长海县卫生和计划生育局项目

招标文件招标编号:XQZC-2018-08项目名称:长海县人民医院信息管理系统建设项目大连市机电设备招标有限责任公司二〇一八年九月目录第一章招标公告1第二章投标人须知4一、投标人须知前附表5二、投标人须知8第三章评标标准20一、评标方法说明21(一)评标方法21(二)评标规则22二、基本评分标准25三、资格性、符合性审查表27四、加分及扶持政策审核表29第四章合同条款30一、合同专用条款31二、合同通用条款32三、合同格式38第五章项目需求书39第六章(投标文件格式)86投标文件封面87一、投标函格式88二、开标一览表格式89三、投标分项报价表格式90四、小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位产品报价说明表格式(非联合体投标时提供)91五、小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位报价占联合体总报价比例表格式(联合体投标时填报)92六、货物说明一览表格式93七、技术规格偏离表格式94八、商务条款偏离表格式95九、投标保证金保函格式96十、法定代表人授权书格式98十一、中小企业声明书格式99十二、中小企业所在地的县级以上(含县级)中小企业主管部门本年度出具的中小企业认定证明、监狱企业证明和残疾人福利性单位的《残疾人福利性单位声明函》100十三、联合体协议(联合体投标时提供)101十四、资格证明文件格式102十五、节能和环保产品的特别说明及其证明文件106十六、履约保证金保函格式107十七、投标保证金担保函108十八、预付款银行保函格式110十九、残疾人福利性单位声明函格式111二十、无重大违法记录声明112第一章招标公告招标公告大连市机电设备招标中心受长海县卫生和计划生育局委托,对长海县人民医院信息管理系统建设项目进行公开招标,欢迎符合资格条件的投标人报名参加投标.

一、项目编号:XQZC-2018-08项目名称:长海县人民医院信息管理系统建设项目二、招标内容:长海县人民医院信息管理系统建设项目将逐步实现以患者服务为中心的人性化服务流程、以临床诊疗数据为中心的医疗全过程信息化处理、以成本核算为中心的运营智能化决策三大体系管理系统,实现人、财、物、信息的管理一体化,实现医院日常业务管理、临床医疗体系管理、医院资源管理、控制管理的信息化和网络化,实现信息资源高度共享;帮助促进医院管理和机制创新、促进经营管理和经营决策的科学化,提升全体员工信息化素质,帮助医院在现代化管理方面处于领先地位,帮助医院取得良好的社会与经济效益.

项目地点:长海县大长山岛镇四块石A园22号.
(详细内容见招标文件第五章)注:1、本项目的设备,投标人须提供非进口产品,否则视为无效投标文件.
(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)2、计算机设备(台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机)、输入输出设备(激光打印机、针式打印机、液晶显示器)为政府强制采购节能产品,本项目如涉及这些产品,则这些投标产品(清单内以""标注)必须为财政部、国家发改委颁布的《节能产品政府采购清单》(第二十三期)内的产品,否则投标无效.

三、采购预算:558万元.
本项目设有招标控制价,于开标前三天公布.
投标单位的投标报价超出招标控制价的,按无效投标处理.

四、投标人的资格:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件.

(二)应自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为.
(三)本项目不允许联合体投标.
(四)合格投标人还要满足的其它资格条件:1、在中国境内注册、具有独立企业法人资格、有完成本项目能力的供应商;2、所投产品必须具有国家版权局颁发的医院信息管理系统(HIS)的计算机软件著作权登记证书.

注:截至开标前一日经"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、"信用辽宁"网站(www.
lncredit.
gov.
cn)、"信用大连"网站(credit.
dl.
cn)、"中国政府采购网"(www.
ccgp.
gov.
cn)查询,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目.

3、本项目不接受联合体投标.
4、有意投标的供应商(投标单位)必须在大连市公共资源交易平台进行会员注册.
注册链接:http://ggzyjy.
dl.
gov.
cn/TPFront/infodetail/infoid=af279927-7b88-40ca-9e68-6b8aa015b4b8&categoryNum=0730035、电子标的项目供应商(投标单位)需要办理CA锁,使用投标工具制作投标文件,并在投标文件中使用CA签章.
CA锁办理链接:http://ggzyjy.
dl.
gov.
cn/TPFront/infodetail/infoid=bd989ebc-3456-4e3e-a396-b749cedae2ae&categoryNum=073003.

投标工具制作投标文件下载链接:http://ggzyjy.
dl.
gov.
cn/TPFront/rjxz/.
6、供应商通过市公共资源交易平台中进行会员登录并在"填写投标信息"菜单中进行网上报名.
具体操作手册链接:http://ggzyjy.
dl.
gov.
cn/TPFront/xzzx/.

五、报名及招标文件发售时间:自2018年8月16日至2018年8月22日每天8:30-11:30,13:00-16:00(北京时间,公休日、节假日除外)在大连市机电设备招标中心403室(大连市沙河口区长兴街2-5号)发售招标文件.

六、报名要求:1、有意投标的供应商(投标单位)必须在大连市公共资源交易平台进行会员注册.
注册链接:http://ggzyjy.
dl.
gov.
cn/TPFront/infodetail/infoid=af279927-7b88-40ca-9e68-6b8aa015b4b8&categoryNum=073003.

2、现场报名供应商须携带公共资源交易平台中打印出的报名回执码.
投标人在购买采购文件时请携带企业法人营业执照副本原件、税务登记证副本原件、织机构代码证原件、报名回执码.
上述所有原件相应的复印件一套(复印件须加盖公章),采购代理人将对投标人进行资格初审(仅限于发售招标文件),初审合格后方可购买招标文件,详细资格审查以评审小组审议结果为准.

七、招标文件售价(人民币):300元/套,售后不退.
八、投标文件递交的时间与地点:2018年9月28日13:30-14:00(北京时间)在大连市公共行政服务中心大楼五楼大连市公共资源交易中心第14受理区(地址:大连市甘井子区东北北路101号).

九、开标时间与地点:2018年9月28日14:00(北京时间)大连市公共行政服务中心大楼五楼大连市公共资源交易中心第七开标室(地址:大连市甘井子区东北北路101号).

十、招标人:长海县卫生和计划生育局联系人:臧玉强电话:0411-89888858十一、招标代理机构:大连市机电设备招标中心地址:大连市沙河口区长兴街2-5号邮编:116011开户行:中国银行大连沙河口支行帐号:286962738627联系人:韩广鑫电话:0411-88898529传真:0411-88898540第二章投标人须知一、投标人须知前附表本表是对投标人须知的具体补充和修改,如有矛盾,应以本表为准.
条款号内容1.
1资金来源:财政性资金采购预算:558万元.
本项目设有招标控制价,于开标前三天公布.
投标单位的投标报价超出招标控制价的,按无效投标处理.

2.
1采购人:长海县卫生和计划生育局联系人:臧玉强电话:0411-898888582.
2招标代理机构名称:大连市机电设备招标有限责任公司地址:大连市沙河口区长兴街2-5号邮编:116021开户银行:中国银行大连沙河口支行帐号:286962738627联系人:韩广鑫电话:0411-88898529传真:0411-888985402.
4.
1不接受联合体投标.
接受联合体投标,应满足下列要求:(1)不具有外贸货物进出口资格的独立企业法人经销商与具有外贸货物进出口资格的独立企业法人组成一个联合体;(2)联合体各方之间应当签订共同投标协议(即联合体协议),明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任.

2.
5.
1与本项目招标公告"投标人资格条件"要求一致.
5.
3计算机设备(台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机)、输入输出设备(激光打印机、针式打印机、液晶显示器)、空调为政府强制采购节能产品,本项目如涉及这些产品,则这些投标产品(清单内以""标注)必须为财政部、国家发改委颁布的《节能产品政府采购清单》(第二十三期)内的产品,否则投标无效.

5.
4本项目HIS数据库服务器为核心产品.
6.
5.
1本项目不组织现场踏勘.
11.
2投标报价:货物安装到招标人指定位置的价格(包括出厂价+税费+运费+保险费+安装费+调试费+培训费等与伴随货物交运和售后服务有关的所有费用).
进口货物还应包括外贸代理费用、办理货物进口检验及关税等与进口货物有关的所有费用,并承担汇率波动风险.

12投标货币:人民币.
14.
2本项目不需提交样品.
15.
1投标保证金金额:人民币10万元;15.
3投标保证金采用采用下列任何一种形式:①支票;②电汇(除保函外应优先采用);③政府采购投标担保函(见格式,由大连市企业信用担保有限公司出具,政府采购投标担保函应自投标截止期至投标有效期截止日后30天止的期限内有效).

④银行保函(见格式.
银行保函应自投标截止期至投标有效期截止日后30天止的期限内有效);注:1.
本项目不接受现金形式的投标保证金;2.
支票及电汇形式的投标保证金必须是投标人开立账户开具及汇出;3.
支票、电汇、政府采购投标担保函和银行保函形式的投标保证金应在2018年9月21日16时之前缴纳至招标代理机构(支票、电汇以到账时间为准);4.
支票、政府采购投标担保函和银行保函递交地点:大连市机电设备招标有限责任公司财务室(302室);5.
递交电汇形式保证金相关信息如下:收款单位:大连市机电设备招标有限责任公司;开户银行:中国银行大连沙河口支行;帐号:286962738627.
16.
1投标有效期:开标之日起90天.
17.
1投标文件编制要求、数量及封装要求:1、投标文件应有章节目录,每页都有页码标注.
2、一套正本,六套副本,正、副本需封装在同一密封袋内.
18.
11、开标一览表除纳入投标文件文本外,需单独提供一份供唱标之用;2、开标一览表连同投标保证金(支票收款收据复印件、电汇汇款回单复印件、政府采购投标担保函原件、银行保函原件)单独密封提交.

19.
1投标文件递交时间:2018年9月28日13时30分-14时(北京时间).
投标截止期:2018年9月28日14时(北京时间).
投标文件递交地点:大连市政府采购服务中心(地址:大连市甘井子区东北北路101号大连市公共资源交易中心(五楼),受理区14.

22.
1开标日期及时间:2018年9月28日14时(北京时间).
开标地点:大连市政府采购服务中心第八开标室.
23.
1.
2评标委员会组成:由招标人1人及政府采购专家库随机抽取的专家4人共5人组成评标委员会.

23.
2评标方法:综合评分法;最低评标价法.
允许兼投兼中.
23.
6.
1招标人应当确定排名第一的中标候选人为中标人.
排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求提交履约保证金,或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形,不符合中标条件的,采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序,确定下一候选人为中标或者成交供应商,也可以重新开展政府采购活动.

28.
1签订合同期限:中标通知书发出后三十(30)天内.
29.
1.
1履约保证金金额:中标人为大型企业的,提供合同金额的10%;中标人为中小企业的,提供合同金额的5%.
30.
1本次招标为服务招标.
招标代理机构依据《国家计委关于印发的通知》(计价格[2002]1980号)和《国家发改委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》(发改办价格[2003]857号),招标代理机构按项目的规定的服务类型和费率向中标人收取中标服务费,本次招标按服务类型和费率向中标人收取中标服务费.

注:如分包招标,将按包计取招标代理服务费.
清单编制费:按中标价的0.
5%计取,由中标人支付.
二、投标人须知(一)说明资金来源1.
1"投标人须知前附表"中所述的招标人使用财政性资金支付本次招标后所签订的合同项下的款项.

招标人、招标代理机构、投标人及其他2.
1招标人:是依照法律规定提出招标项目进行招标的法人或其它组织.
本项目招标人见投标人须知前附表.

2.
2招标代理机构:是指经财政部门认定资格的依法接受招标人委托,从事政府采购招标代理业务的社会中介机构.
本项目招标代理机构见投标人须知前附表.

2.
3招标方:招标方是指招标人和招标代理机构.
2.
4投标人2.
4.
1投标人:是响应招标并且符合投标人须知前附表规定资格条件和参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人.
如本项目接受联合体投标,还包括联合体.

2.
4.
2联合体:两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体,以一个投标人的身份共同投标.
以联合体形式参加投标的,联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件.
联合体各方之间应当签订共同投标协议(即联合体协议),明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,联合投标体协议是投标文件组成的一部分.
联合体各方签订联合体协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标.
联合体中标的,联合体各方应当共同与招标人签订合同,就中标项目向招标人承担连带责任.
投标人须知前附表对投标人资格条件有特殊规定的,联合体各方中至少应当有一方符合该规定.

2.
5合格投标人2.
5.
1符合招标文件投标人须知前附表规定的投标人资格条件,并按照要求提供相关证明材料.

2.
5.
2投标人必须是通过大连市公共资源交易平台申请购买招标文件,并向招标代理购买招标文件且登记备案.
未通过大连市公共资源交易平台申请购买招标文件,或未向招标代理购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加投标.
联合体通过大连市公共资源交易平台申请购买招标文件时,应以联合体名称申请(例:**公司和**公司联合体),其在该项目后续的购买招标文件、投标、签订合同等政府采购活动均应使用该联合体名称.

2.
5.
3法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人,母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位,都不得在同一标包或者未划分标包的同一招标项目同时投标;2.
6促进中小企业发展2.
6.
1中小企业:符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划型标准规定的企业.
中小企业包括中型企业、小型企业和微型企业.

2.
6.
2投标人投标产品是小微企业制造的,其产品报价给予一定比例扣除,其中:小型企业给予6%的扣除,微型企业给予8%的扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

2.
6.
3大中型企业和其他自然人、法人或其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标的,联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,与小型企业联合的可给予联合体2%的价格扣除,与微型企业联合的可给予联合体3%的价格扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

2.
6.
4中小企业签订的政府采购合同,履约保证金支付比例为合同金额的5%,联合体中标的,按中小企业产品报价占联合体报价比例计算.

2.
6.
5大中型企业和其他自然人、法人或其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标的,联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,与小型企业联合的可给予联合体2%的价格扣除,与微型企业联合的可给予联合体3%的价格扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

2.
6.
6中小企业签订的政府采购合同,履约保证金支付比例为合同金额的5%,联合体中标的,按中小企业产品报价占联合体报价比例计算.

2.
6.
7.
享受政府采购扶持政策的中小企业,应当同时符合以下条件:①符合中小企业划分标准;②提供本企业制造的货物或者提供其他中小企业制造的货物.
本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

③提供本企业及所供产品制造企业为中小企业的声明函,以及企业所在地的县级以上(含县级)中小企业主管部门本年度出具的中小企业认定证明.
"2.
6.
8财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,在政府采购活动中,监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策,并计入面向中小企业采购的统计数据.

2.
6.
9监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业.
监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

2.
6.
10根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位,享受政府采购扶持政策.
1.
享受政府采购扶持政策的残疾人福利性单位,应当同时符合以下条件:1.
1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数人数不少于10人(含10人);1.
2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)劳动合同或服务协议;1.
3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;1.
4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;1.
5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件的劳动意愿的精神残疾人).
在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数.

2.
6.
11如投标单位同时享有小微企业折扣、残疾人福利性折扣或者监狱企业折扣,只按照最有利于投标单位的其中一种折扣优惠进行计算,其他折扣不在重复进行计算.

2.
7政府采购信用担保2.
7.
1为贯彻落实财政部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号),发挥政府采购的政策功能,促进中小企业发展,大连市企业信用担保有限公司可为参加大连市市本级政府采购活动的中小企业提供政府采购信用担保.

2.
7.
2大连市企业信用担保有限公司提供的政府采购信用担保包括:投标担保、履约担保、预付款担保及银行融资担保.

2.
7.
3无论投标担保、履约担保、预付款担保、融资担保,只要供应商未履行保函所保证的义务,担保公司即刻履行担保责任.

2.
7.
4有关政府采购信用担保事宜,供应商可登陆大连市政府采购网(网址:http://new.
ccgp.
dl.
gov.
cn/dlweb/)查阅《关于开展政府采购信用担保工作的通知》(大财采〔2012〕364号),或向大连市企业信用担保有限公司联系咨询,联系方式如下:地址:大连市中山区中山路88号天安国际大厦48层电话:(0411)39917759合格的货物和服务3.
1合同中提供的所有货物及其有关服务,均应来自上述2.
5条款所规定的合格投标人.

3.
2货物系指投标人按招标文件规定,须向招标人提供的符合招标文件相关要求的货物或由各种设备和材料集成的系统.

3.
3服务系指招标文件规定的投标人须承担的与投标货物有关的辅助服务,如运输、保险、安装、调试、技术培训、售后服务以及其他类似的义务.

投标费用4.
1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用.
不论投标的结果如何,招标方均无义务和责任承担这些费用.

(二)招标文件招标文件构成5.
1招标文件包括下列内容:招标公告投标人须知评标标准合同条款项目需求书(投标文件格式)5.
2""条款是招标人提出的实质性要求,该实质性要求将在"项目需求书"和"合同专用条款"中标注,未响应或者发生重大偏离的投标将视为无效投标.

5.
3""条款是政府强制采购的节能产品,投标人必须选用最新公布的"政府采购节能产品清单"中的产品投标.

5.
4提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

5.
5招标文件解释权归招标方.
招标文件的澄清和现场踏勘6.
1投标人获得招标文件后,应仔细检查招标文件是否齐全.
如有残缺、遗漏或者不清楚的,应在得到招标文件后一日内,以加盖投标人公章的书面文件提出,采用信函、传真或者直接送达的形式通知招标代理机构,否则,由此引起的损失由投标人自负.
同时,投标人有义务对招标文件的准确性进行复核,如发现有任何错误(打印的错误、逻辑的错误)或者前后矛盾的,应在规定提交疑问的时间内提交给招标代理机构,否则,投标人应无条件接受招标文件所有条款.

6.
2招标代理机构对已发出的招标文件进行实质性修改的,应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前,在大连市政府采购网发布更正公告,并以书面形式(或传真、电子邮件)通知所有招标文件获取人.
该澄清的内容为招标文件的组成部分.

6.
3招标文件的澄清(包括补充)在同一内容的表述上不一致时,以最后发出的为准.

6.
4投标人认为招标文件存在歧视性条款或者不合理要求等需要澄清的,应在投标人须知前附表规定时间内一次性全部提出.
在规定时间未一次性提出或者对已澄清的条款再提异议者,即视为同意和接受相关条款.

6.
5现场踏勘6.
5.
1招标文件规定组织现场踏勘的,招标方按照规定时间、地点组织投标人踏勘项目现场,以获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料.
投标人承担踏勘现场所发生的自身费用.

6.
5.
2招标方向投标人提供的有关现场资料和数据,是招标人现有的能使投标人利用的资料,招标方对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责.

6.
5.
3投标人经过招标人允许,可以进入项目现场踏勘,但不得因此使招标人承担有关责任和蒙受损失.
投标人应对现场踏勘而造成的死亡、人身伤害、财产损失、损害以及其它任何损失、损害和引起的费用和开支承担责任.

招标文件的修改7.
1在投标截止期前,无论出于何种原因,招标代理机构可依法主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改,修改的内容为招标文件的组成部分.

7.
2招标人对已发出的招标文件进行必要修改的,应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前,报财政部门批准并在大连市政府采购网上发布变更或者更正公告.
如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足十五日,招标人应延长投标截止时间,具体时间将在变更或者更正公告中予以明确.

7.
3招标文件的修改在同一内容的表述上不一致时,以最后发出的并经公告的为准.

7.
4招标文件的修改将以书面形式(或传真)通知所有获取招标文件的投标人,并对其具有约束力.
投标人在收到上述通知后,应立即向招标的机构回函确认.

7.
5招标人可以视招标具体情况,延长投标截止时间和开标时间,但至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前,在大连市政府采购网上发布更正公告,并以书面形式(或传真、电子邮件)通知所有招标文件获取人.

(三)投标文件的编制8.
编制要求8.
1投标人应认真阅读招标文件的所有内容,按招标文件的要求提供投标文件,并保证提供的全部资料的真实性,以使其投标对招标文件作出实质性响应.

8.
2投标的语言投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有来往函电均应以中文书写.

投标文件构成9.
1投标人编写的投标文件应包括下列部分:投标函法定代表人授权书开标一览表投标分项报价表技术规格偏离表(格式见7)商务条款偏离表(格式见8)投标保证金.
按照本须知第15条规定提交.
证明投标人是合格的,而且中标后有能力履行合同的资格证明文件(按照本须知第13条要求和第六章提供的格式出具).

证明投标人提供的货物及服务是合格的,且符合招标文件规定的文件(按照本须知第14条要求编制).

无重大违法记录声明(格式见20)注:以上材料缺少任意一项,投标文件、报价文件无效.
必须按照招标文件第六章提供的格格式填写.

投标文件格式10.
1投标人应按本须知第9条的内容与要求和招标文件第六章提供的格式编写其投标文件,投标人不得缺少或留空任何招标文件要求填写的表格或提交的资料.

10.
2投标人应将投标文件按本须知第9条规定的顺序编排、并应编制目录、逐页标注连续页码,并装订成册.

投标报价11.
1投标人应在投标分项报价表上标明本合同提供货物单价、总价和及全部相关服务费用.

11.
2投标分项报价表上的价格应按下列方式分开填写:货物单价和总价为完成本项目的全部相关服务费用(包括但不限于培训费、技术服务费等)货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物交运及售后服务的有关费用.

投标人须知前附表及项目需求书和合同中要求的其他服务的费用(如果有的话).

所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的投标价格中.

11.
3投标人对每种货物只允许有一个报价.
招标方不接受任何选择报价,对每一种货物只允许有一个报价.

11.
4投标人根据本须知第11.
2条的规定将投标价分成几部分,只是为了方便招标方对投标文件进行比较,并不限制招标人以上述任何条件订立合同的权力.

11.
5投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更.
任何包含价格调整要求的投标,将被认为是非响应性投标而予以拒绝.

11.
6招标人不接受投标人对任何未办理正常进口手续的非中华人民共和国境内生产的货物的投标报价.

11.
7投标人不得以低于成本的报价竞标.
11.
8评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

投标货币12.
1投标人提供的货物和服务用人民币报价.
证明投标人资格的文件13.
1投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件,并作为其投标文件的一部分.

13.
2投标人提交的合格性证明文件应使招标方满意,投标人在投标时应符合本须知第2.
5条的规定,即:联合体协议(联合体投标时提供);营业执照副本复印件(联合体投标时各方均需提供);联合体各方资格证明文件(联合体投标时提供);中小企业声明函(中小企业提供)、监狱企业证明(监狱企业提供)和残疾人福利性单位声明函(残疾人福利性单位提供);产品经销授权书(如要求的话请提供,格式自拟);履行合同所必需的设备和专业技术能力;投标人财务状况;招标文件要求的其他证明投标人资格的文件.
证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件14.
1投标人应提交证明文件,证明其投标的货物的合格性符合招标文件规定.
该证明文件作为投标文件的一部分.

14.
2证明货物和服务与招标文件的要求一致的文件,可以是文字资料、图纸和数据等,它包括(但不限于):货物主要技术指标和性能的详细说明,并应对货物配置进行详细说明(包括主要设备或关键部件的名称、规格和制造商等).

货物在保修期内正常、连续地使用所必须的和专用工具清单,包括和专用工具的货源、规格型号及现行价格.

对照招标文件技术规格、参数与要求,逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格、参数与要求做出了实质性的响应,或申明与技术规格、参数与要求条文的偏差和例外(按第八章5技术规格偏离表格式填写).
特别对于有具体参数要求的指标,投标人必须提供所投设备的具体参数值.

应对项目需求书和合同通用条款有关售后服务和质量保证进行响应,提出完善的售后服务措施.

制造许可证(如实行制造许可制度的话提供).
公开发行的产品样本或印刷宣传品,包括货物制造商网站发布的资料.
节能和环保产品的特别说明及其证明文件(如果有的话).
节能和环保产品应当是纳入国家有关行政管理部门发布的《节能产品政府采购清单》和《环境标志产品政府采购清单》中的产品.
特别说明除对该二类产品介绍外,还应包括这些产品的投标价格和这些产品作为设备主要部件时的部件价格,并计算出这些产品的总价.

注:1.
证明资料应为取得的相关资质证书和在中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)《节能产品政府采购清单》及《环境标志产品政府采购清单》相关目录的详细说明,投标人须对自己所投的产品在中国政府采购网的《节能产品政府采购清单》及《环境标志产品政府采购清单》相关目录中明确标注本项目所投产品型号和位置(可采用网络截屏)同时将相关证明材料加盖投标人公章以便专家评审2.
相关资质证书和在中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)政府采购《节能产品政府采购清单》及《环境标志产品政府采购清单》相关目录的详细说明两者同时在投标文件中具备才能获得该类产品加分否则不予以加分.

招标文件要求的其他证明投标货物合格性文件.
14.
3投标人在阐述上述第14.
2.
1)时,应注意招标文件第五章"项目需求书"中指出的工艺、材料和设备的标准仅起说明作用,并没有任何限制性.
投标人在投标中可以选用替代标准,但这些替代要实质上等同于或高于"项目需求书"技术规格的要求,并且使招标人满意.

投标保证金15.
1投标人应提交"投标人须知前附表"规定数额的投标保证金,并作为其投标的一部分.

15.
2投标保证金是为了保护招标方免遭因投标人的不当行为而蒙受损失的补偿和对投标人的惩处,以维护正常的招标秩序.
招标方在因投标人的行为受到损害时可根据本须知第15.
7条的规定不予退还投标人的投标保证金.

15.
3投标保证金的货币为人民币,并采用下列任何一种形式:(1)支票(2)电汇;(3)汇票(4)由大连市企业信用担保有限公司出具的政府采购投标担保函,其有效期应超过投标有效期三十(30)天;或(5)由一家在中华人民共和国境内注册和营业的银行用招标文件提供的格式或招标代理机构接受的其他格式出具的银行保函,其有效期应超过投标有效期三十(30)天.

15.
4凡没有根据本须知第15.
1和15.
3条的规定随附投标保证金的投标,将被视为非响应性投标予以拒绝.

15.
5未中标投标人的投标保证金,招标代理机构将在中标通知书发出后5个工作日内,原额无息退还投标人.

15.
6中标人的投标保证金在中标人按本须知第28条规定签订合同,并按本须知29条规定提交了履约保证金和按本须知29条规定缴纳招标代理服务费后五(5)天内原额无息退还.

15.
7下列任何情况发生时投标保证金将不予退还:投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标的;投标人在投标期间提供的有关资料不真实或者提供虚假材料的;中标人在规定期限内未能根据本须知第28条规定签订合同的;中标人在规定期限内未能根据投标人须知第29.
1.
1条规定提交履约保证金的;中标人在规定期限内未能根据投标人须知第30.
1条规定缴纳招标代理机构服务费的;投标人损害招标人或者采购代理机构合法权益的;投标人向采购代理机构、招标人、专家提供不正当利益的;经评标委员会认定有故意哄抬报价、串标或者其它违法行为的;法律、行政法规以及有关规定的其它情形.
投标有效期16.
1投标应自本须知第22.
1条规定的开标日起,并在"投标人须知前附表"中所述时期内保持有效.
投标有效期不足的投标将被视为无效投标而予以拒绝.

