采购项目编号:以公告生成的数字编号为准

南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备政府采购招标文件中国·四川·南充共同编制2020年9月采购文件编号:NSCG-2020-Z-036(该编号为集中采购机构内部编号,投标人编制投标文件时请勿使用)目录第一章投标邀请3第二章投标人须知6第三章投标文件组成及格式31第四章投标人及投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求62第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料64第六章招标项目技术、商务及其他要求65第七章评审办法65第八章合同主要条款224第九章采购项目履约验收标准和要求84——特别提示:请各位供应商在制作投标文件前仔细阅读该招标文件——第一章投标邀请受南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心委托,南充市顺庆区政府采购中心拟对南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备政府采购进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标.

一、采购项目编号:以公告所示数字编号为准二、项目名称:对南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备政府采购三、资金来源及预算:财政资金:第一包:53.
86万元,第二包:79万元,第三包:51.
04万元,第四包:113.
6万元,第五包:98.
7万元,第六包:144万元,第七包:80万元,第八包:64.
4万元,第九包:112.
5万元,第十包:39.
6万元,第十一包:240.
5万元,第十二包:54.
8万元,第十三包:36.
1万元,第十四包:257.
41万元,第十五包:25万元,第十六包:100.
8万元,第十七包:353万元,第十八包:158万元,第十九包:144万元,第二十包:163.
21万元,第二十一包:61.
1万元;总合计:2430.
62万元.

四、招标项目简介:详见招标文件第六章.
五、供应商参加本次政府采购活动资格要求:(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.
具有独立承担民事责任的能力;2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4.
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.
参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;6.
法律、行政法规规定的其他条件;(二)根据采购项目提出的特殊条件:1、投标产品以及所有配置产品如是医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证(含注册登记表)或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证;2、若投标产品为国家有相关强制要求的放射类产品,应提供制造商有效的《辐射安全许可证》(第16、19包适用).
3、本次招标不接受联合体投标;六、资格审查:本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查.
供应商应在投标文件中按招标文件规定和要求提供资格证明文件,其复印件必须加盖单位印章.
若提供的资格证明文件不全或不实,将导致其投标或中标资格被取消.

七、参加投标报名时间本项目采取网络报名.
参加本项目的供应商,请登录南充市公共资源交易中心(www.
scncggzy.
com),点击首页的"用户注册登陆",凭注册账号和密码或者证书Key以"供应商"身份登陆后报名.
本项目报名时间为2020年9月7日9:00至2020年9月11日17:00(北京时间),通过南充市公共资源交易网报名成功的供应商才具备投标资格,且投标资格不得转让,逾期报名视为无效.
报名供应商名称和报名项目编号与参加项目的供应商名称和编号必须一致,不一致的其递交的文件作无效处理.

南充市顺庆区政府采购中心联系人:袁先生,0817-2228456.
(未在南充市公共资源交易中心网站注册的供应商请按"南充市公共资源交易中心关于南充市公共资源交易网用户注册的公告"中的要求办理注册、复核等事宜,注册咨询电话:0817-2226108、0817-2335609,平台操作咨询电话:0817-2562217).

八、招标文件获取方式、地点:公开招标文件在四川政府采购网(www.
sczfcg.
com)或南充市公共资源交易网(www.
scncggzy.
com)免费下载获取.
九、投标截止时间和开标时间:2020年9月25日09:00(北京时间).
投标文件须在投标截止时间前送达开标地点.
逾期送达的投标文件及邮寄送达的投标文件恕不接收.
十、投标地点和开标地点:顺庆区双塔街13号绿地中心4号楼5楼504室.
十一、供应商须满足以下要件,其投标才被接受:投标现场递交投标文件者须为投标单位法定代表人或其委托的授权代表(是法定代表人递交的,须单独递交法定代表人身份证明书原件1份;是授权代表递交的,须单独提供法定代表人授权委托书原件1份),并在供应商签到表上签字确认.
(如有分包每包须提供)十二、招标公告期限:公告发布次日起5个工作日.
十三、联系方式:集中采购机构:南充市顺庆区政府采购中心地址:顺庆区双塔街13号绿地中心4号楼5楼报名咨询电话:0817-2605350(秦老师)采购人:南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心采购联系人及联系方式:任老师,13890869815地址:南充市顺庆区人民北路辅道第二章投标人须知一、投标须知前附表条款名称说明和要求采购人南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心集中采购机构(招标人)名称:南充市顺庆区政府采购中心地址:顺庆区双塔街13号绿地中心4号楼5楼联系人:秦老师联系电话:0817-2605350采购项目名称南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备政府采购采购方式公开招标评标方法综合评分法联合体投标本项目不接受联合体投标考察现场、标前答疑会招标采购单位认为有必要,另行公告通知.
投标人对招标文件提出质疑的时间报名成功之日或公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出.
构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分.
投标保证金本项目不收取投标保证金备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价.
投标文件份数"资格证明文件"正本1份,"技术、商务及其他响应文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正本1份,副本6份;用于唱标的"开标一览表"原件2份.
投标文件的装订"资格证明文件"正本单独密封在一个密封袋内;"技术、商务及其他响应文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正、副本单独密封在一个密封袋内(也可单独封装);用于唱标的"开标一览表"单独封装在一个密封袋内.
投标人至少提交三个按以上要求封装的密封袋,投标人不得到现场封装.
投标文件封面的标注"资格证明文件"、"技术、商务及其他响应文件"正本和副本的封面上均应标明:招标项目名称,"资格证明文件"或"技术、商务及其他响应文件",采购项目编号,包号(如有,没有分包的不标注),投标人名称,年月日;并分别在右上角标明"正本"或"副本"字样.

投标文件密封袋的标注招标项目名称、采购项目编号、包号(如有,没有分包的不标注)、"资格证明文件"或"技术、商务及其他响应文件"或"开标一览表"、投标人名称、正本、副本、年月日.
投标文件递交及地点开标现场递交投标文件者须为投标单位法定代表人或其委托的授权代表,并在供应商签到表上签字确认,否则其投标文件将被拒绝.
递交投标文件地点:顺庆区政府采购中心504室.
投标现场递交投标文件者须为投标单位法定代表人或其委托的授权代表(法定代表人须单独递交法定代表人身份证明书原件1份;授权代表须单独提供法定代表人授权委托书原件1份),并在供应商签到表上签字确认.

(如有变动,请留意现场通知)履约保证金合同总金额的7%(小微企业5%).
交款方式:1、银行转账形式.
2、银行电汇形式.
3、网上银行转账形式.
不接受以现金及个人名义汇款交纳的履约保证金.
(通过网上银行转帐的,所提供的投标保证金交纳凭证上必须有银行的相关凭证)交款时间:中标、成交通知书发放后,政府采购合同签订前.
中标人携带(1)履约保证金缴存通知单(须采购单位签字盖章);(2)政府采购中标通知书原件或复印件;(3)银行缴款回单原件或复印件,到区财政局国库股开具收据.
(注:缴款单位必须为中标单位账户转入财政局履约保证金账户,退还时退到该账户严禁使用个人或其他账户.
)收款单位:南充市顺庆区财政局开户行:南充农村商业银行股份有限公司顺庆支行银行账号:46980120000010965小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除和失信企业报价加成或者扣分一、小微企业(监狱企业)价格扣除1.
根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财[2011]181号)和《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,对小型、微型企业或监狱企业提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他小微企业或监狱企业制造的货物的价格给予8%-10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审;其中,对微型企业或监狱企业提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他微型企业或监狱企业制造的货物的给予10%的价格扣除;小型企业提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他小型、微型企业或监狱企业制造的货物的,给予10%的价格扣除.

2.
参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业(监狱企业)声明函》原件.
监狱企业参加政府采购活动时,还应当提供由省级或以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

3.
允许联合体投标的项目中,大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的,联合体投标协议中约定,小型、微型、监狱企业的协议合同金额占到联合体投标协议合同总金额30%以上的,可给予联合体3%的价格扣除.

联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视同为小型、微型企业享受规定的扶持政策.
组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织,与小型、微型、监狱企业之间不得存在投资关系.
二、失信企业报价加成或者扣分1.
对按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商,在参加政府采购活动中实行6%的报价加成、以加成后报价作为该供应商报价评标,且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标文件按照无效处理.
供应商的失信行为受到行政处罚或司法惩处的,不再对其以价格加成或扣分的方式进行惩戒.

2.
供应商参加政府采购活动时,应当就自己的诚信情况在投标文件中进行承诺.
供应商质疑1.
供应商对参加本次政府采购活动供应商应当具备的条件和招标项目技术、商务及其他要求,以及评审细则、标准提出询问或质疑的,应向采购人提出;2.
供应商对采购过程及中标结果提出询问或质疑的,应向采购机代理构提出;3.
采购人或采购代理机构应在规定时间内进行答复.
注:根据《中华人民共和国政府采购法》的规定,供应商提出的询问和质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围.
4.
本项目供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑.
联系人:秦老师联系电话:0817-2605350地址:南充市顺庆区双塔街13号绿地中心4号楼5楼503号供应商投诉投诉受理单位:南充市顺庆区财政局联系人:青先生联系电话:0817-2112353联系地址:顺庆区果城路13号注:根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定,供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围.
中标通知书领取方式在该项目的结果公告中告知.
低于成本价不正当竞争预防措施在评标过程中,投标人报价低于采购预算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.

供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.

供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件作为无效处理.

采购文件的解释本招标文件的最终解释权归招标采购单位.
招标文件中供应商参加本次政府采购活动应当具备的条件和招标项目技术、商务及其他要求以及评审细则、标准,由采购人负责解释.
除上述内容,其他内容由南充市顺庆区政府采购中心负责解释.

信用记录查询资格审查时,通过"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)查询投标人信用记录,经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、禁止参加政府采购活动名单(有效期内的)的,作无效投标人,无效投标人的信用记录查询结果截图将作为项目材料的组成部"政采贷"相关信息为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难,进一步推广"政采贷",促进中小企业发展,相关金融机构推出了"政采贷"业务,政采贷业务是指银行以政府采购供应商信用审查和政府采购信誉为基础,依托政府采购合同,按优于一般企业的贷款程序和利率,直接向申请贷款的供应商发放无财产抵押贷款的一种融资模式.
银行和供应商按照自愿原则参与,有融资需求的供应商可详见《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采〔2018〕123号)等相关文件,上述文件可在四川政府采购网查询.
有贷款需求的供应商可以下金融机构联系:工商银行:普惠金融业务部0817-2806901农业银行:客户部0817-226273建设银行:公司业务部0817-2610678中国银行:中小企业部0817-2320727交通银行:普惠部0817-5258019天府银行:普惠金融事业部0817-7118300邮储银行:小企业中心0817-2286289成都银行:公司业务部0817-6217773兴业银行:市场营销部0817-2859135南充农商银行:小企业金融中心0817-3366233二、总则1、适用范围本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的采购项目.
2、有关定义2.
1"采购人"系指使用财政性资金依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织等.
本次招标的采购人是:南充市顺庆区妇幼保健计划生育服务中心2.
2"采购代理机构"系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构.
本次招标的采购代理机构是:南充市顺庆区政府采购中心(简称"招标人").
2.
3"招标采购单位"系指"采购人"和"采购代理机构"的统称.
2.
4"投标人"系指报名成功拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商.
3、合格的投标人(实质性要求)合格的投标人应具备以下条件:(1)具备"投标邀请"第五条的基本条件;(2)向采购代理机构登记备案并成功报名;(3)遵守国家有关法律、法规、规章和其他政策规定.
4、投标费用投标人参加投标的相关费用由投标人自行承担.
5、充分、公平竞争保障措施(实质性要求)5.
1提供相同品牌产品处理.
采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且总价最低的投标人参加评审.
投标人报价相同的,由采购人以公平、择优的方式确定一个投标人参加评审,其他投标作无效处理.

采用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格.
评审得分相同的,由采购人以公平、择优的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

非单一产品采购项目中,多家投标人提供的全部核心产品品牌均相同的,视为提供相同品牌产品.
本采购项目核心产品为:详见招标文件第六章.
5.
2提供相同制造厂商不同品牌产品处理.
制造厂商有两个或以上品牌,制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标,投标产品为不同品牌的,制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人,其他投标人的投标文件作为无效投标处理.

制造厂商有两个或以上品牌,只有分销商或经销商或代理商参加投标,投标产品为不同品牌的,所投品牌产品以其中通过资格审查、符合性审查且总价最低的参加评审,报价相同的,由采购人采取公平、择优的方式确定一个投标人参加评审,其他投标人的投标文件作为无效投标处理.

5.
3利害关系供应商处理.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动.
采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动,否则,其投标文件作为无效处理.

5.
4前期参与供应商处理.
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制.

5.
5利害关系代理人处理.
2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理.
三、招标文件6、招标文件的构成6.
1招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质.
招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等.
本招标文件包括以下内容:(1)投标邀请;(2)投标人须知;(3)投标文件格式;(4)投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求;(5)投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料;(6)招标项目技术、规范、数量、服务标准、验收、商务及其他要求;(7)评标办法、评标标准和投标无效情形;(8)拟签订的合同文本.
7、招标文件的澄清和修改7.
1招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改.
7.
2招标采购单位对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改,应当以书面(信函、电子邮件、短信等其中至少一种方式)形式将澄清或者修改的内容通知所有报名成功的供应商,同时在四川政府采购网上发布更正公告.
该澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分,澄清或者修改的内容可能影响投标文件、资格预审申请文件编制的,应当在投标截止时间至少15日前、提交资格预审申请文件截止时间至少3日前通知所有报名成功的供应商;不足上述时间的,应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件的截止时间.

7.
3投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的,应当在法定期限内向招标采购单位提出书面申请,招标采购单位有权决定是否采纳投标人的申请事项.
8.
答疑会和现场考察8.
1根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会.
组织现场考察或者召开答疑会的,应当以书面形式通知所有报名成功的潜在投标人.

8.
2供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担.
四、投标文件9、投标文件的语言(实质性要求)9.
1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文.
投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应正确翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,所提供的外文资料将可能被视为无效材料.
(说明:供应商的法定代表人为外籍人士的,则法定代表人的签字和护照除外.
)9.
2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理.
10、计量单位(实质性要求)除技术规格及要求中另有规定外,本采购项目的投标均采用国家法定的计量单位.
11、投标货币(实质性要求)本次招标项目的投标均以人民币报价.
12、联合体投标(实质性要求)本次政府采购活动不接受联合体投标.
13、节能、环保产品政府采购清单节能、环保产品按国家最新的规定执行.
14、进口产品采购采购进口产品必须具备相关审批手续,否则只能用国内产品投标报价;招标文件中明确规定可以采购进口产品的,若因信息不对称等原因,国内产品的质量、技术和服务均能满足需求,按照公平竞争原则,可以参与采购竞争.
15、知识产权(实质性要求)15.
1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人自行承担所有相关责任.

15.
2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
15.
3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权).

15.
4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.
16、投标文件的组成投标文件的组成请详见第三章.
投标人应按照招标文件第三章的规定要求编制投标文件.
17、投标文件格式17.
1投标人应按照招标文件第三章的规定要求编制投标文件.
17.
2对于没有格式要求的投标文件可由投标人自行编写.
18、投标保证金(本项目不收取投标保证金)18.
1投标人投标时,须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金,并作为其投标的一部分.
联合体投标的,可以由联合体的一方或者共同提交投标保证金,以一方名义提交投标保证金的,对联合体各方均具有约束力.

18.
2如有下列情况之一,将被视为无效投标.
(1)投标人交纳的保证金没有在保证金要求的到账截止时间前到达规定账户的;(2)投标文件项目名称、招标编号、分包号(若有)与缴纳投标保证金的项目名称、招标编号、分包号(若有)不一致的;(3)交纳投标保证金的付款人名称与投标人名称不一致的;(4)所提供的银行回单无法进行到账认定的;(5)所缴纳的保证金金额低于招标文件规定的金额的.
18.
3投标人所交纳的投标保证金不计利息.
18.
4投标保证金退还方式见第二章《投标须知前附表》相关内容.
因供应商涉嫌违法违规,按照规定应当不予退还保证金的,有关部门处理认定违法违规行为期间的,以及因投标人自身原因导致无法及时退还的不计入退还保证金时限之内.

18.
5下列任何情况发生时,南充市顺庆区政府采购中心将不予退还其交纳的投标保证金:(1)交纳投标保证金后未参加投标的;(2)在招标文件规定的投标截止时间后撤回投标的;(3)在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的;(4)中标后放弃中标、不领取或者不接收中标通知书的;(5)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同的;(6)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金的;(7)投标人提供虚假资料的;(8)投标有效期内,投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为的;(9)投标有效期内,投标人未按照规定程序进行质疑、投诉,或者采取其他方式恶意诋毁采购人、采购代理机构以及其他投标人,影响和干扰正常政府采购秩序的.
19、投标有效期(实质性要求)19.
1本项目投标有效期为投标截止时间届满后90天.
投标人投标文件中必须载明投标有效期,投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限,但不得短于招标文件规定的期限.
否则,其投标文件将作为无效投标处理.

19.
2因不可抗力事件,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.

19.
3因采购人采购需求作出必要调整,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人应当予以赔偿或者合理补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.

20、投标文件的印制和签署20.
1投标人应当准备"资格证明文件"正本1份,"技术、商务及其他响应文件"正本1份、副本6份,用于唱标的"开标一览表"原件2份.
投标文件的正本和副本均应在其封面右上角清楚地标明"正本"、"副本"字样.
若正本和副本有不一致的内容,以正本书面投标文件为准.
20.
2投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章.
投标文件副本可采用正本的复印件,用于开标唱标单独提交的"开标一览表"应为原件.

20.
3投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴.
20.
4投标文件正本和副本必须分别胶装成册并编码,不得散装或者合页装订.
20.
5投标文件应根据招标文件的要求制作,签署、盖章和内容应完整.
21、投标文件的密封和标注21.
1投标人应在投标文件(含"资格证明文件"、"技术、商务及其他响应文件"和开标一览表)正本和所有副本的封面上注明投标人名称、采购项目编号、项目名称及分包号(如有分包).
21.
2"资格证明文件"正本单独密封在一个密封袋内;"技术、商务及其他响应文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正、副本分别封装在一个密封袋内(或单独封装);用于唱标的"开标一览表"单独封装在一个密封袋内.
投标人至少提交三个按要求封装的密封袋,投标人不得到现场封装.
密封袋上应分别标注项目名称、采购项目编号、包号(如有,没有分包的不标注)、"资格证明文件"或"技术、商务及其他响应文件"或"开标一览表"、投标人名称,正本,副本,年月日.

21.
3所有外层密封袋的封口处应密封,并加盖密封章(投标人单位公章、投标专用章、投标专用密封章均可).
22、投标文件的递交22.
1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前,将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点.
投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收,招标采购单位将告知投标人不予接收的原因.
22.
2递交投标文件时,报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致.
但是,投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据.

22.
3本次招标不接受以电子邮件、传真、非投标人法定代表人或授权代表及邮寄方式递交的投标文件.
23、投标文件的修改和撤回23.
1投标人在递交了投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,以书面形式通知采购代理机构.
23.
2投标人的修改书或撤回通知书,应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章.
修改书应按投标人须知第21条规定进行密封和标注,并在密封袋上标注"修改"字样.
23.
3在投标截止时间之后,投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标.
撤回投标的,将按照有关规定进行相应处理.
五、开标和中标24、开标24.
1开标在招标文件预先确定的时间和地点公开进行,采购人、投标人派代表参加并签到以证明其出席.
开标由采购代理机构主持,采购人、投标人代表参加,投标人未参加开标的,视同认可开标结果.
评标专家不参加开标活动.
投标人不足三家的不得开标.

24.
2开标时,可以根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督.
24.
3开标时,由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况,经确认无误后,由招标工作人员将投标人单独递交的"开标一览表"当众拆封,并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读.
投标人或者其推选的代表确认投标文件情况,仅限于确认其自己递交的投标文件的密封情况,不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认.
投标人或者其推选的代表对其他投标人的投标文件密封情况有异议的,可以当场反映开标主持人或者现场监督人员,要求开标现场记录人员予以记录,并在评标时予以认定处理,但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行.

24.
4开标时,"开标一览表"中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价.

24.
5投标文件中有关明细表内容与"开标一览表"不一致的,以"开标一览表"为准.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
24.
6所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的"开标一览表"上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出.
如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正.
24.
7开标时属于下列情况之一的,将作为无效投标处理:(1)单独提交的"开标一览表"未按格式要求签字、盖章,或提供复印件的;(2)没有提供"开标一览表"或"开标一览表"非原件的.
25、开标程序25.
1开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标,按照规定要求主持开标会.
开标将按以下程序进行:(1)宣布开标会开始.
当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员,根据"投标单位签到表"宣布参加投标的供应商名单.
(2)主持人现场查询投标人在政府采购严重违法失信行为信息记录平台(http://www.
ccgp.
gov.
cn/cr/list)的失信行为.
(3)根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果,当众宣布投标文件的密封情况.
(4)开标唱标.
主持人宣布开标后,由现场工作人员按任意顺序对投标人的"开标一览表"当众进行拆封,由唱标人员宣读投标人名称、投标价格(价格折扣)、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容.
未宣读的投标价格(价格折扣)或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容,评标时不予承认.
同时,做好开标记录.
唱标人员在唱标过程中,如遇有字迹不清楚或有明显错误的,应即刻报告主持人,经现场核实后,主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认.
唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认,投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的,可以当场提出,并要求会议记录人在开标记录中予以记录,或者另行提供书面异议资料,不签字又不提出异议的,视同认可唱标内容和结果,且不得干扰、阻挠开(唱)标、评标工作.

(5)宣布开标会结束.
主持人宣布开标会结束.
所有投标人代表应立即退场(招标文件要求有演示、介绍等的除外).
同时所有投标人应保持通讯设备的畅通,以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正.
评标结果投标人在四川政府采购网上查询.

26.
开评标过程存档开标和评标过程进行全过程电子监控,并将电子监控资料存储介质留存归档.
27、评标情况公布所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网"采购结果公告"栏中予以公告.
中标公告期限为公告自四川政府采购网发布次日起1个工作日.

28、中标通知书28.
1中标通知书为签订政府采购合同的依据之一,是合同的有效组成部分.
中标人应按本项目结果公告中的要求,在规定时间内领取.
28.
2投标人中标后,拒绝领取中标通知书的,招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书.
28.
3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.
28.
4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,招标采购单位在取得有权主体的认定以后,将宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.

六、合同签订及履约验收29、签订合同29.
1中标人应在《中标通知书》发出之日起三十日内与采购人签订采购合同.
由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理.
29.
2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改.
29.
3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同,以此类推.
29.
4中标人在合同签订之后7个工作日内,将签订的合同送南充市顺庆区政府采购中心进行备案.
联系电话:0817-228456.
30.
合同分包(实质性要求)30.
1招标文件载明允许分包履约,且投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的,应根据招标文件的规定和采购项目的实际情况,在投标文件中载明分包承担主体,分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包,并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等,必须与中标的一致.

