体检商用电脑

目录1、数字X射线摄影系统(DR)·······12、彩超(全身型)23、全自动动脉硬化检测仪·44、骨密度仪·55、13C呼气试验测试仪·76、全自动化学发光分析仪·87、全自动生化分析仪·88、全自动酶免分析仪99、全自动血球分析仪·1110、体检系统软件·12数字X射线摄影系统(DR)招标参数基本性能要求所招设备为数字化成像系统,一机多用型设备,能完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查.
*2、进口品牌,机架结构为落地式双立柱(非镰刀臂或U型臂);需提供整机(非拼装机型)产品注册证及证明文件.
主要配件技术参数和要求X线球管焦点:小焦点≤0.
6mm、大焦点≥1.
2mm.
最大毫安:≥630mA(at70KV).
*3、阳极热容量:≥300KHU.
4、缩光器调节方式:手动或电动.
5、球管架绕垂直轴旋转:≥-90/+180°.
(二)高压发生器1、输出功率:≥50KW.
2、自动曝光功能及手动调节设置.
*3、高频逆变频率:≥210KHz.
(三)无线可移动探测器材料组成:非晶硅,尺寸:≥35x43cm.
*2、像素尺寸:≤140微米,像素矩阵:≥2400x3000,像素灰阶:≥16bits.
3、冷却方式:自然冷却.
(四)胸片架1、3视野电离室自动曝光系统.
2、高质量滤线栅栅密度44lp/cm,栅比10:1,栅焦距f=140cm.
胸片架两侧具备扶手,便于摆位;胸片架上下移动范围135cm;探测器托盘可选择左手侧或右手侧位.
固定式检查诊断平床1、碳纤维床面,X线穿透率高、无伪影.
*2、床体高度:≤65cm,床面尺寸:≥200x75cm,浮动床面移动范围:纵向≥±43cm、横向≥±11cm.
3、3视野电离室自动曝光系统,;高质量滤线栅栅密度43lp/cm,栅比12:1,栅焦距f=105cm.
4、最大承重:≥200kg;X线球管与平板具备联动功能.
图像采集工作站专用数字化图象处理工作站,windows操作系统.
*2、高清监视器≥19英寸;硬盘存储:≥500G;内存:≥8G;图像存储灰阶:≥16bits.
3、配备动态范围扩展软件;配备自动图象范围探测,修整功能.
4、配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件.
5、具有局部放大观察功能;具有边缘增强功能.
6、具有窗宽窗位调节功能;具有动态范围调节功能;具有图象反转功能;具有图像标注功能;具有漫游功能.
7、具有曝光参数自动选择功能;具有新型AEC技术;具有图像调整功能.
8、具有病人数据输入功能;具有病人资料显示功能.
*9、具有专业的儿科检查程序,须具备新生儿、婴儿、儿童独立的检查程序(提供检查界面截图照片).
*10、具有专业的成人检查程序,须具备满足成人特别高大、高大、普通、矮小体型的独立的检查程序(提供检查界面截图照片).
*11、具有专业的职业病尘肺(矽肺)检查程序(需提供尘肺程序检查界面截图).
12、具有Dicom3.
0发送和打印、Dicom连接RIS、Dicom图像输出功能.
13、具备FDA以及CFDA证书.
14、激光胶片打印机一台(11*14和10*12英寸).
15、商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
移动硬盘2个≥2T.
16、孵育器1台.
17、肺功能仪1台(标配3个流量传感器头;自带病情分析报告,内置打印机;可存储大量病人病例;精确度+/-3%,满足ATS要求;可与标准计算机连接).
18、负责免费做房屋射线防护,并将设备安装到位.
彩色多普勒超声诊断仪技术参数满足*参数者优先一、基本性能要求1、全身型.
主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经等方面的临床诊断和科研教学工作,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求.

2、*进口品牌.
3、*所投机型为各厂家2016年后最新发布的最新版本产品,发布日期以注册证日期为准.
主要技术参数(满足*参数者优先)1系统通用功能:*1.
1监视器:≥21英寸高分辨率液晶LED显示器,三关节自由臂设计;系统监视器可前、后、左、右全方位调节;控制面板可上下、左右移动调节;1.
2主机液晶触摸屏≥10英寸;1.
3探头接口≥4个,要求可互换通用;1.
4系统动态范围≥220dB;*1.
