易位kav

麦类作物学报2006,26(3):152~158JournalofTriticeaeCrops小麦中的1BL/1RS染色体易位3任燕1,R.
A.
Graybosch2,王涛1(1.
中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;2.
UniversityofNebraska,USDA2ARS,344Keim,Lincoln,NE68583,U.
S.
A.
)摘要:1BL/1RS易位在世界小麦品种中广泛分布,在世界小麦育种特别是在中国小麦育种中占有重要地位.
通过种间特定的染色体易位和替换,黑麦(SecalecerealeL.
)染色体1R的短臂(1RS)已存在于大量普通小麦(TriticumaestivumL)的染色体组中,许多对农艺性状具有重要作用的基因和抗性基因由此从黑麦转入小麦基因组中.
1RS主要用于转移抗真菌病害的基因,尤其是抗锈病、白粉病的基因(Yr9、Lr26、Sr31、Pm8),1BL/1RS能增加小麦根系的生物量,并可提高小麦籽粒产量和蛋白质含量.
然而,由于1RS替换了1BS,造成了1BS上重要基因位点Glu23、Gli21的丢失和1RS上Sec21位点的引入.
Sec21编码的γ2黑麦碱、ω2黑麦碱不能补偿Glu23、Gli21编码的低分子量麦谷蛋白和γ2醇溶蛋白、ω2醇溶蛋白的品质效应,引起小麦的麦谷蛋白聚合物结构的改变和数量的减少.
因此,1BL/1RS易位小麦面粉的烘烤加工品质较差,从而降低了1RS易位系小麦的利用价值.
另一方面1BL/1RS易位小麦面粉的可溶性纤维含量高于一般小麦,对人体有益,因此利用不含黑麦碱的改良1BL/1RS新易位来替换中国小麦品种中普遍存在的1BL/1RS易位,既可保持1BL/1RS易位系的优点又能改善其烘烤加工品质,这为提高1BL/1RS易位小麦的品质提供了新的途径.
1RS片段能与异源细胞质互作导致雄性不育,这可用于小麦的杂种优势利用.
本文主要阐述1BL/IRS易位的特征、检测方法、地理分布、在小麦育种中的应用以及给小麦品质带来的影响,并探讨了解决其负面影响的策略.
关键词:小麦;黑麦;1BL/1RS染色体易位;品质中图分类号:S512.
1;S334.
3文献标识码:A文章编号:100921041(2006)03201522071BL/1RSChromosomalTranslocationinWheatRENYan1,R.
A.
Graybosch2,WANGTao1(1.
ChengduInstituteofBiology,ChineseAcademyofSciences,Chengdu,Sichuan610041,China;2.
UniversityofNebraska,USDA2ARS,344Keim,Lincoln,NE68583,U.
S.
A.
)Abstract:1BL/1RSchromosomaltranslocationiswidelydistributedinwheatvarieties.
Itplaysaveryimportantroleintheworldwheatbreedingprogram,especiallyinChina.
Mainlythroughtheproduc2tionofinterspecificchromosomaltranslocationandsubstitutionlines,theshortarmofchromosome1Rofrye(1RS)hasresidedinthegenomeofanumberofwheatbreedinglinesandcultivars.
Inthisway,manyresistancegenesandgenesofagromonicimportancehavebeentransferredfromrye(SecalecerealeL.
)tocommonwheat(TriticumaestivumL).
1RShasbeenusedtotransferresistancegenesagainstfungalpathogens,especiallyrustandpowderymildew(Yr9,Lr26,Sr31,Pm8).
1BL/1RSen2hancesrootbiomass,thegrainyieldandproteincontent.
Thereplacementof1BSby1RSleadstothelostofγ2Gliadin、ω2GliadinarisingfromGli21lociandLMW2GSarisingfromGlu23loci.
Theγ2Seca2lin、ω2SecalinarisingfromSec21locicouldnotcompensateforthelostproteins,leadingtothechangeinproteincompositionandameasurabledecreaseintheamountofpolymericGluteninprotein.
Thede2fectsofprocessingandbakingqualityofwheatrestrictsthecommercialuseofthewheatcontainingthe1BL/1RStranslocation.
However,Theinnovativeraplacingofthe1BL/1RStranclocationwide2spreadedinthegeneticbackgroundofChinesewheatwiththe1BL/1RStranslocationknockedoutof3收稿日期:2005208207修回日期:2005211225基金项目:科技部"863"重大专项(2002AA207004);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX22SW2304).
