投标400是免费电话吗

5+2重点学科建设医用设备采购项目采购需求公示(一)供应商资格条件(资质要求):(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求,并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料:①法人或者其他组织的营业执照等证明文件复印件,自然人的身份证明复印件;②"经审计2017年度的财务报告"复印件或"基本开户银行出具的资信证明"复印件;③2018年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料复印件(依法免税的供应商须提供相应证明文件);④2018年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料复印件(不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件);⑤参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件(格式自拟).
(2)特殊行业行政法规要求资质:提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营许可备案证明材料复印件(经营范围覆盖所投标产品).
(3)法定代表人身份证明及授权委托书.
(二)技术参数或服务标准:一、招标货物清单序号产品名称单位数量1肌电图与诱发电位仪台12输尿管硬镜套13临时起搏器台14注射泵台45输液泵台16床单位臭氧消毒机台17插件式监护仪台28多功能心电监护仪台29除颤仪台110双水平无创呼吸机台211脊柱内窥镜系统套112便携式彩色多普勒超声诊断系统套1注意:(1)本项目为一个产品包,投标人须对产品包进行整包投标报价.
(2)本项目核心产品为:脊柱内窥镜系统二、技术参数(规格)要求序号1、肌电图与诱发电位仪1、主机系统配置:1.
1、电脑:商用品牌电脑(不接受双工控机);1.
2、显示器:≥19寸液晶;1.
3、台车:1套.
2、放大器:2.
1、通道数:4通道,可升级8通道16通道;2.
2、A/D转换率:24Bit;2.
3、显示灵敏度:0.
01μV/div~15000μV/div分档控制;2.
4、幅频特性:0.
2Hz~10kHz;2.
5、扫描速度:1ms/div~5000ms/div;2.
6、高切滤波:10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz、10000Hz、20000Hz;2.
7、低切滤波:0.
1Hz、0.
2Hz、0.
3Hz、0.
5Hz、1Hz、2Hz、3Hz、5Hz、10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz;2.
8、共模抑制比:≥110dB@200Hz,50HzON;2.
9、噪声电压:≤0.
4μV(rms).
3、电流刺激器:3.
1、最大电流脉冲输出强度:100mA,0mA~4mA时步长为0.
01mA;3.
2、脉冲输出频率:0.
1Hz~120Hz;3.
3、刺激方向:正向、负向、双向.
4、音视频刺激器:4.
1、最大短声强:≥130dB;4.
2、最大纯音声强:≥120dB;4.
3、最大白噪声声强:≥100dB;4.
4、声音刺激频率:0.
1Hz~100Hz;4.
5、纯音声音频率:250Hz~7KHz;4.
6、纯音刺激方式:左耳、右耳、双耳、交替;4.
7、棋盘格图像:可显示全屏黑白翻转的棋盘格图像;刺激视野包括:全视野、半视野、1/4视野;图案包括:棋盘格、横条格、竖条格;图案大小有4*3、8*6、16*12、32*24、64*48五种可选.
4.
8、棋盘格刺激频率:0.
1Hz~1Hz;4.
9、闪光刺激频率:0.
1Hz~50Hz;4.
10、刺激方式:左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激.
5、产品功能:5.
1、报告:自动生成word格式的综合报告,用户可自定义报告模板;5.
2、神经电图:运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应;5.
3、肌电图:扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相(重收缩)自动分析;5.
4、诱发电位:5.
1.
1、听觉诱发电位:脑干听觉诱发电位(BAEP)、中潜伏期诱发(MAEP)、长潜伏期诱发(LAEP);5.
1.
2、视觉诱发电位:模式翻转视觉诱发电位(PRVEP)、闪光视觉诱发电位(FVEP);5.
1.
3、体感诱发功能:上肢体感(USEP)、下肢体感(LSEP)、三叉神经体感(TSEP)、脊髓体感(SCEP);5.
1.
4、事件相关电位:声、光、电刺激;5.
1.
5、PDN/PTN、BCR诱发电位(专用软件);5.
1.
6、新生儿视觉筛查功能;5.
