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1首都医科大学附属北京胸科医院医疗设备购置项目招标文件招标编号:0701-194160040249采购人:首都医科大学附属北京胸科医院采购代理机构:中技国际招标有限公司2019年4月2总目录第一章投标邀请.
3第二章投标人须知.
7第三章采购需求.
32第四章合同条款.
73第五章政府采购合同格式(货物类)81第六章.
863第一章投标邀请日期:2019年4月9日招标编号:0701-194160040249中技国际招标有限公司(以下简称"采购代理机构")受首都医科大学附属北京胸科医院(以下简称"采购人")委托,就利用其财政性资金的"首都医科大学附属北京胸科医院医疗设备购置项目"进行国内公开招标.
现邀请合格投标人就下列需求提交密封投标.
1.
招标内容:包号品目号品目名称数量单位是否接受是产品分包预算金额(人民币万元)备注11-1数字化医用X射线摄影系统(DR)1套是330非单一产品采购包核心产品1-2移动式数字化医用X射线摄影系统(移动式DR)1套是22-1心肺复苏机1套是38单一产品采购包33-1全自动病原体快速检测系统1套是400单一产品采购包44-1双扉高压灭菌柜1套是130单一产品采购包55-1自动染片机1套是168单一产品采购包66-1放疗体位固定装置3套是195单一产品采购包77-1荧光显微镜系统1套是32单一产品采购包88-1超声高频外科集成系统2套否60单一产品采购包99-1彩色多普勒超声诊断仪(标配)1套是200单一产品采购包1010-1呼吸机2套是75单一产品采购包1111-1生命体征床垫检测系统1套否55单一产品采购包1212-1电子支气管镜2套是92单一产品采购包41313-1全自动酶标免疫分析系统1套是48单一产品采购包1414-1高频氩气电刀1套是50单一产品采购包1515-1多通道监控自动注射系统1套否35单一产品采购包注:1)本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
2)本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第31条执行.
2.
项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实.
3.
招标文件售价、文件出售时间、地点、联系方式:(1)本项目招标文件采用网上审批下载方式发放,不向投标人提供纸质招标文件.
(2)招标文件发售时间:从2019年4月9日起到2019年4月16日下午16:00时止.
(3)有意向的投标人应先在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行免费注册,注册完成后请按照网上操作流程进行购买.
中国通用招标网技术支持电话:010-63348126.
注册审核电话:010-63348420/010-63348287.
(4)购买标书流程:投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目(标)下填写招标文件购买申请,填写招标文件购买申请后,具体购买方式包括:1)选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后,即可下载招标文件,发票领取方式为:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场领取发票;特别提示:提示1:每次购买标书申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行付款,不要重复支付;提示2:汇款金额必须与系统提示金额相同,否则将会被退回.
2)选择现金、支票方式购买招标文件的投标人须前往北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场交款并当场领取发票,5完成交款手续后,即可在线下载招标文件,标书室工作时间(现金、支票方式):每天(周六、日及法定节假日除外)上午9:00-11:00、下午2:00-4:00时.
联系人:杜庆;联系人电话:010-63348281.
(5)招标文件售价:300元人民币/包,售后不退.
4.
投标人资格要求:(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人.
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力.
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)在经营活动中没有重大违法记录.
(6)被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动.
(9)按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体投标.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格.
5.
采购项目需要落实的政府采购政策:(1)鼓励节能、环保政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行.
6(2)扶持中小企业政策:评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣.
监狱企业视同小型、微型企业.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
(3)本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条"招标内容"要求.
6.
递交投标文件截止时间和地点:2019年5月5日9时30分整(北京时间),北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层420会议室,逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受.
7.
开标时间:2019年5月5日9时30分整(北京时间)8.
开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层420会议室,投标人应派其法定代表人或授权代表出席.
9.
评标办法和评标标准:本项目评标采用综合评分法,详细的评分因素和标准见各包招标文件.
10.
招标公告期限:从公告之日起5个工作日.
11.
采购人信息:(1)名称:首都医科大学附属北京胸科医院(2)地址:北京市通州区马厂97号(3)电话:010-8950912712.
采购代理机构信息:(1)名称:中技国际招标有限公司(2)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室(邮政编码:100055)(3)联系人姓名:吴萍、马建(4)电话:010-63348267、63348697(5)传真:010-6337352013.
采购人的采购需求:详见第三章采购需求.
7第二章投标人须知投标人须知前附表本表是对投标人须知的具体补充和修改,如果有矛盾的话,应以本资料表为准.
序号条款号内容11.
1项目资金来源:财政性资金项目名称:首都医科大学附属北京胸科医院医疗设备购置项目招标编号:0701-194160040249项目现场:首都医科大学附属北京胸科医院指定地点21.
2招标内容:首都医科大学附属北京胸科医院医疗设备购置项目注本次招标,投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
32.
1合格投标人的资格要求(不符合下述合格投标人资格要求的投标,将视为无效投标被拒绝):(1)投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人,须提供相关证明材料,其中:供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在工商部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
(2)投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注),或其基本开户银行出具的资信证明原件;8序号条款号内容供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
(3)投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明.
(4)投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)投标人在经营活动中没有重大违法记录,其中:重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;供应商须提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明.
(6)投标人被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动,供应商须提供没有上述失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明.
同时,采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审9序号条款号内容查时,将于本项目查询截止时点在"信用中国"和"中国政府采购网"网站上对供应商进行没有上款所述失信行为和重大税收违法案件记录查询并打印查询记录,查询截止时点为:本项目投标截止期当日.
对经查询被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,其投标将按无效投标处理.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标,投标人须提供声明.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动,投标人须提供声明.
(9)投标人已按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)投标人符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,须提供书面声明和证明材料,其中:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件.
10序号条款号内容注:上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章,否则评标时不予认可.
43.
2合格的货物及其有关服务:(1)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"不接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内,不接受进口产品.
(2)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区,接受进口产品.
3.
5合格的货物及其有关服务:对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.
54.
1采购人名称:首都医科大学附属北京胸科医院采购代理机构名称:中技国际招标有限公司地址:北京丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室邮政编码:100055联系人姓名:吴萍、马建电话:010-63348267、63348697传真:010-6337352064.
2采购代理机构代理费用的收取标准和方式:(1)中标人应在中标通知书发出后5个工作日内,参照国家发改委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)中的货物招标收费标准,按照中标额差额定率累进法计算,向采购代理机构交纳中标服务费.
此中标服务费应计入投标报价中,但无须单独开列.
(2)中标服务费的收取以包为单位计算.
78.
4投标文件格式特殊要求:投标人以包为单位提供和装订投标文件,11序号条款号内容最好胶装,不易散页.
89.
1投标语言:中文汉语(有关产品型号、专用名词等可除外)910.
1选择性投标:本项目不接受选择性投标,一个投标人只能提交一个投标方案、一个报价.
转包/分包方案:本项目每个投标最小单位下,不接受转包或分包.
1011.
1投标报价范围及说明:(1)货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准,包括制造或组装货物所使用的部件和原材料,以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费;运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用;货物本身必须的备件/和专用工具;技术文件费;(2)安装、调试、验收费用;(3)培训费;(4)维修服务和技术支持费;(5)第三章"采购需求"规定的其它费用.
1111.
5合同执行期内的价格:固定不变1212.
1投标货币:人民币1315.
1(1)投标人应在本项目投标截止时间前递交投标保证金,保证金金额为:包号投标保证金额(人民币元)1660002760038000042600053360063900076400812000940000101500011110001218400139600141000015700012序号条款号内容(2)投标保证金有效期:应在投标有效期截止日后30天内有效.
(3)投标保证金形式:有效电汇(投标人应在投标截止时间前电汇到招标文件规定的采购代理机构银行账户)或者金融机构出具的保函.
不接受现金方式递交的投标保证金.
特别提示:采用电汇形式递交保证金的,投标人应选择在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行投标保证金的支付和退回,具体方式如下:提示1:有意向的投标人在购买/下载标书页面中,在已购买过标书的招标项目处,点击保证金支付,选择要交纳保证金的分包,点击"汇款账户生成"按钮,系统生成汇款账户,汇款成功后,系统将自动确认到账信息,本项目结束后,系统将保证金退回原账号.
提示2:每次支付保证金申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行汇款(保证金允许一个账户多次汇款);提示3:投标人支付保证金的账户名称必须与其在中通用招标网注册投标人的名称相同,否则将会被退款.
1416.
1投标文件递交截止时间:2019年5月5日9时30分整(北京时间)投标有效期:90个日历日1517.
1(1)纸质正本文件的份数:1份(2)纸质副本文件的份数:7份(3)投标保证金的份数:1份.
投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
(4)随投标文件,投标人需递交单独密封的投标文件电子文档1份(光盘或U盘),投标文件电子文档应为PDF格式文件,并应是投标文件正本(加盖公章)所有内容的清晰扫描件.
电子文档内容和投标文件正本应保持完全一致,不能有缺漏.
1619.
1投标文件递交地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层420会议室13序号条款号内容1722.
1开标时间:2019年5月5日9时30分整(北京时间)开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层420会议室1826.
5本项目规定的其他无效投标情况:(1)提供了选择方案或选择报价(包括交叉折扣)的;(2)提交了转包或分包要求的;(3)以可调整价格投标报价的;(4)投标文件技术规格响应最低得分为0分的;(5)投标文件未提供商务条款响应及偏离表和技术要求响应及偏离表的;(6)投标报价超过分包预算金额或最高限价的;(7)本采购内容中如有涉及为政府强制采购节能产品,供应商所投的上述产品须为符合《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》规定的产品.
供应商须在投标文件中提供证明材料.
若未提供,将导致投标被视为无效投标.
1927.
3其它评标因素:政府采购优惠政策(详见第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准)2028.
1本次招标评标方法:针对本次评标,具体评标办法和评标标准见招标文件第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准.
2131.
1数量增减变更:本项目不适用2235.
1履约保证金:不适用236.
2、33.
1采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址等信息:1.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式:采购人、采购代理机构只接收投标人以书面形式递交的质疑函,投标人提出的质疑函格式应遵照财政部发布的《政府采购供应商质疑函范本》要求.
2.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址:14序号条款号内容1)采购人联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:首都医科大学附属北京胸科医院(2)联系电话:010-89509127(3)地址:北京市通州区马厂97号2)采购代理机构联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:中技国际招标有限公司第六业务部(2)联系电话:010-63348267(3)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室15投标人须知一、说明1资金来源及项目概况1.
1资金来源及项目概况见本投标人须知前附表序号第1条.
1.
2招标内容见本投标人须知前附表序号第2条.
2合格投标人的资格要求2.
1合格投标人的资格要求见本投标人须知前附表序号第3条.
2.
2不符合上述合格投标人资格要求的投标,将被视为无效投标被拒绝.
3合格的货物及其有关服务3.
1就本招标文件而言,投标人在合同项下需要提供、安装的、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件,以及所有有关的文件,统称"货物";由投标人提供的有关运输、保险、安装、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务,统称"服务".
3.
2投标及合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地,均应来自本投标人须知前附表序号第4条规定的合格来源国,本合同的支付也仅限于这些货物和服务.
不符合这些来源要求的货物和服务将被视为无效投标被拒绝.

3.
3本款所述的"原产地"是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地.
所述的"货物"是指制造、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物,商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品.

