抑制剂使用说明

产品包装可能在运输过程中颠倒过来,从而导致抑制剂粘附在管壁或盖子上.
从包装盒中拿出小管后,先不要打开盖子,须轻轻震动,使抑制剂降到管底.
对于液体产品,在200-500RPM转速下离心,管底收集液体.
处理过程中,尽量避免产品损失或污染.
2.
产品的称量误差范围是多少称量范围5-25mg0.
1mg1mg2-5mg50-500mg>1g误差范围(3)有些抑制剂由于其结构或化学性质而难以溶解,需要结合另外的方法,如涡旋或超声波.
某些抑制剂可能需要进行超声处理1小时甚至过夜.
如有需要,可适当加热抑制剂(50℃以下,避免改变产品性质).
如果您在溶解产品时出现问题,我们建议您:(1)重新计算储备液的浓度:实际浓度(mg/mL)=分子量(g/mol)*浓度(mM)*10-3(2)检查溶剂是否被污染,如:DMSO吸潮.
1.
收到产品后如何处理请按照常规使用量分装储备液,储存于-20℃或-80℃环境.
避免反复冻融.
以下是一些常规的抑制剂存储方法:4.
如何保存抑制剂储存3年-20°C粉状www.
selleck.
cn订购及询单:info@selleck.
cn全国免费电话:400-668-6834联系电话:021-68591985联系传真:021-68591981(4)如果您依然不能完全溶解抑制剂,请发送邮件到:tech@selleck.
cn,我们的技术人员会为您提供更多的帮助.
5.
如何制备工作液(1)使用稀释计算器计算:http://www.
selleckchem.
com/dilutioncalculator.
jsp(2)将储备液缓慢添加到溶剂中,直至获得所需的浓度.
通过涡旋或反复吹打混合充分.
(3)在玻片上滴加一滴工作液,显微镜下观察是否有沉淀.
如果存在沉淀,将工作液静置10分钟,涡流或反复吹打,然后在显微镜下再次检查.
如果仍有沉淀,请发送邮件到tech@selleck.
cn.
(4)我们的化合物大部分是脂溶性的,所以使用水性溶剂(如细胞培养基或PBS)稀释时,可能会析出沉淀,不必担心,可通过超声使固体重新溶解.
6.
如何对工作液进行灭菌(1)大部分细胞实验中使用DMSO制备储备液,储备液再用培养基稀释制备工作液.
确保DMSO的终浓度<0.
3%,以避免细胞毒作用.
实验中通常使用含相同浓度DMSO的培养基作为阴性对照.
7.
进行细胞实验时需要特别注意哪些问题我们建议通过滤膜过滤除菌.
请勿使用高压蒸汽灭菌.
根据您的实验方案选择一种合适的溶剂制备储备液.
Selleck质控部门测定的溶解度信息显示在网站的产品页面上.
体外实验中,DMSO是最常用的制备储备液的溶剂.
储备液在使用前再稀释成工作液(如在细胞培养基中按1:1000稀释).
溶解度表样例如下所示:3.
怎样制备储备液溶解度(25°C)DMSOXmg/mL*微溶或不溶于乙醇微溶或不溶于水*为我们的技术团队得到的溶解度,Xmg/mL该产品可轻易溶于DMSO.
溶解度可能更高,但我们没有测量一个更高值.
(Inhibitors,CompoundLibraries)Inhibitor(1)我们的化合物主要是脂溶性的,如果用于动物实验,配制工作液时,可能需要使用一些溶助剂,如羧甲基纤维素钠(CMC-Na),Tween80,或甘油,来促进化合物溶解.
如果您需要进一步的帮助,请发送邮件到tech@selleck.
cn.
8.
进行动物实验时需要特别注意哪些问题抑制剂使用说明(2)根据最佳操作方法和可能的最大剂量体积来选择处理体积:了解更详细的信息,请阅读参考文献:DiehlKH,etal.
JApplToxicol,2001,21(1),15-23.
物种小鼠大鼠兔狗途径和体积(mL/kg)Orals.
c.
i.
p.
i.
m.
i.
v.
(bolus)i.
v.
(slowinj.
)10(40)5(10)10(20)0.
1(0.
2)a5(20)10(50)10(40)20(80)0.
05(0.
1)a5(25)10(15)1(2)5(20)0.
25(0.
5)2(10)5(15)1(2)1(20)0.
25(0.
5)2.
5(5)(3)口服药物由于其溶解度限制,有时不能制成透明澄清溶液.
使用悬浮液或乳浊液处理不会影响药物的疗效.
(4)如果需要使用DMSO溶解化合物进行动物实验,确保DMSO的终浓度<5%,以避免毒性作用.
(5)不同实验动物体表面积的等效剂量转换表:10.
使用SelleckChemicals的产品时,需要采取哪些安全防预措施9.
特殊产品需要特别注意哪些问题(2)对于不稳定化合物,制备储备液时须在瓶中加入氮气.
(1)对于油性化合物,制备储备液时须先加入DMSO溶解化合物,然后根据现有体积制备.
不须称量化合物.
您可以从产品页面下载化学品安全说明书(MSDS),用于危险识别、急救措施、消防措施等.
www.
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cn订购及询单:info@selleck.
cn全国免费电话:400-668-6834联系电话:021-68591985联系传真:021-68591981物种狒狒狗猴兔豚鼠大鼠仓鼠小鼠重量(kg)121031.
80.
40.
150.
080.
020.
60.
50.
240.
150.
050.
0250.
020.
007202012128653体表面积(m2)Km系数(2)我们的化合物大部分是脂溶性的,所以使用细胞培养基稀释时,可能有沉淀析出.
可通过超声波完全溶解.
如果超声过后仍有沉淀,请发送邮件到tech@selleck.
cn.
动物A(mg/kg)=动物B(mg/kg)x大鼠剂量(mg/kg)=小鼠剂量(22.
4mg/kg)*=11.
2mg/kg数据来源于FDA指南:CenterforDrugEvaluationandResearch,CenterforBiologicsEvaluationandResearch.
(2002)Estimatingthesafestartingdoseinclinicaltrialsfortherapeuticsinadulthealthyvolunteers,U.
S.
FoodandDrugAdministration,Rockville,Maryland,USA例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.
4mg/kg换算成大鼠的剂量,需要将22.
4mg/kg乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.
2mg/kg.
动物B的Km系数动物A的Km系数小鼠的Km系数(3)大鼠的Km系数(6)(Inhibitors,CompoundLibraries)Inhibitora.