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1首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自有资金(第三批)医疗设备购置项目招标文件招标编号:0701-194060140787采购人:首都医科大学附属北京朝阳医院采购代理机构:中技国际招标有限公司2019年10月2总目录第一章投标邀请3第二章投标人须知7第三章采购需求32第四章合同条款64第五章政府采购合同格式(货物类)89第六章943第一章投标邀请日期:2019年10月29日招标编号:0701-194060140787中技国际招标有限公司(以下简称"采购代理机构")受首都医科大学附属北京朝阳医院(以下简称"采购人")委托,就利用其自有资金的"首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自有资金(第三批)医疗设备购置项目"进行国内公开招标.
现邀请合格投标人就下列需求提交密封投标.
1.
招标内容:包号品目号品目名称数量单位是否接受进口产品分包预算金额(人民币万元)备注11-1染色机1台是891-2自动组织脱水机1台是非单一产品采购包核心产品22-1光相干断层扫描仪1台是90单一产品采购包33-1阴道显微镜1台否27单一产品采购包44-1手术显微镜1台是330单一产品采购包55-1腹腔镜系统1套是237单一产品采购包66-1高清腹腔镜系统3套是312单一产品采购包77-1彩色多普勒超声诊断仪1台是190非单一产品采购包核心产品7-2便携式彩色多普勒超声诊断仪1台是88-1裂隙灯显微镜检查仪1台否14.
5单一产品采购包99-1温度压力检测仪1台是24.
5单一产品采购包1010-1近红外组织血氧参数无损检测仪1台否35单一产品采购包1111-1脉动真空灭菌器1台否18.
5单一产品采购包41212-1中心监护系统1套否39单一产品采购包1313-1气道清除系统2套是50单一产品采购包注:1)本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
2)本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第31条执行.
2.
项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实.
3.
招标文件售价、文件出售时间、地点、联系方式:(1)本项目招标文件采用纸质文件方式发售,同时提供网上下载电子版.
(2)招标文件发售时间:从2019年10月29日起到2019年11月5日下午16:00时止.
(3)有意向的投标人应先在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行免费注册,注册完成后请按照网上操作流程进行购买.
中国通用招标网技术支持电话:010-63348126.
注册审核电话:010-63348420/010-63348287.
(4)购买标书流程:投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目(标)下填写招标文件购买申请,填写招标文件购买申请后,具体购买方式包括:1)选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后,即可现场领取纸质文件同时可以网上下载招标文件,以纸质版招标文件为准;2)纸质文件和发票领取方式为:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场领取.
特别提示:提示1:每次购买标书申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行付款,不要重复支付;提示2:汇款金额必须与系统提示金额相同,否则将会被退回.
3)选择现金、支票方式购买招标文件的投标人须前往北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1层标书室现场交款并当场领取纸质文件和发票,完成交款手续后,即可在线下载招标文件,标书室工作5时间(现金、支票方式):每天(周六、日及法定节假日除外)上午9:00-11:00、下午2:00-4:00时.
联系人:杜庆;联系人电话:010-63348281.
(5)招标文件售价:500元人民币/包,售后不退.
4.
投标人资格要求:(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人.
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力.
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)在经营活动中没有重大违法记录.
(6)被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动.
(9)按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体投标.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格.
5.
采购项目需要落实的政府采购政策:(1)鼓励节能、环保政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行.
6(2)扶持中小企业政策:评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣.
监狱企业视同小型、微型企业.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
(3)本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条"招标内容"要求.
6.
递交投标文件截止时间和地点:2019年11月19日9时30分整(北京时间),北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅,逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受.
7.
开标时间:2019年11月19日9时30分整(北京时间)8.
开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅,投标人应派其法定代表人或授权代表出席.
9.
评标办法和评标标准:本项目评标采用综合评分法,详细的评分因素和标准见各包招标文件.
10.
招标公告期限:从公告之日起5个工作日.
11.
采购人信息:(1)名称:首都医科大学附属北京朝阳医院(2)地址:北京市朝阳区工体南路8号(3)电话:010-8523123012.
采购代理机构信息:(1)名称:中技国际招标有限公司(2)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室(邮政编码:100055)(3)联系人姓名:马建、吴萍(4)电话:010-63348697、63348267(5)传真:010-6337352013.
采购人的采购需求:详见第三章采购需求.
7第二章投标人须知投标人须知前附表本表是对投标人须知的具体补充和修改,如果有矛盾的话,应以本资料表为准.
序号条款号内容11.
1项目资金来源:自有资金项目名称:首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自有资金(第三批)医疗设备购置项目招标编号:0701-194060140787项目现场:首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点21.
2招标内容:首都医科大学附属北京朝阳医院2019年自有资金(第三批)医疗设备购置项目注本次招标,投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位.
32.
1合格投标人的资格要求(不符合下述合格投标人资格要求的投标,将视为无效投标被拒绝):(1)投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人,须提供相关证明材料,其中:供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
(2)投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财8序号条款号内容务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表),或其基本开户银行出具的资信证明原件;供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
(3)投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明.
(4)投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供相关证明材料,其中:供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
(5)近三年内(本项目投标截止期前)投标人在经营活动中没有重大违法记录,其中:重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;供应商须提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明.
(6)投标人被"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站(www.
ccgp.
gov.
cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动,供应商须提供没有上述失信行为和重大9序号条款号内容税收违法案件记录的书面声明.
同时,采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审查时,将于本项目查询截止时点在"信用中国"和"中国政府采购网"网站上对供应商进行没有上款所述失信行为和重大税收违法案件记录查询并打印查询记录,查询截止时点为:本项目投标截止期当日.
对经查询被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,其投标将按无效投标处理.
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标,投标人须提供声明.
(8)为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动,投标人须提供声明.
(9)投标人已按照招标公告要求购买了招标文件.
(10)投标人符合法律、行政法规规定的其它要求.
(11)本项目不接受联合体.
(12)采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,须提供书面声明和证明材料,其中:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,10序号条款号内容须提供相关证明文件复印件.
注:上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章,否则评标时不予认可.
43.
2合格的货物及其有关服务:(1)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"不接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内,不接受进口产品.
(2)本次招标第一章投标邀请"招标内容"中标注"接受进口产品"的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区,接受进口产品.
3.
5合格的货物及其有关服务:对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.
54.
1采购人名称:首都医科大学附属北京朝阳医院采购代理机构名称:中技国际招标有限公司地址:北京丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室邮政编码:100055联系人姓名:马建、吴萍电话:010-63348697、63348267传真:010-6337352064.
2采购代理机构代理费用的收取标准和方式:(1)中标人应在中标通知书发出后5个工作日内,参照原国家发改委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)中的货物招标收费标准,按照中标额差额定率累进法计算,向采购代理机构交纳中标服务费.
此中标服务费应计入投标报价中,但无须单独开列.
11序号条款号内容(2)中标服务费的收取以包为单位计算.
78.
4投标文件格式特殊要求:投标人以包为单位提供和装订投标文件,最好胶装,不易散页.
89.
1投标语言:中文汉语(有关产品型号、专用名词等可除外)910.
1选择性投标:本项目不接受选择性投标,一个投标人只能提交一个投标方案、一个报价.
转包/分包方案:本项目每个投标最小单位下,不接受转包或分包.
1011.
1投标报价范围及说明:(1)货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准,包括制造或组装货物所使用的部件和原材料,以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费;运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用;货物本身必须的备件/和专用工具;技术文件费;(2)安装、调试、验收费用;(3)培训费;(4)维修服务和技术支持费;(5)第三章"采购需求"规定的其它费用.
1111.
5合同执行期内的价格:固定不变1212.
1投标货币:人民币1315.
1(1)投标人应在本项目投标截止时间前递交投标保证金,保证金金额为:包号投标保证金额(人民币元)117800218000354004660005474006624007380008290094900107000113700127800131000012序号条款号内容(2)投标保证金有效期:应在投标有效期截止日后30天内有效.
(3)投标保证金形式:电汇、支票、汇票、本票、金融机构出具的保函,不接受现金方式递交的投标保证金.
建议首选:有效电汇(投标人应在投标截止时间前电汇到招标文件规定的采购代理机构银行账户).
特别提示:采用电汇形式递交保证金的,投标人应选择在中国通用招标网(http://www.
china-tender.
com.
cn)进行投标保证金的支付和退回,具体方式如下:提示1:有意向的投标人在购买/下载标书页面中,在已购买过标书的招标项目处,点击保证金支付,选择要交纳保证金的分包,点击"汇款账户生成"按钮,系统生成汇款账户,汇款成功后,系统将自动确认到账信息,本项目结束后,系统将保证金退回原账号.
提示2:每次支付保证金申请系统生成的虚拟账号不同,请勿使用以前曾经用过的账号,而应按照系统自动生成的账号进行汇款(允许一个账户多次汇款);提示3:电汇时的账户名称,必须与在中国通用招标网注册时的投标人名称完全一致,否则汇款将被退回.
提示4:汇款用途或摘要,请务必注明:项目的招标编号.
1416.
1投标文件递交截止时间:2019年11月19日9时30分整(北京时间)投标有效期:90个日历日1517.
1(1)纸质正本文件的份数:1份(2)纸质副本文件的份数:7份(3)投标保证金的份数:1份.
投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
注:投标人如没有开户许可证,可不予提供.
13序号条款号内容1619.
1投标文件递交地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅1722.
1开标时间:2019年11月19日9时30分整(北京时间)开标地点:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦四层多功能厅1826.
5本项目规定的其他无效投标情况:(1)提供了选择方案或选择报价(包括交叉折扣)的;(2)提交了转包或分包要求的;(3)以可调整价格投标报价的;(4)投标文件技术规格响应最低得分为0分的;(5)投标文件未提供商务条款响应及偏离表和技术要求响应及偏离表的;(6)投标报价超过分包预算金额或最高限价的;(7)本采购内容中如有涉及为政府强制采购节能产品,供应商所投的上述产品须为符合《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》规定的产品.
供应商须在投标文件中提供证明材料.
若未提供,将导致投标被视为无效投标.
1927.
3其它评标因素:政府采购优惠政策(详见第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准)2028.
1本次招标评标方法:针对本次评标,具体评标办法和评标标准见招标文件第二章"投标人须知"后附评标办法和评标标准.
2131.
1数量增减变更:本项目不适用2235.
1履约保证金:不适用236.
2、33.
1采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址等信息:1.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的方式:采购人、采购代理机构只接收投标人以书面形式递交的质疑函,投标人提出的质疑函格式应遵照财政部发布的《政府采购供应商质疑函范本》要求.
14序号条款号内容2.
采购人、采购代理机构接收投标人质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址:1)采购人联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:首都医科大学附属北京朝阳医院(2)联系电话:010-85231230(3)地址:北京市朝阳区工体南路8号2)采购代理机构联系部门、联系电话和通讯方式:(1)联系部门:中技国际招标有限公司第六业务部(2)联系电话:010-63348697(3)地址:北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室15投标人须知一、说明1资金来源及项目概况1.
1资金来源及项目概况见本投标人须知前附表序号第1条.
1.
2招标内容见本投标人须知前附表序号第2条.
2合格投标人的资格要求2.
1合格投标人的资格要求见本投标人须知前附表序号第3条.
2.
2不符合上述合格投标人资格要求的投标,将被视为无效投标被拒绝.
3合格的货物及其有关服务3.
1就本招标文件而言,投标人在合同项下需要提供、安装的、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件,以及所有有关的文件,统称"货物";由投标人提供的有关运输、保险、安装、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务,统称"服务".
3.
2投标及合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地,均应来自本投标人须知前附表序号第4条规定的合格来源国,本合同的支付也仅限于这些货物和服务.
不符合这些来源要求的货物和服务将被视为无效投标被拒绝.

3.
3本款所述的"原产地"是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地.
所述的"货物"是指制造、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物,商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品.

3.
4货物和服务的原产地有别于投标人的国籍.
3.
5根据本投标人须知前附表序号第4条规定,通过签署投标函和提供有效的授权书,投标人应确认其为所供货物的合法所有人,或已经从其所有人那里得到了适当的授权.
投标人如在此方面恶意地提供错误事实,其投标将被视为无效投标被拒绝.
4投标费用4.
1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用.
不论投标的结果如何,16本投标人须知前附表序号第5条中所述的采购人和采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用.
4.
2投标人应承担本投标人须知前附表序号第6条所要求的其他费用.
二、招标文件5招标文件构成5.
1招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款.
招标文件由招标文件总目录所列内容组成.
5.
2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等.
投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标被宣布为无效标.
6对招标文件的询问和质疑6.
1投标人可向采购人或者采购代理机构就招标文件的内容依法提出询问,采购人或者采购代理机构将在收到询问后3个工作日内作出答复.
6.
2投标人如认为招标文件存在不合理条款、歧视性条款的,也须在自购买招标文件之日起7个工作日内以书面形式一次性向采购人或采购代理机构提出.
投标人的质疑应当有明确的请求和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
7招标文件的澄清或修改7.
1采购人或采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
如澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或采购代理机构将在投标截止时间15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人.
招标文件的澄清函或修改书将构成招标文件的一部分.
投标人在收到上述通知后,应立即以传真形式向采购代理机构予以确认.
7.
2针对招标文件的修改内容将在财政部门指定媒体上给予公布.
177.
3为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究,采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间.
三、投标文件的编制8投标文件编制的原则8.
1投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上,按照招标文件的要求编制完整的投标文件.
投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应.
招标文件中对投标文件格式有要求的,投标人必须全部填写格式中要求的所有内容.
无相应内容可填的项应填写"无"、"没有相应指标"等明确的回答文字.
有具体数值的应填写具体数值,而不能笼统地响应为"符合"、"满足"等结论性内容.
8.
2投标人必须保证投标文件所提供的全部信息和资料是真实的和正确的,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求.
投标人提交的资料将被保密,但不退还.
8.
3投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应,否则其投标将被视为无效标被拒绝.
8.
4投标文件的编制可在招标文件提供的格式基础上扩展加页.
需投标人自行编写的投标内容,投标人应采用简洁、清晰的文件格式.
投标文件编制格式其它特殊要求详见本投标人须知前附表序号第7条.
8.
5投标人在投标文件中提供的有关证明文件应为原件的复印件并加盖投标人单位公章.
9投标的语言和计量单位9.
1投标人提交的投标文件、以及投标人与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电,均应使用本投标人须知前附表序号第8条规定的语言书写.
投标人提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言,但相应内容应附有中文(汉语)的翻译本,在解释投标文件时以中文(汉语)为准.
9.
2投标文件中所有的计量单位,除招标文件中有特殊要求外,应采用国家法定计量单位.
1810投标文件构成10.
1除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,不管是投标人单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标,对每一个招标的最小单位(标、包或者品目),每个投标人只能提交一个投标.
提交或参与了一个以上投标的投标人(作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外),其参与的全部投标将被视为无效.
10.
2投标人编写的投标文件应由商务文件(包括资格证明文件)和技术文件(包括技术响应、样本资料等)组成,建议按招标文件第六章顺序编制.
11投标报价11.
1投标报价应以货到本投标人须知前附表序号第1条中标明的项目现场为基础,包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务,以及可合理推断的责任和义务.
除非本投标人须知前附表序号第9条另有规定,任何有选择的报价将不予接受,每种货物和服务只允许有一个报价.
投标报价的其它要求详见本投标人须知前附表序号第10条及第三章"采购需求"的有关规定.
11.
2投标人应按照招标文件提供的格式填写"开标一览表"和"投标分项报价表".
11.
3投标人应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物(详细配置)和服务的分项价格,包括单价(如适用)和总价.
11.
4投标人根据上述投标人须知第11.
3条的规定将投标价分成几部分,其目的是为了方便对投标文件进行比较,并不限制买方以任何条款签订合同的权利.
11.
5除非本投标人须知前附表序号第11条另有规定,投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更.
以可调整的价格提交的投标文件将作为无效投标而予以拒绝.
12投标货币12.
1投标人应以本投标人须知前附表序号第12条规定的货币进行报价.
1913证明投标人合格的资格证明文件13.
1投标人应按招标文件投标人须知前附表序号第3条中列出的要求,提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的资格证明文件,并作为其投标的一部分.
如果投标人为联合体,应提交联合体各方的资格证明文件、联合体协议并注明主办人,否则,将导致其投标作为无效投标被拒绝.
14证明货物及其相关服务的合格性和符合招标文件规定的文件14.
1投标人应提交证明其拟供的货物及其相关服务符合招标文件要求的文件,并作为其投标文件的一部分.
14.
2货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物及其相关服务原产地的说明,投标人应对投标货物原产地的真实性负责.
14.
3证明货物及其相关服务与招标文件的要求相一致的文件,它可以是文字资料、图表、数据、证书、买方证明,包括但不限于:(1)对照招标文件技术要求,逐条说明所提供货物及其相关服务已对采购人的技术要求做出了实质性的响应,或申明与技术要求条文的偏差和例外,特别对有具体参数要求的指标,投标人必须提供所投产品的具体参数值(填写"技术要求响应表"和/或附加详细说明).
(2)货物的主要技术指标和性能的详细说明,至少要包括对招标文件提出的指标的响应.
(3)货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单,包括备件和专用工具的货源及现行参考价格.
(4)招标文件第三章要求的其它技术性文件.
14.
4投标人提供的软/硬件产品要求在中华人民共和国境内拥有合法的使用权和版权,采购人应拥有合法的软件使用许可.
投标人应在投标文件中对此予以响应.
15投标保证金15.
1投标人应按照本投标人须知前附表序号第13条规定的时间、金额、形式及有效期提供投标保证金,并作为其投标的一部分.
2015.
2投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失.
采购代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第15.
6条的规定没收投标人的投标保证金.
15.
3凡没有根据投标人须知第15.
1和15.
2条的规定随附投标保证金的投标,将按投标人须知第23条的规定视为无效投标予以拒绝.
15.
4未中标人的投标保证金,将在自中标通知书发出之日起五(5)个工作日内无息退换,但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外.
15.
5中标人的投标保证金,将在中标人有效地履行了本投标人须知第34条规定之日起五(5)个工作日内无息退还或者转为中标人的履约保证金.
15.
6下列任一情况发生时,投标保证金将被没收:(1)投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标;(2)中标人在规定期限内未能根据投标人须知第34条规定签订合同.
16投标有效期16.
1投标文件应在本投标人须知前附表序号第14条规定的投标截止时间之后开始生效,在本投标人须知前附表序号第14条所规定的日历日内保持有效.
投标有效期不满足要求的投标将被视为无效投标而予以拒绝.
16.
2特殊情况下,在原投标有效期截止之前,采购代理机构可要求投标人同意延长投标有效期.
这种要求与答复均应以书面形式提交.
投标人可拒绝采购代理机构的这种要求,其投标保证金将不会被没收.
同意投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标,而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期.
在这种情况下,本须知第15条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效.
17投标文件的式样和签署17.
1投标人应准备投标文件正本、副本、电子版本等文挡,具体内容和数量详见本投标人须知前附表序号第15条.
纸质投标文件须清楚地标明"正本"、"副本""电子文档".
若正本、副本不符,以正本纸质文件为准;电子文档和纸质文件不符,以纸质文件为准.
17.
2投标文件的正本需打印或用不退色墨水书写,副本可为正本文件的复印21件,并由投标人的法定代表人或其授权代表在招标文件规定的地方签字(若拟使用签字章,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
投标文件规定盖章的地方,应盖单位/公司公章(若拟使用投标专用章或合同专用章等,需同时提交备案说明,备案说明应有投标人单位公章).
任何行间插字、涂改和增删,必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效.
没有按招标文件规定签字和盖章的投标,将被视为无效投标被拒绝.
17.
3电报、电话、传真、电子邮件形式的投标概不接受.
四、投标文件的递交18投标文件的密封和标记18.
1投标人应将投标文件密封包装以保证自己的投标信息在开标前不被透露.

