疫苗中科院调查90多人集体离职事件

中国科学院国家科学图书馆科学研究动态监测快报2009年10月30日第20期(总第87期)生物安全专辑中国科学院国家科学图书馆武汉分馆主办中国科学院国家科学图书馆武汉分馆武汉市武昌区小洪山西25号邮编:430071电话:027-87199180电子邮件:jiance@mail.
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cn生物安全专辑2009年第20期(总87期)目录专题欧洲年度传染病流行病学报告.
1新闻艾滋病疫苗试验取得可喜进展.
3全球免疫率再创新高.
4德国政府将接手运作流感数据库.
5FDA使用处方药物数据库来追踪病毒治疗.
6波士顿大学生物安全实验室引发争议.
6欧盟委员呼吁对转基因规则采取行动.
7现有安全设备或难以实现纳米防护.
8出版日期:2009年10月30日本期概要人类一直面临传染病的威胁,应对传染病除了做好药物和疫苗等救治手段之外,系统地开展流行病学研究、把握其流行趋势,从而为公共卫生决策部门采取针对性的措施提供参考也是一个必不可少的手段.
本期快报专门刊登了欧洲疾病预防控制中心公布的年度流行病学报告.
本期还刊登了纳米生物安全、高等级生物安全实验室建设、新生传染病和食品安全的相关报道.
专题欧洲年度传染病流行病学报告编者按:传染病一直是全球公共卫生系统所面临着的一个主要的威胁.
欧盟是全球公共卫生水平最高的地区,近日欧洲疾病预防控制中心公布了年度流行病学报告,对欧洲的47种传染病的流行病学特征做了系统的分析,为欧洲的公共卫生决策者提供了一个参考.
本期快报将其重要内容摘译如下,希望能够为我国的相关工作提供参考.
一、背景2007年,欧洲疾病预防控制中心(ECDC)提议,全面涵盖ECDC所有监控领域的《流行病学年度报告(AER)》的发布频率将改到每三到五年一次.
该提议得到了ECDC顾问委员会的支持.
该报告目前的版本是广泛汇编有关欧盟传染性疾病的情况,但是只在一个领域进行深入分析:疫苗可预防疾病.
它用带有有限评注的标准图表的形式来提供2007年疾病发病率数据,并分析2008年的健康威胁.
二、常见的传染病同报告以前的版本相比,欧盟传染性疾病涉及到的主要威胁并没有发生实质性变化,包括以下内容:耐药性;医护相关的传染;疫苗可预防疾病,尤其是肺炎球菌感染;呼吸道感染,尤其是流行性感冒(潜在的大流行病以及每年季节性的流行病)和肺结核;艾滋病病毒感染.
三、2007年健康威胁概述自从2005年7月启动流行病情报活动以来,截止到2008年末,ECDC已经监测了696例健康威胁.
2008年,ECDC监测了250例健康威胁,其中,227例(91%)是从2008年开始的,14例(6%)是从2007年起持续监测的,而9例(4%)是目前经常性的健康威胁.
经常性的威胁涉及世界和欧洲区域内的禽流感,世界范围的基孔肯雅热、小儿麻痹症、登革热、霍乱和麻疹,以及新的变种克-雅氏病和广泛耐药肺结核病.
更详细地,在监测的一些健康威胁包括:在21个成员国流行的抗达菲甲型流感(H1N1)病毒,比例不等,从意大利不到1%的比例到挪威多达68%的比例;2008年监测到引起国际关注的5个地区爆发甲型肝炎,这同前些年相比,是一个显著的增加;一起发生在瑞典的超过140名雇员在他们的办公食堂感染索氏志贺菌的事件;2008年记录的85个军团杆菌病患病人群;2008年报道的11起在欧盟和欧洲经济区/欧洲自由贸易区的麻疹爆发事件,这是继2006年欧洲麻疹发病率下降以来、在其他成员国爆发的继发性病例.
同2007年(7例)和2006年(2例)报道的发病相比,这呈现了增加的趋势.
2008年评估了11例与肺结核相关的健康威胁事件.
