菌落国外主机导购

二、采购清单子包货物名称单位数量预算金额(万元)产地用途及主要技术规格序号名称11-1纳米粒度仪套133.
1进口详见招标文件22-1生物安全柜台15.
5进口详见招标文件2-2超低温冰箱台15.
7进口详见招标文件2-3实时无标记细胞动态分析仪台116.
1进口详见招标文件2-4卡尔费休水分仪套19.
5进口详见招标文件33-1电子天平台11国产详见招标文件3-2紫外-可见分光光度计台1016国产详见招标文件3-3独立送风隔离笼具套15.
6国产详见招标文件3-4抑菌圈测量及菌落计数仪台17.
5国产详见招标文件44-1气溶胶光度计套113.
29进口详见招标文件4-2有线温度验证仪系统套278进口详见招标文件4-3无线温湿度记录仪台5017.
5进口详见招标文件55-1风量罩台12.
9国产详见招标文件5-2风速计个10.
358国产详见招标文件5-3压差计个10.
58国产详见招标文件5-4温湿度计个10.
248国产详见招标文件5-5转速计个10.
2841国产详见招标文件5-6照度计个10.
15国产详见招标文件5-7臭氧浓度检测仪台10.
4国产详见招标文件5-8紫外照度计个10.
3国产详见招标文件5-9声级计个10.
1国产详见招标文件5-10水雾发生器台12.
3国产详见招标文件5-11粒子计数器台438国产详见招标文件5-12压缩气体质量检测仪台12国产详见招标文件5-13多压力浮游菌采样器台116国产详见招标文件5-14万用表个10.
06国产详见招标文件5-15电子秒表个10.
0699国产详见招标文件5-16无线温度记录仪个2024国产详见招标文件5-17信号发生器台10.
46国产详见招标文件5-18超净工作台台23国产详见招标文件66-1药品流通智慧监管系统软件套150国产详见招标文件77-1药品经营质量管理GSP虚拟仿真实训平台软件套120国产详见招标文件7-2智慧教育平台套110国产详见招标文件三.
仪器设备技术参数子包1(1-1)纳米粒度仪1主机1.
1包含了电泳光散射法表征颗粒、分子的zeta电位分析仪,以及静态光散射法表征分子量.

*1.
2采用非侵入式背散射光学器件(NIBS),使性能得到显著提升.
2系统*2.
1高稳定性He-Ne激光器2.
2激光能量调整:自动,调节范围:100%-0.
0003%2.
3采用APD检测器,超高灵敏度,量子效率QE高于60%;2.
4温度控制范围:0-90℃,精度+/-0.
1度;2.
5可加配荧光过滤装置;2.
6可进行粒度和电位温度趋势和时间趋势测量,生成趋势报告;2.
7中文操作手册,应用软件免费升级;3粒度*3.
1检测角度:175°+12.
8°*3.
2检测范围:0.
3-10000nm*3.
3高速数字相关器:>4000物理通道,线形范围>1011*3.
4检测位置可自动连续移动3.
5单角度测量浓度:0.
1ppm-40%w/v;3.
6最小样品量12μL3.
7完全符合国际标准ISO22412和ISO13321,有效消除多重光散射4ZETA电位:4.
1zeta适合检测粒度范围:3.
8nm-100um*4.
2.
zeta电位范围:>+/-500mV4.
3.
迁移率:>+/-20μ.
cm/V.
s;*4.
4采用弯曲式毛细管流动池,避免交叉污染;4.
5最小样品量20μL4.
6电导率范围:0-200mS/cm;5配置清单:5.
1主机一台;*5.
210个带镀金电极的聚碳酸酯折叠毛细管样品池和20个塞子;5.
31个带圆孔和塞子的12毫米玻璃比色杯;5.
4200个12毫米聚苯乙烯比色杯和200个塞子.
5.
5品牌电脑一套子包2(2-1)生物安全柜1.
技术参数:1.
1气流模式:30%外排,70%循环1.
2内部尺寸(W*D*H):1800x780x630smm1.
3外部尺寸(W*D*H):1900x1568x800mm1.
4HEPA过滤效率:最易穿透颗粒(MPPS)过滤效率高于99.
995%1.
5工作台面材料:不锈钢一体成型1.
6噪音:≤67dB1.
7独立的进气与排气两台风机自动控制,平衡下降气流与外排气流,以保证持续安全的工作条件.
智能直流无碳刷电机可实时监测和控制风机转速,在过滤器阻塞或线路电压波动时持续保护用户安全.

1.
8双探头测定风速,准确全面地反应安全柜进气和排气风速1.
9低速安全节能模式前窗完全关闭后,风机可继续工作,紫外灭菌位置,下降风速自动变为30%,方便随时使用,并节约能源1.
10UV灯管可定时操作(0-24小时定时控制)1.
11风速报警:两个独立式压力传感器用于检测排气和下降气流强制通风时的压力变化.
当进气/排气或下降气流速度变化量达到20%时,报警器将发出信号提醒用户.
1.
12前窗清洗位置:前窗玻璃可下滑到人手臂位置上,操作者可站在安全柜外的无污染区,无需将头探入安全柜就能彻底清洗安全柜1.
13侧壁采用真空设计:侧壁采用真空设计,无开孔.
即使侧壁由于碰撞发生破裂,也不会造成外泄和污染1.
14红黄绿灯显示安全柜总体运行状态:绿灯正常使用,黄灯需要注意,红灯需要等待,长时间红灯需要维护.
控制面板信息:时间显示,风速显示(下降风速,进风风速),总工作时间显示,定时器,UV灯工作时间,实时显示整个柜体的状态(包括运行是否安全,是否需要检修)2、配置要求:2.
1主机(含两台内置风机)1台2.
2紫外灯1个2.
3搁手架2个2.
4可调高度支架1个子包2(2-2)超低温冰箱1、技术参数1.
1内部容积:不小于368L,2英寸冻存盒容量不少于240个1.
2压缩机:2台1HP工业级高效率压缩机,杜邦制冷剂,无CFC,无HCFC,阻燃1.
3工作温度:-50℃∽-86℃1.
4工作电压:208-240V宽工作电压范围,带时间延迟断路器1.
5Boost/Buck电压及电流补偿器,当电压异常和电流异常时,保证冰箱的正常运行1.
6配有两台冷凝风机,快速散热;智能开停,周期运转,有效延长风机寿命.

1.
7标配两扇外门,两扇外门均带门锁,可单独锁定;门把手带锁扣,可加配挂锁.
可实现双门四锁.
适合多用户同时使用.

1.
8标配四扇内门,减少冷气丢失1.
9外部尺寸(cm):197.
9H*84.
6W*83.
6D1.
10三层式门密封条,提供极佳的保温性能1.
11控制操作面板高度齐眼线,方便查看和设置参数1.
12符合人体工程学的单手操作门把手,可锁定并可同时增加一挂锁,提高安全性1.
13标配4-20mA,RS-485、drycontacts数据输出端口以及25mm预留外接端口,可连接外部探头或仪器1.
14超大冷凝器,面积为305X457mm,确保最佳降温效果1.
15外门配有带加热功能的自动减压阀,可在关门后迅速平衡冰箱门内外压差,方便高度密封的外门30-60秒内再次单手轻松开启.

1.
16全电脑控制和信息显示中心可进行多种状态和参数显示,提供九种报警提示:过温,温度不足,门过久开启,断电,温度探头损坏,电源错误,后备电池需充电,压缩机故障,制冷电路损坏1.
17冰箱底部装有消声器和吸音泡沫,能大大减少噪音,运行安静1.
18后备电池在断电情况下为监控报警系统供电长达72小时2、配置要求:2.
1超低温冰箱主机1台子包2(2-3)实时无标记细胞动态分析仪一、原理:多细胞组织的表皮或内皮细胞层具有选择性屏障功能,有着复杂且重要的生理活动.
它们不仅控制临近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率,而且调控跨细胞物质转运.
上皮和内皮细胞屏障的关键成分就是细胞间的连接点(即细胞间紧密连接)根据各种细胞内外的信号而选择性的开放或关闭细胞间隙.

