北京经济技术开发区

第一届生物医药人才专场招聘会部分展位信息时间:2012年3月31日(星期六,9:30—14:00)北京经济技术开发区享有"药谷"美誉,生物工程与新医药产业是四大主导产业之一.
本次招聘会汇集了数十家知名生物医药企业,数百高薪职位,提供有竞争力的薪酬福利和广阔的发展空间.
诚邀有识之士,共谱开发区生物医药行业的明天.

主办:北京经济技术开发区人事劳动和社会保障局、北京经济技术开发区海外学人中心、北京经济技术开发区博士后科研工作站合作机构:《北京人才市场报》社地点:北京人才大厦二层(地铁2号线安定门站西北口向北100米).
参会要求:求职个人提交一份简历,免费领取入场券.
详情请登陆:www.
bjhronline.
com部分展位信息GE医疗集团在中国GE医疗集团隶属于GE(通用电气)公司,为全世界提供开创医疗护理新时代的革新性医疗技术和服务.
GE医疗集团在医学成像、信息技术、医疗诊断、患者监护系统、药物研发、生物制药技术、卓越运营和整体运营解决方案等领域拥有广泛的专业技术,能够帮助客户以更低的成本为全世界更多的人提供更优质的服务.
GE医疗集团还和医疗行业领袖加强合作,全力支持全球政策的发展,助力打造成功的、可持续的医疗体系.

岗位一:进出口专员(进出口归类方向)工科背景(电子或材料专业),五年以上物流或进出口相关工作经验,熟悉物流、海关法规、出口规定,以及税目税号,两年以上相关工作经验,熟练使用MicrosoftOffice软件,如Excel,PowerPoint,Word等.
岗位二:物流主管本科以上学历,五年以上制造业物流或进出口相关工作经验,3年以上进出口海关法律规定相关工作经验,1年以上项目管理经验,良好的英语沟通能力.

岗位三:环境安全健康专员安全工程、环境工程等相关本科以上学历,3年以上EHS工作经验,熟悉EHS法律法规和标准等要求,并有相关现场合规工作经验,出色的项目管理运营能力.

岗位四:测试技术工程师(医用设备)电机工程、软件工程、计算机科学或产业工程相关领域本科学历及3年以上工作经验,熟悉硬件测试,熟练掌握VC及VC#语言,英语流利.
岗位五:物料主管本科以上学历,6年以上采购、物料管理、供应链相关工作经验,熟练掌握使用Oracle/MRP,良好的英语沟通能力.

岗位六:制造工程师电气/电子相关技术性专业本科及以上学位,具有5年生产、工程或PC/服务器故障排除工作经验,理解IT、QA和测试程序,具有新产品导入项目经验.

岗位七:供应商业绩管理主管具有5年以上运营经验的本科学位,具有参与和促进跨职能团队的项目领导能力,良好的英文书写、口语能力.

岗位八:项目主管本科以上学历,5年以上供应链或工程相关工作经验,丰富的项目管理经验,能够应对复杂的工作环境,出色的领导力与决策力,良好的协调沟通能力.

岗位九:维修工程师电子工程技术相关学历,丰富的相关工作经验,出色的技术实践能力,能够解决系统与子系统层面的技术问题,能够对测试数据,故障或偏差做出准确判断,协助改善现有设计或流程,理解并能翻译基本技术信息.

岗位十:法规事务经理本科以上学历,长期医疗器械、制药行业等相关医疗领域法规注册工作经验,能够合理地分配、计划、评估工作内容,完成战略目标,出色的问题解决能力与协调能力,出色的个人执行力与团队建设能力,能够适应差旅工作要求(频率约10%)岗位十一:制造工程师3人机械/电气/电子相关技术性专业本科及以上学位,具有5年生产、工程或PC/服务器故障排除工作经验,理解IT、QA和测试程序,具有新产品导入项目经验,英文流利,能够适应海外培训.

岗位十二:市场经理(MarketingManager-Consumables)1人相关专业本科以上学位,MBA或生物物流工程专业优先考虑;B-B或B-C市场营销领域五年以上职业领导经验;精通生物相关领域的技术知识,精通英语,良好的项目管理能力,适应多元文化环境;出色的沟通技巧,结果导向,可靠,有责任心,关注细节.

岗位十三:细胞技术销售(SalesRepresentative---CellTechnology)1人3年以上共焦显微镜、细胞成像和细胞生物学领域扎实的销售和技术产品背景,流利的英语口语水平,理解客户需求的杰出能力,能在指定区域内经常出差.

岗位十四:战略市场总监(StrategicMarketingDirector)1人MBA或硕士学历,市场营销、企业管理等相关专业;对客户和市场有敏锐的洞察力,熟悉产品商业化和品牌化的知识;能够在国际性企业中展现领导力、影响力;出色的书写和口头沟通能力;熟悉工业产品供给和工业化生产过程.

岗位十五:科研用户销售(SalesRepresentative-Research)2人生物化学或相关专业本科以上学历;基本的英文听说读写能力.
岗位十六:产品专员(ProductSpecialist)2人生物化学或相关专业本科以上学历;基本的英文听说读写能力.
北京北医联合药业有限公司北京北医联合药业有限公司(以下简称北医药业)由北京大周和康生物技术有限公司和北京创新策略投资顾问有限公司于1998年7月在北京经济技术开发区共同组建,注册资金:3333.
33万元,主要经营范围包括开发、生产、销售生物制品、药品、保健品、医疗及售后服务.
公司1999年破土动工,2000年当中国政府参与到全球人类基因组计划的同时,北医药业被国家科技部认定为国家人类基因组北方中心基地,并参与全世界基因组课题.
2001年通过国家药品监督管理局GMP静态认证,2002年通过国家药品监督管理局GMP动态认证,同年获取三个产品的生产许可.
同时,企业进入正常的生产、销售的经营活动之中.
北医药业自成立以来,曾多次承担国家级科技项目,如"863"计划"95"攻关计划及北京市重大科技项目等.
北医药业所在地北京经济技术开发区是北京市唯一的国家级经济技术开发区,同时享有国家级经济技术开发区和国家高新技术产业园双重政策的经济区域.
现在产产品有生物制品---健白、固体制品---山清泡腾片等.

一、质量授权人岗位要求:1、具有药学或相关专业大学本科以上学历,中级以上(含中级)相关专业技术职称.
2、五年以上(含五年)药品生产和质量管理实践经验,熟悉和了解生物制品生产工艺和质量标准.

二、生产经理岗位要求:1、药学、药物制剂相关专业本科以上学历;2、八年以上药厂工作经历,五年以上同等职位管理经验,具有中级技术职称或执业药师资格,有大型制药企业工作经验者优先;3、了解制药企业内部运作流程,熟悉药品行业GMP要求及规范管理;4、具备优秀的组织能力、沟通能力、规划能力.

三、QA主管岗位要求:1、药学或相关专业本科及以上学历;2、具有GMP认证知识,熟悉GMP等相关药品管理规范,具有药厂QA职务3年以上工作经验;3、熟悉质量部门文件的编写,具有良好的文字组织能力;4、具有良好的沟通、管理能力和协作精神,工作能力强.
四、基因车间主管岗位要求:1、大学本科以上学历,生物制药及相关专业,基因工程药物生产管理工作经验3年以上;2、熟悉基因生物药的发酵、纯化工艺;3、具有作业现场人员管理能力,有较强的团队领导力和带动力,能很好的分析问题和解决问题;4、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神.
北京绿竹生物制药有限公司北京绿竹生物制药有限公司成立于2003年10月,是上市公司重庆智飞生物制品股份有限公司独资控股子公司,集科研开发、生产制造及市场营销于一体,注册资金67252.
69万元,为北京市认定的高新技术企业.
公司坐落于北京经济技术开发区同济北路22号,占地面积16005平方米.

2005年6月获得北京市药品监督管理局颁发的药品生产企业许可证.
2007年以来,"A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗"、"A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗"先后获得药品批准文号并通过GMP认证,两种产品自2008年上市以来,社会效益和经济效益显着提高.

公司立足自主研发推动企业发展,先后向国家食品药品监督管理局申报生物制品新药9种,5种疫苗完成Ⅲ期临床试验并申报生产文号,另有5种新制品处于不同的研发阶段.
由于拥有一批高技术研发人才,近年来公司得到多渠道资金资助,其中得到科技部863项目、科技部重大项目"创新药物研究开发"、北京市科委"创新药物研究发展"项目资助达7项之多.
一、研发人员岗位要求:1、生物工程、生物制药、有机化学、分析化学、临床医学、基础医学、医学检验等相关专业.
3、本科及以上学历.
4、三年以上相关工作经验.

二、QC、QA等药品质量管理人员职位要求:1、药学、药物分析、微生物、实验动物或相关专业本科学历;2、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程,能独立操作检验仪器和独立分析判断;3、有生物制品工作经验者、有GMP认证经历者、外企工作经验或新建厂房验证经验者、具有动物实验相关工作经验,有《北京市实验动物从业人员岗位证书》者优先录用.
4、有疫苗生产企业工作经验者,有发酵生产、质控经验;有纯化生产、质控经验;有结合生产、质控经验者优先.

三、生产技术员职位要求:1.
生物化学、药物分析、化学工程等相关专业本科学历;2.
熟练使用纯化系统、高校液相色谱及GMP认证经验者优先录用;3.
2年以上生物工程或生物制药相关工作经验.

四、质量管理员职位要求:1.
临床医学、药学、免疫学等相关专业本科及以上学历;2.
3年以上工作经验;3.
有疫苗销售、临床或药物安全工作经验者优先录用,有GLP培训证书及驾驶执照者优先录用.

北京同仁堂健康药业北京同仁堂健康药业股份有限公司是北京同仁堂集团控股的中外合资经营企业,是中国北京同仁堂(集团)有限公司所属的十大公司之一,也是集团三大支柱公司之一.
公司于2003年4月14日注册成立,主要经营传统中成药、现代保健品、名贵滋补品、有机食品、绿色食品和功能饮料等.
经过几年的迅猛发展,现已成为集生产、研发、销售为一体、集传统文化内涵与现代科技于一身的现代化企业.
目前,北京同仁堂健康药业已经在全国拥有统一规范管理的专柜1000余个、专卖店500余家,让消费者可以放心而方便地购买到货真价实的百年老字号产品.
公司目前具备了突出优势.
正期待着您的加入,共创未来.

招聘岗位:一、高级项目秘书(官网运维方向)1、本科以上学历,文秘相关专业毕业;2、较强的文字编辑能力,英文读写熟练.

二、外埠业务专员/门店管理1、具备一定的中药相关专业知识,本科以上学历.
2、具备一定的管理能力,能够独立处理门店各项事宜,并及时与上级沟通.

三、设备主管1、公共设施、设备、制药设备的管理、维修、维护等,已保障生产的顺利进行;2、设备档案建立,GMP文件编写;设备的选型,与设备厂家的沟通.

工作地点:北京海淀区马连洼药用植物研究所内四、质量管理员1、药学相关专业本科以上学历,有质量管理员证;2、GSP管理经验;3、两年以上质量管理员岗位工作经验,有执业药师证者优先考虑.

工作地点:海淀区西北旺五、开发助理1、平面设计、包装设计及印刷等相关专业均可,本科及以上学历;2、大学英语四级以上,具有良好英语口语能力者优先;3、熟练使用常用办公软件及相关平面设计软件;具有一定的美术功底、良好的视觉表现能力;六、采购助理1、采购、物流、经济贸易及工商管理等相关专业均可,本科及以上学历;2、专业只是扎实,并能熟练应用于工作者优先;熟练使用常用办公软件.

七、ERP财务业务支持1、财务相关专业本科毕业,三年以上ERP实施经验,其中一年以上财务相关工作经验;2、熟悉ERP相关使用操作,有实施顾问经验者优先;3、熟练运用办公软件及财务软件,有SQL及JDE使用经验优先.

八、高级财务经理1、有10年及以上财务核算经验;熟悉大型生产性企业及批发零售型企业操作流程,五年及以上管理经验;2、熟练操作财务软件、office工作软件,本科及以上学历.

九、审计经理财务或审计相关专业,本科以上学历;8年以上的财务工作经验,其中五年以上审计工作经验,全面的掌握公司内部控制体系与流程;熟悉生产、批发及零售企业运营模式,熟悉风险控制流程,熟悉内部审计方法;擅长设置企业内部管理的关键控制点,并能针对薄弱环节提出有效方案;有较强的沟通能力,执行能力强,原则性强;可以接受频繁出差,定期到各子公司进行检查,并出具经营分析报告,并向财务总监汇报工作.

十、开发主管1、负责产品或项目的开发,包括参与具体产品或项目的前期需求调研、产品设计开发、后期跟踪等;2、掌握最新的包装制作技术及材料动态,为公司及部门领导提出可行性方案;3、负责与供应商、设计公司、研发部门沟通跟进在研发新品及新设计的进度并将情况进行归纳整理;4、注册申报及其他,配合研发中心进行注册申报,完成领导交予的其他工作.

十一、销售主管1、以上销售管理经验;2、良好的沟通协调能力及一定的管理能力.
十二、网上店中店店长1、3年以上购物网站运营经验;2、熟悉网站运营流程及电子商务网站前、后台软件模式.

北京海步国际医药科技发展有限公司北京海步国际医药科技发展有限公司(简称:海步国际)是一家立足中国、面向世界的医药高新技术企业.
主要业务为原料药和医药中间体的研究开发、生产销售与进出口贸易,药物制剂新技术的研究开发以及新药注册.
公司的研发中心位于北京,医药中间体生产基地设在河北与浙江,此外,公司还在山东建立了GMP原料药生产基地.

海步国际凭借多年的技术储备和人才优势,已取得了卓越的发展.
公司坚持以资源共享、优势互补、利益共赢为目标,秉持诚实、公平的原则,不断以高品质、多系列的产品和高效优质的服务来满足日益增长的市场需求.

作为一家"立足本土、面向国际"的企业,海步国际积极参与国际化市场高层次的竞争,本着"卓越经营、不断超越"的精神,朝着建设"国内领先、并具国际竞争力企业"的目标坚实迈进.

一、出纳1人职位要求:1.
财务管理相关专业,本科及以上学历;2.
熟练掌握财务软件、办公软件,熟悉财务制度,相关法律、法规.
3.
作主动、严谨;良好的团队协作精神.
二、合成研究员5人职位要求:1.
药物化学或其它化学合成相关专业,硕士及以上学历;2.
能够独立设计和进行有机合成反应;3.
熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器设备;4.
能够熟练检索和运用各种化学文献和专利.
三、合成实验员5人职位要求:药物化学或其它化学合成相关专业,本科及以上学历;能够按照设计要求完成实验工作.

四、分析研究员3人职位要求:1.
分析化学或药物分析相关专业,硕士及以上学历;2.
能够独立进行药物质量研究工作,有一定的文献检索和分析能力.
五、分析实验员3人职位要求:1.
分析化学或药物分析相关专业,本科及以上学历;2.
熟练操作实验室的各种仪器设备.
六、制剂研究员3人职位要求:1.
药剂学相关专业,硕士及以上学历;2.
具备药物制剂理论知识和实验技能,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;3.

能独立撰写申报资料,有一定的文献检索和分析能力.
七、制剂实验员3人职位要求:1.
药剂学相关专业,本科及以上学历;2.
熟悉实验室的各种仪器设备.
八、行政助理2人职位要求:1.
行政管理或人力资源相关专业,本科及以上学历;2.
有良好的沟通协调能力和团队精神.
北京凯因科技股份有限公司北京凯因科技股份有限公司是从事生物药品研发、生产和营销的高新技术企业,以生物技术为平台,专注肝病和脑神经领域,致力成为提供全套治疗方案的专业化公众公司.

