投标如何测网速

-1-铜仁市公共资源交易中心(政府采购)招标文件招标项目:思南县妇幼保健院医疗设备采购招标编号:SLG2018-TR-005招标方式:公开招标项目类别:货物类铜仁市公共资源交易中心编制-2-目录第一章招标公告第二章投标人须知投标人须知前附表1、2、3、4、5第三章投标人须知正文部分一.
说明二.
招标文件三.
投标文件的编写四.
投标文件的提交五.
投标文件的评估和比较六.
定标和签订合同第四章采购人需求第五章铜仁市市级政府采购合同第六章投标文件格式-3-第一章招标公告1、项目名称:思南县妇幼保健院医疗设备采购2、项目编号:SLG2018-TR-0053、项目序列号:SLG2018-TR-0054、项目联系人:陈琪5、项目联系电话:0851-86587793185868284626、采购方式:公开招标7、采购货物或服务情况:(具体要求详见附表)(1)采购主要内容:医疗设备(具体内容详见招标文件)(2)采购数量:一批(3)采购预算:采购预算:10,724,400元(4)简要技术要求:详见招标文件(5)交货时间或服务时间:合同生效后3个月内.
(6)交货地点或服务地点:采购人指定地点(7)其他事项(如样品提交、现场踏勘等):无8、投标供应商资格要求(1)一般资格要求(一)符合政府采购法第二十二条规定,提供政府采购法实施条例第十七条规定资料.
1.
具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,或自然人身份证明;2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具体要求:供应商是法人的,应提供2016年或2017年度经审计的完整的财务报告(2016至今新成立的供应商可提供银行资信证明).
部分其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明.
3.
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:具体要求:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(即拟投入本项目的设备和专业技术人员职称证);-4-4.
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:具体要求:提供投标人2018年度任意三个月纳税和社会保障资金缴费证明材料.
5.
参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;6.
法律、行政法规规定的其他条件:提供有关证明材料.
(2)特殊资格要求:投标人如是代理商须具有制造厂家出具的针对本项目授权书(进口产品).
投标人需提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表.
(3)本项目不接受联合体投标9、获取招标文件信息:(1)购买招标文件时间:2018年11月19日9:00至2018年11月23日17:00(2)购买招标文件地点:铜仁市公共资源交易中心网上进行报名及下载获取招标文件(www.
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cn).
(3)招标文件售价:300元人民币(含电子文档)10、投标截止时间(北京时间):2018年12月12日14:30时(逾期递交的投标文件恕不接受)11、开标时间(北京时间):2018年12月12日14:30时12、开标地点:铜仁市公共资源交易中心思南分中心开标室13、投标保证金情况(1)投标保证金额:壹拾伍万元整($150000.
00元)(2)投标保证金交纳时间:2018年11月19日9:00时至2018年12月11日17:00时(3)投标保证金交纳方式:公对公转账(具体流程详见铜仁市公共资源交易中心网站(www.
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cn),点击首页--办事指南--保证金缴退,自行缴纳保证金)开户名称:铜仁市公共资源交易中心思南分中心开户行:贵州银行股份有限公司思南支行账号:0611001200000065;14、PPP项目:否-5-15、采购人名称:思南县妇幼保健院联系地址:思南县项目联系人:王彩丽联系电话:1388564119816、采购项目需要落实的政府采购政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)文件规定,投标单位所投产品属于小型、微型企业产品参与谈判的,其价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审.
17、采购代理机构全称:深圳市深龙港建设监理有限公司联系地址:贵阳市高新区铜仁路德福中心A2栋402室项目联系人:陈琪联系电话:0851-8658779318586828462深圳市深龙港建设监理有限公司2018年11月18日-6-第二章投标人须知表投标人须知前附表1本须知前附表1的条款号是与《投标人须知》中条款的项号相对应的.
如果有矛盾的话,应以本附表为准.
项号条款号具体内容11.
1项目名称:思南县妇幼保健院医疗设备采购采购人名称:思南县妇幼保健院采购人地址:思南县项目内容:医疗设备一批项目编号:SLG2018-TR-00523资格标准:详见第二章《投标人须知》第3条,以及第三章《招标内容及要求》有关内容.
311.
1投标有效期:投标截止之日起90个日历日.
有效期不足将导致其投标文件被拒绝.
4投标文件递交地址:铜仁市公共资源交易中心思南分中心接收人:深圳市深龙港建设监理有限公司投标截止时间:2018年12月12日14:30时512投标保证金:150000元公对公转账(具体流程详见铜仁市公共资源交易中心网站(www.
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cn),点击首页--办事指南--保证金缴退,自行缴纳保证金)开户名称:铜仁市公共资源交易中心思南分中心开户行:贵州银行股份有限公司思南支行账号:0611001200000065619.
1评标方法、标准及定标原则(含推荐中标候选供应商数量):3个详见《投标人须知前附表3》.
-7-7招标代理服务费标准及收取方式:代理机构参考原国家发改委发改办价格[2003]857号、国家计委计价格[2002]1980号等文件规定,向中标供应商收取代理服务费.
投标人须知前附表2:资格性、符合性检查表本须知前附表2集中列示了资格性、符合性检查的所有条款,其内容是评标委员会判断投标人的投标是否有效的重要依据.
资格性要求项号章条款号具体内容1二3合格的投标人具体内容详见第二章第3条"合格的投标人".
2二3.
1(1)一般资格要求(一)符合政府采购法第二十二条规定,提供政府采购法实施条例第十七条规定资料.
1.
具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,或自然人身份证明;2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具体要求:供应商是法人的,应提供2016年或2017年度经审计的完整的财务报告(2016至今新成立的供应商可提供银行资信证明).
部分其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明.
3.
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:具体要求:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(即拟投入本项目的设备和专业技术人员职称证);4.
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:具体要求:提供投标人2018年度任意三个月纳税和社会保障资金缴费证明材料.
5.
参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;-8-6.
法律、行政法规规定的其他条件:提供有关证明材料.
(2)特殊资格要求:投标人如是代理商须具有制造厂家出具的针对本项目授权书(进口产品).
投标人需提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表.
(二)本项目不接受联合体投标符合性要求项号章条款号具体内容1一5投标人的投标文件未按规定的投标截止时间之前提交的,其投标将被拒绝.
2二3.
8投标人存在下列情形之一的,将被认定为串通投标行为并作无效投标处理:(1)投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容;(2)投标人之间约定中标人;(3)投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标;(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标;(5)投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动;(6)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(7)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(8)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人;(9)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(10)不同投标人的投标文件相互混装;(11)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出;(12)不同投标人的投标文件错、漏之处一致或雷同,且不能合理解释的;(13)不同的投标人的法定代表人、委托代理人等由同一个单位缴纳社会保险的;(14)由同一人或分别由几个有利害关系的人携带两个以上(含两个)投标人的企业资料参与资格审查、领取招标资料,或代表两个以上(含两个)投标人参加招标答疑会、交纳或退还投标保证金、开标的;(15)有关法律、法规或规章规定的其他串通投标行为.
3二11.
1投标有效期:投标截止之日起90个日历日.
有效期不足将导致其投标文件被拒绝.
-9-4二17.
3.
2(1)实质性影响合同的范围、质量和履行;(2)实质性违背招标文件,限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务;(3)不公正地影响了其他作出实质性响应的投标人的竞争地位.
5二17.
3.
2(1)投标文件未按照本须知第14条的规定进行密封、标记的;(2)未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表签字;或未加盖投标人公章的;或签字人未提供法定代表人有效授权委托书的;(3)未按本须知第12条规定提交投标保证金的;(4)投标有效期不满足招标文件要求的;(5)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的;(6)投标人提交的是可选择的报价;(7)投标人未按规定对投标进行分项报价;(8)投标文件中提供虚假或失实资料的;(9)不符合招标文件中规定的其他实质性条款.
6投标报价在预算价(预算控制价)之内.
7开标时投标供应商须上传铜仁市交易中心要求的投标文件电子档格式,并当场解密.
投标人须知前附表3:评标方法、评标标准、定标原则一、评标方法:√综合评分法最低评标价法二、评标标准:(一)具体的评标标准.
1、价格分(35分)投标报价得分=(有效投标人最低报价/有效投标人投标价)*35备注:投标报价超过本项目采购预算控制价的作废标处理,经评审被废标的报价,不进入价格分进行计算.
2、技术分(50分)(1)评标委员会对投标供应商所投产品技术指标进行综合评议:优:5~4分;良:3~2分;一般:1~0分(2)投标人须提供制造商公开发布的详细彩页资料及技术白皮书作为投标设备的关键技术参数的技术支持;"*"号条款为重要技术要求,一条不符合本评分项目0分.
非"*"号条款有一项不满足招标文件,扣9分,直至扣完为止.
3、商务分(15分)-10-(1)提供类似货物供应业绩证明(提供合同复印件或中标通知书复印件,未提供复印件的作无效业绩处理).
每提交一份计1分,满分2分.
(2)提供清楚的书面售后服务承诺及培训计划,且承诺内容清楚详细:优得5分、良得2分、一般得1分.
免费维保时间为2年的得2分,免费维保时间为3年以上的得3分.
(3)对投标人提供的培训计划方案进行评分.
投标人之间类比,相对:优3-5分,良1-2分,差:0分.
(二)推荐拟中标候选供应商名单.
1、中标候选供应商数量:3个.
2、中标候选供应商排列顺序.
经投标文件初审、澄清有关问题、比较与评价评标程序后,按以下办法推荐中标候选供应商名单的排列顺序(请按采购项目的评标方法从以下三项中选择一项打"√"):采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列.
投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人.
√采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.
三、定标原则:采购人委托招标代理机构招标,授权评标委员会直接确定中标供应商.
√采购人委托招标代理机构招标,在收到评标报告后五个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商.
采购人自行组织招标,在评标结束后五个工作日内确定中标供应商.
注:以联合体形式投标的,只能以联合体其中一方具备的条件作为评标依据.
投标人在投标文件中必须明确以联合体的确定一方的条件参与商务部分的评标.
投标人未明确的,则每项商务评分均取联合体各方该项商务分最低的得分.
-11-中标供应商须知前附表4:中小企业及监狱企业优惠办法序号项目具体内容1本项目是否属于专门面向中小企业和监狱企业的政府采购活动:是/√否(监狱企业视同小型、微型企业)2中小企业的认定标准投标供应商须同时满足以下两个条件,才能认定为中小企业(含中型、小型、微型企业,下同):(1)符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的中小企业划分标准;注:联合体参与谈判响应的的,以联合体中划型标准较高的一方,作为该联合体的企业划型标准.
(2)提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物.
本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物;注:小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业;中型企业提供小型、微型企业制造的货物的,视同为中型企业;中小企业提供大型企业制造的货物的,视同为大型企业.
3监狱企业的认定标准需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的企业.
-12-4优惠办法:小型企业或微型企业:价格扣除:按报价的(94%)计算评审价中型企业:大、中型企业与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的,不视为中小企业.
但联合协议中若约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,可给予联合体2%-3%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审(包括价格因素得分的计算).
5小型或微型企业产品价格清单(本清单附在《中小企业声明函》后,不附所投产品视为非小微企业产品)小型或微型企业产品价格清单供应商中小企业性质(中型、小型、微型):备注:如供应商为大型或中型企业,表格以下部分无需填写.
如供应商所投货物无论全部或者部分为小微企业产品,均需在表格中进行明确.
序号货物名称制造商制造商性质(小型、微型)报价(元)123……小型或微型企业货物金额合计A报价一览表中所有货物报价B评审价格C=(0.
94)*A+B-A6证明材料供应商参与投标响应时须对照《中小企业划型标准规定》(工信部联企业[2011]300号)文件规定,提供《中小企业声明函》.
符合监狱企业政策的供应商参与谈判时需提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具-13-的属于监狱企业的证明文件.
注:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号要求,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策.
同时需提供《残疾人福利性单位声明函》.
7相关风险一、经评审委员会评审,存在下列任一情况的,谈判供应商将不被视为中小企业:1.
投标供应商不符合"工信部联企业[2011]300号"规定的中小企业标准的;2.
响应货物全部或部分为使用大型企业注册商标的货物的;3.
响应文件中标明的中小企业产品的制造商不符合"工信部联企业[2011]300号"规定的中小企业标准的;4.
未按本附表第5项要求提供合法、有效、完整资料的.
二、提供虚假证明材料后果:供应商为取得中小企业身份而提供虚假证明材料,在评审过程中发现的,按无效响应处理,谈判保证金不予退还;已取得成交资格的,无论该行为是否影响成交,均取消其成交资格,投标保证金、采购代理服务费(如有)不予退还,该供应商还应承担由此引起的其他经济、法律责任.
出现此种情形时,采购人、采购代理机构将有关情况上报政府采购监管部门,由监管部门按有关规定对其进行相应处罚.
-14-中标供应商须知前附表5:节能、环境标志信息安全产品采购政策二、节能、环境标志、信息安全产品优先采购政策(一)节能产品按财政部、国家发改委公布的当期有效的《政府采购节能产品清单》认定;环境标志产品按财政部、环境保护部公布的当期有效的《环境标志产品政府采购清单》认定;(二)对属于《节能产品政府采购清单》内强制采购的品目,应在采购文件中载明强制采购要求.
(三)采购的货物如含有节能(强制采购节能产品的除外)、环境标志的,应根据不同评标办法和合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额的比例,按下表的优惠办法,在采购文件中载明具体的优惠条款:评审方法同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同报价总金额的比例优惠办法综合评分法10%(含10%)至50%(不含50%)增设附加分,分值=技术评标项标准总分的5%50%及以上增设附加分,分值=技术评标项标准总分的10%如节能、环境标志清单内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的,则该投标产品不享受以上优惠政策.
(四)根据财政部、工业和信息化部、国家质检总局、国家认监委联合发布《关于信息安全产品实施政府采购的通知》(财库〔2010〕48号),如采购产品属于列入《信息安全产品强制性认证目录》内的强制性信息安全产品,在编制采购文件时应当载明对采购产品获得信息安全认证的具体要求,并明确要求投标供应商应在响应文件中根据采购文件的要求提供从由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件.
