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1采购项目编号:5113812020000550采购项目名称:手术麻醉临床信息系统和医技及协同云PACS采购项目招标文件中国·四川·南充(阆中)编制单位:阆中市人民医院共同编制四川迈进工程管理咨询有限公司编制时间:2020年8月1目录第一章投标邀请.
2第二章投标供应商须知.
6第三章投标文件格式.
27第四章投标供应商和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求.
.
.
48第五章投标供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.
49第六章采购项目技术、服务及其他商务.
51第七章评标办法.
113第八章合同主要条款.
134——特别提示:请各位供应商在制作投标文件前仔细阅读该招标文件——2第一章投标邀请四川迈进工程管理咨询有限公司(采购代理机构)受阆中市人民医院(采购人)委托,拟对"手术麻醉临床信息系统和医技及协同云PACS采购项目"项目进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的潜在供应商参加投标.
一、项目编号:5113812020000550二、项目名称:"手术麻醉临床信息系统和医技及协同云PACS采购项目"三、资金来源:自筹资金,已落实.
四:预算总金额:224.
8万元,人民币大写:贰佰贰拾肆万捌仟元整.
包一:1450000元,人民币大写:壹佰肆拾伍万元整.
包二:798000元,人民币大写:柒拾玖万捌仟元整.
四、招标项目简介:具体内容详见招标文件第六章.
五、供应商参加本次政府采购活动,应当在提交本项目投标文件前具备下列条件:(一)政府采购法第二十二条规定:1、具有独立承担民事责任的能力;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、法律、行政法规规定的其他条件.
3(二)根据本项目提出的特殊条件:7、参加本次政府采购活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人不得具有行贿犯罪记录;8、本项目不接受联合体投标.
9、报价产品如涉及及其配置属于医疗器械,则报价产品及其配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证.
六、资格审查:本项目投标供应商的资格条件在开标结束后由采购人或采购人委托采购代理机构进行审查.
供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格性投标文件,要求提供的复印件必须加盖单位印章;若提供的资格性投标文件不全或不实,或将导致其投标或中标资格被取消.
本项目资格审查采用合格制,凡通过资格审查的全部进入下一阶段的采购程序;当通过资格审查的申请人少于3家时,将重新组织采购活动;未参加本次资格审查及资格审查不合格的申请人均不得进入下一阶段的采购程序.
七、获取招标文件的时间、地点、方式及招标文件售价:1、获取招标文件的时间:2020年8月26日至2020年9月1日上午09:00-11:30,下午14:00-17:00(北京时间,法定节假日除外);2、获取招标文件的地点:四川迈进工程管理咨询有限公司(四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号);3、获取招标文件的方式及招标文件售价:3.
1在本项目招标文件获取时间期内,我司接受:1.
现场报名;2.
网4络邮寄报名.
(1)现场获取:获取招标文件时,经办人员应当现场提交以下资料:供应商为法人或者其他组织的,需提供单位介绍信或法人授权书(需注明项目名称、项目编号及包号(如有)、介绍信或授权书的有效期)、授权代表身份证(验原件,留加盖公司公章的复印件);供应商为自然人的,需提供本人身份证明(验原件,留本人签字的复印件).
(2)网络获取:经办人员应当将报名资料扫描件发送至邮箱:1043087742@qq.
com,待我公司邮件通知审核资料结果无误后可进行网络转账(我公司接受支付宝微信等线上支付渠道,邮件通知时会附上付款二维码,付款时间为实际到账时间为准);原件于当日邮寄致我公司或开标当天交至我公司采购项目报名处.
注:①供应商报名时须如实填写项目信息及供应商信息,如信息有变更请于报名截止时间前书面通知我公司进行变更登记,如因供应商提供的信息错误导致对其参加的采购活动有影响,后果由供应商自行承担.
②报名资料的递交时间以邮件寄出时间为准,报名完成以转账实际到账的时间为准;文件售卖截止时间参加报名的但未在文件售卖截止时间前转账的供应商不得参加本次采购活动.
提交资料包括:供应商为法人或者其他组织的,需提供单位介绍信或法人授权书(需注明项目名称、项目编号及包号(如有)、介绍信或授权书的有效期)、授权代表身份证复印件并加盖公司公章(公章为鲜章);供应商为自然人的,需提供本人身份证明复印件.
3.
2招标文件售价:人民币200.
00元/份(招标文件售后不退,投标资格不能转让).
供应商提供的资料须真实、完整、有效,未按要求提供的资料我公司将不予受理,提供资料中出现虚假、错误信息等所带来的后果由供应商自行承担.
5八、递交投标文件开始时间:2020年9月21日13:30(北京时间).
九、递交投标文件截止时间和开标时间:2020年9月21日14:00(北京时间).
投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点.
逾期送达的投标文件恕不接收.
本次招标不接受邮寄的投标文件.
十、开标和投标地点:四川迈进工程管理咨询有限公司(四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号).
十一、本项目投标邀请在"四川政府采购网(www.
ccgp-sichuan.
gov.
cn)以公告形式发布.
十二、联系方式:采购人:阆中市人民医院通讯地址:四川省阆中市巴都大道西段2号邮编:637400联系人:张老师联系电话:0817-6221618采购代理机构:四川迈进工程管理咨询有限公司地址:四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号邮编:637500项目咨询:任女士(项目咨询),0817-3763148标书发售:杨女士(标书发售),0817-37641482020年8月6第二章投标供应商须知一、投标供应商须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算(实质性要求)预算金额:224.
8万元,人民币大写:贰佰贰拾肆万捌仟元整.
包一:1450000元,人民币大写:壹佰肆拾伍万元整.
包二:798000元,人民币大写:柒拾玖万捌仟元整.
(超过预算的报价为无效报价)2最高限价(实质性要求)预算金额:224.
8万元,人民币大写:贰佰贰拾肆万捌仟元整.
其中包一:1450000元,人民币大写:壹佰肆拾伍万元整.
包二:798000元,人民币大写:柒拾玖万捌仟元整.
(超过最高限价的报价为无效报价)3低价恶意竞争预防措施(实质性要求)1.
在评标过程中,供应商报价低于采购预算的50%或者低于其他有效供应商报价算术平均价的40%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述[若投标文件未附财务报告的,则还需提供完整的财务状况报告(含三表一附注)].
2.
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.
3.
供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝(包括未在规定时间内提供的)提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件作为无效处理.
4小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除和失信企业报价加成(实质性要求)一、小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位)价格扣除1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)和《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,对参与本次采购项目的小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审.
2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》7序号应知事项说明和要求原件.
参加政府采购活动的残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》原件.
监狱企业参加政府采购活动时,只需提供由省级或以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
二、失信企业报价加成或者扣分1、对按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商,在参加政府采购活动中实行10%的报价加成、以加成后报价作为该供应商报价评标,且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标无效.
供应商的失信行为受到行政处罚或司法惩处的,不再对其以价格加成或扣分的方式进行惩戒.
2、供应商参加政府采购活动时,应当就自己的诚信情况在投标文件中进行承诺.
5采购方式公开招标6评标方法综合评分法7评标情况公告所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在:四川政府采购网(www.
ccgp-sichuan.
gov.
cn)上采购结果公告栏中予以公告.
8投标保证金(本次采购项目不收取投标保证金)金额:XXXXXX元整.
交款方式:电汇、银行转帐或者银行的保函收款单位:四川迈进工程管理咨询有限公司开户银行:中国建设银行股份有限公司南充高坪支行银行账号:51050173623600000333交款截止时间:2020年XX月XX日XX时XXX分前(北京时间)备注:以电汇、银行转账方式缴纳保证金,应当通过供应商的单位基本账户交纳,交纳时间以收款单位银行到账时间为准,汇款时请注明采购项目编号及分包号(如有分包).
本招标文件中涉及的投标保函按以下规定执行:1.
投标保函应为金融机构出具(如有分包,应按分包分别出具),并有详细明显的验证方法;2.
投标保函的受益人为四川迈进工程管理咨询有限公司;3.
投标保函的内容包括但不限于投标人名称、项目名称(如有分包,写明分包号)、项目编号、投标保证金金额、保函的有效期、金融机构担保的内容(即:如因投标人原因发生招标文件规定的投标保证金不予退还的情况,由金融机构向受益人足额支付投标保证金);8序号应知事项说明和要求4.
投标保证金金额不少于《投标人须知附表》中规定的金额;5.
投标保函的有效期应不少于招标文件规定的投标有效期.
6.
保函的开具时间不得晚于保证金截止时间.
在开具保函时,请开具一式两份原件,一份原件做进投标文件,一份原件在开标前递交至我公司,保函的扫描件需要在开具后1个工作日之内回传至我公司邮箱(183669036@qq.
com),同时电话告知我公司工作人员.
咨询电话:0817-3763148.
9履约保证金金额:合同金额的5%交款方式:电汇、银行转帐、本票或者银行的保函;收款单位:阆中市人民医院开户行:采购人提供银行账号:采购人提供交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前.
1.
保函应为金融机构出具,并有详细明显的验证方法;2.
保函的受益人为:阆中市人民医院3.
保函的内容包括但不限于投标人名称、项目名称、项目编号、履约保证金金额、保函的有效期、金融机构担保的内容(即:如因投标人原因发生招标文件规定的履约保证金退还的情况,由金融机构向受益人足额支付履约保证金);4.
履约保证金金额不少于《投标人须知附表》中规定的金额;5.
保函的有效期应不少于本项目验收合格后的期限.
联系电话:0817-6221618.
退付:合同履行完成后10个工作日内,无息退付.
10采购文件咨询联系人:任女士联系电话:0817-376314811开标、评标工作咨询联系人:任女士联系电话:0817-376314812联合体投标本项目不接受联合体投标.
13中标通知书领取中标公告在四川政府采购网上公告后,中标供应商须在两个工作日内凭有效身份证明证件到采购代理机构领取中标通知书.
联系人:任女士联系电话:0817-3763148地址:四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号.
14投标供应商对招标文件提出质疑的时间自获得招标文件之日起的七个工作日内.
9序号应知事项说明和要求15投标文件份数"资格性投标文件"正本1份,副本2份,"商务及其他部分投标文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正本1份,副本4份;用于唱标的"开标一览表"原件1份.
16投标文件的装订"资格性投标文件"正本胶装后单独密封在一个密封袋内,副本胶装后单独密封在一个密封袋内;"技术、商务及其他部分投标文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正本胶装后单独密封在一个密封袋内,副本胶装后单独密封在一个密封袋内;用于唱标的"开标一览表"单独封装在一个密封袋内.
投标供应商提交按以上要求封装的密封袋,投标供应商不得到现场封装.
17投标文件封面的标注"资格性投标文件"、"技术、商务及其他部分投标文件"正本和副本的封面上均应标明:招标项目名称、采购项目编号、"资格性投标文件"/"技术、商务及其他部分投标文件"、供应商名称、年月日;并分别在右上角标明"正本"或"副本"字样.
18投标文件密封袋的标注采购项目名称、采购项目编号、"资格性投标文件"或"技术、商务及其他部分投标文件"或"开标一览表"、供应商名称、正本/副本、年月日.
19递交投标文件地点四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号20开标时间和地点开标时间:同投标截止时间.
开标地点:同投标文件递交地点.
21供应商询问1.
根据委托代理协议约定,供应商对招标文件(不包含第六章内容)、采购过程、采购结果的询问采购代理机构负责答复,对本招标文件第六章内容的询问由采购人负责答复.
2.
询问内容不得涉及评审秘密、国家机密和商业秘密等保密内容.
3.
询问方式:询问人可以采用书面或口头或电子邮件等方式提出;询问必须提供询问人基本信息(包含具体询问内容、询问人名称或姓名、联系人及联系电话、电子邮件);代理机构联系人:李先生联系电话:0817-3763148地址:四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号.
邮编:637500采购人:阆中市人民医院通讯地址:四川省阆中市巴都大道西段2号邮编:63740010序号应知事项说明和要求联系人:张老师联系电话:0817-62216184.
询问提出的范围及主体:①采购文件及采购信息公告环节:依法获取采购文件的潜在供应商可以对采购文件及采购信息公告的内容向采购代理机构或采购人提出询问,仅对采购信息公告内容提出询问的,不限制询问主体.
②采购过程、采购结果环节:参与采购活动的供应商可以对采购过程、采购结果相关问题向采购代理机构提出询问,未参与采购活动的供应商不得对此环节提出询问.
③询问提出的时间原则上以政府采购活动中有效质疑的时间计算为准.
5.
为提高采购效率,降低社会成本,鼓励询问主体对于不损害国家及社会利益或自身合法权益的问题或情形采用询问方式处理解决.
(包含但不限于文字错误、标点符号、不影响投标文件的编制的情形)6.
为降低时间成本,减少不必要的干扰,采购代理机构或采购人可以不接受未按照约定时间提出的询问.
注:根据《中华人民共和国政府采购法》等规定,供应商询问、质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围.
22供应商质疑根据委托代理协议约定,供应商对招标文件(不包含第六章内容)、采购过程、采购结果的质疑采购代理机构负责答复,对本招标文件第六章内容的质疑由采购人负责答复.
采购代理机构联系人:李先生联系电话:0817-3763148地址:四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心大厦7楼7号.
邮编:637500采购人:阆中市人民医院通讯地址:四川省阆中市巴都大道西段2号联系人:张老师联系电话:0817-6221618邮编:637400注:1、根据《中华人民共和国财政部令第94号--政府采购质疑和投诉办法》的规定,供应商在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑.
2、根据《中华人民共和国政府采购法》等规定,供应商询问、质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围.
11序号应知事项说明和要求23供应商投诉投诉受理单位:本采购项目同级财政部门即:阆中市财政局采购监督管理科.
地址:阆中市巴都大道;电话:0817-6306733注:供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料.
供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围,须符合《政府采购质疑和投诉办法》(财政部第94号令)规定,并使用财政部下发《投诉书》范本.
24政府采购合同公告备案政府采购合同签订之日起2个工作日内,购人应严格按照《四川省财政厅关于做好政府采购合同公告及备案工作有关事项的通知》(川财采〔2015〕27号)相关规定,进行合同公告及备案;政府采购合同将在四川政府采购网公告;政府采购合同签订之日起七个工作日内,将政府采购合同副本报送本采购项目同级财政部门备案;采购人对公告及备案的合同内容的真实性和完整性负责.
25招标代理服务费本项目招标代理费参照国家计委【2003】857号文件及国家计改发【2011】534号文件收费标准执行,由成交供应商在领取成交通知书时一次性付清.
计算标准:中标金额(万元)货物招标费率服务招标费率工程招标费率100以下1.
50%1.
50%1.
20%100-5001.
32%1.
10%0.
84%500-10000.
96%0.
8%0.
66%1000-50000.
60%0.
40%0.
42%5000-100000.
30%0.
12%0.
24%10000-1000000.
06%0.
06%0.
06%100000以上0.
012%0.
012%0.
012%计算方法:差额定率累进法.
26节能、环保要求本项目落实强制采购节能产品和优先采购节能、环保产品政策.
强制采购节能产品:属于政府强制采购节能产品的,供应商须提供该产品的"节能产品政府采购品目清单"以及节能产品认证证书复印件(由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内),并加盖供应商单位公章,否则投标无效.
优先采购节能、环保产品:"节能产品政府采购品目清单"、"环境标志产品政府采购品目清单"中所列的节能、环境标志产品享受加分政策.
供应商须提供该产品的"节能产品政府采购品目清单"以及节能产品认证证书复印件(由国家确定的认证机构出具的、12序号应知事项说明和要求处于有效期之内),并加盖供应商单位公章,否则不子认定.
27政府采购供应商信用融资为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的问题,进一步推广"政采贷",促进中小企业发展,相关金融机构推出了"政采贷"业务,政采贷业务是指银行以政府采购供应商信用审查和政府采购信誉为基础,依托政府采购合同,按优于一般企业的贷款程序和利率,直接向申请贷款的供应商发放无财产抵押贷款的一种融资模式.
银行和供应商按照自愿原则参与,有融资需求的供应商可详见《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采〔2018〕123号)等相关文件,上述文件可在四川政府采购网查询.
有贷款需求的供应商可与以下金融机构联系:1、交通银行股份有限公司南充分行联系人:吉莎联系方式:手机:18781775565,座机0817-2332237地址:金泉路248号交通银行2、四川天府银行联系人及联系电话:普惠金融事业部清源片区组主管陈钟18180171112,座机:0817-2609820.
代理机构将为开展"政采贷"业务的金融机构提供场所和区域,方便金融机构向供应商宣传"政采贷"产品.
二、总则1.
适用范围1.
1本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目.
2.
有关定义2.
1"采购人"系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本次招标的采购人是阆中市人民医院.
2.
2"采购代理机构"系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构.
本次招标的采购代理机构是:四川迈进工程管理咨询有限公司(简称"招标人").
132.
3"招标采购单位"系指"采购人"和"采购代理机构"的统称.
2.
4"投标供应商"系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供服务的供应商.
3.
合格的投标供应商合格的投标供应商应具备以下条件:(1)通过合法途径获取招标文件.
(2)有能力提供本次采购的货物.
(3)符合本次招标文件的资格、资质要求.
(4)完全满足招标文件的实质性要求.
(5)按照规定提交投标保证金.
(6)生产或销售的产品符合中国政府规定的相应技术标准.
(7)遵守国家法律、行政法规,具有良好的商业信誉(供应商在参加采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关部门处罚(处理)的,不能认定为具有良好的商业信誉).
4.
投标费用4.
1投标供应商参加投标的有关费用由投标供应商自行承担.
5、充分、公平竞争保障措施5.
1提供相同品牌产品处理.
提供相同品牌产品的不同投标供应商参加同一合同项下投标的,按一家投标供应商计算,评审后得分最高的同品牌投标供应商获得中标人推荐资格.
评审得分相同的,由采购人以公平、择优的方式确定一个投标供应商获得中标人推荐资格,其他同品牌投标供14应商不作为中标候选人.
非单一产品采购项目中,多家投标供应商提供的全部核心产品品牌均相同的,视为提供相同品牌产品,按照前款处理.
5.
2提供相同制造厂商不同品牌产品处理.
制造厂商有二个以上品牌,制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标,投标产品为不同品牌的,以其中评审得分最高的获得中标候选人推荐资格,其他投标供应商将不能获得中标候选人推荐资格;得分相同的,采取投标人自行随机抽取的方式确定获得推荐资格的投标人.
5.
3利害关系供应商处理.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动.
采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动,否则,其投标文件作为无效处理.
5.
4前期参与供应商处理.
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制.
5.
5利害关系代理人处理.
2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理.
三、招标文件6.
招标文件的构成156.
1招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质.
招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等.
本招标文件包括以下内容:(一)投标邀请;(二)投标供应商须知(包括投标文件的密封、签署、盖章要求等);(三)投标供应商应当提交的资格、资信证明文件;(四)为落实政府采购政策,采购标的需满足的要求,以及投标供应商须提供的证明材料;(五)投标文件编制要求、投标报价要求和投标保证金交纳、退还方式以及不予退还投标保证金的情形;(六)采购项目预算金额,设定最高限价的,还应当公开最高限价;(七)采购项目的技术规格、数量、服务标准、验收等要求,包括附件、图纸等;(八)拟签订的合同文本;(九)货物、服务提供的时间、地点、方式;(十)采购资金的支付方式、时间、条件;(十一)评标方法、评标标准和投标无效情形;(十二)投标有效期;(十三)投标截止时间、开标时间及地点;(十四)采购代理机构代理费用的收取标准和方式;(十五)投标供应商信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等;(十六)省级以上财政部门规定的其他事项.
6.
2投标供应商应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式16条款和规范要求.
投标供应商没有对招标文件全面做出实质性响应是投标供应商的风险.
没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝.
7.
招标文件的澄清和修改7.
1在投标截止时间前,招标采购单位无论出于何种原因,可以对招标文件进行澄清或者修改.
7.
2招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改,将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十日前进行,并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商,同时在四川政府采购网上发布更正公告.
该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分.
7.
3投标供应商要求对招标文件进行澄清的,均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式,以书面形式通知采购代理机构.
7.
4在投标截止时间前,招标采购单位可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前,将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商,同时在四川政府采购网上发布变更公告.
8.
答疑会和现场考察8.
1根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以组织召开标前答疑会或组织投标供应商对项目现场进行考察.
答疑会或进行现场考察的时间,招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商.
8.
2供应商考察现场所发生的一切费用和安全由供应商自己承担.
四、投标文件9.
投标文件的语言9.
1投标供应商提交的投标文件以及投标供应商与招标采购单位就17有关投标的所有来往书面文件应当使用中文.
