按压手机控制电脑软件

(第1包)第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:(一)采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为北京急救中心配置基本设备,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择需要最佳性能价格比的设备前来投标.
投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力.

(二)为落实政府采购政策需满足的要求促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明,否则评标时不予认可.
投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责,提交的中小企业声明函不真实的,应承担相应的法律责任.

监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责,提交的监狱企业的证明文件不真实的,应承担相应的法律责任.

促进残疾人就业政府采购政策:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时,投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性承担法律责任.
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.

鼓励节能政策:投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书.
国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.

鼓励环保政策:投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书.
国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:1.
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件.

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点:(一)采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1基础生命支持模拟人40台1-2高级心肺复苏模拟人2台1-3高级分娩模拟人(带新生儿)1台1-4高级生命支持模拟人(五岁儿童)1台1-5高级生命支持模拟人(新生儿)1台1-6全功能ACLS急救模拟人1台1-7车载外伤训练器材-专车配备1包1-8车载外伤训练器材-普车配备1包(二)采购项目交付或者实施的时间和地点采购项目(标的)交付的时间:合同签订后90天内采购项目(标的)交付的地点:北京急救中心指定地点.
四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障.
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应.
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等.
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务.

投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内.
如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人.

投标人应在保证在接到采购人通知的一周内,自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止.
投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价.
投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等.

投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件.
投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务.
(如果有)在合同执行期和质量保证期内,投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务,解决问题.
如不能按采购人要求的时间予以修复,投标人应保证免费提供同类备用设备,供采购人使用.

(二)采购标的需满足的服务期限要求1.
质量保证期(保修期)及服务要求:详见每包技术要求中.
五、采购标的的验收标准1.
投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书.
该证书将作为提交付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验.
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明.

2.
货物运抵采购项目(标的)交付的地点后,采购人将在7个工作日内组织验收,由采购人组织验收小组,对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收,项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件.
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见.

3.
投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收,并承担相关费用(包括运费).
若需要,应在检测期间提供备用仪器,以便不影响采购人的使用.
六、采购标的的其他技术、服务等要求投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并需要同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章.
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准.
如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准.
对于技术规格中标注""号的技术参数,投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料,如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料.
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予承认,并可认为该技术应答不符合招标文件要求.
由此产生的评标风险,由投标人承担.

投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中.
工作条件:除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:仪器设备的插头要符合中国电工标准.
如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地.
如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明.
培训要求:培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习.
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包(品目)最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训.
投标人投标时应提供详细的培训方案.
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价.

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:第1包品目1-1基础生命支持模拟人1.
模型为成年男性上半身,采用高分子环保材质制成2.
解剖标志明显,具有仿真的头颈部,头可左右摆动,可水平转动180度;胸部体表标志明显(胸骨角、乳头、剑突等),便于胸外按压的操作定位3.
配有液晶显示瞳孔,瞳孔对光反射存在,瞳孔随病情变化而自动发生变化;抢救状态下,瞳孔散大,对光反射消失;抢救成功后,瞳孔对光反射恢复4.
内置气泵,可触及颈动脉搏动;抢救状态下,颈动脉搏动消失;抢救成功后,颈动脉搏动恢复5.
无需外接控制盒,通过可视化技术直接在体外观测血液流动,以阐明心肺复苏时血液流动的规律及生理意义5.
1体表具有血液流动指示灯,按压过程中可模拟血液从心脏流向脑部的过程5.
2体表具有按压深度指示灯,按压深度大小均可显示,可向使用者明确展示按压深度是否达标5.
3体表具有呼吸气流指示灯,模拟气体流向肺部的过程,通过指示灯亮度和流动速度,可向使用者明确展示吹气量是否达标6.
可自动判断复苏是否成功.
复苏成功后有指示灯显示脑部恢复供血、自动血液循环和气体进出肺部过程,向使用者展示人体的各项生理指征变化情况7.
操作过程中,有语音引导.
有错误报警提示:设有按压位置错误提示、按压过大、过小和吹气过大、过小提示音;按压过程中有频率引导音,可引导使用者按照正确的频率进行练习在竞赛和考核状态下,可关闭引导语音及按压频率引导音,便于初学者练习8.
标配30KG弹簧,也可选择不同的按压力度(30KG、40KG、50KG)的弹簧,模拟不同条件的身体状况9.
内置锂电池,充满电,可持续使用50小时以上.
模型停止操作20分钟后,系统会进入休眠状态,再次拍打按压后方可唤醒,适合长时间进行户外急救及操作演练10.
软件部分APP功能10.
1远程云系统:可与云系统连接,远程查看记录10.
2用户管理与成绩管理:用户专用登录帐号,可查看历史成绩10.
3无线控制(蓝牙):APP可控制模型人的开启和停止10.
4软件具有AHA成人标准设置功能,设置项包括:操作时间、按压中断时间、循环次数、按压和吹气的正确比率(决定急救操作后的复活标准)、吹气量和按压深度的标准范围.
用户也可调节按压和通气的考核标准值,建立符合当次考核要求的心肺复苏标准10.
5全程实时监测多项指标,显示波形,统计数据10.
5.
1实时提示操作错误10.
5.
2实时显示按压频率波形,通过波形可判断按压频率10.
5.
3实时显示吹气操作波形,通过波形可判断吹气量、吹气周期和吹气时间10.
5.
4实时显示按压操作波形,通过波形可判断按压深度、按压频率、按压回弹情况11.
使用手机、平板等设备均可控制模型操作12.
质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-2高级心肺复苏模拟人1.
半身模拟人、匹配模拟人夹克外套.
遵循最新AHA指南,支持BLS技能训练,由模拟人和匹配的软件组成.
2.
在训练气管插管后的CPR练习时,按压和通气可以模拟真实人体生理反馈,即:如果CPR过程中执行往下按压的同时执行通气,会导致气体不能进入肺部.
3.
具有高仿真的气道,支持气管插管练习,有高级气道清理套件.
4.
模拟人及软件可支持低通气协议的技能训练.
5.
模拟颈动脉脉搏、无需变换弹簧,即可调节按压力度,模拟体重在40kg-140kg之间的患者.
6.
软件中的按压反馈可以自定义打开或者关闭.
7.
BLS按压模式包含:30次按压练习模式,50次按压练习模式,100次按压练习模式,30次按压考试模式,50次按压考试模式,100次按压考试模式.
8.
支持单人CPR练习模式,单人CPR考试模式,双人CPR练习模式,双人CPR考试模式,9.
操作数据本地存储,及时反馈,支持同步和异步模式下数据查看和分析.
10.
以柱状度形式记录按压数据的深度、频率、回弹,深度和回弹精确到0.
1mm,时间精确到0.
01秒.
11.
以柱状图形式记录通气的通气量、频率、间隔,通气量精确到1ml,时间精确到0.
01m.
12.
自带节拍器,声音提示,可调节频率并任意开关,帮助学员矫正按压和通气频率.
13.
操作过程中操作界面以图形形式显示脑灌注情况,脑灌注与按压操作精密相关.
14.
记录按压中断的时间.
15.
内置高级气道,可以进行插管练习,在BLS和ALS之间切换时,软件可同步支持.
可精确计量气管插管所耗时间,有气管插管的漏气检测.
16.
专门针对按压质量,提供详细的分析报告,可以根据按压频率、深度、回弹,分梯度给出分析报告,给出各个梯度中的按压数量.
17.
专门针对通气质量,提供详细的分析报告,可以根据通气量、通气频率,分梯度给出分析报告,给出个梯度中的通气数量.
18.
质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-3高级分娩模拟人(带新生儿)(一)一般特征:1.
包含产妇模拟人、胎儿、新生儿、≥15英寸笔记本电脑控制端和≥20英寸触控式模拟监护仪.
2.
笔记本控制端和模拟监护仪采用无线连接方式连接.
3.
产妇模拟人需内置≥9个病例场景,如:羊水栓塞、臀位产、硫酸镁中毒、正常分娩、胎盘早剥、产后大出血、先兆子痫、剖腹产、肩难产等,并可自行添加与编辑病例.
4.
新生儿需内置≥8个病例场景,如:急性呼吸窘迫综合征、支气管肺发育不良伴肺动脉高压、婴儿/新生儿戒断综合症、早发性脓毒症、晚发性脓毒症、脐带绕颈、肺炎、肩难产等,并可自行添加与编辑病例.