三、提醒事项:中标供应商必须凭成交通知书的原件与采购人签订《政府采购合同》.
-15-第三章投标人须知正文部分一说明1.
适用范围1.
1本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购.
2.
定义2.
1"采购人"系指采购单位.
是采购活动当事人之一,负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施,作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收等义务.
2.
2"采购单位"系指组织本次采购活动的采购人或采购代理机构.
2.
3"采购代理机构"系指深圳市深龙港建设监理有限公司.
代理机构是整个采购活动的组织者,依法负责编制和发布招标文件,对招标文件拥有最终的解释权.
2.
4"投标人"系指购买了本招标文件,且已经提交或者准备提交本次投标文件的制造商或供货商.
2.
5"货物"系指各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备、产品等.
3.
1凡有能力提供本招标文件所述货物及服务的,具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件且符合本招标文件规定资格要求的境内供货商或制造商均可能成为合格的投标人.
投标人具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,应提供以下材料:(1)一般资格要求(一)符合政府采购法第二十二条规定,提供政府采购法实施条例第十七条规定资料.
1.
具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,或自然人身份证明;2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具体要求:供应商是法人的,应提供2016年或2017年度经审计的完整的财务报告(2016至今新成立的供应商可提供银行资信证明).
部分其他组织和自然人,-16-没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明.
3.
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:具体要求:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(即拟投入本项目的设备和专业技术人员职称证);4.
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:具体要求:提供投标人2018年度任意三个月纳税和社会保障资金缴费证明材料.
5.
参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;6.
法律、行政法规规定的其他条件:提供有关证明材料.
(2)特殊资格要求:投标人如是代理商须具有制造厂家出具的针对本项目授权书(进口产品).
投标人需提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表.
(二)本项目不接受联合体投标3.
2投标人应遵守并符合中国的有关法律、法规和规章的规定,同时其投标货物或服务也应符合中国的有关法律、法规和规章的规定.
3.
3经中国政府采购网失信信息查询,有失信信息记录且在禁止参加政府采购活动处罚期内的供应商不能成为合格投标人;经检察机关行贿犯罪档案查询系统查询,3年内有行贿犯罪记录的供应商将取消中标候选资格.
3.
4一个投标人只能提交一个投标文件.
如果投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的,不得同时参加本项目同一合同包投标:(1)法定代表人、单位负责人为同一人或夫妻关系的不同供应商;(2)存在直接控股、管理关系的不同供应商;(3)均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司.
3.
5投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其他文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联.
3.
6本项目(不接受)联合体投标.
3.
7投标代理人在同一个项目中只能接受一个投标人的委托参加投标.
3.
8投标人存在下列情形之一的,将被认定为串通投标行为并作无效投标处理:(1)投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容;(2)投标人之间约定中标人;-17-(3)投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标;(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标;(5)投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动;(6)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(7)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(8)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人;(9)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(10)不同投标人的投标文件相互混装;(11)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
(12)不同投标人的投标文件错、漏之处一致或雷同,且不能合理解释的;(13)不同的投标人的法定代表人、委托代理人等由同一个单位缴纳社会保险的;(14)由同一人或分别由几个有利害关系的人携带两个以上(含两个)投标人的企业资料参与资格审查、领取招标资料,或代表两个以上(含两个)投标人参加招标答疑会、交纳或退还投标保证金、开标的;(15)有关法律、法规或规章规定的其他串通投标行为.
4.
投标费用4.
1投标人自行承担其参加投标所涉及的一切费用.
知识产权1.
投标人必须保证,采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时,享有不受限制的无偿使用权,如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张,该责任应由投标人承担.
2.
投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用.
3.
系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件,涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用.
纪律与保密事项1.
投标人不得相互串通投标报价,不得妨碍其他投标人的公平竞争,不得损害采购人或其他投标人的合法权益,投标人不得以向采购人、评标委员会成员行-18-贿或者采取其他不正当手段谋取中标.
2.
在确定中标供应商之前,投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判,也不得私下接触评标委员会成员.
3.
在确定中标供应商之前,投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和交易中心施加任何影响都可能导致其投标无效.
4.
获得本招标文件者,不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途.
若有要求,开标后,投标人应归还招标文件中的保密文件和资料.
5.
由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料,均为保密资料,仅被用于它所规定的用途.
除非得到采购人的同意,不能向任何第三方透露.
开标结束后,应采购人要求,投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料.
质疑与投诉1、供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面原件形式向采购人或代理机构提出质疑,逾期质疑无效.
2、供应商应知其权益受到损害之日是指:对招标文件提出质疑的,为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日;2.
1对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;2.
2对中标结果提出质疑的,为中标结果公告发布之日.
3、质疑文件应当包括下列主要内容:质疑供应商和相关供应商的名称、地址、联系人及联系电话等;质疑项目及编号、质疑事项;认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源;提出质疑的日期.
(注:质疑函格式详见铜仁市公共资源交易中心官方网站下载专区)4、质疑函应当署名:质疑供应商为自然人的,应当由本人签字;质疑供应商为法人的,应当由法人代表签字并加盖法人章,质疑供应商为其他组织的,应当由其负责人签字并加盖单位公章.
5、供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料,质疑内容不得含有虚假、恶意成份.
依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,代理机构或采购人有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明.
对捏造事实、滥用维权扰乱采购-19-秩序的恶意质疑者,将上报政府采购监督管理部门依法处理.
6、质疑供应商对采购人、代理机构的质疑答复不满意,或者采购人、代理机构未在规定期限内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉.
7、质疑受理部门:代理机构及采购人8、提交质疑文件地点:贵阳市金阳高新区铜仁路德福中心A2栋402室(我公司只接受现场提交书面质疑函).
二、招标文件5.
招标文件的组成5.
1招标文件用以阐明所需货物及服务招标程序、内容和合同主要条款.
招标文件由下述部分组成:(1)招标公告(2)投标人须知(3)投标人须知正文部分(4)采购人需求(5)铜仁市市级政府采购合同(6)投标文件格式6.
招标文件的澄清投标人对招标文件如有疑点,可要求澄清.
要求澄清应按投标邀请中载明的地址以书面形式通知招标代理机构.
招标代理机构将视情况在投标截止时间15个日历日(如至原定截止时间不足15个日历日,则需延长开标时间)前将书面答复发给所有投标人,并在原采购信息发布媒体上发布更正公告(如属网上招投标项目,在招标公告原发布媒体及实施网上招投标的网站发布更正公告,不再书面答复).
该澄清内容为招标文件的组成部分.
注:投标人应随时登录贵州省政府采购(http://www.
ccgp-guizhou.
gov.
cn/)或铜仁市公共资源交易中心网(http://www.
trjyzx.
cn)"交易平台"查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容,如因投标人未及时上网查询导致的后果,由投标人自己承担.
7.
招标文件的修改7.
1至投标截止时间15日(如至原定截止时间不足15个日历日,则需延长-20-开标时间)前,招标代理机构可主动或依投标人要求澄清的问题修改招标文件,但应当在原信息发布媒体上发布更正公告,并以书面形式通知所有招标文件收受人,投标人在收到该通知后应当立予以确认(如属网上招投标项目,在招标公告原发布媒体及实施网上招投标的网站发布更正公告,不再书面答复).
该修改内容为招标文件的组成部分,对投标人具有约束力.
但本招标文件第7.
2条规定的推迟投标截止时间和开标时间情形不受本条约束.
7.
2为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑投标文件的修改,招标代理机构可酌情推迟投标截止时间和开标时间,但应当至少在投标截止时间3个日历日前将变更时间以书面形式通知所有招标文件收受人,并在原采购信息发布媒体上发布更正公告.
在此情况下,招标人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期.
三、投标文件的编写8.
要求8.
1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件.
投标文件应对招标文件的要求作出实质性响应,并保证所提供的全部资料的真实性,否则其投标将被拒绝.
8.
2除非有另外的规定,投标人可对招标货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标.
招标采购单位不接受有任何可选择性的报价,每一种货物只能有一个报价.
9.
投标文件语言9.
1投标文件应用中文书写.
投标文件中所附或所引用的原件不是中文时,应附中文译本.
各种计量单位及符号应采用国际上统一使用的公制计量单位和符号.
10.
投标文件的组成应包括下列部分10.
1投标函10.
2开标一览表10.
3投标分项报价表10.
4商务条款偏离表10.
5技术规格偏离表10.
6投标人资格声明-21-10.
7法定代表人授权委托书10.
8投标货物的详细情况及技术服务方案10.
9投标人情况说明10.
10有关政策的承诺函10.
11政策适用性说明(如有)10.
12中小企业声明函(如有)10.
13制造商中小企业声明函(如有)11.
以下资质证明文件在开标评标时,投标供应商需提供原件11.
1法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件;11.
2投标保证金交纳凭证12.
投标有效期12.
1投标文件从投标人须知前附表1第4项所规定的投标截止之日开始生效,在投标人须知前附表第3项所规定的期限内保持有效.
有效期不足将导致其投标文件被拒绝.
12.
2特殊情况下招标代理机构可于投标有效期满之前书面要求投标人同意延长有效期,投标人应在招标代理机构规定的期限内以书面形式予以答复.
投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金可按规定予以退还.
投标人答复不明确或者逾期未答复的,均视为拒绝上述要求.
对于接受该要求的投标人,既不要求也不允许其修改投标文件,但将要求其相应延长投标保证金有效期,有关退还和不予退还投标保证金的规定在投标有效期延长期内继续有效.
3.
投标保证金13.
1投标保证金为投标文件的组成部分之一.
13.
2投标人应在提交投标文件之前向招标代理机构指定的政府采购保证金专户缴交投标人须知前附表1第5项要求的投标保证金.
联合体投标的,可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金,以一方名义提交投标保证金的,对联合体各方均具有约束力.
13.
3投标保证金用于保护本次招标活动免受投标人的行为而引起的风险.
13.
4投标保证金以保证金应当采用支票、汇票、本票、网上银行支付等非现金形式交纳.
13.
5未按要求缴交投标保证金的投标,将被视为无效投标.
13.
6招标代理机构将在中标通知书发出之日起5个工作日内予以原额无息退-22-还未中标供应商的投标保证金.
13.
7在中标人支付所有招标代理服务费并签订合同后5个工作日内,招标代理机构对中标人的投标保证金予以原额无息退还.
13.
8发生以下情形之一的,投标保证金将不予退还,由招标代理机构上缴财政部门:(1)投标人在投标截止时间后,投标有效期内撤回投标;(2)除因不可抗力或采购文件认可的情形外,中标人未能按本须知第22条规定签订合同的;(3)以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标的;(4)投标人在响应文件中提供虚假材料的;(5)在禁止参加政府采购活动的处罚有效期内,仍参加政府采购活动的;(6)以不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;(7)因本项目政府采购过程中的违法行为,受到行政处罚的;(8)与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;(9)法律、法规、规章及本招标文件中规定的其他没收投标保证金的情形.
上述不予退还投标保证金的情形给招标采购单位造成损失的,相关责任人还应当承担赔偿责任.
13.
9保证金缴纳流程如下:1.
线上报名获取缴纳随机码·登录公共资源电子交易系统(www.
trizy.
cn)·进入【业务管理】-【填写投标信息】搜索或直接找到拟报名项目,点【操作】按钮,进入该项目报名页面.
·进入报名页面填写完报名信息后(带*号为必填项),点左上角【保存修改】按钮.
·报名成功后在该页面会生成【保证金缴纳随机码】,务必记录留存备用.
该随机码一旦生成,即使修改报名信息,也不可更改.
2.
缴纳保证金·按照招标文件要求将投标保证金缴纳到交易中心保证金账户,打款账户必须与交易系统中登记的账户信息一致(要求从登记的基本户打款),即与【诚-23-信库管理】-【基本信息】中的基本户开户银行、基本户开户账号、基本账户名称保持一致.
·不论何种渠道转款(不可用现金转账),转款备注(用途)栏唯一必填报名时生成获取的【保证金缴纳随机码】;·打款账户信息与中心注册不一致、备注栏为空、书写其他(XX项目保证金之类)、随机码填写错误,均会造成保证金无法匹配进交易系统.
3.
打印回执·进入【业务管理】-【查询投标保证金缴纳情况】搜索或直接找到项目,查看【缴纳状态】,如支付成功,将显示"已缴纳保证金".
·点【打印保证金回执单】按钮,查看确认到账回执信息,打印留存备用.
14.
投标文件的格式14.
1投标人须编制由本须知第10条规定文件组成的投标文件正本壹份,副本贰份,电子光盘壹份.
正本用A4幅面纸张胶装成册,副本可以用正本的完整复印件,并在封面标明"正本"、"副本"字样.
正本与副本如有不一致,则以正本为准.
14.
2投标文件应由投标人的法定代表人或者其授权代表签字并加盖公章,如由后者签字,应提供"法定代表人授权委托书".
14.
3除非有另外的规定或许可,投标使用货币为人民币.
14.
4投标人应提交证明其拟供货物符合招标文件要求的技术响应文件,该文件可以是文字资料、图纸和数据,并须提供货物主要技术性能的详细描述.
14.
5投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印,并由法定代表人或其授权代表签署,盖投标人公章.
14.
6全套投标文件应无涂改和行间插字,除非这些改动是根据招标代理机构的指示进行的,或者是为改正投标人造成的必须修改的错误而进行的.
有改动时,修改处应当由法定代表人或授权代表签字证明或加盖投标人公章.
14.
7未按本须知规定的格式填写投标文件、投标文件字迹模糊不清的,其投标将被拒绝.
14.
8所有资格证明文件复印件须加盖投标人公章.
14.
9投标人应将上述文件按页码顺序胶装成册,并编列投标文件目录、资料-24-清单,由于装订不规范或编排顺序混乱而导致投标文件被误读或漏读,该投标可能被视为无效投标或承担不利的评标结果.
四、投标文件的提交15.
投标文件的密封、标记和递交15.
1投标人应将投标文件用密封袋密封,正本、副本、电子文档单独封装,投标文件密封袋及正文封面均应注明"正本""副本""电子文档".
正副本、电子文档信封及投标文件封面均应写明项目名称、招标编号、投标人名称、地址、联系人及联系人电话,并加盖投标单位公章和法定代表人印章.