5、SEMG具有表面肌电图信号采集、存储和回放功能;具有峰值柱状图和频谱图时时显示;可出标准报告,统计表面肌电均值和积分面积;可出频率/疲劳度报告,统计过零率、平均波幅、平均频率和中值频率.
6、其他要求:6.
1、保修期限:设备保修一年,软件终身免费升级;6.
2、免费电话:厂家设有400免费电话;6.
3、提供投标产品的CE认证证书复印件;6.
4、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章);6.
5、提供投标产品的宣传彩页(含产品主要技术参数及彩色图片);6.
6、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件.
序号2、输尿管硬镜1、兼容性:能兼容目前医院使用的电切镜摄像系统及光源系统;2、消毒灭菌方式:包括高温高压及低温等离子等主流消毒灭菌方式;3、具备≥50000根导像纤维,达到0颗粒感成像;4、防损伤式先端纯鞘设计;5、器械观察角度:7度视野方向;6、斜型目镜,便于观察;7、6.
4/7.
8Fr渐粗式纤细设计,便于插入,降低侵蚀感;8、具备4.
2Fr器械通道,可进行常规诊断及治疗.
9、其他要求:9.
1、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章);9.
2、提供投标产品的宣传彩页(含产品主要技术参数及彩色图片);9.
3、全部配置为同一品牌;9.
4、生产制造商在贵州省内设有厂家分公司,直接负责用户的售后服务,必须提供贵州省工商部门颁发的营业执照复印件.
9.
5、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件序号3、临时起搏器1、起搏模式:A00,AAI,AAT,V00,VVI,VVT,DDD,DDI,DVI,DAI,D00,DDT,VDD,VAT,高频起搏,紧急起搏;2、电压:0.
1~20V;3、感知灵敏度:心房:0.
1mV~20mV;心室:1mV~20mV;4、起搏频率:30~250ppm;5、高频起搏:5.
1、频率:40~1000ppm;5.
2、预设频率:400ppm;5.
3、爆发式或持续性起搏;5.
4、具有备用VVI心室起搏模式;5.
5、松开高频起搏键,高频起搏模式自动终止;5.
6、起搏器能继续以先前设定的模式和频率起搏;6、紧急起搏模式:V00/10V/80ppm;7、心房不应期:400ms~200msforAXX模式;所有双腔模式TARP;8、心室不应期:250ms~200msforVXX模式;所有双腔模式225ms~175ms;9、心房感知传导延迟:15ms~300ms,自动(取决于心率)或人工设置;10、心房起搏传导延迟:15ms~250ms(AV-Dly*0.
84);11、心室后不应期:100~500ms,自动(取决于心率)或人工设置;12、总不应期:130ppm~310ppm;AV-Delay+PVARP;最小:心率+60ppm;13、AV-/VA空白期:AV空白期:55ms;VA空白期:65ms;14、最大跟踪频率:110ppm~270ppm心率+40ppm;15、频率奔放保护:有,取决于心律设置;16、噪声监测:125ms,自动切换至A00/V00模式;17、报警:高/低阻抗;心率报警(一级>150ppm,二级>180ppm);电池和后备电源;自检或系统错误;18、接头:4个接头适用接头直径范围:0.
9~2.
1mm;19、电池:2xAA,2600mAh;20、电池使用时间:≥150h;21、后备电池:≥1350mAh;22、菜单语言:中文或英文23、其他要求;23.
1、提供投标产品的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数).
23.
2、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章)23.
3、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件序号4、注射泵1、注射器规格:10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器;2、注射量范围:0mL~10000mL,10s,扫描长度>100mm.
9、可选配血氧饱和度监护功能.
10、可充电锂电池,支持100次以上360J除颤.
11、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警.
12、成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片.
13、支持中文操作界面、AED中文语音提示.
14、彩色TFT显示屏>6",分辨率640*480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面.
15、50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s.
16、可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看.
17、可连接中央监护系统,将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理.
18、关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测.
19、可在-10C环境正常工作,存储温度-30~70C.
20、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002.
21、符合欧盟救护车标准EN1789:2007.
22、具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
75m跌落冲击.
23、具备良好的防尘防水性能,防护级别IP44.