30.
2采购合同实行分包履行的,中标人就采购项目和分包项目向采购人负责,分包供应商就分包项目承担责任.
30.
3中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定的政策获取政府采购合同后,微型企业不得分包或转包给大型、中型和小型企业,小型不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业.

31.
合同转包(实质性要求)本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包.
本项目所称转包,是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人,并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系,受让人(即第三人)成为政府采购合同的另一方当事人的行为.

中标人转包的,视同拒绝履行政府采购合同义务,将依法追究法律责任.
32、补充合同采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中,不得在原政府采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致.

33、履约保证金(实质性要求)33.
1中标人应在签订合同之前交纳招标文件规定数额的履约保证金.
33.
2如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约保证金,且又无正当理由的,将视为放弃中标,其交纳的投标保证金将不予退还.
34.
合同公告采购人应当自政府采购合同签订(双方当事人均已签字盖章)之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告(四川政府采购网),但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.

35、合同备案采购人应当将政府采购合同副本自签订(双方当事人均已签字盖章)之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案.
36履行合同36.
1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
36.
2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
37、验收37.
1中标人与采购人应严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
37.
2验收结果合格的,中标人凭《质量验收合格证明书》到南充市顺庆区财政局办理履约保证金的退付手续(如由采购人收取履约保证金的,由采购人自行办理退付手续);验收结果不合格的,履约保证金将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.

37.
3履约保证金不计息.
38.
资金支付采购人将按照政府采购合同约定,及时向中标供应商支付采购资金.
资金支付方式及进度详见第六章.
七、投标纪律要求39.
投标人不得具有的情形投标人参加本项目投标不得有下列情形:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;(3)与招标采购单位、其他投标人恶意串通;(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;(6)中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同;(7)未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同;(8)将政府采购合同转包或者违规分包;(9)提供假冒伪劣产品;(10)擅自变更、中止或者终止政府采购合同;(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;(12)法律法规规定的其他情形.
投标人有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消中标资格或者认定中标无效.
40.
有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
八、询问、质疑和投诉41.
询问、质疑、投诉的接收处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》和《关于贯彻落实的若干规定》的规定办理(详细规定请在四川政府采购网"政策法规"栏目中查询).

41.
1供应商提出的询问,应当明确询问事项,如以书面形式提出,应由供应商签字并加盖公章.
41.
2质疑内容、时限41.
2.
1投标人对招标文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应在报名成功之日或招标公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑,并附相关证明材料.
采购人对质疑内容进行复核后由采购代理机构书面答复供应商.

41.
2.
2供应商对成交结果有异议的,应当在结果公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑,并附相关证明材料.
41.
2.
3供应商提出质疑时应当准备的资料:(1)质疑书正本1份,副本2份(如果涉及更多的供应商须提供相应数量的副本);(2)法定代表人授权委托书1份(委托代理人办理质疑事宜的需提供);(3)营业执照复印件1份或事业单位法人证1份(加盖公章);(4)法定代表人身份证复印件1份(加盖公章);(5)委托代理人身份证复印件1份(加盖公章,委托代理人办理质疑事宜的需提供);(6)针对质疑事项必要的证明材料.
41.
3质疑答复采购人、采购代理机构在受理供应商书面质疑后七个工作日内,对质疑内容作出答复.
41.
4不予受理或暂缓受理41.
4.
1质疑有下列情形之一的,不予受理:41.
4.
1.
1对同一事项重复质疑的;41.
4.
1.
2质疑超过法定期限的.
41.
4.
2质疑有下列情形之一的,应暂不受理并告知供应商补充材料.
逾期未补充的,不予受理:41.
4.
2.
1质疑书格式和内容不符合国家或四川省相关规定的;41.
4.
2.
2质疑书提供的依据或证明材料不全的;41.
4.
2.
3质疑书副本数量不足的.
41.
5投诉供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内对受理的质疑进行答复的,可在答复期满后十五个工作日内按有关规定,向同级财政部门投诉.
第三章投标文件组成及格式第一部分投标文件组成及编制说明一、投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件.
招标文件载明了允许分包履约的,投标人拟在中标后将中标项目允许分包履约的工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明.
投标人编写的投标文件必须包括下列部分:(一)资格证明文件按照本招标文件第五章要求提供的全部资料或证明材料.
(二)商务、技术及其他响应文件1、报价部分.
投标人按照招标文件要求填写的"开标一览表"及"报价明细表".
本次招标报价要求:内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用(实质性要求).
(2)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理(实质性要求).
(3)在本次投标之前一周年内,投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%(实质性要求).
2、商务部分.
投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺.
包括以下内容:(1)投标函;(2)投标人基本情况表;(3)投标人的中小企业(监狱企业)声明函(非小微企业或监狱企业的,可不提供该申明函,小微企业或监狱企业不提供的,将不给予相应价格优惠);(4)售后服务.
投标人按照招标文件中售后服务要求作出的响应和承诺.
可包括以下内容:①投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单;②培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法;③其他有利于用户的服务承诺.
注:投标人承诺的保修时间、保修内容与范围等需要投标产品制造厂家授权的,投标人必须保证其承诺的保修时间、保修内容与范围等得到了制造厂家授权,如其承诺的保修时间、保修内容与范围等与制造厂家授权不一致的,以提供虚假材料谋取中标处理(实质性要求).

(5)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项.
投标人不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格)(实质性要求);(6)证明投标人业绩和荣誉的有关材料;(7)商务应答表;(8)投标人认为需要提供的其他文件和资料.
3、技术部分.
投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的响应和满足.
投标人的技术服务应答应包括不限于下列内容:(1)投标产品的品牌、型号、配置;(2)投标产品本身的详细的技术指标和参数(应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证);(3)技术方案、项目实施方案;(4)投标产品技术参数表;(5)产品工作环境条件;(6)产品验收标准和验收方法;(7)产品验收清单(注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家);(8)投标人认为需要提供的其他文件和资料.
4、其他部分.
投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺.
二、投标文件格式要求1、本章所制投标文件格式,标注有"实质性要求"的,所有要求为实质性要求,必须满足,否则做无效投标处理.
除此之外,一律不具有强制性规定,但投标人投标文件相关资料和本章所制格式及"注"要求不一致且影响专家评审的,评标委员会可以在评分时以投标文件不规范予以扣分处理.

2、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏,由投标人根据自身投标情况作解释性说明,不作为必填项(包括标注为实质性要求的表格).
3、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,投标人可以不予填写,但应当注明.
第二部分资格证明文件(本部分下列内容用于说明格式要求及相关材料装订顺序,投标人应提供的"资格证明文件"内容组成以第五章要求为准)(封面)自拟格式,但应符合招标文件相关要求目录一、XXXX…页码二、XXXX…页码三、XXXX…页码…一、营业执照(副本),或事业单位法人证书(副本),或"统一社会信用代码的社会团体法人登记证书"或"统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书"或"统一社会信用代码的基金会法人登记证书"(未换证的提交:"社会团体法人登记证书"或"民办非企业单位登记证书"或"基金会法人登记证书")二、组织机构代码证复印件、税务登记证(副本)复印件三、财务状况报告或基本账户开户银行出具的资信证明(附基本账户开户资料复印件)四、纳税、社会保险缴纳证明材料五、法定代表人身份证明书(实质性要求)项目名称:南充市顺庆区政府采购中心:(法定代表人姓名)在(投标人名称)任(职务名称)职务,是(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
(投标人公章)年月日(附:法定代表人身份证正反面复印件)六、法定代表人授权委托书(实质性要求)南充市顺庆区政府采购中心:本授权声明:投标人名称)法定代表人或负责人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方(采购项目编号)项目名称)投标活动的授权代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜,我公司均予承认,所产生的法律后果均由我单位承担.
授权代表无转委托权,本授权书自年月日签字生效,特此声明.
法定代表人(签字或加盖个人签名章):授权代表(签字或加盖个人签名章):附:1、法定代表身份证正反面复印件;2、授权代表身份证正反面复印件.
投标人名称:(单位公章)年月日(1、身份证两面均应复印时才能生效.
2、供应商的法定代表人为外籍人士的,则提供护照复印件.
3、本授权书原件除在投标文件中提供外,在投标签到时还须单独递交1份(由法定代表人递交投标文件的仅提供法定代表人身份证明书).
七、承诺函(实质性要求)南充市顺庆区政府采购中心:我单位作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺如下:一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件;(七)根据采购项目提出的特殊条件.
二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为.

三、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为.
四、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为.
五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在投标文件中全面如实反映.
六、投标文件中提供的能够给予我单位带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的.
七、如本项目评标过程中需要提供样品,则我单位提供的样品即为中标后将要提供的中标产品,我单位对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的,我单位愿意承担相应不利后果.

八、我单位承诺,在本次投标之前一周年内,本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例没有高于15%.
九、我单位及法定代表人在本项目投标截止时间前三年内没有行贿犯罪记录.
十、我单位未列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单.
本单位对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我单位愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表:(签字或者加盖个人签名章)日期:年月日八、其他特定资格条件证书或证明文件(资格证明文件结束)第三部分技术、商务及其他响应文件(本部分下列内容用于说明格式要求及相关材料装订顺序,投标人应提供的"技术、商务及其他响应文件"内容组成以本章第一部分相应要求为参考)(封面)自拟格式,但应符合招标文件相关要求目录一、报价部分(一)页码(二)页码…二、商务部分(一)页码(二)页码…三、技术部分(一)页码(二)页码…四、其他部分(一)页码(二)页码…一、报价部分(一)开标一览表(实质性要求)采购项目编号:序号产品或分项名称制造商家及规格型号数量及计量单位投标单价(万元)投标总价(万元)交货时间(服务时间)是否属于进口产品是否小微企业(监狱企业)123…报价合计:万元(大写:注:1.
报价应是最终用户验收合格后的总价,包括设备、运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用.
2.
"开标一览表"为多页的,每页均须由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章,否则作无效投标处理.
3、"开标一览表"报价合计应当与投标函报价及分项报价明细表合计报价相同.
4、以包为单位报价(如有分包).
5、提供其他企业生产的货物的,"是否小微企业(监狱企业)"一栏依据相应货物制造商规模填写"小型企业"或"微型企业"或"监狱企业";提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务的,"是否小微企业(监狱企业)"一栏按投标人的规模填写"小型企业"或"微型企业"或"监狱企业",否则不填写或填写"否"或"不是";不按规定填写的,不作为格式不符合实质性要求处理,但可能导致不给予相应价格扣除.

投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表:(签字或加盖个人签名章)投标日期:(二)分项报价明细表序号产品或分项名称规格型号(如有)品牌(如有)计量单位数量单价金额备注分项报价合计(万元):大写:注:1、"分项报价明细表"各分项报价合计应当与"开标一览表"报价合计相等.
2、以包为单位填写(如有分包).
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):投标日期:二、商务部分(一)投标函(实质性要求)南充市顺庆区政府采购中心:我方全面研究了""项目(采购项目编号:)招标文件,决定参加贵单位组织的本项目投标.
我方授权(姓名、职务)代表我方(投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜.
我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物和服务,第一包:投标价为人民币万元(大写:)、第二包:投标价为人民币万元(大写:)、第三包:投标价为人民币万元(大写:)、第四包:投标价为人民币万元(大写:)、第五包:投标价为人民币万元(大写:)、第六包:投标价为人民币万元(大写:)、第七包:投标价为人民币万元(大写:)、第八包:投标价为人民币万元(大写:)、第九包:投标价为人民币万元(大写:)、第十包:投标价为人民币万元(大写:)、第十一包:投标价为人民币万元(大写:)、第十二包:投标价为人民币万元(大写:)、第十三包:投标价为人民币万元(大写:)、第十四包:投标价为人民币万元(大写:)、第十五包:投标价为人民币万元(大写:)、第十六包:投标价为人民币万元(大写:)、第十七包:投标价为人民币万元(大写:)、第十八包:投标价为人民币万元(大写:)、第十九包:投标价为人民币万元(大写:)、第二十包:投标价为人民币万元(大写:)、第二十一包:投标价为人民币万元(大写:).
二、一旦我方中标,我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务.
三、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采【2015】33号文件)对我方可能存在的失信行为进行的惩戒.
四、我方为本项目提交的投标文件正本1份,副本份,用于开标唱标的"开标一览表"二份.
五、我方同意本次招标的投标有效期为天.
六、我方愿意提供贵中心可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的.
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):通讯地址:邮政编码:联系电话:传真:日期:年月日(二)投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数:企业资质等级其中项目经理营业执照号或统一社会信用代码高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):投标日期:(三)中小企业(监狱企业)声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型、或监狱)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型或监狱)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物及服务,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型或监狱)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(单位公章)日期:(四)投标人本项目管理、技术、服务人员情况表类别职务姓名职称常住地资格证明(附复印件)证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员注:以包为单位填写(如有分包).
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):投标日期:(五)售后服务承诺(根据项目要求进行相应应答)…(六)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件.
1、2、3、……(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项.
投标人不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格.
)(七)证明投标人业绩和荣誉的有关材料1、投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额是否通过验收备注注:投标人(仅限于投标人自己实施的)以上业绩需提供有关书面证明材料.
"合同金额"需提供合同复印件;"是否通过验收"需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料.
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):投标日期:2、证明投标人业绩和荣誉的其他有关材料(1)(2)(3)……(八)商务应答表(实质性要求)序号招标要求投标应答偏离及其影响注:1、按照招标项目商务要求的顺序对应填写;2、供应商必须据实填写,不得虚假应答,否则将取消其投标或中标资格.
3、以包为单位填写(如有分包).
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表:(签字或加盖个人签名章)投标日期:(九)投标人认为需要提供的其他文件和资料1、2、3、……三、技术部分(一)投标产品的品牌、型号、配置……(二)投标产品本身的详细的技术指标和参数(自拟格式,应当提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证)(三)技术方案、项目实施方案……(四)投标产品技术参数表(实质性要求)序号货物(设备)名称招标文件要求投标产品技术参数偏离及其影响注:1、按照招标项目技术要求的顺序对应填写;2、以包为单位填写(如有分包);3、供应商必须据实填写,不得虚假填写,否则将取消其投标或中标资格并按规定追究其相关责任.
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人签名章):投标日期:(五)产品工作环境条件……(六)产品验收清单编号货物名称及型号主要配置(部件)名称、规格型号产地所投货物的配置数量价格(元)备注注:以包为单位填写(如有分包).
投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表:(签字或加盖个人签名章)投标日期:(七)投标人认为需要提供的其他文件和资料……四、其他部分(投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺.
)(技术、商务及其他响应文件结束)第四章投标人及投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求一、投标人及投标产品的资格、资质性要求(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.
具有独立承担民事责任的能力;2.
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4.
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.
参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;6.
法律、行政法规规定的其他条件.
(二)根据采购项目提出的特殊条件:1、投标产品以及所有配置产品如是医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证(含注册登记表)或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证;2、若投标产品为国家有相关强制要求的放射类产品,应提供制造商有效的《辐射安全许可证》(第16、19包适用).
3、本次招标不接受联合体投标;二、其他类似效力要求:1.
法定代表人身份证明书原件(法定代表人投标时提供).
2.
法定代表人授权委托书原件(非法定代表人投标时提供).
注:供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉.

第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料应当提供的投标人及投标产品资格、资质性要求的相关证明材料(1)有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或持统一社会信用代码营业执照三证合一)复印件加盖公章(具有独立法人资格的合法企业);(2)法定代表人身份证(复印件加盖公章);(3)授权代表的身份证(复印件加盖公章);(4)法定代表人授权书;(5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2019年任意一个月的纳税证明和社保资金缴纳证明).
(新成立的公司需提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函).
(6)投标人提供2018年或者2019年的财务报表(投标人须提供资产负债表、利润表、现金流量表)(复印件),(新成立的公司需提供财务制度承诺函).
(7)本项目采购人拟采购的产品属于节能产品政府采购品目清单范围内强制节能产品的,提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书(扫描件或中国政府采购网查询结果截图等)(8)、投标产品以及所有配置产品如是医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证(含注册登记表)或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证;(9)、若投标产品为国家有相关强制要求的放射类产品,应提供制造商有效的《辐射安全许可证》(第16、19包适用).
(10)、本次招标不接受联合体投标;注:1.
以上要求投标人提供证明材料复印件的必须加盖投标人公章(鲜章).
2.
以上证明材料缺一不可,证明材料不齐或未按规定加盖鲜章为无效投标.
3.
以上资格、资质性要求证明材料由资格审查委员会进行审查并出具资格审查报告.
第六章招标项目技术、商务及其他要求技术参数包号序号设备设施名称单位数量金额(万元)一1床单位臭氧消毒机台653.
861空气消毒器(等离子体空气净化消毒机)壁挂式台44移动式台5二1病人监护仪(多参数监护仪)成人台10792病人监护仪(多参数监护仪)儿童台73手术室专用监护仪手术室监护仪台6麻醉插件式台14新生儿专用监护仪台5三1电脑胎儿监护仪双床位套451.
04单床位套32中央工作站胎儿监护仪(中央监护系统)电脑胎儿监护仪(双床位)套2便携式手持式胎儿监护仪套2四1婴儿辐射保暖台台9113.
62婴儿培养箱双面蓝光台3单面蓝光台73微量注射泵单通道台4双通道台84输液泵台185多参数生物刺激反馈仪(多参数生物反馈仪)台1五1生物刺激反馈仪台298.
72空气压力治疗仪(空气压力治疗系统)台43脐血流检测仪(胎儿脐血流检测仪)台24宫腔彩色超声监视系统套15妇科检查治疗仪(电子阴道镜)套16利普刀台17妇科检查床张8六1生物刺激反馈仪(盆底康复仪)盆底功能检查、治疗仪台2144盆底功能治疗仪台22磁刺激仪(盆底磁刺激仪)台1七1产后康复仪(女性形体管理系统)套180八1电动综合手术台高端型张164.
4普通综型合型张3九1麻醉呼吸机高端型台1112.
5普通综型合型台5十1高频电刀台439.
62可视喉镜(麻醉视频喉镜)台23麻醉机回路消毒机(麻醉回路消毒系统)套1十一1腹腔镜系统(进口)套1240.
52宫腔镜冷切手术系统(进口)(宫腔镜系统)套13腔镜消毒系统(过氧化氢低温等离子灭菌器)套14腔镜清洗工作站(内镜清洗工作站)套1十二1综合产床张354.
82分娩监护镇痛仪套1十三1心脏除颤器(除颤监护仪)台436.
12心电图机及工作站数字式十二道成人台1数字式十二道儿童台1便携式台13高压消毒柜(蒸汽灭菌器)台1十四1床单元电动护理病床张10257.
41手摇式三折病床张34儿童病床张42婴儿床张30三折床垫张86床头柜个86陪伴椅张862经皮黄疸仪台33听力筛查仪耳声法套1脑干型套14超声骨密度仪套15多频振动排痰机全胸振荡排痰机台1叩击式排痰机台16空氧混合仪(医用空氧混合器)台17婴儿T-组合复苏器套18身高测量仪、体重秤儿童精密体检仪立式台2婴幼儿精密体检仪卧式台19视力筛选仪(双目)套110肌兴奋治疗仪(神经和肌肉电刺激仪)台111数码经络导平治疗仪(高压低频脉冲治疗仪)台112脑功能障碍治疗仪(脑电仿生电刺激仪)台113儿童水疗机治疗室(水疗室系统建设)套114感觉统合训练室建设(感统训练室早教室建设)套115虚拟互动训练系统(情景互动训练系统)套116治疗车台1617抢救车台718护理车台419发药车台3十五1全自动母乳分析仪台125十六1医用诊断X射线机(数字化医用X射线摄影系统(双板DR))套1100.
82数字化X牙片机(移动式)套13牙科综合治疗机(椅子)套2十七1彩色超声波诊断仪及工作站(进口)(高端彩色多普勒超声波诊断仪)套1353十八1彩色超声波诊断仪及工作站(国产)(高端彩色多普勒超声波诊断仪)套1158十九1数字钼靶化腺机(数字化乳腺X射线机)套1144二十1生物显微镜(进口)高端型台2163.
21普通型台12高速离心机(台式高速冷冻离心机)台13医用离心机24管台14医用离心机48管台25医用冷藏柜/冷冻柜医用冷藏箱台4医用冷藏箱台4医用冷藏箱台1医用冷藏箱台3医用冷藏冷冻箱台6医用血液冷藏箱台2医用低温保存箱台16超敏C反应蛋白仪(特定蛋白分析仪)台17生物安全柜台28自动微生物分析系统套19二氧化碳培养箱台110糖化血红蛋白分析仪台111全自动细菌染色仪台112全自动血培养仪台1二十一1全自动五分类血球仪台12全自动尿液分析系统套161.
13全自动白带常规检测仪(阴道分泌物综合分析仪)台14血气分析仪台1合计6722430.
62第一包床单位臭氧消毒机参数一、适用范围:广泛应用于医院病床被褥、服装,枕芯、手术室衣物、床垫等用品的消毒灭菌.
二、技术参数及要求:1、开机15min,臭氧输出浓度:≥500mg/m,提供检测报告.
2、床袋(或罩)密闭时臭氧泄漏≤0.
1mg/m3.
3、机身采用简洁流畅的外型设计,外壳采用优质阻燃复合材料ABS工程塑料,表面光滑.
模具一体成型保证了产品的一致性.
4、结构形式:移动式底部有3个供移动的滑轮,设备顶部有方便推动的一体成型把手;背部有≧2个专用储存柜而非网兜,用于存放床罩、床袋、抽气与充气管路、可拆卸的制式电源线.
5、检修的便捷性:设备主要部件(臭氧发生装置、电动球阀等)可从设备底部抽拉出来;控制板等电控系统,可以通过顶部机盖轻松取出,即可实现方便地检修.
6、具有国家级权威实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实设备软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性.
证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性.
7、消毒程序为自动控制,一键启动操作,无需人工值守.
8、采用专用抽、充气技术,使臭氧能更好地渗透到物体内部消毒.
9、消毒效果:对大肠杆菌8099的杀灭对数值≥3.
00,对金黄色葡萄球菌ATCC6538杀灭对数值≥3.
00,对白色念珠菌杀灭对数值≥3.
00,请出具相关检测报告.
10、能有效去除附着在物体上的各种异味、血腥味、霉味、大小便味等.
对消毒物品有增白的作用.
11、设备程序运行采用抽气-消毒-密闭-解析的模式,各个程序阶段时间均可根据实际需求预先手动设置,设置范围为0~999min,可轻松完成个性化的消毒需求且操作简便.
12、输入功率:≤140W,宽电压设计,适用于电压波动的地方使用.
13、正常工作条件:13.
1供电电源:a.
c.
220V±22V50Hz±1Hz;13.
2相对湿度:0.
4.
15、上黄疸治疗装置:床面上有效表面内的总辐照度:≥1.
7mW/cm2(光源为LED),床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥1.
3mW/cm2(光源为LED).
有效表面内的最高胆红素总辐照度:3.
5mW/cm2(光源为LED).
16、下黄疸治疗装置:床面上有效表面内的总辐照度:≥0.
8mW/cm2(光源为LED),床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥0.
8mW/cm2(光源为LED),有效表面内的最高胆红素总辐照度:1.
3mW/cm2(光源为LED).

