投标xp如何关闭445端口

提升救治能力设备购置提升救治能力设备购置提升救治能力设备购置提升救治能力设备购置招招招招标标标标文文文文件件件件采购编号:舞财采购【2020】第68号采采采采购购购购人人人人::::舞钢市中医院舞钢市中医院舞钢市中医院舞钢市中医院招标代理招标代理招标代理招标代理::::北京江河润泽工程管理咨询有限公司北京江河润泽工程管理咨询有限公司北京江河润泽工程管理咨询有限公司北京江河润泽工程管理咨询有限公司日日日日期期期期::::二零二零年二零二零年二零二零年二零二零年十一十一十一十一月月月月2目目目目录录录录第一章第一章第一章第一章招标公告招标公告招标公告招标公告2222第二章第二章第二章第二章投标须知投标须知投标须知投标须知4444第三章第三章第三章第三章评标办法评标办法评标办法评标办法.
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22222222第四章第四章第四章第四章合同格式及合同条款合同格式及合同条款合同格式及合同条款合同格式及合同条款.
28282828第五章第五章第五章第五章采购内容及要求采购内容及要求采购内容及要求采购内容及要求.
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35353535第六章第六章第六章第六章投标文件格式投标文件格式投标文件格式投标文件格式.
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444400003第一章第一章第一章第一章招标公告招标公告招标公告招标公告提升救治能力设备购置招标公告提升救治能力设备购置招标公告提升救治能力设备购置招标公告提升救治能力设备购置招标公告项目概况项目概况项目概况项目概况提升救治能力设备购置招标项目的潜在投标人应在舞钢市公共资源交易信息网获取采购文件,并于2020年12月22日9点30分(北京时间)前提交投标文件.
一一一一、、、、项目基本情况项目基本情况项目基本情况项目基本情况1、项目编号:舞财采购【2020】第68号2、项目名称:提升救治能力设备购置3、采购方式:公开招标4、预算金额:9000000.
00元最高限价:9000000.
00元序号序号序号序号包号包号包号包号包名称包名称包名称包名称包预算包预算包预算包预算((((元元元元))))包最高限价包最高限价包最高限价包最高限价((((元元元元))))11检验科PCR室专项设备2000000.
002000000.
0022检验科设备3000000.
003000000.
0033重症监护设备3000000.
003000000.
0044负压救护车及设备1000000.
001000000.
005、采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)(1)采购内容:提升救治能力设备购置,具体采购内容详见招标文件;(2)供货及安装期:第一、二、三标包合同签订后30日历天内供货、安装及调试完毕并交付使用;第四标包合同签订后15日历天内供货、安装及调试完毕并交付使用(3)质量要求:合格;(4)交货地点:采购人指定地点;6、合同履行期限:第一、二、三标包30日历天,第四标包15日历天.
7、本项目不接受联合体.
二二二二、、、、申请人的资格要求申请人的资格要求申请人的资格要求申请人的资格要求::::41、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2、落实政府采购政策满足的资格要求:本项目执行促进中小型企业发展政策(监狱企业、残疾人福利性企业视同小微企业)、优先采购节能环保产品等政府采购政策.
3、本项目的特定资格要求3.
1、具有独立法人资格,并具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照).
3.
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(提供经审计的2017、2018、2019年度财务审计报告;如为新成立企业,提供自注册年度后的财务报告)3.
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书);3.
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供2020年1月以来任意3个月的依法缴纳税收证明及社保证明,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应证明文件);3.
5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书);3.
6投标人具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证;3.
7投标人须提供"信用中国"网站的"失信被执行人"和"重大税收违法案件当事人名单"、"中国政府采购"网站的"政府采购严重违法失信行为记录名单"查询结果页面截图并加盖公章.
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商不得参与本次招投标活动(查询日期在招标公告发出之日起到投标截止时间之间均可).
三三三三、、、、获取采购文件获取采购文件获取采购文件获取采购文件1、时间:2020年11月26日至2020年12月2日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间)2、地点:舞钢市公共资源交易信息网(舞钢市政府采购交易系统)3、方式:(1)凡有意参加投标者在投标之前须在"舞钢市公共资源交易信息网"完成企业注册和CA数字证书认证绑定,在公告规定时间内在"舞钢市政府采购交易系统"下载招标文件、图纸(如有)、工程量清单(如有)等,方可参加投标.
(2)凡未按本公告规定下载招标文件的,投标无效.
"企业注册和CA数字证书认证办理"请参考舞钢市公共资源交易信息网下载中心的相关说明;4、售价:0元四四四四、、、、投标截止时间及地点投标截止时间及地点投标截止时间及地点投标截止时间及地点1、截止时间:2020年12月22日9点30分(北京时间)52、地点:(1)网上递交:投标人应当在递交投标文件截止时间前,通过互联网使用CA数字证书登录"舞钢市政府采购交易系统",将已加密电子投标文件上传,并确定已加密投标文件保存上传成功.
逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,招标人将拒收.
(2)现场递交:投标人应当在投标截止时间前,将纸质投标文件(正本一本,副本三本)、未加密电子投标文件和已加密电子投标文件的备份以光盘或U盘的形式,按照招标文件要求密封和盖章后,递交到开标现场.
五五五五、、、、开标时间及地点开标时间及地点开标时间及地点开标时间及地点1、时间:2020年12月22日9点30分(北京时间)2、地点:舞钢市公共资源交易中心六六六六、、、、发布公告的媒介及招标公告期限发布公告的媒介及招标公告期限发布公告的媒介及招标公告期限发布公告的媒介及招标公告期限本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省政府采购网》、《舞钢市政府采购网》、《全国公共资源交易平台(河南省舞钢市)》上发布.
招标公告期限为五个工作日2020年11月26日至2020年12月2日.
七七七七、、、、其他补充事宜其他补充事宜其他补充事宜其他补充事宜无无无无八八八八、、、、凡对本次采购提出询问凡对本次采购提出询问凡对本次采购提出询问凡对本次采购提出询问,,,,请按以下方式联系请按以下方式联系请按以下方式联系请按以下方式联系1.
采购人信息名称:舞钢市中医院地址:舞钢市中心路中段联系人:杨女士联系方式:0375-72818292.
采购代理机构信息:名称:北京江河润泽工程管理咨询有限公司地址:郑州市经三路纬五路口广汇国贸C1208室联系人:汤女士联系方式:0371-55390338133237591893.
项目联系方式项目联系人:汤女士联系方式:0371-55390338133237591892020年11月25日67第二章第二章第二章第二章投标须知投标须知投标须知投标须知供应商须知前附表供应商须知前附表供应商须知前附表供应商须知前附表序号序号序号序号名名名名称称称称内内内内容容容容1采购人采购人:舞钢市中医院联系人:杨女士联系电话:0375-7281829地址:舞钢市中心路中段2采购代理机构招标代理机构:北京江河润泽工程管理咨询有限公司联系人:汤女士联系电话:0371-5539033813323759189联系地址:郑州市经三路纬五路口广汇国贸C1208室3项目名称提升救治能力设备购置4采购内容提升救治能力设备购置(具体采购内容及要求详见招标文件第五章)5供货及安装期第一、二、三标包合同签订后30日历天内供货、安装及调试完毕并交付使用;第四标包合同签订后15日历天内供货、安装及调试完毕并交付使用;6资金来源财政资金,已落实7质量要求合格8质保期2年9交货地点由采购人指定地点;10供应商资格条件1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2、具有独立法人资格,并具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照).
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(提供经审计的2017、2018、2019年度财务审计报告;如为新成立企业,提供自注册年度后的财务报告)4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书);5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供2020年1月以来任意3个月的依法缴纳税收证明及社保证明,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应证明文件);6、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书8面声明;7、投标人具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证;8、投标人须提供"信用中国"网站的"失信被执行人"和"重大税收违法案件当事人名单"、"中国政府采购"网站的"政府采购严重违法失信行为记录名单"查询结果页面截图并加盖公章.
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商不得参与本次招投标活动(查询日期在招标公告发出之日起到投标截止时间之间均可).
11是否接受联合体投标不接受12踏勘现场不组织13投标预备会不召开14供应商提出问题的截止时间投标截止时间17日前15投标截止时间2020年12月22日9时30分(北京时间)16投标有效期投标截止之日起60日历天17投标保证金不收取18备选方案不接受19签字或盖章要求1、商务标相应要求盖章处用CA锁进行电子签章(电子签章后打印的纸质投标文件不用重复盖章).
2、授权委托书应加盖单位公章,法定代表人应签字或盖章.
20投标文件份数供应商应当在投标截止时间前,将纸质投标文件(正本一本,副本三本)、未加密电子投标文件和已加密电子投标文件的备份以光盘或U盘的形式,按照招标文件要求密封和加写标记后,递交到开标现场.
21装订要求投标文件正本、副本单独装订成册.
每册采用左侧胶装方式装订,装订应牢固,不宜拆散,不得采用活页装订,应编制目录及页码.
22封套上写明项目名称:供应商名称:供应商地址:在年月日时分前不得开启923开标时间和地点开标时间:同投标截止时间开标地点:舞钢市公共资源交易中心24开标程序(1)宣布开标纪律;(2)公布在投标截止时间前递交投标文件的供应商名称,并检验确认供应商代表资格;(3)宣布开标人、唱标人、记录人、监标人等有关人员姓名;(4)宣布本次招标中答疑发放的次数和内容;(5)密封情况检查:供应商派代表检查投标文件密封情况,宣布密封完好并在投标文件密封登记表上签字或盖章确认;(6)进行在线CA解密(7)按照系统获取"已加密投标文件"的时间顺序进行开标,公布供应商名称、投标项目名称、投标保证金的缴纳情况、投标报价、质量目标、工期及其他内容,并记录在案;(8)设有标底(招标控制价),公布标底;(9)供应商代表、招标人代表、监标人、记录人等有关人员在开标记录上签字或盖章确认;(10)点击"开标结束".
25评标委员会的组建评标委员会构成:采购人代表1人,技术、经济类专家4人.
共5人组成.
评标专家确定方式:从相关专家库中随机抽取.
26是否授权评标委员会确定中标人否中标候选人:由评标委员会推荐3名中标候选人.
27中标候选人公示媒介及期限公示媒介:同招标公告发布媒介公示期限:1日28需要补充的其他内容28.
1最高投标限价本项目最高投标限价为人民币本项目最高投标限价为人民币本项目最高投标限价为人民币本项目最高投标限价为人民币::::9000000.
009000000.
009000000.
009000000.
00元元元元((((玖佰万玖佰万玖佰万玖佰万整整整整););););第一标段第一标段第一标段第一标段最高投标限价最高投标限价最高投标限价最高投标限价2000000.
002000000.
002000000.
002000000.
00元元元元((((贰佰万元整贰佰万元整贰佰万元整贰佰万元整););););第二标段最高投标限价第二标段最高投标限价第二标段最高投标限价第二标段最高投标限价3000000.
003000000.
003000000.
003000000.
00元元元元((((叁佰万元整叁佰万元整叁佰万元整叁佰万元整););););第三标段最高投标限价第三标段最高投标限价第三标段最高投标限价第三标段最高投标限价3000000.
003000000.
003000000.
003000000.
00元元元元((((叁佰万元整叁佰万元整叁佰万元整叁佰万元整););););第四标段最高投标限价第四标段最高投标限价第四标段最高投标限价第四标段最高投标限价1000000.
001000000.
001000000.
001000000.
00元元元元((((壹佰万元整壹佰万元整壹佰万元整壹佰万元整););););供应商的投标报价不得高于本项目各标段的最高投标限价供应商的投标报价不得高于本项目各标段的最高投标限价供应商的投标报价不得高于本项目各标段的最高投标限价供应商的投标报价不得高于本项目各标段的最高投标限价,,,,否则其投标否则其投标否则其投标否则其投标将被否决将被否决将被否决将被否决.
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28.
2付款方式设备安装、调试及验收合格后付合同款95%,质保期2年满后付剩余的5%.
28.
3实质性承诺供应商需保证本次投报设备能根据院方要求与医院管理系统实现无缝供应商需保证本次投报设备能根据院方要求与医院管理系统实现无缝供应商需保证本次投报设备能根据院方要求与医院管理系统实现无缝供应商需保证本次投报设备能根据院方要求与医院管理系统实现无缝对接对接对接对接,,,,且本次投标报价已包含该部分可能产生的费用且本次投标报价已包含该部分可能产生的费用且本次投标报价已包含该部分可能产生的费用且本次投标报价已包含该部分可能产生的费用.
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供应商所提供的供应商所提供的供应商所提供的供应商所提供的10检查检验设备所需的耗材检查检验设备所需的耗材检查检验设备所需的耗材检查检验设备所需的耗材,,,,试剂试剂试剂试剂,,,,应向采购方开放应向采购方开放应向采购方开放应向采购方开放.
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供应商应提供承诺书供应商应提供承诺书供应商应提供承诺书供应商应提供承诺书,,,,未提供的本次投标将被否决未提供的本次投标将被否决未提供的本次投标将被否决未提供的本次投标将被否决.
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28.
3电子交易系统操作注意事项1.
1.
11.
招标文件的获取1.
本项目使用电子交易系统进行业务办理,供应商首先需在舞钢市电子交易系统中进行企业注册并进行CA锁绑定;然后方可登陆该系统参与项目招标文件费缴纳、下载招标文件等业务操作,未登录电子交易系统的业务操作行为一律无效;2.
舞钢市电子交易系统操作手册请各供应商自行前往舞钢市公共资源交易中心门户网站(www.
wgggzy.
net)"下载中心"下载即可.
4.
企业注册入库:点击"舞钢市公共资源交易信息网(http://www.
wgggzy.
net/)"的"登陆"按钮进入"舞钢市政府采购电子交易系统",点击页面下方的"企业注册"进行企业信息登记入库,具体操作详见"舞钢市公共资源交易信息网-下载中心"的操作手册,企业注册不需要进行现场审核.
5.
招标文件下载:点击"舞钢市公共资源交易信息网(http://www.
wgggzy.
net/)"上的"登录"按钮进入"政府采购交易平台",进入该平台后即可找到对应的项目公告,在公告下方进行招标文件下载.
6.
技术服务电话:技术服务电话:18237501770温工2、电子评标其他条款1、本工程实施电子评标;2、开标现场因网络、系统等不可抗力原因导致开评标系统未下载获取到供应商上传的已加密投标文件,供应商可以提供密封完整的未加密投标文件,由招标代理现场导入到开评标系统,供应商不能提供或者提供的光盘或U盘损坏,导致不能现场导入投标文件,评标委员会应当否决其投标.
2、在编制投标文件时,以招标人最后发出的电子招标文件和变更通知提供的工程量清单为准进行投标文件编制,未按照要求的,评标委员会应当否决其投标.
3、供应商在投标前应自行检查电子投标文件的有效性,由于个人保管或使用CA锁不当而导致投标文件无法解密或者解密失败,造成评标委员会无法对电子投标文件进行评审的,评标委员会可以否决其投标,且11投标文件不计入评标基准价计算及商务标的评审.
4、投标文件中发现硬盘序列号或预算软件加密锁编号(包括盗版软件)一致的,评标委员会有权否决其投标.
5、供应商使用投标编制工具中的打印功能将最后一次生成的电子投标文件内容打印成书面投标文件;6、【供应商必须刻录由投标编制工具生成的投标文件电子版——文件格式为"*.
未加密投标文件"和"*.
已加密投标文件",该电子投标文件的光盘或U盘,作为投标文件重要组成部分.
7、供应商提供的电子投标文件没有使用本工程规定的投标制作软件(投标制作工具中心网站下载)编制投标文件,评标委员会应当否决其投标.
8、所有投标文件(含电子文档打印出的书面报表)要求盖章或签字的地方,均按格式中规定盖章或签字,未按规定盖章或签字,评标委员会应当否决其投标.
9、【如果出现需要现场导入"*.
未加密投标文件",则出现以下情况按照零分处理:①供应商提供遭恶意破坏的电子投标文件光盘或U盘;②供应商提供无该工程电子投标文件内容光盘或U盘;③供应商提供与本项目不符的电子投标文件光盘或U盘;④供应商提供无法读取或者其他异常情况的光盘或U盘;10注意事项:(1)关于CA锁PIN码的,就是CA的个人识别密码,用来保护自己的CA不被他人使用,投标过程中如果输入pin码过多,导致当前CA锁被锁定,由于pin码的再次开通CA公司需要一定时间,开标过程中由于供应商自己忘记pin码而导致CA锁被锁定无法导入电子投标文件,由供应商负责.
(2)因目前电子招投标系统刚刚上线使用,由不可抗拒的原因导致无法开标或评标的,可以书面投标文件进行开评标.
28.
4电子投标文件制作及书面投标文件打印说明和相关规定电子投标文件制作及书面投标文件打印说明和相关规定(适用于电子招投标):1.
电子招标投标数据电文形式与纸质形式具有同等法律效力,纸质投标文件可不需另外加盖单位章或法人章.
2.
本工程实行电子招投标,电子投标文件将采用CA加密.
123.
电子版招标文件的发放.
电子版招标文件直接在舞钢市政府采购电子交易系统上下载.
招标文件内容含招标文件及其他有关资料、投标工具安装程序、操作手册、注意事项.
4电子投标文件的制作:本项目实行电子招投标,即全部投标文件均采取电子化编制和电子评标.
供应商应将编制完成后的全部投标文件导入投标工具(若含技术标、资信标的也应编制完成后导入投标工具),检查并填写好相应信息,并且用CA锁对招标文件要求进行电子签章的相应报表进行电子签章.
检查无问题后生成"投标文件",然后按招标文件要求在投标工具中打印;最后将该版本投标工具生成的《YYYY(供应商名称).
已加密投标文件》上传到电子交易平台,供应商另外可拷贝一份到U盘或者光盘备份.
((((一一一一))))总则总则总则总则1.
1.
1.
1.
项目说明项目说明项目说明项目说明1.
1根据《中华人民共和国政府采购法》及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关法律、法规和规章的规定,本招标项目已具备招标条件,现通过招标方式选定供货商.
1.
2本项目采购人:见供应商须知前附表.
1.
3本项目招标代理机构:见供应商须知前附表.
1.
4本项目名称:见供应商须知前附表.
1.
5本项目供货及安装期:见供应商须知前附表.
1.
6本项目资金来源:见供应商须知前附表.
1.
7本项目质量要求:见供应商须知前附表2.
2.
2.
2.
