溶液免费网站建站

ics71,060.
50G12备案号:20503-2007HG中华人民共和国化工行业标准HG/T2523-2007代替HG/T2523-1993工业碱式碳酸锌Basiczinccarbonateforindustrialuse2007一04一13发布2007一10一01实施中华少味民4餐和国国家发展和改革委员会}z}hHG/T2523-2007前.
--皿一西本标准代替HG/T2523-1993《工业碱式碳酸锌》.
本标准与HG/T2523-1993的主要技术变化如下:一一原行业标准测定的是重金属(以Pb计)含量,本标准测定的是铅含量的指标,试验方法做相应调整(1993版3.
2,本版3.
2).
-一指标参数相应调整(1993版3.
2,本版3.
2).
一一取消原标准中附录A的要求.
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口.
本标准起草单位:天津化工研究设计院、洛阳市蓝天化工厂、上海京华化工厂.
本标准主要起草人:赵美敬、沈坤照、王瑞强.
本标准所代替标准的历次版本发布情况:一—HG/T2523一1993.
HG/T2523-2007工业碱式碳酸锌范围本标准规定了工业碱式碳酸锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存.
本标准适用于工业碱式碳酸锌.
该产品主要用作催化剂、脱硫剂、橡胶制品及乳胶制品的原料等.
分子式:ZnCO3·2Zn(OH)2·H20相对分子质量:342.
23(按2005年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准.
然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
GB/T191-2000包装储运图示标志(eqvISO780,1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696,1987)GB/T8946塑料编织袋HG/T3696.
1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备J-[G/T3696.
2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.
3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3要求3.
1外观:白色粉末.
3.
2工业碱式碳酸锌应符合表1要求.
表1要求项目碱式碳酸锌(以Zn计)(以干基计)质量分数灼烧失量铅(Pb)质量分数水分硫酸盐(以CJ认计)质量分数细度(通过755m筛网)(以干基计)锡(Cd)质量分数指标/%优等品一等品合格品量分数)57.
557.
056.
-525.
0--28.
025.
0^-30.
025.
0'32.
0(0.
030.
050.
05毛2.
53.
55.
0簇0.
600.
80)95.
094.
093.
0毛0.
020.
05HGtT25幼一劫074试脸方法4.
1安全提示本试脸方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨懊!
如戮到皮肤上应立即用水冲洗,严,者应立即治疗.
4.
2一般魏定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水.
试脸中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.
1.
HG/T3696.
2,HG/T3696.
3的规定制备.
4.
3外观判别在自然光下,用目视法判定外观.
4.
4俄式碳破锌含,的测定4.
4.
1方法提要用盐酸溶解试料,加人掩蔽剂掩蔽干扰离子,在pH5^6的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙作为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定.
4.
4.
2试荆4.
4.
2.
1抗坏血酸.
4.
4.
2.
2盐酸溶液:1+1,4.
4.
2.
3氮水溶液:2+3,4.
4.
2.
4乙酸一乙酸钠缓冲溶液:pH}5.
5,将150g乙酸钠溶于水中,加人50mL冰乙酸,用水稀释至1000mL,摇匀.
4.
4.
2.
5氟化钠溶液:200g/L,贮存于塑料瓶中.
4.
4.
2.
6硫代硫酸钠溶液:100g/L,4.
4.
2.
7乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)}0.
05mol/L,4.
4.
2.
8对硝基酚指示液:1g/L,4.
4.
2.
9二甲酚橙指示液:2g/Lo4.
4.
3分析步抹称取预先于1050C^-110℃条件下干燥至质量恒定的试样约2g,精确至0.
0002g,置于400mL高型烧杯中,加少量水润湿,加人约15m工J盐酸溶液将试样溶解.
全部转移至250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀.
用移液管移取25mI.
试验溶液,置于250mL锥形瓶中.
加人70mL水、0.
1g抗坏血酸、2滴对硝基酚指示液,用氮水溶液调至黄色,再用盐酸溶液调至恰呈无色.
加人20mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液、5mL氟化钠溶液、5mL硫代硫酸钠溶液,摇匀.
