投标人360测网速

360测网速  时间:2021-05-19  阅读:()

广西桂水工程咨询有限公司公开招标采购文件项目名称:防城港市港口区人民医院发热门诊建设设备采购项目项目编号:FCZC2020-G1-20002-GSZX采购人:防城港市港口区人民医院采购代理机构:广西桂水工程咨询有限公司2020年9月目录第一章公开招标公告1第二章项目采购需求1第三章投标人须知28投标人须知前附表281、总则351.
1项目概况351.
2定义351.
3投标人资格条件361.
4现场踏勘361.
5投标费用361.
6转包与分包361.
7特别说明362、招标文件382.
1招标文件的构成.
382.
2投标人的风险382.
3招标文件的澄清与修改383、投标文件393.
1投标文件的组成393.
2投标文件的语言及计量393.
3投标报价393.
4投标文件的有效期403.
5投标保证金403.
6投标文件的签署和份数403.
7投标文件的包封413.
8投标文件的递交413.
9投标文件的修改或撤回414、开标414.
1开标准备414.
2开标程序424.
3演示424.
4样品425、资格审查425.
1资格审查425.
2资格审查不通过情形436、评标436.
1组建评标委员会436.
2评标原则436.
3评标的方式及评标依据436.
4评标程序446.
5评标方法及评标标准446.
6投标文件报价修正446.
7评标过程的监控447、评标结果447.
1确定中标人447.
2中标公告发布447.
3中标通知书发出448、签订合同458.
1合同授予标准458.
2履约保证金458.
3签订合同458.
4政府采购合同公告458.
5履行合同458.
6履约验收469、质疑和投诉4610、其他事项4610.
1招标代理服务费4610.
2其他说明46第四章评标方法及评标标准48第五章合同主要条款格式56第六章投标文件格式65一、投标文件外层包装封面格式66二、投标文件封面格式67三、目录格式68四、格式69公开招标公告防城港市港口区人民医院发热门诊建设设备采购项目公开招标公告项目概况防城港市港口区人民医院发热门诊建设设备采购项目招标项目的投标人应在应在网上报名的方式获取采购文件.
投标人必须于采购文件的获取时间截止前登陆政采云平台(https://www.
zcygov.
cn/)获取招标文件,并于2020年10月23日9点30分(北京时间)前递交投标文件.

一、项目基本情况项目编号:FCZC2020-G1-20002-GSZX项目名称:防城港市港口区人民医院发热门诊建设设备采购项目预算金额:人民币1115万元;采购需求:序号货物名称单位数量简要规格描述或项目基本概况1心电监护仪台3详见采购需求表2心电监护仪(儿童)台13心电监护仪台14除颤仪台15车载心电监护仪台16靶控输注泵台27麻醉机台18手术显微镜台19全自动生化分析仪台110可视软镜台111呼吸机(无创)台112血液透析机台213血液透析过滤机台114X线电子计算机断层扫描装置(CT)套1合同履行期限:自签订合同之日起20日内(日历日)交付使用.
本项目不接受联合体投标.
二、申请人的资格要求:1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.
落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购.
3.
投标人的特定要求:供应商必须具有行业主管部门颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》三、获取招标文件时间:2020年9月30日至2020年10月14日,16:30时前均可下载;地点:由潜在供应商自行登陆政采云平台(https://www.
zcygov.
cn/)下载,逾期不受理.
方式:自行登陆政采云平台(https://www.
zcygov.
cn/)下载.
售价:0元/本四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2020年10月23日09点30分(北京时间)地点:防城港市公共资源交易中心(防城港市迎宾路红树林大厦东塔),逾期送达或未按照招标文件要求密封的投标文件,将予以拒收.
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日.
六、其他补充事宜1、本项目需要落实的政府采购政策:(1)政府采购促进中小企业发展.
(2)政府采购支持采用本国产品的政策.
(3).
强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品.
(4)促进残疾人就业政府采购政策.
(5)政府采购支持监狱企业发展.
(6)扶持不发达地区和少数民族地区政策.
2、本项目公告通过中国政府采购网(http://www.
ccgp.
gov.
cn)、广西壮族自治区政府采购网(http://www.
ccgp-guangxi.
gov.
cn/home.
html)、广西防城港港口区人民政府门户网站(http://www.
gkq.
gov.
cn)、防城港市公共资源交易中心网(http://www.
fcgggzy.
cn)发布.

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系.
1.
采购人信息采购人名称:防城港市港口区人民医院联系地址:防城港市港口区企沙镇联系方式:庞志霓133877087282.
采购代理机构信息:采购代理机构名称:广西桂水工程咨询有限公司联系地址:防城港市港口区康晨小区B-18A栋联系方式:韦欣蓉0770-2885119监督部门:防城港市港口区政府采购管理办公室电话:0770-6106079第二章项目采购需求说明:1、本一览表中设备或货物的技术参数及其性能(配置)是本项目的基本要求,投标人可选满足或优于本一览表的技术参数性能(配置)要求的设备或货物进行投标.
2、对于本项目采购需求中项目要求及技术需求,供应商应以满足采购需求的产品和服务进行响应,同时填写投标报价明细表,并以详细、正确的品牌型号及技术参数、性能(配置)填写技术响应表.
3、投标人必须自行为其投标产品侵犯其他供应商或专利人的专利成果承担相应法律责任,并负责保护采购人的利益不受任何损害.
一切由于文字、商标、技术和软件专利授权引起的法律裁决、诉讼和赔偿费用均由中标人负责.
同时,具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料,否则,不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议.

4、本次采购将依据强制采购节能产品品目清单和节能产品认证证书实施政府强制采购.
若采购货物含有此类产品时,投标人的投标货物必须使用政府强制采购的节能产品,投标人在投标文件中必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件(加盖投标人单位公章),否则相应投标无效.

台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷、空调设备、镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴均为节能产品政府采购目清单内标注""的品目,属于政府强制采购节能产品.

5、招标文件中所要求提供的证明材料,如为英文文本的请在投标文件中提供中文翻释文本.
6、招标文件中标注""号的条款为本次采购的实质性的商务、技术或服务要求,投标人须满足或响应,若无法完全满足,将会被认定为无效投标;非""号要求或技术指标发生负偏离或不响应达3项(不含)以上的投标无效;标""内容为本项目的重要技术指标.

7、投标人所投项目(或分标)货物如国家有强制性要求的应按国家规定执行,并提供相关证明材料.
项号货物名称数量功能目标及技术指标1心电监护仪3台一、整机要求:1.
一体化便携监护仪,整机无风扇设计.
2.
配置提手,方便移动.
3.
英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,8通道波形显示.
4.
屏幕采用最新电容屏非电阻屏.
5.
显示屏可支持亮度自动调节功能.
6.
屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作.
7.
内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装.
8.
安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型.
9.
监护仪设计使用年限6年.
10.
监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种.
11.
防水等级≥IPX2.
12.
整机抗跌落设计通过0.
75米6面跌落测试.
二、监测参数:1.
配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测.
2.
心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能.
3.
心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证.
4.
心电波形扫描速度支持6.
25mm/s.
12.
5mm/s.
25mm/s和50mm/s.
5.
提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示.
6.
支持20种心律失常分析,包括房颤分析.
7.
QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms.
8.
支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果.
9.
提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿.
10.
支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁.
11.
配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿.
12.
提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用.
13.
无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张10~250mmHg,平均压15~260mmHg.
14.
提供辅助静脉穿刺功能.
三、系统功能:1.
支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则.
2.
支持肾功能计算功能.
3.
具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源.
4.
支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾.
5.
≥1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
6.
1000组NIBP测量结果.
7.
≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾.
8.
支持24小时全息波形的存储与回顾功能.
9.
支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘.
10.
支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统.
11.
支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式.
12.
可升级配置临床评分系统,如MEWS(改良早期预警评分).
NEWS(英国早期预警评分),可支持定时自动EWS评分功能.
13.
提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化.
14.
提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择.
15.
支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能.
16.
动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警.
参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息.
17.
提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘18.
投标货物的医疗器械注册证复印件;2心电监护仪(儿童)1台一、整机要求:1.
模块化监护仪,主机集成内置≥2槽位插件槽.
2.
整机无风扇设计,防水等级IPX1或更高.
3.
≥10英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥6通道波形显示.
4.
屏幕采用最新电容屏非电阻屏.
5.
显示屏可支持亮度自动调节功能.
6.
屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作.
7.
内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装.
锂电池支持监护仪工作时间≥4小时.
8.
监护仪设计使用年限6年.
二、监测参数:1.
配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测.
2.
心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能.
3.
心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证.
4.
心电波形扫描速度支持6.
25mm/s.
12.
5mm/s.
25mm/s和50mm/s.
5.
支持20种心律失常分析,包括房颤分析.
6.
QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms.
7.
提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿.
8.
支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁.
9.
配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿.
10.
提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用.
11.
无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg.
12.
提供辅助静脉穿刺功能.
三、系统功能:1.
支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则.
2.
支持肾功能计算功能.
3.
具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源.
4.
支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾.
5.
≥1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
6.
≥1000组NIBP测量结果.
7.
≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾.
8.
支持24小时全息波形的存储与回顾功能.
9.
支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘.
10.
支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统.
11.
支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式.
12.
提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化.
13.
提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择.
14.
支持升级格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能.
15.
动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警.
参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息.
16.
投标货物的医疗器械注册证复印件;3心电监护仪1台模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数>=4个,并可外接3槽位辅助插件槽方便升级.
>=12.
1寸彩色电容触摸屏,支持多点触摸操作,高分辨率达1280x800像素,7通道显示,显示屏亮度自动调节.
工作温度0~40℃,采用无风扇设计,配置>=4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备,支持扩展独立显示屏.
基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,体温和双通道有创血压的同时监测.
支持3/5/6导心电监测,可升级12导心电测量,并在监护仪上完成12导静息分析,支持房颤心律失常分析功能,支持不少于20种实时心律失常分析.
提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段,监测ST段抬高或者压低,提供ST报警.
提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限设置.
提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监护.

具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
提供QT和QTc模板显示.
无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式;无创血压成人测量范围:25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压),15-260mmHg(平均压).
无创血压小儿测量范围:25-240mmHg(收缩压),10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平均压).
无创血压新生儿测量范围:25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平均压).
支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥7通道有创压监测,提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测,支持≥3道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求.
10.
配备EtCO2监测模块,采用旁流技术,水槽要求易用快速更换,CO2波形提供填充和线条两种方式显示,满足不同临床使用习惯,CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期.

11.
可升级AG麻醉气体监测模块,监测与识别CO2,N2O和五种麻醉气体.
12.
配置BIS模块,提供不少于2通道EEG,双频指数(BIS),肌电活动(EMG),抑制比(SR),频谱边缘频率(SEF)等参数的监测,提供功率谱密度(DSA)显示界面,可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况.

13.
可升级NMT监测模块,满足病人肌松药物监测,提供四种刺激模式:TOF模式,ST模式,PTC模式,DBS模式.
14.
支持与主流呼吸机品牌的呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算.
15.
大字体界面支持6个参数的设置和显示,具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易,所有参数报警限自动设置,能够设置护理组,一个护理组能够设置6-12个病人.
病人之间能够互相进行它床观察.

16.
标配具备血液动力学计算,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能.
17.
40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾.
1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
事件回顾时能够提供报警事件列表.
能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选.

