48pian西瓜霜清咽含片的成分

米非司酮片服用方法

米索前列醇片是终止早孕药。

本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。

与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。

本品具有 E 型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

米索前列醇片

　　【 英文名称 】 Misoprostol Tablets

　　【 汉语拼音 】 Misuo Qianliechun Pian

　　本品的主要成份为：米索前列醇。

其化学名称为：（±）（11a,13E）-11，16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯。

　　【 性状 】本品为白色或类白色片

编辑本段药理毒理

　　【 药代动力学 】

　　本品口服吸收迅速，可于 1.5 小时吸收完全。

其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为 15 分钟，口服 200 m g ，平均峰浓度为 0.309 m g/L ，消除半衰期为 36 ～ 40 分钟。

主要经尿排出。

　　【 适应症 】

　　本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经 49 天内的早期妊娠。

　　【 用法用量 】

　　在服用米非司酮 36 ～ 48 小时后，单次空腹口服米索前列醇 0.6mg 。

　　【 不良反应 】

　　部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。

及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

编辑本段服用注意事项

　　【 禁忌 】

　　1 ．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

　　2 ．有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者。

　　3 ．带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。

　　【 注意事项 】

　　1 ．本品用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。

　　2 ．本品配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。

本品不得在药房自行出售。

　　3 ．服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。

治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。

　　4 ．服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。

少数早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约 80 ％的孕妇在使用本品后， 6 小时内排出绒毛胎囊。

约 10 ％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

　　5 ．服药后 8 ～ 15 天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。

必要时作 B 超检查或血 HCG 测定，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。

　　6 ．使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

　　【 孕妇及哺乳期妇女用药 】

　　除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。

　　【 儿童用药 】

　　【 老年患者用药 】

　　【 药物相互作用 】

　　服用本品 1 周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药。

　　【 药物过量 】 尚不明确

　　【 规格 】0.2mg

　　【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20°C）干燥处保存。

　　【有效期】暂定2年

编辑本段药物特点

　　9 0年代流产药物的引进和使用，无疑给意外受孕的女子带来了极大的福音。

近年来，米非司酮配伍米索前列醇片等抗早孕药物在临床上广泛使用，取得了较为满意的效果。

不动手术就可使止孕的梦想变成现实，不能不让人欣喜。

的确，　与人工流产相比，药物流产避免了手术器械对生殖器官的损伤，而且痛苦小、副反应轻、后遗症少，服药者心理压力也不大，易于让人接受。

有现代医学技术“保驾护航”，无烦无恼无忧愁，抗早孕药物还有一个名字叫“催经止孕药”，望　文生义，从中也可以看出研制者的用心良苦——有过性生活史的女子，只要月经超过几天不来，就有怀孕的可能，这时趁它“立足未稳”，立即服药催促月经来潮，将这位“不速之客”武装“驱逐出境”，从而达到终止妊娠的目的。

在药物的作用下，孕囊可以排出，再者无论是人工流产还是药物流产，就健康而言都有一定的损害，毕竟是以健康为代价的权宜之计。

有鉴于此，妇产科专家一再告诫：一旦选择了药物流产，要牢记以下两点：是要严格控制怀孕天数，孕期越短越好；因为人工流产往往会给身心带来很大的痛苦，很多人便选择了药物流产。

药物流产顾名思义是口服药物达到终止早孕的方法。

它避免了手术流产带来的一些问题，完全流产率已经达到90％—95％，并且如果流产失败了，再手术清宫的痛苦也比人工流产轻，因为宫口已开，不需扩宫。

但是，药物流产也是有其适用范围的，女性在做药物流产前，一定要先弄清楚自己是否在此范围之内。

米非司酮配伍米索前列醇片　　【药品名称】

　　通用名称：米索前列醇片

　　英文名称：Misoprostol Tablets

　　汉语拼音：Misuo Qianliechun Pian

　　【成份】本品的主要成份是米索前列醇。

其化学名称为：（±）（11a,13E）-11，16二羟基-16-甲

　　基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯。

　　化学结构式为：

　　分子式：C22H38O5

　　分子量：382.54

　　【性状】本品为白色片

　　【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。

　　【规格】0.2mg

　　【用法用量】本品与米非司酮序贯合并使用，在服用米非司酮36～72小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg（3片）。