16.
2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,招标代理机构可要求投标人同意延长投标有效期.
这种要求与答复均应以书面形式提交.
投标人可拒绝招标代理机构的这种要求,其投标保证金将不会被拒绝退还.
接受延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标,而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期.
在这种情况下,本须知第15条有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效.

投标文件的制作和签署17.
1投标人应准备一份投标文件正本和"投标人须知前附表"中规定数目的副本,每套投标文件须清楚地标明"正本""副本".
若正本和副本不符,以正本为准.

17.
2投标文件的正本需打印,并由投标人的法定代表人或其授权代表(以下均简称为投标人代表)在投标文件上签字.
投标文件的副本可采用正本的复印件.

17.
3投标人为联合体的,其各方应共同授权投标人代表.
投标文件须由联合体各方共同加盖公章.

17.
4任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人代表在旁边签字才有效.
(四)投标文件的密封和递交投标文件的密封和标记18.
1为方便开标唱标,开标一览表除纳入投标文件文本外,需单独提供一份供唱标之用.
投标人应将开标一览表连同投标保证金(电汇形式的须提供汇款回单复印件)单独密封提交,并在信封上标明"开标一览表与投标保证金"字样,并按18.
3条规定进行标记.

18.
2投标人应将投标文件正本、所有的副本密封装在一个信封中,且在投标文件上标明"正本""副本"字样.

18.
3封皮注明"项目名称、招标编号、投标人名称、开标时间前不得开启,并加盖公章"即可.

18.
4各投标人仅对自己单位投标文件的密封情况检查,检查内容为其投标文件是否被拆封过、内容是否泄露.
投标文件密封如存在瑕疵,但不能导致投标文件信息泄露的,视为密封合格.

18.
5如果外层信封未按本须知第18.
3条要求加写标记和密封,招标代理机构对误投或过早启封概不负责.

投标截止期19.
1投标人应在不迟于"投标人须知前附表"中规定的截止期将投标文件递交至招标代理机构,递交地点应是"投标人须知前附表"中指明的地址.

19.
2招标代理机构可以按本须知第7条规定,通知修改招标文件适当延长投标截止期.
在此情况下,招标代理机构、招标人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期.

迟交的投标文件和样品20.
1招标代理机构将拒绝接收在本须知第19条规定的截止期后送达的任何投标文件和投标样品(如果有),截止期后收到的投标文件和投标样品将原封退回.

投标文件的修改与撤回21.
1投标人撤回已提交的投标文件,应当在投标截止时间前书面通知招标人.
招标人已收取投标保证金的,应当自收到投标人书面撤回通知之日起5日内退还.
投标截止后投标人撤销投标文件的,招标人可以不退还投标保证金.

21.
2投标人的修改或撤回通知应按本须知第18条规定编制、密封、标记和递交.

21.
3在投标截止期之后,投标人不得对其投标做任何修改或补充.
21.
4从投标截止期至投标人在投标书中确定的投标有效期期满这段时间内,投标人不得撤回其投标,否则其投标保证金将按照本须知第15.
7条的规定不予退还.

(五)开标与评标开标22.
1招标代理机构在"投标人须知前附表"中规定的日期、时间和地点组织公开开标.
开标时邀请所有投标人代表参加.
参加开标的代表应签名报到以证明其出席.

22.
2开标时,招标代理机构当众宣读投标人名称、投标价格、折扣声明(如果有)、是否提交了投标保证金,以及招标代理机构认为合适的其他内容.
除了按照本须知第20条的规定原封退回迟到的投标之外,开标时将不得拒绝任何投标.

22.
3在开标时没有读出的有关折扣声明,在评标时将不予考虑.
22.
4唱标时,投标人代表应主动对招标代理机构误唱和漏唱内容当场提出更正和补唱.

22.
5招标代理机构将做开标记录并由投标人代表签字确认.
22.
6投标人未参加开标的,视同认可开标结果.
23.
评标23.
1评标委员会23.
1.
1招标代理机构依法组建评标委员会.
23.
1.
2评标委员会由招标人代表及有关经济、技术等方面的专家组成.
23.
1.
3评标委员会负责评标工作,对投标文件进行审查和评估,并向招标方提交书面评标意见.

23.
2评标方法23.
2.
1最低评标价法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法.

23.
2.
2综合评分法是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.

23.
2.
3本项目采用的评标方法见投标人须知前附表.
23.
3投标文件的澄清23.
3.
1在评标期间,评标委员会可要求投标人对其投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或说明,但澄清或说明不得超出投标文件的范围或改变投标文件实质性内容.
有关澄清的要求和答复均应以书面形式提交,澄清的内容为投标文件的组成部分.

23.
3.
2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

23.
4投标文件的审查23.
4.
1评标委员会将审查投标文件是否完整、资格证明文件是否齐全,投标保证金是否合格、投标报价有无计算上的错误、投标文件是否实质上响应了招标文件的要求等.

23.
4.
2投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规定修正:(一)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(二)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(三)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(四)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
(五)对不同文字文本的投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
如果投标人不接受对其错误的修正,其投标将视为无效投标.

(六)同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
23.
4.
3对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则,招标人可以接受,但这种接受将不能对其他投标人的竞争地位产生不公正的影响.

23.
4.
4在详细评标之前,根据本须知第23.
4.
5条的规定,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格参数相符,没有重大偏离或保留的投标.
所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量、性能或者实质上与招标文件不一致,而且限制了招标人的权利或投标人的义务.
纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响.
评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.

23.
4.
5实质上没有响应招标文件要求的投标将视为无效投标.
投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标.
如发现下列情况之一的,其投标将视为无效投标:不符合国家或者招标文件规定的资格条件;投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保函有效期不足、投标保函格式或投标保函出证银行不符合招标文件要求的;投标文件未按照规定制作、密封、签署、盖章的;对""条款未做出实质性响应或者发生重大偏离的;不按照规定报价、漏项的,对同一产品报有两个或多个报价,且未明确哪个报价有效的;报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;投标文件无投标人法定代表人或者其授权代表签署的;投标联合体没有提交共同投标协议;投标有效期不满足招标文件要求的;评标委员会判定投标人涂改证明材料或者提供虚假材料的;应提供而未提供带""标注的政府强制采购节能产品的;招标文件规定的投标无效情形的;不符合法律法规和招标文件中规定的其它实质性要求.
23.
4.
6评标委员会对每份投标文件进行符合性审查,并填写"符合性审查表".
符合性审查表见第三章"评标标准".

23.
5投标文件的详细评审23.
5.
1评标委员会将按照本须知第23.
4条规定,只对确定为实质上响应招标文件要求的投标进行详细评审.

23.
5.
2详细评审即以招标文件为依据,对所有实质上响应的投标进行评审并按照投标人须知前附表规定的评标办法进行评标.
综合评分法详见第三章"评标标准".

23.
6中标人的确定23.
6.
1评标委员会对进入详细评审的投标人的投标文件进行详细评审和比较,并按招标文件规定的评标标准进行排序,向招标人推荐预中标人或中标候选人.

23.
6.
2招标人依据评标委员会的推荐意见,按下述原则确定中标人:按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人;中标候选人并列的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人;招标文件未规定的,采取随机抽取的方式确定;中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序,确定下一候选人为中标或者成交供应商,也可以重新开展政府采购活动.

23.
7招标项目废标23.
7.
1出现下列情形之一的,招标项目应予废标:(1)符合条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的投标报价均超过采购预算,且招标人无法支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的;(5)评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行,或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的,应当停止评标工作,与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录.
采购人或者采购代理机构确认后,应当修改招标文件,重新组织采购活动.

(6)法律、法规以及招标文件规定的其它情形.
23.
7.
2废标后,经财政部门批准后可转为竞争性谈判采购或单一来源采购,或重新组织招标,招标代理机构应当将废标理由通知所有投标人.

23.
8现场更改采购方式23.
8.
1经财政部门审批同意后,发生下列情形之一的,可以现场变更采购方式:(1)公开招标(包括各标包)合格投标人只有两家可现场变更为竞争性谈判方式继续评审;(2)合格投标人只有一家的,可现场变更为单一来源方式继续评审.
23.
8.
2变更为竞争性谈判方式继续评审的,按照以下方式报价:23.
8.
2.
1谈判实行两轮谈判报价法,第二轮报价为最终报价.
投标人后一轮报价不得高于其前一轮报价,否则评标委员会有权确定为无效报价;参与谈判的投标人只有一家的,经财政部门审批同意后,可按单一来源方式继续评审或予以废标.

23.
8.
2.
2经两轮报价投标人均超预算的或投标报价相同的,评标委员会有权决定增加报价轮次.

23.
8.
2.
3评标委员会经过谈判后,根据符合采购需求、质量和数量以及货物满足要求且报价最低的原则确定投标人成交.

23.
8.
3现场变更为单一来源方式继续评审的,由评标委员会按照符合采购需求价格合理的原则确定预成交人.

23.
9下列情形认定为串通投标,不予退还投标保证金:(1)两家以上(含两家,下同)投标人的投标文件中相同错误在3处以上(含3处);(2)两家以上投标人的投标文件中加盖了对方的公章,或相互装订了标有对方名称的文件材料、资格资信证明文件等;(3)两家以上投标人的投标文件中相关内容的段落、字句、错别字等相同;(4)投标供应商串通投标的其它形式.
23.
10投标人有下列情形之一的,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加大连市政府采购活动:(1)提供虚假投标材料谋取中标、成交的;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的;(3)与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的;(4)向招标人、招标代理机构行贿或者提供其他不正当利益的;(5)在招标采购过程中与招标人进行协商谈判的;(6)拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的;(7)一年内累计三次以上投诉均查无实据,并带有明显故意行为的;(8)捏造事实或者提供虚假投诉材料的;(9)法律、法规和招标文件中规定的其他情形.
24.
与招标代理机构、招标方和评标委员会的接触24.
1除本须知第23.
3条和25.
2条的规定外,从开标之日起至授予合同期间,投标人不得就与其投标有关的事项与招标代理机构、招标人以及评标委员会成员接触.

24.
2投标人试图对招标代理机构、招标人和评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响,都可能导致其投标被拒绝.

24.
3评标过程的保密性24.
3.
1.
公开开标后,直至向中标候选人授予合同时止,凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等,均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露.

24.
3.
2.
在评标过程中,投标人试图影响招标人在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面的任何尝试,可能导致该投标人的投标被废除.

(六)授予合同25.
合同授予标准25.
1除第26条的规定之外,招标人将把合同授予符合23.
6.
2条规定的投标人.
25.
2招标人可保留在授予合同前对预中标人或中标候选人进行最终审查的权利,最终审查的方式有:(1)对预中标人或中标候选人进行询问.
(2)对预中标人或中标候选人进行考察.
接受最终审查的预中标人或中标候选人必须如实回答和受理招标人的询问或考查,并提供所需的有关资料.
预中标人或某中标候选人未受理招标人的询问或考查,招标人将有权认为其不具有完成本项目合同的能力和条件.

25.
3如在最终审查阶段发现预中标人或中标候选人不符合定标原则和相关法律法规规定,或提供虚假证明文件,评标委员会可重新做出评标意见.

26.
接受和拒绝任何或所有投标的权力26.
1招标人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标的权力,对受影响的投标人不承担任何责任.

27.
中标通知书27.
1中标人确定后,招标方将向中标人发出中标通知书,并通过"大连市政府采购网"(网址:http://www.
ccgp.
dl.
gov.
cn/dlweb/)发布中标公告.

27.
2中标通知书是合同的一个组成部分.
28.
签订合同28.
1中标人在接到招标方发出的中标通知后,在招标文件"投标人须知前附表"规定的期限内,应按招标文件要求和投标文件承诺与招标人签订合同,招标文件、投标文件及评标过程中有关澄清、承诺等文件均为该合同的有效组成部分.

28.
2如果中标人无正当理由未在规定期限内签订合同,将不予退还其投标保证金,并承担相关法律责任.

29.
履约保证金和预付款担保29.
1履约保证金29.
1.
1中标人在与招标人签订合同后,在"投标人须知前附表"规定的期限内,按投"标人须知前附表"规定的金额向招标人提交履约保证金.

29.
1.
2履约保证金用于约束中标人完成其合同义务,保护招标人利益不受损害.

29.
1.
3履约保证金应采用人民币,并采用下述形式之一种提交:(1)银行保函:由招标人可接受的在中华人民共和国境内注册和营业的银行出具,其格式采用招标文件提供的格式或没有重大偏离的其他格式;或(2)政府采购履约担保函:由大连市企业信用担保有限公司出具;或(3)银行汇票或支票.

29.
1.
4在卖方全部货物通过移交验收三十(30)天内,买方将把履约保证金原额退还卖方.

29.
2预付款担保(有预付款的话)29.
2.
1中标人在与招标人签订合同十五(15)天内,向招标人提交与预付款等额的预付款担保.

29.
2.
2预付款担保用于偿还买方因卖方违约或终止合同等情况发生而不能获得合同货物或已付预付款所蒙受的损失.

29.
2.
3预付款担保应采用人民币,按下述三种情况办理:(1)预付款银行保函:由招标人可接受的在中华人民共和国境内注册和营业的银行出具,其格式采用招标文件提供的格式或没有重大偏离的其他格式;或(2)政府采购预付款担保函:由大连市企业信用担保有限公司出具;或(3)放弃预付款:卖方应在签订合同十(10)天内主动提出放弃预付款,并向招标人提交放弃预付款的书面声明.
在此情况下,预付款将合并到下一付款期一同支付.

29.
2.
4在卖方全部货物通过到货验收三十(30)天内,买方将把预付款保函退还卖方.

29.
3如果中标人没有按照上述第28条或29.
1条、29.
2条规定执行,采购方将有充分理由取消该中标决定,并不予退还投标保证金.
在此情况下,招标人将根据评标委员会意见重新确定中标人或重新采购.

30.
质疑与投诉30.
1对招标文件提出疑问期限:权益受到损害之日起7个工作日内(时限:收到采购文件之日或者招标文件公告期限届满之日).

30.
2供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑.

30.
3质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本办法第六条规定的财政部门提起投诉.

31.
招标代理服务费31.
1投标人须知前附表规定的费率向中标人收取中标服务费.
31.
2中标人在领取中标通知书时向招标代理机构缴付中标服务费.
中标人与采购人签订中标经济合同并向采购人提交履约保证金后五(5)天内,招标代理机构向招标人原额退还投标保证金.

31.
3招标代理服务费只收现金、支票、汇票.
31.
4中标人如未按30.
1和第30.
2条规定办理,招标代理机构将不予退还其投标保证金.

第三章评标标准一、评标方法说明(一)评标方法1、最低评标价法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法.

2、综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.

综合评分的主要因素是:价格、技术、商务对招标文件的响应程度,以及相应的比重或者权值等.
上述因素应当在招标文件中事先规定.

评标时,评标委员会各成员应当独立对每个有效投标人的标书进行评价、打分,然后汇总每个投标人每项评分因素的得分.

3、本项目采用的评标方法见"投标人须知前附表"规定.
(二)评标规则1.
最低评标价法规则1.
1对所有投标人的评价、评估,都采用相同的程序和标准,遵循公开、公平、公正的原则.

1.
2本项目的评标办法采用最低评标价法(但不保证最低价中标),最低评标价法是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法,即在全部满足招标文件实质性要求前提下,依据统一的价格要素评定最低报价,以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法.

1.
3评标委员会将按照招标文件要求,只对确定为实质上响应的投标进行评价和比较.

1.
4中标候选人的推荐1.
4.
1评标委员会根据评标结果,推荐合格的中标候选人.
1.
4.
2招标人有权对中标候选人履行合同的能力进行审查确认(包括资质、业绩等),如发现舞弊行为,即依法取消其中标候选人资格.

1.
4.
3招标代理机构将评标情况形成书面评标报告,送至政府采购管理部门审查.

1.
5定标1.
5.
1评标委员会将推荐投标报价合理且最低的投标人为中标候选人,招标人将依据评标委员会评审意见确定中标人;1.
5.
2投标人的投标报价相同的,按技术指标优劣顺序,以技术指标最优异的为中标候选人.

1.
5.
3具有良好的履行合同的能力和条件;1.
5.
4保证质量、保证项目完成时间,按照招标文件要求提供售后服务.
2.
综合评分法规则2.
1对所有投标人的评价、评估,都采用相同的程序和标准,遵循公开、公平、公正的原则.

2.
2具体评分方法详见基本评分标准和加分项评分标准.
2.
3评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较.

2.
4评标委员会将按照综合评分法,对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较与评价.

2.
5评标委员会对经过初步评审为合格有效的各投标人的投标文件进行评审后,由各评委独立打分.

2.
6打分时保留小数点后两位(按四舍五入原则),每人一份评分表,并签名.

2.
7评委评分=价格得分+技术得分+商务得分+相应加分项得分.
2.
8投标人加分项相应产品投标报价之和以评标委员会复核结果为准.
2.
9中标候选人的推荐2.
9.
1评标委员会根据评标结果,推荐合格的中标候选人.
2.
9.
2招标人有权对中标候选人履行合同的能力进行审查确认(包括资质、业绩等),如发现舞弊行为,即依法取消其中标候选人资格.

2.
9.
3招标代理机构将评标情况形成书面评标报告,送至政府采购管理部门审查.

2.
10定标2.
10.
1评标委员会将推荐得分最高的投标人为中标候选人,招标人将依据评标委员会评审意见确定中标人.

2.
10.
2分别计算出各评标委员会成员对某一特定投标人非价格因素评分的汇总得分.
价格因素得分与非价格因素得分平均分值之和即为该投标人的评标总得分,总得分由高到低排出顺序,总得分最高的投标人推荐为中标候选人.

2.
10.
3如果投标人综合得分相同,按下列顺序排列以确定将被推荐为合格的中标候选人:(1)投标价低的;(2)技术评估得分高的;(3)商务评估得分高的;(4)采用随机抽取的方式确定排名.
2.
10.
4具有良好的履行合同的能力和条件.
2.
10.
5保证质量、保证供货期,按照招标文件要求提供售后服务.
2.
11投标人在投标时须提供与以上评分因素相关的材料.
如果发现有弄虚作假的,将取消其投标资格.

2.
12保密要求:从开标时起到中标公告发布时止,有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及有关授予合同的意向的一切情况都不得透露给投标人或与上述评审工作无关的人员.

3.
国家其他政策性规定说明3.
1采用最低评标价法的国家其他政策性规定说明:政策内容说明节能产品价格扣除对于纳入国家有关行政管理部门发布的《节能产品政府采购清单》的投标产品,对其投标价格分别给予3%~5%的价格扣除,价格扣除幅度由评标委员会根据产品节能水平确定,计算公式中用K1表示.

本项目计算公式:投标价格=投标价格-(节能产品价格-节能产品*K1)环保产品价格扣除对于纳入国家有关行政管理部门发布的《环境标志产品政府采购清单》的投标产品,对其投标价格分别给予3%~5%的价格扣除,价格扣除幅度由评标委员会根据产品环保水平确定,计算公式中用K2表示.

本项目计算公式:投标价格=投标价格-(环保产品价格-节能产品*K2)政策说明1、中小企业:符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划型标准规定的企业.
中小企业包括中型企业、小型企业和微型企业.

2、投标人投标产品是小微企业制造的,其产品报价给予一定比例扣除,其中:小型企业给予6%的扣除,微型企业给予8%的扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

3、大中型企业和其他自然人、法人或其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标的,联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,与小型企业联合的可给予联合体2%的价格扣除,与微型企业联合的可给予联合体3%的价格扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

4、中小企业签订的政府采购合同,履约保证金支付比例为合同金额的5%,联合体中标的,按中小企业产品报价占联合体报价比例计算.

5根据财库[2014]68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和财库[2017]141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,其产品报价给予一定比例扣除,其中、企业符合残疾人福利性单位要求的给予6%的扣除,符合监狱企业的给予6%的扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

3.
2采用综合评分法的国家其他政策性规定说明:政策内容说明节能产品加分对于纳入国家有关行政管理部门发布的《节能产品政府采购清单》的投标产品,对技术和价格项目分别给予相应评分总分值3%~5%的加分,加分幅度由评标委员会根据产品节能水平确定,计算公式中用K1表示.

本项目计算公式:节能产品加分=技术加分+价格加分=(节能产品投标报价之和/投标总价)*对应分值*K2+(节能产品投标报价之和/投标总价)*对应分值*K1.
注:属于政府强制采购节能产品范围的不予加分.
环保产品加分对于纳入国家有关行政管理部门发布的《环境标志产品政府采购清单》的投标产品,对技术和价格项目分别给予相应评分总分值3%~5%的加分,加分幅度由评标委员会根据产品环保程度确定,计算公式中用K2表示.

本项目计算公式:环保产品加分=技术加分+价格加分=(环保产品投标报价之和/投标总价)*对应分值*K3+(环保产品投标报价之和/投标总价)*对应分值*K2.
政策说明1、中小企业:符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划型标准规定的企业.
中小企业包括中型企业、小型企业和微型企业.

2、投标人投标产品是小微企业制造的,其产品报价给予一定比例扣除,其中:小型企业给予6%的扣除,微型企业给予8%的扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

3、大中型企业和其他自然人、法人或其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标的,联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,与小型企业联合的可给予联合体2%的价格扣除,与微型企业联合的可给予联合体3%的价格扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

4、中小企业签订的政府采购合同,履约保证金支付比例为合同金额的5%,联合体中标的,按中小企业产品报价占联合体报价比例计算.

5根据财库[2014]68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和财库[2017]141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,其产品报价给予一定比例扣除,其中、符合残疾人福利性单位要求的给予6%的扣除,符合监狱企业的给予6%的扣除,用扣除后的价格参与投标报价计算.

二、基本评分标准评分标准分项评分因素满分分值说明价格投标报价20分投标人报价得分=(评标基准价/投标报价)*20评标基准价为满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价.
技术技术及实施方案20分依据项目技术及实施方案进行综合评定.
1、优秀标准:技术及实施方案完整并科学、合理、完善、针对性强,能够充分满足招标人的需求(得18-20分);2、良好标准:技术及实施方案完整并比较科学、合理、完善、针对性强,能够满足招标人的需求(得10-17分);3、技术及实施方案一般(得1-9分).
未提供得0分.
功能及技术要求满足程度30分完全符合招标文件要求的得30分;与招标文件要求有负偏离的,其中标注""号的每负偏离一项扣3分;非""号的每负偏离一项扣1分;直至本项扣完为止.
商务企业综合实力及投标产品信誉17分1、投标人获得ISO9001质量管理体系认证证书的得1分,没有不得分.
2、投标人获得ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全认证、ISO27001信息安全管理体系认证证书、ISO20000信息技术服务管理体系,全部提供的得8分,每缺一项扣2分,没有不得分.

3、所投医院信息管理系统(HIS)产品厂家同时具有软件产品成熟度CMMI3级及以上等级认证、信息系统集成及服务资质四级及以上资质、ISO9001质量管理体系认证、高新技术企业的得3分,每缺一项扣1分,扣完为止.

4、所投医院信息管理系统(HIS)产品厂家同时具备国家版权局颁发的预约平台系统、营养膳食管理系统、移动医护工作站软件、手术麻醉管理系统、重症监护管理系统、医学影像信息管理系统(PACS)、实验室信息管理系统(LIS)、临床路径管理系统软件、电子病历管理系统软件、体检管理系统、门急诊管理系统软件、电子病历质控管理系统软件、临床诊疗信息管理系统软件、后勤管理系统、设备管理系统、数字化手术室管理系统、医院IT综合运维管理系统、手术示教系统的计算机软件著作权登记证书,全部提供得5分,缺少一项扣0.
5分,扣完为止.

业绩3分所投医院信息管理系统(HIS)产品厂家(2015年以来)的医院信息管理系统销售业绩计算,总销售金额1000万元(含)以上,2000万以下的得1分;总销售金额在2000万元(含)以上,3000万以下的得2分;总销售金额在3000万元(含)以上的得3分.
(以合同的复印件并加盖公章为准)售后服务及培训10分针对售后服务的内容、程序、措施、响应时间及技术支持方案,以及培训方案、时间、方式,服务要求偏离情况进行综合评审:1、突出的7-10分(服务措施方案细致、周到,优于招标文件要求.
);2、良好的3-6分(措施方案良好,满足招标文件要求.
);3、一般的1-2分(方案可行,能满足招标文件的要求).
合计100分符合性审查表项目名称:招标编号:序号审查内容投标人1投标有效期满足招标文件要求.
2未发现招标文件规定的无效投标条件3投标产品未包含进口产品(经批准允许采购进口产品的除外)4投标文件签署情况符合招标文件实质性要求5按照招标文件规定报价,没有漏项.
6按招标文件要求提供带""标注的政府强制采购节能产品.
7对""条款做出实质性响应,未发生重大偏离.
8未发现投标人涂改证明材料或者提供虚假材料.
9未发现其他不符合法律法规规定的实质性要求.
10各投标人所投核心产品的品牌是否达到三家以上(表格内具体列明每家投标人的品牌)审查结论备注:(有不符合项的,需在此处详细写明理由)评委签字:注:1、合格项打√,不合格项打*,不合格原因请在备注栏内注明.
2、认定投标文件无效的依据应属于《资格性审查表》、《符合性审查表》所列内容.
《资格性审查表》、《符合性审查表》未列明的,不得作为认定投标文件无效的依据.
(属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外)3、代理机构应提供的供应商投标保证金缴纳证明按如下几种情况提供证明材料:(1)以支票或汇票形式递交的,可出具所在银行盖章的银行到账证明(复印件加盖代理机构公章),或出具通过所在银行电子银行系统打印的到账证明(加盖代理机构公章).

(2)以银行电汇形式递交的,可出具所在银行盖章的客户回单(复印件加盖代理机构公章),或出具所在银行网站打印出的电子转账凭证(加盖代理机构公章).

(3)以保函形式递交的,可出具保函(银行保函或企信担保函,加盖代理机构公章).

资格审查表序号审查内容投标人11中国境内注册、具有独立企业法人资格、有完成本项目能力的供应商情况.

32投产品具有国家版权局颁发的医院信息管理系统(HIS)的计算机软件著作权登记证书情况.

33投标保证金缴纳符合要求情况(根据代理机构提供的证明材料核实).
44信用记录符合要求情况55三年内无行贿犯罪记录6供应商无重大违法记录声明情况审查结论备注审查人员采购人代表签字:采购代理机构签字:年月日注:1、货物和服务招标项目的资格审查由采购人或代理机构进行,至少两人.
其他政府采购项目由评委会或谈判小组进行审查.

2、审查情况或结论合格打√,不合格打*,不合格原因请在备注栏内注明.

3、《资格性审查表》是资格性评审的依据,不得对《资格性审查表》以外的内容进行资格审查.

