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MitgroerSorgfaltundexakterMikromechanikkannmaneinen62-MHz-Quarzoszillatorherstellen.
Kom-merzielleQuarzmikrowaagenschwingenbei5-10MHz.
DieMassenempfindlichkeitdeshierbeschriebenenOszilla-torsistumeinenFaktorvonmindestens(62/10)2=38gr-er.
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DieserTestgibtunsnichtdiegleicheSicherheit,dasszweiMittelwertegleichsind.
Derquiva-lenztest(TOST)bieteteineMglichkeitzuzeigen,dasszweiMittelwertequivalentsind:S.
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DieinverseKalibrierung(y=Konzentra-tion,x=Signal)liefertihneneinegenauereSchtzungderKonzentrationauseinemgemessenenSignal.
Diein-verseKalibrierungistbesondersdannvonVorteil,wenndasRauschendesSignalszunimmt.
EsgibtFlle,wiezumBeispielspektralphotometrischeMessungen,beidenendieUnsicherheitdesSignals(Extinktion)kleineristalsdieUnsicherheitinderKonzentration.
InsolchenFllenistessinnvoll,dasSignalaufderx-AchseunddieKonzentrationaufdery-Achseaufzutragen.
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WennSiekeinewiederholtenBestim-mungendesBlindwertsundvonProbenmitgeringerAna-lytkonzentrationbrauchen,abereinelineareKalibrations-kurvehaben,sowiesieinAbbildung4.
13erstelltwurde,knnenSiemitderMethodederkleinstenQuadratedieNachweisgrenzebeieinembestimmtenVertrauensniveauabschtzen.
DiefolgendeFormelstammtausderISO-Norm11843-2:2000(InternationalOrganizationforStandardi-zation,Genf,www.
iso.
org).
Nehmenwiran,SiemessenIKalibrierungsstandards(einschlielichderBlindprobe)mitJWiederholungenjederProbe,dannführenSieKWieder-holungenzurMessungihresunbekanntenAnalytendurch.
DieNachweisgrenzeistdann()++*∑2y2i2ts11xmKIJJxxwobeisydieStandardabweichungvonyist(Gleichung4.
20),mistdieSteigung(Gleichung4.
16),undx–istderMittelwertvonxfürdieStandards(einschlielichderBlindwerte).
Student'stwurdeausderTabelle4.
2ausgewhltfür(I*J)-2Freiheitsgrade.
DieSpaltenüberschrifteninderTabelle4.
2sindfüreinezweiseitigeVerteilung.
DererforderlicheWertvontinGleichungAistfüreineeinseitigeVerteilung.
DieGleichungergibtdieKonzentrationdesAnalytenundsagtmiteinerWahrscheinlichkeit(1-)aus,dassdieKonzen-trationdesAnalyteninderunbekanntenProbegreralsderBlindwertist.
Bei95%igerWahrscheinlichkeitist=0.
05.
IndiesemFallwhlenSietausderSpalte90%Vertrau-ensniveau.
Für99%,=0.
01,whlenSietausderSpalte,diemit98%Vertrauensniveaubeschriftetist.
Beispiel:BetrachtenSiedieKalibrationsdateninderAufgabe4.
33(imInternetwww.
springer.
com/978-3-642-37787-7),mitm=869.
1mV/Vol%,sy=18.
05mV,x–=0.
544Vol%und∑(xi–x–)2=2.
878Vol%Esgibt7Kalibrationspunkte(unterEinbeziehungdesBlind-werts.
DemnachistI=7unddieZahlderFreiheitsgrade7–2=5.
BeijederKalibrationskonzentrationgibteseinenMesswert,alsoistJ=1.
VierWiederholungsmessungenderunbekanntenProbegebenK=4.
SiewollendieNachweis-grenzemiteinemVertrauensniveauvon99%erhalten.
Da-herwhlenwirinderTabelle4.
2fürdasVertrauensniveaufür98%denWertt=3.
365bei5Freiheitsgraden.
()()2223.
36518.
05mV0.
544Vol%11Nachweis-grenze861.
1mV/Vol%)47112.
878Vol%=++*()=++=0.
1400.
2500.
1430.
03570.
092Vol%JemehrWiederholungsbestimmungendesAnalytenge-machtwerden,destokleinerwirdderersteTermunterderWurzelunddieNachweisgrenzesinkt.
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MeineReagenzflasche,dieichfürdieFormaldehyd-Uhr-Reaktionverwende,istbeschriftetmitNatriumbisulfit",aberesistkeineFormelangegeben.
AufdemEtiketsteht"quivalentalsSO2:mindestens58.
5%.
"ReinesNaHSO3besitzteinquivalentvon61.
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995HHOHOHwHOmmγγK10A==WirwollenK'wvon0.
1MKClberechnen.
DerFaktorfürdieUmrechnungvonMolalittinMolarittin0.
1MKClist0.
994inderTabelle12-1-1AvonH.
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752.
K'wistdasProduktderKon-zentrationen[H+][OH–]:()()++++2HOHHOHOHHOHA2HOAm0.
9940.
994mγγγγHOH()13.
995213.
7971100.
994100.
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DieEinhei-tendesWiderstandsindV.
m/AoderΩ.
m,daΩ=V/A,mitΩ=Ohm.
DieLeiterhabenWiderstndeinderNhevon10-8Ω.
m,HalbleiterhabenWiderstndevon10-4bis107Ω.
mundIsolatorenhabenWiderstndevon1012bis1020Ω.
m.
DerKehrwertdesspezifischenWiderstandesistdieLeitfhigkeit.
DerWiderstandhngtnichtvondenDi-mensionendesStoffesab.
DerWiderstandρstehtmitdemspezifischenWiderstandesdurchR=ρl/A,inBeziehung,wobeildieLngeundAdieQuerschnittsflchederleiten-denSubstanzsind.
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VordemErreichendesquivalenzpunktsistdieRedoxtitrationdurchdieAnwesenheitvonFe3+undFe2+beieinemPotentialnaheE+=FormalpotentialfürFe3+|Fe2+gepuffert,whrendnachdemquivalenzpunktdieReakti-onbeieinemPotentialinderNhevonE+=Formalpoten-tialfürCe4+|Ce3+alsgepuffertbetrachtetwerdenkann.
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AufdasrestlicheHgstreuenSieetwasZink-PulverundverrührendasGanzemitetwas5%igerSchwefelsurezueinerPaste.
DasQuecksilberlstsichimZink.
NunkanndiePastemiteinemSchwammoderPin-selzusammengeführtundgetrocknetwerden.
EntsorgenSiedasPulveralskontaminiertenHg-Abfall.
DiesesVer-fahrenistbessergeeignetalsdieUmsetzungmitSchwefel.
SchwefelreagiertsehrgutanderOberflche,jedochnichtmitdemInnerenderHg-Tropfen.
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DieersteSuleentferntO2durchReaktionmitV2+unddiezweiteSulesttigtdenGasstrommitWasserbeidemgleichenDampf-druck,derauchindervoltammetrischenZelleherrscht.
DazuwirddiezweiteSulemitdergleichenElektrolytl-sung,dieauchzurVoltammetriebenutztwird,gefüllt.
ZurVorbereitungdererstenSulewerden2gNH4VO3(Ammo-niummetavanadat)mit25mL12MHClgekochtundmitZink-AmalgamzuV2+reduziert.
(AmalgamwirddurchdasBedeckenvongranuliertemZnmit2Gew%HgCl2-LsungundRührenfür10minhergestellt.
DabeiwirdHg2+zuHgreduziert,dasnunmehrmitZnreagiert.
DieFlüssigkeitwirddekantiertunddasAmalgamwirddreimalmitWassergewaschen.
DieAmalgambildungerhhtdieberspannungfürdieH+-ReduktionanderZn-Oberflche,sodassdasZnnichtdurchReaktionmitSureverschwendetwird.
)BeiderReduktionfrbtsichdieblauebzw.
grüneoxidierteVanadi-um-Lsungnachviolett.
DurchHinzufügenvonweiteremZinkamalgamund/oderHClkanndieReaktionsmischungregeneriertwerden.
EsknnenauchzweiV2+Rhrenhin-tereinandergeschaltetwerden(zustzlichzueinemdrittenRohrmitTrgerelektrolyt).
NachVerbrauchvonV2+indererstenRhreistdiezweitenochaktiv.
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Daherentsprichtder2-facheWertdesPeak-zu-Peak-Rau-schensungefhrdem10-fachenderWurzelausdemmitt-lerenquadratischenRauschen.
DieNachweisgrenze,diedas2-fachedesPeak-zu-Peak-Rauschpegelsbetrgt,liegtinderNhederBestimmungsgrenzeinGleichung5.
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DahermüssenSiebeiderAngabeeinerNachweisgrenzeimmerdefinieren,wasSiedarunterverstehen.
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LiegtdierelativeIntensittüber10,soistdasPlasmanichtempfind-lichgegenüberVernderungeninderProbenmatrix.
WenndasVerhltnisjedochkleinerals4ist,bestehteinehoheEmpfindlichkeitgegenüberMatrixeffekten.
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DerEffektkannsignifi-kantwerden(z.
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30%igeAbnahmederLineargeschwin-digkeitbeieinerTemperaturerhhungvon200°C).
SomitisteseineguteIdee,dieanfnglichelineareGeschwindig-keitoberhalbdesoptimalenWertseinzustellen,sodasssienichtzuweitunterdasOptimumabfllt.
GleichungenzurBerechnungderDurchflussratenalsFunktionvonTempe-raturundDruckfindetmanhier:J.
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ReineKieselsureundDiol-gebundenePhasenknnen(indieserReihenfolge)mitHeptan,Chloroform,Ethylacetat,Aceton,EthanolundWassergewaschenwerden.
DannwirddieReihenfolgeum-gekehrt,mitgetrocknetenLsungsmitteln,umdieSulezureaktivieren.
VerwendenSie15VoluminadermobilenPhase(15Vm)vonjedemLsungsmittel.
Amino-gebundenePhasenwerdenindergleichenWeisewieSiliciumdioxidgewaschen,allerdingswirdnachdemWassermit0.
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CH3CN+NaOH+H2O→CH3COONa+NH3.
VerdünnenSiedieChromatographie-Eluateauf10Vol%CH3CNmitWasser.
ZueinemLiter10Vol%CH3CNfügenSie475ml10MNaOHhinzu.
DieLsungkannbei20°Cfür25TageineinemAbzugstehenoderfür70Minutenauf80°Cerhitztwerden.
DieCH3CN-Konzentrationkanndamitauf0,025Vol%reduzierenwer-den.
MischenSiedasHydrolysatmitetwasSure,sodassdieLsungvorderEntsorgungetwaneutralist.
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BoratpuffersollteausNatriumtetraborat(Borax,Na2B4O7.
10H2O)hergestelltwerdenundnichtausBorsure(B(OH)3),dieeineetwasspezielleSure-BasenChemiehat.
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)GlossarAbgeschwchteTotalreflexion(ATR),attenuatedtotalreflec-tionAnalytischeMethode,dieaufdemDurchgangvonLichtdurcheinenWellen-oderLichtleiterunterTotalre-flexionberuht.
DieAbsorptionderBeschichtungistemp-findlichfürdieAnwesenheitvonAnalyten.
Vondereva-neszentenWellewirdbeiAnwesenheitdesAnalytenbeijederReflexionetwasinderUmmantelungabsorbiert.
JemehrAnalytvorhandenist,destostrkerwirddasSignalabgeschwcht.
AbgegrenztheterogenerStoff,segregatedheterogeneousma-terialEinStoff,dessenZusammensetzungsichinnerhalbgroerBereichendert.
VerschiedeneBereichehabendeut-lichunterschiedlicheZusammensetzung.
Ablation,ablationVerdampfungeineskleinenVolumensei-nesStoffsdurchLaserbeschuss.
Absorbanz,A,absorbanceSieheExtinktion.
Absorption,absorptionTrittein,wenneineSubstanzindasInnereeineranderenaufgenommenwird.
SieheauchAd-sorption.
Absorptionsgrad,a,absorptanceTeildereinfallendenStrah-lung,dervonderProbeabsorbiertwird.
Absorptionskoeffizient,α,absorptioncoefficientDasvonei-nerProbeabsorbierteLichtwirdimVerhltnisP2/P1=e–αbgeschwcht.
DabeiistP1dieanfnglicheStrahlungsleistung,P2dieStrahlungsleistungnachZurücklegungderStreckebundαistderAbsorptionskoeffizient.
Absorptionsspektrum,absorptionspectrumGraphischeDar-stellungderExtinktion(Absorbanz)gegendieWellenlnge,FrequenzoderWellenzahl.
AbsoluterFehler,absoluteerrorDifferenzzwischeneinemMesswertunddemwahrenWert.
AbsoluteMessunsicherheit,absoluteuncertaintyDemMess-ergebniszugeordneterParameter,derdieStreuungderWertekennzeichnet,diederMessgrezugeordnetwerdenknnen.
Abstrahlung,M,exitanceLeistung,dievonderFlchenein-heiteinesObjektsabgestrahltwird.
Abszisse,abscissaHorizontale(x-)Achseineinergraphi-schenDarstellung.
Adsorption,adsorptionTrittein,wenneineSubstanzanderOberflcheeineranderenfestgehaltenwird.
SieheauchAbsorption.
Adsorptionschromatographie,adsorptionchromatographyTechnik,beidersicheingelsterStoffzwischendermo-bilenPhaseunddenAdsorptionsstellenderstationrenPhaseinsGleichgewichtsetzt.
Adsorptionsindikator,adsorptionindicatorFindetAnwen-dungbeiFllungstitrationen.
WirdvoneinemNiederschlagadsorbiertundndertseineFarbe,wenndieOberflchen-ladungdesNiederschlagsamquivalenzpunktihrVorzei-chenwechselt.
Aerosol,aerosolSuspensionvonsehrkleinenFlüssigkeits-oderFeststoffpartikelninLuftodereinemanderenGas.
BeispielesindRauchundNebel.
Aerosol-Detektor,chargedaerosoldetectorEmpfindlicher,sehruniversellerDetektorinderFlüssigchromatographie,beidemdasLsungsmitteldesEluatsverdampftwirdundeinAerosolauswinzigenPartikelndesnichtflüchtigenAnalytenzurückbleibt.
DiesePartikelwerdendurchAd-sorptionvonN2+-IonengeladenundzueinemKollektorgeleitet,derdieGesamtladung,diedenDetektorerreicht,gegendieZeitmisst.
Affinittschromatographie,affinitychromatographyTechnik,beidereingelsterStoffaneinerSuledurcheinespezifi-scheWechselwirkungmiteinemMolekülzurückgehaltenwird,daskovalentandiestationrePhasegebundenist.
Aktivierungsenergie,EA,activationenergyErforderlicheEnergiezurberwindungeinerBarriere,diesonstdenAblaufdesVorgangsverhindert.
Aktivitt,A,activityGre,welchedieKonzentrationineinemthermodynamischkorrektenAusdruckersetzt.
DieAktivittvonXistgegebendurchAX=[X]γX,mitderKonzentration[X]unddemAktivittskoeffizientenγX.
Aktivittskoeffizient,γ,activitycoefficientZahl,mitderdieKonzentrationmultipliziertwerdenmuss,umdieAktivittzuerhalten.
Aliquot,aliquotPortion.
Alkali-Fehler,sodiumerrorSystematischerFehler,derauftritt,wenneinepH-GlaselektrodeineinestarkbasischeLsunggetauchtwird,diesehrwenigH+undeinehoheKonzentra-tionvonNa+enthlt.
DieElektrodesprichtdannaufNa+an(alswreesH+)unddiepH-AblesungistniedrigeralsdertatschlichepH-Wert(auchNatrium-Fehlergenannt).
Alkali-Flammendetektor,alkaliflamedetectorModifizierterFlammenionisationsdetektor,deraufNundPanspricht,diebeimKontaktmiteinerRb2SO4-haltigenGlasperleinderFlammeIonenbilden.
AuchStickstoff-Phosphor-Detek-torgenannt.
AlkalimetrischeTitration,alkalimetrictitrationBezogenaufEDTAwerdenbeidieserTitrationdiebeiderReaktionmiteinemMetallionausderEDTAfreigesetztenProtonenbestimmt.
Alkalinitt,alkalinityBeinatürlichenWssern:MengederBa-sen(hauptschlichHCO3–,CO32–undOH–),diemitstarkerSurereagieren,wennderpHderProbeauf4.
5erniedrigtwird.
AusgedrücktinmmolH+,diezurpH-Erniedrigungvon1LaufpH4.
5bentigtwerden.
Amalgam,amalgamLsungeinesStoffesinQuecksilber.
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1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014844GlossarAmin,amineVerbindungderallgemeinenFormelRNH2,R2NHoderR3N,wobeiReinebeliebigeGruppevonAlkyl-oderArylgruppenist.
Aminosure,aminoacidBausteinederProteinemitderall-gemeinenStrukturH3NCHCO2–+RwobeiRfürjedeSureeinunterschiedlicherSubstituentist.
Bishersind23proteinogeneAminosurenbekannt.
Ammoniumion,ammoniumionDasAmmoniumionistNH4+,einAmmoniumionistjedesIondesTypsRNH3+,R2NH2+oderR3NH+,wobeiReinorganischerSubstituentist.
Ampere,AEinAmpereistdieStromstrke,dieeineKraftvongenau2*10–7N/merzeugt,wenneinStromdurchzweiunendlich"langeparalleleLeitermitvernachlssig-baremQuerschnittineinemAbstandvoneinemMeterimVakuumfliet.
Amperemeter,ammeterGertzurMessungdeselektrischenStroms.
Amperometrie,amperometryMessungdeselektrischenStroms(derStromstrke)füranalytischeZwecke.
AmperometrischerDetektor,amperometricdetectorSieheelektrochemischerDetektor.
AmperometrischeTitration,amperometrictitrationDerEnd-punktderTitrationwirddurchVerfolgungdesStromsbe-stimmt,derzwischenzweiElektrodenfliet,diesichinderProbenlsungbefinden.
ZwischendenElektrodenbestehteinekonstantePotentialdifferenz.
amphiprotisch(amphoter),amphiproticEigenschafteinerVerbindung,sowohlalsProtonendonatorwieProtonenak-zeptorzureagieren.
DieteilweisedeprotoniertenFormenmehrprotonigerSurensindamphoter.
AnalysenreinesReagenz,reagentgradechemicalSehrreineChemikalie,diefürdieAnwendunginderquantitativenAnalysegeeignetistundentsprechendenReinheitsanforde-rungenentspricht.
Analyt,analyteZuanalysierendeSubstanz.
AnalytischeChromatographie,analyticalchromatographyChromatographiekleinerStoffmengenfüranalytischeZwe-cke.
AnalytischeKonzentration,analyticalconcentrationSieheFor-malkonzentration.
AngeregterZustand,excitedstateJederZustandeinesAtomsoderMoleküls,dereinehherealsdieminimalmglicheEnergiebesitzt.
Anion,anionNegativgeladenesIon.
Anionenaustauscher,anionexchangerIonenaustauschermitpositivgeladenenGruppen,diekovalentandenTrgerge-bundensind.
ErkannAnionenreversibelbinden.
Anode,anodeElektrode,anderdieOxidationerfolgt.
InderElektrophorese:diepositiveElektrode.
AnodischerDepolarisator,anodicdepolarizerMolekül,dasleichtoxidiertwirdunddadurchverhindert,dassdasAno-denpotentialeinerelektrochemischenZellezupositivwird.
AnodischeStufe,anodicwaveInderVoltammetrie:Strom-flussdurchOxidationanderArbeitselektrode.
Anolyt,anolyteLsung,diesichimAnodenraumeinerelekt-rochemischenZellebefindet.
AnorganischerKohlenstoff,inorganiccarbonDieMengeangelstemCarbonatundHydrogencarbonatinnatürlichemWasseroderIndustrieabwasser.
Anregungsspektrum,excitationspectrumGraphischeDar-stellungderLumineszenz(gemessenbeieinerfestgelegtenWellenlnge)gegendieFrequenzoderWellenlngederAn-regungsstrahlung.
EsentsprichtetwaeinemAbsorptions-spektrum,dadieLumineszenzgewhnlichderExtinktionproportionalist.
Anstieg,slopeFüreineGerade,derenGleichungy=mx+blautet,istmderAnstieg.
DiesistdasVerhltnisΔy/ΔxfürjedenAbschnittderGeraden.
Antigen,antigenMolekül,dasfüreinenOrganismuseinenFremdkrperdarstelltunddasdieProduktionvonAnti-krpernhervorruft.
Antikrper,antibodyVoneinemOrganismussynthetisiertesProtein,daszurBindungeinesfremdenMolekülsundsei-nerMarkierungfürdieZerstrungdient.
Antilogarithmus,antilogarithmDerAntilogarithmusvonaistbfür10a=b.
AprotischesLsungsmittel,aproticsolventLsungsmittel,daskeineProtonen(Wasserstoffionen)ineinerSure-Base-Re-aktionabgebenkann.
Aptamer,aptamerKurzesStück(mit15–40Basen)einerein-oderzweistrngigenDNA(Desoxyribonukleinsure)oderRNA(Ribonukleinsure),daseinausgewhltesMolekülstarkbindet.
Aqua-Ion,aquoionDieSpeziesM(H2O)nm+,dieausdemKationMm+undseinenfestgebundenenWasserligandenbesteht.
quimolareMischungvonVerbindungen,equimolarmixtureofcompoundsMischungvongleichenObjektmengenje-derVerbindung(gleicheAnzahlvonmol).
quivalent,equivalentBeieinerRedoxreaktion:MengedesReagenz,dieeinmolElektronenabgebenoderaufnehmenkann.
BeieinerSure-Base-Reaktion:MengedesReagenz,dieeinmolProtonenabgebenoderaufnehmenkann.
quivalentkonzenzentration,normalityAngabefürdieStoffmengeeinesgelstenStoffsinquivalentenproLiterLsung.
BeiRedox-Reagenzien:n-fachesdermolarenKon-zentration,wobeindieAnzahldervondiesemReagenzineinerbestimmtenchemischenReaktionabgegebenenoderaufgenommenenElektronenist.
FürSurenundBasenistndieAnzahlderaufgenommenenoderabgegebenenProto-nen.
FrüherNormalittgenannt.
quivalentmasse,equivalentweightMasseeinerSubstanz,dieeinquivalententhlt.
quivalenzpunkt,equivalencepointPunkteinerTitration,beidemdieMengedeszugegebenenTitrantengenaufürdiestchiometrischeUmsetzungmitdemAnalytenausreicht.
Arbeit,workEnergie,dieverbrauchtoderfreiwird,wenneinGegenstandvoneinemOrtaneinenanderentransportiertwird.
DieEinheitderArbeitsindJoule,J.
Arbeitsbereich,workingrangeKonzentrationsbereich,indemLinearitt,RichtigkeitundPrzisiondenSpezifikationenfüreineanalytischeMethodeentsprechen.
Glossar845Arbeitselektrode,workingelectrodeElektrode,anderdiein-teressierendeReaktionabluft.
ArgentometrischeTitration,argentometrictitrationTitrationunterVerwendungvonAg+-Ionen.
AschefreieFilter,ashlessfilterpaperBesondersbehandeltesFilterpapier,dasnachdemVerglüheneinenvernachlssig-barenRückstandhinterlsst.
WirdindergravimetrischenAnalyseverwendet.
Assoziationsgrad,α,fractionofassociationGibtz.
