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巴政采招〔2021〕6号巴中市妇幼保健院医疗系统软件采购项目招标文件巴中市政府采购中心2021年2月目录第一章投标邀请1第二章投标人须知4第三章投标文件格式23第四章招标项目的资格要求以及投标人应当提供的资格证明材料37第五章招标项目技术、服务和其他要求39第六章评标办法86第七章合同主要条款96第一章投标邀请巴中市政府采购中心受巴中市妇幼保健院委托,拟对其医疗系统软件采购项目进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标.
一、招标项目编号巴政采招〔2021〕6号.
二、招标项目名称巴中市妇幼保健院医疗系统软件采购项目.
三、采购预算和最高限价(一)本项目的采购预算为:2,000,000.
00元(大写:贰佰万元整);(二)本项目报价不能超过采购人设定的最高限价:2,000,000.
00元(大写:贰佰万元整).
四、招标项目简介本项目采购医疗系统软件一批,具体包括PACS影像系统、超声信息系统、放射信息系统、合理用药检测系统等.
本项目的中标人应完成软件系统的针对性二次开发、安装、部署、调试,并与采购人现有的系统软件实现数据对接.
有关本项目采购详情见招标文件第五章.
五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件;(七)采购项目的特定条件:无.
六、本项目不接受供应商组成联合体参与投标.
七、招标公告发布的媒体和公告期限本项目招标公告在四川政府采购网(http://www.
ccgp-sichuan.
gov.
cn)和巴中市公共资源交易信息网(http://www.
bzsggzy.
cn)发布,公告期限为5个工作日.

八、招标文件获取时间和方式自年月日时分至年月日时分(北京时间),通过巴中市政务服务和公共资源交易服务中心网站"电子化政府采购平台"免费下载获取.
(注:时间信息以四川政府采购网对应公告页面的记载为准)九、投标截止时间和开标时间____年__月__日__时__分(北京时间).
(注:时间信息以四川政府采购网对应公告页面的记载为准)十、开标地点四川巴中经济开发区红星街70号巴中市民之家4楼.
十一、联系方式采购人:巴中市妇幼保健院联系人:崔先生联系电话:0827-5855876采购代理机构:巴中市政府采购中心地址:四川巴中经济开发区红星街70号巴中市民之家4楼联系电话:招标文件获取—0827-3339070投标文件编制—0827-3339062项目质疑—0827-3339073十二、其他本项目使用电子化政府采购,参与本项目的供应商应办理CFCA数字证书,用于登陆巴中市电子化政府采购系统(http://125.
70.
15.
154:91/Login/)获取采购文件、登记有关信息.

需办理CFCA数字证书的供应商,应通过巴中市电子化政府采购系统完成"用户注册",并携带相关资料到巴中市公共资源交易平台受理大厅(巴中市民之家4楼)或四川建设网(成都市一环路南三段64号)办理,详情参阅四川建设网(http://www.
sccin.
com/InvestmentInfo/Credit/).

巴中市政府采购中心2021年2月第二章投标人须知投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算和最高限价见招标文件第一章2低于成本价不正当竞争预防措施(1)供应商报价低于本项目最高限价的50%,或者低于其他有效供应商报价算术平均价的40%,有可能影响采购项目的实施质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当向其发出澄清通知;(2)供应商应在澄清通知发出后的90分钟内提交成本构成书面说明,并附相关证明材料;供应商的书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述;(3)评标委员会应当结合采购项目的需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商的比较情况等就供应商的书面说明进行评价;(4)供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应将其响应作无效处理3咨询和联系(1)有关招标文件获取、投标文件编制、项目质疑相关事宜的联系方式详见本招标文件第一章;(2)有关项目投诉事宜请联系巴中市财政局(0827-5260371)4评标方法综合评分法5联合体投标不接受6采购进口产品本项目不接受供应商以进口产品参加投标7现场踏勘和答疑不举行8邮寄投标文件不接受9书面投标文件的份数正本1份、副本4份10投标有效期90日,自投标截止时间起算11提交投标担保本项目不设投标担保;供应商无需为参加本项目政府采购活动提供投标保证金或投标保函12本项目拟推荐中标候选人的最小数量3名13本项目拟确定的中标人数量1名14提交履约担保本项目不设履约担保;中标人无需为履行本项目政府采购合同提供履约保证金或履约保函15政府采购合同分包、转包不接受16项目名称的一致性因政府采购公告发布网站使用制式填制形式,可能导致政府采购公告页面显示的项目名称与本招标文件所示不一致;为避免混淆,项目名称以本招标文件第一章所示内容为准二、总则(一)适用范围本招标文件仅适用于本次采购活动.
(二)有关定义1.
"采购人"系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本次招标的采购人是巴中市妇幼保健院.
2.
"采购代理机构"系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构.
本次招标的采购代理机构是巴中市政府采购中心.
3.
"招标采购单位"系指"采购人"和"采购代理机构"的统称.
4.
"投标人"、"投标供应商"、"供应商"系指按规定获取了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物、服务的供应商.
5.
"供应商代表",是指供应商是自然人时的自然人本人,供应商是法人时的法定代表人或其授权代表,供应商是其他组织时的组织负责人或其授权代表.
6.
"签章",是指签名或者签名加盖章:供应商是自然人时,"签章"由供应商代表签字且无需盖章;供应商是法人或其他组织时,"签章"由供应商代表签字并加盖供应商的印章.
7.
"中小企业",是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外;符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业.

(三)合格的投标人合格的投标人应具备以下条件:1.
遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度;2.
符合本招标文件第一章第五条规定的条件;3.
按照本招标文件第一章第八条的规定获取了招标文件.
(四)参与政府采购活动的费用供应商参加投标活动的一切费用由供应商自行承担.
(五)充分、公平竞争保障措施1.
提供相同品牌产品处理提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

非单一产品采购项目中,多家投标人提供的部分或所有核心产品品牌相同的,视为提供相同品牌产品.
本项目核心产品为PACS影像系统.
2.
利害关系供应商处理单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动.
3.
前期参与供应商处理为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务和商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制.

4.
利害关系代理人处理2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理.
(六)中小微型企业优惠政策1.
根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2021〕46号)的规定,本项目对符合前述规定的小微企业报价给予扣除,用扣除后的价格参加评审.
在政府采购活动中,监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受促进中小企业发展的政府采购政策.

2.
符合扶持政策条件、需享受相关扶持政策的供应商,应当提供《中小企业声明函》(监狱企业提供监狱企业证明材料,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》),否则不能享受扶持政策.
3.
供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策.
4.
供应商提供声明函内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,将依照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规追究相应责任.
5.
价格扣除的具体标准按招标文件第六章的规定执行.
三、招标文件(一)招标文件的构成1.
招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质.
招标文件用以阐明招标项目所需的资格、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项、合同主要条款等.
本招标文件包括以下内容:(1)投标邀请;(2)投标人须知;(3)投标文件格式;(4)招标项目的资格要求以及投标人应当提供的资格证明材料;(5)招标项目技术、服务和其他要求;(6)评标办法;(7)合同主要条款.
2.
投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求.
投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险.
没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝.
(二)招标文件的澄清和修改1.
招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改.
2.
招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改,应当以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有按规定获取了招标文件的供应商,同时在公告发布媒体发布更正公告,该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分.
澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构发布公告并书面通知供应商的时间,应当在投标截止时间至少15日前;不足上述时间的,应当顺延提交投标截止时间.

3.
投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的,可以以书面形式向招标采购单位提出申请,但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项.
(三)答疑会和现场考察1.
根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会.
组织现场考察或者召开答疑会的,应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人.

2.
供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自行承担.
(四)其他1.
招标文件所称的"以上"、"以下"、"内"、"以内",包括本数;所称的"不足",不包括本数.
2.
招标项目要求投标人提供原件资料的,招标文件均以"原件"字样作以标注;未作"原件"标注的,投标资料可使用原件的复印件或影印件.
四、投标文件(一)投标文件的语言1.
投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均应使用中文.
投标文件中如附有外文资料,应逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理.

2.
翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
但不能故意错误翻译,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理.
3.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
(二)计量单位除技术规格及要求中另有规定外,本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位.
(三)投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价.
(四)联合体投标本项目不接受供应商组成联合体参加政府采购活动.
(五)知识产权1.
投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任.

2.
采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
3.
投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,应在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标人应提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权).

4.
如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中应包括合法获取该知识产权的相关费用.
(六)投标担保本项目不设投标担保.
供应商无需为参加本项目政府采购活动提供投标保证金或投标保函.
(七)投标有效期1.
投标文件所载的投标有效期短于规定期限的,其投标将被拒绝或作无效处理.
2.
评标和确定中标人应当在投标有效期结束之日起的30个工作日前完成;不能在前述时间期限内完成评标和确定中标人的,巴中市政府采购中心应当通知所有投标人延长投标有效期.
同意延长投标有效期的投标人不得修改投标文件的实质性内容.

(八)投标文件的组成投标人编写的投标文件应包括下列部分:1.
资格部分.
投标人按照招标文件第四章的要求提供有关证明材料.
2.
报价部分.
投标人应为本项目准备"开标一览表".
本项目的报价要求:(1)投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,是投标人完成本项目所需的一切费用,是最终用户验收合格后的总价,包括产品、物流、保险、劳务、安装、调试、培训、集成、服务、税费等和招标文件规定的其它费用,即包干价.

(2)投标人每种货物或服务项只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理.
3.
商务部分.
投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料.
包括以下内容:(1)投标人基本情况表;(2)执行价格扣除的有关材料(若有);(3)证明投标人业绩和荣誉的有关材料;(4)商务应答表;(5)投标人认为需要提供的其他文件和资料.
4.
技术部分.
投标人按照招标文件要求作出技术应答,主要是针对招标文件第五章的技术、服务要求作出的实质性响应和满足.
包括下列内容:(1)投标产品的品牌、型号、技术参数;(2)关于招标要求的应答对照表;(3)项目组织实施方案;(4)项目人员配备情况;(5)培训;(6)售后服务;(7)投标人认为需要提供的文件和资料.
(九)投标文件格式1.
招标文件第三章提供了投标文件示例格式,投标人应尽量对照该格式编制投标文件.
2.
除特别明确为"实质性格式"的内容,招标文件提供的格式一律不具备强制性;具体明确情况详见招标文件第三章.
3.
对于没有格式要求的投标材料由投标人自行编制.
(十)投标文件的印制和签署1.
投标文件统一用A4幅面纸印制,使用胶装方式装订成册.
2.
投标文件需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由供应商签章.
3.
投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,需由供应商签章或供应商代表签字.
4.
投标截止前,投标人应提交的书面投标文件包括:(1)投标文件的资格部分;(2)投标文件的报价部分、商务部分、技术部分.
其中,前述"(2)投标文件的报价部分、商务部分、技术部分"应按照投标人须知附表规定的数量制作正本、副本,否则其投标将作无效处理.
投标人无须为"(1)投标文件的资格部分"制作正本、副本,也无须将其与"(2)投标文件的报价部分、商务部分、技术部分"合并装订.
"(1)投标文件的资格部分"的数量可以为1份.

5.
投标人可以为开标唱标单独制作"开标一览表".
单独制作或封装于投标文件正本内的"开标一览表"应当为原件.
6.
书面文件的副本可以是正本的复印件;若正本和副本有不一致的内容,以正本为准.
正本和各副本的封面上应注明投标人名称、招标编号、项目名称,封面右上角清楚的标明"正本"或"副本"字样.

(十一)投标文件的密封和标注1.
投标文件应当密封.
未密封的投标文件将被拒绝接收.
投标人单独制作和提交"开标一览表"的,该"开标一览表"应当密封.
2.
密封袋或密封盒的封面应当注明投标人名称、招标编号、项目名称.
3.
投标文件已被确认接收,但其标注与招标文件规定有差别的,将按照《四川省政府采购评审工作规程》的规定处理.
(十二)投标文件的提交1.
投标文件应在投标截止时间前送达开标地点.
2.
提交投标文件的有关人员应是供应商代表.
提交投标文件的有关人员应向招标采购单位出示能够证明身份的证件,并现场登记有关信息,否则招标采购单位可以拒收该投标文件.
3.
逾期送达或者未密封的投标文件,招标采购单位应当拒收.
4.
已确认接收的书面投标文件招标采购单位将不予退回.
(十三)投标文件的修改和撤回1.
投标人在投标截止时间前,可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知招标采购单位.
2.
投标人的补充、修改或者撤回通知书,应由供应商签章.
3.
投标人补充、修改的内容,应当按照招标文件规定进行密封和标注,并在密封袋或密封盒上标注"修改"字样.
4.
在投标截止时间之后,投标人不得对其提交的投标文件做任何修改或撤回投标.
五、开标、资格审查、评标和中标(一)开标1.
出席开标会(1)开标在招标文件规定的时间和地点公开进行,采购人、投标人应派代表参加并签到以证明其出席.
开标由巴中市政府采购中心主持,评标委员会成员不参加开标活动.
(2)投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为招标采购单位相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请.
招标采购单位对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理.

(3)投标人不足3家的,不进行开标.
2.
主持人宣布开标会开始开标时间到,主持人宣布开标会开始并致辞,介绍参加开标会的各方人员.
3.
主持人宣布会场纪律和有关注意事项.
4.
检查投标文件的密封情况(1)主持人组织投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况.
(2)投标人或者其推选的代表确认投标文件情况,仅限于确认其自己提交的投标文件的密封情况,而不确认其他投标人的投标文件密封情况.
(3)任何人不得干扰、阻挠开标工作的正常进行.
5.
唱标(1)招标采购单位工作人员按任意顺序当众开启"开标一览表",按开标一览表记载内容宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容.
投标人未单独提交"开标一览表"的,招标采购单位将开启该投标人的投标文件唱标.

