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东至县人民医院医用分子筛中心制氧、压缩空气、呼叫、医用中心吸引系统采购及安装项目采购需求书一、项目名称:东至县人民医院医用分子筛中心制氧、压缩空气、呼叫、医用中心吸引系统采购及安装项目二、采购单位:东至县人民医院三、项目包段和预算:标段划分:本项目共2个包:2017HY-G034/01:东至县人民医院医用分子筛中心制氧系统采购与安装项目;290万元2017HY-G034/02:东至县人民医院医用压缩空气系统、医用呼叫系统、医用中心吸引系统及气体管网采购与安装项目;470万元四、一包项目需求东至县人民医院医用分子筛中心制氧系统采购与安装项目,包括:东至县人民医院医用分子筛中心制氧系统采购与安装项目含医用分子筛中心制氧系统一套.
招标范围:医用分子筛中心制氧系统设备和材料的采购、安装、调试、验收、培训、保修期服务与货物有关的运输和保险及其他附随服务.

五、采购清单:技术规格及要求医用分子筛中心制氧系统技术说明及要求1、设备名称:医用分子筛中心制氧系统.
2、数量:1套3、设备用途说明:利用PSA变压吸附技术制造医用氧气,供临床使用.

4、技术参数及要求:*4.
1制氧主机要求为国际著名品牌产品,整机原装进口,制氧主机分子筛在正常使用及维护条件下保用10万小时,氧气制造原理必须为PSA技术,双塔设计,具有技术完整先进性;医用分子筛中心制氧系统整套系统不限进口和国产,共同参与竞争.
(制氧系统中,主机为核心,明确制氧主机性能要求,防止供应商提供的制氧主机质量差,国产制氧主机起步晚,技术欠成熟,设备运行不太稳定,在运行过程中故障率高,维护工作量大,设备运行2-3年后其分子筛的氧气分离效率将下降,导致所生产的氧气纯度、压力、流量都明显下降,须重新更换分子筛才能使设备恢复原有性能)满足此要求的全球厂家众多,无不合理限制4.
2制氧系统必须满足设计要求:具备高安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求,并于投标文件中提供设计方案;4.
3制氧系统冷却方式为风冷式.
4.
4制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB.
4.
5制氧系统为双机组配置,制氧主机单机组额定制氧量必须≥23.
0m/h,氧浓度≥90%,空气进气压力≥6barg,氧气输出压力:45-65psig(可调,无需配置增压机及后平衡罐即可满足),氧气结露点:-73℃(以上参数须提供制氧主机原厂技术参数表).

4.
6当用氧量超过单台生产量时,其它机组可自动投入运行,具有自动切换运行功能,并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态.
系统既可全自动智能化运行,同时也能转换为手动运行,必须具备设备运行的最高可靠性和安全性.

4.
7制氧系统必须具备断电报警功能,报警声符合国家标准.
4.
8制氧系统必须具备自动报警功能,即自动反向、超载、负荷保护报警功能.

4.
9制氧系统必须具备氧气在线监测系统,对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点进行实时监测,具备远程数据传送功能.
(须提供国家法定计量检测部门出具的检测报告或校准证书,且有三十家以上的应用实例)(根据GB50751-2012第4.
4.
24条分子筛制氧系统需含有氧气在线监测装置,且设备监测误差严格,要求±0.
1%,建议供应商提供相关证书并有应用实例,证明安装经验丰富,技术可靠).

4.
10制氧系统必须采用质量流量计,具有实时流量和累计流量显示功能,氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能.

4.
11制氧系统中的气体处理精度必须达到0.
01μm,过滤系统必须具备功能效能自动显示功能.

4.
12制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求.

4.
13制氧设备开机30min,其氧产量、氧气纯度应达到规范要求,必须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》.

4.
14提供配套的压力容器(空气、氧气储罐、进口制氧主机分子筛吸附器)的《特种设备制造许可证》及投标人或产品制造商以往办理的《压力容器使用证》.

4.
15制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管(提供管道的检测报告),焊接方式连接.

4.
16制氧系统应配置压缩空气水份监测装置,保护制氧主机分子筛.
(经专家论证得出结论,分子筛吸水能力强,容易粉化.
避免在冷干机或过滤系统出现故障时水份超标,导致制氧主机分子筛失效,影响氧气供应,对压缩空气进行全方位监测,确保制氧设备安全运行)4.
17整套系统宜配置露点保护装置.
4.
18整套系统应配置高性能的智能化监控系统(医用分子筛系统的自动化控制的重要组成,控制设备的启停、运行参数的实时现场/远程监控、故障报警,为医院提供现代化的管理方式).

4.
19制氧系统设备的配置清单及规格技术要求序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机1、要求为国际知名品牌,中外合资或原装进口产品;*2、采用螺杆式压缩原理,单台排气量:≥6.
0m/min,功率≤37kw,符合制氧主机对压缩空气需求量的要求;(空压机技术要求,在满足排气量的要求上,尽可能减小耗能)3、排气压力:≥0.
8Mpa以上技术参数必须提供原厂技术参数表.
4、控制方式:微电脑控制器;5、具有压力、温度等参数实时显示及报警功能,故障记录查询,;6、散热功能强,B级温升,绝缘不易老化.
Δ7、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行,同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作.
(要求空压机可连接智能化控制系统,显示数据,其是智能化远程监控的组成部分,是实现远程值班的重要基础要求.
)2台2通用预过滤器1、要求为国际知名品牌,中外合资或原装进口产品;2、单台空气处理量≥8.
0m/min,符合单台空压机要求;3、直接处理压缩空气中的固体微粒;*4、固体颗粒去除精度≤1m;(要求压缩空气质量达到或高于规范要求)5、双指针压差指示器分别显示压降与经济运行效率.
6、使用平滑导流嵌入孔将气流引入过滤器滤芯,减小湍流以及压力损失.

2个3冷冻式干燥机1、要求为国际知名品牌,中外合资或原装进口产品;2、采用智能控制系统,实现运行指示、延时指示、远程指示、过载保护指示和冷媒故障指示;*3、满足ISO8573-1的5级露点设定(露点符合规范ISO8573-1要求);4、采用环保冷媒;5、单台空气处理量≥7.
0m/min;6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作;2台4高效除油过滤器1、要求为国际知名品牌;2、单台空气处理量≥8.
0m/min,符合单台空压机要求;3、直接处理压缩空气中的固体微粒和油;*4、固体颗粒去除精度≤1m;最大含油量≤0.
6mg/m;(要求压缩空气质量达到或高于规范要求)5、双指针压差指示器分别显示压降与经济运行效率.
6、使用平滑导流嵌入孔将气流引入过滤器滤芯,减小湍流以及压力损失.

2个5高效精密过滤器1、要求为国际知名品牌;2、单台空气处理量≥8.
0m/min,符合单台空压机要求;3、直接处理压缩空气中的水和油雾;*4、固体颗粒去除精度≤0.
01m,最大含油量≤0.
01mg/m;(要求压缩空气质量达到或高于规范要求)5、双指针压差指示器分别显示压降与经济运行效率.
6、使用平滑导流嵌入孔将气流引入过滤器滤芯,减小湍流以及压力损失.

2个6空气储罐1、材质为优质碳钢;2、单个有效容积≥4.
0立方米;3、最大工作压力≥0.
8Mpa;4、符合国家压力容器安全技术监察规程.
1个7分子筛制氧主机*1、要求为国际知名品牌,原装整机进口产品;(保证制氧主机质量要求)*2、单机额定制氧量≥23.
0m/hr,氧浓度≥90%,空气进气压力≥6barg,氧气输出压力:45-65psig(可调,无需配置增压机及后平衡罐即可满足),氧气结露点:-73℃,以上技术参数必须提供原厂技术参数表;(制氧机基本性能要求,浓度、水分含量符合规范YYT0298-1998要求,输出压力保证生产的氧气无需增压就可用于高压氧舱外的其他科室)3、采用专用可编程控制器,对所有运行参数进行控制处理,并能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作;Δ4、出具进口制氧主机分子筛吸附器生产厂家在国内获得的《特种设备制造许可证》及投标人或产品制造商以往办理的分子筛吸附器《压力容器使用证》(复印件加盖公章)(保证购买到的制氧主机、压力容器正规、合格);Δ5投标人或产品制造商应拥有进口制氧主机制造商直接出具的原厂销售及服务授权书;(制氧系统使用年限长,需保证有效高质的厂家售后服务)2台8氧气储罐1、材质为优质碳钢;2、有效容积≥4.
0立方米;3、最大工作压力:0.
6Mpa;4、符合国家压力容器安全技术监察规程.
1个9除菌过滤器1、要求为国际知名品牌,中外合资或原装进口产品;2、单台空气处理量:≥3.
5m/min;,3、三维立体过滤,结构中所有组件均由无机物构成,过滤精度≤0.
01m;4、能有效地除去氧气的细菌、尘粒及微生物,螺纹式滤芯,维护保养方便.