5线密度≥512线/帧(在原厂datasheet中加盖厂家公章标注).
2探头规格2.
1频率:可视可调超宽频带可变频探头;*2.
2类型:电子凸阵、电子线阵、电子相控阵,腔内探头具备透镜探头技术或有源面阵探头技术或纯净波探头技术;所配凸阵探头:频率2.
0-5.
0MHz;所配线阵探头:频率4.
0–12.
0MHz;所配心脏探头:频率1.
0-4.
0MHz;所配腔内探头:频率4.
0-10.
0MHz;以上探头均为多频变频探头,基波、谐波频率均在屏幕上可视可调.
*2.
3要求可选配的腔内探头的扫描角度≥200°(附图);*2.
4具备耦合剂加热装置,温度3档可调,温度控制精度:±1°,最低31摄氏度,最高37摄氏度(彩页中标注).
3二维灰阶显像主要参数:3.
1显示:全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示,四幅显示,90°图像旋转;3.
2二维图像成像频率变频数≥6,所有频率均可视可调;3.
3二维图像增益调节-30-30dB,可进行1dB调整;3.
4增益调节:8段DGC增益补偿,B/M可独立调节;3.
5扫描速率:凸阵探头,全视野,18cm深度,帧频≥35帧/秒;相控阵探头,全视野,18cm深度,帧频≥80帧/秒,(附临床图);高频探头全屏最小显示深度为1cm,帧频≥70帧/秒,(附临床图).
3.
6二维图像成像频率≥6个,基波频率≥3个,谐波频率≥3个,所有频率数值均可视可调;3.
7二维图像增益调节-20-20dB,可进行1dB调整;3.
8回放重现:灰阶图像回放最高可达2700帧(附图说明);3.
9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节.
4彩色多普勒4.
1显示格式:B/C模式,双幅实时显示B-B/C模式,双幅显示B/C模式,B/C/Doppler三同步或动态刷新模式;4.
2彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤1mm/s(非噪声信号);4.
3显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;4.
4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-15°~+15°;4.
5自动彩色血流技术:分级可调,提供最优化血流状态;*4.
6彩色最高帧频:≥176fps;*4.
7彩色显示帧频:凸阵探头,全视野,18cm深度,彩色帧频≥9帧/秒;相控阵探头,全视野,18cm深度,彩色帧频≥15帧/秒;5频谱多普勒:5.
1方式:脉冲波多普勒(PWD),连续波多普勒(CWD),高脉冲重复频率(HPRF);5.
2频谱多普勒(PWD)的中心频率可选择≥2个;5.
3频谱多普勒取样容积范围1.
0mm---20.
0mm;5.
4最低测量速度:≤1mm/s;5.
5显示控制:反转显示、零移位、B-刷新、放大;5.
6滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;5.
7速度测量范围:PW≥13m/s,CW最高血流速度:20m/s.
6超声功率输出可调:6.
1B/M、PWD、COLORDOPPLER;6.
2输出功率选择分别分级可调;7记录装置:内置一体化品牌超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存.
主机硬盘容量≥2T,DVD-RW或USB图像存储,USB接口≥4个,用于图像传输8、商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机1台.
9、彩超工作椅2把,耦合剂自动加热器1台,静音UPS不间断电源1台(供电2小时以上).
10、技术手册:中文操作手册,且产品为2016年以后最新推出的原装进口机型,以国家注册的SFDA为准.
三、技术资料:接收连续动态聚焦技术和并行接收波束处理技术、结合弹性成像技术、超声造影和解剖智能超声,组织特异性预置以及高效自动化的工具.
设计符合工作流程,易学易用,符合人体工程学,具备移动性.
动脉硬化检测仪技术参数一、基本性能要求四肢同步动脉硬化检测.
2、*整机进口品牌.
二、检测参数(满足*参数者优先)*1、PWV(baPWV,血管硬化指数):国际公认的动脉硬化指数,需测量分段PWV在同一心动周期内同步检测:baPWV(左)baPWV(右)haPWV(左)haPWV(右)hbPWV(左)hbPWV(右)"2、ABI:踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险.
3、AI:反射波增强指数.
4、ECG(心电)、PCG(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等40多项参数.
5、脉波形信息的定量化参数:MAP%、UT.