凯因科技是由松安投资、凯因生物及秦武田制药发起成立,集生物制品和化学药物研发、生产、销售于一体的股份制企业.

凯因科技时刻关注国内外肝病和脑神经疾病治疗的最新动态,把握学术发展前沿,专心致力于为医生提供最先进治疗药品,为患者提供最优质的服务.

一、产品经理岗位要求:1、临床医学专业,本科以上学历,传染学或神经内外学专业硕士研究生优先;2、医药行业5年以上,中型以上企业产品经理岗位工作经验3年以上;3、良好分析能力和沟通能力;4、喜爱产品策划与管理工作.
二、设备工程师岗位要求:1、机械类专业,本科学历;2、生产性企业设备维护管理3年以上工作经验,具有制药设备维修经验的优先考虑;3、熟练使用AutoCAD软件,熟练使用OFFICE软件;4、动手能力强;5、具有基本的英语阅读能力;6、团结合作、服从大局;7、良好的沟通与协调能力,吃苦耐劳能力.
三、纯化专员1-2名岗位要求:1、生物化学与分子生物学、生物技术等相关专业的应届毕业生,硕士以上学位;2、具有蛋白质分离和纯化的理论和实际工作经验,掌握蛋白质纯化技术,熟悉各种纯化工艺流程及相关设备;3、熟悉AKTA或者Bio-Rad纯化层析系统,熟悉各种层析方法(分子筛、疏水、离子交换等).

四、质控分析人员1-2名岗位要求:1、具有细胞生物学、生物化学、分子生物学、生物技术等相关专业的应届毕业生,硕士以上学位;2、能够熟练操作液相色谱仪,熟悉生物大分子的各种检测方法,包括等电聚焦、反相色谱、凝胶色谱、蛋白定量、细胞学活性分析等;3、具有较强的分析问题和解决问题的能力;4、参与过生物制品质量研究,并熟悉国家技术审评的相关要求和国家药品管理的相关法规的毕业生优先考虑;五、制剂主管1名岗位要求:1、药物制剂或药学相关专业,本科及以上学历,1-2年以上工作经验;2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;3、能够独立撰写申报资料,有一定的文献检索能力;4、熟悉相关仪器设备的使用,能够进行日常维护工作;5、熟悉国家技术审评的要求和国家药品管理的相关法规.

六、质控分析人员岗位要求:1.
药物制剂或药学相关专业,本科以上学历,3年以上工作经验;2.
具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;3.
能力独立撰写申报资料,有一定的文献检索能力;4.
熟悉相关仪器设备的使用,能够进行日常维护工作;5.
熟悉国家技术审评的要求和国家药品管理的相关法规.

七、制剂主管任职要求:1.
药物制剂或药学相关专业,本科以上学历,3年以上工作经验;2.
具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;3.
能够独立撰写申报资料,有一定的文献检索能力;4.
熟悉相关仪器设备的使用,能够进行日常维护工作;5.
熟悉国家技术审评的要求和国家药品管理的相关法规.

八、研发项目经理岗位要求:1、细胞生物学、酶工程、分子生物学、生物工程等相关专业博士学位,硕士学位需具备2年以上生物制药研发的实践经验和项目管理经验.
2、有固定化酶相关技术背景优先考虑;3、团队合作能力、组织协调能力、沟通能力较强,而且能在较大的压力下保持良好的工作状态;4、英语听、说、读、写能力良好,文献调研能力强;5、精通生物制品的药品研发和申报流程,熟悉GMP管理规范,能及时跟踪生物制药行业的最新动态.

九、研发项目经理(化药)1、生物化工、酶工程、药物制剂、药物分析或者药物化学相关专业,研究生以上学历,2年以上化学药品开发经验,有固定化酶相关技术背景优先考虑;2、能够高效查阅英文文献,而且具备良好的沟通能力和创新能力,责任心强,工作积极主动,并具有团队合作精神;3、能够完成新药开发中药物制剂工艺、结构确证、稳定性研究、中试放大、样品制备、样品检测等工作.

北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司国际领先高端制剂技术:缓控释制剂;外用制剂;多肽药物口服;复方制剂;难溶药制剂技术骨干:20多年在全球最大制药公司研发出多个销售超过十亿美元产品的制剂主营业务:公司的核心技术是掌握国际领先水平的高端药物制剂技术,包括药物靶向释放制剂、缓控释制剂、改善药物稳定性制剂、增加难溶药物生物利用度制剂.
公司拥有三项美国专利.
公司的主营业务为是针对化合物专利过期或即将过期的药品,(1)开发其高端仿制药产品,(2)进行第二次创新(即研发创新制剂).
产品包括治疗心血管,骨质疏松,皮肤外用,癌症等重大疾病的药物产品,产品面向国内和国际市场.
公司开发的新技术将申请国内、国际专利.
将专利和技术转让、授权给国内、外制药企业.
公司的营业收入将来自于产品技术转让、市场授权、和产品利润分成.
由于该制剂产品的全球市场只有我方企业与原创制剂药公司以自主知识产权竞争,因此可以争取到可观的市场份额.

一、药物制剂专业1、硕士,或博士学历;2、制剂研究、工艺开发2年以上相关工作经验;具有缓释制剂工作经验者优先;3、能够独立进行各种剂型的处方筛选和工艺设计;熟练应用各类制剂设备;4、熟悉药监局有关药品申报的规定、撰写相关的药品申报资料;5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献;6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;7、英语4-6级,能够熟练阅读英语参考文献,具有英语口语能力者优先.
8、撰写国家项目申报资料;协助中国专利和国际专利的申报工作;9、熟练应用电脑软件,如Excel、PowerPoint、Word,Outlook等二、药物分析化学专业1、硕士,或博士学历;药物分析化学2年以上相关工作经验;2、独立进行分析方法的建立和验证,原料药及制剂的检验工作;3、熟练应用各类分析仪器以及维修,例如HPLC,GC,IR,UV,溶出仪;4、进行药物质量标准研究和稳定性研究;5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献;6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;7、英语4-6级,能够熟练的使用英语进行阅读,具有英语口语能力者优先.
8、撰写国家项目申报资料;熟悉药监局有关药品申报的规定、撰写相关的药品申报资料.
9、熟练应用电脑软件,如Excel、PowerPoint、Word,Outlook等北京思尔成生物技术有限公司北京思尔成生物技术有限公司,成立于2006年,位于北京经济技术开发区,主营业务为基因诊断、细胞治疗.
客户群为各大临床医院,拥有创新的诊断试剂开发平台,专业稳定的技术服务团队,以及成熟的销售渠道.

公司具有北京市药监局授权的医疗器械经营许可证(III类),成立至今,一直是美国Invitrogen公司授权代理商,在中国大陆代理销售HLA配型试剂、Dynal磁珠分选试剂、基因诊断类试剂以及细胞培养等产品.
公司与几大医院联合自主研发的'白血病融合基因筛查试剂盒'上市后,市场反馈良好.

基因诊断业务:HLA移植基因配型、白血病融合基因检测、遗传病基因诊断、肿瘤药物突变检测等.
细胞治疗业务:用于肿瘤患者的体细胞培养,用于糖尿病、神经修复、骨科治疗等疾病的干细胞培养系统.

产品种类:1、HLA配型试剂,KIR分型试剂,PRA抗体检测试剂,肾移植后排斥监测试剂;2、白血病融合基因定性、定量试剂;3、细胞培养基、细胞因子、耗材等;注:HLA配型试剂具有国家药监局SFDA的注册证.
服务项目:HLA移植配型实验室建设,HLA配型检测服务,PCR基因扩增实验室相关咨询,HLA新基因检测,HLA相关课题研究,血液病基因诊断服务等.

一、临床诊断试剂销售代表应聘要求:1、分子生物、细胞免疫类或临床医学等相关专业,本科及以上学历.
2、一年以上相关行业经验,条件优秀的应届毕业生亦可.
3、英语4级,能熟练阅读英文文献.
4、喜欢销售工作,计划长期从事销售工作,有自信和毅力,勇于面对挑战与压力.

工资待遇:1、基本工资+补贴+提成+季度奖金+年终奖金.
2、销售代表,年薪约4.
5万-20万.
合同两年一签.
3、五险一金.
4、法定假日、年假、培训津贴、集体旅游等.
5、职业发展:销售代表、主管、大区经理、全国总监.

二、技术支持应聘要求:1、分子生物学、细胞生物相关专业,硕士以上学历2、英语6级.
4、工作认真负责,具有良好的实验习惯.
5、有较强的沟通能力,专业英文阅读书写能力强,能适应独立工作和团队工作的氛围.

工资待遇:1、基本工资+补贴+提成+季度奖金+年终奖金.
2、技术支持,年薪约6万-10万.
合同两年一签.
3、五险一金.
4、法定假日、年假、培训津贴、集体旅游等.
5、职业发展:技术支持、主管、经理、技术总监.

北京五加和分子医学研究所有限公司北京五加和分子医学研究所有限公司(5+MMI)是着名的病毒载体及基因治疗研究开发和服务提供商,在国内相关领域有约80%的用户使用我公司的病毒载体及我们的专利技术.
5+MMI于2005年12月在北京经济技术开发区投资建立,为北京市高新技术企业.

公司已经完成的所承担和参与的国家课题项目有:1、国家重点基础研究发展计划(973计划),课题编号:No.
2004CB5188062、863重大关键技术项目:病毒载体的规模化生产关键技术研究,课题编号:2007AA0212023、国家科技支撑计划子课题:Vero细胞、BHK细胞、CHO细胞悬浮培养的驯化以及安全性的评价,课题编号:2008BAI54B04-08目前开发成功的产品有2个系列,投资开发了3个基因治疗新药项目,在北京经济技术开发区有一个中试生产车间和一个实验室,并参股控股了3个公司,其中,参股了本元正阳基因技术股份有限公司.
公司经过近6年的高速发展,5+MMI已经成为病毒载体及基因治疗研究开发领域里的领跑者.

一、载体生产技术员职责:病毒载体及基因治疗新药研发制剂的制备和生产.
学历要求:本科学历专业要求:生物技术、生物工程外语要求:英语工作地点:北京二、质量检定技术员职责:病毒载体及基因治疗新药研发制剂的质量检定.
学历要求:本科专业要求:生物技术、生物工程、检验医学、化学化工外语要求:英语工作地点:北京三、技术开发研究员职责:新型病毒载体的研究开发、基因治疗新药的研究开发、重组蛋白新剂型的工艺研究开发.

专业要求:生物学、医学学历要求:博士、硕士、本科外语要求:英语基本要求:熟练操作基因克隆及基因检测技术、免疫学检查技术,拥有较深的医学和/或病毒学基础,能独立胜任载体构建工作.

悦康药业集团有限公司悦康药业集团有限公司是一家集新药研发、药品制造、流通销售于一体的民营医药企业集团.
集团1988年创建于珠海,2001年在北京经济技术开发区投资建厂并成立集团总部,目前,集团在京已进行三期投资,建立了集团新药研发中心和三家药厂.
同时集团以安徽原料产业基地为基础,借助北京、上海、广州的地域优势,着力打造三地品牌制剂产业基地,形成悦康特色的产业发展模式.

自2004年产品上市以来,悦康年均保持复合增长率50%以上,特别是在头孢粉针领域实现了飞跃发展.
据行业统计数据,悦康头孢粉针制剂产销量连续两年居全国前三位,北京市头孢类制剂龙头企业.
其中,头孢曲松、头孢哌舒、头孢噻肟、头孢吡肟和消化类用药奥美拉唑肠溶胶囊等单品种销量已居全国之首.
2008年国家发改委对制药行业按主营业务统计,悦康排名第56位.
2008、2009年度悦康集团连续两年荣膺中国制药工业百强企业.
2010年4月,集团入选中关村国家自主创新示范区建设"十百千工程"首批百亿元级重点培育企业和北京市生物医药产业跨越发展工程首批G20规模企业.

招聘岗位:一、QA任职要求:1.
药学、制药工程或相关专业本科学历;2.
熟悉粉针剂、固体制剂生产质量管理;3.
熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;4.
有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件;5.
英语较为熟练,具备一定的听、读、写能力.

二、QC任职要求:1.
本科学历,药学分析相关专业;2.
熟练使用药学相关仪器,HPLC,红外、紫外等.
3.
熟悉GMP认证中各项要求指标.
曾经参加过GMP认证工作,熟悉化验室一切的管理规则和操作规则.
熟悉GMP认证中各项要求指标.

三、ERP信息管理员任职要求:1.
本科及以上学历,计算机信息化管理或相关专业;2.
两年以上制造型企业完整ERP系统实施及维护经验,有相关数据库管理工具ORACLE、SQL、PL/SQL的实际操作经验,可做简单的编程开发;3.
懂得生产型企业的业务流程和生产流程;有一定的财务知识;4.
有金蝶,用友ERP系统知识及经验优先.

四、产品经理任职要求:1.
医学或药学硕士研究生以上学历;2.
产品经理经验三年以上;3.
有过心脑血管产品相关专业背景优先考虑.
五、销售经理助理(内勤)1名任职要求:1.
医药/营销等相关专业,有一定的财务基础,本科学历.
2.
熟练应用办公软件和办公设备,具备文字基础.
3.
熟悉销售流程,市场信息嗅觉和良好的沟通技巧,保密意识强.
4.
能吃苦,细心,思维缜密,有责任心,服从管理,具有团队精神.
5.
抗压能力强.
6.
公司提供展示个人能力的平台,良好的发展升职空间.
7.
薪酬优厚,待遇面议.

六、项目申报、注册专员任职要求:1.
药学相关专业本科以上学历;2.
一年以上药物相关研究、药物注册或政府项目申报工作经验;3.
能独立完成政府相关资助类项目的申报工作;4.
熟悉国家相关药品注册法规,熟悉药品申报流程及申报相关表格的填写;5.
具有较好的文字组织能力,协调能力.

薪酬福利:公司包食宿(集体宿舍,食堂,一日三餐).
两个月试用合格转正后按照公司的薪酬制度规定,按照岗位发放工资.
综合工资:岗位工资+绩效工资(奖金)+工龄工资.
缴纳国家规定的各项保险北京昭衍新药研究中心有限公司北京昭衍新药研究中心有限公司是国内最早从事新药药理毒理学研究的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为具有一支200人的专业技术的团队,是目前国内从事临床前评价服务最大的机构之一.
中心于2005年6月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证,于2008年1月在美国华盛顿成立了分公司,于2008年6月通过国际AAALAC检查,于10月获得了证书.
2009年7月接受了美国FDA的现场检查,得到高度评价.

昭衍是一家综合的药物评价服务机构,开展了包括安全性评价、动物饲养管理服务、药效研究、药物代谢与生物分析、中心实验室服务、I-IV临床试验等业务工作,是承担新药临床前评价项目最多的实验室之一.
中国第一个基因治疗药物的临床前评价就是由昭衍承担的.
招聘岗位临床监查员20名:医学本科,英语六级,具备很强的沟通协调能力动物实验技术员10名:医学、护理学大专或本科,喜欢动物实验分析技术员10名:药学、生物相关本科,英语四级病理技术员10名:医学、病理相关大专或本科临床检验员5名:医学检验大专、本科政府事务专员1名:医学、药学相关本科或硕士英语六级,文笔较好质量保证部专员2名:医学、药学相关专业硕士,英语六级,具备很强的英文阅读能力专题负责人10名:基础医学、药理、药物分析、分子生物学硕士或博士,英语六级,具备很强的沟通协调能力合同专员2名:生物医药相关专业硕士,英语六级,具备很强的沟通协调能力浙江贝达药业有限公司浙江贝达药业有限公司,2003年1月成立于美丽的西子湖畔,是一家由留美海归团队创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新制药企业.

