检测7个月大婴儿就任美国名誉市长

EbiotechEbiotech···············FDAThermoFisherScientificLC-MS/MSWesternBlotInvitrogenSigma-AldrichQIAGENcareHPVInforSenseThermoFisherScientificGC/MSioTekInvitrogenABIABIBioTek5x5x5TTP2008LuminexBDB·QIAGEN::020-87511980www.
ebiotrade.
com2008101042三大新一代测序仪大比拼gencourtBioscience公司(贝克曼库尔特的子公司)做了一个很有意思的实验,将目前市场上最主流的新一代测序平台进行了比较,结果将发布在《GenomeResearch》的十月刊上.
文章主要聚焦在一种树干毕赤酵母(Pichiastipitis)的突变株.
这种菌株能将木糖发酵成乙醇,对于生物能源的开发有着很大的潜力.
研究人员用了三个不同的平台:454生命科学(Roche)的FLX、Illumina1G和ABI的SOLiD系统,然后将所得数据与之前测序的亲本菌株进行比较.
结果表明这三种新一代的高通量测序技术都能够完全并准确地测定突变菌株的基因组.
这个高效的突变株是从反复的化学突变、筛选、转化和遗传操作中开发出来的,前后共花费了7年时间.
研究人员用三种平台分别测序,发现ORF突变少于12个.
这三种测序技术在10-15倍序列覆盖度时,都能够鉴定出每个单核苷酸突变.
Agencourt赞助这项研究的目标是为了展示新一代测序平台的能力,并为这些新技术的比较提供一个衡量标准.
这也是第一次用同一种生物进行的测序比较研究.
用SOLiD和454平台进行测序是由Agencourt基因组服务联合ABI共同完成的,而美国能源部联合基因组研究所完成了Illumina平台的测序工作.
Agencourt基因组服务的科技主管DouglasR.
Smith表示:"新一代测序平台的应用大大加速了生物能源与生物技术应用中新物种的开发.
作为最大的测序服务供应商,我们应提供一种衡量标准,使每个客户能应用最好的平台.
我们会继续这类研究,以确保我们使用了最先进的平台来测序.
"AgencourtBioscience公司是贝克曼库尔特的全资子公司,它是生命科学研究中核酸纯化产品和基因组服务的领先供应商.
Agencourt基因组服务中心是世界上最先进的商业化测序机构,同时提供Sanger和第一代测序服务.
原文标题:Rapidwhole-genomemutationalprofilingusingnext-generationsequencingtechnologiesGenomeRes.
PublishedSeptember4,2008,10.
1101/gr.
077776.
108(生物通余亮)美国FDA采用ThermoFisherScientificLC-MS/MS检测食品中三聚氰胺2008年9月,ThermoFisherScientificInc.
(SANJOSE,Calif.
,)--世界领先的服务机构,宣布了一项非常实用的技术,它可以检测进口婴儿奶粉中近期新发现的一种污染物---三聚氰酸、三聚氰胺.
该技术借助ThermoScientificLC-MS/MS仪器,相关文章发表在美国食品和药物监督管理局(FDA)的实验室信息通报No.
4396,标题为:"鲶鱼中三聚氰胺残留检测--亲水作用色谱三重四极杆串联质谱联用".
最近的新闻消息铺天盖地,都是与三聚氰胺残留有关.
三聚氰胺是生产塑料、阻燃剂和其它产品常用的工业化学品,禁止用于食品和动物饲料中.
近期婴幼儿奶粉中存在三聚氰胺的报道引起了人们对动物和人的食物链中化学品的关注.
实际上,大概一年前人们已经在宠物食物中发现了三聚氰酸和三聚氰胺.
美国食品和药物监督管理局(FDA)采用的LC-MS/MS检测方法,应用配有SurveyorTMLC-MS型液相泵和自动进样器的ThermoScientificTSQQuantum质谱仪,此外,Xcalibur数据软件系统可以获得检测数据并进行分析.
美国食品和药物监督管理局(FDA)有关三聚氰胺残留检测方法表明:ThermoScientific的仪器能够检测出鲶鱼提取物中10ppb水平的三聚氰胺,超过了食品药品监督管理局规定的要求.
如果检测结果低于这个水平,则认为在食物或动物饲料中没有使用三聚氰胺.
2007年3月15日,美国从中国进口的宠物食品中发现了污染的植物蛋白,这便导致了一起全国性的召回宠物食品事件.
此外,一部分污染的宠物食品被用于生产农场的动物饲料和鱼饲料.
美国食品药品监督管理局和美国农业部发现一些吃了污染饲料的动物被加工成了人类的食品.
ThermoScientificTSQQuantum三重四极杆质谱系统是唯一可以使用高度选择反应监测(H-SRM)模式的仪器,这种模式使动物组织等复杂样品的快速和有效分析更容易、更快捷.
这个方法用ThermoScientific的LC-MS/MS,得出的精密度值和准确度值,完全满足食品药品监督管理局关于分析方法建立和确证的指导原则与要求.
另外,当ThermoScientific这个方法与涡流技术相结合,提供了一套从样品制备到数据分析完全的解决方案,节省了科研工作者和政府检测机构工作人员的宝贵时间.
关于ThermoFisherScientific(赛默飞世尔科技,原热电公司)ThermoFisherScientific(赛默飞世尔科技)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全.
公司年销售额超过100亿美元,拥有员工约30000人,在全球范围内服务超过350000家客户.
主要客户类型包括:医药和生物公司,医院和临床诊断实验室,大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制装备制造商等.
公司借助于ThermoScientific和FisherScientific这两个主要的品牌,帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战.
ThermoScientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案.
FisherScientific为卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务.
赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间.
欲了解更多信息,请登陆:www.
thermofisher.
com如何快速检测三聚氰胺最近从三鹿奶粉引发的毒奶粉事件让大家谈奶色变,同时也让食品中三聚氰胺的快速可靠检测迫在眉睫.
目前市场上对三聚氰胺的检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱串联质谱法(GC-MS)以及液相色谱串联质谱法(LC-MS).
在去年的毒猫粮、毒狗粮事件之后,美国FDA就相继公布了用GC-MS和HPLC检测三聚氰胺的详细流程.
同样受这一事件的影响,去年6月14日,中国农业部也发布了编号为NY/T1372-2007的《饲料中三聚氰胺的测定》的行业标准.
这几种方法相比较,HPLC法的检测灵敏度为2.
0mg/kg,而GC-MS则达到了0.
05mg/kg.
此外,在定量的同时,GC-MS法还能明确被检测成分的分子式,因此被农业部确定为饲料中三聚氰胺检测的确证法.
但是,这些方法中用到的仪器动辄上百万,甚至上千万,不要说个人,甚至一些小的企业或奶站都无力购买,只能望之兴叹.