(二)产妇的呼吸系统:1.
进行鼻腔和口腔插管.
2.
练习仰额抬颌法和双手举颌法.
3.
练习吸痰.
4.
可使用复苏球等常规的呼吸通气器械.
5.
可听诊多种上呼吸道音,至少包含:吸气喘鸣音、呼气喘鸣音、双相喘鸣音等.
6.
操作软件集成多种呼吸模式,需至少包括:库司玛大呼吸、潮式呼吸、Biots呼吸、长吸式呼吸等.
(三)产妇的循环系统:1.
人工通气和胸外按压可被检测和记录.
2.
CPR训练及考核标准可自行设定,设定内容包含按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压,系统可按照自行设定标准来评估CPR的操作正确与否.
3.
可自动生成CPR评估报告,需至少包含以下参数:按压时间、按压速率、按压深度峰值、按压平均深度、完全回弹比率、中断时间、按压通气比率、通气速率、平均通气量、通气中断时间、有效按压率、有效通气率、除颤次数等.

4.
学员进行CPR操作时,操作软件以动态波形和数字的形式实时反馈学员操作情况.
5.
具有训练模式,学员在CPR操作时,导师可选择播放指导学员进行操作的声音,学员可根据声音指示练习CPR.
6.
模拟人配有心电图数据库,内置≥千种心电图,可模拟心电监护仪监测.
7.
可触诊的双侧桡动脉脉搏.
8.
手臂内置血管,可进行练习静脉穿刺,穿刺有回血.
(四)产妇的分娩:1.
采用全自动机转分娩系统,分娩时胎儿会自动下降,可精确控制胎儿下降和旋转速度.
分娩过程可随时暂停、继续和加速.
2.
宫颈可扩张.
3.
可移除的腹皮,便于观察胎儿在母体内体位的变化.
4.
可重复练习和处理正常分娩、肩难产、臀位产、先兆子痫、剖腹产、脐带脱垂、产后大出血等.
5.
可模拟多种分娩体位,进行McRoberts手法训练.
6.
可在分娩时显示产妇和胎儿的生命体征.
7.
可显示胎心率和子宫收缩强度.
8.
可练习四步触诊.
9.
可显示胎心率基线,选择胎心率变量.
10.
控制端操作软件病例界面中需有选择分娩位置的界面,分娩位置可以设定为右枕前位(ROA)、左枕前位(LOA)、左枕后位(LOP)和右枕后位(ROP)等,分娩时胎儿会自动下降并进行内旋与外旋,内旋与外旋可通过控制端预先设定,可精确控制胎儿下降和旋转速度.
分娩过程可随时暂停、继续和加速.

11.
内置产后大出血病例,内置储血罐,子宫出血量及出血速度可通过笔记本电脑控制,子宫硬度可通过笔记本电脑控制.
12.
模拟人的控制软件上具有分娩坐标图,在产妇分娩过程中,可实时显示胎儿胎头距离产妇坐骨棘的距离以及分娩持续时间,导师可以在任意时间节点增加或改变产妇的生命体征,锻炼学员应变能力.
13.
可调节宫缩频率、强度、持续时间,子宫静息压,胎心率基线,胎心率变异性,胎心率偶发式改变、周期性改变、与胎心率变异等参数.
14.
有滞留的胎盘可供练习处理胎盘滞留.
(五)产妇的其他功能:1.
可模拟≥两种程度的子痫.
2.
模拟人的眼睑可打开或闭合.
3.
模拟人需有预先置入的声音,可说话,操控软件需自带语音录入功能,可直接录入、保存声音并能直接播放,无需借助其他软件、设备.
(六)胎儿1.
可进行器械助产,包括抬头吸引器、产钳等.
2.
胎儿头部有囟门、冠状缝、矢状缝和人字缝.
3.
控制端电脑可控制胎儿的状态和胎儿是否顺利娩出.
4.
可听诊胎心音.
(七)新生儿1.
具有多种生命体征,可通过笔记本电脑控制.
2.
可发出哭声.
3.
可练习气管插管.
4.
面部和双手有≥10种程度的紫绀反应.
5.
具有内置气泵,具有自主呼吸,模拟自主胸廓起伏.
6.
有可测的的脉搏.
7.
具有内置的≥千种心电图数据库,可随意调节新生儿的心电图种类.
8.
人工通气和胸外按压可被检测和记录.
9.
CPR各项标准可自行设置,包括按压频率、按压深度、通气频率、气道峰压、通气有效持续时间、按压通气比.
10.
可自动生成CPR评估报告,需至少包含以下参数:按压时间、按压速率、按压深度峰值、按压平均深度、完全回弹比率、中断时间、按压通气比率、通气速率、平均通气量、通气中断时间、有效按压率、有效通气率、除颤次数等.

11.
学员进行CPR操作时,操作软件以动态波形和数字的形式实时反馈学员操作情况.
12.
具有训练模式,学员在CPR操作时,导师可选择播放指导学员进行操作的声音,学员可根据声音指示练习CPR.
(八)控制端:1.
配有笔记本电脑控制端.
2.
控制端操控软件上需提供模拟人三维视图,生命体征参数界面和日志,三维视图可以旋转放大,表皮可移除,可以改变生理参数,包括:气道,呼吸,心脏和循环功能等.
3.
模拟人的三维视图可实时反映模拟人当前的一些生命体征,模拟人具有胸部起伏时,模拟人三维视图的肺部也会同时扩张和收缩.
导师可根据模拟人的三维视图来判断模拟人当前的一些生命体征情况.
4.
系统日志可记录模拟人生命体征的变化和学员的操作,方便后期教学评估.
5.
控制软件需自带实验室报告编辑平台,需至少包含血气分析、血常规、格拉斯哥昏迷评分、血脂检测、血生化、隐血试验、部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、肌钙蛋白I、尿液检验等10种实验室报告模板.