B.
beiderReaktionderBaseBmitWasseran,welcherBruchteilinFormvonBH+vorliegt.
Asymmetriepotential,asymmetrypotentialWenndieAkti-vittendesAnalyteninnerhalbundauerhalbeinerionen-selektivenElektrodegleichsind,sollteanderMembrankeineSpannungsdifferenzauftreten.
TatschlichsinddiebeidenGrenzflchenniemalsidentischundeswirdeinekleineSpannung(dasAsymmetriepotential)beobachtet.
DasAsymmetriepotentialndertsichmitderZeitundführtzueinerDriftderElektrode.
Atmosphre,atm,atmosphereEineatmistdefiniertalseinDruckvon101325Pa.
DasentsprichtdemDruck,deneineSulevon760mmQuecksilberanderErdoberflcheausübt.
Atomabsorptionsspektroskopie,atomicabsorptionspect-roscopyAnalytischeMethode,beiderdieLichtabsorp-tiondurchfreiegasfrmigeAtomeineinemPlasma,einerFlammeodereinemOfenzurBestimmungderKonzentra-tiondieserAtomegenutztwird.
AtomareMasseneinheit,u,unifiedatomicmassunitGesetzli-cheMaeinheitderMasse.
1u=112derMasseeinesAtomsdesKohlenstoff-Isotops12C.
HatdiefrühereEinheitDaltonersetzt.
Atomemissionsspektroskopie,atomicemissionspectroscopyAnalytischeMethode,beiderdieLichtemissionvonther-mischineinerFlammeodereinemOfenangeregtenAto-menzurKonzentrationsbestimmunggenutztwird.
Atomfluoreszenzspektroskopie,atomicfluorescencespect-roscopyAnalytischeMethode,beiderElektronenüber-gngederAtomedurchLichtineinerFlamme,einemPlasmaodereinemOfenangeregtwerdenunddieFluores-zenzrechtwinkligzumeinfallendenLichtstrahlbeobachtetwird.
Atomgewicht,atomicweightVeralteteBezeichnungfürdierelativeAtommasse(siehedort).
Atomisierung,atomizationVorgang,indemeineVerbindungbeihoherTemperaturinihreAtomezersetztwird.
Atommasse,atomicmassStoffmengeingeinesElementsfürdiederAvogadroschenZahlentsprechendenAnzahlvonAtomen.
Auflsung,resolutionAngabedarüber,wiedichtineinemSpektrumzweiBandenoderineinemChromatogrammzweiPeaksbeieinanderliegenundnochunterschiedenwerdenknnen.
InderChromatographieistdieAuflsungdefiniertalsDifferenzderRetentionszeitenbenachbarterPeaksdividiertdurchihreBreite.
InderMassenspektrome-trieistdieAuflsungdiekleinsteDifferenzderm/z-Werte,diealsgetrenntePeakserkanntwerden.
Dabeimussstetsderm/z-Wertangegebenwerden,beidemdieAuflsungbestimmtwurde.
Auflsungsvermgen,resolvingpowerInderMassenspektro-metriekanndasAuflsungsvermgenalsm/Δmangegebenwerden.
DabeiistΔmdieTrennungvonzweiPeaks,wenndieberlappunganderBasis10%derPeakhhebetrgt,wobeimderkleinerederzweim/z-Werteist.
EineandereMglichkeitzurAngabedesAuflsungsvermgensistderWertm/m.
misthierbeidiePeakbreitebeiderHlftederPeakhhe.
IndiesemFallliegtdasTalzwischenzweikaumaufgelstenPeaks8%unterdenPeakhhen.
Aufschlmmung,slurrySuspensioneinesFestkrpersinei-nemLsungsmittel.
Aufschlussbombe,digestionbombGeschlossenesGefzurDurchführungeinerAufschlussreaktionbeihoherTempe-raturundhohemDruck.
Auftrieb,buoyancyNachobenwirkendeKraft,dieaufeinObjektwirkt,dassichineinerFlüssigkeitoderineinemGasbefindet.
EinanderLuftgewgterGegenstandistscheinbarleichteralsseinewahreMasse,daerdieseinemVolumenentsprechendeLuftmasseverdrngthat.
Ausreier,outlierWert,derweitentferntvondenanderenWerteneinerMessreiheliegt.
Autoprotolyse,autoprotolysisReaktion,beiderzwischenzweiMolekülendergleichenArteinProtonenübergangvonei-nemMolekülzumanderenerfolgt,z.
B.
CH3OH+CH3OHUCH3OH2++CH3O–.
Autoprotolyskonstante,autoprotolysisconstantGleichge-wichtskonstantefüreineAutoprotolysereaktion.
Autotitrator,autotitratorGert,dasabgemesseneVoluminadesTitrantenineineLsunggibtundeineEigenschaft,z.
B.
pHoderElektrodenpotential,nachjederZugaberegistriert.
DieTitrationwirdautomatischdurchgeführtundauchderEndpunktwirdautomatischbestimmt.
DieDatenknnenimComputerweiterverarbeitetwerden.
AvogadroscheZahl,Avogadro'snumberAnzahlderAtomeingenau0.
012kg12C,6.
022*1023.
Azeotrop,azeotropeAuszweiFlüssigkeitenerhaltenesDes-tillatmiteinerkonstantenZusammensetzungausbeidenBestandteilen.
Aziditt,acidityBeinatürlichenWssern:MengederKoh-lensureundanderergelsterSuren,diemitstarkerBasereagieren,wennderpHderProbeauf8.
8erhhtwird.
Aus-gedrücktinmmolOH–,diezurpH-Erhhungvon1LaufpH8.
3bentigtwerden.
Bandabstand,bandgapEnergieabstandzwischenValenz-bandundLeitfhigkeitsbandineinemHalbleiter.
Bandbreite,bandwidthBereichderWellenlngenoderFre-quenzeneinerAbsorptions-oderEmissionsbande.
SiewirdmeistbeiderhalbenHhederBandegemessen.
AuerdemBezeichnungfürdieBreitederStrahlung,dieausdemAus-gangsspalteinesMonochromatorstritt.
Bandbreitenfilter,band-passfilterFilter,daseinenbestimm-tenWellenlngenbereichdurchlsst,whrendandereWel-lenlngenabsorbiertoderreflektiertwerden.
Base,baseSubstanz,diebeiZugabezuWasserdieKonzent-rationvonH+erniedrigt.
846GlossarBasekonstante,KB,basehydrolysisconstantGleichgewichts-konstantefürdieReaktioneinerBase,B,mitWasser:B+H2OUKBBH++OH–+=BHOHBBAAKAbasischeLsung,basicsolutionLsung,inderdieAktivittvonOH–greralsdieAktivittvonH+ist.
Basispeak,basepeakIntensivsterPeakimMassenspektrum.
Begutachtung,assessmentImRahmenderQualittssiche-rungvorgenommeneZusammenstellungallerDaten,diezeigen,dassdieeingesetztenanalytischenMethodenin-nerhalbvorgegebenerGrenzwertefunktionierenundBe-sttigung,dassdasErgebnisdemVerwendungszielent-spricht.
BehandelteDaten,treateddataWertevonKonzentrationenoderMengendesAnalyten,dieausdenRohdatenmitHilfeeinerKalibrationsmethodegefundenwurden.
Besetzungsinversion,populationinversionNotwendigeBe-dingungfürdieLaserwirkung,beiderdieBesetzungeinesangeregtenEnergieniveausgreralsdieeinesniedrigerenEnergieniveausist.
BestimmterFehler,determinateerrorSiehesystematischerFehler.
Bestimmungsgrenze,limitofquantitationKleinsteAnalyt-menge,diemitvertretbarerRichtigkeitbestimmtwerdenkann.
MeistwirddafüreinWertangesetzt,derum10Stan-dardabweichungeneinerProbemitkleinemAnalytgehaltüberdemBlindwertmittelliegt.
Bestrahlungsstrke,irradianceSieheIrradianzundIntensi-tt.
Beugung,diffractionTrittein,wennelektromagnetischeStrah-lungdurcheinenSpalttrittodervonihmreflektiertwirdunddessenBreitemitderWellenlngederStrahlungver-gleichbarist.
InterferenzderWellenbenachbarterSpalteerzeugteinStrahlungsspektrum,beidemjedeWellenlngeeinenanderenAustrittswinkelhat.
BezugselektrodeSieheReferenzelektrode.
BiamperometrischeTitration,biamperometrictitrationAm-perometrischeTitration,diemitzweipolarisierbarenElek-trodendurchgeführtwird,zwischendeneneinekonstantePotentialdifferenzbesteht.
BiologischerSauerstoffbedarf,BSB,biologicaloxygendemand(BOD)BeieinerWasserprobe:MengedesgelstenSauer-stoffs,dievonMikroorganismenineinemgeschlossenenGefbei20°CwhrendeinerfünftgigenInkubationverbrauchtwird.
DaderSauerstoffverbrauchdurchorga-nischeNhrstoffebegrenztist,istderBSBeinMafürdieKonzentrationderVerunreinigungen.
Biosensor,biosensorGert,indembiologischeKomponen-ten,wieEnzyme,AntikrperoderDNA,inVerbindungmitelektrischen,optischenoderanderenSignalenbenutztwerden,umeinsehrselektivesAnsprechenaufeinenAna-lytenzuerzielen.
BipotentiometrischeTitration,bipotentiometrictitrationPo-tentiometrischeTitration,beidereinkonstanterStromdurchzweipolarisierbareElektrodenfliet,diesichinderProbenlsungbefinden.
EinepltzlichePotentialnderungzeigtdenEndpunktan.
Bjerrum-PlotSieheDifferenz-Plot.
Blindlsung,blanksolutionLsung,diedenAnalytennichtenthaltensoll.
SiewirdausallenReagenzien–mitAus-nahmedesAnalyten–hergestellt,diebeidemanalytischenVerfahrenverwendetwerden.
EinanalytischesSignalderBlindlsungkannanVerunreinigungenderReagenzienodereinerStrungliegen.
Blindprobe,blindsampleBegriffwirdinzweiFllenverwen-det.
1.
sieheunterQualittskontrollprobe,2.
sieheunterBlindlsung.
DierichtigeVerwendungergibtsichausdemZusammenhang.
Blindtitration,blanktitrationTitration,beiderdieLsungalleReagenzienmitAusnahmedesAnalytenenthlt.
DasfürdieBlindtitrationbentigteTitrantvolumenmussvondemfürdieeigentlicheTitrationbentigtenVolumenab-gezogenwerden.
Blockierung,blockingTrittein,wenneinMetallionsehrfestaneinenIndikatorgebundenist.
EinblockierterIndikatoristfüreineTitrationungeeignet,daamquivalenzpunktkeinFarbumschlageintritt.
Bodenhhe,H,plateheightLngeeinerchromatographi-schenSule,dividiertdurchdieAnzahldertheoretischenBdenderSule.
BerechnetalsVarianz,σ2,derAnalyt-bande,dividiertdurchdieStreckex,diesieinderSulezurückgelegthat:H=σ2/x.
SieheHETP.
Boltzmann-Verteilung,BoltzmanndistributionRelativeBeset-zungvonzweiAtomzustndenimthermischenGleichge-wicht:()21/2211=EEkTNgeNg,mitNiderBesetzungdesZustands,giderEntartungdesZustands,EiderEnergiedesZustands,kderBoltzmann-KonstanteundTderTemperaturinKelvin.
EntartungbedeutetAnzahlderZustndemitgleicherEnergie.
Brechung,refractionAblenkungdesLichts,wenneszwi-schenzweiMedienmitunterschiedlichenBrechungsindi-zesdurchtritt.
Brechungsindex,n,refractiveindexInjedemMediumistdieGeschwindigkeitdesLichtsc/n,wobeicdieLichtgeschwin-digkeitimVakuumundnderBrechungsindexdesMe-diumsist.
DerBrechungsindexistaucheinMafürdenWinkelderRichtungsnderungdesLichtstrahls,wennervoneinemMediumineinanderesübertritt.
DasGesetzvonSnelliuslautet:n1sinθ1=n2sinθ2,mitnidenBre-chungsindizesderbeidenMedienundθidenWinkelndesStrahlsinBezugaufeineNormalezwischendenbeidenMedien.
Brechungsindexdetektor,refractiveindexdetectorDetektorfürdieFlüssigkeitschromatographie,dernderungendesBrechungsindexdesEluatsbeimAuftrittgelsterStoffemisst.
BreiteinhalberHhe,w1/2,widthathalf-heightBreiteeinesSignalsbeiderHlfteseinermaximalenHhe.
AuchHalb-wertsbreitegenannt.
Brnsted-Lowry-Base,Brnsted-LowrybaseProtonen(Wasser-stoffionen)-Akzeptor.
Glossar847Brnsted-Lowry-Sure,Brnsted-LowryacidProtonen(Wasser-stoffionen)-Donator.
BrownscheBewegung,BrownianmotionZufallsbewegungeineskleinenTeilchensineinerFlüssigkeit,diedurchZu-sammenstemitMolekülenverursachtwird,diesichmitzuflligenGeschwindigkeiteninzuflligeRichtungenbe-wegen.
Bruttostabilitts(bildungs)konstante,βn,cumulativeformationconstant,overallformationconstantGleichgewichtskons-tantefüreineReaktiondesTypsM+nXUMXn.
Bulk,bulkJargondesChemikerszurBezeichnungdesHaupt-teils,z.
B.
einerLsung.
InderElektrochemiewerdendieEigenschaftenimBulkderLsungvondeneventuellanderenEigenschafteninunmittelbarerElektrodennheunterschieden.
Bürette,buretKalibriertesGlasrohrmiteinemHahnamEnde.
SiewirdzurDosierungbestimmterFlüssigkeitsvolu-minabenutzt.
Candela,candelaDieCandelaistdieSI-GrundeinheitderLichtstrkeineinerbestimmtenRichtungeinerStrahlungs-quelle,diemonochromatischeStrahlungderFrequenz540·1012HertzaussendetundderenStrahlungsstrkeindieserRichtung1/683Watt/srbetrgt.
Carbonsure,carboxylicacidMolekülmitderallgemeinenStrukturRCOOH,wobeiReinebeliebigeorganischeGrup-peist.
Carboxylatanion,carboxylateanionKonjugierteBaseRCOO–einerCarbonsure.
Chargecoupleddevice(CCD)uerstempfindlicherDetek-tor,indemdurchLichtElektronenundLcherineinemHalbleitererzeugtwerden.
DieElektronenwerdeninGe-bieteinderNhederpositivenElektrodengezogen,wosiebiszuihrerZhlunggespeichertwerden.
DieAnzahlderElektroneninjedemPixel(Bildelement)istproportionalzurZahlderPhotonen,diedasPixelgetroffenhaben.
Charged-Aerosol-DetektorSieheAerosol-Detektor.
Chelatbildner,chelatingligandLigand,derdurchmehralseinAtomaneinMetallgebundenist.
Chelateffekt,chelateeffectFeststellung,dasseineinzelnermehrzhnigerLigandMetallkomplexebildet,diestabilersindalssolche,dievonmehrereneinzhnigenLigandenmitdengleichenLigandatomengebildetwerden.
Chemilumineszenz,chemiluminescenceLichtemissionausei-nemangeregtenZustandeineschemischenReaktionspro-dukts.
ChemischeInterferenz,chemicalinterferenceInderAtom-spektroskopie:jedechemischeReaktion,welchedieWirk-samkeitderAtomisierungverringert.
ChemischeIonisation,chemicalionizationSchonendeMe-thodederErzeugungvonIonenfüreinMassenspektrome-terohneübermigeFragmentierungdesAnalytmoleküls,M.
EinReaktionsgas,wieCH4,wirdmitElektronenzurHerstellungvonCH5+bombardiert,welchesH+aufMübertrgt,wobeiMH+entsteht.
ChemischeIonisationbeiAtmosphrendruck,atmosphericpressurechemicalionizationMethodezurVerbindungderFlüssigkeitschromatographiemitderMassenspektrometrie.
DieLsungwirddurcheinenkoaxialenGasstromundWr-meeinwirkungzueinemfeinenAerosolzerstubt.
Elektro-nenauseinerKorona-EntladungerzeugenbeidemdieSuleverlassendenAnalytenKationenundAnionen.
DiehufigsteSpezies,diebeidieserKombinationgefundenwird,istderprotonierteAnalyt,MH+,mitgeringerFragmentierung.
ChemischerSauerstoffbedarf,CSB,chemicaloxygendemandDerCSBisteinMafürdieSummeallerorganischenVerbindungenimWasserundentsprichtderMengeanO2innatürlichemWasseroderIndustrieabwasser,diequi-valentderMengeanK2Cr2O7ist,diebeimRückflussko-chenderProbemiteinerStandard-Dichromat-Schwefel-sure-LsungmitAg+alsKatalysatorverbrauchtwird.
Da1molK2Cr2O76molElektronenaufnimmt(Cr6+→Cr3+),entsprichtdas1.
5molO2(O→O2–).
SieheauchOxidier-barkeit.
ChiralesMolekül,chiralmoleculeMolekül,dasnichtmitsei-nemSpiegelbildzurDeckunggebrachtwerdenkann.
WirdauchalsoptischaktivesMolekülbezeichnet.
EinchiralesMoleküldrehtdieEbenevonlinearpolarisiertemLicht.
Chromatogramm,chromatogramGraphischeDarstellungdeschromatographischenDetektorsignalsalsFunktionderElu-tionszeitoderdesElutionsvolumens.
Chromatograph,chromatographGertfürdieChromatogra-phie.
Chromatographie,chromatographyAnalytischeTechnik,beiderMoleküleineinermobilenPhaseaufgrundihrerunter-schiedlichenAffinittzueinerstationrenPhasegetrenntwerden.
JegrerdieAffinittzurstationrenPhaseist,destolngerwirddasMolekülzurückgehalten.
Chromophor,chromphoreTeileinesMoleküls,derfürdieLichtabsorptioneinerbestimmtenFrequenzverantwortlichist.
Chronoamperometrie,chronoamperometryAnalytischeMe-thode,beiderdasPotentialeinerArbeitselektrodeineinerungerührtenLsungschnellverndertwird,whrendderStromzwischenderArbeits-undderHilfselektrodegemes-senwird.
Nehmenwiran,dassderAnalytreduzierbaristunddasPotentialanderArbeitselektrodezuimmernegati-verenWertenverndertwird.
DannerfolgtzunchstkeineReduktion.
ErstbeieinembestimmtenPotentialbeginntdieReduktiondesAnalytenundderStromsteigt.
WenndasPotentialnochnegativerwird,steigtderStromweiteran,bisdieKonzentrationdesAnalytenanderElektro-denoberflcheausreichenderschpftist.
DannnimmtderStromab,selbstwenndasPotentialimmernegativerwird.
DermaximaleStromistzurKonzentrationdesAnalytenimBulkderLsungproportional.
Chronopotentiometrie,chronopotentiometryAnalytischeMe-thode,beidereinkonstanterStromzwischenzweiElek-trodenfliet.
DieSpannungbleibtziemlichkonstant,bisdieKonzentrationeinerelektroaktivenSpezieserschpftist.
DannndertsichdieSpannungpltzlich,daeineneueRedoxreaktiondenStromflussübernimmt.
DieZeitbiszurpltzlichenSpannungsnderungistzurKonzentrationderursprünglichenelektroaktivenSpeziesinderLsungpro-portional.
848GlossarCladding,claddingUmmantelung,berzug,SchichtaufdemKerneinesLichtleiters.
Clark-Elektrode,ClarkelectrodeElektrodezurMessungdesgelstenSauerstoffsdurchAmperometrie.
Co-Chromatographie,co-chromatographySieheSpike.
Co-Ion,co-ionIonmitdergleichenLadungwiedasinteres-sierendeIon.
Coulomb,C,coulombLadungsmenge,dieineinerSekundedurcheinenPunkteinesStromkreisesbeieinerStromstrkevoneinemAmperefliet.
EinMolElektronenentsprichteinerLadungsmengevonungefhr96485Coulomb.
Coulometer,coulometerGertmitdemeinRedox-ReagenzzurquantitativenReaktionmitdemAnalyterzeugtunddiedazuerforderlicheZahlvonElektronenbestimmtwird.
Coulometrie,coulometryAnalytischeMethodezurStoffmen-genermittlungdurchBestimmungderzurvollstndigenElektrolyseerforderlichenAnzahlvonCoulomb.
CoulometrischeTitration,coulometrictitrationTitration,diebeikonstantemStromineinergemessenenZeitdurchge-führtwird.
Dalton,Da,daltonEinheitderAtommasse,definiertals1/12derMassevon12C.
BesondersindenUSAverwendetundauchinDeutschlandzugelassen.
DiegesetzlicheEinheitinDeutschlandistu(vonunifiedatomicmassunit).
DARTSieheDirekteAnalyseinEchtzeit.
Debye-Hückel-Gleichung,Debye-HückelequationLiefertdenAktivittskoeffizienten,γ,alsFunktionderIonenstrke,μ.
DieerweiterteDebye-Hückel-Gleichung,diefürIonen-strkenbiszuetwa0.
1Mgilt,lautetlogγ=[–0.
51z]/[1+(α/305)]mitderIonenladungz,unddemeffekti-venHydratradiusαinpm.
DekadischerLogarithmus,commonlogarithmDerdekadischeLogarithmusvonnistafür10a=n(dasbedeutetlogn=a).
Dekantieren,decantAbgieeneinerFlüssigkeitvoneinemFestkrperodereinerFlüssigkeitmitgrererDichte.
DiedichterePhasebleibtzurück.
Demaskierung,demaskingEntfernungeinesMaskierungs-mittelsvomzuschützendenTeilchen.
Depolarisator,depolarizerMolekül,dasbeieinemmigenPotentialoxidiertoderreduziertwird.
Eswirdeinerelekt-rischenZellezugesetzt,umextremeKathoden-oderAno-denpotentialezuverhindern.
Derivatisierung,derivatizationChemischeVernderungei-nesMolekülsdurchEinfügungeinerGruppezurkonventi-onellenDetektion.
AuerdemkanneineVernderungvonFlüchtigkeitoderLslichkeitdieAbtrennungerleichtern.
DESISieheDesorptions-Elektrospray-Ionisation.
Desorption,desorptionFreisetzungeineradsorbiertenSubs-tanzvoneinerOberflche.
Desorptions-Elektrospray-Ionisation(DESI),desorptionelect-rosprayionizationEinLsungsmittelwirdmitElektro-sprayaufeineOberflchegebracht,umdenAnalytenvonderOberflcheinAerosol-Trpfchenaufzulsen,dieineinemMassenspektrometeranalysiertwerdenknnen.
Determinante,determinantDerWertderzweidimensionalenDeterminanteabcdistgleichderDifferenzad–bc.
Deuteriumlampe,deuteriumarclampLichtquellefüreinebreitbandigeUltraviolettstrahlung.
EineelektrischeEntla-dung(einFunke)imDeuteriumgasführtzurDissoziationderD2-MoleküleundEmissionvonStrahlungvielerWel-lenlngen.
SiewirdhauptschlichalsUltraviolett-Licht-quellefürAnalysezweckeeingesetzt,wiezumBeispielinderUV-VisSpektroskopieoderderHPLC.
Dialyse,dialysisTechnik,beiderzweiLsungendurcheinesemipermeableMembrangetrenntsind.
DurchdieseMembranknnenkleineMolekülehindurchtreten,groedagegennicht.
DiekleinenMolekülebeiderLsungendiffundierendurchdieMembranundesbildetsicheinGleichgewicht.