另外,它对样品处理和操作的要求也相对较高.
既然要在各个环节中加强三聚氰胺的检测,那么普及如此昂贵复杂的仪器显然不符合中国国情.
还有没有其他廉价又可靠的替代方法呢幸好,现在市场上也涌现出不少检测三聚氰胺的酶联免疫吸附分析(ELISA)试剂盒.
进口的有BeaconAnalyticalSystems公司的BeaconMelaminePlateKit、Abraxis公司的MelaminePlatekit、StrategicDiagnostics公司的EnviroGardTriazinePlatekit等,国产的有中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所开发的检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒等.
ELISA检测试剂盒可是高通量检测三聚氰胺的有力工具.
每个酶标板有96个孔,除去空白孔和对照孔,每次能检测80多个样品,这是其他方法所无法比拟的.
且ELISA方法不需要大笔的仪器投入和复杂的样品制备过程,操作人员很快就可以上手.
因此美国FDA的研究员也在考察用ELISA方法检测三聚氰胺的可靠性.
其中生物化学部的EricGarber就将Abraxis和StrategicDiagnostics公司的试剂盒进行了比较,根据他的实验结果,Abraxis公司的MelaminePlatekit检测灵敏度为9ng/ml,相比之下,StrategicDiagnostics公司提供的EnviroGardTriazinePlatekit的灵敏度则为1.
5mg/ml.
而且他认为AbraxisELISA方法可靠、快速,可以替代其他繁琐的检测方法.
下面就以BeaconMelaminePlateKit为例,说明ELISA试剂盒的原理.
利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的三聚氰胺进行免疫测定.
先将三聚氰胺酶标记物,样品萃取物及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应.
在30分钟的孵育过程中,样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体,之后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物.
用去离子水洗涤,每孔中加入清澈的底物溶液,结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质.
孵育30分钟后停止此反应,根据各孔颜色深浅进行数据读取.
依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值.
从上面的过程可以估算出,整个过程不超过2小时,检测范围为20-500ng/ml.
这样一个试剂盒的市场价格在3800元左右,那么平均下来,每个样品的成本不到50元.
这应该是很多地方质检机构和小型企业所能接受的.
难怪Beacon的销售人员说最近一段时间试剂盒的销路特别好,不仅是企业,有些个人都买回去自己检测.
很多企业也认识到ELISA检测的经济快速.
广东雅士利集团在检出三聚氰胺后,向大众发布的承诺书中表示已经购买了多台美国BioTek公司的ELX800酶标仪(下图),发放到各奶源收购点及生产基地.
酶标仪就是ELISA实验所配套的检测仪器,不过它的价钱可平实很多,ELX800的价格约为3万多.
如果你想要高通量快速检测三聚氰胺,ELISA方法确实是很好的选择.
它成本低、快速、通量高、对技术人员的要求低,满足了地方质检部门、小型企业及奶站的需求.
不过,如果你不满足于定量结果,还需要定性分析,那只能借助于高灵敏度的质谱和色谱仪了.
ELISA试剂盒不能定性分析,如果样品中存在与三聚氰胺类似的物质,有可能会干扰实验结果,呈现假阳性.
因此国家权威质检机关也主要采用以下几种质谱和色谱仪器来进行检测.
赛默飞世尔科技的ThermoScientificAccela高速液相系统和TSQQuantumUltra三重四极杆质谱仪,建立监测加工食品中的三聚氰胺及其水解产物的液相色谱——串联质谱方法.
TSQQuantum是唯一可以使用高度选择反应监测(H-SRM)模式的仪器,这种模式使动物组织等复杂样品的快速和有效分析更容易.
这个方法用ThermoScientific的LC-MS/MS,得出的精密度和准确度值,完全满足食品药品监督管理局关于分析方法建立和确证的指导原则的要求.
这套仪器也早在2007年就被美国国家食品安全与技术中心作为高优先级的三聚氰胺分析工作中关键的部分.
"TSQQuantumUltra在H-SRM模式下能够给我们提供非常高的信燥比,让我们获得很高的检测限.
"Varelis博士解释说,"它具有非常神奇的、非常卓越的灵敏度.
并且非常耐用,因此每天可以给我们可靠和一致性的结果.
"安捷伦也推出了基于不同仪器平台的三聚氰胺检测方案,以满足不同客户对于食品及其原材料中三聚氰胺筛查,确认和准确定量的需要.
安捷伦公司全面的气质联用、液相色谱和液质联用产品,为食品及其原材料中三聚氰胺的筛查、确认及准确定量提供多元化的选择.
安捷伦5975系列GC/MS和DB5-ms毛细管色谱柱可用于各种基质中三聚氰胺的筛查;安捷伦1200SL液相色谱系统可用于三聚氰胺的定量分析,其中有关ZorbaxRx-silC8LCcolumn更是美国FDA所采用的液相色谱柱.
安捷伦6410三重四极杆LC/MS可以为三聚氰胺定性定量分析提供简单,灵敏和高选择性的一体化解决方案.
珀金埃尔默(PerkinElmer)推出用于检测食品中三聚氰胺的气质联用仪包括利用自动进样器和TurboMass软件的Clarus600T气相色谱质谱联用仪.
"在此系统的帮助和下,实验室可以确保其分析的精确性,同时也符合美国FDA最新的检验淀粉,大米蛋白,玉米粉和大豆蛋白的相关标准.
"此次三聚氰胺分析仪的技术是与FloraResearch研究中心共同开发的,此研究中心是一家在FDA注册的擅长对天然产品进行检验的独立实验室.
珀金埃尔默也是首家提供全套三聚氰胺检验用气相色谱质谱联用仪系统的公司.
具有讽刺意味的是,三鹿公司的质检部门也配备了Waters高效液相色谱仪,这么高端的仪器应该不会检测不出奶粉中高达2563mg/kg的三聚氰胺吧.
不知是质检人员的疏忽,还是这台仪器根本是形同虚设.
免检、免检,连它自己都忘了检了.
希望其他的知名企业和质检部门不会再有类似的问题发生.
WesternBlot中的三大常见问题WesternBlot已经成为实验室中检测蛋白质的常规手段.
不过想要得到一张条带清晰、没有杂带、背景干净的图片,还是具有一定挑战性的.
我们在做蛋白电泳和WesternBlot时,多数都用的Bio-Rad公司的仪器,所以Bio-Rad蛋白方面的技术专家的确可以称之为专家,因为每天都有很多人向他们请教.
他们就将最常见的问题整理成《WesternBlottingTroubleshooter》.
我们节选了一部分,希望能帮你节省一些查资料的时间.
Q:我的结果是膜上一片空白.
为什么会这样A:导致这种结果的因素很多.
胶和膜放反了如果在转印的过程中,胶和膜的位置颠倒了,那么蛋白就从胶上转移到缓冲液中,而不会到达膜上.