封袋口密封处必须加盖骑缝章并注明"开标时启封"的字样.
15.
2本项目只接受现场递交投标文件.
15.
3如果未按上述规定进行密封和标记,招标代理机构将不承担由此造成的对投标文件的误投或提前拆封的责任.
15.
4投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达,迟到的投标文件为无效投标文件,将被拒收.
15.
5投标人在投标截止时间前,可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回,并书面通知招标代理机构.
修改的内容和撤回通知应当按本须知要求签署、盖章、密封,并作为投标文件的组成部分.
15.
6投标人在投标截止时间后不得修改、撤回投标文件.
投标人在投标截止时间后修改投标文件的,其投标将被拒绝.
15.
7投标截止时间结束后参加投标的投标人不足3家的,本次招标程序终止,除采购任务取消情形外,招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购.
五、投标文件的评估和比较16.
开标、评标时间16.
1在投标人须知前附表1中所规定的时间、地点开标(如有推迟情形,以推迟后的时间、地点为准).
16.
2开标由招标代理机构主持,邀请采购人、投标人和有关方面代表参加.
投标人一般应派授权代表参加开标会,并办理签到手续.
16.
3开标时,由监标人或者投标人共同推举的代表检查投标文件的密封情-25-况.
采购代理机构对符合密封要求的投标文件按照提交投标文件时间的先后顺序(或者逆顺序)当场逐一拆封,由开标会主持人按规定宣唱"报价一览表"等规定内容.
招标代理机构对唱标内容作开标记录,由投标人代表及相关人员签字确认.
(交易中心工作人员只检查文件密封情况、保证金、投标人的法人委托授权书和被授权人身份证原件,如是法人参与投标,直接出示身份证原件即可.
资格性和符合性审查由评标委员会完成.
)17.
评标委员会评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数应当为5人以上单数,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二.
采购项目符合下列情形之一的,评标委员会成员人数应当为7人以上单数:(一)采购预算金额在1000万元以上;(二)技术复杂;(三)社会影响较大.
评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标,本办法第四十八条第二款规定情形除外.
采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标.
评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密.
18.
投标文件的初审对所有投标人的评估,都采用相同的程序和标准.
评议过程将严格按照招标文件的要求和条件进行.
有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及推荐中标候选人的一切情况都不得透露给任一投标人或与上述评标工作无关的人员.
投标人任何试图影响评委会对投标文件的评估、比较或者推荐候选人的行为,都将导致其投标被拒绝,并被没收投标保证金.
18.
1评委会将对投标文件进行审查,以确定投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件是否已正确签署.
18.
2算术错误将按以下方法更正:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准.
(2)投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错-26-位的,应以总价为准,并修改单价;对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
如果投标人不接受按上述方法对投标文件中的算术错误进行更正,其投标将被拒绝并没收其投标保证金.
18.
3资格性检查和符合性检查18.
3.
1资格性检查.
依据法律法规和招标文件的规定,在对投标文件详细评估之前,评标委员会将依据投标人提交的投标文件按投标人须知前附表2所述的资格性要求对投标人进行资格审查,以确定其是否具备投标资格.
如果投标人不具备投标资格,不满足招标文件所规定的资格标准或提供资格证明文件不全的,其投标将被拒绝.
18.
3.
2符合性检查.
依据招标文件的规定,评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定其是否符合对招标文件的实质性要求作出响应(采购人可根据具体项目的情况对实质性要求作特别的规定.
)实质性偏离是指:(1)实质性影响合同的范围、质量和履行;(2)实质性违背招标文件,限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务;(3)不公正地影响了其他作出实质性响应的投标人的竞争地位.
对没有实质性响应的投标文件将不进行评估,其投标将被拒绝.
凡有下列情况之一者,投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求:(1)投标文件未按照本须知第14条的规定进行密封、标记的;(2)未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表签字;或未加盖投标人公章的;或签字人未提供法定代表人有效授权委托书的;(3)未按规定提交投标保证金的;(4)投标有效期不满足招标文件要求的;(5)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的;(6)投标人提交的是可选择的报价;(7)投标人未按规定对投标进行分项报价;(8)投标文件中提供虚假或失实资料的;(9)不符合招标文件中规定的其他实质性条款.
评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求其他的外部证据.
19.
投标文件的澄清-27-19.
1对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正.
投标人的澄清、说明或者补正应当在评标委员会规定的时间内以书面形式作出,由其法定代表人或者授权代表签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
20.
比较与评价20.
1评标委员会将按投标人须知前附表3所述评标方法与标准,对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价.
20.
2对漏(缺)报项的处理:招标文件中要求列入报价的费用(含配置、功能),漏(缺)报的视同已含在投标总价中.
但在评标时取有效投标人该项最高报价加入漏(缺)报人的评标价进行评标.
对多报项及赠送项的价格评标时不予核减,全部进入评标价评议.
20.
3若投标人的报价明显低于其他报价,使得其投标报价可能低于其个别成本的,有可能影响商品质量或不能诚信履约的,投标人应按评标委员会要求作出书面说明并提供相关证明材料,不能合理说明或不能提供相关证明材料的,可作无效投标处理.
20.
4评标委员会将按比较与评价最优在先原则,排列评价顺序,根据在投标人须知前附表3中确定的中标候选人数量推荐出中标候选人.
20.
5在评标期间,若出现符合本须知规定的所有投标条件的投标人不足三家情形的,本次招标程序终止,除采购任务取消情形外,招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购.
六、定标与签订合同21.
定标准则21.
1最低投标价不作为中标的保证.
21.
2投标人的投标文件符合招标文件要求,按招标文件确定评标方法、标准,经评委评审并推荐中标候选人.
22.
中标通知22.
1评标结束后,评标结果经采购人确认后,招标代理机构应自中标人确定之日起2个工作日内在贵州省政府采购网、铜仁市公共资源交易中心网上对中标结果进行公告,同时招标代理机构向中标供应商发出中标通知书.
中标通知书-28-对采购人和中标供应商具有同等法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标供应商放弃中标,应当承担相应的法律责任.
22.
2招标代理机构应当在《中标通知书》发出的同时将落标通知书发送给未中标的其他投标人.
22.
3《中标通知书》将作为签订采购合同的依据.
采购合同签订后,《中标通知书》成为合同的一部分.
22.
4招标代理机构应当在中标通知书发出后5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金,在采购人与中标供应商签订合同后5个工作日内,退还中标供应商的投标保证金.
23.
签订合同23.
1采购人、中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起30日内,根据招标文件确定的事项和中标供应商投标文件,参照本招标文件第四章的《合同》文本签订合同.
双方所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改.
逾期未签订合同,按照有关法律规定承担相应的法律责任.
属中标供应商责任的,招标代理机构将没收其投标保证金,以抵偿对采购人造成的损失.
采购人逾期不与中标供应商签订合同的,按政府采购的有关规定处理.
23.
2招标文件、招标文件的修改文件、中标供应商的投标文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等,均为双方签订采购合同的组成部分,并与合同一并作为本招标文件所列采购项目的互补性法律文件,与合同具有同等法律效力.
23.
3采购人在合同履行中,需追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可与供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%.
23.
4中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的,采购人可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同,以此类推.
-29-第四章采购人需求一、思南县妇幼保健院医疗设备采购清单序号设备名称单位数量备注1无创呼吸机台12新生儿呼吸机台13可视喉镜台14新生儿可视喉镜台15麻醉机台16成人无创呼吸机台17心电监护仪台38医用冰箱台19空气消毒机(推式)台610抢救车台211全自动尿分析仪台112微量元素分析仪台113胎心监护仪台114超高档彩色多普勒超声诊断系统(四维彩超)台115除颤起搏监护仪台216全数字乳腺机套117储血冰箱台118全自动精液分析仪台119生物反馈神经功能重建治疗仪(产康版)台120生物反馈神经功能重建治疗系统(治疗机)台121生物反馈神经功能重建治疗系统(评估机)台122脉动真空压力蒸汽灭菌器台123蒸汽发生器台124生化免疫流水线套1生化模块/化学发光模块25全自动五分类血液细胞分析仪套1二、设备交货期:合同生效后3个月内-30-三、目的地:思南县妇幼保健院四、商务要求:原装进口品牌设备需通过CE认证或FDA认证五、参数要求:-31-序号:1无创呼吸机技术参数要求1、设备要求:原装进口高端无创多功能呼吸机,也可做有创2、适应范围:大于13KG的儿童、成人呼吸功能不全及睡眠呼吸障碍3、操作界面:彩色液晶屏幕、中文操作4、可接30L\min的高流量氧,氧经机器空氧混合后输送给患者5、内置2小时锂电池6、设置参数1)通气模式:CPAP、S、S/T、T、PAC、ivaps智能容量保证压力支持模式2)IPAP:2-40cmH2O3)EPAP:2-25cmH2O4)呼吸频率:5-60次/分5)吸气时间窗控制:TiMax:0.
3-4.
0sec、TiMin:0.
1-TiMaxsec6)延迟时间:OFF-45分钟7)吸气上升斜率:90-900毫秒8)压力下降时间:100-400毫秒9)吸气灵敏度调节:5档可调10)呼气敏感度调节:5档可调11)最大供气流速:≥200L/min7、监测参数1)实时监测参数:压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、I:E、人机同步显示2)10道波形显示:压力-时间、流量-时间、潮气量-时间、分钟通气量-时间、呼吸频率-时间、漏气量-时间、压力流速-时间、血氧饱和度-时间、脉率-时间、20次呼吸人机同步窗显示8、数据记录呼吸机可储存至少365疗程的事件总结,并可通过U盘直接下载,储存数据包含以下:漏气量、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、肺泡分钟通气量、血氧饱和度、AHI指数、压力、总体用小时累计、使用天数9、报警功能分钟通气量过低、大量漏气、呼吸频率过高或过低、氧浓度过高或过低、氧饱和度过高或过低报警、窒息报警、高/低压报警-32-序号:2新生儿呼吸机技术参数要求一、适用范围:成人、儿童、新生儿二、驱动方式:电动电控,采用内置恒速涡轮,屏幕与主机一体化(非外接屏幕),断电后内置电池使用时间>90min三、通气模式:1.
辅助/控制:容量控制(V-CMV)、压力控制(P-CMV)、压力调节容量控制通气(PRVC)2.
同步间歇强制通气(SIMV):容控型(V-SIMV),压控型(P-SIMV),压力调节容量控制型(PRVC-SIMV)3.
自主呼吸(SPONT):压力支持(PSV)、持续气道正压通气(CPAP),容量支持通气(VS)4.
高级通气模式:(1)闭环通气模式:自动控制模式(AutoControl),根据患者触发状态控制通气和自主通气模式自动双向切换(2)双水平正压通气(SPAP):高水平压力和低水平压力支持分别可调(3)新生儿无创单水平正压通气(NCPAP)和新生儿无创双水平正压通气(NCPAP+)(4)叹息通气、窒息后备通气(ApneaBackup)、手动通气(Manual)四、设置参数:1.
潮气量:5-2200ml(容量控制方式下)-33-2.
压力控制:2-90cmH2O3.
压力支持:3-90cmH2O4.
PEEP/CPAP:0-48cmH2O5.
呼吸频率:1-100bpm6.
吸气时间:0.
2-10.
0sec7.
峰值流速:控制通气时5-120lpm,自主通气时超过180lpm8.
吸入氧浓度:21-100%9.
压力触发:-0.
5to(-20)cmH2O10.
流速触发:0.
5-20lpm11.
呼气灵敏度:10-80%12.
平台时间(吸气暂停):0-2.
0sec13.
自动漏气补偿功能:可达60lpm五、治疗操作设定:1.
理想公斤体重计算(IBW):自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数,方便医生快速操作2.
智能雾化功能、智能叹息功能3.
湿化功能选择:气道湿化、人工鼻、无湿化4.
吸气和呼气保持5.
100%纯氧吸入六、监测功能:1.
10英寸以上彩色触摸显示屏,中文操作界面-34-2.
实时波形监测:压力时间,流速时间,容量时间,压力-容量环,流速-压力向量环3.
趋势数据:22项监测参数趋势(1-72小时)4.
历史事件日志:可记录1000条5.
基础监测:峰值压力,呼气末压力,平均压力,平台压力,呼出潮气量,吸入潮气量,呼出分钟通气量,自主分钟通气量,自主呼出分钟通气量,呼吸频率,呼气时间,吸气时间,6.
高级监测:吸入峰值流速,吸入氧浓度,漏气比率,吸气时间比率,吸呼比,1小时自主呼吸百分比,8小时自主呼吸百分比7.
肺部力学监测:a)肺静态顺应性(Cstat),肺泡内平台压(Pplat)b)吸气阻力(Rinsp),呼气阻力(Rexp),内源性PEEP(AutoPEEP)c)浅快呼吸指数(RSBI),呼气时间常数(RCe),呼吸附加功(WoBimp)d)口腔闭合压(P0.
1),最大吸气负压(Pimax)七、报警参数:1.
智能化分级报警、声光报警,并具有1000条事件记录功能2.
报警自动设定功能3.
呼出潮气量过高/过低,呼出分钟通气量过高/过低4.
呼吸频率过高/过低5.
峰值压力过高/过低,平均压力过高/过低6.
泄漏率过高7.
窒息报警-35-8.
断电报警和电池电量低报警序号:3可视喉镜技术参数要求1、整机由喉镜片和显示器两部分组成2、显示器能上下0~130转动,左右0~270转动3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤30mm;4、一次性喉镜片可插入镜片长度:99mm5、渐缩型镜片前端厚度:16mm6、镜片角度:42度7、视场角60±15%8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux9、显示器线素不低于320*24010、分辨率≥3.
72LP/mm11、镜片手柄与显示组件的连接:采用双环卡槽式连接12、纺锤型短手柄设计,握持舒适13、具有特殊防雾功能14、电压范围:100-240VAC,50-60HZ15、充电器输入:~220V,50Hz16、充电器输出:5V,1000mA17、充电时间:3小时19、充电次数:>300次20、内置可充电式锂电子聚合物电池21、由厂家负责售后服务-36-序号:4新生儿可视喉镜技术参数要求1、整机由喉镜片和显示器两部分组成*2、显示器能上下0~130转动,左右0~270转动*3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22mm;*4、一次性喉镜片可插入镜片长度:50mm*5、渐缩型镜片前端厚度:9.
