功能intel芯片组

3D高清腹腔镜系统(可采进口)预算:267万元,数量:1台一、参数及配置1.
配置序号设备名称数量13D高清主机123D高清腹腔镜摄像头(含消毒盒)13氙灯冷光源14导光束353D监视器16气腹机17台车183D眼镜102.
参数要求2.
13D高清主机,数量11高清3D主机,可处理3D和2D画面信号,分辨率支持1920x1080,逐行扫描,注册证体现"高清"字样2集成图文工作站功能,可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片3主机具有≥4个USB接口,可连接外接存储设备(U盘和移动硬盘),控制设备(键盘、鼠标、脚踏),打印机(实现术中打印)4≥2种腔镜光谱分析处理模式,可提高对血管的辨识度5兼容包含3D影像模块在内的≥3种影像模块,可通过模块化升级后兼容多种类高清三晶片摄像头和多种类电子镜.
6至少2种腔镜光谱分析处理模式,可提高对血管的辨识度.
73D术野画面≥5级亮度可调8术野画面≥5级电子变焦功能.
93D术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能.
10可实现3D和2D图像之间的一键切换.
113D信号输出端口包含:3G-SDI数字端口1个,DVI-D数字端口2个,支持裸眼3D信号输出.
12电气安全:医用设备电气安全CF级别I类防护,可应用于心脏设备.
2.
23D高清腹腔镜摄像头,数量113D高清电子镜摄像头或3D光学摄像头,双路1080P采集.
注册证体现"高清"字样.
视向角30°.
2镜体均可以进行预真空高温高压或低温等离子灭菌3最大景深≥200mm,可远距离观察,或配备机械臂,并有效防止镜头污染4具有防雾功能,有效防止镜面起雾.
5视野范围≥80°,提高可视面积.
6摄像头3个按键可设置≥4种快捷键,可预设功能包括术野录像、拍照、打印,调节白平衡、亮度.
7免调焦设计,在立体视觉中全部景深范围内均清晰呈现.
8Ⅰ类CF型设备,最高级别的医用电气安全标准,可用于心脏手术2.
3监视器(同一品牌或进口知名品牌),数量1≥32寸全高清3D监视器,数量11支持3D与2D信号接收和播放2宽高比:16:9可视角度:水平≥170度,垂直≥170度对比度:1000:1发色数:≥1600万色3偏振光式3D显示技术3D格式:SIMUL、Line-by-Line、Side-by-Side、Top-Bottom3D输入接口:HD-SDI、DVI-D4圆偏振光式3D眼镜,普通式、夹片式、复合式可选2.
4氙灯冷光源,数量11内置红外线过滤器,防止组织灼伤和铺巾燃烧2灯泡功率≥300w,有灯泡使用寿命预警功能.
使用寿命≥500小时3可连接各种品牌光缆4Ⅰ类CF型设备,最高级别的医用电气安全标准,可用于心脏手术5包括3D摄像系统专用导光束1条2.
5气腹机,数量11最大流量≥30升/分钟2具有声、光、电报警、开机自检功能3流量压力显示:动态显示和实时显示4压力控制:0-30mmHg2.
6专用台车,数量1台2.
73D眼睛,数量10副心电图机数量:2台预算金额:6.
4技术参数及性能要求:1、输入回路电流:≤0.
1μA;定标电压:1mV±1%;标准灵敏度:10mm/mV±2%;增益:1/4、1/2、1、2cm/mV,手动或自动;耐极化电压≥±550mV;共模抑制比≥103dB;频响:0.
05~150Hz;时间常数:≥3.
2s;采样速率:8000/s2、导联:标准12导联、十二道同步采集,六通道记录;3、彩色液晶显示器≥6.
5英寸,分辨率640*480带背光源,可显示心电图坐标网格,并可显示3、6、12道ECG波形、心率数、ID号码、性别、年龄、工作状态、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数;4、检查方式:标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查;5、记录方式:具有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、压缩记录等方式;可在记录时标记异常波形;记录相位具有时间连续和同步模式;记录速度:5、10、12.