4、代理机构应提供的供应商投标保证金缴纳证明按如下几种情况提供证明材料:(1)以支票或汇票形式递交的,可出具所在银行盖章的银行到账证明(复印件加盖代理机构公章),或出具通过所在银行电子银行系统打印的到账证明(加盖代理机构公章).

(2)以银行电汇形式递交的,可出具所在银行盖章的客户回单(复印件加盖代理机构公章),或出具所在银行网站打印出的电子转账凭证(加盖代理机构公章).

(3)以保函形式递交的,可出具保函(银行保函或企信担保函,加盖代理机构公章).

四、加分及扶持政策审核表审核内容投标人节能产品报价(万元)环保产品报价(万元)小型企业产品报价(万元)微型企业产品报价(万元)监狱企业生产产品报价(万元)残疾人福利性单位生产产品(万元)联合体小型企业报价占比(%)联合体微型企业报价占比(%)投标人提供的上述证明文件备注:评委签字:注:审核内容没有的打"/";未提供证明文件或证明文件无效的,按没有处理,并在备注栏内说明.

第四章合同条款一、合同专用条款本表是对合同通用条款的具体补充和修改,如有矛盾,应以本条款为准.
条款号内容1.
16)买方系指长海县卫生和计划生育局.
1.
17)卖方系指中标人.
在合同执行阶段称为卖方.
1.
18)项目现场:长海县卫生和计划生育局指定现场.
6.
1合同标的:长海县人民医院信息管理系统及相关服务.
7.
1工期:合同签订后,中标人在12个月内完成系统的安装、调试,并开始试运行.

8.
1交货地点(项目地点):长海县大长山岛镇四块石A园22号.
10.
2付款形式:银行支票,以人民币支付.
10.
3合同价款的支付:1、签订合同后5个工作日内,在收到卖方同等额度的预付款保函后,买方支付硬件货款的30%,硬件到货安装验收合格后5个工作日内,买方支付硬件货款的65%,剩余5%作为质保金,自验收合格之日起一年内若使用无问题,则余款一次性付清(无息).
(预付款保函买方在硬件验收合格后退还给乙方.
)2、签订合同后,卖方组织项目实施,LIS、PACS软件完成上线运行正常后5个工作日内买方支付软件货款的30%,其余软件完成上线运行正常后5个工作日内买方支付软件货款的30%,所有软件最终验收合格后5个工作日内买方支付卖方软件货款的30%,剩余10%作为质保金,自验收合格之日起一年内若使用无问题,则余款一次性付清(无息).

17.
2质量保证期:硬件产品(服务器、存储、SAN交换机、终端工作站)保修期从到货验收调试合格之日起提供三年原厂保修;系统软件保修期从到货验收调试合格之日起提供一年原厂保修.

21、22中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定的政策获取政府采购合同后,小型、微型企业不得分包或转让给大型、中型企业,中型企业不得分包或转让给大型企业.

二、合同通用条款定义本合同下列术语应解释为:1)"合同"系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议,包括所有的、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件.

2)"合同价"系指根据本合同规定卖方在正确地完全履行合同义务后买方应支付给卖方的价款.

3)"货物"系指卖方根据本合同规定须向买方提供的一切产品、设备和/或其它材料.

4)"服务"系指根据本合同规定卖方承担与供货有关的辅助服务,如运输、保险以及其它的伴随服务,例如安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定卖方应承担的其它义务.

5)"合同条款"系指本合同条款.
6)"买方"系指在合同专用条款中指明的购买货物和服务的单位.
7)"卖方"系指在合同专用条款中指明的提供本合同项下货物和服务的公司或其它实体.

8)"项目现场"系指本合同项下货物安装、运行的现场,其名称在合同专用条款中指明.

9)"天"指日历天数.
适用性2.
1本合同条款适用于没有被本合同其他部分的条款所取代的范围.
标准3.
1本合同下交付的货物应符合技术规格参数与要求所述的标准.
如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准.

3.
2除非技术规格中另有规定,计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位.

使用合同文件和资料4.
1没有买方事先书面同意,卖方不得将由买方或代表买方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、模型、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人.
即使向与履行本合同有关的人员提供,也应注意保密并限于履行合同必须的范围.

4.
2没有买方事先书面同意,除了履行本合同外,卖方不应使用合同条款第4.
1所列举的任何文件和资料.

4.
3除了合同本身以外,合同条款第4.
1条所列举的任何文件是买方的财产.
如果买方有要求,卖方在完成合同后应将这些文件及全部复制件还给买方.

专利权5.
1卖方应保证,买方使用该货物或货物的任何一部分时,免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉.

6.
合同标的6.
1合同标的:见合同特殊条款.
6.
2货物规格、型号、数量:见投标文件"投标分项报价表".
6.
3合同供货范围包括所有货物、配件、技术资料.
执行合同过程中如发现任何漏项和短缺,包括发货清单中未列入而确实属于卖方供货范围内或"项目需求书"(第七章)对货物的性能要求所必须的,均应由卖方负责将所缺的货物、技术资料等补齐,且不再发生费用问题.

7.
交货期7.
1交货期:见合同特殊条款.
8.
交货地点8.
1交货地点:见合同特殊条款.
9.
合同价格9.
1本合同价即合同总价为万元(大写:).
9.
2合同的分项价格见投标文件"投标分项报价表".
9.
3本合同总价在合同交货期内为不变价.
10.
付款10.
1本合同使用货币种类为人民币.
10.
2付款形式:见合同特殊条款.
10.
3合同价款的支付:见合同特殊条款.
11.
检验与验收11.
1验收要求11.
1.
1由卖方供应的所有合同货物,在生产过程中都必须进行严格的检验和试验.
买方可根据需要随时派人到卖方工厂检查生产技术情况或派专人驻厂监造和抽检产品的质量,卖方应予配合,并提供各种便利条件.
一切因监造、检验和验收所发生的费用均由卖方支付.

11.
1.
2检验、试验和验收程序合同项下货物的检验、试验和验收程序如下:1)货物前期检查;2)到货验收;3)移交验收;4)最终验收.
11.
1.
3检验试验根据"项目需求书"(第五章)的要求及国家有关机构发布的最新版本的标准进行.
任何情况下,某一步骤检验和试验的结果均不能免除卖方于后续试验、检验和验收程序中的合同责任.

11.
1.
4除合同规定由买方负担检验试验费用的情形外,进行上述检验试验所发生的费用和风险,均由卖方承担.

11.
2货物前期检查11.
2.
1货物前期检查按"项目需求书"执行.
卖方对所有试验的结果、步骤、数据等须有原始记录,这些记录必要时由双方代表签字.

11.
3到货验收11.
3.
1货物运到现场后,卖方应及时通知买方并尽快检验货物的数量、规格和质量,并向买方提交证明货物合格的相关文件.

11.
3.
2现场检验时,如发现货物由于卖方原因(包括运输)有任何损坏、缺陷、短少或不符合质量标准规定时,应做好记录,并由双方代表签字,各执1份.
对损坏、短缺或不符合质量标准的货物,卖方接到买方通知后,应及时提供或替换相应的货物,但费用由卖方自负.

11.
4移交验收11.
4.
1移交验收即货物安装调试合格,达到使用标准时的验收.
由买方组织,卖方参加.
如卖方所供的货物按"项目需求书"及国家有关机构发布的最新版本的标准验收合格,则移交验收通过.

11.
5最终验收11.
5.
1最终验收指系统移交验收合格后,系统进行一定时间的稳定试运行所进行的验收.
最终验收由买方主持、卖方参加进行的验收.

合同条款第11条的规定不能免除卖方在本合同项下的保证义务或其他义务.

12.
包装12.
1卖方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装,以防止货物在转运中损坏或变质.
这类包装应采取防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施,从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输.
卖方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起的货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用.

13.
装运标记13.
1卖方应在每一包装箱相邻的四面用不可擦除的油漆和明显的中文字样做出以下标记:收货人合同号发货标记收货人编号目的地货物名称、品目号和箱号毛重/净重(用公斤表示)尺寸(以长*宽*高用厘米表示)13.
2如果单件包装箱的重量在2吨或2吨以上,卖方应在包装箱两侧用中文和适当的运输标记标注"重心"和"起吊点"以便装卸和搬运.
根据货物的特点和运输的不同要求,卖方应在包装箱上清楚地标注"小心轻放"、"此端朝上,请勿倒置"、"保持干燥"等字样和其他适当标记.

14.
运输和保险14.
1卖方负责办理将货物运抵招标文件规定的交货地点的一切运输事项,相关费用应包括在合同总价中.

14.
2卖方应向保险公司以买方为受益人投保发运合同设备价格110%的运输一切险.

15.
伴随服务15.
1卖方可能被要求提供下列服务中的任一或所有服务,包括"合同专用条款"与第七章"项目需求书"规定的附加服务(如果有的话):1)实施或监督所供系统的现场安装和/或试运行;2)提供货物组装和/或维修所需的工具;3)提供系统详细的操作和维护手册;4)在双方商定的一定期限内对系统实施运行或监督或维护或修理,但前提条件是该服务并不能免除卖方在合同保证期内所承担的义务;5)在卖方或制造厂和/或在项目现场就所供货物的及系统的安装、试运行、运行、维护和/或修理对买方人员进行培训.

15.
2卖方应提供"合同专用条款"、第七章"项目需求书"中规定的所有服务.
伴随服务的费用已包括在合同价中.

16.
备品备件16.
1卖方应提供下列与备品备件有关的材料、通知和资料:1)买方可能从卖方选购备品备件,但前提条件是该选择并不能免除卖方在合同保证期内所承担的义务;2)在备品备件停止生产的情况下,卖方应事先将要停止生产的计划通知买方使买方有足够的时间采购所需的备品备件;3)在备品备件停止生产后,如果买方要求,卖方应免费向买方提供备品备件的蓝图、图纸和规格.

17.
质量保证17.
1卖方应保证合同项下所供货物是全新的、未使用过的,是最新或目前的型号,除非合同另有规定,货物应含有设计上和材料的全部最新改进.
卖方进一步保证,合同项下提供的全部货物没有设计、材料或工艺上的缺陷(由于按买方的要求设计或按买方的规格提供的材料所产生的缺陷除外),或者没有因卖方的行为或疏忽而产生的缺陷.

17.
2本保证应在合同货物通过移交验收后的一定期限内保持有效(上述期限见合同专用条款).

17.
3买方应尽快以书面形式通知卖方质量保证期内所发现的缺陷.
17.
4卖方收到通知后将在投标文件售后服务措施提出的时间内免费维修或更换有缺陷的货物或部件.

17.
5如果卖方收到通知后在承诺的时间内没有以合理的速度弥补缺陷,买方可采取必要的补救措施,但其风险和费用将由卖方承担,买方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响.

18.
索赔18.
1如果卖方对偏差负有责任,而买方在合同条款第17条或合同的其他条款规定的检验、安装、调试、验收和质量保证期内提出了索赔,卖方应按照买方同意的下列一种或几种方式结合起来解决索赔事宜:1)卖方同意退货并用合同规定的货币将货款退还给买方,并承担由此发生的一切损失和费用,包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为看管和保护退回货物所需的其它必要费用.

2)据货物的偏差情况、损坏程度、以及买方所遭受损失的金额,经买卖双方商定降低货物的价格.

3)符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件和/或设备来更换有缺陷的部分和/或修补缺陷部分,卖方应承担一切费用和风险并负担买方蒙受的全部直接损失费用.
同时,卖方应按合同条款第13条规定,相应延长所更换货物的质量保证期.

18.
2如果在买方发出索赔通知后三十(30)天内,卖方未作答复,上述索赔应视为已被卖方接受.
如卖方未能在买方发出索赔通知后三十(30)天内或买方同意的延长期限内,按照买方同意的上述规定的任何一种方法解决索赔事宜,买方将从议付货款或从卖方开具的履约保证金中扣回索赔金额.

19.
变更指令19.
1买方可以在任何时候书面向卖方发出指令,在本合同的一般范围内变更下述一项或几项:1)本合同项下提供的货物是专为买方制造时,变更图纸、设计或规格;2)运输或包装的方法;3)交货期;4)交货地点;5)卖方提供的服务.
19.
2如果上述变更使卖方履行合同义务的费用或时间增加或减少,将对合同价或交货时间或两者进行公平的调整,同时相应修改合同.
卖方根据本条进行调整的要求必须在收到买方的变更指令后三十(30)天内提出.

20.
合同修改20.
1除了合同条款第19条的情况,不应对合同条款进行任何变更或修改,除非双方同意并签订书面的合同修改书.

21.
转让21.
1未经买方事先书面同意,卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务.

22.
分包22.
1对投标文件中没有明确分包的合同,卖方应书面通知买方其在本合同中将分包的全部分包合同,并需经买方同意,但此分包通知并不能解除卖方履行本合同的责任和义务.

23.
卖方履约延误23.
1卖方应按照招标文件中规定的交货时间交货和提供服务.
23.
2在履行合同过程中,如果卖方及其分包人遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知买方.
买方在收到卖方通知后十五(15)天内对情况进行评价,并书面确定是否同意延长交货时间.
延期应通过修改合同的方式由双方认可.

23.
3除了合同条款第27条的情况外,除非拖延是根据合同条款第19条的规定取得同意而不收取误期赔偿费之外,卖方延误交货,将按合同条款第24条的规定被收取误期赔偿费.

24.
违约赔偿24.
1除合同条款第26条规定的情况外,如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务,买方应在不影响合同项下的其他补救措施的情况下,从合同价中扣除误期赔偿费.
每延误一周,赔偿费按迟交货物交货价或未提供服务的服务费用的百分之零点五(0.
5%)计收,直至交货或提供服务为止,不满1周按1周计算.
误期赔偿费的最高限额为合同价格的百分之五(5%).
一旦达到误期赔偿费的最高限额,买方可考虑根据合同条款第25条的规定终止合同.

24.
2如果由于买方的原因迟付货款或无故不接收货物,买方须按下列比例支付违约金:迟付货款或无故不接收货物1-4周,每周赔偿费为迟付货款或货物金额的0.
3%;迟付货款或无故不接收货物5-8周,每周赔偿费为迟付货款或货物金额的0.
7%;迟付货款或无故不接收货物9周以上,每周赔偿费为迟付货款或货物金额的1.
0%;不满1周按1周计算.
买方支付迟付款违约金总额不超过合同总价的5%.
25.
违约终止合同25.
1在买方对卖方违约而采取的任何补救措施无效的情况下,买方可向卖方发出书面违约通知书,提出终止部分或全部合同:1)如果卖方未能在合同规定的期限内或买方根据合同条款第19条的规定同意延长的期限内提供部分或全部货物;2)如果卖方未能履行合同规定的其它任何义务.
3)如果买方认为卖方在本合同的竞争和实施过程中有腐败和欺诈行为.
为此,定义下述条件:"腐败行为"是指提供、给予、接受或索取任何有价值的物品来影响买方在采购过程或合同实施过程中的行为.

"欺诈行为"是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报或隐瞒事实,损害买方利益的行为.

25.
2如果买方根据上述第23.
1条的规定,终止了全部或部分合同,买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物或服务,卖方应承担买方因购买类似货物或服务而产生的额外支出.
但是,卖方应继续执行合同中未终止的部分.

26.
不可抗力26.
1签约双方任何一方由于不可抗力事件的影响而不能执行合同时,履行合同的期限应予延长,其延长的期限应相当于事件所影响的时间.
不可抗力事件系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的,并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事件,诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等.

26.
2受影响一方应在不可抗力事件发生后尽快用书面形式通知对方,并于不可抗力事件发生后十四(14)天内将有关当局出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认.
一旦不可抗力事件的影响持续一百二十天(120)天以上,双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议.

26.
3因合同一方迟延履行合同后发生不可抗力的,不能免除迟延履行方的相应责任.

27.
因破产而终止合同27.
1如果卖方破产或无清偿能力,买方可在任何时候以书面形式通知卖方,提出终止合同而不给卖方补偿.
该合同的终止将不损害或影响买方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权力.

28.
因买方的便利而终止合同28.
1买方可在任何时候出于自身的便利向卖方发出书面通知全部或部分终止合同,终止通知应明确该终止合同是出于买方的便利,并明确合同终止的程度,以及终止的生效日期.

28.
2对卖方收到终止通知后三十(30)天内已完成并准备装运的货物,买方应按原合同价格和条款予以接收,对于剩下的货物,买方可:仅对部分货物按照原来的合同价格和条款予以接受;或取消对所剩货物的采购,并按双方商定的金额向卖方支付部分完成的货物和服务以及卖方以前已采购的材料和部件的费用.

29.
争议的解决29.
1在合同履行过程中发生争议时,双方当事人应协商解决,协商不成的可按中华人民共和国有关法律的规定依法向采购人所在地人民法院提起诉讼.

30.
合同语言30.
1本合同语言为中文.
双方交换的与合同有关的信函均用中文书写.
31.
适用法律31.
1本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释.
32.
通知32.
1本合同一方给对方的通知应用书面形式传真到对方.
32.
2通知以送到日期或通知书的生效日期为生效日期,两者中以晚的一个日期为准.

33.
税款33.
1按照中华人民共和国税法和有关部门的规定,买方需交纳的与本合同有关的一切税费均应由买方负担.

33.
2按照中华人民共和国税法和有关部门的规定,卖方需交纳的与本合同有关的一切税费均应由卖方负担.

34.
合同生效及其他34.
1本合同应在双方签字并加盖双方公章后生效.
34.
2下述合同为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力:投标分项报价表项目需求书招标文件、投标文件、中标通知书三、合同格式本合同于年月日由(买方名称)(以下简称"买方")为一方和(卖方名称)(以下简称"卖方")为另一方按下述条款和条件签署.

鉴于买方为获得以下货物(系统)及其伴随服务,即(项目名称、招标编号、包号名称及包号),经大连市政府采购公开招标,并接受了卖方以总金额(人民币、用文字和数字表示的合同价)(以下简称"合同价")提供的货物(系统)及其相关服务的投标.

本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义的相同.
下述文件是本合同的一部分,并与本合同一起阅读和解释:合同专用条款合同通用条款合同条款1—投标分项报价表2—项目需求书3—小型和微型企业投标报价占联合体总报价比例表(联合体提供)4—联合体协议(联合体提供)中标通知书招标文件投标文件考虑到买方将按照本合同向卖方支付货款,卖方在此保证全部按照合同的规定向买方提供货物和服务,并修补缺陷.

考虑到卖方提供的货物和服务并修补缺陷,买方在此保证按照合同规定的时间和方式向卖方支付合同价款或其他按合同规定应支付的金额.

双方在上述日期签署本协议.
买方代表姓名买方代表签字买方名称卖方代表姓名卖方代表签字卖方名称买方公章卖方公章开户行开户行账号账号第五章项目需求书一、项目建设目标长海县人民医院的信息化建设将按照顶层架构整体设计、分步实施、持续改进的总体策略来规划.
秉承"以患者为中心、以业务人员为主体,全面提升决策、管理和诊疗水平"的设计理念,遵循国内医疗卫生相关标准(三级医院等级评审、电子病历应用水平评级、信息系统安全等级保护基本要求)和政策,逐步把长海县人民医院建设成模式先进、流程优化、管理配套、支撑有力、运作高效,符合现代化医院发展要求的数字化医院,并重点建设特色专业化支撑信息系统,助力长海县人民医院打造全国优势专业学科示范基地.

长海县人民医院的信息化建设将逐步实现以患者服务为中心的人性化服务流程、以临床诊疗数据为中心的医疗全过程信息化处理、以成本核算为中心的运营智能化决策三大体系管理系统,实现人、财、物、信息的管理一体化,实现医院日常业务管理、临床医疗体系管理、医院资源管理、控制管理的信息化和网络化,实现信息资源高度共享;帮助促进医院管理和机制创新、促进经营管理和经营决策的科学化,提升全体员工信息化素质,帮助医院在现代化管理方面处于领先地位,帮助医院取得良好的社会与经济效益.
最终在3-5年内达到卫计委电子病历功能与应用水平分级评价标准6级等的目标,在未来几年内通过持续投入帮助长海县人民医院信息化快速实现以下几个目标:(1)以结构化电子病历为核心,辅以智能化临床医疗质量控制信息化支撑,优化临床诊疗流程,提升医疗质量,构建和谐医疗.

(2)基于集成平台技术,按照HL7v3标准,建设面向院级共享、区域协同的医院集成信息平台,优化现有信息系统架构.

(3)构建医院临床数据中心、影像文档数据中心、运营数据中心,并提供数据挖掘分析,辅助临床和管理决策支持,破解应用数据烟囱问题.

(4)围绕医嘱驱动,结合移动医护系统等重点构建临床闭环化业务流程.
(5)根据医院优势学科,建设医院特色科室大数据中心,从而进一步巩固医院国家重点学科的业内领导地位和核心竞争力.

(6)通过持续的信息化建设,使得医院的现代化管理达到国内一流水平,满足医院评审的要求的同时,信息化建设水平达到卫计委电子病历功能与应用水平分级评价标准.
达到医院信息互联互通标准化成熟度测评四级以上水平.

二、项目建设方式1、建立和完善医院信息化标准通过医疗信息标准化,整合提升医疗信息的价值.
使用标准和一致的信息规范,可以很好的支持应用系统的互操作性及信息集成,同时确保了系统的可扩展性,可以使用来自外部的标准化软件模块.

2、实现信息系统的内外部集成目前和将来的一个医院信息化项目是由多个软件厂商来完成的,这就对系统间集成提出了更高的要求.
重点解决异构系统集成、数据共享、数据交换传输标准等关键技术.
通过集成平台实现院内系统规模化和集成化,与其他医院外部系统平滑连接,共享交换相关数据.
实现一次性数据采集,发挥多方面的管理效应,既能体现医疗管理和经济管理的目的,又能及时反映各种管理运行状况,并使之规范化,及时提供医疗数据及医疗动态.

3、巩固深化基础HIS建设HIS系统是医院信息化的基础系统,因此必须采用成熟度较高、开放性较好及应用架构较为先进的产品.
以往HIS系统主要内容是费用管理,但随着信息化范围的不断扩大及深入,HIS系统从功能、应用模块、集成、安全性等方面均提出了更高的要求.
例如支持多种收费模式、就诊资源的合理分配、与临床系统间的划价收费集成、物流管理、客户关系管理等.

4、建立和完善临床信息系统临床信息系统涉及医生、护士、检查科室等与病人治疗相关的各个环节,包括医嘱处理、病历记录、检验、医学影像、监护和麻醉等各个系统.
完成以病人为中心的临床信息记录与获取,降低信息管理和获得成本,提高诊疗效率.
通过临床指南提示和任务管理,确保诊疗过程的完整性,并辅助临床诊疗质量目标的实现.
以信息技术辅助诊断(如模板、知识库、用药咨询等),帮助医护人员在诊疗活动中获得有益的提示,改善治疗准确性和效率.
通过聚焦于临床服务,提高患者满意度.
基于标准(如HL7、CDA)规范进行临床数据的存储,可以保证临床信息的重用性及扩展性,同时为将来的区域协同医疗打好基础.
临床信息系统是电子病历的内容来源和基础,建立完善的临床信息系统才能实现完整的电子病历.

5、优化信息管理和提供决策支持通过信息系统的应用及先进的IT技术手段优化医院现有流程,如移动无线的应用、RFID及条码应用,电子病历、预约中心、物流管理、实时医保处理等,优化信息管理体系,并建立与之相对应的信息管理系统模型.
根据目标和任务的不同,建立科学的统计分析架构,准确划定数据流的流向,完成高质量的信息产出.
提供准确的数据统计报表和详尽的数据分析报告,为决策者提供宏观及微观的决策支持.

三、项目建设原则1、标准化随着医院信息化建设的发展,医院内、医院间信息共享、数据交换、业务协同的需求急剧增长.
医院信息化建设过程中,要把标准化工作作为整个项目建设的重点之一.

标准化工作要体现在几个方面:医院业务流程标准化、医院信息系统架构/接口标准化、医院信息数据标准化.

对于标准化采用引用和开发相结合的原则,关注国际信息化标准化的发展,等同等效应用国际标准如:HL7、CDA、IHE、DICOM等,遵循各种卫生行业标准如:《中国医院信息系统数据集》,《病历书写基本规范》等,支持统一的计算机技术和网络互联标准如XML、WEBSERVICE、JMS等.
通过使用标准的语义和编码,支持规范的医疗信息分类和语义理解,如ICD10等.

2、可行性基于医院现有系统的现状,进行整体规划,明确阶段目标,充分论证,项目建设过程全程引入评审机制,评审成员由国内信息化知名专家组成,确保项目建设规划先进性的同时可付诸于实施.

3、易用性医院信息系统功能满足用户的要求是开发工作的出发点和归宿.
在成熟的产品上提供客户化定制方法及工具以满足业务特点.
相关应用遵循统一的应用架构原则,以确保整体运行效率与成本.

4、安全性数据和系统的可靠性和安全性对一个应用系统是至关重要的,因此对于信息系统来说,要充分考虑到可能出现的问题,必须把这一原则作为极为重要因素考虑.

数据交换、业务集成和信息展现所处理、传送和管理的信息,可能涉及到不同部门和系统的秘密或敏感信息,此类信息处理和传递的任何环节如果出现漏洞,其损失将是巨大的.
因此,系统的安全性将是十分重要的原则.
其次,数据交换、业务集成和信息展现承受着大批量的关键性数据的流转、交换和存储,系统的可靠性将是系统建设需要重点考虑的问题.

5、开放性信息系统建设的根本目的在于信息交换,因此在系统建设中采用的各项软、硬件技术和产品必须符合开放性原则,符合当前国际标准或者的国内标准.

6、扩展性医院自身条件及其外界环境是不断发展变化的.
产品从应用到设计不能只满足已知需求的处理能力和性能,应该尽可能不受限制的考虑扩展处理能力,尤其是要考虑与合作业务的关系,延伸业务生命周期.
采用开放式体系架构,使系统具备较强的动态适应性.

7、规划性医院信息化建设是一个动态的进程,是一个比较复杂的系统工程,不可能一上马就达到国际水平,更不可能一步到位.
因此,在方案中体现了系统建设与医院当前业务及未来业务的协调同步,应考虑到医院的近期、中期及长期的发展.
具有统一规划、分步实施、不断完善、逐步升级的能力.

8、集成性围绕医院信息化建设的总体目标,汲取各家所长,为我所用.
医院信息化建设是一个复杂的系统工程,通常依靠一家IT公司很难顺利完成,必须把多家各有特色的产品和功能集成在一起.
摒弃传统的点对点集成方式,采用最为先进的集成平台(EAI)技术来实现不同系统之间的数据共享与互操作,消除"信息孤岛".

随着数字化医院行业的迅速发展,医院现有的信息化建设整体规划亟待改善,信息的规范、标准需要与时俱进,以便提高信息资源的利用率.