公司建有自己的生产基地,占地40亩,厂房面积8000m2,拥有通过GMP认证的普药片剂、膏剂、抗肿瘤口服制剂三个制剂车间以及盐酸埃克替尼原料药和普通原料药两个原料药生产车间,目前有11个国药准字号药品在公司生产.

公司在北京设有独立的研发中心,下设医学部、知识产权部、合成室、分析室、药理室、制剂室等功能齐备的研发部门,现有80名新药研发人员,包括6位具有深厚的专业造诣和国际化的新药开发理念和实践经验留学归国博士,其中两位博士分别入选了中组部和浙江省"千人计划";四位博士先后被评为杭州市级特聘专家、"优秀博士后"、"先进科技工作者".

创新药研发是贝达的核心竞争力.
公司成立9年来,在研项目包括11个国家一类新药,7个国家三类新药.
目前公司一类新药研发项目已获美国发明专利授权1项,中国发明专利3项;申报发明专利41项,获科技部创新基金2项,"863"高科技计划、国家重大新药创制专项资助3项.

公司组建了一支高素质、专业化的市场销售队伍,这其中包括80余名来自全球知名药企,拥有丰富经验的市场和销售精英,造福给广大肺癌患者提供了专业和强有力的保障.

贝达的快速发展,引起了业内和社会的广泛关注,被众多投行评为"浙商最具投资价值企业".
2010年,公司成功引进了美国礼来制药的战略投资.

在未来医药健康领域中,创新药物研发将越来越多地承载促进人类健康和提高人民生活质量的希望和历史使命.
贝达药业将继续秉承创新、开拓的发展理念,致力于新药研发,将创新的成果、福音带给所有有需要的病人,真正造福国人,为提高我国人民的医疗健康保障水平做出更大的贡献.

招聘职位:一、多肽合成项目负责人岗位要求:1.
化学和药学相关专业,硕士或以上学历;2.
熟练掌握多肽及其衍生物合成、分析、纯化方法;3.
具有从事药品研究相关工作经历,参与过多肽类药物的临床前研究,熟悉相关申报资料的撰写;二、多肽合成人员岗位要求:1.
化学和药学相关专业,本科或以上学历,具有从事药品研究相关工作经历;2.
熟悉多肽合成的各种方法,包括固相与液相合成方法、多肽衍生物合成方法等;3.
熟悉多肽及其衍生物的分析纯化方法;工作地点:北京.
三、药物分析研究员岗位要求:分析化学、药物分析或相关专业,本科以上学历,2年以上相关工作经验;能够独立进行质量研究、建立质量标准;熟练应用、维护各类分析仪器;熟练掌握药品检验试验技能;能够独立撰写注册申报资料及原始记录;能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献;具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;英语4-6级,能够熟练的使用英语进行阅读.

四、制剂研究员岗位要求:药剂学或相关专业,本科以上学历;2年以上相关工作经验;能够独立进行各种剂型的处方筛选和工艺设计;熟练应用各类制剂设备;具有微球缓释制剂工作经验者优先;能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献;具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;英语4-6级,能够熟练的使用英语进行阅读.

五、有机合成项目负责人岗位要求:硕士学位,4年以上相关工作经验,或博士学位,2年以上相关工作经验;药学、有机化学合成相关专业背景,有中试放大经验优先;对本专业具有深刻的理解,了解国内外本专业、行业的最新动态;具备较深的有机合成理论基础和较丰富的有机合成实验经验;具有较强的组织、管理能力;良好的英语应用能力.

六、药理研究员岗位要求:药理专业,硕士以上学历,具有从事药品研究相关工作经历者优先;具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作能力;熟练应用相关工作软件;能够完成3类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作.
英语4-6级,能够熟练的使用英语进行阅读.

七、医学项目主管岗位要求:1、临床医学专业硕士以上学位.
2、两年以上临床研究项目管理经验,最好有肿瘤的临床研究经验.
八、医学事务助理岗位要求:1、负责公司承接临床试验项目的协助和执行;2、负责临床试验项目的计划指定和总体管理;3、临床研究方案等相关技术资料的审核;4、临床研究单位专家关系的维护;5、临床研究过程中的质量及预算控制;6、负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理;检查并报告试验进度和质量、病例报告等各方面情况;7、定期归纳并提交监查报告;8、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者、统计专家等各方关系;9、负责招募、管理受试者.
优秀应届毕业生本科或以上学历,也可以考虑!

九、医学行政助理岗位要求:1、熟悉office操作软件;2、工作细致认真,具有较高的工作协调能力,良好的团队合作意识、沟通表达及文字写作能力;3、较好的领悟能力,本人要求有上进心,工作主动;4、负责本公司所有临床试验项目所用的物资管理,包括储存、包装、发放和回收等;5、协助CRA整理临床试验资料,并做好文件归档;6、应届毕业生也可以.
十、研发中心行政助理岗位要求:行政管理、工商管理等相关专业,本科以上学历,2年左右相关工作经验;做事谨慎细心,头脑灵活,具有很好的理解能力和领悟能力;具有很强的执行力,具有团队合作精神;办公软件使用熟练,有较强的写作能力.

第一三共制药(北京)有限公司第一三共制药(北京)有限公司是由第一三共株式会社出资在北京经济技术开发区建立的独资企业,现投资总额已达10,500万美元,注册资本6,380万美元,经营范围主要包括新药的开发、生产、销售及有关药品的信息、学术咨询服务,推广母公司的进口产品.

为及时向相关医疗机构和患者提供最新医药信息和周到的服务,以保证安全、合理、有效地使用本公司的各类产品,公司分别在北京、青岛、上海、杭州、广州和成都设有分公司.
目前自产产品有合成抗菌剂泰利必妥片剂、可乐必妥片剂、可乐必妥注射剂,推广的母公司进口产品有克倍宁、先锋美他醇和妥塞敏.
今后还将不断地向中国市场提供优质产品,服务于中国医药市场.

根据企业发展需要,诚招以下人员:质量保证部QA科质量管理担当2名要求如下:医药及相关专业本科及以上学历;制药企业至少3年以上质量管理工作经验,文字能力较强;负责过新版GMP认证的策划等工作;英语水平优秀者,特别是口语能力强者优先.

质量保证部QC科检验担当2名要求如下:本科及以上学历;进行原辅料,包装材料等的入厂检验;日常环境,生产用水的监测;产品的中间检验,放行检验和定期检验;相关验证方案编写,实施以及报告;实验室日常管理和仪器维护;药学,分析等相关专业毕业;能够熟练使用实验仪器,有药品检验员上岗证;有药品研发经验者优先;英语读写流利,能够阅读英语说明书,有日语基础者优先;有良好的分析总结能力及文件编写能力生产现场工艺技术员若干要求如下:本科及以上学历;制药现场工艺管理和人员管理经验.
有制药现场管理经验或外企工作经验者优先.

北京斯利安药业有限公司(原北大药业)北京斯利安药业有限公司(原北京北大药业有限公司),前身为成立于1970年10月的北京医科大学实验药厂,2001年11月改制成为有限责任公司.
历经30多年不懈努力,现已发展为具有研发、生产和销售能力的综合性制药企业,是北京大学五大重点企业之一及北京市高新技术企业.
2002年底增资扩股后,实力更为雄厚.
2003年12月通过药品生产质量管理规范即GMP认证,发展势头更为强劲迅猛.
为谋求更大更快发展,斯利安药业投入巨资,建立起了占地面积达60亩的生产基地,一期工程——按照GMP标准建设的厂房及其配套建筑即达1万平方米.
二期即将开工建设.
斯利安药业的营销网络覆盖全国,销售额每年递增20%以上,同时,斯利安药业视产品质量为公司的生命,坚持不懈,公司进行了ISO-9000和ISO-14000认证,使公司的产品质量和管理环境更加精益求精.

招聘岗位1:董事长助理(公关方向)任职资格1、本科,广告、新闻、中文等专业优先;2、5年以上工作经验,有政府、公关相关工作经验,能够较好的开拓并维护相关公关机构及资源.
3、出色的人际沟通能力和分析调查能力,对数字和各类信息敏感;4、具有敏锐的市场洞察力和前瞻性,思维活跃,创新意识强,对产品宣传及塑造有想法;5、具有良好的沟通表达能力、组织协调能力、强烈的工作责任心及团队协作精神.

招聘岗位2:总裁秘书任职要求:1、本科学历;文秘、行政管理、中文或者相关专业;2、有较强的文字组织、语言表达能力;4、正直敬业、具有高度责任感及良好的协调沟通能力,能承受一定工作压力;5、仔细、条理性强、成熟、思维敏捷;6、有2年以上大中型企业相关工作经验,熟练驾驶.
招聘岗位3:质量部QC任职条件1、药学、中药学或分析化学本科学历;2、有制药企业或保健品企业相关工作经验3年以上;3、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程,能独立完成某一检品的全项检验;4、工作认真、勤奋;能承担较大强度的工作,可适应偶尔加班需求.

招聘岗位4:网络推广任职要求:1本科学历;2两年以上网络推广经验(熟悉绝大多数的网络推广手段并有成功经验);3熟悉Google,Baidu等搜索引擎相关知识及Alexa排名机制和优化原则,熟悉Blog、SNS等Web2.
0理念以及BBS、社区等及其他新兴网络功能,熟悉利用搜索引擎,相关行业网络媒体、邮件、论坛、bbs、blog、IM、SNS、微博等多种网络推广方式开展公司网络及相关产品推广工作;招聘岗位5:安全技术部经理任职资格:1、有生产制造型企业安全管理工作经验;2、熟练使用办公软件,责任心强,办事能力强,能承受压力;3、诚实可靠,熟悉相关安全条例,有电工证者优先考虑.

招聘岗位6:药品研发工程师任职资格:1、药学相关专业本科以上,新药研发工作2年以上,有1年以上研发管理工作经验者优先考虑;2、熟悉国家新药研发法规政策,熟悉新药研发流程;3、理论知识基础扎实、全面,有较深厚的新药研发技术功底、较丰富的项目经验和较强的主动学习能力;招聘岗位7:人力资源实习生任职资格:人力资源管理、行政管理或相关专业正规统招本科以上学历,2012年或2013届毕业生;接受过人力资源管理技术、劳动法规、企业管理、心理学、财务知识、统计学等方面的培训.

北京康乐卫士生物技术有限公司北京康乐卫士生物技术有限公司是注册于北京经济技术开发区的一家以创新型药物研发为主的高新技术企业;通过了北京市科技研究开发机构的认定;并成为北京市专利试点工作单位.

公司主要采用基于结构的药物设计技术和计算机辅助药物设计,研究和开发新的生物制品(疫苗等)、小分子靶向治疗(抗肿瘤等)药物.
基于结构设计的预防宫颈癌的HPV多价疫苗系列和CC1007小分子抗肿瘤化药系列创新药物的开发为目前主要研究项目;公司拥有自主知识产权的授权专利1项,进入实审专利4项.

公司研发团队由入选中央"千人计划"的陈小江博士领军.
其中高层次人才、高级职称9人(其中2人系享受国务院政府特殊津贴的专家,同时为开发区高层次人才;1人入选北京市"海聚工程"),中级职称人才和技术骨干32人.
整个团队涵盖了结构生物学、分子遗传学、微生物学、分子生物学、生物制药、发酵工程、药剂学、免疫学等专业人才.
团队中博士8人,硕士15人,海外留学人才7人.

本公司创建的新药研发技术平台、技术优势,成功获得了国家重大专项、北京市重大科技计划和开发区科技专项资金等政府科技专项立项支持,获得政府800余万元资金支持.
同时通过技术合作开发、技术咨询等服务实现技术性收入800余万元.

岗位一:生物制剂研发人员(资深工程师)岗位要求:1、生物制药、生物化学、生物技术相关专业具有扎实的理论基础,较强的英语听说能力.
2、有两年以上生物制剂相关工作经验.
3、熟悉药典及药品相关政策法规,有撰写申报资料经验.
5、具备以下经验者优先考虑(1)GMP车间工作经验;(2)有佐剂生产及水针研究经验;(3)熟悉注射剂GMP操作规程;(4)掌握配料、除菌灭菌、灌装及包装操作技能;(5)疫苗类产品的研发经验岗位二:质量检测方法开发工程师(资深)岗位要求:1.
实验免疫学、蛋白质工程、药物分析专业本科或研究生学历,英语六级水平,能熟练使用英语查阅专业文献或本科从事重组蛋白类生物制品研究3-5年或相关专业研究生毕业,具有1-2年工作经验,有分子生物学背景优先;2.

在酶联免疫吸附分析(ELISA)、流式细胞检测(FCM)或生物大分子高效液相层析(Bio-HPLC)中至少具有一项专长;3.

熟悉重组蛋白类生物制品的产品研发过程,能独立进行实验设计,进行相关检测方法开发和验证,并完成药品注册申报资料中方法学部分的撰写工作;岗位三:蛋白质工程研发人员(资深工程师)岗位要求:1、蛋白质化学,生物化学,生物药剂学、生物制药等相关专业本科或硕士;2、能按照公司要求开展研发项目的实验研究工作并正确使用和熟悉相关仪器设备性能和操作程序;3、良好的实际操作能力;GMP环境生产经验者优先;有从事蛋白质的分离纯化、检定技术及其质量控制研究等研发工作经验者优先考虑;具有一定的独立从事科研工作的能力.

4、具有较好的英文应用能力.
岗位四:化药制剂研究员(资深工程师)岗位要求:1、熟悉药物新药制剂技术,有多种剂型工作经验,独立开展处方筛选工作;能够独立承担新药研发的药学制剂工作;2、具有片剂、小水针、冻干粉发研制经验;能够及时、准确、真实、完整地填写试验中获得的原始记录数据;3、熟悉新药注册要求,独立完成申报资料的撰写、整理及审核工作;4、能独立操作各类制备、分析仪器设备、熟悉各种剂型的制备工艺,掌握各种剂型的常规检验.

岗位五:化药药代动力学分析研究员(资深工程师)岗位要求:1、熟悉药代动力学试验方法学的建立和验证方法;2、具有分析整理非临床药代动力学(DMPK)实验数据能力;3、具有丰富的生物样品分析经验(HPLC,LC-MS/MS,ELISA);4、具有化合物定量分析方法并进行验证;5、掌握液质联用仪的日常操作与维护;6、掌握药代动力学相关软件进行药代参数的计算.

岗位六:疫苗免疫学研究员(资深工程师)岗位要求:1、免疫学专业本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料;2、具有重组蛋白疫苗3年以上研发经验,具备较强的免疫学、生物化学专业理论和试验设计及操作水平;3、熟悉符合疫苗注册要求的产品研发流程,能够独立完成免疫学相关研究任务,并能独立完成相关研究任务的药品注册申报资料的撰写工作.
4、简历附一张生活照片.

岗位七:注册专员岗位要求:1、医药、生物类专业本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料;2、熟悉药品注册、技术研发等行业政策法规及工作流程;3、具有较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力;4、工作责任心强,细致严谨,能吃苦耐劳;5、有3年以上药品注册经验.
如有生物制品注册申报工作经验,或与国家SFDA注册司、CDE等部门有过办事经验,或有疫苗及生物制品研发工作经验者优先;6、简历附一张生活照片.
岗位八:药品注册主管岗位要求:1、医药类专业本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料;2、熟悉药品注册、技术研发等行业政策法规及工作流程;3、有3年以上生物制品注册申报工作经验,或与国家SFDA注册司、CDE等部门有过办事经验,或有疫苗及生物制品研发工作经验者优先.