17、产品使用期限:≧八年.
二、基本配置:主机,皮肤温度传感器机柜,上黄疸治疗装置(光源为LED),下黄疸治疗装置(光源为LED),可选配置:电动升降式机柜机脚,>37℃温度跨越模式,称重装置.
婴儿培养箱参数(单面蓝光)一、产品功能:1、具有箱温和肤温两种温度控制模式.
2、具有湿度控制和氧浓度监测功能.
设置温度、箱内温度、皮肤温度、氧浓度及湿度分屏显示.
4、独立的超温保护系统;>37℃温度设定功能.
5、婴儿床倾斜角度无级可调功能;产品具有自检功能,多种故障报警提示.
6、嵌入式集成传感器盒.
7、抽屉式水箱、水箱采用PES塑料制作,整体水箱可以直接采用"高温高压"法消毒.
8、双层恒温罩,采用进口有机玻璃、自动风帘装置.
9、蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差,确保新鲜空气始终保持吸入.
10、整体储热铝水槽,能大幅降低温度波动.
11、前面板具有温度校正功能;具有肤温传感器脱落报警提示功能.
12、具有数据储存功能;具有正门独立锁定装置;具有RS-232接口.
13、采用低噪音的无刷直流电机.
14、产品使用期限:≧八年.
二、主要技术参数:1、工作电源:AC220V/50HZ,输入功率:≤1000VA.
2、控温方式:箱温和肤温两种温度控制.
3、箱温控制范围:25℃~37℃(跨越模式37~39℃),肤温控制范围:34℃~37℃(跨越模式37~38℃).
4、箱温和肤温显示温度范围:5~65℃,升温时间:≤30min.
5、培养箱温度与平均培养箱温度之差:≤0.
5℃,平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.
0℃.
6、温度均匀性(床垫处于水平位置):≤0.
8℃,温度均匀性(床垫处于倾斜位置):≤1.
0℃.
7、皮肤温度传感器精度:±0.
2℃内,婴儿床倾斜角度:±12°无级可调.
8、婴儿舱内噪声:≤45dB(A)(稳定温度状态下).
9、故障报警:断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误缺水、系统故障等.
10、湿度显示范围:0%RH~99%RH,湿度控制范围:0%RH~90%RH.
11、湿度控制精度:±5%RH内,湿度显示精度:±5%RH内.
12、氧浓度显示范围:0%~99%,氧浓度显示精度:±2%O2(设置值为25%及以下),±3%O2(设置值为25%以上).
13、重量显示精度:±1%内(配置称重装置时).
三、基本配置:主机,传感器盒,皮肤温度传感器,机柜,黄疸治疗装置具有LED光源;可选配置:升降式机柜,称重装置.
微量注射泵参数(单通道)1、具有注射器品牌标定功能,适配所有品牌注射器;2、自动识别10ml、20ml、30ml、50ml注射器规格,注射速率:10ml:0.
1ml/h—400ml/h,20ml:0.
1ml/h—600ml/h,30ml:0.
1ml/h—900ml/h,50ml:0.
1ml/h—1500ml/h.
3、注射精度:≤±2%(泵本身机械精度≤±1%).
4、具有注射器规格和安装状态指示灯,显示安装和注射状态;5、使用"爪式可开启"机构的注射器推杆.
6、报警方式以声、光和文字三种方式提示,报警音量可设置0~9档.
7、具有"管路阻塞"、"残留提示"、"注射完毕"、"注射器压杆安装错误报警"、"注射器推杆安装错误"、"电源线脱落报警"、"速率超范围"、"系统出错报警"、"遗忘操作报警"、"输液量等于限制量"等报警.

8、具有不少于三档阻塞报警阀选择:高800±200mm汞柱、中500±100mm汞柱、低300±100mm汞柱.
9、延长管脱落报警功能:在注射过程中,能够检测延长管或者针头脱落,并10s声光报警提示,提高安全性.
10、残余报警距离调整具不少于有三种模式:"距离模式"、"时间模式"、"容量模式".
11、紧急断电报警功能:在交流电源和电池同时被拔掉,内设纽扣电池还可以持续3分钟声光报警,更安全.
12、电气符合医院的工作要求,AC100-220V±10%,50-60Hz±1Hz,内置电池充电12小时以上,可连续工作超过6小时.
13、泵固定夹在不需要任何工具的情况下可任意90℃旋转进行横竖固定.
14、可以根据实际需要选择在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式.
15、注射中调速功能:在不暂停注射情况下,可以调整注射速度.
16、注射中Bolus可编辑功能:在不停止注射的情况下,可以设置一定限制量,一定的速度进行注射,注射完成或者中途按暂停,则自动恢复正常注射.
17、快进速度可设置,10ml:5~400ml/h,20ml:5~600ml/h,30ml:5~900ml/h,50ml:5~1500ml/h.
18、具有通道休眠功能,防止误操作.
19、开机具有保持上次参数或清零两种可选模式:可设置保存开机之前的参数或者开机显示速度清零.
20、KVO速度可设置:可根据不同的针筒规格设置KVO速度,KVO速度默认为0.
5ml/h;10ml规格的注射器的KVO速度范围为0.
1~1ml/h;20ml、30ml和50ml的KVO速度范围0.
1~5ml/h.

21、内置不少于30种注射器品牌.
22、具有限制量设定、输出量查询、KVO速率、快速输液控制、快速推进键保险、流量设定键的锁定、市电及内置电池指示、历史数据查询等功能.
23、采用两个显示屏幕分别显示各通道的情况.
24、可选择升级无线输注监控系统,同时监控≧500台注射泵输液泵.
25、可在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式.
26、可选择和输液泵叠加组合成4-8通道输注集成系统,通过一条电源线输出.
27、泵身上带有操作指南和各功能键的操作使用方法.
28、设备进液防护等级:不低于IPX4,设备防电击安全等级:不低于Ⅰ类、CF型.
微量注射泵参数(双通道)1、具有注射器品牌标定功能,适配所有品牌注射器.
2、自动识别10ml、20ml、30ml、50ml注射器规格,注射速率:10ml:0.
1ml/h—400ml/h,20ml:0.
1ml/h—600ml/h,30ml:0.
1ml/h—900ml/h,50ml:0.
1ml/h—1500ml/h.
3、注射精度:≤±2%(泵本身机械精度≤±1%).
4、具有注射器规格和安装状态指示灯,显示安装和注射状态.
5、使用"爪式可开启"机构的注射器推杆.
6、报警方式以声、光和文字三种方式提示,报警音量可设置0~9档.
7、具有"管路阻塞"、"残留提示"、"注射完毕"、"注射器压杆安装错误报警"、"注射器推杆安装错误"、"电源线脱落报警"、"速率超范围"、"系统出错报警"、"遗忘操作报警"、"输液量等于限制量"等报警.

8、具有不少于三档阻塞报警阀选择:高800±200mm汞柱、中500±100mm汞柱、低300±100mm汞柱.
9、延长管脱落报警功能:在注射过程中,能够检测延长管或者针头脱落,并10s声光报警提示,提高安全性.
10、残余报警距离调整具不少于有三种模式:"距离模式"、"时间模式"、"容量模式".
11、紧急断电报警功能:在交流电源和电池同时被拔掉,内设纽扣电池还可以持续3分钟声光报警,更安全.
12、电气符合医院的工作要求,AC100-220V±10%,50-60Hz±1Hz,内置电池充电12小时以上,可连续工作超过6小时.
13、泵固定夹在不需要任何工具的情况下可任意90℃旋转进行横竖固定.
14、可以根据实际需要选择在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式.
15、注射中调速功能:在不暂停注射情况下,可以调整注射速度.
16、注射中Bolus可编辑功能:在不停止注射的情况下,可以设置一定限制量,一定的速度进行注射,注射完成或者中途按暂停,则自动恢复正常注射.
17、快进速度可设置,10ml:5~400ml/h,20ml:5~600ml/h,30ml:5~900ml/h,50ml:5~1500ml/h.
18、具有通道休眠功能,防止误操作.
19、开机具有保持上次参数或清零两种可选模式:可设置保存开机之前的参数或者开机显示速度清零.
20、KVO速度可设置:可根据不同的针筒规格设置KVO速度,KVO速度默认为0.
5ml/h;10ml规格的注射器的KVO速度范围为0.
1~1ml/h;20ml、30ml和50ml的KVO速度范围0.
1~5ml/h.

21、内置不少于30种注射器品牌.
22、具有限制量设定、输出量查询、KVO速率、快速输液控制、快速推进键保险、流量设定键的锁定、市电及内置电池指示、历史数据查询等功能.
23、双色系设计,不同通道对应不同颜色.
24、双通道一体机,可以分速输注.
25、采用两个显示屏幕分别显示各通道的情况.
26、可选择升级无线输注监控系统,同时监控达不少于500台注射泵输液泵.
27、可在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式.
28、可选择和输液泵叠加组合成4-8通道输注集成系统,通过一条电源线输出.
29、泵身上带有操作指南和各功能键的操作使用方法.
30、设备进液防护等级:不低于IPX4,设备防电击安全等级:不低于Ⅰ类、CF型.
输液泵参数1、安全防护可靠,防护类型不低于CFⅠ类.
2、电源电压AC:100-240V,50/60Hz,内置电池12V、2300mAh充满电后可供泵以25ml/h速率下运行8小时以上.
3、带有车载电源DC12V接口并且车载电源可充电、护士呼叫接口、标准R232接口、USB接口、DC15V输出接口连接输液加温器等设备.
4、可选择升级无线功能,通过输注监控系统监控达500台以上注射泵输液泵营养泵.
5、数字键盘快捷输入(非触摸屏).
6、手提式设计,手柄上装有运行状态灯,远处可观察机器状态.
7、泵内带有夜间照明传感器窗口.
8、双屏幕设计:数码管显示主要参数速度,液晶屏显示速度、预置量、累积量、输液器品牌、输液器规格、输液模式、压力档、压力动态显示.
9、输液模式:流速模式、点滴模式、时间模式、体重模式.
10、两种报警方式:液晶屏文字显示报警事项、运行指示灯红色闪烁、同时带有声音提示.
11、报警音量可调:3-9共7个等级.
12、报警提示:超时、输液器未校准提示、管路阻塞、管路气泡、泵门未关闭、输液完毕、KVO完毕、点滴传感器异常、网电中断、电池欠压、电池电量耗尽、速度超限、系统出错.
13、休眠功能,长按清零键可以进入休眠状态.
14、键盘锁定功能.
15、LCD背光亮度可调,调节范围0-10档.
16、输液中调整输液速度功能:在不暂停输液的情况下,可以通过数字键调整输液速度.
17、速率:1-1500ml/h(每级0.
1ml/h,100ml/h以上每级1ml/h).
18、冲洗速率200-1000ml/h速率可调.
19、KVO速率1-5ml/h速率可调节.
20、阻塞报警阀值10档可调:高900±200mmHg、中500±100mmHg、低100±50mmHg,中间8档阶梯可调.
21、输液速度精度≤±5%.
22、输液速率设定:滴/min、ml/h、时间/容量三种.
23、泵内预设6种品牌12种规格和3种自定义品牌6种规格(20滴/min、60滴/min各两种规格)以上输液器参数.
24、点滴传感器可插拔.
25、按键音可开启或关闭.
26、输液指示灯可开启或关闭.
27、止液夹具有自锁功能,方便安装输液器.
28、直接在液晶屏上可查询≧1500条历史输液信息,显示输液日期、开始时间、停止时间、速度、预置量、累计量、报警状态相关输液过程.
29、具有输液器标定功能,适配所有品牌输液器.
多参数生物刺激反馈仪一、主要技术参数:1、通过CFDA、FDA、CE、ITS、ISO13485认证.
2、产品适用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、应激障碍、冲动多动、注意力缺陷、抽动症等神经精神疾病的心理治疗.
3、设备使用无任何禁忌症,信号采用光纤传输.
4、设备配套IVA-CPT心理评估软件.
二、硬件要求:1、产品结构及组成:由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极组成.
2、全高性能核心部件:信号处理器、各种传感器、专用电极、光纤等.
3、八通道数字化信号处理器,可监测肌电、脑电、皮电、体温、心电、血容量搏动和呼吸多种生理信号.
4、支持虚拟通道运算,每个物理通道最多支持255个虚拟通道.
5、信号处理器必须采用独立通道技术,任意通道可采集任意参数.
6、传感器必须采用独立传感器,有效避免信号之间的干扰;脑电电极必须是专业的盘状电极,可用于头部的任何位点,尤其是Cz位点.
7、具有实时在线阻抗测试,内置定标测试功能.
8、快速动态闪存功能,可作为动态多导生理信号记录仪.
9、全中文操作平台WindowsXP.
10、训练软件,基本软件:BioNeuroInfiniti平台软件,支持AVI、MIDI、WAVE、MP3等通用媒体模式.
11、编辑软件系统三套:数据通道编辑软件(ChannelEdit)、训练界面编辑软件(ScreenEdit)、训练方案编辑软件(ScriptEdit).
12、支持单机全参数训练模式,支持DVD等训练模式和界面.
13、听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件,还可以改变节奏、音调或音量.
14、视觉反馈可采用AVI格式的影像文件.
15、系统训练时可同时采用五个训练界面(Screen),并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图.
16、支持视频实时采集、反馈功能.
17、可生成训练结果趋势报告,评估治疗效果.
方便的数据库管理功能.
第五包生物刺激反馈仪参数一、适用范围:对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练,对患者肌肉施加电刺激,来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍.
二、主要技术参数:1、便携式内置触摸屏一体机,7寸灵敏电容触摸屏显示,支持外部旋钮调节.
2、通道数:独立四通道表面肌电采集.
3、通道神经肌肉电刺激通道,支持多部位多患者使用.
4、通道肌电触发电刺激.
5、采样位数:16.
6、AD采样率:≧8192Hz.
7、输出电流:0-100mA.
8、输出脉冲波形:双向平衡波,刺激舒适,增强患者依从性.
9、调制模式:调制电刺激模式,可实现载波刺激及变频刺激,过程中不同频率、不同脉宽之间转换.
10、脉冲宽度:10μs~1000μs.
11、刺激频率:0.
5Hz~999Hz,1Hz以上1Hz连续可调,误差不大于±5%.
12、测量范围:1μV~999μV(r.
m.
s).
13、高分辨率:≤2μV(r.
m.
s).
14、通频带:20Hz~500Hz(-3dB).
15、一键式开机,直接进入操作软件界面,一键关机.
16、四通道标识区分,临床操作不易混乱.
17、移动推车+折叠支架完美设计,满足床边和出诊的多场景需求.
18、内置电源+外接电源,双供电模式,满足不同临床应用场景.
19、多种产康方案,满足产后常见症状的治疗,包括:子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等.
20、腰背痛评估,采用表面肌电方法评估腰背部肌肉是否出现过度紧张,并给出报告.
21、生物反馈治疗,通过采集腰背部肌肉的肌电信号,反馈至患者,指导患者高效放松腰背部肌肉,改善疼痛症状.
22、自定义方案,客户可以自行编辑电刺激参数,设置方案,满足个性化和多样化的治疗.
可以对方案的参数进行自定义设定并且存储.
23、采用肌电触发电刺激,结合运动疗法,有效改善腹直肌分离.
24、对腰背痛评估数据进行数据管理,包括查看、修改、查找、报告预览和打印等.
25、方案设有电极片的粘贴示意图,方便客户操作.
26、自动识别贴片脱落,脱落自动断电停止,安全操作.
27、系统设置:可以对系统的基本参数进行设置,包括屏幕校准,亮度调节,色彩调节,时间调节以及软件程序的更新等.
28、支持设备级联,可多台设备同时操作,拓展8通道,同时开启治疗.
空气压力治疗系统参数1、采用序贯加压模式,压力气囊由远端向近端梯度加压,并同时放气.
2、压力范围:20-80mmHg可调.
3、治疗时间:15、30、45、60、90min可调.
4、循环模式:自动连续循环.
5、配有把手和床头挂钩,便于转运与使用.
6、一键式操作,自动化程度高.
7、压力值可锁定,防止临床医护人员的误操作.
8、仪器在断电后,能自动排出压力套内的空气,确保使用安全.
9、压力套采用"瓦片式"层叠结构设计,使压力分布更均匀,避免挤压损伤,增加患者的舒适感.
10、压力套采用降落伞布料制作而成,穿戴舒适,可重复使用,使用寿命长,易于清洗、消毒.
11、足腿套、小腿套、膝腿套、全腿套、臂套等多种型号规格可供选配,满足临床不同需求.
12、可复用型压力套和单人专用型压力套可供临床选择,满足医院感染控制对不同患者的使用要求,单人专用型压力套有独立的耗材注册证.
13、工作时噪声≤58dB,不影响患者正常休息.
14、电压/功率/频率:220V/36VA/50Hz.
胎儿脐血流检测仪参数一、主要技术参数1、工作电压:a.
c.
220V+10%,50Hz+2%.
2、额定功率:200VA.
3、连续工作时间:≥4小时.
4、超声频率:5MHz.
5、测量范围:5cm/s~100cm/s.
6、测量误差:±10%.
7、空间峰值时间峰值负声压:P-1Hz时,频率调节步长为1Hz;当脉冲频率≤1Hz时,频率调节步长为0.
01Hz.
6、磁感应强度变化率≧:40kT/s~80kT/s.
7、单脉冲上升时间≦:50μs±10μs.
8、单个脉冲持续时间≧:340μs±20μs.
9、内置≧4种磁刺激模式:单脉冲刺激模式,重复脉冲刺激模式,爆发序列TBS模式、变频式刺激模式.
10、重复脉冲刺激模式,爆发序列TBS模式、变频式刺激模式最高治疗可调节频率≧80hz.
11、Win7及以上软件操作平台,≥2T硬盘存储,可存储治疗病历及治疗记录,液晶显示屏≥14英寸.
12、磁刺激操作软件内置专家方案、自定义方案,可实现病历管理、以及病历打印输出.
13、方案刺激模式图形(数字)仿真、温度显示与控制保护.
14、治疗中实时显示已完成/剩余脉冲刺激个数及刺激时间.
15、治疗方案库:内置多种临床方案供医生选择;包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急、尿储留、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎等多种临床治疗方案.
16、运动诱发电位采样率≥100kHz.
17、运动诱发电位检查最小分辨率≦0.
02.
18、运动诱发电位检查频率范围≧:20Hz~500Hz.
19、运动诱发电位测量灵敏度范围≧1-10000uV.
20、可生成肌电诱电位检测报告,及报告打印输出.
21、液态内循环冷却系统,非风冷冷却及静态冷却系统,保证设备24小时不间断运行,可实现系统温度≤40℃,无需外置风扇,无需后期维修(检测报告或说明书).
22、开放式设计平台,具备触发输入输出通用接口,可兼容肌电图等设备.
23、三重防护系统实时监控线圈温度,安全预警暂停工作,方案限制刺激间歇、保证安全使用.
三、磁刺激仪配置清单货物名称详细组成数量主机磁场脉冲源:0-80hz磁场调节脉冲源1套治疗椅:电动调节靠背及座椅脚踏角度1套液态内循环冷却系统1套双通道(EMG)诱发电位检测系统1套恒温线圈组件磁场刺激线圈:可实现盆底肌刺激和骶神经调控1套液态内循环冷却系统线圈组件1套磁刺激仪操作软件(专业版)V1.
0基于PC的控制、操作、管理及显示系统1套第七包女性形体管理系统(产后康复仪)参数一、深部温热仪1台主要功能及技术参数要求1、输出功率:300W±10.
2、治疗档位:RF射频1-10档;ICE冷却1-5档.
3、时间范围:1-60分钟.
4输出频率:500KHz.
5、最大输出电流:0.
2mA.
6、输入电压范围和频率:220-240V,50/60Hz.
7、治疗探头:大探头、中探头、小探头.
8、采用射频技术,将500KHz电磁波通过单极或多级射频治疗头作用于人体特定部位,通过振动分子累积深部热量,促进脂肪液化并向外排出,可减少皮下脂肪和内脏脂肪.
此外,它可以帮助机体防御机制,增加动脉和毛细血管血流量,促进血液循环和新陈代谢.

9、智能模式选择系统:内置7种模式可选,其中预设模式6种,根据治疗部位和探头选择不同,内置不同的治疗程序,自动控制射频RF和冷却ICE的档位.
提供1种自定义模式,自定义射频RF和制冷ICE功能.

