投标会声会影12序列号

1首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自筹资金医疗设备采购项目(第三批)招标文件招标编号:0701-194060150704采购人:首都医科大学附属北京朝阳医院采购代理机构:中技国际招标有限公司2019年9月2总目录第一章投标邀请.
3第二章投标人须知.
7第三章采购需求.
31第四章合同格式.
70第五章.
1013第一章投标邀请日期:2019年9月26日招标编号:0701-194060150704中技国际招标有限公司(以下简称"采购代理机构")受首都医科大学附属北京朝阳医院(以下简称"采购人")委托,就利用其自筹资金的"首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自筹资金医疗设备采购项目(第三批)"进行国内公开招标.
现邀请合格投标人就下列需求提交密封投标.
1.
招标内容:包号品目号品目名称数量单位是否接受进口产品分包预算金额(人民币万元)备注11-1阻抗心输出量测量系统1套是45单一产品采购包22-1压力治疗仪2台是42.
452-2微波治疗机1台否非单一产品采购包核心产品2-3输液泵5台否2-4手术床1个否2-5无影灯1套否2-6立式止血带机1台否33-1人体成分及孕产营养监测管理系统1套是67非单一产品采购包核心产品3-2胰岛素泵5台是44-1全自动生化分析仪1台是140.
9非单一产品采购包核心产品4-2全自动血液细胞分析仪1台是4-3血小板恒温震荡保存箱1个否55-1C型臂1套是180非单一产品采购包核心产品5-2高档手术床1台是66-1精密空调1台否18单一产品采购包77-1过氧化氢低温等离子灭菌快速生物指示剂阅读器1台否59.
87-2便携式纤维鼻咽喉镜1个是47-3心电图机2台是7-4超声手术刀系统1套否非单一产品采购包核心产品88-1轮转切片机1台否10.
2非单一产品采购包核心产品8-2病理组织漂烘仪1台否99-1视频喉镜(工作站)1套否25.
59-2显微镜、双人共览配件1套是非单一产品采购包核心产品1010-1心电图机1台是19.
710-2硬性输尿管镜1个否非单一产品采购包核心产品注:1)本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
2)本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第31条执行.
2.
项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实.
3.
招标文件售价、文件出售时间、地点、联系方式:(1)本项目招标文件采用纸质文件方式发售,同时提供网上下载电子版.
(2)招标文件发售时间:从2019年9月26日起到2019年10月9日下午16:00时止.
(3)有意向的投标人应先在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行免费注册,注册完成后请按照网上操作流程进行购买.
中国通用招标网技术支持电话:010-63348126.
注册审核电话:010-63348420/010-63348287.
(4)购买标书流程:投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目(标)下填写招标文件购买申请,填写招标文件购买申请后,具体购买方式包括:1)选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后,即可现场领取纸质文件同时可以网上下载招标文件,以纸质版招标文件为准.
2)纸质文件和发票领取方式为:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场领取;特别提示:5提示1:每次购买标书申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行付款,不要重复支付;提示2:汇款金额必须与系统提示金额相同,否则将会被退回.
3)选择现金、支票方式购买招标文件的投标人须前往北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场交款并当场领取纸质文件和发票,完成交款手续后,即可在线下载招标文件,标书室工作时间(现金、支票方式):每天(周六、日及法定节假日除外)上午9:00-11:00、下午2:00-4:00时.
联系人:杜庆;联系人电话:010-63348281.
(5)招标文件售价:500元人民币/包,售后不退.
4.
投标人资格要求:(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人.
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力.
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)在经营活动中没有重大违法记录.
(6)被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动.
(9)按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体投标.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格.
5.
采购项目需要落实的政府采购政策:6(1)鼓励节能、环保政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行.
(2)扶持中小企业政策:评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣.
监狱企业视同小型、微型企业.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
(3)本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条"招标内容"要求.
6.
递交投标文件截止时间和地点:2019年10月17日9时30分整(北京时间),北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅,逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受.
7.
开标时间:2019年10月17日9时30分整(北京时间)8.
开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅,投标人应派其法定代表人或授权代表出席.
9.
评标办法和评标标准:本项目评标采用综合评分法,详细的评分因素和标准见各包招标文件.
10.
招标公告期限:从公告之日起5个工作日.
11.
采购人信息:(1)名称:首都医科大学附属北京朝阳医院(2)地址:北京市石景山区京原路5号(3)电话:010-5171866512.
采购代理机构信息:(1)名称:中技国际招标有限公司(2)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室(邮政编码:100055)(3)联系人姓名:徐亚希、马建(4)电话:010-63348701、63348697(5)传真:010-6337352013.
采购人的采购需求:详见第三章采购需求.
7第二章投标人须知投标人须知前附表本表是对投标人须知的具体补充和修改,如果有矛盾的话,应以本资料表为准.
序号条款号内容11.
1项目资金来源:自筹资金项目名称:首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自筹资金医疗设备采购项目(第三批)招标编号:0701-194060150704项目现场:首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点21.
2招标内容:首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自筹资金医疗设备采购项目(第三批)注本次招标,投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
32.
1合格投标人的资格要求(不符合下述合格投标人资格要求的投标,将视为无效投标被拒绝):(1)投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人,须提供相关证明材料,其中:供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
(2)投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注),或其基本开户银行出具的资信证明原件;8序号条款号内容供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
(3)投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明.
(4)投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)投标人在经营活动中没有重大违法记录,其中:重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;供应商须提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明.
(6)投标人被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动,供应商须提供没有上述失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明.
同时,采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审查时,将于本项目查询截止时点在"信用中国"和"中国政府采购网"网站上对供应商进行没有上款所述失信行为和重大税收违法案件9序号条款号内容记录查询并打印查询记录,查询截止时点为:本项目投标截止期当日.
对经查询被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,其投标将按无效投标处理.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标,投标人须提供声明.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动,投标人须提供声明.
(9)投标人已按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)投标人符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,须提供书面声明和证明材料,其中:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件.
注:上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章,否则评标时不予认可.
43.
2合格的货物及其有关服务:10序号条款号内容(1)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"不接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内,不接受进口产品.
(2)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区,接受进口产品.
3.
5合格的货物及其有关服务:对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.
54.
1采购人名称:首都医科大学附属北京朝阳医院采购代理机构名称:中技国际招标有限公司地址:北京丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室邮政编码:100055联系人姓名:徐亚希、马建电话:010-63348701、63348697传真:010-6337352064.
2采购代理机构代理费用的收取标准和方式:(1)中标人应在中标通知书发出后5个工作日内,参照国家发改委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)中的货物招标收费标准,按照中标额差额定率累进法计算,向采购代理机构交纳中标服务费.
此中标服务费应计入投标报价中,但无须单独开列.
(2)中标服务费的收取以包为单位计算.
78.
4投标文件格式特殊要求:投标人以包为单位提供和装订投标文件,最好胶装,不易散页.
89.
1投标语言:中文汉语(有关产品型号、专用名词等可除外)910.
1选择性投标:本项目不接受选择性投标,一个投标人只能提交一个投标方案、一个报价.
转包/分包方案:本项目每个投标最小单位下,不接受转包或分包.
11序号条款号内容1011.
1投标报价范围及说明:(1)货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准,包括制造或组装货物所使用的部件和原材料,以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费;运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用;货物本身必须的备件/和专用工具;技术文件费;(2)安装、调试、验收费用;(3)培训费;(4)维修服务和技术支持费;(5)第三章"采购需求"规定的其它费用.
1111.
5合同执行期内的价格:固定不变1212.
1投标货币:人民币1315.
1(1)投标人应在本项目投标截止时间前递交投标保证金,保证金金额为:包号投标保证金额(人民币元)1900028490313400428180536000636007119608204095100103940(2)投标保证金有效期:应在投标有效期截止日后30天内有效.
(3)投标保证金形式:电汇、支票、汇票、本票、金融机构出具的保函,不接受现金方式递交的投标保证金.
建议首选:有效电汇(投标人应在投标截止时间前电汇到招标文件规定的采购代理机构银行账户).
特别提示:采用电汇形式递交保证金的,投标人应选择在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行投标保证金的支付和退回,具体方式如下:提示1:有意向的投标人在购买/下载标书页面中,在已购买过标书的12序号条款号内容招标项目处,点击保证金支付,选择要交纳保证金的分包,点击"汇款账户生成"按钮,系统生成汇款账户,汇款成功后,系统将自动确认到账信息,本项目结束后,系统将保证金退回原账号.
提示2:每次支付保证金申请系统生成的虚拟账号不同,请勿使用以前曾经用过的账号,而应按照系统自动生成的账号进行汇款(允许一个账户多次汇款);提示3:电汇时的账户名称,必须与在中国通用招标网注册时的投标人名称完全一致,否则汇款将被退回.
提示4:汇款用途或摘要,请务必注明:项目的招标编号.
1416.
1投标文件递交截止时间:2019年10月17日9时30分整(北京时间)投标有效期:90个日历日1517.
1(1)纸质正本文件的份数:1份(2)纸质副本文件的份数:5份(3)投标保证金的份数:1份.
投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
注:投标人如没有开户许可证,可不予提供.
1619.
1投标文件递交地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅1722.
1开标时间:2019年10月17日9时30分整(北京时间)开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅1826.
5本项目规定的其他无效投标情况:(1)提供了选择方案或选择报价(包括交叉折扣)的;(2)提交了转包或分包要求的;(3)以可调整价格投标报价的;(4)投标文件技术规格响应最低得分为0分的;(5)投标文件未提供商务条款响应及偏离表和技术要求响应及偏离表的;(6)投标报价超过分包预算金额或最高限价的;(7)本采购内容中如有涉及为政府强制采购节能产品,供应商所投的上述产品须为符合《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通13序号条款号内容知(财库(2019)9号)》规定的产品.
供应商须在投标文件中提供证明材料.
若未提供,将导致投标被视为无效投标.
1927.
3其它评标因素:政府采购优惠政策(详见第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准)2028.
1本次招标评标方法:针对本次评标,具体评标办法和评标标准见招标文件第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准.
2131.
1数量增减变更:本项目不适用2235.
1履约保证金:不适用236.
2、33.
1采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址等信息:1.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式:采购人、采购代理机构只接收投标人以书面形式递交的质疑函,投标人提出的质疑函格式应遵照财政部发布的《政府采购供应商质疑函范本》要求.
2.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址:1)采购人联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:首都医科大学附属北京朝阳医院(2)联系电话:010-51718665(3)地址:北京市石景山区京原路5号2)采购代理机构联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:中技国际招标有限公司第六业务部(2)联系电话:010-63348701(3)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室14投标人须知一、说明1资金来源及项目概况1.
1资金来源及项目概况见本投标人须知前附表序号第1条.
1.
2招标内容见本投标人须知前附表序号第2条.
2合格投标人的资格要求2.
1合格投标人的资格要求见本投标人须知前附表序号第3条.
2.
2不符合上述合格投标人资格要求的投标,将被视为无效投标被拒绝.
3合格的货物及其有关服务3.
1就本招标文件而言,投标人在合同项下需要提供、安装的、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件,以及所有有关的文件,统称"货物";由投标人提供的有关运输、保险、安装、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务,统称"服务".
3.
2投标及合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地,均应来自本投标人须知前附表序号第4条规定的合格来源国,本合同的支付也仅限于这些货物和服务.
不符合这些来源要求的货物和服务将被视为无效投标被拒绝.

3.
3本款所述的"原产地"是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地.
所述的"货物"是指制造、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物,商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品.
3.
4货物和服务的原产地有别于投标人的国籍.
3.
5根据本投标人须知前附表序号第4条规定,通过签署投标函和提供有效的授权书,投标人应确认其为所供货物的合法所有人,或已经从其所有人那里得到了适当的授权.
投标人如在此方面恶意地提供错误事实,其投标将被视为无效投标被拒绝.
4投标费用4.
1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用.
不论投标的结果如何,本投标人须知前附表序号第5条中所述的采购人和采购代理机构在任何情15况下均无义务和责任承担这些费用.
4.
2投标人应承担本投标人须知前附表序号第6条所要求的其他费用.
二、招标文件5招标文件构成5.
1招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款.
招标文件由招标文件总目录所列内容组成.
5.
2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等.
投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标被宣布为无效标.
6对招标文件的询问和质疑6.
1投标人可向采购人或者采购代理机构就招标文件的内容依法提出询问,采购人或者采购代理机构将在收到询问后3个工作日内作出答复.
6.
2投标人如认为招标文件存在不合理条款、歧视性条款的,也须在自购买招标文件之日起7个工作日内以书面形式一次性向采购人或采购代理机构提出.
投标人的质疑应当有明确的请求和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
7招标文件的澄清或修改7.
1采购人或采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
如澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或采购代理机构将在投标截止时间15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人.
招标文件的澄清函或修改书将构成招标文件的一部分.
投标人在收到上述通知后,应立即以传真形式向采购代理机构予以确认.
7.
2针对招标文件的修改内容将在财政部门指定媒体上给予公布.
7.
3为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究,采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间.
16三、投标文件的编制8投标文件编制的原则8.
1投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上,按照招标文件的要求编制完整的投标文件.
投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应.
招标文件中对投标文件格式有要求的,投标人必须全部填写格式中要求的所有内容.
无相应内容可填的项应填写"无"、"没有相应指标"等明确的回答文字.
有具体数值的应填写具体数值,而不能笼统地响应为"符合"、"满足"等结论性内容.
8.
2投标人必须保证投标文件所提供的全部信息和资料是真实的和正确的,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求.
投标人提交的资料将被保密,但不退还.
8.
3投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应,否则其投标将被视为无效标被拒绝.
8.
4投标文件的编制可在招标文件提供的格式基础上扩展加页.
需投标人自行编写的投标内容,投标人应采用简洁、清晰的文件格式.
投标文件编制格式其它特殊要求详见本投标人须知前附表序号第7条.
8.
5投标人在投标文件中提供的有关证明文件应为原件的复印件并加盖投标人单位公章.
9投标的语言和计量单位9.
1投标人提交的投标文件、以及投标人与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电,均应使用本投标人须知前附表序号第8条规定的语言书写.
投标人提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言,但相应内容应附有中文(汉语)的翻译本,在解释投标文件时以中文(汉语)为准.
9.
2投标文件中所有的计量单位,除招标文件中有特殊要求外,应采用国家法定计量单位.
10投标文件构成10.
1除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,不管是投标人单独投标或17是作为投标联合体的成员参与投标,对每一个招标的最小单位(标、包或者品目),每个投标人只能提交一个投标.
提交或参与了一个以上投标的投标人(作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外),其参与的全部投标将被视为无效.
10.
2投标人编写的投标文件应由商务文件(包括资格证明文件)和技术文件(包括技术响应、样本资料等)组成,建议按招标文件第五章顺序编制.
11投标报价11.
1投标报价应以货到本投标人须知前附表序号第1条中标明的项目现场为基础,包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务,以及可合理推断的责任和义务.
除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,任何有选择的报价将不予接受,每种货物和服务只允许有一个报价.
投标报价的其它要求详见本投标人须知前附表序号第10条及第三章"采购需求"的有关规定.
11.
2投标人应按照招标文件提供的格式填写"开标一览表"和"投标分项报价表".
11.
3投标人应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物(详细配置)和服务的分项价格,包括单价(如适用)和总价.
11.
4投标人根据上述投标人须知第11.
3条的规定将投标价分成几部分,其目的是为了方便对投标文件进行比较,并不限制买方以任何条款签订合同的权利.
11.
5除非本投标人须知前附表序号第11条另有规定,投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更.
以可调整的价格提交的投标文件将作为无效投标而予以拒绝.
12投标货币12.
1投标人应以本投标人须知前附表序号第12条规定的货币进行报价.
1813证明投标人合格的资格证明文件13.
1投标人应按招标文件投标人须知前附表序号第3条中列出的要求,提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的资格证明文件,并作为其投标的一部分.
如果投标人为联合体,应提交联合体各方的资格证明文件、联合体协议并注明主办人,否则,将导致其投标作为无效投标被拒绝.
14证明货物及其相关服务的合格性和符合招标文件规定的文件14.
1投标人应提交证明其拟供的货物及其相关服务符合招标文件要求的文件,并作为其投标文件的一部分.
14.
2货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物及其相关服务原产地的说明,投标人应对投标货物原产地的真实性负责.
14.
3证明货物及其相关服务与招标文件的要求相一致的文件,它可以是文字资料、图表、数据、证书、买方证明,包括但不限于:(1)对照招标文件技术要求,逐条说明所提供货物及其相关服务已对采购人的技术要求做出了实质性的响应,或申明与技术要求条文的偏差和例外,特别对有具体参数要求的指标,投标人必须提供所投产品的具体参数值(填写"技术要求响应表"和/或附加详细说明).
(2)货物的主要技术指标和性能的详细说明,至少要包括对招标文件提出的指标的响应.
(3)货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单,包括备件和专用工具的货源及现行参考价格.
(4)招标文件第三章要求的其它技术性文件.
14.
4投标人提供的软/硬件产品要求在中华人民共和国境内拥有合法的使用权和版权,采购人应拥有合法的软件使用许可.
投标人应在投标文件中对此予以响应.
15投标保证金15.
1投标人应按照本投标人须知前附表序号第13条规定的时间、金额、形式及有效期提供投标保证金,并作为其投标的一部分.
1915.
2投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失.
采购代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第15.
6条的规定没收投标人的投标保证金.
15.
3凡没有根据投标人须知第15.
1和15.
2条的规定随附投标保证金的投标,将按投标人须知第23条的规定视为无效投标予以拒绝.
15.
4未中标人的投标保证金,将在自中标通知书发出之日起五(5)个工作日内无息退换,但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外.
15.
5中标人的投标保证金,将在中标人有效地履行了本投标人须知第34条规定之日起五(5)个工作日内无息退还或者转为中标人的履约保证金.
15.
6下列任一情况发生时,投标保证金将被没收:(1)投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标;(2)中标人在规定期限内未能根据投标人须知第34条规定签订合同.
16投标有效期16.
1投标文件应在本投标人须知前附表序号第14条规定的投标截止时间之后开始生效,在本投标人须知前附表序号第14条所规定的日历日内保持有效.
投标有效期不满足要求的投标将被视为无效投标而予以拒绝.
16.
2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,采购代理机构可要求投标人同意延长投标有效期.
这种要求与答复均应以书面形式提交.
投标人可拒绝采购代理机构的这种要求,其投标保证金将不会被没收.
同意投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标,而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期.
在这种情况下,本须知第15条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效.
17投标文件的式样和签署17.
1投标人应准备投标文件正本、副本、电子版本等文挡,具体内容和数量详见本投标人须知前附表序号第15条.
纸质投标文件须清楚地标明"正本"、"副本""电子文档".
若正本、副本不符,以正本纸质文件为准;电子文档和纸质文件不符,以纸质文件为准.
17.
2投标文件的正本需打印或用不退色墨水书写,副本可为正本文件的复印20件,并由投标人的法定代表人或其授权代表在招标文件规定的地方签字(若拟使用签字章,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
投标文件规定盖章的地方,应盖单位/公司公章(若拟使用投标专用章或合同专用章等,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
任何行间插字、涂改和增删,必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效.
没有按招标文件规定签字和盖章的投标,将被视为无效投标被拒绝.
17.
3电报、电话、传真、电子邮件形式的投标概不接受.
四、投标文件的递交18投标文件的密封和标记18.
1投标人应将投标文件密封包装以保证自己的投标信息在开标前不被透露.