北京恒荣伟业医疗器械有限公司北京恒荣伟业医疗器械有限公司成立于2005年3月,是以医学生物科技、医疗器械和科学技术为主导的新型实业型公司.
是一家集产品研发、销售、服务为一体的全国性综合企业,公司拥有瑞士MicrolifeAG公司强大的技术支持,同时合作于台湾著名企业百略医学科技股份有限公司.
公司刚成立就成功的将全国第一款用于医院并能代替水银的瑞士Pro.
doctor医用电子血压计、体温计推向市场,并得到了广大客户及医护人员的好评.
公司还引进国外先进的动态血糖仪、闭合式胰岛素泵、无创血糖仪、快速血脂测量仪等为广大医院及患者朋友提供更全面的服务.

岗位一:销售代表若干岗位要求:1、本科学历,医学及相关专业优先;2、从事医疗器械销售两年以上工作经历优先;3、具有医疗单位客户资源者优先;岗位二:质量检验员1名岗位要求:1、本科学历,生物医学工程、机电或医疗器械等相关专业;2、具备医疗器械产品及电子产品等相关检验技能;3、熟练操作各种检验设备;4、熟悉医疗器械行业相关法律法规及产品注册申办流程;5、1年以上医疗器械生产质量工作经验优先.

岗位三:质量管理员1名岗位要求:1、本科学历,机械电子或医学类相关专业,3年以上医疗器械产品质量管理相关工作经验;2、熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章和技术标准;3、熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系知识、医疗器械行业法律/法规/标准;4、具有内审员资格或其它质量体系相关证书.

汇龙森汇龙森公司成立于2002年4月,总部位于北京经济技术开发区中和街14号.
注册资金6000万,总资产达10亿元人民币,是经国家科技部认定的国家级高新技术创业服务中心、北京市科委认定的北京市高新技术产业孵化基地和北京市级留学人员创业服务中心、中国民营促进会批准的民营科技企业创业基地.
园区企业500多家.
公司是以促进科技成果转化、培养高新技术企业和企业家为宗旨,主要涉及业务范围:企业孵化、科技园开发、网络信息、生物医药、物业管理、工程监理和汽车销售等领域.
公司发展定位逐步从科技园的开发与建设过渡到园区服务、公共技术支撑平台服务与管理方面、寻求投融资项目,最终实现以投融资为主推动产业发展,建立国际化产业园区.
公司自成立至今,完成了总建筑面积达30万平方米的三个园区的建设,分别位于北京经济技术开发区中和街14号、西环南路18号和科创十四街99号.
房屋格局的设计能满足不同阶段企业的研发、试验、生产和办公所需,尤其是考虑到留学人员归国创业企业,能满足从30平米至10000平米不等的面积需求.
公司还在园区内创立了孵化园、科技园、留学人员创业园、国际产业园,搭建了生物医药、无线宽带接入和国际中小企业合作对接的专业技术服务及企业对接服务平台,建立了较为完善的招商服务网络,有效的促进了新技术的推广、引进与应用.

发展中的汇龙森,不断探索与总结,在资金服务、人才服务、培训服务、政策服务、市场服务、信息服务、中介服务、技术服务、公共关系维护等方面全力打造专业、标准、优质、全面的"九通一平""一站式"服务体系,有效提升了专业化服务水平,推动了初创企业的发展.
逐步建立了一个以孵化园区牵头、政府引导和支持、园区重点企业为主体的一个分工明确、紧密合作的专业孵化体系,使入园企业尤其是留学人员归国创业企业能够充分享受到国家的各种税收优惠政策.
力争塑造出一个民营孵化器品牌.

岗位一:项目专员1人岗位要求:药物化学、化学生物学等相关专业,硕士及硕士以上学位,熟悉LC、LC/MS、LC/MS/MS仪器、操作、图谱解析及实验设计,有1年以上的分析测试实验室工作经历,具备独立工作能力,能在创业条件下工作,对学习和掌握新的实验技术有浓厚兴趣.

岗位二:项目专员2人岗位要求:生物化学、分子生物学、分子遗传学等相关专业,本科及本科以上学位,熟悉Q-PCR、PCR、AKTA蛋白纯化等仪器操作、图谱解析及实验设计,有1年以上的分子生物学实验室工作经历,具备独立工作能力,能在创业条件下工作,对学习和掌握新的实验技术有浓厚兴趣.

岗位三:市场经理1人岗位要求:分子遗传学、免疫学、医学遗传学、细胞生物学、病理学、医药、等相关专业,本科以上学历,五年以上市场开发和营销工作经验,具有医药行业的从业背景,对该领域发展有深刻理解,具备很强的策划能力,熟悉各类媒体运作方式,有大型市场活动推广成功经验,具有敏感的商业和市场意识,分析问题及解决问题能力强,具有优秀的资源整合能力和业务推进能力,具备良好的沟通合作技巧及丰富的团队建设经验.

岗位四:市场专员2人岗位要求:分子遗传学、免疫学、医学遗传学、细胞生物学、病理学等相关专业,硕士及以上学位;熟悉分子生物学、遗传学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫组化、病理学等实验技术有医学背景,熟悉医学院及医院科研系统、服务系统;有1年以上生物医药/生物技术领域的营销、技术支持或项目管理经验;具备独立工作能力,能在创业条件下工作,对学习新的实验技术有兴趣,为人热情、开朗、有责任心.

北京京精医疗设备有限公司本公司于2000年6月在北京成立,专门从事血液回收系统、血液净化、血液治疗及血液储存技术的开发,是集研究、生产、销售、服务、培训为一体的高新技术企业.

招聘岗位一:硬件开发工程师2人岗位要求:1、有3年以上医疗产品开发经验,参与开发过血氧、电子血压计、心电图仪者优先;2、计算机、自动控制、电子、通讯及相关专业本科以上;3、熟练使用AltiumDesignerWinterportel99allgro;熟练RFID的工作原理;4、熟练使用51、MSP430、arm系列等单片机进行产品开发;5、具备独立硬件设计能力及经验;有良好的英语听说读写能力.

招聘岗位二:产品注册专员1人岗位要求:1、生物、医学、检验等相关专业,本科学历.
具备统计学知识.
2、两年以上医疗器械产品注册工作经验.
熟悉医疗器械质量体系考核.
3、良好的沟通技巧和协调能力.

招聘岗位三:材料工程师1人岗位要求:1、负责高分子材料耗材研发及改进工作;2、本科以上学历,高分子专业;3、3年以上相关产品研发经验招聘岗位四:生产设备主管1人岗位要求:1、本科学历;5年以上生产设备的管理经验;2、出色的执行能力,综合分析和解决问题的能力强.
3、需要有注塑机管理经验.

招聘岗位五:采购部副经理1人岗位要求:1、本科学历,物流、贸易专业优先;2、5年以上采购工作经验,2年以上管理经验;3、有责任心,对工作严谨、细致、富于激情;4、有良好的商务谈判能力和技巧;招聘岗位六:质量管理部经理1人岗位要求:1、本科以上学历,5年以上QA工作经验,其中2年以上实验室检验工作经历.
2、具有较强的责任意识,工作态度认真、积极.
3、熟悉ISO9001质量管理体系,可以编制相关质量文件.
4、具有出色的组织管理能力.

以上职位全部按照国家规定缴纳五险一金北京理贝尔生物工程研究所有限公司北京理贝尔生物工程研究所有限公司是一家从事专门以研究、开发、生产骨科植入物及其手术器械的高新科技企业.
岗位一:生产经理1人岗位要求:1、机加及相关专业本科以上学历;2、2年以上质量管理体系实践经验和较深刻的理论理解,有过机加企业质量管理经验者优先;3、机械加工生产型企业相关工作5年以上;岗位二:质检负责人岗位要求:1、熟悉ISO质量认证体系、CE医疗器械质量管理体系,在正规生产型企业质量管理岗位工作经验至少5年,具有很强的凝聚力沟通能力较强;2、有内审员的证,能够独立编写质量文件,并且可以应用到实际生产上,保证工作的流畅性;岗位三:技术部设计工程师4人岗位要求:1.
能使用AOTOCAD绘制二维图;2.
熟练使用PROE或UG绘制三维图;脊柱:万向U型钉的建模、装配、出工程图;创伤:肱骨近端-Ⅲ的建模、出工程图;关节:髋臼的建模、出工程图.
3.
具备测绘复杂零件的能力;4.
熟悉国际同行产品的优缺点;5.
具备临床跟台能力:熟悉手术方法、器械的使用;6.
了解加工工艺.

岗位四:库房主管1人岗位要求:1、按规定做好物资设备进出库的验收、记帐和发放工作,做到帐帐相符.
2、随时掌握库存状态,保证物资设备及时供应,充分发挥周转效率.
3、定期对库房进行清理,保持库房的整齐美观,使物资设备分类排列,存放整齐,数量准确.
4、熟悉相应物资的品种、规格、型号及性能,填写分明.

5、搞好库房的安全管理工作,检查库房的防火、防盗设施,及时堵塞漏洞.

岗位五:助理1人岗位要求:1、本科学历,熟悉使用办公软件,具有良好的沟通能力,听从领导安排的工作.

岗位六:采购员1人岗位要求:1、本科学历,负责所有计划内采购产品的订货、追踪、付款、对账工作.
2、到货后的验收工作.
3、负责与各供货商的关系维系工作.
4、熟练使用Word,、excel等办公软件,电脑操作熟练.

百泰生物药业有限公司百泰生物药业有限公司是中古合资生物医药高新技术企业,成立于2000年8月,位于北京经济技术开发区.
公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体和疫苗为主营方向.

在公司的发展历程中,百泰生物药业坚持走技术创新之路,开发了国内第一个人源化单克隆抗体泰欣生(尼妥珠单抗,Nimotuzumab),并在我国率先实现了哺乳动物细胞大规模培养,推动了中国生物医药产业的跨越式发展.

生物医学一直是世界科学技术发展的前沿之一,百泰将继续以发展中国生物医药和改善人民健康为己任,坚持"进取、奉献、创新、卓越"的理念,不断提高自主创新能力,把生物科技发展的最新成就服务于医药事业,为广大患者奉献先进、安全、有效的药物,共同开创中国生命科学和生物医药的明天.

招聘岗位:理化试验员招聘人数:1名岗位要求:1、化学专业或生物化学相关专业,本科以上,有药品检验经验者优先;2、具有一定的英语听说读写能力,至少通过四级考试,能进行基本的日常对话;产品经理招聘人数:2名岗位要求:1、大学本科或以上学历,临床、医药或相关专业;2、至少两年医药领域销售管理、产品管理或项目管理经验;3、具备良好的市场分析能力及优秀的沟通、协调及表达能力;4、具备良好的学习能力,工作主动,能适应频繁出差;5、良好的中、英文语言文字表达能力;6、有从事生物医药产品和肿瘤产品经验者优先.

国际商务部经理招聘人数:1名岗位要求:1、医学、生物或药学相关专业,本科以上学历,有俄罗斯留学背景者优先;2、具有开阔的视野,基本掌握国际法规、国际惯例,具备一定的国际商务知识、国际商务分析与决策能力,具有较高的外语水平和较强的跨文化交流能力的高层次、应用型、复合型国际商务专门人才.

博士后招聘人数:1名岗位要求:1、具有一定的组织管理能力,能独立承担科研项目的研发和组织管理;2、熟练掌握分子克隆、细胞培养、抗体高表达细胞筛选和单克隆抗体制备技术;3、良好的英文水平及文献分析、书写能力;SCI文章发表者优先.

邮件主题注明:岗位名称-专业-学历-姓名北京百奥赛图基因生物技术有限公司北京百奥赛图基因生物技术有限公司是于2009年11月成立的一家高科技生物技术公司.
公司主要致力于利用基因敲除技术,设计和制备高度敏感的、新型的、自身免疫性疾病模式小鼠.
并利用这些模式小鼠进行大规模化学小分子和中药单体成分的筛选,以研发安全有效的、用于治疗自身免疫性疾病的新药.
同时,公司向世界范围科研机构和医药企业提供制备各类基因剔除、条件性基因剔除、以及基因嵌入模式小鼠研发CRO服务,并正在研发及优化大鼠基因敲除技术,以及人胚胎干细胞基因打靶技术.
公司发展目标是成为国际上基因敲除模式动物CRO行业的最大供应商之一,并为中国科研院校、医药企业提供最先进的基因敲除类模式动物.

目前北京百奥赛图公司已经有职工47人,直接从事研发的人员40人,其中博士8人(包括"海聚工程"人才和"高聚工程"人才在内的海外留学博士4人),硕士29人,其他10人为本科学历.
公司研发团队均为从事前沿科学研究的高级人才,公司顾问包括DanLittman(美国科学院,院士,纽约大学,教授),KennethRock(美国麻萨诸塞大学医学院,教授)和VijayKuchroo(哈佛大学医学院,教授)等.
分子生物学组实验室研究员招聘人数:20人岗位要求:硕士学位,掌握分子生物学知识和分子克隆相关技术,能阅读专业文献.
独立解决实验中所遇到的困难,擅长和团队成员交流合作,保证实验的顺利完成.

分子生物学组实验技术员招聘人数:20人岗位要求:本科学历,有分子生物学基础,掌握一定分子生物学相关实验技能.

胚胎干细胞组实验研究员招聘人数:20人岗位要求:本科及以上学历,掌握细胞生物学知识,熟练掌握细胞培养相关技术,独立解决实验中所遇到的困难,擅长和团队成员交流合作,保证实验的顺利完成.
有干细胞培养经验的优先,可适当降低学历要求.

显微注射组实验研究员招聘人数:3人岗位要求:本科学历,掌握显微注射方面知识,熟练掌握细胞培养相关技术.
独立解决实验中所遇到的困难,擅长和团队成员交流合作,保证实验的顺利完成.

课题项目管理员招聘人数:2人岗位要求:博士学位,掌握分子生物学和细胞培养方面的知识,具有熟练的实验技能.
能熟练阅读专业文献,独立设计实验方案,亲自动手完成实验.

动物饲养管理员招聘人数:1人岗位要求:1、本科学历,掌握一定动物饲养实验技能,良好的团队合作意识.

办公室主任招聘人数:1人岗位要求:1、人力资源与行政管理专业本科以上学历,年龄在30岁以上;2、五年以上人力资源和(或)办公室管理经验.

人力资源主管招聘人数:1人岗位要求:1、本科以上学位,拥有工商管理、人力资源管理或法律等相关专业背景;2、两年以上人力资源管理经验,有团队管理经验者优先.

客服人员招聘人数:1人岗位要求:1、硕士及以上学历,生物学或相关专业背景,了解并掌握广泛的基因敲除/敲进的生物学知识,两年工作经验,有相关资料管理及客户服务工作经验者优先;2、具有良好的人际交往能力,良好的口头与书面表达能力;市场专员招聘人数:1人岗位要求:具有硕士及以上学历,生物学或相关专业背景,了解并掌握广泛的基因敲除敲进的生物学知识.
具有两年以上的相关市场销售工作经验及一定的医院客户资源;北京赛升药业股份有限公司北京赛升药业股份有限公司(以下简称公司,原名:北京赛生药业有限公司)现位于北京经济技术开发区兴盛街8号,成立于1999年,是专注于研发、生产和销售生物化学(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类)生物大分子为主的一家高新技术企业.
产品研发方向主要定位于治疗心脑血管疾病和双向免疫调节类天然或生物技术产品.