(2)唱标过程中,如遇有字迹不清楚的,应经监督人员和采购人现场核实后,由投标人代表现场进行澄清或确认.
(3)所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的"开标一览表"上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出.
如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正.

6.
宣布开标会结束.
主持人宣布开标会结束后,参会人员退场.
(二)资格审查1.
招标采购单位对投标人的资格进行审查.
2.
招标采购单位将依据法律法规和招标文件的规定,对供应商代表是否与投标文件的记载一致、投标人是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
其中,采购人应按照招标文件的规定现场查询各投标人的信用信息记录情况,打印查询结果,对不符合条件的投标人作资格审查不通过处理.

3.
资格审查合格投标人不足3家的,不得评标.
(三)评标1.
成立评标委员会(1)评标委员会成员由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成;评标专家通过四川政府采购网专家抽取系统随机抽取.
(2)评标委员会成员中的采购人代表应当由采购人书面委托.
委托评审专家担任的,评审专家只能以采购人代表身份参加采购活动.
2.
符合性审查(1)评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的要求作出实质性响应.
(2)通过符合性审查的供应商不足3家的,本次招标采购活动终止.
3.
评标委员会需要投标人对投标文件作出必要的澄清、说明或者补正的,投标人应当及时作出澄清、说明或者补正.
4.
投标文件报价出现前后不一致的,按照下列规定修正:(1)开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照上述顺序修正.
修正后的报价由投标人作出书面形式的澄清、说明或者补正进行确认.
确认后的报价对投标人具有约束力.
投标人不确认的,其投标无效.
5.
评标委员会按照招标文件规定的评标程序对各投标人进行评价.
评标委员会完成评标后,将根据评标情况如实编写《评标报告》,推荐中标候选人,并按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

6.
巴中市政府采购中心在评标结束后2个工作日内,将《评标报告》移交采购人.
(四)中标1.
采购人根据《评标报告》和政府采购有关规定,在5个工作日内确定中标人,并向巴中市政府采购中心发出《中标供应商确认书》.
2.
巴中市政府采购中心自收到《中标供应商确认书》之日起2个工作日内在指定媒体上公告中标结果,同时发出《中标通知书》.
3.
《中标通知书》为签订政府采购合同的依据,是合同的有效组成部分.
4.
《中标通知书》对采购人和中标人均具有法律效力.
《中标通知书》发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.
5.
中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的无效情形的,采购人在取得有权主体的认定以后,应当宣布发出的《中标通知书》无效,并收回已发出的《中标通知书》,依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.

六、签订、履行合同及验收(一)履约担保本项目不设履约担保.
中标人无需为履行本项目政府采购合同提供履约保证金或履约保函.
(二)签订合同1.
中标人应在中标通知书发出之日起30日内与采购人签订采购合同.
由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,采购人在取得有权主体的认定后,有权取消其中标资格并按相关规定进行处理.

2.
采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改.
3.
中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或拒绝签订合同,采购人可以按照《评标报告》推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展政府采购活动.
4.
政府采购合同签订之日起2个工作日内,采购人应当将政府采购合同在四川政府采购网上公告(政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外).
5.
政府采购合同签订之日起7个工作日内,采购人应当将政府采购合同通过四川政府采购网报巴中市财政局备案,同时报巴中市政府采购中心存档.
(三)合同分包本项目不允许政府采购合同分包、转包,投标人将履行政府采购合同的部分工作交由他人完成的投标文件将作无效处理.
(四)办理"政采贷"为助力解决中小企业、民营企业融资难、融资贵的问题,符合我省"政采贷"办理条件的中标人,可按照规定基于政府采购合同按优惠贷款利率办理"政采贷",办理渠道见四川省政采贷信息服务平台(http://202.
61.
88.
41:9009/static/login/login.
html).

(五)采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标人协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%.

(六)履行合同1.
中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
2.
在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
3.
在合同履行过程中,中标人的行为违反了政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定的,采购人将报告同级财政部门给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.

(七)验收供应商完成项目后,采购人应严格按照四川省财政厅《关于印发的通知》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
(八)支付合同价款1.
采购人向财政部门提出支付申请.
2.
财政部门根据采购人的支付申请,并对采购合同进行审核后,直接将合同价款集中支付给中标人.
3.
采购人的自有资金,由采购人直接支付给中标人或者按照有关规定执行.
七、信用记录的查询和使用(一)信用记录的查询内容及渠道1.
失信被执行人(www.
creditchina.
gov.
cn/xinyongfuwu/shixinbeizhixingrenchaxun/navPage);2.
重大税收违法案件当事人名单(www.
creditchina.
gov.
cn/xinyongfuwu/zhongdashuishouweifaanjian/navPage);3.
政府采购严重违法失信行为记录名单(www.
ccgp.
gov.
cn/search/cr/).
(二)信用记录的使用1.
本项目进行资格审查时,采购人对各投标人就上述内容进行现场查询,打印信用信息查询记录.
2.
本项目确定中标人时,采购人对拟确定为中标人的候选人就上述内容进行查询,打印信用信息查询记录.
3.
本项目政府采购合同签订时,采购人对中标人就上述内容进行查询,打印信用信息查询记录.
4.
本项目进行资格审查时,查得投标人具备上述失信行为的,其资格审查不予通过.
本项目确定中标人时,查得拟确定为中标人的中标候选人具备上述失信行为的,不予确定其为中标人.
本项目政府采购合同签订时,查得中标人具备上述失信行为的,不予签订政府采购合同.

八、行贿犯罪档案查询采购人组织对供应商的行贿犯罪档案查询.
供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人被查实有行贿犯罪记录的,供应商投标文件应当认定为无效;中标后未签订政府采购合同的,应当认定中标无效;中标后签订政府采购合同未履行的,应当认定中标无效,同时撤销政府采购合同;中标后签订政府采购合同且已经履行的,应当认定采购活动违法,由相关当事人承担赔偿责任.

九、强制采购政策要求按照政府采购强制采购政策的规定,强制采购的品目在节能产品政府采购品目清单内以""在标注.
本项目的采购内容涉及强制采购品目的,供应商对应的投标产品应通过中国政府采购网"节能产品查询"(http://www.
ccgp.
gov.
cn/search/jnqdchaxun.
htm)可查.

本项目的投标截止之日时,国家关于强制采购政策有新规定的,按照新规定执行.
十、供应商的禁止性行为要求投标人参加本项目投标不得有下列情形:1.
提供虚假材料谋取中标;2.
采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;3.
与招标采购单位、其他投标人恶意串通;4.
向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;5.
在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;6.
中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同;7.
未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同;8.
将政府采购合同转包或者违规分包;9.
提供假冒伪劣产品;10.
擅自变更、中止或者终止政府采购合同;11.
拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;12.
法律法规规定的其他情形.
投标人有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备1-10项情形之一的,同时将取消中标资格或者认定中标无效.
十一、询问、质疑和投诉(一)办理依据本项目询问、质疑、投诉的接收和处理按照《中华人共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理.

(二)关于具体事宜的办理主体、范围、时限和处理方式1.
提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商.
2.
供应商认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑,并现场提交.
3.
按照采购人和巴中市政府采购中心的《委托协议》,供应商关于采购文件资格条件、技术和服务要求、评分办法的询问和质疑,应当向采购人提出;除前述范围外的询问和质疑,应当向巴中市政府采购中心提出.

4.
本项目要求供应商在法定质疑期内针对同一采购程序环节的质疑应当一次性提出.
5.
质疑函应当包括以下内容,并由供应商签章:(1)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(2)质疑项目的名称、编号;(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(4)事实依据;(5)必要的法律依据;(6)提出质疑的日期.
6.
采购人、采购代理机构应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商.
质疑答复的内容不得涉及商业秘密.
7.
采购人、采购代理机构认为供应商质疑不成立,或者成立但未对中标结果构成影响的,继续开展采购活动;认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标结果的,按照下列情况处理:(1)对采购文件提出的质疑,依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的,澄清或者修改采购文件后继续开展采购活动;否则应当修改采购文件后重新开展采购活动.
(2)对采购过程、中标或者成交结果提出的质疑,合格供应商符合法定数量时,可以从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标、成交供应商的,应当依法另行确定中标、成交供应商;否则应当重新开展采购活动.

质疑答复导致中标、成交结果改变的,采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门.
十二、将导致投标被拒绝或无效的情形序号情形处理结果1投标人未按照招标文件约定的方式获取招标文件投标被拒绝2投标人未在投标截止时间前有效提交投标文件投标被拒绝3投标文件的资格部分未通过资格审查不得评标4投标人单独制作或封装于投标文件正本内的"开标一览表"不是原件的投标无效5投标人的报价超过了采购预算或本项目的最高限价的投标无效6供应商报价低于本项目最高限价的50%,或者低于其他有效供应商报价算术平均价的40%,有可能影响采购项目的实施质量或者不能诚信履约的,供应商按评标委员会要求作出的澄清、说明、补正材料未获评标委员会采信的投标无效7投标人不符合招标文件第二章"充分、公平竞争保障措施"的投标无效8投标人对同一标的存在不同的报价,且在本项目报价修正规定之外的投标无效9投标报价不是固定不变的,包含有选择或可调整的报价投标无效10投标人报价被修正,但投标人不予确认投标无效11采购项目不允许分包、转包,投标人在投标文件中载明了将政府采购合同约定的部分工作交由他人完成的投标无效12投标文件正副本数量不足的投标无效13投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的投标无效14投标文件的语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定投标无效15招标文件提出了实质性格式,但投标文件未予遵照的投标无效16投标文件技术服务、商务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的投标无效17投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的投标无效18投标文件附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求投标无效19投标文件对非实质性要求的响应负偏离过大,评标委员会认为实质性影响项目实施的投标无效20投标人违反了"供应商的禁止性行为要求"的投标无效21法律法规、招标文件规定的其他投标无效情形投标无效第三章投标文件格式第一部分投标文件的资格部分一、具有独立承担民事责任的能力的证明材料(一)…………(N)授权委托书(参考格式)巴中市政府采购中心:兹委托我方(填写姓名及身份证号)为授权代表,参加项目(巴政采招〔2021〕号)的政府采购活动,并全权代表我方处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜.
授权代表在我方的内部职务是_其详细通信地址为_其联系电话为_授权代表在采购活动中以我方名义签署的一切文书,我方均予以认可,对授权代表的签名负全部责任.
委托期限:年月日到年月日止.
供应商:(名称和加盖公章)法定代表人(或其他组织的负责人):(签字)授权代表:(签字)______年___月___日附:授权代表身份证二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度三、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力四、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录五、参加本次政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录六、法律、行政法规规定的其他条件七、采购项目的特殊要求(一)投标承诺函巴中市政府采购中心:我方全面研究了"项目招标文件(巴政采招〔2021〕__号),决定本项目的投标.
我方授权_姓名、职务)代表我方_投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜.
一、我方完全具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件.
二、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物、服务.
投标产品中,____为进口产品(无进口产品不需填写).
三、我方完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求,知悉并接受本项目有关知识产权的要求,知悉并接受本项目的投标有效期为90日,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为.

四、我方已按照招标文件的规定提交了规定数量的投标文件正本、副本.
五、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为.
六、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为.
七、我方同意招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号文件)对我方可能存在的失信行为进行的惩戒.
如果我方存在失信行为,将在投标文件中全面如实反映.
八、我方在政府采购活动中提供的一切文件、证明和资料均是真实、准确、有效的.
我方愿意提供贵方可能另外要求的,与政府采购活动有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确、有效的.
若有违法违规行为,我方将自动放弃参加本次政府采购活动的权利,并自觉接受有关处罚.

九、我方郑重承诺,在参加本次政府采购活动前,未被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,亦未有在前3年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的情形.
若有以上情形,我方将自动放弃参加本次政府采购活动的权利.