投标文件中如附有外文资料,请逐一对应翻译成中文并加盖投标供应商公章后附在相关外文资料后面,否则,未经翻译的投标文件将不予认可.
9.
2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
但不能故意错误翻译,否则,该文件将不予认可.
10.
计量单位除技术规格及要求中另有规定外,本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位.
11.
投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价.
12.
联合体投标本次政府采购活动不接受联合体投标.
13.
知识产权(实质性要求)13.
1投标供应商应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标供应商承担所有相关责任.
13.
2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
13.
3投标供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权.
13.
4如采用投标供应商所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.
14.
投标文件的组成18投标供应商应按照招标文件的规定和要求编制投标文件.
投标文件分"资格性投标文件"、"开标一览表"和"技术、商务及其他部分投标文件"三部分,除"开标一览表"外的投标文件应分别胶装成册.
投标供应商拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明.
投标供应商编写的投标文件应包括下列部分:14.
1资格性投标文件投标供应商应按照"第五章投标供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料"要求,单独胶装成一册资格性投标文件,正本1份、副本2份,用于开标后进行资格审查.
14.
2技术、商务及其他部分投标文件14.
2.
1报价部分.
投标供应商按照招标文件要求填写的"开标一览表".
本次招标报价要求:投标供应商的报价是投标供应商响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标供应商完成本项目所需的一切费用.
14.
2.
2服务部分.
投标供应商按照招标文件要求做出的服务及技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和服务要求做出的实质性响应和满足.
投标供应商的技术应答应包括下列内容:(1)综合评分明细表中要求提供的相关证明材料;(2)服务应答表;(3)投标供应商认为需要提供的文件和资料.
14.
2.
3商务部分.
投标供应商按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺.
包括以下内容:(1)投标函;19(2)售后服务承诺;(3)商务应答表;(4)投标供应商承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项.
投标供应商不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标供应商提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格);(5)其他投标供应商认为需要提供的文件和资料.
14.
2.
4其他部分.
投标供应商按照招标文件要求作出的其他应答和承诺.
15.
投标文件格式15.
1投标供应商应严格按照招标文件第三章中提供的"投标文件格式"填写相关内容.
除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性,但是,投标供应商投标文件相关资料和本章所制格式不一致的,评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理.
15.
2对于没有格式要求的投标文件由投标供应商自行编写.
16.
投标保证金疫情期间本项目无须缴纳投标保证金;17.
投标有效期17.
1投标有效期为开标后90天.
投标有效期短于此规定期限的投标,将被拒绝.
17.
2特殊情况下,采购人可于投标有效期满之前要求投标供应商同意延长有效期,要求与答复均应为书面形式.
投标供应商可以拒绝上述要求,其投标保证金不被没收.
拒绝延长投标有效期的投标供应商不得再参与该项目后续采购活动.
同意延长投标有效期的投标供应商不能修改其投标文件,关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效.
2018.
投标文件的印制和签署18.
1投标供应商应当准备投标文件:"资格性投标文件"正本1份,副本2份;"技术、商务及其他部分投标文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正本1份,副本4份;用于唱标的"开标一览表"原件1份.
投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明"正本"或"副本"字样.
若正本和副本有不一致的内容,以正本书面投标文件为准.
18.
2投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标供应商的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章.
投标文件副本可采用正本的复印件制作.
用于开标唱标单独提交的"开标一览表"应为原件.
18.
3投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴.
字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标.
18.
4投标文件正本和副本必须装订成册并编码.
18.
5投标文件应根据招标文件的要求制作,签署、盖章和内容应完整,如有遗漏,将被视为无效投标.
18.
6投标文件统一用A4幅面纸印制.
19.
投标文件的密封和标注19.
1投标供应商应在投标文件正本和所有副本的封面上注明供应商名称、项目编号、项目名称.
19.
2投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的开标一览表和资格性投标文件,应分别封装于不同的密封袋内,密封袋上应分别标上"正本"、"副本"、"开标一览表"、"资格性投标文件"、"技术、商务及其他部分投标文件"字样,并注明供应商名称、项目编号、项目名称.
2119.
3所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固,并加盖密封章(投标供应商公章).
20.
投标文件的递交20.
1投标供应商应在招标文件规定的投标截止时间前,将投标文件按投标须知规定密封后送达开标地点.
投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝.
20.
2递交投标文件时,法定代表人参加的应当提交法定代表人身份证明书(格式见第三章)、营业执照副本复印件,授权代表参加的还应再提交法定代表人授权委托书(格式见第三章),上述文件均应加盖鲜章.
未按上述要求提交相关证明文件的投标文件会被拒收.
20.
3本次招标不接受邮寄的投标文件.
21.
投标文件的修改和撤回21.
1投标供应商在递交了投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,以书面形式通知采购代理机构.
21.
2投标供应商的修改书或撤回通知书,应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章.
修改书应按投标须知规定进行密封和标注,并在密封袋上标注"修改"字样.
21.
3在投标截止时间之后,投标供应商不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标.
21.
4投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误,可按以下原则进行修改:(1)用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致,应以文字表示的金额为准.
(2)单价和数量的乘积与总价不一致时,以单价为准,并修正总价.
(3)单价金额小数点有明显错误的,以总价为准,修正单价.
22按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标供应商具有约束力.
如果投标供应商不接受修正后的价格,其投标将被拒绝.
五、开标和中标22.
开标22.
1采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标,采购人、投标供应商须派代表参加并签到以证明其出席.
22.
2开标时,采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督,也可以(非必须)申请公证机构对整个开标程序进行现场公证.
22.
3开标时,采购代理机构应让投标供应商对其投标文件的密封情况进行检查,或申请公证机构检查投标文件的密封情况并公证.
经确认无误后,由招标工作人员或公证人员将投标供应商单独递交的"开标一览表"当众拆封,并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读.
22.
4开标时,"开标一览表"中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价.
22.
5投标文件中有关明细表内容与"开标一览表"不一致的,以"开标一览表"为准.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
22.
6所有投标唱标完毕,如投标供应商代表对宣读的"开标一览表"上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出.
如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员和公证人员核实后,当场予以更正.
23.
开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标,按照规定要求23主持开标会.
开标将按以下程序进行:(1)宣布开标会开始.
开标时间到,主持人宣布开标会开始并致辞,当众宣布参加开标会的现场监督人员、主持人、唱标、记录等招标工作人员,根据"供应商签到表"宣布参加投标的供应商名单.
(2)宣布会场纪律和有关注意事项.
(3)当众宣布检查投标文件的密封情况.
(4)开标唱标.
主持人宣布开标后,由现场工作人员按任意顺序对投标供应商的"开标一览表"当众进行拆封,对其"开标一览表"的供应商名称以及投标总价进行宣读,并做开标记录.
唱标人员在唱标过程中,如遇有字迹不清楚,经现场监督人员核实后,主持人立即请投标供应商代表现场进行澄清.
(5)宣布开标会结束.
主持人宣布开标会结束后,所有投标供应商代表应立即退场.
(6)在开标时没有递交的投标文件和资料,评标时将不予承认.
24.
开评标过程存档开标和评标过程进行全过程电子监控,并将电子监控资料存储介质留存归档.
25.
资格审查(供应商须按招标文件要求准备"资格性投标文件",以便进行资格性审查.
)本次供应商资格审查由:招标采购单位或招标代理机构委派本单位工作人员1名-3名在开标结束后立即进入评标室进行资格评审工作,依据法律法规和本招标文件的规定,对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
2426.
评标情况公告所有供应商投标文件情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告.
27.
中标通知书27.
1中标通知书为签订政府采购合同的依据之一,是合同的有效组成部分.
27.
2投标供应商中标后,拒绝领取中标通知书的,招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标供应商投标文件中的地址发出中标通知书.
27.
3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.
27.
4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,招标采购单位在取得有权主体的认定以后,将宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.
27.
5中标公告发出后,中标供应商自行领取中标通知书的,凭有效身份证明证件到代理机构领取中标通知书.
六、签订及履行合同和验收28.
签订合同28.
1中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后,应在30个工作日内与采购人签订采购合同.
由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理.
28.
2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的25合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改.
28.
3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后下一位中标候选人签订采购合同,以此类推.
28.
4中标人在合同签订之后三个工作日内,将签订的合同送采购代理机构备案存档.
29.
合同分包、转包本次项目确定中标后不得再分包或转包.
30采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十.
31.
履约保证金31.
1中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金.
31.
2如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约保证金,且又无正当理由的,将视为放弃中标,其交纳的投标保证金将不与退还.
32.
履行合同32.
1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
32.
2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
33.
验收33.
1中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
33.
2验收结果合格的,中标人凭《质量验收合格证明书》到采购人财26务科办理履约保证金的退付手续;验收结果不合格的,履约保证金将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定处理.
七、投标供应商行为规范34.
投标供应商不得具有的情形投标供应商参加投标不得有下列情形:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标供应商;(3)与招标采购单位、其他投标供应商恶意串通;(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;(6)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况.
有上述情形之一的投标供应商,属于不合格投标供应商,其投标或中标资格将被取消.
八、支付货款35.
资金支付详见第六章商务要求.
九、质疑和投诉36.
质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理(详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询).
27第三章投标文件格式一、本章所制投标文件格式,除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性,但是,投标供应商投标文件相关资料和本章所制格式不一致的,评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理.
二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏,由投标供应商根据自身投标情况作解释性说明,不作为必填项.
三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项,有要求的按照要求填写,没有要求的可自行填写.
28正本/副本资格性投标文件采购项目名称:采购项目编号:供应商名称(加盖公章):日期:年月日29目录一、XXXX…页码二、XXXX…页码三、XXXX…页码30一、具有独立承担民事责任的能力的证明材料:企业法人提交"统一社会信用代码的营业执照"未换证的提交"营业执照、组织机构代码证、税务登记证"(均为复印件)事业法人提交:"统一社会信用代码的事业单位法人证书"未换证的提交"事业单位法人证书或组织机构代码证"(均为复印件)其他组织提交"统一社会信用代码的社会团体法人登记证书"或"统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书"或"统一社会信用代码的基金会法人登记证书",未换证的提交:"社会团体法人登记证书"或"民办非企业单位登记证书"或"基金会法人登记证书"和"组织机构代码证"(均为复印件).
个体工商户提交"统一社会信用代码的营业执照"或"营业执照、税务登记证"(均为复印件)二、具有良好的商业信誉的承诺函.
三、具有健全的财务会计制度的证明材料.
四、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺.
五、依法纳税和缴纳社会保险证明材料.
六、法定代表人身份证明书.
七、法定代表人授权委托书(如非法定代表人参加).
八、承诺函.
九、参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函.
十、参加本次政府采购活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人不具有行贿犯罪记录的承诺函.
十一、招标文件第五章规定的其他特定资格条件证书或证明文件.
十二、供应商认为应当提供的证明材料(如有).
以上相关资格证明资料,顺序自拟,格式无范本则自拟.
31法定代表人身份证明书(实质性要求)单位名称:单位性质:法定地址:成立时间:经营期限:姓名:性别:身份证号码:职务:系(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
法定代表人签字或加盖个人名章:法定代表人身份证复印件(盖公章):方框为明示图片位置,非图片大小限制(人像面)(国徽面)投标人名称(盖章):日期:32法定代表人授权委托书(实质性要求)四川迈进工程管理咨询有限公司:本授权声明:(投标人名称)(法定代表人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方""(项目编号:)投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜.
特此声明.
授权代表身份证复印件:方框为明示图片位置,非图片大小限制(人像面)(国徽面)法定代表人签字或加盖个人名章:授权代表签字:投标人名称(盖章):日期:33承诺函(实质性要求)四川迈进工程管理咨询有限公司:我公司作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺如下:一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件;二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为.
三、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为.
四、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为.
五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在投标文件中全面如实反映.
六、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的.
七、如本项目评标过程中需要提供样品,则我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品,我公司对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的,我公司愿意承担相应不利后果.
34本公司对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:特别提示:此承诺函只涵盖了资格条件中关于《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关要求.
对于第五章"要求提供的相关资格证明材料"另外要求提供的承诺函,供应商须自行另行提供.
35三年内无重大违法记录承诺四川迈进工程管理咨询有限公司:我单位是(投标人名称),在参与(项目名称)项目(项目编号:)的公开招标采购活动中,本单位郑重声明如下:在参与本次政府采购活动前三年内,我单位未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,诚实守信,合法经营.
本单位承诺,在本次活动中,若贵单位发现或其他利害关系人举报我单位有不诚信记录档案,经查属实,同意贵单位取消我单位投标资格.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日36正本/副本技术、商务及其他部分投标文件采购项目名称:采购项目编号:供应商名称(加盖公章):日期:年月日37目录一、报价部分(一)页码(二)页码…二、技术部分(一)页码(二)页码…三、商务部分(一)页码(二)页码…四、其他部分(一)页码(二)页码…38一、报价部分(一)开标一览表二、技术部分(一)综合评分明细表中要求提供的相关证明材料(二)技术应答表(三)投标供应商认为需要提供的文件和资料三、商务部分(一)投标函(二)技术要求应答表(三)商务要求应答表(四)投标供应商承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(五)中小企业声明函(如是)(六)残疾人福利性单位声明函(如是)(七)其他投标人认为需要提供的文件和资料四、其他部分除报价部分、商务部分以外的其他相关资料,顺序自拟,格式无范本则自拟.
39开标一览表(实质性要求)(包1)序号服务内容投标报价(元)备注1手术麻醉临床信息系统大小写金额不一致时,以大写金额为准.
投标总价(大写):注:1、报价要求:供应商需按照采购人的要求提供服务,所报价格为本次所购买维保服务的包干费用,包括(但不限于)设备费用、人员交通费用、人员食宿、税金、管理费、保险、利润等所有其他有关各项的含税费用、招标文件规定的所有费用及可能存在的未知费用,确定中标后中标供应商不得以任何理由要求采购人增加费用.
2、"开标一览表"为多页的,每页均需由法定代表人或代理人签字并盖投标供应商印章.
3、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,对小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位产品的价格给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审.
参加政府采购活动的中小企业应提供《中小企业声明函》原件,参加政府采购活动的残疾人福利性单位应提供《残疾人福利性单位声明函》原件.
4、"投标总价"应与"投标函"中"投标总价"一致.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日40开标一览表(实质性要求)(包2)序号服务内容投标报价(元)备注1医技及协同云PACS系统服务采购项目大小写金额不一致时,以大写金额为准.
投标总价(大写):注:1、报价要求:供应商需按照采购人的要求提供服务,所报价格为本次所购买维保服务的包干费用,包括(但不限于)设备费用、人员交通费用、人员食宿、税金、管理费、保险、利润等所有其他有关各项的含税费用、招标文件规定的所有费用及可能存在的未知费用,确定中标后中标供应商不得以任何理由要求采购人增加费用.
2、"开标一览表"为多页的,每页均需由法定代表人或代理人签字并盖投标供应商印章.
3、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,对小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位产品的价格给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审.
参加政府采购活动的中小企业应提供《中小企业声明函》原件,参加政府采购活动的残疾人福利性单位应提供《残疾人福利性单位声明函》原件.
4、"投标总价"应与"投标函"中"投标总价"一致.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日41投标函(实质性要求)四川迈进工程管理咨询有限公司:我方全面研究了""项目招标文件(项目编号:),决定参加贵单位组织的本项目投标.
我方授权(姓名、职务)代表我方(投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜.
1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供服务,总投标报价为人民币万元(大写:).
2、一旦我方中标,我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务,保证于合同签字生效后日内完成项目等所有事项,并交付采购人验收、使用.
3、我方同意按照招标文件的要求,向贵单位交纳人民币万元(大写:)的投标保证金.
并承诺:下列任何情况发生时,我方将不要求退还投标保证金:(1)如果我方在投标有效期内撤回投标;(2)我方提供了虚假响应招标文件的投标文件;(3)在投标过程中有违规违纪行为;(4)我方在投标有效期内收到中标通知书后,由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同.
4、我方为本项目提交的"资格性投标文件"正本1份,副本2份;"技术、商务及其他部分投标文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正本1份,副本4份;用于唱标的"开标一览表"原件1份.
5、我方同意本次招标的投标有效期为天.
6、我方愿意提供贵单位可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的.
7、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采【2015】33号文件)对我方可能存在的失信行为进行的惩戒.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日42技术要求应答表序号采购文件要求投标文件响应备注注:供应商必须根据招标文件要求据实逐条填写,不得虚假响应.
备注中可注明正、负或无偏离.
虚假响应的,其响应件无效并按规定追究其相关责任.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日43商务及其他要求应答表序号采购文件要求投标文件响应备注注:供应商必须根据招标文件要求据实逐条填写,不得虚假响应.
备注中可注明正、负或无偏离.
虚假响应的,其响应件无效并按规定追究其相关责任.
投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日44投标供应商基本情况表供应商名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数:企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日45投标供应商本项目管理、技术、服务人员情况表类别职务姓名职称常住地资格证明(附复印件)证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:年月日46中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:说明:监狱企业不提供声明函,只需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
47残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
单位名称(盖章):日期:48第四章投标供应商和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求供应商参加本次政府采购活动,应当在提交本项目各包件投标文件前具备下列条件:(一)政府采购法第二十二条规定:1、具有独立承担民事责任的能力;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、法律、行政法规规定的其他条件.
(二)根据本项目提出的特殊条件:7、参加本次政府采购活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人不得具有行贿犯罪记录;8、本项目不接受联合体投标.
9、报价产品及其配置属于医疗器械,则报价产品及其配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证.
注:1.
本项目确定供应商重大违法记录中较大数额罚款的金额标准为:人民币伍万元.
2.
供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉.
49第五章投标供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料一、投标供应商须提供的如下资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料投标供应商的资格资质性及其他类似效力要求要求提供的相关证明材料资格、资质要求1、具有独立承担民事责任的能力.
企业法人:提交"统一社会信用代码的营业执照",未换证的提交"营业执照、组织机构代码证、税务登记证"(均为复印件).
事业法人:提交:"统一社会信用代码的事业单位法人证书",未换证的提交"事业单位法人证书或组织机构代码证"(均为复印件).
其他组织:提交"统一社会信用代码的社会团体法人登记证书"或"统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书"或"统一社会信用代码的基金会法人登记证书",未换证的提交:"社会团体法人登记证书"或"民办非企业单位登记证书"或"基金会法人登记证书"和"组织机构代码证"(均为复印件).
个体工商户:提交"统一社会信用代码的营业执照"或"营业执照、税务登记证"(均为复印件)2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(1)投标供应商提供具有良好的商业信誉的承诺函原件.
供应商在参加采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关部门处罚(处理)的,不能认定为具有良好的商业信誉.
(2)投标供应商具有健全的财务会计制度:1、法人企业:提供2018或2019年度经审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注)或者提供2018或2019年度供应商内部的财务报表复印件(至少包含资产负债表、现金流量表和损益表或利润表)或者距文件递交截止日一年内供应商单位基本账户开户银行出具的资信证明原件;2、注册时间至文件递交截止日不足1年的法人企业:提供公司章程或者距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明原件.
3、自然人:提供银行出具的资信证明原件.
4、事业单位:提供财务会计制度管理文件.
503、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力.
投标供应商提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺函.
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录.
供应商可提供近一年内任意时段的缴纳税收的银行电子回单(票据)或者税务部门出具的纳税证明复印件(免税单位需提供免税的相关证明材料)或者依法缴纳税收的承诺函;供应商近一年内任意时段的缴纳社保的银行电子回单(票据)或社保部门出具的社保缴纳证明材料复印件或者依法缴纳社保的承诺函.
事业单位、监狱企业可直接提供承诺函.
5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录.
投标供应商提供在参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录的承诺.
6、参加本次政府采购活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人不得具有行贿犯罪记录.
投标供应商提供参加本次政府采购活动前三年内供应商单位及其现任法定代表人不具有行贿犯罪记录的承诺函.
7、政府采购法第二十二条承诺函原件.
格式见第三章"承诺函".
8、本项目不接受联合体投标.
供应商须提供非联合体投标承诺函.
其他类似效力要求9、法定代表人身份证明书(非法定代表人参加投标时还需提供法定代表人授权书).
法定代表人身份证明书原件(非法定代表人参加投标时还需提供法定代表人授权书原件).
格式见第三章.
10、报价产品及其配置属于医疗器械,则报价产品及其配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证.
提供资质证书复印件加盖鲜章!
二、投标供应商认为应当提供的其他证明材料(如有)……注:1.
以上证明材料的复印件必须加盖供应商公章(公章为鲜章).
2.