1个10氧气流量计1、要求为国际知名品牌,中外合资或原装进口产品;*2、要求为质量流量计,采用质量气体流量传感方式测量氧气流量,氧气通过流量计后无压力损失;(采用质量流量计测试精度更高,适用气体介质范围广,不因温度或压力的波动而失准)此类流量计产品厂家众多,不存在不合理限制*3、精度:±(1.
5+0.
5FS)%;(流量计基本技术要求)*4、测量环境温度:(-20∽+60)℃(流量计基本技术要求)5、工作方式:液晶数字显示时流量和累积流量;6、输出模式:4-20mA;RS485;5V脉冲,方便远程监控,寿命不低于10年.
1个11氧气在线监测系统1、要求为国产品牌,对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点进行实时监测;2、使用电压:AC220V±10%;3、环境温度:5℃-45℃;4、环境相对湿度:20%-85%;5、报警声压:1米处声压级≥55dBA;Δ6、氧气检测部分:测量范围:0-100%,测量重复性≤1%;响应时间:≤30S;示值误差±3%FS;(根据规范GB50751-2012,气体在线监测装置需有监测氧气、水分(通过露点监测)、一氧化碳的功能)Δ7、一氧化碳检测部分:声光报警:正常;示值误差:±10%;重复性:≤2%,响应时间≤30S;(根据规范GB50751-2012,气体在线监测装置需有监测氧气、水分(通过露点监测)、一氧化碳的功能)Δ8、露点仪检测部分:示值误差±2℃;(根据规范GB50751-2012,气体在线监测装置需有监测氧气、水分(通过露点监测)、一氧化碳的功能)(6、7、8)点需列出具体数值并提供国家法定计量检测部门出具的检测报告或校准证书.

9、监测数据集中安装显示,提供更人性化的服务,通入氧气,接上工作电源即可运行,该系统将留有RS485和RS232通讯端口,并增加继电器输出端口和模拟信号输出端口,具备远程数据传送功能.

Δ10、提供氧气在线监测系统的实物照片,监测系统面板上应设有氧气、露点、一氧化碳的报警装置.
(佐证材料,避免投标人虚假响应)Δ11、投标人或产品制造商应在销售业绩表中标明氧气在线监测系统的应用实例(应有三十家以上的应用实例).
(属业绩要求,保证投标人有该设备的广泛应用实例及深厚的售后服务经验)Δ12、提供应用实例的联系方式,以便招标人核查,其参数必须满足,如中标需核实其应用实例及参数的真实性,如有一项不满足,将取消其中标资格.
(防止投标人虚假响应)1套12压缩空气水份监测装置1、要求为国际知名品牌;*2、实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水份是否超标,具超标报警功能,保护制氧主机分子筛;(分子筛吸水能力强,容易粉化.
避免在冷干机或过滤系统出现故障时水份超标,导致制氧主机分子筛失效,影响氧气供应,对压缩空气进行全方位监测,确保制氧设备安全运行)压缩空气监测装置产品厂家众多,不存在不合理限制3、电源电压:10-40VDC,工作压力:≥1Mpa.
Δ4、投标人或产品制造商应在销售业绩表中列明压缩空气水份监测装置的应用实例(应有三十家以上的应用实例).
提供应用实例的联系方式,以便招标人核查,如中标需核实其应用实例的真实性,如有不符将取消其中标资格.
(属业绩要求,保证投标人有该设备的广泛应用实例及深厚售后服务经验)1套13自动切换氧气汇流排组1、要求为知名品牌;2、材质:黄铜;3、单向阀控制,操作简单;4、停电或压力过低时自动打开;5、规格:2*10(不含钢瓶).
1套14医气管路系统(铜管)1、制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管(提供管道的检测报告)2、管道采用焊接方式连接,采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件.
1项15电源电缆线国标1项16智能化电气控制系统1、采用PLC控制,对制氧系统进行现场自动化控制,并对现场运行数据进行采集;2、具有断电、缺相、反相等保护功能,出现故障时提供声光报警,同时系统自动通过短信平台向机房管理人员时时报告系统固障;3、具有远程数据输出接口,方便远程数据传输:Δ4、提供经权威第三方认证机构检测并取得电气控制系统的《电子兼容检测报告》复印件.
(制氧系统组成设备较多,且都在机房内,通过检测可保证设备在其电磁环境中符合要求运行,并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰)Δ5、核心控制器采用实力品牌具备CE和UL认证证书,(需提供相关证明文件的复印件).
(CE及UL认证为著名权威认证,保证核心控制器的质量)1套17智能化远程监控系统1、用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止;Δ2、可实时监控和存储制氧系统的以下运行参数(保证制氧系统安全可靠运行,氧气符合规范YYT0298-1998要求)2.
1空压机的实时工作压力;2.
2空气储罐的实时压力,当数据在非正常范围内则即时驱动报警;2.
3氧气储罐的实时压力,当数据在非正常范围内则即时驱动报警;2.
4氧气输出纯度,当数据在非正常范围内则即时驱动报警;2.
5氧气输出压力,当数据在非正常范围内则即时驱动报警;2.
6氧气瞬时流量和累计流量,当数据在非正常范围内则即时驱动报警;2.
7制氧系统内管路的气体流动情况;2.
8空压机运行状态,包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态;2.
9制氧主机运行状态,包括停机、待机、加载产气三种状态;2.
10冷干机运行状态,包括停机、运行两种状态.
Δ3、当制氧系统出现故障或运行参数出现异常时,可通过手机短信通知相关人员.
(经专家论证得出,是优秀的增配功能,让院领导、设备管理人员、值班人员及时得知系统状态)4、自动打印各种实时数据和历史数据;5、当系统发生异常情况时,监视器和报警器将发出报警信号,并执行保护停机;6、配备数据输出接口,可以支持数据远程传输,便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护.

7、硬件:工控主机(配置优于或等于主板:EC0-1815,CPU:E5200,1G内存,250G硬盘)、液晶屏显示屏,配专用操作台;Δ8、软件:现场智能化监控软件与远程数据传输软件;(实现智能化远程监测、控制、数据查询的基础)9、用户用IE浏览器通过互联网访问远程监控系统监控系统,浏览设备运行状态,查看各项参数;(提供多种查看方式,更好提升的用户体验)Δ10、应在投标文件中提供已安装客户智能化远程监控系统的操作画面,包括:监控主画面、数据报表菜单画面、运行参数画面、制氧机参数画面、空压机参数画面、冷干机参数画面.
(佐证资料,防止投标人虚假响应)Δ11、投标人或产品制造商应在销售业绩表中标明智能化远程监控系统的应用实例(应有五十家以上的应用实例).
提供应用实例的单位名录及联系方式,以便招标人核查,如中标需核实其应用实例的真实性,如有不符将取消其中标资格.
(属业绩要求,保证投标人有该设备的广泛应用实例及深厚售后服务经验)Δ12、可实现短信服务功能:可短信报警、短信查询、短信控制,将数据包发送至云平台实现多用户跨平台数据共享,当出现重大报警时系统发送短信通知院方负责人和售后技术人员,确保重大报警得到及时处理,确保系统安全、高效运行.
(需提供访问IE浏览器截图)(优秀的增配功能,让院领导、设备管理人员、值班人员及时得知系统状态),及时响应异常警报)1套注:1、以上为主要的配置清单,各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置,但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求.

2、标有"*"的参数指标均为必须完全满足指标,投标人须进行实质性响应,投标人若有一项带"*"的条款未响应或不满足,将按无效投标处理.

3、标有"Δ"的参数指标均为重要参数和指标要求条款,投标人若有部分"Δ"条款未响应或不满足,将按照本招标文件评标办法累积扣分.

4、其他参数指标,投标人若有部分条款未响应或不满足,将按照本招标文件评标办法累积扣分.

六、投标人资格要求1、营业资格要求:具有独立法人资格,提供营业执照(副本);2、具备医用气体相关的特种设备(压力管道)GC2级及以上的设计、安装、改造、维修资质许可证即可;3、投标人信誉要求:投标人在经营过程中信誉良好,且最近三年内没有被建设行政主管部门通报建设市场不良行为的或被纪检部门调查取证;4、01包投标人应为医用分子筛中心制氧系统制造商或经销商,制造商须具备医疗器械生产企业许可证或经营许可证,且具备医用分子筛中心制氧系统的医疗器械注册证和相应主管部门出具的质量检验报告;经销商须具备系统制造商针对本项目的授权;02包投标人应为医用中心吸引系统制造商或经销商,制造商须具备医疗器械生产企业许可证或经营许可证,且医用中心吸引系统医疗器械注册证和相应主管部门出具的质量检验报告;经销商须具备系统制造商针对本项目授权;5、投标人具有国家建设行政主管部门颁发的机电设备安装工程专业承包贰级及以上资质(含贰级).

七、供货(安装、服务)周期180个日历天(合同签订后10日历天内完成方案优化设计,自买方正式通知开始供货之日起180日历天内完成安装调试并验收合格)八、付款方式合同签订后预付合同总价的20%,设备到达现场后再付到场设备(材料)总价的40%,设备安装、调试完毕并验收合格后再付合同总价的35%,留5%作为质保金,在质保期满无质量问题后一次付清(不计息),质保期为设备验收交接手续办理完毕之日起至少二年.