为方便开标唱标和进行资格审查,建议投标人将开标一览表、投标保证金(包括投标保证金说明函)和资格证明文件等编排在投标文件最前面.
18.
2为方便开标拆启和对逾期送达的投标进行处理,密封包装上应:(1)注明本投标人须知前附表序号中指明的项目名称、招标编号、投标人投标的包号/品目号、货物名称等.
(2)注明投标人名称和地址.
19投标截止时间19.
1采购代理机构在本投标人须知前附表序号第16条规定的地址接收投标文件.
19.
2采购代理机构可以按本须知第7条规定,通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期.
在此情况下,采购代理机构、采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间.
投标人按采购代理机构修改通知规定的时间递交投标文件.
20投标文件的递交20.
1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前,将投标文件密封22送达投标地点.
招标代理机构收到投标文件后,如实记载投标文件的送达时间和密封情况,签收保存,并向投标人出具签收回执.
20.
2逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件,采购代理机构有权拒收.
21投标文件的补充、修改与撤回21.
1投标人在投标截止时间前,可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知招标代理机构.
补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后,作为投标文件的组成部分.
但采购代理机构必须在规定的投标截止期之前,收到补充、修改或撤回的书面通知.
21.
2在投标截止期之后,投标人不得对其投标做任何修改.
21.
3从投标截止期至投标人在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内,投标人不得撤回其投标,否则其投标保证金将按照投标人须知第15.
6条的规定被没收.
五、开标与评标22开标22.
1采购人或采购代理机构在本投标人须知前附表序号第17条中规定的日期、时间和地点组织公开开标,投标人可委派1-2名投标人代表参加开标,参加开标的投标人代表应签名报到以证明其出席.
22.
2开标时,应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况;经确认无误后,由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容.
22.
3采购代理机构将做开标记录,开标记录包括按第22.
2条的规定在开标时宣读的全部内容.
与会的投标人代表应在开标记录上签字确认.
22.
4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请.
采购人、采购代理机构将对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理.

22.
5投标人未参加开标的,视同认可开标结果.
2323对投标人的资格审查23.
1开标结束后,采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查.
合格投标人不足3家的,不得评标.
23.
2资格审查依据法律法规和招标文件的规定,对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
投标人存在下列情况之一的,投标无效:(1)不具备本招标文件投标人须知第2条合格的投标人资格要求的;(2)未按照招标文件的规定提交投标保证金的.
24评标委员会和评标工作程序24.
1评标委员会由采购人负责依法组建.
评标委员会负责具体评标工作,并独立履行下列职责:审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明;对投标文件进行比较和评价;确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人;向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为.
采购代理机构的工作人员协助评标委员会工作.
24.
2评标工作遵循的程序为:投标文件初审;澄清有关问题;比较与评价投标;推荐中标候选人名单.
25投标文件的澄清25.
1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
25.
2澄清、说明或者补正文件将作为投标文件内容的一部分.
25.
3不能在规定的时间内答复评标委员会提出的澄清问题的,其投标有可能因不完整导致不能实质性响应招标文件要求,被作为无效投标处理.
2426投标文件的初审26.
1投标文件的初审主要为符合性检查.
依据政府采购法律法规和招标文件的规定,审查投标文件有效性、完整性和对招标文件的响应程度,以确定投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
26.
2初审中,对明显的文字和计算错误按下述原则处理,若出现相互矛盾之处,应以排列在先的原则为准优先处理.
(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照本文件第25条的规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
26.
3投标人应当遵循公平竞争的原则,不得恶意串通,不得妨碍其他投标人的竞争行为,不得损害采购人或者其他投标人的合法权益.
在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效,并书面报告本级财政部门.
有下列情形之一的,视为投标人相互串通投标:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
26.
4在详细评标之前,根据投标人须知第26条的规定,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有重大偏离的投标.
所25谓重大偏离、保留或反对,系指影响到招标文件规定的供货范围、质量和性能,或者实质上与招标文件不一致,而且限制了合同中买方的权利和投标人的义务的规定,而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应投标的投标人的竞争地位产生不公正的影响.
决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.
如果投标实质上没有响应招标文件的要求,其投标将被作为无效投标处理.
投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标.
26.
5根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,将按照无效投标处理,予以拒绝:(1)投标文件未按招标文件规定要求签署、盖章的;(2)非法定代表人签字而未提供其有效授权委托书的;(3)投标有效期不满足招标文件要求的;(4)投标文件不完整导致不能实质性响应招标文件要求的;(5)不具备招标文件中规定的合格货物及其相关服务要求的;(6)不符合招标文件第三章、第四章所列带""号条款要求的;(7)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(8)投标人在开标后到中标结果确定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构、评标委员会工作的;(9)投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为的;(10)不符合法律、法规和招标文件和本投标人须知前附表序号第18条列明的中规定的其他无效投标情形的.
26.
6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
26.
7根据有关法律法规和招标文件的有关规定,如出现下列情况之一的,应予以废标:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;26(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的报价均超过采购人项目采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
27投标的评价和最终评标价的确定27.
1评标委员会将按照投标人须知第26条规定,只对通过初步审查、确定为实质上响应招标文件要求的投标进行评价和比较.
27.
2计算评标价格的基础是投标人须知第11.
1条规定的投标价.
27.
3在评标时,除根据投标人须知第11.
1条的规定考虑投标人的报价之外,还要评估本投标人须知前附表序号第19条和/或第三章采购需求中所列的因素.
27.
4如果投标人没有对规定的最小投标单位中的所有货物和服务报价,或没有对其中的货物和服务的组成详细分项报价(如"货物需求一览表"和"投标分项报价表"所示),其投标将被视为不完整的投标;如果投标人对其中的货物和服务的组成详细分项报价有遗漏,如果不是实质性问题,评标委员会将按照其他投标人对应项的最高报价或市场价格予以补充和评比.

27.
5根据投标人须知第11.
1、11.
2、11.
3、26、27条所计算出的投标价为该投标人的最终评标价.
28评标方法28.
1评标方法详见本投标人须知前附表序号第20条.
29与采购人、采购代理机构和评标委员会接触29.
1除投标人须知第25条的规定外,从开标之日起至授予合同期间,投标人不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会主动联系.
29.
2投标人在上述规定期间,影响或试图影响采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的的,都可能导致其投标被宣布为无效投标被拒绝.
27六、授予合同30确定中标人及合同授予标准30.
1采购人根据评标委员会推荐中标候选人意见,按照有关法律法规规定的程序确定中标人.
30.
2除第35条的规定之外,将把合同授予按照本投标人须知前附表序号第20条规定的评标方法确定的、排名在第一位的中标候选人.
31授标时更改采购货物数量的权力31.
1采购代理机构和采购人在授予合同时有权在本投标人须知前附表序号第21条规定的百分比幅度内对招标文件第三章"采购需求"中规定的货物/服务的数量予以增加或减少,但不得对单价或其它的条款和条件做任何改变.
32接受和拒绝任何或所有投标的权利32.
1采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标,以及拒绝所有投标的权利.
但采购代理机构和采购人并不因此对递交了投标文件的投标人负有赔偿责任.
33中标结果发布和中标通知书33.
1中标人确定后的2个工作日内,采购代理机构将在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布中标结果予以公告,公告期限为自发布中标结果公告之日起1个工作日,同时将向中标人发出中标通知书.
投标人对中标结果有异议的,应当在中标结果公告期限届满之日起7个工作日内一次性依法向采购人或采购代理机构提出书面质疑和必要的证明材料,质疑函的提出要求详见投标人须知前附表的规定.
33.
2中标通知书是合同的一个组成部分.
34签订合同34.
1采购代理机构在发中标通知书的同时,将通知中标人与采购人联系签署合同事项.
34.
2中标人在收到中标通知书后三十(30)天内,按照招标文件确定的事项与采购28人签订合同.
35履约保证金35.
1如果本投标人须知前附表序号第22条中有规定,中标人在收到采购代理机构的中标通知书后三十(30)天内,应按照合同条款的规定,向买方提交履约保证金.
35.
2如果中标人没有按照上述第34或35.
1条规定执行,采购人将有充分理由取消该中标决定.
在此情况下,采购人可将合同按照评审报告推荐的中标候选人名单排名,授予下一个中标候选人,或重新招标.
36腐败和欺诈行为36.
1定义(1)"腐败行为"是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人和/或评审专家在采购过程或合同实施过程中的行为;(2)"欺诈行为"是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实,损害采购代理机构和/或采购人的利益,包括投标人之间串通投标(递交投标文件之前和之后),人为地使投标丧失竞争性,剥夺买方从自由公开竞争所能获得的权益.
36.
2如果评审专家认为投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为,其投标将被拒绝.
29投标人须知评标办法和评标标准1.
本项目评标采用综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法.
2.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列.
得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的并列.
投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人.

中标候选人并列的,按技术指标优劣顺序确定中标候选人,得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定.
3.
评标委员会将按照招标文件的有关规定和有关法律法规的规定,本着公平、公正、科学、择优的原则,对初步审查合格的投标进行以下各方面的综合评议.
每个评委独立评分,所有评委评分的算术平均值,加上以招标文件规定的方法计算出的价格分,即为每个投标人的最终得分.
除价格分外,评委评分可保留1位小数,评标最终得分保留2位小数.
4.
政府采购节约能源、环境保护政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》规定,采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人和采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购,形式为给予适当加分.
5.
政府采购促进中小企业发展政策:(1)促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(2)监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,将对该投标产品的投标价给予6%的扣除.
(3)残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
6.
本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法:针对本项目,如多家投标人提供相同品牌产品且通过了资格审查、符合性审查,则将按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的,按技术指标30优劣顺序排列.
得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的,由评标委员会现场采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.
7.
评分因素和评分标准内容分值评分因素分项评分标准价格部分30评标价格评标价格分数=(评标基准价/投标报价)*价格权重(30%)*100备注:实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价商务部分10投标产品或其同品牌的同类型产品近三年销售业绩的评价(9分)根据投标产品或其同品牌的同类产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准),在中国境内的销售业绩进行评价,有1项业绩得1分,最高得9分.
注:1.
投标人需提供采购合同(含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页)复印件,否则业绩不予认可.
2.
投标产品或其同品牌的同类产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可.
3.
同类型产品指与所投产品同档次、主要性能相当的产品.
政府采购节约能源、环境保护评分(1分)政府采购的强制采购产品除外:(1)投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.
5分;不是的为0分;(2)投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.
5分;不是的为0分;技术部分52对招标文件技术规格要求的响应程度投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为52分,其中有1项""号条款不满足的,扣4分;有1项其他条款不满足31(52分)的,扣2分,最低得分0分.
注:最低得分为0分时将按照无效投标处理,予以拒绝.
售后服务部分8售后服务方案和培训(6分)根据招标要求和投标技术响应情况,在满足招标文件要求的质量保证期(保修期)前提下,对投标人提供的售后服务方案进行评价,其中:(1)售后服务方案完整、具体,能够完全满足招标文件要求的得,4分;(2)售后服务方案不够完整和具体,只能基本满足招标文件要求的得,2分;(3)未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的得0分.
注:不满足招标文件要求的质量保证期(保修期)的投标此项评审为0分.
根据招标要求和投标技术响应情况,投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训,直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理.
满足要求得2分,否则得0分.
配件供应能力(2分)根据招标要求和投标技术响应情况,供应商或制造商承诺设备停产后5年内能够供应配件的得2分,否则得0分.
32第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:(一)采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择需要最佳性能价格比的设备前来投标.
投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力.
(二)为落实政府采购政策需满足的要求1.
促进中小企业发展政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的,投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明,否则评标时不予认可.
投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责,提交的中小企业声明函不真实的,应承担相应的法律责任.

