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12017年都匀市人民医院医疗设备租赁采购及安装招标文件项目编号:JHZB2017-289HW号采购人:都匀市人民医院采购代理机构:贵州省金汇项目管理咨询有限公司日期:二0一七年十二月2目录第一章.
3招标公告.
3第二章.
7投标供应商须知.
71、投标须知前附表82、总则.
113、招标文件概要.
134、投标文件编制要求.
145、投标文件的递交.
156、投标保证金.
167、无效标、废标.
178、质疑及投诉受理.
179、招标代理服务费.
1810、授予合同.
1911、其他相关要求.
20第三章.
22开标与评标.
22第四章.
34用户需求书.
34第五章.
171合同格式.
171第六章.
178投标文件参考格式.
178敬告:投标供应商在投标前请认真阅读本招标文件!
3第一章招标公告42017年都匀市人民医院医疗设备租赁采购及安装采购公告1、项目名称:2017年都匀市人民医院医疗设备租赁采购及安装2、项目编号:JHZB2017-289HW号3、项目序列号:匀财采复(2017)725号4、项目联系人:庞一飞5、项目联系电话:0854-88105556、采购方式:公开招标7、采购货物或服务情况:(具体要求详见附表)(1)采购主要内容:2017年都匀市人民医院医疗设备租赁采购及安装(2)采购数量:1批(3)采购预算:60015248.
40元(4)最高限价:60015248.
40元(5)简要技术要求、服务和安全要求:详见《招标文件》(6)交货时间或服务时间:项目供货期为签订合同后90日内完成本项目的供货工作并使所有设备正常投入使用.
租赁服务期为5年,租赁服务期满后,项目所有设备、相关系统及资料等权属归采购方所有.
(7)交货地点或服务地点:采购人指定地点(8)其他事项(如样品提交、现场踏勘等):详见《招标文件》8、投标供应商资格要求(1)一般资格要求投标供应商资格条件:①中华人民共和国境内能够独立承担民事责任的法人或其他组织,且符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条之规定;②具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照);③经会计师事务所出具的(2016年度或2017年度)财务审计报告(或基本开户银行出具的资信证明);5④近三个月依法缴纳税收证明和近三个月依法缴纳社保证明;⑤具有医疗器械经营(或生产)企业许可证;⑥近三年内在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道查询后均无相关主体失信、违法记录.
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝其参与政府采购活动;⑦本项目不接受联合体投标.
注:本项目采用网上报名,尚未注册入库的供应商需登陆黔南州公共资源交易中心网站进行注册入库并登记企业基本信息,(入库登记流程网址:http://58.
16.
127.
130/TPWeb_QN/infodetail/infoid=1debd670-07d8-495e-8af0-ae41f9838479&categoryNum=002001).
(2)特殊资格要求:无9、获取招标文件信息:(1)购买招标文件时间:2017年12月15日09时00分至2017年12月25日16时00分(2)购买招标文件地点:黔南州公共资源交易中心网上报名成功,网上下载(点击此链接:http://www.
qnggzy.
cn/tpweb_qn/,可直接跳转到黔南州公共资源交易中心网站).
(3)招标文件获取方式:黔南州公共资源交易中心网上报名成功,网上下载(点击此链接:http://www.
qnggzy.
cn/tpweb_qn/,可直接跳转到黔南州公共资源交易中心网站).
(4)招标文件售价:300元人民币(含电子文档)10、投标截止时间(北京时间):2018年01月04日09时30分(逾期递交的投标文件恕不接受)11、开标时间(北京时间):2018年01月04日09时30分12、开标地点:黔南州公共资源交易中心(具体开标室以开标当天交易中心大厅LED显示屏为准)13、投标保证金情况(1)投标保证金额(元):300000.
00元(2)投标保证金交纳时间:2017年12月15日09时00分至2018年01月03日16时00分6(3)投标保证金交纳方式:①现金形式交纳:投标保证金必须从贵州省公共资源交易平台诚信库登记的投标人基本账户交纳,交纳成功后自行打印保证金收据;不按规定从投标人基本账户交纳投标保证金的,造成保证金管理系统不能识别,视为保证金交纳不成功.
②非现金形式交纳(银行保函、本票、汇票等):需到黔南州公共资源交易中心现场办理投标保证金交纳手续,换取投标保证金收据.
(4)开户银行及帐号单位名称:黔南布依族苗族自治州公共资源交易中心开户银行:工商银行都匀分行桥城支行帐号:955883240500008041914、PPP项目:否15、采购人名称:都匀市人民医院联系地址:都匀市胜利路75号项目联系人:张主任联系电话:1868507828116、采购项目需要落实的政府采购政策:已落实17、采购代理机构全称:贵州省金汇项目管理咨询有限公司联系地址:贵州省都匀市剑江中路64号项目联系人:庞一飞联系电话:0854-8810555请供应商在汇款时务必注明本项目的项目编号,否则,因款项用途不明导致保证金无效等后果由投标人自行承担.
贵州省金汇项目管理咨询有限公司7第二章投标供应商须知81、投标须知前附表条款号条款名称说明与要求1.
1采购人名称:都匀市人民医院地址:都匀市胜利路75号联系人:张主任电话:186850782811.
2采购代理机构名称:贵州省金汇项目管理咨询有限公司地址:都匀市剑江中路64号五楼联系人:庞一飞电话:0854-88105551.
3项目名称2017年都匀市人民医院医疗设备租赁采购及安装1.
4项目编号JHZB2017-289HW号1.
5项目实施地点采购人指定地点1.
6预算金额60015248.
40元1.
7最高限价60015248.
40元1.
8项目建设及租赁服务期项目供货期为签订合同后90日内完成本项目的供货工作并使所有设备正常投入使用.
租赁服务期为5年,租赁服务期满后,项目所有设备、相关系统及资料等权属归采购方所有.
1.
9质量标准符合国家相关标准、行业标准、地方标准等.
1.
10质量保证期项目整体质保一年,招标文件中有特殊要求的设备按照特殊要求质保,且单项设备的质保不得低于原厂质保.
1.
11投标供应商资格条件①中华人民共和国境内能够独立承担民事责任的法人或其他组织,且符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条之规定;②具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照);③经会计师事务所出具的(2016年度或2017年度)财务审计报告(或基本开户银行出具的资信证明);④近三个月依法缴纳税收证明和近三个月依法缴纳社保证明;⑤具有医疗器械经营(或生产)企业许可证;9⑥近三年内在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道查询后均无相关主体失信、违法记录.
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝其参与政府采购活动;⑦本项目不接受联合体投标.
1.
12现场考察不集中组织,自行考察.
1.
13投标预备会不召开1.
14最高投标限价投标人不得以高于最高限价的价格投标,否则视为无效投标.
1.
15投标有效期投标截止时间起生效,其有效期为90日历天.
1.
16投标供应商的选择性方案不接受选择性方案.
1.
17投标保证金投标保证金:人民币叁拾万元整($300000.
00元);投标保证金交纳形式:(1)现金形式交纳:投标保证金必须从贵州省公共资源交易平台诚信库登记的投标人基本账户交纳,交纳成功后自行打印保证金收据;不按规定从投标人基本账户交纳投标保证金的,造成保证金管理系统不能识别,视为保证金交纳不成功.
收取投标保证金单位、地点、账号、提交地点:单位名称:黔南布依族苗族自治州公共资源交易中心单位地址:都匀经济开发区黔南大道黔南州农机校内开户银行:中国工商银行都匀分行桥城支行虚拟子帐号:9558832405000080419(2)非现金形式交纳(银行保函、本票、汇票等):需到黔南州公共资源交易中心现场办理投标保证金交纳手续,换取投标保证金收据.
注:投标保证金收据为已缴纳投标保证金的唯一凭证.
投保证金到账时间:2018年01月03日16时00分前.
联系人:万伟联系电话:0854-8226602.
1.
18投标文件的份数纸质文件正本壹份,副本陆份,技术资料册壹份,电子文档(光盘或U盘)壹份,开标信封壹份(含开标一览表、政府采购优惠政策证明材料).
1.
19投标文件装订如每本文件页码过多,可分为两个及以上分册装订.
1.
20投标文件的编制投标文件的编制应当符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和10要求国采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律法规及本招标文件的规定,如因投标人未按照相关法规及招标文件要求编制投标文件,造成其投标无效由投标人自行承担.
1.
21封套密封及标记纸质文件正(副)本及技术资料册密封在一个包封套内,光盘或U盘单独密封在另外的封套内,开标信封为一个包封套.
共叁个包封套.
并在包封套的封口处加盖投标人单位章(原始封口处可加盖也可不加盖投标人单位章).
载明的信息:项目名称:项目编号:采购人名称:投标文件内容:(纸质文件正副本及技术资料册/光盘或U盘/开标信封)投标人名称:(盖单位章)在年月日时分(即开标时间)以前不得开封.
1.
22投标文件的递交(1)投标文件递交地点:黔南州公共资源交易中心(具体开标室以开标当天交易中心大厅LED显示屏为准)(2)投标文件递交截止时间:2018年01月04日09时30分(北京时间)1.
23是否退还投标文件一经进入评审阶段不予退还.
1.
24开标(1)开标时间:2018年01月04日09时30分(北京时间)(2)开标地点:黔南州公共资源交易中心(具体开标室以开标当天交易中心大厅LED显示屏为准)1.
25评标(1)评标方法:综合评分法.
(2)详细评标办法:见本招标文件第三章第2项"评标"1.
26定标(1)排序原则:按评审得分由高到低顺序排序.
如出现两位投标供应商的评标得分相同,则按投标报价由低到高顺序排列,如得分且投标报价也相同,按技术部分得分由高到低顺序排序.
(2)中标原则:由评标委员会根据计算各有效投标供应商的最终得分排名向采购人推荐得分高的前三名,由采购人按照顺序确定中标候选人.
111.
27发布公告的媒介本次项目公告在《贵州省政府采购网》、《黔南州公共资源交易中心网》网站上发布.
1.
28中标通知书中标人可在中标公示发布之日起到采购代理机构领取中标通知书,在中标公示期结束后三个工作日内未到代理机构领取中标通知书原件,将视为自动放弃成交资格.
因中标人不领取中标通知书的将不退还其投标保证金,对采购人造成影响的采购人保留追究其责任的权利.
1.
29投标项目费用(1)各投标供应商应承担所有由于自身参加本项目投标而发生的全部费用;(2)中标供应商还应承担本项目的招标代理服务费、场租费等本项目相关的费用;(3)招标代理服务费:以中标总金额作为招标代理服务费的计算基数,100万元以下费率为1.
5%,100-500万元费率为1.
1%,500—1000万元费率为0.
8%,1000—5000万元费率为0.
5%,5000—10000万元费率为0.
25%代理服务费按差额定率累进法计算收取,由中标人在领取中标通知书时支付.
1.
31履约保证金(1)履约保证金:履约保证金不超过合同总金额的5%,交纳形式为供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交,中标供应商持交纳凭证与采购人签订合同;(2)履约保证的期限:从中标公示期结束到合同履行完毕;(3)履约保证返还:采购人验收全部合格后,将在五个工作日内一次性退还给中标人;如中标人出现未能按合同规定履行的情况,采购人将不退还履约保证金,对采购人造成影响的采购人保留追究其责任的权利.
1.
32付款方式分五年付清租赁款,具体付款节点及各节点付款比例由中标人与采购人在签订合同时自行协商.
1.
33项目说明根据《关于将国产密码应用到政府采购等有关事项的通知(黔财采【2017】6号)》,网络和信息系统建设项目必须使用国产密码.
注:①投标须知前附表中的内容如与招标文件正文中内容不相符时,以本表内容为准!
②带""条款,为实质性响应条款,必须满足或优于,否则视为无效投标!
2、总则2.
1名词解释2.
1.
1"采购人":都匀市人民医院.
2.
1.
2"采购代理机构":贵州省金汇项目管理咨询有限公司.
122.
1.
3"投标供应商":是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人.
2.
1.
4"有效投标供应商":符合招标文件第一章招标公告中"投标供应商资格条件"、且未出现本文件中"无效标、废标"条款中任何一款条件的投标供应商.
2.
1.
5"评标委员会":是依法组建,负责本次评标工作的临时性机构.
(以下简称"评委会")2.
1.
6"中标供应商":经合法招投标程序评选出来的投标供应商.
2.
1.
7"货物":投标供应商按招标文件规定,须向采购人提供的货物、备件、工具、手册及其它技术资料和材料.
2.
1.
8"服务":供应商按照招标文件规定,须向采购人提供的服务.
2.
1.
9"建设及租赁服务期":自采购合同签订并生效之日起至按要求完成项目建设并按照要求提供租赁服务的期限.
2.
1.
10"实质性响应":是指符合招标文件的所有要求、条款、条件和规定,且没有重大偏离或保留.
重大偏离或保留是指影响到招标文件规定的货物和质量或限制了采购人的权利和投标供应商的义务的规定,而纠正这些偏离将影响到其它投标供应商的公平竞争地位.
2.
1.
11"投标保证金":是指按照采购项目总预算一定比例的,要求投标供应商在提交投标文件之前缴纳的金额,用于规避采购人在本次招标项目中可能因投标供应商行为而蒙受的风险.
2.
2适用范围2.
2.
1依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律法规制定本文件.
2.
2.
2采购人、投标供应商及相关当事人适用本文件.
2.
3应遵循的原则2.
3.
1遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则.
2.
3.
2坚持质量优先、价格合理的原则.
2.
3.
3利用法律手段强化竞争机制,贯彻统一、规范、简化、高效的要求.
2.
4合格的货物和服务2.
4.
1投标供应商提供的所有货物和服务,其质量、规格及技术等必须符合国家和该行业现行的规定,其来源地均须为中华人民共和国.
132.
4.
2所有货物均须为合法正当渠道、全新原厂生产的产品,在货物验收时,投标供应商须提供有关的产品出厂合格证明.
2.
4.
3采购人有权拒绝接受任何不合格的货物和服务,由此产生的费用及相关后果均由投标供应商自行承担.
2.
5、知识产权声明投标供应商应保证采购人在中华人民共和国境内使用本项目的投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时,享有不受限制的无偿使用权,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷;如果投标供应商不拥有相应的知识产权,则须在报价中包括合法获取该知识产权的相关费用.
3、招标文件概要3.
1招标文件的组成3.
1.
1招标文件包括:第一章"招标公告"第二章"投标供应商须知"第三章"开标与评标"第四章"用户需求书"第五章"合同格式"第六章"投标文件参考格式"3.
1.
2投标供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求.
如果投标供应商没有按照招标文件的要求提交全部数据,或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应,可能导致其投标无效或被拒绝.
3.
2招标文件的澄清、修改或补充3.
2.
1招标文件发出后,在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前采购代理机构可对招标文件进行澄清修改或补充,不足十五日的采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间.
该澄清、修改或补充的内容为招标文件的组成部分,对所有投标供应商具备约束力,在此情况下,投标供应商的所有权利和义务以及投标截止日期和开标日期应以延长后新的截止日期为准.
143.
2.
2对招标文件的修改或补充将在贵州省政府采购网(http://cg.
gzcz.
gov.
cn)和黔南州公共资源交易中心网(http://www.
qnggzy.
cn/tpweb_qn/)上发布更正公告.
所有投标供应商有义务定期登陆上述网站获取相关信息,采购代理机构发布在上述网站的澄清、修改或补充公告视为已送达各投标供应商,请各投标供应商密切关注.
3.
2.
3当招标文件与招标文件的修改或补充内容表述不一致时,以修改或补充内容为准;当前后发出的修改或补充内容表述不一致时,以最迟发出的修改或补充内容为准.
4、投标文件编制要求4.
1、投标语言和计量单位投标文件和来往函件应用简体中文书写,计量单位应使用国际标准单位;投标供应商提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其它语言,但相应内容应附有第三方的中文翻译本,且以中文翻译本为准.
4.
2、投标文件组成4.
2.
1详见"第六章投标文件参考格式",包括但不限于其中所列表格、文件及证明资料.
4.
2.
2投标文件的份数:见投标须知前附表1.
18.
4.
3投标文件编制注意事项4.
3.
1投标供应商必须对本招标文件的每一项要求给予响应,且每一项要求给予响应必须是唯一的,否则将视为不响应.
4.
3.
2投标供应商须确保在投标过程中提供资料的真实性、准确性,若提供虚假材料,无论其材料是否重要,评委会将有权取消投标供应商的投标资格,投标供应商需承担相应的后果及法律责任.
4.
4投标文件的编制要求见投标须知前附表1.
20.
4.
4投标有效期4.
4.
1投标文件在开标后90天内有效.
投标有效期比规定时间短的,视为投标无效.
154.
4.
2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,采购人可书面要求投标供应商同意延长投标有效期.
接受延长投标有效期的投标供应商将不会被要求和允许修正其投标,而只会被要求相应地延长其投标有效期.
4.
5投标文件的式样和签署4.
5.
1投标文件正、副本均需用A4纸打印装订成册,逐页标注页码并提供目录(图页及图纸、法律文书除外),如单独提供彩页或产品说明书必须加盖投标供应商公章.
投标文件的封面以及招标文件规定要求加盖公章的,必须加盖公章,且投标文件正本每页均须加盖投标单位公章,否则投标将被拒绝.
投标文件的副本可采用正本的复印件,与正本具有同等法律效力.
4.
5.
2电子文档及技术资料册文件表面注明投标供应商名称、招标项目名称、项目编号.
4.
5.
3投标文件一般不得涂改和增删,除对差错处做必要修改外,不得行间插字、涂改或增删,如有上述改动,须由签署投标文件的相关人员签字.
4.
5.
4投标纸质文件应装订牢固不可拆卸(如:胶装),如因装订不牢固导致的任何损失由投标供应商承担.
5、投标文件的递交5.
1投标文件的密封和标记5.
1.
1封套密封及标记:见须知前附表1.
21.
5.
2投标文件递交的要求5.
2.
1采购人或者采购代理机构收到投标文件后,如实记载投标文件的送达时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.
5.
2.
2逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件,采购人、采购代理机构应当拒收.
5.
3投标截止5.
3.
1投标供应商提交给采购代理机构的投标文件不得迟于招标文件中规定的截止时间.
5.
3.
2采购人因修改招标文件,可酌情延长投标截止时间.
在此情况下,采购代理机构和投标供应商受投标截止时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截16止时间.
5.
3.
3采购代理机构将拒绝接收在规定的投标截止时间之后递交的任何投标文件.
5.
4投标文件的修改和撤回5.
4.
1投标供应商在递交投标文件后,可以修改或撤回其投标文件.
但投标供应商必须在规定的投标截止时间之前向采购代理机构发出书面通知,且在投标文件递交截止时间之前再次递交完成.
5.
4.
2在投标截止时间之后,投标供应商不得对其投标文件做任何修改.
从投标截止时间起至投标有效终止时间前,投标供应商不得撤回其投标.
5.
4.
3采购代理机构不接受电报、电话、电传、传真等形式的投标.
5.
4.
4采购代理机构对因不可抗拒因素而造成的投标文件的损坏、丢失不承担任何责任.
6、投标保证金6.
1投标保证金投标供应商向黔南州公共资源交易中心提交投标保证金并自行打印保证金收据,如未按时递交投标保证金或未按时打印(或换取)保证金收据(操作步骤见投标须知前附表1.
17),投标视为无效.
6.
2投标保证金的退还条件按照黔南州公共资源交易中心保证金管理规定退还.
6.
3有下列情况之一的,投标保证金将会被没收.
情节严重的投标供应商,由财政部门将其列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,并予以通报:6.
3.
1投标供应商在参与招标活动期间,违反有关法律法规及政府采购管理部门规定的.
6.
3.
2投标供应商在收到中标通知书后,未在招标文件规定期限内签订采购合同的.
6.
3.
3投标供应商在投标截止时间后,在投标有效期内撤回其投标的.
6.
3.
4投标供应商在中标后未按招标文件规定缴交招标代理服务费的.
176.
3.
5中标供应商将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未明确,且未经采购人同意,将中标项目给他人的.
6.
3.
6投标供应商相互串通,排挤其他投标供应商的公平竞争,损害采购人或者其他投标供应商的合法权益的.
7、无效标、废标7.
1有下列情况之一出现的,投标文件无效,按无效标处理:(1)未递交投标保证金或未打印投标保证金收据的;(2)未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的;(3)不具备招标文件中规定资格要求的;(4)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形.
7.
2有下列情况之一出现的,将作废标处理:(1)符合专业条件的投标供应商或者对招标文件作实质响应的投标供应商不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标供应商的报价均超过采购预算,采购人不能支付的;(4)因出现重大变故,采购项目取消的.
7.
3有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
8、质疑及投诉受理8.
1投标供应商若存在质疑,应当在《中华人民共和国政府采购法》、《贵州省政18府采购供应商质疑与投诉管理暂行办法》规定的质疑有效期限内向采购代理机构提交加盖公章的质疑函原件(电话咨询、传真或电邮形式无效).
8.
2质疑函应当包括下列主要内容:具体的质疑事项及事实依据、单位名称、联系人与联系电话与邮箱、法定代表人与联系电话、质疑时间,质疑函应由法定代表人签字并加盖公章.
8.
3依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明事实的确切来源.
8.
4投诉人有下列情形之一的,属于虚假、恶意投诉,财政部门应当驳回投诉,将其列入不良行为记录名单,并依法予以处罚:(1)一年内三次以上投诉均查无实据的;(2)捏造事实或者提供虚假投诉材料的.
8.
5采购代理机构自受理书面质疑函原件之日起,在《中华人民共和国政府采购法》、《贵州省政府采购供应商质疑与投诉管理暂行办法》规定的有效限期内作出书面答复.
8.
6质疑受理联系方式:联系人:杨顺翔联系电话:0854-8810555邮政编码:558000联系地址:都匀市剑江中路64号8.
7投标供应商对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉.
9、招标代理服务费9.
1招标代理服务费:以中标总金额作为招标代理服务费的计算基数,100万元以下费率为1.
5%,100-500万元费率为1.
1%,500—1000万元费率为0.
8%,1000—5000万元费率为0.
5%,5000—10000万元费率为0.
25%代理服务费按差额定率累进法计算收取,由中标人在领取中标通知书时支付.
199.
2本项目类型为货物.
9.
3招标代理服务费按差额定率累进法计算.
9.
4招标代理服务费币种为人民币.
9.
5代理服务费在中标通知书发出前由中标供应商一次付清.
9.
6招标代理服务费收取:单位名称:贵州省金汇项目管理咨询有限公司开户银行:中国建设银行都匀城中支行帐号:5200165403605250562010、授予合同10.
1、合同授予10.
1.
1评委会将对投标供应商按评标得分排出中标候选人.
10.
1.
2招标机构将按规定,原则上把合同授予实质上响应招标文件要求的评分最高的中标候选人.
10.
1.
3最低报价并不是被授予合同的保证.
10.
2采购人保留授标时更改采购货物数量的权利采购人在授予合同时有权对"用户需求书"中规定的采购货物和服务的数量予以增加或减少.
10.
3中标通知书10.
3.
1、第一中标候选人将在《贵州省政府采购网》、《黔南州公共资源交易中心》网站公示1个工作日,公示期满无异议,确定为中标供应商.
10.
3.
2中标人可在中标公示发布之日起到采购代理机构领取中标通知书,在中标公示期结束后三个工作日内未到代理机构领取中标通知书原件,将视为自动放弃成交资格.
因中标人不领取中标通知书的将不退还其投标保证金,对采购人造成影响的采购人保留追究其责任的权利.
10.
3.
3招标代理机构在发出《中标通知书》的同时,向未中标的投标供应商采取有效的通知方式,并退还其投标保证金.
2010.
4签订合同10.
4.
1采购人应当自中标通知书后,按照招标文件和中标人投标文件的规定,与中标人签订书面合同.
所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改.
10.
4.
2中标供应商在收到中标通知书后,应在规定的时间内与采购人签订合同,并在合同签订后向采购人提供所需的技术资料.
"招标文件"、中标供应商的"投标文件"、中标供应商的澄清文件及"中标通知书"等,均为签订合同的依据.
10.
4.
3采购单位保留以书面形式要求合同的卖方对其所投产品的配置、装运方式、交货地点及服务等作适当调整的权利.
投标供应商必须在接到买方的变更指示后3天内根据本条款提出调整合同价款及交货进度等的实施意见.
10.
4.
4中标供应商如未能按招标文件要求,在规定限期内签订合同,无论何种原因招标代理机构将取消其中标资格、撤销其中标通知书,并另选择中标供应商或另行招标.
11、其他相关要求11.
1报价要求(1)投标人需严格按照招标项目要求进行报价,报价为项目包干价.
报价应包含以下费用:租赁服务费、设备材料购置费、运输费、货物现场保管保护费、安装现场用水电费、税费、人员工资费、保险费、措施费、安装及调试、人员培训以及实施时与相关单位的配合发生费用、各系统无缝对接的二次开发费、接口费、后续系统融入的接口费等一切费用.
(2)投标供应商应在开标一览表上标明拟提供产品的单价和总价.
2.
1投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;2.
2大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;2.
3单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;2.
4总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
212.
5对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
任何有选择的投标报价将不予接受,其投标无效.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
投标人的澄清、说明或者补正的报价,应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
(3)除非合同条款中另有规定,否则,投标单位所报价格在合同实施期间不因市场变化因素而变动.
(4)投标供应商的报价一律用人民币填报.
(5)投标供应商不得以低于成本的报价竞标,评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
(6)投标供应商如有数或量的缺漏项,评标时评标委员会有权让投标供应商做出解释,如确认为数或量的差错,则以其他有效投标供应商中该项的投标最高价计入其评标总价,调整后的价格对投标供应商具有约束力.
如果投标供应商不接受修正后的投标价格,则其投标将被拒绝.
(7)投标供应商所投货物的数量、质量、服务等优于采购人要求的,则视为对采购人的优惠;若由于投标供应商的失误造成的漏算、错算等,由投标供应商负责.
22第三章开标与评标231、开标1.
1开标1.
1.
1投标供应商代表须签到证明其出席开标会议,否则视为该投标供应商自动退出投标.
1.
1.
2投标文件提交截止时间止举行开标会议,按招标文件规定的时间和地点公开开标.
1.
1.
3开标程序(1)宣布开标会议开始.
(2)采购代理机构宣读开标会场纪律.
(3)投标人资格性审查.
1)采购人、监督人及采购代理机构将在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)及中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)现场查询各投标供应商的相关主体信用记录,并截图作为证据留存的方式,作为投标文件的组成部分.
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝其参与政府采购活动,退还其投标文件,不能进入下一步程序.
2)采购人和监督人验证投标供应商的资质证件,未通过验证的投标供应商退还其投标文件,不能进入下一步程序.
投标供应商须单独提供以下有效资料原件进行现场验证:①营业执照(正或副)本、税务登记证(正或副)本、组织机构代码证(正或副)本(或三证合一的营业执照(正或副)本);②法定代表人持本人身份证或被授权代表持本人身份证及法定代表人授权委托书;③经会计师事务所出具的(2016年度或2017年度)财务审计报告(或基本开户银行出具的资信证明);④近三个月依法缴纳税收证明和近三个月依法缴纳社保证明;⑤医疗器械经营(或生产)企业许可证;⑥投标保证金收据(自行打印).
243)由验证合格的投标供应商检查投标文件的密封情况.
4)经确认无误后,由采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容.
并打印出纸质文件由各投标人授权代表签名确认.
1.
1.
4开标时,投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准.
1.
1.
5在招标文件要求的投标截止时间结束后符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的,不得开标,并将密封的投标文件退还给投标供应商.
2.
评标2.
1评标委员会2.
1.
1评标委员会由采购人依法组建,负责评标活动.
评委会人数为7名,由采购人的专家代表2名和从贵州省综合评标专家库随机抽取的专家5名组成.
2.
1.
2评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密.
2.
1.
3评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.
2.
2评标原则2.
2.
1根据《中华人民共和国政府采购法》、《评标委员会和评标方法暂行规定》及政府采购相关法规、文件精神,遵循公平、公正、科学、择优的原则.
2.
2.
2确定中标供应商的评标准则是:投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人.
2.
2.
3评委会有权根据有关规定否决所有投标.
2.
3评标过程的保密性2.
3.
1除评委会主动要求询标外,从开标后至中标通知书发出期间,任何投标供应商均不得就与其投标有关的任何问题与采购代理机构及评委会联系.
如果投标供应商希望递交其它资料以提醒采购人和评委会注意,则应以书面形式提交.
2.
3.
2为保证定标的公正性,在评标过程中,评委不得与投标供应商私下交换意见;招标工作结束后,评委会评委和参与评标的有关工作人员不得透露对投标25文件的评审和比较,以及与评标有关的其它情况.
2.
3.
3评委会没有责任向未中标的投标供应商解释落标原因.
2.
4评标流程评标分两个阶段进行:投标文件符合性检查和投标文件详细评审.
第一阶段:投标文件符合性检查2.
4.
1符合性检查是指评委会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查、以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应.
符合性检查包含下列内容:(1)投标函(投标的有效期)(2)开标一览表(3)没有出现招标文件中规定的投标无效情况通过符合性检查,可初步判定投标供应商的投标文件是否符合招标文件的要求.
对于上述审查内容,投标供应商必须响应,否则将视为无效投标.
2.
4.
2投标文件的澄清、说明或者补正对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
第二阶段:投标文件详细评审:首先,评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.
按照评标程序的规定,并依据评分标准、各项权重.
评标时,评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,并汇总每个投标人的得分;通过综合各投标供应商投标价格状况,计算出各投标供应商的价格得分.
然后将技术得分、商务得分和价格得分相加得出总分,并按总分高低排出名次.
2.
5评分体系2.
5.
1本次评标采用综合评分法.
即是指投标文件满足招标文件全部实质性要26求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.
2.
5.
2评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.
2.
5.
3提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标供应商参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按照价格更低的原则确定中标人推荐资格,价格相同的,按照先技术分后商务分更高的原则确定中标人推荐资格,其他同品牌投标人不作为中标候选人.
2.
5.
4非单一产品采购项目,核心产品品牌相同的,按前款规定处理.
(1)政府采购优惠政策①投标文件中如有小型和微型企业产品,对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审,参加政府采购活动的中小企业应当提供《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)规定的《中小企业声明函》.
根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》,监狱企业视同小微企业.
监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业.
监狱企业投标时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小微企业声明函》.
注:须附有相关主管部门(如中小企业局、工信部开出的证明材料)出具的相关证明或营业执照直接注明等(监狱企业提供由省级及以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小企业声明函》.
)根据财库〔2017〕141号《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策.
向残疾人福利性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据.
残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
27注:符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责.
②对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份(享受少数民族自治待遇的省份为:云南、贵州、青海)的投标主产品(不含附带产品),享受政策性加分,即:评审时在总得分基础上加3分,投标主产品按照不低于本采购项目预算金额50%加以确定.
注:须提供其投标主产品原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇省份的证明材料,若提供的证明材料不能充分证明其投标主产品原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇省份的证明材料,则评审优惠不予考虑.
③对投标产品属于"节能产品清单"或"环保产品清单"有效期内中的产品(强制采购产品除外),在招标采购评审工作过程中,给予适当加分,即在总得分基础上,每一项加0.
3分;如投标产品同时属于"节能产品清单"和"环保产品清单"两个清单中产品的,每一项加0.
5分,最高不得超过2分.
注:须提供其投标产品属于最新一期"节能产品清单"和"环保产品清单"两个清单中产品的证明材料,节能(环保)清单中的产品有效时间以中国节能产品认证证书(中国环保产品认证证书)有效截止日期为准.
(2)评分细则及各项评标因素分值:F1投标报价(满分30分)根据财政部关于加强政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知(财库﹝2007﹞2号),满足招标文件要求且价格最低的报价为评标基准价,其价格分为满分,其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30%*100注:(1)评标过程中不得去掉有效的最高及最低报价;(2)投标报价得分取两位小数,第三位四舍五入.
(3)因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价.
F2技术分(满分58分)序号评审内容评分标准1技术参数及要求(满分35分)针对第四章"用户需求书"中设备"技术参数及要求",投标人需提供技术偏离表进行应答,根据投标人提供针对招标内容中的指标应答情况进行打分:28(1)技术参数全部满足招标文件要求的得35分;(2)技术参数标记""部分有一项负偏离的,每项减3分;(3)非""部分有一项负偏离,每项减2分.
注:①须按招标文件要求的格式填写"技术规格偏离表",提供逐条对应招标文件要求响应的详细技术参数及要求为评标依据,漏项视为不满足,按负偏离扣分;②"技术参数及要求"中要求提供证明文件、证书等的,投标人应单独提供一本"技术资料册",将要求提供的证明文件、证书等(详见附表一)按照顺序装订在技术资料册中,漏项视为不满足,按负偏离扣分.
2产品演示(满分15分)(1)演示评分细则详见附表二;(2)投标供应商指定的专业技术演示人员不超过3名.
3项目实施方案(满分8分)根据投标人的情况结合项目要求所提供的项目实施方案的总体思路、人员配置、工期计划、各阶段实施方案、保证措施、方案优化及合理化建议等情况进行综合评价,好的得8-6分、一般的得5-3分,差的得2-0分.
F3商务分(满分12分)1售后服务方案(满分4分)根据各投标供应商提供的针对本项目的售后服务渠道完善、响应时间程度、保障措施(包括售后技术人员配备、应急维修时间承诺、质保期后维修维护方案等)、培训计划的合理性等进行综合评审,优的得4分,一般的得2-3分,差的得1-0分.
2企业认证(满分3分)(1)投标人具有ISO质量管理体系认证证书;(2)投标人具有ISO环境管理体系认证证书;(3)投标人具有ISO职业健康安全管理体系认证证书.
每有一个证书得1分,满分3分.
注:证书复印件装入标书,开标时提供原件备查,未提供原件备查的本项不得分.
3综合评价(满分5分)根据各投标供应商所投产品的产品选型、产品技术成熟先进性、产品配件质量、用户对产品的反馈意见及投标人的信誉、实力等方面进行综合评价,好的得5-4分,一般的得3-2分,差的得1-0分.
(投标人自行附相关证明材料供评标委员会参考)29附表一:技术资料册明细表医疗设备序号名称材料1双板DR提供厂家授权书及厂家售后服务承诺书(原件)提供设备整体注册证(复印件加盖厂家公章)2全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪(腹部+妇产科)(1)高分辨率液晶显示器≥21英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠.
(需提供原厂技术白皮书证明,并明确指明页码);(2)动态范围≥300dB(需提供原厂技术白皮书证明,并明确指明页码);(3)数字化通道≥4,500,000(需提供原厂技术白皮书证明,并明确指明页码);(4)腹部凸阵探头(1.
0-5.
0MHz)血管/小器官线阵探头(5.
0-12.
0MHz)腔内微凸阵探头(3.
0-10.
0MHz)(以上探头频率均需附原厂白皮书证明,并明确指明页码);(5)增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥4段,B/M可独立调节(需提供原厂技术白皮书证明,并明确指明页码)(6)提供厂家授权及厂家售后服务承诺书(原件).
信息化平台序号名称材料1出口防火墙(1)支持根据国家/地区来进行地域访问控制(需提供相关功能截图证明并加盖厂商公章);(2)支持通过云端的大数据分析平台,发现和展示整个僵尸网络的构成和分布,定位僵尸网络控制服务器的地址(需提供具备相关云端大数据分析能力的证明并加盖厂商公章);(3)网络安全应急服务支撑单位证书(国家级)(提供相关证明材料并加盖厂商公章);(4)要求所投防火墙产品符合公安部第二代防火墙标准(GA/T1177-2014)的要求,并提供公安部颁发的第二代防火墙销售许可证;(复印件加盖厂家公章).
2流量管控(1)支持通过抑制P2P的上行流量,来减缓P2P的下行流量,从而解决网络出口在做流控后仍然压力较大的问题(提供产品界面截图并加盖厂商公章).
(2)公安部颁发的《网络通信审计销售许可证》(复印件加盖厂家公章);(3)具有工信部颁发的《电信设备进网许可证》(复印件加盖厂家公章);(4)国家应急中心应急支撑单位CNCERT证书(国家级)(复印件加盖厂家公章).
3内外网隔离防火墙要求所投防火墙产品符合公安部第二代防火墙标准(GA/T1177-2014)的要求,并提供公安部颁发的第二代防火墙销售许可证;(复印件加盖厂家公章)4数据库审计获得公安部数据库审计产品《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》(复印件加盖厂家公章)5安全接入网关提供中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》(复印件加盖厂家公章)6服务器负载均衡(1)对于非HTTP协议的长连接应用,可通过分析议特征来识别消息的开始和截止,以消息为对象进行七层负载均衡,而非传统基于连接的四层负载均衡(提供设备操作界面截图证明材料,提供功能测试报告复印件并加盖厂家公章).
(2)产品具备国家工业和信息化部颁发的《电信设备进网许可证》(提30供复印件并加盖厂家公章);(3)具备《计算机软件著作权登记证书》(提供复印件并加盖厂家公章);超融合架构主数据中心序号名称材料1服务器虚拟化(1)支持虚拟机卡死及蓝屏的检测功能并实现自动重启,无需人工干预减少运维工作量(需提供产品功能截图,并加盖厂商公章);(2)采用分布式管理架构,去中心化,管理平台不依赖于某一个虚拟机或物理机部署,采用分布式架构保障平台更可靠(需提供厂商支持分布式管理平台的承诺函,加盖厂商公章).
2存储虚拟化虚拟存储集群支持iSCSI接口的访问,允许外部物理主机通过标准的iSCSI接口访问虚拟存储,实现ServerSAN和IPSAN的融合,能够使存储资源的利用率发挥到最大价值(需提供产品功能截图,并加盖厂商公章)31附表二:产品演示演示评分表(0-15分)序号类别演示内容及要求分值达到演示要求未达到演示要求1服务器虚拟化及存储虚拟化演示云管平台实现集群资源环境一键检测,包括对硬件健康、平台底层的虚拟化的运行状态和配置,进行多个维度进行检查,提供快速定位问题功能,确保系统最佳状态.
20演示虚拟化的管理平台、支持服务器虚拟化、存储虚拟化、网络虚拟化、网络功能虚拟化、虚拟应用防火墙、分布式防火墙等功能组件统一管理,以保障平台的完整性.
安全性、扩展性和兼容性.
20演示在管理平台上可以通过拖拽虚拟设备图标和连线就能完成网络拓扑的构建,快速的实现整个业务逻辑,并且可以连接、开启、关闭虚拟网络设备,实现对整个平台虚拟设备实现统一的管理,提升运维管理的工作效率.
20演示APM监控功能,包括大屏展示功能,可直观看到当前整个数据中心业务状态,对oracle、sqlserver、Weblogic数据库及中间件监控以及主动探测业务系统,实时监控业务可用性,当业务出现故障时,通过短信、邮箱等方式告知管理员进行排障.
20演示虚拟交换机等设备的连通性探测功能,方便在虚拟化环境中,进行相应的故障排除和恢复,能够定位到出现故障的虚拟网络设备,并且能够排查到acl策略配置错误等层面,方便快速排查问题保障业务的高连续性.