5mm*6、镜片角度:6度*7、视场角60±15%8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux9、显示器线素不低于320*24010、分辨率≥3.
72LP/mm*11、镜片手柄与显示组件的连接:采用双环卡槽式连接*12、纺锤型短手柄设计,握持舒适*13、具有特殊防雾功能14、电压范围:100-240VAC,50-60HZ15、充电器输入:~220V,50Hz16、充电器输出:5V,1000mA17、充电时间:3小时19、充电次数:>300次20、内置可充电式锂电子聚合物电池21、由厂家负责售后服务以上标注号为本次招标重要实质性要求,不允许有负偏离-37-序号:5麻醉机技术参数要求1、货物名称:全能麻醉工作站2、数量:台3、技术规格:3.
1工作条件及基本配件3.
1.
1操作环境,温度:10°至40°C,湿度:15至95%3.
1.
2电源:220V,50Hz3.
1.
3后备电池使用时间:90分钟(标配两块锂电池)3.
1.
4具有RJ45接口、HL7、以太网连接功能3.
1.
5机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉3.
1.
6适合内窥镜手术模式:具备顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明3.
2气源3.
2.
1标配氧气、空气双气源,可选笑气气源3.
2.
2氧气:具备安全保护装置,在供氧压低于200Kpa时报警3.
2.
3具备机械的笑、氧保护装置,不受停电影响,保证任何流量下氧浓度不低于21%3.
2.
4快速充氧范围25-75l/min3.
3流量计3.
3.
1全电子流量计(可直接设置氧浓度和总流量)3.
3.
2具备备用流量计3.
3.
3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具3.
4挥发罐-38-3.
4.
1标配双麻醉罐位3.
4.
2标配一个高品质挥发罐,通过CE和FDA认证,具备压力、流速和温度补偿3.
5呼吸回路3.
5.
1回路整体可徒手拆卸,一体化回路,回路整体可旋转3.
5.
2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染3.
5.
2二氧化碳吸收罐,容积1500ml3.
5.
3内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端3.
5.
4低回路系统容积,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障3.
5.
5可选配共同新鲜气体输出口,输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管等3.
5.
6具有回路加温功能,保证回路不受积水影响,保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激3.
5.
7可选配自动CO2旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换3.
5.
8具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示3.
6呼吸机3.
6.
1气动电控呼吸机,全中文操作和显示3.
6.
2提供辅助/控制通气,可选通气模式:容量控制压力限制模式、压力控制容量保证通气(PCV-VG)、SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV-VG、CPAP/PS,带窒息后备保护通气的PS3.
6.
3潮气量设置范围:20ml-1500ml(在压力模式下潮气量可达5ml)3.
6.
4吸气压力设置范围:PEEP+5~70cmH2O-39-3.
6.
5呼吸频率:4-100次/分钟3.
6.
6吸呼比:4:1到1:83.
6.
7压力限制范围:10到100cmH2O3.
6.
8电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,3到30cmH2O3.
6.
9吸气暂停:OFF,5%-60%吸气时间3.
6.
10上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全3.
6.
11具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差3.
7数字和波形监测3.
7.
1具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示3.
7.
215.
1寸彩色触摸屏,可同屏显示3通道波形3.
7.
3内置插件槽,可直接热插拔插件3.
7.
4插件可在监护仪和麻醉机之间通用3.
7.
5可选择插件:EtCO2,AG,BISx43.
7.
6监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;可选配氧电池吸入氧浓度监测,呼末CO2监测、麻醉气体浓度(顺磁氧浓度,N2O,ETCO2,五种麻醉气体)、呼吸环(P-V,P-F)监测、BIS监测3.
7.
7同屏幕3通道任意波形显示(压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形,可选呼末CO2波形),波形和环图可以同屏显示3.
7.
8潮气量监测范围:0到2500ml3.
7.
9分钟通气量监测范围:0L/min到100L/min-40-序号:6成人无创呼吸机技术参数要求1、设备要求:原装进口高端无创多功能呼吸机,也可做有创2、适应范围:大于13KG的儿童、成人呼吸功能不全及睡眠呼吸障碍3、操作界面:彩色液晶屏幕、中文操作4、可接30L\min的高流量氧,氧经机器空氧混合后输送给患者5、内置2小时锂电池6、设置参数12)通气模式:CPAP、S、S/T、T、PAC、ivaps智能容量保证压力支持模式13)IPAP:2-40cmH2O14)EPAP:2-25cmH2O15)呼吸频率:5-60次/分16)吸气时间窗控制:TiMax:0.
3-4.
0sec、TiMin:0.
1-TiMaxsec17)延迟时间:OFF-45分钟18)吸气上升斜率:90-900毫秒19)压力下降时间:100-400毫秒20)吸气灵敏度调节:5档可调21)呼气敏感度调节:5档可调22)最大供气流速:≥200L/min8、监测参数3)实时监测参数:压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、I:E、人机同步显示-41-4)10道波形显示:压力-时间、流量-时间、潮气量-时间、分钟通气量-时间、呼吸频率-时间、漏气量-时间、压力流速-时间、血氧饱和度-时间、脉率-时间、20次呼吸人机同步窗显示8、数据记录呼吸机可储存至少365疗程的事件总结,并可通过U盘直接下载,储存数据包含以下:漏气量、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、肺泡分钟通气量、血氧饱和度、AHI指数、压力、总体用小时累计、使用天数9、报警功能分钟通气量过低、大量漏气、呼吸频率过高或过低、氧浓度过高或过低、氧饱和度过高或过低报警、窒息报警、高/低压报警序号:7心电监护仪技术参数要求监护仪外形结构:插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者>8寸彩色LED显示,彩色高分辨率达800*600,8通道波形显示360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息可选配触摸屏监测参数:标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温3/5导心电测量,算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证最多可同屏显示7导ST值,具备ST模版功能心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术,功耗更低,稳定性更高具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能-42-准确监测可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术NIBP可选择初始充气压力,提升测量的准确性和患者舒适性可升级参数ECG可选全球金标准的Mortara算法可选全球金标准的Masimo血氧算法Nellcor血氧算法主流EtCO2旁流EtCO2微流EtCO2,抽气速率低至50ml/min可配置2有创血压通道可监测PAWP,并且具有PAWP测量标尺,实现精确监测.
热稀释法心排量系统功能:2.
2.
8支持中/英文字符输入2.
2.
9具有三级声光报警,参数报警级别可调2.
2.
10具备报警集中设置功能2.
2.
11具备血液动力学、药物计算功能,可选配氧合计算,通气计算,肾功能计算2.
2.
12具有掉电存储功能2.
2.
13具备NurseCall报警功能2.
2.
14具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息-43-具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面具备5种科室默认配置,另可存储5种自定义配置,支持U盘导入导出配置可配置1块锂电池,工作时间>=4小时支持有线、无线联网,内置无线网卡,采用双天线设计,保证信号传输稳定可靠支持3通道记录仪可支持外接打印机A4打印整机无风扇设计,降低环境噪音干扰满足欧盟救护车标准EN1789:2007提供DC输入接口防水等级达到IPX1标准产品使用材料通过UL安全认证认证:通过CE认证、SFDA认证序号:8医用冰箱技术参数要求1、立式,上、下双门,箱内有效容积≥356L2、箱内温度控制范围:2℃~8℃;3、电子温控器控温,箱内温度数字显示,温度控制精度0.
1℃,操作方便简洁,温控器密码设计.
4、多种故障报警(高低温报警,传感器故障报警、断电报警)两种报警方式(声音蜂鸣报警,显示屏闪烁报警.
温控器内置超级电容(电池),满足产品断电后继-44-续显示箱内的实时温度;5、上下双门结构,减少开门后冷气外漏,降低耗电量.
6、门体双层玻璃,采用电极式加热防凝露设计,32℃环温85%湿度下门体无凝露,物品清晰可见.
7、冷凝水自动蒸发,无需人工操作8、带有可锁定的移动脚轮和门止档.
9、门体上自带锁的同时,侧面增加了锁扣,支持用户自行挂锁,双门四锁结构真正实现储物安全10、电压:220V±10%11、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证,具有医疗器械生产许可证.
12、产品具有医疗器械注册证并且注册证有具体的产品型号;13、提供所投产品型号3C认证证书;14、多层搁架设计,搁架间距可调,充分利用箱内空间.
出厂标配6个搁架;15、使用EBM电机和风机,进口品牌压缩机.
16、质保期:整机保修三年.
17、售后服务:贵州全省维修网点不少于40家维修点且当地县城有专业维修网点(出具证明材料),维修响应时间为24小时内到院排除故障.
18、投标产品须出具生产厂家资质和原件授权19、提供该款产品的产品检测报告-45-序号:9空气消毒机(推式)技术参数要求1、品名多功能空气消毒机2、型号移动式3、用途该产品广泛用于手术室、医疗室、病房等空间的空气消毒4、主要技术要求1、消毒效果:对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.
9%,对空气中自然菌的消亡率≥90.
00%2、消毒方式:物理方式协同紫外线进行消毒3、输入功率:220W4、电源电压:~220V±22V50Hz±1Hz5、熔断器:2.
5A(φ5*20)6、循环风量:≥1000m/h7、机内紫外线辐射强度(μm/cm2)≥100008、机外紫外线泄漏(μm/cm2)≤19、紫外线灯管寿命(h)≥500010、负氧离子发生器:3*106个/cm311、噪声(dB):≤5012、工作环境中臭氧残留量≤0.
1mg/m13、正常运行环境温度:5~40℃14、正常运行环境温度:≤90%15、控制方式:手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒、远红外遥控操作16、最大消毒面积:≥100m17、适用空间的消毒时间:2~3h18、净重:≤27KG19、整机尺寸(mm):510*420*850,由于场地限制尺寸要求±20mm20、安装方式:落地式21、程控数量:9组其他要求1、产品具有CE认证2、提供投标产品制造商的ISO13485认证证书;3、提供投标产品制造商的ISO9001质量管理体系认证证书(证书体系中含投标产品);4、生产厂家具有ISO14001环境管理体系认证,ISO18001职业健康安全管理体系认证,提供证明文件;5、医疗设备售后服务调查满意度连续全国三年获得前三名,提供证明文件.
-46-序号:10抢救车技术参数要求1.
规格尺寸:650*420*890mm2.
产品上部顶盖可打开95°,顶盖内侧配置软布药袋28只,可存放小型药袋及其他小物件;顶盖下方配置存物箱一,有效使用容积650*420*200mm3.
3.
配置左开门1个,安装高档叶片转舌锁,存物箱二有效容积320*400*515mm3,中间配置横向隔板一件,增大可使用面积.
4.
配置4只φ100高性能聚氨酯,其中2只脚轮配置刹车.
5.
存物箱一下方配置不锈钢抽屉1只,有效容积270*290*90,可灵活自如的开启和关闭.
6.
抽屉下方配置污物盆1只,净空直径200mm,深90mm,可存放各类杂物、垃圾等,可旋转135°.
7.
配置不锈钢输液杆1只,可手动调节高度1300~1900mm,额定承重5kg.
序号:11全自动尿分析仪技术参数要求一、技术要求:1、测试原理:多波长反射光比色法2、检测系统:采用LED冷光源一体化点阵式图像传感器检测系统3、检测波长数量:≥5个波长4、仪器测试项目:可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试5、测试速度:≥300个样本/小时6、试管进样机构最大容量:11个试管架,110个样本7、显示:≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏-47-8、尿液颜色识别功能:采用物理方法(RGB三原色法)识别样本的颜色9、尿液浊度检测功能:分析仪采用物理法(散射法)检测出样板的浊度结果;10、尿液比重检测功能:分析仪采用物理方法(折射计法)检测样本的尿比重结果,准确度线性范围为1.
000—1.
055,重复性≤0.
5%11、存储器容量:≥30万条数据12、试纸仓容量:≥200条试纸13、尿样需求量:≤2mL14、采样方式:采用液面感应技术,当样本量不足时会发出报警提示.
15、急诊插入:有单独急诊测试位,具有急诊插入功能16、滴样方式:矩阵式高速滴样17、正负压清洗:正负压清洗18、数据通讯:RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口19、操作系统:linux操作系统,全中文操作界面.
20、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证,仪器有CE认证21、制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液(提供证件)22、售后服务:制造商在省区设有直属售后服务机构(提供相关政府部门出具的证件复印件),专职服务工程师≥5人,做到立即响应,2个工作日内上门服务-48-序号:12微量元素分析仪技术参数要求产品资质:全系列产品均已取得国家药监局和国家技术监督局的(准)字认证分析方法:火焰原子吸收光谱法通道数:五通道(4秒钟内同时测量出五项元素的结果)光学单色器:全息光栅单色器溶血量:20微升原子化器:预混合型100mm单缝全钛燃烧器雾化器:高效金属雾化器(雾化效果好,易清洗,寿命长)波长范围:190-650nm光谱带宽:0.
15–2.
0nm光源:铜、锌、复合元素空心阴极灯;钙复合元素空心阴极灯;镁、铁复合元素空心阴极灯(专利光源夹角技术,三支阴极灯交替打开,分别发射元素特征谱线,消除了铜、铁元素间的干扰)吸光度:0-2Abs安全类型:I类B型基线稳定性:每30min内各线基线稳定性不应超过0.
005Abs仪器特征浓度:用含有铜、锌、钙、镁、铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的特征浓度应分别大于0.
035mg/L/1%、0.
015mg/L/1%、0.
080/L/1%、0.
040/L/1%、1.
05/L/1%精密度:对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不大于1.
0%(Abs>0.