作者简介:任燕(1982-),女,硕士研究生,研究方向为小麦生物化学与分子生物学.
通讯作者:王涛(1970-),博士,副研究员,主要从事小麦遗传育种研究.
1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.
Allrightsreserved.
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cnki.
nettheSec21locimayservesasaninnovativewaytoimprovethewheatquality.
Inaddition,theinterac2tionofcytoplasm21RSfragmentleadstothemalesterilityandinduceshaploidsatsomerate.
Thisar2ticledescribedthecharacterization,identificationof1BL/1RStranslocation,applicationofwheat2ryetranslocationinwheatbreeding,itsdistribution,negativeimpact,andthemethodsdevelopedtosolvetheproblem.
Keywords:Wheat;Rye;1BL/1RSchromosomaltranslocation;Quality黑麦(SecalecerealeL,2n=14,RR)分布于欧洲和中亚,能够在恶劣的土壤和气候条件下生长,具有耐瘠薄、抗旱、抗白粉病、抗锈病,高蛋白含量等优良性状[1].
小麦2黑麦染色体易位所成的1BL/1RS重组染色体是黑麦染色体存在于小麦染色体组的最常见的形式[2].
由于1BL/1RS易位使小麦具有优良的农艺性状和抗病虫性,该易位已广泛存在于世界各地的小麦基因组中[3,4].
本文阐述了1BL/1RS易位的特征、检测方法,以及其对小麦品质和生产的正、负面影响、商用潜力以及对小麦育种的影响和改良方案,旨在为相关研究提供参考.
11BL/1RS易位的遗传效应1.
11BL/1RS易位引起的小麦基因组的改变1BL/1RS易位使黑麦1R染色体的短臂(1RS)代替了小麦1B染色体的短臂(1BS),从而造成1BS上编码低分子量麦谷蛋白亚基的位点Glu23和编码γ2醇溶蛋白、ω2醇溶蛋白的位点Gli21丧失,同时又导入了位于1RS上编码γ2黑麦碱和ω2黑麦碱的Sec21位点[5],同时,1RS上还带有许多抗性基因,尤其是抗锈病和白粉病的基因Yr9,Lr26,Sr31,Pm8[6,7].
1.
21BL/1RS易位引起的小麦表型的改变1RS中的抗性基因使小麦提高了抗病虫性,尤其是抗锈病和白粉病[6,7].
1RS的引入使小麦具有矮秆、高产、抗旱、环境耐受性提高和蛋白质含量增加等特性[8,9].
在良好的灌溉条件下,1BL/1RS易位型小麦的产量和籽粒重量提高更大,这可能是该类小麦具有更多根系生物量的缘故[10].
然而这些优良性状的表现在很大程度上受到1RS的类型、小麦遗传背景和外界环境的影响,并非所有易位型小麦都具有这些优良农艺性状,而且在不同的小麦遗传背景中,此优良效应的表现程度也有很大差异[11].
1.
31BL/1RS易位引起的小麦育性的改变1BL/1RS易位型雄性不育系正常的1BS染色体臂被黑麦的1RS染色体臂代换,而1BS上的育性恢复基因Rfv1随之被代换而丢失,1RS与特定异源细胞质互作产生不育,绝大多数异质1B/1R不育系及其F1杂种都产生一定频率的单倍体[12].
由于1BL/1RS的类型和1RS片段的大小各异,1BL/1RS的异源细胞质小麦育性也就各有不同[12].
在组培中,1BL/1RS易位上的基因能加速胚胎和愈伤组织的生长,并能提高由小孢子生成单倍体的频率[13,14].
1.
41BL/1RS易位引起的小麦籽粒蛋白组成的改变1RS的引入使编码γ2黑麦碱和ω2黑麦碱的Sec21位点进入小麦基因组中.
黑麦碱不属于麦谷蛋白类,不能补偿因1BS被替换而丧失的低分子量谷蛋白亚基[15].
编码低分子量谷蛋白亚基的位点Glu23位点的丧失使小麦麦谷蛋白含量降低,谷蛋白聚合体的数量减少,从而对小麦的品质带来负面影响[16].
21BL/1RS易位的起源和分布2.