加5滴二甲酚橙指示液,用乙二胺四乙酸二钠(ED-TA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色,即为终点.
同时同样处理空白试验溶液.
4.
4.
4结果计算碱式碳酸锌含量以锌(Zn)的质量分数w;计,数值以%表示,按公式(1)计算:[(V一Vo)/1000刁cM,,.
八w,"一-丽刃荡嘛了一一入工vv(1)式中:V滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);Vo—空白试验所消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);HG/T2523-2007.
—乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);m—试料的质量的数值,单位为克(g);M—锌(Zn)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=65.
39)取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.
2%.
4.
5;kJ烧失I的测定4.
5.
1方法提要将试料于(650士50)℃条件下热解为氧化锌,测定其灼烧失量.
4.
5.
2仪器、设备4.
5.
2.
1瓷柑涡:30mLo4.
5.
2.
2高温炉:温度能控制在(650士50)℃.
4.
5.
3分析步骤用已于(650士50)℃条件下灼烧至质量恒定的瓷柑塌,称取约3g试样,精确至0.
0002g,置于高温炉内,在(650士50)℃条件下灼烧至质量恒定.
4.
5.
4结果计算灼烧失量以质量分数W2计,数值以%表示,按公式(2)计算:W2=ml-mzX100.
.
···.
···.
.
.
··.
.
·.
.
.
···················……(2)式中:ml—灼烧前试样和增祸的质量的数值,单位为克(g);m2—灼烧后残余物和柑祸的质量的数值,单位为克(g);in—试料的质量的数值,单位为克(g)取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于.
.
1%.
4.
6铅含蚤的测定4.
6.
1方法提要通过测定试验溶液和标准溶液所产生的原子蒸汽对铅元素的特定吸收波长辐射的吸光度来确定试料中铅元素的含量.
4.
6.
2试剂4.
6.
2.
1盐酸溶液:1+104.
6.
2.
2硝酸溶液:l+104.
6.
2.
3铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)0.
10mgo移取10.
00mL按HG/T3696.
2配制的铅标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
4.
6.
3仪器、设备4.
6.
3.
1原子吸收分光光度计.
4.
6.
3.
2铅空心阴极灯.
4.
6.
3.
3波长:283.
3nmo4.
6.
3.
4火焰:空气一乙炔.
4.
6.
4分析步骤4.
6.
4.
1工作曲线的绘制取4只100mL容量瓶,用移液管分别加人0.
00mL,2.
00mL,4.
00mL,6.
00mL铅标准溶液,加人10rnL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀.
按4.
6.
3的规定,将仪器调至最佳工作条件,用水调零,测量吸光度.
从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度,以铅的质量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.
3HG/T2523-20074.
6.
4.
2侧定称取约0.
5g试样,精确至0.
0002g,置于150mL烧杯中.
用少量水润湿,加人硝酸溶液溶解,加热燕发至无NO2为止,冷却.
全部转移至100mL容量瓶中,加人10mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀.
同时同样处理空白试验溶液.
按4.
6.
3的规定,将仪器调至最佳工作条件,用水调零,测量吸光度.
从工作曲线上查出试验溶液和空白试脸溶液中铅的质量.
4.
6.
5结果计算铅含童以铅(Pb)的质量分数W3计,数值以%表示,按公式(3)计算:(m1一n:2)/1000、,,__t03=二竺土一一二竺匕二二二二二二X100"""·································……(3)护刀式中:ml—从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值,单位为毫克(mg);m2—从工作曲线上查出的空白试验溶液中铅的质量的数值,单位为毫克(mg);m—试料的质量的数值,单位为克(g)取平行侧定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于.
.
005环.
4.
7水分的训定4.
7.
1方法提要试料在1050C-110℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定.
4.
7.
2仪份、设备4.
7.
2.
1称t瓶:#50mmX30mm;4.
7.
2.
2电热恒温干燥箱:温度能控制在1050C^-110℃.
4.
7.
3分析步.
用已于1050C^-110℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶,称取约3g试样,精确至0.