2.
监狱企业扶持政策:投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业,且所投产品为小型或微型企业生产的,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责,提交的监狱企业的证明文件不真实的,应承担相应的法律责任.
3.
促进残疾人就业政府采购政策:根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时,投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性承担法律责任.
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》,接受社会监督.
残疾人福利性单位视同小型、微型企业.
不重复享受政策.
4.
鼓励节能政策:投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的"节能产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书.
国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的33节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
5.
鼓励环保政策:投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的"环境标志产品政府采购品目清单"范围的,投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书.
国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载.
二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:1.
投标产品属于医疗器械的,应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证.
2.
投标产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证.
3.
投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外).
投标产品属于压力容器的,投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供投标产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器).
4.
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件.
三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点:(一)采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1染色机1台1-2自动组织脱水机1台22-1光相干断层扫描仪1台33-1阴道显微镜1台44-1手术显微镜1台3455-1腹腔镜系统1套66-1高清腹腔镜系统3套77-1彩色多普勒超声诊断仪1台7-2便携式彩色多普勒超声诊断仪1台88-1裂隙灯显微镜检查仪1台99-1温度压力检测仪1台1010-1近红外组织血氧参数无损检测仪1台1111-1脉动真空灭菌器1台1212-1中心监护系统1套1313-1气道清除系统2套(二)采购项目交付或者实施的时间和地点1.
采购项目(标的)交付的时间:合同签订后90天内2.
采购项目(标的)交付的地点:首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点.

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求1.
投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障.
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应.
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等.
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务.
2.
投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内.
如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人.
3.
投标人应在保证在接到采购人通知的一周内,自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止.
投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价.
投标人安装人员应自备必要的专用工35具、量具及调试用的材料等.
4.
投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件.
5.
投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务.
(如果有)6.
在合同执行期和质量保证期内,投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务,解决问题.
如不能按采购人要求的时间予以修复,投标人应保证免费提供同类备用设备,供采购人使用.

(二)采购标的需满足的服务期限要求1.
质量保证期(保修期)及服务要求:详见每包技术要求中.
五、采购标的的验收标准1.
投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书.
该证书将作为提交付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验.
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明.
2.
货物运抵采购项目(标的)交付的地点后,采购人将在7个工作日内组织验收,由采购人组织验收小组,对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收,项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件.
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见.
3.
投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收,并承担相关费用(包括运费).
若需要,应在检测期间提供备用仪器,以便不影响采购人的使用.
六、采购标的的其他技术、服务等要求1.
投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并需要同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章.
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准.
如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准.
对于技术规格36中标注""号的技术参数,投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料,如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料.
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予承认,并可认为该技术应答不符合招标文件要求.
由此产生的评标风险,由投标人承担.
2.
投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中.
3.
工作条件:除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:1)仪器设备的插头要符合中国电工标准.
如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地.
2)如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明.
4.
培训要求:培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习.
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包(品目)最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训.
投标人投标时应提供详细的培训方案.
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价.
七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:37第1包品目1-1染色机1.
使用条件要求:温度:0~45℃;湿度:≤70%2.
电脑控制,全自动化设计;采用连续处理方式进行染色3.
自带LCD超大显示器,触摸操作方式4.
可编辑程序数量:50个5.
具备电脑存取功能,记录机器运转情况记录6.
采用标准药液缸时一次载片处理数:60枚7.
可以同时进行两种以上的染色(HE染色和PAP巴氏染色)8.
可以对处理进行随时监控,不仅仅是运行过程中的实时状态监控9.
染色开始槽和水洗槽均可以自由设定,如:染色开始槽可设定为1~3槽,水洗槽可设定为2~5槽.
水洗周期也可以自由设定10.
具备3种规格以上的药液缸,方便用户针对性使用的选择10.
1标准药液缸:60枚标本10.
2小型药液缸:20枚标本10.
3特殊药液缸:10枚标本(进行特殊染色使用)11.
标准试剂缸数量:24~44个12.
特殊试剂缸最大容量:180ml13.
小型试剂缸最大容量:285ml14.
标准试剂缸最大容量:820ml,每个试剂缸均可以单独设定振荡功能15.
具有药液管理功能,同时对药液使用次数也可以进行管理16.
具有清洗促进和干燥功能17.
染色篮筐架材质能够防止不粘带任何药液,避免污染下一试剂缸中的药液18.
可以连接Film型胶带式和g2型玻片式封片机,采用对接方式和机械臂工作19.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年第1包品目1-2自动组织脱水机1.
全封闭脱水.
组织处理缸和组织篮筐为金属材料2.
最大样本组织理量≥300个标准包埋盒3.
相同处理量中的最新型号4.
具有常压、加正压、负压和加热功能5.
电脑控制,10英寸以上的彩色LCD触摸显示器操作面板386.
中文操作界面7.
仪器自动识别组织标本盒数在一个篮筐和两个篮筐之间两档切换使用不同的试剂量8.
搅拌方式≥4种:可通过反复加压、减压的P/V循环,反复泵进、泵出的搅拌9.
金属石蜡缸≥4槽.
采用可拆卸的抽屉式结构,便于清洁,避免管道堵塞10.
必须具备至少1个酒精备液缸和1个二甲苯备液缸11.
处理缸有≥4个超声液位探感器.
超声波传感器不受污染物影响,检测准确12.
通过自动药液传送功能实现自动药液更换功能13.
具备自动补液功能:当发现药液不足时仪器自动从相同种类药液组的下一缸或者备液缸补充药液14.
具备替代处理功能:如果由于药液连接不良等原因,使药液供给发生异常情况时,仪器自动从同类药液的后一个缸抽取试剂替代进行标本处理15.
可储存处理程序≥50个16.
二甲苯冲洗具有加温功能(40℃),可大幅度缩短清洗时间17.
连接管道的多向旋转阀采用独特的陶瓷材料(须提供证明图片),不易黏结石蜡和其他杂质,从而避免堵塞管道18.
处理缸盖内置加热功能,防止试剂蒸汽结露及结蜡而污染下一组试剂19.
试剂瓶箱体内设有独特的LED照明功能,便于目测确认药液余量20.
用户可将药液瓶方便地从正面装卸,可快捷地确认药液的污染程度并自行清洗21.
人造大理石的面板22.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年39第2包品目2-1光相干断层扫描仪1.
算法:光学微血管血管成像2.
扫描次数:一次扫描成像3.
信号组成:幅值和相位4.
成像带宽:全频带宽5.
扫描范围:满足3mm*3mm;6mm*6mm;8*8mm;14mmx10mm;14mmx14mm等6.
投影伪迹处理:具备去除浅层血管投影伪迹功能7.
血管分层图像显示:玻璃体视网膜交界面层图、视网膜全层彩色编码图、视网膜全层图、浅层视网膜图、深层视网膜图、视网膜无血管层图、脉络膜脉细血管层图、脉络膜层图、自定义层图等8.
断层图血流信号显示:8.
1单色显示8.
2双色显示(RPE上方血流信号及RPE下方血流信号)9.
血管成像功能具备CFDA认证10.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年40第3包品目3-1阴道显微镜1.
镜头部分:显微光学镜头2.
光学放大:0.
63-4.
0倍,系统总放大倍数:6.
3-40倍(10倍目镜),连续无级放大、调焦、聚焦.
3.
变倍比:1:6.
0无级变倍,无限远光学系统4.
工作距离:240-300mm5.
灯源:LED冷光源光纤照明系统,有内置可调绿色滤光光学镜片,色温5800-6000K,无光损,无畸变.
6.
摄像系统:专业数字1/2″CCD,200万像素,微电脑控制自动白平衡、色彩饱和度等.
1680X1280分辨采集模式.
7.
云台:三维云台,配备阻尼结构,可完成上下左右、前后、前倾后倾八个动作.
自带微调器,可以轻松调节显微镜距离,方便获取清晰图像.
8.
升降器:弹簧缩放平行四边形臂式平衡升降器,可以在空间任意位置停留.
9.
键盘托架:可调键盘托架,自带托手软垫,提供舒适操作.
10.
图像处理器:一体化主机,CPU酷睿I5,8G内存,1T硬盘,21.
5寸高亮度液晶显示,Windows10操作系统,相关软件及相关驱动程序.
11.
打印输出:配备激光彩色打印机.
12.
软件管理系统:12.
1能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作.
可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式.
脚踏板控制采集方式.

12.
2"三阶梯诊断"标准阴道镜报告模式,包含了细胞学液基涂片诊断结果,进行LEEP术的指证判断.
12.
3动、静态图像对比模式,全图库自动预览.
12.
4自带卫生部颁布的全国两癌筛查阴道镜检查的标准报告.
12.
5病历图片自动生成幻灯模式.
所有病历报告可以保存在任意指定文件夹,并可以随时导出报告.
12.
6不同的病种以不同的颜色标记,方便查询和统计.
12.
7产品必须提供有效期内的ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书.
13.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年41第4包品目4-1手术显微镜一、主镜1.
全复消色差T镀膜技术,主镜、支架与监视器等部件均为同一品牌同一产地产品2.
目镜:0°-170°倾角可调双目镜,全金属材质,10*或12.
5*可供选择.
3.
调焦:聚焦范围200-500mm(单一物镜),可自动对焦,也可手动对焦.
4.
X-Y微动功能:主刀镜不仅能上下移动,还可左右移动,三方向移动.
5.
显微镜放大倍数:最小≥1.
1x最大≥13x(10倍目镜,不添加任何放大倍增配件)6.
多功能手柄开关调节:控制变倍、变焦、光亮度,X-Y微动,控制照相录像等功能,且控制键功能可自行设置.
7.
所有分光器均内置于机身内,不需更换分光器,即可用于面对面手术.
8.
目镜屈光补偿范围:-6D--+5D9.
控制面板内具有大小景深调节功能,可手动选择大小景深.
二、助手镜:1.
双目镜筒的观察角度可变,具有可调节瞳孔间距离的驱动装置,可360度旋转至对手镜位置,带锁控装置.
2.
助手镜悬浮功能:当主镜前后移动时,助手镜的水平位置保持不变,可保持助手体位的舒适.
.
3.
助手镜目镜屈光补偿范围:-6D--+5D三、光源:1.
内置≤300W氙灯(主光源)2.
备用光源≤300W氙灯3.
双光路照明,物镜处具可手动开关的附加照明光,开启后能同时见到2道光束,用于照明阴影区域,适用于深部手术和小切口手术.
4.
具景深与亮度智能联动,景深变化时照明亮度自动适应景深变化5.
一体式设计的触摸式控制屏,原厂已安装,无需现场组装,能显示氙灯的使用时间四、支架:1.
配重太空平衡四连杆支架,可全方位无重移动调节手术角度.
2.
.
一键一次式自动平衡系统:≤1分钟即可完成整个系统的平衡调节.
左右助手镜调节时,无需人工手动反复调节.
3.
手术显微镜支架的高支点长臂,臂展≥1700mm,支架高度≥1800mm4.
封闭式内部走线结构,一体化设计,无外露线缆5.
具备支架安全限位功能,显微镜伸展范围:垂直:最小≥1100mm6.
支架底座大小≥730x730mm42五、图像编辑系统1.
内置1920*1080P全高清数码三晶片摄像头,无需再转接视频系统接口,不占任何助手镜位置,不占用外置分光接口,无外露模块,完全内置一体化设计.
2.
内置一体式数码影像工作系统:可连续录制≥100小时的手术过程,并可进行编辑制作.
3.
原厂一体化≥22寸高清触摸屏监视器4.
内置原厂同步录音功能,有助于教学录像六、肿瘤荧光(黄荧光)1.
手术显微镜的肿瘤黄荧光造影模块原厂研发,完全内置不占分光器接口,且已通过CFDA注册认证,使用荧光素钠作为造影剂2.
荧光模式下可边做边切(肿瘤表现为黄色,正常组织和血管呈现自然色,无需反复切换模式)3.
可以提供已发表的文献作为临床使用依据七、血管荧光1.
经过CFDA注册认证,全内置不占分光器接口,不影响助手镜对换;2.
荧光亮度增益智能控制,确保术中成像效果清晰可见;3.
荧光影像自动捕获、视频自动记录功能;4.
荧光视频可输出至外部监视器.
八、自动抽真空模块1.
消毒罩自动抽真空功能,可触摸屏集控自动吸附抽空消毒套,使之贴附在显微镜机头与支架上,避免术中污染;2.
抽真空采用变频技术,保证舒适工作环境.
九、质量保证期:为调试验收合格后不少于5年43第5包品目5-1腹腔镜系统一、4K超高清影像主机1.
完全4K全数字化影像系统:影像采集处理,影像传输模式,实现全数字化信号传输2.
影像系统输出像素:具有4K分辨率:3840*21603.
影像信号:应能由各输出端子输出彩色PAL制影像信号4.
白平衡功能:具有自动调节白平衡功能,并带有记忆功能5.
色彩调节:图像色彩中的红色、蓝色、色度各颜色强度均能进行±8(17级)调节6.
轮廓强调:图像轮廓强调可进行E0~E8(9级,E0为关闭)的顺序逐渐增强的变换设置7.
构造强调:图像构造强调可分别在A,B两个模式下进行0~8(9级,0为关闭)的顺序逐渐增强的变换设置8.
色彩标准:采用ITU(国际电信联盟组织)BT.
2020色彩标准9.
色域标准:具有16轴色域显示方式10.
自动增益:可用电子方式增加图像亮度11.
对比度:可进行高、中、低三种模式切换12.
图像放大:可将内窥镜图像进行放大13.
用户预设按钮功能的切换:可实现在各个开关上设置功能14.
兼容性:可连接同品牌其他镜种15.
影像信号输出:具有HDMI、DVI、SDI等多种影像输出端口16.
触控面板二、4K超高清摄像头及光学试管1.
全数字化三晶片超高清摄像头,实现全数字化影响采集2.
图像传感器:背照型COMS传感器3.
放大倍率:具有1.
0~2.
0倍6档可调电子变焦功能4.
调焦功能:具有一键式自动电子调焦功能和手动调焦功能5.
消毒方式:可接受低温等离子、环氧乙烷等消毒方式6.
光学试管角度规格:30°7.
光学试管直径规格:10mm三、冷光源1.
氙灯冷光源,功率300W,具有超负载保护、过热保护等功能2.
色温6000K3.
氙灯使用寿命≥500小时,具有灯泡使用寿命警示报警功能,具有应急照明灯4.
亮度调节:图像亮度能进行±8个档位调节5.
测光区域:测光区域可进行【自动测光】和【中心测光】2种模式切换44四、高流量气腹机1.
最大流速45升/分钟,具有加温功能2.
腹压范围3-25mmHg,具有2种腔体模式3.
流速0.
1~45升/分连续可调4.
可实时动态监控气腹流速,气腹压力及气体流量5.
具有声光报警装置6.
可连接自动排烟功能,具有2档排烟流量调节功能五、4K医用监视器1.
31寸4K全高清,采用有源矩阵LCD面板2.
分辨率:4096*2160像素3.
宽高比:17:94.
有效像素:99.
99%5.
背光灯:广色域LED6.
视野角度:89°/89°/89°/89°(上/下/左/右)7.
输入信号:支持HDMI、DVI-D、SDI(3G/HD/SD)8.
输出信号:DVI-D、SDI、DC六、医用专用台车1.
具有四层置物功能2.
具有≥2个可锁止脚轮七、导光束1.
直径:≥4.
25mm长度:≥3m2.
环保:符合RoHS标准3.
可高温高压灭菌八、质量保证期:为调试验收合格后不少于5年45第6包品目6-1高清腹腔镜系统1.
摄像主机系统:3套1.
1输出分辨率支持不小于1920x1080,逐行扫描.
1.
2集成图文工作站功能,可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片.
1.
3可根据手术需要,动态调节画面亮度,暗处增亮,并降低反光1.
4主机可同时处理两路图像信号,进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示.