可利用各种先进的计算机技术、网络技术和医学信息处理技术,结合现代化的医院管理模式,将系统建设成大规模集成化的信息系统,最终将医院建成全院数字化医院.
达到模式先进、流程优化、管理配套、支撑有力、运作高效;建立一套适应医院特点的具有医院特色的数字化医院管理模型与工作流程;实现人、财、物、信息的管理一体化,实现医院日常业务管理、临床医疗管理、医院资源管理、控制管理的信息化和网络化,实现信息资源共享.
通过医院信息化系统更新换代,促进医院管理和机制创新,促进经营管理和经营决策更加科学;提升全体员工信息化素质,优化工作流程,提高工作效率;更加方便患者就医,缩短就医流程,更好地为患者服务.
在此基础上不断扩展应用,支持医院医疗、管理与决策、教学、科研等各方面的工作.

四、招标货物清单序号产品名称单位数量备注1一卡通管理系统套12门(急)诊挂号系统套13门(急)诊收费系统套14入出院及收费系统套15药库管理系统套16门诊药房管理系统套17住院药房管理系统套18药房排队叫号系统套19医技确费管理系统套110财务查询管理系统套111门诊分诊系统套112门诊医生工作站套113急诊留观医生工作站套114住院医生工作站套115住院护士工作站套116病案管理系统套117手术安排系统套118医院自助查询系统套119系统维护管理系统套120电子病历系统套121护理病历系统套122临床路径管理系统套123外部接口套124物资设备管理系统套125院长综合查询(移动端)套126医学影像存储与传输系统(PACS)套127实验室信息管理系统(LIS)套128合理用药管理系统套129院感管理系统套130体检管理系统套131手术麻醉管理系统套732OA协同办公系统套133网络安全管理软件点20034病毒防范管理软件点20035财务管理软件点436HIS数据库服务器台237PACS/LIS服务器台238应用服务器台339HIS存储台140PACS/LIS存储台141SAN交换机台242ROSE高可用性双机软件套143容灾备份系统套144八合一KVM台145PDU设备台246终端工作站台8047医技终端工作站台748医用专业显示器(2M灰阶)台449激光打印机台4050条码打印机台1151腕带打印机台852导诊单打印机台553针式打印机台954自助查询机台255自助挂号缴费一体机台156LIS报告自助打印机台157语音报价器台958身份证阅读器台259图像采集卡张760就诊卡刷卡器台2861条码扫描枪台5五、详细技术参数(包括但不限于以下功能)(一)一卡通管理系统1.
支持就诊卡建立病人基本档案信息,作为病人在院内系统流转的介质,记录所有就诊信息,消费信息,在就诊过程中完成身份识别和结算及查询功能;可作为自助服务的身份凭证;2.
支持发卡、退卡、充值、退费、挂失、重启、密码设置/修改、补卡等基本功能;支持换卡功能;3.
支持以身份证信息作为患者主索引,军官证、护照等证件为辅助索引,通过集成平台实现院内信息与外部系统或平台对接;4.
支持就诊卡信息自主设置必填项,如手机信息设置必填;5.
支持就诊卡建卡自动收取/添加就诊卡费用与病历本费用;6.
支持身份证识别,通过身份证读卡器读取信息建立就诊卡;7.
支持社保卡等多种建卡方式.
(二)门(急)诊管理系统1.
支持周期性门诊医生排班和临时排班、挂号,包括排班表的建立、录入、修改和查询等;2.
支持排班、挂号按时段,按序号自主设置(按班次限号限约,预约号的规则,设置平均时间,计算预约时间间隔);3.
支持预约排班、挂号设置;4.
支持排班停诊,医生调整等变动设置;5.
支持排班、挂号资源对多个预约平台对接;(三)门(急)诊收费系统1.
支持门诊收费调用医生站开立各种单据生成的收费凭据进行收费,实现自动划价处理,支持划价收费一体化处理;支持挂账费用收取;支持费用选择收取等;2.
支持门诊收费员的处方划价和收费项目划价功能;3.
支持门诊退费功能,按现行会计制度和有关规定严格管理退款过程,保留操作全过程的记录.
4.
支持门诊退费的授权模式,即退费员的退费,需进行单独授权功能;5.
支持门诊退费单条费用退费;6.
提供了门诊病人收费、退费、业务报表(缴款报表、缴款统计、缴款审核)、调整票号(票据管理实现)、发票重打/补打/复打、作废等功能,7.
支持现金、银行POS,微信、支付宝等多种收费方式;8.
支持发票打印规则控制,如分类控制,打印条数控制;9.
支持门诊收费凭证(现在直接打发票,加打发票凭据)打印,凭收费凭证补打发票模式;10.
支持特定费用自动添加,如煎药费,药袋费等;11.
支持门诊收费窗口报价器确认收费与满意度调查评价接口对接;12.
支持收费结帐处理,日结处理;13.
支持报表统计打印,打印日汇总表.
(四)入出院及收费系统1.
支持患者入院信息的采集,全院病房床位查询,办理病人入院手续,录入病人基本资料,包括病人来源等标志的处理;出院病人信息的查询、账单汇总、账单打印、补交费用、出院手续的办理、支持双向转诊(接口对接)等基本功能;2.
支持入院管理,办理入院病人登记、录入基本资料;支持门诊转入住院;建病案首页基础信息;提供医保患者有关规定办理入院登记;支持入院登记基本资料的修正,支持病人特殊标示管理,具有病人可欠费金额授权功能.
3.
支持预交金管理,交纳预交金管理,打印预交金收据凭证;预交金日结并打印清单;按照不同方式统计预交金并打印清单;按照不同方式查询预交金并打印清单,支持现金、银行POS,微信、支付宝等多种4.
支持出院管理,病人办理出院手续,已出院病人再招回处理,对已登记出院病人未结算患者,退回病区处理;5.
支持住院查询统计(均含费用信息),空床查询、统计;6.
支持住(出)院结算管理,包括住院病人结算、打印费用细目和收据、发票、住院预交金管理、欠款管理等支持现金、银行POS,微信、支付宝等多种;7.
支持病人费用管理:支持读取医嘱并计算费用,病人结帐:提供病人住院期间的中途结算和出院总结算,以及病人出院后再召回计算费用,支持未结清病人出院处理;8.
支持住院病人预交金使用最低限额警告;9.
支持病人费用查询:提供病人查询医疗费用使用情况及打印费用清单.
10.
支持病人欠费处理和退费管理.
11.
支持病人费用录入:具有单项费用录入和全项费用录入功能选择,可以从检查、诊察、治疗、药房、病房费用发生处录入;12.
支持住院财务管理:日结账:包括当日病人预交金、入院病人预交金、在院病人各项费用、出院病人结帐和退款等统计汇总;周、月、季、年结帐:包括住院病人预交金、出院病人结帐等帐务处理.
13.
支持住院收费科室工作量统计:月科室工作量统计:完成月科室、病房、药房、检查治疗科室工作量统计和费用汇总工作;年科室工作量统计:完成年度全院、科室、病房、药房、检查治疗科室工作量统计、费用汇总功能.
14.
支持查询统计:包括药品、诊疗项目(代码、名称、用法、用量、单价、患者名称、使用时间、开单者、执行者等相关信息)查询、科室费用统计、患者住院费用信息查询、结算查询和住院发票查询.
医保信息查询:各类住院参保人员基本信息、参保人员入出院查询、新农合住院病人查询统计.
15.
支持各项打印:打印各种统计查询内容;打印病人报销凭证和住院费用清单;打印在院病人科室费用统计汇总表;打印日结帐汇总表、日记账汇总表;打印任意日期结帐明细表、各部门(含功能科室)记账明细汇总表;打印任意日期结帐报表;打印科室核算统计报表、科室分医疗组(或医生)核算汇总统计表;打印病人预交金清单;打印病人欠款清单、以及补交欠费记录表;打印月、季、年收费统计报表、科室收入分类汇总统计表;打印床位日报表;打印其它自定义报表.

(五)药库管理系统1.
支持药品的入出库、报损、盘盈盘亏、退库、科室退回处理、调价等功能.
2.
支持药品进销存、药品明细账及相关查询统计功能;3.
支持西药,中药,中成药分库管理;4.
支持药品数据字典(编码)基本维护;5.
支持药品字典,药品目录分开维护,药品目录关联药品字典;6.
支持供应商,生产商等基本信息管理;7.
支持药品基础属性,剂型,单位,给药方式,用法用量等设置;支持药品用药途径,用药量,性别,年龄等控制.
8.
支持录入或自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、供货商、包装单位、发药单位等.
9.
支持自动生成采购计划及采购单处理,支持药品调价管理,入库自动调价功能.
10.
支持药品库存的日结、月结、年结功能.
11.
支持随时生成各种药品的入库明细、出库明细、盘点明细、调价明细、调拨明细、报损明细、退药明细.
12.
支持追踪各个药品的明细流水帐,可随时查验任一品种的库存变化入、出、存明细信息.
13.
支持药品的核算功能,可统计分析各药房的消耗、库存.
14.
支持自动调整各种单据的输出内容和格式.
15.
支持药品的有效期管理、可自动报警和统计过期药品的品种数和金额,并有库存量提示.
16.
支持药品信息屏蔽和解除屏蔽功能,对停用药品进行屏蔽,停用后再使用药品解除屏蔽.
17.
支持科室类别药品使用情况报表.
18.
支持统计各部门工作量.
19.
支持采购质量分析.

(六)门诊药房管理系统1.
支持药房的药品申领、药品入库上账、药品调拨,药品报损、药品盘点、药品退还库房功能;2.
支持自动根据规则生成药房药品领药计划申请单;3.
支持药品库存临近效期预警、库存预警以及库房库存查询统计;支持药品效期管理;支持药品入库效期控制,药品近效期、过期查询、预警;支持药品按效期优先,先进先出等多种出库规则;4.
支持门诊病人手工处方的划价、电子处方取药管理;药品明细执行发药核对确认,消减库存的功能,并统计日处方量和各类别的处方量;5.
支持和门诊发药机的接口对接;6.
支持药房前后台配药,发药(配药单);7.
支持药房货位货架管理;8.
支持药品发药窗口各类单据打印,如输液单,口服单,发药清单,扣费凭证(药房刷卡扣费已实现)等9.
支持药房退药功能;10.
支持退药退费确认审核功能(执行退药即审核);11.
支持审方功能:对处方的有效性提供多种审核方式,可由医院按实际需要选择设置;12.
支持药品需要财务入库,对应发票(优先级低);13.
支持自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、药品来源、药品剂型、药品属性、药品类别、医保编码、领药人、开方医生和门诊患者等药品基本信息.
14.
支持药房药品的日结、月结和年结算.
15.
支持动态查询任意时间段的入库药品消耗,以及任意某一药品的入、出、存明细帐.
16.
支持药品有贵重药品、精神药品、毒麻药品的效期管理,药品流通明细信息记录.

17.
支持日常报表统计,如药品使用统计、药占比、抗生素使用统计分析.
(七)住院药房管理系统1.
支持药房的药品申领、药品入库上账、药品调拨,药品报损、药品盘点、药品退还库房功能;2.
支持药品库存临近效期预警、库存预警以及库房库存查询统计;3.
支持住院病人按照处方发药机住院病人处方批量取药;支持批量发药,单个处方发药多种模式;4.
支持特殊处方发药管理,支持药品有贵重药品、精神药品、毒麻药品的效期管理,药品流通明细信息记录.

5.
支持按住院病人、按住院病区,按药品分类等多种发药方式;6.
支持药房货位货架管理;7.
支持药房药品按批号批次管理;8.
支持药房药品单位自主设置;9.
支持退药退费确认审核功能;10.
支持自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、药品来源、药品剂型、属性、类别和住院患者等药品基本信息.

11.
支持分别按患者的临时医嘱和长期医嘱执行确认上帐功能,并自动生成针剂、片剂、输液、毒麻和其它等类型的摆药单和统领单,并实现对特殊医嘱、隔日医嘱等的处理.

12.
支持提供科室、病房基数药管理与核算统计分析.
13.
支持查询和打印药品的出库明细,支持特殊药品明细账查询.
14.
支持药房药品的月结和年结算,并自动比较会计帐及实物帐的平衡关系.

15.
支持动态查询任意时间段的入库药品消耗,以及任意某一药品的入、出、存明细帐.

16.
支持多个住院药房管理.
(八)药房发药队列管理支持通过大屏幕显示和语音呼叫自动分配或指定处方的发药窗口.
(九)医技确费管理系统1.
支持科室相关的费用查询和统计;2.
支持医技确费,医技辅检科室对门诊或住院医生开出的电子申请单科室确认记费,不能退费;退费时也需要由相关功能科室确认才能退费,参数控制是否需要退费确认流程.
3.
支持记费系统:医技辅检科室对住院病人费用划价、记费.
4.
医技科室收入查询统计,能对计费情况进行统计.
5.
支持检验条码打印,重打/补打;6.
支持检查导引单打印,重打/补打;(十)财务查询管理系统门诊收费、挂号、住院收费数据查询、统计、收费员缴款、数据凭证管理以及定制化查询报表的制作.

(十一)门诊分诊系统门诊候诊区病人分诊、语音叫号,支持诊区大屏显示.
(十二)门诊医生工作站1.
支持门诊医生工作站处理门诊记录、诊断、处方、检查、检验、治疗处置、手术和卫生材料等信息;2.
支持基本信息获取,病人基本信息:就诊卡号、姓名、性别、年龄、医保费用类别等;医生信息:科室、姓名、职称、诊疗时间等;费用信息:项目名称、规格、价格、医保费用类别、数量等,支持医生处方用量天数控制.
3.
支持门诊病历诊疗相关信息:病史资料、主诉、现病史、既往史等.
支持门诊病历的书写、历史处方及病历的调阅;支持门诊常用诊断和治疗项目的智能记忆和使用;4.
支持门诊处方组套的管理;5.
支持麻方管理;6.
支持颗粒药处方;7.
支持门诊病历中既往史,过敏史,家族史可从历史病历中自动获取;8.
支持门诊病历中次要诊断可输入多个诊断;9.
支持医院、科室、医生常用临床项目字典,医嘱模板及相应编辑.
10.
支持自动审核录入医嘱的完整性,记录医生姓名及时间(必填项).
11.
支持中医医嘱特性元素(脚注,中医用法);12.
支持门诊病历中包含中医诊断,中医辩证,中医治法等中医特性元素;13.
支持医生查询资料:可查历次就诊信息、检验检查结果,提供对比参考(按指标对比趋势).
14.
支持门诊医生工作站结算;15.
支持门诊医生工作站诊间预约(按钮处理)、会诊、转诊、转住院、预约住院功能;16.
支持门诊医生站开具检查申请可显示检查预安排时间;检查预约功能;17.
支持门诊病人转住院获取的入院诊断除主要诊断外需要包含次要诊断,且可修改;18.
支持医嘱项目有性别,年龄设置;19.
支持根据诊断进行报卡判断,提示报卡(强制报卡),报卡状态查询;20.
支持自动核算就诊费用,支持医保费用管理(医嘱,药品设置医保比例,开单时计算费用).
21.
支持打印功能,如门诊病历、处方、检查检验申请单等,打印结果由相关医师签字生效.
22.
支持医生权限管理,如部门、等级、功能等.

(十三)急诊留观医生工作站1.
急诊医生工作站进行日常管理工作.
2.
支持急诊病人的留观管理.
3.
支持留观电子病历的调阅.
4.
支持查询LIS/PACS报告的调阅6.
支持留观转住院7.
支持留观危急值查阅(十四)住院医生工作站1.
支持完成处理诊断、医嘱、病历、出院等信息.
2.
支持自动获取或提供如下信息:医生主管范围内的病人基本信息:姓名、性别、年龄、住院病历号、病区、床号、诊断、病情状态、护理等级、费用情况等.
诊疗相关信息:病史资料、主诉、现病史、诊疗史、体格检查等.
医生信息:科室、姓名、职称、诊疗时间等.
费用信息:项目名称、规格、价格、医保费用类别、数量等.
3.
支持医生处理医嘱:检查、检验、处方、治疗处置、卫生材料、手术、护理、会诊、转科、出院等,支持特殊医嘱特殊流程自动控制处理,如出院医院执行自动停止未停医嘱,护理医嘱关联护理级别,护理费用.
4.
支持医院、科室、医生常用临床项目字典,医嘱组套、模板、编辑.
5.
支持长期和临时医嘱的处理,包括医嘱的开具、停止和取消.
6.
支持医生查询资料:历次门诊、住院信息、检验检查结果,提供对比.
提供医嘱执行情况、病床使用情况、处方、患者费用明细等查询.
7.
支持医生按照国际疾病分类标准下达诊断(入院、出院、术前、术后、转入、转出等);按手术及医疗操作分类标准书写手术名称.
支持疾病编码、拼音、汉字等多重检索.
8.
支持所有医嘱均提供备注,医师可以输入相关注意事项.
9.
支持所有医嘱和申请单打印,符合有关医疗文件的格式要求,必须提供医生、操作员签字栏,打印结果由处方医师签字生效.
10.
支持医生权限管理,具有部门、等级、操作内容.
11.
支持自动核算各项费用,支持医保费用核算管理.
12.
支持自动向有关部门传送检查、检验、诊断、处方、治疗处置、手术、转科、出院等诊疗信息,以及相关的费用信息,保证医嘱指令顺利执行.
13.
支持病案首页的书写和编辑;14.
支持电子病历的书写和调阅功能;15.
支持看患者的门诊病历、检验、检查结果调阅;16.
支持会诊、输血、检验、检查申请的管理;支持危急值管理;17.
支持麻方管理;18.
支持手术申请,用血申请,具有审批机制;19.
支持合理用药接口;20.
支持根据诊断进行报卡判断,提示报卡(强制报卡),报卡状态查询;21.
支持颗粒药医嘱;22.
支持严格控制补录医嘱,对补录医嘱合理性做出限制;23.
支持住院医生工作站开具检查申请可显示检查预安排时间;检查预约功能;24.
支持住院医生交班.

(十五)住院护士工作站1.
病区所有物资消耗量查询及所有物资领用申请单的生成及向物资管理部门提交;一次性卫生材料消耗量查询,卫生材料申请单生成及提交.
2.
护士站收费(一次性材料、治疗费等),支持模板套餐处理.
3.
患者费用预警5.
支持打印、查询病区对药单(领药单),支持对药单分类维护(使用药品按分类查询);6.
支持患者费用预警(设定额度进行提醒),欠费通知单打印;7.
支持详细记录医嘱执行过程,时间、执行的结果和执行者等,包括医嘱是否及时执行、执行结果(填写执行结果)和执行者等;8.
支持填写药品皮试结果,皮试工作量统计;9.
支持手术病人流转流程记录(记录手术过程,如什么时候离开病区,什么时候回到病区),病区出入科时腕带扫描记录出入科时间;10.
病区管理;11.
床位管理;12.
基本费用管理;13.
一日清单管理;14.
医嘱处理.
(十六)病案管理系统病案管理对病案首页和相关内容及病案室(科)工作进行管理的系统.
病案首页管理;姓名索引管理;病案质量控制;病案复印管理.
基本功能:1、病案首页管理所包含的基本内容:病人基本信息、住院信息、诊断信息、手术信息、过敏信息、患者费用、治疗结果、院内感染等.

(1)病案首页数据从有关业务系统中生成.
(2)对不完整首页提供方便的数据补录功能(增、删、改).
(3)具有灵活多样的检索方式,包括首页内容的查询、病案号查询、未归档病案的查询.
对病案号查询要支持病人姓名的模糊查询.

(4)对检索结果有多种形式的显示或输出形式.
(5)具有基本的统计功能.
2、病案质量控制(1)打印错误修改通知单.
(2)质量分析、查询数据.
(3)打印按医生、科室的统计报表.
(4)病案质量评价:分值和等级(甲级、乙级、丙级).
3、病案的提交、归档.
4、病案的借阅授权和病历的借阅回收.
(十七)手术安排系统本系统主要完成对手术病人的手术申请,手术安排,以及手术、麻醉过程中所发生的费用和消耗的物品记账管理.

1、手术申请:完成手术申请.
2、手术安排:将病区已执行手术医嘱的病人安排手术或拒绝病区提出的手术申请.

3、手术通知:将手术安排通知到医生工作站.
4、手术记录:管理手术记录信息.
包括手术名称,开始时间,结束时间,手术医生,助手一,助手二,助手三,洗手护士,巡回护士,输血血型,输血量,术前诊断,术后诊断,切口等级,附加手术;并可进行器械清点.

5、手术费用:管理手术过程中发生的费用,并传至病人帐户上.
6、手术退药申请:完成退药申请单,提交到退药药房,进行退药.
7、退费处理:完成退费申请单,执行退费.
8、手术查询:根据不同的条件对已执行的手术进行查询,手术用药统计查询.
9、手术室排班表.
10、手术报表:根据不同条件产生相应的手术报表.
11、术后信息统计:查询登记的术后信息情况.
12、手术统计:根据时间段来查询各手术项目执行情况.
(十八)医院自助查询系统1、医院介绍:本功能主要是概要介绍医院的各方面基本情况.
2、就医指南:对医院各科室、专家门诊、检查项目、保健咨询方面的情况作一介绍.

3、新医新药:包括医院新引进的新特药介绍和新医技介绍,在主界面中通过单击"新医新药"按钮,即可进入新医新药的主界面,其两项功能如下:4、药品价格查询:对医院的药品价格分药房,分类别的对外界作一公布.

5、门诊收费标准:对医院的门诊收费标准作一分类的公布.
6、住院收费标准:对医院的住院收费标准作一分类的公布7、门诊费用查询:门诊病人通过输入门诊号查询自己的门诊费用情况.
9、住院费用查询:住院的在院病人通过输入医疗卡号或住院号或划医疗卡查询自己的住院费用情况.

(十九)系统维护管理系统该系统专为系统初始化、系统维护为开发的程序,维护人员可以方便、灵活地对系统初始设置进行修改、用户权限的分配.

科室、人员、权限、收费项目、药品、医嘱、病历等基础信息的设置.

(二十)电子病历系统1、系统标准化要求(1)SNOMED:系统应用规范化SNOMED术语库作为病历数据分析和组成的预定义词汇表,可实现对病历中数据的标准化处理,为依据疾病原理进行进一步开发奠定基础.

(2)提供多种录入方式,支持结构化录入、常用术语词库辅助录入功能;提供系统截图(3)实现自由化录入的电子病历转换为结构化词汇存储,并实现医疗专业肯定性与否定性标记,实现语素级全文自由化查询.
提供系统截图(4)临床诊断编码标准:系统应采用标准化临床诊断编码(ICD-10、ICD-9-CM-3),基于标准的编码字典,结合临床实际需求,设计出符合临床医师操作习惯的诊断编辑器,并且兼用于临床和统计工作.

(5)国家病历书写标准:卫生部印发《病历书写基本规范》,包括门诊电子病历、住院电子病历及其他电子医疗记录.

(6)有统一的中医征候、病症、方剂数据字典,至少有1个中医辨证知识库.
提供数据字典截图、中医辨证知识库截图;2、系统总体要求(1)先进的结构化录入要求1.
1系统应采用先进的控件组设计医疗文书的格式化模板,控件组中应包含常用的界面控件如文本输入框、标题栏、下拉选择框、选择输入框、图形框,还有为病历专门使用的专用控件,如诊断录入框、药品输入框等,保证设计界面美观、实用.

1.
2当医政的医疗文书有所变动时,程序应无须修改,通过简单灵活的属性设置,快速配置出新的格式模板,快速满足医政要求.

1.
3格式模板要求可按具体科室的要求设计为科室的格式化模板.
格式模板要求可安全地导出成XML保存,以便日后维护.

1.
4电子病历系统应带有结构保护功能的结构化数据录入方式,文本中嵌入的结构化信息不会因为用户的编辑操作而丢失.

(2)临床指南、辅助诊断功能要求电子病历系统应借助结构化病历模型、疾病诊断和处理的医学知识原理以及SNOMED术语库,创立基于人工智能技术的医学决策支持功能.
可按照录入的相关信息自动形成诊断或提示鉴别诊断,形成相应的临床指南.

(3)基于结构化数据信息共享要求电子病历系统应能够采用HL7等国际通用的数据交换协议,与其它系统进行基于结构化数据的共享.
可以方便调阅检验检查报告.

3、系统功能要求(1)病历书写系统以用户的使用习惯为指导,在病历数据录入方面采用了很多技术,尽量减少用户数据输入的不适应性,提供医生的工作效率,减少数据输入工作量.

1.
1快速录入结构化数据,支持代码、拼音、五笔、汉字、序号等多种过滤方式,键盘鼠标都可操作,减少文字录入的工作量,提高医生工作效率;1.
2标准术语的录入灵活、便捷,减少医生记忆标准术语的工作;1.
3具备完整的文本编辑功能;1.
4同一界面完成文字、表格数据和手绘图的编辑;1.
5基于结构化的模板合并;1.
6通过智能感知,快速调入预定义模板;1.
7通过模板智能化的应用,可以根据不同的病历内容,提示相应扩展描述,避免重要内容的遗漏,实现病历完整性;1.
7特殊字符、医学计算器快速调用,病历数据自动计算,方便录入;1.
9临床数据高度共享、充分协同:ⅰ.
从HIS自动获取病人信息;ⅱ.
查看病人护理文书;ⅲ.
调阅检查、化验等系统报告;ⅳ.
抽取结构化数据到病历中.
(2)病历打印和导出2.
1自定义病历模板打印或套打,可设置打印字体、行间距等;2.
2完整打印病历内容,包括表格和手绘图;2.
3智能化的病程续打功能,自动控制分页;2.
4自动记录打印情况,续打时无需用户干预;2.
5修改已打印病程不会影响后续病程续打位置;2.
6完全打印;2.
7病程满页打印;2.
8指定页面打印;2.
9双面打印;2.
10系统打印出来的病历具有唯一标识与防伪功能,避免伪造病历;(3)病历数据查询和分析3.
1基于结构化的查询,非全文检索;3.
2按临床要求自定义查询条件,查询粒度细、速度快;3.
3内部进行单位换算,避免漏查数据;3.
4解决语义相关性问题,提高查询结果的精确度;3.
5对查询结果中匹配的关键字高亮显示;3.
6按照临床要求自定义分析条件;3.
7按照临床要求自定义分析条件.
(4)住院电子病历须包含病历模板与字典配置管理功能,实现病历授权管理、结构化电子病历书写、电子病历首页管理,快速录入结构化数据,减少文字录入的工作量,提高医生工作效率;标准术语的录入灵活、便捷,减少医生记忆标准术语的工作;可订制医疗文书格式,具备强大模板功能;对医疗文书中的各个格式项,如主诉、现病史、体格检查等支持个人、科室、全院的明细模板设置,实现病历查询功能;(5)会诊管理:提供针对在院病人邀请医师,发起院内会诊的功能.
(6)电子病历借阅:提供对于已经提交病案的病历的借阅,申请借阅后,可在本地住院电子病历菜单下再次打开病人的电子病历.

