招标编号:5108242020000047

苍溪县妇幼保健院智慧医院第一阶段业务应用系统建设、信息化基础设施建设项目招标文件中国.
四川(苍溪)苍溪县妇幼保健院中金招标有限责任公司共同编制2020年03月目录第一章投标邀请.
1第二章投标人须知.
4一、投标人须知附表.
4二、总则.
101.
适用范围.
102.
有关定义.
103.
合格的投标人(实质性要求)104.
投标费用(实质性要求)105.
充分、公平竞争保障措施(实质性要求)10三、招标文件.
116.
招标文件的构成.
117.
招标文件的澄清和修改.
128.
答疑会和现场考察.
12四、投标文件.
129.
投标文件的语言.
1210.
计量单位(实质性要求)1311.
投标货币(实质性要求)1312.
联合体投标(实质性要求)1313.
知识产权(实质性要求)1314.
投标文件的组成.
1315.
投标文件格式.
1516.
投标保证金(实质性要求)1517.
投标有效期(实质性要求)1518.
投标文件的印制和签署.
1619.
投标文件的密封和标注.
1720.
投标文件的递交.
1721.
投标文件的修改和撤回.
17五、开标和中标.
1822.
开标.
1823.
开标程序.
1824.
开评标过程存档.
1925.
评标情况公告.
1926.
中标通知书.
19六、签订及履行合同和验收.
2027.
签订合同.
2028.
合同分包(实质性要求)2029.
合同转包(实质性要求)2030.
补充合同.
2131.
履约保证金(实质性要求)2132.
合同备案.
2133.
履行合同.
2134.
验收.
2135.
资金支付.
22七、投标纪律要求.
2236.
投标人不得具有的情形.
22八、询问、质疑和投诉.
22II九、投标人信用查询.
22十、其他.
23第三章投标文件格式.
24第一部分《资格性投标文件》格式.
25格式1-1封面.
25格式1-2法定代表人证明书.
26格式1-3法定代表人授权书.
27格式1-4承诺函.
28格式1-5应当提供的投标人和投标产品资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.
30第二部分《其它响应性投标文件》格式.
31格式2-1封面.
31格式2-2投标函.
32格式2-3开标一览表.
33格式2-4分项报价明细表.
34格式2-5商务应答表.
35格式2-6投标人基本情况表.
36格式2-7投标人类似项目业绩一览表.
37格式2-8投标产品技术参数表.
38格式2-9投标人本项目管理、技术、服务人员情况表.
39格式2-10中小企业(监狱企业)声明函.
40格式2-11残疾人福利性单位声明函.
41格式2-12供应商诚信情况承诺函.
42格式2-13知识产权承诺.
43第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求:.
.
.
44一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求.
44二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求.
44第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料46一、应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料46二、应当提供的投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料47第六章招标项目技术、商务及其他要求48第一包.
48一、项目概述.
48二、系统设计依据.
48三、系统设计原则.
49四、建设内容.
49五、软件清单.
49软件功能要求.
51六、商务要求.
1251、交货时间、地点.
1252、付款方式.
1253、售后服务要求.
1264、验收.
126第二包.
127一、采购清单.
127二、设备清单及详细的性能及功能参数要求.
129三、商务及其他要求.
144III第七章评标办法.
1471.
总则.
1472.
评标方法.
1473.
评标程序.
1484.
评标细则及标准.
152第一包.
153第二包.
1555.
废标.
1576.
定标.
1577.
评标专家在政府采购活动中应承担的义务.
1588.
评审专家在政府采购活动中应当遵守的工作纪律.
158第八章合同主要条款.
160一、合同货物.
160二、合同总价.
160三、质量要求.
161四、交货及验收.
161五、付款方式.
162六、售后服务.
163七、违约责任.
163八、争议解决办法.
164九、其他.
1641第一章投标邀请中金招标有限责任公司(采购代理机构)受苍溪县妇幼保健院(采购人)委托,拟对苍溪县妇幼保健院智慧医院第一阶段业务应用系统建设、信息化基础设施建设项目进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标.
一、招标编号:5108242020000047二、招标项目:苍溪县妇幼保健院智慧医院第一阶段业务应用系统建设、信息化基础设施建设项目.
三、资金来源:财政资金.
四、招标项目简介:(本项目共分为两个包,技术参数详见招标文件第六章)第一包:应用系统建设,一批.
第二包:信息化基础设施建设,一批.
五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件:1、具有独立承担民事责任的能力;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、法律、行政法规规定的其他条件;7、根据采购项目提出的特殊条件:本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人或主要负责人在前3年内不得具有行贿犯罪记录.
8、本项目不接受联合体参与投标.
(详见招标文件第四章).
六、招标文件获取时间、地点:招标文件自2020年03月13日至2020年03月19日上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(北京时间,法定节假日除外)在线上购买.
招标文件售价:人民币350元/份通过线上支付(招标文件售后不退,投标资格不能转让).
供应商报名时须提交下列有效证明文件:21、单位介绍信或法定代表人授权书原件.
(须注明被介绍人或被授权人的姓名、联系方式、具体项目名称、项目编号,办理事项内容或授权范围等内容并加盖公章(鲜章),同时提供被介绍人或被授权人的身份证明材料加盖公章.
注:提供法定代表人授权书的,需同时提供授权人身份证明材料加盖公章)2、法定代表人本人购买,仅需法定代表人身份证明材料和单位营业执照,以上材料需加盖公章.
3、供应商为自然人的,只需提供本人身份证明.
注:1、供应商报名所提供以上证明材料、报名填报信息表(由供应商向代理机构索取),均由供应商提供加盖供应商公章(鲜章)的电子扫描件或者加盖公司电子鲜章的不可修改的PDF文件,并在报名截止时间前将相关资料发至代理机构邮箱内,代理机构在审核通过后会以电子邮件形式告知供应商报名费缴纳账户,供应商在报名截止时间前发送相关资料并缴费成功的则视为报名成功,否则视为未报名.
2、代理机构报名联系人:赵女士;联系电话:0816-2584169,联系邮箱:zjzb_2011@126.
com,(请各报名供应商严格按照此邮箱地址发送相关报名信息,由于发送地址错误导致的报名未成功的后果由供应商自负).
七、投标截止时间和开标时间:2020年04月02日上午11:00(北京时间).
投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点.
逾期送达的投标文件恕不接收.
本次招标不接受邮寄的投标文件.
注:各投标人递交投标文件及开标时,原则上最多委派1名人员到场,并且应至少在投标截止时间1个小时前到达规定的开标地点,并携带身份证原件、佩戴口罩,自觉接受身份核验、体温检测、来访登记等疫情排查措施.
八、开标地点:绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼中金招标有限责任公司四川分公司开标室.
九、本投标邀请在四川政府采购网(www.
ccgp-sichuan.
gov.
cn)上以公告形式发布.
十、联系方式:采购人:苍溪县妇幼保健院通讯地址:陵江镇江南干道二段118号;联系人:向老师;联系电话:0839-5223864.
3采购代理机构:中金招标有限责任公司;地址:绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼;邮编:621000;联系人:黄老师;联系电话:0816-2584169;传真:028-84477537.
2020年03月4第二章投标人须知一、投标人须知附表序号条款名称说明和要求1采购预算(实质性要求)第一包:250万元;第二包:310万元;超过采购预算的投标为无效投标.
最高限价(实质性要求)第一包:250万元;第二包:310万元;超过最高限价的报价为无效投标.
采购项目分包采购的,在采购金额未超过采购项目总预算金额前提下,采购人可以在评标过程中临时调剂各包采购限价(预算金额不得调整;财政预算明确到各包的不得调整),临时调剂的内容,在评标报告中记录.
2低于成本价不正当竞争预防措施(实质性要求)评标委员会认为投标人的报价明显低于其余有效投标人报价的,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.
供应商提交书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件作为无效处理.
3小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除和失信企业报价加成或者扣分一、小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,对符合小型和微型企业条件的价格给予10%的5序号条款名称说明和要求(实质性要求)价格扣除,用扣除后的价格参与评标.
2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件.
供应商为监狱企业的应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具属于监狱企业的证明文件复印件.
参加政府采购活动的残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》原件.
3、大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的,联合体投标协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体投标协议合同总金额30%以上的,可给予联合体3%的价格扣除.
联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视同为小型、微型企业享受规定的扶持政策.
组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织,与小型、微型企业之间不得存在投资关系.
二、失信企业报价加成或者扣分1、对按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商,在本次政府采购活动中实行直接从总分中扣分的惩戒方法,且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制.
存在一次失信行为的,扣3分,每增加一次失信行为,加扣3分,直至扣完为止.
2、供应商参加政府采购活动时,应当就自己的诚信情况在投标文件中进行承诺.
3、若供应商承诺不实的,一经发现均按提供虚假材料牟取中标处理(供应商的失信行为已受到行政处罚或司法惩处的,不再扣分).
4政府采购节能、环保、无线局域网产品1、节能、环保产品政府采购政策:根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)相关要求,依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购.
本项目采购的产品属于品目清单范围的,依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购.
本项目采购的产品属于品目清单强制采购范围的,供应商应按上述要求提供产品认证证书复印件并加盖供应商单位公章(鲜章),否则投标无效.
(实质性要求)6序号条款名称说明和要求注:对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理.
财政部、发展改革委、生态环境部等部门确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别,以品目清单的形式发布并适时调整.
2、无线局域网产品:根据《无线局域网产品政府采购实施意见》(财库〔2005〕366号)的规定,采购人用财政性资金采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的,应当优先采购符合国家无线局域网安全标准(GB15629.
11/1102)并通过国家产品认证的产品.
其中,国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品.
5其他说明(如涉及)1、在报价、商务、服务、技术同等条件下,优先采购老少边穷不发达地区企业的产品或服务.
2、凡涉及如CCC、进网许可、计算机信息系统安全销售许可证等国家针对产品的强制认证或许可,在交货现场查验相关材料.
3、如因行业惯例或习惯,在招投标文件中使用了非法定计量单位,不影响招投标文件的有效性.
注:招标文件中有另行规定的按照招标文件要求执行.
6是否允许进口产品参与竞争本项目不允许进口产品参与竞争7评标情况公告所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告.
8投标保证金(实质性要求)金额:第一包人民币5万元整,第二包人民币6万元整.
(投标保证金的数额不能超过采购项目预算金额的2%);交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交,实有困难的,可采取公对公转账形式缴纳;开户名称:中金招标有限责任公司四川分公司;开户银行:中国民生银行成都东风支行;帐号:9902000966935231(此为针对本项目的子账户,选择转账的投标人请严格按照此账户缴纳投标保证金);到账截止时间:同开标截止时间.
注:1、所有递交方式均须注明招标编号及对应包件号(如有),同时须7序号条款名称说明和要求在投标文件中提供经代理机构盖章确认的到账证明材料(到账证明材料至采购代理机构办理),并装入投标文件,保证金缴纳人和投标人名称必须一致;2、若以保函方式缴纳的按以下要求执行:(1)保函的格式以金融机构或担保机构规范格式为准,内容必须包括但不限于投标人名称、项目名称(如有分包,应注明包件号)、项目编号、投标保证金金额、保函的有效期(至少为投标有效期后三十日以上)、担保的内容(即:如因投标人原因发生采购文件规定的投标保证金不予退还的情况,由担保方向受益人足额支付投标保证金).
受益人为本项目采购人或中金招标有限责任公司四川分公司.
(2)投标人必须在投标保证金到账截止时间前向采购代理机构财务室现场递交保函原件,且保函生效日期须在交款截止时间前,时间不符合要求以及截止时间后递交的保函将被拒绝接收.
(3)出具银行保函的金融机构应当是投标人开设基本户的所在行.
(4)由担保机构出具保函的,应当由经我公司认定的担保机构开具,未经认定的担保机构,需在开具保函前至我方办理认定事宜(详细认定方式可通过电询:028-84469198)9履约保证金金额:合同总金额的5%(转账时需备注清楚履约保证金缴纳).
交款方式:以担保公司保函、保险保函、转账或银行保函等非现金形式提交.
收款单位:苍溪县妇幼保健院.
交款时间:中标、成交通知书发放后,政府采购合同签订前.
10采购文件咨询联系人:何女士.
联系电话:0816-2584169.
11开标、评标工作咨询联系人:何女士.
联系电话:0816-2584169.
12中标通知书领取中标公告在四川政府采购网上公告后,请中标供应商凭有效身份证明证件(单位介绍信,注明办理中标通知书领取事宜,并带领取人身份证原件,代理服务费转账凭证)到中金招标有限责任公司四川分公司财务室领取中标通知书.
联系人:赵女士.
联系电话:0816-2584169.
地址:绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼.
中标服务费缴纳账户(请区别于保证金缴纳账户):开户名称:中金招标有限责任公司四川分公司;开户银行:中国民生银行成都东风支行;帐号:2006014210005610.
8序号条款名称说明和要求13供应商询问根据委托代理协议约定,供应商询问由招标代理机构负责答复.
联系人:赵女士.
联系电话:0816-2584169.
地址:绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼.
邮编:621000.
14供应商质疑1、根据委托代理协议约定,对于采购文件的质疑由招标代理机构负责答复;对于采购过程由招标代理机构负责答复;对于采购结果由招标代理机构负责答复.
2、接收质疑函的方式:供应商在法定时间内以书面形式现场、邮寄或快递提交质疑函(邮寄以寄出的邮戳日期为准,快递以受送达人在签收单上签收之日为准),逾期提交不予受理.
联系人:赵女士.
联系电话:0816-2584169.
地址:绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼.
邮编:621000.
注:(1)根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规的规定,供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围,须符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定.
(2)供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则不予受理.
15供应商投诉投诉受理单位:本采购项目同级财政部门.
即:苍溪县财政局注:供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料.
供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围,须符合《政府采购质疑和投诉办法》财政部第94号令规定.
16政府采购合同公告备案政府采购合同签订之日起2个工作日内,政府采购合同将在四川政府采购网公告;政府采购合同签订之日起7个工作日内,政府采购合同将向本采购项目同级财政部门备案.
17建议品牌或者供应商(如涉及)若采购文件涉及建议品牌或者供应商,其目的是为了准确清楚说明采购项目的技术标准和要求,其意思表示为"参照或相当于"建议品牌或者供应商,其建议品牌或供应商具有可替代性.
18招标代理服务费参照国家发改委"计价格[2002]1980号"和"发改办价格[2003]857号"9序号条款名称说明和要求文件规定的收费标准向中标单位收取招标代理服务费,中标单位应在领取中标通知书(领取时携带公司介绍信,注明办理中标通知书领取事宜,并带领取人身份证原件)的同时向中金招标有限责任公司支付本项目的招标代理服务费.
10二、总则1.
适用范围1.
1本招标文件仅适用于本次招标采购项目.
2.
有关定义2.
1"采购人"系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本次招标的采购人是苍溪县妇幼保健院.
2.
2"采购代理机构"系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构.
本次招标的采购代理机构是中金招标有限责任公司.
2.
3"招标采购单位"系指"采购人"和"采购代理机构"的统称.
2.
4"投标人"系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商.
3.
合格的投标人(实质性要求)合格的投标人应具备以下条件:(1)本招标文件规定的供应商资格条件;(2)遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度;(3)向采购代理机构购买了招标文件.
4.
投标费用(实质性要求)投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担.
5.
充分、公平竞争保障措施(实质性要求)5.
1提供相同品牌产品处理.
采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他投标无效.
使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌11投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.
非单一产品采购项目,采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品,并在招标文件中载明.
多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按前两款规定处理.
本采购项目第一包核心产品为:结构化电子病历管理系统、实验室信息管理系统、医疗影像存储与传输系统、医院信息集成平台.
第二包核心产品为:下一代防火墙,日志收集与分析系统(日志审计),网络终端准入控制,备份一体机.
5.
2利害关系供应商处理.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动.
采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动,否则,其投标文件作为无效处理.
5.
3前期参与供应商处理.
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制.
5.
4利害关系代理人处理.
2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理.
三、招标文件6.
招标文件的构成招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质.
招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等.
本招标文件包括以下内容:(一)投标邀请;(二)投标人须知;12(三)投标文件格式;(四)投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求;(五)投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料;(六)招标项目技术、商务及其他要求;(七)评标办法;(八)合同主要条款.
7.
招标文件的澄清和修改7.
1招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改.
7.
2招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改,应当以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商,同时在四川政府采购网上发布更正公告.
该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,澄清或者修改的内容可能影响投标文件、资格预审申请文件编制的,采购人或者采购代理机构发布公告并书面通知供应商的时间,应当在投标截止时间至少15日前、提交资格预审申请文件截止时间至少3日前;不足上述时间的,应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件的截止时间.
7.
3投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的,可以以书面形式向招标采购单位构提出申请,但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项.
8.
答疑会和现场考察8.
1根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会.
组织现场考察或者召开答疑会的,应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人.
8.
2供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担.
四、投标文件9.
投标文件的语言9.
1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文.
投标文件中如附有外文资料,应当尽可能翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则视为未提供该资料.
(说明:供应商的法定代表人为外籍人士的,法定代表人的签字和护照、行业标准、国家标准、国际标准或行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的除外.
)9.
2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
涉嫌虚假13响应的按照相关法律法规处理.
10.
计量单位(实质性要求)除招标文件中另有规定外,本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位.
11.
投标货币(实质性要求)本次招标项目的投标均以人民币报价.
12.
联合体投标(实质性要求)无.
13.
知识产权(实质性要求)13.
1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任.
13.
2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
13.
3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权).
13.
4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.
13.
5如采购项目涉及知识产权时按此要求执行.
14.
投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件.
投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人分包完成的,应当在投标文件中载明.
投标人编写的投标文件应包括以下两部分:14.
1第一部分:资格性投标文件(用于资格审查)按照招标文件第四、五章要求提供相关资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.
1414.
2第二部分:其他投标文件(用于资格审查以外的评审)14.
2.
1报价部分.
投标人按照招标文件要求填写的"开标一览表"及"分项报价明细表".
本次招标报价要求:(1)投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用(实质性要求).
(2)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理(实质性要求).
(3)在本次投标之前一周年内,投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于20%.
14.
2.
2技术部分.
投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足.
投标人的技术应答可根据所投包件情况对以下内容做相应调整:(1)投标产品的品牌、型号、配置;(2)投标产品本身的详细的技术指标和参数;(3)技术方案、项目实施方案;(4)投标产品技术参数表;(5)其它投标人认为需要提供的文件和资料.
14.
2.
3商务部分.
投标人按照招标文件要求提供的有关文件及优惠承诺.
包括以下内容:(1)投标函;(2)投标人基本情况表;(3)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项.
投标人不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格.
未提供该承诺视为无优惠条件,不影响投标文件有效性);(4)商务应答表;(5)其它投标人认为需要提供的文件和资料.
14.
2.
4售后服务(实质性要求).
投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺.
包括以下内容:(1)产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单;(2)说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等.
(3)培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和15办法;(4)其他有利于用户的服务承诺.
详见招标文件第六章14.
2.
5其他部分.
投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺.
15.
投标文件格式15.
1投标人应执行招标文件第三章的规定要求.
15.
2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写.
16.
投标保证金(实质性要求)16.
1投标人投标时,必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金,并作为其投标的一部分.
16.
2投标保证金交款方式:详见投标人须知前附表.
16.
3未中标人的投标保证金,将在中标通知书发出后5个工作日内全额退还.
中标人的投标保证金,在合同签订生效、进行合同编号并递交至采购代理机构后5个工作日内全额退还(注:①因投标人自身原因造成的保证金延迟退还或者投标人和采购代理机构书面协商可以延迟退还的,需将相关书面材料携至采购代理机构办理退还手续;②供应商因涉嫌违法违规,按照规定应当不予退还保证金的,有关部门处理认定违法违规行为期间不计入退还保证金时限之内.
);16.
4发生下列情形之一的,采购代理机构将不予退还投标保证金:(1)在招标文件规定的投标截止时间后撤回投标的;(2)在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的;(3)中标后放弃中标、不领取或者不接收中标通知书的;(4)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同的;(5)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金的;(6)投标人提供虚假资料的;(7)投标有效期内,投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为.
17.
投标有效期(实质性要求)17.
1本项目投标有效期为投标截止时间届满后90天.
投标人投标文件中必须载明投标有效期,投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限,但不得短于招标文件规定的期限.
否则,其投标文件将作为无效投标处理.
17.
2因不可抗力事件,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有16效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.
17.
3因采购人采购需求作出必要调整,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人应当予以赔偿或者合理补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.
18.
投标文件的印制和签署18.
1投标文件分为"资格性投标文件"和"其它响应性投标文件"两部分,且该两部分文件需分册装订.
"资格性投标文件"用于采购人或采购代理机构对本项目的资格审查,"其它响应性投标文件"用于评标委员会针对本项目资格审查以外的评审.
18.
2投标人应按招标文件要求准备投标文件正本壹份、副本贰份、电子文档壹份(以U盘存放)以及用于开标唱标单独提交的"开标一览表"壹份.
所有投标文件均应在其封面上清楚地标明"正本"或"副本"、"资格性投标文件"或"其它响应性投标文件"、投标人名称、项目名称、招标编号及分包号(如涉及)字样.
若纸质文档与电子文档有不一致的内容,以纸质文档为准;若纸质文档的正本与副本有不一致的内容,以正本为准.
(实质性要求)18.
3除了用于开标唱标单独提交的"开标一览表"外,投标人还应在递交的"其它响应性投标文件(包含正副本)"中编入"开标一览表",且应当一致.
(实质性要求)18.
4投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章.
投标文件副本可采用正本的复印件,电子文档采用U盘制作,用于开标唱标单独提交的"开标一览表"应为原件.
18.
5投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴.
18.
6投标文件正本和副本需采取胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订.
18.
7投标文件应根据招标文件的要求签署及盖章,属于招标文件第七章"3.
3.
2"情形的除外.
(实质性要求)18.
8投标文件应根据招标文件的要求制作,内容应完整.
18.
9投标文件统一用A4幅面纸印制,逐页编码.
18.
10本次招标要求的复印件是指对图文进行复制后的文件,包括扫描、复印、影印等方式复制的材料.
1719.
投标文件的密封和标注19.
1投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号(如有分包).
19.
2资格性投标文件(正副本)、其它响应性投标文件(正副本)、招标文件要求单独提交的开标一览表、电子文档,应分别封装于不同的密封袋内,密封袋上应分别标上"资格性投标文件"、"其它响应性投标文件"、"开标一览表"、"电子文档"字样,并注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号(如有分包).
19.
3所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固,并加盖密封章(投标人公章).
20.
投标文件的递交20.
1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前,将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点.
投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收,招标采购单位将告知投标人不予接收的原因.
20.
2递交投标文件时,报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致.
但是,投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据.
20.
3本次招标不接收邮寄的投标文件.
20.
4投标人应当在递交投标文件的同时单独递交一份投标保证金的缴纳凭证.
20.
5各投标人递交投标文件及开标时,原则上最多委派1名人员到场,并且应至少在投标截止时间1个小时前到达规定的开标地点,并携带身份证原件、佩戴口罩,自觉接受身份核验、体温检测、来访登记等疫情排查措施.
21.
投标文件的修改和撤回21.
1投标人在递交了投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,以书面形式通知采购代理机构.
21.
2投标人的修改书或撤回通知书,应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章.
修改书应按投标须知第19条规定进行密封和标注,并在密封袋上标注"修改"字样.
21.
3在投标截止时间之后,投标人不得对其递交的投标文件做任何修改,撤回投标的,将按照有关规定进行相应处理.
18五、开标和中标22.
开标22.
1开标在招标文件规定的时间和地点公开进行,采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席.
开标由采购代理机构主持,采购人、投标人代表参加.
评标专家不参加开标活动.
22.
2开标时,可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督.
22.
3开标时,由投标人或者其推选的代表先检查其自己递交的投标文件的密封情况,经确认无误后,由招标工作人员将投标人单独递交的"开标一览表"当众拆封,并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读.
投标人或者其推选的代表确认投标文件情况,仅限于确认其自己递交的投标文件的密封情况,不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认.
投标人或者其推选的代表对其他投标人的投标文件密封情况有异议的,可以当场反映开标主持人或者现场监督人员,要求开标现场记录人员予以记录,并在评标时予以认定处理,但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行.
22.
4开标时,"开标一览表"中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价.
22.
5投标文件中相关内容与"开标一览表"不一致的,以"开标一览表"为准.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
22.
6所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的"开标一览表"上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出.
如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正.
23.
开标程序23.
1开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标,按照规定要求主持开标会.
开标将按以下程序进行:(1)宣布开标会开始.
当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员,根据"供应商签到表"宣布参加投标的供应商名单(投标人未参加开标的,视同认可开标结果).
(2)根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果,当众宣布投标文件的密封情况.
19(3)开标唱标.
主持人宣布开标后,由现场工作人员按任意顺序对投标人的"开标一览表"当众进行拆封,由唱标人员宣读投标人名称、投标价格(价格折扣)、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容.
未宣读的投标价格(价格折扣)或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容,评标时不予承认.
同时,做好开标记录.
唱标人员在唱标过程中,如遇有字迹不清楚或有明显错误的,应即刻报告主持人,经现场核实后,主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认.
唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认,投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的,可以当场提出,并要求会议记录人在开标记录中予以记录,或者另行提供书面异议资料,不签字又不提出异议的,视同认可唱标内容和结果,且不得干扰、阻挠开(唱)标、评标工作.
(4)宣布开标会结束.
主持人宣布开标会结束.
所有投标人代表应立即退场(招标文件要求有演示、介绍等的除外).
同时所有投标人应保持通讯设备的畅通,以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正.
评标结果投标人在四川政府采购网上查询.
24.
开评标过程存档开标和评标过程进行全过程电子监控,并将电子监控资料存储介质留存归档.
25.
评标情况公告所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告.
26.
中标通知书26.
1中标通知书为签订政府采购合同的依据之一,是合同的有效组成部分.
26.
2投标人中标后,拒绝领取中标通知书的,招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书.
26.
3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.
26.
4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,招标采购单位在取得有权主体的认定以后,将宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.
26.
5中标公告发出后,中标供应商自行领取中标通知书的,可凭有效身份证明证20件(单位介绍信,注明办理中标通知书领取事宜,并带领取人身份证原件)到绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼中金招标有限责任公司四川分公司财务室领取中标通知书.
联系人:赵女士,联系电话:0816-2584169.
六、签订及履行合同和验收27.
签订合同27.
1中标人应在中标通知书发出之日起三十日内与采购人签订采购合同.
由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理(非中标人原因逾期签订的采购合同,在按照27.
4送达时应附书面情况说明).
27.
2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改.
27.
3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同,以此类推.
27.
4中标人在合同签订之后5个工作日内,将签订的合同(一式一份)送绵阳市高新区绵兴东路55号世爵假日酒店20楼中金招标有限责任公司四川分公司财务室进行合同备案.
联系人:赵女士,联系电话:0816-2584169.
28.
合同分包(实质性要求)28.
1经采购人同意,中标人可以依法采取分包方式履行合同.
这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意,并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等,必须与中标的一致.
分包履行合同的部分应当为采购项目的非主体、非关键性工作,不属于中标人的主要合同义务.
28.
2采购合同实行分包履行的,中标人就采购项目和分包项目向采购人负责,分包供应商就分包项目承担责任.
28.
3中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定的政策获取政府采购合同后,小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业.
29.
合同转包(实质性要求)本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包.
本项目所称转包,是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人,并退出现有政府采购合同当事人双方的权利21义务关系,受让人(即第三人)成为政府采购合同的另一方当事人的行为.
中标人转包的,视同拒绝履行政府采购合同义务,将依法追究法律责任.
30.
补充合同采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中,不得在原政府采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致.
31.
履约保证金(实质性要求)31.
1中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金.
31.
2如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约保证金,且又无正当理由的,将视为放弃中标.
32.
合同备案采购人应当将政府采购合同副本自签订(双方当事人均已签字盖章)之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案.
33.
履行合同33.
1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
33.
2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《中华人民共和国合同法》的有关规定进行处理.
34.
验收34.
1本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
34.
2验收结果合格的,中标人凭采购人出具的验收合格书面证明到采购人相关部门办理履约保证金的退付手续;验收结果不合格的,履约保证金将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.
2235.
资金支付采购人将按照政府采购合同规定,及时向中标供应商支付采购资金.
本项目采购资金付款方式详见第六章.
七、投标纪律要求36.
投标人不得具有的情形投标人参加本项目投标不得有下列情形:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;(3)与招标采购单位、其他投标人恶意串通;(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;(6)中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同;(7)未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同;(8)将政府采购合同转包或者违规分包;(9)提供假冒伪劣产品;(10)擅自变更、中止或者终止政府采购合同;(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;(12)法律法规规定的其他情形.
投标人有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消中标资格或者认定中标无效.
八、询问、质疑和投诉37.
询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购质疑和投诉办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》的规定办理(详细规定请在中国政府采购网、四川政府采购网相关模块查询).
九、投标人信用查询38.
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕23125号)的要求,采购人、采购代理机构将通过"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录).
十、其他39.
本招标文件中所引相关法律制度规定,在政府采购中有变化的,按照变化后的相关法律制度规定执行.
本章和第七章中"1.
总则、2.
评标方法、3.
