染色体xxy是病么？可以治疗么？展开全部 Klinefelter综合征(Klinefelter’s syndrome) 又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。 Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1／260，在精神病患者或刑事收容机构中为1／100，在因不育而就诊者中...
染色体是xxy，请专业人士指点男性的性染色体正常情况下只能是：XY（只能是一对，XX或者XY） 女性的性染色体正常情况下只能是：XX（只能是一对，XX或者XY） 基因决定你是男还是女就看你的性染色体里，正常情况下一对性染色体里如果有Y的肯定是男人，有一对X一定是女人！ 他现在是XXY，所以就表现出了男人的一部分还有和你类似的一部分，只能表示遗憾了！ 不够专业，这方面的没有接触过，性功能和激素水平还有身体素质有很大关系，建议找医生详细咨询...
生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下为什么这么判断XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。 XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。 XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出...
伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因解析：1、XXY可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离，即得的精子是：XY和0两种类型，当XY与X结合，就形成XXY的个体。也可能是雌性个体第一次减数分裂XX未分离或者是第二次减数分裂X的着丝点分开，但姐妹染色单体未分开，形成异常的卵细胞XX，当它与Y结合就形成XXY的个体。 2、X0可能是雄性个体产生的精子异常，没有Y或X染色体，当含有X染色体的卵细胞与0结合，就得到X0的个体...