对于标准的转印,凝胶应靠近三明治的负极,而膜对应正极.
转膜效率低转膜效率受多种因素影响,包括蛋白的大小、凝胶中丙烯酰胺的百分比、电场强度、转印时间和缓冲液的pH值.
一般说来,蛋白越大,转移得越慢.
转移大蛋白最好的方法是用高的电场强度.
而小蛋白长时间处于高电场强度下可能会穿出转印膜.
避免这个问题的方法是用0.
2um孔径的NC膜或PVDF膜进行转印.
如果蛋白的等电点接近缓冲液的pH值,那么这个蛋白携带的电荷很少,在电场中也几乎不移动.
如果你的目的蛋白是强碱性的,那么你可以用碳酸盐(pH9.
9)、CAPS(pH11)及酸性缓冲液.
在转印之后,你可以通过染胶或第二块膜来判断转印效率.
为了帮助你直接监控转印效率,Bio-Rad也提供了多种预染Marker,它们在电泳以及转膜之后可直接观察到.
试剂放置太久或存放条件不正确抗体会慢慢降解,如果反复冻融的话,它会快速降解.
底物应储存在-20°C.
抗体不纯或滴度太低一抗的浓度差异很大,应该根据经验来决定一抗的稀释度.
过犹不及,太多的抗体也会阻碍抗原与抗体的结合.
一般的原则是以1:100-1:1000来稀释血清或组织培养上清,以1:1000-1:10000来稀释腹水或超免疫动物的血清.
Bio-Rad的印迹级别的二抗稀释度是1:3000.
酶失活了叠氮钠是辣根过氧化物酶的抑制剂.
不要在HRP显色的westernblot中使用任何含叠氮钠的试剂.
叠氮钠可以用于碱性磷酸酶结合的抗体中,而无副作用.
另外,自来水或用聚苯乙烯树脂去离子的水也可能会使酶失活,只能使用蒸馏的去离子水.
使用Tween-20洗涤Tween-20(吐温-20)可能会干扰某些抗体-抗体相互作用,或洗走NC膜上的目的蛋白.
尽管在洗涤时它的终浓度只有0.
05%-0.
1%,但仍可能会影响结合.
因此除了封闭之后的第一次洗涤,其他洗涤过程中都不使用Tween-20,不过,这可能会使背景升高.
检测系统缺乏足够的灵敏度确保蛋白的上样量在检测系统的灵敏度范围内:辣根过氧化物酶500pg/band碱性磷酸酶100pg/band增强的碱性磷酸酶5pg/band胶体金100pg/band增强的胶体金10pg/bandImmun-Star化学发光10pg/bandQ:我的westernblot总是背景过高,如何解决A:背景过高可能是由很多因素引起的:封闭不完全、显色过度、洗涤不充分、转移缓冲液或设备有污染、抗体稀释度不对或抗体不纯.
封闭不完全一抗或二抗只要结合到膜上,就会显色.
为了避免非特异性的结合,应用封闭液孵育膜,使所有的空白位点都被封闭蛋白占有.
NC膜推荐的封闭液是3%的明胶.
在室温孵育1小时.
明胶不能在4℃孵育,因为它会凝结.
如果想要低温封闭的话,可以用3%的BSA.
PVDF膜推荐的封闭液是5%的脱脂奶粉.
脱脂奶粉不能与Bio-Rad生物素化的蛋白标准一起使用.
脱脂奶粉浓度过高也可能会产生背景.
显色过度显色时间的长短取决于蛋白条带的数目以及你想要的灵敏度.
如果膜在显色液中放置太久,背景就会偏高.
应当在蛋白条带清晰可见,而背景几乎没有或很少时,将膜及时取出.
洗涤不充分在封闭以及抗体孵育之后,至少要洗两次膜,每次5分钟.
去污剂的浓度不要太高,否则会把抗原从膜上洗下来.
转移缓冲液或设备污染使用清洁剂将转印槽内外彻底清洗干净.
海绵垫也一定要认真清洗.
脏的海绵垫通常是污染的最主要原因.
另外,每次转膜时的缓冲液都要是新鲜配制的.
抗体稀释度不正确一抗的稀释度应根据抗体来源和经验来决定.
一般来说,以1:100-1:1000来稀释血清或组织培养上清,以1:1000-1:10000来稀释腹水或超免疫动物的血清.
Bio-Rad的印迹级别的二抗稀释度是1:3000.
抗体稀释度不够,会产生非特异的结合,带来高背景.
二抗不纯没有交叉吸附过的二抗可能会与膜上的其他蛋白相互作用,产生杂带.
Q:在转膜的过程中,缓冲液总是很热,我该怎么办A:如果缓冲液过热,它就会分解,产生更多的热量.
这可是一个大问题.
为了避免分解,一定要确保你的冷却设备没问题,使用的是推荐的缓冲液,而且不在过高的功率下转印.
足够的冷却条件在大部分情况下,都应当使用循环冷却水来进行冷却.
在冷库中转印,或将转印槽放置在冰浴中都是不行的.
因为大部分转印槽都是塑料做的,不能有效地散热.
另外,由于胶附近的缓冲液通常是静止的,在转印过程中应搅动来维持循环.
缓冲液转印缓冲液的离子浓度必须是已知的,来防止过热.
如果离子浓度过高,电压就应该降低(恒流转印),如果是恒压转印的话,就会过热.
功率条件转印过程中产生的热是与功率成正比的.
我们都知道,功率是电压与电流的乘积.
P="IE"而电压、电流和电阻又满足这个等式:R="V/I.
当缓冲液分解时,电阻下降.
如果电压是恒定的,则电流上升.
因此,功率上升,产生更多的热量.
如果电流是恒定的,则电压和功率下降,使蛋白转移得更慢.
下表就列出了推荐的缓冲液及转膜条件.
缓冲液配方应用低电压标准电压高密度电压适当冷却适当冷却冷却至0-4℃过夜转膜转膜5h转膜30min-1h25mMTris192mM甘氨酸pH8.
320%甲醇SDS-PAGE30V,0.
1A60V,0.
21A100V,0.
36A48mMTris39mM甘氨酸pH9.
220%甲醇SDS-PAGE30V,0.
1A60V,0.
2A100V,0.
43A10mMNaHCO33mMNa2CO3pH9.
920%甲醇碱性蛋白(SDS-PAGE)10V,0.
1A20V,0.
25A30V,0.
44A(生物通余亮)Invitrogen推出干细胞培养服务Invitrogen公司近日推出定制的PD-DirectBioprocess服务.
这些服务将帮助干细胞治疗的开发者降低无血清生产系统的风险,改进生产能力,并在干细胞培养基开发上提供所需的技能.
