化学键理论化学键的定义

化学键理论  时间:2021-08-18  阅读:()

介绍一下化学键

1定义:化学键(chemical bond)是指分子或晶体内相邻原子(或离子)间强烈的相互作用。

2分类:金属键、离子键、共价键。

化学键的分类 在水分子H2O中2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。

化学键有3种极限类型 ,即离子键、共价键和金属键。

离子键是由异性电荷产生的吸引作用,例如氯和钠以离子键结合成NaCl。

共价键是两个或几个原子通过共用电子对产生的吸引作用,典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。

例如,两个氢核同时吸引一对电子,形成稳定的氢分子。

金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用,可以看成是高度离域的共价键。

定位于两个原子之间的化学键称为定域键。

由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。

除此以外,还有过渡类型的化学键:由于粒子对电子吸引力大小的不同,使键电子偏向一方的共价键称为极性键,由一方提供成键电子的化学键称为配位键。

极性键的两端极限是离子键和非极性键,离域键的两端极限是定域键和金属键。

离子键与共价键 1、离子键 [1] 是由正负离子之间通过静电引力吸引而形成的,正负离子为球形或者近似球形,电荷球形对称分布,那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用,因此是没有方向性的。

2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键,虽然在离子晶体中,一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用(如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用),但是这是由于空间因素造成的。

在距离较远的地方,同样有比较弱的作用存在,因此是没有饱和性的。

化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的,用来概括观察到的大量化学事实,特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。

开始时,人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ;电子发现以后 ,1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念,建立化学键的电子理论。

量子理论建立以后,1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理,说明了氢分子稳定存在的原因 ,原则上阐明了化学键的本质。

通过以后许多人 ,物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作,化学键的理论解释已日趋完善。

化学键在本质上是电性的,原子在形成分子时,外层电子发生了重新分布(转移、共用、偏移等),从而产生了正、负电性间的强烈作用力。

但这种电性作用的方式和程度有所不同,所以有可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。

离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。

离子键的本质是静电作用。

由于静电引力没有方向性,阴阳离子之见的作用可在任何方向上,离子键没有方向性。

只有条件允许,阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子,反之亦然,离子键没有饱和性。

不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同,所形成的晶体空间点阵并不相同。

共价键是原子间通过共用电子对(电子云重叠)而形成的化学键。

形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。

一个原子有几个未成对电子,便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键,共价键饱和性的产生是由于电子云重叠(电子配对)时仍然遵循泡利不相容原理。

电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠,。

共价键方向性的产生是由于形成共价键时,电子云重叠的区域越大,形成的共价键越稳定,所以,形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成(这就是最大重叠原理)。

共价键有饱和性和方向性。

1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠,并且要使共价键稳定,必须重叠部分最大。

由于除了s轨道之外,其他轨道都有一定伸展方向,因此成键时除了s-s的σ键(如H2)在任何方向都能最大重叠外,其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。

共价键的分类 共价键有不同的分类方法。

(1) 按共用电子对的数目分,有单键(Cl—Cl)、双键(C=C)、叁键(C C)等。

(2) 按共用电子对是否偏移分类,有极性键(H—Cl)和非极性键(Cl—Cl)。

(3) 按提供电子对的方式分类,有正常的共价键和配位键(共用电子对由一方提供,另一方提供空轨道。

如氨分子中的N—H键中有一个属于配位键)。

(4) 按电子云重叠方式分,有σ键(电子云沿键轴方向,以“头碰头”方式成键。

如C—C。

)和π键(电子云沿键轴两侧方向,以“肩并肩”方向成键。

如C=C中键能较小的键。

)等 2、旧理论:共价键形成的条件是原子中必须有成单电子,自旋方向必须相反,由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对,因此共价键有饱和性。

如原子与Cl原子形成HCl分子后,不能再与另外一个Cl形成HCl2了。

3、新理论:共价键形成时,成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂,成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。

如果还有其他的原子参与成键的话,其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道,形成的分子也将不稳定。

像HCL这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物 金属键 1. 概述:化学键的一种,主要在金属中存在。

由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。

由于电子的自由运动,金属键没有固定的方向,因而是非极性键。

金属键有金属的很多特性。

例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。

其强弱通常与金属离子半径成逆相关,与金属内部自由电子密度成正相关(便可粗略看成与原子外围电子数成正相关)。

2. 改性共价键理论:在金属晶体中,自由电子作穿梭运动,它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。

这些自由电子与全部金属离子相互作用,从而形成某种结合,这种作用称为金属键 [1] 。

由于金属只有少数价电子能用于成键,金属在形成晶体时,倾向于构成极为紧密的结构,使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构),这样,电子能级可以得到尽可能多的重叠,从而形成金属键。

上述假设模型叫做金属的自由电子模型,称为改性共价键理论。

这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。

这种理论先后经过洛伦茨(Lorentz,1904)和佐默费尔德(Sommerfeld,1928)等人的改进和发展,对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。

但是,由于金属的自由电子模型过于简单化,不能解释金属晶体为什么有结合力,也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。

随着科学和生产的发展,主要是量子理论的发展,建立了能带理论。

价键理论、分子轨道理论有什么区别?

