氟化便宜外挂

有机化学ChineseJournalofOrganicChemistryARTICLE*Correspondingauthors.
E-mail:chemjiang@just.
edu.
cn;zjluhf1979@just.
edu.
cnReceivedAugust31,2018;revisedOctober25,2018;publishedonlineDecember5,2018.
DedicatedtoProfessorQingyunChenontheoccasionofhis90thbirthday.
ProjectsupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No.
21402067),theNaturalScienceFoundationofJiangsuProvince(No.
BK20170569)andtheNaturalScienceFundforCollegesandUniversitiesinJiangsuProvince(No.
17KJB150013).
国家自然科学基金(No.
21402067)、江苏省自然科学基金(No.
BK20170569)、江苏省高校自然科学基金(No.
17KJB150013)资助项目.
共同第一作者(Theseauthorscontributedequallytothiswork).
Chin.
J.
Org.
Chem.
2019,39,137~1432019ChineseChemicalSociety&SIOC,CAShttp://sioc-journal.
cn/137DOI:10.
6023/cjoc201808047研究论文PhI(OAc)2参与的β-酮酸酯及β-酮酰胺亲核氟化反应吴文胜袁航黄高魁蒋春辉*陆鸿飞*(江苏科技大学环境与化学工程学院镇江212003)摘要报道了一种构建含氟的β-酮酸酯及β-酮酰胺的亲核氟化反应.
该反应采用PhI(OAc)2为氧化剂、3HFEt3N为氟化试剂,在室温下反应30min高效构建一系列含有季碳中心的含氟化合物.
与传统的亲电氟化反应相比,该方法具有无金属参与、反应时间短、反应条件简单、反应收率高等优点.
关键词高价碘;β-酮酸酯;β-酮酰胺;亲核氟化反应Fluorinationofβ-Ketoestersandβ-KetoamidesBasedonPhI(OAc)2Wu,WenshengYuan,HangHuang,GaokuiJiang,Chunhui*Lu,Hongfei*(SchoolofEnvironmentalandChemicalEngineering,JiangsuUniversityofScienceandTechnology,Zhenjiang212003)AbstractHerein,anucleophilicfluorinationreactiontoconstructfluorine-containingβ-ketoestersandβ-ketoamidesisreported.
ThereactionusesPhI(OAc)2asoxidantand3HFEt3Nasfluorinatingreagent.
Itcaneffectivelybuildaseriesoffluorochemicalcompoundscontainingquaternarycarboncenterunderroomtemperaturereactionconditionsfor30min.
Comparedwiththetraditionalelectrophilicfluorinationreaction,thismethodhastheadvantagesofnometalparticipation,shortreactiontime,simplereactionconditionsandhighreactionyield.
Keywordshypervalentiodine;β-ketoesters;β-ketoamides;nucleophilicfluorinationreaction有机氟化合物在制药和农业化学工业中占有非常重要的地位,因为氟原子取代氢原子或羟基可以改善这些化合物的物理化学性质和生物活性[1].
发展高效、简洁的构建含有季碳中心氟化合物的方法受到了化学家的广泛关注[2].
1,3-二羰基化合物是许多天然产物的骨架,其修饰结构广泛存在于药物分子当中[3,4].
目前,关于1,3-二羰基化合物的氟化反应已有很多相关报道.
但主要集中在亲电氟化,常常采用亲电型的N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)或者Selectfluor作为氟化试剂,金属盐或者有机小分子作为催化剂[5],例如2000年Togni课题组[6]报道了第一例金属Ti盐催化的β-酮酸酯的不对称氟化反应,2010年Maruoka课题组[7]使用手性相转移催化剂催化的β-酮酸酯的不对称氟化反应.
而关于使用更为便宜的亲核型的氟化试剂(HF)的报道相对较少[8].
2012年Kitamura课题组[9]使用碘叶立德和氢氟酸对1,3-二羰基化合物进行氟化反应.
高价碘作为一种温和的氧化剂,与传统的金属氧化剂相比,它具有无毒、对环境无污染等优点,符合绿色化学的要求[10].
关于高价碘催化的有机反应的报道有很多.