赛升药业是北京地区专业生产注射剂的厂家,经过十几年艰苦创业,自我完善,逐步建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体和抗体可变区亲和层析分离纯化生物大分子研发平台.
现拥有多个临床疗效确切的,独家生产或首家生产的国家药准字号产品并拥有十多项国家发明专利和国家标准,目前公司正在开发、研制多个国家级新药,不断提供给临床应用,进一步完善建立特异性亲和技术(单克隆抗体可变区)研发平台.
公司主要产品均为国家药品标准原研单位或单品首家上市.
公司正向技、工、贸一体化的大型制药企业集团前进.

所属部门招聘岗位专业要求学历要求招聘人数地点销售部产品经理2名,医药化工相关专业,研究生学历.
研发部研发项目人员4名,生物化学、药物制剂、药物合成研究生学历.
生产部管理人员2名,医药相关专业,本科学历.
人力资源部人事专员1名,管理相关专业,本科学历.
质量部QC2名,医药相关专业,本科学历.
赛升药业现正处高速集团化发展阶段,欢迎您的加入.
北京同为时代生物技术有限公司北京同为时代生物技术有限公司(以下简称"同为时代"),成立于2005年,由晨兴集团投资,是一家致力于人类健康、专业从事治疗性抗体药物研发的生物高新技术企业.
公司目前以研发和生产治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病的基因工程抗体为主营方向,承担并参加了十二五"重大新药创制"科技重大专项等项目.

同为时代位于北京经济技术开发区,拥有独立的2500平米的抗体药物研发基地,其中包括200平米的SPF级动物房.
公司专注于国际抗体医药研发的热点领域,已经建立起杂交瘤的制备与筛选,人源化单克隆抗体药物的设计改造、工程细胞株的构建、筛选、工艺开发、制剂设计、质量保证体系等完整的研发和工艺生产链.
自主开发的完全创新的抗肿瘤单克隆抗体药物已经完成中试生产,开始进入新药申报和临床前试验阶段.

公司现拥有一批训练有素的专家、员工队伍以及先进的实验设施,研发团队有博士6人,硕士10余人,并与中国科学院、中国医学科学院、军事医学科学院、北京大学、美国阿拉巴马大学等国内外知名大学、院所建立了紧密的人才培养、技术合作和科学顾问机制.

发展中的同为时代秉承"自主创新、有所作为"的核心价值观,以建立现代化生物制药企业为目标,通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式,致力于将治疗性抗体研究的最新成就奉献给中国人民的健康事业.

细胞培养助研1名:细胞生物、生物工程等相关专业大专以上,细胞生物、生物工程等相关专业,熟练掌握细胞培养技术;具有动物细胞培养,细胞克隆筛选及细胞稳定性等相关研发经验;熟悉办公软件的使用,有一定的数据处理和统计分析能力;具有一定的英语阅读能力.

蛋白质制剂/纯化实验员1名:生物、生物化学、生物技术、生物工程或其它相关专业本科或本科以上,生物、生物化学、生物技术、生物工程或其它相关专业;具有2年以上的工作经验、优秀应届毕业生也可考虑;有GMP经验者优先;熟悉蛋白质制剂稳定性实验、相关检测项目及方法;熟悉蛋白质的分离纯化技术与设备,如:各种柱层析技术、凝胶电泳、ELISA、SDS-PAGE等,熟悉层析介质性质以及层析系统(如AKTA)的使用.
蛋白纯化负责人1名:生物化学、生物化工、生命科学等相关专业博士学历,博士学历,生物化学、生物化工、生命科学等相关专业,熟练掌握蛋白纯化技术;具有生物工程药物或重组蛋白的研发及纯化工艺放大的经验;英语口语良好、英语读写能力强.

纯化研究员1名:生物、生物化学、生物技术或其它相关专业硕士及以上学历,具有严谨的科研作风,熟悉蛋白和抗体纯化工艺开发及项目管理.
生物、生物化学、生物技术或其它相关专业;具有3-5年以上的工作经验;熟悉蛋白质的分离纯化技术与设备,如:各种柱层析技术、凝胶电泳、HPLC(SECandIEX)、ELISA等,熟悉层析介质性质以及层析系统(如AKTAexplorer,pilot)的使用;纯化实验员1名:生物、生物化学、生物技术或其它相关专业本科及以上学历,蛋白样品的纯化,辅助进行蛋白纯化工艺的开发.
生物、生物化学、生物技术或其它相关专业;具有2年以上的工作经验;熟悉蛋白质的分离纯化技术与设备,如:各种柱层析技术、凝胶电泳、ELISA、SDS-PAGE等,熟悉层析介质性质以及层析系统(如AKTA)的使用.
分析负责人1名:硕士及以上学历,生物、药学、生物化学分析相关专业,硕士及以上学历,生物、药学、生物化学分析相关专业;在生物技术公司,从事生物技术研发和生物化学分析相关工作3-5年以上工作经验;熟练掌握单抗体和蛋白分析相关技能,熟练使用液质联用仪(LC-MS-MS),HPLC(SEC,IEXandRP),SDS-PAGEandIEF分析仪器、熟练分析方法开发和验证;熟悉抗体和蛋白制剂开发和开发新剂型的能力;必须有良好的英文阅读和写作能力.

制剂实验员1名:生物、生物化学、生物技术、药学或其它相关专业本科学历,生物、生物化学、生物技术、药学或其它相关专业;具有2年以上的工作经验,有GMP经验者优先;熟悉蛋白质制剂稳定性实验、相关检测项目及方法.

细胞培养反应器工艺开发助研1名:学士以上学历,生命科学、发酵工程、生物化工等相关专业,学士以上学历,生命科学、发酵工程、生物化工等相关专业,熟练掌握细胞培养技术;具有动物细胞培养、生物反应器无菌操作、生产单抗及蛋白质的研发经验;工作认真负责、主动性强、沟通表达能力良好、团队合作意识强;有一定的英语阅读能北京星昊医药股份有限公司星昊医药成立于2000年,总部位于北京经济技术开发区,是一家集科研、生产、销售、服务为一体的新型医药企业.
公司于2007年8月在深圳证券交易所中关村三板挂牌.

在"超越自我,共创发展"的企业理念指引下,星昊医药正朝着成为中国最具创新力的医药企业的战略目标大踏步前行.

公司全体同仁热烈欢迎有志之士的加入!
普通管理岗(工作地点:北京亦庄)1、总裁秘书兼商务助理:本科以上学历,1年以上相关工作经验,熟悉文秘及内勤相关工作流程;熟练操作office等办公软件;有医药行业内勤类工作经验优先.

2、秘书(文员):文秘、行政、财务相关专业本科学历.
一年以上相关秘书工作经验.

3、总经办助理:工商管理相关专业,大学本科以上学历;MBA毕业,或在读亦可.

4、网络管理员:1、计算机相关专业,本科学历,二年以上工作经验.
二、科研部(工作地点:北京亦庄)1、药物分析研究室主任:药物分析及相关专业本科以上学历,五年以上新药研发工作经验.

2、药物制剂研究室主任:药物制剂或相关专业本科以上学历,五年以上新药研发工作经验.

3、药物分析研究员:本科以上专业,药学或药物分析专业.
4、药物合成研究员:本科以上,合成或药物合成专业.
5、药物制剂研究员:本科以上,药学或药物制剂专业.
6、专利专员:本科以上,化学药、中药等相关专业.
7、天然药物研究人员:本科以上,天然药物或植化.
8、项目申报专员:本科以上,药学或药理或临床专业.
9、临床监察员:本科、硕士,临床相关专业.
10、注册专员:本科以上,药学相关专业.
11、分析测试仪器维护工程师:2年以上工作经验,本科以上,药学、化学分析相关专业.

三、生产部(工作地点:北京亦庄)1、工艺员:药学、制药工程相关专业本科以上学历,有一年以上相关工作经验.

2、采购助理:药学、制药工程相关专业本科以上学历,有一年以上相关工作经验.

四、质量部(工作地点:北京亦庄)1、微生物实验员:药学、制药工程相关专业,一年以上微生物实验工作经验.

2、QA(应届毕业生):本科以上,药学、化学及相关专业.
3、QC(应届毕业生):本科以上,药学、化学及相关专业.
五、销售部(工作地点:北京亦庄)1、产品经理2、省区招商经理3、省区普药销售经理4、普药总监(全国、大区)5、招商总监(大区)6、商务助理六、广东星昊药业有限公司(工作地点:广东省中山市)1、药物分析研究员2、药品注册主管3、QA(考虑应届毕业生)4、QC(考虑应届毕业生)七、高级管理岗1、总经理(生产部)(工作地点:北京、中山)2、质量总监(工作地点:北京、中山)3、质量保证部经理(工作地点:北京、中山)4、质量控制部经理(工作地点:北京、中山)大基医疗大基医疗是一家全球化的集核医学影像设备和放疗设备的研发、生产、销售、租赁和医院管理于一体的医疗集团.
在瑞典设有TopGradeMedicalEquipmentCo.
,Ltd,在中国设有北京大基康明医疗设备有限公司等多家子公司.
核医学影像设备方面:正电子发射断层扫描仪(PET)、派特CT(PET-CT)、派特磁共振(PET-MRI)、闪烁分层摄影仪(DS)、单光子发射断层扫描仪(SPECT)、光核仪制药等设备,其中PET可以单独与现有的CT或MRI整合,也可以以一体机方式提供,适应不同需求;PET-MRI产品及机器人影像定位系统是全球第一家研发成功,填补国际空白.

放疗设备方面:医用电子直线加速器LA45和质子、重离子系统.
瑞典公司生产的LA45是治疗早、中、晚期肿瘤和头部疾病的放疗设备,除具有国际高中低端加速器的功能,还具有光动力放疗等功能,特别是与DS联合的一体化系统,是将分子水平的生物适形调强放疗、生命科学研究成果和放射性制药等功能联合应用在一起的新的治疗方法,填补了国际空白,全球独有.

大基医疗凭借高素质的研发团队和优秀的生产与销售渠道管理体系,实现了大型医疗设备生产、销售、租赁的国际化健康服务模式.

医院管理方面:凭借先进的国际医疗管理经验和优秀的管理团队,在北京、广州、上海、无锡、济南等地管理着十余家医疗机构,参照美国和欧洲的医院管理模式,为医院建立起完善的内部运营体系、财务管理体系和医疗服务质量体系TopGradeHealthcare奉行"效率团队创新沟通"的行为理念,不断开拓创新,以技术为核心、视质量为生命、服务客户为最终使命,竭诚为您提供优质的医疗产品及无微不至的高价值服务.

招聘职位一、电气控制工程师(3名)负责控制电路的开发设计要求:1、25岁以上,机械、电气工程及其自动化等专业本科以上学历;2、2年以上工作经验,有研发设计医疗器械相关工作经验者优先;3、英语具备听说读写能力,可以理解英文图纸;4、控制电路的开发设计,从事过单片机的开发设计.
能编程和解码.
5、熟悉高低压电气元件的选型,了解行业标准和规范;6、熟练使用CAD或其他制图软件;精通PLC编程,有PLC编程、现场调试工作经验者优先;7、具有良好的沟通协调能力,能主动分析和解决问题;8、需要短期出差.

二、电子电路设计工程师(2名)承担硬件系统或硬件模块的设计与开发,数字、模拟电子线路设计要求:1、本科及以上学历,计算机软件、通讯、电子及相关专业,有扎实的计算机基础知识;2、熟悉C语言,具有良好理论基础和实际动手能力;3、熟练使用电路原理图工具软件;三、系统集成工程师(2名)负责新产品硬件平台的驱动设计、开发和测试工作要求:1、良好C语言能力,至少有过一种嵌入式操作系统下驱动程序开发经验,比如Linux/ucos/VxWorks等;2、熟悉ARM/PowerPC架构,具有2年以上TI、Freescale等主流厂商的ARM或PowerPC的驱动设计、开发经验;3、有过实际Linux下U-boot移植、BSP开发及底层驱动开发经验者优先;4、学习能力强,具有良好的文档撰写能力和呈现技巧,能够熟练阅读和理解英文资料四、质量经理(1名)负责体系、内审、外审及SOP及QA手册和质量文件.
要求:1、熟悉国内外医疗器械质量体系标准,EN/FDA,ISO;2、三年以上医疗行业相关职位工作经验;3、丰富的应对外审,组织内审的经验,丰富的质量体系文件编写能力;4、本科以上(含)学历.

五、最终检验工程师(1名)负责最终检验标准及质量问题分析.
要求:1、熟悉PET或ECT组装调试过程,尤其是出厂前调试的过程;2、三年以上医疗行业相关职位工作经历;3、大专以上(含)学历.

六、技术支持工程师(6名)售后(PET/DS/SPECT/直线加速器/MRI/CT/DR/X线安装维护)要求:1、电子、机械或医学影像相关专业;2、大专及以上学历;3、有1-2年医疗设备售后服务工作经历.

七、HIS项目经理(医院管理软件)(2名)负责HIS软件医院项目的实施和开发、团队管理工作.
要求:1、大学本科学历,有3年以上项目开发和实施经验,熟悉PowerBuilder,c#和ORACLE数据库;2、有医院项目经验者优先,如有HIS经验学历可放宽,熟悉PowerBuilder开发语言优先;3、具有项目经理、团队管理经验者优先.

八、放射软件工程师(1名)负责:IGRT及DR软件界面及数据库开发、调试工作.
要求:1、有2年以上团队软件开发经验,否则勿投;2、大学本科及以上学历;3、熟悉C++,C#,.
NET等多种开发语言,精通ORACLE、SQL、SERVER等常用大型数据库应用;4、熟悉软件开发流程,对软件架构有深刻理解,有较强的设计能力;5、有技术创新精神,具有良好的团队合作意识;6.
、有PACS、放射控制台软件工作经验者优先;九、放射高级图像处理工程师(1名)负责:IGRT及DR软件图形、图像处理算法开发、调试工作要求:1、数学,物理,计算机,模式识别等相关专业,硕士学历;2、2年以上软件及图像后处理相关算法开发经验,精通面向对象分析设计方法,具有数字图像(视频)处理经验者优先;3、较强的数学功底,精通常用图像处理算法.
精通VC++/C#开发,有过硬的技术功底;熟练掌握MATLAB仿真工具,熟悉DICOM标准.
4、熟悉C/S、B/S、多层结构,具有一定软件工程理论基础,了解并能执行公司的开发流程、编码规范.

十、导医(1名)负责体检中心接待工作要求:1、大专及以上学历,医学护理相关专业.
2、有亲和力,善于沟通,有较强的工作责任感和服务意识.
3、形象好、气质佳,限女生,有过导医工作经验者优先考虑.

十一、护士(3名)负责体检中心各项护理工作要求:1、大专及以上学历,医学护理相关专业.
2、具备相应资质,有良好的业务素质和语言表达能力.
3、有医院实习经历.
4、形象好、气质佳,限女生.

十二、PET诊断医生(2名)负责PET/CT操作和诊断工作,书写病例分析、诊断报告要求:1、本科及以上学历,医学影像相关专业.
2、熟练掌握PET/CT的操作和诊断方法;3、有相应资质证书,两年以上工作经验,技术熟练.
4、爱岗敬业,有良好的服务意识.

