广西云龙招标集团有限公司

采购计划:201711240010项目名称:医疗设备采购项目编号:GXBSZC2017-G1-1016-SYL采购人:百色市人民医院采购代理机构:广西云龙招标集团有限公司2017年12月目录第一章公开招标公告-4-第二章招标项目采购需求-7-第三章投标人须知-41-前附表-41-一、总则-44-(一)适用范围-44-(二)定义-44-(三)招标方式-44-(四)投标委托-44-(五)投标费用-44-(六)联合体投标-44-(七)转包与分包-44-(八)特别说明:-44-(九)质疑和投诉-46-二、招标文件-46-(一)招标文件的构成.
-46-(二)投标人的风险-46-(三)招标文件的澄清与修改-46-三、投标文件的编制-47-(一)投标文件的组成-47-(二)投标文件的语言及计量-48-(三)投标报价-49-(四)投标文件的有效期-49-(五)投标保证金-49-(六)投标文件的签署和份数-49-(七)投标文件的包装、递交、修改和撤回-50-(八)投标无效的情形-50-四、开标-52-(一)开标准备-52-(二)开标程序:-52-五、评标-52-(一)组建评标委员会-52-(二)评标的方式-52-(三)评标程序-53-(四)澄清问题的形式-54-(五)错误修正-54-(六)评标原则和评标办法-55-(七)评标过程的监控-55-六、评标结果-55-七、履约保证金-56-八、签订合同-56-(一)合同授予标准-56-(二)签订合同-56-九、其他事项-56-第四章评标办法及评分标准-57-第五章合同书格式及合同条款-61-第六章投标文件格式-73-一、投标文件外层包装封面格式-73-二、投标函格式-76-三、投标报价明细表格式-77-四、开标一览表格式-78-五、设备质量承诺函格式-79-六、服务承诺函格式-80-七、投标人资格、资信证明文件格式-81-八、商务、资信、验收条款响应表格式-88-九、技术响应表格式-89-十、类似成功案例的业绩证明文件:-90-十一、其他格式(备选)91第一章公开招标公告根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等规定,经财政部门批准,我公司受百色市人民医院委托,现对医疗设备采购项目(GXBSZC2017-G1-1016-SYL)进行国内公开招标,现将有关事项公告如下:一、项目名称:医疗设备采购二、项目编号:GXBSZC2017-G1-1016-SYL三、采购方式:公开招标;四、采购内容:具体内容详见采购需求A分标:采购预算:人民币壹佰壹拾万元整($1100000.
00).
B分标:采购预算:人民币壹拾陆万肆仟元整($164000.
00).
C分标:采购预算:人民币贰拾壹万柒仟伍佰元整($217500.
00).
D分标:采购预算:人民币壹拾玖万零肆佰元整($190400.
00).
五、本项目需要落实的政府采购政策:1.
政府采购促进中小企业发展.
2.
政府采购支持采用本国产品的政策.
3.
强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品.
4.
政府采购促进残疾人就业政策.
5.
政府采购支持监狱企业发展.
六、要求投标人资格:1.
国内注册(指按国家有关规定要求注册),具备独立法人资格,生产或经营本次采购货物的合格供应商.

2.
投标人必须具备由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(生产企业须提供医疗器械生产企业许可证;经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证)3.
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定.
4.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.

5.
对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动.

6.
本项目接受联合体投标.
七、招标文件的获取:本项目采用不记名方式购买招标文件,潜在投标人不需投标报名,2017年12月25日~2018年1月2日止均可在百色市公共资源交易中心网(http://www.
bsggzy.
cn)下载招标文件电子版(逾期下载无效).

招标文件电子版每套售价250元(不再收取其他任何费用),招标代理机构在投标人递交投标文件现场收取费用及开具凭证(请各投标人尽量合理安排时间,招标代理工作人员以购买招标文件凭证接收投标文件).
依据《国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告》国家税务总局公告2017年第16号的规定,供应商在索取发票时,请提供纳税人识别号或统一社会信用代码.

公告期限:自本公告发布之日起5个工作日.
八、投标保证金:A分标人民币贰万贰仟元整($22000.
00);B分标人民币叁仟贰佰元整($3200.
00);C分标人民币肆仟叁佰元整($4300.
00);D分标人民币叁仟捌佰元整($3800.
00).
投标保证金必须从投标人银行账户以转账或电汇形式转出并于投标截止时间前到达百色市公共资源交易中心账户【开户名称:百色市公共资源交易中心;开户行:广西北部湾银行股份有限公司百色分行;账号:800089555255552】(转账单上请注明项目名称及项目编号),本项目不接受现金形式或从个人账户转出的投标保证金.

九、投标截止时间和地点:投标人应于2018年1月16日上午10时00分前将投标文件密封送交到百色市公共资源交易中心开标厅(百色市右江区西园路2号),逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效投标文件处理).

十、开标时间及地点:本次招标将于2018年1月16日上午10时00分在百色市公共资源交易中心开标厅(百色市右江区西园路2号)开标,投标人必须派授权代表出席开标会议【法定代表人前来的,凭个人有效的身份证、法人身份证明书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席;委托代理人前来的,携带个人有效的身份证、有效的授权委托书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席.
】;对于材料不全或无效的投标文件将拒收.

十一、网站查询地址:中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)、中国采购与招标网(www.
chinabidding.
com.
cn)、广西壮族自治区政府采购网(www.
gxzfcg.
gov.
cn)、广西百色政府采购网(www.
baisecaigou.
gov.
cn)、百色市公共资源交易中心网(www.
bsggzy.
cn).

十二、业务咨询:1、广西云龙招标集团有限公司联系人:李清靖、黄柯歌联系电话:0776-2623003/13977622425传真:0776-2835868采购代理单位地址:广西百色市右江区新兴路35号川惠国际广场丽阳天下23层08、09号(百色市川惠大酒店旁)2、百色市人民医院联系人:张祎联系电话:0776-2827110单位地址:百色市右江区城乡路8号3、政府采购行政监管及投诉受理部门:百色市财政局、百色市公共资源交易管理局;联系电话:0776-2849555(百色市财政局)、0776-2852665(百色市公共资源交易管理局)采购需求广西云龙招标集团有限公司2017年12月25日第二章招标项目采购需求1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号、技术替代,但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求.

2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的,或投标人选有其他品牌型号、技术替代的,请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写投标报价表和技术规格响应表.

3、凡在"技术参数及性能(配置)要求"中表述为"标配"或"标准配置"的设备,投标人应在报价表中将其标配参数详细列明,否则该投标无效.

4、打项为重要参数,必须百分之百满足招标文件要求,否则投标无效.
其他为一般参数.
不带""的一般参数:允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,投标无效.
5、招标采购单位在中标结果审核确认时如发现投标文件中标""的技术指标不响应招标要求或没有百分之百满足,或者不带""的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的、将报政府采购监督管理部门处理.
6、本招标文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展暂行办法》第二条规定.

7、小型和微型企业产品的价格给予6%-10%的扣除,用扣除后的价格参与评审,具体扣除比例请以第四章《评标办法及评标标准》的规定为准.

8、小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业.
9、小型、微型企业提供大型企业制造的货物的,视同为大型企业.
10、台式计算机,便携式计算机,平板式微型计算机,激光打印机,针式打印机,液晶显示器,制冷压缩机,空调机组,专用制冷、空调设备,镇流器,空调机,电热水器,普通照明用自镇流荧光灯,普通照明用双端荧光灯,电视设备,视频设备,便器,水嘴等品目为政府强制采购的节能产品(具体品目以""标注).
若采购货物含有此类产品时,投标人的投标货物必须使用政府强制采购的节能产品,投标人在投标文件中必须提供所投产品属于现行政府强制采购节能产品的证明材料(加盖投标人公章),否则相应投标无效.

A分标:一、项目需求及技术需求采购内容数量项目要求及技术需求多功能电动手术床5台1、床板采用X光可透视材料,并可获的优良之影像品质.
2、具有"回归水平位置"功能键(CPR急救用)3、为微电脑控制智慧型油压驱动电动多功能手术床,电脑化的手按控制器,符合各种手术体位需要的全功能式设计,可单键操作腰部上升220度(反V型体位)、腰部下降100度(V型体位)操作,安全键的设计可防止失误操作4、床面尺寸:长度≥2000mm,宽度500mm.
5、床面可旋转180度.
6、床面离地电动可调节高度,最低高度≤520mm,最高高度≥1010mm7、床面电动横向倾斜(左右倾斜)角度≥20度8、床面电动头高足低/头低足高位角度≥26度.

9、头部段可调角度范围为+60度至–90度.
10、背部段角度电动可调范围为:上部≥80度,下部≤40度.
11、脚部:上下可调15度至90度,左右旋转0度至90度12、脚板部分左右分开可做180度移位并可取下13、床体表面及底座材料为高级不锈钢14、手按控制器连接头由升降柱的上缘引出,可避免因拉扯而造成的接触不良,并可防水防尘.

15、具备防体位误动作之节电功能,以保证手术安全进行16、内置式肾桥:桥面及桥轨均可隐藏于床面内,以保证肾桥部位的床面下部无任何阻碍,使C臂能方便的拍片和定位.
肾桥顶举高度≥121cm17、配置要求:头板1个手板2个手控器1个手术专用床垫1组麻醉布帘架1个脚板2个,内置式肾桥1个大腿架1对侧卧手架1对腰架1对本项目采购预算:人民币壹佰壹拾万元整($1100000.
00).
注:本项目整机不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有此类产品参与投标的做无效标处理.

二、商务要求表售后技术服务要求1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料,一式二份;提供正版软件光盘.

2、a.
设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保设备技术指标验收合格,并在用户单位指定地点免费培训操作技术人员.

b.
要求与医院信息网络无缝连接,与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担.

3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务.
4、培训条款:由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收.

(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员.
(2)培训形式:①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作,保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试.
③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取得相应合格证书.

(3)相关规定:①属于下列情形,必须以集中授课的方式进行培训+现场培训:a.
50万元≤单价30个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),投标时必须特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标人提供的保修期执行.

售后服务保障或维修响应时间要求生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章.

售后服务响应要求:接到设备服务要求后30分钟内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕.
在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效).
制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应.
制造厂家应配置≥6名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务.

设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准1次,并出具校准质量检测报告.

其他要求1、投标报价以人民币结算.
2、所有货物应是全新、未用过的产品.
3、投标人投标时投标文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等,如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准).

4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责,并承担相关责任.

5、交货期限:合同生效后30日历日内交货.
交货地点:百色市人民医院指定地点.

付款条件交货验收合格正常使用满3个月付30%,满6个月付30%,满一年再付30%,余下的10%作为质保金,质保期满之日起7天内付清;采购人支付货款到帐后,中标人必须开具发票给采购人,当采购人支付货款累计≥合同总金额的60%时,中标人必须开具全额发票,采购人才可以支付合同规定款项.

备品备件及耗材等要求设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供.
三、投标人的资信要求表业绩要求投标人投标时投标文件中请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

注册证投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章四、验收条款质量标准符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求验收方法及方案百色市人民医院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收验收条件及标准:一、设备验收合格后方可交付投入使用.
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收.