20演示在可视化的WEB管理平台上,可以查看虚拟分布式存储对应的容量大小、容量使用率、实时的IOPS读写次数、IOPS读写数据量等信息,方便为IT管理做为有效的决策依据.
10演示向导式部署功能,为了便于部署关键业务系统,虚拟存储可支持OracleRAC,支持共享盘,及共享块设备,支持向导式安装,降低部署复杂度.
10演示虚拟防火墙功能,虚拟防火墙具备物理防火墙的功能,包括攻击防护,ARP攻击防护演示.
1032演示虚拟负载均衡功能,虚拟负载均衡具备物理负载均衡的功能,包括轮询、加权轮询等负载算法演示.
10演示虚拟路由器功能,虚拟路由器具备物理路由器的功能,包括路由配置演示.
10演示说明:(1)现场演示提供:按上表要求提供.
采购人仅提供演示场地,现场演示所需的插线板等所有辅材及相关演示环境须投标供应商自行准备,如无准备或因准备疏忽遗漏等原因造成无法演示或演示不完全等的一切后果由投标供应商自行负责.
(2)现场演示时间规定:投标演示开始时间由评标委员会根据评审进度确定.
投标人应派授权代表进行现场演示等待,现场演示时间如下表:(每个投标人现场演示控制在20分钟以内,由于投标人原因未在规定时间内完成演示工作的,后果由投标人自行承担.
)(3)现场演示顺序:按投标人递交投标文件签到顺序进行演示,由于投标人未在演示现场而造成不能演示或演示延迟等情况,则按投标签到顺序顺延下一投标人进行演示,评标委员会有权对不在演示现场的投标供应商不进行演示评审.
(4)现场演示回避:投标人进行现场演示时,评标委员会有权要求其它投标人必须进行回避.
(5)演示设备的安装、保管:投标人应在演示前做好设备安装工作,保管工作由投标人自行负责,演示完毕后退场.
(6)演示过程情况登记表演示顺序投标单位名称授权代表签字演示时间演示过程有无异议授权代表签字备注至至………说明:1)演示过程中,由投标人登记演示顺序、单位名称,确认顺序无误后签字确认;2)登记完毕,投标人准备充分后,演示正式开始.
3)演示完毕,投标人对演示时间、过程有无异议进行签字确认.
2.
6、评标总得分计算方法:对所有实质响应性投标文件进行技术、商务、价格、政府采购优惠政策打分.
33评标总得分=F1+F2+……+FnF1为评分因素的得分;F2……Fn分别为各项评分因素的五位评委评分的平均得分;2.
7、中标原则:由评标委员会根据计算各有效投标供应商的最终得分由高到低排名向采购人推荐前三名由采购人按照顺序确定中标候选人.
34第四章用户需求书35一、采购需求序号设备名称技术参数及要求单位数量中医康复科模拟理疗室1超声波治疗仪1、便携式机型,7寸彩色液晶显示加一键飞梭操作.
2、仪器具有两种治疗频率:1MHz和3MHz.
探头尺寸分别为移动式5cm2,固定式15cm2.
3、输入功率:100VA.
4、额定输出功率:5W±20%.
5、绝对最大有效声强:≤3.
0W/cm2.
6、波束类型:准直型.
7、波束不均匀系数:≤8.
0.
8、十种占空比:10%~100%可调,步进为10%.
9、治疗时间:≤30分钟.
10、输出模式:11档脉冲模式和连续模式.
11、治疗头:仪器配有1MHz和3MHz治疗探头,两治疗探头独立控制,可同时使用,互不干扰.
台12冲击波治疗仪1、采用气压弹道式冲击波治疗仪.
2、机身整体美观大气,推车设计带锁止万向轮,各种角度灵活转动,冲击控制手柄符合人体工学设计,轻巧便捷,治疗师操作简单.
3、柜式一体机型,工作压力:0~4Bar可调,(允许差±10%).
4、电源使用标准:交流电压220V±10%,额定输入功率:≤300VA.
5、10.
2英寸真彩触摸显示屏.
6、具有准直型和发散式两大类治疗探头,最大能量密度高于1.
5mJ/mm2.
7、工作频率调节范围1~21Hz,(允许差±10%).
8、穿透深度:最大穿透深度60mm,最佳治疗深度12mm(允许差±20%).
9、6种治疗探头,对应不同的治疗程序,一次满足临床需求.
10、内置45种全身各部位的治疗处方,可同时新增患者治疗处方并储存,便于搜索患者治疗信息,可供多种临床选择.
11、计数功能:具有计数、显示和重置功能,便于记录治疗过程.
12、阶梯压力模式:50%-90%可调;阶梯频率模式:50%-90%可调;阶梯输出压力和频率有利于提高患者对冲击波治疗的适应与耐受性,治疗效果更好,可提供开机界面并盖章.
13、标准配置:2把控制手柄,12个治疗探头,2个子弹体,2个腔管,2台压缩机.
14、内置治疗前后4种VAS疼痛评估评价系统:动态VAS、静态VAS、睡眠VAS、面部表情测量.
15、患者数据库管理,可存储10000个以上的患者信息,方便医师定期进行分析患者功能恢复科研调查工作.
16、治疗计数范围:0~9999次,误差不超出设定值的±5%.
17、输出压力波的上升时间为300us,其误差不应超出±10%.
18、有双重过压安全装置,防止空气压缩机在正常和单一故障状态下发生压力突然增大.
19、双通道同时输出治疗,互相独立,互不干扰.
台1363智能疼痛治疗仪1、工作条件能在电源电压220V±22V,50Hz±1Hz,室温5℃40℃和相对湿度≤80%的环境下工作;2、技术要求2.
1具有集射式治疗头,散射式治疗头及星状神经节专用治疗头.
2.
2集射式治疗头发射偏振光口径为ф13mm,输出功率030级连续可调,最大红外输出温度65℃:;波长范围:0.
61.
7μm.
2.
3散射式治疗头发射红外光口径ф80mm,输出功率030级连续可调,最大红外输出温度65℃;波长范围:0.
61.
7μm.
2.
4星状神经节治疗头发射口径ф7mm,输出功率030级连续可调:波长范围:0.
61.
7μm.
2.
5偏振光输出模式:连续/间歇两种.
(a)连续模式:在设定的治疗时间内有连续的光输出(b)间歇模式:间歇输出方式4种,分别为:2:2,1:1,1:3;2:21:1合成模式(单位:秒),由数码显示.
2.
6治疗时间:099分范围连续可调,步长为1分钟.
台14高压低频脉冲治疗仪1.
输出电压:0-2000V2.
治疗频率:0.
5-60Hz可调3.
脉宽:0.
4-2.
2ms连续可调4.
自增功能:100级,每24秒自动增加1级强度5.
治疗部位:头面、肢体、躯干6.
输出通道:6组12个独立通道7.
治疗模式:模拟针灸、导推按摩、水浴疗法8.
浪涌:长浪、短浪9.
额定电流电压:220V±22V50HZ±1HZ10.
额定功率≤40VA11.
输出强度从0-2000V连续可调14.
数码显示12、输出直流分量小于5V15、输出波形:可控脉冲方波16、连续工作时间:治疗仪最大输出时,连续工作时间大于8小时17、具有超压供电、上电、断电、开关机等各种保护电路,工作安全可靠18、安全类型:Ⅱ类BF19、仪器默认治疗时间:30分钟20、推车一体式台15神经损伤治疗仪1、7寸彩色触摸屏加旋转编码器显示操作.
2、仪器具有两组针插式电极输出和两组电针输出,独立可控,互不干扰.
3、时间设定功能:时间范围为0min~99min可调,单步长为1min.
4、电极治疗输出参数:4.
1每个通道具有1组电极输出,包含A/B两路,A路与B路的输出极性相反.
输出波形为方波与指数波的组合波;4.
2脉冲频率为0.
5Hz~10Hz可调,频率为0.
5Hz~1Hz时,单步长为0.
1Hz,频率为1Hz~10Hz时,单步长为1Hz;4.
3脉冲宽度为0.
1ms~10ms可调,脉宽为0.
1ms~1ms时,单步长0.
05ms,脉宽为1ms~10ms时,单步长0.
5ms;4.
4输出强度:电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调.
5、电针治疗输出参数:5.
1载波频率为500Hz±10%;调制波的频率为0.
5Hz~10Hz可调,频率为0.
5Hz~1Hz时,单步长为0.
1Hz,频率为1Hz~10Hz时,单步长为1Hz,允差±10%;5.
2脉冲宽度为0.
1ms~1ms可调,单步长0.
05ms,允差±10%;5.
3输出强度:治疗仪电针各通道独立输出,在250负载阻抗时;每台137路电针输出电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调,允差±15%.
最大输出电流有效值不超过10mA.
6、连续工作时间大于8h.
6痉挛肌治疗仪1、7寸彩色触摸屏加选择编码器显示操作.
2、具有四组针插式电极输出.
3、时间设定:时间范围为0min~99min可调,单步长1min.
4、定时提醒:定时时间到后有声音提示功能.
5、输出波形:每通道包含Ⅰ、Ⅱ两组输出,输出波形为方波与指数波的组合波.
6、波形参数a)脉冲周期从0.
5s~2s可调,单步长为0.
1s,允差±10%;b)脉冲宽度从0.
1ms~2.
0ms可调,单步长为0.
05ms,允差±10%;c)延时时间:Ⅱ路输出脉冲比Ⅰ路输出脉冲延时出现,延时时间从0.
1s~1.
5s可调,单步长为0.
1s,允差±10%;d)输出强度:Ⅰ、Ⅱ两路输出脉冲电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调,单步长为1mA,最大输出值允差±15%.
7、处方选择:治疗仪具有多于10个默认处方和多于10个自定义处方.
台17经皮神经电刺激仪1、输出波形:为无极性双向不对称脉冲.
2、脉冲宽度:20μs~500μs连续可调,允差±20%.
3、脉冲频率:在2Hz~160Hz范围连续可调,允差±10%.
4、输出电流:治疗仪各路独立输出,在1kΩ负载阻抗时,每路输出电流的峰值Ip从0mA~99mA连续可调.
最大输出值允差±30%.
5、KD-2A型时间设置:a)定时设置:分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档,允许偏差±10%;b)不定时设置:可连续工作.
KD-2C型定时设置:5min-9h55min连续可调,步进5min.
允许偏差±10%.
6、连续工作时间:不少于4h.
台18立体动态干扰电治疗仪1、柜式一体机,彩色触摸屏幕操控.
2、具有三组负压电极输出,三组针插式电极输出.
3、工作频率:2000Hz、3000Hz、4000Hz、5000Hz、6000Hz.
4、输出电流:≤50mA.
5、调制频率:0~199Hz.
6、调制方式:a)间歇调制:正弦波,占空比为50%.
b)连续调制:中频正弦波,0、25%、50%、75%、100%五种.
7、差频频率:0~199Hz.
8、五种差频治疗模式:低差频模式、中差频模式、高差频模式、广差频模式、超广差频模式.
9、差频变化周期:自然节律、周期性变化节律.
10、六种动态节律:0秒、3秒、6秒、9秒、12秒、15秒.
11、干扰输出模式:≥十种.
12、具有输出端状态识别检测功能.
13、加热功能:可单独开启及关闭,最高温度为45℃±5℃.
14、负压吸引功能:输出负压0kPa~30kPa连续可调.
15、治疗定时:1~99分钟连续可调,步长为1分钟.
台19极超短波治疗机1.
输出功率:200W,允许偏差±20%.
2.
工作频率:27.
12MHz,允许偏差±0.
6%.
3.
治疗时间:分10、15、20、25、30min五档,允许偏差±10%.
4.
脉冲调制频率分:疏70Hz、密350Hz二档,允许偏差±15%.
5.
使用电源:~220V,50Hz.
额定输入功率:900VA.
6.
工作制:连续工作4h.
7.
使用环境:环境温度5℃~40℃,相对湿度≤80%.
台13810吞咽神经和肌肉电刺激仪1、双通道柜式一体机,配有两个触发器,两根四芯电极线,两根两芯电极分别对应同的治疗模式2、仪器配有蝶形电极片和矩形电极片,蝶形电极片用于治疗,矩形电极片用于训练3、液晶屏显示,屏幕尺寸:144mm*104mm(参考)4、电极脱落及插错报警功能5、输出电参数:a)输出电流:0~25mA,分50档连续可调,精度±2mA、连续电流调节0~4000b)开路输出电压:输出电压≤150V6、具有四种输出模式:成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发6.
1、成人连续模式脉冲宽度:100μs~300μs可调,精度±10%脉冲间隔:100μs.
精度±10%脉冲频率:50Hz~100Hz可调,步距增量1Hz,精度±5%6.
2、儿童交替模式脉冲宽度:100μs~300μs可调,精度±10%脉冲间隔:100μs.
精度±10%脉冲频率:50Hz~100Hz可调,步距增量1Hz,精度±5%持续时间:≥1s6.
3、手持触发模式脉冲宽度:10ms~1000ms,分15档可调6.
4、自动触发模式脉冲宽度:10ms~1000ms,分15档可调7、时间选择:1~99分钟可调,步距增量为1分,误差为±5%8、治疗仪可连续运行12小时以上台111经颅磁脑病生理治疗仪1、双通道柜式机型,双液晶显示屏显示加一键飞梭操作.
2、仪器单个通道具有三组电疗输出,一组磁疗输出.
电疗和磁疗可独立操作.
3、电疗输出有两组主极输出和四组辅极输出,主极采用脑电仿生低频电输出,辅极采用低频调制中频电输出,主、辅极独立控制.
4、主极基本频率:23.
81Hz、15.
87Hz、15.
87Hz、11.
90Hz.
辅极基本频率:4000Hz.
5、输出电流:主极最大电流峰值≤80mAp-p.
辅极最大电流峰值≤72mAp-p,开路主极和辅极的电压≤200Vp-p.
6、输出模式:常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式.
7、输出处方:多于11种治疗,分别对应多于11种不同电流模式,无需对频率、脉宽、电压进行调节.
8、治疗强度显示及设定范围为1~80,辅级1~90可调,调节步长为1.
9、频谱范围:0~4.
6KHz,频率主谱线范围1Hz~4KHz.
10、定时精度:连续模式是0-99min,常规、夜间、脉冲模式下是0-30min,工作时间大于8H.
11、磁场强度:治疗强度分为2档,强度范围3mT~9mT,10mT~17mT.
12、磁场频率为50Hz±2%.
13、振动按摩强度四档可调:0V,10V,16V,27V.
14、振动按摩频率四档可调:0Hz,2Hz,5Hz,10Hz.
15、磁疗发生器数:每个治疗帽有7个磁疗器.
16、磁疗帽有成人款和儿童款供选择.
台13912磁振热治疗仪1、四通道机型,配四种适用不同部位的治疗导子;2、7寸彩色液晶显示屏;3、磁场强度:0~38mT;4、振动频率:50Hz±1Hz;5、具有六种工作模式选择(1s、2s、2.
5s、3s、4s、5s);6、加热方式:40℃、46℃、52℃、58℃、常温五个档可调,误差为±2℃;7、超温保护:具有两级超温保护装置.
一级保护指治疗垫表面温度超过设定值时,自动切断输出;二级保护指当一级保护失效,治疗垫表面温度达到60℃时,自动切断电源;8、时间选择:1~60分钟可调,步距增量为1分钟,误差为±10%;9、连续工作时间:≥8h;台113生物陶瓷(冷)热敷装置1、闭孔泡沫隔热保证效率2、重型压缩机进行更有效的冷却3、特别的内部设计冷却槽,使ColPac(硅胶冷却包)冷却更快4、冷敷包内部为特殊硅胶材质,冷却后不会变硬,完美舒适贴合患者皮肤表面5、设备顶部槽盖带有自热功能,防止霜或水滴凝结6、排水阀易清洗和除霜7、具有多种规格与种类的冷敷袋可选,可适用于不同部位以及不同人群8、两种不同层次材质的冷敷袋可选9、不锈钢一体化焊接结构,美观、使用寿命更长10、8厘米旋转型橡胶脚轮可安静、无摩擦的移动11、保温时间长达30mi参数规格:电源:220~240V50Hz;115V,60Hz电流:2A重量:74kg规格:84x69x39cm3(LxWxH)类型:类型B安全试验:EN60601-1建议温度:-12℃至-6℃(可调)标准配件:标准尺寸ColPacs(6x),半尺寸ColPacs(6x)台114按摩床(带扶手)额定载荷:≥135.
0kg用途:按摩师对患者按摩时用床备注:带扶手张315盆底康复治疗仪一、技术规格要求:1、显示灵敏度:0.
05μV/div~20000μV/div;2、幅频特性:0.
2Hz~10KHz;3、噪声电压:≤0.
4μV(RMS);4、共模抑制比:≥110dB;5、输入阻抗≥1000MΩ;6、电流脉冲输出强度:0-100mA;7、脉冲频率:0.
1Hz-120Hz;8、脉冲宽度:50-1000μS;9、上升/下降时间0.
5-5s;10、工作/休息时间1-10s;11、治疗时间1-60分钟;12、刺激方向:正向、负向、双向;二、功能要求1、小巧设计,携带轻便,应用广泛;2、大液晶LCD屏显示;台1403、灵活选择个性化的刺激模式;4、双通道同时工作、独立运行;5、直流/交流两种供电模式;6、清晰的语音及文字提示功能;7、肌电信号RMS值实时分析,信号式反馈主动训练;8、被动训练与主动训练相结合;9、4种刺激模式(处方刺激、自由刺激、反馈刺激、自定方案);中医康复科模拟艾灸实训室16温热电针综合治疗仪1、设备的主要功能:无烟温热灸、磁疗、温针、电针、温热电针、无创电针及负压拔罐七种功能;2、7寸彩色触摸屏,配一键飞梭显示操作;3、输出路数:12个灸头,4路电针,4路无创电针.
4、灸头具备加热功能,每个灸头独立控温:30-70℃内连续可调;5、灸头具有磁疗催化功能,灸头表面的磁通量:0.
023T-0.
12T;6、电针输出波形:连续波、疏密波、轻锤波、按摩波1、按摩波2、按摩波3;7、电针夹具有加热功能,温度为75℃±10℃;8、无创电针功能,电刺激参数可调;9、负压拔罐:最大负压值30kPa±10%;10、治疗时间:0~90min之间设定,到设定时间自动停止输出;11、输入功率≤70VA.
台217智能艾蒸灸慰仪(温热电灸综合治疗仪高端型号)1、设备的主要功能:无烟温热灸、磁疗、温针、电针、温热电针、无创电针及负压拔罐七种功能;2、7寸彩色触摸屏,配一键飞梭显示操作;3、输出路数:24个灸头,8路电针/温针,8路无创针灸;4、灸头具备加热功能,每个灸头独立控温:30-70℃内连续可调;5、灸头具有磁疗催化功能,灸头表面的磁通量:0.
023T-0.
12T;6、六种电针输出波形:连续波、疏密波、轻锤波、按摩波1、按摩波2、按摩波3;7、电针夹具有加热功能,温度为75℃±10℃;8、无创电针功能,电刺激参数可调;9、负压拔罐:最大负压值30kPa±10%;10、治疗时间:0~90min之间设定,到设定时间自动停止输出;11、输入功率≤70VA.
台218按摩床(带扶手)额定载荷:≥135.
0kg用途:按摩师对患者按摩时用床备注:带扶手张2中医康复科模拟药烫实训室19电脑恒温电蜡疗仪1、电源:AC220V±10%50Hz;2、功率:融蜡箱1600W、蜡饼制作箱1900W,总功率3500W;3、容积:蜡箱90升、饼箱172升,误差不大于±10%.
;4、蜡盘及蜡盘尺寸:饼箱可一次性储存20盘蜡,可分成5区单独控温,蜡盘尺寸:约475mm*325mm*30mm;5、空盘检测功能,搅拌功能,方便临床使用需求;6、显示方式:10.
2寸彩色触摸液晶显示屏,可实时显示仪器工作状态;7、温控范围:室温~80℃、温控精度:±2℃温度均衡性:蜡箱:温度恒温状态最低温度63℃与最高温度68℃差值不大于2℃;饼箱:温度恒温状态最低温度49℃与最高温度52℃差值不大于2℃;蜡饼:成品蜡饼各点温度差值不大于3℃;8、工作模式:智能模式(全自动),常规模式8.
1、智能模式:7X24H按照设定程序控制,可以提前一周预约,可自141动启动、融蜡、消毒、保温;8.
2、常规模式:可对蜡箱进行预约加热、消毒,可对饼箱一键急融;9、饼箱:采用循环风道系统设计,确保蜡饼内部无夹心无蜡液共存;10、石蜡清洁:对蜡进行重复水洗分离,自动消毒、清洗、沉淀、过滤,确保用蜡干净卫生,防止交叉感染;11、设备选材:蜡箱表面经过喷塑处理,易清洗,无指纹烦恼,内胆采用全高标SUS304不锈钢制作,模块化设计清理及维护更方便;12、安全保护:4重安全保护装置(双重漏电、干烧、超温保护),确保使用更安全;13、外形尺寸:1380mm*626mm*1118mm误差不大于±10%.
,左右结构,无需额外操作平台;14、蜡饼厚度选择:10mm、13mm、16mm、19mm、22mm.
15、高温消毒、紫外线消毒功能.
20湿热敷装置电源:220V±10%/50Hz功率:1280W药液容积:≥75公升保温时间:超过24小时(断开电源,从70°C-40°C)温控范围:室温~75℃.
自动沸腾煮药温控灵敏度:±0.
1℃显示:当前温度、设置温度、当前时间实时显示控制方式:全自动24小时程序控制,自动消毒、换水、补水、排水.
智能自动化:任意三时段设置时间、温度,自动开机,自动关机智能设置:参数设置一次完成,使用中无需再重新设置智能一键:一键煮药、换水、补水排水的应急功能键设备材料:彩壳模块化设计,内胆部件采用全高标304#不锈钢制作.
节能方式:外热式高技术节能型材料加热,充分利用热能,节约能耗提示功能:故障报警并数码编号提示功能,工作完成提示功能.
温度安全:双层箱盖设计,在70°C水温下,箱盖的任意一点不超过40°C安全保护:4重安全保护装置,确保使用更安全湿热烫敷袋尺寸(标配):肩颈部热敷袋:430mm*345mm(1块)肩腿部热敷袋:430mm*300mm(1块)大号热敷袋:230mm*350mm(2块)中号热敷袋:170mm*350mm(6块、8块)小号热敷袋:130mm*350mm(4块、6块)121按摩床(带扶手)额定载荷:≥135.
0kg用途:按摩师对患者按摩时用床备注:带扶手张2中医康复科模拟PT治疗大厅(一)22智能下肢反馈康复训练系统1、操作平台:windows操作系统.
2、床体:采用抗菌耐磨高弹力皮革,高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适.
3、床体控制装置:3个直线电机.
4、配备减重吊带,使训练保持在减重状态下进行.
5、训练驱动装置:伺服马达.
6、训练模式:主动模式、被动模式.
7、多功能脚踏板:踏板间距可调;角度可调整,适应患者内、外翻足型;提供生物负载.
8、痉挛侦察功能:自动检测患者训练异常,当痉挛发生时反向放缓运动速度,原点休后降低速度重新开始训练,减少患者痉挛发生.
9、治疗音乐:训练全程提供语音反馈提示信息,配合舒适的治疗音乐.
14210、跟踪模式:描绘跟踪曲线,实时跟踪显示患者腿部受到的电机力矩大小.
11、评估模式:评估训练过程中左/右腿的僵硬度.
12、安全保护装置:紧急停止开关.
电源输入:a.
c.
220V50Hz额定功率:500VA保险管规格:3.
15A/250V承载重量:135Kg床体升降高度范围:45~86cm;床体站立角度范围:0~80°;床体后仰角度范围:0~10°;腿长调节范围:0~25cm踏步角度范围:0~25°;踏步速度范围:1~80步/min;治疗时间:1-90min23PT训练床结构型式:床面、床架、垫子材质:静电喷塑架、凹凸革参考规格(cm):190*122*48参考床面尺寸(长*宽)cm:190*122参考质量:53.
0kg额定载荷:≥135.
0kg张224PT训练床(电动升降、可折叠)床面高度升降范围:50~80cm,前床面翻转角度0°~80°,床面尺寸约197.
5*120cm,前床面尺寸约77*120cm,后床面尺寸约118*120cm.
张225PT凳升降范围:40-50铝钢结合带液压油缸,360°旋转张626直立床(电动)配矫正板1.
手持控制器调节床体升降及角度.
2.
具有电机和两侧支撑气弹簧,三重保护,安全稳定.
3.
原装台湾进口直线推杆,质量稳定,噪音低.
4.
电压:220V±10%50Hz.
5.
最大升降推力:6000N,调节高度:60~95cm.
6.
最大角度调节推力:6000N,角度范围:0~90°可调.
7.
胸前可调式OT桌板8.
脚踏板内外翻:-30~30°可调.
9.
最大承重:≥300KG.
127四肢联动康复器1、适合身高范围:140-202cm;2、最大承受重量:200kg以下;3、设备自身重量:90kg以下;4、运动步频范围:15~250次/分;5、运动功率范围:5-800瓦特;6、累积步伐数达:可达9999步;7、运动强度调节:1~10级阻力可调;8、热量消耗范围:0-999卡;9、无线心率接收装置,可设定目标靶心率;10、座椅360度旋转活动范围调节,90度锁定间隔;11、座椅后背倾斜可调角度8度;12、膝关节活动范围:0-180度;13、上肢把手长度调节范围:0-40cm.
台14328智能上下肢康复器1.
设备功能:1.
1用于中风、偏瘫等肢体障碍患者进行肌力和关节活动度的康复训练;1.
2设备应具有主动训练、被动训练、主被动训练、助力训练模式;2.
技术规格:2.
1设备动力控制:2.
1.
1阻力:在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm,分20档设定,档位间距1Nm;2.
1.
2转数:在被动训练时,上下肢转数1-60rpm,步距1rpm;2.
1.
3定时时间:设定范围1min-120min,步进可调,步距1min,到达设置时间后自动切断输出;2.
2设备操作控制:2.
2.
1水平训练模式:上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练;2.
2.
2高度调节:训练机高度调节范围90-100cm;2.
2.
3彩色液晶触摸屏显示,便于肌力弱患者操作;2.
2.
4左下肢和右下肢,左上肢和右上肢可进行对称训练;2.
2.
5能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛;2.
2.
6通过方向键可改变运动方向;2.
2.
7主被动训练模式可自由转换或可手动选择2.
3设备功能:2.
3.
1具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能;2.
3.
2具有显示高肌张力功能;2.
3.
3具有语音提示功能;2.
3.
4具有显示运动里程、运动时间、各种动力供给及速率大小的功能;2.
3.
5具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能;2.
3.
6具有异常声音控制和按键控制的急停功能2.
3.
7具有利用智能卡或U盘进行训练方案、病历档案管理及联机打印训练分析结果功能套229下肢功率车(立式)坐垫调节范围0~23cm,阻尼调节档数8,额定载荷.
辆130下肢功率车(卧式、磁控)1.
材质:钢件、塑料.
2.
钢件表面喷塑3.
阻尼调节档数数:84.
坐垫额定载荷:≥135kg.
5.
坐垫调节范围0~23cm6.
扶手上有心率传感器7.
可以记录运动时间、速度、里程、热量、心率等参数.
8.
用途:用于下肢关节活动、肌力及协调功能训练辆131象鼻式减重步态训练器(电动)、(配医用慢速跑台)1、电源:AC220V±10%,50HZ;2、额定减重质量:≥135KG;3、起降速度:400mm/min±10mm/min;4、悬挂支架升降调节范围197~236cm5、扶手调节范围:上下调节75~158cm.
6、象鼻式,安全负重极限大;有患者扶手,并可调整,能够直线行时的可锁定脚轮;可调整吊带;7、具有紧急电源备份功能,在停电状况下仍可持续三小时以上治疗功能;8、活动性:配有4个带刹车的医用级万向轮,且带有4个万向轮的定向装置.
跑台参数:面板:LED荧光5视窗显示电子表台144显示功能:时间、距离、速度、扬升、卡路里、心率模式拥有:1组手动模式、6组内设模式设计心率测试:扶手配备手握心跳感应测试系统,30秒为一个平均值,误差为±2%脂肪检测功能:拥有体脂肪检测功能电动扬升:0%-15%电机:2.
5HP/AC速度:0.
1-12km/h中医康复科模拟PT治疗大厅(二)32坐式踝关节训练椅1、结构型式:脚踏板及绑带、座垫、手柄2、材质:静电喷塑、不锈钢、橡胶踏板、橡胶垫、凹凸革3、座位高度(cm):≥454、座位宽度(cm):≥505、座垫前后调节范围(cm):0~106、脚踏板角度调度范围:0°~80°7、额定载荷(kg):靠背垫:≥70;座位垫:≥135张133踝关节屈伸训练器脚踏板角度调节范围-25°~+25°.
台134踝关节矫正板1、额定承载量≥135kg;2、材质:钢材、不锈钢支撑杆,承重力强;3、表面为型钢印花凹凸面防滑设计,可调角度范围15度、25度、30度、35度四档;3、矫正和防止足下垂、足内翻、足外翻等畸形.
块235重锤式髋关节训练椅结构型式:脚轮、下肢支架、小腿支架及绑带、绳索、座垫、配重块、靠背垫材质:静电喷塑架、镀烙件、不锈钢、凹凸革座位高cm:≥50座位宽cm:≥55下肢支架长度cm:≥60下肢支架展角范围:0°~50°配重块质量*块数:2kg*4座位额定载荷,kg:≥135靠背垫额定载荷,kg:≥70张136平行杠及结构型式:杠杆、宽度调节支架、升降管柱、固定管柱、矫正板、底座材质:不锈钢扶手、静电喷塑架、木板、地毯杠杆直径(cm):Φ3.
8杠杆宽度调节范围(cm):44~98额定载荷(kg):≥135套137股四头肌训练椅结构型式:椅架、绑带、小腿垫、升降支架扶手、分度盘、助力手柄、配重支架、小腿支架、弹簧销、配重块材质:静电喷塑架、镀烙件、不锈钢、凹凸革升降支架调节范围(cm):0~15小腿垫调节范围(cm):0~47助小腿支架摆动角度:≥120°力手柄调节范围(cm):0~28座位额定载荷(kg):≥135座位垫水平放置时额定载荷(kg):≥55配重块质量(kg):2配重块数量:4块张238液压式踏步器额定负载135kg,油缸阻力12档可调,线速度位5cm/s,力值调节范围位:200~1500N.
台14539站立架(双人)结构形式:台面、肘部垫、臀部垫和绑带、膝部垫、支架材质:木板、静电喷塑架、凹凸革肘部垫宽度cm:≥40肘部垫额定承载质量kg:≥80臀部垫和绑带额定承载质量kg:≥135架240训练用扶梯(二面)相邻台阶距离10cm,28cm,扶手杠调节范围0~20cm.
扶手杠侧向额定载荷≥70kg,阶梯额定载荷≥135kg.
架1中医康复科模拟PT治疗大厅(三)41渐进式等张肌力训练系统1、主机外形尺寸(长*宽*高):740*690*1280mm,允差:±20mm;2、坐垫尺寸(长*宽*高):430mm*330mm*50mm,允差:±10mm;3、靠垫尺寸(长*宽*高):840mm*330mm*70mm,允差:±10mm;4、手臂衬垫尺寸(长*宽*高):150mm*150mm*60mm,允差:±10mm;5、训练器支架角度调节范围:-30°~50°,允差±2°.
6、阻尼力量1~12档可调,最大阻尼力≥160kg.
142CPM下肢关节康复器1.
数码电路,微电脑控制、LCD大屏幕液晶屏显示运动角度、时间、速度.
2.
过载自动反转保护功能.
3.
膝、踝、髋关节均可运动.
4.
康复器大腿支架长度可调节范围不小于90mm,小腿支架长度可调节范围不小于100mm.
5.
康复器的调节范围:a)大小腿支架之间的夹角(α)运动最大变化范围不小于125°b)脚托板前后翻转角落(β)变化范围应不小于40°,左右移动角度(γ)变化范围应不小于40°.
6.
康复器额定载荷为200N,在额定荷载下应能平稳工作不卡滞,往复运行无异常撞击声.
7.
康复器整机工作噪音应不大于65dB.
8.
康复器腿支架夹角(α)的角速度调范围:最低速不大于1°/s,最高速度不小于2.
5°/s,并分档可调(大于6档).
9.
康复器在于200N荷载下可连续工作时间大于2h.
10.
康复器设置手动控制件,使病人能自行控制康复器暂停或进行伸展运动(α向180°运动).
11.
康复器开机先出现伸展运动,即大小腿支架之间的夹角(α)向180°运动(伸展位置).
12.
康复器输入功率为70VA.
13.
额定工作电压:220Vac±22Vac14.
根据病人实际情况设置伸展角度、屈曲角度、运行速度、运行时间.
按相应键后,显示器上相应字符闪动,可按上键和下键作相应调整.
调整结束,必须按该键予以确认,然后可根据患者情况,选择控制模式和控制力距.
台243CPM肩肘关节康复器1.
微特电机驱动,机械结构设计、选材合理,精度高,运行平稳,噪音低,寿命长久.
2.
微特电脑数码控制设计,并采用进口集成元器件,内设大容量进口CPU中央处理器,智能化软件编程,并具有超力矩过载保护等功能.
3.
LCD液晶显示,所有参数一览无遗,方便了医疗临床研究.
4.
同一机器可以使用于患者的肩或肘关节,活动范围适应性增大,在一般适用于成人的同时,也适用于一般儿童.
充分考虑了医疗治疗需要.
5.
肩或肘关节运动转换方便,长度调节方式灵活,产品适用面广泛,可用于患者的左、右肩关节在垂直平面内的活动,也适用于患者的左、右肘关节的被动运动.
台2466.
采用最优化结构设计,关节角度速度变化分布合理.
7.
关节角度活动范围:0°—125°;8.
关节角度变化速度范围:0.
5°—3°/s;9.
电源:220Vac±10%,50±1Hz;10.
功耗:≤60W.
44楔型垫(软)大中小外形尺寸(15°)/cm:50*57*16左右;外形尺寸(30°)/cm:50*57*30左右;外形尺寸(45°)/cm:50*57*49左右.
用途:关节活动,肌肉松弛训练套245组合软垫(皮制)适用于各种垫上运动,包括关节活动度、座位平衡、卧位医疗体操及卧位肌力训练块146辅助步态训练器台面垫高度调节范围83~113cm,手柄间距调节范围0~55cm,台面垫额定承载质量80kg.
架247四轮辅助器(带刹、带座)材质:橡胶手柄、静电喷塑架、凹凸革、橡胶脚轮结构型式:刹车手柄、台面垫、靠背、坐垫、坐垫前后调节螺栓、坐垫上下调节杆、高低伸缩杆、手柄调节螺栓座垫宽度(cm):≥42座垫前后调节范围(cm):≥10座垫高度调节范围(cm):63~74台面垫高度调节范围(cm):83~113手柄间距离调节范围(cm):0~55台面垫额定载荷质量(kg):≥80座垫额定载荷质量(kg):≥135架148双轮助行器额定承载质量(kg):≥135支脚高度调节范围:8档用途:辅助代步用具架249功能牵引网架滑轮为万向轮,把手为优质塑料模具一次成型,牵引网架额定承载80kg,肌力训练、关节活动度训练、牵引治疗、放松调整训练套150系列沙袋(挂式)沙袋重量(kg)及个数:0.
5kg、1kg、1.
5kg、2kg、3kg、4kg、5kg各一个.
套151系列沙袋(绑式)沙袋重量(kg)及个数:2(1kg2个)、3(1.
5kg2个)、4(2kg2个)、5(2.
5kg2个)、6(3kg2个)共10个.
套152姿势矫正镜(带格)镜面玻璃厚度0.
5cm.
架体为优质钢结构,钢件表面喷塑,镜面带有网格,底座四角配有脚轮.
架353系列哑铃(卧式)1、结构型式:哑铃、哑铃架2、材质:静电喷塑架、钢3、哑铃规格:质量,5kg,4个.
4kg,4个.
3kg,4个.
2kg,4个.
1kg,2个套2中医康复科模拟OT治疗大厅(一)54智能上肢反馈康复训练系统1、显示界面:采用大屏幕液晶电视显示计算机虚拟操作界面;2、传感器技术:采用无接触角度传感器;3、握力器:独有的橡胶型空气压力抓握装置,更方便肌力等级低的患者进行抓握训练.
4、训练方式:单独进行左手或右手训练,分别配备左前臂及右前臂各一套;5、软件识别功能:智能识别训练左/右手臂;6、评估功能:评估患者关节活动范围及握力大小值,三维或平面图表形式显示评估结果,可选择生成数据型或word型评估报表,为治147疗师评定患者康复程度提供依据;7、数据库功能:记录患者基本信息、评估结果及所有训练数据,评估结果及训练数据可转换成EXCEL文档方便打印;患者信息包含:姓名、性别、年龄、肌力等级;训练数据包含:受训手臂、时间与日期、难度、握力值、成绩;8、视觉、语音智能反馈:提供实时的虚拟训练场景及训练语音提示及场景音效.
9、训练模式:一维空间、二维空间、三维空间训练模式;10、训练游戏数量:一维游戏不少于13个:煎鸡蛋、射击、装水、射箭、跳跃、接仙桃、金币、赛车、气球、捕鱼、鸡蛋、排球、行走等;二维游戏不少于13个:摘苹果、飞机射击、跳跃、擦墙、几何图形、物品分类、智力找数、颜色识别、图片记忆、趣味拼图、雷电、麻将、斗地主等;三维游戏不少于1个:击球等.
11、软件升级:软件界面及游戏数量升级;12、特色中医疗法:太极云手训练.
电源输入:AC220V50Hz最大功率:130VA上臂长度调节范围:23~31cm(即0~8cm)前臂长度调节范围:19~28cm(即0~9cm)手臂高度调节范围:89~127.
5cm(即0~38.
5cm)手臂水平调节范围:0~60cm上臂重力补偿范围:0~10Kg前臂重力补偿范围:0~5Kg握力值范围:0~10Kg肩关节内收外展度评估范围:0~150°;肩关节前屈度评估范围:0~80°;肘关节屈曲度评估范围:0~135°;尺桡关节旋前旋后度评估范围:0~180°;55腕关节旋转训练器手柄至转动轴距离调节范围0~11cm.
前臂垫移动距离范围0~7cm.
最大阻尼980N·cm.
台156分指板(木制)大、小1、参考规格尺寸(长宽高cm):大22.
2*22.
2*3;小19.
2*19.
2*2.
7;三种规格可任选其一2、分指板间距离(cm)大2.
6;中2.
25;小1.
6;3、参考质量:0.
5kg4、结构形式:指板、底板5、材质:木质套357分指板(弧形)材质:塑料.
只358分指板(带万向轮)1、参考规格尺寸(长宽高cm):大22.
2*22.
2*3;中20.
6*20.
6*2.
7;小19.
2*19.
2*2.
7;三种规格可任选其一2、分指板间距离(cm)大2.
6;中2.
25;小1.
6;3、参考质量:0.
5kg4、结构形式:指板、底板、万向静音轮5、材质:木质只359木棍插板参考规格:36*29*10cm,规格直径2.