6.
每种实验室报告模板可设定,提供每项数据的正常值参考范围.
(九)模拟监护仪:1.
配有≥20英寸触屏模拟监护仪.
2.
可显示模拟人的HR、ABP、NIBP、ICP、SPO2、RR、EtCO2、体温和时间等参数.
3.
可显示多种动态的波形,包含12导联心电图、ABP、ICP、CO2、SPO2等.
4.
模拟监护仪可设定和显示多种自定义参数(如血糖值).
5.
可选择及建立监护仪显示画面,自定义模拟监护仪的版面和内容.
6.
监护仪可显示实时12导联动态和静态心电图.
7.
可分享控制端的多种文件包括:X线片、实验室检查报告和多媒体文件等.
8.
可定制报警铃声及音量大小.
(十)质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-4高级生命支持模拟人(五岁儿童)(一)一般特征:1.
整套系统包含模拟人、Pad控制端(内置模拟人操控软件)和模拟监护仪.
2.
模拟人采用无线技术,控制端和模拟监护仪均以无线模式与模拟人连接.
(二)气道:1.
可进行口鼻插管.
2.
进行支气管插管.
3.
练习仰额抬颌法和双手举颌法.
4.
可用于练习吸痰.
5.
使用Sellick手法可见声带.
6.
传感器可对插管的深度进行检测并记录.
(三)呼吸系统:1.
可听诊呼吸音.
2.
可听诊上呼吸道音.
3.
可使用复苏球等常规呼吸通气器械.
4.
插管错误可导致一侧胸部起伏.
5.
使用复苏球等通气设备时可见胸部起伏.
6.
过度通气可导致胃扩张.
(四)循环系统:1.
CPR训练及考核标准可自行设定,设定内容包含按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压,系统可按照自行设定标准来评估CPR的操作正确与否.
2.
系统可自动监测和记录至少以下多种数据:CPR持续时间、按压次数、按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压、平均一次通气时间、按压深度过深的次数、按压深度达标的次数、按压深度过浅的次数.

3.
学员在完成CPR的各项操作后,系统可根据学员的CPR表现自动生成量化数据报告单,提供学员CPR操作时系统监测到的各项数据,导师可保存数据报告并连接打印机打印出来作为学员操作的参考.

4.
内置气罐,心肺复苏成功后可产生至少2分钟的呼吸.
5.
可以使用真实的心电监护仪监测,心电图能精确的随生理变化而变化.
6.
可以使用真实的除颤仪进行除颤、电复律.
7.
可听诊心音.
8.
触诊和听诊无创血压.
9.
在收缩压和舒张压间可听到科罗特科夫音.
10.
模拟人有多处脉搏可触诊:颈动脉、肱动脉、桡动脉、股动脉.
11.
手臂可以进行真实的静脉穿刺,有皮下注射和肌肉注射的位置.
12.
胫骨可进行骨内注射.
13.
缺氧时可出现紫绀,需具有≥10个程度的紫绀可供调节.
14.
当使用真实的血氧饱和度监测仪时,模拟人可检测到此操作.
(五)其他:1.
内置多种语音,可控制模拟人说话.
(六)控制端:1.
控制端内置模拟人的操作软件,导师可通过控制端无线控制模拟人.
2.
可随时改变模拟人多项生命体征参数,学员操作可即时记录下来并作为评估文件,可进行教学反馈、评估.
3.
可自行编辑和添加病例场景.
(七)模拟监护仪:1.
配置≥20英寸触控式模拟监护仪.
2.
至少可显示以下生理数据;心跳(HR)、动脉血压(ABP)、呼吸(RR)、二氧化碳(CO2)、脉搏氧气饱和浓度(SpO2)、体温、无创血压(NIBP)和时间等.
3.
至少可选择5种动态波形,包含第二导程心电图(ECGII)、动脉血压(ABP)、呼吸、二氧化碳(CO2)和脉搏氧气饱和浓度等.
(八)质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-5高级生命支持模拟人(新生儿)(一)一般特征:1.
整套系统包含模拟人、Pad控制端(内置模拟人操控软件)和模拟监护仪.
2.
模拟人需采用无线技术,控制端和模拟监护仪需均以无线模式与模拟人连接.
(二)气道:1.
可进行口鼻插管.
2.
进行支气管插管.
3.
练习仰额抬颌法和双手举颌法.
4.
可用于练习吸痰.
5.
使用Sellick手法可见声带.
6.
传感器可对插管的深度进行检测并记录.
(三)呼吸系统:1.
可使用复苏球等常规呼吸通气器械.
2.
插管错误可导致一侧胸部起伏.
3.
使用复苏球等通气设备时可见胸部起伏.
4.
可听诊呼吸音.
(四)循环系统:1.
可以使用真实的心电监护仪监测,心电图能精确的随生理变化而变化.
2.
可听诊心音.
3.
触诊和听诊无创血压.
4.
在收缩压和舒张压间可听到科罗特科夫音.
5.
模拟人有多处脉搏可触诊:双侧手臂、脐动脉、股动脉.
6.
手臂可以进行真实的静脉穿刺,有皮下注射和肌肉注射的位置.
7.
胫骨可进行骨内注射.
8.
胸外按压可感受到胸部回弹.
9.
人工通气和胸外按压可引起呼吸和心电图的变化.
10.
内置气罐,心肺复苏成功后可产生至少90秒的自主呼吸.
11.
CPR训练及考核标准可自行设定,设定内容包含按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压,系统可按照自行设定标准来评估CPR的操作正确与否.
12.
系统可自动监测和记录至少以下多种数据:CPR持续时间、按压次数、按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压、平均一次通气时间、按压深度过深的次数、按压深度达标的次数、按压深度过浅的次数.

13.
学员在完成CPR的各项操作后,系统可根据学员的CPR表现自动生成量化数据报告单,提供学员CPR操作时系统监测到的各项数据,导师可保存数据报告并连接打印机打印出来作为学员操作的参考.