　　【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。

极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

建议在饭前服用

美能复方甘草酸苷片

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】 通用名称:复方甘草酸苷片 英文名称:Compound Glycyrrhizin Tablets 汉语拼音:Fufang Gancaosuangan Pian 【成份】 本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。

【性状】 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。

【适应症】 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。

可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

【规格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。

可依年龄、症状适当增减。

【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。

重要不良反应 假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。

另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。

【禁忌症】(以下患者不宜给药) 1. 醛固酮症患者,肌病患者,低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。

2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。

【注意事项】 1. 慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。

2. 一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。

【儿童用药】 小儿1次1片,1日3次,饭后口服。

【老年用药】 基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。

【药物相互作用】 合并用药时需注意 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】 (一)药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。

对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。

对激素的渗出作用无影响。

(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。

2. 免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对γ干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。

3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。

4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,投与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(inia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。

有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。

(二)非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。

LD50﹥12g(48片)。

【药代动力学】 1. 人体内药代动力学血中浓度 给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰,第一次在用药后1～4小时间出现,第二次在10～24小时间出现。

尿中排泄 正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2. 动物体内药代动力学(参考) 吸收 给小白鼠口服3H甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%。

12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。

分布 给小白鼠口服3H甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。

分布最多的脏器是肝脏,在给药后2小时达最高值,3H值为2.8%,其次分布顺序为:肺、肾、心脏、肾上腺。

【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。

【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H20093006 【生产企业】 企业名称:西安利君制药有限责任公司 全国总经销:湖南明瑞医药有限责任公司

舒必利片的作用和副作用

舒必利片 　　通用名： 舒必利片 　　

英文名： SULPIRIDE TABLETS 　　

拼音名： SHUBILI PIAN 　　

本品主要成份为：舒必利。

其化学名称为：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。

　　

分子式：C15H23N3O4S 　　

分子量：341.42 　　

药品类别： 抗精神病药 　　

适应症： 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

对抑郁症状有一定疗效。

其他用途有止呕。

　　性状： 本品为白色片。

　　

药理毒理： 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

　　

药代动力学： 本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。

血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。

本品主要经肾脏排泄。

可从母乳中排出。

　　

用法用量： 口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。

止呕，一次100~200mg，一日2~3次。

　　

不良反应： 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。

可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。

4、可出现心电图异常和肝功能损害。

5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

　　

禁忌症： 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

　　

注意事项： 1、 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。

2、 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

3、 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

4、 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。

5、 肝、肾功能不全者应减量。

6、 癫痫患者慎用。

　　

孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇慎用，使用时应减低剂量。

哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

　　儿童用药： 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

　　

老年患者用药： 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

　　

药物相互作用： 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。

　　药物过量： 中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。

检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。

同时伴有中枢性体温过低。

2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。

3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。

处理：洗胃、导泻、输液。

并依病情给予对症治疗及支持疗法。

格华子是什么药

你好！格华止就是大含量的二甲双胍片，是用来降血糖的，下面是有关格华止的介绍，希望你能满意，对你有所帮助！

格华止片

　　盐酸二甲双胍片

　　【药品名称】

　　通用名：盐酸二甲双胍片

　　商品名：格华止®（Glucophage®）

　　英文名：Metformin Hydrochioride Tablets

　　汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Pian

　　本品主要成份为：盐酸二甲双胍，其化学名称为：1，1-二甲基双胍盐酸盐。

　　【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

　　

【药理毒理】

　　

　　药理作用：1、本品为双胍类降糖药。

不是通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素的浓度，而是直接作用于糖的代谢过程。

促进糖的无氧酵解，增加肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而保护已受损的胰岛功β细胞功能免受进一步损害，有利于糖尿病的长期控制。

　　2、本品抑制肠道吸收葡萄糖，并抑制肝糖原异生，减少肝糖输出，可使糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白质降低。

　　3、本品无促使脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用。

　　4、本品与磺酰脲类降糖药比较，不刺激胰岛素分泌，甚少引起低血糖症，而两者合用时可起到协同作用，以提高降血糖的疗效。

　　毒理研究：动物试验提示本品无致癌、致突变作用，对生育能力无影响。

　　