例如2017年Ishihara等[11]报道使用高价碘催化萘酚的不对称去芳构化反应构建螺环化合物,在使用C2中心手性碘试剂,间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)作为氧化剂原位生成三价碘的策略下,最高可以获得86%的收率和98%的对映选择性.
2018年Jacobsen等[12]报道使用C2中心手性碘试剂,m-CPBA作为氧化剂原位生成三价碘的策略催化烯丙胺的氟化反应构建含氟的氮环丙烷化合物,最高可以获得77%的收率和97%的对映选择性.
本文报道了一种简单的构建含氟的β-酮酸酯及β-酮酰胺的方法,使用商品化的三价碘碘苯二乙酸(PIDA)作为氧化剂、价格便宜的3HFEt3N为氟化试剂可以构建一系列的含氟化合物,与传统的亲电氟化反应相比,该方法具有无金属参与、反应时间短、反应条件简单、反应收率高等优点(Scheme1).
有机化学研究论文138http://sioc-journal.
cn/2019ChineseChemicalSociety&SIOC,CASChin.
J.
Org.
Chem.
2019,39,137~143图式1F+与F-型试剂:β-酮酸酯和β-酮酰胺的氟化反应Scheme1F+vsF-typereagents:α-fluorinationofβ-keto-estersandβ-ketoamides1结果与讨论1.
1氧化剂和氟化试剂的筛选本实验以合成2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2a)为模板反应.
考察了商品化的三价碘PIDA和[双(三氟乙酰氧基)碘]苯(PIFA)以及原位生成的三价碘等一系列的氧化剂,考察了nHFPyridine,46%HF(aq.
),3HFEt3N等一系列的氟化试剂对于氟化反应的影响.
实验结果如表1所示.
表1氧化剂和氟化试剂的筛选Table1OptimizationoftheoxidantsandfluoridesourcesEntryaOxidantF-sourceYieldb/%1m-CPBA+4-MeC6H4Ic3HFEt3N562TBHP+4-MeC6H4Ic3HFEt3N0330%H2O2+4-MeC6H4Ic3HFEt3N04PIFA3HFEt3N675PIDA3HFEt3N856PIDA46%HFaq477PIDAnHFPyridine34aReactioncondition:1a(0.
1mmol),oxidant(0.
1mmol),F-source(1mmol).
bIsolatedyield.
cArI(0.
01mmol),oxidants(0.
15mmol).
由表1可知,不同的氧化剂和氟化试剂对于该氟化反应有较大的影响.
当使用原位生成三价碘策略时,反应的收率较低.
当采用m-CPBA作为氧化剂时,产物可以获得56%的收率,而采用其它氧化剂[如叔丁基过氧化氢(TBHP),30%H2O2]时,反应均不能进行.
直接使用三价的高价碘,反应可以取得中等到良好的收率,使用PIDA可以获得最高的收率85%.
因此,在本文的实验中使用PIDA作为氧化剂.
使用不同的氟化试剂对于反应也有较大的影响,当使用3HFEt3N时可以获得较高的收率,但使用其它的氟化试剂(如nHFPyridine,46%HFaq.
)时,产物的收率下降较为明显.
因此,在本文的实验中选择3HFEt3N作为氟化试剂.
1.
2β-酮酸酯及β-酮酰胺α位氟化其它条件的筛选在获得了最佳的氧化剂和氟化试剂的条件下,筛选了β-酮酸酯α位氟化反应其它一些反应条件.
以合成2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2a)为模板反应.
对反应的投料比、反应时间、溶剂等条件进行了筛选,所有筛选的结果见表2.
表2β-酮酸酯及β-酮酰胺α位氟化反应其它条件的筛选Table2Optimizationoftheα-fluorinationofβ-ketoestersandβ-ketoamidesEntryaMolarratioof1a∶3∶4Time/minSolventbYieldc/%11∶1∶130DCE4521∶1∶230DCE6331∶1∶530DCE7141∶1∶1010DCE5151∶1∶1020DCE6461∶1∶1030DCE8571∶1∶1040DCE8581∶1∶1050DCE8491∶1∶1060DCE82101∶0.
2∶1030DCE34111∶0.
5∶1030DCE51121∶1.