3.
4货物和服务的原产地有别于投标人的国籍.
3.
5根据本投标人须知前附表序号第4条规定,通过签署投标函和提供有效的授权书,投标人应确认其为所供货物的合法所有人,或已经从其所有人那里得到了适当的授权.
投标人如在此方面恶意地提供错误事实,其投标将被视为无效投标被拒绝.
4投标费用4.
1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用.
不论投标的结果如何,16本投标人须知前附表序号第5条中所述的采购人和采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用.
4.
2投标人应承担本投标人须知前附表序号第6条所要求的其他费用.
二、招标文件5招标文件构成5.
1招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款.
招标文件由招标文件总目录所列内容组成.
5.
2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等.
投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标被宣布为无效标.
6对招标文件的询问和质疑6.
1投标人可向采购人或者采购代理机构就招标文件的内容依法提出询问,采购人或者采购代理机构将在收到询问后3个工作日内作出答复.
6.
2投标人如认为招标文件存在不合理条款、歧视性条款的,也须在自购买招标文件之日起7个工作日内以书面形式一次性向采购人或采购代理机构提出.
投标人的质疑应当有明确的请求和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
7招标文件的澄清或修改7.
1采购人或采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
如澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或采购代理机构将在投标截止时间15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人.
招标文件的澄清函或修改书将构成招标文件的一部分.
投标人在收到上述通知后,应立即以传真形式向采购代理机构予以确认.
7.
2针对招标文件的修改内容将在财政部门指定媒体上给予公布.
177.
3为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究,采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间.
三、投标文件的编制8投标文件编制的原则8.
1投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上,按照招标文件的要求编制完整的投标文件.
投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应.
招标文件中对投标文件格式有要求的,投标人必须全部填写格式中要求的所有内容.
无相应内容可填的项应填写"无"、"没有相应指标"等明确的回答文字.
有具体数值的应填写具体数值,而不能笼统地响应为"符合"、"满足"等结论性内容.
8.
2投标人必须保证投标文件所提供的全部信息和资料是真实的和正确的,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求.
投标人提交的资料将被保密,但不退还.
8.
3投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应,否则其投标将被视为无效标被拒绝.
8.
4投标文件的编制可在招标文件提供的格式基础上扩展加页.
需投标人自行编写的投标内容,投标人应采用简洁、清晰的文件格式.
投标文件编制格式其它特殊要求详见本投标人须知前附表序号第7条.
8.
5投标人在投标文件中提供的有关证明文件应为原件的复印件并加盖投标人单位公章.
9投标的语言和计量单位9.
1投标人提交的投标文件、以及投标人与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电,均应使用本投标人须知前附表序号第8条规定的语言书写.
投标人提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言,但相应内容应附有中文(汉语)的翻译本,在解释投标文件时以中文(汉语)为准.
9.
2投标文件中所有的计量单位,除招标文件中有特殊要求外,应采用国家法定计量单位.
1810投标文件构成10.
1除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,不管是投标人单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标,对每一个招标的最小单位(标、包或者品目),每个投标人只能提交一个投标.
提交或参与了一个以上投标的投标人(作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外),其参与的全部投标将被视为无效.
10.
2投标人编写的投标文件应由商务文件(包括资格证明文件)和技术文件(包括技术响应、样本资料等)组成,建议按招标文件第五章顺序编制.
11投标报价11.
1投标报价应以货到本投标人须知前附表序号第1条中标明的项目现场为基础,包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务,以及可合理推断的责任和义务.
除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,任何有选择的报价将不予接受,每种货物和服务只允许有一个报价.
投标报价的其它要求详见本投标人须知前附表序号第10条及第三章"采购需求"的有关规定.
11.
2投标人应按照招标文件提供的格式填写"开标一览表"和"投标分项报价表".
11.
3投标人应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物(详细配置)和服务的分项价格,包括单价(如适用)和总价.
11.
4投标人根据上述投标人须知第11.
3条的规定将投标价分成几部分,其目的是为了方便对投标文件进行比较,并不限制买方以任何条款签订合同的权利.
11.
5除非本投标人须知前附表序号第11条另有规定,投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更.
以可调整的价格提交的投标文件将作为无效投标而予以拒绝.
12投标货币12.
1投标人应以本投标人须知前附表序号第12条规定的货币进行报价.
1913证明投标人合格的资格证明文件13.
1投标人应按招标文件投标人须知前附表序号第3条中列出的要求,提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的资格证明文件,并作为其投标的一部分.
如果投标人为联合体,应提交联合体各方的资格证明文件、联合体协议并注明主办人,否则,将导致其投标作为无效投标被拒绝.
14证明货物及其相关服务的合格性和符合招标文件规定的文件14.
1投标人应提交证明其拟供的货物及其相关服务符合招标文件要求的文件,并作为其投标文件的一部分.
14.
2货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物及其相关服务原产地的说明,投标人应对投标货物原产地的真实性负责.
14.
3证明货物及其相关服务与招标文件的要求相一致的文件,它可以是文字资料、图表、数据、证书、买方证明,包括但不限于:(1)对照招标文件技术要求,逐条说明所提供货物及其相关服务已对采购人的技术要求做出了实质性的响应,或申明与技术要求条文的偏差和例外,特别对有具体参数要求的指标,投标人必须提供所投产品的具体参数值(填写"技术要求响应表"和/或附加详细说明).
(2)货物的主要技术指标和性能的详细说明,至少要包括对招标文件提出的指标的响应.
(3)货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单,包括备件和专用工具的货源及现行参考价格.
(4)招标文件第三章要求的其它技术性文件.
14.
4投标人提供的软/硬件产品要求在中华人民共和国境内拥有合法的使用权和版权,采购人应拥有合法的软件使用许可.
投标人应在投标文件中对此予以响应.
15投标保证金15.
1投标人应按照本投标人须知前附表序号第13条规定的时间、金额、形式及有效期提供投标保证金,并作为其投标的一部分.
2015.
2投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失.
采购代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第15.
6条的规定没收投标人的投标保证金.
15.
3凡没有根据投标人须知第15.
1和15.
2条的规定随附投标保证金的投标,将按投标人须知第23条的规定视为无效投标予以拒绝.
15.
4未中标人的投标保证金,将在自中标通知书发出之日起五(5)个工作日内无息退换,但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外.
15.
5中标人的投标保证金,将在中标人有效地履行了本投标人须知第34条规定之日起五(5)个工作日内无息退还或者转为中标人的履约保证金.
15.
6下列任一情况发生时,投标保证金将被没收:(1)投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标;(2)中标人在规定期限内未能根据投标人须知第34条规定签订合同.
16投标有效期16.
1投标文件应在本投标人须知前附表序号第14条规定的投标截止时间之后开始生效,在本投标人须知前附表序号第14条所规定的日历日内保持有效.
投标有效期不满足要求的投标将被视为无效投标而予以拒绝.
16.
2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,采购代理机构可要求投标人同意延长投标有效期.
这种要求与答复均应以书面形式提交.
投标人可拒绝采购代理机构的这种要求,其投标保证金将不会被没收.
同意投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标,而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期.
在这种情况下,本须知第15条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效.
17投标文件的式样和签署17.
1投标人应准备投标文件正本、副本、电子版本等文挡,具体内容和数量详见本投标人须知前附表序号第15条.
纸质投标文件须清楚地标明"正本"、"副本""电子文档".
若正本、副本不符,以正本纸质文件为准;电子文档和纸质文件不符,以纸质文件为准.
17.
2投标文件的正本需打印或用不退色墨水书写,副本可为正本文件的复印21件,并由投标人的法定代表人或其授权代表在招标文件规定的地方签字(若拟使用签字章,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
投标文件规定盖章的地方,应盖单位/公司公章(若拟使用投标专用章或合同专用章等,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
任何行间插字、涂改和增删,必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效.
没有按招标文件规定签字和盖章的投标,将被视为无效投标被拒绝.
17.
3电报、电话、传真、电子邮件形式的投标概不接受.
四、投标文件的递交18投标文件的密封和标记18.
1投标人应将投标文件密封包装以保证自己的投标信息在开标前不被透露.

为方便开标唱标和进行资格审查,建议投标人将开标一览表、投标保证金(包括投标保证金说明函)和资格证明文件等编排在投标文件最前面.
18.
2为方便开标拆启和对逾期送达的投标进行处理,密封包装上应:(1)注明本投标人须知前附表序号中指明的项目名称、招标编号、投标人投标的包号/品目号、货物名称等.
(2)注明投标人名称和地址.
19投标截止时间19.
1采购代理机构在本投标人须知前附表序号第16条规定的地址接收投标文件.
19.
2采购代理机构可以按本须知第7条规定,通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期.
在此情况下,采购代理机构、采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间.
投标人按采购代理机构修改通知规定的时间递交投标文件.
20投标文件的递交20.
1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前,将投标文件密封22送达投标地点.
招标代理机构收到投标文件后,如实记载投标文件的送达时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.
20.
2逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件,采购代理机构有权拒收.
21投标文件的补充、修改与撤回21.
1投标人在投标截止时间前,可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知招标代理机构.
补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后,作为投标文件的组成部分.
但采购代理机构必须在规定的投标截止期之前,收到补充、修改或撤回的书面通知.
21.
2在投标截止期之后,投标人不得对其投标做任何修改.
21.
3从投标截止期至投标人在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内,投标人不得撤回其投标,否则其投标保证金将按照投标人须知第15.
6条的规定被没收.
五、开标与评标22开标22.
1采购人或采购代理机构在本投标人须知前附表序号第17条中规定的日期、时间和地点组织公开开标,投标人可委派1-2名投标人代表参加开标,参加开标的投标人代表应签名报到以证明其出席.
22.
2开标时,应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况;经确认无误后,由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容.
22.
3采购代理机构将做开标记录,开标记录包括按第22.
2条的规定在开标时宣读的全部内容.
与会的投标人代表应在开标记录上签字确认.
22.
4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请.
采购人、采购代理机构将对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理.

22.
5投标人未参加开标的,视同认可开标结果.
2323对投标人的资格审查23.
1开标结束后,采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查.
合格投标人不足3家的,不得评标.
23.
2资格审查依据法律法规和招标文件的规定,对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
投标人存在下列情况之一的,投标无效:(1)不具备本招标文件投标人须知第2条合格的投标人资格要求的;(2)未按照招标文件的规定提交投标保证金的.
24评标委员会和评标工作程序24.
1评标委员会由采购人负责依法组建.
评标委员会负责具体评标工作,并独立履行下列职责:审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明;对投标文件进行比较和评价;确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人;向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为.
采购代理机构的工作人员协助评标委员会工作.
24.
2评标工作遵循的程序为:投标文件初审;澄清有关问题;比较与评价投标;推荐中标候选人名单.
25投标文件的澄清25.
1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
25.
2澄清、说明或者补正文件将作为投标文件内容的一部分.
25.
3不能在规定的时间内答复评标委员会提出的澄清问题的,其投标有可能因不完整导致不能实质性响应招标文件要求,被作为无效投标处理.
2426投标文件的初审26.
1投标文件的初审主要为符合性检查.
依据政府采购法律法规和招标文件的规定,审查投标文件有效性、完整性和对招标文件的响应程度,以确定投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
26.
2初审中,对明显的文字和计算错误按下述原则处理,若出现相互矛盾之处,应以排列在先的原则为准优先处理.
(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照本文件第25条的规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
26.
3投标人应当遵循公平竞争的原则,不得恶意串通,不得妨碍其他投标人的竞争行为,不得损害采购人或者其他投标人的合法权益.
在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效,并书面报告本级财政部门.
有下列情形之一的,视为投标人相互串通投标:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
26.
4在详细评标之前,根据投标人须知第26条的规定,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有重大偏离的投标.
所25谓重大偏离、保留或反对,系指影响到招标文件规定的供货范围、质量和性能,或者实质上与招标文件不一致,而且限制了合同中买方的权利和投标人的义务的规定,而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应投标的投标人的竞争地位产生不公正的影响.
决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.
如果投标实质上没有响应招标文件的要求,其投标将被作为无效投标处理.
投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标.
26.
5根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,将按照无效投标处理,予以拒绝:(1)投标文件未按招标文件规定要求签署、盖章的;(2)非法定代表人签字而未提供其有效授权委托书的;(3)投标有效期不满足招标文件要求的;(4)投标文件不完整导致不能实质性响应招标文件要求的;(5)不具备招标文件中规定的合格货物及其相关服务要求的;(6)不符合招标文件第三章、第四章所列带""号条款要求的;(7)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(8)投标人在开标后到中标结果确定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构、评标委员会工作的;(9)投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为的;(10)不符合法律、法规和招标文件和本投标人须知前附表序号第18条列明的中规定的其他无效投标情形的.
26.
6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
26.
7根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,应予以废标:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;26(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的报价均超过采购人项目采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
27投标的评价和最终评标价的确定27.
1评标委员会将按照投标人须知第26条规定,只对通过初步审查、确定为实质上响应招标文件要求的投标进行评价和比较.
27.
2计算评标价格的基础是投标人须知第11.
1条规定的投标价.
27.
3在评标时,除根据投标人须知第11.
1条的规定考虑投标人的报价之外,还要评估本投标人须知前附表序号第19条和/或第三章采购需求中所列的因素.
27.
4如果投标人没有对规定的最小投标单位中的所有货物和服务报价,或没有对其中的货物和服务的组成详细分项报价(如"货物需求一览表"和"投标分项报价表"所示),其投标将被视为不完整的投标;如果投标人对其中的货物和服务的组成详细分项报价有遗漏,如果不是实质性问题,评标委员会将按照其他投标人对应项的最高报价或市场价格予以补充和评比.