5、25、50mm/s±3%;记录道数:3CH、3CH+1(节律导联)、6CH;6、分析结果:手动及自动记录时均可打印分析结果报告,并可设定是否输出分析结果,具有分析结果指南功能;7、记录日志:可打印当天、指定日期或全部心电图日志;8、具有抗除颤保护功能,具有设备自诊断及故障提示功能;9、滤波器:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器.
10、存储:内置存储器:主机可存储≥500组以上的心电图数据;外接存储器:SD卡或U盘存储,选用512MSD卡可至少存储15000件心电图文件11、输入设备:触摸屏输入,另可外接USB接口键盘输入.
12、接口类型:RS-232串口*2、USB接口*2、SD卡接口*1、LAN端口*1、ECG信号输出接口*1,等电位端子接口*1,患者导联线接口*113、网络功能:内置LAN接口(可选配无线网络)14、电源要求:交流:100~240V50Hz;直流:内置可充电锂电池及充电器,直流工作时间,可连续使用90分钟(按照IEC60601-2-51试验方法的6ch记录);充电时间:从空置状态起,约3小时结束.
心肺康复管理系统预算:45万元、数量:1套覆盖从一期,二期到三期的康复管理,主要功能包括:心肺评估、运动能力评估、运动处方制定和执行、居家康复计划的制定和可穿戴设备的追踪,随访计划的实施;1.
患者档案:包含患者详情、治疗过程、对比分析、随访记录、居家康复2.
住院康复治疗:包含早期活动评估、早期活动处方、活动记录、出院计划3.
康复评估:3.
1包含运动能力及危险分层评估、肌肉评估、生活质量评估、心理评估、营养评估、专病评估、评估报告、出院前评估3.
2与6MWT一体机兼容,可同步生成6MWT报告单,智能出具个体化运动处方、方案3.
3可直接抓取多种知名品牌心肺运动试验数据,自动生成心肺运动试验报告单4.
康复方案制定:包含康复目标、康复处方、居家康复方案、出院方案5.
康复方案执行:包含执行方案管理、康复历史、治疗意见、治疗方案调整6.
随访患教管理:包含患教主题选择、患教记录管理、预约随访、随访记录管理7.
统计查询:7.
1数据统计:根据不同条件对系统内患者的数据进行数量统计,可用于患者治疗效果的科学研究7.
2六分钟统计:针对六分钟步行试验的统计模块8.
支持数据报告打印、导出功能9.
支持需求定制开发10.
具有单机版、网络版系统模式11.
系统免费升级六分钟步行试验工具包预算:12万元、数量:1台六分钟步行测试是徒手心肺功能评估工具,工具包里含有6分钟步行试验评估系统及配套组件、肺活量计、动态心电监测贴、脉搏血氧仪等,是临床推广6分钟步行试验的整体解决方案.
一、6分钟步行试验评估系统及配套组件1.
根据《ATSStatementGuidelinesfortheSix-MinuteWalkTest》标准指南而研发的6分钟步行试验测试系统,通过受试者6分钟内可步行最大距离来评估患者心肺功能;能过移动端进行6分钟测试,通过云端系统管理测试数据.
2.
6分钟记录:通过计时进行测试,可完整记录病人6分钟试验过程中的血氧饱和度、心率等指标,并在移动端实时同步显示监测数据;3.
上传报告:测试结果可自动上传到康复管理系统,生成报告文件;4.
智能结果提示,根据患者运动情况自动开具运动处方建议,可打印评估测试报告;5.
支持多个重要的评估检测设备数据传输,包括:肺活量计、脉搏血氧仪、动态心电监测贴、多参数检测仪等;6.
支持云端数据管理,在线管理多个患者数据;7.
系统数据结构化,可导出EXCEL,便于科研统计;8.
标准化操作视频、智能语音提示;9.
软件免费升级;10.