5∶1030DCE86131∶1∶1030EA74141∶1∶1030DCM80151∶1∶1030DMF21161∶1∶1030CH3CN65171∶1∶10301,4-Dioxane61181∶1∶1030Et2O48191∶1∶1030THF46201∶1∶1030MeOH76aReactioncondition:1a(0.
1mmol),oxidant(0.
1mmol),F-source(1mmol)solvent(1mL).
bDCE:1,2-dichloroethane,EA:ethylacetate,DCM:di-chloromethane,DMF:N,N-dimethylformamide,THF:tetrahydrofuran;cIso-latedyield.
由表2可知,当采用不同的投料比,产物的收率有较大的差别.
当采用β-酮酸酯∶氧化剂∶氟化试剂=1∶1∶1时,产物的收率为45%,提高氟化试剂的投入比,产物的收率也随之上升,当提高到10equiv.
的氟化试剂时可以获得最高的收率.
改变氧化剂的投料比对反应的收率也有较大的影响,当使用催化量的氧化剂时,反应的收率都较低,当采用1.
5equiv.
的氧化剂时,产物的收率并没有明显的上升.
因此,在本文实验中采用的投料比是β-酮酸酯∶氧化剂∶氟化试剂=1∶1∶10(物ChineseJournalofOrganicChemistryARTICLEChin.
J.
Org.
Chem.
2019,39,137~1432019ChineseChemicalSociety&SIOC,CAShttp://sioc-journal.
cn/139质的量比).
反应时间对于该反应的收率也有一定的影响,随着反应时间的延长,产率也不断上升,当反应进行到30min时获得了最高的收率,随之延长反应时间,收率并没有明显的上升.
因此,在本文实验中控制反应时间为30min.
溶剂对于该反应也有较大的影响,当使用含氧的溶剂(如1,4-dioxane,Et2O)时,反应的收率较低,使用质子型溶剂(如MeOH)时可以获得良好的收率,当使用含氯的溶剂[如二氯甲烷(DCM)、1,2-二氯乙烷(DCE)]时可以获得较高的收率,使用DCE可以获得最高的收率.
因此,在本文实验中选择DCE作为反应的溶剂.
1.
3β-酮酸酯α位氟化底物的拓展根据以上筛选的反应条件,对β-酮酸酯α位氟化反应的底物进行了拓展.
底物的拓展如表3.
由表3所知,底物具有较高的普适性.
无论在茚酮的4、5、6号位引入供电子的甲基、甲氧基,还是吸电子的卤素基团(F,Cl,Br)都可以获得良好的收率.
对烷氧基的位阻效应也进行了考察,当引入较大位阻的叔丁基、金刚烷时,产物的收率并没有下降.
1.
4β-酮酰胺α位氟化底物的拓展根据以上筛选的反应条件,对β-酮酰胺α位氟化反应的底物进行了拓展.
底物的拓展如表4.
由表4所知,底物具有较高的普适性.
无论在茚酮的5、6号位引入供电子的甲基、甲氧基,还是吸电子的卤素基团(F,Cl)都可以获得良好的收率.
对酰胺的位阻效应也进行了考察,当引入较大位阻的吗啡啉、二异丙基胺时,产物的收率并没有下降.
对苯胺型的底物也进行了考察,产物的收率也没有明显的下降.
表3β-酮酸酯α位氟化反应的底物拓展Table3Substratescopeinα-fluorinationofβ-ketoestersOOOMeFOOOMeFFOOOMeFClOOOMeFBr2a:Yield85%2d:Yield83%2g:Yield82%2j:Yield83%OOOMeMeFOOOMeMeOF2b:Yield82%2c:Yield80%OOOMeClF2e:Yield88%2f:Yield87%OOOMeFMeOOOOMeFMeOMeO2h:Yield84%2i:Yield88%OOOtBuOOOAdFF2k:Yield84%2l:Yield86%OOOMeFF表4β-酮酰胺ɑ位氟化反应的底物拓展Table4Substratescopeinα-fluorinationofβ-ketoamidesOONHR2R1OONHR2R1PhI(OAc)2(3,1.
0equiv.