十、我方郑重承诺,本单位及现任法定代表人、主要负责人无行贿犯罪记录,参加本次政府采购活动前三年内,具有良好的商业信誉,在经营活动中没有重大违法记录.
十一、一旦我方中标,我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务,本承诺函将成为合同不可分割的一部分.
十二、我方对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我方愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
通讯地址:邮政编码:联系电话:传真:投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日第二部分投标文件的报价部分、商务部分、技术部分(封面)(正/副本)巴政采招〔2021〕__号_____项目投标文件投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)2021年___月(目录)目录第一节报价部分…页码一、二、……第二节商务部分…页码一、二、……第三节技术部分…页码一、二、……(内页)第一节报价部分一、开标一览表项目名称:巴中市妇幼保健院医疗系统软件采购项目招标编号:巴政采招〔2021〕6号序号采购内容品牌型号数量报价(元)1PACS影像系统1套2超声信息系统1套3放射信息系统1套4合理用药监测系统1套5处方点评系统1套6妇幼保健医生工作站1套7手术麻醉管理系统1套8医院感染管理系统1套9门诊排班管理系统1套10病案首页指控管理监测系统1套11临床路径管理系统1套投标报价合计:元(大写:元整)备注:供应商关于"各系统标准接口集成改造服务"的报价包含于以上各项的报价之中;供应商应充分理解本项目报价即"包干价"的要求.
投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日第二节商务部分一、投标人的基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数:企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日二、执行价格扣除的有关材料(一)中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司参加巴中市妇幼保健院医疗系统软件采购项目采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造.
相关企业的具体情况如下:1.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员______人,营业收入为______万元,资产总额为______万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员______人,营业收入为______万元,资产总额为______万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);…………以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人:(名称和加盖公章)______年___月___日(注:1.
关于以上格式的"标的名称",需按第五章第一条第(二)款列表所示"采购内容"进行一一对应;2.
从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报)(二)监狱企业证明材料(投标人需自证或证明生产厂商是监狱企业的,应提供由省级及以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的证明文件复印件)投标人:(名称和加盖公章)______年___月___日(三)残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加"项目采购活动提供本单位制造的货物,或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人:(名称和加盖公章)______年___月___日三、证明投标人业绩和荣誉的有关材料(一)投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量………………………………备注:投标人(仅限于投标人自己实施的)以上业绩需提供合同(复印件)等相关证明材料;"完成项目质量"需提供验收单或用户单位书面证明材料(复印件).
投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日(二)投标人荣誉有关资料四、商务应答表序号招标要求投标应答响应情况……………………备注:投标人需对照招标要求的顺序据实填写.
"响应情况"一列,填写"响应"、"部分响应"或"不响应".
投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日五、投标人认为需要提供的其它相关资料第三节技术部分一、投标产品的品牌、型号、技术参数序号采购内容品牌、型号投标产品技术参数1PACS影像系统2超声信息系统3放射信息系统4合理用药监测系统5处方点评系统6妇幼保健医生工作站7手术麻醉管理系统8医院感染管理系统9门诊排班管理系统10病案首页指控管理监测系统11临床路径管理系统投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日二、关于招标要求的应答对照表序号招标文件要求投标响应内容响应情况……………………备注:投标人需对照招标文件第五章第二条,逐项梳理填写本表.
"响应情况"一列,填写"响应"、"部分响应"或"不响应".
投标人:(名称和加盖公章)法定代表人或授权代表:(签字)______年___月___日三、项目组织实施方案四、项目人员配备情况类别职务姓名职称常住地人员资质证明(附扫描件)证书名称级别证号专业管理人员…………………………………………技术人员…………………………………………………………………………………………备注:1.
投标人据实填写.
无法填写的地方可以不填写.
2.
"类别"一列,投标人可根据需要进行调整.
人员资质证明材料:投标人:(名称和加盖公章)供应商代表:(签字)______年___月___日五、培训六、售后服务(一)售后服务方案(二)售后服务人员配备序号姓名职务本项目售后服务工作职责联系电话…………………………(三)售后服务机构设置情况和联系电话七、投标人认为需要提供的文件和资料第四章招标项目的资格要求以及投标人应当提供的资格证明材料序号本项目的资格要求投标人应当提供的资格证明材料1具有独立承担民事责任的能力(1)供应商是法人的,提供《营业执照》(或《事业单位法人证书》,或其他能够证明其依法有效存在的书面材料),以及法定代表人的身份证明;供应商是其他组织的,提供能够证明其依法有效存在的书面材料,以及组织负责人的身份证明;供应商是自然人的,提供其身份证明;(2)供应商派出参加政府采购活动的代表不是法定代表人或组织负责人的,应提供派出代表的《授权委托书》及其身份证明2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(1)提供具有良好商业信誉的承诺函;(2)提供财务状况报告(以下二者任选其一):a.
经会计师事务所审计的2019年度或2020年度财务会计报告;b.
银行出具的资信证明(本项目要求资信证明的出具时间应在投标截止时间前的90日内)3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供承诺函5参加本次政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录提供承诺函6法律、行政法规规定的其他条件在法律法规有特殊规定的情况下提供7采购项目的特殊要求提供投标承诺函备注:1.
供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前3年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目将认定其不具有良好的商业信誉;2.
供应商提供的证件资料有正、副本的,本项目不对供应商关于该资料应提供正本或副本作出要求;3.
关于本表所列各"承诺函",供应商可以参照本文件第三章"投标承诺函"格式一并填写,不必为特定事项单独撰写承诺函;4.
关于本表第2行第3列的"财务状况报告":新成立公司不能提供经审计的财务报告的,应提供资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及附注(新成立公司执行小企业会计准则的,可不提供所有者权益变动表);5.
关于本表第3行第3列:供应商应结合本次政府采购项目特点和自身实际提供;该资料可以是现场照片、凭据凭证、资质证书、类似业绩或者工作人员从业信息等形式;6.
关于本表第6行第3列:"法律法规有特殊规定的情况"是指特许经营、准入限制等情况.
第五章招标项目技术、服务和其他要求一、采购需求(一)采购项目概述本项目采购医疗系统软件一批,具体包括PACS影像系统、超声信息系统、放射信息系统、合理用药检测系统等.
本项目的中标人应完成软件系统的针对性二次开发、安装、部署、调试,并与采购人现有的系统软件实现数据对接.
(二)采购内容清单序号采购内容数量1PACS影像系统1套2超声信息系统1套3放射信息系统1套4合理用药监测系统1套5处方点评系统1套6妇幼保健医生工作站1套7手术麻醉管理系统1套8医院感染管理系统1套9门诊排班管理系统1套10病案首页指控管理监测系统1套11临床路径管理系统1套12各系统标准接口集成改造服务1项注:按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号),本表各序号采购内容的所属行业为"软件和信息技术服务业".
二、技术和服务要求(一)关于PACS影像系统的要求1.
同时可多个DICOM影像设备的图像接收.
2.
可根据不同的影像设备配置接收的优先级.
3.
可最多20个不同IP段的影像设备,无需统一IP.
4.
可有条件的Q/R操作.
5.
具备DICOM网段和图像处理终端物理隔离设计.
6.
可存储同步转发到后备存储.
7.
可JPEG2000的灰度图像无损压缩和解压功能.
8.
可有条件的数据迁移,方便存储的扩展.
9.
可跨物理磁盘,在一个磁盘上跨目录的图像文件存储,确保文件系统的高效率.
10.
可每日自动数据打包和刻录光盘.
11.
光盘带有在任意Windows系统中浏览图像和报告的软件.
12.
可将超过水线的图像自动迁移到近线存储管理中.
13.
可自动将从近线存储回溯的图像在超过时限的情况下从在线存储移除.
14.
可通过DICOMQ/R或者内部协议访问将长期打包的数据拆解到在线存储管理.
15.
近线存储使用独立的数据库,每个Study仅占用一条记录,全部图像打包存储,并从在线系统中移除,使在线系统始终保持高效率.
16.
在千兆网络到桌面的情况下,可每秒100-300张小图标的传输和显示,显示任意CT图像的时间不超过3秒,降低等待时间.
17.
可DICOMGrayScalePresentationStatus浏览状态的保存和传输.
18.
可DICOMOVERLAY信息的表达.
19.
可各类无损压缩格式的减压功能.
20.
可从设备上传出的DICOMSR信息的表达.
21.
窗宽、窗位调整、放大、漫游、图像翻转和负片操作.
22.
各种面积、直方图、长度和角度测量工具.
23.
针对不同类型的图像,屏幕提现不同的工具栏和右键功能.
24.
局部放大镜和自动窗位显示.
25.
根据圈定区域自动设定窗宽、窗位.
26.
图像显示区域四角标注可定制中文显示.
27.
可通过PID等参数调用以WEB的方式直接打开患者的图像和报告.
28.
可手动调节工具栏在屏幕中的显示位置.
29.
图像显示区域四角标注可定制中文显示.
30.
针对不同类型的图像,屏幕提现不同的工具栏和右键功能.
31.
对于影像设备的大量薄层图像,无需直接全部发送至临床,可选择性将部分图像发送至临床.
32.
可指定浏览带有GSPS信息的关键图像.
33.
可实现对按需打印电子胶片的浏览.
34.
可在临床直接打印PDF格式的患者报告.
35.
伪彩功能.
36.
自动计算定位线,并可选取定位线来选取图像.
37.
支持组对比和成组图像的操作.
38.
按扫描周期来进行序列的自动拆分和显示.
39.
CT图像可实现椎体自动定位功能.
40.
MR图像可实现交叉定位功能.
41.
在WEB和移动平台上对断面影像进行重建,进行多平面处理,根据单CT或MR的影像进行重建,提供不同侧面的视角.
MIP可以为血管部位检查提供更好的观察效果.
在二维浏览时设定的窗位可以被保存下来,并在MPR或MIP作重建时引用.
42.
可在WEB平台上进行斜角MPR操作:在采集方向或垂直视角外可以通过倾斜视角的MPR来更好地观察检查部位.
43.
可在WEB和移动平台上进行厚片MPR操作:对于要求快速、灵活的大数据量检查,可以自定义切片厚度,并作为工作流程的一部分,所有的视图可以自动根据新设定的厚度进行调整,并可以实时体验服务器性能级别的视图更新.

44.
可在WEB平台上进行MIP、minIP和均匀切片操作:可以自行调整设置,以获得不同的断面和病灶视角.
45.
可在WEB平台上用户定义的范围内连续播放一组MIP/MPR影像,以快速观察检查部位.
46.
可在WEB平台上序列重排操作:MIP/MPR重建的影像可作为该病例的一个新序列保存到PACS,曲线MPR也可输出到PACS.
47.
可在WEB平台进行上曲线MPR操作:曲线MPR可非常方便地准确重建血管或其他器官.
48.
可在WEB平台上进行体积测量操作:可对多个切片进行测量,并对所得的体积进行测量.
并可以对组织、器官或病灶的尺寸有更真实的判断.
49.
可在WEB和移动平台上使用上述的三维重建和察看处理功能,并且不会在本地留下任何痕迹.
50.
筛选工具:可通过筛选工具从影像库中删除不需要的数据,用户可以快速减少调阅的数据量.
51.
可在WEB和IPAD上使用透视工具:可非常快捷地放大感兴趣的区域,透过骨骼观察到后面器官.
52.
可在WEB平台上操作去除骨骼功能:单击鼠标可以快速地切换断面,更快、更高效地重建影像.
53.
可在WEB平台上旋转批量采集:旋转三维影像,并且可以截屏然后发送到PACS.
54.
可在WEB和移动平台上VR预设.
(二)关于超声信息系统的要求1.
可在不关闭上一个患者的情况下,直接采集下一个患者,等上一个患者回来后继续采集图像.
2.
支持多种采集卡型号,如OK卡、维真等系列采集卡.
3.
静态图像采集数量无限制.
同时支持动态采集,动态采集图像数量仅受本地硬盘空间限制.
4.
支持键盘快捷键采集、鼠标采集、门铃采集、脚踏采集和采集器采集等多种方式触发采集.
5.
图像导入导出功能,方便进行纠错.
6.
在患者管理、报告编辑、打印界面下均可以采集图像,无需到特定的窗口采集图像.
7.
收到图像后有声音提示,避免了采集图像的丢失.
8.
新收到的图像可自动添加到打印区域,以减少医生操作.
9.
图像收到后即时显示在界面中,直观明了.
10.
支持视图、报告编辑、登记、叫号均在一个模块中直接完成操作.
11.
可定义"未写报告","未审核报告","已完成报告"等视角快速查找患者.
12.
在"视角"中根据患者的不同流程状态,用不同图标进行标记.
比如已检查、报告、急诊等状态.
13.
点击列表患者,可实时显示报告和图像.
14.
必要情况下可调出高级检索界面进行细致、精确的搜索.
15.
提供同一份报告多次修改的痕迹对比.
16.
提供同一份报告历次修改的日志显示.
17.
直接获取患者的电子病历和其他信息.
18.
通过外部调用,以WEB形式浏览其他影像科室历史检查及报告.
19.
可查看历史检查图像和报告,及检查状态变迁过程并编辑本次检查的标签.
20.
拥有诊室内分诊模块、可对本诊室的多患者有序检查.
21.
可直接点击下一个按钮进行顺序检查.
22.
报告模板树形管理结构,可根据检查项目自动锁定兴趣模板范围.
23.
可按检查项目、录入项目进行树形结构管理词库.
24.
可根据检查项目添加测量参数编辑,打印时亦可自动生成为表格.
25.
词库和模板拥有个人和公共两种管理模式.
26.
支持多图打印,报告打印模板根据需要自由编辑,可进行多种自动化打印,例如:根据打印图像数量、检查项目、大部位、申请科室等不同自动调取相应的打印模板;在报告内容多时,自动生成多页.