评标程序"规定的内容条款,在本项目投标截止时间届满后,因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的,直接按照变化后的相关法律制度规定执行,本招标文件不再做调整.
24第三章投标文件格式一、本章所制投标文件格式,除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性,但是,投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的,评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理.
二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏,由投标人根据自身投标情况作解释性说明,不作为必填项.
三、本章所制投标文件格式有关表格下的备注内容,仅作为投标文件的编制说明,在编制投标文件时可不予保留,但未保留的视为供应商默认接受备注内容.
四、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,投标人可以不予填写,但应当注明.
25第一部分《资格性投标文件》格式格式1-1封面(正本/副本)项目资格性投标文件投标人名称:招标编号:包件号:投标时间:202X年月日26格式1-2法定代表人证明书投标单位名称:单位性质:成立时间:年月日经营期限:姓名:性别:年龄:职务:系(申请人名称)的法定代表人.
特此证明.
投标人:(加盖投标人公章(鲜章).
日期:注:1、法定代表人直接参与投标并签署投标文件时才须提供;2、应附法定代表人身份证(正反面)复印件;(提供身份证有困难的,也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料)3、供应商为自然人的可不附此证明书,只须提供自然人身份证(正反面)复印件;(提供身份证有困难的,也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料).
27格式1-3法定代表人授权书xxxx(采购代理机构名称):本授权声明:xxxx(投标人名称)xxxx(法定代表人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方"xxxxx"项目(招标编号:xxxx;包件号:xxxx)投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜.
特此声明.
法定代表人签字:授权代表签字:投标人名称:(盖章)日期:注:1、非法定代表人直接参与投标并签署投标文件时才须提供;2、应附法定代表人和代理人的身份证(正反面)复印件;(提供身份证有困难的,也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料)28格式1-4承诺函包件号:xxxx(采购代理机构名称):我公司作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺如下:一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件;二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为.
三、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为.
四、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为.
五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在投标文件中全面如实反映.
六、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的.
七、如本项目评标过程中需要提供样品,则我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品,我公司对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的,我公司愿意承担相应不利后果.
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
29投标人名称:(单位公章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):日期:30格式1-5应当提供的投标人和投标产品资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料注:投标人应严格按招标文件第四、五章相关要求提供相关证明材料,有格式要求的从其要求,无格式要求的格式自拟.
31第二部分《其它响应性投标文件》格式格式2-1封面(正本/副本)项目其它响应性投标文件投标人名称:采购项目编号:包件号:投标时间:201x年月日32格式2-2投标函包件号:xxxx(采购代理机构名称):我方全面研究了"xxxx"项目招标文件(招标编号:xxxx),决定参加贵单位组织的本项目的投标.
我方授权xxxx(姓名、职务)代表我方xxxx(投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜.
1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物,并按照我单位针对本项目提供的"开标一览表"和"分项报价明细表"中所报的价格执行.
2、一旦我方中标,我方将严格履行合同规定的责任和义务.
3、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采【2015】33号文件)对我方可能存在的失信行为进行的惩戒.
4、我方为本项目提交的投标文件正本1份,副本2份,电子文档(U盘)1份,用于开标唱标的"开标一览表"1份.
5、我方同意本次招标的投标有效期为投标截止时间届满后90天.
6、我方愿意提供贵单位可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的.
7、如果我方中标,我方同意按照招标文件"投标人须知附表"要求向本项目招标代理机构交纳招标代理服务费.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):通讯地址:邮政编码:联系电话:传真:日期:33格式2-3开标一览表项目名称招标编号包号投标人名称投标总报价(大写)元(小写)交货时间备注注:1、报价应是最终用户验收合格后的总价,包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用.
2、"开标一览表"为多页的,每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章.
3、开标一览表以包为单位.
投标人名称:(单位公章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):投标日期:34格式2-4分项报价明细表.
包件号:序号产品名称规格型号品牌单位数量单价金额备注分项报价合计(元):大写:注:1、投标人必须按"分项报价明细表"的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价,否则作无效投标处理.
2、"分项报价明细表"各分项报价合计应当与"开标一览表"报价合计相等.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:35格式2-5商务应答表包件号:序号招标要求投标应答偏离注:1.
本表只填写投标文件中与招标文件有偏离(包括正偏离和负偏离)的内容,投标文件中商务响应与招标文件要求完全一致的,不用在此表中列出,但此表格式须留存.
2.
供应商必须据实填写,不得虚假响应,否则将取消其投标或中标资格.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:36格式2-6投标人基本情况表包件号:投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真邮箱组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数:企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注37格式2-7投标人类似项目业绩一览表包件号:年份用户名称项目名称完成时间合同金额是否通过验收备注注:投标人(仅限于投标人自己实施的)以上业绩需提供有关书面证明材料.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:38格式2-8投标产品技术参数表招标编号:包件号:序号货物(设备)名称招标文件要求投标产品技术参数注:1、供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表.
2、按照招标项目技术要求的顺序对应填写.
3、供应商必须据实填写,不得虚假填写,否则将取消其投标或中标资格.
4、各包根据自身情况调整表内容,表格需体现投标报价基本信息.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:39格式2-9投标人本项目管理、技术、服务人员情况表招标编号:包件号:类别职务姓名职称常住地资格证明(附复印件)证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:40格式2-10中小企业(监狱企业)声明函包件号:本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型或监狱)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型或监狱)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物/承担工程/提供服务/提供其他______(请填写:中型、小型、微型或监狱)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:注:1、在政府采购活动中,监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策.
(监狱企业参加政府采购活动时,还应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
)2、小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业.
3、该声明根据实际情况提供,未提供则无法享受招标文件规定的价格扣除,但不影响供应商投标文件有效性.
41格式2-11残疾人福利性单位声明函包件号:本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
单位名称(盖章):日期:注:1、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策.
残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
2、该声明根据实际情况提供,未提供则无法享受招标文件规定的价格扣除,但不影响供应商投标文件有效性.
42格式2-12供应商诚信情况承诺函包件号:中金招标有限责任公司:本单位XXXXXXXXXXXXXXX(供应商名称)参加XXXXXXXXXXXXXXX(项目名称及采购编号)的政府采购活动,现根据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》川财采〔2015〕33号的相关规定,针对本单位的诚信情况作出以下承诺:我单位具有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)所规定的失信行为XXXXX次(填写失信行为的次数时,建议使用大写数字,如零、壹、贰、叁、肆等.
);(仅限投标截止当日仍在有效期的次数)我单位对以上填写信息的真实性负责.
如有不实,本单位愿承担由此产生的一切法律责任和后果.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:43格式2-13知识产权承诺包件号:XXX(采购代理机构名称):根据招标文件要求,我公司承诺同意以下内容:1、我公司保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由我公司承担所有相关责任.
2、采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
3、我公司如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,将在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,我公司将提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权).
4、我公司如采用我公司所不拥有的知识产权,投标报价中将包括合法获取该知识产权的相关费用.
投标人名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):投标日期:44第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求:一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定的条件:1、具有独立承担民事责任的能力;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
6、供应商还须符合法律、行政法规规定的其它条件;(二)根据采购项目提出的特殊条件:参加本次政府采购活动的投标人、法定代表人(或主要负责人)在前3年内不得具有行贿犯罪记录(提供承诺函).
二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求(一)投标产品资格、资质性要求:无(二)其他类似效力要求:无注:1、本章所称重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚.
("较大数额罚款"的金额标准是指:若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的,以所属行业行政主管部门规定的较大数额罚款金额标准;若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准未明文规定的,以四川省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额20000元为准.
)2、供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过45程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉.
46第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料一、应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定的条件:1、具有独立承担民事责任的能力(法人或者事业单位或者其他组织的营业执照、事业单位法人证书或同等效力证明文件,自然人的身份证明,提供复印件加盖公章);2、具有良好的商业信誉的证明材料(提供承诺函原件,详见"格式1-4");3、具有健全的财务会计制度的证明材料(①可提供2018年度经审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注);②也可提供2018年度供应商内部的财务报表复印件(至少包含资产负债表和利润表);③也可提供投标截止时间前一年内银行出具的有效资信证明;④供应商注册时间距投标截止时间不足一年的,也可提供在工商备案的公司章程复印件)4、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函原件,详见"格式1-4");5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(①提供2019年以来任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料或相关同等效力的证明材料②也可提供承诺函原件,详见"格式1-4");6、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函原件,详见"格式1-4").
7、供应商还符合法律、行政法规规定的其它条件的证明材料(提供承诺函原件,详见"格式1-4");(二)根据采购项目提出的特殊条件:本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人(或主要负责人)在前3年内不得具有行贿犯罪记录(提供承诺函).
47(三)应当提供的投标人其他类似效力要求的相关证明材料:1、符合招标文件要求的投标保证金交纳凭证复印件;2、非法定代表人参与投标并签署投标文件时,提供法定代表人授权书原件以及法定代表人和代理人的身份证复印件(提供身份证有困难的,也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料);3、法定代表人直接参与投标并签署投标文件时,提供法定代表人证明书原件和法定代表人身份证复印件(提供身份证有困难的,也可提供户口本或军官证或护照等身份证明材料)二、应当提供的投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料(一)投标产品资格、资质性要求:无(二)其他类似效力要求:无注:1、本章要求提供的相关证明材料应当与第四章的规定要求对应,除投标人自愿以外,不能要求投标人提供额外的证明材料.
如果要求提供额外的证明材料,投标人有权不予提供,且不影响投标文件的有效性和完整性.
2、本章要求提供的相关证明材料应当结合采购项目具体情况和投标人的组织机构性质确定,不得一概而论.
3、本章要求提供的复印件均须加盖投标单位的公章(鲜章).
48第六章招标项目技术、商务及其他要求第一包一、项目概述当前,我国医疗服务发展正处在从"信息化"向"智慧化"过渡的关键阶段,为提升医疗质量和效率,优化区域间医疗资源配置,改善人民群众看病就医感受等方面具有积极意义,信息化和智慧医院的建设将成为医疗服务高质量发展的重要引擎.
智慧医院的范围主要包括面向医务人员的"智慧医疗"、面向患者的"智慧服务"、面向医院管理的"智慧管理"三大领域.
其核心建设思路为"以评促建"、"以评促改"、"以评促用",即按照信息化评级要求(电子病历应用水平分级、互联互通成熟度等)和医院信息化建设规范进行医院信息化建设;实现对现有和拟建设的业务系统的流程和数据进行标准化改造;基于平台实现各系统间业务的互联互通,数据的高效应用,同时也让信息系统更加智能化并达到全院无纸化.
苍溪县妇幼保健院根据自身战略发展需要,制定出智慧医院建设规划方案,分阶段、分步骤开展建设实施.
通过本项目建设,实现医院日常业务管理、临床医疗管理、医院资源管理、控制管理的信息化、智能化,实现信息资源共享.
通过医院信息化系统更新换代,促进医院管理和机制创新,促进经营管理和经营决策更加科学;提升全体员工信息化素质,优化工作流程,提高工作效率;更加方便患者就医,缩短就医流程,更好地为患者服务.
在此基础上不断扩展应用,支持医院医疗、管理与决策、教学、科研等各方面的工作.
二、系统设计依据1)国家卫计委颁发的《电子病历书写规范》;2)国家卫计委颁发的《医院信息系统功能规范》;3)《电子病历基本架构与数据标准》;494)《健康档案基本架构与数据标准》;5)《电子病历使用规范(试行)》;6)四川省卫计委颁发的《四川省医院信息系统基本功能规范》;7)四川省卫计委颁发的2018年《四川省数字化医院评审标准》.
三、系统设计原则1)系统的先进性:从医院的实际需求出发,采用现代化的理念和技术,对系统的设计做到合理化、科学化,达到低投资、高效益;建成系统先进、适应未来发展,并具有强大的发展潜力;2)系统的可靠性:在医院对此次系统投资费用允许的情况下,应当充分利用现代最新技术、最可靠的成果,以便该系统在尽可能长的时间内与社会发展相适应;3)系统的可维护性:系统建成后须满足易于故障的排除,和系统人性化管理,日常管理操作简便;4)系统的安全性:系统需在应用层面提供对数据的保护,保护数据的完整性、保密性、抗抵赖性;需提供痕迹管理功能;5)系统的开放性:为了保证医院信息系统协同运行,系统必须是开放系统,并结合相关的国际标准或工业标准进行;6)系统的可扩充性:此次系统建成后具有在系统产品的系列、容量与处理能力等方面的扩充与换代的可能,整合原则须以医院现有的各种应用系统为基础.
四、建设内容(一)软件清单序号软件名称数量单位一、医疗业务运营管理信息系统(HIS)1一卡通管理系统1套2门(急)诊挂号系统1套3门(急)诊收费系统1套504输液室管理系统1套5门诊药房管理系统1套6门诊医生工作站管理系统1套7门诊护士工作站管理系统1套8住院药房管理系统1套9住院入出转管理系统1套10住院结算系统1套11住院医生工作站管理系统1套12住院护士工作站管理系统1套13抗菌药物分级管理系统1套14机构合理用药指标统计1套15药库管理系统1套16财务查询审核系统1套17院长查询管理系统1套18药品会计管理系统1套二、结构化电子病历管理系统19结构化电子病历管理系统(EMR)1套20电子病历质量监控管理系统1套三、实验室信息管理系统21实验室信息管理系统(LIS)1套22试剂管理系统1套四、医疗影像存储与传输系统23医疗影像存储与传输系统(PACS)1套24放射信息管理系统1套25超声信息管理系统1套五、医院信息集成平台26医院信息集成平台(含数据交换管理、数据采集管理、消息标准管理、业务交互服务、综合交互管理)1套六、移动医疗27医生APP1套28护士APP1套七、便民服务29门诊排队叫号系统1套30药房排队叫号系统1套31医技排队叫号系统1套32病人自助查询系统1套33检验自助取报告系统1套34公众健康APP(支持微信公众号)1套35扫码支付1套八、运营管理36物资管理系统1套5137固定资产管理系统1套38设备管理系统1套39高值耗材管理系统1套九、其它管理系统40手术麻醉管理系统2套41不良事件报告管理系统1套42医院感染智能管理系统1套43合理用药监测系统1套44临床药学管理系统1套45办公自动化管理系统(OA)1套46体检管理系统1套47临床路径管理系统1套48血库管理系统1套49医院满意度调查系统1套十、接口50接口1批注:上表中除"手术麻醉管理系统"外,各软件系统均不限站点数(请投标人针对本条提供承诺函,否则作无效投标处理).
(二)软件功能要求1、一卡通管理系统1)支持建立和维护病人基本信息;2)支持唯一的病人标识方法;3)支持使用条码卡、磁卡、IC卡、社保卡、银行卡、健康卡作为病人就诊卡;4)支持二代身份证自动识别;5)支持录入时自动查询重复病人与报警功能;6)支持灵活多样的查询条件;7)支持对卡进行挂失,补办等功能;8)支持空号统计功能,避免漏号.
2、门(急)诊挂号系统1)支持门、急诊一卡通,门诊、急诊挂号,自动分配门诊号,该门诊号通用于门诊电子病历、门诊收费和药房系统;2)支持预约挂号功能;3)具有挂号统计、汇总、报表功能;524)提供挂错号后能进行修改功能;5)提供挂号(处方签)打印功能;6)通过参数设置的方法实现挂号参数设置,包括;门急诊病人每次最大挂号量设置、医疗卡挂号设置、挂号姓名设置、挂号年龄、挂号种类、挂号单位、挂号医生、挂号科室等;7)支持双屏显示;按要求对病人显示挂号信息.
支持有病人ID和无病人ID号的病人挂号;8)具备完善的应急模式,当网络连接中断时,支持在挂号处建立数据本机存储机制的应急模式,当网络连通后可以自动上传本机的应急数据到医院的正式库上;9)支持多种组合方式查询:包括就诊卡号、门诊号、住院号、姓名、身份证号、医保号、公费医疗证号等;10)能灵活设置病人基本信息的录入项,以满足不同类型医院的需求和在挂号高峰期加快挂号速度;11)系统可以设置是否打印挂号单或者发票;12)支持退号管理:退号时必须收回先前打印的收据和挂号单系统可以设置退号的有效时间,当病人已经看病时不能退号.
可以设置退号时哪些费用不能退还;13)具备完善的挂号员日结功能,能针对任何一个挂号员进行日结,同时记录挂号员的缴款时间,生成和打印挂号缴款报表.
3、门(急)诊收费系统1)处方智能选取:当医生在医生站录入完病人的处方后,收费员可以根据病人的ID号来自动调取医生开出的处方.
可以根据医院的需求灵活的设置收费员是否只能修改本人录入的未收费的处方;2)具备完善的发票票号管理机制:能针对每一个收费员设置独立的发票管理机制,并且可以及时修改;3)药品别名录入;4)草药划价功能;5)划价和医生站接口;6)支持不挂号收费功能:当医院还没有上线挂号系统或者医生工作站时,可以在收费系统里面直接新建病人资料来完成收费业务;7)具备完善的退款机制:支持全额退款和部分退款;支持多次退款;对于53已经发药的处方,先到药房退药以后才能退款;8)协定处方;9)收费和配发药关系,采取预配药机制;10)治疗项目联动药品或其它项目;11)支持门诊预交金;12)支持与医生工作站、医技科室工作站联网,实现医生处方的接收和信息传递;13)具备完善的开具发票的功能:可以根据医院的需求来灵活设置发票;发票格式可以自定义;发票打印支持套打和非套打;在开具发票的时候可以自定义凑整零的算法;14)具备完善的应急模式,当网络连接中断时,支持在收费处建立数据本机存储机制的应急模式,当网络连通后可以自动上传本机的应急数据到医院的正式库上;15)可以直接在收费界面完成发票重打的功能:当发票打印机有问题时或者是病人发票有损坏需要重打发票时,收费员可以不用切换任何界面,直接完成发票重打的业务;16)支持多种类型的病人收费:病人可以提供诊疗卡、身份证、病人ID号、医保卡、参保号等来完成收费业务;17)支持多种身份的病人:比如病人身份是:自费病人、医保在职病人、医保离休病人、低保病人、城乡居民病人等身份;18)能灵活定义计价窗口和发药窗口的对应关系,能够指定病人到对应的发药窗口领药;19)收费系统支持双屏显示:能及时的把收费信息反馈给病人;20)日结功能:收费系统自动为收费员提供日结报表、日结缴款报表、发票报表、支付明细报表等四张报表以供收费员核对当天该收费员的门诊收费业务;能在任何时候打印已经日结过的报表;日结报表绝对保密,只有收费员自己才能看到自己的日结报表;21)门诊费用查询:能查询任意时间段内的门诊费用详细信息;22)支持门诊一卡通业务;23)支持一卡两号,门诊记账自动预交款下账,出院时进行住院及门诊结算功能.
544、输液室管理系统1)皮试及某些过敏试验结果录入并传送到相关科室;2)能处理病人分几天多次注射的情况.
系统能支持可通过各种查询方法查阅或打印病人注射计划或注射情况.
与药房发药系统连接查询输液处方及状态(已发药、正输液、已完成);3)输液执行:确认需要执行的输液单,打印贴瓶单、输液卡;记录执行时间、执行人、皮试情况;4)自动统计:包括注射人次、静脉、肌注人次、药品、每位护士工作量等;5)查询状态:可查询出病人的检验、检查、诊断的信息,及病人当前是否可以取到检查单、检验单等;6)系统支持门诊注射输液排队、语音呼叫、座位(或床位)安排;7)打印输液单、注射单、治疗单、座位号(或床位)和治疗顺序号,单据要打印次数和时间(支持分次打印输液、注射、治疗等执行单,支持条码打印);8)输液监控(根据医嘱滴速、液体总量预测输液时间);9)输液、注射、皮试记录,其他治疗项目记录和管理;10)支持电子签名;11)支持利用移动终端识别病人身份,完成医嘱执行核对工作;并对输液、注射、皮试、其他治疗进行执行和签名;12)输液、注射、皮试、治疗项目记录可检索、统计和分析;13)输液费用变更功能:能对新增的输液耗材和费用进行补录.
5、门诊药房管理系统1)可自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、药品来源、药品剂型、药品属性、药品类别、医保编码、领药人、开方医生和门诊患者等药品基本信息;2)提供对门诊收费的药品明细执行发药核对确认,消减库存的功能,并统计日处方量和各类别的处方量;3)支持住院处方划价、记帐和按医嘱执行发药;患者缴费前的处方审核;4)支持设置包装数、低限报警值;控制药品以及药品别名等;含效期修改,批次停、启用;5)可生成药品领药计划申请单,并发往药库;6)提供对药库发到本药房的药品的出库单进行入库确认;557)提供本药房药品的调拨、盘点、报损、退药;8)具有药房药品的日结、月结和年结算,并自动比较会计帐及实物帐的平衡关系;9)可动态查询任意时间段的入库药品消耗,以及任意某一药品的入、出、存明细帐;10)提供药品有贵重药品、精神药品、毒麻药品的效期管理同药品库房管理;11)支持多个门诊药房管理;12)支持二级药房审核发药;13)可打印出简易药品使用方法的单据交患者.
6、门诊医生工作站管理系统门诊医生工作站处理门诊记录、诊断、处方、检查、检验、治疗处置、手术和卫生材料等信息.
基本功能:1)自动获取或提供如下信息:(1)病人基本信息:就诊卡号、病案号、姓名、性别、年龄、医保费用类别等;(2)诊疗相关信息:病史资料、主诉、现病史、既往史等;(3)医生信息:科室、姓名、职称、诊疗时间等;(4)费用信息:项目名称、规格、价格、医保费用类别、数量等;(5)合理用药信息:常规用法及剂量、费用、功能及适应症、不良反应及禁忌症、医生使用药品权限等;(6)健康档案信息:可(被授权者)实时调阅居民健康档案数据中心的数据.
2)提供医院、科室、医生常用临床项目字典,医嘱模板及相应编辑;3)自动审核录入医嘱的完整性,记录医生姓名及时间;4)所有医嘱均提供备注功能,医师可以输入相关注意事项;5)支持医生查询资料:可查历次就诊信息、检验检查结果,提供对比参考;6)自动核算就诊费用,支持医保费用管理;7)提供打印功能,如处方、检查检验申请单等,打印结果由相关医师签字生效;8)提供医生权限管理,如部门、等级、功能等;9)自动向有关部门传送检查、检验、诊断、处方、治疗处置、手术、收住院等诊疗信息,以及相关的费用信息,保证医嘱指令顺利执行;10)支持电子病历及电子签名,支持对病历有痕迹的修改;11)具备诊治住院病人的功能;5612)支持医生协定处方.
7、门诊护士工作站管理系统本系统是协助门诊护士对门诊患者完成日常的护理工作.
其主要任务是协助护士核对并处理医生下达的注射、治疗、换药等工作,对注射治疗等执行情况进行管理,并对门诊科室注射材料、药品等用品进行管理.
同时协助护士完成护理及门诊分诊、导诊等日常工作.
1)皮试及某些过敏试验结果录入并传送到相关科室;2)能处理病人分几天多次注射的情况.
系统能支持可通过各种查询方法查阅或打印病人注射计划或注射情况.
与药房发药系统连接查询输液处方及状态(已发药、正输液、已完成);3)输液执行:确认需要执行的输液单,打印贴瓶单、输液卡;记录执行时间、执行人、皮试情况;4)自动统计:包括注射人次、静脉、肌注人次、药品、每位护士工作量等;5)查询状态:可查询出病人的检验、检查、诊断的信息,及病人当前是否可以取到检查单、检验单等.
8、住院药房管理系统1)可自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、药品来源、药品剂型、属性、类别和住院患者等药品基本信息;2)具有分别按患者的临时医嘱和长期医嘱执行确认上帐功能,并自动生成针剂、片剂、输液、毒麻和其它等类型的摆药单和统领单,并实现对特殊医嘱、隔日医嘱等的处理;3)提供科室、病房基数药管理与核算统计分析;4)提供查询和打印药品的出库明细;5)本药房管理中的库存管理同门诊药房;6)药品有效期管理及毒麻药品等的管理同药品库房;7)支持多个住院药房管理.
9、住院入出转管理系统1)入院登记,病案首页的建立、录入、打印;2)押金管理(续交、修改、打印收据凭证、按照各种条件统计查询押金并57打印清单);3)床位管理(患者换床、包房、转科,床位信息查询统计及床位维护);4)患者药品和诊疗项目费用录入,系统自动划价收费(全项费用录入、单项费用录入);5)退费功能(处方退费、红方退费、检查单退费),退费权限设置或收费退费分开;6)出院管理:出院结算、出院明细、出院恢复、中途结算等;7)发票领用、预交金收据领用设置;8)病人担保设置及查询;9)方便的查询功能(在一个功能中可查询病人的基本信息、在院信息、预交金信息、结账信息、转科信息、医嘱信息及医保信息).
10、住院结算系统包括住院病人结算、打印费用细目和收据、发票、住院预交金管理、欠款管理等.
1)病人费用管理:(1)支持读取医嘱并计算费用;(2)病人结账:提供病人住院期间的中途结算和出院总结算,以及病人出院后再召回计算费用;(3)住院病人预交金使用最低限额警告;(4)病人费用查询:提供病人/家属查询医疗费用使用情况及打印费用清单;(5)完备的病人欠费处理和退费管理;(6)能方便满足各类病人结账要求;(7)病人费用录入.
2)住院财务管理(1)日结账:包括当日病人预交金、入院病人预交金、在院病人各项费用、出院病人结帐和退款等统计汇总;(2)旬、月、季、年结帐:包括住院病人预交金、出院病人结账等账务处理;(3)住院财务分析:应具有住院收费财务管理的月、季、年度和不同年、季、月度的收费经济分析评价.
11、住院医生工作站管理系统系统提供医院、科室、医生常用临床项目字典,医嘱组套、模板及相应编辑功能.
支持医生处理医嘱:检查、检验、处方、治疗处置、卫生材料、手术、护58理、会诊、转科、出院等.
检验医嘱须注明检体,检查医嘱须注明检查部位.
提供处方的自动监测和咨询功能:药品剂量、药品相互作用、配伍禁忌、适应症等.
提供长期和临时医嘱处理功能,包括医嘱的开立、停止和作废.
支持医生查询相关资料:历次门诊、住院信息,检验捡查结果.
提供医嘱执行情况、病床使用情况、处方、患者费用明细等查询.
支持医生按照国际疾病分类标准下达诊断(入院、出院、术前、术后、转入、转出等);支持疾病编码、拼音、汉字等多重检索.
自动审核录入医嘱的完整性,提供对所有医嘱进行审核确认功能,根据确认后的医嘱自动定时产生用药信息和医嘱执行单,记录医生姓名及时间,一经确认不得更改.
所有医嘱均提供备注功能,医师可以输入相关注意事项.
支持所有医嘱和申请单打印功能,符合有关医疗文件的格式要求,提供医生、操作员签字栏,打印结果由处方医师签字生效.
提供医生权限管理,如部门、等级、功能等.
自动核算各项费用,支持医保费用管理.
自动向有关部门传送检查、检验、诊断、处方、治疗处置、手术、转科、出院等诊疗信息,以及相关的费用信息,保证医嘱指令顺利执行.
1)住院医生工作站通过与医院其他系统联网,能够从相关的部门系统获取或向HIS系统提供如下信息:(1)医生主管范围内病人基本信息:姓名、性别、年龄、住院病历号、病区、床号、入院诊断、病情状态、护理等级、费用情况等;(2)医生信息:科室、姓名、职称、诊疗时间等;(3)费用信息:药品及各种医技检查项目的名称、规格、价格、医保费用类别、数量等;(4)合理用药信息:常规用法及剂量、费用、功能及适应症、不良反应及禁忌症等.
2)住院医生工作站通过与医院的LIS、PACS等系统联网,能够直接向医技发送检验、检查申请并调阅检查、检验报告及相关影像资料.
通过对上述病人就诊相关信息的积累,能够系统的建立起病人全面的住院电子病历资料.
(1)电子医嘱:①医嘱的分类录入功能;②支持医嘱的分类查看功能(比如长期医嘱按已停、未停、全部查看;临时医嘱按未执行、已执行、全部查看);③医嘱执行处理;④实用的成组医嘱模板功能;⑤需皮试医嘱处理;⑥合理用药;⑦医保费用控制的实时监控;⑧医嘱查询;59⑨医嘱打印;⑩与病历的联动处理.
(2)电子申请单:①可设计各种用途不同的检查、化验申请单;②可按不同的需要设计成组申请单;③保证无纸化传输到医技科室;④按申请单调阅报告,保证诊断的准确性.