以上证明材料缺一不可,证明材料不齐或未按规定加盖鲜章为无效投标.
3.
以上证明材料须单独胶装成一册资格性投标文件正本,用于开标后进行资格审查.
51第六章采购项目技术、服务及其他商务包一:手术麻醉临床信息系统一、项目背景随着麻醉学科的快速发展及越来越多手术室诊疗设备的引入,麻醉学科所涉及的信息量急剧增加,通过引入手术麻醉信息管理系统软件实现对麻醉及其围手术期的信息进行保存和处理,实现数字化管理.
手术麻醉信息管理系统以服务围手术期临床业务为核心,为医护人员、业务管理人员、院级领导提供流程化、信息化、自动化、智能化的临床业务综合管理平台.
系统不仅能有效规范手术流程,解决患者诊疗信息的电子化记录问题,保障医疗安全;还能提高手术周转率和工作效率、改善医疗服务质量、提升医院管理水平.
(一)建设目标根据医院的实际需要,建设覆盖医院全部手术室的术前、术中、术后全部业务过程的一套现代化、自动化、智慧型手术麻醉信息管理系统.
(二)建设原则(1)统一标准,统一规划,分步实施在数据交换平台建设中,必须"统一规范、统一代码、统一接口".
加强指导、组织和协调,规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准.
(2)安全稳定52在系统设计和建设中要符合国家有关信息安全的法律、法规及技术要求,强化信息安全管理,制定和完善相关的应急处理预案,保证系统稳定运行.
数据中心平台应具有较强的数据处理能力,满足全院7*24小时服务的要求,保证医疗数据交换和资源共享的需要.
(3)扩展兼容系统的设计和实施应具有灵活的扩展能力,充分考虑国家相关标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整.
(三)建设标准(1)符合国家标准、符合卫生部与行业标准(2)符合卫生部颁发的《医院信息系统基本功能规范》中手术麻醉管理分系统的相关功能规范(3)支持HL7、ICD10、ICD9、DICOM等国际标准二、项目预算及采购内容本项目为阆中市人民医院手术麻醉临床信息系统采购项目,项目预算145万元,要求完成阆中市人民医院现有23个手术间、2个苏醒室的现有监护仪、麻醉机等设备的实时数据采集,为医生、护士提供手术麻醉系统操作界面,实现手术室所有信息资源的共享,形成完整的麻醉临床数据.
(一)软件及配套硬件采购清单序号名称数量单位备注531手术麻醉管理系统25套/2主任工作站系统1套/3医护患协同平台1套/4手术智能排班系统1套/5普通一体机25台/6一体机支架23套/7专用连接线1批/855寸液晶专用监视器2台/55寸触摸9彩色激光打印机2台/10平板电脑6台/(二)功能及参数要求序号名称技术要求及参数1手术麻醉管理系统(一)术前信息管理1、手术申请及手术排程(1)通过HIS系统获取病人基本信息,手术申请可从HIS系统发起,也可直接调用手麻系统的手术申请模块.
临床科室提出手术申请,生成电子申请单;与现有系统整合,避免信息重复录入.
(2)支持调阅、查看已经申请的手术.
(3)支持取消已申请的手术.
(4)支持患者身份识别.
(5)支持手术分级管理、支持手术科室级和人员级授权管理.
(6)支持安卓系统的患者App,可查看手术通知单、手术注意事项、麻醉知识、手术室介绍、手术过程介绍、患者术前自我评估等.
(7)支持批量接收HIS下达的手术申请信息.
(8)支持接收指定患者HIS下达的手术申请信息.
(9)根据设定的规则自动完成手术间及人员的安排.
(10)按照手术申请自动完成手术间及人员的安排.
(11)按照排班规则提供手术间配置、医生配置等功能.
(12)人员排班支持按手术间排班或按患者手术排班.
54(13)支持根据住院医师规范化培训轮转计划进行排班.
(14)查看从HIS或EMR系统中下达并接收到的手术申请.
(15)集中显示指定日期所有可安排的人员信息.
(16)通过图形化拖放操作,完成手术间分配及人员安排.
(17)记录预约手术的取消原因.
(18)根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单.
(19)能够打印手术通知单.
(20)能够用浏览器查看手术排班结果.
(21)手术申请信息汇总:可多条件(如病人ID、医生、时间区段等)检索历史手术申请单,并查看安排详细信息、病人详细信息;并可按各条件归类统计(如手术预约次数、手术名称、手术等级、申请科室等).
2、手术查询工作站能在手术室入口等公共区域的查询机上,快速查询并总览各手术室手术安排信息、各角色具体排班信息(如某某医生分配在哪些手术室、哪些台次、具体时间、相关患者信息)等.
3、急诊手术(1)急诊模式:无需填写任何信息,就可快速开展手术治疗,相关信息在术中或术后补录.
(2)信息补录:手术过程中可以查看及变更修改手术信息,在术后可以补录相关信息.
4、术前访视与麻醉计划(1)支持安卓平台进行术前移动访视.
(2)能够把患者在App中的术前自我评估情况,反应到麻醉医师移动工作站中,提高麻醉医师访视效率.
(请提供截图)(3)麻醉医师完成术前访视后,患者可在App中查看访视情况,及麻醉相关知识,减少患者对麻醉和手术的恐惧.
(请提供截图)(4)能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单,并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等.
(5)能够通过与HIS系统集成,提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等.
(6)能够通过与EMR系统集成,调阅患者的住院病历病程.
55(7)能够通过与PACS系统集成,提取患者术前的影像信息.
(8)能够通过与LIS系统集成,提取患者术前检验结果.
并自动填充到术前访视单中.
(9)可调阅患者现病史、既往疾病、麻醉手术史、药物过敏史信息、生命体征、基本术前辅助检查情况、传染病情况、基本电解质及体液情况、心电图、胸片、其它影像资料、临床诊断、手术名称等,辅助诊疗.
(10)能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等,麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划.
(11)能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息.
便于快速安排患者进行手术.
(12)能够与多系统进行数据交换,配合麻醉术前访视结果,快速完成麻醉术前评估及评分功能.
5、文书模板(1)提供术前访视、三方核查、麻醉同意书、麻醉前小结、麻醉记录单、麻醉总结、术后随访单、护理记录单、器械清点单、非预期事件记录、不良事件记录等几十类文书模板供院方选择,并可按院方要求进行制定各类文书.
(2)提供移动端患者术前自我评估表、国家标准的住院医师规范化培训轮转计.
(3)麻醉17项质控指标、麻醉质控记录单、三甲医院评审指标数据.
6、麻醉知情同意书(1)能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书.
(2)通过HIS系统获取病人基本信息,自动生成麻醉同意书.
(3)按医院需求或上级部门要求的格式形成文书.
(4)提供根据不同患者状况及手术需求,对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能.
(5)提供由科主任签署意见功能,系统自动显示科主任签名.
(二)术中信息管理1、三方核查单(1)支持麻醉医生、手术医生及手术护士三方的核查记录.
手术开始之前、缝合前及手术结束后进行三次患者信息核对,每次均由外科医生、护士及麻醉医生一起参与核对工作并将核对结果记录在手麻工作站或护理工作站中.
56(2)三次核查完成后,由护士打印纸质记录并由三方进行签字确认.
(3)三方核查时间需要进行记录.
(4)不经过手术患者身份核查无法开始三方核查.
2、术中麻醉记录麻醉记录单包括以下项目和内容:(1)能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中.
(2)一般项目:姓名、性别、年龄、体重(心脏病人、小儿应准确填写)、病室、床号、手术日期、住院号、临床诊断、手术名称、体格情况、精神状态、麻醉效果、合并症、麻醉前用药、手术者、麻醉者、器械护士和/或巡回护士的姓名.
(3)麻醉和手术经过.
(4)麻醉方法:记录全名,如静吸复合全麻,控制性降压,降温麻醉.
(5)麻醉用药:记录药名,剂量,时间,浓度和用药途径.
(6)麻醉通气方式:记录方法名称,如来回紧闭,开放法,循环紧闭,T管装置,潮气量,频率,CMV,PEEP,CPAP.
(7)插管:气管内,支气管内(单侧、双腔),途径(径口、经鼻、经气管造口),麻醉方式(吸入或静脉诱导,清醒表面麻醉),方法(明视,盲探等),导管口径(F号或ID号),插管、拔管时间.
(8)麻醉诱导及停药时间,手术开始及结束时间.
(9)麻醉全过程呼吸、循环变化的监测记录:病情稳定时,每5分钟监测一次.
病情有较大变化时,应随时监测记录.
病人离开手术室前,上述监测记录工作不应中止.
患者转运至车床后应再测量和记录一次BP.
对镇静/镇痛者至少每5分钟记录一次生命体征,每30分钟记录一次OAA/S评分.
(10)备注事件:如有大量失血,气胸等,可于当时在备注中编号,并于备注栏中注明.
椎管内麻醉:记录穿刺点,置管方向、深度,麻醉平面.
(11)记录病人体温,吸氧,呼吸管理方式及手术重要步骤.
(12)术中特殊病情(如喉痉挛、寒颤、惊厥).
(13)系统对连续事件进行倒计时提醒,如麻醉医师在添加主动脉阻断时,可设置阻断时间,系统开始倒计时提示,57"主动脉阻断,开始时间:14:00,已持续10分钟".
(14)支持麻醉医师在手术过程中交接班,记录交接时间,手术结束后,分别计算交接人的工作量.
(15)术中抢救:抢救时间段1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等,其余按5分钟间隔显示,并在记录单的时间轴上以红色区域标识出.
(请提供截图)(16)支持拖动术中用药剂量修改给药时间.
(17)支持根据设置的诱导用药模板,快速添加诱导药品.
(18)支持诱导用药模板分类,如:常规麻醉诱导、小儿麻醉诱导、术后拮抗药等(19)监护仪上扩展的模块监护参数,麻醉医师可灵活设置是否以数字或曲线显示在麻醉记录单.
(20)麻醉记录单必须为所见即所得,麻醉医师操作的界面要与打印出来的麻醉记录单一致.
(21)手工添加监护数据:选择监护项目后,支持拖动鼠标快速批量添加监护数据功能.
(22)麻醉记录单可支持区域折叠功能,折叠后尽可能的显示麻醉医师所关注的区域,尽量防止在操作时拖动滚动条,影响麻醉医师的工作效率.
(请提供截图)(23)输液输血通道记录,输液输血时,记录液体或血液是从人体的哪个静脉通道输入到人体内,在麻醉记录单中,液体或血液行最后,记录通道名称,不同通道用不同颜色区分,并且需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息.
(24)支持记录患者自带液体的记录.
(25)支持记录患者自带液体丢弃操作,计算自带液体量汇总到出入量中(26)支持PACU床位查询功能,患者出室时根据去向查询PACU是否有空床,如果PACU无床位,在系统中排队等待,PACU中有空床位时,系统根据排队优先次序,提示麻醉医师,患者可出手术室,到PACU的多少号床位.
(27)术中意外:误吸,全脊麻、心搏骤停等.
(28)术中体位:根据术中选择的体位,在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位,术中体位变化时,变化体位的时间点及时记录变更的体位.
(29)体外循环:在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段.
(30)麻醉记录界面,要用一块区域来显示当前时间点监护参数的实时数据.
方便在手术间外的其它区域能及时查看到手术间中监护参数实时数据.
(31)麻醉药品列表中,根据药品使用频率自动调整药58品顺序.
(32)持续用药支持,拖动收尾调整持续用药时间段,点击持续用药剂量,可快速修改持续用药的剂量,方便麻醉医师操作.
(33)系统支持麻醉用药多途径录入,可在麻醉记录单快捷录入,也可在术中用药管理界面统一管理术中用药、输液输血、事件等.
(34)麻醉记录单中,每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量,包括单次用药、持续用药.
输液输血在右侧显示输液输血使用的具体通道.
(35)对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改,并按照院方要求,规定是否保留修改痕迹.
能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示.
如:系统中以圆圈符号的参数项原始数据,人工手动修改后,变为空心圈,打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹.
(36)麻醉结束后情况.
(37)术终全麻苏醒情况:未醒、初醒或全醒.
(38)术终脊神经感觉阻滞范围.
(39)离开手术间时的情况:苏醒程度,呼吸、搬动病人于推床最后一次血压、SpO2等.
(40)能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息,实现麻醉事件及用药的快速录入,快速完成麻醉单,减轻医护人员工作量.
(41)能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间(或持续事件的起始时间),自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等.
(42)能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入.
(43)能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位.
能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量,在独立界面以按钮形式展现,实现常用药品、事件的快速录入.
(44)能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点,对应麻醉备注区域事件详情.
(45)支持ASA分级等信息的收集,并供统计报表出具相关结果.
(46)能够实现麻醉单模板套用,并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板.
能够以时间轴的方式显示患者的手术流程,便于医护人员对手术流程的把控.
(47)能够以醒目的方式显示当前手术状态,并显示患者当前状态的医疗文书.
若该状态下的文书没有完成,可配59置无法进入下个状态.
(48)能够根据医院的需求维护患者的手术状态,并支持术中患者手术状态的修正.
(49)能够采集血气分析结果,并在麻醉单上显示血气分析数据.
(50)能够演算患者血流动力学参数.
3、麻醉监护数据自动采集(1)手术间中,监护仪、麻醉机等设备的患者监护信息自动由手麻工作站系统进行采集记录,并支持数据离线存储功能.
(2)支持监护参数原始数据导出,用于科研分析等.
(3)能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储.
(4)能够采集血气分析仪上的参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储.
(5)支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式,提供两种以上不同风格供选择.
(6)能够在术中提供独立的界面,对本手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示.
(7)能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示,同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示.
(8)能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示.
(9)能够提供图形化修改体征的便捷操作.
(10)能够提供修正前原始数据的保存功能.
4、术中护理(1)能够按照医院要求的格式生成护理记录单,支持同步麻醉单上相关信息,并记录患者手术过程中的护理信息.
(2)能够生成器械清点单,记录术中手术器械名称和数量,并可记录核对后的器械数量.
支持通过模板套用录入.
(3)支持PDA、或其它移动设备用于术中护理记录的操作.
(4)巡回护士记录主刀上台、第一刀、主刀下台等事件时间,完成首台登记,为统计准点开台率提供数据支撑.
5、术中麻醉评分(1)支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法.
可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分,通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟60踪.
同时结合患者临床其它症状,便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告.
(三)术后信息管理1、术后麻醉总结(1)根据术中的各项麻醉记录及事件等内容进行全面的麻醉总结,填制《麻醉总结单》并存入系统;(2)麻醉总结:根据术中麻醉纪录,进行术后麻醉总结,提供临床质量评估.
提供多项术后麻醉评估标准供选择,采用模板方式输入.
(3)记录术中麻醉效果,麻醉中并发症记录,停手术原因等.
2、文书归档(1)可设定文书归档,归档后一般用户没法再改动文书.
(2)归档后的麻醉记录单可开放给HIS系统或医院其它系统,用于浏览患者术中麻醉记录单的查阅3、文书借阅(1)可开发文书借阅功能,供其他系统调阅、被授权用户调阅相关麻醉文书,接入院内网后可在任何电脑查阅.
4、PACU转运管理(1)能够图形化显示复苏室床位,能够通过颜色突出方式提醒用户患者入PACU时长.
能够在手术间内提交入PACU申请,并能接收PACU反馈.
(2)能够支持PACU在接到手术间发出的通知时自动播放声音提醒.
(3)能够进行PACU床位的分配和患者转入.
(4)PACU能延续记录麻醉单(即复苏室相应体征、用药、事件等信息,能延续在麻醉单上进行记录),也可独立生成单独的复苏单.
5、复苏记录(1)能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单,记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结.
(2)能够提供麻醉Steward苏醒评分.
(3)支持Aldrete评分.
(4)支持麻醉苏醒记录跟在麻醉记录单后面继续记录的模式,也可支持表格形式的麻醉苏醒记录单.
(5)支持1台客户端控制多个(5个左右)床位的模式(6)从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛61评分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者恢复情况.
(7)能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息,自动生成复苏记录单.
(8)能够支持延续麻醉记录单模式,保证术中与复苏的患者数据连贯一致.
6、术后登记补录(1)支持对术后患者进行手术信息补录,记录手术时间、麻醉时间、术前、术中诊断等关键信息,便于术后统计.
7、手术收费(1)手术结束后,系统支持自动汇总麻醉记录中的麻醉用药,并把实际剂量转换为最小包装单位,自动汇总耗材与处置等计费项.
一键提交至HIS,完成术中用药的医嘱记录与费用记录.
(2)费用核对:手术结束后,手术室费用核对人员,分别对麻醉药品、耗材进行核对.
(3)系统支持抢救药备药的计费,根据医院和科室的管理制度,对抢救药备药计费的规则,进行配置,在手术结束时,自动生成抢救药品的医嘱,提交医嘱时一并提交至HIS系统,完成计费操作.
8、术后镇痛(1)支持临床术后镇痛应用,包括镇痛用药、镇痛泵、镇痛方式等内容的全面记录.
(2)电子化记录管理病人术中镇痛以及术后镇痛随访情况.
(3)术后1至3天的镇痛跟踪.
(4)系统支持对接镇痛泵设备,记录镇痛泵的使用情况,方便跟踪镇痛泵的使用情况.
(5)镇痛一览表能够按指定日期查询手术病人镇痛明细情况.
(6)术后镇痛信息统计检索分析.
(7)提供多项术后麻醉评估标准供选择,采用模板方式输入.
9、术后随访(1)支持安卓平台进行术前移动访视.
(2)支持术后随访记录内容的录入,生成术后随访记录单,存入系统.
(3)提供术后镇痛的提前告知同意书,记录术后镇痛模式及用药,镇痛随访状况.
62(4)术后镇痛随访的相关信息管理.
(5)术后随访:记录术后麻醉随访情况.
10、其他(1)能设置按单病种付费的药品模板;(2)术后镇痛VAS评分,超过4分评分(达到中度疼痛),系统支持自动发送临床科室评分信息到麻醉科提示,方便及时处理;(3)质控指标数据能方便调阅查询及ASA分级等信息;(4)手术排程能打印患者接送单;(5)记录并导出患者通知接病人时间、接回病人时间、病人出室时间、工人名字;(6)急诊手术排程;(7)申请单质控,完成必备检查项目才能提交;(8)具有急诊通知单补录功能;(9)取消手术时,必填取消原因;(10)具有更换手术室功能,有记录;(11)手术完成排程后能向手术相关人员推送排程信息;(12)护理记录单(提供截图);(13)器械清点单内要含有所有手术器械及数量,同时建立高值耗材库,使用后能扫描自动记录到相应位置,并与HIS接口完成收费.
(14)包工包料实现行为管理:手术医生通过刷门禁卡记录到达手术室时间,以管控手术医生行为.
(四)提供国家版权局颁发的《手术麻醉管理系统》著作权登记证书复印件加盖投标人鲜章.
2主任工作站系统(1)支持安卓平台的主任/院领导手术相关信息统计查询与分析.
(投标人提供承诺函)(2)能够显示科室今日手术安排,并能够进行分类筛选.
(3)能够显示科室所有手术间的使用情况.
并可以进入任意手术间查看手术信息详情.
(4)能够集中显示手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况.
(5)能够以卡片方式、时间先后顺序显示接台手术信息.
(6)能够直接点击患者浏览麻醉记录单.
(7)能够集中浏览所有手术间的患者生命体征趋势图.
(8)能够提供独立的警报界面,对手术间及其他手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能自动弹出消息窗发出警示.
63(9)能够设置需监测的生命体征以及预警阀值.
(10)能够以图形化界面展示各手术间的使用情况.
(11)能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息.
(12)能够通过图形化界面展示各复苏床位的使用情况.
(13)能够统计指定时间段内所有手术间的利用率,至少支持柱状图、饼状图两种展现方式.
(14)能够统计指定时间段内所有晚于预安排手术时间的手术例数.
(15)能够统计指定时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间.
(16)能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长.
(17)能够统计指定时间段内各手术间每台手术平均耗时时长.
(18)能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例.
(19)能够统计指定时间段内各等级手术例数及占整体比例.
(20)能够统计指定时间段内血浆、自体血等使用例数及占整体比例.
(21)能够统计指定时间段内全科麻醉医生工作小时数及参与的手术台数.
(22)能够统计指定时间段内全科手术护士工作小时数及参与的手术台数.
(23)能够统计指定时间段内各患者费别使用次数及所占整体比例.
(24)能够统计指定时间段内各年龄段患者数量及所占整体比例.
(25)能够统计指定时间段内各手术时间段内所有手术例数及所占比例.