九、采购方式公开招标十、评标办法一、总则第一条为了做好东至县人民医院制氧主机系统采购及安装项目招标评标工作,保证项目评审工作的正常有序进行,维护招标人、投标人的合法权益,依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招标投标法》及其它相关法律法规,本着公开、公平、公正的原则,制定评标办法.

第二条本次项目评标采用综合评分法作为对投标人标书的比较方法.
第三条招标人负责抽取组织不少于5人组成的评标委员会(以下简称评委会),负责本项目的评标工作.
第四条评委会按照"客观公正,实事求是"的原则,评价参加本次招标的投标人所提供的产品价格、性能、质量、服务及对招标文件的符合性及响应性.

二、评标程序及评审细则第五条评标工作于开标后进行.
评委会应认真研究招标文件,至少应了解和熟悉以下内容:(一)招标的目标;(二)招标项目的范围和性质;(三)招标文件中规定的主要技术要求、标准和商务条款;(四)招标文件规定的评标标准、评标方法和在评标过程中考虑的相关因素.

第六条有效投标应符合以下条件,否则为无效投标:(一)满足招标文件的实质性要求;(二)无重大偏离、保留或采购人不能接受的附加条件;(三)通过投标有效性评审;(四)报价不得等于或高于控制价;(五)报价不低于投标成本;(六)评委会依据招标文件认定的其他原则.
第七条评委会应对投标人的投标文件进行独立评审.
第八条评审结论分为通过和未通过.
对被否决投标的投标人,评委要提出充足的否定理由,并填写在评审表上.

第九条评委会成员依据招标文件的要求,对所有投标人提交的投标文件进行初步评审,初步评审包括资格评审和符合性评审,评审指标如下:序号内容评审因素评审标准1资格评审标准营业执照(副本)注册资金应符合投标人须知前附表要求医疗器械生产企业许可证(副本)生产范围应符合投标人须知前附表要求制氧机系统制造商授权书查验原件,授权书应为针对本项目的授权机电设备安装工程专业承包资质证书(副本)符合投标人须知前附表要求安全生产许可证(副本)符合投标人须知前附表要求医疗器械注册证具有医用中心供氧系统和医用中心吸引系统医疗器械注册证及注册登记表;特种设备安装改造维修许可证符合投标人须知前附表要求类似业绩符合投标人须知前附表要求,投标人需提供合同和验收报告项目负责人资格注册单位、资质符合投标人须知前附表要求2符合性评审标准投标人名称与有效的营业执照一致投标文件签字盖章符合投标人须知前附表要求投标文件的正本、副本数量符合投标人须知前附表要求投标文件装订不得采用活页装订或混装、粘贴或插页投标文件格式符合招标文件的要求报价唯一只能有一个有效报价,且符合投标人须知第15条要求供货期、质保期符合投标人须知前附表要求投标保证金保证金金额、来款账户符合投标人须知前附表要求基本账户开户许可证基本账户账号与投标保证金转款账户一致所投产品种类、数量须实质性响应招标文件需求其他招标文件规定的其他实质性要求1、以上内容由评标委员会按照评审指标等要求逐项进行评审,判断响应情况,实质性响应的应评为通过,否则应评为不通过;有任何一项未通过的,投标文件按废标处理.

2、以上审查材料如因年检或升级等客观原因导致无法在评标时提交的,投标人可以出具公证件或相关行政主管部门出具的书面证明材料,公证件或证明材料原件必须注明证书主要内容;3、本项目须提供的所有资料均须随投标文件在投标截止时间前提交,否则一律不接收,由此导致的各种后果由投标人自负.

第十条评委对通过初步评审的投标文件作详细评审.
详细评审分为技术标打分和投标报价打分,具体内容评审内容如下:技术评分细则(满分70分)评审内容分值评分标准技术参数响应情况(15分)完全响应招标文件要求的,得15分.
若有一项带"*"号技术参数及要求未响应的,作废标处理.
带""号技术参数及要求每负偏离一项,扣5分,扣完为止.
其它技术参数及要求每负偏离一项,扣3分,扣完为止.
施工方案评价(5分)整体施工方案、进度计划、保证措施、安全措施、文明施工、劳动力安排、材料机具使用等方案优良的计3-5分,一般的计1-2分,差的计0分.

技术实力(2分)根据投标人专业技术力量人员及专有技术情况优良的计2分,一般的计1分,差的计0分.

(2分)投标人拥有医用分子筛中心制氧系统省级及以上高新技术产品认定证书的得2分,没有的计0分.

制氧系统露点保证措施(5分)制氧系统中配有露点保护装置,延长过滤器寿命、保证系统持续、安全、可靠运行,且能提供经第三方机构检测出具的《检测报告》(受检方需为投标人或产品制造商,复印件加盖公章)的计5分,没有的计0分.
经专家论证得出结论,分子筛吸水能力强,容易粉化.
避免在冷干机或过滤系统出现故障时水份超标,导致制氧主机分子筛失效,影响氧气供应,对压缩空气进行全方位监测,确保制氧设备安全运行)专利技术(2分)投标人或产品制造商拥有5项及以上专利技术的得2分,拥有1-4项专利技术的得1分,没有的计0分.

产品资质(5分)投标人或产品制造商拥有同品牌、同型号进口制氧主机3年以上的安装及服务经验的计2分,每增加一年服务经验的加1分,最多加3分.
需提供原装进口制氧主机2013年度或以前的报关单、原产地证及进口《检验报告》(单机额定制氧量≥23.
0m/h,收货单位、经营单位及商检委托单位均须为投标人或产品制造商(可控股子公司))的方为有效;(投标人或产品制造商拥有同品牌、同型号进口制氧主机3年以上的安装及服务经验,证明安装经验丰富,技术可靠).
(需提供原装进口制氧主机2013年度或以前的报关单、原产地证及进口《检验报告》,保证正规合法的进口渠道)质量保证体系(4分)投标人或产品制造商拥有ISO9001、ISO13485、ISO14001、OHSMS18001认证的得4分,缺少1项的扣1分,没有的计0分.
(体现投标人或制造商企业的整体管理水平,保证设备质量可靠)售后服务售后服务及培训方案(5分)由评委在打分前根据投标人提供的方案集体讨论划分档次,按档次独立打分.

一档(0~1分):一般;售后服务方案简单,售后服务体系一般,售后服务力量薄弱,培训方案简单,培训方式单一.

二档(1.
1~3分):良好;售后服务方案详细具体,售后服务体系完善,售后服务力量较强,培训方案具体详细,培训方式多样.

三档(3.
1~5分):优秀;售后服务方案非常详细具体,售后服务体系健全完善,售后服务力量很强,培训方案非常具体详细,具有现场培训及到厂家培训等多种培训措施.

进口备件供应(5分)投标人或产品制造商在保税区拥有售后服务零部件保税仓库的计5分,没有的计0分(提供公司或仓库位于保税区内的证明文件).
(以优惠的价格保证充足的进口备品备件供应,是售后服务的最佳保证,避免进口配件交货周期长的问题)本地化服务(5分)投标人或产品制造商在安徽省内设有分公司(提供企业安徽省内分公司的营业执照的原件,安徽省内企业无需提供)得5分,不能提供计0分.
(良好的本地化服务,保证售后服务的及时到位)售后服务沟通支持(5分)质保期在2年得1分基本分,在此基础上,每增加一年得1分,最多得3分投标人或产品制造商拥有800和9510免费售后服务电话的计2分,有一项计2分,没有的计0分.
(全面完整的售后服务,保证售后服务的及时响应)销售业绩销售业绩(10分)2013年以来投标产品医用气体系统单笔合同金额不低于300万元的合同计分(合同中制氧主机品牌须与投标品牌相一致、配置清单中须有智能化远程监控系统及压缩空气水份监测系统方为有效合同,原件备查),每份合格合同计1分.
(经专家论证得出结论,分子筛吸水能力强,容易粉化.
避免在冷干机或过滤系统出现故障时水份超标,导致制氧主机分子筛失效,影响氧气供应,对压缩空气进行全方位监测,确保制氧设备安全运行)(智能化远程监控系统是集合制氧系统运行参数的实时现场/远程监控、故障报警,为医院提供现代化的管理方式)故以往提供业绩的需有实质应用,保证技术稳定.

投标报价评分细则(满分40分)序号评审计算公式备注11.
基准价:有效报价的投标报价最低价.
2.
计算得分:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*303.
有效报价:审查合格的投标报价为有效报价.
投标报价须为制氧主机分子筛设备全过程寿命报价,寿命周期为10万小时.
请各投标人自行考虑整套分子筛制氧主机设备的10万小时内所有维保费用后综合报价.
10万小时内不再支付任何费用.

第十一条评标委员会依据投标人综合得分由高到低的顺序,向招标人推荐前2名为中标候选人.
如果出现两家或两家以上得分相同者,则由报价较低投标人的排名第一,如报价仍相同,则由评标委员会采取随机抽取方式确定中标候选人排名顺序.