【药代动力学】

　　

　　口服二甲双胍主要在小肠吸收。

空腹状态下口服二甲双胍0.5克的绝对生物利用度为50-60%。

同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。

国内口服本品药代动力学试验结果表明，口服后中位达血药峰浓度时间为2小时，平均血浆药物清除半衰期约为4小时。

二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，按照常用临床剂量和给药方案口服本品，可在24-48小时内达到稳态血浆浓度。

本品主要经肾脏排泄，口服本品后24小时内肾脏排泄90%。

　　

【适应症】

　　

　　1）本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。

　　2）对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生；

　　3）本品也可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。

　　

【用法用量】

　　

　　应遵医嘱服药。

本品应从小剂量开始使用，根据病人状况，逐渐增加剂量。

通常本品（盐酸二甲双胍片）的起始剂量为0.5克，每日二次；或0.85克，每日一次；随餐服用。

可每周增加0.5克，或每2周增加 0.85克，逐渐加至每日2克，分次服用。

成人最大推荐剂量为每日2550毫克。

对需进一步控制血糖患者，剂量可以加至每日2550毫克（即每次0.85克，每天三次）。

每日剂量超过2克时，为了更好的耐受，药物最好随三餐分次服用。

　　

【不良反应】

　　

　　本品常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适及头痛。

其他少见者为大便异常、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻等。

二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。

本品在治疗剂量范围内，引起乳酸性酸中毒罕见。

[编辑本段]禁忌

　　1、肾脏疾病或下列情况禁用本品：心力衰竭（休克），急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍（血清肌酐水平≧1.5毫克/分升（男性），≦1.4毫克/分升（女性）或肌酐清除异常。

）

　　2、需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心，肺疾患。

　　3、严重感染和外伤，外科大手术，临床有低血压和缺氧等。

　　4、已知对盐酸二甲双胍过敏。

　　5、急性或慢性代谢性酸中毒，包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中毒，和糖尿病酮症酸中毒需要用胰岛素治疗。

　　6、酗酒者。

　　7、接受血管内注射碘化造影剂者，可以暂时停用本品。

　　8、维生素B12、叶酸缺乏未纠正者。

　　

【注意事项】

　　

　　1、口服本品期间，定期检查肾功能，可以减少乳酸酸中毒的发生，尤其是老年患者更应该定期检查肾功能。

接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者暂停止口服本品。

　　2、肝功能不良：某些乳酸性配中毒患者合并有肝功能损害，因此有肝脏疾病者应避免使用本品。

　　3、应激状态：在发热、昏迷、感染和外科手术时，服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良，此时主必须暂停用本品，改用胰岛素。

待应激状态缓解后恢复使用。

　　4、对1型糖尿病患者，不宜单独使用本品，而应与胰岛素合用。

　　5、应定期进行血液学检查。

本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见。

如发生应排除维生素B12缺乏。

　　6、即往服用盐酸二甲双胍片治疗，血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常（特别是乏力或难于言表的不适），应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据，测定包括血清电解质、酮体、血糖、血酸碱度，乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平，存在任何类型的酸中毒都应立即停用，开始其他恰当的治疗方法。

　　7、单独接受盐酸二甲双胍片治疗的患者正常情况下不会产生低血糖，但当进食过少，或大运动量后没有补充足够的热量，与其他降糖药联合使用（例如磺脲类药物和胰岛素），饮酒等情况下会出现低血糖，须注意。

　　8、老年、衰弱或营养不良的患者，以及肾上腺和垂体功能低减，酒精中毒的患者更易发生低血糖。

老年患者和服用β-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认，须注意。

　　9、患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处，以及选择治疗的方式。

他们也应知道同时控制饮食，规律运动的重要性，以及规律检测血糖、糖化血红蛋白，肾脏功能和血液学参数和重要性。

　　10、须向患者解释乳酸酸中毒的危险性，症状和容易发生乳酸酸中毒的情况。

当出现不能解释的过度呼气，肌痛、乏力、嗜睡或其他非特异性的症状时，应立即停药，及时看医生。

在二甲胍治疗的初期常出现胃肠道症状，一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状，通常与药物本身无关，随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　不推荐孕妇使用本品，哺乳期妇女应慎用本品。