(26)能够统计指定时间段内各手术间接台分钟数及所占比例.
(27)能够统计指定时间段内各手术间接台均时分钟数及所占比例.
(28)能够统计指定时间段内入手术室~麻醉开始、麻醉开始~手术开始、手术开始~手术结束、手术结束~出手术室间隔分钟数及其所占比例.
(29)能够统计指定时间段内各科室急诊手术例数及所占比例.
(30)能够将统计结果以EXCEL格式进行导出,包括饼状64图、柱状图导出.
(31)能够快速访问手术麻醉日常统计查询功能.
3医护患协同平台(1)手术公告功能:通过大屏显示当天手术安排信息.
(2)家属公告及谈话功能:通过家属区大屏显示当天患者手术状态.
在大屏上发布家属谈话通知.
(3)大屏设置功能:支持配置大屏公告显示的内容及显示效果.
(4)大屏信息隐私保护功能:对大屏显示内容进行隐私保护.
4手术智能排班系统(1)自动排班功能:根据规则自动完成手术间及人员的安排.
(2)智能排班规则配置功能:按照排班规则提供手术间配置、医生配置.
(3)手术排班信息概览功能:接收从HIS系统中下达的手术申请.
集中显示指定日期所有可安排的人员信息.
(4)图形化排班功能:支持图形化方式操作批量完成手术间及医护人员安排.
(5)手术停台功能:记录手术停台和停台原因.
(6)手术通知功能:根据手术安排情况自动生成手术通知单并打印.
可用浏览器查看手术排班结果.
(7)麻醉医师资格分级管理功能:进行手术排班时,自动对麻醉医生进行资格判断,避免医生超权限实施手术.
5一体机CPU:IntelCorei5或以上.
内存:8GBDDR3或以上.
硬盘:硬盘128GSSD或以上.
显卡:主板集成显卡.
显示器:显示器至少支持1920*1080的分辨率或以上,21-24寸中等大小屏幕液晶显示器.
网卡1:1000Mbps以太网卡.
网卡2:100Mbps以太网卡或以上.
COM口:1个COM或以上.
键盘、鼠标:USB键盘、鼠标6一体机支架1.
立体式,集显示器、键盘鼠标于一体的单臂支架;2.
主体材质由防锈铝合金/阻燃ABS塑胶/钢等结构组成;3.
支持≤24″的显示器,承重2-8kg,LCD倾斜-535°,摆动+/-90°,旋转360°,VESA标准接口;键盘托承重≤2.
5kg,摆动360°,倾斜090°;4.
显示器可以单独升降≥124mm,整体升降≥560mm,支臂调节角度-3065°;5.
键盘托可折叠,折叠起来整个产品的厚度≤333mm,整体65延伸出长达956mm,键盘托台面可扩展尺寸达668*255mm;6.
键盘托、显示器支臂、自由臂均为医疗白,连接部分均为铝合金原色,符合医院ICU&OR净化需求;7.
符合人体工程学,可坐站两用,整体可向左或向右摆动90°,键盘托可独立倾斜,确保手腕保持在一个中立的立场做数据录入;8.
干净,整洁,隐蔽的理线电缆管理,方便清洁;9.
现场安装实施;质保3年.
7专用连接线用于连接监护仪、麻醉机等.
855寸液晶专用监视器1.
55寸液晶专用监视器;带触摸功能2.
分辨率:超高清4K;3.
支持HDR显示;4.
刷屏率:≥60HZ;5.
逐行扫描;6.
内部存储空间:≥4GB;7.
扬声器:≥2个;8.
USB接口:≥2个;9.
HDMI2.
0:≥2个;10.
支持有线网络、无线网络;11.
现场安装调试;12.
免费质保3年.
9彩色激光打印机1、最大打印幅面A42、最高分辨率600*600dpi3、黑白打印速度:21ppm4、彩色打印速度:21ppm665、处理器:800MHz6、内存:256MB7、支持双面自动打印;8、支持有线网络打印;9、现场安装调试;10、免费质保1年.
10平板电脑操作系统安卓存储容量128GB或以上核心数量八核或以上系统内存4GB或以上扩展支持支持屏幕尺寸9.
0-10.
5英寸屏幕分辨率2560*1600以上WiFi功能支持内置4G联通4G/移动4G/电信4G蓝牙支持摄像头有前置摄像头有后置摄像头有多点触控支持GPS导航内置GPS芯片方向感应器支持内置感应支持陀螺仪支持重力感应支持67支持一维码、二维码支持(三)技术要求1、所提供应用软件是完整、成熟的产品,符合卫生部颁布的《医院信息系统基本功能规范》等各种规范要求,符合四川省卫计委颁发的《四川省数字化医院考核评价标准》要求,并具备根据医院实际工作需要本地化修改、完善、优化、整合的条件.
2、采用国际主流大型数据库平台.
3、操作系统:数据库层为WINDOWSSERVER或LINUX,应用服务层为WINDOWSSERVER或LINUX,客户端为WINDOWS8及以上版本.
4、系统开发采用当前国际流行的面向对象开发语言.
5、软件体系构架设计采用纯三层架构.
6、系统基于SOA架构设计和开发.
7、能够有效地进行二次开发,听取专家和医务人员的建议和意见,完善系统.
8、投标人须书面承诺:合同签订前到医院进行现场演示,如不满足招标文件要求,按虚假应标处理.
(提供承诺函)9投标人需承诺负责完成所投产品,完全符合国家卫健委统计信息中心医院信息互联互通标准化成熟度四级评测内容和标准.
须按医院信息集成平台交换标准完成所投产品及接口改造.
此次报价费用包含所有费用,须提供书面承诺,并加盖公章.
如果虚假承诺导致中标并签订合同,却无法实现者,除合同无效外,将被视为虚假应标,并被追究法律责任(提供承诺函).
68(四)演示内容要求:(说明:供应商在投标现场应进行软件演示,现场仅提供场地,所需软硬件设备由投标人自行准备;演示内容只作为招标文件中要求的演示评分依据,不影响其投标文件的有效性.
)1、系统需支持对术中连续事件进行醒目的倒计时提醒功能,如麻醉医师在添加主动脉阻断时,可设置阻断时间,系统开始倒计时提示,"主动脉阻断,开始时间:14:00,已持续10分钟".
2、系统需支持术中抢救功能,在抢救时间段,麻醉记录单按1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等,其余非抢救时间按5分钟间隔显示,并在记录单的时间轴上以红色区域标识出来抢救时间段.
3、系统需支持输液输血通道记录,输液输血时,记录液体或血液是从人体的哪个静脉通道输入到人体内,在麻醉记录单中,液体或血液记录行最后,标识通道名称,不同通道用不同颜色区分,并且需要记录是否从病区携带到手术室,是否为配液等信息.
4、系统需支持记录术中体位及变化情况,根据术中选择的体位,在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位,术中体位变化时,变化体位的时间点及时记录变更的体位.
5、系统需支持记录体外循环时间功能,在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段.
6、系统需支持术中医嘱计费功能,在手术结束后,自动汇总麻醉用药,并把术中实际使用的剂量转换为HIS系统识别的最小包装数量,根据麻醉时间,自动识别需要记录的医嘱套包,如麻醉检测3小时等,提示麻醉医师记录相关费用.
697、系统包含科务管理APP,麻醉医师可在app端查看每日排班、手术排程、麻醉医师工作量,可在app端进行请假,请假审批,科内消息公告的显示.
8、规培住院医师工作量记录及住院医师与麻醉医师教学评估,根据国家标准的住院医师规范化培训标准,在手术结束后,住院医师可在系统中提交工作量,并对麻醉医师进行教学评估.
麻醉医师对提交的工作量进行审核,对住院医师进行教学评估.
9、系统需支持手术交接班记录,并跟据麻醉医师的工作时长、手术类型等进行麻醉医师工作量量化,手术结束后,麻醉医师可查询手术工作量,根据工作量进行麻醉医师绩效考核.
10、麻醉医师每日工作排班,在系统中可对麻醉医师、住院医师进行手术间排班、科务安排(值班、接班、休假、大白班、科务、教学),待发布排班后,可在科务管理app端进行查询排班情况.
(五)售后服务(1)软件部分自验收生效日起,全部免费维护1年,并享受终身维护.
保修期内,如遇软件产品升级、改版,应免费提供更新、升级服务.
保修期满后,公司与医院友好协商,签订维保合同,保证提供优质服务,包括修改、升级、增加新功能模块、应急故障处理等、产生的费用必须优于周边同等级医院.
(2)软件系统出现问题,在30分钟内作出响应,如2小时内远程无法解决,6小时内到达到现场解决.
(六)商务要求701、合同签订后40个工作日内完成实施及上线正常运行并验收合格.
2、付款方式和付款时间:合同签订后7个工作日内支付合同总价30%的预付款项;系统上线支付合同金额40%,验收合格后支付合同金额的25%;合同金额的5%验收合格后1年内付清.
3、质量要求:必须符合或优于国家(行业)标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标标准.
4、验收标准:按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收.
5、培训:免费培训软件操作,直到用户能基本掌握日常操作为止,培训地点及人员由采购人确定.
注:上述带""为重要响应内容,须完全实质性响应,若出现负偏离时将作无效投标处理.
""项为重要参数,负偏离作扣分处理.
71包二:医技及协同云PACS系统服务采购项目一、项目名称:阆中市人民医院医技及协同云PACS系统服务采购项目预算金额:79.
8万元二、服务项目技术要求及平台要求:(一)技术要求1.
建设原则阆中市人民医院医技及协同云PACS系统服务采购项目符合以"病人"为中心,以"临床服务"为根本的原则,保证病人相关信息的私密性和安全性.
2.
建设标准阆中市人民医院医技及协同云PACS系统服务采购项目建设必须符合国家、四川省标准的数据模型、数据标准和技术路线,严格遵循IHE集成规范,并考虑与已有信息系统的兼容.
(1)功能规范基于卫生部《基于健康档案的区域卫生信息平台建设指南》中关于区域范围内的影像业务流程规范所述内容.
基于卫生部《远程医疗信息系统建设技术指南(2014年)》中关于远程会诊所述内容.
遵循卫生部《全国卫生信息化发展规划纲要(2003-2010年)》2002年10月.
72遵循卫生部《PACS系统基本功能规范》2002年4月.
遵循《卫生系统电子认证服务管理办法(试行)》.
遵循公安部《信息安全等级保护管理办法》三级标准.
(2)接口规范共享构架基础-IHEITIXDS:IHEXDS作为区域医疗信息共享交换基本技术框架文件,定义和规定了不同医疗机构病人信息如何在一个统一集成架构下进行交换和共享.
个人身份识别服务--IHEITIPIX:为了建立对区域范围内各医疗机构业务联动,实现数据共享或业务协同,对各医疗机构就诊的患者在个人身份上必须具有统一的身份机制.
审计跟踪和节点认证—IHEITIATNA:用于满足系统管理、事务监控、记录重要的与隐私和安全有关的事件等业务需求,遵循IHEITIATNA规范.
提供对每个事务所涉及到的系统、用户、医护工作者、患者/居民、健康数据等等的报告、跟踪、审计功能.
(3)数据标准医疗企业集成规范(IntegratingtheHealthcareEnterprise,IHE).
软件代码及接口的数据编码采用国际、国家现阶段标准规范,遵循国际、国内相关标准:HL7、Dicom3.
0、SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等.
IT技术标准:HTTP/HTTPS、WEBSERVICES、SOAP、XML等.
遵循卫生部《电子病历基本数据集(2014)》.
73遵循卫生部《医院基本数据集标准》.
遵循中国PACS系统数据集.
遵循国际和国家数据字典标准规范、省部委数据字典、地区和用户数据字典规范.
影像数据标准遵循DICOM3.
0标准,允许keyImage标注;允许PresentationStatement对象.
支持影像学分类RadLex检查和诊断编码3.
开放和兼容性原则.
系统需要与各个医疗机构的影像信息系统、与现有区域的区域DR、超声等医疗信息系统进行数据交换.
4.
适应性原则.
系统必须能够适应医疗卫生机构的业务需要,同时要能满足业务需求的变化,预留足够灵活的数据和功能接口,便于今后扩展.
5.
先进性原则.
采取业界先进系统架构理念和技术,为方案升级和移植打下扎实基础.
6.
安全和可靠性原则.
系统建设需要保障网络安全、数据安全,需要保障系统可靠运行.
网络安全首先要考虑技术层面的安全性,同时考虑管理层面的安全性;数据安全主要是保证数据的原始性和完整性,包括数据不被非法修改和访问,数据的全面完整,数据的访问和修改可追踪等等,同时提供合适的数据备份策略;可靠性是指系统应具备在硬件或网络故障时的运行和修复能力,同时系统在设计时必须考虑大规模并发、不断扩展条件下的运行可靠性.
74互联网时代,数据的安全性面临的巨大的挑战,系统即要开放又要安全,院内平台依托云平台打造系统安全性.
系统采用全站HTTPS设计,用户和系统之间数据传输采用加密协议.
系统审计功能,可记录用户的操作行为,进行事后的分析和总结.
兼容市场上硬件防护设备和软件防护设备,如硬件防火墙、网闸、云服务态势感知、云服务高防服务等.
系统采用集群方式,一份数据多分冗余存储,7天循环全库自动备份机制.
影像及报告等数据使用对象存储加密存储,使得数据的安全性大幅提升.
7.
稳定性原则系统的基础资源及基本架构和持续的运维服务决定了系统的稳定运行.
(1)业务系统采用高可用冗余架构设计,采用集群部署,通过流量分发扩展应用系统对外的服务能力,通过消除单点故障提升应用系统的可用性.
(2)提供全天候的运维监控服务器,实时发现系统潜在问题,快速定位解决问题在潜在阶段.
(3)数据中心通过多线BGP接入保证访问流程,满足要求.
8.
扩展性原则(1)服务器、数据库等资源配置及数量可根据实际负载做动态的按需,平滑扩展,避免升级迁移等数据丢失风险.
75(2)服务持续迭代开发,不断满足发展带来的各种变化,适应医院的需求.
(3)提供标准的API接口可对接医院内外设备,和第三方系统,完成数据在各系统间无缝流转,提高医生工作效率.
(4)系统部署上可兼容公有云、私有云、混合云、虚拟化技术(VMware、Openstack等)、物理服务器.
(二)平台服务要求1、平台总体要求76编号主要技术参数备注1.
云平台运算和存储能力:影像云平台的云计算能力、数据处理能力和云存储能力能实现动态弹性扩容、协作共享、快速访问,在医学影像数据"零"下载、全用户并发的基础上,单个患者图像(1000幅以内)调阅响应时间不超过10秒;2.
网络链路支撑能力:医院中心机房与云平台数据中心之间必须采用双路裸光纤直连专线链路,并采用不同路由的冗余链接,上下行带宽不低于1000兆;3.
历史数据迁移:原PACS系统的历史数据,需全部迁移到新的影像云平台中,保证图像数据的完整,能快速准确调阅和后处理,并能与病人新增图像进行对比.
为保证本次业务能够正常迁移上云,虚拟机支须支持跨虚拟化管理平台在线迁移,迁移过程中对业务运行无影响;提供第三方权威机构出具的云服务迁移测试报告复印件;4.
业务模块:包含的业务模块为放射、超声、内镜、病理、及远程区域PACS、云交片、医疗协作、在线教育;5.
环境部署:包含的业务板块内供应商负责云平台的部署与运维、网络链路的部署与运维、云PACS系统软件的部署与运维,并提供全部软硬件.
本次提供的云计算虚拟化软件和存储需通过中国工信部下属实验室检验并提供检验报告复印件.
2、影像云平台服务端编号主要技术参数备注1.
系统功能支持基于WEB的B/S架构,兼容谷歌、360等主流浏览器;2.
支持分布式部署、支持虚拟化部署;3.
系统支持云存储模式,基于集成商云建设影像数据中心,实现影像数据的共享;4.
支持基于云计算的实时在线图像处理及分析、原始数据"零下载"应用;5.
支持基于互联网、专线等各种低带宽网络环境下的多场地、多院区的实时三维后处理及分析应用;6.
所有计算包含各种三维后处理运算均基于服务器,终端只显示结果,不做运算,支持用户高并发,不限用户License数量;7.
支持高性能集群计算、集群管理服务;8.
支持同时接收多个不同影像设备如CT、MR、DR、超声、内镜、77病理、核医学发送的影像数据,支持多个用户对同一影像数据的并发调阅请求;9.
基于web的系统安全账户管理:用户和密码管理,可以配置用户/角色/权限系统级/用户组级/用户级不同的账户管理,并与医院统一认证系统对接;10.
支持远程影像诊断功能,位于院外的医生可以在其工作环境内直接访问本系统,调阅和处理影像数据,进行辅助诊断;11.
支持移动影像调阅,满足医护人员通过手机、iPad等移动设备访问本系统,调阅和处理影像数据,进行辅助诊断;12.
系统采用分布式存储方案,具有强大的横向扩展能力,可实现多资源池之间数据异地冗余,满足医疗影像信息按照影像数据的生命周期长期存储和备份的需求;13.
在用户访问层面,所有对象存储的数据请求都需要进行签名验证,对象存储提供全方位的访问控制策略,使对象的拥有者对该对象有灵活的访问控制权;14.
在数据传输层面,不论是通过Web门户还是REST接口,用户的数据访问和操作都可以通过HTTPS协议进行,以确保数据传输中无安全死角;15.
在数据存储层面,支持对象存储将用户数据自动切片,进行分布式保存,并且对每片数据进行签名,即使数据被盗,没有用户的账号信息依然无法对数据进行破解,充分保证了数据在存储层面的安全性;16.
具有安全的远程维护、管理机制,支持系统运维通过利用"虚拟云桌面"技术,运维人员无法直接访问生产系统,而必须一个可录像的"虚拟桌面"才能访问,运维人员一举一动都将被记录在案;17.
支持PB及EB级数据存储管理能力的影像云存储服务,并提供99.
999999%的高可靠性数据服务;18.
支持管理放射科DICOM影像,同时支持管理超声、内镜等其它系统的非DICOM影像、图文报告、PDF文档等临床数据;19.
支持DICOM3.
0数据压缩算法,支持影像无损压缩(LOSSLESS);20.
支持标准的DICOM影像通信协议;21.
支持高性能的集群计算、集群管理服务,能够满足院内医生多并发登录;22.
支持管理海量数据,同时支持大任务量并发请求,系统可以自动进行负载均衡;23.
支持终端与服务端的交互支持UDP、TCP两种通讯协议,并且可由终端用户自行配置,自由切换;24.
支持对象存储和多级备份,最大可能避免因为自然灾害等不可控因素导致的数据损失;7825.
支持DICOM影像实时分块传输,并提供相关软件著作权资质证明复印件;26.
支持DICOM影像实时高质量插值、平滑、锐化算法,并提供相关软件著作权资质证明复印件或者软件截图;27.
支持DICOM影像大数据的快速传输和加密,确保数据的安全稳定.
需要给医院提供解密程序或者数据下载后能够自动解密成标准DICOM格式;28.
支持DICOMWorklistManagementSCP,支持所有影像设备Worklist的接入,并支持推(Push)/拉(Pull)两种工作模式;29.
支持DICOMMPPS;30.
支持多云架构,在国内主流云公司均有部署;31.
支持业务管理数据实时统计,以条形图、柱状图、饼状图等形式BI可视化实时动态展现,提供相关证明复印件或软件截图;3、影像云平台客户端编号主要技术参数备注A基本要求1.
支持影像跨平台多终端,包括Windows平台、Android平台、iOS平台;2.
支持图像平移、缩放、调节窗宽窗位;3.
支持图像按照医生的设置复位到对应的初始状态;4.
支持窗宽窗位预设和调整功能,同时每个预设值支持快捷键操作;5.
支持放大镜功能,可在使用放大镜时使用鼠标调整放大镜倍数;6.
支持探针功能,可测量图像上的CT值或者灰度值,同时可以测量出探测点周边的CT值或者灰度值,并显示最大值、最小值和平均值;7.
支持图像的局部放大功能,局部支持无限放大;同时支持放大区域的快速复位;8.
支持各种测量工具,包括但不限于直线、曲线、折线、测角、面积测量图形、手绘测量、心胸比和注释等;支持测距、测角、椭圆的热键选择和快速绘制;9.
支持多种布局选择,同时支持自定义布局;10.
支持旋转、镜像功能;11.
支持平滑、锐化功能,平滑锐化最大支持三级效果;12.
支持X光影像特征的一键最优处理,最大支持三级效果;13.