十三、药品采购(2名)负责:各医院药品采购、询价、汇总工作.
要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、熟悉药品采购流程,有一定的谈判能力、执行能力和协调能力;3、熟悉药品相关法律法规,了解相关的行业动态;4、有过药品采购管理经验者优先考虑.

公司提供工作午餐、住宿/员工班车/五险一金/双休/带薪年休假等各项福利.

欢迎医学影像学、生物医学、临床、计算机科学等专业大专院校应往届毕业生的加盟!

北京迪玛克医药科技有限公司迪玛克医药是全球领先的心内介入医疗器械的生产商.
目前公司在全世界拥有2个主要工厂和7个办公室,向全球70个国家提供高质量的介入医疗器材和服务.
北京迪玛克医药科技有限公司是迪玛克医药的全资子公司,成立于2004年,是迪玛克医药在亚洲的总部.
公司生产体系通过欧盟的CE认证和澳洲的TGA认证,同时也符合中国国家药监局SFDA的相关认证要求,且是北京第一家通过GMP认证的三类无菌医疗器械生产厂家.
我公司由技术开发部、生产部、质量部、法规部、物料部、市场部、销售部、人力资源部等15个部门组成,团队成员以年轻人群为主.
生产基地位于亦庄中心地带及马驹桥联东U谷工业园区,目前公司有300余名员工,研发团队汇聚了医药学、生物学、材料学、化学等不同学科领域的专业人才.
在过去的时间里,我们始终坚持以"质量为了生命"的原则对医疗产品进行创新与变革,在全球市场上占据了重要的位置.

一、心脏支架研发部主管工程师岗位要求:1、生物、材料、医学、机械、力学、机电等相关专业,硕士及以上学历;2、熟悉三类医疗器械产品开发流程,能独立完成市场技术调研、研制开发方案设计、生产工艺设计;3、熟悉医疗器械行业标准和相关管理制度;具有较好的创新能力和项目总体管理能力;4、3年以上重点医疗器械开发经验,独立承担过3类产品开发;独立开发过植入物医疗器械者优先;主要参与过心脏支架类产品开发者优先.

二、研发工程师(项目负责人)岗位要求:1、生物、材料、医学、机械、模具、力学、化学、机电等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉医疗器械产品开发流程,能独立完成市场技术调研、研制开发方案设计、生产工艺设计;能熟练使用AutoCAD,UG、PRO/E、Solidworks等软件;熟悉医疗器械行业标准和相关管理制度;具有较好的创新能力和项目总体管理能力;3、2年以上医疗器械开发经验,独立承担过2类以上医疗器械产品开发者优先;主要参与过心脏支架类产品开发者优先.

三、注塑工程师岗位要求:1、本科学历;机械、模具或塑料成型等相关专业;三年以上注塑工作经历;2、掌握常用办公软件四、质量部经理岗位要求:1、本科以上学历,生物学、材料等相关专业;五年以上生产型企业质量管理工作经历;2、对质量管理有较深的了解,熟悉医疗器械行业相关法律法规;英语听说读写熟练;五、质量工程师助理岗位要求:1、相关专业本科学历;三年以上质量管理相关工作经验,熟悉医疗器械行业相关法律法规;2、熟练使用Office办公软件;有内审员资格优先.

六、法规事务部经理岗位要求:1、本科以上学历;三年以上医疗器械产品注册、报批的成功经验;2、熟悉国家医疗器械产品注册(SFDA,FDA,MDD、ISO13485等)相关法律法规安全要求,熟悉向国家和药监部门注册申报的流程及(AAMI,IEC,ISO,UL)各项标准;3、英语听说读写熟练,能翻译英文资料,并具有独立编写注册申报材料的能力,熟悉申报材料的编写规则;七、产品注册主管岗位要求:本科学历;熟悉医疗器械行业法规,至少两年以上相关工作经验;熟练使用常用办公软件;八、注册专员岗位要求:1、本科学历,了解医疗器械行业法规,至少一年以上相关工作经验;2、熟练使用常用办公软件;九、核算主管.

岗位要求:1、本科以上学历,财务或经济类相关专业;中级以上职称;2、6~8年以上制造业财务核算工作经历,至少5年以上成本核算经验;3、熟悉工业企业成本核算流程,具有较强的成本核算能力及数据分析能力;4、熟练掌握出口退税申报工作及增值税纳税申报流程,可独立完成纳税申报及出口退税工作;5、2年以上财务管理经验;熟练使用办公软件.

十、成本会计岗位要求:1、本科以上学历,财会或相关专业或本科财会专业应届毕业生;2、三年以上财务相关工作经验;能熟练应用办公软件,制作各种文档、图表;十一、人力资源经理岗位要求:1、30岁以上,大学本科及以上学历,人力资源管理、企业管理、法律或心理学类专业优先;2、熟悉国家各项劳动人事法规政策,具有人力资源管理师证书者优先;3、具有五年以上人力资源工作经验,并至少有二年以上人力资源管理工作经验.

十二、人力资源专员岗位要求:1、人力资源或相关专业,本科学历;两年以上人力资源岗位工作经验;2、熟悉国家相关法规政策及人力资源各项工作操作流程;熟悉生产型企业培训模式,有培训工作经历者优先;熟练使用办公软件.

十三、网络推广专员岗位要求:熟悉互联网文化,经常使用各种互联网服务,了解SEO相关知识,有过互联网营销经验熟练使用常用推广优化工具十四、文案岗位要求:1、擅长文案,有博客及文字作品;2、知识面广,关注时事、热点话题及新闻,善于从不同角度品评.
十五、博客写手岗位要求:1、擅长文案,有博客及文字作品;2、知识面广,关注时事、热点话题及新闻,善于从不同角度品评.

北京现代高达生物技术有限责任公司公司成立于1993年,为美国BioChainInstituteInc投资控股,注册于北京市北京经济技术开发区,专业定位于医疗诊断服务领域,集科研、开发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业.
公司凭借先进的科研实力,以基因重组、酶标记为核心技术,成功研发出优生优育类、输血安全类、肝炎类、肿瘤标志物类、金标快检类等5大系列、30余种规格的临床免疫诊断试剂产品,并已获得4项SFDA药品注册证书、24项医疗器械注册证,可满足血站、临床、疾控、计生等系统客户的不同需求.
公司拥有科学的经营管理体制、完善的市场营销网络和优良的售后服务系统,坚持以"打造优生优育和肿瘤诊断的航母"为目标,以"高品质、达天下"为宗旨,奉行"追求品质、以人为本、让顾客满意"的服务理念,不断为客户提供串行的解决方案和全方位的服务.
现诚聘英才加盟.

一、产品专员/经理1人岗位要求:生物技术相关专业本科以上学历;2年以上产品推广工作经验,具有组织学术会议的经验.

二、库房主管1人岗位要求:物流、经管类专业本科学历,2年以上制药企业同岗位经验;熟练使用用友等软件.

三、研发经理1人岗位要求:医学或生物学相关专业硕士、博士;有两年以上的研发或技术管理经验;英文阅读能力强.

四、技术部经理1人岗位要求:生物医学相关专业本科以上学历.
3年以上试剂行业研发经、团队管理经验,熟悉金标、酶联试剂的.
市场与行业发展.

五、审计经理1人岗位要求:财务相关专业本科以上学历;具有会计师或审计师资格;三年以上工业企业同岗位工作经验.

六、生产技术总监1人岗位要求:生物学、医学等相关专业,本科(含)以上学历;具有5年以上生产管理经验;有同行业工作经验者优先.

七、质量经理1人岗位要求:医学、生物类专业本科以上学历;五年以上药品生产和质量管理的实践经验,熟练掌握GMP、ISO13485体系等国家相关认证标准;具有执业药师资格证书优先.

八、QA主管1人岗位要求:相关专业本科学历,三年以上医药行业质量保证工作经验熟悉GMP流程管理、ISO13485体系等相关认证.
有同行业工作经验者优先.

九、QC1人岗位要求:相关专业本科以上学历;一年以上酶联、金标试验能够独立操作能独立完成相关实验及工作.
有试剂行业经验者优先.

十、技术调配人员2人岗位要求:医学检验、生物技术专业本科学历1年以上酶免、金标试剂工艺调配工作经验.

十一、诊断试剂销售2人岗位要求:1、医学相关专业本科学历,有1年以上医药行业销售经验;能适应长期出差.

十二、注册专员1人岗位要求:生物类、医学类相关专业本科以上学历;2年以上3类医疗器械产品注册工作经验.

十三、医学检验专业3人岗位要求:1、医学检验本科毕业生,了解微生物、无菌试验、酶联免疫试验.

十四、分子诊断研发人员岗位要求:1、生物化学、分子生物学、免疫学博士毕业生,熟悉诊断试剂、生物制品的研发.

十五、生物信息分析2人岗位要求:生物信息专业硕士以上学历,精通Perl等计算机语言;有生物信息数据库开发经验优先,英语优秀.

十六、会计1人岗位要求:1、相关专业本科以上学历,一年以上工业会计经验;具有行业经验者优先.

十七、区域主管3人负责:东南区、华东区、西北区的销售及团队组建、管理工作.
要求:临床医学、生物技术等相关专业,本科学历,两年以上生物医药行业销售经验.

北京汉氏联合生物技术有限公司汉氏联合生物技术有限公司是一家从事干细胞及其相关产品研究、开发、技术工程化、产业化以及医疗服务等生物医药业务的高科技企业.
汉氏联合取其英文Health&Biotech译音,旨在利用现代科技手段,通过对干细胞及其相关产品的不断开发和应用,改善和提高人类的健康水平和生命质量.

汉氏联合目前建立了与国际接轨的干细胞研究院、健康科技推广公司以及多家负责生产的干细胞工厂.
已建成的两个干细胞工厂分别位于北京和广州,用于干细胞制备和保管.

汉氏联合是中国乃至全球干细胞产业的开拓者之一!
欢迎加盟汉氏联合,欢迎您投入干细胞健康产业,相信有了您的加盟以及整个团队的共同努力,汉氏一定会更加出色更加辉煌!

一、研发人员岗位要求:细胞生物学、基因工程相关专业硕士或以上学历.
负责干细胞相关产品生产和研发工作;负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准;二、细胞培养人员岗位要求:生物学相关专业;有生物制药厂或实验室实习经验,精通实验室设备原理,具备无菌、GMP相关概念;具备良好的团队合作精神,善于人际沟通和组织协调;独立工作能力强、细心、为人正直,敬业进取,具有强烈的工作责任心,有任劳任怨的精神,善于观察,学习;有分析问题、解决问题的能力,热爱自己的岗位,服从公司内部工作调配;能上夜班.

三、质检员:要求:临床检验、药学、生物类专业;精通实验室设备原理,能处理相应的故障维修;熟悉掌握检验及质量管理、微生物知识;熟悉GMP规范,熟悉药品质量分析、检验工作,能正确理解药典检验方法,对检验结果能做出正确的判断,正确填写检验纪录检验报告等;具有一定质量意识,熟悉计算机常用办公软件的操作;性格开朗自信,具有较好的沟通技巧和良好的团队合作精神.

四、配液人员:要求:生物、医药相关专业,熟悉配液知识,熟悉一般生化试剂的配制和使用,独立完成配液工序;稳重细心,有较强的责任心.

五、灭菌人员:护理类专业,有医院或药厂相关实习工作经验.
六、咨询顾问(销售人员):要求:生物、医学、市场营销相关专业;具有强烈上进心,愿意挑战高薪并接受其他挑战性工作;谈吐流利,思维清晰,仪表端正,善于与客户沟通,能快速消除陌生感,分析、判断能力强,具亲和力;能快速适应不同的工作环境,有很强的责任心和集体荣誉感,富有团队合作精神和创新精神!
热爱干细胞产业,独立拜访终端客户(孕产妇),在孕产期内提供干细胞相关知识宣教.

七、市场培训:要求:生物、医学相关专业.
良好的沟通及表达能力,专业技能水平强,能够对公司的产品和服务项目有深入的了解和认识;主要负责日常公司产品及服务的培训工作.

八、财务总监:要求:财务会计、金融、经济管理专业本科以上学历,具有注册会计师资格证.
10年以上财务工作经验,5年以上相近管理职位经验.

待遇:五险一金、餐补、交补、住宿、奖金.
北京悦康凯悦制药有限公司北京悦康凯悦制药有限公司是以药品制造为主的大型药品生产企业,坐落于北京经济技术开发区景园街6号.

生产厂房全部按照国际化标准建造,总面积22,000㎡,现已建成独立的青霉素生产车间1,700㎡,综合生产车间近10,000㎡,形成了青霉素粉针和固体各1条生产线,小容量注射剂3条生产线,普通固体、栓剂、乳膏剂、凝胶剂各1条生产线的生产规模.
2007年11月通过国家药监局GMP认证.
公司生产的主要品种有阿莫西林颗粒、阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊、头孢氨苄片、布洛芬凝胶(琴褔)、甲磺酸多沙唑嗪片(悦康霖舒)、注射用氨苄西林钠等.

凯悦的精彩在于速度,凯悦的合作在于诚信,凯悦的管理在于精细,凯悦的使命在于健康.
凯悦坚持"以人为本,量才录用"的人才培养观念,诚邀您的加入!

岗位一:QA岗位要求:1、药学相关专业本科以上学历.
2、熟悉固体制剂生产操作规程,有1年以上工作经验.

岗位二:QC岗位要求:1、药学类相关专业本科以上学历.
2、微生物、仪器分析工作经验1年以上.

岗位三:固体车间主任岗位要求:1、药学相关专业本科以上学历或专科具有执业药师资格.
2、口服固体制剂生产车间4年以上管理经验.

岗位四:质量部经理岗位要求:1、药学相关专业本科以上学历.
2、药品生产企业质量管理5年以上从业经历.

北京旷博生物技术有限公司是坐落于北京经济技术开发区(亦庄)的一家高科技生物公司,由国际著名风险投资机构和国内大型生物科技产业集团共同投资,于2009年8月正式成立,主要从事生物科研及医学诊断试剂等产品的研发和生产.
公司由多名具有丰富研发和管理经验的留学归国专家创办,这些专家包括曾经服务于Invitrogen、BDPharMingen等著名生物高科技公司的研发专家,以及在国际著名大学任职的终身教授等.
公司员工95%以上是大学本科、30%以上是研究生硕士、20%以上是博士,完全是一只高文化水平的年轻团队.
公司主要管理团队由具有丰富国际市场运作经验和多项自主创新项目的高层次海外学人,国内顶级投融资专家以及生物行业市场与销售专家组成.
公司已与多家世界著名试剂公司建立了产业化和合作业务并与美国杜克大学、北京大学、中科院、协和医科院等国内外著名科研院所的一流实验室建立了长期的产学研技术联盟.
目前,公司已获得国家重大科技专项项目资助,开发了具有自主知识产权的产品,提高企业可持续的创新能力.

一、岗位名称高级研发助理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:2年以上招聘人数1名任职要求:1.
学历要求:本科及以上;2.
专业要求:生物化学,化学或细胞生物学以及相关专业;3.
英语要求:熟练阅读英文资料、文献,具有国家等级考试资格证书(CET-4);4.
技能要求:熟练使用蛋白纯化系统;熟悉抗体标记流程;熟练进行电泳操作;熟练使用计算机常用办公软件(office等);熟悉抗体标记原理,熟悉抗体纯化方法;熟练操作抗体标记、纯化相关仪器;5.
工作经验要求:2年及以上;6.
其它要求:善于在工作中总结、发现问题并提出改进方案;有流式细胞仪操作经验者优先.