分子轨道理论认为原子在相互结合形成共价键时,由原子轨道组成分子轨道,分子轨道属于整个分子。





而价键理论比较简单和粗糙。



分子轨道理论是现代共价键理论的一个分支。

其与现代共价键理论的重要区别在于,分子轨道理论认为原子轨道组合成分子轨道,电子在分子轨道中填充、运动。

而现代共价键理论则讨论原子轨道,认为电子在原子轨道中运动。

化学键的本质

化学键(chemical bond)是指分子内或晶体内相邻两个或多个原子(或离子)间强烈的相互作用力的统称。

  高中定义:使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。

[编辑本段]分类  金属键、离子键、共价键。

  在水分子H2O中2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。

化学键有3种极限类型 ,即离子键、共价键和金属键。

离子键是由异性电荷产生的吸引作用,例如氯和钠以离子键结合成NaCl。

共价键是两个或几个原子通过共用电子对产生的吸引作用,典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。

例如,两个氢核同时吸引一对电子,形成稳定的氢分子。

金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用,可以看成是高度离域的共价键。

定位于两个原子之间的化学键称为定域键。

由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。

除此以外,还有过渡类型的化学键:由于粒子对电子吸引力大小的不同,使键电子偏向一方的共价键称为极性键,由一方提供成键电子的化学键称为配位键。

极性键的两端极限是离子键和非极性键,离域键的两端极限是定域键和金属键。

[编辑本段]离子键与共价键  1、离子键[1]是由正负离子之间通过静电引力吸引而形成的,正负离子为球形或者近似球形,电荷球形对称分布,那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用,因此是没有方向性的。

  离子键概念:带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键   2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键,虽然在离子晶体中,一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用(如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用),但是这是由于空间因素造成的。

在距离较远的地方,同样有比较弱的作用存在,因此是没有饱和性的。

化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的,用来概括观察到的大量化学事实,特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。

开始时,人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ;电子发现以后 ,1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念,建立化学键的电子理论。

  量子理论建立以后,1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理,说明了氢分子稳定存在的原因 ,原则上阐明了化学键的本质。

通过以后许多人 ,物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作,化学键的理论解释已日趋完善。

  化学键在本质上是电性的,原子在形成分子时,外层电子发生了重新分布(转移、共用、偏移等),从而产生了正、负电性间的强烈作用力。

但这种电性作用的方式和程度有所不同,所以又可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。

  离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。

离子键的本质是静电作用。

由于静电引力没有方向性,阴阳离子之见的作用可在任何方向上,离子键没有方向性。

只有条件允许,阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子,反之亦然,离子键没有饱和性。

不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同,所形成的晶体空间点阵并不相同。

  共价键是原子间通过共用电子对(电子云重叠)而形成的相互作用。

形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。

一个原子有几个未成对电子,便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键,共价键饱和性的产生是由于电子云重叠(电子配对)时仍然遵循泡利不相容原理。

电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠,。

共价键方向性的产生是由于形成共价键时,电子云重叠的区域越大,形成的共价键越稳定,所以,形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成(这就是最大重叠原理)。

共价键有饱和性和方向性。

  原子通过共用电子对形成共价键后,体系总能量降低   1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠,并且要使共价键稳定,必须重叠部分最大。

由于除了s轨道之外,其他轨道都有一定伸展方向,因此成键时除了s-s的σ键(如H2)在任何方向都能最大重叠外,其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。

共价键的分类   共价键有不同的分类方法。

  (1) 按共用电子对的数目分,有单键(Cl—Cl)、双键(C=C)、叁键(C≡C)等。

  (2) 按共用电子对是否偏移分类,有极性键(H—Cl)和非极性键(Cl—Cl)。

  (3) 按提供电子对的方式分类,有正常的共价键和配位键(共用电子对由一方提供,另一方提供空轨道。

如氨分子中的N—H键中有一个属于配位键)。

  (4) 按电子云重叠方式分,有σ键(电子云沿键轴方向,以“头碰头”方式成键。

如C—C。

)和π键(电子云沿键轴两侧方向,以“肩并肩”方向成键。

如C=C中键能较小的键。

)等   2、旧理论:共价键形成的条件是原子中必须有成单电子,自旋方向必须相反,由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对,因此共价键有饱和性。

如原子与Cl原子形成HCl分子后,不能再与另外一个Cl形成HCl2了。

  3、新理论:共价键形成时,成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂,成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。