14.
缺氧时可出现紫绀,需具有≥10个程度的紫绀可供调节.
(五)其他功能:可调节哭声、喉音.
(六)Pad控制端:1.
控制端内置模拟人的操作软件,导师可通过控制端无线控制模拟人.
2.
可随时改变模拟人多项生命体征参数,学员操作可即时记录下来并作为评估文件,可进行教学反馈、评估.
3.
可自行编辑和添加病例场景.
(七)模拟监护仪:1.
配置≥20英寸触控式模拟监护仪.
2.
至少可显示以下生理数据;心跳(HR)、动脉血压(ABP)、呼吸(RR)、二氧化碳(CO2)、脉搏氧气饱和浓度(SpO2)、体温、无创血压(NIBP)和时间等.
3.
至少可选择5种动态波形,包含第二导程心电图(ECGII)、动脉血压(ABP)、呼吸、二氧化碳(CO2)和脉搏氧气饱和浓度等.
(八)质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-6全功能ACLS急救模拟人1.
全身完整模拟人2.
可行心肺复苏(CPR)操作2.
1胸部的解剖标志明确,便于定位按压的位置2.
2头部可充分后仰,人工呼吸时呼吸道能完全开放2.
3可模拟颈动脉搏动3.
可行气道管理3.
1上呼吸道及上消化道解剖结构逼真、清晰3.
2气管插管时,通过喉镜可观察到近似真实的解剖结构:口、舌、咽、喉、会厌、声带、气道、食管等3.
3可练习Sellick手法3.
4可练习经口、经鼻气管插管3.
5可模拟练习清除呼吸道的异物或分泌物3.
6可模拟困难气道环境:舌水肿、喉痉挛4.
可行心肺听诊可选择12种心音,包括:正常心音、主动脉返流、肺动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、全收缩期杂音、收缩中期杂音、3联奔马率S3、4联奔马率S4、收缩期的卡嗒声、房间隔缺损、动脉导管未闭PDA、室间隔缺损VSD可选择16种肺音,包括:正常肺音、肺泡音、哮鸣音、单哮喘音、小水泡音、大水泡音、干性罗音、喘鸣音、瓮音、支气管水泡音、支气管音、肺水肿音、婴儿呼吸音(infant)、摩擦音、支气管羊音、胸语音5.
配有心电图模拟仪5.
1四导心电监测,可连接真实的监护仪显示设置的心电图5.
2可以模拟产生34种常见的心律,利于掌握各种常见的异常的心电图6.
可行除颤训练6.
1内置的能量吸收装置,可吸收的最大除颤电流冲击能量达360焦耳6.
2可以训练手动、半自动、自动的不同除颤方式6.
3可实施真实除颤措施后,异常心电图波形可自动恢复为正常的窦性心律7.
静脉注射训练手臂7.
1手臂造型逼真,解剖结构清晰7.
2静脉注射练习时,可模拟回血现象7.
3皮肤和静脉血管可以更换8.
血压测量训练手臂8.
1手臂中设有扬声器,可模拟真实的血压听诊音8.
2收缩压/舒张压数值、心率和声音大小可自行调节8.
3听诊间隙可随时开启或关闭8.
4可启动或停止"korotkoff"的5个听诊阶段8.
5可模拟桡动脉搏动9.
iPad平板电脑控制系统,监测系统软件功能包括:训练模式;考核模式;具有学员管理模块.
CPR心肺复苏控制系统,通过使用iPad平板电脑无线进行控制,进行CPR模拟培训的各项操作.
报告系统可添加各类图形界面.
教师可通过汇报模块工具,跟踪每个学生的表现.

9.
1训练模式:9.
1.
1训练学员按压位置、按压深度、按压频率、回弹程度、通气量、间隔时间;9.
1.
2通过图形、数字和颜色实时显示训练情况;9.
1.
3实时语音提示训练学员错误操作项;9.
1.
4具有节拍器功能,频率可在每分钟100-120次范围内进行调节,可辅助学员练习按压频率;9.
1.
5训练完成后可生成训练报告,报告可评估:按压位置、按压深度、按压频率、回弹程度、通气量、间隔时间,按压和通气的各项评估以百分比的形式展示;9.
2考核模式:9.
2.
1考核设有三种场景,分别为成人心肺复苏、带AED成人心肺复苏、带AED和辅助呼吸器的成人心肺复苏,可考核学员在不同情景下进行完整心肺复苏的流程操作,包括:确认现场安全,意识检查,脉搏检查,呼吸检查、AED准备、AED使用等技能;9.
2.
2考核CPR相关指标参数,按压深度、按压频率、回弹程度、通气量,并可通过图形、数字和颜色实时显示操作情况;9.
2.
3考核完成后可生成考核报告,并可以PDF格式存储、导出,方便查看、打印和保存学员表现;9.
3学员管理模块可创建、编辑学员信息,用以管理不同学员的训练及考核情况.
10.
质量保证期:为调试验收合格后不少于1年第1包品目1-7车载外伤训练器材-专车配备序号产品名称数量参数1Celox6g止血粉26g,壳聚糖止血粉,注射器型2Celox15g止血粉,215g,壳聚糖止血粉3急救创伤绷带(10cm)20无菌,二类产品.
真空压缩包装.
用于肢体小伤口、头部伤口的包扎,肢体骨折辅助固定.
10cmx200cm弹力型,C型加压扣,末端固定扣.
含固定的10*20cm防粘连纱布垫4急救创伤绷带(15cm)205急救创伤绷带(20cm)206急救创伤绷带(止血多功能型)20规格10cmx200cm,无菌,二类产品包装真空压缩包装应用用于包扎四肢头部创伤,躯干大伤口,截肢伤,贯通伤等.
技术110cmx200cm弹力型,C型加压扣,末端固定扣.
技术2含固定的10cmx20cm防粘连敷料垫,并可展开成20cmx20cm,同时可50%拆解用于贯通伤.
技术3含独立填塞用纱布10cmx120cm7旋压止血带40主要用途:本产品主要用于伤员四肢血管大岀血的止血,供火线急救,也用于平时院前急救.
产品功能:可实现一人单手实施止血操作,能适时调节所需压力.
8急救止血绷带(多功能急救创伤绷带)20外伤出血创面的止血、包扎,也可用于骨折辅助固定.
速效止血、抑菌、不粘连、促进创面愈合.
安全可靠、不易脱落.
可单手操作.
4.
铝塑包装.
9压缩曲线纱布20适用于伤口表面的压迫止血,大伤口处填塞.
曲缩加工.
便于携带.
3.
无菌包装.
10急救包扎包(急救创伤绷带100mm)20适用于外伤出血紧急包扎、止血.
可满足不同伤情、不同部位的伤口.
供火线急救,也可用于平时院前急救.
包扎快易、止血、抑菌、生物相容性好.
舒适、透气.
模块化设计集成.
铝塑复合、无菌包装、打开即用.
可单手自救.
11急救包扎包(急救创伤绷带150mm)2012急救包扎包(急救创伤绷带200mm)2013卷式夹板20适用于上、下肢骨折固定及颈部、手指、肩关节脱臼固定.
1.
采用金属高分子材料复合加工而成.
可随意弯曲成各种形态、裁切尺寸.
具有X射线通透性、防水、可反复使用.
体积小、重量轻、便于携带.
操作简便,附体性好.
14交界位止血带训练器21.
用于交界部位止血训练.
产品由束带、搭扣、限压装置、压力气囊、充气管、充气囊组成.
2.
束带带具有防过紧及固定装置.
压力到位后,自动限制进一步施压.
充气加压止血,气囊可取下放置于所需加压止血部位.