5*10cm,数量20个参考规格:22*18*9cm,规格直径1.
8*0.
9cm,数量20个参考规格:18*14*8cm,规格直径1.
3*0.
8cm,数量20个套260木棍插板(可调式)插棒规格:2.
5X101.
8x91.
3x8数量:10、14、18套248用途:作业治疗用具,将木棒准确插到位,训练患者眼一手协调功能61套圈板(立式)用途:训练患者眼一手协调功能结构型式:、立杆、定向板、底盘立杆直径(cm):3.
8材质:木制品套262可调式OT桌1、结构型式:脚横杆、脚间挺杆、不锈钢内心2、升降支架、传动机构、桌面及框架、手柄3、材质:静电喷塑架、密度板4、桌面升架范围mm:610~8105、手柄转动力距mm:≥106、桌面额定载荷mm:≥507、桌面参考尺寸(长*宽)mm:1200*7009、参考质量:41.
0kg张2中医康复科模拟OT治疗大厅(二)63可调式沙磨板及沙磨板厚度(cm):≥0.
5沙磨板角度调节范围0~50°品种和件数4个品种,各1件材质:木质、PVC沙磨板、静电喷塑架套264数字套圈材质:木质.
由9根立柱9个套圈组成,底板有数字显示.
立竿直径2.
5cm训练患者眼-手协调功能套265套彩盘用途:训练患者手眼协调功能,增加感知认识配三角木块、正方形木块、圆板木块各1个套266几何图形插板用途:训练感知能力及大脑对图形的识别能力.
材质:木质块267手指阶梯阶梯台间2cm.
通过改善手指关节活动范围,训练手指主动运动的灵活性、协调性架268作业训练器功能:适用于改善手指对指功能,提高手的协调性、灵活性,还可用于手的感觉功能训练.
技术要求:尺寸为参考值1.
架子外形尺寸/cm:50*15*52(±2cm)2.
小平板外形尺寸/cm:30*30*11.
5(±2cm)3.
大平板外形尺寸/cm:60*40*9(±2cm)材质:实木套169可调式OT桌1、结构型式:脚横杆、脚间挺杆、不锈钢内心2、升降支架、传动机构、桌面及框架、手柄3、材质:静电喷塑架、密度板4、桌面升架范围mm:610~8105、手柄转动力距mm:≥106、桌面额定载荷mm:≥50张470手指功能组合训练箱锻炼和提高手指灵活和协调性.
优质木料表面清漆整体是便携式手提木箱,内配不锈钢铁棍、木插棒、上螺丝、上螺母、ADL训练器具和玻璃球.
套271平衡板(带扶手)材质:木制品参考规格(cm):90*70*15面板摆动角度:-13°~+13°最大承载质量为:≥135kg参考质量:10.
0kg块24972OT综合训练台参考规格(cm):180*105*95参考质量:90.
0kg左右操作面板:(参考)44.
5*36(长*宽)cm后操作面板:(参考)94.
5*36(长*宽)cm操作面板调节范围:46cm~81cm材质:多层板、橡胶脚轮、不锈钢组件:立式套圈、木棍插板、几何图形插板、弧形分指板、上肢协调功能器(手指)、上螺丝、上螺母、动物图形插板、模拟工具、卧式套圈共十件组成.
套173模拟作业工具产品功能特点:通过手操作各种模拟工具,改善手指对指功能,提高手的协调性、灵活性.
还可用于手的感觉功能练习.
套174上螺母各种螺母24个套275腕部功能训练器1、参考规格(cm):43*23*122、训练用工具5个3、材质:木制品4、参考质量:2.
3kg台176体操棒抛接球(立式)参考规格(cm):40*40*102参考质量:14.
0Kg结构型式:体操棒、抛接球、木架材质:木制体操棒规格(cm):Φ3*100体操棒数量:≥5个抛接球直径(cm):25抛接球数量:3个操棒侧向可承受最大荷载(n):≥100套377重锤式手指训练桌木制桌面,喷塑钢架;重锤质量:100g、200g、300g、500g(四组);可通过砝码重量调节阻力.
张2中医康复科模拟OT治疗大厅(三)78可调式OT桌1、结构型式:脚横杆、脚间挺杆、不锈钢内心2、升降支架、传动机构、桌面及框架、手柄3、材质:静电喷塑架、密度板4、桌面升架范围mm:610~8105、手柄转动力距mm:≥106、桌面额定载荷mm:≥507、桌面参考尺寸(长*宽)mm:1200*7009、参考质量:41.
0kg张279上肢协调功能训练器(手指)材料:木质、钢丝式:曲线架、木珠、器架底板用途:训练上肢稳定性、协调性功能.
提高上肢的日常活动能力.
台180上肢协调功能训练器(腕)训练上肢稳定性、协调性功能,提高上肢的日常活动能力.
台181橡筋手指功能训练器材质:不锈钢架、凹凸革用途:提高手指的主动屈伸活动能力.
台182训练用厨具(豪华型)面高度可调训练残疾者的生活自理能力台面升降高度550-750mm移动柜升降高度1000mm-1200mm双电机控制油烟机,不锈钢水槽,高级不锈钢水龙头,不锈钢煤气灶,一次成型套150大理石台面,其他材料防火板训练残疾者的生活自理能力83移位器(电动)升降立柱调节范围mm:0-250升降范围mm:1430-1960供电电源:DC24V额定负载KG:≥135KG套1儿科84小儿高压氧舱(1.
2米)总体要求:(1)舱体材料:聚甲基丙烯酸甲酯,遵照国家标准GB/T7134-2008要求.
(2)舱门:手动锁紧外开门结构.
(3)舱内设置一推拉式婴儿床.
2.
系统主要组成:2.
1舱体直径及长度:Ф500x1200mm2.
2氧舱总长度:1400mm2.
3舱门尺寸:Ф4802.
4舱门数量:1套2.
5舱体设计压力:0.
09MPa2.
6舱体最高工作压力:0.
08MPa2.
7设计治疗人数:1人2.
8安全阀规格:DN152.
9安全阀数量:1只(二)呼吸气系统1.
总体要求:1.
1设计目标:采用手动控制方式.
2.
系统主要组成:2.
1供氧湿化装置:1台2.
2供排氧管路系统:1批3.
技术参数:3.
1配备一台测氧仪;3.
2操作台上设置供氧压力表;3.
3在操作台上配备供排氧流量计;3.
4阀门管件管路采用铜或不锈钢的;3.
5管路安装前要进行脱脂处理.
3.
6所有密封垫必须采用聚四氟乙烯材料.
3.
7遵守焊接工艺.
(三)操作台1.
总体要求1.
1操作台壳体采用喷涂钢板;1.
2系统的执行设备由操作台集中操作;设备运行状态在操作台集中显示;2.
系统主要组成:2.
1精密氧气压力表:1只2.
2普通氧气压力表:1只2.
3供氧流量计:1只2.
4排氧流量计:1只2.
5取样流量计:1只2.
6数字智能测氧仪:1台2.
7温湿度仪:1台2.
8手动供排氧阀:2套2.
9电线:1批(四)安全防范项目1、氧舱配置安全阀1只.
台1512、静电手腕1套85双水平呼吸机1、专为早产儿、足月新生儿设计的经鼻无创呼吸机,为新生儿无创治疗提供最先进、最合适、最有效的手段.
2、具有专为新生儿设计的正压发生器,可靠独立的压力测量系统,Benveniste阀进行压力触发,切换吸气相及呼气相,不会产生回流,保证减少二氧化碳的潴留3、具有内置空气/氧气混合功能,输出氧浓度范围21-100%,精度±3%4、具有内置式氧浓度监测功能,监测范围20–100%,报警范围±2%-5%可调,并具有氧浓度偏离报警,保证对婴幼儿使用氧的安全性5、病人近端鼻腔处电子压力监测,监测范围为新生儿无创使用范围:0–15cmH2O,精度±1cmH2O,并具有压力高、低报警,可独立设置高压力及低压力报警范围6、流量控制范围0–17.
5升/分7、配有婴幼儿专用各种规格大小柔软硅胶鼻塞、鼻罩和头套8、具有新生儿无创呼吸机模式:常规NCPAP功能(可进行紧急手动通气),CPAP窒息后备通气功能(可进行紧急手动通气),SNIPPV同步双水平正压通气功能带窒息通气功能,无创高频振荡通气(oscillation).
9、具有呼吸暂停监测,并有窒息后备通气10、实时监测CPAP(PEEP),呼吸频率,增压频率,平均气道压力,峰压的数据,同时触发双水平及窒息通气时触发压力实时数据显示在波形屏幕上.
11、同步双水平功能中:可调节吸气时间,调节范围0.
2-2秒可调节呼气暂停时间,调节最低值为2倍吸气时间+0.
5秒可调节窒息时间,可调节触发灵敏度12、无创高频:可调节频率5~20HZ,振幅级别:1~10,流速0-15升/分13、具有彩色屏幕,显示实时监测波形14、安全限制阀:压力超过18cmH2O则停止送气,3秒后恢复供气15、吸气相、呼气相由病人自主呼吸自动切换(压力触发),呼气端开放,有利于CO2排出16、趋势:最长可显示自开机以来28天的数据17、内置后备电池,断电后可持续供电2小时18、吸氧操作:10%20%30%100%可选19、报警管理:高压力及低压力单独设置报警界限氧浓度报警范围可调1%-5%报警方式可选择:声音及光效,声音,光效,全部关闭,仅窒息时提供报警报警静音:2分钟,5分钟可选择.
台286小儿无创呼吸机1.
≥8寸LED彩色液晶屏,触控操作,a)参数显示:气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压、吸入氧浓度、自主呼吸率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量;b)图形显示:压力-时间波形、流量柱状图.
2.
内置电子空氧混合器,氧浓度调节范围:21%~100%,控制精度±3%.
3.
内置氧传感器,监测范围0-100%,精度±2%,具备氧传感器自动校准和测试功能.
4.
压力发生器兼容infantflow/infantflowLP/medijet,近鼻端压力监测.
台2525.
采用腹式呼吸传感器测量呼吸频率,Resp(自主呼吸频率)监测范围:0~200次/分钟.
a)通气模式:①NCPAP模式,要求具有窒息监测及窒息唤醒功能②双水平通气NIPPV模式③同步双水平SNIPPV模式,要求具有窒息监测及后备通气④HFNC高流量氧疗模式,流量0.
5L/min-20L/min可调,具有压力、呼吸监测功能.
6.
具有开机自检功能;7.
所有通气模式下均具有快氧通气功能:快氧通气持续时间30s、60s、90s、120s可调8.
所有通气模式下均具有手动通气功能:手动通气持续时间1s-15s可调,NCPAP/NIPPV/SNIPPV模式下,手动通气压力3-20cmH2O可调,高流量氧疗模式下,手动通气流量3L/min-25L/min可调.
9.
具备气道压力泄露自动补偿功能.
16.
具备锂电池,充满可使用≥4小时.
87血气分析仪检测原理:电流计、电位测定法和电导测定微电极技术.
支持样本类型:注射器或毛细管的血液样本实测参数包括pH、pO2、pCO2,Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct.
计算参数包括:cHCO3-(P),cBase(B),cBase(B,ox),cBase(Ecf),cBase(Ecf,ox),cHCO3-(P,st),ctCO2(P),ctCO2(B),cCa2+(7.
40),AnionGap(K+),AnionGap,ctO2,sO2,ctHb,pO2(A),pO2(a/A),pO2(A–a),RI仪器无须特别维护,只需在使用完毕后更换新的测试卡和试剂包自动吸样全参数测试卡启动时间≤15分钟全参数测试速度≤125秒全参数耗材上机有效期≥30天质控分析提供Levey-Jennings质控图有单向、双向连接外部LIS软件和网络的能力台188新生儿复苏抢救辐射台1电源:220V/50Hz2输入功率:100VA3温度控制方式:微电脑高精度伺服控温4温度控制模式:预热、自动、手动控制模式5温控范围:32℃~38℃(特殊操作为25℃-38℃)6温度控制精度:≤0.
5℃7婴儿床温度均匀度:≤2℃8温度显示精度:≤0.
1℃9温度传感器精度:≤0.
3℃10升温时间:≤45min11显示方式:设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示12婴儿床下置X光拍片盒13报警项目:断电、超温、偏差、传感器、手动故障,系统自检等声光报警14辐射头水平可调角度:±90°15床面倾斜无级可调,四周有机玻璃挡板可向下翻转16LED照明灯,方向亮度可调17APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声光提示18整机铝镁合金支架,氟碳喷涂防酸防碱19底座托盘,方便储物台55320双托盘上下可调,并可转动21输液架上下可调二功能特点1温度误差可在前面板修正2具备双CPU控制系统、独立切断装置的三重超温保护3肤温传感器脱落保护功能,免除超温危险4具有温度数据储存功能89小儿震荡排痰治疗仪1.
适用范围:用于促使患者肺深部分泌物向主气管转移和呼吸道分泌物的清洁;2.
组成与使用2.
1设备的组成:系统由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器等组成;2.
2设备的使用:在运行过程中,不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体位、不需要特殊的呼吸技巧,长期卧床患者可以使用,尤其是平卧不能翻身的患者也可以使用;2.
3工作原理:空气脉冲发生器可以使背心快速充气和排气,并对患者的胸壁产生每秒钟不超过20次的轻微压迫和释放循环,即振荡频率;3.
硬件技术要求3.
1按键方式:使用橡胶按键,并且每个参数变量的改变,必须有单独的按键与其对应;3.
2设备外壳由两块一体成型的模具组成,配备一体式便携提手,非组装型提手;3.
3可配独立台车方便使用;3.
4设备的裸机重量不超过8.
5KG;3.
5背心大小型号不少于8个尺码;3.
6背心可提供能拆卸带单独气囊的背心和专人专用的单层背心;3.
7束带能平铺在患者身下,表层可拆卸能手洗或机洗防止交叉感染;4.
工作参数4.
1显示方式:中文显示,仅出现文字与数字,不存在动画和表盘等显示方式;4.
2工作参数:频率范围1HZ—20HZ连续可调,步距1Hz;压力范围:0.
3kpa—3.
8kpa,按照1—15个等级进行调节,步距0.
25kpa;时间范围:0-99min连续可调,步距1min.
4.
3具备一种手动模式、四种自动模式和两种自定义模式;4.
4自动模式包含常规的儿童模式,成人模式,老人模式,重症模式,压力和频率固定不可调;4.
5每种自动模式均使用梯形工作方式,设备运行后5s—200s时间内达到预设参数,保持设定参数工作200s—590s,经过5s—200s时间降低到0,设备停止;4.
6自定义工作模式可自行设定工作参数,并且在下次调整前自动保存,不受开关电源的影响,自定义模式也使用梯形工作方式;4.
7手动模式在运行过程中所有参数均可调节;4.
8手动模式可以使用梯形工作模式,也可以直接调节到最佳耐受值使用;4.
9设备在使用时间到达后停止运行,并自动放气;4.
10设备的工作时间自动累计,不需要外接设备即可随时查询;台15490新生儿喉镜1.
可拆卸光纤管设计,易于清洗,可进行高温高压消毒,减少了交叉感染的可能性.
2.
喉镜表面没有镀层,采用304医用不锈钢制造而成.
3.
光纤照明,采用LED灯泡.
灯泡在手柄上,患者无危险.
4.
灯泡其亮度和光斑的白度较普通的卤素灯泡高50%-80%.
5.
窥视片长度:92mm,75mm,64mm(参考)窥视片宽度:9mm(参考)手柄直径:29mm(参考)6.
光纤照明度:3500LUX喉镜配置清单:1、窥视片:3只2、手柄:1只3、LED灯泡:1只台291小儿喉镜1、材质:不锈钢材质,结构牢固耐用;2、光源:氙光光源,亮度比氖光灯泡提高100%;3、无灯泡套设计,避免了手柄与叶片的接触不良,拆卸容易,减少电量流失;4、灯泡无需拆卸即可进行高温高压消毒;5、叶片表面哑光处理,降低光反射,改善视野,手柄采用网纹设计,不易滑落;6、高度抛光4mm光纤束管,灯光更明亮更聚光;7、光纤束管包含5,500根单独的光纤;8、卡口式光纤束管可徒手拆卸,方便清洗和替换;9、配置:一柄三叶.
台192空气消毒机1、人机共存,动态持续消毒2、长寿命、高强度紫外线杀菌3、初效、高效过滤网双重过滤4、静电去除烟尘及细菌5、光触媒、活性碳抗菌除异味6、负离子清新净化空气7、风速(高、中、低)可调,风向多向循环8、微电脑程控自动运行9、紫外线故障自动监测10、远红外遥控操作11、循环风量≥1000m3/h12、适用体积≤100m313、输入功率:≤250VA14、消毒效果:≤200cfu/m315、紫外线照射强度为15000uw/平方米16、机外紫外线泄露:≤0uv/cm217、消毒时空气的臭氧量:≤0.
16mg/m318、负氧离子释放量:≥6*106个/m319、噪音:≤50db台45593T-组合复苏器适用复苏对象体重≤10Kg的婴儿存储以及运输环境温度:-40℃~+60℃;湿度:≤95%;气压:50~106kPa工作环境温度:-18℃~+50℃;湿度:≤95%复苏气体氧浓度21~100%(依据气源供应氧浓度)复苏气体流量范围5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)总体质量(包含)≤2Kg尺寸(mm)190(W)*100(D)*263(H)(参考)压力表量程:-10~80cmH2O;精度:±2%满刻度最大安全压力(Pmax)设置范围在规定气源输入流量范围内,设置范围为:1~60cmH2O;出厂默认40cmH2O吸气峰压(PIP)设置范围当流量为5L/min时,1~57cmH2O;当流量为8L/min时,2~58cmH2O;当流量为10L/min时,3~59cmH2O;当流量为15L/min时,5~60cmH2O呼气末正压(PEEP)设置范围当流量为5L/min时,0~8cmH2O;当流量为8L/min时,0.
2~17cmH2O;当流量为10L/min时,0.
5~23cmH2O;当流量为15L/min时,1~28cmH2O工作适用时间(400L,50%空氧混合压缩气体)当流量为5L/min时,75min;当流量为10L/min时,38min;当流量为15L/min时,26min台194心电监护仪1.
可监测参数:心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)等.
2.
显示器尺寸≤7",可观察波形通道≥3道,并可外接显示器.
3.
心电:心电3/5导可选,心电扫描速度12.
5/25/50mm/s.
4.
呼吸导联≥4导,RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选.
在右上RA电极片无法满足测量要求时(如右胸烧伤、创伤),仍然能测量呼吸.
(太空/和心重典能响应)5.
窒息报警时间设置:5~120秒可选.
6.
标配具有防运动、抗弱灌注.
7.
监护仪可存储NIBP数据列表≥500组.
8.
监护仪的趋势存储回放时间≥40小时.
9.
监护仪的全息心电波形存储回放时间≥60秒.
10.
可升级内置三通道热阵记录仪,能实时、定时或报警触发打印波形和文本.
11.
可配壁挂及滚轮推车等固定支架.
12.
可通过有线的方式跟中央站连接构成中央监护系统.
台595心电监护仪1.
可监测参数:心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)等.
2.
显示器尺寸≤7",可观察波形通道≥3道,并可外接显示器.
3.
心电:心电3/5导可选,心电扫描速度12.
5/25/50mm/s.
4.
呼吸导联≥4导,RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选.
在右上RA电极片无法满足测量要求时(如右胸烧伤、创伤),仍然能测量呼吸.
(太空/和心重典能响应)5.
窒息报警时间设置:5~120秒可选.
6.
标配具有防运动、抗弱灌注.
7.
监护仪可存储NIBP数据列表≥500组.
8.
监护仪的趋势存储回放时间≥40小时.
9.
监护仪的全息心电波形存储回放时间≥60秒.
10.
可升级内置三通道热阵记录仪,能实时、定时或报警触发打印波台556形和文本.
11.
可配壁挂及滚轮推车等固定支架.
12.
可通过有线的方式跟中央站连接构成中央监护系统.
96氧浓度测定仪测量范围0-100%氧气浓度测量精度±2%测量分辨率0.
1%显示屏1.
8inch,26万色液晶工作温度0-45℃报警系统二级声光报警数据接口USB电池类型类型:3节AAA碱性电池或1.
2V可充电电池电压:直流1.
5伏(每节电池)寿命:连续工作25小时建议在一段时间内不使用时取出电池工作时间24小时以上连续操作台197肺炎腹泻治疗仪(复合脉冲治疗仪)1、中频输出(负载500欧)基波波形:方波脉冲,频率:2KHz±10%;调制波形:三角脉冲,频率:220Hz±10%;输出幅度:0~8.
5V,分10档调节,级差0.
85V,允差±10%脉冲能量:≤300mJ;输出电流:≤50mA±10%开路电压:≤500V;调幅度:100%2、额定输入功率:≤50VA3、连续工作时间:不小于4小时4、环境温度:5℃-40℃5、相对湿度:≤80%6、电源适用范围:交流220V±22V50Hz±1Hz7、定时时间:设定范围0~45分钟,默认30分钟8、热疗温度:小于42℃9、波形整形电路:对称脉冲输出产生的电场作用可促进药物离子的定向运动,加速药物有效成分更好的渗透吸收10、反峰抑制电路:特别设计的反峰抑制电路,保证了输出波形特别规整11、A,B两路输出,每一路均具有加热和中频二种治疗模式.
使用时可同时治疗两个病人或者同一病人的两个部位.
12、治疗结束报警提示13、安全类型:Ⅱ类BF型14、根据周期性经皮离子电渗治疗系统(TPIS)的原理,结合中医传统的"内病外治"理论,将经过特殊调制的中频电流作用于人体的特定穴位,在人体组织中产生脉冲、热疗、灸疗和磁疗的多种功能,具有消炎镇痛、收敛止泻、疏通经络、活血化瘀、促进血液循环、改善营养供给、激发受损组织再生、提高机体免疫力的作用.
15、配置:由主机、电极、固定带、电源线、保修卡、螺丝刀、合格证及使用说明书等组成.
台298新生儿暖箱带蓝光1电源:220V/50Hz2输入功率:≤650VA(包括电源输出插座功率:200VA)3温度控制方式:双CPU高精度伺服控温4温度控制模式:箱温温度控制5箱温控温范围:25℃~37℃;37.
1℃~38℃6箱温显示范围:至少10℃~42℃7温度波动范围:±0.
5℃8婴儿床温度均匀度:≤0.
8℃9温度显示精度:0.
1℃10升温时间:≤30min台105711箱内噪音:≤45dB12具有自然加湿和手动连续可调加湿功能13箱温、箱温设置及加热功率百分比实时LED分屏显示14报警项目:断电、超温、偏差、传感器故障、风机停转、系统自检等声光报警15>37℃温度设定功能16抽拉式亚克力透视水槽,容量:1200ml17婴儿床无级可调倾斜角度18LED光源蓝光治疗功能19蓝光采用LED光源,辐照度强弱高、中、低3档可调,最高胆红素总辐照度:2800μW/cm20上蓝光档位辐照度Ⅰ档:胆红素总辐照度平均值2000μW/cm最高胆红素总辐照度2800μW/cmⅡ档:胆红素总辐照度平均值1400μW/cm最高胆红素总辐照度2000μW/cmⅢ档:胆红素总辐照度平均值620μW/cm最高胆红素总辐照度800μW/cm21LED蓝光光源使用寿命:不小于20000小时22蓝光具有液晶显示屏显示治疗时间功能,可计时、定时和累加计时23蓝光治疗装置自动保存累计使用时间20000小时24双开门储物箱柜25具有输氧接口26前后4个操作窗,双侧2个旋窗二功能特点1轴流式插拔风机,消毒、清洗方便、寿命长、噪音低(≤45db)2温度传感器出现误差,可在前面板修正,维护方便3具有独立超温切断装置的三重超温保护功能,系统更安全99脑功能治疗仪1.
适用范围磁疗部分:适用于缺血性脑血管病、神经症(焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状)、脑损伤性疾病的辅助治疗;电疗部分:适用于缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍和焦虑、失眠、偏头痛的治疗;磁疗部分与电疗部分既可同时使用,也可单独使用;2.
主要构成由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极和治疗辅电极组成;3.
结构形式不可分拆的柜机推车式;4.
显示方式双液晶屏分别独立显示,互不干扰;5.
显示屏显示屏尺寸≥6寸6.
按键方式采用一键飞梭的操作方式7.
治疗功能要求同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核(乳突穴)及仿真生物电刺激肢体肌肉神经系统三种功能;8.
输出路(线)数:2路磁疗;2路(4线)仿生电刺激小脑顶核(乳突穴);4路(8线)仿生电刺激上、下肢;9.
定时范围1min~99min;10.
磁疗部分适用于缺血性脑血管病、神经症(焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状)、脑损伤性疾病的辅助治疗;11.
强度范围3mT~25mT;12.
振动功能振频四档可调,振幅四档可调;13.
治疗帽结构长杆分体式,可折叠14.
电疗部分适用于缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍的治疗;15.
主频谱≤20KHz,无直流分量16.
小脑电刺激输出开路最大电压峰值1~1200ml/h可调,手动/自动快推可选,并可同步显示给入的快推量.
还可预置快推设定时间,1分钟~24小时可调.
4、精确度:输液精度≤±5%,机械精度≤±0.
2%.
5、输血、输液、输营养三合一,获得SFDA认可,在注册证上有标注.
6、适用于各种PVC耐压输液器.
7、空气探测器:可探测出所有>0.
01ml的气泡.
单个气泡>0.
02ml时报警,每小时累计的气泡>0.
3ml时报警.
报警灵敏度可调.
8、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式.
9、动态压力监测:动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力.
压力阈值至少8级可调.
10、预报警时间3-240分钟可调.
11、具有可保持静脉开放速率(KVO)功能.
12、具有数据锁功能,防止意外更改输液速度,种类等.
.
13、电池:可充电,工作时间≥4小时.
具有电池维护程序.
14、系统扩展:可连接工作站组成"输液治疗中央监护管理系统".
15、每台输液泵的重量≤1.
5千克.
16、预置输液时间范围可达到:00:01-99小时59分.
台1101空氧混合器用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制,配有湿化瓶的混合器可对气体进行湿化.
除可作为开放式给氧外,它还可以与婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、氧罩、氧疗仪、呼吸机、CPAP、复苏器及无痛分娩仪设备配套使用,尤其适用于新生儿重症监护、病房给氧.
禁忌症:高血氧症者禁用.
基本配置:主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶.
性能特点:氧浓度21%-100%连续可调;氧浓度和流量分开调节、互不影响;调节精度高,气体输出持续稳定;气动气控,无需电源供电;可同时供两个患者使用(KY-30A,KY-30B).
性能参数:氧浓度调节范围及精度:21%~100%;精度:±3%O2(V/V);流量计调节范围:0L/min~3.
5L/min.
输入气源压力:207kPa~517kPa.
气源故障报警:供气气源压力差在138kPa~180kPa时;供气气源中断;供气气源压力在560kPa±40kPa时;内置气动声音报警装置,报警声为哨声;报警声压级>57dB(A).
零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流).
台259102新生器官插管模型模型插管部位特征标准配置:1、新生儿气管插管模型:1台;2、气管插管:1根;3、说明书:1份;4、保修卡:1张;5、合格证:1张.
台1103推注泵注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10ml、20ml、30ml、50ml注射量范围:0-9999ml(0.
1-100ml以0.
1ml增量,100-9999ml以1ml增量)注射速度:10ml:0.
1-400ml/h;20ml:0.
1-600ml/h;30ml:0.
1-900ml/h;50ml:0.
1-1300ml/h快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h.
速度增量:0.
1ml/h(0.
1-100ml/h以0.
1ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增)注射精度:±2%注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能KVO:保持静脉开放,速度可调0.
1ml/h-1ml/h丸剂量:1ml-5ml可调阻塞灵敏度:高中低档可选使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa电源类型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.
6V±1.
6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时)整机功耗:15VA安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射台5104推注泵注射器规格:10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器注射量范围:0mL~10000mL,37℃温度设定功能16抽拉式亚克力透视水槽,容量:1200ml17婴儿床无级可调倾斜角度18双面LED光源蓝光治疗功能19上蓝光采用采用LED光源,辐照度强弱高、中、低3档可调,最高胆红素总辐照度:2800μW/cm20上蓝光档位辐照度Ⅰ档:胆红素总辐照度平均值2000μW/cm最高胆红素总辐照度2800μW/cm台161Ⅱ档:胆红素总辐照度平均值1400μW/cm最高胆红素总辐照度2000μW/cmⅢ档:胆红素总辐照度平均值620μW/cm最高胆红素总辐照度800μW/cm21下蓝光采用LED光源,具有自动变频系统,防止温度过高22下蓝光最高胆红素总辐照度:1500μW/cm23LED蓝光光源使用寿命:不小于20000小时24上蓝光具有液晶显示屏显示治疗时间功能,可计时、定时和累加计时25上蓝光治疗装置自动保存累计使用时间20000小时神经科106遥测心电监护仪(1拖16)标准配置:五导心电/心率、数字血氧/脉率、护士呼叫功能、无线路由器,中央监护系统.
1.
心率检测范围:成人15~340bpm,精度:±1bpm2.
频率特性:扩展模式:0.
05~40Hz,监护模式:0.
5~40Hz,手术模式:1~20Hz,3.
血氧测量范围:0~100%,脉率测量范围:25~250bmp4.
电池:2节AA碱性电池,连续工作72小时,待机30天5.
心电:标配5导,可选3导、12导心电,导联自动识别6.
智能自动开关功能,连接病人自动开启,脱落、移除两分钟后自动关闭7.
具有护士呼叫功能,防止意外情况8.
具有挂绳及绑带,方便病人携带9.
覆盖范围:明视距离100m,可灵活选择方案,覆盖距离可以无限延伸10.
中央监护站参数主机CPU:Pentium(R)Dual-CoreE6600@3.
06GHZ内存:2G或以上DDRIII1333Hz硬盘:500GB或以上SATA接口显示器19"或以上LCD:支持1280*1024以上分辨率、长宽比不限操作系统:WindowsXPProfessionalSP3、Windows7、Windows8、双屏显卡:显存大小:使用256M或以上.
打印机:支持A4、A5或16K纸型扬声器有源音箱:发出报警声音(45~85dB)11可配置多种模式:多参监护专用、胎监监护专用、遥测监护专用、混合综合模式(安装时选择)12一键式启动,不需要软件启动或维护.
纯中央机操作系统,无其他软件干扰.
13混合组网:胎儿监护仪、母亲/胎儿监护仪和多参数监护仪能混合组成中央监护网络.
14中央站可实现分屏和双屏等显示功能,单屏可同时观察32台床边机的监护信息,双屏可同时观察64台,有线、无线方式可同时连接多达128台床边机15根据医院实际的规模大小,支持选配大中型数据库(Access、SQL、Oracle,安装时选择)16支持床边机和中央站双向控制功能17数据管理(支持移动硬盘和U盘导入导出),具有掉电保存功能.
海量存储.
18动态短趋势:全参数最近2小时动态短趋势;趋势回顾:全参数海量的趋势图和趋势表;波形回顾:海量全息波形;NIBP回顾:海量的NIBP测量结果;事件回顾:海量报警事件,所有报警发生时刻的参数和报警前后16秒波形;历史回顾:最多支持20,000个历史病套162人监护数据的回顾107脑循环治疗仪一、性能技术规格1、具有磁疗、仿生物电刺激小脑顶核、仿生物电刺激肢体"三功合一"功能2、产品由主机,磁疗帽,电极线,电极片组成3、磁疗3.
1磁场频率:50Hz±2%,3.
2强度:Ⅰ档3-10mT,Ⅱ档11-25mT3.
3振幅:四档0档:01档:10V±20%,2档:16V±20%,3档:27V±20%3.
4振频:0-10HZ可调,步长1Hz3.
5、时间:10分20分30分选择4.
电疗4.
1强度:调节范围1-125.
频率:调节范围1-200,按5步进1,单按步进为"1";长按步进前5次为"1",后步进为"5",实物体现4.
23种治疗模式,频率.
强度.
时间可调节.
针对不同病症选择模式,可根据患者适应度进行个性化调节4.
3主治疗电极(脑部)≤30mA,辅电极(肢体)≤100mA,主电极输出开路电压峰值≤50V,辅电极输出开路电压峰值≤150V4.
4时间:1-99min,显示剩余治疗时间,倒计时有报警功能4.
5基波频率:2-10KHz可调,输出主频率≤20KHz,调制频率:1-160Hz可调,输出比率:B/A0.
5-55、显示方式:大屏幕液晶显示,独立显示,及独立操作键盘,6、豪华推车式结构,便于移动,车轮可固定,方便患者治疗,内置进口组件,安全耐用7、输出路数:两路磁疗,两路电疗(乳突、上肢、下肢),磁疗、小脑顶核、肢体可同时使用,"具有三功合一"功能,磁疗、电疗即可同时使用,也可单独使用8、环境温度:10℃-40℃;相对温度:30%-75%;大气压力:700hpa-1060hpa;电源:AC220V±22V50Hz±1Hz二、适应症电疗主要用于改善脑部血液循环,适用于缺血性脑血管疾病,脑损伤性疾病,小儿脑瘫及由上述疾病引起的肢体运动功能障碍;磁疗主要适用于缺血性脑血管病,神经症,失眠症,脑疲劳等症状及脑损伤性疾病的辅助治疗.
台2108可视显示屏喉镜一:主机技术要求1、采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接.
2、采用不小于3.
5寸的广角高亮的触摸屏显示及操作.
显示分辨率不低于640*480.
可同时外接显示器.
3、主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音;可在主机上直接阅读、回放;具备USB、HDMI输出方式,方便科研、教学.
4、主机内置操作使用视频,方便临床医护人员快速掌握设备使用方法.
5、具有户外/户内环境模式,以适应不同插管环境.
6、内置锂电池,容量不低于2500mAh,具有电量管理功能.
7、主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转,方便临床使用及携带.
8、显示器能上下0~130转动,左右0~270转动,以方便特殊体位的操作.
二:窥视叶片手柄技术规格要求台1631、采用数字电子成像技术,成像能力不低于30万像素.
2、采用可调节的多功能手柄,一支手柄可满足新生儿、小儿、成人的插管需求,无需更换.
3、手柄滑竿采用304不锈钢材质,可承重≥90KG拉力.
4、手柄前端配备智能温控加热板,非LED灯加热,以实现即时防雾功能.
5、手柄可同时适配一次性喉镜片和可重复使用窥视叶片,型号分别为:SS(婴幼儿型)、S(儿童型)、M(成人型)、L(成人大号型).
6、最小开口度不大于13mm,适合不同体型插管患者.
7、具备耐磨、防跌落、防泼洒性能,以满足特殊抢救环境使用.
8、与主机之间的连接方式采用一键插拔,无需旋转,利于临床抢救.
109肌电图诱发电位仪一、计算机系统酷睿处理器≥4GRAM≥4G内存≥500G硬盘声卡显卡刻录机,鼠标键盘:有许多快捷键简化操作10/100/1000MB/S网卡19英寸液晶显示器二、放大器系统4通道头盒放大器:强大的抗干扰能力,在普通检查及术中监护时均无需屏蔽.
控制面版:直观简便,包括:触摸键:通过图示可以很快掌握每个键盘的功能;功能键:键盘色彩与菜单色彩一一对应,轻松完成任务;调节键:任意调整刺激强度或音量大小.
肌电图测试专用扬声器:内置仪器车专用脚踏开关三、软件系统及测试项目专业版Windows操作系统专业版微软办公软件使用手册全功能中文报告生成系统:基于微软办公软件;可以很轻地对报告的内容进行剪切、复制、粘贴等调正操作,图文并茂,最简捷最完整的报告解剖引导软件临床操作引导软件病例管理数据库在线拷屏与AVI录制软件:便于学术交流与教学神经传导测试软件,包括:运动神经传导速度感觉神经传导速度其他神经传导速度F波H反射瞬目反射重频刺激实时监测软件:校验信号质量,显示病人的紧张度,实时显示干扰,利于操作及时调节针肌电图测试软件,包括:台164自发肌电图,包括120秒肌电记录回放大力收缩肌电图运动单位分析定量肌电图干扰相分析进针质量功能:用于监测进针的位置,强度量表显示肌肉收缩水平听觉诱发电位测试软件,包括:脑干听觉诱发电位客观阈值测定中潜伏期反应长潜伏期反应耳蜗电图40HZ反应视觉诱发电位测试软件模式翻转视觉诱发电位体感诱发电位测试软件上肢体感诱发电位下肢体感诱发电位软件间期软件:Interval,Valsalva交感皮肤反应软件:FreeRun,TriggerP300事件相关电位软件单纤维肌电图软件包自由单纤维肌电图采集电刺激单纤维肌电图常规肌电图模式下,可直接由同心圆针采集单纤维肌电颤抖统计功能,可由操作者自由设定阈值四、标准配件肌电诱发电位专用配件导电膏(1盒)磨砂膏(1支)指环电极(1付)表面电极(1对)双极电极(1个)银盘电极(12个)跳线(4根)同心针包(5根针及1根屏蔽导线)地线(1根)测量尺(1卷)标准声学耳机,1个手柄式刺激器,1个激光打印机,1台110颅内血肿微创清除手术辅助定位器1、定位器与患者接触的零件(包括穿刺定位针、对应点固定针及颅骨固定针).
a)所选用的材料符合GB4234-2003外科植入物用不锈钢中化学成分和显微组织的要求;b)针尖硬度不低于HV185;C)应进行钝化处理,具有良好的耐腐蚀性能,经腐蚀试验后产品表面不应有锈蚀.
2、穿刺点定位针和对应点针固定在框板上,应保证各针轴线同轴度误差,在框板最大距离内不超过0.
25mm.
3、颅骨固定针伸缩调节范围不小于15mm.
4、对应点固定针伸缩调节范围不小于12mm.
台1655、可重复使用.
111无创颅内压监护仪一、原理及监测方式:利用闪光视觉诱发电位原理无创监测颅内压二、适用于:多种颅内、外疾病引起的颅内压增高患者三、技术要求(技术参数和性能)及配置:3.
1技术参数3.
1.
1刺激光源3.
1.
1.
1光源:LED黄光3.
1.
1.
2频率:0.
25Hz~1.
25Hz可调3.
1.
1.
3脉冲触发宽度:1ms~700ms八档可调3.
1.
1.
4发光亮度范围:3000cd/㎡~2.
5*104cd/㎡可调、可标定(确保精确检测;外部可见调光装置,内部有相应的软件支持)3.
1.
1.
5闪光模式:"0"、"1"可选3.
1.
2放大器:3.
1.
2.
1放大倍数≥2*1043.
1.
2.
2幅频特性:在1Hz~25Hz范围内输出信号变化幅度不超过1V3.
1.
2.
3阻带特性:无输入信号时(输入短路),输出电压不大于0.
08V3.
1.
2.
4共模抑制比≥128db3.
1.
3颅内压监测范围:70㎜H2O~1200㎜H2O3.
1.
4测试误差:0.
6mm)±0.
01mm(≤0.