12、住院护士工作站管理系统1)病区护士对患者完成日常的护理工作提供完善的应用服务;2)对各种医嘱全面的处理过程,保证业务工作的严密、顺畅;3)医嘱执行后,系统自动打印摆药单以及检查申请单、手术申请单、口服药卡、注射卡、输液卡等各种执行卡单;4)与住院医师工作站、住院药房、医技科室等其他工作站全面联网,实现高度的信息共享;5)多手段患者欠费控制,便捷的欠费患者查询及催款通知单的生成打印;6)支持患者费用"一日清单制",可以随时查询打印;7)针对患者发生的固定费用,系统程序每天自动进行记帐;8)支持病区临时床位增加和减少的管理;9)和后勤物资工作站联网,通过网络直接管理物资材料的支领;10)支持医嘱续打功能,医嘱无需要满页,将没有打印过的医嘱自动续页打印;11)支持医嘱执行单续打,提供执行单重整功能,而且根据设置重整后可能在以前基础上继续打印;12)与院感系统无缝联网,自动接收院感科传过来信息,处理结果自动返回院感科;13)入、出科登记,转科处理,病人召回;14)医嘱处理(长期医嘱录入、审核、执行、新开、修改、停止以及临时医嘱的录入、执行);15)药品单申请;16)查询、打印长期及临时医嘱单;17)生成并执行长期医嘱摆药单、临时医嘱集中摆药单、患者口服药卡、注射卡、输液卡等;6018)患者生命体征记录、生成体温单;19)床位管理(患者换床、包房、转科,床位信息查询统计及床位维护);20)退费、退药功能,退费权限设置或收费退费分开;21)出院通知发放、出院通知招回;22)卫生材料管理:请领计划生成、打印,卫生材料入库、退库;23)为护理记录书写提供模板、减少文字录入量.
13、抗菌药物分级管理系统提供医生医嘱抗菌药物分级授权管理.
14、机构合理用药指标统计提供机构处方指标、抗菌药物用药指标、外科清洁手术预防用药指标等功能.
15、药库管理系统1)录入或自动获取药品名称、规格、批号、价格、生产厂家、供货商、包装单位、发药单位、等药品信息以及医疗保险信息中的医疗保险类别和处方药标志等;2)提供自动生成采购计划及采购单处理;3)提供药品入库、出库、调价、调拨、盘点、报损丢失、退药等;4)提供特殊药品入库、出库管理;5)提供药品库存的日结、月结、年结功能,并能校对帐目及库存的平衡关系;6)可随时生成各种药品的入库明细、出库明细、盘点明细、调价明细、调拨明细、报损明细、退药明细以及上面各项的汇总数据;7)可追踪各个药品的明细流水帐,可随时查验任一品种的库存变化入、出、存明细信息;8)提供药品的核算功能,可统计分析各药房的消耗、库存;9)可自动调整各种单据的输出内容和格式,并有操作员签字;10)药品数据字典(编码)基本维护;11)提供药品的有效期管理、可自动报警和统计过期药品的品种数和金额,并有库存量提示;12)对毒麻药品、精神药品的种类、贵重药品、院内制剂、进口药品、自费61药等均有特定的判断识别处理;13)支持药品批次管理;14)支持药品的多级管理;15)支持零库存管理;16)支持合同管理,能通过合同管理控制采购计划的制定和入库行为;17)提供供货商、生产厂家、包装单位、剂型等管理;18)提供药品质量验收,能提供药监需要的质量管控报表;19)提供药品信息屏蔽和解除屏蔽功能,对停用药品进行屏蔽,停用后再使用药品解除屏蔽;20)提供科室(医疗组、医生)类别药品使用情况报表;21)支持处方评价分析数据的提取;22)统计各部门工作量.
16、财务查询审核系统1)财务状况(1)查询有关门诊收费、住院收费的各项明细信息;(2)门诊收费、住院处的财务日、月、季、年报表;(3)门诊、住院收费员财务交款统计;(4)患者所有费用查询、押金查询;(5)门诊、住院的各种票据管理(支领登记、票据回收等);(6)科室收入日报、月报、年报;(7)财务收入日报、月报、年报;(8)门诊、住院医师个人收入统计、工作量统计分析;(9)全院、门诊、住院各项财务核算工作指标的统计查询;(10)科室工作量统计(日、月)、医疗和药品门诊收入、合同医疗单位月费用统计.
2)医保查询(1)医保在院、出院、门诊查询;(2)医保费用分类统计;(3)医保病人分科分类统计;(4)药品库存查询.
3)后勤物资(1)全院所有物资、设备、固定资产情况查询;62(2)各科室由库房领用物品情况统计查询;(3)各种物品、设备等供应商付款情况查询.
17、院长查询管理系统1)财务状况(1)查询统计门诊、住院各个科室的收入情况,工作量统计分析,全院各方面运营情况的综合统计分析;(2)门诊、住院医师个人收入统计、工作量统计分析;(3)全院、门诊、住院各项经济管理、财务核算工作指标的统计查询.
2)药品信息(1)门诊、住院、全院所有药品库存信息查询;(2)全院所有药品流通使用情况查询;(3)药品管理分析;(4)药品供应商往来帐款统计查询.
3)临床医疗(1)各种临床信息查询;(2)各项医疗管理指标统计;(3)患者信息查询.
4)后勤物资(1)全院所有物资、设备、固定资产情况查询;(2)各科室由库房领用物品情况统计查询;(3)各种物品、设备等供应商付款情况查询.
5)人事劳资6)医院各种报表统计打印18、药品会计管理系统1)提供自动调价确认和手动调价确认两种方式;2)记录调价的明细、时间及调价原因,并记录调价的盈亏等信息;3)提供药品会计帐目、药品库管帐目及与财务系统的共享,实现数据共享,按会计制度规定,提供自动报帐和手工报帐核算;4)药品会计统计分析报表应实现对月、季、年进行准确可靠的统计;5)提供医院各科室药品消耗统计核算;636)打印功能:对药品会计处理需要的帐簿、报表按统一规定的格式和内容进行打印和输出;7)可根据药品会计管理需求提供报表.
19、结构化电子病历管理系统电子病历包括门(急)诊电子病历管理系统、住院电子病历管理系统及护理病历信息管理系统等三大部分.
(一)门(急)诊电子病历管理系统根据《电子病历基本架构与数据标准》(试行)、《电子病历系统功能规范(试行)》、《中医电子病历基本规范(试行)》等国家规范和标准的相关要求,电子病历的基本内容由:病历概要、门(急)诊诊疗记录、住院诊疗记录、健康体检记录、转诊(院)记录、法定医学证明及报告、医疗机构信息等七个业务域的临床信息记录构成.
基本功能:1)门(急)诊诊疗记录(1)门(急)诊病历:分为门(急)诊病历、急诊留观病历;(2)门(急)诊处方:分为西医处方和中医处方;(3)门(急)诊治疗处置记录:指一般治疗处置记录,包括治疗记录、手术记录、麻醉记录、输血记录等;(4)门(急)诊护理记录:指护理操作记录,包括一般护理记录、特殊护理记录、手术护理记录、生命体征测量记录、注射输液巡视记录等;(5)检查检验记录:检查记录包括超声、放射、核医学、内窥镜、病理、心电图、脑电图、肌电图、胃肠动力、肺功能、睡眠呼吸监测等各类医学检查记录;检验记录包括临床血液、体液、生化、免疫、微生物、分子生物学等各类医学检验记录;(6)知情告知信息:告知患者和/或其亲属,需要患者(或患者亲属)签署的各种知情同意书,包括手术同意书、特殊检查及治疗同意书、特殊药品及材料使用同意书、输血同意书、病重(危)通知书、麻醉同意书等.
2)病历查询打印(二)住院电子病历管理系统住院电子病历主要包括住院病案首页、住院病程记录、住院医嘱、住院治疗64处置记录、住院护理记录、检查检验记录、出院记录、知情告知信息等九项基本内容.
住院电子病历基本功能:1)住院诊疗记录(1)住院病案首页:分为住院病案首页和中医住院病案首页;(2)入院记录(含儿科、产科等专科记录)、24小时内入出院记录、24小时内入院死亡记录等;(3)首次病程记录:首次病程记录(含儿科、产科等专科病程记录);(4)住院病程记录:日常病程记录、上级查房记录、疑难病例讨论、交接班记录、转科记录、阶段小结、抢救记录、会诊记录、术前小结、术前讨论、术后首次病程记录;(5)检查检验记录:检查记录包括超声、放射、核医学、内窥镜、病理、心电图、脑电图、肌电图、胃肠动力、肺功能、睡眠呼吸监测等各类医学检查记录;检验记录包括临床血液、体液、生化、免疫、微生物、分子生物学等各类医学检验记录;(6)住院医嘱:分为长期医嘱和临时医嘱;(7)住院治疗处置记录:包括一般治疗处置记录和助产记录两部分.
一般治疗处置记录,住院与门诊相同;助产记录包括待产记录、剖宫产记录和自然分娩记录等;(8)住院护理记录:护理操作记录,住院与门诊相同;护理评估与计划包括入院评估记录、护理计划、出院评估及指导记录、一次性卫生耗材使用记录等;(9)知情告知信息:各种知情同意书,包括手术同意书、特殊检查及治疗同意书、特殊药品及材料使用同意书、输血同意书、病重(危)通知书、麻醉同意书等;(10)出院记录;(11)转诊(院)记录:进行患者转诊(转入或转出)的主要工作记录;(12)死亡记录:死亡病例讨论记录等.
2)病历查询打印(三)护理病历信息管理系统护理人员在医疗、护理活动过程中形成的文字、符号、图标等资料的总称,是护士记录病人的病情变化、治疗情况和所采取的护理措施.
主要包括:(1)体温单;(2)医嘱单;65(3)入院护理评估单;(4)一般护理记录单;(5)手术护理记录单;(6)手术病人核查表等.
(四)提供的《结构化电子病历管理系统》需通过国家认可的软件测评中心测评(提供测评报告复印件并加盖投标人鲜章).
20、电子病历质量监控管理系统1)实现对病历内容信息的全面动态监控:包括病人基本信息,入院记录(主诉、现病史、既往史、个人史、体格检查、诊断和诊疗计划),医嘱,病程记录,检查、检验、治疗申请和报告,会诊、手术申请和记录,体温单和护理记录等全部病历信息;2)依据卫计委有关医疗、病历、护理管理规范规定的病历完成的时间点,对病历、医嘱、护理、手术相关病历文书、记录完成的时间,进行全面时限监控;3)实现院级、科室、医生三级监控管理;医院领导、质控部门、医师可动态审查电子病历、抽查问题病历;4)进行自动监控,临床医生开机动态提示,督促医生按时完成各项病历记录、查阅检查检验报告,按监控提示,自行纠正病历问题,实现病历持续过程改进,把质量问题解决在病人住院过程中;5)对电子病历的自动评分分级.
实现病历评分分级的科学、高效率管理.
其方法是:从病人入院后开始,自动、实时、动态、连续评分分级.
向住院医生、上级医生、医务和质量管理部门、医院领导提示反馈;6)进行缺项监控,在输入电子病历的同时,对于需要输入的病历项目,自动检测缺项,提示和要求医务人员按要求完成病历项目输入.
实现病历无缺项,无须事后检查;7)时限监控要求:病历完成时间的时限监控,是病历质量管理的重要内容.
电子病历时限监控,需要在电子病历完成的过程中,及时提示医务人员应该完成的时间,避免出现超过时限的质量问题;8)时限以小时为单位,时限为"0"表示该项目必须在起始时间之前完成;9)规定时限监控起始和结束时间:以第一条医嘱下达时间作为监控起始时间;10)以相应工作完成时间作为每项监控的结束时间;11)以下达出院医嘱的执行时间为所有监控结束时间,如果取消出院医嘱,恢复时限监控;6612)每个相关的医生都必须在电子病历系统中,设置住院医师及其上级医师;13)医院可以增加或修改时限监控的内容;14)提供投标人自有的国家版权局颁发的《电子病历质量监控管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
21、实验室信息管理系统(LIS)1)主要目标是将各种免疫、检验、放免、细菌及科研用的分析仪器,用计算机完全联网.
管理和传输实验分析过程中全部数据.
包括检验申请输入、分析结果自动采集或手工录入、结果审核、报告单生成.
也可将结果发送给门诊、住院等各临床科室及财务科.
做到检验费用的管理,质控管理及产生实验科室管理的各种统计报表和工作登记表等;(1)支持与医院各部门之间互相传递交换信息;(2)需要和HIS具有双向的可定制的接口集成;(3)支持与其他相关部门的流程信息系统的集成,如超声信息系统和内镜信息系统,向此类相关科室提供必要的诊断依据;(4)支持医疗和管理的窗口业务;(5)提供对临床诊断和医院管理的辅助决策支持;(6)建立计算机网络和数据库的维护机制,建立起安全的管理体制;(7)自动从各种分析仪器中采集数据;(8)形成统一格式的报告单;(9)能够方便地处理手工项目;(10)能够对检验数据做一定的医学处理;(11)能够对检验数据进行统计分析;(12)实现所有检验信息的电子化管理,便于查询;(13)有完善的质量控制系统;(14)完全实现检验科办公自动化;(15)实现检验科与病区、门诊科室的网络连接,实时接收医生所开的检验医嘱预约;(16)将处理后的检验结果传递给医院系统,便于医院系统直接读取结果,减少医生工作量;(17)确保医生能在第一时间内接收到病人的检验结果;(18)在接收到标本以后,为收费部门提供费用信息;(19)实现检验科与临床科室之间的电子文档传输;67(20)实现检验信息与病历信息双向共享.
2)采集工作站(1)主要完成标本的采集相关功能;(2)检验病人基本信息生成;可以通过添加HIS接口,从HIS中直接获取检验别人的相关信息;也可采用手工方式输入;(3)标本信息录入.
包括标本种类、采集部位、采集日期、采集者等;(4)条码生成与打印、发放.
手工或自动生成检验条码,一式多份并可按院方要求定制.
比如一份附申请单,一份贴标本容器,一份病人回执,用于取报告;(5)报告打印和发放;(6)可以定制的一式多联的条码.
3)检验工作站(1)设备联机及驱动模块:此模块驱动并联网有机器,自动将数据送入网络,并进行模式识别,判断为何种资料.
质控、定标及检验结果自动分离,自动入库.
(2)病人资料录入模块:①管理病人基本信息的提取或录入;②实现标本编排或条码分捡;③建立验单表头信息与检验结果的关联;④实现基本信息的批量修改与复制;⑤解决手工项目数据的入库.
(3)检验数据审核模块:①实现检验报告的最终审核;②建立与历史检验数据的对比审核;③实现阈值自动审核机制;④实现电子报告的网络发布.
(4)设备仿真运行及检验人员培训:通过安装虚拟设备接口,运行一个仿真客户端,检验系统可以运行在仿真和模拟状态下,这样便于测试和培训检验人员,减少对系统的干扰.
(5)检验信息统计模块:①实现检验信息的收费统计和工作量统计;②实现基于病历号的检验数据动态分析;③统计信息可以和HIS相关模块双向信息交互报告工作站.
(6)检验报告打印模块:68①实现报告单的批量打印和选择性打印;②建立检验报告的汇总报表.
(7)检验报告查询模块:①实现检验报告的模糊组合查询;②建立项目分类查询报表;③实现样本处理进程查询;④实现检验数据实时监视.
(8)检验质量控制模块:①实现质控数据的自动分析与报警;②实现基于病人检验数据的质控分析;③建立相关校验标准,实现异常检验结果的分离,确保检验结果的可靠性.
4)试剂管理(1)试剂入库:①代码录入试剂,击键次数减到最少,入库速度快;②自动生成入库单号;③自动记忆试剂价格;④支持全键盘操作.
(2)试剂出库:①代码检索试剂;②自动生成出库单号;③自动选择靠后批号的试剂;④自动填充入库数量和价格;⑤过期试剂提示;⑥支持全键盘操作.
(3)采购订单;(4)查询报表:可支持按组别、试剂名称、厂商、供应商等一个条件或多个条件查询,试剂成本核算;(5)有效期提醒:登陆后如有过期或即将过期试剂立即弹出列表框提示,红色提示试剂已过期,蓝色提示试剂即将过期.
出库时如遇过期试剂,警示并提示应报废该试剂.
5)实现LIS系统的全程条码化管理;6)实现检验标本的跟踪(提供界面截图并加盖投标人单位公章);7)通过医院信息集成平台,LIS系统实现与HIS、体检、PACS等系统的交69互;8)提供的《实验室信息管理系统(LIS)》通过国家认可的软件测评中心测评(提供测评报告复印件并加盖投标人鲜章).
22、试剂管理系统1)试剂入库:(1)代码录入试剂,击键次数减到最少,入库速度快;(2)自动生成入库单号;(3)自动记忆试剂价格;(4)支持全键盘操作.
2)试剂出库:(1)代码检索试剂;(2)自动生成出库单号;(3)自动选择靠后批号的试剂;(4)自动填充入库数量和价格;(5)过期试剂提示;(6)支持全键盘操作.
3)采购订单.
4)查询报表:可支持按组别、试剂名称、厂商、供应商等一个条件或多个条件查询,试剂成本核算.
5)有效期提醒:登陆后如有过期或即将过期试剂立即弹出列表框提示,红色提示试剂已过期,蓝色提示试剂即将过期.
出库时如遇过期试剂,警示并提示应报废该试剂.
23、医疗影像存储与传输系统(PACS)一、目标目标主要围绕三大主线:采用PACS系统,医院可保证最核心原始数据用于临床诊断与服务;院长可在线管理检验、医技影像科室的成本与收入,获取医院效益最大化;保存入院人员的全部检查结果,实现全数字化存储.
1)建立在"以病人为中心,服务于临床"基础上,将临床诊断、治疗、护理和服务、质控和病案管理等业务流程整合为一个紧密关联的供应链,为医院决策、管理者和医护人员提供一个全新的管理模式和高效的业务流程,从而提高医院整体水平,强化医院质量管理,降低医院运行成本,增强医院竞争力;702)构建医院临床PACS系统大型数据仓库(数据1-5年在线,备份数据10-20年保存,可扩展至数据长期在线和长期备份保存);3)以一个病人全部影像病历为中心(节点),实现院内临床与影像、医技和管理科室资源互联共享;4)系统基于DICOM异构与虚拟存储网关的三层结构,同时采用B/S技术,使用户可以随时完成对病历的处理和调阅;5)建立多级安全管理机制,保障医院临床与PACS数据安全;6)使用高可用群集技术及在线处理技术,保障数据中心的高可靠性;7)遵循国家标准和规范,实现医院流程再造,搭建医院定量化管理平台;8)提供任意节点数的标准接口,新增工作站即插即用,保护医院投资;9)提供P-H、P-E、P-L标准接口,整合医院信息系统,使医院全面实现数字化;10)制定应急机制,预留远程容灾接口.
二、功能、主要特点及相关技术指标1)支持最新版国际医学DICOM3.
0标准;符合HL7标准;符合国际疾病分类标准ICD-10;符合国家卫生部颁发的《医院信息系统基本功能规范》及2008年1月《中国C-PACS标准》(试用版);按照国家食品药品监局认定的《YY/T0287标准》质量管理体系研发与系统实施;2)系统设计两大特点:通信接口标准化,功能应用模块化;PACS软件的结构体系为三层结构;同时提供符合国际标准的远程网络接口(如磁卡、IC卡和社保等);能方便地进行软件的客户化(如软件模块的修改、增减、合并与积木分拆等);3)提供非标准专业图像采集卡,支持非DICOM3.
0标准的医疗设备接口;4)网络支持能力强,只要有网络接口的地方即插即用;从服务器存储端同时调用CT图像或CR图像时间均在2秒内完成;5)拥有自主知识产权;全中文使用环境,按照医生思维习惯,操作简单方便,专为中国医院设计;6)数据库管理系统保证关键数据的高度可用性及数据完整性,保证医院数据库的安全;7)按照国家网络安全的要求和标准,进行严密的身份加密、验证机制,保护每位医师的安全和合法操作;具有对库、表的有限操作及禁止非法用户访问功能,可对用户口令加密存储和特定数据列加密等;8)保证系统的高度稳定性,服务器24小时*365天不停机.
如出现软件故障,保证系统在10分钟内得到维护响应;719)整个PACS系统所有数据存储在数据中心,面向对象符合规范的数据结构,标准的P-H、P-E、P-L接口,完全实现数据间的"数出一门"、"算法统一"、"度量一致",并且随着应用的增长易扩展和升级;10)强大的检索、查询功能,支持模糊查询和精确查询.
可将病人姓名、性别、年龄、图像类型、图像编号、身份证号、就诊日期、住院号、诊断结论等多种查询条件任意组合查询;11)功能完善的影像科室管理系统,院长和主任可直接统计科室任意时间段工作量及收入情况,随时了解科室诊断符合率和阳性率等最新动态和状况;12)预约登记功能:可按医师、设备、项目、科室等分组预约;可从系统中调用病人所有信息;日常录入模板化;登记工作站提供预约的时段可以分钟为单位;可追加、修正、取消预约;可打印预约单和预约一览表.
同时提供强大的分诊功能,包括将病人的基本信息、检查设备、检查部位、检查方法、划价收费按要求显示;13)强大的影像和医技科统计系统,病人数据可归类合并.
方便临床诊断、科研和管理;14)强大的数字图像处理功能,支持标准DICOM3.
0和非标准的图像接口;(1)图像处理功能:自定义显示图像的相关信息,如姓名、年龄、设备型号等参数.
提供漫游、同步、颜色翻转、动画播放、拼接、清晰度增强、反相、缩放、移动、镜像、旋转、滤波、锐化、伪彩、播放、窗宽窗位调节等功能.
病人相关信息集成在同一个用户界面中,减少了医师在不同的窗口切换;(2)测量功能:提供ROI值、长度、角度、面积等数据的测量;以及标注、注释功能;(3)保存功能:支持JPG、BMP、TIFF等多种格式存储,以及转化成DICOM3.
0格式能;(4)管理功能:支持设备间影像的传递,提供同时调阅病人不同时期、不同影像设备的影像及报告功能.
支持DICOM的打印输出,支持海量数据存储、迁移管理;(5)远程医疗功能:支持影像数据的远程发送和接收;(6)系统参数设置功能:支持用户自定义窗宽窗位值、显示文字的大小、放大镜的放大比例等参数;(7)系统支持扫描仪、数字照相机、帧捕捉器、光盘刻录机等设备;72(8)系统支持多窗口,一个窗口同时显示多幅图像.
可以24位真彩色显示图像,如彩色病理切片、涂片、滴片图像.
图像可以显示不同时期,不同成像设备的影像对比显示;可利用快捷方式执行相应功能.
按顺序前后翻页或翻至最前/最后页.
显示感兴趣区域的密度分布和截面密度曲线、CT值曲线、求平均值等;(9)特殊图像的处理:如测量、打印细胞、细胞核、核仁的面积、周长等形态学参数;免疫组化分析中的阳性细胞、弱阳性细胞及阴性细胞的统计数据和直方图;按积分光密度测量计算的细胞DNA倍体参数及直方图统计结果;在显示屏上完成染色体分类、识别染色体特征形态改变,为肿瘤染色体计数等.
数据测量方式可以根据各科需要增减.
15)利用先进的诊断算法和诊断模板,实现医学影像分系统的辅助诊断功能;可直接生成检查报告,支持多级医生审核,支持典型病例管理;16)采用海量存储技术,可连续存储5000万人次的医学影像资料,保证病历图文资料的高度物理安全性;实现数字影像无胶片存储,降低医院成本;根据需要,可将各种医学图像文件输出到医用胶片或医用打印纸上;17)按照卫生部和中华医学会最新规范要求,使用统一、完整的临床图文报告;18)具有在线诊断词典,方便影像科医生快速书写病历、诊断报告,同时满足临床医生浏览、查询和回顾病人的医学影像报告;系统可作单机和网络操作两种方式,数据可方便从单机导入到网络中;19)会诊系统支持院内多科室会诊,同时可进行远程会诊;20)系统可扩展为社区医疗服务,同时可建立家庭病床,将家庭病员的心电、血压及相关特征参数迅速传回指定的科室进行监控和会诊;21)覆盖医院所有科室,如门诊大楼、住院大楼、影像、医技、手术科室和院长办公室等,实现医院临床、医技和管理部门的联网.
根据需要,将患者全部会诊信息(如放射、CT、ECT、MRI、DSA、超声、病理切片、内镜等以及未来的影像设备)在院内互联、共享;22)具有远程会诊功能,"把专家请到家".
远程诊断可以实时操作,通过网络将社区医疗整合为一体,直接进行社区服务,减轻患者痛苦和费用;23)提高医院临床诊断水平,优化工作流程,改善医疗诊断服务质量,提高医院的竞争力,建设开放式的新型医院,向现代化医院发展;24)具备实时应急功能,在中心存储和中心网络出现故障时,工作站自动使用DICOM网关共享数据继续完成影像诊断工作,系统恢复正常后自动把工作站和73DICOM网关的数据上传到数据中心;25)所有报表及报告单使用自定义的模板,供医生或管理员随时修改和维护,并且可以临时修改或保存为固定样式;26)使用符合医生习惯的图形界面,功能清晰,操作简单方便,提供鼠标或键盘单独或配合操作的方式,数据录入支持IC卡、条形码、手工录入、手写板、语音等多种方式;27)使用刻录功能按不同科别、时间、病人进行刻录提交给病人可在任意电脑上播放;同时能将系统数据按不同方式(时间段、科室等)刻录到光盘上,实现数据永久备份;28)提供修改留痕功能,可以追溯诊断报告的修改情况,并能获取此报告在何时,何地,被何人修改过.
三、影像处理部分1)数据接收功能:接收、获取影像设备的DICOM3.
0和非DICOM3.
0格式的影像数据,支持非DICOM影像设备的影像转化为DICOM3.
0标准的数据;2)图像处理功能:自定义显示图像的相关信息,如姓名、年龄、设备型号等参数.
提供缩放、移动、镜像、反相、旋转、滤波、锐化、伪彩、播放、窗宽窗位调节等功能;3)测量功能:提供ROI值、长度、角度、面积等数据的测量;以及标注、注释功能;4)保存功能:支持JPG、BMP、TIFF等多种格式存储,以及转化成DICOM3.
0格式功能;5)管理功能:支持设备间影像的传递,提供同时调阅病人不同时期、不同影像设备的影像及报告功能.
支持DICOM3.
0的打印输出,支持海量数据存储、迁移管理;6)远程医疗功能:支持影像数据的远程发送和接收;7)系统参数设置功能:支持管理员用户自定义窗宽、窗位值、显示文字的大小、放大镜的放大比例等参数.
四、报告管理部分1)预约登记功能;2)分诊功能:病人基本信息、检查设备、检查部位、检查方法、划价收费;3)诊断报告功能:生成检查报告,支持二级医生审核.
支持典型病例管理;4)模板功能:用户可以方便灵活的定义模板,提高报告生成速度;5)查询功能:支持姓名、影像号等多种形式的组合查询;6)统计功能:可以统计用户工作量、门诊量、胶片量以及费用信息.
74五、运行要求:1)共享医院信息系统中患者信息;通过与医院HIS进行集成,共享患者信息;2)实现医生工作站发送检查申请,PACS系统工作站接收申请,并把检查结果实时传送给医生工作站;3)网络运行:数据和信息准确可靠,速度快;4)安全管理:设置访问权限,保证数据的安全性;5)建立可靠的存储体系及备份方案,实现病人信息的长期保存;6)整个PACS系统实施所需的采集卡、跳线、脚踏板等所有相关设备均免费提供(特指合同签定日之前的PACS系统需要实施的设备),其设备必须为优质合格产品,免费质保一年;7)提供的《医疗影像存储与传输系统(PACS)》通过国家认可的软件测评中心测评(提供测评报告复印件并加盖投标人鲜章).
24、放射信息管理系统放射科信息管理系统(RIS)放射科进行信息管理、检查预约、出报告、登记病人资料、进行科研和教学统计的重要工具.
通过WORKLIST把检查登记信息传给影像设备工作站,从而可以与任何影像设备通讯,同时系统支持HL7与HIS系统进行连接.
系统全方位支持放射科的管理,实现放射科工作的全面计算机化.
RIS的主要功能有病人管理、病人叫号处理、检查管理、报告管理,综合统计,科室的人员,设备,耗材管理,以及放射科常规与意外流程和质量的控制等等.
25、超声信息管理系统将所有超声设备进行联网,建立超声图文报告系统,遵循IHE规范,是超声科进行病人管理、登记预约、病人叫号、图象采集,电子报告、科室统计、质量控制和进行科研教学的重要工具.
同时及时将报告传输到临床共享.
26、医院信息集成平台医院信息系统集成平台,实现异构平台的多种应用、新老系统融合,它由数75据级集成、应用接口级集成、业务方法级集成、用户表示层集成构成.
1)数据级集成为集成方案的起点,目的是使不同的应用程序之间共享的数据相同,实现数据与数据库的集成,各种数格式的转换和交换.
2)应用接口级集成是业务流程集成的两个部分之一,是应用程序之间低级的、技术方面的集成,它的主要作用是实现现有应用程序功能复用、修饰技术差异;3)业务方法级集成通过共享业务逻辑来集成信息系统,目标是开发虚拟组件,为现有应用程序的顶部提供面向业务的高级接口;4)用户表示层集成提供一个通用的、统一的界面层,是一个面向用户的整合,使用一个标准界面来替换遗留系统的终端窗口和PC图形界面,使所有的用户(病人、医生、护士、合作医院、供应商)通过这个界面进入集成系统;5)多种医疗卫生数据标准交换标准支持:为使不同的应用程序之间共享的数据标准统一控制,实现不同数据与数据库的集成,平台实现各种标准数格式的转换和交换.