有关定义有关定义有关定义有关定义2.
1采购人:采购人系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本次招标的采购人是舞钢市中医院.
2.
2招标代理机构:招标代理机构系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的中介机构.
本次招标的招标代理机构是指受采购人委托组织招标的北京江河润泽工程管理咨询有限公司.
2.
3合格的供应商2.
3.
1具备供应商资质要求的条件,见供应商须知前附表;2.
3.
2购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商;2.
3.
3遵守国家有关的法律、法规和条例.
3.
3.
3.
3.
费用承担费用承担费用承担费用承担13供应商应承担其编制招标文件与递交投标文件所涉及的一切费用.
不管结果如何,供应商应自行承担投标的全部费用.
4.
4.
4.
4.
语言文字语言文字语言文字语言文字除专用术语外,与招标投标有关的语言均使用中文.
专用术语应附有中文注释.
((((二二二二))))招标文件招标文件招标文件招标文件5.
5.
5.
5.
招标文件的组成招标文件的组成招标文件的组成招标文件的组成本招标文件包括:(1)招标公告(2)投标须知(3)评标办法(4)采购内容及要求(5)合同条款及格式(6)投标文件格式根据本须知对招标文件所作的澄清、修改,构成招标文件的组成部分.
6.
6.
6.
6.
招标文件的澄清和修改招标文件的澄清和修改招标文件的澄清和修改招标文件的澄清和修改6.
1供应商应仔细阅读和检查招标文件的全部内容.
如发现缺页或不全,应及时向采购人提出,以便补齐.
供应商若对招标文件有任何疑问,应在供应商须知前附表规定的时间前提出,要求采购人对招标文件予以澄清.
6.
2招标文件的澄清将在供应商须知前附表规定的投标截止时间前15天以澄清形式公示给所有购买招标文件的供应商,但不指明澄清问题的来源,如果澄清发出的时间距投标截止时间不足15天,相应延长投标截止时间.
6.
2投标截止时间15天前,采购人可以修改招标文件,并公示给所有已购买招标文件的供应商,如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足15天,相应延长投标截止时间.
6.
3当招标文件、招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述不一致时,以最后发出的招标文件为准.
6.
4为使供应商在编制投标文件时有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充等内容进行研究,采购人将根据供应商提出延期投标意见酌情延长提交投标文件的截止时间,具体时间将在招标文件的修改、补充通知中予以明确;若所有供应商认为招标文件的修改与补充不影响投标文件的编制,采购人将不予延长投标文件提交时间;若供应商未提出延期投标意见且同意本项目开标时间,则采购人可以认为所有供应商对招标文件的修改与补充通知不影响投标文件的编制,开标时间将不予延期.
7.
7.
7.
7.
答疑会答疑会答疑会答疑会不召开答疑会,供应商将需答疑的问题以书面形式向采购人提出澄清要求.
((((三三三三))))投标文件投标文件投标文件投标文件8888.
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投标文件的组成投标文件的组成投标文件的组成投标文件的组成14投标文件的内容:一、投标函及投标函附录;二、法定代表人身份证明及授权委托书;三、售后服务承诺;四、分项报价表;五、备品备件、专用工具和消耗品价格表六、技术偏差表七、供应商资格证明文件八、其他资料9.
9.
9.
9.
投标文件的修改投标文件的修改投标文件的修改投标文件的修改9.
1在供应商须知前附表规定的投标截止时间前,供应商可以修改或撤回已递交的投标文件,但应以书面形式通知招标人.
9.
2在投标有效期内,供应商不能撤回其投标文件.
10101010.
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投标报价投标报价投标报价投标报价10.
1本项目投标报价采用完整报价.
供应商的投标报价包含最终验收合格正式交付采购人使用前所发生的一切费用(包括关税及运保费、培训费,其它相关税费、安装及安装配合费、检验验收费用等,设备进口所产生的进口关税、增值税、商检费及内陆运保费等各环节费用,并须在(分项)报价表中分别列明),且供应商只能提出一个不变价格,采购人不接受任何选择价,合同实施时以人民币支付.
10.
2供应商所报的投标报价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更.
任何包含价格调整的要求的投标,将被认为是非响应性投标而被拒绝.
10.
3供应商不得以低于成本的报价竞标,最低报价不作为中标的保证.
11.
11.
11.
11.
投标有效期投标有效期投标有效期投标有效期11.
1在供应商须知前附表规定的投标有效期内,供应商不得要求撤销或修改其投标文件.
12.
12.
12.
12.
投标保证金投标保证金投标保证金投标保证金((((不适用于本项目不适用于本项目不适用于本项目不适用于本项目))))12.
1供应商在递交投标文件的同时,应按供应商须知前附表规定递交投标保证金,并作为其投标文件的组成部分.
12.
2供应商不按要求提交投标保证金的,其投标文件作废标处理.
12.
3有下列情形之一的,投标保证金将不予退还:(1)在投标有效期内,报价人撤回其投标的;(2)非因不可抗力而放弃中标的;(3)成交后无正当理由在接到成交通知书后,规定时间内未能与采购人签订合同的;(4)中标后未按规定缴付中标服务费的;(5)将成交项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购人同意,违反投标文件规定,将成交项目分包给他人的;15(6)法律法规禁止的其他情形.
13.
13.
13.
13.
资格审查资料资格审查资料资格审查资料资格审查资料详见"第三章评标办法"14.
14.
14.
14.
投标文件的编制投标文件的编制投标文件的编制投标文件的编制14.
1投标文件应按第六章"投标文件格式"进行编写,如有必要,可以增加附页,作为投标文件的组成部分.
投标函在满足招标文件实质性要求的基础上,可以提出比招标文件要求更有利于采购人的承诺.
14.
2投标文件封面、投标函均应加盖供应商印章并经法定代表人或其委托代理人签字或盖章.
由委托代理人签字或盖章的,在投标文件中须同时提交投标文件签署授权委托书.
投标文件签署授权委托书格式、签字、盖章及内容均应符合要求,否则投标文件签署授权委托书无效.
14.
3除供应商对错误必须修改外,全套投标文件应无涂改或行间插字和增删.
如有修改,修改处应由供应商加盖供应商的印章或由投标文件签字人签字或盖章.
15151515.
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投标文件格式投标文件格式投标文件格式投标文件格式15.
1投标文件可按"投标文件格式"进行编写,如有必要,可以增加附页,作为投标文件的组成部分.
15.
2对于没有格式要求的投标文件由供应商自行编写.
16161616.
.
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投标有效期投标有效期投标有效期投标有效期16.
1投标有效期见供应商须知前附表.
投标有效期短于此规定期限的投标,将被拒绝.
16.
2特殊情况下,采购人可于投标有效期满之前要求供应商同意延长有效期,要求与答复均应为书面形式.
拒绝延长投标有效期的供应商不得再参与该项目后续采购活动.
同意延长投标有效期的供应商不能修改其投标文件.
17171717.
.
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投标文件的印制和签署投标文件的印制和签署投标文件的印制和签署投标文件的印制和签署17.
1供应商应按"投标须知前附表"要求.
17.
2投标文件需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由供应商的法定代表人在规定签字或盖章处签字和盖章.
17.
3投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴.
字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标.
17.
4投标文件必须装订成册.
17.
5投标文件应根据招标文件的要求制作,签署、盖公章和内容应完整,如有遗漏,将影响投标文件得分.
((((四四四四))))投标投标投标投标18.
18.
18.
18.
投标文件的密封和标注投标文件的密封和标注投标文件的密封和标注投标文件的密封和标注18.
1投标文件的份数见供应商须知前附表.
18.
2投标文件的装订要求见供应商按须知前附表.
18.
3投标文件的正本与副本一起密封包装,并在封套的封口处至少加盖供应商单位公章.
电子版文件单独密封.
18.
4封套上应写明的内容见供应商须知前附表.
1618.
5未按要求密封和加写标记的投标文件,采购人将不承担投标文件提前开封的责任.
对由此造成提前开封的投标文件将予以拒绝,并退还给供应商.
19191919.
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投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交((((本项目网上递交与现场递交都必须满足本项目网上递交与现场递交都必须满足本项目网上递交与现场递交都必须满足本项目网上递交与现场递交都必须满足))))19.
1网上递交:投标人应当在递交投标文件截止时间前,通过互联网使用CA数字证书登录"舞钢市政府采购交易系统",将已加密电子投标文件上传,并确定已加密投标文件保存上传成功.
逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,招标人将拒收.
19.
2现场递交:投标人应当在投标截止时间前,将纸质投标文件(正本一本,副本三本)、未加密电子投标文件和已加密电子投标文件的备份以光盘或U盘的形式,按照招标文件要求密封和盖章后,递交到开标现场.
20202020.
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投标文件的修改和撤回投标文件的修改和撤回投标文件的修改和撤回投标文件的修改和撤回20.
1在本供应商须知前附表规定的投标截止时间前,供应商可以修改或撤回已递交的投标文件,但应以书面形式通知采购人.
20.
2供应商修改或撤回已递交投标文件的书面通知应按照本须知要求签字或盖章.
修改的内容为投标文件的组成部分.
修改的投标文件应按照本须知规定进行编制、密封、标识和递交,并在内外层投标文件密封袋上清楚标明"修改"字样.
20.
3在投标截止日期之后,供应商不得补充、修改投标文件.
20.
4在投标截止时间至投标有效期满之前,供应商不得撤回其投标文件.
((((五五五五))))开标开标开标开标21212121.
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开标开标开标开标21.
1采购人在供应商须知前附表中规定的投标截止时间(开标时间)和地点公开开标,并邀请所有供应商的法定代表人或其委托代理人(携带授权委托书及被授权人身份证明)准时参加,未参加开标的,视同认可开标结果.
21.
2开标程序主持人按下列程序进行开标:(1)宣布开标纪律;(2)公布在投标截止时间前递交投标文件的供应商名称,并检验确认供应商代表资格;(3)宣布开标人、唱标人、记录人、监标人等有关人员姓名;(4)宣布本次招标中答疑发放的次数和内容;(5)密封情况检查:供应商派代表检查投标文件密封情况,宣布密封完好并在投标文件密封登记表上签字或盖章确认;(6)进行在线CA解密(7)按照系统获取"已加密投标文件"的时间顺序进行开标,公布供应商名称、投标项目名称、投标报价、质量目标、服务周期及其他内容,并记录在案;(8)设有标底(招标控制价),公布标底;(9)供应商代表等有关人员在开标记录上签字或盖章确认;(10)点击"开标结束"((((六六六六))))评标评标评标评标22.
22.
22.
22.
评标委员会评标委员会评标委员会评标委员会1722.
1评标由依法组建的评标委员会负责.
评审专家从省级以上财政部门设立的政府采购评审专家库中,通过随机方式抽取.
评标委员会根据本项目招标文件的评定标办法独立完成评标工作,任何人不得干预评委的正常评标工作.
22.
2评标委员会成员有下列情形之一的,应当回避:(1)采购人或供应商的主要负责人的近亲属;(2)项目主管部门或者行政监督部门的人员;(3)与供应商有经济利益关系,可能影响对投标公正评审的;(4)曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的.
23232323.
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评标原则评标原则评标原则评标原则评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则.
24242424.
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评标评标评标评标评标委员会按照第三章"评标办法"规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审.
第三章"评标办法"没有规定的方法、评审因素和标准,不作为评标依据.
25252525.
.
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投标文件的初步评审投标文件的初步评审投标文件的初步评审投标文件的初步评审25.
1评标时,评标委员会将首先评定每份文件是否实质上响应了招标文件的要求.
所谓实质上响应,是指投标文件应与招标文件的所有实质性条款、条件和要求相符,无显著差异或保留,或者对合同中约定的采购人的权利和供应商的义务方面造成重大的限制,纠正这些显著差异或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标文件的供应商的竞争地位产生不公正的影响.
25.
2实质上没响应招标文件要求的投标将被拒绝.
供应商不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标.
如发生下列情况之一的,不进入详细评审(打分程序):25.
2.
1投标文件(投标书)无供应商盖章并无法定代表人或法定代表人授权的代理人签字或盖章的;25.
2.
2供应商递交两份或多份内容不同的投标文件,或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价,且未声明哪一个有效的;25.
2.
3未按招标文件要求提交投标保证金或金额不足;25.
2.
4投标文件附有招标方不能接受的条件或未对招标文件实质性条款要求做出响应承诺的;25.
2.
5投标文件中规定的其他情形.
25.
3投标文件一经开标,供应商无权予以更正或撤回.
26262626.
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投标文件错误的修正投标文件错误的修正投标文件错误的修正投标文件错误的修正26.
1评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核,看其是否有计算或表达上的错误.
开标时,投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准.
投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
26.
2调整或修正投标文件的投标报价经供应商同意后,对供应商起约束作用.
如果供应商不接受修正后的18报价,则其投标将被拒绝并且其投标保证金也将被没收,并不影响评标工作的进行.
27272727.
.
.
.
投标文件的澄清投标文件的澄清投标文件的澄清投标文件的澄清27.
1在评标阶段,评标委员会认为需要时,可书面通知供应商要求澄清其投标文件中的问题,或者要求补充某些资料,对此,供应商不得拒绝.
27.
2有关澄清的答复,应以书面形式进行,供应商不得借澄清问题的机会,与评标委员会及评标工作人员私下接触或对原投标报价或投标的实质性内容提出修改,但在评标中对发现的算术性差错进行的核实、修正,则不在此列.
27.
3评标委员会不接受供应商主动提出的澄清.
28.
28.
28.
28.
投标文件的评价与比较投标文件的评价与比较投标文件的评价与比较投标文件的评价与比较28.
1评标委员会依据本招标文件第三章"评标办法"对通过初审的投标文件进行评价和比较.
28.
2评标委员会向采购人提交书面评标报告,并依次推荐综合得分排名位于前3名的合格供应商为中标候选供应商.
29.
29.
29.
29.
评标过程的保密评标过程的保密评标过程的保密评标过程的保密29.
1开标后,直至授予中标供应商合同为止,评标委员会成员和与评标工作有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较以及商业秘密等与评标有关的其他情况.
29.
2在投标文件的评审和比较、中标候选供应商推荐以及授予合同的过程中,供应商向采购人和评标委员会施加影响的任何行为,都将会导致其投标被拒绝.
30.
30.
30.
30.
合同授予合同授予合同授予合同授予30.
1定标方式:采购人据评标委员会推荐的中标候选供应商确定中标供应商.
30.
2招标方在授予合同时有权根据具体情况对招标文件规定的货物数量和服务予以增加或减少,但不得对单价或其它的条款做任何改变.
30.
3中标通知:在规定的投标有效期内,采购人以书面形式向中标供应商发出中标通知书,同时将中标结果通知未中标的供应商.
中标供应商在收到通知书后24小时内,应予以书面确认.
中标通知书将成为合同的组成部分.
31313131.
.
.
.
签订合同签订合同签订合同签订合同31.
1中标供应商接到中标通知书后在中标通知书规定时间内,根据招标文件和投标文件与采购人订立书面合同.
中标供应商无正当理由拒签合同的,采购人取消其中标资格,其投标保证金不予退还;给采购人造成的损失超过投标保证金数额的,中标供应商还应当对超过部分予以赔偿,同时依法承担相应法律责任.
31.
2发出中标通知书后,采购人无正当理由拒签合同的,应向中标供应商退还投标保证金;给中标供应商造成损失的,还应当赔偿损失.
32.
32.
32.
32.
中标服务费中标服务费中标服务费中标服务费中标供应商在领取中标通知书前,应按照按国家发改价格(2015)299号文的标准计取、发改办价格[2003]857号文的规定向招标代理人缴清中标服务费.
33.
33.
33.
33.
纪律和监督纪律和监督纪律和监督纪律和监督1933.
1对采购人的纪律要求:采购人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料,不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益.
33.
2对供应商的纪律要求:供应商不得相互串通投标或者与采购人串通投标,不得向采购人或者评标委员会成员行贿谋取中标,不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标;供应商不得以任何方式干扰、影响评标工作.
如发现供应商有上述不正当行为,将取消其投标资格或中标资格.
33.
3对评标委员会成员的纪律要求:评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选供应商的推荐情况以及评标有关的其他情况.
在评标活动中,评标委员会成员不得擅离职守,影响评标程序正常进行,不得使用评标办法没有规定的评审因素和标准进行评标.
33.
4对与评标活动有关的工作人员的纪律要求:与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选供应商的推荐情况以及评标有关的其他情况.
在评标活动中,与评标活动有关的工作人员不得擅离职守,影响评标程序正常进行.
35.
需要补充的其他内容(见供应商须知前附表)20第三章第三章第三章第三章评标办法评标办法评标办法评标办法评标办法前附表评标办法前附表评标办法前附表评标办法前附表条款号条款号条款号条款号评审因素评审因素评审因素评审因素评审标准评审标准评审标准评审标准2.
1.
1资格评审标准符合第二章"供应商须知"第10项规定2.
1.
2形式评审标准供应商名称与营业执照一致投标函签字盖章符合第六章"投标文件格式"的要求投标文件格式符合第六章"投标文件格式"的要求报价唯一只能有一个有效报价,且不高于最高投标限价2.
1.
3响应性评审标准供货及安装期符合第二章"供应商须知"第5项规定质量要求符合第二章"供应商须知"第7项规定质保期符合第二章"供应商须知"第8项规定投标有效期符合第二章"供应商须知"第16项规定21条款号条款内容编列内容2.
2.
1分值构成(总分100分)报价部分:30分技术部分:50分商务部分:20分2.
2.
2评标基准价计算方法投标报价不高于采购预算价为有效评标价.
报价得分采用低价优先法计算,即满足采购文件要求且报价最低的报价为评标基准价.
2.
2.
3投标报价计算公式报价得分=(评标基准价÷评标价)*30.
最终得分计算保留小数点两位.
注:未通过初步评审的投标不参与投标报价得分的计算.
2.
2.
4(1)报价部分(30分)投标报价(30分)注注注注::::未通过初步评审的投标不参与投标报价得分的计算未通过初步评审的投标不参与投标报价得分的计算未通过初步评审的投标不参与投标报价得分的计算未通过初步评审的投标不参与投标报价得分的计算.
.
.
.
投标报价采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且在招标人公布的预算金额以下的最低报价为评标基准值,其报价得分为满分30分,其它合格供应商的投标报价按下列公式计算:投标报价得分=(评标基准值/投标报价)*30分,最终得分计算保留小数点两位.