27.
5根据投标人须知第11.
1、11.
2、11.
3、26、27条所计算出的投标价为该投标人的最终评标价.
28评标方法28.
1评标方法详见本投标人须知前附表序号第20条.
29与采购人、采购代理机构和评标委员会接触29.
1除投标人须知第25条的规定外,从开标之日起至授予合同期间,投标人不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会主动联系.
29.
2投标人在上述规定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的的,都可能导致其投标被宣布为无效投标被拒绝.
27六、授予合同30确定中标人及合同授予标准30.
1采购人根据评标委员会推荐中标候选人意见,按照有关法律法规规定的程序确定中标人.
30.
2除第35条的规定之外,将把合同授予按照本投标人须知前附表序号第20条规定的评标方法确定的、排名在第一位的中标候选人.
31授标时更改采购货物数量的权力31.
1采购代理机构和采购人在授予合同时有权在本投标人须知前附表序号第21条规定的百分比幅度内对招标文件第三章"采购需求"中规定的货物/服务的数量予以增加或减少,但不得对单价或其它的条款和条件做任何改变.
32接受和拒绝任何或所有投标的权利32.
1采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标,以及拒绝所有投标的权利.
但采购代理机构和采购人并不因此对递交了投标文件的投标人负有赔偿责任.
33中标结果发布和中标通知书33.
1中标人确定后的2个工作日内,采购代理机构将在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布中标结果予以公告,公告期限为自发布中标结果公告之日起1个工作日,同时将向中标人发出中标通知书.
投标人对中标结果有异议的,应当在中标结果公告期限届满之日起7个工作日内一次性依法向采购人或采购代理机构提出书面质疑和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
33.
2中标通知书是合同的一个组成部分.
34签订合同34.
1采购代理机构在发中标通知书的同时,将通知中标人与采购人联系签署合同事项.
34.
2中标人在收到中标通知书后三十(30)天内,按照招标文件确定的事项与采购28人签订合同.
35履约保证金35.
1如果本投标人须知前附表序号第22条中有规定,中标人在收到采购代理机构的中标通知书后三十(30)天内,应按照合同条款的规定,向买方提交履约保证金.
35.
2如果中标人没有按照上述第34或35.
1条规定执行,采购人将有充分理由取消该中标决定.
在此情况下,采购人可将合同按照评审报告推荐的中标候选人名单排名,授予下一个中标候选人,或重新招标.
36腐败和欺诈行为36.
1定义(1)"腐败行为"是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人和/或评审专家在采购过程或合同实施过程中的行为;(2)"欺诈行为"是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实,损害采购代理机构和/或采购人的利益,包括投标人之间串通投标(递交投标文件之前和之后),人为地使投标丧失竞争性,剥夺买方从自由公开竞争所能获得的权益.
36.
2如果评审专家认为投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为,其投标将被拒绝.
29投标人须知评标办法和评标标准1.
本项目评标采用综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.
2.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

中标候选人并列的,按技术指标优劣顺序确定中标候选人,得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定.
3.
评标委员会将按照招标文件的有关规定和有关法律法规的规定,本着公平、公正、科学、择优的原则,对初步审查合格的投标进行以下各方面的综合评议.
每个评委独立评分,所有评委评分的算术平均值,加上以招标文件规定的方法计算出的价格分,即为每个投标人的最终得分.
除价格分外,评委评分可保留1位小数,评标最终得分保留2位小数.
4.
政府采购节约能源、环境保护政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》规定,采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人和采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购,形式为给予适当加分.
5.
政府采购促进中小企业发展政策:(1)促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(2)监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(3)残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
6.
本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法:针对本项目,如多家投标人提供相同品牌产品且通过了资格审查、符合性审查,则将按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的,按技术指标30优劣顺序排列.
得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.
7.
评分因素和评分标准内容分值评分因素分项评分标准价格部分30评标价格评标价格分数=(评标基准价/投标报价)*价格权重(30%)*100备注:实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价商务部分10投标产品(核心产品)或其同品牌的同类型产品近三年销售业绩的评价(9分)根据投标产品(核心产品)或其同品牌的同类产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准),在中国境内的销售业绩进行评价,有1项业绩得1分,最高得9分.
注:1.
投标人需提供采购合同(含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页)复印件,否则业绩不予认可.
2.
投标产品或其同品牌的同类产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可.
3.
同类型产品指与所投产品同档次、主要性能相当的产品.
政府采购节约能源、环境保护评分(1分)政府采购的强制采购产品除外:(1)投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.
5分;不是的为0分;(2)投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.
5分;不是的为0分;技术部分52对招标文件技术规格要求的响应程度投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为52分,其中有1项""号条款不满足的,扣6分;有1项其他条款不满足31(52分)的,扣3分,最低得分0分.
注:最低得分为0分时将按照无效投标处理,予以拒绝.
售后服务部分8售后服务方案和培训(6分)根据招标要求和投标技术响应情况,在满足招标文件要求的质量保证期(保修期)前提下,对投标人提供的售后服务方案进行评价,其中:(1)售后服务方案完整、具体,能够完全满足招标文件要求的得,4分;(2)售后服务方案不够完整和具体,只能基本满足招标文件要求的得,2分;(3)未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的得0分.
注:不满足招标文件要求的质量保证期(保修期)的投标此项评审为0分.
根据招标要求和投标技术响应情况,投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训,直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理.
满足要求得2分,否则得0分.
配件供应能力(2分)根据招标要求和投标技术响应情况,供应商或制造商承诺设备停产后8年内能够供应配件的得2分,否则得0分.
32第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:(一)采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京胸科医院配置基本设备,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择需要最佳性能价格比的设备前来投标.
投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力.
(二)为落实政府采购政策需满足的要求1.
促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明,否则评标时不予认可.
投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责,提交的中小企业声明函不真实的,应承担相应的法律责任.

2.
监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责,提交的监狱企业的证明文件不真实的,应承担相应的法律责任.
3.
促进残疾人就业政府采购政策:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时,投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性承担法律责任.
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
4.
鼓励节能政策:投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书.
国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的33节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
5.
鼓励环保政策:投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书.
国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:1.
投标产品属于医疗器械的,应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证.
2.
投标产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证.
3.
投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外).
投标产品属于压力容器的,投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供投标产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器).
4.
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件.
三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点:(一)采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1数字化医用X射线摄影系统(DR)1套1-2移动式数字化医用X射线摄影系统(移动式DR)1套22-1心肺复苏机1套33-1全自动病原体快速检测系统1套3444-1双扉高压灭菌柜1套55-1自动染片机1套66-1放疗体位固定装置3套77-1荧光显微镜系统1套88-1超声高频外科集成系统2套99-1彩色多普勒超声诊断仪(标配)1套1010-1呼吸机2套1111-1生命体征床垫检测系统1套1212-1电子支气管镜2套1313-1全自动酶标免疫分析系统1套1414-1高频氩气电刀1套1515-1多通道监控自动注射系统1套(二)采购项目交付或者实施的时间和地点1.
采购项目(标的)交付的时间:合同签订后90天内2.
采购项目(标的)交付的地点:首都医科大学附属北京胸科医院指定地点.

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求1.
投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障.
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应.
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等.
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务.
2.
投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内.
如35果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人.
3.
投标人应在保证在接到采购人通知的一周内,自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止.
投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价.
投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等.
4.
投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件.
5.
投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务.
(如果有)6.
在合同执行期和质量保证期内,投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务,解决问题.
如不能按采购人要求的时间予以修复,投标人应保证免费提供同类备用设备,供采购人使用.

(二)采购标的需满足的服务期限要求1.
质量保证期(保修期)及服务要求:详见每包技术要求中.
五、采购标的的验收标准1.
投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书.
该证书将作为提交付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验.
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明.
2.
货物运抵采购项目(标的)交付的地点后,采购人将在7个工作日内组织验收,由采购人组织验收小组,对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收,项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件.
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见.
3.
投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收,并承担相关费用(包括运费).
若需要,应在检测期间提供备用仪器,以便不影响采购人的使用.
六、采购标的的其他技术、服务等要求361.
投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并需要同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章.
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准.
如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准.
对于技术规格中标注""号的技术参数,投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料,如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料.
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予承认,并可认为该技术应答不符合招标文件要求.
由此产生的评标风险,由投标人承担.
2.
投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中.
3.
工作条件:除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:1)仪器设备的插头要符合中国电工标准.
如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地.
2)如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明.
4.
培训要求:培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习.
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包(品目)最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训.
投标人投标时应提供详细的培训方案.
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价.
七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:37第1包品目1-1数字化医用X射线摄影系统(DR)序号技术性能参数名称技术性能参数要求1高压发生器1.
1高压逆变频率≥50kHz1.
2最大功率≥35KW1.
3最大管电压≥130KV1.
4最大管电流≥450mA1.
5最大毫安秒≥360mAs1.
6最短曝光时间≤1ms1.
7最长曝光时间≥3s2X线球管2.
1球管类型旋转阳极球管2.
2阳极转速≥8500rpm2.
3焦点尺寸≤0.
8mm2.
4阳极热容量≥120KHU2.
5球管热容量≥1MHU3准直器3.
1多叶片准直器位置在球管外壳中3.
2旋转角度≥±90°3.
3卤素灯射野照明强度(1mSID)≥180LUX4数字图像采集系统4.
1曝光交、直流均可4.
2无线可移动平板探测器提供4.
3探测器材料至少为碘化铯非晶硅4.
4矩阵≥2300x28004.
5像素尺寸≤150μm4.
6采集灰阶≥16bit4.
7探测范围≥13.
7'x16.
7'(34cmx42cm)4.
8重量≤3kg4.
9最大承重≥150kg4.
10插入机身自动充电功能具备5数字图像处理系统5.
1触摸屏显示器是5.
2显示器尺寸≥17英寸5.
3图像存储≥3000幅5.
4可在HIS/RIS病人管理系统(DICOMWorklist)中查询病人列表和图像信息具备5.
5自动和手动病人信息注册具备5.
6图像可以传输到网络上(DICOMSend)具备385.
7图像网络打印功能(DICOMPrint)具备5.
8可以选择和配置器官程序具备5.
9图像边缘增强功能具备5.
10调整LUT功能具备5.
11图像标记的显示功能(左/右,前后/后前)具备5.
12图像旋转功能具备5.
13图像正负片显示功能具备5.
14图像缩放功能具备5.
15图像窗口窗位调整和显示功能具备5.
16图像过滤功能具备5.
17图像插入注释行功能具备5.
18可以利用控制板遥控准直器灯具备6X线球管支臂系统6.
1双关节类悬吊臂设计是6.
2支臂无电缆设计是6.
3最大焦点高度≥210cm6.
4X线球管最大外展≥124cm6.
5自动伸缩电源线长度≥4m7移动X线机运动方式7.
1手动及电动具备7.
2运动速度≥1.
5m/s7.
3充电时间(充电至80%)≤5小时7.
4电池容量≥65Ah8其它8.
1机身宽度≤60cm8.
2静止位时机身高度≤160cm8.
3具备线控曝光手闸具备8.
4无线遥控器类型及控制范围红外,≥10m8.
5主机重量≤380kg8.
6数据存档CD/DVD刻录9全套原厂技术白皮书(datasheet)提供10相关加盖公章的油印彩页提供11整机免费维保期自安装验收合格双方签字确认起至少5年,提供原厂售后服务承诺第1包品目1-2移动式数字化医用X射线摄影系统(移动式DR)序号技术性能参数名称技术性能参数要求1高压发生器1.
1高压逆变频率≥50kHz391.
2最大功率≥35KW1.
3最大管电压≥130KV1.
4最大管电流≥450mA1.
5最大毫安秒≥360mAs1.
6最短曝光时间≤1ms1.
7最长曝光时间≥3s2X线球管2.
1球管类型旋转阳极球管2.
2阳极转速≥8500rpm2.
3焦点尺寸≤0.
8mm2.
4阳极热容量≥120KHU2.
5球管热容量≥1MHU3准直器3.
1多叶片准直器位置在球管外壳中3.
2旋转角度≥±90°3.
3卤素灯射野照明强度(1mSID)≥180LUX4数字图像采集系统4.
1曝光交、直流均可4.
2无线可移动平板探测器提供4.
3探测器材料至少为碘化铯非晶硅4.
4矩阵≥2300x28004.
5像素尺寸≤150μm4.
6采集灰阶≥16bit4.
7探测范围≥13.
7'x16.
7'(34cmx42cm)4.
8重量≤3kg4.
9最大承重≥150kg4.
10插入机身自动充电功能具备5数字图像处理系统5.
1触摸屏显示器是5.
2显示器尺寸≥17英寸5.
3图像存储≥3000幅5.
4可在HIS/RIS病人管理系统(DICOMWorklist)中查询病人列表和图像信息具备5.
5自动和手动病人信息注册具备5.
6图像可以传输到网络上(DICOMSend)具备5.
7图像网络打印功能(DICOMPrint)具备5.
8可以选择和配置器官程序具备5.
9图像边缘增强功能具备5.
10调整LUT功能具备5.
11图像标记的显示功能(左/右,前后/后前)具备5.
12图像旋转功能具备405.
13图像正负片显示功能具备5.
14图像缩放功能具备5.
15图像窗口窗位调整和显示功能具备5.
16图像过滤功能具备5.
17图像插入注释行功能具备5.
18可以利用控制板遥控准直器灯具备6X线球管支臂系统6.
1双关节类悬吊臂设计是6.
2支臂无电缆设计是6.
3最大焦点高度≥210cm6.
4X线球管最大外展≥124cm6.
5自动伸缩电源线长度≥4m7移动X线机运动方式7.
1手动及电动具备7.
2运动速度≥1.
5m/s7.
3充电时间(充电至80%)≤5小时7.
4电池容量≥65Ah8其它8.
1机身宽度≤60cm8.
2静止位时机身高度≤160cm8.
3具备线控曝光手闸具备8.
4无线遥控器类型及控制范围红外,≥10m8.
5主机重量≤380kg8.
6数据存档CD/DVD刻录9全套原厂技术白皮书(datasheet)提供10相关加盖公章的油印彩页提供11整机免费维保期自安装验收合格双方签字确认起至少3年,提供原厂售后服务承诺41第2包品目2-1心肺复苏机1.
工作模式:至少为电动电控2.
与除颤器联动工作的数据接口:具备,且除颤时不中断心肺复苏按压3.
按压方式:至少为多点胸廓立体按压方式4.
感知病人胸部阻力大小和变化的负荷传感器:具备5.
自动测量病人胸廓功能:具备6.
胸廓按压深度自动调整功能:具备7.
胸腔按压期与胸廓舒张期的时间比:1∶1,误差≤±5%8.
按压与通气比:至少包括15:2,30:2,或连续按压模式9.
支撑背板:配备10.
倾斜角度大于45度角的病人搬运中也可正常按压:可以11.
透X射线功能:具备,且可在导管手术中过程中使用12.
声音提示和警报功能:具备13.
LCD显示屏:具备,对比度可调,且可显示当前运行状态等信息14.
主机重量(不含电池):≤10Kg15.
快速充电功能:具备,且1小时可以充至80%16.
剩余电量显示标尺:具备17.
相关加盖公章的油印彩页:提供18.
整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少2年,提供原厂售后服务承诺42第3包品目3-1全自动病原体快速检测系统用途:在体外定性或定量检测感染性疾病病原、耐药性及肿瘤基因等序号项目技术要求1检测技术至少包括实时荧光定量PCR技术2自动化范围2.
1试剂盒从加载至取出全过程自动化2.
2荧光定量检测从患者样本提取核酸、扩增和检测连续无间断全过程自动化3质控方式每个试剂盒中均包括标本有效性确认和避免假阴性的阳性质控4急诊模式具备5核酸提取、扩增和目标检测可在一个独立封闭的试剂盒内完成可以6检测模块数量≥24,且每个模块可独立运行,同时可扩展至48个独立检测模块.
7生物安全性不需要在负压PCR实验室环境下运行,提供第三方权威机构的证明材料.
8荧光检测通道数≥6道,且至少包括六组(激发/侦测波长):375-405nm/420-480nm;450-495nm/510-535nm;500-550nm/565-590nm;555-590nm/606-650nm;630-650nm/665-685nm;630-650nm/>700nm9检测项目至少包括结核分枝杆菌(结核及利福平耐药)、难辨梭菌毒素(毒素B、二元毒素、tcdc基因缺失)、耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA/SA定值、皮肤粘膜感染及阳性血培养)等,提供对应的医疗器械注册证.
10检测速度(从获得待检标本到出报告时间)结核分枝杆菌/利福平耐药检测≤125min耐甲氧西林金黄色葡萄球菌≤80min难辨梭菌毒素≤60min11试剂盒储存温度范围至少为2-28℃12温控模块12.
1升温速度≥10℃/s(从50°C到95°C时)12.
2降温速度≥2.
5℃/s(从95°C到50°C时)12.
3温控精度±1.
0°C(在60°C~95°C时)13其它13.
1相关加盖公章的油印彩页提供13.
2整机免费维保期自安装验收合格双方签字确认起至少1年43第4包品目4-1双扉高压灭菌柜一、数量:1套二、用途:主要用于结核等实验废弃物的消毒灭菌1.
有效可用容积:≥580升2.
可储存灭菌程序数:≥60个,且至少包括固体包裹灭菌,废弃物灭菌,生物危害物料灭菌、液体灭菌,真空测试程序,BD测试程序等,程序参数可定义.
3.
电加热蒸汽发生器:内置4.
电加热蒸汽发生器加热功率:≥40KW,且具有液位保护,过热保护及报警功能.

