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2019年北大医学孤独症国际论坛---孤独症的病因学2019PekingUniversityHealthScienceConferencesonAutismSpectrumDisorders---Theetiologyofautism会议通知(第三轮)2019年10月26--27日中国·北京随着孤独症(自闭症)患病率的逐年上升,由于病因未完全阐明,有效治疗手段缺乏,引起各界的关注.
为促进中外孤独症发病机制探讨与相关学术交流,现定于2019年10月26-27日在北京大学举办《2019年北大医学孤独症国际论坛---孤独症的病因学》,内容涉及孤独症谱系障碍病因学的临床与基础研究,旨在提升孤独症发病的遗传,环境及神经生物学机制,为未来新药研发,临床预防等工作提供临床前证据.
论坛邀请来自海内外的孤独症领域专家,面向广义孤独症研究领域的科研人员、临床医生以及有一定专业知识的家长听众做学术报告.

(一)主讲嘉宾:主题报告EvanEugeneEichler美国华盛顿大学基因科学系教授,美国科学院院士CraigJ.
Newschaffer美国宾夕法尼亚大学健康与人类发展学院教授会议报告(按拼音排序)AttilaAndics匈牙利EtvsLoránd大学研究员TobiasBckers德国乌尔姆大学解剖与细胞生物学研究所教授KeithKendrick中国电子科技大学教授EunjoonKim韩国先进科学技术研究所教授PeterPenzes美国芝加哥西北大学范伯格医学院教授ToruTakumi日本RIKEN脑科学研究所高级研究员李俊北京大学精神卫生研究所(第六医院)副研究员罗建红浙江大学教授仇子龙中国科学院神经科学研究所研究员武丽杰哈尔滨医科大学儿童发育行为研究中心教授武胜昔第四军医大学神经科学研究所所长、教授夏昆中南大学医学遗传学研究中心教授许执恒中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员于翔北京大学生命科学学院教授张晨首都医科大学基础医学院教授张永清中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员周杨加拿大蒙特利尔神经病学研究所研究员麦吉尔大学医学院神经科学系助理教授(二)主办单位:北京大学医学部孤独症研究中心北京神经科学学会承办单位:北京大学神经科学研究所协办单位:北京大学麦戈文脑科学研究所中国残疾人康复协会孤独症康复专业委员会北京大学生命科学学院北京大学心理与认知科学学院北京市孤独症儿童康复协会首都医科大学基础医学院恩启特教平台(三)会议时间:2019年10月26-27日(四)会议地点:北京大学生命科学院邓祐才学术报告厅(五)会议组织机构:名誉主席:韩济生北京大学神经科学研究所执行主席:张嵘北京大学神经科学研究所副主席:于翔北京大学生命科学学院姜永辉耶鲁大学医学遗传系TobiasBckers德国乌尔姆大学解剖与细胞生物学研究所张永清中国科学院遗传与发育生物学研究所秘书长:王娟北京大学医学部医学信息学系(六)会议注册费(注册费包括会务费、资料费和会议期间午餐费)2019年10月16日之前注册:医生、专业人员800元/人,学生、家长500元/人2019年10月16日之后注册:医生、专业人员1000元/人,学生、家长800元/人请尽早报名缴费可用手机扫描此二维码报名会议注册费请直接汇入以下信息:户名:北京神经科学学会账号:11001028500056012411开户行:中国建设银行北京花园路支行(支付宝账户bjsninfo@bjsn.
org),请在汇款用途栏注明:姓名及2019年北大医学孤独症国际论坛联系人:高亚,杜凤朵电话:010-82805188,E-mail:bjsninfo@bjsn.
org备注:如有任何变化以最后一轮通知为准北京大学医学部孤独症研究中心北京神经科学学会2019.
10.
8主讲嘉宾报告题目:Rarevariantsandthegeneticsubtypesofautism罕见的基因变异与孤独症的遗传亚型EvanEugeneEichler美国华盛顿大学基因科学系教授美国科学院院士EvanEichler,博士,是美国华盛顿大学基因科学系教授,霍华德休斯医学研究所(HowardHughesMedicalInstitute)研究员.
1995年,他从美国休斯顿的贝勒医学院获得博士学位.
在劳伦斯.
利弗莫尔国家实验室(LawrenceLivermoreNationalLaboratory)完成博士后研究后,他于1997年加入了凯斯西储大学(CaseWesternReserveUniversity),随后于2004年加入了华盛顿大学(UniversityofWashington).
他的研究小组提供了人类和其他灵长目动物基因组中片段重复的第一个全基因组视野图(genome-wideview),他是识别和排序人类基因组中正常和致病结构变异的领导者.