这些时间都与肺结核病人的活动有关联:7例是航空旅行,而3例是同航海旅行有关;2008年7月,一名旅客在从乌干达返回荷兰的途中感染了致命的马尔堡病毒;2008年7月,希腊北部地区确诊了第一例克里米亚-刚果出血热(CCHF)病人.
四、结论根据主要数据和趋势的概述,ECDC得出结论,同《流行病学年度报告(AER)》以前的版本相比,欧盟和欧洲经济区/欧洲自由贸易区传染性疾病防控的重点并没有发生实质性的改变,但是有几点需要强调.
2007年的数据显示,耐药性在欧洲成了一种急剧增长的重要公共健康危害.
国际旅行和贸易为耐药性的传播提供了有利条件.
为了抑制和阻止抗药性的发生,除了国家层面的共同努力,也需要呼吁国际合作.
在医护相关感染方面,需要在欧盟范围内进行患病现况调查,以评估欧洲卫生保健机构所有类型传染病的压力.
有关患病现状调查的标准化协议的努力已经被列入ECDC的工作计划当中,将会为各国不同的HCAI议定书提供一个调整的机会,并允许进行国际层面的比较.
在疫苗可预防疾病方面,有关疫苗注射后成对肺炎球菌疫苗覆盖的血清型被没有覆盖的血清型代替的可能性的担忧仍在升温,就像已经在美国观察到的那样.
为了这个目的,对于欧盟来说,包括实验室监测在内的、更强的监测可能是必须的.
如同预料的那样,欧盟和欧洲经济区/欧洲自由贸易区报道的麻疹案例中,几乎有90%没有接种过疫苗,这表明麻疹仍然是一个低疫苗覆盖范围人群的问题.
此外,所有死亡或复杂的案件均发生在未接种疫苗的对象身上.
因此,提高欧洲疫苗的覆2盖面仍然是公共健康事业的重点,即使完全消灭麻疹在2010年可能实现不了.
腮腺炎感染的突破有时候出现在接种了两剂麻疹、腮腺炎、德国麻疹混合疫苗的个体身上,这需要进一步的探讨.
除了少数例外,成员国已经采取了更大的努力来确诊他们通报的所有风疹病例.
提高风疹监测的敏感性和针对性在世界卫生组织2010年的消除疾病目标中至关重要.
2007年8月流感季节的不寻常特征是抗达菲甲型流感(H1N1)病毒的出现.
这是首次观察到人体季节性流感病毒对神经胺酸酶抑制剂具有抗性,该病毒完全能够在人体之间进行传播.
在季节性流感病毒之间的耐药性监测应该继续监测可能的耐药菌株的重新出现.
在肺结核防止方面——在欧盟和欧洲经济区/欧洲自由贸易区混合流行病学环境中——高/中肺结核发病率国家的数量保持不变,尽管他们在遏制流行病方面取得了进展,然而,从控制的角度进行认真关注仍是必要的,包括监测的最优化.
在一些低发病率国家的数据显示,本国发病案例持续降低,而更易感的弱势群体却呈现出了流行性发病的明显变化,例如移民人群.
有关结核病/艾滋病共病报告仍然不完整,药物敏感性检测的覆盖面仍需要进一步扩大,以及对二线药物抗药性的报告和分析.
对乙型肝炎和丙型肝炎增强监测的发展和执行是欧洲疾病防止和控制中心工作的重点.
较好的监测数据对于提供必要的信息以追踪趋势、弄清流行病的差异以及评估欧盟的防控计划来说是必不可少的.
然而,这些疾病中的两种疾病的慢性病特性使得从患病率中区分发病率变得困难——就像艾滋病病毒感染——并不能很容易地解决这个问题.
最后,在食物和水传播疾病方面,今后的报告会试图更加明确区分维罗/志贺毒素大肠杆菌(VTEC)血清组O157和非O157,由于它们在国家体系里具有非常不同的特性,因此它们有不同的覆盖范围——O157与其他的血清组相比明显具有更好的覆盖范围.
