响应400是免费电话吗

1枞阳县钱桥镇中心卫生院医疗设备采购项目询价通知书项目编号:2021CGSH009采购人:枞阳县钱桥镇中心卫生院招标机构:安徽省天行健招标代理服务有限责任公司编制时间:二O二一年一月2第一章询价公告项目概况枞阳县钱桥镇中心卫生院医疗设备采购项目的潜在供应商应在铜陵市公共资源交易中心网站(http://ggzyjyzx.
tl.
gov.
cn)(以下统称中心网站)下载本项目询价通知书(含澄清或者修改文件),并于2021年01月18日10点30分(北京时间)前递交响应文件.
第一条项目基本情况(一)项目编号:2021CGSH009;(二)项目名称:枞阳县钱桥镇中心卫生院医疗设备采购项目;(三)采购方式:询价采购;(四)交货期:签订合同之日起7日内交货、安装并调试结束;(五)标段划分:四个标段;(六)本项目不接受联合体.
一标段:高频移动式手术X射线采购项目(七)预算金额:人民币叁拾伍万元整(小写:350000.
00元);(八)最高限价:人民币叁拾伍万元整(小写:350000.
00元);(九)采购需求:高频移动式手术X射线(骨科手术用C型臂)采购,具体详见询价通知书;二标段:手术室、妇产科手术设备采购项目(十)预算金额:人民币贰拾玖万柒仟元整(小写:297000.
00元);(十一)最高限价:人民币贰拾玖万柒仟元整(小写:297000.
00元);3(十二)采购需求:手术床、手术无影灯、高频电刀、产床、妇检床、新生儿预热台、无影灯、胎儿监护仪、移动式无菌站采购,具体详见询价通知书;三标段:生化分析仪设备采购项目(十三)预算金额:人民币叁拾伍万元整(小写:350000.
00元);(十四)最高限价:人民币叁拾伍万元整(小写:350000.
00元);(十五)采购需求:干式谷丙转氨酶分析仪、全自动尿沉渣、尿液分析仪、五分类血液分析仪、电解质分析仪采购,具体详见询价通知书;四标段:急救设备采购项目(十六)预算金额:人民币壹拾肆万伍仟元整(小写:145000.
00元);(十七)最高限价:人民币壹拾肆万伍仟元整(小写:145000.
00元);(十八)采购需求:救护用除颤仪、电动洗胃机、电动吸引器、自动分析心电图机、多参数心电监护仪采购,具体详见询价通知书;第二条申请人的资格要求(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求;(二)投标供应商未被列入黑名单、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,政府采购严重违法失信行为记录名单.
以开标当日在信用中国网站(www.
creditchina.
gov.
cn)和中国政府采购网站(www.
ccgp.
gov.
cn)查询的结果为准,处罚期限届满的除外.
(三)落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目落实中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的相关政府采购政策;4(四)本项目的特定资格要求:供应商应具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证.
第三条获取采购文件(一)时间:自询价通知书发布之日起至响应文件提交截止时间;(二)地点:入库的供应商直接在中心网站(网址:http://ggzyjyzx.
tl.
gov.
cn)下载本项目询价通知书(含澄清或者修改文件),此为获取的唯一途径;(三)方式:入库的投标人直接下载询价通知书,未入库的投标人请及时办理入库手续,其办理流程请参见中心网站右上角"公共服务系统"栏目中"交易主体登录系统",会员登记注册联系方式:0562-5885809,因未及时办理入库手续导致无法投标的,责任自负.
(四)售价:0元.
第四条响应文件提交(一)截止时间:2021年01月18日10点30分(北京时间);(二)地点:枞阳县公共资源交易中心五楼开标四厅.
第五条开启(一)时间:同响应文件递交截止时间;(二)地点:同响应文件递交地点.
第六条公告期限自本公告发布之日起3个工作日.
第七条其他补充事宜(一)投标保证金5户名枞阳县公共资源交易中心账号一标段:1991301021000020165069760二标段:1991301021000020165069761三标段:1991301021000020165069762四标段:1991301021000020165069763开户银行徽商银行枞阳县分行(行号319368309215)保证金金额一标段:人民币柒仟元二标段:人民币伍仟元三标段:人民币柒仟元四标段:人民币贰仟元交款方式投标人可从单位账户转账或汇款,也可通过银行保函的形式提交,不接受现金形式交纳交款到账截止时间同响应文件提交截止时间(二)本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见采购文件;(三)采购项目的名称、编号、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍详见采购需求;(四)本项目采用网上不见面开标,响应文件解密、询标通知、客观分公示、否决通知等,通过系统在线方式完成.
投标人须在投标截止时间之前使用CA锁自行登陆不见面开标大厅,并在解密指令发出后30分钟之内完成解密,投标人未按规定完成解密,视为放弃投标.
投标人在项目开、评标期间应保持在线状态,授权委托人应保持电话畅通,随时通过交易系统接受评标委员会发出的询标等信息,并在规定时间内答复.
技术支持咨询电话:400-998-0000.
6不见面开标大厅登录方式:铜陵市公共资源交易中心网站(http://ggzyjyzx.
tl.
gov.
cn),选择不见面开标大厅登录.
具体操作详见中心网站下载专区的《铜陵市不见面开标大厅-操作手册(投标人)》;第八条凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系(一)采购人信息名称:枞阳县钱桥镇中心卫生院;地址:枞阳县钱桥镇;联系方式:姚先生18755695059.
(二)采购代理机构信息名称:安徽省天行健招标代理服务有限责任公司;地址:铜陵市枞阳县枞阳镇金山路桐桂苑小区1栋2楼;联系方式:吴玲15855637069乔文娟13355564987.
(三)项目联系方式项目联系人:姚先生;电话:18755695059.
7第二章询价须知第九条总则(一)本项目采用电子招标投标.
电子招标投标活动是指以数据电文形式,依托电子招标投标系统完成的全部或者部分招标投标交易、公共服务和行政监督活动.
数据电文形式与纸质形式的招标投标活动具有同等法律效力;本询价通知书依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购非招标采购方式管理办法》等有关法律、法规和规章编制;(二)供应商所投的产品应当是合法生产的、符合国家相关标准并满足询价通知书中的规格等要求.
(三)本项目采购的产品均是国产产品,并优先采购节能、环保、中小微企业的产品,优先采购政策如下:1.
中小微企业优惠政策依据财政部工业和信息化部《关于印发〈政府采购促进中小企业发展暂行办法〉的通知》(财库〔2011〕181号)《安徽省财政厅安徽省经济和信息化委员会转发〈财政部工业和信息化部关于印发政府采购促进中小企业发展暂行办法〉的通知》(财购〔2012〕142号)有关规定:本项目对中型企业的价格给予3%的扣除,对小型和微型企业的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审.
参加本次采购活动的中小企业应当在响应文件中提供有效的《中小企业声明函》,并对其真8实性负责;根据财政部司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号),监狱企业视同小型、微型企业.
监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业.
监狱企业参加政府采购活动时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小企业声明函》,不重复享受政策;根据财政部民政部《中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,提供141号文规定的《残疾人福利性单位声明函》,不再提供《中小企业声明函》.
残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策;大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动,凡联合体协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,可给予联合体2%的价格扣除.
联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视同为小型、微型企业;如有虚假,将取消其中标资格并上报监督管理部门按有关规定处9理.
2.
绿色节能环保政策货物采购应当尽可能的体现绿色节能环保要求,本项目中如有属于绿色节能环保强制部分的,应当采购绿色节能环保产品,非强制部分,在报价相同时由询价小组综合评定绿色节能环保情况,根据优劣依次进行排序.
(四)询价通知书所要求的证书、认证、资质,均应当是由权威机构颁发,且在有效期内.
(五)成交人的响应文件将作为合同的组成部分.
第十条询价通知书的澄清或者修改(一)澄清或者修改的内容均发布在铜陵市公共资源交易中心网站上.
澄清或者修改的内容在同一内容的表述上不一致时,以最后发布的内容为准.
供应商应自行关注铜陵市公共资源交易中心网站,采购人和采购代理机构不承担供应商未收到澄清或者修改的内容而引起的一切后果和法律责任;(二)澄清或者修改的内容作为询价通知书的组成部分,与询价通知书具有同等的效力.
(三)澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的,采购人在供应商提交响应文件截止之日3个工作日前,以书面形式通知所有接收询价通知书的供应商,不足3个工作日的,采购人应当顺延提交响应文件截止之日;"书面形式"是指合同书、信件和数据电文(包括电报、电传、10传真、电子数据交换和电子邮件)等可以有形地表现所载内容的形式.
(四)本项目询价通知书(含澄清或者修改的内容)以铜陵市公共资源交易中心网网上发布的内容为准.
第十一条投标品牌询价通知书中提供的参考商标、品牌,是采购人为了方便供应商更准确、更清楚说明拟采购货物的技术规格,并无限制性.
供应商在投标中若选用替代商标、品牌,应优于或相当于参考商标、品牌的技术规格.