10、多方式操控:采用数字集成电路芯片,支持触摸显示屏、旋转开关等多种操控方式,操作灵活.
11、同步冷却技术:提供智能水循环冷却系统,在高频产热时保持表层稳定的低温,提高治疗深度和治疗的舒适感,冷却温度30.
7、雾化量(ml/min):02~05.
8、消毒时长:1小时45分钟(5分钟雾化过氧化氢,1小时循环消毒,30分钟干燥剩余残气),满足国家消毒技术管理办法要求,30分钟的干燥时间保证被消毒产品本身管路安全.
9、H2O2浓度:12%,灭菌效果更佳.
10、尾气排放浓度:≤016mg/m3(符合国家对室内空气质量标准的要求).
11、噪声≤55dB.
12、消毒模式12.
1麻醉机模式;12.
2呼吸机模式;12.
3其他设备;12.
4操作简单,一键式模式操作.
13、工作条件13.
1环境温度:(10~35)℃;13.
2相对湿度:≤75%;13.
3大气压力:(86~106)kPa;13.
4电源:AC(220±22)V(50±1)Hz;13.
5按GB97061的电击防护分类,消毒机属于Ⅰ类无应用设备,运行模式为连续运行,防进液等级为IPX0.
14、产品级别:产品获得国家二类医疗器械许可证注册证及专业检测机构对于产品灭菌效果的检测报告.
15、消毒级别:必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值>30.
第十一包腹腔镜系统参数一、技术参数及要求:1、全高清摄像系统1.
1全高清摄像系统,最大分辨率为1920*1200;1.
2扫描方式为逐行扫描,最大增益10dB;1.
3摄像主机自带5个USB2.
0输出接口,2个HDMI高清输出接口;1.
4摄像主机通过按键进行菜单操作,具备多国语言,中文菜单,自带图像采集功能,无需外接设备,可连接PC电脑键盘等设备;1.
5适合16:9/16:10宽屏高清图像显示;1.
6自动快门控制+自动增益控制,自动快门控制范围:1/60秒-1/10000秒;1.
7按键式自动白平衡,白平衡色温范围:2300K-7000K;1.
8具有图像增强功能,具有视野放大功能;1.
9至少2种纤维镜图像优化功能;1.
10可同时兼容同一品牌电子镜;1.
11有多种分析处理模式,可提高血管的辨识度;1.
12可预设腹腔镜、胸腔镜、关节镜、膀胱镜、电切镜、五官科内窥镜、泌尿外科内窥镜镜、宫腔镜、纤维镜等多种专业手术模式,也可自定义手术并存档;1.
13主机具备摄像头亮点修复功能;1.
14全高清三晶片摄像头,可进行高温高压消毒;1.
15摄像头具有2个可编辑按键,可定义4种操作方式;1.
16支持摄像头的热插拔功能;1.
17与摄像同品牌,焦距f=13—29mm变焦镜头,带C-mount直插式锁扣,改变图像放大倍数而图像清晰度不变,可高温高压消毒.
2、监视器2.
1≥27寸医用宽屏专业高清液晶监视器;2.
2分辨率:≥3840*2160;宽高比16:9;2.
3信号输入方式:HMDI输入;DVI-D输入;3G-SDI输入;HD-SDI输入;SD-SDI输入;DP输入;串行远程(LAN);AC输入;DC输入;2.
4信号输出方式:DVI-D输出;3G-SDI输出;HD-SDI输出;SD-SDI输出;DP输出;直流输出.
3、冷光源3.
1LED冷光源,功率80W,色温6500K;3.
2亮度等同于300W氙灯光源,并且亮度不随时间衰减;3.
3灯泡使用寿命约30000小时;3.
4低噪制冷系统,噪声低至25dB;3.
5智能识别导光束连接状态,拔掉导光束光源自动关闭;3.
6高密度导光束,直径≥3.
5mm,长度≥3000mm.
4、气腹机4.
1全自动二氧化碳气腹机,具有漏气自动补充、腹内压控制、反向排气、流量控制;4.
2可预定压力和流量,设有安全报警装置,压力设置范围3-25mmHg最大进气量45L/min;4.
3分安全、全自动两种进气模式(安全模式进气5L/min以下);4.
4采用压力及流量监测技术,提供安全而高流量的气体;4.
5内置自动减压阀,带有CO2气体输出过滤装置;4.
6双报警装置(报警后停机,包括气腹针不到位之情况),能自动、快速补充在冲洗及更换手术器械中引起之气体泄漏,显示错误代码;4.
7触摸屏显示,可数字显示动态进气量、总进气量、病人腹压等参数;4.
8用户可自定义供气模式并保存在菜单中;4.
9主机预存婴幼儿供气模式;4.
10可通过CORE系统实现远程控制,构成完美的数字化手术室;4.
11具有预充气功能,流量1升/分钟;4.
12高流量充气模式,按设定值工作;4.
13可使用一次性和重复使用的灌气管.
5、腹腔镜5.
130度新型不失真超广角镜,直径≥10mm,工作长度≥300mm;5.
2镜头采用国际标准卡口,能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统;5.
3内窥镜体采用双层金属外鞘,镜体与内部水晶体连接采用特殊UV材料,耐高温、高压消毒(134度,2.
3大气压);5.
4内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统,镜头采用环行光源,发光点均匀分布在镜头四周,只需极少光亮就能清晰成像.
二、配置清单序号描述数量1摄像主机,全高清,1080P123CCD高清摄像头,三晶片摄像头13RIWO镜头,F=13-29mm,可变焦调焦镜头1427''4K专业医用监视器15内窥镜冷光源,LED,80W,相当于300W氙灯16导光束,直径3.
5mm,长度3000mm17主机,二氧化碳气腹机,最大流量45L/min18内窥镜,30°,直径10mm19专业医用台车1宫腔镜系统参数一、技术参数及要求:1、宫腔镜1.
1行视野宫腔镜一支,镜子视角12°,工作长度≧200mm蓝宝石镜面,可高温高压消毒;1.
2平行视野宫腔镜镜体具有13Fr器械通道,器械通道包含在镜体内;1.
3连续灌流外鞘26Fr、闭孔器一套,外鞘与电切镜内鞘兼容;1.
4可配合宫腔镜通道使用的直径3mm手术器械、手术器械可360度旋转;1.
5多功能无锁手柄5把;1.
6单开直微剪芯1支直径3mm,工作长度330mm;1.
7多用钳芯直径1支3mm,工作长度330mm;1.
8弯钳芯1支直径3mm,工作长度330mm;1.
9弯剪芯1支直径3mm,工作长度330mm;1.
10抓钳芯1支直径3mm,工作长度330mm2+3Teeth;1.
11双极电凝钳L-hook1把直径3mm,工作长度36cm;1.
12双极电凝钳V-hook1把直径3mm,工作长度36cm;1.
13双极电凝钳针状1把直径3mm,工作长度36cm;1.
14单极电凝点状1把直径2.
8mm,工作长度36cm;1.
15单极电凝环状1把径2.
8mm,工作长度36cm;1.
16单极电凝钩状1把直径2.
8mm,工作长度36cm;1.
17消毒篮一套,耐高温高压及低温等离子等多种消毒方式,含卡槽,每种器械均有卡槽位置,可最大限度保护器械;1.
18宫腔电切镜镜子1支,镜子视角12°,工作长度:301mm,镜体外径:4.
0mm,蓝宝石镜面,可高温高压消毒;1.
19双极宫腔电切镜组合鞘1套;1.
20标准闭孔器24Fr1个;1.
21双极电切工作手件1把;1.
22双极电切环24Fr1支;1.
23双极电凝电极24Fr1支;1.
24双极球状电凝电极24Fr1支;1.
25电极用灭菌管(可高温高压)1件.
全高清(FHD)内窥镜摄像系统2.
1连接两种摄像头;2.
2全高清(FHD)摄像机,显示画面的分辨率可达全高清,为1920*1080;2.
3主机具有自动\手动白平衡校正等功能,提供方便的操作;2.
4内存腹腔镜、关节镜、鼻窦镜、膀胱镜、纤维软管、宫腔镜等多种手术模式;2.
5提供全高清图像分辨率,图像流畅;2.
6规格:1/3寸CMOS*1;2.
7最低照度≤3.
0Lx;2.
8输出:HDMIN(1*Fullhd);2.
9标准配C型光学接口,防水型.
3、LED光源3.
1色温>6500k;3.
2寿命≧50000h;3.
3适宜任何品牌的光纤;3.
4设备类型CF型;3.
5带有光纤传感器的抗致盲系统;3.
6自动热防护系统;3.
7亮度水平记忆系统;3.
8可连续运行;3.
9变压器电源电压:100-240VAC/50-60Hz;3.
10耗电功率,140VA.
4、膨宫泵4.
1液晶显示预置压力,实际压力,预置流速;4.
2压力范围:15-150mmHg,高压阈值:200mmHg;4.
3流速:30-500ml/min;4.
4洗液袋和废液瓶更换自动识别;4.
5流失液体自动测量和显示,超出预设范围后声光报警,流失液体量每超过100ml重复报警一次;4.
6具有流失液体显示条码;4.
7流速监控报警(over300mlin1min);4.
8电压:100-250V~频率:50-60Hz;4.
9CLASS:IType:BF.
5、液晶监视器5.
1≧24英寸的医疗级液晶手术监视器,专门用于医院手术室、外科中心、诊所、医生办公室及类似医疗环境.
这款监视器适用于微创外科手术;5.
2使用方式(横屏/竖屏):横屏;5.
3屏幕显示区域527.
0*296.
5mm宽高比16:9;5.
4分辨率(水平*垂直)1920*1080(全高清);5.
5色彩支持ChromoTRU技术准确再现真实色彩;5.
6信号输入接口类型及数量标配接口:BNC复合,Y/C,外同步,HD15,DVI-D(2),TMDS单链路;5.
7其它端口类型及数量可选:SD/HD-SDI接口,及复合,Y/C,RGB/分量接口;5.
8显示模式(图片/视频),动态影像播放及手术摄像实时播放;5.
9可显示的图片/视频类型:DICOM、DR、CT、CR、DSA、MRI等.
6、仪器车:五层一台7、关键性指标:7.
1U型镜12°最佳镜体设计,符合人体工程学;7.
2穿透性好,视野清晰;7.
3镜体直径大,视野好;7.
4独有外鞘特殊的循环水出水孔设计,水流快而充分.
二、其他要求:影像工作站一套:品牌计算机、彩色喷墨打印机、软件、视频采集卡、脚踏开关、工作站台车等.
腔镜消毒系统参数一、过氧化氢低温等离子灭菌器1台.
1、适用于对金属、非金属类的手术器械,特别是怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌.
2、灭菌内室容积:≥132升.
(提供具体计算方式和数据).
3、灭菌内室结构及材质:方形腔体,材质为铝合金材质.
4、灭菌方法:通过在低温状态下过氧化氢等离子技术达到灭菌目的.
5、灭菌剂:卡匣胶囊式封装非瓶装结构,全自动针刺胶囊吸入式,精确加注,人体无接触.
6、灭菌时间:全循环≤50分钟;快速循环≤26分钟.
7、灭菌时间计时方式:倒计时方式,在显示屏上能直接显示剩余灭菌时间.
8、灭菌循环温度:50±5℃.
9、灭菌能力:提供省级及以上检测机构出具的有效的灭菌效果检测报告.
10、电磁兼容检测:提供省级及以上检测机构检测机构出具的有效的电磁兼容检测报告.
11、安装要求:为保证安装灵活性,设备宽度尺寸需≤800mm(小于常规门洞的宽度).
12、灭菌内室压力传感器:测量范围0~2700Pa,精度≥0.
25%.
13、操作界面:采用≥5.
7寸彩色触摸屏,通讯速率≥19.
2Kbps.
14、显示内容:温度,压力,时间,循环模式,过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等,并提供实际显示屏界面照片.
15、监控报警系统:具有自动监控报警系统,可对不符合灭菌标准要求的过程自动取消.
16、程序要求:程序≥4个,至少具有标准循环、软镜循环、快速循环、真空干燥程序.
17、打印记录:设备自带打印机且能打印出设备运行各个阶段参数及灭菌结果,为方便记录打印结果打印方式带有实时打印和曲线打印两种方式选择(提供实时打印和曲线打印两种打印记录的复印件).
18、规范要求:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数.
提供符合要求打印记录.
19、过氧化氢灭菌剂为具有腐蚀性危险液体,如果该灭菌剂提供者为本项目产品制造商的,制造商应具备危险化学品经营许可证(提供证书复印件盖鲜章).
20、具有过氧化氢提纯功能,过氧化氢提纯后浓度大于95%(提供具备提纯功能的证明材料).
21、等离子电源采用晶体管控制电源,功率≤500W,解析能力强,灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量6L.
12、散热器:内置1个体积大于0.
001立方米的散热器.
13、操作方式:感应式操作.
14、控制方式:采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器;高度集成化的PLC.
15、水质检测功能:检测灭菌使用水质是否满足标准要求,当水质不符合要求时候,显示屏进行提示.
16、界面显示:液晶显示屏:160*160点阵3.
2英寸液晶屏显示,显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换.
17、可用程序名称:裸露程序、包装程序、橡胶程序、自定义程序、N类快速、B类快速、嗜血程序、BD&Helix、真空测试、预热程序、干燥程序、清洗程序.
第十四包电动护理病床技术参数一、功能:1、背部升降0~65°、腿部升降0~35°.
2、整床升降550~850mm.
3、前后倾斜0~13.
°4、背腿联动、背部手动CPR、一键式电动CPR、一键式座椅位、床底照明、背腿床板减压、背部角度指示、前后倾斜角度指示、一键式垂头仰卧等功能.
二、性能特点1、额定载荷:床面为≥170Kg.
2、一键快速停止功能(STOP).
3、一键全复位CPR功能、交流市电显示.
4、带护士操作器1个.
5、床板运动中具有自动双回退功能.
6、床体安全承重载荷≥200KG.
三、主要技术参数:1、主要由床体、床面(背段、臀段、腿段、脚段)、护栏、中控脚轮、塑料床头、24V安全电压直线电机作为升降机构等组成.
2、床体采用≥30*60*1.
5mm矩管制作而成,配有4个输液架插孔,四角带防旋转式碰轮.
3、整床规格:2215*1040*550~850mm(±10mm)床面规格:1960*870mm(±10mm).
四段设计,床面边缘有床垫垫条,床面板采用≥10㎜厚工程塑料.
4、背、腿段升降采用活动转臂,转轴管采用DN25低压流体输送管.
5、脚板升降支撑采用伸缩滑条,滑条材料优质碳素钢板,厚度≥3mm.
6、护栏采用四片全幅式工程塑料护栏.
7、下架采用四轮中控定位系统,选用Φ125中控脚轮.
8、大架升降转臂采用优质碳素钢管制作.
9、床头板采用工程塑料一次吹塑成型,可兼做CPR板应急使用,床头锁紧采用插入式旋钮锁紧方式,即可锁紧或拆卸,满足临床急救需求.
10、传动器:LINAK电机LA27.
11、直流24V永磁电机.
12、推力可达6000N.
13、拉力可达4000N.
14、保护等级:IPX4.
15、噪声级48Db(A),测量方法按DS/ENISO3746.
16、工作占空比:2/18.
17、环境温度:+5°到+40°C.
18、符合EN60601-1标准.
四、配置1、可调式引流袋集成挂钩,2、不锈钢升降式输液架.
(输液架挂钩额定载荷为≥2Kg输液架离地最大高度为≥2000mm,)可调.
3、配蓄电池,具备不断电自动充电系统,提供推送或停电时病床操作动力.
手摇式三折病床参数一、性能特点1、整床为2110*995*500mm(±10mm),额定载荷:床面为≥135Kg.
2、以臀板为基准折起角度,背板0~70°,腿板0~450,可调.
3、护栏额定承受力≥100N.
4、床面离地高度为500mm(±10mm).
5、床尾板下方有隐藏式滑槽,餐板在不用时可置于此处.
二、主要技术参数1、主要结构组成:主要由床体、床面(背板、臀板、腿板、脚板)、护栏、脚轮、床头板、升降机构等组成.
2、材料2.
1床体采用≥30*60*1.
5mm矩管制作而成,配有4个输液架插孔.
2.
2床面采用碳钢≥1.
0mm冷轧钢板整体一次性拉伸成型,带透气孔.
2.
3背段升降采用活动转臂,转轴管采用DN25低压流体输送管.
2.
4脚板升降支撑采用伸缩滑条,滑条材料厚达3mm.
2.
5升降丝杆采用45#钢挤压成型,摇杆采用万向联轴节结构,使用双向过摇,打滑保护装置,并有防护装置不积尘;弹盒采用≥1.
5mm钢件制作,伸缩式摇手采用工程塑料.
(提供双向过盈保护丝杆第三方法定检测机构检测报告).

2.
6床面连接件全部使用钢件,外套工程塑料,连接件厚度达6mm.
2.
7铝合金折叠护栏采用D型铝合金扶手,表面硬化处理,专用铝型材料厚达1.
5mm;护栏自锁机构隐藏式压铸枪把,六支铝合金护栏支柱,可收缩平放;单触点式手柄操作;上座为ABS材料座子,下座为≥3mm厚钢板模具变型钢座,下座横管为≥30*30*1.
2mm方管(提供铝合金折叠护栏第三方法定检测机构检测报告).

2.
8脚轮采用Φ125带刹双面全塑白色脚轮.
2.
9ZP床头板采用工程塑料一次吹塑成型,可兼做CPR板应急使用,床头中间贴板采用对扣式防脱落结构原理,贴板色彩(蓝色,粉红色,果绿色)直接一次型成色,贴板色彩(木纹色)采用热转印工艺成色,床头锁紧件全部采用钢件,对称式快速挂座,可快速拆卸,满足临床急救需求.
三、配置清单1、引流袋挂钩,2、不锈钢升降式输液架.
(输液架挂钩额定载荷为2Kg输液架离地最大高度为≥2000mm,可调).
3、杂物架儿童病床参数一、性能特点1、整床尺寸:L1930*W975*H550mm(±10mm).
2、额定载荷:床面为≥135Kg.
3、以臀板为基准折起角度,背板0~65°,腿板0~350,可调.
4、侧护栏安装有气簧,护栏高度为≥400mm.
二、主要结构组成及材料1、主要结构组成:主要由床体、床面(背板、臀板、腿板、脚板)、护栏、脚轮、杂物架等组成.
2、材料:2.
1床架采用≥30*50*1.
5mm优质碳钢矩管制作而成.
2.
2床面采用碳钢≥1.
0mm冷轧钢板冲压成型,带透气孔.
2.
3背段升降采用活动转臂,转轴管采用DN25低压流体输送管.
2.
4丝杆采用45#钢挤压成型,丝杆外表光滑耐用,摇杆采用万向联轴节结构,使用双向过摇,打滑保护装置;并有防护装置不积尘;弹盒采用≥1.
5mm钢件制作,伸缩式摇手采用工程塑料.
2.
5床面连接件全部使用钢件,外套工程塑料,连接件厚度达6mm.
2.
6护栏全铝合金型材.
2.
7脚轮采用Φ125mm带刹双面全塑白色脚轮.
婴儿床参数1、规格尺寸:整床为810*460*900mm(±10mm)2、性能特点:2.
1额定载荷:睡盆为≥10Kg.
2.
2睡盆前后倾斜角度0—120.
3、主要结构组成及材料3.
1主要结构组成主要由床架、盆框、睡盆、脚轮、杂物框、升降机构等组成.
3.
2材料3.
2.
1床架采用≥30*50*1.
5mm矩管制作而成;3.
2.
2盆框采用≥φ19*1.
0mm焊管经过专用设备弯制成型,直角处都采用圆弧过渡,中间连接管采用材料厚为≥1.
0mm焊管焊接而成;3.
2.
3睡盆采用PC材料一次注塑成型,无尖角、锋边易清洁、外形美观;3.
2.
4杂物框采用≥φ3mm、≥φ5mm不锈钢圆条经过专用设备弯制成型,直角处都采用圆弧过渡,整体压焊接而成;3.
2.
5睡盆前后倾斜升降机构采用可调节气动簧,升降自如;3.
2.
6床垫由一层≥30mm高弹海绵和一层纯棉花布制成,具有良好的弹性和韧性且不易变形;3.
2.
7脚轮采用≥Φ100mm带刹双轮脚轮,推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,制锁可靠.
三折床垫参数产品说明:床垫与床的各段匹配,床垫由一层≥30mm椰丝垫,一层≥50mm高弹海绵和一层防水布制成,并带透气孔,床垫套全脱设计.
病员陪伴床(椅)参数1、外型尺寸:1850*620*400mm(±10mm).
2、主要功能:展开时可作为床使用.
3、床面额定载荷为≥135kg.
4、护手主框采用优质≥φ38*1.
2mm碳钢焊管经过专用设备弯制而成型,直角处均采用圆弧过渡,采用≥1.
2mm厚碳钢矩管连接主框.
护手主框背面脚采用两只φ80mm橡胶脚轮,前面脚带有防滑胶脚,折叠活动床面脚配有四只φ50mm高性能橡胶脚轮.
5、折叠床面连接件全部使用钢件,采用活动转套.
床面外围框采用≥φ25*1.
0mm碳钢焊管经过专用设备弯制而成型,直角处都采用圆弧过渡,框架连接条采用材料厚为≥3mm.
6、床面垫子和护手套外表面采用人造革,内面采用泡沫,底面采用七层板.
7、整体框架经多次表面处理后静电喷塑,喷塑材料环保无毒.
床头柜参数1、床头柜规格尺寸:460*450*810mm(±10mm).
2、床头柜由柜体、不锈钢台面、柜门、抽屉、抽板、隔板、万向脚轮、毛巾架等组成.
3、不锈钢台面板由塑边框紧固.
4、抽屉、抽板、门板的装饰拉手,抽屉、抽板的滑轨和台面塑边框均采用ABS材料注塑成型;外围框、横杆及隔板均采用碳钢喷塑.
5、柜体正面形状为平面矩形;左右两侧面配有收折式毛巾架,需用时将伸出,反之不用时收拢,放置在柜体侧面型体内,角度范围为≤90度.
6、柜门、抽屉的面板形状为弧形,配以弧形拉手;柜门与柜体的连接采用转销连接.
7、柜脚装有四个万向脚轮.
8、抽屉上面为隐藏式拉板.
9、柜门内有一层隔板,根据物品的高度可以调节隔板的高度,具有两层调节功能.
经皮黄疸仪参数1、检测方法:采用蓝、绿光比较方法.
2、显示方法:LCD3位数字显示屏.
3、读取方法:通过新生儿前额可直接测定经皮胆红素值.
4、平均值计算:可自动计算2-5次测量的平均值.
5、测量范围:0.
0mg/dL~32.
0mg/dL或0.
0μmol/L~544μmol/L.
6、测量误差:±1.
5mg/dL或±25.
5μmol/L.
7、测量单位:mg/dL、umol/L可一键式转换.
8、光源:氙闪光灯.
9、电源:AA1.
5vX2电池.
10、开启准备时间小于12秒.
11、存储功能:可以存储20个最近的测量结果,并可以循环查看存储数据.
12、校验盘:对白色屏显示00或01,对黄色屏显示20±1.
13、产品通过欧盟CE13485认证.
14、体积:≦176mmx59mmx35.
5mm.
听力筛查仪参数(耳声法)1、瞬态声诱发耳声发射1.
1评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数.
1.
2刺激声:非线性短声.
1.
3刺激声强度:70-84dBSPL(45-60dBHL),自校准因耳道容积而异.
1.
4刺激速率:约60Hz.
1.
5频率范围:1.
5到4.
5kHz.
1.
6显示:统计波形、测量进度、TEOAE检测水平、噪音水平.
2、畸变产物耳声发射2.
1评估方法:噪音加权相位统计法.
2.
2刺激声:纯音匹配f2/f1=1.
24.
2.
3测试频率范围:f2为1到6kHz.
2.
4默认测试频率:f2=2、3、4和5kHz(4个频率中有3个频率的测试结果为通过),可软件设置修改.
2.
5测试强度:L1/L2=60/50or65/55dBSPL.
2.
6显示:畸变产物耳声发射水平、测试进度、噪音水平、DP听力图.
2.
7结果显示:测试结果通过/转诊、噪音水平、DP听力图.
3、显示屏:彩色液晶电阻式触摸屏.
4、提示音:内置扬声器,用于击键声和通过/参考提示.
5、语言设置5.
1主机全中文触摸屏操作界面,另有其它≥5种用户可供选择.
5.
2小键盘:电阻式触摸屏(可以戴手套使用),可输入被测试者的姓名、编号、出生时间等基本信息,可避免因同时对多个被测试者进行测试时,出现张冠李戴的问题.
6、内存6.
1内存容量:最多250名患者,最少500个测试6.
21077坞站:个人计算机接口7、通讯接口7.
1数据传输:主机与坞站红外连接,坞站USB与计算机USB联机,数据双向批量传输.
7.
2标签打印机:RS232接口.
8、电池8.
1电源电压:正常值为3.
70V,最大为4.
20V,最小为3.
20V.
8.
2最大电池功耗:1.
5W.
8.
3电池工作时间:连续使用8小时.
8.
4电量指示器:5级电量指示器.
9、电源适配器9.
1输入电压/范围:100–240V交流电,50–60Hz.
9.
2输出电压:5.
0V直流电.
10、OAE探头10.
1探头连接线:柔韧屏蔽电缆11、连接器:OAE探头连接器:14针,适用于OAE探头或ABR,耳耦合器电缆.
12、实时时钟12.
1集成的实时时钟,用于为测量结果加盖时间戳.
连接后,该时钟会自动与个人计算机时钟同步.
12.
2精确度:最大偏差为12分钟/年.
12.
3备份:从仪器中取下电池后,最少5天.
听力筛查仪参数(脑干型)1、ABR1.
1评估方法:噪音加权平均法和内置模板匹配.
1.
2刺激声强度:35、40或45dBnHL短声.
1.
3刺激速率:约80Hz.
1.
4输入带宽:70Hz到4kHz.
1.
5阻抗测试范围:1到99k,测试可接受阻抗57dB(A).
婴儿T-组合复苏器参数1、婴儿T-组合复苏器,预期用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室,为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救,是一台人工操作、气体驱动的的复苏装置.
2、复苏气体流量范围:5-15L/min(要求气源可设置该流量范围).
3、最大安全压力设置范围:1-60cmH2O;出厂以及检测默认设置为40cmH2O.
4、吸气峰压(PIP)设置范围:最小设置1cmH2O.
5、吸气峰压(PIP)设置范围:最大设置60cmH2O.
6、呼气末正压出厂以及检测默认设置值:20cmH2O,可调.
7、呼气末正压(PEEP)设置范围:最小设置0cmH2O.
8、呼气末正压(PEEP)设置范围:最大设置26cmH2O.
9、工作适用时间:(400L,50%空氧混合气)当流量为5L/min时,75min;当流量为10L/min时,38min;当流量为15L/min时,26min.
10、复苏器及其相关的死腔体积:≤6ml.
11、复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗:在呼气相,当吸气流量为6L/min时,患者连接口处的负压≤6cmH2O;在吸气相,当吸气流量为6L/min时,患者连接口处的压力≤6cmH2O.