0002g,置于电热恒温干燥箱中,在1050C-110℃条件下干燥至质量恒定.
4.
7.
4结果计算水分以质量分数W4计,数值以%表示,按公式(4)计算:tV4=m}-m2X100··.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
……(4)刀1式中:ml—干澡前试料和称量瓶的质量的数值,单位为克(g);m2—干操后试料和称量瓶的质量的数值,单位为克(g),m—试料的质量的数值,单位为克(g)取平行侧定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.
1写.
4.
8硫曦盐含.
的侧定4.
8.
1方法提要在酸性条件下,加人氯化钡溶液,与试验溶液中的硫酸根离子生成白色沉淀,与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊.
4.
8.
2试荆4.
8.
2.
1盐酸溶液:1十1,4.
8.
2.
295%乙醉.
4.
8.
2.
3抓化钡溶液:100g/L,4.
8.
2.
4硫徽盐标准溶液:1mL溶液含有硫酸盐(S04)O.
10mg,移取10.
00mL按HG/T3696.
2要求配制的硫酸盐标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至4HG/T2523-2007刻度,摇匀.
4.
8.
3分析步骤称取((0.
50士0.
01)g试样,置于100mL烧杯中.
加人少量水润湿,加人约10mL盐酸溶液将试样溶解,煮沸3min,冷却.
全部转移至100mL容量瓶中(必要时过滤),用水稀释至刻度,摇匀.
用移液管移取]10mL上述溶液,置于50mL比色管中,加水至约25mL,加人5mL95%乙醇,2mL氯化钡溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置L0min.
所产生的白色浑浊不得大于标准比浊溶液.
标准比浊溶液是按下列规定移取硫酸盐标准溶液,与试料同时同样处理.
优等品:3.
00mL;一等品:4.
00mL04.
9细度的测定4.
9.
1试剂95%乙醇.
4.
9.
2仪器、设备4.
9.
2.
1试验筛:#75mmX25mm/0.
075mm04.
9.
2.
2大楷羊毫笔.
4.
9.
3分析步骤称取约10g试样,精确至.
.
01g,置于预先于1050C-'110℃下干燥至质量恒定的试验筛中.
用1000mL烧杯盛满自来水,将试验筛慢慢浸人水中,待试料润湿后,用大楷羊毫笔约1/3毫尖,以每秒二周的速度轻轻刷洗,每刷洗20周将试验筛提出水面,每提出两次换水一次,直至烧杯内澄清无试料为止.
用流量为300mL/min^-400mL/min的蒸馏水流将毛笔上的试料冲人筛内,并冲洗筛网30s.
然后用]0mL95%乙醇冲洗一次,将试验筛于105℃一110℃下干燥至质量恒定.
4.
9.
4结果计算细度以质量分数w:计,数值以%表示,按公式(5)计算:w.
一「1-ml-m2--1X100}m了IOU-W4、}L、100/」(5)式中:n!
i—试验筛和筛余物的质量的数值,单位为克(g);n!
2—试验筛的质量的数值,单位为克(9);m—试料的质量的数值,单位为克(g);W4—按4.
7条测得的水分.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.
2%.
4.
10镐含且的测定4.
10.
1方法提要通过测定试验溶液和标准溶液所产生的原子蒸汽对福元素的特定吸收波长辐射的吸光度来确定试料中福元素的含量.
4.
10.
2试剂4.
10.
2.
1盐酸溶液:l+104.
10.
硝酸溶液:1+1.
4.
10.
福标准溶液:1mL溶液含有福(Cd)0.
010mg.
移取1.
00mL按HG/T3696.
2配制的福标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
该溶液使用前制备.
5HG/T25刀-2加74.
10.
3仪.
、设备4.
10.
3.
1原子吸收分光光度计.
4.
10.
3.
2福空心阴极灯.
4.
10.
3.
3波长:228.
8nm,4.
10.
3.
4火焰:空气一乙炔.
4.
10.
4分析步骤4.
10.
4.
1工作曲钱的绘制取4只100mL容量瓶,用移液管分别加人0.
00mL,2.