第十二条签章的效力询价通知书中明确要求加盖电子签章的,供应商应在相应的位置加盖供应商电子签章.
在有授权文件表明投标专用章法律效力等同于供应商公章的情况下,可以加盖投标专用章,否则将导致投标无效.
第十三条响应文件(一)响应文件的组成1.
响应文件应当按照询价通知书提供的格式进行编制,询价通知书未明确的格式,供应商可以自拟;2.
供应商应当对其响应文件的真实性与准确性负责.
供应商一旦成为成交人,其响应文件将作为合同的重要组成部分;3.
除询价通知书中规定允许变动的格式,供应商不得擅自对询价通知书规定的格式、条款和技术要求进行修改.
否则,其响应文件在评审时有可能被认为,对询价通知书未做出实质性的响应而中止对其作进一步的评审.
11(二)投标保证金和履约保证金1.
投标保证金:同询价公告中的"投标保证金";2.
如供应商发生下列情况之一时,投标保证金将被没收:(1)供应商在投标有效期内撤回其响应文件的;(2)供应商拒绝接受响应文件中已确认的承诺或条款的;(3)成交人未能在规定期限内签订合同协议的;(4)以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标的;(5)经政府监管部门审核认定的其它违规行为的.
3.
自成交通知书发出5个工作日内退还未成交供应商的投标保证金(不计息),成交人的投标保证金在签订合同后5个工作日内无息退还.
4.
每个标段的履约保证金金额为该标段成交价的10%,在成交通知书发出后5个工作日内,履约保证金可以采用现金形式或支票、汇票、本票、银行保函等非现金的形式在签订合同前提交至采购人.
履约保证金在无安全事故等情况,正常履行合同到期并交接完成后凭验收报告全额退还.
成交通知书发出后,成交人放弃成交资格的、无正当理由不与采购人签订合同的,履约保证金不予退还并承担违约责任.
(三)投标报价1.
参加询价采购活动的供应商,应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格;2.
多方案、多报价的响应文件按无效报价处理;3.
供应商应在询价函中注明拟提供货物的单价、服务内容明细和总价.
除政策性文件规定以外,供应商所报价格在合同实施期间不因12市场变化因素而变动;4.
投标报价应包括供应商成交后为完成本项目规定全部工作需支付的一切费用,包括但不限于用于本项目的材料费、设备费、运输费、安装费、调试费、辅材费、人工费、机械费以及相关的管理费、规费、利润、税金、风险及相关费用,并考虑了应承担的政策性调整、市场价格风险、人工单价、机械台班价格浮动等的所有风险.
投标报价为签订合同的依据;5.
供应商应当根据其响应文件中报价明细表的内容填写唱标信息,唱标信息不作为评审的依据.
唱标信息与报价明细表不一致的,以报价明细表为准;6.
供应商应当在响应文件中注明拟提供货物或服务的单价明细和总价.
如果有计算或累加上的算术错误,将按以下方法进行修正:大写金额与小写金额不一致的,或单价汇总金额与总价金额不一致的,或大写金额书写错误的,以单价汇总金额计算结果为准,并修正总价金额;修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其投标无效.
(四)响应文件的语言及度量衡单位1.
响应文件和来函电均使用简体中文;2.
除询价通知书中另有规定外,所使用的度量衡均须采用法定计量单位,币种为人民币.
(五)响应文件的密封和标记131.
电子响应文件的提交是指供应商使用系统完成上传响应文件,未在响应文件递交截止时间前完成上传的响应文件视为逾期送达.
响应文件递交截止时间以交易系统显示的时间为准,逾期系统将自动关闭,未完成上传的响应文件将被拒绝;2.
响应文件递交截止时间前,供应商可以修改或撤回已提交的响应文件,响应文件以响应文件递交截止时间前完成上传至系统的最后一份为准.
在响应文件递交截止时间之后,供应商不得补充、修改响应文件;3.
采购人可以以澄清或修改、补充通知的方式,酌情延长提交投响应文件的截止时间.
在此情况下,供应商的所有权利和义务以及供应商受制约的截止时间,均以延长后新的响应文件递交截止时间为准;(六)响应文件有下列情形之一的,视为供应商相互串通投标.
1.
不同投标人的响应文件由同一单位或者个人编制;2.
不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜,或提交电子响应文件的网卡地址一致(文件制作机器码);3.
不同投标人的响应文件载明的项目负责人或技术负责人或联系人或委托代理人为同一人;4.
不同投标人的响应文件相互混装;5.
不同投标人的响应文件异常一致或者投标报价是呈规律性差异;6.
不同投标人的投标保证金从同一单位(或同一个人)的账户转出;147.
法律法规规定的其它情形.
第十四条电子开标评标相关要求(一)注册登记1.
本项目只接受铜陵公共资源交易系统企业诚信库(以下简称企业诚信库或企业库)已审核通过的企业投标,未入库的潜在供应商请及时办理入库手续,具体操作方法详见铜陵市公共资源交易中心网站发布的《关于启用区域公共资源交易主体信息库及办理CA锁的公告》及《铜陵市公共资源交易系统系统操作手册》;2.
上传企业证件扫描件与基本信息;供应商在投标前应根据询价通知书要求自行在企业诚信库中登记企业的基本信息,并上传有关资质信息原件扫描件,基本信息必须与扫描件完全一致,如因未正确上传或未及时更新企业基本信息及证件扫描件,被认定废标的,由供应商自行承担责任.
所有上传的资料窗口验证后将在系统中更新,评标系统无法读取未被验证的信息.
(二)办理电子数字证书(CA证书)1.
供应商应当取得和正确使用数字证书及电子印章,其在系统中所有操作都具有法律效力,并承担法律责任.
如未办理的,请及时到铜陵市公共资源交易中心二楼会员窗口咨询办理.
供应商需通过数字证书对响应文件相关内容进行加密并电子签章,并妥善保管数字证书;2.
数字证书到期后,供应商应当及时到证书颁发机构续期,并对响应文件重新加密,且在响应文件递交截止时间之前上传至系统.
续期会使电子证书编号不一致导致之前加密的电子标书无法解密,请务15必在投标前提前办理续期手续或重新加密上传文件;3.
数字证书因遗失、损坏、企业信息变更等情况,供应商应提前更换新证书.
供应商在开标前务必确认数字证书是否正常使用,由于数字证书遗失、损坏、更换、续期等情况导致响应文件无法解密,由供应商自行承担责任.
(三)下载询价通知书供应商在询价通知书获取时间内登录系统下载询价通知书和其他相关资料.
如有补疑、答疑、澄清和修改,采购人在网上发布相关内容,供应商应及时上网查阅,通过系统下载最新的答疑文件,据此制作响应文件.
(四)制作响应文件1.
供应商在铜陵市公共资源交易网上下载专区下载"响应文件制作软件",通过软件制作、生成响应文件.
技术问题咨询电话:400-998-0000;2.
制作电子响应文件时请插上数字证书、打开"响应文件制作软件"、导入电子询价通知书(包含答疑文件),按要求制作响应文件;3.
响应文件中相关资格审查资料根据询价通知书要求可用形式上传至响应文件制作软件中.
(五)上传响应文件1.
供应商应提前做好电子响应文件上传工作并在系统进行确认,因操作错误可在系统中进行撤回;2.
经数字证书加密的响应文件应当在响应文件递交截止时间前完16成上传,加密和解密应当使用同一数字证书(主锁或副锁,主锁和副锁的证书号不一致,不可混用).
若加密和解密不使用同一数字证书而导致无法解密的,由投标人自行承担责任.
(六)出现下列情形之一的,拒绝其投标.
1.
未在响应文件递交截止时间前通过系统提交电子响应文件的;2.
供应商无法使用数字证书锁解密响应文件,且排除交易系统或解密设备故障的,则拒绝企业继续投标;3.
不符合询价通知书其他要求或对电子开标活动造成严重后果的其它情形.
(七)出现下列情形导致交易系统无法正常运行,或者无法保证招投标过程的公平、公正和信息安全时,除供应商责任外,其余各方当事人免责:1.
网络服务器发生故障而无法访问网站或无法使用网上招投标系统的;2.
网上招标投标系统的软件或网络数据库出现错误,不能进行正常操作的;3.
网上招投标系统发现有安全漏洞,有潜在泄密危险的;4.
计算机病毒发作导致系统无法正常运行的;5.
电力系统发生故障导致网上招投标系统无法运行的;6.
其他无法保证招投标过程公平、公正和信息安全的.
出现上述情形而又不能及时解决的,采购人应及时向交易中心报告,经批准同意后,采取以下办法处理:项目暂停,待系统或网络故17障排除并经过可靠性测试后,重新实施,或者停止该项目此次网上招投标操作程序,并通知供应商采用其他方式操作.
第十五条报价程序1.
全面实行全程电子化招投标,做到"不见面、少聚集".