*6、搏动变化图:表示各个腕带采取的搏动变化的图,含同期线,升压上线,测定精度,最高血压值,刻度仪,外框等信息以进一步确定测试精度及操作的规范化.
7、R-R间隔检查R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、对比曲线图,趋势曲线图,判断心血管自主神经功能.
三、技术要求*1、同一心动周期内四肢同步检测能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数.
*2、下肢双层袖带下肢袖带需采用高精度双层袖带传感器,以保证ABI检测数据的准确.
3、除检测动脉硬化外,可自动评估心脑血管危险度,代谢综合征发病风险.
*4、滤波技术可通过设定多个脉搏波起始条件,将噪音波滤掉,以保证结果准确.
*5、心脏起搏器模式保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测.
6、运动负荷试验模式软件设备带有独特的运动负荷试验软件,并生成专业报告,以便进一步确诊ABI处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病.
7、网络连接可实现联网功能,使检测数据多科室、多单位网络化共享.
8、数据检索可通过输入简单的ID信息实现数据检索.
9、报告格式报告格式多样化,可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式.
10、图形及画面显示可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图,可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线,8.
4英寸中文彩色触摸液晶显示屏.
四、标准1心音探头1个,ECG感应夹1对,上臂标准袖带1组,脚踝标准双层袖带1组.
2心音探头加重物1个,使用说明书1册.
3工作站配置:处理器CPU≥i5;内存≥8GB;硬盘≥2T.
4商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
五、学术要求1需参与过国家级项目:如中华医学会健康管理学分会、国家十一五等国家级项目指定设备.
2*产品技术需列入中国专家指南或共识.
3需有相关研究文献,国际论文至少1000篇,国内论文至少100篇以上.
六、市场情况*请提供本省内10家三甲医院的临床使用科室详细名单.
数字化双能X线骨密度测量仪技术参数满足*参数者优先1、设备用途说明:利用全身扫描方式和特别设计的骨质疏松易发部位(髋骨、脊柱、前臂)扫描机制,为骨质疏松症做出精确的判断.
检测骨密度;诊断骨质疏松,确定骨折区域预测骨折的危险性;计算骨丢失率;对药物疗效的评价;全身肌肉脂肪比测定;骨科髋关节置换术后评估;骨质疏松病的流行病学调查,骨质疏松病患者的随访等.

2、资质要求2.
1资质要求:投标产品需具备有效的进口医疗器械注册证、CE认证.
3、设备要求3.
1X光源*3.
1.
1双能X线发生方式:K缘过滤率同时产生高低双能X线.
3.
1.
2球管电流≤2mA.
3.
1.
3双能的峰值:高能≤75Kev,低能≤35Kev.
*3.
1.
4扫描线束:数字化智能直束扫描(非扇形束扫描).
3.
1.
5扫描方式:智能扫描,可根据受测者生理参数(身高、体重等)自动调整扫描参数及扫描范围.
3.
1.
6球管冷却方式:油冷加风冷.
3.
2探测器*3.
2.
1探测器材质:CZT(镉锌碲)直接数字化探测器.
3.
3扫描床*3.
3.
1全封闭固定检测床(无需复杂机械移动电控装置)≥200*110cm(长*宽).
3.
3.
2检查床承重≥200Kg.
*3.
3.
3非旋转检测臂,检测臂内侧距检测床面距离:≥55cm.
3.
3.
4扫描时间:股骨、前后位腰椎、前臂≤40秒.
*3.
3.
5全身扫描时间;≤4分钟.
3.
3.
6对活体常规部位扫描精度:腰椎、股骨颈、大粗隆商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥4G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
13C呼气试验测试仪性能参数一、仪器特点:1、操作简单:通道快选功能,一键式操作完成测量,全自动质控程序,无需外源气体校准,全面的实时信息自动提示功能,使用即学即会.
2、操作方便:中文操作系统,强大的数据库管理、网络打印功能,人性化操控界面,操作帮助、错误报告功能,不同颜色的采样袋区分底气与样气,避免操作失误.
3、准确:重复性≤±0.
3‰,精确性≤0.
3‰二、仪器性能参数(满足*参数者优先):1、供电电源:AC220V50Hz,最大额定功耗商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.

全自动化学发光仪技术参数满足*参数者优先设备配置要求及用途:全自动完成免疫试验,包括加样、稀释、震荡、孵育、清洗、读数、及结果判断全过程试验.