为方便开标唱标和进行资格审查,建议投标人将开标一览表、投标保证金(包括投标保证金说明函)和资格证明文件等编排在投标文件最前面.
18.
2为方便开标拆启和对逾期送达的投标进行处理,密封包装上应:(1)注明本投标人须知前附表序号中指明的项目名称、招标编号、投标人投标的包号/品目号、货物名称等.
(2)注明投标人名称和地址.
19投标截止时间19.
1采购代理机构在本投标人须知前附表序号第16条规定的地址接收投标文件.
19.
2采购代理机构可以按本须知第7条规定,通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期.
在此情况下,采购代理机构、采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间.
投标人按采购代理机构修改通知规定的时间递交投标文件.
20投标文件的递交20.
1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前,将投标文件密封送达投标地点.
招标代理机构收到投标文件后,如实记载投标文件的送达21时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.
20.
2逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件,采购代理机构有权拒收.
21投标文件的补充、修改与撤回21.
1投标人在投标截止时间前,可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知招标代理机构.
补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后,作为投标文件的组成部分.
但采购代理机构必须在规定的投标截止期之前,收到补充、修改或撤回的书面通知.
21.
2在投标截止期之后,投标人不得对其投标做任何修改.
21.
3从投标截止期至投标人在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内,投标人不得撤回其投标,否则其投标保证金将按照投标人须知第15.
6条的规定被没收.
五、开标与评标22开标22.
1采购人或采购代理机构在本投标人须知前附表序号第17条中规定的日期、时间和地点组织公开开标,投标人可委派1-2名投标人代表参加开标,参加开标的投标人代表应签名报到以证明其出席.
22.
2开标时,应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况;经确认无误后,由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容.
22.
3采购代理机构将做开标记录,开标记录包括按第22.
2条的规定在开标时宣读的全部内容.
与会的投标人代表应在开标记录上签字确认.
22.
4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请.
采购人、采购代理机构将对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理.

22.
5投标人未参加开标的,视同认可开标结果.
2223对投标人的资格审查23.
1开标结束后,采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查.
合格投标人不足3家的,不得评标.
23.
2资格审查依据法律法规和招标文件的规定,对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
投标人存在下列情况之一的,投标无效:(1)不具备本招标文件投标人须知第2条合格的投标人资格要求的;(2)未按照招标文件的规定提交投标保证金的.
24评标委员会和评标工作程序24.
1评标委员会由采购人负责依法组建.
评标委员会负责具体评标工作,并独立履行下列职责:审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明;对投标文件进行比较和评价;确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人;向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为.
采购代理机构的工作人员协助评标委员会工作.
24.
2评标工作遵循的程序为:投标文件初审;澄清有关问题;比较与评价投标;推荐中标候选人名单.
25投标文件的澄清25.
1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
25.
2澄清、说明或者补正文件将作为投标文件内容的一部分.
25.
3不能在规定的时间内答复评标委员会提出的澄清问题的,其投标有可能因不完整导致不能实质性响应招标文件要求,被作为无效投标处理.
2326投标文件的初审26.
1投标文件的初审主要为符合性检查.
依据政府采购法律法规和招标文件的规定,审查投标文件有效性、完整性和对招标文件的响应程度,以确定投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
26.
2初审中,对明显的文字和计算错误按下述原则处理,若出现相互矛盾之处,应以排列在先的原则为准优先处理.
(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照本文件第25条的规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
26.
3投标人应当遵循公平竞争的原则,不得恶意串通,不得妨碍其他投标人的竞争行为,不得损害采购人或者其他投标人的合法权益.
在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效,并书面报告本级财政部门.
有下列情形之一的,视为投标人相互串通投标:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
26.
4在详细评标之前,根据投标人须知第26条的规定,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有重大偏离的投标.
所24谓重大偏离、保留或反对,系指影响到招标文件规定的供货范围、质量和性能,或者实质上与招标文件不一致,而且限制了合同中买方的权利和投标人的义务的规定,而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应投标的投标人的竞争地位产生不公正的影响.
决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.
如果投标实质上没有响应招标文件的要求,其投标将被作为无效投标处理.
投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标.
26.
5根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,将按照无效投标处理,予以拒绝:(1)投标文件未按招标文件规定要求签署、盖章的;(2)非法定代表人签字而未提供其有效授权委托书的;(3)投标有效期不满足招标文件要求的;(4)投标文件不完整导致不能实质性响应招标文件要求的;(5)不具备招标文件中规定的合格货物及其相关服务要求的;(6)不符合招标文件第三章、第四章所列带""号条款要求的;(7)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(8)投标人在开标后到中标结果确定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构、评标委员会工作的;(9)投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为的;(10)不符合法律、法规和招标文件和本投标人须知前附表序号第18条列明的中规定的其他无效投标情形的.
26.
6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
26.
7根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,应予以废标:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;25(3)投标人的报价均超过采购人项目采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
27投标的评价和最终评标价的确定27.
1评标委员会将按照投标人须知第26条规定,只对通过初步审查、确定为实质上响应招标文件要求的投标进行评价和比较.
27.
2计算评标价格的基础是投标人须知第11.
1条规定的投标价.
27.
3在评标时,除根据投标人须知第11.
1条的规定考虑投标人的报价之外,还要评估本投标人须知前附表序号第19条和/或第三章采购需求中所列的因素.
27.
4如果投标人没有对规定的最小投标单位中的所有货物和服务报价,或没有对其中的货物和服务的组成详细分项报价(如"货物需求一览表"和"投标分项报价表"所示),其投标将被视为不完整的投标;如果投标人对其中的货物和服务的组成详细分项报价有遗漏,如果不是实质性问题,评标委员会将按照其他投标人对应项的最高报价或市场价格予以补充和评比.

27.
5根据投标人须知第11.
1、11.
2、11.
3、26、27条所计算出的投标价为该投标人的最终评标价.
28评标方法28.
1评标方法详见本投标人须知前附表序号第20条.
29与采购人、采购代理机构和评标委员会接触29.
1除投标人须知第25条的规定外,从开标之日起至授予合同期间,投标人不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会主动联系.
29.
2投标人在上述规定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的的,都可能导致其投标被宣布为无效投标被拒绝.
26六、授予合同30确定中标人及合同授予标准30.
1采购人根据评标委员会推荐中标候选人意见,按照有关法律法规规定的程序确定中标人.
30.
2除第35条的规定之外,将把合同授予按照本投标人须知前附表序号第20条规定的评标方法确定的、排名在第一位的中标候选人.
31授标时更改采购货物数量的权力31.
1采购代理机构和采购人在授予合同时有权在本投标人须知前附表序号第21条规定的百分比幅度内对招标文件第三章"采购需求"中规定的货物/服务的数量予以增加或减少,但不得对单价或其它的条款和条件做任何改变.

32接受和拒绝任何或所有投标的权利32.
1采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标,以及拒绝所有投标的权利.
但采购代理机构和采购人并不因此对递交了投标文件的投标人负有赔偿责任.
33中标结果发布和中标通知书33.
1中标人确定后的2个工作日内,采购代理机构将在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布中标结果予以公告,公告期限为自发布中标结果公告之日起1个工作日,同时将向中标人发出中标通知书.
投标人对中标结果有异议的,应当在中标结果公告期限届满之日起7个工作日内一次性依法向采购人或采购代理机构提出书面质疑和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
33.
2中标通知书是合同的一个组成部分.
34签订合同34.
1采购代理机构在发中标通知书的同时,将通知中标人与采购人联系签署合同事项.
34.
2中标人在收到中标通知书后三十(30)天内,按照招标文件确定的事项与采27购人签订合同.
35履约保证金35.
1如果本投标人须知前附表序号第22条中有规定,中标人在收到采购代理机构的中标通知书后三十(30)天内,应按照合同条款的规定,向买方提交履约保证金.
35.
2如果中标人没有按照上述第34或35.
1条规定执行,采购人将有充分理由取消该中标决定.
在此情况下,采购人可将合同按照评审报告推荐的中标候选人名单排名,授予下一个中标候选人,或重新招标.
36腐败和欺诈行为36.
1定义(1)"腐败行为"是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人和/或评审专家在采购过程或合同实施过程中的行为;(2)"欺诈行为"是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实,损害采购代理机构和/或采购人的利益,包括投标人之间串通投标(递交投标文件之前和之后),人为地使投标丧失竞争性,剥夺买方从自由公开竞争所能获得的权益.
36.
2如果评审专家认为投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为,其投标将被拒绝.
28投标人须知评标办法和评标标准1.
本项目评标采用综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.
2.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

中标候选人并列的,按技术指标优劣顺序确定中标候选人,得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定.
3.
评标委员会将按照招标文件的有关规定和有关法律法规的规定,本着公平、公正、科学、择优的原则,对初步审查合格的投标进行以下各方面的综合评议.
每个评委独立评分,所有评委评分的算术平均值,加上以招标文件规定的方法计算出的价格分,即为每个投标人的最终得分.
除价格分外,评委评分可保留1位小数,评标最终得分保留2位小数.
4.
政府采购节约能源、环境保护政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》规定,采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人和采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购,形式为给予适当加分.
5.
政府采购促进中小企业发展政策:(1)促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(2)监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(3)残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
6.
本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法:针对本项目,如多家投标人提供相同品牌产品且通过了资格审查、符合性审查,则将按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列.
得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.
7.
评分因素和评分标准29内容分值评分因素分项评分标准价格部分30评标价格评标价格分数=(评标基准价/投标报价)*价格权重(30%)*100备注:实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价商务部分10投标产品(本包核心产品)或其同品牌的同类型产品近三年销售业绩的评价(9分)根据投标产品(本包核心产品)或其同品牌的同类产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准),在中国境内的销售业绩进行评价,有1项业绩得1分,最高得9分.
注:1.
投标人需提供采购合同(含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页)复印件,否则业绩不予认可.
2.
投标产品或其同品牌的同类产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可.
3.
同类型产品指与所投产品同档次、主要性能相当的产品.
"节能产品政府采购清单"和"环境标志产品政府采购清单"(1分)政府采购的强制产品除外:投标产品属于"节能产品政府采购清单"产品的,且认证证书在有效截止日期内,得0.
5分;不是的为0分;投标产品属于"环境标志产品政府采购清单"产品的,且认证证书在有效截止日期内,得0.
5分;不是的为0分技术部分52对招标文件技术规格要求的响应程度(52分)投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为52分,其中有1项""号条款不满足的,扣4分;有1项其他条款不满足的,扣2分,最低得分0分.
注:最低得分为0分时将按照无效投标处理,予以拒绝.
售后服务部分8售后服务方案和培训(6分)根据招标要求和投标技术响应情况,在满足招标文件要求的质量保证期(保修期)前提下,对投标人提供的售后服务方案进行评价,其中:(1)售后服务方案完整、具体,能够完全满足招标文件要求的得,4分;(2)售后服务方案不够完整和具体,只能基本满足招标文件要求的得,2分;(3)未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的得030分.
注:不满足招标文件要求的质量保证期(保修期)的投标此项评审为0分.
根据招标要求和投标技术响应情况,投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训,直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理.
满足要求得2分,否则得0分.
配件供应能力(2分)根据招标要求和投标技术响应情况,供应商或制造商承诺设备停产后5年内能够供应配件的得2分,否则得0分.
31第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:(一)采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择需要最佳性能价格比的设备前来投标.
投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力.
(二)为落实政府采购政策需满足的要求1.
促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明,否则评标时不予认可.
投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责,提交的中小企业声明函不真实的,应承担相应的法律责任.

2.
监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责,提交的监狱企业的证明文件不真实的,应承担相应的法律责任.
3.
促进残疾人就业政府采购政策:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时,投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性承担法律责任.
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
4.
鼓励节能政策:投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书.
国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
5.
鼓励环保政策:投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书.
国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监32管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:1.
投标产品属于医疗器械的,应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证.
2.
投标产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证.
3.
投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外).
投标产品属于压力容器的,投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供投标产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器).
4.
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件.
三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点:(一)采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1阻抗心输出量测量系统1套22-1压力治疗仪2台2-2微波治疗机1台2-3输液泵5台2-4手术床1个2-5无影灯1套2-6立式止血带机1台33-1人体成分及孕产营养监测管理系统1套3-2胰岛素泵5台44-1全自动生化分析仪1台4-2全自动血液细胞分析仪1台4-3血小板恒温震荡保存箱1个3355-1C型臂1套5-2高档手术床1台66-1精密空调1台77-1过氧化氢低温等离子灭菌快速生物指示剂阅读器1台7-2便携式纤维鼻咽喉镜1个7-3心电图机2台7-4超声手术刀系统1套88-1轮转切片机1台8-2病理组织漂烘仪1台99-1视频喉镜(工作站)1套9-2显微镜、双人共览配件1套1010-1心电图机1台10-2硬性输尿管镜1个(二)采购项目交付或者实施的时间和地点1.
采购项目(标的)交付的时间:合同签订后90天内2.
采购项目(标的)交付的地点:首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点.

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求1.
投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障.
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应.
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等.
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务.
2.
投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内.
如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人.
343.
投标人应在保证在接到采购人通知的一周内,自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止.
投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价.
投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等.
4.
投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件.
5.
投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务.
(如果有)6.
在合同执行期和质量保证期内,投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务,解决问题.
如不能按采购人要求的时间予以修复,投标人应保证免费提供同类备用设备,供采购人使用.