27.
根据科室需要,定制对应的报告编辑界面,报告模板支持下拉菜单选择词语和填空的方式.
28.
提供报告预览界面.
29.
报告打印时可打印物流识别使用的条形码支持ACR-INDEX、ICD-10根据部位和病理分类的查询、缩放、色彩调节操作,删除操作,自动存盘功能.
30.
可对图片或视频可以进行标注,并成为搜索关键字.
31.
支持体位图片显示,图片采集位置定义.
32.
可转换为DICOM格式发送到其他DICOM设备.
33.
支持采集工作站上电子病历的浏览,及报告内容插入电子病历.
(三)关于放射信息系统的要求1.
可通过扫描医保卡、门诊卡、一卡通等硬件身份识别物品直接获取患者的检查信息.
2.
可扫描带有条码的申请单直接获取患者的检查申请信息.
3.
可从HIS系统的电子申请列表中直接查询和提取相关检查申请信息.
4.
可直接使用"老数据",简单地通过老号码、姓名等从外部库中提取患者信息.
5.
自动搜索重名患者,并给出相关提示和相关患者列表.
6.
可患者姓名(多音字)自动转换为拼音模式.
7.
对VIP患者,可患者名称中使用匿名,后期修改名字或始终保持匿名.
8.
可使用"年月天"等多种患者年龄计量单位.
9.
可选择保持外部系统的患者ID,或者必要时建立新的患者ID.
10.
自动生成STUDYID、PATIENTID,无需人工干预.
11.
对不同的影像类型可指定不同的PATIENTID段,便于识别.
12.
对特殊病例,可强行指定STUDYID.
13.
对不同的影像设备可指定不同的STUDYID段,便于识别.
14.
可纯键盘操作方式录入.
15.
可预约患者批量进行登记.
16.
可选择指定的日期、时间段和检查设备进行预约,可拖拽操作.
17.
预约的时间间隔可以自由调整.
18.
可从预约直接将检查信息转入登记.
19.
可将暂时不适宜检查的患者转入预约.
20.
可临床预约及自动分配空闲的设备机房.
21.
根据申请单的不同,自动确定平诊、急诊,以及住院/门诊/体检等流程方案.
22.
可以手工选择绿色通道,方便VIP患者和领导就诊.
23.
可登记站点和影像设备一对多和多对多的服务.
24.
可一个患者多个检查项目或者多个检查部位连续录入.
25.
可"设备-检查项目-检查费用"字典的逻辑,可拼音字头录入检查项目.
26.
可树型字典跟随鼠标展开,可一击完成树型数据的完全录入.
27.
根据机房、检查部位、检查时间等项目打印个性化取片单,并进行个性化的语音呼叫.
28.
可自动生成检查排队序号.
29.
可扫描患者的纸质申请单.
30.
可将电子申请单提取到系统中,并以规范格式显示.
31.
根据电子申请中的检查项目直接计算费用.
32.
可以登记界面直接手工添加检查上的附加费用.
33.
后期可根据检查情况直接增加费用,针对门诊患者可打印收费单据或退款单据;对住院患者直接记账.
34.
可打印每日的不同设备的登记列表和预约列表,取消手工记录本.
35.
方便地对登记和预约信息进行快速查询.
36.
接收和执行后续流程提交的差错处理解决方案.
37.
电子签名的硬加密射频卡、U卡等身份识别和登录方式.
38.
支持用户名、密码组合的登录方式.
39.
在视角中的患者根据可根据不同状态,用不同的图标表示.
40.
可以按照设备、学组、物理地点等设置"角色"的岗位内容.
41.
可以根据排班表自动切换岗位的"角色"视角.
42.
对于一定级别的专家教授,给予固定的视角,不跟随岗位变化而变化公共的、可按照检查和诊断类型进行查询的视角.
43.
可提供个人的学术资料收集、工作记录查询视角.
44.
可支持诊断结果以全文检索的方式来查询.
45.
可支持报告自定义贴图功能.
46.
可支持自动判断危急值功能.
47.
可支持报告内容的明显错误提示.
48.
可支持系统自动判断阴阳性.
49.
可直接浏览患者的电子病历.
50.
可浏览患者在放射科的历史检查报告和图像.
51.
在其他影像系统配合开发的情况下,可浏览其他影像科室的图像和报告.
52.
可根据需要随时创建任意形式的报告格式,并能所见所得.
53.
可在使用中根据情况切换多种不同的报告格式,报告内容不丢失.
54.
模板的建立符合"检查设备-部位-疾病"逻辑.
55.
可根据患者的检查类型自动进行模板的范围限定.
56.
可根据权限定义公共模板和私有模板.
57.
模板定义随定随用,无需退出软件重新进入.
58.
支持下拉列表型模板,关键疾病表现可下拉选择,一个模板覆盖广泛的应用范围.
59.
可将模板导出备份,也可将外部模板导入.
60.
完整的RTF格式支持可在报告界面直接选择切换输入法.
(四)关于合理用药监测系统的要求1.
信息查询功能"系统"能查询以下信息:(1)药物信息参考"系统"应提供国内外上市药品的详细临床用药信息,内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息.
①应可查看特殊人群(老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女)及特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等)患者用药的注意事项.
②应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等.
③应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考.
④所有信息均应提供参考文献.
⑤药品说明书:"系统"应提供国家药品监督管理局(NMPA)批准的厂家药品说明书,应可查看NMPA发布的说明书修订通知.
⑥妊娠哺乳用药:"系统"应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献,对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估,提出用药建议、药代动力学、文献报道等供临床参考.
所有信息均应提供参考文献.

⑦临床指南:"系统"应提供国内外的卫生监管机构、权威医药学专科学会发布的诊疗指南,应涵盖疾病诊断、治疗、预防、护理等方面的指南、规范、共识、解读等.
英文指南应提供中文翻译.
应提供如《抗菌药物临床应用指导原则》、《中成药临床应用指导原则》等用药指导原则.
应具有筛选中英文指南和发布时间的功能.
(2)用药教育"系统"应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息,以通俗易懂的语言,借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息.
(3)检验值"系统"应提供常用检验项目信息,应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容.
可按检验类别查询,也可按检验名称查询检验值信息.
(4)药品基本信息"系统"应提供国家药品监督管理局(NMPA)批准上市药品的信息,包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家,并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品.
可查询药品生产企业获批生产的药品信息,并可查看药品说明书.

(5)临床路径"系统"应提供卫健委会发布的临床路径及临床路径释义原文,应覆盖临床常见疾病品种.
可按临床科室分类浏览,也可按疾病关键词检索临床路径.
(6)医药公式"系统"应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等,内容涵盖了内科、外科、产科、儿科、神经科等,公式应提供计算功能.
可按临床科室分类浏览,也可按公式名称检索.
(7)医药时讯"系统"应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容.
(8)国家基本药物"系统"应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息,包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种.
应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息(包括生产厂家、批准文号等).
(9)中医药"系统"应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容.
①中药材:应包含《中华人民共和国药典》、《药典临床用药须知》、《中华本草》等专著中的品种信息,内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导,应可查看中药材图片,应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材.

②中医方剂:应包括临床常用方、中医经典方等方剂,应可查看方剂相关的附方及中成药信息.
③中医诊疗方案:应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医诊疗方案(合订本)》、《22个专业95个病种中医诊疗方案(合订本)》、《24个专业104个病种中医诊疗方案(合订本)》中的诊疗方案.

④中医临床路径:应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医临床路径(合订本)》、《22个专业95个病种中医临床路径(合订本)》、《24个专业104个病种中医临床路径(合订本)》中的临床路径.

⑤中医标准术语:应收录国家中医药管理局发布的《中华人民共和国医药行业标准——中医病证诊断疗效标准》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语疾病部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语症候部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语治法部分》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》.

⑥中医病症分类与代码:应收录国家中医药管理局发布《中华人民共和国国家标准——中医病证分类与代码》.
2.
信息审查功能(1)药物相互作用审查"系统"应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息,应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息.
①内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容.
②应可实现单药相互作用分析及对药相互作用审查.
③参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等.
(2)注射剂配伍审查系统应提供注射药物配伍的信息,内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等.
应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查.
3.
处方集功能(1)医院处方集制作功能"系统"应提供封面、总论、药品信息、治疗指南及附录五部分,内容应包括《国家处方集》的总论、疾病治疗指南信息、附录信息.
应可根据医院的在院品种,制作医院的个性化的电子处方集.
(2)医院处方集维护功能"系统"应可根据政策法规、在院药品品种的变化随时对处方集各部分内容进行修订,从而及时反映医院药事管理的实际要求和特点,以适应临床对在院药品信息查询的需求.
(3)医院处方集查看及导出功能"系统"应支持院内各科室通过局域网在线查看医院处方集的全部内容.
各部分可通过分类进行浏览,也可通过关键字检索快速查找到相关信息.
通过导出功能,系统可将电子版处方集以文本格式输出并保存为Word格式,方便医院开展印刷版处方集的制作工作.

4.
患者用药指导功能(1)处方扫码系统应可通过微信扫描处方二维码识别处方药品,并生成相应用药指导单.
(2)用药指导①系统应可保留患者历史用药指导信息.
支持查看药品图片、用药方法和注意事项、药品说明书等,能够对患者进行用药教育.
②系统应能够设置用药指导对象.
③系统应支持患者自定义药品生成指导单,可通过扫描药盒的条形码或以药名、药名拼音简码检索添加药品.
(3)患者提醒系统应支持对患者的用药时间、复诊和购药设置提醒,设置内容包括提醒时间、提醒期限、提醒频率和提醒内容等.
设置好后微信公众号会以推送消息的形式提醒患者.
(4)健康自评系统应收录多种健康评估工具供患者评估自身健康状态.
如:预产期及孕周计算、成人体重评估、焦虑评估、老年人抑郁评估、血压记录、血糖记录、服药依从性评估工具等.
(5)用药记录系统应支持患者记录是否服药,并可生成用药依从性报告.
(6)亲友档案系统应支持录入亲友档案.
可选择亲友档案进行用药指导,提醒清单.
5.
其他功能(1)支持分类浏览、关键词检索,可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索,支持名称及拼音简码检索,支持单数据库检索及多数据库检索.
(2)支持数据库之间相互关联和快速跳转.
(3)能提供移动客户端,并支持移动设备在线访问.
(4)定期更新,更新频率为10次/年.
6.
其他技术要求(1)数据技术的要求①数据来源:供应商应提供"系统"的数据来源.
②数据升级:供应商应提供定期的数据升级.
(2)软件技术的要求①"系统"应具有良好的稳定性、兼容性、安全性.
②"系统"应具有良好的架构,易于扩展和维护,对客户端软硬件无特殊要求,能支持医院不同配置客户端的正常运行.
③与医院其它系统的集成:"系统"应提供可集成到医院其它系统的标准接口,能在Win2000/WinXP/Win7/WindowsVista简体中文操作系统平台上运行.
接口应成熟、稳定,集成方便.
④使用要求:界面友好,操作方便,结果清晰明了,允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置;"系统"运行速度快,无明显的并发延迟.
⑤"系统"应通过对数据进行预处理等手段以提高系统运行和统计效率.
⑥"系统"不应对客户端的数量进行限制.
⑦供应商应提供满足"系统"运行的软硬件环境要求.
7.
部分服务要求①有专业的售后服务工程师,能为医院提供及时的售后服务,解决医院在"系统"使用中遇到的问题.
②培训:在"系统"安装实施完成并正式交付医院使用之前,负责培训医院相关的操作使用人员,保证"系统"的使用效果.
③提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料.
(五)关于处方点评系统的要求1.
读取和查看病人信息能从医院HIS等系统中读取病人相关信息,并在"系统"的工作平台按照时间、病人ID/门诊号/处方号/床号、科室、医疗组、医生、诊断、药品名称、药品类型、药品品种数等筛选条件,读取和查看病人的基本信息、处方/医嘱、检验检查结果、手术、费用、药占比、抗菌药物药占比、手术、送检、特殊抗菌药物会诊情况、住院病人用药日志等信息.

同时,"系统"应能提供EMR、PACS、LIS超链接功能,从而查看病人病历信息及检查检验信息.
2.
处方点评"系统"应结合《医院处方点评管理规范(试行)》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求,实现对医院处方(医嘱)的电子化评价功能.

"系统"应按照《医院处方点评管理规范(试行)》要求的28项点评点对处方、医嘱进行点评,并以点评点呈现处方问题.
"系统"应能对剂量范围(包含正常使用剂量、肝损害剂量、肾损害剂量)、超多日用量、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、门诊输液、超适应症、特殊人群用药(包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药)、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率、肠外营养液等不合理用药情况进行程序点评,并提供规则自定义功能,使得点评结果更加符合医院实际用药情况.

"系统"应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生工作站、医生申述、药师审结的点评闭环管理,并提供求助、复核、反馈、申述的消息提示.
点评结果发送医生工作站后,医生可直接填写申述理由或确认,无需再登录系统查看点评结果.
"系统"应能提供双盲点评,在需要时隐藏医生、药师的姓名.
"系统"应提供住院患者抗菌药物联用图、时序图,可直观查看患者抗菌药物使用(联用)情况、抗感染治疗情况,同时应提供住院患者专项点评药品联用图并能导出.
"系统"应高亮显示被点评药品;当选择某一(类)药品时,将其成组药品一并显示.
"系统"应提供点评任务平均分配、选择分配、按管辖科室、按药品(用药排名医嘱点评)分配功能,点评人只能查看自己相关任务的病人信息,无权查看他人的任务信息.
"系统"应能自动生成点评工作表、点评结果统计表(全院/科室/医生)、存在问题统计表(全院/科室/医生/药品)、点评结果差异明细表(对比程序点评与人工点评的差异)、点评问题明细表(仅显示问题处方/医嘱),可追溯到原始处方及问题药品.

"系统"应能根据药品特点,实现精细化点评.
应包含以下点评模块:①门急诊处方点评功能(全处方).
②住院病人医嘱点评功能(全医嘱).
③门急诊处方/住院病人医嘱抗菌药物专项点评功能,含联合用药不适宜、更换药物不适宜、感染性疾病未进行病原学检查、药物选择不符合抗菌药物分级管理等点评点.
④围手术期抗菌药物专项点评功能,含手术预防使用抗菌药物品种选择不合理、手术频繁换药/术前给药时机/手术预防用药疗程不合理等点评点.
⑤门急诊处方/住院病人医嘱专项药品点评功能,可点评任意(类)药品.
⑥门急诊处方/住院病人医嘱抗肿瘤药物专项点评功能,含用药顺序错误、化疗方案不合理、越权使用等点评点.
⑦住院病人特殊级抗菌药物(万古霉素等)专项点评功能,含越权用药、送检/药敏情况、用药申请/会诊情况等点评点.
⑧住院病人人血白蛋白专项点评功能.
⑨门(急)诊/住院病人中药饮片处方专项点评功能,含用法用量不适宜、联合用药不适宜或有不良相互作用、未按照君臣佐使顺序书写、超过规定味数、用药与辩证不符、中药配伍禁忌、未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点.