1.
5术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能.
1.
6智能化图形菜单,避免术野遮挡,直观易懂,可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用,预存术者常用参数,可预存患者信息.
1.
7主机内置静态图片及动态图像抓取模块,支持普通U盘和移动硬盘,即插即拔不用转换,可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080p高清图片,至少4个USB接口,可实现连接打印机即时打印功能.
1.
8电气安全:医用设备电气安全CF级别I类防护,可应用于心脏设备.
1.
9与各类全高清摄像头系列配合使用.
1.
10平台可同时升级3D4K2.
摄像头:3个2.
1全高清摄像头,分辨率1920x1080,逐行扫描,大于2倍光学变焦镜头.
带有记忆功能的自动白平衡2.
2自动曝光功能自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度2.
3摄像头上设有两个功能键-可单手完成功能操作,可控制摄像机及其他相关设备2.
4四级两倍电子变焦.
2.
5两倍光学变焦摄像头,在不损失像素同时将图像放大两倍.
3.
冷光源系统:3套3.
1氙灯光源,功率300W,色温大于等于6000K.
2.
灯泡寿命500小时3.
2光亮度可手/自动调光3.
3使用寿命预警装置及报警显示3.
4可连接多种直径的导光束,导光束可连接多种主流内窥镜3.
5CF一类认证,可应用于心脏手术的最高等级医用设备电气安全标准4.
40L气腹机系统:3套4.
1全自动CO2电子气腹机,自动监控,微电脑控制气体压力和气体流量;最大流量40L/min,连续调节,单位流量1L/min,保证微量控制,具有高精灌流模式适用于小儿外科.
4.
2最大压力30mmHg,可自动控制气体补充(流量)以保证预设压力的恒定4.
3有腹内压力显示,在压力过高时会发出声光报警,设有最大压力限制功能,自动泄气功46能4.
4预设压力和流量,显示预设和实际注气压力和流量,数字显示实际压力、流量、气体消耗参数,暗环境中也能清楚识别;4.
5带气瓶容量显示;4.
6提供中央供气和钢瓶供气两种不同压力供气模式;4.
7带CO2过滤器,过滤钢瓶或中央供气进入气腹机的杂质;4.
8设有安全报警装置.
5.
监视器:26"全高清医用专业级监视器3台6.
30°内窥镜:30°斜视镜,广角,直径:10mm,长度:30cm,可高温高压消毒9根7.
导光束:纤维导光束,直型接头,总长度250cm,直径4.
8mm,连接光源接口的手持部位为圆柱形3根8.
消毒盒:医用专用消毒盒,耐高温高压及低温等离子消毒方式.
9个9.
台车:医用专用四层台车,配合底座,性能、稳定性更好.
3个10.
图文工作站:高清图文工作站采集高清影像,编辑图文报告,打印,3台11.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年47第7包品目7-1彩色多普勒超声诊断仪一、设备用途:腹部、妇产科、泌尿科、生殖、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、TCD、新生儿、儿科、介入治疗等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等超声系统二、主要规格及系统概述:1.
彩色超声诊断仪:1.
1原装全数字化超声成像系统1.
2主机计算机系统为Windows操作系统1.
3显示器:≥22.
5英寸显示器,显示器可以上下左右活动、仰俯等1.
4具备≥13英寸彩色LED触摸控制屏,触摸屏幕可直接进行各种功能操作.
触摸屏可以进行感应式位置调整.
1.
5复合波束形成器,获取更多有效信息,提供高品质图像1.
6二维灰阶成像及分析单元1.
7M型显示及分析单元,解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度,方便准确的进行测量.
1.
8彩色多普勒显示及分析单元1.
9能量多普勒显示及分析单元1.
10脉冲多普勒显示及分析单元1.
11连续多普勒显示及分析单元1.
12组织多普勒显示及分析单元1.
13方向性彩色多普勒能量图1.
14谐波成像技术,包括:组织谐波成像技术、脉冲反向谐波成像、智能谐波成像技术1.
15系统最大动态范围:≥360dB1.
16双幅实时动态显示功能,同屏显示二维及彩色血流的实时图像,不降低帧频,不降低图像质量.
1.
17一键优化功能:通过一键操作,迅速优化二维、彩色、多普勒频谱图像1.
18图标指示功能,可任意选择剪贴板中存储的影像,进行回放、调节、测量、分析和诊断1.
19智能化图像优化技术:消除斑点噪声伪像,增强边缘显示,显著提高图像分辨率和对比度,逐级可调,可调级别≥6级,以满足不同组织对图像不同要求,支持所有探头,并可结合其他图像优化技术同时使用1.
20空间复合成像,可实现曲别针实验,应用于2D/彩色血流模式下1.
21具备凸阵扩展功能,可用于二维及彩色血流,多级可调1.
22具备多国语言包括中文菜单、中文文本输入1.
23具备超声声速匹配技术,可根据不同检查模式调整声速速度,并可预设保存482.
测量和分析部分2.
1一般测量:距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等2.
1.
1测量放大功能:可实时同步无失真放大测量取样区域,同屏双区域显示(非图像放大后测量,实现图像跟随测量光标实时放大,测量光标中心点与放大镜中心点实时同步),提高测量数据获取的精确性,不影响观察测量区域与周边组织位置关系2.
2腹部测量与分析2.
3产科测量与分析,具备胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示2.
4妇科测量与分析2.
5颈动脉测量与分析2.
6心脏测量与分析2.
7泌尿科测量与分析2.
8胎儿心脏测量与分析2.
9上下肢动脉、上下肢静脉测量与分析2.
10小儿髋关节测量:通过测量可直接在屏幕上显示相应的髋关节分型,并可测量股骨头覆盖率3.
探头规格3.
1频率:所有探头均为超宽频变频电子探头,支持频带发射与接收3.
2支持3D成像3.
3探头规格:3.
3.
1性能:超宽频带变频探头,频段或频率数字双重显示模式,探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种;多普勒频率可最大选择≥2种;中心频率的变频频段及频率具体数字均可在屏幕上可视可调,必须具备单晶体探头技术3.
3.
2类型:电子凸阵3.
3.
3单晶体凸阵:1-7MHz,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调4.
输入/输出信号:4.
1输入:S-VHS、VHS、USB2.
0、DICOM、外部音频4.
2输出:DVI、S-VHS、VHS、VGA、音频输出、USB2.
0、DICOM3.
0、DICOMSR4.
3主机内置一体化USB接口≥6个(提供图片证明)5.
二维成像主要参数5.
1扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒,85度角,18cm深度时,帧速度≥68帧/秒495.
2扫描线:每帧线密度≥1024超声线5.
3声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦5.
4系统处理通道≥3000000,多路信号并行处理5.
5数字技术:接收数字式声束形成器,连续动态聚焦,可变孔径及动态变迹5.
6回放重现:2D灰阶图像回放≥12700帧5.
7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节5.
8增益调节:B、B/M、C、D可独立调节5.
9数码TGC≥10段增益补偿调节5.
10最大显示深度≥30cm,最小显示深度≤2cm6.
频谱多普勒6.
1方式:脉冲波多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)6.
2最大测量速度:(无角度纠正时)PW:血流速度≥10.
6m/s.
6.
3最低测量速度:≤1mm/s6.
4显示方式:B/D、B/C/D6.
5多普勒电影回放:≥8192线6.
6零位移动:≥8级6.
7取样宽度及位置范围:多级可调,最小取样宽度0.
5mm,最大20mm6.
8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算6.
9实时三同步功能7.
彩色多普勒7.
1彩色优化技术:提高帧频、提高彩色灵敏度7.
2显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示7.
3显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比7.
4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°7.
5彩色标尺显示:基线居中时,标尺显示最低血流测量速度≤0.
8cm/s7.
6彩色显示帧频:相控阵探头,最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥13帧/s.
7.
7彩色显示帧频:腹部凸阵探头,最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥7帧/s.
8.
程序化操作助手功能让经常用到的许多操作步骤定制成一个标准化流程,可以规范化管理操作,提高工作效率9.
ADVR实时刻录功能在检查的同时进行同步DVD或者U盘记录,可以在您不中断扫查、保持检查连续性的同时,进行大容量、快速的DVD刻录.
并且可对刻录范围进行自由选择.
5010.
超声图像及病案管理系统:10.
1数字化SSD固态硬盘容量≥500GB,可永久存储动、静态图像,屏幕可显示硬盘容量数据信息10.
2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像10.
3具备图像存储与(电影)回放重现单元11.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年第7包品目7-2便携式彩色多普勒超声诊断仪一、设备用途:腹部、妇产科、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、TCD、新生儿、儿科等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等笔记本式四维超声系统.

二、主要规格及系统概述:1.
彩色超声诊断仪:1.
1全数字化超声成像系统1.
2主机计算机系统为Windows操作系统1.
3显示器:≥15英寸高分辨率彩色LED显示器,≤6kg(包括电池),并带内置电池,可断电工作≥90分钟.
1.
4全数字化宽频带波束形成器1.
5合成孔径成像技术1.
6二维灰阶成像及分析单元1.
7M型显示及分析单元1.
8彩色多普勒显示及分析单元1.
9能量多普勒显示及分析单元1.
10脉冲多普勒显示及分析单元1.
11连续多普勒显示及分析单元1.
12组织多普勒显示及分析单元1.
13方向性彩色多普勒能量图1.
14组织谐波成像技术1.
15脉冲反相谐波成像技术1.
16能量脉冲反相谐波技术1.
17屏幕显示最大可视可调动态范围:≥190dB,可逐级1dB可视微调.
1.
18双幅实时动态显示功能,同屏显示二维及彩色血流的实时图像,自动提高线密度,不51降低帧频,保证获得高质量图像.
1.
19具有频率复合成像技术,屏幕可显示,多级可调,可结合其他技术同时使用.

1.
20斑点减少滤波技术.
1.
21QuickScan单键优化:通过一键操作迅速优化多种参数,自动优化图像.
1.
22图标指示功能,可任意选择剪贴板中存储的影像,进行回放、调节、测量、分析和诊断.

1.
23测量放大镜:可实时同步无失真放大测量取样区域,同屏双区域显示,提高测量数据获取的精确性.
1.
24动态核磁技术:消除斑点噪声伪像,增强边缘显示,显著提高图像分辨率和对比度,逐级可调,以满足不同组织对图像不同要求,支持所有探头,并可结合其他图像优化技术同时使用2.
测量和分析部分2.
1一般测量:距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等2.
2腹部测量与分析2.
3产科测量与分析,具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示2.
4妇科测量与分析2.
5颈动脉测量与分析2.
6心脏测量与分析2.
7泌尿科测量与分析2.
8胎儿心脏测量与分析2.
9上下肢动脉、上下肢静脉测量与分析2.
10小儿髋关节测量,通过相应测量可直接在屏幕上显示相对应的髋关节分型3.
探头规格3.
1频率:所有探头均为超宽频变频电子探头,支持频带发射与接收3.
2探头规格:3.
2.
1性能:超宽频带变频探头,频段或频率数字双重显示模式,探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种;多普勒频率可最大选择≥2种;中心频率的变频频段或频率具体数字在屏幕上可视可调3.
2.
2类型:电子凸阵3.
2.
3凸阵:1-7MHz,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调4.
输入/输出信号:4.
1输入:S-VHS、VHS、USB2.
0、DICOM、外部音频4.
2输出:DVI、S-VHS、VHS、VGA、音频输出、USB2.
0、DICOM3.
0、DICOMSR4.
3主机内置一体化USB接口≥3个525.
二维成像主要参数5.
1扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速度≥70帧/秒5.
2扫描线:每帧线密度≥1024超声线5.
3声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦5.
4接收方式:接收通道≥100000,多路信号并行处理5.
5数字技术:接收数字式声束形成器,连续动态聚焦,可变孔径及动态变迹5.
6谐波成像基波频率个数:≥3个5.
7线阵探头梯形成像技术,支持所有成像模式5.
8回放重现:2D灰阶图像回放≥12700帧5.
9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节5.
10增益调节:B、B/M、C、D可独立调节,TGC≥8段增益补偿调节5.
11最大显示深度≥30cm,最小显示深度≤2cm6.
频谱多普勒6.
1方式:脉冲波多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)6.
2最大测量速度:(基线为零时)PW:血流速度≥3.
05m/s6.
3最低测量速度:≤1mm/s6.
4显示方式:B/D、B/C/D6.
5多普勒电影回放:≥8192线6.
6零位移动:≥8级6.
7取样宽度及位置范围:多级可调,最小取样宽度0.
5mm6.
8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算6.
9实时三同步功能7.
彩色多普勒7.
1彩色优化技术(ColorOptFlow):提高帧频、提高彩色灵敏度7.
2显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示7.
3显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比7.
4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+207.
5彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤2.
25cm/s7.
6彩色显示帧频:扇扫探头,最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥28帧/s.
8.
超声图像及病案管理系统:8.
1SSD固态硬盘容量≥128GB,可永久存储动、静态图像,屏幕可显示硬盘容量数据信息8.
2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像538.
3具有图像存储与(电影)回放重现单元9.
质量保证期:为调试验收合格后不少于5年54第8包品目8-1裂隙灯显微镜检查仪1.
光学设计类型:平行夹角式(伽利略型)2.
改变倍率形式:转鼓式五档变倍3.
目镜:12.
5X4.
放大总倍数:6X、10X、16X、25X、40X5.
屈光度补偿调节:-7D~+7D6.
瞳距调节范围:52mm~85mm7.
视场公称直径:6X:33mm;10X:22mm;16X:14mm;25X:8.
5mm;40X:5.
5mm8.
照明方式:上光源照明9.
裂隙高度:1mm~14mm连续可调10.
裂隙宽度:0mm~14mm连续可调11.
裂隙角度:水平旋转0°~180°12.
裂隙倾角:5°、10°、15°、20°13.
光斑直径:φ0.
2、φ1、φ3、φ5、φ10、φ14(mm)14.
滤色片:隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片15.
照明灯泡:暖色LED16.
调光方式:底座无极调光17.
照度:≥60万Lux18.
数码指示方式:十字型分化板19.
数码采集器:采用上位式设计,1800万像素佳能单反相机.
20.
软件系统:嵌入式自适应软件1.
病人管理2.
图像采集3.
自动识别眼位4.
图像处理5.
图像标记6.
图像对比7.
打印报告8.
导出图像21.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年55第9包品目9-1温度压力检测仪1.
探头类型及数量:7个温度,1个压力,符合国标GB8599,附中国国家级计量认证报告2.
温度测量范围:-60~150℃3.
温度分辨率:0.
001℃4.
温度测量精度:±0.
05℃(-60~150℃)配国家级计量报告5.
τ90≤0.
5s,符合国标GB8599,附中国国家级计量认证报告6.
压力测量范围:0~700KPaabs7.
压力分辨率:0.
001KPa8.
压力测量精度:±1KPa配国家级计量报告9.
温度探头尺寸:具有1.
2m长细导线,温度探头截面积≤3.
1mm2,符合国标GB8599,附中国国家级计量认证报告,可贴在设备内壁及插入外来器械、植入物,硬质容器管腔内部测量,超大超重包首次灭菌测量,实现包裹内部,器械最难灭菌部位灭菌参数的有效性检测.
10.
检测范围:蒸汽灭菌器,外来器械,超重超大器械,清洗消毒器11.
引线规格:柔软,易弯曲,卫生型非金属材质12.
记录间隔:1s~24小时可选13.
定位系统:彩虹识标系统及指示卡.
14.
固定装置:硅橡胶轧带,柔软可重复使用15.
隔热保护盒:硅橡胶隔热保护盒,可拆卸,柔软,抗震16.
软件及报告:中文专业软件,符合GB8599、YY/T0734、WS310.
3要求,软件主动分析计算参数,带自动识别功能.
17.
标准测试包:7kg标准测试包,符合国标GB8599,附中国国家级计量认证报告18.
原厂检测报告19.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年56第10包品目10-1近红外组织血氧参数无损检测仪1.
电源:交流电源,电压100—240V;频率50—60Hz2.
电池:内置可充电锂离子电池DC11.
1V*5600mAh;不少于2.
5小时的续航能力3.
发光峰值波长范围760±10nm,810±10nm,840±10nm4.
功耗最大功率60VA5.
显示≥12英寸液晶屏(触摸屏)6.
测量参数6.
1组织血氧饱和度(TOI)、6.
2组织血红蛋白浓度指数(THI)、6.
3脱氧血红蛋白浓度变化量(ΔCHb)、6.
4氧合血红蛋白浓度变化量(ΔCHbO2)、6.
5总血红蛋白浓度变化量(ΔCtHb)7.
仪器通道数:2通道,可支持2通道同时测量;且可同屏显示2个部位的TOI读数及趋势变化.
8.
显示界面的操作方式:触摸键+快捷键9.
数据回顾方式:具有历史回顾功能,用户可在测量状态或非测量状态下回顾本次测量过程中任意时间点的数据和趋势曲线,且选择性导出所需的测量数据.
10.
Mark点标记:测量过程中可设置Mark点,且可对Mark点进行定义11.
连续测量存储数据长度不少于48小时12.
数据接口:数据接口开放;包括USB*1;RS232串口*1;RJ-45网口*113.
LED发光管平均辐射功率小于1mW14.
探测光源与检测器:采用三种LED光源;15.
组织血氧探头15.
1组织血氧探头(A1/B1,可重复使用型)15.
2组织血氧探头的应用部件(A2/B2,耗材)16.
光源与检测器的距离16.
1A型探头(A1/A2):30mm和40mm;16.
2B型探头(B1/B2):20mm和30mm17.
适用人群和区域成人、儿童、新生儿、早产儿;可监测脑组织、肌肉组织的血氧信息18.
参数显示范围18.
1TOI:0.
0%-99.
9%;18.
2THI:0.
000-3.
000;18.
3ΔCHb:-30-+30(μmol/L);5718.
4ΔCHbO2:-30-+30(μmol/L);18.
5ΔCtHb:-30-+30(μmol/L)19.
参数测量范围及精度19.
1TOI测量范围:20%~90%19.
2TOI测量精度:80%-90%:误差不超过±4%;45%-80%:误差不超过±3%;20%-45%:误差不超过±4%;19.
3THI测量范围:0~3.
019.
4THI测量精度:误差不超过±0.
3;19.
5ΔCHb测量范围:-30-+30(μmol/L)19.
6ΔCHb测量精度:误差不超过±3(μmol/L);19.
7ΔCHbO2测量范围:-30-+30(μmol/L)19.
8ΔCHbO2测量精度:误差不超过±3(μmol/L);19.
9ΔCtHb测量范围:-30-+30(μmol/L)19.
20ΔCtHb测量精度:误差不超过±3(μmol/L).
20.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年58第11包品目11-1脉动真空灭菌器1.
设计压力达到0.
3MPa,使用寿命达到10年(20000次灭菌循环).
2.
密封门采用圆形密封圈进行密封.
3.
夹层和内室均使用压力变送器进行控制,无需人工调节夹层压力.
4.
LNS低噪声节水真空系统.
5.
设备可单侧维修,大大节省供应室的使用空间.
6.
内置PCD、快速、橡胶、重负载等丰富多样的灭菌程序.
7.
卸载门装置文本屏,方便用户及时了解设备运行状态和设备报警信息.