梁慧刚编译自http://ecdc.
europa.
eu/en/publications/Publications/0910_SUR_Annual_Epidemiological_Report_on_Communicable_Diseases_in_Europe.
pdf检索日期2009年10月21日新闻艾滋病疫苗试验取得可喜进展10月20日,一个具有里程碑意义的艾滋病疫苗试验的充分结果显示,注射艾滋病疫苗对于保护人体远离艾滋病病毒具有一定的有效性.
但是,这项发表在《新英格兰医学杂志》(NewEnglandJournalofMedicine)的研究同时也表明,这种影响作用会随着时间减退,并且对于那些存在感染艾滋病病3毒最高风险的人群来说,可能起不到多大作用,比如那些从事高风险性行为或者滥用静脉注射毒品的人群.
该疫苗是以前在两种临床试验上并不成功的疫苗的组合.
当2006年在泰国的临床试验开始的时候,很多科学家认为它可能也会失败.
该项利用在泰国常见的艾滋病病毒菌株的研究,通过一种称作"免疫-加强"的方法,检测了这两种疫苗的组合.
第一种疫苗使免疫系统做好攻击艾滋病病毒的准备,第二种疫苗强化了反应.
这两种疫苗分别被称作ALVAC和AIDSVAX.
ALVAC包含了金丝雀痘——一种通过遗传改变基因因此并不会引发人体疾病的禽类病毒——用于将合成的艾滋病病毒基因传送到人体中.
AIDSVAX包含了一种通过遗传建构的艾滋病病毒的表面蛋白.
因为疫苗并不是由一种全病毒生产的——无论是死是活——它们都不会引起艾滋病.
周亚译自http://www.
news.
newsmonster.
org/health/full-results-of-aids-vaccine-trial-confirm-modest-benefit-healthday/检索日期2009年10月22日全球免疫率再创新高10月21日,一项新的研究报道称,世界范围的免疫率达到了前所未有的高度.
据预定近日由世界卫生组织、联合国儿童基金会和世界银行发布的报告称,现在已经有120种有记录的疫苗用于预防致命疾病,而且超过80种新疫苗正处于最后临床检测阶段.
报告表示,记录显示2008年全球有1亿600万儿童接种了疫苗,一举扭转了接种数下降的趋势.
而世界范围内的麻疹死亡率在2000年和2007年之间下降了74%.
联合国儿童基金会执行理事AnnM.
Veneman在一个新闻发布会上指出,这样的进展肯定会激发人们采取新的努力,来使全球范围的儿童对于致命疾病具有免疫力.
除了这个好消息以外,这份"世界疫苗和免疫状况"报告也提到,富裕国家需要做出更多贡献,努力消除每年10亿美元的资金缺口,而资金不足导致2400万儿童(尤其是最贫穷国家和社区)遭受危险.
最近研制的疫苗包括那些预防流行性脑脊髓膜炎、轮状病毒腹泻、肺炎链球菌疾病和人乳头状瘤病毒(HPV)的疫苗.
现在处于最后检测阶段的疫苗包括针对目前超过30种仍无疫苗的疾病疫苗.
研究人员也在研制对付艾滋病病毒/艾滋病、疟疾、肺结核和登革热的疫苗.
该报告同时也提到,发展中国家的制造商已经能够满足86%的传统疫苗(例如防止麻疹、百日咳、破伤风和白喉的疫苗)的需要.
4世界银行集团的常务董事GraemeWheeler强调,疫苗的可用性甚至在最贫穷的国家发生了一个重大的转变.
然而,国际团体以及各个国家自身必须确保新的现有的技术到达最易感人群,尤其是孩子.
覃海英译自http://www.
healthday.
com/Article.
aspAID=632185检索日期2009年10月23日德国政府将接手运作流感数据库10月20日,联邦德国食品营养、农业和消费者保护部(BMELV)宣布,它已经同意接收运作全球流感数据共享倡议组织(GlobalInitiativeonSharingAllInfluenzaData,GISAID)的流感基因序列数据库.
当前全世界正在爆发第二波甲型H1N1流感、BMELV的这一行动将为流感防治工作奠定更坚实的基础.