第十二条各评标委员会成员所评分值的算术平均值为各投标人的技术标得分(保留到小数点后两位,第三位四舍五入).

评分结果保留到小数点后两位,第三位四舍五入.
综合得分=商务标得分+技术标得分.

二包项目需求:东至县人民医院医用分子筛中心制氧、压缩空气、呼叫、医用中心吸引系统采购及安装项目,包括:中心供氧系统(本包不含医用制氧机系统)、中心吸引系统、压缩空气系统、病房呼叫对讲系统和床头装饰设备带及相关配套设备(包括电源插座、床头灯及开关等)、口腔科医用气体系统、手术室专用气体系统、麻醉废气排放系统、远程智能化监控系统.
普通病床合计474床,另有抢救室25床、ICU14床、手术室12间(不在本次招标范围内)、监护室33床、门诊手术室2间、复苏室10床等.
详见招标人提供的图纸.

技术规格及要求(一)、总体说明项目内容包括中心供氧系统、中心吸引系统、压缩空气系统、医用传呼系统,床头设备带及相关配套设备(包括电源插座、床头灯及开关等).

1、中心供氧系统1.
1、备用氧源:10X2瓶组氧气汇流排备份系统;1.
2、中心供氧系统管道主管、走廊横管采用优质脱脂不锈钢管道(06Cr19Ni10)及配套阀门、管件等,病房支管选用脱脂紫铜管;2、中心吸引系统2.
1、中心吸引源:2台230m/h水环式真空泵及配套设施;2.
2、中心吸引系统管道采用优质脱脂不锈钢管道(06Cr19Ni10)及配套阀门、管件等;3、医用压缩空气系统3.
1、压缩空气站采用无油空压机及配套设施,排气量≥2.
08m/min;3.
1、压缩空气系统管道采用优质脱脂不锈钢管道(06Cr19Ni10)及配套阀门、管件等,病房支管选用脱脂紫铜管;4、病房呼叫对讲系统采用信息化医护管理系统;5、床头设备带及相关配套设备(包括电源插座、床头灯及开关等);6、口腔科医用气体系统;7、手术室专用气体系统;8、麻醉废气排放系统;9、远程智能化监控系统.
(二)、中心供氧系统1、供氧系统主要技术参数(1)、设计流量下的末端压力:400~500KPa(区域可调);(2)、终端使用流量:6~10L/min;(3)、氧气管道气体流速:≯10m/s;(4)、管道系统小时泄漏率≤0.
2%;(5)、声光报警要求在55dB(A)噪声环境下,在距1.
5m范围内可以听到;(6)、氧气管道可靠接地,接地电阻<10;(7)、在末端设计压力、使用流量条件下,管道压力损失不超过50kPa.
(8)、系统运行方式:各终端连续用气,停电时不停供气.
2、备用氧源技术要求:(1)、10瓶*2组自动切换氧气汇流排;(2)、输入压力:15±0.
5MPa;(3)、输出压力:0.
6~0.
8MPa(可调);(4)、氧气流量:≥60m3/h;(5)、站内氧气浓度控制:<23%;(6)、运行方式:停电时不停供气;(7)、在满足下述条件下所保证各终端的连续稳定供氧,且最远终端氧气压力损失不超过10%;(8)、氧气管道需可靠接地,接地电阻小于10欧姆;(9)、中心供氧站严禁烟火,并保持通风良好,同时照明灯及开关采用防爆型.
电气、给排水等到位均由建设方提供.

3、氧气分气缸氧气分气缸为不锈钢材质,二进三出一预留.
4、氧气二级稳压箱在大楼各层病区管道井出处分别安装一套二级稳压箱,控制各病区的终端压力,保证输出压力在0.
2~0.
5MPa内(可调).
二级稳压箱均采用采用双回路设计,保证不中断用气,能更换或检修其中的一只减压器.
每一路均应满足最大减压流量.
在流量大时,还可双路同时供气,可确保任何一个用气点的压力、流量保持均匀、稳定.
在流量大时,还可双路同时供气,可确保任何一个用气点的压力、流量保持均匀、稳定.
面板设有二只压力表,分别显示进、出口压力.

二级稳压箱流量:≥400L/min具有稳压功能:在400L/min范围内,不论是一个终端用氧还是所有终端同时用氧,其压力是恒定的.

稳压箱内设有安全阀:当减压器故障出现压力升高,大于管道系统最高工作压力1.
15倍时,安全阀自动开启排气卸压;小于管道系统的工作压力时,安全阀自动回座,大大提高了系统安全性.

压力监测报警装置应具有三种颜色的指示灯,其中红色应仅用于指示危险的警告或紧急行动,黄色表示需要小心或注意,绿色表示准备运转.
须提供省级或省级以上食品药品检验机构出具的检验报告.

5、氧气楼层检修阀大楼每病区各设一只检修阀,便于各病区检修.
不同气体种类阀门有明显标识.
阀门全部采用国内知名品牌产品,公称压力:1.
6MPa.

6、氧气流量计在各楼层副管道上安装一套氧气流量计,流量范围为0~300L/min,精度等级为±(2.
0+0.
5FS)%,LED数字显示(显示4位瞬时流量和8位累积流量),清晰直观,具备RS485通讯接口及用户自定报警功能,实现网络传输和流量监控等.

7、医用气体报警系统医用气体报警系统由区域报警分机与中心主机联网组成,主要功能为中心供氧、中心吸引、压缩空气等气体的智能监测与报警.

区域报警分机实时数显气体压力,实施超限报警,确保医院供气的安全正常运行.
中心主机具备监控报警和数据分析功能,监控大量数字及模拟输入信号.
通过各系列区域报警分机和供气设备,及时采集各区域监控数据信息.
医用气体供气出现故障,有声光报警.
具有监控状态报告定时记录功能,可按需求打印.
主机具备485总线接口,可与电脑联网,可在电脑上显示分机布局、报警状况.
保证每个病区氧气压力在0.
4Mpa~0.
5Mpa范围内(监测),以实现连续稳定地供氧,安装高度均便于操作和观察.

7.
1、区域报警分机参数:Δ电压:CD12V(不间断电源供电)Δ电流:静态90mA,动态600mAΔ报警声响:1.
5米处55dB7.
2、中心主机参数:(1)、中心主机功能:Δ液晶键盘显示报警内容与报警地址,菜单操作,编程联动.
Δ实现电子地图、就地报警等功能,支持报警联动、布撤防联动、异常联动等.
电子地图可以更直观的显示每台分机的分布情况、报警状况及布/撤防.

Δ通过计算机可以对每台分机单独布/撤防,监测每台分机的报警状况,查询报警、操作记录.
支持多台计算机同时检测、控制.

Δ实时打印功能,做到报警、所有操作实时打印功能.
Δ1500条历史记录,1500条操作记录.
所有操作都实时存储,方便查询等.
Δ通讯端口总线总长度每个接口不得大于1200m,两个接口最多可达2400m.
Δ可预存6组固定电话或手机号码,在报警发生时可向预存号码发布报警信息等功能.

(2)、电性能指标:Δ输入电压:AC220VΔ报警状态:750mAΔ整个系统的供电电流不超过2.
5A8、中心供氧管道系统本工程供氧系统的主管道、走廊横管道均采用脱脂不锈钢管(06Cr19Ni10),支管采用脱脂紫铜管(TP2),管径大小符合流量要求.

氧气管道从五层制氧机站房内分气缸分三路管道敷设,通向裙楼、门诊综合楼普通病区、手术层和ICU病区的三路主管规格均为Φ25X2脱脂不锈钢管,各层走廊横管规格为Φ14X1.
5脱脂不锈钢管,普通病房内支管规格为Φ8X1脱脂紫铜管,抢救室、重症病房、CR、CT、小手术等病房内支管规格为Φ10X1脱脂紫铜管.
四层手术层和五层ICU层分别在管道井处预留阀门.

管道布置:主管路(立管)布设于管井内;走廊横管避开柱子,架设在病区走廊吊顶内,走廊采用可装卸式活吊顶,以便于管道维修.
每个床位的管道均从每个病房的墙角穿过,并用铝合金装饰罩罩住下至床头,以保证病房美观.
病房内管道安装在组合式铝合金设备带内.
管道在穿墙、穿楼板时加套管,穿墙套管两端与墙面平齐.

管道以支架架设,支架间距符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》要求.
必须对管道的洁净度、毒性作出检测,需提供的管道含油量、洁净度等指标合格的检测报告.

不锈钢管管道采用氩弧焊焊接,紫铜管道采用银基钎焊焊接.
9、医用气体终端氧气、压缩空气、吸引终端均采用德式气体终端,底座为铜材质.
终端要求如下:Δ气体终端为德式标准,插销符合DIN13260-2标准,通配式国际标准接头.
不同气体端口具有特定的专用插头,专用插头不能通用,防止误操作.