(二)采购标的需满足的服务期限要求1.
质量保证期(保修期)及服务要求:详见每包技术要求中.
五、采购标的的验收标准1.
投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书.
该证书将作为提交付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验.
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明.
2.
货物运抵采购项目(标的)交付的地点后,采购人将在7个工作日内组织验收,由采购人组织验收小组,对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收,项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件.
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见.
3.
投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收,并承担相关费用(包括运费).
若需要,应在检测期间提供备用仪器,以便不影响采购人的使用.
六、采购标的的其他技术、服务等要求1.
投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并需要同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章.
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准.
如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准.
对于技术规格中标注""号的技术参数,投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提35供技术应答的证明材料,如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料.
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予承认,并可认为该技术应答不符合招标文件要求.
由此产生的评标风险,由投标人承担.
2.
投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中.
3.
工作条件:除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:1)仪器设备的插头要符合中国电工标准.
如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地.
2)如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明.
4.
培训要求:培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习.
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包(品目)最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训.
投标人投标时应提供详细的培训方案.
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价.
七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:36第1包品目1-1阻抗心输出量测量系统一、技术要求:(一)主要性能指标1、HR心率30-240bpm.
2、SV每搏输出量0-200ml.
3、SI每搏指数0-150ml/m2.
4、CO心输出量1-20L/min.
5、CI心指数1-15L/min/m2.
6、GGI格兰夫-高尔指数1-20.
7、Resp呼吸频率0-30bpm.
8、CPI心脏功能指数0-1.
5w/m2.
9、STR收缩时间比率.
10、PEP预射血期70-300ms.
11、TBW全身液体水平30-80%.
12、TBW全身液体水平9-240Kg.
13、SVV每搏输出量变异0-100%.
14、ECW细胞外液体水平.
15、TPR全身外周血管阻力0-5000dns/cm3.
16、TPRI全身外周血管阻力指数0-7000dns100/cm3.
17、AC动脉顺应性.
18、D02氧输送.
19、DO2I氧输送指数.
20、CR心力储备.
21、R基础阻抗值150-900ohm.
(二)主要技术指标:1、帮助判断左心室无症状型心功能衰竭筛查.
2、先进的全身生物阻抗法监测技术.
3、高血压和心力衰竭治疗导航系统,帮助临床药物治疗滴定及临床治疗目标判断.

4、专业的CRRT治疗优化系统.
5、三种以上不同专用传感器贴放方式,可用于选择监测患者中心血流动力学变化及患者全身血流动力学变化.
(三)设备配置1、显示器:12吋液晶显示器,触摸屏.
372、存储:≥2.
5"SATAHDD200GB.
3、内存:≥2GBDDR2.
4、I/O接口:USB接口≥3.
5、可连接有线/无线打印机.
(四)质量保证期(保修期):保修期5年.
38第2包品目2-1压力治疗仪一、技术要求:1.
压力模式:四种压力模式:2种按摩械式、1种水肿模式、1种组合模式.
2.
LED数码显示,可显示压力大小、速度、操作时间、充气部位、操作模式.
3.
压力速度:五档可调(两个气囊充气间隔时间4、8、12、16、20秒可调).
4.
有空气滤器,延长压缩机及套筒使用寿命.
5.
输入功率:≤60W.
6.
定时:0~99分可调.
7.
衬布,结合智能动态压力释放技术与叠加微气囊技术,可有效避免软组织挫伤,最大限度地促进血液、体液循环;使用舒适,超强抗压.
8.
螺旋线性停止开关,可随时停止治疗.
9.
压力范围:0~280mmHg.
10.
每个腔体压力0~280mmHg可调,即每个腔体可任意关闭,也可形成梯度压力.
11.
可同时治疗两个肢体.
12.
防电磁波干扰.
13.
内部独有节电型设计.
14.
电源电压:AC220~240V/50Hz~60Hz.
15.
气囊腔数:6腔.
16.
质量保证期(保修期):保修期5年.
第2包品目2-2微波治疗机一、技术要求:1、电源电压:AC220V±22V;50Hz±1Hz.
2、输出阻抗:50Ω.
3、输入功率:≤1000VA.
4、输出功率:0—180W连续可调.
5、工作时间:0—60分钟连续可调节.
6、工作频率:2450±50MHz.
7、连续工作时间:≥10000小时以上.
8、微波泄漏:≤0.
2MW/cm2.
399、整机重量:≤43kg.
10、整机外型尺寸:650mm*615mm*820mm.
11、工作模式:连续模式、脉冲模式.
12、治疗探头:圆柱型高106mm*直径94mm(二个).
13、矩形治疗头:大小各二个.
14、治疗机功率和时间全部由电脑控制,液晶屏幕显示,并有自动报警提示主功能,独立双通道输出,可同时对两人进行治疗.
15、穿透性≥12.
5cm.
16、传输线是带有镀金通针的同轴线.
17、磁控管发生器偏心输出装置.
18、质量保证期(保修期):保修期5年.
第2包品目2-3输液泵一、技术要求:1.
用途:在ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液.
2.
主要技术和性能要求:2.
1安全要求:2.
1.
1安全防护可靠,防护类型:CFⅠ、IP34;2.
1.
2在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;2.
1.
3压力报警阈值至少4档可调:150mmHg、300mmHg、525mmHg、900mmHg;2.
1.
4阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;2.
1.
5防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭,防止液体任意流出;2.
1.
6双重气泡探测:超声气泡探头,可探测≥20μL的单个气泡,单个气泡大小分20μL、50μL、100μL、250μL、500μL、800μL共6档可调;连续气泡监测功能:可以设置每小时0.
1-4ml的累积气泡报警阀值,1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警;2.
1.
7自动键盘锁:ON/OFF,锁键盘时间1-5min可调;可打开或关闭此功能.
2.
2精度要求:2.
2.
1精度≤±5%;2.
2.
2安全不中断输液而更改速率.
2.
3基本要求:402.
3.
1速率范围:0.
1-1800ml/h,递增:0.
1ml;2.
3.
2预置总量范围:0.
1-9999ml,递增:0.
1ml;2.
3.
3安装固定:可固定在输液支架上.
2.
3.
4快推"bolus":0.
1-1800ml/h,具有自动和手动快推"bolus"可选;2.
3.
5KVO:0.
1-5.
0ml/h可调,步进0.
1ml/h;2.
3.
6支持在输液泵上编辑输液器品牌名称,可校准自定义输液器;2.
3.
7屏幕不小于3英寸,同屏显示:速率、当前输液状态、待入量、累计量、输液器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;2.
3.
8整机重量不超过1.
8kg,主机自带提手,方便携带;2.
3.
9分低级、中级、高级三级报警.
可实现声光,动画和文字同时报警提示,并显示具体报警信息;2.
3.
10具备导航指引功能,机器界面能提供装管指引和文字指引信息;2.
3.
11具有5种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式和滴速模式;2.
3.
12电池工作时间≥4小时@25ml/h;2.
3.
13供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V;2.
3.
14RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;2.
3.
15全中文软件操作界面;2.
3.
16四种累计量管理模式:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;2.
3.
17支持输血.
3、售后服务及维修:3.
1维修站及工作情况:在国内有专业维修中心,有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修,响应时间﹤24h.
3.
2质量保证期(保修期):保修期5年.
第2包品目2-4手术床一、技术要求:1.
1床板:由头板、背板、坐板及可分开式脚板等五部分组成.
升降、平移、头足倾斜、左1.
2右倾斜、坐板、背板上下折角等动作操作均由独立的动力系统驱动.
1.
3采用电动液压传动结构,体位摆放精确,动用速度均匀、平稳,性能可靠,经久耐用.

1.
4床面板为可透视材料(背板为碳素纤维)制作,背板透视衰减系数≤0.
76mmAL.

1.
5电动水平移动行程为≥350mm.
411.
6背部透视范围(碳纤材料无金属区)为≤55cm*50cm.
1.
7液压系统主要部位(油泵、电磁阀、油管)均采用原装部件.
1.
8底座304不锈钢外罩及ABS两材料混合用,并作防刺眼处理,减轻医护人员的眼睛疲劳,方便清洁消毒.
1.
9手术床底座为大脚轮(直径≥100mm)设计,移动灵活.
刹车时脚轮升起,床底座与地面接触牢固,稳定性佳.
1.
10配有全碳素纤维材料托手板,能满足手部3D造影.
1.
11整床及采用优质镍铬不锈钢材料,可保用10年使用不生锈,不易损坏.
1.
12具有标准以及反向模式两种,可实现头脚互换功能,已便手术的灵活性.
1.
13有两套独立电器操作系统,一套为遥控器控制,另一套为手术床床体备用操作控制面板系统,二套系统独立运行,确保手术床在遥控器发生故障时仍能可靠地运行.

1.
14无缝床垫:由密封度高、质地柔软的整体海绵制成.
自然塑型,具有记忆恢复功能,减少局部压强.
无缝隙,防水、易清洗,防静电,可拆卸.
1.
15腿板要采用气动自锁调节系统.
1.
16具有一键成"∧"型和"∨"型,方便手术体位.
1.
17(能选配)有一键复位功能.
1.
18(能选配)内置蓄电电池.
2.
1床面板尺寸(碳素纤维材料):长≥2020mm;宽≥540mm.
2.
2升降范围:650mm~1000mm.
2.
3背板角度:上折≥65°下折≥20°.
2.
4腿部段角度:上折≥32°下折≥90°.
2.
5腿部段(2片式,张开角度):0°~180°.
2.
6横转角度(左右倾):左倾≥22°右倾≥22°.
2.
7纵转角度(前后倾):前倾≥25°后倾≥25°.
2.
8最大承载重量:≥220Kg.
3.
质量保证期(保修期):保修期5年.
第2包品目2-5无影灯一、技术要求:1.
产品性能要求:1.
1具有便捷的焦距调节系统,能实现明亮均匀的无影照明效果,在光斑调节范围内可达最大照度,满足开放型大手术大光斑高照度的要求,同时也能满足常规窗口手术所需的小光斑42高照度要求.
1.
2配置高可靠性弹簧臂,多组万向节,可全方位移动满足多种手术的各种高度、角度要求,轻便灵活,定位精确稳定.
1.
3手柄外套可拆卸,可在135℃高温下消毒,可操作灯体的聚焦、位置及角度1.
4灯头直径≥500mm,采用优质铝制外壳,坚固易清洁消毒,光源采用灯珠阵列,使用寿命≥50000小时.
1.
5灯头每一个LED含有独立电子控制系统,单个LED的故障不会影响灯头的功能.
1.
6在保持显色指数≥85的情况下,色温可在3500K到5000K范围之间调节,满足组织分辨效果要求.
1.
7移动式设计,可选配蓄电电池.
2.
具体参数:2.
1.
1灯头直径:≥500mm.
2.
1.
2色温调节:最低≤3500K---最高≥5000K.
2.
1.
3光照深度:≥900mm.
2.
1.
4焦距调节:手动聚焦.
2.
1.
5电源及功率:AC220V;功率≤100W.
3.
质量保证期(保修期):保修期5年.
第2包品目2-6立式止血带机一、技术要求:1.
压力设定范围0~600mmHg压力稳定精度±2Kpa.
2.
时间设定范围0~120min初始充气时间≤50s.
3.
性能特点:3.
1双路具有独立调控输出,可以同时使用两组,互不干扰.
3.
2ABS外壳,结构小巧,操作简单,易学易用.
3.
3可调节立式支架,多种选用件:声音报警.
3.
4连接简单,可靠;螺纹通用接口,便于医生在紧急情况下快速放气.
3.
5高规格硬件,核心零配件全部采用美国产品(有充电功能可选,断电后能可靠工作6小时以上),自动检测漏气功能.
3.
6术中可随时增减设定值;可同时为不同肢体进行止血.
3.
7手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时声音报警提示.
4.
自检功能:434.
1每次充放气自主步进式检测程序是否正确;4.
2自主检测管路是否漏气.
5.
保险功能:5.
1工作时间到自动阶梯放气,防止患者心脑突然缺血;5.
2工作压力超过80Kpa,声音报警.
6.
电源:6.
1在突然断电情况下能始终保持压力.
7.
报警功能7.
1声音报警:手术剩余时间10分5分1分时报警,提醒操作员.
8.
充放气功能:8.
1快速充气:防止动脉闭塞前,血液充盈动脉;8.
2放气:A.
以3Kpa为梯度的脉动式释放机制;B.
手动瞬间放气.
9.
计时器:9.
1手术工作压力;手术剩余时间;手术累计时间.
10.
记忆功能:10.
1将上次手术使用参数自动记忆,以供下次参照,在该基础上设定,可节省设定时间.

11.
质量保证期(保修期):保修期5年.
44第3包品目3-1人体成分及孕产营养监测管理系统一、技术要求:(一)待诊工作台1.
1可支持与医院系统对接读取指定的挂号病人信息.
1.
2可支持手动添加病人,通过手工填写门诊病人信息生成门诊病人.
1.
3待诊病人列表,可根据门诊号或姓名快速查到病人.
(二)体格评估2.
1体格评估:身高、体重、近期体重改变、BMI、理想体重、占理想体重百分比、腰围、臀围、腰臀比、上臂围、皮褶厚度、上臂肌围、握力、小腿围.
2.
2孕期体格评估2.
2.
1孕期体重增长评估.
2.
2.
2标准体重增长曲线及患者历次体重增长曲线.
2.
3婴幼儿体格评估(WHO)2.
3.
1根据Z评分和P评分进行评价.
2.
3.
2体格发育图表及历次变化趋势.
(三)筛评工具3.
1NRS20023.
1.
1标准NRS2002量表3.
1.
2系统自动评分并生成系统标准的报告,并可打印.
3.
2MUST3.
2.
1标准MUST量表3.
2.
2系统自动评分并生成系统标准的报告,并可打印.
3.
3儿童营养风险筛查3.
3.
1标准儿童营养风险筛查量表3.
3.
2系统自动评分并生成系统标准的报告,并可打印.
3.
4PG-SGA3.
4.
1标准PG-SGA量表3.
4.
2系统自动评分并生成系统标准的报告,并可打印.
3.
5MNA-SF3.
5.
1标准MNA-SF量表3.
5.
2系统自动评分并生成系统标准的报告,并可打印.
(四)膳调工具454.
124h膳调4.
1.
1根据患者一日多餐的菜肴、食物摄入量,自动计算出营养素摄入量、三餐供能比、能量来源、蛋白质来源.
4.
1.
2出具系统标准的膳调报告,可单独打印出来提供给病人.
4.
2营养素推荐:营养素推荐算法系统,可计算出患者个体化的营养素推荐值,推荐范围涵盖宏量及微量营养素.
(五)营养治疗5.
1营养配餐5.
1.
1可给患者配1-7日的营养食谱,系统包含中国最新的食物成分表2002、2004和2009,提供近3000种食物和近2000种菜谱库资源.
5.
1.
2经典食谱库含有多种疾病多套不同能量段食谱便于调用.
最后形成食谱清单指导患者饮食.
5.
1.
3可打印系统标准的营养配餐表.
5.
2肠内干预5.
2.
1营养科可开具成品及需配制的食字号肠内医嘱.
5.
2.
2可维护常用制剂和经典处方,方便快速下达医嘱.
5.
2.
3肠内医嘱单打印.
5.
2.
4历次肠内医嘱查询,可清晰查看到历次门诊开具了哪些肠内制剂.
5.
3营养分析5.
3.
1营养素计算:合计食字号肠内、膳食的实际营养摄入量,达数十种营养素及三大能量来源比的自动计算.
5.
3.
2食字号肠内风险预警:从营养素、人群禁忌、浓度等多维度自动化实时分析,系统发现食字号肠内处方风险后自动预警.
5.
4运动处方5.
4.
1根据特定条件推荐适合的运动项目,供制定运动处方.
5.
4.
2运动项目提供标准的运动消耗值,方便营养师在制定运动处方时查看.
(六)门诊报告6.
1门诊报告:自动化生成系统标准的营养门诊报告,涵盖病人基本信息、体格评估报告、营养筛评报告、膳食调查报告、营养配餐表、肠内处方、运动处方,可供营养医师自由勾选需要打印的模块,打印出报告提供给病人.
(七)系统管理7.
1制剂管理7.
1.
1食字号肠内制剂信息维护.
7.
1.
2可设置常用食字号肠内制剂.
467.
1.
3食材管理:可实现增加和删减食材,充分体现了库的开放和可拓展性.
7.
1.
4菜谱管理:可以增加菜谱,或者修改菜谱食材搭配.
7.
1.
5餐次管理:可由营养科自由维护餐次.
7.
1.
6疾病管理:可勾选疾病的营养素推荐规则.
7.
1.
7人群管理:可勾选人群的营养素推荐规则.
(八)配置8.
1标准配置8.
1.
1主机:1台8.
1.
2适配器(直流电12V,3.
4A):1个8.
1.
3电源线:1根8.
1.
4彩色中文结果报告(1000份/箱):1箱8.
1.
5产品使用说明书:1本8.
1.
6结果报告解析说明书:1本8.
1.
7单页结果解析说明:1张8.
1.
8产品海报:1张8.
2增选配置8.
2.
1中文分析管理软件:1套8.
2.
2打印机:1台8.
3移动工作站:1台(九)质量保证期(保修期):保修期5年.
第3包品目3-2胰岛素泵一、技术要求:1.
外观:1.
1尺寸范围≤91mm*45.
5mm*20mm.
1.
2净重≤63克(带电池).
2.
大剂量:2.
1大剂量增幅:0.
1u、0.
5u、1.
0u.
2.
2最大剂量:80u.
2.
33重大剂量输注方式:常规﹑方波﹑双波.
3.
基础量:3.
1基础量分段:24.
473.
2基础量增量:0.
01u/h或0.
1u/h.
3.
3基础量输注频率:4分钟/次.
3.
4最大基础量:16.
0u/h.
3.
5临时基础率:12小时﹑0-200%﹑每小时10%增量方案.
4.
大剂量向导计算器:4.
1碳水化合物计算.
4.
2校正大剂量功能.
4.
3跟踪活性胰岛素量.
5.
主要功能:5.
1检查和回顾/排气/暂停/键锁定.
5.
2常规大剂量/方波大剂量/双波大剂量.
5.
3大剂量计算器/临时基础率/胰岛素智能分配.
5.
4大剂量设置/基础量设置/时钟设置.
5.
5医生模式.
6.
安全设置:6.
1两套微处理系统相互监控,每天数万次自检,保证输注安全.
6.
2多种报警功能:低电量﹑输注堵塞﹑更换储药器﹑血糖检查.
6.
3医生模式:专业医护人员在此功能下可以进行许多重要的操作选择.
6.
4限制:最大大剂量﹑最大日重量﹑最大基础量.
6.
5大剂量锁定功能:防止重复输注.
6.
6键锁定功能:防止意外碰触按钮导致事故.
6.
7输注误差:±4%.
7.
用户界面:7.
1显示器:中文图形界面﹑带背景灯液晶显示屏.
7.
2声音:蜂鸣.
7.
3语言:支持本地语言(英语﹑德语﹑西班牙语﹑俄语﹑挪威语﹑希伯来语﹑捷克语﹑汉语﹑土耳其语﹑希腊语等).
7.
4颜色:深粉色﹑绿红﹑黑色﹑灰色﹑白色.
7.
5简易功能:键滚动功能.
8.
其他特点:8.
1储药器容量:300u(3ml).
8.
2记忆功能:大剂量:500次;排气:500次;日总量:500次;碳水化合物:500次.
8.
3电源:3.
6V锂电池,电压稳定.
8.
4防水功能:符合IPX8双滴.
489.
质量保证期(保修期):保修期5年.
49第4包品目4-1全自动生化分析仪一、技术要求:1.
分析类型:终点法、速率法、固定时间法和间接离子选择电极法(ISE).
2.
分析方法:比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法(ISE).
3.
同时测定项目:双试剂测试≥108项.
4.
测试速度:分光光度法≥4000测试/小时,离子选择电极法≥900测试/小时.
5.
离子选择电极测试:至少包含K、Na、Cl三个项目,各项目测试电极可独立更换.
6.
样本类型:血清、血浆、尿液和其他体液.
7.
样本容量:样本架轨道式进样,同时可容纳样本数量≥400个.
8.
急诊测试:通过独立的急诊进样区(口)和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样.