DiegroenMolekülebleibenaufihrenur-sprünglichenSeiten.
Dichte,densityDasVerhltnisausMasseundVolumenein-heit.
Dielektrizittskonstante,ε,dielectricconstantDieelektrischeKraft,F,zwischenzweigeladenenTeilchenbetrgtF=kq1q2/εr2,mitderKonstantenk,denLadungenq1undq2,demAbstandrzwischendenTeilchenundderDielektri-zittskonstantenε.
JegrerdieDielektrizittskonstanteist,destogeringeristdieKraft,dievoneinemgeladenenTeilchenaufdasanderewirkt.
Differenz-Plot,differenceplotGraphischeDarstellungderDurchschnittszahlderProtonen,dieaneineSuregebun-densind,gegendenpH.
BeiderKomplexbildungistderDifferenz-PlotdieDarstellungderdurchschnittlichenZahlderLiganden,dieaneinMetallgebundensind,gegenpL(=–log[Ligandkonzentration].
DientzurErmittlungvonGleichgewichtskonstanten.
AuchBjerrum-Plotgenannt.
DiffuseReflexion,diffusereflectionLichtreflexioninalleRichtungenaneinerrauenOberflche.
DiffuserTeilderDoppelschicht,diffusepartofthedoublelayerBereichderLsunginderNheeinergeladenenOberflche,indemeinberschussvonGegenionenandenLadungstrgerangezogenist.
DieseSchichthateineDickevon0.
3–10nm.
Diffusion,diffusionTransporteinesgelstenStoffsausei-nemGebiethoherKonzentrationineinGebietniedrigerKonzentrationdurchZufallsbewegungvonMoleküleninFlüssigkeitenoderGasen(oder,sehrlangsam,ineinemFestkrper).
Diffusionskoeffizient,D,diffusioncoefficientDefiniertdurchdas1.
FickscheGesetzderDiffusion:J=–D(dc/dx),mitJ,derGeschwindigkeit,mitderMoleküledurcheineEbenederEinheitsflchediffundierenund(dc/dx),demKonzent-rationgradientinRichtungderDiffusion.
Diffusionspotential,junctionpotentialElektrischesPotential,dasanderGrenzflchezwischenzweiunterschiedlichenElektrolytlsungenoderSubstanzenauftritt.
EsentstehtinLsungendurchdieungleichenDiffusionsgeschwindigkei-tenunterschiedlicherIonen.
Diffusionsschicht,diffusionlayerGebietinElektrodennhe,indemsichdasanderElektrodenreaktionbeteiligtePro-duktimberschussoderderAusgangsstoffingeringerKonzentrationbefinden.
DieDickedieserSchichtkanneinigehundertMikrometerbetragen.
Glossar849Diffusionsstrom,diffusioncurrentStrom,derbeobachtetwird,wenndieGeschwindigkeitderElektrolysevonderDiffusi-onsgeschwindigkeitdesAnalytenzurElektrodebegrenztwird.
InderPolarographie:Diffusionsstrom=Grenzstrom–Reststrom.
Dimer,dimerMolekülauszweiidentischenEinheiten.
Diode,diodeHalbleiterbauelement,dasauseinempn-ber-gangbesteht,durchdenderStromnurineinerRichtungtretenkann.
EinStromflietbeinegativenn-Materialundpositivemp-Material.
BevoreinStromflieenkann,musseineausreichendeSpannungangelegtwerden,umdieAktivierungsenergiefürdieBewegungderLadungstr-geraufzubringen.
DieseSpannungbetrgtbeiSi-Dioden~0.
6V.
WenneinehinreichendgroeSpannung,genanntDurchbruchspannung,inderumgekehrtenRichtungange-legtwird,flieteinStrominderfalschenRichtungdurchdieDiode.
DirekteAnalyseinEchtzeit(DART),directanalysisinrealtimeIneinerDART-QuellewirdangeregtesHeoderN2erzeugtundaufdieOberflchedesUntersuchungsobjektsunterUmgebungsbedingungengerichtet.
DieangeregtenSpeziesreagierenmitderLuftfeuchtigkeit.
Dabeientste-henprotonierteWassercluster,diemitdemAnalytenMreagierenundMH+bilden,dasimMassenspektrometergemessenwird.
DirekteTitration,directtitrationTitration,beiwelcherderAnalytmitdemTitrantenumgesetztunddessenfürdievollstndigeReaktionbentigtesVolumengemessenwird.
Dispersion,dispersionMafürdieFhigkeiteinesMono-chromators,Wellenlngen,diesichumΔλunterscheiden,durchdenWinkelΔφzutrennen.
JegrerdieDispersionist,destogreristderWinkel,derdiebeidendichtbe-nachbartenWellenlngentrennt.
ImPrismaentsprichtdieDispersiondemVerhltnisdernderungdesBrechungsin-dexmitderWellenlnge,dn/dλ.
Dissoziationsgrad,α,fractionofdissociationGibtz.
B.
beiderReaktioneinerSuremitWasseran,welcherBruchteilinFormvonA–vorliegt.
Disproportionierung,disproportionationReaktion,beidereinElementineinemmittlerenOxidationszustandPro-dukteliefert,diedasElementineinemhherenundnied-rigerenOxidationszustandenthalten,z.
B.
2Cu+UCu2++Cu(s).
Donnan-Gleichgewicht,DonnanequilibriumErscheinung,dassIonendergleichenLadung,wiedieaufeinemIo-nenaustauscherharzfixiertsind,abgestoenwerden.
SoknnenAnionennichtinKationenaustauschereindringenundKationenwerdenvoneinemAnionenaustauscherzu-rückgestoen.
DoppelfokussierendesMassenspektrometer,double-focussingmassspectrometerEinMassenspektrometer,indemzurErhhungderAuflsungeinmagnetischesundeinelektro-statischesSektorfeldmiteinanderkombiniertsind.
Doppelschicht,bilayerVoneinemTensidgebildetezweidi-mensionaleMembranstruktur,beiderpolareoderioni-scheKopfgruppenauswrtsgerichtetsindundunpolareSchwanzgruppennachinnenzeigen.
Doppelschicht,doublelayerSieheelektrischeDoppelschicht.
Dopplereffekt,DopplereffectEinMolekül,dassichinRich-tungaufeineStrahlungsquellebewegt,empfngteineh-hereFrequenzalseinMolekül,dassichvonihrwegbe-wegt.
Dotierung,dopantWenneinekleineMengedesStoffsBzumStoffAgegebenwird,nenntmanAeineDotierungundbezeichnetAalsmitBdotiert.
BeiderDotierungndernsichdieEigenschaftenvonA.
DreidimensionalesQuadrupol-Ionenfallen-Massenspektro-meter,three-dimensionalquadrupoleion-trapmassspectro-meterGertzurTrennunggasfrmigerIonendurchEin-fangeninstabiledreidimensionaleFlugbahnenineinerMetallkammer,andieeinelektrischesHochfrequenzfeldangelegtist.
DurchAnwendungeinesoszillierendenelek-trischenFeldszwischendenEndenderKammerwerdendieFlugbahnenvonIonenmiteinembestimmtenMasse-LadungsverhltnisgestrtunddieIonenausderKammerzumDetektorgeworfen.
Drift,driftLangsameSignalnderungeinesGertsmitver-schiedenenUrsachen,wieVernderungenderelektrischenBauteilemitderTemperatur,SpannungsnderungenderStromversorgungoderAlterungvonGerteteilen.
Ent-sprichtdem1/f-RauschenoderFlicker-Rauschen.
Druck,pressureKraftproFlcheneinheit,gemesseninPascal,Pa(N/m)oderbar.
Druckverbreiterung,pressurebroadeningInderSpektrosko-pie:LinienverbreiterungaufGrundvonZusammenstenderMoleküle.
Dunkelstrom,darkcurrentDurchWrmeverursachterge-ringerStrom,deneinPhotodetektorbeiLichtabwesenheitaufgrundderspontanenBildungvonfreienLadungstr-gernliefert.
Dünnschichtchromatographie,thin-layerchromatographyFlüssigchromatographie,beidersichdiestationrePhasealsdünneSchichtaufeinerGlas-oderPlastikplattebe-findet.
DerAnalytwirdamEndederPlatteaufgetragen.
DiePlattewirdmitdemunterenRandindasLsungs-mittelgestellt,dasdurchKapillarwirkungnachobensteigt.
Durchflussadapter,flowadapterEinstellbare,stempelartigeVorrichtung,dieanbeidenSeiteneinerchromatographi-schenPackungdasBettstütztunddentotenRaumver-ringert,durchdendieFlüssigkeitauerhalbderSulenpa-ckungflieenkann.
Durchschnittswert,averageSummeallerEinzelwerte,divi-diertdurchihreAnzahl.
DynamischerBereich,dynamicrangeBereichderanalyti-schenKonzentrationen,indemeineKonzentrationsnde-rungeinenderungdesSignalsergibt.
Dynode,dynodeMetalloberflcheineinemPhotomultiplier,diejedesmalmehrereElektronenemittiert,wennsievoneinembeschleunigtenElektrongetroffenwird.
E0,Standardreduktionspotential,standardreductionpotentialE0',EffektivesStandardreduktionspotential,effectivestandardre-ductionpotentialGiltz.
B.
fürpH7(oderanderevorgege-beneBedingungen).
850GlossarEDTAEtylendiamintetraessigsure,ethylendiaminetetraaceticacid(HOOCCH2)2NCH2–CH2N(CH2COOH)2istdasmeistbenutzteReagenzfürkomplexometrischeTitrationen.
SiebildetmitpraktischallenKationenmiteinerLadung≥21:1-Komplexe.
Eigenabsorption,self-absorptionBeiLumineszenzmessun-genkannbeieinerhohenKonzentrationdesAnalytenAn-regungsenergiedesangeregtenAnalytenabsorbiertwerden,innererFiltereffektgenannt.
WenndieabsorbierteEnergiealsWrmeundnichtalsLichtabgegebenwird,nimmtdieFluoreszenznichtproportionalzurKonzentrationzu.
BeisehrhoherAnalytkonzentrationnimmtdieFluoreszenzsogarab.
BeiderFlammenemissionsatomspektroskopiebefindensichindemklteren,uerenTeilderFlammewenigerAtomeimangeregtenZustandalsimInnerenderFlamme.
Dieseklteren"AtomeknnendieemittierteStrahlungderheien"AtomeabsorbierenunddadurchdasSignalverringern.
AuchSelbstabsorptiongenannt.
Einsulen-Ionenchromatographie,single-columnionchromato-graphyIonentrennunganeinerIonenaustauschsulemitniedrigerKapazittundeinemElutionsmittelmitgeringerIonenstrke.
Einstabmesskette,combinationelektrodeGlaselektrodemiteinerkonzentrischenBezugselektrodeimgleichenElekt-rodenkrper.
Einstein,EMaeinheitfür1molPhotonen.
EinstellungeinerLsung,standardizationVorgang,beidemdieKonzentrationeinesReagenzesdurchUmsetzungmiteinerbekanntenMengeeineszweitenReagenzesbestimmtwird.
EinzhnigerLigand,monodentateligandLigand,dereinMe-tallionnurübereinAtombindet.
Einzelelektrodenpotential,single-electrodepotentialGemes-seneZellspannungmitderinteressierendenElektrodeampositivenAusgangdesPotentiometersundderStandard-wasserstoffelektrodeamnegativenAusgang.
ElektrischeDoppelschicht,electricdoublelayerGebiet,dasdiegeladeneOberflcheeinerElektrodeodereinesTeil-chensunddieentgegengesetztgeladeneLsunginunmit-telbarerNhedieserOberflcheumfasst.
AucheinfachDoppelschichtgenannt.
ElektrischeLadung,q,electricchargeElektrizittsmenge,gemes-seninCoulomb.
ElektrischesPotential,E,electricpotentialDaselektrischePo-tential(inVolt)aneinemPunktistdieerforderlicheEnergie(inJoule),umdiepositiveLadungsmengevon1CausdemUnendlichenandiesenPunktzubringen.
DiePotentialdif-ferenzzwischenzweiPunktenistdieEnergie,diebentigtwird,umeinCoulombpositiverLadungvomnegativenPunktzumpositivenPunktzutransportieren.
ElektroaktivesTeilchen,electroactivespeciesJedesTeilchen,dasaneinerElektrodeoxidiertoderreduziertwerdenkann.
Elektrochemie,electrochemistryAnwendungelektrischerMes-sungenaufeinchemischesSystemfüranalytischeZwecke.
DieElektrochemiebefasstsichauchmitderNutzungderElektrizittzurDurchführungchemischerReaktionenbzw.
zurNutzungchemischerReaktionenzurElektrizittsgewin-nung.
ElektrochemischeZelle,electrochemicalcellSiehegalvanischeZelle.
ElektrochemischerDetektor,electrochemicaldetectorDetek-torfürdieFlüssigkeitschromatographie,derdenStrommisst,wenneinelektroaktivesTeilchenausderSuletrittundeineArbeitselektrodepassiert,diegegenübereinerBezugselektrodeaufeinembestimmtenPotentialgehaltenwird.
AuchamperometrischerDetektorgenannt.
Elektrode,electrodeElektrischerLeiter,durchdenElektro-nenaufeineodervoneinerchemischenSpezies,dieaneinerRedoxreaktionbeteiligtist,übertragenwerden.
Elektrogravimetrie,electrogravimetricanalysisMethode,beiderdieMasseeinerelektrolytischenAbscheidungzurBe-stimmungdesAnalytenbenutztwird.
elektrokapillaresMaximum,electrocapillarymaximumPo-tential,beidemdieNettoladungeinesQuecksilbertropfensauseinerTropfelektrodeNullist(dieGrenzflchenspan-nungdesTropfenshateinMaximum).
ElektrokinetischeInjektion,electrokineticinjectionInderKa-pillarelektrophorese:AnwendungeineselektrischenFeldszurProbeninjektionindieKapillare.
DaunterschiedlicheTeilchenunterschiedlicheMobilittenhaben,hatdieinji-zierteProbenichtdiegleicheZusammensetzungwiedieOriginalprobe.
Elektrolyse,electrolysisVorgang,beidemderelektrischeStromeinechemischeReaktionbewirkt.
ElektrolysebeikonstantemPotentialderArbeitselektrode,controlled-potentialelectrolysisTechnikfürdieselektiveReduktion(oderOxidation),beiderdieSpannungzwi-schenArbeits-undBezugselektrodekonstantgehaltenwird.
AuchpotentiostatischeElektrolysegenannt.
ElektrolysebeikonstanterSpannung,constant-voltageelect-rolysisElektrolyse,beidereinekonstanteSpannungzwi-schenArbeits-undHilfselektrodeeingehaltenwird.
SieistwenigerselektivalsdieElektrolysebeikonstantemPoten-tial,dadasPotentialderArbeitselektrodebeinderungdesOhmschenPotentialsundderberspannungeinenextremerenWertannimmt.
ElektrolysebeikonstantemStrom,constant-currentelectro-lysisElektrolyse,beidereinkonstanterStromzwischenArbeits-undHilfselektrodefliet.
WenndieReaktantenverbrauchtsind,mussdieSpannungerhhtwerden,umdenStromflussaufrechtzuerhalten.
EsistdieElektrolyseartmitdergeringstenSelektivitt.
Elektrolyt,electrolyteSubstanz,beiderenAuflsungIonenentstehen.
Elektrolytzelle,electrolyticcellEineZelle,indereinechemi-scheReaktion,dieaufandereWeisenichtablaufenwürde,durcheinezwischenzweiElektrodenangelegteSpannungerzwungenwird.
ElektromagnetischesSpektrum,electromagneticspectrumGe-samtbereichderelektromagnetischenStrahlung(z.
B.
sichtba-resLicht,Radiowellen,Rntgenstrahlung).
Elektroneneinfangdetektor,electroncapturedetectorGas-chromatographischerDetektor,derbesondersgutaufVer-Glossar851bindungenmitHalogenatomen,Nitrogruppenoderande-renGruppenmithoherElektronenaffinittanspricht.
DasZusatz-(Makeup)gas(N2oder5%CH4inAr)wirddurchβ-Strahlenauseiner63Ni-Quelleionisiert,wobeiElektro-nenentstehen,dieeinenkleinen,konstantenStromliefern.
AnalytemithoherElektronenaffinittnehmeneinigedie-serElektronenaufunderniedrigendenDetektorstrom.
Elektronenstoionisation,electronionizationWechselwirkungderAnalytmoleküle(M)mitenergiereichenElektroneninderIonenquelleeinesMassenspektrometerszurBildungdesKation-Radikals,M+,undvondiesemabgeleitetenFragmenten.
Elektronentransfer-Dissoziation,electron-transferdissociationSpaltungeinerchemischenBindungdurchexothermeElektronenübertragungvoneinerSpezieszueinerande-ren.
DieserVorgangwirdbeidermassenspektrometrischenSequenzierungvonPolypeptidenverwendet,weilnurdiePeptidbindungenundkeineanderenBindungenimMole-külgespaltetwerden.
Elektronenübergang,electronictransitionbergangeinesElektronsvoneinemEnergieniveauaufeinanderes.
Elektronenvervielfacher,electronmultiplierIonendetektor,derwieeinPhotomultiplierfunktioniert.
AufdieKathodetref-fendeKationensetzenElektronenfrei.
EineReihevonDyno-denmultipliziertdieZahlderElektronenmit~105,bevorsiedieAnodeerreichen.
ElektronenvervielfachermitkontinuierlicherDynode,conti-nuous-dynodeelectronmultiplierElektronendetektor,derwieeinPhotomultiplierfunktioniert.
EinElektron,dasaufdiemitBleidotierteGlaswandeinerhornfrmigenRhretrifft,setztmehrereElektronenfrei,dieimHorndurcheinansteigendespositivesPotentialbeschleunigtwerden.
NachvielenEinschlgen"erreichenfürjedeseinfallendeElekt-ron~105ElektronendasschmaleEndedesHorns.
ElektronischeWaage,electronicbalanceWgeeinrichtung,beidereinelektromagnetischerServomotordieLastaufderWaagschaleausgleicht.
DieMassederLastistdemStromzuderenAusgleichproportional.
Elektroosmose,electroosmosisBewegungdergesamtenFlüs-sigkeitineinerKapillareaufgrundeinesangelegtenelekt-rischenFelds.
DiebeweglichenIonenimdiffusenTeilderDoppelschichtanderKapillarwanddienenalsPumpe".
ElektroosmotischerFluss,electroosmoticflowEinheitlicher,pfropfenfrmigerFlussderFlüssigkeitineinerKapillaredurcheinangelegteselektrischesFeld.
JegrerdieLadunganderKapillarwandist,destogreristdieZahlderGe-genioneninderDoppelschichtunddamitdasAusmadeselektroosmotischenFlusses.
ElektroosmotischeGeschwindigkeit,electroosmoticvelocityGeschwindigkeit,mitderdieFlüssigkeitdurchdieelektro-phoretischeKapillarsulefliet.
Siewirdbestimmt,indemderProbeeinneutralesMolekülzugesetztwird.
Dieelekt-roosmotischeGeschwindigkeitergibtsichausderStreckezwischenInjektionundDetektiondividiertdurchdieZeit,diedasNeutralteilchenbiszumDetektorbentigt.
ElektroosmotischeMobilitt,μeo,electroosmoticmobilityProportionalittskonstantezwischenderelektroosmoti-schenGeschwindigkeit,ueo,derFlüssigkeitinderKapillareunddemangelegtenelektrischenFeld,E:ueo=μeoE.
DieelektroosmotischeMobilittistauchgleichderGeschwin-digkeiteinesNeutralteilchensuneutraldividiertdurchdieFeldstrkeE.
SieheauchGesamtmobilitt.
Elektropherogramm,electropherogramGraphischeDarstel-lungdesDetektorsignalsgegendieZeitderElektropho-rese.
Elektrophorese,electrophoresisWanderungderIoneneinerLsungimelektrischenFeld.
DieKationenwandernzurKathodeunddieAnionenzurAnode.
IonenknnendurchihreunterschiedlicheWanderungsgeschwindigkeitineinemstarkenelektrischenFeldvoneinandergetrenntwerden.
ElektrophoretischeMobilitt,μep,electrophoreticmobilityProportionalittskonstantezwischenderelektrophoretischenGeschwindigkeit,uep,einesIonsinderKapillareunddemangelegtenelektrischenFeld,E:uep=μepE.
SieheauchGe-samtmobilitt.
Elektrospray-Ionisation,electrosprayionizationMethodezurVerbindungderFlüssigkeitschromatographiemitderMas-senspektrometrie.
AndieFlüssigkeitamSulenausgangwirdeinhohesPotentialangelegt,wodurchgeladeneTrpfchenineinemfeinenAerosolgebildetwerden.
GasfrmigeIonenwerdenausdenschonindermobilenPhaseinderSulevorhandenenIonengebildet.
blicherweisewerdenproto-nierteBasen(BH+),deprotonierteSuren(A–)undKom-plexezwischendemAnalyten,M(derneutralodergeladenseinkann),undstabilenIonen,wieNH4+,Na+,HCOO–oderCH3COO–ausderElutionslsungbeobachtet.
Eluat,eluate,effluentLsung,dieauseinerchromatographi-schenSuleherauskommt.
Eluent,eluentLsungsmittel,dasaufeinechromatographischeSuleaufgegebenwird.
Elution,elutionDurchlaufeinerFlüssigkeitodereinesGasesdurcheinechromatographischeSule.
Elutionskraft,ε0,eluentstrengthInderChromatographie:MafürdieFhigkeiteinesLsungsmittels,Stoffevoneinerchro-matographischenSulezueluieren.
DieElutionskraftisteinMaderAdsorptionsenergieeinesLsungsmittelsanderstationrenPhase.
AuchLsungsmittelstrkegenannt.
ElutropeReihe,eluotropicseriesAnordnungderLsungsmit-telnachihrerFhigkeit,inderAdsorptionschromatogra-phiedieadsorbiertenAnalytevonderstationrenPhasezuverdrngen.
Emissionsgrad,emissivityQuotientderStrahlungsemissioneinesrealenObjektsdividiertdurchdieStrahlungsemissioneinesschwarzenKrpersvongleicherTemperatur.
EmissionsspektroskopiemitelektrischerEntladung,electricdischargeemissionspectroscopySpektroskopischeMethode,beiderAtomisierungundAnregungdurcheinenelektrischenBogen,FunkenoderMikrowellenstrahlungausgelstwerden.
Emissionsspektrum,emissionspectrumGraphischeDarstel-lungderLumineszenzintensittgegendieLumineszenzwel-lenlnge(oder-frequenzoder-wellenzahl)beieinerfestge-legtenAnregungswellenlnge.
Empfindlichkeit,sensitivityUmgangssprachlich:FhigkeitzurzuverlssigenundmessbarenReaktionaufnderungender852GlossarAnalytkonzentration.
Quantitativausgedrückt:Empfindlich-keitistdienderungdesSignalsbeinderungderKonzen-trationdesAnalyten.
Emulsion,emulsionStabileDispersionnichtmischbarerFlüs-sigkeiten,diedurchheftigesSchüttelnhergestelltwerdenkann.
HomogenisierteMilchisteineEmulsionvonSahneineinerwssrigenLsung.
MeistbentigendieEmulsioneneinenEmulgator(einTensid)zurStabilisierung.
DerEmul-gatorstabilisiertdurchseineAffinittzubeidenPhasenihreGrenzflche.