12、对进液的防护程度分类:IPX4.
婴幼儿精密体检仪参数(卧式)1、婴幼儿身高、体重一体式测量.
2、身长最大量程≥110cm;身长及坐高测量精度:±0.
1cm,不得采用超声或红外的测量方式,确保身长测量的高精度(注:以上精度均为需达到的测量精度,仅分度值或显示精度指标达到无效);体重最大量程≥25kg,体重测量精度:±10g.
3、主体采用环保工程塑料一次性注塑成型,符合人体工程学的全流线结构设计,外观结构不得有明显棱角等危险隐患.
4、内置不间断电源,在没有外接电源或突然断电时可长时间使用至少2小时以上,在接外接电源时自动充电.
5、大屏幕LCD显示器,可清晰显示体重读数,显示器尺寸≥24*15*16cm.
儿童精密体检仪参数(立式)1、身高及坐高测量采用高精密传感系统确保测量的高精度,身高及坐高测量精度:±0.
1cm;不得采用超声或红外的测量方式.
(注:以上精度均为需达到的测量精度,仅分度值或显示精度指标达到无效).
2、体重测量范围0-100kg,体重测量精度:±50g;身高测量范围80-150cm,坐高测量范围50-90cm;全电子显示身高、体重、坐高及BMI指标.
3、内置不间断电源,在没有外接电源或突然断电时可长时间使用至少2小时以上,在接外接电源时自动充电.
4、大屏幕LCD显示器可根据用户需要多个方向自由调节视角;点阵式液晶屏,带背光,可定制显示用户信息.
视力筛选仪参数(双目)1、适用对象:6个月以上直至成人患者.
2、使用无线电发射信号技术,必须提供由国家工信部无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证书.
3、提供产品在国际医学、科学领域期刊发表的针对中国人群进行的视力筛查临床有效性报告.
4、可对双眼同时进行测量.
5、敏感性/特异性高于90%(须有相关文献证明).
6、筛查内容:眼睛屈光力、瞳孔大小、瞳孔距离等.
7、凝视系统:多彩交替灯光及雨林环境音效.
8、测试距离:不大于1m.
9、测量瞳孔直径要求:4-9mm.
可测量散瞳病人.
10、距被测者距离提示:系统主动测距提示过远或过近.
并以背景颜色区分是否在正确测量范围内.
11、测试时间:1s.
12、打印机连接方式:Wifi.
13、可对单眼进行测量.
14、可直接在主机上输入中文病人信息.
15、可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率.
16、等效球镜度数测量范围:-7.
50D至+7.
50D.
17、柱镜度数测量范围:0至+/-3.
00d.
18、眼位偏离:0°-20°.
19、45°前倾屏幕,方便使用者以任何姿势操作.
20、供电方式:锂离子电池或交流电直接供电.
21、配备无线路由器及打印机1套,支持无线打印A4纸报告.
肌兴奋治疗仪(神经和肌肉电刺激仪)参数1、柜式一体机,7寸彩色触摸屏加一键飞梭显示操作.
2、仪器具有两组针插式电极输出、三组电针输出和一组负压电极输出,独立可控,互不干扰.
3、时间设定功能:时间范围为1min~99min可调,单步长为1min.
4、电极治疗输出参数:4.
1每个通道具有1组电极输出,包含A/B两路,A路与B路的输出极性相反.
输出波形为方波与指数波的组合波;4.
2脉冲频率为0.
5Hz~10Hz可调,频率为0.
5Hz~1Hz时,单步长为0.
1Hz,频率为1Hz~10Hz时,单步长为1Hz;4.
3脉冲宽度为0.
1ms~10ms可调,脉宽为0.
1ms~1ms时,单步长0.
05ms,脉宽为1ms~10ms时,单步长0.
5ms;4.
4输出强度:电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调.
5、负压吸引功能:输出负压0kPa~30kPa连续可调.
6、电针治疗输出参数:6.
1载波频率为500Hz±10%;调制波的频率为0.
5Hz~10Hz可调,频率为0.
5Hz~1Hz时,单步长为0.
1Hz,频率为1Hz~10Hz时,单步长为1Hz,允差±10%;6.
2脉冲宽度为0.
1ms~1ms可调,单步长0.
05ms,允差±10%;6.
3输出强度:治疗仪电针各通道独立输出,在250负载阻抗时;每路电针输出电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调,允差±15%.
最大输出电流有效值不超过10mA.
7、连续工作时间大于8h.
数码经络导平治疗仪(高压低频脉冲治疗仪)参数1、产品介绍:高压低频脉冲电刺激是采用数千伏高压的单向方波脉冲电流以超低频率作用于人体的病灶区及相应的经络配穴点,在体内形成强电流回路,促使人体自由电子有秩序的运动,使肌体内病理经络的导通量由不平衡转向平衡平衡,促进神经传导功能的恢复,促进血液循环,起到调节经络气血平衡,改善局部组织营养代谢,消炎镇痛的作用.

2、技术参数:2.
1、额定电压:交流220V±22V,50Hz±1Hz;2.
2、额定输入功率:50VA;2.
3、输出通道:采用数码显示,具有15个输出通道;2.
4、输出脉冲;2.
5治疗仪输出单向脉冲方波;2.
6脉冲频率范围:0.
5Hz~60Hz;2.
7脉宽范围:0.
2ms~2.
0ms;2.
8单个脉冲能量:≤300mJ;2.
9输出强度五档可调:2.
9.
1I档0~850V,0~255级可调;2.
9.
2II档0~1400V,0~255级可调;2.
9.
3III档0~2000V,0~255级可调;2.
9.
4IV档0~2800V,0~255级可调;2.
9.
5V档0~4000V,0~255级可调.
3、输出脉冲电压强度可一键自动增加,自增级数:0~255级,自增时间:16s/级,允差±5s.
4、浪涌功能:能够产生脉冲宽度循环连续变化的输出波形.
4.
1浪涌范围:I档:0.
2ms~0.
8ms;II档:0.
4ms~1.
0ms;III档:0.
4ms~1.
0ms;IV档:0.
4ms~1.
0ms;4.
2浪涌周期:短浪:3s,长浪:6s.
5、治疗时间:0~99min可调,步长1min;开机预置30min,倒计数计时,治疗时间到有蜂鸣音提示.
6、极性转换:控制输出脉冲电压的正负极性;具有手动转换和自动转换两种模式.
7、产品通过ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证.
8、生产厂家通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证.
脑功能障碍治疗仪(脑电仿生电刺激仪)参数1、双通道柜式机型,双液晶显示屏显示加一键飞梭操作.
2、仪器单个通道具有三组电疗输出,一组磁疗输出.
电疗和磁疗可独立操作.
3、电疗输出有两组主极输出和四组辅极输出,主极采用脑电仿生低频电输出,辅极采用低频调制中频电输出,主、辅极独立控制.
4、主极基本频率:23.
81Hz、15.
87Hz、15.
87Hz、11.
90Hz.
辅极基本频率:4000Hz.
5、输出电流:主极最大电流峰值≤80mAp-p.
辅极最大电流峰值≤72mAp-p,开路主极和辅极的电压≤200Vp-p.
6、输出模式:常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式.
7、输出处方:11种治疗,分别对应11种不同电流模式,无需对频率、脉宽、电压进行调节.
8、治疗强度显示及设定范围为0~80,辅级0~90可调,调节步长为1.
9、频谱范围:0~4.
6KHz,频率主谱线范围1Hz~4KHz.
10、定时精度:连续模式是0-99min,常规、夜间、脉冲模式下是0-30min,工作时间大于8H.
11、磁场强度:治疗强度分为2档,强度范围3mT~9mT,10mT~17mT.
12、磁场频率为50Hz±2%.
13、振动按摩强度四档可调:0V,10V,16V,27V.
14、振动按摩频率四档可调:0Hz,2Hz,5Hz,10Hz.
15、磁疗帽为成人款,成人款磁疗帽有7个磁疗器.
儿童水疗机治疗室参数1、儿童水疗仪(高脚)3台.
1.
1控制系统液晶控制面板,时间,温度显示,并且可以调节;1.
2外槽尺寸130*100*100CM、内槽尺寸100*80*65CM;1.
3时间和温度显示:动态显示水温,通过恒温装置使水温达到治疗要求,时间控制最大60min(正常训练时间在10-20min)倒计时设置,为零自动停止治疗,超过指定温度时,具报警功能;1.
4涡流嘴数量:4个且方向可以360度可调;1.
5涡流强度:涡流强度通过旋钮控制,可无级可调;1.
6气泡功能至少有22组气泡组,每个气泡组上面有5个磨具小孔,每个气泡炸裂范围为φ4-φ8MM;1.
7强排泵品牌:进口电机,气泵数量/功率:1组250W(静音合资电机)噪音≤55dB;1.
8恒温功能:恒温,1500W的保温功率;1.
9消毒功能具有臭氧消毒功能,消毒时有报警声同时具有红色警灯提示;1.
10安全设置:水电分离,具有漏电保护装置;1.
11外壳材料:进口亚克力材料,磨具化一次成型,配有两块钢化玻璃(观测窗);1.
12缸体颜色选择:绿色、黄色、白色.
2、儿童抚触台2张2.
1尺寸:100*90*85cm.
2.
2用途:帮助宝宝做抚触按摩,可以刺激宝宝的神经发育.
3、儿童冲淋池1台3.
1规格:100*60*85cm;3.
2采用进口亚克力双层保温;3.
3根据婴儿体型造型,适合婴儿洗浴舒适状态,安全贴心;3.
4椭圆形边角设计,圆润流畅,保证婴儿在洗浴过程中的安全,也方便医护人员操作;3.
5内部标准304不锈钢支架,结构牢固.
感觉统合训练室、早教室建设参数一、适用范围:感觉统合训练室是把儿童感觉统合活动建立成整体的互动游戏活动环境,以增强培育儿童感觉统合能力的训练室,协调儿童生理功能、心理发育、大脑和躯体之间的相互关系,通过训练可增强自信心和自我控制能力.
儿童经过一段时间的行为集中训练后,动作变协调,情绪变稳定,注意力改善,对于学习困难的儿童,参加感统训练后学习成绩会显著提高.
二、主要技术参数:1、SET单元1.
1吊袋1个:尺寸:1100*750mm,材质:帆布作用:通过悬吊的无重和不稳定的锻炼机制来降低肌张力,缓解全身痉挛状态,改善关节活动度,增强肌力,达到中枢神经系统的通路重建功能;1.
2吊船1套:尺寸:1685mm*810mm*110mm,使用方法及作用:用四根800mm的安全绳配合悬吊装置,将吊船吊起,调节中绳的高度把吊船调整至船底距离地面高度200mm,锁死中绳,儿童即可上船不稳定的环境中玩耍练习;1.
3悬吊鞋1双:尺寸:89*170*28mm,使儿童在不稳定的环境下训练,训练儿童的平衡及运动觉反应,协调身体动作.
使用方法及作用:把太空鞋固定在悬吊装置的窄带上,调节中绳的高度把太空鞋升高至离地面200mm的高度,锁紧中绳,儿童既可以在不稳定的环境下训练;1.
4早期刺激摆动装置1套:尺寸:872mm*835mm*65mm,便于治疗师在不稳定的环境下早期帮助婴幼儿训练.
,使用方法及作用:用2根1000mm长绳配合悬吊装置中绳,将摆动仪吊起,调整中绳的高度把摆动仪升高到理想的高度,锁紧中绳,治疗师即可在不稳定的环境下早期帮助婴幼儿训练;1.
5360度悬吊器4个,尺寸:755*218*71mm,用于悬吊的安装,最大承重200Kg,使用方法及作用:悬吊装置分正、反面,绳子下端开口的面为正面,用手轻轻的朝自己放心抖动绳子,以便很方便的放松绳子,调整悬带到合适的位置.
松开绳子悬吊训练系统自动锁死;1.
6360度刹车4套,用于连接轨道和悬吊器,训练中进行控制;1.
7轨道2条:材质:航空铝,采用静音,杜绝噪音,尺寸:尺寸120*75mm,厚度6mm.
根据房型尺寸专门定制的轨道.
用于悬吊的安装.
1.
8悬吊挂架2套:材质:A3碳钢,整体喷塑处理.
高度根据房高专门定制.
作用:便于悬吊的安装.
2、弹跳训练单元:强化前庭刺激,抑制过敏信息,矫治重力不安和运动企划不足的患者.
2.
1弹弹床1套:立体结构,弹弹床连软垫平台直经1100mm、高300mm,儿童在进行平衡弹跳运动的同时需以视觉观察身体四周,并进行目标反应;2.
2跳袋2个:规格:Φ50*95cm,用途:训练儿童的前庭平衡,身体协调能力.
3、滑行训练单元:强化前庭刺激,有助于平衡感和重力感发展,提供具目标性的听觉反馈游戏装置,加强儿童对训练的投入感.
3.
1儿童大滑板组1套:规格:320x82x55cm:用途:锻炼头部、颈肌的伸缩能力,促进前庭神经,提高身体平衡能力;同时促进全身血液循环,增强儿童体质,提高儿童免疫力,促进大脑功能的发展和成熟;3.
2方形小滑板1个:规格:40*42cm,用途:辅助用在大滑板组上.
4、攀爬训练(全身运动训练)单元:增加患者身体的柔软度与协调感,可为不同程度感统失调儿童提供多元化及具挑战性的运动觉训练.
4.
1攀岩墙1套:2组,配合导师控制的导引目标,可為不同程度感统失调儿童提供多元化及具挑战性的运动觉训练;4.
2木梯1套:长ⅹ宽ⅹ高≥1160mmⅹ130mmⅹ2750mm,可為不同程度感统失调儿童提供多元化及具挑戰性的运动训练;4.
3海绵垫2个:长ⅹ宽ⅹ厚1500mmⅹ1500mmⅹ300mm,为训练时提供足够的安全保护措施.
5、平衡训练单元:触觉训练:强化皮肤、大小肌肉关节神经感应,辨识感觉层次,调整大脑感觉神经的灵敏度.
5.
1滚筒1套:直径ⅹ长度≥850mmⅹ600mm,根据儿童实际那里进行推、滚游戏,可训练儿童的肌肉与平衡能力;5.
2羊角球2个:规格:φ56cm,用途:用于脑瘫患儿的平衡感觉、反射调节,缓解肌痉挛;5.
3大型积木组合1套:直径:≥1800mmx300mm,不同颜色、不同形状的软件组成,可随意摆放在教室空间,用于儿童运动觉与平衡觉训练;5.
4弹跳球2个:规格:Φ56cm,用途:用于脑瘫患儿的平衡感觉、反射调节,缓解肌痉挛;5.
5大陀螺1个:规格:Φ84cm,用途:平衡训练.
6、上肢训练单元:协助儿童增加身体协调性、柔韧性和力量感,促进儿童平衡能力和综合协调能力发展.
6.
1握握球1套:规格:2.
5cm,6个1套;6.
2篮球架1个:规格:80*70*167-230cm,用途:训练儿童身体协调能力,手眼协调能力.
7、下肢训练单元:协助儿童进行平衡感官刺激训练及本体感官.
7.
1平衡步道(四条/套)1套:规格:长145cm,宽29cm;组件:由塑横杆组成的步道,每组4串4种颜色,可相互串联,可相互串联,让幼儿在上面尽情爬、走、跑、跳、刺激孩子脚底神经及全身触觉感应;7.
2踩踏石(三对)1盒规格:15*11*8cm,绳长60cm,用途:每组共3对6个,备红、绿、蓝三色,训练儿童平衡与逻辑思考能力.
8、训练保护单元:为训练时提供足够的安全保护措施.
8.
1墙垫42M:墙垫尺寸:300*500*16MM,用途:达至训练保护效能;8.
2地垫55M::地垫尺寸:100*100*34MM,用途:为攀爬训练时提供足够安全保护措施.
情景互动训练系统参数1、高清投影仪1台:1.
1采用德州仪器DLP投影技术;1.
2亮度高达3200流明;1.
3对比度20000:1;1.
4投放画面:30-300寸;1.
5投影距离:0.
4-10米;1.
6灯泡功率:210;1.
7灯泡寿命:4000-6500小时;1.
8变焦倍数:定焦;1.
9分辨率:1024*768dpi;1.
10屏幕比例:4:316:9;1.
11支持色彩数目:10.
7亿色;1.
12梯形校正范围:±12度;1.
13缩放比例:1.
8:1.
2、高清数字互动捕捉设备1套:2.
1投影分辨率1024*768;2.
2特制CCD红外摄像机;2.
3镜头2.
8mm;2.
4芯片SonyCCDHal4140;2.
5低照度0.
005lux;2.
6捕捉幀率60fps;2.
7红外图像识别分辨率640*480;2.
8特制广角红外灯LED阵列式850nm6灯珠;2.
9摄像机功率10w;2.
10红外灯功率20w.
3、音响设备:3.
1卫星箱每个声道输出频率:RMS2W(fo=1khz,THD=10%);3.
2低音输出功率:RMS4W(fo=100hz,THD=10%);3.
3系统总峰值功率:P.
M.
P.
O:160W;3.
4主要功能:音量调节、低音调节、电源开关;3.
5低音单元:4";3.
6全音单元:2.
5";3.
7输入电压:-220V/50Hz;3.
8低音箱尺寸:150*216*195mm;3.
9卫音箱尺寸:90*145*86mm;3.
10执行标准:Q/JHT2.
4、电脑:主机品牌机,CPUI5九代,内存容量不小于8GB,硬盘容量:机械硬盘≥2TB、固态硬盘≥1TB.
5、接动物1种:小朋友,看到掉落的小玩偶了吗,你是不是和很想拿到呢只要移动你的双脚,张开你的手臂,去接住可爱的小玩偶吧,看看你能接到多少6、碧波鱼池1种:在清澈的池塘里,许多条的小金鱼在摆动着可爱的小尾巴,伸出你的手脚与小金鱼来个亲密的接触,可是它会很敏捷地游走,留给你的只剩下水面上的一片涟漪!
小朋友们,一起来和可爱的小金鱼一起玩捉迷藏吧!

7、炫彩泡泡1种:小朋友,你被缤纷魔幻的彩色泡泡吸引住了吗来吧,发挥你的小宇宙去抓住顽皮的泡泡吧!
小朋友,你期待吗8、春天的田野1种:小朋友你喜欢被鲜花追逐的感觉吗走在草地上看着你走过的足下留下来遍地的鲜花,你是否觉得很神奇呢快来吧,感受一下花儿就在你脚下,随着你的步伐迅速开花的情景.
9、吞噬的星球:小朋友,欢迎你来到无边无际的大宇宙,看,那一个个的小星球,是不是很有炫酷,快随着他的脚部遨游太空了,可是在不断地碰撞中,他们会不断的吃掉一些小星球啊,来试试吧.
10、水中鲜花1种:小朋友,你喜欢鲜花满布的感觉吗走在地板上看着你走过的足迹,你是否感觉很神奇呢快来吧,感受一下花儿在你脚底迅速消失哦.
11、足球大战1种:小朋友,你喜欢踢足球吗伸出你的小脚来和我们一较高低吧!
不管室外是晴天或雨天都可以和好朋友享受踢足球的乐趣.
进球胜利的一方还可以获得一个世界杯的奖杯喔.
快和你的朋友们一起来享受激动人心的太空世界杯足球比赛吧!
12、图片翻转:水果是不是很想吃一口呢跟着你的脚步,它会变化成其他的水果呢你是不是都认识呢来认识认识吧!
13、点球大战:小朋友,你喜欢踢足球吗伸出你的小脚来和我们一较高低吧!
不管室外是晴天或雨天都可以和好朋友享受踢足球的乐趣.
点球进入对方球门的获得全场欢呼.
14、点球大战:小朋友,看那是什么,是不是大西瓜小苹果啊,快挥舞起你的小手把它切碎吧,看那是不是大橘子,你想吃的话赶紧把它切碎吧!
15、专用软体墙垫:墙垫尺寸:30*50*1.
6cm,用途:达至训练保护效能.
16、专用软体地垫:地垫尺寸:1m*1m*3.
4cm,为攀爬训练时提供足够安全保护措施.
17、巴氏球2个:规格:φ95cm,用途:用于脑瘫患儿的平衡感觉、反射调节,缓解肌痉挛.
18、按摩大龙珠1只:规格:φ65cm,用途:海绵高弹力加厚防暴,环保抗菌,突出点可进行按摩,促进血液循环.
19、儿童上肢协调功能训练器1套:规格:28*20*30cm,用途:训练上肢稳定性、协调性功能、提高上肢的日常活动能力.
20、智力开发组件1套,用途:提高儿童的智力感知、认知能力.
21、儿童认知训练组件1套:规格:80*120*(30-60)cm用途:上肢肌力低下的患儿进行手指抓握训练.
22、串彩链3套:用途:训练儿童的手眼协调能力及辨别能力.
23、儿童立体认知训练组件1套规格:20*20*20cm,用途:训练手腕协调能力和辨别能力.
24、儿童训练套圈1套:用途:训练儿童的手眼协调功能和感知认知能力.
25、移彩珠1套:规格:29*29*1.
3cm,用途:训练儿童感知、认知、协调能力.
26、分解几何盘:规格:22*22*3.
5cm,1个木座、9组多种几何图形.
用途:培养儿童对实体的感觉,充分认识几何体的特征.
通过触摸感受形状,训练发展触觉.
学或辨别颜色,通过颜色记忆不同的形状有益于记忆力的提高.