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以"标准配置"、"选购配置"为由与招投标参数不符.

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须医院与供方双方验收人员签字).

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱.

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录.

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理.

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:1.
设备的合法性证明材料:(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份.

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份.

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份.

(2)提供设备生产合格证明①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)③特种设备所用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份.
2.
经销商的合法性证明材料:①营业执照复印件及PDF文档各1份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.

②税务登记证复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);③医疗器械经营企业许可证复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符.

3.
设备随机资料:①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统.

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后必须存放医院档案室.

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份.

④设备装箱单、配置清单.
⑤每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版.

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准.

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单.

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准.
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:1.
技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处.

2.
实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受.
如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招投标要求论处.

3.
实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

4.
实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处.
5.
实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处.

6.
备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明"备用功能"字样.
验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处.

7.
对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明"备用功能"字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现"可配"等不明确意义字样,处理原则是"可配可不配的必须配",不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配,必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项.
如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处.

8.
对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,按虚假应标论处.

9.
替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处.

10.
对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处.

11.
复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

12.
对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处.

13对于区间任意值参数,如"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处.

14.
指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

15.
按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供.
(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池).

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格.

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理":业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理.

八、设备符合下列情形的,不予接收.
1.
设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收.
2.
设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,不予接收.
3.
对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收.

4.
验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收.

5.
设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收.

九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走.

十、培训条款验收:按商务要求第4条执行.
设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作.

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件3-5).

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任.

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供方负责.

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理.

B分标:一、项目需求及技术需求采购内容数量项目要求及技术需求妇产科诊治综合床2台主要用途:该综合床适用于妇科检查、治疗、手术,也适用于泌尿科及肛肠科的检查、治疗、手术2、关键技术参数:2.
1综合床的总长1350mm2.
2床垫的宽度550mm2.
3座垫最低高度550mm(同类产品中最低高度,患者无需借助踏梯,即可轻松上下)2.
4靠背摆动角度范围-10°~+50°2.
5床面(靠背水平状态)高度范围680mm~980mm,可自由升降,锁定2.
6外壳采用高分子材料,不生锈、不受潮、不变型、外形美观.
2.
7床垫为聚氨脂发泡材料一次成型,表面光洁无缝,防渗透、防污染、易清洁.

2.
8接水器内置式,可任意抽出或推回2.
9柔性LED照明灯:24V/10W,LED光源,采用柔性支撑技术,方位可任意调节.
2.
10导流式坐垫:采用导流式设计,液体经坐垫流入下方的接水盆,2.
11控制方式,脚踏开关、微型触摸控制器操纵两种方式;带状态记忆的一键通功能2.
12脚蹬与扶手一体化,弧形扶手与脚蹬一体化的连接设计,大弧形扶手,还可以作为腿的依靠.

2.
13驱动方式采用2支微型电机驱动,噪音低2.
14额定负荷135Kg2.
15电源220V50Hz2.
16设备总功率30个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),投标时必须特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标人提供的保修期执行.

售后服务保障或维修响应时间要求生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章.

售后服务响应要求:接到设备服务要求后30分钟内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕.
在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效).
制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应.
制造厂家应配置≥6名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务.

设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准1次,并出具校准质量检测报告.

其他要求1、投标报价以人民币结算.
2、所有货物应是全新、未用过的产品.
3、投标人投标时投标文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等,如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准).

4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责,并承担相关责任.

5、交货期限:合同生效后30日历日内交货.
交货地点:百色市人民医院指定地点.

付款条件交货验收合格正常使用满3个月付30%,满6个月付30%,满一年再付30%,余下的10%作为质保金,质保期满之日起7天内付清;采购人支付货款到帐后,中标人必须开具发票给采购人,当采购人支付货款累计≥合同总金额的60%时,中标人必须开具全额发票,采购人才可以支付合同规定款项.

备品备件及耗材等要求设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供.
三、投标人的资信要求表业绩要求投标人投标时投标文件中请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

注册证投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章四、验收条款质量标准符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求验收方法及方案百色市人民医院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收验收条件及标准:一、设备验收合格后方可交付投入使用.
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收.

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以"标准配置"、"选购配置"为由与招投标参数不符.

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须医院与供方双方验收人员签字).

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱.

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录.

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理.

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:1.
设备的合法性证明材料:(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份.

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份.

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份.

(2)提供设备生产合格证明①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)③特种设备所用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份.
2.
经销商的合法性证明材料:①营业执照复印件及PDF文档各1份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.

②税务登记证复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);③医疗器械经营企业许可证复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符.

3.
设备随机资料:①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统.

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后必须存放医院档案室.

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份.

④设备装箱单、配置清单.
⑤每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版.

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准.

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单.

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准.
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:1.
技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处.

2.
实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受.
如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招投标要求论处.

3.
实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

4.
实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处.
5.
实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处.

6.
备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明"备用功能"字样.
验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处.

7.
对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明"备用功能"字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现"可配"等不明确意义字样,处理原则是"可配可不配的必须配",不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配,必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项.
如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处.

8.
对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,按虚假应标论处.

9.
替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处.

10.
对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处.

11.
复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

12.
对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处.

13对于区间任意值参数,如"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处.

14.
指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

15.
按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供.
(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池).

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格.

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理":业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理.

八、设备符合下列情形的,不予接收.
1.
设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收.
2.
设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,不予接收.
3.
对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收.

4.
验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收.

5.
设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收.

九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走.

十、培训条款验收:按商务要求第4条执行.
设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作.

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件3-5).

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任.

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供方负责.

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理.

C分标:一、项目需求及技术需求采购内容数量项目要求及技术需求双通道靶控注射泵5台一、功能特点与技术参数:1、核心TCI技术(内置TCI模块)2、内置盐酸右美托咪定药物方案,方便临床使用.
3、具有两个液晶窗口分别显示两个通道信息,不易混淆出错.
4、具有两个CPU分别控制两个通道,相比一个CPU控制两个通道更可靠、更稳定.

5、具有优化的TCI模式(OTCI模式),解决了个体差异及术前用药问题6、彩色液晶显示屏幕.
血药浓度可用彩色曲线显示7、具有血浆靶控、效应室靶控、恒速、药物库四种输注模式,8、具有十一种麻醉药物(异丙酚、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、维库溴铵、罗库溴铵、阿曲可林、氯胺酮、咪唑安定、依托咪酯)的药代动力学模型,异丙酚具有儿童模型(年龄范围3岁一99岁、体重范围:12kg-150kg)9、有定时诱导功能,诱导时间可以根据病人状况设定10、具有靶浓度与剂量换算功能11、可以实时预测药物衰减到一定浓度的时间12、恒速功能具有十种注射模式:ml/h、ml/min、mg/h、μg/h、mg/min、μg/min、mg/kg/h、μg/kg/h、mg/kg/min、μg/kg/min,避免了使用中单一输注速率单位与其他速率单位间折算的麻烦13、具有红外通讯串口及RS232通讯串口,满足各种通讯要求14、可自动识别20、50/60ml注射器二、综合性能参数1、速度范围:0.
1ml/h-600ml/h(20ml注射器)0.
1ml/h-1200ml/h(50ml注射器)2、精度误差:不大于±3%以内(包括机械误差±1%)3、快注速度:100ml/h-400ml/h(20ml注射器),速度可设定,步进范围100ml/h100ml/h-600ml/h(50ml注射器)速度可设定,步进范围100ml/h4、丸剂量:1-5ml5、压力等级:高、中、低三档6、各种报警显示:推空阻塞、输注阻塞、交流掉电、注射器脱落、药物将尽、预设完成、等待操作、电量不足、速度超范围提示、浓度不符提示7、电源参数:交流电源AC220V±22V50Hz±1Hz直流电源14V-2V.
充电10h后,电池连续工作时间大于2h8、工作环境:温度范围+5℃~+40℃;相对湿度范围≤80℅;大气压力范围500hPa~1060hPa9、外形尺寸:约350mm(长)*130mm(宽)*200mm(高)10、重量:约3kg三、配置:1、泵1台2、电源线1条3、泵固定夹1个本项目采购预算:人民币贰拾壹万柒仟伍佰元整($217500.
00).
注:本项目整机不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有此类产品参与投标的做无效标处理.

二、商务要求表售后技术服务要求1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料,一式二份;提供正版软件光盘.

2、a.
设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保设备技术指标验收合格,并在用户单位指定地点免费培训操作技术人员.

b.
要求与医院信息网络无缝连接,与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担.

3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务.
4、培训条款:由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收.

(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员.
(2)培训形式:①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作,保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试.
③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取得相应合格证书.

(3)相关规定:①属于下列情形,必须以集中授课的方式进行培训+现场培训:a.
50万元≤单价30个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),投标时必须特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标人提供的保修期执行.

售后服务保障或维修响应时间要求生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章.

售后服务响应要求:接到设备服务要求后30分钟内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕.
在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效).
制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应.
制造厂家应配置≥6名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务.

设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准1次,并出具校准质量检测报告.

其他要求1、投标报价以人民币结算.
2、所有货物应是全新、未用过的产品.
3、投标人投标时投标文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等,如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准).

4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责,并承担相关责任.

5、交货期限:合同生效后30日历日内交货.
交货地点:百色市人民医院指定地点.

付款条件交货验收合格正常使用满3个月付30%,满6个月付30%,满一年再付30%,余下的10%作为质保金,质保期满之日起7天内付清;采购人支付货款到帐后,中标人必须开具发票给采购人,当采购人支付货款累计≥合同总金额的60%时,中标人必须开具全额发票,采购人才可以支付合同规定款项.

备品备件及耗材等要求设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供.
三、投标人的资信要求表业绩要求投标人投标时投标文件中请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

注册证投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章四、验收条款质量标准符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求验收方法及方案百色市人民医院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收验收条件及标准:一、设备验收合格后方可交付投入使用.
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收.

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以"标准配置"、"选购配置"为由与招投标参数不符.

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须医院与供方双方验收人员签字).

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱.

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录.

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理.

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:1.
设备的合法性证明材料:(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份.

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份.

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份.

(2)提供设备生产合格证明①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)③特种设备所用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份.
2.
经销商的合法性证明材料:①营业执照复印件及PDF文档各1份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.

②税务登记证复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);③医疗器械经营企业许可证复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符.

3.
设备随机资料:①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统.

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后必须存放医院档案室.

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份.

④设备装箱单、配置清单.
⑤每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版.

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准.

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单.

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准.
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:1.
技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处.

2.
实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受.
如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招投标要求论处.

3.
实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

4.
实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处.
5.
实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处.

6.
备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明"备用功能"字样.
验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处.

7.
对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明"备用功能"字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现"可配"等不明确意义字样,处理原则是"可配可不配的必须配",不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配,必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项.
如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处.

8.
对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,按虚假应标论处.

9.
替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处.

10.
对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处.

11.
复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

12.
对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处.

13对于区间任意值参数,如"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处.

14.
指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

15.
按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供.
(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池).

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格.

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理":业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理.