*1、基本原理:非酶参与的直接化学发光.
测试速度:≥180测试/小时.
3、第一份结果出来所用时间:≤17分钟.
4、反应杯:≥720个,急诊优先,连续供给,随时添加,智能管理.
*5、试剂辨别:采用射频识别技术读取试剂盒全部信息,瞬间完成.
标准品:每盒试剂自带标准品,无需另购,电子标签内置主曲线.
定标方式:两点定标修正主曲线,稳定期≥4周,全自动定标.
8、液面水平监测:具备液面监测、凝块监测.
9、试剂位存储温度:2℃--8℃.
10、试剂包装:集成式试剂盒,无需预处理,即开即用.
*11、试剂位:≥25个,可随时装载、替换,具备冷藏功能,独立电源控制,保持试剂稳定.
12、放置样本数:一批次≥140个样本,有急诊样本优先通道,具备冷藏功能,独立电源控制,保持标本稳定.
*13、检测项目:肿瘤、激素、高血压五项、乙肝五项、丙肝、艾滋、梅毒、G17、S-100、SCCA、AMH等项目检测.
14、采样针:钛合金材质,试剂存量检测功能.
15、携带污染:不大于1*10-5.
16、软件功能:标本稀释比例可任意选定,可汇总、存储、查询病人信息.
17、工作站电脑1台(品牌电脑,正版WINDOWS系统、CPU≥i5、内存≥4G,硬盘≥1T,宽频触摸显示器).
不间断电源(待机大于2小时)和激光打印机一台.
18、纯水机1台.
19、商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
20、专用离心机1台.
全自动生化分析仪技术参数满足*参数者优先*1、仪器类型为市场主流进口品牌和机型.
需提供同品牌不一定同型号的至少十家河南省三甲医院用户名单.
(体现仪器受市场广泛认可,有助于同体系仪器室间质评及结果互认).
*2、分析速度:分光光度法≥800测试/小时,离子选择电极法≥600测试/小时(防止低速仪器冲标).
3、检测项目:生化,免疫,肿瘤标记物,药物检测,毒品检测,电解质检测,同工酶测定,脂类测定等.
4、分析方法:终点法,速率法,固定时间法等.
5、同时检测项目:≥85项.
6、最小样品体积:商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
24、纯水机一台,普通冰箱1台,移液器2把.
全自动酶免分析仪技术参数满足*参数者优先*整机进口品牌1工作条件1.
1工作环境:15-32℃,相对湿度30-80%1.
2电源:220-240V,50/60Hz2技术规格2.
1系统软件*2.
1.
1软件平台:WindowsXPSP3操作系统,三维模拟仿真平台,动画演示实验全过程,并具有自检诊断,纠错报警功能;2.
1.
2仪器运行软件:用户操作软件源代码中文化,自动导航界面;*2.
1.
3局域网络化:软件功能方面有专门的ASTM联网工作模式,硬件方面有专门的联网接口;可与多个厂商的第三方仪器相连接.
2.
2系统性能2.
2.
1仪器结构:开放式全自动一体机,符合欧盟IVD法案要求;2.
2.
2基本功能:全自动处理96孔板试验的加样(一次吸样多次分配)、稀释、加试剂、孵育、洗板、转运、结果判读等功能.
*2.
2.
3工作模式:可连续进样、连续进板、随到随做;2.
2.
4*运行方式:可进行批量处理;工作列表处理以及ASTM联网工作模式,可以实现"拼板"(单板多项);*2.
2.
596孔板处理板数:每批次可处理96孔板16块以上,并可连续装载;2.
2.
6*试验项目组合:可在同一块板上同时进行12种不同的实验;2.
2.
7*标本间测量项目不一致:有工作列表模式,项目任选,无需挑选标本;2.
2.
8试验运行记录存储:全自动试验过程溯源性(Tracebility),可实时记录加样质量信息,便于诊断故障和医疗事故取证;*2.
2.
9安全防护装置:全方位安全防护,软件控制安全门锁,防止意外生物危害,声音与报警灯双重报警装置.
2.
3工作台面2.
3.
1适用微孔板类型:可编程处理平底、U型、V型底等96孔酶标板及DiaMed板、96孔试管架、珠法板、深孔血样存档板、雅培板等板块;2.
3.