Δ气体终端产品外观采用ISO9170-1规范颜色,以便规范认知,防止误操作.
气体终端产品为全金属材质,除O型圈外不含任何PVC成分.
气体终端产品具有完整的二次插拔锁紧保护功能,防止通断气压下顶出治疗仪器造成医患者伤害.

10、中心供氧系统压力试验、泄漏性试验、系统吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

压力试验:氧气管道安装完毕后进行压力试验,试验介质为氮气或无油压缩空气,试验压力为管道设计压力的1.
15倍,试压时间10-30min,试验结果以管道接头、焊缝、管道无泄漏、外观无变形为合格.

泄漏性试验:供氧系统气体管道未接入终端组件时的泄漏性试验,小时泄漏率不超过0.
05%;气体管道接入供应末端设施后的泄漏性试验,本工程系统泄漏率每小时≤0.
2%.

系统吹扫:氧气管道压力试验、泄漏性试验合格后必须进行系统吹扫,吹扫介质为氮气或无油压缩空气.
吹扫或检测的压力不得超过设备和管的设计压力,应从距离区域阀最近的终端插座开始直至该区域内最远的终端;吹扫效果验证或颗粒物检测时,应在150L/min流量下进行15s以上,使用含50μm孔径滤布,直径50mm开口容器进行检测,无残余物为合格.

11、*验收按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求进行竣工验收.

(三)、中心吸引系统1、中心吸引系统主要技术参数:(1)、真空压力调节范围:40~87KPa(可调);(2)、真空报警压力:真空压力值高于或低于设定压力值(真空站内真空压力允许超过87Kp);(3)、终端抽气速率:15~80L/min;(4)、噪声:室内不大于73dB(A);(5)、管道系统小时泄露率≤0.
5%;(6)、真空吸引系统管道接地电阻小于10,电控柜的绝缘电阻不小于2M.
2﹑中心吸引站中心吸引站由两台水环式真空泵、一套中央控制报警系统、两台容积≥1.
6m3医用真空储罐、三台集污罐、一台汽水分离器、一台吸引集气缸、过滤器和管道等部件组成.
真空泵基础由本项目中标方设计.
建设方提供基础施工、电气(配电箱)、给排水到位,并提供真空机组所需备用电源.

2.
1、真空泵主要技术参数:(1)、单台抽真空速度:165m/h;(2)、电源380VAC50Hz;额定功率:4kw;(3)、工作时间最高噪声低于63dB;2.
2、中央控制报警系统技术要求:中央控制报警系统采用PLC控制柜对中心吸引站进行系统控制和远程报警.
PLC控制柜上设有内置网络报警的触摸屏中央控制器,能够显示系统真空压力、真空泵运行顺序显示(显示正在运行及下一台要运行的真空泵)、运行状况、维修保养服务提示并显示机房内环境温度、所有维护保养历史记录、系统报警、停机显示并带报警自测功能.
可实现真空站内两台真空泵交替启动、延时跟踪、延时设定、跟踪报警、手动与自动功能,并能显示每台泵的运行时间、报警及停机显示.
正常工作时两台泵一用一备,保证工作不间断.
两台设备既可单台工作,又可同时启动,或分别交替跟踪启动,自动切换方便医院管理.
真空压力值高于或低于规定压力值时,真空泵自动关机或启动,同时真空系统还应设有手动控制系统,真空压力值超上下限时,有声光报警.
停电后,恢复送电机组可自动投入运行.

2.
3、医用真空罐中心吸引站配置两台1.
6m3真空罐(材质:Q235B),减少真空泵启动频率,延长真空泵的使用寿命,并保持负压相对稳定.

2.
4、除菌过滤器中心吸引站真空泵进气端设置除菌过滤器,过滤精度应为0.
01~0.
2um,效率应达到99.
995%.
使真空泵的排气符合医院环境卫生标准要求.

2.
5、吸引站集气缸真空集气缸为不锈钢材质,三进一出一预留.
2.
6、集污罐设计安装三只0.
1m3不锈钢集污罐,分别接于裙楼病房用气层﹑综合楼手术层﹑综合楼普通病房用气层立管底部.
排污罐底部设有一只排污阀,用来排放罐内的积水和污物.

3、中心吸引管道系统中心吸引系统主管、走廊水平管道、病房内支管均采用不锈钢管(06Cr19Ni10).

中心吸引系统管道从吸引站集气缸分三路管道敷设:主管规格分别为Φ89X3(门诊综合楼普通病房用气)、Φ57X2.
5(四层手术层和五层ICU层)、Φ57X2.
5(裙楼)不锈钢管,各层走廊横管规格为Φ28X2,普通病房内支管规格为Φ8X1.
5,抢救室、重症病房、CR、CT、小手术等病房内支管规格为Φ10X1.
5.
四层手术层和五层ICU层分别在管道井处预留阀门.

不锈钢管管道采用氩弧焊焊接.
管道系统接地电阻小于10欧姆.
中心吸引管道布置要求同中心供氧系统管道布置.
4、吸引管路维修阀大楼每病区各设一只吸引管道维修阀组件.
不同气体种类阀门有明显标识.
阀门全部采用国内知名品牌产品,公称压力:1.
6MPa.

5、吸引终端本工程吸引终端采用德式气体终端,终端技术参数同氧气终端,终端抽气速率与压力符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》要求.

6、医用气体报警系统中心吸引系统医用气体报警系统特点与中心供氧系统的相同.
7、*中心吸引系统压力试验、泄漏性试验及吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

压力试验:医用真空管道安装完毕后进行压力试验,试验介质为氮气或无油压缩空气,试验压力应为0.
2MPa,试压时间10-30min,试验结果以管道接头、焊缝、管道无泄漏、外观无变形为合格.

泄漏性试验:泄漏性试验在管道系统压力试验合格后进行,试验介质为氮气或无油压缩空气,试验压力应为真空压力70KPa.
气体管道未接入终端组件时的泄漏性试验,小时泄漏率不超过0.
05%;气体管道接入供应末端设施后的泄漏性试验,本项目气体管道接入供应末端设施后的24小时泄漏性试验的小时泄漏率不超过0.
5%.

系统吹扫:医用真空管道压力、泄漏性试验合格后必须进行系统吹扫,吹扫介质为氮气或无油压缩空气.
吹扫或检测的压力不得超过设备和管的设计压力,应从距离区域阀最近的终端插座开始直至该区域内最远的终端;吹扫效果验证或颗粒物检测时,应在150L/min流量下进行15s以上,使用含50μm孔径滤布,直径50mm开口容器进行检测,无残余物为合格.

8、验收:按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本标书的技术要求进行竣工验收.

(四)、医用压缩空气系统1、压缩空气系统主要技术参数:(1)、终端使用流量:10~60L/min;(2)、空气管道气体流速:≤10m/s;(3)、管道系统小时泄漏率≤0.
5%;(4)、终端处额定压力:0.
4MPa;(5)、空气管道可靠接地,接地电阻<10.
(6)、医疗空气供应源在单一故障状态时,应能连续供气.
(7)、进气口设于室外时,进气口应高于地面5米,且与建筑物的门窗、进排气口或其他开口的距离不少于3米,进气口应使用耐腐蚀材料,并应采取进气防护措施.

(8)、设置不少于两级的空气过滤器,每级过滤器均应设置备用.
过滤精度不低于1μm,且过滤效率大于99.
9%;2.
压缩空气站本项目配置两台无油涡旋空气压缩机为压缩空气源,并配置两台冷冻式干燥机、两台1m3空气储罐、二级过滤器(每级各两套)等.
基础由本项目中标方设计,建设方提供基础施工、电气(配电箱)、给排水到位,并提供压缩空气机组所需备用电源.

2.
1、无油涡旋空气压缩机主要技术参数:(1)、排气量:2.
08m3/min;(2)、排气压力:0.
8MPa;(3)、电压/电机名义功率:380/50/18.
5V/Hz/KW;(4)、噪音:≤59dB(A).
2.
2、冷冻式干燥机主要技术参数:(1)、空气处理量:3.
6M3/min;(2)、露点温度:2-10℃;(3)、进气压力:0.
6—1.
0Mpa;2.
3、二级过滤器主要技术参数:(1)、前置过滤器:处理风量≥3.
6m3/min;固态颗粒过滤精度1um(2)、后置过滤器:处理风量≥3.
6m3/min;固态颗粒过滤精度0.
001um2.
4、储气罐型号:C1-0.
8.
2.
5、压缩空气分气缸压缩空气分气缸为不锈钢材质,一进三出一个预留.
3、压缩空气管道系统本工程压缩空气主管道、走廊横管道均采用脱脂不锈钢管(06Cr19Ni10),支管采用脱脂紫铜管(TP2),管径大小符合流量要求.

管道从压缩空气站以三路敷设到大楼管道井处,分别与所用各层水平干管相连.
主管规格均为φ25X2,各层走廊横管规格Φ为14X1.
5,病房支管道规格为Φ10X1.
0脱脂紫铜管.
四层手术层和五层ICU层分别在管道井处预留阀门.