15iTClamp止血夹训练器51.
可用于模型头皮,面部,颈部,肩部,交界部位,膝盖,及其他多种部位的止血训练.
2.
采用轴承旋转收紧结构.
符合人体工学,可单手快速加压止血.
两侧边缘各内嵌一排固定针,用于抓紧皮肤.
收紧后,可通过按压中轴释放.

16盆骨固定带51.
用于骨盆骨折固定训练.
2.
受力控制的圆周骨盆带,一体式设计.
除带扣的两个不锈钢弹簧外,其余部分均具有射线可透行,可穿戴进行X线及CT扫描.
具有压力限制装置,当达到150N的圆周压力时,将达到最佳力,卡扣自动限制进一步施压.

17颈托20透气、安全稳固、弧度支撑、人体工学.
18单根牵引夹板10对皮肤没有伤害,不吸水,抗压能力强,不受温差影响,不皲裂19双根牵引夹板220一次性使用无菌气管插管(压力指示器/呼末)6功能气管插管通过口腔或鼻腔插入病人气管内,可帮助患者建立人工呼吸道,维系深度麻醉,保障呼吸道通畅,满足机体氧的需求与二氧化碳的排出.
2.
性能2.
1气管插管弧度2.
1.
1规格≥6.
5的插管的圆弧半径应为(140±20)mm.
a)从斜面尖部到套囊机器端以外30mm范围内可没有弧形;b)规格≥6.
5的无套囊插管在a)中所述的同样距离范围内可没有弧形.
2.
1.
2规格≤6.
5的插管的圆弧半径可不在(140±20)mm范围内.
2.
2压力指示器指示精准性压力指示器上印有白色线、绿色区、红色线,其中绿色区代表压力安全区.
黑色标在运动中趋于白色线时代表压力逐渐减小;黑色标在运动中趋于红色线时代表压力逐渐增大;用于充起套囊的压力指示器:黑色标位于压力安全区内(绿色区域内),其所测的压力值P应满足:20cmH2O≤P≤29cmH2O.

21一次性使用无菌气管插管(带压力指示器)622一次性使用无菌气管插管(压力指示器/吸引型)623一次性使用无菌气管插管(压力指示器/双囊)624一次性使用无菌鼻咽通气管(监测过滤)625一次性使用无菌鼻咽通气管(普通)626一次性使用无菌鼻咽通气管(监测型)627口咽管5独立包装,高效灭菌,中央通道型28气管插管固定器4采用高分子材料,表面光洁,边缘光滑,色泽均匀,固定插管更牢靠.
29喉管#46一次性,声门上通气,含食道封闭气囊和咽喉封闭气囊,可下胃引流管和气道导丝.
30喉罩#46免充气型喉罩,便携一体式,含喉罩,固定带,导管,润滑剂.
31压缩简易呼吸器51.
由呼吸阀、空气进气阀、空气/氧气进气阀、安全阀、直角接头、面罩接头、面罩、可折叠气囊、进氧连接管、储氧袋组成;面罩和可折叠气囊由硅橡胶制成.
2.
呼吸器外部尺寸长度≥215mm*直径120mm3.
可进行三折压缩.
4.
外包装、面罩以及呼吸器的重量总重≤450g5.
可满足以下温度范围:6.
操作环境-18℃到50℃储存条件-40℃到60℃32便携式呼末二氧化碳检测仪11.
采用非散射红外线气体分析技术.
2.
具备温度、自动压力补偿系统、调零系统,平衡气补偿,肺压及体温补偿.
不限场景,高原或者直升机皆可.
3.
主流法测定.
4.
呼气末CO2浓度监测范围:0mmHg–150mmHg.
(参考数值)5.
二氧化碳单位%,Kpa,mmHg可选6.
呼吸频率:监测范围:3-150BPM.
(参考数值)7.
多种数据输出模式:配蓝牙打印机.
有数据输出接口,并可上传至PC数据库,PC数据库软件管理,打印趋势数据,病例,医嘱等.
8.
趋势图关机不丢失,趋势图长度:≥24小时,最多可以存储≥90个病人的数据.
9.
配置锂电池,充满电后可连续工作≥10小时.
10.
配GPS定位系统.

33气胸贴10水胶型,直径15cm34气胸减压针14G20套管针14G,长度≥3.
25英寸,笔型35环甲膜切开训练套装51.
包含Cric-key外科导丝及导管,Cric-knife外科刀,润滑剂,颈部固定带,延长通气管,楔子.
2.
外科导丝具有特制契合气道解剖的感受端,可在插入气道时感觉到环状软骨以确定正确置入.
Cric-knife外科刀集成外科刀和气管钩便于快速应用.
具有产品使用流程说明,所有部件收纳一体.

36寒盾军用保温毯201.
规格:蜂巢二层,军绿色,伸展≥230x200cm,.
2.
采用热反射材料,蜂巢单元结构,内置弹性束带.
37卷式拖拽担架1采用高分子聚合材料;2.
整体担架可卷曲收纳,无需拆卸;3.
可抬重量≥120kg.
4.
材料性能需满足4.
1拉升屈服强度≥25MPa;4.
2-40℃拉伸屈服强度≥45MPa;4.
3-40℃冲击强度≥8.
0kJ/m2;4.
4弯曲模量≥950MPa;5.
提供国家认可的检测机构出具的材料检测报告.
6.
担架厚度≤2.
0mm,卷起直径≤20cm,长度≤50cm;7.
展开尺寸≥200cm*45cm;重量≤3kg.
8.
可进行单人拖拽,设有可收纳拖拽绳9.
担架满足≥6人的抬运方式.
10.
设有分体式头部固定装置;设有绑缚结构;设有8个把手方便多人操作.
11.
背负系统可结合我军最新型军医背囊进行绑缚携带,也可单独背负/提行;可外挂相应急救包.
适合野外多地形作战需求;同时可兼顾城市反恐或狭小空间下的救援需求.