交易信息发布、保证金托管、响应文件远程解密、线上询标、成交通知书发放、合同签订等业务均推行网上办理.
2.
谢绝所有供应商现场参与开标活动.
请各供应商认真填写询价通知书中的联系方式,确保联系方式畅通.
3.
请各供应商在解密程序开始后30分钟内完成远程解密响应文件.
在评审环节中,询价小组询标及否决通知等均在线上进行操作,请各供应商关注系统的通知,并在30分钟内(以系统时间为准)在系统进行回复,逾期未回复的,视同认可该结果或放弃该项权利.
4.
询价小组只根据响应文件本身提供的内容进行评审.
5.
异常情况的处理.
(1)因供应商原因造成的电子响应文件无法解密或逾期未解密,导致询价小组无法评审的,该供应商响应文件按废标处理,不进入下一阶段评标程序,责任由供应商自行承担.
(2)因采购人CA锁等原因造成电子响应文件无法解密的,由采购人(代理机构)向主管部门报告,延期开启响应文件;安徽省评标专家库内抽取的本市专家数量不足情况下经采购人依法自行确定评标专家后仍无法组建询价小组的,延期评审.
第十六条评审18(一)评审程序1.
询价小组由采购人依法组建,成员人数为3人以上单数.
询价小组成员名单在成交结果确定前应当保密;2.
询价小组对各供应商的响应文件进行符合性审查,符合性审查不通过的,按无效报价处理;序号审查内容评审标准1授权委托书法定代表人本人参加投标的,只提供法定代表人(负责人或经营者姓名)身份证明,可不提供授权委托书,如提供了授权委托书,其格式可以不填写.
未按照询价通知书提供的格式正确填写法定代表人授权委托书的,或未按要求签字或盖章的,或未按要求提交授权委托书的,视为不通过.
2投标保证金未按询价通知书规定的金额、时间、帐号等要求提交投标保证金的,视为不通过.
投标保证金交纳人名称与供应商名称应当一致,名称不一致的,投标无效.
但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外,其它行业的分公司或子公司或其它途径代交投标保证金,视同名称不一致(特殊行业的投标保证金可以由上级企业代交).
供应商提交的投标保证金金额高于询价通知书约定的金额,予以认可.
3需要提供的投标资格证明资料满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;4投标函按要求填写投标函;5文件制作机器码供应商电子标书中出现相同唯一标识符(同一文件制作机器码、MAC地址、硬盘号、同一CA锁等)的;6标书盖章响应文件是否加盖供应商的电子签章或企业公章;7投标报价1、投标报价高于最高限价的;192、未按询价通知书要求进行报价的;3、经询价小组认定低于成本的;4、经询价小组认定报价出现异常导致不能保证政府采购资金的使用效益的;5、不符合法律法规及询价通知书中其它合格性评审要求.
出现其中一种情形,报价即为不合格;8技术参数符合询价通知书要求;9其他要求法律、行政法规规定的其他条件或询价公告、询价通知书列明的其他要求.
备注:是否满足询价通知书实质性响应要求,由询价小组按照"少数服从多数"原则评判.
3.
询价小组在满足询价通知书实质性要求的供应商中,按评审的报价由低到高的顺序推荐3名成交候选人.
对否定的供应商,询价小组要提出充足的否定理由,并填写在评审记录上;对评审结果持有异议的,按照少数服从多数的原则由评委采取投票方式表决确定并记录入评审记录.
报价相同的,由询价小组综合评定绿色节能环保情况,根据优劣依次进行排序,无法判定的,由报价相同的供应商通过抽签方式确定排序.
4.
采购人收到评审报告后,在规定时间内,在评审报告推荐的成交候选人中按顺序确定成交人,每个标段的第一成交候选人为成交人.
供应商可以同时投四个标段,但只能成为一个标段的成交人,投标人成为排序在前的标段第一成交候选人,则自动放弃后面标段的第一成交候选人资格,但可以为后面标段的第二、第三成交候选人.
20第十七条费用(一)供应商应自行承担参加投标有关的一切费用.
不论投标的结果如何,采购人和采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用;(二)本项目由成交人支付采购代理服务费,每个标段的费用为该标段成交价格的1.
5%.
21第三章采购需求第十八条采购内容一、一标段技术参数(数量:1台)(核心产品)高频移动式手术X射线(骨科手术用C型臂)一、设备用途适用于骨科、外科、手术室等科室临床需要,机器为分体机,带可移动式工作站(非一体式C形臂)二、主要技术参数2.
1高压发生器2.
1.
1功率≥5kW2.
1.
2透视最大KV值≥120kV2.
1.
3脉冲透视最大mA值≥30mA2.
1.
4自动亮度跟踪功能具备2.
1.
5数字摄片最大mA值≥100mA2.
1.
6数字摄片最大kV值≥120kV2.
2球管组合式2.
2.
1透视焦点小焦≥0.
6mm大焦≥1.
8mm2.
2.
2阳极固定阳极2.
2.
3管套热容量≥860KHU三、数字化影像系统3.
1标配工作站标准配置3.
2CCD摄像机医用百万像素超低照度数字摄像机3.
3影像增强器9"三视野影像增强器3.
4监视器24英寸液晶显示器1台,19英寸液晶显示器2台3.
5工作站软件(1)登记:登记保存、病历查询、Worklist;(2)采集:开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、打开剪影、边缘增强、递归降噪;(3)处理:四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量;(4)报表:保存、预览、专家模板;3.
6标准DICOM接口具备四、C形臂机架224.
1焦屏距≥1000mm4.
2左右摆角≥±15°4.
3C臂轨道内运动角120°(+90°/-30°)4.
4导向轮及主轮导向轮可以任意方向转动,主轮±90°旋转4.
5自平衡功能具备4.
6激光一字定位器具备4.
7电动辅助支撑臂具备5机器操控主机操作界面:机器采用的是人体图形化液晶触摸屏;手持控制器:必须具备,并且手持控制器可以调节机器的参数和机械运动;二、二标段技术参数(一)手术床(数量:2张)1.
台面长度及宽度:2010mm*500mm2.
台面最高及最低高度:950mm*650mm233.
台面前后倾最大角度:前倾≥25°后倾≥20°4.
台面左右倾最大角度:左倾≥20°右倾≥20°5.
腿板调节范围:下折≥90°可拆卸外展180°6.
背板调节范围:上折≥75°下折≥10°7.
头板调节范围:上折≥50°下折≥90°可拆卸8.
腰桥升距:≥120mm9.
+电动综合手台床供胸、腹外科、脑外科、眼科、耳鼻喉科、妇产科、泌尿科、骨科等施行综合手术用.
该产品具有独特的优点:1.
台面升降、前后倾、左右倾、背板等主要体位调整均由按键操作、电动推杆传动实现;2.
台面板采用高强度塑料板制成,床垫采用记忆海绵床垫;3.
腿板可拆卸,手动旋转外展、下折,调节方便,十分便利泌尿科手术.
4.
手持操纵器采用24V直流电压,操作简便、安全可靠.
5.
手术床配有高性能充电电池,可满足≥50次手术需要,确保手术床在无电源状态下工作.
充电电池无需保养和维护,可长时间使用.
同时具有交流电源提供电能,确保最大的安全性.
配置清单:1、手术台1台2、手臂板2个3、腿托2个4、肩托2个5、腰托2个246、麻醉屏架1个7、方滑块7个8、圆滑块2个9、说明书1份10、合格证1份11、控制手柄1只12、电源线1根(二)手术无影灯(配立式应急电源)(数量:2座)1、主要用途手术无影灯适用于医疗单位手术室中的各种手术照明需要.
2、结构性能手术无影灯为全封闭流线型单灯体构架,充分满足当今手术室消毒和高标准层流要求.
采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统,照明深度深;运用色温补偿技术,使显色性得到提升.
该产品为立式结构,可移动.
产品配有内置应急电源,网电源断电时可自动跳转至工作状态.
性能特性内容灯头直径500mm中心照度80klx~120klx光斑直径(d10)≥160mm光柱深度≥1000mm色温4500±500K显色指数≥92主副灯切换自动253、技术参数4、技术性能采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统,照明深度达600mm;运用色温补偿技术,使显色性得到提升,更适合于脑外科、胸外科等大型复杂手术的照明.
微电脑数字控制,具有十段亮度选择,并有记忆功能和电压负反馈控制,使宽电压工作稳定,市电AC220±10%V范围内,灯头电压变化范围±1%,抗干扰能力强.
具有后备灯泡自动切换功能,当主灯烧坏时,副灯立刻自动点亮.
在手柄面板上,有主、副灯失效指示,提醒手术后及时更换.
设置软启动装置,有效延长灯泡使用寿命,采用进口长寿命卤钨灯泡,可维持1000小时正常工作.
调焦系统结构精巧;脱卸式手柄外套,可作灭菌处理.