18.
具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能,120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾.
19.
具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数.
具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法.
20.
工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式.
21.
配备麻醉专用系统软件,满足麻醉科的专业应用.
麻醉平衡专用界面,显示患者疼痛,意识和肌松三个维度的体征情况.
具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面.
投标货物的医疗器械注册证复印件;4除颤仪1台1.
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能.
2.
整机带电极板、电池的重量不超过6kg.
3.
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能.
4.
手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择.
5.
除颤充电迅速,充电至200J10s,扫描长度>100mm.
8.
可充电锂电池,支持100次以上200J除颤.
9.
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警.
10.
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片.
11.
支持中文操作界面、AED中文语音提示.
12.
彩色TFT显示屏>6",分辨率640*480,最多可显示2通道监护参数波形,有高对比度显示界面.
13.
50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s.
14.
可存储12小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看.
15.
具备良好的防水性能,防水级别IPX4.
16.
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
75m跌落冲击.
17.
投标货物的医疗器械注册证复印件;5车载心电监护仪1台1.
适用于成人、小儿、新生儿的监测.
2.
工作大气压力57.
0~107.
4kPa.
3.
转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准,>=5英寸彩色触摸显示屏,小巧便携.
4.
IP44防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救治环境.
坚固耐用,抗1.
米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境.
5.
整机无风扇设计.
内置锂电池供电,支持>=5小时的持续监测.
内置DC电源接口,可以进行车载充电.
6.
支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压和双通道体温.
7.
转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用.
8.
具有多导心电监护算法,同步分析至少2通道心电波形,能够良好抗干扰.
9.
心率测量范围:成人15–300bpm,小儿/新生儿15-350bpm.
10.
波速提供50mm/s,25mm/s、12.
5mm/s、6.
25mm/s可选.
11.
滤波模式提供诊断模式(0.
05-150Hz),监护模式(0.
5-40Hz),ST模式(0.
05-40Hz),手术模式(1-20Hz).
12.
提供至少20种心律失常事件的分析.
13.
提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板.
具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
14.
可显示弱灌注指数(PI).
15.
提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式.
16.
100小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾.
1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
1000条NIBP测量结果回顾.
17.
48小时全息波形回顾.
全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形.
18.
投标货物的医疗器械注册证复印件;6靶控输注泵2台1.
模块式设计,无需可实现多泵叠加使用.
2.
具有速度模式、体重模式、TCI模式;其中TCI模式必须提供CFDA二类注册证明文件.
3.
TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型.
4.
TCI模式支持自动诱导、定时诱导、平滑诱导和分段诱导四种诱导方式.
5.
防异物及进液等级IP23.
6.
在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值.
7.
压力报警阈值至少11档可调,最低150mmHg.
8.
锁屏功能:支持手动和自动锁屏,自动锁屏时间可调.
9.
注射精度≤±2%或0.
005mL/h取大者.
10.
在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率.
11.
速率范围:0.
1-1500ml/h,最小步进0.
01ml/h.
12.
预置输液总量范围:0.
1-9999.
99ml.
13.
安装固定:可固定在床旁输液支架上.
14.
快推"bolus":0.
1-1500ml/h,具有自动和手动快推"bolus"可选.
15.
KVO:0.
1-5ml/h.
16.
支持注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml.
17.
不小于3.
5英寸彩色大屏幕,同屏显示:输注模式、速度、当前注射状态、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息.
18.
分低级、中级、高级三级报警.
可实现声光报警提示,同时显示具体报警信息.
19.
支持不拆机手动更换电池.
20.
电池工作时间≥10小时@5ml/h.
21.
信息储存:可存储至少2000条的历史记录.
22.
接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能.
23.
可升级无线模块,实现无线联网监测.
24.
全中文软件操作界面.
25.
支持药物库,可储存2000种药物信息.
7麻醉机1台一、工作条件及基本配件1.
操作环境,温度:10°至40°C,湿度:15至95%.
2.
电源:220V(≥±10%),50Hz(≥±2%).
3.
后备电池使用时间:单节90min,双节220min.
4.
具有RJ45接口、以太网连接功能.
5.
机架:带工作台侧栏杆推车,两个抽屉.
6.
适合内窥镜手术模式:具备顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明.
二、气源1.
标配氧气、空气气源,可选笑气气源.
2.
氧气:具备安全保护装置,在供氧压低于200Kpa时报警.
3.
具备机械的笑、氧保护装置,不受停电影响,保证任何流量下氧浓度不低于21%.
4.
快速充氧范围30-70l/min.
三、流量计1.
电子流量计.
2.
具备机械总流量计.
四、挥发罐1.
标配一个原厂同品牌高品质挥发罐,通过CE认证,具备压力、流速和温度补偿.
2.
罐位具备安全互锁功能.
五、呼吸回路1.
回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染.
2.
二氧化碳吸收罐,容积1400ml.
3.
内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端.
4.
具备新鲜气体输出口,输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管等.
5.
具有回路加温功能,保证回路不受积水影响及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激.
6.
可选配自动CO2旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换.
7.
具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示.
六、呼吸机1.
气动电控呼吸机,全中文操作和显示.
2.
提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制通气、手动通气、压力控制通气、电子PEEP.
可选配SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV+PS.
3.
潮气量设置范围:20ml-1500ml.
4.
吸气压力设置范围:PEEP+5~60cmH2O.
5.
呼吸频率:4-90次/分钟.
6.
吸呼比:4:1到1:8.
7.
压力限制范围:10到99cmH2O8.
电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,4到30cmH2O.
9.
吸气暂停:5%-60%吸气时间.
10.
最大吸气流速120L/min11.
可选SIMV模式:流速触发;触发范围可调:0.
5–15L/min;触发窗范围可调:0–80%吸气时间;机械通气呼吸频率为:4-60次/分钟、吸气时间:0.
4-5.
0sec.
12.
上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全.
小儿手术无需更换风箱,操作简单.
13.
具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差.
14.
智能化呼吸机,有防止错误设置功能,保证麻醉安全.
七、数字和波形监测1.
具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示.
2.
12.
1寸彩色触摸屏,可同屏显示2通道波形,,屏幕与麻醉机一体化且为内嵌式.
3.
内置插件槽,可直接热插拔插件.
4.
插件可在监护仪和麻醉机之间通用.
5.
标配EtCO2监测.
6.
可升级AG麻醉气体功能,除O2和CO2、NO2外还可以监测5种麻醉气体;自动识别2种麻醉药物;采用顺磁氧监测技术.
具备最低肺泡浓度(MAC)监测功能,MAC监测值根据病人的年龄修正,更加准确.

7.
监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;可选配氧电池吸入氧浓度监测,呼末CO2监测,麻醉气体浓度(顺磁氧浓度,N2O,ETCO2,五种麻醉气体),呼吸环(P-V,P-F)监测.

8.
潮气量监测范围:0到2500ml9.
PEEP监测范围:0-70cmH2O10.
投标货物的医疗器械注册证复印件;8手术显微镜1台一、产品特点:1.
助手镜可转变为对手镜,能满足眼科及其他科室多种手术需要;2.
内部集成的分光装置,可根据需要连接示教,视频设备;3.
提供f200/f300物镜,适用眼科,手外科及骨科手术;4.
斜照明可做裂隙,宽度可调,角度可360°旋转;5.
所有镜片运用多层镀膜技术,防止霉变,增强镜片透射率;6.
X/Y移动自动复位.
二、技术参数:目镜倍率:12.
5*/18B视度调节范围:±7D瞳距调节范围:50mm~75mm(国家标准55mm~75mm)4.
主镜放大倍率:f200:4X6X10X16X25Xf300:2.
7X4.
2X6.
7X11X17X5.
副镜放大倍率:f200:6X10X16Xf300:4.
2X6.
7X11X最高分辨率:112线对/mm照明光源:12V/100W,冷反射医用卤钨灯泡照明类型:6°+0°冷光源同轴照明和25°斜照明,斜照明可作裂隙照明同轴照明物面照度:≥45000lx斜照明物面照度:≥30000lx横臂伸展半径:1040mm垂直调节范围(地面至大物镜):850mm~1350mm微调焦速度及行程:≤2mm/s,≥50mmX/Y坐标器移动速度及范围:≤2mm/s,50mm*50mm电压:AC220V±22V/50Hz±1Hz、AC110V±11V/60Hz±1Hz功率:330VA保险丝:AC250VT4.
0A、AC125VT8.
0A电气安全标准:执行标准GB9706.
1-2007、I类整机外包装体积及箱数:0.
727m3,5箱整机重量:约210kg21.
投标货物的医疗器械注册证复印件;9全自动生化分析仪1套1.
仪器类型:随机开放式/封闭式/分立式;2.
测试速度:双试剂恒速400测/时,(9秒周期,单,双试剂恒定为400测/小时);3.
测试方法:1点终点法,2点终点法,两点法,速率法;4.
定标方法:线性,非线性定标;1点线性法,2点线性法,多点线性法,指数函数,Logit-log3P,Logit-log4P,Logit-log5P,样条法,折线法.
5.
样本盘:120个样本位;6.
样本杯类型:微量样本杯,原始采血管;7.
试剂盘:90个试剂位;试剂盘24小时不间断冷藏;8.
样本量:2-30ul,0.
1ul步进;9.
试剂量:20-300ul,1ul步进;10最小反应液量:150ul;11.
反应杯位:90个;12.
反应时间:10分钟;13.
反应温度:37±0.
1℃;免维护固体恒温全封闭直热;14.
搅拌:独立镀层搅拌杆;15.
清洗机构:2*6步自动清洗;16.
光源:卤素灯;6V10W;17.
光学系统:后分光;一体化全封闭光学系统(滤光片+二向分光片)18.
波长:340nm,405nm,450nm,505nm,546nm,578nm,630nm,700nm;另有4个备用波长可选.
19.
吸光度范围:0-4.
0Abs;20.
吸光度精度:0.
0001Abs;21.
加样针:自动液面检测,防撞保护,实时反馈剩余试剂量;22.
软件功能:22.
1.
样本自动稀释功能(减量,增量,正常量);22.
2.
多标准自动稀释功能;22.
3.
全中文操作软件,实时显示运行状态;实时显示试剂盘,样本盘,反应盘状态;实时更新试剂量;22.
4.
自动检查比色杯状态,自动屏蔽问题比色杯;22.
5.
试剂或样本耗尽时自动屏蔽相应测试并自动标识报警;22.
6.
样本结果自动检查并报警;22.
7.
定标结果自动检查并报警;22.
8.
L-J质控图,Westgardmulti-rules多规则质控;可打印质控图;23.
通信接口:网口;24.
电源:AC220V,50Hz;25.
操作系统要求:WindowsXP,Windows7,Windows8;26.
耗水量:15L/小时(最大);27.
投标货物的医疗器械注册证复印件;10可视软镜1台1.
整机由机身软管和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出,兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能;2.
显示器能上下0~180转动,左右0~180转动,方便不同站位操作;3.
软管直径:4.
0mm;4.
工作通道:≥1.
5mm;5.
前端蛇骨弯曲角度:双向≥290°向上≥160°,向下≥130°;6.
视场角:≥90°,保证清晰图像和视场及最小的图像畸变;7.
内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥700Lux;8.
采用高分辨率自制摄像头,剔除白平衡功能,确保显示效果一致性,摄像头头端采用蓝宝石镜片,防刮花,耐腐蚀;9.
TFT显示屏尺寸≥3.
0″,像素≥1920(RGB)*480;10.
分辨率≥9.
92lP/mm;11.
景深:3-100mm;12.
显示器与机身手柄可分离拆卸,镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀,插入部前端为非金属医用高分子材质,减少气道刺激,镜体可浸泡消毒;13.
负压吸引按键可完全拆卸分体消毒,符合院感要求;14.
可选配≥8寸HD显示屏(安卓操作系统,支持多点触控,内置病例管理软件,含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能);15.
可选配≥15寸屏(支持大小屏幕镜像功能,方便临床教学);16.
具备拍照录像、数据存储功能,标配8G内置TF卡(不可插拔,减少固件损伤,内存可扩展至32G),可存储照片数量>10万张,可存储录像时长≥4.
5小时;17.
充电器输入:100-240VAC,50-60Hz;18.
充电器输出:5VDC,1A;19.
内置可充电式锂电子聚合物电池,不可插拔,减少固件损伤,电池容量≥2300mAH;20.
由厂家负责售后服务;21.
投标货物的医疗器械注册证复印件;11呼吸机(无创)1台1.
可适用于儿童,成人治疗呼吸衰竭,免费软件升级.
2.
通气模式:容量控制:PRVC-PCPRVC-ACPRVC-Spond+窒息通气.
压力控制:PCV、CPAP、Spond、Spond+窒息通气.
3.
其他功能:药物雾化.
4.
漏气补偿量:大于50升/分钟.
5.
具有可选动态血氧监测功能及动态报告功能.
6.
潮气量设置:200-1500ml.
7.
PRVC变化速率可调.
8.
带2G-16G存储容量,365天的统计数据、漏气统计、潮气量、呼吸频率、每分钟通气量、窒息/低通气指数、阻塞性事件、开放性呼吸事件、低通气、周期性呼吸、微觉醒、鼾声等事件统计及图表.