11BL/1RS易位在世界范围的起源和分布目前具有1BL/1RS易位的品种已有数百个,在全世界的播种面积在5亿hm2以上[3,4].
现在已发现了几种不同的小麦1BL/1RS易位来源.
有两种1BL/1RS易位系的亲本源于德国两个各自独立的育种项目培育出的1R(1B)替换系,两种替换系与小麦杂交产生不同的1BL/1RS易位系:Salzmunder易位型和Weihenstephan易位型,其1RS均源于黑麦Petkus[17].
在日本,第三种1BL/1RS易位型已在小麦品种Salmon中培育出来.
在分子标记上,Salmon和德国的两个易位型完全不同[18].
在俄罗斯Krasndar培育出的1BL/1RS易位系高加索(KavKaz,1RS源于SalzmunderBartwiezen)已通过各种渠道进入世界各地的小麦育种项目中.
高加索1BL/1RS易位对世界小麦生产的影响比其他外源染色质带来的影响范围要更广阔[1].
由于1BL/1RS易位往往存在于性状优良的小麦中,因此被大量用于小麦品种的选育中,造成在世界各地的小麦中分布极为广泛[17,19].
2.
21BL/1RS易位在中国小麦中的分布1BL/1RS易位在中国小麦品系中分布相当广泛.
中国于20世纪70年代初从欧洲引入洛夫林(Lovrin)、阿芙乐尔(Avpopa)、高加索(KavKaz)、山前麦(предгориая)等含1BL/1RS易位的抗源,因其高抗条、叶、秆锈和白粉病而受到育种学家的青睐.
中国目前的推广品种中50%~70%带有1BL/1RS血缘[20].
刘建军对中国138份小麦品系进行了分析,发现1BL/1RS易位占小麦总数的40%左右[21].
Huang等对中国94份小麦材料进行白粉病鉴定,发现17个小麦品种表达Pm8的抗性(含1RS),另有12个品种经细胞学鉴定出含1RS[22].
周阳、何中虎等对中国冬小麦的1BL/1RS易位进行检测,发现1BL/1RS易位在中国北方大平原麦区、黄淮流域麦区、长江中下游麦区、西南麦区的分布频率分别为48.
0%~54.
0%、40.
0%~50.
4%、20.
0%~6.
9%、21.
0%~34.
6%[23].
杨足君对中国主要麦区的小麦品种进行了细胞学和醇溶蛋白鉴定,发现69%的材料属1BL/1RS易位系[24].
陈静、任正·351·3期任燕等:小麦中的1BL/1RS染色体易位1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.
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net隆报道了四川小麦推广品种中有68.
9%含有1BL/1RS易位[25].
晏本菊、任正隆对选育的21份高产小麦新品系进行分析,发现其中有95%的品系含有1BL/1RS易位[26].
王涛对四川省区试和国家小麦区试、预试(长江上游组)的材料进行分析,发现四川省区试材料中1BL/1RS易位系的平均频率为69.
7%,国家区试、预试材料中1BL/1RS易位系的平均频率为73.
5%,可见1BL/1RS在中国小麦生产上占有重要地位[27].
由于当前的育种工作重心从高产转向优质,目前生产上1BL/1RS的小麦及其后代衍生品种(系)将对中国小麦生产产生很多负面影响,所以解决1BL/1RS易位小麦的品质问题也就显得尤为紧迫.
31BL/1RS易位的鉴定3.
11BL/1RS易位的生化鉴定方法3.
1.
1凝胶电泳法小麦胚乳蛋白中,1RS的Sec21位点编码的ω2黑麦碱和γ2黑麦碱与小麦1BS编码的低分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白在电泳时形成各自的条带[28].
所以黑麦碱的存在和小麦低分子量谷蛋白和醇溶蛋白的缺失为基于小麦储藏蛋白的1RS检测法提供了依据.
也可通过检测1RS编码的黑麦特异酶来检测易位是否存在,从而可以确定小麦遗传背景中是否含有1BL/1RS、1AL/1RS和1DL/1RS易位,以及1RS的来源.
但这种方法操作要求高,不能确定1RS在染色体组的含量[29],在小麦生长初期该鉴定法不适用.
3.
1.
2高效液相色谱法通过洗提液中是否有黑麦碱来鉴定小麦是否含有1BL/1RS易位.
此法较为粗放[30].
3.
1.