24、其他要求:24.
1、提供投标产品的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数).
24.
2、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件序号10、双水平无创呼吸机1、通气模式:CPAP模式、S模式、S/T模式、T模式、iVAPS模式、PAC模式2、压力范围:IPAP2~25cmH2O,EPAP2~25cmH20,CPAP4~20cmH2O3、呼吸频率:关闭,5~50次/分4、吸气时间窗控制:IPAP最大:0.
1~4.
0secIPAP最小:0.
1~IPAPMaxsec5、延迟时间:关闭,0~45分钟6、吸气上升斜率:最小值(90毫秒),150~900毫秒7、吸气灵敏度调节:5级可调(非常低/低/中/高/非常高)8、呼气敏感度调节:5级可调(非常低/低/中/高/非常高)9、具有自动跟踪调节技术10、最大供气流速:在20cmH2O治疗压力时最大可达245L/min11、最大漏气补偿:60L/min12、人机同步性百分比:可监测人机呼吸的同步触发百分比13、屏幕监测:压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、I:E、人机同步显示14、临床结果菜单显示:睡眠质量(睡眠时间段、使用情况、面罩试戴情况、呼吸暂停指数)和睡眠报告(时间段、使用天数、使用>4小时的天数、每天平均使用小时数、使用小时数、吸气压力、呼气压力、漏气量、潮气量、呼吸频率、肺泡分钟通气量、自主呼吸百分比、呼吸暂停指数、总AI).
15、数据存储:365天使用效果数据,30天详细数据,7天曲线数据.
16、面罩匹配数据库:标准型面罩、鼻面罩、口鼻面罩、雨燕鼻枕17、加温湿化功能(选配):分体式加温湿化器或一体化加温湿化器18、电源:100~240V,50~60Hz,2.
2A,最大65W;外接直流电:24V,3A19、噪音:在10cmH2O工作压力下噪音<24dB(符合ISO17510-1:2002)20、其他要求:20.
1、提供投标产品的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数).
20.
2、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章)20.
3、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件序号11、脊柱内窥镜系统1、脊柱内窥镜:1.
1、视向角≥30度1.
2、视场角≥80度1.
3、工作通道直径3.
75mm1.
4、外径6.
3mm1.
5、工作长度:130mm~181mm1.
6、配备无阀门开关的两个冲洗通道,配接标准光源摄像系统和相关手术器械,经椎板间和经椎间孔入路手术.
进水口和出水口不带水指关节.
具有脊柱微创手术技术的延续性,可以配合脊柱内窥镜进行椎间盘突出和脱垂的手术,同时可以进行颈椎镜的微创手术.
2、逐级扩张管直径2.
5至6.
0mm组件9件,具有防滑螺纹设计.
2.
1、扩张管:长度185mm,内径2.
8mm,外径4.
1mm2.
2、扩张管:长度170mm,内径4.
2mm,外径5.
1mm2.
3、扩张管:长度160mm,内径5.
2mm,外径6.
0mm2.
4、扩张管:长度230mm,内径1.
0mm,外径2.
5mm2.
5、扩张管:长度230mm,内径1.
0mm,外径2.
5mm,防滑螺纹手柄.
2.
6、扩张管:长度230mm,内径1.
5mm,外径4.
0mm2.
7、扩张管:长度230mm,内径1.
5mm,外径4.
0mm,防滑螺纹手柄.
2.
8、扩张管:长度230mm,内径2.
0mm,外径5.
0mm2.
9、扩张管:长度230mm,内径2.
0mm,外径5.
0mm,防滑螺纹手柄.
3、具有双通道定位和注射功能的扩张管:扩张管(双通道):L225mm,Φ6.
3mm4、三种可重复使用可高温高压消毒,带分级标记和标记刻度的环锯,其中一种可以在镜下使用,处理骨性组织;独特的顶端五边形锁口功能,金属接口,可配备限位器4.
1、Ⅰ级环锯:长度225mm,内径4.
1mm,外径5.
1mm4.
2、II级环锯:长度225mm,内径5.
6mm,外径6.
6mm4.