不锈钢管管道采用氩弧焊焊接,紫铜管道采用银基钎焊焊接.
压缩空气系统管道接地电阻小于10Ω.
压缩空气系统管道布置要求同中心供氧系统管道布置.
4、压缩空气管路维修阀大楼每病区各设一只空气管道维修阀组件.
不同气体种类阀门有明显标识.
阀门全部采用国内知名品牌产品,公称压力:1.
6MPa.

5、压缩空气终端压缩空气终端采用德式气体终端,终端技术参数同氧气终端.
6、医用气体报警系统压缩空气系统医用气体报警系统特点与中心供氧系统的相同.
7、压力试验、系统泄漏率试验、系统吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

压力试验:空气管道安装完毕后进行压力试验,试验介质为氮气或无油压缩空气,试验压力为管道设计压力的1.
15倍,试压时间10-30min,试验结果以管道接头、焊缝、管道无泄漏、外观无变形为合格.

泄漏性试验:泄漏性试验压力为管道设计压力,压缩空气系统气体管道未接入终端组件时的泄漏性试验,小时泄漏率不超过0.
05%;气体管道接入供应末端设施后的泄漏性试验,不超过0.
5%.

系统吹扫:空气管道强度泄漏试验合格后必须进行系统吹扫,吹扫介质为氮气或无油压缩空气,根据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准规定,吹扫或检测的压力不得超过设备和管的设计压力,应从距离区域阀最近的终端插座开始直至该区域内最远的终端;吹扫效果验证或颗粒物检测时,应在150L/min流量下进行15s以上,使用含50μm孔径滤布,直径50mm开口容器进行检测,无残余物为合格.

8、验收标准按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本标书的技术要求进行竣工验收.

9、投标人或产品制造商出具医用空气压缩机的相关资质证件复印件并加盖公章(注册单位须为投标人或产品制造商).

(五)、医疗设备带系统设备带采用豪华型优质铝合金设备带,宽度≥210mm,高度≥65mm,主板厚度≥1.
5mm.
设备带外型上下设有弧型过渡流线,表面采用静电喷塑处理或电泳工艺处理,具有色泽均匀、耐腐蚀、抗老化、不褪色、颜色多样等优点.

Δ其面板可拆卸,安装维修方便.
带内设置气体、强电、弱电三个走线槽,以确保用电安全,具有电气防火保护,须提供电气安全防火检测报告.

管道槽可同时容纳五种不同气体管道,符合国际安全标准要求气源及电源必需分隔布置的规定.
设备带在病房内按国家标准布设.

终端设备带的设备配置均以病床位为单位考虑,主要由维修阀、氧气终端、吸引终端、压缩空气终端、电源插座、呼叫分机、床头灯及开关等组成.
设备带上各种气体终端、电器等均采用嵌入式安装.

(1)、标准病床:每床配1个氧气终端、1个吸引终端、2个5孔多功能插座、1个嵌入式节能LED灯(2.
5W)、1个灯开关、1个呼叫分机.

(2)、小手术、抢救室、肠胃造影室病房每床配置2个氧气终端、2个吸引终端、2个空气终端、4个5孔多功能插座、1个嵌入式节能LED灯(2.
5W)、1个灯开关、1个呼叫分机.

(3)、CR、CT、内镜等设备带每床配置一个氧气终端、一个吸引终端、一个空气终端,其它配置同普通病房设备带配置(不含传呼分机);输液大厅每床只配置一个氧气终端,其它配置同普通病房设备带配置(不含传呼分机).

(4)、普通病房每条设备带设置一个16A漏电保护器,小手术、抢救室、肠胃造影室每条设备带设置一个20A漏电保护器.

(5)、各病房凡需要在设备带上安装电源插座和阅读灯的房间,均由院方提供导线接头至设备带处.
标准病床设备带内电源用线不小于BV2.
5mm(火、地、零),重症监护、抢救室、小手术病房等的电源插座用电则需提供较大线径的铜导线≥4mm(火、地、零).

(6)、每间病房设备带的氧气支管路上均设置一只内嵌式Dg4氧气维修阀,小手术、重症监护、抢救室、CR、CT、内镜等设备带另配置一个Dg4空气维修阀.

(六)、医护管理系统医护管理系统须综合考虑护理通讯设备的可靠性、适应性、实用性、开放性、先进性、经济性、易维护性和可扩展性,从而能够更好的为医院提供优质的医疗服务手段和智能化管理平台,促进并提高医院管理水平、医疗服务质量及医护效率.

主要组件包括:门口分机、床头分机、手持分机、卫生间分机、走廊显示屏、电子信息看板、管理主机等组成.
系统功能如下:ΔHIS联网:与医院信息系统(HIS)联网,医患护理信息实时刷新与发布.
Δ选配服务器:护士站客户端既能独立接入HIS服务器,又可根据院方具体需求、配置数量,选配呼叫系统服务器.

Δ彩屏分机:新颖外观造型设计,采用高档铝面板,配置真彩4.
3寸TFT液晶屏;床头卡式设计,待机界面可显示丰富的患者及护理信息,无需手动切换,并提供上万字的医嘱、药费、医生等信息查询.

Δ彩屏门口机:高档外观采用电镀门牌、铝面板和真彩7寸TFT液晶屏,超薄外观设计,七色导光板门灯,呼叫时常亮,护理时闪烁,可显示床位号、患者名、医护人员照片等.

Δ护理标识:集成电子护理标识系统,可设置护理级别、药物过敏、饮食类别、计算、隔离、卧床方式等文字标识,并能自动切换标识颜色.

Δ语音提示:更为人性化的语音提示设计,如新短消息、呼叫等待、服药提醒、缴费提醒等.

Δ智能背光:白天到时打开背光,晚上到时关闭背光.
Δ一览表设计:床位一览表UI界面设计,支持皮肤切换,支持触摸屏操作,自适应分辨率,可统计住院人数.

Δ信息发布:扩展液晶电视,实时显示病区出入院人数、手术安排、值班医生、公告等信号.

Δ呼叫对讲:主机到分机,分机到主机的全双工呼叫、通话.
Δ呼叫储存:未处理的呼叫可以自动储存并提醒.
Δ语言报号:真人发声语言报号,房间名、床位号、护理级别均能播报,音量可分时段调节,播报次数可调.

Δ通话录音:呼叫记录和通话录音存储周期长达1年,支持即时查询与导出分析.

Δ七色门灯:护理级别颜色有七种:深红、深蓝、绿、黄、淡红、淡蓝、白,并对应显示到床位一览表和门灯上.

Δ高级优先:高护理级别呼叫可以中断低护理级别呼叫、通话.
Δ呼叫显示:走廊点阵屏可以显示呼叫信息、广告、时间、护士位置等.

Δ护士定位:配合门口机的护士进入操作使用,系统可显示护士所在房间号.

Δ呼叫转移:配合护士定位功能使用,护士所在房间可接收其他房间的呼叫信息.

Δ增援呼叫:值班护士可以通过操作床头分机、门口飞机向其他医护人员请求增援、帮助.

Δ病房广播:可开启宣教广播、话筒广播、背景音乐等广播功能.
Δ输液报警:对患者输液全过程进行监测,并有阻隔输液并向主机报警的功能.

Δ脱机操作:脱机时系统依旧可以实现呼叫、通话、调试、报警等功能.

(七)、口腔科压缩空气系统1、口腔科压缩空气系统主要技术参数:(1)、终端使用流量:≥50L/min;(2)、口腔科空气压缩机的排气压力不得小于0.
6MPa.
(3)、终端处额定压力:0.
55MPa;(4)、管道系统小时泄漏率≤0.
5%;(5)、空气管道可靠接地,接地电阻<10.
(6)、医疗空气供应源在单一故障状态时,应能连续供气.
(7)、进气口设于室外时,进气口应高于地面5米,且与建筑物的门窗、进排气口或其他开口的距离不少于3米,进气口应使用耐腐蚀材料,并应采取进气防护措施.

(8)、设置不少于两级的空气过滤器,每级过滤器均应设置备用.
过滤精度不低于1μm,且过滤效率大于99.
9%;2.
口腔科压缩空气站本项目配置两台无油涡旋空气压缩机为压缩空气源,并配置两台冷冻式干燥机、两台0.
3m3空气储罐、二级过滤器(每级各两套)等.
基础由本项目中标方设计,建设方提供基础施工、电气(配电箱)、给排水到位,并提供压缩空气机组所需备用电源.

2.
1、空气压缩机主要技术参数:(1)、排气量:0.
402m3/min;(2)、排气压力:0.
8MPa;(3)、电压/电机名义功率:380/50/3.
7V/Hz/KW;(4)、噪音:≤50±3.
2.
2、冷冻式干燥机主要技术参数:(1)、空气处理量:0.
7M3/min;(2)、露点温度:2-10℃;(3)、进气压力:0.
6—1.
0Mpa;2.
3、二级过滤器主要技术参数:(1)、前置过滤器:处理风量≥0.
7m3/min;固态颗粒过滤精度1um(2)、后置过滤器:处理风量≥0.
7m3/min;固态颗粒过滤精度0.
001um2.
4、储气罐型号:C0.
3-0.
8.
3、管道系统本工程口腔科压缩空气管道均采用脱脂不锈钢管(06Cr19Ni10),管径大小符合流量要求.