支持图像以图片的形式导出到本地功能,支持BMP、JPEG、PNG、TIFF等各种图片格式;支持按照选择窗口、界面显示、标记图79像、整个序列和整个患者的图像导出;14.
支持图像以关键影像导出到报告,导入到报告的图像支持以截图或原始图像的形式导入,两种方式可任意配置选择;15.
支持图像导出到打印模块,可以按照布局显示、序列、整个病例导入到打印模块,同时支持间隔图像数目的自定义设置,需提供功能软件截图;16.
支持3D定位功能,在二维界面可以将同一患者不同序列的影像同一病灶点进行关联显示;17.
支持CT、MR定位线功能;18.
支持灵活的挂片协议("所见即所得"方式创建挂片协议),可根据不同设备类型和部位的影像自动使用相应的挂片协议;19.
支持MG挂片模式,乳房自适应窗口大小,同步放缩平移,自动布局;20.
支持伪彩功能,可以将二维图像按照设定的伪彩显示;21.
支持电影化播放功能,可以设置图像播放的速度、播放的顺序;22.
支持多帧图像播放功能,可以设置多帧图像的播放速度、播放顺序、单帧翻图、暂停和停止播放.
支持鼠标滚轮的翻页设置,可以设置翻图或者翻帧;23.
支持同一患者不同时期的检查对比显示;24.
支持图像多序列对比模式,支持多序列联动翻页与非联动翻页;支持按照步长和图像层厚联动翻页;25.
支持患者关键影像的收藏和删除,关键影像可独立组成一个序列,仅供本人使用且不受终端、时间、地点限制;26.
支持影像图像的标记,用于图像导出等操作;27.
支持图像添加到报告快捷键操作;28.
支持影像序列面板的显示与隐藏;29.
支持阅片显示器的默认设置,最大支持在三个显示器上显示;30.
支持多个阅片显示器显示的一键切换(非手动拖动),可以确保二维、三维图像能够显示在对应的显示器上,达到最优的显示效果,需要提供软件截图;31.
支持图像显示模糊图设置,所有设置与客户账号绑定,不受时间、地点的限制;32.
支持患者不同序列对比的默认设置;33.
支持不同类型图像不同视图大小的DICOM信息设置;34.
支持所有设置的一键恢复;35.
支持二维图像显示尺寸的设置,包括原始尺寸、全图、充满、适合横向和适合纵向;36.
支持图像导出路径、导出图像命名的设置;B三维医学影像高级处理1.
三维后处理系统与PACS系统为同一厂商并提供相应证明者优80先,基于网络化的三维处理实现形式,所有三维后处理在服务器端完成.
要求与PACS系统共用一份影像数据即可完成三维后处理,不需要把影像资料下载到终端电脑在本地三维后处理;2.
具备MPR(多平面重建)、CPR(曲面重建)、最大密度、最小密度、平均密度技术;3.
支持重建后VR图像的旋转、平移和缩放、容积窗调整;4.
支持重建后VR图像的阻光度调整,通过各种设置和调整,改变VR图像显示效果,达到辅助诊断的目的;5.
支持容积协议的预设,默认预置部分并且可更改,根据重建图像的部位显示或者使用默认的协议6.
支持虚拟手术刀功能,可任意秒级切除(如虚拟肝段、肺段切除,切除区域血管及重要结构损伤情况显示);7.
支持VR眼镜,可以将重建后的VR图像立体化,通过VR眼镜感受到三维立体效果;8.
支持重建后VR图像6个方位的快速查看和显示,包括头方向、脚方向、左手方向、右手方向、前方向和后方向;9.
支持VR图像导出,包括导出到本地、导出到报告和导出到胶片打印模块;10.
支持MPR图像的平移、缩放、调节窗宽窗位;11.
支持MPR图像的放大镜功能,可以按照一定的倍数放大图像,同时在使用过程中可以通过鼠标调整放大倍数;12.
支持MPR图像探针功能,可以测量探测点及周边区域的灰度值或者CT值,并显示最大、最小和平均值;13.
支持MPR图像的局部放大功能,可以将感兴趣的区域瞬间放大;14.
支持MPR体旋转功能,可以将MPR图像任意立体化旋转,同时冠状位、矢状位、轴位关联定位线同步变化;15.
支持MPR图像窗宽窗位预设功能,同时可以根据需要增加预设内容;16.
支持MPR图像测量功能,包括测距、测角、面积测量、注释等;17.
支持MPR图像的旋转和镜像;18.
支持MPR图像层厚线的快速调整,同时支持层厚的自定义设置;19.
支持MPR图像轴位、冠状位、矢状位同步的功能设置;20.
支持三维VR、MPR、XMPR图像不同视图大小的DICOM信息设置,所有的设置与用户关联,不受终端、时间和地点的限制;21.
支持DSA动态影像减影处理;22.
支持全肺分析功能,可以一键提取肺,进行肺部数据的分割和计算;23.
支持冠脉分析功能,可以一键提取心脏冠脉,进行冠脉的分割和计算;24.
支持冠脉积分功能,可以对心脏血管进行标记,并根据不同的81阈值给出不同的结果以供医生诊断使用;25.
支持自动去骨功能,可以一键去除头颈部、身体上的骨骼,显示出血管,并对其进行辅助分析;26.
支持图像融合功能,包括PET-CT、PET-MR,以热力图的形式进行展示,可以进行定量化、半定量化分析.
27.
支持肺结节人工智能辅助分析功能,自动检测肺结节,并将检测结果以列表的形式展示出来;28.
支持MR弥散张量成像功能,并可以对感兴趣区域的纤维束的生成;29.
支持MR脑血管灌注功能;30.
支持CTA心脏血管人工智能自动辅助诊断,提供心血管的自动测量、自动重建、自动计算和自动报告与打印功能;同时支持血管15分段、18分段两种模式;31.
支持后处理图像导入到二维,并以新序列的形式呈现,可在二维中对新生成的序列进行常规图像处理,需提供软件截图;C胶片打印1.
支持胶片打印模式,提供给胶片打印技师专有的打印功能,患者影像直接在胶片打印模块中显示,可以完成胶片的添加和打印处理;2.
支持胶片打印功能,需提供相关软件著作权资质证明材料复印件;3.
支持胶片常规的灰度调整、平移、缩放功能;4.
支持胶片的旋转、镜像、反色功能;5.
支持胶片的布局调整功能;6.
支持胶片图像的多选功能;7.
支持胶片图像的剪切、复制、粘贴功能,同时支持快捷键操作;8.
支持胶片图像上的删除功能、支持胶片的清除功能;9.
支持胶片图像的感兴趣区域裁剪功能;10.
支持胶片图像的左右方位标识功能;11.
支持胶片图像的拖拽移动功能;12.
支持胶片布局的拆分组合功能,并可保存拆分组合后的布局最为常用布局使用;13.
支持胶片图像的拼接功能;14.
支持胶片打印机连接设置功能,可实现远程打印;15.
支持胶片打印的打印机和尺寸设置,横向、纵向设置;16.
支持打印状态显示,包括打印中和打印失败,同时可以通过超链接自动跳转到对应的列表中;17.
支持打印预览功能;18.
支持打印历史功能,可查询所有打印的记录;19.
支持打印记录按照患者姓名、患者ID、打印时间、打印状态的82查询显示;20.
打印历史记录需要显示患者胶片的影像号、姓名、设备、打印机、打印尺寸、打印状态、打印次数、打印时间和打印医生等信息;21.
支持历史打印胶片的再次打印,默认使用原有打印机打印,同时也支持打印机的选择;22.
支持历史打印胶片的、放大、缩小和旋转功能;23.
支持打印胶片导出以图片的格式导出到本地;24.
支持打印胶片的导出路径和命名的设置;25.
支持打印历史默认显示的设置;26.
支持打印服务地址和端口的设置;27.
支持打印胶片DICOM信息的设置;28.
支持按照不同设备类型不同显示尺寸的DICOM信息设置;4、放射业务应用系统编号主要技术参数备注1.
放射业务应用系统与影像处理系统为同一厂商的产品,基于WEB的B/S架构;2.
放射业务应用系统与影像处理系统共用同一个账号,登录放射业务应用系统之后,可以打开影像客户端,调阅患者的影像进行处理;3.
提供医生工作界面和医院管理配置界面,并且支持模块化配置,可根据不同的医生、不同的权限控制各医生工作界面;4.
支持医生自主注册,注册后需要有管理员审核后才可以正常使用,同时提供密码自助找回和修改密码功能,需提供软件功能截图;A预约登记1.
支持包括门诊、住院、急诊等患者的医技检查预约;2.
支持预约单位时间和人数上限的设定;3.
支持患者通过手机等移动终端预约检查,需要提供软件功能截图.
4.
支持预约的查询和浏览;5.
支持精细化预约,各项检查预约到具体的时间段;6.
支持"一站式"预约,即对于有多项检查的患者,一次预约多个项目,统一安排检查诊室及检查时间;7.
支持预约后,为患者提供详细准确的检查导引及检查注意事项说明;8.
支持预约后提供给患者预约申请单;839.
支持患者信息登记,包括手动登记、从HIS提取患者信息登记、急诊或者其他情况下的补单登记;10.
支持患者复诊登记;11.
支持患者登记信息必填项自定义配置;12.
支持患者类型的维护,包括军人、特检、VIP、警察、外籍人士等;13.
支持结算类型的维护和选择;14.
支持自定义检查号,可根据检查类型、检查号前缀、检查号当前值、自增补偿等进行检查号的定制化修改;15.
支持一个患者多个检查项目或者多个检查部位的连续录入;16.
支持检查费用和其他费用的录入,并可在医院管理端进行费用的维护;17.
支持高拍仪和条码打印机,可上传HIS申请单,打印患者条码;18.
支持患者拍片预约功能,医生可根据当前设备检查情况合理的将患者预约到某个时间点或者时间段进行检查,同时提供给患者预约申请单;19.
支持登记预约管理,可以查询、管理检查预约情况;20.
支持登记管理功能,患者登记之后可以对登记的患者增加检查项目、修改检查项目、查看患者详情、重新编辑患者信息、查看HIS申请单、重新扫描HIS申请单、删除登记信息等;21.
支持查看预约登记模块的操作日志,可以精确查看每一条被改动的患者的信息,操作前和操作修改后的信息进行比对,增加的信息、删除的信息都能够通过痕迹标识直观体现出来;22.
支持患者登记信息的检索查询,可通过各种组合查询条件快速查询已经的患者;23.
支持患者当日登记的数量、检查的数量和未检的数量显示,一目了然,医生可以精准把控当前检查情况;24.
支持操作医生、操作时间、操作终端IP等详细信息的追踪;25.
支持操作日志的检索功能,可通过时间、患者姓名、检查号、影像号等关键信息查询;B排队叫号1.
支持排队叫号功能,可按照检查类型、影像室、患者呼叫状态进行查询;2.
支持排队叫号一键签到功能,签到后自动进行呼叫;3.
支持呼叫、重呼、延后功能;4.
支持行间呼叫功能;5.
支持更换影像室功能;6.
支持备注功能,可以备注检查阶段的HIS申请单未备注的关键信息,方便诊断医生及时准确的了解患者基本情况,提供相关软件截图;847.
支持VIP叫号功能;8.
支持优诊、绿通、急诊等多种呼叫模式,呼叫时增加相关标签信息;9.
支持多种叫号风格和叫号方式的选择;10.
支持叫号语速的设置;11.
支持排队叫号界面标题信息的配置、显示顺序的修改;12.
支持患者端通过手机终端即时查看排队叫号信息,提供相关软件截图;C影像诊断1.
支持影像诊断/审核患者诊断列表的显示和查询,可通过各种组合查询条件快速查询出相关患者;2.
支持影像诊断/审核患者列表标题信息的配置、标题显示顺序的调整、标题内容的快速排序;3.
支持影像诊断/审核列表直接打开患者影像、发起分诊、发起会诊、回退到登记状态、查看已诊断报告、解锁处于诊断中报告、导入科研等功能;4.
支持正在诊断/审核的患者处于锁定状态,只有主任医师或者其他给与权限的医生才可解锁,使其重新处于待诊断状态;5.
支持诊断/审核列表直接切换到院内分诊、院外分诊列表,可以查看分诊给本人的需要完成诊断的患者;6.
支持诊断/审核列表常用查询条件的保存,便于快速查询患者信息;7.
支持通过双击进入诊断报告界面,同时打开患者影像;8.
支持痕迹对比功能,查看患者报告的修改记录,同时进行痕迹标识区分;9.
支持个人病例收藏,将医生感兴趣的病例收藏给自己个人病例,用于科研和学术;10.
支持典型病例收藏,可将病例收藏为典型病例供全院医生了解学习,用于科研、学术、教学等;11.
支持电子病历集成,可与电子病历(EMR)系统对接,在影像诊断界面医生可以直接打开电子病历方便调阅临床信息;12.
支持数据导入科研,医生在诊断时可以将有价值数据一键直接导入科研,用于项目科研;13.
支持查看多人影像,可在诊断界面查询并打开类似患者的影像,进行影像对比,给出更为精确地结论;14.
支持查看患者详情,可看到患者的详细信息;15.
支持历史记录对比,可查阅到当前患者在不同时间段的检查,对比检查结果和影像;16.
支持影像预览功能,可在客户端关闭的情况下直接通过影像预览功能打开患者影像;17.
支持智能纠错,如常见错别字提示,男女性别纠错、登记部位85左右与图像、报告左右不符等,提供相关软件截图;18.
支持关键影像功能,可对采集的关键影像进行管理,选择合适的影像添加到报告中;同时支持通过上传的方式添加关键影像,最大支持关键影像20张;19.
支持查看HIS申请单功能,可在诊断界面查看HIS申请单;20.
支持查看、增加备注功能,可查看拍片检查技师添加的患者备注提示信息,并支持对备注信息进行修改;21.
支持加入随访功能,可将需随访的患者加入到随访应用中;22.
支持AI辅助诊断功能,有AI辅助诊断结果的数据可直接显示提醒医生,同时支持将AI辅助诊断结果添加到报告中去;23.
支持诊断报告界面的设置功能,可通过配置设置常用操作,设置后即时生效,不需要重新打开应用;24.
支持通过时间、患者来源、检查类型、影像室、检查号、分组等筛选出需要诊断的患者;25.
支持通过检查号、影像号、姓名、HISID筛查需诊断的患者;26.
支持通过诊断状态筛选出需要查看的患者;27.
支持患者列表标题的拖拽排序,支持按照标题的自动排序功能;28.
支持报告模板的自定义设置,根据不同的检查类型适配不同的模板;29.
支持同一患者不同检查报告的合并和拆分;30.
支持将报告模板保存为报告模板;31.
支持报告预览功能;32.
支持跳转到患者信息查询界面;33.
支持替换和追加两种添加诊断词条的模式;34.
支持诊断词条与检查项目的智能匹配;35.
支持公共词条、个人词条和常用词条,其中个人词条和常用词条医生可以自行管理;36.
支持图像的评级;37.
支持报告阴阳性的标记;38.
支持危急值的上报,上报时可添加相关备注;39.
支持报告传染病上报;40.
支持诊断结束后发送电子报告;41.
支持上传诊断功能,包括图片、文档等格式;42.
支持不同级别的医生拥有不同的权限,可以提交诊断也可提交诊断并完成审核工作,直接跳过审核完成患者的整个诊断流程;43.
支持放弃诊断功能,放弃诊断时可以选择是否保存诊断内容;44.
支持回退功能,可以将待诊断的患者回退的上一个流程节点,并且标注回退原因;45.
支持审核并打印功能,完成患者诊断的流程并打印报告;8646.
支持患者信息查询,可根据患者姓名、影像号、检查类型、影像学意见、影像学所见、诊疗状态、患者来源等进行组合查询,快速查询患者信息;47.
支持保存常用查询条件,同时支持保存多组查询条件,患者信息按照默认的查询条件进行显示;48.
支持查询患者列表界面所有字段的排序和位置拖拽,可自定义各个参数的显示与否;49.
支持患者打印信息的查询,可通过患者姓名、影像号、检查号、申请单号、患者来源、时间、检查类型等进行组合查询,快速查询出患者报告/胶片打印信息;50.
支持批量打印患者的报告;51.
支持报告打印状态、报告打印次数、自主报告打印机状态的显示52.
支持影像和检查信息的手动匹配;53.
支持权限设置的原始影像下载功能;54.
支持患者影像下载日志的查询,确保每次下载记录可查询,保障患者信息的安全可靠;55.
支持医生诊断、审核工作的任务分发功能,配置任务分发后,根据分发机制分发给不同的医生,确保每个医生诊断/审核工作量基本保持持平状态;56.
支持医生个人工作中心,提供在系统上管理与个人相关的所有业务和信息(包括:个人信息的编辑和修改、个人账号密码修改、个人绑定手机/邮箱等信息修改、个人诊断模板/常用词条管理、个人收藏病例/典型病例的管理、个人多点执业的管理、个人拍片/诊断/分诊/会诊/审核的管理、远程会诊支付的管理、远程会诊评价信息的管理等);57.
支持患者随访功能;D远程会诊1.
远程系统与放射应用系统为同一厂商的产品,包含在影像业务流程中,方便医生在影像诊断时随时发起会诊或者接收会诊请求;2.
支持科室内部、科室间、跨院区、院间、专家等方式会诊;3.
支持只要与本院有挂靠、协作关系的医院都可以进行院间会诊;4.
支持会诊时添加会诊备注,同时支持上传会诊,如病历、HIS申请单等资料;5.
支持同步会诊,可通过音频、视频实时沟通病情,即时完成诊断,最高支持6路高清视频通讯;6.
支持异步会诊,发起方提交患者的基础信息、影像信息等资料,会诊方能够对患者原始影像进行处理,并给出会诊意见;877.
支持专家会诊,专家会诊时可以看到会诊专家的擅长领域和费用等信息,方便患者进行专家选择;8.
支持查看会诊支付明细;9.
支持会诊后提供会诊意见或者会诊报告单;10.
支持通过时间、发起人、发起机构等组合条件查询出需要会诊的病例;E放射质控1.
支持阳性率质控功能,可统计出不同时间、不同检查类型、不同患者来源的阳性率,以饼状图的形式进行显示,并支持导出Excel功能;2.
支持图像评级质控功能,可按照时间、检查类型、图像级别以及拍片技师将图像评级信息进行统计,并支持追踪功能,明确评级依据.
同时支持导出为Excel功能;3.
支持诊断准确率质控功能,可按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的诊断准确率情况,并支持导出Excel功能;4.
支持审核准确率质控功能,可按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的审核准确率情况,并支持导出Excel功能;5.
支持随访符合率质控功能,可根据随访时间、检查类型、随访结果进行查询统计,并支持导出Excel功能;6.
支持医生操作日志功能,可以追踪医生在平台的操作行为,记录操作时间、操作痕迹、操作人终端地址,并支持导出Excel功能;7.
支持退回率质控功能,可根据时间统计诊断、审核阶段报告回退情况,并可以关联到回退的报告,支持导出Excel功能;8.
支持急诊合格率质控,可以根据检查时间、检查类型、状态等进行检索,并可查询出急诊患者从拍片检查到影像诊断完成的就诊时长情况,并支持导出Excel功能;9.
支持对影像检查全流程进行质控,每一个检查应有预约及登记时间、检查时间、报告书写时间、审核报告时间的时长及时间段;10.
支持随机抽样质控,可根据一定规则随机抽查报告进行质量评价,分析技师拍片质量,医师报告书写质量,报告难易度分析等;11.
支持X光胸片符合率质控,可根据检查时间、检查类型等进行检索,统计拍片技师所拍X光胸片图像的符合情况,需提供软件功能截图;12.
支持诊断报告与审核报告对比分析,系统提供将患者的诊断报告与审核报告自动分析功能,并将分析结果以指数显示出来,88同时提示诊断医生报告差异点,方便低年资诊断医生学习提升诊断质量,需提供软件功能截图.
F统计分析1.
支持不同类别人员管理权限,可根据不同的角色显示不同的统计模块;2.
支持各流程节点工作量统计;3.
支持各医生工作量统计;4.
支持患者来源/类型工作量统计;5.
支持设备按检查人次、检查部位、检查类别等多种工作量统计;6.
支持检查设备费用统计;7.
支持申请科室工作量统计;8.
支持检查项目统计;9.
支持科室收入统计;10.
支持后处理工作量统计;11.
支持危急值统计;12.
支持传染病统计;13.
支持科室会诊统计;14.
支持科室协同统计;15.
支持医生个人工作统计;16.