3、III级环锯:长度225mm,内径6.
6mm,外径7.
6mm4.
4、镜下环锯:长度≥350mm,内径2.
55mm,外径3.
55mm5、具有双手柄功能的环锯保护套管,可以区分窗口方向,6.
0mm~8.
5mm两种.
5.
1、Ⅰ级环锯保护套管:长度16~180mm,内径5.
2mm,外径6.
0mm5.
2、II级环锯保护套管:长度160~180mm,内径6.
7mm,外径7.
5mm5.
3、III级环锯保护套管:长度160~180mm,内径7.
7mm,外径8.
5mm6、手术器械限位器:PEEK材质,环形可控,5.
3~7.
0mm直径多种可调控.
7、环锯手柄:内径8.
5mm8、具有双手柄功能和密封帽的工作套管两件:一件规格:长度178mm,内径6.
5mm,外径7.
5mm9、镜下工作器械8件:9.
1、直形向上髓核钳:长度330mm,直径2.
0mm;9.
2、髓核抓钳带齿:长度330mm,直径3.
5mm;9.
3、可弯抓钳(蛇形、带齿):长度330mm,直径3.
0mm头端螺旋弹簧25mm,可随意弯曲;9.
4、椎板咬骨钳:长度360mm,直径3.
5mm,切口角度50°,可拆卸使用,360°可旋转调节,咬切长度14mm;9.
5、手柄,可以和不同角度的椎板钳拆换使用,可以辅助椎板钳360°旋转;9.
6、篮钳:长度330mm,直径2.
5mm;钳子手柄具有手掌手指式独特设计功能,具备手指弯钩功能设计,有效发挥手握力量.
10、配备可高温高压消毒的16G和21G线锯导引器.
11、导丝1根:长度400mm,外径0.
7mm~1.
5mm.
12、配备2mm\4mm持针钳.
13、配备直形和钩形剥离器两件.
14、配备手术骨锤一个.
15、配备可放置所有器械的器械盒以及内镜盒一套.
16、双频射频机参数16.
1、采用4.
0MHz&1.
71MHz射频电波,由可选择的不同形状的发射极定向发出,目标组织内的水分子在电波作用下瞬间高速振荡升温汽化,引起细胞破裂蒸发,实现切割、止血、混切、电灼、消融、电凝等功能;16.
2、具有双频双极功能:输出频率:4.
0MHz&1.
7MHz;工作电压:220/240V;功率:120W可调;16.
3、具有智能化的输出控制,使功率能够平稳输出;16.
4、各功能能量数值液晶屏显示,清晰可见;手触式旋钮按键,易于调节;16.
5、配备独有的双极消融系统一套,工作长度36cm;可升级为手柄、管鞘可拆卸和可高温高压消毒使用的配置.
17、动力系统参数17.
1、用于外科手术;17.
2、手握功能性手柄,与电动手机即插即用,方便拆卸;17.
3、可配备125mm、145mm等直形(用于开放)和弯形手柄(PELD和MED);17.
4、配备无级调节的脚踏;17.
5、主机全液晶显示,同时显示转速、扭矩、灌注压力百分比、方向、不同功能模式显示;17.
6、主机有8种以上(包括8种)手触式按键功能模式,包括手触式按键调节转速、手触式按键调节水压、手触式按键调节扭矩功率、手触式按键调节自由转换高速动力和最大刨削功能;17.
7、主机具有双工作动力模式,高速动力和最大刨削工作模式,标有HP和SH,两个手触式按键调节模式转换;17.
8、主机配备高速动力,镜下和开放手术工作时转速能达到300~50000RPM(转/分钟),具备向左、向右等多方向,300~50000RPM的无级调节;同时可转换为刨削功能,转速为5000转/分钟,具有震荡、连续型功能.
两个手触式按键调节功率大小.
精准的切磨功能;17.
9、多级扭矩设置.
最大扭矩6Ncm.
两个手触式按键调节功率大小;17.
10、一体集成蠕动式泵,通过按压打开装置.
高效控制工作中器械的温度.
可以量化的控制水压;两个手触式按键调节压力大小.
主机带支架,可自行搭起液体袋.