5.
固体包裹灭菌方式:至少通过3次负压脉冲,5次正压脉冲,且总灭菌时间小于50分钟.
6.
门运动方式:至少可全自动垂直升降,带互锁.
7.
门驱动及密封方式:至少可采用压缩空气驱动及蒸汽密封.
8.
腔体、门、内壳及夹套材质:至少为316L不锈钢.
9.
敞口液体灭菌功能:具备.
10.
针对生物危害物品的专门灭菌程序:具备,且对所有冷凝水进行灭菌处理后才可以排出.
11.
腔体气体排出方式:至少可通过高效过滤后排出.
12.
灭菌阶段任一时刻腔体内的温度分布与腔体平均温度之差:≤±0.
5℃.
13.
控制阀门:至少为气动阀,14.
工艺管线材质:不锈钢.
15.
设备工作噪音:≤76分贝16.
灭菌过程全自动无需人工干预:可以17.
自动故障诊断功能:具备18.
控制系统与监控系统:相互独立,且具有相互独立的两套传感器19.
中文彩色触摸屏面板尺寸:≥8英寸,且至少能实时显示压力、温度、时间、温度压力曲线图等.
20.
多用户操作权限管理功能:具备,可建立不同用户名和设定相应密码,保护各自数据及程序安全.
21.
灭菌温度设置范围:至少为105.
0-135.
0℃22.
灭菌时间设置范围:至少为3分钟-99小时23.
液体程序的程序结束温度可设置范围:至少为40-80℃24.
腔体和蒸汽发生器安全阀数量:≥2个25.
压力表数量:≥2套26.
灭菌器出现错误或故障时设备能自动声光报警并进入安全状态:具备.

27.
校验接口:预留.
4428.
打印功能:具备,且至少可打印控制和监控两套传感器的对比数据.
29.
所投产品的医疗器械注册证:提供30.
相关加盖公章的油印彩页:提供31.
整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少1年45第5包品目5-1自动染片机一、数量:1套二、用途:主要用于免疫组化(IHC)和原位杂交(ISH)染色.
三、组成1.
架构:主、副系统2.
主系统:至少可独立完成免疫组化和原位杂交.
3.
副系统:至少可独立完成免疫组化.
四、主系统:1.
可处理的切片类型:至少可处理石蜡切片,冰冻切片等2.
全自动免疫组化和原位杂交2.
1可同时并行工作:可以2.
2免疫组化全自动化:至少覆盖从脱蜡到复染过程,并提供证明材料2.
3原位杂交全自动化:至少覆盖从脱蜡到杂交后清洗干片过程,并提供证明材料.

3.
染色过程中可以随时上载切片或者试剂:可以4.
温控试剂位:≥60个5.
每张切片可在机舱内独立设置温湿度:可以,并提供证明材料6.
同时可处理的切片种类:至少包括病理切片(IHC)和FISH片数7.
同时处理的总片数:≥75,且其中病理切片(IHC)数≥60FISH片数≥15,提供证明材料.
8.
染色方式:至少包括动态混匀全片染色方式9.
可与医院信息系统LIS无缝连接:可以10.
可连续24h工作:可以11.
全程无毒废液量占比:≥97%,且有毒、无毒废液自动分开,提供证明材料12.
可并行处理脱蜡、染色和复染:可以13.
可连续上载病理切片:可以14.
机载各种试剂量自动检测显示功能:具备15.
液晶触屏:具备16.
显示内容:至少包括切片运行状态,试剂用量、效期及废液容量等,提供截屏证明材料五、副系统1.
可处理的切片类型:至少可处理石蜡切片,冰冻切片等2.
可同时染色片数:≥48张切片,且试剂种类≥42种3.
结构设置:抗原修复与染色模块分体设计.
464.
最大通量:≥144片/天5.
抗原修复记录保存打印功能:具备6.
抗原修复及染色程序:内置7.
标签识别功能:具备8.
可与医院信息系统LIS无缝连接:可以9.
可组建局域网及城域网并在线管理及远程监控:可以10.
有毒、无毒废液可分开收集排放:可以六、1.
工作站:≥2套至少可实现编辑程序,注册试剂,打印报告等功能,且可实现对病人样片处理情况的完整溯源2.
UPS:≥2台,断电之后至少支持机器工作30分钟3.
标签打印系统:≥2套4.
打印机:≥2套七、其它1.
相关加盖公章的油印彩页:提供2.
整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少3年并提供厂家承诺.
47第6包品目6-1放疗体位固定装置一、数量:3套二、用途:主要用于配合加速器进行头,头颈,胸部,盆腔,下腹和乳腺部位的定位治疗.