9.
样本管:可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等.
10.
样本量:最小样本体积≤1.
0μL(0.
1μL步进).
11.
试剂仓:在机试剂位≥200个;试剂仓均为冷藏.
12.
总反应体积:最小总反应体积≤80μL.
13.
反应杯:永久性玻璃反应杯.
14.
孵育方式:干式反应孵育系统.
15.
波长:同时提供≥12个固定波长,波长范围340–800nm,可进行单/双波长测试.
16.
校准:可预设≥200个校准品,可储存历史校准图形数据.
17.
质量控制:内置Westgard质控规则、TwinPlot和LeveyJennings图形规则,可预设≥100个质控品.
18.
试剂系统:试剂系统完全开放,同时可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品19.
操作系统:基于Windows平台的图形化操作界面.
20.
平均水耗:平均≤130升/小时(含离子选择电极单元).
21.
质量保证期(保修期):保修期5年.
第4包品目4-2全自动血液细胞分析仪一、技术要求:1.
检测速度:CBC+DIFF≥60/小时;CBC+DIFF+RET≥30/小时.
2.
报告参数:血液报告参数≥30个,体液报告参数≥6个.
3.
用血量:全血进样量≤30ul;预稀释模式用血量≤20ul.
504.
具有定量报告幼稚粒细胞功能.
5.
具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度分类功能,并可报告网织红细胞血红蛋白含量.
6.
具有低值白细胞检测功能.
7.
体液检测速度:≥30样本/小时.
8.
可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类;并具有原厂配套的经CFDA注册的双水平质控品.
9.
体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能.
10.
提供原厂配套在中国注册的高、中、低值全套质控品,且只需一次质控检测,即可监控所有报告参数包括RET等.
11.
校准品:定期提供配套校准品用于校准五分类、网织红细胞及网织红细胞血红蛋白含量等全部报告参数.
12.
流程控制:附带流程控制软件含三大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能.
13.
质量保证期(保修期):保修期3年.
第4包品目4-3血小板恒温振荡保存箱一、技术要求:1.
温控方式:双微处理机技术.
2.
温控范围:22.
0℃±2.
0℃.
3.
报警温度:24℃.
4.
振荡幅度:50mm±5mm.
5.
振荡频率:60周/分钟.
6.
工作方式:连续往复(左右)、水平振荡.
7.
工作电源:单相三线180V~240V50HZ300W.
8.
环境温度:5℃~35℃.
9.
存放面积≥270*270*35(mm);(宽*深*层高).
10.
层数:5层.
11.
存放袋数:5~10袋.
12.
外形袋数≥510*545*700(mm);(宽*深*高).
13.
重量:60kg.
14.
质量保证期(保修期):保修期5年.
51第5包品目5-1C型臂一、技术要求:1.
主要用途及功能:C臂系统采用奇目高端影像链处理平台,机架小巧坚固、操作灵活方便,图像优异,射线量极小,并且永不过热停机!
最大程度满足临床手术室骨科、泌尿,急诊室微创外科手术等需求.
具有普通透视和数字点片功能.
2.
C型臂主机架2.
1垂直升降:≥420mm电动.
2.
2有效开口:≥760mm.
2.
3半径深度:≥680mm.
2.
4源像距:≥960mm.
2.
5水平运动:≥220mm.
2.
6左右摆角:≥±10°.
2.
7支点旋转:≥±225°.
2.
8C臂滑转角度:≥115°电动(-90°/+25°).
2.
9专利的导向/制动操作手柄,刹车与移动方向均由同一手柄控制.
3.
X线发生系统3.
1固定阳极.
3.
1.
1热容量:≥85KHU.
3.
1.
2最大阳极散热率:≥51KHU/min.
3.
1.
3球管组合热容量:≥5MHU.
3.
1.
4整机持续曝光不过热死机时间:>24小时.
3.
2阴极3.
2.
1单焦点:焦点≤0.
6mm.
3.
2.
2铜铝双层滤片系统:≥3.
9mm铝滤片+0.
1mm铜滤片.
3.
3高压发生器3.
3.
1最大输出功率:≤2.
02KW.
3.
3.
2类型:微机控制高频逆变,逆变频率≥40KHz.
3.
3.
3透视类型:全脉冲透视,脉冲频率可调:1,2,4,8,12.
5,25个/秒.
3.
3.
4脉冲透视最大管电流:≥16mA.
3.
3.
5数字点片管电流:≥20mA.
4.
影像增强器4.
1尺寸:≥9英寸,三视野(23-15-10cm)可变.
524.
2DQE:≥65%.
4.
3中心分辨率:≥52/58/68lp/cm对应23/15/10cm视野.
4.
4灰阶:≥12Bit.
4.
5反差比:≥30:1.
5.
全数字实时影像处理链5.
1有效像素:100万.
5.
2采集方式:逐行扫描,≥1125线.
5.
3无射线图像旋转和反白显示.
5.
4无射线数字准直器.
5.
5自动曝光,视野内自动追踪被摄部位,杜绝图像忽明忽暗.
5.
6自动金属伪影去除.
5.
7五档自动边缘增强.
5.
8影像处理灰阶深度:≥32Bit.
5.
9儿童曝光模式.
5.
10DAP计算剂量显示.
5.
11空气释动比剂量实时显示.
5.
12马赛克图像显示和搜索:16幅.
6.
触摸操作屏x二块,位于机架上的悬臂上和监视器台车上各一块6.
1二块触控屏界面完全一样,具有图像及操控按钮.
6.
2C臂机架上的触控屏位于可360°移动的悬臂上,具有紧急停止曝光键和X线曝光亮灯指示.
7.
监示器7.
1监示器:医用2x19寸液晶平面液晶显示器.
7.
2单屏分辨率:1280x1024.
7.
3反差比:≥1000:1.
7.
4面板亮度:≥1000cd/m.
8.
图像采集存储与存档8.
1存储容量≥100,000幅硬盘存储.
8.
2存储灰阶深度:≥16Bit.
8.
3外部输出方式:USB.
8.
4USB输出格式:DICOM、TIFF、JPG、AVI.
9.
电源供应9.
1220V50Hz16A墙电.
10.
含激光定位5311.
质量保证期(保修期):保修期3年.
第5包品目5-2高档手术床一、技术要求:(一)具体参数:1、手术床床体设计符合人体工程学原理,采用优质不锈钢,床底座为全镍铬不锈钢材料,非ABS、高强度玻璃钢材料或高分子材料,经防锈处理,超薄底座设计,床底座厚度一致≤10cm,额定载重量>450Kg,为各种骨科手术C臂、G臂拍片提供更大的垂直运行空间;2、床面可透X光,材料为无缝减压记忆床垫,避免患者发生褥疮,减少负损害发生,抗静电,抗菌,防渗液,耐酸碱腐蚀,阻燃,易于清洁保养;3、采用电动调节方式调节床体各种变化:升降、头脚倾斜、左右倾斜、背部上折及下折、折刀位、沙滩椅位和水平自动复位,刹车、解刹车等功能皆由电动控制,以上操作拒绝半电动方式(即手动机械调节);4、腿板要求为整体电动腿板,电动升降,最大下折达105°,最大上折达80°,延伸腿板可拆卸;可满足机器人、C臂、腔镜等多种手术要求.
5、配备开机自我诊断功能,具有故障代码显示功能,便于快速发现故障部位,及时排除故障原因;6、至少提供两套电动控制系统,若手控器面板发生故障,备用控制系统可提供手术床的基本操作,最大限度的保护患者安全;7、配有USB端口可与现有手术室数字一体化衔接、实现远程医疗和设备故障及时诊断,能提供兼容及扩充功能;配有4点电动液压刹车功能,刹车脚具有微调功能,可自动补偿地面不平整达5mm,需提供USB端口证明文件/彩页标注;8、配有安全防撞保护,当床面各段动作发生意外冲突时,手控器会在发生冲突前声光报警,并停止动作,降低患者发生危险的可能性,避免床体严重损坏;9、要求配有独立的紧急按键,紧急情况时,可停止手术台的一切操作,最大限度的保护患者安全;10、配有蓄电池,能连续工作满足80台以上手术要求;11、床面具有电动单向平移功能,平移≥31cm,满足术中骨科拍片要求;12、头板、腿板可互换位置,反向体位时,G臂、C臂底座位于手术床底座前方,与手术床底座不重叠,X光透视≥130cm,满足术中拍片要求;5413、具有正、反向体位,手控器附有反向体位操作模式,并自动记忆为反向体位服务,反向体位时X光连续透视≥130cm满足术中造影要求,满足G型臂、O型臂从患者头端接近手术区域,满足正位、侧位拍片需求.
14、遥控器具有背光按键显示功能,方便医护人员在腔镜等较暗手术环境下可清晰操控各按键.
15、折刀位、沙滩椅位、水平自动复位,皆有一键式操作完成,并在手控盒上有醒目按键操作;16、床面最低高度低于550mm,满足低体位手术要求,迎合术者座姿身高需求;(二)参数要求:1、床面长度>2050mm2、床面宽度>500mm3、床面最低高度≤540mm床面最高高度≥1000mm4、头脚倾≥30°5、左右倾≥20°6、头板上折>80°,下折≥90°7、背板上折>70°,下折>45°8、腿板下折≥105°,上折≥80°9、单向电动平移距离≥310mm(三)配置要求:1、电动手术床:1台2、手臂板:1对3、躯体绑带:1套(四)质量保证期(保修期):保修期3年.
55第6包品目6-1精密空调一、技术要求:1.
)详细要求:序号要求1.
1本选型机房空调设备应为国际知名品牌.
产品成熟,技术国际领先.
机组应具有高效节能性,选用涡旋式压缩机,应具有高的能效比,请填写能效比参数和提供权威部门出具的市场占有率排名证明文件1.
2空调设备应具备制冷、加热、加湿、除湿及自动精确控制机房内恒温恒湿的要求.
外观工艺、检查:机柜表面喷涂均匀、无破损;信号灯、开关、测量显示装置布局合理.
操作及维修安全、方便.
结构工艺:部件排列合理、整齐;导线颜色和截面合理,布放平整;接插件牢固;进出线符合工程需要;具备抗震措施.
标牌、标记:应平整清晰.

1.
3磁共振配套机房专用精密空调,采购数量:1台系统要求:单机双系统、双系统工作完全独立且互为备份(完全独立的2个制冷回路).
送风方式为:下送风、上回风.
制冷量≥41KW,风量≥10000立方米/小时,加热量≥9KW、加湿量≥10KG/H.
1.
4投标商须提供:加盖制造商公章的本项目的售后服务承诺函.
(原件)1.
5机房空调运行平均无故障时间MTBF≥10万小时1.
6空调机噪音标准室内机组:距机组两米,高一米的自由空间声压级小于53dB(A)室外机组:声压级小于50Db(A)2.
)温度,湿度控制性能:序号要求2.
1温度控制范围:16-28℃,温度控制精度:±1℃湿度控制范围:30℅--80℅RH,湿度控制精度:±5℅RH2.
2温湿度波动超限能发生报警信号2.
3必须具备有电加热器及加湿系统2.
4应选用"V"型大面积蒸发器,保障换热效率;应有快速除湿功能,以减少空气过冷及热补偿的能量损失;最大限度的降低机组噪声、减少震动,实现节能.

56具备快速除湿功能技术:配有专门除湿电磁阀,当除湿时只用双面蒸发器的其中一面,电磁阀保证只用其2/3面积进行除湿,达到了快速和节能的除湿效果,避免了过度除湿从而增加再热设计,达到节能,实现快速除湿有的目的.
3.
)电源技术性能:3.
1空调机组的电器性能应符合国家标准,电源制式:交流三项380V±15℅频率50HZ±1HZ3.
2交流电源停电和恢复时,应有告警功能,电源恢复时应有告警功能,电源恢复后能自动启动和人工启动.
3.
3控制电路应对交流电源和设备用电的过流,过压,欠压,过热,短路有可靠的保护装置4.
)空调加湿性能:4.
1加湿器配置:鉴于当地水质情况,我们选择远红外线加湿器.
加湿器可以长期或重复使用,应能直接使用未经二次软化的自来水源,能对水垢或污物进行方便的清洗,可重复使用或长期使用,要求加湿速度快,确保高效性.
对水质无要求.
加湿器必须是原装品牌.
要求保修期内免费提供加湿耗材.
4.
2应采用可在使用现场拆卸清洗的加湿器,长寿命,低维护量.
要求加湿系统技术先进安全可靠.
5.
)过滤器5.
1室内机组所配置过滤器级数和过滤效率应能满足A级机房洁净度要求,空气过滤器应便于更换,如采用可清洗式过滤器,清洗后过滤效率不得下降超过10%.
5.
2空气过滤器应能清洗和更换6.
)风机6.
1常规空调机组的室内风机系统应能够方便的从机组正面取出进行现场维修,提高系统的可维护性.
室内主风机应采用离心式风机,保证在增大机外余压的情况下,送风风量不减少.
风机系统应具有张力自动调节功能,以减少机组启动对风机与轴承的冲击,延长送风系统的使用寿命;双系统必须配套两台或两台以上的独立风机,不允许双制冷系统公用一个风机.

7.
)空调设备的控制系统7.
1控制系统:采用原装微电脑智能控制器7.
2应具有大容量的故障报警记录储存的功能.
具有故障智能检测,诊断功能.
机组应具有过压,欠压等报警及故障诊断,告警记录功能.
自动保护,自动恢复,自动重启动等功能.
577.
3应具有先进的微处理控制器,能按设定温湿度要求自动调节,显示工作状态,控制和切换机组运行具.
LCD大屏幕多行中文显示器,能显示温湿度曲线,具有图形显示机组内各组件的运行状态的功能.
应具有大容量的故障报警记录储存的功能,存储历史告警信息不小于400条8.
)空调设备的监控功能8.
1系统具有方便的现场监控及远程监控功能8.
2遥测项目:送风温度,回风温度,送风湿度,回风湿度,显示机组工作状态8.
3显示项目:开/关机,电压,电流过高/低,回风湿度过高/低,过滤器正常/堵塞,风机正常/故障,压缩机正常/故障等8.
4系统因具有开放式通讯接口,免费提供通讯协议9.
)适用性9.
1室内机应能提供多种送风及回风方式,且送风口能方便的与风帽,风道连接.