当科学家努力将干细胞研究转化成切实可行的治疗方案时,他们一定要开发出可靠的方法来大量生产干细胞,以满足某种疾病患者的需求.
每种干细胞类型都不同,也很复杂,现有的产品如不经过额外的投资,可能无法满足科学家的要求.
PD-DirectBioprocess服务是定向的服务,将确保干细胞治疗的开发人员能得到最好的产品.
细胞治疗系统业务的总经理PaulPickering表示:"干细胞治疗领域的逐步成熟,将使细胞从实验室中走出,真正用于治疗患者.
我们非常高兴能通过PD-DirectBioprocess服务为干细胞治疗的开发人员提供先进的技能.
"全新的PD-Direct干细胞培养服务包括:支持细胞生长和传代的底物及酶的鉴定细胞营养和添加成分的确定完全培养基成分的优化知识产权管理策略临床依从性的配方设计GMP配方和生产的顺利转化PD-DirectBioprocess服务的总经理TrentCarrier表示:"PD-Direct已经证明是全球生物治疗开发者的宝贵服务.
我们将这项技能应用在细胞治疗的开发,并为客户提供定制方案,试图增加他们的细胞治疗平台的临床依从性.
"Invitrogen是干细胞研究工具和试剂的领先供应商.
之前,他们还推出了其他新产品,如第一个培养间充质干细胞的无血清培养基STEMPROMSCSFM,以及市场上首个完全限定、无动物来源成分的基质CELLstart,用于胚胎、间充质和神经干细胞的粘附与扩增.
Invitrogen提供了1200多种产品,用于胚胎与成体干细胞研究流程的方方面面.
如需了解更多信息,请访问www.
invitrogen.
com/celltherapy和www.
invitrogen.
com/pddirect.
关于InvitrogenInvitrogen公司竭诚为全球的科研和政府研究机构、药厂和生物公司提供产品和服务,旨在改善人类的现状.
这个公司提供了用于疾病研究、药物开发和商业生产的必要生命科学技术.
Invitrogen自身的研发力量主要集中于在生命探索的各个领域包括功能基因组学、蛋白质组学、干细胞、细胞治疗和细胞生物学中开拓创新,使Invitrogen的产品能够遍布全世界的所有实验室.
Invitrogen成立于1987年,总部设在加州的Carlsbad,在70多个国家设有办事处.
这家公司拥有约4700名科学家和其他专业人员,2007年收入约13亿美金.
更多信息请访问www.
invitrogen.
com.
(生物通余亮)Sigma-Aldrich推出突破性基因组编辑工具9月16日,Sigma-Aldrich公司推出CompoZr锌指核酸酶(ZFN)试剂平台.
CompoZrZFN试剂平台旨在帮助研究者对活细胞基因组进行靶向定位和精确操作,以形成具有特定基因删除,插入或修复的细胞系或生物体整体.
CompoZrZFN试剂平台最初是以定制服务的形式,开发出ZFN作用于特定的目标基因,最终将包括基于ZFN的试剂盒,用于形成目标位点的转基因插入,以及一系列现货供应试剂,可作用于被广泛研究的目标基因,基因家族和通路.
Sigma这一全新平台技术相关的应用包括建立knockout和knock-in细胞系,建立蛋白表达量显著提高的细胞系,以及产生新的转基因模式动物等.
ZFN试剂是一类经改造的DNA结合蛋白,它们在用户指定位点造成DNA双链断裂,有助于在活细胞内对基因组进行靶向编辑.
DNA双链断裂刺激细胞启动自然DNA修复过程,即同源重组,非同源末端连接,从而诱发位点特异性重组.
利用CompoZr试剂,研究者只需快速,单一步骤操作,就可以进行精确靶向基因组编辑,得到具永久,可遗传的基因删除,插入和修饰的细胞系,这是史无前例的.
此外,Sigma-Aldrich正与顶尖学者合作,以证实ZFN对在大鼠,小鼠,兔子以及其它物种中建立knockout动物模型的高效性.
Sigma-AldrichResearchBiotech业务部门总裁DavidSmoller,博士说:"锌指核酸酶技术十多年来一直极具前景,目前该技术已非常成熟,足以彻底改变人们对活细胞和生物体进行研究的方式.
Sigma-Aldrich在优化ZFN生产方法的同时,利用我们已有的经销能力,使全世界的研究者都能使用这项令人激动的的新技术.
"ZFNs有助于建立完整的基因knockout和knock-in体细胞,胚胎细胞,原代细胞系,从而使研究者能更精确鉴定基因的生物功能.
ZFN介导的基因组编辑,有望用于产生新的能更接近地模仿人类疾病的疾病动物模型,以及为新的药物化合物潜在毒性提供更多真实数据.
对于生物制药厂家,ZFN有助于建立具有生长特性优化,糖基化特性改变,蛋白产量提高等特点的细胞系.
SangamoBioSciences,公司(Nasdaq:SGMO)是锌指核酸酶研究领域的先锋.
SigmaLifeScience是其独家合作伙伴,因而是已获验证的含ZFN技术研究试剂的唯一来源.
SigmaLifeScience采用高通量生产方法,在6-8周内生产出作用于指定目标基因的定制ZFN试剂.
所有CompoZr试剂都经过与感兴趣生物体相适的细胞系中功能验证,并向客户提供试剂使用的完整操作流程,同时SigmaLifeScience富有经验的技术团队将提供疑难解答.
Sigma-Aldrich投入超过6000万美元在美国圣路易斯设立生命科学与高科技中心,200多位科学家在这里工作,努力将前沿的研究成果转化为率先投入市场的产品.
这对于需要采用Sigma-Aldrich市场领先的RNA干扰工具,全基因组扩增技术,以及金标抗体PrestigeAntibodyportfolio.
等产品对功能基因组学,蛋白质组学和细胞生物学等领域进行探索的研究者至关重要.
如需进一步了解Sigma-Aldrich的CompoZr锌指核酸酶技术平台,欢迎访问http://www.
compozrzfn.
com)或致信电子邮箱:zfn@sial.
com.
关于Sigma-Aldrich:Sigma-Aldrich是全世界领先的生命科学与高科技集团公司.
我们的生物化学与有机化学产品与试剂盒被广泛地应用研究于染色体研究、生物科技、药物研发、疾病诊断及制药与其他高科技生产中.
我们的用户遍及生命科学研究公司、大学与政府研究机构、医院与企业.
超过一百万科学家与科研人员使用到我们的产品.
Sigma-Aldrich在36个国家与地区设有营运机构,雇员超过7900人,为全世界的用户提供优质的服务.
Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的领先优势帮助用户在其领域更快地取得成功.
如需进一步了解Sigma-Aldrich,请访问我们的得奖网站:http://www.
sigma-aldrich.
com.