Enantiomere,enantiomersSpiegelbildisomere,dienichtzurDeckunggebrachtwerdenknnen.
AuchoptischeIsomeregenannt.
EndothermeReaktion,endothermicreactionReaktion,beiderΔHpositivist.
DenReaktantenmusszurReaktionWrmezugeführtwerden.
Endpunkt,endpointPunktineinerTitration,beidemeinepltzlichenderungeinerphysikalischenEigenschaftein-tritt,z.
B.
Indikatorfarbe,pH,LeitfhigkeitoderExtinktion.
DerEndpunktwirdzurBestimmungdesquivalenzpunktsbenutzt.
Energie,energyProduktKraft*Weg.
Enthalpienderung,ΔH,enthalpychangeBeieinerReaktionbeikonstantemDruckaufgenommeneoderabgegebeneWrme.
EntionisiertesWasser,deionizedwaterWasser,dasdurchei-nenKationenaustauscher(inderH+-Form)unddurcheinenAnionenaustauscher(inderOH–-Form)zurEntfer-nungderIonenausderLsunggeschicktwurde.
Entropie,entropyThermodynamischeZustandsgreundMafürdieUnordnung"einerSubstanz.
Entsalzung,desaltingEntfernungvonSalzen(oderanderenkleinenMolekülen)auseinerLsungvonMakromolekülen.
HierzuwerdendieGelfiltrationoderDialyseverwendet.
Enzym,enzymeProtein,daseinechemischeReaktionkata-lysiert.
ErweiterteDebye-Hückel-Gleichung,extendedDebye-HückelequationSieheDebye-Hückel-Gleichung.
EvaneszenteWelle,evanescentwaveLicht,dasbeiderin-nerenTotalreflexiondurchdieWndeeinesLicht-oderWellenleitersdringt.
ExothermeReaktion,exothermicreactionReaktion,beiderΔHnegativist.
BeiderBildungderReaktionsproduktewirdWrmefrei.
Exsikkator,desiccatorGeschlossenes,meistevakuiertesGe-f,indemSubstanzeninGegenwarteinesgeeignetenTrockenmittelsund/oderdurchEvakuierengetrocknetwerden.
Extinktion,A,absorbanceDefiniertalsA=log(P0/P),mitP0,derStrahlungsleistungdesLichts(LeistungproFlchenein-heit)dasaufdereinenSeiteindieProbeeintritt,undP,derStrahlungsleistungdesLichts,dasaufderanderenSeiteausderProbeaustritt.
AuchalsoptischeDichtebezeichnet.
Extinktionskoeffizient,extinctioncoefficientSiehemolareEx-tinktion.
ExtrahiertesIonenchromatogramm,extractedionchromato-gramChromatogramm,dasausvielenAufnahmenvonMassenspektrendesgesamtenMassenbereichserhaltenwird,beidenenabernureinausgewhlterm/z-WertzurAnzeigekommt.
DiemeisteZeitwirdzurSignalmessungbeim/z-Wertengebraucht,dienichtangezeigtwerden.
BeimSelectedIonChromatogramistdasSignal-Rausch-VerhltnisbesseralsbeimextrahiertenIonenchromato-gramm,weilhierdiegesamteZeitfürdieMessungdesSignalsbeinureinemoderwenigenm/z-WertenzurVer-fügungsteht.
Extraktion,extractionVorgang,beidemeingelsterStoffauseinerPhaseineineandereüberführtwird.
Sokannz.
B.
einAnalytauseinerProbedurcheingeeignetesLsungsmittelentferntwerden.
Extrapolation,extrapolationAbschtzungderGreeinesWerts,derauerhalbdesBereichsderexperimentellenWerteliegt.
Extra-Sulenvolumen,extra-columnvolumeSieheTotvolumen.
F-Test,FtestFürzweiVarianzen,s12unds22(mits1>s2)istderstatistischeWertFdefiniert:F=s12/s22.
Umzuentscheiden,obs1signifikantgreristalss2,wirdFmitTabellenwertenfürbestimmteWahrscheinlichkeitenverglichen.
WennderberechneteWertvonFgreralsderTabellenwertist,istderUnterschiedsignifikant.
Fajans-Titration,FajanstitrationFllungstitration,beiwelcherderEndpunktdurchdieAdsorptioneinesFarbindikatorsamNiederschlagangezeigtwird.
Fllung,precipitationTrittein,wennsicheinStoffschnellauseinerLsungabscheidet(unddabeientwedereinenmikro-kristallinenoderamorphenFeststoffbildet).
FllungaushomogenerLsung,homogeneousprecipita-tionAnalytischeTechnik,beiderdasFllungsmittellang-samdurcheineReaktioninhomogenerLsungerzeugtwird.
DadurcherfolgteinelangsameKristallbildungan-stellederschnellenAusfllungdesReaktionsprodukts.
Fllungsmittel,precipitantStoff,dereineSpeziesauseinerLsungausfllt.
Fllungstitration,precipitationtitrationTitration,beiwelcherderAnalytmitdemTitranteneinenNiederschlagbildet.
Falsch-negativ,falsenegativeSchlussfolgerung,dassdieKon-zentrationeinesAnalytenuntereinerbestimmtenGrenzeliegt,obwohlsietatschlichdarüberliegt.
Falsch-positiv,falsepositiveSchlussfolgerung,dassdieKon-zentrationeinesAnalytenübereinerbestimmtenGrenzeliegt,obwohlsietatschlichdarunterliegt.
Farad,F,faradEinheitderelektrischenKapazitt:EineKapa-zittvoneinemFaradkanneineLadungvoneinemCou-lombineinerPotentialdifferenzvon1Voltspeichern.
Faraday-Becher,FaradaycupIonendetektorimMassenspekt-rometer,indemjedesankommendeKationdurcheinElek-tronneutralisiertwird.
DerzurNeutralisationerforderlicheStromistproportionalzurZahlderKationen,dieindenFaraday-Bechergelangen.
Faraday-Gesetze,Faraday'slawsDiebeidenGesetzesagenaus,dassdasAusmaeinerelektrochemischenReaktiondirektproportionalzurElektrizittsmengeist,diedurchdieZellegeflossenist.
DieMassederSubstanz,diereagierthat,istdirektproportionalzuihrerFormelmasseundumge-Glossar853kehrtproportionalzurAnzahlderElektronen,diebeiderHalbzellenreaktionerforderlichsind.
Faraday-Konstante,F,FaradayconstantElektrischeLadungvoneinemmolElementarladungen,ca.
9.
6485*104C/mol.
Faraday-Strom,faradaiccurrentAnteildesStromsineinerelektrochemischenZelle,deraufOxidations-undRedukti-onsreaktionenberuht.
Fehlerbalken,errorbarGraphischeDarstellungderUnsicher-heitbeieinerMessung.
Fehlerverteilungskurve,normalerrorcurveSieheGau-Ver-teilung.
Feldblindprobe,fieldblankEineBlindprobe,dieanderPro-bennahmestellederUmweltausgesetztundingleicherWeisewiedieübrigenProbenzumLabortransportiertwurde.
Feldeffekttransistor,fieldeffecttransistorHalbleiterbauele-ment,beidemdaselektrischeFeldzwischenGateundSub-stratdenStromflusszwischenSourceundDrainbestimmt.
FerroelektrischesMaterial,ferroelectricmaterialFestkrpermiteinerpermanentenelektrischenPolarisation(Dipol)beiAbwesenheiteinesuerenelektrischenFeldes.
DiePolarisationergibtsichausderAnordnungderMoleküleimFestkrper.
Festkrpermembranelektrode,solid-stateion-selectiveelect-rodeIonenselektiveElektrodemiteinerFestkrpermem-branauseinemanorganischenSalzkristall.
Ionenaustausch-gleichgewichtezwischenderLsungundderKristallober-flchebestimmendasElektrodenpotential.
Festphasenextraktion,solid-phaseextractionAnreicherungs-verfahren,beidemeineLsungdurcheinekurzeSulemiteinerchromatographischenstationrenPhase,z.
B.
C18-Sili-kagel,geschicktwird.
SpurengelsterStoffewerdenanderSuleadsorbiertundknnendurcheinkleinesVolumeneinesLsungsmittelshoherElutionskrafteluiertwerden.
Festphasenmikroextraktion,solid-phasemicroextractionEx-traktionvonVerbindungenausFlüssigkeitenoderGasenineinebeschichteteFaser,dieausderNadeleinerInjek-tionsspritzeausgefahrenwird.
NachderExtraktionwirddieFaserindieNadelzurückgezogen,diedanndurchdasSeptumeinesChromatographengestochenwird.
ImInjek-tionsblockwirddieFaserwiederausderNadelgedrücktunddieadsorbiertenAnalytewerdendurchErwrmen(inderGaschromatographie)oderLsungsmittel(inderFlüs-sigchromatographie)desorbiert.
FeststoffunterstützteFlüssig-Flüssig-Extraktion,solid-suppor-tedliquid-liquidextractionFormderFlüssig-Flüssig-Ex-traktion,beiderdiezuextrahierendeFlüssigkeitaufeinenporsenFestkrperaufgegebenwird,derdieFlüssigkeitfesthlt.
EinezweiteFlüssigkeitwirddanndurchdenpo-rsenFestkrpergeschickt,derdengelstenStoffausdererstenFlüssigkeitextrahiert.
FickschesGesetzderDiffusion,Fick'slawofdiffusionSieheDiffusionskoeffizient.
Filtrat,filtrateFlüssigkeit,diedurcheinFilterhindurchluft.
Flammenionisationsdetektor,flameionizationdetectorGas-chromatographischerDetektor,indemderAnalytinei-nerH2-Luft-Flammeverbranntwird,wobeiCHO+-Ionenentstehen.
DervondiesenIoneninderFlammeerzeugteStromflussistproportionalzurKonzentrationderentspre-chendenSpeziesimEluat.
Flammenphotometer,flamephotometerGert,beidemdieFlammenatomemissionundeinFilterphototometerver-wendetwerden,umLi,Na,KundCainflüssigenProbenzubestimmen.
Flammenphotometer-Detektor,flamephotometricdetectorGaschromatographischerDetektor,derdieoptischeEmis-sionvonS,P,PbundSnundandererElementeineinerH2-O2-Flammemisst.
Flicker-Rauschen,flickernoiseSieheDrift.
Flieinjektionsanalyse,flowinjectionanalysisAnalytischeTechnik,beiderdieProbeindenflieendenStromeinerReagenzlsunginjiziertwird.
IndenStromknnenfluss-abwrtszustzlicheReagenzieninjiziertwerden.
WenndieProbevomInjektorzumDetektorfliet,verbreitertsichdieProbenzoneundreagiertmitdemReagenzzueinemProdukt,aufdasderDetektoranspricht.
Flüchtig,volatileLeichtverdampfbar.
Flugzeitmassenspektrometer,time-of-flightmassspectrome-terIonenverschiedenerMasse,diedurchdasgleicheelektrischeFeldbeschleunigtwerden,habenunterschiedli-cheGeschwindigkeiten:dieleichterenIonenbewegensichschnelleralsdieschwereren.
ImFlugzeitmassenspektro-meterwirddasMasse-Ladungsverhltnisbestimmt,indemdieerforderlicheZeitbestimmtwird,diejedeGruppevonIonenbentigt,umeinebestimmteStreckezumDetektorzurückzulegen.
Fluoreszenz,fluorescenceEmissioneinesPhotonsauseinemMolekül,die10–11bis10–7snachderAbsorptioneinesPhotonseintritt.
BeiderFluoreszenzerfolgteinbergangzwischenZustndengleicherSpinmultiplizitt(z.
B.
Singu-lett→Singulett).
Fluoreszenzdetektor,fluorescencedetectorDetektorinderFlüssigkeitschromatographiemitVerwendungstarkerLicht-oderLaserbestrahlungdesEluatsauseinerSule,wobeidieemittierteStrahlungderfluoreszierendenAna-lytegemessenwird.
Fluoreszenzlschung,quenchingSieheQuenching.
Fluss,fluxBeiTransporterscheinungenistderFlussdieMengevonirgendetwasdurcheineFlcheneinheitineinerbe-stimmtenZeit.
ZumBeispielkannessichumdenFlussdiffundierenderMolekülemol/(m2s)oderumdenWrme-flussJ/(m2s)handeln.
Flüssig-Flüssig-Extraktion,liquid-liquidextraktionExtraktioneinesgelstenStoffsauseinerflüssigenPhaseineinandere.
WirdzurTrennungderKomponenteneinesGemischsverwendet.
Flüssigkeitschromatographie,liquidchromatographyChro-matographiemiteinerflüssigenmobilenPhase.
Flüssigmembran-Elektrode,liquid-basedion-selectiveelectrodeElektrode,beidereinehydrophobeMembrandieinnereReferenzelektrodevonderAnalytlsungtrennt.
DieMem-branistmiteinemIonenaustauscher,derineinemunpo-larenLsungsmittelgelstist,gesttigt.
DasElektroden-potentialergibtsichausdemIonenaustauschgleichgewicht854GlossardesAnalytenzwischendemflüssigenIonenaustauscherundderwssrigenLsung.
Flussmittel,fluxInderProbenvorbereitungwirdeinFluss-mittelbeieinemSchmelzaufschlussverwendet.
Frster-Resonanzenergietransfer(FRET),resonanceenergytransferStrahlungsloseEnergieübertragungvoneinemangeregtenFarbstoff(Donor)aufeinenzweitenFarbstoff(Akzeptor).
Formalkonzentration,F,formalconcentrationKonzentrations-angabe,beiderangenommenwird,dasssichdieSubstanzbeimLsevorgangnichtverndert.
Sieentsprichtdergesam-tenStoffmengeinMolproLiter,unabhngigdavon,obbeimLsungsvorgangReaktionenstattfinden.
AuchanalytischeKonzentrationgenannt.
Formalpotential,formalpotentialPotentialeinerHalbzellen-reaktion(inBezugaufdieStandardwasserstoffelektrode)beidenFormalkonzentrationenderReaktantenundPro-duktevon1.
AlleanderenBedingungen(z.
B.
pH,Ionen-strke,Ligandkonzentration)müssenangegebenwerden.
Fourier-Analyse,FourieranalysisMethodederZerlegungei-nerFunktionineineunendlicheReihevonSinus-undKosinus-Ausdrücken.
DajederTermfüreinebestimmteWellenlngeoderFrequenzsteht,zerlegtdieFourier-Ana-lysedieFunktionindieWellenlngenoderFrequenzenihrerKomponenten.
Fourier-Reihe,FourierseriesUnendlicheSummevonSinus-undKosinus-Ausdrücken,diebeiderAdditioneinebe-stimmteFunktionineinembestimmtenBereichergeben.
FreieEnthalpie,G,GibbsfreeenergyDienderungderfreienEnthalpie,ΔG,fürjedenProzessbeikonstanterTemperaturergibtsichausdennderungenderEnthalpie(ΔH)undEntropie(ΔS)durchdieGleichungΔG=ΔH–TΔS,mitTderTemperaturinKelvin.
EinProzessverluftfreiwillig(istthermodynamischbegünstigt),wennΔGnegativist.
Freiheitsgrade,degreesoffreedomInderStatistik:AnzahlderBeobachtungenminusderAnzahlderParameter,dieausdenBeobachtungenabgeschtztwurden.
FreiwilligerVorgang,spontaneousprocessSieheunterspon-tanerVorgang.
Frequenz,ν,frequencyAnzahlderZykleneinessichwieder-holendenVorgangsproZeiteinheit.
Fugazitt,fugacityAktivitteinesGases.
Fugazittskoeffizient,fugacitycoefficientAktivittskoeffizienteinesGases.
GalvanischeZelle,galvaniccellZelle,dieaufgrundeinerfrei-willigenchemischenReaktionelektrischenStromliefert.
Gangunterschied,δ,retardationDifferenzderWeglngendesLichts,dasaufdiestationrenundbeweglichenSpiegelei-nesInterferometerstrifft.
Gaschromatographie,gaschromatographyFormderChro-matographie,beiderdiemobilePhaseeinGasist.
Gau-Rauschen,GaussiannoiseSieheweiesRauschen.
Gau-Verteilung,GaussiandistributionTheoretische,glocken-frmigeVerteilungvonMesswerten,wennsmtlicheFehlerzuflligsind.
DasZentrumderKurveistderMittelwert,μ,undihreBreitewirddurchdieStandardabweichung,σ,charakterisiert.
EinenormierteGau-Verteilung,auchGauscheFehlerkurvegenannt,hatdieFlcheEinsundwirdbeschriebendurch:()yex=12222σπμσ/GebundenestationrePhase,bondedstationaryphaseInderFlüssigkeitschromatographie:eineflüssigestationrePhase,diekovalentaneinenfestenTrgergebundenist.
Gegenelektrode,counterelectrodeSieheHilfselektrode.
Gegenion,counterionIonmiteinerzuminteressierendenIonentgegengesetztenLadung.
GekoppelteGleichgewichte,coupledequilibriaReversibleche-mischeReaktionenmiteinergemeinsamenSpezies.
ZumBeispielkanndasProdukteinerReaktionderReaktantineineranderenReaktionsein.
Gel,gelWeicheundgeschmeidigeTeilchenfürchromatogra-phischestationrePhasen,wieSephadexoderPolyacryl-amid.
Gelfiltrationschromatographie,gelfiltrationchromatographySieheMolekülausschlusschromatographie.
GelsterStoff,soluteLiegtineinerLsunggegenüberdemLsungsmittelimUnterschussvor.
Gelpermeationschromatographie,gelpermeationchromato-graphySieheMolekülausschlusschromatographie.
GeometrischesMittel,geometricmeanFüreineReihevonnMessungenmitdenWertenxiistdasgeometrischeMittel=…12nnxxx.
GepackteSule,packedcolumnChromatographischeSule,diemitPartikelnderstationrenPhasegefülltist.
Gerteprzision,instrumentprecisionDiebeobachteteRepro-duzierbarkeitbeiderwiederholtenEingabedergleichenProbenmengeindasGert.
AuchInjektionsprzisionge-nannt.
GesamterorganischerKohlenstoff,totalorganiccarbonInProbenvonnatürlichemWasseroderIndustrieabwasser:MengeanCO2,dieentsteht,wennvordervollstndigenOxidationmitSauerstoffbei900°CinGegenwarteinesKatalysatorszunchstangesuertundgespültwird,umCarbonateundHydrogencarbonatezuentfernen.
Gesamtkohlenstoff,totalcarbonInProbenvonnatürlichemWasseroderIndustrieabwasser:MengeanCO2,diebeidervollstndigenOxidationderProbemitSauerstoffbei900°CinGegenwarteinesKatalysatorsentsteht.
GesamtmaterialfürdieAnalyse,lotDasgesamtezuanaly-sierendeMaterial.
Beispielesind:einFlaschemitReagenz,einSee,eineWagenladungKies.
Gesamtmobilitt,apparentmobilityProportionalittskons-tanteμgeszwischenderNettogeschwindigkeituneteinesIonsinderLsungundderStrkedasangelegtenelektrischenFeldes,E:unet=μgesE.
DieGesamtmobilittistdieSummederelektrophoretischenundelektroosmotischenMobilit-ten:μges=μep+μeo.
Gesamtsauerstoffbedarf,totaloxygendemandInProbenvonnatürlichemWasseroderIndustrieabwasser:MengeanO2,diefürdievollstndigeOxidationallerSpeziesimWasserbei900°CinGegenwarteinesKatalysatorserfor-derlichist.
Glossar855GesttigteKalomel-Elektrode,S.
C.
E.
,saturatedcalomelelec-trodeKalomel-Elektrode,diemitKClgesttigtist.
DieHalbzellenreaktionlautetHg2Cl2+2e–U2Hg(l)+2Cl–.
GesttigteLsung,saturatedsolutionLsung,welchediemaximalmglicheMengeeinesStoffsimGleichgewichtingelsterFormenthlt.
Gewichtsprozent,Gew%,weightpercentEigentlichMasse-prozent.
Definiertals(MassedesgelstenStoffs/MassederLsung)*100.
GHS,GlobalharmonisiertesSystem,globallyharmonizedsys-temInternationalesSystemzurEinstufungundKenn-zeichnungvonChemikalienmitAngabenderGefhrdungundVerhaltensregelungeninSicherheitsdatenblttern.
Gitter,gratingEntwedereinereflektierendeoderdurchls-sigeOberflche,indiedichtbenachbarteRillengetztsind.
DientzurZerlegungdesLichtsinseineverschiedenenWellenlngen.
Glaselektrode,glasselectrodeElektrodemiteinerdünnenGlasmembran,andersicheinpH-abhngigesGleichge-wichteinstellt.
DieSpannung(unddamitderpH-Wert)wirddurchzweiReferenzelektrodenanjederSeitederMembrangemessen.
Glaskohlenstoffelektrode,glassycarbonelectrodeInerteKoh-lenstoffelektrode,dieundurchlssigfürGaseistundsichbesondersalsAnodeeignet.
DieisotropeStruktur(gleichinallenRichtungen)wirddaraufzurückgeführt,dassGlas-kohlenstoffausverknultenundvernetztenBndernvongraphithnlichenSchichtenbesteht.
Glttung,smoothingAnwendungmathematischerVerfahrenodervonelektrischenFilternzurVerbesserungderSignal-qualitt.
Gleichgewicht,equilibriumZustand,beidemdieGeschwin-digkeitenallerHin-undRückreaktionengleichsind,sodassdieKonzentrationenallerSpezieskonstantbleiben.
Gleichgewichtskonstante,K,equilibriumconstantFürdieRe-aktionaA+bBUcC+dDgilt:K=ACcADd/AAaABb,mitAiderAktivittdesTeilchesi.
GleichionigerZusatz,commonioneffectTrittein,wenneinSalzineinerLsunggelstwird,diebereitseinesderIonendesSalzesenthlt.
DasSalzistwenigerlslichalsineinerLsungohnedieseszustzlicheIon.
AnwendungdesPrin-zipsvonLeChtelier.
Gleichstrompolarographie,directcurrentpolarographyKlas-sischeFormderPolarographie,beidereinelineareSpan-nungsrampeandieArbeitselektrodeangelegtwird.
Globar,globarEineelektrischheizbareInfrarot-Strahlungs-quelleausSiliziumcarbidkeramik.
Glühen,ignitionErhitzeneinesgravimetrischenNiederschlagsaufhoheTemperaturen,umdiesenineinebekannteVerbin-dungmitkonstanterZusammensetzungzuüberführen,diedanngewgtwerdenkann.
Gooch-Tiegel,GoochfiltercrucibleKleinerbecherfrmigerBehltermitLchernimBoden,derfürFiltrationundGlühenvonNiederschlgenbenutztwird.
FürGlühpro-zesseverwendetmanTiegelausPorzellanoderPlatin,diemiteinerMatteauskeramischenFasernzurZurückhaltungdesNiederschlagsausgekleidetsind.
BeiNiederschlgen,dienichtgeglühtwerdenmüssen,bestehtderTiegelausGlasundhatanstellederLcheramBodeneineporseGlasscheibe.
Gradientenelution,gradientelutionChromatographischerVor-gang,beidemdieZusammensetzungdermobilenPhasefortlaufendverndertwird,umdieElutionskraftdesL-sungsmittelszuerhhen.
Grammatom,gram-atomMasseeinesElementsmiteinerderAvogadroschenZahlentsprechendenAnzahlvonAtomen;identischmitdemMoldesElements.