9.
2空调机组的送风余压应不小于150Pa,能适应机房实际的较宽送风距离要求.
并可根据设计需要提供更高余压.
提高机组送风余压应不减少机组的送风量.

10.
)空调机组室外设备10.
1空调外机采用风冷型冷凝器能满足宽范围的室内外温度,温度:室内0℃+40℃,室外-35℃+45℃,湿度:≤95%RH可以正常工作.
其机组框架应由不锈钢连接件与船用等级耐腐蚀铝材组成;一体式风机组合采用先进的减震设计;维护要求极低的风扇电机适用于各种气候条件,室外机应采用原装风扇.
空调机组的风冷型室外机组应采用无级变速风机调速装置,可根据冷凝压力的高低自动调节风机的转速,以保证系统冷凝压力的稳定,达到压力转速时时匹配从而保证空调最佳制冷状态,以避免冬季夏季温差过大造成的高低压报警.
要注明室外无级变速风机调速器品牌及粘贴室外无级变速风机调速器照片,以证明不是选用技术落后的压力开关.
10.
2空调机组的风冷冷凝器可水平或垂直安装10.
3空调机组的冷凝器的风机电机,风机调速器,相关电器电路等应具有良好的防水性能.
机房专用空调机组的冷凝器出厂时应保压,管路端口应有防止异物进入的措施.
11.
)其他要求11.
1必须具备配套过超导核磁共振的技术经验及成功案例.
需提供的合同复印件(合同复印件里包含价格、设备规格型号、签订日期)证明材料列上联系方式.

5811.
2必须提供三年以内的核磁配套精密空调的用户名单.
用户名单注明:用户名称、用户联系人、联系方式、配套核磁品牌、项目配套空调型号、数量等.
11.
3必须提供制造厂家的产品彩页.
(带产品参数的技术彩页).
59第7包品目7-1过氧化氢低温等离子灭菌快速生物指示剂阅读器一、技术要求:1、技术参数1.
1判读时间(阴性):≤25min.
1.
2培养孔数目:≥10.
1.
3无挤碎孔.
1.
4网络功能:支持以太网,可与电脑连接.
1.
5培养温度:56℃±0.
5℃.
1.
6机器自带防尘盖.
1.
7中文操作界面.
1.
8外形尺寸:长度≤25cm;高度≤25cm;宽度≤10cm.
2、电源:AC220V±10%,50Hz±2%3、操作环境条件3.
1温度:16℃-40℃.
3.
2相对湿度:20-80%(非冷凝).
二、质量保证期(保修期):保修期3年.
第7包品目7-2便携式纤维鼻咽喉镜一、技术要求:1、视野角:≥85度.
2、视野深度:3-50mm.
3、弯曲角度:向上:≥130度,向下:≥130度.
4、先端外直径:≤3.
4mm.
5、插入部外直径:≤3.
5mm.
6、有效长度:≥570mm.
7、自带电池/照明灯:采用轻型电池微型LED照明灯.
8、质量保证期(保修期):保修期3年.
第7包品目7-3心电图机60一、技术要求:1、输入电路1.
1心电输入:12导联同步采集,10电极.
1.
2输入保护:标配导联线内附除颤保护电路.
1.
3采样率:8000Hz/8Ch.
1.
4输入阻抗:≥50MΩ.
1.
5耐极化电压:≥±550mV.
1.
6共模抑制比:≥105dB.
1.
7频率响应:0.
05Hz-150Hz(+0.
4/-3dB).
2、显示和记录2.
1显示方式≥7"可翻转液晶显示,同屏显示5秒12导心电波形.
2.
2显示分辨率:800*480.
2.
3冻结功能:长达3分钟的同屏12道心电波形冻结,并可挑选打印.
2.
4记录纸宽度:210mm*140mm折纸.
2.
5记录道数:3,3+1,6,12,18导.
2.
6走纸速度:10,12.
5,25,50mm/S.
2.
7无纸检出:记录纸用完后自动停止走纸并报警.
2.
8打印数据:程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等.
2.
9操作模式:可自动或手动.
自动操作时支持实时或回顾记录,具备自动检测并延长记录心律失常波形,且支持全自动开始记录,记录波形10-24秒可调.
2.
10支持二阶梯、实验运动后检查、RR间期检查.
3、其它3.
1测量分析:ECAPS12C性别年龄特异性算法,支持超过40种心电相关参数自动测量,符合IEC-60601-2-51性能要求.
3.
2自动测量:参数包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值.
3.
3自动分析结果:5大类240种以上分析结论支持,至少四级尺度标准.
十大类诊断意见,五大类综合判断详细区分.
支持负荷后实验自动分析.
分析结果支持中文或英文切换.

3.
4支持ECAPS18导联自动分析算法,针对右胸后壁导联提供详细自动测量分析.
3.
5输入方式:支持中文输入法.
3.
6便携设计:自带便携提手.
3.
7其它输出接口:USB/SD/LAND.
613.
8存储和传输:内置400份心电图,扩展支持.
3.
9网络:支持有线、无线网络连接功能.
4.
质量保证期(保修期):保修期4年.
第7包品目7-4超声手术刀系统一、技术要求:1.
设备构成:超声手术刀系统发生器、脚踏开关.
2.
配件构成:换能系统Trans56100、刀具MPS275、刀具MPS404.
3.
设备的额定电压、电流和频率:AC:100-240V;3A;50/60Hz.
4.
防电击类型:Ⅰ类设备.
5.
防电击的程度:CF型应用部分.
6.
工作频率:56±1KHZ.
工作方式:间隙加载连续运行.
7.
主声输出面积:2.
55±0.
2mm2.
8.
输出振幅:8.
1刀具MPS275的基准尖端主振幅:45μm~100μm.
8.
2刀具MPS404的基准尖端主振幅:60μm~100μm.
9.
操作环境:温度+10℃~+40℃;湿度≤80%;大气压范围:700hPa-1060hPa.
10.
具备工作能量输出与结束的声音提示和报警音.
11.
可用于:普外、妇科、腹腔镜、宫腔镜等针对软组织切合和闭合的手术.

12.
可有效切割闭合3.
0mm及以下血管与组织.
13.
侧向热损伤小于1mm.
14.
物理特性为超声(并非微波、等离子、红外等).
15.
超声手术刀系统发生器设备免费质保2年.
16.
可以提供3年全免费的维护.
17.
可以提供24小时故障响应并免费提供中转设备.
18.
可以提供免费专业的培训和安装服务.
62第8包品目8-1轮转切片机一、技术要求:1.
切片厚度:1-60μm.
2.
修块模式2种,修块厚度10m和30m.
3.
手动切片模式2种,半刀模式和全手轮旋转模式.
4.
水平进样幅度:24mm.
5.
垂直样品行程:70mm.
6.
静音样品回缩:40μm.
7.
最大样品尺寸(L*H*W):55*50*30mm.
8.
手轮为弹簧原理平衡系统,手轮平滑,减轻用户的疲劳.
9.
二合一刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片.
10.
个性化的小手轮,可自定义顺时针及逆时针转动方向.
11.
带0位的样本定位系统,可X/Y轴调节,8度水平定位样本.
12.
废屑槽可拆卸,具有抗静电功能和磁力吸附功能,方便清洁废屑.
13.
具备储物盘功能,方便放置常用工具.
14.
刀架带有红色护手,确保操作者安全.
15.
具备刀架三点锁定及侧向移动功能,可充分利用刀片全长.
16.
手轮有2个独立的安全锁定系统.
17.
快速转换样本夹,可单手操作.
18.
质量保证期(保修期):保修期3年.
第8包品目8-2病理组织漂烘仪一、技术要求:1.
采用模块化设计,漂片、烘片、烤片三部分独立温度控制精确.
2.
黑色的搪瓷聚合物漂片槽,捞片时对比清楚,方便操作.
3.
独特的瓦楞状烘片槽设计,玻片呈60°斜角插入,方便实际操作,同时可处理70块玻片.
4.
烤片室可容纳3个30至40片的染色架,也可同时放入2个250ml的烧杯融蜡,能满足大批量工作需求.
5.
烤片室可根据温度设定不同的烤片时间,有声音报警.
6.
温控范围:漂片、烘片、烤片三部份均为常温—90℃可调,自动恒温.
7.
连续工作时间:不限.
638.
重量:16kg.
9.
漂片水槽容积:135mm*185mm*80mm.
10.
体积:510mm*340mm*220mm.
11.
电压:220V;50HZ.
12.
功率:1000W.
13.
质量保证期(保修期):保修期3年.
64第9包品目9-1视频喉镜(工作站)一、技术要求:1.
1全金属机身,显示手柄和镜体可拆卸.
1.
2可调关节式喉镜,方便置镜.
1.
380万像素高清摄像系统.
1.
4双重防雾功能.
1.
5全视角高清显示.
1.
6双核主控芯片,2倍图像处理.
1.
788°可视角,视野更宽.
1.
8镜体IPX7级防水,可浸泡.
1.
9MAC0~MAC4号金属窥片,试用婴儿、儿童、成人.
1.
10兼容多种镜体(选配).
1.
11可选配WIFI无线影像传输功能.
2.
显示系统2.
1显示屏:2.
5英寸全视角TFT-LCD彩色液晶显示屏.
2.
2解析度:1024*768.
2.
3主控板:双核主控芯片,2倍图像处理.
2.
4系统制式:PAL/NTSC两种制式自动转换.
2.
5上下调节:0-130°.
2.
6左右调节:0-270°.
2.
7兼容多种镜体.
3.
WIFI模块3.
1支持配置方式:无线连接.
3.
2支持波特率范围:1200-115200bps.
3.
3支持系统:安卓、IOS、windows、MacOS.
3.
4实现拍照、摄像、储存、播放等功能.
4.
摄像系统4.
1分辨率:80万像素.
4.
2景深:3-100mm.
4.
3视场角:88°F2.
8/2.
42MM.
4.
4自动对焦、自动白平衡.
5.
光源系统655.
1LED光源直接或通过光纤导光束照明方式.
6.
锂电池6.
1标准电压:3.
7V.
6.
2额定容量:2000mA/h.
6.
3双重过电流和短路保护.
6.
4连续工作≥4小时电量指示报警.
7.
金属窥片7.
1MAC0~MAC4号金属窥片,试用婴儿、儿童、成人.
7.
2双重防雾,可调关节.
8.
质量保证期(保修期):保修期3年.
第9包品目9-2显微镜、双人共览配件一、技术要求:1.
工作条件1.
1适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行.
1.
2配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座.
2.
主要技术指标2.
1研究级正置显微镜.
2.
1.
1研究级正置显微镜,可作明场的观察.
2.
1.
2光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离必须为国际标准45mm.
2.
1.
3调焦:载物台垂直运动方式距离不小于25mm,带聚焦粗调上限停止位置,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米.
2.
1.
4观察镜筒:超宽视野三目镜筒,视场数≥26.
2.
1.
5照明装置:内置透射光柯勒照明器,12V100W卤素灯,光强预调开关,内置式滤色镜(日光平衡滤色片、ND25、ND6),左右手均可操作.
具备ECO环保节能感应开关,操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源.
2.
1.
6物镜:高级平场半复消色差物镜,视场数≥26.
2.
1.
6.
12X(N.
A.
0.
06,W.
D.
5.
8).
2.
1.
6.
24X(N.
A.
0.
13,W.
D.
17).
2.
1.
6.
310X(N.
A.
0.
30,W.
D.
10.
0).
2.
1.
6.
420X(N.
A.
0.
50,W.
D.
2.
1spring).
662.
1.
6.
540X(N.
A.
0.
75,W.
D.
0.
51spring).
2.
1.
7载物台:右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台.
2.
1.
8目镜:10X宽视野目镜,视场数≥26.
2.
1.
9物镜转换器:六孔DIC专用物镜转换器.
2.
1.
10聚光镜:摇摆式聚光镜,N.
A.
≥0.
9.
2.
1.
11共览系统:双人同侧共览系统;含有2种颜色指针.
3.
质量保证期(保修期):保修期5年.
67第10包品目10-1心电图机一、技术要求:1、心电信号处理;1.
1ECG输入:12通道同步采集;1.
2输入阻抗:≥10MΩ@10Hz,抗除颤电击保护功能;1.
3频率响应:0.
04-150Hz(-3db);1.
4抗极化电压:≥±300mV;1.
5共模抑制比:≥130dB;1.
6采样率:≥15000/秒/通道;1.
7分析频率:500/秒;1.
8采集模式:常规采集及预先采集;1.
9抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能;1.
10起搏检测:0.
2ms@0.
5mv/2.
0ms@250mv;1.
11、起搏检测频率:≥70000/秒/通道;1.
12、时间常数:≥3.
2.
2、显示2.
1显示器规格:7英寸液晶显示屏;2.
2显示分辨率:800x480;2.
3显示信息:可显示12导联波形;显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、报警信息等;2.
4显示通道:12通道.
3、记录3.
1记录类型:热敏式点阵打印机;3.
2分辨率:8点/mm(200dpi);3.
3记录通道:12通道;3.
4记录速度:5,25and50mm/s;3.
5记录灵敏度:5,10,20and40mm/mV;3.
6记录纸规格:Z型热敏折纸(210mmx297mm);3.
7记录模式:自动模式:10秒12导联同步记录波形手动模式可以12通道实时记录心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件图文报告.

