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YY 0572-2015 《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围、强制性行业标准共14项
一YY 0572-2015 《血液透析及相关治疗用水》
标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用水的最低要求。本标准不涉及水处理设备的操作亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。本标准不适用于透析液再生系统。本标准代替YY 0572-2005
《血液透析和相关治疗用水》。
二YY 0598-2015 《血液透析及相关治疗用浓缩物》标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染的监测 浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试等要求。本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程和透析液的再生系统。本标准代替YY 0598-2006
《血液透析及相关治疗用浓缩物》。
三YY 0599-2015 《激光治疗设备准分子激光角膜屈光治疗机》
标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机以下简称治疗机治疗机采用193nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力 主要用于屈光性角膜切削术P RK、 原位角膜磨镶术LAS IK等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术P TK。本标准规定了治疗机的术语、定义、结构、基本参数、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准替代YY 0599-2007
《准分子激光角膜屈光治疗机》。
四YY 0603-2015 《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统带或不带过滤器和静脉贮血软袋》
标准适用于多功能系统的贮血器件该系统可能有整体性的部件 如血气交换器氧合器、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统带或不带过滤器和静脉贮血软袋简称贮血器的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术CPB时贮血使用。本标准代替YY 0603-2007《心血管植入物及人工器官心脏手术
硬壳贮血器/静脉贮血器系统带或不带过滤器和静脉贮血软袋》。
五YY 0605.9-2015 《外科植入物金属材料第9部分锻造高氮不锈钢》
标准适用于外科植入物且符合标准成分要求的不锈钢钢棒、钢丝、钢板和钢带等取自成品试样的力学性能可不遵循本标准。本标准规定了外科植入物用含氮量为0.25%0.50%的不锈钢的化学成分、完全退火状态下的显微组织、耐腐蚀性、力学性能及相应试验方法等要求。本标准代替YY 0605.9-2007 《外科植入物金属材料第9部分锻造高氮不锈钢》。
六YY 0831.2-2015 《γ射束立体定向放射治疗系统第2部分体部多源γ射束立体定向放射治疗系统》
标准适用于体部多源γ射束立体定向放射治疗系统该系统同时使用多个60Co密封放射源可以是运动的也可以是静止的对体部病变区域进行聚束辐照。本标准规定了体部多源γ射束立体定向放射治疗系统的术语、定义和试验方法等要求。
七YY 0832.2-2015 《X辐射放射治疗立体定向及计划系统第2
部分体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统》
标准适用于体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统。该系统与医用电子加速器配合使用对体部病变区域进行立体定向放射治疗。本标准规定了体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统的术语和试验方法等要求。
八YY 0945.2-2015 《医用电气设备第2部分 带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求》
标准适用于带内部电源的体外心脏起搏器和患者电缆若使用。本标准规定了带内部电源的体外心脏起搏器和患者电缆若使用的安全专用要求。本标准不适用于直接或间接连到供电网的设备也不适用于起搏电极或其它用于心电刺激的设备如从外部通过胸腔或食道刺激的设备、在高速起搏上提供抗心动过速能量的设备、提供起搏系统分析功能的设备。
九YY 0948-2015 《心肺转流系统一次性使用动静脉插管》标准适用于心肺转流系统一次性使用动静脉插管供体外循环施行心脏直视手术时配套心肺转流系统引流或灌注血液使用。本标准规定了无菌的一次性使用动静脉插管的分类与结构、试验方法、
标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