⑩门(急)诊中成药处方专项点评功能.
用药排名医嘱点评功能,应能对使用前N位药品的科室、(开嘱)医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评.
住院用药医嘱点评功能,可按开嘱医生抽选患者医嘱进行点评.
出院带药医嘱点评功能.
门(急)诊基本药物专项点评功能,含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评点.
住院病人肠外营养专项点评功能,可程序点评和计算热量(总热量/单位热量/非蛋白)、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、供给量及浓度、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度等指标.

3.
抗菌药物临床应用监测"系统"应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定,完成监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作.
"系统"应通过从HIS系统提取病人信息,自动生成"手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表"、"用药合理性意见表"、"门(急)诊及住院患者抗菌药物使用情况的统计报表".

"系统"应提供手术/非手术调查表、门诊/急诊/住院统计报表的离线上报功能,可直接上传XML文档完成填报工作,避免二次填写.
4.
电子药历"系统"能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息,实现电子药历及查房记录的快速生成.
电子药历要求能按日书写药物治疗情况,按日批量导出治疗日志,能手动录入自备药.
5.
预警公示"系统"应能通过设置全院/科室/医生指标上(下)限、药品数量上限实现合理用药指标、自定义合理用药指标及药品数量的智能预警,用户可根据自身需要选择仅统计、(医生工作站)提醒医生、医生自查指标等预警方式.

"系统"应提供对处方点评结果、抗菌药物等专项点评结果及各项用药指标的公示(人工监测分析)功能,且公示前,允许药师修改或添加相应内容.
6.
统计分析"系统"应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》、《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》等相关规定的要求,提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析.

"系统"利用图文并茂的形式,通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段,提供了大量统计分析报表.
"系统"提供常用报表收藏功能,提供报表人工填写功能.
(1)合理用药指标①指标统计"系统"应提供合理用药相关指标的统计,包括:药占比(不含中药饮片)、抗菌药物百分率、抗菌药物处方(病人)数、人均使用抗菌药物品种数、抗菌药物金额占药品总金额比例、静脉输液抗菌药物处方百分率、抗菌药物DDDs、抗菌药物使用强度、抗菌药物患者使用前病原送检率(可按照医院标记、程序标记、手术病人等多种方式进行统计)、围术期预防使用抗菌药物百分率、围术期使用抗菌药物术前给药时机合理率(0.
5-1小时)、围术期使用抗菌药物术后疗程合理率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间>24h且≤48h、>48h且≤72h、>72h百分率、住院患者抗菌药物静脉输液占比、住院患者静脉输液使用率等.

"系统"应能将以上指标重新组合并生成新的自定义报表,应能按全院、科室、医疗组、医生分别进行统计,应能按处方或就诊病人分别进行统计.
②趋势分析"系统"应能实现药占比(不含中药饮片)、抗菌药物使用强度、国家基本药物药占比、抗菌药物药占比、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率同比、环比分析,应能图文并茂展现医院用药情况.

(2)自定义合理用药指标"系统"应提供自定义合理用药指标功能,可根据特殊要求计算排除某类药品的药占比、抗肿瘤药物药占比、特定药品的使用强度、两类药品联用的处方数/病人数、住院用药医嘱总条目数、住院患者(限制级)抗肿瘤药物使用率等指标.

(3)药品使用强度统计①药品使用强度统计"系统"应能分别按出院时间(费用使用量)、收费时间(费用使用量)和出院时间(医嘱使用量)统计使用强度.
可选择排除结核用药、特殊病人.
②药品使用强度趋势变化分析"系统"应能分别按月度(自然月或非自然月)、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率.
(4)药品金额、数量、DDDs统计①药品金额、数量及DDDs使用量统计.
②药品金额、数量及DDDs趋势变化分析"系统"应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率.
③药品金额、数量统计并排名.
(5)药品使用人次统计并排名(6)注射剂/大容量注射液统计(7)药品品种/费用构成统计(8)门(急)诊大处方分析可实现超N种处方、超N元处方、超N天处方、超N次就诊患者统计.
(9)抗菌药物使用清单及统计可实现门(急)诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、不合理越权用药情况、抗菌药物使用情况分析等统计.
(10)基本药物使用清单及统计可实现基药品种数、基药药占比等统计.
(11)麻精药品管理处方登记表(12)国家三级公立医院绩效考核(合理用药相关)①国家三级公立医院绩效考核评价指标统计②国家三级公立中医医院绩效考核评价指标统计(13)国家组织药品集中采购药品使用监测统计(4+7)①国家组织药品集中采购药品使用监测②集中采购药品使用情况记录③集中采购药品费用结构监测④公立医疗机构药品使用监测指标统计⑤"4+7"中选药品采购有关情况(14)全国抗菌药物临床应用管理①医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计②医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计③抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计(15)国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报①医疗机构一般情况调查②临床科室指标持续改进情况统计表③全院使用量排名前十位抗菌药物④抗菌药物分级管理目录⑤临床微生物标本送检率⑥医疗机构药品经费使用情况调查表⑦医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表⑧医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表⑨医疗机构I类切口手术用药情况清单表⑩医疗机构I类切口手术用药情况调查表(16)全国合理用药监测系统①药物临床应用监测信息(西药、中成药)②处方监测信息(门、急诊处方)③处方监测信息(医嘱)(17)省、市报表中心四川省药事管理数据上报7.
其他(1)药品自维护功能"系统"应对医院药品类型、药品通用名、是否抗菌药物/基本药物/溶媒、抗菌药物类别/使用级别、麻精标记、社保药品、社保报销比例等基础数据进行自动维护,无需手动处理.
(2)权限管理"系统"应对各项功能设置严格的权限管理,包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等.
"系统"应提供客户端使用记录、版本更新记录查询功能.
(六)关于妇幼保健医生工作站的要求1.
公共功能部分(1)处方处理①疾病常用诊断,方便诊断编辑;②本次诊断,支持疾病编码目录选择;③处方编辑,包括增方、增药、删除、发送;④常用药品,根据诊断自动匹配其对应的常用药品,方便医生快速选择;⑤本人历史,包括本人历史诊断情况,每次就诊用药情况,方便快速选择;⑥成套方案,支持医生可以保存或者选择成套处方方案;⑦处方签打印和打印预览.
(2)诊疗处方①新增项目申请;②删除申请,已申请未交费的;③保存,将新增项目进行保存;④发送所有申请到收费室;⑤常用诊疗项目,方便医生快速选择近期常用诊疗项目;⑥申请项目单据打印和打印预览.
(3)检查申请①新增检查申请;②删除申请;③编辑申请,已申请未发送的;④保存,将新增项目进行保存;⑤发送所有申请到收费室;⑥作废申请,已发送的;⑦常用检查项目,方便医生快速选择近期常用检查项目;⑧检查申请单据打印和打印预览.
(4)检验申请①新增检验申请;②删除申请;③编辑申请,已申请未发送的;④保存,将新增项目进行保存;⑤发送所有申请到收费室;⑥作废申请,已发送的;⑦常用检验项目,方便医生快速选择近期常用检验项目;⑧申请检验项目单据打印和打印预览.
(5)病人信息①病人基本情况,如姓名、性别、年龄、现地址等;②疾病诊断记录,支持快速下诊断,根据疾病编码目录搜索,多诊断等;③就诊摘要录入,支持自动提取;④其他信息,包括病人去向、发病时间、发病地址、医学警示等.
(6)门诊病历①门诊病历元素包含主诉、现病史、既往史、过敏史、体检所见、初步诊断等;②支持病历模板配置,个人模板、科室模板编辑;③支持元素常用配置,方便快速选择录入;④支持特殊字符快速提示、快速录入;⑤支持动态配置,根据医院要求配置病历元素;⑥支持病历打印.
(7)一键发送功能一键发送功能,可以支持一键把当前申请的包括检验项目、检查项目、药品处方、处置、治疗等类型的项目进行发送.
并支持发送即打印单据,简化了医生操作.
支持另存为成套方案.
(8)转科(转介)登记当主管医生发现来保健的孕产妇或者儿童有其他专业的疾病并需要专科治疗时,可以进行转科登记.
也可以打印转科申请单.
(9)重点指标曲线图儿童重点指标包括:身高别月龄、体重别月龄、头围别月龄、身高别体重.
孕妇重点指标包括:腹围、宫高、体重、BMI值(10)检验结果查看医生可快速浏览各项检验结果,针对异常指标系统会有明显提示.
(11)检查报告浏览快速方便浏览检查报告.
(12)指引单打印在医生下达医嘱后,会打印一张指引单给病人,指导病人后续的就诊流程,也作为执行科室执行的依据,同时也达到了健康宣教的目的.
指引单内容包含了检查检验项目、项目意义、指引信息等等信息.
(13)儿保、产检报告打印打印儿童保健、孕产妇保健报告.
(14)母子健康手册打印根据本次儿保或者产检实际情况,快速打印母子手册内容.
(15)统计报表整个科室或者个人工作所涉及的报表浏览,如高危妊娠花名册、肥胖儿花名册、传染病记录册等等.
报表支持各类常用的文件类型导出.
(16)妇女、儿童保健医生工作站参数配置2.
个性配置功能部分(儿童)(1)儿童档案建立与管理(2)儿童档案的新增和维护(3)儿童保健儿童保健,根据儿童的月龄、疾病、异常情况生成对应的保健项目.
总体包括两个部分,一是常规体检,二是辅助检查;(4)儿童健康视图儿童健康视图,医生可以快速准确了解这个儿童历史的诊疗情况.
具体包括了儿童重点指标分析和儿童历史诊疗信息.
(5)重点儿童筛查对低体重、生长迟缓、消瘦、肥胖、营养性缺铁性贫血及维生素D缺乏性佝偻病儿童进行登记管理,及时干预,记录转归.
(6)儿童健康教育系统内置六百多套健康宣教模板,类型包括科学喂养、合理膳食、动作指导、疾病预防、预防伤害、口腔保健.
①支持自动匹配,根据儿童月龄、性别自动匹配合适的健康教育内容;②支持编辑,可在模板基础上修改;③支持快速打印.
3.
个性配置功能部分(妇女)(1)孕产妇个案建立与管理孕产妇档案的建立与维护,具体包括孕妇的基本信息、联系人信息、既往史、家族史、个人史、妇产科手术史、孕产史.
(2)产前保健产前保健,所有内容都是动态灵活的,根据孕妇的孕周、疾病、异常情况生成对应的保健项目.
总体包括两个部分,一是常规体检,二是辅助检查.
(3)手术申请①新增手术申请,主手术、附加手术、麻醉项目编辑;②删除申请;③发送所有申请;④常用手术项目,方便医生快速选择近期常用手术申请.
(4)孕期视图浏览这个孕妇在本院所有诊疗记录,以及其本孕次重点指标的动态情况.
支持查看门诊处方、住院医嘱、电子病历、保健记录、检验结果、检查报告、以及医患交互记录.
(5)高危筛查、评估孕产妇妊娠风险评估与管理是孕产期保健的重要组成部分.
对妊娠风险筛查阳性的孕妇,再对照《孕产妇妊娠风险评估表》,进行首次妊娠风险评估.
按照风险严重程度分别以"绿(低风险)、黄(一般风险)、橙(较高风险)、红(高风险)、紫(传染病)"5种颜色进行分级标识.