支持统计项目都可以设置统计过滤条件,并可以生成报表和导出报表,同时支持按报表字段筛选显示统计饼图;5、超声业务应用系统编号主要技术参数备注1.
超声科影像信息软件须与PACS软件为同一厂商的产品;A预约检查1.
支持包括门诊、住院、急诊等患者的医技检查预约;2.
支持预约单位时间和人数上限的设定;3.
支持患者通过手机等移动终端预约检查;4.
支持预约的查询和浏览;5.
支持精细化预约,各项检查预约到具体的时间段;6.
支持"一站式"预约,即对于有多项检查的患者,一次预约多个项目,统一安排检查诊室及检查时间;7.
支持预约后,为患者提供详细准确的检查导引及检查注意事项说明;8.
支持预约后提供给患者预约申请单;9.
对于复诊患者,支持直接应用以前录入的患者信息(同名患者确认),避免重复录入);10.
支持登记站点和影像设备一对多和多对多的服务;8911.
支持从HIS系统根据患者的编号提取患者的信息;12.
支持医保IC卡和自定义磁卡直接提取患者信息;13.
支持一个患者多个检查项目或者多个检查部位连续录入;14.
支持使用"岁月天时分year、month、day"等多种患者年龄计量单位;15.
支持登记时可以给患者数据增加妇幼信息,详细到孕周、胎儿数量、预产期等具体信息;16.
支持直接从预约患者中选择进行登记;17.
支持登记信息的查询和修改;18.
支持条形码扫描登记;19.
支持高拍仪和条码打印机,可上传HIS申请单,打印患者条码;20.
支持按照患者登记信息进行影像室分配、队列排序;B排队叫号1.
支持患者排队叫号,可按照检查类型、影像室、患者呼叫状态进行查询;2.
支持多种叫号风格和叫号方式的选择;3.
支持叫号语速的设置;4.
支持自动生成检查排队序号,对优诊、急诊、绿色通道患者,在显示队列上给出明显标志;5.
支持候诊区集中显示屏、诊室门头屏、语音呼叫、重呼、过号处理、人工调整队列等功能;6.
支持批量更换影像检查室;7.
支持患者端通过手机终端即时查看排队叫号信息,需提供相关证明及软件截图;C图像采集1.
支持多种采集卡(需支持DirectShow);2.
支持多种接口视频源;3.
支持动静态采集,动态采集图像数量不限;4.
支持公共区采集,需提供相关证明及软件截图;5.
支持高清采集卡;6.
支持多种触发方式采集(脚闸、手控开关、键盘、鼠标、按钮),并能定制采集快捷键;7.
支持采集图像处理:测量、放大、标注、漫游、伪彩、明亮度、对比度、RGB调节等;8.
支持采集视频源分辨率的调节;9.
支持实时采集区域尺寸的设定;10.
支持图像导入/导出/删除功能,方便进行纠错;11.
支持在不关闭上一个患者的情况下,直接采集下一个患者,等上一个患者回来后继续采集;12.
支持异步采集图像(写某一患者报告时,采集下一患者图像);9013.
支持作为DICOMC-StoreSCP接收SCU发送的图像;14.
支持图像的导入(JPEG、BMP、PNG、DICOM格式)和导出;15.
支持关键影像;16.
支持视频录制、回放,以及回放时的采集;17.
支持录像的导入(AVI格式)和导出;D诊断报告1.
支持PATIENT、STUDY两种级别的患者管理,并可自由切换管理模式,方便对患者既往检查的直接查阅;2.
支持所见所得报告书写;3.
支持报告模板的定制和切换;4.
支持报告模板和检查类型的自动关联,打开报告时根据检查类型显示对应类型默认报告模板;5.
支持根据需要切换不同报告模板时,报告内容不丢失;6.
支持报告书写时修改患者登记信息;7.
支持清空报告内容;8.
支持报告保存、提交和审核(审核可以通过配置);9.
支持边写报告边看动态图像;10.
支持公共、私有、高频诊断模板;11.
支持私有模板的独立管理;12.
支持诊断模板的导入;13.
支持诊断模板的增删改查和快速搜索;14.
支持任意多级诊断模板,每级诊断模板都可定义所见所得和诊断印象;15.
支持替换和追加两种添加诊断词条的模式;16.
支持测量和计算数据一键添加到报告;17.
支持查阅历史数据(包括报告、影像、信息);18.
支持报告内容的缓存功能,在报告诊断页面,医生由于某种原因需要放弃诊断报告,二次再进入时上次报告编辑内容不丢失;19.
支持图片位置及图片描述信息的录入;20.
支持报告痕迹对比;21.
支持报告内容格式自动排版;22.
支持一份报告诊断完成后下一个患者报告,用户不必回工作列表,就可开始书写下一患者的报告;23.
支持诊断报告界面,调阅电子病历;24.
支持用户定制测量和计算(包括:标识名称、显示分类、显示名称、单位、默认值、备选项、小数位数、计算公式的定义);25.
支持诊断界面发起会诊,会诊协作时可以支持三路视频,一路视频显示采集实时影像,一路视频显示影像采集手法,一路视频显示协作场景画面,需要现场演示;9126.
支持报告诊断时对典型病例加入收藏;27.
支持诊断界面将病例一键导入科研;28.
支持检查同时即时出报告和检查后集中出报告两种模式;29.
支持诊断报告预览功能;30.
支持报告阴阳性的标记;31.
支持危急值上报,上报时可添加备注;32.
支持上传诊断功能,包括图片、文档等;33.
支持不同级别的医生拥有不同的权限,可以提交诊断也可提交诊断并完成审核工作,直接跳过审核完成患者的整个诊断流程;34.
支持放弃诊断功能;35.
支持回退功能,可以将待诊断的患者回退的上一个流程节点,并且标注回退原因;36.
支持审核并打印功能,完成患者诊断的流程并打印报告;37.
支持患者信息查询,可根据患者姓名、影像号、检查类型、影像学意见、影像学所见、诊疗状态、患者来源等进行组合查询,快速查询患者信息;38.
支持信息查询界面所有字段的排序和位置拖拽,可自定义各个参数的显示与否;39.
支持保存常用查询条件,同时支持保存多组查询条件,患者信息按照默认的查询条件进行显示;40.
支持信息查询界面导出多个患者数据信息;41.
支持信息查询界面导出多个患者报告信息;42.
支持患者打印信息的查询,可通过患者姓名、影像号、检查号、申请单号、患者来源、时间、检查类型等进行组合查询,快速查询出患者的报告胶片的打印信息;43.
支持批量打印患者的报告;44.
支持报告打印状态、报告打印次数、自主报告打印机状态的显示;45.
支持报告界面进行切换登录医生和一键退出系统的操作,需提供软件功能截图;46.
支持妇产数据测量值的记录,并可以将多胎的数据区分记录;47.
支持诊断界面将病例一键加入随访;E超声质控1.
支持阳性率质功能,可以统计出不同时间、不同检查类型、不同患者来源的阳性率,以饼状图的形式进行显示并支持导出Excel;2.
支持诊断准确率功能,可以按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的诊断准确率情况.
以四个维度显示医生诊断准确情况,并且可追踪;923.
支持审核准确率功能,可以按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的审核准确率情况.
以四个维度显示医生审核准确情况,并可追踪;4.
支持随访符合率功能,根据随访时间、检查类型、随访结果进行查询统计,并支持导出Excel功能;5.
支持医生操作日志功能,可以看到各医生在平台的操作,记录操作动作和操作终端IP,并支持导出Excel功能;F统计分析1.
支持统计功能根据不同的医生角色显示不同的功能模块;2.
支持医生工作量统计;3.
支持设备工作量统计;4.
支持各流程节点工作量统计;5.
支持各医生工作量统计;6.
支持患者来源/类型工作量统计;7.
支持检查设备工作量统计,检查设备工作量明细统计;8.
支持检查设备费用统计;9.
支持检查类型工作量统计;10.
支持申请科室工作量统计;11.
支持检查项目统计;6、内镜业务应用系统编号主要技术参数备注1.
内镜科影像信息软件须与PACS软件为同一厂商的产品;A预约登记1.
支持包括门诊、住院、急诊等患者的医技检查预约;2.
支持预约单位时间和人数上限的设定;3.
支持患者通过手机等移动终端预约检查,需提供相关证明及软件截图;4.
支持预约的查询和浏览;5.
支持精细化预约,各项检查预约到具体的时间段;6.
支持"一站式"预约,即对于有多项检查的患者,一次预约多个项目,统一安排检查诊室及检查时间;7.
支持预约后,为患者提供详细准确的检查导引及检查注意事项说明;8.
支持预约后提供给患者预约申请单;9.
对于复诊患者,支持直接应用以前录入的患者信息(同名患者确认),避免重复录入);10.
支持登记站点和影像设备一对多和多对多的服务;11.
支持从HIS系统根据患者的编号提取患者的信息;12.
支持医保IC卡和自定义磁卡直接提取患者信息;9313.
支持一个患者多个检查项目或者多个检查部位连续录入;14.
支持使用"岁月天时分year、month、day"等多种患者年龄计量单位;15.
支持直接从预约患者中选择进行登记;16.
支持登记信息的查询和修改;17.
支持条形码扫描;18.
支持高拍仪和条码打印机,可上传HIS申请单,打印患者条码;19.
支持按照患者登记信息进行影像室分配、队列排序;B排队叫号1.
支持患者排队叫号,可按检查类型、影像室、患者呼叫状态进行查询;2.
支持多种叫号风格和叫号方式的选择;3.
支持叫号语速的设置;4.
支持自动生成检查排队序号,对优诊、急诊、绿色通道患者,在显示队列上给出明显标志;5.
支持候诊区集中显示屏、诊室门头屏、语音呼叫、重呼、过号处理、人工调整队列等功能;6.
支持批量更换检查影像室;7.
支持患者端通过手机终端即时查看排队叫号信息;C图像采集1.
支持多种采集卡(需支持DirectShow);2.
支持多种接口视频源;3.
支持动静态采集,动态采集图像数量不限;4.
支持高清采集卡;5.
支持多种触发方式采集(脚闸、手控开关、键盘、鼠标、按钮),并能定制采集快捷键;6.
支持采集图像处理:测量、放大、标注、漫游、伪彩、明亮度、对比度、RGB调节等;7.
支持采集视频源分辨率的调节;8.
支持实时采集区域尺寸的设定;9.
支持图像导入/导出/删除功能,方便进行纠错;10.
支持在不关闭上一个患者的情况下,直接采集下一个患者,等上一个患者回来后继续采集等;11.
支持异步采集图像(写某一患者报告时,采集下一患者图像);12.
支持作为DICOMC-StoreSCP接收SCU发送的图像;13.
支持图像的导入(JPEG、BMP、PNG、DICOM格式)和导出;14.
支持关键影像;15.
支持视频录制、回放,以及回放时的采集;16.
支持录像的导入(AVI格式)和导出;D诊断报告941.
支持PATIENT、STUDY两种级别的患者管理患者管理,并可自由切换管理模式,方便对患者既往检查的直接查;2.
支持所见所得报告;3.
支持报告模板的定制和切换;4.
支持报告模板和检查类型的自动关联,打开报告时根据检查类型显示对应类型默认报告模板;5.
支持根据需要切换不同报告模板时,报告内容不丢失;6.
支持报告书写时修改患者登记信息;7.
支持清空报告内容;8.
支持报告保存、提交和审核(审核可以通过配置);9.
支持边写报告边看动态图像;10.
支持公共、私有、高频诊断模板;11.
支持私有模板的独立管理;12.
支持诊断模板的导入;13.
支持诊断模板的增删改查和快速搜索;14.
支持任意多级诊断模板,每级诊断模板都可定义所见所得和诊断印象;15.
支持替换和追加两种添加诊断词条的模式;16.
支持测量和计算数据一键添加到报告;17.
支持查阅历史数据(包括报告、影像、信息);18.
支持报告内容的缓存功能,在报告诊断页面,医生由于某种原因需要放弃诊断报告,二次再进入时上次报告编辑内容不丢失;19.
支持图片位置及图片描述信息的录入;20.
支持报告痕迹对比;21.
支持报告内容格式自动排版;22.
支持一份报告诊断完成后下一个患者报告,用户不必回工作列表,就可开始书写下一患者的报告;23.
支持诊断报告界面,调阅电子病历;24.
支持用户定制测量和计算(包括:标识名称、显示分类、显示名称、单位、默认值、备选项、小数位数、计算公式的定义);25.
支持报告诊断时对典型病例加入收藏;26.
支持检查同时即时出报告和检查后集中出报告两种模式;27.
支持诊断报告预览功能;28.
支持报告阴阳性的标记;29.
支持危急值上报,上报时可添加备注;30.
支持上传诊断功能,包括图片、文档等;31.
支持不同级别的医生拥有不同的权限,可以提交诊断也可提交诊断并完成审核工作,直接跳过审核完成患者的整个诊断流程32.
支持放弃诊断功能;9533.
支持回退功能,可以将待诊断的患者回退的上一个流程节点,并且标注回退原因;34.
支持审核并打印功能,完成患者诊断的流程并打印报告35.
支持患者信息查询,可根据患者姓名、影像号、检查类型、影像学意见、影像学所见、诊疗状态、患者来源等进行组合查询,快速查询患者信息;36.
支持保存常用查询条件,同时支持保存多组查询条件,患者信息按照默认的查询条件进行显示;37.
支持信息查询界面所有字段的排序和位置拖拽,可自定义各个参数的显示与否;38.
支持保存常用查询条件,同时支持保存多组查询条件,患者信息按照默认的查询条件进行显示;39.
支持信息查询界面导出多个患者数据信息;40.
支持信息查询界面导出多个患者报告信息;41.
支持患者打印信息的查询,可通过患者姓名、影像号、检查号、申请单号、患者来源、时间、检查类型等进行组合查询,快速查询出患者的报告/胶片的打印信息;42.
支持批量打印患者的报告;43.
支持报告打印状态、报告打印次数、自主报告打印机状态的显示;44.
支持报告界面进行切换登录医生和一键退出系统的操作;45.
支持诊断界面将病例一键加入随访;46.
支持镜头编号记录;E内镜质控1.
支持阳性率质控功能,可以统计出不同时间、不同检查类型、不同患者来源的阳性率,以饼状图的形式进行显示并支持导出Excel;2.
支持诊断准确率质控功能,可以按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的诊断准确率情况.
以四个维度显示医生诊断准确情况,并且可追踪;3.
支持审核准确率质控功能,可以按照时间、检查类型、评级依据进行检索,并可查询出某个医生的审核准确率情况.
以四个维度显示医生审核准确情况,并且可追踪;4.
支持随访符合率质控功能,根据随访时间、检查类型、随访结果进行查询统计,并支持导出Excel功能;5.
支持医生操作日志功能,可以看到各医生在平台的操作,记录操作动作和操作终端IP,并支持导出Excel功能;6.
支持病理符合率质控功能,根据检查类型、病理结果等条件进行过滤,统计出本科室通过病理结果得出的各医生出具报告的诊断符合率,并支持导出Excel功能;7.
支持镜头消洗记录;96F统计分析1.
统计功能可根据不同的医生角色显示不同的功能模块;2.
支持医生工作量统计;3.
支持设备工作量统计;4.
支持各流程节点工作量统计;5.
支持各医生工作量统计;6.
支持患者来源/类型工作量统计;7.
支持检查设备工作量统计,检查设备工作量明细统计;8.
支持检查设备费用统计;9.
支持检查类型工作量统计;10.
支持申请科室工作量统计;11.
支持检查项目统计;7、病理业务应用系统序号主要技术参数备注1.
病理科影像信息软件须与PACS软件为同一厂商的产品;A登记1.
支持对患者的基本信息、标本信息、肿瘤信息进行登记管理;2.
支持对已登记患者信息可以进行查看登记详情,打印条码,删除等操作;3.
支持自动为病理检查分配病理号,打印病理号条码;B取材1.
支持取材的标本检查,通过条码扫描或输入标本上的病理号,提取标本登记信息,还可以通过进一步扫描标本上的申请号,核查标本上是否标记了错误的病理号;2.
支持大体标本提供照相采集功能;3.
支持提供取材列表及打印功能;4.
支持取材材块进行核对,接受取材材块进行后续处理.
5.
支持对诊断界面发送的补取医嘱进行补取操作;C制片1.
核对取材信息进行确认核对及确认包埋;2.
对于已经包埋的信息进行整理规整,并可以打印条码;3.
自动接收诊断室下达的重切、深切、免疫组化、特殊染色、分子病理、电镜检查等的医嘱记录,切片完成后,通过条码扫描进行切片确认;4.
玻片条码打印,提供按任务列表批量打印玻片标识条码的功能,能够批量打印特殊检查所用的玻片条码标签,能够指定补打玻片条码标签和打印数量;5.
支持冰冻切片诊断报告;6.
支持对诊断界面发送的技术医嘱(重切和深切类型的医嘱)、特检医嘱进行编辑操作以及查看医嘱执行结果;D诊断971.
支持上级医生对下级医生的报告进行审核修改支持,保留修改记录,提供病理诊断模板功能,支持图文混排报告,提供报告版式自定义功能;2.
支持在病理诊断过程中,下列的进一步处理:向取材和制片站点分别发送补取、重切、深切、特检等医嘱申请,可查看内部医嘱的执行情况;重切、深切和补取,特殊检查(特染、免疫组化、和细胞学等);3.
支持对数据进行诊断、添加图片、音频、发起医嘱、发起会诊、远程协作、保存个人模板、预览报告、查看患者详情、取材信息、切片信息、HIS申请单等;4.
支持病理图像分析,图像应易于复制、粘贴、裁剪等操作备图像标注功能,线、箭头、文字、矩形、标尺等图像储存格式,BMP/JPG/TIF可选;E统计分析1.
支持统计功能可根据不同的医生角色显示不同的功能模块;2.
支持工作量统计查询;3.
支持费用统计查询;4.
支持病理申请统计查询;5.
支持标本统计查询;6.
支持病理检查状态统计查询;7.
支持病理报告统计查询;8、临床影像应用系统编号主要技术参数备注1.
采用B/S架构,充分保证系统安全、高效运行;2.
支持多用户并发访问影像及报告;3.
支持长期的在线影像检查数据存储,供影像检查和临床访问共享4.
支持DICOM3.
0影像类型包括:CT、MR、CR、DR、RF、XA、NM、US等;5.
支持通过内部网络在整个医院内访问和通过因特网/广域网从外部访问,支持无线访问技术;6.
支持影像数据的无压缩、无损压缩模式;7.
支持病人影像历史记录管理管理面板可显示同一病人所有检查纪录并可加载相应影像;8.
支持在多显示屏环境下可自动设定影像显示模式以适合屏幕大小及分辨率;9.
临床医生可以在个人收藏夹收藏感兴趣病例;10.
支持影像浏览瘦客户端技术,摒弃传统影像浏览工作站的高带宽要求的缺点.
可以支持智能终端设备(如:基于iOS或者Android的平板电脑和智能手机)的影像浏览,功能应包括:缩放、移动、旋转(L90,R90)、左右镜像、上下翻转、反相、播放、调窗(预设值、实时调节)、布局;距离、角度、面积、98CT值、心胸比的测量;定位线显示、检查对比、多序列同步滚动、锐化、平滑、MPR、CPR、MIP、MinIP;11.
集成浏览软件支持桌面级嵌入式调用和第三方移动应用的集成调用;9、医疗协作应用系统编号主要技术参数备注1.
支持科室内部/科室之间/院内/院外等多级医学影像音视频交互协作;2.
支持远程集中影像诊断;3.
支持基于DICOM医学影像的实时音视频会诊;4.
支持多方实时交互功能,如图像浏览、图像调节、图像标记实时同步等,所有的交互应该是基于DICOM影像,不要求用户必须预先将影像数据下载到本地;5.
支持院内院外基于二维DICOM影像的音视频会议技术的交互会诊,并可保证会诊多方图像调节能保持实时同步,图像显示效果完全一致(包括窗宽窗位、大小、移动位置、行列布局、测量、注释、图像标准等),影像会诊同步功能不可借助第三方软件;6.
支持多方音视频同步交互、支持多方病例操作同步、支持多方二维影像诊断同步;7.
支持高清音视频、文字即时通讯,电子白板,远程桌面屏幕共享、文件共享、文件传输、录屏等;10、人工智能辅助应用编号主要技术参数备注1.
人工智能辅助应用系统须与PACS软件为同一厂商的产品,并且人工智能辅助系统与医技检查流程自然融合,医生在检查或诊断过程中可以实时查看智能分析结果,无须在打开其他软件或者窗口,需提供相关软件证明材料复印件或者系统截图;2.
