卵巢[原创]知网免费账号2015

知网免费账号2015

近来要写个论文需要下载一些参考文献但是在中国知网万方维普等文献检索网站上只能查看论文摘要无法下载全文怎么办呢于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程终于有所收获找到了一些方法但是这些方法大部分都已经失效了无法使用。不过最终还是让我找到了一个比较好的工具通过这个工具可以很方便的下载论文全文解决了知网免费账号2015的问题。下面就为大家介绍一下这个方法亲测可用。

其实也很简单

首先下载一个软件软件地址http://rj.baidu.com/s o ft/detail/39244.html

或者 http://www.wenxianjiansuo.com/

此软件为绿色软件下载后不用安装直接解压缩打开文献检索浏览器。

下图是软件界面

里面有大量的中英文数据库可供大家使用下面以知网为例给大家做个演示其它数据库的使用方法与此类似首先打开知网数据库

选择一个入口

输入搜索词搜索

点击标题下载

是不是很简单啊知网免费账号2015的问题是不是就这样很简单的解决了啊

这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口还有万方维普龙源读秀等数据库的免费入口。

那么问题来了这个浏览器可以免费使用吗答案是不能免费使用。不过注册费用很低不过就是一瓶饮料钱不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来简直是太划算了。

好了下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章看看是否好用。中华绒螯蟹卵巢发育相关基因的研究-- 《南京师范大学》 2003年博士论文

第一部分 中华绒螯蟹卵巢发育相关基因的筛选

1 中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库的构建

应用抑制性差减杂交技术构建了中华绒螯蟹卵巢两个发育时期的差减c DNA文库。其中以Ⅲ期卵巢为试验方(tes ter) Ⅱ期卵巢为驱动方(d river)进行正向差减杂交以Ⅱ期卵巢为试验方Ⅲ期卵巢为驱动方进行反向差减杂交。分别将所获差减cDNA片段插入质粒表达载体(PinPoint Xa-1 T-Vector)转化大肠杆菌JM109。最后所获正向差减文库含863个重组子反向差减文库含360个重组子。PCR扩增鉴定正、反向差减c DNA文库的插入片段平均大小分别为360bp和160b p表明所构建的差减文库适合进一步研究中华绒螯蟹卵巢发育相关基

因。

2 用cDNA微阵列筛选中华绒螯蟹卵巢发育相关基因

将差减cDNA文库中的所有克隆用碱裂解法提取质粒然后以提取的质粒为模板用P CR方法扩增插入片段。 P CR产物经浓缩、变

性处理后用自动点样仪点制于尼龙膜载体上制成cDNA微阵列。分别将中华绒螯蟹Ⅱ期和Ⅲ期卵巢的mRNA反转录标记成~(33)P探针然后将2种探针分别与2张相同的膜杂交经洗膜、压片和放射自显影后进行信号的扫描和分析。结果共获得2倍以上差异表达克隆167个。其中Ⅲ期高表达克隆104个 Ⅱ期高表达克隆63个。

3 中华绒螯蟹卵巢发育相关基因cDNA片段的序列测定