二、岗位名称研究助理(蛋白质工程)工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:不限招聘人数1名任职要求:1.
具有蛋白质表达纯化相关知识,以使用过AKTA为佳;2.
熟练使用office办公软件;三、岗位名称注册专员工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:2年以上招聘人数1名任职要求:1.
本科(含)以上学历;2.
两年以上医疗器械注册经验,熟悉医疗器械申报注册程序,熟知医疗器械注册的相关法律法规、注册资料准备的细节条款,能够制作相关申报注册资料;3.
了解医疗器械检测要求和标准撰写,并有相关工作经验;4.

大学英语四级以上,英语读写熟练;5.
能熟练使用MS等常用办公软件;四、岗位名称OEM项目经理/项目经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:硕士工作经验:1-3年招聘人数1名任职要求:1.
生物学、医学及相关专业硕士以上学历;2.
乐于从事市场调研,项目管理工作;3.
有免疫学和分子生物学相关领域的科研背景;4.
计算机运用熟练,英文六级以上;5.
有生物试剂销售和技术支持经验者优先.
五、研发人员(流式抗体—细胞培养)工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:2年以上招聘人数名1任职要求:1.
专业要求:免疫学,微生物学或细胞生物学;2.
英语要求:读,写流利,听说熟练,具备无障碍阅读相关英文专业文献的能力;3.
熟悉Office软件;4.
工作经验要求:最好有2年以上生物试剂工业界经验;5.
其它要求:有丰富的杂交瘤细胞培养经验.
六、岗位名称客户经理(生物试剂方向)工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:不限招聘人数1名职位要求:1.
生物学、医学及相关专业本科学历;2.
乐于从事销售工作;能承受较大的工作压力;3.
计算机运用熟练,英文四级以上;4.
有科研试剂销售经验者优先;七、岗位名称海外市场拓展经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:硕士工作经验:1-3年招聘人数1名任职要求:1.
生物医学相关专业硕士以上学历;2.
精通英语,具有较强的英语交流能力;3.
有一定的海外市场的开发经验.

八、岗位名称市场调研经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:硕士工作经验:1-3年招聘人数1名任职要求:1.
生物医学相关专业硕士以上学历;2.
精通英语,具有较强的英语交流能力;3.
有一定的市场调研能力,熟悉各种调研方法;4.
有一定的市场信息获得的资源和人脉关系.

九、岗位名称渠道销售经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:2年以上招聘人数1名任职要求:1.
本科以上学历;2.
2年以上工作经验;3.
有生物试剂渠道营销经验者优先;4.
有一定的英语沟通能力.

十、岗位名称技术员工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:不限招聘人数1名任职要求:1.
具有分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关专业的本科学历;2.
实验操作能力强,具有RNA、qPCR,RT-PCR,真核细胞载体构建等工作经验优先;3.
能够用英语阅读;十一、岗位名称CRO研发助理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:不限招聘人数1名任职要求:1.
具有分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关专业的本科以上学历(专科学历需外加三年以上相关工作经验);2.
实验操作能力强,具有RNA、qPCR,RT-PCR,真核细胞载体构建等工作经验优先;3.
能够熟练的用英语阅读和写作;十二、岗位名称CRO项目经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:硕士工作经验:1-3年招聘人数1名任职要求:1.
具有分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关专业的硕士以上学历(本科学历需外加两年以上相关工作经验);2.
实验操作能力强,具有RNA、qPCR,RT-PCR,真核细胞载体构建等工作经验优先;3.
能够熟练的用英语交流、阅读和写作;4.
具有良好的沟通协作能力,独立解决问题的能力强,能够面对高强度的工作压力.

十三、岗位名称市场拓展经理工作地点:北京工作性质:全职最低学历:硕士工作经验:不限招聘人数若干任职要求:1.
生物医学相关专业硕士以上学历;2.
精通英语,具有较强的英语交流能力;3.
有一定的市场调研能力和资源;4.
最好具有海外市场的开发经验.

十四、岗位名称销售主管(生物试剂方向)工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:2-3年招聘人数2名岗位资格:1.
学历要求:大学本科以上学历;2.
专业要求:生物或医学相关专业;3.
英语要求:大学英文四级以上;4.
工作经验要求:2-3年以上相关生物试剂或相关产品销售经验优先;计算机运用熟练.
十五、岗位名称销售代表工作地点:北京工作性质:全职最低学历:本科工作经验:不限招聘人数2名任职要求:1.
生物学、医学及相关专业本科学历;2.
乐于从事销售工作;能承受较大的工作压力;北京诺赛基因组研究中心有限公司诺赛基因位于北京经济技术开发区,实验室面积约5000平方米,拥有员工132名.
其中硕士以上人才32人,占员工比例四分之一.
公司拥有强大的领导团队,其中海外归国人才3人,海归医学博士李秉珅总经理,加拿大籍生物信息部经理赵勇博士,公司事业发展部经理唐骏博士.
公司斥巨资为从事高通量实验分析、基因组学研究和蛋白组学研究配备了多套高端实验设备,包括DNA测序仪、质谱分析仪、高性能液相色谱、微阵列芯片分析仪和实验室自动工作站等.
目前,公司已正式运行实验室信息管理系统(LaboratoryInformationManagementSystem,LIMS),同时对样品、数据、工作流和所有的标准操作流程(StandardOperationProcedure,SOP)进行标准化管理.
作为中国最大的以基因组学为基础的生物科技公司之一,北京诺赛基因组研究中心有限公司成立于1998年9月,由北京生物技术和新医药产业促进中心与北京博大科技投资开发有限公司投资,中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建.
注册资本2900万元,1998年10月,国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心,作为国家级研究基地.

一、生物信息工程师岗位要求:1、生物信息学、分子生物学、应用数学等学相关专业,硕士以上学历或本科具有三年以上生物信息学工作经验;2、具有基于基因组学高通量测序数据的生物信息算法或软件的设计开发能力;3、有较强的英文文献阅读和写作能力,有基因组组装finish,转录组分析者经验人员优先.
二、项目销售代表岗位要求:1、生物学专业背景硕士学历,微观生物学专业(分子、生化、细胞、分子遗传等)背景优先;拥有生物学相关行业销售工作经验者优先;2、长期的公司外部工作及京外出差需求,踏实肯干、吃苦耐劳;三、云计算开发工程师岗位要求:1、熟悉Linux操作系统的安装、配置和管理;2、熟悉分布式系统概念以及大规模互联网系统的架构与基础理论;3、熟悉Linux操作系统上的虚拟化技术者优先;4、熟悉XEN/KVM,SAN,Hadoop,Cassandra,MongoDB,P2P等技术者优先;5、至少能够熟练使用一门编程语言开发Web应用,熟悉Web开发领域的常用技术;6、具备较强的英语阅读能力、学习新技术的能力、撰写文档能力;7、具备较好的沟通能力,团队合作精神;8、了解生物信息处理方法的优先考虑;9、能对团队提升作出贡献,进行相应的技能培训;10、计算机相关专业,本科及以上学历,有2年以上相关工作经验者优先;四、试剂销售主管岗位要求:1、生物、医学、临床学专业,本科学历,3年以上学历;2、熟悉生命科学领域相关实验室仪器设备,具有生命科学领域知名品牌仪器及试剂销售经验者优先;3、对于生物产业的行业现状有较为深入的认识和工作构想;4、具有市场开拓能力,有与客户良好的沟通能力;5、工作责任心强,有较强的服务客户意识及团队合作精神.

五、技术部研发工程师岗位要求:1、生物化学、分子生物学等相关专业,硕士以上学历,两年工作经验以上;2、掌握了丰富的重组蛋白表达和纯化以及蛋白印迹技术;3、思维活跃,对蛋白相关技术研发有浓厚兴趣;4、有较强的英文文献阅读和写作能力;5、有真核细胞重组蛋白表达纯化、蛋白质组学工作经验者优先.

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司舒泰神(北京)生物制药股份有限公司是集研发、生产和销售于一体的医药上市公司.
其前身是成立于2002年8月的舒泰神(北京)药业有限公司.
2009年5月公司改制成立股份有限公司,更名为"舒泰神(北京)生物制药股份有限公司".

公司于2008年12月被认定为北京市高新技术企业、中关村高新技术企业;2009年12月被北京市政府、科技部和中国科学院联合命名为中关村国家自主创新示范区创新性企业,承担多项国家级、市级科技创新及产业化项目.

公司于2010年4月上市.
一、技术员(生物实验/药分实验/药物制剂)8人岗位要求:生物、药学、化学相关专业,本科学历二、生物药研究助理3人岗位要求:生物学、医学相关专业,硕士三、生物药研发项目负责人2人岗位要求:生物学、医学相关专业,博士四、生产部培养生10人岗位要求:药学、生物相关专业,本科学历五、QA2人岗位要求:药学相关专业,本科学历,有医药企业QA经验者优先六、销售助理(区域销售助理、自营销售助理、费用销售助理)3人要求:本科学历,本职位可招收应聘毕业生.
北京泰德制药股份有限公司——中国最大的靶向制药企业北京泰德制药股份有限公司成立于1995年,位于北京市经济技术开发区,是中国第一个研发、生产并已有靶向药物上市的中外合资高科技制药企业.
2006年,公司被国家科技部认定为《国家重点高新技术企业》;2008年,公司注射剂生产线在国内率先通过了日本厚生劳动省无菌制剂药品GMP认证,是国内第一家向日本出口注射剂的制药企业.
2008年至2011年,连续四年,泰德制药在经济技术开发区纳税50强企业排名中位居前10位;2011年5月,泰德制药注射剂车间接受国家食品药品监管局新版GMP检查,成为国内首批、北京市第一家通过新版注射剂GMP认证的企业.
目前,泰德制药公司已有注射剂、固体制剂、巴布膏剂等多个产品上市,产品极具差异化竞争力.

泰德制药的三项中国第一:第一个研发、生产脂微球载体靶向药物的企业第一个通过日本注射剂GMP认证的企业第一个收购日本新药研发上市公司的企业作为中国最大的靶向药物生产企业,泰德制药与国外多家知名制药企业保持着广泛的交流与合作,后续研发的新药品种均为与国外制药企业合作开发的产品.
公司每年派多名员工到国外学习制药技术,员工入职后即刻能学习到许多国际领先的高科技药品专业知识.
公司为每一位员工设计了职业生涯的发展方案,重视员工的岗位技能培训和产品的学术培训,重视团队建设活动,为我们挥洒青春和汗水、贡献智慧和力量的员工营造了充满激励的工作环境和广阔的发展空间.

一、制剂研发员5人岗位要求:药物制剂专业,硕士及以上学历,有在制药企业从事药物制剂的研发经验(化药).

二、分析研发员5人岗位要求:药物分析专业,硕士学历,细心踏实,喜欢做试验.
三、药品临床研究员1人岗位要求:临床医学专业,有两年临床工作经验,熟悉GSP.
四、生产工艺工程师5人岗位要求:药学或生物技术相关专业,本科及以上学历,有药厂相关工作经验者优先考虑.

五、药品质量保证专员(QA)2人岗位要求:药学相关专业,本科及以上学历,有处方药生产企业QA工作经验.

六、药品质检工程师(QC)4人岗位要求:药学、化学分析相关专业,本科及以上学历,有相关工作经验者优先考虑.

七、设备工程师2人岗位要求:机电自动化专业,本科学历,有相关工作经验.
八、市场部经理助理2人岗位要求:医学专业,本科及以上学历,有处方药销售经验.
九、国际贸易专员1人岗位要求:国际贸易相关专业,本科学历,有进出口相关工作经验,英语熟练.

北京天广实生物技术股份有限公司北京天广实生物技术股份有限公司成立于2003年2月,是一家内资企业,位于北京经济技术开发区经海一路科创十四街汇龙森科技园内,注册资本3000万元.
公司是国家"863工程抗体研发基地"依托单位,一直致力于治疗性工程抗体的研发,是一家专业从事抗体制备和基因工程抗体药物研发的生物高新技术企业.

公司目前承担并参加了"十一五"国家863重点项目、"十一五"国家科技支撑计划重点项目及北京市科研项目等.
2008年与军事医学科学院基础医学研究所签订了长期科技合作协议,将与抗体研制有关的技术进行合理整合,建立了单抗快速制备与鉴定技术平台、抗体人源化/人源抗体制备技术平台和抗体中试技术平台,具有较强的研发实力,可以从抗原开始制备单抗或人源抗体、钓取抗体基因并对其进行人源化或亲和力改造、利用定点整合系统获得稳定高效表达细胞株和无血清悬浮培养的工程细胞株.
有关技术已获得授权、公开和申请的国家发明专利13项,研制出抗CD20、CD3、TNF、Her2等治疗性抗体10余种.

公司共有员工50余名,其中硕士以上9名,海外人才5名,在沈倍奋院士为首的专家组指导下,组成了一个在生物信息学、分子生物学、分子免疫学、生物化学和生物工程方面的优秀团队.

作为国家863工程抗体研发基地,与国内外生物技术研究领域同行进行了深入广泛的合作,如与上海第二军医大学王红阳院士实验室合作研制新的肝癌标志物,曾为美国GENEWAY公司进行单抗制备服务,目前接受上海美诺克等公司签订的技术服务委托协议.

一、细胞培养员岗位要求:一年以上生物实验室细胞培养工作经验;熟悉细胞生物学实验室技术(细胞培养,细胞分离,流式细胞术,显微镜技术等);熟悉细胞培养的原理与操作;有动物实验经验者优先;生物技术、细胞生物学、医学专业,本科学历;二、QC质检人员岗位要求:具有2年以上药厂QC检验员经验,实验操作能力优秀者不受工作经验限制;有抗体药物检验经验者优先;熟悉常规检验操作,熟练操作HPLC、ELISA、含量测定等;熟悉药品检验规范要求;专业与医药相关、化验化工专业相关,本科以上学历.

三、QC专员岗位要求:1、具有2年以上药厂工作经验;实际能力优秀者不受工作经验限制;2、有抗体药物或蛋白大分子研究经验者优先;有蛋白表征研究经验者优先;3、熟悉常规检验操作,熟练操作HPLC、GC等,有质谱使用经验者优先;4、熟悉药品检验规范要求;5、专业与医药相关、化验化工专业相关,硕士以上学历.

四、制剂专员岗位要求:1、具有1-2年以上药厂工作经验;实际能力优秀者不受工作经验限制;2、有抗体药物或蛋白大分子研究经验者优先;有制剂研究经验者优先;熟悉GMP者优先;3、熟悉常规制剂和分析实验操作,熟练操作HPLC、电泳(SDS-GAGE)、蛋白含量测定、药物活性测定等;4、熟悉药品检验规范要求;5、专业与医药相关、化验化工专业相关,本科及以上学历.

五、生物制程工程师(BioProcessEngineer)岗位要求:1、一年以上生物技术产业经验.
2、熟悉细胞培养的原理与操作;3、有生物反应器操作经验者优先;4、生物技术、细胞生物学、生物工程,本科或硕士学历万东康源北京万东康源科技开发有限公司是2000年7月成立的由北京万东医疗装备股份有限公司(股票代码600055)控股的高新技术企业,注册于中关村科技园区.
2005年公司由内资有限责任公司改制为中外合作有限责任公司,2006年注册和生产地址同时迁至北京市经济技术开发区,2009年公司增资扩股及转制,由中外合作有限责任公司变更为中外合资有限责任公司.

公司主要研究方向为血液回收系统、血液成份分离、血液净化和血液储存技术.
现主营产品为自体血液回收机系列及其配套使用的一次性血液回收耗材.
产品均已获得国家食品药品监督管理局批准生产和销售.
现已经被全国包括著名三甲医院在内的众多医院进行临床应用.