他的长期研究目标是了解近期基因重复的演变和机制及其与拷贝数变化和人类疾病的关系.
报告题目:Discoveringenvironmentalriskfactorsforautismspectrumdisorders:challengesandopportunities孤独症谱系障碍的环境危险因素的探索:挑战和机遇CraigJ.
Newschaffer美国宾夕法尼亚州立大学健康与人类发展学院教授CraigNewschaffer是流行病学家,近20年主要研究孤独症谱系障碍.
克雷格教授是美国宾夕法尼亚州立大学健康与人类发展学院院长.
目前,他是一个美国国立环境卫生研究所(NationalInstituteofEnvironmentalHealthSciences,NIEHS)基金项目的负责人,该项目为观察比较产前暴露于复杂化合物和孤独症谱系障碍相关表型对孕妇的作用.
并担任美国国立卫生研究院儿童健康与环境影响研究项目(NationalInstitutesofHealth,EnvironmentalinfluencesonChildHealthOutcomes)的负责人,该项目召集了9个有高风险孤独症(家族中有患有孤独症的兄弟姐妹)的儿童,检查其脱落乳牙中的暴露生物标记物,同时,收集了美国儿童健康与环境影响研究项目中其他60多个儿童群体的相关数据.
他已发表的流行病学研究中,涉及到各种可能导致孤独症风险的环境因素包括:空气污染、营养补充、产前用药和产前感染.
AttilaAndics匈牙利EtvsLoránd大学研究员AttilaAndics获得了认知神经学、心理学、数学和教育学的硕士学位,并在位于荷兰奈梅亨的普朗克心理语言学研究所(MaxPlanckInstituteforPsycholinguistics)和唐德斯认知神经影像中心(DondersCentreforCognitiveNeuroimaging)获得了心理语言学和脑功能成像方面的博士学位.
2012年,他加入了位于匈牙利的厄特沃什·罗兰大学(EótvósLorandUniversity)的动物行为学系.
在16年的时间里,他用功能核磁共振成像(fMRI),研究了人和犬的声音和语音处理的神经机制.
他在比较犬-人功能磁共振成像的发展中发挥了核心作用,为犬类设计了脑成像数据交换标准和非标准功能核磁共振成像数据分析,他在Science,CurrentBiology,TrendsinNeurosciences和Neuroimaging等杂志上发表了多篇论文.
据报道,他和同事在犬的声区以及犬和人类语音情绪处理的神经相似性方面的发现被同行选为2014年十大最受关注的科学新闻之一;他们在犬的语音处理能力方面的研究结果是2016年最受关注的10项研究新闻之一.
他参与了英国广播公司,ZDF,探索频道和动物频道开设的有关纪录片表现技巧和科学视频摘要创作的培训课程.
2017年,他获得了匈牙利科学院著名的"Lendület基金",以建立他自己的研究小组,开始研究比较哺乳动物社会神经科学和多物种交流的神经行为学.

报告题目:Perceptualandneuralmeasuresofsocialsensitivityindog家犬社会敏感性的感知觉和神经检测报告题目:SynapsesandAutismSpectrumDisorders(ASDs)突触与孤独症谱系障碍TobiasBckers德国乌尔姆大学解剖与细胞生物学研究所所长、教授大会副主席TobiasBckers教授1983-1989年分别在新西兰奥塔哥大学、美国华盛顿大学和德国明斯特大学医学院学习,并于1990年取得行医执照,1991年取得博士学位.
1998年获得德国明斯特大学解剖学和分子神经生物学教师资格,2003年起担任乌尔姆大学及解剖学和细胞生物学研究所全职教授、主任.
他是解剖学会成员,并曾担任德国解剖学会主席.
现任乌尔姆大学医学院教学副院长,教师委员会委员.
报告题目:Progresstowardsestablishingbrain-basedbiomarkersforautism孤独症脑生物标志物的进展KeithKendrick中国电子科技大学教授KeithKendrick教授在英国杜伦大学心理学系获得学士学位(1976年)和博士学位(1979年).
2011年,他作为国家"千人计划"引进人才担任在成都的电子科技大学生命科学与技术学院教授.
在此之前,KeithKendrick教授先后在英国杜伦大学,剑桥大学动物研究所和英国巴拉汉姆研究所担任研究职位.
他是英国伦敦格雷沙姆学院生理学会会员及荣誉教授,自2002年以来,担任教授研究员期间,KeithKendrick教授在生物医学科学领域进行了30次公开讲座.