细胞层的通透性和它的跨膜阻抗值(即TER,Transepithelial/-endothelialresistance)之间的关系为:紧密的细胞层有较高的跨膜阻抗值,反之亦然,高通透性则有较低的跨膜阻抗值.
因此,跨细胞层的阻抗值是一个高度受学界认可的衡量组织屏障功能紧密连接的参数.
同时,它还能用来比较和监视屏障细胞层的形成和调控.

*二、功能:由电脑控制,可自动化、长时间监测细胞层的电生理变化的仪器.
它可以用来记录分析各种培养在多孔膜上的具有屏障功能的细胞的生理学参数——跨膜阻抗值(TER).
在血脑屏障、血管壁、鼻粘膜及消化道内膜等药物转运吸收环节,寻找方法调控屏障功能尤其重要,因此需要有合适的分析工具来研究体外药物筛选的细胞模型.
便于操作,且有广泛的应用,尤其适合研究药物或毒物对细胞屏障功能的影响.

可以兼容各种细胞培养皿,这些培养皿底部均有多孔膜.
细胞生长在膜上并形成细胞层屏障,然后就可以使用cellZscope对细胞层进行测量.
通过建立电学环路模型和相应的数学模型,拟合出反应细胞屏障性能的各项参数.

三、技术要求:*1.
兼容各种细胞培养皿,包括BD,Biosciences,Corning,Bio-One,Millipore等厂家.
除此以外,无任耗材.

*2.
检测灵敏度:电阻值TER(灵敏度:10-7Ω.
cm2).
*3.
仪器分辨率:重复误差小于0.
01%.
*4.
可报告参数:可实时输出跨膜电阻(TER)以及培养基电阻值RMED.
*5.
可以用于细胞屏障的研究,人类结肠癌细胞融合度和分化度,跟踪记录CaCO2细胞层的形成和分化的信息*6.
通量数:6通量;测样品最多6个,细胞模块可以同时容纳6个培养皿.
三种类型可选:小孔型("24孔"型培养皿),中孔型("12孔"型),大孔型("6孔"型).

7.
用于研究紧密连接动力学,如:MDCK细胞对不同浓度的EGTA的反应.
8.
用于研究免疫细胞在中枢神经系统疾病中的作用.
9.
信号采集工作台设计精巧,并作了专业防水处理,可以直接长期放置于CO2培养箱和厌氧培养箱里.

10.
标准的通透膜培养皿,多家公司均能提供,成本很低,并且不需要固体的基底,以免影响细胞的生长和天然生理参数.

11.
高灵活性:6个独立的检测模块,可同时满足不同研究者的应用需求.
12.
读取每次每个检测孔的数据最多只需要十几秒,捕获细胞响应信号的准确度高.

13.
实时动态监测:可以监测数秒到数周的动态细胞生物学行为变化.
14.
无标记:实验在包被有生物传感器芯片的电极孔之中进行,无需标记.
15.
无创伤:实验中不使用其他标记物,无需进行细胞固定,仅有几十mV电压作用,对于细胞没有创伤.

16.
连续的变频交流电可以实时测量复数阻抗.
*17.
实时、灵敏并定量的对细胞进行检测,支持从细胞迁移、浸润到细胞毒性作用等多种检测应用,功能更灵活.

*18.
电极覆盖率:100%的电极覆盖率.
子包2(2-4)卡尔费休水分仪功能参数OneClick一键滴定具有快捷键的用户主界面每个用户快捷键个数4热插接和即插即用溶剂管理器自动无线识别滴定管的滴定剂和浓度,并监控数据USB商用打印机/USB-P25打印机U盘加热炉DO308单样品加热炉方法和样品系列KF标准方法的个数2最多保存用户方法的个数5每个系列中样品的个数120自动开始:添加样品后自动开始漂移终止参数(绝对和相对,最大时间和延迟时间)每个方法计算/结果的最大个数4多达120个样品的统计,包括结果界限检查和超限终止结果重新计算屏幕在线显示信息:t(时间),水量,E(电位),搅拌速度,V(体积),drift(漂移值)测量数据表信息:t(时间),水量,E(电位),V(体积),drift(漂移值)在线显示和打印曲线:E-V,E-t,V-t,drift-t,水量-t在线帮助上下文的参数解释数据输出USB,以太网,PDF语言具有中/英/德/法/西班牙/意大利/俄/波兰/韩/葡萄牙10种语言的操作界面和报告通讯接口以太网(TCP/IP)1COM(串口连接)1USB主口(打印机,U盘)2内置磁力搅拌器1泵/搅拌1技术参数极化电极接口测量范围-2000.
.
.
+2000mV分辨率0.
1mV极化电流源范围0.
.
.
24A极化电流源分辨率0.
1A滴定管驱动器驱动器分辨率20000步滴定管分辨率(5mL滴定管)0.
25L滴定管排空和充满时间20s(100%添加速率)使用环境环境温度+5.
.
.
+40C大气湿度31C时最大湿度80%滴定仪尺寸宽x深x高/重量210x333x320mm/4.
2kg玻璃滴定杯150mL控制和显示触摸屏VGA5.
7"colorTFT,640x480pixel应用(与环境和操作相关)测量漂移值在线漂移,10mgH2O/样品)其他配件:USB-P25打印机(与水分测定仪相连),规格如下:每行字符数5x7,每行24个字符纸张类型标准宽度57.
5mm,最大直径60mm打印速度每秒2.
3行接口USB电源线电压,频率内置电源,100-240VAC,50/60Hz物料号(s)11124301子包3(3-1)电子天平称重能力220g实际分度值0.
1mg检定分度值1mg最小负载0.
01g可重读性(标准偏差)0.
1mg线性偏差0.
2mg灵敏度偏移范围+10到+30°C(±ppm/K)2·10-6一般达到稳定耗时2.
5S称重盘尺寸Φ90mm称重室高度160mm具备校准内校功能电源适配器输入:使用桌上型电源适配器电压:100–240Vac|±10%,200mA(max.
)工作频率:50–60Hz功率消耗:最大16VA;平均8VA(包括电源适配器功率消耗)操作时间:配合外部可充电电池YRB11Z使用(显示背光灯点亮情况下)约35h水平调节:气泡定心玻璃水平指示器接口:RS232,DB25孔显示屏:白色背光,高对比度显示,数值高度15mm内部标准应用程序:称量,密度测量,称重百分比,计数,换算底部称量:内部集成子包3(3-2)紫外-可见分光光度计技术参数序号技术参数1光学系统:双光束比例监测系统2波长范围:190-1100nm3光谱带宽:2nm4杂散光:≤0.
05%T5噪声:≤0.
15%(500nm,250nm,p-p)开机预热半小时后6波长重复性:≤0.
2nm7波长示值误差:±1.
0nm8光度范围:-0.
3-3Abs9光度准确度:±0.
002Abs(0-0.
5A),±0.
004Abs(0.
5-1A),±0.
3%T(0-100%T)10光度重复性:≤0.
001Abs(0-0.
5A),≤0.
002Abs(0.
5-1A),≤0.
15%T(0-100%T)11基线平直度:±0.
002Abs(200-1090nm)12基线漂移:≤0.
35%/h(500nm,开机预热2小时后)13样品池架:自动切换五联长样品池架(5mm~100mm可调,能够放入10cm比色皿,一次可测5个样品)14主机内置比色皿存放架,方便用户使用,以提供实物图片为证15检测器:硅光电池16功能扩展:具有功能扩展卡接口,通过扩展卡可以实现光谱时间扫描、多波长测量、定量测量功能,扩展DNA/蛋白质等功能方法.

17仪器功能:1)开机自检功能2)光度测量、定量测定等功能3)钨灯、氘灯点灯时间记录功能4)支持微型打印机、激光打印机18配置要求:紫外可见分光光度计主机1台;石英比色皿(10mm光程)2只19售后服务:制造商在浙江设有售后服务中心,在宁波驻有技术工程师,以保障及时响应服务需求和48小时到达现场.
向用户提供一年的免费保修服务,终身维护保养,提供免费培训至独立操作.