1)质控物:由中国国家疾病预防控制中心提供标准物:为国务院计量行政部门批准颁发的国家二级标准物质(多元素混标)稀释液:为每人份单独密封包装,每50人份为一个密封盒包装信号测量类型:全部元素使用主灵敏线,同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量检测时间:4秒钟内同时检测出五种元素结果测量结果:自动计算、整理、存储并打印;符合卫生部医疗机构临床实验室管理方法的要求-49-安全措施:采用三重保护装置(乙炔防回火器、电磁阀断电和空气压力不足自动切断装置、燃烧器防爆装置)外形尺寸:720mmX520mmX275mm净重:43kg供电电源:AC220±22V50Hz±1Hz输入功率:330VA工作条件:环境温度10℃-30℃;相对湿度≤70%,大气压力700hpa-1060hpa,环境无震动、腐蚀性气体和电磁场干扰网络连接:与LIS系统无缝连接软件功能:具有室内质量控制,数据库完全开放,局域网双方通讯,中文界面,免费升级.
序号:13胎心监护仪技术参数要求1.
必须为原装进口品牌2.
可监测胎心率(FHR)、宫缩压力(TOCO)和自动胎动图(FMP)以及升级监测孕妇的无创血压(NIBP)和心率(MHR)3.
所有功能触屏操作,人性化操作界面,操作简单方便4.
≥6.
5英寸TFT彩色显示屏,可倾斜、折叠,视角宽,大字体显示5.
屏幕可根据配置功能的不同自动调整显示布局,达到最佳的视觉效果6.
智能传感器防水、轻便、佩戴舒适和易于清洁7.
传感器电缆可以单独更换,可以节约成本8.
多晶体宽波束超声探头,低发射频率(1M+100Hz),低超声强度(2.
38+0.
75mW/cm2),对胎儿安全可靠9.
可升级同时监测双胞胎或三胞胎-50-10.
当胎儿有心搏过缓或心搏过速时自动报警11.
有传感器信号质量指示功能,以得到准确稳定的参数值和曲线12.
独有的胎心信号跟踪锁定技术,有效排除干扰信号,确保准确获取胎心信号13.
自动通道管理功能,胎儿传感器插槽可连接任意胎儿传感器、病人模块和遥控事件按钮14.
交叉通道识别技术,当胎心之间或胎心率与母亲心率重合时能及时报警,保证胎儿安全15.
胎心曲线分离技术,当两条或三条胎心曲线重合时,,其中两条曲线可增加±20bpm,以便于观察16.
传感器查找功能,有助于识别传感器监测到的对应胎心率17.
内置记忆备份功能,可恢复1小时波形数据,传输到记录纸或中央站18.
30-240bpm或50-210bpm两种刻度标准可选19.
内置6英寸记录仪,自动打印胎儿、母亲的曲线和参数20.
可以以串口(RS232)或以太网(LAN)方式与产科信息管理系统联网通讯21.
有FDA认证序号:14超高档彩色多普勒超声诊断系统(四维彩超)技术参数要求一、设备名称:全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量:一套三、使用单位:-51-四、设备用途:全身应用型彩色多普勒超声诊断系统,主要用于腹部、妇产、产前筛查、成人心脏、胎儿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、造影及介入,四维等方面的临床诊断和科研教学工作.
具有世界先进水平,具备持续升级能力,可满足临床开展新技术应用的需求.
五、主要技术规格及系统概述:5.
1主机系统性能概括5.
1.
1高分辨率彩色液晶显示器≥21.
5英寸,支持广域IPS平面转换技术,具有调节拉手及万象关节臂设计,可上下左右前后任意调节显示器位置,可前后折叠.
5.
1.
2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,点击即可选择需要调节的参数,操作面板可进行高度调整及旋转.
5.
1.
3全数字化彩色超声诊断系统主机5.
1.
4MultiHertz宽频可变频成像技术5.
1.
5数字化二维灰阶成像单元5.
1.
6M型成像单元(包括灰阶M型和彩色M型)*5.
1.
7具备全方位、多角度解剖M型技术,并同时具备B型全角度心功能测量功能(附图证明)5.
1.
8数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF),支持实时二同步/三同步显示模式5.
1.
9自动频谱跟踪及计算功能5.
1.
10彩色多普勒成像技术:彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图-52-*5.
1.
11组织多普勒成像单元1)组织多普勒速度图2)组织多普勒能量图*3)组织多普勒加速度图4)可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式5.
1.
12主机数字化通道≥67,0005.
1.
13系统动态范围≥210dB5.
1.
14具备电影回放及剪辑功能5.
1.
15具备高分辨率局部图像放大功能,可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像5.
1.
16具备高清放大功能,并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频*5.
1.
17宽频、多频可变频成像,二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频,频率可视可调,并可于屏幕上显示具体数值.
*5.
1.
18自然组织谐波成像技术,谐波频率可视可调,并可支持复合谐波技术,增强穿透力,可与所有二维优化参数兼容(附图,并提供原厂datasheet)*5.
1.
19高级空间复合成像技术1)逐级可调,最高可达13个偏转角度(曲别针试验);2)可与其他高级成像模式兼容;适用于所有线阵和凸阵探头;3)适用于相控阵探头.
*5.
1.
20动态组织对比增强技术,降低图像噪声,增强不同组织的差异性,适用于所有成像探头并多级可调.
5.
1.
21动态孔径成像技术-53-5.
1.
22智能化组织均衡技术,单键实时优化二维、频谱多普勒图像,适用于所有成像探头*5.
1.
23多参数自动优化成像技术,可实时无间断优化成像参数,维持图像均匀一致性,改进工作流程、提升诊断效率.
*5.
1.
24具备血管增强技术,通过数字化减影技术,有效减少大血管及微细血管结构中的噪声,提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测.
有效增强深部血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力,可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等,并支持多级可调(附图证明).
5.
1.
25HanafyLens透镜探头技术,可用于所有成像探头*5.
1.
26支持高清高密度探头.
探头表面采用特殊材料,有效增强抓握力,减小手持探头力度,降低操作人员运动损伤;探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应,提高图像质量,延长探头使用寿命.
5.
1.
27控制面板具备抽拉式键盘设计,利于图像标记提高工作效率.
*5.
1.
28主机具备耦合剂加热装置1)360度环绕加热方式,加热更均匀;2)加热温度分级可控,更贴合人体体温,消除患者不适感舒缓紧张情绪.
*5.
1.
29具备全新显示模式:全屏显示及标准显示模式;-54-5.
1.
30要求所投机型为2017年推出最新机型(以CFDA注册证书为准),并具备持续升级能力.
5.
2先进成像技术5.
2.
1客户自定义组织成像技术1)根据超声波在脂肪组织中实际传播速度来对其进行成像修正以达到精确成像的目的;2)针对肥胖及成像困难病人;3)可用于乳腺检查;4)支持多级可调≥4级(附多级调节参数图证明).
5.
2.
2具备心脏负荷超声功能5.
3测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式)5.
3.
1一般测量:距离、面积、周长、角度等;5.
3.
2产科测量:全面产科径线测量、孕龄、预产期、生长曲线、颈项透明隔腔厚度、羊水指数、胎儿心率等;5.
3.
3成人心脏及胎儿心脏测量功能;5.
3.
4外周血管、颅脑血管及腹部血管测量与分析;5.
3.
5多普勒血流测量与分析(包含自动多普勒频谱分析计算功能);*5.
3.
6具有新生儿髋关节测量及分析,可对新生儿先天性髋关节畸形进行风险分析评估,并可自动生成图表(附图证明);-55-5.
3.
6产科测量:具备自动产科分析技术可选配,基于专家智库识别技术,自动识别胎儿解剖结构可对胎儿相关参数进行测量,包括:双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长等;提高工作效率和诊断的准确性.
全面产科径线测量、孕龄、预产期、生长曲线、颈项透明隔腔厚度、羊水指数、胎儿心率等;(附图证明)5.
3.
7实时三维成像技术软件5.
4图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元5.
4.
1超声图像存档与病案管理系统,可按不同条件检索病历资料,病历与对应的超声图像同时显现,并可翻阅所检索的病历.
*5.
4.
2硬盘容量≥2.
0TB5.
4.
3一体化超声工作站,实时动态捕捉、存储动态及静态超声图像,可调节动态图像的采集时间、间隔、图像压缩比等参数,支持连续采集,支持四画面同屏数字图像动态回放,回放速度可调,利于对比分析;*5.
4.
4USB接口≥6个,可用于图像传输;5.
4.
5CD-RW及DVD-RW5.
4.
6图像储存格式支持DICOM或PC文件,无需特殊软件转换;5.
5输入/输出信号5.
5.
1输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频5.
5.
2输出:复合视频、RGB彩色视频、S—视频、VGA、HDMI高清输出5.
6连通性:医学数字图像和通信DICOM3.
0版接口部件六、技术参数及要求:6.
1系统通用功能6.
1.
1高分辨率彩色液晶显示器≥21.
5英寸,支持广域IPS平面转换技术,具-56-有调节拉手及万象关节臂设计,可上下左右前后任意调节显示器位置,可前后折叠.
6.
1.
2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,点击即可选择需要调节的参数,操作面板可进行高度调整及旋转.
*6.
1.
3探头接口选择≥3种,均为无针式探头接口、可全部激活相互通用,支持与≥600触点的无针式探头连接(附原厂Datasheet证明);*6.
1.
4主机具备耦合剂加热装置1)360度环绕加热方式,加热更均匀;2)加热温度分级可控,更贴合人体体温,消除患者不适感舒缓紧张情绪.
6.
1.
5系统动态范围≥210dB6.
1.
6最大显示深度30cm6.
1.
7针对不同检查部位,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节.
6.
1.
8安全性能:符合国家进口商品安全质量要求6.
2探头规格6.
2.
1频率:宽频、多频可变频成像探头,频率范围1-18MHz;6.
2.
2二维、彩色、频谱多普勒及谐波可独立变频,中心频率点可视可调;6.
2.
3探头类型:电子凸阵、电子线阵、电子相控阵6.
2.
4探头阵元数:电子凸阵探头有效阵元数≥128电子相控阵探头有效阵元数≥112*电子线阵探头有效阵元数≥576-57-6.
2.
5探头频率:腹部凸阵探头:1.
0-4.
5MHz线阵探头:4.
0-9.
0MHz容积四维腹部探头:2.
0-7.
0MHz阴道腔内探头:4.
5-9.
0MHz6.
2.
6B/D兼用:电子凸阵:B/PW电子线阵:B/PW电子相控阵:B/PWD、B/CWD6.
2.
7穿刺导向:探头可配穿刺导向装置6.
3二维灰阶显像主要参数6.
3.
1成像速率:凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥40帧/秒相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥89帧/秒6.
3.
2扫描线:二维图像每帧图像线密度≥5126.
3.
3数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D为12bit.
6.
3.
4增益调节:深度增益补偿≥8段,B/M可独立调节6.
3.
5二维图像成像频率变频数≥6,基波频率变频数≥3,谐波频率变频数≥3,谐波成像与基波成像帧频可相同6.
3.
6二维图像增益调节-20—+20dB,步长1dB6.
3.
7可视动态范围:30-90dB6.
3.
8回放重现:灰阶图像回放最高可达4000帧,30秒,并能进行测量和计算-58-6.
3.
9高清放大功能:增加感兴趣区细节显示及图像帧频6.
4频谱多普勒6.
4.
1显示模式:脉冲多普勒PWD连续多普勒CWD高脉冲重复频率HPRF6.
4.
2发射频率:电子相控阵:PWD,CWD2.
0-4.
0MHz电子凸阵:PWD3.
0-5.
0MHz电子线阵:PWD3.
5-7.
5MHz6.
4.
3频谱多普勒:可选中心频率≥4个6.
4.
4彩色最高帧频≥215fps6.
4.
5显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PWB/CDE/PW、B/CDV/CW6.
4.
6频谱多普勒取样容积:0.
1-2.
0cm,多级可调6.
4.
7最大测量速度:PWD正或反向血流速度≥10m/s(附图证明)CWD血流速度≥20m/s(附图证明)6.
4.
8最低测量速度≤1.
0mm/s(非噪音信号)6.
4.
9零位移动≥8级6.
4.
10显示控制:反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位6.
4.
11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算6.
5彩色多普勒6.
5.
1显示方式:能量显示(CDE)、速度显示(CDV)、方差显示、速度方差显示6.
5.
2扫描速度:-59-凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥10帧/秒成人相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,帧速率≥16帧/秒6.
5.
3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)、组织多普勒(DTI)6.
5.
4具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)6.
5.
5彩色显示速度:最低平均血流速度≤5mm/s(非噪声信号)6.
5.
6显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比6.
5.
7显示角度调整:-20°—+20°(线阵探头)6.
6超声功率输出调节6.
6.
1B/M、PWD、D6.
6.
2输出功率选择分级可调6.
7记录装置6.
7.
1内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像可以AVI、JPG等PC通用格式直接储存;*6.
7.
2主机硬盘容量≥2T*6.
7.
3USB接口≥6个,可用于图像传输6.
8技术手册:中文操作手册序号:15除颤起搏监护仪技术参数要求具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能.
整机带电极板、电池的重量不超过6kg.
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能.
-60-手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择.
除颤充电迅速,充电至200J10s,扫描长度>100mm.
可选配血氧饱和度监护功能.
可充电锂电池,支持100次以上200J除颤.
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警.
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片.
支持中文操作界面、AED中文语音提示.
彩色TFT显示屏>6",分辨率640*480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面.
50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s.
可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看.
关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测.
可在-10C环境正常工作,存储温度-30~70C.
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002.
符合欧盟救护车标准EN1789:2007.
具备良好的防水性能,防水级别IPX4.
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
75m跌落冲击.
投标产品在贵州有经过工商注册后的售后服务机构,以保证产品的长期使用.
售后服务人员≥8名,并提供相应证明文件.
-61-序号:16全数字乳腺机技术参数要求序号规格技术要求一、设备型号及其用途全数字化平板乳腺X线摄影、乳腺疾病筛查及诊断*二、资格标准该设备应当获得美国FDA或欧共体权威机构CE的认证,及CFDA认证*三、机型提供最新机型四配置及主要技术参数及要求:4.
1机架:4.
1.
1C臂升降最低点≤63.
5cm4.
1.
2C臂升降最高点≥128.
5cm4.
1.
3C臂上下移动范围:≥65cm*4.
1.
4C臂旋转范围≥±1804.
1.
5C臂摆位具有镜向角度记忆功能,可一键式摆位,快捷准确*4.