八、设备符合下列情形的,不予接收.
1.
设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收.
2.
设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,不予接收.
3.
对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收.

4.
验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收.

5.
设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收.

九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走.

十、培训条款验收:按商务要求第4条执行.
设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作.

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件3-5).

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任.

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供方负责.

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理.

D分标:一、项目需求及技术需求采购内容数量项目要求及技术需求多参数监护仪8台1、一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者2、>10寸彩色LED显示,彩色高分辨率达800*600,8通道波形显示、可升级触摸屏3、360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息4、主机带电池和记录仪重量30个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),投标时必须特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标人提供的保修期执行.

售后服务保障或维修响应时间要求生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章.

售后服务响应要求:接到设备服务要求后30分钟内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕.
在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效).
制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应.
制造厂家应配置≥6名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务.

设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准1次,并出具校准质量检测报告.

其他要求1、投标报价以人民币结算.
2、所有货物应是全新、未用过的产品.
3、投标人投标时投标文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等,如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准).

4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责,并承担相关责任.

5、交货期限:合同生效后30日历日内交货.
交货地点:百色市人民医院指定地点.

付款条件交货验收合格正常使用满3个月付30%,满6个月付30%,满一年再付30%,余下的10%作为质保金,质保期满之日起7天内付清;采购人支付货款到帐后,中标人必须开具发票给采购人,当采购人支付货款累计≥合同总金额的60%时,中标人必须开具全额发票,采购人才可以支付合同规定款项.

备品备件及耗材等要求设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供.
三、投标人的资信要求表业绩要求投标人投标时投标文件中请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

注册证投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章四、验收条款质量标准符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求验收方法及方案百色市人民医院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收验收条件及标准:一、设备验收合格后方可交付投入使用.
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收.

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以"标准配置"、"选购配置"为由与招投标参数不符.

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须医院与供方双方验收人员签字).

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱.

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录.

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理.

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:1.
设备的合法性证明材料:(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份.

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份.

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份.

(2)提供设备生产合格证明①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)③特种设备所用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份.
2.
经销商的合法性证明材料:①营业执照复印件及PDF文档各1份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.

②税务登记证复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);③医疗器械经营企业许可证复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符.

3.
设备随机资料:①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统.

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后必须存放医院档案室.

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份.

④设备装箱单、配置清单.
⑤每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版.

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准.

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单.

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准.
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:1.
技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处.

2.
实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受.
如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招投标要求论处.

3.
实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

4.
实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处.
5.
实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处.

6.
备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明"备用功能"字样.
验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处.

7.
对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明"备用功能"字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现"可配"等不明确意义字样,处理原则是"可配可不配的必须配",不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配,必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项.
如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处.

8.
对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,按虚假应标论处.

9.
替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处.

10.
对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处.

11.
复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

12.
对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处.

13对于区间任意值参数,如"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处.

14.
指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

15.
按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供.
(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池).

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格.

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理":业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理.

八、设备符合下列情形的,不予接收.
1.
设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收.
2.
设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,不予接收.
3.
对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收.

4.
验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收.

5.
设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收.

九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走.

十、培训条款验收:按商务要求第4条执行.
设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作.

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件3-5).

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任.

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供方负责.

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理.

第三章投标人须知前附表项号内容、要求1项目名称:医疗设备采购2项目编号:GXBSZC2017-G1-1016-SYL3采购单位:百色市人民医院4采购内容:详细型号及参数内容见本文件第二章5交货期:合同生效后30日历日内交货,具体时间由合同确定.
6投标报价及费用:1、本项目投标应以人民币报价,投标人须就《招标项目采购需求》中的某个分标所有内容作完整唯一报价,或者对多个分标所有内容作完整唯一报价,否则,其投标将被拒绝;2、不论投标结果如何,投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用.

7投标保证金:A分标人民币贰万贰仟元整($22000.
00);B分标人民币叁仟贰佰元整($3200.
00);C分标人民币肆仟叁佰元整($4300.
00);D分标人民币叁仟捌佰元整($3800.
00).
投标保证金必须从投标人银行账户以转账或电汇形式转出并于投标截止时间前到达百色市公共资源交易中心账户【开户名称:百色市公共资源交易中心;开户行:广西北部湾银行股份有限公司百色分行;账号:800089555255552】(转账单上请注明项目名称及项目编号),本项目不接受现金形式或从个人账户转出的投标保证金.

8现场踏勘:无.
9答疑与澄清:投标人发现招标文件有误或有不合理要求的,必须在收到招标文件之日起七个工作日内以书面形式要求采购人、采购代理机构澄清.

10开标一览表及投标文件组成:开标一览表正本壹份;副本壹份;投标文件正本壹份;副本陆份.
11投标截止时间及地点:投标人应于2018年1月16日上午10时00分前将投标文件密封送交到百色市公共资源交易中心开标厅(百色市右江区西园路2号),逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效投标文件处理).

12开标时间及地点:于2018年1月16日上午10时00分在百色市公共资源交易中心开标厅(百色市右江区西园路2号)开标,投标人必须派授权代表出席开标会议【法定代表人前来的,凭个人有效的身份证、法人身份证明书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席;委托代理人前来的,携带个人有效的身份证、有效的授权委托书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席.
】;对于材料不全或无效的投标文件将拒收.

13评标办法及评分标准:综合评分法.
14中标公告及中标通知书:采购代理机构在采购人依法确认中标人后二个工作日内发布中标公告和中标通知书,公告发布于中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)、中国采购与招标网(www.
chinabidding.
com.
cn)、广西壮族自治区政府采购网(www.
gxzfcg.
gov.
cn)、广西百色政府采购网(www.
baisecaigou.
gov.
cn)、百色市公共资源交易中心网(www.
bsggzy.
cn)等媒体.

15投标保证金退还(不计息):除招标文件规定不予退还保证金的情形外,未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还;中标人应在中标通知书发出后30日内与采购人签订合同,中标人的投标保证金在合同签订后5个工作日内退还.

16签订合同时间:中标通知书发出后三十日内.
签订合同携带的资格证件:营业执照副本原件、单位授权委托书及被授权人身份证原件等其它资格证件.

17履约保证金为中标金额的3%18采购资金来源:自筹资金.
19服务费:本项目每分标的采购代理服务费按桂价费字【2003】7号文件(《转发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》)规定"货物类"标准和桂价费【2011】55号文件(《广西壮族自治区物价局转发国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》)规定收取,详见本文件附表一,由中标人向广西云龙招标集团有限公司支付.

20投标文件有效期:自投标截止日起90日历天.
21解释:本招标文件的解释权属于采购代理机构.
22本招标文件中描述投标人的"公章"是指根据我国对公章的管理规定,用投标人法定主体行为名称制作的印章,除本招标文件有特殊规定外,投标人的财务章、部门章、分公司章、工会章、合同章、投标专用章、业务专用章等其它形式印章均不能代替公章.

23采购人或采购代理机构在对投标人资格审查时进行信用查询,查询结果与投标文件不一致时,以采购人或采购代理机构查询结果为准.

查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等查询起止时间:2014年1月1日至投标截止时间查询记录和证据留存方式:在查询网站中直接打印查询记录,打印材料作为评审资料保存.

信用信息使用规则:对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,资格审查不通过,不得参与政府采购活动.
两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录.

24根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第四十三条规定,中标结果公告内容中包括中标供应商名称、地址和中标金额,主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求.

25政府采购合同公告:根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十条规定,采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.
因此请各投标人应在投标文件中注明投标内容中涉及商业秘密的部分,未注明的视为投标文件中不涉及商业秘密.

26投标文件电子版.
投标人在递交投标文件时,同时递交投标文件电子版.
1、投标文件电子版内容:开标一览表(必须包括投标产品的名称、规格型号、数量、单价),技术响应表,售后服务.

2、投标文件电子版份数:1份.
3、投标文件电子版形式:可编辑的word文档格式.
4、投标文件电子版密封方式:投标文件电子版光盘与纸质版投标文件一并装入投标文件袋中.

一、总则(一)适用范围本招标文件适用百色市人民医院医疗设备采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定).

(二)定义1.
招标采购单位系指组织本次招标的采购人及采购代理机构.
2.
"投标人"系指响应招标、参加投标竞争的单位或自然人.
3.
"产品"系指供方按招标文件规定,须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料.

4.
"服务"系指招标文件规定投标人须承担的培训、技术指导以及其他类似的义务.

5.
"项目"系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务.
6.
"书面形式"包括信函、传真、电报等.
7.
""系指实质性要求条款.
(三)招标方式公开招标方式.
(四)投标委托投标人代表须携带有效身份证件.
如投标人代表不是法定代表人,须有法定代表人出具的授权委托书(正本用原件,副本用复印件,格式见第四部分).

(五)投标费用投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用(招标文件有相关规定的除外).

(六)联合体投标本项目接受联合体投标.
(七)转包与分包1.
本项目不允许转包.
2.
本项目不可以分包.
(八)特别说明:1出现下列情形之一的,在评审过程中,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格:(1)同一合同项下单一产品采购项目,通过资格审查、符合性审查的不同投标人提供相同品牌产品的.

(2)同一合同项下非单一产品采购项目,通过资格审查、符合性审查的不同投标人提供的核心产品品牌相同的.

2投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有.
投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为本法人员工(或必须为本法人或控股公司正式员工).

3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任.

4投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》规定赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任.

5在政府采购活动中,采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的,应当回避:(1)参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系;(2)参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事;(3)参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人;(4)与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;(5)与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系.
投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的,可以向采购人或者采购代理机构书面提出回避申请,并说明理由.
采购人或者采购代理机构应当及时询问被申请回避人员,有利害关系的被申请回避人员应当回避.

6有下列情形之一的视为投标人相互串通投标,投标文件将被视为无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;或不同投标人报名的IP地址一致的;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出.
7供应商有下列情形之一的,属于恶意串通行为:(1)供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件:(2)供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;(3)供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;(5)供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;(6)供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;(7)供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间,为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为.

8关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;(2)生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标.

(九)质疑和投诉1投标人认为招标文件、采购过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的,应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑.
具体计算时间如下:(1)对可以质疑的招标文件提出质疑的,为收到招标文件之日;(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日.
投标人对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监管部门投诉.

2质疑、投诉应当采用书面形式,质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容,提供相关事实、依据和证据及其来源或线索,便于有关单位调查、答复和处理.

二、招标文件(一)招标文件的构成.
1.
招标公告2.
投标人须知3.
评标办法及标准4.
合同主要条款5.
招标需求6.
投标文件格式(二)投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标被拒绝.

(三)招标文件的澄清与修改1.
投标人应认真阅读本招标文件,发现其中有误或有不合理要求的,投标人必须在收到招标文件之日起七个工作日内以书面形式要求采购人或者采购代理机构澄清.
采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告.
澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分.

澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间.
投标人必须按照桂财采【2007】65号文件第二十九条规定,在澄清或修改通知发出后12小时内以书面形式进行确认,否则视为已经收到.

2.
当招标文件与招标文件的澄清或者修改对同一内容的表述不一致时,以最后发出的书面文件为准.