GISAID是一个非营利性的组织,在前承包商中止从GISAID网站存取数据库信息之后,GISAID于9月中旬又重新启动了其被广泛使用的EpiFlu数据库.
尽管访问该站点障碍连连,一些世界卫生组织合作中心仍在9月使用GISAID的新数据库选择季节性流感菌株,用于研制2010年南半球流感疫苗.
根据对GISAID的门户网站进行的统计显示,该数据库将会很快容纳30,000种流感菌株.
GISAID在德国萨尔布吕肯举行了一次关于数据库国际用户的专题讨论会一周之后,10月14日,在波恩签署了由一家德国政府网站接管该数据库的协议.
该项协议指出,该数据库致力于人体和动物流感疫苗的快速研发,并指明,自2011年起该数据库将永久安放在BMELV的一个部门.
该协议同时规定,GISAID将会继续进行发展与推动EpiFlu数据库的工作.
来自南非的一位医生、同时也是GISAID董事会成员之一的IqbalSurvé博士在一份声明中表示,GISAID团体在最近几个星期内所做的支持和承诺真的让董事会感到谦卑,GISAID也为EpiFlu数据库能够永久设立在联邦德国表示感谢.
在萨尔布吕肯举行的GISAID专题讨论会上,组建了一个新的数据库技术委员会,这为使用数据库的科学家向数据库开发者反馈信息提供给了一种透明而有效的途径.
GISAID的官员强调,虽然友好的用户界面就是GISAID的特点之一,但是新的技术委员会会有助于确保能够通盘考虑所有用户的反馈虑.
GISAID是在2006年国际上的研究人员寻求一种更开放的方式来共享H5N1以及其他流感病毒基因序列的时候成立的.
科学团体的成员称赞这个数据库收集流感病毒数据更为完整;例如,那些上载的序列可以包括临床数据,据研究人员称,这些数据尤其是在H1N1流行期间很有用.
在同GISAID的前数据库承包商、以日内瓦为基地的瑞士生物信息研究所进行法律上和契约上的争论之后,GISAID管理人员同德国马普学会和A3系统公司一起5开发了一个新版本的数据库.
黄健译自http://www.
cidrap.
umn.
edu/cidrap/content/influenza/swineflu/news/oct2009gisaid.
html检索日期2009年10月23日FDA使用处方药物数据库来追踪病毒治疗近日,沃尔特斯·克鲁维尔集团(WoltersKluwerNV,NL-WLSNC)医药解决方案公司宣布,美国食品药品管理局正在使用它的处方药物数据来追踪H1N1以及其他流感病毒的治疗,克鲁维尔集团是制药和生物技术行业市场数据及竞争情报的领军供应商.
克鲁维尔集团的处方药物数据每周更新一次,FDA可以通过这些数据库清楚地了解美国使用四种最流行口服抗病毒药物的患者群状况.
数据库提供的数据能够帮助政府官员观察口服抗病毒药物遍布的地区,并能确认使用面积高度集中的群体.
除了从地理的角度进行统计分析,数据库也能为FDA提供具体的有关使用口服抗病毒药物病人的人口统计信息.
克鲁维尔集团医药解决方案公司董事长和CEOMarkSpiers表示,FDA正在将数据库的药物信息作为一种追踪感染包括H1N1病毒在内的流感病毒的人群的治疗、以及治疗他们所使用具体药物的手段.
这些数据通常在不超过5天之后上传.
这种几近实时的状况使FDA能够在公共卫生危机事件中迅速采取行动.
为了传输这些数据,克鲁维尔集团医药解决方案公司使用了它两种最强有力的数据分析工具.
第一种是用来获取病人层面数据的SourceLxPatientStudiesSuite,该工具可以按照从人口统计学的角度描述病人使用的处方药物.
为了获取必需的药物层面的数据,该公司使用了药物审计工具包(PHAST),该工具可以获取美国80%的药物处理信息.