38铲式担架(脊柱固定型)41.
在铲式担架上配置固定的制式的头部固定器,携带方便,需要时能够随时使用.
2.
头部固定器预置在铲式担架上,固定病人不需要搬动患者头部.
39脊柱固定板2高强度材料制成.
可以进行X光透视.
40急救背囊235x17x55cm,缝合强度不低于500N,4层结构型,模块式,含止血包扎,气道管理,输液管理,小型检查仪器模块等,铝合金支撑背负系统.
41三角巾100900*900mm无棉制42AED11、一般参数1.
1重量(标准配置):不大于4.
1kg.
1.
2工作温度范围:0-50摄氏度.
1.
3存储温度:-30℃——70℃.
1.
4湿度:10-95%相对湿度,无冷凝.
1.
5显示器:带有能显示心电波形的LCD液晶显示屏.
1.
6内部的自检功能:根据用户需要每天或每周进行一次系统自检,并有窗口显示自检结果.
1.
7便携式背包:配有专用背包.
1.
8提手:需要具有与机器一体的提手.
1.
9防尘防水级别:系统具有高级别的防尘防水设计,级别不低于IP55.
2、功能及流程2.
1显示屏能实时显示急救信息,包括:实时显示心电图波形、电击次数,抢救时间,心肺复苏按压反馈信息等.
2.
2提供图形化标识:显示急救生存链全套操作流程的图形、灯光和声音提示.
2.
3除颤及复苏流程:符合AHA2015指南的标准.
2.
4语音提示:中文语音提示.
3、除颤功能3.
1除颤波形能量:双相方波.
3.
2除颤能量:120、150、200焦耳低能量除颤.
3.
3充电时间:小于等于10秒.
3.
4电极片:成人电极片,可选配儿童电极片.
3.
4.
1电极片有效期:不低于5年.
3.
4.
2电极片结构:一体化电极.
3.
4.
3心肺复苏传感器:电极有一体的心肺复苏(CPR)传感器.
4、心肺复苏(CPR)功能4.
1主机有CPR反馈:系统带传感器,自动感知心肺复苏的频率和深度.
4.
2按压幅度:有语音提示按压质量.
4.
3CPR显示:屏幕有心肺复苏按压深度指示.
4.
4气道辅助支撑:具有气道辅助支撑功能,人工呼吸时协助气道畅通.
5、电池5.
1除颤次数:电池能支持最大能量连续除颤200次.
5.
2低电量报警后的除颤次数:低电量报警后可进行100次最高能量除颤放电.
5.
3监护时间:电池能支持连续监护13小时.
5.
4电池类型:通用型高能量锂电池.
6、其他功能6.
1信息传输:红外端口传输数据.
6.
2管理系统:适用于个人电脑的免费中文软件,可回顾全程心电图、除颤能量等数据.
具有CPR质量评估功能,适用于现场急救分析和教学培训.
6.
3质量认证:同时具备FDA和CFDA认证.
第1包品目1-8车载外伤训练器材-普车配备序号产品名称数量参数1Celox6g止血粉16g,壳聚糖止血粉,注射器型2Celox15g止血粉115g,壳聚糖止血粉3急救创伤绷带(10cm)20无菌,二类产品.
真空压缩包装.
用于肢体小伤口、头部伤口的包扎,肢体骨折辅助固定.
10cmx200cm弹力型,C型加压扣,末端固定扣.
含固定的10*20cm防粘连纱布垫4急救创伤绷带(15cm)205急救创伤绷带(20cm)206急救创伤绷带(止血多功能型)20规格:10cmx200cm,无菌,二类产品包装:真空压缩包装应用:用于包扎四肢头部创伤,躯干大伤口,截肢伤,贯通伤等.
技术1:10cmx200cm弹力型,C型加压扣,末端固定扣.
技术2:含固定的10cmx20cm防粘连敷料垫,并可展开成20cmx20cm,同时可50%拆解用于贯通伤.
技术3:含独立填塞用纱布10cmx120cm7旋压止血带40主要用途:用于伤员四肢血管大岀血的止血,供火线急救,也用于平时院前急救.
产品功能:可实现一人单手实施止血操作,能适时调节所需压力.
8急救止血绷带(多功能急救创伤绷带)20外伤出血创面的止血、包扎,也可用于骨折辅助固定.
1.
速效止血、抑菌、不粘连、促进创面愈合.
不易脱落.
可单手操作.
铝塑包装.
9压缩曲线纱布20适用于伤口表面的压迫止血,大伤口处填塞.
曲缩加工、吸液量大、易于填塞.
便于携带.
无菌包装.
10急救包扎包(急救创伤绷带100mm)20适用于外伤出血紧急包扎、止血.
可满足不同伤情、不同部位的伤口.
供火线急救,也可用于平时院前急救.
1.
包扎快易、止血、抑菌、生物相容性好.
2.
舒适、透气.
3.
模块化设计集成.
4.
铝塑复合、无菌包装.
5.
可单手自救.
11急救包扎包(急救创伤绷带150mm)2012急救包扎包(急救创伤绷带200mm)2013卷式夹板20适用于上、下肢骨折固定及颈部、手指、肩关节脱臼固定.
1.
采用金属高分子材料复合加工而成.
2.
可随意弯曲成各种形态、裁切尺寸.
3.
具有X射线通透性、防水、可反复使用.
4.
体积小、重量轻、便于携带.
5.
操作简便,附体性好.
14寒盾军用保温毯201.
规格:蜂巢二层,军绿色,重量≤0.
25kg,伸展≥230x200cm,压缩包大小:≤15x15x5cm.
2.
采用热反射材料,蜂巢单元结构,内置弹性束带.
15卷式拖拽担架1采用高分子聚合材料;2.
整体担架可卷曲收纳,无需拆卸;3.
可抬重量≥120kg.
4.
材料性能需满足4.
1拉升屈服强度≥25MPa;4.
2-40℃拉伸屈服强度≥45MPa;4.
3-40℃冲击强度≥8.
0kJ/m2;4.
4弯曲模量≥950MPa;5.
提供国家认可的检测机构出具的材料检测报告.
6.
担架厚度≤2.
0mm,卷起直径≤20cm,长度≤50cm;7.
展开尺寸≥200cm*45cm;重量≤3kg.
8.
可进行单人拖拽,设有可收纳拖拽绳9.
担架满足≥6人的抬运方式.
10.
设有分体式头部固定装置;设有绑缚结构;设有8个把手方便多人操作.
11.
背负系统可结合我军最新型军医背囊进行绑缚携带,也可单独背负/提行;可外挂相应急救包.
适合野外多地形作战需求;同时可兼顾城市反恐或狭小空间下的救援需求.