2台面区域设置:台面的样本区、试剂区、微孔板区以及质控对照区可根据用户需要随意设置;*2.
3.
3台面监控功能:全台面安全监控,安全引导标本与试剂的装载.
2.
4样品处理单元2.
4.
1加样针:加样针数量4根,永久性特氟隆钢针或一次性加样头可使用;*2.
4.
2加样精度:准确度:固定加样针CV≤2.
9%(10μl时);CV≤1.
2%(50μl时);一次性加样针CV≤0.
2%(10μl时);CV≤0.
75%(50μl时);精密度:固定加样针CV≤1.
6%(10μl时);CV≤0.
6%(50μl时);一次性加样针CV≤1.
5%(10μl时);CV≤0.
4%(50μl时);*2.
4.
3加样模式:平行加样模式:每次吸样本或试剂可分配至多块微孔板;最多可分配至9块板;*2.
4.
4液体感应功能:每一根针均具备独立液体感应功能,可鉴别凝块、气泡等,并可以自动排除气泡.
可实时报警并给出相应处理提示,并可记录和追踪加样过程错误;*2.
4.
5加样定量原理:以精密加样器液压推动方式进行加样定量,使用稳定;*2.
4.
6液体感应原理:电容感应技术(ILID)与液面随量跟踪技术;2.
4.
7*样本稀释方式:原始试管稀释和微孔板稀释2种模式任选;*2.
4.
8加样速度:加血清:96个标本加入6块板,仅需8分钟(无需更换针);分配试剂:30秒/块板;*2.
4.
9加样针洗涤模式:主动清洗模式,无需更换加样针;加样针内外壁分开清洗,避免内外壁同时冲洗引起的携带污染;*2.
4.
10样本装载量:可根据需要进行设置样本位,并可以连续多批次装载;2.
4.
11试剂量监测:具有自动监测试剂量的功能;2.
4.
12试剂开放:适应不同的进口和国产试剂;*2.
4.
13试剂连续添加功能:试剂量不足时可连续添加而不影响试验的进行;*2.
4.
14试剂位≥40个,并可以根据需要任意增加.
2.
5条形码识别单元:激光光源条码扫描系统,可读取样本、试剂、试管架及微孔板条码,并获取相关信息.
同时可以区分3种类型:A有条形码的标本B、无条形码的标本C、无标本.
2.
5.
1劣质条码处理方式:可以通过手工输入和重新扫描2种方式来解决.
2.
6微孔板转运单元*2.
6.
1智能转运臂:四维运作独立机械手,与加样臂分开,旋转角度270度,提重力大于400克;转运速度:任何两点之间的位移小于10秒;安全防护设计:安全防撞保护设计,避免意外伤害发生.
2.
7孵育单元*加热孵育仓位数:6个加热孵育位;加热设计原理:上下陶瓷加热,独立密闭加热,避免蒸发和边缘效应发生;*孵育温度范围:孵育温度:室温±5-46℃,±0.
5℃可调;*室温孵育仓位数:6个室温孵育位.
2.
8洗板单元*洗板头:8针或16针(用户可自选)双通道hydroflex洗板机;*残留量≤2ul;*洗液种类≥4种,自动切换,还可连续添加洗液;洗板方法:多达30种洗板程序;液面感应装置:洗板针带液面检测功能,堵针后自动报警;混匀震荡功能:有,幅度:2-16Hz,可调;*独立操控性:洗板单元有独立电源,可单独执行洗板程序;真空抽滤:150—-850Bar可调,适合不同的试验要求,压力水平在线监控,可快速启动和中止;磁珠分离:磁珠试验抽滤残渣,宽范围磁性可调节冲洗条件,快速混匀磁珠震荡模式,强磁力磁珠快速沉淀.
2.
9酶标判读单元*测量通道:测量通道:12+1通道测量,12个测量通道,(1个参比通道);波长及读数范围:340-750nm,0-4.
000OD;*测量速度:单波长:≤6秒;双波长:≤8秒;读数分辨率::0.
0001OD;*光源:长寿命卤素灯泡;*独立操控性:酶标单元有独立电源,可单独执行结果判读;3*认证:符合欧盟IVD-D认证并通过国家SFDA检测;4基本配置主机;工作站电脑;品牌机;软件包;原装软件;打印机;维修工具一套;操作手册及维护保养程序.