)3HFEt3N(4,10.
0equiv.
)DCE,r.
t.
F5a~5l656.
OONHBnF6a:Yield90%OONF6b:Yield91%OOONFiPriPr6c:Yield95%OONHBnF6d:Yield92%OONHBnF6e:Yield91%MeOOONHBnF6f:Yield83%FOONHBnF6g:Yield85%ClOONHBnF6h:Yield86%OONHBnF6i:Yield83%FClOONHBnF6j:Yield89%MeOOONHF6k:Yield82%OONHFF6l:Yield80%有机化学研究论文140http://sioc-journal.
cn/2019ChineseChemicalSociety&SIOC,CASChin.
J.
Org.
Chem.
2019,39,137~1431.
4反应可能的机理通过对反应现象的观察及对已知文献的阅读[13],提出了一条可能存在的反应途径(Scheme2).
首先,在底物中原料之间存在烯醇互变结构1和5,PhI(OAc)2(3)和3HFEt3N(4)原位生成PhIF2(7).
烯醇5和生成的PhIF2(7)反应形成中间体8.
然后中间体8与F-发生SN2反应,得到产物2.
图式2β-酮酰酯和β-酮酰胺的α-氟化反应可能的机理Scheme2Possiblepathwayfortheα-fluorinationofβ-ketoestersandβ-ketoamides2结论本文报道了一种简单的β-酮酸酯及β-酮酰胺α位氟化反应的方法.
研究结果表明在采用1.
0equiv.
的碘苯二乙酸(PIDA)作为氧化剂,10equiv.
的三乙胺氢氟酸盐(3HFEt3N)作为氟化试剂,在1,2-二氯乙烷(DCE)作为溶剂的条件下室温反应30min能够高效的构建含有季碳的β-酮酸酯及β-酮酰胺的含氟化合物.
该方法具有无金属参与、反应条件温和、反应时间短、收率高等优点.
3实验部分3.
1仪器与试剂Yansco显微熔点仪(天津市分析仪器厂,型号RY-51),温度计未校正;BrukerAvanceII(400MHz)和BrukerDRX500(500MHz)型核磁共振仪,实验过程中所用的溶剂和试剂都是AR级的,柱层析采用200~300目的柱层析硅胶.
3.
2β-酮酸酯氟化反应的合成步骤以合成2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2a)为例:在10mL的塑料反应管中依次加入1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(19mg,0.
1mmol),PhI(OAc)2(32mg,0.
1mmol),3HFEt3N(200μL,1.
1mmol),常温反应30min,薄层色谱(TLC)点板跟踪反应进程[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1]至反应结束后.
加入10mL水,二氯甲烷萃取(10mL*3),无水硫酸钠干燥.
柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=10∶1]获得目标化合物.
2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2a):白色固体,产率85%.
m.
p.
76~79℃(文献值[5c]79~81℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
85(d,J=7.
7Hz,1H),7.
72(dd,J=7.
5,1.
3Hz,1H),7.
54~7.
45(m,2H),3.
82(s,3H),3.
79(d,J=11.
4Hz,1H),3.
45(dd,J=23.
4,17.
6Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
53(dd,J=23.
4,11.
3Hz).
2-氟-6-甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2b):黄色固体,产率82%.
m.
p.
102~104℃(文献值[5c]101~104℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
64(s,1H),7.
53(dd,J=7.
9,1.
7Hz,1H),7.
39(d,J=7.
8Hz,1H),3.
81(s,3H),3.
75(dd,J=17.
5,10.
9Hz,1H),3.
39(dd,J=23.
4,17.
6Hz,1H),2.
43(s,3H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
45(dd,J=23.
2,11.
0Hz).
2-氟-6-甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2c):白色固体,产率80%.
m.
p.
96~99℃(文献值[5c]98~101℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
41~7.
38(m,1H),7.
30(dd,J=8.
4,2.
6Hz,1H),7.
25(d,J=2.
6Hz,1H),3.
86(s,3H),3.
82(s,3H),3.
72(dd,J=17.
3,10.
6Hz,1H),3.
37(ddd,J=23.
0,17.
2,0.
9Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
18(dd,J=22.
6,10.
4Hz).