配置轻巧平衡臂悬挂系统,五组万向关节联动,移动轻巧,定位亮度调节十档连续调节灯泡功率100W最大幅照度(Ee)≤500w/m2灯头距地面高度1550~2450mm机械特性平衡臂绕旋转臂旋转≥40°支架绕平衡臂旋转≥360°纬向支架转动顺时针≥140°,逆时针≥140°灯头绕纬向支架转动以灯头下表面平行于地面且光线向下为基准,顺时针≥100°,逆时针≥100°平衡臂上下运动向上≥40°向下≥40°26稳定.
360°全方位设计,满足手术中任何高度和角度.
立式结构,灯头高度及立杆高度均可调节.
5、基本配置:灯头1件、平衡臂1件、立柱1件、底座1件(三)高频电刀(数量:1套)1技术特性1.
1设备特征I类CF型设备,输出全悬浮,单/双极功能齐全,具有对除颤器放电效应的防护,是一种综合性的医用高频手术设备.
1.
2技术特点采用先进功率器件和高效开关电路制作设备的高压电源和高频功放,通过MCU进行控制,智能化协调设备的人机界面和设备输出,设备故障自动检测并声光报警(显示故障代码),设备高效、安全、可靠.
1.
3预期用途适用于各种外科手术中对组织进行切割、凝血;也可连接内窥镜用,配合内窥镜进行手术;适用的科室包括(但不限于)普外、骨外、胸外、心脏、妇科、泌尿、肛肠、肿瘤、圣经外科、显微、五官、手外、整形、美容等.
1.
4结构特性设备外壳采用不锈钢喷涂件,从根本上避免了各种原因的日久生锈.
1.
5电源电压采用开关电源技术,适应更宽的电压范围.
(~180-260V,40-60Hz)1.
6人机界面按键设置,数字化显示,防误插的标准化通用接口.
1.
7工作频率大于600kHz.
较高的工作频率,能有效地减少神经和肌肉刺激1.
8工作制间歇加载连续运行,10s/30s1.
9功能模式1.
9.
1单极纯切额定功率350W(500Ω)1.
9.
2单极混不少于3个工作模式,额定功率不小于200W(500Ω).
27切1.
9.
3单极凝血不少于2个工作模式,额定功率不小于200W(500Ω).
1.
9.
4双极模式至少1个工作模式,额定功率不小于70W(150Ω).
1.
10单/双极自动转换除了手动的单双极转换以外,设备还能根据用户的操作特性,自动进行单双极转换.
用户无需在手术过程中手动切换单双极模式,使复杂的手术操作不再复杂.
1.
11功率设定采用MCU控制,记忆设定的功率,当再次开机时自动设置为上次设定的功率值.
1.
12功率反馈采用功率监测与反馈技术,使组织切割更顺畅、凝血更彻底.
1.
13输出控制单极手控、单极脚控;双极自动、双极脚控.
1.
14输出指示三路独立提示:单极切割:黄色,单极凝血:蓝色,双极:蓝色;并伴有声音警示.
1.
15中性电极具有中性电极自动检测功能,一旦发现故障,立即发出声光报警,并给出故障码.
1.
16设备保护设备能无损伤地承受短路试验,可以长时间开路运行,具有过功率、过电流的自我保护功能.
1.
17故障监测具有开机自检功能,每次开机时,设备自动自检,根据接口状况自动设置设备初始状态,必要时自我修复,或显示错误代码,以红色指示灯提示,并伴有声音警示.
具有中性电极监测功能,一旦发生中性电极短路、开路、接触电阻过大或者接触质量降低等情形,立即发出声光报警,切断输出,给出故障代码.
2基本配置2.
1出厂标准配置高频电刀主机1台单极电极2把中性电极_导电极板1中性电极_电缆3根中性电极_导电极板(可重复使用)2片双极电极_电极镊1把双极电极_双极电缆1根28脚踏开关_双脚开关1只电源线1根2.
2的灭菌除一次性耗材外,单极电极、双极电极镊和双极电缆,允许重复使用,可以高温高压灭菌.
3资格证明和技术标准3.
1医疗器械资质取得省级药品监督管理部门颁发的生产许可证取得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证3.
2质量管理体系通过ISO13485(YY/T0287)和ISO9001(GB/T19001)质量管理体系认证3.
3国内安全标准具有符合GB9706.
1-2007和GB9706.
4-2009的安规检测报告具有符合YY0505-2012和GB9706.
4-2009的EMC检测报告3.
4国际安全标准具有符合EN60601-1:2006+A1:2013(安规第三版)的检测报告具有符合IEC60601-2-2:2017(电刀专用安全标准)的检测报告具有符合EN60601-1-2:2015和IEC60601-2-2:2017的EMC检测报告具有符合RoHSDirective2011/65/EU的RoHS检测合格证书4质保与技术服务4.
1质量保证期3年4.
2售后服务承诺设有400免费电话,随时响应,超72小时未修复的应提供备用机服务.
(四)产床(数量:1张)1、适用范围:本产品适用于产前检查、产妇分娩、难产手术及施行刮宫等妇产科手术.
2、主要结构:29该床采用液压升降,床面前后倾及背板折转采用蜗杆、齿轮、齿条结构,手摇轮操纵.
各种动作可在规定的范围内任意调节并锁定,操作方便.
腿板可回转或拆卸,污物盆为隐藏式.
所有外罩、污物盆,均为SUS304不锈钢制作,外表美观,易于清洁.
3、主要规格:台面尺寸:长1900mm宽600mm床面升降范围:680~930mm升距≥250mm可自由升降、锁定4、主要技术参数:前倾:≥10°后倾:≥20°背板上折:≥45°背板下折:≥10°背板尺寸:800*600座板尺寸:400*600腿板尺寸:650*6005、基本配置主床1张、支肩架2只、麻醉屏架1个、拉手2只、托手板2只、托腿架2只、污物盆1只、床垫1套(五)妇检床(数量:1张)1、适用范围及结构特点:99A型妇科检查床供医院及其它医疗单位作妇科检查、手术、分娩用;具有轻便灵巧、实用价廉的优点.
各种动作均由人力操纵,使用方便,配有适当.
操纵手轮可使背板上下折转;床架及床面板为SUS304不锈钢.
2、主要技术参数:30长1300mm宽500mm高750mm背板上折:≥30°背板下折:≥15°3、基本配置:主床1台、托腿架2只、拉手2只、床垫1套、排污漏斗1只(六)新生儿预热台(数量:1台)序号配置要求1基本配置:由辐射箱、控制仪、加大婴儿床、机架、皮肤及睡床温度传感器、输液架、托盘(两个大托盘)、氧气瓶架(两个)、医学手术操作照明灯2可选配装置:双边蓝光(黄疸治疗仪)、自动升降式机架、氧气瓶及输氧装置、低压吸引器、复苏囊、新生儿监护仪等(七)无影灯(数量:1座)参数要求:1、LED光源,母灯头直径≥70cm,子灯头直径≥50cm,双灯总照31度≥200,000Lux;母灯照度≥180,000Lux、子灯照度≥160,000Lux;2、色温:3700—5000K,无极调节,液晶显示,调整范围1%-100%3、光照可调节级数:无极调光,液晶显示,调整范围1%-100%4、独立按键切换,自由切换一键腔镜模式与正常模式5、照明深度≥120cm6、光斑大小调节范围:子灯100-280mm,母灯≥100-280mm,标配自主研发焦距调节结构,便于直接维护(可提供自主研发专利证书).
7、控制系统为自主研发,非第三方开发供应,可直接维护(可提供自主研发专利证书)8、外科医生头部温升≤1℃9、手术视野外温升:≤2℃(真正的冷光)10、采用暖白色德国进口LED灯泡,灯泡寿命:≥50000小时(提供报关单)11、每个灯头采用多CPU控制,每组LED光源具有专门电路芯片控制,任意一组失效不会影响无影灯的正常使用;12、采用304982329型吊管设计(提供产品实物照片与证明材料),更佳符合层流手术室的空气循环要求.
13、灯罩壳为铝型材质,采用流线型超薄设计,最厚处不超过15CM,可获得极佳的层流效果(提供产品实物照片).
14、一体化ABS弧形平行式操作拉手和中置操作手柄,非多组小拉手,方便操作.
(提供实物照片证明材料)15、消毒手柄处无一颗螺丝外露,轻按手柄中心可方便脱卸,聚焦手柄可作高温高压180°C消毒.
(提供实物照片证明材料).
16、采用抑制电磁波干扰设计,避免与手术室内其它设备产生相32互的干扰.
17、产品通过ISO9001、ISO13485认证、欧盟CE认证.
18、产品通过IEC60601-1,IEC60601-1-2认证19、产品出口欧美市场,达到欧美标准(提供出口证明材料)标准配置:1、700灯头、调光系统1只2、500灯头、调光系统1只3、旋转臂1套4、平衡臂2套5、开关电源2只6、消毒手柄4件7、内六角扳手1套8、安装用固定螺栓1套9、护罩底托1套10、大护罩1套11、固定座1件12、圆盖(100)1件13、合格证1份14、使用说明书1份(八)胎儿监护仪(数量:1台)1、监护参数:胎心率、宫缩、胎动、血压、脉率、血氧2、显示屏:12.