1.
6SID≥66.
2cm4.
2X线发生器:4.
2.
1功率≥5KW*4.
2.
2KV范围20KVp~50KVp(0.
5KV步进)*4.
2.
3mAS范围0.
1~500mAs4.
2.
4mA范围5-125mA*4.
2.
5曝光时间0.
001s—12.
5s4.
2.
6频率25kHz*4.
2.
7供电单相220V-240V4.
3X线球管:*4.
3.
1阳极材料钨靶4.
3.
2阳极转速≥3000RMP*4.
3.
3球管阳极热容量≥300KHU4.
3.
4阳极靶角10°/16°4.
3.
5焦点大焦点:0.
3;小焦点:0.
14.
3.
6管电流大焦点:80—100mA,25—35kV小焦点:32—40mA,25—35kV*4.
3.
7管电压≥49kv4.
4曝光系统:4.
4.
1全自动曝光有预曝光系统,小于10mAs4.
4.
2根据乳腺压迫厚度和密度全自动选择Kv,mAS提供-62-4.
4.
3手动曝光人工设置kv,mAs*4.
4.
4全自动平板探测不需电离室设置提供*4.
5滤线栅带碳元素活动滤线栅,有效栅比:≥3.
5∶1,曝光自动同步,≥41线/cm4.
6准直器视野指示灯4.
7压迫系统4.
7.
1自动压迫提供4.
7.
2自动解压系统提供4.
7.
3压迫板提供4.
7.
4显示压迫厚度和压力提供4.
8数字化系统:4.
8.
1探测器材料碘化铯4.
8.
2量子捕获效率DQE≥60%at0.
5lp/cm*4.
8.
3像素大小≤70m*4.
8.
4信号读出速度≤0.
33S*4.
8.
5探测器面积≥23cmx30cm*4.
8.
6采集矩阵≥3290x42444.
8.
7灰阶深度≥14bit*4.
8.
8采集工作站硬盘≥1TB4.
8.
9采集工作站内存≥4GB4.
8.
10显示器尺寸≥23寸4.
8.
11显示器分辨率1920*1080彩色显示4.
8.
12输出接口:Dicom3.
0通用数字输出接口提供4.
8.
13采集工作站可进行CD刻录功能提供4.
8.
14图像后处理放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等,实用性好,操作简便,有各种处理及测量功能和分析软件4.
8.
15支持DICOM3.
0、RIS、HIS、DICOM3.
0激光打印接口支持4.
8.
16曝光后工作站显像时间≤8秒4.
8.
17系统启动时间:≤66s*4.
9诊断浏览工作站可预览处理图像并有后处理功能,与乳腺机是同一品牌4.
9.
1提供双竖屏浏览显示器≥21"*2显示器4.
9.
2显示器分辨率2KX2.
5K4.
9.
3内存≥32GB4.
9.
4硬盘≥2.
5TB-63-4.
9.
5CPU为双CPU处理器4.
9.
6CD/DVD刻录具有4.
9.
7浏览工作站图像后处理功能放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等,实用性好,操作简便,有各种处理及测量功能和分析软件4.
9.
8附加研究功能选择附加研究视图以获得US、乳腺MR以及病理或样本图像的概述4.
9.
9提供所投机型的原厂英文数据参数Datasheet,如果应标参数与原厂英文数据参数不一致时,以CFDA数据参数为准4.
10维修及售后服务:*4.
10.
1国内原厂专业工程师提供维修服务.
提供4.
10.
2保税库≥100万美元规模的配件保税库序号:17储血冰箱技术参数要求1.
立式单开门,产品尺寸(宽*深*高):500mm*514mm*1055mm2.
有效容积≥106L*3.
防凝露设计:采用电加热发泡玻璃门,在高温高湿的环境下不凝露4.
温度控制:采用高精度数字传感器,微电脑控制,大屏幕数字温度显示,箱内温度恒定控制在3-5℃,上下点温度数字显示,平均温度显示,分辨率0.
1℃;5.
翅片式蒸发器,提高降温速度*6.
安全系统:五种故障报警(高低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警、后备电池低电量报警);多种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警);两种安全运行程序(传感器故障安全运行程序、数字紊乱安全运行程序)*7.
除霜技术:带有自动除霜功能8.
压缩机:进口名牌压缩机-64-*9.
风机:EBM冷凝风机、蒸发风机*10.
门:双层门设计,外门大视角双层加热玻璃门体11.
采用风冷式机构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀*12.
内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时*13.
有单独的电源控制开关,省电同时方便人员安全操作,14搁架设计,便于物品分类存取15.
门锁设计,保证储物安全*16、产品具有国家颁发的医疗器械注册证并且注册证上有产品的具体型号,并提供此型号产品检测报告*17、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO14001、ISO13485认证,具有医疗器械生产许可证.
*18、质保期:整机保修三年.
*19、售后服务:贵州全省维修网点不少于40家维修点且当地县城有专业维修网点(出具证明材料),维修响应时间为24小时内到院排除故障-65-序号:18全自动精液分析仪技术参数要求序号技术条款及部件名称技术参数1功能特点1.
1总述采用计算机图像采集处理技术对精子的动态、静态进行全面分析,检测性能达到国际水平.
精子质量分析仪,是将精液样本通过显微镜进行放大,图像经电子摄像系统送入计算机,运用计算机对精子的密度、活力、活率、运动轨迹特征等进行自动定质定量检测分析,将图象及数据存储在计算机中,并将分析结果用打印机输出.
1.
2系统主要实现的功能分述1.
2.
1被检精子数及百分率a)A级B级C级D级的百分率;b)精子活率;c)被检精子总数及密度.
1.
2.
2精子速度直线速度、曲线速度、平均路径速度.
1.
2.
3精子平均移动角度.
1.
2.
4精子鞭打频率.
1.
2.
5前向性、摆动性、侧摆幅度.
1.
2.
6人工形态分析正常、畸形、头部畸形、尾部畸形、混合畸形、体部畸形.
1.
2.
7人工其他统计上皮细胞、红细胞、白细胞、胞浆小滴.
2适用范围适用于临床精液检验,主要检测项目:被检精子数、密度、活率、活力、运动轨迹、运动速度.
3结构组成3.
1组成精子质量分析仪由生物显微镜图像采集器(三目生物显微镜(可选配)、摄像头);载样板恒温控制器(恒温板及恒温控制器选配);计算机系统(含分析软件)等硬件设备部分组成.
3.
2结构采用分体式设计.
4工作条件电源:220V±22V50Hz±1Hz5输入功率≤30VA6技术规格6.
1检测速度范围0~180um/s6.
2视野数1~30个6.
3每视场采集分析时间≤15秒6.
4图像采集幅数4~30幅-66-序号:19生物反馈神经功能重建治疗仪(产康版)技术参数要求1.
治疗原理:通过各种部位专用电极片进行产后各个部位对应电刺激治疗;通过置入阴道的电极采用低频脉冲电刺激治疗盆底肌肉和神经,以此来促使盆底肌肉和神经的成长和发育,缓解和治疗多种盆底功能障碍性疾病.
2.
可视化人机操作界面,可直观、实时显示患者治疗过程中的生物反馈图形和数据,操作简单易学,治疗过程简洁科学.
3.
电刺激治疗波形分为三种:单向波、双向波和交互波.
6.
5检测范围0~180um/s或更宽6.
6最多被测精子数1000个6.
7存储及打印有自动存储、自动打印功能、外接≥1200dpi高分辨率彩色打印机6.
8显示17"高清晰专业彩色监视器7基本配置7.
1主机1台7.
27.
2.
1计算机1台7.
2.
2显微镜三目光学7.
2.
3摄像头显微镜配套7.
2.
4采集卡采集卡7.
2.
5打印机可填充彩色打印机7.
2.
6以上丰富的视频影像接口支持多种诊断设备7.
2.
7操作系统WINXP中文操作系统7.
2.
8分析仪软件保证设备正常使用和满足上述技术规格的配置的软件-67-4.
系统内置两种治疗模式:产后康复及盆底康复.
5.
产后康复:内置8种治疗方案(术后镇痛、尿潴留、子宫复旧、腹直肌分离、腰背酸痛、乳腺疏通、小叶增生等)及自定义方案.
6.
盆底康复:内置8种治疗方案(盆底痛、高肌张力、阴道松弛、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、混合型尿失禁、轻度脱垂、中度脱垂等)及自定义方案.
7.
电极脱落保护:在进行电刺激治疗的过程中,当电极从人体表面脱落时,刺激电流自动停止,避免电流对人体皮肤造成意外伤害.
8.
病档管理:可以对病人档案进行查询、删除及课程删除.
9.
一体化设计,设备外观小巧时尚,整机重量1.
2Kg(含电池),非常便于携带.
技术参数:1.
7寸高清晰彩色触摸屏,通过声音和辅助图形指导病人进行生物反馈训练.
2.
EMG采集位数:16位.
3.
EMG每个通道单独采集肌电信号,采样频率高不低于2500Hz.
4.
EMG采集灵敏度:1-2000μV.
5.
电刺激输出电流强度可调范围:0-90mA6.
电刺激输出电流频率可调范围:1-120Hz7.
电刺激输出电流脉宽可调范围:50-450μs8.
电刺激持续治疗时间可调范围:1-10s9.
休息时间可调范围:8-17s10.
电刺激波形上升和下降时间可调范围:0-9.
9s-68-11.
内置可充电锂电池(14.
8V),可单独持续工作长达3小时.
12.
可存储多达1000次的治疗记录.
序号:20生物反馈神经功能重建治疗系统(治疗机)技术参数要求1.
治疗原理:通过置入阴道的电极采集盆底肌电信号,根据EMG值和图形变化指导病人进行正确的盆底肌肉收缩和放松.
病人自身不能完成盆底肌肉收缩和放松时,系统通过低频脉冲电流刺激盆底肌肉和神经,以此来促使盆底肌肉和神经的成长和发育,缓解和治疗多种盆底功能障碍性疾病.
2.
可视化人机操作界面,可直观、实时显示患者治疗过程中的生物反馈图形和数据,操作简单易学,治疗过程简洁科学.
3.
治疗过程中均有真人语音提示.
4.
对盆底肌进行治疗时,同步获取腹部肌电值作为参考,判断腹部肌肉是否参与工作,从而提高患者正确锻炼盆底肌肉的准确度,避免腹部肌肉带来的干扰.
5.
生物反馈:在治疗过程中,通过精确测得的病人表面肌电信号为依据,通过图形和声音等形式反馈给病人,对病人的评估和治疗进行提示.
6.
电刺激治疗波形分为三种:单向波、双向波和交互波.
7.
系统内置神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、肌电反馈训练、场景训练、产-69-后康复5个治疗功能,固定治疗方案≥100个.
8.
医生可根据病人的病情及个体化差异,自行设计和订制个性化治疗方案,包括自定义训练课程、自定义训练图形、自定义治疗参数等,使康复治疗对该病人的病情更加有针对性.
9.
病人的治疗过程和治疗数据可供查阅,并可以生成5组以上的趋势对比和治疗结果分析,方便医生和患者对比康复疗效,并及时调整治疗方案.
10.
内置应急电源,意外断电后系统自动暂停治疗,保存病人正在进行的治疗信息,并报警声音提示.
保持断电前的治疗状态及数据.
断电后60分钟内恢复外部供电,可继续完成剩余治疗过程.
11.
系统可模拟多种特定场景的盆底肌锻炼方案,对于各种盆底功能障碍性疾病的评估和治疗更有针对性,疗效更显著.
12.
电极脱落保护:在进行电刺激治疗的过程中,当电极从人体表面脱落时,刺激电流自动停止,避免电流对人体皮肤造成意外伤害.
13.
病档管理:可以对病人档案进行新建、清空、删除操作,也可以对历史数据进行备份、删除、记录维护、治疗回顾等操作.
修改病档时必须确认操作密码,避免病人信息被误操作.
14.
治疗界面显示信息:表面肌电波形及数据、定量分析值、电刺激阈值、最大值、最小值、平均值、电流刺激波形等.
15.
一体化可移动台车整体设计,治疗系统可以轻松在门诊、病区和康复训练区移动.
高清晰液晶显示屏可上下左右随意调整,并可360度旋转,同时方便医生操作和病人进行生物反馈治疗.
-70-16.
和AM1000B评估机配套使用,可随时了解病人康复治疗的最新进展,治疗效果更加显著和可控.
17.
盆底治疗探头获得国家外观设计专利证书,盆底压力探头获得国家实用新型专利证书.
技术参数:1.
EMG采集位数:16位.
2.
EMG每个通道单独采集肌电信号,采样频率高不低于2500Hz.
3.
评估和治疗总共有三个通道:A通道(3个电极),B通道(2个电极),独立压力检测通道(选配).
4.
EMG采集灵敏度:2-2000μV.
5.
电刺激输出电流强度可调范围:0-99mA6.
电刺激输出电流频率可调范围:1-250Hz7.
电刺激输出电流脉宽可调范围:50-600μs8.
电刺激持续治疗时间可调范围:2-60s9.
休息时间可调范围:2-60s10.
电刺激波形上升和下降时间可调范围:0.
1-9.
9s11.
采用22寸FullHD显示器,可上下左右移动,360度旋转.
-71-序号:21生物反馈神经功能重建治疗系统(评估机)技术参数要求1.
评估原理:通过置入阴道的电极采集盆底肌电信号,根据生物反馈辅助图形指导病人进行正确的盆底肌肉收缩和放松,同时采集盆底肌EMG信号,通过与正常盆底肌EMG数值的对比,评估患者盆底肌的生理状态.
2.
可视化人机操作界面,可直观、实时显示患者治疗过程中的生物反馈图形和数据,操作简单易学,治疗过程简洁科学.
3.
评估过程中均有真人语音提示.
采用肌电和压力(选配)两种类型评估方式,肌电评估有标准肌电评估、简易肌电评估和自定义评估方案.
根据不同场合不同需求,科室可自行选择更适合的评估方式.
4.
压力评估(选配):配合可重复使用的阴道压力探头,系统自动识别压力模块,使用C通道做压力值采集通道,压力检测中包括标准压力检测以及自定义压力检测.