说明:1、供应商的投标报价超出招标预算金额的,按无效标处理.
2、评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商在规定时间内不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
3、为了促进中小企业发展,根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第六条和财库[2011]181号的规定,给予小型和微型企业产品(供应商为小微企业且提供的所有投标产品均为小微企业生产产品)价格6%的扣除,用扣除后的价格参与评审,监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
政府采购政策不重复享受.
小微企业产品投标报价=小微企业产品报价*(1-6%).
2.
2.
42.
2.
42.
2.
42.
2.
4((((2222))))技术部分技术部分技术部分技术部分((((50505050分分分分))))技术性能技术性能技术性能技术性能及产品功及产品功及产品功及产品功能能能能((((50505050分分分分))))投标设备产品技术性能及产品功能全部满足招标文件要求的投标设备产品技术性能及产品功能全部满足招标文件要求的投标设备产品技术性能及产品功能全部满足招标文件要求的投标设备产品技术性能及产品功能全部满足招标文件要求的得得得得50505050分分分分;;;;标注标注标注标注的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣2分分分分;;;;非标注非标注非标注非标注的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣的技术指标每一条不满足扣1分分分分,,,,扣完为止扣完为止扣完为止扣完为止,,,,不计负分不计负分不计负分不计负分.
(.
(.
(.
(满满满满足是指优于或等于表中标准的指标值足是指优于或等于表中标准的指标值足是指优于或等于表中标准的指标值足是指优于或等于表中标准的指标值););););222.
2.
4(4)商务部分(20分)业绩(3分)投标人2017年1月1日以来类似项目业绩,每提供一份合同得1分,最多得3分.
(投标文件中附合同复印件或扫描件)质保期(3分)供应商承诺在基本质保期的基础上每增加一年加1分,最多加3分信用等级(3分)供应商企业信用等级AAA的得3分,AA的得2分,A级的得1分,其余不得分.
(信用等级以信用评估报告为准,信用评估报告在投标文件中提供加盖供应商公章复印件或扫描件)供货验收方案(4分)根据投标人供货、验收方案,进行综合评审.
优:方案详细、完善、合理可行、证明材料齐全,得4分;良:方案较详细、基本可行、证明材料不完备,得2-3分;一般:方案有内容但水平一般的得1分,此项满分4分,缺项不得分.
培训方案(3分)投标人负责为使用单位培训操作维护人员,并有完整的培训方案,列出详细的培训内容、培训方式.
优:方案详细、完善、合理可行、证明材料齐全,得3分;良:方案比较详细、基本可行、证明材料不完备,得2分;一般:方案有内容但水平一般的得1分,此项满分3分,缺项不得分.
售后服务(4分)根据各投标单位的质保期及售后服务方案进行综合评审.
承诺内容丰富,科学合理,合理可行,措施具体有针对性的得4分;承诺内容较丰富,措施具体的的3-4分;承诺有内容但水平一般的得1-2分.
此项满分4分,缺项不得分.
1评标方法本次评标采用综合评分法.
评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件,按照本章第2.
2款规定的评分标准进行打分,并按得分由高到低顺序推荐中标候选人,但投标报价低于其成本的除外.
综合评分相等时,以投标报价低的优先;投标报价也相等的,由采购人确定.
2评审标准2.
1初步评审标准2.
1.
1形式评审标准:见评标办法前附表;2.
1.
2资格评审标准:见评标办法前附表;2.
1.
3响应性评审标准:见评标办法前附表;2.
2分值构成与评分标准2.
2.
1分值构成详见评分表2.
2.
2评标基准值计算评标基准值的计算方法:见评标办法前附表.
232.
2.
3评分标准技术部分评分标准:见评标办法前附表商务部分评分标准:见评标办法前附表投标报价评分标准:见评标办法前附表其他评分标准:见评标办法前附表3评标程序3.
1初步评审3.
1.
1评标委员会依据本章第2.
1款规定的标准对投标文件进行初步评审.
有一项不符合评审标准的,其投标将被否决.
3.
1.
2供应商有以下情形之一的,其投标将否决:(1)为供应商不具有独立法人资格的附属机构(单位);(2)为本项目提供采购代理机构服务的;(3)与本项目的采购人或采购代理机构同为一个法定代表人的;(4)与本项目的采购人或采购代理机构相互控股或参股的;(5)与本项目的采购人或采购代理机构相互任职或工作的;(6)被责令停业的;(7)被暂停或取消投标资格的;(8)财产被接管或冻结的;(9)在最近三年内有骗取中标或严重违约或出现重大质量问题的.
(10)串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的;(11)不按评标委员会要求澄清、说明或补正的;(12)投标报价高于最高投标限价的.
3.
1.
3投标报价有算术错误的,评标委员会按以下原则对投标报价进行修正,修正的价格经供应商书面确认后具有约束力.
供应商不接受修正价格的,其投标将被否决.
(1)投标文件中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;(2)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
3.
2详细评审3.
2.
1评标委员会按本章第2.
2款规定的量化因素和分值进行打分,并计算出综合评估得分.
3.
2.
2评分分值计算保留小数点后两位,小数点后第三位"四舍五入".
3.
2.
3供应商得分等于各评分因素得分和各量化因素得分之和,所有评委的算术平均值即为该供应商的最终得分.
3.
3投标文件的澄清和补正3.
3.
1在评标过程中,评标委员会可以书面形式要求供应商对所提交投标文件中不明确的内容进行书24面澄清或说明,或者对细微偏差进行补正.
评标委员会不接受供应商主动提出的澄清、说明或补正.
3.
3.
2澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容(算术性错误修正的除外).
供应商的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分.
3.
3.
3评标委员会对供应商提交的澄清、说明或补正有疑问的,可以要求供应商进一步澄清、说明或补正,直至满足评标委员会的要求.
3.
4评标结果3.
4.
1评标委员会按照经评审的得分由高到低顺序推荐3名中标候选人.
3.
4.
2评标委员会完成评标后,应当向采购人提交书面评标报告.
25第四章第四章第四章第四章合同格式及合同条款合同格式及合同条款合同格式及合同条款合同格式及合同条款签订地点:签订日期:(需方名称)(以下简称需方)和(供方名称)(以下简称供方)根据《中华人民共和国合同法》和有关法律法规,遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则,同意按照下面的条款和条件订立本合同,共同信守.
一一一一、、、、合同文件合同文件合同文件合同文件本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分:1、采购文件(招标编号);2、采购文件的更正公告、变更公告;3、中标供应商提交的投标文件、评标现场的质疑答复;4、合同条款;5、中标通知书;6、合同的其它.
二二二二、、、、合同范围和条件合同范围和条件合同范围和条件合同范围和条件本合同的范围和条件与上述合同文件的规定相一致.
三三三三、、、、合同标的合同标的合同标的合同标的本合同的标的为货物清单(同投标文件中投标产品价格明细表)中所列货物及相关服务.
产品名称产品名称产品名称产品名称规格规格规格规格、、、、型号型号型号型号制造厂商名称制造厂商名称制造厂商名称制造厂商名称产地产地产地产地单价单价单价单价数量数量数量数量小计小计小计小计26合计:大写:$:四四四四、、、、合同金额合同金额合同金额合同金额根据上述合同文件要求,合同的总金额为人民币(大写)元.
五五五五、、、、产品质量要求及供方对质量负责条件和期限产品质量要求及供方对质量负责条件和期限产品质量要求及供方对质量负责条件和期限产品质量要求及供方对质量负责条件和期限供方保证所提供的产品是全新(包括零部件)的产品,符合国家检测标准以及该产品的出厂标准(技术、售后服务要求按采购文件及投标文件相应条款制订).
六六六六、、、、产品调试产品调试产品调试产品调试产品到达后经验收合格方可安装,安装完毕后供方对产品免费进行安装调试,使其投入正常运行.
七七七七、、、、交货时间交货时间交货时间交货时间、、、、地点地点地点地点、、、、方式及完工时间方式及完工时间方式及完工时间方式及完工时间交货时间:合同签订后日历天内供货、安装及调试完毕并交付使用.
交货地点:采购人指定地点年月日至年月日,供方负责将产品按需方要求交货、调试完毕并交付使用.
产品运送产生的费用由供方负责.
八八八八、、、、付款方式及条件付款方式及条件付款方式及条件付款方式及条件支付时间及条件:设备安装、调试及验收合格后付合同款%,质保期满后付剩余的%.
九九九九、、、、违约责任违约责任违约责任违约责任1.
乙方不能按期交货的(合同约定交货日期内),每超过一天扣总货款的1%.
且甲方有权解除该合同,并要求乙方赔偿合同标的价10%的违约金.
2.
乙方所交产品品种、型号、规格、质量不符合规定的,由乙方负责更换,并承担调换或退货而支付的所有费用.
3.
甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,酌情考虑是否可以延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据违约后果可部分或全部免予承担违约责任.
274.
其它违约行为由甲乙双方按《中华人民共和国合同法》和国家相关法律法规规定执行.
十十十十、、、、合同争议的解决方式合同争议的解决方式合同争议的解决方式合同争议的解决方式::::本合同在履行过程中发生的争议,双方当事人协商解决;也可由当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列方式解决.
(一)提交仲裁委员会仲裁;(二)依法向人民法院起诉.
十一十一十一十一、、、、采购合同生效采购合同生效采购合同生效采购合同生效本合同经双方法定代表人或授权代表签字盖章后生效.
本合同一式份,双方各执份,并报至舞钢市采购办备案一份.
采购人(公章):供应商(公章):法定代表人或授权代表签字:法定代表人或授权代表签字地址:地址:联系人:联系人:电话:电话:开户银行:开户银行:账号:账号:注:本合同格式仅供参考,以采购人最终认定的合同格式为准28第五章第五章第五章第五章、、、、采购内容及要求采购内容及要求采购内容及要求采购内容及要求第一标包第一标包第一标包第一标包::::检验科检验科检验科检验科PCRPCRPCRPCR室专项设备室专项设备室专项设备室专项设备序号序号序号序号品目名称品目名称品目名称品目名称数量数量数量数量参数参数参数参数1微型离心机2台1.
适用于2mL、1.
5mL、0.
5mL、0.
2mL离心管及0.
2mL8连管离心管.
2.
功率:30VA3.
转速:≥3900转/分4.
容量:0.
2mL*60.
5mL*61.
5mL*62mL*60.
2mL*16(标配条型转子)5.
电源:~220V50Hz2漩涡振荡器2台1.
振荡频率:>2500次/分2.
输出转矩:>0.
035nm3.
功率:12W4.
电压:220V±10%50HZ3干式恒温器2台1.
控温范围:室温+5℃~100℃2.
控温精度:≤±0.
3℃3.
时间设置范围:1sec~99h59min4.
模块温度均匀性:≤±0.
3℃5.
显示精度:0.
1℃6.
温度稳定性:±0.
3℃7.
升温速度:≤20min(从40℃~100℃)8.
外形尺寸:145*113*110mm9.
重量:≤0.
6kg10.
使用电源:AC100~240V,50~60Hz4医用2-8℃冰箱2台1.
工作条件:环境温度16-32℃,环境湿度:20-80%,电压:220V±10%,频率50±1Hz.
2.
样式:立式,单门.
3.
有效容积(L):>240.
294.
外部尺寸(宽*深*高mm):603*590*1556.
5.
内部尺寸(宽*深*高mm):490*485*1172.
6.
双层透明保温玻璃门,门体配锁,底部带有调整脚.
7.
箱体材料为优质结构钢板,经先进防腐磷化喷涂工艺;内壁为HIPS工程塑料.
8.
电加热玻璃门,门体防凝露设计,80%湿度环境下无凝露.
9.
后背外挂式高效冷凝器,内藏式蒸发器,制冷迅速.
10.
箱内横排配有LED照明功能,使箱体内部一目了然.
11.
3个优质钢丝浸塑搁架+1个储存吊框,存取物品更方便,且易于清洗.
12.
左侧标配1个测试孔,方便用户测试箱内温度.
13.
采用名牌高效压缩机,无氟环保制冷剂,节能高效.
14.
控温:高精度电脑温度控制系统;箱体内置精密温度传感器,控温精确稳定;智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性.
15.
高亮度数码显示,在2~8℃范围内任意设定,温度显示精度0.
1℃.
16.
完善的声光报警功能:具有高温报警、低温报警、传感器故障报警等多种声光报警功能,物品存放更安全.
17.
门开风扇电机停止运行,门关风扇电机自动开始运行.
18.
冷凝水自动蒸发,操作简便,无需手动倒水.
资质:19.
医疗器械生产企业许可证20.
ISO9001质量管理体系认证21.
ISO14001环境管理体系认证22.
ISO13485医疗器械质量管理体系符合性评价23.
OHSAS18001职业健康体系认证24.
医疗器械产品注册证5双灯管可移动紫外灯4台1.
电源压力:220V+20%50HZ2.
灯管功率;≥28W*23.
紫外线波长:253NM4.
灯管可调角度:180度305.
消毒定时时间:0-120分钟可调6超净工作台1台1、技术参数1.
1外部尺寸≥(L*D*H)1060*620*1850mm;1.
2内部尺寸≥(L*D*H)938*530*650mm;1.
3额定功率:≥720W;1.
4气流流速:0.
30~0.
45m/s;1.
5紫外灯功率:18W;1.
6LED日光灯功率:12W;1.
7前窗玻璃最大开口高度:400mm;1.
8前窗玻璃开口安全操作高度:200-350mm;1.
9工作台到地面高度:≤800mm;1.
10噪音≤65dB(A);1.
11风机型号:转速:2400RPM以上,流量:750m/h,功率90W;1.
12产品安全性:菌落数≤0.
5CFU/30min;1.
13照明:≥350lx;2、结构特点2.
1洁净台分类:垂直层流、单面操作;2.
2过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器,对直径0.
3μm颗粒过滤效率为99.
999%;2.
3可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器;2.
4箱体部分采用1.
2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂,增强了结构强度,整个装置更加稳重;2.
5工作区台面为不锈钢材质;2.
6工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)正压环绕设计工作区内,保护产品;2.
7控制面板采用轻触式开关,按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成,易于操作;显示屏显示内容有:风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间;2.
8洁净台前视窗是采用≥5mm厚钢化玻璃的手动视窗,玻璃门-配重结构,上下开启灵活方便,行程范围内任意高度悬停;312.
9紫外灯与风机、日光灯互锁功能,即当风机、日光灯工作时,紫外灯无法开启,保护操作人员;2.
10紫外灯延时5s开启,保护操作人员安全;2.
11设置前窗开口安全高度,在低于或高于安全高度时报警,保证设备使用时性能稳定;2.
12福马脚轮设计,方便柜体移动与固定.
7医用超低温冰箱2台1.
工作条件:环境温度16-32℃,环境湿度:20-80%,电压:220V±10%,频率50±1Hz.
2.
样式:立式,单门.
3.
有效容积(L):≥260.
4.
外部尺寸(宽*深*高mm):≥700*640*1725.
5.
内部尺寸(宽*深*高mm):≥500*450*1235.
6.
内部结构:7个ABS抽屉,分类存储,耐腐蚀,强度大耐冲击.
7.
每层有蒸发器,确保箱内温度均匀性.
8.
发泡层厚度为≥90mm,高效锁冷.
9.
压缩机:采用名牌高效压缩机,节能高效静音.
10.
保温材料:无CFC聚氨酯发泡保温层,环保无污染.
11.
制冷剂:无氟环保制冷剂,稳定可靠,不易燃易爆.
12.
精确控温:高清晰数码温度显示,高精度微电脑温度控制系统,箱体内温度-10℃~-25℃范围内任意设定,显示精度1℃.
13.
声光报警系统:高低温报警、箱内传感器故障报警、开门报警等多重保障,全面保障样本安全.
14.
运行保护:开机延时、停机间隔等保护功能,确保运行可靠.
15.
箱体材质:箱体采用优质钢板,经过防腐磷化、静电喷涂工艺处理,表面色泽柔和.
16.
内胆材料:喷涂铝板内胆,便于清洁.
17.
左侧标配一个测试孔,方便监测箱内温度.
18.
温度均匀性:箱内温度均匀性≤3℃.
19.
箱体配锁,确保箱内样本安全.
20.
具有医疗器械生产企业许可证3221.
ISO9001质量管理体系认证22.
ISO14001环境管理体系认证23.
ISO13485医疗器械质量管理体系符合性评价24.
OHSAS18001职业健康体系认证25.
医疗器械产品注册证8微量加样器12把1.
轻松地旋转活塞按钮选择分液量.
2.
整个体在色彩搭配上,灰白色、蓝色相间,符合色彩美学设计.
3.
人机工效学设计的指掌,便于全手轻松控制,可减少手部疲劳.
4.
数字视窗,令所设定量程一目了然.
5.
量程范围广(0.
1-1000ul,四个量程).
6.
使用工具,能方便快捷地进行校准和维修.
7.
快捷轻便的管嘴推出器.
8.
替换型管嘴连件过滤芯,可防止污染和管嘴损坏.
9天平1台1.
后置式电磁力传感器2.
量程指示白光大屏幕液晶显示器3.
高灵敏度轻触按键4.
内藏式下称吊钩5.
RS232接口模块、四级防震6.
独立清零、去皮按键、双向通讯7.
称量速度可调显示方式可调稳定性补偿8.
全量程范围去皮自动零位跟踪可调9.
自动故障诊断传感器过载保护10.
计数、百分比称重多种称量单位转换11.
内置砝码一键式校准12.
天平开机后会对该天平进行一次全自动校准13.
温度变化1.
5℃后,会自动对天平进行内部砝码校准14.
时间每隔2小时,会自动对天平进行内部砝码校准15.
可读性(d):0.
1mg/0.
01mg16.
称量范围(最大):120g/31g17.
重复性:±0.
1mg/±0.
05mg18.
线性:±0.
1mg/±0.
05mg3319.
稳定时间:3秒/15秒20.
预热时间:≤50分钟21.
称量单位:g,oz,ct,lb22.
计件称量的最小称重:0.
1mg23.
秤盘(不锈钢):90mm24.
净重(kg):≤6.
525.
可允许的环境条件:+10℃to+30℃26.
环境湿度范围:20~85%相对(非冷凝)27.
电源输入电压:AC220±10V,50-60Hz28.
接口:RS232C10医用高速冷冻离心机1台1.
最高转速:>20000rpm2.
最大相对离心力:30642*g3.
最大容量:3000ml;(4X750ml)4.
离心腔直径:φ420mm5.