管道从压缩空气站以一路敷设到口腔科,与水平干管相连.
主管规格为φ25X2,各层走廊横管规格Φ为14X1.
5,病房支管道规格为Φ10X1.
5.
管道接地电阻小于10Ω.
不锈钢管管道采用氩弧焊焊接.

4、管路维修阀设一只空气管道维修阀组件.
不同气体种类阀门有明显标识.
阀门全部采用国内知名品牌产品,公称压力:1.
6MPa.

5、压力试验、系统泄漏率试验、系统吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

6、验收标准按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本标书的技术要求进行竣工验收.

(八)、口腔科真空抽吸系统1、口腔科真空抽吸系统主要技术参数:(1)、终端使用流量:≥300L/min;(2)、管道系统内压力:0~0.
1MPa;(3)、牙椅处处额定压力:15KPa;(4)、最大抽气量:2*205m3/h;(5)、管道可靠接地,接地电阻<10;(6)、供应源在单一故障状态时,应能连续供气;(7)、进气口设过滤网,能清除粒径大于1mm的颗粒.
其它技术参数以GB50751-2012《医用气体工程技术规范》中关于口腔科专用真空系统技术要求为准.

2、口腔科真空抽吸站房系统口腔科真空抽吸站由集中医用真空负压机组、电气控制箱、1.
0m3真空储罐及灭菌过滤器等组成,为5张牙椅提供真空负压源.
要求性能稳定,运行可靠,噪音低,使用寿命长,占地面积小,安全可靠,维修率低,气压稳定.
基础由本项目中标方设计,建设方提供基础施工、电气(配电箱)、给排水到位,并提供真空负压机组所需备用电源.

PLC电气控制箱设计合理,功能可靠,具有过载保护和显示、手动/自动运行功能和完善的保护功能,与真空泵等系统配套,真空度数字LED显示等,实现系统真空压力的自动控制.

3、管道系统本工程真空抽吸系统管道均采用PPR或者其他耐低压材料,主管路直径为φ50,末端管路直径为φ25,管径大小符合流量要求.
到每一台牙椅末端的φ25管路用φ25的45°等径弯头引出地面,并安装一个球阀,最后与牙椅连接,并在不使用时将球阀关闭,以保证管路不泄露.
PPR采用热熔焊接.

4、压力试验、系统泄漏率试验、系统吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

5、验收标准按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本标书的技术要求进行竣工验收.

(九)、手术室专用气体系统1、氮气系统的汇流排站暂定于设备层.
氮气汇流排站采用双排气瓶,每排5瓶,双路控制系统,一路工作,一路备用,通过氮气减压切换控制柜自动切换,实现不间断供气,供手术室.
在输出压力过高或过低时,报警器能自动发出声、光报警.

管道系统采用脱脂不锈钢管(06Cr19Ni10),管径大小符合流量要求.
主管规格为φ25X2,敷设至手术层管道井并预留接口阀门.

系统设计流量下的末端压力、手术室终端流量、系统小时泄漏率等符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》规定要求.

2、二氧化碳系统暂定于设备层.
二氧化碳汇流排站采用双排气瓶,每排5瓶,双路控制系统,一路工作,一路备用,通过二氧化碳减压切换控制柜自动切换,实现不间断供气,供手术室.
在输出压力过高或过低时,报警器能自动发出声、光报警.
二氧化碳汇流排不得出现气体供应结冰情况.

管道系统采用脱脂不锈钢管(06Cr19Ni10),管径大小符合流量要求.
主管规格为φ25X2,敷设至手术层管道井并预留接口阀门.

系统设计流量下的末端压力、手术室终端流量、系统小时泄漏率等符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》规定要求.

连接各医气汇流排(含氮气、二氧化碳)的管道经清洗、吹除处理,所用管道均采用氩弧焊焊接.

(十)、麻醉废气排放系统1、麻醉废气排放系统主要技术参数:(1)、最大流量:290m/h(2)、最大压力:-16Kpa.
(3)、工作点:0.
125Mpa时,流量为90m/h(4)、设备使用温度:0~40℃.
(5)、电源380VAC50Hz.
(6)、工作时间最高噪声低于60dB.
(7)、排放泵安装在消音箱内并配有轮子,方便搬运和降低噪音.
(8)、可以连续工作.
2、麻醉废气排放系统站房麻醉废气排放系统站房由集中医用真空负压机组、电气控制箱、一只300升真空储罐等组成,为12间手术室等提供服务.
要求性能稳定,运行可靠,噪音低,使用寿命长,占地面积小,安全可靠,维修率低,气压稳定.
基础由本项目中标方设计,建设方提供基础施工、电气(配电箱)、给排水到位,并提供机组所需备用电源.

PLC电气控制箱设计合理,功能可靠,具有过载保护和显示、手动/自动运行功能和完善的保护功能,与真空泵等系统配套,真空度数字LED显示等,实现系统压力的自动控制.

3、管道系统本工程真空抽吸系统管道均采用PPR或者其他耐低压材料,主管路直径为φ50,末端管路直径为φ25,管径大小符合流量要求.
到每一台麻醉机末端的φ25管路用φ25的45°等径弯头引出地面,并安装一个球阀,最后与麻醉机连接,并在不使用时将球阀关闭,以保证管路不泄露.
PPR采用热熔焊接.

4、压力试验、系统泄漏率试验、系统吹扫压力试验、泄漏性试验、系统吹扫按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本招标文件的技术要求执行.

5、验收标准按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准及本标书的技术要求进行竣工验收.

(十一)、医用气体在线监测管理系统1、医用气体在线监测管理系统由气体参数传感器、数据采集器、区域监视(报警)器、监控中心计算机组成,能实时监测氧气、吸引及压缩空气的压力值,能实时监测氧气的实时流量与累计流量,各区域的气体数据通过RS485网络连接,实现医用气体运行状况的集中监测.

2、区域气体报警系统对各个病区的医用气体数据进行采集,在气体管井附近安装氧气流量计及数据采集器,并将数据传输至监控中心计算机及区域监视(报警)器,为各监控点提供数据源;在护士站设置区域监视(报警)器,如无护士站的楼层,将区域监视(报警)器设在走廊明显位置(靠近医护办公等位置).
系统出现故障时能有声光报警并有文字信息提示报警.

3、将各区域的报警系统网络连接到总值班室的监控中心计算机上进行统一集中监控,监控中心计算机具有实时在线监测、数据查询、报表制作与打印等功能.
监控中心计算机配置要求:INTEL双核2G以上,内存2G,硬盘容量500G以上,19寸液晶显示器.

Δ4、医用气体在线监测管理系统至少需满足以下标准要求,并提供产品检测报告(其参数必须满足).
如中标需核实其参数的真实性,如有一项不满足,将取消其中标资格.
(保证系统符合规范要求)1)GB50751-2012《医用气体工程技术规范》2)GB4793.
1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全专用要求第一部分:通用要求》3)YY0709-2009《医用电气设备第1-8部分:安全通用要求并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》Δ5、区域(监视)报警器要求应具有以下功能:(是实现气体在线基础管理的基本要求和功能)区域监视(报警器)采集液晶显示屏显示(显示分辨率不低于800*480),必须要有声光报警和报警暂时静音功能,报警声强要求在1M处不小于55dB(A);具有区域气体数据实时显示功能及历史数据储存功能;具有区域数据的实时报警功能及历史报警数据储存功能;报警信息显示应动态显示并维持在报警状态直至异常现象消除为止;报警声静音时,如果有其它新异常状况产生时,应立即重新启动声音报警;应具有传感器断线报警功能;断电后须自动恢复启动,恢复正常动作且不产生错误报警信号;具有远程传输功能,多个区域监视(报警)能联网,便于集中联网监控.
6、监控中心计算机要求要求:显示各个区域的气体运行参数;记录并储存医用气体系统的运行状况,将气体监控信息进行储存;对各个每一监视项目必须要有声光报警,声音报警须有静音功能,报警声强要求在1M处不小于55dB(A);Δ7、投标人或产品制造商出具医用气体在线监测管理系统的相关资质证件复印件并加盖公章(注册单位须为投标人或产品制造商).

8、以下监控内容必须提供类似项目的监控界面予以证明:当前氧气输出压力、当前工作组状态数据(是否故障)、供氧源输出氧气压力、供氧源输出氧气瞬时流量、空压机运行状态及时间、病区压力运行参数、病区氧气流量运行参数.

六、投标人资格要求1、营业资格要求:具有独立法人资格,提供营业执照(副本);2、具备医用气体相关的特种设备(压力管道)GC2级及以上的设计、安装、改造、维修资质许可证即可;3、投标人信誉要求:投标人在经营过程中信誉良好,且最近三年内没有被建设行政主管部门通报建设市场不良行为的或被纪检部门调查取证;4、01包投标人应为医用分子筛中心制氧系统制造商或经销商,制造商须具备医疗器械生产企业许可证或经营许可证,且具备医用分子筛中心制氧系统的医疗器械注册证和相应主管部门出具的质量检验报告;经销商须具备系统制造商针对本项目的授权;02包投标人应为医用中心吸引系统制造商或经销商,制造商须具备医疗器械生产企业许可证或经营许可证,且医用中心吸引系统医疗器械注册证和相应主管部门出具的质量检验报告;经销商须具备系统制造商针对本项目授权;5、投标人具有国家建设行政主管部门颁发的机电设备安装工程专业承包贰级及以上资质(含贰级).