十YY 0950-2015 《气压弹道式体外压力波治疗设备》 本标准适用于利用压缩空气产生的能量驱动治疗手柄内的子弹体使子弹体脉冲式冲击治疗头利用二者的弹性碰撞产生压力波经皮传导作用于疼痛部位治疗的设备。本标准规定了气压弹道式体外压力波治疗设备的术语、定义、组成、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于气压弹道式碎石设备。
十一YY 0951-2015 《干扰电治疗设备》
标准适用于同时将两路以上含两路不同频率的中频 1000Hz100000Hz范围内交流电流交叉地作用于人体在组织内形成低频调制电流来进行治疗的设备。本标准规定了干扰电治疗设备的术语、定义、分类、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
十二YY 0952-2015 《医用控温毯》
标准适用于在医疗机构临床使用环境下通过控制设备内循环液体的温度具有对人体进行体外物理升温和/或降温功能达到辅助
调节人体温度目的的设备。本标准规定了医用控温毯的术语、定义、分类、组成、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于热垫式治疗仪、仅用于四肢和额头冷/热敷的设备。
十三YY 0953-2015 《医用羧甲基壳聚糖》
标准适用于以壳聚糖或甲壳素为原料经脱乙酰化、羧化、纯化而制成的医用级羧甲基壳聚糖用于医疗器械产品。本标准规定了医用羧甲基壳聚糖的原料、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等要求。
十四YY0954-2015 《无源外科植入物-I型胶原蛋白植入剂》
标准适用于以纯化的非交联的 I型胶原蛋白为原料制备的注射型胶原蛋白植入剂。本标准规定了注射型胶原蛋白植入剂的专用要求和检验方法并对产品预期性能、设计属性、材料、设计评价、检验方法、临床评价、上市后监督、制造、包装 以及由制造商提供的信息等做了具体说明。
、推荐性行业标准共76项
一YY/T 0058-2015 《牙科学病人椅》
标准适用于各种结构的牙科病人椅包括人工操作、电力驱动或其它方式运行或以上方式组合控制的牙科病人椅。本标准规定了牙科病人椅的试验方法、制造商信息、标记和包装等要求。本标准代替YY/T 0058-2004 《牙科病人椅》。
二YY/T 0066-2015 《眼科仪器名词术语》
标准适用于眼科仪器标准的制订、技术文件的编制、教材和书刊的编写及文献的翻译等。本标准规定了眼科仪器的名词术语和定义。本标准代替YY 0066-1992 《眼科光学仪器名词术语》。
三YY/T 0107-2015 《眼科A型超声测量仪》
标准适用于采用A型显示的眼科超声测量仪该产品主要用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量。本标准规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、试验方法、检验规则、标志和使用说明等要求。本标准代替YY 0107-2005 《眼科A型超声测量仪》。
四YY/T 0113-2015 《牙科学复合树脂耐磨耗性能测试方法》
标准适用于光固化和化学固化的牙科复合树脂耐磨耗性能测试。本标准规定了牙科复合树脂耐磨耗性能的测试方法。本标准代替YY/T 0113-1993 《牙科复合树脂耐磨耗性能测试方法》。
五YY/T 0308-2015 《医用透明质酸钠凝胶》
标准适用于辅助眼科手术、外科手术防粘连、填充增加组织容积等的医用透明质酸钠凝胶。本标准规定了医用透明质酸钠凝胶的分类、检验规则、标志和包装等要求。本标准代替YY 0308-2004
《医用透明质酸钠凝胶》。
六YY/T 0310-2015 《X射线计算机体层摄影设备通用技术条件》
标准适用于X射线计算机体层摄影设备以下简称CT扫描装臵其中包括为放射治疗计划提供图像数据的CT扫描装臵。本标准规定了CT扫描装臵的术语、定义、分类、组成和试验方法等要求。本标准代替YY 0310-2005 《X射线计算机体层摄影设备通用技术条件》。
七YY/T 0328-2015 《一次性使用动静脉穿刺器》
标准适用于与血路和血液处理系统配套使用的一次性使用动静脉穿刺器。本标准规定了一次性使用动静脉穿刺器的要求 以保证与所配套的血路和血液处理系统相适应。本标准代替YY0328-2002 《一次性使用机用采血器》。
八YY/T 0330-2015 《医用脱脂棉》
标准适用于采用棉葵草棉属植物成熟种子的毛茸经除去夹杂物脱脂、漂白、加工而成的不含任何有色添加物质的医用脱脂棉。 医用脱脂棉主要供医院临床作敷料用。本标准规定了医用脱脂棉的要求。本标准代替YY 0330-2002 《医用脱脂棉》。
九YY/T 0466.2-2015 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分符号的制订、选择和确认》
标准适用于提出和制订医疗器械标签、标记和提供信息的符号。本标准规定了用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号的制订、选择和确认过程的要求。本标准部分代替YY 0466-2003 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》。
十YY/T 0468-2015 《医疗器械质量管理医疗器械术语系统数据结构》
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