QIAGEN推出新型宫颈疾病诊断试剂careHPV荷兰VENLO2008年9月23日电/新华美通/--QIAGEN专门为全球缺乏医疗资源的地区开发了一种新型的人乳头瘤病毒(HPV)检测法,与这些地区目前使用的方法(巴氏检测和目视检查)相比,这种方法能够更加准确地检测出女性患有的宫颈疾病.
首次公布的careHPV检测的患者研究结果刊登在《柳叶刀-肿瘤学》(LancetOncology)的10月版上.
careHPV检测由QIAGEN与全球非营利性卫生组织美国适宜卫生科技组织(PATH)联合开发.
瘤病毒是宫颈癌的主要成因,针对这种病毒的新型检测法由QIAGENNV(Nasdaq:QGEN;Frankfurt,PrimeStandard:QIA)与PATH联合开发.
该项目得到了比尔及梅林达-盖茨基金会(BillandMelindaGatesFoundation)提供的资金支持.
careHPV检测是为了让缺乏医疗保健资源地区的女性能够从先进的HPV检测技术中获益而特别设计的.
这种方法能够快速准确地得到结果,而且操作简单,所需基础设施最少.
对这些国家的公共卫生项目而言也将是经济可行的.
该产品预计将于2009年初用于试点项目,并将在2009年下半年得到更广泛的应用.
QIAGEN首席执行官PeerSchatz表示:"QIAGEN正快速扩大在发达国家分子诊断领域的领导地位.
我们非常认真地对待我们的承诺,尽可能为每个人的生活改善尽一份力量,而不考虑其社会经济地位如何.
相对来说,医疗保健企业向低收入人群提供低价和简装的产品是较为常见的,但QIAGEN做得更多.
QIAGEN已经利用最先进的技术,开发了一种新型HPVDNA检测方法.
这种方法可实现高绩效目标,同时还能够以非常合适的价格提供给服务水平低下的地区.
"首次公布的采用careHPV的患者结果调查研究涉及2500多名年龄介于30到54岁之间的妇女,她们主要来自中国农村.
在拥有完善的公共卫生预算和计划的发达地区,巴氏检测(细胞学)是宫颈疾病筛查的标准方法,而对年龄在30岁以上的妇女(她们面临的风险最大)还辅以HPV检测.
不过,该研究报告的作者写道,巴氏检测和当前的HPV检测都需要"一定水平的基础设施,而这在大多数发展中国家是无法做到的".
因此,在中国以及其他与之类似国家的诊疗资源缺乏的地区,最常用的宫颈癌检查手段一直是醋酸着色肉眼观察(VIA)法--使用这种方法时,妇女的子宫颈被涂上醋酸以突出显示异常部位,然后由医生或者护士用肉眼进行检查.
但是,有很多需要治疗的患有宫颈疾病的妇女并没有在进行醋酸着色肉眼观察时被发现:在《柳叶刀-肿瘤学》上发表的这项研究结果中,VIA法的"灵敏度"(识别患有中度或严重子宫颈疾病--又称CIN2+--的妇女的能力)为41%.
与此相对照的是,如果使用由卫生保健工作人员采集的宫颈细胞样本,careHPV的灵敏度为90%;而如果让妇女们自己使用阴道"自我取样"器具来取样,则careHPV的灵敏度为81%.
在这项调查研究中,careHPV甚至比更新的基于液体的巴氏检测更加敏感.
如果使用在诊所内采集的样本,则巴氏检测的灵敏度为85%.
巴氏检测需要由经过训练的技术人员进行操作,在许多国家都是最主要的筛查手段.
careHPV检测可以由只接受过最起码的卫生保健培训和教育的工作人员来实施.
一旦完成取样,阴道细胞或宫颈细胞样本就可以采用自身含水的成套试剂进行分析.
检测是在易于携带的设备上进行的,采用电池供电.
该研究的资深作者、Barts、伦敦医学院(LondonSchoolofMedicine)和伦敦玛丽女王学院(QueenMaryCollege)分子流行病学教授AttilaLorincz博士表示:"在资源短缺的国家,妇女通常生活在缺少便利设施和医疗人员的环境中.
在这项研究中,careHPV检测是由经验不足、刚接受过培训及受过低等教育的技术人员,在温度、湿度、照明和空间等都非常艰苦的情况下完成的.
careHPV的另一个优势在于它能够在两个半小时内得出结果,使得患者能够在检查后立即治疗.
这就满足了那些如果检查后回家就很可能无法再返回医院进行后续治疗的妇女的迫切需求.
"HPV和宫颈癌(http://www.
theHPVtest.
com)简介每年,全世界有近50万名妇女患宫颈癌,超过30万人死于这一疾病,其中85%来自发展中国家.
宫颈癌是仅次于乳腺癌的第二大女性流行疾病.
宫颈癌的诱因是通过性传播的高危型人乳头瘤病毒.
据估计,有80%的妇女会在生命中的某一时间点感染HPV病毒.
但是,大多数情况下,感染会自动消除或被身体自身的免疫系统所抑制,而不会致癌.
如果不及时检查和治疗,持续的感染会造成细胞病变,进而转化成宫颈癌.
据世界卫生组织(WorldHealthOrganization)的一篇报告估计,过去5年内,发展中国家只有约5%的妇女接受过宫颈癌检查,而发达国家的这一数字为40%至50%.
QIAGEN(http://www.
qiagen.
com)简介QIAGENNV是全球领先的样品制备和检测技术供应商,其全球总部位于荷兰.
样品制备技术用于从血液或组织等生物样品中分离并处理DNA、RNA和蛋白质;检测技术则使得这些分离后的分子可视化,以推动生物研究和疾病检测等重要活动.
QIAGEN在全球30多个地区拥有2600多名员工,并研发和销售了500多种产品以及使产品效率更高、更精确的仪器.
该公司产品的主要客户包括分子诊断实验室、学术研究人员、制药和生物技术公司以及应用检测用户(例如:法医鉴定、动物或食品检测和制药程序监控).
QIAGEN的检测技术涉及全球应用最广泛的分子诊断检测产品,其中包括唯一通过FDA认证的人乳头瘤病毒(宫颈癌的主要成因)检测法.
欲知详情,请联系:PamRasmussen(美国)电话:+1-240-686-7616电邮:Pamela.
Rasmussen@qiagen.
comThomasTheuringer(德国)电话:+49-2103-29-11826电邮:Thomas.
Theuringer@qiagen.
com赛默飞世尔科技首次推出InforSense嵌入式虚拟机产品008年9月15日,下一代商业和科技智能服务行业的领导者inforSenseLtd.
宣布,赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)——全球科学服务领域的领军者——开始在其蛋白组学ProteomeDiscoverer软件平台中嵌入由InforSenseVirtualMachine(IVM)提供的蛋白注释软件.
这是赛默飞世尔科技首次在其软件中嵌入IVM的工具软件,这也是二者长期合作中的一个标志性的里程碑事件.
