2015年免费cnki账号
近来要写个论文需要下载一些参考文献但是在中国知网万方维普等文献检索网站上只能查看论文摘要无法下载全文怎么办呢于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程终于有所收获找到了一些方法但是这些方法大部分都已经失效了无法使用。不过最终还是让我找到了一个比较好的工具通过这个工具可以很方便的下载论文全文解决了2015年免费cnki账号的问题。下面就为大家介绍一下这个方法亲测可用。
其实也很简单
首先下载一个软件软件地址http://rj.baidu.com/s o ft/detail/39244.html
或者 http://www.wenxianjiansuo.com/
此软件为绿色软件下载后不用安装直接解压缩打开文献检索浏览器。
下图是软件界面
里面有大量的中英文数据库可供大家使用下面以知网为例给大家做个演示其它数据库的使用方法与此类似首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词搜索
点击标题下载
是不是很简单啊 2015年免费cnki账号的问题是不是就这样很简单的解决了啊
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口还有万方维普龙源读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了这个浏览器可以免费使用吗答案是不能免费使用。不过注册费用很低不过就是一瓶饮料钱不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来简直是太划算了。
好了下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章看看是否好用。人线粒体tRNAL eu UUR基因点突变的研究-- 《第二军医大学》 2003年博士论文
人线粒体DNA(mtDNA)是存在于线粒体内的双链环状DNA分子长
16 569bp基因编码产物包括2种rRNA、 22种tRNA及13种多肽链。其中多肽链是氧化磷酸化酶复合体的重要组成成分而rRNA和tRNA则参与这些多肽链的合成。因此mtDNA上任何基因的突变都可能影响氧化磷酸化的功能。 1988年人类首次发现mtDNA点突变与临床疾病有关截止目前在mtDNA上发现的病理性突变已达
50种以上其中大部分为点突变。近年来随着遗传科学的发展又发现mtDNA点突变与人类衰老与某些癌症的发生有关。因而研究mtDNA突变的产生以及突变的致病机制对维护人类健康具有重要意义。mtDNA突变的种类很多 由此产生的疾病症状也复杂多样。这些特点在线粒体tRNA~(Leu(UUR))基因(MT T L 1)部位表现得十分明显。 目前己发现的MTT L 1基因的点突变种类有21种突变与疾病之间的对应关系复杂既可能一种突变产生多种疾病也有可能多种突变产生相同的疾病症状。如3243 3252 3271和3291位点的突变均可导致线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒及中风样发作综合症
(MELAS)其中3243位点突变又可导致母系遗传性糖尿病或耳聋3303与3260位点突变是心肌病和肌无力的发病原因但两者发病时间不同。因而人线粒体MT T L 1基因是研究mtDNA突变与相关疾
病的理想靶基因。
本实验主要探索人线粒体tRNA~(Leu(UUR))基因(MT T L 1)点突变发生的原因以及MTT L 1基因内A3243 G点突变的致病机理。
一人线粒体tRNA~(L eu(UUR))基因氧化损伤与修复研究
人mtDNA比核DNA更易受到自由基的氧化损伤这些损伤可以被线粒体内的DNA修复机制所修复损伤与修复是决定突变是否产生的两个重要因素为了确定氧化损伤与损伤后修复对mtDNA突变的具体影响本实验我们采用四氧嘧啶处理LO_2细胞这种试剂进入细胞后经氧化还原反应生成的自由基与线粒体自身代谢产生的自由基类似然后观察自由基对细胞mtDNA的氧化损伤与损伤后DNA修复的动力学变化。由于线粒体的正常功能为修复机制所必需实验采用MTT细胞活力实验检测不同浓度四氧嘧啶处理下线粒体酶活力发现9mM四氧嘧啶培养细胞1 h后线粒体琥珀酸脱氢酶功能在撤去药物后0 2 8和
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