00mL,4.
00mL,6.
00mL福标准溶液,加人10mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀.
按4.
10.
3的规定,将仪器调至最佳工作条件,用水调零,测量吸光度.
从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度,以锅的质量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.
4.
10.
4.
2侧定称取约lg试样,精确至0.
0002g,置于150mL烧杯中.
用少量水润湿,加人硝酸溶液溶解,加热蒸发至无NO2为止,冷却.
全部转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
用移液管移取10mL上述溶液,置于100mL容量瓶中,加人10mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀.
同时同样处理空白试验溶液.
按4.
10.
3的规定,将仪器调至最佳工作条件,用水调零,测量吸光度.
从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中锅的质量.
4.
10.
5结果计算锅含量以姗(Cd)的质量分数wg计,数值b;I%表示,按公式(6)计算:(mt一m2)/1000、,__---一于号二吮犷号丁二咒于,一~入IOUmX10/100(6)式中:ml—从工作曲线上查出的试验溶液中锅的质量的数值,单位为毫克(mg);m2—从工作曲线上查出的空白试验溶液中锡的质量的数值,单位为毫克(mg);m—试料的质量的数值,单位为克(g),取平行侧定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.
005%.
5检脸规1Q}15.
1本标准采用型式检验和出厂检验.
5.
1.
1型式检验.
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目,在正常生产情况下,每三个月至少进行一次型式检验.
有下列情况之一时,必须进行型式检验:a)更新关健生产工艺.
b)主要原料有变化.
C)停产又恢复生产.
d)与上次型式检验有较大差异.
e)合同规定.
5.
1.
2出厂枪脸.
要求中规定的碱式碳酸锌含量、灼烧失量、铅含量、水分、硫酸盐含量、细度等六项指标为出厂检验项目,应逐批检验.
乐2生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一级别的工业碱式碳酸锌为一批.
每批产品不超过15t,5.
3按GB/T6678的规定确定采样单元数.
采样时,将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样.
将采得的样品混匀后,按四分法缩分至不少于500g,分装于两个清洁干操的具塞广口瓶6HG/T2523-2007或塑料袋中,密封.
瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名.
一份作为实验室样品,另一份保存备查,保留时间由生产厂根据实际需要确定.
5.
4工业碱式碳酸锌应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验.
生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求.
5.
5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业碱式碳酸锌进行验收.
验收应在货到之日起一个月内进行.
5.
6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格.
5.
7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准.
6标志、标签6.
1工业碱式碳酸锌包装上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191-2000中规定的"怕晒"、"怕雨"标志.
6.
2每批出厂的工业碱式碳酸锌都应附有质量证明书.
内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、产GIRC,质量符合本标准的证明和本标准编号.
7包装、运输、贮存7.
1工业碱式碳酸锌采用双层包装方式.
内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋,内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧,或用与其相当的其他方式封口.
外包装采用塑料编织袋,其性能和检验方法应符合GB/T8946B型的规定,外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口,缝线整齐,针距均匀,无漏缝和跳线现象.
每袋净含量为25kg,7.
27.
3工业碱式碳酸锌在运输过程中应有遮盖物,防止雨淋、受潮.
工业碱式碳酸锌应贮存在阴凉干燥处,防止雨淋、受潮.
www.
17jzw.
comwww.
17bzw.
cnwww.
17jzw.
netwww.
17jzw.
cn卜OON!
价N价闪卜\0国中华人民共和国化工行业标准工业碱式碳酸锌HG/T2523-2007出版发行:化学工业出版社(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mrX1230mm1/16印张%字数16千字2007年10月北京第1版第1次印刷书号:155025·0489购书咨询:010-64518888售后服务:010-64518899网址:http,//www.
cip.
corn.
cn凡购买本书,如有缺损质量问题,本社销售中心负责调换.
定价:9.
00元版权所有边者必究标准资料收藏家www.
17bzw.
cn易启标准网免费提供十万标准书籍资料下载会打字、5分钟快速自助建网站www.
17jzw.
com易启建站网免费提供建站平台,商业网站1年仅60元