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YS中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 468—20XX
代替YS/T 468—2004
有色金属选矿用石灰
Lime used for nonferrous mineral proces sing
送审稿
2017-××-××发布 2017-××-××实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
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YS/Txx—xxxx
前 言
本标准按照GB/T 1. 1-2009给出的规则起草。
本标准代替YS/T 468—2004 《有色金属选矿用生石灰》与YS/T 468-2004相比本标准主要变化如下
——将原标准的名称改为“有色金属选矿用石灰”
——修改了标准的适用范围增加了乳状石灰 同时对附录A做了相应的修订
——对标准结构进行了调整
——增加规范性引用文件将“GB/T 2007散装矿产品取样、制样通则”改为“GB/T 2007. 1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法”和“GB/T 2007.2散装矿产品取样、制样通则手工制样方法”增加GB/T 6680和GB/T 8170两个标准
——将原标准中的“杂物”、 “残渣”、 “杂质”统称为“杂质”
——对试验方法进行修改增加了杂质含量和石灰物理性能的试验方法
——对仲裁检测机构提出了具备资质的要求
——明确块状、粉状、乳状石灰不同的取样、制样方法以及有效钙的测定方法
——对块状、粉状、乳状石灰的存放提出要求
——将附录A分析步骤中的“滴定速度以每秒23滴为宜”改为“滴定速度以每秒34滴为宜” 。
——将附录A中盐酸标准溶液标定过程中的指示剂甲基橙指示剂改为溴甲酚绿-甲基红指示剂。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会SAC/TC243提出并归口。
本标准负责起草单位江西铜业股份有限公司。
本标准参与起草单位北方铜业股份有限公司、福建紫金矿冶测试技术有限公司、大冶有色金属公司、 中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿。
本标准主要起草人
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
——YS/T 468-2004
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有色金属选矿用石灰
1 范围
本标准规定了有色金属选矿用石灰粉状、块状、乳状的等级、技术要求、试验方法、检验规则、运输和贮存。
本标准适用于有色金属选矿适用的 以石灰石为原料在低于烧结温度下煅烧而成的石灰及其与水反应而形成的石灰乳。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。
GB/T 2007. 1 散装矿产品取样、制样通则手工取样方法
GB/T 2007.2 散装矿产品取样、制样通则手工制样方法
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数据的表示和判定
JC/620-2009 石灰取样方法
3 要求
3. 1产品分类
选矿用石灰按其成分分为三个等级一级品、二级品、三级品。
3.2成分
3.2. 1选矿用石灰游离CaO含量应符合表1的规定。
表1选矿用石灰游离CaO含量
3.2.2选矿用石灰的杂质含量应符合表2的规定。
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表2 选矿用石灰的杂质含量
3.3外观质量
选矿用石灰不得混有明显的煤渣、废石、石灰石等杂质外观颜色基本一致呈现白色。
3.4物理性能
块状石灰的粒度应控制在150 mm以内乳状石灰浓度应在8%以上。
4试验方法
4. 1游离CaO含量的测定按附录A的规定进行。
4.2杂质含量的测定方法
4.2. 1块状石灰样按JC/620-2009规定取样称重记下重量粉状石灰取样按GB/T 2007. 1规定取样称重记下重量然后用足量水乳化并放至常温再用5 mm标准筛进行水筛筛上物于105℃烘箱烘干后称至恒重计算得出重量百分比。
4.2.2取乳状石灰500克先于140±10℃烘箱中烘至恒重冷却后称重记下重量再用200 目0.074mm泰勒标准筛进行水筛筛上物于105℃烘箱烘干至恒重计算得出重量百分比。
4.3选矿用石灰的物理性能的检测按以下方法进行
4.3.1是否混有明显的煤渣、废石、石灰石等杂质采用目测方法判断。
4.3.2块状石灰的粒度用150mm方孔筛筛析。
4.3.3乳状石灰的浓度用浓度壶等工具进行检验。
5检验规则
5. 1检查和验收
5. 1. 1石灰应由供方技术监督部门进行检验保证产品质量符合本标准或订货单合同的规定并填写质量证明书。
5. 1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行验收检验如检验结果与本标准或订货单合同的规定不符时可在两天内向供方提出 由供需双方协商解决。如需仲裁需在样品保存期内由具
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备检测资质的机构进行。
5.2组批
选矿用石灰应成批提交验收每批应由同一品级的石灰组成。
5.3检验项目
每批产品应进行游离CaO、杂质含量及物理性能的检测。
5.4取、制样方法
5.4. 1块状石灰取、制样按JC/620-2009规定进行。