3.
招标文件的澄清或者修改都应当通过本采购代理机构以法定形式发布.

三、投标文件的编制(一)投标文件的组成投标人应按招标文件规定的内容和格式编制并提交投标文件,投标文件应包含如下内容(以下证件均须加盖投标人单位公章):(1)投标函(格式见)(加盖单位公章);(2)投标报价明细表(格式见)(加盖单位公章);(3)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟)(如有请提供);(4)开标一览表(单独封装,格式见)(加盖单位公章);(5)投标保证金交纳凭证复印件;(6)设备质量承诺函;(7)服务承诺函;(8)投标人资格、资信证明文件:【资格审查项:3)、4)、5)、6)、7)、8)、9)、15);投标人提供不全或无效作废标处理】1)、投标企业概况表2)、投标人关于资格的声明函;3)、有效的投标人营业执照(正本或副本)复印件(要求清晰反映企业经营范围,同时要加盖单位公章);4)有效的投标人组织机构代码证(正本或副本)复印件(加盖单位公章)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);5)、有效的投标人医疗器械生产或经营许可证(或属于二类的备案凭证)(正本或副本)复印件(加盖单位公章);6)、法定代表人有效的正反面身份证复印件(加盖单位公章);7)、法定代表人授权委托书原件、代理人有效的正反面身份证复印件、公司为代理人缴纳养老保险缴纳凭证复印件(2017年11或12月份)(委托代理时必须提供);8)、投标人在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道的信用查询页面打印文件(对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动.
)9)、投标人股东及出资信息表【注:1.
各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)"股东及出资信息"的信息相符,否则作投标无效处理.
2.
附投标人在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)中的"股东及出资信息"页面打印文件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
3.
附各股东有效身份证正反面复印件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
】(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
)10)、生产许可证、有关鉴定材料(复印件);11)、产品代理资格证明文件(产品代理时必须提供);12)、工厂简介(包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等);13)、质量保证体系及其质量认证证明(复印件);14)、投标人2016年度经审计的财务报表(2016年11月30日后成立的企业请提供月度财务报表复印件),2016年以来资产负债表、损益表及经营状况(包括销售额)(复印件)15)、投标人有效的税务登记证(正本或副本)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供)16)、"投标截止时间前近6个月内投标人连续3个月的(如为新成立的单位请按实际依法缴纳税收月份提供)"依法纳税的完税凭证:税务机关出具的纳税证明或盖有税务机关公章的纳税申报表(复印件),无纳税记录的,应提供由投标人所在地主管国税、地税部门出具的《依法纳税或依法免税证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

17)、拟投入本项目技术人员有效的"2017年11或12月份"依法缴纳社保费的凭证由所在地社保部门盖章确认,无缴费记录的,应提供由所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

18)、拟投入本项目有效的相关专业技术人员资格证书19)、银行资信证明;20)、投标业绩:投标人请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

21)、2014年度以来荣获、被授予名优产品证书;(复印件);22)、2014年度以来经济行为受到起诉情况;(复印件);23)、其他文件和资料(如节能环保等方面的资质证书、自主品牌投标人的信誉、荣誉证书等).

(9)商务、资信、验收条款响应表;(10)技术响应表(必须附上设备配置清单);(11)有效的医疗器械注册证复印件(加盖单位公章,必须提供);(12)生产厂家或其授权代理商售后服务承诺书(明确质保期,格式自拟);(13)(投标人根据招标文件第六章选用);(14)人民检察院出具的投标单位及其法定代表人无行贿犯罪记录查询证明复印件.

投标人所作的一切有效补充、修改文件,均被视为投标文件不可分割的部分.

注:法定代表人授权委托书、投标函、开标一览表必须由法定代表人或授权代表签名并加盖单位公章.
以上未注明必须提供的,如有请提供.

(二)投标文件的语言及计量1.
投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文汉语书写.
除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供.

2.
投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元),否则视同未响应.

(三)投标报价1.
投标报价应按招标文件中相关附表格式填写.
2.
投标报价是履行合同的最终价格,应包括货款、标准、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位、安装、调试以及保修等一切税金和费用.

3.
投标文件只允许有一个报价,有选择的或有条件的报价将不予接受.
(四)投标有效期1.
投标有效期按须知前附表规定的期限,有效期不足的投标文件作为投标无效处理.

2.
投标人的投标文件在投标有效期内均应保持有效.
(五)投标保证金1.
投标人须按规定提交投标保证金.
否则,其投标将被拒绝.
2.
投标保证金按投标人须知前附表第7项规定交纳,投标保证金交纳形式:电汇或转账3.
未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还.
4.
中标人应在中标通知书发出后30日内与采购人签订合同,中标人的投标保证金在合同签订后5个工作日内退还.

5.
投标保证金不计息.
6.
投标人有下列情形之一的,投标保证金将不予退还:(1)投标人在投标有效期内撤销投标文件的;(2)未按规定提交履约保证金的;(3)投标人在投标过程中弄虚作假,提供虚假材料的;(4)中标人无正当理由不与采购人签订合同的;(5)将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意,将中标项目分包给他人的;(6)拒绝履行合同义务的;(7)其他严重扰乱招投标程序的;(六)投标文件的签署和份数1.
投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码,投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的,是投标人的责任.

2.
投标人应按按前附表第10项规定的份数进行编制并装订成册,投标文件的封面应注明"正本"、"副本"字样.
活页装订的投标文件将被拒绝.

3.
投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写,投标文件正本除本《投标人须知》中规定的可提供复印件外均须提供原件.
副本为正本的复印件.

4.
投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署,投标人应写全称.

5.
投标文件不得涂改,若有修改错漏处,须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章.
投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责.

(七)投标文件的包装、提交、修改和撤回1投标文件的包封.
1.
1所有投标文件正、副本全部装入一个投标文件袋(盒、箱)中并加以密封,封口处必须加盖投标人单位公章或被授权人签字,以示密封.

投标文件封套上应写明投标人名称、投标人地址、投标项目名称、项目编号、所投分标及"开标时启封"字样.

1.
2未按规定密封或标记的投标文件将被拒绝接收,由此造成的后果由投标人承担.

2投标文件的提交2.
1投标人必须在招标文件要求提交投标文件的截止时间前,将投标文件送达本须知前附表规定投标地点.

2.
2采购代理机构工作人员收到投标文件后,应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.

逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件,采购代理机构必须拒收.

3投标文件的补充、修改或撤回投标人在投标截止时间之前,可以对已提交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知采购人或者采购代理机构.
补充、修改的内容必须按照招标文件要求签署、盖章、密封后,作为投标文件的组成部分.

(八)投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标.
投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标,但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错,应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正(可以是复印件、传真件等,原件必须加盖单位公章).
修改或者补正投标文件必须以书面形式进行,并应在中标结果公告之前查核原件.
限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的,应认定其投标无效.
投标人修改、补正投标文件后,不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果.

1.
在符合性审查时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)超越了按照法律法规规定必须获得行政许可或者行政审批的经营范围的,或医疗器械经营许可证类别与所投标设备不符的;(2)资格证明文件不全的,或者不符合招标文件标明的资格要求的(3)投标文件无法定代表人签字,或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的;(4)投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的;(5)项目不齐全或者内容虚假的;(6)投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的(经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外)(7)投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的;(8)未实质性响应招标文件要求或者投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(9)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;(10)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(11)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形.
2.
在技术评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)未提供或未如实提供投标设备的技术参数,或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的;(2)明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准,或者与招标文件中标""的技术指标没有百分之百满足的、或者主要功能项目发生实质性偏离的;(3)不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的.
(4)投标技术方案不明确,存在一个或一个以上备选(替代)投标方案的;(5)与其他参加本次投标供应商的投标文件(技术文件)的文字表述内容差错相同二处以上的;3.
在报价评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的;(2)报价超出最高限价,或者超出采购预算金额,采购人不能支付的;(3)投标报价具有选择性,或者开标价格与投标文件承诺的优惠(折扣)价格不一致的.

(4)投标人未就所投分标的全部内容作完整唯一报价的,或有漏项报价的或有选择的或有条件的报价的.

4.
被拒绝的投标文件为无效.
5.
有下列情形之一的,应予以废标:⑴投标截止时间止,投标人不足3家的;⑵符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;⑶出现影响招标公正的违法、违规行为的;⑷投标人的报价均超过了招标控制价,建设单位不能支付的;⑸因重大变故,招标任务取消的.
四、开标(一)开标准备采购代理机构将在规定的时间和地点进行开标,投标人必须派授权代表出席开标会议【法定代表人前来的,凭个人有效的身份证、法人身份证明书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席;委托代理人前来的,携带个人有效的身份证、有效的授权委托书、投标保证金交纳凭证原件等有效证明材料出席.
】;对于材料不全或无效的投标文件将拒收.
开标时将上述材料交由采购单位代表及监督人员验证后退还投标人,材料不齐全或不符合招标要求的,投标无效.

(二)开标程序:1.
宣布开标:开标会由采购代理机构主持,主持人宣布开标会议开始;2.
主持人介绍参加开标会的人员名单;3.
主持人宣布评标期间的有关事项;告知应当回避的情形,提请有关人员回避;4.
招标人代表和监标人员一同检验参加开标会的各投标人的法定代表人身份证原件或其委托代理人的资格证书,同时检验各投标人是否按要求提交本须知第四条第(一)款规定递交的材料,否则作无效标书处理;5.
检查文件:由各投标人检查各自的投标文件密封情况并签字确认.
6.
唱标;经投标人确认投标文件密封无误后,由采购代理机构工作当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和其他需要宣布的内容.

7.
开标过程由采购代理机构如实记录,由参加开标的各投标人代表对开标记录进行当场校核及勘误,并签字确认;同时由记录人、监督人当场签字确认.
投标人代表未到场签字确认或者拒绝签字确认的,视同认可开标结果,不影响评标过程;8.
开标会议结束.
五、评标(一)组建评标委员会本招标采购项目的评委分别由依法组成的评审专家、采购单位代表共五人以上单数构成,其中专家人数不少于成员总数的三分之二.

(二)评标的方式本项目采用不公开方式评标,评标的依据为招标文件和投标文件.
1.
评标原则(1)评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.

(2)评标委员会应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,并汇总每个投标人的得分.

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

(3)评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准计算各投标人的报价得分.
在计算过程中,不得去掉最高报价或最低报价.

(4)各投标人的得分为所有评委的有效评分的算术平均数.
(5)评标委员会按照招标文件中规定推荐中标候选人.
(6)起草并签署评标报告.
评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告.
评标委员会应当在评标报告上签字,对自己的评标意见承担法律责任.
对评标过程中需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则做出结论.
持不同意见的评标委员会应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告.

(三)评标程序1.
投标文件初审:按投标人须知第三条"投标文件的编制"所有带""项目进行符合性检查,不能满足要求的,投标无效,不得进入下一步评审.
不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,投标无效,不得进入下一步评审.
(1)符合性检查:依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应.
对于带""的参数,必须百分之百满足招标文件要求,否则投标无效.
不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,投标无效.
(2)属于无效投标情形之一者,不得进入详评.
2.
实质审查与比较(1)评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求.