6mm)采集模式:自动/半自动/手动拍摄测定点:角膜中心、鼻侧、颞侧、上侧、下侧等7个固视点工作电压:AC220V功率:100VA特点:双CCD对焦,可以同时观察眼球和内皮非接触快速测量系统使测量更安全、简便,同时显示角膜厚度集成多个分析和测量工具提供自动/半自动/手动图像采集模式3D自动对焦彩色液晶屏显示,触摸屏幕输入7点固视标设计可获得角膜中心、鼻侧、颞侧、上侧、下侧等图像支持外接视频拷贝机支持USB数据导出功能可选配工作站软件功能:可显示内皮个数、密度、标准差、变异系数、平均值/最大值/最小值台170自动勾边、手动勾边、着色、放大、自动分析等功能可根据细胞面积及细胞边数对细胞进行分类统计127数字化手持式眼底镜1"主机"DSC100"显示荧幕:3.
5""全彩荧幕,可提供167,772,216色彩显示感测芯片CMOS,1920x1080P存储容量:内建8G微型SD卡,可支援至32G档案格式:照片(jpeg)/录像(H.
264高清画质)"2镜头DEC100"视角:40度;图片分辨率:200万像素曲光度:-20到+20D光源设计:红外线LED(Screeningmode),自然光发光二极管(Capturemode)"3数据线USB接口线MiniUSB接口4充电底座充电底座输入规格DC5V,1.
2A5"电源适配器""电源适配器""输入规格:100-240VAC,50/60Hz,0.
3A;输出规格:DC5V,2A"6电池锂电池DC3.
7V/2600mAh7连接线AV接口线PhoneJack接口8镜头套镜头套——9选购配件WiFi扣件90mm*70mm*30mm10WiFi卡默认8G11脚踏开关FS-112裂隙灯夹具台1128电脑验光仪一、4种工作模式:验光和角膜曲率(RK)并行、验光(REF)、角膜曲率(KER)、角接触镜基础曲线(CLBC)二、验光1.
球镜-25D到+22D,0.
12/0.
25D间隔2.
柱镜0Dto±10D,0.
12/0.
25D间隔3.
轴位(AX)0°–180°,1°间隔4.
顶点距离(VD)0.
0,10.
0,12.
0,13.
5,15.
0mm5.
瞳距(PD)10–85mm6.
最小瞳孔直径2mm三、角膜曲率1.
角膜曲率5.
0–10.
2mm,0.
01mm间隔2.
角膜屈光度33Dto67.
5D,0.
12/0.
25D间隔3.
角膜散光0Dto-15D,0.
12/0.
25D间隔4.
轴位0°–180°1°间隔四、角膜直径2.
0–12.
0mm,0.
1mm间隔1.
下颌托移动范围65mm,电动2.
打印机集成热敏打印机3.
接口1xRS232,1xUSB,1xext.
video4.
电源AC100V–240V,50/60Hz台1129裂隙灯显微镜类型交角体视式改变倍率形式物镜两档可变目镜10x总倍率10x(φ18mm)、16x(φ14.
5mm)瞳距调节范围54mm~80mm屈光度调节6D裂隙宽度0mm~14mm连续可调(在14mm时,呈圆形)裂隙高度1mm~14mm连续可调光斑直径φ14mm、φ9mm、φ5.
5mm、φ0.
3mm台171裂隙角度0~180旋转,垂直到水平方向连续可调滤色片隔热片、无赤片、钴兰片照明灯泡6v20w卤钨灯泡最大照度≥15万Lx130同视机闪烁装置采用手动,自动两种设计,各种闪烁方式任意选择,频率精确.
定量测量立体视觉锐度(40"~1000")的随机点画片(选购).
技术参数:倍率1.
65,视场≥56mm;红光(λ=640mm)闪烁系统;左右镜筒可饶竖轴转动:集合50°,发散40°;左右镜筒可饶横轴转动:±30°左右镜筒中画片对光轴上下移动:±30;左右镜筒中画片可饶光轴转动:±20°;瞳距调节范围45~75mm暗室照明灯:对称式设计,LED面发光器操作界面标准化(欧式)仪器照明装置,速度可调节:50~100转/分闪烁装置:手动和自动两种·自动闪烁频率调节范围30~300次/分.
十档准确分级自动闪烁明暗交替方式:一周期中;1/4点3/4灭1/2点1/2灭3/4点1/4灭自动闪烁装置种类:左右同时点灭左右交替点灭左右一方常点,另一方常灭左右一方点灭,另一方常点或常灭台1131全自动视野计刺激产生方式隐蔽LED阵列最大检测范围左右共180°检测距离30cm视野屏背景亮度31.
5asb(10cd/m2),100cd/m2视标尺寸GoldmannIII视标亮度0.
08asb–10,000asb(0-50dB)视标呈现时间200ms,可配置检查策略阈值检测模式T10-2,T24-2,T30-2,T-Macula(黄斑)T60-4,T-NS(鼻侧阶梯)阈值检测策略全阈值,FastLadder,HISA,标准阈值阈上值检测模式S-40,S-64,S-76,S-80,S-ArmalyS60,S-NS(鼻侧阶梯),水平视野SF-81,SF-120,SF-135阈上值检测策略两区,三区,定量缺损固视监测Heijl/Krakau盲点检测,红外眼位跟踪,实时凝视监视,凝视跟踪,瞳孔检测分析软件VFI视野指数分析单/多视野分析单视野分析;HISA智能分析响应器手持操作系统操作系统专用操作系统,防病毒操作界面15寸LCD触控屏存储空间≥32GB,存储超过100万次检查结果数据备份U盘,移动硬盘,网络备份网络接口以太网接口台172电气要求电压:100-240V频率:50~60Hz功耗:150W132眼电生理仪输入阻抗≥1000MΩ共模抑制比≥115dB输入短信噪声≤4uVpp滤波器实时数字滤波器,各通道可独立设置带通、高通、低通、带阻等滤波器A/D位数24bit通信接口光耦合USB2.
0供电USB供电闪光刺激器刺激光源提供白、红、绿、蓝四种独立光源,并可任意组合标准闪光强度可在98%刺激图形横盘格/横条栅/竖条栅/矩形翻转及给撤,视角无级可调刺激范围全屏/左半屏/右半屏/上半屏/下半屏/1/4左上/1/4右上/1/4左下/1/4右下/上下边沿/左右边沿/横向中心/竖向中心/1/8中心;任意刺激角中心矩形;任意刺激角矩形周边.
台1133耳鼻喉内窥镜检查系统1、内窥镜高清摄像主机1.
1像素:1920(水平)*1080(垂直)(207.
3万像素)1.
2摄像头:应用当前国际上先进的CMOS技术,摄像机稳定性更强.
1.
3扫描标准:1125线,50场,60帧1.
4同步系统:内部,可自动切换1.
5视频输出:BNC插座*11.
6高清输出:HD-SDI数字接口X11.
7高清输出:HDMI数字接口X11.
8最低照度:1Lux1.
9视频输出清晰度:1080P1200线1.
10白平衡:AWC(自动白平衡控制)和手动控制1.
11分辨率达到1920*1080P1.
12逼真色彩带2D和3D降噪模式和领先的血管强化功能1.
13主机触摸屏带有亮度调节功能和6种内镜手术场景模式切换,方便切换内镜模式.
1.
14具有图像冻结和6倍电子放大功能.
1.
15可选择自动白平衡控制(AWC)或手动白平衡控制(MANU).
1.
16自动增益控制(AGC)和电子亮度控制(ELC).
1.
17具有高清HDMI、HD-SDI、和视频输出.
1.
18摄像头IPX8防水性能,可浸泡消毒1.
19摄像头具有遥控手柄功能键(可远程调节白平衡和亮度调节模式)1.
20主机可自定义储存多种内镜手术模式方便使用时切换1.
21主机内置智能嵌入式系统面板没有实体按键,通过面板3.
5寸触摸屏控制摄像机功能台1732.
光学适配器2.
1F25mm;防水型3.
医用监视器3.
1尺寸:24或27寸3.
2分辨率:24寸1920*108027寸4096X21602K4K分辨率3.
3视场角:178度3.
4纵横比:16:93.
5亮度:500CDS3.
6对比度:1300:13.
7颜色:10.
7亿3.
8防水级别:IPX23.
9操作语言:中文操作3.
10视频输入:HDMI*1DVI*1RGB*14、专用仪器车1台5、冷光源1台6、纤维鼻咽喉镜134纤维喉镜(含手术器械)距离35MM台1135支撑喉镜支撑喉镜台1136听力检查1测试过程全自动化,OAE筛查模块,直接得出诊断结论"通过/转诊",无需操作人员进行主观评估.
2手持式测听手柄,国内语言汉化生产.
3RS232国际标准数据传输接口,稳定链接计算机,实现数据共享、存储、分析、打印功能.
4配备全功能耳塞(88个),不同颜色,不同大小,适用于不同耳蜗大小.
5显示:128*64点阵LCD显示,可调节背光(非彩屏,延长使用时间和寿命,电容屏有效时间超过十年)6操作语言:全中文7电源:内部电源:直流7.
4V750mA/h,配置2块锂离子可充电式电池8仪器快速稳态测试,集成指示器,具有自动维护、校正功能.
9检测结果彩色A4报告单,具有测试波形和数据,带有检测结果自动诊断意见.
10主机操作方便,可随身携带测试,超强抗噪,无需静音室,在普通诊疗室或病房均可正常使用.
11采样率:16kHz12刺激声:非线性click序列刺激率:60Hz±15%13刺激信号的声压值:≤83dBSPL;14标准5键式按键操作15AD/DA转换器:2通道AD,2通道DA16麦克风的声压值:94dB±2dBSPL;(麦克风可探测的声压值上限)17麦克风灵敏度应小于-30dB18当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB±3dBSPL台1重症监护室74137多功能呼吸机1.
通气模式1.
1标配模式1.
1.
1A/CVC(容量控制)1.
1.
2A/CPC(压力控制)1.
1.
3A/CPRVC(压力调节容量控制)1.
1.
4SIMVVC(同步间歇指令通气,容量控制)1.
1.
5SIMVPC(同步间歇指令通气,压力控制)1.
1.
6CPAP/PS(持续气道正压/压力支持)1.
1.
7BiLevel(双水平气道正压通气)1.
1.
8APRV(气道压力释放通气)1.
1.
9NIV(无创通气)2控制和范围2.
1最大峰流量:2.
1.
1儿童:100L/min2.
1.
2成人:200L/min2.
2流量:2.
2.
1儿童:2-72L/min,2.
2.
2成人:2-160L/min,2.
3FiO2:21-100%O22.
4频率:1至120次呼吸/分钟2.
5吸气和呼气比:1:79到60:12.
6潮气量范围:2.
6.
1儿童:20-300mL2.
6.
2成人:100-2000mL2.
7患者体重范围:2.
7.
1儿童:4-60kg2.
7.
2成人:20-200kg2.
8吸气压力(Pinsp)范围:1-98cmH2O2.
9Phigh:1-98cmH2O2.
10Plow:0-50cmH2O2.
11压力限制(Plimit)范围:7-100cmH2O2.
12Pmin:2-20cmH2O2.
13最大吸气压力(Pmax)范围:7-100cmH2O2.
14PEEP:0-50cmH2O2.
15吸气时间:0.
25-15秒,2.
16Thigh:0.
25-15秒,2.
17Tlow::0.
25-18秒,2.
18Tsupp:2.
18.
1儿童:0.
25-1.
5秒.
2.
18.
2成人:0.
25-4秒.
2.
18.
3呼气时间:0.
25-59.
75秒2.
19上升时间:0-500毫秒吸气周期,2.
20PS上升时间:0-500毫秒吸气周期,2.
21吸气流量触发:1-9L/min,2.
22吸气压力触发:-10--0.
25cmH2O.
2.
23偏流流速:2-20L/min,2.
24吸气暂停:0-75%吸气时间,2.
25Tpause:0-11秒,2.
26自PEEP水平的压力支持:0-60cmH2O2.
27呼气触发:5-80%的峰值流量3报警设置3.
1潮气量低:0-1950Ml,高:0-2000mL3.
2分钟通气量低:0.
01-40L/min,高:0.
02-99L/min台4753.
3呼吸频率低:0-99/min,高:0-150/min3.
4氧浓度低:18-99%,高:24-100%,关闭3.
5Pmax高:7-100cmH2O,低:9-100cmH2O3.
6Ppeak低:1-97cmH2O3.
7PEEPe低:0-20cmH2O,高:5-50cmH2O,关闭3.
8PEEPi高:0-20cmH2O3.
9Plimit:7-100cmH2O3.
10窒息报警:5-60秒3.
11漏气限值:10%-90%,关闭3.
12通气限值指示灯:在调整所选呼吸机参数时,彩色指示灯将在参数接近其设置限值时发出相应指示3.
13具有软限值的参数:Pmax、PEEP、Pinsp、PS、Tinsp、RR、I:E、Phigh、Pmin、Plow、Thigh和Tlow4报警系统4.
1升音报警:如在规定时间内无人处理的话,高优先级报警提高音量4.
2可调档位:报警音量提升时间可选,4.
3自动限值:根据针对所选参数的当前测量值计算的报警限值5程序:5.
1吸痰5.
1.
1吸痰氧合:≤2分钟,采用100%O2,采用自动连接断开检测.
5.
1.
2吸痰待机:≤2分钟,采用自动患者(重新连接)检测5.
1.
3氧合:≤2min,采用100%O25.
2手动呼吸5.
3AutoPEEP(包括PEEPi容量)5.
4肺力学5.
4.
1P.
15.
4.
2NIF5.
4.
3肺活量5.
5吸气屏气:15-40秒5.
6呼气屏气:20-60秒5.
7自主呼吸试验(SBT)6肺力学测量6.
1环类型:压力-容量,压力-流量和流量-容量6.
2保存环:最多可保存六个环6.
3参考环:可将一个保存环选为参考环,以便与正在显示的当前环进行比较6.
4肺力学:Ppeak、Pplat、Pmean、PEEPe、PEEPi、VTinsp、VTexp、MVinsp、MVexp、顺应性和阻力、I:E7通气计算7.
1PAO2–肺泡氧气分压7.
2AaDO2–肺泡动脉氧气压差7.
3Pa/FiO2–氧化指数7.
4PaO2/PAO2–肺泡动脉氧气压差7.
5CO–心输出量7.
6OI–氧气指数7.
7SpO2/FiO2–饱和FiO2比率7.
8Vd/Vt–死腔通气7.
9Vd–死腔容量7.
10VA–肺泡通气8自动患者检测(APD)9100%O2(↑O2):在≤2分钟内输送100%O210数据快照7610.
1最近10张10.
2保存的数据10.
2.
1所有可用波形数据10.
2.
2报警信息10.
2.
3所有测量的参数10.
2.
4所有设置的呼吸机参数11呼吸机首选项11.
1后备模式:确定在呼吸机切换到备用通气时所使用的特定呼吸机模式和参数11.
2导管补偿:允许控制和设置气道阻力补充11.
3辅助控制:允许用户打开或关闭辅助控制能力11.
4漏气补偿:允许用户打开或关闭漏气补偿能力11.
5触发补偿:允许用户打开或关闭流量触发补偿12呼吸机监测12.
1气道压力:–20-+120cmH2O12.
2患者流量:1-200L/min12.
3潮气量:5-2500ML12.
4分钟通气量:0-99.
9L/min12.
5CO2:0-15%/0-113mmHg12.
6顺应性:0.
1-150mL/cmH2O12.
7阻力:1-500cmH2O/L/s12.
8频率:0-120次呼吸/分钟12.
9氧浓度:动态顺磁氧监测系统,10-100%12.
10浅快呼吸指数:1-999bpm/L13屏幕13.
1显示类型:38cm/15in触摸屏全彩色LCD视角可调13.
2屏中波形:一次最多四个14雾化14.
1雾化器:Aeroneb内置式雾化器系统14.
2雾化器技术:电子微泵15趋势15.
1趋势数据:设置参数和实测数据15.
2趋势风格:数据和图形15.
3最大趋势:72小时16外部通信端口:2个串行端口(RS-232)、RS-422端口(服务支持),护士呼叫17电气技术规格17.
1电池备用时间:在电池充满电的情况下,最多85分钟,最少30分钟138呼吸机1通气模式:S/T,CPAP,PCV,C-FLEX,AVAPS.
2控氧模块,氧浓度可调(21-100%),高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度.
3彩色大屏幕触摸屏(≥12英寸),屏幕和主机一体化设计;中文操作界面.
4同屏显示病人的监测参数(实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例等参数),设定参数(实时潮气量、分钟通气量、频率,等监测参数)和三个波形(流速波形,容量波形,压力波形),不用切换屏幕情况下可观察病人所有信息,简洁高效.
5涡轮系统,提供240L/Min的峰流速,具有漏气补偿功能,最大的补偿量可以达到60L/min;6近心端压力监测,保证监测参数的精确度.
7增强型自动追踪灵敏度功能Auto-Trak技术,吸气、呼气灵敏度自动调节,保证即使在大量漏气(漏气量≥40L/min)的情况下,仍能保台177持完美的同步性能,最大限度减少病人呼吸做功,提高病人舒适程度.
8智能开机自检功能和漏气量测试功能,保证机械在使用过程中的稳定性.
9配置一体化的后备电池,可提供6小时后备电源.
10面罩预设选择和记忆功能,提供最佳同步性.
11压力上升时间可调,最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度;12完善的报警功能,同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况.
13主要技术参数:(1)IPAP:4-40cmH2O(2)EPAP:4-20cmH2O(3)呼吸频率:4-40BPM(4)吸气时间:0.
5-3.
0秒14主要监测参数:(1)IPAP(2)EPAP(3)CPAP(4)呼吸频率(5)潮气量(6)分钟通气量(7)吸气峰压(8)吸气时间/总呼气时间(9)总漏气量(10)病人自主触发比率15主要报警参数:(1)窒息时间(2)低分钟通气量(3)病人管道脱落(4)机器损坏或停电(5)高潮气量、低潮气量(6)高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警139床单元消毒机1、5寸彩色中英文触摸屏操作运行监控系统,可预先设置(抽真空、充臭氧、消毒、解析)四个程序、关键元器件工作累时显示、关键元器件故障报警,臭氧产量低于限值报警,具有显示功能.
2、能同时对2张病床及床上用品消毒灭菌;3、电源:220V/50HZ4、功率:≤300W,5、消毒效果:对大肠杆菌的杀灭对数值≥3.
00,对金黄色葡萄球菌杀灭对数值≥3.
00.
6、臭氧输出浓度:≥550mg/m37、臭氧产量3g;8、消毒时间:0-120min可调;9、臭氧管使用寿命:15000h;10、操作程序结束30分钟后,床单位中臭氧残留量≤0.
16mg/m3.
11、配10张一次性消毒床罩,反复使用床罩及床袋一套;12、噪音:≤50dB;13、安全防护分类:I类B型设备14、不锈钢搪瓷臭氧管+模块电源;15、消毒床罩尺寸:约2.
6m*1.
8m(一次性床罩),约2.
6m*1.
68m(反复使用性床罩).
16、消毒床袋尺寸:约2.
6m*1.
68m(反复使用性床袋)台178140移动式空气消毒机1、结构组成:主要由(粗效+中效+活性炭+光触媒)复合过滤网(置于风机前端)、工作风道、超强紫外线灯管、负离子器、超静离心风机、液晶操作运行监控系统、机壳组成.
2、适用空间体积:≤100m33、循环风量:≥1000m3/h;4、紫外线辐射度:≥1800μw/cm2*5支5、消毒房间空气中臭氧浓度≤0.
10mg/m.
6、消毒效果≤200cfu/m;7、功率≤200W;8、负离子发生量≥6*106个/cm;9、对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.
9%.
10、杀菌因子:高强度紫外线.
11、机外紫外线泄露(um/cm2)≤1;12、紫外线灯管使用寿命8000h.
13、对电击的防护措施:产品属I类14、对电击的防护程度:产品属B型15、温度:5℃~40℃16、相对湿度:60%~80%17、大气压力:860hpa~1060hpa18、噪音:≤50db19、液晶操作运行监控系统,实现了自动开关机、临时手动开机延时自动关机.
20、关键元器件工作累时显示、关键元器件故障报警(含紫外线强度低于限值报警)显示等功能.
21、风量可按高、中、低选择,风向摆动.
适用于医院Ⅱ类环境、Ⅲ类环境、Ⅳ类环境的室内空气动态消毒(人机共处).
适用于血站、食品饮料厂、制药厂、卫生用品厂、电子厂、养殖场、库房、银行、学校、疗养院、博物馆、档案馆、图书馆、餐饮业、公共场所等的室内空气动态消毒(人机共处)台1141双通道静脉输液泵泵送方式:指状蠕动式输液器规格:标准PVC输液器,六档位设计.
输液速度:1-1100ml/h输液精度误差:±5%(普通输液器),±3%(优质输液器),输液量精度误差可调.
泵内独有恒温装置,确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下,输液精度达到±3%.
输液量预置:1-9999mlKVO(保持血管畅通)流速:4ml/h(当输液速度大于KVO时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO时,输液完成只发出报警,输液速度不变)声光报警:阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警.
其他功能:输液累计量显示;交直流自动转换、自动充电;快排;"滴数/分"和"毫升/小时"转换;报警声消除.
气泡探测方式:超声波检测式护士呼叫接口:选配电源电压AC:220V±22V/50Hz±1Hz电源电压DC:9.
6V±1.
6V功耗:20VA电池工作时间:在30ml/h流速下连续工作不小于3小时,可选配救护车车载电瓶.
工作环境温度:﹢10-﹢40℃台679工作环境湿度:30%-75%大气压力:700-1060hpa外型尺寸:174mmx126mmx215mm(参考)重量:约3KG安全分类:Ⅰ类和带内部电源的BF型适用范围:适用于对患者普通输液之用.
142静脉输液泵泵送方式:指状蠕动式输液器规格:标准PVC输液器,六档位设计.
输液速度:1-1100ml/h输液精度误差:±5%(普通输液器),±3%(优质输液器),输液量精度误差可调.
泵内独有恒温装置,确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下,输液精度达到±3%.
输液量预置:1-9999mlKVO(保持血管畅通)流速:4ml/h(当输液速度大于KVO时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO时,输液完成只发出报警,输液速度不变)声光报警:阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警.
其他功能:输液累计量显示;交直流自动转换、自动充电;快排;"滴数/分"和"毫升/小时"转换;报警声消除.
气泡探测方式:超声波检测式护士呼叫接口:选配电源电压AC:220V±22V/50Hz±1Hz电源电压DC:9.
6V±1.
6V功耗:20VA电池工作时间:在30ml/h流速下连续工作不小于3小时,可选配救护车车载电瓶.
工作环境温度:﹢10-﹢40℃工作环境湿度:30%-75%大气压力:700-1060hpa外型尺寸:174mmx126mmx215mm(参考)重量:约3KG安全分类:Ⅰ类和带内部电源的BF型适用范围:适用于对患者普通输液之用.
台3143振动排痰机1.
适用范围:用于促使患者肺深部分泌物向主气管转移和呼吸道分泌物的清洁;2.
组成与使用2.
1设备的组成:系统由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器、脉搏血氧夹等组成;2.
2设备的使用:在运行过程中,不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体位、不需要特殊的呼吸技巧,长期卧床患者可以使用,尤其是平卧不能翻身的患者也可以使用;2.
3工作原理:空气脉冲发生器可以使背心快速充气和排气,并对患者的胸壁产生每秒钟不超过20次的轻微压迫和释放循环,即振荡频率;3.
硬件技术要求3.
1操作方式:液晶触摸屏操作;3.
2设备外壳由两块一体成型的模具组成,配备一体式便携提手,非组装型提手;3.
3设备的裸机重量不超过8.
5KG,可配移动推车方便使用;3.
4背心大小型号不少于8个尺码;3.
5背心和束带均可提供反复使用型和专人专用型,其中反复使用台280型表层可拆卸,便于清洗,防止交叉感染;;3.
6设备配备单独的电源开关,除电源线外可使用电源开关控制设备;3.
7配无线遥控器(频率、强度、时间、暂停/运行均可无线控制)4.
工作参数4.
1显示方式:7寸彩色液晶触摸屏,480*800像素,中文显示,主菜单显示所有工作模式,工作中只显示已设定工作模式;4.
2工作参数:频率范围1HZ—20HZ连续可调,步距1Hz;压力范围:0.
3kpa—3.
8kpa,按照1—15个等级进行调节,步距0.
25kpa;时间范围:0-99min连续可调,步距1min.
4.
3具备一种手动模式、四种自动模式和两种自定义模式;4.
4自动模式包含常规的儿童模式,成人模式,老人模式,重症模式,压力和频率固定不可调;4.
5每种自动模式均使用梯形工作方式,设备运行后5s—200s时间内达到预设参数,保持设定参数工作200s—590s,经过5s—200s时间降低到0,设备停止;4.
6自定义工作模式可自行设定工作参数,并且在下次调整前自动保存,不受开关电源的影响,自定义模式也使用梯形工作方式;4.
7手动模式在运行过程中所有参数均可调节;4.
8手动模式可以使用梯形工作模式,也可以直接调节到最佳耐受值使用;4.
9设备在使用时间到达后停止运行,并自动放气;4.
10实时检测人体的血氧饱和度、脉率和脉搏强度,主机同时显示脉搏血氧夹监测数据,并同屏幕显示血氧饱和度波形,为医学临床诊断提供重要的病人信息;4.
11血氧功能参数:Spo2测量范围0~100%,精度±2%,显示更新率1Hz;PR测量范围30~254BPM,精度±2%或±2BPM,显示更新率1Hz;信号强度显示范围0~8,最小的信号幅度0.
3%,数据更新率1Hz;波形范围0~100,更新率60Hz;4.
12设备的工作时间自动累计,不需要外接设备即可随时查询;144纤维支气管镜系统1.
采用电子成像技术2.
视野角≥90°3.
视向角:0°(直视)4.
景深3~50mm5.
插入部外径:≤5.
2mm6.
最小吸引孔道内径≥2.
2mm7.
工作管有效长度≥600mm8.
软性工作管,工作管前端可控制弯曲,前端弯曲角度:向上≥180°,向下≥130°9.
采用4.
3"触摸显示屏10.
显示分辨率≥800(RGB)X48011.
显示屏可以上下倾斜0—160°;左右旋转左右各≥150°12.
具备拍照、录像功能13.
配备一体便携式显示器,单独或配合外接监视器均可使用14.
具有视频同步输出功能,配合外接监视器使用15.
显示屏与操作部采用平面触点式电气连接,使用接触更稳定、耐用16.
显示器与操作部为一键卡口锁定结构,装卸快捷、可靠17.
提供操作软件系统终身免费升级18.
光源照明亮度分级调节,优化图像质量19.
锂电池供电,连续工作不小于3小时20.
图像真实性:应无明显几何失真21.
配备便携式测漏器、测漏盖,可随时进行测试,确保消毒彻底台18122.
自带光源,具备防雾功能,无需预热23.
操作手柄完全密封防水,达到IPX7要求145空气波治疗仪1、治疗时间:四档可调(15、30、45、60min)2、压力范围:60-240mmHg,可调节,彩屏显示压力精确到5mmHg;3、气囊数5腔,超强抗压气囊设计.
4、保压时间:智能保压5、治疗模式:四种治疗模式,单腔可控6、气泵与气囊处双重压力监测7、全程安全监测,超压自动放气8、细化四种标准治疗模式9、机器重量:≦3kg仪器特点:1、小巧美观、操作简单、便于携带.
2、可同时连接2个五腔腿部气囊.
3、主要操作部位:下肢,可操作部位:上肢,腰部4、充气压力、时间可调5、电机特殊减震处理,噪音低6、超强抗压气囊,不易破损7、硅胶按键舒适耐用8、防电磁波干扰9、气囊,连续满压充气50000次以上台1146急性透析和体外血液治疗机1.
功能要求:操作简便的适用于肾脏替代治疗2.
适用于血浆治疗的全功能机器3.
操作系统3.
1高分辨率的液晶显示屏;中文操作系统;版面提示操作步骤、管路安装指南;具备异常情况的在线帮助功能;3.
2防水操作按键,避免操作过程中液体渗漏对机器造成的损伤;3.
2分离式管路及预安装管路系统,安装使用方便;管路和滤器独立包装,根据临床需求选择;3.
3提供可复用的废液袋:7L/袋*2,且有排液口.
4.
广泛的治疗模式4.
1多种治疗模式:CVVH、CVVHD、CVVHFD、SCUF、HF、HD、HFD、PEX、PAP,在治疗中可随意转换治疗模式;4.
2可灵活的选择前稀释或后稀释;5.
平衡系统5.
1一体化称重系统;精确称重,能自动消除假象或系统误差导致的偏差;更换液体不需中断治疗;5.
2单秤最大负荷:27kg;分辨率:1g,减少临床工作量以及换袋引起的治疗中断.
6.
泵的设计和治疗参数6.
1血液流量:10-500ml/min±10%;分辨率5ml/min;6.
2置换液流量:10-15000ml/h,可调节;6.
3透析液流量:10-24000ml/h,可调节;6.
4血浆置换率:10-3600ml/h,可调节;6.
5超滤率:0-2000ml/h,可调节.
7.
抗凝系统7.
1可供选择的肝素泵组件,与CRRT机器进行一体化肝素抗凝;7.
2持续肝素流量:0.
1-10ml/h,精度0.
1ml/h;肝素追加剂量:0.
1-10ml/每次.
8.
加温系统8.
1一体化置换液、透析液及血浆加温;8.
2加温范围:20℃-40℃,精度0.
5℃.
9.
压力监测台1829.
1动脉压监测显示范围:-400~+650mmHg;精确度±10mmHg;9.
2静脉压监测显示范围:-400~+650mmHg;精确度±10mmHg;9.
3滤器入口端(PD1)监测显示范围:-400~+650mmHg;精确度±10mmHg;9.
4滤器出口端(PD1)监测显示范围:-400~+650mmHg;精确度±10mmHg;9.
5滤器前压监测范围:-400~+650mmHg;精确度±10mmHg.
10.
安全性10.
1空气检测器:超声波检测,敏感性:气泡>100μl;10.
2置换液/透析液空气检测器:超声波检测,敏感性:气泡>300μl;10.
4漏血检测器:光学检测,在≥2.
5ml血液/1000ml盐水(牛血HCT32%测定),提供漏血重定标,避免特殊疾病造成的漏血误报警;10.
5报警报知功能:静脉压报警、动脉压报警、滤过压报警、滤器压降、TMP警报、气泡检知警报、补液空警报、透析液空警报、漏血警报、装置异常警报.
11.
相关耗材11.
1管路和滤器可分离,方便治疗中随时更换滤器,可有效节约成本,管路有分离式和预安装两种选择,临床根据需求自由选择;11.
2独立包装的动静脉血管路、置换液管路、透析液管路及血浆置换管路,使用灵活方便;11.
3配套满足不同治疗模式的管路、滤器、血浆分离器.
147除颤仪标配3/5导心电,体外起搏,AED、手动除颤和打印机.
多功能旋钮,模式选择旋钮更方便.
一、显示器屏幕尺寸约:170*128(mm)(TFT-LCD屏幕对角线为8.
4in)分辨率:≥800*600像素屏幕类型/颜色:液晶显示器(LCD)·彩色二、警报类别:患者状况和系统状况优先级别:低度、中度和高度优先级警报方式:声光警报警报音量级别:45~85db分布式报警系统延迟:60dB起博检测OFF/ONI/ONII/ONIII/ONV可选除颤保护5kV测试除颤后恢复时间﹤5s心率报警设置设置范围为15bpm~300bpm,报警限设置的步长为±1bpm5.
2、Resp呼吸测量方式胸阻抗测量法呼吸导联RA-LA/RA-LL/LA-RL/LL-RL可选择呼吸率测量范围0rpm~120rpm呼吸率测量误差±2rpm增益选择*2、*1、*1/2可选扫描速度6.
25/12.
5/25mm/s呼吸率报警设置报警范围为0rpm~120rpm,报警限设置的步长为±1rpm窒息报警时间设置5/10/15/20……/120s可选5.
3、SpO2脉搏血氧SpO2测量范围0%~100%SpO2测量精度±2%(70%-100%)扫描速度12.
5/25/50mm/s可选报警设置报警范围为0%~100%,报警限设置的步长为1%脉率测量范围30bpm~240bpm脉率测量精度±2bpm或±5%脉率报警设置报警范围为30bpm~240bpm,报警限设置的步长为1bpm5.
4、NIBP无创血压测量方法振荡法或示波法测量参数收缩压/舒张压/平均压/脉搏测量模式手动/自动/连续测量单位mmHg/Kpa89适用范围成人、儿童、婴儿测量范围收缩压:成人/儿童30mmHg~254mmHg(4.
0kPa~33.
9kPa)婴儿30mmHg~135mmHg(4.
0kPa~18.
0kPa)舒张压:成人/儿童10mmHg~220mmHg(1.
3kPa~29.
3kPa)婴儿10mmHg~110mmHg(1.
3kPa~14.
7kPa)平均压:成人/儿童20mmHg~235mmHg(2.
7kPa~31.
3kPa)婴儿20mmHg~125mmHg(2.
7kPa~16.
7kPa)压力显示误差±8mmHg(±1.
07kPa)或±5%脉率测量范围40bpm~240bpm脉率测量误差±5bpm或±5%报警设置报警范围与显示范围一致,报警限设置的步长为1mmHg或0.
1kPa血压差报警设置1mmHg~40mmHg5.
5、Temp体温通道数单体温或双体温单位摄氏(℃)/华氏(℉)可选测量范围0℃~50℃测量精度±0.
1℃体温差显示能显示两个体温通道之差的绝对值探头体表或腔内报警设置报警范围为0℃~50℃,报警限设置的步长0.
1℃六、环境指标环境温度正常工作:5℃~40℃;运输和储存:-20℃~+55℃相对湿度正常工作:≤80%(无水凝);运输和储存:≤95%(无水凝)大气压力正常工作:70.
0kPa~106.
0kPa;运输和储存:50.
0kPa~106.
0kPa90151除颤仪1、除颤1.
1运行模式:异步,体外自动除颤1.
2脉冲形式:双相波,电流控制除颤(CCD)1.
3输出能量:内部预设最佳除颤电流,除颤过程中,实时监测病人阻抗,在保证最佳除颤效果的基础上,根据病人阻抗自动匹配最佳能量,最大程度降低对心肌细胞的损失.
除颤能量范围最大可达360J,1.
4除颤脉冲:正相11.
25毫秒,负相3.
75毫秒2、心电图2.
1导联:标准II2.
2心率测量范围:30-300次/分钟2.
3心率测量误差:0%2.
4输入电阻:5MΩ@10Hz3、阻抗测量3.
1除颤阻抗:23-200Ω4、分析时间:4.
1自动分析识别VF(室颤)和/或VT(室速)时间:约7秒5、除颤电极贴片3年有效期6、能量供应6.
1一次性锂电池LiMnO2,15V,2.
8Ah(0-20℃),储存时间6年;6.
2360焦耳放电大于200次,可持续监护20小时7、数据存储7.
1CompactFlashCard(CF卡),标配2G,至少90小时所有操作信息和心电图存储7.
2可存储带录音的心电图及相关事件至少30小时.
7.
3标配可进行心电图、事件浏览分析的数据管理软件8、其他8.
1运行条件:0-55℃,30-95%相对湿度,无冷凝,500-1060hPa8.
2存储条件:-20-70℃,20-95%相对湿度,无冷凝,500-1060hPa台2152心肺复苏机技术参数1.
气动电控:使用气体作为动力源,无需电源供电驱动,可使用院内和急救车车载集中供气系统,电池2年内无需更换;2.
按压通气模式:连续按压、30:2、连续通气三种模式可调;3.
同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;4.
按压频率:≥100次/分钟;5.
按压深度:0-6cm可调,可直观显示;6.
按压释放比:1:1;7.
吸呼比:1:1.
67;8.
潮气量0-1500ml可调;9.
呼吸频率:12bpm;10.
气道安全压力:不大于60cmH2O;11.
外形尺寸:≤255*108*194mm;12.
小巧便携:主机重量≤2.
5Kg,方便在户外携带,在复杂的移动医疗环境中使用;13.
按压方式:3D按压技术,垂直按压胸腔的同时,通过绷带挤压胸腔,达到全胸腔覆盖.
充分运用了"心泵理论+胸泵理论"在做重点台191点压的基础上,同时挤压胸腔;14.
无挡板设计:巧妙的设计,让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板.
15.
安装方便:三步操作,30秒之内完成复苏实施准备.
153全自动洗胃机电源电压:220V±22V.
50HZ±1HZ输入功率≤90VA洗胃周期5Kg的儿童到成人;4.
机器可连接氧气,完成机器内部空氧混合,输出氧浓度80%以上;5.
彩色液晶屏幕,中文操作菜单;台4926.
内置电池,可供机器运行6-8小时;7.
体积小巧,重量不超过5Kg;155气管插管装置(带可视喉镜)一、主机技术要求1、采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接.
2、采用不小于3.
5寸的广角高亮的触摸屏显示及操作.
显示分辨率不低于640*480.
可同时外接显示器.
3、主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音;可在主机上直接阅读、回放;具备USB、HDMI输出方式,方便科研、教学.
4、主机内置操作使用视频,方便临床医护人员快速掌握设备使用方法.
5、具有户外/户内环境模式,以适应不同插管环境.
6、内置锂电池,容量不低于2500mAh,具有电量管理功能.
7、主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转,方便临床使用及携带.
8、显示器能上下0~130转动,左右0~270转动,以方便特殊体位的操作.
二、窥视叶片手柄技术规格要求1、采用数字电子成像技术,成像能力不低于30万像素.
2、采用可调节的多功能手柄,一支手柄可满足新生儿、小儿、成人的插管需求,无需更换.
3、手柄滑竿采用304不锈钢材质,可承重90KG拉力.
4、手柄前端配备智能温控加热板,非LED灯加热,以实现即时防雾功能.
5、手柄可同时适配一次性喉镜片和可重复使用窥视叶片,型号分别为:SS(婴幼儿型)、S(儿童型)、M(成人型)、L(成人大号型).
6、最小开口度不大于13mm,适合不同体型插管患者.
7、具备耐磨、防跌落、防泼洒性能,以满足特殊抢救环境使用.
8、与主机之间的连接方式采用一键插拔,无需旋转,利于临床抢救.
台2156输液泵泵送方式:指状蠕动式输液器规格:标准PVC输液器,六档位设计.
输液速度:1-1100ml/h输液精度误差:±5%(普通输液器),±3%(优质输液器),输液量精度误差可调.
泵内独有恒温装置,确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下,输液精度达到±3%.
输液量预置:1-9999mlKVO(保持血管畅通)流速:4ml/h(当输液速度大于KVO时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO时,输液完成只发出报警,输液速度不变)声光报警:阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警.
其他功能:输液累计量显示;交直流自动转换、自动充电;快排;"滴数/分"和"毫升/小时"转换;报警声消除.
气泡探测方式:超声波检测式护士呼叫接口:选配电源电压AC:220V±22V/50Hz±1Hz电源电压DC:9.
6V±1.
6V功耗:20VA电池工作时间:在30ml/h流速下连续工作不小于3小时,可选配救护车车载电瓶.
