草酸lw8

第!
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卷第"期!
##$年%月水资源保护0,12345!
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135"678!
##$基金项目:国家教育部高等学校骨干教师资助项目(9:$%)作者简介:弓晓峰(9:$!
—),女,山西山阴人,教授,博士研究生,主要从事环境监测与评价工作.
);@3A@BACD5EFD5CA草酸铁络合物GH!
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G-2体系对靛红染料废水脱色的研究弓晓峰9,张静!
,陈心满",张振辉I,陈洲%(95南昌大学教育部鄱阳湖湖泊生态与生物资源利用实验室,江西南昌""##!
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5南昌大学环境科学与工程学院,江西南昌""##!
:;"5暨南大学水生生物研究所,广东广州%9#$"!
;I5南昌大学化学系,江西南昌""##!
:;%5南昌大学!
##I级预科班,江西南昌""##!
:)摘要:以草酸铁络合物GH!
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作光氧化剂,利用紫外光对水溶性染料靛红进行了光氧化降解试验研究.
结果表明,在JH值为",[KE(!
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G-2Y8YXE747XEC3;H!
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#世纪U#年代前苏联学者将KEAX3A试剂应用于水处理起,KEAX3A法大致经历了从普通KEAX3A法到-2GKEAX3A法,再由-2GKEAX3A法到-2GH!
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G草酸铁络合物法的历程[9].
-2GH!
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G草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术(类KEAX3A技术),是将草酸盐引入-2GKEAX3A体系.
铁L草酸盐配合物具有很高的光化学活性,但单一的铁L草酸盐络合物体系的氧化能力不强,只能降解低浓度的有机物.
草酸铁络合物GH!
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G-2体系由于H!
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的存在,不断产生·,H,使草酸铁的作用具有持续性,从而增加其氧化能力而降解水中高浓度的有机物.
靛红是一种常用于医药、印染的染色原料.
其染料废水色度高,毒性大,可生化性差.
本文以其为目标污染物进行降解试验,探讨该体系中JH值、浓度、温度等因素对光解效果的影响.
F实验部分F5F试剂和仪器-G试剂:靛红,工业品;其余试剂均为'5*级;H!
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使用前用_6A,I法测定其浓度.
1G仪器:/.
"O%##紫外可见分光光度计;恒温水浴槽;+7WX3W=DY'+!
9#+电子天平;/H+"!
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精密数字·9%·酸度计;!
"#汞灯$!
$"实验方法将!
%%&'模拟染料废水试样(质量浓度(%&)*')盛于烧杯中,依次加入一定浓度配比的过氧化氢,置于汞灯下光照处理,灯距离溶液表面约为!
"+&.
用,-!
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"%%紫外可见分光光度计测定吸收光谱,扫描的波长范围为/%%01%%2&.
隔一定时间取样,在靛红的最大吸收峰处(3%"2&)测定溶液的吸光度,计算模拟染料废水的脱色率:!
"[(#%$#)式中:#%为光照前溶液的吸光度;#为光照一定时间后试样的吸光度(处理前后的-45-6测定按标准方法进行[7].
"结果与讨论"$!
草酸铁络合物的作用为考查在89*:747体系中引入草酸铁络合物对染料废水脱色效果的影响,比较了几个不同体系对靛红的光氧化脱色效果.
实验条件:草酸质量浓度为硫酸铁(以;3&)*',过氧化氢质量浓度为:值为(.
光照(%&@2,每3&@2取样!
次.
实验结果见图!
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图!
不同体系对靛红染料的脱色效果图!
结果表明,在无紫外光照射下,染料在;!
A.
加入紫外光后染料在各个体系发生不同程度的脱色,但89*;"A,超过了其余几个单独体系脱色效率的简单加和.
加入试样中的草酸和硫酸铁溶液混合后,可形成(种稳定的草酸铁络合物:;/,!
3>7,7%>7[(].
草酸铁络合物在紫外光照射下,极易发生光解反应:7[;1/B"相关系数+"%>B.
"式中:斜率为反应速率常数;+为浓度与时间7个变量共同变化的程度[/].
%草酸根摩尔比对光解的影响在保持;%.
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可看出,在等摩尔系列溶液中,;-/-7!
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0[$]中国标准出版社第二编辑室0水质分析方法国家标准汇编[K]0北京:中国标准出版社,7@@/:$(>#$(&0[!
]中南矿业学院分析化学教研室0化学分析手册[K]0北京:科学出版社,7@($:/!
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#/&&0[&]陶澍0应用数理统计方法[K]0北京:中国环境科学出版社,7@@&:!
(0[1]罗凡,吴峰,邓南圣,等0铁(!
)#羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究[C]0环境科学与技术,7@@(,(7($):7#&0[/]LGMN,OPQMRST55,CC0OU:V:WU+28WX;Y+XWV8:.
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