(7)病历模板维护:提供电子病历的模板维护,可根据科室特点或者自己的书写习惯维护相应的科室模板或者个人模板;,(8)离线病历的编写及上传;(9)限制不同病人病历内容复制功能;(二十一)护理病历系统1、提供《入院评估单》、《每日评估单》等通用评估单,同时提供压疮、坠床、烫伤等专项评估单.
结构化的评估单,可配置,易维护.
符合国家护理电子病历文书标准,通过勾选的方式,方便护士操作,减轻护士工作量.

2、提供《日常护理记录单》、《手术护理记录单》、《危重护理记录单》等常用护理记录单,同时也提供产科、儿科、急诊等科室专用护理记录单.
支持患者住院期间护理记录相关信息的录入、编辑、修改、打印,结构化文书操作,可配置,符合国家护理电子病历文书标准.

3、提供患者住院期间《出入量》相关信息的录入、修改、预览、打印,结构化文书操作,可配置,符合等级医院评审标准.

4、支持患者生命体征信息批量录入到系统中,针对录入的体征信息,按卫生部规定的体温单格式输出,可进行修改、预览、打印.
体征信息包括:体温、脉搏、呼吸、心率、出入液量、血氧饱和度、血压、血糖、身高、疼痛、各种引流管、体重、排便次数等各类住院事件.
同时提供接口文档,供其他系统调用,以使其他系统获取护理体征数据.

5、支持对护理患者在不同科室进行会诊,最终形成一份完整的会诊单,协助本科室有针对性对患者进行有效护理.

6、丰富的健康教育知识库,针对患者的不同病症,对住院须知实现床旁宣教.

7、根据HIS能提供的字段显示患者基本信息,包括:姓名、性别、床号、护理级别、联系方式、住址、身份证号、主治医生、诊断、饮食.

8、提供手术交接单、转科交接单、危重病人交接单等.
9、提供其他护理文书的信息录入、编辑、修改、打印等功能.
(二十二)临床路径管理系统1.
具有路径基本信息录入(包括对应病种,病例分型,适用病情,路径的审核和新增和修改等)功能.

2.
具有疗程安排(包括路径的日程设置、每个日程的医嘱计划、冶疗工作设置、护理工作设置并能对每天的路径设计相应的阶段评估等)功能.

3.
具有路径设计时可以复制路径信息功能.
4.
具有路径的信息字典的管理功能,提供路径变异情况录入时设计一些常用的变异信息为每个路径设置一些可选的字典和主要诊疗工作及主要护理工作的字典设置功能.

5.
具有路径相关的类别设置(包括对医嘱类型的设置).
6.
具有导入路径和执行路径,在病人的诊断代码同相应的路径一致时可以用导入路径导入相关的医嘱进行执行.

7.
具有使用情况统计功能,临床路径用户告知书的打印、变异记录统计、临床路径展示等.

(二十三)外部接口各主流系统之间接口,城镇居民职工医保接口,微信支付宝支付平台接口,预约挂号接口等.

(二十四)物资设备管理系统一、物资管理系统:1、价格管理调价单制作、调价单审核、调价单查询、请领管理、请领单制作、请领单审核、请领单整合、请领单查询.

2、采购管理采购单制、采购单审核、采购单查询、订单管理、订单进度、订单查询.

3、库房管理订单待入库、入库单制作、入库单审核、入库单入库、入库单查询、请领待出库、出库单制作、出库单审核、出库单出库、出库单查询.

4、高值追溯追溯单制作、追溯单审核、追溯单查询、高值可追溯查询、病人信息制作、病人信息查询、条形码打印.

5、库存管理库存查询、盘点单制作、盘点单审核、盘点单查询、报损单制作、报损单审核、报损单查询.

6、财务管理发票管理、发票查询、结算管理、结算查询.
7、申请管理新品申购单制作、新品申购单审核、新品申购单查询、申请单制作、申请单审核、申请单查询.

8、不良事件管理对发生的不良的(确定,疑似,否定)的事件进行添加,删除,修改,导出.
包含事件发生的时间,有关的病人信息,有关的资信息,以及报告人,各国家/省机构意见.

9、工作提醒物资有效期提醒,可以对库存物资有效期进行提醒.
资质有效期提醒,可以对物资信息中注册证有效期进行提醒.
库存预警提醒,可以对库存不满足物资信息中对应下限的进行提醒.

10、系统管理科室管理、库房管理、角色管理、用户管理、流程模型、流程部署、审核管理.

二、设备管理系统:1.
采购管理年度采购计划设定、年度采购计划制作、年度采购计划审核、年度采购计划查询、临时采购计划制作、临时采购计划审核、临时采购计划查询、采购计划结果管理2.
设备管理设备登记管理、设备转科制作、设备转科审核、查询转科记录、设备折旧明细、科室设备台账、全院设备台账、设备报废制作、设备报废审核、设备报废查询、设备盘点计划、设备盘点录入、盘点异常查询.

3.
维保管理设备故障申报、维修故障受理、维修故障审核、维修故障处理、维修结果评价、维修结果查询、保养计划制作、保养明细录入、保养计划查询、保养工时登记、保养工时管理、保养异常处理.

4.
质量管理质控计划设定、质控明细录入、质控结果查询、计量计划设定、计量结果录入、计量任务管理.

5.
配件管理配件采购单制作、配件采购单审核、配件采购单查询、配件采购入库、配件库存查询、配件审领单制作、配件申领单审核、配件申领单查询.

6.
档案管理验收报告档案、采购合同档案、质控结果档案、计量结果档案、惩罚记录档案.

7.
到期提醒折旧到期提醒、供应商执照提醒、保养期到期提醒、未完成维修提醒.

8.
效益分析HIS对接数据、效益分析设置、效益分析结果、HIS对接设置.
9.
不良事件管理对发生的不良的(确定,疑似,否定)的事件进行添加,删除,修改,导出.
包含事件发生的时间,有关的病人信息,有关的资信息,以及报告人,各国家/省机构意见.

10.
统计分析资产采购统计、资产维修统计、历史折旧统计、全员资产统计、配件采购统计、配件申领统计11.
系统管理科室管理、角色管理、用户管理、日志管理.
(二十五)院长综合查询(移动端)1、支持医院实际收入分析(包括全院、门急诊、住院科室).
2、支持医院费用分析同比环比(包括全院、门急诊、住院科室).
3、支持就诊人次分析(包括门急诊、出入院、体检等).
4、支持相关指标统计分析(如药占比、床位使用率、死亡人数等).
5、支持统计分析结果图表浏览.
6、支持历史数据比对分析.
(二十六)医学影像存储与传输系统(PACS)1、PACS服务器软件1.
1建立PACS影像数据存储中心平台;能够管理磁盘阵列等海量数据存储;支持大任务量并发请求,支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件,1.
2存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.
0标准:图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP,1.
3支持IHE建议的工作流程和功能,并能根据国内实际工作流程进行实用性优化,1.
4自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一,1.
5对影像根据设定的规则自动路由到相应的工作站中1.
6提供并支持汇总和统计,跟踪病人状况、检查报告以及资源使用情况,1.
7对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理,1.
8为方便使用和管理,系统应选择使用频率较高、便于维护的Windows操作系统,支持微软SQLSever或Oracle等大型数据库,1.
9支持HL7(HealthLevel7)标准,并预留相关数据接口,支持HIS与RIS通过HL7进行数据连接,1.
10导入/导出DICOM和JPEG格式图像,1.
11系统提供的影像浏览软件,备份时和数据一起刻录,用户在普通计算机上便可浏览光盘中的影像和报告.

2、放射医生诊断工作站2.
1Windows操作系统,支持微软SQLSever或Oracle等大型数据库;2.
2符合DICOM3.
0标准:图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP;2.
3支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储;2.
4查询和获取病人影像数据,并支持显示影像的缩略图;2.
5导入/导出DICOM和JPEG格式图像;2.
6设置硬盘自动删除旧的临时图像;2.
7保能快速调阅图像(≤5秒);2.
8支持单屏及多屏显示,支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理;2.
9旋转:进行各种翻转(左、右、水平、垂直);2.
10伪彩色:改变图像颜色(各种色彩);2.
11反色:使图像呈相反的颜色显示;2.
12影像缩放:图像整体缩小、放大;2.
13局部放大:放大镜功能;2.
14图像漫游:当图像放大以后不能完全显示时,可移动画面查看任意部分;2.
15框大小显示:图像被放大、缩小后,恢复原始大小;2.
16动态播放:同时打开多个图像或多组序列时,连续播放图像,播放速度可由操作者调;2.
17点灰度值测量:随着鼠标的移动,可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值(CT图像应给出精确的CT值);2.
18重新加载:对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后,可以使图像还原到操作前的状态;2.
19标注:在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字;各种标注、箭头等可整体移动,各热点端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;2.
20测量:进行角度、长度、面积及灰度值测量,测量线可整体移动,两线端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;2.
21窗宽窗位值调整:鼠标动态调节、选取感兴趣区(ROI)调节,快捷键定义(在系统中可预设骨窗、脑窗、腹窗、纵隔窗等快捷键);2.
22影像比较:在同一屏幕上,可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比;2.
23更改工具栏显示方式,可将工具栏的定靠方式自定义在上、下、左、右各方向,并可设备为显示或隐藏状态;2.
24缩略图显示与停靠:可以显示所调阅图像的缩略图,并可设定缩略图停靠在屏幕上的位置;2.
25支持三维图形成像(MPR),空间定位,病灶定位;2.
26显示CT、MR定位线:所有定位线或单图定位线;支持交叉定位线;2.
27显示灰度值或者CT值;2.
28严密的报告审核制度,用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作;2.
29诊断报告留痕工能:能把进入系统的病人流程及报告修改流程祥尽地记录下来,支持"修改痕迹"保留,用于诊断报告质量控制和教学研究;2.
30内置标准的专家术语库和常见词组(症状和检查所需的数据字典),供用户选用;2.
31从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告,可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体,并可查阅相关病史进行参考对照;2.
32打印得出"所见即所得"的图文报告;2.
33在普通的诊断工作中能选配支持任意平面的MPR功能:自由面MPR功能、可是以在多个自由面进行多平面重建;2.
34在普通的诊断工作中能选配支持任意平面的MIP/MinIP功能:最大密度投影(MIP0及最小密度投影(MinIP);3、放射技师叫号系统3.
1支持待检、已检、未检病人数据浏览,内容包括影像号、姓名、性别、年龄、检查部位.

3.
2病人候诊列表可以按诊室分类显示.
3.
3支持触摸屏点击病人立即呼叫功能.
4、放射排队叫号系统4.
1支持自动语音叫号和手动语音叫号功能,支持诊室状态查看,当诊室空闲时能有醒目提示.
4.
2配大屏幕液晶显示器,用于显示待检列表.
4.
3待检列表可自定义其类别以及待检病人个数.
4.
4支持自动语音叫号和手动语音叫号功能.
5、放射分诊登记系统5.
1支持完整的DICOMWorklist工作清单,能为各影像设备去调用;5.
2病人登记、预约及预约管理;5.
3病人数据管理,记录,修改和查询任意病人记录;5.
4可定义影像号的分配策略及起始编号,如CT号和MR号区分;5.
5可识别并调用复诊病人登记信息;5.
6支持用户个性化风格定制;5.
7登记预约检查,能够准确预约到每天的某一个时段;5.
8直观显示每天每一个时段预约、候诊病人的状态;5.
9具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理;5.
10满足接入PACS网络后,支持申请单扫描,以及具备连接叫号系统的功能.

6、放射科室管理工作软件6.
1用户组设置----按照工作角色将用户划分为若干组,赋予不同的操作权限.

6.
2系统参数、检查信息、设备信息等的维护更新.
6.
3临床科室申请量统计6.
4报告医生工作量分类统计6.
5病人信息分类统计6.
6技师工作量分类统计6.
7检查部位分类统计6.
8设备工作量统计6.
9审核医生工作量统计7、超声诊断工作站7.
1使用系统时进行用户的安全认证,报告医生可以在不同的工作站登陆系统,如果同时登陆提示同名用户在登陆在另一处的IP地址,并提示是否继续.
锁定系统,保证在用户暂时离开时,系统不被非法使用7.
2提供当日及近三日病人一键式列表显示,以及不同检查医生病人列表显示.
可以通过病人的类型(住院、门诊、体检)以及编号、检查部位、检查项目、申请科室、报告医生、审核医生、是否急诊等组合查询;可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询7.
3可定制病人待检列表过滤条件,如一天内新登记病人、一周内所有病人等7.
4单击患者姓名查询可自动查询患历史检查和其它检查信息,可通过检查号、姓名(模糊查询)、年龄(岁、月、天)、性别、设备明细、检查描述、检查结果、检查时间组合查询及按其中字段模糊查询7.
5当病人处于不同工作状态时(包括新登记、正在检查、已完成)在列表中以不同颜色区分显示,并在已完成病例中用不同颜色标记显示需追踪病例.

7.
6锁定正在书写的报告,即正在书写的报告别的工作站不能同时修改.
7.
7病人列表可随时按检查医生过滤,也可取消过滤;在病人列表中可完成病例追踪的相关内容.

7.
8在编写报告页面可直接进行病人信息录入,并提供超声常用特殊字符,用户能自行补充修改.
可在所见即所得的图文报告书写页面上进行患者基本信息的登记;用户切换诊断报告时系统提示是否要进行保存7.
9报告范本中具有独立的测值模块,并可自定义所有内容.
范本中支持自定义Word格式的测量表格,表格中可动态填写参数数值,并可将表格输出至报告中.
可以对诊断模板树进行自定义的分层结构7.
10根据检查内容自动链接相关的知识库,知识库包括基本解剖知识图解、各种疾病典型影像.
知识库要示图像清晰、典型、内容全面,包括各种超声疑难病例,诊断报告设置疾病分类关键词.
提供知识库软件著作权复印件.

7.
11在编写报告时,可显示患者历史资料及影像,以供对照报告编写调用,每份报告书写有精确的报告时间,普通报告精确到时"时",急诊报告精确到"分".
支持自定义报表功能,用户可根据需求增加报表,报表样式、字体均可调节并可导出至Excel7.
12图像采集可实时显示设备传过来的图像,可一键式采集,采集的图像可以供报告系统调用可导出至其它存储设备.

7.
13在不暂停当前病人报告的书写前提下,完成一个或多个其他病人进行图像采集,并进行列表式管理(即后台采集功能).

7.
14支持动态采集,动态回放,动态图像提取功能.
动态影像和多帧图像采用多线程上传和下载方式;7.
15报告审核流程可根据实际情况配置,支持正常报告批量书写与打印功能.

7.
16支持动态录像和单帧采集采集,支持手柄或脚踏开关采集图像;多功能手柄采集器,支持前台采集、后台新建、后台采集、动态采集、分诊叫号功能;诊断过程中即可随时按下分诊叫号键,提高工作效率.

7.
17专业医学影像采集卡,支持复合视频、S-VIDEO、VGA及DVI高清信号,最大分辨率,1920X1200,要求图像清晰7.
18支持动态采集,采集数量大小无限制,可在连续采集的同时,进行高质量的MPEG4图像压缩;支持在动态回放过程中采集单帧影像;支持书写诊断报告的同时后台采集7.
19支持DICOM3.
0标准接口图像采集方式7.
20支持DICOM3.
0标准图像传输方式7.
21历史诊断报告列表功能,医生可随时、快捷查看当前病人的所有历史检查信息和历史诊断报告,能随时查看、调阅历史病人文字报告及图像.
并能对所有历史档案进行复制及粘贴.

7.
22可及时追踪病人病理诊断和手术结果,对比超声检查结果,提高诊断水平;7.
23常用信息项目维护,添加/修改/删除检查设备、职业、收费类型、检查科室、民族、患者来源、检查医生等信息项目;诊断语句维护,添加/修改/删除诊断模板、诊断词条;对诊断词条显示进行排序;8、超声分诊工作站8.
1主要功能病人登记、预约登记、条码打印、申请单扫描、叫号.
8.
2申请单信息必填项突出显示,是否必填用户可根据实际情况进行配置.

8.
3可识别并调用复诊病人登记信息;支持数字或拼音方式检索辅助填写申请单信息.

8.
4具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理.
9、超声叫号工作站9.
1支持诊室状态查看,当诊室空闲时能有醒目提示.
9.
2待检列表可自定义其类别以及待检病人个数,列表可导出到EXCEL表格.

9.
3支持自动语音叫号和手动语音叫号功能,支持诊室状态查看,当诊室空闲时能有醒目提示.
9.
4配大屏幕液晶显示器,用于显示待检列表.
10、超声主任管理工作站10.
1待检列表可自定义其类别以及待检病人个数.
10.
2支持自动语音叫号和手动语音叫号功能.
10.
3临床科室申请单汇总统计10.
4报告医生工作量统计(按门诊与住院分类)10.
5检查部位分类统计10.
6设备使用效率统计(分月报、年报,按设备类型分类)11、内窥镜诊断工作站11.
1阳性率统计11.
2支持自定义报表功能11.
3提供当日及近三日病人一键式列表显示,以及不同检查医生病人列表显示,列表信息能导出至EXCEL11.
4可定制病人待检列表过滤条件,如一天内新登记病人、一周内所有病人等.

11.
5单击患者姓名查询可自动查询患历史检查和其它检查信息11.
6可方便调阅HIS系统详细病历信息、检验信息及其他辅助检查PACS信息11.
7支持自定义报表功能,用户可以根据自己需求制定报表功能11.
8当病人处于不同工作状态时(包括新登记、正在检查、已完成)在列表中以不同颜色区分显示11.
9在编写报告页面可直接进行病人信息录入,并提供超声常用特殊字符,用户能自行补充修改,信息录入支持数字或拼音快捷输入11.
10在编写报告时,可显示患者历史资料及历史影像,以供对照报告编写调用,报告中对当前已选择的影像可以单独进行文字说明,并可由用户自行选择体位标记.

11.
11编写报告操作简单,能够在一个界面图像浏览,报告书写11.
12对诊断报告任何做过的修改均留下痕迹11.
13支持胃镜、肠镜、鼻咽喉、支气管镜、超声内镜等各种内窥镜11.
14支持在采集时设置对视频窗口进行裁剪11.
15支持图像的备注,标记等处理11.
16支持图像的亮度,对比度,饱和度调节11.
17图像采集可实时显示设备传过来的图像,可一键式采集,采集的图像可以供报告系统调用可导出至其它存储设备11.
18视频采集支持H264,MPEG4当前最流行的压缩编码器11.
19支持PAL/NTSC、黑白/彩色格式视频采集11.
20支持复合视频、RGB分量、S-Video等各种接口视频输入11.
21动态视频采集的同时支持单帧采集11.
22支持动态采集,动态回放,动态图像回放提取功能11.
23支持缩略图栏,在缩略图上点击鼠标可放大显示图像11.
24支持在缩略栏用鼠标将错误匹配的图像拖出当前检查11.
25支持书写诊断报告的同时后台采集,无需切换界面11.
26支持影像复制功能,可将影像在检查之间自由复制11.
27支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/TIF/DICOM格式11.
28支持录像导入、导出功能,支持AVI格式11.
29支持解剖示意图功能,可为不同的检查项目分别定义解剖示意图11.
30支持解剖示意图定位标记功能,标记可拖放并自动以颜色区别11.
31解剖示意图可以与定位标记结合后,打印在诊断报告上11.
32丰富的检查诊断知识库,并配有常用术语(可以随时添加和修改)11.
33支持报告标记和疾病归类功能,便于病例归档和统计分析11.
34可针对特定疾病、诊断结果、影像表征进行组合查询11.
35支持可设置的错误日志记录功能,详细记录各种错误11.
36用户组设置:按照工作角色将用户划分为若干组,赋予不同的操作权限.
并支持二级权限管理(即除系统管理员外,各科室管理员可管理本科室用户权限)11.
37权限管理可以设置普通报告医生不允许修改非本人写的报告,报告打印后超过一定时间系统自动锁定,除得到主任授权任何人无法更改11.
38系统参数、检查信息、设备信息等的维护功能;系统版本智能升级功能11.
39临床科室申请单汇总统计,报告医生工作量统计(按门诊与住院分类)12、病理标本登记12.
1可集中统一登记病人信息,检查项目能自由组合12.
2信息录入可下拉菜单式选择或汉语拼音简写检索也可灵活录入,可编辑检查收费表、检查项目,也可为每台超声设定默认值如性别、收费、输入法、设备名称等.

12.
3对基本信息可手工编辑修改或依据使用频率更改其菜单顺序.
系统预留有可能会用到的选项,供不同的医院或诊断选择使用12.
4新登记的病人列表可导出至EXCEL.
12.
5诊断工作站可查看待检列表,如病人未具备诊断条件,可进行退单处理,病人自动回到待检状态等候检查.

12.
6分诊登记支持纯键盘操作,并可设定快捷键.
12.
7与HIS系统集成,支持直接从HIS系统获取电子申请单12.
8接收临床发送的申请单、本地申请单发入、系统自动提示所有已登记但尚未取决材的病例列表或是有补取要求的病例列表.

13、病理图像诊断报告13.
1诊断医生根据工作列表开始书写诊断报告13.
2提供各种按钮,供医生查看当前检查申请单、巨检、取材信息13.
3提供病人历史检查列表,医生可查看每个历史检查的申请单、巨检、取材信息及报告13.
4支持从历史报告中复制粘贴报告内容13.
5整合一体化PACS系统时,可查看病人超声、内镜检查的诊断报告13.
6支持确认报告、主任审核报告13.
7根据登录用户的权限,分别显示不同的报告级别保存按钮13.
8具有确认报告权限的医生可直接确认报告13.
9提供报告内容模板,可按实际需要分级管理13.
10支持图文报告所见即所得预览、打印、导出等功能13.
11可为不同的检查类型,设置不同的报告单样式13.
12对诊断报告任何做过的修改均留下痕迹13.
13上级医生可对下级医生书写的报告进行修改和确认(审核)13.
14支持报告标记和疾病归类功能,便于病例归档和统计分析13.
15支持重切、深切和补取标记13.
16初步报告保存后置检查状态为"已诊断"13.
17初步报告确认后置检查状态为"已审核"13.
18报告打印后置检查状态为"已打印"13.
49报告分发或回传给HIS后置检查状态为"已分发"13.
20诊断报告中,支持诊断编码即ICD编码录入,支持自定义诊断关键词录入,提供诊断报告按诊断编码或关键词检索功能.

14、心电管理系统14.
1支持静态心电设备数据传输到终端展示;14.
2支持心电危急值管理;14.
3支持心电检查质量控制;14.
4支持心电报告质量管理;14.
5支持心电诊断分级预警;14.
6支持心电检查异常管理;14.
7支持心电院内、组内、专家会诊.
15、WEB浏览平台支持(超声,内镜,病理,放射,LIS,心电)统一医技WEB浏览平台.
(二十七)实验室信息管理系统(LIS)1、LIS系统管理平台1.
1字典维护:对系统的基础数据表进行维护管理.
包括:医院名称、科室信息、权限角色、人员基本信息、不合格标本原因类型、收费类型、常见单位表、样本类型表、标本采集器材、检验项目基础字典库、仪器基本信息、检验项目在仪器上的参考明细等信息、检验套餐组合、微生物、抗生素,等等.

1.
2权限设置:可以调整每个实验室工作人员的访问权限.
保证工作人员不会发生越权导致的意外事件发生;2、LIS标本管理平台2.
1条码模式:同时支持预置条码、打印条码.
2.
2标本采集模式:可以根据病人编号、姓名、身份证号等条件类型,去查询HIS上医生开具的检验申请.

2.
3支持的医嘱样式:同时支持自动获取HIS医嘱,及手工登记的医嘱.
对于手工登记的医嘱,会进行区分识别.
灵活的操作:A、标本采集的合管规则,除了预先设定的,操作员可以根据实际情况,临行调整合管规则(如,套餐过多,一支管采集量不足,可以分开采集多支管);B、采集标本时,可以快速设定是否打印条码(如血常规,一般只需要匹配条码,但不需要打印);C、检验科采集标本时,可以直接进行签收;2.
4灵活的操作:A、标本采集的合管规则,除了预先设定的,操作员可以根据实际情况,临行调整合管规则(如,套餐过多,一支管采集量不足,可以分开采集多支管);B、采集标本时,可以快速设定是否打印条码(如血常规,一般只需要匹配条码,但不需要打印);C、检验科采集标本时,可以直接进行签收;2.
5信息提示:获取HIS医嘱时,对于LIS上还没有维护的套餐记录,会进行醒目显示,便于用户针对性处理,也防止了医嘱遗漏不执行的问题.

2.
6标本流转环节的严谨记录:A、涵盖标本采集、标本送检、标本送达与签收的全院流转闭环管理;B、各个环节进行双签登记,严谨记录各项信息,如:操作人、时间、电脑IP及MAC地址.
便于标本流转跟踪,责任到个人,也便于医院跟踪标本TAT管理;2.
7不合格标本登记:对于不合格的标本,在标本签收时,可以进行作废处理,且可以进行重新采集.

2.
8标本退费:已经采集的标本,如果要退费,需要LIS方面进行退费申请,HIS才能进行后续的退费操作.

2.
9标本查询:能够根据多个条件,查询标本的基本信息,含:标本流转明细、套餐组合明细,等.

3、LIS住院管理平台3.
1住院标本采集:可以查询当前科室所有住院病人的医嘱信息,可以进行条码绑定,或者重打条码;3.
2住院标本采集信息补录:由于住院采集的试管,都是提前一天准备的,所以需要根据实际情况,补登记真实的采集时间、标本信息备注.

4、LIS检验管理平台4.
1分配样本号:支持连续绑定标本条码样本号.
4.
2待处理标本:可以快速检索当前仪器分组尚未检验的标本条码记录,支持手动、自动等模式的分配样本号操作,因地制宜的省去扫条码排号操作,也防止了标本遗漏没检验的情况.

4.
3异常提示:对于正常范围外的结果,会进行超标标识,并使用不同颜色进行区分(超过上限,红色;低于下限,蓝色).

4.
4结果转质控:对于以普通结果样式,进行检验的数据,可以转为质控数据,可以指定质控日期及质控号.
对于已经转过质控的报告,会进行标识记录,下次重复转换时,会弹窗询问是否继续.

4.
5报告合并:支持同仪器或跨仪器、同日期或跨日期的报告合并或者移动操作.
对于合并的结果,会保留原始的检验仪器信息,保持结果可追溯,且参考范围是严谨可控的.

4.
6报告审核:报告审核时,会自动判定结果信息是否正常(如:结果是否存在空值、数值类型结果是否为数字、数值型结果是否存在空置,等等),并对相应有问题的记录进行错误信息提示,便于用户快速锁定对应有问题的记录.

4.
7批量审核:支持对自定义范围的样本号进行批量审核操作.
对于审核失败的记录,会进行统一提示,便于用户核查原因.