(2)评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对投标人进行询标,投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复.

投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的,评标委员会有权视该投标文件无效.

(3)各投标人的技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数,由指定专人进行计算复核.

(4)采购代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的商务报价得分.

(5)评标委员会完成评标后,评委对各部分得分汇总,计算出本项目最终得分、性价比、评标价等.
评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告.

3.
技术参数偏离评定标准(1)技术响应表与招标文件参数比较有漏项的,漏项以负偏离评定,并在投标文件注明.

(2)实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标专家认为不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收.
如果对质量、使用与档次有影响的,请在投标文件注明.

(3)实际是负偏离的参数,在投标文件偏离说明标为无偏离或正偏离,以虚假应标评定.

(4)实际是无偏离参数,响应表偏离说明标为正偏离,以虚假应标评定.
(5)备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次采购中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,参数必须有明确注明"备用功能"字样.
如果招标文件中出现"可配"、"选配"不确定意义的字样,不能作"可配可不配"解释,而是必须配备.
如果投标文件中出现"可配"、"选配"不确定意义的字样,必须要求投标人澄清,如果达不到"必须配"要求,以负偏离评定.

(6)对于以采购参数不同的参数概念应标,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,以负偏离评定.

(7)替代技术或同类技术,指用另一种与采购参数完全不一样的技术应标,必须提供技术白皮书或检测报告或厂家出具的证明书,说明与采购参数原理不同但目的与效果相同,如果不提供,评定为负偏离.

(8)对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,投标文件必须提供白皮书等有效证明材料,否则评定为负偏离(9)复合参数,一个参数条款中有多个技术指标,必须百分之百响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离评定.

(10)对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能评定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均评定负偏离.

(11)对于区间任意值参数,如:"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在a-b区间内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离(12)对于指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

(13)对于"≥"参数,应标时标明实际数据,偏离说明要么是"="要么是">",如果出现"≥"而偏离说明标明为"无偏离",以负偏离评定,("≤"类参数,应标要求等同)(14)投标文件的偏离说明与评标专家评定结果不一致的,为虚假应标.
(15)有虚假应标情形之一或者带""不能百分之百满足情况之一或者不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,投标无效.
(四)澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.

(五)错误修正1.
投标文件报价出现前后不一致的,执照下列规定修正:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.

2.
修正后的最终投标报价若超过采购预算金额,投标人的投标文件作无效投标处理.

3.
修正后的最终投标报价仅作为签订合同的一个依据,不参与评标价得分的计算.

(1)若修正后的最终投标报价小于开标时的开标一览表文字报价,签订合同时,则以修正后的最终投标报价为准;(2)若修正后的最终投标报价大于开标时的开标一览表文字报价,签订合同时,则以开标时的开标一览表文字报价为准,同时按比例修正相应项目的单价或总价.

(六)评标原则和评标办法1.
评标原则.
评标委员会必须公平、公正、客观,不带任何倾向性和启发性;不得向外界透露任何与评标有关的内容;任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行;评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触.

2.
评标办法.
本项目评标办法是综合评分法,具体评标内容及评分标准等详见《第四章:评标办法及评分标准》.
(七)评标过程的监控本项目评标过程实行全程录音、录像监控,投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动,可能导致其投标被拒绝.

六、评标结果(一)采购代理机构在评标结束之日起2个工作日内将评标报告送采购人,采购人在收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人.
中标候选人并列的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取的方式确定中标人.

按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标人.
采购人也可以事先授权评标委员会直接确定中标人.

(二)中标供应商确定后,采购代理机构在前附表第14项规定的媒体上发布中标公告.

(三)中标供应商确定后,中标结果将在招标公告发布媒体上公告.
采购人或采购代理发出中标通知书前,应当对中标人信用进行查询,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,取消其中标资格,并确定排名第二的中标候选人为中标人.

排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因被取消中标资格的,采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人.

以上信息查询记录及相关证据与采购文件一并保存.
在发布中标公告的同时,采购代理机构向中标供应商发出中标通知书.
对未通过资格审查的投标人,应当告知其未通过的原因;采用综合评分办法评审的,还应当告知未中标人本人的评审得分与排序.

(四)投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其利益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购代理机构提出质疑,并及时索要书面回执.

(五)采购代理机构应当按照有关规定就采购人委托授权范围内的事项在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密.

(六)采购代理机构无义务向中标的供应商解释未中标原因和退还投标文件.

七、履约保证金(一)中标单位在领取中标通知书前须向百色市公共资源交易管理局(账户名称:百色市公共资源交易中心;开户银行:广西北部湾银行股份有限公司百色分行;账号:800089555266666)交纳履约保证金,履约保证金为中标金额的3%.

(二)履约保证金作为违约金的一部分及用于补偿采购人因中标供应商不能完成其合同义务而蒙受的损失.
如中标供应商不按双方签订的合同规定履约,则没收其全部履约保证金,履约保证金不足以赔偿损失的,按实际损失赔偿.

(三)交货验收合格满三个月后由采购人出具证明,履约保证金由百色市公共资源交易管理局退还(无息).

八、签订合同(一)合同授予标准合同将授予被确定实质上响应招标文件要求,具备履行合同能力,综合评分排名第一的投标人.

(二)签订合同1.
投标人接到中标通知书后,应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同.

2.
如中标供应商不按中标通知书的规定签订合同,则按中标供应商违约处理,采购代理机构将没收中标供应商投标的全部投标保证金并上缴同级财政国库.

3.
中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的,采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动.

九、其他事项签订合同前,中标人向广西云龙招标集团有限公司一次付清采购代理服务费,其收取标准详见本须知前附表规定.
否则,并没收中标人已提交的全部投标保证金.

第四章评标办法及评分标准一、评标原则(一)评委构成:本招标采购项目的评委分别由依法组成的评审专家、采购单位代表共五人以上单数构成,其中专家人数不少于成员总数的三分之二.

(二)评标依据:评委将以招投标文件为评标依据,对投标人的投标报价、技术性能及配置、信誉、业绩、售后服务、政策功能等六方面内容按百分制打分.

(三)评标方式:以封闭方式进行.
评定方法中划分档次的,由评委综合定档,各评委成员在档次范围内独立打分,以各评委平均分作为某投标人某项对应分值.

(四)在评标过程中,评标委员会认为某些产品投标报价明显不合理【投标价格明显低于多数投标人投标报价却高于其投标产品自身市场价格(以采购单位对该投标产品的审计价格并经评标委员会及监督人员同意的价格作为市场价格),并且投标文件未对此进行相关说明或者说明理由不被采购单位采纳的】,视为用低端产品恶意谋取中标行为,可能影响商品质量或不能诚信履约,投标无效.

(五)打项为重要参数,投标时请尽量提供产品技术白皮书或制造厂家(或一级授权代理商)盖章的技术文件或生产厂家证明文件,并用"下划线"等醒目标识标出对应的条款号,如为英文,请在对应的条款处用中文翻译(供货时必须提供).
请附配置清单(配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置,验收时以招标文件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收,如配置清单不足以实现技术需求功能的,不予验收合格并上报政府采购监督管理部门处理).

生产厂家:指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司.

一级授权代理商:指的是由生产厂家直接授权的国内代理商.
二、评定方法(一)对进入详评的,采用百分制综合评分法.
(二)计分办法(按四舍五入取至百分位):序号评分因素评分标准1价格分(50分)投标报价(1)评标价为投标人的投标报价进行政策性扣除后的价格,评标价只是作为评标时使用.
最终中标人的中标金额=投标报价.

(2)按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)之规定,投标人为小型和微型企业,并在其投标文件中提供《中小企业声明函》或者相关职能部门出具的证明材料,且其所投标产品为小型和微型企业产品的,对其投标价格给予6%的扣除.

(3)按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策.
监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

(4)按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策.
残疾人福利性单位参加政府采购活动时,应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责.
残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策.

(5)政策性扣除计算方法.
投标人被认定为监狱企业或残疾人福利性单位或小型和微型企业且其所投标产品为小型和微型企业产品的,该投标人的投标报价给予6%的扣除,扣除后的价格为评标报价,即评标报价=投标报价*(1-6%);大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体投标,且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,联合体投标价给予2%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标报价=投标报价*(1-2%);除上述情况外,评标报价=投标报价.

(6)以进入综合评分环节的最低的评标报价为基准价,基准价报价得分为50分.

(7)价格分计算公式:某投标人价格分=基准价/某投标人评标报价金额*50分2技术分(满分35分)操作系统、控制系统、分析系统、治疗系统分(满分10分)一档:操作系统繁琐、控制系统、分析系统、治疗系统较差;市场占有率极低,三甲医院较少使用、临床效果差得3分二档:操作系统步骤较多、控制系统指向准确、分析系统比较直观、治疗系统较为欠缺;市场占有率较少,三甲医院有在使用,国内知名,治疗效果可见,临床效果较慢得6分三档:操作系统简便,步骤少、控制系统指向精准、分析系统精确直观、治疗系统很完善;市场占有率高,三甲医院都在使用,国际知名,易与国内国际交流接轨,治疗效果清晰,使用效果显著,临床支持明显得10分设备性能分(满分10分)一档:技术参数及有关要求及配置评委综合评定无偏离或较小幅度负偏离(有一项及以上非核心参数发生负偏离),基本满足招标文件要求0.
1~3分二档:技术参数及有关要求及配置评委综合评定较小幅度正偏离(有一项核心参数已达到招标参数要求且所描述的广度、深度及要求广于优于招标要求),较好满足招标文件要求3.
1~6分三档:技术参数及有关要求及配置评委综合评定较大幅度正偏离(两项及两项以上核心参数正偏离),优于招标文件要求6.
1~10分设备综合质量分(满分15分)一档:经评委综合评定设备综合实用性低、检测方法落后、仪器操作复杂效率低、模块分片模糊不全、安全辐射危害大、故障频发,治疗模糊,探测数据误差大,临床效果差0.
1~5分二档:经评委综合评定设备综合实用性较全面、检测方法较先进、仪器操作复杂效率较高、模块分片较清晰齐全、安全辐射危害较小、稳定故障率低,探测数据误差小,临床效果良好5.
1~10分三档:经评委综合评定设备综合实用性全面涵盖范围广、检测方法先进成熟、仪器操作简便效率高、模块分片清晰直观齐全、安全辐射危害小、稳定故障率极低,精度高,探测数据精确,易与国际主流医疗设备配套使用,临床支持显著10.
1~15分3售后服务分(满分6分)在当地设有售后服务机构(满分2分)提供第三方证明复印件(营业执照或办事处证明或售后服务协议)、售后服务机构负责人姓名、联系方式等相关证明材料(0.
1~2分)备用机(满分1分)设备经维修后24小时后仍不能正常使用,提供同等档次的备用机(0.
1~1分)培训(满分1分)提供培训(横向比较,0.
1~1分)保修期外零配件(满分2分)保修期外零配件优惠折扣(横向比较,酌情打分0.
1~2分)4信誉分(满分3分)奖项及信誉投标人提供有效的ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、SA8000社会道德责任标准等证书的每一项得1分,满分3分5业绩分(满分4分)投标品牌型号销售用户数量达到20家以上(含20家)的得4分.
投标品牌型号销售用户数量每减少1家扣0.
2分,扣完为止(以中标通知书或合同书为准,明确品牌型号否则不得分).