9.
显示屏:9.
1.
彩色液晶显示屏9.
2.
中文操作界面9.
3.
支持外接触摸显示屏10.
吸气触发方式包括:10.
1.
容量触发10.
2.
压力触发10.
3.
混合触发11.
呼气切换方式包括:11.
1.
波形切换、11.
2.
峰流速切换、11.
3.
同步呼气阈值切换、12.
输出接口:护士站报警接口.
13.
趋势图:72小时病人呼吸波形趋势图.
14.
标准套带读卡分析软件,可打印动态呼吸功能监测报告.
365天报警回顾.
15.
报警:15.
1.
高级优先报警,窒息报警、黑屏报警、高压报警、病人指示命令报警.
15.
2.
低压力报警,断开报警,最低支持压力报警.
15.
3.
低分钟通气量报警,电量报警,呼吸暂停报警.
15.
4.
中级优先报警,电池的电压过高,电池的电量低产生报警.
15.
5.
初级优先报警:电源断电电池供电报警,呼出潮气报警等.
16.
使用电源:110-240VAC50/60Hz,12V直流.
17.
投标货物的医疗器械注册证复印件;12血液透析机2台1.
具有血液透析、单超等治疗功能.
2.
密闭式双容量平衡腔四腔室超滤控制系统,透析液连续提供,能达到零超滤,腔体容量≤30ml.
3.
可选用其它机型的透析液配方.
4.
血泵的内径可调2mm-10mm,可开展小儿透析并使用通用型透析管路和透析器等耗材.
血泵自动导入血路管.
5.
10英寸以上彩色显示屏幕、中文导航式操作系统、完整直观的治疗参数显示.
6.
报警功能:具有治疗信号装置,声光报警,并具备处理提示功能.
7.
自由设定的超滤和钠曲线治疗,具有多种可选择性/梯级自动调整程序,可实现个体化透析,并保证病人安全.
可进行碳酸氢盐透析/醋酸盐透析/干粉透析.
8.
具备碳酸氢盐干粉自动配制系统,标配新型联机B粉接口,方便护士安装,一手即可完成安装,操作简便,可行超纯透析.
9.
清洗消毒程序:具有水/热/化学等多种消毒模式可供选择.
消毒、除钙一次完成.
其间无须人员连接消毒液,一键式操作,时间约30分钟完成,同时消毒透析液A/B吸管.
可使用市售消毒液也可使用专用消毒液.
热消毒最高温度≥85℃.
10.
随机内置不间断后备电源,保障断电后血泵及血液监测部分正常工作30分钟以上.
断电时自动切换,同时维持所有监控系统正常,显示所有治疗数据,恢复供电时,自动启动治疗并保持原有数据.
11.
标配有透析液细菌/内毒素过滤器接口,可使用滤过器(耗材)实现对透析液进行超纯滤过,提高治疗预后.
12.
预留数字化信息管理模块的接口.
13.
具有3个以上的专用CPU控制系统,增加机器的安全性.
14.
可实现软硬件升级,完全的水电路上下分离设计,单独水路控制系统,增加机器的安全性.
15.
血液部分具有肝素泵,并可设定停泵时间,显示累计量,快速肝素注入.
16.
超滤系统:透析液不间断提供.
压力衡定测试:治疗时每隔12.
5分钟进行一次压力密闭平衡测试,检查水路系统密闭性,保证超滤精度和治疗安全.
即使在高通量透析时也能保障容量控制平衡安全性.

17.
具有中央供液接口.
18.
有内置维修和故障诊断程序,具有治疗信号灯,有声光报警.
19.
设置反渗水进血透机后不可逆流装置,避免污染反渗水系统.
20.
程序化设定超滤速度和透析液浓度.
21.
血泵,血流量指示30—500ml/min,精度≤±10%.
22.
可设定自动开、关机时间,程序化设定和控制清洗、酸洗和消毒的时间及切换.
23.
透析液温度:35—39℃,连续可调,有精确数字读数.
24.
透析液流量:透析液流速0—800ml/min.
25.
透析液电导度控制及保护:具备电导度监测、显示及超限报警功能.
26.
超滤功能:超滤率为0—4000ml/h,可调,精度为±1%.
27.
具有循环血液管路静脉压力监测,动脉压力监测.
28.
具有跨膜压监测.
29.
具有漏血检测功能,双重监测系统.
能区分真假性漏血,漏血检测精度,当透析液流速700ml/min,大于0.
5ml血流时报警.
(红细胞压积25%)30.
具备血路空气探测功能.
光学探测和超声波气泡检测系统,双重检测功能保证安全.
31.
具有静脉壶液面自动调整功能.
32.
自检不可以跳过,保证病人安全.
33.
电源供应:电压220v(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击,电磁干扰.
34.
预留升级空间,可选购增加配置全自动在线血压监测装置,可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏,可观测血压的图标趋势,可设置自动测量间隔时间.
35.
预留升级空间,可选购增加配置实时在线透析尿素氮清除率监测装置,该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值,没有消耗品.
36.
具有SFDA认证证书.
37.
免费现场安装及提供操作培训、专门为工程师进行系统培训.
39.
8年内保证仪器配件供应.
37.
投标货物的医疗器械注册证复印件;13血液透析过滤机1台1.
具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;可用碳酸盐干粉.
2.
肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药.
3.
10英寸以上彩色液晶可任意调向触摸显示屏幕,中文界面,可实时显示治疗过程参数和曲线.
4.
具备固定及自由设定的钠曲线,实现个体化透析治疗.
5.
具备固定及自由设定的可调超滤曲线,实现个体化透析治疗配方.
6.
超滤系统为双容量平衡腔四腔室超滤控制系统,精密容积式脱水控制,透析液连续提供,能达到零超滤.
7.
电导度检测为A/B液混合后总电导度检测.
8.
透析液温度控制在34-39℃,可实时监测及可调,并有超温保护.
9.
清洗消毒程序:进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序;化学热消毒(83℃以上)除钙、除脂和消毒程序一体进行;进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗,以确保无药液残留,透析液吸管可联机清洗消毒;热化学消毒时间不超过40分钟.

10.
可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序.
11.
具有六个以上专用CPU控制,增加机器安全性.
12.
有内置维修和故障诊断软件.
13.
有数字化信息网络接口,可直接联网远程诊断和维修.
14.
有透析液内毒素过滤器接口,对透析液进行超纯滤过.
15.
标配实时透析尿素氮清除率监测装置,该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值,检测是无创的,不需要检测材料;16.
标配碳酸氢盐干粉接口.
17.
直接的用户使用引导系统,发生提示或报警时在线辅助、指导功能.
18.
HDF时自动设定置换液速率以匹配有效血流量.
19.
准备结束和回血时,透析液流量为100ml/min,可预先设定.
20.
具有自动流量控制技术,可根据血流量,自动调节相适应的透析液流量,在待机状态下,可自动调节透析液减至最低流量.
21.
自动连接测试功能:保证体外循环、肝素注射器、透析液系统连接正确.
22.
多个漏液传感器系统:体外循环或机器内部有泄漏时自动报警,保证治疗安全性.
23.
自动的管路扭结和凝血报警告;治疗开始后自动监测体外循环管路各接口和透析液接口连接正确无泄漏.
24.
HD;前或后稀释HDF,前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换.
25.
作界面具有紧急按钮,用于在紧急情况下快速反应:25.
1.
自动终止超滤(UF);25.
2.
自动测量血压;25.
3.
自动追加补液;25.
4.
自动降低有效血流量至100ml/min26.
用户卡和病人卡,便于中心责任分级管理.
27.
标配在线血压监测组件.
28.
血泵:有效血流量30~600ml/min,血泵管径可调.
29.
肝素泵0.
5-10ml/h可选用多种尺寸的注射器,可设关泵时间.
30.
静脉压力监测范围-80mmHg~+400mmHg,精确度±7mmHg,分辨度:5mmHg;31.
动脉压力监测范围-200mmHg~+200Hg,精确度±7mmHg,分辨度5mmHg32.
双重空气监测,具有高灵敏度;32.
1.
超滤率为0~4000ml/h连续可调,可显示超滤目标,超滤时间,超滤速率,超滤量,精度±1%;可实现零超滤.
32.
2.
跨膜压监测范围-80~+400mmHg,分辨度5mmHg;有跨膜压自动跟踪报警功能.
32.
3.
透析液流量0--1000ml/min,调整梯度100ml/min.
32.
4.
电源:电压220V±10%50Hz连续工作,能抗电磁冲击、电磁干扰.
32.
5.
随机设置内置不间断电源,断电时自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟.
32.
6.
置换液生成系统:联机式自产置换液,包括置换液泵壹只;置换量为1.
5—36升/小时(25-600ml/min);精度为10%;使用两只同种规格的透析液过滤器.
33.
具有CE或FDA及SFDA认证证书.
34.
免费现场安装及提供操作培训、专门为工程师进行系统培训.
35.
10年内保证仪器配件供应.
36.
投标货物的医疗器械注册证复印件;14X线电子计算机断层扫描装置(CT)1台产品认:1.
提供国家医疗器械注册证(CFDA).
2.
影像链:为保证整机稳定性和兼容性,要求影像链核心部件(球管、探测器、高压发生器)与CT为同品牌厂家自主研发生产3.
机架系统3.
1.
机架孔径≤70cm,≥65cm3.
2.
机架倾角≥±30°3.
3.
滑环类型:低压滑环3.
4.
球管焦点到等中心点的距离≤55cm3.
5.
球管焦点到探测器的距离≤95cm3.
6.
机架内部冷却方式:风冷3.
7.
机架驱动方式:高精度数字钢带3.
8.
机架控制面板≥2套3.
9.
机架触摸液晶屏幕配置:有3.
10.
机架病人信息显示:有3.
11.
机架触摸屏体位选择:有3.
12.
机架液晶屏操作流程动画演示:有3.
13.
机架液晶屏儿童安抚动画演示:有4.
探测器4.
1.
探测器类型:要求提供最新集成化整板探测器,如:视网膜探测器、光子探测器、微平板整板(非拼接板)探测器等.
4.
2.
测器亚毫米探排列≥40排4.
3.
每排探测器物理个数≥800个4.
4.
探测器单元总数≥52000个4.
5.
共轭采集技术:有4.
6.
轴位扫描成像≥80层/360°4.
7.
探测器Z轴宽度≥38.
4mm4.
8.
高分辨率(亚毫米)探测器覆盖范围≥38.
4mm5.
球管及高压发生器5.
1.
高压发生器功率≥70KW(不接受等效值)5.
2.
球管阳极热容量≥7MHu,或≤0.
6MHu(不接受等效值)5.
3.
阳极最大散热率≥1000KHU/min5.
4.
球管最小输出电流≤10mA5.
5.
球管最大输出电流≥600mA5.
6.
球管最低电压≤80KV5.
7.
球管最高电压≥140KV5.
8.
球管电压选择范围≥4档,80/100/120/140KV5.
9.
小焦点大小≤0.
6mm*0.
7mm5.
10.
大焦点大小≤0.
9mm*0.
9mm6.
扫描床6.
1.
床水平移动范围≥1700mm6.
2.
床水平移动速度≥175mm/s6.
3.
床面可降至离地面最低距离≤490mm6.
4.
床定位精度≤±0.
25mm6.
5.
床载重量≥227KG7.
扫描参数7.
1最快扫描速度(机架物理转速/360度)≤0.
4秒/360°(不接受等效值)7.
2.
最小扫描层厚≤0.
625mm7.
3.
定位像长度≥160cm7.
4.
定位像方向:后前,前后,左右侧位,任意角度7.
5.
图像重建速度(螺旋扫描)≥50幅/秒7.
6.
最低可分辨CT值:-31743Hu7.
7.
最高可分辨CT值:+31743Hu8.
图像质量与剂量8.
1.
空间分辨率(X、Y、Z轴)≥18.
3LP/cm(0%MTF)8.
2.
密度分辨率:≤5mm直径圆,密度差0.
32%时的剂量≤10mGy8.
3.
提供原始数据迭代平台:提供ASiR或IMR或ADMIRE或FIRST之一9.
临床应用软件9.
1.
MPR:有MPVR:有3D软件包:有最大密度投影MIP:有最小密度投影MinIP:有表面三维SSD:有模拟手术刀技术:有透明技术:有三维容积显示VR:有三维血管CTA:有9.
2.
仿真内窥镜功能:要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)9.
3.
CT电影:有9.
4.
CT电影播放速度≥10幅/秒9.
5.
造影剂智能动态跟踪:一次注射完成9.
6.
肺纹理增强软件:有9.
7.
运动伪影校正软件:有9.
8.
后颅窝伪影校正软件:有9.
9.
脑组织表明积分重建:有9.
10.
脑出血精确测量:有,要求一键式测量,精度达到像素水平9.
11.
直接二维多平面浏览器:有9.
12.
直接三维重建功能:有9.
13.
X射线优化滤过功能及装置:有9.
14.
高级心脏冠脉扫描及后处理功能软件,提供准确、快速、简便、全面的心血管图像:有9.
15.
可自定义感兴趣的冠脉节段,进行不同的颜色标记,智能化地分析不同的斑块成分,并同时生成有关斑块容积、大小和百分比的报告:有9.
16.
心脏冠脉的钙化积分评估技术,大数据分析比对,可生成患者报告:有9.
17.
低剂量肺扫描技术:可达到最低5mAs的扫描剂量9.
18.
高分辨率肺扫描软件:有,可提供融合的高分辨率肺扫描9.
19.
单键去骨技术:有9.
20.
外周血管自动提取及分析:有9.
21.
血栓自动提取及测量:有9.
22.
腹部多期相融合:有9.
23.
PACS信息自动搜索、自动调入:有9.
24.
病灶边界自动勾画及测量:有10.
主控制台10.
1.
主频≥4X2.
0GHz10.
2.
内存≥32GB10.
3.
硬盘容量≥2000GB10.
4.
图像存储量≥450000幅无压缩图像(512*512)10.
5.
重建矩阵≥512*51210.
6.
同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行:有10.
7.
同步同屏显示不同方式后处理的图像:有10.
8.
高分辨率显示器:2台,≥19英寸液晶彩显(1024*1280)10.
9.
自动照相技术:有10.
10.
自动语音系统及双向语音传输:有10.
11.
Dicom3.
0网络接口:有10.
12.
远程维修诊断系统:有10.
13.
Dicom3.
0激光相机接口:有11.
原厂品牌独立影像工作站:提供与CT主机同品牌的后处理工作站,不接受第三方工作站11.
1.
操作系统:Unix或Linux系统11.
2.
主频≥8*2.
8GHz11.
3.
内存≥32GB11.
4.
硬盘≥900GB11.
5.
图像存储(512x512)≥1,900,000幅11.
6.
显示器:2台,≥19英寸液晶彩显示器(1024*1280)11.
7.
显示器要求逐行扫描:扫描线≥102411.
8.
图像在主机与工作站之间双向传输的功能:有11.
9.
工作站与其他影像设备(CT,DSA,MR,CR等)联网,共享功能:有11.
10.
jpeg、视频格式文件输出:USB及光盘:有11.
11.
工作站激光相机DICOM接口:有12.
其他配置12.
1.
图像存档系统(CD-R):有12.
2.
图像存档系统(DVD-R):有12.
3.
心电门控装置:有,提供心电监护,完成CT扫描的心电门控二、涉及项目的其他要求为落实政府采购政策需满足的要求具体见第一章"招标公告"的规定以及第四章"评标方法及评标标准规范标准本项目如有国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范的,应执行相应的标准、规范.
如具体采购需求与标准、规范不一致的,高于标准、规范的按具体采购需求执行,低于标准、规范的按标准、规范执行.