3单克隆抗体和酶联免疫法由于胚乳蛋白和乳麋症(Coeliac)有关,于是发展了此类方法[31].
通过获得抗1RS2黑麦碱和1BS2醇溶蛋白的抗体来鉴定1BL/1RS易位.
此法特异性好,能区分出1RS的来源,但不能确定1RS易位是纯合还是杂和,也不能区分取代的是1AS、1DS还是1BS.
3.
21RS/1BL易位的分子鉴定方法通过找到1RS的特异探针进行RFLP或PCR分析来确定易位型.
由于进化的因素,1RS上有其特异的重复序列,它们或特异地分布在1RS上的某个区域,或均匀分布在整个1RS上.
此法的优点在于可以定量,并可知道1RS在小麦染色体的具体位置[32,33].
RFLP探针比PCR探针丰富,但这两种探针都局限于1RS的特定位置,局限性较大.
基于分子的检测方法可定量出1RS的丰度,快速简单[34].
现在寻找1RS的各种探针的工作正在进行,如均匀分布于1RS的SSAP标记[35].
3.
31BL/1RS易位的细胞学鉴定方法通过1RS和1BS上特异的C2带、1BS随体的缺失[36]以及黑麦的基因组原位杂交(GISH)[37]和荧光原位杂交(FISH)[40]可以检测1BL/1RS易位.
除C2带法外,其他方法只能区分1RS是否完整进入小麦染色体组,但不能可靠地区分是1BL/1RS还是1AL/1RS或1DL/1RS易位[28].
笔者认为单独使用一种方法来检测1BL/1RS易位是不可靠的,应该结合各种方法进行全方位的检测才能得到可靠的结论.
4小麦中1BL/1RS易位带来的负面影响4.
11BL/1RS易位对小麦品质的影响4.
1.
1对硬质小麦的影响1BL/1RS转入硬质小麦时会导致严重的品质问题,包括面包体积变小、面团粘性增大、面筋强度降低、耐揉性差、SDS沉淀值低、最大抗延阻力降低、面团延伸性增加、面粉的吸水性增强等.
由1BL/1RS易位硬质小麦制作的面包,其面包心和面包皮质量较差,这主要是由于面团粘性增大,面筋强度降低所致.
1BL/1RS易位硬质小麦制作的面条质地和结构较差,这主要是由于面团强度减小、面团延展性和弹性降低[39~41].
所以,1BL/1RS易位虽使小麦具有一些好的农艺性状,其商用价值却受到限制.
1BL/1RS易位带来品质缺陷问题的原因大部分源于面粉中蛋白质和碳水化合物组成的改变[1].
1RS上Sec21位点编码的ω2黑麦碱蛋白是单体蛋白,高度亲水,几乎不含半胱氨酸,因此无分子间和分子内的二硫键的形成[42];ω2黑麦碱极易溶于水,它取代了由1BS的Gli21位点编码的γ2醇溶蛋白和ω2醇溶蛋白和由Glu23位点所编码的低分子量谷蛋白,而低分子量谷蛋白亚基可形成分子间的二硫键,从而参与形成谷蛋白复合体,而谷蛋白复合体是决定面团强度和延展性的首要指标[43,44].
许多研究表明1RS会引起蛋白质组成的改变,1RS易位会使谷蛋白聚合物含量显著下降,谷蛋白的减少造成了不溶性蛋白的减少;另一方面,1RS会造成水溶性蛋白含量上升,由于谷蛋白含量的减少和水溶性蛋白含量的增加是同时出现的,因此很难说清哪一个是造成小麦品质降低的主要因素.
另外,ω2黑麦碱醇溶蛋白虽不组成谷蛋白复合体,但却对小麦品质有重要影响,特别是面粉的吸水性和面包的体积[45].
黑麦碱是一种高度亲水蛋白,大量吸水后又很快溶解,使面团的吸水性增大,持水性降低,致使面团的稳定性和延伸性降低,导致1BL/1RS小麦烘烤和蒸煮品质下降.
碳水化合物的改变也是1RS小麦品质下降中的重要因素.
黑麦面粉含有高水平的戊聚糖,所以推测1RS小麦的戊聚糖含量会提高,然而在研究中并未检测到此现象.
目前导致粘性面团的物质如β2葡聚糖和反阿魏酸已从1BL/1RS易位小麦中纯化出来[46].
4.
1.