著名品牌8吋移动平板;11.
配置打印机;(根据甲方要求提供)12.
场地物料:12.
1路标:用于试验过程中步行测试走道终点提示12.
2指示牌:试验场地使用提示牌;12.
3Borg气促评分表、borg劳累评分表:评估受试者主观气促、劳累程度.
二、肺活量计1.
技术特性1.
1主要性能1.
1.
1测量用力肺活量FVC大小;1.
1.
2测量用力呼气1秒量FEV1及其与用力肺活量的比值并通过比率判断测试者状况;1.
1.
3测量峰值流速PEF25%、75%肺活量时的用力呼气流速FEF25、FEF75和从25%肺活量到75%肺活量之间的平均呼气流速FEF25、75;1.
1.
4流速—容量图,容量—时间图显示;1.
1.
5TFT液晶显示屏显示;1.
1.
6锂电池供电,可充电;电池电量状态指示;1.
1.
7无操作1分钟自动关机;1.
1.
8具有数据存储功能;1.
1.
9设备可连接6分钟步行测试系统,实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端.
2主要参数2.
1容量范围:≥10升2.
2流量范围:2升/秒~16升/秒2.
3容量准确性:±3%或50毫升(取最大值)2.
4流量准确性:±5%或200毫升/秒(取最大值)三、动态心电监测站1.
动态输入范围:±10mV峰谷值2.
耐极化电压:±300mV3.
灵敏度误差:±3%4.
频率响应:0.
67Hz~40Hz,-3-dB~+1dB5.
共模抑制比:≥80dB6.
最小检测信号:≤30V7.
噪声电平:≥50V8.
连续运行时间:≥24h9.
设备可连接6分钟步行测试系统,实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端四、脉搏血氧仪1、功能要求1.
1手腕式;1.
2开机自动测量SpO2、脉率(PR)和血流灌注指数PI值;1.
3彩色OLED显示数据1.
4配有3.
7V锂电池,可充电,并有电池电量指示1.
5连续超过10秒种无信号时,自动关机1.
6设备可连接6分钟步行测试系统,实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端2.
技术要求2.
1血氧饱和度(SpO2)测量范围:35~100%测量分辨率:≤1%测量准确度:80%~100%误差±2%2.
2脉率(PR)测量范围:25~250bpm测量分辨率:1bpm测量准确度:±2bpm2.
3弱灌注测量范围:0.
5~20%SpO2准确度:±3%(70%~100%)PR准确度25~250bpm±2bpm五、血压计1.
功能要求1.
1穿戴式1.
2内置锂离子电池,电池容量≥1000mAh.
1.
3充电接口采用标准的MicroUSB端口.
1.
4点阵式OLED显示屏.
1.
5设备可连接6分钟步行测试系统,实现测试数据即时同步传输至测试系统后台及6分钟测试终端1.
6智能电源管理,无操作自动休眠.
2.
技术要求2.
1脉率参数:测量范围:(30~240)bpm;测量误差:±2%或±2bpm.
分辨率:≤1bpm2.
2无创血压参数:量程:0mmHg~300mmHg压力传感器准确性,误差:±3mmHg监测范围:收缩压:60mmHg~240mmHg,舒张压:30mmHg~180mmHg分辨率:≤1mmHg血压可重复性:±4mmHg4.
电源:内置锂电池≥1000mAh.
干式荧光免疫分析仪1.
检测模式:支持仪器自动检测及手动检测两种模式2.
最大检测速度:≥180T/h3.
首份结果时间:10分钟4.
急诊样本检测速度:≤10分钟5.
精密度(重复性):仪器重复测量的变异系数CV≤1%6.
支持通道:1~10通道7.
环境温度:10℃~35℃8.
相对温度:5%~90%9.
自带定标参数无需现场定标10.
自带校准功能11.
触屏操作12.
支持条码枪扫描13.
支持数据有线、无线传输14.
荧光微流控检测技术,多通道微流控检测平台.
15.