(6)文书记录根据孕妇实际情况,记录医患沟通情况.
如有必要,也可打印出来让患者签字确认.
系统内置沟通模板,供医生快速选择.
医患沟通类妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)医患沟通记录妊娠期高血压疾病医患沟通记录双胎妊娠及多胎妊娠医患沟通记录羊水过少医患沟通记录胎位异常医患沟通记录羊水过多医患沟通记录前置胎盘医患沟通记录妊娠期糖尿病医患沟通记录妊娠合并地中海贫血医患沟通记录凶险型前置胎盘胎儿生长受限妊娠合并甲状腺功能减退疤痕子宫胎心监护异常妊娠合并缺铁性贫血医患沟通记录妊娠合并肝炎医患沟通记录证明类入院证明诊断证明告知类孕产妇妊娠风险风险评估报告单臀围告知书产前筛查告知书孕产妇HIV健康教育内容高危孕产妇转介单妊娠风险筛查阳性孕产妇转诊单产科门诊病历病历首页初诊记录复诊记录(7)孕产妇健康宣教系统内置六百多套健康宣教模板,类型包括保健指导、胎儿发育、身体变化指导、准爸妈提示、营养指导、产检指导、胎教指导.
①支持自动匹配,根据孕周自动匹配合适的健康教育内容;②支持编辑,可在模板基础上修改;③支持快速打印.
4.
护士站系统护士站,分为妇女保健护士站和儿童保健护士站.
护士帮助分担医生部分工作,保证就诊有序进行.
(1)微信扫码建档①支持病人扫二维码快速建档;②短信发送建档确认信息;③护士站快速确认.
(2)个案信息确认对于第一来做产检或者儿保的人,在护士站进行刷卡后,确认和完善对方的基本信息.
(3)体征信息采集根据实际情况,采集儿童或者孕妇的基本体征信息,儿童如身高、体重、头围、胸围,孕妇如体重、腹围、血压等.
(4)保健分诊根据实际诊室排队情况,系统会进行自动分诊.
(5)预约及查询支持预约下次就诊时间;查询近期预约列表.
(6)综合查询统计查询护士日常工作所需要的报表,如工作量统计、建档量查询.
(7)护士站平板端①支持平板移动应用,满足测量室护士日常工作.
排队人员快速选择、过滤;体征信息采集,快速录入;支持动态配置,满足多个测量室同时录入,满足不同项目流程化录入;已检查病人情况一览.
②儿保护士测量身高、体重、头围、胸围、视力等.
③产科护士测量身高、体重、血压、宫高、腹围、胎心等.
5.
接口预留(1)支持和排队叫号系统快速对接;(2)支持和上级平台快速对接;(3)支持和院内其他辅助诊疗系统,如合理用药系统快速对接;(4)支持和硬件设备,如身高体重仪,血压计、手写签名板对接.
(七)关于手术麻醉管理系统的要求1.
仪器数据采集(1)自动采集床边监护设备的数据,服务器同步数据存储,自动记录监护期间所有体征趋势.
(2)可以根据医院环境和设备情况,设计不同的设备采集连接方案,支持网络、串口数据采集方式.
(3)可以自定义体征数据采样频率,审计和修正受干扰数据,自动记录数据修正痕迹.
(4)可以接入主流厂商的床边监护设备,比如:Philips、GE、Datex_Ohmeda、SpaceLabs、Drager、Mindray等监护设备.
(5)可以采集多种生命体征参数,包括:心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、ETCO2、肺动脉楔压、中心静脉平均压等.
2.
病历集成(1)集成方式:系统支持采用视图、WebService、HL7、消息中间件、系统接口等集成方式.
(2)HIS集成:提供与医院现有HIS信息系统集成,查看或获取患者基本信息、医嘱信息、字典信息等.
(3)PACS集成:提供与医院现有PACS系统完整集成,查看患者检查结果信息,PACS图像信息等.
(4)LIS集成:提供与医院现有LIS系统完整集成,查看或获取患者检验结果信息.
(5)EMR集成:提供与医院现有EMR系统完整集成,浏览患者病历信息.
3.
术前访视(1)能够记录患者术前基本信息,可从HIS系统中获取术前基本信息.
(2)能够记录患者术前检查、麻醉方法、计划用药、术中困难及防范措施等.
(3)支持提取检验结果,包括血常规、凝血、电解质等.
(4)支持自定义术前访视单界面及打印格式.
(5)支持生成电子版的术前访视单.
4.
知情同意(1)支持选择麻醉方式等项目勾选操作.
(2)支持自定义知情同意书界面及打印格式.
(3)支持生成电子版的知情同意书.
5.
风险评估(1)依据手术风险分级标准(NNIS)实施手术风险评价.
(2)支持风险评价过程记录:手术切口清洁程度、麻醉分级(ASA)、手术时长等.
(3)支持自定义风险评估单界面及打印格式.
(4)支持生成电子版的手术风险评估单.
6.
安全检查(1)手术医生、护士、麻醉医生能够在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行确认,保证手术安全.
(2)麻醉前核查包括患者基本信息、知情同意、备血、皮肤、皮试等.
(3)术前核查包括患者基本信息、手术方式、手术部位、手术物品器械等.
(4)离室前核查包括患者基本信息、术中用药、输血、耗材等.
(5)安全核查内容符合卫生部标准安全核查项目.
(6)打印样式符合卫生部安全核查样式.
(7)可根据医院需求添加、删除安全核查项.
(8)可根据医院需求自定义界面,可生成电子版的安全核查单7.
麻醉诱导1.
记录患者诱导用药及状况.
2.
支持诱导期间体征记录,诱导期间事件记录.
8.
麻醉检测(1)患者信息管理:可通过患者住院号、姓名查询手术,可编辑患者基本信息.
(2)支持针对急诊病人快速开展手术,手术完成后再完善基本信息.
(3)可支持多手术部手术患者管理,可配置并自动过滤当前手术部手术.
(4)手术信息管理:对手术相关的人员、手术名称、ASA、术后诊断等信息提供编辑功能.
(5)术中用药记录:记录手术过程中的麻药、输液、输血等.
(6)支持自动计算用药总量,提供多种形式的术中出量和入量的自动合计方式.
(7)可通过配置完成入量中血制品单位u和ml的换算,从而满足血制品计入总入量的需求.
(8)提供持续用药、单次用药、输血补液的详细显示功能.
(9)麻醉套餐模板:支持单病种手术麻醉临床路径需要,提供麻醉及手术事件、特殊及辅助用药、术后镇痛用药、麻醉用药、输液、输血等内容记录统一、规范的行为.
(10)支持不同模板多次使用模板.
(11)支持模板内容分类定制,如麻醉及手术事件、特殊及辅助用药、麻醉用药、输液、输血、术后镇痛(PCIA、PCEA)配方的定制编辑.
可单项或多项组合.
(12)支持定义手术间默认模板功能.
9.
麻醉总结(1)支持自定义麻醉总结文书格式.
(2)记录麻醉结束后对手术麻醉过程、麻醉效果、术中麻醉操作进行总结和评价,支持术中特殊情况及处理方式信息.
(3)支持生成电子版的麻醉总结单.
10.
术后复苏(1)复苏室患者管理:支持以列表形式对在复苏室内的手术患者进行管理.
(2)能够进行PACU床位的分配和转入.
(3)出入恢复室记录:可支持出入恢复室信息记录功能,包括意识、体温、呼吸等信息.
(4)可自定义出入恢复室信息内容.
(5)复苏室用药记录:提供持输血、输液、术后镇痛等用药记录功能.
(6)可支持鼠标拖拽修改输液、输血时间修改.
(7)可支持在图形界面上双击编辑输血输液记录.
(8)复苏室事件记录:支持复苏中的事件记录,能够自动填写记录时间,也可手工修改记录时间(9)数据监测:提供术后苏醒室监护信息采集功能,支持体征项目的选择和配置,支持数据报警及数据修正.
(10)复苏记录单:能够提供独立的术后复苏文书格式.
(11)支持表格式和曲线式的复苏体征记录方式.
(12)支持延续麻醉单样式.
(13)支持复苏记录单打印、预览及存档功能.
11.
术后登记(1)提供手术信息登记功能,包括门诊手术.
(2)已登记的手术信息可归入手术统计报表.
12.
术后访视(1)支持自定义术后随访文书格式.
(2)记录术后麻醉随访情况,患者基本体征、神志、四肢肌力、干湿啰声情况等.
(3)可生成电子版的术后随访单.
13.
术后镇痛(1)支持自定义镇痛记录格式.
(2)记录患者术后镇痛的方式、镇痛药配方、镇痛泵及镇痛总结信息.
(3)可生成电子版的术后镇痛单.
14.
病案管理(1)系统支持用户在完成麻醉相关记录单后对进行审核,审核后不允许用户修改.
(2)可查看手术麻醉过程中各文书单据的保存、审核、打印等状态的功能.
(3)可通过WEB浏览指定患者手术相关文书.
(4)可在病案管理界面直接打开麻醉相关的记录单.
15.
麻醉质控(1)支持医疗文书录入项目正确性及完整性检查.
(2)支持不良事件记录及上报,支持后期统计分析功能.
(3)系统支持文书审核制度、严格的授权修改机制等.
(4)支持患者整个围术期医疗文书完整性检查.
16.
系统管理(1)插件管理:自定义手术麻醉功能模块的配置.
例如围术期项、麻醉排班、手术护理、数据字典、手术查询等.
(2)用户管理:增加删除用户,用户可以修改密码,给用户分配相应角色.
(3)权限管理:依据用户角色给用户分配相应权限.
(4)权限可分为菜单功能权限和操作权限,实现权限的精细化管理.
(5)知识库管理:对手术麻醉医学专业知识进行维护.
(6)生命体征设置:对患者在手术过程中的各项生命体征显示设置.
例如脉搏线条颜色、图形大小、图形形状等其他设置.
(7)数据库设置:对数据库各项参数设置.
例如服务器IP地址、端口、用户名、密码等其他参数设置.
(8)手术状态符号设置:自定义麻醉记录单上手术状态符号设置.
例如符号、字体、背景颜色、符号颜色等其他设置.
(9)观察项配置:对麻醉记录单上是否显示参数项的设置.
例如呼吸动力、气道压力、体温、血氧等其他参数17.
手术安排(1)能够在术中为急诊患者申请新手术,并进行手术安排.
(2)能够手工/自动同步HIS临时手术申请信息.
(3)手术室护士针对手术进行排班,安排护士、术间及台次.
(4)麻醉科对麻醉医生,麻醉方式等进行排班.
(5)排班结果具备审核验证机制,对排班后的记录进行审核.
(6)支持批量互换两个手术间的已排程的手术,可以批量撤销某个手术间已排程的手术.
(7)可为手术医生提供手术排班结果查询接口.
18.
统计查询能够统计三甲医院等级评审相关的六大类监测指标,便于科室定期自查.
具体监测项目包括:(1)麻醉总例数/季/年(2)全身麻醉例数/季/年(3)体外循环例数/季/年(4)脊髓麻醉例数/季/年(5)其他类麻醉例数/季/年(6)由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年(7)门诊患者例数/季/年(8)住院患者例数/季/年(9)其中:手术后镇痛/季/年(10)由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年(11)复苏成功例数/季/年(12)麻醉复苏(Steward苏醒评分)管理例数/季/年(13)进入麻醉复苏室例数/季/年(14)离室时Steward评分≥4分例数/季/年(15)麻醉非预期的相关事件例数/季/年(16)麻醉中发生未预期的意识障碍例数/季/年(17)麻醉中出现氧饱和度重度降低例数/季/年19.
手术护理(1)护理访视:支持自定义护理术前、术后访视记录,可依据临床实际情况进行文书格式定制.
(2)自定义患者交接单文书格式.
(3)护理记录:系统支持记录和查询患者手术过程中的护理情况,生成护理记录,并与麻醉记录单共享病人手术信息.
(4)支持自定义护理记录单样式,可依据临床实际情况进行定制.
20.
家属等待区信息公告(1)支持大屏幕液晶电视等设备显示手术进程.
(2)内容包括手术状态、手术间、患者姓名、科室等,可根据实际需要灵活调整显示字段,可按任意字段进行排序.
(3)能够灵活配置手术大屏公告显示风格,字体/颜色/背景等.
(4)提供患者隐私保护功能,对患者姓名进行模糊标记.
(5)可以接收术中发布通知,并滚动显示相应消息21.
排班大屏(1)内容包括时间、手术状态、手术间、患者姓名、手术名称、手术等级、手术医生、麻醉医生等,可根据实际需要灵活调整显示字段.
(2)可以对显示内容进行条件过滤,排序.
(3)能够灵活配置手术大屏公告显示风格,字体/颜色/背景等.
22.
工分计算与统计(1)工分计算:能够根据医院要求自定义工分计算内容和计算公式,满足医院对手术科室医护人员绩效考核.
工分主要针对患者年龄、ASA、麻醉时长等指标.
(2)工分统计:能够统计指定时间段内手术室所有医护人员绩效工分.
(八)关于医院感染管理系统的要求1.
首页包含当天的待办事项提示、常用监测报表图形化展示、高危病人关注列表.
2.
感染预警根据《医院感染诊断标准》,结合院感专家的专业知识,使用数万例真实病例数据,采用大数据建模的方法建立智能预警模型,对在院病例进行自动智能预警,自动生成带疑似度的疑似病例并提醒相关人员处理,无需手动筛选.

3.
对于每一个疑似病例,支持在一个界面中提供病人基本信息、住院日历、侵入式操作医嘱、白细胞变化趋势、中性粒细胞变化趋势、C-反应蛋白变化趋势、体温变化趋势、尿常规检验结果、降钙素检验结果、微生物培养药敏结果和影像检查报告等信息,辅助临床医生快速诊断.

4.
对于确认为院内感染的病人,可以填写院内感染上报卡,上报卡填写方便简洁.
支持重复报卡提示.
5.
支持院感人员对预警病例进行干预,干预默认发送给患者主治医生,可以按科室或者个体增加其他医生,支持添加各种.
6.
自动记录用户对预警病例的处理日志.
7.
支持对预警病例标记漏报,便于统计漏报率.
8.
消毒产品预警支持登记消毒剂、消毒器械以及一次性消毒用品的详情,包括产品信息、生产企业以及经营企业等信息.
支持卫生许可证、卫生许可批件等证件的到期预警提醒功能.
9.
预警还包括暴发预警、趋势预警、耐药菌预警、抗生素预警、手术预警、病区预警等功能.
10.
上报卡上报卡包括感染上报、多重耐药菌报告卡,也可以根据院方要求删除、增加和修改.
11.
病例支持在所有预警界面弹出患者病例,病例中包含患者本次住院所有信息,方便用户集中查看患者信息;支持查看患者个人信息、住院信息、干预记录、预警历史、病程记录、转科记录、影像检查报告、常规检验结果(数据表格和趋势图表两种呈现方式)、微生物培养结果、医嘱信息和手术信息等.

12.
监测符合卫生部《医院感染管理质量控制指标(2015年版)》规范要求;支持所有监测报表自动收集数据,自动生成统计结果;支持所有监测报表以表格和图表(柱状图、曲线图、饼状图等)的形式展示数据;支持所有监测报表打印和导出为Excel、HTML、CSV和图片;支持按需定制化监测报表.
分为综合性监测和目标性监测(ICU监测、新生儿监测、侵入性操作监测、耐药菌监测、抗菌药物监测、手术部位监测、现患率调查、手卫生监测、职业暴露监测)传染病监测.