采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等见本表"功能目标及技术指标".
采购标的验收标准1、货物到达现场后,中标人应在采购人单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认.
中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由中标人负责调换、补齐或赔偿.
验收过程中所产生的一切费用均由中标人承担,报价时应考虑相关费用.

2、中标人提供的货物需全新、完好、无破损,应提供完备的技术或服务资料、装箱单和合格证等,并派遣专业人员进行现场安装调试.
验收合格条件如下:(1)货物或服务技术参数与采购合同一致,性能或指标达到规定的标准.
(2)技术或资料、装箱单、合格证等资料齐全.
(3)在测试或试运行期间所出现的问题得到解决,并运行或工作正常.
(4)在规定时间内完成交货及验收,并经采购人确认.
3、项目验收应遵循国家及行业相关验收标准:中标人在安装调试完成后需提交全部图纸、配置资料、交验收报告、测试报告(如有)等.
4、在安装调试并试运行符合要求后,才作最终验收.
5、为保证《项目采购需求》中带有""号的技术指标和性能达到采购文件要求及与合同、投标文件相符,如采购人对中标人所投标货物的技术指标有质疑,供货时须进行现场演示,以确认是否达到合同、招标文件、投标文件中所规定的技术功能要求;中标人未提供的或演示效果达不到合同、采购文件、投标文件中所规定的技术功能要求,则视为合同违约,所有损失由中标人承担.

其他技术及服务要求无三、商务条款(不满足商务要求的投标无效)质保期按国家有关产品"三包"规定执行"三包",自货物验收合格之日起计算,产品质保期最短不少于1年.
若厂家免费质保期超过此年限的,合同履行过程中按厂家规定执行.
交货时间及地点1.
交货时间:自签订合同之日起20日内(日历日)交付使用.
2.
交货地点:广西防城港市采购人指定地点.
售后服务要求(1)按国家有关规定实行产品"三包";(2)负责免费送货上门,负责免费安装、调试合格.
(3)免费提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能,终身提供免费软件升级.
(4)质保期内免费上门维护;(5)出现故障4小时内做出响应,24小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决.
(6)定期回访.
(7)设备自带软件的在免费保修期内免费升级;(8)其余按投标人承诺进行.
付款条件签订采购合同后10个工作日内由中标人出具增值税发票给采购人支付合同金额的30%作为预付款.
中标人将所有设备安装调试完毕运转正常,并为采购人提供培训结束,经采购人最终验收合格后,由中标人出具增值税发票,采购人自收到发票之日起15个工作日内支付给中标人总货款的70%.

投标报价1、投标报价中应包含货物、货物标准、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、货到就位的各种费用以及安装、调试、本招标文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用(含本项目需要但本文件中未列出的设备材料)、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用;采购人不再支付任何费用.

2、投标人负责工人人身、设备安全责任,验收前,设备丢失自行负责.
四、采购人对项目的特殊要求及说明进口产品是否接受进口产品:(否,本项目所有采购货物均不接受进口产品.
是,本项目第11项呼吸机(无创)货物、第12项血液透析机货物、第13项血液透析过滤机货物接受进口产品,其余货物不接受进口产品.
是,本项目所有采购货物均接受进口产品.
备注:1.
以上所述不接受进口产品的,投标人不得选用进口产品参与投标,否则投标按无效处理;允许接受进口产品的,投标人可以选用进口产品参与投标,但不排斥国内产品.
2.
如本项目接受进口产品,进口产品采购审核手续已按规定办妥;如投标人选择提供进口产品,则提供的必须为全套全新原装进口产品,报价中应包括关税等所有进口环节费用并由中标人办理进口相关手续,投标人报价中应自行考虑海关关税政策变化带来的风险,采购人不承担该政策变化所造成的费用增加.

3.
进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品.
即所谓进口产品是指制造过程均在国外,如果产品在国内组装,其中的零部件(包括核心部件)是进口产品,则应当视为非进口产品.

4.
采用"接受进口"的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的进口产品.
5.
投标产品如为进口产品的,投标文件中需提供生产厂家或国内代理商出具的授权书、供货证明、售后服务承诺原件或复印件.
6.
其余内容以《政府采购进口产品管理办法》(财库〔2007〕119号)和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》(财库[2008]248号)的相关规定为准.
样品要求是否要求递交样品:(否产品演示要求是否进行产品演示:(否,本项目所有采购货物均不进行产品演示.
是,本项目第**项**货物需进行产品演示,其余货物不需进行产品演示.
核心产品本表第为核心产品.
提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

备品备件及易损件中标人售后服务中,维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件,未经采购人同意不得使用非原厂配件,质保期内维修使用的备品备件及易损件的费用,由中标人承担.
质量保证期过后,采购人需要继续由原中标人提供售后服务的,该中标人应以优惠价格提供售后服务,常用的、容易损坏的备品备件及易损件的优惠价格清单须在投标文件中列出.

其他投标人投标文件中必须提供投标产品的品牌和型号(注:如为定制、非标产品可不填写),如不填写视为不满足.
第三章投标人须知投标人须知前附表条款号条款名称编列内容1.
1.
2采购人名称:防城港市港口区人民医院联系地址:防城港市港口区企沙镇联系人:庞志霓联系电话:133877087281.
1.
3采购代理机构名称:广西桂水工程咨询有限公司联系地址:防城港市港口区康晨小区B-18A栋联系人:韦欣蓉联系电话:0770-28851191.
1.
4项目名称防城港市港口区人民医院发热门诊建设设备采购项目1.
1.
5项目编号FCZC2020-G1-20002-GSZX1.
1.
6采购预算人民币1115万元整1.
1.
7资金来源政府财政性资金1.
1.
8预留采购份额本项目非专门面向中小企业采购1.
3投标人资格条件1.
基本资格条件:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且为境内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营本次采购货物的供应商.
包括:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保险费的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
(6)诚信要求:未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单.
(7)法律、行政法规规定的其他条件:无.
以上具体内容见第四章"评标方法及评标标准".
2.
投标人的特定要求:(1)资质要求:供应商必须具有行业主管部门颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》(2)其他要求:无.
3.
存在本章"投标人须知正文"1.
3.
3所述情形的供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动4.
按本项目招标公告规定方式获得招标文件.
5.
本项目不接受联合体投标.
1.
4.
1踏勘现场(不组织;由投标人自行决定是否踏勘现场.
组织:时间,地点联系人:电话:.
1.
5投标费用(1)不论投标结果如何,投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用;(2)本项目的代理服务费按本须知10.
1规定的费率标准(货物类),采用差额定率累进计费方式计算,由中标人向采购代理机构支付.
1.
6.
1分包(不允许.
允许,分包内容要求:分包金额要求:对分包人的其他要求:2.
3.
2投标人确认收到澄清、修改的时间(不需要确认.
澄清、修改文件在招标公告发布媒介上发布,自发布之日起,视为投标人已收到该澄清、修改.
投标人未及时关注相关网站造成的损失,由投标人自行负责.
需要确认.
投标人在收到澄清、修改文件后24小时内以书面形式通知采购人,确认已收到该澄清、修改.
书面形式确认可通过扫描件发送到邮箱,邮箱:2.
3.
3投标截止时间2020年10月23日09点30分3.
1.
1资格证明文件【说明:以下文件标注有"必须提供"的请按规定在投标文件中提供,否则作无效投标处理.
其他如有请提供】:投标人有效的"营业执照"或"事业单位法人证书"副本复印件;(必须提供)投标截止之日前三个月内任意一个月的依法缴纳税费或依法免缴税费(包括无纳税记录或零报税)的证明(新成立的且不足一个月的企业按实际提供),证明材料可以是:银行已缴纳税费凭证复印件或第三方有效的相关业务托缴凭证或其他有效证明,或投标人所在地税务部门出具的有效证明(复印件);(必须提供)(3)审查供应商2019年度经第三方审计的财务报表(账务报表至少包含资产负债表、利润表、现金流量表及其附注、加盖会计师事务所公章页)复印件(新成立的公司提供公司成立日之后次月起到响应文件递交截止前一个月的财务报表复印件)或供应商提交响应文件截止之日前三个月内其基本开户银行出具的银行资信证明(仅提供银行出具的存款证明不能作为其银行资信证明)复印件(必须提供).

(4)投标截止之日前三个月内任意一个月的依法缴纳社会保险费或依法免缴社保费的相关证明(新成立的且不足一个月的企业按实际提供),证明材料可以是:银行已缴纳税费凭证复印件或第三方有效的相关业务托缴凭证或其他有效证明;不需要缴纳社会保险金的应提供投标人所在地有关行政主管部门出具相应的文件证明(复印件);(必须提供)(5)投标人参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件;(格式见,必须提供)(6)本须知1.
3款对投标人特定要求的证明材料;(如有要求的,必须提供)(7)招标文件要求的其他资格证明材料.
注:以上材料属于复印件的,必须加盖单位公章,否则作无效投标处理.
3.
1.
2商务技术文件【说明:以下文件标注有"必须提供"的请按规定在投标文件中提供,否则作无效投标处理.
其他如有请提供】:(一)报价文件:(1)投标函;(格式见,必须提供)(2)开标一览表(报价表);(格式见,必须提供)(3)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟).
注:投标函、开标一览表(报价表)必须由法定代表人或被授权人在规定签章处逐一签字并加盖单位公章,否则作投标无效处理.
(二)商务文件:投标声明书;(格式见,必须提供)商务响应表;(格式见,必须提供)法定代表人身份证明书原件及法定代表人有效身份证正反面复印件;(格式见,必须提供)法定代表人授权委托书原件及被授权人有效身份证正反面复印件;(格式见,委托时必须提供,否则投标无效)投标人类似成功案例的业绩证明[以中标(成交)通知书或销售合同复印件为准(能清晰反映所销售的货物名称、种类)];(格式见)其他证明文件(产品如属于小型、微型企业的,请提供《中小企业声明函》(格式见);属监狱企业的,请提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;属于残疾人福利性单位的,请提供《残疾人福利性单位声明函》(格式见);本地化服务能力等);投标人所投产品为广西工业产品的,如实提供《广西工业产品声明函》;(格式见)投标人认为有必要提供的其他材料(如货物认证、检测报告、鉴定证书;产品获奖证书;质量保证体系等方面的认证证;投标人情况介绍等).
注:①投标声明书必须由法定代表人在规定签章处逐一签字并加盖单位公章,否则作投标无效处理;②法定代表人授权委托书必须由法定代表人及被授权人签字,并加盖单位公章,否则作投标无效处理;③以上材料属于复印件的,必须加盖单位公章,否则评标时不予认可.

