变更已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则

附件

已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则

’

’

目录’

一、概述

本指导原则主要用于指导药品批准文号持有人药品生产企业/药品上市许可持有人 以下简称持有人开展已上市化学药品的生产工艺变更研究。生产工艺变更研究是针对拟进行的生产工艺变化所开展的研究验证工作。这些变化可能影响药品的安全性、有效性和质量可控性。

本指导原则涵盖的变更及变更研究主要包括化学原料药生产工艺变更和化学药品制剂生产工艺变更。对于按化学药品管理的发酵类产品、胰岛素类产品等品种持有人可根据实际情况参考本指导原则或生物制品指导原则开展变更研究。

本指导原则在2008年版变更指导原则的基础上对生产工艺变更部分进行了细化主要阐述生产工艺变更时应进行的相关研究验证工作。本指导原则中所例举的数据范围均仅具参考价值持有人可结合产品具体情况参考本指导原则的相关技术要求开展变更研究验证工作。

为便于把握变更可能对产品安全性、有效性和质量可控性产生的影响本指导原则对所述及的变更划分为三类 I类变更属于微小变更对产品安全性、有效性和质量可控性基本不产生影响 II类变更属于中等变更 需要通过相应的研究工作证明变更对产品安全性、有效性和质量可控性不产生影响 III’

类变更属于重大变更 需要通过系列的研究工作证明变更对产品安全性、有效性和质量可控性没有产生负面影响。变更类别划分考虑了目前药品注册管理对补充申请的有关规定并参考了国外的有关技术要求 目的是为了帮助持有人有针对性地开展变更研究。

本指导原则所指变更是针对已上市化学药品提出的。 因此变更及变更研究工作应以既往药品注册阶段以及实际生产过程中的研究和数据积累为基础。研究工作越系统、深入 生产过程中积累的数据越充分对上市后的变更研究越有帮助。

本指导原则中提及的各项研究工作的具体要求可参见已颁布的相关化学药物研究技术指导原则或其他相关技术指导原则。如果通过其他科学的研究工作所得到的结论亦能证明变更对药品的安全性、有效性和质量可控性不产生负面影响在有充分依据的基础上可以不必完全按照本指导原则的要求进行变更研究。

二、已上市化学药品生产工艺变更研究工作的基本原则

本指导原则所指变更均为产品获准上市后针对其产品所进行的生产工艺变更研究。研究工作一般遵循以下原则

一持有人原为生产企业是生产工艺变更研究和研究结果自我评估的主体

’

持有人基于生产等方面的需要对生产工艺进行变更并开展相应的研究工作。持有人应对其产品的研发和生产、产品的性质等有着全面和准确的了解 当考虑对产品生产工艺进行变更时持有人应当清楚变更的原因、变更的程度及对产品的影响。变更研究工作的主体是持有人。

持有人在对生产工艺变更前后产品质量、稳定性、 生物学等方面进行全面研究的基础上还需注意对研究结果进行全面的分析评价变更对产品质量的影响 原料药和制剂是否符合中国药典/国际主流药典以及相关技术指导原则制剂与参比样品质量是否一致、 临床是否等效。需特别注意加强对研究结果的自我评估。

二全面、综合评估生产工艺变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

药品研制和生产各环节是紧密关联的 生产工艺某一方面变更可能对药品安全性、有效性和质量可控性带来全面的影响。当体外研究结果尚无法准确判定变更对产品的影响时 需进一步深入研究、综合评估生产工艺变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。这也是变更研究工作的出发点。

研究工作一般应从以下方面考虑

1评估生产工艺变更对药品的影响

’

产品生产工艺计划进行变更后 需通过一定的研究工作考察和评估变更对产品安全性、有效性和质量可控性的影响通常可包括对产品化学、物理学、微生物学、 生物学、 生物等效性、稳定性等方面任何改变进行的评估。研究工作宜根据生产工艺变更的具体情况和变更的类别、原料药及/或制剂的性质及变更对产品影响程度等综合考虑确定。例如对于生产工艺变更前后产品杂质变化的考察宜首先选择或建立合理的分析方法对变更前后杂质状况杂质种类和杂质量进行比较性分析。如果变更后产生了新的杂质或已有杂质水平超出原有的限度时则需根据已发布的《化学药物杂质研究的技术指导原则》附件1或2来判断该杂质的含量是否合理如不合理 需提供充分的安全性以及杂质限度依据可参照决策树来考虑下一步的研究工作 包括需要考虑进行相应的毒理学研究工作。除本指导原则中各类变更项下建议进行的研究工作外还需结合变更的特点及具体变更情况选择其他重要项目进行研究。如片剂某些生产工艺变更 除进行溶出/释放行为比较外还需要考察其他重要的物理参数是否发生改变。

2评估生产工艺变更后产品与参比样品的等同性或等效性

生产工艺变更后产品应与参比样品保持质量等同 临床等效。

’

在对上述产品化学、物理学、微生物学、 生物学、 生物等效性和/或稳定性方面进行研究验证工作的基础上应进行全面的分析评估生产工艺变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。一般可通过对生产工艺变更前后考察结果进行比较和分析并与参比样品进行比较研究 判定变更后与变更前产品/参比样品结果是否是等同的。这些比较研究可以包括溶出度、释放度等项目的比较 也可包括对药品稳定性等某一方面性质的全面比较分析。变更前后产品质量比较研究如溶出度、释放度比较实验一般采用变更前3批生产规模样品和变更后1—3批样品进行。重大变更通常采用变更后3批样品进行对比研究微小变更可采用变更后1批样品进行研究。 做了明确

根据生产工艺变更的级别评估是否需要进行稳定性考察及稳定性考察方案 变更后样品稳定性试验一般采用1—3批样品进行3—6个月加速实验和长期留样考察并与变更前3批生产规模样品稳定性数据进行比较。重大变更一般采用3批样品进行稳定性试验微小变更可采用1批样品进行试验。 做了明确 以前为1-3批次稳定性试验产品具体批次和考察时间需根据生产工艺变更对产品品质的影响程度、产品的稳定性情况等因素综合确定对于重大变更或试验结果提示产品稳定性差的建议选择较多的样品批次并延长考察时间。对于注射’

剂的变更稳定性试验用样品批次和考察时间还需符合相关技术要求。

某些情况下产品生产工艺变更前后并不能保持等同或等效 即变更对产品安全性、有效性和质量可控性产生一定影响。如果仍希望实施这种变更 则需要通过药学、 生物学等系列研究工作证明实施这种变更不会对产品质量产生负面影响。例如研究发现某生产工艺变更引发新的降解产物但进一步研究结果证实该降解产物并不会引发安全性方面的担忧这种变更仍可以实施。 无标准、有风险、很难施行 与原版本一致

三研究用样品的选择原则

已上市化学药品变更发生在产品获准上市后的生产阶段研究验证应采用在实际商业化生产线上生产的样品。 08版为应采用中试以上规模的样品

原料药可与变更前产品进行质量对比研究但应考虑对关联制剂的质量影响及时将变更情况通知制剂生产企业。

四关联变更的研究原则

生产工艺某一项变更往往不是独立发生的。例如 生产地点变更可能同时伴随生产设备及生产工艺的变更处方中已有药用要求的辅料变更可能伴随或引发药品质量标准变更或同’