20技术培训服务:制造商具备NTC分析检测技术培训及考核资质(投标时提供复印件并加盖厂家公章);子包3(3-3)独立送风隔离笼具1、IVC小鼠兔笼笼具PPSU型号:GA30笼、RAC-9笼一拖二智能型触摸屏包括:1、不锈钢笼架小鼠规格:1200*460*1690mm6层*5笼=30笼1台兔笼架规格:1550x770x1700*1台3层*3笼=9笼1台不锈钢方管25*25*1.
5mm,异形管厚:1.
5mm,材质:不锈钢进口304.
2、IVC主机(智能型触摸屏)规格:310*550*1650mm1台3、IVC笼盒(采用PPSU透明材料)小鼠规格:325*210*180mm30套兔笼盒规格:590*470*440mm(9只带托盘)9套配置独立送风隔离笼具(IVC)由4个部分组成:送风系统、排气系统、笼架、鼠盒.
风机低噪音,高效过滤器采用中日合资华泰公司生产,压差表采用美国原装进口.
笼架采用不锈钢304异型管.
鼠盒原料采用PPSU透明材料.
鼠盒和所有密封材料采用硅橡胶耐酸耐碱高温150℃压力15磅半小时不变形.

技术参数项目指标型号GA30笼、RAC-9电源220V,50Hz功率200W排气量200m3/h换气次数(次/小时)0~70(可调)气流速度(m/s)≤0.
18梯度压差(Pa)0~50(可调)空气洁净度(级)<100级落下菌数(个/四小时)0噪声(dB)<55特点:1、机箱电器符合国家电气安全标准,电源为220V.
压力传感器、低噪音风机.

2、笼架采用不锈钢304管制造、表面抛光,内壁表面平滑,焊点无毛刺.
整个笼架需外形美观,牢固稳定,移动方便;3、其它部位(主机箱)材料采用不锈钢304材质表面抛光,内壁表面平滑,焊点无毛刺;4、附带计时器,提醒用户及时更换高效过滤器;5、具有停电、设备故障和温湿度超限等多项报警辅助功能,停电报警提醒用户打开生命窗;6、主机需采用全液晶显示、控制;新一代IVC动物饲养笼具采用全不锈钢外壳,紧凑型设计,斜面操作界面,符合人体工程学,顶部回风管道可根据笼架高度进行调节,内置EBM低噪音风机,智能控制模块,温湿度及压差自动报警系统,7寸HMI真彩触摸屏,系统采用RS485数字通讯系统.
规格:310*550*1650mm,小型主机,能使实验室空间得到充分利用.

7、采用静压微风技术,对每个笼盒独立送气,防止交叉感染;8、静压微风使笼盒内气流不留死角,预留防停电窒息通道;9、笼盒与笼架要连接紧密,密封性好,产品在置于普通环境中使用时,笼盒内能始终保持SPF级空气洁净度;10、小鼠笼架:规格:1200*460*1690mm,6层*5笼=30笼*1台;兔子IVC笼架:规格:1550x770x1700,3层*3笼=9笼*1台;11、小鼠笼盒原料采用PPSU透明材料,规格:325*210*180mm,可插记录卡片,便捷开启式搭扣,水瓶内置式;兔子IVC笼盒原料采用PPSU透明材料,规格:590*470*440mm,可插记录卡片,便捷开启式搭扣,水瓶内置式;托盘材质为PC,规格:590*470*20mm12、笼盒的密封性好,透明性好,采用硅橡胶耐酸、耐碱高温150℃压力15磅半小时不变形;硅胶密封条可同时高压灭菌;不锈钢网罩:钢丝直径Φ1.
8mm-Φ4.
0mm,钢丝材质为1Cr18Ni9;13、笼盒内采用静压箱使洁净空气均匀向下,送向生活区,排风进口有过滤装置避免毛发、木屑等进入主机内;14、盒内采用PPSU透明250ml饮水瓶,笼盒材质为抗高温材料;透明性好,耐酸耐碱.

15、搭扣材质为航天工程塑料,耐高温防磨损,而且美观大方、坚固耐用、操作方便.
是目前国内唯一解决该问题的厂家.

子包3(3-4)抑菌圈测量及菌落计数仪一、照明系统1.
光源可见光:高亮三色LED结构光254nm紫外:用于腔体消毒、紫外诱变2.
光路与照明控制全封闭暗箱:消除环境杂散光干扰上光源:场景式360°柔性无影光照明下光源:晶锐悬浮式暗视野照明上光、下光、双光、紫外,自由切换色温可调(3500K-8500K)、光强可调二、数字成像高清工业定焦镜头:焦距8mm,分辨率150lp/mm专业型CMOS相机:1/2.
33英寸彩色CMOS传感器、1600万像素、C-Mount、USB3.
0三、菌落分析模块1.
基本菌落计数功能平皿类型:倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片一键智能计数(6模式):平面感模式、立体感模式、小菌落优先、大菌落优先、同色菌优先、培养基剔除模式全皿菌落统计:菌落总数统计,并按25档尺寸分类显示区域选择统计:可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的菌落鼠标点击统计:快速标记、添加菌落,适合培养皿边缘菌落的计数菌落粘连分割:自动分割相互粘连的菌落,链状菌落由用户选择分割或不分割2.
高级菌落统计功能螺旋菌落统计:根据FDA标准自动计数螺旋平板,支持指数模式、缓慢指数模式、均一模式、比例模式、草坪模式等.
兼容美国SBI、西班牙IUL螺旋接种仪.
支持出入境检验检疫行业标准SN/T2098-2008动态调节统计:可对统计结果进行动态调节修正,快速获取最佳统计效果.

偏差预估统计:适用于菌落颜色多且复杂的情况.
水平集多模型算法:搜索运算,获取最佳图像分割效果,适应培养基背景变换特定菌落统计:根据菌落色泽、大小、轮廓特征,识别特定菌落反式统计:适合菌落类型极其复杂而培养基背景均匀杂菌、杂质剔除:根据形态、尺寸、颜色的区别,进行自动杂菌、杂质剔除多色自动聚类:选择颜色匹配精度,根据色泽差异,分类统计全皿彩色菌落3.
网格滤膜与3M测试片黑色实线网格一键统计3M细菌总数测试片、3M金黄色葡萄球菌测试片:一键统计3M大肠菌群测试片、3M大肠杆菌/大肠菌群快速测试片:一键统计+人工选择4.
微生物限度分析工具培养基适用性检查(适应中国药典2015版)控制菌检查-菌落形态5.
专项分析防霉检测:定量分析防霉等级串联统计:适合培养基背景不均匀的复杂菌落并联统计:适合多孔板、OPKA、SBA分析6.
高级工具网格清除:消除滤膜网格背景干扰人工计数修正:添加或删除菌落排除污染区域:鼠标勾勒任意污染区域,自动剔除污染区域的菌落数背景文字消除:自动消除记号笔干扰背景斑纹去除:自动消除培养皿污渍干扰人工粘连分割:手动分割多重粘连菌落参数自动换算:培养皿直径、样本稀释度输入,实现自动换算文字、图形标注:各类绘图工具和中英文文字嵌入7.
标定与测量仪器标定:仪器自带标定、人工修正标定一键式快速测量:一键测定大菌落,适合真菌、放线菌的单菌落分析全皿自动测量:全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析手动精确测量:长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线四、数据安全与管理1.
"系统、数据、操作、复核"四重系统架构,分设职能与权限,确保数据信息的安全、完整和真实系统管理员(最高层):负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码.
确保操作员与操作员之间、操作员与审核员之间的账户隔离与数据隔离.

数据管理员(副高层):负责全部测试数据的档案管理、以及计算机的数据库管理.
封存所有审核通过的测试报告或将原始图片、测试数据备份、导出,保证了数据的完整性、安全性.

操作员:负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印.

复核员:负责对操作员递交的测试报告进行审核.
核查数据输入与处理过程,但无权修改;对存疑报告作"审核退回"处理,要求操作员重新测试;对"审核通过"的报告将永久性存档,无论审核员还是操作员都无权再删除,以确保数据的原始性和真实性.