(三)技术文件:投标货物配置清单(均不含报价);(格式见,必须提供)技术响应表;(格式见,必须提供)售后服务承诺书;(格式自拟,必须提供)"项目采购需求"内要求必须提供的材料(如有,必须提供)项目实施人员一览表(格式见);项目实施方案;投标人需要说明的其他文件和说明(如提供有关产品说明书或产品彩页(产品技术介绍、技术参数、产品图样照片等)、图纸等技术资料).
3.
1.
3投标文件电子版(需要提供,投标人在递交投标文件时,需同时递交投标文件电子版.
具体要求:(1)投标文件电子版内容:与全部投标文件正本内容一致;(2)投标文件电子版份数:1份;(3)投标文件电子版形式:已签字盖章且未加密的PDF格式投标文件电子版光盘(或U盘).
不需要提供3.
4.
1投标有效期自投标截止之日起60日内.
3.
5.
1投标保证金(需要缴纳投标保证金不需要缴纳投标保证金3.
6.
2投标文件份数资格证明文件正本1份,副本6份;商务技术文件正本1份,副本6份;3.
8.
2递交投标文件地点防城港市公共资源交易中心(防城港市迎宾路红树林大厦东塔)4.
1开标时间和地点开标时间:同投标截止时间开标地点:防城港市公共资源交易中心(防城港市迎宾路红树林大厦东塔)4.
3.
1演示要求演示时间、地点及要求:(无要求有要求.
具体要求见第二章《项目采购需求》4.
4.
1样品要求样品接收时间、地点及要求:(无要求;有要求.
具体要求见第二章《项目采购需求》5.
2(5)信用查询由采购人或采购代理机构对投标人资格进行审查时进行信用查询.
查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等"信用中国"网站查询内容:失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单查询结果或界面截图;查询或打印截止时点:同投标截止时间.
"中国政府采购网"的查询内容:政府采购严重违法失信行为信息记录;查询或打印截止时点:递交投标文件截止时间前三年内.
查询记录和证据留存方式:在查询网站中直接打印查询记录,打印材料作为评审资料保存.
信用信息使用规则:对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,资格审查不通过,不得参与政府采购活动.
两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录.

6.
1.
1评标委员会的组建评标委员会组成:共7人组成,其中采购人代表1人,政府采购评审专家6人.
6.
5.
1评标方法综合评分法8.
2.
1履约保证金(需要缴纳履约保证金不需要缴纳履约保证金9.
7质疑函接收及联系方式接收质疑函的方式:接收投标人或其委托代理人以书面形式递交的质疑函原件,委托代理人提出质疑的,还应当提交投标人签署的授权委托书.
联系部门:广西桂水工程咨询有限公司联系电话:0770-2885119通讯地址:防城港市港口区康晨小区B-18A栋10.
1招标代理服务费(招标代理服务费由中标人支付.
(1)中标人领取中标通知书前,应向采购代理机构一次付清招标代理服务费,代理服务收费按下述标准(货物招标)以差额定率累进法计算收取,具体标准如下:费率中标金额货物招标服务招标工程招标100万元以下1.
5%1.
5%1.
0%100~500万元1.
1%0.
8%0.
7%500~1000万元0.
8%0.
45%0.
55%1000~5000万元0.
5%0.
25%0.
35%例如:某货物招标代理业务中标金额为300万元,招标代理服务费金额按如下计算:100万元*1.
5%=1.
5万元(300-100)万元*1.
1%=2.
2万元合计收费=1.
5+2.
2=3.
7万元招标代理服务费由中标人支付,金额为元.
招标代理服务费由采购人支付10.
2.
2其他①本文件中描述投标人的"公章"是指根据我国对公章的管理规定,用投标人法定主体行为名称制作的印章,除本文件有特殊规定外,投标人的财务章、部门章、工会章、合同章、投标专用章、业务专用章及银行的转账章、现金收讫章、现金付讫章等其它形式印章均不能代替公章.
不符合要求的作投标无效处理.

②本招标文件中描述投标人的"签字"是指投标人的法定代表人或被授权人亲自在招标文件提供的投标文件格式规定签署处亲笔写上个人的名字的行为,私章、签字章、印鉴、影印等其它形式均不能代替亲笔签字.
不符合要求的或漏签的作投标无效处理.

③投标人须知前附表是对投标人须知的具体补充和修改,如有矛盾,应以本前附表为准.
④本招标文件是根据国家有关法律及有关政策、法规编制,解释权属采购代理机构.
1、总则1.
1项目概况1.
1.
1本招标文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定).
1.
1.
2采购人:见投标人须知前附表.
1.
1.
3采购代理机构:见投标人须知前附表.
1.
1.
4项目名称:见投标人须知前附表.
1.
1.
5项目编号:见投标人须知前附表.
1.
1.
6采购预算:见投标人须知前附表.
1.
1.
7资金来源:见投标人须知前附表.
1.
1.
8预留采购份额:见投标人须知前附表.
1.
2定义1.
2.
1"采购人"是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
1.
2.
2"采购代理机构"是指依法设立、从事采购代理业务并提供相关服务的社会中介机构.
1.
2.
3"投标人"系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人.
如果该投标人在本次投标中中标,即成为"中标人".
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人.
其他组织包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户及国家有关法律法规规定的组织.
自然人是指中国公民.

1.
2.
4"货物"是指各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备、产品等.
1.
2.
5"服务"系指除货物和工程以外的其他政府采购对象.
1.
2.
6"项目"系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务.
1.
2.
7"书面形式"如无特殊规定,"书面形式"是指信函和数据电文(包括地表现所载内容的形式.
招标文件如有特殊规定,以招标文件规定为准.
1.
2.
8""号系指实质性要求的技术指标、主要功能项目条款.
1.
2.
9"允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目"系指不带""的非实质性要求的技术指标、主要功能项目条款.
1.
2.
10本文件中的"法定代表人"若法律法规无特别规定,当投标人是企业的,是指企业法人营业执照上的法定代表人;当投标人是事业单位的,是指事业单位法人证书上的法定代表人;当投标人是社会团体、民办非企业的,是指法人登记证书中的法定代表人;当投标人是个体工商户的,是指个体工商户营业执照上的经营者;当投标人是自然人的,是指参与本项目投标的自然人本人.

1.
3投标人资格条件1.
3.
1基本资格条件:见"投标人须知前附表"规定.
1.
3.
2投标人的特定要求:见"投标人须知前附表"规定.
1.
3.
3存在下列情形之一的投标人不得参加资格性审查:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动.
为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动.

(2)在财政部门禁止参加政府采购活动期限以内的.
1.
3.
4按本项目招标公告规定方式获得招标文件.
1.
3.
5本项目是否接受联合体投标,见"投标人须知前附表"规定.
1.
4现场踏勘1.
4.
1投标人须知前附表规定组织踏勘现场的,采购人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场.
1.
4.
2投标人踏勘现场发生的费用自理.
1.
4.
3除采购人的原因外,投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失.
1.
4.
4采购人在踏勘现场中介绍的项目现场和相关的周边环境情况,供投标人在编制投标文件时参考,采购人不对投标人据此作出的判断和决策负责.
1.
5投标费用投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用(招标文件有相关规定的除外).
1.
6转包与分包1.
6.
1投标人拟在中标后将中标项目的非主体设备进行分包的,应符合投标人须知前附表规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件,除投标人须知前附表规定的非主体设备外,其他工作不得分包.
1.
6.
2中标人不得向他人转让中标项目,接受分包的人不得再次分包.
中标人应当就分包项目向采购人负责,接受分包的人就分包项目承担连带责任.
1.
7特别说明1.
7.
1提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

非单一产品采购项目,多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按前款规定处理.
1.
7.
2投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有.
(本采购文件第二章"项目采购需求"另有约定的从其约定)1.
7.
3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任.
1.
7.
4投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》规定赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任.

1.
7.
5在政府采购活动中,采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的,应当回避:(1)参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系;(2)参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事;(3)参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人;(4)与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;(5)与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系.
投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的,可以向采购人或者采购代理机构书面提出回避申请,并说明理由.
采购人或者采购代理机构应当及时询问被申请回避人员,有利害关系的被申请回避人员应当回避.

1.
7.
6有下列情形之一的视为投标人相互串通投标,投标文件将被视为无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;或不同投标人报名的IP地址一致的;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;1.
7.
7供应商有下列情形之一的,属于恶意串通行为,投标文件将被视为无效:(1)供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件:(2)供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;(3)供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;(5)供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;(6)供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;(7)供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间,为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为.
1.
7.
8关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;(2)生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标.
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本次采购活动.
2、招标文件2.
1招标文件的构成.
第一章招标公告第二章项目采购需求第三章投标人须知第四章评标办法及标准第五章合同主要条款第六章投标文件格式2.
2投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标被拒绝.
2.
3招标文件的澄清与修改2.
3.
1投标人应认真阅读本招标文件,发现其中有误、缺页、不全或有不合理要求的,投标人必须在规定时间内以书面形式要求采购人或采购代理机构澄清.
2.
3.
2采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
澄清或者修改在原招标公告发布媒体上发布澄清公告.
澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分.
投标人购买招标文件后应实时关注相关网站了解澄清、修改等与项目有关的内容,如因投标人未及时登录相关网站了解澄清、修改等与项目有关的内容,从而导致投标无效的,由投标人自行承担责任.
投标人在收到澄清或修改后,应在"投标人须知前附表"规定的时间内以书面形式通知采购人,确认已收到该澄清.

2.
3.
3澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标人须知前附表规定的投标截止时间至少15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间.

2.
3.
4招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分.
当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时,以最后发出的书面文件为准.
2.
3.
5招标文件的澄清、答复、修改或补充仅通过本采购代理机构以法定形式发布.
3、投标文件3.
1投标文件的组成投标文件由资格证明文件、商务技术文件(含报价文件、商务文件、技术文件)两部分组成.
3.
1.
1资格证明文件:具体材料见"投标人须知前附表".
3.
1.
2商务技术文件:具体材料见"投标人须知前附表".
3.
1.
3投标文件电子版:见"投标人须知前附表".
3.
1.
4投标人须知前附表规定不接受联合体投标的,或投标人没有组成联合体的,投标文件不包括本章第3.
1.
2款内容里的联合体投标协议书.
3.
2投标文件的语言及计量3.
2.
1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文汉语书写.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
3.
2.
2投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元),否则视同未响应.
3.
3投标报价3.
3.
1投标报价应按招标文件中相关附表格式填写.
3.
3.
2投标报价是履行合同的最终价格,应包括货物、货物标准、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、货到就位的各种费用以及安装、调试、本招标文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用(含本项目需要但本文件中未列出的设备材料)、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用.

3.
3.
3投标人必须就所投分标的全部内容作完整唯一报价,漏项报价的或有选择的或有条件的报价,其投标将视为无效.
3.
3.
4报价超出采购预算金额或最高限价(如有)的,将导致投标无效.
3.
3.
5对于本文件中未列明,而投标人认为必需的费用也需列入总报价.
在合同实施时,采购人将不予支付中标人没有列入的项目费用,并认为此项目的费用已包括在总报价中.
3.
3.
6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

投标人书面说明应当有签字或盖章确认,否则投标文件无效.
投标人为法人的,由其法定代表人或者授权代表签名或盖章确认;投标人为其他组织的,由其主要负责人或者授权代表签名或盖章确认;投标人为自然人的,由其本人或者授权代表签名或盖章确认.

3.
4投标文件的有效期3.
4.
1投标文件有效期按投标人须知前附表规定的期限.
在投标有效期内投标文件应保持有效.
有效期不足的投标文件将作无效投标处理.
3.
4.
2在特殊情况下,采购人可与投标人协商延长投标文件的有效期,这种要求和答复均以书面形式进行.
3.
5投标保证金:无.
3.
6投标文件的签署和份数3.
6.
1投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并编制完整的目录、页码,投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容,由此导致投标文件被视为无效的后果由投标人自行负责.

3.
6.
2投标文件应按资格证明文件、商务技术文件顺序编制并分别装订成册,并编制目录和页码.
投标文件正本一份,副本份数详见"投标人须知前附表"规定,投标文件的封面应注明"正本"、"副本"字样.