5商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
纯水机1台,普通冰箱1台,低温冰箱1台,旋转仪1台,移液器3把.
全自动血球分析仪技术参数满足*参数者优先1*血液分析仪总体要求:知名进口品牌全自动五分类血液分析仪2*检测原理:WBC计数和分类:半导体激光+流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色;RBC、PLT计数:双鞘流技术+阻抗法;HGB测定:SLS无氰化物血红蛋白检测法.
3*幼稚细胞检测:幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测,并能提供定量参数(百分比和绝对值);4*白细胞五分类检测部技术:通过核酸荧光染色结合半导体激光流式细胞技术,只需一个通道即可采集细胞的三维信号,并同时实现两种模式的白细胞计数分类(WBC模式和WBC+Diff模式),以保证结果准确性.

前向散射光(FSC):反映被检测细胞大小信息;侧向散射光(SSC):反映细胞内容物,包括核和颗粒的复杂程度信息;侧向荧光(SFL):反映细胞的核酸,包括DNA和RNA含量的信息.
5*检测速度:CBC+Diff≥60个样本/小时,带自动进样CBC+Diff≥60个样本/小时者优先.
6测试参数:≥24项参数(不包含研究参数、直方图及散点图).
7*检测模式和用血量:有三种检测模式(静脉全血、末梢全血、预稀释),用血量都要≤20ul,就能实现CBC+Diff五分类,须1个Diff散点图显示五分类.
8白细胞检测通道和试剂系统:只需一个通道三种试剂(稀释液、白细胞溶血素、染色液)就能实现WBC和WBC+Diff五分类,以减少试剂用量和用血量,降低使用成本.
9*线性范围:WBC:0-400*109/LRBC:0-8*1012/LHb:0-250g/LPLT:0-5000*109/L10*精密度:WBC:≤3%RBC:≤1.
5%Hb:≤1.
5%PLT:≤4%11报警提示功能:具有异常样本的提示报警功能12取样针自动清洗:具有取样针内外壁自动清洗设计,且无需专用探头清洗液13维护保养:仅须一种清洗试剂用于仪器的保养,以降低仪器的维护成本14*质控和校准:提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA注册的质控品和校准品,有独立校准系统,原厂校准品应能提供可溯源性文献,保证分析质量.
15操作系统及数据处理系统:windowsXP系统,提供原厂配套的中文数据处理系统,通过中文操作系统、中文操作界面,实现中文报告单发放.
16镜检提示功能:标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则,自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定,降低医疗风险.
17产品资质:必须提供SFDA国食药监械产品注册证及登记表.
18商用电脑1台(CPU≥i5、内存≥8G,固态硬盘≥256G,机械硬盘≥2T,曲屏液晶显示器≥27寸,显存≥4G).
激光彩色打印机一台.
离心机1台.
体检系统技术参数一、体检系统技术参数(满足参数者优先)序号功能模块技术参数要求1登记管理1)个检登记:体检散客基本信息登记、体检项目开立、确认收费、打印体检指引单和条码2)团体预定:团体体检单位维护,体检批次定义、单位职工导入,体检人员分组,体检分组项目定义3)团体备单:对已完成团体预定的体检单位人员批量打印体检指引单和体检条码,分组批量修改体检项目4)批量登记:单位体检人员批量登记签到,支持批量选择人员打印指引单及体检条码5)回收指引单:体检完成人员回收体检指引单,审核已完成体检项目,对不做的项目进行弃检6)项目变更:对于体检前未交费及体检中已交费的项目可以进行增加、删除及项目置换7)条码打印:支持条码补打及增加项目条码打印2分检管理1)分检查询:可以按不同条件查询当前处于分检过程的体检人员信息,可以在分检环节对于不做的项目可以进行弃检,对于已弃检的项目,可以进行撤销弃检2)分检录入:分检医生按科室对不同体检项目的检查结果进行录入,在与LIS、PACS接口模式下,系统自动获取检查结果,分检医生按科室检查项目依据维护的体检知识库进行分类检查小结3)科室已检信息查询:分检科室按科室查询本科室已检人员信息及项目检查情况3总检管理1)总检报告:总检医生对分检过程产生的分检小结进行汇总、审核,产生体检总检综述报告和指导建议,总检审核通过后可以产生体检报告;总检过程汇总可以根据系统预设的诊断知识库系统自动生成诊断结论.