工作环境温度:﹢10-﹢40℃台293工作环境湿度:30%-75%大气压力:700-1060hpa重量:约3KG安全分类:Ⅰ类和带内部电源的BF型适用范围:适用于对患者普通输液之用.
157微量泵注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10ml、20ml、30ml、50ml注射量范围:0-9999ml(0.
1-100ml以0.
1ml增量,100-9999ml以1ml增量)注射速度:10ml:0.
1-400ml/h;20ml:0.
1-600ml/h;30ml:0.
1-900ml/h;50ml:0.
1-1300ml/h快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h.
速度增量:0.
1ml/h(0.
1-100ml/h以0.
1ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增)注射精度:±2%注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能KVO:保持静脉开放,速度可调0.
1ml/h-1ml/h丸剂量:1ml-5ml可调阻塞灵敏度:高中低档可选使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa电源类型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.
6V±1.
6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时)整机功耗:15VA重量:约2.
5KG安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射台2158转运式呼吸机一、技术特点(一)适用范围适用于婴儿(体重5公斤以上)、儿童和成人的呼吸治疗;可使用于院内抢救室、术后复苏及监护室和其他各个临床科室,以及转运途中.
(二)操作界面1、彩色液晶触摸屏幕≥6.
4寸,所有功能都在屏幕上显示,操作界面按功能分区,仅用一个旋钮调节和确认;2、全中文显示操作界面,共有九种语言可供选择;3、监测屏幕与机身一体化,可以显示波形、流速(时间),压力(时间)、环路曲线、压力容积、容积/流速、流速/压力和监测参数.
4,屏幕显示可以180度旋转切换,方便医护人员在狭窄空间对立面操作时观察屏幕内容.
(三)、技术条件1、配置涡轮式压缩机,不需外置空压机;电动电控不依赖氧气驱台194动,在无氧源情况下呼吸机仍可送气工作.
2、后备电源:内置充电电池,后备时间6小时,可外接电池达到12小时供电;3、可接临床通用型双回路病人管路,无需专用管路,与床边呼吸机无缝连接4、铂金丝加热式呼出流量传感器:精确度高,自动校准传感器,无需暂停呼吸机,不影响正常工作;5、数据传输和连接:可以接外部外部传输系统,中央监护系统等;6、历史事件:可以持续存储40个小时的趋势图.
二、通气模式1、容量辅助控制通气(VCV);2、压力辅助控制通气(PCV),可开启容量保证功能;3、同步间歇指令通气(SIMV);4、压力支持自主通气(PSV)可开启容量保证功能;5、无创容量辅助控制通气(NIV-VCV);6、无创压力辅助控制通气(NIV-PCV);7、无创同步间歇指令通气(NIV-SIMV)8、无创压力支持自主通气(NIV-PSV+PEEP);9、双/单回路通气.
三、通气参数1、潮气量:50-2000ml;2、呼吸频率:1-60bpm;3、吸气时间:0.
2-3s;4、PEEP:0-20cmH2O;5、压力支持:5-50cmH2O(PEEP之上);6、吸气流速触发:0,5-10L/min;7、呼气触发:10-90%峰流速;8、吸呼比:1:1~1:9;E39、流速波形:方波/减速波.
四、监测项目1、分钟通气量(MVe);2、潮气量(Vte);3、呼吸频率(RR);4、呼气末正压(PEEP):0-99cmH2O;5、FiO2:15-100%;6、吸呼比(I:E):1:20-1:0.
3;7、漏气补偿(Vleak):0-150L/min;8、显示曲线:实时曲线:流速(时间),压力(时间);9、环路曲线:压力/容积,容积/流速,流速/压力.
五、报警项目1、报警:声光报警,智能分级报警,划分为三级;2、供应报警:气源、电源异常;3、超过阈值自动报警(最大压力,潮气量上/下限,氧浓度上/下限,病人连接,呼吸频率上/下限,窒息,分钟通气量上/下限,电源等);4、不可调病人报警:病人回路脱落等;5、窒息报警;6、技术性报警.
门诊口腔95159口腔综合治疗仪患者座椅低噪音电动牙科椅双关节可折叠式头枕,方便医生单手操作配有一个左扶手两个预置椅位:进入位/退出位、吐痰位三个可设置的程序椅位,便于医师操作具有最后椅位记忆功能,在吐痰位操作完成后轻松回到之前的工作椅位,节省操作时间最低椅位可达到380mm,最高椅位780mm最大载重135Kg椅位的操作可通过患者座椅底部的四向脚控灵活操控整体内置式地箱,无管线外露,清洁美观椅侧总控开关可统一控制水、气、电配有机椅互锁系统,当手机工作时,椅位处于锁定状态配有座椅安全系统,当靠背或坐垫遇到阻力时,牙科椅自动停止六种可选PU颜色:浅蓝、深蓝、草绿、黄色、波尔多红、苹果绿,三种可选沙发皮:枣红色、浅蓝色、米白色医生单元易清洁下挂式医生器械盘器械盘高度可灵活调节,准确定位五个器械位(可扩展至六个器械位),可选多种器械(光纤支持,洁牙机,电马达等)集成阀设计,最小程度降低驱动气的损耗,保证手机充足动力医生通过控制面板可控制预置及程序椅位,水杯加水、痰盂冲洗、口腔灯开关与亮度调节四向摇杆可灵活调节患者座椅至所需椅位标准配置一支三用枪三条气控四孔手机软管一个气压表一个四向摇杆助手单元可向外转出90度的的助手架臂系统,满足四手操作宽延展范围助手架臂系统,可满足两手操作四爪助手单元可选配光固化标准配置一条强吸管一条弱吸管水单元水单元与座椅相连可旋转、易拆卸清洗的玻璃痰盂缸具有防干烧功能的24V安全低压自动恒温水加热系统(24V/80W)1.
5L净水瓶,可进行自来水与净水瓶之间的自由转换水杯加水管及冲痰水管可拆下消毒,且被误拆时水不会喷出水杯加水量及痰盂缸冲水时间均可设置及保存水杯加水量及痰盂缸冲水时间均可通过医生及助手控制面板灵活控制易于拆卸及清洗的吸唾过滤系统,有效防止吸唾的堵塞口腔灯口腔冷光灯,光照度8000-25000Lux,可进行无极变光的亮度调节色温:3800-4500K;12V,50W台296口腔灯的开关及亮度调节均可通过控制面板操控椅位运动时灯自动关闭,回到治疗位置灯自动点亮,并有亮度自动记忆功能口腔灯手柄采用不锈钢材料,便于清洁口腔灯罩采用简易搭扣式设计,方便灯罩清洁及灯泡更换可选配三轴向LED感应灯工作座椅坐垫及靠背的高度可灵活调整靠背的角度可根据需要进行调整及锁定带轮子自锁功能.
空载时,推动轮子的摩擦力增大,保障医生安全六种可选PU颜色:浅蓝、深蓝、草绿、黄色、波尔多红、苹果绿,三种可选沙发皮:枣红色、浅蓝色、米白色放射科160双板DR(核心产品)一、总体功能要求1、配置要求:配有两套平板探测器(摄影平床用及胸片架用各一套,可满足立位及卧位数字摄影的需要)、立式多功能胸片摄影架、卧式多功能摄片床、悬吊装置和悬吊式安装的X线球管、自动定位遥控器、X线高频高压发生器、控制台、图像采集预览工作站(技师操作用)、图像诊断处理工作站(医生诊断及报告用)等;2、整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、球管、X线高压发生器等为整机制造厂原厂生产;设备所配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级.
3、设备用途:能进行人体全身各部位的立位和卧位、轮椅担架床及各种特殊体位的X线数字影像学检查,实现数字成像、数字图像的存贮管理.
二、基本技术参数及性能要求1X线高频高压发生器系统1.
1高频逆变式:频率≥50KHz1.
2输出功率≥80kW1.
3输出电压:40-150kV1.
4最高摄影毫安≥800mA1.
5毫安秒范围:0.
5-1000mAs1.
6最短曝光时间≤1毫秒1.
7最长曝光时间≥6秒1.
8具有快速参数设定功能1.
9具有系统智能自检功能,包括机器故障代码显示,修改设置、升级等;1.
10输入电源:国标2X射线球管和悬吊装置2.
1热容量:≥400KHU2.
2双焦点:小焦点≤0.
6mm;大焦点≤1.
2mm2.
3阳极旋转速度:≥9500转/分2.
4球管焦点功率小焦点≥38kW,大焦点≥92kW2.
5悬吊式球管架2.
6球管沿垂直轴旋转≥±180°;沿水平轴旋转≥±120°2.
7球管架移动范围:可前、后、左、右、上、下移动,水平纵向移动范围≥290cm;水平横向移动范围≥140cm,球管垂直方向移动范围≥160cm2.
8具有自动跟踪功能、对床和胸片架可以自动跟踪2.
9球管支架正方及后方均具有球管运动控制解锁键2.
10液晶显示:SID、球管角度、kVp,mAs数值2.
11准直器:带有灯光指示台1972.
12具有自动定位功能(对床、胸片架、探测器位置自动转换定位、胸片架SID自动转换定位)2.
13自动定位程序≥90组2.
14拥有自动定位遥控器,可在控制室遥控操作,一键遥控,即松即停3平板探测器系统二套3.
1数字化平板探测器,非晶硅/碘化铯3.
2结构:整板3.
3冷却方式:自然冷却3.
4平板探测器须满足摄立式胸片及卧式拍片的需要,立式平板探测器和检查床的平板探测器可互换使用.
3.
5平板探测器:有效尺寸≥14*17″,平板有效尺寸可以根据拍片部位的需要进行大小调节3.
6无线平板探测器电源:每一块平板探测器配两块电池和一套充电器3.
7有效像素>900万3.
8像数尺寸:≤129μm3.
9采集像素A/D转换位数:≥14bit3.
10空间分辨率:≥3.
6lp/mm3.
11采集矩阵:≥2800x34083.
12从曝光到获得预示图像的最短时间:≤3s3.
13二次曝光间隔3小时19、充电次数:>300次20、内置可充电式锂电子聚合物电池台1108167输液泵(双)注射器规格:10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器注射量范围:0mL~10000mL,99.
9%三、功能特点1、治疗仪具有臭氧水溶液治疗或臭氧雾化治疗或臭氧气化治疗转换功能;2、治疗仪具有臭氧浓度连续可调功能;3、治疗仪具有过滤器自洁功能;4、治疗仪具有过温保护功能,水温温度不应超过41℃±2℃;5、治疗仪具有低水位提示功能;6、治疗仪具有定时及时间显示功能,定时的允许误差为±10%;7、治疗仪具有RFID卡控制和显示治疗累计次数功能;8、治疗仪具有漏电保护控制功能;9、治疗仪具有治疗头堵塞保护控制功能;10、治疗仪具有脚踏开关控制功能11、治疗仪具有处方选择功能;12、对宫颈HPV的消退有辅助作用四、产品配置:1、主机(内置医用制氧机)2、除臭排水装置II3、热水器4、妇科床配套装置台1176数码电子阴道镜1.
成像系统技术要求1.
1.
镜头水平分辨率≥650线,具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能.
1.
2.
由镜头按键控制放大倍数调节,放大倍数不少于3-50倍且为连续放大,图像几何失真度不超过3%.
1.
3.
由镜头按键控制计时,为实时计时、非北京时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间.
1.
4.
镜头光源为环形双圈LED光源,光源寿命:≥50000小时,光源亮度可调.
1.
5.
自动聚焦工作距离200~300mm,视野范围Φ6mm~60mm,景深范台1112围5mm~120mm,具有自动和手动白平衡调节功能;工作距离=300mm时,光源照度>1600Lux.
1.
6.
图像输出方式:S-Video和Video方式输出,支持NTSC或PAL制式.
1.
7.
需具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,且通过镜头按键控制.
1.
8.
需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且通过镜头按键控制.
1.
9.
标配直立式镜头支架,可选摇臂支架.
2.
工作站系统性能要求2.
1.
具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能.
2.
2.
具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例.
2.
3.
具有病人图片对比分析、标注、测量、图像处理功能2.
4.
具有专家向导功能.
2.
5.
具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能.
2.
6.
具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能.
2.
7.
具有采图质量评估功能.
2.
8.
具有软件防抖功能;2.
9.
具有图像上添加标记的功能.
2.
10.
具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能.
2.
11.
具有4种阴道镜检查报告打印(2、3、4、6幅图可选)、4种LEEP手术报告(可自定义刀头规格)打印(2、3、4、6幅图可选)、1种体检报告打印功能,且可选择性打印内容.
2.
12.
具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能.
2.
13.
基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病理结果等进行统计分析,且可导出统计结果.
2.
14.
具有大容量图像数据存储功能.
2.
15.
具有联网功能,可以组成网络阴道镜.
177遥测心电监护仪(8拖)硬件要求21英寸彩色显示器,分辨率≥1280*1024,UPS,标准以太网.
USB记录仪激光打印机HL7输出端口床旁监护和遥测监护共用一个网络软件要求中文操作界面内置信息中心的"在线帮助"功能中心监护和报警单屏显示每个病人至少2道波形具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能在信息中心可启动/停止床边NBP测量心律失常分析分析心律失常种类≥23种(M3140标配,M3150选配)具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能具备ST段分析和趋势:储存24小时ST段和变化趋势每床病人具备12导联ST段分析功能,ST拓扑图ST测量点可调节可将信息中心上病人的全息心电波行直接传送至HOLTER进行动态心电图分析台1113数据储存和回顾报警储存和回顾:每床储存50条报警记录,每条不短于30秒的信息,波形≥4条.
波形储存回顾:可选贮存24小时的全息波形趋势回顾:24小时图形趋势回顾和24小时表格趋势回顾并同屏显示临床事件回顾:用户可自己设置10个事件组,每个事件组最多5个,参数触发一个事件.
12导联ECG波形回顾12导联ST段回顾数据回顾可在一时间标线相互切换报告全息心电波形报告趋势报告(图形和表格形式)报警条图报告,可逐条打印或选定多条集中打印12导联ECG及12导联STMap报告打印远程访问浏览病人所有信息可通过院内任何一台电脑浏览病人的实时波形和数据和报警信息可查看趋势回顾,报警回顾,事件回顾,波形回顾,ST,12导联全息回顾并打印178输液泵注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10ml、20ml、30ml、50ml注射量范围:0-9999ml(0.
1-100ml以0.
1ml增量,100-9999ml以1ml增量)注射速度:10ml:0.
1-400ml/h;20ml:0.
1-600ml/h;30ml:0.
1-900ml/h;50ml:0.
1-1300ml/h快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h.
速度增量:0.
1ml/h(0.
1-100ml/h以0.
1ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增)注射精度:±2%注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能KVO:保持静脉开放,速度可调0.
1ml/h-1ml/h丸剂量:1ml-5ml可调阻塞灵敏度:高中低档可选使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa电源类型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.
6V±1.
6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时)整机功耗:15VA安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射台5179微量注射泵注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10ml、20ml、30ml、50ml注射量范围:0-9999ml(0.
1-100ml以0.
1ml增量,100-9999ml以1ml增量)注射速度:10ml:0.
1-400ml/h;20ml:0.
1-600ml/h;30ml:台51140.
1-900ml/h;50ml:0.
1-1300ml/h快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h.
速度增量:0.
1ml/h(0.
1-100ml/h以0.
1ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增)注射精度:±2%注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能KVO:保持静脉开放,速度可调0.
1ml/h-1ml/h丸剂量:1ml-5ml可调阻塞灵敏度:高中低档可选使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa电源类型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.
6V±1.
6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时)整机功耗:15VA安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射180气压治疗仪电压:100-240V/60-50Hz功率:70W台4181产科中央监护信息系统1.
标准PC,WindowsXP(客户端)或Windows2003Server(中央服务器)操作系统,全中文操作界面,图标化操作2.
具有在线操作提示和帮助功能3.
提供胎儿和产妇实时监护、报警和资料管理以及存档功能,可覆盖产科护理的全过程,结合围产期临床信息系统优化围产期管理4.
最多可同时与150台胎儿监护仪和150个客户端联网通讯5.
客户端可与中央服务器相互共享数据,可以看到所有床位病人的信息,并可进行相关操作6.
服务器和客户端同屏显示都可达16床病人信息,也可重点监护某张床位7.
具有单床浮动波形窗口显示功能,便于在其它界面观察波形8.
具有基本报警(心动过速或过缓、波形重叠和纸尽报警)、高级报警(心率长/短变异、加速、减速,宫缩及NST报警)和报警分析功能,报警内容可存储和回顾9.
具有电子注释和回顾、彩色电子黑板、形象电子产程图和电子化病人档案管理功能10.
可配置生成母亲和新生儿电子数据流程图表11.
在病历记录中可选存储图象和影像资料:如超声影像、扫描的照片12.
具有病人隐私保护功能,孕妇姓名可以以别名方式显示13.
多种报告格式和内容可供打印14.
模块化结构,具有升级能力15.
病人数据可长期保存16.
可以使用第三方的数据管理系统如MicrosoftWord、Excel17.
可通过IE网络访问中央站,进行报警确认和打印18.
采用标准的网络通讯协议,方便连接医院信息管理系统(HIS)台1115182心电监护仪一、可监护参数标准配置参数:心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)可选配置参数:有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)二、性能特点可放置在台面上,也可安装在支架上,并配有提拎装置旋转鼠标和快捷按键操作,操作简单灵活方便掉电存储功能NIBP数据列表存储不少于1600组趋势图的记录存储回放时间不低于1200小时全息无压缩心电波形的存储回放时间不少于120分钟心律失常事件存储可达200条报警事件存储可达200条具有波形冻结功能能显示动态刷新的呼吸氧合图界面能提供多种药物的计算和滴定表显示功能当电极、探头或接口脱落时有发声发光报警,并有相应的提示显示与中央监护仪连接构成中央监护系统三、显示显示屏尺寸:10.
4"彩色TFT显示分辨率:≥800*600显示通道:最大可达8通道具有大字体显示功能可外接显示器四、电源交流电源100V-240V~,50/60Hz,额定输入150VA电池可充电电池,工作时间≥1.
5小时五、性能指标5.
1、ECG心电导联方式3导/5导可选心电模式监护/诊断/手术可选心率测量范围15bpm~300bpm心率测量误差±5%心电显示通道4通道,支持全导波形显示,支持同屏七导联显示增益选择*4、*2、*1、*1/2、*1/4、和AUTO档可选扫描速度12.
5/25/50mm/s可选ST段偏移测量测量范围:-0.
8mV~+0.
8mV(在诊断模式下)测量精度:±0.
02mV或读数的±5%(在诊断模式下)ST段测量通道4通道台5116心律失常监护在诊断模式下:室性早博(VentricularEctopicBeat)、二联律(Bigeminy)、三联律(Trigeminy)、室早成对(V.
E.
BPair)、心动过速(Tachycardia)、室性心动过速(VentricularTachycardia)、心动过缓(Bradycardia)、心律不齐(Arrhythmia)、漏博(MissedBeats)、停博(Pause)、R波出现在T波上(RonT)、S-T段异常(S-TAbnormity)、其它异常(Abnormity),共13种类型共模信号抑制能力>60dB起博检测OFF/ONI/ONII/ONIII/ONV可选除颤保护5kV测试除颤后恢复时间﹤5s心率报警设置设置范围为15bpm~300bpm,报警限设置的步长为±1bpm5.
2、Resp呼吸测量方式胸阻抗测量法呼吸导联RA-LA/RA-LL/LA-RL/LL-RL可选择呼吸率测量范围0rpm~120rpm呼吸率测量误差±2rpm增益选择*2、*1、*1/2可选扫描速度6.
25/12.
5/25mm/s呼吸率报警设置报警范围为0rpm~120rpm,报警限设置的步长为±1rpm窒息报警时间设置5/10/15/20……/120s可选5.
3、SpO2脉搏血氧SpO2测量范围0%~100%SpO2测量精度±2%(70%-100%)扫描速度12.
5/25/50mm/s可选报警设置报警范围为0%~100%,报警限设置的步长为1%脉率测量范围30bpm~240bpm脉率测量精度±2bpm或±5%脉率报警设置报警范围为30bpm~240bpm,报警限设置的步长为1bpm5.
4、NIBP无创血压测量方法振荡法或示波法测量参数收缩压/舒张压/平均压/脉搏测量模式手动/自动/连续测量单位mmHg/Kpa适用范围成人、儿童、婴儿测量范围收缩压:成人/儿童30mmHg~254mmHg(4.
0kPa~33.
9kPa)婴儿30mmHg~135mmHg(4.
0kPa~18.
0kPa)舒张压:成人/儿童10mmHg~220mmHg(1.
3kPa~29.
3kPa)婴儿10mmHg~110mmHg(1.
3kPa~14.
7kPa)平均压:成人/儿童20mmHg~235mmHg(2.
7kPa~31.
3kPa)117婴儿20mmHg~125mmHg(2.
7kPa~16.
7kPa)压力显示误差±8mmHg(±1.
07kPa)或±5%脉率测量范围40bpm~240bpm脉率测量误差±5bpm或±5%报警设置报警范围与显示范围一致,报警限设置的步长为1mmHg或0.
1kPa血压差报警设置1mmHg~40mmHg5.
5、Temp体温通道数单体温或双体温单位摄氏(℃)/华氏(℉)可选测量范围0℃~50℃测量精度±0.
1℃体温差显示能显示两个体温通道之差的绝对值探头体表或腔内报警设置报警范围为0℃~50℃,报警限设置的步长0.
1℃5.
6、呼吸末二氧化碳(选配)测量方式旁流/微流测量参数吸入二氧化碳(InCO2)、呼气末二氧化碳(EtCO2)、呼吸率工作模式测量/待机方式可选测量单位mmHg/Kpa测量范围0mmHg~99mmHg测量误差±2mmHg(0mmHg~40mmHg)±5mmHg(41mmHg~99mmHg)分辨率1mmHgCO2呼吸率0~100bpm波形显示速度6.
25、12.
5、25mm/s报警设置报警范围0mmHg~99mmHg,报警限设置的步长1mmHg或0.
1kPa5.
7、IBP有创血压(选配)测量方法直接法测量参数收缩压/舒张压/平均压测量单位mmHg/Kpa通道数双通道分辨率1mmHg采样率62.
5次/秒测量范围-50mmHg~400mmHg测量精度±5mmHg(±0.
66kPa)静态压力测量误差±3mmHg(50mmHg~400mmHg)增益选择20/40/60/80/120/180/240/330/450/Auto可选波形显示速度12.
5、25、50mm/s±10%5.
8、记录仪(选配)118类型三通道热阵记录仪(内置)打印方式实时、定时、设定时长、前置时间或报警触发打印速度自动/12.
5/25.
0mm/s打印内容波形和数据,3通道波形打印记录纸宽度50mm六、环境指标环境温度正常工作:5℃~40℃;运输和储存:-20℃~+55℃相对湿度正常工作:≤80%(无水凝);运输和储存:≤95%(无水凝)大气压力正常工作:70.
0kPa~106.
0kPa;运输和储存:50.
0kPa~106.
0kPa183便携式床旁B超一、主要技术规格及系统概述:1.
主机系统性能1.
1全数字化笔记本式彩色多普勒超声诊断系统主机1.
2≥15.
6英寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器1.
3显示器支持≥160°翻转1.
4主机重量≤5.
0kg(含电池)1.
5主机内置探头接口≥1个,可扩展至3个接口1.
6数字波束形成器1.
7多倍信号并行处理技术1.
8数字化全程动态聚焦1.
9数字化可变孔径及动态变迹技术,A/D≥12bit1.
10接收方式:发射、接收通道≥10241.
11二维灰阶成像单元1.
12谐波成像单元,支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像1.
13M型成像单元1.
14彩色多普勒成像单元1.
15频谱多普勒成像单元1.
16连续多普勒成像单元1.
17空间复合成像1.
18焦点联动技术1.
19具有组织特异性成像,能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式1.
20二维角度独立偏转成像,≥6级可调1.
21斑点噪音抑制,多级可调1.
22扩展成像,支持二维、彩色多普勒模式1.
23一键优化1.
24放大功能1.
25多语言操作界面:支持中文键盘输入1.
26预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件,并以脏器化图标直观显示2.
探头规格2.
1超宽频变频探头:基波≥5种,谐波≥5种,彩色多普勒≥3种,PW≥3种,可视可调2.
2探头配置:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头2.
3腹部凸阵探头,探头频率:1.
0-7.
0MHz2.
4腔内探头,探头频率:3.
0-15.
0MHz台11193.
二维灰阶参数3.
1最大深度:最大探测深度≥30cm3.
2发射声束聚焦:聚焦区域多级可调3.
3二维增益调节范围≥200dB,连续可调3.
4动态范围≥200dB,可视可调3.
5物理滑动TGC分段调节≥8段3.
6伪彩≥12种3.
7声功率1–100%,可视可调4.
彩色多普勒参数4.
1多普勒增益≥200dB,连续可调4.
2彩色增强功能:彩色多普勒能量图及方向性能量图4.
3彩色多普勒定量分析软件:彩色血流剖面技术、定点测速功能5.
频谱多普勒参数5.
1方式:支持脉冲波多普勒(PW)、支持连续波多普勒(CW)5.
2B/D兼用:线阵:B/PWD,凸阵:B/PWD,扇扫:B/PWD5.
3Doppler自动包络测量和计算5.
4取样宽度及位置范围:宽度0.
5–24mm5.
5显示控制:反转显示(左/右;上/下)5.
6PW实时包络功能,在实时诊断下,频谱实时包络并显示血流参数6.
系统通用技术规格6.
1内置锂电池独立供电6.
2可配置1拖3探头扩展器6.
3可配置DICOM3.
0接口6.
4主机内置USB接口≥2个6.
5主机内置HDMI、S-VIDEO等接口6.
6可配置数据扩展盒6.
7可配置升降台车6.
8可配置多功能背包(带拉杆功能)7.
测量和分析7.
1常规测量软件包:距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等7.
2腹部测量软件包7.
3妇科测量软件包7.
4产科测量软件包:具有≥4胞胎对比测量分析,支持胎儿生长曲线显示等7.
5心脏测量软件包7.
6泌尿测量软件包7.
7小器官测量软件包7.
8儿科测量软件包7.
9血管测量软件包8.
图像存储,回放和浏览8.
1同屏一体化智能剪切板8.
2支持快速存储和浏览屏幕图像、电影8.
3存储动、静态图像,屏幕可显示硬盘容量数据信息8.
4主机内置报告系统9.
图文工作站9.
1系统可存储病人信息,可查询、检索、调阅历史信息1209.
2支持动、静态图像文件及病人报告的存储,以及病人图像的快速浏览9.
3支持以下存储介质:内部硬盘、USB移动存储设备9.
4支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出10.
配置10.
1彩色多普勒超声诊断仪主机一台10.
2探头:腹部探头一把腔内探头一把184转运产钳26.
0cm折叠台2185毁胎穿颅器25.
0cm台2186T-组合复苏器技术参数与性能常规参数适用复苏对象体重≤10Kg的婴儿存储以及运输环境温度:-40℃~+60℃;湿度:≤95%;气压:50~106kPa工作环境温度:-18℃~+50℃;湿度:≤95%复苏气体氧浓度21~100%(依据气源供应氧浓度)复苏气体流量范围5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)总体质量(包含)≤2Kg尺寸(mm)190(W)*100(D)*263(H)(参考)压力表量程:-10~80cmH2O;精度:±2%满刻度最大安全压力(Pmax)设置范围在规定气源输入流量范围内,设置范围为:1~60cmH2O;出厂默认40cmH2O吸气峰压(PIP)设置范围当流量为5L/min时,1~57cmH2O;当流量为8L/min时,2~58cmH2O;当流量为10L/min时,3~59cmH2O;当流量为15L/min时,5~60cmH2O呼气末正压(PEEP)设置范围当流量为5L/min时,0~8cmH2O;当流量为8L/min时,0.
2~17cmH2O;当流量为10L/min时,0.
5~23cmH2O;当流量为15L/min时,1~28cmH2O工作适用时间(400L,50%空氧混合压缩气体)当流量为5L/min时,75min;当流量为10L/min时,38min;当流量为15L/min时,26min台1心血管内科187输液泵泵送方式:指状蠕动式输液器规格:标准PVC输液器,六档位设计.
输液速度:1-1100ml/h输液精度误差:±5%(普通输液器),±3%(优质输液器),输液量精度误差可调.
泵内独有恒温装置,确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下,输液精度达到±3%.
输液量预置:1-9999mlKVO(保持血管畅通)流速:4ml/h(当输液速度大于KVO时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO时,输液完成只发出报警,输液速度不变)声光报警:阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警.
其他功能:输液累计量显示;交直流自动转换、自动充电;快排;"滴数/分"和"毫升/小时"转换;报警声消除.
气泡探测方式:超声波检测式台2121护士呼叫接口:选配电源电压AC:220V±22V/50Hz±1Hz电源电压DC:9.
6V±1.
6V功耗:20VA电池工作时间:在30ml/h流速下连续工作不小于3小时,可选配救护车车载电瓶.
工作环境温度:﹢10-﹢40℃工作环境湿度:30%-75%大气压力:700-1060hpa安全分类:Ⅰ类和带内部电源的BF型适用范围:适用于对患者普通输液之用.
188静脉输注工作站泵送方式:指状蠕动式输液器规格:标准PVC输液器,六档位设计.
输液速度:1-1100ml/h输液精度误差:±5%(普通输液器),±3%(优质输液器),输液量精度误差可调.
泵内独有恒温装置,确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下,输液精度达到±3%.
输液量预置:1-9999mlKVO(保持血管畅通)流速:4ml/h(当输液速度大于KVO时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO时,输液完成只发出报警,输液速度不变)声光报警:阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警.
其他功能:输液累计量显示;交直流自动转换、自动充电;快排;"滴数/分"和"毫升/小时"转换;报警声消除.
气泡探测方式:超声波检测式护士呼叫接口:选配电源电压AC:220V±22V/50Hz±1Hz电源电压DC:9.
6V±1.
6V功耗:20VA电池工作时间:在30ml/h流速下连续工作不小于3小时,可选配救护车车载电瓶.
工作环境温度:﹢10-﹢40℃工作环境湿度:30%-75%大气压力:700-1060hpa外型尺寸:174mmx126mmx215mm(参考)重量:约3KG安全分类:Ⅰ类和带内部电源的BF型适用范围:适用于对患者普通输液之用.
注射器规格:10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器注射量范围:0mL~10000mL,150kg独立三区加热控温系统单区最大加液量5L独立的三个温区恒温控制(颈肩熏蒸区,腰臂熏蒸区,下肢熏蒸区,三个部位可选熏蒸,也可同时熏蒸);三个温区可独立使用,也可同时使用,任意两个温区可组合使用,可做颈、肩、脊柱、下肢等多部位局部熏蒸;三区温度独立控制调节,同时使用三温区熏蒸时,可根据不同熏蒸部位针对温度耐受而设置不同的温度,使熏蒸时更加舒适有效;三温区独立雾化中药药液,将药液雾化的中药蒸汽颗粒超微超细,使蒸汽携药能力大大增强,真正充分发挥温度、药度、湿度、中药离子渗疗的熏蒸治疗效果.
药槽采用双层设计,三区各自具备独立的自动送暖风装置,自动吹送中药蒸汽,可均匀中药蒸汽温度,确保温度恒定;设计有弧形的颈椎专熏蒸枕,上面雕刻有"#"字型的凹槽.
凹槽内设下凹的中药熏蒸孔,确保熏蒸颈椎时不压熏蒸孔,更符合人体工学原理及气流原理;各区有独立的加热及自动恒温装置,自动漏电保护、自动报警、自动定时;三区独立的防止干烧装置;椭圆形不锈钢管为床框,美观大方,耐腐蚀,抗菌、耐磨、耐热、耐药皮革;玻璃钢床体,采用模具一次成型,牢固、耐酸碱腐蚀;独立的操作台,机电分离化设计.
台1199高频电离子治疗仪1、当电源电压在198V-242V之间变化时,输出功率在220V时输出的基础上变化应15%.
2、治疗器输出功率由相应控制器调节,输出功率控制器应能使输出功率减小到不大于最大输出功率的5%.
3、工作频率为1.
27MHz10%;4、输出功率(500Ω无感负载):输出为调制状态,输入功率:240VA.
台11305、功率和最大输出值误差为:a)混切:40W,误差20%;b)凝血:30W,误差20%;c)电离:15W,误差20%.
6、输出调制:a)调制频率:100Hz5Hz;b)调制波形:近似方波.
7、脚踏开关的开启力在10N~50N范围内;8、手术电极分针状、刀状、半球状和丝状等,手术电极手柄采用塑料制成,手术电极连接电缆长度应≥1.
6m9、治疗仪应能连续工作4h.
呼吸内科200微量注射泵注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10ml、20ml、30ml、50ml注射量范围:0-9999ml(0.
1-100ml以0.
1ml增量,100-9999ml以1ml增量)注射速度:10ml:0.
1-400ml/h;20ml:0.
1-600ml/h;30ml:0.
1-900ml/h;50ml:0.
1-1300ml/h快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h.
速度增量:0.
1ml/h(0.
1-100ml/h以0.
1ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增)注射精度:±2%注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能KVO:保持静脉开放,速度可调0.
1ml/h-1ml/h丸剂量:1ml-5ml可调阻塞灵敏度:高中低档可选使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa电源类型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.
6V±1.
6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时)整机功耗:15VA安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行台2201心电监护仪标配多参数模块盒(2个槽位)心电导联:3导:I,II,III5导:I,II,III,aVR,aVL,aVF,V心率测量范围:成人/儿童:15-300bpm新生儿:15-350bpm精确度:±1bpm或±1%,两者取绝对值大者心律失常:13种ST段测量范围:-2.
5mV-+2.
5mV(在诊断模式下)精确度:在-0.
8mV-+0.
8mV区间内±0.
02mV或读数的±5%,二者取绝对值大者.
(在诊断模式下)扫描速度:6.
25mm/s,12.
5mm/s,25mm/s,50mm/s增益选择:*1/4,*1/2,*1,*2,*4,Auto共模抑制比(CMRR)≥90dB起搏检出:有台4131保护:抗电刀干扰和除颤保护无创血压测量方法:震荡法测量参数:收缩压、舒张压、平均动脉压、脉搏操作模式:手动、自动、连续单位:mmHg或kPa收缩压范围:成人:30-254mmHg(4.
0-33.
9kPa)小儿:30-135mmHg(4.
0-18.
0kPa)舒张压范围:成人:10-220mmHg(1.
3-29.
3kPa)小儿:10-110mmHg(1.
3-14.
7kPa)袖带压力范围:成人:0-300mmHg(0-40.
0kPa)小儿:0-150mmHg(0-20.
0kPa)测量精度:±8mmHg(±1.
07kPa)或±5%,二者取绝对值大者脉率测量范围:30-240bpm过压保护:有血氧饱和度测量范围:0%-100%精度:70%-100%为±2%;其它范围不定义血氧脉率测量范围:30-254bpm血氧脉率测量精度:±2bpm或±5%,二者应取绝对值大者呼吸测量方式:胸阻抗测量法呼吸率测量和报警范围:成人/儿童:0-120rpm新生儿:0-150rpm窒息报警时长:5s-120s测量精度:±2rpm波形显示速度:6.
25mm/s、12.
5mm/s、25mm/s波形增益:*1/2、*1、*2导联选择:RA-LA,RA-LL,LA-RL,LL-RL双通道体温测量范围:0-50℃(32-122℉)测量单位:摄氏度(℃)或华氏度(℉)测量精度:±0.
1℃双通道有创血压:选配测量范围:-50-400mmHg测量精度:±5mmHg(±0.
66kPa)单位:mmHg或kPa传感器灵敏度:5uV/V/mmHg可选单参数模块盒二氧化碳模块(1个槽位)方法:微流单位:mmHg或kPa测量范围:0-99mmHg(0-13.
2kPa)精度:0-40mmHg(0-5.
33kPa)范围内,误差为±2mmHg(±0.
3kPa);41-99mmHg(5.
47-13.
2kPa)范围内,误差为读数的±5mmHg(±0.
7kPa)132波形扫描速度:6.
25mm/s、12.
5mm/s、25mm/s双通道有创血压模块(1个槽位)测量范围:-50-400mmHg测量精度:±5mmHg(±0.
66kPa)单位:mmHg或kPa传感器灵敏度:5uV/V/mmHg进口血氧饱和度模块(1个槽位)测量范围:0%-100%精度:70%-100%为±2%;其它范围不定义脉率测量范围:30-254bpm脉率测量精度:±2bpm或±5%,二者应取绝对值大者12导联心电模块(2个槽位)导联:12导:I,II,IIIaVR,aVL,aVF,V1-V6心率测量范围:15-350bpm精确度:±1bpm或±1%,两者取绝对值大者心律失常:13种ST段测量范围:-2.
5mV-+2.
5mV(在诊断模式下)精确度:在-0.
8mV-+0.
8mV区间内±0.
02mV或读数的±5%,二者取绝对值大者.
(在诊断模式下)扫描速度:6.
25mm/s,12.
5mm/s,25mm/s,50mm/s增益选择:*1/4,*1/2,*1,*2,*4,Auto起搏检出:有保护:抗电刀干扰和除颤保护麻醉气体模块(3个槽位)笑气(N2O)测量范围:0-100Vol.
%测量精度:±(2Vol%+8%rel)安氟烷(Enflurane)/异氟烷(Isoflurane)/氟烷(Isoflurane):测量范围:0-5Vol.
%七氟烷(Sevoflurane)测量范围:0-8Vol.
%地氟烷(Desflurane)测量范围:0-18Vol.
%测量精度:+(0.
15Vol.
%+15%rel.
)麻醉气体模块(O2)(3个槽位)氧气(O2)测量范围:5-100Vol.
%,测量精度:+3Vol.
%笑气(N2O)测量范围:0-100Vol.
%测量精度:±(2Vol%+8%rel)安氟烷(Enflurane)/异氟烷(Isoflurane)/氟烷(Isoflurane)测量范围:0-5Vol.
%七氟烷(Sevoflurane)测量范围:0-8Vol.
%地氟烷(Desflurane)测量范围:0-18Vol.
%测量精度:+(0.
15Vol.
%+15%rel.
)记录仪(选配)类型:内置三通道热敏打印机打印内容:波形和数据模式:实时打印、定时打印和报警触发打印记录速度:自动、12.
5mm/s、25.
0mm/s、50.
0mm/s,误差不大于±5%133显示屏类型:TFT彩色液晶显示屏尺寸:12.
1吋分辨率:≥800x600通道显示:最多8道波形电源规格交流电源:100V-240V,50Hz/60Hz选配锂电池:最多可持续2小时接口2个USB端口以太网端口VGA输出端口模拟信号输出口护士呼叫接口辅助插件箱接口数据存储及回顾:1600组趋势列表1200小时趋势回顾120分钟全息波形回顾工作条件环境温度:5-40℃相对湿度:≤80%标准配置:主机(5个槽位)、多参数模块盒(标配心电、血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸、双通道体温,选配双通道有创血压)选配:12导联心电模块,进口血氧饱和度模块,双通道有创血压模块,二氧化碳模块,麻醉气体模块,麻醉气体/O2模块,记录仪,锂电池,选配辅助插件箱(8个槽位)202小脑电刺激治疗仪电源:AC220V±22V台120324小时动态心电图正版智能动态心电系统分析软件一套.