3.
6.
3投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写,须按招标文件的规定加盖投标人公章及法定代表人或法定代表人的授权委托人签署,投标人应写全称.
3.
6.
4投标文件副本可为已按要求签字盖章的正本的复印件,一旦正本和副本不符,以正本为准.
3.
6.
5投标文件不得涂改,若有修改错漏处,须加盖单位公章及法定代表人(或授权委托人)签字或盖印鉴章.
投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责.
3.
7投标文件的包封3.
7.
1投标人应将投标文件按如下要求进行包封:将所有投标文件正、副本全部装入一个投标文件袋(盒、箱)中(投标文件电子版(如有)单独包封(封面写明"投标人名称、项目名称、投标文件电子版"字样)并与纸质版投标文件一并装入同一投标文件袋中)并加以密封.
投标文件外包封上应写明的内容见第六章投标文件格式.
外包封必须加盖投标人单位公章或由投标人法定代表人(或授权代表)签字以示密封.

3.
7.
2未按规定密封或标记的投标文件将被拒绝接收,由此造成的后果由投标人承担.
3.
8投标文件的递交3.
8.
1投标人应在本章第2.
3.
3项规定的投标截止时间前递交投标文件.
3.
8.
2投标人递交投标文件的地点:见投标人须知前附表.
3.
8.
3采购代理机构工作人员收到投标文件后,如实记载投标文件的送达时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.
3.
8.
4逾期送达或者未送达指定地点的投标文件,采购代理机构将拒绝接收.
3.
9投标文件的修改或撤回3.
9.
1投标人在投标截止时间之前,可以对已提交的投标文件进行修改或者撤回,并书面通知采购人或者采购代理机构,撤回或修改投标文件的书面通知应由投标人法定代表人或其授权代表签字确认.
3.
9.
2修改后重新递交的投标文件应当在封套上标明"修改投标文件"字样,并按本章的规定进行编制、密封、标记和递交.
投标截止时间后,投标人不得撤回、修改投标文件.
修改的内容作为投标文件的组成部分.

4、开标4.
1开标准备采购代理机构将在投标人须知前附表规定的时间和地点进行开标,投标人的法定代表人或其授权代表可以参加开标会并签到.
投标人的法定代表人或其授权代表未按时签到的,视同放弃开标监督权利、认可开标结果.

4.
2开标程序(1)宣布开标:开标会由采购代理机构主持,主持人宣布开标会议开始;(2)主持人介绍参加开标会的人员名单;(3)主持人宣布评标期间的有关事项;(4)投标人全体代表或投标人推选的代表检查投标文件密封性并签字确认;(5)经投标人确认投标文件密封无误后,由采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标文件正本"开标一览表(报价表)"的投标人名称、投标价格和其他需要宣布的内容;(6)开标过程由采购代理机构如实记录,由参加开标的各投标人代表对开标记录进行当场校核及勘误,并签字确认;同时由记录人、监督人当场签字确认.
投标人代表未到场签字确认或者拒绝签字确认的,视同认可开标结果,不影响评标过程;(7)投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请.
采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理.

(8)开标会议结束.
4.
3演示4.
3.
1"投标人须知前附表"规定在开标会议结束后进行演示的,投标人应按规定按时到达指定地点进行演示.
4.
3.
2未按规定时间进行演示或未进行演示可能引起的演示分数被计为0分或投标无效等后果由投标人自行承担.
4.
4样品4.
4.
1"投标人须知前附表"规定递交样品的,投标人应按前附表规定递交样品.
4.
4.
2未按规定时间递交样品或未递交样品可能引起的样品分数被计为0分或投标无效等后果由投标人自行承担.
5、资格审查5.
1资格审查5.
1.
1开标结束后,采购人、采购代理机构根据双方签订的代理协议约定,依法对投标人的资格进行审查.
5.
1.
2资格审查标准为本招标文件中载明对投标人资格要求的条件.
本项目资格审查采用合格制,凡符合招标文件规定的投标人资格要求的条件的投标人均通过资格审查.
5.
1.
3资格审查的合格投标人不足3家的,不得评标.
5.
2资格审查不通过情形投标人有下列情形之一的,资格审查不通过:(1)不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商.
(2)未购买本招标文件的投标人.
(3)参加同一合同项下的政府采购活动的不同投标人,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商.
(4)投标人为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商的.
(5)在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的.
具体审查标准详见本须知前附表的规定.

(6)不按照招标文件要求提供合格的资格证明材料的.
(7)违反国家法律法规规定的其他资格内容的.
6、评标6.
1组建评标委员会6.
1.
1本项目的评标委员会由采购人代表和有关政府采购评审专家组成,成员人数应当为五人以上(含五人)的单数.
其中,政府采购评审专家不得少于成员总数的三分之二.
评标委员会成员人数见投标人须知前附表.

6.
1.
2评审专家与参加采购活动的供应商存在下列利害关系之一的,应当回避:(1)参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人;(2)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;(3)与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系.
6.
2评标原则评标委员会必须公平、公正、客观,不带任何倾向性和启发性;不得向外界透露任何与评标有关的内容;任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行;评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触.

6.
3评标的方式及评标依据本项目采用不公开方式评标,评标的依据为招标文件、补充文件、投标文件、澄清和答复.
6.
4评标程序具体内容详见第四章"评标方法及评标标准".
6.
5评标方法及评标标准6.
5.
1评标方法:见投标人须知前附表;6.
5.
2评标标准:具体内容详见第四章"评标方法及评标标准".
6.
6投标文件报价修正6.
6.
1投标文件报价出现前后不一致的,执照下列规定修正:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
6.
6.
2修正后的最终投标报价若超过采购预算金额,投标人的投标文件作无效投标处理.
6.
6.
3修正后的最终投标报价作为签订合同的一个依据,并以此报价计算价格分.
6.
7评标过程的监控本项目评标过程实行全程录音、录像监控,投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动,可能导致其投标无效.
7、评标结果7.
1确定中标人采购代理机构将在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人,采购人在5个工作日内按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标人.
7.
2中标公告发布自中标人确定后2个工作日内,采购代理机构在发布招标公告的媒体上公告中标结果.
7.
3中标通知书发出7.
3.
1在发布中标公告的同时,采购代理机构向中标人发出中标通知书.
7.
3.
2中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标人无正当理由不得放弃中标,否则应当承担相应的法律责任.
7.
3.
3投标人的投标文件不予退还.
8、签订合同8.
1合同授予标准合同将授予被确定实质上响应招标文件要求,具备履行合同能力,综合评分排名第一的投标人.
8.
2履约保证金:无8.
3签订合同8.
3.
1中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同.
招标文件、投标文件等,均为签订政府采购合同的依据.
8.
3.
2如中标人不按中标通知书的规定签订合同,则按中标人违约处理.
8.
3.
3中标人拒绝签订政府采购合同的,如政府采购活动或中标人不存在违法违规情形的,采购人可以根据采购项目的实际情况,综合考虑递补供应商的经济性和效率等因素,自主确定是否重新开展采购活动或确定下一候选人为中标人.

8.
3.
4采购人或中标人不得单方面向合同另一方提出任何招标文件没有约定的条件或不合理的要求,作为签订合同的条件,也不得协商另行订立背离招标文件和合同实质性内容的协议.
8.
3.
5在合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的,在不改变原合同条款的前提下,可以与供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原采购合同金额的10%.

8.
4政府采购合同公告8.
4.
1如招标文件无特殊规定,中标人应在签订合同后1个工作日内,将政府采购合同副本送采购代理机构备案.
8.
4.
2采购人自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.
8.
5履行合同中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
8.
6履约验收:无9、质疑和投诉9.
1投标人认为采购文件、采购过程或成交结果使自己的合法权益受到损害的,应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑.
9.
2投标人应知其权益受到损害之日是指:(1)对可以质疑的采购文件提出质疑的,为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日;(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日.
9.
3质疑函应使用财政部发布的《政府采购供应商质疑函范本》,并应按照"质疑函制作说明"进行编写.
质疑书应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容,提供相关事实、依据和证据及其来源或线索,便于有关单位调查、答复和处理.

9.
4提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商.
供应商针对同一采购程序环节的质疑必须在法定质疑期内一次性提出,供应商在提出与项目相关的质疑前应当做好全面且详细的工作,采购人或采购代理机构不再受理供应商针对同一采购程序环节的再次质疑.

9.
5采购人或采购代理机构在收到供应商书面质疑后7个工作日内,对质疑内容作出答复.
供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉.

9.
6供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围.
9.
7质疑函接收及联系方式:详见投标人须知前附表.
10、其他事项10.
1招标代理服务费本项目招标代理服务费收费标准及方式:见投标人须知前附表;10.
2其他说明10.
2.
1供应商应保证其提供的联系方式(电话、传真、电子邮件)有效,以保证往来函件(投标人未通过资格审查原因、未中标人的得分排名等)能及时通知供应商,并能及时反馈,否则采购人不承担由此引起的一切后果.

10.
2.
2其他:见投标人须知前附表.
第四章评标方法及评标标准一、评标原则(一)评标委员会构成:本招标采购项目的评标委员会分别由依法抽取的的政府采购评审专家、采购人代表共五人以上单数构成,其中专家人数不少于成员总数的三分之二.
(二)评标依据:评标委员会将以招标文件为评标依据,对投标文件进行评分.
二、评标方法本项目采用综合评分法进行评标.
综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评标因素的量化指标评标得分最高的供应商为中标候选人的评标方法.
三、评标程序(一)初步评审初步评审包括资格性审查及符合性审查.
1、资格性审查开标结束后,由采购人或采购代理机构(或采购人与采购代理机构)对递交投标文件的投标人的资格进行审查,以确定投标人是否具备投标资格.
资格性检查表如下,缺少任何一项或有任何一项不合格者,其资格性审查视为不合格.

序号评审因素评审内容及评审标准1投标人应符合的基本资格条件(1)具有独立承担民事责任的能力审查法人或者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明.
须按以下要求提供,材料须有效.
投标人是企业则审查营业执照(副本)复印件;投标人是事业单位,则审查事业单位法人证书(副本)复印件;投标人是非企业专业服务机构的,则审查执业许可证等证明文件复印件;投标人是个体工商户,则审查个体工商户营业执照复印件;投标人是自然人,则审查自然人身份证明复印件;如投标人不是以上所列的法人、组织、自然人的,则提供国家规定的相关证明材料.

2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查供应商2019年度经第三方审计的财务报表(账务报表至少包含资产负债表、利润表、现金流量表及其附注、加盖会计师事务所公章页)复印件(新成立的公司提供公司成立日之后次月起到响应文件递交截止前一个月的财务报表复印件)或供应商提交响应文件截止之日前三个月内其基本开户银行出具的银行资信证明(仅提供银行出具的存款证明不能作为其银行资信证明)复印件.

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力审查"具备履行合同所必需的设备和专业技术服务能力的承诺书"(4)有依法缴纳税收和社会保险费的良好记录①审查投标截止之日前三个月内任意一个月的依法缴纳税费证明复印件(新成立的且不足一个月的企业按实际提供).
②审查投标截止之日前三个月内任意一个月的依法缴纳社会保险费证明记录复印件(新成立的且不足一个月的企业按实际提供).
依法免税或不需要缴纳社会保险费的投标人,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保险费.
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录审查无重大违法记录声明,格式见第六章投标文件格式"参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明".
(6)诚信要求A、审核要求:投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单.
B、审核内容:投标人在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)的主体信用记录查询结果或界面截图(由采购人或采购代理机构对投标人进行信用信息查询)①"信用中国"查询内容:失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单查询结果或界面截图;查询或打印截止时点:同投标截止时间.
②"中国政府采购网"的查询内容:政府采购严重违法失信行为信息记录(查询界面截图须显示投标人名称以及查询结果);查询时间:递交投标文件截止时间前三年内.
(7)法律、行政法规规定的其他条件无2投标人不得参加资格性审查的情形(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动.
为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动.
见第六章投标文件格式"投标人控股及管理关系情况申报表".

(2)在财政部门禁止参加政府采购活动期限以内的.
3投标人应符合的供应商的特定要求(1)资质条件须符合"投标人须知前附表"1.
3的要求(2)其他要求须符合"投标人须知前附表"1.
3的要求2、符合性审查资格性审查结束后,由评标委员会对通过资格性审查的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定投标人是否满足招标文件的实质性要求.
符合性检查资料表如下,缺少任何一项或有任何一项不合格者,其符合性审查视为不合格.