配备一次性无菌管路;17.
11、可以配备多种动力磨头,配保护套筒.
18、其他要求:18.
1、提供投标产品的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数);18.
2、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章);18.
3、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件.
序号12、便携式彩色多普勒超声诊断系统1、总体要求:1.
1、设备用途:主要用于心脏、经食道、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、经颅、腔内、小器官及外周血管.
1.
2、系统标准配置:1.
2.
1、彩色多普勒血流成像1.
2.
2、二维灰阶成像1.
2.
3、频谱多普勒显示分析系统,PWD频谱多普勒1.
2.
4、能量多普勒成像1.
2.
5、方向能量多普勒成像1.
2.
6、组织谐波成像1.
2.
7、大凸探头具备复合成像工作模式1.
2.
8、支持组织多普勒成像,要求支持四种模式组织多普勒,TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M(提供证明图片)1.
2.
9、解剖M型可应用于腹部探头做胎儿心脏检查1.
2.
10、可支持智能宽景成像,要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头,具有实时宽景成像速度提示框功能(提供图片证明)1.
3、测量和分析1.
3.
1、一般测量:包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等1.
3.
2、心脏功能测量与分析,心脏报告可编辑1.
3.
3、配置血管内中膜自动测量,具备同屏显示前、后壁测量菜单、自动生成测量数据结果,至少包括最大值、最小值、平均值、取样框测量长度、有效测量长度、SD及质量指标等七项数据(分别提供测量菜单和测量结果证明图片)1.
3.
4、血管血流测量与分析1.
3.
5、自定义注释:包括插入、删除、编辑、保存等1.
4、输入/输出信号:输入:具备数字信号接口.
输出:复合视频、RGB彩色视频、S-视频,USB1.
5、连通性:医学数字图像1.
6、图像管理与记录装置:硬盘、U盘存储1.
7、超声图像存档与病案管理功能:在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储:可进行硬盘、U盘的静态及动态图像的存储1.
8、可支持穿刺针增强显示功能专业软件包,具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并同时支持增强平面多角度可调(提供该功能菜单选择键图片)1.
9、产品安全性能:1.
9.
1、电气安全:符合CE要求,具有FDA认证1.
9.
2、声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数显示1.
10、可通过主机预设轨迹球发光色彩,颜色变化≥4种,方便暗室环境操作(提供证明材料)1.
11、支持超声教学软件,要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍,支持医生对超声扫查的自学和训练,实现标准化(提供证明图片)2、技术要求:2.
1.
系统通用功能2.
1.
1、彩色监视器:≥15吋高分辨率彩色LCD监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,显示器厚度≤2.
0cm,显示屏可前后倾斜角度150度以上,便于不同角度观察(提供厚度测量照片)2.
1.
2、主机笔记本式设计,整机重量≤5.
5公斤,整机厚度≤6.
0cm,便于出诊应用(提供厚度测量照片)2.
2、探头规格2.
2.
1、可选探头群工作频率范围(2.
0~12.
0MHz)2.
2.
2、谐波成像:应用于配置的腹部探头、经阴道探头、线阵探头及心脏探头2.
2.
3、所配的每种探头的谐波频率均≥2组2.
2.
4、凸阵探头:工作频率:2.
0~5.
0MHz,最大探测深度指标≥90mm2.
2.
5、线阵探头:工作频率:5.
0~10.
0MHz,最大探测深度指标≥90mm2.
2.
6、相控阵探头:工作频率:2.
0~5.
0MHz2.
3、二维灰阶显像主要参数:2.
3.
1、成像速度:凸阵探头,最大视野,18CM深度时,帧速度≥77帧/秒2.
3.
2、最高扫描线密度≥512超声线,图像最大放大倍数≥10倍2.
3.
3、发射声束聚焦:焦点≥4个2.
3.
4、接收方式:数字化处理通道数≥1024,多波束信号并行处理2.
3.
5、二维图象可视可调动态范围≥157dB2.
3.
6、系统最大扫描深度≥38cm(附图证明)2.
3.