4、软件4.
1分析软件:FDA认证的自动测量诊断软件;684.
2分析软件:提供技术说明白皮书;4.
3儿童分析模块:3岁到16岁;4.
4新生儿分析模模块:0岁到3岁;4.
5性别分析模块:可进行男性、女性特异性分析;4.
6信号质量检测:可连续自动检测信号质量,并有三种颜色指示灯;4.
7语言支持:包括中文在内10种语言;4.
8再分析软件:可在心电图机上修改测量点重新进行测量及分析;4.
9心电图参数:心室率,心房率,P电轴,QRS电轴,T电轴,QT间期,QTC间期,每导联的P波时间,P波幅值,Q波时间,Q波幅值,R波时间,R波幅值,S波时间,S波幅值,T波时间,T波幅值等100种以上参数;4.
10QTC计算:可以提供2种以上计算公式;4.
11扩展连接方式:支持NEHB导联体系;4.
12RR间期分析:支持1-5分钟的RR间期分析功能.
5.
网络连接5.
1网络接口:LAN、串口、Modem;5.
2传输模式:直连心电管理系统;5.
3医嘱下载:支持预约医嘱下载;5.
4传输通讯:支持双向数据通讯.
6数据存储;6.
1内存:150份;6.
2支持SD卡存储6.
3文件导出格式:XML,PDF;6.
4文件导出方式:SD卡.
7.
7.
1键盘:医用级防水标准数字键盘(含54按键);7.
2USB:2个USB2.
0接口.
8电源;8.
1供电方式:交直流两用;8.
2交流电源:交流110-220V,50/60Hz;8.
3直流电源:内置可充电可更换锂离子电池;8.
4电池容量:充足后可记录100份心电图或2小时监测.
9.
物理指标9.
1尺寸:200x390x330mm;9.
2重量:≥5公斤(含电池).
6910环境指标;10.
1操作温度:10--40°C;10.
2操作湿度:20--95%;10.
3存储温度:-40--70°C;10.
4存储湿度:15--95%.
11.
质量保证期(保修期):保修期3年.
第10包品目10-2硬性输尿管镜一、技术要求:1、视向角0°,视场角90°;2、Fr7镜鞘、Fr12镜鞘;3、Fr7镜鞘工作通道3.
3Fr,可用550μm激光光纤,或φ0.
8mm弹道碎石探针;4、工作长度240mm;5、独立内窥镜器械通道;6、独立内窥镜辅助灌注通道(两路);7、一体化双层鞘,包括Fr12、Fr14鞘管,Fr18鞘管;8、内、外层鞘管间隙构成主要的灌注通道;9、内层鞘管内腔构成吸引通道;10、带负压调节装置的侧吸管,实现负压吸引的连续、可控;11、超细肾镜、一体化双层鞘、ISA-IIIA加压器(灌注泵,选购件)组合使用12、质量保证期(保修期):保修期3年.
70第四章合同格式****医疗设备购销合同购货单位:首都医科大学附属北京朝阳医院(以下简称"甲方")法定代表人:张金保职务:理事长地址:北京市石景山区京原路5号电话:51715665传真:51718070授权代表:马迎民职务:副院长联系电话:51718789供货单位:****(以下简称"乙方")法定代表人:职务:住所地(按营业执照):统一社会信用代码(或工商注册号):医疗器械经营许可证号:邮编:电话:传真:授权代表:职务:联系电话:基本账户开户银行:基本账户开户名:基本账户账号:售后服务电话:鉴于:1、乙方保证其是根据中华人民共和国法律依法成立并在本合同期内有效存续的具有合法经营权的独立法人,并具有本合同项下所售产品合法有效的《医疗器械经营许可证》,乙方所售产品具有合法有效的《医疗器械产品注册证》、产品检验报告、产品合格证、产品进口许可证件、产品计量检测合格报告、产品强制认证证书、完整合法的进口报关手续资料,乙方同时还具有本合同项下产品生产厂家对其的代理授权等全部有效资质证明材料.
2、本合同的目的包括(但不限于)甲方向乙方购买****及其配套产品、零配71件、软件(以下简称"设备"或"产品"),乙方保证本合同项下的医疗设备质量达到国家和北京市地方等规定的强制性和非强制性标准及推荐性标准、行业标准,同时乙方应提供安装调试、售后及时有效的维修保养、定期巡检、人员技术培训等各种服务,使该医疗器械能够正常稳定安全使用,以达到甲方购置设备满足临床医技科室使用需求的目的.
如果乙方向甲方提供该医疗设备的配件、材料及耗材,则该配件、材料及耗材必须是具有合法的生产(进口)许可,是由经批准的合法生产(进口)及经营机构生产(进口)经营的合格原装正品,权利和质量无瑕疵,且符合医疗、消防、环保、安全、计量、强制认证以及其他要求的相关规定.
3、乙方保证:其提供的各种证件和资料全部真实有效,具有合法的经营资质和经营能力及经验,无违法及不良诚信记录,能够实现甲方签订本合同的目的,并严格遵守国家的法律法规,提供的产品及其零配件、配套产品、随机软件、包装等均符合各种质量标准、本合同的约定和甲方的要求.
根据《中华人民共和国合同法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类目录》、《进口医疗器械检验监督管理办法》等相关法律、法规规定,经甲乙双方友好协商,特就甲方向乙方购买****及乙方提供安装调试、售后维保、定期巡检、技术培训服务等事宜特订立本合同,以兹共同遵守.
第一条产品的名称、品牌、规格型号、数量及价格序号产品全称品牌规格型号配套产品生产厂家产地单位数量单价(人民币元/单位)总价(人民币元)1合计****元(大写人民****元整)上述合同总价款中包括(但不限于)设备款、配套产品及配件费、包装费、仓储费、运输费、保险费、装卸费、安装及相关材料费、调试费、软件费、接口模块费、检验费、培训费、售后维护保养、维保期内的维修及更换零配件费、进口报关税费、人工费、管理费、利润、税金以及与本合同有关的其他费用等全部费用,甲方此外不再向乙方支付任何其他费用,但本合同另有约定的除外.
注:乙方应向甲方提供销售医疗设备的各种技术指标和设备特点的介绍,医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单(见一)由双方签字确认(使用科室主任签字),作为本合同的.
第二条产品标准1、乙方保证其向甲方提供的本合同项下的所有产品(包括硬件、配件、软件等)不存在任何安全和质量瑕疵,均符合国家、北京市地方、产地、行业、协(学)会、团体、企业的强制性标准、非强制性标准、推荐性标准和通用标准、产品正常使用性能要求标准、产品宣传说明培训等资料载明的要求及甲乙双方约定的标72准,标准不一致时适用质量要求高的标准,若属于强制认证产品则乙方还应取得强制认证证书,如属于国家依法管理的计量器具(按照《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》),乙方必须提供计量部门出具的检测报告证书、计量器具许可证或进口计量器具型式批准证书.
2、乙方提供的设备经安装调试后必须能够一直安全稳定高效正常运行,且甲方无需再购买其他软件、设备以及配套产品或再提供其他条件,并能与甲方现有的信息系统、计算机系统、电力系统、网络系统等相匹配和适用.
另外,乙方提供的本合同项下设备的所有配套产品、零配件以及软件必须均是相同厂家的原厂配套材料,且经安装调试后能够相互匹配,并可正常安全稳定高效正常运行和使用,达到甲方签订本合同的目的.
3、乙方提供的产品,必须是完好、全新、未曾使用过、依法取得国家注册证、经国家权威部门检测合格的原厂原包装正版产品,不存在假冒伪劣,不存在偷税漏税,并且乙方应保证其为甲方提供的设备及其零部件、配套产品、软件及包装等不侵犯第三方的专利权、商标权、著作权以及专有技术权利等可能涉及的所有知识产权及权利.
如任何第三方提出侵权指控或行政处罚以及刑事责任,由此产生的一切法律责任及发生的费用支出全部由乙方承担.
4、乙方提供的产品必须是取得中华人民共和国国家市场监督管理总局食品药品监督管理部门或地方市场监督管理局食品药品监督管理部门注册的合法有效产品.
乙方应提供真实有效的医疗器械产品注册证书、医疗器械经营许可证等资料.
5、产品注册证号:****6、乙方还需提供由第三方出具的原产地证明、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、产品检验合格报告、企业认证证书、商检证明、计量检测合格报告、强制认证证书、生产和销售企业的相关认证证书和授权、进口许可证及进口报检合格证和其他进口报关相关材料等证明本合同设备符合国家法律法规的全部材料.
第三条包装、运输1、乙方负责本合同项下设备的包装,包装费由乙方承担.
乙方负责有关包装不良以及包装保护措施不良或不当而造成的所有损坏或损失(包括因此导致的任何费用),并且甲方有权拒收包装不符合本合同约定的产品.
732、乙方负责产品到达交货地点的运输,由此发生的运输费、仓储费、保险费、搬运费、装卸费等各项费用均由乙方负责并承担,产品在交货并双方签署《医疗设备器械交付验收报告》之前的一切毁损灭失等风险均由乙方承担.

3、产品运到本合同约定的交货地点后,必须在双方指定的人员共同在场的情况下进行开箱验收工作.
第四条付款方式1、乙方将产品送达交货地点后双方进行初步验收,验收通过后进行安装调试,安装调试成功经甲方验收合格后双方签署《医疗设备技术验收报告》,试运行期满且未发现任何质量问题和瑕疵且乙方无任何违约情形和遗留问题后双方签署《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》.
甲方在签署《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》后的3个月内,甲方向乙方支付合同总价款的90%,即****元(大写人民币****元整).
余款作为质量保证金,待维保期满一年且乙方无任何违约情形和遗留问题后10个工作日,甲方向乙方支付剩余全部合同款即人民币****元(大写人民币****元整).
2、除本合同第一条列明的价款外,甲方不需承担以及支付任何其他费用,但本合同另有约定的除外.
3、乙方应在甲方首次付款日的90日前,向甲方开具国家正式的全额税务发票,但是乙方开具发票和甲方接收发票、入账抵扣税务及付款等事项并不能证明甲方认可该付款项目及其数额和设备及其配套产品和服务质量,甲方应付款数额、设备及配套产品和服务质量是否合格以及乙方是否违约等相关事项仍应根据履行事实据实认定.
4、如果本合同项下设备及其配套产品、零配件、软件以及安装调试、售后维保、定期巡检、培训服务质量和权利存在瑕疵,或乙方履行不符合合同约定、甲方要求,或乙方存在违约,或设备不符合本合同约定及甲方要求,或乙方未及时开具相应的国家正式发票,甲方均有权暂缓支付货款,待乙方纠正违约行为并按约履行相应合同义务后,再根据乙方实际履行情况支付相应货款.
同时,如乙方应支付甲方违约金、赔偿金以及其他款项,则甲方有权直接从应付乙方的合同总款项中直接予以扣除和抵销,此时乙方仍应按照抵扣前的数额向甲方交付正式税务发票,而且在乙方未向甲方支付完其应支付的违约金、赔偿金以及其他款项前,不得要求甲方支付本合同的设备款.
745、如乙方因拒不执行生效判决或其他生效法律文书,被法院等司法机构依法强制执行,如果执行法院要求甲方协助执行、或直接向执行申请人等第三人履行、或向执行法院直接支付等,那么甲方有权协助法院执行、或直接向司法机构依法指定的第三人履行、或直接将相应的合同款支付给执行法院,此时视为甲方按约已向乙方履行了相应合同款的支付义务,但乙方应向甲方开具相应数额的发票,而相应的费用不再支付给乙方,甲方对此也不承担任何责任.
对于与司法机构强制执行相关的各种事项,乙方均不得以任何事由向甲方提出任何要求以及追究任何责任,如对强制执行事项有异议或者认为强制执行错误等,其应向执行法院以及执行申请人另行主张而不得向甲方主张.
如果甲方因协助该强制执行事宜而被执行法院进行处罚以及产生其他相关损失,那么相关费用及损失由乙方承担和赔偿,并且甲方可以直接从应向乙方支付的款项中直接扣除.
第五条交货时间:乙方自本合同生效之日起90个工作日内一次性将本合同项下所有产品(包括但不限于产品及其配套产品、零配件、软件)均运送到本合同约定交货地点向甲方交付.
第六条交货地点(合同履行地):北京市石景山区京原路5号(首都医科大学附属北京朝阳医院西院)甲方指定地点.
第七条履行方式1、乙方将本合同项下设备及配套产品、零配件及软件送至交货地点后2日内,乙方所派工程师与甲方有关人员(工程师、档案管理人员、使用科室负责人、物资管理办公室负责验收人员等)一起负责开箱验机(物资管理办公室负责验收人员未到达现场前不予开箱,否则由此产生的一切后果乙方负责),双方对本合同项下产品的数量、品牌、规格、型号等表面情况进行验收,验收合格的,双方签署《医疗设备器械交付验收报告》(见二),一式二份,甲乙各执一份,具有同等的法律效力.
但甲方在该《医疗设备器械交付验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当时表面情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求,如在产品使用后发现质量存在问题或有隐蔽瑕疵,乙方仍需承担相应的产品质量责任.
2、乙方应在本合同签订后3日内一次性书面向甲方提出合理并且可行的且甲方一般情况下能够完成的场地、电力、通讯、网络、环境等配套要求,如乙方未书面提出,则视为本合同项下的设备的使用和运行无需任何特殊要求.
甲方应75按乙方提出的合理要求,负责准备场地等条件,并在准备好场地后通知乙方确认,乙方收到甲方通知后2日内应当出具书面确认意见.
否则,视为甲方提供的条件完全符合乙方的要求,并由乙方承担由此产生的相关责任,且乙方应及时进行安装调试而不得拒绝.
3、产品交付验收通过后,甲方有权根据实际情况通知乙方进行安装调试,乙方在接到甲方的安装调试通知后的两日内,派出工程师前往并到达甲方安装现场进行安装调试,乙方应在接到甲方通知安装调试后的10日内完成全部安装调试工作并验收通过.
4、乙方工程师负责安装调试,安装调试完毕后,乙方工程师负责对甲方的使用者等相关人员按照甲方的时间安排进行现场操作、使用和安全培训,并达到甲方使用人员能够完全独立掌握本合同项下设备常规操作及常见轻微故障的检修和排除的目的,培训结束后乙方提供由乙方签字或盖章的《新设备培训使用登记表》(见三),由甲方设备使用科室主任、护士长签名后交物资管理办公室档案室保存,甲方在该《新设备培训使用登记表》的签字仅表明实施过培训,但不能证明培训质量合格,如培训后甲方人员仍无法正常操作使用以及排除常见轻微故障,甲方仍有权要求乙方再次培训并且不支付任何费用.
培训结束后由甲乙双方对产品行安装调试情况进行验收,经验收能够初步正常运行的,甲方使用科室的负责人和物资管理办公室工程师、乙方代表共同在《医疗设备技术验收报告》(见四)上签字(一式两份,一份交乙方,一份由甲方物资管理办公室档案室保存).
但甲方在该《医疗设备技术验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求.

5、医疗设备到货验收及安装调试技术验收过程中甲方发现产品不符合本合同约定的,甲方有权拒收和要求乙方退货、换货、或者要求乙方折价处理,并有权解除本合同和要求乙方承担违约责任.
6、本合同项下产品安装调试后为试运行期,自双方对产品验收通过并签署《医疗设备技术验收报告》的次日起开始计算.
试运行期内,该产品投入临床使用,如产品存在问题,则甲方随时有权要求对本合同项下产品进行退货、换货、重新安装调试及培训.
试运行期满双方组织进行正式验收,如设备能够正常运行且未发现异常及质量问题,那么双方签署《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》(见五)(一式两份,一份交乙方,一份由甲方物资管理76办公室档案室保存).
但甲方在该《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求,若出现质量问题,则乙方仍应到甲方提供维修保养以及退货、换货等服务.
7、乙方应当在交货时一并向甲方提交有关本合同项下设备的下列全部相关文件及资料,包括(但不限于):1)购置设备发票等原始单据;2)原产地证明、原厂产品检验合格报告、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、产品注册证、商检证明;3)如属于进口医疗设备,乙方还需提交进口报关手续、进口报检合格证、进口许可证、原版产品使用说明及保修证明;4)生产和销售企业的相关认证证书和授权;5)装箱单、质量合格证书、产品说明书、装机软件说明书、维修手册(纸质版本及/或电子版本,电路原理图、工厂设置的各项密码等);6)《医疗器械经营许可证》、《医疗器械产品注册证》、《进口许可证》;7)计量局出具的检测报告及证书、强制认证证书、设备原厂印刷的设备彩页及其广告宣传资料等.
若交货时乙方不能全部提交相关文件或提交的文件与描述的不相符,甲方有权拒收设备,所产生的风险与费用由乙方自行承担.
8、乙方应按照甲方的要求,详细列出供货设备的配置清单、易损易耗部件、消耗品或消耗材料,并真实报出每一配置、易损易耗部件、消耗品或消耗材料的规格、型号、设备编号和价格,否则甲方有权拒绝验收.
9、产品维保期和质量保证期(应不低于国家标准或者行业标准的最高期限,否则按最高期限计)为***年,自安装调试验收合格且试运行期满并由双方签署《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》的次日起开始计算,在质量保证期内,由于该设备质量问题和因此产生的一切产品责任,均由乙方负责和最终承担.
第八条售后维保服务1、维保期:1)合同双方约定本合同项下设备主机维保期为***年(自试运行期满且77甲、乙双方共同签署《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》的次日开始计算).
本合同项下维保期内的人工费、配件费等所有费用已经包含在本合同总价款中,甲方不再向乙方支付其他任何费用.
2)维保期内的设备发生故障,乙方为甲方提供7天/周*24小时/天全天候维保服务,乙方在接到甲方通知(电话、书面、传真等方式均可)后的4小时内赶到产品所在现场进行维修,并保证在赶到现场后4小时内维修成功.
若乙方不能在双方约定的时间内现场维修成功或本合同项下设备需要返厂和返回乙方维修,那么乙方应提供备用机供甲方免费使用,直至甲方所购买的设备及其配套产品、零配件、软件修好能够正常使用为止,备用机的质量不得低于本合同项下的设备要求,同时返厂或返回乙方维修的,乙方应保证在运走设备后10日内维保成功并交付甲方.
3)如果本合同项下设备24小时内不能现场维保成功,则应按所延误的时间的5倍顺延维保期,10日内不能维保成功的,甲方可委托任何第三方提进行维保,因此支出的维保费等全部费用由乙方承担,甲方有权从质保金中扣除,同时乙方应向甲方及该第三方无条件公开技术参数、密码、源代码等数据资料.
如该第三方也无法修复或维保成功的,那么甲方有权要求乙方退货或换货,乙方应在接到甲方通知后10日内给予退货或换货.
4)维保期内,乙方应提供每月一次的定期预防性巡检、检测及维护、保养服务(具体方案见本合同).
每次定期预防性巡检、检测及维护、保养服务完成后3日内,乙方应向甲方提供巡检、检测及维护、保养明细清单和报告,并加盖乙方主体公章,经使用科室护士长及责任工程师签名确认提供了该服务后,交甲方物资管理办公室档案室保存.
2、维保期满后:甲方可委托乙方继续提供维保,也可委托第三方进行维保.

若甲方委托乙方继续维保,维保期后的设备维修只计配件合理的成本费,免收工时费.
乙方应向甲方提供维保期满后的维修方式、维修价格及主要不保修易损件的品种及价格,如有特殊耗材还应提供耗材品种及价格,作为本合同的;乙方还应提供供货厂家是否在国内设有维修站及其名称地址电话,以及对医院的优惠政策等说明.
乙方在产品质量保证期满后,有义务继续为甲方提供设备的维修和零配件的供应至少十年,设备出现故障后,乙方应4小时内赴甲方现场维修,故障排除,甲方验收合格后支付零配件费用,维保标准与维保期内的维保标准一78致.
3、乙方应提供《售后服务承诺书》(见六)一式二份,作为本合同,由使用科室主任签字,由临床科室和责任工程师共同负责监督执行.
4、如果本合同项下设备的软件需要升级,乙方应告知甲方并提供产品免费软件升级服务,升级后的软件性能和条件不能低于原有的软件.
5、乙方提供本合同项下设备与医院其他信息系统、计算机系统的相关的接口模块和本地化定制研发,并保证设备与医院相关系统的顺利对接及兼容.
由于该接口模块和定制研发费用已经包含在本合同总价款中,甲方不再另行支付.