27、水果球形2套:材质:环保级别的ABS材质一个球里可以切出十几种水果来,把所有水果片掰开洗牌式随意摊开,然后根据相同截面的水果图案,重新拼成一个完整的球.
同极相拆、异极相吸原理可运用:数字、字母、图案趣味多,多种玩法,动手动脑益智.
配置:A、1球(含14种球状水果)B、1片(正面为12种反面为6种水果)C、2刀(乌龟和蜗牛躯干,蜗牛触角是单独小配件)D、1柱1刀(小柱子两头带磁铁,尖是一侧磁铁).

28、奥尔夫乐器套装1套:多音响筒、雨声响筒、8寸铃鼓、8寸铃鼓圈、红色拨浪鼓、手提鼓、鱼蛙、花鼓圈、带架三角铁、木质砂球、铜锣、15厘米铜镲、3响梆子、板镲、8音铝板琴、塑料砂球、刮棒、高中低加沟梆子、高低梆子、单响筒、单项加沟梆子、打棒、响板、木柄碰钟、棒铃、午板、腕铃、腰铃、握铃.

29、平衡踩踏车3个:规格:65*45*80cm,用途:儿童下肢活动训练.
30、彩虹接龙1套:材质安全、由圆斜面、三角面、圆柱、半圆等组合而成趣味形状、综合提高儿童多元乐趣,无论爬、走、跳、摇摆等带给儿童不同的游戏玩法.
31、1/4圆平衡板1套:规格:Ф133*42cm,用途:不同的变化玩法,提供孩子挑战度较高的游戏,并提升平衡能力.
32、88轨道2个:规格:长34cmx宽21cmx高4cm,材质:环保塑料,适合年龄:3-12岁剖腹产儿童、幼儿期爬行不足、动作不协调、笨手笨脚、记忆力不佳、注意力不集中、多动等用途:两手放在手把处,当球滚动至S型轨道的末端时,迅速改变轨道方向,持续球的运行,让球在两个变换转道上持续的运转不掉落,训练儿童动作的灵活反应.
对手眼协调能力差和注意力不集中的儿童效果更佳.

33、平衡旋转器2个:规格:76*14cm,用途:单人或双人摇摆旋转训练器,完美力学设计,地压手危险.
附两种不摇弧的底增加挑战性.
34、蜗牛平衡板2块:规格:Φ50cm,用途:在平衡姿势中训练,儿童专注能力.
治疗车参数1、产品规格:755*495*865mm(±5mm)2、配置说明:1个中抽屉、托盘、垃圾桶、洗手液托架、锐气盒、杂物筐、抽拉式台板3、材料:铝合金,ABS塑料4、结构功能介绍:4.
1铝合金框架搭配彩塑铝板箱体结构;4.
2脚轮采用Φ100mm双轮,其中2只带刹;4.
3不锈钢台板设计;4.
4多种规格模式全塑分解式抽屉;4.
5抽屉采用联锁结构,并可选崩溃锁;4.
6抽屉滑轨采用三节16〞带自动回收功能.
抢救车参数1、产品规格:755*495*945mm(±5mm).
2、配置说明:2个小抽屉、2个中抽屉、1个大抽屉、输液架、垃圾桶、洗手液托架、仪器架、锐气盒、杂物筐、氧气瓶架、复苏板、电源插座、抽拉式台板.
3、材料:铝合金,ABS塑料.
4、结构功能介绍:4.
1铝合金框架搭配彩塑铝板箱体结构;4.
2脚轮采用Φ100mm双轮,其中2只带刹;4.
3不锈钢台板设计;4.
4多种规格mc模式全塑分解式抽屉;4.
5抽屉采用联锁结构,并采用最新崩溃锁设计;4.
6抽屉滑轨采用三节16〞带自动回收功能.
4.
7升降高度可调式仪器架.
4.
8升降高度可调式输液架.
护理车参数1、规格尺寸:960*550*840mm(±5mm).
2、主管采用φ25*1.
2mm不锈钢焊弯制成型,采用圆弧过渡,连接管采用φ22*1.
0mm不锈钢焊管.
3、台面材料采用1.
0mm厚304不锈钢冷轧板制作.
4、台面护栏采用不锈钢圆管制作而成,并配有塑料立柱.
5、配置4只φ100mm静音脚轮;可在平整地面上任意推动、任意转向,其中2只脚轮配置刹车,可在任意状态下使用刹车功能.
6、污物袋采用布料制成,大小尺寸与框体相匹配,污物袋还具粘带便于盖袋盖.
发药车参数1、产品规格:755*495*865mm(±5mm)2、配置说明:4个小抽屉、2个中抽屉,抽拉式台板3、材料:铝合金,ABS塑料4、结构功能介绍:4.
1铝合金框架搭配彩塑铝板箱体结构;4.
2脚轮采用Φ100mm双轮,其中2只带刹;4.
3不锈钢台板设计;4.
4多规格mc模式全塑分解式抽屉;4.
5抽屉采用联锁结构,并可选崩溃锁;4.
6抽屉滑轨采用三节16〞带自动回收功能.
第十五包全自动母乳分析仪参数1、检测项目:脂肪、蛋白质、乳糖、密度、水分、能量、总矿物质、锌、铁、钙.
2、检测原理:中红外光谱分析技术.
3、系统功能:全自动净化检测模块+自动分析诊断模块+显示输出模块集成自动一体化设计.
4、检测模块:全自动采样、配液、检测,检测器自净化功能,免维护,使用寿命长.
5、自动检测:采样针自动探测样品,全自动检测、清洗、排空.
6、适用范围:初乳、过渡乳、成熟乳、晚乳.
7、自动分析系统:针对每份检测结果自动出具A4中文报告单,全系统可出具五份报告单"母乳成分分析报告单""儿童营养评估报告单""儿童食物交换份报告单""母亲食物交换份报告单""母亲推荐食谱报告单"充分满足临床需求.

8、重复性:≤0.
05%,绝对值重复性≤0.
03%.
9、误差:≤0.
1%,与国标方法(GB/T5413.
3-2010)检测同一样品误差≤0.
1%.
10、参考值:超范围提示功能.
11、样品位:5个(可同时检测5人).
12、检测模式:五人十项同时检测,反应盘15个反应位,反应盘自动旋转.
13、清洗模式:自动清洗采样针内外壁、管路;管路自动排空,采样针上下自动移动.
14、数据存储:≥9999万条,预留接口可扩展.
15、数据管理:可对数据进行多条件搜索、编辑、导出、等管理.
16、数据统计:可对不同哺乳阶段、区域、年龄、胎次等产妇和不同月龄、性别、体重、孕周等婴儿的乳汁检测结果进行分类统计.
17、样品体积:≤5ml,防止不同段乳对测量结果的影响.
18、显示:10.
4寸液晶触控屏显示.
19、输出报告:A4中文报告单,自动分析检测结果并生成指导建议报告实时打印.
20、具有中国检验检疫科学研究院的检测报告.
21、具有国家级医疗器械质量监督检验中心检测报告.
22、具有CE认证证书.
23、配套清洗液须提供注册备案证.
24、配备激光打印机一台.
第十六包数字化医用X射线摄影系统(双板DR)参数一、设备用途说明:头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、四肢等各部位常规摄片外,还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片需求.
二、设备主要构成:1、移动式平板探测器.
2、X线球管.
3、高频高压发生器.
4、满足立、卧位检查需要的DR摄影装置.
5、滤线栅.
6、限束器.
7、专用图像采集工作站.
三、主要技术及系统概述:1、移动式平板探测器:2块(双板).
1.
1要求:两套平板探测器均为DR制造商自主研发生产;1.
2探测器类型:非晶硅+碘化铯,整板结构(非拼接板);1.
3像素尺寸:≤140μm;1.
4输出灰阶(A/D):≥16bit;1.
5平板1尺寸:14″*17″;平板2尺寸:17″*17″;1.
6图像预览时间:≤3.
5s;1.
7.
空间分辨率:≥3.
7LP/mm.
2、X线球管2.
1高性能球管;2.
2大小焦点:0.
6/1.
2mm;2.
3最大管电压:≥150KV;2.
4最大热容量:≥230KHU.
3、高压发生器3.
1要求:高压发生器为DR制造商自主研发生产;3.
2高频逆变式高压发生器频率:≥420kHz;3.
3功率≥50KW;3.
4输出电压:≥40-150KV;3.
5最大输出电流:≥10-630mA;3.
6最短曝光时间:≤1ms;3.
7最小时间电流积:0.
1-630mAs;3.
8APR摄影模式:≥900种;3.
9高压发生器的操作和控制系统完全与主机集成,主机工作站上控制曝光;3.
10高压发生器内置于检查床内,节省空间便于维护(提供真机图片证明材料).
4、机架系统4.
1要求:双立柱机架系统,非U臂或UC臂机架;球管立柱和固定式浮动摄影床一体化设计,便于安装维护和节省空间;4.
2球管沿水平轴旋转:≥±180°;4.
3球管沿球管轴旋转(前后旋转)≥30°;4.
4球管立柱沿垂直轴旋转:≥±180°;4.
5球管立柱纵向移动范围:≥1700mm;4.
6球管垂直移动范围:≥1200mm;4.
7固定式浮动摄影床;4.
8床面具备四方浮动功能,脚踏电磁锁定;4.
9床面纵向移动:≥800mm,横向移动:≥240mm;4.
10承重:≥250kg.
5、限束器5.
1最小照射野:≤1cm*1cm;5.
2最大照射野:≥43cm*43cm;5.
3内置两档可调式附加滤过:≥0.
5/1.
0mmAl(提供图片证明材料);5.
4具备SID测量尺和光野指示功能.
6、滤线栅6.
1标配2块可拔插滤线栅;6.
2栅比:≥8:1;6.
3栅密度:≥40lp/cm;6.
4栅焦距≤100cm和≥180cm各一块.
7、图像采集及后处理工作站7.
1工作站硬件配置:CPU≥3.
2GHz,内存容量≥8G,硬盘容量≥2T,独立显卡≥8G,示器液晶显示器:≥24″;7.
2DR制造商自主研发一体化工作站,各功能非模块设计可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等;7.
3病人数据输入:鼠标、键盘;7.
4儿童检查功能:具备新生儿、婴儿、幼儿、学龄前四种低剂量摄影模式(提供软件截屏证明材料);7.
5软件功能:患者登记、患者信息编辑、曝光参数调节、3D投照体位示意、图像显示/查看、胶片打印排版、图像删除原因统计功能;7.
6图像优化功能:细节增强、降噪、曲线校准优化、组织均衡技术;7.
7图像后处理功能:窗宽/窗位调节、图像裁剪、图像放大/缩小、图像漫游、放大镜功能、黑白反转、ROI窗宽/窗位调节、实际尺寸、图像旋转、图像翻转、图像注释、图像测量;7.
8DICOM协议:DICOMStorage、DICOMStorageCommitment、DICOMPrint、DICOMWorklist;7.
9具备MDAP软件辐射计量检测功能模块;7.
10互联互通:图像软件一次性通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC.
(提供同时包含上述四项的测试通过证书);7.
11具备远程云服务功能,能对设备进行前瞻性故障预测、软件升级及故障分析;7.
12控制盒:具备一键开关机及急停控制功能;7.
13质量认证:制造商通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、OHSAS18001(提供认证认证);7.
14投标产品型号具备CE认证证书(提供认证证书).
四、详细配置清单编号部件数量单位1超高频高压发生器(50KW)1台2高品质X射线管组件(230KHU)1套3高精度限束器1个4碘化铯非晶硅探测器(14″*17″)1块5碘化铯非晶硅探测器(17″*17″)1块6防散射滤线栅2块7X射线管支撑装置1套8立式摄影架1套9一键开关机控制盒1个10固定式浮动患者台1台11图像采集工作站主机1台12图像采集工作站显示器2台13图像采集工作站软件2套14远程维护服务包1套15稳压器1台16图文工作站(软件、品牌电脑、彩色打印机、电脑桌椅).
1套数字化X牙片机参数(移动式)一、配备主要构成(数字式口内X射线影像系统),其配置要求为:1、组成:传感器(高性能),软件光盘,说明书,传感器挂架,外箱.
2、材质:APS.
3、感应区域:27.
5*38.
3mm.
4、感应像素:190万像素.
5、像素尺寸:18.
5um.
6、分辨率:27线对/毫米.
7、灰度:12位.
8、传感器使用寿命:>100000次.
9、连接线折弯次数:>50000次.
10、连接线损坏可返厂维修.
11、外形尺寸:37.
0x24.
5x5.
5mm.
12、线长(材料-聚氨酯):3m电缆(聚氨酯材质,最大长度可延伸至18m).
13、连接:USBHIGHSPEED.
14、传感器要求:15、直接USB2.
0连接,无需外接电源,内置图像转换芯片,不再需要程控器,更方便更简洁.
16、防意外跌落保护(1m处最大15次)尽量避免.
17、可免费升级为网络版.
18、国内民族品牌.
19、图文工作站1套(软件、品牌电脑、彩色打印机、电脑桌椅、稳压器)二、主要技术参数:1、电源电压AC220V.
2、频率50/60Hz.
3、电线插头国标三芯/欧标三芯.
4、最大功率900VA.
5、电流4A.
6、熔丝6.
3A.
7、射线焦点0.
7mm.
8、球管电压70KV10%.
9、阳极电流7mA20%.
10、阳极角16°.
11、负载循环1/30.
12、半价层70KV时1.
6mmAl.
13、固有滤过≥2.
1mmAl.
14、泄漏辐射1米处85Ra.
3、器械盘3.
1下悬式器械盘设计,方便左右手医生操作.
转动角度:>270°;3.
2上下移动范围:>440mm;盘面偏斜度≤3°锁紧装置承载质量:≤2.
5Kg;3.
3治疗机及电动牙椅所有程序及功能都能在器械盘显示屏上显示工作状态;感应式触摸控制面板,操作简单,支持多样化的临床器械选择控制直观显示手机工作气压;一键切换观片灯,一屏两用;机椅联动互锁,医患安全智能化;3.
4器械盘设置5个器械位,预留有洁牙机、光固化机、口腔内窥镜等多种接口,方便功能拓展;3.
5器械盘挂架可以≤90°整体移动,不使用器械是可以隐藏在器械盘下;3.
6储水瓶设计可以自来水与纯净水转换.
储水瓶随着器械盘移动而移动.
不需在治疗机箱拆卸清洗储水瓶;3.
7器械盘配置硅胶垫方便清洗打扫;3.
8产品功能强大并预留有洁牙机、光固化机、口腔内窥镜等多种接口,方便功能拓展.
4、助手架器械位:4.
1四个助手位器械搁架,助手位器械搁架台配置助手操作电动按键控制电动牙椅工作状态,同时反映到器械盘显示屏;4.
2弱吸唾器(水压为200kPa)真空度≥10kPa;抽水速率≥0.
4L/min;4.
3强吸唾器(气压为400kPa)真空度≥10kPa抽水速率≥1L/min;4.
4三用枪配置1支.
5、痰盂及治疗机箱体:5.
1治疗机痰盂可±90°旋转,方便患者吐痰;5.
2治疗机箱体可以±45°旋转,方便四手操作及种植手术治疗;5.
3脚踏开关:多功能组合式脚踏开关启动力:>10N且160mA;1.
2管电压调节范围:最低≤20kV,最高≥40kV;1.
3最大输出功率:>4KW;1.
4最大电流时间积:≥500mAs;1.
5具有自我诊断功能.
2、X射线球管2.
1旋转阳极、小焦点乳腺专用X射线管;2.
2焦点:0.
1/0.
3双焦点;2.
3阳极材料:钼;2.
4阳极热容量:≥300KHU.
3、乳腺摄片支架3.
1电动控制C臂系统;3.
2机架运动具有一键到位功能,提供图片证明材料;3.
3C臂上下运动行程范围:>580mm;3.
4C臂旋转角度范围:≥-135~-+180;3.
5安全的柔性压迫器,曝光后自动快速解压;3.
6压迫器压迫盘最大尺寸:≥24*31cm;3.
7压迫器的行程≥280mm;3.
8焦片距(SID):≥650mm.
4、乳腺专用平板探测器系统:4.
1探测器材质:非晶硅碘化铯;4.
2像素阵列:≥4000*3000;4.
3像素尺寸:<78um;4.
4空间分辨度:≥6.
0Lp/mm;4.
5数字化软件系统:具有乳腺专用软件系统(提供著作权证书).
5、图像工作站5.
1采集工作站硬件:主流品牌电脑,≥3.
0GHz主频,≥8GB内存,≥2TB硬盘,显卡容量≥8GB,提供品牌打印机一套;5.
2采集工作站软件:5.
2.
1对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理;5.
2.
2对曝光影像信息进行采集;5.
2.
3实现图像浏览、检索;5.
2.
4可测量影像中感兴趣区域的距离、夹角、面积,并可进行标识;5.
2.
5图像后处理:黑白反转、旋转和翻转、放大缩小、局部剪辑、增强、拷贝、删除等;5.
2.
6符合DICOM3.
0标准,可实现图像数据传输、打印或刻录到CD/DVD上;5.
2.
7系统自动故障诊断,发生故障时显示相应的警告信息;5.
2.
8可编写、打印图文报告;5.
2.
9可实现图像排版并打印到纸张上;5.
2.
10实现数据库备份、数据库恢复;5.
2.
11具有自动曝光控制功能.
6、其他要求:6.
1为保证系统的兼容性和匹配性:高压发生器、机架、球管、软件和主机为同一品牌;6.
2标配点压摄影功能;6.
3产品制造商拥有自主知识产权的具备远程"云"诊断"云"存储平台(提供证明材料);6.
4为保证设备匹配及图像效果,产品制造商具备生产相机胶片的资质,并提供证明文件;6.
5电源条件:电源电压:AC220V.
三、配置1、高频高压发生器1套2、X射线球管1套3、乳腺摄影机架1套4、乳腺专用平板数字化探测器1套5、操作台1套6、脚踏开关1对7、压迫器标配2个8、胶片打印机1套9、220v稳压器1台第二十包生物显微镜参数(普通型)1、工作条件1.
1工作温度+5℃-32℃;1.
2工作相对湿度:20-80%;1.
3电源:220V,50赫兹.
2、主要技术指标2.
1研究级正置显微镜,为保证光学品质要求整机品牌所在国生产,提供注册证证明;2.
2可作明场的观察,可升级至不低于单层8孔荧光转盘的荧光观察方式;2.
3光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离≤45mm;2.
4调焦:载物台垂直运动方式距离25mm,带聚焦粗调上限停止位置,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米;2.
5观察镜筒:超宽视野三目镜筒,视场数≥26;2.
6照明装置:内装式透射光柯勒照明器,长寿命高色彩还原性LED光源,寿命20000小时以上;2.
7物镜:4X、10X、20X、40X、100X;2.
8载物台:右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台;2.
9目镜:10X宽视野目镜;2.
10物镜转换器:5孔专用物镜转换器;2.
11聚光镜:多功能聚光镜满足低倍到高倍.
生物显微镜参数(高端型)1、工作条件1.
1工作温度+5℃-32℃;1.
2工作相对湿度:20-80%;1.
3电源:220V,50赫兹.
2、主要技术指标2.
1研究级正置显微镜,为保证最佳光学品质,主机、观察筒、物镜、载物台等是品牌所在国原装生产,提供医疗器械注册证证明;2.
2研究级正置显微镜,可作明场的观察;2.
3光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离≤45mm;2.
4调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程≥15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米;2.
5观察镜筒:人机工程学三目镜筒,倾角0-35°可调;2.
6照明装置:内置透射光柯勒照明器,长效白光LED光源,寿命≥20000小时.
为了提高工作效率显微镜必须具有光强管理(LIM)功能,能够在转换不同物镜时,根据预设光强进行自动光亮度调节,无需手动调节;2.
7高性能物镜:4X、10X、20X、40X、100X;2.
8载物台:低位载物台,XY轴移动;Z轴固定;保证跟换标本不离开焦平面;扭矩更轻能够用一个手指轻松操作.
带有旋转装置和扭矩调节装置,高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台;2.
9目镜:10X宽视野目镜;2.
10物镜转换器:五孔编码物镜转盘,与软件连接后能够保存物镜信息,随物镜转换能够自动校准标尺;2.
11聚光镜:内置摇摆式聚光镜,N.
A.
0.
9,使用低倍物镜时无需摇出顶透镜,能够进行各个倍率间快速转换观察.
台式高速冷冻离心机参数1、微机控制,大力矩交流变频电机驱动,运行稳定、噪音低、转速精度高.
液晶显示,人性化界面,操作简单便捷.
触摸面板,可编程操作,主机运行参数可根据需求设置且自动存储.
2、通过ISO9001:2015、ISO13485:2003认证、CE认证、并提供相关证明文件.
3、实时rpm/RCF之间读数换算与设定,方便快捷.
4、采用进口高性能压缩机组,无氟制冷剂R134a,符合环保要求.
5、具有9个程序的升/降速率曲线,可根据需要设置升/降速时间.
6、配备电子门锁,设有门盖保护、超速、超温等多种保护功能,故障自动报警功能,安全可靠.
7、采用食用级硅橡胶整体式密封圈.
8、最高转速:16500r/min.
9、最大相对离心力:21532*g.
10、最大容量:1.
5ml/2.
2mlx36.
10、转速精度:±30r/min.
11、温度设置范围:-20~+40℃,温控精度:±1℃.
12、时间设置范围:1min~9h59min.
13、整机噪音:<65dB(A).
14、整机功率:1000W.
15、外形尺寸:≦280*540*300mm(L*W*H).
16、配置:1.
5ml*24角转子.
医用离心机参数(24管)1、微机控制,直流无刷电机驱动,运行稳定、噪声低、转速精度高.
2、触控面板,可编程操作,主机运行参数可根据需求设置自动存储.
、通过ISO9001:2015、ISO13485:2003认证、CE认证,并提供相关证明文件.
4、液晶屏显示,人性化界面,操作简单便捷.
5、实时RPM/RCF之间读数换算和设定,方便快捷.
配备电子门锁,设有门盖保护、超速等多种保护功能,故障自动报警功能,安全可靠.
6、采用食用级硅橡胶整体式密封圈.
7、最高转速4000r/min,最大相对离心力2500Xg.
8、最大容量:≧50ml*6.
9、转速精度:±30r/min.
10、整机噪音:<65dB(A).
11、电源:AC220V50Hz5A.
12、定时范围:1s~99min59s.
13、整机功率:150W.
14、外形尺寸:≦330mm*420mm*280mm(L*W*H).
医用离心机参数(48管)1、微处控制,液晶显示,转速和离心力可以相互设置,同时显示.
2、不锈钢内腔,特殊通风孔通道设计,便于腔体散热.
3、运行过程中可以实时修改转速、离心力和运行时间等参数.
4、配备电子门锁,设有门盖保护、超速等多种保护功能;故障自动报警,安全可靠.
5、具有9个程序的升/降速率曲线,可根据需要设备升/降速时间6、通过ISO9001:2015、ISO13485:2003认证、CE认证,并提供相关证明文件.
7、采用高强度ABS工程塑料一次注塑成型外壳,外形美观、抗腐蚀、耐酸碱.
8、采用食用级硅橡胶整体式密封圈.
9、最高转速:≥5000r/min,最大相对离心力:≥4390Xg.
10、最大容量:≥15mlx32.
11、转速精度:≥±30r/min.
12、时间设置范围:≥1min~99min59s.
13、整机噪音:≤65dB(A).
14、电源:AC220V50Hz10A.
15、整机功率:450W.
16、外形尺寸:≤460mm*540mm*340mm(L*W*H).
18、配置:7ml*48水平转子(4000r/min)RCF:2810*g.
医用冷藏箱参数一、主要技术参数:1、容积630-650升,立式.
2、箱内温度:微电脑控制,数字温度显示,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,调节增量为0.
1℃,分辨率0.
1℃.
3、冰箱外观深度小于60cm,保证可进入60cm的门.
4、报警方式:声光报警,可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、可选配远程报警定;内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时.
5、采用风冷,翅片式蒸发器,专业风道,保证箱内温度稳定均匀.
6、采用类似于海尔、格力冰箱压缩机和冷凝风机.
7、透明玻璃对开门设计,内设LED照明灯,方便随时观察箱内物品.
8、多层搁物架设计,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间.
9、宽电压带,适合电压不稳定地区(187—242V).
10、在任意角度,门具有自关门设计,保证箱内温度恒定.
11、制造厂家通过ISO9001、ISO14001认证、ISO13485认证和ISO45001认证.
二、配置清单1、主机1台.
2、搁架12个.
3、说明书、合格证1套.
4、钥匙1套.
5、稳压器1套.
医用冷藏箱参数一、主要技术参数:1、容积390±5升,立式.
2、箱内温度:微电脑控制,数字温度显示,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,调节增量为0.
1℃,分辨率0.
1℃.
3、报警方式:声光报警,可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、可选配远程报警定;内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时.
4、采用风冷,翅片式蒸发器,专业风道,保证箱内温度稳定均匀.
5、采用碳氢制冷剂.
6、采用类似于海尔、格力冰箱压缩机和冷凝风机.
变频压缩机比定频压缩机节能25%,压缩机功率≤380W.
7、透明玻璃门设计,内设LED照明灯,方便随时观察箱内物品.
8、六层搁物架设计,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间.
9、宽电压带,适合电压不稳定地区(187—242V).
10、通过ISO9001、ISO14001、ISO13485医疗器械质量管理体系认证和ISO45001认证.
二、配置清单1、主机1台.
2、搁架6个.
3、说明书、合格证1套.
4、钥匙1套.
5、稳压器1套.
医用冷藏箱参数一、主要技术参数:1、有效容积190升到198升,立式.
2、高度≥158cm方便存取,可进入55cm的门.
3、箱内温度:微电脑控制,数字温度显示,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,调节增量为0.
1℃,分辨率0.
1℃;可显示湿度并控制湿度,35%-75%.
.
4、报警方式:声光报警,可实现超温报警.
5、采用风冷,专业风道,保证箱内温度稳定均匀.
6、采用类似于海尔、格力冰箱压缩机和冷凝风机.
7、透明玻璃门设计,内设照明灯,方便随时观察箱内物品.
8、多层搁物架设计,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间.
9、宽电压带,适合电压不稳定地区(187—242V).
10、制造厂家通过ISO9001、ISO14001认证、ISO13485认证和ISO45001认证,获得医疗器械生产企业许可证,产品具有医疗器械注册证.
11、门上带锁孔和暗锁,可实现双锁功能.
二、配置清单1、主机1台2、搁架4个3、说明书、合格证1套4、钥匙1套5、稳压器1套医用冷藏箱参数一、主要技术参数:1、立式,容积≥118升.
2、箱内温度:微电脑控制,数字温度显示,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,不可低于2度高于8度,调节增量为0.
1℃,分辨率0.
1℃.
3、报警方式:声光报警,可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警定、断电报警、制冷系统故障报警;内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时.
4、采用风冷,翅片式蒸发器,专业风道,保证箱内温度稳定均匀.
5、环保无氟制冷剂.
6、采用类似于海尔、格力冰箱压缩机和冷凝风机.
7、透明玻璃门设计,内设照明灯,方便随时观察箱内物品.
8、多层搁物架设计,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间.
9、宽电压带,适合电压不稳定地区(187—242V).
5、通过ISO13485,ISO9001,ISO14001认证和ISO45001认证.
二、配置清单:1、主机1台.
2、搁架4个.
3、说明书、合格证1套.
4、钥匙1套.
5、稳压器1套.
医用冷藏冷冻箱参数一、主要技术参数:1、工作条件:适合环境温度10℃~38℃,湿度85%以下使用.
2、功能描述:是医疗行业冷藏冷冻药品、疫苗的专业设备,也可用于储存生物制品等,适用于药房、制药厂、医院、卫生所及防疫站.
3、样式:立式.
4、有效容积:260-290升,冷冻容积≥97L,冷藏容量≥185L;外部尺寸(宽*深*高)(MM):≤725*620*1810内部尺寸(宽*深*高)(MM):≤515*430*440(冷冻),605*460*720(冷藏).
5、制冷方式:风冷,保证温度均匀.
6、额定电压:220V/50Hz,宽电压范围187~242V.
7、气候类型:ST.
8、冷藏可独立关闭.
9、微电脑控制,数字温度显示,可通过调整设定温度使箱内冷藏温度恒定控制在2~8℃.
冷冻温度-20℃到-30℃可调.
调节增量为1℃,显示精度1℃.
10、温度电脑板控制,可同时显示冷藏和冷冻温度.
选配温度自动记录,自动存储,带U盘即插即用.
11、两种故障报警(高低温报警、传感器故障报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);开机延时保护;所有独立部件安全接地.
12、采用类似于海尔、格力冰箱压缩机和冷凝风机.
.
13、冷藏室为发泡设计,可实现双人双锁,安全可靠.
14、采用冷轧钢板涂装工艺,便于清洁,耐冲击,耐腐蚀.
15、冷冻室双密封设计.
采用耐腐蚀的橡胶材料,抗菌性能优越,气囊结构设计保温更好.
16、冷藏3层不锈钢搁板和一层抽屉式结构设计,更加方便用户存取不同类型的物品.
安全双门锁设计,可配挂锁.
冷藏内置顶灯LED照明,方便用户准确的存取药品,节能环保.
17、具有温度监控模块,手机和电脑端可以查询历史数据和实时数据.
18、制造厂家通过ISO9001、ISO14001认证、ISO13485认证和ISO45001认证.
二、配置清单1、主机1台.
2、说明书、合格证1套.
3、钥匙1套.
4、稳压器1套.
5.
安装调试单1套.
医用血液冷藏箱参数一、主要技术参数1、外形尺寸:≥560*570*1520(mm)(宽*深*高).
2、容积≥150L,储血量:400ml/b的大于等于84袋.
3、整体发泡,门中间带透明观察窗,透视性好,保温性好,外门为透明玻璃门,并应用防凝露技术,90%湿度无凝露,保证对箱内情况的观察;内部小门透明设计.
4、无需开门即可看到箱内存放物品,减少冷量流失.
5、门上带专用锁具,安全可靠.
6、四层隔架,用于4种血的保存,物品搁架采用优质钢丝点焊成型,表面经高温浸漆,强度高,易清洁.
7、压缩机高效静音,节能.
压缩机:类似于进口丹佛斯压缩机,无氟环保,性能稳定可靠.
8、箱内温度恒定控制在4℃±1℃可调.
高精度数字温度控制系统,精确控制箱内温度,性能可靠,外形美观.
高精确电脑控制,大屏幕数字温度显示.
上下点温度数字显示,平均温度显示,分辨率0.
1℃;设定点可以调整校对,校对范围2℃~6℃校对0.
1℃增量.