8.
装有压力安全连锁及手动开门装置,PLC控制系统可实行实时数据监控打印,多种工作程序可选择,模块化管理,彩色触摸屏显示工作参数及每步运行状态,空气过滤器除菌率达到99.
7%,全身304不锈钢.
9.
灭菌室尺寸(W*H*L/MM):600*600*98010.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年59第12包品目12-1中心监护系统一、中心监护系统参数1.
产品形态1.
1中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连1.
2中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置,且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置1.
3工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人,并提供不同控制权限的设置,满足不同临床场景下的部署要求1.
4浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人1.
5远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人1.
6中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连2.
系统功能2.
1监测参数2.
1.
1中心监护系统可支持参数监测ECG,ST,QT/QTc,RESP,SPO2,PR,TEMP,NIBP,IBP,C.
O.
,CCO,ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas2.
1.
2支持设备集成参数的监测2.
2显示2.
2.
1中心监护系统支持Window7中、英文操作系统2.
2.
2中心监护系统支持24寸以上液晶屏幕显示,1920*1080高分辨率彩色液晶显示.
2.
2.
3可同时集中监护≥64个病人,单个屏幕可支持≥32个病人的同时集中监护.
支持≥4个显示屏显示2.
2.
4多床观察时每床支持≥16个参数、≥8道波形的观察,支持大字体显示2.
2.
5多床支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等2.
2.
6支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察2.
2.
7重点观察床支持≥11道波形显示2.
2.
8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBPLIST等多种视图显示,适用不同科室的观察习惯2.
2.
9提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警.
具有报警自动记录或打印功能.
保存报警时刻前后32秒的波形2.
2.
10支持系统报警声音关闭功能2.
2.
11提供全床位最近24h的报警事件浏览功能602.
3数据回顾2.
3.
1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少720条报警事件回顾,至少720条12导分析报告回顾,至少240小时的ST片段回顾,至少720条C.
O.
测量结果回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾2.
3.
2支持至少24小时动态血压分析与回顾功能2.
3.
3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾2.
3.
4支持至少75条药物计算结果回顾,至少100条血液动力学计算结果回顾,至少100条氧合计算结果回顾,至少100条通气计算结果回顾,至少100条肾功能计算结果回顾2.
4打印2.
4.
1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告2.
4.
2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等2.
5双向控制2.
5.
1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,解除病人,进行standby2.
5.
2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等.
2.
5.
3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔;支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式2.
6系统兼容2.
6.
1要求中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有型号监护仪及遥测产品,包括早期提供的产品.
2.
6.
2要求中心监护系统能够显示该厂家品牌下监护、遥测及除颤产品上所有的参数及波形.

二、监护仪1参数1.
适用于成人、小儿、新生儿的监测.
2.
工作大气压力57.
0~107.
4kPa,满足高原地区的使用.
3.
转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准4.
≥4英寸彩色触摸显示屏5.
IP44防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救治环境.
6.
坚固耐用,抗1.
2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境.
7.
整机无风扇设计.
8.
内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测.
9.
内置DC电源接口,可以进行车载充电.
10.
支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压,2通道IBP和2通道体温同时监测.
11.
转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用.
12.
具有多导心电监护算法,同步分析至少2通道心电波形,能够良好抗干扰.
6113.
心率测量范围:成人15–300bpm,小儿/新生儿15-350bpm.
14.
波速提供50mm/s,25mm/s、12.
5mm/s、6.
25mm/s可选.
15.
滤波模式提供诊断模式(0.
05-150Hz),监护模式(0.
5-40Hz),ST模式(0.
05-40Hz),手术模式(1-20Hz).
16.
提供≥23种心律失常事件的分析.
17.
提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板.
18.
具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
19.
可显示弱灌注指数(PI).
20.
提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示.
21.
提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式.
22.
120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾.
23.
1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
24.
1000条NIBP测量结果回顾.
25.
48小时全息波形回顾.
全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形.
三、监护仪2参数(一)监护仪结构:1.
模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个2.
≥12英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280x780像素,8通道显示,显示屏亮度自动调节3.
工作海拔高度4550米,满足高原地区4.
工作温度0~40℃5.
采用无风扇设计6.
支持升级配置内置锂电池,供电时间>=4小时7.
配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备(二)监测参数:1.
基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测2.
基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,具有显示屏,屏幕尺寸>=5英寸,内置锂电池供电不小于4小时,无风扇设计3.
支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量,并在监护仪上完成12导静息分析4.
支持房颤心律失常分析功能,支持不少于20种实时心律失常分析5.
提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段626.
监测ST段抬高或者压低,提供ST报警.
提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限设置.
7.
提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监护8.
具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
9.
提供QT和QTc模板显示.
10.
无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式11.
血氧监测提供灌注指数(PI)的监测12.
配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx713.
支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测14.
提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测15.
支持多达4道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求16.
支持升级EtCO2监测模块,采用旁流技术,支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测,水槽要求易用快速更换17.
CO2波形提供填充和线条两种方式显示,满足不同临床使用习惯18.
CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期19.
支持升级BISx4监测模块或者单机,提供不少于4通道EEG,双频指数(BIS),肌电活动(EMG),抑制比(SR),频谱边缘频率(SEF)等参数的监测20.
提供功率谱密度(DSA)显示界面,可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况.
21.
支持升级PiCCO监测模块或者单机,采用PulsionPiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数,并提供蛛网图,直观观察病人的变化情况22.
支持升级ScvO2监测,监测组织氧供和氧耗情况23.
支持升级RM呼吸力学监测,监测参数包括FEV1.
0,RSBI,WOB等17种参数24.
当同时监测RM和主流CO2参数时,提供扩展参数,包括容积CO2(VCO2)参数、通气参数和死腔参数,并提供容积CO2曲线25.
当同事监测RM和旁流CO2或AG参数,并配备有O2监测时,提供扩展参数,包括容积CO2,RQ和EE参数.
26.
支持升级NMT监测参数,采用三轴加速度方向识别技术,支持TOF,ST0.
1,ST1.
0,DBS3.
2,DBS3.
3,PTC测量模式.
27.
支持升级EEG监测参数,支持进行4通道脑电的监测28.
支持升级rSO2组织氧饱和度的监测,无创,连续,适用于成人,小儿和新生儿.
29.
支持与主流呼吸机品牌的呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算.
63(三)系统功能:1.
大字体界面支持6个参数区的设置和显示2.
具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易3.
所有参数报警限自动设置4.
能够设置护理组,一个护理组能够设置6-12个病人.
这些病人之间能够互相进行它床观察.
5.
标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能6.
40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾.
7.
1000条事件回顾.
每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值.
8.
事件回顾时能够提供报警事件列表.
能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选.
9.
具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能10.
120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾.
11.
提供24小时心律失常统计,具有24小时心电综合分析概览(24hECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节.
12.
具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数.
13.
具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法.
14.
工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式.
15.
可升级专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议,提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示,提供蛛网图参数跟踪.
16.
提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化17.
可升级脓毒症筛查工具,以及满足2012SSC指南和Sepsis3.
0的治疗建议检查清单,并提供治疗建议.
18.
可升级早期预警评分功能,并提供用户自定义评分协议的能力19.
具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面四、遥测参数要求1.
发射盒1.
1遥测具有屏幕显示,屏幕大小≥3英寸.
1.
2可监测病人的参数:心电、血氧饱和度、脉搏.
1.
3标准天线配置可覆盖明视半径100米641.
4发射盒轻巧,重量≤230g(含电池)1.
5标准锂电池,支持≥120小时以上心电监护1.
6电池防反装保护1.
7机身具备防水功能,防水等级IPX71.
8心电:3/5导联系统自动识别,≥23种心律失常分析,2导同步ST段监护与测量分析,起搏分析抗除颤1.
9血氧:支持低弱灌注下血氧饱和度监测,支持运动下稳定、准确监测.
2.
高可靠无线窄带传输技术-GFSK窄带传输技术2.
1信号传输频带窄:信道间隔低于25K,使受外界射频信号干扰的几率相对信道间隔大于25K的大大降低.
2.
2608MHz的传输频率:信号采用此频段传输即保证无线信号强的穿透能力,同时避免了超高频信号易衰减的现象.
2.
3高性能接收模块抑制互调干扰:提高了抵抗发射盒之间的互相干扰的能力,扩大了监测床位数.
即解决了以往发射盒因互相干扰使得某一病人信息无法传输,同时将遥测监护从传统的4床或8床的配置扩展到了16床以上.
2.
4低功耗发射、低至50mw,GFSK窄带传输技术同时是低功耗的传输技术,可使发射盒连续运行≥120小时以上.
3.
基于TCP/IP协议的以太网方式的信息传输:采用速度高达10/100M速度的以太网方式传输,解决了串口方式传输信息丢失的问题,避免了监测过程易断网的现象;也解决了串口传输方式在较长传输距离信号严重衰减失真的问题.
五、质量保证期:为调试验收合格后不少于3年62第13包品目13-1气道清除系统1.
主要性能要求:1.
1主要用途:用于成人和儿童患者的肺部呼吸道分泌物清除,防止呼吸道感染、肺功能下降及延长住院时间;1.
2技术原理:应采用高频胸壁震荡技术,空气脉冲发生器可以使背心快速充气和排气,对患者的胸壁产生治疗频率不超过20HZ的轻微压迫和释放循环.
1.
3具备渐进式程序模式1.
3.
1渐进模式可设置程序由频率5-20HZ.
1.
3.
2渐进模式可设置程序压力1-10档位,1.
3.
3渐进模式可设置程序时间1-60min,1.
3.
4渐进模式可设置程序按照1%-100%时间比例渐进增长控制(提供原厂的用户手册,以证明此项功能)1.
3.
5启动时,频率按渐进模式逐渐上升到设置频率,显示按时间百分比在主屏幕明确显示,保证治疗简便性和安全性.
1.
3.
6启动时,压力按渐进模式逐渐上升到设置压力,显示按时间百分比在主屏幕明确显示,保证治疗简便性和安全性.
1.
4必须具备progA,progB两种程序模式(提供原厂的用户手册,以证明此项功能)1.
5progA,progB两种程序模式各可设置≥8个程序节点1.
6progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定频率5-20HZ1.
7progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定压力1-10单位1.
8progA,progB两种程序模式任意一个程序节点可设定时间1-60min可调1.
9progA,progB两种程序模式同时设置机器自动暂停时间0-10min和暂停时长0-1min,机器自动控制在设定治疗时间时停止以处理患者分泌物.
1.
10设备组成:整机及所有均为原厂配置;1.
10.
1由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器等组成;1.
10.
2主机具有双充气通道,两条气管同时进出气体;1.
10.
3配备重复使用含内胆可分离两件套背心,重复使用背心外部可以采用浸泡消毒以利于感控处理.
1.
11操作要求:在运行过程中,不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体位、不需要特殊的呼吸技巧;可适用于长期卧床患者,尤其是平卧不能翻身的患者也可以使用设备进行呼吸道清洁.
1.
12具备手持气囊式一键控制装置,患者可以自己控制设备的运行和关闭,操作简便;1.
12.
1频率、压力、时间都具备双操作按钮,单独对应调整频率、压力、时间的增加和减63少.
(提供详细证明文件)1.
13配备专用主机可分离移动台车1.
13.
1台车具备可控制气压升降装置1.
13.
2台车台面最低位置≤75cm(我们73.
6cm)1.
13.
3台车台面最高位置≥95cm(我们99.
1cm)1.
13.
4台车具备四轮单独锁定装置(提供原厂的用户手册,以证明此项功能)1.
13.
5主机配备便携把手可脱离台车使用.
1.
13.
6每次治疗完成显示治疗时间总量,便于后期维护.
2.
主要技术参数:2.
1主机总重量不超过≤8KG;2.
2频率可调范围:在5-20HZ内;(提供原厂的用户手册,以证明此项功能)2.
3压力:1-10级可调;2.
4时间:0-60MIN可调;2.
5工作电压至少保证:110-220V自适应.
3.
其他要求:3.
1提供技术操作培训和维修培训.
3.
2符合UL/EN/IEC60601-1所CAN/CSAC22.
2No.
601.
1标准在防止触电、火灾、机械危险方面的规定的医疗设备3.
3主屏幕上必须明确显示软件版本4.
质量保证期:为调试验收合格后不少于3年64第四章合同条款医疗设备购销合同购货单位:首都医科大学附属北京朝阳医院(以下简称"甲方")法定代表人:张金保职务:理事长地址:北京市朝阳区工人体育场南路8号电话:85231211传真:65024704授权代表:高黎职务:副院长联系电话:85231211供货单位:(以下简称"乙方")法定代表人:职务:住所地(按营业执照):统一社会信用代码(或工商注册号):医疗器械经营许可证号:第二类医疗器械经营备案凭证号:邮编:电话:传真:授权代表:职务:联系电话:开户银行:户名:账号:售后服务电话:鉴于:1、乙方是根据中华人民共和国法律依法成立并在合同期内有效存续的独立法人,并具有本合同项下所售产品合法有效的《医疗器械经营许可证》,乙方所售产品具有有效的《医疗器械产品注册证》、产65品检验报告、产品合格证、产品进口许可证件、产品计量检测合格报告、产品强制认证证书、完整合法的进口报关手续资料,乙方同时还具有本合同项下产品生产厂家对其的代理授权等全部有效资质证明材料.
2、本合同的目的包括(但不限于)甲方向乙方购买(以下简称"设备"或"产品"),以达到甲方购置设备满足临床医技科室使用需求的目的.
3、乙方保证:其提供的各种证件和资料全部真实有效,具有合法的经营资质和经营能力及经验,无违法及不良诚信记录,能够实现甲方签订本合同的目的,并严格遵守国家的法律法规,提供的产品及其零配件、配套产品、随机软件、包装等均符合各种质量标准、本合同的约定和甲方的要求.
根据《中华人民共和国合同法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类目录》、《进口医疗器械检验监督管理办法》等相关法律、法规规定,经甲乙双方友好协商,特就甲方向乙方购买该设备及提供安装调试、售后维保、定期巡检、技术培训服务等事宜特订立本合同,以兹共同遵守.
第一条产品的名称、品牌、规格型号、数量及价格序号产品全称品牌规格型号配套产品生产厂家产地单位数量单价总价1合计元(大写人民币元整)上述合同总价款中包括(但不限于)设备款、配套产品及配件费、包装费、仓储费、运输费、保险费、装卸费、安装及相关材料费、调试费、软件费、接口模块费、检验费、培训费、售后维护保养、维保期内的维修及更换零配件费、进口报关税费、人工费、管理费、利润、税金以及与本合同有关的其他费用等全部费用,甲方此外不再向乙方支付任何其他费用,但本合同另有约定的除外.
注:乙方应向甲方提供销售医疗设备的各种技术指标和设备特点的介绍,医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单(见一)由双方签字确认(使用科室主任签字),作为本合同的.
第二条产品标准1、乙方保证其向甲方提供的本合同项下的所有产品(包括硬件、配件等)不存在任何安全和质量瑕疵,均符合国家、地方、行业、企业的强制性标准、非强制性标准和通用标准、产品宣传说明培训等资料载明的要求及甲乙双方约定的标66准,标准不一致时适用高标准,若属于强制认证产品则乙方还应取得强制认证证书,如属于国家依法管理的计量器具(按照《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》),乙方必须提供计量部门出具的检测报告证书、计量器具许可证或进口计量器具型式批准证书.
2、乙方提供的设备经安装调试后必须能够一直安全稳定高效正常运行,且甲方无需再购买其他软件、设备以及配套产品或再提供其他条件,并能与甲方现有的信息系统、计算机系统、电力系统、网络系统等相匹配和适用.
另外,乙方提供的本合同项下设备的所有配套产品、零配件以及软件必须均是相同厂家的原厂配套材料,且经安装调试后能够相互匹配,并可正常安全稳定高效正常运行和使用,达到甲方签订本合同的目的.
3、乙方提供的产品,必须是完好、全新、未曾使用过、依法取得国家注册证、经国家权威部门检测合格的原厂原包装正版产品,不存在假冒伪劣,不存在偷税漏税,并且乙方应保证其为甲方提供的设备及其零部件、配套产品、软件及包装等不侵犯第三方的专利权、商标权、著作权以及专有技术权利等权利.
如任何第三方提出侵权指控或行政处罚以及刑事责任,由此产生的一切法律责任及发生的费用支出由乙方承担.
4、乙方提供的产品必须是取得中华人民共和国国家食品药品监督管理总局或地方食品药品监督管理局注册的合法有效产品.
乙方应提供真实有效的医疗器械产品注册证书、医疗器械经营许可证等.
5、乙方还需提供由第三方出具的原产地证明、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、产品检验合格报告、企业认证证书、商检证明、计量检测合格报告、强制认证证书、生产和销售企业的相关认证证书和授权、进口许可证及进口报检合格证和其他进口报关相关材料等证明本合同设备符合国家法律法规的全部材料.
第三条包装、运输1、乙方负责本合同项下设备的包装,包装费由乙方承担.
乙方负责有关包装不良以及包装保护措施不良或不当而造成的所有损坏或损失(包括因此导致的任何费用),并且甲方有权拒收包装不符合本合同约定的产品.
2、乙方负责产品到达交货地点的运输,运输费、仓储费、保险费、搬运费、装卸费等费用由乙方负责,产品在交货之前的一切风险均由乙方承担.
673、产品运到本合同约定的交货地点后,必须在双方指定的人员共同在场的情况下进行开箱验收工作.
第四条付款方式1、乙方将产品送达交货地点货物验收合格并正式投入使用后,凭双方签字《医疗设备到货验收报告》《医疗设备技术验收报告》《医疗设备培训验收报告》,在收到乙方开具的国家正式的合同总价税务发票后,甲方向乙方支付合同总价款的90%,即元(大写人民币_元整).
剩余合同总价10%作为履约保证金,在货物验收合格并正式投入使用一年后由甲方无息退还乙方.