2.
数据存储与导出以电子数据为主,记录:样本来源、编号、稀释度、平皿图片、识别效果、计数值、所用统计工具、参数设置、修正情况,确保记录信息完整.

满足质量审计,存储的电子数据能以PDF或Excel格式打印输出3.
水印签章技术、防篡改技术、测试流程智能重构技术,实现有效的审计追踪4.
防篡改技术采用多用户登入管理,所有操作员、审核员的名字,被系统自动记录在操作流程和测试报告中;所有操作日期、审核日期,由计算机自动生成,避免错填或伪造.

全部操作流程,包括:菌落图片、培养皿尺寸、样本稀释度、统计工具、所用参数、测试所得的菌落总数、自检修正后的菌落总数等,由计算机自动记录在数据库中,操作员无法进行改动,为后续审计提供全部真实数据.

5.
水印签章技术"审核通过"的测试报告会自动生成操作员和审核员的账户电子签名,并在报告上加印防伪的"审核通过"水印签章.

6.
测试流程的智能重构技术"复核员"打开"等待审核"的测试记录,计算机自动复原操作员的全部流程和测试环境,包括:当时所测的培养皿图片、测试结果、培养皿尺寸、样本稀释度、采用的统计工具及所用参数、测试所得的菌落总数、修正情况……通过测试环境和测试流程的重现,复核员可以追溯操作员的全部操作,复核测试结果的准确性,达到审计追踪目的.

五、抑菌圈分析模块1.
Szone抑菌圈多模式测量技术自动检测:基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测,适合边缘清晰、圆形抑菌圈拟圆逼近:基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近,适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈人工检测:鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆,适合边缘模糊的抑菌圈2.
抗生素效价测定一剂量法效价检测:适合美国药典二剂量法、三剂量法及合并计算:适合中国药典2015版重复性自检:相对误差≤0.
01%、重复测量精度≤0.
002mm均匀性自检:相对误差≤0.
1%台间测量差异≤0.
2%3.
舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验纯水验证:根据(A)、(B)、(D)产生抑菌圈,D-C≧3,B-A≦3,判定系统成立自动检测三个平行样本的(A)、(B)、(C)、(D)抑菌圈,并数据导入自动计算平行试验平均值,智能判别结果的阴阳性.
无效报告自动预警六、数据库模块数据存储、智能查询数据导出:统计结果以Excel表导出数据安全:操作者使用权限,数据修改权限设置七、仪器规格与配置Czone8菌落计数及抑菌圈测量仪主机1台菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验软件品牌商务台式电脑:双核CPU/4G内存/1T硬盘/DVD光驱/21.
5"高清屏,Windows7系统以上子包4(4-1)气溶胶光度计参数要求:产品是升级换代产品,本体增设4.
3英寸多彩液晶显示屏,探头也升级为彩色液晶显示屏;升级后的产品探头可以进行本体上的所有操作,并增设USB接口;可连接打印机(可选);在开始时可自动创建零点.

尺寸:25.
7cm*33.
0cm*15.
2cm;重量:8.
6kg(主机),21.
8kg(本体,扫描探头,箱子和配件)电源:100-250V交流,50/60HZ外壳:坚固的压铸铝制外壳,带提手,方便移动;自动数据范围:从0.
0001%至100.
0%,多彩液晶显示;动态范围:0.
0001至600微克每升;报警:当设定的上限被超过时,用户可以选择声音、可视及振动3种模式报警;放大器:固体的线性放大器;精确度:读数值的1%≥0.
01%到100%;重复性:读数值的0.
5%≥0.
01%到100%;光源:长寿命、稳定的固体光散射型腔体光源.
寿命从50000到100000小时;流量控制:在脉冲调制(PWM)控制下保证流量在28.
3升±10%范围内散射腔:现场实验设计的散射腔具有更有效和可靠的性能.
三部分"光学"显示器精确的确认内部数值反应;绿色显示内部数值原始值在原始值的5%;黄色显示内部的数值转变到5-10%原始值;红色的显示内部参数转变超过10%;自动归零:在开始的时候自动建立零点.
报告模式:连续、概要和监控模式.
配件要求:气溶胶光度计需配件一台气溶胶发生器(冷发).
气溶胶发生器(冷发)参数资料尺寸:37cm*26cm*23cm;重量:15Kg;电源:110VAC或220VAC/50HZ;外壳:坚固的压铸铝制外壳,带提手;流量范围:50-2,000cfm(1.
4-56.
6m3/min);发生浓度:10ug/L:2,000cfm;100ug/L:200cfm;发生方法:2-6个Laskin喷嘴输出;压缩空气:不需要(内置空气压缩机);气溶胶类型:多分散粒子(冷);电源:110-240VAC,50/60Hz验证及文件要求:提供IOQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包4(4-2)有线温度验证仪系统参数要求:主机可以支持48路通道,主机均可支持干热和湿热温度检测、湿度检测、压力检测、冷冻干燥检测.
验证仪操作控制台为触摸屏,含前后摄像头,用于验证布点拍照及创建用户拍照.
验证仪每秒采样速率不少于36路通道.

温度验证仪可现场独立运行,也可有线/无线连接操作控制台控制运行,可直接打印报告.
内部存储器空间:2G电子硬盘.
外部存储器空间:8G电子硬盘温度量程:应满足-90℃~400℃的测温范围.
采样速率:1S~12H可调.
数据保存间隔:10~1800S可选.
校准后精度:±0.
1℃内.
分辨率:0.
01℃.

便携式,可外接电源并配有可充电电池(1块/台),电池连续工作时间不得低于120min;设备若断电,数据能自动保存不丢失、不损坏.
工作环境温度:-10℃~50℃;工作环境湿度:5%~95%.
外界电源输入电压:220V.

验证系统软件应符合GAMP5,应符合新版GMP附录"计算机系统化验证",应符合21CFRPart11关于电子签名、稽核追踪、安全认证和数据储存要求可溯源;实时数据(包括F0/FH)显示;F0,FH自动计算;所有探头能够一次性全自动完成探头三点校准.

自动生成满足用户要求的数据报告(温度、湿度、压力值记录与统计表、温度统计分析表、F0/FH计算表、统计分析表、实时趋势图、仪器验证布点图、最大值、最小值、最大减平均、平均减去最小值).
验证系统软件可支持中英文版本,能同时满足中英文报告的输出.

验证数据可存储在主机,也可用U盘导出存档,以供追溯.
软件终身免费维护和升级.
验证系统应能有效防止外界电磁干扰,保证数据稳定.
软件应为原装进口软件,性能稳定,不得因软件不稳定影响验证,例如:验证中断或数据输出不一致等等.
探头三点校准时,验证系统能够提示探头是否均处于同一温场;多组探头一起校准时,每组探头之间校准结果不受影响.

SIM盒参数:SIM盒,数量4个;每个SIM盒可连接12根探头,具备冷端补偿功能,保证测试信息准确性.
可以连接热电偶,4-20mA,0-10V和铂电阻.
按压&快锁连接形式.
扫描速率为每秒36个通道/48个通道每2秒钟.
采购数量2套,其所含配件明细如下:配件名称描述单位数量智能电阻式温度传感器标准IRTD--个1超低温基准--个1引线器--个2热电偶(湿热)T型,聚四氟乙烯密封个24热电偶(干热)T型,聚酰亚胺薄膜密封个24智能电阻式温度传感器标准IRTD温度范围:应满足-195℃~420℃的测温范围.
不确定性:0.
025℃.
分辨率:0.
001℃.
测量采集速率:每秒12个读数.
相对湿度:5%~95%无冷凝.
标准温度探头和主机可以通讯,从而实现全自动校准,包含NIST精度可追溯的校正证书.