转速精度:±20r/min6.
噪音:≤65dB(A)7.
定时范围:1min~99min8.
功率:1300W±10%9.
外形尺寸:645*700*445mm10.
温度设置范围(低温冷冻):-20℃~40℃11医用生物安全柜2台生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜((((一一一一))))参数参数参数参数1、基本参数:(1)分类:A2型,30%外排,70%循环(2)外部尺寸≥(L*D*H)1100mm*750mm*2250mm;(3)内部尺寸≥(L*D*H)940mm*600mm*660mm.
(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)(5)风速:平均下降风速:0.
33±0.
025m/s;平均吸入口风速0.
53±0.
025m/s(6)系统排风总量:360m3/h(7)额定功率:1100W(包含操作区插座负载)(8)噪音等级:≤65dB(A)(9)照明:≥1000lxlxlxlx34(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.
3μm(0.
12)颗粒过滤效率≥99.
999%(99.
9995%)(11)使用人数:单人2、生物安全性:(1)人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1*105(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次3.
其它相关材料3.
1、公司是中华人民共和国医药行业生物安全柜产品标准的主要起草单位;3.
2、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化;3.
3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁;3.
4、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全;3.
5、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理;3.
6、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平;3.
7、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改;3.
8、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷.
3.
9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全;3.
10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV35灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然;3.
11、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;3.
12、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全;3.
13、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率;3.
14、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa.
3.
15、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全;3.
16、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%3.
17、完善的报警系统:(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警;(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警;(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警.
3.
18、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害36(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全;3.
19.
具有TUV机构ISO9001质量管理认证3.
20.
具有ISO14001环境管理体系认证3.
21.
具有ISO13485及CE认证3.
22.
具有国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证3.
23.
具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.
1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分:通用要求》标准的检测报告生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜((((二二二二))))参数参数参数参数1、基本参数:(1)分类:B2型,100%外排,(2)外部尺寸≥(L*D*H)1100mm*750mm*2250mm;(3)内部尺寸≥(L*D*H)940mm*600mm*660mm.
(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)(5)风速:平均下降风速:0.
33±0.
025m/s;平均吸入口风速0.
53±0.
025m/s(6)系统排风总量:1050m3/h(7)额定功率:1300W(包含操作区插座负载500W)(8)噪音等级:≤65dB(A)(9)照明:≥1000lx(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.
3μm(0.
12)颗粒过滤效率≥99.
995%(99.
9995%)(11)外排风机毛重≥58KG37(12)使用人数:单人2、生物安全性:(1)人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1*105(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次12全自动核酸提取仪1台工作条件1.
工作电压:220~240V(-15%~+10%),50/60Hz,440VA2.
工作温度:15-30摄氏度.
3.
工作湿度:30%-80%(相对湿度)主要技术指标4.
样品通量:可根据样本数自行设置,一次可以处理多至96个样本;5.
加样通道:4通道,可独立运动;6.
*机械臂:2个机械臂,抓板和移液分开,保证机械臂的稳定性和可靠性;7.
移液模式:气动移液;8.
加样功能:自动液面探测,凝块探测,Tip头检测,气密性检测功能;9.
加样范围:1-1000ul;10.
上样方式:上样方式灵活,支持不同样品管和离心管,可以使用10-16mm口径采血管、各种规格(1.
5/2.
0ml)离心管,无需将样品转移至特定的上样规格;一个批次中可以装载不同类型的样品管;11.
提取原理:磁珠法提取,兼容一步法快速提取;12.
混匀方式:全向流体涡旋混匀,多种速度与时间自由组合;13.
磁场模式:永磁,每个样本孔有2根或以上磁棒吸附,保证磁珠提取效率;14.
纯化产物可以直接收集于96孔板内或其他常用规格离心管内(0.
2mlPCR管等);15.
支持磁珠不洗脱,直接上机扩增;16.
洗脱体积可调,用户可自行调节纯化产物中核酸浓度,38以直接用于下游应用;17.
可提供多种原厂试剂盒;18.
支持多种样本类型(如血清、血浆、生殖道分泌物、脑脊液、尿液等)用一种试剂同时提取;19.
支持多个项目(如NG、UU、CT、HSV2、MP、HCMV、HPV、手足口等)同时提取;20.
紫外灯:配备紫外灯,最大限度的保证实验安全;21.
层流罩:配备层流罩,最大限度的保证实验安全;22.
带有安全保护门,全封闭运行,防止样品污染及保护人身安全;23.
加热功能:选配加热制冷模块,温度范围室温~110℃;24.
标准板位:15个标准板位以上,且支持日后功能升级;25.
一次性吸头,杜绝样本间交叉污染,仪器会将用过的吸头直接丢入废弃吸头存储仓,避免台面污染;26.
预装应用程序,保证纯化结果;27.
界面:内置USB接口,网卡接口.
13全自动荧光定量PCR仪1台1.
样品容量96*0.
2ml2.
适用耗材0.
2ml单管,8*0.
2ml排管,96孔板(国产管适用)3.
反应体系20ul~120ul,支持快速反应模式体系4.
加热/制冷模块半导体热电模式5.
温度控制范围4℃~100℃6.
升温速度最大升温速度不小于3.
5℃7.
降温速度最大降温速度不小于2.
5℃8.
控温精度≤0.
1℃9.
温度控制区域数量6区独立温控,结合热补偿技术降低温度边缘效应10.
温度均一性±0.
3℃11.
梯度温度列表1212.
激发光源全波长免维护卤钨灯(质保5年)13.
激发光波长范围380nm—780nm14.
激发光通道数5(可扩展至6通道)15.
检测组件-20℃CCD,同步采集3916.
检测光波长范围380nm—780nm17.
检测通道数5(可扩展至6通道)18.
激发和检测通道传播介质192根太空专用光纤19.
适用染料和探针FAM/SYBRGreen/EvaGreen/LCGreen/Fluorescein,VIC/HEX/TET/Cy3/Cy3.
5/JOE/Yellow555,ROX/TexasRed,Cy5/Cy5.
5/LCRed,Tamara20.
分辨率单重反应低至2倍变化21.
软件功能软件功能丰富,可通过染料及探针实现绝对定量、扩增效率计算、熔解曲线等22.
自动化平台可与自动化工作站配套使用,提高工作效率23.
远程监控可与实验室信息管理系统联网24.
仪器基本参数:尺寸:≥583*390*328mm(长*宽*高)电源:220±22V,50±1Hz14恒温培养箱11.
常规特点(1)自然对流通风式结构,温度均匀性好(2)箱体采用优质薄钢板制成(3)微电脑智能控温仪两种控温方式(4)工作室材料采用优质不锈钢和优质薄钢板制成(5)隔板位置轻松可调,无需任何工具辅助(6)门与箱体采用硅橡胶,密封性能良好2.
个性化结构设计(1)内胆为镜面不锈钢,洁净卫生(2)箱体为冷轧钢板表面喷塑,美观实用(3)自然对流,箱内无气流搅动,可降低污染几率(4)采用不锈钢内胆,搁板支架可以自由装卸,便于箱内的清洗工作(5)外门设有方形观察窗,便于察看工作室内物品3.
安全功能(1)具有超温保护以及温度传感器断路或短路保护功能,异常发生时自动断电保护,并发出报警断电保护(2)断电或死机时具有参数记忆功能,来电自动恢复(3)断电后,仍能保持较强时间恒温4015水浴箱2台1.
指示方式:数显2.
有效容积:≥590*300*150mm3.
控温范围:室温-99.
9℃4.
水温均匀性:1℃5.
电源电压:220±22V6.
电源频率:50±1HZ7.
额定功率:800±50W16消毒灭菌设备2台1.
灭菌有效容积:>70L2.
额定工作压力:0.
22MPa3.
额定工作温度:134℃4.
热均匀度:≤±1℃5.
计时选择范围:0~99minor0~99hour59min6.
温度选择范围:0~134℃7.
功率/电源电压:4500W/AC220V.
50Hz8.
产品特性:设有排放冷气、灭菌、计时、排汽、计时、报警全自动功能;设有蒸汽内循环系统,不向室外排放蒸汽,环境清洁干燥;9.
安全特能:内压大于0.
027MPa时门不能打开,具有自锁功能断水过热保护、电流过载自动切断、超压自动释放17UPS不间断电源1套1.
额定容量(VA):≥60KVA2.
额定容量(W):≥48KW3.
额定电压:380Vac(或400Vac)4.
输入电压范围:380Vac(或400Vac)±25%三相四线输入5.
输入频率范围:50/60Hz±5Hz自动辨别6.
功率因数>0.
977.
最大输入电流:108A8.
输出电压:380Vac(或400Vac)±1%9.
输出频率:自动跟踪输入频率10.
频率稳定度(电池模式):50Hz±0.
05%11.
输出波形:正弦波12.
波形失真度线性负载45L/H/套2.
处理水执行标准:GB18466-20053.
供电电源:AC220V/50Hz,整机运行功率0.
8kw4.
处理方式:物理+化学处理方法+消毒5.
全自动运行控制,自动液位保护,自动压力控制,无需专人看管.
6.
采用全自动控制器,夜间自动再生冲洗,有效延长耗材使用寿命.
7.
控制方式:采用全自动智能控制,一键自动运行19消毒机4台1.
安装方式:壁挂式2.
使用体积:≤100m3.
用途:设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理.
424.
消毒效果设备持续工作1小时,可使120m房间空气中的自然菌的消亡率≥94.
94%.
20m试验室内白色葡萄球菌杀灭率为99.
93%.
5.
高效净化空气:内置多级过滤器,并结合等离子体发生装置可去除苯、甲苯、二甲苯、氨气、一氧化碳、烟雾等.
并有大量负离子清新空气.
6.
等离子体发生装置寿命:≥40000小时7.
等离子体浓度:1.
6*1018-6.
2*1018cm-38.
甲醛去除率:≥90.
0%9.
苯去除率:≥82%10.
电源要求:工作电源:220V50Hz11.
额定功率:≤50W12.
循环风量:≥830m/h13.
臭氧泄漏量:≤0.
040mg/m14.
动态功能:可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染物15.
工作模式:提供手动、自动定时三种工作模式供用户选择:16.
手动模式:默认消毒时间为2小时;17.
自动模式:设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时,自动启动消毒功能;18.
定时模式:根据需要可设定六个时间段覆盖全天24小时工作.
19.
累计工作时间显示:具有累计工作时间记忆功能,并可通过液晶屏进行显示.
20.
程控数量及覆盖时间:程控程序数量6组.
可覆盖全天24小时工作.
21.
智能提示功能:具备等离子故障报警、风机故障报警及过滤网清洗提示功能.
20超纯水系统1套1.
适用于基础实验、配置常备溶液、微生物实验、常规理化分析.
2.
产水量:20L/h/套(25℃)温度每降低1℃,产水量约下降3%433.
水利用率≥60%4.
离子截留率99%,有机物截留率(MW>200Dalton)>99%细菌和颗粒>99%;颗粒(>0.
1um)95%以上8.
重复性测试:CV200Dalton)>99%细菌和颗粒>99%;颗粒(>0.
1um)48小时,延迟放瓶不影响检测;支持假阳培养瓶重新放入检测12.
血培养瓶种类:成人需氧/厌氧瓶;成人需氧/厌氧中和抗生素瓶;儿童需氧瓶;L型需氧/厌氧中和抗生素瓶;13.
自动化全自化动检测,无需手工校正;14.
培养瓶材质培养瓶材质:多层聚合纤维培养瓶,采用扎口设计,防摔破,防污染;15.
双条码双条码管理系统,放瓶等操作简单方便,可随意或指定方式取瓶及置瓶;16.
远程控制支持远程控制,支持各种联网管理系统,如HIS.
LIS系统;17.
安全性高仪器内部除电源外,所用均为没有使用220V电压的元件,安全性很高18.
具长期可靠性机器可长期可靠使用19.
全模块化设计,可现场拆换,不影响客户工作23多功能空气消毒机10台1.
安装方式:壁挂式2.
使用体积:≤100M33.
用途:设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理.
4.
消毒效果:设备持续工作1小时,可使120m3房间空气中的自然菌的消亡率≥94.
94%.
20m3试验室内白色葡萄球菌杀灭率为99.
93%.
5.
高效净化空气:内置多级过滤器,并结合等离子体发生装置可去除苯.
甲苯.
二甲苯.
氨气.
一氧化碳.
烟雾等.
并有大量负离子清新空气.
676.
等离子体发生装置寿命:≥40000小时7.
等离子体浓度:1.
6*1018-6.
2*1018cm-38.
甲醛去除率:91.
0%9.
苯去除率:83.
7%10.
电源要求:工作电源:220V50Hz11.
额定功率:≤50W12.
循环风量:843m/h13.
臭氧泄漏量:≤0.
040mg/m314.
动态功能:可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染物15.
工作模式:提供手动.
自动定时三种工作模式供用户选择:16.
手动模式:默认消毒时间为2小时;17.
自动模式:设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时,自动启动消毒功能;18.
定时模式:根据需要可设定六个时间段覆盖全天24小时工作.
19.
累计工作时间显示:具有累计工作时间记忆功能,并可通过液晶屏进行显示.
20.
程控数量及覆盖时间:程控程序数量6组.
可覆盖全天24小时工作.
21.
智能提示功能:具备等离子故障报警.
风机故障报警及过滤网清洗提示功能.
24厌氧罐1个1.
罐体,罐盖,四个夹子,有自我释放功能.
2.
罐盖上带有一个手柄和真空释放阀.
3.
罐体中带有一个不锈钢培养皿托架.
4.
设计小巧,坚固耐用.
此厌氧罐多能放12个9cm培养皿.
25药敏纸片分配器1台1.
适用于90mm平板2.
不少于6孔.
3.
带转辙锁闭器系统;4.
分配器及容器上标签可以自由编注;685.
基底环可方便调节;6.
可封闭存储容器及封闭器.
26免疫血液离心机1台1.
微机控制.
交流变频电机驱动.
运行噪音小.
运行平稳.
宁静.
2.
三层全钢制内腔保护套,设有超速.
超温.
不平衡.
门盖自锁等多种保护,确保人身机器安全3.
数码显示,操作简便,显示更为清晰.
直观.
4.
运行中可随时更改参数,无需停机.
5.
自动计算离心力RCF值,10档加.
减速控制.
6.
采用电子门锁,增强安全性.
7.
最高转速4000rpm8.
最大相对离心力2000*g9.
最大容量淋巴球清洗用转子/HLA.
血球清洗专用转子/SERO10.
定时范围1min~99min11.
转速精度±20r/min12.
整机噪声≤65dB(A)13.
外形尺寸385*320*270(mm)14.
净重15kg应用范围:专用红血球清洗/SERO转子,专用淋巴球清洗/HLA转子,取装非常方便.
27全自动试管封膜机1台1.
快速高效,只需一键封口,试管架自动进出,无需要人工干预.
2.
台式机型,轻巧灵活,尺寸52cm*26cm*42cm,重量不超过18KG.
3.
预约封口无需等待,组件即封即热,封口完毕自动待机,安全节能.
4.
五寸触摸屏操作,方便直观.
5.
试管封口牢固,密封性能好,倒置不漏,当试管需要再次取样时,封膜方便易撕.
6.
铝膜自封自切,余料自动卷收,系统自动识别提示更换.
697.
专用铝膜灭菌处理,杜绝二次污染.
8.
用于试管口径12mm,试管高度75mm/100mm,高低试管仪器自动识别.
9.
单次封口数量25支或50支,可自由选择,减少浪费封口铝膜.
10.
每个试管封膜后,铝膜切割成50个独立单元,互不相连.
11.
适用试管材质为塑料管.
12.
封膜时间为20秒/一架(50管).
13.
专用试管架紧凑小巧,尺寸为21cm*9.
5cm*6cm,占用空间少,可直接放入冷藏室保存,无需再次转移试管架,可定制专属试管架.
28干式孵育器1台1.
孵育结合振荡,促进反应,可节省1/2时间.
2.
常规和加速两种模式可自由选择.
3.
每次最多可同时孵育4块酶标板,可循环孵育.
4.
内部设计有循环空气加热通道,能快速到达设定温度,保障每个孔位受热均匀.
5.
采用进口低速双滚珠风扇和长寿命加热模块,长时间使用免维护.
6.
仓内带有保湿装置,减少孵育过程中,对孵育品的水分挥发,保障实验结果7.
五寸液晶触屏,操作简单,带防水设计,防止在使用及操作过程中遇水损坏,减少维修成本.
8.
四组独立计时,直观显示孵育剩余时间.
9.
孵育完成,声光报警,最后一组孵育结束,仪器自动停止加热.
10.
设有门盖安全装置,打开门盖暂停孵育.
11.
定时范围:0——120min可调12.
温度控制范围:室温——+60℃13.
温度均匀性:≤0.
5℃14.
温度稳定性:≤0.
5℃7015.
振荡幅度控制:十级可调16.
振荡幅度:2mm29全自动酶标洗板机1台1.
洗清板数:A板/AB板/ABC板/ABCD板,最多一次可同时清洗4块板2.
板位选择:酶标板清洗孔数,可选择24孔.
48孔.
72孔.
96孔3.
洗板项目预设:内置100组预设洗板参数,可直接点击切换4.
洗板参数可调:洗板次数1-100次可调.
流量设置0-10级可调.
前冲水时间0-100秒可调.
洗液冲洗时间0-100秒可调.
后冲水时间0-100秒可调.
浸泡时间0-100秒可调.
脱水甩干时间0-100秒可调5.
适用板型:平底.
圆型.
U型.
V型酶标板6.
清洗液残留量:每个孔残留液体≤0.
1ul,无需再次手工拍板7.
洗板角度调节功能:托盘旋转角度0-1000步可精确调节,转盘旋转角度精确控制,确保对准孔位清洗,保证试验结果.
8.
脱水速度可调:脱水速度10级可调,调节范围1000-2000转/分钟9.
洗液选择功能:2种洗液和蒸馏水通道可供选择10.
自动洗清功能:开机自动洗清管路,减少洗液结晶堵孔11.
四个10升液桶,带有容量刻度及液体标签,洗液及蒸馏水液位不足自动报警,废液桶满自动报警12.
有堵孔检测功能,无需人工观察,液晶屏幕直观显示堵孔位置,每台仪器标配.
13.
喷头无针技术,洗板时不接触酶标板.
14.
喷板可快速拆卸,方便清洗维护,无需要专业维修人员,即可更换.
15.