2、除本合同第一条列明的价款外,甲方不需承担以及支付任何其他费用,但本合同另有约定的除外.
3、甲方在收到乙方向甲方开具的国家正式等额税务发票后10个工作日内付款.
乙方开具发票和甲方接收发票、入账抵扣税务及付款等事项并不能证明甲方认可该付款项目及其数额和设备及其配套产品和服务质量,甲方应付款数额、设备及配套产品和服务质量是否合格以及乙方是否违约等相关事项仍应根据履行事实据实认定.
4、如果本合同项下设备及其配套产品、零配件、软件以及安装调试、售后维保、定期巡检、培训服务质量和权利存在瑕疵,或乙方履行不符合合同约定、甲方要求,或乙方存在违约,或设备不符合本合同约定及甲方要求,或乙方未及时开具相应的国家正式发票,甲方均有权暂缓支付货款,待乙方纠正违约行为并按约履行相应合同义务后,再根据乙方实际履行情况支付相应货款.
同时,如乙方应支付甲方违约金、赔偿金以及其他款项,则甲方有权直接从应付乙方的合同总款项中直接予以扣除和抵销,此时乙方仍应按照抵扣前的数额向甲方交付正式税务发票,而且在乙方未向甲方支付完其应支付的违约金、赔偿金以及其他款项前,不得要求甲方支付本合同的设备款.
第五条交货时间:乙方自本合同生效之日起90个工作日内一次性将本合同项下产品运送到本合同约定交货地点向甲方交付.
第六条交货地点(合同履行地):北京朝阳区工人体育场南路8号.
第七条履行方式1、乙方将本合同项下设备及配套产品、零配件及软件送至交货地点后2日内,乙方所派工程师与甲方有关人员(工程师、档案管理人员、使用科室负责人、物资器械中心负责验收人员等)一起负责开箱验机(物资器械中心负责验收人员未到达现场前不予开箱,否则由此产生的一切后果乙方负责),双方对本合同项下产品的数量、品牌、规格、型号等表面情况进行验收,验收合格的,双方签署《医疗设备到货验收报告》(见二),一式二份,甲乙各执一份,具有同等的法律效力.
但甲方在该《医疗设备到货验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当68时表面情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求.

2、乙方应在本合同签订后3日内一次性书面向甲方提出合理并且可行的且甲方一般情况下能够完成的场地、电力、通讯、网络、环境等配套要求,如乙方未书面提出,则视为本合同项下的设备的使用和运行无需任何特殊要求.
甲方应按乙方提出的合理要求,负责准备场地等条件,并在准备好场地后通知乙方确认,乙方收到甲方通知后2日内应当出具书面确认意见.
否则,视为甲方提供的条件完全符合乙方的要求,并由乙方承担由此产生的相关责任,且乙方应及时进行安装调试而不得拒绝.
3、产品交付验收通过后,甲方有权根据实际情况通知乙方进行安装调试,乙方在接到甲方的安装调试通知后的两日内,派出工程师前往并到达甲方安装现场进行安装调试,乙方应在接到甲方通知安装调试后的10日内完成全部安装调试工作并验收通过.
4、乙方工程师负责安装调试,安装调试完毕后,乙方工程师负责对甲方的使用者等相关人员按照甲方的时间安排进行现场操作、使用和安全培训,并达到甲方使用人员能够完全独立掌握本合同项下设备常规操作及常见轻微故障的检修和排除的目的,培训结束后乙方提供由乙方签字或盖章的《医疗设备培训验收报告》(见三),由甲方设备使用科室主任、护士长签名后交物资器械中心档案室保存,甲方在该《医疗设备培训验收报告》的签字仅表明实施过培训,但不能证明培训质量合格,如培训后甲方人员仍无法正常操作使用以及排除常见轻微故障,甲方仍有权要求乙方再次培训并且不支付任何费用.
培训结束后由甲乙双方对产品进行安装调试,经验收能够初步正常运行的,甲方使用科室的负责人和物资器械中心工程师、乙方代表共同在《医疗设备技术验收报告》(见四)上签字(一式两份,一份交乙方,一份由甲方物资器械中心档案室保存).
但甲方在该《医疗设备技术验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求.
5、医疗设备到货验收及安装调试技术验收过程中甲方发现产品不符合本合同约定的,甲方有权拒收和要求乙方退货、换货、或者要求乙方折价处理,并有权解除本合同和要求乙方承担违约责任.
6、本合同项下产品安装调试后为试运行期,试运行期为3个月,试用期结束后,双方对产品验收通过并签署《医疗设备到货验收报告》《医疗设备技术验69收报告》《医疗设备培训验收报告》的次日起开始正式投入临床使用,甲方在以上三份报告上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可,并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求,如产品存在问题,则甲方随时有权要求对本合同项下产品进行退货、换货、重新安装调试及培训.
7、乙方应当在交货时一并向甲方提交有关本合同项下设备的下列全部相关文件及资料,包括(但不限于):1)购置设备发票等原始单据;2)原产地证明、原厂产品检验合格报告、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、产品注册证、商检证明;3)如属于进口医疗设备,乙方还需提交进口报关手续、进口报检合格证、进口许可证、原版产品使用说明及保修证明;4)生产和销售企业的相关认证证书和授权;5)装箱单、质量合格证书、产品说明书、装机软件说明书、维修手册(纸质版本及/或电子版本,电路原理图、工厂设置的各项密码等);6)《医疗器械经营许可证》、《医疗器械产品注册证》、《进口许可证》;7)计量局出具的检测报告及证书、强制认证证书、设备原厂印刷的设备彩页及其广告宣传资料等.
若交货时乙方不能全部提交相关文件或提交的文件与描述的不相符,甲方有权拒收设备,所产生的风险与费用由乙方自行承担.
8、乙方应按照甲方的要求,详细列出供货设备的配置清单、易损易耗部件、消耗品或消耗材料,并真实报出每一配置、易损易耗部件、消耗品或消耗材料的规格、型号、设备编号和价格,否则甲方有权拒绝验收.
9、产品使用寿命应不低于国家标准或者行业标准的最高期限,否则因该设备质量问题和因此产生的一切产品责任,均由乙方负责和最终承担.
第八条售后维保服务1、维保期:1)维保期:合同双方约定本合同项下设备产品、配套产品、零配件以及软件的维保期为年(自试运行期满且甲、乙双方共同签署《医疗设备到货验收报告》《医疗设备技术验收报告》《医疗设备培训验收报告》的次日开始计算).
2)维保期内的设备发生故障,乙方为甲方提供7天/周*24小时/天全天70候维保服务,乙方在接到甲方通知(电话、书面、传真等方式均可)后的4小时内赶到产品所在现场进行维修,并保证在赶到现场后4小时内维修成功.
若乙方不能在双方约定的时间内现场维修成功或本合同项下设备需要返厂和返回乙方维修,那么乙方应提供备用机供甲方免费使用,直至甲方所购买的设备修好能够正常使用为止,备用机的质量不得低于本合同项下的设备要求,同时返厂或返回乙方维修的,乙方应保证在运走设备后10日内维保成功并交付甲方.
3)如果本合同项下设备24小时内不能现场维保成功,则应按所延误的时间的5倍顺延维保期,10日内不能维保成功的,甲方可委托任何第三方提进行维保,因此支出的维保费等全部费用由乙方承担,甲方有权从质保金中扣除,同时乙方应向甲方及该第三方无条件公开技术参数、密码、源代码等数据资料.
如该第三方也无法修复或维保成功的,那么甲方有权要求乙方退货或换货,乙方应在接到甲方通知后10日内给予退货或换货.
4)维保期内,乙方应提供每月一次的定期预防性巡检、检测及维护、保养服务(具体方案见本合同).
每次定期预防性巡检、检测及维护、保养服务完成后3日内,乙方应向甲方提供巡检、检测及维护、保养明细清单和报告,并加盖乙方主体公章,经使用科室护士长及责任工程师签名确认提供了该服务后,交甲方物资器械中心档案室保存.
2、维保期满后:甲方可委托乙方继续提供维保,也可委托第三方进行维保.

若甲方委托乙方继续维保,维保期后的设备维修只计配件合理的成本费,免收工时费.
乙方应向甲方提供维保期满后的维修方式、维修价格及主要不保修易损件的品种及价格,如有特殊耗材还应提供耗材品种及价格,作为本合同的;乙方还应提供供货厂家是否在国内设有维修站及其名称地址电话,以及对医院的优惠政策等说明.
乙方在产品质量保证期满后,有义务继续为甲方提供设备的维修和零配件的供应至少十年,设备出现故障后,乙方应4小时内赴甲方现场维修,故障排除,甲方验收合格后支付零配件费用,维保标准与维保期内的维保标准一致.
3、乙方应提供《售后服务承诺书》(见五)一式二份,作为本合同,由使用科室主任签字,由临床科室和责任工程师共同负责监督执行.
4、如果本合同项下设备的软件需要升级,乙方应告知甲方并提供产品免费软件升级服务,升级后的软件性能和条件不能低于原有的软件.
715、乙方提供本合同项下设备与医院其他信息系统、计算机系统的相关的接口模块,并保证设备与医院相关系统的顺利对接及兼容.
由于该接口模块费用已经包含在本合同总价款中,甲方不再另行支付.
6、乙方不得对设备产品及配套材料和软件设置任何技术壁垒和密码,还应向甲方提供相关技术参数和配件、告知有关事项以及积极进行其他配合义务,否则应向甲方承担违约责任,甲方有权要求乙方支付本合同总价款20%的违约金,并有权解除本合同和要求乙方退还已支付的所有合同款.
同时,甲方及受托进行维保的第三方有权使用本合同项下相关软件系统的源代码、密码及口令等,对此甲方及第三方的行为均不侵犯乙方及其权利人的任何权利,甲方及受托进行维保的第三方的行为不属于违约,若被权利人索赔,则相关费用及损失全部由乙方承担.
7、设备年开机率(连续运行8小时以上)达到95%(以每年度内工作日总数为基准计算),故障率低于5%(即故障天数每年不超过18天).
如故障时间超过规定时间,则按日常诊疗以及检查的病人数量进行赔偿,并按照1:5的比例延长维保期和质量保证期,同时向甲方承担相应的违约责任.
8、乙方提供的售后服务人员姓名:、电话:、身份证号:负责处理甲方因使用本合同项下产品而出现的各种问题和售后服务.
第九条违约责任及合同解除1、如果乙方提供的设备产品、零配件、配套产品、配套软件或包装的品种、品牌、型号、规格或数量等不符合本合同的约定以及甲方的要求,或初步验收不合格,乙方应当向甲方支付本合同总价款10%的违约金,同时在5日内更换合格的产品并自行承担由此产生的费用,如因此超过合同约定的交货期限,还应支付延期交货的违约金.
如乙方不能在甲方要求的期限内更换产品或者更换的产品仍不符合合同约定的,甲方有权解除合同,并依其认为适当的条件和方法向第三方购买与本合同项下产品相同或类似的产品,乙方应退还甲方已支付的货款,并赔偿甲方的全部损失,包括但不限于甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分,同时再向甲方支付本合同总价20%的解除合同违约金.
2、由于乙方培训工作不合格所致甲方工作人员操作失误进而产品质量下降,72乙方应向甲方支付合同总价款20%的违约金.
此外,乙方应承担因此给甲方造成的损失,并免费维保、更换零部件,使产品质量恢复到下降之前.
3、如乙方不能按期交付符合本合同约定的全部产品,每延迟交付合格产品5天,质量保证金退还时间延长一个月,同时每延迟交付合格产品壹天,应支付合同总价款1%的标准,以实际逾期天数计算向甲方支付违约金.
迟延超过30日的,甲方有权解除本合同,同时乙方应向甲方支付本合同总价款20%的违约金并赔偿给甲方造成的全部损失,包括(但不限于)直接损失、间接损失和预期可得利益的损失,而且甲方有权依其认为适当的方式向第三方购买相同或类似产品,乙方还应赔偿甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分.
合同解除后,甲方对之前已经接受的部分货物有权要求退货,乙方应在合同解除后的7日内退还甲方已支付的设备款,同时乙方承诺并保证其已与本合同产品的销售委托方即生产商一致同意向甲方承担连带返还设备款及赔偿损失责任.
4、若乙方未按本合同约定的时间进行安装调试或未在约定的时间内安装完成,则每延期一日,乙方应以本合同总价款1%的标准,计算实际拖延天数向甲方支付违约金,若延期超过15日的,则甲方有权单方解除本合同,同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款20%的违约金.
本合同的延期责任,甲方有权就不同延期事由同时向乙方主张.
5、若乙方提供的产品、配套产品、零配件和软件质量不符合本合同的约定,或不能满足甲方的要求,或无法达到签订本合同的目的,或安装调试后无法正常安全稳定高效运行,或无法与甲方现有设备和系统适配,或无法进行诊疗活动,或出具的检查结果错误,或不能达到治疗效果,那么乙方向甲方支付本合同总价款20%的违约金,并有权要求乙方在甲方规定的时间内更换质量合格的产品,同时甲方也有权解除本合同并要求乙方再支付本合同20%的合同解除违约金.
6、因产品质量问题或知识产权侵权对甲方或任何第三方造成任何事故、损失、损害的,均由乙方承担相应责任(包括但不限于甲方因解决纠纷而支出的律师费、诉讼费、交通费等费用及甲方先行支付的赔偿费用),并且乙方应向甲方支付合同总价款30%的金额作为违约金,同时甲方有权要求退货,并可要求乙方返还已支付的全部货款且尚未支付的货款不再支付.
7、如乙方未能依约提供售后服务和定期巡检等服务的,每出现一次,应向73甲方支付合同总价款5%的违约金.
上述出现3次以上的,甲方同时有权解除合同,并可要求乙方向甲方支付本合同总价款20%的合同解除违约金,同时甲方还可以委托第三方进行维保或定期巡检,因此发生的一切费用均由乙方承担.