超低温基准温度范围:-90℃~140℃.
稳定性:–40℃,±0.
005℃;0℃,±0.
005℃;150℃,±0.
007℃.
范围内精度:0.
05℃.
温度稳定性:±0.
01℃.
均匀性:±0.
01℃.
升温时间:15分钟(25℃升至140℃);降温时间:100分钟(25℃降到-90℃).
分辨率:0.
01℃.
显示分辨率:LED/0.
01℃.
设置重复性:±0.
01℃.
电脑接口:RS232.
设备数据接口、电源接口;干井可以和验证仪主机实现自动通讯.
传感器烧毁保护,超温切断保护电源保险.
引线器引线器的材质采用316L不锈钢,密封件采用硅胶垫.
引线器线槽数量与验证仪通道数一致.
热电偶(湿热)T型,聚四氟乙烯密封,湿热温度探头:长度10米探头数量24根;材料应具有耐磨性,不易损坏,易弯曲且具有良好的恢复性(最高连续耐温为150℃);探头自身印有编号标识,清晰,不脱落;探头验证时,不产生冷凝水;校准后精度:±0.
05℃.
探头和导线应耐高温、低温、高压、防水、防震.
热电偶(干热)T型,聚酰亚胺薄膜密封,干热温度探头:探头数量24根,长度10米;材料应具有耐磨性,不易损坏,易弯曲且具有良好的恢复性(最高连续耐热温度为350℃);探头自身印有编号标识,清晰,不脱落;校准后精度:±0.
05℃.
探头和导线应耐高温、防震.
验证及文件要求:提供IOQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于灭菌柜、隧道烘箱、冻干机、罐体、干热灭菌柜、超低温冰箱等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包4(4-3)无线温湿度记录仪参数要求:温度量程:-40~80℃;温度分辨率:0.
1℃;温度探头精度:±0.
3℃以内;湿度量程:0~100%RH;湿度分辨率:0.
1%RH;湿度精度:±3%RH以内;使用环境:-40~80℃,0~100%RH;采集速率:5秒/次;数据:至少能连续存储33000以上数据;在-40℃环境下,采样频率1分钟/次,24小时不间断工作,可连续工作至少一年.

防护等级IP64,可淋雨;外壳材质为ABS塑料,耐腐蚀,重量轻;重量:100g以内,对系统热负载影响较小.
具有温度超限报警功能,记录仪上有指示灯,可闪烁报警或蜂鸣器报警;根据指示灯可判断记录仪是否启动;具有事件记录功能,在事件发生时,可使用磁棒控制记录仪进行事件记录;启动方式:手动启动或通过电脑软件启动.
可设置延迟启动,所有记录仪在同一时间启动,相同的采样间隔.
记录仪可设置密码,需密码确认后才能使用;无线读数器为感应式接触,支持热插拔,无需插线无线读取器每次可读取12个以上记录仪的数据,且读取上限可扩展至更多.

软件符合FDA21CFRPart11/820和GMP规范软件具有审计追踪功能,能打印指定日期内的记录;具有安全的数据库文件,可备份,可转移,不可对数据篡改;多用户登陆,可设置用户组,并可分别设定用户权限;可设置电子邮箱,并根据电子邮箱找回账户密码密码定期更改和提示功能;多次登陆错误,用户将被锁定.
每个记录仪的数据单独保存在软件里,可对多个记录仪的数据在一个验证报告中分析.

验证报告需包含:报告报表,曲线图,原始数据表,统计分析表等;可统计分析同一时刻的最大值,最小值,平均值,最大值-最小值等可统计F0,平均动力学温度MKZ,每分钟和每秒钟的温度变化率等;可对任意时间内的一段数据进行分析;具有电子签名功能;归档报告可以密码锁定,防止更改软件具有记录仪的校准标定功能,记录仪无需返厂标定.
可设置温度记录限值和报警值;每个验证报告的数据文件可导出为安全的数据库文件,该文件可在其他电脑的相同软件中打开,利于验证报告的检查与审计;验证及文件要求:提供IOQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于恒温恒湿箱、仓库、冷库、冷藏车等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包5(5-1)风量罩参数要求:风量范围:40~4300m3/h;精度:读数的±3%±10m3/h;温度范围:0~60℃;精度:±0.
5℃;湿度范围:0~100%RH;精度:±3%RH(10~90%RH);3.
5英寸彩屏(自动旋转);背压补偿功能;数据存储:3,000组风罩尺寸:610*610mm;整机重量:约3.
5kg;标准610*610mm、手提箱、电池、操作说明书、通迅电缆及测试软件验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

子包5(5-2)风速计参数要求:风速范围:0.
01~20.
0m/s;精度:读数的±5%m/s;温度范围:-20~70℃;精度:±1.
0℃;外形尺寸:60*120*34mm;重量:180mg验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-3)压差计参数要求:测量范围:0~+200hPa;+10~+100m/s;1970~19690fpm测量精度:0.
5%全量程分辨率:0.
1hPa;0.
1m/s;0.
1fpm超载:±2000hPa直径:202x57x42mm操作温度:0~+60°C单位可选:hPa,Pa,mmHO,inHO,inHg,mmHg,kPa,psi,m/s,fpm电池类型:9V电池存放温度:-10~+70°C重量:300g验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-4)温湿度计参数要求:温度测量范围:-10~+60°C温度测量精度:±0.
5°C温度分辨率:0.
1°C湿度测量范围:0~100%RH湿度测量精度:±2.
5%RH(5~95%RH)湿度分辨率:0.
1%RH直径:182x64x40mm操作温度:-20~+50°C电池类型:9V电池存放温度:-40~+70°C重量:195g验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-5)转速计参数要求:光学测量范围:1~99999rpm光学测量精度:±0.
02%测量值光学分辨率:0.
01rpm(1~99.
99rpm);0.
1rpm(100~999.
9rpm);1rpm(1000~99999rpm)机械测量范围:0.
1~19999rpm机械测量精度:±0.
2%测量值子包5(5-6)照度计参数要求:显示:31/2位液晶显示器测量档位:20,200,2000,20000Lux/Fc;(1Fc=10.
76Lux)分辨率:0.
01Lux(0.
01fc)准确度:±(3%rdg+5dgts)操作温湿度:0℃~40℃(32℉~104℉),10~80%RH储存温湿度:10℃~60℃(14℉~140℉),10~70%RH电源:单个9V电池,型式006P或IEC6F22重量:300克使用说明书、皮套、电池、RS-232连接线、9pin转25pin转接头、程序磁盘片、调整棒验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-7)臭氧浓度检测仪参数要求:测量范围:0-10PPM分辨率:0.
01PPM采样方式:扩散式检测方式示值误差:≤±3%FS重复性:≤±1%响应时间:≤30秒(T90)尺寸:长66mm*高120mm*宽30mm显示屏:2.
3寸TFT大彩屏报警方式:声音报警95dB@30cm、振动报警、红色LED报警灯操作模式:用户模式、管理员模式2种操作模式可供选择工作温度:-20℃-50℃工作湿度:0-95%相对湿度(非冷凝)重量:约0.
12kg-0.
18kg子包5(5-8)紫外照度计参数要求:光谱范围:220~275校正点:254nm紫外强度范围:1uW/cm2~1999uW/cm2/0.
01mW/cm2~40.
00mW/cm2准确度:±4%+1dgts显示:背光LCD和4位数双显示取样时间:0.
3秒电池型号:9V(006P,IEC6F22,NEDA1604)尺寸:140x49x29mm(5.
51x1.
93x1.
14inch)重量:约90g配件:9V电池,感应器,使用手册,校正证书子包5(5-9)声级计参数要求:测量范围:ALO(Low)-加权:35-100dB;AHI(High)-加权:65-130dB;CLO(Low)-加权:35-100dB;CHI(High)-加权:65-130dB分辨率:0.
1dB频率范围:31.
5Hzto8KHz准确度:±2dB重作范围:65dB最大值锁定:Decay<1dB/3min输出:AC约0.
65Vrms(每范围档),输出阻抗:600Ω;DC约10mV/dB(nominally),输出阻抗:100Ω操作温湿度:0℃to40℃<80%R.
H.
显示器:31/2位数字显示尺寸:240mm(L)x68mm(W)x25mm(H)重量:215g皮套,测试棒,电池,使用说明书,防风球验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-10)水雾发生器参数要求:工作原理:采用2个超声波雾化模块(每个模块有10个雾化头)对纯水、注射水或其他去离子水进行超声波雾化,产生水雾并用风扇吹出供流形测试使用;介质类型:推荐采用:纯水,注射用水或其他去离子水(电阻值≥0.
2MOhm);单次加水量:6,000ml(最大);5,000ml(最佳)连续发雾时间:90分钟(最大);雾化软管:Φ50X520~2,000mm(可伸缩,内附不锈钢丝);排雾管:Φ50X500mm,带15个导流管;风扇转速:2,700-3,100rpm(转/分钟);喷雾调速:喷雾速度及雾量可调节,根据应用改变喷雾速度;雾化模块:7kg/h(单个),2个发雾量:13,000ml/h~15,000ml/h烟雾输出速率:2.
1m3/min最佳雾化水位:35mm雾化粒径:1~10m可视雾化距离:0.
2~2.
0m;雾化高度:110~180mm雾化水电导率范围:0.
10~1,000S/cm水温:≤60℃电源及功率:220~240VAC,50/60Hz,500W;外形尺寸:450(L)X280(W)X380(H)mm;重量:8.
5kg(不加水);随机电源线、雾化软管、排雾管、使用说明书;可选背景黑幕布,运输箱子.
验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