有强制排水系统,防止废液排放不畅,引起酶标板交叉污染,减少气溶胶,保证生物安全.
16.
五寸高清电容液晶屏,操作界面简单直观,带有防水设计,防止在使用及操作过程中遇水损坏,减少维修成本.
17.
立式离心式洗板,快速高效,节约洗板时间,2块酶标板洗板时间不超过60秒.
7118.
一键脱水功能,灵活方便,可与多种洗板方式搭配使用.
19.
压力冲洗技术,无需吸液,废液自动排放,清洗彻底无花板.
20.
自动累计洗板次数,便于按时维护保养.
21.
每台机器配有备用喷板,如有堵孔可快速直接更换,减少维修等待时间.
30超低温冷冻储存箱1台1.
容积:≥340L2.
样式:立式单门3.
温度控制:高精度微电脑温度控制系统,确保箱内温度维持在-40℃~-86℃范围内.
4.
精确控温:高清晰LED数码温度显示,显示精度0.
1℃,左侧设置按键锁,制冷,电源,电量低,断电,静音,门开关8个指示灯,清晰了解产品运行状态.
5.
箱体材料为优质结构钢板,经先进防腐磷化.
喷涂工艺.
内胆采用镀锌板喷涂,抗腐蚀,清洗方便.
搁板采用优质不锈钢,超强承重结构设计.
6.
完善的声光报警系统:具有高低温.
开门.
电压异常.
断电报警.
传感器故障.
冷凝器散热差.
系统故障报警等,物品存储更安全.
7.
开机延时和停机间隔保护功能,确保运行可靠;键盘锁定和密码保护功能,防止随意调整运行参数;双锁结构设计,自带暗锁,同时可用挂锁.
8.
采用国际名牌高效压缩机,进口EBM低噪音风机,节能高效.
冷凝风机及压缩机散热风机可根据环境温度变化及压缩机运行状态智能开停.
9.
具有温度测试孔,方便测试温度.
10.
标配USB数据导出接口,接入U盘可自动存储温度数据,数据输出PDF格式(中英文格式可选),U盘连接可自动持续存储温度数据.
蓄电池可提供不少于48小时报警及为温度记录打印机.
USB端口供电.
11.
通过国家CQC节能认证和环保认证并提供证书复印件.
12.
生产企业具有医疗器械生产企业许可证及医疗器械产品注册证(所投产品具体型号必须要与医疗器械注册证中所列型号一致)7231超低温冷冻储存箱1台1.
容积:≥270L2.
样式:立式,箱体内部7个ABS抽屉3.
储存温度:-10~-25℃可调4.
箱体材质:箱体采用优质钢板,经过防腐磷化.
静电喷涂工艺处理,表面色泽柔和.
内胆材料:喷涂铝板内胆,经久耐用.
便于清洁.
保温材料:无CFC聚氨酯发泡保温层,环保无污染.
5.
压缩机:采用名牌高效压缩机,节能高效静音.
6.
制冷剂:无氟环保制冷剂,稳定可靠.
7.
每层有蒸发器,确保箱内温度均匀性.
8.
发泡层厚度≥100mm,高效锁冷.
9.
声光报警系统:高低温报警.
箱内传感器故障报警.
开门报警等多重保障,全面保障样本安全.
10.
运行保护:开机延时.
停机间隔等保护功能,确保运行可靠.
11.
标配温度测试孔,方便监测箱内温度.
12.
箱体配锁,确保箱内样本安全.
13.
生产企业具有医疗器械生产企业许可证,医疗器械产品注册证,ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证,OHSAS18001职业健康体系认证32普通医用冷藏箱6台1.
容积:≥260L2.
储存温度:2-8℃3.
箱体材料为优质结构钢板,经先进防腐磷化喷涂工艺;内壁为HIPS工程塑料.
4.
立式,单门,双层透明保温玻璃门,门体配锁,底部带有脚轮.
5.
控温:高精度电脑温度控制系统;箱体内置精密温度传感器,控温精确稳定;智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性.
6.
高亮度数码显示,在2~8℃范围内任意设定,温度显示精度0.
1℃.
737.
标配电加热玻璃门,门体防凝露设计,80%湿度环境下无凝露.
8.
完善的声光报警功能:具有高温报警.
低温报警.
传感器故障报警等多种声光报警功能,物品存放更安全.
9.
后背外挂式高效冷凝器,整体吹胀式蒸发器,制冷迅速.
10.
箱内横排配有LED照明功能,使箱体内部一目了然.
11.
3个优质钢丝浸漆搁架+1个储存吊框,存取物品更方便,且易于清洗.
12.
采用名牌高效压缩机,无氟环保制冷剂,节能高效.
13.
左侧标配1个测试孔.
14.
门开风扇电机停止运行,门关风扇电机自动开始运行.
15.
冷凝水自动蒸发,操作简便,无需手动倒水.
16.
生产企业具有医疗器械生产企业许可证,医疗器械产品注册证,ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证,OHSAS18001职业健康体系认证33全自动生化免疫流水线1台一一一一、、、、生化模块基本参数生化模块基本参数生化模块基本参数生化模块基本参数1.
处理能力:光学比色法恒速≥800测试/小时;2.
分析方法:终点法,速率法,固定时间法,离子选择电极法(选用)等;可支持1~4试剂项目;3.
仪器可同时支持在线分析项目数:≥70项;4.
配全自动轨道进样系统,可同时装载300个样本,另配备专用调度机构,不少于250个样本缓冲位;5.
模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;6.
具圆盘进样方式,有≥140个固定样本位,其中25个带冷藏功能;7.
试剂位≥120个,试剂仓温度2~8℃;8.
具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂;9.
配套试剂注册认证:具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项74目(按方法学区分)不少于60个.
具有原厂家配套的不少于35项获得CFDA注册的校准品(按检测项目区分).
均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证;10.
溯源性:提供连续3年RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性.
(以国际溯源性证书为准);11.
最小反应体积≤100ul,有效节省试剂成本;12.
样本探针功能:样本探针具有自动冲洗.
防撞保护.
探测血凝块和空吸检测功能;13.
清洗装置:清洗装置配带8阶温水自动清洗功能,有效降低携带污染14.
吸光度线性范围0-3.
4Abs,确保高值异常样本检测15.
加样针技术:具有堵针检测功能;纵向和横向防撞功能;16.
比色杯重复使用,8阶温水自动清洗;支持单个比色杯更换17.
反应杯/比色位≥160个,比色杯光径≤5mm,具有样本自动增量.
减量及稀释重测功能,稀释比例达1:3~150倍;18.
温控系统:采用非水浴方式恒温,无需添加任何抑菌剂或油等,免除日常维护保养;19.
反应时间:3~16分钟内任意设定,满足不同项目开展需要前带检测功能:需具备有免疫前带检测功能;光学系统:光栅后分光,≥12个波长,340~800nm;光纤光路传输,抗干扰强;20.
Windows操作系统:Windows操作系统满足触摸屏操作,反应全程实时监测,具备防项目交叉污染程序.
酶线性拓展功能.
水质检测功能等;化学发光免疫模块基本参数21.
仪器类型:全自动随机管式,急诊优先检测;22.
分析方法:双抗体夹心法.
间接法和竞争法;23.
测试速度:≥240测试/小时;24.
样本处理模式:随机.
急诊.
批处理,第一份结果报告时间:≤1875分钟;25.
样本针:钢针加样,降低使用成本,加样针具液面探测.
随量跟踪.
立体防撞.
堵针检测.
空吸检测功能,采用瀑布式真空气吸清洗,样本针携带率≤0.
01‰26.
试剂位:≥36个(不包含虚拟位),具有在线随时装载功能;27.
试剂种类包含性腺(有E3).
甲状腺.
肿瘤标志物及乙肝两对半检测(表面抗原和抗体定量)等;28.
试剂包装:试剂瓶集成一体穿刺式,无需预处理,即开即用;29.
试剂仓:具备连续2-8℃冷藏功能;30.
混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀,自动转速监测;31磁分离系统:单独磁分离盘.
4次洗涤;32.
校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正.
4PLC定量分析算法.
cutoff定性分析算法;操作系统:17寸液晶触摸显示屏,支持英文或全中文操作;34.
软件功能:具备支持定时开机.
项目遮蔽.
模块遮蔽.
水质检测功能功能,以及防交叉污染程序以及仪器支持远程诊断功能,可汇总.
存储.
查询病人信息等;7634全自动血型分析仪1台1.
用途:全自动完成ABO.
Rh(D)血型及不规则抗体筛选.
交叉配血等实验.
从样品扫描.
加样.
稀释.
加试剂.
孵育.
离心.
判读结果,全部自动完成,无需人工干预.
2.
适用卡型:6孔微柱凝胶卡/8孔微柱凝胶卡3.
处理速度:自标本扫码到结果报告,每小时可完成血型鉴定≥42卡/小时.
4.
工作模式:循环进样.
持续进卡;多项目并行工作,可自定义每个标本的检测项目,可对同一批样本同时提交ABO血型定型.
Rh(D)血型定型.
不规则抗体.
交叉配血等检测项目.
5.
机械臂:≥2个独立的机械臂,实验中两个机械臂同步运行,并列加样和移卡.
6.
加样系统:6.
1加样通道:≥2个加样通道,液体置换加样原理.
采用固定式的永久性加样钢针,避免加样针耗材费用,保证气密性及便于吸取红细胞样本.
6.
2液体探测:所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能.
6.
3加样精度:加样量精确度(CV)准确度10ul≤3%±5%50ul≤2%±2%100ul≤1%±2%7.
机械抓手:≥1个独立的抓手机械臂.
8.
标本位:≥96个,原始标本试管上机.
9.
标本稀释:使用96孔深孔板稀释标本.
10.
新卡位:可一次性放置待检新卡≥48张.
11.
试剂位:≥10个血型试剂位,采用回转式自动混匀;另有≥2个盐水试剂瓶.
12.
孵育器:≥24卡位孵育器,37℃恒温;孵育区域工作时全部密封.
孵育器与离心机须为2个独立的模块,不可共用在同一模块上.
13.
离心机:每台离心机卡位≥24卡位,转速:0~2000r/min.
7714.
判读系统:高分辨率彩色CCD成像判读,图片真实.
直观,未经处理;原始图像可永久保存.
15.
条码扫描系统15.
1标本条码扫描:标本条码扫描仪≥1个,在装载标本时自动扫描标本条码和试剂瓶条码,不可使用手持式条码扫描枪.
15.
2凝胶卡条码扫描仪:凝胶卡条码扫描仪≥1个,通过扫描凝胶卡上条码自动识别血型卡类型,避免凝胶卡错用.
凝胶卡条码扫描仪同标本条码扫描仪为两个独立的模块,不可共用.
16.
液量检测:实时监测系统液及废液的液量,并显示在软件界面.
系统液量不足或废液量过多时自动报警.
17.
安全和报警:具备可全密闭的外观结构;具备声音.
警示灯的双重报警系统功能.
18.
注册证:提供国家食品药品监督管理总局颁发的III类医疗器械注册证.
20.
软件:全中文软件操作界面,windows7操作系统,MYSQL数据库,可以与医院管理系统连接,实现双向通讯.
21.
工作环境:温度15℃-32℃;湿度30%-80%.
35微量元素分析仪1台1.
分析方法:电化学方法(溶出法)2.
电极:旋转玻碳电极.
3.
检测下限:0.
1ug/L(溶出法以铅为例)4.
相关系数:≥0.
99905.
校正曲线相对偏差:RSD≤3%(以测铅为例)6.
检测项目:末梢血直接检测铅.
锌.
铁.
钙.
镁.
铜等.
7.
专用注册试剂(有注册证)质量.
性能稳定,有效期一年.
8.
采用仪器内设置计算机方式,除了打印机外置,其他微机.
显示操控.
检测等集于-一体.
9.
微型电解池技术(有专利证书),每次检测试剂消耗不大于--亳升.
36血气分析2台一机可检测:血气/生化.
电解质.
凝血.
它运用技术.
并结合微流体技78仪术所制成生物测试芯片,确保测量结果的高准确率和高重复率.
微量的血样(20μl)给患者小的损伤(特别是儿童).
床旁即时检测,二至三分钟即可出结果.
人体工程学外观设计,人性操作菜单,输入血液可选择.
清晰的背光显示功能,无论白天.
夜晚均可方便使用.
自动.
手动的关机功能,节约能源.
且无需专人保养.
具有强大的数据存贮功能,而且能软件升级,增加新的功能.
1.
快速.
简便.
免保养,除测试片外无其它消耗品.
2.
床边测定无需抗凝剂,且采血量极少.
3.
从采血到出结果仅需两分钟.
4.
可测血气.
电解质.
血糖.
血球压积.
尿素氮.
肌酐.
出血时间,PT等.
5.
电解质用全血检查,无需分离血浆或血清,且结果.
6.
便携式,重量仅为520g,可储存多个样本资料.
7.
无需专人保养和检测,任何人均可操作,简单的1-2-3操作步骤.
8.
内外部的定标,使结果更加可靠.
9.
连接血液数据管理系统,处理众多的测试数据,可提供患者的病情趋势分析.
尺寸(宽长厚):6.
4120.
975.
21cm重量:520g电源:29v定标:内外部定标,工厂设定(对各个参数进行定标)内存/时钟:有后备电源:内置锂电池,或可充电镍氢电池显示:点矩阵超清晰液晶显示通讯连接:红外发光二极管工作温度:0-40oC79运输温度:-10-50oC相对湿度:0-90(小)非冷凝各参数测量范围和读数:参数:读数范围:精度:PH:6.
500—8.
0000.
001PCO2:5.
0—130.
0mmHg0.
1PO2:5-800mmHg1Na:100-180mmol/L1K:2.
0—9.
0mmol/L0.
1Cl:65-140mmol/L137离心机一参数2台1.
全钢结构,优质不锈钢离心腔.
2.
无碳刷交流变频电机驱动,微电脑控制;预设:离心力.
转速.
离心时间.
温度,且同步显示.
3.
多彩LED显示,操作简便,显示更为清晰.
直观.
4.
差速离心;同步设定离心力.
转速,且同步显示;具有离心力专用设定键.
5.
40种工作程序选择,可自由编程.
调用设定的工作参数;10种升.
降率选择.
可根据样品需求任意设定升降速.
6.
定速计时功能:让用户获得可重复的结果,提高离心机的可比性;点动即瞬时离心功能专用功能键,让离心更方便操作.
7.
转子程序编号,确保每个转子在安全范围内使用,超速停机,有效避免因人工操作失误而引发事故,确保仪器安全运转;超速保护.
电动安全门锁.
不平衡保护,自动平衡,无需配平.
出错或不平衡时,声音信号提示.
自动失衡识别.
8.
更广的匹配性能,最大可带148孔自动脱帽转子,落地式设计,使用更方便灵活;可同时兼容2ml.
3ml.
5ml.
7ml等4种规格的采血管,无需另配适配器,并获国家发明专利.
(可提供证明)9,标配配自动脱帽装置配,可选配气密性生物安全转子,有效控制在80分离过程中产生二次标本污染.
10.
采用下排风设计,排风口采用过滤棉吸附,避免生物交叉感染.
11.
公司通过ICASISO9001:2015.
ISO13485:2016质量体系认证;CE欧盟认证多项认证(可提供证明).
12、最高转速5500rpm;最大相对离心力5310*g;最大容量3000ml;定时范围1min~99min连续/短时离心;转速精度±10r/min;总功率800W;整机噪声≤65dB(A);净重130kg;外形尺寸825*625*910(mm)38离心机二参数1台1.
微机控制.
交流变频电机驱动.
运行噪音小.
运行平稳.
宁静.
2.
三层全钢制内腔保护套,设有超速.
超温.
不平衡.
门盖自锁等多种保护,确保人身机器安全3.
数码显示,操作简便,显示更为清晰.
直观.
4.
运行中可随时更改参数,无需停机.
5.
自动计算离心力RCF值,10档加.
减速控制.
6.
采用电子门锁,增强安全性.
7.
公司通过ICASISO9001:2015.
ISO13485:2016质量体系认证;CE欧盟认证多项认证(可提供证明).
8.
最高转速4000rpm9.
最大相对离心力2250*g10.
最大容量6*50ml11.
定时范围1min~99min12.
转速精度±10r/min13.
整机噪声≤65dB(A)14.
外形尺寸385*320*270(mm)15.
净重15kg39移液器参数3台1.
轻松地旋转活塞按钮选择分液量.
2.
整个体在色彩搭配上,灰白色.
蓝色相间,符合色彩美学设计.
813.
人机工效学设计的指掌,便于全手轻松控制,可减少手部疲劳.
4.
数字视窗,令所设定量程一目了然.
5.
量程范围广(0.
1-5000ul,四个量程).
6.
使用工具,能方便快捷地进行校准和维修.
7.
快捷轻便的管嘴推出器.
8.
替换型管嘴连件过滤芯,可防止污染和管嘴损坏.
40恒温水浴箱1台1.
指示方式:数显2.
有效容积:600MM*300MM*150MM3.
控温范围:室温--99.
9℃4.
水温均匀性:1.
0℃5.
电源电压:220V±10%.
6.
额定功率:800W±50W.
41解冻箱1台1.
采用自主设计的温控系统,控温精度高,超温自动报警并停止加热.
2.
7寸大液晶显示,操作界面简单,一键自动完成.
3.
温度曲线查询功能,能够查询之前的温度记录值.
4.
独创的倒流+顺流多通道水循环系统,确保温度均衡.
解冻迅速.
充分.
无瞬间温差.
不会破坏血浆的有效成分.
5.
自动补水功能,无需人工操作.
6.
采用进口磁力循环水泵,无噪音.
静音运转7.
加热装置由自动测温器.
温度传感器.
传感电缆和高效加热组成.
具有过热保护装置.
8.
控制系统:微电脑全程控制,多重视听报警系统,待机.
融化等工作模式.
9.
定时报警:设置时间到达时报警提示.
10.
水位检测:低水位时自动报警,并且自动停止加热.
8211.
温度校准:用标准温度计进行校准.
12.
显示屏:数字显示水温和所剩下的融化时间.
13.
隔水膜袋采用绿色新型材料制成,柔性.
导热性能良好,将解冻样品和水隔离开,从而避免了样品袋标签的脱落.
样品袋破裂.
水质污染等事故的发生.
采用模具制作,外观美观.
精致,不会出现掉漆,生锈,漏水等现象,坚固耐用长期不用换水,节约资源减轻换水负担.