公司目前具有1800平方米的研发、生产、仓储和办公用房,建有近500平方米符合国家医药行业标准的十万级洁净车间,拥有配套的物理、化学实验室和生物实验室.

一、生产研发副总工作职责1.
制定公司产品发展战略;2.
负责提出并组织新产品的研发及在产品完善;3.
管理并带领研发/生产队伍、保证研发项目/产品生产的进度与质量;4.
协调、组织,及时解决生产中出现的各类技术工艺/质量问题;5.
有效组织、实施产品的生产工艺,确保产品质量符合要求;6.
负责生产、研发系统的质量管理体系运行、监督、改进;7.
组织研发/生产系统完成公司年度工作计划.
任职条件:1.
生物医学工程、机电一体化、自动控制、精密仪器等相关专业;2.
担任过五年以上医疗器械研发、生产管理部门经理,有较强的创造能力和开拓精神;3.

熟悉国内外医疗器械(血液、麻醉科为主)的市场、法规及发展趋势;4.
有ISO9001:2000/ISO13485:2003质量体系认证及CE认证考核的经验;5.
具有较强的组织、协调、沟通能力和团队管理工作经验;6.
有良好的职业道德,务实、诚信、有责任心;二、开发部经理岗位职责:1主持开发部的全面管理、组织开发部完成公司下达的产品设计开发、研制工作.
2组织技术活动,包括设计评审、设计验证、设计确认及对工艺过程和设备进行验证;对关键工序和特殊过程进行确认;领导和组织产品风险管理活动.
3根据顾客反馈制定质量计划并组织产品质量改进和工艺改进活动.
4组织编制、审核、批准技术文件、工艺文件、检验规程等技术文件,参与新产品注册工作.
5.

负责组织工艺纪律的检查及关键工序的工艺纪律的监督.
6参与对供方质量保证能力的评定.
7负责对不合格品的评审,落实改进、纠正和预防措施.
任职要求:1医疗器械、生物医学工程或机电一体化本科及以上学历;2了解国内外医疗器械行业的法律法规和血液产品;3五年以上医疗器械研发和管理工作经验;4具有团队精神和组织、沟通、协调、独立处理问题的能力;5熟练使用CAD、PROTEL等软件.
北京义翘神州生物技术有限公司北京义翘神州生物技术有限公司是由归国留学人员创办的生物医药企业,通过以人才聚集人才的创新模式,建立了由3名中央"千人计划"领军的10名高层次留学人才创新团队,建立了从基因到蛋白和抗体药物的上、中、下游全套产业化国际先进技术平台,多个技术平台处于国际领先水平,建立了全球领先的快速从基因到蛋白的生产技术.
已经具备让我国自主研制的生物制品进入欧美发达国家的人才和核心技术等必备要素.

生物高端CRO技术服务:公司依靠其技术优势,已成为多个全球十强制药企业的首选和全球唯一的抗体临床前生产CRO技术服务供应商.
目前1000多个客户遍布全球36个国家,具有领跑生物制药CRO技术服务的人才,技术,和成本优势以及客户基础.
过去三年已经完成1200多个重组蛋白靶点的工艺开发和生产,已完成800多种单克隆抗体科研工具的研制.

创新生物药物开发:已完成2个抗肿瘤单克隆抗体药物的临床前研究,还有多个重组蛋白药物,抗肿瘤抗体,抗病毒抗体,和病毒疫苗产品处于临床前研究中;以国际先进的生产工艺技术和质量控制为基础,以CRO技术服务为先导,公司已经具备全面打入国际生物制药市场的潜力和必备条件.

一、分子生物岗位要求:1、学士(3-4人),硕士(2-3人),博士(1-2人);2、本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的分子生物学理论基础,有cDNA文库建立和筛选经验者优先考虑;二、细胞培养岗位要求:1、学士(4-5人),硕士(2-3人);本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的生物技术和生物工程理论基础,有细胞培养经验和生物反应器,发酵罐实际操作经验者优先考虑;三、蛋白纯化岗位要求:1、学士(4-5人),硕士(2-3人);本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的生物技术和生物工程理论基础,有蛋白纯化和仪器实际操作经验者优先考虑;四、抗体研发岗位要求:1、学士(4-5人),硕士(2-3人);本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的生物技术和生物工程理论基础,有单克隆抗体开发,杂交瘤培养,和抗体质量控制分析实际操作经验者优先考虑;五、质量分析和质量控制岗位要求:1、学士(4-5人),硕士(2-3人);2、本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的生物技术和生物工程理论基础,有蛋白活性分析,生物制品质量控制,单克隆抗体分析方法,ELISA配对抗体筛选,WesternBlotting,抗体标记,FACS,切片技术等实际操作经验者优先考虑;六、冻干工程师岗位要求:1、本科或硕士;2、本科毕业生必须通过CET4,硕士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的有机化学和药学理论基础,有从事蛋白冻干操作和工艺开发经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神,工作细心负责七、蛋白活性分析岗位要求:学士(4-5人),硕士(2-3人),博士(1-2人);2、本科毕业生必须通过CET4,硕士和博士毕业生必须通过CET6;3、具备良好的生物学和细胞生物学的理论基础和实验技术知识,有以细胞为基础做蛋白活性的分析经验者优先考虑;有硕士和博士学位的申请者,应有细胞选择、培养和测试方法方面的工作成果;所有候选人应具有高度的工作责任感,很强的事业心,良好的口笔交流表达能力和团体互助的精神;八、临床项目主管岗位要求:药学或医学相关专业本科(含)以上学历;2人2、熟悉生物制品新药注册流程及生物制品注册的相关技术要求;3、熟练阅读药学及临床英文专业文献;4、熟练掌握计算机操作及网络调研九、注册专员岗位要求:药学或医学相关专业本科(含)以上学历;熟悉生物制品新药注册流程及生物制品注册的相关技术要求;熟练阅读药学及临床英文专业文献;熟练掌握计算机操作及网络调研,通过国家CET6.

十、药理毒理研究员岗位要求:医学或药学相关专业本科(含)以上学历;熟悉药代、安全性评价工作者优先考虑;熟练阅读英文专业文献;十一、临床监察协调员岗位要求:医学或药学本科(含)以上学历2人;熟悉药品管理法规,接受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验者优先;熟练阅读药学及临床英文专业文献;十二、动物实验技术员岗位要求:动物医学,护理学,医学检验等相关专业毕业,熟练掌握常规动物实验技术,包括各种途径给药、采血、解剖等.
有责任心和观察力,愿意长期从事动物实验工作,有兔子动物实验经验者优先,持《实验动物从业人员上岗证》者优先.

十三、流式细胞实验技术人员岗位要求:学士(1人),硕士(1人);本科毕业生必须通过CET4,硕士毕业生必须通过CET6;有分子生物学或免疫学理论基础,有ELISA检测,WesternBlotting,抗体标记,FACS技术,IHC等操作经验,对流式细胞术理论有基本的认识,有流式细胞仪使用或是实际操作经验者优先.

十四、生物(英语)国际客服岗位要求:阅读理解和写作能力突出,具有扎实的生物技术理论知识,具有电子商务经验,网页编辑经验者优先考虑.

十五、英语(生物)编辑岗位要求:阅读理解和写作能力突出,有生物专业基础,有电子商务经验,网页编辑经验者优先考虑.

十六、德语、法语、西班牙语、日语(生物)编辑岗位要求:相关外语中级水平以上,阅读理解和写作能力突出,具有扎实的生物理论知识,具有电子商务经验,网页编辑经验者优先考虑.

十七、网站站长/网络工程师岗位要求:计算机软件及相关专业,具有企业网站建设,管理和推广的实际经验,熟悉电子商务,SEO优化和网站推广策略,具有良好的英文水平,组织协调能力.

十八、网站美工(UI)岗位要求:1、美术、艺术设计、广告设计等相关专业毕业,或对美术设计有特殊兴趣和特长人员,本科学历;2、熟悉网站设计、制作流程,对网页布局有相当的设计规划能力;具有扎实的美工功底,新颖的设计创意,良好的视觉表达能力;精通图形设计软件;精通html代码(div+css),能够独立完成静态网页制作;有B2C等电子商务网站美工或整体策划、设计经验者优先.
了解PHP,JAVA程序开发者优先.

十九、硬件及网络维护员岗位要求:具有较强的计算机硬件知识和动手能力,能够对计算机进行故障排除;对局域网有一定的了解;2、熟悉各种办公软件,并能进行故障排除;熟悉各种计算机外围设备安装调试,维护,故障排除;3、具备软硬件或者网络相关证书者优先.
二十、生物试剂销售代表(5-10人)岗位要求:本科及以上学历,生物、医药、营销等相关专业,有较强的市场开拓能力,有工作经验的优先二十一、行政人事专员岗位要求:1、必须通过CET-4,必须提供CET证书和最后学位成绩单才可安排面试;2、必须具备良好的处理人际关系的能力,同时处理多项事务的能力,良好的文件管理能力,写作能力,和计算机操作能力,具有生物技术基础的,有行政人事管理实际经验和培训者优先考虑二十二、财务岗位要求:1、财会相关专业,本科以上学历,具有会计从业资格以上证书;2、精通会计准则,及时准确掌握银行及税务最新条文和规定3、熟悉国家会计法规和相关税收政策,具有较好的财务会计、出纳业务素质,熟练使用用友财务软件4、熟悉出口免抵退申报流程,熟悉各税种报税流程,熟练使用office办公软件;有生物行业工作经验者优先;二十三、人事行政主管岗位要求:1、人力资源管理或相关专业本科以上学历;2、五年以上行政人事管理经验,三年以上人力资源主管或行政主管工作经验;3、了解现代企业人力资源管理模式和实践经验积累,对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识,熟悉国家相关的政策、法律法规;4、有生物医药企业工作经验者优先;二十四、项目经理岗位要求:1、有很强的文字功底;懂得财务知识2、研究生学历,有3年以上的项目申报经验;较熟悉生物医药行业;二十五、液相色谱(HPLC)检测员岗位要求:1、生物技术、药物分析、化学分析专业大专(1-2名)或本科(1-2名)学历,有较强的英文应用能力,最好通过大学英语四级;2、从事药品质量检测工作1-2年,有GMP分析实验室工作经验者优先;3、熟悉常规检测项目(分子排阻,反相,肽图,氨基酸分析),能正确使用相关仪器设备,熟悉仪器性能和操作程序,并负责HPLC仪器的维护和故障排除;4、良好的实际操作能力,能按照公司要求按时完成试验操作,填写试验记录;友通科技北京公司友通科技成立于一九九七年,是全球领先的数字X线成像设备、医学影像处理系统与医疗保健信息系统专业厂商,90%以上的产品销往欧、美、日等海外市场.
友通科技是中国医疗装备行业唯一能以完全自主知识产权的核心技术产品,向西方发达国家实现大批量出口高端影像设备的企业,在X线成像技术领域拥有众多国际知名的合作伙伴和客户.

友通科技于2000年研制成功中国第一套平板探测器DR系统、2003年研制成功全球第一套基于平板的数字化多功能胃肠机.
2003年友通科技博士后工作站经国家人事部批准成立.
公司已通过ISO9001、ISO13485、CMM3级认证、欧盟ISO13485等体系认证,出口产品通过了CE和美国FDA、韩国KFDA等认证.

友通科技是"双软"认证企业、高新技术企业、国家火炬计划软件产业基地骨干企业,公司的数字化X线摄影系统(DR)、医学影像存储与通讯系统(PACS)等产品,多次被列入国家火炬计划、国家中小企业创新基金和国家重点新产品项目.
公司拥有数十项自主知识产权的软件产品著作权,并拥有多项国家专利.

友通科技(北京)公司位于北京经济技术开发区,专业从事数字X线成像系统的开发、生产和销售.
公司拥有完善的人才培训和薪酬福利制度.
现诚邀各专业精英人才(特别欢迎有海外工作和留学经验)人才加盟,与公司共同成长发展.

一、资深软件研发工程师岗位要求:计算机相关专业毕业,本科学历者工作经验至少五年,硕士学历者毕业后至少工作满三年.
过往的工作经历中,至少有在一家正规公司的研发部门工作过满两年的经历.

熟悉VisualC++开发环境,精通C/C++语言编程,良好的C/C++功底,熟悉MFC,GDI等相关知识;有较丰富的多线程编程经验,熟悉数据库编程;有图像数据采集编程经验,硬件接口编程经验者优先;熟悉对象化编程、设计模式等理念;英语六级或相当于六级水平.
有出国经验优先考虑.

二、软件测试工程师岗位要求:熟悉软件工程、产品开发测试流程原理,具有较强的软件质量意识;2、能够分析需求文档获得测试需求,能够按照测试需求进行测试设计,编写测试用例和执行测试,能够对测试结果进行一定的分析;熟悉Windows系统,熟练使用常用配置管理工具(如:vss)及测试工具(如:TD);具有良好的团队意识,责任心强,耐心细致能胜任重复性工作;具有较好的英文读、写与沟通能力者优先.

三、C++软件工程师岗位要求:精通VC++编程,了解嵌入式软件开发;具备windows下丰富的界面开发经验;具有较强的学习能力、良好的团队意识,踏实勤奋;2年以上软件开发经验,硕士毕业生优先考虑;有医疗产品研发经验者优先;具有较好的英文读、写与沟通能力者优先.

四、.
NET软件工程师岗位要求:1、精通C#语言,熟悉vs2003/2005/2008开发平台;熟悉WinForm/WinControl/ASP.
NET编程;熟悉XML/XLS/Xpath/Xquery编程;熟悉MSSQLServer/Oracle的开发应用;2年以上软件开发经验,硕士毕业生优先考虑;有医疗产品研发经验者优先;具有较好的英文读、写与沟通能力者优先.

五、图像算法工程师岗位要求:数字图像处理、数字信号处理或相关专业硕士研究生或以上,愿意从事医学图像处理算法的研发应用;精通C/C++语言,熟悉VC/.
net集成开发环境;能熟练使用C语言及matlab语言.
有较强的英文阅读水平,且能根据论文编写代码实现算法;有一定的模式识别或机器学习基础,熟悉特征提取,分类器设计,并能用来解决实际问题;扎实的数学基础及专业知识;2年以上图像算法开发经验,有医疗影像研发经验者优先;具有较好的英文读、写与沟通能力者优先.

六、电气工程师岗位要求:1、熟悉电子产品工艺设计、生产流程和行业标准,掌握新产品的可制造性设计和可靠性设计原理,有较强的新技术领悟能力;熟悉医用电子产品工艺、熟悉电磁兼容性设计原理、具有X线产品的研发经验者优先;扎实的硬件基础包括:数字电路、模拟电路、嵌入式系统等,在嵌入式系统、可编程逻辑、模拟电路设计、自动化测试、机电一体化设计等某一方面有二年以上实际开发经验;了解各类模拟和数字信号传感器方面的基础知识;具有较好的英文读、写与沟通能力者优先.

七、检测工程师岗位要求:熟悉模拟电路与数字电路,对医疗仪器设备的基本原理电路图有一定的了解;熟练操作基本的仪器设备如示波器,安规测试仪等,熟练使用计算机;3、2年以上相关工作经历,熟悉质量管理体系,英文基础良好者优先考虑.

八、海外技术支持工程师岗位要求:流利的英文读、写和交流能力,具备独立出差国外的工作能力,最好有在国外工作、生活的经历;二年以上相关工作经验,医疗器械行业工作经验优先考虑;2、有第二外语如法语、德语、西班牙语、日语基础者优先考虑.