6、乙方不得对设备产品及配套材料和软件设置任何技术壁垒和密码,还应向甲方提供相关技术参数和配件、告知有关事项以及积极进行其他配合义务,否则应向甲方承担违约责任,甲方有权要求乙方支付本合同总价款20%的违约金,并有权解除本合同和要求乙方退还已支付的所有合同款.
同时,甲方及受托进行维保的第三方有权使用本合同项下相关软件系统的源代码、密码及口令等,对此甲方及第三方的行为均不侵犯乙方及其权利人的任何权利,甲方及受托进行维保的第三方的行为不属于违约,若被权利人索赔,则相关费用及损失全部由乙方承担.
7、设备年开机率(连续运行8小时以上)达到95%(以每年度内工作日总数为基准计算),故障率低于5%(即故障天数每年不超过18天).
如故障时间超过规定时间,乙方应向甲方支付违约金,每超出规定时间一天则违约金数额为1000元,按照实际超出时间天数计算,如果该违约金不足以弥补实际损失的,乙方还应赔偿甲方相关损失,相关损失按如下标准计算:以超出天数按日常平均治疗患者数量和收费价格进行计算赔偿;或以每超出规定时间一天,按照上年度日均使用该设备治疗患者数量和收费价格为标准进行计算赔偿,并按照1:5的比例延长维保期和质量保证期,同时向甲方承担相应的违约责任.
8、乙方提供的售后服务人员:****、电话:****、身份证号:****负责处理甲方因使用本合同项下产品而出现的各种问题和售后服务.
9、甲方有权监督乙方售后服务人员的工作并提出建议,有权要求乙方更换售后服务人员,乙方应在接到甲方要求后3日内更换.
第九条违约责任及合同解除1.
如果乙方提供的设备产品、零配件、配套产品、配套软件或包装的品种、79品牌、型号、规格或数量表面等不符合本合同的约定以及甲方的要求,或初步验收不合格,乙方应当向甲方支付本合同总价款10%的违约金,同时在5日内更换合格的产品并自行承担由此产生的费用,如因此超过合同约定的交货期限,还应支付延期交货的违约金.
如乙方不能在甲方要求的期限内更换产品或者更换的产品仍不符合合同约定的,甲方有权解除合同,并依其认为适当的条件和方法向第三方购买与本合同项下产品相同或类似的产品,乙方应退还甲方已支付的货款,并赔偿甲方的全部损失,包括但不限于甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分,同时再向甲方支付本合同总价20%的解除合同违约金.
2.
由于乙方培训工作不合格所致甲方工作人员操作失误进而产品质量下降,乙方应向甲方支付合同总价款5%的违约金.
此外,乙方应承担因此给甲方造成的损失,并免费维保、更换零部件,使产品质量恢复到下降之前.
3.
如乙方不能按期交付符合本合同约定的全部产品,每延迟交付合格产品5天,质量保证金支付时间延长一个月,同时每延迟交付合格产品壹天,应支付合同总价款1%的标准,以实际逾期天数计算向甲方支付违约金.
迟延超过30日的,甲方有权解除本合同,乙方应退还甲方已支付的合同款项,同时乙方应向甲方支付本合同总价款20%的违约金并赔偿给甲方造成的全部损失,包括(但不限于)直接损失、间接损失和预期可得利益的损失,而且甲方有权依其认为适当的方式向第三方购买相同或类似产品,乙方还应赔偿甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分.
合同解除后,甲方对之前已经接受的部分货物有权要求退货,乙方应在合同解除后的7日内退还甲方已支付的设备款,同时乙方承诺并保证其已与本合同产品的销售委托方即生产商一致同意向甲方承担连带返还设备款及赔偿损失责任.
4.
若乙方未按本合同约定的时间进行安装调试或未在约定的时间内安装完成,则每延期一日,乙方应以本合同总价款1%的标准,计算实际拖延天数向甲方支付违约金,若延期超过15日的,则甲方有权单方解除本合同,同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款20%的违约金.
本合同的延期责任,甲方有权就不同延期事由同时向乙方主张.
5.
若乙方提供的产品、配套产品、零配件和软件质量不符合本合同的约定,或不能满足甲方的要求,或无法达到签订本合同的目的,或安装调试后无法正常80安全稳定高效运行,或无法与甲方现有设备和系统适配,或无法进行诊疗活动,或出具的检查结果错误,或不能达到治疗效果,或无法达到甲方签订本合同的目的,那么乙方向甲方支付本合同总价款20%的违约金,并有权要求乙方在甲方规定的时间内更换质量合格的产品,同时甲方也有权解除本合同并要求乙方再支付本合同总价款20%的合同解除违约金.
6.
因产品质量问题或知识产权侵权对甲方或任何第三方造成任何事故、损失、损害的,均由乙方承担相应责任(包括但不限于甲方因解决纠纷而支出的律师费、诉讼费、交通费等费用及甲方先行支付的赔偿费用),并且乙方应向甲方支付合同总价款30%的金额作为违约金,同时甲方有权要求退货,并可要求乙方返还已支付的全部货款且尚未支付的货款不再支付.
7.
如乙方未能依约提供售后服务和定期巡检等服务的,每出现一次,应向甲方支付合同总价款5%的违约金.
上述出现3次以上的,甲方同时有权解除合同,并可要求甲方支付本合同总价款20%的合同解除违约金,同时甲方还可以委托第三方进行维保或定期巡检,因此发生的一切费用均由乙方承担.
8.
乙方每次维保后必须使设备达到正常安全稳定使用、出具的检查结果、治疗效果均符合本合同约定和甲方要求,如果经维保后仍达不到正常安全稳定使用标准或不符合本合同约定,则乙方应向甲方支付本合同总价款10%的违约金.
如果经3次维修后仍无法正常稳定安全运行使用或故障仍然存在及出现,那么甲方可以要求乙方更换符合合同约定的产品或委托第三方进行维修,因此发生的一切费用均由乙方承担,上述乙方应支付的违约金和甲方请第三方维修或更换产品发生的各种相关费用,甲方均可从应付合同款及质保金中直接扣除予以抵销.
如果产品经乙方或第三方维修后仍无法正常使用,则乙方应予以免费更换.
更换产品时,乙方应将新的符合本合同约定的产品在10日内送至本合同交货地点由甲方重新验收,更换后的产品维保期、质保期仍重新计算.
如果乙方拒绝更换产品或者更换的产品仍无法正常使用,则甲方有权单方解除本合同并可要求乙方返还甲方已支付的全部设备款,同时有权要求乙方支付本合同总价款30%的违约金.
9.
本合同对违约及其责任已有约定的从其约定,除以上约定外,如乙方存在其他违约情形或虚假陈述的,经甲方指出后仍不改正的,应向甲方支付本合同总价款10%的违约金,同时还有权要求乙方继续履行合同,情节严重的,甲方同时有权解除合同并且可选择或决定解除效力的范围、是否溯及既往及时间.

8110.
若乙方不具备销售、安装调试及售后维保本合同项下产品的资质或在合同履行期间丧失上述资质,则甲方有权单方解除本合同,乙方应退还甲方已支付的全部款项,同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款20%的违约金.
11.
如甲方未能按本合同约定支付合同价款,乙方应书面催告甲方两次(两次间隔时间应超过一周),甲方在第二次收到乙方催告后15日内仍无故拒绝支付的,从第二次书面催告付款期限届满的次日起,每逾期一日应按照拖欠款项0.
1%的标准向乙方支付违约金.
但违约金最高不超过拖欠额的5%.
12.
乙方派驻到甲方的工作人员与乙方存在雇佣、用工、劳动或劳务关系,与甲方没有任何关系,乙方派驻到甲方工作人员的工资及其他福利等费用全部由乙方承担并支付,甲方不支付任何费用;若乙方派驻到甲方的工作人员与乙方发生劳动或劳务以及其他纠纷,应由其内部解决,与甲方无关,乙方必须保证其派驻到甲方的工作人员不得以任何事由对甲方提出任何要求,否则乙方应向甲方支付本合同总价款30%的违约金且甲方有权解除合同.
同时不得延误对产品的维护工作,否则应按相应的违约条款向甲方支付违约金.
乙方派到甲方的人员在甲方场所发生人身、财产损害或意外事故以及乙方工人员侵犯他人人身财产等情况时,相关的责任及费用最终全部由乙方承担,甲方不承担任何责任及费用.

13.
在本合同履行完毕、终止或解除之日起7日内,乙方在甲方驻场的工作人员应将其所有的物品全部带走,并将使用的甲方房屋及其他设备等全部归还给甲方,若乙方在上述期限内仍未撤离,则甲方有权将乙方及工作人员所有的物品堆积存放,乙方应向甲方支付每日500元的存放费,若超过15日乙方仍未将存放物品取走,则视为乙方抛弃了上述物品,对此甲方可以随意处置而不支付任何对价也不承担任何责任.
14.
本合同项下约定的违约金如果不足以弥补对方的各种损失(包括但不限于直接损失,间接损失,守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费、公证费以及取证发生的费用),则违约方还应再赔偿对方的损失.
15.
如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为,被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注,有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时,那么甲方有权单方提前解除本合同,乙方应支付甲方本合同总价款20%的违约金,并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价,82有关费用由乙方自行承担,同时因此发生的一切责任和损失(包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失)均由乙方承担和负责,甲方不承担任何责任.
16.
未经甲方书面同意,乙方不得将本合同转让、委托其他机构或个人履行,否则甲方有权单方解除本合同,并要求乙方退还已支付的全部合同价款,同时还有权要求乙方支付甲方合同总价款30%的违约金,而且乙方仍需对本合同设备的质量问题以及全部合同义务和法律责任与受托人或受让人承担连带责任.

17.
本合同中双方提供的地址及法定代表人和联系人为其送达地址及收件人,如有变化需在更改后3日内以书面形式通知对方,如存在一方提供的地址及收件人信息错误、或者地址及收件人变更但未及时通知对方导致无法送达、或者拒绝签收等情况,那么自对方按该方提供的地址及收件人信息邮寄函件次日起的第3天即视为已送达该方,并产生相应的法律效力.
18.
如甲方未行使或未及时行使或未全面行使本合同的相关权利,并不表示该权利已经放弃或丧失,甲方仍有权继续行使并可根据实际情况向乙方主张权利.
19.
如乙方的违约行为可以同时适用两条及以上的违约责任约定,若该两条及以上的违约责任约定相互矛盾,那么甲方有权选择其中任何一条违约责任条款及其中部分内容向乙方主张相关权利;若该两条及以上的违约责任约定不相互矛盾,那么甲方可以同时依据不同的违约责任约定要求乙方承担违约责任,且违约金可以累计计算.
第十条不可抗力1、不可抗力是指甲乙双方在缔结合同时所不能预见的,并且它的发生及后果是无法避免和无法克服的事件.
签约双方任一方由于受诸如严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力的影响而不能执行合同时,履行合同的期限应予以延长,延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间,若超过30日仍无法继续履行合同,则甲方有权单方解除本合同.
2、受不可抗力影响的一方应在不可抗力发生后尽快以书面形式通知对方,并于不可抗力发生后14天内将有关政府部门出具的证明文件提供给对方审阅确定.
3、政府政策变化、甲方上级部门命令比照不可抗力执行.
83第十一条争议解决本协议履行中如发生合同纠纷以及与合同相关的一切纠纷及争议,双方可以友好协商解决,甲乙双方协商不成或一方不愿协商时,任何一方均有权向甲方本部所在地(北京市朝阳区)有管辖权的人民法院提起诉讼.
第十二条廉政条款为加强医院购销中廉政建设,规范甲、乙双方的各项活动,防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为,保护患者和甲、乙方的合法权益,根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定,特订立《首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议》(见七).
第十三条本合同一式肆份,甲方三份,乙方一份,具有同等的法律效力.
本合同在双方各自法定代表人或授权代表签字并加盖各自公章后生效.
第十四条本合同(一:《医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单》、二:《医疗设备器械交付验收报告》、三:《新设备培训使用登记表》、附件四:《医疗设备技术验收报告》、五:《医疗设备正式验收报告(医疗设备器械安装验收报告)》、六:《售后服务承诺书》、七:《首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议》),是本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等的法律效力.
同时,有关本合同项下的产品的招标文件、投标文件、相关协议和备忘录、文字或口头承诺、各种等与本合同具有同等的效力,如以及各种文件与本合同的内容有冲突,应当以本合同正本为准.
各种文本如果同时存在中英文文本,应当以中文文本为准.
第十五条如有未尽事宜,双方可友好协商并签订《补充协议》,补充协议需由双方法定代表人或授权代表签字并加盖主体公章后生效,否则视为未签订.

甲方:首都医科大学附属北京朝阳医院乙方:****公司签字(盖章):签字(盖章):日期:年月日日期:年月日物资管理办公室主任签字:84科主任签字确认:日期:年月日85一医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单(必须与招标文件一致)设备名称:规格/型号:品牌:公司/供货商名称:邮编:地址:联系人:联系电话:上级经理姓名:联系电话:序号产品的详细描述内容特殊说明是否通过验收数量备注1技术指标(逐项填写)1.
11.
21.
32功能指标(逐项填写)2.
13软件功能(逐项填写)3.
1无4特殊功能(逐项填写)4.
1无5各种配件/易损、易耗件等详细清单及价格(人民币)(需注明回收配件和不回收配件的价格)5.
1无6各种消耗材料/试剂等用品分类目录清单及其价格(人民币)867技术资料目录(维修手册、用户手册、软件接口类型、协议标准及版本,是否满足HIS网上运行功能)、维修工具清单/售后支持、免费维护和检修承诺、操作人员和工程师培训承诺、设备详细的安装环境、条件,电源连线、接头类型,是否需要稳压电源、地线7.
1维修手册、用户手册交货时提供,交货时提供是无7.
27.
37.
47.
58产品价格及出保后维保价格8.
1供货产品最终价格:****元(人民币)8.
2质保期外每年保修费占设备购置款的5%(人民币)9其它优惠条件和承诺/其他需要说明的问题(逐条详细列出)注:(1)全配置指所采购产品所含盖的全部技术、功能指标,其配置必须与投标文件相一致.

(2)每个供应商必须认真详细逐项填写表格中所要求的内容,如不能如实提供医院所要求的资料,将不能通过验收.