14.
所有规格产品都可以选配摇摆功能,解冻时间更快.
42烘片机1台采用新型加热体,加热快.
寿命长,节能.
分别显示实测温度和设置温度.
具有记忆功能,运行后自动保留设置温度.
特殊黑色材料制成,耐腐搞磨等特点.
可放置40片载玻片;运行模式:自动.
室温--90℃连续可调,自动恒温.
控温精度:±1℃.
环境温度:0-40℃电源电压:220V整机尺寸:34*4*12cm43434343品牌电脑15套1.
国产知名品牌机2.
LED显示器,护眼显示器,大众实用,尺寸≥19.
5英寸动态对比度不低于500万:1,亮度不低于200cd/㎡3.
视频接口VGA,DVI4.
包装清单显示器x1底座x1VGA电缆x1电源线x15.
操作系统预装Windows764位6.
处理器赛扬G5900以上配置837.
内存容量4GB内存类型DDR4内存插槽不少于2个DiMM插槽8.
硬盘容量1T机械9.
有线网卡1000Mbps以太网卡10.
I/O接口11.
视频接口至少保有1*VGA,1*HDMI12.
网络接口1*RJ45(网络接口)13.
其它接口电源接口扩展插槽至少保留1*PCIex16,2*PCIex1,1*PCI其它参数14.
电源不低于180W电源适配器15.
键鼠特性有线鼠标,有线键盘16.
包装清单主机x1保修卡x1键盘x1鼠标x117.
保修政策全国联保,享受三包服务质保备注整机保修3年44444444打印机15台1.
首页输出时间:8.
5秒/黑白;2.
打印幅面A43.
打印分辨率600*600以上4.
打印语言:PCL5.
纸张输入容量:6.
黑白打印速度可达18PPM以上;7.
月打印负荷大于等于5000张;8.
节省能源及纸张,对环境污染小,具有自动开关机功能;9.
注重稳定性,用USB连接;8410.
享受三包服务,质保期为:2年质保.
85第三标包第三标包第三标包第三标包::::重症监护设备重症监护设备重症监护设备重症监护设备序号设备名称数量单位参数1重症监护床6张1、规格:长2250mm*宽1100mm*高500-700mm2、产品构成:由床体,四个直流电机和手柄摇控器构成,通过手柄摇控器可以控制床体五个姿态的动作:产品配备有蓄电池,在无外接交流电源时,产品依然可以工作48个小时.
3、功能:产品五大功能背部升降0-70°±5°腿部升降0-35°±5°/整体垂直升降500-700mm/前倾斜0-12°;后倾斜0-12°.
4、产品特点:采用手柄键盘和控制面板按键.
解决了传统机械按键的有限使用寿命和力的作用而使按键失效的问题:更加方便,更加省力.
5、床框:采用优质冷轧钢管,30mmX60mmX1.
5mm矩形钢管,经过机器人集群焊焊接而成,表面平整无毛刺.
机器人集群焊接,焊接工艺质量优良,坚固耐用,床架结构为上下框结构.
床框前后各具备2个不锈钢点滴架插孔,,配备伸缩式不锈钢(304)输液杆一根.
床底配金属杂物架一个.
床框底部两侧各具备1个引流尿袋挂钩.
6、床板:床面板采用国标冷轧钢材一次冲压成型,床面板厚度1.
2mm,多孔设计,具有良好的防滑和透气性;表面光洁,四角圆润,背部采用双支撑卸力结构,有效转移床板负荷,提高了患者的安全系数,7、脚轮:脚轮为中控125mm脚轮,轮面采用TPR耐磨材料(热塑性橡胶材料,非常有弹性),脚轮骨一次铸压成型,静音耐磨,质地坚硬轻盈,易于固定或推动床体.
中控刹车结构脚踏一脚制动,双边着地稳固牢靠、防缠绕,耐酸碱,防腐蚀配有防粉尘护罩.
8、推杆电机为直线推杆电机,直流安全电压电机驱动系统和控制盒,产品防护等级IPX4,符合ICE60601-1-2标准要求,安全方便,运行低噪音,无故障运行高达8000小时,优质品牌电机配置,配备自动蓄电装置,停电状态下可继续工作48个小时,保证了电动床的电动功能可靠运行;带有电动/手动功能电动CPR一键操控,简单方便.
手动CPR在电力不足的情况下可以使靠背紧急归位,以确保患者安全,并配有阻尼装置可防止靠背瞬间跌落,方便医护人员第一时间做心肺复苏抢救工作,挽救患者生命安全.
9、护栏:采用ABS原料一次注塑成型,四小护栏,护栏主架采用压铸铝,并配有助力弹簧操作,折起时可自动锁定,放下时实现零缝隙转移,每片护栏上都有角度显示86器便于临床数据记录,操作方便、坚固、耐用.
10、床头,床尾板:床头两侧安装有防撞轮.
具有快捷拆卸功能.
稳定可靠,床尾板外侧设信息卡插槽,11、产品执行HGT2597-94标准生产无毒,无味,防菌,抗菌,可在轻微腐蚀环境中长期使用,符合国标要求及环保标准2监护仪18台1:整机要求:1.
1、通过国家III类注册认证,一体化便携监护仪,整机无风扇设计.
1.
2、配置提手,方便移动.
1.
3、≥10.
1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示.
1.
4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏.
1.
5、显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围,提供彩页证明材料.
1.
6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装.
1.
7、安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型.
1.
8、监护仪设计使用年限≥8年.
1.
9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类.
2:监测参数:2.
1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测.
2.
2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能.
2.
3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证2.
4、心电波形扫描速度支持6.
25mm/s、12.
5mm/s、25mm/s和50mm/s.
2.
5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看.
872.
6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析.
2.
7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms.
2.
8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果.
3:系统功能:3.
1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则.
3.
2、支持肾功能计算功能.
3.
3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源.
3.
4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾.
3.
5、≥1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
3.
6、≥1000组NIBP测量结果.
3.
7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾.
3.
8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能.
3.
9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘.
3.
10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统.
3.
11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式.
3.
12、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择.
3.
13、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能.
3.
14、支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分.
883.
15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息.
3体外除颤仪3台1.
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能.
2.
整机带电极板、电池的重量不超过6kg.
3.
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能.
4.
手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择.
5.
除颤充电迅速,充电至200J10s,扫描长度>100mm.
8.
可选配血氧饱和度监护功能.
9.
可充电锂电池,支持100次以上360J除颤.
10.
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警.
11.
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片.
12.
支持中文操作界面、AED中文语音提示.
13.
彩色TFT显示屏>6英寸,分辨率640*480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面.
14.
50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s.
15.
可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看.
16.
可连接中央监护系统,将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理.
17.
关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测.
18.
可在-10C环境正常工作,存储温度-30~70C.
19.
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002.
8920.
符合欧盟救护车标准EN1789:2007.
21.
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
75m跌落冲击.
22.
具备良好的防尘防水性能,防护级别IP44.
4床旁输注泵工作站系统6套一、床旁工作站参数要求1.
每套工作站可插入4台输注泵,可通过连接线最多扩展至16台输注泵,按照2、4、6、8….
每2个通道为基本单位增减,以减少采购成本,至少同时支持该范围内输注泵数量,泵即插即用.
2.
采用外部AC电源,100-240V~,50/60Hz,站内输注模块采用12V弱电供电.
3.
具有输液管路和延长管路管理夹,能够按顺序排列各种管路,避免缠绕.
4.
泵与DOCK通讯接口为非插入式USB接口,防止损坏.
二.
注射泵技术参数1.
模块式设计,能与DOCK结合组成床旁输液管理系统.
2.
安全防护可靠,防护类型:IP23;3.
快推"bolus":0.
1-1200ml/h,以0.
1ml/h递增,同步显示给入的快推"bolus"量,具有自动和手动快推"bolus"可选4.
在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;5.
自动识别注射器规格:10ml、20ml、30ml、50/60ml6.
≥3.
0"TFT彩色大屏幕,同屏显示:速率、当前注射状态、预置量、已注射量、剩余时间、注射器规格和品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息7.
至少具备注射模式:流速模式、时间-容量模式、体重模式、梯度模式8.
压力报警阈值至少10档可调9.
注射泵推杆无皮套设计,更易清洁,符合院感要求10.
精度要求:速率≥1ml/h:精度≤±2%;9011.
可安全不中断输液而更改速率12.
报警灯设计:立体凸起式报警灯设计,报警观察范围可达270度13.
支持不拆机手动更换电池14.
速率范围:0.
1-1200ml/h,递增:0.
01ml(0.
1-99.
99ml/h),0.
1ml15.
电池工作时间≥10小时@5ml/h;16.
自动储存2000条以上的操作信息;17.
KVO0.
1-4ml/h,递增0.
1ml/h;三:输液泵技术参数要求1.
模块式设计,能DOCK结合组成床旁输液管理系统2.
压力报警阈值至少11档可调;最低至100mmHg阻塞压力报警阀值3.
在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值4.
安全不中断输液而更改速率5.
超声气泡探头,可探测≥50ul的单个气泡,连续气泡监测功能:15分钟内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报6.
立体凸起式报警灯设计,报警观察范围可达270度7.
支持不拆机手动更换电池8.
速度范围:0.
1-1800ml/h,递增:0.
01ml(0.
1-99.
99ml/h),0.
1ml(100-999.
9ml/h),1ml(1000-1900ml/h);9.
电池工作时间≥9小时@5ml/h;10.
bolus:0.
1-1800ml/h,以0.
01ml/h递增,同步显示给入的快推"bolus"量,具有自动和手动快推"bolus"可选11.
至少具备输液模式:流速模式、时间-容量模式、体重模式、序列模式12.
预置量范围:0.
1-9000ml,递增:0.
01ml9113:KVO:0.
1-4ml/h,递增0.
1ml/h;每套输液管理系统配置:1.
主机1台基本型控制器主机2.
插件单元2台每个插件箱单元有2个槽位,每套系统共计4槽位,插4台输注泵.
3.
注射泵3台模块化设计4.
输液泵1台模块化设计5.
紧固夹2台2槽配1个5心电图机(12导)1台1.
12导心电波形能能打印于A4和USletter大小的热敏纸;2.
起搏器采样率不低于16,000Hz;3.
无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态;4.
电压分辨率不低于1uV;5.
模数转换不低于24位;6.
Glasgow大学静息心电算法,适用于所有年龄段的人群;7.
开机出波形时间不超过7秒;8.
内置存储容量不低于800份;9.
电池单次充电至少可供打印400份报告;10.
屏幕可预览完整的心电图报告;11.
更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;12.
输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护;13.
可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸;14.
可支持条形码扫描枪接收患者;15.
U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告;16.
支持无线或有线方式传输PDF或XML格式的报告;17.
波形增益:2.
5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动;9218.
记录仪分辨率:水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm;19.
心电放大器:直流耦合;20.
走纸速度:5,12.
5,25&50mm/s;6降温毯1台1、电源(AC):220V±10%50Hz±1Hz2、制冷方式:采用全无氟压缩机制冷技术,性能稳定,可长时间连续使用.
3、采用快接装置,带自锁防止液体外流喷溅,配备双通道接口,毯帽可同时使用,也可分开独立使用.
4、智能报警功能:系统故障报警,水温超温报警,传感器脱落或损坏报警,缺水报警.
5、软帽、冰毯采用SPVC材质,独特的蜂窝状设计,水循环更通畅.
表面柔软,可任意折叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格毯罩,易拆洗,美观、舒适.
6、液晶彩色触摸显示屏,清晰美观.
7、冰毯温度设定范围:5~35℃连续可调节.
8、冰帽温度范围:-1~35℃连续可调节.
9、体温控温范围:25~45℃连续可调节.
10、水温及水位直接显示,一目了然11、水温范围(单降温):0~40℃12、整机功耗:小于700VA13、噪音:≤60db主要配置:主机一台、冰毯一条,软帽一套7中央输液管理系统1套1.
中央站硬件或软件必须具备独立CFDA注册证2.
中央站显示器规格:≥21.
5英寸彩色液晶显示器;3.
最大同时可监测不少于512个输注泵的工作状态,或不少于64套床旁工作站的输液信息934.
支持病房实景绘制,根据病房中实际床位的摆放位置显示床位的信息5.
安全性:支持对用户的权限进行管理,区分不同用户的操作权限6.
支持药物库管理,至少支持2000条药物7.
液体平衡管理:支持登记病人的出入量,查询病人的液体平衡图和液体平衡表,并可以打印或导出数据.
8.
数据传输:能够达到重症监护临床信息系统(CIS)、手术麻醉临床信息系统数据调用的标准,可与上述系统进行数据交互,并提供第三方证明;8血液净化机1台一、治疗模式要求1、具备持续性血液滤过(CHF)、单纯血浆置换(PE)、双重血浆置换(DFPP)、血浆吸附(PA)等血液净化治疗模式,满足肾脏替代和人工肝治疗要求.
2、具备自设编程程序,可进行手动设置,自行设计临床需要的治疗模式.
二、技术参数要求1.
电气安全防触电的保护类型I级保护防触电的保护程度B型2.
显示屏及界面彩色液晶触摸屏全中文显示,可实时显示治疗过程参数和曲线图形3.
治疗参数血泵BP速度:0,15~225ml/min滤过液泵FP速度:0,5~120ml/min透析液泵DP速度:0,2~50ml/min置换液泵RP速度:0,4~120ml/min脱水量:0~3000ml/h944.
注射泵SP类型:一体化双位注射泵,可同时推进肝素和拮抗剂持续流量:0~20ml/h追加剂量:0.
1ml/s5.
液体平衡计量系统电子称数量:≥3个称重范围:0-5KG最大线性误差:3‰6.
加热系统加温方式:双面板加温加温范围:35~40℃7.
压力监测系统数量:6个动脉压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg滤器入口压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg静脉压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg血浆入口压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg95一级膜外压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg二级膜外压显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg跨膜压(系统计算)显示范围-400mmHg~300mmHg精度±10mmHg8.
空气检测器数量:4个检测位置:供血不足检测、补液断流检测、血浆断流检测、静脉端气泡检测检测方式:超声波检测方式9.
漏血检测器测量方法:光学检测方式敏感度:每升滤过液漏血≥1mL10.
管路截止阀管路截止阀:4个,电磁开闭式11.
滤器夹持器振摇夹持器,2个,电动驱动式,自动摇摆,利于气泡排除,降低凝血风险9肠内营养泵21.
预置量范围:0~9999ml2.
累计液量:0~36000ml3.
流速范围:1~400ml/h4.
精度:±10%965.
Bolus速度:400ml/h6.
计算机接口:R52327.
工作历史记录:2000条输液历史记录8.
阻塞压力:高中低三档可调9.
输液方式:横向全挤压输液方式10.
运行模式:持续运行11.
耗材:支持一系列通用营养袋12.
声光报警(全面):门未关、气泡、阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、电池供电、电量低、电池耗尽、系统错误等13.
电源:AC:100~240V,50/60HzDC:12V±1V内置安全高性能可充电聚合物锂电池,7.
4V,1900mAh,新电池充满电后以25ml/h可运行6小时以上.
充电时间:开机充电10小时,不开机充电3小时14.
功耗:25VA15.
安全等级:I类CF型,IP*316.
外形尺寸:145*100*120mm17.
重量:1.
4kg18.
运行环境:温度:5℃~40℃,相对湿度:10~95%,气压:(86~106)kPa19.
运输环境:温度:-20℃~60℃,相对湿度:10~95%(无冷凝),气压:(50~106)kPa20.
储存环境:温度:-20℃~45℃,相对湿度:10~95%(无冷凝),气压(50~106)kPa10呼吸湿化器1台1.
基本特征适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行呼吸支持的气体进行加热湿化作用.
采用加热板,加热导丝,温度控制电路组合而成.
97面板温度三挡可调节,具有温度过高报警故障提示,具有防水溢出口.
支持加热导丝连接.
消毒,灭菌方法分类:无2.
电器规格供电频率:50/60Hz,电压:220V交流,电流:0.
8A(220V最大)加热板:150W,加热导丝:22V交流,1.
36A,30W,50/60Hz加热板过热保护:93±6℃工作模式:连续加热工作.
预热时间:<60分钟.
3.
工作参数性能(23℃环境温度下)设置恒定流量范围(L/min)患者界面温度(℃)加热导丝模式低5至3026至33中5至3029至34高5至3032至36非加热导丝模式低5至3023至27中5至3025至30高5至3028至3411电动吸引器1台1、技术规格:电源:AC220V±10%50Hz泵结构:进口膜式泵抽气速率:≥20L/min负压调节范围:0.
013~0.
09MPa吸液瓶:2500ml*2输入功率:400VA噪音:≤65dB98工作制:间隙加载连续运行2、产品的材质、结构要求:外壳采用优质冷板制作,内外表面静电喷涂;进口膜式泵,使用寿命长,噪音低,免维护;溢流保护装置,防止液体进入泵内;箱式配有移动脚轮,备有手动开关和脚踏开关.
3、产品性能:适合各医疗单位作手术吸引脓血和粘质分泌物之用,亦可用于其它目的吸引.
4、基本配置:脚踏开关1只熔丝管2个医用导管1根透明硅胶管1根12肺功能检测仪1台流量传感器测量原理:压差式流速测量范围:±16L/S阻力:<0.
12kpa/(l/s)<15l/s通气测量范围:0-300L/min有效死腔:<20ml流量分辨率:<1ml/s采样率:125Hz精度:±3%或20ml/s容积容量:0-20L精度:±3%或50ml气体分析器体积:245mm*355mm*145mm(L*w*h)重量:5650gCO和CH4:快速红外线分析,测定范围:0-3000ppm,精度<1%,分辨率:24bit.
内置环境传感器大气压:800-1150KPa;温度:0-80℃;相对湿度:10%-90%;寿命至少10年99计算机系统采用市场主流的商用计算机系统,至少2G内存,500G硬盘,知名彩色激光打印机,19寸彩色宽屏液晶显示器操作系统专用肺功能测试软件,适用于不同的操作系统(windowsXP,windows7,windows8,Vista)且可免费升级.
作业条件温度:+15C-+35C,湿度:10-90%(无凝结)储存和运输温度:-10C-+60C,0-90%(无凝结),设备不能用于爆炸性环境.
测试参数(1)、静态肺活量SVC、补呼气量ERV、补吸气量IRV、潮气量VT等(2)、流速—容量曲线:用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼气峰流速PEF、FEF25-75、FEV1/VC%、MEF25、MEF50、MEF75、FET100%、…等50多项参数.