子包5(5-11)粒子计数器参数要求:外壳材质为316L不锈钢;整机重量不大于6.
5kg(不包括电池);使用充电锂电池,配备至少3块锂电池;至少8′′以上的大尺寸触摸屏用于显示与控制;可存储至少2万组检测数据;支持语言:中文/英语;支持权限管理(分操作员与管理员),可对不同操作员设置不同的功能使用权限;支持USB数据导出;带有报警功能;记录报告可以导出;数据符合21CFRPart11;提供用于存放粒子计数器的专用仪器箱;采样流量:100L/min;采样流量精度:±3%;粒径范围:0.
5m至25m;粒径通道:0.
5m,1.
0m,2.
0m,3.
0m,5.
0m,10.
0m;采样过程中为等动力采样;内置热敏打印机可用于打印数据;操作系统软件具有操作日志,符合审计追踪;提供符合ISO/EUGMP/CHINESEGMP规范的报告;内置有高效过滤器,该过滤器至少应能过滤掉0.
3μm以上的微粒,使得排出的气体不会对周围环境造成污染.

提供2年质保.
验证及文件要求:提供IOQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于洁净空调系统、压缩气体系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包5(5-12)压缩气体质量检测仪参数要求:手提箱:长300mm,宽360mm,高80mm重量:2千克压缩空气瓶工作压力:3-15巴符合DIN13260标准接口:快速直插式接口流量:0.
2升/分钟和4.
0升/分钟验证及文件要求:提供仪器相关用途验证模板,包括不限于压缩气体系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

子包5(5-13)多压力浮游菌采样器参数要求:浮游菌采样流量:100升/分钟;流量精度:±2.
5%;采集方式:体积/时间,间隔采样,循环采样;间隔时间:1-23小时59分钟59秒;循环次数:不少于99次;采样延时:1-23小时59分钟59秒;采样体积:不少于2000L压缩气体浮游菌采样气体类型:至少满足Air、N2、Ar、CO2、O2;气体压力范围:1-8bar(相对压力);流量:10-100升/分钟(带压状态下),流量可调;流量精度:±4%;采样体积:不少于2000L;压缩气体减压气体类型:至少满足Air、N2、Ar、CO2、O2;气体压力范围:1-8bar(相对压力);流量:≥2升/分钟(常压状态下);触摸屏大显示屏,尺寸不小于4英寸;可以允许戴手套操作;屏幕清晰,反应灵敏采样头材质:316L不锈钢或阳极氧化铝,耐湿热灭菌;设计类型:保证洁净区层流,满足ISO14698-1的最大物理与生物采样效率的要求常规设计权限管理:对于不同的操作人可设置不同的操作权限;报警提示:LED灯闪烁、蜂鸣;语言:英语,中文;存储:不少于20000组采样数据;通讯:USB;电源:100-240V,50-60HZ;电池:可充电锂电池,可连续工作6小时以上;外壳材料:耐消毒剂,轻便易携带,耐冲击防变形,良好稳定的绝缘材料;重量:不大于6.
0kg;工作环境:温度:5-30°C;相对湿度:不大于80%验证及文件要求:提供IOQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于压缩气体系统等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,厂家、计量院或第三方的校准证书,符合校准要求,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包5(5-14)万用表参数要求:600VCatIII安全设计指标显示范围大出50%,背光为明亮的白色电压、电阻、电流、电容输入终端的交流和直流电流测量值为10A二极管测试,数据保持精度规格校准后可保持1年的精度,工作温度为18°C到28°C,相对湿度为0%到75%.
精度规格形式如下:±(读数%+最低有效位数)子包5(5-15)电子秒表参数要求:秒表颜色:黑色外壳材料:树脂表盘形状:不规则矩形表镜材质:矿物玻璃镜面机芯类型:电子表防水深度:50米外壳尺寸:83.
2x3.
7x3.
5mm本体重量:78g电池使用寿命:5年计测容量:--总测量时间显示:9:59'59.
999"--往返程时间显示:59'59.
999"--分段时间显示:9:59'59.
999"测量模式:净时间、往返程时间、分段时间、1至10名位置计时、往返程计数(最多为90)记忆功能:最多为9个往返程/分段时间记录以及总实测时间子包5(5-16)无线温度记录仪参数要求:无线记录器要求:数量20个.
温度范围-90~+140℃;传感器类型为PT1000;精度:±0.
05℃(0~140℃),±0.
1℃(-80~0℃);电池寿命6年以上(以30S记录间隔计算可工作约6000小时);全封闭式结构,用户不可自行更换电池(可返厂更换电池);记录间隔:1秒~999小时;不锈钢316L材质;探头长度可在400mm以内接受定制.

软件要求:满足EUGMP、FDA、GMP等有关数据记录、用户三级权限及密码期限管理、日志记录及审计追踪要求;可终身免费升级;可同时支持5台设备的验证;自带免费的前校准和后校验程序,具备全自动修正校准偏差的功能.

配件:含1台笔记本电脑(14英寸、8G内存、512G固态硬盘、1个无线鼠标).
1个读数器(1次可接入8个温度记录器;当探头数量超过8个时,可分批次读取数据;铝合金外壳,便于清洁;IP50.
).

证书要求.
标准温度计及无线记录器必须附带市级及以上计量单位出具的校准证书.

验证及文件要求:提供IOPQ文件及仪器相关用途验证模板,包括不限于灭菌柜、隧道烘箱、冻干机、罐体、干热灭菌柜、超低温冰箱、胶塞清洗机等DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.

计量要求:提供5年的仪器计量校准,CMA或Cnas证书,厂家、计量院或第三方校准,保证使用的精准性.

供应商要求:保证进货渠道的合法性,提供厂家授权书.
子包5(5-17)信号发生器参数要求:输出的基本精度达0.
02%,输出显示为6位输出功能:直流电压、直流电流、欧姆、模拟变送器、热电偶、热电阻、频率、脉冲、开关量直流电流输出时,可提供25%和100%的手动步进、自动步进及自动斜坡的输出功能热偶输出时,可提供高精度的自动冷端补偿,℃或℉的温度显示可外配高精度的测温探头,准确度:±0.
2℃大屏LCD多重数据显示,可同时显示:直流电流和%值、热偶、热阻的温度值及其对应分度值等操作性能优越键盘配置,输出设定的增减键与LCD上显示设定值按位对应采用面板校准技术,无需打开机壳便可进行校准带白色LED背光,并具有自动背光关闭和自动电源关闭功能,适合现场使用子包5(5-18)超净工作台参数要求:显示方式:LCD空气流向:垂直流工作面:一个洁净等级:100级@≥0.
5um(美联邦209E)风速范围:0.
1-0.
6m/s(可调)噪音:≤62dB照度:≥300LX振动半峰值:≤3um(X,Y,Z方向)电源:AC220V/50Hz最大功率(Kw):0.
3重量(Kg):171工作区尺寸:1300*700*520外形尺寸:1460*700*1650高效过滤器规格及数量:580*565*50X②荧光灯/紫外灯规格及数量:20WX①/20WX①验证及文件要求:提供验证DIOPQ模板,并提供人员现场培训及执行,符合学校预定要求.
子包6(6-1)药品流通智慧监管系统软件规格及参数:一、软件功能需求1、GSP教学与培训2、GSP检查2.
1一般检查功能2.
2其中条款检查流程:3、GSP条款解析数据库和案例数据库二、操作端:1、app包括GSP检查,企业、监督人员、学生、第三方操作模拟检查和培训.
2、web端Web主要用于数据呈现和统计分析.
3、管理端(1)超级管理员超级管理员可以对条款内容、评价模型进行修改、增加、删除、启用;并有权限设置、增加、删除、启用二级管理员.