Gran-Darstellung,GranplotGraphischeDarstellung,beiderVB*10–pHgegenVBaufgetragenwird,umdenTitrati-onsendpunktzuermitteln.
VBistbeiderTitrationeinerSuredaszusetzteVolumenderTitrant-Base.
DerAnstiegimlinearenTeilderGraphikistmitderSurekonstantenverknüpft.
Graphit(rohr)ofen,graphitefurnaceGraphitrohr,daselekt-rischaufca.
2500Kerhitztwerdenkann,umeineProbeinderAtomspektroskopiezuzersetzenundzuatomisieren.
GravimetrischeAnalyse,gravimetricanalysisAnalytischeMe-thode,beiderdieMasseeinerSubstanz(z.
B.
alsNieder-schlag)bestimmtwird.
GrenzflchenaktiveSubstanz,surfactantMolekülmiteinerionischenoderpolarenKopfgruppeundeinemlangenun-polarenSchwanz.
GrenzflchenaktiveStoffeknnensichinwssrigerLsungzuMizellenzusammenlagern.
DerNamesagt,dasssiesichanderGrenzflchevonpolarenundunpolarenPhasenanreichern,wobeisiedieGrenzflchen-spannung(freieEnthalpiederOberflchenbildung)ver-ndern.
SeifensindeinBeispielfürdieseauchalsTensidebezeichnetenStoffe.
Grenzstrom,limitingcurrentInderPolarographie:deramPlateauderpolarographischenStufeflieendeStrom.
SieheauchDiffusionsstrom.
Grenausschlusschromatographie,sizeexclusionchromato-graphySieheMolekülausschlusschromatographie.
Grenordnung,orderofmagnitudeEineZehnerpotenz.
Grubbs-Test,GrubbstestStatistischerTestzurEntscheidung,obeinverdchtigerWertverworfenwerdenkann.
Grundzustand,groundstateZustandeinesAtomsoderMo-lekülsmitderniedrigstenmglichenEnergie.
GrüneChemie,greenchemistryPrinzipienzuVernderungdesVerhaltensderMenschen,damitdieErdebewohnbarbleibt.
DiegrüneChemiesuchtnachchemischenProduk-tenundVerfahren,beidenenRessourcenundEnergiege-spartundgefhrlicheAbfllevermiedenwerden.
Gummiwischer,rubberpolicemanGlasstabmiteinemflachenGummistückanderSpitze.
DasGummistückwirdindergravimetrischenAnalysedazubenutzt,festeTeilchenvonderGlasoberflchezuentfernen.
Halbleiter,semiconductorMaterial,dessenLeitfhigkeit(10–7bis104Ω–1m–1)zwischenderLeitfhigkeitguterLeiter(108Ω–1m–1)unddervonIsolatoren(10–20bis10–12Ω–1m–1)liegt.
Halbstufenpotential,half-wavepotentialPotentialinderMittedesStromanstiegsbeieinerpolarographischenWelle.
856GlossarHalbzelle,half-cellTeileinerelektrochemischenZelle,inderdieHlfteeinerelektrochemischenReaktion(entwederdieOxidationoderdieReduktion)abluft.
Halbwertsbreite,w1/2,half-widthBreitedesSignalsinhalberHhe.
Halbzellenreaktion(Halbreaktion"),half-reactionJedeRe-doxreaktionkanngedanklichinzweiHalbreaktionenge-teiltwerden,einenurfürdieOxidation,undeinenurfürdieReduktion.
Hall-Héroult-Prozess,Hall-HéroultprocessElektrolytischeHerstellungvonmetallischemAlauseinerSchmelzflussl-sungvonAl2O3undKryolith(Na3AlF6).
Hammett-Funktion,HammettacidityfunctionDieAziditteinesLsungsmittels,dasdieschwacheBaseBprotoniert,wirdalsHammett-Surefunktion(H0)bezeichnetundistgegebendurchH0=pKS(fürBH+)log[]BBH+.
FürverdünntewssrigeLsungennhertsichH0dempH-Wertan.
HngendeTropfenelektrode,hanging-dropelectrodeElekt-rodemitstationremHg-Tropfen,derfürdieStripping-Analyseverwendetwird.
Harz,resinKleine,harteTeilcheneinesIonenaustauschers,z.
B.
PolystyrenmitionischenSubstituenten.
Hrte(desWassers),hardnessGesamtkonzentrationderErd-alkaliioneninnatürlichenWssern,ausgedrücktalsmgCaCO3proLiterWassermitderAnnahme,dasssmtlicheErdalkalienalsCaCO3vorliegen.
SieheauchpermanenteHrteundtemporreHrte.
HeisenbergschesUnschrfeprinzip,Heisenberguncertaintyprin-cipleBestimmtePaarephysikalischerGrenknnennichtgleichzeitigmitbeliebigerGenauigkeitbestimmtwerden.
WennδEdieUnsicherheitinderEnergiedifferenzzwischenzweiAtomzustndenundδtdieLebensdauerdesangeregtenZustandssind,kannihrProduktnichtgenaueralsdurchδEδt≥h/(4π)angegebenwerden.
histdiePlanckscheKon-stante.
EinehnlicheBeziehunggiltzwischendemOrtunddemImpulseinesTeilchens.
WenndiePositiondesTeilchenssehrgenaubekanntist,istdieUnsicherheitdesImpulsesgroundumgekehrtgiltdasGleiche.
Henderson-Hasselbalch-Gleichung,Henderson-Hasselbalch-equationLogarithmischeUmformungderGleichungfürdieSurekonstantepH=pKS+AlogHA.
Henry-Gesetz,Henry'slawDerPartialdruckeinesGases,dassichimGleichgewichtmitdemineinerFlüssigkeitgels-temGasbefindet,istproportionalzurKonzentrationdesgelstenGases:P=k[gelstesGas].
DieKonstantekistdieHenry-Konstante.
SiehngtvomGas,derFlüssigkeitundderTemperaturab.
Hertz,HzEinheitderFrequenz,s–1,auchreziprokeSekundegenannt.
Heterogen,heterogeneousInderZusammensetzungnichteinheitlich.
HETP,heightequivalenttoatheoreticalplateLngeeinerchro-matographischenSuledividiertdurchZahldertheoreti-schenBden.
Hilfselektrode,auxiliaryelectrodeStromführenderPartnerderArbeitselektrodebeieinerElektrolyse,auchGegenelek-trode(counterelectrode)genannt.
Hilfskomplexbildner,auxiliarycomplexingagentLigand,z.
B.
Ammoniak,derineinerLsungeinanderesTeilchen(Me-tallion)stabilisiertundinLsunghlt.
DerHilfsligandistnichtsehrfestgebundenundkanndurchdasTitrations-mittelverdrngtwerden.
HILICSiehehydrophileWechselwirkungschromatographie.
Hintergrundelektrolyt,backgroundelectrolyteInderKapil-larelektrophorese:dasPuffermedium,indemdieTrennungdurchgeführtwird.
Hintergrundkorrektur,backgrundcorrectionSieheUnter-grundkorrektur.
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie,HPLC,high-perfor-manceliquidchromatographyChromatographischeTech-nik,beidersehrkleinePartikeleinerstationrenPhaseundhoherDruckangewendetwerden,umdasLsungsmitteldurchdieSulezutreiben.
Hohlkathodenlampe,hollow-cathodelampLichtquelle,diescharfeAtomlinienemittiert,diefürdasElement,ausdemdieKathodebesteht,charakteristischsind.
Homogen,homogeneousVongleicherZusammensetzung.
Hydratationsenthalpie,enthalpyofhydrationBeiderberfüh-rungeinesgasfrmigenIonsinWasserfreigesetzteWrme.
Hydratradius,hydratedradiusEffektiveGreeinesIonsoderMolekülsinwssrigerLsungunterEinbeziehungderan-gelagertenWassermoleküle.
HydrodynamischerFluss,hydrodynamicflowBewegungeinesFluidsdurcheinRohr,diedurcheineDruckdifferenzher-vorgerufenwird.
HydrodynamischerFlussistgewhnlichlaminar,beidemeinparabolischesProfilderGeschwindig-keitsvektorenauftritt,mitderhchstenGeschwindigkeitimZentrumdesStromsundderGeschwindigkeitNullandenWnden.
HydrodynamischeInjektion,hydrodynamicinjectionInderKapillarelektrophorese:AnwendungeinerDruckdifferenzzwischendenbeidenEndenderKapillarezurInjektionderProbeindieKapillare.
DieserfolgtdurchAnlegenvonDruckaneinemEnde,AnlegeneinesUnterdrucksaman-derenEndeoderdurchSiphonwirkung.
HydrodynamischerRadius,hydrodynamicradiusEffektiverRadiuseinesMoleküls,dasdurcheinFluidwandert.
ErwirddurchdieStokes-Gleichungdefiniert,inwelcherderReibungskoeffizient6πηrbetrgt,wobeiηdieViskosittderLsungundrderhydrodynamischeRadiusdesMole-külssind.
Hydrolyse,hydrolysisReaktionmitWasser".
DieReaktionB+H2OUBH++OH–wirdz.
B.
alsHydrolysebezeich-net.
HeutewirdderBegriffProtolysebevorzugt.
Hydroniumion,H3O+,hydroniumionDasmeinenwir,wennH+(aq)geschriebenwird.
HydrophileSubstanz,hydophilicsubstanceSubstanz,diewasserlslichistoderWasseranihrerOberflchebindet.
Glossar857HydrophileWechselwirkungschromatographie,HILIC,hyd-rophilicinteractionchromatographyChromatographischeTrennungvonpolarenStoffenaneinerhydrophilenstatio-nrenPhasemiteinemgemischten(organisch/wssrigem)Lsungsmittel.
DieElutionskraftsteigtmitabnehmendemorganischemAnteil.
HydrophobeSubstanz,hydrophobicsubstanceSubstanz,dieunlslichinWasseristoderWasservonihrerOberflcheabstt.
HydrophobeWechselwirkungschromatographie,hydrophobicinteractionchromatographyChromatographischeTren-nung,dieaufderWechselwirkungeineshydrophobenAna-lytenmiteinerhydrophobenstationrenPhaseberuht.
HygroskopischeSubstanz,hygroscopicsubstanceSubstanz,diesehrleichtWasserausderAtmosphreaufnimmt.
Immunoassay,immunoassayAnalytischeMessung,beiderdieBindungeinesAntigensaneinenAntikrperalsgrund-legendesMessprinzipangewendetwird.
Indikator,indicatorSubstanzmiteinerphysikalischenEi-genschaft(gewhnlichdieFarbe),diesichinderNhedesquivalenzpunkteseinerchemischenReaktionabruptndert.
Indikatorelektrode,indicatorelectrodeElektrode,derenPoten-tialvonderAktivitteinerodermehrererSpeziesbestimmtwird,diesichinKontaktmitderElektrodebefinden.
Indikatorfehler,indicatorerrorDifferenzzwischendemIn-dikatorendpunkteinerTitrationunddemwahrenquiva-lenzpunkt.
IndirekteDetektion,indirectdetectionChromatographischeDetektionsmethode,dieaufderAbwesenheitdesSignalsei-nesEluentenzusatzesberuht.
Soknnenz.
B.
inderIonen-chromatographiedemEluentenlichtabsorbierendeIonenzugesetztwerden.
NichtabsorbierendeIonenverdrngeneinequivalenteMengedeslichtabsorbierendenEluenten,wennderAnalytdieSuleverlsst.
DabeitritteineAb-nahmederExtinktionimEluatein.
IndirekteTitration,indirecttitrationWirdverwendet,wennderAnalytnichtdirekttitriertwerdenkann.
ZumBeispielkannderAnalytAmitdemReagenzRimberschussausgeflltwerden.
DasProduktARwirdabfiltriertundderberschussanRausgewaschen.
DannwirdARineinerneuenLsungaufgelstundRkanntitriertwerden.
IndividuelleBildungskonstante,stepwiseformationcons-tantGleichgewichtskonstantefüreineReaktiondesTypsMLn–1+LUMLn.
AuchkonsekutiveBildungskonstantegenannt.
InduktivgekoppeltesPlasma,inductivelycoupledplasmaHochtemperatur-Plasma,dasseineEnergieauseinemos-zillierendenHochfrequenzfelderhlt.
EswirdinderAtom-emissionsspektroskopiezurAtomisierungderProbebe-nutzt.
Injektionsprzision,injectionprecisionSieheGerteprzision.
Inklusion,inclusionVerunreinigung,dieineinemKristalleinenGitterplatzbesetzt.
InnererFiltereffekt,innerfiltereffectSieheSelbstabsorption.
InnererStandard,internalstandardBekannteMengeeinesanderenStoffs,diederLsungeinerunbekanntenMengedesAnalytenzugesetztwird.
DieKonzentrationdesAna-lytenwirddannrelativzuderdesinnerenStandardsge-messen.
Intensitt,intensityLeistungderemittiertenelektromagneti-schenStrahlungproFlcheneinheit(W/m2).
Interferenz,interferenceSieheStrung.
Interferenzfilter,interferencefilterFilter,dasfürbestimmteWellenlngendurchlssigistundanderereflektiert.
DasdurchgelasseneLichtzeigtkonstruktiveInterferenzmitdemFilter,whrenddasreflektierteLichtdestruktivinter-feriert.
Interferogramm,interferogramGraphischeDarstellungderLichtintensittgegendieVerzgerung(oderZeit)fürdieStrahlung,dieauseinemInterferometertritt.
Interferometer,interferometerGertmiteinemStrahlteiler,festemundbeweglichemSpiegel,indemauftreffendesLichtinzweiStrahlenzerlegtwird,diemiteinanderinterferieren.
DasAusmaderInterferenzhngtvonderDifferenzderWeglngenderbeidenStrahlenab.
Interkalation,intercalationEinschiebungvonAtomen,IonenoderkleinenMolekülenzwischenanderechemischeStruk-turen,z.
B.
dieBindungeinesebenenaromatischenMole-külszwischendiedurchWasserstoffbrückenverbundenenBasenpaarederDNAundRNA.
Interlaboratoriumsprzision,interlaboratoryprecisionBeob-achteteReproduzierbarkeitbeiderAnalysedergleichenProbe,dieinverschiedenenLaborsvonverschiedenenPersonendurchgeführtwird.
IntermediatePrzision,intermediateprecisionBeobachteteReproduzierbarkeitbeiderAnalyseeinerProbeimgleichenLabor,dieabervonverschiedenenPersonenanverschiede-nenGertenundanunterschiedlichenTagendurchgeführtwurde.
Auchalsruggednessbezeichnet.
InterneKonversion,internalconversionStrahlungsloser,iso-energetischerElektronenübergangzwischenZustndendergleichenElektronenspinmultiplizitt.
Interpolation,interpolationAbschtzungdesWertseinerGre,derzwischenzweibekanntenWertenliegt.
IntersystemCrossingStrahlungsloser,isoenergetischerElek-tronenübergangzwischenZustndenverschiedenerElekt-ronenspinmultiplizitt.
Intra-Assay-Przision,intra-assayprecisionBeobachteteRe-produzierbarkeitbeiderAnalysevonAliqoteneinerho-mogenenProbedurcheinePersonaneinemTagmitdemgleichenGert.
InversvoltammetrieSieheStripping-Analyse.
Iodimetrie,iodimetryMaanalytischeMethodeunterVer-wendungvonTriiodid(oderIod)alsTitrant.
Iodometrie,iodometryMaanalytischeMethode,beidereinOxidationsmittelzurErzeugungvonI3–mitI–versetztwird,dasanschlieend(gewhnlichmitThiosulfat)titriertwird.
Ionenatmosphre,ionicatmosphereBereichineinerLsungumeinIonodereingeladenesTeilchen.
SieenthlteinenberschussderentgegengesetztgeladenenIonen.
Ionenausschlusschromatographie,ionexclusionchromatogra-phyMethode,beiderElektrolytevonNichtelektrolytendurcheinIonenaustauscherharzgetrenntwerden.
858GlossarIonenaustauschchromatographie,ion-exchangechromato-graphyChromatographischeMethode,beiderAnalyt-ionenauseinerLsungdurcheinestationrenPhasemitentgegengesetztgeladenenStellenzurückgehaltenwer-den.
Ionenaustauschgleichgewicht,ion-exchangeequilibriumGleichgewichtdesAustauschseinesKationsgegeneinan-deresKationodereinesAnionsgegeneinanderesAnion.
DieIonenwerdenindiesenReaktionendurchelektrostati-scheKrftegebunden.
Ionenaustauschmembran,ion-exchangemembraneMemb-ranmitkovalentgebundenen,geladenenGruppen.
Ent-gegengesetztgeladeneIoneneinerLsungknnenunge-hindertdieMembrandurchdringen,whrendgleichsinniggeladeneIonenvonderMembrandurchdiegebundenenLadungstrgerzurückgestoenwerden.
Ionenbeweglichkeit,mobilityWanderungsgeschwindigkeitvonIoneneinerbestimmtenArtinWasservon25°CineinemelektrischenFeldvon1V/m.
DieDimensionderIonenbeweglichkeitistm/sV.
Ionenchromatographie,ionchromatographyIonenaustausch-chromatographiemitHPLC-TechnikzurIonentrennung.
SieheauchSuppressortechnikinderIonenchromatographieundEinsulen-Ionenchromatographie.
Ionenmobilittsspektrometer,ionmobiltyspectrometerEinSpektrometer,dasdieDriftzeitvongasfrmigenIonenmisst,dieineinemelektrischenFeldgegeneinenGas-stromwandern.
DasSpektrum"desDetektorstromsge-gendieDriftzeitisteigentlichdasElektropherogramneinesGases.
Ionenpaar,ionpairEngassoziierteKationenundAnionen,diedurchelektrostatischeKrftezusammengehaltenwer-den.
InLsungsmitteln,diewenigerpolaralsWassersind,tretenIonenhufiginFormvonIonenpaarenauf.
Ionenpaarchromatographie,ion-pairchromatographyTren-nungvonIonenaneinerUmkehrphasen-HPLC-SuledurchZusatzeineshydrophobenGegenionszumEluenten,dasmitdemAnalytioneinIonenpaarbildetundvonderstationrenPhasezurückgehaltenwird.
Ionenradius,ionicradiusTatschlicherRadiuseinesIonsineinemKristall.
IonenselektiveElektrode,ion-selectiveelectrodeElektrode,derenPotentialselektivvonderKonzentrationeinesbe-stimmtenIonsderLsungabhngtIonenspray,ionspraySieheElektrospray-Ionisation.
Ionenstrke,μ,ionicstrengthDurchμ=Σicizi2bestimmt,mitderKonzentrationdesIonsiinderLsung,ci,undseinerLadung,zi.
EswirddieSummeüberalleIoneninderLsunggebildet,einschlielichderIonen,derenAktivitts-koeffizientenbestimmtwerdensollen.
IonenwanderungSieheMigration.
Ionisationsinterferenz,ionizationinterferenceInderAtom-spektroskopie:ErniedrigungderSignalintensittdurchIo-nisierungderAtomedesAnalyten.
Ionisationssuppressor,ionizationsuppressorEininderAtom-spektroskopie:zurVerringerungderIonisierungdesAnaly-tenzugesetztesElement.
IonischeFlüssigkeit,ionicliquidSalz,dasinderNheoderunterhalbderZimmertemperaturschmilztundeinemgro-enTemperaturbereichflüssigbleibt.
Ionophor,ionophoreMolekülmiteinerhydrophobenAuen-undeinerpolarenInnenseite,daseinIoneinschlieenunddurcheinehydrophobePhase(z.
B.
eineZellmembran)transportierenkann.
Irrtumsrisiko,errorprobabilityInderStatistik:AngabefürdasNichteintreteneinesEreignisses.
100%=ProzentualeSicherheit(oderprozentualeWahrscheinlichkeit)plusIrr-tumsrisiko(in%).
IsobareInterferenz,isobaricinterferenceInderMassenspekt-rometrie:berlappungvonzweiPeaksmitnahezugleichenMassen.
ZumBeispielunterscheidensich41K+und40ArH+um0.
01MasseneinheitenunderscheinenalsgemeinsamesSignal,wenndieAuflsungdesSpektrometersnichtzuderenTrennungreicht.
IsoelektrischeFokussierung,isoelectricfocussingTechnik,beidersicheineProbemitmehrprotonigenMolekülenineinemstarkenelektrischenFeldmiteinempH-Gradientenbefindet.
JedesTeilchenwandertbiszuderStelle,diesei-nemisoelektrischenpH-Wertentspricht.
DortbesitztdasTeilchenkeineLadung,wandertnichtweiterundwirdineinemschmalenBandfokussiert.
IsoelektrischerPuffer,isoelectricbufferEineneutrale,mehr-protonigeSurewirdgelegentlichinderKapillarzonenelek-trophoresealsPuffer"mitgeringerLeitfhigkeitverwen-det.
ZumBeispielhateineLsungvonreinerAsparagin-sure(pK1=1.
99;pK2=3.
90;pK3=10.
00)einenpH-Wert=(pK1+pK2)=2.
94.
DieBezeichnungderAsparaginsurealsPufferisteigentlicheinWiderspruch,dadiePufferka-pazittbeipH2.
94einMinimumhatundaufMaximabeipH1.
99und3.
90steigt.
WennsichjedochderpHvon2.
94wegbewegt,gewinntdieLsungbetrchtlichanPufferka-pazitt.
WenndieElektrophoresemitAsparaginsurealsHintergrundelektrolytdurchgeführtwird,liegtderpHinderNhevon2.
94unddieLeitfhigkeitbleibtsehrniedrig,sodasseinhoheselektrischesFeldfüreineschnelleTren-nungangelegtwerdenkann.
IsoelektrischerPunkt,isoelectricpointpH-Wert,beidemdieDurchschnittsladungeinesmehrprotonigenTeilchensNullist.
IsoionischerPunkt,isoionicpointpH-WertderreinenLsungeinesungeladenen,mehrprotonigenMoleküls.
EsliegennurH+,OH–undIonenvor,diesichvondemmehrproto-nigenTeilchenableiten.
IsokratischeElution,isocraticelutionChromatographie,beidernureineinzigesLsungsmittelfürdiemobilePhaseverwendetwird.
IsosbestischerPunkt,isosbesticpointWellenlnge,beidersichdieAbsorptionsspektrenvonzweiSpeziesschneiden.
DasAuftretenvonisosbestischenPunktenineinerLsung,indereinechemischeReaktionstattfindet,isteinZeichendafür,dassnurzweiKomponentenmitkonstanterGesamt-konzentrationvorhandensind.
Isotherme,isothermGraphischeDarstellungvonCs(Mas-senübergangindiestationrePhase)gegenCm(Mas-Glossar859senübergangindiemobilePhase)beieinergegebenenTemperatur.
Isotopenverhltnis-Massenspektrometrie,isotoperatiomassspectrometryMassenspektrometrischeTechnikzurge-nauenErmittlungdesVerhltnissesderverschiedenenIo-neneinesausgewhltenElements.
DasGerthatfürjedesIsotopeineneigenenDetektor.
JobscheMethode,Job'smethodSieheMethodederkontinu-ierlichenVariation.
Johnson-Rauschen,JohnsonnoiseFormdesweienRau-schensdurchZufallsschwankungenderElektroneninei-nemelektronischenBauteil.
WirddurchTemperaturer-niedrigungverringert.
Jones-Reduktor,JonesreductorMitZinkamalgamgefüllteSule.
EinoxidierterAnalytwirddurchdieSulegeschicktunddabeireduziert.
AnschlieendkannermiteinemOxi-dationsmitteltitriertwerden.
