xxy41902XXY型染色体异常者的特征有哪些

xxy41902  时间:2021-12-26  阅读:()

染色体是xxy,请专业人士指点

男性的性染色体正常情况下只能是:XY(只能是一对,XX或者XY) 女性的性染色体正常情况下只能是:XX(只能是一对,XX或者XY) 基因决定你是男还是女就看你的性染色体里,正常情况下一对性染色体里如果有Y的肯定是男人,有一对X一定是女人! 他现在是XXY,所以就表现出了男人的一部分还有和你类似的一部分,只能表示遗憾了! 不够专业,这方面的没有接触过,性功能和激素水平还有身体素质有很大关系,建议找医生详细咨询! 如果他平时表现还可以的话,那就平时加强锻炼身体,另外男人的心态很重要不要给他太多的思想压力,早泄很少有器质性的病变大多都是心理问题。

只了解这么多了

男性血液检查结果是47XXY这种情况是怎么造...

正常男性的染色体是46,XY,其中23X来自其母亲的卵子,23Y来自父亲的精子。

若精卵母细胞在形成配子(精子或卵子)的减数分裂过程中,发生在第23对性染色体不分离,而形成具有异常24XX染色体的卵子或24XY的精子,此异常的配子与另一正常的配子结合后,便形成一个带着47,XXY的异常受精卵,而生下多出一个X染色体的男婴。

2/3的患者是卵子染色体异常引起的,1/3的患者是精子染色体异常引起的。

嵌合型的47XXY/46XY染色体异常症有些是因受精卵形成后分裂至早期胚胎时,细胞分裂时染色体不分离的结果。

精卵母细胞在减数分裂时会为什么会产生第23对染色体不分离确实原因不明,部份可能和父母年龄有关。

,发生率与遗传率。

发生率大约为生育年龄男性的1/500。

47XXY是染色体异常造成不孕症里头最常见的一种(男性不育症5.1%为染色体异常造成,其中3.1%为47XXY,造成无精症患者11%为47XXY)。

没有精虫的主要原因,可能是因为多一个X染色体造成精母细胞死亡,确实原因不明。

?丸组织切片可见细精管萎缩,呈纤维化或玻璃样变性。

基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成

基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成 XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体. 克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.

人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何?

与减数分裂异常有关。

对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可能形成异常的卵细胞,即性染色体为XX或没有性染色体的卵细胞,它们与正常精子结合后形成的受精卵有XXY,XO或XXX; 对于男性(雄性),若是精子形成过程异常,如减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XY或0;若减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XX或YY,这样异常精子与正常卵细胞结合,形成的受精卵就可能有XXY,XO,XYY,XXX。

所以,人性染色体XXY产生的原因是: 1、卵细胞形成的过程中,减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 2、卵细胞形成的过程中,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 人性染色体XYY产生的原因是:精子形成过程中,减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常(Y染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子(性染色体组成为YY的精子)与正常卵细胞X结合,形成的受精卵XYY。

XXY的性状表现:先天性睾丸发育不全综合征。

男性第二性征不发育,睾丸发育育不全,无生殖能力,智力一般较低等。

XYY的性状表现:患者为男性,睾丸发育不全,多数缺乏生殖能力,身材高大,智力正常或略低,性情暴力,常有攻击行为等。

有没有人觉得,最近黑华为这么厉害,都是小米黑的

是的,就连大嘴微博下面XXY41902水军都是小米出钱雇的,跑去给华为说好话。

华为作为爱国企业,本身是没有黑点的,毕竟我们不能黑爱国企业。

小米这种辣鸡,体量没有华为高,还跑去和华为争三星的UFS订单。

华为本身是不作恶的,是好企业。

XXY型染色体异常者的特征有哪些

人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。

性染色体异常则更易引发精神障碍。

性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。

由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。

  XXY型 也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。

临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓宦官样体态。

全身皮肤细腻、毛发稀少,无胡须、腋毛和阴毛,睾丸小如黄豆、花生米或蚕豆样大,阴茎短小、勃起不能或不坚,声调尖细,喉结不明显,乳房或乳头轻度发育,身材多较高大并呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同企鹅样步态,无生育能力,精液检查无活动精子。

  其个性心理特征以不成熟性和被动性为著,表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、难以合群、优柔寡断、较少交友、缺乏上进力量和信心。

这类患者对自身缺乏男子气概经常感到不安,对其性功能低下和无生育能力甚为焦虑,形成强大的心理压力。

  约1/4患者智力发育低于正常水平,多属轻度低下或边缘性智力。

智能水平较低者比无智能障碍者较易于伴发精神异常,多数患者智力测验显示言语智商比操作智商更低。

脑电图显示多以慢α节律为背景,散见θ活动或可引出δ波,部分患者可有癫痫样放电改变。

皮纹学检查,指纹中以尺箕为主;总指纹嵴数明显低于正常,甚至不足100;atd角过大。

检查口腔黏膜细胞X染色质阳性;外周血染色体核型为47,XXY,或呈47,XXY/46,XY嵌合体,后者上述临床特征则相对较轻。

  约有10%~34%的患者伴发精神障碍,其精神症状并无特异性。

常类似精神分裂症或情感性障碍的躁狂抑郁发作,但多缺乏典型的核心症状和病程演变过程.既不像精神分裂症那样发生进行性衰退,也不像情感性障碍那样躁狂、抑郁交替发作或频繁循环;部分病人可出现性犯罪和其他反社会行为。

临床上可分为以下4型。

  (1)情感型:以不同程度的情绪改变为主,或兴奋高涨,或抑郁低落,类似躁狂抑郁症状群。

  (2)精神分裂样型:以幻觉、妄想为主,伴有某些思维障碍和行为紊乱等精神分裂样症状。

  (3)分裂情感型:兼有上述二者的特点,即在情绪异常的背景上,间杂有幻觉、妄想、思维或行为障碍。

  (4)反社会行为型:主要表现为违法、违纪和明显的性心理障碍,可能与其心理发育不成熟、性能力低下和缺乏与成年女性联系的信心有关,这类患者在自认为与其性能力不足有关等不良处境中易于做出极端反应,危害社会。

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