2对软质小麦的影响一般而言,1BL/1RS对软质小麦品质存在负面影响,但因品种的不同而各异,且没有其对硬质小麦的负面影响大[47,48].
有报道称在软质小麦中,面粉产量减少和1BL/1RS的现象共存,但此报道没有涉及到硬质小麦[49,50].
·451·麦类作物学报26卷1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.
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net4.
21BL/1RS易位对小麦抗性的影响随着生态环境及病原菌种群的组成变化,1BL/1RS给小麦带来的抗性也在逐渐丧失.
中国从20世纪70年代引入的1BL/1RS衍生系(洛类品种)由于抗性和农艺性状兼优,在当时深受育种家的喜爱,并被广泛运用达20年之久.
据有关方面统计,中国目前大面积推广的小麦品种中90%含有洛类材料血缘,这为中国小麦育种和生产作出了巨大的贡献,但同时也形成了抗源单一化的结果,导致20世纪90年代以来条锈和白粉病在有些地区大面积流行.
现在育种家们希望通过培育多种类型的小黑麦,以期通过1B和1R染色体间的同源重组来提高1BL/1RS易位的多态性,从而充分利用1RS上的特异性抗性基因[51,52].
5提高1BL/1RS易位小麦品质的策略5.
1易位型和非易位型小麦的混种与杂交在美国,一些来自内布拉斯加州的1BL/1RS品系与非1RS株系混种,这样使得抗病株系的抗性可得到很好的利用,而1RS带来的品质方面的负面影响也被混种的非1RS品系所掩盖了[53~55].
同样,杂交时若其亲代有一方为非1RS品系,则其含有1RS的杂交子代的品质方面的负面影响也可被掩盖[56].
5.
2提高1BL/1RS易位小麦的蛋白质质量1RS对品质影响的幅度因其所处的遗传背景的不同而不同,这主要与谷蛋白位点和1RS间的相互作用有关[57~59].
在易位系中,高分子量谷蛋白亚基对面团质量的影响大于低分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白,所以可以通过优化高分子量谷蛋白亚基来提高小麦品质.
实验表明,1RS易位小麦中含有高分子量谷蛋白亚基5+10的品系的面包体积最大,面团强度也最大[59,60].
因此,选择含有5+10等优质亚基的小麦作亲本与1RS杂交可能会使1RS对子代品质的负面影响减小.
但是研究表明,具有最佳高分子量谷蛋白亚基的1RS株系和其不含1RS的姊妹株系相比,仍然会显示出品质上的缺陷[50,57,58].
5.
3提高1BL/1RS易位小麦的蛋白质含量由于谷蛋白含量减少是1RS导致的性状,那么用于提高谷蛋白含量的策略就可能缓解品质问题.
谷蛋白聚合体是由高分子量和低分子量谷蛋白亚基组成的巨大聚合物.
如果提高高分子量或低分子量谷蛋白亚基的含量可使聚合物的体积和含量提高,那么1BL/1RS易位小麦的品质就可得到提高.
基因工程已成功地将编码高分子量谷蛋白亚基基因的额外拷贝导入小麦中,增加了面团的强度[61],这说明通过遗传转化向1BL/1RS易位小麦中导入高分子量谷蛋白亚基可提高该类小麦品质.
同样,恢复染色体1BS上丢失了的低分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白也可使1BL/1RS易位小麦的品质达到原有小麦的水平.
5.
4改变1RS的易位类型小麦中1AS、1BS、1DS对小麦品质的影响程度不同.
在绝大多数小麦中,1AL/1RS带来的品质负面影响比1BL/1RS小得多,这可能是由于1AS对小麦品质的贡献较小[62],1AS丧失造成谷蛋白的减少和面筋强度降低的幅度比1BS丧失造成的谷蛋白减少及面筋强度降低的幅度小得多,因此1AL/1RS可以成为黑麦染色质较好的载体.
在小麦中染色体断裂的现象很常见[63].
1RS在小麦染色体组中可由一种易位型转变成另一种易位型直到1RS在小麦染色体组中找到最适位置,原始的1BL/1RS易位可形成新的1B/1R染色体[64],新的1B和1R又可形成新的1BL/1RS、1AL/1RS和1DL/1RS易位型.
但不足的是,重新形成的易位型1RS上可能会在染色体不断的断裂2融合中丢失一些重要的染色体片段,从而造成雄性不育[65].