5.
对盆底肌进行评估和治疗时,同步获取腹部肌电值作为参考,判断腹部肌肉是否参与工作,从而提高患者正确锻炼盆底肌肉的准确度,避免腹部肌肉带来的干扰.
6.
生物反馈:在治疗过程中,通过精确测得的病人表面肌电信号为依据,通过图形和声音等形式反馈给病人,对病人的评估和治疗进行提示.
7.
医生可根据病人的病情及个体化差异,自行设计和订制个性化评估方案,包括自定义训练课程、自定义训练图形、自定义训练参数等,使康复评估对该病人的-72-病情更加有针对性.
8.
内置应急电源,意外断电后系统自动暂停治疗,保存病人正在进行的评估信息,并报警声音提示.
9.
系统可模拟多种特定场景的盆底肌锻炼方案,对于各种盆底功能障碍性疾病的评估和治疗更有针对性,疗效更显著.
10.
电极脱落保护:在进行电刺激治疗的过程中,当电极从人体表面脱落时,刺激电流自动停止,避免电流对人体皮肤造成意外伤害.
11.
病档管理:可以对病人档案进行新建、清空、删除操作,也可以对历史数据进行备份、删除、记录维护、治疗回顾等操作.
修改病档时必须确认操作密码,避免病人信息被误操作.
12.
一体化可移动台车整体设计,评估系统可以轻松在门诊、病区和康复训练区移动.
高清晰液晶显示屏可上下左右随意调整,并可360度旋转,同时方便医生操作和病人进行生物反馈治疗.
13.
和AM1000B治疗机配套使用,可根据评估结果选择或订制个性化治疗方案,并随时了解病人康复治疗的最新进展,治疗效果更加显著和可控.
14.
盆底治疗探头获得国家外观设计专利证书,盆底压力探头获得国家实用新型专利证书.
技术参数:1.
EMG采集位数:16位.
2.
EMG每个通道单独采集肌电信号,采样频率高不低于2500Hz.
3.
评估和治疗总共有三个通道:A通道(3个电极),B通道(2个电极),独立压力检测通道(选配).
-73-4.
EMG采集灵敏度:2-2000μV.
5.
EMG采样误差:≤±2μVp-p,或≤±10%.
6.
电刺激波形上升和下降时间可调范围:0.
1-9.
9s7.
采用22寸FullHD显示器,可上下左右移动,360度旋转.
序号:22脉动真空压力蒸汽灭菌器技术参数要求用途对耐热、耐湿物品的灭菌处理.
灭菌室容积≥1200L门的控制方式与密封双门通道型、机动门、带有压力安全联锁功能、双门互锁,保证检查包装及灭菌区与无菌物品存放区的有效隔离,两端都具有灭菌结束提示功能,根据设备运行情况实时显示工作状态,采用条形状态指示灯提示.
行程、闭合开关:采用进口品牌.
两端的门都应能同时明确显示两端门的开关状态、运行、报警、结束等信息,出仓门配置急停开关.
门胶条由高温硅橡胶制成,位于嵌于灭菌腔体端面凹槽内.
门板和齿板采用不锈钢,并经过电解抛光处理.
与主体啮合齿数≥14个,门板加强筋板数量≥6个.
提供证明文件.
动力方式:交流电机带齿轮链条驱动门板上下移动,侧开门式开启柜门.
两端的门电机,分别具有独立的电机保护电路板,当过载运行时,应可发出报警信号并自动切断电机运行.
额定工作压力与温度:压力:0.
21Mpa;温度:134℃疏水方式内室疏水采用程序控制自动疏水;夹套采用进口品牌自动疏水装置而非需要人工调节的机械式疏水装置(提供报关单或原产地证明).
设计压力与温度内室要求:-0.
1~0.
3MPa,夹套要求:0~0.
3MPa;设计温度:150℃;10年的设计使用寿命;提供产品铭牌照片作为证明材料;灭菌室内壁和门的材质及厚度内壁厚度≥6mm,门板厚度≥8mm;S30408不锈钢或更优的材质-74-夹套材质及厚度≥8mm厚压力容器专用钢板Q245R或更优.
矩形环形加强筋结构,欧版设计,环形加强筋个数≥5个.
控制系统和软件:欧美进口品牌PLC作为主控制器.
具有并提供软件著作权登记证书.
具有并提供国家级嵌入式软件产品检测报告.
可通过电脑远程监控,有集中采集数据接口.
显示及操作方式配置≥7英寸真彩色触摸屏作为人机界面,灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要自行设定,自动打印过程参数.
具有USB等接口方便网络连接.
分辨率800*480.
真彩色,65535色.
可通过U盘脱机烧写或网络远程升级程序.
触摸屏处理器≥600MHz,LED背光灯;容量≥128MFlash和128MRAM;防护等级≥IP65;支持SD卡扩展存储;外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展(COM3、COM4);支持10/100M自适应以太网口;可扩展CAN接口.
记录方式同时支持两种记录方式.
微型打印机打印记录:通过内置微型针式打印机实时打印过程数据,纸质记录在普通办公环境下存放5年仍清晰可辨.
可选配办公打印机打印记录:可增配设备监控与数据归档系统,程序运行中参数、状态、过程记录可永久保存在电脑中,并通过外置喷墨或激光打印机随时打印记录.
数据存储功能通过触摸屏可存储3年的灭菌过程数据,可随时调阅和打印已存数据超压检测与保护由欧美原装进口品牌压力变送器分别实时检测采集夹套和内室的压力数据;提供压力变送器报关单或原产地证明.
内室和夹套,除了分别具有安全阀外,有原装进口压力变送器进行超压实时监测和保护;标配原装进口品牌的压力开关用于压缩气检测及报警,防止压缩气缺失,确保压力容器的安全.
提供压力开关报关单或原产地证明.
信息接口具有信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口,可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统.
程序选择设置≥10种程序,具备专门的预热功能、干燥程序、密封圈安装与弹出程序,同时配置有自定义程序,可由用户自行设定灭菌参数进行运行操作.
低温补偿有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置真空泵:直联式水环真空泵,欧美进口品牌.
泵体与电机的连接不得采用皮带传输连接方式,避免皮带传输造成的故障.
-75-真空泵具有专用降噪消音装置.
为保证抽真空的深度和冷空气有效排除效果,抽气速率应≥108m/h.
提供真空泵铭牌照片,以备交货查验.
真空泵过载过流保护装置,采用进口品牌保护装置,具有CE认证.
真空泵给水管路应有水压指示装置,防止意外缺水条件下对泵造成的损害.
管道材质不锈钢304管路,卡箍连接;合同另有材质约定时,从其约定.
主要控制阀门气动角座阀数量≥6个;采用欧美进口品牌角座阀和同品牌先导电磁阀,气动阀材质为不锈钢,气动阀无故障动作寿命≥400万次.
提供各个阀门的具体功能说明文件.
用于门密封与泄压的电磁换向阀采用进口品牌两位五通阀而非普通电动球阀.
循环水进水阀和冷凝器进水阀进口品牌电磁阀控制,数量≥2个.
维护保养自动统计部件使用状态,及时警示维护保养信息,并及时提供给用户.
空气过滤器:过滤精度为≤0.
2微米,有效过滤≥99.
97%装卸载装置不锈钢304材质灭菌内车通过不锈钢304材质装卸载车进出灭菌室.
灭菌内车层高可调节,以适应不同器械包的尺寸要求.
数量:每台设备配置装卸载车2辆、灭菌内车1辆蒸汽供应方式采用外部蒸汽供给其他要求1.
提供产品有效医疗器械二类注册证;2.
同时具有压力容器制造许可证和压力容器设计许可证(两个证件为同一家企业所持);3.
提供设备制造厂家的ISO9001和ISO13485认证证书;4.
提供ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证;5.
医疗设备售后服务调查满意度全国连续三年前三名,提供证明文件.
-76-序号:23蒸汽发生器技术参数要求规格:72KW0.
1T性能参数:蒸发量:0.
1t/h电热功率:72KW额定工作压力:0.
7Mpa水压实验压力:1.
05Mpa(10.
5Kgf/cm2)效率:98%燃料:电电源:三相380v,50Hz锅炉外型尺寸:850*900*1650(mm)产品重量:260公斤序号:24全自动生化免疫流水线技术参数要求一、生化模块基本参数1.
处理能力:光学比色法恒速≥800测试/小时;2.
分析方法:终点法,速率法,固定时间法,离子选择电极法(选用)等;可支持1~4试剂项目;3.
仪器可同时支持在线分析项目数:≥70项;4.
配全自动轨道进样系统,可同时装载300个样本,另配备专用调度机构,不少于250个样本缓冲位;-77-5.
模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;6.
具圆盘进样方式,有≥140个固定急诊位,其中25个带冷藏功能;7.
试剂仓温度2~8℃;8.
具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂;9.
配套试剂注册认证:具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目(按方法学区分)不少于60个.
具有原厂家配套的不少于35项获得CFDA注册的校准品(按检测项目区分).
均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证;10.
溯源性:提供连续3年RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性.
(以国际溯源性证书为准);11.
最小反应体积≤100ul,有效节省试剂成本;12.
样本探针功能:样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能;13.
清洗装置:清洗装置配带8阶温水自动清洗功能,有效降低携带污染14.
吸光度线性范围0-3.
4Abs,确保高值异常样本检测15.
加样针技术:具有堵针检测功能;纵向和横向防撞功能;16.
比色杯重复使用,8阶温水自动清洗;支持单个比色杯更换17.
反应杯/比色位≥160个,比色杯光径≤5mm,具有样本自动增量、减量及稀释重测功能;18.
温控系统:采用非水浴方式恒温,无需添加任何抑菌剂或油等耗材,免除日常维护保养;19.
反应时间:3~16分钟内任意设定,满足不同项目开展需要20.
光学系统:光栅后分光,≥12个波长,340~800nm;-78-21.
Windows操作系统:Windows操作系统满足触摸屏操作,反应全程实时监测,具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等;二、化学发光免疫模块基本参数1.
仪器类型:全自动随机管式,急诊优先检测;2.
分析方法:双抗体夹心法、间接法和竞争法;3.
测试速度:≥240测试/小时;4.
样本处理模式:随机、急诊、批处理,第一份结果报告时间:≤18分钟;5.
样本针:钢针加样,降低使用成本,加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能,采用瀑布式真空气吸清洗,样本针携带率≤0.
01‰6.
试剂位:≥36个(不包含虚拟位),具有在线随时装载功能;7.
试剂种类包含性腺(有E3)、甲状腺、肿瘤标志物及乙肝两对半检测(表面抗原和抗体定量)等;8.
试剂包装:试剂瓶集成一体穿刺式,无需预处理,即开即用;9.
试剂仓:具备连续2-8℃冷藏功能;10.
混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀,自动转速监测;11.
磁分离系统:单独磁分离盘、4次洗涤;12.
校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正、4PLC定量分析算法、cutoff定性分析算法;13.
操作系统:17寸液晶触摸显示屏,支持英文或全中文操作;14.
软件功能:具备支持定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测功能功能,以及防交叉污染程序以及仪器支持远程诊断功能,可汇总、存储、查询病人信息等;-79-三、商务条款:1、售后维修:在省内设有售后服务和零配件中心(以营业执照为准),并配有7名以上厂家直属专业维修工程师(提供社保证明),提供终身售后服务.
序号:25全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求1.
*检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定2.
分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.
*检测参数:≥26项可报告参数(不含散点图和直方图)4.
*研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.
进样方式:全自动进样,封闭进样6.
*检测模式:具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.
样本添加:可随时添加样本8.
进样器容量:≥40个9.
进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.
*样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11.
*检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.
*预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能13.
WBC线性范围:0~400*109/L14.
*CRP线性范围:0.
3~300mg/L-80-15.
CRP携带污染:≤1.
0%16.
操作系统:全中文操作分析报告软件17.
排堵方式:正反冲洗,高压灼烧18.
具有原厂配套的试剂、校准品、质控品,并提供校准品溯源性文件19.
工作电压:(100V-240V~)允差±10%20.
维修服务:省内有经工商注册的厂家维修服务机构,厂家专职工程师不少于7名并提供联系方式同系列五分类血球仪贵州地区装机≥50台并提供用户名单及联系电话第二节商务要求一、交货期及交货地点交货期:合同生效后3个月内.
交货地点:采购人指定地点.
二、验收标准、规范符合国家现行有关货物质量验收规范标准;按合同规定的时限,送货上门,货到采购人指定地点后,由双方共同进行初步验收;货物的运输费、装卸费由供应商承担;验收时,本着公平、公正的原则,如验收不合格,采购方有权不予验收并由中标方根据采购人合理要求进行改进直至验收.
(投标文件同样作为设备验收依据)三、售后服务1、投标供应商须承担与投标货物有关的辅助服务,如运输、安装、调试、技术培训、验收及其他类似的义务.
2、售后服务的响应速度要求:-81-供应商投标时须提供详尽的售后服务计划,计划应包括但不限于以下内容:质保期、质保期内的维护以及保养承诺;产品保质期内的服务承诺;应急服务承诺.
如设备发生故障,接到用户的维修要求后,应在2小时内响应,并派出合格的维修人员到用户指定地点进行维修服务.
四.
报价书和报价表4.
1供应商应按采购文件规定的格式完整地填写报价书、报价一览表、分项报价表等响应文件.
4.
2.
报价12.
1供应商应在报价表上标明本合同拟提供的单价和总价(如适用).
报价应包括:产品、服务、运输、系统集成、安装调试、技术服务、售后服务、培训、验收、和各种税费等直至货物达到使用要求所发生的一切费用,即总价包干.
五、付款方式:投标供应商中标后与采购人协商.
六、质保期:两年(24个月).
七、投标有效期:90日历日八、其他要求:/82第五章铜仁市市级政府采购合同(参考文本)合同号:甲方(采购人):签定地点:乙方(中标人):签定日期:年月日根据甲方委托(招标代理机构)对进行招标采购(招标编号:)的招标结果,乙方为中标人,现依照招标文件、(中标人)投标文件及有关法律、法规、规章规定的内容,双方达成如下协议:1、合同标的和合同价格服务名称数量单价总价服务期2、服务方式和服务地点2.