(3)上述资料需报U盘.
年月日二医疗设备器械交付验收报告仪器设备所在单位和科室仪器设备名称规格型号数量到货日期设备SN号设备生产日期配置清单:厂商签字:使用科室验收人签字:年月日年月日88三首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区)新设备培训使用登记表设备名称规格型号安装日期使用科室公司名称培训日期培训课时次;共计:小时培训人联系电话设备培训内容:1.
本科室培训人数:2.
其他参与培训的科室及培训人数:再培训时间约定:培训结果掌握()基本掌握()未掌握()再培训()《医疗设备简易、快速操作手册》塑封卡已制作()未制作()不需要()随机资料是否科室留存(随机资料指操作手册、光盘、合格证等)是()否()89科主任或护士长意见:签字/日期90四医疗设备技术验收报告填表日期年月日使用科室设备名称生产厂家型号规格第三方检测单位序列号检测日期设备安装情况:安装工程师签名:安装日期:年月日电气安全检测序号检测项目项目明细要求指标实测数据结论1接地电阻0.
1Ω口合格口不合格2外壳漏电流2.
1正常状态/NC≤100uA口合格口不合格单一故障状态/SFC≤500uA口合格口不合格3患者漏电流3.
1B型/BF型设备/AC正常状态/NC≤100uA口合格口不合格单一故障状态/SFC≤500uA口合格口不合格913.
1B型/BF型设备/DC正常状态/NC≤100uA口合格口不合格单一故障状态/SFC≤500uA口合格口不合格3.
2CF型设备/AC正常状态/NC≤10uA口合格口不合格单一故障状态/SFC≤50uA口合格口不合格3.
2CF型设备/DC正常状态/NC≤10uA口合格口不合格单一故障状态/SFC≤50uA口合格口不合格技术资料序号项目是否提供画"√"备注1参数响应表必须提供2使用手册必须提供3维修手册必须提供4维修密码必须提供5安装图纸/手册6检定证书强检设备必须提供7校准证书8服务密码签字确认乙方工程师签字联系电话厂家工程师手机:厂家售后座机:经销商电话:甲方责任工程师签字日期:医工组组长签字日期:92五医疗设备正式验收报告填表日期:年月日仪器设备所在单位和科室仪器设备名称规格型号国别(出产地)品牌数量到货日期主机序列号生产日期保修期存放地点供应商名称及联系方式:维修单位名称及联系方式:厂商签字:验收项目:1.
该仪器设备是否符合合同要求:外观(是)(否)规格型号(是)(否)按合同核对主机及零配件数量(附清单)(是)(否)2.
该仪器设备的性能和各项技术指标是否达到要求(是)(否)3.
各的性能等是否达到设计要求(是)(否)4.
房水电等设备是否符合该仪器设备要求(是)(否)5.
验收时是否已超过索赔期(是)(否)是否需要索赔(是)(否)验收结果:厂商签字:使用科室验收人签字:使用科室主任:年月日年月日年月日使用科室意见(包括使用情况、培训操作情况):厂商签字:使用科室验收人签字:使用科室主任:93年月日年月日年月日物资器械办公室意见(包括维修及资料):厂商签字:验收人签字:科主任:年月日年月日94六售后服务承诺函1.
产品供货1.
1严格按照国家相关法律、法规,地方及行业、企业质量标准、认证要求实施生产及检测,保证货物是全新的、未使用过的并完全符合合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求.
1.
2供货时每台设备随机提供一套完整的中文技术文件,包括产品合格证、中文使用说明书、维修手册、简明操作流程卡、电路图、故障代码本、安装手册、安装图纸、设备软件版本、原产地证书、质保书、合格证、计量证书、校准证书等.
如设备有维修密码,厂家提供维修密码.
2.
服务承诺2.
1在保修期内提供免费售后服务,保修期内出现故障,我方将提供免费上门维修和零配件的更换.
2.
2售后服务技术人员均已得到专业的技术培训,在接到用户的报修通知后,立即响应,如电话不能解决问题,4小时内到达现场并排除故障.
设备在24小时内不能修复,我方提供同等质量备用机供甲方使用.
保修期内全部费用由我方支付.
2.
3保修期外我方提供终身的维修服务,更换配件时只收取零部件的成本费,提供长期技术支持,免费提供软件升级服务.
2.
4保修期内提供全年7天*24小时备件到现场先行替换服务,并保证替换备件为原厂新品.
3.
快速反应3.
1免费电话支持:全年7天*24小时中文咨询电话服务,解答用户在使用中遇到的问题,给与在线指导.
3.
2现场支持:如电话支持不能解决问题,即派合格的维修工程师在4小时内赶赴现场进行故障处理.
3.
3重大技术问题的解决:如遇重大技术问题,我方会及时组织各相关技术人员进行讨论,确定方案,并以最快的速度解决问题.
954.
巡检及质控4.
1每月对客户进行现场或电话回访,了解设备的使用状况,及时解决问题,真正体现客户购买该产品的价值.
4.
2每月巡检,每半年对设备进行一次质控检测,并提供书面报告.
5.
培训5.
1我方制定完整的培训计划,提供周密系统的培训,包括对设备操作人员的培训、对临床科室人员的培训以及对设备维护工程师的培训.
保证操作人员熟练、正确的掌握设备使用以及日常维护的相关内容;保证维护工程师了解设备的原理、结构,掌握常见故障的处理方法.
5.
2经过首次培训后,如客户需要,在后续使用阶段继续免费提供各类培训服务,并提供相关培训资料.
6.
备品备件及易耗品的供应我公司承诺提供合同所售设备的维修服务,提供零配件及专用耗材供应不低于十年.
7.
售后联系方式公司名称:地址:联系人:售后工程师姓名及电话:厂家售后座机:厂家工程师姓名及手机:公司名称(盖章):法定代表人(签字):年月日96七:首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议合同单位(甲方):首都医科大学附属北京朝阳医院合同单位(乙方):****公司为加强医院经营管理服务中廉洁建设,规范甲、乙双方的各项行为,防止发生各种商业贿赂和谋取不正当利益的违法违纪行为,保护甲、乙方的合法权益,根据国家和上级主管部门有关的法律法规和廉政建设责任制规定,特订立本廉洁协议.

第一条:甲乙双方行为原则(一)严格遵守国家及有关部门、国家及北京市卫生和计划生育委员会等各行业的有关法规、规章制度.
(二)严格执行采购项目合同文件,自觉严格按合同办事.
(三)业务活动必须坚持公开、公正、诚信、透明的原则(法律法规另有规定的除外),不得向对方提供或接受对方各种形式的贿赂,不得为获取不正当的利益,损害国家、集体和对方利益.
(四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法、违约行为的,有权要求对方立即停止不当行为并及时纠正,情节严重的,可向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报.
第二条:甲方的责任甲方的领导和从事相关业务工作的人员,在合同履行的事前、事中、事后应遵守以下规定:(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等.
(二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方及其个人支付的费用.
(三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为其个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国(境)、旅游等提供方便.
97(四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动.
(五)不准将工作人员的配偶、子女、亲属介绍到乙方单位并参与同甲方项目购置合同有关的经济活动.
第三条:乙方的责任乙方的领导及其所有的工作人员应与甲方及业务联系人保持正常的业务交往,按照有关法律法规和程序开展业务工作,严格执行国家有关法律法规和廉洁规定,保证所供产品和服务达到国家标准或行业标准规定的要求,确保产品服务质量合格并做好售后服务工作,并遵守以下规定:(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品及回扣、好处费、感谢费等.
(二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销任何应由对方及其工作人员个人支付的费用.
(三)不准以任何理由接受或为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国(境)、旅游等提供方便.
(四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动.
(五)不准以任何理由向甲方及其工作人员提供其他形式的贿赂.
第四条:违约责任(一)甲方工作人员有违反本协议第一、二条责任行为的,按照管理权限,依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理;涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任;给乙方单位造成经济损失的,应予以赔偿.
(二)乙方及其工作人员有违反本协议第一、三条责任行为的,按照管理权限,依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理;涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任.
同时甲方有权根据情况解除与乙方的合同,且乙方还应向甲方支付主合同98约定总价款10%的违约金,若该违约金不足以弥补甲方的全部损失,则乙方应再赔偿甲方相应的损失.
第五条:本协议作为甲乙双方所签订合同的,与甲乙双方所签订合同具有同等法律效力.
经双方签署后立即生效.
第六条:本协议的有效期为双方签署之日起至双方所签订合同及权利义务全部履行终止时止.
第七条:本协议一式四份,由甲方执三份,乙方执一份,送交甲乙双方的监督单位或部门各一份,具有同等的法律效力.
甲方单位:乙方单位:首都医科大学附属北京朝阳医院****公司(盖章)(盖章)法定代表人/授权代表:法定代表人/授权代表:(签字或盖章)(签字或盖章)年月日年月日99政府采购履约担保函(项目用)(格式)编号:(采购人):鉴于你方与(以下简称供应商)于年月日签定编号为的《政府采购合同》(以下简称主合同),且依据该合同的约定,供应商应在年月日前向你方交纳履约保证金,且可以履约担保函的形式交纳履约保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在供应商出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;2.
主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:(1)未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的;(2).
(二)我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%数额为元(大写),币种为.
(即主合同履约保证金金额)二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方保证的期间为:自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内.
如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的,由我方在保证金额内向你方支付上述款项.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的帐号.
并附有证明供应商违约事实的证明材料.

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议,你方还需同时提供100部门出具的质量检验报告,或经诉讼(仲裁)程序裁决后的裁决书、调解书,本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任.
2.
我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料,在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任.
四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.
保证期间届满前,主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的,自验收合格日起,我方保证责任自动终止.
2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任即终止.
3.
按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.
4.
你方与供应商修改主合同,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该等修改事先经我方书面同意的除外;你方与供应商修改主合同履行期限,我方保证期间仍依修改前的履行期限计算,但该等修改事先经我方书面同意的除外.
五、免责条款1.
因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的,我方不承担保证责任.

2.
依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定,全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的,我方亦免除相应的保证责任.
3.
因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的,我方不承担保证责任.
六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日101第五章一、商务文件部分格式1.
投标函(格式)致:中技国际招标有限公司根据贵方为(项目名称)的投标邀请(招标编号),签字代表(全名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本份、副本份:1.
商务文件部分(1)投标函表1(2)开标一览表表2(3)投标分项报价表表3(4)投标保证金说明函/由(银行名称)出具的投标保证金,金额为(金额数和币种).
表4(5)法定代表人授权书表5(6)商务条款响应及偏离表表6(7)投标人一般情况表及相关证明文件表7(8)投标产品(本包核心产品)或其同品牌的同类型产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准)销售业绩一览表8(9)制造商(境内总代理商)授权书(如需要)表92.
技术文件部分(1)采购需求响应及偏离表表10(2)招标文件第三章"采购需求"规定的其他技术响应文件据此函,签字代表宣布同意如下:1.
投标人递交了投标文件,即意味着接受开标前的招标程序和招标的相应安排.

2.
后附"开标一览表"中所涉及的货物和服务为我方参加此次投标响应的全部范围.

3.
投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务.
4.
投标人已详细审查全部招标文件,包括第(插入编号)(补遗书)(如果有的话).
我们完全理解并同意放弃对这方面有不明、误解及质疑、投诉的权力.
5.
本投标有效期为自开标日起90个日历日.
6.
投标人同意并接受投标人须知中第15.
6条关于没收投标保证金的规定.
7.
根据投标人须知第2条规定,投标人承诺,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联,我方不是买方或采购人的附属机构.
8.
投标人保证投标文件所提供的全部资料真实可靠,同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料,完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标.

9.
投标人是所供硬件和软件(包括知识产权)的合法所有人,或已从其所有人那里得到了适当的授权.
10.
与本投标有关的一切正式往来信函请寄:102地址:电话:传真:电子邮件:法定代表人或授权代表签字:法定代表人或授权代表姓名、职务:投标人名称:公章:103格式2.
开标一览表(格式)招标编号:项目名称:价格单位:人民币元投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容.
不得在此填写与开标一览表无关的任何其他内容.
若没有需声明内容,请填写"无"即可.
包号包名称投标总价投标保证金形式及金额开标声明小写金额:大写金额:保证金形式:保证金金额:104格式3.
投标分项报价表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:价格单位:人民币元序号名称型号(规格)制造商及原产地品牌单价数量总价1主机和标准2备品备件3专用工具4安装、调试、验收5技术服务6培训7其他总计采购项目(标的)交付的时间采购项目(标的)交付的地点投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、投标人应根据其所投货物情况,提供配置的详细分项报价.
投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格.
(根据此表格式将主机、标准等扩展开详细报价)2、如招标要求报选件,也需报出此表所列内容,但报单价即可.
3、如投标产品属于医疗设备,所报投标产品制造商名称、产品型号(规格)需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致.
4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单.
105格式4.
投标保证金说明函(格式)致:中技国际招标有限公司招标编号:l、投标保证金金额(大写)元,以方式支付.
2、在担保期内,贵公司根据下列事实中的任何一点,即可无条件地扣留保证金:(1)我方在开标之日后到投标有效期满前,撤回投标;或(2)我方在收到中标通知后30天内,未能按规定的时间、地点与买方签订合同.
3、保证金自开标之日起生效,直到投标书有效期后30天或贵方与我方书面协定的延长期后30天内有效.
4、请贵方于本保证金有效期满后5个工作日内将保证金退回我方.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:特别提醒:(1)投标保证金形式:电汇、支票、汇票、本票、金融机构出具的保函,不接受现金方式递交的投标保证金.
(2)投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
注:投标人如没有开户许可证,可不予提供.
106格式5.
法定代表人授权书(格式)本授权书声明:注册于(国家或地区的名称)的(公司名称)的在下面签字的(法定代表人姓名、职务)代表本公司授权(单位名称)的在下面签字的(被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人,就(项目名称)的(招标编号:)投标,以本公司名义处理一切与之有关的事务.
本授权书于年月日签字盖章后生效,特此声明.
法定代表人签字:被授权人签字:职务:投标人名称(加盖公章):地址:注:须附法定代表人和被授权人的身份证复印件,并加盖公章.
107格式6.
商务条款响应及偏离表(格式)招标编号:包号:序号招标文件条目号招标文件要求投标文件的响应说明注:我单位确认,除以上表格中列明的偏离外,我单位接受招标文件规定的所有商务条款,无其他负偏离.
注:1、本表应包括对合同条款的偏离说明.
2、投标人对招标文件商务部分有任何负偏离,则必须在该表中全部列明.
若对招标文件无商务偏离,请在"投标文件的响应"栏只填写"对招标文件全部商务条款无商务偏离"即可.
不提供上述表格的投标可被拒绝.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:108格式7.
投标人一般情况表(格式)招标编号:包号:投标人全称供应商性质(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)法定代表人或负责人姓名上级主管部门联系人、联系方式、办公地址基本开户银行名称具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料或说明)具有依法缴纳税收的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有依法缴纳社会保障资金的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)近三年内,投标人在经营活动中没有重大违法记录提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明投标人没有失信行为和重大税收违法案件记录提供参与本采购活动没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的书面声明投标人须知前附表规定的合格投标人其他资格要求须提供相关声明或证明材料投标人是否为小微企业(是小微企业则标明:√,不是小微企业则标明:*)投标人是否为监狱企业(是监狱企业则标明:√,不是监狱企业则标明:*)是否提供小型和微型企业生产的产品(提供的产品有小型和微型企业生产的则标明:√,不是则标明:*)投标人是否为残疾人福利性单位(是残疾人福利性单位则标明:√,不是残疾人福利性单位则标明:*)投标人经营状况和投标人人员水平说明注:1、请按表内要求将上述证明文件附在此表后面.
2、投标人提供的产品中有小型和微型企业生产的,需要提供《中小企业声明函》给予证明.

3、投标人是残疾人福利性单位的,需要提供《残疾人福利性单位声明函》给予证明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1097.
1供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
7.
2供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务报表附注),或其基本开户银行出具的资信证明原件;供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
7.
3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明(书面声明格式自拟).
7.
4供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
1107.
5参加本政府采购项目前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:在本项目投标截止期前3年内,我单位在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚).
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:7.
6参加本政府采购项目没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:我单位没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单,也不属于被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商.
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1117.
7.
1中小企业声明函(格式)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目(招标编号:)采购活动提供本企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:),由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:若投标产品出自符合国家规定的小型、微型企业,投标人必须提供对应货物/服务的报价,否则在评审时评标委员将不考虑对该小、微企业的相关优惠,由此产生的评标风险,由投标人承担.

1127.
7.
2残疾人福利性单位声明函(格式)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:7.
8投标人无关联关系书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与_(项目名称)同一合同项下的投标.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1137.
9投标人为本采购项目的前期工作是否提供过服务的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:关于(项目名称)项目,本单位不属于为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位或其附属机构.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1147.
10采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:7.
10.
1投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,投标人须提供书面声明和证明材料:投标人具有合法的医疗器械经营资格书面声明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)属于医疗器械分类管理中的第类医疗器械,对应的医疗器械经营范围为(医疗器械管理类别、分类编码及名称),我单位具有该产品合法的医疗器械经营资格.
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责,并随声明附上相关证明材料.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件.
115格式8.
投标产品(本包核心产品)或其同品牌的同类型产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准)销售业绩一览表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:序号订货时间型号(规格)数量(台/套)合同签订时间采购单位联系人及电话履约情况12345…注:1.
投标人应如实列出以上情况,如有隐瞒,一经查实将导致其投标申请被拒绝.

2.
投标人应按照招标文件第二章投标人须知评标办法和评标标准中的要求提供业绩证明材料.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:116格式9.
对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.

制造商(境内总代理商)授权书(格式)致:(采购代理机构)我们(制造商或境内总代理商名称)是按(国家名称)法律成立的一家制造商(的境内总代理商),主要营业地点设在(制造商、境内总代理商地址).
兹指派按(国家名称)的法律正式成立的,主要营业地点设在(投标人地址)的(投标人名称)作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动:(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方第(招标编号)号投标邀请要求提供的由我方(制造商)制造的包号(品目号)货物名称(型号)的有关事宜,并对我方具有约束力.

(2)作为制造商(的境内总代理商),我方保证以投标合作者来约束自己,并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务.
(3)我方兹授予(投标人名称)全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,具有替换或撤消的全权.
兹确认(投标人名称)或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜.
(4)作为境内总代理商,随此函,附上(制造商名称)给我方(境内总代理)的正式授权文件复印件,以证明我方提供货物来源的可靠性.
我方于年月日签署本文件,(投标人名称)于年月日接受此件,以此为证.
投标人名称:制造商(境内总代理商)名称:(单位公章):(单位公章):签字人职务和部门:签字人职务和部门:法定代表人或授权代表签字:签字人签字:117二、技术文件部分格式10.
采购需求响应及偏离表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:招标文件条目号招标文件采购需求的内容与数值投标人的技术响应内容与数值技术响应偏差说明技术支持资料(或证明材料)说明注:1、投标人应对招标文件第三章采购需求的内容给予逐条响应,以投标产品和服务所能达到的内容予以填写,而不应复印招标的技术要求作为响应内容,有具体参数的应填写具体参数.
2、投标人应按照招标文件第三章采购需求中要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:11811.
招标文件第三章"采购需求"规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案11.
1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)具有在中国境内合法(生产或销售)的许可文件,文件颁发单位和名称为,证书编号,有效期至,许可证明文件复印件附后(并加盖本单位公章).
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.