7、声束形成器:数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式动态可变孔径及动态变迹、优化发射波形,A/D≥12bit,焦点位置在成像区全程可调2.
3.
8、回放重现:灰阶图像回放最大≥3800幅2.
3.
9、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节2.
3.
10、增益调节:B/M可独立调节2.
3.
11、STC分段调节≥8段2.
3.
12、空间分辨力:高频线阵探头,深度≤60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤2mm2.
3.
13、伪彩颜色≥11种2.
3.
14、扇形扫描角度:10°~90°选择2.
3.
15、可支持三线解剖M型功能:同屏可取三条取样线,每条取样线可以360度任意旋转,支持线阵、相控阵探头,并能够在离线分析过程中重构M型图像(提供证明图片)2.
3.
16、图像局部放大和全屏放大双放大功能,均支持实时和冻结放大,智能一键满屏放大功能,最大超声扫查图像显示区域等于显示器大小,显示屏上只显示扫描图像,而无功能区域和数值显示(提供满屏放大照片)2.
4、频谱多普勒技术要求:2.
4.
1、方式:脉冲波多普勒:PWD,连续波多普勒:CWD2.
4.
2、多普勒频率:线阵:PWD,2组频率,凸阵:PWD,2组频率2.
4.
3、最大测量速度:PWD:正或反向血流速度≥6m/s;CWD:血流速度≥20m/s2.
4.
4、最低测量速度:≤0.
5mm/s2.
4.
5、显示方式:具备同屏左右双幅同时显示B+COLOR功能2.
4.
6、Doppler自动包络测量和计算2.
4.
7、取样宽度及位置范围:宽度0.
5~20mm;2.
4.
8、彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤波器自动进行相应优化调节2.
4.
9、显示控制:反转显示(左/右;上/下)、B-刷新2.
4.
10、频谱多普勒PW一键自动优化2.
4.
11、PW冻结/实时包络功能,在冻结/实时诊断下,频谱实时包络并显示血流参数2.
4.
12、CW功能2.
5、彩色多普勒技术要求2.
5.
1、显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、独立方差显示,二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示2.
5.
2、彩色显示帧频:腹部探头,深度18cm,彩色全视野时,帧频≥7帧/s2.
5.
3、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°2.
6、≥240G硬盘,为固态硬盘,速度快,低功耗3、配置要求:3.
1、可选配彩超同品牌外置图文工作站一套(提供工作站注册证)3.
2、专用拉杆箱一个3.
3、专用台车一个4、其他要求:4.
1、主机质保期:≥24个月4.
2、生产厂家系列彩超在贵州省内三级医院销售装机不少于20台(提供客户名称、联系人、联系电话或合同)4.
3、维修机构:生产制造商在贵州省内有办事处或者分公司,有厂家直属维修站及配件库,贵州省地区厂家直属维修工程师人数≥10名(提供工程师名单、联系方式及贵州省社保凭证)4.
4、提供投标产品的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数);4.
5、提供投标产品的法定质量监督部门出具的检验报告(复印件加盖公章).
4.
6、提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)复印件(三)商务条款:1、交货期(工期):合同签订后30天内完成交货安装调试及验收.
2、交货及安装地点:大方县人民医院指定位置.
3、付款方式和条件:4.
验收4.
1设备安装调试完毕后,如果采购人需要进行现场实验验证,中标方须配合试验验证;4.
2如果设备需经法定检定机构进行检定的,须检定合格后方可验收,且检定费用由中标方负责.
4.
3验收时提供投标产品原始技术资料及中文版本说明书,并应符合我国有关技术规范和技术标准,否则不予验收.
5.
售后服务(包括质保期、培训、售后服务响应要求等)除了各产品"二、技术参数(规格)要求"罗列的条款,供应商须满足下列基本要求(有矛盾或差异的地方以"技术参数(规格)要求"为准).
5.
1设备售后服务要求5.
1.
1接到用户要求对所购仪器设备进行维修时,应在2小时之内给予响应,如需现场服务,需在24小时内派出维修人员到达用户现场进行维修服务,费用由中标人负责.
保修期间产品的一切质量问题,更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责.
5.
1.