5.4.2粉状石灰取样按GB/T 2007. 1规定进行制样按GB/T 2007.2的规定进行。
5.4.3乳状石灰取、制样
5.4.3. 1供方直接提供的乳状石灰其取、制样按GB/T 6680的规定进行。
5.4.3.2供方直接提供的块状、粉状石灰经粉碎、制乳工艺在分级之前进行取样每小时至少取样2次样品合并后在140±10℃烘干混匀并经磨样机研磨后全量过150目 0. 104mm泰勒标准筛然后缩分成2份试样每份不少于100g密封一份送检一份作为仲裁样品 由需方保存5天。
5.4.3.3供方如对验收分析结果有异议应在仲裁样品保存期内提出。
5.5检验结果判定
5.5. 1检验结果的数值修约按GB/T 8170的规定进行。
5.5.2检验结果与表1、表2比对按低等级定级 出现1项不符合三级品要求的即判不合格。
5.5.3含明显的煤渣、废石、石灰石等杂质该批即判不合格。
6运输、贮存和质量证明书
6. 1 运输
石灰不得与易燃、易爆或液体物品混装运输时要采取防水措施。
6.2 贮存
6.2. 1乳状石灰应贮存于封闭的容器内。
6.2.2粉状石灰、块状石灰应贮存于干燥通风的室内。
6.2.3石灰不宜长期存放。
6.3 质量证明书
每批产品应附有质量证明书并注明a) 供方名称、地址、 电话、传真
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a) 产品名称和等级c 批号d) 净重e) 分析检验结果和质量监督部门印记f) 本标准编号g) 出厂日期。
7订货单或合同 内容
本标准所列材料的订货单或合同应包括以下内容
7. 1产品名称
7.2等级
7.3物理、化学成分
7.4重量
7.5执行标准编号
7.6其它。
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附录A
(资料性附录)
有色金属选矿用石灰中游离氧化钙含量的测定
A. 1范围
本附录规定了有色金属选矿用石灰粉状、块状、乳状中游离氧化钙的测定方法。
本附录适用于有色金属选矿用石灰粉状、块状、乳状中游离氧化钙的测定。测定范围: ≥40%。
A.2方法原理
石灰在水溶液中与蔗糖反应生成蔗糖钙 以酚酞为指示剂用盐酸标准溶液滴定至终点。
C12H22O11+ CaO +2H2O→C12H12O11CaO +2H2O
C12H12O11CaO+2H2O+2HCl→C12H22O11+ CaCl2+3H2O
A.3试剂
A.3. 1酚酞指示剂(10g/L) 称取1g酚酞溶于70ml乙醇(95%) 用乙醇(95%)稀释至100mL。
A.3.2蔗糖颗粒状。
A.3.3无水碳酸钠基准试剂含量≥99.95%。
A.3.4溴甲酚绿-甲基红指示液(1g/L)
A.3.4. 1溶液Ⅰ 准确称取0. 1g溴甲酚绿溶于95%乙醇用95%乙醇稀释至100mL
A.3.4.2溶液Ⅱ准确称取0.2g甲基红溶于95%乙醇用95%乙醇稀释至100mL。
A.3.4.3取30mL溶液Ⅰ 、 10mL溶液Ⅱ混匀。
A 3.5盐酸标准溶液(c(HCL)=0.5mol/L)
A.3.5. 1配制:量取42mL盐酸注入1L容量瓶中加水稀释至刻度充分摇匀。
A.3.5.2标定:准确称取0.5g(精确至0.0001g)已在270℃300℃高温炉中灼烧至恒重的的无水碳酸钠四份分别置于300mL烧杯中加入100mL水使其溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色。 同时做空白试验。
盐酸标准溶液的实际浓度按(A. 1)式计算
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式中 :
CHCl—盐酸标准溶液的实际浓度 mol/Lm—称取无水Na2C03的质量 g
52.995—表示1/2Na2C03摩尔质量 g/mol
V—样品消耗盐酸标准溶液体积 mL。
按上述方法标定四份分别计算盐酸标准溶液的浓度要求四次测定值的极差值不大于0.0002mol/L取四次标定的平均值否则重新标定。
A.4仪器、设备
A.4. 1天平感量0. 1mg
A.4.2振荡器。
A.4.3酸式滴定管(50mL) 。
A.5分析步骤
称取经140±10℃烘干的试样0.5g(精确至0.0001g)于250mL干燥锥形瓶中取4g蔗糖覆盖在试样表面投入干燥的5mm玻璃珠1520粒迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水40mL50mL立即加塞振荡20min25min(如有试样结块或粘于瓶壁现象则应重新取样) 。打开瓶塞用水冲洗瓶塞与瓶壁加入23滴酚酞指示剂A.3. 1 以盐酸标准溶液滴定(滴定速度以每秒34滴为宜) 至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。
A.6分析结果的表示
块状石灰中游离CaO含量按A.2计算:
)
乳状石灰中游离CaO含量按A.3计算:
)
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式中 :
C—HCl标准溶液浓度 mol/L
V—HCl消耗体积 mL
28.04—1/2 CaO摩尔质量,g/molm—样重 g
37.048—1/2Ca(OH) 2,摩尔质量,g/mol。
分析结果保留两位小数点乳状石灰中游离CaO含量分析结果与乳化前对应的块状石灰或粉状石灰的游离CaO含量分析结果等同。
A.7允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表A. 1所列允许差
表A. 1 分析结果允许差
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