2,6-二氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2d):白色固体,产率83%.
m.
p.
116~118℃(文献值[5c]115~117℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
52~7.
41(m,3H),3.
82(s,3H),3.
77(dd,J=17.
4,10.
8Hz,1H),3.
41(dd,J=23.
7,18.
1Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-111.
88(d,J=7.
6Hz),-163.
96(dd,J=23.
0,10.
8Hz).
6-氯-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2e):白色固体,产率88%.
m.
p.
121~124℃(文献值[5b]120~122℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
80(d,J=2.
1Hz,1H),7.
67(dd,J=8.
2,2.
1Hz,1H),7.
47(d,J=8.
3Hz,1H),3.
82(s,3H),3.
79~3.
74(m,1H),3.
47~3.
35(m,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
15(dd,J=23.
0,10.
8Hz).
2,5-二氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2f):白色固体,产率87%.
m.
p.
101~104℃(文献值[5c]102~106℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
87(dd,J=9.
1,5.
2Hz,1H),7.
18(t,J=7.
5Hz,2H),3.
83(s,3H),3.
81~3.
76(m,1H),3.
44(dd,J=22.
9,17.
8Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-98.
05(d,J=7.
5Hz),-163.
84(dt,J=29.
4,14.
3Hz).
5-氯-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2g):ChineseJournalofOrganicChemistryARTICLEChin.
J.
Org.
Chem.
2019,39,137~1432019ChineseChemicalSociety&SIOC,CAShttp://sioc-journal.
cn/141白色固体,产率82%.
m.
p.
96~98℃(文献值[5b]99~100℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
78(d,J=8.
3Hz,1H),7.
52(dd,J=1.
8,0.
9Hz,1H),7.
49~7.
42(m,1H),3.
82(s,3H),3.
81~3.
76(m,1H),3.
43(ddt,J=22.
9,17.
5,1.
1Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
07(dd,J=23.
0,10.
9Hz).
2-氟-5-甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2h):黄色固体,产率84%.
m.
p.
87~89℃(文献值[5c]86~90℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
77(d,J=8.
6Hz,1H),6.
98(dd,J=8.
6,2.
2Hz,1H),6.
92(d,J=2.
1Hz,1H),3.
93(s,3H),3.
81(s,3H),3.
75(dd,J=17.
6,11.
0Hz,1H),3.
38(dd,J=23.
0,17.
6Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-163.
59(dd,J=23.
1,11.
1Hz).
2-氟-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2i):白色固体,产率88%.
m.
p.
121~125℃(文献值[5c]123~126℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
22(s,1H),6.
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01(s,3H),3.
93(s,3H),3.
82(s,3H),3.
71(dd,J=17.
3,10.
4Hz,1H),3.
35(ddd,J=22.
4,17.
4,0.
9Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-163.
92(dd,J=22.
4,10.
3Hz).
4-溴-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯(2j):黄色固体,产率83%.
m.
p.
94~95℃(文献值[5c]93~97℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
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8,1.
0Hz,1H),7.
81(dd,J=7.
6,0.
9Hz,1H),7.
42~7.
37(m,1H),3.
84(s,3H),3.
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2,11.
5Hz,1H),3.
38(dd,J=23.
2,18.
2Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
07(dd,J=23.
1,11.
7Hz).
2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸叔丁酯(2k):白色固体,产率84%.
m.
p.
86~89℃(文献值[5c]85~88℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
76(d,J=7.
7Hz,1H),7.
62(td,J=7.
5,1.
3Hz,1H),7.
45~7.
36(m,2H),3.
66(dd,J=17.
5,10.
7Hz,1H),3.
33(dd,J=22.
9,17.
5Hz,1H),1.
36(s,9H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
02.
2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸金刚烷-1-基酯(2l):白色固体,产率86%.
m.
p.
103~105℃(文献值[5c]106.
9~107.
7℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
83(d,J=7.
6Hz,1H),7.
69(t,J=7.
5Hz,1H),7.
53~7.
43(m,2H),3.
73(dd,J=17.
5,10.
4Hz,1H),3.
40(dd,J=22.
8,17.
4Hz,1H),2.
10(dd,J=50.