16铲式担架(脊柱固定型)21.
在铲式担架上配置固定的制式的头部固定器,携带方便,需要时能够随时使用.
2.
头部固定器预置在铲式担架上,固定病人不需要搬动患者头部.
17三角巾100900*900mm无棉制18AED训练机11.
主机部分:培训机完全仿真正AED除颤仪真机,主机、电极片、显示窗口及配件与真正AED的外型、大小、尺寸及包装一致,达到操作方法一致2.
培训机本身没有电流输出,但可模拟真正AED的各项操作,并可根据客户要求调节成多种急救过程,供培训使用;3.
物理特性:体积:15cm25cm30cm;重量:2.
2千克电池类型:普通干电池供电,6V/4节1号电池,连续操作时间:90小时培训时间培训电极片类型CPR-D-padzTrainerElectrodes,Stat-padzIITrainerElectrodes,Pedi-padzIITrainerElectrodes.
4.
操作方式:一键式操作,开启键即为仪器启动键,培训演示情形:五种情形演示模式(遥控器控制)(1)手动情形(2)电击-电击(3)无需电击-电击(4)电击-无需电击(5)无需电击-无需电击CPR节拍提示:遥控器具备CPR节拍器开/关按钮按压质量监督提示:具备用力按压和正确按压语音提示5.
电极片显示:一片式电极,由遥控器控制模拟电极片连接或没有连接好病人胸部6.
语音提示:语音提示与真AED内容一致,音量一致;并且由专业播音员录制7.
国际指南兼容:美国心脏协会(AHA)配置:无呼吸提示.
8.
欧洲复苏理事会(ERC)配置:包含呼吸提示OPENAIRWAY和CHECKBREATHING9.
音量输出:高、中、低三个档级10.
遥控器部分:模仿多种急救情况和急救过程遥控按键功能:"不建议除颤""电极片连接""CPR节拍器""更换电池提示""暂停当前情形""结束当前情形""用力按压""按压良好"传输通讯:无线红外线信号传输指令遥控器物理特性:电池类型:普通干电池供电,2节5号电池抗干扰能力:ESDIEC6060119急救包3急救包用于自救互救,具备止血、包扎、通气、辅助固定、止痛、抗感染等功能.
内装急救器材、可单手操作,止血带外挂结构.
(第2包)第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:(一)采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为北京急救中心配置急救培训车辆,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择需要最佳性能价格比的设备前来投标.
投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力.

(二)为落实政府采购政策需满足的要求促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明,否则评标时不予认可.
投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责,提交的中小企业声明函不真实的,应承担相应的法律责任.

监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责,提交的监狱企业的证明文件不真实的,应承担相应的法律责任.

促进残疾人就业政府采购政策:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时,投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性承担法律责任.
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.

鼓励节能政策:投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书.
国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.

鼓励环保政策:投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书.
国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:(一)需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:1.
投标人投标时提供的投标产品整车或底盘车,需是已列入工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》中列明的证明文件复印件,则投标人须在投标时提交以下文件(并加盖投标人单位公章):1.
1投标产品整车或底盘车已列入工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》中列明的相关证明文件复印件.
1.
2投标整车或底盘车已通过国家3C认证的相关证明文件复印件.
1.
3投标产品整车或底盘车申请工信部《车辆生产企业及产品公告》时提交的:1.
3.
1投标产品整车或底盘车的检测报告复印件;1.
3.
2投标产品整车或底盘车的《车辆产品公告参数》复印件.
2.
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件.

注:如投标人的投标响应不符合招标文件规定的""号条款要求,其投标将按照效投标处理,予以拒绝.
三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点:(一)采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位22-1培训用车2辆(二)采购项目交付或者实施的时间和地点采购项目(标的)交付的时间:合同签订后90天内采购项目(标的)交付的地点:北京急救中心指定地点.
四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求1.
投标人须按照招标文件规定的采购项目(标的)交付的时间内,负责完成投标产品整车在北京地区的车辆注册登记、上牌工作,投标人须提供书面承诺函.
2.
投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障.
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应.
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等.
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务.

3.
投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内.
如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人.

4.
投标人应在保证在接到采购人通知的一周内,自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止.
投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价.
投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等.

5.
投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件.
6.
投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务.
(如果有)7.
在合同执行期和质量保证期内,投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务,解决问题.
如不能按采购人要求的时间予以修复,投标人应保证免费提供同类备用设备,供采购人使用.

注:如投标人的投标响应不符合招标文件规定的""号条款要求,其投标将按照效投标处理,予以拒绝.
(二)采购标的需满足的服务期限要求1.
质量保证期(保修期)及服务要求:详见技术要求中.
五、采购标的的验收标准1.
投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书.
该证书将作为提交付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验.
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明.

2.
货物运抵采购项目(标的)交付的地点后,采购人将在7个工作日内组织验收,由采购人组织验收小组,对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收,项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件.
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见.

3.
投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收,并承担相关费用(包括运费).
若需要,应在检测期间提供备用仪器,以便不影响采购人的使用.
六、采购标的的其他技术、服务等要求投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并需要同时加盖投标人或生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章.
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准.
如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准.
对于技术规格中标注""号的技术参数,投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料,如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料.
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖投标人或生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予承认,并可认为该技术应答不符合招标文件要求.
由此产生的评标风险,由投标人承担.

投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中.
工作条件:除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:仪器设备的插头要符合中国电工标准.
如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地.
如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明.
培训要求:培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习.
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包(品目)最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训.
投标人投标时应提供详细的培训方案.
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价.

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:第2包品目2-1培训用车1、投标车型的设计要把握院前急救发展方向,具备前瞻性.
医疗舱整体要在功能和性能上具备一定的超前性,能够体现目前最新、最先进的技术理念,投标车型的改装需要采用先进的制造材料及工艺,医疗舱内饰需要使用可回收环保轻型阻燃材料.
投标人在投标时,提交详细救护车整体设计方案说明,包括但不限于:改装工艺、设计图、设计说明、电路设计图、车型照片等.

2、投标人需要提供全新的、未经使用的,符合国际先进标准或中华人民共和国国家质量标准及相关行业先进标准的产品,需提供相应手续.
3、本文件所提技术要求,凡是未涉及到的内容,本文件中没有提到的但必须按规定执行的,或本文件提出的要求不符合现行标准的,投标人制定技术方案时均以国家标准与行业标准为准,并要根据需要调整方案,国内没有标准的参照相应国际标准.