4.
8设定当前默认审核人:可以通过输入账号密码的方式,设定当前审核人.
在审核的时候,系统若判断尚未设置,会自动弹出设定窗口,让用户便捷输入.
通过设定审核人,可以允许用户在同一台电脑,进行双审核操作,严谨且高效.
设定的审核人,在LIS推出时,便会失效,需要重新设定,防止他人使用自己工号进行非法操作.

4.
9历史回顾1:对同一个病人的同一个检验项目的多次测定结果进行回顾;4.
10历史回顾2:对同一个病人的历次所做的所有项目进行回顾;4.
11危急值显示:对于出现危急值的报告,会在对应结果记录、报告列表、报告信息等,多个位置异常提示(文字提示、整行变颜色).
单份审核时,出现危急值的报告,会弹窗提示;批量审核时,拒绝审核有危急值的报告,并提示审核失败原因;4.
12危急值管理:可以根据危急值处理方式、检验仪器等,进行危急值的查询和一览显示.
危急值记录可以登记是否发送给HIS、电话通知的信息.

4.
13常用结果录用:检验项目可以设定常见的结果值列表,且可以设定出现该结果时需要进行是否超标的提示.
在检验报告中出现有设定常见结果的项目,鼠标放在改结果输入框上,会自动悬浮窗提示可用的常见结果,便于用户输入.

4.
14报告模板的选择:可以根据结果记录数目,自动选择单列报告模板,还是双列报告模板.

4.
15报告查询:根据多种条件,灵活查询相应报告.
5、LIS设备控制5.
1在线接收:系统会自动接收仪器的结果;5.
2断网处理方案:在接收程序与服务器网络出现中断的情况下,会继续把接收到的数据保存到本地,待网络恢复时,自动再上传到服务器.

5.
3数据接收模式:支持串口、网络、本地数据库、文本,等多种仪器结果数据的获取及解析.

5.
4双向控制:实时监测、实时双向,不需人工核收、录入工作单等,实行真正的双向.
对于部分无条码阅读器的全自动化设备,可以通过赋予标本杯盘号信息实现类似的条码控制,同样达到整体实验室自动化的目的;5.
5简单质控设计:提供简单方便的质控方法选择工具;5.
6月度质控图:直接提供符合卫生部标准的质控统计报表,质控图及数据每月打印,并计算均值\SD\CV.
也可以将质控数据打包成电子邮件直接递送到卫生部临床检验中心进行室内质控、室间质控;5.
7定时调整:根据要求,可以将质控设计为多浓度、多水平定时调整的质控级别,直接采用.

5.
8可以设定质控的有效时间范围.
5.
9可以设定样本号与质控号的对照.
6、LIS微生物专业6.
1药敏仪器的结果能传输到相应的标本号上;6.
2报告模板选择:可以根据结果是否有药敏抗生素,自动选择带抗生素的模板,或者阴性模板.

6.
3结果评语、抗生素评语:可以快速录入预先设定的结果评语、抗生素评语.

6.
4报告预览:可以快速进行报告预览操作,未审核的报告,也可以进行预览,但不允许进行打印.

6.
5鉴定结果:可以设定鉴定微生物的结果、菌落总数、百分比、结果性质(阴性、阳性).

6.
6抗生素结果:可以设定MIC值,中介\敏感\耐药.
6.
7涂片信息:可以填写或者快速录入涂片信息.
7、LIS统计管理平台7.
1自定义查询:通过编写存储过程的方式,灵活制定各种目的的查询统计.
已预制的统计有:按子项统计、按套餐统计、检验申请统计、根据操作人进行统计(开单医生、审核人)、仪器人次统计、标本签收统计、部分传染病单项统计,等等.

7.
2学术统计:查询某个项目在相应时间范围内的检验详细记录,并计算记录总数、均值、SD值,用于学术研究.

8、LIS自助报告打印系统支持检验自助报告打印.
9、报告发布系统支持已审核的报告可在报告发布系统显示.
(二十八)合理用药管理系统1、处方(医嘱)用药审查功能"系统"应能对处方(医嘱)用药进行以下审查,并提示医生.
(1)剂量审查:结合年龄、给药途径等信息审查处方(医嘱)中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内.

(2)药品总剂量审查:审查处方(医嘱)中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(3)根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示.

(4)根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量进行审查提示.

(5)给药途径审查:根据不同的药品和剂型,审查处方(医嘱)药品的给药途径是否合理.
系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查,还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示.

(6)药物相互作用审查:审查处方(医嘱)中是否存在发生相互作用的药品,包括西药和西药、中药(中成药、草药)和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息,包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献(包括国外参考文献).

(7)体外注射剂配伍审查:审查同组注射药品包括溶媒在同一容器(大输液容器或针管)中配制是否可能发生理化反应.
同时提供注射剂配伍的详细信息,包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等.

(8)配伍浓度审查:审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内,同时提供相关详细信息,包括配置浓度、配制方法、参考文献.

(9)钾离子浓度专项审查:若同组注射药品有一个或多个含钾药物,可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理.

(10)禁忌症审查:结合患者诊断和病生状态信息,审查处方(医嘱)中是否存在该患者禁用的药品包括中药.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(11)不良反应审查:结合患者的诊断和病生状态信息,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品.
系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(12)儿童用药审查:根据患者年龄和病生状态判断审查处方(医嘱)中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(13)成人用药审查:根据患者年龄判断并审查处方(医嘱)中是否存在成人患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(14)老年人用药审查:根据患者年龄和病生状态判断审查处方(医嘱)中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(15)妊娠期用药审查:当患者为妊娠期妇女时,可以结合患者诊断(ICD-10)和妊娠状态,审查处方(医嘱)中是否存在患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(16)哺乳期用药审查:当患者为哺乳期妇女时,结合患者诊断(ICD-10)和哺乳状态,审查处方(医嘱)中是否存在患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.

(17)性别用药审查:审查处方(医嘱)药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品.

(18)肝、肾功能状态异常用药审查:结合患者的诊断信息和病生状态,审查处方(医嘱)中是否存在此类患者禁用或慎用的药品.

(19)重复用药审查:对处方(医嘱)中多个药品进行重复用药审查.
(20)药物过敏审查:结合患者既往药物过敏史,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物.

(21)药品信息提示功能:输入药品后,可以快捷查看药品相关信息,包括:药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等;2、审查提示屏蔽功能"系统"应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、肝肾功能状态异常用药审查项目进行审查提示屏蔽,屏蔽后不再对相同问题进行提示.

3、审查规则自定义功能(医院专家知识库)"系统"应能在系统自带知识库的基础上,提供以下审查项目的审查规则自定义功能,以满足临床实际需要.

(1)剂量:可以根据不同给药途径、年龄段、给药单位,自定义设置药品剂量和给药频率.

每次剂量和每日剂量的最大最小值;每次剂量和每日剂量的极量值;药品的给药频率;(2)疗程总剂量:可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间.
(3)可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置.

(4)给药途径审查自定义:可以对系统审查结果进行屏蔽,可以自定义设置给药途径审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(5)相互作用:可以对药物相互作用审查规则进行设置,包括中药(中成药、草药)和中药,中药和西药,西药和西药.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(6)体外注射剂配伍:可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置.
同时可以对输液类型进行设置.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(7)配伍浓度:可以设置配伍后的药品规定浓度.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(8)儿童、成人、老人用药:可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值.
可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(9)妊娠期、哺乳期用药:可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(10)性别用药:可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(11)禁忌症:可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(12)不良反应:可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度.

(13)同类药品设置:可以根据系统提供的药理分类设置每一类药物在同一处方(医嘱)中可以同时使用的药品数量.

4、统计分析功能(1)处方(医嘱)问题保存:审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中.

(2)问题处方(医嘱)查询:可以查看原始处方(医嘱),并能再次进行审查和查看审查结果详细信息.

(3)问题处方(医嘱)统计分析:可以按照、科室、医生、药品分类对不同问题严重程度、和不同问题类型的问题处方(医嘱)及审查结果进行统计,并能生成柱状图,并提供导出为excel表,并提供打印功能,为医院分析总结提供依据.

5、投标产品具备国家版权局颁发的《合理用药监测软件》的计算机软件著作权登记证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

6、投标产品获得国家药品评价中心监制函(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

7、投标产品获得国家药典委员会监制函(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

8、投标产品获得卫生部认定证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

(二十九)院感管理系统1、能够实现与医院现有系统的数据对接,自动完成HIS、LIS、PACS、EMR(电子病历)、手术麻醉、护理系统等系统的数据加载,并自动完成各项院感数据匹配工作.

2、智能预警:独有的预警模型,结合模型预警综合分析病程、医嘱、影像、检验数据等临床数据.

3、暴发预警:能够实时监控全院院感动态,实现暴发流行的预警功能.
智能监控,自动提示;可自由设置程度高;预警信息简单明了,可链接到对应的详细记录;能够追根溯源,查到具体的病历.

4、系统提示:进入院感管理端系统后会弹出提示:感染病例上报例数提示,多重耐药检出例数提示,暴发预警例数提示,感染病人出院例数提示,自定义发热体温人数例数提示,职业暴露上报例数提示,职业暴露复查例数提示,昨日三管使用患者人数提示.

5、综合病例监测:对全院病人进行院内感染监测,出具相应的报表;按科室统计感染率;按疾病系统统计感染率;高危疾病感染率;医院感染病原体按科室统计;医院感染病原体分布情况;医院感染病原体与抗菌药物敏感情况;医院感染部位构成比.

6、病人资料综合展示:能够集成病人基本信息、医嘱、手术情况、微生物送检情况、检验结果、电子体温单、病程记录、感染情况、感染记录等信息,提供统一的查阅界,供其他的功能模块调用.

7、院感病例上报接收:当有新的院感上报卡时,能够自动进行提示,点击提示信息就可以打开报告卡的详细情况.

8、成人儿童ICU监测:能够进行全院各科室的ICU监测,也可以只关注ICU科室的监测;自动生成ICU病人日志;自动获取留置导尿管病人数;自动获取中心静脉插管病人数;自动获取使用呼吸机病人数;提供临床等级评分表、评分自动汇总并计算平均等级;自动计算ICU感染率、感染例次率;病人日感染率;调整日感染人次率;例次日感染率;调整日感染例次率;导尿管使用率;重症监护室与导尿管相关泌尿系统感染发生率;中心静脉插管使用率;重症监护室与中心静脉置管相关血液感染发生率;呼吸机使用率;重症监护室中与呼吸机相关肺部感染发生率;统计ICU感染病原体分布情况.

9、高危新生儿监测:自动生成高危新生儿日志(≤1000g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g)或2015年高危新生儿日志新分组(≤751g、(751-1000)g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g);新生儿患者医院感染发生率;感染例次率;病人日感染人次率;调整日感染人次率;病人日感染例次率;调整日感染例次率;脐/中心静脉插管使用率;脐/中心静插管相关血液感染率;呼吸机使用率;呼吸机相关肺炎感染率;上述统计数据均可按年月或体重分别统计;高危新生儿病原体分布情况统计,包括明细的感染部位分布.

10、细菌耐药监测:可以单独统计出院感的病原菌耐药情况,还可以自动从检验系统中统计出全院所有的病原菌耐药情况,采用国际上最新的标准;支持住院的耐药情况统计分析;能够关联详细的微生物送检情况,查看详细的药敏结果.

11、外科手术:能够自动采集全院所有的外科手术病历进行目标性监测,计算手术感染相关感染率.
并对手术病人进行回访内容填报.

12、抗菌药物监测:能够自动采集全部住院科室每天的抗菌药物使用情况,根据卫生部的要求自动分析出各种指标,自动出具各种报表.

13、网络直报:支持网络直报方式;支持文件上报方式;各项数据分类汇总并给予提示;支持断点续传功能;多线程上报技术,速度快;不影响其他操作.

(三十)体检管理系统1.
无纸化、自动化、数字化体检管理,自动生成个人体检结果、综述、建议,团检报告.
能同时兼容健康体检、干部保健体检、职业健康体检、入职体检、学生体检、个人体检、VIP贵宾等不同的体检类别.
支持个性化体检方式的组合、设定等.
可以设定体检科室、体检项目、体检套餐、数据字典、体检建议;可自定义导引单.
体检人状态清晰(预约、收费、登记、体检中、总检、报告打印),提供多个全程系统参数,界面、导引单、收费、报告等;2.
体检预约模块:接受团体/个人的上门预约、电话预约、网上预约、微信预约、移动平板预约、团特批量信息,并支持Excel文件和系统内部原有体检人员信息的批量导入、导出功能,大大提高工作效率.
按体检中心的工作量分配确认预约信息;3.
体检登记模块:确认登记当天体检人员基本信息,支持手工输入相关信息,打印检验条码、分检科室条码、导引单(可依据体检中心要求提供丰富的模板).
支持二代身份证的读阅、支持摄像头采集照片、支持指纹验证,提供会员的档案管理自动生成会员档案号、可建立会员档案卡.
支持会员客户历次体检的温馨提醒;4.
综合管理:系统可通过操作权限限制功能实现一个界面完成所有资料的录入功能;5.
条码打印:系统可以根据体检套餐的情况打印相应的条码,同时还增加了条码补打系统,以免客户在体检过程中的丢失.
提供独立的可调用的条码打印程序,自由设定条码大小,可根据检验仪器情况自由确定打印组合名称,适合于体检中心使用;6.
验血拍照:可对登记过的体检人员进行拍照.
登记台可不调用windows照相功能,实现单独照相;7.
表格打印:可以根据不同的套餐打印出相应的体检指引单,可到不同科室进行逐项检查;8.
结果录入:通过权限管理,可以录入所有体检项目的结果;9.
结果批量录入:可以快速录入同一体检项目的相同结果;10.
报告打印:该系统提供单个报告打印和集中报告打印功能,并且可以将单个的和集体的体检报告分别以Excel文件、Word形式导出;11.
会员管理:可以对VIP会员进行全面的信息收集、管理和服务,VIP卡要具备多种功能,如识别功能、加密功能、储值功能等;12.
体检医生诊台:通过条型码扫描及手录查询快速查找到受检人员信息,经过鼠标点击录入科室体检结果,并自动形成科室小结,提供修改、记录复查信息功能;13.
主检审核:自动生成总检综述和建议,提供修改功能,完成总检后手动打印报告;14.
体检收费管理:提供完整的收费管理模块,支持个人和团检的灵活的检查项目选择和费用结算方式,提供折扣权限范围的灵活设置,收费功能的管理应适应于医院的财务管理的需求,应于财务系统接入,具有完善的个人收费功能,包括正常收费、全部退费、项目调整引起的加收/退费,发票补打/重打,可以根据选择体检套餐的情况,进行明细收费处理,打印发票.
对于团体体检,可以根据体检个人的意愿,处理不检项目、加检项目、改检项目及费用管理等,并且能够进行收费处的日结、月结、退费等处理.
结算时支持单项打折,套餐打折、总价打折等多种折扣方式,具有完善的收费员日结,收费处日结,收费处月结等财务管理功能;15.
团检人员结算功能,提供报名人数或实际体检人数结算功能,可以分批结算;16.
参数设置:可对系统所需的各种参数进行设置,通过该模块的全局控制,确保系统能够满足各种规模特保中心的多层次需求;17.
受检人员通过刷磁卡或条码方式确认身份和检查项目,支持多种卡类的应用;18.
检查医生通过简便的操作实现检查结果的标准化录入,丰富的诊断词库不少于5000条,录入科室体检结果,并自动形成科室小结,提供修改、记录复查信息功能;19.
支持多种体检类型:能够同时兼容干部健康体检、普通人健康体检、证件体检、职业病体检、儿童健康体检、妇女病普查、计划生育体检等多种体检类型;20.
开放性强:系统必须具有足够的开放性,允许用户随意设置体检科室、体检项目、体检套餐、价格等,以便满足体检不断变化发展的需要;21.
严格的权限控制:系统必须具备完善的权限管理机制,能够进行菜单权限管理、医生的科室权限限制、体检人员类别分级管理,对所有检查结果的改动具有合理的控制功能,防止检查结果的随意修改,防止总检结论同明显结果由于改动而造成的不一致;22.
一号制管理:具有维持体检档案号"一号制"的功能,防止同一个人的多次体检使用不同的体检档案号;23.
提供个人、单位收费结算:具有完善的个人收费功能,包括正常收费、全部退费、项目调整引起的加收\退费、发票补打\重打;结算时支持单项打折、套餐打折、总价打折等多种折扣方式;具有完善的收费员日结、收费处日结、收费处月结等财务管理功能;24.
强大的总检功能、历史结果对比分析:完善的总检功能,能够自动产生综述和建议,可以方便地查询历次的体检结果,可以进行必要的对比分析,可以根据需要单向检查或检验的对比分析,具有完备的总检撤销和重做功能,在总检未撤销前,阻止体检明细项目结果值的随意修改;25.
完善的检后服务功能:能够提供个人随身电子健康档案管理,硬件集成产品(类似U盘),包含个人的所有体检档案数据,可以随身携带,即插即用,可自动安装,提供操作手册及在线帮助;提供个人(家庭)健康档案管理,管理个人、家庭健康档案信息,可自动安装,软件产品;提供单位(团体)健康档案管理,包含该单位所有员工体检档案,供单位客户管理员工健康,可自动安装,提供操作手册及在线帮助;26.
丰富的报表查询统计:具有丰富的各种查询报表,包括面向体检单位的分析报表,面向特保中心的各种工作量报表,面向财务的收费报表.
必须具备的报表有:疾病的年龄段分布统计报表(年龄段可随意设置)、个人多次体检的对比分析报表、各科室工作量\收入报表、各工作人员工作量\收入报表,所有的报表,都必须能够以Excel\Access\Html等格式导出电子文档;27.
报表格式多样:凡是报表,只要是数值型的,都应具有饼图、直方图、折线图;28.
丰富的体检报告格式:可根据体检的逻辑关系生成自主的报告模板和格式可生成专用的电子文档,并输出到相应的存储介质中,并只能只读、打印但不能修改.
能够同时支持多种体检报告的格式,并且可以方便的自定义、扩展体检报告的格式;29.
实现体检中心检查结果的电子化存储,并可存储影像检查图像,检验数据,心电波形图报告等数字信息,检查结果通过网络传输,且电子报告具有厂家固定格式不允许第三方软件打开随意修改.
电子报告可进行刻录光盘等;30.
多样的体检报告发送:能够支持体检结果的电子邮件发送,具备完善的模板电子邮件批量自动生成功能,发送时批量自动发送,无人值守;31.
数据备份:具有稳定的数据库手动、自动备份和恢复功能,在网连接时,采取足够的安全措施,确保体检数据资料的安全,防止黑客的攻击.
为了方便审核用户对系统的操作,系统必须对用户在系统中的主要操作记录在系统日志中;32.
自动纠错功能:提供纠错知识库建立功能,通过用户建立纠错知识库,当报告中出现低级矛盾性错误(如,性别是男性,检查结构是妊娠7周)时系统可以自动提示;33.
数据查询:提供模糊查询方式.
并提供EXCEL格式导出功能;34.
体检报表:提供面对客户的(团体、个人)和特保中心内部所需的各种统计报表;35.
数据维护:对系统的数据安全、基本编码维护设置(如:增减科室、项目、套餐、模板、知识库等等)和权限进行管理.

(三十一)手术麻醉管理系统一、麻醉准备阶段需求批量接收HIS下达的手术申请信息.
接收指定患者HIS下达的手术申请信息.
批量安排HIS下达的手术申请信息,对手术申请进行统筹处理,分配手术资源,完成麻醉的排班过程.

根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单.
按照医院要求的格式自动生成术前访视单,并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等.

通过与HIS系统集成,提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等.

通过与EMR系统集成,调阅患者的住院病历病程.
通过与PACS系统集成,提取患者术前的影像信息.
通过与LIS系统集成,提取患者术前检验结果.
并自动填充到术前访视单中.

根据患者病情、病史以及麻醉方法等,麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划.

通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息.
便于快速安排患者进行手术.

按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书.
与多系统进行数据交换,配合麻醉术前访视结果,快速完成麻醉术前评估及评分功能.

二、麻醉开展后需求从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中.

通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息,实现麻醉事件及用药的快速录入.

自动记取该点对应的时间作为事件发生时间(或持续事件的起始时间),自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等.

在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位.
配置快捷药品事件栏以及药品常用量,在独立界面以按钮形式展现,实现常用药品、事件的快速录入.

将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点,对应麻醉备注区域事件详情.

实现麻醉单模板套用,并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板.

实现交接班麻醉医生的记录.
以时间轴的方式显示患者的手术流程,便于医护人员对手术流程的把控.

以醒目的方式显示当前手术状态,并显示患者当前状态的医疗文书.
若该状态下的文书没有完成,可配置无法进入下个状态.

自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储.

在术中提供独立的界面,对本手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示.

模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示,同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示.

按照医院要求的格式生成护理记录单,支持同步麻醉单上相关信息,并记录患者手术过程中的护理信息.

生成器械清点单,记录术中手术器械名称和数量,并可记录核对后的器械数量.
支持通过模板套用录入.

演算患者血流动力学参数.
三、术后复苏阶段需求按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单,记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结.

提供麻醉Steward苏醒评分.
提供疼痛评分.
记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息,自动生成复苏记录单.

支持延续麻醉记录单模式,保证术中与复苏的患者数据连贯一致.
对手术患者进行术后手术信息登记,便于术后统计.
按照医院要求的格式生成术后随访单,记录患者术后随访信息.
按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单,记录患者术后镇痛效果.
四、病案管理需求对已完成的麻醉病案进行提交,提交后的病案不允许编辑、修改.
支持将患者麻醉病案上传至电子病历系统(EMR),并追溯历史文书版本.

检查指定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况.
集中打印患者的麻醉相关病案.
查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录.
通过HIS系统集成浏览患者基本信息.
通过LIS、PACS系统集成分别浏览检验结果、影像信息.
通过住院号、医护人员、手术名称三种方式对患者及手术信息进行检索.

五、麻醉质量控制管理需求提供卫生部标准的手术安全核查单格式,对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认.

支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法.
可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分,通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪.
同时结合患者临床其它症状,便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告.

提供独立界面浏览患者文书完成情况,对科室麻醉文书工作进行管控.
自动汇总质控相关数据,便于科室定期自查.
具体统计项目包括:1.
麻醉总例数/季/年2.
由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年3.
由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年4.
麻醉复苏(Steward苏醒评分)管理例数/季/年5.
麻醉非预期的相关事件例数/季/年麻醉分级(ASA病情分级)管理例数/季/年根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报,支持不良事件模板套用.

六、统计查询需求根据指定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数.
根据指定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长.
根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长.
统计指定日期范围内的术后镇痛患者信息.
统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方法的手术例数.
统计指定日期范围内的ASA分级例数及对应的术后死亡例数.
根据指定条件统计手术医生例数及平均手术时长.
根据指定条件统计护士例数及平均手术时长.
根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询.

统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数.
将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表.
七、麻醉监控与分析决策需求(科室主任)显示科室今日手术安排,并进行分类筛选.
显示科室所有手术间的使用情况.
并可以进入任意手术间查看手术信息详情.

集中显示手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况.
直接点击患者浏览麻醉记录单.
集中浏览所有手术间的患者生命体征趋势图.
提供独立的警报界面,对手术间及其他手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能自动弹出消息窗发出警示.

设置需监测的生命体征以及预警阀值.
以图形化界面展示各手术间的使用情况.
回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息.
通过图形化界面展示各复苏床位的使用情况.
统计指定时间段内各种自定义数据.
将统计结果以EXCEL格式进行导出,包括饼状图、柱状图导出.
(三十二)OA协同办公系统(1)门户管理:医院/分院门户、科室门户、个人门户、信息发布、通知公告.

(2)信息传递:文件传阅、即时消息、在线对话、手机短信、人员去向.
(3)公文管理:收文管理、发文管理、督办管理、公文查询、套红模板、稿纸模板.

(4)文档管理:知识门户、单位文档、科室文档、文档搜索、文档收藏、回收站.

(5)档案管理:档案数据、档案查询、档案借阅、档案统计.
(6)会议管理:会议室管理、会议申请、会议查询、会议纪要.
(7)人力资源:组织架构、人事档案、人员异动管理、人员信息变更管理、角色管理.

(8)薪资管理:薪资基础设置、薪资录入、薪资计算、薪资发放.
(9)考勤管理:考勤上报、考勤查询、考勤统计、考勤异动监控、考勤调整、请销假管理、出差申请、加班申请.

(10)通讯录:通讯录查询、维护.
可创建个人专有通讯簿、以及共享通讯簿,可以自动创建医院内部通讯录.

(11)电子邮件:邮件接收、发送邮件.
(12)院长查房:检查标准设置、检查结果管理.
可以将医疗制度、诊疗常规、护理、院感等各种查房内容、评分标准、扣分细则,预设到系统中,查房结束后,系统提醒职能科室及时整理汇总查房结果,然后通知被查科室,科室对问题及时整改(需提功能截图并加盖生产厂商公章).

(13)会议议题管理:议题上报、议题审核、议题汇总.
支持各科室在线申报下周的会议议题,并提请相关人员审核,审核通过后,再由院办汇总、筛选出下周的议题,生成正式议题并下发通知(需提功能截图并加盖生产厂商公章).

(14)轮科管理:轮科安排、人员总表、科室总表、出科流程、轮科模板.
轮科管理方面涉及轮科按排、过程跟踪、出科考核等多项管理事务.
支持对医生和实习生进行轮科管理、汇总轮科人员总表、汇总科室总表、出科流程(需提功能截图并加盖生产厂商公章).

投标产品具备医院轮科管理软件著作权证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

(15)临购药管理:临购药申请、审批、临购药监控.
支持临购药申请、审批、临购药监控(需提供功能截图并加盖生产厂商公章).

(16)安全管理:安全策略设置、验证密码、身份认证设置、登录日志、操作日志、审计管理对安全方面的后台参数进行设置.
(17)投标产品具备OA软件著作权登记证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

(18)投标产品具备科研管理软件著作权登记证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

(19)投标产品具备教学管理软件著作权登记证书(需提供证书复印件并加盖生产厂商公章).

(20)需提供厂商售后服务承诺函.
(21)表中带""号为重要指标,用户可随时要求对OA办公软件的功能及性能进行测试,若功能和参数与招标要求不符,则取消中标资格.

(三十三)网络安全管理软件1.
分级管理:分级分权管理模式,可以支持无限级的管理模式.
支持多级级联管理,支持三级以上多个管理控制台的数据级联上报和安全策略的下发执行.

