xxy41902男性性染色体xxy有什么症状???

xxy41902  时间:2021-12-26  阅读:()

生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下为什么这么判断

XXY幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性特征。

此病患者大部分无法生育。

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。

患者身材高大,智力一般与正常人没有过大的差别,据抽查统计,82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显,9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”。

果蝇X是雌性的决定者。

正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。

染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。

扩展资料: 精子和卵细胞受精后,细胞分裂(第二次减数分裂)性染色体重组出现异常。

导致细胞里面同时具有性染色体XXY, 一般的男人应该是XY 一般的女人应该是XX 具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。

XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题,问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时,便会使精子细胞有两条Y染色体。

若该颗精子和卵子结合,胚胎细胞便会有2条Y染色体。

患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。

参考资料来源:搜狗百科-XYY 参考资料来源:搜狗百科-XXY

→介绍一下XXX性染色体的人与XXY性染色体的人的特征与发展!

xxx多余的那条X染色体,其上的基zd因也是多余的。

正常情况下只有一条x染色体上的基因表达,另一条凝固失活,但再多一条X的时候,就不能失活了。

当多余的基因表达的时候,就出现了不回正常性状的人(相对于我们常见的XX,就是不正常的)。

因为染色体上有大量基因,因此表现出的 是 一群(综合)症状,很多表现出智力问题。

XXY具有XXY染色体的人就具有两性人的特征, 即具有男人和女人的性特征 一般来说,答两性人的生殖能力偏向女性 即男性的生殖器官功能有障碍

XXY染色体和XYY染色体形成原因 产生分别是减速第一次还是第二次,父亲原因还是母亲原因

XXY染色体形成可能是精子形成时减数第一次分裂出了问题,或者卵子形成时减数第一次和第二次都有可能出现问题。

XYY染色体形成可能是精子形成时减数第二次分裂出了问题。

性染色体异常病例如XXY.XYY.等等拜托了各位 谢谢

XXY 精子和卵细胞受精后,细胞分裂(减数第一次分裂)性染色体重组出现异常。

导致细胞里面同时具有性染色体XXY, 正常的男人应该是XY 正常女人应该是XX 具有XXY染色体的人就具有两性人的特征, 即具有男人和女人的性特征 一般来说,两性人的生殖能力偏向女性 即男性的生殖器官功能有障碍 XYY染色体综合征指男孩出生时体内多余一条Y染色体。

XYY染色体综合征患儿常常身材高大,有语言障碍。

XYY染色体综合征曾被认为有攻击性行为或易暴力犯罪,但这一理论现证明是错误的。

希望采纳

男性性染色体xxy有什么症状???

Klinefelter综合征 1942年Klinefelter等首先报道而命名为Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome),也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。

1956年Bradbury等证明这类病人体细胞间期有一个X染色质(或Barr小体),1959年Jacob等证实其核型为47,XXY,因此本病亦称为XXY综合征。

1.发生率 本病发生率相当高,在男性新生儿中占1/1000~2/1500,在身高180cm以上的男性中占1/260,在精神病患者或刑事收容所中占1/100,在不育的男性中占1/10。

2.临床表现 以身材高、睾丸小、第二性征发育不良、不育为特征。

患者四肢修长、身材高、胡须阴毛稀少、成年后体表脂肪堆积似女性;音调较高,喉节不明显;约25%病例有乳房发育,皮肤细嫩;外阴多数正常无畸形,6%病例伴尿道下裂或隐睾。

新生儿期睾丸大小正常,但至青春期时睾丸小而硬,体积为正常人的1/3;睾丸精曲小管基膜增厚,呈玻璃样变性,无精子。

典型病例的血浆睾酮仅为正常人的一半;个别病人睾酮正常,血中雌激素增多。

少数病人可伴骨髓异常、先天性心脏病,智能正常或有轻度低下。

一些患者有精神异常或精神分裂症倾向。

就不同核型患者临床表现分析,个别嵌合型患者可有生育;X染色体数目越多,性征和智力发育障碍愈严重,伴有的体格异常更多。

此外,患者易患糖尿病、甲状腺疾病、哮喘和乳腺癌。

3.核型与遗传学 80%~90%的病例为47,XXY;约10%~15%为嵌合型,常见的有46,XY/47,XXY、46,XY/48,XXXY等;此外还有48,XXXY、49,XXXXY、48,XXYY等。

嵌合型患者中若46,XY的正常细胞比例大时临床表现轻,可有生育力。

本征额外的染色体由细胞分裂时染色体的不分离产生,约1/2病例来自父方第一次减数分裂不分离,1/3来自母方的第一次减数分裂,余为母方的第二次减数分裂或合子的有丝分裂不分离,母亲年龄在母方第一次减数分裂时发生染色体不分离的病例中是增加的,但其余可能与母亲年龄无关。

4.治疗 在染色体分析确诊后,于青春期用雄激素替代治疗,以维持男性表型,改善患者心理状态。

若疗效不佳,不必久用。

男性乳房发育,可手术切除。

凡具Y染色体而性腺发育不良者,易有性腺恶变,应给予重视。

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