9、数字显示,直观,准确.
并具有网络功能:具有远程报警接口,可选配远程报警.
10、企业认证:通过国家ISO13485,ISO9001,ISO14001认证,具有医疗器械生产许可证.
11、产品认证:ISO45001认证.
12、按照医用血液冷藏箱国家标准需标配圆盘记录仪.
二、配置清单:压缩机1台.
蒸发器风机1台.
蒸发器1台.
冷凝器1台.
显示板1台.
温控器1台.
灯管1台.
搁架4台.
医用低温保存箱参数一、主要技术参数:1、有效容积:85-95升.
立式外形尺寸:≧597*610*860(mm)(宽*深*高).
2、温度控制:微电脑控制,箱内温度-10~-25℃可调;LED温度数字显示,便于远距离观察;超温报警,断电记忆.
3、安全报警系统:两种报警方式(声音蜂鸣报警、红光亮报警);可实现高低温报警、传感器故障报警.
4、外箱材料:采用冷轧钢板.
5、内胆材料:采用PS吸附内胆,永不生锈.
6、制冷剂:无氟环保制冷剂R404a.
7、压缩机:采用类似于海尔、格力冰箱压缩机.
8、风机:采用类似于海尔、格力冰箱冷凝风机.
9、门锁设计:门锁设计,储藏物品更安全.
实现双人双锁.
10、抽屉3层,储存更多,更容易区分.
11、开机延时保护功能.
12、宽电压带设计(187—242V);脚轮设计,便于移动.
13、人性化设计:操作的显示屏在箱体的上部,更直观的查看温度.
14、公司通过ISO9001、ISO13485、ISO14001和ISO45001认证.
二、配置清单1、整机1台.
2、钥匙1套.
3、说明书合格证.
4、安装调试单.
特定蛋白分析仪参数1、检测原理:散射比浊法.
2、检测项目:超敏C反应蛋白(hs-CRP);血清淀粉样蛋白A(SAA).
3、样本类型:全血、血清、血浆、稀释血.
4、进样量:hs-CRP:10μL;SAA:10μL.
5、进样方式:具备轨道自动进样功能,可一次装载50个样本.
6、急诊位:1个,具备急诊优先功能.
7、试剂位:≧4个.
8、反应位:≧50个.
9、存储功能:系统可存储100000组数据.
10、工作环境:工作环境温度:10-30℃,相对湿度≤80%.
11、工作电源:a.
c100-240V,50/60Hz.
12、输入功率:500VA.
13、体积:≥770mm*10mm*770mm.
14、自动化程度:全自动(全自动进样、自动摇匀、自动穿刺采样、自动检测,自动打印报告).
15、最高检测速度:180T/h.
16、样本重测功能:具有自动稀释,高值重测功能.
17、试剂针:具有液面探测、竖直防撞功能.
18、试剂臂:具有水平防撞功能.
19、样本针:具有堵针检测功能.
20、样本臂:具有水平防撞功能.
21、条码功能:内置条码扫描仪,外置条形码扫描枪,支持样本信息自动输入.
22、定标功能:支持RFID数据输入,支持多点定标.
23、质控功能:可显示质控品信息,质控月份并绘制质控图.
24、试剂制冷仓:试剂制冷仓可以控制在2-8℃,支持24小时不间断制冷.
25、反应杯清洗:反应杯可重复使用,自动清洗.
26、故障提示:具有故障提示功能.
27、携带污染率:≤0.
5%.
28、测量准确度:≤±5%.
29、批内精密度:测定浓度范围为20mg~60mg/L的hs-CRP血清样本,CV≤5%.
30、10.
1英寸彩色触摸屏,显示引导菜单、样本操作、提示信息和测试结果.
31、支持热敏打印,可连接LISE.
32、系统打印报告.
33、网口和RS-232串口,支持与医院信息系统(如LIS系统)双向通讯,互传数据.
生物安全柜参数一、适用范围:主要用于实验室实验.
技术指标:按照国家标准生产和测试,通过国家强制性标准.
二、主要技术参数:1、气体循环方式和洁净等级循环方式:70%循环,30%外排、洁净等级:ISO4(10级CLass100).
2、前窗玻璃门手拉式.
3、过滤器级别过滤效率:排风HEPA@0、3цm99、995%、送风ULPA@0、12цm99、9995%.
4、下降风速:0、28±0、015m/s.
5、工作窗口吸入风速:0、55±0、015m/s.
6、噪声:≤65dB(A).
7、振动半峰值:≤1、1цm.
8、电源:AC,单相220V/50Hz.
9、人员防护:9.
1A撞击式采样器菌落总数≤5CFU/次;9.
2狭缝式采样器菌落总数≤3CFU/次;9.
3受试产品防护:菌落总数≤3CFU/每次;9.
4交叉感染防护:菌落总数≤1CFU/每次.
10、最大功耗:≤1、5kw含备用插座.
11、荧光灯规格及数量:36W*②.
12、紫外灯规格及数量:30W*①.
13、光照度:≥900LuX.
14、排风管口径:DN190.
15、出风方向:左出、右出、顶出.
16、外形尺寸(长x宽x高mm):≧1360*790*2200.
17、内部尺寸(长x宽x高mm):≧1167*610*680.
18、前窗玻璃无底框设计:方便清擦,不宜积存微生物病毒等.
19、均流板不能添加附着物:均流板上没有阻挡气流的附着物,保证层流的稳定.
20、前窗玻璃手拉式开启:前窗玻璃手拉式开启,以保证断电时能及时关门防护、(不得使用电控,电控停电时不能关门).
21、人性化显示:21.
1实时数字式显示过滤器剩余寿命;21.
2过滤器剩余寿命不足10%时,声光报警提示联系更换;21.
3实时数字式显示静压箱内正压;21.
4实时数字式显示负压通道内负压.
22、产品执行标准:按照国家标准生产和测试,通过国家强制性标准23、可预约紫外灯灭菌(a实验后灭菌机器自动关闭,人员无需等待.
b人员可预约下次使用时间,下次使用时不许再次灭菌可直接实验).
24、具有ISO45001认证,ISO13485、ISO9001、ISO14001认证和ISO45001.
自动微生物分析系统参数一、主要技术参数1、测试方法:透射比色法与散射比浊法.
2、鉴定原理:双岐-矩阵法.
3、药敏原理:微量肉汤法.
4、鉴定细菌种类:检测≥500种细菌,范围覆盖人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域.
5、药敏覆盖种类:测试≥200种抗生素.
6、孵育时间:鉴定药敏时间6-24小时,检测速度:60-80份标本/小时.
7、测试精度:鉴定准确性:≥95%;药敏准确性:≥95%;药敏测试重复性:≥95%.
8、试验卡及病人样本号条码的自动识别.
9、系统自检功能:系统进行日常自检.
10、试验卡组合多元化:有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡,共计10种检测试剂盒48个型号.
11、试验卡型号多样化:分为48、64、96以及128型试验卡.
可以最大限度满足临床对鉴定及药物种类试验的需求,同时兼顾成本因素.
12、试验卡成型新技术:能确保自动化判读更准确,同时更加便于手工识别孔位阴阳性.
13、全新中文细菌鉴定分析管理系统,直观易用.
14、具有结果搜索功能,可供查询细菌的鉴定及药敏结果.
15、与LIS系统的双向交互.
16、细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据.
17、专家系统分析:持续进行数据库的更新,保持先进性.
18、根据CLSI新版标准进行药敏分析MIC,能够报告MIC和S、I、R敏感度,药敏试验卡可根据用户需要灵活配置.
19、信息处理功能:可对数据进行分类、存档、登记打印.
20、打印模板设置:可以根据客户的需要,定制打印模板的种类.
21、院感管理:含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测.
22、数据统计:多种统计方式,包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药酶谱等统计,且可互通利用WHONET进行统计.
23、适时纠错:如果菌种间鉴别率低,列出非典型试验及区别性试验.
24、微生物鉴定专家系统,兼容同类产品的试剂条、微量生化管及手工试验.
25、每种抗菌药物多个浓度梯度,完全符合定性或定量MIC测试的要求.
26、基于CLSI标准设计、自由升级,客户可自行选择抗生素执行标准.
27、多重耐药机制检测:MRS、MRSA、β-lac、VRE、VRSA、HLAR、D试验等.
28、药敏异常表型结果提示及细菌天然耐药提示功能.
二、配置清单:1、自动微生物分析系统主机1套.
2、品牌计算机1套(CPU≥九代I7、固态硬盘≥1TB、机械硬盘≥2TB,内存≥8GB)3、激光打印机1套.
4、子弹头插线板1套.
5、使用说明书1套.
6、操作卡1套.
7、合格证(中文)1套.
8、用户培训手册、保修卡1套.
9、验收单1套.
10、保险丝(250V\2A)1套.
11、电源线、串口线1套.
12、自动加密狗1套.
13、条码扫描仪1套.
14、装机试剂包1套.
15、比浊仪1套.
16、加杨仪1套.
二氧化碳培养箱参数一、适用范围:专为动物细胞、组织培养所设计,广泛应用于医疗单位、生命科学、免疫学、遗传学、医学等领域,也可用于普通微生物的培养.
二、主要技术参数:1、电源:1220V50Hz.
2、环境温度:可容许使用的环境温范围:5~35℃,最佳性能的环境温范围:15~30℃.
3、控制器:温度传感器:温度:DINA级Φ5mmSUS不锈钢制PT100*3支.
箱温控制*1支;水温控制*1支;门温控制*1支.
4、温度控制方式:P.
I.
D自动演算+Fuzzy控制.
5、温度转换:采微电脑线性补偿校正.
6、显示界面:LED数码管显示,英文显示,按键输入方式.
7、定时范围:1.
1~9999分钟;2.
无定时连续运行.
8、结构特点:8.
1内箱材质:SUS不锈钢镜面板.
外部材质:SPCC冷轧钢板静电粉体烤漆处理.
保温材质:高密度聚苯乙烯泡沫塑料及超细玻璃纤维棉;8.
2箱门:内门:钢化玻璃内门;8.
3内门防冷凝:箱门加热辐射方式;8.
4开启方向:单开门设计,由左侧往右侧开启方式;8.
5温度传感器:断路或短路(超量程);8.
6超温保护:设定温度的高温保护设定;8.
7电热保护:加热器温度自保护器.
9、温度:控温范围:室温+5℃至60℃.
9.
1加湿方式:加湿盘加水后自然蒸发;9.
2加温方式:四面水套式加热方式;9.
3二氧化碳浓度控制范围:0~20%;9.
4二氧化碳浓度控制方式:气体置换式+红外线二氧化碳浓度传感器+电磁阀启停方式.
10、外形尺寸(cm):67*64*103;工作室尺寸(cm):50.
5*45.
5*70(误差±5%).
11、容积(L):≧160.
12、功率(W):750.
糖化血红蛋白分析仪参数1、分析原理:离子交换HPLC.
3、检测参数:总糖化血红蛋白(HbA1)、血红蛋白F(HbF)、平均血糖(eAG)等.
4、通过认证及溯源体系:通过IFCC/NGSP认证,可溯源至IFCC参考物质.
5、检测速度:L≥50样本/小时.
6、进样模式:自动全血、自动预稀释、封闭全血.
7、用血量:全血≤16μL,预稀释≤4μL.
8、自动进样样本容量:≥40个.
9、质控:提供原厂高低值质控.
10、数据储存:≥50000条病人结果信息.
11、外接接口:网络接口、USB接口、(支持鼠标键盘).
12、层析柱测量次数:≥3000次.
13、重复性:CV%*CV≤1%.
14、自动化功能:标本自动颠倒混匀,不停机更换试剂、无需更换过滤网.
全自动细菌染色仪参数1、染色种类:革兰染色,抗酸染色二合一,双通道管路设计,可根据染色种类自由切换.
2、自动化程度:加载玻片至染色结束全程自动化,染色进度实时可见.
3、染色模式:高压喷雾式旋转染色,标本着色均匀.
4、染色速度:48—144片/小时,参数可根据涂片厚薄和染色效果进行调整设置.
5、人机界面:彩色触摸屏,全中文操作系统.
6、安全防护:运行时盖板自动上锁.
7、装载容量:≧12片/次.
8、报警系统:系统故障实时检测报警,8通路报警模块,全程监测试剂用量并及时提醒试剂更换和补充.
9、系统运行:全封闭运行,安全,清洁,无污染.
10、自维护功能:染色结束后,设备可自动进行管路清洗和杀菌,不产生结晶,不堵孔.
11、干片模式:高速离心甩干,染色程序结束后片子即干,可直接镜检.
12、染色模式:内置固定模式和自选模式,可根据片子数量预置三种染色模式1-3片,4-6片,7-12片,节省试剂.
13、标本种类包括临床微生物染色的各种标本.
全自动血培养仪参数1、标本位:抽屉式设计,每个抽屉60个瓶位,2抽屉120个瓶位.
并能5台并联达到600个瓶位.
2、系统组成:系统由血培养主机,计算机、条码扫描仪和控制软件组成.
3、报警方式:声、光、电.
4、培养瓶:培养瓶加入Ⅴ因子和Ⅹ因子,适宜血液及其它无菌体液培养.
5、培养瓶:培养瓶双条码管理,便于溯源分析.
6、阳性报警时间:90%以上的阳性标本可在24小时内报警.
7、培养瓶种类:培养瓶种类齐全:标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶.
8、培养瓶材料:聚酯材料(碳纤维塑胶材料).
9、中和抗生素方式:采用多种规格树脂吸附残留抗生素;同时能吸附抑菌因子和免疫因子.
10、使用条形码:采用可撕贴的双条形码置瓶、取瓶、数据查询.
11、标本信息:可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计.
12、操作界面:中文操作软件,仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线显示.
13、操作步骤:三步操作:点击-扫描-放瓶.
14、延迟放瓶:多种数学模型运算,最大支持48小时延迟放瓶功能.
15、生产厂家:生产厂家获得国家级企业技术中心认证,仪器通过CE认证.
第二十一包全自动五分类血球仪参数1、检测原理:采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊法检测特定蛋白.
2、检测参数:≥28项可报告参数(不含散点图和直方图);直方图:包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图.
3、研究参数:≥4项,具有异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞报警信息.
4、输出不少于3个散点图,包括1个可视可旋转立体三维散点图,确保结果准确可靠.
5、检测模式:具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等不少于6种以上全血检测模式.
6、仪器功能需求:单机可同时检测血常规五分类、CRP及SAA.
7、最小用血量≤20μL.
8、进样器容量:一次性同时装载≥60个样本,并可不间断追加样本,提高样本处理能力.
9、血样模式:支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等.
10、进样方式:具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式.
11、携带污染率:WBC≤2.
5%,RBC≤2%,HGB≤2%,HCT≤0.
5%,PLT≤5%,CRP≤0.
5%.
12、试剂加样模块采用精密注射器分配试剂,避免使用采样针加样带来的交叉污染问题.
13、五分类线性范围:WBC:1-99.
9*10^9/L,RBC:0.
3-8.
5*10^12/L,PLT:20-999*10^9/L.
14、CRP线性范围:0.
3-300mg/L;SAA线性范围:3-200mg/L.
15、血球仪器内置冷藏系统存储CRP及SAA试剂,关机后保持冷藏功能.
16、采样针有防抵死功能,可以减少堵孔及提高吸样准确性.
17、具有可视化监测仪器关键器部件和自检功能,能提供一键维护功能:包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成.
18、质控品和校准品:定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品,并通过CFDA注册.
19、具有CNAS认可的标准化实验室,能对校准品进行准确的溯源,保证了结果准确.
全自动尿液分析系统1、设备类型:尿沉渣及尿干化学一体机,即一台仪器可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能.
2、检测项目:干化学定量测定参数≥12个,尿有形成分测定参数≥12项,项理学分析项目≥3项.
3、检测原理:尿有形成分分析采用平面流式细胞技术;尿干化学检测采用光电比色法.
4、单个样本采集图片数量:≥700帧/样本.
5、检测单元:通过平面鞘流层显示单层粒子(无需等待粒子沉降,无需高低倍镜头转换,保证高效).
6、检测速度:双模式检测恒速≥60样本/小时;干化学模式检测恒速≥60样本/小时;尿有形成分分析模式恒速≥60样本/小时.
7、进样方式:全自动进样架,一次可放置≧50个.
8、样本处理方式:无需离心,无需特殊染色,一次吸样可完成干化学及尿有形成分检测.
9、图片分割技术:能够自动分割有形成分图像,区分单个粒子.
10、临床报告方式:报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果,并可显示有形成份真实图像.
11、临床信息:提供红细胞来源信息提示.
12、检测最小样本量:≤3ml.
13、检测重复性要求:CV≤5%.
14、数据存储:存储超过10万份的病人结果.
15、软件系统:提供中文报告软件系统,预留LIS/HIS系统接口,并负责仪器与LIS的连接.
16、提供真实图像:问题标本可通过图片回顾复核,无需人工镜检.
17、结果可靠性:省内同系列产品三甲用户≥10家.
18、认证要求:具备CE认证,ISO9001认证、ISO13485认证.
19、系统配套性要求:具有原厂配套试剂、质控品、标准品;并提供项目注册证明.
阴道分泌物综合分析仪参数1、显微镜镜检平台:采用高透明一次性计数板,保证成像清晰度高,一次性计数板可保存复检.
(依据:保证检测结果的准确性和可比性).
2、显微镜要求:内置显微镜,物镜需要有高倍镜(40*)和低倍镜(10*)并存,实现自动对焦、自动切换高低倍镜,选择清晰点进行拍照并录制视频后上传;或者,内置显微系统,CCD数字图像成像系统,采用深度学习技术和多层多点融合聚焦技术,保证图片清晰,避免故障.