如果还有其他的原子参与成键的话,其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道,形成的分子也将不稳定。

像HCL这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物 [编辑本段]金属键  1.概述:化学键的一种,主要在金属中存在。

由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。

由于电子的自由运动,金属键没有固定的方向,因而是非极性键。

金属键有金属的很多特性。

例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。

其强弱通常与金属离子半径成逆相关,与金属内部自由电子密度成正相关(便可粗略看成与原子外围电子数成正相关)。

  2.改性共价键理论:在金属晶体中,自由电子作穿梭运动,它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。

这些自由电子与全部金属离子相互作用,从而形成某种结合,这种作用称为金属键[1]。

由于金属只有少数价电子能用于成键,金属在形成晶体时,倾向于构成极为紧密的结构,使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构),这样,电子能级可以得到尽可能多的重叠,从而形成金属键。

上述假设模型叫做金属的自由电子模型,称为改性共价键理论。

这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。

这种理论先后经过洛伦茨(Lorentz,1904)和佐默费尔德(Sommerfeld,1928)等人的改进和发展,对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。

但是,由于金属的自由电子模型过于简单化,不能解释金属晶体为什么有结合力,也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。

随着科学和生产的发展,主要是量子理论的发展,建立了能带理论。

价键理论的要点是什么

价键理论的要点是:如果两个原子轨道相互重叠,并且每个轨道上都有一个自旋方向相反的电子,那么电子对就产生一个单态并形成一个电子对键;当两个电子相互配对后,它们就不能再与第三个电子配对;遵循最大重叠原则,共价键沿着共价键的边缘。

价键理论的核心思想通过原子间相互接近轨道重叠,原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。

价键理论与化学熟悉的经典电子对键概念相吻合,一出现就迅速发展起来。

然而,价键的理论计算却相当复杂,使得后期的发展缓慢。

随着计算技术的发展,这一理论将有新的发展。

扩展资料 价键理论的特点主要给每个原子分配两个电子,或者更精确地给每个原子轨道分配两个电子。

共价键的形成实际上被视为对这种分布模式的干扰,即当每个原子聚在一起时,每个电子都可以与两个原子核相互作用,因此获得的键能与其实验值是一致的。

在价键理论中,相邻的原子共用一对电子来形成分子。

顾名思义,参与键合的电子来自原子的价层。

每个原子都有一个电子参与键合,产生的电子对主要限制在两个原子之间。

参考资料来源:百度百科-价键理论

鲍林是怎么创立化学键理论的?

19世纪末,电子和放射性的发现揭开了科学家研究微观世界的序幕。

随着原子结构得到阐明,原子与原子之间如何结合生成各类分子,即化学键的本质问题也逐渐得到理论与实验日益符合的解释。

现代化学键理论是获自分子薛定谔方程近似解的处理方法,也称电子配对法。

关于化学键的理论,19世纪就有了原子价的概念。

电子发现后,德国的阿培格在1904年提出了“八数规则”。

玻尔原子模型建立后,德国化学家柯塞尔和美国化学家路易斯于1916年分别提出了电价键理论和共价键理论。

量子力学建立后,1927年,德国的海特勒与美籍德国人伦敦首先用量子力学的近似处理方法研究最简单的氢分子。

他们认识到,氢分子中两个原子所以能够相互结合成键,是由于电子密度分布集中在两个原子核之间,形成了一个“电子桥”,并把两个原子吸引在一起而稳定下来,从而形成分子,即电子云分布在原子核之间形成化学键。

在此基础上,1931年4月1日,美国化学家鲍林等,将其成果定性推广到其他分子体系形成了价键理论:原子未化合前,若未成对电子的自旋方向是反平行的,就能两两组队,电子对运动所在的原子轨道就会交盖重叠,从而形成共价键;一个电子与另一个电子配对以后就不能再与第三个电子配对;原子轨道的重叠越多,所形成的共价键就越稳定。

价键理论同人们所熟悉的经典价键理论相一致,比较直观,所以很快得到了普及和发展,并解释了基态分子成键的方向性和饱和性,对现代化学发展做出了重大贡献。

但受电子对成键观点的束缚,它把电子的运动只局限于成键的两原子之间,无法解释氧e79fa5e98193e4b893e5b19e31333431363531气等分子的结构。

化学键的定义

化学键(chemical bond)是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子(或离子)间强烈的相互作用力的统称。

使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。

离子键、共价键、金属键各自有不同的成因,离子键是通过原子间电子转移,形成正负离子,由静电作用形成的。

共价键的成因较为复杂,路易斯理论认为,共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的,其他的解释还有价键理论,价层电子互斥理论,分子轨道理论和杂化轨道理论等。

金属键是一种改性的共价键,它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。

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