序号评审因素评审内容及评审标准1有效性审查投标文件签署法定代表人或其授权代表人已按要求签字盖章.
法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书须有效,符合招标文件规定的格式,签字或盖章齐全.
投标文件或投标报价唯一性同一投标人不得提交两个以上不同的投标文件或者投标报价,但招标文件要求提交备选投标的除外.
附加条件投标文件不得含有招标不能接受的附加条件.
投标报价报价超出采购预算金额或最高限价(如有)的,投标无效.
提交选择性报价的,投标无效.
2完整性审查投标文件份数投标文件正、副本数量符合招标文件要求.
投标文件内容投标文件内容齐全、无遗漏.
3对采购文件的响应程度审查实质性条款响应对采购文件中所有标注""号的实质性条款要求响应均无负偏离.
第二章《项目采购需求》允许负偏离项数非""号要求或技术指标发生负偏离或不响应达到第二章"项目采购需求"规定的项数的,投标无效.
投标文件格式投标文件未按第二章第3.
1项和第六章"投标文件格式"的规定编写和提供的,投标无效.
投标有效期满足招标文件规定并在第六章"投标文件格式"投标函做出响应的.
(二)详细评审1、评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准,对资格性审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.
详细评分表如下:序号评分因素评分标准1价格分(分)30分投标报价(满分30分)(1)以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分.
(2)因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价:①按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)之规定,对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除.
②按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,监狱企业视同小型、微型企业,享受小型、微型企业评审时投标价格给予10%扣除的政府采购政策.

③按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受小型、微型企业评审时投标价格给予10%扣除的政府采购政策.
(3)政策性扣除计算方法.
投标人所投标产品被认定为监狱企业或残疾人福利性单位或小型和微型企业产品的,该产品投标报价给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审(计算价格分);投标人既属于残疾人福利性单位又属于小型、微型企业的,其报价只能享受一次的扣除,不重复享受政策.
(4)价格分计算公式:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30注:投标报价计算时均为投标人的实际投标报价进行政策性扣除后的价格,最终中标金额=投标报价.
2技术分(满分50分)设备性能分(满分15分)(1)基本分(满分9分):一般参数及功能(不带号的参数)负偏离一项扣3分(负偏离应在招标文件允许偏离的项数内),最多扣完本项分值,没有负偏离的得满分9分.
(2)性能分(满分6分)标""的内容均能在投标文件中优于采购文件要求的,每一项得2分.
售后服务分(满分20分)(1)基本分:完全满足招标文件售后服务要求得1分,否则不得分.
(满分5分)(2)售后服务方案:由评委根据投标文件中售后服务承诺书内容的完整性、可行性、到达故障现场时间、故障出现解决方案、定期维护(注明时间)、免费技术培训方案、保修期外维修方案、提供备品备件、其他优惠措施等方面进行独立评审并独立打分.
满分10分.

一档3分:完整性、针对性、合理性有1项评定为优秀的;二档7分:完整性、针对性、合理性有2项评定为优秀的;三档10分:完整性、针对性、合理性均评定为优秀的.
(3)质保期(满分5分):在满足基本保修期后,免费保修期每延长1年增加2.
5分;且承诺质保期的货物金额须占该项目总金额50%或以上,承诺质保期有低有高的,按低的计分).
项目实施方案分(满分15分)评委根据招标文件要求投标人对本项目实施方案、进度安排、质量保证措施、培训方案等内容独立打分,不提供的不得分.
一档(5分):投标人所提供项目实施方案综合评定一般;二档(10分):投标人所提供项目实施方案综合评定良好的.
三档(15分):投标人所提供项目实施方案综合评定优秀的.
3商务分(满分20分)业绩分(满分17分)(1)投标人自2017年以来的同类项目销售业绩(以有效中标通知书和合同复印件为准,原件核查,否则不予计分),每个业绩得2分,满分8分.
(2)投标人或其主要投标产品生产厂家通过职业健康与安全管理体系、ISO9001系列质量体系、ISO13485质量管理体系认证的,每提供一份得4.
5分,满分9分(提供认证证书复印件).

政策功能分(3分)(1)节能产品分:投标产品列入品目清单范围内优先采购的,且提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件(加盖供应商公章),每有一项得0.
2分,最多得1分.
采购内容中的强制产品不加分.

(2)环保标志产品分:投标产品列入品目清单范围内优先采购的,且提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件(加盖供应商公章),每有一项得0.
2分,最多得1分.
采购内容中的强制产品不加分.

(3)广西工业产品分:投标产品使用广西工业产品80%以上的得1分.
备注:根据《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发招标采购促进广西工业产品产销对接实施细则的通知》(桂政办发【2015】78号)的规定,"广西工业产品"是指广西境内生产的工业产品,具体以生产企业的工商营业执照注册所在地为准.
"使用广西工业产品80%以上"是指参加政府采购项目或招标项目时供货范围中采用广西工业产品的金额占本次招标总金额的80%以上(含).
投标文件中提供生产企业的工商营业执照复印件和广西工业产品声明函原件.

总得分=1+2+3.
2、评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分,然后由评标组长组织评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核,个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的,应对投标人的投标文件进行再次核对,确属打分有误的,应及时进行修正.
评标标准如有主客观分定义,评标委员会所有成员的客观分打分分数应当一致.

3、复核后,评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分.
评标结果汇总完成后,除下列情形外,任何人不得修改评标结果:(1)分值汇总计算错误的;(2)分项评分超出评分标准范围的;(3)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;(4)经评标委员会认定评分畸高、畸低的.
评标报告签署前,经复核发现存在以上情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门.

4、过低报价合理性的审查(如有)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明并提交相关证明材料.
投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

(三)澄清、说明或补正对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会成员签字)要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由其法定代表人授权代表签字,其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.

四、中标候选人推荐原则.
按评标后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名第一的为第一中标候选人.
若中标候选人综合得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;综合得分且投标报价相同的并列;中标候选人并列的,由采购人按技术部分得分由高到低顺序排列,若综合得分、投标报价、技术部分均相同的,按商务部分得分由高到低顺序排列.

五、评标争议处理评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论.
持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告.
第五章合同主要条款格式《广西壮族自治区政府采购合同》合同编号:采购人(甲方)采购计划号供应商(乙方)项目名称:项目编号:签订地点:签订时间:根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等法律、法规规定,按照招标文件(采购文件)规定条款和乙方投标文件及其承诺,甲乙双方签订本合同.
第一条合同标的1、供货一览表序号货物名称商标品牌规格型号、参数生产厂家数量单位单价(元)金额(元)123人民币合计金额(大写)小写)2、合同合计金额包括货物、货物标准、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、货到就位的各种费用以及安装、调试、本招标文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用(含本项目需要但本文件中未列出的设备材料)、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用.
如招投标文件对其另有规定的,从其规定.

第二条权利保证1、乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利.
2、乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料.
3、没有甲方事先书面同意,乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人.
即使向履行本合同有关的人员提供,也应注意保密并限于履行合同的必需范围.

4、乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、质押、查封等产权瑕疵.
第三条包装和运输1.
乙方提供的货物均应按招标文件要求及投标文件承诺的包装材料、包装标准、包装方式进行包装,每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证.
2.
乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装,以保证货物安全运达甲方指定地点.
3.
使用说明书、质量检验证明书、随配和工具以及清单一并附于货物内.
4.
乙方在货物发运手续办理完毕后二十四小时内或货到甲方四十八小时前通知甲方,以准备接货.
5.
货物的运输方式:不限.
6.
货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付,乙方同时需通知甲方货物已送达.
7.
乙方负责货物运输,货物运输合理损耗及计算方法:本合同交付货物不接受损耗,由乙方自行为其货物运输办理相关保险.
8.
货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责.
第四条交付和交付验收1、交货时间:按乙方投标文件中承诺的不超过招标要求的时间.
地点:采购人指定地点.
2、甲方对乙方提交的货物依据招标文件和乙方投标文件中承诺的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收,外观、说明书符合招标文件技术要求的,给予签收,初步验收不合格的不予签收.
3、乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单(如装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等),作为甲方收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交甲方.
货物属于进口产品的,供货时应同时附上中文使用说明书,如有缺失应及时补齐,否则视为逾期交货.

4、甲方应当在到货后七个工作日内进行验收,逾期不验收的,乙方可视同验收合格.
验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购人公章,甲乙双方各执一份.
5、采购人委托采购代理机构组织的验收项目,其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准,验收结果以该项目验收报告结论为准.
在验收过程中发现乙方有违约问题,可暂缓资金结算,待违约问题解决后,方可办理资金结算事宜.

6、因产品或施工质量问题发生争议的,应邀请国家认可的质量检测机构对进行鉴定.
符合标准的,鉴定费由甲方承担;不符合标准的,鉴定费由乙方承担.
7、甲方对验收有异议的,在验收后五个工作日内以书面形式向乙方提出,乙方应自收到甲方书面异议后五日内及时予以解决.
第五条安装和培训1.
甲方应提供必要安装条件(如场地、电源、水源等).
2.
乙方负责甲方有关人员的培训.
培训时间、地点:按乙方投标文件承诺.
3.
其他按乙方投标文件承诺执行.
第六条付款方式、保证金1.
当采购数量与实际使用数量不一致时,乙方应根据实际使用量供货,合同的最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算.
2.
资金性质:预算资金.
3.
付款方式:签订采购合同后10个工作日内由中标人出具增值税发票给采购人支付合同金额的30%作为预付款.
中标人将所有设备安装调试完毕运转正常,并为采购人提供培训结束,经采购人最终验收合格后,由中标人出具增值税发票,采购人自收到发票之日起15个工作日内支付给中标人总货款的70%.

4.
履约保证金:无第七条税费本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担.
第八条质量保证及售后服务1.
乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品.
不符合要求的,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:(1)更换:由乙方承担所发生的全部费用.
(2)贬值处理:由甲乙双方合议定价.
(3)退货处理:乙方应退还甲方支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等).
2.
如在使用过程中发生质量问题,乙方在接到甲方通知后在按乙方投标文件中承诺的不超过招标要求的响应时间小时内到达甲方现场处理.
3.
乙方应按照国家有关法律法规和"三包"规定以及招投标文件和本合同所附的《售后服务方案》,为甲方提供售后服务.
4.
在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用.
5.
上述的货物免费保修期按乙方投标文件承诺,因人为因素出现的故障不在免费保修范围内.
超过保修期的机器设备,终生维修,维修时只收部件成本费.
6.
乙方提供的服务承诺和售后服务及保修期责任等其它具体约定事项:(见合同).
第九条调试和验收1.
甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时,乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员,并协助甲方一起调试,直到符合技术要求,甲方才做最终验收.
2.
验收由甲方组织,乙方配合进行.
对技术复杂的货物,甲方应请国家认可的专业检测机构参与最终验收,并由其出具质量检测报告.
(1)货物在乙方通知安装调试完毕后七个工作日内验收.
(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收;(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延;(4)如货物经乙方1次维修仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可依法追究乙方的违约责任,并按虚假应标上报处理.
(5)验收结束后,应当出具验收书,列明各项标准的验收情况及项目总体评价,由验收双方共同签署.
3.
货物安装完成后七个工作日内,甲方无故不进行验收工作并已使用货物的,视同已安装调试完成并验收合格.
验收合格的项目,甲方在验收书签署之日后日内向乙方支付采购资金,在日内退还履约保证金(如有).
验收不合格的项目,将按本合同第十条违约责任处理,未作约定的,按照《合同法》规定处理.
4.
验收时乙方必须在现场,验收完毕后作出验收结果报告;验收费用由乙方负责.
5.
其他未尽事宜应严格按照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行.

第十条违约责任1.
乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的,应及时更换,更换不及时的按逾期交货处罚;因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方不同意接收的,乙方应向甲方支付违约货款额5%违约金并赔偿甲方经济损失.
2.
乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼,均由乙方负责交涉并承担全部责任.
3.
因包装、运输引起的货物损坏,按质量不合格处罚.
4.
甲方无故延期接收货物、乙方逾期交货的,每天向对方偿付违约货款额3‰违约金,但违约金累计不得超过违约货款额5%,超过7天对方有权解除合同,违约方承担因此给对方造成经济损失;甲方延期付货款的,每天向乙方偿付延期货款额3‰滞纳金,但滞纳金累计不得超过延期货款额5%.