三、技术要求:(一)组成:放疗体位固定装置每套至少包括多功能一体体板1套,乳腺托架1套等.
(二)多功能一体体板1.
多功能一体体板基础板1.
1长度:≥1650mm.
1.
2射线衰减:≤1.
4%(6MV时).
1.
3整体材质:全碳纤维材质.
1.
4可配合头膜、头颈肩膜、体膜等定位膜用于头、头颈、胸部、盆腔和下腹部的治疗:可以1.
5可配合膝部支撑和脚托开展前列腺治疗:可以1.
6乳腺托架刚性手臂支撑以及下手臂支撑可用于一体体板基础板:可以1.
7SBRT定位桥架滑轨:具备1.
8体板可固定在医院现有瓦里安加速器和飞利浦CT床面上:可以2.
头枕:具备2.
1材质:至少为低密度泡沫2.
2可用于CT、MRI定位:可以2.
3可与乳腺托架头枕互换:可以3.
膝部支撑固定器:具备3.
1可与膝部支撑配合使用:可以3.
2前后可调级数:≥7挡.
4.
膝部支撑:具备5.
体板固定用适配条:具备6.
呼吸压板:具备(三)乳腺托架1.
乳腺托架基础板1.
1背板斜坡调节范围:至少为5.
~15.
,且每2.
5°一档调节.
1.
2臀部限位装置前后可调级数:≥5挡.
1.
3乳腺托架背板有人体工程学凹槽设计:具有1.
4乳腺托架背板剂量区超薄镂空设计.
2.
照射部位材质:碳纤维材质483.
刚性上手臂支撑:具备3.
1整体材质:全碳纤维材质3.
2可用于多功能一体体板上:可以4.
高桥架下手臂支撑:具备4.
1整体材质:全碳纤维材质4.
2调节级数:≥5挡.
4.
3可用于多功能一体体板上:可以.
5.
头枕:5.
1整体材质:至少为低密度泡沫5.
2可用于CT、MRI定位:可以5.
3可与乳腺托架头枕互换:可以(四)配套质控装置数量:2套1.
硬件1.
1电离室:空气电离室1.
2可同时检测的射野尺寸:至少包括20*20cm和10*10cm1.
3电离室数目:≥120个,标明技术白皮书所在页码作为证明材料1.
4中心线上的电离室数目:≥30个,标明技术白皮书所在页码作为证明材料1.
5一次照射测量的参数:至少包括平坦度,对称性,输出剂量,光子能量稳定性,电子能量稳定性等1.
6有线、无线均可传输:可以1.
7充电电池和交流电均可供电:可以1.
8测量范围:1.
8.
1光子线范围:至少为2MV-24MV1.
8.
2电子线范围:至少为4MeV-22MeV1.
9能量一致性检查1.
9.
1.
可自动验证光子和电子能量恒定性:可以1.
9.
2.
可与其他晨检项目同步测量:可以1.
9.
3.
可自动检测多种射束能量:可以1.
10温度压力自动控制:具备1.
11灵敏度:≤0.
53nc/Gy2.
验证软件2.
1.
基本要求:至少具备进行直线加速器日常质量保证项目的应用软件2.
2.
数据比较和分析功能:具备.
2.
3.
趋势分析功能:具备.
492.
4.
数据库2.
4.
1.
数据库管理和趋势分析功能:具备2.
4.
2.
测试数据自动记录功能:具备2.
4.
3.
数据保存功能:具备2.
4.
4.
可配置医院特定的测试项目:可以.
2.
5.
显示:2.
5.
1.
可实时显示通过/失败测试结果:可以2.
5.
2.
每个测试结果可与预期结果相比较并进行验证:可以2.
5.
3.
操作界面:至少包括基于网页浏览器的界面.
2.
5.
4.
可在电脑,平板,手机上显示:可以.
3.
配套专用笔记本电脑:提供4.
全套技术白皮书(datasheet):提供5.
5.
1独立的石墨电离室:至少1套5.
1.
1.
灵敏体积:0.
6cc5.
2可与医院在用电离室配套使用:可以(五)其它1.
相关加盖公章的油印彩页:提供2.
免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少3年50第7包品目7-1荧光显微镜系统一、数量:1套二、用途:主要用于检验科临检项目的明场(BF)、荧光(FL)观察.
1.
主要技术指标1.
1显微镜:正置1.
1.
1可作明场和荧光的观察:可以1.
1.
2光学系统:无限远校正光学系统,1.
1.
3齐焦距离:45mm1.
1.
4聚焦粗调限位器:具备,且最小调节步长≤1m1.
1.
5三目观察镜筒:具备1.
1.
6视野数:>251.
1.
7LED光源:具备,且寿命≥20000h1.
1.
8荧光物镜:平场半复消色差物镜,且至少符合以下要求1.
1.
8.
14X(N.
A.
0.
13,W.
D.
17)1.
1.
8.
210X(N.
A.
0.
3,W.
D.
10)1.
1.
8.
320X(N.
A.
0.
5,W.
D.
2.
1spring)1.
1.
8.
440X(N.
A.
0.
75,W.
D.
0.
15spring)1.
1.
8.
5100X(N.
A.
1.
30,W.
D.
0.
2spring,oil)1.
1.
9载物台调节方式:至少具备旋转和扭矩调节方式1.
1.
9.
1载物台垂直运动方式距离:≥25mm1.
1.
10目镜:10X,带屈光度校准,且视野数>251.
1.
11六孔物镜转换器:具备1.
1.
12阿贝聚光镜:具备1.
1.
13节能感应开关:具备1.
2荧光模块1.
2.
1八孔荧光照明器:具备,配置ND25、ND6、ND1.
5中灰滤色片,无需工具即可更换滤色镜组.
1.
2.
2汞灯荧光光源功率:≥100W1.
2.
3荧光蓝光滤色镜组:具备,且滤色镜均带有干涉镀膜.
1.
2.
4荧光绿光滤色镜组:具备,且滤色镜均带有干涉镀膜.
1.
2.
5荧光红光滤色镜组:具备,且滤色镜均带有干涉镀膜.
1.
3免疫荧光图像系统:具备,且与显微镜为同一品牌1.
4彩色成像系统:与显微镜为同一品牌511.
4.
1分辨率:≥1920*20481.
4.
2像素数:>300万1.
4.
3像素尺寸:≤3.
45m1.
4.
4相机接口:具备,且与显微镜为同一品牌1.
4.
5成像软件:具备,且与显微镜为同一品牌1.
5计算机:至少满足以下配置CPUI3-7300,内存≥4G,硬盘≥1T,显示器≥20寸,光驱:DVD,键盘、鼠标1.
6彩色激光打印机:具备2.
其它:2.
1系统免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少5年(其中含相机3年)2.
2相关加盖公章的油印彩页:提供52第8包品目8-1超声高频外科集成系统一、超声高频外科集成系统1,数量:1套1.
主机1.
1能量输出模式:至少包括切割、止血1.
2可通过U盘更新系统软件版本:可以1.
3组织反馈系统:具备1.
4电容触摸显示屏尺寸:≥7寸1.
5可图文显示故障报错信息:可以1.
6主机显示屏幕解锁标志:具备2.
超声刀2.
1可根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出:可以2.
2刀头的振动频率:>55KHz2.
3最大可安全处理的动静脉、淋巴管:≥3mm.
2.
4刀头的振动幅度范围:至少30~90μm2.
5可适用的手术:至少可适用腔镜手术及开放手术2.
6可以提供适合甲状腺、头颈手术专用的刀头:可以.
2.
7系统诊断功能:具备2.
8手柄使用次数:无限制次数,且内置芯片存储2.
9腔镜刀面种类:刀头可提供3个工作面,且至少包括锐面、钝面、平面2.
10刀头或刀面最大旋转角度:≥360度2.
11超声剪刀头形状:至少包括弯形,且具有分离、抓持组织功能2.
12显示及提示功能:至少可显示功率档位,且具有刀头工作状况声音提示2.
13自检功能,具备,且自检时间不超过三秒钟,同时具有声音提示2.
14脚控接口:提供2.
15把手和杆身的结构关系:一体化设计不可分离.
2.
16手柄连接线与手柄的结构关系:一体化设计不可分离.
3.
3.
1刀头:至少提供45把超声刀头3.
2专用台车:提供3.
3脚踏开关:提供3.
4手柄:至少2把4.
其它:4.
1相关加盖公章的油印彩页:提供534.
2整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少3年二、超声高频外科集成系统2,数量:1套1.
主机1.
1能量输出模式:至少包括切割、止血1.
2可通过U盘更新系统软件版本:可以1.
3组织反馈系统:具备1.
4电容触摸显示屏尺寸:≥7寸1.
5可图文显示故障报错信息:可以1.
6主机显示屏幕解锁标志:具备2.
超声刀2.
1可根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出:可以2.
2刀头的振动频率:>55KHz2.
3最大可安全处理的动静脉、淋巴管:≥3mm.
2.
4刀头最大振动幅度范围:≥180μm2.
5可适用的手术:至少可适用腔镜手术及开放手术2.
6可以提供适合甲状腺、头颈手术专用的刀头:可以.
2.
7系统诊断功能:具备2.
8手柄使用次数:无限制次数,且内置芯片存储2.
9腔镜刀面种类:刀头可提供5个工作面,且至少包括握持面、凸面、钝鼻头、锐利面、凹面2.
10刀头或刀面最大旋转角度:≥360度2.
11超声剪刀头形状:至少包括弯形,且具有分离、抓持组织功能2.
12显示及提示功能:至少可显示功率档位,且具有刀头工作状况声音提示2.
13自检功能,具备,且自检时间不超过三秒钟,同时具有声音提示2.
14脚控接口:提供2.
15把手和杆身的结构关系:可拆卸、可重复.
2.
16手柄连接线与手柄的结构关系:一体化设计不可分离.
3.
3.
1专用台车:提供3.
2脚踏开关:提供3.
3多用剪及刀具:31把3.
4手柄:至少2把3.
5刀具扳手:至少1个4.
其它:544.
1相关加盖公章的油印彩页:提供4.
2整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少3年55第9包品目9-1彩色多普勒超声诊断仪一、数量:1套二、用途:主要用于心脏等各器官超声诊断三、主要技术规格及系统概述:1.
主机系统性能概括1.
1显示器及操作系统1.
1.
1液晶监视器:至少为15寸数字纯平1.
1.
2待机启动功能:具备1.
2主机系统1.
2.
1宽频带声束形成器:具备1.
2.
2数字化通道数:≥5000001.
2.
3动态范围:≥170dB,可视可调1.
2.
4侧向增益补偿技术:具备,且可用键盘调节1.
3二维灰阶成像(部件)单元1.
3.
1单键实时自动优化功能:具备,TGC,增益调节1.
3.
2高帧频实时解剖M型:具备,且可360度范围内调节移动1.
3.
3实时双副对比显像:具备(提供图片)1.
3.
4实时和非实时高分辨率放大功能:具备1.
4频谱多普勒显示及分析系统1.
4.
1可自动调节声束角度:可以1.
4.
2自适应多普勒技术功能:具备1.
4.
3可自动优化Doppler频谱:可以1.
4.
4可双同步和三同步2D、color、PW/CW成像:可以1.
5彩色血流成像(部件)单元1.
5.
1超宽频带血流技术:具备1.
5.
2可单键调节血流成像频率:可以1.
5.
3可自动优化彩色血流:可以1.
5.
4二维和彩色对比显像功能:具备1.
5.
5实时双副对比成像功能:具备1.
5.
6实时彩色血流M型功能:具备1.
5.
7彩色能量调制成像和方向能量成像:具备1.
6二次谐波成像(自然组织谐波成像),脉冲反相谐波技术1.
7原始数据处理功能:具备562.
测量(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.
1一般测量:具备2.
2多普勒血流测量:具备2.
3心脏功能测量:具备3.
图像存储与(电影)回放重显功能:具备4.
参考信号:心电图和生理信号4.
1可外接三导联心电信号输入:可以4.
2可外接其它设备(如监护仪)心电信号输入:可以4.
3生理信号输入通道:≥2个5.
记录装置:5.
1硬盘存储:≥500GB5.
2DVD/CD刻录:内置5.
3USB接口:具备四、技术参数及要求1.
系统通用功能1.
1监视器:≥15"高分辨率彩色超薄液晶监视器,亮度可调1.
2探头接口选择:≥2种2.
探头规格2.
1频率:超宽频带探头2.
2二维及多普勒(B/D)兼用2.
3类型:相控阵、凸阵、线阵3.
二维成像主要参数:3.
1探头及频率范围3.
1.
1纯净波电子相控阵探头:提供,且频率范围至少为3-8MHz3.
1.
2超宽频带线阵探头:提供,且频率范围至少为3-12MHz3.
1.
3纯净波电子相控阵探头:提供,且频率范围至少为1-5MHz3.
1.
4纯净波凸阵探头:提供,且频率范围至少为1-5MHz3.
2扫描速率:≥50帧/秒(相控阵,全视野,17cm深度时)3.
3声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦3.
4探头谐波成像频率个数:≥23.
5回放重现:≥500幅(灰阶图像)3.
6可预置最佳化图像的检查条件:可以3.
7增益调节:B/D可独立调节,STC(DGC)分段≥8,LGC分段≥24.
频普多普勒574.
1方式:至少脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(相控阵探头或笔式探头)等4.
2多普勒探头与频率:至少为电子扇形PW,CW4.
3最大测量速度:4.
3.
1≥3.
0m/s(PW:2.
5MH)4.
3.
2≥4.
5m/s(CW:1.
9MHz)4.
4最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号)4.
5显示方式:至少包括B/D,M/D,D4.
6电影回放:≥180秒4.
7零位移动:≥6级4.
8取样宽度及位置范围:至少为1-24mm;4.
9高通滤波和低通滤波:具备4.
10显示方式:至少为反转显示(左/右,上/下),零移位,局部放大及移位5.
彩色多普勒5.
1显示方式:至少包括速度方差显示、速度显示、方差显示;5.
2实时双副对比显像:具备5.
3彩色显示角度:至少为20-90度选择5.
4彩色显示帧数:≥15帧/秒(相控阵,85度,17cm深度)5.
5组织多普勒帧频:≥100帧/秒(60度,17cm深度)5.
6显示位置调整:至少为-20度-+20度5.
7显示控制:至少包括零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.
8彩色增强组织多普勒功能:具备5.
9双同步和三同步模式下独立声束偏转功能:具备6.
超声图像及病案管理系统6.
1动态图像采集存储功能:具备,且一次连续采集≥500幅6.
2同屏图像数:≥25画面6.
3同屏电影回放画面数:≥9幅,且回放速度可调6.
4存储图像及文档:至少包括CD,DVD,USB闪存设备6.
5报告存储,检索,统计功能:具备7.
超声功率输出调节级数:≥8级(B/M,PW,CDFI)8.
独立专用心脏分析软件功能:具备8.
1至少可以开展定量ROI、组织运动定量CMQ、心机应变定量SQ、血管内膜厚度定量IMT8.
2配套硬件:提供9.
腹部软件:配备10.
专用台车:具备,且台车接口至少可同时安装3个探头并可自动切换,高度及角度可调5811.
全套SFDA注册证及提供12.
全套技术白皮书:提供13.
相关加盖公章的油印彩页:提供14.
整机免费维保期:自安装验收合格之日起至少6年(前5年含主机、探头及台车,后1年含主机及台车),提供厂家免费维保承诺书59第10包品目10-1呼吸机一、呼吸机1,数量1套1.
适用范围:主要适用于辅助成人呼吸.
2.
呼吸模式2.
1容量控制VCV:具备.
2.
2压力控制PCV:具备.
2.
3压力调节容量控制PRVC:具备.
2.
4同步间歇指令通气SIMV:具备.
2.
5持续气道正压CPAP:具备.
2.
6无创通气模式:具备.
2.
7双水平气道正压通气:具备.
3.
参数设置3.
1潮气量范围:至少为100ml~2000ml3.
2吸气峰流速范围:至少为0~198L/min3.
3吸气压力范围:至少为0~120cmH2O3.
4吸气时间范围:至少为0.
1~5秒3.
5吸气上升时间范围:至少为0~0.
4秒3.
6呼吸频率范围:至少为4~100次/min3.
7PEEP范围:至少为0~50cmH2O3.
8窒息通气时间间隔范围:至少为15~45秒3.
9吸入气氧浓度范围:至少为21~100Vol%3.
10触发方式:至少包括压力触发、流量触发3.
11呼气触发灵敏度可调范围:至少为占吸气峰流速的1-70%.
4.
监测功能4.
1屏幕:≥12寸彩色触摸屏,同屏至少可显示压力、流速、容量三个波形和压力容量环,流量容量环两个环4.
2全中文操作界面:具备,且具有中文报警功能:4.
3屏幕监测:至少包括肺功能参数、顺应性、气道阻力、呼吸功(病人、呼吸机)、时间常数、浅快呼吸指数、口腔闭合压(P0.
1)、弹性等4.
4通气参数监测功能:至少包括氧气浓度、吸气末端压力、呼气末端压力、平台压力、平均气道压力、峰值压力、呼出每分钟通气量、自主呼出每分钟通气量、呼出潮气量、自主呼出潮气量、呼吸频率、呼吸比等605.
报警功能5.
1全中文提示分级报警信息功能:具备5.
2报警事件记录功能:具备5.
3气道压力高、低报警功能:具备5.
4呼出潮气量过高、过低报警功能:具备5.
5呼吸频率过高报警功能:具备5.
6分钟通气量高、低报警功能:具备5.
7窒息报警功能:具备6.
其他功能6.
1自检功能:具备6.
2超声流量传感器:配置,且呼出端可拆卸消毒6.
3湿化器:1套6.
4吸痰支持功能:具备6.
5内置电池工作时间:≥60分钟6.
6空压机:外置且与主机为同一厂家7.
其它7.
1整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少3年7.
2相关加盖公章的油印彩页:提供二、呼吸机2,数量1套1.
适用范围:至少适用于成人、儿童1.
1空压机:外置且与主机为同一厂家2.
模式及呼吸方式2.
1辅助/控制通气:具备2.
2容量控制:具备2.
3流量适应容量控制:具备2.
4压力控制:具备2.
5压力调节容量控制:具备2.
6自主呼吸:具备2.
7压力支持通气:具备2.
8同步间歇指令(压力控制)+压力支持:具备2.
9同步间歇指令(容量控制)+压力支持:具备2.
10持续气道正压:具备2.
11窒息后备通气:具备612.
12压力调节容量控制+压力支持通气:具备2.
13开放肺工具:具备3.
参数设置3.
1潮气量:至少0.
1—2.
0L3.
2吸气流量:至少6—120L/min3.
3吸气压力:至少0—80cmH2O3.
4吸气时间:至少0.
2—8.
0秒3.
5呼吸频率:至少4—100次/min3.
6PEEP:至少0—50cmH2O3.
7窒息通气时间间隔:至少10—60秒3.
8吸气压力限制:至少0—100毫巴3.
9吸入气氧浓度:至少21—100Vol%3.
10触发方式:至少具备压力触发和流量触发两种方式3.
11压力支持:至少0—80毫巴3.
12压力上升时间:至少0—2秒3.
13呼气触发灵敏度的调节范围:至少为吸气峰流速的1-60%4.
监测功能4.
1屏幕尺寸:≥12寸彩色触摸屏4.
2同屏实时显示内容:至少可同屏显示压力、流速、容量三个波形和压力容量环,流量容量环两个环,并提供带品牌图标的相关证明图片4.
3操作及报警界面:全中文4.
4通气参数监测:至少包括输送氧气浓度、吸气末端压力、呼气末端压力、平台压力、平均气道压力、峰值压力、呼出每分钟通气量、自主呼出每分钟通气量、呼出潮气量、自主呼出潮气量、呼吸频率、呼吸比4.
5肺功能参数监测:至少包括顺应性、气道阻力、病人做功、呼吸机做功、时间常数、浅快呼吸指数、口腔闭合压、弹性.
5.
报警功能5.
1报警:至少分三级5.
2报警事件记录:具备5.
3气道压力高、低报警:具备5.
4呼出潮气量过高过低报警:具备5.
5呼吸频率过高报警:具备5.
6分钟通气量高、低报警:具备5.
7窒息报警,并可设置各种窒息通气模式及参数:具备626.
其他功能6.
1开机自检功能:具备6.
2呼出端流量传感器:永久内置并可拆卸清洗消毒,提供相关图片6.
3吸痰支持功能:具备6.
4标准内置电池:断电后保证主机至少正常工作60分钟6.
524小时全趋势图回顾功能:具备6.
6多功能记录卡:具备且可存储实时波形及24小时趋势图,且能直接于PC机回放.