1寸可翻转彩色液晶屏3、超声探头:多晶体、宽波束、脉冲工作方式4、超声频率:1.
0Mhz5、具有胎儿监护自动诊断功能,可对胎心率曲线的一过性做出33诊断结果,包括:胎动次数、周期性加速次数、非周期性加速次数、周期变异、振幅变异、宫缩间隔时间、宫缩持续时间等.
6、具有改良Fischer评分功能:系统在自动监护20分钟后,在打印出的胎心率曲线上会自动标注"加速"、"减速""周期变异""振幅变异"等临床自动诊断结果,并作出改良Fischer评分结果.
7、具有实时分析标注功能:系统在实时监护的过程中对当前胎心率曲线做出精确的胎心率极限诊断以及对加速、减速等分析加过进行实时标注.
8、胎心率测量范围:30~240bmp9、宫缩压力:0~100压力单位10、胎动:手动和自动两种方式11、脉率测量范围:30~150bmp12、血氧饱和度和测量:70%~100%13、无创血压测量范围:0~260mmHg14、报警范围:多种档次可调15、多种报警方式:胎心率过速、过缓报警、监护时间到提示、打印机缺纸报警等16、打印方式:内置热敏打印机17、打印输出:宽行打印152MM18、支持有线/无线联网功能,可与产科中央组成联网系统19、胎儿监护系统软件具有国家软件著作权证书(九)移动式无菌站(数量:1台)(核心产品)1、主要配置特点(1)人机共存,动态持续灭菌(2)风速(高、中、低)可调34(3)工作模式(手动、自动)可调(4)黑屏液晶显示器,液晶触摸屏开关2、主要技术参数(1)循环风量:﹥900m3/h,提供证明材料(2)肺炎克雷伯氏菌除菌率(1h,30m3实验舱):﹥99.
9999%(提供省级以上检测报告)(3)黑曲霉菌除菌率(1h,30m3实验舱):>99.
9999%(提供省级以上检测报告)(4)白色葡萄球菌除菌率(1h,30m3实验舱):>99.
9999%(提供省级以上检测报告)(5)自然菌消亡率(1h,60m3实验舱):≥90%(提供省级以上检测报告)(6)H3N2流感病毒杀灭率(20min,10m3实验舱):>99.
9%(提供省级以上检测报告)(7)一次通过PM0.
3净化率:>99.
99%(开机现场检测)(8)一次通过PM2.
5净化率:>99.
99%(开机现场检测)(9)紫外线泄露量强度(装置周边30cm处):﹤2μw/cm2(提供省级以上检测报告)(10)臭氧浓度(出风口5cm处):﹤0.
03mg/m3(提供省级以上检测报告)(11)空气尘螨过敏原去除率:>95%(提供省级以上检测报告)(12)紫外线辐照强度:>30000μw/cm2(提供省级以上检测报告)(13)输入功率:≤150W(14)噪音:≤58db35(15)电压和频率:220V/50Hz三、三标段技术参数(一)干式谷丙转氨酶分析仪(数量:1台)项目仪器参数测试原理:干式化学法检测项目:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)标本类型:全血、血清、血浆标本量:30l线性范围:10-800U/L检测时间:2分钟/人次检测速度:30次/小时记忆功能:1000个测试(含检测项目、时间、日期、序号)校准:使用CodeChip芯片校准通讯接口:RS-232接口、USB接口打印:通过RS232C端口连接外置微型热敏/针式打印机(选配)电源:~220V,50Hz功耗:40W工作环境:温度:0~37℃;相对湿度:20%~90%产品认证:通过CE、ISO13485;(二)全自动尿沉渣、尿液分析仪(1套)(核心产品)1、技术要求:(1)测试原理:反射光电比色法1236(2)检测波长数量:≥4个波长(3)检测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白(4)检测速度:≥10条/4min(5)显示:≥7英寸触摸式彩色液晶显示屏(6)条码识别功能:分析仪可选配条形码扫描器识别条形码(7)自动化功能;分析仪能对样本进行自动吸样、滴样,并对仪器液路部分进行自动清洗(8)试纸进样功能:分析仪能将在指定位置的尿试纸条横向进样进入仪器内部(9)自动卸带功能:分析仪能将检测过的试纸条自动卸入废料盒中(10)尿样需求量:≥2mL(11)颜色识别功能:分析仪能识别样本的颜色(12)混匀功能:分析仪具有混匀功能,可对样本进行混匀操作(13)数据通讯:RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口(14)重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.
0%(15)稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤1.
0%(16)携带污染:检测各项目(尿比重、PH、肌酐、尿钙、微量白蛋白除外)最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性37(17)报告格式:分析仪具有国际单位、传统单位、英文单位等三种单位,报告格式中有颜色、浑浊度格式(18)制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液(提供证件)2、尿液有形成分分析仪技术参数(1)工作原理:采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析(2)红细胞位相检测功能:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告,可提供3个报告参数(3)检测项目:可检测尿液中多达30种有形成分(4)最小吸样量:≤1.
2ml(5)样本处理:支持原尿和沉渣尿两种类型标本(6)连续变倍功能:采用奥林巴斯平场消色差连续变倍显微镜(提供图片证明),可实现连续变倍功能(7)图像分割和拼接功能:具有智能图像分割和拼接功能,能将采集的单张图视野图片,自动拼接成全景图片(8)进样方式:采用开放式进样(9)阴性标本筛查:具有低倍镜阴性标本筛查功能(10)自动对焦:分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能(11)检测速度:≥60样本/小时(12)稳定性:分析仪开机8小时内,细胞计数结果的变异系数(CV)≤5%(13)干化学仪匹配:可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果38(14)携带污染率:≤0.
05%(15)网络接口:标准网络接口,可以和LIS及HIS系统联网(16)数据存储和查询:≥5万个结果,可实时查询,断电后存储数据不丢失(17)校准:分析仪能自动和手动设置校准系数(18)质控:分析仪能做质控测试、自动绘制L-J指控图(19)显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术,获得国家相关权威机构认证(提供证书复印件)(20)清洗功能:自动冲洗一体化,采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等(21)自检功能:分析仪能开机自检,当分析仪在测试过程中发生某种障碍时,能显示出相应的故障提示(22)单位选择:测试结果单位可选择"个数每微升"(/uL)或"个数每视野"(/HFP)(23)制造商具有药监部门注册的校准物,并能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的尿有形质控液(提供产品注册证复印件)(三)五分类血液分析仪(数量:1台)1、检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定2、分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道3、检测参数:≥26项可报告参数(不含散点图和直方图)4、研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5、血液分析显示图形:≥1个三维散点图、≥3个二维散点图、39≥3个直方图6、进样方式:全自动进样,单管封闭进样;急诊位有单管封闭进样仓,有效降低生物污染风险7、检测模式:具有独立CRP、单独五分类、五分类+CRP等3种以上全血检测模式8、样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl9、检测速度:五分类+CRP模式≥55个样本/小时预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能10、线性范围:WBC:0~400*109/L,PLT:0~5000*109/L,HGB:0-250g/L11、CRP线性范围:0.
3~300mg/L12、CRP携带污染:≤1.
0%13、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰(提供证明文件)14、操作系统:全中文操作分析报告软件15、排堵方式:正反冲洗,高压灼烧16、对所有试剂(包括染色液、稀释液和CRP乳胶试剂)全部进行37°C温控反应17、具有原厂配套的试剂、质控品、校准品,厂家具备CNAS认可的溯源实验室,并提供校准品溯源性文件18、维修服务:安徽省有经工商注册的厂家维修服务机构,厂家专职工程师超过20名并提供联系方式19、投标厂家的仪器的血球质控品、校准品均获得FDA认证,保证其溯源性和准确性得到更严格的法规验证20、所投血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组,40有利于室间质评的开展和实验室质量管理(四)电解质分析仪(数量:1台)1、技术特点:(1)7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除(2)功能部件自动检测,传感部件自动判断、自动适应和自动校正(3)先进的进口TCO2传感器,寿命长、结果准确可靠(4)先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗,配合清洗配方,杜绝了堵塞和交叉污染现象(5)一键式全方位维护操作,免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态(6)检测和计算项目:K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合(7)较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒(8)断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5000,并支持无限扩展(9)国际标准HL7协议,标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级.
(10)自动一点及两点定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持原厂质控参数条码扫描输入(11)一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求(12)吸样针防碰撞保护设计(13)试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心41(14)可选项自动进样盘,自动进样盘提供1个急诊测试位,3个质控测试位共25个样品测试位;进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量,液面检测及采样针防碰撞功能,外置条码扫描.
(15)在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息(16)支持多任务操作(17)支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能(18)配套原厂质控(提供注册证)QC质控报警,锁定报警参数以防止测试(19)覆盖全国的售后服务网点2、样品种类:血清3、测量范围和精度:5.