8、乙方每次维保后必须使设备达到正常安全稳定使用、出具的检查结果、治疗效果均符合本合同约定和甲方要求,如果经维保后仍达不到正常安全稳定使用标准或不符合本合同约定,则乙方应向甲方支付本合同总价款10%的违约金.
如果经3次维修后仍无法正常稳定安全运行使用或故障仍然存在及出现,那么甲方可以要求乙方更换符合合同约定的产品或委托第三方进行维修,因此发生的一切费用均由乙方承担,上述乙方应支付的违约金和甲方请第三方维修或更换产品发生的各种相关费用,甲方均可从应付合同款及质保金中直接扣除予以抵销.
如果产品经乙方或第三方维修后仍无法正常使用,则乙方应予以免费更换.
更换产品时,乙方应将新的符合本合同约定的产品在10日内送至本合同交货地点由甲方重新验收,更换后的产品维保期、质保期仍重新计算.
如果乙方拒绝更换产品或者更换的产品仍无法正常使用,则甲方有权单方解除本合同并可要求乙方返还甲方已支付的全部设备款,同时有权要求乙方支付本合同总价款30%的违约金.
9、本合同对违约及其责任已有约定的从其约定,除以上约定外,如乙方存在其他违约情形或虚假陈述的,经甲方指出后仍不改正的,应向甲方支付本合同总价款10%的违约金,同时还有权要求乙方继续履行合同,情节严重的,甲方同时有权解除合同并且可选择或决定解除效力的范围、是否溯及既往及时间.

10、若乙方不具备销售、安装调试及售后维保本合同项下产品的资质或在合同履行期间丧失上述资质,则甲方有权单方解除本合同,乙方应退还甲方已支付的全部款项,同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款20%的违约金.
11、如甲方未能按本合同约定支付合同价款,乙方应书面催告甲方两次(两次间隔时间应超过一周),甲方在第二次收到乙方催告后15日内仍无故拒绝支付的,从第二次书面催告付款期限届满的次日起,每逾期一日应按照拖欠款项0.
1%的标准向乙方支付违约金.
12、乙方派驻到甲方的工作人员与乙方存在雇佣、用工、劳动或劳务关系,与甲方没有任何关系,乙方派驻到甲方工作人员的工资及其他福利等费用全部由乙方承担并支付,甲方不支付任何费用;若乙方派驻到甲方的工作人员与乙方发生劳动或劳务以及其他纠纷,应由其内部解决,与甲方无关,乙方必须保证其派74驻到甲方的工作人员不得以任何事由对甲方提出任何要求,否则乙方应向甲方支付本合同总价款30%的违约金且甲方有权解除合同.
同时不得延误对产品的维护工作,否则应按相应的违约条款向甲方支付违约金.
乙方派到甲方的人员在甲方场所发生人身、财产损害或意外事故以及乙方工人员侵犯他人人身财产等情况时,相关的责任及费用最终全部由乙方承担,甲方不承担任何责任及费用.

13、在本合同履行完毕、终止或解除之日起7日内,乙方在甲方驻场的工作人员应将其所有的物品全部带走,并将使用的甲方房屋及其他设备等全部归还给甲方,若乙方在上述期限内仍未撤离,则甲方有权将乙方及工作人员所有的物品堆积存放,乙方应向甲方支付每日500元的存放费,若超过15日乙方仍未将存放物品取走,则视为乙方抛弃了上述物品,对此甲方可以随意处置而不支付任何对价也不承担任何责任.
14、本合同项下约定的违约金如果不足以弥补对方的各种损失(包括但不限于直接损失,间接损失,守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费、公证费以及取证发生的费用),则违约方还应再赔偿对方的损失.
15、如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为,被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注,有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时,那么甲方有权单方提前解除本合同,乙方应支付甲方本合同总价款20%的违约金,并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价,有关费用由乙方自行承担,同时因此发生的一切责任和损失(包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失)均由乙方承担和负责,甲方不承担任何责任.
16、未经甲方书面同意,乙方不得将本合同转让、委托其他机构或个人履行,否则甲方有权单方解除本合同,并要求乙方退还已支付的全部合同价款,同时还有权要求乙方支付甲方合同总价款30%的违约金,而且乙方仍需对本合同设备的质量问题以及全部合同义务和法律责任与受托人或受让人承担连带责任.

17、本合同中双方提供的地址及法定代表人和联系人为其送达地址及收件人,如有变化需在更改后3日内以书面形式通知对方,如存在一方提供的地址及收件人信息错误、或者地址及收件人变更但未及时通知对方导致无法送达、或者拒绝签收等情况,那么自对方按该方提供的地址及收件人信息邮寄函件次日起的75第3天即视为已送达该方,并产生相应的法律效力.
18、如甲方未行使或未及时行使或未全面行使本合同的相关权利,并不表示该权利已经放弃或丧失,甲方仍有权继续行使并可根据实际情况向乙方主张权利.
第十条不可抗力1、不可抗力是指甲乙双方在缔结合同时所不能预见的,并且它的发生及后果是无法避免和无法克服的事件.
签约双方任一方由于受诸如严重火灾、洪水、台风、地震、政府政策变化、甲方上级部门命令等不可抗力的影响而不能执行合同时,履行合同的期限应予以延长,延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间,若超过30日仍无法继续履行合同,则甲方有权单方解除本合同.
2、受不可抗力影响的一方应在不可抗力发生后尽快以书面形式通知对方,并于不可抗力发生后14天内将有关政府部门出具的证明文件提供给对方审阅确定.
第十一条争议解决本协议履行中如发生合同纠纷以及与合同相关的一切纠纷及争议,双方可以友好协商解决,甲乙双方协商不成或一方不愿协商时,任何一方均有权向甲方本部所在地(北京市朝阳区)有管辖权的人民法院提起诉讼.
第十二条廉政条款为加强医院购销中廉政建设,规范甲、乙双方的各项活动,防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为,保护患者和甲、乙方的合法权益,根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定,特订立《首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议》(见六).
第十三条依据本院朝医人发【2015】23号即北京朝阳医院经济合同管理办法第二十三条规定,本合同一式四份,本院保留三份合同.
第十四条本合同(一:《医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单》、二:《医疗设备到货验收报告》、三:《医疗设备培训验收报告》、四:《医疗设备技术验收报告》、五:《售后服务承诺书》、六:《首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议》),是本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等的法律效力.
同时,有关本合同项下的产品的招标文件、投标文件、相关协议和备忘录、文字或口头承诺、各种等与本合同具有同等的效力,如附76件以及各种文件与本合同的内容有冲突,应当以本合同正本为准.
各种文本如果同时存在中英文文本,应当以中文文本为准.
第十五条如有未尽事宜,双方可友好协商并签订《补充协议》,补充协议需由双方法定代表人或授权代表签字并加盖主体公章后生效,否则视为未签订.

甲方:首都医科大学附属北京朝阳医院乙方:签字(盖章):签字(盖章):日期:年月日日期:年月日科主任签字确认:77一医疗设备技术参数、功能参数详细配置清单设备名称:规格/型号:品牌:公司/供货商名称:邮编:地址:联系人:联系电话:上级经理姓名:联系电话:序号产品的详细描述内容特殊说明是否通过验收数量备注1技术指标(逐项填写)1.
111.
21.
31.
41.
51.
61.
71.
7.
11.
7.
21.
7.
31.
7.
41.
81.
8.
1781.
8.
21.
8.
31.
91.
9.
11.
9.
21.
9.
31.
9.
41.
102功能指标(逐项填写)2.
112.
22.
32.
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52.
62.
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10792.
112.
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15.
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52.
15.
62.
15.
72.
15.
82.
15.
92.
15.
103技术资料目录(维修手册、用户手册、软件接口类型、协议标准及版本,是否满足HIS网上运行功能)、维修工具清单/售后支持、免费维护和检修承诺、操作人员和工程师培训承诺、设备详细的安装环境、条件,电源连线、接头类型,是否需要稳压电源、地线3.
14产品价格及出保后维保价格4.
1供货产品最终价格:元(人民币)804.
2质保期外每年保修费不超过设备购置款的%(人民币价格)5其它优惠条件和承诺/其他需要说明的问题(逐条详细列出)5.
1注:(1)全配置指所采购产品所含盖的全部技术、功能指标,其配置必须与投标文件相一致.

(2)每个供应商必须认真详细逐项填写表格中所要求的内容,如不能如实提供医院所要求的资料,将不能通过验收.
(3)上述资料需报U盘.
年月日二医疗设备到货验收报告填表日期:年月日设备财产编号发票号合同号设备名称规格型号数量设备所属科室设备电气安全分类编码合同价格代理商生产厂家国别合同到货期实际到货期索赔期是否外贸采购是否外贸代理商到货验收时间年月日验收结束时间年月日运输方式:空运;铁运;海运;运单号:包装:木箱;纸箱;共箱.
与合同相符;不相符外观:无损;有残损,共箱,箱号为:防倾斜运输变色标记:无;有;未变色;已变色内部开箱:无损;有残损,共箱,箱号为:配置清单箱号部件编号品名型号合同数量实际验收数量盈+/亏-备注按合同和装箱单,核对设备到货实际配置、型号、规格、数量:(上表填写不下时可附表续填)全部和合同与装货单相符缺配置,其中为:型号规格与合同货装箱单不符,其中为:其他验收结果或尚待解决问题:使用科室验收人(签字):设备管理部门代表(签字):厂商代表(签字):82三医疗设备培训验收报告填表日期:年月日设备名称所属科室培训地点授课人培训内容83参与培训人员签字:尚待解决问题:厂商代表:(签字)四医疗设备技术验收报告填表日期:年月日设备名称规格型号合同编号合同价格使用科室序列号生产厂家产地代理商是否外贸采购是否是否商检是否(是提供商检报告)条形码合同到货期实际到货期索赔期安装日期年月日安装地点运输方式:空运;铁运;海运;运单号:包装:木箱;纸箱;共箱.
与合同相符;不相符外观:无损;有残损,共箱,箱号为:防倾斜运输变色标记:无;有;未变色;已变色技术部分序号项目是否提供画"√"备注1出厂检测报告必须提供842参数响应表必须提供(按照招标参数逐条验收)3使用手册必须提供4维修手册必须提供5维修密码必须提供6安装图纸/手册7检定证书强检设备必须提供8校准证书9服务密码10系统安装盘必须提供11配电参数必须提供设备功能是否齐备,符合技术参数要求是否设备验收:通过不通过维保起始日期:厂商代表签字及电话:医院提供电源是否满足设备使用需求使用科室验收人:后勤电气负责人签字:后勤负责人签字:采购员:责任工程师:医工组组长签字:科室主任签字:验收前备好配置单、参数响应表注:此验收报告未经后勤电工签字严禁投入使用,否则造成的一切安全事故由厂家和科室承担责任2018年1月修订五售后服务承诺函1.
产品供货1.
1严格按照国家相关法律、法规,地方及行业、企业质量标准、认证要求实施生产及检测,保证货物是全新的、未使用过的并完全符合合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求.
1.
2供货时每台设备随机提供一套完整的中文技术文件,包括产品合格证、中文使用说明书、维修手册、简明操作流程卡、电路图、故障代码本、安装手册、安装图纸、设备软件版本、原产地证书、质保书、合格证、计量证书、校准证书等.
如设备有维修密码,厂家提供维修密码.
2.
服务承诺2.
1在保修期内提供免费售后服务,保修期内出现故障,我方将提供免费上门维修和零配件的85更换.
2.
2售后服务技术人员均已得到专业的技术培训,在接到用户的报修通知后,立即响应,如电话不能解决问题,4小时内到达现场并排除故障.
设备在24小时内不能修复,我方提供同等质量备用机供甲方使用.
保修期内全部费用由我方支付.
2.
3保修期外我方提供终身的维修服务,更换配件时只收取零部件的成本费,提供长期技术支持,免费提供软件升级服务.
2.
4保修期内提供全年7天*24小时备件到现场先行替换服务,并保证替换备件为原厂新品.
3.
快速反应3.
1免费电话支持:全年7天*24小时中文咨询电话服务,解答用户在使用中遇到的问题,给与在线指导.
3.
2现场支持:如电话支持不能解决问题,即派合格的维修工程师在4小时内赶赴现场进行故障处理.
3.
3重大技术问题的解决:如遇重大技术问题,我方会及时组织各相关技术人员进行讨论,确定方案,并以最快的速度解决问题.
4.
巡检及质控4.
1每月对客户进行现场或电话回访,了解设备的使用状况,及时解决问题,真正体现客户购买该产品的价值.
4.
2每月巡检,每半年对设备进行一次质控检测,并提供书面报告.
5.
培训5.
1我方制定完整的培训计划,提供周密系统的培训,包括对设备操作人员的培训、对临床科室人员的培训以及对设备维护工程师的培训.
保证操作人员熟练、正确的掌握设备使用以及日常维护的相关内容;保证维护工程师了解设备的原理、结构,掌握常见故障的处理方法.
5.
2经过首次培训后,如客户需要,在后续使用阶段继续免费提供各类培训服务,并提供相关培训资料.
6.
备品备件及易耗品的供应我公司承诺提供合同所售设备的维修服务,提供零配件及专用耗材供应不低于十年.
7.
售后联系方式公司名称:地址:联系人:售后工程师姓名及电话:厂家售后座机:厂家工程师姓名及手机:E-mail:86公司名称(盖章):法定代表人(签字):年月日87六:首都医科大学附属北京朝阳医院购销廉洁协议购货单位(甲方):首都医科大学附属北京朝阳医院供货单位(乙方):为加强医院购销中廉政建设,规范甲、乙双方的各项活动,防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为,保护患者和甲、乙方的合法权益,根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定,特订立本廉洁协议.
第一条:甲乙双方的责任(一)严格遵守国家、卫生系统的有关法规、规章制度.
(二)严格执行采购项目合同文件,自觉按合同办事.
(三)业务活动必须坚持公开、公正、诚信、透明的原则(除法律法规另有规定者外),不得为获取不正当的利益,损害国家、集体和对方利益.
(四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的,应及时提醒对方,情节严重的,应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报.
第二条:甲方的责任甲方的领导和从事采购工作的相关人员,在采购工作的事前、事中、事后应遵守以下规定:(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等.
(二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用.
(三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国(境)、旅游等提供方便.
(四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动.
(五)不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目购置合同有关的经济活动.
第三条:乙方的责任应与甲方保持正常的业务交往,按照有关法律法规和程序开展业务工作,严格执行国家有关法律法规和廉政规定,保证所供医疗设备达到国家标准或行业标准规定的要88求,确保产品质量合格并做好售后服务工作.
并遵守以下规定:(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品及回扣、好处费、感谢费等.
(二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销任何应由对方或个人支付的费用.