6.
7触控屏与主机可分室隔离操作:可以7.
其它7.
1台车:与主机同一产地7.
2呼吸管路:可重复使用硅胶管7.
3氧电池:永久使用7.
4超声雾化吸入器:具备8.
相关加盖公章的油印彩页:提供9.
加盖公章的全套原厂技术白皮书(datasheet):提供10.
整机免费维保期:≥3年,并提供厂家维修承诺书63第11包品目11-1生命体征床垫检测系统生命体征床垫检测系统,数量:1套系统组成:至少包含中央工作站1套,监测床垫20套,电话遥测2套一、监测技术1压敏传感器数量:≥2组/床垫2适用的患者卧床状态:无任何限制3显示数据更新时间间隔:≤3秒4心率监测精度:≤±5bpm5传输方式:至少具备无线、远程、有线传输等6网络拓展功能:具备,且可实现任意范围内覆盖7可连接医院现有HIS系统:可以二、监测床垫部分1一体成型床垫:具备,且至少为立体网格型弹性凝胶设计2床垫尺寸:≥1900*900*100(mm)3防水医用床罩:具备4床体内可清洗:可以5防褥疮功能:具备6无线传送方式:至少WIFI/ZigBee/433MHz等可选三、电话遥测系统(一)触屏显示器:提供1全中文操作系统:提供(二)软件功能1实时监护管理软件:提供1.
1可实时显示呼吸、心率等参数:可以.
1.
2可实时显示患者被监测、体动、离床、在床未被监测等状态:可以1.
3翻身护理记录、提醒功能:具备1.
4报警状态显示功能:具备1.
5患者紧急呼叫显示功能:具备1.
6心率测量值范围:至少为40~120次/分钟1.
7呼吸测量值范围:至少为10~35次/分钟2异常报警管理软件:具备2.
1患者生命体征监测值报警功能:具备,且具备声音、颜色提醒四、工作站系统(一)硬件配置:至少具备以下配置1IntelI3-3240/I53330s或更高性能CPU2内存4GB及以上,硬盘1T及以上3百兆或千兆以太网卡+无线网卡4≥23寸显示器5DVD/CD/CD-RW一体化光驱6键盘及鼠标控制7智能操作系统,全中文操作及显示64(二)软件功能1病人建档录入功能:具备2实时监护管理软件:具备2.
1患者状态显示方式:至少可以GIF格式动态显示2.
2可实时显示呼吸、心率等参数:可以2.
3可实时显示患者被监测、体动、离床、在床未被监测等状态:可以2.
4心率、呼吸等趋势图:具备2.
5翻身护理记录、提醒功能:具备,且显示报警状态2.
6单病人同屏实时显示内容:至少包括床位号、人体状态、姓名、呼吸值、心跳值、报警提示、紧急呼叫提示、数据趋势.
2.
7最大单屏显示床位数:>80张2.
8可多屏连续或多终端同时显示、监测:可以2.
9心率测量值范围为:至少为40~120次/分钟.
2.
10呼吸测量值范围为:至少为10~35次/分钟.
2.
11患者睡眠状态评估功能:具备.
3异常报警管理软件:具备3.
1患者生命体征监测值异常报警功能:具备.
3.
2离床持续时间报警可个性化设定:可以3.
3体动状态报警时间可个性化设定:可以3.
4分时段报警设定与管理功能:具备,且有声音、颜色提醒3.
5报警条件可以依个体的差异进行个性化设定:可以4数据管理:4.
1数据存储功能:具备4.
2数据查询功能:具备,至少包括历史数据查询、离床统计、报警统计等.
4.
3历史记录的内容:至少包括患者的生命体征数据、状态,并可统计呼吸/心率的最大值/最小值,离床次数,体动时间等,所有结果可导出和打印5数据分析与拓展应用:5.
1可显示出该床垫使用者在当前时段、当前日期及本周的呼吸/心率变化曲线:可以.
5.
2可进行条件查询、批量统计:可以.
5.
3可以通过数据分析拓展应用:可以.
6其它6.
1系统整体免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少2年6.
2相关加盖公章的油印彩页:提供65第12包品目12-1电子支气管镜序号参数一数量2套1.
1视野角度≥100°1.
2最大景深≥50mm1.
3软管部分最大有效长度≥580mm1.
4电子成像具备,且探测器为CMOS.
1.
4.
1光源LED,且光源位置在软管检测端部1.
4.
1.
1LED照度范围至少为6000-10000Lux1.
4.
1.
2LED功率≥0.
15W1.
4.
2探测器CMOS探测器,且≥9lp/mm1.
5软镜插入管外径≤5.
8mm1.
6工作管道内径≥2.
8mm1.
7插入管软管前端弯曲角度:1.
7.
1向上弯曲≥180°1.
7.
2向下弯曲≥130°1.
8插入软管1.
8.
1向左旋转≥120°1.
8.
2向右旋转≥120°1.
9操作手柄功能按键数量≥3个,且具备调整图像大小、拍照、录像、录音、定格等功能.
1.
10显示屏尺寸≤8英寸1.
11存储功能具备.
1.
12开机时间≤5秒1.
13供电方式:1.
13.
1可充电电池内置,且一次充电后可连续工作至少5小时.
1.
13.
2交流电供电可以.
1.
14视频输出接口具备,且可与医院在用各监视器无缝连接.
1.
15手动、自动白平衡调节功能具备.
1.
16可以使用医院在用清洗消毒设备进行消毒可以.
1.
17其他1.
17.
1防水盖提供1.
17.
2活检阀帽≥5个1.
17.
316GSD卡提供1.
17.
4吸引按钮≥2个661.
17.
518寸手提箱组件提供1.
17.
6侧漏器提供1.
17.
7冲洗管道提供1.
17.
8清洗毛刷(长)提供1.
17.
9清洗毛刷(短)提供1.
17.
10相关加盖公章的油印彩页提供1.
17.
11整机免费维保期自安装验收合格双方签字确认起至少5年,提供原厂售后服务承诺67第13包品目13-1全自动酶标免疫分析系统一、用途:主要为目前各种结核感染检测试剂的自动化结核感染检测提供检测平台,实现从样本分配、试剂添加、孵育、微孔板洗涤、信号检测、结果分析及判读等步骤的全自动化.
二、技术要求1读出器1.
1动态范围:至少为0.
100-3.
00OD1.
2光谱范围:至少包括405nm-690nm1.
3精度:<1%CV(<2.
00OD);<2%CV(2.
00-3.
00OD)1.
4线性:±1%(<2.
00OD);±1.
5%(2.
00-3.
00OD)1.
5准度:±0.
005OD或2.
5%(以最大值为准)1.
6读出时间:<30sec/96孔(单波长)2洗涤器2.
1通量:≥82.
2配置给量范围:至少包括50-1000μL2.
3洗涤缓冲液:≥2*2L2.
4清洁液瓶:提供2.
5外部清洁瓶用输入连接器:提供2.
6废物容器:≥1*1.
5L2.
7残留洗涤液容量:<3μL3孵育器3.
1温度范围:至少包括室温+4℃-40℃3.
2温度精度:≤±1℃(37℃时)3.
3振动频率:至少包括14-20Hz,且为定期或连续独立的线性运动4仪器容量4.
1可装载的96孔微孔板数量:≥24.
2一次性可装载的取样管数量:≥1004.
3试剂位数量:≥18,且试剂位至少适用于15mL,25mL试管4.
4标准品/对照品的可装载位数量:≥24,且至少适用于2ml试管4.
5一次性可装载的取样枪头数量:≥2164.
6可适用的取样管尺寸:至少适用于外径10-16mm高度40-60mm的试管4.
7一次性可装载的试剂枪头数量:≥205样本吸取685.
1取样枪头容量:≥300μL5.
2单次样本吸取量范围:至少为10-250μL5.
3取样时间:<20分钟(96*50μL)5.
4单次配给精度:<3%CV(10-250μL)6试剂吸取6.
1试剂枪头容量:≥1300μL6.
2试剂吸取量:20-1000μL6.
3单次配给精度:<3%CV(20-1000μL)7适用的试剂:至少适用于QuantiFERON-TB结核感染检测试剂8符合的相关标准:至少符合ISO15189规定.
99.
1QuantiFERON-TB结核感染检测试剂:至少提供可检测224人份的试剂10整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少5年,提供原厂售后服务承诺11相关加盖公章的油印彩页:提供69第14包品目14-1高频氩气电刀一、数量1套二、用途:用于外科手术中单双极电切、电凝,氩气止血功能三、组成:至少包括高频电刀主机3套和氩气发生装置主机1套四、功能要求1.
单极电切、单极电凝功能:具备2.
双极电切、双极电凝功能:具备3.
氩气刀器械消毒方式:可高温高压消毒重复使用4.
主机操作界面:至少含中文操作界面且为彩色液晶显示5.
可设置的手术程序数:≥8组6.
主机散热方式:至少采用散热板散热五、安全性要求1.
高频、低频泄漏电流安全报警功能:具备2.
负极板接触质量安全监测功能:具备,且为中文提示报警信息,3.
新生儿负极板安全监测模式:具备4.
单极电凝峰值电压:≤4500V5.
有故障停止输出功能:具备,且同时具备声光报警,可中文显示故障信息.

六、技术要求1.
单极电切最大功率:≥300W2.
单极电凝最大功率:≥180W3.
双极电凝最大功率:≥100W4.
氩气电凝最大功率:≥120W5.
氩气流量调节范围:至少为0.
1-8升/分6.
氩气流量调节精度:≤0.
1升/分7.
器械自动识别功能:具备8.
8.
1.
双踏板脚踏开关:≥3套8.
2.
一次性电刀笔:≥5支8.
3.
一次性带导线负极板:≥560片8.
4.
氩气钢瓶:≥2个8.
5.
减压阀:≥1个8.
6.
氩气刀手柄:≥2个8.
7.
开腹用氩气刀头(带伸缩电极):≥1个708.
8.
胸腔镜用氩气刀头:≥2个8.
9.
胸腔镜用氩气刀头(带伸缩电极):≥2个8.
10.
台车:≥1个9.
整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少5年10.
相关加盖公章的油印彩页:提供71第15包品目15-1多通道监控自动注射系统一、数量:1套二、用途:1.
通过的标准:至少通过YY0505、EMC标准.
2.
适用人群:至少适用于儿童,成人,老人.
3.
注射速率范围:至少为3.
10.
1-150ml/h(5ml注射器);3.
20.
1-300ml/h(10ml注射器);3.
30.
1-600ml/h(20ml注射器);3.
40.
1-900ml/h(30ml注射器);3.
50.
1-1200ml/h(5060ml注射器).
4.
增量:≤0.
1ml/h(0.
1~99.
9ml/h),≤1ml/h(100ml/h以上).
5.
快注速度(Bolus):5.
1≥150ml/h(5ml注射器)5.
2≥300ml/h(10ml注射器)5.
3≥600ml/h(20ml注射器)5.
4≥900ml/h(30ml注射器)5.
5≥1500ml/h(50ml注射器).
6.
注射量误差:≤±2.
0%.
(含机械误差±1.
0%)7.
注射速率范围:至少包括0.
1~1200ml/h(在10ml-50ml时)8.
注射器规格:至少适用于5ml10ml、20ml、30ml、50ml注射器且自动识别注射器规格.
9.
可自动识别注射器品牌数:≥25种10.
注射器自动校准功能:具备11.
肌张力测试方式:至少可通过拇食指传感器进行肌松监测并自动控制肌松药的输注.