若供应商成交后,该产品在装机时须提供机器检测报告,并进行产品验机,如不满足技术参数要求,视为虚假应标.
四、四标段技术参数(一)救护用除颤仪(数量:1台)除颤器:1、能量等级:项目测量范围精密度(CV值)K+0.
5—15.
0mmol/L≤1.
0%Na+20.
0—200.
0mmol/L≤1.
0%Cl—20.
0—200.
0mmol/L≤1.
0%Ca2+0.
1—5.
0mmol/L≤1.
5%pH6.
0—9.
0≤1.
0%TCO26.
0—50.
0mmol/L≤3.
0%42(1)手动除颤:2~200焦耳,最大能量≤200焦耳(2)波形:5Khz的两阶段脉冲波----多脉冲双相波(3)除颤模式:异步、同步(4)除颤手把不分左右极性或正负极性(5)同步除颤:R波后25ms与心搏同步(6)病人阻抗:25—220,设备自适应(7)简单、快速操作,一键开机并选择能量.
2、监护:(1)屏幕:≥132*75mm(5.
9"),高精度液晶显示器,有背光(2)显示波形:ECG(3)导联:I、II、III3、报警:(1)系统报警:监护、除颤、电池充电、打印机及存储器(2)生理报警:心电(3)技术报警:所有参数4、打印机:(1)热敏打印机:(2)打印纸:折叠纸,宽度72毫米(3)打印通道:3道(4)操作模式:手动或自动(5)打印输出:波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试5、电源:43(1)交流电源:100~240V,50/60Hz(2)外接直流电源:9~48V(3)电池:一块内置电池,(4)电池类型:充电电池,12v(5)电池续航时间:一块电池可独立工作3.
5小时(6)充电时间:1小时内充电至80%电量6、环境条件:(1)防护等级:CF型,体外除颤为BF型(2)温度:-10~50℃(运输/存储)、-0~40℃(操作)(3)大气压力:500~1060hPa(4)相对湿度:30~95%(无凝集)(二)电动洗胃机(数量:1台)要求洗胃机采用计算机单片机控制,实现洗胃的自动化.
洗胃机可供医疗单位作食物中毒及手术前洗胃使用.
1、性能特点:(1)采用微电脑控制,实现洗胃的自动化;(2)液晶显示屏实时显示洗胃压力、洗胃状态和洗胃次数;(3)进入洗胃状态后自动记录洗胃次数;(4)大通径管路进出,确保不会堵塞;(5)进、出胃压力可根据需要任意设置;(6)采用正负压膜片泵驱动,液量自动平衡,独特防堵设计,双安全保护功能;(7)采用进口压力传感器作为压力反馈控制系统.
44(8)具有故障提醒功能2、主要技术参数:(1)工作电源:220V±10%50Hz±2%(2)输入功率:≤140VA;(3)工作噪音:≤60dB(A);(4)进胃压力设置:≤+0.
055MPa,可调;(5)出胃压力设置:≥-0.
055MPa,可调;(6)进、出胃液量:250~450ml/次;(7)进出胃时间:≤20s/次3、配置要求:(1)洗胃管路一套(3根)(2)一次性胃管、咬口、连接管各一(3)陶瓷药液沉头(带过滤)一只(4)保险管二只(5)电源线一根(三)电动吸引器(数量:2台)1、采用无油润滑真空泵,免维护保养;抽气速率可达80L/min以上,负压上升极快.
2、设有溢流保护装置可以防止液体进入中间管道和泵内.
3、配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染.
4、透明的、高强度聚碳酸酯塑料广口瓶,容量大,易清洗.
5、容器转换阀可用于操作过程中快速选择空容器;悬挂式清洁杯可供使用时放置吸引管.
6、设备的后部开有储物箱,可放置脚踏开关及电源线等,移动或45贮存时更加方便7、极限负压值:≥0.
09Mpa(680mmHg)8、负压调节范围:0.
02Mpa(150mmHg)~极限负压值9、抽气速率:≥80L/min10、噪声:≤60dB(A)11、贮液瓶:4000mL+2000mL*2(PC)12、电源:AC220V50Hz13、输入功率:280VA14、外包装尺寸:50cm*44cm*99.
5cm15净重:22kg左右(四)自动分析心电图机(数量:1台)(核心产品)1、导联:标准12导联,12导联同步采集,3道记录2、定标电压:1mv±1%3、耐极化电压:±600mV4、记录速度:手动5、10、12.
5、25、50mm/s五档,自动,允差±2%.
5、频率响应特性:0.
05~500HZ6、内部噪声:折合为输入端等效噪声电压不超过15μVp-p7、采样率:8000Hz/秒/通道8、记录道数:1CH、1CH+1节律、3CH9、记录方式:可进行手动记录、自动记录、存储回顾记录.
10、心律失常功能:可采集40秒~3分钟的3导联心律失常11、12导联自动分析:内置自动分析软件.
具备4级诊断,约260种分析可根据性别,年龄,进行标准12导联分析,心律不齐分析4612、分析结果指南:具有分析结果指南功能13、注释说明:具有分析结果注释说明功能14、详细测量值报告:具有详细测量值报告功能15、内置存储器:内置存储器可存储500件心电图及数据16、记录纸:63mm卷纸17、液晶屏:7英寸大屏彩色液晶显示器,触摸屏操作,可显示3、6、12导ECG波形,可显示心律数、电极脱落、纸已用完、滤波器及电池状态等信息.
屏幕分辨率:800480dots;18、中文输入:可用键盘输入患者姓名或医生名19、网络功能:具有LAN接口,可有线连接网络,上传数据.
无线WIFI(选配5G)20、电源要求:交,直流两用.
直流工作时间,可连续记录2小时.
21、主机尺寸:长190mm宽250mm高70mm左右22、重量要求:2.
2Kg左右(含充电电池)(五)多参数心电监护仪(数量:2台)1、机器的基本要求(1)全内置模块设计,性能稳定可靠(2)可选中、英文显示界面,友好直观(3)独有的七导心电同屏显示,更有利于心脏病的诊断及分析(4)具有30分钟重点监护导联波形存储回放功能(5)心电5导/3导电缆兼容,且自动识别电缆(6)心电耐极化电压高达±500mVd.
c.
(国标要求±300mV)(7)血氧采用数字血氧技术,抗电刀干扰,抗运动干扰能力强47(8)血氧抗弱灌注能力强:脉搏振幅AMP最低可达0.
1%(9)可存储长达168小时的趋势数据,具有显示趋势数据和趋势图的功能(10)具有报警回顾功能,最多可存储500组报警事件(11)具有无创血压测量回顾功能,最多可存储1000组无创血压测量数据(12)可选内置记录仪,具有实时记录,报警触发打印,拷屏打印的功能(13)12.
1'真彩色高亮度TFTLCD显示(14)结构设计灵活(15)便携式设计,美观方便(16)内置可充(插拔)免维护电池,交流电源断开时可继续工作(17)可通过以太网与公司提供的中央机联网,实现中央监护(18)可通过无线与公司提供的中央机联网,实现无线中央监护(19)可抗高频电刀,对除颤效应有防护(20)可选掉电存储2、机器功能要求(1)标准配置:心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率可选:双体温、双有创、二氧化碳(主流/旁流)、麻醉气体、记录仪、十二导(2)可七导同屏显示(3)可大字符屏显示(4)呼吸氧合图、48(5)药物浓度计算(6)趋势数据存储时间:可达128小时(7)无创血压测量数据回顾:可达1000组(8)报警事件回顾:可达500组(9)以太网/无线连中央机(10)心电三/五导可切换(11)数字血氧(12)心电波形回放时间:30分钟(13)具有高血压测量模式(14)它床观察(特殊需求)(15)17种心率失常/ST值分析(16)短趋势屏3、机器性能指标要求导联方式标准5导联(RA,LA,LL,RL,Cx)或监护3导联(RA,LA,LLorR,L,F)导联选择I,II,III,aVR,aVL,aVF,Cx(标准5导联)或I,II,III(监护3导联)硬件增益选择可选x0.
25、x0.
5、x1、x2、x4倍(对应2.
5、5、10、20、40mm/mV)差分输入阻抗≥5.
0MΩ输入回路电流<0.
1uA基线恢复时间监护模式:≤3s手术模式:≤1s耐电极极化电压±500mVd.
c.
ECG信号输入范围-12.
0mV~+12.
0mV共模抑制比(CMRR)不滤波模式≥85dB49监护模式≥105dB手术模式≥105dB幅频特性(-3dB带宽)不滤波模式监护模式手术模式0.
05~120Hz0.
5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.
5~25Hz)1~25Hz(若定制模拟陷波器则为1~15Hz)ADC采样率≥500Hz噪声电平≤30μVppRTI(折算到输入)定标信号1mV±5%保护电气隔离耐压4000V、50/60Hz.
抗除颤效应保护.