人工智能辅助应用系统支持云端部署;3.
支持标准DICOM图像、JPG图像的智能分析;4.
人工智能辅助应用系统支持医生反馈功能,可按检查进行反馈;5.
支持普方腹部图像的智能分析,可自动标记出小肠梗阻的病灶位置;6.
支持普方四肢图像的智能分析,可智能判读出儿童手骨等级,并标记出关键手骨的位置,同时预测出儿童骨龄;997.
支持普方体检肺部图像的智能分析,可自动筛查出正常的胸片;8.
支持普方肺部图像的智能分析,可自动识别标记出结核的病灶位置;9.
支持普方骨骼图像的智能分析,可自动识别出肋部、上肢、下肢等部位的疑似骨折,并可标记出相应部位骨折的位置;10.
支持普方胸部图像的智能分析,可通过智能算法对技师拍片进行图像质量等级评价,并即时给技师提醒出等级评价结果;11.
支持肺部CT图像的智能分析,可自动标记出结节位置,可以显示每个结节在该序列图像所处层面、位置、体积等信息;12.
支持肺部CT图像的智能分析,可自动标记出普通肺炎、病毒性肺炎的病灶位置,可以显示出病灶点在该序列图像的层面、位置等信息;13.
支持胸部CTA图像的智能分析,可自动分割、提取、重建、测量冠脉血管,并可对冠脉血管钙化积分、狭窄度分析等操作,同时支持自动生成结构化报告,并提供结构化报告模板;14.
支持乳腺钼靶图像的智能分析,可自动标记出病灶位置,并区分出钙化和肿块,同时显示出病变风险概率;15.
支持超声内镜的视频图像智能分析,可在视频中定位病灶位置,并生成定位病灶的图片留报告参考;11、电子胶片编号主要技术参数备注1.
支持基于云存储的移动端应用浏览服务;2.
支持与医院现有面向患者互联网前端(APP、公众号)等平台进行集成;3.
支持通过二维码扫描浏览报告、胶片、原始DICOM影像;4.
支持通过推送的短信链接,直接调阅患者的检查报告和电子胶片;5.
支持通过App、公众号、小程序查询患者的检查报告和电子胶片等;6.
支持检查报告及原始影像数据的二维码扫描浏览及短信链接方式浏览均实现权限验证,以免病人隐私泄露,提高信息安全保护;7.
支持链接地址加密,不得使用明码,避免利用链接地址推测患者信息;8.
支持一键分享,生成二维码分享,分享患者的原始报告、电子胶片、原始影像;9.
支持分享转发后患者基本信息自动脱敏;10.
支持云胶片界面以时间轴查看历史检查检查报告和电子胶片;10011.
支持完整的JPG或PDF格式的原始检查报告浏览;12.
支持短信通知功能,提示患者检查完成状态,并提供直接访问链接;13.
移动端具有影像窗宽/窗位调整,含预设窗处理自动窗宽/窗位调整功能;14.
移动端能测量长度、角度、各种封闭区域面积等CT值;15.
移动端提供图像显示移动、缩放、旋转、翻转功能等影像显示功能;16.
支持患者在线对有疑问的报告随时解读;17.
报告解读支持图片,语音,文字等相关功能;18.
支持在线对报告和影像向专家咨询;19.
专家咨询支持图片,语音,文字等相关功能;12、即时通讯系统编号主要技术参数备注1.
系统支持即时通讯工具,与业务系统共用同一账号;2.
支持快速查询医生账号并进行即时文字、视频沟通;3.
支持发送图片、等;4.
支持聊天历史记录的保存;5.
支持发送聊天内容快捷键的设置;6.
支持聊天内容的即时提醒;7.
支持创建讨论组,可即时退出讨论组或者邀请新成员进入讨论组;8.
支持白板协作功能;9.
最多支持六方视频功能;10.
支持屏幕共享功能,可以共享屏幕给个人或者讨论组;13、教育培训应用系统编号主要技术参数备注1.
支持体系化课程,针对特定知识点,由浅入深,系统讲解,根据教学计划,支持按章节、目录创建系列课程,根据主题设置目录框架;2.
支持教学视频,在教学过程中,针对某一主题,进行规范化讲解.
支持多名讲师共同进行教学;3.
支持在线布置作业、添加试卷、批改作业、总结考试,知识点讲解,治疗方式探讨、研究分析等;4.
支持直播、录屏、视频等多种授课形式,支持教学资料的下载;5.
支持学员管理、互动,随时掌握学员学习进度;6.
支持根据教学计划,按章节、目录创建系列课程;1017.
支持创建个人专栏,搭建专题页面;8.
支持学术会议讲座的同步直播和全程录播;9.
支持参会人员与专家实时互动问答;10.
支持视频、文献、资讯、PPT等讲座资料上传及下载;11.
支持手术直播;12.
支持对手术影像和场景视频进行全程的实时记录功能;13.
支持对手术过程静态拍照和动态录像的功能;14.
支持手术室和医学专家实时交互的音视频通话的功能;15.
支持在线直播;16.
支持轻松打破地域限制,多点实时同步观看;17.
支持桌面分享、资料共享;18.
支持消息讨论组,实现交流互动;14、系统集成编号主要技术参数备注1.
支持中间件方式、WebService、HL7等接口方式与医院其他信息系统进行无缝连接;2.
支持临床科室采用WEB访问或医生站浏览模式调阅PACS影像和报告;3.
支持与医院HIS系统无缝集成,实现互联互通,信息共享;4.
支持与医院电子病历系统无缝集成,实现互联互通,信息共享;5.
支持与医院体检系统无缝集成,实现互联互通,信息共享;6.
支持与胶片自助打印机接口融合,报告和胶片下载打印方式不变;7.
支持与医院公众号无缝集成,实现互联互通,信息共享;8.
支持与互联网医院的接口融合,实现影像数据共享;15、医用专业显示器超大屏幕编号主要技术参数备注1显示器完全符合dicom3.
14标准,系统完成自动校正;2尺寸≧84英寸;3分辨率≧3840*2160,点距≦0.
4845*0.
4845mm,最大亮度≧500cd/m,对比度≧1400:1,响应时间≦12ms,可视角度H≧178°,V≧178°;4显示器内置DICOM曲线,可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还内置GAMMA2.
2,GAMMA2.
4,CT/MRI校正曲线;6色彩≧48bit(灰度等级≧16bit),具备医用专业显示器超高位宽图像增强显示装置技术,并提供第三方机构出具的检测报告复印102件;7视频输入端口:Single-linkDVI*1;Dual-linkDVI-D*1;DP1.
2*1;HDMI*1;8显示器可以对医学彩色和灰阶图像自动识别及校准,并提供第三方机构出具的检测报告复印件;9触摸原理:红外触摸,触摸方式:手套、手指、笔或其他棒状物品10多点触控:10点,点击力度:无需力度11触摸反应速度:50ms以内,触摸耐久性:无限(高耐久、长寿命)12可打开模拟激光笔功能,指示讲解内容,提供显示器功能演示照片以及使用说明,并提供第三方机构出具的检测报告复印件;13显示器可以突出区域显示,通过显示器菜单或者遥控器打开聚光灯功能,突出显示病灶,并提供第三方机构出具的检测报告复印件;三、服务及其他要求1、混合云架构PACS系统安全、稳定:混合云架构PACS系统,以私有云为主、公有云为辅、通过多任务负载均衡集群、系统应用层管理集群、影像分布式计算应用集群、数据对象存储的云体系架构,确保系统的大并发访问处理速度和业务容灾.
系统提供全面的安全管理,对业务系统运行的性能、异常信息、系统维护管理以及与之匹配的运行环境性能和维护管理进行实时监控与诊断.
云平台要求实现双活物理机房容灾备份保障,具有异地双活云平台数据中心;云平台数据中心机房达到信息系统安全等级保护第三级(以下简称"三级等保")要求;并充分满足医院PACS系统相关业务对云计算、云存储、网络安全等各方面需求.
可以实现系统的事件管理、系统监控、网络监控、103报表管理、建议措施等功能,实现状态可视化、管理集中化和报表客户化.
2、云PACS系统的链路部署要求:医院中心机房与云平台数据中心之间必须采用双路裸光纤直连专线链路,并采用不同路由的冗余链接,同时冗余部署上下行带宽不低于1000兆的互联网链路.
3、对云PACS平台的云计算能力、云数据处理能力、云存储能力及终端应用速度体验的要求:对云PACS平台的云计算能力、数据处理能力和云存储能力能实现动态弹性扩容、协作共享、快速访问,系统需采用高性能虚拟化服务器集群,医院的影像大数据高级处理、分析及智能决策快速高效;对终端硬件和网络带宽要求低,让医院医生在院内、院外不同终端(PC、手机、平板),随时可以实时进行在线处理,即时应用,满足医院的掌上医院的影像快速浏览、处理等移动医疗的应用,满足医院的两个院区、临床移动、院外协作等场景业务应用需求,有效帮助提高医生的疾病诊断准确率和工作效率.
在医学影像数据"零"下载、全用户并发的基础上,实现图像的快速显示,要求单个患者图像(1000幅以内)调阅响应时间不超过10秒,以及高效快速的全面支撑影像后处理的高级功能和不断新增的人工智能的应用拓展,充分保证我院流畅的业务应用及应用扩展.
4、可视化的实时影像业务状态展现、管理设计,针对性优化应用流程:系统需提供流程设计工具,内置流程管理,可根据医院影像科室的医疗业务需要,实现流程的合理定制,达到既符合医院业务需104求又整合优化业务流程的目的.
同时,系统还需提供了人员、财务、设备、数据等多方面的管理功能,通过对医疗质控数据、医疗服务状态信息的实时呈现、数据挖掘利用,为医院领导层提供决策手段和工具.
可以根据医院的应用需求定制完整的影像业务工作流,覆盖放射医技科室、临床影像需求科室;支持医院的医生科研应用需求;两院区的业务协同管理需求;全面满足医院业务发展对于PACS系统的建设、升级、扩展需要.
5、云平台灾备保障要求:云平台要求实现双活物理机房容灾备份保障,具有异地双活云平台数据中心,云PACS系统的生产中心和灾备中心必须搭建在真正意义的云计算中心的平台上,具有云平台运维的技术力量,能实现实时同步数据接管,同步间隔为秒级,数据接近实时增量同步,每一次同步数据进行增量保存,可将业务系统接管或恢复到任意时点,应急接管一般采用手动切换,切换和接管过程不超过5分钟.
6、支持全业务的医学影像处理及分析的要求:支持医院高端影像设备产生的全DICOM医学影像数据,具备先进齐全的图像处理及分析功能,即基础图像显示类、基本高级处理类、影像分割分析类、智能化处理及报告诊断等,全面满足放射科的专业应用;基础图像显示类:在医学影像数据"零"下载的基础上,实现图像的快速显示,可以对图像进行2D查看,并进行测量、窗宽窗位调整、CT值测量、放大缩小、对比等基本功能.
基本高级处理类:MPR(任意平面、任意105角度重建)、MIP(最大密度投影)、MinIP(最小密度投影)、RayIP(平均密度投影)、平面重建、曲面重建、VR(容积重建)、一键式CTA提取、血管分析、钙化积分分析、全肺重建、虚拟内镜、自动去骨、多平面多曲面处理图像、MRA分析、图像拼接等高级功能.
影像分割分析类:虚拟手术、心脏冠脉树提取、肺分割、DSA剪影等功能.
7、满足远程会诊协作服务需求:建立影像技术协作为基础的医疗协同,形成优质医疗资源下沉的辐射格局.
该系统应该实现以下内容的要求:即时性和协作过程简单:桌面式、移动式的协作,一方面简化了远程协作的过程,节省了双方准备的工作量,另一方面,降低了协作对医院专家及医生正常工作的"干扰",让医院的专家高效地下级医疗机构提供专业的医疗建议和服务;网络多样性及运营成本:满足在任何网络环境下的真实有效医疗协作,降低系统的运营成本.
8、影像科研需求:影像数据作为医学科研具有核心价值数据之一,必须通过有效的工具让数据不再沉睡,管理数据、重新发现数据价值.
医院需要开展以临床为核心的影像协同应用、专科化诊断,为影像大数据在临床医学领域系统性的探索和应用奠定坚实基础.
综上,需要构建符合大数据、人工智能应用趋势的全新云计算服务应用型影像系统.
9、多样化信息查询、统计和报表功能:提供根据结构性数据字段和条件设置搭建的组合查询和统计的信息自由提取工具.
10、云平台运维管理要求:云端系统提供7*24小时的运维服务,106实现系统实时监控、及时响应及处理异常.
细化运维方案、运维制度,明确运维、量化运维.
提供以上服务需要维护方式,医院方提供VPN账号,可拨入医疗系统所在的服务器网络,进行医疗系统远程维护、更新等.
11、为保障系统平稳高效运行,把运维工作分为以下几部分来做:实时监控:运维监控工程师24小时对系统运行大屏进行监控,保证系统异常时第一时间发现问题并及时处理.
日常运维:对服务器上日志文件、应用、操作系统等状态做检查,及时发现可疑问题做分析排查.
故障管理:系统故障时准确预警,自动发送手机短信邮件等通知.
根据故障情况给出准确故障级别,自动分析及提示运维人员排查.
应急预案:明确的故障时流程规范,有效处置突发事件,反应迅速、处置有力,将正在发生或已发生事故的损害程度减轻到最低.
运维制度规范:严格要求运维各岗位人员,明确其职责及异常处理行为规范.
系统资源优化:不断优化系统各资源配置,监控性能参数,持续性系统调优.
12、云平台与HIS集成:云PACS系统与HIS系统集成,主要是为了实现系统与医院HIS、LIS、EMR等业务系统的业务对接,完善医生工作流程,集成过程中,医院协调HIS/EMR等厂商提供接口,并配合完成集成工作.
10713、历史数据处理的要求:为了保障医院历史数据与报告信息能充分利用,与新系统兼容,因此有必要对这些数据进行处理.
14、云pacs系统软件的特殊要求:(1)在项目实施阶段,pacs系统软件对所有应用接入和接出开放标准接口并提供技术支持不得另收费,非标准的复杂接口另行评估商议;(2)在服务期内,pacs系统软件不断的程序优化、功能改进、提升、扩展包括人工智能AI应用功能的扩展均应提供免费升级;(3)对于超声科、消化科、病理科使用的是采集卡,采集器应为通用设备不得与软件绑定.
(4)软件应提供根据结构性数据字段和条件设置搭建的组合查询和统计的信息自由提取工具.
(5)所有云PACS数据所有权归医院方,任何其他方无权占有和用作其他方面.
集成商必须保证数据权属对医院的唯一性.
(6)院内的所有专线应用终端调阅的图像和后处理的图像质量须达到诊断级别,移动端的图像质量应清晰流畅.
(7)所有的影像设备接入不限量,(所有新增设备接入不得另收费).
(8)本服务期满后,若甲方同意续签约,乙方必须满足全部的技术及功能和服务要求,服务费标准仍按本次中标价执行,按年支付.
(9)本次采购为一个整体包,包括阆中市人民医院云PACS系统108和区域影像协同平台,区域影像协同诊断平台服务涵盖范围为阆中市辖区内所有具备实施条件的公立卫生机构,一级医院、二级医院共约50家.
(10)本项目磋商控制价只限阆中市人民医院云PACS系统预算,区域影像协同平台以接入平台的阆中市辖区内医疗机构(包括阆中市人民医院)电子胶片运营收益分成结算.
本项目中标后,院方将与中标方协商根据国家相关政策共同运营辖区内医疗机构的电子胶片业务,并补充签约相关运营合作协议.
四、商务要求1、合同签订期:自中标通知书发出之日起30日内.
2、交货时间:自合同签订之日起45日内.
3、交货地点:将货物送达到采购人指定地点并完成安装调试.
4、付款方式:合同签订后7个工作日后预付中标金额的10%,该项目经安装调试验收合格后7个工作日支付中标总金额的35%,在项目验收后运行满3个月后无质量问题,支付中标总金额的50%,余款5%将作为质量保证金,在质保期满后无任何质量和售后问题一次性无息支付.
5、所投应用软件须是完整、成熟的产品,符合卫计委颁布的《医院信息系统基本功能规范》;符合四川省卫计委颁发的《四川省数字化医院考核评价标准》要求.
6、投标供应商提供在项目实施过程保证医院正常业务开展和数109据不丢失承诺函原件.
(提供承诺函实质性要求)7、投标人需承诺负责完成所投产品,完全符合国家卫健委统计信息中心医院信息互联互通标准化成熟度四级评测内容和标准.
须按医院信息集成平台交换标准完成所投产品及接口改造.
此次报价费用包含所有费用,须提供书面承诺,并加盖公章.
如果虚假承诺导致中标并签订合同,却无法实现者,除合同无效外,将被视为虚假应标,并被追究法律责任(提供承诺函).
8、履约验收:8.
1、平台部署完毕后,由采购人组织专家与中标人提供的依据及相关资料进行验收.
如有短缺、功能性能不符、资料不全等,由中标人在10日内无偿给予更换、补齐,并承担由此产生的全部费用,进行重新验收.
8.
2、成交供应商与采购人应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求,以招标文件技术指标、商务要求、投标文件响应同和行业相关标准验收.
五、签订及履行合同和验收1、签订合同1.
1成交供应商在收到采购代理机构发出的《成交通知书》后,应在30日内与采购人签订采购合同.
由于成交供应商的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃成交,取消其成交资格并将按相关规定进行处理.
1101.
2采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件成交供应商招标文件作实质性修改.
1.
3成交供应商有下列情形之一的,采购人可与排在成交供应商之后第一位的成交候选供应商签订采购合同,以此类推.
1.
3.
1成交供应商在招标结果公告截止时间起两个工作日未到采购代理机构领取成交通知书且未经招标采购机构同意延时的;1.
3.
2由于成交供应商的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金及相关规定费用的;1.
3.
3成交供应商因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃成交的;1.
3.
4向采购人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件;1.
3.
5招标文件及其他相关法律法规规定的可与排在成交供应商之后第一位的成交候选供应商签订采购合同的情形.
1.
4采购人应当自政府采购合同签订(双方当事人均已签字盖章)之日起2个工作日内,将政府采购合同在四川政府采购网公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.
自政府采购合同签订之日起7个工作日内,采购人应当将政府采购合同副本报送同级政府采购监督管理部门备案.
采购人对公告及备案的合同内容的真实性和完整性负责.
1111.
5政府采购合同由采购人自行编号.
2、合同分包本项目确定成交后不得再分包.
3、采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与成交供应商协商签订补充合同,签订时间应当在原政府采购合同履行过程中,不得在原政府采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致,所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十.
4、履约保证金4.
1成交供应商应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金.
4.
2如果成交供应商在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约保证金,且又无正当理由的,将视为放弃成交,其交纳的招标保证金将不与退还.
4.
3履约保证金退款时间以成交供应商与采购人合同约定时间为准.
5、质量保证金成交金额的5%.
6、履行合同1126.
1成交供应商与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
6.
2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
7、履约验收7.
1成交供应商与采购人应严格按照四川省财政厅《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
7.
2政府采购项目履约验收工作由采购人负责.
113第七章评标办法1.
总则1.
1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律制度,结合采购项目特点制定本评标办法.
1.
2评标工作由采购代理机构负责组织,具体评标事务由采购代理机构依法组建的评标委员会负责.
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成.
1.
3评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人.
1.
4评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:(一)熟悉和理解招标文件;(二)审查供应商投标文件等是否满足招标文件要求,并作出评价;(三)根据需要要求招标采购单位对招标文件作出解释;根据需要要求供应商对投标文件有关事项作出澄清、说明或者更正;(四)推荐中标候选供应商,或者受采购人委托确定中标供应商;(五)起草评标报告并进行签署;(六)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为;114(七)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
5评标过程独立、保密.
投标人非法干预评标评标过程的行为将导致其投标文件作为无效处理.
1.
6评标委员会评价投标文件的响应性,对于投标人而言,除评标委员会要求其澄清、说明或者更正而提供的资料外,仅依据投标文件本身的内容,不寻求其他外部证据.
2、评标方法本项目评标方法为:综合评分法.
3、评标程序3.
1熟悉和理解招标文件和停止评标.
3.
1.
1评标委员会正式评标前,应当对招标文件进行熟悉和理解,内容主要包括招标文件中投标人资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等.
3.
1.
2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中,发现本招标文件有下列情形之一的,评标委员会应当停止评标:(1)招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的;(2)招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的;(3)采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围,但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的;115(4)采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围,但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的;(5)招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法,或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法,但实际上不符合国家规定;(6)招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的;(7)招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形.