(3)、每分钟最大通气量MVV等(4)、"肺年龄"评估,使检测结果更直观,能有效促进患者戒烟.
(5)、快速一口气CO弥散测试:TLCO,KCO.
(6)、稀释法残气量测定:TLC,VA,RV,FRC,RV/TLC,FRC/TLC等(7)、支持支气管舒张和激发试验.
(8)、通过测量MEP最大吸气压\MIP最大呼气压来测试呼吸肌力(9)、阻断法ROCC测试气道阻力.
(10)、呼出一氧化氮检测FeNO(选配).
功能特点:一、肺年龄评估,对戒烟起到有效指导.
二、具有成人引导测试程序和儿童动画引导测试界面.
三、SVC和F-V既可分项测试,也可联合测试,提高了测试效率.
四、支持支气管舒张和激发试验.
100五、软件功能强大,中文操作界面,具有测试结果自动判读功能.
六、具有测试结果二次修正功能.
七、采用CO和CH4快速气体分析,实时浓度监测.
八、一口气弥散的样本自动采样和丢弃量检测,无气样收集袋,完全自动化给气,软件自带模拟训练模式.
九、具有多人种预计值,包含亚洲人、东北亚人、中国人预计值.
十、多种预设测试报告,也可自行编辑,可以预览和直接打印,支持PDF和JPG格式的电子报告输出.
十一、台车原装进口,且台车气瓶一体化设计,节省空间,移动方便.
十二、具有wifi、蓝牙功能,也可联网进行远程操控功能.
十三、具有ATS质量管理提示功能,测试者可以根据提示看到测试是否标准.
十四、可扩展呼出一氧化氮浓度检测FeNO功能,能有效的对气道炎症做评估和管理.
通过欧盟CE认证、ISO13485认证、CFDA注册证选择配备血氧饱和度探头(SPO2范围:45-100%;脉率:20-250bpm),FeNO,体描箱13呼吸机(一)2台1.
适用于人群:成人、儿童和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面.
2.
采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏幕.
3.
屏幕显示:2道波形同屏显示,支持3个呼吸环、波形和监测参数显示,显示屏可以实现与主机的分离,并可灵活固定在其他装置上,方便医务工作者观察患者通气情况,避免交叉感染.
4.
内置吸气、呼气端流量传感器,传感器非耗材方式,节省医院使用成本;5.
内置锂电池,主机集成一体扩展插槽,非常方便扩展第二块锂电池,延长续航时间≥120分钟6.
电动电控呼吸机(高品质涡轮提供动力,涡轮寿命≥25000小时),方便进行转运,确保患者安全.
1017.
具有有创通气模式、无创面罩通气8.
IBW理想体重模式,体重的设置,参数自动设定,迅速的挽救急救患者,保证其生命安全9.
一体化全金属整体呼出阀设计,可拆卸高温高压消毒,有效避免交叉感染;呼气端要有防反流装置,防止水分进入机器内部造成测量不准确和损坏机器10.
有创通气模式:VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCV),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP,BILEVEL(或同等模式)11.
无创通气模式:至少具有NIV/CPAP,NIV-T,NIV-S/T无创通气模式.
12.
其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、肺复张、自动导管补偿、具有多达1000条报警历史记录,72小时多参数趋势图13.
参数设置:13.
1潮气量:50-2000ml(成人)20-300ml(儿童)13.
2呼吸频率:1~80bpm13.
3SIMV频率:1~40bpm13.
4吸呼比:1:10~4:113.
5吸气时间:0.
2s~9s13.
6屏气时间:0~4s13.
7压力上升时间:0~2s13.
8压力触发灵敏度:-20~0cmH2O13.
9流速触发灵敏度:0.
5~20LPM13.
10PEEP:1~35cmH2O13.
11氧浓度:21%~100%13.
12报警静音:≤120秒14.
监测:潮气量(吸入、呼出)、总呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、102气道平均压力、气道平台压、呼气末正压15.
配有肺功能力学监测:肺静态顺应性、吸气阻力、PEEPi、呼气阻力、动态顺应性、压力容量环、流速容量环,压力流速环16.
报警项目:氧气不足、分钟通气量上限、分钟通气量下限、气道压力上限、气道压力下限、窒息、氧浓度上限、氧浓度下限、电池电量低、持续气道压14呼吸机(二)2台1基本要求1.
1通气模式:无创通气1.
2患者类型:成人,儿童1.
3显示单元:显示器≥15.
6英寸彩色全触屏平板示器,分辨率为1920X1080,方便医护人员对参数进行调节及观察.
1.
4电动电控呼吸机,内置涡轮驱动,无需配置空气压缩机,最大流速260L/min1.
5内置锂电池,电池工作时间不低于2小时.
1.
6具备高压氧及低压氧接口1.
7具有屏幕锁功能,可以进行屏幕锁定防止误触碰,造成通气参数改变.
2通气模式2.
1持续气道正压NIV-CPAP2.
2自主/时间切换NIV-S/T2.
3时间切换通气NIV-T2.
4容量保证压力支持通气NIV-VGPS或同等呼吸模式.
2.
6具备窒息通气2.
3可以进行波形冻结、屏幕拷贝、手动通气功能2.
4可选配高流量氧疗功能,可以为患者进行高流量氧疗.
2.
5可选配血氧饱和度监测及脉率监测,实时患者评估无创通气情况1033、参数设置3.
1目标潮气量:50-2000ml3.
2呼吸频率:1-55bpm3.
3吸气时间:0.
3-5s3.
4压力上升时间:0.
1-2.
0s3.
5吸气压力(IPAP):4-50cmH2O3.
6呼气末正压(EPAP):4-30cmH2O3.
7吸入氧浓度:21%~100%3.
8持续气道正压(无创呼吸):4-25cmH2O3.
9压力释放量(Crelief):0、1、2共三个档位可调节.
3.
10吸气压力最大值(Pmax):6-50cmH2O3.
11吸气压力最小值(Pmin):5-30cmH2O3.
12吸气触发灵敏度(Trigger):多挡可调节3.
13高流量氧疗流量调节范围:2-60L/min4、监测参数4.
1压力类:气道峰压(Ppeak),EPAP、4.
2容量、流速类:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、总漏气量4.
3波形:压力-时间容量-时间、流速-时间4.
4吸入氧浓度、血氧饱和度、脉率、呼末二氧化碳浓度5、报警参数5.
1气道高压报警、气道低压报警、呼气末压力高低报警、总计呼吸频率高低报警、氧浓度高低报警、分钟通气量高低报警、脉率高低报警、SPO2低报警.
104第四标包第四标包第四标包第四标包::::负压救护车及设备负压救护车及设备负压救护车及设备负压救护车及设备设备名称设备名称设备名称设备名称数量数量数量数量单位单位单位单位负压监护型救护车负压监护型救护车负压监护型救护车负压监护型救护车1111辆辆辆辆数字式数字式数字式数字式十二十二十二十二导心电图机导心电图机导心电图机导心电图机2222台台台台急救吸引器急救吸引器急救吸引器急救吸引器2222台台台台除颤器除颤器除颤器除颤器2222台台台台呼吸机呼吸机呼吸机呼吸机2222台台台台监护仪监护仪监护仪监护仪2222台台台台105负压监护型救护车负压监护型救护车负压监护型救护车负压监护型救护车序号需求说明一负压监护型救护车功能:主要为转运、救治和监护抢救重症病人的专用抢救型救护车,同时该车辆具备负压功能.
1整车基本要求投标车型主要功能为转运、救治和监护抢救重症病人的专用抢救型救护车,设计要把握院前急救发展方向,具备前瞻性.
基础车型满足高性能底盘车的要求,医疗舱整体要在功能和性能上具备一定的超前性,能够体现目前最新、最先进的技术理念.
1.
1工作条件适应环境:车辆应适应各种自然条件,适应户外长时期作业的需求.
车辆适应气温-35到60摄氏度之间(自然环境).
相对湿度小于等于80%.
1.
2产品公告投标人所投的整车产品交付前须是已列入国家发改委或工信部发布的《车辆生产企业及产品公告目录》中列明的"救护车"车型,提供证明材料或承诺函.
二车辆技术要求主要参数2.
1整车尺寸2.
1.
1外形尺寸5400≥长≥5350mm、1950≥宽≥1900mm、2300≥高≥2250mm,提供公告页证明材料2.
1.
2医疗舱尺寸2800≥长≥2700mm、1700≥宽≥1600mm、1800≥高≥1700mm2.
1.
3轴距≥3400mm2.
2发动机2.
2.
1排量≥1990ml2.
2.
2燃油类型汽油2.
2.
3额定功率≥155Kw2.
2.
4最大扭矩≥350N.
m1062.
2.
5型式直列四缸、涡轮增压,水冷、直喷汽油机2.
2.
6排放标准满足GB18352.
6-2016国Ⅵ排放标准,并提供机动车环保信息公开网站查询到的环保信息截图2.
2.
7最高时速≥185KM/h2.
3载重2.
3.
1整备质量≤2600Kg2.
3.
2总质量≥3000Kg2.
4底盘2.
4.
1变速器自动变速箱2.
4.
2悬架系统麦弗逊式独立前悬/半拖曳式独立悬挂后悬2.
4.
3制动系统液压双回路对角布置、带ABS,前盘后盘式2.
4.
4车轮及轮胎235/55R17,铝合金轮圈2.
5安全2.
5.
1电控车辆稳定行驶系统包含:防抱死制动系统加速防滑控制系统电子制动力分配系统制动辅助系统制动盘擦拭电子预制动高速转向制动控制系统载荷自适应控制系统2.
5.
2安全气囊正副驾驶室安全气囊2.
5.
3安全带三点式安全带、正副驾驶座安全带未系提示2.
5.
4辅助功能坡道起步辅助侧风稳定控制辅助系统107定速巡航控制三改装技术要求主要参数3.
1车辆外观1、救护车车身外表颜色为白色和红色彩条;2、所有标识采用国际知名品牌反光贴;3、医疗舱玻璃贴深色太阳膜.
3.
2警示系统1、车顶前部与后部安装嵌入式警示灯,提供公告照片及实物照片;2、电子警报器:功能齐全,具备喊话、警报、采用RS485接口,可与电脑直接连接控制;100W大功率输出,声音传达更广,威摄力强;可提供多种音调,也可根据使用要求选择一种主警音以配合不同的车辆及场合使用;控制器按键具备控制指示灯,具备开机亮度及工作状态亮度分别指示,方便操作使用;分体式结构设计,安装更方便;带两路灯光控制器,可方便控制其他警示灯的开启、关闭;采用工业级微型单片机控制电路,性能稳定、可靠.
3.
3照明系统1、车内照明:医疗舱内顶安装夹板照明灯≥3盏,光线应均匀、柔和,应考虑病人直视的舒适性;在病人区域最高照度为不小于300lx,也可根据实际情况调节亮度,提供照度检测报告;2、氛围灯:吊柜下方隐藏式安装氛围灯,暖色,亮度可调,方便夜间转运病人使用;3、输液射灯:医疗舱内顶安装输液射灯≥4盏,冷白6000-6500K,可调节照射角度,可在实施急救时辅助照明使用;4、担架射灯:医疗舱尾部安装LED照明灯≥2盏,采用大功率高效LED,使用寿命长,同时满足GB13954、R65、SAE等标准,可在担架上下车时辅助照明使用;5、外场照明灯:车顶左右两侧各安装LED照明灯≥1盏,尾部安装LED照明灯≥1盏;增加光线传感器,当外界环境昏暗时,车辆遥控解锁后外场照明灯自动亮起;6、病历灯:副驾驶室安装书写病历灯,灯具自带触摸开关,方便医108生书写病历;7、门控灯:医疗舱安装门控灯,增加光线传感器,当外界环境昏暗时,打开中门门控灯自动亮起;门控灯参数:7.
1、电压:DC10-33V;7.
2、光源参数:高效能108颗SMTLED,8.
5Wmax;7.
3、工作电流:0.
7A@12VDC;7.
4、工作环境温度:-40~55℃;7.
5、光色:6000-6500K纯白;7.
6、LED光通量:850lm;7.
7、出光角度:160度,泛光型;7.
8、灯具经过FCC认证(电磁兼容测试),驱动电源不能干扰车内收放机频段;7.
9、防护等级:IP66.
3.
4空调及通风换气系统3.
4.
1要求驾驶室和医疗舱原厂空调和水暖;3.
4.
2换气系统1、应采用优质产品,上排风换气扇,低噪音风扇,车厢内换气次数≥20次/小时,提供检测报告;2、右侧侧滑门带平推窗(要求推拉窗合上时与玻璃处于同面),提供公告照片.
3.
5视听影响系统3.
5.
1倒车导航系统1、倒车导航一体机,车辆启动倒档时,自动显示倒车影像;2、安装倒车导航一体机设备的辐射骚扰项目必须符合GB9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》标准并判定为合格,请出具检验报告.
3.
6医疗舱设计3.
6.
1医疗舱布局1、驾驶室与医疗舱安装高分子模具成型中隔断,中隔断上集成中门扶手及利器盒;2、隔断上安装透明推拉窗;3、顶部安装4个高分子模具成型吊柜,柜门上翻式开启,柜门为透明结构以方便查看耗材,提供实车照片图;1094、医疗舱左侧安装长条医疗耗材柜,耗材柜表面采用高分子模具成型内饰件,耗材柜柜门采用卷帘门结构以方便存取耗材,提供实车照片;5、左侧尾部安装高分子模具成型氧气瓶柜,安装2个10升氧气瓶;6、医疗舱左侧设计至少一个透光窗增加采光量;7、内大顶:根据实际操作要求内顶应集成照明、排风、杀菌、输液架、全方位扶手等功能,应采用ABS复合材料一次性模具成形工艺,具有表面硬度高、光洁、抗菌、易清洗、可消毒、抗老化等功能,内顶上功能配件应采用内嵌式定位设计.
3.
6.
2医疗舱内饰材料1、医疗舱内饰(内顶、左侧围、右侧围、中隔断等覆盖件)材料应都为ABS复合材料,禁止使用玻璃钢成型内饰和铝塑板内饰,投标人提供承诺函;2、医疗舱内饰(内顶、左侧围、右侧围、中隔断等覆盖件)材料应都为ABS复合材料,从而达到改装轻量化要求,提升环保性能,提高被动安全性.
材料表面应具有硬度高、光洁、抗菌、易清洗、可消毒、抗老化等功能.
材料的韧性强度高,避免在受碰撞时,内饰破裂对舱内人员造成伤害;3、医疗舱内饰材料的防火性能应符合GB8410-1994《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求,提供第三方检测报告;3.
7供电系统1、在车辆启动状态下,可实现24小时不间断供电,可输出220V,不小于1000W纯正弦波电源可供医疗设备使用,并在相应的位置安置12V电源插座1只、220V电源插座3只;2、在拔掉车辆钥匙后所有用电器应与主、副电瓶断开,防止漏电,以保证蓄电池保存充足电力.
3.
7.
1附加电瓶应为汽车专用启动电瓶,容量不小于90AH,在驻车时可供医疗器械使用.
电瓶应该安装在方便检验的位置.
蓄电池安装及其所有连接应防止任何情况下发生短路的可能.
在车辆息火后,附加电瓶和启动电瓶自动断开.
车辆启动时自动连接,以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需要.
3.
7.
2充逆变一体机应为智能逆变/充电一体机,12V输入,输出为220V、不小于1000W纯正弦波电源.
为保证逆变器不影响原车电路,充逆变一体机必须具有电磁兼容测试报告.
1103.
7.
3微电路控制器1.
控制系统采用嵌入式实时操作系统,使用32位高性能ARM32-bitCortexTM-M3CPU嵌入式处理器,单周期硬件乘法器,系统数据处理速度快;2.
控制面板带高档定制负液晶显示屏,实时显示电瓶电压、消毒设置和运行状态;3.
控制系统触摸按钮带背光,方便夜间安全操作;4.
采用前中后联动控制设计,外场照明灯、车内照明灯及氛围灯在驾驶室、医疗舱前部及医疗舱尾部都可以控制;5.
控制系统带故障自检功能:每路保险如果出现故障,在液晶屏上会出现相应保障丝序号,提供相关证明材料;6.
病情同步系统:将病人病情由低到重分为三档,医疗舱医护人员根据病人病情选择相应状态按钮,驾驶室则有相对应的声音及状态提醒,警示司机进行相应操作;7.
内置音频处理电路,支持手持喊话器输入、控制面板一键播放预置音频,预置音频可更换;8.
每个分电路应设有相应规范的过载保护装置,以确保医疗救护设备的电器正常使用.
3.
7.
4改装线束1、改装线束采用汽车用薄壁绝缘低压电线,电线为镀锡铜线,提供检测报告;2、高温压力测试,测试条件为100°、4h、1KV、1min情况下,按照GB/T25085-2010标准进行测试,要求满足标准,提供检测报告.
3.
8供氧系统10升氧气瓶2件,氧气终端2个,刻度式流量湿化瓶1个,呼吸机接口1个.
3.
9座椅与担架系统3.
9.
1折叠座椅1、应位于医疗舱右侧中门口,折叠座椅的固定应符合GB15083-2006《汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求和试验方法》的要求;2、折叠座椅安全带应符合GB14166-2013《机动车乘员用安全带、约束系统、儿童约束系统和ISOFIX儿童约束系统》的要求;3、折叠座椅安全带安装固定点位置及强度符合GB14167-2013《汽车安全带安装固定点、ISOFIX固定点系统及上位带固定点》的要求;1114、医生椅座垫、靠背应采用一次性模具成型工艺,表面不应有拼接线缝,并便于冲洗消毒.
3.
9.
2右长排座椅1、位于医疗舱右侧,用ABS材料一次性模具成形工艺,可同时坐三人(有安全带及靠背),座垫下方两侧空间可做工具箱;2、安全带应符合GB14166-2013《机动车乘员用安全带、约束系统、儿童约束系统和ISOFIX儿童约束系统》的要求;3、长排座椅座垫应采用一次性模具成型工艺,表面不应有拼接线缝,并便于冲洗消毒.
3.
9.
3上车担架上急救车时担架腿可自动折叠变成装载位;地面移动时担架腿可快速打开;2种高度位置可调,全部展开高度和装载高度;担架腿可自动折叠.