13.
PDCA支持管理人员发通知;支持按Word方式进行排版;支持通过病例、预警记录和上报卡发起干预;可以查看干预历史和回复干预;通知和干预均支持添加;实时提醒收件人.
14.
手卫生支持使用手机APP进行依从性调查,调查完成后自动生成依从性统计数据,且可以同之前的数据进行对比;支持管理员账户汇总所有观察员的记录数据并导入到院感平台.
15.
支持查看详细的手卫生观察记录信息;支持按科室、按指征、按工作性质和按职业等分类进行依从性和正确性统计分析.
16.
职业防护支持血液和体液暴露登记表、针刺伤和锐器伤登记表和血源性病原体职业接触登记表;支持录入暴露源信息、暴露者用药信息;自动提醒暴露者进行后续检查,并登记检查结果;自动生成全院职业暴露情况分析报告.

17.
环境卫生学支持空气、医务人员手、物表、使用中的消毒液/灭菌液、消毒后物品、透析液、紫外线灯管等监测项目;支持自定义配置监测标准、监测项目、监测内容、检查方式、采样点等内容;支持按重点科室分别生成监测项目模板,方便后续监测;支持自动从检验科加载检验结果,并自动判断测量值是否达标;自动生成环境卫生学监测报告.

18.
查询支持多种格式的查询方式.
支持所有查询结果的打印和导出Excel文档.
19.
通知助手在不登陆院感平台的情况下提醒功能;支持实时推送新的待办事宜通知,点击通知直接跳转到处理相关事项的界面;支持反复提醒临床医生未完成事项;支持保存和查询所有的沟通交流记录.
20.
自动升级在软件系统升级时,客户端能自动完成升级,升级完成后能顺利使用.
21.
系统支持客户端操作系统需支持WindowsXP、Windows7、Windows8、Windows10.
(九)关于门诊排班管理系统的要求1.
上班时间段管理.
2.
节假日管理.
3.
门诊诊室设置.
4.
临床号源管理.
5.
出诊安排.
6.
临床出诊安排权限介绍.
7.
患者服务中心功能说明.
8.
预约挂号.
9.
换诊处理.
10.
取消预约.
11.
替诊和全部替诊.
12.
预约登记消息处理.
13.
已通知患者.
14.
显示已经处理的预约登记.
15.
权限控制.
16.
门诊挂号管理.
17.
主界面.
18.
出诊日期显示.
19.
出诊表.
20.
结算方式列表.
21.
历史信息查询.
22.
专家号出诊病人挂号限制.
23.
医生站预约登记管理.
24.
预约登记管理.
25.
预约登记.
26.
权限控制.
(十)关于病案首页指控管理监测系统的要求1.
病案首页规则配置(1)规则库提供病案首页质量所需的逻辑规则信息,配置规则内容.
(2)规则录入提醒方式(提醒,禁止)设置;违规时,返回的提示内容设置.
(3)数据模型入参格式校验;根据模型增加、停用项目.
(4)检验链接提供系统连接数据库的校验.
(5)用户管理提供规则库的用户新增、停用等功能.
(6)场景管理提供规则适用场景设置,满足不同业务场景下的规则要求配置.
(7)角色管理类似his(例不同科室的管理员、普通操作员分配).
(8)角色用户类似his(科室下具体操作员).
(9)角色授权对角色及用户进行模块、按钮的功能授权.
2.
运用场景(1)住院医生工作站对住院医生填写的内容进行完整性、正确性,逻辑性校验,若未填或不符合规则返回违规内容,帮助住院医生快速定位病案首页中不符合规范的地方,修正完善,提高工作效率、质控填写内容.
同时,让住院医生能够看到病案审核的状态,收到病案审核结果提醒;①病案首页质量检查根据设置好的规则校验相关信息.
②出院、预出院流程控制根据医院业务流程,提供个性化的配套控制.
③申请病案审核向病案室申请病案审核.
(需配套病案审核工作站)④病案审阅结果反馈接受病案室反馈的审阅结果消息并提醒.
(需配套病案审核工作站)⑤审核通过审核通过的病案不允许医生修改.
(需配套病案审核工作站)⑥审核不通过审核不通过的允许医生更改并再次申请病案审核.
(需配套病案审核工作站)(2)手术医嘱手术医嘱保存时对手术相关信息的准确性及完整性校验,若不符合规则返回违规内容,协助医生站修正或完善手术医嘱.
医嘱保存:根据设置好的规则校验手术医嘱内容是否完善.
(3)入院处校验病人基本信息,包括信息填写是否完整,是否准确,若不符合规则则返回违规内容,未填不允许保存,确保有关病人基本信息的填写内容在入院处完整正确的填写.
新增/修改/预约入院登记:根据设置好的规则校验病人基本信息是否符合规范.
全院床位监测:(此功能为控标项)监控全院各科室的床位动态情况,包括所有病区的正床及加床的总床数、空床数、预出院数.
3.
病案审核优化病案审核流程,打破科室壁垒.
病案审核员可实时收到待审核病案消息提醒,在线及时反馈审核意见给临床医师,如回传标记有疑问的病案首页.
同时,提供自动审核功能,审核员只需对不确定的内容进行人工复核,并且提供标准ICD编码和名称等,方便编码人员编写疾病及手术编码,提高病案科工作效率.

①病案首页的病人信息显示及筛查病案首页的病人信息;支持医生填写病案申请后,自动提取病人病案信息.
②病案审核病案审核信息的录入以及回传到住院医生站.
③病案信息病案信息的修改和回传.
④ICD编码显示由病案科编码人员对着医生的临床诊断,编写疾病及手术编码;支持插入和删除行.
(因医生临床诊断书写不规范,上传医保局和第三方病案系统并不是医生书写的临床诊断,而是与医生临床诊断对照后的ICD-10编码)备注:前台显示为标准的ICD编码和名称,后台存储医生所下诊断和标准ICD编码的对应关系.
⑤消息提醒栏显示待审核的出院病人病案首页;显示审核未通过有疑问需再次审核的病案首页;显示已完成编码及审核的出院病人的病案首页.
⑥病案首页内容标记病案首页内容中有疑问的地方.
(十一)关于临床路径管理系统的要求1.
软件提供临床路径表单定制功能,支持路径及具体内容的增删、审批以及版本管理等功能;2.
软件支持导出/导入路径表单;3.
软件支持根据诊断自动提示进入临床路径;4.
软件根据路径表单自动生成每天的路径项目;5.
软件支持对路径的进入、阶段情况进行评估,以确认是否可以进入下一阶段;6.
软件支持住院中途进入路径,可根据病人实际病情对路径进行必要的调整与变更;7.
软件支持变异退出权限控制;8.
软件可增加路径外项目并记录原因;9.
软件支持变异退出权限控制;10.
软件支持会诊管理,可共享会诊病人的路径信息;11.
软件支持随时查阅病人费用情况,并对费用进行评估;12.
软件支持路径项目批量执行及多路径合并;13.
软件提供多维度统计分析功能(变异分析、概况分析、趋势分析等),跟踪路径使用情况;14.
软件提供护士版临床路径管理模块,支持路径项目按医师、护士分开设置、查看;护士路径项目由护士生成、执行;15.
软件提供临床路径辅助改进模块,根据临床路径相关数据辅助路径管理者生成新的路径表达;16.
软件提供标准路径参考,包含卫生部颁布的427个西医临床路径、217个中医临床路径的标准表单、病种说明等信息;17.
临床路径系统与医院HIS,EMR等系统无缝衔接,数据互联互通.
(十二)关于各系统标准接口集成改造服务的要求投标人应实现与采购人现有的HIS、LIS、CIS、EMR的对接,实现数据共享、联互通.
关于对接的端口问题由采购人负责协调并承担相应费用.
(十三)项目实施要求1.
组建项目团队(1)投标人应为本项目组建项目团队.
投标人需在投标文件中载明人员信息包括但不限于:姓名、学历、已取得证书的类型和编号、在供应商单位内部的职务、在项目团队中的拟任职务.
(2)项目团队设项目负责人(即项目经理)1名,技术负责人1名,服务人员若干.
整个项目团队应不少于6人,且应全部驻场服务.
前述"项目负责人"、"技术负责人"不能是同一人.
项目负责人全权负责本项目的实施,是供应商关于采购人的对口联系负责人.

(3)投标人驻场服务所需的办公场所由采购人提供.
驻场服务所需的各项成本费用由投标人自行承担.
(4)若在项目具体实施过程中,投标人未经采购人书面同意更换项目团队人员,采购人有权终止合同,索要法定赔偿,并将该企业计入失信档案.
2.
项目履行政府采购合同签订后的7日内,投标人项目团队应立即进场配合采购人指定人员开展工作.
在项目实施全过程中,投标人应做好进度控制、质量控制、风险控制.
3.
项目验收本项目验收分为初验和终验2个阶段.
初验结束后,系统进入试运行期.
试运行期结束后,中标人应向采购人提交终验.
(1)"初验"指中标人按照合同要求,完成软件供应、二次开发、安装调试、上线部署、系统测试、实现采购人信息化管理要求,具备初步验收条件.
中标人应在2021年4月30日前向采购人提交初步验收申请.

(2)"试运行"指初验合格之日起,中标人提供的系统连续无重大故障运行60个日历日,并不断根据试运行报告进行修改完善;在试运行期内如出现重大故障,则试运行期从故障排除之日起重新计算,直到系统连续60个日历日无重大故障为止.

(3)"终验"指中标人提供的系统试运行期满合格,具备最终验收条件,中标人完成项目培训,向采购人提交最终验收申请和全部文档,经采购人验收确认.
中标人应在2021年7月10日前完成最终验收.

4.
项目成果文档的提交项目最终验收前,中标人应向采购人提交项目系统测试报告以及总结报告各1套.
本款所列的各项项目成果文档的最终成果,供应商均应向采购人提交纸质文档2套,电子文档1套.
5.
项目培训(1)本项目受训对象、培训场次及其场地由采购人确定并承担费用,培训师资、培训教材制作和具体的培训服务由中标人提供并承担费用.
(2)受训对象不同的,培训内容应当不同.
有关系统整体应用的操作培训课程以及时间安排表,应当由中标人在项目临近验收时提出,经采购人确认后实施.
(3)中标人应在培训活动举办前向采购人提交电子化的培训手册.
6.
运维服务(1)服务期限本项目免费运维期即售后服务期,自本项目终验合格之日起计算,为期3年.
(2)工作形式和内容运维服务的形式包括但不限于:驻场服务、上门服务.
运维服务的内容包括但不限于:巡检、维护(含数据库维护)、系统修改和优化、安全支持、系统升级、数据备份、错误日志分析、故障处置.
(3)工作标准中标人是本项目运维服务的责任主体.
免费服务期内,因政策文件要求,本次采购项目需进行的功能拓展、业务流程再造、安全防护、性能优化等,供应商均应按照采购人的要求提供技术和服务,且采购人不再支付任何费用.
中标人应为本项目成立售后和运维服务团队,该团队成员总数应不低于4人,该团队的具体人员构成由采购人和供应商在本项目最终验收前共同确认.
中标人应提供为7*24小时运维服务.
采购人接受7*24小时服务的形式为电话和电子邮件支持.
中标人派出的现场及远程维护人员应经过专门的培训,具有丰富的运维工作经验、良好的沟通能力、业务能力和技术能力.

在一般情形下,接到采购人服务需求后在30分钟内做出明确响应和工作安排,12小时内做出故障诊断报告,24小时内解决软件故障.
三、其他商务要求序号内容要求1项目实施地点四川省巴中市,具体地点由采购人指定2合同价款支付(支持预付款)(1)政府采购合同签订后10日内,支付合同总价款的10%;(2)项目通过终验后,支付合同总价款的30%;(3)项目通过终验之日起的1年后支付20%;(4)项目通过终验之日起的2年后支付20%(5)剩余20%在本项目免费运维期届满后支付;;(6)本项目未支付的合同价款不计利息备注:本章""条款为着重性要求,关于""条款的使用规则,详见招标文件第六章综合评分明细表.
第六章评标办法一、总则(一)根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律、法规和规章,结合采购项目特点制定本评标办法.
(二)评标工作由招标采购单位负责组织,具体评标事务由招标采购单位依法组建的评标委员会负责.
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成.
评标过程独立、保密.
(三)评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人.
(四)评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:1.
审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;2.
要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明;3.
对投标文件进行比较和评价;4.
确定中标候选人名单,或者根据采购人的委托直接确定中标人;5.
起草和签署评标报告;6.
向招标采购单位或者有关部门报告评标中发现的违法行为;7.
法律、法规和规章规定的其他职责.
(五)评标过程中,评标委员会发现投标人存在违反公平竞争的原则、恶意串通、妨碍其他投标人的竞争行为或损害采购人、其他投标人合法权益的行为的,应当认定其投标无效,并书面报告本级财政部门.

(六)评标委员会评价投标文件的响应性,除评标委员会要求其澄清、说明或者补正而提供的资料外,仅依据投标文件本身的内容,不寻求其他外部证据.
二、评标方法(一)本项目评标方法为:综合评分法.
综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.
(二)落实政府采购政策进行价格扣除的方法1.
中小微型企业本次政府采购活动,对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2021〕46号)规定的小型或微型企业的投标报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审.
2.
对记入诚信档案(财政部门建立的)的且在有效期内的失信供应商,在本次采购活动中实行10%的报价加成的惩戒方法,以加成后报价参与评审.
供应商失信行为惩戒可以实行无限制累加制(单利累加),因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标文件按照无效处理.