6政策功能分(2分)节能、环保及区内产品(1)属于财政部《政府采购节能产品清单》内优先采购的产品,根据其所占项目(或分标)比例得0-0.
5分;(2)属于财政部《政府采购环境标志产品清单》内优先采购的产品,根据其所占项目(或分标)比例得0-0.
5分;(3)认定为使用广西工业产品80%以上的得1分.
备注:根据《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发招标采购促进广西工业产品产销对接实施细则的通知》(桂政办发【2015】78号)的规定,"广西工业产品"是指广西境内生产的工业产品,具体以生产企业的工商营业执照注册所在地为准.
"使用广西工业产品80%以上"是指参加政府采购项目或招标项目时供货范围中采用广西工业产品的金额占本次招标总金额的80%以上(含).

总得分=1+2+3+4+5+6.
三、中标候选人推荐原则评标委员会将根据总得分由高到低排列次序并推荐中标候选供应商.
得分相同的,以投标报价由低到高顺序排列.
得分相同且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

第五章合同书格式及合同条款合同书格式需方(甲方):百色市人民医院合同编号:供方(乙方)签订地点:百色市人民医院签订时间:201年月日根据《中华人民共和国合同法》规定,甲乙双方经协商,一致同意按下述条款和条件签署本合同书(以下简称合同):1、合同文件本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分:⑴合同条款⑵招标文件、投标文件⑶招标项目采购需求⑷中标通知书⑸甲、乙双方商定的补充协议2、合同范围和条件本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致.
如合同条款有出入,以招标投标文件为准;如投标文件未响应招标文件条款或有漏项的,以招标文件有关条款为准;验收时由双方人员按招投标有关技术条款及配置逐条进行验收.

3、货物采购和服务内容本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见"招标项目采购需求"中所列内容和"合同条款".

4、合同金额合同的总金额为(大写):5、付款方式交货验收合格正常使用满3个月付30%,满6个月付30%,满一年再付30%,余下的10%作为质保金,质保期满之日起7天内付清;当甲方支付货款累计≥合同总金额的60%时,乙方必须开具全额发票,甲方才可以支付合同规定款项.

发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符,不能以"*****一批"等笼统名称,一个合同含有多台相同设备时,发票总额与台数、单价相符.
一个合同含有多台不同设备时,按设备名称分开写.

6、交货时间和验收办法本合同货物的交货时间和验收办法在招标文件验收条款中有明确规定.
签订合同之日起日内交货安装验收完毕.
7、交货地点、数量及要求(1)交货地点:在百色市人民医院相关使用科室.
(2)共套(台)(3)由乙方工程师到现场与甲方人员一想按相关规定验收,乙方代表及甲方相关验收人员签署合格证书后正常使用交付甲方.

(4)合格证书生效期规定:设备验收合格并相关资料移交甲方之日(5)货物交接要求:安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由供货方负责,并承担相关责任.

8、质量标准:符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求.

9、供方对质量负责的条件及期限:(1)所供产品必须符合国家质量检测标准,具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书.

(提供复印件,原件备查).
(2)所有货物应是全新、未用产品.
合格率达到100%.
合格标准为连续测试48小时无故障.

(3)供需双方签署验收证书后,设备才视为接受,并开始计算质保期和保修期.

(4)质保期及保持内容:1)质保期:2)保持内容:保质为整机(整台、整套),质保期内保证设备的合法性使用,国家强制检测由供方负责,质保期内的质量责任由供方承担;由于设备质量造成的安全事故由供方承担;质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次,否则做出接受退货处理的承诺.

(5)保修期及内容:1)保修期:2)保修内容:范围涵盖,保修整机硬件及软件,包括外购的部件及配套设备,终身维修.
保修期内出现故障,需派出技术工程师到达现场处理故障,并承担一切费用,保修期外发生维修只收材料成本费;保修期内每出现一次故障,保修期延长1个月.
软件终身免费升级.

3)如果供方提供保修期>30个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),合同按投标人提供的保修期执行.

(6)售后服务响应要求:接到设备服务要求后30分钟内响应,24小时内到达现场,48小时内处理完毕.
在商务响应表中列出投标人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效).

(7)设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准1次,并出具校准质量检测报告.

10、包装标准、包装物的供应与回收:产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动.
产品的包装物,由供方负责供应.
可以多次使用的包装物,应按有关主管部门制订的包装物回收办法执行.
产品的包装费用,由供方负担.

11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法:按供方投标文件承诺执行.

12、合理损耗标准及计算方法:按国家有关规定执行.
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移,但需方未履行支付价款义务的,货物属于供方所有.

14、交(提)货方式、地点:(1)交货方式:供方送货.
(2)交货地点:需方指定地点.

15、运输方式及到达站(港)和费用负担:(1)运输方式:火车或汽车.
(2)费用负担:供方负责.

16、验收标准与方法:(1)数量不符不予验收.
(2)外包装破损和设备外观损坏,不予验收由供方调换.
(3)双方相关人员在场方可进行验收.
(4)验收按招标文件验收条款进行.
(5)验收结束后百色市人民医院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同意时,验收合格书方生效,合格证书格式见招标文件.

17、成套设备的安装、调试与培训:设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保设备技术指标验收合格.

培训按合同条款第七条培训条款执行.
18、售后服务:按供方投标书承诺的售后服务执行.
19、本合同解除的条件(符合以下条件之一的,合同自动解除):⑴逾期交货按合同条款第十一条执行.
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行.
⑶设备按验收条款验收不合格的.
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、招标文件有关要求的.

⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的.
⑹双方协商解除的.
20、违约责任:按合同条款第十一条及有关违约条款执行.
21、合同争议的解决方式:本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;也可由当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列方式解决:按(2)款执行.

(1)提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁;(2)依法向人民法院起诉.
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效.

23、其他约定事项:23.
1中标人对中标产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证真实性、有效性及其他所有投标资料的真实有效性负全部责任,否则,甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款,由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任.

23.
2供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份,要求为原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供复印件,同时向医院提供所有资料PDF文档,否则不予验收:①经销商营业执照:经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.
②经销商医疗器械经营企业许可:经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符.

③必须具有:医疗器械注册证(含注册登记表)在有效期内、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等.

④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料.
⑤技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等,提供一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室.

⑥软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料,设备安装调试结束后必须存放档案室.

23.
3合同履行中,如需修改或补充合同内容,由双方协商另签署书面修改或补充协议作为本合同不可分割的一部分.

24、本合同一式五份,甲乙双方各执一份,招标代理机构、同级政府采购监督管理部门及百色市公共资源交易监督管理部门各一份,自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效.

需方需方(章):住所:法定代表人:委托代理人:电话:传真:开户银行:账号:邮政编码:供方供方(章):住所:法定代表人:委托代理人:电话:传真:开户银行:账号:邮政编码:2、合同条款一说明1.
1合同条款是指买方(以下简称甲方)和中标供应商(以下简称乙方)应共同遵守的基本原则,并做为双方签约的依据.
对于合同的其他条款,双方应本着互谅互让的精神,在谈判中协商解决.

1.
2制订《合同条款》的依据是:《中华人民共和国合同法》.
二货物条款2.
1甲、乙双方应将招标文件、投标文件及评标委员会确认的货物名称、规格型号、技术要求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础.

三技术资料3.
1乙方应在交货时按招标文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属装置等有关技术文件资料.

3.
2乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明.

3.
3供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份,要求为原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供复印件,同时向医院提供所有资料PDF文档:①经销商营业执照:经营范围必须与所经营的类别相符,.
②经销商医疗器械经营企业许可:经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符.

③必须具有:在有效期内的医疗器械注册证(含注册登记表)、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等.

④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料.
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后的现场安全检验证明⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等,提供一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室.

⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料,设备安装调试结束后必须存放档案室.

四专利权4.
1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控.
任何第三方如果提出侵权指控,乙方须与第三方交涉并承担由此引起的一切法律责任和费用.

五包装要求5.
1除合同另有规定外,乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装,这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定现场.

5.
2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配和工具.
六质量保证6.
1乙方应按招标文件及投标文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品.

6.
2所采购的货物国家有强制性标准的,投标货物必须符合国家有强制性标准.

6.
3乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算.
在保证期内货物本身发生的质量问题,乙方应在招标文件规定的时间、方式给予处理,招标文件没有规定但国家有明确规定的按国家规定执行.
对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:⑴更换:乙方须在20天内更换,并由乙方承担所发生的全部费用.
⑵贬值处理:由甲乙双方合议定价.
⑶退货处理:质保期内正常开机率达不到95%或质保期内乙方设备出现二次严重故障(设备不能正常工作达一个星期及以上的),乙方应无条件接收甲方退货要求.
乙方应退还甲方支付的货物款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等).

6.
4如在使用过程中发生质量问题,卖方应在接到买方故障通知后即时响应,7天内解决问题.

6.
5在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决.
6.
6在质保期满后,乙方应继续提供有偿优质服务,如设备出现故障乙方及时进行维修.

七验收与使用培训验收条件及标准:一、设备验收合格后方可交付投入使用.
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收.

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以"标准配置"、"选购配置"为由与招投标参数不符.

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须医院与供方双方验收人员签字).

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱.

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录.

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理.

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:1.
设备的合法性证明材料:(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份.

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份.

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份.

(2)提供设备生产合格证明①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)③特种设备所用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份.
2.
经销商的合法性证明材料:①营业执照复印件及PDF文档各1份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内.
②税务登记证复印件及PDF文档各1份(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供),在有效期内;③经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符.

3.
设备随机资料:①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统.

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后必须存放医院档案室.

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份.

④设备装箱单、配置清单.
⑤每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版.

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准.

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单.

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以标书参数为准.
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:1.
技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处.

2.
实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受.
如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招标要求论处.

3.
实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

4.
实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处.
5.
实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处.

6.
备用功能.
是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招标中不设"备用功能"参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明"备用功能"字样.
验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处.

7.
对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明"备用功能"字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现"可配"等不明确意义字样,处理原则是"可配可不配的必须配",不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配,必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项.
如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处.

8.
对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以"速度"参数响应"长度"参数等,按虚假应标论处.

9.
替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处.

10.
对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处.

11.
复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应.
如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处.

12.
对于区间涵盖值参数,如"频率范围为x-y,"等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处.

13对于区间任意值参数,如"a≤**尺寸≤b","**尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处.

14.
对于指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离.
如果与应标参数不一致,而响应为"无偏离",以虚假应标论处.

15.
按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供.
(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池).

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格.

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理":业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作无效投标论处.

八、设备符合下列情形的,不予接收.
1.
设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收.
2.
设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带""允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达4项(含)以上的,不予接收.
3.
对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收.

4.
验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收.

5.
设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收.

九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走.

十、培训条款验收:按商务要求第4条执行.
设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作.

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件3-5).

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任.

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供方负责.