他发表了250多篇同行评审论文,许多论文发表在Nature,Science、PNAS杂志,及其他精神病学期刊.
他的论文被引用了大约16,000次,H指数73.
他在过去5年中一直是神经科学中的"爱思唯尔中国高被引学者",并获得了英国和中国资助机构的大量竞争性研究资金.
他的主要研究方向是研究人脑是如何解释社会和情感信息,以及人脑的解释功能如何在精神疾病中受到损害.
他积极参与中国的孤独症和精神分裂症的新型神经疗法的开发,其基于神经肽的使用,神经反馈的脑环路的自愿控制以及利用计算机和视频技术的行为训练.

报告题目:NMDAreceptordysfunctionandsexualdimorphisminmousemodelsofautism孤独症小鼠模型的NMDA受体功能障碍及性别差异EunjoonKim韩国先进科学技术研究所教授1994年,EunjoonKim在美国密西根州立大学获得博士学位.
1995年至1997年,金教授在美国哈佛大学进行博士后学习.
1997年至2000年担任韩国釜山大学的讲师及副教授.
2000年至2009年金教授曾担任韩国科学技术院KAIST的助理教授及副教授.
EunjoonKim教授是韩国基础科学研究院(theInstituteforBasicScience,IBS)突触性脑功能障碍中心的负责人,他还是韩国科学技术院(KoreaAdvancedInstituteofScienceandTechnology,KAIST)生命科学部的教授.
金教授的研究主要集中在揭示兴奋性突触发育和可塑性的分子机制,以及突触蛋白的缺陷如何导致多种神经精神疾病,包括孤独症谱系障碍.
金教授在上述领域发表了100多篇论文,现担任eLife,PLoSBiology和FrontiersinMolecularNeuroscience等学术杂志的编辑委员.
报告题目:Molecularsubstratesofexcitabilitydysfunctionin16p11.
2duplicationmodelofneurodevelopmentaldisorders16p11.
2duplication神经发育疾病模型中兴奋性功能障碍的分子基础PeterPenzes美国芝加哥西北大学范伯格医学院教授Penzes博士是芝加哥西北大学范伯格医学院的RuthandEvelynDunbar精神病学和行为科学教授,以及生理学教授.
他还是西北大学孤独症和神经发育中心的首任负责人.
他在罗马尼亚布加勒斯特大学获得生物化学学士学位.
在纽约州立大学布法罗分校的生物化学专业获得博士学位.
Penzes博士实验室的研究主要集中在突触发育和可塑性的基本机制,以及神经精神疾病中的突触功能障碍,如孤独症,精神分裂症和阿尔茨海默病.
这项工作主要集中在以下几个方面:1)神经精神病学的风险因子对突触电路的影响;2)精神病风险因子对树突棘的纳米结构组织;3)通过小GTP酶通路调节树突棘的可塑性;4)通过树突棘可塑性分子调节体内树突棘动力和认知行为;5)突触的功能分析.
他的实验室为突触和树突中的信号机制做出了重要贡献.
此外,他的实验室发现了神经精神病学中神经元和大脑结构中突触和树突调节通路改变的方式.
报告题目:Modelingautismtowardsunderstandingitspathophysiology解析孤独症病理生理学障碍的新思路ToruTakumi日本RIKEN脑科学研究所高级研究员ToruTakumi博士从医学院毕业之后,在京都大学获得了博士学位.
他的论文为利用非洲爪蟾卵母细胞进行克隆表达,且首次鉴定了KCNE1,这是一种单一跨膜蛋白,由一种通道复合物(现称为Jervell和Lange-Nielsen综合征的致病基因,以长QT综合征和耳聋为特征)组成.
在他的科研生涯的第一个十年里,他研究了膜蛋白质,而且以人类前沿科研计划(HFSP)的研究员身份在麻省理工大学HarveyFLodish教授的指导下进行博士后工作.
从90年代中期开始,他一直致力于研究生物钟,并确定了哺乳动物的时钟基因.
2001年,他成为大阪生物科学研究所(OBI)的PI,并开始了一个研究精神功能机制的新项目.
他的神经生物学研究揭示了TLS/FUS(一种RNA结合蛋白)在神经元中的功能,如今作为ALS(肌萎缩侧索硬化)的致病基因,这个基因吸引了神经科学家的注意.
与昼夜生物学不同,更高级脑功能或其疾病领域的最大问题是缺乏定量分析系统,因此反向遗传学不能很好地发挥作用.
通过有关昼夜节律研究历史的学习,他为正向遗传学培育出了一只人工小鼠.