三、评标程序(一)符合性审查依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应.
1.
投标人投标文件属于下列情况之一的,在符合性检查时按照无效投标处理:(1)投标文件正副本数量不足的;(2)投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的;(3)投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定;(4)投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;(5)技术服务、商务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的;(6)未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的;(7)附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求;(8)投标文件对非实质性要求的响应负偏离过大,评标委员会认为实质性影响项目实施的.
2.
投标文件(包括单独提交的开标一览表)有下列情形的,可以不作为符合性审查事项:(1)投标文件数量齐全,只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的;(2)个别地方(不超过2个)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(3)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(4)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外);(5)其他不影响采购项目实质性要求的情形.
(二)澄清有关问题1.
对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致、有明显文字和计算错误的内容、经计算投标人的报价属本文件投标人须知附表中"低于成本价"的情形,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正.

2.
本项目下列内容不得澄清:(1)按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项;(2)投标文件中已经明确的内容事项;(3)投标文件未提供的材料.
(三)比较与评价1.
评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.
2.
评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分,加权汇总每项评审因素的得分,得出每个有效投标供应商的总分.
技术类评审因素由技术方面评标委员会成员独立评分;经济类评审因素由经济方面评标委员会成员独立评分;政策合同类的评审因素由法律方面评标委员会成员独立评分;采购人代表原则上对技术类评审因素独立评分;价格和其他不能明确区分的评审因素由评标委员会成员共同评分.

3.
综合评分明细表评审因素分值评分标准备注投标报价30以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分;其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:报价分=(评标基准价/投标报价)*30保留至小数点后2位技术服务响应情况(技术类评审因素)30投标人关于招标文件第五章第二条的响应情况完全满足招标文件要求的得30分;在30分的基础上,每有1处""条款负偏离的则少得2分,每有1处非""条款负偏离的则少得1分,直至本项不得分实施方案和售后服务方案(技术类评审因素)10(1)投标人在投标文件中提供关于本项目的项目实施方案,该方案包括但不限于以下细分内容:a.
项目进度计划,b.
与采购人现有的HIS、LIS、CIS的对接方案,c.
项目质量保证措施;本单项最多得6分;前述细分内容中,每有1目细分内容不完善或不满足采购需求的,则在6分的基础上少得2分,直至本单项不得分(2)投标人在投标文件中提供关于本项目的售后服务方案,该方案包括但不限于以下细分内容:a.
服务计划;b.
服务质量保证措施;本单项最多得4分;前述细分内容中,每有1目细分内容不完善或不满足采购需求的,则在4分的基础上少得2分,直至本单项不得分设立售后服务机构2投标人承诺在本项目最终验收前,在巴中市设立售后服务机构的得2分(未设立机构的需提供承诺函,格式自定;在投标截止前已设立的可提供机构的营业执照及其现场照片)投标人需在投标文件中提供有关材料项目团队6(1)投标人为本项目配备的项目团队中的项目经理具有高级项目经理证书的得2分;(提供证书或官网查询结果截图)(2)投标人为本项目配备的项目团队中的技术负责人具有中级以上软件开发工程师证书的得2分;(提供证书或官网查询结果截图)(3)除项目经理和技术负责人外的其他团队成员中,具有中级以上职称的,每有1人得1分,本单项最多得2分(提供证书或官网查询结果截图)(1)投标人需在投标文件中提供有关证明材料,以及投标人为对应人员缴纳社保的证明材料(投标截止时间前9个月内的任意时段);(2)同一人具备多项证书的可重复得分产品实力6(1)投标人关于PACS影像系统的投标产品获得IHE中国测试功能角色通过证书的得3分;(提供证书或官网查询结果截图,资料应能体现出具体的功能角色,否则不得分)(2)投标人关于临床路径管理系统的投标产品在全国范围内拥有试点客户的得3分(提供由使用单位出具的证明材料)投标人需在投标文件中提供有关证明材料投标人技术实力9(1)投标人具有"医院感染管理系统"、"医学影像系统"、"处方点评"、"手术麻醉系统"、"临床路径系统"、"妇幼保健"类别的或类似类别的软件著作权登记证书,每有1类得1分,本单项最多得6分;(提供证书或官网查询结果截图)(2)投标人具有软件能力成熟度认证CMMI证书五级的得3分,四级的得2分,三级以下的得1分(提供证书或官网查询结果截图)投标人需在投标文件中提供有关证明材料类似业绩6自2018年以来,投标人具有与本项目类似的项目业绩,每有1个得1分,最多得3分;前述业绩中,每有1个通过了国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度测评,获得四级甲等以上的得1分,获得四级乙等的得0.
5分,本项最多得6分(提供合同;通过国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度测评的还需提供测评公示结果)投标人需在投标文件中提供有关证明材料扶持不发达地区和少数民族地区1供应商为不发达地区或者少数民族地区企业的,得1分投标人需在投标文件中提供有关证明材料(四)推荐中标候选人1.
本项目应推荐的中标候选人数量见招标文件第二章.
2.
评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

(五)招标采购单位现场复核评标结果1.
评标结果汇总完成后,评标委员会拟出具评标报告前,评标委员会应通知并配合招标采购单位对评标结果的现场复核.
招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,对评标结果进行复核,出具复核报告2.
存在下列情形之一的,招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改:(1)分值汇总计算错误的;(2)分项评分超出评分标准范围的;(3)客观评分不一致的;(4)经评标委员会认定评分畸高、畸低的.
3.
存在上述规定情形的,由评标委员会成员自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议,并承担独立评审责任.
4.
评标委员会采纳招标采购单位书面建议的,应当按照规定现场修改评标结果,并在评标报告中详细记载有关事宜;不采纳招标采购单位书面建议的,应当书面说明理由.
5.
招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的,应当按照规定程序继续实施采购活动,不得擅自中止采购活动.
6.
招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的,应当书面报告采购项目同级财政部门.
7.
存在下列情形之一的,不得现场修改评标结果:(1)评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的;(2)招标采购单位现场复核时,复核工作人员数量不足的;(3)招标采购单位现场复核时,没有采购监督人员现场监督的;(4)招标采购单位现场复核内容超出规定范围的;(5)招标采购单位未提供书面建议的.
(六)编写评标报告1.
评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告.
评标报告应当包括以下内容:(1)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;(2)投标人名单和评标委员会成员名单;(3)评标方法和标准;(4)开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;(5)评标结果,确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人;(6)其他需要说明的情况,包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正,评标委员会成员的更换等.
2.
评标报告签署前,评标委员会应当进行复核.
经复核发现分值汇总计算错误的、分项评分超出评分标准范围的、评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的或经评标委员会认定评分畸高、畸低的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载.

3.
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对自己的评审意见承担法律责任.
(七)评审争议的规则处理1.
评标委员会在评标过程中,对于符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的,应当以少数服从多数的原则做出结论,但不得违背法律法规和招标文件规定.
2.
评标委员会成员对评标报告有异议的,应当在评标报告上签署不同意见,并说明理由,否则视为同意评审报告.
四、废标(一)出现下列情形之一的,应予以废标:1.
符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的;2.
出现影响采购公正的违法、违规行为的;3.
投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;4.
因重大变故,采购任务取消的.
废标后,招标采购单位将在指定媒体及时公告废标理由.
(二)评标委员会应当对废标项目的招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证,并出具书面论证意见.
五、确定中标人(一)工作原则1.
采购人在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人.
2.
拟确定中标人的候选名次存在并列情形的,由采购人采取随机抽取的方式确定.
(二)工作程序1.
巴中市政府采购中心在评标结束后2个工作日内,将评标报告送采购人.
2.
采购人在收到评标报告后5个工作日内,按照在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人,并向巴中市政府采购中心出具《中标供应商确认书》.
3.
巴中市政府采购中心自收到《中标供应商确认书》之日起2个工作日内在指定媒体上公告中标结果,同时发出《中标通知书》.
六、评标专家在政府采购活动中应承担的义务(一)遵纪守法,按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审.
(二)保守秘密.
不得透露采购文件咨询情况,不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密,不得向供应商透露评审情况.
(三)发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为,将有关供应商的投标作无效处理并及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告.
(四)发现采购人、巴中市政府采购中心及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为,及时向财政部门报告.
(五)配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项.
(六)法律、法规和规章规定的其他义务.
七、评审专家在政府采购活动中应当遵守的规定(一)遵守《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定.
(二)评标前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管.
(三)评标过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理.
(四)评标过程中,不得干预或者影响正常评标工作,不得发表倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的意见,不得协商评分,不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见,不得拒绝对自己的评标意见签字确认.

(五)在评标过程中和评标结束后,不得记录、复制或带走任何评标资料,除因规定的义务外,不得向外界透露评标内容.
(六)服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理,接受评标现场监督人员的合法监督.
(七)遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受招标采购单位的请托.
第七章合同主要条款合同编号:签订地点:签订时间:年月日.
采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及____采购项目(项目编号:XX)的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》,甲、乙双方同意签订本合同.
详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分.
双方同意共同遵守如下条款:一、合同标的序号采购内容品牌型号数量报价(元)1PACS影像系统1套2超声信息系统1套3放射信息系统1套4合理用药监测系统1套5处方点评系统1套6妇幼保健医生工作站1套7手术麻醉管理系统1套8医院感染管理系统1套9门诊排班管理系统1套10病案首页指控管理监测系统1套11临床路径管理系统1套二、合同总价合同总价为人民币______元(大写:即;该合同总价已包括软硬件产品、物流、保险、劳务、安装、调试、培训、集成、服务、税费等,以及招标文件规定的其它费用,即"包干价".
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用.

三、质量要求(一)乙方应提供全新的产品,权属清楚,不得侵害他人的知识产权.
(二)产品应符合或优于国家(行业)标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标.
(三)产品质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用由乙方负担.
四、合同履行和验收(一)项目履行政府采购合同签订后的7日内,投标人项目团队应立即进场配合采购人指定人员开展工作.
在项目实施全过程中,投标人应做好进度控制、质量控制、风险控制.
(二)项目验收本项目验收分为初验和终验2个阶段.
初验结束后,系统进入试运行期.
试运行期结束后,中标人应向采购人提交终验.
1.
"初验"指中标人按照合同要求,完成软件供应、二次开发、安装调试、上线部署、系统测试、实现采购人信息化管理要求,具备初步验收条件.
中标人应在2021年4月30日前向采购人提交初步验收申请.
2.
"试运行"指初验合格之日起,中标人提供的系统连续无重大故障运行60个日历日,并不断根据试运行报告进行修改完善;在试运行期内如出现重大故障,则试运行期从故障排除之日起重新计算,直到系统连续60个日历日无重大故障为止.

3.
"终验"指中标人提供的系统试运行期满合格,具备最终验收条件,中标人完成项目培训,向采购人提交最终验收申请和全部文档,经采购人验收确认.
中标人应在2021年7月10日前完成最终验收.
4.
如质量验收合格,由甲方出具验收报告,甲乙双方均应签署.
(三)项目完成后___日内,甲方无故不进行验收工作并已使用产品的,视同已安装调试完成并验收合格.
(四)其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》(川财采〔2009〕30号)的要求进行.
五、付款方式(支持预付款)1.
政府采购合同签订后10日内,支付合同总价款的10%;2.
项目通过终验后,支付合同总价款的30%;3.
项目通过终验之日起的1年后支付20%;4.
项目通过终验之日起的2年后支付20%5.
剩余20%在本项目免费运维期届满后支付;6.
本项目未支付的合同价款不计利息;7.
乙方应向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
六、售后服务(一)服务期限本项目免费运维期即售后服务期,自本项目终验合格之日起计算,为期3年.
(二)工作形式和内容运维服务的形式包括但不限于:驻场服务、上门服务.
运维服务的内容包括但不限于:巡检、维护(含数据库维护)、系统修改和优化、安全支持、系统升级、数据备份、错误日志分析、故障处置.
(三)工作标准中标人是本项目运维服务的责任主体.
免费服务期内,因政策文件要求,本次采购项目需进行的功能拓展、业务流程再造、安全防护、性能优化等,供应商均应按照采购人的要求提供技术和服务,且采购人不再支付任何费用.
中标人应为本项目成立售后和运维服务团队,该团队成员总数应不低于4人,该团队的具体人员构成由采购人和供应商在本项目最终验收前共同确认.
中标人应提供为7*24小时运维服务.
采购人接受7*24小时服务的形式为电话和电子邮件支持.
中标人派出的现场及远程维护人员应经过专门的培训,具有丰富的运维工作经验、良好的沟通能力、业务能力和技术能力.

在一般情形下,接到采购人服务需求后在30分钟内做出明确响应和工作安排,12小时内做出故障诊断报告,24小时内解决软件故障.
七、违约责任(一)甲方违约责任1.
甲方无正当理由拒收产品的,甲方应偿付合同总价百分之___的违约金;2.
甲方逾期支付合同价款的,除应及时付足合同价款外,应向乙方偿付欠款总额万分之___/日的违约金;逾期付款超过___日的,乙方有权终止合同;3.
甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给乙方.
(二)乙方违约责任1.
乙方交付的产品质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之___的违约金,并应在合同规定的交货时间内更换合格的产品给甲方,否则,视作乙方不能交付产品而违约,按本条本款下述第"2"项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方.

2.
乙方不能交付产品或逾期交付产品而违约的,除应及时交足产品外,应向甲方偿付逾期交货部分合同价款总额的万分之___/日的违约金;逾期交货超过___日,甲方有权终止合同,乙方则应按合同总价的百分之___的款额向甲方偿付赔偿金,全额退还甲方已经付给乙方的合同价款及其利息.

3.
乙方保证本合同标的权利无瑕疵,包括产品所有权及知识产权等权利无瑕疵.
如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述产品主张权利或国家机关依法对产品进行没收查处的,乙方除应向甲方返还已收款项外,还应另按合同总价的百分之___向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失.