患者漏电流<10uA电极脱落指示每一电极(RL除外)工作模式不滤波、监护、手术模式心率测量范围成人10~300bpm,新生儿10~350bpm心率分辨率1bpm心率测量精度±1%或±1bpm(取大者)心率检测灵敏度≥0.
20mVpp起搏器脉冲标识(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.
1~2.
0ms)起搏器脉冲抑制(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.
1~2.
0ms)高T-波抑制能力≤1.
0mV电外科干扰抑制具备电外科干扰抑制功能,ECG信号轨迹线不会从显示器上消失,心率变化不会超过±10%(参见YY1079:20054.
2.
8.
14)呼吸(RESP)方法阻抗法,RA-LL(R-F)之间激励频率64.
8kHz正弦波激励电流≤0.
5mA@64.
8kHz阻抗变化0.
2~3Ohms基线阻抗500~4000Ohms50增益选择可选x0.
25、x1、x2、x4倍呼吸检测灵敏度在1000Ohms、0.
2Ohms、x4倍检出20bpm呼吸带宽BW:0.
25~2.
0Hz呼吸率测量范围0bpm、6~150bpm分辨率1bpm测量精度±2bpm无创血压(NIBP)测量方法振波法测量方式Manual手动、Auto周期、STAT快速Auto周期模式测量间隔1,2,3,4,5,10,15,30,60,90分钟,2,4,8,12,16小时STAT快速模式快速测量持续5分钟,5s测量间隔测量种类收缩压、舒张压、平均压测量范围收缩压范围成人儿童新生儿舒张压范围成人儿童新生儿平均压范围成人儿童新生儿30~270mmHg30~235mmHg30~135mmHg10~220mmHg10~220mmHg10~110mmHg20~235mmHg20~225mmHg20~125mmHg高血压模式测量范围收缩压舒张压平均压(仅限成人,仅限埃顿国内使用)40~300mmHg10~250mmHg20~270mmHg袖带压力测量范围0~280mmHg51压力分辨率1mmHg压力测量精度静态压力临床±3mmHg平均误差:±5mmHg,标准偏差:≤8mmHg脉率测量范围40~240bpm自动袖带放气当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点,袖带自动放气.
整个测量时间20~45s(典型的,依赖于心率和运动干扰)软件过压保护成人297±3mmHg新生儿147±3mmHg儿童252±3mmHg硬件过压保护成人315±10mmHg新生儿155±10mmHg儿童265±10mmHg自动压力校零在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(AutoPressureZero).
血氧(SpO2)测量技术采用直接光频转换的数字血氧技术监护参数动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)SpO2测量和报警范围分辨率精度0~100%1%±2%(70~100%SpO2)±3%(35~69%SpO2)0~34%未规定PR测量和报警范围分辨率25~250bpm1bpm52精度±1%or±1bpm(取大者)自动调光多级调光,适应能力强.
抗弱灌注能力抗弱灌注能力强:有血氧值显示时,脉搏振幅AMP可达0.
1%.
抗运动干扰抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强.
抗电刀干扰抗电刀干扰能力强.
体温(TEMP)通道数2测量和报警范围0.
0C~50.
0C分辨率0.
1C精度(未包括探头)±0.
1℃(25.
0~45.
0℃),±0.
2C(0.
0~24.
9℃,45.
1℃~50.
0℃);采用LB探头为±0.
1℃(25.
0℃~50.
0℃),±0.
2C(0.
0~24.
9℃)探头YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.
1C);或LB探头体温(9988Ω@25℃)更新时间每隔大约1~2s自检每隔大约5~10分钟备注:以上标有键参数为主要技术参数,若有负偏离则按无效标处理.
(二)其他要求1、货物的生产、安装、维修、检验、验收等按照以下原则执行:有国家标准的执行国家标准;无国家标准的执行行业标准;无行业标准的执行地方标准;无地方标准的执行企业标准.
2、所有货物(包括零部件)须为全新的、未使用过的原装正品,并完全符合国家质量标准,有国家强制性认证要求的产品须提供3C证书,货物的技术参数及配置情况必须由供应商提供国家相关检测机53构出具的检验报告、生产厂家公开发布的印刷资料等技术资料予以支持.
3、货物的制造日期:成交人应提供全新的未使用的货物,货物的制造日期距本项目投标日不超过90日.
第十九条项目要求(一)技术支持1.
成交人应向采购人提供全方位、有效而及时的技术支持和服务.
2.
成交人保证设备维修保养所需备品备件的及时供应.
3.
成交人应每年一次定期巡访,对产品做全面的检修维护.
(二)质保及售后服务1.
成交人在签订合同前需提供主要投标产品原厂一年免费质保.
质保期自验收合格之日起,所有质保费用均已包含在报价中.
质保期满后,应提供优先的有偿售后服务及按不高于响应文件中主要配件、易损件清单所报价格供应原厂零配件等,并实行终身维护.
货物如在3个月内出现严重质量问题,成交人需在15天内无偿给予更换.
2.
成交人须设有24小时维修服务电话,负责解答用户在设备使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法.
3.
售后服务响应时间:对于故障、损坏的设备,在接到采购人通知后,在6小时内完成损坏设备的更换设备恢复正常工作.
同一设备一个月内连续三次出现同一故障,无偿更换同一档次的设备;相关费用由投资中标供应商承担,并在维修完成后24小时内向用户提供详细的维修情况记录.
4.
培训:成交人负责为项目采购人有关技术人员进行货物/设备在安装调54试前、调试使用和维护的技术培训,并提供成套培训资料.
培训地点为采购人指定底单,时间为两周.
培训应能使用户技术人员熟练独立操作、保证设备正常运行及日常维护与保养,较为熟练地排除设备的一般故障.
(三)验收1.
采购人以询价通知书、答疑文件、成交人的响应文件、合同为依据,成立验收小组,负责对项目进行全面的验收.
成交人须向采购人提供详细的系统验收方案.
2.
采购人验收,成交人予以配合.
涉及安全、消防、环保等其他需要由质检或行业主管部门验收的项目,采购人须约请相关部门和专家参加项目验收.
3.
接收检验:货物运抵项目现场后,采购人对货物的质量、规格和数量等进行初步检验,同时查验设备的相关文件,包括但不限于以下资料:发票、装箱清单、测试报告、中文操作说明书、产品来源于原厂的证明材料、产品主要原材料质量技术参数等材料.
提供有关货物的操作规程和使用说明书,维护手册、保养修理所需的各种随机工具及相关设计、制造、检验、安装、技术性指导等文件和应由投标人提供的必要文件.
汇集成册交付采购人.
4.
验收:设备到货后,采购人对其进行全面的测试,对测试中暴露出来的问题,成交人应及时进行整改,最终测试完毕经验收合格后,采购人向成交人签发最终验收证明.
第二十条交货时间和交货地点(一)交货期:签订合同之日起7日内交货、安装并调试结束;(二)交货地点:采购人指定地点.
55第二十一条付款方式供货、安装并调试结束经验收合格后60日内一次性付清合同总价款.
56第四章合同需方:供方:为了保护供需双方合法权益,根据《中华人民共和国合同法》、政府采购管理部门的有关规定以及政府采购询价通知书(项目编号:)和供方的响应文件签定本合同,并共同遵守.
一、采购品目、型号、数量、时间及金额(后附采购清单)品目型号及配置数量单价供货时间价格百十万千百十元角分小计合计金额(大写):二、组成合同的文件组成本合同的文件包括:(1)本项目询价通知书文件(含澄清、修改文件);(2)供方提交的响应文件(含书面承诺函);(3)中标通知书(成交通知书).
57三、保修及售后服务:.
四、交(提)货地点、方式:.
五、每个标段的履约保证金金额为该标段成交价的10%,在成交通知书发出后5个工作日内,履约保证金可以采用现金形式或支票、汇票、本票、银行保函等非现金的形式在签订合同前提交至采购人.
履约保证金在无安全事故等情况,正常履行合同到期并交接完成后凭验收报告全额退还.
成交通知书发出后,成交人放弃成交资格的、无正当理由不与采购人签订合同的,履约保证金不予退还并承担违约责任.
六、验收标准及提出异议时间:.
1、按产品装箱单验收;2、提出异议时间:.
七、付款方式及期限:.
供方开户银行名称:帐号:八、违约责任:1、需方无正当理由拒收设备,需方向供方偿付设备款总值的%的违约金;2、需方无正当理由逾期付设备款的,需方每日偿付‰的违约金;3、供方不能交付设备的,供方向需方支付设备款总值%的违约金;4、供方逾期交付设备的,供方向需方每日偿付设备款总值的‰的违约金.
九、解决合同纠纷方式:581、双方协商解决;2、向财政部门投诉;3、提请仲裁;4、向人民法院提起诉讼.
十、其他约定事项:.
本合同须供需双方签字、盖章后生效.
合同内容如国家法律、法规及政策另有规定的,从其规定.