Joule,JSI-EinheitderEnergie.
EinJoulewirdverbraucht,wenneineKraftvon1NübereinenAbstandvon1mwirkt.
DieseEnergieentsprichtder,diezumHebenvon102gum1m(beiMeereshhe)erforderlichist.
JoulescheWrme,JouleheatingWrme,dieineinemelek-trischenStromkreisdurchdenStromflusserzeugtwird.
Leistung(J/s)=IR,mitI,derStromstrke,A,undR,demWiderstand,Ω.
Kalibrationskurve,calibrationcurveGraphischeDarstellung,diedenZahlenwerteinerEigenschaftgegendieKonzent-rationdesAnalytenzeigt.
WenndieentsprechendeEigen-schafteinerunbekanntenProbegemessenwird,kannderenKonzentrationausderGraphikbestimmtwerden.
Kalibrationsprüfung,calibrationcheckIneinerAnalysen-reihedurchdenAnalytikervorgenommeneUntersuchungeinervonihmselbsthergestelltenProbebekannterKon-zentration.
DieKalibrationsprüfungdientdemAnalytikerzurKontrolledesVerfahrensundderGerte.
Kalibrierung,calibrationVorgang,beidemdietatschlichephysikalischeGre(z.
B.
Masse,Volumen,KraftoderelektrischerStrom)aufdievoneinemMessinstrumentan-gezeigteGrebezogenwird.
Kalomel-Elektrode,calomelelectrodeWichtigeBezugselek-trode,dieaufderHalbzellenreaktionHg2Cl2(s)+2e–U2Hg(l)+2Cl–beruht.
SieheauchS.
C.
E.
KaltesTrapping,coldtrappingSplitlosegaschromatographi-scheInjektionstechnik,beiwelcherderAnalytweitun-terhalbseinesSiedepunktsineinerschmalenBandeamSulenanfangkondensiertwird.
Kanzerogen,karzinogen,carcinogenKrebsverursachend.
Kapazitt,capacitanceDieelektrischeKapazittvonzweiparallelen,geladenenFlchenistgleichderLadungaufje-derFlchedividiertdurchdieelektrischePotentialdifferenz(Volt)zwischendenbeidenFlchen.
Kapazittsfaktor,capacityfactorSieheRetentionsfaktor.
Kapazittsstrom,chargingcurrentElektrischerStrom,derbeimAufladenoderEntladenderelektrischenDoppel-schichtanderGrenzflchezwischenElektrodeundLsungentsteht.
Kapazittsverhltnis,capacityratioSieheRetentionsfaktor.
Kapillarelektrochromatographie,capillaryelectrochromatogra-phyFormderHochleistungsflüssigkeitschromatographie,beiderdiestationrePhasenichtdurcheinenDruckgradi-entsonderndurchElektroosmosebewegtwird.
DieAnalytewerdendurchVerteilungzwischenmobilerundstationrerPhasegetrennt.
Kapillarelektrophorese,capillaryelectrophoresisTrennungeinerMischunginihreBestandteiledurcheinstarkeselektrischesFeldzwischendenbeidenEndeneinermitElektrolytlsunggefülltenKapillare.
ImUnterschiedzurChromatographiegibteskeinestationrePhase.
DieAnalytewerdendurchUnterschiedeihrerMobilttenge-trennt.
Kapillargelelektrophorese,capillarygelelectrophoresisFormderKapillarelektrophorese,beiderdieKapillaremiteinemPolymergelgefülltist,dasalsSiebfürMakromoleküledient.
DiegrerenMolekülewandernlangsamerdurchdasGel.
Kapillarzonenelektrophorese,capillaryzoneelectrophore-sisFormderKapillarelektrophorese,beiderionischeAnalytedurchihreunterschiedlichenelektrophoretischenBeweglichkeitengetrenntwerden.
Karl-Fischer-Titration,KarlFischertitrationNachweisstarkeMethodezurBestimmungkleinerMengenvonWasser,dieaufderReaktionvonH2OmiteinemAmin,I2,SO2undeinemAlkoholberuht.
Kathode,cathodeElektrode,anderdieReduktionerfolgt.
InderElektrophorese:dienegativeElektrodeKathodischeStufe,cathodicwaveInderVoltammetrie:StromflussdurchReduktionanderArbeitselektrode.
KathodischerDepolarisator,cathodicdepolarizerMolekül,dasleichtreduziertwirdunddadurchverhindert,dassdasKathodenpotentialeinerelektrochemischenZellesehrniedrigwird.
Katholyt,catholyteLsung,diesichimKathodenraumeinerelektrochemischenZellebefindet.
Kation,cationPositivgeladenesIon.
Kationenaustauscher,cationexchangerIonenaustauschermitnegativgeladenenGruppen,diekovalentandenTrgergebundensind.
ErkannKationenreversibelbinden.
Kegelspannung,conevoltageZwischendemSkimmer-KegelundeinerbenachbartenffnungfürdenEintrittgasfr-migerIonenindenMassenseparatoreinesMassenspektro-metersangelegteSpannung.
DieGrederSpannungkannzurVerstrkungderstoaktiviertenDissoziationderIonenvorderMassentrennungerhhtwerden.
Keimbildung,nucleationVorgang,beidemMoleküleinei-nerLsungzuflligzusammentretenundkleinekristallineAggregatebilden,diezugrerenKristallenwachsenkn-nen.
Kelvin,K,kelvinEinheitderabsolutenTemperatur,diesodefiniertist,dassdieTemperaturvonWasseranseinemTripelpunkt(andemsichWasser,EisundWasserdampfimGleichgewichtbefinden)273.
16KunddieTemperaturamabsolutenNullpunkt0Kbetrgt.
Kennziffer,characteristicDerTeildesLogarithmus,derlinksvomDezimalpunktsteht.
860GlossarKilogramm,kg,kilogramSI-EinheitderMasseeinesbeson-derenPt-Ir-Zylinders,derimInternationalenBürofürMaeundGewichteinSèvres,Frankreich,aufbewahrtwird.
Kjeldahl-Bestimmung,KjeldahlnitrogenanalysisMethodezurStickstoffbestimmunginorganischenVerbindungen.
DieVerbindungwirdinsiedenderH2SO4aufgeschlossen,umStickstoffinNH4+umzuwandeln.
DieseswirdanschlieendmitBasebehandeltundalsNH3ineineStandardsurel-sungdestilliert.
DiemolverbrauchterSureentsprechendemausderVerbindungfreigesetztemNH3.
Koagulation,coagulationInBezugaufdiegravimetrischeAnalyse:ZusammentrittkleinerKristallitezugroenKris-tallen.
Kohrenz,coherenceBeielektromagnetischenWellen:ber-einstimmungsgradderPhasen.
Laserlichtisthochgradigkohrent.
Kollektorfllung,gatheringVorgang,beidemeinSpurenbe-standteileinerLsungvorstzlichgemeinsammiteinemHauptbestandteilausgeflltwird.
Kollimation,collimationHerstellungvonLicht,dessenStrah-lenparallelverlaufen.
KollimiertesLicht,collimatedlightLicht,beidemalleStrah-lenparallelverlaufen.
Kollisionszelle,collisioncellMittlereStufeeinesTandem-Massenspektrometers,inderdasindererstenStufeausge-whlteVorluferiondurchZusammenstemitGasmole-külenfragmentiertwird.
Kolloid,colloidGelstePartikelmiteinemungefhrenDurch-messerzwischen1–500nm.
Esistzugro,umalsEinzel-molekülbetrachtetzuwerdenundzuklein,umeinfachauszufallen.
Kombinationselektrode,combinationelectrodeSieheEinstab-messkette.
Komplexbildungskonstante,formationconstantSieheStabi-littskonstante.
Komplexion,complexionBezeichnungfürjedesIon,daszweiodermehrIonenoderMoleküleenthlt,dieauchalleinsta-bilwren,z.
B.
enthltCuCl3–einCu+unddreiCl–.
KomplexometrischeTitration,complexometrictitrationTit-ration,beiderdieReaktionvonAnalytundTitranteineKomplexbildungist.
Komproportionierung,reversedisproportionationSieheSyn-proportionierung.
Kondensatorstrom,condensercurrentSieheKapazitts-strom.
Konditionelle(effektive)Stabilittskonstante,K',conditionalformationconstantGleichgewichtskonstantefürdieKom-plexbildungsreaktionunterbesonderen,festgelegtenBe-dingungen,z.
B.
pH-Wert,Ionenstrke,KonzentrationvonHilfskomplexbildnern.
Knigswasser,aquaregia3:1-Mischung(Vol/Vol)vonkon-zentrierter(37Gew%)HClundkonzentrierter(70Gew%)HNO3.
KonjugiertesSure-Base-Paar,conjugateacid-basepairEineSureundeineBase,diesichnurdurchAbgabeoderAuf-nahmeeinesProtonsunterscheiden.
Konvektion,convectionVorgang,beidemeingelsterStoffvoneinerStelleineinerLsungzueineranderendurcheineBewegungdergesamtenLsungtransportiertwird.
Konzentration,concentrationGehaltsangabefürdenAnteileinesStoffsproVolumen-oderMasseneinheitineinemGemisch.
Wirdmeistinmol/L(obwohlveraltethufignochalsMolarittbezeichnet)angegeben.
Konzentrationspolarisation,concentrationpolarizationTrittauf,wenneineElektrodenreaktionsoschnellabluft,dassdieAnalytkonzentrationinderNhederElektrodenoberfl-chenichtderimInnerenderLsung(imBulk)entspricht.
Konzentrationszelle,concentrationcellGalvanischeZelle,inderbeideHalbzellenreaktionenidentisch,dieKonzentrati-onenindenHalbzellenjedochunterschiedlichsind.
DurchdieZellreaktionsteigtdieKonzentrationderTeilchenindereinenHalbzelleanundinderanderennimmtsieab.
Korrelationskoeffizient,correlationcoefficientDasQuadratdesKorrelationskoeffizienten,R,isteinMafürdieGütederWerteanpassunganeineGerade.
JenherRbei1liegt,destobesseristdieAnpassung.
Kovats-Index,KovatsindexSieheRetentionsindex.
Kraft,forceMasse*Beschleunigung.
Kristallisation,crystallizationVorgang,beidemeinStofflangsamauseinerLsungalsFestkrpermiteinerregelm-igenAtomanordnungausgeschiedenwird.
KritischerDruck,criticalpressureDruck,oberhalbdesseneinFluidselbstbeisehrniedrigerTemperaturnichtinzweiPhasen(FlüssigkeitundGas)überführtwerdenkann.
KritischerPunkt,criticalpointKritischeTemperaturundDruckeinerSubstanz.
KritischeTemperatur,criticaltemperatureTemperatur,ober-halbdereinFluidselbstbeisehrhohemDrucknichtinzweiPhasen(FlüssigkeitundGas)überführtwerdenkann.
Kryofokussierung,cryogenicfocussingInderGaschromato-graphie:kaltesTrappingderAnalyteunterhalbderUmge-bungstemperaturamSulenanfang.
AlsKltemittel(Kryo-gen)wirdeinkaltesFluid,z.
B.
flüssigerStickstoff,verwen-det.
Kugelmühle,ballmillKeramischeTrommel,indereinFest-stoffdurchBehandlungmithartenkeramischenKugelnzueinemfeinenPulvergemahlenwird.
KumulativeStabilittskonstante,cumulativeformationcons-tantSieheBruttostabilittskonstante.
Küvette,cuvetZellemitlichtdurchlssigenWndenfürdieProbebeispektralphotometrischenMessungen.
Laborprobe,laboratorysamplePortionderGesamtprobe,dieimLaboruntersuchtwird.
SiemussdiegleicheZusammen-setzungwiedieGesamtprobehaben.
Ladungsbilanz,chargebalanceFeststellung,dassineinerL-sungdieSummenallerpositivenLadungenunddieallernegativenLadungengleichseinmüssen.
LadungsgekoppelteEinheit,charge-coupleddeviceSieheCharge-coupleddevice.
Lambert-BeerschesGesetz,Beer'slawZusammenhangzwi-schenderExtinktionAeinerProbemitderenKonzentra-tionc,WeglngebunddemmolarenExtinktionskoeffizi-entenε:A=εbc.
Glossar861LaminareStrmung,laminarfluxBewegungeinesFluidsdurcheinRohrmiteinemparabolischenGeschwindig-keitsprofil.
DieBewegungistimZentrumamschnellstenundandenWndengleichNull.
Laser,laserQuelleeinerintensiven,kohrentenmonochro-matischenStrahlung.
DieStrahlungentstehtdurchstimu-lierteStrahlungsemissionauseinemMedium,indemeinangeregterZustandaufeinehoheBesetzunggepumpt"wurde.
Kohrenzbedeutet,dasssmtlichesLicht,dasvomLaserausgeht,diegleichePhasehat.
Laser-induzierteBreakdown-Spektroskopie,laser-inducedbre-akdownspectroscopyHalbquantitativeBestimmungvonElementenineinerOberflchedurchVerdampfungeineskleinenFlecksmiteinemkurzenLaserpulsundMessungderAtomemissionausdemPlasmaüberderOberflche.
Latimer-Diagramm,LatimerdiagramDarstellungdesZusam-menhangsderReduktionspotentialederverschiedenenOxi-dationszustndeeinesElements.
LC/MS,liquidchromatography/massspectrometryKopplungzwi-schenFlüssigchromatographieundMassenspektrometrie.
Leervolumen,V0,voidvolumeInderMolekülausschlusschro-matographie:VolumendermobilenPhaseauerhalbderGelpartikel.
Leistung,powerAufgewendeteEnergie(geleisteteArbeit)proZeiteinheitmitdenSI-EinheitenJ/s=Watt(W).
Leitelektrolyt,supportingelectrolyteSalzauselektroinakti-venIonen,dassinhoherKonzentrationdenLsungenfürvoltammetrische(z.
B.
polarographische)Messungenzuge-setztwird.
DerLeitelektrolytübernimmtdenHauptteildesStromtransportsdurchIonenwanderungundvermindertdamitdieCoulomb-WanderungderelektroaktivenTeil-chenaufeinenvernachlssigbarenBetrag.
DerLeitelektro-lytvermindertauchdenWiderstandderLsung.
Leitfhigkeit,σ,conductivityProportionalittskonstantezwi-schenderelektrischenStromdichteJ(A/m2)undderelekt-rischenFeldstrkeE(V/m);J=σE.
DieEinheitistΩ–1m–1.
DieLeitfhigkeitistderKehrwertdesWiderstands.
Leitungsband,conductionbandEnergieniveausderLeitungs-elektronenineinemHalbleiter.
Leitungselektron,conductionelectronElektron,dassichineinemFestkrperrelativfreibewegtunddenelektrischenStromtransportiert.
IneinemHalbleiterliegendieEner-gienderLeitungselektronenüberdenenderValenzelekt-ronen,dieinchemischenBindungenlokalisiertsind.
DieEnergiedifferenzzwischenLeitungs-undValenzbandistderBandabstand.
Leitungsrauschen,linenoiseBeibestimmtenFrequenzenauftretendesRauschen,dasausfremdenQuellenaufdaseigentlicheMesssystemeinwirkt.
ZudenüblichenQuellengehrenStrahlungder50-Hz-Stromversorgung,MotorenvonVakuumpumpenundHochfrequenzgerte.
Lewis-Base,LewisbaseSubstanz,dieeinechemischeBindungdadurchbildet,dasssieeinElektronenpaareinemanderenTeilchenzurVerfügungstellt.
Lewis-Sure,LewisacidSubstanz,dieeinechemischeBin-dungdadurchbildet,dasssieeinElektronenpaarvonei-nemanderenTeilchenaufnimmt.
Lichtleiter,opticalfiberFaser,dieLichtdurchinnereTotalre-flexiontransportiert,daderinneretransparenteKerneinenhherenBrechungsindexhatalsdieUmmantelung.
Lichtstreudetektor,evaporativelight-scatteringdetectorDe-tektorfürdieFlüssigkeitschromatographie,indemeinfei-nerNebelerzeugtunddasLsungsmittelineinererhitztenZoneausdemNebelverdampftwird.
Diezurückbleiben-denflüssigenoderfestenTeilchendesAnalytenwerdendurchihreFhigkeitzurLichtstreuungdetektiert.
Ligand,ligandIneinemMoleküldasaneinZentralatomge-bundeneTeilchen(AtomoderGruppe).
LinearpolarisiertesLicht,planepolarizedlightLicht,dessenelektrischesFeldineinerEbeneschwingt.
LineareFliegeschwindigkeit,linearflowrateInderChro-matographie:WanderungsstreckedermobilenPhaseproZeiteinheit.
LineareInterpolation,linearinterpolationFormderInterpo-lation,beiderangenommenwird,dassdieVernderungeneinerGrelinearsind.
ZumBeispielfindenwirdenWertvonbfüra=32.
4inderfolgendenTabelle:a:3232.
433b:12.
85x17.
96mitderProportion32.
4323332=12.
8517.
9612.
85xunderhaltenx=14.
89.
LineareSpannungsrampe,linearvoltagerampLinearanstei-gendesPotential,dasinderPolarographieandieArbeitse-lektrodeangelegtwird.
LinearerBereich,linearrangeKonzentrationsbereich,indemdienderungdesDetektorsignalszurKonzentrationsn-derungproportionalist.
LinearesAnsprechverhalten,linearresponseLiegtvor,wenndasanalytischeSignaldirektproportionalzurAnalytkon-zentrationist.
LinearesQuadrupol-Ionenfallenspektrometer,linearquad-rupoleion-trapmassspectrometerGert,dasgasfrmigeIonentrennt,dieineinemlinearenQuadrupoldurcheinHochfrequenzfeldinstabilenFlugbahnengefangensind.
DieIonenknneninderReihenfolgesteigenderm/z-WerteausderFalleausgestoenwerden.
LinearesLsungsmittelstrke-Modell,linear-solvent-strengthmodelModellinderFlüssigkeitschromatographie,indemderRetentionsfaktorkmitderZusammensetzungΦdermobilenPhasedurchdieempirischeGleichunglogk=logkw–SΦzusammenhngt.
logkwundSsindKonstanten.
Linearitt,linearityMadafür,wiegutdieWerteineinerGraphikaufeinergeradenLinieliegenunddamitzeigen,dassdasSignalzurKonzentrationdesAnalytenproporti-onalist.
Lipiddoppelschicht,lipidbilayerDoppelschicht,dievonei-nemMolekülmiteinerhydrophilenKopfgruppeundei-nemhydrophobenSchwanzgebildetwird.
DieSchwnzevonzweiSchichtentretenzusammenunddieKopfgruppensindzurwssrigenLsunggerichtet.
862GlossarLiter,LGebruchlicheVolumeneinheitvongenau1000cm3.
Loch,holeFehlstelleeinesElektronsineinemHalbleiter.
WenneinbenachbartesElektronineinLochspringt,wirdeinneuesLochanderursprünglichenStelleerzeugt.
AufdieseWeisekannsicheinLochgenausowieeinElektrondurcheinenFestkrperbewegen.
Logarithmus,logarithmDerdekadischeLogarithmusvonnistafür10a=n(dasbedeutetlogn=a).
DernatürlicheLogarithmusvonnistafürea=n(dasbedeutetlnn=a).
DieZahle(=2.
71828…)istdieBasisdernatürlichenLogarithmen.
Longitudinaldiffusion,longitudinaldiffusionDiffusionvongelstenMolekülenparallelzurFlierichtungdesElutions-mittelsineinerchromatographischenSule.
Lschung,quenchingSieheQuenching.
Lslichkeitsprodukt,KL,solubilityproductGleichgewichts-konstantefürdieDissoziationeinesfestenSalzesundBil-dungvonIoneninderLsung.
FürdieReaktionMmNn(s)UmMn++nNm–istKL=MN+nmmnAA,mitderAktivittAderIonen.
Lsung,solutionHomogeneMischungvonzweiodermehrSubstanzen.
Lsungsmittel,solventHauptkomponenteeinerLsung.
Lsungsmittelextraktion,solventextractionSieheFlüssig-Flüs-sig-Extraktion.
Lsungsmittelstrke,solventstrenghtSieheElutionskraft.
Lsungsmittel-Trapping,solventtrappingSplitlosegaschro-matographischeInjektionstechnik,beiwelcherdasLsungs-mittelinderNheseinesSiedepunktsamAnfangderSulekondensiertwird.
DieAnalytelsensichineinerschmalenBandeimkondensiertenLsungsmittel.
Lumineszenz,luminescenceJedeArtderLichtemissioneinesTeilchens.
L'vov-Plattform,L'vovplatformInderAtomspektroskopie:PlattformzurAufbewahrungderProbeineinemGra-phitrohrofen,umihreVerdampfungvorErreichungeinerkonstantenWandtemperaturzuverhindern.
Magnetsektorfeldmassenspektrometer,magneticsectormassspectrometerGert,dasgasfrmigeIonenmitgleicherkinetischerEnergietrennt,indemdiesedurcheinMagnet-sektorfeldsenkrechtzumGeschwindigkeitsvektorgeschicktwerden.
DieFlugbahnenderIonenmiteinembestimmtenm/z-Verhltniswerdensogebogen,dasssieamDetektorankommen.
AndereIonenwerdenzustarkoderzuwenigabgelenkt.
Makeup-Gas,makeupgasGas,welchesdemausdergaschro-matographischenSuleaustretendenGasstromzurnde-rungderStrmungsgeschwindigkeitoderzurOptimierungderDetektionderAnalytezugesetztwird.
MALDISieheMatrix-unterstützteLaserdesorption/Ionisation.
Mantisse,mantissaDerTeildesLogarithmus,derrechtsvomDezimalpunktsteht.
Maskierung,maskingVorgang,beidemeineSubstanz(Mas-kierungsmittel)zumSchutzvorStrungenbeieinerchemi-schenAnalysezurProbegegebenwird.
Maschenweite,meshsizeAngabenüberdieZahlderff-nungenineinemquadratischenStandardsiebzurParti-kelsortierung.
Eine100/200Mesh-PartikelpasstdurcheinSiebmit100Mesh(0.
149mm),abernichtdurcheinSiebmit200Mesh(0.
074mm).
Maskierungsmittel,maskingagentReagenz,dasselektivmiteinemodermehrerenBestandteileneinerLsungreagiertunddabeiderenStrwirkungineinerchemischenReak-tionverhindert.
Maanalyse,volumetricanalysisSiehevolumetrischeAnalyse.
Masse-Ladungsverhltnis,m/z,mass-to-charge-ratioMasseeinesIons(indenEinheitenuoderDalton)dividiertdurchdieLadungdesIons,gemesseninVielfachenderElemen-tarladung,z.
B.
für23Na+istm/z≈23/1=23.
Massenbilanz,massbalanceFeststellung,dassdieSummedermolarenMengenjedesElementsinallseinenFormenineinerLsunggleichseinmussmitdenmolarenMengen,dievondiesemElementindieLsunggegebenwurden.
Massenchromatogramm,masschromatogramSieheSelectedIonChromatogram.
Massenkonstanz,constantmassInderGravimetriewirddasReaktionsprodukterhitzt,imExsikkatorabgekühltbisauf-einanderfolgendeWgungenkonstant"sind.
EsgibtkeineStandarddefinitionfürMassenkonstanz,dochnimmtmanfürdienormaleLaborarbeiteinenWertvon±0.
3mgan.
DieMassenkonstanzwirddurchdienichtreproduzierbareAufnahmevonFeuchtigkeitbeimAbkühlenundWgenbegrenzt.