7,3.
1Hz,9H),1.
62(d,J=3.
0Hz,6H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-164.
13(dd,J=23.
0,10.
4Hz).
3.
3β-酮酰胺氟化反应的合成步骤以合成N-苄基-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6a)为例:在10mL的塑料反应管中依次加入N-苄基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(27mg,0.
1mmol),PhI(OAc)2(32mg,0.
1mmol),3HFEt3N(200μL,1.
1mmol),室温反应30min,TLC[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1]点板跟踪反应进程至反应结束后,加入10mL水,二氯甲烷萃取3遍(10mL*3),无水硫酸钠干燥.
柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=10∶1]获得目标化合物.
N-苄基-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6a):白色固体,产率90%.
m.
p.
127~129℃(文献值[5a]125~128℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
84(d,J=7.
6Hz,1H),7.
71(td,J=7.
5,1.
3Hz,1H),7.
53(d,J=7.
7Hz,1H),7.
46(t,J=7.
5Hz,1H),7.
42~7.
30(m,5H),6.
99(s,1H),4.
56(d,J=5.
8Hz,2H),4.
02(dd,J=17.
4,11.
8Hz,1H),3.
37(dd,J=24.
1,17.
4Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-163.
14(ddd,J=24.
1,11.
8,4.
0Hz).
2-氟-2-(吗啉-4-羰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(6b):白色固体,产率91%.
m.
p.
141~143℃(文献值[5c]140~145℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
78(d,J=7.
7Hz,1H),7.
68(td,J=7.
5,1.
2Hz,1H),7.
50(dt,J=7.
7,1.
0Hz,1H),7.
42(t,J=7.
4Hz,1H),4.
22(dd,J=16.
7,7.
7Hz,2H),3.
90(d,J=12.
6Hz,1H),3.
85~3.
70(m,4H),3.
66(dt,J=12.
4,5.
7Hz,1H),3.
51~3.
42(m,1H),3.
31(dd,J=23.
1,16.
7Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-157.
31.
2-氟-N,N-二异丙基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6c):白色固体,产率95%.
m.
p.
133~136℃(文献值[5d]135~137℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
79(d,J=7.
7Hz,1H),7.
64(t,J=7.
5Hz,1H),7.
47(d,J=7.
7Hz,1H),7.
41(t,J=7.
5Hz,1H),4.
06(dd,J=16.
7,7.
8Hz,1H),3.
32(dd,J=23.
2,16.
7Hz,1H),1.
37(dd,J=13.
6,6.
8Hz,6H),1.
26(dd,J=6.
8,3.
4Hz,6H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-157.
45(dd,J=23.
2,7.
8Hz).
N-苄基-2-氟-6-甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6d):白色固体,产率92%.
m.
p.
96~98℃(文献值[5c]95~97℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
60(s,1H),7.
49(dd,J=7.
8,1.
7Hz,1H),7.
40~7.
28(m,6H),4.
52(d,J=5.
9Hz,2H),3.
93(dd,J=17.
2,11.
5Hz,1H),3.
28(dd,J=23.
9,17.
1Hz,1H),2.
41(s,3H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-163.
07(ddd,J=24.
0,11.
6,4.
0Hz).
N-苄基-2-氟-6-甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6e):白色固体,产率91%.
m.
p.
78~81℃(文献值[5b]76~78℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
40~7.
25(m,7H),7.
21(d,J=2.
6Hz,1H),4.
52(d,J=5.
8Hz,2H),3.
89(dd,J=17.
0,11.
1Hz,1H),3.
83(s,3H),3.
31~有机化学研究论文142http://sioc-journal.
cn/2019ChineseChemicalSociety&SIOC,CASChin.
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20(m,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-162.
90(ddd,J=23.
8,11.
1,3.
9Hz).
N-苄基-2,6-二氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6f):白色固体,产率83%.
m.
p.
99~101℃(文献值[5c]100~103℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
48(dd,J=8.
5,4.
5Hz,1H),7.
44(dd,J=7.
2,2.
5Hz,1H),7.
41(dd,J=8.
5,2.
6Hz,1H),7.
39~7.
34(m,2H),7.
34~7.
27(m,3H),4.