3、检测项目:一机两测,实现一次性完成镜检和生化检测项目.
镜检项目至少包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴虫、菌丝、清洁度、微生态评价、AV评分、Nugent评分;生化检测项目至少包括pH值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(限制设备的最低检测项目).

4、吸样加样装置:采用一次性枪头,具有防止管道堵塞功能,不与样本直接接触,避免交叉污染.
5、自动染色方式:采用自主研发的妇科分析用染色液对样本进行染色,更易于分辨识别细胞形态.
6、自动废弃卡板装置:自动推出计数板和检测卡至废弃槽;废弃槽具有满载报警功能.
7、检测流程的实时状态可监控:友好的人机对话界面,可实时监测每一个标本的检测过程,方便操作者进行有效的实时监控.
8、自动提醒功能:仪器运行前自动提醒加载计数板和检测卡,有效避免因漏放计数板和检测卡造成的假阴性和假阳性.
9、样本处理方式:完全地模拟人工镜检的原理,采用一次性计数板实现自动加样混合至内腔,完成自动制片,自动成像、自动上传图像、自动判读检测结果.
10、检测模式:多模式可选(干化学、有形成分、全部模式),一次可进样量60个样本,批量检测速度≥70个标本/小时.
11、图像获取方式:通过大数据、人工智能算法或图像特征提取原理对拍摄到的全部粒子进行自动识别,对镜检结果自动判读.
12、自动温育:为保证温育效率,同时温育贮藏≥40个测试,恒温37度,正负偏离不超过1度,保证反应时效及结果准确可靠.
13、彩色激光打印机参数:达到"打印机速度≥20页/分钟,首页输出时间:≤15.
0秒钟,月打印负荷量4900页及以上,打印纸:A4规格.
血气生化分析仪参数1、测量原理:干化学法/交流阻抗法.
2、进样方式:自动平行进样.
3、测试时间:从吸样到显示结果仅需50秒.
4、测试参数:PH、PO2、PCO2、Na+、K+,CL-,Ca++,Hct,Lac,Glu,一张测试卡出10项直测参数.
5、计算参数:cH+,HCO3-act,HCO3-std,BE(ecf),BE(B),BB(B),ctCO2,sO2(est),Ca++(7.
4),AnGap等,直测和计算参数≥34项.
6、标本类型:可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血≥5种.
7、定标方式:液体定标,测量前单点定标.
8、测试卡:单人份设计,常温保存,即取即用.
9、质量控制:提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控.
10、消耗:24小时待机无消耗.
11、操作界面:≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换,内置多媒体操作教程.
12、内置高容量充电电池,待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个.
13、小巧便携,重量<6Kg(含电池).
14、仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机.
15、数据接口:串口、网络接口、USB口,有线、无线网络链接,可直接连接LIS、HIS系统.
16、数据管理:仪器可自动存储≥10000个病人结果,连接POCT数据管理系统,同时可以与产网连接,规范病例数据的管理.
17、检测参数的升级:升级软件,使用新的测试卡即可完成,无需增加模块.
18、使用环境要求:10-31℃.
备注:1、以上各包技术参数中带条款参数为实质性参数,不允许负偏离,负偏离投标无效;带条款为重要参数,负偏离做扣分处理.
2、核心产品:第一包:空气消毒器第二包:手术室专用监护仪第三包:中央工作站胎儿监护仪第四包:多参数生物刺激反馈仪第五包:宫腔彩色超声监视系统第六包:磁刺激仪第七包:MDV产后康复仪(女性形体管理系统)第八包:电动综合手术台第九包:麻醉呼吸机第十包:麻醉回路消毒系统第十一包:腹腔镜系统、宫腔镜冷切手术系统第十二包:综合产床第十三包:心脏除颤器、心电图机第十四包:床单元、听力筛查仪、超声骨密度仪、视力筛选仪第十五包:全自动母乳分析仪第十六包:医用诊断X射线机第十七包:彩色超声波诊断仪及工作站第十八包:彩色超声波诊断仪及工作站第十九包:数字钼靶化腺机第二十包:生物显微镜、自动微生物分析系统、全自动血培养仪第二十一包:全自动五分类血球仪四、商务要求:1、交货时间:合同签订后30个工作日内,进口产品90个工作日内.
2、交货地点:配送到采购人指定地点.
3、履约验收3.
1货物送到采购人指定地点并完成安装调试,通知采购人试运行10天后中标供应商向采购人提出验收申请;3.
2采购人将根据《四川省政府采购需求论证以及履约验收管理办法》(川财采购[2015]32号)文件规定,邀请专家成立验收小组进行最终验收;3.
3验收依据:招标文件、中标供应商的投标文件和双方签订的合同.
4、付款方式:签订合同后预付款5%,货物(设备)验收合格,采购人签署《质量验收合格证明书》后,支付合同总价的85%(即:元);设备正常运行壹年后无质量问题,凭采购人出具的使用合格证明支付余款7%(即:元);设备正常运行贰年后无质量问题,凭采购人出具的使用合格证明支付剩余余款3%(即:元).
乙方需向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
(预付款:双方签订合同时约定).
5、售后:5.
1质保期:质保期2年(其中医用冷藏柜/冷冻柜、生物安全柜3年),质保期外终身提供设备技术保障,软件免费升级,免收上门服务费.
5.
2响应时间:维修响应时间2小时内,24小时内到达现场,48小时内完成修复或更换不影响采购人正常工作(特殊产品及招标文件技术参数中有明确要求的除外).
5.
3免费负责上门安装、调试、维修和技术支持.
5.
4免费现场技术操作培训,保证使用人员正规操作设备的各种功能.
5.
5商检、计量:涉及商检、计量费用由中标人免费承担.
需商检的需提供有效的商检报告.
所提供货物质量必须符合国家相关标准,必须满足本次采购的要求,若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责.

备注:以上商务及售后要求为本次招标项目的实质性要求,不允许有负偏离,否则按无效投标处理.
四、其他(一)投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出,承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求.
(二)其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定.
第七章评审办法1、总则1.
1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律规章,结合采购项目特点制定本评审办法.
1.
2评审工作由招标人负责组织,投标人及投标产品的资格由采购人依法组建的资格审查委员会进行审查,除投标人及投标产品资格审查之外的评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责.
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成.

1.
3评审工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评审程序和标准对待所有的投标人.
1.
4资格审查委员会由采购人组织或委托,并按照招标文件规定的审查方法和标准进行审查,并独立履行下列职责:(1)熟悉和理解招标文件;(2)审查资格证明文件是否符合招标文件要求,并作出评价;(3)根据需要要求投标供应商对投标文件资格部分有关事项作出解释或者澄清;根据需要要求招标采购单位对投标文件资格部分有关事项作出解释或者澄清;(4)按照招标文件规定的办法和标准确定资格审查合格的供应商;(5)起草资格审查报告并进行签署;(6)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预资格审查工作的行为;(7)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
5评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:(1)熟悉和理解招标文件;(2)审查投标文件是否符合招标文件要求,并作出评价;(3)根据需要要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清;根据需要要求招标采购单位对投标文件有关事项作出解释或者澄清;(4)推荐中标候选供应商名单,或者受招标人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商;(5)起草评标报告并进行签署;(6)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为;(7)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
6评审过程严格保密.
投标人对资格审查委员会和评标委员会的评审过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标作为无效处理.
1.
6资格审查委员会和评标委员会评价投标文件的响应性,对于投标人而言,除评标委员会要求其澄清、说明或者更正而提供的资料外,仅依据投标文件本身的内容,不寻求其他外部证据.
1.
7资格审查委员会和评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项,可提请招标采购单位书面解释说明.
发现招标文件违反有关法律、法规和规章的,可以拒绝评标,并向招标采购单位书面说明情况.

2、评标方法本项目评标方法为:综合评分法.
3、评标程序3.
1资格性检查.
资格审查委员会应依据法律法规和本招标文件第四章和第五章的规定,对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金(不要求缴纳投标保证金的除外)、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.
投标人投标文件有下列情况之一的,在资格性检查时按照无效投标处理:(1)未按照招标文件规定交纳投标保证金的(不要求缴纳投标保证金的除外);(2)属于禁止参加投标的供应商的;(3)不具备招标文件中规定的资格性要求的;(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项下的政府采购活动,上述投标人的投标均无效;(5)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,再参加该采购项目的其他采购活动的;(6)不符合法律、法规、规章规定资格性要求的;(7)招标文件规定的其他无效投标情形.
3.
2符合性检查.
评标委员会成员到位后,推举其中一位评审专家担任评审组长,并由评审组长牵头组织该项目评审工作,采购人代表不得担任组长.
评标委员会按以下程序独立履行评审职责:3.
2.
1熟悉和理解招标文件和停止评标.
3.
2.
1.
1评标委员会正式评标前,应当对招标文件进行熟悉和理解,内容主要包括招标文件中投标人资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等.

3.
2.
1.
2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中,发现本招标文件有下列情形之一的,评标委员会应当停止评标:(1)招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的;(2)招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的;(3)采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围,但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的;(4)采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围,但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的;(5)招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法,或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法,但实际上不符合国家规定;(6)招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的;(7)招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形.
3.
2.
1.
3出现本条3.
2.
1.
2规定应当停止评标情形的,评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况.
除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外,评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标.

3.
2.
2评标委员会依据本招标文件的实质性要求,对资格审查合格的投标文件进行审查,以确定其是否满足本招标文件的实质性要求.
本项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定.
投标文件是否满足招标文件的实质性要求,必须以本招标文件的明确规定作为依据,否则,不能对投标文件作为无效处理,评标委员会不得臆测符合性审查事项.

3.
2.
3投标文件(包括单独递交的开标一览表)有下列情形的,本项目不作为实质性要求进行规定,即不作为符合性审查事项,不得作为无效投标处理:(1)正副本数量齐全、密封完好,只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的;(2)存在个别地方(不超过2个)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(3)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(4)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外);(5)其他不影响采购项目实质性要求的情形.
3.
2.
4除政府采购法律制度规定的情形外,本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的,作为无效投标处理:(1)投标文件正副本数量不足的;(2)投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的;(3)投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定,影响评标委员会评判的;(4)投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;(5)技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求,且无相关证明材料的(主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目,政府采购工程、定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外);(6)技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的;(7)招标文件有明确要求,但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的;(8)报名供应商名称和招标文件的文号、分包号(如有分包)与投标供应商名称和投标文件(含开标一览表)的文号、分包号(如有分包)不一致的;(9)附有采购人不能接受的条件或者招标文件规定的其他无效投标情形;(10)不符合法律、法规、规章规定相关要求的.
3.
2.
5评标委员会成员在投标文件初审过程中,对投标文件是否符合规定存在争议的,应当以少数服从多数的原则处理,但不得违背法律法规和招标文件的规定.
3.
3比较与评价.
按招标文件中规定的评标方法和标准,对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估,综合比较与评价.
3.
4复核.
评分汇总结束后,评标委员会应当进行复核,特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核.
3.
5推荐中标候选供应商.
中标候选供应商数量应当根据采购需要确定,但必须按顺序排列中标候选供应商.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.

采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.

评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的,只有在获得采购人书面同意后,可以根据实际情况推荐中标候选供应商.
未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商,否则,采购人可以不予认可.

3.
6出具评标报告.
评标委员会推荐中标候选供应商后,应当出具评标报告.
其主要内容包括:(1)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;(2)报名并领取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;(3)评标方法和标准;(4)开标记录和评标情况及说明,包括投标无效投标人名单及原因;(5)评标结果和中标候选供应商排序表;(6)评标委员会的授标建议;(7)报价最高的投标人为中标候选人的,评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明.
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对评标过程和结果有不同意见的,应当在评标报告中写明并说明理由.
签字但不写明不同意见或者不说明理由的,视同无意见.
拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的,视同同意评标结果.

3.
7评标争议处理规则.
评审过程中,资格审查委员会对于资格性审查,评标委员会对于符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的,应当以少数服从多数的原则做出结论,但不得违背法律法规和招标文件规定.
有不同意见的资格审查委员会或评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的,应当及时向招标采购单位书面反映.
招标采购单位收到书面反映后,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.

3.
8供应商应当书面澄清、说明或者更正.
3.
8.
1在评审过程中,供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下,资格审查委员会及评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,应当以书面形式(须由评标委员会全体成员签字)要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正,并给予供应商必要的反馈时间.

3.
8.
2供应商应当书面澄清、说明或者更正,并加盖公章或签字确认(应当由其法定代表人或者授权代表签字确认),否则无效.
澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力,有效的澄清、说明或者更正材料,是投标文件的组成部分.

3.
8.
3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正,不得超出招标文件的范围,不得以此让供应商实质改变投标文件的内容,不得影响供应商公平竞争.
本项目下列内容不得澄清:(一)按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项;(二)投标文件中已经明确的内容事项;(三)投标文件未提供的材料.
3.
8.
4本项目采购过程中,投标文件出现下列情况的,不需要供应商澄清、说明或者更正,按照以下原则处理:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
(5)对不同语言文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
出现本条第(4)项规定情形,单价汇总金额比总价金额高,且超过政府采购预算或者本项目最高限价的,供应商投标文件应作为无效投标处理;单价汇总金额比总价金额高,但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的,应以单价汇总金额作为价格评分依据.

同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照本章3.
8要求经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
注:资格审查委员会及评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责,不得滥用权力.
供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的,不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理.
3.
9低于成本价投标处理.
在评标过程中,投标人报价低于采购预算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.

供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.

供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件、响应文件作为无效处理.

3.
10招标采购单位现场复核评标结果.
3.
10.
1评标结果汇总完成后,评标委员会拟出具评标报告前,招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核,出具复核报告.
存在下列情形之一的,招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标:(一)分值汇总计算错误的;(二)分项评分超出评分标准范围的;(三)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;(四)经评标委员会认定评分畸高、畸低的.
存在本条上述规定情形的,由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议,并承担独立评审责任.
评标委员会采纳招标采购单位书面建议的,应当按照规定现场修改评标结果或者重新评标,并在评标报告中详细记载有关事宜;不采纳招标采购单位书面建议的,应当书面说明理由.
招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的,应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动,不得擅自中止采购活动.
招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.

3.
10.
2有下列情形之一的,不得修改评标结果或者重新评标:(一)评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的;(二)招标采购单位现场复核时,复核工作人员数量不足的;(三)招标采购单位现场复核时,没有采购监督人员现场监督的;(四)招标采购单位现场复核内容超出规定范围的;(五)招标采购单位未提供书面建议的.
4.
评标细则及标准(适用于综合评分法的采购项目)4.
1本次综合评分的因素是:详见评分明细表.
4.
2评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分,加权汇总每项评分因素的得分,得出每个有效投标供应商的总分.
4.
3综合评分明细表4.
3.
1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则.
4.
3.
2对记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商,在本次政府采购活动中实行6%的报价加成、以加成后报价作为该供应商报价评标,且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标文件按照无效处理.

4.
3.
3综合评分明细表评分因素及权重分值评分标准说明报价44%44以本次有效的最低投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)*44分*100%.
小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除按照本招标文件投标须知前附表规定执行.
技术42%42完全符合招标文件要求,无负偏离得42分;2、带""重要参数负偏离一项扣2分,一般参数负偏离一项扣1分,累计最多扣24分.
带""参数应提供相关证明材料(如检测报告或产品技术白皮书或产品彩页等),否则视为技术不响应.
售后服务7%71、供应商的售后服务方案(或承诺)包括但不限于:质量保证范围、供应商或制造商的服务能力说明、服务响应、质保期、人员培训计划等,方案(或承诺)内容全面且满足采购人需求得6分,任一内容缺失或不满足采购人需求扣1分,扣完本项分值为止;2、具有厂家备件库及售后服务工程师得1分,本项最多得7分.

以投标文件的方案(或承诺)为准.
根据生产厂家、投标人售后服务承诺及投标人提供的质量保证和服务措施等综合评定.
履约能力2%2提供投标产品类似案例,每个成功案例得1分.
最多得2分.
提供中标通知书或合同复印件并加盖投标人公章.
节能、环境标志、无线局域网产品3%3环保、节能、无线局域网产品每项得1分.
投标人需提供国家权威机构认定的证明材料(政府强制购买的节能产品除外).
招标文件制作规范性2%2招标文件制作规范,完全符合招标文件要求,没有细微偏差情形的得2分;有一项细微偏差扣0.
5分,直至该项分值扣完为止.
5、废标5.
1本次政府采购活动中,出现下列情形之一的,予以废标:(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
废标后,采购代理机构应在四川政府采购网上公告,并公告废标的情形.
投标人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的,可以通过书面形式询问招标采购单位.
5.
2对于评标过程中废标的采购项目,评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证,并出具书面论证意见.
6、定标6.
1.
定标原则:本项目由采购人委托评标委员会按中标候选人顺序直接确定中标供应商.
6.
2.
定标程序6.
2.
1评标委员会将评标情况写出书面报告,推荐中标候选供应商.
6.
2.
2采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人.
6.
2.
3采购人在收到评标报告后5个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商.
采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列;投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.

注意,由采购人按照评标委员会推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商的,不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商,采购人有正当理由的,可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商,依次类推.

6.
2.
4根据采购人确定的中标供应商,采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告,并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书.
6.
2.
5招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料.
7.
评标专家在政府采购活动中承担以下义务:(一)遵守评审工作纪律;(二)按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审;(三)不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密;(四)及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明,供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为;(五)发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,停止评审并向采购组织单位书面说明情况;(六)配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项;(七)法律、法规和规章规定的其他义务.
8.
评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律:(一)遵行《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定.
(二)评标前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管.
(三)评标过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理.
(四)评标过程中,不得干预或者影响正常评标工作,不得发表倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的意见,不得协商评分,不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见,不得拒绝对自己的评标意见签字确认.

(五)在评标过程中和评标结束后,不得记录、复制或带走任何评标资料,除因规定的义务外,不得向外界透露评标内容.
(六)服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理,接受评标现场监督人员的合法监督.
(七)遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受采购组织单位的请托.
(八)对与自己有利害关系的评审项目,须主动提出回避.
第八章合同主要条款(特别提醒:采购合同的签订不得偏离招标文件要约及投标文件承诺的实质性内容)合同编号:签订地点:签订时间:年月日采购人(甲方)供应商(乙方)根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及购项目(项目编号:的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》,甲、乙双方同意签订本合同.
详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分.
双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价(万元)总价(万元)随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写:元,即RMB$元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用.
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用.