2.
数据库支持:SQLServer、Oracle、MySQL、IBMDB2、PostGreSQL、Gbase等.
3.
客户端平台支持支持Windows2000、WindowsXP、Windows2003、WindowsVista、Windows2008、Windows7、win8、win10、win2012操作系统,客户端通过微软认证的数字签名.
4.
客户端注册方式支持IP地址方式和域名方式注册客户端.
客户端程序提供本地信息查看功能,终端使用人可通过拖盘程序查看本地计算机健康状态、账户共享信息、农产品溯源追踪、补丁安装状态、软硬件资产信息、进程服务运行情况及历史消息等.
客户端彻底支持X64位系统.

5.
WEB模式管理C/S架构和B/S管理,集中分级分权管理、简体中文界面.
支持管理员通过WEB管理界面对注册主机、非法主机、单位资产、接入控制、主机补丁等信息进行策略定制、下发及系统配置等管理工作.
WEB管理控制台支持多种浏览器,包括但不限于IE6.
0以上版本、360浏览器、firefox等主流浏览器.

6.
安全审计对硬件设备的使用进行监控.
采取黑名单和白名单的控制方式,可区分普通光驱和刻录机.

可以设置无线上网卡、蓝牙、冗余网卡等设备的使用权限.
能够对终端计算机的非法外联行为进行控制,实时检测内网用户试图接入互联网的行为,一旦出现非法外联行为,系统自动报警并进行阻断.
支持自动发现多网卡行为,可根据策略断网.

对终端计算机的网络访问的监控与审计.
包括HTTP访问、SMTP/POP3邮件收发、WEB邮件收发等.
系统提供基于规则的访问控制手段,并可实现网络痕迹检查.

对终端计算机的MAC、IP地址、主机名、网关地址、网络掩码、DNS地址及IP地址获取方式(静态、DHCP)的配置和变更监控管理,包括参数绑定、参数变更监控、ARP攻击防护与IP地址保护,具有支持多个网络参数的统一配置管理、支持多个同类参数的绑定、支持IP地址范围控制等特点.

对全网使用的移动存储介质做统一管理,禁止未经过注册的移动存储设备在内网中使用.
注册U盘只能在特定终端、特定单位内部使用,避免移动存储介质在内外网交叉使用的现象.
支持移动存储设备在线认证和本地认证两种方式.

对主机进行身份认证,系统支持用户名/口令、PKI数字证书以及设备特征标识三种身份信息的认证方式.
对网络中所有终端进行授权认证,发现未经授权的终端接入行为应能及时发现并阻止其接入网络,支持交换机基于802.
1X的Radius认证、终端IP通讯加密及软件探针阻断多种方式相结合.
系统内部集成Radius认证服务器.
支持VLAN的自动漂移.

网内主机之间的通讯采用PKI数字证书标识双方的身份,并同时对通讯数据进行加密.
遵循X.

509标准,确保客户端唯一性,防止已安装同类客户端的非本网络计算机非法进入网络,同时也防止模拟的假客户端和服务器进行通信.

7.
运维管理对终端计算机的网络流量情况的动态监测,通过策略可以控制和审计到某一主机或某一网络的流量.
支持周期性统计流量.

自动发现识别网络中使用的设备并进行集中管理,通过系统提供的智能学习功能,识别网络的物理拓扑结构,自动生成网络物理连接拓扑图,可显示PC终端连接和开机情况,显示终端IP地址.
支持物理和逻辑两种模式.

动态显示交换机端口状态、流量等信息,可以设置端口流量阀值,当端口流量超过阀值时以图形方式自动报警,帮助系统管理员监视、分析网络性能.

8.
系统报表功能对安全事件进行查询与统计,生成DOC、HTML、PDF、XML等格式.
可以根据时间定时进行报表的定制和生成,支持日、周、月报表生成.
(三十四)病毒防范管理软件1.
一键式部署功能,产品无论主节点所有组件还是二级节点所有组件均提供一键式安装功能,提供快捷高效的产品部署方式.

2.
控制台可以进行病毒扫描引擎和代码库的更新,并能将此扫描引擎和代码库自动提供给各种服务器和工作站,不需要另外设置升级服务器.

3.
提供客户端边界管理功能,对通过优盘、网络共享、互联网、下载工具邮件以及QQ类通讯软件进入的文件给于安全性鉴定,能够向用户报告这些文件是否为安全文件,有助于帮助终端用户在确认为安全文件时再执行,并且具备溯源功能,对于鉴定为未知的文件则谨慎处理.

4.
具有自身保护功能,如:随机字符窗口保护;增强自我线程保护功能;保护自身安装目录.

5.
控制台需集成单点维护功能;维护的权限必须包括但不限于终端信任区的管理、病毒的日志、漏洞补丁修复、全部进程以及窗口进程、磁盘信息、已安装软件管理、网络配置修改、IP及端口监听、ARP信息、网络共享情况、终端所开启服务、操作系统及账号详情.

6.
支持与动态行为分析系统、防病毒网关、桌面安全管理系统的联动,在实时保护终端安全的同时,方便管理员对终端进行运维管理.

7.
控制台需集成感染型病毒专杀工具,当局域网内大量终端遭遇感染型病毒的情况下,管理员只需在控制台启动专杀工具即可对全网终端感染文件、程序等进行修复.

8.
控制台需集成迁移功能,方便控制台上直接迁移部分或全部终端至另一个管理中心,迁移后,终端可自动应用新管理中心策略.
且总控制台可以将策略选择性的同步至下级控制中心,无须到每个下级控制台配置策略即可实现所有终端的策略管理.

9.
客户端须支持至少包括麒麟、红旗、红帽操作系统在内的国产操作系统.
提供版本平滑升级功能,当有大版本更新时,中心管理端与客户端均能够一键式平滑升级为最新版本,无需再对中心端进行重新安装、重新授权的操作,客户端也可自动平滑升级为最新版本,无需人为参与,大大降低管理员的工作量.

10.
为了防止感染型病毒通过文件共享方式传播,系统中心可分别自定义物理终端、虚拟化终端的文件共享管理策略,可设置只读模式共享.

11.
总控制台可以将策略选择性的同步至下级控制中心,无须到每个下级控制台配置策略即可实现所有终端的策略管理.

12.
客户端的实时监控中心负责实时监视用户的计算机,防止计算机被病毒感染,在默认的情况下,监控中心会随同计算机同时启动,为了保护您的计算机安全,具有共享管理功能,可以搜索网络内电脑的文件共享情况,并可以关闭共享,防止病毒通过共享传播.

13.
客户端脱离控制中心后,可作为一个单机版来使用,仍然可以直接通过互联网升级,保证员工在离开局域网后病毒库能得到及时更新查杀病毒.

14.
客户端安装只需要一个安装文件,自动识别操作系统,服务器和客户端无需单独安装文件.

15.
要求占用系统资源低,网络版杀毒软件的客户端程序在监控状态占用系统资源CPU不高于10%,内存占用不超过30MB.

(三十五)财务管理软件1、总账总账处理业务流程基本如下:制单审核记账查账结账.
为了加强企业财务管理,系统提供了多种辅助核算形式:需要对客户(供应商)进行管理时,可以选择"往来"辅助核算方法;需要对各级部门进行管理时,可以选择"部门"辅助核算方法;需要对个人往来借款进行管理时,可以选择"个人往来"辅助核算方法;如果企业还存在其他特殊的管理要求,可以通过"项目管理"辅助核算方法来实现.

提供了丰富的实用功能,完全实现了三维立体表的四维处理能力.
2、报表基本功能(1)建立报表(2)设计报表的格式;(3)定义各类公式,计算公式(单元公式)、审核公式、舍位平衡公式,公式的定义在格式状态下进行;(4)报表数据处理,报表格式和报表中的各类公式定义好之后,就可以录入数据并进行处理了.
报表数据处理在数据状态下进行.

(5)报表图形处理,选取报表数据后可以制作各种图形,如直方图、圆饼图、折线图、面积图、立体图.

(6)打印报表.
二次开发提供由函数、命令、变量和语句组成的语言系统,可以在命令窗中输入命令来代替菜单操作;可以编制批命令文件和自定义菜单,从而开发出适合本企业的专用系统.

3、存货核算应用角色存货会计:主要完成系统中出入库成本计算工作及查询账表.
成本会计:主要完成系统中的存货出库成本汇总分析工作.
财务主管:分析企业存货成本.
存货核算模式主要使用采购入库、材料出库、产成品入库、销售出库等几种单据,原材料使用计划价或移动平均计价方式,产成品使用全月平均计价方式.

存货核算在支持常规存货出算模式的基础上,支持自由项核算、发出商品核算、假退料核算以及存货暂估处理.

普通核算模式:根据采购成本,确定存货入库成本并记入存货明细账,材料出库时,根据所选存货计价方式,核算出库成本,并登记存货明细账;自由项核算:提供按自由项核算成本的功能,用户可在存货核算选择每一存货要核算的自由项,则计算成本时就要按存货+自由项进行核算.

发出商品核算:委托代销发货单及发出商品发货单都可在存货进行记账,使存货从库存商品科目记入分期收款发出商品或委托代销发出商品科目,发货单结算生成发票后,存货再根据发票记账,结算销售成本,即从分期收款发出商品或委托代销发出商品科目转出,记入销售成本科目.

假退料核算:在生产过程中,经常会出现车间于月末进行假退料的情况,在存货核算可录入假退料单,假退料单可参照材料出库单生成.
下月初(即月末结账时)根据假退料单自动生成领料单,领料单与假退料单基本一样,只是符号相反.

暂估核算:出现货到票未到的情况时,支持存货暂估入库处理.
货物到达时,对货品价格进行暂估入库处理,此后,用户可按自己的需要进行不同的处理:月初回冲、单到回冲、单到补差.

支持零成本出入库,实现对赠送存货、随货零配件进行核算;支持运费的分摊,而且在运费没有分摊的模式下,可以根据不同计价方式采用不同处理方式尽量使成本更加准确;存货核算有特殊单据记账功能,对调拨、组装、拆卸、形态转换形成的出入库单按企业不同的要求有不同的处理方式;存货核算可对全月平均、移动平均、计划价、售价进行单价、差异率进行控制,对超过最高最低单价或差异率的存货可自动报警并进行相应处理;根据新会计制度要求,支持按月、季或年对存货计提跌价准备并进行相应的财务核算.

4、集成应用方案存货核算系统对库存系统的各种出入库单据进行记账,核算出入库成本.
并定期与库存系统核对数据.

存货核算系统根据采购系统采购入库单的状态进行相应处理:货到票未到时,对存货进行暂估入库,发票到后,对暂估入库成本进行回冲处理.

存货核算系统可根据销售系统开具的销售发票记账,结转销售成本,为销售系统统计销售毛利提供成本数据.

存货核算系统为成本核算系统提供生产的各种产成品所耗用的原材料的情况.
成本系统为存货核算提供产成品成本.

存货核算系统对各种出入库单据制单,生成的凭证作为总账记账的依据.
并定期与总账系统核对数据.

(三十六)HIS数据库服务器要求厂商为国内外知名厂商,考虑国产化,要求产品在中国本土研发、设计和生产;2U机架式服务器,标配原厂导轨;CPU配置≥2颗IntelXeon可扩展家族处理器4114((2.
2GHz/10核),最多可支持≥28个内核;内存可扩展≥24个内存插槽,官方支持最大容量3TB,提供官网产品彩页进行证明,配置≥128GBDDR4-2666P;配置1个板载Raid阵列卡,缓存≥2GB,支持Raid0/1/10/5;配置≥2*300GBSAS15k硬盘,配置≥8个2.
5寸热插拔硬盘槽位,最大支持32个2.
5寸硬盘:前置25个2.
5寸+后部扩展3个3.
5寸加4个2.
5寸热插拔硬盘槽位,提供官网产品截图进行证明;本次配置≥4个10/100/1000M-BaseT以太网接口,要求额外提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡;最高≥3个双宽GPU,提供官网产品截图进行证明;整机具备≥5个USB3.
0接口,配置DVD-RW光驱;配置2个≥550w铂金版热插拔冗余电源;支持热插拔冗余风扇;配置≥1Gb的远程管理控制端口,配置虚拟KVM功能,可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、更新Firmware、虚拟媒体等操作,提供服务器健康日记、故障现场还原,支持智能电源管理,可支持动态功率封顶;配置≥2块1端口8GB光纤通道HBA卡;在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(三十七)PACS/LIS服务器要求厂商为国内外知名厂商,考虑国产化,要求产品在中国本土研发、设计和生产;2U机架式服务器,标配原厂导轨;CPU配置≥2颗IntelXeon可扩展家族处理器4110(2.
1GHz/8核),最多可支持≥28个内核;内存可扩展≥24个内存插槽,官方支持最大容量3TB,提供官网产品彩页进行证明,配置≥64GBDDR4-2666P;配置1个板载Raid阵列卡,缓存≥2GB,支持Raid0/1/10/5;配置≥2*300GBSAS15k硬盘,配置≥8个2.
5寸热插拔硬盘槽位,最大支持32个2.
5寸硬盘:前置25个2.
5寸+后部扩展3个3.
5寸加4个2.
5寸热插拔硬盘槽位,提供官网产品截图进行证明;本次配置≥4个10/100/1000M-BaseT以太网接口,要求额外提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡;最高≥3个双宽GPU,提供官网产品截图进行证明;配置≥2块1端口8GB光纤通道HBA卡;配置≥2块8GB单端口HBA卡及相应光模块;整机具备≥5个USB3.
0接口,配置DVD-RW光驱;配置2个≥550w铂金版热插拔冗余电源;支持热插拔冗余风扇;配置≥1Gb的远程管理控制端口,配置虚拟KVM功能,可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、更新Firmware、虚拟媒体等操作,提供服务器健康日记、故障现场还原,支持智能电源管理,可支持动态功率封顶;在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(三十八)应用服务器要求厂商为国内外知名厂商,考虑国产化,要求产品在中国本土研发、设计和生产;2U机架式服务器,标配原厂导轨;CPU配置≥2颗IntelXeon可扩展家族处理器3106(1.
7GHz/8核),最多可支持≥28个内核;内存可扩展≥24个内存插槽,官方支持最大容量3TB,提供官网产品彩页进行证明,配置≥32GBDDR4-2666P;配置1个板载Raid阵列卡,缓存≥2GB,支持Raid0/1/10/5;配置≥2*1.
2TSAS10k硬盘,配置≥8个2.
5寸热插拔硬盘槽位,最大支持32个2.
5寸硬盘:前置25个2.
5寸+后部扩展3个3.
5寸加4个2.
5寸热插拔硬盘槽位,提供官网产品截图进行证明;本次配置≥4个10/100/1000M-BaseT以太网接口,要求额外提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡;最高≥3个双宽GPU,提供官网产品截图进行证明;整机具备≥5个USB3.
0接口;配置2个≥550w铂金版热插拔冗余电源;支持热插拔冗余风扇;配置≥1Gb的远程管理控制端口,配置虚拟KVM功能,可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、更新Firmware、虚拟媒体等操作,提供服务器健康日记、故障现场还原,支持智能电源管理,可支持动态功率封顶;在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(三十九)HIS存储1、本次配置硬盘≥8块2TB12GSAS7.
2K3.
5in硬盘.
最大配置199块SFF或者96块LFF,最大容量960TB;配置≥2个热插拔存储控制器;≥6GB/控制器,存储系统掉电无需电池进行保护;2、支持控制器SSD缓存扩展功能,支持缓存扩展容量≥1.
6TB/控制器;3、配置SAN融合架构控制器,可同时支持FC&iSCSI接口,可任意更换;4、可选配≥4个12GbESAS主机端口/控制器;5、最大支持512个LUN,配置LUN动态扩容许可.
单个LUN最大支持128TB;支持SSD,SAS和SASMDL磁盘;支持RAID0,1,3,5,6,10,50;允许数据卷跨越同时最多199块硬盘,无需进行RAID后空间再绑定;6、配制磁盘快照功能,最少配制64个快照和卷克隆,可扩至512个;7、配置数据自动分级功能.
单个LUN中的数据,按照实际的I/O压力自动在SSD、SAS和SATA硬盘之间进行自动迁移,无需中断业务.
自动分级存储功能支持I/O每个卷可在三个不同类型的硬盘之间进行自动迁移.
可以进行手动或自动迁移;8、支持数据异步复制功能;9、配置提供卷的精简配置管理功能,即实际主机映射的存储空间超出存储实际拥有的磁盘空间.
要求精简配置支持空间在线回收;10、支持断电时将控制器缓存数据写入硬件存储设备中,可永久保护,在保护过程中不需要电池保护方式;11、支持Windows,Linux多路径负载,要求配置16个多路径负载均衡许可;12、随机配置管理配置软件,要求WEB图形化管理界面;13、原厂三年用户现场服务,在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(四十)PACS/LIS存储1、本次配置硬盘≥4块600G12GSAS15K3.
5in硬盘.
最大配置199块SFF或者96块LFF,最大容量960TB;配置≥2个热插拔存储控制器;≥6GB/控制器,存储系统掉电无需电池进行保护;2、支持控制器SSD缓存扩展功能,支持缓存扩展容量≥1.
6TB/控制器;3、配置SAN融合架构控制器,可同时支持FC&iSCSI接口,可任意更换;4、可选配≥4个12GbESAS主机端口/控制器;5、最大支持512个LUN,配置LUN动态扩容许可.
单个LUN最大支持128TB;支持SSD,SAS和SASMDL磁盘;支持RAID0,1,3,5,6,10,50;允许数据卷跨越同时最多199块硬盘,无需进行RAID后空间再绑定;6、配制磁盘快照功能,最少配制64个快照和卷克隆,可扩至512个;7、配置数据自动分级功能.
单个LUN中的数据,按照实际的I/O压力自动在SSD、SAS和SATA硬盘之间进行自动迁移,无需中断业务.
自动分级存储功能支持I/O每个卷可在三个不同类型的硬盘之间进行自动迁移.
可以进行手动或自动迁移;8、支持数据异步复制功能;9、配置提供卷的精简配置管理功能,即实际主机映射的存储空间超出存储实际拥有的磁盘空间.
要求精简配置支持空间在线回收;10、支持断电时将控制器缓存数据写入硬件存储设备中,可永久保护,在保护过程中不需要电池保护方式;11、支持Windows,Linux多路径负载,要求配置16个多路径负载均衡许可;12、随机配置管理配置软件,要求WEB图形化管理界面;13、原厂三年用户现场服务,在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(四十一)SAN交换机1、24口光纤自感应交换机,激活8口,配≥8个8G多模光纤模块;配≥8根5米多模光纤线缆.

2、完全fabric架构,最多可有239台交换机;3、全双工1Gbit/sec、2Gbit/sec、4Gbit/sec和8bit/sec自适应;4、基于帧的干线合并,在可选许可下每条ISL干线最多8个8Gbit/sec端口,每条ISL干线速率最高68Gbit/sec(8端口*8.
5Gbit/sec[线速]);5、408Gbit/sec:24端口*8.
5Gbit/sec(线速)*2(全双工);6、8Gbit/sec速率下采用无争用、直通路由时为700纳米;7、class2、class3,、classF(交换机间帧);8、Fabric交换机支持单播、多播(255组)和广播;9、支持Telnet、HTTP,SNMPv1/v3(FEMIB,FCManagementMIB);审核、系统日志、变更管理追踪;10、支持SSL、SShv2、HTTPS、LDAP、RADIUS、基于角色的访问控制(RBAC)、DH-CHAP(交换机和终端设备间)、端口绑定、交换机绑定、安全RPC、Securecopy(SCP)、TrustedSwitch、IPSec、IP过滤功能;11、在产品供货时需提供产品厂家针对本项目的售后服务承诺函,并加盖原厂公章.

(四十二)ROSE高可用性双机软件支持2节点高可用集群,支持无共享磁盘阵列HA方式;工作模式:支持主/备方式和主/主方式运行;操作系统支持:支持多个主流操作系统平台,如Windows,Linux,SunSolaris环境;存储支持:SCSI/ISCSI/FC/SAS等阵列和NAS存储;数据库:支持Oracle、MSSQLServer、Mysql、DB2、Sybase和Informix等主流数据库应用:支持IIS、Tomcat和Apache等Web服务,Exchange、Domino等邮件服务;NFS、Samba等文件服务;界面支持:支持中/英文界面语言环境,支持在线日志、邮件、短信,完善的日志记录和错误报警,便于错误跟踪;集群:通过GUI可集中管理集群中服务器,集群故障检测时间小于5秒;易用性:支持命令行管理,配置安装维护简单,通过明晰复制:字节级复制粒度,支持目录/文件/数据库复制;支持同步、异步传输模式,支持双机集群纯软解决方案等,数据实时镜像技术,实现数据的冗余备份,增强数据的安全性,支持备机数据锁功能,保护数据不受第三方改动.

(四十三)容灾备份系统1、软件授权方式:一主一从(硬加密狗许可方式).
2、总体要求:国产持续数据保护(CDP)系统,具有实时备份、任意点数据回退且保证数据库事务完整性、业务接管等功能.
通过在操作系统核心层中植入文件过滤驱动程序,来实时捕获所有文件访问操作,非镜像、快照技术,并且能够容错以及远程容灾;软件具有完全自主知识产权;体系架构采用C/S架构,安全、保密;对数据进行自动监控,连续捕获和备份数据变化,实时增量备份,对网络和系统资源占用少.

3、适用平台:软件可适用于WINDOWS、UNIX、LINUX上的所有主流数据库,如MSSQL、ORACLE、DB2、SYBASE、MYSQL等数据库数据的实时备份.

4、功能特点:1)实时备份:对数据进行自动监控,连续捕获和备份数据变化,只要数据发生变化,便实时、准确的备份下来.
RPO=0,保证数据零丢失;增量机制只备份变化部分,在保障备份数据安全的同时减少备份的工作量.
(提供加盖原厂家鲜章的截图)2)断电容灾:可通过断电灾难测试,在主机写入数据的过程中断电,备份机应该具有和主机断电前一样的数据.

3)数据任意时间点回退:可按任意操作步数或时间点进行数据快速恢复,回到数据库的任何状态,从而能够找回误删或者损坏前的数据.
在恢复的过程中不但保证了数据的完整性,而且能保证事件的完整性.
(需提供加盖原厂家鲜章的截图)4)回退占用空间少:插入10000条int型的数据,回退数据不能超过12M.
5)自动接管:在主数据服务器宕机以后,备份机接管主站的IP和机器名继续对外服务,RTO~0,保证业务不中断.
同时支持单机及双机集群的接管.
接管过程中不需要任何人工干预,必须是生产机完全宕机的整机接管,不能是卷挂载方式.
(需提供加盖原厂家鲜章的截图)6)本异地容灾:同一软件可实现"局域网热备"及"远程容灾备份".
7)支持结构化/非结构化数据实时备份:系统要能对结构化数据库和非结构化数据同时进行实时备份.

8)错峰机制:可以选择支持错峰机制,即在系统负荷极大时可以暂停备份以免系统瘫痪,当系统负荷下降时备份暂停期间的数据,并重新开始实时备份.

9)易用性要求:纯中文安装以及使用界面,安装、设置简单,并可对多台备份服务器做集中管理.
实施过程不需要重启服务器以及任何服务和应用.

10)高保密性:软件需采用C/S架构非web界面,可有效的防止SQL注入,提高管理的安全性.
数据备份采用自主开发的特殊动态压缩加密传输方式,保证数据在传输过程中的安全.

11)硬件适应性强:对备份机基本无要求,只要有网络功能以及存储计算能力,即使是普通PC也可对服务器进行备份.

12)环境支持:适用主流windows、linux、unix环境下主流数据库,支持主流的双机集群环境,与应用软件无关,无需对数据库中的应用做任何修改.
与数据中表的结构无关,且无任何限制.
对数据备份完整:如TABLES(表)、DIAGRAMS(关系图)、VIEWS(视图)、USERS(用户)、ROLES、RULES等均能自动备份.
支持windows平台上的至少ORACLE、MSSQLSERVER、DB2、SYBASE、MYSQL、人大金仓、神州通用等多种数据库的环境,支持主流LINUX、主流UNIX上至少ORACLE、sybase、DB2、mysql、人大金仓、神州通用等环境.

13)备份数据为数据库原文件格式,无需恢复可直接在备机上使用,且可直接拷贝到其他任一符合环境的服务器上使用.

14)投标产品厂商具有计算机软件著作权证书登记证书、ISO9000系列质量体系认证证书、涉密信息系统产品检测证书、省部级的自主创新产品认证证书、荣获2015年度中国行业信息化容灾备份领域最佳产品奖、最佳服务奖荣誉证书.
(需提供加盖原厂家鲜章的证书复印件)15)其他要求:需提供售后服务承诺函.
带""号指标,用户可随时要求对容灾备份软件的功能及性能进行测试,若功能和参数与招标要求不符,则取消中标资格.

(四十四)八合一KVMKVM八口,17寸屏,LED液晶显示器、键盘、鼠标集成在1u空间内.
(四十五)PDU输入32A,输出16位10AC13插口,带防雷模块,线缆长度为3米.
(四十六)终端工作站操作系统:Windows1064bit(64简体中文版),CPU型号Intel酷睿i57400及以上,内存容量8GB内存类型DDR4,硬盘容量1TB,显卡芯片:IntelGMAHD630显存容量:2GB,数据接口2*USB2.
0,6*USB3.
0,视频接口VGA,HDMI网络接口RJ45(网络接口),PS/2,显示器类型:宽屏液晶显示器尺寸21.
5英寸显示,器分辨率1920*1080.
(四十七)医技终端工作站处理器IntelCorei5-7500(3.
0GHz/L36M)处理器频率3.
0GHz三级缓存L36M,主板/芯片组B250,内存类型:DDR4内存大小8GB,硬盘类型:SATA硬盘硬盘容量128+1TB,显卡芯片NVIDIAGeForceGT730显存容量2GB,显示器类型:宽屏液晶显示器尺寸21.
5英寸显示器分辨率1920*1080,接口(侧)面接口:USB*2,音频接口*2,后面接口:USB*2,RJ45*1,视频接口:VGA\HDMI接口.
(四十八)医用专业显示器(2M灰阶)屏幕尺寸≥19.
6英寸LED,分辨率≥1600*1200(横屏)/1200*1600(竖屏),可以横竖屏转换,灰阶≥4096,像素大小0.
249mm,对比度≥1200:1,最大亮度≥1100cd/m2,视角≥170响应时间:15ms,医疗影像标准显示器完全符合DICOM3.
14标准,医疗设备曲线:内置DSA、DSI、CTMRI、GAMMA2.
2、GAMMA2.
0、GAMMA1.
8、DICOM700/650/600/550/500/450/400/350曲线,输入信号DVI-D:计算机数字视频接口,VGA:计算机视频接口触摸按键隐藏式触控按键,操作方便,超长使用寿命灯箱功能显示器一键控制开启显示器灯箱功能,可方便用于胶片阅读,亮度恒定技术采用BSS技术保证背光稳定,提供技术证明专利文件,显卡:双头显卡,支持10bit输出,DDR3,显存≥1G,节能要求:外置电源模块,通过中国节能产品认证产品认证产品完全取得CCC、CE、UL60601-1、FCC认证.