5.
5对1RS进行遗传改良由于黑麦碱的引入(Sec21loci)和小麦的低分子量谷蛋白(Glu2B3loci)和醇溶蛋白(Gli2B1loci)的丢失是1RS给小麦带来的品质负面影响的主要原因之一,因此只靠除去Sec21位点不能彻底解决1BL/1RS易位型小麦的品质问题[66].
由于Sec21与Glu2B3/Gli2B1这两个紧密连锁的基因并非等位基因,可以通过染色体重组对1RS染色体臂进行改良,用Glu2B3/Gli2B1替代Sec21但保留1RS原有的抗性基因和决定高产的数量性状基因.
已有研究者在小麦Pavon的遗传背景中对源于黑麦Petkus的1RS进行了这种改良[67],通过对足够的各种1BL/1RS重组体进行遗传操作得到两种改良的1RS.
改良1RS小麦的配子活性较低,但1BL/1RS在育种中的利用却不会受到影响[68].
5.
6反义RNA的应用基因工程也可用于提高1RS的品质,反义RNA可使黑麦碱的产量降低,然而,Sec21位点很复杂,估计至少含有10~30个拷贝的黑麦碱基因,因此要去除由Sec21位点产生的所有RNA来降低黑麦碱含量的方法可能难以实施[69].
61RS作为基因库的价值1RS赋予小麦强壮的根系和对病虫的抗性,并能提高小麦的产量和蛋白质含量,所以对1RS上相关基因的克隆和转导有利于培育高产优质小麦.
由于1RS对小麦籽粒蛋白质含量和产量的提高为数量遗传,且易受外界环境的影响,所以现在对1RS基因库的利用主要集中于对抗性基因的克隆.
现已找到一系列与1RS上抗性基因紧密连锁的分子标记,而有些分子标记就是抗性基因序列中的一部分.
不同物种的不同抗性基因具有保守区段,如NBS2LRR、丝氨酸、苏氨酸激酶区,利用其他物种(如模式物种)抗性基因保守序列设计的PCR引物扩增出的小麦DNA片段,通过Southernblotting就可以得到易位型小麦中1RS上抗性基因的片段.
根据这些片段设计的PCR引物可用于克隆1RS上完整的抗性基因,也可发展成·551·3期任燕等:小麦中的1BL/1RS染色体易位1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.
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netPCR标记来确定小麦中是否含有1BL/1RS易位以及1RS片段的存在形式和1RS的来源[70].
71BL/1RS易位小麦的营养和保健价值1BL/1RS小麦面粉含有较高的可食用纤维,有益于人体健康[71].
可溶性纤维可延缓胃的饥饿感,延长肠道的蠕动时间以及降低葡萄糖的吸收.
所以具有黑麦染色质的1BL/1RS易位小麦可能较其它小麦更具有一定的保健功效.
8小结黑麦染色体带有对小麦农艺性状有益的各种基因,1RS尤为突出,但1RS编码的黑麦储藏蛋白对小麦品质有严重的负面影响.
这些影响部分源于黑麦碱的生化特性,部分源于编码谷蛋白和醇溶蛋白的基因随小麦1BS染色体的丢失,在育种中应尽量避免利用1BL/1RS易位小麦作为亲本材料.
由于1BL/1RS易位已在小麦基因库中广泛存在,所以对该易位系进行品质改良显得十分重要和迫切.
综合已有报道,笔者认为除了尽量避免利用1BL/1RS易位小麦作育种亲本外,有一些策略可用于1BL/1RS易位小麦的品质改良:选用优质小麦作亲本与1RS品系杂交,并对后代品质进行严格选择可以减轻1RS给小麦品质带来的负面效应;染色体工程和基因工程也可用于提高小麦品质,遗传学家和育种学家已得到了1RS的一些新易位类型,尤其是获得了不含黑麦碱的改良1BL/1RS新易位.
笔者通过对含有两种不同1BL/1RS易位姊妹系的SDS2沉淀值进行了分析,结果改良的1BL/1RS易位较原有1BL/1RS易位的SDS2沉淀值提高了大约18%(未发表).
通过分子标记辅助育种技术将改良1BL/1RS易位转入中国原有的1BL/1RS易位小麦中去,并替换含有黑麦碱的1BL/1RS易位,可能是提高中国1BL/1RS易位小麦品质的有效途径.
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