2质保期:保修期不少于一年(有矛盾或差异的地方以"技术参数(规格)要求"为准).
提供终身免费维修服务,质保期满后如需更换零配件,只收取材料成本费,其余费用由中标方承担.
5.
1.
3所有仪器设备配套的软件系统(若有),须提供终身免费升级服务.
5.
2培训5.
2.
1设备有厂家专业工程师安装调试完成后,在用户所在地对用户进行现场免费培训,内容包括仪器原理、操作和维护保养知识,费用由中标人承担;5.
2.
2现场培训至操作人员正常操作设备后才进行验收,5.
2.
3能长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询.
5.
3保修承诺5.
3.
1为保障设备正常运行,卖方必须在中国境内设有备件库,并有本地售后服务机构和设施及受过专业培训的售后服务人员;5.
3.
2投标人投标时须提供详尽的售后服务计划,计划应包括但不限于以下内容:5.
3.
2.
1售后服务体系;5.
3.
2.
2产品保质期内的服务承诺.
(四)评分办法:一、评标原则1.
认真贯彻国家有关法律、法规和政策,维护国家利益.
2.
维护各方当事人的合法权益.
3.
对所有投标人的评审,均采用相同的程序和标准.
4.
按照招标文件确定的标准和方法,对投标文件进行评审和比较.
没有纳入招标文件的标准和方法,不得作为评标的依据.
二、评标方法本次评标采用综合评分法.
综合评分法,是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法.
综合评分的主要因素是:价格、技术、业绩、服务、履约能力等.
评标时,评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分,然后汇总每个投标人每项评分因素的得分.
评标总得分=F1+F2+……+Fn;F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇总得分.
三、评分标准1.
投标报价:【满分30分】价格分计算公式价格扣除说明投标报价分=(最低有效投标报价/有效投标报价)*30(1)小型和微型企业生产制造的产品价格扣除:①评标委员会根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库【2011】181号)的规定,对小型和微型企业生产的产品价格给予6%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审;②属于小型和微型企业产品的,须提供制造商的《中小企业声明函》(按(财库[2011]181号)的格式)和制造商所在地县级以上中小企业主管部门出具的属于小型和微型企业的证明材料.
(2)残疾人福利性单位产品价格扣除:①评标委员会根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)的规定,对残疾人福利性单位生产制造的产品,给予6%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审;②投标人须提供(财库【2017】141号)规定格式的《残疾人福利性单位声明函》以及相关材料.
(3)监狱企业产品价格扣除①评标委员会根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)的规定,对监狱企业生产制造的产品,给予6%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审;②投标人须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
(4)投标人必须对小型和微型企业的产品、残疾人福利单位产品、监狱企业产品进行标注说明,且产品不得出现畸形报价,否则评标委员会有权不予认可.
特别说明:①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
②关于价格扣除:小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业承担的工程或服务项目(包括系统集成和系统建设等),不对项目中涉及的货物(产品)进行认定.
2.
技术分:【满分55分】2.
1投标产品技术及性能要求评价分(满分50分)指标投标产品完全满足招标文件"第五章采购需求"中"二、技术参数(规格)要求",得基础分50分.
(1)投标产品的响应与招标文件"第五章采购需求"中"二、技术参数(规格)要求"的""条款存在负偏离,在50分基础上扣减8分/条,扣到0分为止.
(2)投标产品的响应与招标文件"第五章采购需求"中"二、技术参数(规格)要求"的非""条款存在正偏离,在""条款扣分后的基础上4分/条,扣到0分为止.
得分50分46~0分2.
2功能要求综合评价分(满分5分)评标委员会根据投标人提供的产品技术资料,从产品以下三方面进行评价:①产品适用性好、安全性强;②操作简易方便;③技术设计先进.
评价等级评委认为产品符合三项要求评委认为产品符合两项要求评委认为产品符合一项要求未提供任何技术资料或专家认为产品完全不符合得分5分3分1分0分3.
商务分:(满分15分)3.
1本地化售后服务评价分:(满分3分)评标委员会根据核心投标产品制造商在贵州省具有售后服务机构(提供工商备案的证明材料或制造商的房屋租赁合同)及常驻工程师(提供工程师证书及社保缴纳证明)进行评价.