12导动态心电记录盒,若干个.
说明书2套(硬件说明书,软件说明书).
动态心电分析系统整机功能能全信息存贮患者数据,并可DVD光盘刻录备份.
1个标准24小时的记录,可在10秒内下载完毕.
系统同步分析一条记录时,自动分析时间小于20秒;动态心电记录盒主要功能和技术参数导联方式:标准12导联,10根导联线记录,真实准确采集12导心电数据.
轻便小巧,重量为82克,1节7号碱性电池供电,最高可连续记录168小时.
可通过更换导联线,实现3导心电数据采集记录盒内置LCD液晶屏,分辨率:128*64记录盒内置时钟,碱性电池取出后依旧可以工作记录盒上的液晶屏可以查看数据采集模式,可以实时观察任意导联心电波形,确保电极安放成功;可以精确查看任意导联连接状态;可以查看数据采集完成进度;可以监控电池用量;能显示起博钉标识;台1134采样率4000Hz,开启起搏达到10000Hz.
高信噪比(>100dB),高精度高分辨率(16bit,最高10000Hz采样)多通道采集起搏器信号,内置起搏器检测电路.
存储类型为SD存储卡,容量为4G.
确保实现最大14天的数据能够存储.
可采集最小脉宽0.
1ms,最小幅值2mv的起搏器信号.
记录盒内置电池电量检测和导联脱落检测电路,当电池电量不足或者导联线脱落时,采用蜂鸣器和指示灯的方式报警.
记录盒仅有两功能键,M键、P键,避免患者误操作.
导联连接正常时,记录盒可自动开始记录.
智能动态心电分析软件主要功能和技术要求具有精确的智能化算法,可根据数据特征自动调整分析策略,无需手动调整不应期时间,QRS波宽度,灵敏度,主分析导联等分析参数,即可获得准确的分析结果,实现房早、室早等心率失常的智能化分析.
具有全程自动跟踪编辑功能(自动修正伪差心搏后房早、自动移除房颤事件中房早、自动调整最快最慢心率位置).
模板分析:包括正常、房早、室早、起搏、伪差、疑问心搏模板,模板数目自适应,根据实际波形逐波生成,修改模板方便快捷,可反复修改、单波修改、多波批量修改功能,模板内有同屏心搏叠加图.
具有心搏模板叠加功能以及叠加后的编辑修改功能,通过模板内心搏叠加,可将形态不同的心搏进行快速区分、抽离、编辑、保存、打印.
(波形反混淆分析技术,与Demix功能类似)房颤、房扑全自动分析:具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术,一键自动分析房颤房扑,可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率,房颤事件列表显示;提供同屏显示24小时、一小时时间散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏,列出具体房颤、房扑事件发生时间,时长等准确信息.
具有1小时Poincare散点图技术及24小时Poincare散点图.
Poincare散点图可以彩色显示不同心律失常Poincare散点图可以逆向选择,从散点图中任意框选出心电波形具备12导同步ST段动态扫描分析功能,自动生成ST段事件统计.
统计信息包括发生时间、时长、压低幅值.
43种直方图分析:包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图在内的43种直方图.
可在直方图上批量编辑心搏、插入心搏,如房早未下传等.
自动挑选最快最慢心律,并自动插入图条,无需人工手动存图.
能够准确快速判断最快最慢心率,可以即时找到准确真实的最快最慢心率,并且支持即时打印.
具有起搏器分析功能,有单独的起搏心搏模板.
可以查看每个通道的起搏器信号.
独立的起搏器自动分析工具,并以直方图加条图的方式显示,自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型,可手动标记感知过度、感知失败.
心律失常事件列表:室早时间、房早事件、停搏事件、心率异常事件、ST段事件单独列表,可根据心律失常发生时间、模板编号、事件类型对事件进行排序.
心律失常事件直方图:根据心律失常次起数描绘直方图,方便快速准确定位严重心律失常.
如,单发室早次数统计直方图等.
心率变异性(HRV)分析:HRV频域、时域自动分析,可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析,并可自定义时间段进行分析.
135可选配心率震荡(HRT)自动分析功能.
可选配T波电交替(TWA)自动分析功能.
可选配QT间期(QTd)自动分析功能,QT间期分析:可选测分析通道,可随时调整测量点,且包括QT离散度、QT散点图、QT直方图、QT趋势图等多个分析工具.
可选配心电向量图(VCG)自动分析功能.
可选配心室晚电位(VLP)自动分析功能.
可选配睡眠窒息(SAP)自动分析功能.
全览图批量编辑:可以大面积选择任意长度心搏,标记为伪差或者添加房颤事件、用户自定义事件.
提供"转到时间"工具栏,可以查看自己所关注时间的心搏情况.
报告预览功能:可自动生成综述结论,结论术语有标准模板也可由用户自定义.
报告预览中已存图条可再编辑.
具备全自动添加最快心律、最慢心律、单发室早、单发房早等图条功能,即:无需任何按钮,在数据分析完毕时即存好条图.
报告自定义功能:可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息,支持单通道长时间打印.
电子尺工具:测量尺可测量心电信号的间期和幅值,平行尺可代替分规功能.
ECG滤波功能:提供工频滤波和实时基线滤波功能,提高心电信号质量.
数据库管理功能:可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生、诊断信息对记录进行查找和浏览,数据库中显示字段可自定义;病人记录可以进行备份、导入和删除操作.
提供用户事件工具,方便用户查看已选图条的时间位置,以便选择时间段再添加图条.
可运用鼠标滚轮,全程查看任意导联或任意组合导联的心电图条报告模板具有强大的编辑功能,实现可选择多个报告模板,及首页各板块顺序的可编辑性.
房早模板内的片段缩略图,可设置多种长度,从显示一个心搏到显示前后多个心搏.
并可来回切换,便于医生观察和诊断.
204无创呼吸机(带有创)一、技术特点(一)、适用范围适用于婴儿、儿童和成人的呼吸治疗;适用于重症监护室及其他各个临床科室.
(二)、操作界面1、彩色液晶触摸屏幕≥10.
4寸,所有功能都在屏幕上显示(无机械触控),操作界面按功能分区,仅用一个旋钮调节和确认;2、全中文显示操作界面,共有九种语言可供选择;3、监测屏幕与机身一体化,可以显示波形、环路曲线和监测参数;4、波形图和环路曲线包括:压力-波形、流速-波形、压力-容量环、流速-容量环、压力-流速环.
(三)、技术条件1、配置涡轮式压缩机,不需外置空压机,最大供气流速不小于175L/min;2、后备电源:内置充电电池,后备时间3小时,可外接电池达到10小时供电;3、触发方式:流速和压力双触发;4、漏气补偿大于50升/分钟,自动监测;5、呼气阀完全与机身结合,按压安装,一键弹出;台11366、铂金丝加热式呼出流量传感器:精确度高,自动校准传感器,无需暂停呼吸机,不影响正常工作;7、雾化方式:同步气动雾化,可调节雾化时间,周期和流速;8、数据传输和连接:可以接外部传输系统,中央监护系统等;9、氧源供应:具有高压氧和低压氧两套供氧系统.
(低压氧入口压力0-22Psi,高压氧入口压力:40-86Psi.
);10、历史事件:可以持续存储80个小时的所有检测参数及趋势图,4000个报警记录;11、在涡轮进气口内置过滤器,可滤除空气中99,97%的微粒,保证设备使用期间患者吸入气体的洁净度,预防交叉感染.
二、通气模式1、高流量氧疗功能,可精确调节氧浓度,并可调80L/min的高流量;2、容量辅助控制通气(VCV);3、压力辅助控制通气(PCV);4、同步间歇指令通气(SIMV);5、压力同步间歇指令通气(PSIMV);6、压力支持自主通气(PSV+PEEP);7、持续气道正压通气(CPAP);8、双水平压力通气(DuoLevels);9、压力支持-频率自动调节通气(Ps-pro);10、压力调节容积控制通气(PRVC);11、无创通气(NPPV);12、窒息后备通气(Apnea);13、叹息通气(Sign).
三、通气参数1、潮气量:20-2000ml;2、送气流速:0-175L/min,最大可达200L/min;3、呼吸频率:1-120bpm;4、吸气时间:0-5s;5、吸气平台时间:0-3s;6、PEEP:0-50cmH2O;7、压力支持:2-40cmH2O(PEEP之上);8、氧浓度:21-100%;9、吸气流速触发:0,1-10L/min;10、吸气压力触发:0-5cmH2O;11、呼气触发:0-90%峰流速;12、增氧/吸引功能(智能吸引):30-300s;13、雾化时间:1-60min;14、雾化周期:1-24h;15、雾化流速:1-20L/min.
四、监测项目1、分钟通气量:0-99L/min;2、呼出潮气量:0-5000ml;3、吸气潮气量:0-5000ml;4、呼吸频率:0-120bpm;5、气道峰压:0-120cmH2O;6、呼气末正压:0-99cmH2O;7、平台压:0-99cmH2O;8、FiO2:15-100%;1379、吸气时间比:0-99%;10、吸呼比:1:20-1:0.
3;11、平均压:0-99cmH2O;12、呼吸浅快指数:0-5000bpm/L;13、自主呼吸潮气量:0-99L/min;14、自主呼吸频率:0-120bpm;15、吸气峰流速:0-200L/min;16、呼气峰流速:0-200L/min;17、漏气补偿:0-150L/min;18、自主呼吸占比:off,0-100%;19、漏气指数:off,0-100%;20、气道闭合压测定(P0.
1);21、肺静态顺应性测定;22、静态阻力测定;23、内源性PEEP测定;24、实时病人自主呼吸功监测.
五、报警项目1、报警优先级划分:声光报警,智能分级报警,划分为三级,分别显示不同颜色、不同报警声音;2、供应报警:气源供应、切换到内置电池、切换到外部电源、内置电池耗尽、内置电池电力不足、无内置电池、所有电源丢失报警;3、超过阈值自动报警(最大压力,潮气量上/下限,氧浓度上/下限,病人连接,呼吸频率上/下限,窒息,分钟通气量上/下限,电源等);4、不可调病人报警:病人回路脱落等;5、窒息报警:可调;6、静音:2分钟.
六、数据传输和连接1、接口:RS232接口(2个);2、视频输出:连接大屏幕等外部设备;205FENO检测仪技术规格及要求:1.
应用范围:上呼吸道与下呼吸道感染、过敏及炎症;支气管哮喘;慢性咳嗽;慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症;原发性纤毛运动障碍;社区支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研.
2.
测试范围:0-3000ppb;3.
呼气流速:口呼气流速50±10%ml/s;鼻呼气流速10±10%ml/s4.
准确性(与标准配气的比较):当测定值<50ppb时,误差<±3ppb;当测定值≥50ppb时,误差<±10%;5.
重复性:当测定值<50ppb时,误差<±3ppb;当测定值≥50ppb时,误差<±10%;6.
线性〉0.
96(0-3000ppb范围内测量值与标准配气浓度的关联系数);7.
稳定性:当测定值<50ppb时,误差<±3ppb;当测定值≥50ppb时,误差<±10%;8.
呼气排空体积:150毫升;台11389.
呼气采样体积:30毫升;10.
呼气测试时间:4–10秒自动调节;11.
测试响应时间≤4-10秒;12.
测试分析时间≤1-2分钟;13.
检测下限<5ppb;14.
流量调节,具有自检提示,操作简单;15.
适合所有人群使用.
206背心式排痰机1.
适用范围:用于促使患者肺深部分泌物向主气管转移和呼吸道分泌物的清洁;2.
组成与使用2.
1设备的组成:系统由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器等组成;2.
2设备的使用:在运行过程中,不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体位、不需要特殊的呼吸技巧,长期卧床患者可以使用,尤其是平卧不能翻身的患者也可以使用;2.
3工作原理:空气脉冲发生器可以使背心快速充气和排气,并对患者的胸壁产生每秒钟不超过20次的轻微压迫和释放循环,即振荡频率;3.
硬件技术要求3.
1按键方式:使用橡胶按键,并且每个参数变量的改变,必须有单独的按键与其对应;3.
2设备外壳由两块一体成型的模具组成,配备一体式便携提手,非组装型提手;3.
3可配独立台车方便使用;3.
4设备的裸机重量不超过8.
5KG;3.
5背心大小型号不少于8个尺码;3.
6背心可提供能拆卸带单独气囊的背心和专人专用的单层背心;3.
7束带能平铺在患者身下,表层可拆卸能手洗或机洗防止交叉感染;4.
工作参数4.
1显示方式:中文显示,仅出现文字与数字,不存在动画和表盘等显示方式;4.
2工作参数:频率范围1HZ—20HZ连续可调,步距1Hz;压力范围:0.
3kpa—3.
8kpa,按照1—15个等级进行调节,步距0.
25kpa;时间范围:0-99min连续可调,步距1min.
4.
3具备一种手动模式、四种自动模式和两种自定义模式;4.
4自动模式包含常规的儿童模式,成人模式,老人模式,重症模式,压力和频率固定不可调;4.
5每种自动模式均使用梯形工作方式,设备运行后5s—200s时间内达到预设参数,保持设定参数工作200s—590s,经过5s—200s时间降低到0,设备停止;4.
6自定义工作模式可自行设定工作参数,并且在下次调整前自动保存,不受开关电源的影响,自定义模式也使用梯形工作方式;4.
7手动模式在运行过程中所有参数均可调节;4.
8手动模式可以使用梯形工作模式,也可以直接调节到最佳耐受值使用;4.
9设备在使用时间到达后停止运行,并自动放气;4.
10设备的工作时间自动累计,不需要外接设备即可随时查询;台1139207无创咳痰机1、工作原理:采用机械性吸、呼气技术,通过给病人气道交替施加正-负压,缓慢吸入和快速呼出模拟自然咳嗽过程,从而达到气道分泌物清除的作用.
2、适用范围:广泛适用于各类需要排痰的病人,可配合面罩,鼻罩,气管插管使用.
3、吸气压力5—70cmH2O呼吸压力5—70cmH2O4、吸入气流:3.
3升/秒、10升/每秒两档可调呼出气流:10升/每秒5、吸、呼气时间:0—5S连续可调6、停顿时间0—5S连续可调压力表范围:-70~+70cmH207、拥有手动、自动两种模式,可手动转换,其中自动模式具备触发式工作模式,设备自动检测使用者的呼气、吸气动作,通过检测到患者的呼气动作从而自动工作.
8、具有无创和有创两种功能9、体积小巧,重量<12KG台1208移动式病房消毒机1、结构组成:主要由(粗效+中效+活性炭+光触媒)复合过滤网(置于风机前端)、工作风道、超强紫外线灯管、负离子器、超静离心风机、液晶操作运行监控系统、机壳组成.
2、适用空间体积:≤100m33、循环风量:≥1000m3/h;4、紫外线辐射度:≥1800μw/cm2*5支5、消毒房间空气中臭氧浓度≤0.
10mg/m.
6、消毒效果≤200cfu/m;7、功率≤200W;8、负离子发生量≥6*106个/cm;39、对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.
9%.
10、杀菌因子:高强度紫外线.
11、机外紫外线泄露(um/cm2)≤1;12、紫外线灯管使用寿命8000h.
13、对电击的防护措施:产品属I类14、对电击的防护程度:产品属B型15、温度:5℃~40℃16、相对湿度:60%~80%17、大气压力:860hpa~1060hpa18、噪音:≤50db19、液晶操作运行监控系统,实现了自动开关机、临时手动开机延时自动关机.
20、关键元器件工作累时显示、关键元器件故障报警(含紫外线强度低于限值报警)显示等功能.
21、风量可按高、中、低选择,风向摆动.
台1209电子支气管镜全套一、主机:1、视频系统:NTSC/PAL2、电源电压:交流电120v或230v3、图像放大:电子放大≥1.
8倍(步进0.
05倍)4、光源:为氙灯光源,功率≥150W.
配备紧急照明灯,功率≥75W.
5、图像输出:有RGB端子、BNC端子,必须有DVI或HD-SDI高清数字输出端子供输出信号到监视器.
6、图像处理器和光源是一体机,方便移动、搬迁.
7、有毛细血管色调强化功能:4档或以上8、轮廓强调功能:9档或以上9、色彩调节功能:9档或以上台114010、有自动增益控制功能:3档或以上11、有景深调光功能12、有自动白平衡功能13、有画中画功能14、对比度调节:9档或以上15、能连接电子胃镜、电子肠镜、电子十二指肠镜二、标准型电子支气管镜1、摄像头:彩色CCD2、观察方向:直视3、观察距离:3~100mm4、视野角≥140°5、头端直径≤5.
4mm6、镜身直径≤5.
0mm7、弯曲角度:上180°下130°8、钳道内径≥2.
0mm三、监视器19寸或以上高清液晶彩色监视器四、台车210胃肠动力检测仪应用范围:可对胃节律紊乱综合症,胃动过速,胃动过缓,胃轻瘫,胃功能性消化不良、胃动力不足、肠易激综合征等功能性疾病作出准确诊断,对胃炎,胃溃疡等器质性病变提供临床参考.
系统分析功能:临床检查报告11项分析功能:波形平均幅值VP-P(μV);波形平均频率(CPM);胃肠电节律紊乱百分比;波形反应面积RA;导联时间差(传导速率)(Sec.
);波形主频率(CPM);主功率比;正常慢波百分比;慢波频率不稳定系数;偶联百分比;餐后/餐前功率比.
胃肠电二维功率谱分析功能胃肠电三维功率谱分析功能其参数有:正常频率百分比;过缓频率百分比;过速频率百分比;主功率比;主频率.
波形数据分析功能(时域分析)其参数有:正常幅值百分比;过缓幅值百分比;过速幅值百分比;胃肠电节律紊乱百分比;平均反应面积;与第一通道导联时间差.
特殊功能波形幅植及频率即时计算功能;干扰波形裁减功能;图文粘贴功能;标记制作功能;波形放大及缩小功能;频带设置功能;三维时段主频率显示功能;三维时段选择功能.
主要技术指标:输入阻抗:≥5MΩ.
灵敏度:输入端输入幅值30μV,频率为0.
05Hz的正弦波信号,其输出读数应为30±1.
5μV.
精确度:输入端输入幅值150μV,频率为0.
05Hz的正弦波信号,其输出读数应为150±7.
5μV.
噪声:输入端对地短路,在计算机上显示的幅值读数应小于3μVP-P.
频带:胃电0.
025HZ~0.
067HZ;肠电0.
025HZ~0.
33HZ.
抗干扰能力:a.
对工作频率0.
05Hz的干扰CMRR≥70dB;b.
道间干扰CMRR≥50dB.
台1信息化安全建设配置清单141211出口防火墙1、标准2U设备,吞吐量≥10G,并发连接数≥220W,每秒新建连接数≥13W,接口≥10个千兆电口、4个千兆光口;2、访问控制规则支持基于源/目的IP,源端口,源/目的区域,用户(组),应用/服务类型,时间组的细化控制方式;3、支持根据国家/地区来进行地域访问控制(需提供相关功能截图证明并加盖厂商公章);4、访问控制规则支持数据模拟匹配,输入源目的IP、端口、协议五元组信息,模拟策略匹配方式,给出最可能的匹配结果,方便排查故障,或环境部署前的调试;5、支持针对SMTP、POP3、IMAP邮件协议的内容检测,如邮件病毒检测、邮件内容恶意链接检测,邮件账号撞库攻击检测等,支持根据邮件类型进行文件过滤(需提供相关功能截图证明并加盖厂商公章);6、支持Land、Smurf、Fraggle、WinNuke、PingofDeath、TearDrop、IPSpoofing攻击防护,支持SYNFlood、IPv4和IPv6ICMPFlood、UDPFlood、DNSFlood、ARPFlood攻击防护,支持IP地址扫描,端口扫描防护,支持ARP欺骗防护功能、支持IP协议异常报文检测和TCP协议异常报文检测;7、设备设备具备独立的入侵防护漏洞规则特征库,特征总数在7000条以上;8、支持针对网站的漏洞扫描进行防护,能够拦截漏洞扫描设备或软件对网站漏洞的扫描探测;9、支持Web漏洞扫描功能,可扫描检测网站是否存在SQL注入、XSS、跨站脚本、目录遍历、文件包含、命令执行等脚本漏洞;10、支持对网站黑链进行检测;11、设备具备独立的僵尸网络识别库,特征总数在40万条以上;12、支持对终端已被种植了远控木马或者病毒等恶意软件进行检测,并且能够对检测到的恶意软件行为进行深入的分析,展示和外部命令控制服务器的交互行为和其他可疑行为;13、支持通过云端的大数据分析平台,发现和展示整个僵尸网络的构成和分布,定位僵尸网络控制服务器的地址(需提供具备相关云端大数据分析能力的证明并加盖厂商公章);14、支持对检测到的攻击行为按照IP地址的地理位置信息进行威胁信息动态展示,实时监测和展示最新的攻击威胁信息;15、支持自动生成安全风险报表,报表内容体现被保护对象的整体安全等级,发现漏洞情况以及遭受到攻击的漏洞统计,具备有效攻击行为次数统计和攻击举证;16、支持安全策略一体化配置,通过一条策略既可实现不同安全功能的配置;17、网络安全应急服务支撑单位证书(国家级)(提供相关证明材料并加盖厂商公章)18、要求所投防火墙产品符合公安部第二代防火墙标准(GA/T1177-2014)的要求,并提供公安部颁发的第二代防火墙销售许可证;(复印件加盖厂家公章)台1212流量管控1、标准2U设备,接口≥6个千兆电口,4个千兆光口;吞吐量≥2.
5G;并发会话数≥150万;2、支持部署在IPv6环境中,其所有功能(认证、应用控制、内容审计、报表等)都支持IPv6;3、针对内网用户的web访问质量进行检测,对整体网络提供清晰的整体网络质量评级;支持以列表形式展示访问质量差的用户名单;支持对单用户进行定向web访问质量检测;4、同一个账号,支持与指定数量的多个终端进行自动绑定;5、设备能够发现私接路由(或者共享软件等)共享网络的行为;支台1142持自定义配置终端数量和冻结时间,和添加信任列表;支持显示以IP或用户名的维度统计一段时间内的趋势图;支持例外排除功能:如指定例外条件1台PC,2个终端.
当PC或终端数超过例外条件才会被判定为共享;6、支持二维码认证,管理员扫描访客的二维码后对其网络访问授权;7、支持根据标签选择应用,标签分类至少包含安全风险、高带宽消耗、发送电子邮件、降低工作效率、外发文件泄密风险、主流论坛和微博发帖6大类;支持给每个应用自定义标签;支持根据标签选择一类应用做控制;支持对每一种应用的定义和解释,帮助客户快速定位应用的分类;支持给每一种应用列上图标,易于客户了解应用的特征;8、设备内置应用识别规则库,支持超过6000条应用规则数,支持超过2800种以上的应用,1000种以上移动应用,并保持每两个星期更新一次,保证应用识别的准确率;9、针对SSL加密的网站、论坛发帖、web邮箱以及客户端邮箱(如闪电邮)的内容进行审计;10、支持记录QQ、MSN等IM聊天行为和传文件的内容;支持移动APP(IOS和android)审计(如论坛类、微博类、新闻评论类等);支持金融类应用内容审计如:阿里旺旺、万德(Wind)、路透等应用的聊天内容;11、用户指定应用上网流速超过预设阈值后,网关自动提醒该用户;12、能够实时看到各级流控通道的状态:包括所属线路、瞬时速率、通道占用比例、用户数、保证带宽、最大带宽、优先级,启用状态等;13、支持在设置流量策略后,根据整体线路或者某流量通道内的空闲情况,自动启用和停止使用流量控制策略,以提升带宽的高使用率;14、支持通过抑制P2P的上行流量,来减缓P2P的下行流量,从而解决网络出口在做流控后仍然压力较大的问题(提供产品界面截图并加盖厂商公章);15、基于"流量"、"流速"、"时长"设置配额,当配额耗尽后,将用户加入到指定的流控黑名单惩罚通道中;16、支持基于时间段/用户/用户组/终端类型/位置等多种维度的流速趋势报表、流控通道趋势报表、应用行为趋势报表、网站分类行为趋势报表等;17、针对单用户的行为分析(包括:应用流速趋势、应用流量排行、域名流量排行、应用时长排行、域名时长排行、行为汇总排行等);18、公安部颁发的《网络通信审计销售许可证》;(复印件加盖厂家公章)19、具有工信部颁发的《电信设备进网许可证》;(复印件加盖厂家公章)20、国家应急中心应急支撑单位CNCERT证书(国家级);(复印件加盖厂家公章)213内外网隔离防火墙1、标准2U设备,吞吐量≥16G,并发连接数≥250W,每秒新建连接数≥25W,接口≥6个千兆电口、4个千兆光口,2个万兆口;2、支持链路聚合功能;支持端口联动功能,当上行/下行端口链路出现故障时,对应的另一端下行/上行端口自动切断链路;支持802.
1QVLANTrunk、access接口,VLAN三层接口,子接口;3、设备具备独立的WEB应用防护识别库,特征总数在3000条以上;4、设备具备独立的入侵防护漏洞规则特征库,特征总数在7000条以上;5、访问控制规则支持数据模拟匹配,输入源目的IP、端口、协议五元组信息,模拟策略匹配方式,给出最可能的匹配结果,方便排查故障,或环境部署前的调试;6、支持针对B/S架构应用抵御SQL注入、XSS、系统命令等注入型攻击;支持跨站请求伪造CSRF攻击防护;台11437、支持根据国家/地区来进行地域访问控制;8、支持Web漏洞扫描功能,可扫描检测网站是否存在SQL注入、XSS、跨站脚本、目录遍历、文件包含、命令执行等脚本漏洞;9、支持对网站黑链进行检测;10、支持ftp、mysql、oracle、mssql、ssh、RDP、网上邻居NetBIOS、VNC等多种应用的弱口令评估与扫描;11、支持自动生成安全风险报表,报表内容体现被保护对象的整体安全等级,发现漏洞情况以及遭受到攻击的漏洞统计,具备有效攻击行为次数统计和攻击举证;12、支持资产的自动发现以及资产脆弱性和服务器开放端口的自动识别;13、支持对检测到的攻击行为按照IP地址的地理位置信息进行威胁信息动态展示,实时监测和展示最新的攻击威胁信息;14、可提供最新的威胁情报信息,能够对新爆发的流行高危漏洞进行预警和自动检测,发现问题后支持一键生成防护规则;15、支持对常见应用服务(HTTP、FTP、SSH、SMTP、IMAP、POP3、RDP、Rlogin、SMB、Telne、Weblogic、VNC)和数据库软件(MySQL、Oracle、MSSQL)的口令暴力破解防护功能;16、支持CC攻击、CSRF攻击、COOKIE攻击等攻击防护功能;支持关联上下文,对webshell脚本上传动作进行语法,语义匹配和过滤;支持对服务器已经被植入webshell后门之后的通信动作进行识别和阻断;支持上传文件类型识别,防止文件后缀名修改绕过;支持对网站的扫描防护和防止恶意爬虫攻击;支持其他类型的Web攻击,如文件包含,目录遍历,信息泄露攻击等;17、要求所投防火墙产品符合公安部第二代防火墙标准(GA/T1177-2014)的要求,并提供公安部颁发的第二代防火墙销售许可证;(复印件加盖厂家公章)214数据库审计1、标准2U设备,接口≥6个千兆电口,4个千兆光口;纯数据库吞吐量≥1Gb;SQL审计能力≥2万条SQL语句/秒;日志检索能力≥3万条/秒;2、采用B/S管理方式,无需在被审计系统上安装任何代理;无需单独的数据中心,一台设备完成所有工作;提供图形用户界面,以简单、直观的方式完成策略配置、警报查询、攻击响应、集中管理等各种任务;3、支持IPv6协议,可识别IPv6协议的数据流,支持基于IPv6地址格式的审计策略;4、支持Oracle数据库审计、SQL-Server数据库审计、DB2数据库审计、MySQL数据库审计、Informix数据库审计、达梦数据库审计、人大金仓数据库审计、postgresql数据库审计、sysbase数据库审计;5、支持同时审计多种数据库及跨多种数据库平台操作;6、支持超长SQL语句解析、记录、账号、关联SQL操作语句绑定变量参数;7、支持白名单审计,系统使用审计白名单将非关注的内容进行过滤,不进行记录,降低了存储空间和无用信息的堆砌;8、持客户端程序、数据库用户、操作类型、数据库名表名、响应时间、返回行数、影响行数、响应内容等实现对敏感数据库操作的精细监控;9、支持时间段、源IP、客户端程序、业务系统、数据库用户、数据库名、操作类型、表名、返回行数、影响行数、响应时长、响应码等对数据库日志进行精细检索;10、支持时间段、源IP、客户端程序、业务系统、数据库用户、数据库名、操作类型、表名、返回行数、影响行数、响应时长、响应码等对数据库日志进行精细检索;台114411、提供web审计日志的查询页面,支持通过日期、源IP、业务系统、以及指定url地址作为搜索关键字进行过滤查询,查询结果包括源区域、目的区域、操作对象、影响结果及其web三层关联信息;12、内置大量的SQL安全规则可以针对导出方式窃取、备份方式窃取、导出可执行程序、备份方式写入恶意代码、系统命令执行、读注册表、写注册表、暴露系统信息、高权存储过程、执行本地代码、常见运维工具使用grant、业务系统使用grant、客户端sp_addrolemember提权、web端sp_addrolemember提权、查询内置敏感表、篡改内置敏感表等;13、支持识别当前的SQL操作是否有暴库、撞库等严重性安全问题,如果命中了安全风险规则,那么可根据动作进行阻断、告警、记录等操作,可提示管理员作出相应的防御措施;14、支持通过防火墙可以准确阻断和防止webshell攻击,防止造成数据库泄密;15、TB级日志秒级查询、支持指定源IP、时间日期、客户端程序、业务系统、数据库用户、操作类型等精细日志查询、支持操作类型精细化日志查询、支持风险级别排行统计查询、支持数据库条件的统计查询、支持统计趋势查询分析、支持风险级别查询分析、支持通过多SQL语句的统计查询、支持统计分析下钻、支持业务系统元素统计查询;16、支持Syslog告警、SNMPtrap告警、邮件告警,短信告警;17、产品获得公安部数据库审计产品《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》;215安全接入网关1、标准1U设备,SSL加密流量≥250Mb;SSL并发用户数≥880个;接口≥4个千兆电口;2、支持PC终端使用包括Windows8、Windows7、WindowsVista、Windowsxp、MacOS、Linux等主流操作系统来登录SSLVPN系统,并完整支持该操作系统下的各种IP层以上的B/S和C/S应用;3、支持终端使用包括IE6、7、8、9、10、11或其他IE内核的浏览器,以及非IE内核浏览器、如Firefox,Safari,GoogleChrome,Opera登录SSLVPN系统;4、支持单点登录功能(SSO),支持移动用户登录VPN后再登录内部B/S、C/S应用系统时不需要二次重复认证.
支持针对B/S单点登录用户名密码加密传输,保证安全;支持针对不同的访问资源设定不同的SSO用户名和密码,支持用户自行修改SSO账号;5、支持断线重连自动技术,防止用户误操作关闭浏览器导致VPN隧道断开;防止用户在无线网络环境下网络正常切换时VPN隧道断开;6、产品必须支持防中间人攻击,产品可在用户登录SSLVPN时智能判断存在中间人攻击行为,断开被攻击的连接,并可提示异常现象;7、支持主从认证账号绑定,必须实现SSLVPN账号与应用系统账号的唯一绑定,VPN资源中的系统只能以指定账号登陆,加强身份认证,防止登录SSLVPN后冒名登录应用系统;8、产品必须支持LocalDB、USBKEY、短信认证、硬件特征码、动态令牌、数字证书认证、LDAP、RADIUS、等认证方式;可针对用户/用户组设置认证方式的与、或组合,可进行用户名/密码、LDAP、USBKEY、硬件特征码、短信认证或动态令牌的五因素捆绑认证;9、支持HTP快速传输协议,大幅优化无线环境(CDMA、GPRS、WIFI、3G)、高丢包、高延等恶劣网络环境下传输速度及效率;支持根据网络境自动选择并切换至最优的传输协议;10、支持独立日志中心进行SSLVPN实时日志记录,可详细记录用户访问资源记录(用户、主机IP、资源、时间)、管理员日志(管理员、主机IP、时间、管理行为、对象)、系统日志、告警日志;可根据用户名、主机IP等信息进行用户行为查询;可提供用户组/用户流量排台1145行及查询、资源流量排行及查询、资源活跃程度、用户活跃程度等记录;提供暴破登录记录;可提供用户登陆SSLVPN采用非绑定账号访问应用系统的记录;11、可以无需二次开发,即把Windows应用发布到移动智能终端中,也可以支持无需开发,将C/S资源Web化.
12、支持改写WindowsRDP协议,经改写的协议必须独立于OS运行环境,避免跨平台兼容性,针对图像数据,服务端必须支持有损压缩算法;服务端必须能够支持过滤动态内容(gif/flash/video)以减少传输流量,且根据客户需要配置;13、可支持应用虚拟化功能,能将业务系统无缝发布到移动智能终端上并良好兼容B/S、C/S架构业务系统;14、支持传输协议优化,大幅优化无线环境(CDMA、GPRS、WIFI、3G)、高丢包、高延等恶劣网络环境下传输速度及效率;支持根据网络境自动选择并切换至最优的传输协议(提供配置界面截图并加盖厂商公章);15、提供中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》.
216服务器负载均衡1、吞吐量≥5Gbps;并发会话数≥350万;四层新建会话数≥13万;七层新建会话数≥7万;设备接口:6个千兆电口;2个千兆光口,标准2U硬件架构,非插卡式设备;2、单一设备可同时支持包括链路负载均衡、全局负载均衡和服务器负载均衡的功能;3、支持TCP连接复用功能,利用HTTP连接池机制,将来自客户端的多个请求合并成一个连接发送到服务器,减少服务器端的工作负荷,并提升业务效率;4、支持基于链路负荷情况的繁忙保护机制,能根据链路的上行/下行带宽占用率情况执行对出站/入站流量的高级调度策略;5、支持HTTP缓存功能,利用内存Cache缓存用户频繁访问的web内容,降低后台服务器的负载压力,提升用户访问的响应速度;6、支持被动式健康检查,可根据对业务流量的观测采样,辅助判断应用服务器健康状况;对常规HTTP应用可配置基于反映URL失效的HTTP响应状态码的观测判断机制,对于复杂应用可配置基于RST关闭连接和零窗口等异常TCP传输行为的观测判断机制;7、支持源IP、Cookie(插入/被动/改写)、HTTP-Header、SSLSessionID等多种会话保持机制;8、支持主动探测方式与被动观测方式结合使用的服务器健康检查手段,以便适应各种复杂应用交互流程,保障业务系统的高可用性;9、对于超过服务器的连接数上限或者请求数上限的新建连接缓存起来放入队列中,后续分批逐步发送给服务器,而不是直接丢弃数据包;10、支持面向服务器健康度的弹性调控机制,可通过监控业务流中的TCP传输异常来衡量服务器节点的有效性,尝试对性能不足的服务器临时开启过载保护,动态调节服务器的负载;11、可通过读写分离等技术手段实现数据库负载均衡,至少包括MySQL、Oracle、MSSQL等类型的数据库.
以MySQL为例,通过对数据库操作请求做内容解析,将其中的写操作调度到指定服务器,读操作则调度到所有节点,提高数据库资源使用率,无需在服务器上安装任何插件;12、对于非HTTP协议的长连接应用,可通过分析议特征来识别消息的开始和截止,以消息为对象进行七层负载均衡,而非传统基于连接的四层负载均衡(提供设备操作界面截图证明材料,提供功能测试报告并加盖厂商公章);13、具备国家工业和信息化部颁发的《电信设备进网许可证》(提供复印件并加盖厂家公章);台114614、具备《计算机软件著作权登记证书》(提供复印件并加盖厂家公章);217边界隔离防火墙1、标准2U设备,吞吐量≥10G,并发连接数≥220W,每秒新建连接数≥13W,接口≥10个千兆电口、4个千兆光口;2、访问控制规则支持基于源/目的IP,源端口,源/目的区域,用户(组),应用/服务类型,时间组的细化控制方式;3、支持根据国家/地区来进行地域访问控制;4、访问控制规则支持数据模拟匹配,输入源目的IP、端口、协议五元组信息,模拟策略匹配方式,给出最可能的匹配结果,方便排查故障,或环境部署前的调试;5、支持针对SMTP、POP3、IMAP邮件协议的内容检测,如邮件病毒检测、邮件内容恶意链接检测,邮件账号撞库攻击检测等,支持根据邮件类型进行文件过滤;6、支持Land、Smurf、Fraggle、WinNuke、PingofDeath、TearDrop、IPSpoofing攻击防护,支持SYNFlood、IPv4和IPv6ICMPFlood、UDPFlood、DNSFlood、ARPFlood攻击防护,支持IP地址扫描,端口扫描防护,支持ARP欺骗防护功能、支持IP协议异常报文检测和TCP协议异常报文检测;7、设备设备具备独立的入侵防护漏洞规则特征库,特征总数在7000条以上;8、支持针对网站的漏洞扫描进行防护,能够拦截漏洞扫描设备或软件对网站漏洞的扫描探测;9、支持Web漏洞扫描功能,可扫描检测网站是否存在SQL注入、XSS、跨站脚本、目录遍历、文件包含、命令执行等脚本漏洞;10、支持对网站黑链进行检测;11、设备具备独立的僵尸网络识别库,特征总数在40万条以上;12、支持对终端已被种植了远控木马或者病毒等恶意软件进行检测,并且能够对检测到的恶意软件行为进行深入的分析,展示和外部命令控制服务器的交互行为和其他可疑行为;13、支持通过云端的大数据分析平台,发现和展示整个僵尸网络的构成和分布,定位僵尸网络控制服务器的地址;14、支持对检测到的攻击行为按照IP地址的地理位置信息进行威胁信息动态展示,实时监测和展示最新的攻击威胁信息;15、支持自动生成安全风险报表,报表内容体现被保护对象的整体安全等级,发现漏洞情况以及遭受到攻击的漏洞统计,具备有效攻击行为次数统计和攻击举证;16、支持安全策略一体化配置,通过一条策略既可实现不同安全功能的配置;台1超融合架构主数据中心218超融合架构服务器(承载EMR、LIS)1.
硬件配置要求:CPU颗数≥2,核心数≥12核,主频≥2.
4GHz,内存≥256G,可支持最大扩展内存至512G,至少配置128GSSD用于系统盘,至少配置6*480GSSD用于缓存和数据盘,GE接口≥6个,10GE接口≥2个;台3219超融合架构服务器(承载PACS+Others)1.
硬件配置要求:CPU颗数≥2,核心数≥10核,主频≥2.
2GHz,内存≥160G,可支持最大扩展内存至512G,至少配置128GSSD用于系统盘,至少配置3*480GSSD用于数据缓存盘,至少配置9*4TSATA用于数据盘,GE接口≥6个,10GE接口≥2个;台5147220超融合架构服务器(承载对外发布业务)1.