梁慧刚译自http://www.
news-medical.
net/news/20091022/FDA-uses-Wolters-Kluwer-Pharma-Solutions-prescription-data-for-tracking-viral-treatments.
aspx检索日期2009年10月23日波士顿大学生物安全实验室引发争议波士顿大学(BU)最近建造的4级生物安全实验室引起了当地居民和学术界的担忧,他们对这个新建筑是否能够为那些目前未知能否治疗的危险病原体的安全研究提供方便产生了疑问.
位于波士顿大学医学中心校区的新生传染病国家实验室(NEIDL)经过3年的建造之后、于2008年底竣工.
建设该实验室的目的是让研究人员研究传染性的和经6常危及生命的疾病和病原体,包括天花、埃博拉病毒和炭疽病毒.
美国生物安全协会给予实验室四级生物安全等级的许可,以处理"通过空气浮质传播引发高危的实验室传染病的危险变种病毒、导致人体重大疾病的病毒".
目前,并没有疫苗或者治疗手段来对付该等级病毒引起的疾病.
由于该实验室坐落于波士顿人口密集的南端的波士顿大学医学中心,很多社区成员担心自身的安全.
在该地区1英里范围内有5万名居民.
阻止生物恐怖实验室大波士顿联合会联合协调员VickySteinitz对媒体表示,研究人员整天和那些目前并不知道能否治愈的病原体打交道,而这些病原体可能被转化成生物武器.
从理论上来讲,NEIDL是生物防御实验室.
但是如果要了解如何才能对付这些"武器",你必须将它们变成"武器".
NEIDL有关人员已经向公众保证,生物武器研究是非法的,他们不会参与有关生物武器的研究.
有关该生物实验室的计划从2003年就开始起步了,但是直到美国国立卫生研究院排除其他五个区域,从而选择波士顿大学校园来主持NEIDL实验室才算是正式开始.
在2007年进行的一个最初风险评估得出结论说,该实验室并不会对周围的城市居民带来危险.
但是这项评估在2007年11月社区抗议者委托国家研究委员会进行二次风险评估之后被指为"不合理、不能让人信服".
由风险分析公司TetraTech公司进行的第三次风险评估目前正在进行,预计在2010年结束.
金波译自http://www.
tuftsdaily.
com/bu-biosafety-lab-ignites-critiques-1.
2028407检索日期2009年10月23日欧盟委员呼吁对转基因规则采取行动欧盟委员会食品委员MariannFischerBoel警告欧盟的肉类工厂称,它们面临着由欧盟批转转基因食品的拖沓带来的"灾难"的威胁.
在10月15日布鲁塞尔欧洲政策中心的发言中,该委员警告说,今年夏天阻止从美国进口大豆以防止由转基因物质引起的污染并没有在欧洲得到授权,意味着贸易商只是在"都在谈论来自于美国的断断续续的进口".
FischerBoel警告说:如果这种情况发生了,在目前的市场条件下,欧盟的牲畜产业则面临着灾难.
即使欧盟可以从其他地方获取大豆,但是欧盟的牲畜产业也会不得不付出更高的代价.
她指责欧盟的部长们藐视科学,因为他们无视欧洲食品安全管理局(EFSA)有关部分转基因食品是安全的建议,并拒绝做出决定——从而让委员会只能使用耗时的保留权来授权转基因产品.
在此期间,一旦发现此类未经授权的转基因产品的出7现在进口货物,它们将会被阻止.
周亚译自http://www.
meatinfo.
co.
uk/news/fullstory.
php/aid/9609/EU_commissioner_calls_for_action_over_GM_rules.
html检索日期2009年10月24日现有安全设备或难以实现纳米防护加拿大研究人员指出,需要加强有关快速增长的纳米技术生产制造领域的危险性研究,从而可以加快开发合适的纳米防护设备.
相关的研究即将以"个人纳米粒子防护设备"为题刊登在即将发表在《国际纳米科技学报》(InternationalJournalofNanotechnology)上.
位于蒙特利尔的高等技术学院机械工程系的PatriciaDolez和同事们指出,皮肤并不是不可渗透的隔膜.
这就是除了呼吸器之外,防护性的衣服和手套是化学工业里基本而常见的景象的原因.