培训条款:由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收.

由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收.

(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员.
(2)培训形式:①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作,保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试.
③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取得相应合格证书.

(3)相关规定:①属于下列情形,必须以集中授课的方式进行培训+现场培训:a.
单价≦50万元<100万元的设备b.
操作相对复杂的设备.
c.
临床要求操作精度比较高的设备.
d.
侵入性操作设备.
e.
器械科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况.
②属于以下情形,必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训:a.
单价≥100万元的设备.
b.
操作要求极高的设备.
c.
诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备.
d.
由于开展新技术的设备.
e.
器械科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形.

③属于下列情形,可只采取现场培训方式进行培训a.
简单的仪器,如一类呼吸机.
b.
医院常用的仪器,相关使用人员比较熟悉其操作.
c.
与诊断及治疗效果影响不大的设备.
d.
相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备.
④外出培训人员,使用科室操作人员(医生或/护士)、维修人员.
a.
单价100万以上设备,使用人员外出培训2人,到国内知名医院,要求能熟练掌握.

b.
维修人员1人,到厂方指定培训基地,要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修.

⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容:a.
设备的结构及功能特点.
b.
设备的操作规定程序.
c.
设备的正确使用方法.
d.
设备的日常维护方法.
e.
设备的使用安全注意事项.
f.
设备的简单故障处理及报修程序.
g.
厂方认为其它必须传授的内容.
(4)培训的确认:培训结束,必须提供相关资料交器械科确认:a.
现场培训只要求填写相关登记表.
b.
集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课件)、考核成绩资料.

c.
外出学习必须向器械科提供相关培训合格证明.
十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理.

八货物发运及运输8.
1乙方负责将货物安全运送到甲方指定地点,不另收任何费用.
8.
2货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责.
8.
3货物在发运手续办理完毕后48小时内或货到甲方前48小时通知甲方,以准备接货.

九交付使用期及交货方式9.
1交付使用期:按投标人投标文件承诺的期限.
9.
2交货方式:现场交货.
9.
3交货地点:按《招标项目采购需求》规定地点.
十付款10.
1本合同以人民币付款.
付款方式(由甲方支付):按合同书执行.
十一违约责任11.
1逾期交货或无正当理由拒收的,违约方每天按合同额的1‰支付违约金.

11.
2逾期超过10天仍不能交货的,甲方可解除双方的供货合同,造成甲方损失的,由乙方负责赔偿.

11.
3其它未尽事宜,双方签订合同时按合同法议定.
十二不可抗力事件处理12.
1在合同有效期限内,甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由;在取得有关权威机关证明以后,经双方协商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任.

十三合同纠纷解决13.
1双方在履行合同中所发生的一切纠纷,应通过协商解决.
如协商不成,按合同事先约定的条款,向合同履行地向法院起诉.

十四合同生效及其它14.
1合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效.
合同执行期内,甲乙双方均不得随意变更或解除合同.

14.
2合同履行中,如需修改或补充合同内容,由双方协商另签署书面修改或补充协议作为主合同不可分割的一部分.

第六章投标文件格式一、投标文件外层包装封面格式(可选用)正(副)本投标文件项目名称:项目编号:标段:投标人名称:投标人地址:在年月日时分之前不得启封年月日目录(1)投标函(格式见)(加盖单位公章);(2)投标报价明细表(格式见)(加盖单位公章);(3)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟)(如有请提供);(4)开标一览表(单独封装,格式见)(加盖单位公章);(5)投标保证金交纳凭证复印件;(6)设备质量承诺函;(7)服务承诺函;(8)投标人资格、资信证明文件:1)、投标企业概况表2)、投标人关于资格的声明函;3)、有效的投标人营业执照(正本或副本)复印件(要求清晰反映企业经营范围,同时要加盖单位公章);4)有效的投标人组织机构代码证(正本或副本)复印件(加盖单位公章)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);5)、有效的投标人医疗器械生产或经营许可证(或属于二类的备案凭证)(正本或副本)复印件(加盖单位公章);6)、法定代表人有效的正反面身份证复印件(加盖单位公章);7)、法定代表人授权委托书原件、代理人有效的正反面身份证复印件、公司为代理人缴纳养老保险缴纳凭证复印件(2017年11或12月份)(委托代理时必须提供);8)、投标人在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道的信用查询页面打印文件(对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动.
)9)、投标人股东及出资信息表【注:1.
各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)"股东及出资信息"的信息相符,否则作投标无效处理.
2.
附投标人在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)中的"股东及出资信息"页面打印文件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
3.
附各股东有效身份证正反面复印件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
】(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
)10)、生产许可证、有关鉴定材料(复印件);11)、产品代理资格证明文件(产品代理时必须提供);12)、工厂简介(包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等);13)、质量保证体系及其质量认证证明(复印件);14)、投标人2016年度经审计的财务报表(2016年11月30日后成立的企业请提供月度财务报表复印件),2016年以来资产负债表、损益表及经营状况(包括销售额)(复印件)15)、投标人有效的税务登记证(正本或副本)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供)16)、"投标截止时间前近6个月内投标人连续3个月的(如为新成立的单位请按实际依法缴纳税收月份提供)"依法纳税的完税凭证:税务机关出具的纳税证明或盖有税务机关公章的纳税申报表(复印件),无纳税记录的,应提供由投标人所在地主管国税、地税部门出具的《依法纳税或依法免税证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

17)、拟投入本项目技术人员有效的"2017年11或12月份"依法缴纳社保费的凭证由所在地社保部门盖章确认,无缴费记录的,应提供由所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

18)、拟投入本项目有效的相关专业技术人员资格证书19)、银行资信证明;20)、投标业绩:投标人请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

21)、2014年度以来荣获、被授予名优产品证书;(复印件);22)、2014年度以来经济行为受到起诉情况;(复印件);23)、其他文件和资料(如节能环保等方面的资质证书、自主品牌投标人的信誉、荣誉证书等).

(9)商务、资信、验收条款响应表;(10)技术响应表(必须附上设备配置清单);(11)有效的医疗器械注册证复印件(加盖单位公章,必须提供);(12)生产厂家或其授权代理商售后服务承诺书(明确质保期,格式自拟);(13)(投标人根据招标文件第六章选用);(14)人民检察院出具的投标单位及其法定代表人无行贿犯罪记录查询证明复印件.

二、投标函格式投标函(采购单位名称)根据贵方项目招标文件,招标编号:正式授权下述签字人(姓名和职务)代表投标人(投标单位名称),提交投标文件正本份,副本份.
据此函,签字人兹宣布同意如下:⑴按招标文件的《货物需要一览表》要求和投标报价表,投标报价:A分标投标总报价(大写)元,(小写)交货期:B分标投标总报价(大写)元,(小写)交货期:……⑵我们根据招标文件的规定,承担完成合同的责任和义务.
⑶我们已详细审核招标文件,我们知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利.

⑷我们同意在投标人须知规定的截标日期起遵循本投标文件,并在投标人须知第三条第(四)款规定的投标有效期满之前均具有约束力,并有可能中标.

⑸如果在投标截止时间后的投标有效期内撤回投标或者有其他违约行为,我们的投标保证金可被贵方全部没收.

⑹同意向贵方提供贵方可能要求的与本投标有关的任何数据或资料.
⑺我们完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人.
与本投标有关的正式通讯地址为:地址:邮政编码:电话、电报、传真或电传:开户名称:开户银行:帐号:法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)投标人盖公章:日期:三、投标报价明细表格式投标报价明细表分标:序号设备名称数量生产厂家、品牌、规格型号单价投标报价123…投标费用及利润合计金额人民币大写:元交货期:交货地点:投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日四、开标一览表格式1、开标一览表信封封面格式(可以手写,密封):项目名称:项目编号:投标人名称:开标一览表2.
开标一览表格式开标一览表项目名称:项目编号:投标人名称:单位:元分标:序号设备名称数量生产厂家、品牌、规格型号单价投标报价123…投标费用及利润合计金额人民币大写:元交货期:交货地点:注:1、报价一经涂改,应在涂改处加盖单位公章或者由法定代表人或授权委托人签字或盖章,否则其投标作无效标处理.

2、投标费用包括项目实施所需的人工费、服务费、运输费、购买及制作标书费、税费及其他一切费用.

3、以上报价应与"投标报价明细表"中的"投标总报价"相一致.
4、此表请单独信封放入投标文件袋.
投标人名称(盖章)法定代表人或授权代表(签字或盖章)日期:年月日五、设备质量承诺函格式设备质量承诺函致:采购单位名称)我代表(投标人名称)为保证中标设备的质量特作如下函诺:1.
严格按照合同要求,提供符合设计标准、质量合格的产品.
2.
严格检查和控制原材料、原器件、配套件的进厂质量.
3.
保证所供设备加工工艺完善、检测手段完备.
产品决不带缺陷出厂.
4.
对涉及分包商的供货、质量、设备性能、技术接口、服务等方面问题负全部责任.
按合同规定的关键部件分包商必须符合有关资质的要求,并经需方认可.

5.
按合同规定向监造单位提供有关部位标准,并为监造提供方便.
对监造设备的停工待检部位提前7天通知需方及监造代表.

6.
对设备制造过程中出现的质量缺陷及时向需方和监造代表通报,不隐瞒.
若设备缺陷超过合同规定的标准,供方无条件更换.
在安装过程中,设备出现质量问题,先处理问题,再分清责任,一切以满足项目进度需要为准则.

7.
为所供的设备在制造、运输、装卸过程中投保,一旦发生意外,我方将按需方要求对所供设备尽快进行免费更换、修理,直到需方满意为止.

8.
在开箱过程中如发现缺件及其他原因引起的零部件丢失,我方负责尽快免费补齐所缺零部件.
在设备的安装过程中以及今后在设备使用中发现的质量问题,如属我方原因,我方将承担责任,赔偿需方所受到的直接经济损失.

9.
若中标,本承诺函将成为合同不可分割的部分,与合同具有同等法律效力.

投标人名称(盖章)法定代表人或授权代表(签字或盖章)日期:年月日六、服务承诺函格式服务承诺函致:采购单位名称)我代表(投标人名称)对中标合同设备的服务作如下函诺:1.
及时向需方提供按合同规定的全部技术资料.
有义务在必要时邀请需方参与供方的技术设备审查.

2.
按需方要求的时间到现场进行技术服务,指导需方按供方的技术资料要求进行安装.
3.
对于需方选购的与合同设备有关的配套设备,供方应主动提供满足设备接口要求的技术条件和资料.

4.
严格执行供需双方就有关问题召开会议的纪要或签订的协议.
5.
按合同规定为需方举办有关设备安装、使用、维护技术的业务培训班.

6.
加强售前、售中、售后服务,把"24小时服务"、"超前服务"、"全过程服务"、"终身服务"贯彻在产品制造、安装、修理的全过程.

7.
接到需方反映的质量间题信息后,在24小时之内作出答复或派出服务人员,尽快到达现场,做到用户对质量不满意,服务不停止.