ProteomeDiscoverer的蛋白注释能力是基于赛默飞世尔科技和InforSense合作开发的工作流程,可以自动的利用NCBI和SWISSPROT的信息对蛋白组学数据进行解析,提供与实验数据相关的信息.
整个流程由IVM开发的一个体积小巧的分析执行程序完成,能够兼容不同的平台,包括工作站,服务器,科学仪器和移动设备,易于安装,维护,升级和扩展,避免了传统软件复杂的安装过程.
ProteomeDiscoverer能和InforSense5.
0的平台无缝链接,用户能够根据自己的需要建立自己的注释流程,并通过InforSense的在线用户交流平台进行共享.
ProteomeDiscoverer的用户可以通过升级得到一个InforSense的软件许可证,建立自己的分析工作流程,整合内部数据提供更好的注释信息.
"随着蛋白组学的发展,对蛋白组学数据阐释的深入性与适应性都提出了更高的需求.
IVM使得用户能够灵活的适应这种变化中的需求,"赛默飞世尔科技蛋白组学市场总监指出.
"这种不需要新的安装程序的客户端软件升级是IVM的主要优点,能够在减少我们支出的同时改进了我们满足客户需求的能力""今天的声明对赛默飞世尔和InforSense是一个重要的里程碑,我们很高兴我们紧密合作推出了市场上第一台基于虚拟机的产品,"InforSense的创始人兼首席执行官YikeGuo介绍说,"这是我们的一个重要的合作,展示了下一代的智能技术在科学领域高效自动解析数据的能力.
我们深信这种实时数据分析方式将是生命科学领域的未来趋势.
"ProteomeDiscoveryProteomeDiscovery是赛默飞世尔科技推出的全新蛋白组学软件平台,使科学工作者能够以更加全面的视角去评估所得到的蛋白组学定性和定量数据,灵活方便的合并,比较不同的数据搜索引擎,不同的数据库和不同的裂解方法所得到的结果.
关于InforSenseInforSense是一家总部设在英国伦敦的私人公司,北美总部在马萨诸塞州的剑桥市.
InforSense的下一代商务智能分析平台提供了一整套高度灵活、可预知和可视化解决方案,能够帮助需要进行数据分析的组织将自己的数据源、信息处理工具和分析工具有机地加以整合,从而获取并更好地组织他们的决策制定流程.
我们的顾客涵盖全球领先的制药,生物科技,消费品,健康,金融服务,制造和物流企业,为它们提供迅速,可靠的数据分析和预测服务.
关于赛默飞世尔科技(ThermoFisherScientific)ThermoFisherScientific(赛默飞世尔科技)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全.
公司年销售额超过100亿美元,拥有员工约33,000人,在全球范围内服务超过350,000家客户.
主要客户类型包括:医药和生物公司,医院和临床诊断实验室,大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制装备制造商等.
公司借助于ThermoScientific和FisherScientific这两个主要的品牌,帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战.
ThermoScientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案.
FisherScientific为卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务.
赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间.
欲了解更多信息,请登陆:www.
thermofisher.
comThermoFisherScientific推出最新GC/MS多农药残留检测分析解决方案服务科学,世界领先的赛默飞世尔科技,推出了一项新的应用技术,进一步证实了ThermoFisherScientific为食品安全领域提供广泛应用服务.
2008年9月18日,在美国德克萨斯州Austin详细描述了ITQ700离子阱质谱仪在低浓度农药残留检测方面空前的检测能力.
该技术操作手册详细介绍了关于ThermoScientific样品制备方法和仪器使用指南,从而使农药检测效果变得检测能力更强、数据更加精确.
ThermoScientific该技术操作手册被命名为:"快速启动GC/MSn进行莴苣中多种农药残留检测分析的一项QuEChERS改进(Quick快速,Easy简便,Cheap低费用,Effective高效,Rugged耐用和Safe安全)",该资料可以在线免费下载.
随着的较小分子量农药的不断使用,精确的农药检测变得越来也复杂.
成功的鉴别这些混合物需要仔细地进行样品提取和强大的检测仪器.
传统的方法目标物的回收率低、效率低,并且步骤复杂而费时.
当ThermoScientificFOCUSGC与之结合使用后,ITQ700GC/MS进行卷心莴苣中50ng/g农药检测(四个重复实验),平均标准偏差为9.
7%,最低检测限为2.
7ng/g,这些都是先前技术所不能达到的.
FOCUSGC通过减少目标化合物与线性进样口之间的相互作用,提高了注射样品的流速.
因此,最小化了易挥发性农药的分解碎片,提高结果的准确性.
另外,易挥发性农药的分解碎片的最小化使得较少的相应替代物通过,降低停修时间.
当MSn模式运行时,ITQ700通过注射离子进入离子阱使得离子开始电离,达到一前一后串联质谱的作用.
孤立农药离子使它在获得足够能量的情况下进行进一步的分解.
通过如此消除其他离子与之的有害相互作用,再加上GC/MS突出的容纳能力,具有更加精确结果的低浓度农药检测离子色谱就诞生了.
ThermoFisherScientific环境和食品安全GC和GC/MS战略市场经理EricPhillips说:"从常规硬件设计的耐用性和可操作性到人性化软件设计,ThermoScientificGC和GC/MS在食品安全方面的应用方案拓展了实验室的实用功能.
再加上高效的食物监测功能,满足了当局的政策和需求,我们全方位的日常服务降低了客户的花费、提高了生产力.
"关于ThermoFisherScientific(赛默飞世尔科技,原热电公司)ThermoFisherScientific(赛默飞世尔科技)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全.
公司年销售额超过100亿美元,拥有员工约30000人,在全球范围内服务超过350000家客户.
主要客户类型包括:医药和生物公司,医院和临床诊断实验室,大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制装备制造商等.
公司借助于ThermoScientific和FisherScientific这两个主要的品牌,帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战.
ThermoScientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案.
FisherScientific为卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务.
赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间.
欲了解更多信息,请登陆:www.
thermofisher.
com雅士利急购多台美国BioTek酶标仪检原料奶生物通报道,广东雅士利集团股份有限公司发表承诺书,并向全国消费者表示诚挚的歉意,为了保障今后的产品质量,该公司已经急购多套BioTek酶标检测仪器(型号ELX-800).
笔者认为,一个有责任的企业,一个真正的民族企业应该勇于承认错误,承担责任,更应该及时挽救产品质量,只有质量才是品牌的生命力,要想生命之泉不竭,就该长远地解决质量问题.
虽说,百姓愤怒之声不绝于耳,但是日子得继续,中国人未来还是需要奶制品,真诚的希望所以企业能重塑民众对食品的信心,以实际行动让百姓放心,做真正安全的食品.