他成功地通过基于人类染色体异常的染色体工程技术生成了15q重复的小鼠模型.
2008年,ToruTakumi入职广岛大学医学院担任教授.
2012年,他担任RIKEN脑科学研究所(BSI)的研究组组长.
目前,他参与RIKEN医学科学创新中心计划(MIH),也是神户大学医学院的教授.
报告题目:TheEssentialRoleofAUTS2inPostnatalDentateGyrusDevelopmentandautism-relatedsocialbehaviourAUTS2在出生后海马齿状回发育和孤独症相关行为中的作用李俊北京大学精神卫生研究所(第六医院)副研究员2008年在北京大学取得预防医学专业和心理学专业双学士学位,2013年获得北京大学精神病与精神卫生学专业博士学位.
2016年入选中国科协青年人才托举工程.
主要研究方向为孤独症和精神分裂症等精神疾病的易感基因筛选及功能研究.
具体为:(1)通过病例-对照和以家系为基础的遗传关联研究,筛选精神疾病的易感基因;(2)以基因修饰小鼠为动物模型,采用动物行为学、原代神经元培养、子宫内电穿孔、脑内病毒注射、电生理和光遗传学等研究方法,探索特定基因在神经发育、成熟及可塑性中的作用.
从人群、细胞、动物、分子等多个层次探讨孤独症和精神分裂症神经环路发育异常的生物学基础;设计相应干预策略,寻找疾病潜在的分子靶点和治疗方法.
报告题目:NMDAreceptordysfunctioninmPFCofNL3R451Cknock-inmousemodelofautismNL3R451C敲入小鼠内侧前额叶的NMDA受体功能紊乱罗建红浙江大学教授理学博士,浙江大学求是特聘教授.
长期从事谷氨酸受体装配、膜转运分子机制及其突触可塑性研究,近年来聚焦于孤独症社会与情感行为障碍的突触与环路机制研究.
研究获科技部973计划、国家自然基金委(重大、重点、面上)等项目资助.
累计发表SCI论文100余篇,累计被引4000余次.
近年来在Neuron、NatComm、CellRes、CellDeathDis、JNeurosci、JBiolChem期刊以通讯作者身份发表了一系列论文.
报告题目:ThecriticalroleofASD-relatedgeneCNTNAP3inregulatingsynapticdevelopmentandsocialbehaviorinmice自闭症相关基因CNTNAP3调控突触发育与小鼠社交行为的神经机制仇子龙中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究员从事孤独症、瑞特综合征等神经发育疾病的生物学研究,研究成果阐述了神经发育疾病的遗传、分子与神经环路机制,并建立了孤独症的非人灵长类动物模型.
在Nature,DevelopmentalCell,MolecularPsychiatry,CurrentOpinioninNeurobiology等国际生物学权威期刊上发表研究论文与应邀综述十余篇,引用逾两千余次.
孤独症的非人灵长类动物模型工作入选科技部2016年"中国科学十大进展",中国科协2016年"中国生命科学十大进展".
课题组长期受中科院、科技部、国家基金委等项目资助.
2016年获中科院上海分院杰出青年科技创新人才奖,2016年获国家基金委"杰出青年"科学基金,2017年获药明康德生命化学研究奖,2017年任中科院特聘研究员,2018年晋升中科院神经所高级研究员,2018年入选科技部"中青年科技创新领军人才",2019年入选中组部"万人计划"与上海市优秀学术带头人计划.
报告题目:Autismspectrumdisorders–frommetabolicmarkerstonutrients-targetedintervention孤独症谱系障碍—从代谢组学标志物到营养靶向干预武丽杰哈尔滨医科大学儿童发育行为研究中心教授二级教授,博士生导师.
任哈尔滨医科大学公卫学院儿少卫生与妇幼保健学教研室主任、儿童发育行为研究中心主任、黑龙江省领军人才梯队带头人、黑龙江省重点建设学科带头人.
长期致力于孤独症谱系障碍儿童的流行病学及病因学研究.
主持国家自然科学基金7项、教育部高等学校博士点专项基金1项、国家重点基础研发计划(973)子课题1项及国家卫健委卫生行业基金子课题2项等.
获省政府科技进步二等奖1项、三等奖2项;省社会科学优秀成果二等奖1项,出版专著、教材14部,发表学术论文100余篇,SCI论文30余篇.
兼任中华预防医学会儿少卫生分会副主委、中国医师协会儿科分会儿童保健专业委员会副主委、《中国学校卫生》杂志副总编以及黑龙江省孤独症儿童康复协会会长等30余项社会学术兼职.