支持:HL72.
x,HL73.
x,XML,DICOM,自定义文本格式等;6)多种应用集成适配方式支持:交换平台内建支持多种常见系统适配集成方式:内建支持标准的数据库读写适配器、HTTP读写适配器、TCP/IP(含HL7LLP)读写适配、WS服务适配、JMS适配接口,并且通过提供配置式方式完成数据交换,降低系统集成的工作量;7)交换平台为了支持复杂的数据交换和处理,提供内建脚本支持,包括javascipt和java语言;8)提供的《医院信息集成平台》通过国家认可的软件测评中心测评(提供测评报告复印件并加盖投标人鲜章).
27、医生APP实现医生手机APP,主要功能如下:1)住院病人一览表76住院主治医生查询科室病人基本信息,包括:姓名、床位、性别、年龄、住院号、住院天数、病人类型(如:医保病人、新农合病人等)、主治医生、总费用、预交金额、欠费情况、入院时间、住院诊断、是否危重病人.
2)住院医嘱查询医生查询住院医嘱相关信息,关注我的医嘱执行情况.
3)检验检查报告查询医生查询病人最新检查检验报告结果情况.
4)体检报告查询实时查询病人体检结果.
5)门诊、住院病人费用查询查询我的门诊、住院病人费用明细,根据病人病情关注费用是否合理.
6)病历查询实时跟踪查询住院病人病历书写情况.
7)我的门诊病人(门诊就诊及预约病人查询、门诊医嘱查询)实时查询我的门诊预约病人及门诊病人治疗情况,方便医生提高工作质量及工作水平.
8)住院医生下医嘱医生随时随地可以下单医嘱.
9)医生收治统计报表分析统计医生收治情况.
10)医生开单量统计报表(医生用药比、耗材比等)查询医保病人费用开支情况.
为病人合理的医保报销提供参考.
11)医患沟通医生和病人在线实时交流,减少医患矛盾,提高病人的满意度.
12)提供投标人自有的国家版权局颁发的《医生APP》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
28、护士APP实现护士手机APP,主要功能如下:771)床位病人一览表展示当前科室内所有病人的信息,可以自行设定需要展示的项目及展示顺序,单击任意病人列自动高亮.
双击任意病人信息自动跳转至功能页面进行操作.
2)病人信息管理(1)陪检管理,展示当前病人今日或明日需要检查的项目,也可展示当前科室需要检查的项目;(2)标本管理,对当前病人待采集和已采集的标本进行管理,可以通过扫描瓶签条码的方式操作.
同时可以对当前科室已离科的标本进行管理;(3)配液管理,包括配药、审核及撤销模块.
每个模块通过扫描药瓶条码的方式进行配药管理;(4)输液管理,经过配液管理后的信息会在输液管理中显示,针对每一个配液,可以实时显示输液进度,对输液进行巡视、暂停、结束及查看详细等操作;(5)体征录入,针对当前病人进行三测数据、血糖血压、出入量的记录与管理.
直接与HIS对接,无需再像传统一样先记录在纸上再誊抄至HIS系统.
智能识别当前系统时间,进行三测数据录入时无需手动选择;(6)医嘱查询,根据筛选条件查询当前病人的医嘱,可选条件包括医嘱模式和医嘱时间;(7)催款查询,展示当前科室病人的医疗费用情况;(8)一日清单,查询当前病人某一日的医疗费用情况,默认当日,也可以选择日期查询;(9)计费处理,直接与HIS对接,获取医院后台计费信息,通过输入关键字查询计费项目.
之后选择计费项目及数量并保存;(10)配送取药,通过扫描配送单二维码获取药品配送信息,进行接收操作;(11)入科安床,展示当前科室需要入科的病人,选择某个病人进行安床操作;(12)换床处理,输入床号查询床号病人信息,进行换床操作;(13)任务列表,与HIS对接,展示当前科室的任务列表;78(14)备忘信息,针对当前病人记录备忘信息,可以语音输入;(15)皮试管理,管理当前病人的皮试数据,在符合相关条件时可以修改皮试数据;(16)提供投标人自有的国家版权局颁发的《护士APP》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
29、门诊排队叫号系统1)排队叫号系统要求提供发号、排队、分诊、报到、叫号、查询、大屏显示、打印和资源安排咨询功能.
2)系统功能:(1)诊护士发号:由分诊台护士对等候就诊的病人进行发号;(2)排队功能:可查看具体诊室的病人排队信息;(3)报到功能:配合门诊医生站的诊室配置功能,可实现在医生站处自动显示该诊室的待诊病人基本信息;(4)叫号功能:通过语音提示病人到哪个诊室就诊;(5)查询功能:可查询病人当前的分诊状态,如:待分诊、已分诊、是否就诊等;(6)大屏显示:在诊室的大屏或分诊处的大屏显示待就诊病人;(7)报表打印输出功能:可打印分诊工作量及其他分诊相关统计的报表.
30、药房排队叫号系统提供以下功能:1)把已交费的处方单传送到药房,按平均分配的方式传到处方单较少的发药窗口;2)在大屏等显示设备上显示病人取药窗口及取药顺序;3)呼叫或显示病人取药.
31、医技排队叫号系统医技科室包括检验和检查.
791)检验科室排队叫号:(1)把已交费的检查单传送到检验科室;(2)在大屏等显示设备上显示病人检验窗口;(3)呼叫或显示病人检验;(4)呼叫或显示病人到窗口取检验结果报告或到自助取报告机上取报告.
2)检查(放射、超声、心电)科室排队叫号:(1)把已交费的检查单传送到检查科室;(2)在大屏等显示设备上显示病人检查窗口;(3)呼叫或显示病人检查;(4)呼叫或显示病人到窗口取检查结果报告.
32、病人自助查询系统病人自助查询系统可使患者了解医院的各种情况,选择医生、新特药查询、医疗政策、药品价格、收费标准、门诊住院费用查询等,方便患者就医,是医院改善形象提高竞争力的重要手段之一.
包括:医院介绍、健康教育、就诊指南、疾病防治、费用查询、宣传材料与后台维护等六个模块.
1)医院介绍:医院总体概况的介绍.
包括:简介、建院时间、医院特色、占地面积、平面图、地理位置、乘车线路、联系电话;医疗设备,设备型号、主要功能和图片;科室介绍、临床科室的设置、科室特色(诊疗范围、诊治手段及诊治科研方向、医疗科研水平及技术力量情况)等信息的图文式介绍;2)健康教育:各种疾病的预防、检查及治疗的小知识,增强病人的防病治病能力;3)就诊指南:此模块包括住院医师的介绍、门诊医师的介绍及就诊科室指南.
医师的介绍中包括医师简历、治疗特长、照片及专家门诊时间;4)费用查询:此模块提供药品价格查询、收费标准查询、住院费用查询、门诊费用查询,内容通过连接网络实时地从门诊药房药库管理和住院管理信息系统的数据库中取得;5)宣传材料:有关围绕"一切以病人为中心",为患者提供优质、高效的80服务所开展的一系列活动、实施的措施以及开展的各项工作等;6)后台维护:后台维护子系统包括科室介绍维护、医师介绍维护、医疗设备介绍维护、医师出诊排班表维护、健康教育内容维护及药品显示数据维护六部分组成.
33、检验自助取报告系统在自助打印设备的硬件环境支持的前提下,病人可通过扫描二维条码、刷一卡通磁卡等方式,自助打印检验报告.
34、公众健康APP(支持微信公众号)实现病人手机健康APP,包括:预约挂号、交费、查看检验检查报告、门诊候诊查询.
功能要求如下:(1)医院介绍:提供医院信息查询功能,包括医院简介、照片、位置、电话、来院交通;(2)科室介绍:提供科室信息查询功能,包括科室简介、科室位置;(3)就诊指南:提供医院业务流程介绍及平台使用说明;(4)医院动态:提供医院公告、新闻、动态的展示;(5)查询内容:提供药品、物价、床位等信息查询;(6)挂号、预约挂号、医生号源查询:提供医生号源的查询,按日期+时段查询医;(7)生号源,并提供分时号源查询,支持当天挂号功能和预约挂号功能;(8)挂号订单支付:提供挂号费支付功能;(9)挂号成功通知:挂号费支付后,系统将通知医院系统已收取挂号费,并向用户;(10)发送挂号信息;(11)挂号订单查询:提供挂号订单查询、详情查询的功能;(12)挂号订单退费:提供已支付的挂号订单退费功能;(13)退号成功通知:退号成功后,系统将通过医院公众号向用户发送退号成功的通知;(14)排队叫号:签到状态查询,提供门诊排队签到状态查询的功能;(15)候诊号序查询提供门诊排队剩余人数、当前号序、下一号序、候诊81号序的查询功能;(16)查报告单:检验报告查询,提供检验报告查询的功能;检查报告查询,提供检查报告查询的功能;体检报告查询,提供体检报告查询功能;(17)满意度调查:支持满意度问卷调查及后台统计;(18)在线缴费:支持微信、支付宝等支付方式进行手机缴费,节省医院资源、节约就医时间;门诊缴费、住院押金缴费;(19)就诊人管理:用户身份验证绑定就诊卡,用户在打开健康APP以后,可以填写用户的基本资料、就诊卡号与微信公众号进行绑定,同时绑定须验证用户身份信息;提供免责声明,用户只要同意免责声明,就能成功绑定就诊卡;(20)就诊人列表查询提供就诊人信息查询功能;(21)就诊人添加:提供就诊人添加功能;(22)就诊人删除:提供就诊人删除功能;(23)待支付订单:提供挂号、药品、非药品的待缴费订单查询,支持在线支付;(24)个人中心:我的服务单,提供挂号缴费订单查询;提供药品缴费订单查询;提供非药品缴费订单查询;提供所有消费记录查询.
35、扫码支付实现医院扫患者的微信付款码进行收费.
36、物资管理系统1)卫生材料管理卫生材料管理包括各种低值易耗的卫生材料管理.
基本功能:(1)采购计划单自动获取或录入、采购计划单编辑查询;(2)入库单自动获取或录入、入库单编辑查询;(3)出库单自动获取或录入、出库单编辑查询;(4)调拨单自动获取或录入、调拨单编辑查询;(5)库存量查询打印;(6)移库处理;(7)库存管理舍入误差处理;82(8)库存分类汇总打印;(9)科室领用汇总打印;(10)出入库情况汇总打印;(11)采购结算统计打印;(12)卫生材料管理月报、年报报表打印;(13)各种植入材料、手术包、缝合包、消毒包等需要跟踪去向物品的病人使用追踪;(14)合同管理:能根据合同控制入库、采购计划制定等入库行为;(15)提供进销存报表;(16)提供零库存管理;(17)对卫生材料进行分类管理;(18)提供供货商、生产厂家等字典维护;(19)提供材料信息屏蔽和解除屏蔽,对停用材料进行屏蔽,停用后再使用材料解除屏蔽;(20)提供领用行为、采购行为分析,对盲目领用、盲目采购进行统计分析,为处理相关人员提供依据;(21)支持均价管理和批次管理方式.
2)非卫生材料物资管理非卫生材物资管理包括各种低值易耗品、办公用品、被服衣物等非固定资产物品的管理,主要以库存管理的形式进行管理,也包括为医院进行科室成本核算和管理决策提供基础数据的功能.
37、固定资产管理系统针对医院固定资产的实际情况,按具体品种、规格、型号、性能、用途及要求,灵活归类,标准编码,实现已有资产信息的登记、维护,查询、报表管理等各项基本功能.
随着医院业务的变化,建立健全的仓储保管制度,固定资产的购进、领用、转移、报损有严格的凭证管理,对入库验收,出库调拨,消耗报废、及时登记进行过程跟踪,有严密的审核机制,并可定期盘存清查.
系统功能:831)房屋管理(1)房屋登记(包括建筑物名称、结构属性、建筑质量、现建筑面积、金额、修建日期、单价等);(2)房屋改建管理(改建建筑、申请单位、使用材料、材料数量、材料金额、单项总价等);(3)房屋扩建管理(扩建依附建筑、扩建项目、扩建面积、金额、使用科室、施工单位、使用材料、材料数量、材料金额、单项总价等);(4)房屋分配;(5)房屋维修(维修建筑、申请单位、使用材料、材料数量、材料金额、单项总价等);(6)房屋折旧;(7)房屋占用统计;(8)科室占用房屋统计;(9)土地附着物统计;(10)房屋改建统计分析;(11)房屋维修情况统计;(12)房屋扩建情况统计;(13)新增建筑物统计;(14)土地管理.
2)低价值设备管理;(1)低值设备领用;(2)低值设备报废;(3)低值设备调拨;(4)科室低值设备报废统计;(5)科室低值设备领用统计;(6)低值设备库存查询.
3)家居管理;(1)家具入库管理(家居名称、型号、规格、来源、单位、折旧年限等);(2)家具分配;(3)家具调拨;84(4)家具报废;(5)家具维修管理;(6)家具占用同期;(7)家具折旧.
4)出入库查询(1)入库管理:入库、查询、修改;(2)增值管理:针对设备增值管理;(3)管理:针对设备管理;(4)出库:出库、查询、修改;(5)调配:设备转移管理;(6)消减:设备报废;(7)库存明细查询:可根据各种分类进行查询;(8)科室折旧查询:查看汇总和明细;(9)月结账:形成财务报表;(10)统计分析:入库、出库明细和汇总,供应商汇总;(11)单据打印:各种单据打印;(12)卡片管理:打印、查询设备管理卡片.
38、设备管理系统医院设备管理包括医院大型设备库存管理、设备折旧管理、设备使用和维护管理等功能.
系统功能:1)主设备购增录入、编辑、查询功能;2)主设备增值情况录入、编辑、查询功能;3)购置录入、编辑、查询功能;4)设备入库批量处理功能;5)分期付款情况录入、编辑、查询功能;6)进口设备购入有关资料录入编辑、查询功能;7)设备出库单录入、编辑、查询功能;8)设备调配单录入、编辑、查询功能;859)设备销减管理功能;10)设备增值管理功能;11)耗用管理功能;12)库存盘亏处理功能;13)设备维修情况记录和维修费用管理功能;14)设备完好情况和使用情况登记管理功能;15)设备入出总帐检索查询和打印功能;16)固定资产明细帐检索查询和打印功能;17)设备折旧汇总统计打印功能;18)设备购置分类检索查询、统计、汇总打印功能;19)设备购置分类检索查询、统计、汇总打印功能;20)卫生部、地方卫生行政部门统一报表汇总打印功能;21)设备管理字典维护功能;22)系统初始化管理功能;23)用户权限管理功能.
39、高值耗材管理系统1)高值耗材验收单管理,高值耗材的信息管理:生产商、经销商的信息、资质信息、授权信息管理等;2)在高值耗材管理过程中,采用条码化管理.
40、手术麻醉管理系统(一)术前信息管理1)手术申请及手术排程(1)通过HIS系统获取病人基本信息,手术申请可从HIS系统发起,也可直接调用手麻系统的手术申请模块.
临床科室提出手术申请,生成电子申请单;与现有系统整合,避免信息重复录入;(2)支持调阅、查看已经申请的手术;86(3)支持取消已申请的手术;(4)支持患者身份识别;(5)支持手术分级管理、支持手术科室级和人员级授权管理;(6)支持批量接收HIS下达的手术申请信息;(7)支持接收指定患者HIS下达的手术申请信息;(8)根据设定的规则自动完成手术间及人员的安排;(9)按照手术申请自动完成手术间及人员的安排;(10)按照排班规则提供手术间配置、医生配置等功能;(11)人员排班支持按手术间排班或按患者手术排班;(12)查看从HIS或EMR系统中下达并接收到的手术申请;(13)集中显示指定日期所有可安排的人员信息;(14)通过图形化拖放操作,完成手术间分配及人员安排;(15)记录预约手术的取消原因;(16)根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单;(17)能够打印手术通知单;(18)能够用浏览器查看手术排班结果;(19)手术申请信息汇总:可多条件(如病人ID、医生、时间区段等)检索历史手术申请单,并查看安排详细信息、病人详细信息;并可按各条件归类统计(如手术预约次数、手术名称、手术等级、申请科室等).
2)手术查询工作站能在手术室入口等公共区域的查询机上,快速查询并总览各手术室手术安排信息、各角色具体排班信息(如某某医生分配在哪些手术室、哪些台次、具体时间、相关患者信息)等.
3)急诊手术(1)急诊模式:无需填写任何信息,就可快速开展手术治疗,相关信息在术中或术后补录;(2)信息补录:手术过程中可以查看及变更修改手术信息,在术后可以补录相关信息.
4)术前访视与麻醉计划87(1)能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单,并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等;(2)能够通过与HIS系统集成,提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等;(3)能够通过与EMR系统集成,调阅患者的住院病历病程;(4)能够通过与PACS系统集成,提取患者术前的影像信息;(5)能够通过与LIS系统集成,提取患者术前检验结果.
并自动填充到术前访视单中;(6)可调阅患者现病史、既往疾病、麻醉手术史、药物过敏史信息、生命体征、基本术前辅助检查情况、传染病情况、基本电解质及体液情况、心电图、胸片、其它影像资料、临床诊断、手术名称等,辅助诊疗;(7)能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等,麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划;(8)能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息.
便于快速安排患者进行手术;(9)能够与多系统进行数据交换,配合麻醉术前访视结果,快速完成麻醉术前评估及评分功能.
5)文书模板(1)提供术前访视、三方核查、麻醉同意书、麻醉前小结、麻醉记录单、麻醉总结、术后随访单、护理记录单、器械清点单、非预期事件记录、不良事件记录等几十类文书模板供院方选择,并可按院方要求进行制定各类文书;(2)麻醉17项质控指标、麻醉质控记录单、三甲医院评审指标数据.
6)麻醉知情同意书(1)能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书;(2)通过HIS系统获取病人基本信息,自动生成麻醉同意书;(3)按医院需求或上级部门要求的格式形成文书;(4)提供根据不同患者状况及手术需求,对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能;88(5)提供由科主任签署意见功能,系统自动显示科主任签名.
(二)术中信息管理1)三方核查单(1)支持麻醉医生、手术医生及手术护士三方的核查记录.
手术开始之前、缝合前及手术结束后进行三次患者信息核对,每次均由外科医生、护士及麻醉医生一起参与核对工作并将核对结果记录在手麻工作站或护理工作站中;(2)三次核查完成后,由护士打印纸质记录并由三方进行签字确认;(3)三方核查时间需要进行记录;(4)不经过手术患者身份核查无法开始三方核查.
2)术中麻醉记录麻醉记录单包括以下项目和内容:(1)能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中;(2)一般项目:姓名、性别、年龄、体重(心脏病人、小儿应准确填写)、病室、床号、手术日期、住院号、临床诊断、手术名称、体格情况、精神状态、麻醉效果、合并症、麻醉前用药、手术者、麻醉者、器械护士和/或巡回护士的姓名;(3)麻醉和手术经过;(4)麻醉方法:记录全名,如静吸复合全麻,控制性降压,降温麻醉;(5)麻醉用药:记录药名,剂量,时间,浓度和用药途径;(6)麻醉通气方式:记录方法名称,如来回紧闭,开放法,循环紧闭,T管装置,潮气量,频率,CMV,PEEP,CPAP;(7)插管:气管内,支气管内(单侧、双腔),途径(径口、经鼻、经气管造口),麻醉方式(吸入或静脉诱导,清醒表面麻醉),方法(明视,盲探等),导管口径(F号或ID号),插管、拔管时间(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);(8)麻醉诱导及停药时间,手术开始及结束时间;(9)麻醉全过程呼吸、循环变化的监测记录:病情稳定时,每5分钟监测一89次.
病情有较大变化时,应随时监测记录.
病人离开手术室前,上述监测记录工作不应中止.
患者转运至车床后应再测量和记录一次BP.
对镇静/镇痛者至少每5分钟记录一次生命体征,每30分钟记录一次OAA/S评分;(10)备注事件:如有大量失血,气胸等,可于当时在备注中编号,并于备注栏中注明.
椎管内麻醉:记录穿刺点,置管方向、深度,麻醉平面;(11)记录病人体温,吸氧,呼吸管理方式及手术重要步骤;(12)术中特殊病情(如喉痉挛、寒颤、惊厥);(13)系统对连续事件进行倒计时提醒,如麻醉医师在添加主动脉阻断时,可设置阻断时间,系统开始倒计时提示,"主动脉阻断,开始时间:14:00,已持续10分钟"(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);(14)支持麻醉医师在手术过程中交接班,记录交接时间,手术结束后,分别计算交接人的工作量;(15)术中抢救:抢救时间段1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等,其余按5分钟间隔显示,并在记录单的时间轴上以红色区域标识出(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);(16)支持拖动术中用药剂量修改给药时间;(17)支持根据设置的诱导用药模板,快速添加诱导药品;(18)支持诱导用药模板分类,如:常规麻醉诱导、小儿麻醉诱导、术后拮抗药等;(19)监护仪上扩展的模块监护参数,麻醉医师可灵活设置是否以数字或曲线显示在麻醉记录单;(20)麻醉记录单必须为所见即所得,麻醉医师操作的界面要与打印出来的麻醉记录单一致;(21)手工添加监护数据:选择监护项目后,支持拖动鼠标快速批量添加监护数据功能;(22)麻醉记录单可支持区域折叠功能,折叠后尽可能的显示麻醉医师所关注的区域,尽量防止在操作时拖动滚动条,影响麻醉医师的工作效率(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);90(23)输液输血通道记录,输液输血时,记录液体或血液是从人体的哪个静脉通道输入到人体内,在麻醉记录单中,液体或血液行最后,记录通道名称,不同通道用不同颜色区分,并且需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);(24)支持记录患者自带液体的记录;(25)支持记录患者自带液体丢弃操作,计算自带液体量汇总到出入量中;(26)术中意外:误吸,全脊麻、心搏骤停等;(27)术中体位:根据术中选择的体位,在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位,术中体位变化时,变化体位的时间点及时记录变更的体位(请提供系统界面截图并加盖投标人单位公章);(28)体外循环:在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段;(29)麻醉记录界面,要用一块区域来显示当前时间点监护参数的实时数据.
方便在手术间外的其它区域能及时查看到手术间中监护参数实时数据;(30)麻醉药品列表中,根据药品使用频率自动调整药品顺序;(31)持续用药支持,拖动收尾调整持续用药时间段,点击持续用药剂量,可快速修改持续用药的剂量,方便麻醉医师操作;(32)系统支持麻醉用药多途径录入,可在麻醉记录单快捷录入,也可在术中用药管理界面统一管理术中用药、输液输血、事件等;(33)麻醉记录单中,每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量,包括单次用药、持续用药.
输液输血在右侧显示输液输血使用的具体通道;(34)对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改,并按照院方要求,规定是否保留修改痕迹.
能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示.
如:系统中以圆圈符号的参数项原始数据,人工手动修改后,变为空心圈,打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹;(35)麻醉结束后情况;(36)术终全麻苏醒情况:未醒、初醒或全醒;91(37)术终脊神经感觉阻滞范围;(38)离开手术间时的情况:苏醒程度,呼吸、搬动病人于推床最后一次血压、SpO2等;(39)能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息,实现麻醉事件及用药的快速录入,快速完成麻醉单,减轻医护人员工作量;(40)能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间(或持续事件的起始时间),自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等;(41)能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入;(42)能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位.
能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量,在独立界面以按钮形式展现,实现常用药品、事件的快速录入;(43)能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点,对应麻醉备注区域事件详情;(44)支持ASA分级等信息的收集,并供统计报表出具相关结果;(45)能够实现麻醉单模板套用,并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板.
能够以时间轴的方式显示患者的手术流程,便于医护人员对手术流程的把控;(46)能够以醒目的方式显示当前手术状态,并显示患者当前状态的医疗文书.
若该状态下的文书没有完成,可配置无法进入下个状态;(47)能够根据医院的需求维护患者的手术状态,并支持术中患者手术状态的修正;(48)能够采集血气分析结果,并在麻醉单上显示血气分析数据;(49)能够演算患者血流动力学参数.
3)麻醉监护数据自动采集(1)手术间中,监护仪、麻醉机等设备的患者监护信息自动由手麻工作站系统进行采集记录,并支持数据离线存储功能;(2)支持监护参数原始数据导出,用于科研分析等;(3)能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储;92(4)能够采集血气分析仪上的参数记录在麻醉单上,并将数据实时传送到服务器数据库内存储;(5)支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式,提供两种以上不同风格供选择;(6)能够在术中提供独立的界面,对本手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示;(7)能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示,同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示;(8)能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示;(9)能够提供图形化修改体征的便捷操作;(10)能够提供修正前原始数据的保存功能.
4)术中护理(1)能够按照医院要求的格式生成护理记录单,支持同步麻醉单上相关信息,并记录患者手术过程中的护理信息;(2)能够生成器械清点单,记录术中手术器械名称和数量,并可记录核对后的器械数量.
支持通过模板套用录入;(3)巡回护士记录主刀上台、第一刀、主刀下台等事件时间,完成首台登记,为统计准点开台率提供数据支撑.
5)术中麻醉评分支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法.
可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分,通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪.
同时结合患者临床其它症状,便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告.
(三)术后信息管理1)术后麻醉总结(1)根据术中的各项麻醉记录及事件等内容进行全面的麻醉总结,填制《麻醉总结单》并存入系统;(2)麻醉总结:根据术中麻醉纪录,进行术后麻醉总结,提供临床质量评估.
93提供多项术后麻醉评估标准供选择,采用模板方式输入;(3)记录术中麻醉效果,麻醉中并发症记录,停手术原因等.
2)文书归档(1)可设定文书归档,归档后一般用户没法再改动文书;(2)归档后的麻醉记录单可开放给HIS系统或医院其它系统,用于浏览患者术中麻醉记录单的查阅.
3)文书借阅可开发文书借阅功能,供其他系统调阅、被授权用户调阅相关麻醉文书,接入院内网后可在任何电脑查阅.
4)PACU转运管理(1)能够进行PACU床位的分配和患者转入;(2)PACU能延续记录麻醉单(即复苏室相应体征、用药、事件等信息,能延续在麻醉单上进行记录),也可独立生成单独的复苏单.
5)复苏记录(1)能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单,记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结;(2)能够提供麻醉Steward苏醒评分;(3)支持Aldrete评分;(4)支持麻醉苏醒记录跟在麻醉记录单后面继续记录的模式,也可支持表格形式的麻醉苏醒记录单;(5)支持1台客户端控制多个(5个左右)床位的模式;(6)从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛评分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者恢复情况;(7)能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息,自动生成复苏记录单;(8)能够支持延续麻醉记录单模式,保证术中与复苏的患者数据连贯一致.
6)术后登记补录支持对术后患者进行手术信息补录,记录手术时间、麻醉时间、术前、术中诊断等关键信息,便于术后统计.
947)手术收费(1)手术结束后,系统支持自动汇总麻醉记录中的麻醉用药,并把实际剂量转换为最小包装单位,自动汇总耗材与处置等计费项.
一键提交至HIS,完成术中用药的医嘱记录与费用记录;(2)费用核对:手术结束后,手术室费用核对人员,分别对麻醉药品、耗材进行核对;(3)系统支持抢救药备药的计费,根据医院和科室的管理制度,对抢救药备药计费的规则,进行配置,在手术结束时,自动生成抢救药品的医嘱,提交医嘱时一并提交至HIS系统,完成计费操作.
8)术后镇痛(1)支持临床术后镇痛应用,包括镇痛用药、镇痛泵、镇痛方式等内容的全面记录;(2)电子化记录管理病人术中镇痛以及术后镇痛随访情况;(3)术后1至3天的镇痛跟踪;(4)系统支持对接镇痛泵设备,记录镇痛泵的使用情况,方便跟踪镇痛泵的使用情况;(5)镇痛一览表能够按指定日期查询手术病人镇痛明细情况;(6)术后镇痛信息统计检索分析;(7)提供多项术后麻醉评估标准供选择,采用模板方式输入.
9)术后随访(1)支持术后随访记录内容的录入,生成术后随访记录单,存入系统;(2)提供术后镇痛的提前告知同意书,记录术后镇痛模式及用药,镇痛随访状况;(3)术后镇痛随访的相关信息管理;(4)术后随访:记录术后麻醉随访情况.
(四)提供投标人自有的国家版权局颁发的《手术麻醉医生工作站系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章);(五)提供投标人自有的国家版权局颁发的《手术间管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章);95(六)提供投标人自有的国家版权局颁发的《手术麻醉费用管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
41、不良事件报告管理系统不良事件报告管理系统分为数据填报、我的填报记录、数据管理与统计、系统管理这四个模块.
1)数据填报不良事件由八大事件构成,分别为:医疗事件、药品事件、护理事件、医学技术检查事件、输血事件、医院感染事件、医疗器械事件、综合事件.
在每个大事件下还会划分小事件,小事件可自定义,如医疗事件下的误诊误治、麻醉、手术等.
2)我的填报记录当前登录用户可查看自己的填报记录.
3)数据管理与统计对填报数据进行管理,拥有数据管理权限的管理员,可对数据进行操作,如审核,退回等,也可导出Excel表数据,指定其他部门.
对不良事件进行各种统计查询.
4)系统管理对不良事件报告管理系统的参数维护.
数据填报设置、自定义字段、自定义药品信息等.
42、医院感染智能管理系统(一)智能预警模块主要功能:系统通过后台数据,自动分析筛选出符合预警条件的病人,并将预警信息分别展示给院感端和医生端如下:1)外科手术、ICU、高危新生儿、多重耐药等目标性监测情况;2)医生端预警,并可确认报卡或排除;3)预警结果处能直接显示预警原因;964)内置专业的基础预警策略,并可根据医院预警灵敏度要求进行调整;5)支持自定义预警策略,各条件可自由组合.