酶标仪相关信息详情请点击生物通专业文章:http://www.
ebiotrade.
com/instrument/instrument_kind2.
aspxkindID=06d151c0-b092-446b-808d-bea5c17c505a奶粉事件相关专题:http://www.
ebiotrade.
com/newszt/Zt_History_read.
aspid=141http://www.
ebiotrade.
com/newszt/Zt_History_read.
aspid=140http://www.
ebiotrade.
com/newszt/Zt_History_read.
aspid=139Invitrogen和ABI的新公司将有四个核心部门o近日,Invitrogen和ABI公司公布了合并之后的部门结构和高层管理团队.
新公司将被划分成4个业务部门,分别是:分子生物学系统,包括ABI的分子与细胞生物学功能分析部和Invitrogen的分子生物学部.
这个部门提供了PCR系统、基因组分析和分子生物学试剂,并将结合Invitrogen广泛的试剂和ABI在分子分析领域的技能为基因表达、基因分型、基因调节和蛋白质组等应用提供最前沿的产品线.
这个部门将由ABI分子与细胞生物学功能分析部的现任主管PeterDansky来领导.
遗传系统,包括ABI的毛细管电泳、SOLiD测序平台,应用市场业务,和Invitrogen的临床应用业务,以及它的第三代测序开发项目.
这个部门将由Invitrogen生物开发部门的现任主管KipMiller来领导.
细胞系统,它将为细胞生物学流程提供完整的解决方案.
这个部门包括Invitrogen的细胞分析、基于磁珠的分离、细胞培养、生物生产、原代及干细胞业务部门,以及ABI的Poros和Tropix产品线.
该部门将由Invitrogen细胞系统的现任主管NicolasBarthelemy来领导.
质谱系统,它将维持ABI创新的质谱解决方案在科研和应用市场上的领先地位.
该部门将由ABI蛋白质组和小分子部门的现任主管LauraLauman来领导.
正如之前宣布的一样,GregLucier将成为新公司的董事长和首席执行官,而ABI的总裁和首席运营官MarkStevenson将在新公司中职位不变.
此外,公司还宣布了高层管理团队的其他8位成员,包括CFO、人力资源部主管、战略与企业发展部主管等.
而负责整合工作的MarkSmedley将继续担任专职的整合主管,负责整合管理部门.
此前业内人士一直认为Invitrogen会卖掉质谱业务,但从这次部门划分的情况看,Invitrogen不担保留了这部分业务,还将它独立作为一个部门,可见对质谱业务还是相当重视.
(生物通余亮)ABI美国裁员,将业务重心放在中国根据ABI上月向美国证券交易委员会提交的年度报告,该公司计划裁员32人,其中13人是属于液相色谱-质谱联用(LC-MS)部门的.
这些员工已于5月31日接到通知,预计将在12月31日离开.
一位ABI公司的发言人表示,裁员仅仅是为了重新平衡公司的业务,将更多的业务重心放在亚洲,尤其是中国.
质谱业务的全球雇员总数依然保持不变,或许会更多.
他强调"ABI绝没有缩减质谱业务的雇员数量".
为此,ABI将要花费470万美元用于支付员工的解雇费用.
这个数字还包括了与ABI/MDS分析技术业务相关的70万美元,用于ABI的重新结盟以及MDS调整它的开发流程.
ABI在第二季度(4-6月)财政收入达到6.
09亿美元,比去年同期增长了9%.
(生物通余亮)BioTek仪器公司荣获5x5x5成长大奖BioTek仪器公司近日荣获5x5x5成长大奖(GrowthAward),成为美国佛蒙特州五大科技企业之一.
5x5x5成长大奖是由佛蒙特商业杂志和KeyBank银行共同颁发的,将授予佛蒙特州过去五年间在五个行业领域中成长最快的五家企业.
据佛蒙特商业杂志的出版商JohnBoutin称,5x5x5成长大奖是颂扬设在佛蒙特州的当地、民族及国际企业,并为他们提供更清晰的视野.
他认为BioTek是成功的典范,很高兴它能获此奖项,希望在未来的日子里还能见证它的成长.
BioTek公司总裁BriarAlpert表示:"我们认为并不是公司与公司之间在做生意,而是人与人之间在做生意.
个人的努力,加上我们整个团队的辛勤工作与奉献,最终促成了BioTek的成功.
我们每个人都以此为荣.
"总部设在美国佛蒙特州的BioTek仪器公司,是一家全球领先的设计、制造和销售微孔板仪器和软件的公司.
BioTek的仪器可以加速药物研发的进程,推动基因组学和蛋白质组学的探索,并协助改进生命科学的研究.
成立于1968年的BioTek,今年将迎来40周年庆典.
TTP集团荣获2008年英国女王企业奖日前,TTP集团高兴地宣布,该公司荣获2008年度英国女王企业奖之国际贸易奖.
这个奖项是为了表彰TTP集团年度出口贸易总额超过2000万欧元,占其总收入的70%以上.
英国女王企业奖是英国企业的最高奖项,用于表彰英国公司的杰出成就.
每年英国女王在首相的建议下,并考虑政府、工商业和工会代表的意见,颁布此奖项.
TTP集团因高度革新的技术而获此殊荣.
这是TTP第二次荣获英国女王奖.
在1999年,它因ChemScan仪器而获得技术成就奖.
ChemScan是由TTPLabTech开发和制造的,能快速检测水和食品中的细菌.
TTP集团的CEOPeterTaylor对此发表评论:"亚洲一度被认为是出口技术的主要地区,我们很自豪英国的公司能逆转这种趋势,将我们的技术出口到日本和世界上的其他国家.
"除了客户提供资金的专项开发工作之外,TTP还投资并开发了自己的技术,如TTPLabTech为制药行业开发了一系列仪器.
TTPLabTech占了TTP集团营业额的三分之一,有相当一部分收入是来自国外.
TTPLabTech的产品包括化合物存储(comPOUND)、小体积移液操作(mosquito)和荧光检测(AcumeneX3),能提高生物制药的研究的效率、灵活性及整体能力.
如需了解TTPLabTech广泛的产品线,请访问www.
ttplabtech.
com.
关于TTP集团的更详细信息,请访问www.
ttp.
com.
关于TTPLabTech公司设在英国剑桥的TTPLabTech公司是TTP集团的一部分,是世界上最成功的技术企业之一.
TTPLabTech的使命是将最好的科学和一流的工程学相结合,为制药和医疗保健行业提供实用并创新的解决方案.
TTPLabTech的产品包括化合物存储(comPOUND)、小体积移液操作(mosquito)和荧光检测(AcumeneX3),能提高生物制药的研究的效率、灵活性及整体能力.
(生物通余亮)Luminex与BD携手开发癌症诊断工具Luminex公司与全球医疗技术公司BD近日签订了一项开发和供应协议.