Massenprobe,bulksampleMaterial,dasderGesamtmasseentnommenwurde.
DieMassenprobesollreprsentativfürdieGesamtmassesein.
Massenspektrometer,massspectrometerGert,indemgas-frmigeMoleküleinIonenüberführt,ineinemelektrischenFeldbeschleunigt,nachihremMasse-LadungsverhltnisgetrenntundnachihrerAnzahldetektiertwerden.
Massenspektrometrie,massspectrometryTechnik,beidergasfrmigeMoleküleionisiert,ineinemelektrischenFeldbeschleunigtundnachihrenMassengetrenntwerden.
Massenspektrometrie-Massenspektrometrie,MS-MSSieheSelectedReactionMonitoring.
Massenspektrum,massspectrumInderMassenspektrome-trie:graphischeDarstellungderrelativenHufigkeitjedesIonsalsFunktionseinesMasse-Ladungsverhltnisses.
Massenwirkungsgesetz,lawofmassactionFürdieReaktionaA+bBUcC+dDgiltfürdenGleichgewichtszustand:K=ACcADd/AAaABb,mitAiderAktivittdesTeilchesi.
DasGesetzwirdmeistinangenherterFormverwendet,beiderstattderAktivittendieKonzentrationeneingesetztwerden.
Masseprozent,Gew%,weightpercent(MassedesgelstenStoffs/MassederLsung)*100.
Matrix,matrixDasMedium,indemsichderAnalytbefindet.
FürvieleAnalysenisteswichtig,dassdieStandardsausdergleichenMatrixbestehenwiederAnalyt.
Matrixeffekt,matrixeffectVernderungeinesanalytischenSignals,dienichtdurchdenAnalyt,sondernanderePro-benbestandteilehervorgerufenwird.
Matrixmodifikator,matrixmodifierInderAtomspektrosko-pie:zurProbegegebeneSubstanz,umdieMatrixflüchtigerGlossar863oderdenAnalytenwenigerflüchtigzumachen,damitdieMatrixvordemAnalytenverdampft.
Matrix-unterstützteLaserdesorption/Ionisation(MALDI),matrix-assistedlaserdesorption/ionizationSchonendeMe-thodezurEinbringungvorwiegendeinfachgeladener,in-takterMakromolekül-IonenindieGasphase.
EineinnigefesteMischungdesAnalytenmiteinemgroenber-schusseineskleinenUV-absorbierendenMolekülswirdmiteinemPulsvoneinemUV-Laserbestrahlt.
DaskleineMolekül(dieMatrix)absorbiertdieStrahlung,wirdio-nisiert,verdampftexplosionsartig,überführtdabeidenAnalytindieGasphaseundübertrgtdabeiseineLadungaufihn.
MechanischeWaage,mechanicalbalanceWaagemiteinemWaagebalken,deraufeinemDrehpunktliegt.
DieMassederProbewirdmitMassestandardsverglichen.
Median,medianZahlenwertineinernachderGrege-ordnetenReihevonMesswerten,fürdendieAnzahlderdarüberunddarunterliegendenWertegleichist.
BeieinergeradenAnzahlvonMesswertenistderMediangleichdemMittelwertderbeidenmittlerenMesswerte.
AuchZentral-wertgenannt.
Mediator,mediatorBeiderElektrolyse:Molekül,daseinerLsungfürdieElektronenübertragungzwischenderElekt-rodeunddemAnalytenzugesetztwird.
Erwirdverwendet,wennderAnalytnichtdirektanderElektrodereagierenkannoderwennseineKonzentrationsoniedrigist,dassanseinerStelleandereStoffeumgesetztwerden.
DerMediatorwirdanderGegenelektrodestndigdurchOxidationoderReduktionwiederhergestellt.
MehrprotonigeSureoderBase,polyproticacidorbaseVer-bindung,diemehralseinProtonabgebenoderaufnehmenkann.
MehrzhnigerLigand,multidentateligandLigand,dereinMetalliondurchmehralseinAtombindet.
Meldegrenze,reportinglimitKonzentration,unterhalbdererdurchVerordnungengefordertwird,dasseinAnalytnichtnachgewiesen"ist.
DieMeldegrenzewirdgewhnlichaufeinenWertfestgesetzt,derfünf-biszehnmalüberderNachweisgrenzeliegt.
Memoryeffekt,memoryeffectStrungbeieinerspterenAnalysedurchimGertoderGefenverbliebeneSubstan-zenfrühererAnalysen.
Meniskus,meniscusGekrümmteFlüssigkeitsoberflche.
Messkolben,volumetricflaskKolbenmiteinemlangen,dün-nenHalsundeinerKalibrationsmarke.
WenndieFlüssig-keitbiszudieserMarkeaufgefülltist,enthltderKolbendasangegebeneFlüssigkeitsvolumen.
Messzylinder,graduatedcylinderZylinderfrmigesGlasrohrmitVolumenkalibrierunganderLngsseite.
Metallindikator,metalionindicatorVerbindung,dieihreFarbendert,wennsieaneinMetalliongebundenwird.
Metallionen-Puffer,metalionbufferBestehtauseinemMe-tall-Ligand-KomplexundeinemberschussdesfreienLi-ganden.
BeidesorgendurchdasGleichgewichtM+nLUMLnfürdieFestlegungderKonzentrationderfreienMetallionen.
MethodederkleinstenQuadrate,leastsquaresVerfahrenderAngleichungeinermathematischenFunktionaneinenSatzvonMesspunktendurchMinimierungderQuadrat-summederAbstndederPunktevonderKurve.
MethodederkontinuierlichenVariation,methodofcontinuousvariationVerfahrenzurErmittlungderStchiometrieei-nesKomplexesdurchUntersuchungeinerReihevonL-sungenmitunterschiedlichenMetall-Ligand-Verhltnissen.
DasVerhltnis,beidemdergrteMesswert(z.
B.
Extink-tion)auftritt,entsprichtderStchiometriedesKomplexes.
AuchalsJobscheMethodebezeichnet.
Methodenblindprobe,methodblankProbeohnebewusstzugesetztenAnalyt.
MitdieserProbewerdenalleStufendesanalytischenVerfahrensdurchlaufen,einschlielichderProbenvorbereitung.
Methodenvalidierung,methodvalidationVerfahrenzumNachweis,dasseineanalytischeMethodefürdenvorgese-henenZweckgeeignetist.
Migration,migrationElektrostatischbewirkteBewegungvonIonenineinerLsungimEinflusseineselektrischenFelds.
AuchIonenwanderunggenannt.
Mikroelektrode,microelectrodeSehrkleineElektrodemitei-nemDurchmesservon10μmundweniger.
Mikroelektro-denpasseninsehrkleineProben,z.
B.
lebendeZellen.
IhrgeringerStromflussführtzukleinenOhmschenVerlus-ten,sodasssieauchinnichtwssrigenLsungenmitho-hemWiderstandverwendetwerdenknnen.
IhrekleineDoppelschichtkapazitterlaubtschnelleSpannungsnde-rungen,sodasskurzlebigeTeilchenuntersuchtwerdenknnen.
Mikrogleichgewichtskonstante,microequilibriumconstantGleichgewichtskonstante,welchedieReaktionaneinerbe-stimmtenStelleeinesMolekülsbeschreibt.
Wennz.
B.
eineBaseanzweiunterschiedlichenStellenprotoniertwird,hatjedevonihneneineandereGleichgewichtskonstante.
MikroporseTeilchen,microporousparticlesChromatogra-phischestationrePhaseausporsenTeichenmiteinemDurchmesservon1.
5–10μmmithoherKapazittundTrenneffizienz.
MischbareFlüssigkeiten,miscibleliquidsZweiFlüssigkeiten,diebeiihrerMischunginjedemVerhltnisnureinePhaseergeben.
Mischprobe,compositesampleReprsentativeProbe,dieauseinemheterogenenMaterialhergestelltwurde.
WennderStoffausunterschiedlichenBezirkenbesteht,wirddieMischprobeausAnteilenjederdieserRegionenhergestellt,wobeidierelativenMengenproportionalzurGredieserRegionensind.
Mitfllung,coprecipitationTrittein,wenneineSubstanz,de-renLslichkeitnochnichtunterschrittenist,gemeinsammiteinemschwererlslichenStoffausfllt.
Mittelwert,meanSummeallerEinzelwerte,dividiertdurchihreAnzahl.
SieheauchDurchschnittswert.
MittlererAktivittskoeffizient,meanactivitycoefficientFürdasSalz(Kation)m(Anion)nergibtsichdermittlereAktivi-ttskoeffizientγ±ausdenindividuellenIonenaktivittskoef-fizienten(γ+undγ–)durchdieGleichungγ±=γ+mγ–n1/(m+n).
864GlossarMizellareelektrokinetischeKapillarchromatographie,micel-larelectrokineticcapillarychromatographyFormderKapil-larelektrophoreseinGegenwarteinesmizellbildendenTen-sids.
DieMigrationszeitenderAnalytehngenvonihrenAufenthaltszeiteninderMizelleab.
Mizelle,micelleAggregationvonMolekülenmitpolarenKopfgruppenundlangen,unpolarenEndgruppen.
DasIn-nerederMizellehnelteinemKohlenwasserstoff-Lsungs-mittel,whrendderuereTeilstarkmitderwssrigenLsunginWechselwirkungsteht.
MobilePhase,mobilephaseInderChromatographie:Phase,diedurchdieSuleluft.
Mobilitt,mobilitySieheIonenbeweglichkeit.
Modulationsamplitude,modulationamplitudeInderPolaro-graphie:GredesSpannungspulses,welcherderArbeits-elektrodeerteiltwird.
MohrscheTitration,MohrtitrationArgentometrischeTitra-tioninGegenwartvonChromat.
DerEndpunktwirddurchdieBildungvonrotemAg2CrO4(s)signalisiert.
Mol,moleSI-EinheitderStoffmenge.
EinmoleinerSubstanzistdieStoffmenge,diegenausovieleMoleküleenthlt,wieAtomein12g12Cvorhandensind.
Esbefindensichange-nhert6.
022*1023MoleküleineinemMol.
Molalitt,m,molalityVeralteteKonzentrationsangabefürdieStoffmengeeinesgelstenStoffsinmolprokgLsungsmit-tel.
NebenmwirdauchbalsFormelzeichenverwendet.
MolareExtinktion,ε,molarabsorptivityProportionalittskon-stantanteimLambert-BeerschenGesetz:A=εbc,mitderExtinktionA,derWeglngebundderKonzentrationc.
Auch(molarer)Extinktionskoeffizientgenannt.
MolareMasse,molecularmassStoffmengeingeinerchemi-schenVerbindungfürdiederAvogadroschenZahlentspre-chendenAnzahlvonMolekülen.
Molaritt,M,molarityVeralteteKonzentrationsangabefürdieStoffmengeeinesgelstenStoffsinmolproLiterL-sung.
MolekulargeprgtesPolymer,molecularlyimprintedpoly-merEininAnwesenheiteinesalsSchablonedienendentemplate"-MolekülssynthetisiertesPolymer.
NachEntfer-nungderSchablonehatdasPolymereinenHohlraummitderrichtigenFormzurAufnahmedesabgebildetenMo-lekülsundauchdiefunktionellenGruppendesPolymerspassenzudenendesTemplats.
Molekulargewicht,molecularweightVeralteteBezeichnungfürrelativeMolekülmasse.
Molekularsieb,molecularsieveFestkrpermiteinerPoren-weite,diederGrekleinerMoleküleentspricht.
Zeolithe(Natriumaluminiumsilikate)sindeinehufigverwendeteStoffklassemitdieserEigenschaft.
Molekülausschlusschromatographie,molecularexclusionchro-matographyAnalytischeTechnik,beiderdiestationrePhaseeineporseStrukturhat,indiekleineMoleküleein-dringenknnen,whrendgroeausgeschlossenwerden.
DieMolekülewerdennachihrerGregetrennt,dabeibewegensichdiegroenschnellerdurchdieSulealsdiekleinen.
AuchGrenausschluss,GelfitrationoderGelper-meationschromatographiegenannt.
Molekülion,M+,molecularionInderMassenspektrometrie:Ion,dasbeiderIonisationwederAtomeverlorennochdazubekommenhat.
Molekülorbital,molecularorbitalBeschreibungderElektro-nenverteilunginnerhalbeinesMoleküls.
Molenbruch,molefractionVerhltnismoleinerSubstanzzumolsmtlicherKomponenteneinerMischung.
NeuerdingsalsStoffmengenanteilbezeichnet.
MonochromatischesLicht,monochromaticlightLichtmitei-nemsehrengenWellenlngenbereich(einfarbigesLicht").
Monochromator,monochromatorVorrichtung(Prisma,Git-teroderFilter)zurZerlegungdesLichtsinseineWellen-lngenundAuswahleinerengenBandevonWellenlngenzumAustrittausdemAusgangsspalt.
MonolithischeSule,monolithiccolumnChromatographi-scheSule,inderdieFüllungmiteinerporsenstatio-nrenPhasedurchPolymerisationinnerhalbderSuleerfolgtist.
MonolithischeSulenerlaubenhhereFliege-schwindigkeiten,dadiePorenstrukturbeihohemDruckerhaltenbleibt.
MrserundPistill,mortarandpestleEinMrseristeinharteskeramischesoderStahlgef,indemeinefesteProbemiteinemhartenWerkzeug,demPistill,zerkleinertwird.
MSnAufeinanderfolgendeZyklendesSelectedReactionMo-nitoring.
DasProdukt-IondeseinenZykluswirdVorlu-ferionfürdennchstenZyklus.
DiesesExperimentkannineinemdreidimensionalenQuadrupol-Ionenfallen-Mas-senspektrometermitComputersteuerungdurchgeführtwerden.
Mutterlauge,motherliquorLsung,ausdereinStoffauskris-tallisiertoderausgeflltwurde.
m/zSieheMasse/Ladungsverhltnis.
Nachfllung,postpreciptationAdsorptionsonstlslicherVerunreinigungenaufderOberflcheeinesNiederschlagsnachEndederFllung.
Nachweisgrenze,detectionlimitKleinsteKonzentration,beidereinAnalytdeutlichvomBlindwertunterschiedenwer-denkann.
AlsNachweisgrenzewirdmeistderMittelwertderBlindwerteplusderdreifachenStandabweichungeineskleinenProbenmesswertesgenommen.
Nadelventil,needlevalveVentilmiteinemsichverjüngendenKolben,derineinekleineffnungpasstunddenFlusseinschrnkt.
Natrium-Fehler,sodiumerrorSieheAlkali-Fehler.
Nassveraschung,wetashingZerstrungderorganischenSubstanzineinerProbedurcheinflüssigesReagenz(z.
B.
kochendewssrigeHClO4)vorderBestimmungeineran-organischenKomponente.
NatürlicherLogarithmus,naturallogarithmDernatürlicheLogarithmus(ln)vonaistbfüreb=a.
e=2.
71828…SieheauchLogarithmus.
Nephelometrie,nephelometryAnalytischeMethode,beiderdieIntensittdesvoneinerSuspensiongestreutenLichtsim90°-Winkelgemessenwird,umdieKonzentrationdersuspendiertenTeilchenzubestimmen.
BeiderFllungsti-trationnimmtdieStreuungbiszumquivalenzpunktzuundbleibtdannkonstant.
Glossar865NernstscheGleichung,NernstequationZusammenhangzwi-schenZellspannungEeinergalvanischenZellemitdenAktivittenderReaktantenundProdukte0ln=RTEEQnF,mitderGaskonstantenR,derFaraday-KonstanteF,derTemperaturTinKelvin,demReaktionsquotientenQundderAnzahlderübergehendenElektronenn.
E0istdieZell-spannung,wennalleAktivittenEinssind.
Neutralisation,neutralizationVorgang,beidemdasstchio-metrischequivalenteinerSurezueinerBasegegebenwird(oderumgekehrt).
Neutronenaktivierungsanalyse,neutron-activationanalysisAnalytischeMethode,beiderdieStrahlungeinermitlang-samenNeutronenbeschossenenProbegemessenwird.
DieStrahlungliefertsowohlqualitativewiequantitativeInfor-mationenüberdieZusammensetzungderProbe.
Newton,NSI-EinheitderKraft.
EinNewtonbeschleunigteineMassevon1kgum1N/s2.
Nichtelektrolyt,nonelectrolyteSubstanz,diebeimAuflsennichtdissoziiert.
NichtmischbareFlüssigkeiten,immiscibleliquidsZweiFlüs-sigkeiten,diebeiihrerMischungkeineeinheitlichePhasebilden.
Nivellierungseffekt,levelingeffectDiestrksteSure,dieineinerLsungexistierenkann,istdieprotonierteFormdesLsungsmittels.
JedeSure,diestrkerwre,übertrgtihrProtonandasLsungsmittelundwirdaufdieSurestrkedesprotoniertenLsungsmittelsnivelliert.
Genausoistdiestrkste,ineinerLsungexistierendeBase,diedeproto-nierteFormdesLsungsmittels.
NominelleMasse,nominalmassGanzzahligeMasseeinerSpeziesmitdemhufigstenIsotopallerbeteiligtenAtome.
FürC,HundBrsinddiehufigstenIsotope12C,1Hund79Br.
DeshalbistdienominelleMassevonC2H5Br(2*12)+(5*1)+(1*79)=108.
Normalitt,normalityVeraltetesKonzentrationsma.
Siehequivalentkonzentration.
Normalphasenchromatographie,normal-phasechromotogra-phyChromatographischeTrenntechnikmiteinerpolarenstationrenundeinerwenigerpolarenmobilenPhase.
Nullhypothese,nullhypothesisInderStatistik:dieVermu-tung,dasszweiGrensichnichtunterscheidenoderdasszweiMethodenkeineunterschiedlichenErgebnisseliefern.
NumerusDerNumerusvonaistbfür10a=b.
SieheauchAntilogarithmus.
Oberflchenplasmonenresonanz,surfaceplasmonresonanceNachweisstarkeMethodezurBestimmungderBindungvonMolekülenaneinedünneGoldschichtaufderUnter-seiteeinesPrismas.
DurchdasPrismageschicktesLichtwirdanderGoldschichtreflektiert.
EsgibteinenengenWinkelbereich,indemdieReflexionnahezuNullbetrgt,daGolddasLichtabsorbiertundSchwingungenvonElekt-ronenwolken(Plasmonen)indasMetallaufbaut.
WenneinedünneSchichteinesStoffs(z.
B.
einProteinoderDNA)aufderdemPrismaabgewandtenSeitedesGoldsaufgebrachtwird,ndernsichdessenelektrischenEigenschaftenundauchdasReflexionsvermgen.
OberflchenporsePartikel,superficiallyporousparticleTeil-cheneinerstationrenPhasefürdieFlüssigkeitschroma-tographiemiteinerdünnen,porsenuerenSchichtundeinemdichten,nichtporsenKern.
DieGeschwindigkeitderMassenübertragungistgreralsbeieinemvollstndigporsenTeilchenmitgleichemDurchmesser.
OffeneKapillarsule,opentubularcolumnInderChroma-tographie:Kapillarsule,derenInnenwandmitstationrerPhasebeschichtetist.
Ohm,ΩSI-EinheitdeselektrischenWiderstands.
EinStrommitderStrke1AflietlngseinerPotentialdifferenzvon1V,wennderWiderstandimStromkreis1Ωbetrgt.
OhmschesGesetz,Ohm'sLawFeststellung,dassdieStrom-strke(I)ineinemStromkreisderSpannung(U)direktunddemWiderstand(R)umgekehrtproportionalist:I=U/R.
InderKapillarelektrophoresezeigteineDarstellungdesStromsgegendieangelegteSpannungbeieinerAbwei-chungvonderLinearitt,dassJoulescheWrmeauftritt.
OhmschesPotential,ohmicpotentialErforderlicheSpannungzurberwindungdeselektrischenWiderstandseinerelek-trochemischenZelle.
On-column-Injektion,on-columninjectionInderGaschro-matographieverwendeteTechnikderdirektenAufgabeei-nerthermischinstabilenProbeohneübermigeErhitzungimInjektionsblock.
DerAnalytwirdamAnfangderSulebeiniedrigerTemperaturkondensiert,diedanachzumStartderTrennungerhhtwird.
Okklusion,occlusionVerunreinigung,die(manchmalmitLsungsmittel)ineinenwachsendenKristalleingeschlos-senwurde.
OptischeDichte,opticaldensitySieheExtinktion.
OptischeFaser,opticalfiberSieheLichtleiter.
OptischeIsomere,opticalisomersSieheEnantiomere.
Optode,optodeSensoraufderBasisvonLichtleitern(auchOptrodegenannt).
Orbitrap-Massenspektrometer,OrbitrapmassspectrometerGert,indemIoneninstabilenUmlufenumeinezentraleElektrodegefangensind.
DieIonenoszilliereninderFallevoneinemEndezumanderenunderzeugenindenue-renElektrodeneinenSpiegelstrom.
EineFourier-AnalysederSpiegelstrmeliefertm/zderoszillierendenIonen.
Ordinate,ordinateVertikale(y-)AchseineinergraphischenDarstellung.
Titrations-lsungLicht-quelleNephelometriemisstStreulichtTurbidimetriemisstdurch-gelassenesLicht866GlossarOrdinatenabschnitt,interceptBeieinerGeradenmitderGleichungy=mx+bistbderOrdinatenabschnitt.
Erent-sprichtdemWertvonybeix=0.
Osmolaritt,osmolarityKonzentrationsangabefürdieGe-samtzahlderTeilchen(IonenundMoleküle)proLitereinerLsung.
FüreinenNichtelektrolyten,wieGlucose,entsprichtdieOsmolarittderMolaritt.
FürdenstarkenElektrolytCaCl2istdieOsmolarittdasDreifachederMolaritt,dajedesmolCaCl2dreimolIonenliefert(Ca2++2Cl–).
WirdzunehmenddurchdenBegriffosmotischeKonzentrationersetzt.
Oxidation,oxidationElektronenabgabeoderErhhungderOxidationszahl.
Oxidationsmittel,oxidizingagentSubstanz,diebeieinerche-mischenReaktionElektronenaufnimmt.
Oxidationszahl,oxidationnumberSieheOxidationszustand.
Oxidationszustand,oxidationstateAngabederZahlderElek-tronen,dievoneinemneutralenAtombeiderVerbin-dungsbildungabgegebenoderaufgenommenwerden.
AuchOxidationszahlgenannt.
Oxidierbarkeit,oxidizabilityMengeanO2innatürlichemWasseroderIndustrieabwasser,diequivalentderMengeanKMnO4ist,diebeimRückflusskochenderProbemiteinerStandardpermanganat-Lsungverbrauchtwird.
Je-desKMnO4verbrauchtfünfElektronenundistchemischquivalentmit1.
25molO2.
SieheauchchemischerSauer-stoffverbrauch.
Parallaxe,parallaxScheinbareVerschiebungeinesGegen-stands,wennderBeobachterseinePositionverndert.
Trittauf,wenneineSkalanichtsenkrechtbeobachtetwird,sodassdieAblesungnichtdemwahrenWertent-spricht.
Partikelwachstum,particlegrowthVorgang,beidemsichMoleküleaneinenKristallanlagernundihndadurchver-grern.
Pascal,PaSI-EinheitdesDrucks.
1Pa=1N/m.
105Pa=1barund101325Pa=1atm.
PellicularePartikel,pellicularparticlesBesondererTypeinerstationrenPhaseinderFlüssigkeitschromatographie.