(三)不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国(境)、旅游等提供方便.
(四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动.
第四条:违约责任(一)甲方工作人员有违反本协议第一、二条责任行为的,按照管理权限,依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理;涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任;给乙方单位造成经济损失的,应予以赔偿.
(二)乙方工作人员有违反本协议第一、三条责任行为的,按照管理权限,依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理;涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任;同时甲方有权根据情况解除与乙方的合同,且乙方还应向甲方支付合同总价款10%的违约金,若该违约金不足以弥补甲方的全部损失,则乙方还应再赔偿甲方相应的损失.
第五条:本协议作为医疗设备购销合同的,与购销合同具有同等法律效力.
经双方签署后立即生效.
第六条:本协议自双方签署之日起生效.
第七条:本协议一式七份,甲方执四份,乙方执一份,送交甲乙双方的监督单位各一份.

甲方单位:(盖章)乙方单位:(盖章)法定代表人:(签字或盖章)法定代表人:(签字或盖章)年月日年月日89第五章政府采购合同格式(货物类)合同编号:政府采购合同(货物类)项目名称:货物名称:买方:卖方:签署日期:90合同书(买方)(项目名称)中所需(货物名称)经(招标代理机构)以号招标文件在国内(公开/邀请)招标.
经评标委员会评定(卖方)为中标人.
买、卖双方同意按照下面的条款和条件,签署本合同.
1、合同文件下列文件构成本合同的组成部分,应该认为是一个整体,彼此相互解释,相互补充.
为便于解释,组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下:a.
本合同书b.
中标通知书c.
协议d.
投标文件(含澄清文件)e.
招标文件(含招标文件补充通知)2、货物和数量本合同货物:数量:3、合同总价本合同总价为元人民币.
分项价格:4、付款方式本合同的付款方式为:5、本合同货物的交货时间及交货地点交货时间:交货地点:7、合同的生效.
91本合同经双方全权代表签署、加盖单位印章生效.
买方:卖方:名称:(印章)名称:(印章)年月日年月日授权代表(签字):授权代表(签字):地址:地址:邮政编码:邮政编码:电话:电话:开户银行:开户银行:帐号:帐号:92政府采购履约担保函(项目用)(格式)编号:(采购人):鉴于你方与(以下简称供应商)于年月日签定编号为的《政府采购合同》(以下简称主合同),且依据该合同的约定,供应商应在年月日前向你方交纳履约保证金,且可以履约担保函的形式交纳履约保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在供应商出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;2.
主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:(1)未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的;(2).
(二)我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%数额为元(大写),币种为.
(即主合同履约保证金金额)二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方保证的期间为:自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内.
如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的,由我方在保证金额内向你方支付上述款项.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的帐号.
并附有证明供应商违约事实的证明材料.

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议,你方还需同时提供部门出具的质量检验报告,或经诉讼(仲裁)程序裁决后的裁决书、调解书,本保证人即93按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任.
2.
我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料,在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任.
四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.
保证期间届满前,主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的,自验收合格日起,我方保证责任自动终止.
2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任即终止.
3.
按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.
4.
你方与供应商修改主合同,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该等修改事先经我方书面同意的除外;你方与供应商修改主合同履行期限,我方保证期间仍依修改前的履行期限计算,但该等修改事先经我方书面同意的除外.
五、免责条款1.
因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的,我方不承担保证责任.

2.
依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定,全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的,我方亦免除相应的保证责任.
3.
因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的,我方不承担保证责任.
六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日94第六章一、商务文件部分格式1.
投标函(格式)致:中技国际招标有限公司根据贵方为(项目名称)的投标邀请(招标编号),签字代表(全名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件正本份、副本份:1.
商务文件部分(1)投标函表1(2)开标一览表表2(3)投标分项报价表表3(4)投标保证金说明函/由(银行名称)出具的投标保证金,金额为(金额数和币种).
表4(5)法定代表人授权书表5(6)商务条款响应及偏离表表6(7)投标人一般情况表及相关证明文件表7(8)投标产品在中国境内近三年销售业绩一览表表8(9)制造商(境内总代理商)授权书(如需要)表92.
技术文件部分(1)采购需求响应及偏离表表10(2)招标文件第三章"采购需求"规定的其他技术响应文件据此函,签字代表宣布同意如下:1.
投标人递交了投标文件,即意味着接受开标前的招标程序和招标的相应安排.

2.
后附"开标一览表"中所涉及的货物和服务为我方参加此次投标响应的全部范围.

3.
投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务.
4.
投标人已详细审查全部招标文件,包括第(插入编号)(补遗书)(如果有的话).
我们完全理解并同意放弃对这方面有不明、误解及质疑、投诉的权力.
5.
本投标有效期为自开标日起90个日历日.
6.
投标人同意并接受投标人须知中第15.
6条关于没收投标保证金的规定.
7.
根据投标人须知第2条规定,投标人承诺,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联,我方不是买方或采购人的附属机构.
8.
投标人保证投标文件所提供的全部资料真实可靠,同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料,完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标.

9.
投标人是所供硬件和软件(包括知识产权)的合法所有人,或已从其所有人那里得到了适当的授权.
10.
与本投标有关的一切正式往来信函请寄:95地址:电话:传真:电子邮件:法定代表人或授权代表签字:法定代表人或授权代表姓名、职务:投标人名称:公章:96格式2.
开标一览表(格式)招标编号:项目名称:价格单位:人民币元投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容.
不得在此填写与开标一览表无关的任何其他内容.
若没有需声明内容,请填写"无"即可.
包号包名称投标总价投标保证金形式及金额开标声明小写金额:大写金额:保证金形式:保证金金额:97格式3.
投标分项报价表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:价格单位:人民币元序号名称型号(规格)制造商及原产地品牌单价数量总价1主机和标准2备品备件3专用工具4安装、调试、验收5技术服务6培训7其他总计采购项目(标的)交付的时间采购项目(标的)交付的地点投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:1、投标人应根据其所投货物情况,提供配置的详细分项报价.
投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格.
(根据此表格式将主机、标准等扩展开详细报价)2、如招标要求报选件,也需报出此表所列内容,但报单价即可.
3、如投标产品属于医疗设备,所报投标产品制造商名称、产品型号(规格)需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致.
4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单.
98格式4.
投标保证金说明函(格式)致:中技国际招标有限公司招标编号:l、投标保证金金额(大写)元,以方式支付.
2、在担保期内,贵公司根据下列事实中的任何一点,即可无条件地扣留保证金:(1)我方在开标之日后到投标有效期满前,撤回投标;或(2)我方在收到中标通知后30天内,未能按规定的时间、地点与买方签订合同.
3、保证金自开标之日起生效,直到投标书有效期后30天或贵方与我方书面协定的延长期后30天内有效.
4、请贵方于本保证金有效期满后5个工作日内将保证金退回我方.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:特别提醒:(1)投标保证金形式:电汇、支票、汇票、本票、金融机构出具的保函,不接受现金方式递交的投标保证金.
(2)投标保证金递交凭据(汇款单据复印件或金融机构出具的保函)和投标人开户许可证复印件需单独密封,并在投标截止时间前递交给采购代理机构.
注:投标人如没有开户许可证,可不予提供.
99格式5.
法定代表人授权书(格式)本授权书声明:注册于(国家或地区的名称)的(公司名称)的在下面签字的(法定代表人姓名、职务)代表本公司授权(单位名称)的在下面签字的(被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人,就(项目名称)的(招标编号:)投标,以本公司名义处理一切与之有关的事务.
本授权书于年月日签字盖章后生效,特此声明.
法定代表人签字:被授权人签字:职务:投标人名称(加盖公章):地址:注:投标人需附法定代表人和被授权人的身份证复印件,并加盖公章.
100格式6.
商务条款响应及偏离表(格式)招标编号:包号:序号招标文件条目号招标文件要求投标文件的响应说明注:我单位确认,除以上表格中列明的偏离外,我单位接受招标文件规定的所有商务条款,无其他负偏离.
注:1、本表应包括对合同条款的偏离说明.
2、投标人对招标文件商务部分有任何负偏离,则必须在该表中全部列明.
若对招标文件无商务偏离,请在"投标文件的响应"栏只填写"对招标文件全部商务条款无商务偏离"即可.
不提供上述表格的投标可被拒绝.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:101格式7.
投标人一般情况表(格式)招标编号:包号:投标人全称供应商性质(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)法定代表人或负责人姓名上级主管部门联系人、联系方式、办公地址基本开户银行名称具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料或说明)具有依法缴纳税收的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)具有依法缴纳社会保障资金的良好记录(须按照投标人须知前附表第2.
1条要求在本表后提供相关证明材料)近三年内,投标人在经营活动中没有重大违法记录提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明投标人没有失信行为和重大税收违法案件记录提供参与本采购活动没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的书面声明投标人须知前附表规定的合格投标人其他资格要求须提供相关声明或证明材料投标人是否为小微企业(是小微企业则标明:√,不是小微企业则标明:*)投标人是否为监狱企业(是监狱企业则标明:√,不是监狱企业则标明:*)是否提供小型和微型企业生产的产品(提供的产品有小型和微型企业生产的则标明:√,不是则标明:*)投标人是否为残疾人福利性单位(是残疾人福利性单位则标明:√,不是残疾人福利性单位则标明:*)投标人经营状况和投标人人员水平说明注:1、请按表内要求将上述证明文件附在此表后面.
2、投标人提供的产品中有小型和微型企业生产的,需要提供《中小企业声明函》给予证明.

3、投标人是残疾人福利性单位的,需要提供《残疾人福利性单位声明函》给予证明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1027.
1供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照"的复印件;供应商是事业单位的,应提供其有效的"事业单位法人证书"复印件;供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的执业许可证复印件;供应商是个体工商户的,应提供其有效的"个体工商户营业执照"复印件;供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明.
7.
2供应商是法人的,应提供2017年度或2018年度经审计的财务报告复印件(报告中须包括资产负债表、利润表、现金流量表),或其基本开户银行出具的资信证明原件;供应商是其他组织或自然人的,应提供银行出具的资信证明原件.
7.
3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须附相关证明材料或书面声明(书面声明格式自拟).
7.
4供应商是法人的,缴纳税收的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的依法缴税凭据复印件;供应商是法人的,缴纳社会保障资金的证明材料,应提供开标前三个月内任意一个月的缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件;供应商是其他组织和自然人的,需要提供开标前三个月内任意一个月的缴纳税收和社会保险的凭据.
注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金.
1037.
5参加本政府采购项目前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:在本项目投标截止期前3年内,我单位在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚).
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1047.
6参加本政府采购项目没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:我单位没有被"信用中国"网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单,也不属于被"中国政府采购网"网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商.
我单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1057.
7.
1中小企业声明函(格式)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
2.
本公司参加______单位的______项目(招标编号:)采购活动提供本企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:),由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物(包号/品目号/货物名称:本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.
本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:若投标产品出自符合国家规定的小型、微型企业,投标人必须提供对应货物/服务的报价,否则在评审时评标委员将不考虑对该小、微企业的相关优惠,由此产生的评标风险,由投标人承担.

1067.
7.
2残疾人福利性单位声明函(格式)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

本单位对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1077.
8投标人无关联关系书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与_(项目名称)同一合同项下的投标.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1087.
9投标人为本采购项目的前期工作是否提供过服务的书面声明函(格式)中技国际招标有限公司:我单位郑重声明:关于(项目名称)项目,本单位不属于为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位或其附属机构.
我单位保证上述声明真实、有效、可查.
特此声明.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:1097.
10采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件:7.
10.
1投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,投标人须提供书面声明和证明材料:投标人具有合法的医疗器械经营资格书面声明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)属于医疗器械分类管理中的第类医疗器械,对应的医疗器械经营范围为(医疗器械管理类别、分类编码及名称),我单位具有该产品合法的医疗器械经营资格.
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责,并随声明附上相关证明材料.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:注:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件.
110格式8.
投标产品或其同品牌的同类型产品近三年(2016年1月至投标截止期,合同签字日期为准)销售业绩一览表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:序号订货时间型号(规格)数量(台/套)合同签订时间采购单位联系人及电话履约情况12345…注:1.
投标人应如实列出以上情况,如有隐瞒,一经查实将导致其投标申请被拒绝.

2.
投标人应按照招标文件第二章投标人须知评标办法和评标标准中的要求提供业绩证明材料.
投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:111格式9.
对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人所有或制造,投标人投标时须提供制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式可参考招标文件所附制造商(或境内总代理商)授权书格式,也可投标人自行拟定.
如是境内总代理提供的产品授权书,投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件,以证明所供货物来源的可靠性.

制造商(境内总代理商)授权书(格式)致:(采购代理机构)我们(制造商或境内总代理商名称)是按(国家名称)法律成立的一家制造商(的境内总代理商),主要营业地点设在(制造商、境内总代理商地址).
兹指派按(国家名称)的法律正式成立的,主要营业地点设在(投标人地址)的(投标人名称)作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动:(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方第(招标编号)号投标邀请要求提供的由我方(制造商)制造的包号(品目号)货物名称(型号)的有关事宜,并对我方具有约束力.

(2)作为制造商(的境内总代理商),我方保证以投标合作者来约束自己,并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务.
(3)我方兹授予(投标人名称)全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,具有替换或撤消的全权.
兹确认(投标人名称)或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜.
(4)作为境内总代理商,随此函,附上(制造商名称)给我方(境内总代理)的正式授权文件复印件,以证明我方提供货物来源的可靠性.
我方于年月日签署本文件,(投标人名称)于年月日接受此件,以此为证.
投标人名称:制造商(境内总代理商)名称:(单位公章):(单位公章):签字人职务和部门:签字人职务和部门:法定代表人或授权代表签字:签字人签字:112二、技术文件部分格式10.
采购需求响应及偏离表(格式)招标编号:包号:品目号:货物名称:招标文件条目号招标文件采购需求的内容与数值投标人的技术响应内容与数值技术响应偏差说明技术支持资料(或证明材料)说明注:1、投标人应对招标文件第三章采购需求的内容给予逐条响应,以投标产品和服务所能达到的内容予以填写,而不应复印招标的技术要求作为响应内容,有具体参数的应填写具体参数.
2、投标人应按照招标文件第三章采购需求中要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明.

投标人名称:(加盖单位公章)法定代表人或授权代表:(签字)日期:11311.
招标文件第三章"采购需求"规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案11.
1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明(格式)中技国际招标有限公司:我单位参与项目(招标编号:)第包投标的(投标产品名称)具有在中国境内合法(生产或销售)的许可文件,文件颁发单位和名称为,证书编号,有效期至,许可证明文件复印件附后(并加盖本单位公章).
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.