1服务方式:2.
2服务地点:3、供货清单3.
1供货清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量.
(采购人对包装及运输有特别要求的,应作具体约定.
)4、付款方式与条件4.
1货物交货付款全部货物交货并经验收合格后,甲方凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以方式向乙方一次性支付%的货物价款.
(若乙方有支付履约保证金的,可在支付货款时予以扣除.
)现场交货条件下,乙方要求付款应提交下列单证和文件.
a.
金额为有关合同货物价格%的正式发票.
b.
制造厂家出具的货物质量合格证书.
c.
甲方已收讫货物的验收凭证.
d.
甲方签发的验收合格文件.
4.
2分期支付货款的,余下的货款应于(时间)支付.
835、质量要求和技术标准质量条款可细分为产品质量、包装质量、技术资料质量等内容.
(质量要求和技术标准应按招标文件要求填列.
)6、安装调试、技术服务、人员培训及技术资料(安装调试、技术服务、人员培训及技术资料应按招标文件要求填列.
)7、验收(货物验收标准和方法应按招标文件要求填列.
)验收结果经双方确认后,双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章.
验收可细分为到货时的外在质量的验收,投产前的质量验收,大型设备可能还存在更多的验收步骤和验收方式,采购人可在招标文件中细化规定.
8、质量保证各合同包货物质保期要求均为货物经最终验收合格后个月,在质量保证期内设备运行发生故障时,乙方在接到甲方故障通知后小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务,并及时填写维修报告(包括故障原因、处理情况及甲方意见等)报甲方备案,若小时内无法排除故障,则应先提供同档次备用机供甲方使用.
其中发生一切费用由乙方承担.
质量保证期内乙方有责任对设备进行不定期的巡查检修.
投标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺.
9、知识产权:乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控.
如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关,乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用.
如甲方因此而遭致损失的,乙方应赔偿该损失.
10、违约责任10.
1未按期交货的违约责任:11、违约终止合同11.
1在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下,即在甲方发出的违约通知后30天内(或经甲方书面确认的更长时间内)仍未纠正其下述任何一种违约行为,甲方有权向乙方发出书面违约通知,甲方终止本合同:11.
1.
1如果乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物.
8411.
1.
2乙方未能履行合同项下的任何其他义务.
12、不可抗力因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据.
基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任.
本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况.
包括但不限于:自然灾害如地震、台风、洪水、火灾;政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件.
13、合同纠纷处理方式:因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议,由双方友好协商解决.
协商不成的,任何一方均可选择以下任一方式解决:()向(甲方所在地)仲裁委员会申请仲裁;()向有管辖权的人民法院提起诉讼.
14、其他约定14.
1本采购项目的招标文件、中标人的投标文件以及相关的澄清确认函(如果有的话)均为本合同不可分割的一部分,与本合同具有同等法律效力.
14.
2本合同未尽事宜,双方另行补充.
14.
3本合同一式三份,经双方授权代表签字并加盖公章后生效.
甲方、乙方各执一份,送招标代理机构各备案一份,具有同等效力.
14.
4甲方应当自合同签订之日起2个工作日内,将合同在贵州省政府采购网上公告,但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.
甲方:乙方:单位地址:单位地址:法定代表人:法定代表人:委托代理人:委托代理人:电话:电话:开户银行:开户银行:账号:账号:85第六章投标文件格式投标密封袋及文件封面格式注:投标文件标明正本或副本铜仁市公共资源交易中心(政府采购)项目政府采购投标文件采购项目名称:采购项目编号:投标单位名称:地址:联系人:联系电话:86一投标函致:采购人我方确认收到贵单位采购货物及相关服务的招标文件(项目编号:),(供应商名称、地址)作为供应商已正式授权(被供应商授权代表全名、职务)为我方签名代表,签名代表在此声明并同意:1.
我们愿意遵守招标文件的各项规定,自愿参加投标,并已清楚招标文件的要求及有关文件规定,并严格按照招标文件的规定履行全部责任和义务.
2.
我们同意本投标自投标截止之日起90天内有效.
如果我们的投标被接受,则直至合同生效时止,本投标始终有效并不撤回已递交的投标文件.
3.
我们已经详细地阅读并完全明白了全部招标文件及,包括澄清(如有)及参考文件,我们完全理解本招标文件的要求.
4.
我们同意提供采购人及代理机构与评标委员会要求的有关投标的一切数据或资料.
5.
我们理解采购人及代理公司与评标委员会并无义务必须接受最低报价的投标或其它任何投标,完全理解采购人拒绝迟到的任何投标和最低投标报价不是被授予中标的唯一条件.
6.
如果我们未对招标文件要求作出实质性响应,则完全同意并接受按无效投标处理.
7.
我们证明提交的一切文件,无论是原件还是复印件均为准确、真实、有效、完整的,绝无任何虚假、伪造或者夸大.
我们在此郑重承诺:在本次招标采购活动中,如有违法、违规、弄虚作假行为,所造成的损失、不良后果及法律责任,一律由我公司(企业)承担.
8.
如果我们提供的声明或承诺不真实,则完全同意认定为我司提供虚假材料,并同意作相应处理.
9.
我们是依法注册的法人,在法律、财务及运作上完全独立于本项目采购人、用户单位(如有)和采购中心.
10.
所有有关本次投标的函电请寄:(供应商地址)备注:本投标函内容不得擅自删改,否则视为无效投标.
供应商名称(公章):法定代表人或其授权代表签名:日期:—87—二开标一览表项目编号:采购内容数量投标总价(单位:元)交货期小写:大写:供应商名称(公章):法定代表人或其授权代表签名:日期:备注:1.
此表为投标文件的组成部分,须附在正、副本、电子文档的投标文件中,并另封装一份于开标信封中.
2.
此表内投标报价为最终价,开标信封及投标文件内不得含有任何对本报价进行修改的其他说明或资料,否则为无效投标.
3.
包含税等所有费用的总报价.
—88—三投标分项报价表项目名称:项目编号:序号分项内容单位数量报价备注123……注:1.
此表为《开标一览表(报价表)》的报价明细表.
2.
所有价格均以人民币作为货币单位填写及计算.
对于有配件、耗材、选件和特殊工具的货物(若适用),还应填报投标货物配件、耗材、选件表和备件及特殊工具清单,注明品牌、型号、产地、功能、单价等内容,该表格式由投标供应商自行设计.
投标供应商按照上述要求分类报价,其目的是便于评标,但在任何情况下并不限制采购人以任何条款签订合同的权利.
3.
该表格式仅作参考,投标供应商的详细报价表格式可自定.
—89—四商务条款偏离表投标人名称:招标编号:序号招标文件条目号招标文件商务要求投标文件商务响应偏差说明授权代表签字:投标单位(盖章)—90—五技术规格偏离表(由投标人据实提交,技术参数须按编写序号须逐条对应)项目编号:项目名称(盖章):序号招标要求投标实际符合/正偏离/负偏离备注授权代表签字:日期:年月日注:1.
按照技术要求详细填列.
2.
行数不够,可自行添加.
3.
请如实填写偏离表,如果虚假响应,将被暂停进入铜仁市公共资源交易中心(政府采购)活动.
4.
投标人可根据各个需求表的内容填报技术规格响应表,但技术规格响应表的内容必须对其相对应的供货需求的内容全部响应,否则,该投标将被视为非响应性投标而被拒绝.
5.
如招标文件中规定技术规格货物如因停产或其他原因造成市场上无法供货,可采用不低于原有配置的货物投标.
—91—六投标人资格声明采购人:关于贵单位年月日发布的(项目编号:)的采购公告,本公司(企业)愿意参加投标,并声明:本公司(企业)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件,并已清楚招标文件的要求及有关文件规定.
本公司(企业)的法定代表人或单位负责人与本项目其他供应商的法定代表人或单位负责人不为同一人且与其他供应商之间不存在直接控股、管理关系.
并承诺在本次招标采购活动中,如有违法、违规、弄虚作假行为,所造成的损失、不良后果及法律责任,一律由我公司(企业)承担.
以下资质证明文件在开标评标时,复印件需加盖鲜章装订在投标文件中.
1、营业执照2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:2、2016年或2017年度经审计的完整的财务报告(2016至今新成立的供应商可提供银行资信证明).
部分其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明.
3、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(即营业执照或经营企业许可证中应包含本次采购货物的经营范围);4、提供投标人2018年度任意三个月纳税和社会保障资金缴费证明材料.
5、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;6、投标人必须是生产厂家直接投标或具有制造厂家出具的针对本项目授权书(进口产品)的投标者.
投标人需提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和投标设备合法销售的有关文件.
供应商名称(公章):法定代表人或其授权代表签名:日期:—92—七法定代表人授权委托书致:采购人兹授权以下同志(见身份证复印件),为我方参与事务代理人,其权限是:全权代表本公司参与上述采购项目的投标,负责提供与签署确认一切文书资料,以及向贵方递交的任何补充承诺.
授权单位:(盖章)法定代表人:(签名或盖私章)有效期限:至年月日签发日期:附:代理人姓名:性别:年龄:身份证号码:联系电话:有效通讯电子邮箱:营业执照号码:经济性质:说明:1.
法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人.
2.
内容必须填写真实、清楚、涂改无效,不得转让、买卖.
3.
将此证明书提交对方作为合同.
4.
授权权限:全权代表本公司参与上述采购项目的谈判,负责提供与签署确认一切文书资料,以及向贵方递交的任何补充承诺.
5.
有效期限:与本公司响应文件中标注的投标有效期相同,自本单位盖公章之日起生效.
6.
投标签字代表为法定代表人,则本表不适用.
7.
身份证复印件(或扫描件)须清晰可见.
被授权代表身份证反面复印件被授权代表身份证正面复印件—93—八投标货物的详细情况及技术服务方案主要内容应包括但不限于以下内容(格式自定):1.
投标货物的详细情况1.
1投标货物的质量标准、检测标准、测试手段.
1.
2投标货物主要配件、备品备件、易损件、专用工具等配置国内提供情况说明.
1.
3供应商认为对投标有利的其他资料.
2.
投标技术服务方案2.
1对投标货物的安装、调试、验收及操作、培训计划等方面采取技术和组织措施方案.
2.
2售后维修/服务点名称、电话,负责人员及地址(附售后维修/服务点的证明材料).
2.
3详细说明维护期内的维修保养方案、价格费用及应急维修时间安排、维修服务收费标准.
2.
4供应商认为对投标有利的其他资料.
供应商名称(公章):法定代表人或其授权代表签名:日期:—94—九投标人情况说明1、投标人名称及其它情况(1)投标人名称:(盖章)(2)地址:(3)成立和注册日期:(4)上级主管部门:(5)公司性质:(6)主要负责人:(7)职员情况:2、有关开户银行的名称和地址:3、投标人认为需要声明的其他情况:兹证明上述声明是真实、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件.
授权代表人签字:授权代表人职务:日期:年月日传真:电话:—95—十有关政策的承诺函采购人:关于贵单位年月日发布项目(项目编号:)的采购公告,本公司(企业)愿意参加投标,并承诺:根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定,本公司(企业)如为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不再参加该采购项目的其他采购活动.
否则,由此所造成的损失、不良后果及法律责任,一律由我公司(企业)承担.
供应商名称(公章):法定代表人或其授权代表签名:日期:—96—十一政策适用性说明(如有)按照政府采购有关政策的要求,在本次的技术方案中,采用符合中小企业扶持政策、节能产品、环保标志产品、能源效率标识产品政策,介绍说明如下:小型、微型企业产品产品名称(品牌、型号)制造商制造商企业类型金额金额占总报价比重(累计%)行业:;营业收入(万元):;资产总额:(万元):;从业人员(人):;注:如填写数据与审计的财务报表中数据存在不一致的,以财务报表的数据为准.
类别主要产品/技术名称(规格型号、注册商标)制造商/开发商认证证书编号清单节能产品第期清单第期清单第期清单环保标志产品第期清单第期清单第期清单说明备注:1.
制造商为小型或微型企业时才需要填"制造商企业类型"栏,填写内容为"小型"或"微型";2.
"节能产品、环保标志产品"是属于国家行业主管部门颁布的清单目录中的产品,须填写认证证书编号,并在"清单"栏中填写属于"第期清单"的产品(产品被列入多期清单的,以最新一期为准),同时提供有效期内的证书复印件以及下述文件(均为复印件,加盖供应商公章):1.
1属于"节能产品政府采购清单"中品目的产品,提供"节能产品政府采购清单(第___期)"中投标产品所在清单页并加盖供应商公章,节能清单在中华—97—人民共和国财政部网站、中国政府采购网、国家发展改革委网站和中国质量认证中心网站上发布;1.
2属于"环境标志产品政府采购清单"中品目的产品,提供最新"环境标志产品政府采购清单"中投标产品所在清单页并加盖供应商公章,清单在中华人民共和国财政部网站、中国政府采购网、中华人民共和国环境保护部网站、中国绿色采购网上发布.
供应商名称(单位盖公章):法定代表人或供应商授权代表(签名或盖章):日期:十二中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加(采购人单位名称)的(项目名称)采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
供应商名称(单位盖公章):日期:—98—残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).
本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
日期:20年月日—99—十三制造商中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定和《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准:第四条第项行业,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(单位盖公章):中小企业声明函注意事项:1.
供应商在此声明函未勾选"中型、小型、微型"其中之一的,将视为非中小企业,不能享受价格扣除.
2.
供应商提供其他制造商(生产厂家)制作的货物投标,需要同时提供《中小企业声明函》及《制造商中小企业声明函》(其中《中小企业声明函》加盖供应商公章,《制造商中小企业声明函》加盖制造商公章),中小企业优惠标准以制造商企业类型为准.
具有多个制造商的货物须提供相应制造商的《制造商中小企业声明函》.
提供资料不齐全的视为非中小企业.
3.
供应商提供自己制造的货物投标,则提供《中小企业声明函》.
4.
供应商中小企业标准:零售业:从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员50人及以上,且营业收入500万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.
5.
制造商中小企业标准:工业(含制造业):从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业.
6.
关于企业从业人员的认定,供应商应该真实填写(格式自拟).