BNP灵敏度5pg/mlTNI灵敏度0.
02ng/ml,PCT灵敏度0.
02ng/ml.
16.
重复性好,CV10ml/h时)6.
可设置时间范围为1.
0min-1999min,1min递增7.
压力模式:3档预设,低档≤60kPa,中档≤100kPa,高档≤150kPa气泡传感器灵敏度:50ul8.
符合标准:EN/IEC60601-1,EN/IEC60601-2-24,EN/IEC60601-1-8,IEC60529:20019.
电压/电源:1)交流电:220V,50HZ;2)外接低压电源:12V-15V救护车直流电;3)大容量锂电池10.
防水:IP*4输液泵数量:1台预算金额:0.
5万元用途:在临床科室使用,用于精确输液.
主要性能及参数要求:1.
全中文软件操作界面.
可在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;2.
屏幕≥2.
5英寸,同屏显示:速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;3.
具有2种输液模式可选:速度模式、滴速模式;可预存20种以上输液器品牌规格,可校准自定义输液器;4.
分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;压力报警阈值≥3档可调;5.
阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力;6.
具有防重力自由流功能7.
双重气泡探测:超声气泡探头,可探测≥50ul的单个气泡,单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调,连续气泡监测功能:可以设置每小时0.
1-4ml的累积气泡报警阀值,1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警;8.
自动键盘锁:ON/OFF,锁键盘时间1-5min可调;可打开或关闭此功能.
9.
速率范围:0.
1-600ml/h,递增:0.
1ml;预置总量范围:0.
1-9999ml,递增:0.
1ml;快推"bolus":0.
2-600ml/h,以0.
1ml/h递增,同步显示给入的快推"bolus"量;KVO:0.
5ml/h;10.
RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;11.
电池工作时间≥4小时@25ml/h;12.
供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V;安全防护可靠,防护类型:CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU;双通道注射泵数量:2台预算金额:1.
5用途:在临床科室使用,用于推动注射器进行液体注射.
主要技术和性能要求:1.
全中文软件操作界面,在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;2.
屏幕≥3英寸,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;3.
3.
13具有联机功能:适用于药物的不间断推注.
3.
双通道注射功能,各通道具备独立电源开关.
4.
具有4种注射模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式;5.
分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;压力报警阈值4档可调;最低阻塞压力档低至150mmHg.
6.
阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力;7.
防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出;8.
快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间;9.
在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率.
10.
信息储存:自动储存≥1500条的操作信息;11.
精度要求:速率≥1ml/h;精度≤±2%;速率范围:0.
1-1500ml/h;递增:0.
1ml(0.
1-999.
9ml/h);预置总量范围:0.
1-9999ml,递增:0.
1ml;预置时间范围:00:00:01-99:59:59(h:m:s);快推"bolus":0.
1-1500ml/h,以0.
1ml/h递增,具有自动和手动快推"bolus"可选;KVO:0.
1-5ml/h,递增0.
1ml/h;12.
自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;13.
满足救护车标准,适合在户外急救和车载情况下使用14.
主机采用双提手设计.
15.
RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;16.
可加装无线模块,实现无线联网监测;17.
电源:供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V;双通道注射时,电池工作时间≥3小时@5ml/h,18.
安全防护可靠,防护类型:CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU;透明带红外激光打孔系统参数:预算:2万,数量:1台透明带红外激光打孔系统由激光主机及控制分析软件等组成;2.
二极管红外线激光,采用ClassⅠ级;3.
波长:1.
48μm;4.
中心聚焦能量:100-150mW+/-5%,最高不超过150mW;5.
照射脉冲时间:范围0.
1-10.
0ms,以0.
1ms为单位连续可调;6.
激光系统适用于各种型号倒置显微镜及显微操作系统;7.
状态显示:可在激光主机和电脑上同时显示工作状态;8.
激光目标标记:可同时标记激光安全范围及打孔范围,激光发射中心位点;9.