至少包含以下条件:(1)性别、年龄区间(2)入院48小时以后(含48小时);(3)体温超过38℃以上(含38℃);(4)持续发热X天以上;(5)介入操作以及介入操作后X小时后发热;(6)送检标本以及检出病原体;(7)抗生素以及持续使用抗生素X天以上;(8)手术以及手术后X小时后发热;(9)关键字(含医嘱关键字、病程关键字、检查报告关键字);(10)微生物培养结果;(11)常规检验异常(含白细胞数异常、中性粒细胞异常、C反应蛋白异常、降钙素原异常等).
(二)爆发预警模块主要功能:系统通过后台数据分析,自动提示疑似暴发情况,让感控人员及时介入处理.
1)支持爆发预警(含同科室多次相同感染、同科室多例相同病原体感染等,且可自定义预警天数及预警人数);2)支持趋势预警,以趋势图的方式展示最近一段时间发热、三管、手术、细菌等感染高危因素人数变化情况等;3)支持病区预警,可方便查看各病区处于高危风险因素中的人数(发热、三管、使用抗生素、检出病原体、手术病人等);4)支持细菌耐药性预警,可查询各种细菌对各种抗菌药物耐药性超标情况;5)支持抗菌药物使用超标预警,可查询门诊抗菌药物处方超标情况,住院各科室非限制级、限制级、特殊级抗菌药物送检率不达标情况.
(三)消息中心模块主要功能:实现重点关注事件的主动、实时提醒,方便感控人员及时介入.
(四)病人信息展示模块97主要功能:能够集成病人基本信息、侵袭性操作、医嘱、手术情况、微生物送检情况、检验结果、电子体温单、病程记录等信息,提供统一的查阅界面,并在软件任意有病人信息的地方均可直接调用,方便操作.
1)支持以日历方式展示病人发热信息、发热天数;2)支持以日历方式展示病人三管(吸吸机、泌尿道插管、中心静脉置管)信息、使用天数;3)支持以日历方式展示病人侵袭性操作信息、天数;4)支持以日历方式展示病人血常规、尿常规送检信息、送检次数;5)支持以日历方式展示病人血常规、尿常规送检信息、送检次数;支持以日历方式展示病人病原体检出信息、检出例次数;6)支持以日历方式展示病人抗生素信息、使用天数;7)支持以日历方式展示病人白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白检出信息,异常天数,并展示时序图;8)支持展示医嘱系统里详细的原始医嘱,自动筛选出抗生素医嘱并以绿色标识、介入操作医嘱以橙色标识;9)支持手术基本信息及手术详细信息展示;10)支持展示微生物送检详细情况,包括送检标本、检出的病原体、药敏试验结果;细菌及多重耐药菌重点标识;耐药药敏结果红色标识;11)支持展示常规检验详细信息,比如血常规、尿常规等检验项目的结果,异常结果以红色标示;12)支持展示病人详细的体温单记录及体温变化趋势图;13)支持展示病人详细的病程记录,并支持病程关键字用特殊颜色标示,关键字可自定义,并可识别排除否定关键字,如无红肿.
(五)综合性监测模块主要功能:接收医生上报卡,并处理(确认、排除、删除).
生成院感病例监测相关报表.
1)支持有新的上报卡时,能够实时消息提示;2)支持报卡关联病人信息,可一键查看病人基本信息、诊断、转科记录、体温单、医嘱、病程记录、检验信息、手术信息;983)支持确认后的感染病例可查询,修改;4)支持一键处理(确认、排除、删除)报卡;5)支持区分社区感染和医院感染;6)支持针对上报卡登记缺陷评语,促进医生持续改进;7)支持上报卡处理后,及时将交互干预信息反馈给医生;8)支持生成按科室统计感染率报表;9)支持生成医院感染构成比统计报表;10)支持生成医院感染病人明细统计报表;11)支持生成医院感染易感因素统计报表;12)支持生成医院感染同期对比;13)支持生成医院感染病人送检及阳性率统计报表.
(六)外科手术监测模块主要功能:自动采集全院所有的外科手术病历进行目标性监测,生成手术相关统计报表.
1)支持自动获取所有外科手术记录;包括手术名称、切口等级、愈合情况、手术时间、麻醉方法、ASA评分等信息;2)支持手术部位感染监测表,展示手术信息,也可完善不完整的手术信息;3)支持目标性手术监测设置,医院可自定义目标手术,系统自动筛选;4)支持按全院性手术和目标性手术监测对手术性报表进行统计;5)支持按科室、NNIS分级统计外科手术感染率、感染例次率;6)支持按科室、医生统计手术部位感染例次率、调整手术感染部位感染例次率、围术期抗菌药物使用例次率、使用感染例次率、未用抗菌药物感染例次率、择期手术感染例次率、急诊手术感染例次率;7)支持按手术、医生、科室、I类、II类、III类、IV类不同切口等级统计感染例次率;8)支持按手术、医生、科室统计表浅切口、深部切口、器官腔隙感染人数;9)支持按手术统计手术患者其他部位感染例次率;10)支持按科室、手术统计使用抗菌药物构成比、术后平均使用天数;11)支持按科室、手术统计手术患者医院感染例次率,表浅切口、深部切口、99器官腔隙感染例次率;12)支持按科室、手术、医生统计主刀医生手术部位感染专率,危险指数等级医生手术部位感染专率,平均危险指数等级,医生调整手术部位感染专率,不同手术方式人数;13)支持按科室、手术、医生统计预防性使用抗生素例次数,术前大于2h用药数,围术期用药例次数,术中用药数,不超过24h用药例次数,术后用药数,未用抗生素数;14)支持按科室、切口统计预防性使用抗生素例次数,术前0.
5-1h抗生素使用率,不超过24h抗生素使用率,抗生素平均使用天数,手术切口感染例次数.
(七)ICU监测模块主要功能:针对重症监护室病人的目标性监测,着重监测三管(中心静脉置管、呼吸机、泌尿道插管)使用及相关感染.
并提供相应统计报表.
1)支持生成ICU日志;2)支持临床病情等级评分表录入;3)支持呼吸机相关肺炎、血管内导管相关血流感染、导尿管相关泌尿系统感染;4)支持社区感染和医院感染;5)支持ICU感染监测指标分析报告,统计三管(中心静脉置管、呼吸机、泌尿道插管)使用率及相关感染率,统计患者日感染发病率、调整日感染发病率,统计多重耐药菌检出数量,各项指标支持与去年同期相比;6)支持统计ICU按年、季度、月统计三管(中心静脉置管、呼吸机、泌尿道插管)使用情况.
统计三管(中心静脉置管、呼吸机、泌尿道插管)使用率及相关感染率,统计患者日感染发病率、调整日感染发病率;7)支持ICU侵入性操作日报.
(八)高危新生儿监测模块主要功能:针对高危新生儿的监测,着重监测新生儿两管(脐/中心静脉置管、呼吸机)使用及相关感染.
并提供相应统计报表.
1)支持生成高危新生儿日志,针对新生儿特殊性,数据均以体重分类;2)支持统计两管(脐/中心静脉置管、呼吸机)使用率及相关感染率,统计100患者日感染发病率、调整日感染发病率;3)支持按年月、体重统计高危新生儿两管(脐/中心静脉置管、呼吸机)使用及相关感染率.
(九)多重耐药菌监测模块主要功能:通过采集的LIS微生物送检数据,查询出各类细菌的检出记录及多重耐药特性.
1)支持细菌耐药查询,可根据指定病原体查询;2)支持生成卫计委《医院感染管理质量控制指标(2015年版》(CRE、MRSA、VRE、CRABA、CRPAE)重点多重耐药监测类型.
并提供查询以及相应统计报表;3)支持生成MDR、XDR、PDR各种耐药类型;4)支持ESBL+监测;5)支持区分社区感染和医院感染;6)支持各多重耐药菌检出率及感染率统计;7)支持细菌及多重耐药菌分布统计.
(十)抗菌药物监测模块主要功能:能够自动采集全部住院病人在院期间所有使用的抗生素,自动提供相关报表报表.
1)支持通过医院提供的抗生素字典表,可筛选出病人所有抗生素医嘱(在医嘱展示界面以绿色显示);2)支持将抗生素以及持续使用抗生素作为智能预警的条件;3)支持统计出抗菌药物联合用药使用率、联合用药构成比;4)支持按科室、医生统计抗生素用量排行;可指定抗生素品种统计;5)支持统计全院抗生素品种用量排行;6)支持统计抗生素用量及费用情况;7)支持统计抗菌药物使用强度(DDD值);8)支持用药目的(治疗、预防)统计使用抗生素的病人送检率,阳性率统计,并可区分非限制级、特殊级、限制级三种级别;9)支持按抗生素用药目的(治疗、预防)用药率统计报表;10)支持统计出Ⅰ类切口手术使用抗菌药物比例;术前0.
5h-1h用药比例;10111)支持统计手术使用抗菌药物天数.
(十一)职业暴露模块主要功能:针对医务人员针刺伤、血液体液暴露、艾滋病病毒职业暴露情况的监测,及时给予相应处理的提示,并支持跟踪回访及复查提醒.
1)调查表内容包括暴露情况、暴露源严重程度、评估、暴露后处理情况、暴露预防用药、暴露后血清学检验以及结论(与lis系统可直接对接检验申请及检验结果);2)支持为每个登记人员打印空白调查表;3)支持医生端打印血清学检验申请及检验条码;4)支持后续回访、检查治疗提示,回访记录登记;5)支持按科室统计各类职业暴露情况,并计算各科室构成比;6)支持按工种、工龄、性别分别统计,并计算构成比;7)支持按关联操作进行统计,并计算各种操作的构成比,指导重点防护措施;8)支持按各类别对职业暴露情况进行环比、纵比统计.
(十二)环境卫生学监测主要功能:消毒卫生学监测、一次性物品监测、污水监测、消毒灭菌效果的监测结果录入及统计.
1)支持医院各类环境卫生监测项目维护及监测计划制定;2)支持不依赖于LIS系统的环境卫生监测结果录入;3)支持生成科室各类别监测合格率报表.
(十三)手卫生依从性监测模块主要功能:手生卫依从性及正确性监测结果录入及统计.
1)支持手卫生依从性监测录入;2)支持手卫生正确性监测录入;3)支持统计卫生依从率及正确率;4)支持按科室、工种等类型进行手卫生依从性及正确性进行环比、纵比统计.
(十四)现患率监测模块102主要功能:医院现患率调查,并统计相关报表.
1)支持自动生成现患率调查表;2)支持横断面调查方法执行登记表;3)支持医院感染横断面调查个案登记表;4)支持医院感染横断面调查床旁调查表;5)支持医院感染和社区感染;6)支持生成全院患病率、感染率统计表;7)支持统计科室现患率;8)支持生成感染部位构成比统计表;9)支持病原体构成比;10)支持抗菌药物按用药目的、联用情况统计用药占有率,微生物送检情况;11)支持按不同手术切口统计感染人数;12)支持按病原体统计药敏测试率、耐药率;13)支持数据直报到省级相关的院感监控中心(需省级院感监控中心能提供接入方式).
(十五)院内交互平台模块主要功能:建立院感专职人员与临床的在线实时的交互平台.
1)支持相关干预措施及时反馈至医生工作站或临床科室人员;2)支持将干预措施直接推送,可将有针对性的病例诊断建议,感染防控要点或SOP等内容及时推送给临床医生进行干预的功能;3)支持医生上报后,及时发送消息到院感专职人员处;4)支持报卡处理后,及时反馈信息给上报医生;5)支持院感报卡、职业暴露报卡等各种报卡成功后,实时提醒院感专职人员.
(十六)医院等级评审模块主要功能:统计医院等级评审及各项检查需要的统计质控指标.
1)支持一站式统计报表;2)支持每一指标均有备注说明;3)支持生成医院感染发病(例次)率;1034)支持生成医院感染现患(例次)率;5)支持生成医院感染病例漏报率;6)支持生成多重耐药菌感染发现率;7)支持生成多重耐药菌感染检出率;8)支持生成医务人员手卫生依从率;9)支持生成住院患者抗菌药物使用率;10)支持生成抗菌药物治疗前病原学送检率;11)支持生成I类切口手术部位感染率;12)支持生成I类切口手术抗菌药物预防使用率;13)支持生成血管内导管相关血流感染发病率;14)支持生成呼吸机相关肺炎发病率;15)支持生成导尿管相关泌尿系统感染发病率;16)支持生成手术部位感染发病率;17)支持生成择期手术患者医院感染率;18)支持生成手术相关感染发病率;19)支持生成新生儿患者医院感染发病率;(十七)数据接口服务模块主要功能:能够实现与医院现有系统的数据对接,完成HIS、LIS、CIS、病案、手术麻醉等系统的数据加载,并自动完成各项院感数据匹配工作.
(十八)嵌入式报卡模块主要功能:能够提供嵌入式调用模块给HIS系统厂商进行院感相关功能的调用,实现与HIS、电子病历系统的无缝对接.
(十九)提供投标人自有的国家版权局颁发的《医院感染智能管理系统》软件著作权登记证书(提供证书复印件并加盖投标人鲜章).
43、合理用药监测系统(一)处方(医嘱)用药审查功能"系统"应能对处方(医嘱)用药进行以下审查,并提示医生.
1041)剂量审查:结合年龄、给药途径等信息审查处方(医嘱)中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内;1.
1审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量;1.
2审查处方(医嘱)中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量;1.
3可以对处方(医嘱)中超过2倍最大推荐量等明显异常用量进行审查;1.
4审查处方(医嘱)中药品的给药频率是否超出规定频率.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处.
2)药品总剂量审查:审查处方(医嘱)中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;3)根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示;4)根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量进行审查提示,支持当前处方和历史处方多处方审查;5)可以对住院患者药品累积使用量进行审查提示;6)给药途径审查:根据不同的药品和剂型,审查处方(医嘱)药品的给药途径是否合理.
系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查,还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示;7)药物相互作用审查:审查处方(医嘱)中是否存在发生相互作用的药品,包括西药和西药、中药(中成药、草药)和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息,包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献(包括国外参考文献).
可以结合给药频次,根据用药的奇偶日期、星期日期判断是否有相互作用问题.
每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源.
可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互作用;8)体外注射剂配伍审查:审查同组注射药品包括溶媒在同一容器(大输液容器或针管)中配制是否可能发生理化反应.
同时提供注射剂配伍的详细信息,包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等.
每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源;1059)配伍浓度审查:审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内,同时提供相关详细信息,包括配置浓度、配制方法、参考文献;10)钾离子监测:若同组注射药品有一个或多个含钾药物,可以审查该组注射剂的钾离子总浓度、每日补钾量是否合理;11)TPN处方审查:系统可审查TPN处方中的电解质、蛋白质、脂肪乳等营养物质比例是否均衡合理.
还可根据年龄、体重审查每日补液量是否在适宜的范围内;12)门诊输液审查:系统可按用户设置的门诊限制输液科室、疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示;13)禁忌症审查:结合患者诊断和病生状态信息,审查处方(医嘱)中是否存在该患者禁用的药品包括中药.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;14)不良反应审查:结合患者的诊断和病生状态信息,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品.
系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;15)儿童用药审查:根据患者年龄和病生状态判断审查处方(医嘱)中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;16)成人用药审查:根据患者年龄判断并审查处方(医嘱)中是否存在成人患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;17)老年人用药审查:根据患者年龄和病生状态判断审查处方(医嘱)中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;18)妊娠期用药审查:当患者为妊娠期妇女时,可以结合患者诊断(ICD-10)和妊娠状态,审查处方(医嘱)中是否存在患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;19)哺乳期用药审查:当患者为哺乳期妇女时,结合患者诊断(ICD-10)和哺乳状态,审查处方(医嘱)中是否存在患者禁用或慎用的药品.
每一条警示信息都有详细的参考文献出处;20)性别用药审查:审查处方(医嘱)药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品;10621)肝、肾功能状态异常用药审查:结合患者的诊断信息和病生状态,审查处方(医嘱)中是否存在此类患者禁用或慎用的药品;22)重复用药审查:对处方(医嘱)中多个药品进行重复用药审查;22.
1是否存在同一有效药物成分;22.
2药理作用分类同属一类.
23)药物过敏审查:结合患者既往药物过敏史、皮试结果,审查处方(医嘱)中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物;24)药物检验值审查:可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理;25)药品信息提示功能:输入药品后,可以快捷查看药品相关信息,包括:25.
1药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等;25.
2国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布的完整的药品厂家说明书,并可查看药监局发布的说明书修订勘误.
同时可以查看同一通用名称,不同剂型和不同厂家的说明书;25.
3可以在国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容,形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书.
25.
4输入中药材药品后,可查询相应药品的中药材专论信息,包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等.
25.
5药品标识信息包括:(1)兴奋剂药品标识提示;(2)麻醉药品、精神类药品标识提示;(3)社保药品、基本药物等标识提示;(4)毒性药品标识提示;(5)放射性药品标识提示.
25.
6可以根据医院需求,自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等.
(二)用药指导单可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单,并提107供电子版指导单编辑、打印功能.
用户可自定义维护用药指导注意事项,并且优先显示用户自定义内容.
可根据患者生理状态(妊娠、哺乳、性别)有针对性地生成指导内容.
(三)审查提示屏蔽功能"系统"应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、适应症审查项目进行审查提示屏蔽,屏蔽后不再对相同问题进行提示.
(四)审查规则自定义功能(医院专家知识库)"系统"应能在系统自带知识库的基础上,提供以下审查项目的审查规则自定义功能,以满足临床实际需要.
4.
1用户自定义药品警示规则均可设置是否拦截.
被拦截的问题处方必须返回修改,否则不可进行下一步操作.
4.
2审查项目可进行自定义设置1)剂量:可以根据不同给药途径(包括中药材)、年龄段、疾病状态、给药单位,自定义设置药品剂量和给药频率;1.
1每次剂量和每日剂量的最大最小值;1.
2每次剂量和每日剂量的极量值;1.
3药品的给药频率;1.
4疗程总剂量:可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间.
2)可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置;3)可对住院患者药品累积使用量上限进行设置;4)给药途径审查自定义:可以对系统审查结果进行屏蔽,可以自定义设置给药途径审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;5)相互作用:可以对药物相互作用审查规则进行设置,包括中药(中成药、草药)和中药,中药和西药,西药和西药.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;6)体外注射剂配伍:可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置.
同时可以对输液类型进行设置.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;1087)配伍浓度:可以分科室设置配伍后的药品规定浓度.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;8)可以对全院和科室钾离子浓度的推荐和限制浓度、每日补钾量范围进行分别设置;9)可以对TPN审查中的重要参数进行设置如糖脂比、热氮比、每日补液量等;10)儿童、成人、老人用药:可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值.
可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;11)妊娠期、哺乳期用药:可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;12)性别用药:可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;13)禁忌症:可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;14)不良反应:可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则.
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度;15)可以对门诊输液限制科室和疾病进行设置;16)可以对药物和检验值的不可用关系进行设置;17)重复用药:可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方(医嘱)中可以同时使用的药品数量,同时也可以自行增加治疗分类并维护分类下药品清单;18)系统可以提供多种自定义方式:1)基于系统审查数据自定义方式,节省药师工作量;2)可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑;19)可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量;4.
3规则复制功能:系统支持将其它药品已有的自定义规则复制到被选择的药品上.
(五)统计分析功能5.
1处方(医嘱)问题保存:审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及109时保存在系统服务器中;5.
2问题处方(医嘱)查询:可以查看原始处方(医嘱)、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息;5.
3问题处方(医嘱)统计分析:可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方(医嘱)及审查结果进行统计,并能生成统计图,并提供导出为excel表,为医院分析总结提供依据;5.
4不合理问题评估:系统提供不合理问题评估功能,便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录.
(六)提供国家版权局颁发的《合理用药监测系统》著作权登记证书(提供复印件加盖原厂鲜章).
(七)具有国家药品监督管理局药品评价中心对合理用药监测系统的监制函,国家药典委员会对合理用药监测系统的监制函(提供复印件加盖制造厂家鲜章);(八)具有卫生部合理用药专家委员会对药物信息咨询系统的推荐函、国家卫生部信息化领导小组对合理用药监测系统的评审证书(提供复印件加盖制造厂家鲜章);(九)提供(合理用药监测系统)制造厂家针对本项目的售后服务承诺函原件.
44、临床药学管理系统(一)读取和查看病人信息能从医院HIS等系统中读取病人相关信息,并在"系统"的工作平台按照时间、病人ID/门诊号/处方号/床号、科室、医疗组、医生、诊断、药品名称、药品类型、药品品种数等筛选条件,读取和查看病人的基本信息、处方/医嘱、检验检查结果、手术、费用、药占比、抗菌药物药占比、手术、送检、住院病人用药日志等信息.
同时,"系统"应能提供医院电子病历(EMR)链接功能,从而查看病人详细信息.
(二)处方点评110"系统"应结合《医院处方点评管理规范(试行)》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求,实现对医院处方(医嘱)的电子化评价功能.
"系统"必须按照《医院处方点评管理规范(试行)》要求的28项点评点对处方、医嘱进行点评,并以点评点呈现处方问题.
"系统"应能对剂量范围(包含正常使用剂量、肝损害剂量、肾损害剂量)、超多日用量、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、门诊输液、超适应症、特殊人群用药(包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药)、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率等不合理用药情况进行程序点评,并提供规则自定义功能,使得点评结果更加符合医院实际用药情况.
"系统"应能对处方(医嘱)的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评.
"系统"应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生工作站、医生申述、药师审结的点评闭环管理,并提供求助、复核、反馈、申述的消息提示.
"系统"应能提供双盲点评,在需要时隐藏医生、药师的姓名.
"系统"应提供住院患者抗菌药物联用图、时序图,可直观查看患者抗菌药物使用(联用)情况、抗感染治疗情况,同时应提供住院患者专项点评药品联用图.
"系统"应高亮显示被点评药品;当选择某一(类)药品时,将其成组药品一并显示.
"系统"应提供点评任务平均分配、选择分配、按管辖科室分配功能,点评人只能查看自己相关任务的病人信息,无权查看其他病人信息.
"系统"应能自动生成点评工作表、点评结果统计表(全院/科室/医生)、存在问题统计表(全院/科室/医生/药品)、点评结果差异明细表(对比程序点评与人工点评的差异)、点评问题明细表(仅显示问题处方/医嘱).
"系统"应包含以下点评模块:1111)门急诊处方点评功能;2)住院病人医嘱点评功能;3)门急诊抗菌药物处方点评功能;4)住院病人抗菌药物专项点评功能;5)围手术期抗菌药物专项点评功能;6)门急诊处方专项药品点评功能,包括血液制品、糖皮质激素、高警示药品、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品;7)住院病人专项医嘱点评功能,包括血液制品、糖皮质激素、高警示药品、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品;8)门急诊处方抗肿瘤药物专项点评功能;9)住院病人抗肿瘤药物专项点评功能;10)住院病人特殊抗菌药物(万古霉素等)专项点评功能;11)住院病人人血白蛋白专项点评功能;12)门(急)诊中药饮片处方专项点评功能;13)门(急)诊中成药处方专项点评功能;14)用药排名医嘱点评功能,应能对使用前N位药品的科室、(开嘱)医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评;15)住院用药医嘱点评功能,可按用药时间、开嘱医生抽选患者医嘱进行点评;16)出院带药医嘱点评功能;17)门(急)诊基本药物专项点评功能.
(三)抗菌药物临床应用监测"系统"应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定为依据,完成监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作.
"系统"应通过从HIS系统提取病人信息,自动生成"手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表"、"用药合理性意见表"、"门(急)诊及住院患者抗菌药物使用情况的统计报表".
"系统"应提供手术/非手术调查表、门诊/急诊/住院统计报表的离线上报功能,可直接上传XML文档完成填报工作,避免二次填写.
112(四)电子药历"系统"能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息,实现电子药历的快速生成.
要求能按日书写药物治疗情况,按日批量导出治疗日志,能手动录入自备药.
能够通过从HIS系统提取所有的病人信息,实现查房记录的快速生成.
(五)统计分析"系统"应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》、《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》等相关规定的要求,提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析.
"系统"利用图文并茂的形式,通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段,提供了大量统计分析报表.
"系统"提供常用报表收藏功能,提供报表人工填写功能.
1)合理用药指标(1)指标统计"系统"应提供合理用药相关指标的统计,包括:药占比(不含中药饮片)、抗菌药物百分率、抗菌药物处方(病人)数、人均使用抗菌药物品种数、抗菌药物金额占药品总金额比例、静脉输液抗菌药物处方百分率、抗菌药物DDDs、抗菌药物使用强度、抗菌药物患者病原送检率(可按照医院标记、程序标记、手术病人等多种方式进行统计)、围术期预防使用抗菌药物百分率、围术期使用抗菌药物术前给药时机合理率(0.
5-1小时)、围术期使用抗菌药物术后疗程合理率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间>24h且≤48h、>48h且≤72h、>72h百分率、住院患者抗菌药物静脉输液占比、住院患者静脉输液使用率等.
"系统"应能将以上指标重新组合并生成新的报表,应能按全院、科室、医疗组、医生分别进行统计,应能按处方或就诊病人分别进行统计.
(2)趋势分析"系统"应能实现药占比(不含中药饮片)、抗菌药物使用强度、国家基本药物药占比、抗菌药物药占比、抗菌药物使用率同比、环比分析,应能图文并茂113展现医院用药情况.
2)自定义合理用药指标"系统"应提供自定义合理用药指标功能,可根据特殊要求计算排除某类药品的药占比、特定药品的使用强度、两类药品联用的处方数/病人数等指标.
3)药品统计分析"系统"应能分别按照全院、科室、医疗组、医生实现以下指标统计:(1)药品使用强度统计;(2)"系统"应能分别按出院时间(费用使用量)、收费时间(费用使用量)和出院时间(医嘱使用量)统计使用强度;(3)药品使用强度趋势变化分析;(4)"系统"应能分别按月度(自然月或非自然月)、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率;(5)药品金额、数量及DDDs使用量统计;(6)药品金额、数量及DDDs趋势变化分析;(7)"系统"应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率;(8)药品金额、数量统计并排名;(9)药品人次统计并排名;(10)病人费用构成分析.
"系统"应能分别统计:(1)大容量注射剂使用情况(患者静脉输液平均每床日瓶袋数);(2)注射剂使用情况;(3)医院药品品种数统计.
4)大处方分析(1)单张门(急)诊处方药品品种超过N种处方情况;(2)单张门(急)诊处方药品金额超过N元处方情况;(3)单张门(急)诊处方药品日均金额超过N元处方情况;(4)门(急)诊药品用药天数统计;(5)门(急)诊病人多次就诊清单;114(6)门(急)诊病人多次就诊药品累计清单;(7)门(急)诊药品超用药天数人次排名.
5)专项药品使用清单及统计(1)国家基本药物使用情况;(2)省基本药物使用情况;(3)某疾病治疗效果与抗菌药物使用情况;(4)越权使用抗菌药物及其它需要分级管理药物使用情况;(5)麻醉/精神药品处方登记表.
6)全国抗菌药物临床应用管理(1)医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计;(2)抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计.
7)国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报(1)医疗机构一般情况调查;(2)临床科室指标持续改进情况统计表;(3)全院使用量排名前十位抗菌药物;(4)抗菌药物分级管理目录;(5)临床微生物标本送检率;(6)医疗机构药品经费使用情况调查表;(7)医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表;(8)医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表;(9)医疗机构I类切口手术用药情况清单表;(10)医疗机构I类切口手术用药情况调查表.
8)全国合理用药监测系统(1)药物临床应用监测信息(西药、中成药);(2)处方监测信息(门、急诊处方);(3)处方监测子系统(医嘱).
9)四川省药事管理数据上报(1)重点监控药品使用量统计表(季表);(2)四川省医疗机构抗菌药物临床应用情况调查表;115(3)四川省医疗机构抗菌药物金额排名表;(4)四川省医疗机构抗菌药物使用量(DDDs)排名表;(5)四川省抗菌药物临床应用管理评价指标(2018年版).
(六)其他10)药品管理提供对医院药品的属性管理,可对药品类型、药品通用名、是否抗菌药物、抗菌药物级别、DDD值、麻精标记、社保药品、是否溶媒等数据进行管理,并能提供药品自定义属性维护.
11)权限管理"系统"应对各项功能设置严格的权限管理,包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等.
"系统"应提供客户端使用记录、版本更新记录查询功能.
(七)提供国家版权局颁发的《临床药学管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人单位公章).
45、办公自动化管理系统(OA)医院电子办公平台功能上提供了符合电子办公平台的各主要功能:电子邮件系统、公文流转系统、内容发布系统、费用报销系统等.
主要包括如下部分:1)个人办公:个人安排、公务安排等;2)电子邮件:电子邮件收发、存档管理;3)审批管理:各种审批流程的管理;4)公文流转:收文、发文、批阅、存档管理;5)内容发布:医院排班情况发布、会议安排情况发布等;6)车辆管理:车辆预约与安排等;7)工作流应用:费用报销审批管理等;8)导航系统:根据权限,设置导航功能.