然而他们怀疑,预防化学药品危险的防护标准对于那些处理纳米材料的工人来说是否足够.
根据美国国家科学基金会(NSF)最近的估计,到2011或2012年,纳米技术的市场将会高达1万亿美元.
Dolez表示,这相当于有两百万工人从事与纳米相关的活动.
她补充说,已经显示,纳米粒子可能通过细胞和分子层面的氧化应激来影响生物活性,尽管这些影响尚未像工人们的健康问题那么明显.
人们对普遍而广泛的"纳米材料"标签之下的难以置信的各种物质的预期危害仍然不甚了解.
此外,一些科学家指出,需要对正在出现的有关纳米材料的健康问题保持警惕.
美国政府最近更新的国家纳米技术行动战略规划中着重强调了需要在生产之前进行纳米材料毒性评估.
Dolez和同事们建议,随着纳米材料这一制造领域的增长,尽早而不是尽晚开发合适的工厂防护设备是较为明智的.
那些从事清洁、装袋和计量以及纳米颗粒的表面功能化等工作的个人最有可能接触到纳米材料.
他们解释说,现有的关于纳米材料的防护性服装和设备的检测规程和标准几乎是一片空白.
此外,几乎所有的研究人员都得出结论说,经过认证的呼吸器提供了一个合适的保护水平,但仍然存在大的不确定性,例如,由于纳米粒子的尺寸非常小,有些甚至是十亿分之一米,即使呼吸器脸部面罩密封,但是存在着增加的潜在泄露风险.
万勇译自http://www.
safenano.
org/SingleNews.
aspxNewsId=863检索日期2009年10月25日8版权及合理使用声明中科院国家科学图书馆《科学研究动态监测快报》(简称《快报》)遵守国家知识产权法的规定,保护知识产权,保障著作权人的合法利益,并要求参阅人员及研究人员认真遵守中国版权法的有关规定,严禁将《快报》用于任何商业或其他营利性用途.
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欢迎对中科院国家科学图书馆《科学研究监测动态快报》提出意见与建议.
9中国科学院国家科学图书馆NationalScienceLibraryofChineseAcademyofSciences《科学研究动态监测快报》(简称系列《快报》)是由中国科学院国家科学图书馆总馆、兰州分馆、成都分馆、武汉分馆以及中科院上海生命科学信息中心编辑出版的科技信息报道类半月快报刊物,由中国科学院规划战略局、基础科学局、资源环境科学与技术局、生命科学与生物技术局、高技术局研究与发展局等中科院职能局、专业局或科技创新基地支持和指导,于2004年12月正式启动.
每月1日或15日出版.
2006年10月,国家科学图书馆按照统一规划、系统布局、分工负责、系统集成的思路,对应院1+10科技创新基地,重新规划和部署了系列《快报》.
系列《快报》的重点服务对象首先是中科院领导、中科院专业局职能局领导和相关管理人员;其次是包括研究所领导在内的科学家;三是国家有关科技部委的决策者和管理人员以及有关科学家.
系列《快报》内容将恰当地兼顾好决策管理者与战略科学家的信息需求,报道各科学领域的国际科技战略与规划、科技计划与预算、科技进展与动态、科技前沿与热点、重大研发与应用、科技政策与管理等方面的最新进展与发展动态.
系列《快报》现有13个专辑,分别为由中国科学院国家科学图书馆总馆承担的《交叉与重大前沿专辑》、《现代农业科技专辑》、《空间光电科技专辑》、《科技战略与政策专辑》;由兰州分馆承担的《资源环境科学专辑》、《地球科学专辑》、《气候变化科学专辑》;由成都分馆承担的《信息科技专辑》、《先进工业生物科技专辑》;由武汉分馆承担的《先进能源科技专辑》、《先进制造与新材料科技专辑》、《生物安全专辑》;由上海生命科学信息中心承担的《生命科学专辑》.
编辑出版:中国科学院国家科学图书馆联系地址:北京市海淀区北四环西路33号(100190)联系人:冷伏海朱相丽电话:(010)62538705、62539101电子邮件:lengfh@mail.
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