标准具有售后服务机构及常驻工程师无得分3分0分3.
2培训评价分:(满分2分)评标委员会根据投标人提供对采购单位人员进行免费培训的次数进行评价,每次培训的时间间隔不得少于6个月,每次培训人数不限,须在投标文件中附承诺.
培训次数≥4次2~3次≤1次得分2分1分0分3.
3维修响应时间评价分(满分4分)评标委员会根据投标人承诺在质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间(单位:小时)进行评价(须根据实际情况承诺,若在质保期内未按承诺执行,采购单位拒绝支付质保金).
到场时间≤3小时3小时<时间≤6小时6小时<时间<12小时≥12小时得分4分2分1分0分3.
4投标产品制造商授权书评价分(满分4分)评标委员会根据投标人提供所有产品制造商出具的针对本次项目的授权书原件(须注明产品名称及型号,否则授权无效)进行评价(评标时以投标文件正本进行审查验证).
投标人为制造商不需要提供授权书,视为已提供授权书原件.
授权书情况提供所有产品制造商出具的针对本次项目的授权书原件未提供所有产品制造商出具的针对本次项目的授权书原件得分4分0分3.
5投标文件规范性评价分:(满分2分)评标委员会根据投标文件制作的规范性是否满足以下要求的项数进行评价.
(1)投标文件编写清晰整洁;(2)目录、章节、页码清楚;(3)提供资料完备,查阅方便.
标准满足3项满足2项满足1项满足0项得分2分1.
5分1分0分说明:(1)投标人须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供评标委员会评审,并清晰标注页码.
(2)投标人须按招标文件规定的"技术参数(规格)偏离表"格式填写技术参数偏离情况,"技术参数(规格)偏离表"须加盖制造商公章,同时提供证明材料.
(3)评标委员会决定投标的响应性仅根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.
四、评标流程(一)符合性检查.
评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应.
符合性审查表格(审查内容):序号审查内容1正副本数量:满足招标文件规定2投标产品数量:满足招标文件要求3交货期:满足招标文件要求4交货及实施地点:满足招标文件要求5付款方式:满足招标文件要求6招标文件要求的签署:满足招标文件要求7招标文件"第二章投标人须知"第25.
5条中可以"认定为无效投标"的其他情形(二)审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求.
根据符合性审查内容、招标文件技术、商务提出的实质性条款逐一审查,以确定投标人满足招标文件作出的实质性要求.
(三)澄清有关问题.
对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正.
投标人的澄清、说明或者纠正应当采用书面形式,由其授权的代表签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
(四)比较与评价.
按招标文件中规定的评标方法和标准,对合格的投标文件进行商务和技术评审,综合比较与评分.
(五)推荐中标候选供应商名单.
评标委员会根据投标人最终得分高低排定名次.
按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,依序按技术、商务的得分顺序排列.
汇总后得分从高到低的前3名投标人为中标候选供应商.
(六)编写评标报告.
评标报告是评标委员会根据全体评委成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告,其主要内容包括:1.
招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;2.
投标人名单和评标委员会成员名单;3.
评标方法和标准;4.
开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;5.
评标结果,确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人;6.
其他需要说明的情况,包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正,评标委员会成员的更换等.
五、定标原则1.
采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求,综合评分得分排名最靠前的投标人.
最低投标报价不一定中标.
2.
采购人依照评标委员会推荐的中标候选供应商,顺序确定中标供应商.
3.
出现下列情形之一的,采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选供应商签订采购合同,也可以重新组织采购.
3.
1排名第一的候选供应商,因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素不能履行合同的;3.
2经质疑,评标委员会或招标代理机构审查确认中标人在本次采购活动中存在违法违规行为;或其他原因使质疑成立,中标无效的;3.
3在签订采购合同前,采购人发现排名第一的候选供应商有实质性不响应招标要求的情况并得到评标委员会确认的.
六、废标条款1.
符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的.
2.
出现影响采购公正的违法、违规行为的.
3.
投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的.
4.
因重大变故,采购任务取消的.