(四十九)激光打印机产品类型:黑白激光打印机,最大打印幅面:A4,最高分辨率600*600*2dpi,黑白打印速度18ppm处理器266MHz,打印方式:首页打印时间8.
5秒,月打印负荷:5000页,接口类型:USB2.
0耗材耗材类型:鼓粉一体硒鼓,介质类型:纸张(激光打印纸,普通纸,相纸,糙纸,牛皮纸),信封,标签,卡片,投影胶片,明信片,介质尺寸:A4,A5,A6,B5,明信片,进纸盒:147*211-216*356mm纠错介质重量60-163g/㎡,进纸盒容量:标配:150页,出纸盒容量:标配:100页.
(五十)条码打印机分辨率:12点/毫米(300DPI)打印模式:热转式/热感式最大打印速度:102毫米(4")/秒最大打印宽度:104毫米(4.
09")最大打印长度:1,016毫米(40")内部纸卷最大尺寸:127毫米(5")外径通讯接口:USB2.
0(五十一)腕带打印机打印速度:5英寸/秒,通信接口USB2.
0接口,存储:内建MicroSD卡内存扩展槽,可扩充至4GB.
(五十二)导诊单打印机打印方式:行式热敏打印速度:4英寸/s(102mm/s)打印宽度:4.
25英寸(108mm)打印分辨率:203dpi(五十三)自助查询机42寸触摸一体机内存容量:4GB/硬盘容量:500GB/CPU:酷睿i5、材质/工艺:红外多点触摸/显卡类型:集成显卡、显示器尺寸:高1080*宽527(mm)外观尺寸:高1800*宽699(mm)(五十四)针式打印机产品类型:票据针式打印机(平推式)打印方式:点阵击打式USB2.
0(全速)接口,IEEE-1284双向并口打印针数:24针打印头寿命:打印头寿命:4亿次/针产品尺寸:386*306*185mm(五十五)自助挂号缴费一体机支持微信、支付宝支付,A4纸打印,扫描身份证等.
(五十六)LIS报告自助打印机操作系统Windows7、显示器类型触摸屏、固态硬盘32G、内存容量2GB、屏幕尺寸19英寸、显存容量1GB.

(五十七)语音报价器具有自动语音报价的功能,语音宏亮清晰,显示一目了然.
可进行各项语音播报,如:"请您付款***元"、预收***元、找您***元、您已欠费请补缴住院费***.
**元,等等.
产品在实际中使用可显示病人姓名等多项服务播报内容.
如"请依次排队,保持安静、严禁吸烟""请问是刷卡还是付现金""请您出示医保卡及就诊卡或身份证"等等,并且可根据用户具体播报及显示的内容需要定制.

语音播报与屏幕显示内容同步一致、语音播报内容可根据用户要求制作及录音修改.

用户可随意自定义显示文字内容、如:医院或单位名称、单位图标、字体颜色.

可随意调整根据单位实际使用情况需要的背景颜色、字体清晰大气.
具有屏幕与电脑同步时钟的轻点实现功能.
具有电子屏幕显示医院监督电话功能,免除医患在收费大厅的纠纷.
(五十八)身份证阅读器读卡时间<1S,卡片与感应区平面最大张角70度,工作频率13.
56MHz,调制方式:ASK和BSK,校验:冗余校验(CRC)与卡片的通讯速率106Kbps,通讯接口:RS232或USB通讯接口.

(五十九)图像采集卡PCI-E总线,采集彩色/黑白信号的四路选一的采集卡.
对四路不同步的视频信号可以实现快速切换.
注:(-E)为具有同型号PCI-E总线接口的图像采集卡主要技术参数采集信号:标准PAL、NTSC制信号,支持实时采集彩色视频信号最大分辨率:768*576采集格式:支持RGB32、RGB24、RGB16、RGB15、RGB8、YUV422、黑白图像GRAY8等图像格式输入路数:四路复合视频和一路Y/C视频选一输入,可快速切换输入视频:视频A/D为8bits,亮度、对比度、色度、饱和度软件可调镜像采集:具有硬件上下镜像反转功能外触发输入:软件外触发功能缩放功能:硬件完成输入图像比例缩放选装功能可具有视频同步脉冲输出应用领域CI-E总线,采集彩色/黑白信号的四路选一的采集卡.

对四路不同步的视频信号可以实现快速切换.
支持标准PAL、NTSC制信号,可实时采集彩色视频信号最大分辨率:768*576采集格式:支持RGB32、RGB24、RGB16、RGB15、RGB8、YUV422、黑白图像GRAY8等图像,格式输入路数:四路复合视频和一路Y/C视频选一输入,可快速切换输入视频:视频A/D为8bits,亮度、对比度、色度、饱和度软件可调镜像采集:具有硬件上下镜像反转功能,外触发输入:软件外触发功能,缩放功能:硬件完成输入图像比例缩放.

(六十)就诊卡刷卡器支持磁条就诊卡信息读取、录入等.
条码扫描枪支持一维、二维扫描,影像式,USB接口,像素1500,架构CHIP,精确度≧6mil.
六、商务要求(一)项目建设工期要求合同签订后,中标人在12个月内完成系统的安装、调试,并开始试运行.
(二)工程实施1、工程实施应完成下述过程:用户需求项目的开发前调研;开发、实施、测试、数据准备、人员培训、系统试运行;测试与验收;交付及合同期内的维护.

2、在项目实施中投标人必须做到:提供完整的业务系统实施方案和项目实施管理办法;提供详细的工程实施方案和计划进度说明书;实施过程从严要求工件或组件的质量;提供详细、全面的人员培训计划和实施方案;项目实施完成后提供可靠的后期维护工作;严格按照双方确定的计划进度保质保量完成工作;规范项目实施过程中的文档管理.
项目实施过程中,投标人应在遵循国家、行业标准的前提下,根据开发人员及软件用户的特点来制作软件文档,作为开发的辅助手段,文档应简单明了.

(三)培训要求1、投标人必须向采购方提供免费培训,培训方式应包括理论培训和现场培训.
投标人须针对不同的培训对象,在投标文件中提出全面、详细的培训计划,包括但不限于培训内容、培训时间、地点、授课老师等,培训需经用户满意与认可.

2、投标人派出的培训教员应具备丰富的相同课程教学经验,所有的培训教员必须中文授课,投标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品.

3、投标人为采购方免费培养至少1名信息科技术人才,应按采购方约定合理地安排培训时间.

(四)文档资料的管理文档是保证项目的实施连贯性的重要保证,中标人需要提供完整的技术文档资料,并对项目进行过程中产生的文档进行有效的管理,接受采购方对项目各阶段评估分析和监督管理.
整个项目包括后期修改维护的实施过程始终贯穿ISO9001和CMM的规范,提供齐全的项目管理、设计和开发、操作说明等书面文档和电子版.
中标人对项目实施过程中的资料、数据进行保密,未经采购方书面同意不得泄露,一切保密责任不因合同中止或解除而失效.

(五)系统验收和交付1、中标人需要配合业主进行系统的整体验收,完成本项目的验收和交付,并提交全部相关文档资料等.

2、中标人需要根据本项目建设需求和系统设计方案,提供详细的系统验收手册和验收流程、验收通过标准,经采购方认可后,由双方共同组织人员进行系统验收.
主要是针对业务系统软件功能、操作规范、安全体系等内容进行验收,要求系统必须充分完全的实现项目的建设要求,并在具体功能实现上完全符合系统的设计文档要求、操作规范符合用户的操作习惯、系统安全符合国家标准,能够充分保证数据安全、网络安全和应用安全.

3、验收时间:系统正常运行不低于10天,由中标人和业主协商,共同组织进行验收.

(六)售后服务投标人应具备与本项目匹配的服务能力.
1、所投硬件产品中服务器、存储、SAN交换机、终端工作站,中标人必须提供自验收合格之日起三年免费售后服务(有特殊要求的除外)质保期,包括但不限于运行保养、维护维修、测试调试、缺陷维护、故障处理等.

2、所有软件产品的质保期自本项目验收报告签订之日起开始计算,中标人应提供1年免费运行维护,并提供终身维护.

3、项目验收合格,中标人应继续向业主提供保质保量的售后服务,以维持系统正常运转,包括修改、升级、应急故障处理等.

4、响应时间:投标人在投标书中必须明确承诺售后服务响应时间,并不得低于以下标准:提供7*24电话或电子邮件服务,接到业主报修通知2小时内做出明确响应和安排,12小时内做出故障诊断报告.
如需现场服务的,具有解决故障能力的工程师应在48小时内到达现场.

(七)货物质保1、投标产品必须是符合国家技术规范和质量标准的合格产品,满足采购人的使用需求,并具有可靠的售后服务体系,质量可靠、使用安全.

2、投标人保证其提供的产品中所有预装和为本项目安装的软件均为具有合法版权或使用权的正版软件且无质量瑕疵.

3、在质保期内,如遇软件产品升级、改版,应免费提供更新、升级服务.

(八)付款方式签订合同后5个工作日内买方支付卖方硬件货款的30%,硬件到货安装验收完成后5个工作日内,买方支付卖方硬件货款的65%,剩余5%作为质保金,自验收合格之日起六个月内若使用无问题,则余款一次性付清(无息).
(预付款保函买方在硬件验收合格后退还给乙方.
)签订合同后,卖方组织项目实施,LIS、PACS软件完成上线后5个工作日内买方支付卖方软件货款的30%,其余软件完成上线后5个工作日内买方支付卖方软件货款的30%,所有软件最终验收完成后5个工作日内买方支付卖方软件货款的30%,剩余10%作为质保金,自验收合格之日起六个月内若使用无问题,则余款一次性付清(无息).

(九)其他要求1、为保证项目保质保量完成,中标人在签订合同前应提供项目设计蓝图,详细的项目实施计划方案,如不满足采购方需求,采购方有权拒绝签订合同,将取消其中标资格,项目重新组织招标.

2、在签订合同前,采购方对投标文件技术参数响应有疑议的,有权要求中标人到医院进行产品测试或实地考察,若功能和参数与招标要求不符,采购方有权拒绝签订合同,将取消其中标资格,项目重新组织招标.

3、投标人为代理商的,需提供HIS、LIS、PACS产品原厂商项目授权和售后服务承诺函.

4、在免费维护期内,中标人应满足招标人对于开设额外端口的要求.
如招标人后期增加某些功能需要接入中标人提供的系统中,中标人应无条件予以配合,并免费提供接入端口,以满足其他功能的使用.

除总报价外,投标方应报出各应用软件、各平台、各设备的功能、型号、规格、厂家、性能、单价以及组成部件的配置.
报价应包含货物、包装、运输、安装、调试、培训和一切交付使用前的全部费用.

第六章(投标文件格式)投标文件封面【正(副)本】投标文件招标编号:项目名称:投标人:(单位盖章)二〇年月日一、投标函格式投标函致:(采购人、采购代理机构)根据贵方(招标项目名称、包号)(招标编号),投标人代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本一份、副本份.

完全理解招标文件的内容,决定投标本项目,据此我方承诺如下:我方承诺,我方完全具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件以及本项目招标文件规定的投标人须满足的特定条件.

所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物及服务投标报价为人民币金额数,(同时用文字和数字表示.
).

我方已仔细研究并完全理解了全部招标文件(包括修改文件、等相关资料)规定的内容,并承诺在发生争议时,不会以对招标文件存在误解、不明为由,向采购人及采购代理机构行使任何法律上的抗辩权.

本投标有效期为自开标日起90个日历日.
供货时间:.
6.
我方已按招标文件规定交纳了投标保证金,并完全理解、同意并接受当发生招标文件及法律、法规等法律规范性文件规定的可以不退还投标保证金情形时,我方所交纳的投标保证金将不被退还.

我方承诺投标文件及所有提供的一切数据或资料均真实、准确、合法、有效.
由于我方提供的资料不实而导致中标结果无效,给其他投标人及采购人造成的全部损失,我方同意无条件予以赔偿.

我方投标文件、你方的中标通知书、招标文件将成为约束双方的合同文件组成部分,若招标文件存在要求,而投标文件没有拒绝亦没有涉及的情形下,我方接受招标文件的有关约束,并同意将招标文件对投标人的要求作为投标人合同义务的组成部分.

8.
我方将严格遵守政府采购法律、法规等法律规范性文件的规定,若存在违法违规等行为,将承担相应的法律责任.

投标人代表签字或盖章投标人名称投标人公章日期注:1、本格式文件内容不得擅自删改.
2、投标人代表签字,必须是亲笔签名.
3、投标人公章必须是经公安部门备案的印章.
4、不得使用其他印章或电子制版签名.
二、开标一览表格式开标一览表项目名称:招标编号:序号项目名称投标报价(大写/小写)(人民币/万元)交货期注:1、为方便开标唱标,开标一览表除纳入投标文件文本外,需单独提供一份供唱标之用,并按投标人须知有关规定密封标记,单独提交.
交货期为实质性条款,不满足该要求的投标属无效投标.

2、投标总价含义同"三"中"投标总价".
3、开标一览表内容与其它明细表内容不一致的,以开标一览表为准.
如果投标人不接受对其错误的修正,其投标将视为无效投标.

投标人名称:投标人公章:投标人代表签字或盖章:三、投标分项报价表格式投标分项报价表项目名称:招标编号:货币单位:人民币元序号货物名称型号/规格制造厂名称及原产地数量单位数量单价合计123…投标报价:注:1.
投标报价应与投标函、开标一览表中的"投标报价"金额一致.
2.
投标人如果不提供详细的投标分项报价,将被视为没有实质性响应招标文件.

3.
货物详细技术性能应另页描述.
4.
投标人应按详细的交货清单逐一进行报价.
5.
本表中填写的规格、参数、功能等内容应与实际投标产品相一致.
存在虚假行为的,供应商应依法承担有关法律责任.

投标人名称:投标人公章:投标人代表签字或盖章:四、小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位产品报价说明表格式(非联合体投标时提供)小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位产品报价说明表序号货物名称型号/规格制造厂名称数量单位数量单价小型企业微型企业监狱企业残疾人福利性单位合计合计合计合计123…设计费总计说明:1、本表仅为非联合体投标人填报;2、本表用于对小型和微型企业产品报价给予一定比例扣除(详见投标人须知);3、填入本表的小型和微型企业须提供"中小企业声明函及企业所在地的县级以上(含县级)中小企业主管部门本年度出具的中小企业认定证明";4、符合条件的残疾人福利性单位需提供《残疾人福利性单位声明函》5、监狱企业需要提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

6、未填报本表或未按上述要求提供证明材料的报价将不给予价格折扣.

投标人名称:投标人公章:投标人代表签字:五、小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位报价占联合体总报价比例表格式(联合体投标时填报)小型、微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位报价占联合体总报价比例表序号货物名称型号/规格数量单位数量单价小型企业微型企业监狱企业残疾人福利性单位合计合计合计合计123…总计小型和微型企业占联合体报价百分比(%)联合体投标报价说明:1、本表仅为有小微企业参加联合体的投标人填报;2、本表用于对小型和微型企业产品报价给予一定比例扣除(详见投标人须知);3、填入本表的小型和微型企业须提供"中小企业声明函及企业所在地的县级以上(含县级)中小企业主管部门本年度出具的中小企业认定证明";4、符合条件的残疾人福利性单位需提供《残疾人福利性单位声明函》5、监狱企业需要提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

6、未填报本表或未按上述要求提供证明材料的报价将不给予价格折扣.

投标人名称:投标人公章:投标人代表签字或盖章:六、货物说明一览表格式货物说明一览表招标编号:序号货物名称数量型号规格制造厂名称及原产地质量保证期交货地点注:各项货物详细技术性能应另页描述.
本表中填写的规格、参数、功能等内容应与实际投标产品相一致.
存在虚假行为的,供应商应依法承担有关法律责任.

投标人名称:投标人代表签字或盖章:七、技术规格偏离表格式技术规格偏离表投标人名称:招标编号:序号软硬件名称招标文件技术规格要求投标技术规格偏离说明本表中填写的规格、参数、功能等内容应与实际投标产品相一致.
存在虚假行为的,供应商应依法承担有关法律责任.

投标人代表签字或盖章:八、商务条款偏离表格式商务条款偏离表投标人名称:招标编号:序号招标文件的商务条款投标文件的商务条款说明本表中填写的规格、参数、功能等内容应与实际投标产品相一致.
存在虚假行为的,供应商应依法承担有关法律责任.

投标人代表签字或盖章:九、投标保证金保函格式(一)投标保证金保函(银行)开具日期:致:(采购人)本保函为(投标人名称)(以下简称"投标人")(项目名称、包号)(项目编号)提供的投标保函.

(出具保函银行名称)无条件地、不可撤消地具结保证本行、其继承人和受让人,一旦收到贵方提出的就下述任何一种事实的书面通知,立即不争辩、无挑剔、无追索地向贵方支付金额为人民币(金额数)保证金:在提交投标文件截止时间后到投标有效期届满前,投标人撤回投标;或在收到中标通知后30天内,投标人无正当理由未能与招标人签订合同;或3.
招标文件及法律、法规等法律规范性文件规定的可以不予退还投标保证金的其他情形;本保函自开标之日起90个日历日内有效.
出具保函银行名称出具保函银行公章签字人姓名和职务签字人签名出具保函银行地址出具保函银行电话出具保函银行传真注:1、本函的内容不得删减,各银行自制的保函至少包含本保函的内容.

2、本保函需由一家在中华人民共和国境内注册和营业的银行出具.
(二)政府采购投标担保函(担保公司)编号:(采购代理机构):鉴于_以下简称"投标人")拟参加编号为______的项目(以下简称"本项目")投标,根据本项目招标文件,供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金,且可以投标担保函的形式交纳投标保证金.
应投标人的申请,我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在投标人出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
中标后投标人无正当理由不与招标人或者招标代理机构签订《政府采购合同》;2.
招标文件规定的投标人应当缴纳投标保证金的其他情形.
(二)我方承担保证责任的最高金额为人民币___元(大写),即本项目的投标保证金金额.

二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方的保证期间为:自本保函生效之日起___个月止.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的账号,并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料.

2.
我方在收到索赔通知及相关证明材料后,在__个工作日内进行审查,符合应承担保证责任情形的,我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金.

四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.

2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任终止.

3.
按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.

五、免责条款1.
依照法律规定或你方与投标人的另行约定,全部或者部分免除投标人投标保证金义务时,我方亦免除相应的保证责任.

2.
因你方原因致使投标人发生本保函第一条第(一)款约定情形的,我方不承担保证责任.

3.
因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的,我方不承担保证责任.

4.
你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外.

六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人(公章):大连市企业信用担保有限公司年月日十、法定代表人授权书格式法定代表人授权书兹授权(委托代理人姓名)(身份证号)为我方委托代理人,参加政府(项目名称、包号)(项目编号)的投标活动,并以本公司名义处理一切与此次投标有关的事宜.
在此次投标过程中,本公司将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任.

本授权书有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同,自签章之日起生效.

法定代表人签字或盖章被授权人签字投标人公章注:1、法定代表人和被授权人签字,必须是亲笔签名.
2、法定代表人盖章和投标人公章,必须是经公安部门备案的印章.
3、不得使用其他印章或电子制版签名.
十一、中小企业声明书格式中小企业声明书本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:注:投标人除提供本"中小企业声明函"外,还应提供投标人所在地的中小企业主管部门本年度出具的中小企业认定证明,否则不能享受报价产品的价格扣除.

十二、监狱企业证明和残疾人福利性单位的《残疾人福利性单位声明函》注:《残疾人福利性单位声明函》见十九,未按十九格式提供或者提供证明材料格式不对的,一律不给予价格折扣十三、联合体协议(联合体投标时提供)(参见投标人须知2.
5条,格式自拟)十四、资格证明文件格式目录:14-1投标人资格声明14-2投标人资料14-3投标人资格要求的证明材料14-4其它资格证明文件14-5无重大违法记录声明(格式见20)填写须知投标人对所附格式中要求填写的全部问题和/或信息都必须填写(不仅限于这些内容).

本资格声明的签字人应保证全部声明和填写的内容是真实的和正确的.

招标方将应用投标人提交的资料根据自己的判断和考虑决定投标人履行合同的合格性及能力.

投标人提交的材料将被保密,但不退还.
全部文件应按"投标人须知前附表"规定的份数提交.
联合体投标的,联合体各方均应填写.
14-1投标人资格声明投标人资格声明致:(招标人、招标代理机构)为响应你方年月日的(招标编号)招标公告,下述签字人愿参与投标,提供货物需求一览表中规定的(货物名称),提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的.

我方的资格声明,各有1份正本,副本.
下述签字人在证书中证明本资格文件中的内容是真实的和正确的.
下述签字人知道,招标方可能要求提供进一步的资格材料,我方愿意配合你方,向有关机构和单位(如银行、会计师事务所、相关企业等)查证和获得有关资料.

投标人(公章)受权签署本资格文件名称签字人姓名、职务(印刷字体)地址邮编签字电话传真14-2投标人资料名称及概况:投标人名称:总部地址:成立和/或注册日期:实收资本:近期资产负债表(到年月日止)固定资产:流动资产:长期负债:流动负债:净值:法定代表人姓名:近3年类似本项目的成功案例:序号客户名称货物名称货物数量合同金额客户联系电话开立基本帐户银行的名称和地址:其他有必要说明的情况:兹证明上述声明是真实、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件.

投标人名称(公章)授权代表签字或盖章签字日期附:《营业执照》(副本)复印件、组织机构代码证复印件、税务登记证复印件(三证合一除外)14-3其它资格证明文件(招标公告要求的投标人资格条件证明文件)十五、节能和环保产品的特别说明及其证明文件该项如果有的话,请参见投标人须知第14.
28)和第九章(评标标准)相关说明和要求.
十六、履约保证金保函格式(一)履约保证金保函(银行)开具日期:致:(买方名称)(合同名称)本保函作为贵方与(卖方名称)(以下简称卖方)于年月日就项目(以下简称项目)项下提供(货物名称)(以下简称货物)签订的(合同号)号合同的履约保函.

(出具保函银行名称)(以下简称银行)无条件地、不可撤消地具结保证本行、其继承人和受让人无追索地向贵方以人民币支付总额不超过(货币数量),即相当于合同价格的(投标人须知前附表规定的比例),并以此约定如下:1.
只要贵方确定卖方未能忠实地履行所有合同文件的规定和双方此后一致同意的修改、补充和变动,包括更换和/或修补贵方认为有缺陷的货物(以下简称违约),无论卖方有任何反对,本行将凭贵方关于卖方违约说明的书面通知,立即按贵方提出的累计总额不超过上述金额的款项和按贵方通知规定的方式付给贵方.

2.
本保函项下的任何支付应为免税和净值.
对于现有或将有的税收、关税、收费、费用扣减或预提税款,不论这些款项是何种性质和由谁征收,都不应从本保函项下的支付中扣除.

3.
本保函的条款构成本行无条件的、不可撤消的直接责任.
对即将履行的合同条款的任何变更、贵方在时间上的宽限、或由贵方采取的如果没有本款可能免除本行责任的任何其它行为,均不能解除或免除本行在本保函项下的责任.

4.
本保函在本合同规定的全部货物通过到货验收前完全有效,货物通过到货验收并办理到货验收手续之日失效.
基于本保函的任何索款要求通知,必须由贵方的授权签字人签署并加盖公章,在上述日期前以书面形式送达我行.
在我行验证贵方签名和印章后,该书面通知即可生效.

本保函于到期日自动失效,并请将其正本退还买方归还我行注销.
但是不论本保函正本是否归还我行,我行在本保函项下的义务和责任将于到期日之后自动解除.

谨启出具保函银行名称出具保函银行公章签字人姓名和职务签字人签名出具保函银行地址出具保函银行电话出具保函银行传真十七、投标保证金担保函(如采用大连市企业信用担保有限公司出具的投标担保,须使用下列担保函格式)编号:(采购人或采购代理机构):鉴于_以下简称"投标人")拟参加编号为______的项目(以下简称"本项目")投标,根据本项目招标文件,供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金,且可以投标担保函的形式交纳投标保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在投标人出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》;2.
招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形.
(二)我方承担保证责任的最高金额为人民币___元(大写),即本项目的投标保证金金额.

二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方的保证期间为:自本保函生效之日起___个月止.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的账号,并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料.

2.
我方在收到索赔通知及相关证明材料后,在__个工作日内进行审查,符合应承担保证责任情形的,我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金.

四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.

2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任终止.

3.
按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.

五、免责条款1.
依照法律规定或你方与投标人的另行约定,全部或者部分免除投标人投标保证金义务时,我方亦免除相应的保证责任.

2.
因你方原因致使投标人发生本保函第一条第(一)款约定情形的,我方不承担保证责任.

3.
因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的,我方不承担保证责任.

4.
你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外.

六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日十八、预付款银行保函格式预付款银行保函开具日期:致:(招标人名称)根据合同规定,(卖方名称)(以下简称"卖方"),向贵方提交总额为(人民币、以文字和数字表示的保函金额)的银行保函,以保证卖方将正确和忠实地履行所述的合同条款.

我行,(银行名称),根据卖方的要求,无条件地和不可撤销地同意作为第一责任人而不仅仅作为保证人,保证在收到买方的第一次书面要求,说明买方因卖方违约或终止合同等情况发生而不能获得合同货物或已付预付款,就在七(7)个工作日内支付给买方不超过(币种、以文字和数字表示的保函金额)的金额,我行无权反对和不需要先向卖方索赔.

我行进而同意,双方同意的对将要履行的合同条款或合同文件的更改、增补或修改均不能免除我行在本保函下的任何责任.
我行在此表示上述更改、增补或修改无需通知我行.
但是贵方与卖方协商变更合同且修改内容涉及本保函,卖方应同时书面向我行申请对本保函进行相应修改.

本保函在本合同规定的全部货物通过移交验收前完全有效,货物预货验收并办理验收手续之日失效.
基于本保函的任何索款要求通知,必须由贵方的授权签字人签署并加盖公章,在上述日期前以书面形式送达我行.
在我行验证贵方签名和印章后,该书面通知即可生效.

本保函于到期日自动失效,并请将其正本退还买方归还我行注销.
但是不论本保函正本是否归还我行,我行在本保函项下的义务和责任将于到期日之后自动解除.

出具保函银行名称:公章:地址:邮编:签字人姓名和职务:签字人签名:电话:传真:十九、残疾人福利性单位声明函格式残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加(采购人名称)的项目(项目编号)采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
单位名称(盖章):日期:注:1、中标、成交供应商为残疾人福利性单位且评审中享受了残疾人福利性单位相关政府采购支持政策的,其《残疾人福利性单位声明函》将在中标、中选公示中公告,接受社会监督.

2、供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定,处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一只三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任.

二十、无重大违法记录声明无重大违法记录声明(代理机构名称):我单位在参加政府采购项目(项目名称:项目编号:)前3年内在经营活动中没有重大违法记录.