8.
随时满足需方对备品备件的要求.
9.
无论在何种情况下,我方决不以任何理由刁难需方.
10.
若中标,本承诺函将成为合同不可分割的一部分,与合同具有同等法律效力.

投标人名称(盖章)法定代表人或授权代表(签字或盖章)日期:年月日七、投标人资格、资信证明文件格式1)、投标企业概况表2)、投标人关于资格的声明函;3)、有效的投标人营业执照(正本或副本)复印件(要求清晰反映企业经营范围,同时要加盖单位公章);4)有效的投标人组织机构代码证(正本或副本)复印件(加盖单位公章)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);5)、有效的投标人医疗器械生产或经营许可证(或属于二类的备案凭证)(正本或副本)复印件(加盖单位公章);6)、法定代表人有效的正反面身份证复印件(加盖单位公章);7)、法定代表人授权委托书原件、代理人有效的正反面身份证复印件、公司为代理人缴纳养老保险缴纳凭证复印件(2017年11或12月份)(委托代理时必须提供);8)、投标人在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道的信用查询页面打印文件(对在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动.
)9)、投标人股东及出资信息表【注:1.
各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)"股东及出资信息"的信息相符,否则作投标无效处理.
2.
附投标人在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)中的"股东及出资信息"页面打印文件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
3.
附各股东有效身份证正反面复印件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.
】(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
)10)、生产许可证、有关鉴定材料(复印件);11)、产品代理资格证明文件(产品代理时必须提供);12)、工厂简介(包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等);13)、质量保证体系及其质量认证证明(复印件);14)、投标人2016年度经审计的财务报表(2016年11月30日后成立的企业请提供月度财务报表复印件),2016年以来资产负债表、损益表及经营状况(包括销售额)(复印件)15)、投标人有效的税务登记证(正本或副本)(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供)16)、"投标截止时间前近6个月内投标人连续3个月的(如为新成立的单位请按实际依法缴纳税收月份提供)"依法纳税的完税凭证:税务机关出具的纳税证明或盖有税务机关公章的纳税申报表(复印件),无纳税记录的,应提供由投标人所在地主管国税、地税部门出具的《依法纳税或依法免税证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

17)、拟投入本项目技术人员有效的"2017年11或12月份"依法缴纳社保费的凭证由所在地社保部门盖章确认,无缴费记录的,应提供由所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保证明》(格式自拟,复印件,原件备查).

18)、拟投入本项目有效的相关专业技术人员资格证书19)、银行资信证明;20)、投标业绩:投标人请提供2014年以来与投标产品同一品牌型号的中标通知书或合同书.

21)、2014年度以来荣获、被授予名优产品证书;(复印件);22)、2014年度以来经济行为受到起诉情况;(复印件);23)、其他文件和资料(如节能环保等方面的资质证书、自主品牌投标人的信誉、荣誉证书等).

附表1、投标企业概况表企业名称性质邮政编码电话电报通讯地址生产许可证号截止投标期固定资产原值资产状况(万元)固定资产净值流动资金型号规格年年年投标产品近三年产量近三年销售收入及利税(万元)年年年销售收入利税销售收入利税销售收入利税职工技术、经济、会计生产工人职工构成(人)总数总数高中初总数平均等级投标设备模型审定情况投标人名称(盖章)法定代表人或授权代表(签字或盖章)日期:年月日附表2、投标人关于资格的声明函格式:投标人关于资格的声明书致:采购单位名称):(投标人名称)系中华人民共和国合法企业,经营地址.
我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人,我方愿意参加贵方组织的(项目名称)的投标,为便于贵方公正、择优地确定中标人及其投标产品和服务,我方就本次投标有关事项郑重声明如下:1.
我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的.
2.
我方不是采购人的附属机构;在获知本项目采购信息后,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系.

3.
我方此次向贵方提供的产品名称为:规格型号:4.
我方及由本人担任法定代表人的其他机构最近三年内被通报或者被处罚的违法行为有:5.
以上事项如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切后果,并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解.

法定代表人签字或盖章:投标人公章:年月日附表3.
法定代表人授权委托书格式:法定代表人授权委托书致:招标采购单位名称):我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人,现授权委托本单位在职职工(姓名)以我方的名义参加项目的投标活动,并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件.

我方对被授权人的签名事项负全部责任.
在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效.
被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效.

被授权人无转委托权,特此委托.
被授权人签名:法定代表人签名或盖章:所在部门职务:职务:被授权人身份证号码:投标人公章:年月日附表4.
委托代理人为本单位在职人员的证明格式:证明致:招标采购单位名称):兹证明(代理人姓名)身份证号:代理人身份证号)为我公司在职的员工.
特此证明投标人公章:法定代表人签名:年月日附表5.
投标人股东及出资信息投标人股东及出资信息表序号股东名称出资比例身份证号码备注123……注:1.
各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)"股东及出资信息"的信息相符,否则作投标无效处理.

2.
附投标人在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.
gsxt.
gov.
cn/index.
html)中的"股东及出资信息"页面打印文件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.

3.
附各股东有效身份证正反面复印件,并加盖投标人公章,否则作投标无效处理.

法定代表人或被授权人签字:投标人公章:年月日八、商务、资信、验收条款响应表格式商务、资信、验收条款响应表请逐条对应招标文件的第二章"招标项目采购需求及技术要求"第二条"商务要求表",第三条"投标人的资信要求表",第四条"验收条款"的要求,逐条认真填写该表.
请附设备生产厂家服务承诺书.

项目名称:招标编号:分标:序号招标文件条目号招标文件的条款投标文件的响应条款偏离说明注:"偏离"系指"正偏离"、"负偏离"或"无偏离".
法定代表人或其委托代理人:签名)投标人:盖公章)年月日九、技术响应表格式技术响应表请逐条对应招标文件的第二章"招标项目采购需求"中的"项目需求及技术需求"的要求,逐条认真填写该表.
打项为重要参数,请提供产品技术白皮书或制造厂家(或一级授权代理商)盖章的技术文件或生产厂家证明文件,并用"下划线"等醒目标识标出对应的条款号,如为英文,请在对应的条款处用中文翻译,否则在综合评分时"货物技术参数及有关要求及配置"及"货物综合质量"只能按最低档次进行评定.
请附配置清单(配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置,验收时以招标文件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收,如配置清单不足以实现技术需求功能的,不予验收合格).

生产厂家:指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司.

一级授权代理商:指的是由生产厂家直接授权的国内代理商.
项目名称:招标编号:分标:序号设备名称招标文件技术规范、要求投标文件对应技术参数偏离说明注:"偏离"系指"正偏离"、"负偏离"或"无偏离".
法定代表人或其委托代理人:签名)投标人:盖公章)年月日十、类似成功案例的业绩证明文件:同一品牌型号项目实施情况一览表格式:(投标人请提供2014年以来与投标产品同一品牌同一型号的中标通知书或合同书,明确合同金额、设备技术参数及配置、采购单位、联系方式等信息,如本项目投标人投标报价高于中标金额或合同金额,请说明其高出部分的理由,如理由不充分,视为高出市场价投标).

采购单位名称设备或项目名称采购数量单价合同金额(万元)页码采购单位联系人及联系电话合同验收报告用户评价法定代表人(或委托代理人)签字或盖章:投标人公章:年月日附:投标人同类项目合同复印件、中标通知书复印件十一、其他格式(备选)1、备品备件和专用工具及仪表报价表本报价已包括在投标报价总表中,建议的备品备件不进入投标总报价.
分标:序号①名称②规格③数量④单价(元)⑤总价(元)⑥产地⑦一、备品备件1.
规定的备品备件①②2.
建议的备品备件3.
备品备件费合计二、专用工具及仪表1规定的专用工具专用工具及仪表费合计投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日2、主要外购配套件清单(格式)分标:(已计入投标报价汇总表)投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日3、运杂费(格式)分标:运杂费(已计入投标报价汇总表)投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日4、保险费(格式)保险费分标:(已计入投标报价汇总表)投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日5、技术服务费(格式)分标:技术服务费(已计入投标报价汇总表)投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日6、投标基础价格及费用报价表(格式)投标基础价格及费用报价表投标人:(盖单位章)分标:序号项目名称及规格单位价格或标准备注⑴人工工时费①…⑵主材费(注明供应商名)①…⑶辅材费①…⑷加工设备工时费①…⑸其他费①…⑹管理费①…⑺利润①…⑻税金①…投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日7、投标人组织及主要人员组织机构(附图)总经理(或厂长)管理人员构成:技术人员构成:技术工人构成:其他人员构成:(3)各投标人经营的业务(地点和日期)(4)目前的经营方式起始于:(5)投标人净资产:(6)正在制造或已承接的制造项目总价:正在制造或已承接的采购合同总价:正在制造或已承接的产品造价:承包人最大生产能力:(7)生产许可证(复印件)(8)投标人参与投标的主要人员(可列表说明)①姓名:②年龄:③学历及学位:④专长或特长:⑤在公司工厂服务的时间及职务:⑥设计、制造或安装指导经验.
每个项目均按以下叙述:项目名称:设备型号与规格:合同金额及项目总费用:项目地址:参与工作的时间及所承担的工作:职务及责任:其它有特殊意义的内容:如果中标,建议在本合同项目的工作中担任的职务投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日8、投标人制造能力分标:装备能力与制造场地投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日9、投标人制造业绩分标:制造过的类似设备业绩投标人:(盖单位章)法定代表人(或委托代理人):(签字或盖章)年月日10、2014年至今投标人财务资料和有关经营的资料(1)财务状况投标人财务情况表序号项目年年年备注附:2014年至今工商部门备案的资产负债表、损益表、财务状况变动表及最近一年的财务情况说明.

(2)2014年至今每年的营业量:年份:销售:总量:11、制造厂家(或授权代理商)供货证明(格式)制造厂家(或授权代理商)供货证明(仅适用于若投标产品为进口产品时,投标产品不是投标人自己生产的)致:招标采购单位名称):我们(制造厂)是按国家法律成立的一家制造厂,主要营业地点设在(制造厂地址).
兹指派(投标人全称)作为我方合法的代理人进行下列有效的活动:(1)代表我方办理贵方(设备)招标文件要求提供的由我方制造的(设备名称)的有关事宜,并对我方具有约束力.
(2)作为制造厂(或授权代理商),我方保证以投标合作者来约束自己,并对该投标项目共同和分别负责.

(3)我方兹授予(投标人全称)全权办理投标、合同谈判和签署、履行合同的一切合法事宜.

我方于年月日签署本文件,以此为证.
供货证明的制造厂(或授权代理商):(名称)(单位公章)法定代表人:(签名)年月日1履约保证金退付意见书供应商申请项目名称:项目编号:该项目已于年月日验收并交付使用.
根据合同规定,该项目的履约保证金期限于年月日已满,请将履约保证金(大写)人民币退付到以下账户:单位名称:开户银行:银行账号:联系人:联系电话:供应商签章年月日采购单位意见验收意见:是否同意退付履约保证金及退付金额联系人:联系电话:公共资源交易监管部门意见此表于年月日收到.
会计审核:公共资源交易监管部门审核:单位负责人签字:出纳办理转帐日期:2中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).