激光发射控制:用鼠标或外置的脚踏开关,重复单次发射,自动多次连续发射,具有声音反馈;10.
激光发射指示:激光发射的红外线效果可同时在显微镜下和电脑界面显示;11.
钻孔精度:≤1μm,钻孔重现性≤1μm;12.
单次钻孔范围:约1μm—50μm;13.
单次钻孔范围:任意尺寸;14.
激光点位移误差:每月≤5μm,无需每天进行校正;15.
外部连接(激光器):经USB与电脑和电源相连接,不影响显微镜的物镜操作空间;16.
电源电压:100~240V交流电,配专用防高压及高频电源装置;17.
影像系统:实时影像显示18.
微处理器i7CPU(8核)-Intel芯片组19.
Windows10操作系统≥64位20.
≥16G内存21.
DVD光驱≥2T机械硬盘+128固态硬盘独立显卡显示器:≥29吋高清显示器视频显示器:使用图像分析软件显示于电脑屏幕;显微操作系统预算:48万元、数量:1套适用于进行如卵细胞或囊胚的操作.
四个预设的应用程序(如细胞移植、DNA注射等等),可以由操作者进行个性化设定.
一、技术要求1.
电动显微操作手,能够实现三维程序化自动操作.
2.
控制方式:中央数控双速摇杆,运动方式可自由选择手动和程序化自动控制,也可以分布或连续运动.
3.
操作方式:按键+转轮.
4.
最大可移动距离:各轴≥80mm5.
角度调整:-45~+90度6.
换针时操作臂可向前旋开,换样品时操作臂可向内旋进7.
控制器步进分辨率:≤20nm/步.
8.
控制器步进速度:最大10,000μm/S.
9.
具有多个显微操作应用程序,或自行设定应用参数.
10.
具有显微操作控制器XYZ轴独立限定功能,位置记忆和自动复位功能等.
11.
具有自动步进注射功能,可直接用于鱼卵等注射12.
可以直接控制自动注射仪或压电式破膜仪13.
数量:1个手动气压式显微注射仪一、主要性能:(在显微镜和显微注射仪等支持下进行)1.
柔和固定较大的悬浮细胞,如卵子和囊胚2.
手动显微注射和分液3.
吸取或注射小细胞(如:单个精子)4.
吸取和释放小细胞(如ES细胞,单个淋巴或肿瘤细胞等)二、技术要求1.
每转体积改变量:1.
1粗调≤600μL1.
2细调≤60μL2.
最小吸取体积:≤100nl.
3.
最大填充体积:≤10mL.
4.
最大压力≤3,000hPa.
手动油压式显微注射仪一、主要性能:(在显微镜和显微注射仪等支持下进行)1.
手动显微注射和分液2.
吸取或注射小细胞(如:单个精子)3.
在高压下手工显微注射(如:植物细胞内的注射)4.
转移细胞器(如核移植)5.
细胞(显微切割),活检6.
吸取和释放小细胞(如ES细胞,单个淋巴或肿瘤细胞等)二、技术要求1.
每转体积改变量:1.
1粗调≤10μL1.
2细调≤1μL2.
最小吸取体积:≤1.
5nl.
3.
最大填充体积:≤1000μL.
4.
最大压力≤20,000hPa.
水处理系统数量:1套预算金额:30一、技术参数:1.
供水水源:城市自来水,水质符合GB5749相关技术参数标准2.
产水水质:符合YY0572-2015透析用水标准、ISO13959血液透析用水标准.
水质硬度、总氯、内毒素、细菌数符合透析用水标准;离子去除率:≥99%;细菌、内毒素清除率≥99.
9%;系统回收率:60~80%.

3.
主要工艺:双级反渗透系统,一、二级直接耦合,二级反渗透纯水恒压循环直供.
4.
产水量:二级纯水产水量:≥2500L/h(原水25℃).
5.
电源要求:AV380V±10%,三相五线制.
二、性能要求1.
纯水输出模式:全闭路循环恒压直供式,活水透析无纯水箱.