12.
单机通道数:≥3,且提供第三方权威机构的证明材料13.
可独立作为三通道注射泵及三通道靶控注射泵使用:可以14.
肌松监测模块:内置15.
可与麻醉临床信息系统连接:可以,且终身免费升级16.
自动记忆注射记录数:≥5万条,且可导出数据.
17.
阻塞压力报警功能:具备18.
声音、指示灯、中文提示等报警功能:具备19.
防充爆锂电池:提供20.
电池容量显示功能;具备7221.
真彩色液晶显示屏:具备,且屏幕亮度可自动调节.
22.
麻醉药物控制平衡功能:具备23.
防水等级:II类CF型.
IP2424.
相关加盖公章的油印彩页:提供25.
整机免费维保期:自安装验收合格双方签字确认起至少5年,提供原厂售后服务承诺73第四章合同条款合同一般条款1定义本合同中的下列术语应解释为:1.
1"合同"系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议,包括所有的、附录和构成合同的其它文件.
1.
2"合同价"系指根据合同约定,卖方在完全履行合同义务后买方应付给卖方的价格.

1.
3"货物"系指卖方根据合同约定须向买方提供的一切设备、机械、仪表、备件、工具、手册等其它相关资料.
1.
4"服务"系指根据合同约定卖方承担与供货有关的辅助服务,如运输、保险、及安装、调试、提供技术援助、培训和其他类似的服务.
1.
5"买方"系指采购人或购买货物的单位.
1.
6"卖方"系指根据合同约定提供货物及相关服务的供应商,即中标供应商.

1.
7"现场"系指合同约定货物将要运至和安装的地点.
1.
8"验收"系指合同双方依据强制性的国家技术质量规范和合同约定,确认合同项下的货物符合合同规定的活动.
2技术规范2.
1提交货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范和技术规范(如果有的话)及其投标文件的技术规范偏差表(如果被买方接受的话)相一致.
若技术规范中无相应说明,则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准.
3知识产权3.
1卖方应保证买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉.
如果任何第三方提出侵权指控,卖方须与第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和经济赔偿.
4包装要求1除合同另有约定外,卖方提供的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装,且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定.
包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸,确保货物安全无损,运抵现场.
由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担.

742每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证.
5装运标志5.
1卖方应在每一包装箱的四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出下列标记:收货人:合同号:装运标志:收货人代号:目的地:货物名称、品目号和箱号:毛重/净重:尺寸(长*宽*高以厘米计):5.
2如果货物单件重量在2吨或2吨以上,卖方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标记,标明"重心"和"吊装点",以便装卸和搬运.
根据货物的特点和运输的不同要求,卖方应在包装箱上清楚地标有"小心轻放"、"防潮"、"勿倒置"等字样和其他适当的标志.
6交货方式6.
1交货方式一般为下列其中一种,具体在合同特殊条款中规定.
6.
1.
1现场交货:卖方负责办理运输和保险,将货物运抵现场.
有关运输和保险的一切费用由卖方承担.
所有货物运抵现场的日期为交货日期.
6.
1.
2工厂交货:由卖方负责代办运输和保险事宜.
运输费和保险费由买方承担.
运输部门出具收据的日期为交货日期.
6.
1.
3买方自提货物:由买方在合同规定地点自行办理提货.
提单日期为交货日期.

6.
2卖方应在合同规定的交货期10天以前以电报或传真形式将合同号、货物名称、数量、包装箱件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥交货日期通知买方.
同时卖方应用挂号信将详细交货清单一式6份包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积(立方米)、包装箱件数和每个包装箱的尺寸(长*宽*高)、货物总价和备妥待交日期以及对货物在运输和仓储的特殊要求和注意事项通知买方.
6.
3在现场交货和工厂交货条件下,卖方装运的货物不应超过合同规定的数量或重量.
否则,卖方应对超运部分引起的一切后果负责.
7装运通知7.
1在现场交货和工厂交货条件下的货物,在卖方已通知买方货物已备妥待运输后24小时之内,卖75方应将合同号、货名、数量、毛重、总体积(立方米)、发票金额、运输工具名称及装运日期,以电报或传真通知买方.
7.
2如因卖方延误将上述内容用电报或传真通知买方,由此引起的一切后果损失应由卖方负责.

8保险8.
1如果货物是按现场交货方式或工厂交货方式报价的,由卖方办理保险,按照发票金额的110%办理"一切险",保险范围包括卖方承诺装运的货物;如果货物是按买方自提货物方式报价的,其保险由买方办理.
9付款条件9.
1付款条件见第六章"合同特殊条款".
10技术资料10.
1合同项下技术资料(除合同特殊条款规定外)将以下列方式交付:合同生效后7天之内,卖方应将每台设备和仪器的中文技术资料一套,如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南和/或服务手册和示意图寄给买方.
10.
2另外一套完整的上述资料应包装好随同每批货物一起发运.
10.
3如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,卖方将在收到买方通知后7天内将这些资料免费寄给买方.
11质量保证11.
1卖方应保证货物是全新、未使用过的,并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求.
11.
2卖方应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养,在其使用寿命期内应具有符合质量要求和产品说明书的性能.
在货物质量保证期之内,卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责.
11.
3根据买方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果,或者在质量保证期内,如果货物的数量、质量或规格与合同不符,或证实货物是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,买方应尽快以书面形式通知卖方.
卖方在收到通知后最迟1天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件.
11.
4如果卖方在收到通知后7天内没有弥补缺陷,买方可采取必要的补救措施,但由此引发的风险和费用将由卖方承担.
11.
5除"合同特殊条款"规定外,合同项下货物的质量保证期为自货物通过最终验收起12个月.
7611.
6质量保证金(履约保证金)用于补偿买方因卖方不能完成其合同义务而蒙受的损失.
如果需要提交质量保证金(履约保证金)时,卖方应根据第9条付款条件要求向买方提交相应金额的质量保证金(履约保证金).
质量保证金(履约保证金)应采用以本合同货币表示,以支票/汇票/银行保函等方式提交,银行保函须由买方可接受的、在中华人民共和国注册和营业的省、市级别以上银行开出,其格式应为买方可接受的格式.
质量保证金(履约保证金)还可采用由具有融资性担保机构经营许可证的试点专业担保机构出具的履约担保函,格式见招标文件提供的政府采购履约担保函格式.
12检验和验收12.
1在交货前,制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验,并出具证明货物符合合同规定的文件.
制造商检验的结果和细节应在文件中加以说明.
该文件将作为申请付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重量的检验不应视为最终检验.

12.
2货物运抵现场后,买方应在7日内组织验收,并制作验收备忘录,签署验收意见并报政府采购监督管理部门备案.
12.
3买方有在货物制造过程中派人员监造的权利,卖方有义务为买方监造人员行使该权利提供方便.
12.
4制造厂对所供货物进行机械运转试验和性能试验时,必须提前通知买方.

13索赔13.
1如果货物的质量、规格、数量、重量等与合同不符,或在第11.
5规定的质量保证期内证实货物是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料,买方有权根据有资质的质检机构的检验结果向卖方提出索赔.
但责任应由保险公司或运输部门承担的除外.
13.
2在根据合同第11条和第12条规定的检验期和质量保证期内,如果卖方对买方提出的索赔负有责任,卖方应按照买方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜:13.
2.
1在法定的退货期内,卖方应按合同规定将货款退还给买方,并承担由此发生的一切损失和费用,包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用.
如已超过退货期,但卖方同意退货,可比照上述办法办理,或由双方协商处理.

13.
2.
2根据货物低劣程度、损坏程度以及买方所遭受损失的数额,经买卖双方商定降低货物的价格,或由有权的部门评估,以降低后的价格或评估价格为准.
13.
2.
3用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或/和修补缺陷部分,卖方应承担一切费用和风险并负担买方所发生的一切直接费用.
同时,卖方应按合同第11条规定,相应延长修补或更换件的质量保证期.
7713.
3如果在买方发出索赔通知后7天内,卖方未作答复,上述索赔应视为已被卖方接受.
如卖方未能在买方提出索赔通知后7天内或买方同意的更长时间内,按照本合同第13.
2条规定的任何一种方法解决索赔事宜,买方将从合同款或从卖方开具的履约保证金保函中扣回索赔金额.
如果这些金额不足以补偿索赔金额,买方有权向卖方提出不足部分的补偿.
14迟延交货11卖方应按照"货物需求一览表及技术规格"中买方规定的时间表交货和提供服务.

12如果卖方无正当理由迟延交货,买方有权提出违约损失赔偿或解除合同.

13在履行合同过程中,如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况,应及时以书面形式将不能按时交货的理由、预期延误时间通知买方.
买方收到卖方通知后,认为其理由正当的,可酌情延长交货时间.
15违约赔偿15.
1除合同第16条规定外,如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务,买方可要求卖方支付违约金.
违约金按每周迟交货物或未提供服务交货价的1.
5%计收.
但违约金的最高限额为迟交货物或没有提供服务的合同价的30%.
一周按7天计算,不足7天按一周计算.
如果达到最高限额,买方有权解除合同.
16不可抗力16.
1如果双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力,致使合同履行受阻时,履行合同的期限应予延长,延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间.
16.
2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快书面形式通知另一方,并在事故发生后14天内,将有关部门出具的证明文件送达另一方.
16.
3不可抗力使合同的某些内容有变更必要的,双方应通过协商在28日内达成进一步履行合同的协议,因不可抗力致使合同不能履行的,合同终止.
17税费17.
1与本合同有关的一切税费均适用中华人民共和国法律的相关规定.
18争端的解决18.
1买卖双方应通过友好协商,解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端.
如果协商不成的,任何一方均可向采购人所在地的人民法院起诉解决争议.
7819违约解除合同19.
1在卖方违约的情况下,买方经政府采购监督管理部门同意后,可向卖方发出书面通知,部分或全部终止合同.
同时保留向卖方追诉的权利.
19.
1.
1卖方未能在合同规定的限期或买方同意延长的限期内,提供全部或部分货物的;19.
1.
2卖方未能履行合同规定的其它主要义务的;19.
1.
3买方认为卖方在本合同履行过程中有腐败和欺诈行为的.
19.
1.
3.
1"腐败行为"和"欺诈行为"定义如下:19.
1.
3.
1.
1"腐败行为"是指提供/给予/接受或索取任何有价值的东西来影响买方在合同签定、履行过程中的行为.
19.
1.
3.
1.
2"欺诈行为"是指为了影响合同签定、履行过程中,以谎报事实的方法,损害买方的利益的行为.
19.
2在买方根据上述第19.
1条规定,全部或部分解除合同之后,应当遵循诚实信用原则,以政府采购监督管理部门同意的方式,购买与未交付的货物类似的货物或服务,卖方应承担买方购买类似货物或服务而产生的额外支出.
部分解除合同的,卖方应继续履行合同中未解除的部分.

20破产终止合同20.
1如果卖方破产或无清偿能力时,买方经报政府采购监督管理部门同意后,可在任何时候以书面通知卖方,提出终止合同而不给卖方补偿.
该合同的终止将不损害或影响买方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利.
21转让和分包21.
1政府采购合同不能转让.
21.
2经买方和政府采购监督管理部门事先书面同意卖方可以将合同项下非主体、非关键性工作分包给他人完成.
接受分包的人应当具备相应的资格条件,并不得再次分包.
分包不能解除卖方履行本合同的责任和义务.
22合同修改22.
1买方和卖方都不得擅自变更本合同,但合同继续履行将损害国家和社会公共利益的除外.
如必须对合同条款进行改动时,由双方当事人提出书面的合同修改意见,并经政府采购监督管理部门同意后签署.
7923通知23.
1本合同任何一方给另一方的通知,都应以书面形式发送,而另一方也应以书面形式确认并发送到对方明确的地址.
24计量单位21除技术规范中另有规定外,计量单位均使用国家法定计量单位.
25适用法律25.
1本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释.
26合同生效和其它26.
1政府采购项目的采购合同内容的确定应以招标文件和投标文件为基础,不得违背其实质性内容.
政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内,买方应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门备案.
合同将在双方签字盖章后开始生效.
26.
2本合同一式8份,具有同等法律效力.
80合同特殊条款合同特殊条款是合同一般条款的补充和修改.
如果两者之间有抵触,应以特殊条款为准.
合同特殊条款的序号将与合同一般条款序号相对应.
1、定义1.
5买方:本合同买方系指:首都医科大学附属北京胸科医院;1.
6卖方:本合同卖方系指:中标人1.
7现场:本合同项下的货物交付地点位于:首都医科大学附属北京胸科医院.