需方:(公章)供方:(公章)地址:地址:法定代表人法定代表人:或委托代理人签名:或委托代理人签名:电话:电话:开户银行:开户银行:账号:账号:年月日年月日591、本合同为供应商与政府采购单位买卖合同,一式四份,供方、需方、公共资源交易中心、采购监督管理部门各一份;2、拨款时须提供合同复印件一份.
60第五章响应文件格式一、法定代表人授权委托书法定代表人(负责人或经营者姓名)身份证明供应商名称:单位性质:地址:成立时间:年月日经营期限:姓名:性别:年龄:身份证号码:职务:系(供应商名称)的法定代表人(负责人或经营者姓名).
特此证明.
供应商名称(电子签章):年月日备注:法定代表人本人参加本项目投标的,只需提供法定代表人(负责人或经营者姓名)身份证明.
61授权委托书本人(姓名)系(供应商名称)的法定代表人(负责人或经营者姓名),现委托(姓名)为我方代理人.
代理人根据授权,以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改(项目名称)响应文件、签订合同和处理有关事宜,其法律后果由我方承担.
委托期限:90天.
代理人无转委托权.
供应商名称(电子签章):法定代表人(负责人或经营者姓名):(签字)身份证号码:委托代理人:(签字)身份证号码:年月日附:法定代表人(负责人或经营者姓名)身份证和委托代理人身份证复印件(正反面)备注:法定代表人授权委托书采用扫描件或影印件等形式上传到电子响应文件中,并加盖本单位电子签章.
62二、投标函致枞阳县钱桥镇中心卫生院根据贵方为(项目名称)询价采购货物的投标邀请(项目编号),(供应商全称)正式授权(代理人的姓名和身份证号码)代理我方提交规定形式的加密电子响应文件份.
代理人以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改文件、签订合同和处理有关事宜等,我方均予以认可,其法律责任由我方承担.
据此函,我方兹宣布同意如下:1.
如我公司成交,我公司承诺愿意按询价通知书规定缴纳履约保证金和采购代理服务费;2.
我方根据本次询价通知书的规定,严格履行合同的责任和义务,并保证按采购人要求的日期内完成服务,并通过采购人验收;3.
我方已详细审查全部询价通知书,包括澄清、修改文件(如果有的话).
我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力;4.
我方承诺采用远程解密响应文件,并在答复时间内回复评标委员会对我方进行的询标,逾期未回复的,我方认可评标委员会出具的结论或放弃该项权利,且无任何异议;5.
我方完全理解贵方不一定接受最低报价的投标;6.
我方对响应文件中所提供资料、文件、证书及证件的真实性和有效性负责;7.
我方在投标之前,未曾为本项目提供过整体设计、规范编制或者63项目管理、监理、检测等服务,也没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单.
我方完全接受查询的结果.
与本投标有关的一切正式往来信函请寄:地址:电话:电子函件:承诺人:供应商名称(电子签章):年月日64三、关于资格的声明函枞阳县钱桥镇中心卫生院:关于贵方采购项目名称:"(项目名称)"采购项目编号:"(项目编号)"的询价采购,我公司提交的资格资料和承诺是准确、真实、有效的.
供应商名称(电子签章):日期:年月日65四、承诺函枞阳县钱桥镇中心卫生院:本公司作为本次采购项目的供应商,郑重承诺具备以下条件【《政府采购法》第二十二条】:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,并符合以下情形:1.
最近一次不良行为记录公布日距开标日未超过6个月,未被铜陵市、县公共资源交易监管部门记录的不良行为累计分值在10分(含)-15分(不含);2.
最近一次不良行为记录公布日距开标日未超过12个月,未被铜陵市、县公共资源交易监管部门记不良行为记录累计分值在15分(含)-20分(不含);3.
最近一次不良行为记录公布日距开标日未超过24个月,未被铜陵市、县公共资源交易监管部门记不良行为记录累计分值达20分(含)以上;本公司对上述承诺的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
供应商名称(电子签章):日期:年月日66五、其他材料企业营业执照复印件(电子签章)医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(电子签章)………67六、投标响应表一标段技术参数响应表序号品目(货物或服务内容)供应商所投的货物技术参数或者服务内容偏离说明1高频移动式手术X射线(骨科手术用C型臂)商务响应表序号商务条款是否响应询价通知书要求其它承诺1交货地点2交货期3质保期4付款方式5响应文件其它约定的事项….
……附相关证明材料.
供应商名称(电子签章):日期:68二标段技术参数响应表序号品目(货物或服务内容)供应商所投的货物技术参数或者服务内容偏离说明1手术床2手术无影灯3高频电刀4产床5妇检床6新生儿预热台7无影灯8胎儿监护仪9移动式无菌站商务响应表序号商务条款是否响应询价通知书要求其它承诺1交货地点2交货期3质保期4付款方式5响应文件其它约定的事项….
……附相关证明材料.
供应商名称(电子签章):日期:69三标段技术参数响应表序号品目(货物或服务内容)供应商所投的货物技术参数或者服务内容偏离说明1干式谷丙转氨酶分析仪2全自动尿沉渣、尿液分析仪3五分类血液分析仪4电解质分析仪商务响应表序号商务条款是否响应询价通知书要求其它承诺1交货地点2交货期3质保期4付款方式5响应文件其它约定的事项….
……附相关证明材料.
供应商名称(电子签章):日期:70四标段技术参数响应表序号品目(货物或服务内容)供应商所投的货物技术参数或者服务内容偏离说明1救护用除颤仪2电动洗胃机3电动吸引器4自动分析心电图机5多参数心电监护仪商务响应表序号商务条款是否响应询价通知书要求其它承诺1交货地点2交货期3质保期4付款方式5响应文件其它约定的事项….
……附相关证明材料.
供应商名称(电子签章):日期:71七、报价表一标段货物、材料类详列序号货物和服务名称数量品牌及型号单位单价合计是否属于小型和微型企业提供的货物说明1高频移动式手术X射线1台税费/其他费用/总价:大写:小写:供应商名称(电子签章):日期:72二标段货物、材料类详列序号货物和服务名称数量品牌及型号单位单价合计是否属于小型和微型企业提供的货物说明1手术床2张2手术无影灯2座3高频电刀1套4产床1张5妇检床1张6新生儿预热台1台7无影灯1座8胎儿监护仪1台9移动式无菌站1台税费/其他费用/总价:大写:小写:供应商名称(电子签章):日期:73三标段货物、材料类详列序号货物和服务名称数量品牌及型号单位单价合计是否属于小型和微型企业提供的货物说明1干式谷丙转氨酶分析仪1台2全自动尿沉渣、尿液分析仪1套3五分类血液分析仪1台4电解质分析仪1台税费/其他费用/总价:大写:小写:供应商名称(电子签章):日期:74四标段货物、材料类详列序号货物和服务名称数量品牌及型号单位单价合计是否属于小型和微型企业提供的货物说明1救护用除颤仪1台2电动洗胃机1台3电动吸引器2台4自动分析心电图机1台5多参数心电监护仪2台税费/其他费用/总价:大写:小写:供应商名称(电子签章):日期:75八、中小企业材料(若有)中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
供应商名称(电子签章):年月日76残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
供应商名称(电子签章):年月日77九、主要标的一览表一标段序号标的名称规格型号数量单价供货期其它1高频移动式手术X射线(骨科手术用C型臂)1签订合同之日起7日内交货并安装、调试结束备注:1.
此表中主要标的由采购人列出,产品由供应商填写,将随成交结果公告一并公布,接受社会监督.
2.
此表内容应当与报价明细表的内容一致.
若不一致,在评审中有可能被认为是未对询价通知书作出实质上的响应,或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审.
供应商名称(电子签章):日期:78二标段序号标的名称规格型号数量单价供货期其它1移动式无菌站1签订合同之日起7日内交货并安装、调试结束备注:1.
此表中主要标的由采购人列出,产品由供应商填写,将随成交结果公告一并公布,接受社会监督.
2.
此表内容应当与报价明细表的内容一致.
若不一致,在评审中有可能被认为是未对询价通知书作出实质上的响应,或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审.
供应商名称(电子签章):日期:79三标段序号标的名称规格型号数量单价供货期其它1全自动尿沉渣、尿沉液分析仪1签订合同之日起7日内交货并安装、调试结束备注:1.
此表中主要标的由采购人列出,产品由供应商填写,将随成交结果公告一并公布,接受社会监督.
2.
此表内容应当与报价明细表的内容一致.
若不一致,在评审中有可能被认为是未对询价通知书作出实质上的响应,或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审.
供应商名称(电子签章):日期:80四标段序号标的名称规格型号数量单价供货期其它1自动分析心电图机1签订合同之日起7日内交货并安装、调试结束备注:1.
此表中主要标的由采购人列出,产品由供应商填写,将随成交结果公告一并公布,接受社会监督.
2.
此表内容应当与报价明细表的内容一致.
若不一致,在评审中有可能被认为是未对询价通知书作出实质上的响应,或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审.
供应商名称(电子签章):日期:十、其他材料