硬件配置要求:CPU颗数≥2,核心数≥10核,主频≥2.
2GHz,内存≥160G,可支持最大扩展内存至512G,至少配置128GSSD用于系统盘,至少配置2*480GSSD用于数据缓存盘,至少配置9*4TSATA用于数据盘,至少配置1*4TSATA用于热备盘,GE接口≥6个,10GE接口≥2个;台3221服务器虚拟化(演示)1.
虚拟机可以实现物理机的全部功能,如具有自己的资源(内存、CPU、网卡、存储),可以指定单独的MAC地址等支持并配置动态资源扩展功能,系统将自动评估虚拟机的性能情况,当虚拟机性能不足时自动为虚拟机添加CPU和内存资源,确保业务持续高效运行2.
支持配置内存回收机制,实现虚拟化平台内存资源的动态复用,保障虚拟机的性能.
3.
能提供至少100个虚拟机的高性能备份功能,支持至少8T的备份数据容量的许可,可将直接将虚拟机备份到磁盘,并提供细粒度恢复功能4.
支持虚拟机卡死及蓝屏的检测功能并实现自动重启,无需人工干预减少运维工作量(需提供产品功能截图,并加盖厂商公章)5.
支持IO重试,当存储出现故障,导致虚拟机无法读取存储数据时,自动挂起虚拟机,避免业务故障.
6.
每个虚拟机都可以安装独立的操作系统,为获得良好的兼容性操作系统支持需要包括Windows、Linux等;7.
支持通过专用的快虚/快速还原工具,实现快速将物理机转换为虚拟化平台,并且可实现虚拟化平台快速还原为物理机原有操作系统.
8.
支持在线的带存储的虚拟机迁移功能,可以在不停机状态下和非共享存储的环境中,实现虚拟机在集群内的不同物理机和上迁移,保障业务连续性9.
支持虚拟机跨集群的虚拟机迁移.
10.
支持虚拟机的高可用功能.
当物理服务器发生故障时,该物理服务器上的所有虚拟机,可以在集群之内的其它物理服务器上重新启动,保障业务连续性.
11.
采用分布式管理架构,去中心化,管理平台不依赖于某一个虚拟机或物理机部署,采用分布式架构保障平台更可靠(需提供厂商支持分布式管理平台的承诺函,加盖厂商公章)12.
虚拟化管理平台具备监控功能,对资源池中CPU、网络、磁盘使用率等指标进行实时的数据统计.
13.
支持对平台虚拟机的精细化权限管理,可根据单个虚拟机开关机、打开控制台、删除等操作设定不同的权限,管理员也可以根据用户需求合理分配权限.
14.
支持平台中的集群资源环境一键检测,对硬件健康、平台底层的虚拟化的运行状态和配置,进行多个维度进行检查,提供快速定位问题功能,确保系统最佳状态.
15.
虚拟化的管理平台、未来可以支持扩展同一品牌的网络功能虚拟化、虚拟应用防火墙、虚拟应用负载均衡等功能组件的,并支持统一管理,以保障平台的扩展性和兼容性套22148222存储虚拟化(演示)1.
支持存储虚拟化功能,无需安装额外的软件,在一个统一的管理平台上使用License激活的方式即可开通使用,存储虚拟化与计算虚拟化为紧耦合架构,减少底层开销,提升性能2.
采用分布式架构设计,由多台物理服务器组成分布式存储集群,通过新增物理服务器可以实现存储容量和性能的横向扩展(Scale-Out架构),扩容过程保证业务零中断.
3.
支持磁盘坏道检测功能,虚拟存储集群可以对数据盘进行坏道检测,发现坏道后可自动从另外一个副本读取数据,并对坏道数据进行修复.
4.
虚拟存储集群支持iSCSI接口的访问,允许外部物理主机通过标准的iSCSI接口访问虚拟存储,实现ServerSAN和IPSAN的融合,能够使存储资源的利用率发挥到最大价值(需提供产品功能截图,并加盖厂商公章)5.
支持多副本冗余功能,支持3个或以上副本,副本互斥地保存在集群的不同节点,单个主机或者磁盘故障,确保数据依旧正常访问.
6.
支持数据安全恢复机制,当主机或者磁盘故障后,自动利用集群内空闲磁盘空间,将故障数据重新恢复,并保证副本数量,确保用户数据的可靠性和安全性.
7.
在可视化的WEB管理平台上,可以查看虚拟分布式存储对应的容量大小、容量使用率、实时的IOPS读写次数、IOPS读写数据量等信息,方便为IT管理做为有效的决策依据.
8.
支持数据写入优化机制,将高速SSD作为写缓存,数据先写到SSD,再回写到机械硬盘,提升写IO性能.
9.
支持数据分层,提供好的读写性能,并支持对重要虚拟机提供性能保护.
10.
为了便于部署关键业务系统,虚拟存储可支持OracleRAC,支持共享盘,及共享块设备,支持向导式安装,降低部署复杂度.
套22223网络虚拟化1.
提供大屏展示功能,可直观看到当前整个数据中心业务状态2.
支持对oracle、sqlserver、Weblogic数据库及中间件监控3.
主动探测业务系统,实时监控业务可用性,当业务出现故障时,通过多种方式(短信、邮箱)告知管理员进行排障4.
提供虚拟机报表功能,可以导出TOPN的虚拟机进行1年以内的性能分析与趋势分析报表5.
支持部署虚拟分布式交换机、虚拟路由器、分布式防火墙6.
分布式防火墙能够基于虚拟机进行2-4层安全防护,以虚拟机为单位的安全策略部署,即使改变虚拟机的IP地址信息,安全策略依然生效.
2.
7.
分布式防火墙提供实时拦截日志显示,以及支持"数据直通ByPass"功能,出现问题快速定位问题.
8.
通过License激活的方式,实现网络虚拟化功能(分布式虚拟交换机、虚拟路由器、未来还需要包括虚拟应用防火墙、虚拟应用负载均衡等网络安全组件),支持Vxlan网络和现有的Vlan网络对接,实现虚拟化平台与原有网络的兼容性.
9.
本次配置虚拟路由器不限数量,虚拟路由器支持HA功能,当虚拟路由器运行的主机出现故障时,可以实现故障自动恢复,保障业务的高可靠性10.
可以支持手动指定路由器运行在固定的物理主机上,可以自动将路由器规划到高性能和高网络吞吐的物理主机上11.
在管理平台上可以通过拖拽虚拟设备图标和连线就能完成网络拓扑的构建,快速的实现整个业务逻辑,并且可以连接、开启、关闭虚拟网络设备,支持对整个平台虚拟设备实现统一的管理,提升运维管套22149理的工作效率.
12.
提供虚拟路由器、虚拟交换机等设备的连通性探测功能,方便在虚拟化环境中,进行相应的故障排除和恢复,能够定位到出现故障的虚拟网络设备,并且能够排查到acl策略配置错误等层面,方便快速排查问题保障业务的高连续性224虚拟负载均衡1.
支持轮询、加权轮询、加权最小连接、动态反馈、最快响应、最小流量、带宽比例、哈希、主备、首个可用、UDP强行负载等负载均衡算法.
2.
支持常见的服务器主动式健康检查功能,提供基于SNMP、ICMP、TCP/UDP、FTP、HTTP、DNS、RADIUS,ORACLE/MSSQL/MYSQL数据库等多种类型的探测判断机制3.
支持TCP连接复用功能,利用HTTP连接池机制,将来自客户端的多个请求合并成一个连接发送到服务器,减少服务器端的工作负荷,并提升业务效率4.
支持HTTP缓存功能,利用内存Cache缓存用户频繁访问的web内容,降低后台服务器的负载压力,提升用户访问的响应速度.
5.
支持服务器被动式健康检查,可根据对业务流量的观测采样,辅助判断应用服务器健康状况;对常规HTTP应用可配置基于反映URL失效的HTTP响应状态码的观测判断机制,对于复杂应用可配置基于RST关闭连接和零窗口等异常TCP传输行为的观测判断机制,保障业务的高连续性6.
对Oracle数据库、Weblogic中间件的关键性能指标监控,并通过报表的形式多维度实时展现关键性能参数,提供历史健康状态分析.
界面友好直观,无需在服务器上安装任何插件,能够更清晰的掌握业务分析数据.
7.
支持面向服务器健康度的弹性调控机制,可通过监控业务流中的TCP传输异常来衡量服务器节点的有效性,尝试对性能不足的服务器临时开启过载保护,动态调节服务器的负载,保障业务的高连续性.
套2225虚拟应用防火墙1、吞吐量不低于1.
5Gbps2、支持DDoS攻击防护、Web应用安全防护、入侵防护功能、支持URL过滤和文件过滤功能、僵尸主机检测、病毒防护、网页篡改防护等功能,保障业务的高安全性3、具备独立的Web应用防护规则库,Web应用防护规则总数在3000条以上4、具备独立的僵尸主机识别特征库,恶意软件识别特征总数在50万条以上5、支持对常见应用服务(HTTP、FTP、SSH、SMTP、IMAP)和数据库软件(MySQL、Oracle、MSSQL)的口令暴力破解防护功能,全面保障业务的安全6、支持对被防护网站是否被挂黑链进行检测;7、具备对常见网络协议(SSH、FTP、RDP、VNC、Netbios)和数据库(MySQL、Oracle、MSSQL)的弱密码扫描功能,全面保障业务的安全8、可提供最新的威胁情报信息,能够对新爆发的流行高危漏洞进行预警和自动检测,发现问题后支持一键生成防护规则,能够及时的进行安全防护,全面保障业务的安全9、支持B/S服务漏洞扫描功能,可扫描WEB网站是否存在SQL注入、XSS、跨站脚本、目录遍历、文件包含、命令执行等脚本漏洞,全面保障业务的安全10、提供安全报表,报表内容体现被保护对象的整体安全等级,发现漏洞情况以及遭受到攻击的漏洞统计,可以查看到有效攻击行为次数和攻击趋势套2150226外网-互联网区域交换10/100/1000Base-T以太网端口≥48个,10GSFP+以太网端口≥4个,交换容量≥256Gbps,包转发率≥132Mpps,1U,三层交换台2227内网-汇聚交换10/100/1000Base-T以太网端口≥48个,10GSFP+以太网端口≥4个,交换容量≥256Gbps,包转发率≥132Mpps,1U,三层交换台2228内网-存储同步10GSFP+以太网端口≥32个,交换容量≥640Gbps,包转发率≥480Mpps,1U,三层交换台2229配件-光模块万兆多模光模块块44230端点安全1、针对本次项目,提供50个虚拟机的安全防护授权.
2、必须支持windows2003/windows2008/windows2012的操作系统,支持CentOS5,6,7/Ubuntu10.
04-14.
4/Debian6,7/RHEL5,6,7版本的操作系统;3、支持对所示Agent系统的实时CPU、内存占有率分布监控,支持实时监控每台主机Agent的单CPU峰值、均值的状态,内存峰值、均值的状态.
4、支持PHP、JSP、ASP、ASPX的WebShell脚本检测,支持显示WebShell检测出来的事件日志,例如恶意文件名称、文件名称、操作动作、发现时间等;5、支持SSH、RDP服务的暴力破解检测,支持显示攻击日志,例如攻击源、服务器名、攻击类型等,支持显示暴力破解事件的详情,例如攻击方法、内容、历史情况等.
采用自动化策略,可以自动或手动将暴力破解攻击源加入IP黑名单,以及支持从黑名单列表中删除IP地址.
6、支持显示僵尸网络文件检测出来的事件日志,例如恶意文件名称、文件名称、操作动作、发现时间等,支持显示僵尸网络文件检测过程的详情内容,例如文件路径、文件大小、文件创建时间、进程ID、父进程、进程模块、网络行为.
7、支持微隔离,支持将服务器划分业务组,并且配置业务的应用角色,支持基于业务域的应用角色访问控制的配置,支持基于业务域的应用角色访问策略的显示,支持根据IP和端口访问控制的配置.
套1231UPS电源高频塔式机30KVA/27KW,DC240V,三进三出在线式;200AH/12V蓄电池,后备时间1小时.
套1232服务器机柜42U标准服务器机柜,含2个8位16APDU插排.
套3233机房精密空调制冷量17.
5KW,风量5000m/H,单压缩机,上送风或者下送风,恒温恒湿,含RS485通讯接口.
套1234机房装修防静电地板、吊顶、灯具、应急照明灯具、照明开关、应急灯开关、玻璃隔断、玻璃门、防盗门、防尘处理、墙面处理、保温处理、踢脚线.
套1235机房消防系统感烟探测器、感温探测器、放气指示灯(气体)、声光报警器(气体)、紧急启停按钮(气体)、气体报警及控制主机、七氟丙烷灭火装置、气体灭火报警系统装置调试、紧定式钢导管、铜芯阻燃线.
套1151236KVM一体化切换器1、17寸或以上液晶折叠套件;2、笔记本式键盘;3、触摸式鼠标;4、1U折叠一体化设计;5、16口模拟KVM切换器;6、通道端兼容USB;7、PS/2服务器;8、含界面切换器连接线,韧体升级线,电源线.
台1237综合布线包含综合布线所有材料(PVC、网线、光纤、桥架等)及人工费用.
批1超融合架构容灾数据中心238超融合架构服务器(承载HIS、LIS容灾)1.
硬件配置要求:CPU颗数≥2,核心数≥10核,主频≥2.
2GHz,内存≥160G,可支持最大扩展内存至512G,至少配置128GSSD用于系统盘,至少配置2*480GSSD用于数据缓存盘,至少配置9*4TSATA用于数据盘,至少配置1*4TSATA用于热备盘,GE接口≥6个,10GE接口≥2个;台3239容灾备份一体机(保护others系统)3U机架式;550W(1+1)冗余电源;64位四核处理器;32GB内存,1块240GSSD二级缓存;16个热插拔盘位,配备48TB硬盘(裸容量,企业级7200转磁盘,配置12块4T磁盘);4个千兆以太网接口.
支持通用RAID0、1、5、6、50、60等多种RAID方式,同时要求具备三重数据校验技术,即三块硬盘同时损坏数据不丢.
备份容灾一体化设备,应支持备份、持续数据保护、存储、NAS、虚拟带库、虚拟主机等功能.
支持的数据本地复制,以及到任一台备份设备的远程复制;支持接收NAS设备远程复制过来的数据.
内嵌12TB的持续数据保护授权;可保护无数量限制的Linux、Windows主机;含数据库一致性代理,含自动快照、I/O记录、一致性磁盘组等功能,无数量限制;含FC磁盘阵列功能,iSCSI磁盘阵列功能,NAS功能,虚拟主机功能;含远程复制模块,两台容灾设备之间可实现本地或异地的数据同步.
内嵌备份功能主模块,48TB备份功能使用授权;配置相应数量的磁带驱动器使用授权;配置无限数量的数据迁移器使用授权;配置远程备份代理模块;配置备份对象复制选件;配置场地授权的Windows、Linux版本的文件代理模块,操作系统代理模块和数据库代理模块;含FC磁盘阵列功能,iSCSI磁盘阵列功能,NAS功能,虚拟主机功能.
内嵌Windows、Linux环境下高级备份模块.
支持目标端在线重复数据删除功能,在数据存储时实时完成重复数据删除处理,不占用额外硬盘空间,不增加后期处理操作.
不占用数据源端服务器处理资源,开启重删后,对设备本身的CPU资源占用要小于10%,可随时开启或关闭重删功能.
为保证数据源端的资源安全,不接受数据源端、服务器端的的重删方式.
提供本地快照保护功能,保留历史数据副本,当发生蓝屏、病毒入侵、误删除数据等逻辑错误时,通过调取历史快照副本快速恢复业务.
快照时间间隔可通过界面由用户设定,分钟级快照颗粒度;快照数量针对每个卷/分区授权许可不低于4000个.
基于块存储级别的持续数据保护(CDP)技术,产品采用旁路接入架构设计,在原有服务器到存储的数据路径中不需要加入设备,彻底避免设备本身故障造成生产存储访问中断的风险可能性.
设备在部署时不应改变现有系统环境架构,不会导致生产停顿或业务数据丢失,无台1152需迁移数据.
持续数据保护的目标设备为块设备,链路必须支持iSCSI和FC方式,不接受P2V文件的方式进行持续数据保护工作,支持Windows、Linux等X86环境下的持续数据保护工作,必须支持AIX、HP-UX、Oracle(sun)solaris等Unix环境下的持续数据保护.
可对业务系统的每个写I/O操作(精确到毫秒)进行记录,同时产生连续的无限数量恢复点,当系统出现故障后可恢复至任意选定时间点,不接受精确度在分钟级别或秒级别的保护方式.
支持数据写入生产存储和CDP设备保持完全同步,在故障时两端数据差异不超过1个I/O240容灾备份一体机(保护PACS系统)3U机架式,800W(1+1)冗余电源,两颗64位六核处理器,128GB高速缓存;16个热插拔位,配备48TB硬盘(裸容量,企业级7200转磁盘,配置12块4TB磁盘),4个千兆以太网接口.
支持通用RAID0、1、5、6、50、60等多种RAID方式,同时要求具备三重数据校验技术,即三块硬盘同时损坏数据不丢.
备份容灾一体化设备,应支持备份、持续数据保护、存储、NAS、虚拟带库、虚拟主机等功能.
支持的数据本地复制,以及到任一台备份设备的远程复制;支持接收NAS设备远程复制过来的数据.
内嵌12TB的持续数据保护授权;可保护无数量限制的Linux、Windows主机;含数据库一致性代理,含自动快照、I/O记录、一致性磁盘组等功能,无数量限制;含FC磁盘阵列功能,iSCSI磁盘阵列功能,NAS功能,虚拟主机功能;含远程复制模块,两台容灾设备之间可实现本地或异地的数据同步.
内嵌备份功能主模块,48TB备份授权;配置相应数量的磁带驱动器使用授权;配置无限数量的数据迁移器使用授权;配置远程备份代理模块;配置备份对象复制选件;预装虚拟磁带库功能主模块,内含12TB虚拟磁带库授权(FC/iSCSI);配置场地授权的Windows、Linux版本的文件代理模块,操作系统代理模块和数据库代理模块.
内嵌Windows、Linux环境下高级备份模块.
支持目标端在线重复数据删除功能,在数据存储时实时完成重复数据删除处理,不占用额外硬盘空间,不增加后期处理操作.
不占用数据源端服务器处理资源,开启重删后,对设备本身的CPU资源占用要小于10%,可随时开启或关闭重删功能.
为保证数据源端的资源安全,不接受数据源端、服务器端的的重删方式.
提供本地快照保护功能,保留历史数据副本,当发生蓝屏、病毒入侵、误删除数据等逻辑错误时,通过调取历史快照副本快速恢复业务.
快照时间间隔可通过界面由用户设定,分钟级快照颗粒度;快照数量针对每个卷/分区授权许可不低于4000个.
基于块存储级别的持续数据保护(CDP)技术,产品采用旁路接入架构设计,在原有服务器到存储的数据路径中不需要加入设备,彻底避免设备本身故障造成生产存储访问中断的风险可能性.
设备在部署时不应改变现有系统环境架构,不会导致生产停顿或业务数据丢失,无需迁移数据.
持续数据保护的目标设备为块设备,链路必须支持iSCSI和FC方式,不接受P2V文件的方式进行持续数据保护工作,支持Windows、Linux等X86环境下的持续数据保护工作,必须支持AIX、HP-UX、Oracle(sun)solaris等Unix环境下的持续数据保护.
可对业务系统的每个写I/O操作(精确到毫秒)进行记录,同时产生连续的无限数量恢复点,当系统出现故障后可恢复至任意选定时间台1153点,不接受精确度在分钟级别或秒级别的保护方式.
支持数据写入生产存储和CDP设备保持完全同步,在故障时两端数据差异不超过1个I/O.
241服务器虚拟化技术参数同221项套6242存储虚拟化技术参数同222项套6243网络虚拟化技术参数同223项套6244HIS系统双活/容灾1、提供数据安全和业务连续运行双重保障;2、确保数据零丢失,同时能够接管数据库实现业务连续服务的目标;3、实现对业务系统的数据库切换操作,全中文WEB操作界面.
国内知名品牌,非OEM产品,自主知识产权.
ORACLE9i、ORACLE10g、ORACLE11g、ORACLE12C、Sqlserver2008、Sqlserver2012、Sqlserver2014、Sqlserver2016等.
支持云环境、虚拟机、实体机等环境下的主流操作系统,包含:Linux、Windows、IBMAIX、HP-UX等.
实现80KM左右的同步容灾,考虑今后的需求,要求可以实现200KM以上的同步容灾.
要求实现数据零丢失,支持同步和异步模式.
要求容灾切换在5分钟内完成.
灾备系统可以运行在高带宽或低带宽网络环境下,对于网络带宽不需要有太高的要求,可以运行在百兆网络、千兆网络、光纤等.
灾备系统可以运行在稳定网络环境或不稳定网络环境下,对于网络质量不需要有太高的要求,系统运行过程中,网络出现短暂的网络终止等异常问题,灾备系统仍能保持正常运行、不会被终止.
可以利用多块网卡或多条链路实现链路容错,当某一链路出现故障、暂停或时断时续的现象时,灾备系统可以自动识别,不能影响灾备系统的不间断运行.
实现由于主机,存储以及其他IT物理部件失败或者电力故障引起的物理部件失败灾难恢复.
实现由于基础平台bug(Oraclebug,OSbug,卷管理器以及文件系统bug,存储系统bug以及其他基础软件)引起的数据库无法启动以及数据获取失败等各类灾难恢复.
实现由于程序错误、误操作以及入侵引起的灾难性恢复.
实现数据库内的数据操作的复制,包括INSERT\UPDATE\DELETE、DDL操作、Createtable.
.
as语句,ROWID相关语句等.
实现数据库内的所有对象复制,包括普通表格、压缩表格、临时表格、垃圾箱内的闪回表格等.
要求两个库之间的所有对象完全相同,包括ROWID,基表,视图,同义词,自定义TYPE,IOT表格,SYS用户内的所有对象等.
对系统性能影响小于百分之五.
提供直观的简体中文图形化WEB操作控制台,可以在一个WEB图形界面里管理所有业务系统的容灾系统管理,要求所有容灾功能统一在WEB界面上操作.
在线实施,实施期间生产系统不得停机,业务不能终止.
对容灾平台进行软件升级安装时,无需停止容灾平台,不中断容灾业务系统的运行.
套1245容灾-汇聚交换10/100/1000Base-T以太网端口≥48个,10GSFP+以太网端口≥4个,交换容量≥256Gbps,包转发率≥132Mpps,1U,三层交换台1154246容灾-存储同步10/100/1000Base-T以太网端口≥48个,10GSFP+以太网端口≥4个,交换容量≥256Gbps,包转发率≥132Mpps,1U,三层交换台1247配件-光模块万兆多模光模块块12248服务器机柜42U标准服务器机柜,含2个8位16APDU插排;套1249机房精密空调制冷量17.
5KW,风量5000m/H,单压缩机,上送风或者下送风,恒温恒湿,含RS485通讯接口套1250机房装修防静电地板、吊顶、灯具、应急照明灯具、照明开关、应急灯开关、玻璃隔断、玻璃门、防盗门、防尘处理、墙面处理、保温处理、踢脚线套1251机房消防系统感烟探测器、感温探测器、放气指示灯(气体)、声光报警器(气体)、紧急启停按钮(气体)、气体报警及控制主机、七氟丙烷灭火装置、气体灭火报警系统装置调试、紧定式钢导管、铜芯阻燃线套1252KVM一体化切换器1、17寸或以上液晶折叠套件;2、笔记本式键盘;3、触摸式鼠标;4、1U折叠一体化设计;5、16口模拟KVM切换器;6、通道端兼容USB;7、PS/2服务器;8、含界面切换器连接线,韧体升级线,电源线;台1253综合布线包含综合布线所有材料(PVC、网线、光纤、桥架等)及人工费用批1院感系统254病例预警1、基于卫计委颁布《医院感染诊断标准(2001)》之上,运用独有核心知识产权的预警模型,对患者的诊疗信息数据进行分析预警,及时提醒感控专职人员及临床医生的患者疑似感染.
2、智能分析能力强,能够处理万级数量床位的超大型医院,1小时可分析10万条患者诊疗数据;3、支持对纯文本、半结构化或结构化的病历内容进行自然语言分析处理,对xml、html友好支持;4、分析病历中感染因素,并与病历中描述部位结合,上下文智能识别感染因素预警;5、支持对患者常规检验中感染相关重要指标进行分析并提示,如降钙素原、C反应蛋白、超敏C反应蛋白;6、结合模型预警计算出患者感染部位的感染开始日期,自动区分出医院感染与社区感染;7、自动生成待处理疑似感染病例,按在院、关注患者、出院三种患者角度进行预警病例查看,同时支持根据用户管辖科室、全院两种方式查看;8、支持对患者疑似感染病例操作的同时,可查看患者的重要关注因素;9、支持专职人员对疑似病例处理,包括确认、代报、排除,处理后的疑似病例标记为已确认、已排除,未处理的则是未处理标识;10、对疑似感染病例的预警来源维度分类展示,包括:病历、检验、体温、影像、抗菌药物使用情况,方便专职人员查阅;11、对疑似感染病例的预警来源直观展示,包括:诊断感染依据、原文内容、出现时间段;12、支持对疑似感染病例的预警来源穿透查看,穿透后直接跳转至原诊疗数据位置;套115513、支持对病历中感染因素进行显著颜色标记,以便专职人员能够直观看病历;14、支持对患者病例关注操作,同时以显著颜色标记患者诊疗卡片,方便用户直观看到是否为关注患者;15、支持对患者的疑似感染进行干预到临床操作处理,临床医生接收干预消息后,可对患者进行疑似感染病主动确认或排除操作;16、支持对患者的疑似感染进行感染病例代报.
255暴发预警1、以事件形式展示疑似暴发概况;2、支持暴发预警提示在首页监测面板显著提示,对未处理的暴发预警始终显示;3、监测项目包括:发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、感染部位;4、支持对监测项目的关注程度进行自定义调整,包括重点关注、一般关注;5、支持对查询结果内容穿透查看具体明细,如血培养疑似暴发的送检项目、送检时间可直接展示查看,减少打开页面次数;6、支持对疑似暴发的审核操作,包括确认暴发、排除暴发、备注事件、干预;7、支持对审核后的疑似暴发事件查看审核人、审核时间、备注内容;套1256监测面板1、提供友好的用户交互界面,能够集中展示全院概况、待处理事宜、重点指标监测;2、全院概况,能够支持用户查看及穿透至对应页面,全院概况内容包括:在院患者人数、体温异常人数(体温≥38℃)、三大插管人数、重点菌检出人数;3、待办事宜,能够对1个月内未处理的内容总数展示及穿透相应功能进行业务处理,待办事宜内容包括:暴发预警、感染预警、感染报卡、暴露上报;4、重点指标监测,能够对重点的指标进行监测及穿透查询相应统计分析,包括:感染部位构成(年度)、送检标本构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、职业暴露人员构成(年度)、全院发热患者趋势(近7天)、MRSA相关血流感染(近7天)、多重耐药菌检出率趋势(近7天)、发病率趋势(近12个月).
套1257PDCA持续改进1、支持建立全院的PDCA持续改进机制,能够有效地根据发现问题进行项目PDCA;2、能够支持感控专职人员维护PDCA流程模板中的模板名称、过程名称;3、支持感控专职人员发起新增PDCA持续改进,包括关联科室名称、监测项目、预期目标、资料来源、监测结果、问题叙述、原因分析、督导项目负责人、参与人员、是否开展调查与改进、具体PDCA调查与改进步骤;4、支持PDCA内容打印报告、另存为PDCA改进模板;5、支持医院对PDCA流程的自定义及顺序调整.
套1156258干预会话1、更为灵活的消息盒子,支持与医院主业务系统消息对接,如HIS系统、电子病历系统,对接后使消息接收和传送更加统一;2、支持两种消息发送方式,包括:个人与个人的一对一实时沟通,个人至科室的一对多消息发送;3、支持查看发送的消息接收人数和未读人数;4、支持对未读的消息一键已读操作,同时可查看全部消息;5、消息发送支持个人到个人的一对一方式、个人到科室的一对多方式;6、支持临床科室接收感控管理端的消息,包括:感染病例审核结果提醒、职业暴露复查提醒、干预消息提醒、即时通讯消息提醒、SOP感控标准操作流程提醒;7、支持感控管理端接收临床科室的消息,包括:感染病例报卡提醒、职业暴露上报提醒、即时通讯消息提醒;8、不同的消息类型,点击后可进入不同的界面,进行查看、审核等业务操作,减少用户跳转操作;9、支持以患者为中心,查看贯穿患者在院期间所有干预信息及即时消息内容.
套1259感染监测1、支持对感染病例报卡的审核操作,报卡信息的补充及修改;2、支持对感染病例审核时,可查看患者历史报卡的记录概况;3、支持按不同筛选条件进行感染病例查询,如:日期类别、感染类别、感染诊断名称、导管相关性条件、致病菌名称;4、支持对感染病例进行感染终止日期修改、疾病转归;5、支持对已确认的感染病例报卡删除操作;6、支持最新2016年全国医院感染培训基地的现患率横断面个案调查表;7、支持不限次数的现患率横断面调查;8、支持一键自动生成调查日在院患者及出院患者现患数据,如:患者基本信息、所在科室,调查者可对调查表进行信息补充;9、支持对完成的调查数据可直接上报至全国医院感染监控管理培训基地;10、支持查询在院患者及出院患者,并可按住院号、病案号、姓名模糊查询.
套1260ICU监测1、支持对全院ICU、PICU、CCU、MICU等ICU病房监测;2、支持自动生成新住进患者数、住在患者数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数;3、支持对监测月报中的患者数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数;4、能够自动生成监测月报按(≤1000g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g)进行分组的新生儿监测月报,同时也支持2015年版新分组(≤751g、(751-1000)g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g);分组的新住进患者数、住在患者数、脐/中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数;5、支持对未填写体重的新生儿提供维护窗口;6、支持对监测月报中的患儿数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数;7、支持临床病情等级评分功能,医生根据患者病情,对患者病情进行评分操作,一周内选定一日进行病情等级评定;8、支持临床病情等级未评分人进行归纳,方便查询及评分.
9、支持按照住院患者人数的时间段查询,若是新生患儿,则按照体重进行分组展示;10、统计分析:科室感染率(%)、科室感染例次率(%)、日感染率(‰)、调整感染率(%)、调整日感染率(‰)、中心静脉插管使用率(%)、呼吸机使用率(%)、总器械使用率(%)套1157261手术监测功能介绍:1、支持与医院HIS手术记录单、手术麻醉系统自动匹配手术监测相关数据;2、支持优先进行重点手术监测,重点监测手术可根据医院开展情况进行手术目录调整;3、支持手术与已上报的手术切口感染诊断自动关联;4、支持手术信息登记表信息修改补充,标红且优先显示影响统计分析的重要信息;5、支持手术信息登记表归档功能,可进行归档和撤销归档操作;6、支持外科手术监测多条件查询,包括:手术日期、患者姓名、申请科室、重点手术、手术操作类别、手术部位、切口等级、手术名称、手术医生、手术间、手术时长;7、能够根据手术搜索条件进行多条件搜索,并查询的结果导出为XLS.
统计分析:1、支持可按多种条件进行查询统计,包括:住院患者、切口等级、愈合等级、麻醉方式、手术间、感染名称、重点手术、手术操作分类、手术部位分类;2、与手术相关医院感染发生率3、手术部位感染发生率4、手术患者肺部感染发生率5、择期手术术后相关感染发生率6、择期手术术后相关感染发生率7、择期手术患者肺部感染发生率8、急诊手术相关感染发生率9、急诊手术患者肺部感染发生率套1262系统接口HIS系统接口开发及调试,合理用药系统接口套2二、麻醉及重症监护临床信息系统263麻醉准备阶段需求1、能够批量接收HIS下达的手术申请信息.
2、能够接收指定患者HIS下达的手术申请信息.
3、能够批量安排HIS下达的手术申请信息,对手术申请进行统筹处理,分配手术资源,完成麻醉的排班过程.
4、能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单.
5、能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单,并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等.
6、能够通过与HIS系统集成,提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等.
7、能够通过与EMR系统集成,调阅患者的住院病历病程.
8、能够通过与PACS系统集成,提取患者术前的影像信息.
9、能够通过与LIS系统集成,提取患者术前检验结果.
并自动填充到术前访视单中.
10、能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等,麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划.
11、能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息.
便于快速安排患者进行手术.
12、能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书13、能够与多系统进行数据交换,配合麻醉术前访视结果,快速完成麻醉术前评估及评分功能.
套1264麻醉开展后需求1、能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中.
2、能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息,实现麻醉事件及用药的快速录入.
3、能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间(或持续事件的套1158起始时间),自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等.
4、能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入.
5、能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位6、能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量,在独立界面以按钮形式展现,实现常用药品、事件的快速录入.
7、能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点,对应麻醉备注区域事件详情.
8、能够实现麻醉单模板套用,并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板.
9、能够实现交接班麻醉医生的记录.
10、能够以时间轴的方式显示患者的手术流程,便于医护人员对手术流程的把控.
11、能够以醒目的方式显示当前手术状态,并显示患者当前状态的医疗文书.
若该状态下的文书没有完成,可配置无法进入下个状态.
12、能够根据医院的需求维护患者的手术状态,并支持术中患者手术状态的修正.
13、能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储.
14、支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式,提供两种以上不同风格供选择.
15、能够在术中提供独立的界面,对本手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示.
16、能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示,同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示.
17、能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示.
18、能够提供图形化修改体征的便捷操作.
19、能够提供修正前原始数据的保存功能20、能够按照医院要求的格式生成护理记录单,支持同步麻醉单上相关信息,并记录患者手术过程中的护理信息.
21、能够生成器械清点单,记录术中手术器械名称和数量,并可记录核对后的器械数量.
支持通过模板套用录入.
22、能够演算患者血流动力学参数.
265术后复苏阶段需求1、能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单,记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结.
2、能够提供麻醉Steward苏醒评分.
3、能够提供疼痛评分.
4、能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息,自动生成复苏记录单.
5、能够支持延续麻醉记录单模式,保证术中与复苏的患者数据连贯一致.
6、能够对手术患者进行术后手术信息登记,便于术后统计.
7、能够按照医院要求的格式生成术后随访单,记录患者术后随访信息.
8、能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单,记录患者术后镇痛效果.
套1266病案管理需求1、能够对已完成的麻醉病案进行提交,提交后的病案不允许编辑、修改.
支持能够将患者麻醉病案上传至电子病历系统(EMR),并能够追溯历史文书版本2、能够在提交病案时进行提醒.
3、能够检查指定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况.
4、能够打印患者的麻醉相关病案,可以打印病案后自动完成病案归档套11595、能够集中打印患者的麻醉相关病案.
6、能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录.
7、能够通过HIS系统集成浏览患者基本信息.
8、能够通过LIS、PACS系统集成分别浏览检验结果、影像信息.
9、能够通过住院号、医护人员、手术名称三种方式对患者及手术信息进行检索.
10、能够浏览指定患者所有历史麻醉病案.
267麻醉质量控制管理需求1、提供卫生部标准的手术安全核查单格式,能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认.
2、支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法.
可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分,通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪.
同时结合患者临床其它症状,便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告.
3、能够在用户打印文书时自动检查文书内容,在未填写完整时弹出提醒.
4、能够自定义文书必填项目.
5、能够提供独立界面浏览患者文书完成情况,对科室麻醉文书工作进行管控.
6、能够自动汇总质控相关数据,便于科室定期自查.
具体统计项目包括:7、麻醉总例数/季/年8、由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年9、由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年10、麻醉复苏(Steward苏醒评分)管理例数/季/年11、麻醉非预期的相关事件例数/季/年12、麻醉分级(ASA病情分级)管理例数/季/年13、能够根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报,支持不良事件模板套用.
14、能够支持以书面方式呈报.
15、能够与省级质控中心进行对接上报数据.
套1268统计查询需求1、能够根据指定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数.
2、能够根据指定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长.
3、能够根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长.
4、能够统计指定日期范围内的术后镇痛患者信息.
5、能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方法的手术例数.
6、能够统计指定日期范围内的ASA分级例数及对应的术后死亡例数.
7、能够根据指定条件统计手术医生例数及平均手术时长.
8、能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长.
9、能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询.
10、能够统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数.
11、能够将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表套1269手术排班公告需求通过大屏液晶电视动态显示当天手术安排,内容包括时间、手术状态、手术间、患者姓名、手术名称、手术排班大屏公告手术等级、手术医生、麻醉医生;能够可灵活配置手术大屏公告显示的信息内容与显示风格.
(需要平板电视硬件支持)套1160270家属大屏公告需求1、通过大屏液晶电视动态显示患者手术安排及手术状态,信息自动刷新,并可以在公告屏上分屏显示围术期注意事项、宣传片等,实现患者家属宣教功能.
(需要平板电视硬件支持)2、能够通过配置隐藏患者名字、床号、术前诊断、手术名称等敏感信息,只保留姓氏和手术摘要,以保护患者隐私.
套1271基础支撑平台需求1、能够支持WEBservices、视图等多种集成方式.
2、能够支持通过HIS获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等.
3、能够支持通过LIS获取患者检验报告.
4、能够支持通过PACS获取患者影像报告.
5、能够支持通过EMR获取患者病历、病程记录.
6、能够获取监护仪上的血压、脉搏、心率、SPO2等患者生命体征信息.
7、能够实时获取麻醉机上的呼吸频率、潮气量、呼吸比、ETCO2等患者生命体征信息.
8、能够记录断网情况下的当台患者体征数据.
9、能够支持通过HIS更新本地字典.
10、能够支持用户手工维护本地字典.
11、能够支持维护科室手术间.
12、能够配置麻醉记录字典,包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法.
13、能够将现有医疗文书内容保存为模板.
14、能够快速套用系统维护的医疗文书模版.
15、能够支持配置文书模版,包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等16、能够支持管理员对公有模版进行编辑维护.
17、能够支持麻醉医生创建私有模版,仅限创建者可见.
18、能够离线保存采集到的体征数据.
19、能够提供数据库备份机制,定期对数据进行备份.
套1272用户权限管理需求1、能够根据医院信息化管理的要求创建用户,包括登陆用户名、密码及所在科室.
2、能够修改指定用户的登陆密码.
3、能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限.
4、能够编辑系统角色的名称,用于分配一系列的程序功能访问权限.
5、能够分配指定角色所具备的系统权限.
6、能够对麻醉医师资格分级授权管理,避免麻醉医生超权限实施麻醉.
套1273系统接口与现有系统接口安装调试(HIS、LIS、PACS、合理用药系统)个4三、OA管理系统274门户管理1、建立医院内部信息门户,实现信息发布、医院形象、规章制度宣传等功能2、提供个性化门户首页,并可按照用户实际应用需求定义多个门户,对每一个门户的内容和样式可以进行自定义3、可定义医院门户、科室门户和个人门户,每个门户都可设定管理员,并在其管辖范围内设定各用户对该门户的使用权限;4、可直接进行发布内容编辑,支持word、excel、html多种文本格式;套1161275信息传递1、即时消息:支持在线或离线人员之间进行信息交流.