9)提供投标人自有的国家版权局颁发的《办公自动化管理系统》软件著作权登记证书(提供证书复印件并加盖投标人鲜章).
11646、体检管理系统满足医院开展体检业务提供计算机信息系统支持,实现与医院HIS、LIS、PACS对接,完成"一键出报告"目的.
体检者可通过移动APP实现个人在医院体检报告的查询.
主要功能如下:1)体检预约(1)支持个人体检预约功能,通过电话或现场自助完成预约,系统自动分配预约号;(2)支持预约体检套餐和任选体检组合;(3)支持预约登记表的打印,客人可以凭预约表到体检中心,如体检人员已交费省去二次登记,节省体检时间;(4)支持单位体检预约功能,可以为单位建立体检档案,登记单位基本信息和体检时间;(5)支持单位多次体检时单位档案号和人员的体检号保持唯一;(6)支持对单位的人员进行分组,系统可以自定义分组条件,如性别、年龄范围、职务、婚姻情况等;(7)支持单位预约时继承上一次的体检分组和体检组合;(8)支持打印单位预约分配表和体检报价表;(9)支持单位为不同的分组设定费用定额,在体检登记时可以根据客人的要求增加自费项目.
2)体检登记(1)系统支持与医院HIS系统实现对接,自动获取信息功能;(2)支持在HIS系统中建立档案,体检系统通过诊疗卡从HIS获取客人基本信息;(3)系统支持在体检系统中发卡建立档案,同时建档信息发送到HIS系统进行同步;(4)系统支持通过身份证识别登记信息;(5)系统支持现场照相功能,并可以裁剪成固定的尺寸;(6)支持手工输入客人基本信息,输入姓名、性别后应自动判断此人是否存117在历史档案,应弹出列表可以手工确认,并找回以前的体检号,保持病人主索引唯一;(7)系统支持基本信息界面可以根据客户的要求进行自定义,不需要修改程序代码;(8)支持体检套餐和项目的快速选择,支持拼音码和名称模糊查找;(9)可以根据性别智能判断项目是否匹配,如男性不能选择子宫等检查,系统应提供报警功能;(10)10)支持项目的排斥提醒功能,如选择的体检组合有重复的检查内容,系统自动提醒;(11)支持每天的登记人数预警提示,可以设定每天的体检人数,若达到上限人数,系统报警不能登记,如B超等检查项目;(12)支持选择体检套餐或项目后自动计费的功能,且要根据自定义规则计算试管费、图文报告费等;(13)单位体检支持通过电子文档进行批量登记,系统根据设定的条件自动将人员分配到单位不同的分组中,且可以通过身份证号、姓名、性别、年龄等条件自动找回以往的体检号,有同名同姓的情况应进行提醒;(14)系统支持体检缴费单、指引单打印,且支持平面指引单模式;(15)系统支持体检项目继承上一个人的功能,如同一个单位人员的项目相同,在手工登记时可以继承上一个人的项目;(16)已完成检查的体检项目不能修改与删除;(17)在体检登记界面可以完整的显示体检项目的当前状态,显示的内容有项目名称、价格、是否抽血、是否已发送申请、是否已检查、结果是否已回收等.
3)电子申请(1)系统支持将体检项目发送到HIS系统中进行收费;(2)HIS系统中收费成功后,在体检系统中更新收费状态,并且将检验检查项目通过电子申请单发送到对应的医技系统中;(3)支持将检验项目生成抽血条码,条码的合并规则可以自定义,在检验系统中可以扫描条码进行检验;118(4)支持将医技检查项目发送电子申请到PACS系统中.
4)检查总检(1)支持体检费用的控制,未收费的项目不能在体检系统中录入结果;(2)系统必须提供严格的权限控制,只有授权的医生才能进行对应项目的检查;(3)系统支持诊疗卡、条码、病人ID等条件快速检索病人的基本信息与检查项目;(4)系统支持与血压计、身高体重仪等检查设备的联网功能,检查结果无需人工录入,可以通过接口自动传输到体检系统中,避免数据因手工录入出现错误;(5)系统提供丰富的检查模板,每个项目都可以选择关键字录入,减少手工输入的内容;(6)系统支持项目关键字的累加与替换功能,提供自定义的功能,用户可以选择所选关键字是否需要进入小结;(7)系统支持在检查录入的同时显示最近一次的历史结果,并且可以浏览历年的体检结果,方便医生进行对比分析;(8)系统支持在检查过程中对项目进行弃检的功能,后期可以自动提醒;(9)医生录入检查结果后,系统应根据结论自动产生保健建议,且支持手工输入专科建议,在总检时可以单独显示;(10)系统支持与LIS、PACS等医技系统联网,检验检查结果可以通过数据接口自动取回,无需人工维护和录入;(11)检验检查等外部系统完成的检查,需在2小时内取回,且检查结果必须保持一致,当检验检查结果回取后再次修改,体检系统应同步,并且有报警提醒功能;(12)系统必须严格控制外部系统的结果准确性,检验检查结果不允许医生在体检系统中手工修改;(13)系统提供总检智能查找功能,可以查找检查已全部完成,可以下总检的人员列表,方便总检医生进行总检;(14)系统支持自动汇总检查结果,生成体检综述和保健建议;119(15)系统提供体检异常的合并功能,如多个异常可以确定脂肪肝,系统不能重复显示异常,应进行智能合并后显示;(16)对于保健建议相同的结论,系统应提供合并的功能;(17)系统支持在总检时对未完成的检查项目进行提醒,避免漏检;(18)系统支持总检内容自动排版,结论与建议可以由用户快速调整排序;(19)系统支持在总检时可以查看历年的体检结果;(20)系统支持总检与审核的二次确认功能,报告必须总检后再审核才能生效;(21)系统支持有权限的用户在总检的过程中修改已完成检查结果;(22)系统支持疾病的复查管理功能,对于疾病或异常设定复查的提醒,方便医生进行回访追踪;(23)医生总检的同时可以打印体检报告书.
5)数据查询(1)系统支持体检数据的自定义查询,可以通过体检日期、姓名、单位、体检项目等条件进行数据查询;(2)系统支持体检报告的快速查询和批量打印的功能;(3)系统支持数据的过滤与排序功能;(4)系统支持单位团体报告查询功能;(5)单位团体报告包含单位基本情况,人员分组、检查完成情况,疾病汇总、历年对比统计等内容;(6)系统支持个人历史结果对比,并可以通过数据与图形方式显示;(7)系统提供单位历年对比功能,不同单位或单位历年体检情况对比,异常情况的分析报告;(8)系统支持所有体检数据导出EXCEL的功能.
6)体检监控(1)系统支持体检完整的流程监控功能;(2)系统支持体检状态查询功能,体检人当前体检状态的查询,方便导医安排客人下一站的体检内容;(3)系统支持人员进度查询,个人或单位体检情况监控,提醒未检、部分检、120未审核等人员进行相关处理;(4)系统支持科室检查进度查询,以数据和图表的方式统计目前科室的检查进度,方便管理人员对科室和人员进行合理的安排.
7)体检报表(1)系统提供体检报表个性化设计的功能,所有报表支持用户特殊个性化;(2)系统提供体检中心每日清单,且与收费数据进行同步;(3)系统支持体检中心收入统计,可以区分单位和个人,且支持按招工、健康体检等条件进行分类;(4)系统支持医生工作量统计;(5)系统支持科室工作量统计;(6)系统支持单位结算功能,提供结算的费用报表,单位结算支持多次结算,且提供按登记项目结算、按完成情况结算等多种结算方式.
8)疾病统计(1)系统提供疾病统计功能,可以根据疾病大类进行汇总;(2)系统提供单位和个人的疾病统计功能,且支持按前十种疾病进行排序,统计数据必须提供图表显示;(3)系统支持单位人员疾病异常的汇总功能;(4)系统支持疾病按年龄、性别等条件分布统计,且带有图形显示的功能;(5)系统提供疾病自定义功能,可以适应不同的体检单位.
9)系统管理(1)系统提供完整的体检项目字典维护功能;(2)系统须提供流程控制的配置参数;(3)系统须提供用户权限、角色的分配管理功能;(4)系统须提供与LIS、PACS等外部系统的接口自定义配置功能;(5)系统支持完整的日志记录功能,包括用户的登陆与所有操作,且记录检查结果的修改前与修改后的日志.
10)辅助功能(1)系统支持所有数据和报表的导出功能,可以生成PDF和EXCLE等文档;(2)系统支持将体检数据上传到电子病历或HIS系统的功能;121(3)系统支持将体检报告刻录和发送电子邮件的功能.
11)体检追踪(1)系统提供体检追踪管理功能(提供界面截图并加盖投标人单位公章);(2)在医生总检时根据疾病或异常设定复查或追踪的提醒时间,系统自动检索需要追踪的人员列表,方便回访人员进行追踪(提供界面截图并加盖投标人单位公章);(3)系统提供对追踪的情况进行记录的功能,包括回访时间、复查记录等.
12)提供投标人自有的国家版权局颁发的《体检管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
47、临床路径管理系统具有临床路径的建立和维护功能,可以根据电子病历中的指标辅助医生为患者选择相关临床路径,辅助医生根据患者目前所在临床路径为其下达医嘱,并详细记录医嘱执行情况,可以将患者医嘱及医嘱执行情况以在院时间为序,详细展示,并能表示路径的执行情况,支持对临床路径实施效果进行评估,变异率及路径统计,单病种管理及质量监控.
1)路径执行:(1)系统嵌入医师工作站,实现对住院患者的管理;(2)系统可以自动或人工对患者是否进入路径进行判断;(3)对每种进入路径的病种定义步骤与临床套嘱,包括药物、检查、化验、治疗以及护理等医嘱;(4)医护人员可以按照每个步骤规定的套嘱开立医嘱,为患者治疗;(5)支持对出院患者进行差异化分析;(6)支持诊疗程序的规范化和变异分析,调节路径的某些环节的治疗方案;(7)支持患者版路径,帮助患者及家属了解医护详细过程与时间安排.
支持打印功能.
2)路径配置:根据各种疾病进行临床路径的选择与设置;3)相关数据统计:费用及住院天数统计、评估情况统计、完成率统计、路径变异统计、单病种质量管理与控制以及国家规定的相关指标统计;4)对单病种进行质量管理与控制;5)不限病种数、路径数,医院可根据需要进行临床病种数、路径数量的增减(投标人必须针对本条提供承诺函);6)提供投标人自有的国家版权局颁发的《临床路径管理系统》软件著作权登记证书(提供复印件并加盖投标人鲜章).
12248、血库管理系统完成医院血库管理、输血管理,提高血库及输血管理效率.
系统功能包括血液的入库、储存、供应等方面的管理.
其主要目的是,为医院有关工作人员提供准确、方便的工作手段和环境,以便保质、保量的满足医院各部门对血液的需求,保证病人用血安全.
1)入库管理:录入血液制品入库信息,包括:储血号、品名(如:全血、成分血等)、血型、来源、采血日期、采血单位、献血者、包装、数量等;2)配血管理:自动获得临床输血申请单并完成配血信息处理,并提供备血信息提示;3)发血管理:根据临床输血申请单和配血信息进行核实,按照《临床输血技术规范》的附录八打印输血记录单,完成发血操作;4)报废管理:提供报废血液制品名称、数量、经手人、审批人、报废原因、报废日期、报废血液的去向及处置方式等信息;5)自备血管理:自备血入库、发血、查询,打印袋签等;6)有效期管理:根据《临床输血技术规范》第五章第二十二条的规定提供有效期报警,并有库存量提示;7)费用管理:完成入库、血化验(定血型、Rho检验、配血型等)、发血等过程时自动计;8)查询与统计:入、出库情况查询、科室用血情况查询;费用情况查询;科室工作量统计与查询等.
打印日报、月报、年报及上级所需报表等;9)质量控制管理:包括室间质量控制及室内质量控制.
49、医院满意度调查系统提供患者通过触幕屏,APP,窗口,网站等对预约、接诊、收费、药房、检查、陪护等就医过程进行评价的功能.
12350、接口按国家政策及相关要求制作以下接口:1)本地医保接口;2)异地医保接口;3)"四川医保"APP接口4)健康四川接口;5)居民健康卡接口;6)电子健康卡接口;7)贫困人口就医管理系统接口;8)病案统计系统接口;9)智慧广元平台接口.
(三)软件技术要求1)所提供应用软件是完整、成熟的正版产品,符合卫生部颁布的《医院信息系统基本功能规范》等各种规范要求,国家中医药管理局2011年10月颁发的最新《中医医院信息系统基本功能规范》等各种规范要求;符合国家卫生行政部门和国家中医药行政管理部门颁发的最新有关病历书写有相关法规、规范要求,符合四川省卫计委颁发的2018年《四川省数字化医院考核评价标准》要求,并具备根据医院实际工作需要本地化修改、完善、优化、整合的条件;2)系统需要具有先进的体系结构,结构化电子病历系统使用XML技术,采用多层次的面向对象的结构化设计,存储方式又是灵活的XML技术,可以由用户来灵活地设置各种查询和统计条件.
提供临床数据检索分析和加工处理功能,能够根据临床科研要求检索出所需的病历数据;3)采用国际主流大型数据库平台;4)支持分病种定制病历,支持中医、西医病历,保证各专科病历的特异性,在减轻医务人员的输入工作量的同时,提高病历质量,支持多媒体的病历形式;5)采用N(≥3)层的应用结构,应用服务器要支持群集功能;系统具有能在不同的操作系统平台下正常运行,如Windows、Linux和Unix;客户端工作站不124保存、不传输任何数据库敏感信息,如用户名和密码等;6)系统采用开放式设计能与医院未来建设的系统进行数据连接;7)软件操作员均有独立数据库用户级别账号,账户可分别登录软件和数据库,且两种软件密码与数据库密码不得相同;8)所提供的应用系统必须具备系统用户安全访问控制功能;9)必须支持数据交换的传输协议或标准:JMS,HTTP、SOAP,JDBC,XMPP、文件、FTP等;数据交换格式支持:XML和JSON;支持消息路由的灵活配置;10)软件体系构架设计必须采用纯三层架构(投标人必须针对本条提供承诺函);11)系统基于SOA架构设计和开发;12)能够有效地进行二次开发,听取专家和医务人员的合理建议和意见,完善系统(投标人必须针对本条提供承诺函);13)开放投标人自有软件的全部源代码,开放接口(投标人必须针对本条提供承诺函);14)合同签订前采购人有权要求中标人对以上功能要求及技术要求响应情况进行详细说明和演示,如有不符视为虚假应标(投标人必须针对本条提供承诺函).
注:上述要求中加项为实质性要求,有负偏离的作符合性审查不通过处理;加项的负偏离将作扣分处理(详见评分细则).
五、现场演示1、演示时间及地点:投标人自行准备演示设备,在通过资格性和符合性审查后投标人根据评审专家要求,按抽签顺序进行演示,演示地点同开标地点2、演示要求:各投标人自行准备携带接入及播放设备进行上述功能要求演示,如出现技术原因导致演示不能满足相关要求的,所有责任由投标人自行承担.
3、演示内容:(1)投标人提供自有的医生APP与HIS无缝对接,通过移动终端实现医生移动查房,支持调阅患者就诊信息,支持直接下达医嘱等工作的实时记录;并支持移动端语音书写病历.
125(2)与企业微信实时发送数据库的实时运行状态.
(3)产品一体化演示:按照设计方案要求采取总线技术和SOA架构,实现产品一体化(要求基于集成平台实现HIS、EMR、LIS、PACS、微信公众平台、公众健康APP、医生APP、护士APP系统的数据共享和业务联动)功能演示.
演示展示产品一体化系统(参照国家卫健委互联互通标准化成熟度测评标准,基于服务接口实现系统间的联动和共享).
(4)所投标"手术麻醉管理系统"支持以下功能:①支持对术中连续事件进行醒目的倒计时提醒功能,如麻醉医师在添加主动脉阻断时,可设置阻断时间,系统开始倒计时提示,"主动脉阻断,开始时间:14:00,已持续10分钟".
②支持术中抢救功能,在抢救时间段,麻醉记录单按1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等,其余非抢救时间按5分钟间隔显示,并在记录单的时间轴上以红色区域标识出来抢救时间段.
③支持输液输血通道记录,输液输血时,记录液体或血液是从人体的哪个静脉通道输入到人体内,在麻醉记录单中,液体或血液记录行最后,标识通道名称,不同通道用不同颜色区分,并且需要记录是否从病区携带到手术室,是否为配液等信息.
④支持详细记录患者手术过程中体位摆放情况,以及在麻醉记录单标记区术中记录体位变化情况和体位变化时间点.
六、商务要求(一)交货时间、地点交货时间:合同签订后90日内完成交货及验收合格.
交货地点:苍溪县妇幼保健院指定地点.
(二)付款方式合同签订后5日内支付合同总金额的30%,新系统正式切换上线后5日内支付合同总金额的30%,项目验收合格后5日内支付合同总金额的35%,质保期满126后5日内支付合同金额的5%.
(三)售后服务要求1)质保期:软件自验收合格生效日起,全部免费维护2年;2)采购人享受终身维护.
免费维护期内,如遇软件产品升级、改版,应免费提供更新、升级服务.
免费维护期满后,与医院友好协商,签订维保合同,保证提供优质服务,包括修改、升级、增加新功能模块、应急故障处理等,产生的费用必须优于周边同等级医院;3)软件出现问题,须在10分钟内作出实质性响应,1小时内远程无法解决,须在6小时内到达到现场解决;4)质保期内,更换或新增检验设备接入到LIS系统中,医院不再支付接口费用;更换或新增检查设备接入到PACS系统中,医院不再支付接口费用;5)合同签订生效后2年内,因国家政策要求而产生的软件接口由中标人提供,医院不再支付接口费用;6)软件部署完成后,需提供不少于3次免费的集中培训,确保各层级管理人员和操作员能熟练使用.
(四)验收1、本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
2、验收结果合格的,中标人凭验收合格证明材料办理履约保证金的退付手续;验收结果不合格的,履约保证金将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.
127第二包一、采购清单序号设备名称单位数量1数据库审计台12下一代防火墙台13安全隔离与信息交换系统(网闸)台14运维安全管理与审计(堡垒机)台15漏洞扫描台16日志收集与分析系统(日志审计)台17网络终端准入控制台18网络安全审计(上网行为管理)台19安全管理平台台110服务器安全管理(服务器加固)套511渗透测试项112安全网络集成项113数据库服务器台214云一体机台315PACS服务器台216终端安全一体化系统套117安全管理服务器台118网络管理服务器台119备份一体机台120磁盘阵列台121光纤交换机台212822虚拟化安全管理系统套123云平台管理软件套124运维服务年125VPN硬件网关型安全出口防火墙(外网)台126核心交换机(外网)台227接入交换机(外网)台328网管软件(外网)套129万兆光模块(外网)个630光模块(外网)个2631核心交换机(内网)台232接入交换机(内网)台333网管软件(内网)套134万兆光模块(内网)个635光模块(内网)个2636辅材批137万兆交换机台238技术服务项139医用一体机台240一体机支架套241门诊医生叫号台1342显示终端台943排队叫号系统辅材及施工项144移动医生终端台645移动护士终端台646条码打印机台1147条码腕带打印机台748条码腕带(成人款)卷412949条码腕带(幼儿款)卷450针式票据打印机台10二、设备清单及详细的性能及功能参数要求序号产品名称详细功能参数1数据库审计1、标准1U机箱,专用硬件平台和安全操作系统,内置硬盘容量≥4T;主机配置≥6个千兆自适应电口(包含2组bypass),1个Console口;须预留≥2个业务扩展槽位,支持后续扩展≥4个万兆接口;事件处理能力≥12000条/秒.
2、能支持审计Oracle、SQL-Server、DB2、Informix、Sybase、MySQL、PostgreSQL、达梦、人大金仓、南大通用Gbase等数据库的审计,支持防统方功能.
3、全面支持后关系型数据库Cache的集成工具Terminal、Portal、Studio、Sqlmanager、MedTrak工具的审计,其中Portal能审计到Sql语句、查询Global、返回结果,Terminal能审计到M语句和返回结果.
4、在无需重启被审计数据库的情况下,支持对MSSQLSserver加密协议的审计,可正常审计到数据库账号、操作系统用户名、操作系统主机名等身份信息(提供功能截图).
5、支持B/S、C/S应用系统三层架构http应用审计,可提取包括应用系统的人员工号(账号)在内的"六元组"身份信息,精确定位到人,并可获取XML返回结果(提供功能截图).
6、支持对SQL注入、跨站脚本攻击等web攻击的识别与告警.
7、审计结果隐秘设置,通过*号对审计结果中的重要信息进行隐秘处理,防止非法权限查看.
8、实现对所有违规事件出现频率进行图形化的汇总统计分析,并提供对汇总结果的实时查询功能;可以对客户端使用的程序、客户端IP、用户名进行图形化排名展示,并生成报表.
9、带液晶显示屏,能支持显示设备接口IP,CPU,内存利用率,以便提高运维效率(提供面板实物截图).
2下一代防火墙1、多核架构,标准2U机架式设备,配置≥8个10/100/1000M自适应电口,≥2个千兆SFP光接口;配置冗余电源,须预留≥1个业务接口扩展槽位,须支持后续扩展≥4个万兆接口,网络处理能力≥20G,并发连接≥380万,每秒新建连接≥28万/秒;配置下一代防火墙全安全功能模块及升级更新服务,包括:应用特征库/URL网址过滤/AV防病毒/IPS入侵防御/威胁情报.
2、支持路由模式、透明模式的HA高可靠性部署;可工作于主备、主主模式,会话、用户、配置可实时同步,HA高可靠性部署支持接口联动,支持配置接口权重及支持链路探测;支持静态路由、策略路由及动态路由.
策略路由支持用户自定义其优先级,动态路由应至少支持RIPv1/v2/ng,OSPFv2/v3,BGP4/4+协议;支持静态和动态多播路由,动态多播路由须支持PIM-SM(稀130疏模式).
3、支持配置基于IPv6地址的安全策略,并在一条策略中可同时启用入侵防御、反病毒、URL过滤、应用识别、反间谍软件等安全功能;支持针对IPv6流量通过HTTP、HTTPS实现Web认证,用户身份信息可存储在本地或ActiveDirectory\Radius\TACACS+\POP3等第三方服务器.
4、支持虚拟防火墙功能,在虚系统内独立配置病毒防护、漏洞利用防护、间谍软件防护、URL过滤、文件过滤、内容过滤、邮件过滤、行为管控等安全功能,并可支持对本虚系统内产生的日志进行独立审计.
5、支持间谍软件防护功能,同时将间谍软件特征库分类,至少包括木马后门、病毒蠕虫、僵尸网络等三种分类;支持在防火墙间谍软件签名库直接查阅攻击的名称、严重性、描述等信息;间谍软件防护支持日志、阻断、放行、重置等执行动作,可批量设置针对某一分类或全部攻击签名的执行动作;支持基于FTP、HTTP、IMAP、OTHER_APP、POP3、SMB、SMTP等应用协议的间谍软件防护.
6、产品的漏洞防护特征库支持包含高危漏洞攻击特征,至少包括"永恒之蓝"、"震网三代"、"暗云3"、"Struts"、"Struts2"、"Xshell后门代码"以及对应的攻击的名称、CVEID、CNNVDID、严重性、影响的平台、类型、描述等详细信息(提供支持防护上述每种漏洞的功能截图).
7、产品须支持与现网部署的终端防病毒系统联动,实现基于终端健康状态的访问控制,增强防火墙对木马特征的识别能力(提供功能截图).
8、产品采用专业的安全操作系统,具备高性能一体化智能安全处理引擎(出具国家合法权威机构证明材料).
9、产品具有国家信息安全测评中心颁发的信息技术产品安全测评证书-EAL4+级(提供证书复印件).
10、产品具有国家保密科技测评中心颁发的《涉密信息系统产品检测证书》(提供证书复印件).
3安全隔离与信息交换系统-网闸1、系统内部采用"2+1"模块结构设计,即包括外网主机模块、内网主机模块和隔离交换模块.
2、系统吞吐量≥450Mbps;内网侧:≥6个10/100/1000Base-T端口,1个Console口,2个USB口;外网侧:≥6个10/100/1000Base-T端口,1个Console口,2个USB口.
3、内、外网分别具有独立的HA口,实现双机热备及负载均衡.
4、支持双系统冗余架构,可通过WEB、console口进行主备系统切换,当主系统发生故障可切换至备系统进行工作.
5、产品全面支持IPV6功能(提供IPV6ReadyLog认证证书复印件)6、支持业务统计及业务健康状态追踪,可实时展现业务总文件数、数据库条数、连接数等信息,并可实时追踪违规文件、数据库失败条数、违规连接等信息.
7、支持多引擎病毒模块,可根据用户需求选择需要的病毒引擎;支持云查杀模式,可联动云端文件查杀防止恶意文件通过网闸进入内网.
8、支持tcpflood、udpflood攻击防护;支持设定防护范围,根据地址、端口、每秒最大连接数、每秒包个数等参数,并在触发范围时,自动触发防护动作;防护动作可自定义永久、时间锁定.
9、9、支持弱口令防护功能,针对网闸隔离保护的服务器,防止暴力破解131密码;支持防护阈值设置、防护动作设置,可以根据阈值设置条件,自动触发防护动作;防护动作可自定义永久、时间锁定等(提供功能截图).
10、产品采用多核多平台并行安全操作系统(出具国家合法权威机构证明材料).
11、产品具有国家信息安全测评中心颁发的信息技术产品安全测评证书EAL3+级(提供证书复印件).
12、产品具有国家保密科技测评中心颁发的《涉密信息系统产品检测证书》(提供证书复印件).
4运维安全管理与审计(堡垒机)1、采用专用千兆多核硬件平台和安全操作系统,标准1U机架式设备,配置≥6个千兆电口,内置硬盘≥4T,须预留≥2个业务扩展插槽,最大支持150路图形会话或400路字符会话并发,配置≥50节点管理授权.
2、支持绑定SSH公钥,实现免密码登录.
3、支持用户的IP地址(黑名单或白名单)和MAC地址限制(黑名单或白名单)限制,非法地址无法登陆.
4、无需安装任何客户端,便可windows、linux、MACOS等类操作系统登录堡垒机,并访问管理资源;支持IE、Edge、Chrome、FireFox、Safari等主流浏览器.
5、支持云主机资源批量添加,包括阿里云、百度云、华为云、腾讯云和Ucloud云平台的资源.
6、支持访问控制策略基于用户、用户组、资源账户、账户组、有效期、文件管理控制、文件传输控制(上传、下载)、RDP剪切板控制、时间限制、IP限制进行设置(提供功能截图).
7、支持双人授权审计和协同用户审计;支持RADIUS、AD域等外部认证方式,并且支持配置多个AD域.
8、支持添加当前操作用户名作为水印背景,防止用户拍照造成数据泄露.
9、支持液晶屏显示:接口IP,以及CPU、内存、硬盘的使用率(提供面板实物截图).
5漏洞扫描1、标准1U机架式设备,配置≥6个10/100/1000自适应电口,≥2个业务扩展插槽;硬盘容量≥1T;系统扫描IP地址无限制,支持扫描A类、B类、C类地址,系统扫描支持≥50个IP地址并行扫描;Web扫描域名无限制,Web扫描任务并发数≥5个域名.
2、支持Web漏洞扫描功能,可扫描检测网站是否存在SQL注入、XSS、跨站脚本、目录遍历、文件包含、命令执行等脚本漏洞.
3、产品具备分布式部署提供远端扫描引擎列表,列表需对设备状态、策略同步、规则同步、引擎类型等状态提供最直观的展示效果.
4、产品应具备操作系统、数据库、网络设备等主流系统的漏洞库列表,并提供至少20种以上的漏洞库分类.
5、产品具备对后门检测的安全漏洞检查,包括对MicrosoftIIS木马检测、MacOSX恶意程序等常见后门漏洞的安全检测,并提供至少100种以上的相关漏洞库(提供体现100种相关漏洞库的功能页面截图).
6、产品具备对DNS服务的安全漏洞检查,包括DNS缓存中毒、DNS拒绝服务漏洞、签名欺骗等至少100种以上的相关漏洞库.
7、产品具备对网页暗链、敏感词汇、网站木马的检测;8、产品具备SMB、TELNET、FTP、SSH、POP3、TOMCAT、SQLSERVER、MYSQL、132ORACLE、SYBASE、DB2、SNMP等协议进行口令猜测.
9、产品具备公安部的信息系统等级保护的配置核查功能(提供功能截图).
6日志收集与分析系统(日志审计)1、标准1U机架式设备,配置≥6个千兆电口,内置硬盘≥4T,须预留≥2个业务扩展插槽,支持后续扩展≥4个万兆接口,1个Console接口;事件采集性能≥10000条每秒,事件处理性能≥3000条每秒;配置≥25个监控节点许可.
2、能够对企业和组织的IT资源中构成业务信息系统的各种网络设备、安全设备、安全系统、主机操作系统、数据库、中间件以及各种应用系统的日志、事件、告警等安全信息进行全面的审计,最大支持1000个日志源事件采集.
3、支持对资产日志进行过滤,设置允许接收和拒绝接收日志,并可以对资产设置一定时间范围内未收到事件后进行主动告警.