6、交货方式:6.
1本合同项下的货物交货方式为:适用合同一般条款6.
1.
1.
9.
1付款条件:1)合同签订后,卖方向买方提交相当于合同款60%的风险抵押金,买方按财政进度向卖方支付100%的合同款;2)货物达到买方指定交货地点,且安装、调试、验收合格后,买方向卖方无息退还55%的风险抵押金,剩余5%风险抵押金自动转为质量保证金;3)质保期1年后,买方向卖方无息退还剩余5%的质量保证金.
11质量保证:11.
4如果卖方在收到通知后7天内没有弥补缺陷,买方可采取必要的补救措施,但风险和费用将由卖方承担.
11.
5本合同项下货物的质量保证期:请参见各包设备具体技术规格及要求.
81第五章政府采购合同格式(货物类)合同编号:政府采购合同(货物类)项目名称:货物名称:买方:卖方:签署日期:82合同书(买方)(项目名称)中所需(货物名称)经(招标代理机构)以号招标文件在国内(公开/邀请)招标.
经评标委员会评定(卖方)为中标人.
买、卖双方同意按照下面的条款和条件,签署本合同.
1、合同文件下列文件构成本合同的组成部分,应该认为是一个整体,彼此相互解释,相互补充.
为便于解释,组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下:a.
本合同书b.
中标通知书c.
协议d.
投标文件(含澄清文件)e.
招标文件(含招标文件补充通知)2、货物和数量本合同货物:数量:3、合同总价本合同总价为元人民币.
分项价格:4、付款方式本合同的付款方式为:5、本合同货物的交货时间及交货地点交货时间:交货地点:7、合同的生效.
83本合同经双方全权代表签署、加盖单位印章生效.
买方:卖方:名称:(印章)名称:(印章)年月日年月日授权代表(签字):授权代表(签字):地址:地址:邮政编码:邮政编码:电话:电话:开户银行:开户银行:帐号:帐号:84政府采购履约担保函(项目用)(格式)编号:(采购人):鉴于你方与(以下简称供应商)于年月日签定编号为的《政府采购合同》(以下简称主合同),且依据该合同的约定,供应商应在年月日前向你方交纳履约保证金,且可以履约担保函的形式交纳履约保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在供应商出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;2.
主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:(1)未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的;(2).
(二)我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%数额为元(大写),币种为.
(即主合同履约保证金金额)二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方保证的期间为:自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内.
如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的,由我方在保证金额内向你方支付上述款项.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的帐号.
并附有证明供应商违约事实的证明材料.

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议,你方还需同时提供85部门出具的质量检验报告,或经诉讼(仲裁)程序裁决后的裁决书、调解书,本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任.
2.
我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料,在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任.
四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.
保证期间届满前,主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的,自验收合格日起,我方保证责任自动终止.
2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任即终止.
3.
按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.
4.
你方与供应商修改主合同,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该等修改事先经我方书面同意的除外;你方与供应商修改主合同履行期限,我方保证期间仍依修改前的履行期限计算,但该等修改事先经我方书面同意的除外.
五、免责条款1.
因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的,我方不承担保证责任.

2.
依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定,全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的,我方亦免除相应的保证责任.
3.
因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的,我方不承担保证责任.
六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日86第六章一、商务文件部分格式1.
投标函(格式)致:中技国际招标有限公司根据贵方为(项目名称)的投标邀请(招标编号),签字代表(全名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本份、副本份:1.
商务文件部分(1)投标函表1(2)开标一览表表2(3)投标分项报价表表3(4)投标保证金说明函/由(银行名称)出具的投标保证金,金额为(金额数和币种).
表4(5)法定代表人授权书表5(6)商务条款响应及偏离表表6(7)投标人一般情况表及相关证明文件表7(8)投标产品在中国境内近三年销售业绩一览表表8(9)制造商(境内总代理商)授权书(如需要)表92.
技术文件部分(1)采购需求响应及偏离表表10(2)招标文件第三章"采购需求"规定的其他技术响应文件3.
投标保证金退还要素函据此函,签字代表宣布同意如下:1.
投标人递交了投标文件,即意味着接受开标前的招标程序和招标的相应安排.

2.
后附"开标一览表"中所涉及的货物和服务为我方参加此次投标响应的全部范围.

3.
投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务.
4.
投标人已详细审查全部招标文件,包括第(插入编号)(补遗书)(如果有的话).
我们完全理解并同意放弃对这方面有不明、误解及质疑、投诉的权力.
5.
本投标有效期为自开标日起90个日历日.
6.
投标人同意并接受投标人须知中第15.
6条关于没收投标保证金的规定.
7.
根据投标人须知第2条规定,投标人承诺,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联,我方不是买方或采购人的附属机构.
8.
投标人保证投标文件所提供的全部资料真实可靠,同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料,完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标.

9.
投标人是所供硬件和软件(包括知识产权)的合法所有人,或已从其所有人那里得到了适当的授权.
10.
与本投标有关的一切正式往来信函请寄:87地址:电话:传真:电子邮件:法定代表人或授权代表签字:法定代表人或授权代表姓名、职务:投标人名称:公章:88格式2.
开标一览表(格式)招标编号:项目名称:价格单位:人民币元投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容.
不得在此填写与开标一览表无关的任何其他内容.
若没有需声明内容,请填写"无"即可.
包号包名称投标总价投标保证金形式及金额开标声明小写金额:大写金额:保证金形式:保证金金额:89格式3.
投标分项报价表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:价格单位:人民币元序号名称型号(规格)制造商及原产地品牌单价数量总价1主机和标准2备品备件3专用工具4安装、调试、验收5技术服务6培训7其他总计采购项目(标的)交付的时间采购项目(标的)交付的地点投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、投标人应根据其所投货物情况,提供配置的详细分项报价.
投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格.
(根据此表格式将主机、标准等扩展开详细报价)2、如招标要求报选件,也需报出此表所列内容,但报单价即可.
3、如投标产品属于医疗设备,所报投标产品制造商名称、产品型号(规格)需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致.
4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单.
90格式4.
投标保证金说明函(格式)致:中技国际招标有限公司招标编号:l、投标保证金金额(大写)元,以方式支付.
2、在担保期内,贵公司根据下列事实中的任何一点,即可无条件地扣留保证金:(1)我方在开标之日后到投标有效期满前,撤回投标;或(2)我方在收到中标通知后30天内,未能按规定的时间、地点与买方签订合同.
3、保证金自开标之日起生效,直到投标书有效期后30天或贵方与我方书面协定的延长期后30天内有效.
4、请贵方于本保证金有效期满后5个工作日内将保证金退回我方.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:特别提醒:(1)有效电汇(投标人应在投标截止时间前电汇到招标文件规定的采购代理机构银行账户)或者金融机构出具的保函.
不接受现金方式递交的投标保证金.
(2)投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
91格式5.
法定代表人授权书(格式)本授权书声明:注册于(国家或地区的名称)的(公司名称)的在下面签字的(法定代表人姓名、职务)代表本公司授权(单位名称)的在下面签字的(被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人,就(项目名称)的(招标编号:)投标,以本公司名义处理一切与之有关的事务.
本授权书于年月日签字盖章后生效,特此声明.
法定代表人签字:被授权人签字:职务:投标人名称(加盖公章):地址:注:投标人需附法定代表人和被授权人的身份证复印件,并加盖公章.
92格式6.
商务条款响应及偏离表(格式)招标编号:包号:序号招标文件条目号招标文件要求投标文件的响应说明注:我单位确认,除以上表格中列明的偏离外,我单位接受招标文件规定的所有商务条款,无其他负偏离.
注:1、本表应包括对合同条款的偏离说明.
2、投标人对招标文件商务部分有任何负偏离,则必须在该表中全部列明.
若对招标文件无商务偏离,请在"投标文件的响应"栏只填写"对招标文件全部商务条款无商务偏离"即可.
不提供上述表格的投标可被拒绝.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:93格式7.
投标人一般情况表(格式)招标编号:包号:投标人全称供应商性质(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)法定代表人或负责人姓名上级主管部门联系人、联系方式、办公地址基本开户银行名称具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料或说明)具有依法缴纳税收的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有依法缴纳社会保障资金的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)近三年内,投标人在经营活动中没有重大违法记录提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明投标人没有失信行为和重大税收违法案件记录提供参与本采购活动没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的书面声明投标人须知前附表规定的合格投标人其他资格要求须提供相关声明或证明材料投标人是否为小微企业(是小微企业则标明:√,不是小微企业则标明:*)投标人是否为监狱企业(是监狱企业则标明:√,不是监狱企业则标明:*)是否提供小型和微型企业生产的产品(提供的产品有小型和微型企业生产的则标明:√,不是则标明:*)投标人是否为残疾人福利性单位(是残疾人福利性单位则标明:√,不是残疾人福利性单位则标明:*)投标人经营状况和投标人人员水平说明注:1、请按表内要求将上述证明文件附在此表后面.
2、投标人提供的产品中有小型和微型企业生产的,需要提供《中小企业声明函》给予证明.

3、投标人是残疾人福利性单位的,需要提供《残疾人福利性单位声明函》给予证明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:947.
1供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在工商部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
7.
2供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注),或其基本开户银行出具的资信证明原件;供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
7.
3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明(书面声明格式自拟).
7.
4供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
957.
5参加本政府采购项目前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:在本项目投标截止期前3年内,我单位在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚).
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:967.
6参加本政府采购项目没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:我单位没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单,也不属于被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商.
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:977.
7.
1中小企业声明函(格式)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目(招标编号:)采购活动提供本企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:),由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:若投标产品出自符合国家规定的小型、微型企业,投标人必须提供对应货物/服务的报价,否则在评审时评标委员将不考虑对该小、微企业的相关优惠,由此产生的评标风险,由投标人承担.

987.
7.
2残疾人福利性单位声明函(格式)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:997.
8投标人无关联关系书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与_(项目名称)同一合同项下的投标.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1007.
9投标人为本采购项目的前期工作是否提供过服务的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:关于(项目名称)项目,本单位不属于为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位或其附属机构.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1017.
10采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:7.
10.
1投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,投标人须提供书面声明和证明材料:投标人具有合法的医疗器械经营资格书面声明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)属于医疗器械分类管理中的第类医疗器械,对应的医疗器械经营范围为(医疗器械管理类别、分类编码及名称),我单位具有该产品合法的医疗器械经营资格.
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责,并随声明附上相关证明材料.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件.
102格式8.
投标产品(核心产品)或其同品牌的同类型产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准)销售业绩一览表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:序号订货时间型号(规格)数量(台/套)合同签订时间采购单位联系人及电话履约情况12345…注:1.
投标人应如实列出以上情况,如有隐瞒,一经查实将导致其投标申请被拒绝.

2.
投标人应按照招标文件第二章投标人须知评标办法和评标标准中的要求提供业绩证明材料.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:103格式9.
对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.

制造商(境内总代理商)授权书(格式)致:(采购代理机构)我们(制造商或境内总代理商名称)是按(国家名称)法律成立的一家制造商(的境内总代理商),主要营业地点设在(制造商、境内总代理商地址).
兹指派按(国家名称)的法律正式成立的,主要营业地点设在(投标人地址)的(投标人名称)作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动:(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方第(招标编号)号投标邀请要求提供的由我方(制造商)制造的包号(品目号)货物名称(型号)的有关事宜,并对我方具有约束力.

(2)作为制造商(的境内总代理商),我方保证以投标合作者来约束自己,并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务.
(3)我方兹授予(投标人名称)全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,具有替换或撤消的全权.
兹确认(投标人名称)或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜.
(4)作为境内总代理商,随此函,附上(制造商名称)给我方(境内总代理)的正式授权文件复印件,以证明我方提供货物来源的可靠性.
我方于年月日签署本文件,(投标人名称)于年月日接受此件,以此为证.
投标人名称:制造商(境内总代理商)名称:(单位公章):(单位公章):签字人职务和部门:签字人职务和部门:法定代表人或授权代表签字:签字人签字:104二、技术文件部分格式10.
采购需求响应及偏离表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:招标文件条目号招标文件采购需求的内容与数值投标人的技术响应内容与数值技术响应偏差说明技术支持资料(或证明材料)说明注:1、投标人应对招标文件第三章采购需求的内容给予逐条响应,以投标产品和服务所能达到的内容予以填写,而不应复印招标的技术要求作为响应内容,有具体参数的应填写具体参数.
2、投标人应按照招标文件第三章采购需求中要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:10511.
招标文件第三章"采购需求"规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案11.
1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)具有在中国境内合法(生产或销售)的许可文件,文件颁发单位和名称为,证书编号,有效期至,许可证明文件复印件附后(并加盖本单位公章).
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.