离线人员上线后能马上收到消息.
即时消息可以减少不同机构、部门、办公室之间人员的走动,提高办公效率;减少电话量,降低费用.
支持带的信息沟通;2、在线对话:类似于MSN的在线对话功能,提供两人或多人的在线对话,使相互间信息沟通更即时、更有效.
3、文件传阅:传阅功能用于内部非正式的文件交互,可以代替内部邮件使用,主要用于征询意见、文件共享等应用;能支持多人同时协同编辑同一Word或Excel的功能;4、手机短信:针对经常外出办公人员,系统可通过发送手机短信的形式,将重要的消息准确、及时地传递到人;5、人员去向:个人去向数据记录科内人员在岗/休假情况,科主任可直观查看.
6、通知公告:在个人办公平台上发布的信息可以面向所有用户,也可限于特定科室或人员范围,配合图片或功能,免去人为张贴通知公告的繁琐.
;7、论坛:提供问卷设计、问卷填写、调查结果统计功能.
用于意见收集、在线投票等用途.
可灵活定义多种问卷.
对调查结果可进行统计汇总.
8、网上调查:支持用户可以自行设定不同类型的栏目,限定栏目的讨论主题、署名方式(实名还是匿名)、参与人员范围以及管理权限归属.
支持匿名方式,可以用于投诉或收集、处理其它比较敏感的意见.
套1276公用文档提供知识门户、单位文档、科室文档、文档搜索、文档收藏、回收站等功能,文档管理将分散在个人电脑上的电子文件集中管理起来,方便各部门查询和使用,有效地保留了单位的重要知识资产,同时也实现了知识的沉淀和积累.
文档管理实现了对目录和文件的分级授权,未经授权的人员无法进入文件夹查看内容,甚至无从得知该文件夹或文件的存在.
未经文档创建人或其授权人同意,任何人都无法对文件夹进行改动和删除(包括系统管理员),最大限度保证了文档、资料的安全和保密.
套1277日程管理日程安排:通过日程安排模块,用户可以安排自己每天的工作、预约他人、查看部门内部其它人员公开的日程安排,秘书可以代为领导安排日程.
工作安排、任务管理:领导可以方便地安排任务(交办),经办人收到领导交办的任务后,进行工作的组织(承办),并随时可方便地向任务交办人(领导)进行进程汇报.
领导可以随时掌控任务的执行情况,对任务的执行人进行工作的指导,对未按规定时间完成的任务进行催办督办套1278会议管理通过"会议管理",将会议申请、审批、通知与会人员、撰写会议纪要、会议纪要审核与发布等环节进行全程管理,可直观监控会议室情况,对会议冲突自动检测,支持一次申请多时段的会议.
会议管理可对会议要素(时间、地点、议题、主持人、参加人)、会议准备(会议室安排、会议资料准备、设备准备)、会议结果(会议纪要)进行全面管理.
实现了从会议准备到会议结果的整个会议过程的管理,提高会议质量.
套1279公文管理(收文)收文管理:实现医院收文管理电子化、处理自动化,完成收文过程中的一系列操作:公文登记、拟办、中转、转发、处室拟办、领导审核、承办单位办理、归档的全过程管理.
在实际的公文流转过程中,经常会遇到相关人员不在或出差的现象,系统提供两种解决方案,一种是移动办公,即在外地通过Internet访问系统,进行相关的审批处理;另外一种就是设置代理人,即当公文处理人员外勤或出差期间,系统通过"临时授权"设置代理人处理相关审批.
套1162280公文管理(发文)发文管理:发文管理实现单位内部发文的审批、签发过程的自动化,提高公文流转效率,是实现各级机构部门、事业单位无纸化、自动化办公的重要环节.
系统支持以不同的发文机关或部门进行发文,并按不同的发文机关进行发文的编号套1281档案管理1、提供符合国家标准的档案管理系统.
2、系统各功能模块中的文件处理完毕,可自动归到档案系统3、管理员可以设置每一类档案的安全策略.
4、提供档案借阅功能,电子档案的借阅可实现自动归还,在借阅期结束,系统自动回收文件;实物档案的借阅采用手工归还;5、可以与第三方档案管理系统进行接口,实现OA中的文件自动归档到第三方档案系统套1282流程管理1、提供零编码图形化的流程设计功能,流程图设计满足GB/T1526-1989规范,并可提供便于流程使用者进行流程全貌查看的图形式和列表式流程显示方式.
2、流程设计支持无编码实现从第三方系统数据库或服务接口进行数据流入、流出.
3、支持从第三方服务接口发起流程,并可以在流程审批通过后调用第三方的服务,驱动第三方系统完成流程后续处理.
4、流程设计中流程步骤分级,流转能识别直接上级,支持逐级审批,要有并行、分支、会签、加签、转签、暂停、回退至任意节点(能保留原来的审批记录)、直送、跳转、审批、阅办、拟办、分发、自动通知申请人、自动或手工选择流程下一步环节、自动归档、并行流转、条件判断等丰富的流程控制功能;并支持流程撤销、删除(条件设置下)、重新发起、保存草稿等功能.
5、支持复杂的与/或、分流/汇流、事件、活动等.
流程根据多样化的选择方式选定执行人,例如通过角色、部门负责人、人员等多种方式自动选择分管领导或岗位负责人等,并可对当前审批人和当前审批人上级的岗位职责进行判断,根据判断结果走不同的审批方向;流程可被复制,生成新的工作流程模板,方便流程的设计.
6、一个流程要能够绑定多个表单,或者一个流程能够绑定一个表单集.
能够实现不同的步骤对应不同的表单.
7、流程图在执行过程中的显示功能,可以在流程图中标记当前正在执行的步骤,方便用户跟踪流程的执行状态.
8、流程的运行权限和管理权限分离.
管理权限指的是对流程定义的权限,管理权限方面可以支持为不同的部门、用户、工作组分配不同的管理权限,实现流程的统一管理、分权控制;所谓运行权限指的是启动、操作、控制等使用流程的权限,要求能够任意的定义部门、用户、工作组对不同流程的运行权限.
无论流程设计管理上的权限还是运行时的权限,都可以按组织架构任意的设置权限,充分满足企业的管理和使用需要.
9、流程监控与维护:可以按照查询条件监控流程的流转情况,包括流程的数据、审批的结果与状态.
能够便捷的对工作流进行修改、删除,可以对工作流设置进行重新定义,工作流的修改或删除不影响原来已完成的工作流.
10、程提醒:能够预设各阶段的操作时间,并针对超时的流程进行重新触发或标注提醒,也要求可以按相对日期、绝对日期等进行催办,催办信息可以通过工作台、邮件、手机短信等方式进行提醒,可以设置催办的管理和监督人,可以按系统设置的信息主动进行催办,也可以由监督人人为的进行催办,可以发送催办单.
11、可实时分类列表目前正在运行的流程实例、已办结的流程实例(其中通过的、各种原因不通过的各是多少);并可按时间段、名称等进套1163行模糊检索;点击具体的流程实例可看到其定义和当前流转状态.
12、流程可实现一类流程的统一分类,并根据流程轻重缓急程度或流程的分类可设置颜色来区分.
13、工作流授权设置:支持按单个流程授权,按流程分类授权,并支持根据流程的字段内容进行授权设置(如按发起人部门,费用类型、费用金额等条件进行流程的授权代理设置).
授权结束时,针对未处理的流程能自动回收给授权人.
支持管理员后台设置授权代理关系.
14、工作流自动触发:可以根据设定时间、根据事件自动触发启动工作流,自动触发功能可通过表单界面或按钮可配置完成,并提供相关接口.
15、审批/填写提示:可以在工作流任一流转节点,关联审批事项、规章制度等参考文档以及相关项目信息,对节点操作人进行提示、帮助.
16、流程数据统计报表:对流程流转过的数据根据表单字段之间模糊组合提供图形化报表统计、汇总、分析.
17、工作流效率分析统计:对流程各环节的查看时间、执行时间、审批记录、工作流的回退,工作流的加签转签现象等信息进行统计分析.
18、支持在流程中加入文件,并且通过文档控件,能支持在线修订微软word/excel格式的.
283表单引擎1、提供基于web的可视化图形方式设计表单,并可通过拖拽,点击等方式方便定义表单及其当中的域的各种属性以及表之间的关系;支持对表单内容进行查询和统计;支持表单定义可分级授权,表单中每个数据项的操作权限可按照表单流程节点分别设置;同一表单可任意绑定多个流程.
2、所见即所得的表单设计功能.
3、流程的自定义设计表单中能够在后台代码中进行数据验证的功能.
4、可实现复杂的表单设计,如常见的采购单、订单等一对多关系的复杂表单,并支持重复表的设计,这对复杂的业务流程处理非常重要.
5、单设计必须具有版本管理,新发布的表单只在新文件中使用,旧的文件仍使用旧的表单,保证文件前后的一致性.
6、自动识别表单绑定数据字段类型,在运行时刻,用户输入不合法类型时,自动检查并做出提示.
7、支持从第三方数据库或服务接口读取数据,如药品名称、患者名称等,方便用户进行选择.
8、支持表单字段联动,如当用户输入患者住院编号时,能自动调出患者相关资料准确填写到表单相应字段中.
9、公式缺省值.
表单上的控件有时需要在新打开时被缺省置为某个值,如当前用户账号、当前用户所在部门、当前时间等,要求表单能够以公式的方式支持几种情况,实现表单控件缺省值可设置为公式.
10、支持表单字段的合并、查询以及统计分析.
11、完善的表单数据管理功能,方便管理员对数据维护时可以方便快捷的进行查询、排障等操作.
12、支持手机视图,当表单在手机端显示时内容进行适度简化,满足移动快速审批的需要.
套1四、微信端284OA传阅1.
与医院OA无缝融合,在微信企业号上接收、查看发起文件传阅,发表意见或评论并进行确认.
2.
可在微信企业号上发送语音、图片、文字等多媒体内容,并可在微信企业号上播放.
套1164285OA流程与医院OA无缝融合,用户可直接在微信企业号上发起流程申请,对接收到的流程进行批复处理,并查看处理过或者自己发起的流程处理情况,无需桌面端再次处理套1286OA门户支持在微信上查看门户消息和通知公告套1287新闻公告要求与医院OA无缝融合,OA新闻公告发布后,微信企业号接收推送消息并查阅.
套1288员工自助用户可在微信企业号上直接查询排班、工作日程及薪资情况.
套1289问卷调查支持在微信端进行问卷的在线填写和查看问卷调查套1290会议管理可与医院OA对接,相关人员在桌面OA发起会议申请后,参会人员可以在微信上查看会议日程,进行会议签到.
发起者也可以在微信端发起会议申请和查看我的会议申请列表,申请会议时可对会议室进行冲突检查.
套1291车辆管理支持在微信端查看用车申请,发起用车申请套1292系统接口现有系统全面整合批1五、药学管理系统293读取和查看病人信息1、基本信息:及时了解病人的基本信息、诊断等基本情况;2、医嘱:迅速掌握病人用药情况和治疗措施等;3、检验检查结果:包括病人实验室检查结果以及影像学检查结果等;4、手术信息:包括手术名称、切口类型等信息.
5、费用信息:可查看患者的费用明细情况.
6、其它信息:药占比、抗菌药物药占比、手术、送检、住院病人用药日志等信息.
7、查看该病人在系统内开展的所有工作.
8、同时"系统"应能提供医院电子病历(EMR)链接功能,从而获取病人详细信息.
套1294处方点评1、"系统"应能对剂量范围(包含正常使用剂量、肝损害剂量、肾损害剂量)、超多日用量、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、门诊输液、超适应症、特殊人群用药(包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药)、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率不合理用药情况进行程序点评,并提供规则自定义功能,使得点评结果更加符合医院实际用药情况.
2、"系统"应能对处方(医嘱)的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评.
3、"系统"应能对特定药品、疾病、病人以及不合理用药类型(如联合用药、重复用药、用法用量等)处方(医嘱)进行专项点评,应能抽取同时含有两种药品或两类药品的处方/医嘱进行点评,应提供患者处方号(住院号)批量导入功能、保存筛选条件功能.
4、"系统"应提供抗菌药物联用图、时序图,可直观查看患者抗菌药物使用(联用)情况、抗感染治疗情况.
5、系统"应能自动生成点评工作表,点评工作表的药品问题需直接以文本形式显示,且处方(医嘱)存在的问题可对应到导致该问题的具体药品上.
6、"系统"提供右键说明书查询、右键合理用药审查功能,为人工点评提供参考.
7、门急诊处方点评功能8、住院病人医嘱点评功能套11659、门急诊抗菌药物处方点评功能10、住院病人抗菌药物专项点评功能11、围手术期抗菌药物专项点评功能12、门急诊处方专项药品点评功能,包括血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品13、住院病人专项医嘱点评功能,包括血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品14、门急诊处方抗肿瘤药物专项点评功能15、住院病人抗肿瘤药物专项点评功能16、住院病人特殊抗菌药物(万古霉素等)专项点评功能17、住院病人人血白蛋白专项点评功能18、门(急)诊中药饮片处方专项点评功能19、门(急)诊中成药处方专项点评功能20、用药排名医嘱点评功能,应能对使用前N位药品的科室、(开嘱)医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评.
21、门(急)诊基本药物专项点评功能295抗菌药物临床应用监测1、"系统"应提供体温信息查询功能,可查看患者历史体温记录.
2、"系统"应提供自定义输液药品功能,药师可根据医院实际情况计.
3、"系统"应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定,提供抗菌药物临床应用调查表填写和批量导出功能.
通过从HIS系统提取的病人信息,智能判断病人的类型(手术病人、非手术病人等等)并自动生成"手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表"及"用药合理性意见表"套1296电子药历1、"系统"能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息,实现电子药历的快速生成.
要求可书写出院或在院病人的电子药历,可对病人药物治疗情况进行总结.
要求能自动导入病人基本信息、主要治疗药物、检验检查结果等;要求能按日书写药物治疗情况,按日批量导出治疗日志.
2、"系统"能够通过从HIS系统提取所有的病人信息,实现查房记录的快速生成.
套1297统计分析1、"系统"应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》、《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》等相关规定的要求,提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析.
2、"系统"利用图文并茂的形式,通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段,提供了大量统计分析报表.
3、大处方分析4、"系统"应提供超N天用量患者、超N次就诊患者用药情况统计.
5、抗菌药物临床应用管理6、医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计7、抗菌药物临床应用管理评价指标及要求报表8、合理用药监测系统相关统计9、国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报套1298系统接口HIS系统接口批1六、HRP管理系统166299总体建设要求按照医院信息平台集成规范进行HRP各子系统单点登录集成,要求在同一界面框架内进行各子系统的集成调用,并提供一次密码录入功能,必须包括但不限于以下八个子系统:预算管理系统、成本核算系统、成本分析管理系统、HIS账务管理系统、药品账务管理系统、资金管理等.
并且具备自定义单据流程、审批流、单据转换规则、自定义报表、字段可自动扩展,具备移动轻应用框架.
套1300全面预算管理系统1、预算管理内容:包含业务预算、收入预算、成本预算、物资采购预算、固定资产及其他投资预算、基本建设预算、资金预算等,将医院所有收支全部纳入预算管理;2、预算管理流程:支持预算样表格式设计-样表下发-预算编制-预算分解—预算调整—预算执行—预算反馈—预算汇总—考核分析等业务流程科学管理,并对预算的实际执行进行调整、审批、查询和监控.
可以根据医院需求,灵活的设置预算管理流程;3、预算编制:包括预算方案的选择、预算项目的筛选、预算周期的定义、预算责任中心的定义、预算报表审批流程定义及执行过程监控、支持账套数据取数、预算数据的引入等.
4、预算控制:根据预算方案,对采购环节和使用环节、财务环节上,加强对物资材料预算的定额控制,形成对办公用品、低耗品、印刷品、一般耗材、高值耗材等"多品"的监控管理.
5、预警机制:在预算执行过程中建立预警机制,通过信息系统自动提醒、预算执行情况稽查等方式来提示用户预算执行进度状况.
6、支出控制:通过付款计划、付款申请审批控制各种对外款项支付,通过内部费用预算、费用申请审批控制内部费用报销,严格控制资金流出,保证预算执行到位.
7、预算综合分析:计划执行分析、收支预算分析、因素分析、专项材料分析等.
8、全方位、多方案、多维度自定义时间范围和对象范围的预算控制分析功能;套1301HIS账务通过同HIS收费系统的集成,满足医院财务人员,对门诊收入、住院收入、住院结算、病人预缴金、病人欠费等业务的凭证生成以及财务管控的需要.
满足医院新会计制度要求的HIS数据和HRP财务系统一体化整合,生成财务收入凭证.
1.
HIS收入项目于会计科目对照设置:支持数据批量导入,设置收入项目于会计科目对应关系2.
交易方式与会计科目对照设置:设置不同的交易方式对应的会计科目;支持数据批量导入和手工录入;3、交易方式与银行账号设置:设置交易方式对应的银行辅助账信息;支持数据批量导入和手工录入4.
收入数据:HIS业务数据;支持手工录入和批量导入.
5.
IS收入数据凭证生成:生成HIS收入数据的凭证;从财务管理需要,为会计对医院的药品采购、药库账务管理、药房账务管理提供有效的支持.
套1302药品账务满足医院新会计制度要求的药品数据和现有财务系统一体化整合,生成药品的入库,退库、调拨、领用、退货等功能.
1.
HIS供应商对应关系设置:设置HIS供应商和HRP供应商之间的对应关系;支持数据批量导入和手工录入2.
药品科目对应关系设置:设置药品药品入库,退库、调拨、领用、退货等业务和会计科目对应关系设置;支持数据批量导入和手工录入3.
药品数据:药品业务数据;支持手工录入和批量导入.
4.
药品数据凭证生成:生成药品入库、调拨、领用等数据的凭证.
套1167303全成本核算管理系统1、系统能够满足在一个账套下,针对同一数据源同时形成多套不同的成本核算结果;2、核算分摊方法可灵活设置科学、合理的参数,便于不同成本项目采取不同的归集分摊方法,诸如:按面积分摊、按人员分摊、按服务量、按工作量分摊等;支持公用成本按照任意参数合理分摊,分摊方法要能适应医院管理模式的变化,提供多种方式实现间接费用及成本转移的分摊功能.
具备单级分摊、定向分摊和多类多级自定义分摊功能,并生成科室全成本核算账册报表;3、提供His数据采集专用接口.
4、系统能够满足科室全成本核算要求,可根据医院科室业务及管理属性的特点,自定义科室类型、成本分摊方式及级次,对科室直接成本、综合成本、后勤成本、行政成本、护理成本、内部劳务及服务成本,进行多级直接;直到将成本归集到相应医技科室及直接医疗科室;5、系统能够满足财务成本一体化管理模式,在处理会计凭证的同时进行成本数据的归集,保证会计数据与成本数据的一致性,避免多方对账.
6、提供院级以及各级核算单元的"收入分析"、"成本分析"、"效益分析"等分析内容.
通过应用"因素分析"、"比较分析"、"趋势分析"、"差额分析"、"量本利分析"等多种分析方法,寻找成本控制点7、能够自动出卫计委要求的14张报表(各科室直接成本表、)套1304成本综合运营分析管理系统从成本核算的主体(管理科室/临床科室/病种/医疗项目等)、成本核算的对象(直接成本/间接成本/人力成本/材料成本/服务成本等)等多个角度对成本结构和变动趋势情况进行分析,发现成本管理当中存在的问题并及时优化成本构成.
1、通过成本核算给医院建立一套以人、财、物为管理中心的经营管理制度,例如科室之间涉及人员借用、借调的时候该如何核算,涉及到手术室和其他科室的合作收入及成本如何核算,医院物资如何落实到二级库管理等各种管理方法,在实施的过程中公司方项目实施小组也会结合医院自身的特点去帮助医院建立以成本核算为中心的各种管理制度,全面提高医院的管理水平.
2、能实现对科室的分开核算,各尽其职,充分发挥各科室管理耗材、水电等方面的优势,在系统里我们可以跟踪每一个耗材它的实际使用和消耗情况.
3、支持病区之间的相互借床,从而提高床位的使用率,提高内部竞争.
4、支持不同核算单元之间设备的互借,同时系统可以对设备使用情况进行全程跟踪,全面提高设备的使用效率.
5、可以把医院的维修等非量化劳动和物化劳动量化纳入到核算体系中,实现医院内部的有偿服务,提供维修工时字典库和供应室消毒物品价格字典库.
在实施的过程中可以针对医院核算单元建立服务当量考核体系,给医院提供各种内部有偿服务价格做参考.
最终通过实施并结合医院自身的特点,建立一套规范的详细的内部服务价格.
6、系统可以根据人事去向及岗位变动情况,对人员的作业进程进行时间跟踪.
通过系统里的人员管理字典库来实现,可以做到人力资源岗位、成本核算系统、HIS系统人员信息的统一,一旦其他系统人员发生变动时,成本核算系统维护人员就可以通过人员管理字典库及时去维护更新.
7、系统有药品比例控制功能,能够将药品定额到各科室、医疗组,从而可以确保医院药品费比例的绝对值控制在所需要的范围之内.
套1168305物资管理系统1、提供多级库房(二级库)的管理模式;2、支持物品的多单位管理,能够对物品的不同度量单位进行换算;3、提供"供应商-物资"关系维护,建立稳定的供应链管理体系;4、能够与医嘱系统或者his收费系统自动对接,高值耗材的收费、使用信息自动传递到系统内,实现高值耗材从入库、流转、到使用收费的全过程跟踪管理;5、支持物资在线请领、配送管理模式,能实现物资领用的定额批复控制;6、支持实时计算物资出库成本,为物资收费提供成本信息,实现材料消耗成本的事中控制7、提供高值耗材追踪表,能够追踪到每一个高值耗材的生产厂家、批次、入库、调拨、领用、使用、收费、病人等信息;8、提供二级库出库管理功能:和HIS实现无缝对接,能够根据HIS收费、医嘱信息自动计算材料消耗,完成自动出库,实现实耗实销,提供以存定耗功能自动计算消耗;9、能够实现财务业务一体化,可设置物资材料同会计科目对应关系满足采购入库自动生成应付款凭证,领用出库自动生成材料消耗凭证,财务账与库存账自动平衡,并能够从财务系统自动反查追溯到业务源头;10、供应室管理功能;套1二、商务要求2.
1验收:按双方签订的合同和本技术条款进行验收,验收所产生的一切费用(如人工费、托第三方验收的费用等)均由中标供应商承担.
1、中标人应保证货物到达用户所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由中标人负责调换、补齐或赔偿.
2、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场验收及培训.
验收合格条件如下:(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准.
(2)货物技术资料、装箱单、合格证、使用操作手册、保修卡、维修手册等资料齐全.
(3)在试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常.
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认.
3、中标人提供的货物未达到招标文件规定要求,且对采购人造成损失的,由中标人承担一切责任,并赔偿所造成的损失.
4、采购人需要厂家对中标人交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,厂家应予以配合,并出具书面意见.
5、自投标单位、采购人签署终验报告且设备正常运行使用48小时后进入质保169期.
2.
2版权:所有中标供应商应当保证交付给采购人的产品(含硬件设备、软件和其他服务)不侵犯任何其他方的合法权益,如发生其他方指控招标采购人侵权,全部责任由中标供应商承担.
2.
3交货时间或服务时间:项目供货期为签订合同后90日内完成本项目的供货工作并使所有设备正常投入使用.
租赁服务期为5年,租赁服务期满后,项目所有设备、相关系统及资料等权属归采购方所有.
2.
4售后服务的内容和期限:投标人应在投标书中对免费保修期及服务作专门承诺、说明,并注明售后服务联系负责人、联系电话、地址.
同时应详细说明提供的其他售后服务.
(响应时间、在产品出现故障时是否提供备用配件等)2.
5售后服务要求:投标人或厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务:1、质量保证期内服务要求(1)电话咨询投标人或厂家应当为用户提供技术援助电话,解答用户在使用中遇到的问题,及时为用户提出解决问题的建议.
(2)现场响应用户遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,投标人或厂家应在24小时内采取相应措施,提供上门服务,确保产品正常工作;无法在24小时内解决的,应在48小时内提供备用产品,使用户能够正常使用.
2、质保期外服务要求(1)质量保证期过后,投标人或厂家应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维修服务.
(2)质量保证期过后,采购人需要继续由投标人或厂家提供售后服务的,该投标人或厂家应以优惠价格提供售后服务.
3、维修配件投标人或厂家售后服务中,使用的维修零配件应为原厂配件,未经用户同意不得使用非原厂配件.
常用的、容易损坏的备品备件价格清单须在投标文件中列出.
2.
6培训中标人或中标厂家对其提供的产品应尽培训义务,派驻工程师对采购人进行免170费现场培训,使采购人使用人员能够正常、熟练操作.
2.
7其它事项:①中标供应商提供的设备及配套设备必须标牌齐全,并有产品合格证、检验报告等资料,设备包装完好;所有产品应为生产厂家生产的原装、标配产品.
②投标供应商必须无条件保证所提供的产品,在制造、技术标准、检验标准,符合国际、国家有关产品制造和验收标准,如果有不符之处,投标供应商应在投标书中加以说明,并提请采购人注意.
③免费进行软件终身更新和升级.
171第五章合同格式172合同格式及主要条款(此合同样本仅供参考,合同具体细则以双方协定为准.
)货物(设备)租赁合同合同编号:甲方:乙方:甲乙双方就货物的供应及相关服务,根据《中华人民共和国合同法》及的招标文件(项目编号:)和乙方的投标承诺,经双方协商一致,共同达成如下条款:1、定义本合同中的下列术语解释为:1.
1、"合同"系指买卖双方签署的、合同格式载明的买卖双方所达成的协议,包括所有的和构成合同的所有文件.
1.
2、"合同价"系指根据合同规定,乙方在完全履行合同义务后采购人应支付给乙方的价格.
1.
3、"货物"系乙方根据合同规定须向甲方提供的产品、备件、工具、手册、技术资料及相关材料.
1.
4、"服务"系指根据合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务,如运输、安装、调试、技术服务和其他类似的义务.
1.
5、"安装调试"系指乙方根据合同规定向甲方提供的、为使货物正常运行的安装、调试等.
1.
6、"建设及租赁服务期":自采购合同签订并生效之日起至按要求完成项目建设,按照要求提供租赁服务的期限.
1.
7、"甲方"系指采购人单位.
1731.
8、"乙方"系指本次招标活动的成交供应商(包括制造商和供应商).
2、标的及数量本合同标的物及数量见本招标文件.
3、技术规格3.
1、乙方提供和交付的货物技术规格,应与招标文件规定的技术规格及响应文件的投标规范偏离表相一致.
3.
2、技术规格中未有规定的,以国家有关部门现行有效的标准和规范性文件为准.
4、知识产权乙方应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉.
如果任何第三方提出侵权指控或赔偿要求,乙方必须与第三方交涉,并承担发生和可能发生的一切损失、费用和法律责任.
5、包装要求5.
1、除合同另有规定外,乙方供应的全部货物均应按标准保护措施进行包装.
该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,确保货物安全无损运抵指定现场.
由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担.
5.
2、每件包装箱内应附一份详细箱单和质量合格证.
6、装运条件6.
1、乙方负责安排运输,运输费乙方承担.
6.
2、乙方应按招标文件的规定将货物运抵现场并负责货物的装卸与保管.
7、技术资料7.
1、合同生效后一周之内,乙方应将主要产品的资料一套,如图纸、操作手册、使用指南、维修指南、服务手册(进口产品需提供中文说明书)或示意图等,提交给采购人.
7.
2、所有的技术资料,如图纸、操作手册、使用指南、应用软件开发文档、维修指南、服务手册或示意图等应于工程验收时一并交给采购人.
8、质量保证8.
1、乙方应保证货物是全新、完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求.
乙方对174所提供的货物在正确安装、正常使用和保养的条件下,在使用期限内具有满意的性能负责.
8.
2、在产品的使用期限内,对因设计、工艺、材料的缺陷而导致的任何事故、故障、潜在危险等乙方应负全部责任.
8.
3、根据采购人所在地技术监督部门或有关部门检验结果,如果乙方提供的货物数量、质量或规格与合同不符,或证明货物是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,采购人应尽快以书面形式向乙方提出上述保证下的索赔.
8.
4、合同项下质保期不少于1年;招标文件采购内容中有特殊要求的按其要求执行,乙方负责安装、调试、售后服务;解决产品故障时间:9、付款方式9.
1合同以人民币付款;9.
2分五年付清租赁款,具体付款节点及各节点付款比例由中标人与采购人在签订合同时自行协商.
10、履行期限、地点、方式10.
1、履行期限:乙方应在规定的时间内完成全部工作,包括安装、调试、检验、交接等工作.
10.
2、履行地点:采购人指定地点.
10.
3、履行方式:采购人为乙方完成工作提供必要的条件,其余工作由乙方自行完成.
11、检验11.
1、在交货前,乙方应对货物的质量、规格、性能、数量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书.
该证书是付款所需文件的组成部分,但不能作为有关质量、规格、性能、数量的最终检验.
乙方检验的结果和细节应在质量证书中加以说明.
11.
2、如果货物的质量和规格与合同不符,或在规定的质量保证期内证实货物具有缺陷的,包括潜在缺陷或使用不符合要求的材料,采购人应报请本地技术监督部门或有关部门进行检验,并有权凭上述部门出具的质检证书向乙方提出索赔.
12、索赔12.
1、采购人有权根据本地技术监督部门或有关部门出具的质检证书向乙方提出索赔,但责任应由保险公司或运输部门承担的除外.
17512.
2、在合同规定的检验期和质量保证期内,如果乙方对采购人提出的索赔负有责任,乙方应按照甲方同意的下列两种方式解决索赔事宜.
12.
2.
1、乙方同意退货,并用合同中规定的同种货币将货款退还给采购人,并承担由此发生的一切损失和费用,包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护拒收货物产生的其他必要费用.
12.
2.
2、用符合规定要求的新零件、部件或产品来更换有缺陷的部分,乙方应承担一切风险并负担甲方所遭受的全部直接损失费用.
同时,乙方应按合同第8条规定,对更换件相应延长质量保证期.
12.
3、如果在采购人发出索赔通知后20天内,乙方未作答复,上述索赔应视为已被乙方接受.
如乙方未能在采购人提出索赔20天内或采购人同意的延长时间内,按照本款第⑵条规定的任何一种方式解决索赔事宜,采购人将从乙方质量保证金中扣回索赔金额.
13、乙方履约延误13.
1、乙方应按照合同规定的日期将货物交付甲方使用,并按期完成安装调试工作.
13.
2、如果乙方毫无理由地拖延交货和交付使用的时间,将受到以下制裁:加收罚款或按违约终止合同.
13.
3、履行合同过程中,如果乙方遇到不能按时交货和按期完工的情况,应及时以书面形式将不能按时交货和完工的理由、延误时间通知采购人.
采购人在收到乙方通知后,应对情况进行分析,决定是否修改合同、酌情延长交货时间或终止合同.
14、违约责任14.
1、如果成交人没有按照合同规定的时间交货和提供服务,采购人将从合同总价中扣除误期赔偿费.
每延误一日历天的赔偿费按合同总价的百分之零点二(0.
2%)计收,直至交货或提供服务为止.
误期赔偿费的最高限额为合同价格的百分之五(5%).
一旦达到误期赔偿费的最高限额,采购人有权终止合同.
14.
2、采购人不能及时支付款项的,乙方可以要求甲方比照本款第⑴条规定的方式承担违约责任.
15、不可抗拒力15.
1、如果双方由于不可抗拒力的任何事故(须经双方认同),致使影响合同履行时,176履行合同的期限应予延长,延长的期限相当于事故影响的时间.
15.
2、条件所述的"不可抗拒力"系指双主无法控制、不可预见的事件.
这些事件包括但不限于:战争、严重水灾、台风、地震以及其他双方商定的事件.
15.
3、受事故影响的一方应在不可抗拒力事故发生后尽快以传真、电报通知对方,并在事故发生后14天内,将有关部门出具体的证明文件通知对方.
如果不可抗拒力影响延续到120天以上时,双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议.
16、违约终止合同采购人在乙方有以下违约的情况下,采购人可向乙方发出书面通知,终止部分或全部合同,并要求乙方按14.
1款承担违约责任:16.
1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供全部或部分货物;16.
2、如果乙方未能履行合同规定的其它义务,卖主在收到采购人发出的违约通知后7天内,或经采购人书面认可延长的时间内未能纠正其过错.
16.
3、采购人在根据上述情况终止全部或部分合同,可以依其认为适当的条件和方法购买与乙方未交货物相同或类似的货物,乙方应对采购人购买该货物所超出的费用负责.
如果合同有未终止的部分,乙方仍应履行.
17、转让除采购人事先书面同意外,乙方不得部分或全部转让其应履行的合同义务.
18、合同纠纷的解决履行合同时发生的纠纷,双方应在公平、诚实信用、协商一致的原则指导下解决.
仍不能达成一致意见的,可向人民法院提起诉讼,诉讼由合同履行地人民法院管辖.
19、合同生效及其他19.
1、合同一经双方签字并加盖公章即为生效.
19.
2、本合同一式肆份,以中文书写.
甲方、都匀市财政局采购办、乙方、采购代理机构各执一份,具有同等法律效力.
19.
3、本合同未尽事宜,以招标文件为准.
20、合同变更177合同生效以后,任何一方当事人不得擅自对其条款进行更改.
对合同的变更必须由双方当事人协商一致,并须签订书面的修改协议.
21、适用法律政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国合同法》.
注:本合同一般条款作为参考,成交供应商与采购人在签订合同时可具体商定.
甲方(盖章):乙方(盖章):地址:地址:法定代表人:法定代表人:委托代理人:委托代理人:电话:电话:传真:传真:开户银行:开户银行:账号:账号:签约时间:年月日签约时间:年月日178第六章投标文件参考格式179正本或副本(项目名称)(项目编号)投标文件投标人:(盖单位章)法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)年月日180目录一、商务部分1、投标函2、法定代表人身份证明书3、法定代表人授权委托证明书4、开标一览表5、商务偏离表格式6、关于资格的声明函7、供应商情况一览表、企业简介8、售后服务方案9、中小企业声明函(如有)10、残疾人福利性单位声明函(如有)11、投标供应商认为有必要提供的其他资料二、技术部分1、技术规格偏离表格式2、项目实施方案3、投标供应商认为有必要提供的其他资料三、技术资料册(单独提供)包含但不限于以上181一、商务部分1、投标函致:(投标单位全称)授权(全权代表姓名)(职务、职称)为全权代表,参加贵方组织的(项目编号、招标项目名称)招标的有关活动,并对(项目名称)进行投标.
为此:提供投标须知规定的全部投标文件:(1)我方愿意提供投标须知规定的全部纸质投标文件份,其中正本份,副本份,电子文档份,开标信封份;(2)投标有效期为90天;(3)投标总价:(人民币大写_(4)按规定提交投标保证金(人民币大写_(5)项目建设及租赁服务期为:;(6)保证遵守投标文件中的有关规定;(7)保证投标文件中所述本单位情况属实;(8)保证忠实地履行买卖双方所签订的合同,承担合同规定的责任和义务;(9)我方已详细阅读了全部招标文件,我们完全理解并同意招标文件所有内容;(10)我方愿意向贵方提供与该项投标有关的情况及技术资料;(11)本投标在招标文件规定的投标有效期内有效.
如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标,我们的投标保证金可不予退还.
与本投标有关的一切往来通讯请寄:单位名称:(公章)传真:单位地址:电话:邮编:法定代表人或授权代表(签字或盖章)投标日期:注:当投标函中的报价与开标一览表中的报价不一致时,以开标一览表报价为准.
1822、法定代表人身份证明书先生/女士:现任我单位职务,为法定代表人,特此证明.
签发日期:投标供应商名称:(盖章)注;可按工商行政管理部门所使用的格式填写.
法定代表人居民身份证复印件正面粘贴处法定代表人居民身份证复印件反面粘贴处1833、法定代表人授权委托证明书致:我(姓名)系(投标供应商名称)的法定代表人,现授权委托(单位名称)的(姓名)为我公司授权代表,以本公司的名义参加(项目名称)的投标活动.
授权代表在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我均予以承认.
特此委托.
(授权代表无转委托权)投标供应商全称:(盖章)法定代表人:(签字或盖章)日期:年月日(加盖授权单位公章)注:可按工商行政管理部门所使用的格式填写.
法定代表人居民身份证复印件正面粘贴处法定代表人居民身份证复印件反面粘贴处被授权代表居民身份证复印件正面粘贴处被授权代表居民身份证复印件反面粘贴处1844、开标一览表投标单位:(盖章)项目编号:金额单位:元序号货物名称制造商名称规格型号数量单价小计项目建设及租赁服务期质保期合计人民币(大写)人民币(小写)法定代表人:联系人及电话:投标日期:注:表格可顺延1855、商务偏离表格式按招标文件规定填写按投标供应商实际情况填写序号名称商务要求商务要求响应情况偏离说明投标供应商(盖章):法定代表人或授权代表(签字或盖章):投标日期:说明:投标供应商对不能响应的商务条款,应如实的填写在偏离栏目中.
未如实填写偏离表者,按未响应投标处理.
1866、关于资格的声明函致:关于贵公司年月日(项目编号:)发布的投标邀请,我公司(企业)已清楚招标文件招标文件的要求及有关文件规定,愿意参加本次投标,提供采购货物表中规定的产品,保证提交的资格文件和说明是准确、真实的.
并承诺在本次采购活动中,如有违法、违规、弄虚作假等行为,所造成的损失、不良后果及法律责任,一律由我公司(企业)承担.
特此声明!
投标供应商(盖章):法定代表人或授权代表(签字或盖章):投标日期:1877、供应商情况一览表、企业简介投标供应商名称:企业名称:地址:电话:法定代表人:营业场所面积:注册资金:年营业额:公司总人数:主要专业技术人员情况姓名职位学历/专业从业时间上岗技术证书(附复印件)备注企业简介介绍1888、售后服务方案(格式自定)投标供应商(盖章):法定代表人或授权代表(签字或盖章):投标日期:1899、中小企业声明函(如有)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为_____(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2、本公司参加_单位的_项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:注:须附有相关主管部门(如中小企业局、工信部开出的证明材料)出具的相关证明或营业执照直接注明等(监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小微企业声明函》.
)19010、残疾人福利性单位声明函(如有)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
单位名称(盖章):日期:19111、投标供应商认为有必要提供的其他资料(如:企业认证资料等)192二、技术部分1、技术规格偏离表格式按招标文件规定填写按投标供应商所投设备的实际内容填写序号名称技术要求及规格产品技术规格及配置描述偏离说明投标供应商(盖章):法定代表人或授权代表(签字或盖章):投标日期:说明:1、应根据本招标文件"技术参数及要求"填写;2、投标供应商对不能响应的技术参数,应如实的填写在偏离栏目中.
未如实填写偏离表者,按未响应招标文件处理;1932、项目实施方案(格式自拟)投标供应商(盖章):法定代表人或授权代表(签字或盖章):投标日期:1943、投标供应商认为有必要提供的其他资料195三、技术资料册(另行提供)