(2)二级管理员二级管理员可以设置、修改、增加、删除、启用学生,老师等用户名和学生培训评定规则.
三、售后服务7x24小时服务,故障出现24小时内解决,之购买之日起提供一年的免维修服务.
四、技术性能要求本系统在性能上尽量做到实时性强、数据容量小、响应速度快、稳定性高、出错率低、容错性好等优点.
本系统在设计时需尽量为日后二次开发和新需求留下可用空间.
设计软件做到模块化、标准化从而达到灵活性要求.

就目前看来,该系统中主要对文件和表单进行管理,数据库中的数据处理关系简单,但是数据库中的数据量相对较多.
因此,对数据管理能力要求相对较高.

五、质量要求在软件的具体需求中可以有若干质量要求,如互操作性、可用性、安全性、可靠性、高效性、灵活性等用户关注的质量属性,也包括可维护性、可移植性、可重用性和可测试性等开发人员关注的质量属性.
用户和开发商必须就系统的质量属性,根据质量属性的优先级,做出一定的取舍.
在这里,尽可能提供高质量的产品和售后服务.

本项目的需求调研、软件设计、软件开发、系统调试、试运行等各个阶段,如需要项目组成员在甲方现场进行集中工作的,承建方应无条件满足要求,甲方负责提供场地.
项目实施的全部过程应遵循GB/T8566《信息技术软件生存周期过程》、GB/T17544《信息技术软件包质量要求和测试》、GB/T16260《信息技术软件产品评价质量特性及其使用指南》、《软件产品管理办法》(信息产业部令第5号)以及本建设方案编制依据中的国家及行业标准等.

开发完成的应用系统必须能够满足实际业务的需要,运行稳定、安全可靠,并且能够在发生系统故障或宕机后能够快速恢复运行.
承建方不得对项目进行转包.

六、数据保密在项目整个实施中,承建方项目成员须与甲方签订保密协议,并承诺不得将甲方数据外漏或用于别处,要严格保密,一旦出现数据泄密等问题,经查证确认后,一切后果由承建方和泄密人员承担.

子包7(7-1)药品经营质量管理GSP虚拟仿真实训平台软件规格及参数:一、软件技术与功能1.
平台技术:1.
1服务器端通讯采用WPF技术.
1.
2客户端研发采用C#.
net以Framework4.
0框架开发.
产品业务要求:2.
1产品设计:依据最新版《药品经营质量管理规范(GSP)》.
2.
2产品原型:依据实际药房构建虚拟实训药房.
、2.
3任务手册:依据药学服务教学要求,共设置"药店申报"、"药店设计"、"药店日常"、"首营审核"、"药品陈列"、"药品销售"、"药品收货验收"、"药品储存养护"等核心模板任务.

虚拟仿真实训技术:3.
1模型制作:采用3dMax建模.
3.
2动画制作:采用Neuron动作捕捉技术.
3.
3场景构建:采用Unity3d5.
x游戏引擎.
3.
4角色控制:键盘W、A、S、D与↑、↓、←、→可分别控制虚拟仿真人员进行前进、后退、左转、右转.

3.
5视角控制:鼠标右键长按,可以控制视角同时360°旋转移动.
二、软件模块:知识点模块1.
图文知识点模块:该知识点模块必须以图片和文字的形式进行介绍,包含以下内容:药品经营管理规范(GSP)的介绍,药店的介绍包括药店分类、药店组织结构和药店人员岗位职责,药品的介绍包括药品分类及各类药品的介绍、处方审核和非处方药在内的不少于30份的知识点文件.

MG动画知识点模块:该模块中的知识点动画必须以MG动画(动态图形、图形动画)的形式进行制作.
包含:关于真假网上药店辨别、如何申请开办药店、区分四品一械、认知处方、药店会员制营销和首营审核这6个知识点动画.
各知识点动画内容要求见下:2.
1真假网上药店辨别举例对真假网站进行介绍对比查询网上药店资格证书,辨别真假网上药店搜索引擎查看实名验证,辨别真假网上药店该知识点动画时长不得短于4min.
2.
2区分四品一械四品一械的定义介绍四品一械的区别对比四品一械的识别方法该知识点动画时长不得短于7min.
2.
3认知处方处方的定义及概述处方的书写内容处方的书写规则该知识点动画时长不得短于8min.
2.
4如何申请开办药店药店整体介绍药店的开办条件药店开办的申报程序该知识点动画时长不得短于7min.
2.
5药店会员制营销会员制营销的概念会员制营销的内容:会员开发、会员等级划分、会员服务、会员档案该知识点动画时长不得短于5min.
2.
6首营审核首营审核的分类首营审核所需材料汇总首营审核所需材料的合法性识别该知识点动画时长不得短于8min.
三、软件模块:仿真练习模块仿真练习模块需包含以下内容:药店申报、药店设计、药店日常(店长日常、执业药师日常、营业员日常)、首营审核、药品陈列、药品销售、药品收货验收、药品导购员的日常、推荐用药.
各模块必须包含的功能要求见下:3.
1药店申报需根据药店申报流程,模拟药店申报人员在各个机构中,进行文件准备和整理的过程;在文件提交过程中,需随机出现错误选项,让学生进行判断.
3.
2药店设计需采用上帝视角,利用鼠标键盘操作,对药店的各区域进行规划;能利用地板、墙壁、门、各类家具和药柜等元素来搭建药店;药店搭建结束后,能直接切换视角进行漫游观看.
3.
3药店日常需搭建虚拟药店场景,模拟店长、执业药师、营业员的日常工作内容;不同角色的工作内容不得少于20步的仿真操作.
3.
4首营审核(需进行现场演示)需模拟搭建购销企业首次合作,双方交谈场景;需分练习与考核模块,练习模块展示正确资质文件,以及资质相关的审核要点,考核模块考察学生对资质文件审核的掌握程度;资质文件需能点击可放大查看;需将练习模块分为生产企业资质(营业执照、GMP证、生产许可证)、经营企业资质(营业执照、GSP证、经营许可证、上一年度企业报告、相关印章、质量体系调查表、质量保证协议、开户许可证、开票资料、送货单、销售授权书、企业授权书)、首营品种资质(出厂检报告、质量标准、省检报告、药品注册证);练习模块生产、经营、品种三类资质需有可切换功能,资质文件可拖动鼠标单张左右滑动,也可以点击向左向右按钮四张切换,点击任意一张想查看的资质文件,记录审核结果;考核模块题库25小题,对应知识点随机出10道题,分别考察比较重要的资质文件,如:营业执照、经营许可证、生产许可证、出库单、出厂检验报告、省检报告、药品注册证等;考核模块限时5分钟,超时或提交后可显示得分及结果.
3.
5药品陈列(需进行现场演示)需搭建药品陈列场景,构建陈列货架、药盒等模型;具有药品辞典功能,需包含不少于400种药品资料库,并按照药品功能进行分类.
通过药品辞典可查询各类药品信息,包含:名称、主要成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮存和有效期等信息;仿真操作过程中,能随机或指定选择25种药品,进行分区和分类陈列,系统自行判断给分.