2.
自我诊断及报警:统应有声光报警功能,中文提示故障原因,报警状态等信息,方便诊断,同时还应有完善的压力、电源及电导超标报警功能.
3.
多种保护功能:泵过载保护、系统高低压保护、纯水不合格提示、系统断电提示、自来水停水保护,漏水检测功能.
4.
应急转换方案:可切换一、二级单独运行,手动启停设备.
5.
抑菌方案:可配合透析装置自动停止工作及按照使用者的要求设定工作时间,停机机冲洗反渗系统和透析室纯水管道,夜间定时进行系统冲洗,透析室纯水管道进行剪切式冲洗.
6.
水回收系统:能够对废水进行回收再利用.
7.
设备消毒:具有一键式化学消毒及记录功能.
8.
远程监控:远程监控及控制功能,中文菜单操作,密码保护功能,可扩展IT连接和远程监控,提供透析水机控制及远程监控计算机软件著作权登记证书,可线性显示设备产水水质变化,带微型打印机,实时记录设备运行参数.

三、配置要求:1.
原水恒压系统:系统增加了缓冲系统.
2.
预处理系统:预处理设置有砂滤,炭滤,软化器,全部采用优质过滤桶,优质自动多路阀(进口品牌预处理罐和控制阀,石英砂采用精制酸洗石英砂,活性炭采用8-30目、碘值≥1000原装进口椰壳活性炭,树脂采用原装进口漂莱特树脂).

3.
精密过滤器:40英寸*5芯304不锈钢精密过滤器.
4.
水泵:全系统采用进口知名品牌水泵.
5.
平衡水器:设置厚度2mm以上的圆柱形304不锈钢拉丝平衡水器,平衡进水压力.
液位开关配合电磁阀自动控制平衡水器进水.
设置有平衡水器排放阀.
6.
主机管道:304不锈钢卫生级管道,内外惰性气体保护的自动环缝焊接工艺,提供自动焊机采购合同.
卡箍式快装连接,快装间设置硅胶垫密封.
7.
膜压力容器:膜压力容器采用304不锈钢,无死腔设计,采用底端固定方式.
8.
反渗透膜:采用原装进口反渗透膜.
9.
主机机架:304不锈钢方管焊接型机架,设置四个万向轮,设置金属地脚固定机架位置.
10.
控制系统:电气控制系统采用进口品牌控制系统、触摸屏,所有电控配件均采用进口知名品牌.
11.
恒压供水装置:原装进口PVC稳压装置.
四、售后服务1.
有专业的培训工程师进行现场培训,定期进行回访.
2.
可协助用户进行现场的设计和透析中心的整体规划.
3.
有充足的设备配件库,常规配件可随时提供.
4.
整机设备保修2年.
5.
设备维修响应及时,1小时内电话相应,维修工程师8小时到达现场.
彩色便携多普勒超声诊断仪参数(血液透析科)预算:20万元、数量:1台一、货物名称全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用.
三、主要规格及系统概述:3.
1主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括:3.
1.
1≥15英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器3.
1.
2二维灰阶成像部件3.
1.
3频谱多谱勒显示及分析系统3.
1.
4彩色多谱勒超声波诊断部件3.
1.
5多谱勒能量图3.
1.
6角度独立偏转技术3.
1.
7组织谐波成像3.
1.
8凸阵扩展成像技术3.
1.
9回声信号离线分析及处理3.
1.
10具有空间复合成像技术3.
1.
11二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式3.
1.
12二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式3.
1.
13图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大,放大倍率≥7倍)3.
1.
14具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式3.
1.
15超声图像显示区域放大功能,放大档位≥2档,最大超声扫查图像显示区域≥10寸3.
2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)3.
2.
1一般测量3.
2.
2产科测量3.
2.
4心脏功能测量3.
2.
5自动左室定量分析3.
2.
6外周血管血流测量分析报告功能3.