5.
乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的,乙方应按本合同合计金额5%向甲方支付违约金.
6.
乙方提供的货物在质量保证期内,因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题,由乙方负责,费用从质量保证金中扣除,不足另补.
7.
其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失.
第十一条不可抗力事件处理1.
在合同有效期内,任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同,则合同履行期可延长,其延长期与不可抗力影响期相同.
2.
不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威机构出具的证明.
3.
不可抗力事件延续一百二十天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续履行合同.
第十二条合同争议解决1.
因货物质量问题发生争议的,应邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定.
货物符合标准的,鉴定费由甲方承担;货物不符合标准的,鉴定费由乙方承担.
2.
因履行本合同引起的或与本合同有关的争议,甲乙双方应首先通过友好协商解决,如果协商不能解决,可向仲裁委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼.
3.
诉讼期间,本合同继续履行.
第十三条合同生效及其它1.
合同经双方法定代表人或被授权代表签字并加盖单位公章后生效.
2.
合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的,须经财政部门审批,并签书面补充协议报财政部门备案,方可作为主合同不可分割的一部分.
3.
本合同未尽事宜,遵照《合同法》有关条文执行.
第十四条合同的变更、终止与转让1.
除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外,本合同一经签订,甲乙双方不得擅自变更、中止或终止.
2.
未经甲方书面同意,乙方不得擅自转让(无进口资格的供应商委托进口货物除外)其应履行的合同义务.
第十五条签订本合同依据1.
招标文件;2.
乙方提供的投标文件;3.
投标承诺书;4.
中标通知书.
第十六条本合同一式份,具有同等法律效力,采购代理机构、政府采购监督管理处各一份,甲方份,乙方份(可根据需要另增加).
本合同甲乙双方签字盖章后生效.
甲方(章)年月日乙方(章)年月日单位地址:单位地址:法定代表人:法定代表人:委托代理人:委托代理人电话:电话:电子邮箱:电子邮箱:开户银行:开户银行:账号:账号:邮政编码:邮政编码:合同1投标承诺书一般货物类1.
乙方承诺具体事项:2.
售后服务具体事项:3.
质保期责任:4.
其他具体事项:甲方(章)年月日乙方(章)年月日注:售后服务事项填不下时可另加附页2:广西壮族自治区政府采购项目合同验收书(格式)根据政府采购项目(采购合同编号:)的约定,我单位对(项目名称)政府采购项目中标供应商(公司名称)提供的货物(或工程、服务)进行了验收,验收情况如下:验收方式:自行验收委托验收序号名称货物型号规格、标准及配置等(或服务内容、标准)数量金额合计合计大写金额:仟佰拾万仟佰拾元实际供货日期合同交货验收日期验收具体内容(应按采购合同、采购文件、投标文件及验收方案等进行验收;并核对中标供应商在安装调试等方面是否违反合同约定或服务规范要求、提供的质量保证证明材料是否齐全、应有的配件及是否达到合同约定等.
可)验收小组意见验收结论性意见:有异议的意见和说明理由:签字:验收小组成员签字:监督人员或其他相关人员签字:或受邀机构的意见(盖章):中标或者成交供应商负责人签字或盖章:联系电话:年月日采购人或受托机构的意见(盖章):联系电话:年月日第六章投标文件格式一、投标文件外层包装封面格式所有投标文件的外包封封面格式:投标文件项目名称:项目编号:投标文件名称:资格证明文件、商务技术文件投标人名称:投标人地址:在年月日时分之前不得启封年月日二、投标文件封面格式正本/或副本资格证明文件/商务技术文件项目名称:项目编号:投标人名称(盖章)投标人地址:法定代表人或委托代理人签字:年月日三、目录格式A、资格证明文件目录格式:目录(请按投标人须知前附表3.
1.
1项内容编列,应有页码)B、商务技术文件目录格式:目录(一)报价文件(请按投标人须知前附表3.
1.
2项内容编列,应有页码)(二)商务文件(请按投标人须知前附表3.
1.
2项内容编列,应有页码)(三)技术文件(请按投标人须知前附表3.
1.
2项内容编列,应有页码)四、格式1:具备履行合同所必需的设备和专业技术服务能力的承诺书具备履行合同所必需的设备和专业技术服务能力的承诺书致:广西桂水工程咨询有限公司我单位参加贵公司组织的(项目名称)项目编号:)政府采购活动.
我单位在此郑重承诺:我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术服务能力,完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件,按照采购文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任.

特此承诺.
供应商:单位名称并盖公章)法定代表人或委托代理人:(签字)日期:年月日附:我单位具备履行合同所必需的设备、项目实施人员专业技术服务能力证明材料(如有可以提供)(参考格式):我单位具备的履行合同所必需的设备序号设备名称数量……项目实施人员专业技术服务能力姓名职务专业技术资格……(可以附上相关证明材料)2:参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明致:广西桂水工程咨询有限公司我单位参加贵公司组织的(项目名称)项目编号:)政府采购活动.
我单位在此郑重声明,我单位参加本项目的政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚),未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件,我方对此声明负全部法律责任.

特此承诺.
投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日3:投标人控股及管理关系情况申报表投标人控股及管理关系情况申报表致:广西桂水工程咨询有限公司我单位参加(项目名称)(项目编号:)的投标,根据法律法规维护投标公正性的相关规定,特就本单位控股及管理关系情况申报如下,并承担申报不实的责任.
申报人名称法定代表人/单位负责人姓名身份证号控股股东/投资人名称及出资比例非控股股东/投资人名称及出资比例管理关系单位名称管理关系单位名称被管理关系单位名称备注:注:控股股东/投资人是指出资比例在50%以上,或者出资比例不足50%,但享有公司股东会/董事会控制权的投资方(含单位或者个人);管理关系单位是指与不具有出资持股关系的其他单位之间存在管理与被管理关系的单位;如未有相关情况,请在相应栏填写"无".
投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日4:投标函投标函致:广西桂水工程咨询有限公司根据贵方(项目名称)(项目编号:的招标公告,我方签字代表(全名)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址.
如为联合体的,则联合体成员名称、地址)提交投标文件(包括资格证明文件、商务技术文件)正本各一份、副本份.
据此函,签字代表宣布同意如下:1.
投标人已详细审查全部"招标文件",包括修改文件(如有的话)以及全部参考资料和有关,已经了解我方对于招标文件、采购过程、采购结果有依法进行询问、质疑、投诉的权利及相关渠道和要求.

2.
投标人在投标之前已经与贵方进行了充分的沟通,完全理解并接受招标文件的各项规定和要求,对招标文件的合理性、合法性不再有异议.
3.
本投标有效期为自投标截止之日起日内.
4.
如中标,本投标文件至本项目合同履行完毕止均保持有效,本投标人将按"招标文件"及政府采购法律、法规的规定履行合同责任和义务.
5.
投标人同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料.
6.
与本投标有关的一切正式往来信函请寄:地址:邮编:电话:传真:投标人代表姓名:职务:开户银行:银行帐号:投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日5:开标一览表(报价表)开标一览表(报价表)项目名称:分标:分标项目编号:单位:元项号货物或产品名称产地品牌及厂家规格型号计量单位数量①单价②投标报价③=①*②12合计合计金额大写:人民币投标货物中,属于小微企业生产的产品总值为具体明细详见附表),占本投标报价的比例为%;属于优先采购节能产品总值为具体明细详见附表),占本投标报价的比例为%;属于优先采购环境标志产品总值为具体明细详见附表),占本投标报价的比例为%.
交货期:交货地点:注:1.
项目如有分标的,按一个分标一份开标一览表(报价表)提供.
投标人的开标一览表(报价表)必须逐页加盖单位公章并签字,否则其投标作无效标处理.
2.
报价一经涂改,应在涂改处加盖单位公章或者由法定代表人或授权委托人签字或盖章,否则其投标作无效标处理.
3.
投标报价包含货物、货物标准、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、货到就位的各种费用以及安装、调试、本招标文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用(含本项目需要但本文件中未列出的设备材料)、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用.

4.
本一览表投标产品中如有现行《节能产品政府采购品目清单》目录内强制、优先采购的产品、现行《环境标志产品政府采购品目清单》目录内优先采购的产品、小微企业生产的产品,请在本表后按类别分别附上此类产品明细表,明细表中列明:项号、货物名称、数量、单价、投标报价、累计金额并附相关证明材料.
如因投标人未提供明细表或证明材料而导致评标委员会无法评判或无法计分而给投标人造成的损失由投标人自行负责,如因投标人提供虚假材料以谋取中标的责任亦由投标人自行负责.

投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日6:投标声明书投标声明书致:广西桂水工程咨询有限公司(投标人名称)系中华人民共和国合法企业,经营地址.
我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人,我方愿意参加贵方组织的(项目名称)(项目编号:的投标,为便于贵方公正、择优地确定中标人及其投标产品和服务,我方就本次投标有关事项郑重声明如下:1.
我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的.
2.
我方不是采购人的附属机构;不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商;在获知本项目采购信息后,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系.

3.
根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十条要求对政府采购合同进行公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.
我方就对本次投标文件进行注明如下:(两项内容中必须选择一项)我方本次投标文件内容中未涉及商业秘密;我方本次投标文件涉及商业秘密的内容有:4.
我方在此声明,完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件,我方对此声明负全部法律责任.
5.
以上事项如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切后果,并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解.
投标人名称(公章)法定代表人签字:日期:年月日7:商务响应表商务响应表分标:序号商务条款名称招标文件的商务要求投标文件响应内容偏离说明1质保期2…3注:(1)本表应对招标文件第二章《项目采购需求》中所列商务条款进行逐项响应;(2)本表内容必须如实填写,并根据响应情况在"偏离说明"栏填写正偏离或负偏离及原因,完全符合的填写"无偏离".
(3)本表可扩展.
投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日8:法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书投标人:单位性质:地址:成立时间:年月日经营期限:姓名:性别:年龄:职务:身份证号码:系(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
法定代表人有效身份证正反面复印件,并加盖公章.
投标人:盖单位章)年月日9:法定代表人授权委托:法定代表人授权委托书致:广西桂水工程咨询有限公司我_姓名)系_投标人名称)的法定代表人,现授权委托本单位在职职工(姓名)以我方的名义参加(项目名称)(项目编号:的投标活动,并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件.
我方对被授权人的签字事项负全部责任.
授权委托期限:年月日至年月日.
被授权人在授权书有效期内签署的所有文件均有效.
被授权人无转委托权,特此委托.
附:被授权人有效身份证正反面复印件,并加盖公章.
投标人:(单位名称并盖公章)法定代表人(签字)法定代表人身份证号码:委托代理人(签字)委托代理人身份证号码:日期:年月日11:投标人类似成功案例的业绩证明投标人类似成功案例的业绩证明一览表采购人名称设备或项目名称采购数量单价合同金额(万元)采购人联系人及联系电话注:(1)本表后未附中标(成交)通知书或合同复印件的业绩无效.
(2)类似项目的定义见第四章《评标方法及评标标准》规定.
(3)本表可拓展并逐页签字及盖章.
投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日12:中小企业声明函如属于小型、微型企业的,须提供《中小企业声明函》(格式见如下).
中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称(公章)日期:年月日13:残疾人福利性单位声明残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称(公章)日期:年月日注:1、投标人为残疾人福利性单位的,中标公告将同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
2、投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任.
14:广西工业产品声明广西工业产品声明函本公司郑重声明,根据《招标采购促进广西工业产品产销对接实施细则》的规定,本公司在本次投标中提供的下述产品为广西工业产品,详情如下:序号产品名称型号和规格数量制造厂商及原产地投标价备注12……广西工业产品合计价格:占投标总价比例:本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:盖章)法定代表人或授权代表(签字):日期:年月日注:(1)广西工业产品,是指在广西境内生产的工业产品,具体以生产企业的工商营业执照注册所在地为准.
(2)使用广西工业产品80%以上,是指参加政府采购项目或招标项目时供货范围中采用广西工业产品的金额占本次投标或竞标总金额的80%以上(含);或者工程建设使用广西工业产品占工程建设所需产品总金额的80%以上(含).

(3)供应商未按要求提供证明材料的不得分,使用广西工业产品比例小于80%的不得分.
如提供虚假证明材料,本次投标按无效投标处理,并按照财库〔2016〕125号《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定依法承担失信联合惩戒.

15:投标货物配置清单投标货物配置清单分标:(如有)项号货物或产品名称产地品牌及厂家规格型号计量单位数量备注备注:以上配置清单中"货物或产品名称、产地、品牌及厂家、规格型号、单位、数量"必须与"开标一览表(报价表)"相对应一致,否则做无效投标处理.
投标人名称(公章)法定代表人或被授权人签字:日期:年月日16:技术响应表分标:项号货物或产品名称招标文件要求投标文件响应内容(投标货物的技术参数、性能指标承诺)偏离说明注:(1)投标人应对照第二章《项目采购需求》中所列技术参数、性能指标要求逐条对应填报投标货物的技术参数、性能指标等承诺,并在"偏离说明"栏注明"正偏离"、"负偏离"或"无偏离",当出现"正偏离"情况时应详细填写偏离情况说明及提供相应有效证明材料.

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