3.
1.
4出现本条3.
1.
2规定应当停止评标情形的,评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况.
除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外,评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标.
3.
2资格性检查.
评标委员会应依据法律法规和本招标文件的规定,对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
注:资格性检查适用于招标采购单位不自行进行资格性检查或者自行进行资格性检查,但有供应商的资格在评标阶段已经发生变化的采购项目.
本项目需要/不需要评标委员会进行资格性检查.
3.
3符合性检查.
3.
3.
1评标委员会依据本招标文件的实质性要求,对符合资格的投标文件进行审查,以确定其是否满足本招标文件的实质性要求.
本116项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定.
投标文件是否满足招标文件的实质性要求,必须以本招标文件的明确规定作为依据,否则,不能对投标文件作为无效处理,评标委员会不得臆测符合性审查事项.
3.
3.
2投标文件(包括单独递交的开标一览表)有下列情形的,本项目不作为实质性要求进行规定,即不作为符合性审查事项,不得作为无效投标处理:(一)正副本数量齐全、密封完好,只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的;(二)存在个别地方(不超过2个)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(三)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(四)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外);(五)其他不影响采购项目实质性要求的情形.
3.
3.
3除政府采购法律制度规定的情形外,本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的,作为无效投标处理:(一)投标文件正副本数量不足的;(二)投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的;117(三)投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定,影响评标委员会评判的;(四)投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;(五)技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求,且无相关证明材料的(主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目,政府采购工程、政府采购协议供货或定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外);(六)技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的;(七)招标文件有明确要求,但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的.
3.
4比较与评价.
按招标文件中规定的评标方法和标准,对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估,综合比较与评价.
3.
5复核.
评分汇总结束后,评标委员会应当进行复核,特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核.
3.
6推荐中标候选供应商.
中标候选供应商应当排序.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供118应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的,只有在获得采购人书面同意后,可以根据实际情况推荐中标候选供应商.
未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商,否则,采购人可以不予认可.
3.
7出具评标报告.
评标委员会推荐中标候选供应商后,应当向招标采购单位出具评标报告.
评标报告应当包括下列内容:(一)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;(二)获取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;(三)评标方法和标准;(四)开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;(五)评标结果和中标候选供应商排序表;(六)评标委员会授标建议;(七)报价最高的投标人为中标候选人的,评标委员会应当对其119报价的合理性予以特别说明.
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对评标过程和结果有不同意见的,应当在评标报告中写明并说明理由.
签字但未写明不同意见或者未说明理由的,视同无意见.
拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的,视同同意评标结果.
3.
8评标争议处理规则.
评标委员会在评审过程中,对于资格性审查、符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的,应当以少数服从多数的原则做出结论,但不得违背法律法规和招标文件规定.
有不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的,应当及时向招标采购单位书面反映.
招标采购单位收到书面反映后,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.
3.
9供应商应当书面澄清、说明或者更正.
3.
9.
1在评标过程中,供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下,评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,应当以书面形式(须由评标委员会全体成员签字)要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正,并给予供应商必要的反馈时间.
3.
9.
2供应商应当书面澄清、说明或者更正,并加盖公章或签字确认(供应商为法人的,应当由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,应当由其主要负责人或者代理人签字确认;供120应商为自然人的,应当由其本人或者代理人签字确认),否则无效.
澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力,有效的澄清、说明或者更正材料,是投标文件的组成部分.
3.
9.
3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正,不得超出招标文件的范围,不得以此让供应商实质改变投标文件的内容,不得影响供应商公平竞争.
本项目下列内容不得澄清:(一)按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项;(二)投标文件中已经明确的内容事项;(三)投标文件未提供的材料.
3.
9.
4本项目采购过程中,投标文件出现下列情况的,不需要供应商澄清、说明或者更正,按照以下原则处理:(一)投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准,但大写金额出现文字错误,导致金额无法判断的除外;(二)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价汇总金额计算结果为准,但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外;(三)单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;(四)对不同语言文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
出现本条第(二)项规定情形,单价汇总金额比总价金额高,且超过政府采购预算或者本项目最高限价的,供应商投标文件应作为无121效投标处理;单价汇总金额比总价金额高,但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的,应以单价汇总金额作为价格评分依据.
注:评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责,不得滥用权力.
供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的,不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理.
3.
10低于成本价投标处理.
在评标过程中,投标人报价低于采购预算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.
供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投122标文件、响应文件作为无效处理.
3.
11招标采购单位现场复核评标结果.
3.
11.
1评标结果汇总完成后,评标委员会拟出具评标报告前,招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核,出具复核报告.
存在下列情形之一的,招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标:(一)资格性审查认定错误的;(二)分值汇总计算错误的;(三)分项评分超出评分标准范围的;(四)客观评分不一致的.
存在本条上述规定情形的,由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议,并承担独立评审责任.
评标委员会采纳招标采购单位书面建议的,应当按照规定现场修改评标结果或者重新评标,并在评标报告中详细记载有关事宜;不采纳招标采购单位书面建议的,应当书面说明理由.
招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的,应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动,不得擅自中止采购活动.
招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.
3.
11.
2有下列情形之一的,不得修改评标结果或者重新评标:(一)评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的;123(二)招标采购单位现场复核时,复核工作人员数量不足的;(三)招标采购单位现场复核时,没有采购监督人员现场监督的;(四)招标采购单位现场复核内容超出规定范围的;(五)招标采购单位未提供书面建议的.
4.
评标细则及标准4.
1评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分,加权汇总每项评分因素的得分,得出每个有效投标供应商的总分.
技术类评分因素由技术方面评标委员会成员独立评分.
经济类评分因素由经济方面评标委员会成员独立评分.
政策合同类的评分因素由法律方面评标委员会成员独立评分.
采购人代表原则上对技术类评分因素独立评分.
价格和其他不能明确区分的评分因素由评标委员会成员共同评分.
4.
2综合评分明细表4.
2.
1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则.
4.
2.
2综合评分明细表:包一:序号评审因素分值评审办法说明1241报价30%30分以本次有效的最低投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)*30分小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除按照本招标文件投标须知前附表规定执行共同评分因素2软件功能及技术要求28%28分1、完全符合招标文件技术要求,没有任何负偏离的得24分;有一项非号负偏离扣2分,有一项号负偏离扣4分,扣完为止.
2、手术麻醉管理系统采用免费开源的JAVA语言的得2分.
3、手术麻醉系统服务器采用免费开源操作系统LINUX的得2分.
技术类评分因素3现场演示20%20分供应商须对"(四)演示内容要求"进行现场演示,现场软件演示功能完全符合招标文件要求,没有负偏离的得20分.
有一项条款不满足的扣4分,扣完为止.
共同评分因素(说明:演示要求以软件产品进行演示,不接受PPT,Flash演示,请各供应商自行准备演示工具.
)4技术人员配备、项目实施方案5%5分根据服务技术方案、项目实施方案、组织人员配备、培训计划、应急管理方案进行综合评分完全满足采购要求的得5分;少提供一项或不满足采购文件要求的每一项扣1分;扣完为止,未提供不得分.
技术类评分因素5履约能力9%9分1、投标人具有高新技术企业称号得1分;2、投标人具有CMMI5级认证证书、ISO9001质量体系认证证书得2分,缺一项扣1分,不提供不得分.
3、提供投标人自有的国家版权局颁发的《医院信息管理系统》著作权登记证书,并通过国家认可的软件测评中心测评的得2分.
投标人自有的证明材料须提供复印件加盖投标人公章1254、提供的《手术麻醉管理系统》通过国家认可的软件测评中心测评的得2分.
5、提供投标人自主知识产权的国家版权局颁发的软件著作权证书:《手术麻醉镇痛泵管理系统》、《手术间管理系统》、《术前访视APP》《术前患者自评APP》得2分,缺一项扣0.
5分,扣完为止.
6类似案例2%2分投标人提供所投产品2016年1月1日至今在三级甲等医院的手术麻醉信息系统销售案例,提供一份案例得1分,本项最多得2分.
以中标通知书或合同为准(复印件加盖投标人鲜章)共同评分因素7售后服务4%4分1、完全满足招标售后服务要求的得2分,少提供一项或不满足采购文件要求的每一项扣1分;扣完为止,未提供不得分.
2、投标人提供医院用户出具的售后服务好评证明,每有一家得1分,最多得2分.
(提供医院证明原件及联系方式)共同评分因素8扶持少数民族地区和不发达地区1%1分投标人所在地属于少数民族地区或不发达地区的得1分.
(提供相关证明材料)8投标文件的规范性1%1分投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.
5分,直至该项分值扣完为止.
共同评分因素包二:序号评分项目及分值分值评分标准备注1261价格20%20分以本次有效的最低投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)*20分小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除按照本招标文件投标须知前附表规定执行共同评分因素2服务响应20%20分1、所投产品的服务与技术参数完全符合招标文件的要求的得12分;2、带的技术参数每有一项正偏离的加0.
5分,其他参数每有一项正偏离加0.
2分,本项最多加1分.
3、带的技术参数每有一项负偏离的扣2分,其他参数每有一项负偏离扣1分,本项最多扣12分.
根据供应商响应文件中服务方案对本项目服务需求进行综合评价包括:现状分析、需求分析、主要任务、服务内容、项目实施组织、管理措施、服务团队的配置等,以上服务保障管理措施完全满足采购文件要求的得7分,每有一项不满足服务需求的扣1分,扣完为止,未提供不得分.
3信誉与实力12%12分互联网+影像云平台系统架构设计、集成设计先完全满足采购文件要求的得1分,有一项不满足或未提供的扣0.
5分,最多扣1分,未提供不得分.
供应商所投云PACS系统采用的云平台具备以下云认证证书包括:1、可信云-云主机服务;2、可信云-对象存储服务;3、可信云-云分发服务4、可信云-本地负载均衡服务;5、可信云-多云管理平台解决方案;6、可信云-云数据库.
7、可信云-云缓存8、可信云-开源解决方案9、可信云-混合云解决方案(同时具有公有云10、可信云-企业SAAS注:提供以上所有认证证书的得7分,每少提供1个证书扣0.
7分,最多扣7分.
不提供证书的不得分.
提供有权威部门或机构颁发的认证证书复印件并加盖原厂鲜章,所提127供的认证证书为同一厂商的方才有效.
所投产品支持临床诊断应用和手术应用两种模式的得2分,仅支持临床诊断应用的得0.
5分,以提供可辨识两种模式的国内权威机构颁发的证明材料复印件为准.
为保证服务保障,所投医用专业显示器超大屏幕制造商近三年内获得省级及以上企业技术中心的认定,并获得中国节能产品认证证书(GB21520-2015)认证,同时具备的得2分,具备一项得1分,都不具备不得分.
4系统演示25%25分影像跨平台(支持Android、iOS、Windows)多终端并行应用测试评估系统的跨平台支持能力及应用速度,需要采用原生程序进行影像呈现,通过在不同平台上访问网页形式进行的呈现,不被接受为跨平台(下同).
操作要求:使用测试数据用5个不同平台的演示终端同时在规定的时间内打开图像浏览.
专家根据应用展示情况评分(0~6分):支持跨三个平台应用,应用终端在0-15秒内打开图像浏览并完成三维重建、影像切割,得6分;支持跨两个平台应用,应用终端在0-15秒内打开图像浏览并完成三维重建、影像切割,得3分;支持一个平台应用,应用终端在0-15秒内打开图像浏览并完成三维重建、影像切割,得1分;自行准备演示环境和设备.
现场必须使用系统进行验收,不演示或采取其他演示方式不得分.
使用演示数据进行影像在线实时运算(而非浏览)冠脉提取、血管分析、全肺重建、头颈一键去骨、图像融合、神经束成像功能.
专家根据应用展示情况评分(0-6分):成功演示6个功能,得6分;成功演示4-5个功能,得3分;成功演示1-3个功能,得1分;超声诊间三路视频协作会诊(一路视频为即时通讯,一路视频为操作手法,一路视频为超声实时动态图像显示)专家根据应用展示情况评分(0-4分):成功支持3路视频协作,得4分;成功支持2路视频协作,得2分;成功支持1路视频协作,得1分;业务管理数据BI可视化实时动态展现,演示区域医联体业务BI图、全院业务BI图、科室业务BI图.
专家根据应用展示情况评分(0-3分):成功演128示3种业务BI图,得3分;成功演示2种业务BI图,得2分;成功演示1种业务BI图,得1分;AI人工智能辅助诊断系统可以完成普方图像、CT图像、超声内镜视频图像的智能分析,可以辅助医生开展肺结节、肺结核、肺炎(普通肺炎、病毒肺炎)、乳腺肿块、小肠梗阻、心脏冠脉血管、肢体骨折、儿童骨龄、健康肺筛查、直肠癌、胃癌、普方图像智能质量评级等相关病种诊断及质控,专家根据应用展示情况评分(0-6分):成功演示以上涉及的8种不同人工智能辅助诊断功能,得6分;成功演示6-7种不同人工智能辅助诊断功能,得3分;成功演示1-5种不同人工智能辅助诊断功能,得1分;5履约能力17%17分供应商具有云计算中心且该云PACS系统的生产中心和灾备中心的得2分,不具备云计算中心的不得分.
(提供明确的平台部署规划及承诺书).
1、供应商具备ISO9001(质量管理体系认证证书)认证的1分,未提供不得分;2、供应商具备ISO27001(信息安全体系认证证书)认证的得1分,未提供不得分;3、供应商具备CMMI3级及以上认证的得1分,未提供不得分;1、供应商为本项目指派的项目经理具备IPMP/PMP证书、信息系统项目管理师证书(高级)、ITILIT服务管理认证,同时满足得3分,每具备1项得1分,未提供的不得分,提供证书复印件加盖供应商鲜章.
2、供应商服务团队成员需具备高级软件工程师认证、系统分析师认证、CCIE认证、HCIE认证、一级建造师(通信与广电工程专业)认证,每提供以上1个认证证书得1分,最多得5分,提供证书复印件加盖供应商鲜章.
注:以上人员除提供资质证书外,还须提供2019年1月1日以来任意3个月缴纳社保证明材料并加盖供应商鲜章.
1、所投产品具有临床影像软件系统软件著作权得1分;2、所投产品具有网络化处理及分析软件著作权得1分;3、所投产品具有医学影像图层处理软件软件129著作权得1分;4、所投产品具有医学影像实时高质量插值算法系统软件著作权得1分.
注:提供软件著作权证书并加盖供应商鲜章.
6售后服务2%2分有完备的应急处理方案、保障服务方案、培训方案以及本地化服务能力,每满足一项得0.
5分.
最多得2分.
7节能、环境标志产品、无线局域网产品1%1分投标产品具有中国优先节能产品认证证书或中国环境标志产品认证证书的,提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书、环境标志产品证书或财政部指定政府采购信息网络发布媒体查询结果截图.
每提供一个得0.
5分,最多得1分.
8扶持不发达地区和少数民族地区政策1%1分供应商为不发达地区或少数民族企业的得1分.
注:提供不发达地区企业的相关证明材料或供应商注册地为少数民族(提供证明材料).
9响应文件规范性2%2分响应文件规范得2分,每有一处不规范扣0.
5分,扣完为止.
5、废标5.
1本次政府采购活动中,出现下列情形之一的,予以废标:(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标供应商的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
废标后,采购代理机构应在四川政府采购网上公告,并公告废标的情形.
投标供应商需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的,可130以通过书面形式询问招标采购单位.
5.
2对于评标过程中废标的采购项目,评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证,并出具书面论证意见.
6、定标6.
1.
定标原则:本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单,按顺序确定中标供应商.
6.
2.
定标程序6.
2.
1评标委员会将评标情况写出书面报告,推荐中标候选供应商.
6.
2.
2采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人.
6.
2.
3采购人在收到评标报告后5个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标131文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
注意,采购人按照推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商,不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商,采购人有正当理由的,可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商,依次类推.
6.
2.
4根据采购人确定的中标供应商,采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告,并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书.
6.
2.
5招标采购单位不退回投标供应商投标文件和其他投标资料.
7.
评标专家在政府采购活动中承担以下义务:(一)遵守评审工作纪律;(二)按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审;(三)不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密;(四)及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家132做倾向性、误导性的解释或者说明,供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为;(五)发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,停止评审并向采购组织单位书面说明情况;(六)配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项;(七)法律、法规和规章规定的其他义务.
8.
评标专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律:(一)遵行《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定.
(二)评标前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管.
(三)评标过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理.
(四)评标过程中,不得干预或者影响正常评标工作,不得发表倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的意见,不得协商评分,不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见,不得拒绝对自己的评标意见签字确认.
(五)在评标过程中和评标结束后,不得记录、复制或带走任何133评标资料,除因规定的义务外,不得向外界透露评标内容.
(六)服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理,接受评标现场监督人员的合法监督.
(七)遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受采购组织单位的请托.
134第八章合同主要条款(根据项目具体情况进行合同签订,本范本内容仅供参考)合同编号:签订地点:签订时间:采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及四川迈进工程管理咨询有限公司采购项目(项目编号:XX)的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》,甲、乙双方同意签订本合同.
详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分.
双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物货物品名品牌规格型号单位数量单价(万元)总价(万元)随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写:元,即RMB$元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务135与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用.
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用.
三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权.
2、货物必须符合或优于国家(行业)标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准.
3、乙方须在本合同签订之日起日内送交货物成品样品给甲方确认,在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后,乙方才能按样生产,并以此样品作为验收样品;每台货物上均应有产品质量检验合格标志.
4、货物制造质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用由乙方负担,甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度.
5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题,乙方亦应负责修理,但费用由甲方负担.
四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内,在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点,随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用,并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的,时间顺延).
交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告.
2、验收由甲方组织,乙方配合进行:(1)货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收.
初步验收合格后,进入试用期;试用期间发生重大质量问题,修复后试用相应顺延;试用期结束后日内完成最终验收;(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则136确定该项的约定标准进行验收;(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延;(4)如质量验收合格,双方签署质量验收报告.
3、货物安装完成后日内,甲方无故不进行验收工作并已使用货物的,视同已安装调试完成并验收合格.
4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方;乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货.
5、如货物经乙方次维修仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可依法追究乙方的违约责任.
五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金(按合同总价的百分之五计算款额$元,人民币大写:元整)后的日内支付合同金额百分之的价款;2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内,提交支付凭证资料给财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续,并由其向乙方核拨合同总价的百分之款项:$元,人民币大写元整;3、合同履约保证金:在货物验收合格满2年后,甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件,以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的15日内,递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付剩余的合同价款$元,人民币大写:元整;4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
137六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年,质保期内出现质量问题,乙方在接到通知后小时内响应到场,小时内完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,视作乙方未能按时交货,甲方有权退货并追究乙方的违约责任.
货到现场后由于甲方保管不当造成的问题,乙方亦应负责修复,但费用由甲方负担.
2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜.
七、违约责任1、甲方违约责任(1)甲方无正当理由拒收货物的,甲方应偿付合同总价百分之5的违约金;(2)甲方逾期支付货款的,除应及时付足货款外,应向乙方偿付欠款总额万分之5/天的违约金;逾期付款超过30天的,乙方有权终止合同;(3)甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给乙方.
2、乙方违约责任(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之5的违约金,并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方,否则,视作乙方不能交付货物而违约,按本条本款下述第"(2)"项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方.
(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的,除应及时交足货物外,应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之5/天的违约金;逾期交货超过30天,甲方有权终止合同,乙方则应按合同总价的百分之5的款额向甲方偿付赔偿金,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息.
(3)乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后,如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的,则视为乙方没有按时交货而违约,乙方须在15天内无条件更换合格的货物,如逾期不能更换合格的货物,甲方有权终止本合同,乙方应另138付合同总价的百分之5的赔偿金给甲方.
(4)乙方保证本合同货物的权利无瑕疵,包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵.
如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的,乙方除应向甲方返还已收款项外,还应另按合同总价的百分之5向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失.
(5)乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的,还应按甲方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给甲方.
八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议,由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定.
货物符合标准的,鉴定费由甲方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由乙方承担.
2、合同履行期间,若双方发生争议,可协商或由有关部门调解解决,协商或调解不成的,由当事人依法维护其合法权益.
九、其他1、如有未尽事宜,由双方依法订立补充合同.
2、本合同一式六份,自双方签章之日起生效.
甲方三份,乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份.
甲方:(盖章)乙方:(盖章)法定代表人(授权代表):法定代表人(授权代表):地址:地址:开户银行:开户银行:账号:账号:电话:电话:传真:传真:签约日期:XX年XX月XX日签约日期:XX年XX月XX日139