4、日志收集后进行字段和安全等级的归一化处理,系统归一化字段不少于50个字段,并至少有8个可自定义字段(提供功能截图).
5、能够在世界地图上实时定位事件源/目的IP地址的地理位置(包括二维及三维显示方式).
6、可对不同类型设备的日志之间进行关联分析,支持递归关联,统计关联,时序关联,这几种关联方式能同时应用于一个关联分析规则(提供功能截图).
7、系统具备事件挖掘能力可通过事件调查工具可以对某条敏感日志中的源IP地址、目的IP地址、或者目的端口进行相关性日志检索.
8、能够与现网部署的终端防病毒系统联动,对终端防病毒系统收集的服务器、终端安全状态日志与本方案中防火墙日志进行关联分析,并在防火墙上对攻击日志事件进行关联溯源,进行一键处置联动(提供功能截图).
9、带液晶屏,支持显示:接口IP,以及CPU、内存、硬盘的使用率,以便提高运维效率(提供面板实物截图).
10、产品具有国家保密科技测评中心颁发的《涉密信息系统产品检测证书》(提供证书复印件).
11、产品具有国家信息安全测评中心颁发的信息技术产品安全测评证书-EAL3+级(提供证书复印件).
7网网络终端准入控制1、整机≥600Mbps吞吐量,支持≥1000个终端接入认证能力,1个串口,≥6个千兆以太网电口,≥1TB存储,1U机箱.
配置≥220个终端接入认证许可.
2、支持各阶段的容灾及逃生措施,支持双机热备、冷备、一键认证放行、软Bypass、域认证缓冲、第三方认证源异常自动放行逃生方式,保证各阶段的逃生措施.
3、支持有线、无线基于应用准入方式,准入配置支持保护服务器区域、例外终端等灵活的配置方式.
4、支持终端安全检查失败本地ACL隔离机制,可基于协议、特定端口、端口范围、特定地址、IP范围、URL来控制终端访问权限,从而无需操作交换机达到终端网络控制目的,实现细粒度的访问控制管理,支持不同终端修复区域定义(提供功能截图).
5、支持802.
1x认证技术上基于终端快速认证,与终端管理客户端联动无需输入账号快速入网,避免重复输入账号口令.
6、支持对不合规的终端提供软隔离,不符合安全策略的计算机终端进行友133好提示,提供终端修复向导,需支持引导修复和一键修复功能,并支持不同区域终端的修复区域定义.
7、支持健康合规检查策略,采用动态检测技术,需支持多种检查机制,至少支持入网检查、定时检查、周期检查机制,针对接入内部网络的计算机终端实行多种安全检查策略,支持分组策略下发控制,拦截不安全终端接入网络.
8、支持与本方案的终端安全一体化系统联动,能实时监测终端是否安装终端安全系统,快速引导安装,安装成功后执行合规检查,保障入网终端始终处于合规、可控范围内,实时上报安全动态及入网数据进行风险分析(提供功能截图).
9、支持与本方案的终端安全一体化系统数据对接实现平台统一管理,安全策略统一下发,支持与终端安全系统的客户端的集成,降低终端性能损耗,简化运维(提供功能截图).
8网络安全审计(上网行为管理)1、标准1U机架式设备,主机配置≥4个千兆自适应电口(其中含1个管理口和1个HA接口),预留≥1个业务扩展插槽,适应≥150M带宽环境;配置应用协议软件升级更新.
2、支持管理员账号初始密码检测,如果发现管理员未更改初始密码,能够进行提醒;支持将设备管理权限分割为管理员、审计员与审核员共同管理设备:管理员能够设置策略,无法查看审计日志;审核员能够审核管理员配置的策略是否合法;审计员能够查看策略,无法设置策略.
3、能够实时提供产品CPU、磁盘占有率、接口状态、授权状态等信息;能够提供24小时内流量状态趋势图;能够提供各类报警信息,包括行为合规、内容审计、系统状态、网络流量等.
4、支持对P2P,网络视频,游戏,炒股,期货,即时通讯,移动应用有独立的分类进行识别控制,协议库数量不低于2000,移动协议库数量不低于400;URL库大小:≥3000万条URL数据,≥150种网页分类.
5、产品须支持与现网部署的终端防病毒系统联动,设备检测到未安装终端管理软件的PC,可将其Web访问自动重定向到特定页面并提示下载;能够通过终端管理软件检测到操作系统漏洞及补丁情况,并支持在设备管理界面针对系统补丁情况配置用户互联网准出控制策略(提供功能截图).
6、产品须支持与现网部署部署的终端防病毒系统联动,能根据终端安全防护系统检测到的信息配置准入控制策略,准入规则应包括:系统是否安装了特定的杀毒软件和特定版本/系统是否安装了特定的漏洞补丁/系统是否开启了文件实施防护功能(提供功能截图).
7、可以设定OA、邮件、视频会议的基本带宽保障,保障关键应用必要的带宽资源;可以根据用户平均分配虚拟通道内的带宽资源,使每个用户平均分配带宽公平访问,避免资源浪费.
8、支持针对QQ账号制定策略,对聊天、登录及登出的行为进行记录与控制,对QQ文件传输行为、QQ聊天内容进行审计;9、支持对微信windows版客户端进行聊天内容、外发文件进行内容审计,支持记录发送/接受信息的微信账号.
10、可审计、控制Oracle,MySql,SqlServer,PostgreSQL等数据库的访问与操作,包括添加、删除、修改、查询等(提供功能截图).
11、支持与云端杀毒平台联动,对病毒进行云查杀,支持对134http/ftp/pop3/smtp/imap五种协议传输的文件进行病毒检测、查杀和记录日志.
12、支持配置禁用PC热点开启功能,禁用时PC仍可以使用网络,但是无法通过随身wifi或笔记本自带功能创建热点,避免非法外联(提供功能截图).
13、产品具有国家保密科技测评中心颁发的《涉密信息系统产品检测证书》(提供证书复印件).
9安全管理平台1、专业网络安全运维管理平台(非普通网管系统),配置包括网络管理模块(网络拓扑发现模块、设备面板管理模块、机架物理视图管理模块)、网络设备监控模块、安全设备监控模块、服务器监控模块;提供告警管理、报表管理、权限管理、系统配置功能.
平台内置数据库,配置≥25个监控节点许可;2、产品为国内品牌,且独立自主开发,具备计算机软件著作权登记证书(提供证书复印件).
3、能够集中监控网络中的主机设备、网络设备、安全设备、应用系统.
具体包括:交换机、路由器、防火墙、Windows服务器、AIX服务器、Linux服务器、HP-UX服务器、Solaris服务器、SQLServer、Oracle、DB2、Sybase、MySQL数据库系统、webshpere/weblogic中间件、Mail/Web/FTP/DNS/DHCP/WINS和LDAP服务等.
4、支持机房和机架物理拓扑显示,用户可以直观地看到每个机架上的每台设备的运行状态,出现问题就会闪烁告警.
用户点击机架上的每个设备,可以进入这个设备的明细监控界面.
支持拓扑图和机架视图中的设备的双向定位,支持机房3D图形显示.
5、自动采集和存储IT计算环境中的各类告警信息,并将所有的告警记录按发生时间、告警状态、事件类型、事件等级、源设备IP、源设备类型等信息列表显示,对告警信息进行分析和统计.
产生的告警信息能够通过邮件、短信、控制台弹出窗口、snmptrap、执行预定义参数脚本程序的方式进行自动化响应.
6、能够在世界地图上实时定位事件源/目的IP地址的地理位置(包括二维及三维显示方式)(提供功能截图).
7、在实时监视中,对于关联事件,用户可以进行追溯,查看导致该关联事件的所有原始事件.
10服务器安全管理(服务器加固)1、支持"操作系统加固"功能,基于操作系统内核加固技术,针对操作系统核心资源,如注册表、网络连接、系统文件、进程等资源进行有效防护,将非管理员组账户添加到管理员组;禁止在系统目录下对可执行类型文件进行写操作;禁止修改host文件;禁止添加启动项;禁止磁盘低级操作;禁止加载没有数字签名的驱动.
2、支持Windows、Linux、红旗、中标麒麟等全系列操作系统,通用WEB容器支持,支持IIS、nginx、Apache、Tomcat、Weblogic、WebSphere、东方通、jboss全部版本插件防护.
3、支持"登录防护"功能,针对Windows及Linux操作系统的远程登录进行限制及防护,用户可对"用户名"、"IP地址范围"、"时间范围"进行具体设置,并通过选择"允许登录"、"禁止登录"等相应的处理方式进行防护(提供功能截图).
1354、具有防暴力破解技术,能有效防御针对RDP、SSH、FTP服务的暴力破解,适用于FTP等其他类型的服务器.
5、支持SQL注入防护、XSS跨站脚本防护、漏洞利用攻击防护可根据不同检测对象(URL、Cookie、Post)进行具体防护规则的配置(开启与关闭);禁止下载特定类型文件,可自定义设置禁止下载的特定文件类型;网站浏览实时防护可自定义设置网页木马的文件类型,将对设置列表中的网页类型进行基于行为的木马实时检测;HTTP相应内容保护则针对自定义列表中的错误页面返回类型进行错误页面的替换与跳转,以防止因HTTP错误页面泄露系统、数据库等重要敏感信息.
6、支持文件上传防护功能,只允许网站用户将指定类型的文件上传至受保护的网站目录,可通过选择网站中需要受保护的目录,并自定义设置允许上传到该目录的文件类型进行实现.
7、支持防护日志功能提供对防护过程中所产生的各类日志的查询,包括:网站防护日志、系统防护日志、登录防护日志及巡检日志.
日志中包含具体时间、日志类别及描述等信息,用户可将日志导出,以便保存、查阅.
11渗透测试1、根据国家和行业相关要求,参考国际、国内的相关良好实践,对医院指定的重要业务信息系统进行渗透测试,充分发现和挖掘目标系统具备的安全漏洞和弱点,在有效应对已知风险的情况下,提高系统应对零日漏洞等技术风险的能力.
2、渗透测试实施的技术内容应至少包括基本信息测试、身份认证测试、客户端安全测试、日志审计测试、查询功能测试、参数管理测试、平台及应用组件测试、上传下载测试等方面.
3、渗透结果服务工作过程和结果应全面详细包含清晰完整的文字、截图等过程记录,充分证明评估测试过程对技术内容、系统范围的覆盖程度,编制详细的渗透测试问题跟踪表,形成详细的漏洞原理描述和整改措施描述,充分说明渗透测试的执行过程和漏洞影响,形成规范的报告文档材料.
提供漏洞问题的加固整改协助,整改后的复测验证.
严重缺陷漏洞的整改协助,应指派专人在现场办公,确保漏洞问题被正确合理的修复.
4、须输出《渗透测试报告》及问题跟踪整改复测记录.
5、提供渗透测试服务的服务商或安全厂商需具备由中国网络安全审查技术与认证中心颁发的CCRC信息安全风险评估一级服务资质证书(提供证书复印件).
6、提供渗透测试服务的服务商或安全厂商需具备由中国信息安全测评中心颁发的国家信息安全测评信息安全服务资质-风险评估类(二级证书)(提供证书复印件).
7、信息安全应急保障及系统升级维保的服务期限为一年,服务期间30分钟内远程响应;4小时内到达现场支持.
12安全网络集成对现有安全产品,包括网闸、入侵检测系统、堡垒机、主机加固、防统方与数据库审计系统等,进行手工加固,资源配置,模块升级以及综合维保等的技术实施服务.
13数据库服务器4U机架式,2*Intel5218处理器,128GBDDR4内存,3个480GSSD2.
5寸硬盘,2*GE+2*10GE光口(不含光模块),阵列支持RAID(2G缓存,电容保护)0,1,5,6,10,50,60,冗余电源,DVD光驱2张,2*16GBHBA单口卡,4个1000M网口.
13614云一体机硬件参数:1、提供计算、存储、网络模块,一体化交付,无需单独配置存储、网络系统设备,支持故障域配置,在线动态扩容2、提供128vcpu(主频不低于2.
1GHz)、128GB内存的计算能力,提供1T加速存储和8T的分布式数据存储能力,冗余电源.
3、提供4*10GB全千兆网络处理能力,提供万兆处理升级能力软件功能:4、云管理平台基于OpenStack开放架构进行开发,使用Mitaka或以上版本5、云平台支持分布式架构,各个功能模块可以分布式部署并提供高可用架构6、底层支持融合架构,可以将计算、存储和管理服务部署在同一台节点,提高资源利用率7、OpenStack管理服务支持Docker容器化部署,最小支持2节点部署,,支持通过GPU、FPGA技术进行云加速.
8、支持混合云管理,支持公有云帐户和区域管理,并提供主机、硬盘、镜像、网络、密钥对、安全组等功能,至少支持阿里、腾讯2个公有云对接能力.
9、支持修改私网IP和MAC地址,调整云主机的网卡带宽、交换机带宽.
10、支持虚拟机和磁盘快照和备份,可支持定时、循环、即时三种快照和备份方式11、支持多种存储,DAS、IP-SAN、FC-SAN、Ceph等,支持在页面对接后端存储设备12、支持存储QoS,卷迁移,将云主机的系统盘和数据盘在不同存储后端间迁移13、支持界面化操作ceph集群管理,设置硬盘权重,定时或手动平衡Ceph集群数据.
14、物理机资源管理,平台可管理虚拟化物理机、裸机和纳管物理机,支持对物理机的注册、批量注册、编辑、控制台、开机、关机、删除等操作.
15、容器管理,支持创建、编辑、删除等容器管理服务.
16、支持多数据中心管理,支持大屏展示,支持页面一键巡检.
17、生产商具有可信云开源解决方案证书;具有银河麒麟产品兼容性认证证书;具有中国电子工业标准化技术协会颁发的ITSS云计算服务能力标准符合性证书(叁级及以上).
具备以上证书并提供证明材料15PACS服务器2U机架式,1*IntelXeon4210处理器,64GBDDR4内存,2个600GSAS2.
5寸10K硬盘和和6个4TSATA3.
5寸7.
2K硬盘,2*GE+2*10GE光口(不含光模块),阵列支持RAID(2G缓存,电容保护)0,1,5,6,10,50,60,冗余电源,DVD光驱.
16终端安全一体化系统1、配置220点PC终端防病毒功能,8台Windows服务器防病毒功能,3年升级更新服务;配置220点PC终端Windows系统补丁更新功能,220点PC终端运维管控功能.
2、客户端支持操作系统:WindowsXP_SP3及以上/WindowsVista/Windows7/Windows8/Windows10;服务器支持操作系统:WindowsServer1372003_SP2/WindowsServer2008/WindowsServer2012.
3、支持控制中心防暴力破解,采用手机APP动态令牌方式进行二次认证,针对控制中心高危操作支持动态口令验证,要求令牌APP自主研发.
4、支持中标麒麟/银河麒麟/普华/深度/红旗桌面操作系统(提供厂商认证证书).
5、对敲诈者病毒提供防护机制,同时提供解密工具,解密工具应为自主研发(提供功能截图).
6、终端支持智能屏蔽过期补丁、与操作系统不兼容的补丁,可以查看或搜索系统已安装的全部补丁.
7、防病毒的病毒查杀引擎包括云查杀引擎、AVE、QEX、QVM等引擎,支持多引擎的协同工作对病毒、木马、恶意软件、引导区病毒、BIOS病毒等进行查杀,提供主动防御系统防护等功能.
8、运维管控功能支持对终端上传下载速度与流量进行管控;支持对各种外接设备进行外联控制,并根据违规外联发生时内外网连接状态分别设置违规处理措施;支持终端进程的黑白红名单设置;支持网址黑白名单策略;支持对终端各种外设、接口设置使用权限;支持对终端桌面系统的账号密码、本地安全策略、控制面板、屏保与壁纸、浏览器安全、杀毒软件检查进行管控策略配置;9、后续支持在同一终端安全管理系统客户端上平滑扩展升级移动存储介质管理、终端准入、终端安全响应、文件加解密功能模块(提供功能截图).
10、支持与本方案的网络终端准入控制数据对接,实现平台统一管理,安全策略统一下发,支持与网络终端准入控制客户端的集成,降低终端性能损耗,简化运维(提供功能截图).
17安安全管理服务器1U机架式;E3-1220处理器,16GDDR4ECC内存2个2TSATA企业级硬盘,RAID:板载阵列卡,支持Raid0/1/10/5,四口1Gb自适应网卡,独立千兆管理端口,单电源,DVD光驱.
18网络管理服务器1U机架式;E3-1220处理器,16GDDR4ECC内存2个2TSATA企业级硬盘,RAID:板载阵列卡,支持Raid0/1/10/5,四口1Gb自适应网卡,独立千兆管理端口,单电源,DVD光驱.
19备份一体机1.
2U标准机架式软硬一体化设备,含上架导轨;2.
配置2颗IntelXeon高性能处理器,处理器核心数≥6核,单核主频≥1.
7GHz;64GBDDR4内存;2块240GSSD、8块8TBNLSASHDD;一块高性能阵列卡,支持Raid0/1/5/6;2块1Gb千兆以太网口;冗余电源;3.
配置1套数据库实时备份授权许可,支持单机Oracle、MSSQL、MySql等主流数据库,具有实时备份、任意点数据回退且保证数据库事务完整性;4.
配置6颗虚拟化平台物理CPU授权许可,配置≥1个系统备份主控服务器端授权;提供无限制备份容量授权许可,含系统高级功能(瞬时恢复、灾难演练)模块授权;含异地副本模块;含主控端LAN-free备份恢复授权,配置备份存储重复数据删除无限制授权,提供原厂承诺函;5.
对数据进行自动监控,连续捕获和备份数据变化,实时增量备份,对网络和系统资源占用少.
对数据库保护能做到实时备份、数据任意回退、异地灾备、业务接管;6.
实时备份:对OracleADG备份数据进行自动监控,连续捕获和备份数138据变化,只要数据发生变化,便实时、准确的备份下来.
RPO=0,保证数据零丢失;增量机制只备份变化部分,在保障备份数据安全的同时减少备份的工作量;7.
数据任意时间点回退:可按任意时间点(步数)的回退机制+增量备份方式,保证备份数据的安全和高可用性;备份站可设定最高回退步数,可以按任意操作步数回退,支持0步回退,回退以SQL(数据库)一个"事务"为单位;也可按时间点回退,可精确到毫秒,支持一秒钟内具备≧N个回退点,如数据遭到破坏时,备份数据可将数据回退到损坏前最后时刻的状态,且能保证事件的完整性;8.
支持多种虚拟化平台的无代理备份方式,如VMwarevSphere、CitrixXenserver、华为FusionSphere、浪潮IncloudSphere、新华三H3C、CNware、SANGFORHCI等;提供VMware、Citrix、Redhat、H3C、云宏、SANGFOR、浪潮等厂商相关产品兼容性认证证书或链接;9.
采用无代理备份方式,提供完全、差异、增量备份,支持虚拟机批量备份、批量恢复,支持运行、停止、暂停等状态虚拟机的备份;支持备份数据加密/压缩传输;支持备份数据压缩、重复数据删除;10.
支持VMware、Xenserver、IncloudSphere、KVM、红帽RHV、Ovirt等虚拟化平台内虚拟机任意备份数据点的瞬时恢复,支持在15秒内恢复虚拟机并将其运行起来(提供产品功能截图),且恢复时间与虚拟机存储容量无关;11.
支持可设置数据备份点星标永久保存(提供产品功能截图).
12.
支持VMware、Citrix(XenServer)、IncloudSphere独立宿主机及池环境下的备份,支持KVM、红帽RHV、Ovirt等虚拟化平台集群环境下的备份;支持在池/集群环境下虚拟机漂移的自动发现和备份,无需人工干预;13.
提供原机恢复、异机恢复,提供高级恢复功能,可配置恢复虚拟机的单个或多个磁盘恢复位置、虚拟网卡绑定位置、是否保留MAC信息;14.
支持Vmware、Citrix(XenServer)、IncloudSphere虚拟机Lan-free备份/恢复模式;15.
提供多备份节点扩展功能,支持控制节点对所有备份节点进行集中统一管理;提供备份数据找回功能;16.
支持有效数据备份,只备份已写入的数据;系统支持排除备份交换文件数据块及已删除文件数据块,从源端减少备份数据;17.
支持远程复制功能,能够将本地备份数据远程复制到异地,无需通过异地传输,即可实现异地业务系统的恢复和容灾;支持本地备份系统及异地备份系统的高可用,可随时相互接管;支持1对1,1对多等多种复制方式;支持断点续传特性,数据传输过程中出现中断时,在恢复正常后可基于上一次断点处进行续传;18.
提供多种细粒度恢复模式:可恢复备份虚拟机内单个或多个文件及文件夹,可配置恢复虚拟机的单个或多个磁盘恢复位置、虚拟网卡绑定位置、是否保留MAC信息等(提供产品功能截图);19.
支持可视化的大屏监控中心系统(非系统首页),支持一键投屏,实时查看备份系统软件及硬件情况,采用丰富的视觉元素呈现,多种图形、图像显示.
支持实时动态显示虚拟化平台宿主机信息、虚拟机数量、已保护和未保护虚拟机信息,支持备份存储信息实时监控,支持备份节点性能实时查看,139包括CPU、内存和网络等信息,支持当前任务信息查看和动态显示.
根据备份系统数据统计每日备份的虚拟机情况,每日存储使用情况等,方便用户在运维中实时查看整个备份系统状态,提前预判系统的各种问题,简化运维管理.
(提供产品功能截图).
20磁盘阵列产品要求:1.
机架式2U12盘位,双控制器;全对称双活active-active架构(支持让多个主机通过两个控制器对同一个LUN进行IO操作,两个控制器相互协作,并且在双控之间实现多路径,保证性能的稳定性).
2.
整机采用无线缆、热插拔、全模块化设计制造,非x86服务器架构;控制器采用嵌入式磁盘阵列系统(非安装于硬盘的磁盘阵列系统及虚拟化平台),不存在误删除或因硬盘物理故障或病毒因素导致系统崩溃的风险,主机不插任何硬盘可以正常开机启动、设置.
3.
冗余的电源+风扇,采用不超过530W、通过80PLUS认证的节能电源,提供电源型号和实物图;缓存:1.
双控制器配置≥64GB高速缓存(完全由内存提供,不含任何性能加速模块、FlashCache、PAM卡,SSDCache等)2.
缓存保护:每控制器配置超级电容+Flash芯片断电保护模组,保证掉电时缓存数据写入Flash永久保存主机接口:1.
配置≥8x16GbFC,≥8x1GbiSCSI,配置相关模块和线缆,无连接主机系统数量限制.
2.
混合主机接口:在同一主机通道卡可以软件定义主机通道协议为8GFC或16GFC或10GiSCSI(SFP+),无需更换主机通道卡,管理软件随时灵活定义主机通道协议完成设定;3.
支持8GbFC或16GbFC或10Gb/siSCSI端口(SFP+)或10GbiSCSIRJ-45或40GbISCSI或56Gb/sInfiniBand端口或12GbSAS不同主机通道,未来主机通道更换、升级无任何形式附加限制;硬盘容量1.
7颗企业级2.
5"12Gb/sSSD,1920GB;2.
存储主机支持2.
5"、3.
5"混插、支持不同介质(SSD、HDD)混插.
3.
扩展柜可选2U12/3U16/2U24/4U60多种规格,不同型号可根据实际需求灵活混搭,单台存储支持≥430块硬盘,后续磁盘阵列扩充容量,无额外收取许可费用.
RAID功能1.
支持RAID0,1,(1+0),3,5,6,10,30,50,60;热备盘支持局部或全局或指定;无需规定磁盘位置,可随意更换;配置数据服务:1.
提供自动精简配置,2.
配置提供本地备份(快照/卷镜像/卷复制功能许可);3.
SED(自动加密硬盘)4.
配置提供自动分层软件功能,提升IOPS与读写效能,基于硬盘类型和RAID级别的存储分级,5.
配置提供SSDcache(SSD做高速缓存加速);1406.
配置提供存储间远程复制:块级和文件级同步或异步,支持FC和IP方式.
产品认证1.
通过专业机构产品测试认证,安全规范认证:UL,CB;电磁兼容性认证:CE,FCC(提供认证).
虚拟化支持1.
支持业内主流的虚拟化平台,支持VMwareVAAI,提供VMware官网的证明链接及抓图证明.
管理1.
基于JavaGUI管理软件,支持简体中文,统一的管理界面,存储操作界面可以管理所有功能2.
支持带内或带外管理方式,支持telnet网络管理存储系统;支持RS-232串口管理存储系统;支持CLI管理存储系统,支持基于WEB浏览器管理存储系统.
3.
前面板具备LCD液晶显示屏面板及操作键,支持直接对存储进行管理、设置、维护(提供设备正面照片);4.
支持多种事件通知功能[Email、FAX、局域网广播、SNMPtraps、SMS]21光纤交换机1、机架式安装,16Gb速率,24端口光纤交换机,12端口激活,含12个16Gb/s短波SFP,含Webtools、Zoning、EGM软件授权,单电源(可扩展到双电源);2、配置14对5M多模光纤线缆;22虚拟化安全管理系统1、配置≥6颗物理CPU的虚拟化安全防护功能授权.
2、采用B/S架构设计,管理控制中心高度集成化,自带高性能数据库,无需外置数据库即可实现日志存储和分析展示,实现文件、特征库的升级和分发.
客户端采用轻量级Agent部署,无需依赖虚拟化平台API即可实现安全防护;客户端支持手动从控制中心获取安装,也可通过管理控制中心批量远程安装;客户端对windows类、linux类;物理服务器、虚拟服务器、桌面云具备相同的防护和部署模式.
3、产品须至少支持VMware、Ctrix、Microsoft、Huawei、H3C等国内外主流虚拟化厂商平台,并能够采用一个管理控制中心对上述不同的主流虚拟化厂商平台进行统一管理(提供功能截图).
4.
、产品应支持不少于3种病毒查杀引擎,根据不同的虚拟化环境和查杀要求可灵活开启关闭.
5、产品须支持对病毒文件进行手动加白置黑操作、对目录、文件、扩展名进行信任操作,以提升查杀效率和降低误杀率.
6、产品支持平滑扩展Webshell扫描引擎,针对网站系统恶意webshell、后门等文件进行检测扫描,并统一展现扫描结果.
根据情况对检测出的文件进行隔离、删除操作(提供功能截图).
7、产品应支持平滑扩展对虚拟机进行暴力破解行为拦截,支持可配置时间、尝试破解次数配置(提供功能截图).
8、产品通过VMware的VMwareReady兼容性认证,提供官方网站截图或证明材料.
9、产品具备由华为颁发的华为兼容性认证证书,提供证明材料.
10、产品应具备公安部颁发的"虚拟化安全防护"产品增强级销售许可证.
14123云平台管理软件1、数量要求:提供不少于3台2路物理服务器云管理平台的软件产品授权2、部门管理:支持新建、查看、管理部门及资源,支持不同部门之间进行切换,资源管理所有信息均同步切换.
3、项目管理:支持新建项目、查看、管理项目,包括设置部门名称、描述、并分配部门可用配额(CPU核数、公网IP、虚拟机、内存、硬盘快照等).
4、云主机管理:支持云主机生命周期管理(新建、启动、关机、重启、删除)等.
5、镜像管理:支持页面新建镜像、通过镜像创建云主机、查看镜像详细信息、修改、删除镜像.
6、云硬盘管理:支持云硬盘生命周期管理(创建、删除、强制删除)、自定义云硬盘名称,加载、卸载云硬盘、对云硬盘创建快照和扩容.
7、网络管理:支持分布式路由器、虚拟交换机、子网、公网IP、防火墙创建、删除、查看等.
8、监控管理:支持虚拟机、物理机、网络、存储、容器资源统一监控管理.
9、流程工单管理:支持基于角色的流程审批权限管理,支持流程管理模型的新建、修改、删除,,支持给工单类型绑定工作流;支持查看待处理、已处理的工单;支持提交工单;支持查看提交的工单以及当前的状态.
10、用户管理:支持用户创建、用户删除,支持用户权限管理,如新建、修改、删除,支持部门组织管理,如结构(根部门以及多级子部门)的新建、修改、删除.
24运维服务对中心机房服务器、存储、备份软件、安全设备、网络设备、杀毒软件、虚拟化软件等提供:漏洞检测与修复、系统补丁更新、日志检查、设备资源检查、定期对数据进行备份、安全策略修改、设备日常维护、机房的整体运维管理及运维服务,提供原有lis/his/PACS以及其他系统的迁移服务(要求提供不宕机安全平稳迁移).
25VPN硬件网关型安全出口防火墙(外网)多核架构,网络处理能力≥3G,并发连接≥120万,每秒新建连接≥4万/秒,1U机箱,配置≥6个10/100/1000M自适应电口,支持≥200条VPN隧道.
配置下一代防火墙安全功能模块及升级更新服务,包括:应用特征库/URL网址过滤/AV防病毒/IPS入侵防御.
26核心交换机(外网)1.
交换容量≥336Gbps,包转发率≥108Mpps;2.
配置≥24口10/100/1000M自适应端口,≥4个100/1000MSFP光口(非复用);3.
支持VLAN间IPv4和IPv6的三层路由功能,支持OSPF动态路由协议,支持DHCPServer;4.