3.
6药品销售需搭建推荐用药场景,构建顾客、药品货架等模型;仿真操作过程中,能控制营业员与顾客进行对话,对话过程中完成病情诊断、推荐用药、用药指导、健康指导等一系类内容;需包含感冒、咽炎、胃肠道感冒、跌打损伤、眼疾、小儿感冒、小儿腹泻、小儿肺炎、更年期用药、痛经、高血压、糖尿病在内的不少12种的病情用药推荐销售.

3.
7药品收货验收搭建药品储存仓库,包括常温库、阴凉库、冷库,库房配备温湿度监控装置、防鼠防虫设备、叉车、搬运工、地垫等;需模拟药品验收场景涉及到的货车车辆,有敞篷车、集装箱、冷链车三种车型,随机出现,判断药品运输车辆是否符合规定;需模拟不合格药品退货场景;需模拟药品随货同行单据审核场景,判断物流单、采购订单、冷链运输单、送货单是否符合药品验收规定;需模拟药品检验场景,检查药品外观是否正确,清点药品数量及抽样,开箱检查合格证、标签、说明书等是否符合规定;需模拟签单收货、填写验收记录场景;需模拟药品检验合格,办理填写入库单据场景;3.
8药品导购员的日常需搭建药店场景,包含Rx药品、OTC药品、中药药品、药品阴凉区及冷藏区、收银区域等,构建顾客、药品药柜、药盒等模型.

操作仿真主任务有6个,包括营业前准备、药品签收、药品陈列、药品导购、产品学习、店面整理,每条主任务均含有子任务.

营业前准备任务除三维操作之外穿插图片单选题、表格记录等操作,其中选择题的选项可随机变换顺序,即每次打开软件后顺序随机变换.

药品签收任务增加送货员、推车、药箱模型,除三维操作之外,还包含文字单选题、图片单选题、图片判断题、表格填写题,其中选择题的选项可随机变换顺序,即每次打开软件后顺序随机变换,判断题的选项内容每次打开后可随机变化,答案不是一成不变.

药品陈列任务在限定时间内,需将药品摆放进正确药柜中方能得分,超时或未摆放正确均不得分,摆放的药品从7个药品中随机3个.

药品导购任务增加3位顾客模型,每位顾客的病症随机,除仿真操作之外,还包含文字单选题,其中选择题的选项可随机变换顺序,即每次打开软件后顺序随机变换.

产品学习任务在规定时间阅读药品说明书,然后回答该药的相关问题,均为选择题,其中选择题的选项可随机变换顺序,即每次打开软件后顺序随机变换,而说明书是从4个说明书里随机选择1个.

店面整理任务需将店面随机出现的各种垃圾和杂物清理干净,共7处.
3.
9推荐用药需搭建药店场景,包含Rx药品、OTC药品、中药药品、药品阴凉区及冷藏区、收银区域等,构建顾客、药品药柜、药盒等模型.

操作仿真主任务有11个,包括感冒用药-病情诊断、感冒用药推荐用药、感冒用药用药指导、感冒用药用药叮嘱、高血压病情诊断、高血压用药指导、高血压用药叮嘱、高血糖病情诊断、高血糖推荐用药、高血糖用药指导、高血糖用药叮嘱、处方审核,部分主任务含有子任务.

软件主要以仿真对话和题目相结合方式来展现,题目包含文字单选题和文字多选题,选项选项可随机变换顺序,即每次打开软件后顺序随机变换.
选择题涵盖病症诊断、推荐用药、用药注意事项、药品用法用量、用药禁忌、药品存放注意点等方面.

3.
10药品储存与养护需模拟叉车司机将合格药品放上货架,打扫清理库房场景;需模拟库房日常巡检,检查温湿度计、空调、除湿机等装备并记录设备与运行状态;需模拟库房日常盘点,处理不合格药品,并填写记录场景;需模拟近效期药品催售场景.
四、软件模块:仿真考核模块按实训项目设置考核模块,便于考核模拟实训效果,功能包括:管理员登陆模块1.
1用户管理1.
2科目管理1.
3考试管理2.
考试模块2.
1考试登陆:学生凭学号、姓名即可登陆进行考试.
2.
2考试选择:考试可按监考考试、试卷名称进行选择.
2.
3在线考试:文字考题、仿真考题,自动评分;完成的考题自动记录并变色提示,交卷时候全试卷自动检查,如有未答试题并对学生进行提示.

3.
教师登陆模块3.
1题库管理3.
1.
1文字考题编辑:文字考题的增、删、改、查.
3.
1.
2一览考题:文字考题的一览显示(序号、题目、题型、科目、知识点、答案、难度、出题人、出题时间).

3.
1.
3共享设置:不共享的状态下,题目只有出题人可以选用;共享的状态下,所有教师可以选用.

3.
1.
4搜索功能:可按"科目"、"知识点标签"、"题型"、"难度"设置搜索条件,进行全题库查询.

3.
2试卷管理3.
2.
1试卷编辑:试卷的增、删、改、查.
3.
2.
2一览试卷:所有试卷的一览显示(序号、试卷名、组卷日期、组卷人).
3.
2.
3试卷组成:可由文字考题组成.
3.
2.
4预览功能:可以预览完整试卷格式.
3.
3考试管理3.
3.
1一览考试:所有考试的一览显示(序号、试卷名、考试时间、出卷日期、出卷人、状态).

3.
3.
2考试时间:用户可自由控制考试持续时间,考试关闭后,考生将无法提交答卷.

3.
4历史数据3.
4.
1一览历史考试数据:所有历史进行过的考试一览显示(试卷、老师、开始时间、结束时间)3.
4.
2历史数据查询功能:可按"老师"、"试卷"、"考试时间"设置搜索条件,进行所有历史考试数据查询.

3.
4.
3数据分析图表:双击某条数据后,可见柱状、饼状分析图,并可以保存到用户电脑.

五、售后服务自软件购买之日起,10年内免费提供软件升级、数据更新和技术维护等服务.

子包7(7-2)智慧教育平台规格及参数:一、平台概述针对学校庞杂的数据化教学资源,进行分类、存储、管理、教学、互动和考核的系统.
充分考虑信息资源的共享及信息资源的保护和隔离,分别针对不同的应用和不同的身份,分配不同的权限,包括系统安全机制、数据存取的权限控制等.
从数据访问操作、用户认证、数据加密、系统安全等多个方面对体系结构进行安全性设计.

通过本平台,可以完成登陆用户权限管理、资源库内容管理、课件发布管理、教学社交互动和资源库平台管理、虚拟仿真操作交互等操作.

二、平台模块1.
虚拟仿真资源集控系统用户采用统一认证和管理,按照不同的角色和分组赋予不同的权限操作,能够对各类资源、课件、课程进行统一管理.
所有数据在云端统一默认加密,确保所有资源、课件、课程知识产权保护.

教师可拥有对系统资源上传、发布、编辑、上传的管理权限.
可自主编辑资源名称、资源标签、资源介绍、资源封面.
支持上传内存在0-600M的单个文件,支持图片、MP3、MP4、office、加密U3D等多种文件格式.

用户可通过移动APP端对平台内除U3D以外的资源和课程内容进行浏览观看.

用户可对平台内的资源按名称、标签进行搜索查找.
对平台上传、共享的资源,进行标签增删改、分类归纳、简介编辑等,形成日益完善的索引和检索数据库,并对资源在线情况进行跟踪.

2.
在线虚拟仿真课程混编系统教师及管理员可对学习数据、实验数据进行统计,包括资源课程、用户总数、发布题量、饼图柱图等.

教师及管理员可对课程进行编辑管理,添加课程介绍、资源、试卷、虚拟仿真实验;修改基础内容;删除课程;发布课程.

三、平台资源平台包含有药学、中药学,生命科学等专业学科内容资源,资源类型包含:图片、视频、动画、虚拟仿真交互操作等.

药品经营、药学服务相关专业内容包括用药配置,药物摆放,推荐用药,药物存储,药物运输,特殊药物的调配,药物使用等.

四、平台配置用户统一在线通过平台网页登录,按照不同的账户类型赋予的权限,按照不同的角色和分组用户可以进行不同的权限操作.