根据协议的条款,BD诊断系统-TriPath将开发、推广和销售基于生物标志物的新的癌症诊断检测,用于Luminex的多重xMAP技术平台.
BD诊断系统-TriPath的副总裁兼总经理WayneBrinster表示:"我们相信以多重形式检测生物标志物,有助于在早期发现癌症.
这些宝贵的信息将使医生能尽早开始治疗,从而改善治疗结果.
我们希望与Luminex合作,将它们杰出的多重平台与我们独特的癌症标记物结合起来,为医生提供创新的诊断工具.
"实践证明早期癌症的检测能大大降低死亡率.
例如,卵巢癌很难在早期检测出来,因为它几乎没有很明显的症状,直到它表现出来时,已经是难以控制了.
研究表明患有卵巢癌的妇女在晚期诊断出来后,存活五年的几率只有两到三成.
然而,如果在早期就能检测出来,存活率会超过90%.
BD开发子宫颈癌的筛查技术,以及检测癌症的创新诊断产品.
该公司计划扩张它的癌症诊断产品线,包括利用Luminex的xMAP技术来开发实体瘤的一系列诊断检测.
Luminex的xMAP技术是专利的多重平台,让科学家能用单个病人样品来同时实现多个检测.
它不仅灵活易用,还让研究人员和医生能快速准确地得到结果,帮助他们大大节省时间和资源.
xMAP技术已经用于全世界5400多个诊所和实验室,56种产品已经被美国FDA认可.
Luminex的执行总裁、首席运营官DouglasBryant表示:"BD是肿瘤学和妇女健康的领导者,我们很高兴能与它合作,推进癌症诊断的创新发展.
癌症是我们今天面临的最具挑战性且致命的疾病,急需更多的有效诊断检测.
这份协议试图将BD的专业技能和全球市场与Luminex领先的多重技术结合起来,创造出新的检测手段,挽救患者的生命.
"关于BDBD是全球领先的开发、制造和销售医疗设备、仪器系统和试剂的医疗技术公司.
该公司致力于改善全世界人们的健康状况.
BD不断改进给药方法,增加传染病和癌症诊断的质量和速度,并加速新药和疫苗的研究、开发及生产.
BD公司1897年成立,总部设在美国新泽西州,在全球约50个国家的雇员数量达28000名.
该公司为医疗保健研究院、生命科学研究者、临床实验室、制药企业和广大民众服务.
更多信息,请访问www.
bd.
com.
关于LuminexLuminex公司开发、生产和销售专利的生物检测技术,应用在诊断和生命科学行业.
该公司的xMAP多重解决方案包括开放式结构的多重分析技术平台,能带来快速、准确、经济的分析结果,用于制药开发、临床诊断和生物医药研究.
xMAP技术在全球应用广泛,包括先进的临床实验室、主要的制药、诊断和生物技术公司.
更多关于Luminex公司及xMAP技术的信息,请访问www.
luminexcorp.
com.
(生物通余亮)QIAGEN与中国科学院合作开发新型食品安全检测方法QIAGEN公司和中国科学院宣布为提高食品安全性开发新的分子诊断解决方案进行合作.
今天在中科院上海生命科学研究院营养科学研究所常务副所长陈雁博士和QIAGEN的首席执行官PeerSchatz先生所主持的签约仪式中,"中国科学院上海生命科学研究院-Qiagen食品安全联合实验室"正式运行.
该项合作在位于上海市徐汇区的中科院上海生命科学院营养科学研究所内开展,并已于9月中旬开始运行.
QIAGEN将提供仪器和试剂,由中科院提供场地和科研人员.
在这次合作中,营养科学研究所的食品安全专家将使用QIAGEN的技术来开发各种用以检测食源性病原体的分子检测方法.
这种QIAplex多重检测技术实现了在同一个测试反应中,对多达50种不同的病原体设计进行高灵敏度分子检测.
"营养科学研究所正在寻找与知名的国际生物技术公司的合作机会",陈雁博士表示,"这次与QIAGEN的合作将帮助我们为中国,也为全世界的食品市场开发必需的食品安全产品.
合作的目标是提高我国食品安全标准,从而防止食物病原体对消费者健康造成任何伤害.
"近年来,亚太地区尤其是中国,已成为包括大米和家禽在内的各种食品的主要出口方,并且承办各种国际性盛会,如北京奥运会和2010年的上海世博会.
因此,这些区域的政府一直致力于食品安全标准的提高,使之达到贸易伙伴和西方国家的食品安全水平.
目前,中国政府正采取严谨的措施,大力提高食品安全的检测水平,在近来牛奶产品污染事件之后,尤其加强了在乳制品行业的食品检验.
其他经济快速增长的亚洲地区也迫切需要确保他们日益增长的消费者的食品安全–近期的一些食品污染事件也进一步显示了这种需要.
许多国家仍缺少高效快速的技术和标准流程来应对这些挑战.
根据WHO的报告,仅在亚太地区就有2千万食源性感染的病例发生,占全球食源性感染疾病的50%以上.
"食源性感染导致如此之多的死亡人数是我们都无法接受和容忍的",PeerSchatz认为,"开发和应用新的分子检测技术将提供最可靠的检测方法,可以减少甚至预防在亚洲由食品污染所引发的感染疾病,同时可以大大提高这些地区作为出口商的价值.
我们因此非常荣幸地与中国科学院合作,通过最先进的分子诊断技术,为食源性病原体的检测提供更快速、更精确、更有效的方法.
"关于QIAGEN:QIAGENNV是全球领先的样品制备和检测技术供应商,其全球总部位于荷兰.
样品制备技术用于从血液或组织等生物样品中分离并处理DNA、RNA和蛋白质;检测技术则使得这些分离后的分子可视化,以推动生物研究和疾病检测等重要活动.
QIAGEN在全球30多个地区拥有2600多名员工,并研发和销售了500多种产品以及使产品效率更高、更精确的仪器.
该公司产品的主要客户包括分子诊断实验室、学术研究人员、制药和生物技术公司以及应用检测用户(例如:法医鉴定、动物或食品检测和制药程序监控).
QIAGEN的检测技术涉及全球应用最广泛的分子诊断检测产品,其中包括唯一通过FDA认证的人乳头瘤病毒(宫颈癌的主要成因)检测法.
欲知更多信息,请访问www.
qiagen.
com关于中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究:营养科学研究所由中国科学院于2003年设立,作为上海生命科学研究院的下属机构.
该研究所承担着国家在提高公共卫生和生物医学研究水平的任务,其使命是进行营养相关疾病和食品安全的前沿研究.
营养科学研究所重视与不同的研究机构以及各类公司进行国内和国际性的合作.
Qiagen最新优惠-高品质,零距离Qiagen逆转录酶"快"乐体验,加量不加价