(二)项目经理要求:投标人拟选派项目经理具有机电工程专业二级及其以上(含二级)注册建造师资质证书、安全生产考核合格证书,且必须提供申请人单位的近6个月及以上社保证明且无在建证明.

注:本项目采用资格后审,不接受联合体投标.
七、供货(安装、服务)周期180个日历天(合同签订后10日历天内完成方案优化设计,自买方正式通知开始供货之日起180日历天内完成安装调试并验收合格)八、付款方式合同签订后预付合同总价的20%,设备到达现场后再付到场设备(材料)总价的40%,设备安装、调试完毕并验收合格后再付合同总价的35%,留5%作为质保金,在质保期满无质量问题后一次付清(不计息),质保期为设备验收交接手续办理完毕之日起至少二年.

九、采购方式公开招标十、评标办法一、总则本次项目评标采用综合评分法作为对投标人标书的比较方法.
第三条招标人负责抽取组织不少于5人组成的评标委员会(以下简称评委会),负责本项目的评标工作.
第四条评委会按照"客观公正,实事求是"的原则,评价参加本次招标的投标人所提供的产品价格、性能、质量、服务及对招标文件的符合性及响应性.

二、评标程序及评审细则第五条评标工作于开标后进行.
评委会应认真研究招标文件,至少应了解和熟悉以下内容:(一)招标的目标;(二)招标项目的范围和性质;(三)招标文件中规定的主要技术要求、标准和商务条款;(四)招标文件规定的评标标准、评标方法和在评标过程中考虑的相关因素.

第六条有效投标应符合以下条件,否则为无效投标:(一)满足招标文件的实质性要求;(二)无重大偏离、保留或采购人不能接受的附加条件;(三)通过投标有效性评审;(四)报价不得等于或高于控制价;(五)报价不低于投标成本;(六)评委会依据招标文件认定的其他原则.
第七条评委会应对投标人的投标文件进行独立评审.
第八条评审结论分为通过和未通过.
对被否决投标的投标人,评委要提出充足的否定理由,并填写在评审表上.

第九条评分标准:评标委员会将按照先初审后详审的顺序进行投标文件评审.
初步评审阶段主要对投标人资格、投标文件符合性和报价的准确性进行评审.
未通过初步评审的投标文件不再进行详细评审.
评标委员会根据本章规定的办法,对通过初步评审的投标人的技术标和商务标各有关内容进行综合计分评审,按照投标人累计得分情况从高到低对其进行排序,确定得分前两名为中标候选人.
如出现得分相同时,再比较他们的商务标得分情况,商务标得分高的优先.

投标书的评价采用综合评分法,总分为100分,分值分布如下:序号项目分值1投标报价30分2技术响应70分合计100分(一)、初步评审序号内容评审因素评审标准1资格评审标准营业执照(副本)注册资金应符合投标人须知前附表要求医疗器械生产企业许可证(副本)生产范围应符合投标人须知前附表要求制氧机系统制造商授权书查验原件,授权书应为针对本项目的授权机电设备安装工程专业承包资质证书(副本)符合投标人须知前附表要求安全生产许可证(副本)符合投标人须知前附表要求医疗器械注册证具有医用中心供氧系统和医用中心吸引系统医疗器械注册证及注册登记表;特种设备安装改造维修许可证符合投标人须知前附表要求类似业绩符合投标人须知前附表要求,投标人需提供合同和验收报告项目负责人资格注册单位、资质符合投标人须知前附表要求2符合性评审标准投标人名称与有效的营业执照一致投标文件签字盖章符合投标人须知前附表要求投标文件的正本、副本数量符合投标人须知前附表要求投标文件装订不得采用活页装订或混装、粘贴或插页投标文件格式符合招标文件的要求报价唯一只能有一个有效报价,且符合投标人须知第15条要求供货期、质保期符合投标人须知前附表要求投标保证金保证金金额、来款账户符合投标人须知前附表要求基本账户开户许可证基本账户账号与投标保证金转款账户一致所投产品种类、数量须实质性响应招标文件需求其他招标文件规定的其他实质性要求1、以上内容由评标委员会按照评审指标等要求逐项进行评审,判断响应情况,实质性响应的应评为通过,否则应评为不通过;有任何一项未通过的,投标文件按废标处理.

2、以上审查材料如因年检或升级等客观原因导致无法在评标时提交的,投标人可以出具公证件或相关行政主管部门出具的书面证明材料,公证件或证明材料原件必须注明证书主要内容;3、本项目须提供的所有资料均须随投标文件在投标截止时间前提交,否则一律不接收,由此导致的各种后果由投标人自负.

(二)、详细评审细则(1)技术响应评审标准(70分)评审内容分值评分标准技术参数响应情况(25分)(25分)完全响应招标文件要求的,得25分.
若有一项带"*"号技术参数及要求未响应的,作废标处理.
带""号技术参数及要求每负偏离一项,扣3分,扣完为止.
其它技术参数及要求每负偏离一项,扣1分,扣完为止.
施工方案评价(4分)(4分)整体施工方案、进度计划、保证措施、安全措施、文明施工、劳动力安排、材料机具使用等方案优良的计4-3分,一般的计3-2分,差的计1-0分.

技术实力(7分)(3分)根据投标人专业技术力量人员及专有技术情况优良的计3分,一般的计1分,差的计0分.

(2分)投标人或产品制造商获得工程技术研究开发中心认定证书或"高新技术产品认定证书"(提供扫描件),得2分,没有的计0分.
(2分)投标人具有省级及以上"企业技术中心"或"高新技术企业"证书得2分,市级得1分,没有不得分.

类似业绩(10分)(10分)1、投标人自2014年3月以来(以合同签订时间为准)单项在600万元(含)以上医用气体合同的得3分,最多得3分,否则不得分;投标人自2014年3月以来(以合同签订时间为准)单项在400万元(含)以上医用气体合同的得2分,最多得4分,否则不得分;2、投标人自2014年3月以来(以合同签订时间为准)单项在200万元(含)以上医用气体合同的得1分,最多得3分,否则不得分;业绩需提供合同和中标通知书原件.

注:每个合同不可重复加分.
企业实力(5分)(5分)投标人或制造商2014-2015年的财务报表(以具备审计资质的第三方机构出具的审计报告为准)和最近一个季度的纳税情况进行评价,财务状况良好的得2分;一般的得1分;差的得0分.

投标企业获得:"AAA"级企业信用等级证书(须在中国商务信用平台可查询).
得3分,"AA"级的得1分、"A"级的得0.
5分,没有的不得分.

质量保证(4分)(2分)投标人或制造商拥有ISO9001、ISO13485、ISO14001、OHSMS18001认证的得2分,缺少1项的扣0.
5分,没有的计0分.

(2分)中心吸引系统提供国家食品药品监督管理局出具的注册检测报告,符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》(原件备查)售后服务(15分)售后服务及培训方案(6分)由评委在打分前根据投标人提供的方案集体讨论划分档次,按档次独立打分.

一档(0~2分):一般;售后服务方案简单,售后服务体系一般,售后服务力量薄弱,培训方案简单,培训方式单一.

二档(2.
1~4分):良好;售后服务方案详细具体,售后服务体系完善,售后服务力量较强,培训方案具体详细,培训方式多样.

三档(4.
1~6分):优秀;售后服务方案非常详细具体,售后服务体系健全完善,售后服务力量很强,培训方案非常具体详细,具有现场培训及到厂家培训等多种培训措施.

本地化服务(2分)投标人或产品制造商在安徽省设有分公司(提供企业安徽省分公司的营业执照的原件,安徽省内企业无需提供)得2分,不能提供计0分.

售后服务沟通支持(1分)投标人或产品制造商拥有800或9510或400免费售后服务电话的计1分,没有的计0分.

质保期(6分)质保期在2年的基础上,增加一年得2分,满分6分.
(2)投标报价评分细则(满分30分)序号评审计算公式备注11.
基准价:有效报价的投标报价最低价.
2.
计算得分:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*303.
有效报价:审查合格的投标报价为有效报价.
第十一条评标委员会依据投标人综合得分由高到低的顺序,向招标人推荐前2名为中标候选人.
如果出现两家或两家以上得分相同者,则由报价较低投标人的排名第一,如报价仍相同,则由评标委员会采取随机抽取方式确定中标候选人排名顺序.

第十二条各评标委员会成员所评分值的算术平均值为各投标人的技术标得分(保留到小数点后两位,第三位四舍五入).

评分结果保留到小数点后两位,第三位四舍五入.
综合得分=商务标得分+技术标得分.