4、整车4.
1外形尺寸4.
1.
111950mm≤长≤12050mm(不含爬梯)4.
1.
22500mm≤宽≤2550mm4.
1.
33750mm≤高≤4000mm5、发动机:5.
1增压中冷柴油机5.
2发动机排量(L)≥7.
75.
3发动机功率(kW)≥2435.
4发动机扭矩(N·m)≥13505.
5排放标准:中标方承诺:车辆交付时,尾气排放必须符合北京市环保标准,并作出承诺函.
6、底盘6.
1总质量≤18000kg6.
2轴距:≥6300mm6.
3投标车型还应配有:6.
3.
1车辆带有OBD系统(车载自动诊断系统)6.
3.
2防抱死制动系统(ABS)6.
3.
3投标车型如有其他主动安全系统,需详细列出给予说明6.
4变速箱:6挡变速箱6.
5轮胎:295/80R22.
5,全车轮胎具备铝合金钢圈.
6.
6需要具备空气悬挂系统.
6.
7最高时速≥100km/h6.
8车身:全承载式车身7、投标车型其他要求:7.
1油箱最大容量≥260L.
7.
2需要具备逃生窗.
7.
3具备倒车影像功能7.
4各种仪表均应采用公制7.
5空调系统7.
5.
1应采用原车底盘空调系统7.
5.
2制热要求:在环境温度-20摄氏度时,启动加热系统在15分钟内使车内温度至少达到22摄氏度以上.
7.
5.
3制冷要求:在环境温度40摄氏度时,10分钟内使医疗舱温度不高于26摄氏度.
7.
5.
4加装独立空调系统,以便于在车辆停驶时保证车内环境舒适.
8、总体设计8.
1整车车厢顶部设有工作平台,后部设有蹬车梯,方便维护人员对车顶设备进行检修、维护.
8.
2厢体中部分布与结构厢体内部按功能分为三个相对独立的区域,自前向后依次为驾驶区、培训区、操控区.
可实现流动培训车作为专业用途的车辆来说具有车辆的基本运输功能、培训功能.
8.
2.
1驾驶区:具有车辆的基本运输功能,有良好的稳定性和适应能力,能够应对复杂的环境,能够适应不同的路况.
在驾驶员后部设置半封闭隔断,将驾驶区隔离开来,前门左侧配备一个向前的折叠座椅,既可以在行驶中乘坐人员,同时又不影响人员上下车辆.
驾驶员后部隔断上设有LED屏.

8.
2.
2培训区:培训区设置在车辆的中部,通过前、后门均可进入,前部通过半封闭隔断与驾驶区相连,后部通过隔断与操控区相连,隔断一侧设有推拉门.
设置有讲课用的培训设备,包括写字板、教学用具和操作设备,培训室最多可对14人进行培训工作,包括14把折叠式移动座椅,前半封闭隔板内面设有培训板(书写板),平常用挡帘遮盖,用时拉开.
培训区前后各放置一个可移动车载担架,中部安装可用于固定移动车载担架的固定装置.
中部靠在车体置两侧安放有两个可拆卸壁挂式担架和两个模拟人,用于教学使用.
车内根据需要前后安置医疗吊臂,并在车体侧壁上安置治疗带、壁挂式医疗储物箱,医疗设备挂载平台设置在前部半封闭隔断后.
教学区顶部吊顶装修,包括灯光、空调出风口等.
教学区的前、后部隔断内面各安置有LED屏幕,便于培训人员观看培训资料.
车辆外部设有电动遮阳棚.
教学区的前部LED屏幕后方顶部安装电动幕布.
可根据需要设置软帘结构,可将培训区分隔成两个相对独立的培训室,共两组人员培训.
培训室后部设置单透玻璃,可从操控区观察培训室情况.
培训室内设置音视频采集系统并具有存储功能.

8.
2.
3操控区:基本功能就是保证培训、宣传工作的顺利进行,要做好培训资料的收发工作.
设置一定数量的显示屏,一体化电路控制功能可实现整车培训电源总控制、培训讲座设备(投影仪及电动幕等)一键式开启与关闭、培训照明开关控制等.
防盗报警功能可实现整车防盗报警预设,确保车辆防盗安全.

操控区位于车辆的后部,从车辆后门、内部后推拉门均可进入,由2个13U的标准机柜、笔记本电脑、1个外置LED屏、直流、交流控制面板和储物间组成.
标准机柜中有调音台、工控机、功放、车载台、集中控制、5G通信等.
直流、交流控制面板包括市电、发电转换开关、直流电压电流表、交流电压电流表、各设备操控开关、发电机操控开关.

8.
3车辆下仓采用原车舱门,用于安装蓄电池、充电机、发电机、空调外机等,设有放置模拟人的仓库,采用滑道设计,方便去放模拟人或设备.
8.
4电源系统8.
4.
1交流部分8.
4.
1.
2供电系统由发电机、市电组成.
根据车辆上装设备功率,首选市电采用220V供电,为车载设备供电.
单相220V发电机组,功率不小于10KVA,市电经过自动转换开关,为设备供电(具体供电方式以及电压等级需根据最后的设备确认).
整车接地系统,在驻车工作的时候提供安全保护.
熊猫发电机客户自备,功能完好,运转正常;8.
4.
1.
3音视频系统,包含显示输出系统,图像切换系统(调音台,无线麦克接收机灯)、会议系统,对外广播系统(音频功放,大功率音头灯);8.
4.
1.
4照明系统,包含车内照明,以及下围箱照明;8.
4.
1.
5辅助系统,主要是外围设备,例如一些设备的专用电源,通讯电源,功放等;8.
4.
1.
6UPS作为不间断电源,仅为音视频系统,照明供电,在电源突然中断的情况下继续为设备供电,此设备为客户自备.
各系统之间独立操作,分层管理,对于日后维护保养提供了便利条件.
8.
4.
2直流部分直流供电部分分为两部分,原车蓄电池(24V)供电,后备蓄电池(12V)供电;8.
4.
2.
1原车电源为24V,主要包含围箱灯、电缆盘、检修灯、警报器等设备;8.
4.
2.
2后备电源为两块100ah电池并联使用,为摄像、电台、车厢照明提供电力,同时配备12/24V充电机一台,为12V和24v电池充电;8.
4.
2.
3两个直流系统同样独立使用,互不干扰.
8.
5车身:8.
5.
1车身为白色,四周中部配有国家卫计委规定的救护车标志,车身上下贴有红色反光带,车身上标识和字样需根据用户要求;8.
5.
2车身左右两边各安装4盏下斜式外场应急照明灯、车尾安装2盏下斜式应急照明灯,并可分开控制,应急照明灯应采用节能LED正白光灯,每盏灯功率不低于10W;8.
5.
4整体车身、侧面、前后端和车顶应完全密闭,保证车辆在各种环境下性能稳定,防止外部噪音及粉尘进入车厢内,密闭层必须防虫、防霉、防燃无毒和不吸水、车内部装饰应阻燃并不易变质、变色.

8.
6警示系统(驾驶室控制):车顶及四周配有频闪警灯(蓝色),车头前隔栅至少2组蓝、白色频闪警灯,且每个灯功率不小于8W.
双电喇叭(功率≥100W)、警笛、麦克、警报声响为慢速双音转换调,无其他声音,符合公安部有关规定.

8.
6救护车专用功能的电器系统应该与行车供电系统分离,设有电源总开关(应安装在驾驶员方便操作的明显位置),保证重新起动发动机所需要的电能.
8.
7外接电源配市电转换器220V±10%,50Hz,功率应满足电池组需求,驻车时可使用外接电源,电源线长度不小于30米,额定电流不小于20安.
8.
8车内改装需求待客户确认后方可执行.
9、车辆质量保证期及服务要求:车辆质量保证期至少为6万公里或3年(含)以上(达到其中任一项即视为质量保证期结束),改装部分质保期为5年(含)以上,自车辆获取汽车正式牌照时间开始计算.