52(d,J=5.
8Hz,2H),3.
94(ddt,J=17.
2,11.
3,1.
1Hz,1H),3.
30(ddt,J=23.
7,17.
1,1.
4Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-112.
42(t,J=6.
5Hz),-162.
77(dd,J=13.
9,9.
9Hz).
N-苄基-6-氯-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6g):白色固体,产率85%.
m.
p.
85~88℃(文献值[5d]86~89℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
76(d,J=2.
1Hz,1H),7.
63(dd,J=8.
2,2.
1Hz,1H),7.
45(d,J=8.
2Hz,1H),7.
38~7.
29(m,5H),4.
51(d,J=5.
9Hz,2H),3.
94(dd,J=17.
4,11.
3Hz,1H),3.
29(ddd,J=23.
8,17.
3,1.
0Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-162.
98(ddd,J=23.
8,11.
3,3.
8Hz).
N-苄基-2,5-二氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6h)[5d]:白色固体,产率86%.
m.
p.
95~97℃(文献值[5d]98~100℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
83(dd,J=8.
5,5.
3Hz,1H),7.
40~7.
27(m,5H),7.
21~7.
12(m,2H),4.
52(d,J=5.
8Hz,2H),3.
98(dd,J=17.
5,11.
4Hz,1H),3.
32(dd,J=23.
6,17.
6Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-98.
31(d,J=5.
5Hz),-158.
93~-168.
67(m).
N-苄基-5-氯-2-氟-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6i):白色固体,产率83%.
m.
p.
126~127℃(文献值[5d]127~130℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
74(d,J=8.
2Hz,1H),7.
51(d,J=1.
6Hz,1H),7.
42(dd,J=8.
2,1.
7Hz,1H),7.
39~7.
34(m,2H),7.
34~7.
28(m,3H),4.
52(d,J=5.
9Hz,2H),3.
96(dd,J=17.
5,11.
5Hz,1H),3.
31(dd,J=23.
6,17.
5Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-162.
91(ddd,J=23.
6,11.
4,3.
8Hz).
N-苄基-2-氟-5-甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6j):白色固体,产率89%.
m.
p.
92~94℃(文献值[5b]95~97℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:7.
75(d,J=8.
5Hz,1H),7.
40~7.
29(m,5H),6.
95(dd,J=8.
6,2.
3Hz,2H),4.
53(d,J=5.
8Hz,2H),3.
98~3.
93(m,1H),3.
91(s,3H),3.
28(dd,J=23.
7,17.
3Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-162.
20(ddd,J=23.
6,11.
3,4.
0Hz).
2-氟-1-氧代-N-苯基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6k):白色固体,产率82%.
m.
p.
108~110℃(文献值[5d]107~109℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:8.
27(s,1H),7.
83(d,J=7.
7Hz,1H),7.
70(td,J=7.
5,1.
3Hz,1H),7.
55(ddt,J=21.
5,7.
7,1.
2Hz,3H),7.
48~7.
44(m,1H),7.
39~7.
31(m,2H),7.
21~7.
12(m,1H),4.
06(dd,J=17.
4,11.
2Hz,1H),3.
41(dd,J=24.
0,17.
4Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-161.
35(ddd,J=24.
1,11.
3,5.
7Hz).
2-氟-N-(4-氟苯基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺(6l):白色固体,产率80%.
m.
p.
93~94℃(文献值[5d]95~98℃);1HNMR(500MHz,CDCl3)δ:8.
32(s,1H),7.
83(d,J=7.
7Hz,1H),7.
71(t,J=7.
5Hz,1H),7.
59~7.
51(m,3H),7.
46(t,J=7.
5Hz,1H),7.
03(t,J=8.
6Hz,2H),4.
05(dd,J=17.
4,11.
4Hz,1H),3.
40(dd,J=24.
1,17.
4Hz,1H);19FNMR(471MHz,CDCl3)δ:-116.
67(d,J=4.
4Hz),-161.
49(d,J=6.
0Hz).
辅助材料(SupportingInformation)所有化合物的1HNMR和19FNMR谱图.
这些材料可以免费从本刊网站(http://sioc-journal.
cn/)上下载.
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