支持堆叠,最大堆叠数量≥9台,支持基于端口的VLAN,VLAN支持数量≥4K;5.
支持STP,RSTP,MSTP;支持端口隔离、端口安全,支持以太网OAM,支持CFD连通错误检测;6.
支持SNMPv1/v2/v3,WEB网管;支持IPv6host,满足IPv6的管理和平滑升级,支持TRO69等.
27接入交1、配置≥24口10/100/1000M自适应端口,≥4个100/1000MSFP光口(非142换机(外网)复用);2、交换容量≥336G,包转发率≥95Mpps;3、支持IPv4/IPv6静态路由、RIP、OSPF;4、支持DHCPClient、DHCPServer等;5、支持10KV业务端口防雷能力;6、支持OPENFLOW1.
3标准,支持普通模式和Openflow模式切换;28网管软件(外网)管理平台标准版;含管理平台标准版-25License29万兆光模块(外网万兆多模光模块,850nm,LC接口,含3米万兆多模光纤跳线.
30光模块(外网)光模块-SFP-GE-单模模块-(1310nm,10km,LC)31核心交换机(内网)1.
交换容量≥336Gbps,包转发率≥108Mpps;2.
配置≥24口10/100/1000M自适应端口,≥4个100/1000MSFP光口(非复用);3.
支持VLAN间IPv4和IPv6的三层路由功能,支持OSPF动态路由协议,支持DHCPServer;4.
支持堆叠,最大堆叠数量≥9台,支持基于端口的VLAN,VLAN支持数量≥4K;5.
支持STP,RSTP,MSTP;支持端口隔离、端口安全,支持以太网OAM,支持CFD连通错误检测;6.
支持SNMPv1/v2/v3,WEB网管;支持IPv6host,满足IPv6的管理和平滑升级,支持TRO69等.
32接入交换机(内网)1、配置≥24口10/100/1000M自适应端口,≥4个100/1000MSFP光口(非复用);2、交换容量≥336G,包转发率≥95Mpps;3、支持IPv4/IPv6静态路由、RIP、OSPF;4、支持DHCPClient、DHCPServer等;5、支持10KV业务端口防雷能力;6、支持OPENFLOW1.
3标准,支持普通模式和Openflow模式切换;33网管软件(内网)管理平台标准版;含管理平台标准版-25License34万兆光模块(内网)万兆多模光模块,850nm,LC接口,含3米万兆多模光纤跳线.
35光模块(内网)光模块-SFP-GE-单模模块-(1310nm,10km,LC)36辅材六类线缆、光纤线缆、其他线材.
37万兆交换机16口万兆二层智能网管企业级以太网汇聚交换机14338技术服务数据中心机房的设备部署及网络调试,旧机房的数据迁移服务(将之前的老服务器中的数据,进行数据迁移),并确保数据安全且不丢失,不宕机;39医用一体机1.
显示屏:19英寸TFT液晶显示屏,屏幕最低分辨率需达1440*900,配置电容式触摸屏幕;2.
材质:白色或银色,外壳采用抗菌材质;3.
CPU芯片:不低于IntelCorei57200U;4.
OS系统:Win764位;5.
USB端口:不低于USB3.
0*2和USB2.
0*2;6.
VGA接口:≥1个;7.
HDMI输出:≥1个;8.
耳机插孔:≥1个;9.
麦克风插孔:≥1个;10.
网口:≥2个;11.
串口:≥1个;12.
无线网络:以太网10/100/1000MBBase-TLAN;802.
11ac,2.
4GHz/5GHz双频道;13.
内存:≥8G;14.
硬盘:≥128GSSD;40一体机支架1.
立体式,集显示器、键盘鼠标于一体的单臂支架;2.
主体材质由防锈铝合金/阻燃ABS塑胶/钢等结构组成;3.
支持≤24″的显示器,承重2-8kg,LCD倾斜-535°,摆动+/-90°,旋转360°,VESA标准接口;键盘托承重≤2.
5kg,摆动360°,倾斜090°;4.
显示器可以单独升降≥124mm,整体升降≥560mm,支臂调节角度-3065°;5.
键盘托可折叠,折叠起来整个产品的厚度≤333mm,整体延伸出长达956mm,键盘托台面可扩展尺寸达668*255mm;6.
键盘托、显示器支臂、自由臂均为医疗白,连接部分均为铝合金原色,符合医院ICU&OR净化需求;7.
符合人体工程学,可坐站两用,整体可向左或向右摆动90°,键盘托可独立倾斜,确保手腕保持在一个中立的立场做数据录入;8.
干净,整洁,隐蔽的理线电缆管理,方便清洁;9.
现场安装实施;41门诊医生叫号尺寸≥18.
5寸、支持ios、windows系统均包含,支持医院诊室排队叫号.
42显示终端尺寸≥55寸、支持ios、windows系统均包含,支持网络接入,音频输出43排队叫号系统辅材及施工门诊、药房、医技等排队叫号系统所需辅材及施工.
44移动医生终端1.
尺寸≥10英寸;2.
配置不低于:4G内存、64G存储;3.
移动网络:4GLTE(全网通),WiFi上网功能;14445移动护士终端1.
内置支持ios、windows系统;2.
屏幕尺寸≥5英寸;3.
系统内存:≥2GB;4.
存储容量:≥16GB;5.
支持4G全网通;6.
支持Wifi;7.
支持读取所有国际通用一维条码和二维条码.
46条码打印机检验条码打印专用.
47条码腕带打印机条码腕带打印专用.
48条码腕带(成人款)100条/卷.
49条码腕带(幼儿款)100条/卷.
50针式票据打印机发票打印专用.
注:带""项指标为基础性技术指标,带""项指标为重要技术指标,其它为一般性指标,不作为实质性要求,仅作为评审因素.
三、商务及其他要求1.
按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、成交供应商的投标响应文件及承诺与采购合同约定的标准进行验收.
双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由采购人在招标文件与响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项目的约定标准进行验收.
如合同设备经中标供应商3次优化、维修或设备上线后2个月内仍不能达到上述质量及验收标准的,采购人有权退货,并视作中标供应商不能交付货物而须支付相应违约赔偿金给采购人,采购人还可依法追究中标人的违约责任.
2.
其余事项根据四川省财政厅印发的《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采[2015]32号)及相关国家行业规范为验收依据进行验收.
1453.
交货地点:采购人指定地点;4.
交货期:合同签订后15个日历日内完成供货、运输、安装、调试完毕达到使用状态;5.
付款方法和条件:签订合同后付总金额的30%,验收合格后付合同总金额的65%,余款做为项目保证金在壹年后全部付清;6.
质保期:数据中心设备(采购清单13-21项)保修叁年,其余设备质保期为壹年,中标方在质保期内提供免费维护.
保修期满后,与医院友好协商,签订维保合同,保证提供价格优惠的技术服务和备品备件供应,包括修改、升级、增加新功能模块、应急故障处理等.
7.
安装调试及验收:1)中标方负责设备安装、调试;2)货物到达安装现场后7日内,中标方到达现场组织安装、调试,所需的所有费用包括在投标总价格;3)中标方应就货物的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训.
安装调试完毕后,中标方应对采购人操作人员进行现场培训,直至采购人的技术人员能独立操作,能处理常见故障.
8.
履约验收:1)验收标准以竞争性谈判文件技术参数及要求、投标文件响应和相关行业标准为准.
2)本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
3)验收结果合格的,成交供应商凭验收清单办理相关手续;验收结果不合格的,履约保证金将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.
4)在合同执行过程中,采购人不再向成交供应商支付任何费用,如因成交供应商不能正常履约给采购人造成任何损失的,采购人将保留进一步追溯的权利,成交供应商赔偿由此带来的一切损失及费用.
9.
售后服务要求146(1)中标方在质保期内提供免费维护.
保修期满后,与医院友好协商,签订维保合同,保证提供优质服务,包括修改、升级、增加新功能模块、应急故障处理等.
(2)供应商提供7*24小时售后服务电话支持.
系统出现故障,供应商在10分钟内应作出响应,如远程30分钟内无法解决,派合格的技术工程师4小时内到达现场进行维护.
(3)供应商每季度至少提供一次现场安全巡检服务.
(4)要求所有设备提供不宕机安全平稳迁移.
(5)供应商针对本项目提供的其他有利于项目售后保障措施.
147第七章评标办法1.
总则1.
1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律制度,结合采购项目特点制定本评标办法.
1.
2评标工作由采购代理机构负责组织,具体评标事务由采购代理机构依法组建的评标委员会负责.
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成.
1.
3评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人.
1.
4评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:(一)熟悉和理解招标文件;(二)审查供应商(已通过资格审查)投标文件等是否满足招标文件要求,并作出评价;(三)根据需要要求招标采购单位对招标文件作出解释;根据需要要求供应商对投标文件有关事项作出澄清、说明或者更正;(四)推荐中标候选供应商,或者受采购人委托确定中标供应商;(五)起草评标报告并进行签署;(六)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为;(七)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
5评标过程独立、保密.
投标人非法干预评标评标过程的行为将导致其投标文件作为无效处理.
1.
6评标委员会评价投标文件的响应性,对于投标人而言,除评标委员会要求其澄清、说明或者更正而提供的资料外,仅依据投标文件本身的内容,不寻求其他外部证据.
2.
评标方法本项目评标方法为:综合评分法.
1483.
评标程序3.
1熟悉和理解招标文件和停止评标.
3.
1.
1评标委员会正式评标前,应当对招标文件进行熟悉和理解,内容主要包括招标文件中投标人资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等.
3.
1.
2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中,发现本招标文件有下列情形之一的,评标委员会应当停止评标:(1)招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的;(2)招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的;(3)采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围,但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的;(4)采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围,但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的;(5)招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法,或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法,但实际上不符合国家规定;(6)招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的;(7)招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形.
3.
1.
4出现本条3.
1.
2规定应当停止评标情形的,评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况.
除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外,评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标.
3.
2资格性检查.
采购人或采购代理机构应依据法律法规和本招标文件的规定,对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
3.
3符合性检查.
3.
3.
1评标委员会依据本招标文件的实质性要求,对符合资格的投标文件进行审查,以确定其是否满足本招标文件的实质性要求.
本项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定.
投标文件是否满足招标文件的实质性要求,必须以本招标文件的明确规定作为依据,否则,不能对投标文件作为无效处理,评标委员会不得臆测符合性审查事项.
3.
3.
2投标文件(包括单独递交的开标一览表)有下列情形的,本项目不作为实质性要求进行规定,即不作为符合性审查事项,不得作为无效投标处理:(一)正副本数量齐全、密封完好,只是未按照招标文件要求进行分装或者149统装的;(二)存在个别地方(不超过2个)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(三)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(四)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外);(五)其他不影响采购项目实质性要求的情形.
3.
3.
3除政府采购法律制度规定的情形外,本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的,作为无效投标处理:(一)投标文件正副本数量不足的;(二)投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定,影响评标委员会评判的(以招标文件中注明为"实质性要求"的内容为准);(三)投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;(六)招标文件有明确要求,但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的.
3.
4比较与评价.
按招标文件中规定的评标方法和标准,对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估,综合比较与评价.
3.
5复核.
评分汇总结束后,评标委员会应当进行复核,特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核.
3.
6推荐中标候选供应商.
中标候选供应商应当排序.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的,只有在获得采购人书面同意后,可以根据实际情况推荐中标候选供应商.
未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商,150否则,采购人可以不予认可.
3.
7出具评标报告.
评标委员会推荐中标候选供应商后,应当向招标采购单位出具评标报告.
评标报告应当包括下列内容:(一)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;(二)投标人名单和评标委员会成员名单;(三)评标方法和标准;(四)开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;(五)评标结果,确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人;(六)其他需要说明的情况,包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正,评标委员会成员的更换等.
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对评标过程和结果有不同意见的,应当在评标报告中写明并说明理由.
签字但未写明不同意见或者未说明理由的,视同无意见.
拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的,视同同意评标结果.
3.
8评标争议处理规则.
评标委员会在评审过程中,对于符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的,应当以少数服从多数的原则做出结论,但不得违背法律法规和招标文件规定.
有不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的,应当及时向招标采购单位书面反映.
招标采购单位收到书面反映后,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.
3.
9供应商应当书面澄清、说明或者更正.
3.
9.
1在评标过程中,供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下,评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,应当以书面形式(须由评标委员会全体成员签字)要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正,并给予供应商必要的反馈时间.
3.
9.
2供应商应当书面澄清、说明或者更正,并加盖公章或签字确认(供应商为法人的,应当由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,应当由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,应当由其本人或者代理人签字确认),否则无效.
澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力,有效的澄清、说明或者更正材料,是投标文件的组成部分.
3.
9.
3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正,不得超出招标文件的范围,不得以此让供应商实质改变投标文件的内容,不得影响供应商公平竞争.
本项目下列内容不得澄清:151(一)按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项;(二)投标文件中已经明确的内容事项;(三)投标文件未提供的材料.
3.
9.
4本项目采购过程中,投标文件出现下列情况的,不需要供应商澄清、说明或者更正,按照以下原则处理:(一)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(二)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(三)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(四)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照财政部87号令第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
注:评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责,不得滥用权力.
供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的,不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理.
3.
10低于成本价投标处理.
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,应当由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,应当由其主要负责人或者代理人签字确认;投标人为自然人的,应当由其本人或者代理人签字确认.
供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评价委员会应当将其投标文件、响应文件作为无效处理.
3.
11招标采购单位现场复核评标结果.
1523.
11.
1评标结果汇总完成后,评标委员会拟出具评标报告前,招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核,出具复核报告.
存在下列情形之一的,招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标:(一)分值汇总计算错误的;(二)分项评分超出评分标准范围的;(三)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;(四)经评标委员会认定评分畸高、畸低的.
评标报告签署前,经复核发现存在以上情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门.
3.
11.
2有下列情形之一的,不得修改评标结果或者重新评标:(一)评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的;(二)招标采购单位现场复核时,复核工作人员数量不足的;(三)招标采购单位现场复核时,没有采购监督人员现场监督的;(四)招标采购单位现场复核内容超出规定范围的;(五)招标采购单位未提供书面建议的.
4.
评标细则及标准4.
1本次综合评分的因素是:详见各包评分构成表.
4.
2评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分,加权汇总每项评分因素的得分,得出每个有效投标供应商的总分.
技术类评分因素由技术方面评标委员会成员(如有)独立评分.
经济类评分因素由经济方面评标委员会成员(如有)独立评分.
政策合同类的评分因素由法律方面评标委员会成员(如有)独立评分.
采购人代表原则上对技术类评分因素独立评分.
价格和其他不能明确区分的评分因素由评标委员会成员共同评分.
4.
3综合评分明细表4.
3.
1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则.
4.
3.
2综合评分明细表注:小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除和失信企业报价加成或者扣分按照投标人须知附表执行.
153评分构成:第一包序号评审因素分值评审办法说明1报价30%30资格性审查和符合性审查合格且报价未超过预算的投标报价为评标基准价.
报价得分=(评标基准价/投标报价)*30*100%小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除按照本招标文件投标须知前附表规定执行2软件功能及技术要求35%351.
完全符合招标文件软件功能及技术要求,没有任何负偏离者得32分;有一项非号负偏离扣2分,有一项号负偏离扣4分,直至本项扣完为止.
注:技术参数部分明确要求提供相关证明材料、功能截图的,如未提供或提供了但显示为不满足参数的均视为负偏离,不得分.
2、投标人所投"一卡通管理系统、门诊医生工作站管理系统、住院医生工作站管理系统、住院护士工作站管理系统、临床路径管理系统、手术麻醉管理系统、医院感染智能管理系统、实验室信息管理系统"均采用当前国际最流行、跨平台、免费开源的设计语言JAVA的得2分.
(提供运行截图)3、HIS、LIS系统软件数据库服务器、应用服务器均采用免费开源操作系统LINUX的得1分.
(提供承诺函)3现场演示12%12投标人根据招标文件要求进行现场演示,能够完全实现所有演示内容的得12分,每有一项无法实现的扣2分,直至扣完为止,不提供现场演示或演示内容均无法实现的则此项不得分.
4项目技术方案、实施方案、培训方案3%3根据各投标单位提供的技术、实施、培训方案进行评分:1、技术方案中,对项目的理解、技术方案的可行性、技术方案的科学性、技术的合理性完整有效的得1分,不全缺一项扣0.
25分,直到扣完为止.
2、项目实施方案中,人员职责、组织管理、质量保证措施、项目实施方法、计划和进度安排、工期保证措施,以及验收资料、重点环节、验收进度、应急预案完整有效的得1分,不全缺一项扣0.
1分,直到扣完为止.
3、项目培训方案、培训计划、培训安排、人员安排完整有效的得1分,不全缺一项扣0.
25分,直到扣完为止.
5企业实力12%121、投标人具有软件成熟度CMMI证书5级,ISO9001认证证书、高新技术企业认证证书的得2分,每缺少一项扣1分,直到扣完为止.
(提供相关证书复印件并加盖公章,未提供不得分).
2、为体现产品一体化设计需提供投标人独立知识产权154的医院信息管理系统、电子病历质量监控管理系统、临床路径管理系统、门诊医生工作站管理系统、住院医生工作站管理系统、住院护士工作站管理系统、手术麻醉管理系统、体检报告管理系统、物资管理系统、设备管理系统通过国家认可的软件测评中心测评的测试报告,全部提供得4分,≥5项得2分,4项及以下不得分(提供相关测试报告复印件,加盖公章,无提供不得分).
3、为体现产品一体化设计需提供投标人自主知识产权的软件著作权证书:医院信息管理系统、门诊医生工作站管理系统、住院医生工作站管理系统、住院护士工作站管理系统、输血管理系统、病案管理系统、不良事件报告管理系统、DRGS质量监测与分析系统、统一通信平台系统、绩效管理系统、区域临床检验信息系统、区域协同医疗服务、居民健康卡综合管理信息平台.
同时提供以上软件的软件著作权证书复印件得4分,≥7项得2分,6项及以下不得分(提供相关软件著作权复印件,加盖公章,未提供不得分).
4、提供投标产品(医院信息集成平台)使用单位通过国家卫计委医院互联互通标准化成熟度测评4级标准案例得2分(提供案例相关证明文件复印件,无法证明不得分).
6履约能力2%2投标人2012年至今具有类似项目业绩的,每有一个得1分,最多得2分,提供合同复印件或中标通知书复印件加盖单位公章.
7售后服务能力3%31、完全满足招标售后服务要求的得1分;其余不得分.
2、投标人在投标截止日前获得3家及以上用户售后服务好评的得2分(提供证明原件及联系方式).
8节能、环境标志、无线局域网产品2%2分1、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号,《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号,《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号的法律精神,依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品每提供一个得0.
5分,最高不超过1分.
(强制采购产品除外)注:对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理.
财政部、发展改革委、生态环境部等部门确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别,以品目清单的形式发布并适时调整.
2、提供符合国家无线局域网安全标准(GB15629.
11/1102)并通过国家产品认证的产品,每提供一个得0.
5分,最高不超过1分.
1559投标文件的规范性1%1分投标文件制作规范的得1分;有一项细微偏差扣0.
5分,直至该项分值扣完为止.
第二包序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30分以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)*30(保留小数点后两位).
2技术响应35分投标人所投产品完全符合招标文件详细性能及功能参数要求的,没有任何负偏离者得35分;有一项""负偏离扣3分,有一项号负偏离扣2分,其余参数负偏离的扣1分,直至本项扣完为止.
注:技术参数部分明确要求提供相关证明材料、功能截图的,如未提供或提供了但显示为不满足参数的均视为负偏离,不得分.
3履约能力25分一、为更好提升协同联动防御有效性,保障核心内网安全能力以及提高运维效率,降低运维成本,下一代防火墙\安全隔离与信息交换系统\日志收集与分析系统(日志审计)\网络终端准入控制\安全管理平台\终端安全一体化系统\虚拟化安全管理系统生产厂商:1.
1同时具备ISO20000、ISO14001、OHSAS18001认证证书的得2分,缺一项扣1分(提供相关证书复印件);1.
2为信息安全等级保护关键技术国家工程实验室(等保实验室)参建单位的得3分(提供相关证明材料);1.
3同时具备由中国信息安全测评中心颁发的:国家信息安全测评信息安全服务资质-安全工程类(三级)、国家信息安全测评信息安全服务资质-风险评估类(二级或以上)、国家信息安全测评信息安全服务资质-安全开发类(一级或以上)证书得3分,缺一项扣1分(提供相关证书复印件);1.
4同时获得国家互联网应急中心(CNCERT)国家级、反网络诈骗领域、工业控制领域网络安全应急服务支撑单位的得3分,缺一项扣1分(提供相关证书复印件);1.
5具备由中国信息安全测评中心颁发的:国家信息安全测评信息安全服务资质-云计算安全类(一级或以上)证书得3分(提供相关证书复印件);1.
6具备由国家工业和信息化部认证颁发的ITSS认证证书(云服务类型为SaaS服务),能力等级为二级得2分(提供相关证书复印件);1.
7具备向国家信息安全漏洞共享平台(CNVD漏洞库)156序号评分因素及权重分值评分标准说明原创漏洞提交贡献能力,2019年向其提交原创漏洞总数40000个以上得3分,其余得1分(提供国家信息安全漏洞共享平台出具的相关证明材料).
1.
8同时获得由国家保密局颁发的甲级《涉密信息系统集成资质证书:包括系统集成、软件开发及运行维护类》得1分.
二、为保证项目交付及系统安全稳定运行,采购清单-11(渗透测试)安全技术服务的提供商针对本项目派遣的专业安全技术人员:2.
1具备由中国信息安全测评中心颁发的CISP-IRE资质人员证书,提供1个得0.
5分,最多得1分(提供人员有效期内证书复印件及三个月以上在职社保缴纳证明材料);2.
2具备由中国信息安全测评中心颁发的CISP-PTS资质人员证书,提供1个得0.
5分,最多得1分(提供人员有效期内证书复印件及三个月以上在职社保缴纳证明材料)三、为保证备份系统的可靠性,要求备份一体机制造商具有以下资质:3.
1备份系统制造商具有ITSS云计算服务能力标准符合性证书,达到能力等级三级及以上的得1分;不提供不得分.
(提供认证证书复印件);3.
2备份系统制造商获得以下云计算领先厂商认证:VMwarevSphere、CitrixXenserver、RedHatRHV/Ovirt、浪潮InCloudSphere、云宏CNware、SangforHCI、中标麒麟、HalsignvGate,提供备份产品和云计算厂商的兼容性认证证书或备份产品在云计算厂商官网的链接证明,满分2分,少一个扣0.
5分,扣完为止.
4建设方案/售后服务及培训7分投标人提供系统售后服务方案,包括:a、安全现状分析报告及建设方案(3分);b、售后服务方案,提供7*24小时售后响应机制(1分);c、提供安全培训计划(3分);以上每一项根据投标人提供的报告、方案、计划的详细、完善度酌情评分,每项中如有明显缺陷或不符合实际的扣1分,直至每项分值扣完为止.
5节能环保及无线局域网产品2分1、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号,《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号,《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号的法律精神,依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对157序号评分因素及权重分值评分标准说明获得证书的产品每提供一个得0.
5分,最高不超过1分.
(强制采购产品除外)注:对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理.
财政部、发展改革委、生态环境部等部门确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别,以品目清单的形式发布并适时调整.
2、提供符合国家无线局域网安全标准(GB15629.
11/1102)并通过国家产品认证的产品,每提供一个得0.
5分,最高不超过1分.
6投标文件的规范性1分投标文件制作规范,没有偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.
5分,直至该项分值扣完为止.
5.
废标5.
1本次政府采购活动中,出现下列情形之一的,予以废标:(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
废标后,采购代理机构应在四川政府采购网上公告,并公告废标的情形.
投标人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的,可以通过书面形式询问招标采购单位.
5.
2对于评标过程中废标的采购项目,评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证,并出具书面论证意见.
6.
定标6.
1.
定标原则:本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单,按顺序确定中标供应商.
6.
2.
定标程序6.
2.
1评标委员会将评标情况写出书面报告,推荐中标候选供应商.
6.
2.
2采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人.
6.
2.
3采购人在收到评标报告后5个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由158低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
注意,采购人按照推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商,不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商,采购人有正当理由的,可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商,依次类推.
6.
2.
4根据采购人确定的中标供应商,采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告,并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书.
6.
2.
5招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料.
7.
评标专家在政府采购活动中应承担的义务(一)遵守评审工作纪律;(二)按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审;(三)不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密;(四)及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明,供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为;(五)发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,停止评审并向采购组织单位书面说明情况;(六)配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项;(七)法律、法规和规章规定的其他义务.
8.
评审专家在政府采购活动中应当遵守的工作纪律(一)遵行《中华人民共和国政府采购法》第十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定.
(二)评标前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管.
159(三)评标过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理.
(四)评标过程中,不得干预或者影响正常评标工作,不得发表倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的意见,不得协商评分,不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见,不得拒绝对自己的评标意见签字确认.
(五)在评标过程中和评标结束后,不得记录、复制或带走任何评标资料,除因规定的义务外,不得向外界透露评标内容.
(六)服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理,接受评标现场监督人员的合法监督.
(七)遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受采购组织单位的请托.
160第八章合同主要条款(本合同条款为财政部门提供的格式模版,仅供参考)合同编号:XXXX.
签订地点:XXXX.
签订时间:XXXX年XX月XX日.
采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XXXX采购项目(项目编号:XX)的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》,甲、乙双方同意签订本合同.
详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分.
双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价(万元)总价(万元)随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写:元,即RMB$元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用.
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用.
161三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权.
2、货物必须符合或优于国家(行业)标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准.
3、乙方须在本合同签订之日起日内送交货物成品样品给甲方确认,在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后,乙方才能按样生产,并以此样品作为验收样品;每台货物上均应有产品质量检验合格标志.
4、货物制造质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用由乙方负担,甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度.
5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题,乙方亦应负责修理,但费用由甲方负担.
四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内,在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点,随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用,并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的,时间顺延).
交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告.
2、验收由甲方组织,乙方配合进行:(1)货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收.
初步验收合格后,进入试用期;试用期间发生重大质量问题,修复后试用相应顺延;试用期结束后日内完成最终验收;(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收;(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延;(4)如质量验收合格,双方签署质量验收报告.
3、货物安装完成后日内,甲方无故不进行验收工作并已使用货物的,162视同已安装调试完成并验收合格.
4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方;乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货.
5、如货物经乙方次维修仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可依法追究乙方的违约责任.
6、其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行.
五、付款方式(一)适用于无预付款采购项目1、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内,按照财政性资金支付有关规定,向乙方支付合同价款$元,人民币大写元整;2、履约保证金退还:在货物验收合格满后,甲方接到乙方通知和支付凭证资料文件,以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的日内,递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款$元,人民币大写:元整;乙方履约不合格的,履约保证金不予退还.
3、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
(二)适用于有预付款采购项目(预付款建议不超过政府采购合同金额的30%)1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金(按合同总价的百分之计算款额$元,人民币大写:元整)后的日内支付合同金额百分之的价款;2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内,提交支付凭证资料给财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续,并由其向乙方核拨合同总价的百分之款项:$元,人民币大写元整;3、履约保证金退还:在货物验收合格满后,甲方接到乙方通知和支付凭证资料文件,以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的日内,递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价163款$元,人民币大写:元整;乙方履约不合格的,履约保证金不予退还.
4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年,质保期内出现质量问题,乙方在接到通知后小时内响应到场,小时内完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,视作乙方未能按时交货,甲方有权退货并追究乙方的违约责任.
货到现场后由于甲方保管不当造成的问题,乙方亦应负责修复,但费用由甲方负担.
2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜.
七、违约责任1、甲方违约责任(1)甲方无正当理由拒收货物的,甲方应偿付合同总价百分之的违约金;(2)甲方逾期支付货款的,除应及时付足货款外,应向乙方偿付欠款总额万分之/天的违约金;逾期付款超过天的,乙方有权终止合同;(3)甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给乙方.
2、乙方违约责任(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金,并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方,否则,视作乙方不能交付货物而违约,按本条本款下述第"(2)"项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方.
(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的,除应及时交足货物外,应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之/天的违约金;逾期交货超过XX天,甲方有权终止合同,乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息.
(3)乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后,如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的,则视为乙方没有按时交货而违约,乙方须在天内无条件更换合格的货物,如逾期不能更换合格的货物,甲方有权终止本合同,乙方应另付合同总价的百分之的赔偿金给甲方.
(4)乙方保证本合同货物的权利无瑕疵,包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵.
如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主张权利或164国家机关依法对货物进行没收查处的,乙方除应向甲方返还已收款项外,还应另按合同总价的百分之向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失.
(5)乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的,还应按甲方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给甲方.
八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议,由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定.
货物符合标准的,鉴定费由甲方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由乙方承担.
2、合同履行期间,若双方发生争议,可协商或由有关部门调解解决,协商或调解不成的,由当事人依法维护其合法权益.
九、其他1、如有未尽事宜,由双方依法订立补充合同.
2、本合同一式六份,自双方签章之日起生效.
甲方三份,乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份.
甲方:(盖章)乙方:(盖章)法定代表人(授权代表):法定代表人(授权代表):地址:地址:开户银行:开户银行:账号:账号:电话:电话:传真:传真:签约日期:XX年XX月XX日签约日期:XX年XX月XX日