必须使用本品时，应停止哺乳。

　　【儿童用药】

　　10-16 岁2型糖尿病患者使用本品的每日最高剂量为2000mg .不推荐10岁以下儿童使用本品。

　　【老年患者用药】

　　65岁以上老年患者使用二甲双胍时，应谨慎，并定期检查肾功能。

通常不用最大的剂量。

不推荐80岁以上的患者使用本品，除非其肌酐清除率检查表明其肾功能未降低。

　　

【药物相互作用】

　　

　　1、单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。

　　2、二甲双胍与呋塞米（速尿）合用，二甲双胍的AUC增加，但肾清除无变化，同时呋塞米的Cmax和AUC均下降，终末半衰期缩短，肾清除无改变。

　　3、经肾小管排泌的阳离子药物（例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧苄氨嘧喧和万古霉素）理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，发生相互作用，因此建议密切监测、调整本品及/或相互作用药物的剂量。

　　4、二甲双胍与西咪替丁合用，二甲双胍的血浆和全血AUC增加，但两药单剂合用，未见二甲双胍清除半衰期改变。

西咪替丁的药代动力学未见变化。

　　5、如同时服用某些可引起血糖升高的药物，如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、酚噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药，钙离子通道阻滞剂和异烟阱等时要密切监测血糖，而在这些药物停用后，要密切注意低血糖的发生。

　　6、二甲双胍不与血浆蛋白结合，因此与蛋白高度结合的药物例如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素，丙磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用，后者主要与血清蛋白结合。

　　7、除氯磺丙脲，患者其他的口服降糖药转为用本品治疗时，通常不需要转换期。

服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意，因为氯磺丙脲在体内有较长滞留，易导致药物作用过量，发生低血糖。

　　8、二甲双胍有增加华法令抗凝血倾向。

　　9、树脂类药物与本品同服，可减少二甲双胍吸收。

　　【药物过量】

　　即使二甲双胍服药量达到 85克都没有发生低血糖，但在这种情况下会发生乳酸酸中毒。

在良好的血液动力学的状况下二甲双胍可以以170毫升/分的速度透析清除。

因此性疑二甲双胍过量的患者，血透可以清除蓄积的药物。

　　【规格】（1）0.5g (2)0.85g

　　【贮藏】密封保存

　　【包装】铝塑包装，每板10片，每盒二板。

　　【有效期】二年。

　　【生产企业】中美上海施贵宝制药有限公司

西瓜霜清咽含片的成分

【药品名称】 品 名：西瓜霜润喉片 汉语拼音：Xiguashuang Runhou Pian 【成 份】西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。

辅料为糊精、蔗糖、枸橼酸、硬脂 酸镁、滑石粉、食用色素。

【性 状】本品为淡红色的片;气芳香，味甜而辛凉。

【作用类别】本品为喉痹类非处方药药品。

【功能主治】清音利咽，消肿止痛。

用于咽喉肿痛，声音嘶哑，口舌生疮；急、慢性 咽喉炎，急性扁桃体炎，口腔溃疡，牙龈肿痛。

【禁 忌】孕妇禁用。

【注意事项】 1.忌辛辣、鱼腥食物。

2.脾气虚寒症见有大便溏者慎用。

3.服药三天后症状无改善，或出现扁桃体化脓及全身高热等其他症状，应去医院就诊。

4.按照用法用量服用，儿童应在医师指导下服用。

5.药品性状发生改变时禁止服用。

6.儿童必须在成人的监护下使用。

7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

8.如正在服用其他药物，使用本品前请咨询医师或药师。

【用法用量】含服，每小时含化2－4片。

【规 格】每片重0.6克 【贮 藏】密封,避光。

【包 装】PVC、铝箔泡罩装。

每小盒24片或48片。

【有效期】三年 【批准文号】国药准字Z45021646 【生产企业】 企业名称：桂林三金药业股份有限公司 地 址：桂林市金星路1号 邮政编码：541004 电话号码：0773-5815858 传真号码：0773-5812416 网 址： 如有问题可与生产企业直接联系。