具有独立的可折叠腿,转载轮设计;担架结构采用铝管制成,轻便耐用;担架轮设计为2个定位轮和2个万向轮可360度自由旋转;靠背角度调节范围为0-48度.
3.
9.
4铲式担架采用高强度铝合金材料制成,四块板:可折叠,可拆分,可伸缩;可折叠设计,便携易堆叠;可拆分设计,采用分离型刚性结构,转送骨折及重伤病员.
两端设有离合装置,可以分离成左右两部分侧开关更容易操作.
在不移动病人的情况下,迅速将病人铲入或从病人体下抽出担架;可伸缩设计,担架长度根据人身长可作调节,≥3个档位.
担架一端(脚部)采用窄框架结构.
适用于任何体型、身高的患者;配置安全绑带.
5.
9辅助系统5.
9.
1医疗舱地板革和地板1、地板采用具有阻燃性质竹胶地板,提供国家汽车质量监督检验中心阻燃报告.
2、医疗舱地板革:采用防水、防腐、耐磨、抗菌、环保材料,便于清洁和整理,且提供CNAS认可的检测机构出具的地板防水、防腐、耐磨、抗菌检验报告.
5.
9.
2其它驾驶舱与医疗舱隔断及前后对讲系统;医疗舱在上下车门处及顶部应安装相应的安全扶手;灭火器共2个:驾驶室1个(1KG),医疗舱进出舱门处1个(1KG);112紫外线消毒灯:12V供电,有延时调节装置;时钟:1个,安装在医疗舱尾部,方便医生随时查看时间;固定式输液挂钩2个;垃圾桶1个、利器盒1个.
5.
10医疗舱环保性医疗舱内饰部分使用环保材质,满足GB/T18883室内空气质量标准(单位mg/m3),并提供第三方检测报告,满足以下要求:氨≤0.
2mg/m3;甲醇≤0.
1mg/m3;苯≤0.
11mg/m3;5.
11传染病防护专用设备5.
11.
1负压设备1总体要求1.
1设备用途:考虑到救护车病员室内需要集成必要的救护设备,负压救护车排风净化装置采用一体化设计,在较小的体积内集成了动力排风、空气高效过滤、中效活性炭过滤器、初效过滤器,进风格栅,紫外线臭氧消毒装置、负压监测与报警控制器,系统保护装置,消毒灯工作感应装置,排风口,负压风机消毒报警控制器等.
2技术参数、功能及配置:2.
1救护车负压排风净化单元:1台;2.
2符合WS/T292-2008《救护车》规定的指标;2.
3采用单元设计,与救护车工作台或医疗台组成一体,并可实现隐藏安装;2.
4具备良好的防尘性能,级别IP5X;2.
5具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
25m跌落冲击;2.
6配备进口品牌风机电机一台,风量应大于1100立方/每小时;2.
7相对压强:启动负压装置时,舱内相对压强在-80Pa~-10Pa;2.
8外接穿墙端子实现即插即用;2.
9内置消毒灯装置并配备UV紫外消毒灯1只;2.
10内置系统保护开关,当整机或过滤器没有安装到位,系统不通电;2.
11内置中效活性炭过滤器,捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物;中效过滤器必须满足GB/T14295-2008《空气过滤器》中计数效率和阻力要求,提供检验报告;1132.
12配备初效过滤器一只,有效阻挡小于5微米的灰尘,延长高效过滤器的寿命;2.
13高效过滤器熔喷布的展开面积应大于10平米;高效过滤器必须满足GB6165-1985《高效空气过滤器性能试验方法透过率和阻力》和GB13554-92《高效空气过滤器》中过滤效率和阻力两项要求,提供检验报告;高效过滤器阻燃性符合DIN53438-F1标准;2.
14高效过滤器效率:高效过滤器对粒径0.
3μm的携带病菌微粒过滤效率大于99.
997%;2.
15供电电压:AC220V;3、提供满足WS/T292-2008《救护车》负压要求的第三方检验报告,检验报告上必须有CNAS标记.
5.
121.
"救护车"生产厂家具有"IATF16949质量管理体系认证证书";2.
"救护车"生产厂家具有"ISO3834-2焊接质量体系认证证书";3"救护车"生产厂家具有工业和信息化部"工业企业质量标杆"证明;114数字式数字式数字式数字式十二十二十二十二导心电图机导心电图机导心电图机导心电图机具体技术参数具体技术参数具体技术参数具体技术参数::::1ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集2导联选择:手动/自动可选,(支持Nehb、Cabrera导联体系)3输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)4频率响应:0.
01-300Hz(-3db)5定标电压:1mV±2%6耐极化电压:±900mV(提供注册证明文件)7内部噪声:≤12.
5Vp-p,时间常数:≥3.
2s(0,+20%)9共模抑制比:≥140dB,A/D转换:24bit11A/D转换:24bit13灵敏度选择:2.
5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC)14抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能15自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能,自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能,自动分析软件通过欧洲CSE认证,提供认证文件16设备内置存储器,存储病历≥500例,数据可通过SD卡、USB口导入导出17支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间18≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持显示背景网格,显示信息:同屏显示12导心电波形19热敏式点阵打印机,走纸速度:5、6.
25、10、12.
5、25、50mm/sec±3%20记录通道:3*4、3*4+1、3*4+3、6*2、6*2+1、12*121记录纸规格:支持卷纸或折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm或216mm22记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等23可直接外接打印机,通过A4纸打印12导心电波形和报告24具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效6率25可准确判定接触不良的电极并予以指示26拥有自动测量功能和自动诊断功能,心律失常分析,通过美国AHA和欧洲CSE认证(提供115证明文件)27手动、自动、节律、R-R、关闭五种工作模式可供选择28支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告29长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录,时间≥30分钟30可以使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工作量31支持内置WiFi(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网,支持PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式的输出,满足医院信息化需求,可连接同品牌心电网络,提供证明文件32公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证(提供证明文件)急救吸引器急救吸引器急救吸引器急救吸引器序号技术参数1采用无油润滑真空泵作负压源,无油雾污染,抽气速率高,设备运行时压力系统不会产生正压.
2采用交流、外接直流和机内蓄电池三种供电方式,其中机内铅酸电池在充足情况下可连续使用25分钟以上,并可反复充电,在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器(DC12V)上.
3采用恒压限流充电,可间断累加充电,在外接AC100V~240V,50/60Hz或者DC12V的情况下均可进行充电,有电池量分段指示.
4通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值,并由面板上的真空表来显示,机器管路均为硅胶材质.
5塑料外壳美观、轻巧,携带方便,并具有墙挂式结构,可以安装在房间内和交通工具上,也可以挂在轮椅的侧面.
6极限负压值:≥0.
08MPa(600mmHg)7负压调节范围:0.
01MPa(75mmHg)~极限负压值8抽气速率:≥20L/min9噪声:≤65dB(A)10贮液瓶:≥1000mL(PC塑料)11611电源:AC100V~240V,50/60Hz;DC12V12输入功率:110VA除颤器除颤器除颤器除颤器序号技术参数1可用于成人,儿童,新生儿(注册证证明)2显示器:不小于6.
5英寸,彩色LCD显示,高背光显示,屏幕亮度≥1000cd/m2,屏幕有倾斜,便于观察,可显示ECG,SpO2,EtCO2等四通道波形,支持数字放大,波形冻结31秒内完成开机,最高能量选择,智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤4手动除颤电极板:标配成人、儿童各一付5标配工作模式:手动除颤,同步复律,生命体征监护,内部放电,机器智能自检6除颤能量:≤300J,≥12档能量选择7能量及工作模式选择:一体旋扭式,快速,直观8快速充电:4秒内充电到200J(包括使用交流电时),充电过程中可在屏幕上显示当前能量值9ECG波形恢复时间:除颤放电后,心电波形在3秒内恢复10心电导联:标配三导联,可选配6芯心电导联线11心电共模抑制比:≥100dB12电容:高性能集合式电容,确保性能稳定13可升级主流法呼吸末二氧化碳,既能用于插管病人,又能用于非插管病人,传感器预热时间不超过10秒,传感器重量不超过10g,IPX7防水等级,耐摔14可升级血氧饱和度:血氧饱和度探头采用平行夹设计,可水洗消毒15自检指示:带有自检指示灯,关机状态下可每天自动自检,并更新状态灯颜色(绿色代表一切正常,红色代表有异常),清晰指示仪器状态,并自动保存自检结果.
16电池:采用安全性高的环保电池17使用环境:工作温度:-5℃到45℃振动冲击及跌落认证:通过MIL-STD-810F514.
5Category4及MIL-STD-810F514.
5Category9,可用于救护车及急救直升机18仪器内置屏幕智能操作指导,带有电极板放置架,具有报警指示灯19数据存储:可存储≥160小时心电图连续波形,可存储周围环境音117呼吸机呼吸机呼吸机呼吸机序号技术参数1适用于成人和儿童的急救转运呼吸机2驱动方式:气动电控3控制方式:容量控制、压力控制,时间切换4显示方式:不小于5寸彩色显示屏5电源:AC100V~240V,50Hz/60Hz;DC12V;内置电池(续航不少于4.
5小时)6具备海拔补偿功能7具备窒息后备通气功能8具备手动通气和吸气保持功能9应至少具备以下通气方式:VCV,PCV、SIGH、SIMV-V、SIMV-P、SPONT/PSV,CPAP,Manual10参数设置:10.
1潮气量设置范围不小于:0-2000ml10.
2呼吸频率设置范围不小于:1~120bpm10.
3可设置屏气时间:0~5s10.
4压力控制水平:5~50cmH2O10.
5呼气末正压:0~30cmH2O10.
6具有流速触发和压力触发功能:压力触发灵敏度:-20cmH2O~0cmH2O流速触发灵敏度:2~30L/min10.
7氧浓度:40%~100%连续可调11监测:潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、氧浓度,呼气末正压,触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测12呼吸波形监测:压力-时间波形,流速-时间波形13报警:气道压力上限、气道压力下限、分钟通气量上限、下限报警、持续气道压力高报警、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等14多种供电方式:车载、适配器、内部电池、外接备用电池15多种安装方式:车载、携带、箱式3种固定安装方式,符合欧盟EN1789车载实验标准16具有CE,CFDA认证运转监护仪运转监护仪运转监护仪运转监护仪118序号技术参数1适用于成人、小儿、新生儿的监测.
2工作大气压力57.
0~107.
4kPa,满足高原地区的使用.
3转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准4具备不小于5英寸彩色触摸显示屏,小巧便携.
5具备IP44级防尘防水,易于清洁和适用医院内外不同临床救治环境.
6坚固耐用,抗1.
2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境.
7整机无风扇设计.
8内置锂电池供电,支持不小于5小时的持续监测.
9内置DC电源接口,可以进行车载充电.
10支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压和2通道体温.
11转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用.
12具有多导心电监护算法,同步分析至少2通道心电波形,具备良好抗干扰能力.
13心率测量范围:成人15–300bpm,小儿/新生儿15-350bpm.
14波速提供50mm/s,25mm/s、12.
5mm/s、6.
25mm/s可选.
15滤波模式提供诊断模式(0.
05-150Hz),监护模式(0.
5-40Hz),ST模式(0.
05-40Hz),手术模式(1-20Hz).
16提供不少于23种心律失常事件的分析.
17提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板.
18具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
19可显示弱灌注指数(PI).
20提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示.
21提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式.
22110小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾.
231000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
24800条NIBP测量结果回顾.
2540小时全息波形回顾.
全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形.
119第六章第六章第六章第六章投标文件格式投标文件格式投标文件格式投标文件格式((((项目名称项目名称项目名称项目名称))))第第第第标包标包标包标包投投投投标标标标文文文文件件件件采购编号采购编号采购编号采购编号::::供应商供应商供应商供应商::::((((盖章盖章盖章盖章))))法定代表人或委托代理人法定代表人或委托代理人法定代表人或委托代理人法定代表人或委托代理人::::((((签字或盖章签字或盖章签字或盖章签字或盖章))))日期日期日期日期::::年年年年月月月月日日日日120目目目目录录录录一一一一、、、、投标函投标函投标函投标函二二二二、、、、投标函附录投标函附录投标函附录投标函附录三三三三、、、、法定代表人身份证明法定代表人身份证明法定代表人身份证明法定代表人身份证明四四四四、、、、授权委托书授权委托书授权委托书授权委托书五五五五、、、、商务和技术偏差表商务和技术偏差表商务和技术偏差表商务和技术偏差表六六六六、、、、分项报价表分项报价表分项报价表分项报价表七七七七、、、、资格审查资料资格审查资料资格审查资料资格审查资料八八八八、、、、投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述九九九九、、、、技术支持资料技术支持资料技术支持资料技术支持资料十十十十、、、、技术服务和质保期计划技术服务和质保期计划技术服务和质保期计划技术服务和质保期计划十一十一十一十一、、、、其他资料其他资料其他资料其他资料1一、投标函致:(采购人)1、我方已仔细研究了(项目名称)采购文件的全部内容,愿意以人民币(大写)(小写元)的投标报价,并按合同约定履行义务.
2、如果我们的投标文件被接受,我们将履行招标文件中规定的各项要求.
3、我们同意按招标文件中的规定,本投标文件的有效期为投标截止之日起60日历天.
如果成交,有效期延长至合同终止日止.
4、我们愿提供招标文件中要求的所有文件资料.
5、我们承认最低报价是成交的重要选择,但不是唯一标准.
6、我们已经详细审阅了全部招标文件,包括修改、补充的文件(如果有的话)和参考资料及有关,我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利.
7、如我方成交,我方愿意按国家发改委员会(发改价格〔2015〕299号)文规定)一次性向代理机构支付本次采购代理机构服务费.
8、我们愿按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任.
供应商:(盖单位章)法定代表人或授权委托人:(签字或盖章)年月日2二二二二、、、、投标函附录投标函附录投标函附录投标函附录项目名称标段第标包供应商名称投标报价大写:小写:供货及安装期质量质保期投标有效期其它说明供应商(盖单位章):法定代表人或授权委托人(签字或盖章):年月日3三三三三、、、、法定代表人身份证明法定代表人身份证明法定代表人身份证明法定代表人身份证明供应商名称:单位性质:地址:成立时间:年月日经营期限:姓名:性别:年龄:职务:系(供应商名称)的法定代表人.
特此证明.
供应商(盖单位章):年月日4四四四四、、、、授权委托书授权委托书授权委托书授权委托书本人(姓名)系(供应商名称)的法定代表人,现委托(姓名)为我方代理人.
代理人根据授权,以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改(项目名称及标包)投标文件、签订合同和处理有关事宜,其法律后果由我方承担.
委托期限:.
代理人无转委托权.
附:法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证复印件供应商(盖单位章):法定代表人(签字或盖章):身份证号码:年月日5五五五五、、、、商务和技术偏差表商务和技术偏差表商务和技术偏差表商务和技术偏差表序号序号序号序号采购文件章节及条款号采购文件章节及条款号采购文件章节及条款号采购文件章节及条款号投标文件章节及条款号投标文件章节及条款号投标文件章节及条款号投标文件章节及条款号偏差说明偏差说明偏差说明偏差说明12345……供应商保证:除商务和技术偏差表列出的偏差外,供应商响应采购文件的全部要求.
6六六六六、、、、分项报价表分项报价表分项报价表分项报价表表格行数可根据具体需要自行调整.
序号序号序号序号货物名称货物名称货物名称货物名称品牌品牌品牌品牌、、、、型号型号型号型号单位单位单位单位数量数量数量数量单价单价单价单价((((元元元元))))总价总价总价总价((((元元元元))))12345…………总报价总报价总报价总报价(大写大写大写大写):((((小写小写小写小写):):):):7七七七七、、、、资格审查资料资格审查资料资格审查资料资格审查资料((((一一一一))))供应商基本情况表供应商基本情况表供应商基本情况表供应商基本情况表供应商(电子签章):法定代表人或授权委托人(电子签章):年月日供应商名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址法定代表人姓名电话成立时间营业执照号注册资金经营范围备注8((((二二二二))))资格审查资料资格审查资料资格审查资料资格审查资料9八八八八、、、、投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述投标设备技术性能指标的详细描述10九九九九、、、、技术支持资料技术支持资料技术支持资料技术支持资料11十十十十、、、、技术服务和质保期服务计划技术服务和质保期服务计划技术服务和质保期服务计划技术服务和质保期服务计划12十一十一十一十一、、、、其他资料其他资料其他资料其他资料1、中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:1.
若供应商属于中\小\微型企业,必须出示相关证明材料.
2.
中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准进行核定.
((((注注注注::::如果投标单位不是中小型及微型企业如果投标单位不是中小型及微型企业如果投标单位不是中小型及微型企业如果投标单位不是中小型及微型企业,,,,本声明函可删除本声明函可删除本声明函可删除本声明函可删除))))132222、、、、残疾人福利性残疾人福利性残疾人福利性残疾人福利性本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
根据财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,本项目在评审中对残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)的价格给予6%的扣除.
提供相关证明文件.
((((注注注注::::如果如果如果如果供应商供应商供应商供应商不属于不属于不属于不属于残疾人福利性残疾人福利性残疾人福利性残疾人福利性企业企业企业企业,,,,本本本本声明函可删除声明函可删除声明函可删除声明函可删除.
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))))143333、、、、监狱企业证明文件监狱企业证明文件监狱企业证明文件监狱企业证明文件1111、、、、政府采购政策政府采购政策政府采购政策政府采购政策财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库【2014】68号)2222、、、、附证明材料附证明材料附证明材料附证明材料提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,投标报价评审时给予价格6%扣除优惠.
((((注注注注::::如果供应商不属于监狱企业如果供应商不属于监狱企业如果供应商不属于监狱企业如果供应商不属于监狱企业,,,,本本本本页可删除页可删除页可删除页可删除))))15河南省政府采购合同融资政策告知函河南省政府采购合同融资政策告知函河南省政府采购合同融资政策告知函河南省政府采购合同融资政策告知函各供应商:欢迎贵公司参与河南省政府采购活动!
政府采购合同融资是河南省财政厅支持中小微企业发展,针对参与政府采购活动的供应商融资难、融资贵问题推出的一项融资政策.
贵公司若成为本次政府采购项目的中标成交供应商,可持政府采购合同向金融机构申请贷款,无需抵押、担保,融资机构将根据《河南省政府采购合同融资工作实施方案》(豫财购[2017]10号),按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务.
贷款渠道和提供贷款的金融机构,可在河南省政府采购网"河南省政府采购合同融资平台"查询联系.