3图像存储与(电影)回放重现单元:支持同步存储(支持单帧图像文件包含:DCM、TIFF单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM),即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描3.
4输入/输出信号:3.
4.
1输入:VCR,外部视频,RGB彩色视频3.
4.
2输出:复合视频,RGB彩色视频,S---视频,VGA,3.
5全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置:3.
5.
1数字化超声图像内置硬盘存储≥250G3.
5.
2内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览四、技术参数及要求4.
1系统通用功能4.
1.
1监视器:15英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器4.
1.
2主机探头接口数:≥2个4.
1.
3安全标准:符合商品安全质量要求4.
2探头规格:1个浅表探头4.
2.
1频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频线阵探头具有5种频率的变频范围1.
7-6.
0MHz4.
2.
2B/D兼用:凸阵:B/PW/Color线阵:B/PW/Color4.
3最大扫描深度≥350mm4.
4体位标记:≥120种,可以自定义注释4.
7扫描帧率:诊断深度20cm,全视野时≥50帧/秒4.
8最大扫描线≥512/帧,扫描线密度可调五、彩色多普勒:5.
1多普勒频率2段可视可独立调节5.
2B/Color双幅实时显示5.
3扫描帧率最大帧频≥340帧/秒六、频谱多普勒:6.
1支持脉冲多普勒(PW),高脉冲重复频率(HPRF),连续多普勒(CW)模式6.
2取样宽度及位置范围:0.
5mm-20mm6.
3线阵探头多普勒取样线偏转角度可调6.
4支持二维和频谱多普勒同时偏转七、测量和分析:7.
1常规测量(距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量)7.
2外周血管专用测量及分析7.
3妇科/产科专用测量及分析,含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式7.
4心脏功能专用测量及分析7.
5多普勒测量及分析,(自动及手动包络测量,自动计算测量参数)7.
6可实现实时状态下以及冻结后,对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数.
7.
7支持对于存储数据的再测量和分析八、外设接口:≥4个USB2.
0接口,支持一键操作,图像直接储存硬盘或移动储存设备.
九、整机9.
1显示屏仰角可调范围≥45度有毒气体检测仪数量2台科室:供应室预算金额:1.
41.
检测气体:可实时检测环氧乙烷和过氧化氢的泄露;2.
检测范围:0-100ppm,分辨率:0.
01ppm;3.
检测精度:≤±3%FS,原装进口电化学原理传感器;4.
1.
7寸高清彩屏,浓度单位、显示模式可自由切换5.
RS485+继电器输出+一路4-20ma信号6.
带红外遥控功能,带现场声光报警灯7.
防爆标志:ExdIICT6注射泵(可采进口)数量:2台科室:肾病中心预算金额:5万元1.
注射总量设置:0.
1~9000ml,以0.
01ml递增.
2.
速率范围:0.
01~1600ml/h,以0.
01ml/h递增.
3.
自动推杆,可自动定位推杆,避免缓推和误推.
4.
快推功能:1~1800ml/h可调,手动/自动快推可选,并可同步显示给入的快推量.
还可预置快推设定时间,1分钟~24小时可调.
5.
自动计算功能:预置输液量和时间后,自动计算出输液速率.
6.
精确度:输液精度≤±2%,机械精度≤±0.
2%.
7.
自动识别注射器:自动识别符合国标的2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml或60ml标准注射器.
8.
单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式.
9.
动态压力监测:动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力.
压力阈值至少8级可调.
10.
预报警时间3-240分钟可调.
11.
具有数据锁功能,防止意外更改输液速度,种类等.
12.
电池:可充电,工作时间≥8小时.
具有电池维护程序.
13.
系统扩展:可连接输液工作站组成"输液治疗中央监护管理系统".
14.
药物库功能:≥1000种药物安全处方,便于药物查寻.
包括常规速率、剂量换算、体重剂量计算,药物安全限量等等,防止医疗错误.
同时针对每个药物还可设安全限以及报警级别,并有大于800条历史记录.