DieeinzelnenKrnersindmiteinerdünnenFlüssigkeitsschichtbedeckt.
DasführtzueinerhohenEffizienz(kleineBoden-hhe),jedochgeringerKapazitt.
Peptisation,peptizationTrittbeimWascheneinigerionischerNiederschlgemitdestilliertemWasserauf,weilIonen,welchedieLadungendereinzelnenTeilchenneutralisierenunddamitdenZusammenhaltderTeilchenunterstützen,ausgewaschenwerden.
DieTeilchenstoensichdannab,fallenauseinanderundlaufenmitderWaschflüssigkeitdurchdasFilter.
PermanenteHrte,permanenthardnessBestandteilederWasserhrte,dienichtdurchgelsteErdalkalihydrogencar-bonatebedingtsind.
DieseHrtekanndurchKochennichtbeseitigtwerden.
SieauchHrte.
p-Funktion,p-functionpbedeutet–logeinerGre:pX=–logX.
pHDefiniertalspH=–logAH+,mitderAktivittvonH+,AH+.
VereinfachtgiltauchpH=–log[H+].
pH-Meter,pHmeterSehrempfindlichesPotentiometerzurSpannungsmessungbeiextremniedrigenStrmen.
WirdinVerbindungmiteinerGlaselektrodezurpH-Messungverwendet.
Phasentransferreagenz,phasetransferagentVerbindung,diezurExtraktioneinerionischenSpeziesineinorganischesLsungsmittelbenutztwird,z.
B.
KronenetheroderSalzemithydrophobenIonen.
Phospholipid,phospholipidMolekülmiteinerphosphathal-tigenKopfgruppeundeinemlangenKohlenwasserstoff-(Lipid)schwanz.
Phosphoreszenz,phosphorescenceLichtemissionwhrenddesbergangszwischenZustndenunterschiedlicherSpin-multiplizitt(z.
B.
Triplett→Singulett).
PhosphoreszenzverluftlangsameralsFluoreszenz,dieEmissionerfolgtzumeist~10–4bis10–1snachAbsorptioneinesPhotons.
Photochemie,photochemistryChemischeReaktionen,diedurchAbsorptioneinesPhotonsausgelstwerden.
Photodiodenarray,photodiodearrayFeld(array)ausHalblei-terdiodenzurDetektionvonLicht.
Wirdmeistverwendet,umLicht,dasbereitsinseineWellenlngenzerlegtwurde,zudetektieren.
AufjedenDetektorfllteineschmaleBandevonWellenlngen.
Photoelektronenvervielfacher,photomultipliertubePhoto-rhre,derenKathodebeiLichteinfallElektronenemittiert.
DieElektronentreffendannaufeineReihevonDynoden(Platten,dierelativzurKathodepositivgeladensind),diedabeiweitereElektronenfreisetzen.
DabeiknnenfürjedesPhoton,dasdieKathodetrifft,mehrals106ElektronenzurAnodegelangen.
Photoionisationsdetektor,photoionizationdetectorGaschro-matographischerDetektor,derdurchVakuum-UV-Strah-lungaromatischeundungesttigteVerbindungenionisiert.
ErsprichtkaumaufgesttigteKohlenwasserstoffeundHa-logenkohlenwasserstoffean.
DiebeiderIonisationerzeug-tenElektronenwerdengesammeltundgemessen.
Photoleitfhigkeitsdetektor,photoconductivedetectorDe-tektorauseinemMaterial,dessenLeitfhigkeitsichbeiLichtabsorptionndert.
Photon,photonLichtpartikel"mitderEnergiehν,mith,derPlankschenKonstante(Wirkungsquantum")undν,derFrequenzdesLichts.
PhotovoltaischerDetektor,photovoltaicdetectorPhotodetek-tor,miteinempn-Halbleiterübergang,dessenSpannungsichbeiLichtabsorptiondurchdasDetektormaterialndert.
Photozelle,phototubeVakuumrhremiteinerPhotoemissi-onskathode.
DerzwischenKathodeundAnodeflieendeelektrischeStromistproportionalzurIntensittdesaufdieKathodetreffendenLichts.
pH-stat-Apparatur,pH-statGert,dasfüreinenkonstantenpH-WertineinerLsungsorgt,indemkontinuierlichSureoderBaseinjiziert(oderelektrochemischerzeugt)wird,wodurcheinepH-nderungverhindertwird.
PiezoelektrischerEffekt,piezoelectriceffectEntstehungeinerelektrischenLadungaufderOberflchebestimmterKris-tallebeiDruckeinwirkung.
Umgekehrtführteinelektri-schesFeldzurVerformungdesKristalls.
Glossar867PiezoelektrischerKristall,piezoelectriccrystalKristall,derbeimAnlegeneineselektrischenFeldsverformtwird.
Pipette,pipetKalibriertesGlasrohrzurDosierungfestgeleg-terodervariablerVoluminaeinerFlüssigkeit.
pKNegativerdekadischerLogarithmuseinerGleichgewichts-konstanten:pK=–logK.
Planck-Verteilung,PlanckdistributionGleichungfürdiespek-traleVerteilungderStrahlungdesSchwarzenKrpers=25/211hckThcMemitderPlanckschenKonstantenh,derLichtgeschwindig-keitc,derWellenlngeλ,derBoltzmann-KonstantekundderTemperaturTinKelvin.
MλistdieLeistung(inWatt)proQuadratmeterderOberflcheproMeterderWellen-lnge,dievonderOberflcheabgestrahltwird.
DasInteg-ral21M∫dergibtdieLeistung,dieproFlcheneinheitimWellenln-genbereichvonλ1bisλ2emittiertwird.
PlanckschesWirkungsquantum,Planck'sconstantFunda-mentaleNaturkonstante,diesichausderLichtenergieundderenFrequenzergibt:h=E/ν=6.
626*10–34Js.
Plasma,plasmaSehrheiesGas,dassowohlfreieIonenundElektronenalsauchneutraleMoleküleenthlt.
Plasmon,plasmonKollektiveSchwingungenderfreienElekt-ronenineinemMetall.
PolareSubstanz,polarsubstanceEineSubstanz,z.
B.
einAl-kohol,mitpositivenundnegativenRegionen,dieNachbar-moleküledurchelektrostatischeKrfteanziehenknnen.
PolareStoffesindmeistwasserlslichundunlslichinunpolarenStoffen,wieKohlenwasserstoffen.
PolarisierbareElektrode,polarizableelectrodeElektrode,de-renPotentialsichleichtndernkann,wenneinkleinerStromfliet.
BeispielesindPt-oderAg-Drhte,diealsIndikatorelektrodenverwendetwerden.
Polarisierbarkeit,polarizabilityProportionalittskonstantezwi-scheneineminduziertemDipolundderelektrischenFeld-strke.
WenneinMolekülineinelektrischesFeldgebrachtwird,wirdimMoleküleinDipolinduziert,dadieElektronenzumpositivenPolunddieAtomkernezumnegativenPolgezogenwerden.
Polarogramm,polarogramKurvendarstellungderBeziehungzwischenStromundSpannungwhrendeinespolarogra-phischenExperiments.
Polarograph,polarographGertzurAufnahmevonPolaro-grammen.
Polarographie,polarographyVoltammetrischeMethode,beidereineQuecksilbertropfelektrodeverwendetwird.
PolarographischeStufe,polarographicwaveS-frmigerAn-stiegdesStromswhrendeinerRedoxreaktioninderPo-larographie.
PolychromatischesLicht,polychromaticlightLichtvielerWellenlngen(vieleFarben").
Polychromator,polychromatorGert,dasLichtineinzelneWellenlngenzerlegtundjedeeinzelneschmaleBandeaneineandereStellelenkt,wosievoneinemPhotoarrayerfasstwird.
PorsbeschichteteSule,porous-layercolumnGaschroma-tographischeSulemiteinerporsenSchichteinerAdsorp-tionsphaseanderInnenwand.
Potential,potentialSieheelektrischesPotential.
Potentialdifferenz,potentialdifferenceSieheelektrischesPo-tential.
Potentiometer,potentiometerMessinstrumentzurBestim-mungdeselektrischenPotentialsdurchAbgleichunggegeneinbekanntesPotentialmitentgegengesetztemVorzeichen.
EinPotentiometermisstdiegleicheGrewieeinVoltme-ter,istabersogebaut,dassvielwenigerStromfliet.
Potentiometrie,potentiometryAnalytischeMethode,beiderdieelektrischePotentialdifferenz(Zellspannung)einerZellegemessenwird.
Potentiostat,potentiostatElektronischesGertzurLieferungeineskonstantenPotentialszwischeneinemPaarvonElek-troden.
ppb,partsperbillionTeileproMilliarde!
Konzentrationsan-gabefürNanogramm(10–9g)gelsterStoffprogLsung.
ppbbeziehtsichaufdieamerikanischeBillion109,dieinDeutschlandMilliardeheit.
ppm,partspermillionTeileproMillion.
Konzentrationsan-gabefürMikrogramm(10–6g)gelsterStoffprogLsung.
PrparativeChromatographie,preparativechromatographyChromatographiegroerSubstanzmengenzurHerstellungreinerStoffe.
Przision,precisionMafürdieGütederbereinstimmungvonMesswerten.
PrimrerStandard,primarystandardSehrreinesundstabilesReagenz,dasdirekteingewogenwerdenkann.
DieGesamt-massewirdalsformelreinbetrachtet.
PrinzipvonLeChtelier,LeChtelier'sprincipleWenneinimGleichgewichtbefindlichesSystemgestrtwird,verluftdieReaktionzuseinerWiederherstellungso,dassdieSt-rungteilweisebeseitigtwird.
Prisma,prismDurchsichtigerdreieckigerFestkrper.
JedeLichtwellenlngewirdvomPrismaineinemanderenWin-kelabgelenkt.
DadurchwirddasLichtinunterschiedlicheWellenlngenzerlegt.
Proben-Cleanup,samplecleanupEntfernungvonProbentei-len,diekeinenAnalytenenthaltenundbeiderAnalysestrenknnten.
Probennahme,samplingGewinnungeinerreprsentativenProbezurAnalyse.
Probennahmevarianz,samplingvarianceQuadratderStan-dardabweichungaufgrundderProbenheterogenitt,unab-hngigvonderanalytischenBestimmung.
Beiinhomoge-nemMaterialisteserforderlich,grereodermehrProbenzunehmen,umdieUnsicherheitderZusammensetzungwegenderSchwankungvoneinemProbenbereichzumanderenzuverringern.
DieGesamtvarianzistdieSummederVarianzenderProbenahmeunddesanalytischenVer-fahrens.
Probenvorbereitung,samplepreparationberführungeinerProbeineinenfürdieDurchführungderAnalysegeeigne-868GlossartenZustand,einschlielichderKonzentrierungverdünn-terAnalytesowieEntfernungoderMaskierungstrenderSpezies.
Produkt,productSpezies,diebeieinerchemischenReaktionentsteht.
ProduktestehenaufderrechtenSeitechemischerGleichungen.
Produkt-Ion,productionInderTandem-Massenspektrometrie(SelectedIonMonitoring):Fragment-IonausderKollisi-onszelle,dasvomletztenMassenseparatorfürdenDurch-lasszumDetektorausgewhltwurde.
ProtischesLsungsmittel,proticsolventLsungsmittelmiteinemaziden(sauren)Wasserstoffatom.
Protokoll,protocolInderQualittssicherung:Vorschriften,diefestlegen,wasundwiedokumentiertwerdenmuss.
Proton,protonH+-Ion.
Protonenakzeptor,protonacceptorEineBrnsted-Lowry-Base:Molekül,dasProtonenaufnimmt.
Protonendonator,protondonorEineBrnsted-Lowry-Sure:Molekül,dasProtonenaneinanderesMolekülabgibt.
ProtoniertesMolekül,protonatedmoleculeInderMassen-spektrometrie:dasIonMH+ausderAnlagerungvonH+andenAnalyten.
Puffer,bufferMischungeinerschwachenSuremitihrerkonjugiertenBase.
EinePufferlsungkannpH-nderun-genbeiZugabevonSureoderBaseausgleichen.
Pufferkapazitt,β,buffercapacityMafürdieFhigkeitei-nesPuffers,pH-nderungenauszugleichen.
JegrerdiePufferkapazittist,destogreristderWiderstandgegenpH-nderungen.
DieDefinitionderPufferkapazittlautet:β=dCB/dpH=dCS/dpH,mitCSundCBalsStoffmengederstarkenSureoderBase,diebentigtwird,umdenpH-WertumeineEinheitzundern.
Purge,purgeManahmezurDurchleitungeinesFluids(meisteinesGases)durcheineSubstanzodereineKammer,umeinenFremdstoffzuentfernenoderumdasFluiddurcheinandereszuersetzen.
Purge-and-Trap-Methode,purgeandtrapAnalytischeMe-thodebeiderflüchtigeStoffeauseinerLsungoderei-nemFestkrperausgeblasen,angereichertundineinenGaschromatographenüberführtwerden.
EinTrgergasstrmtdurchdieFlüssigkeitoderdenFeststoffundextra-hiertdabeidieflüchtigenAnalyte,dieineinemmitAd-sorptionsmittelngefülltenRohrfestgehaltenwerden.
DasRohrwirddannzurDesorptionderAnalyteerhitztundmitdemTrgergasgespült.
DieAnalytewerdendurchkaltesTrappingamStartderchromatographischenSulegesammelt.
PyroelektrischerEffekt,pyroelectriceffectVernderungderelektrischenPolarisationeinesferroelektrischenMaterialsmitderTemperatur.
Pyrolyse,pyrolysisThermischeZersetzungeinerSubstanz.
Q-Test,QtestStatistischerTestzurEntscheidung,obeinver-dchtigerMesswertweggelassenwerdenkann.
Quadrupol-Ionenfallen-Massenspektrometer,quadrupoleion-trapmassspectrometerSieheDreidimensionalesQuadru-pol-Ionenfallen-MassenspektrometerundLinearesQuadru-pol-Ionenfallenspektrometer.
QuadratischesMitteldesRauschens,root-mean-square(rms)noiseStandardabweichungdesRauschensineinemGe-bietmitflachenSignal:rmsnoise=()∑2iiAnmitAi,demgemessenenSignalfürdenDatenpunkti,demSignalmittelwertundnderZahlderDatenpunkte.
QualitativeAnalyse,qualitativeanalysisVerfahrenzurBe-stimmungderArt(Identitt)derBestandteileeinerSub-stanz.
Qualittskontrolle,qualitycontrolAktiveManahmenzurSicherungdererforderlichenRichtigkeitundPrzisionei-nerchemischenAnalyse.
Qualittskontrollprobe,performancetestsampleoderqualitycontrolsampleIneineMessreihewirdeineQualittskont-rollprobeeingeschoben,umfestzustellen,obdasVerfahrenrichtigeWerteliefert,wennderAnalytikerdasrichtigeErgebnisnichtkennt.
DieQualittskontrollprobewirdvoneinerauenstehendenPersonangefertigt.
Qualittsregelkarte,controlchartGraphischeDarstellungderperiodischenBeobachtungeneinesProzesseszurFeststel-lung,obderProzessinnerhalbfestgelegterKontrollgrenzenabluft.
Qualittssicherung,qualityassuranceQuantitativeAngabenzumBeweis,dassdieAnforderungenandieermitteltenDatenerfülltwurden.
DieQualittssicherungimweiterenSinnumfasstdieQualittskontrolle,dieBegutachtungunddieDokumentationderVerfahrenundErgebnissezurGe-whrleistungeinerausreichendenDatensicherheit.
Quantenausbeute,quantumyieldInderPhotochemie:Bruch-teilderfürdieErzielungeinesbestimmtenResultatsabsor-biertenPhotonen.
Wennz.
B.
einMolekülbeiLichtabsorp-tionvondercis-zurtrans-Formisomerisierenkann,istdieQuantenausbeutedieZahlderisomerisiertenMoleküledividiertdurchdieZahlderabsorbiertenPhotonen.
DieQuantenausbeuteliegtzwischen0und1.
QuantitativeAnalyse,quantitativeanalysisVerfahrenzurBe-stimmungderMengederBestandteileeinerSubstanz.
Quantitativeberführung,quantitavetransferberführungdesgesamtenInhaltsauseinemGefineinanderes.
HierzuwirdgewhnlichdasersteGefmehrmalsmitfri-scherFlüssigkeitausgespültundauchdieseLsungindasAufnahmegefgegossen.
QuaternresAmmoniumion,quaternaryammoniumionKa-tion,dasvierSubstituentenamStickstoffatomtrgt,z.
B.
dasTetraethylammoniumion(CH3CH2)4N+.
Quecksilbertropfelektrode,dropping-mercuryelectrodeElek-trode,diefüreinepolarographischeZellestetsfrischesQuecksilberliefert.
Quenching,quenchingVorgang,beidemdieEmissionauseinemangeregtenMoleküldurchEnergieübertragungaufeinanderesMolekül,denQuencher,verringertwird.
Radiant,rad,radianSI-EinheitdesebenenWinkels.
EinVoll-kreishat2πrad.
Raman-Streuung,RamanscatteringLichtstreuung,beiderdieWellenlngedesgestreutenLichtsgegenüberderdesGlossar869einfallendenLichtsumeinenBetragverndertist,welcherderSchwingungsenergiederfürdieStreuungverantwortli-chenMoleküleentspricht.
BeiderStokes-Raman-StreuungerhhtsichdieEnergiedieserMoleküleunddasgestreuteLichthateinegeringereEnergiealsdaseinfallendeLicht.
BeiderAnti-Stokes-Raman-Streuungverlierendiegetroffe-nenMoleküleSchwingungsenergieunddasgestreuteLichtistenergiereicheralsdaseinfallendeLicht.
Rauschen,noiseSignaleausanderenalsdenzurMessungvorgesehenenQuellen.
SieheauchLeitungsrauschenundweiesRauschen.
Rayleigh-Streuung,RayleighscatteringLichtstreuunginalleRichtungendurchMoleküleoderPartikel,dievielkleineralsdieWellenlngedesLichtssind.
DieWellenlngen(λ)desgestreutenunddeseinfallendenLichtssindgleich.
DieIntensittdesgestreutenLichtsistproportionalzu1/λ4.
Reagenzblindprobe,reagentblankLsung,dieausallenReagenzienmitAusnahmederProbebesteht.
DerRea-genzblindwertgibtdasAnsprechverhaltenderMethodegegenüberVerunreinigungenderReagenzienoderanderenEffektenan.
ImUnterschiedzumMesswertderMethoden-blindprobewirdderReagenzblindwertnichtbeiallenSchrit-tenderProbenvorbereitungvorderAnalysebestimmt.
Reaktant,reactantSpezies,diebeieinerchemischenReak-tionverbrauchtwird.
ReaktantenstehenaufderlinkenSeitechemischerGleichungen.
Reaktionsgas,reagentgasInderchemischenIonisations-quellefürdieMassenspektrometriewirddasReaktions-gas(gewhnlichMethan,IsobutanoderAmmonikbei~1mbar)ineinenstarkenProtonendonator,z.
B.
CH5+,umge-wandelt.
DieserVorgangbeginntmiteinerElektronensto-ionisation.
DasprotonierteReaktionsgasreagiertmitdemAnalytenundprotoniertdiesen.
Reaktionsquotient,Q,reactionquotientAusdruck,derdiegleicheFormwiedieGleichgewichtskonstanteeinerRe-aktionhat.
ErwirdjedochfürtatschlicheAktivitten(oderKonzentrationen)formuliert,diegewhnlichnichtdieGleichgewichtskonzentrationensind.
NurimGleichge-wichtgiltQ=K.
Rechteckwellenvoltammetrie,squarewavevoltammetryArtderVoltammetrie(MessungdesStromsgegendasPoten-tialineinerelektrochemischenZelle),beiderRechteck-welleneinemtreppenfrmigenPotentialprofilüberlagertsind.
DieseTechnikistschnellerundempfindlicheralsdieVoltammetriemitanderenWellenformen.
Redox-Indikator,redoxindicatorVerbindungzurErkennungdesEndpunktseinerRedox-Titration,derenunterschiedli-cheOxidationszustndeunterschiedlicheFarbehaben.
DasStandardpotentialdesIndikatorsmusseinensolchenWerthaben,dassdieFarbnderungnahebeimquivalenzpunktderTitrationliegt.
Redoxpaar,redoxcoupleSpezies-Paar,dasmiteinanderdurcheineElektronenübergangverbundenist,z.
B.
Fe3+Fe2+oderMnMn2+.
Redoxreaktion,redoxreactionChemischeReaktion,beiderElektronenzwischendenReaktionsteilnehmernausge-tauschtwerden.
Redoxtitration,redoxtitrationTitration,beiderdieReaktionzwischenAnalytundTitranteineRedoxreaktionist.
Reduktion,reductionAufnahmevonElektronenoderEr-niedrigungderOxidationszahl.
Reduktionsmittel,reducingagentEinStoff,derineinerche-mischenReaktionElektronenabgibt.
ReduzierteBodenhhe,reducedplateheightInderChro-matographie:QuotientausBodenhhe/d.
ImZhlerstehtdasHhenquivalenteinestheoretischenBodens(HETP)undimNennerderPartikeldurchmesser,d,derstationrenPhase.
ReduzierteRetentionszeit,t'r,adjustedretentiontimeInderChromatographie:eindurch,rt=tr–tmgegebenerParame-termittr,derRetentionszeitdesAnalyten,undtm,derZeit,diedasLsungsmittelzumLaufdurchdieSulebentigt.
MitunterauchalskorrigierteRetentionszeitbezeichnet.
Referenzelektrode,referenceelectrodeElektrodemitkons-tantemPotential,gegendiedasPotentialeineranderenHalbzellegemessenwird.
AuchBezugselektrodegenannt.
Reflexionsvermgen,reflectanceAnteildereinfallendenStrahlungsleistung,derreflektiertwird.
Reibungskoeffizient,frictioncoefficientEinIon,dasdurcheineLsungwandert,wirddurcheineKraftzurückgehal-ten,dieproportionalzuseinerGeschwindigkeitist.
DieProportionalittskonstanteistderReibungskoeffizient.
Reifung,digestion,ripeningVorgang,beidemeinNieder-schlaginder(gewhnlichwarmen)Mutterlaugebelassenwird,umdieRekristallisationderTeilchenunddasKris-tallwachstumzufrdern.
EsentstehenreinereundbesserfiltrierbareKristalle.
RekonstruiertesTotalionenchromatogramm,reconstructedto-talionchromatogramInderChromatographie:graphischeDarstellungderSummederIntensittenallerIonen,diebeiallenMassen(oberhalbeinesgewhltenWerts)gemessenwurden,gegendieZeit.
RelativeAtommasse,atomicweightDimensionsloseGre,dieangibt,wievielMalsogrodieMassedesbetreffendenElementsgegenübereinemZwlftelderMasseeinesAtomsdesKohlenstoffnuklids12Cist.
RelativeFormelmasse,FM,formulamassSummederrelati-venAtommasseneinerSubstanzentsprechendihrerchemi-schenFormel.
Soergibtsichz.
B.
dierelativeFormelmassevonCuSO4*5H2OausderSummederrelativenMassenvonKupfer,Sulfatund5Wassermolekülen.
RelativeMolekülmasse,MM,molecularweightAlsrelativeMolekülmassebezeichnetmandieSummederrelativenAtommassenderdasMolekülaufbauendenAtome.
RelativeRetention,α,relativeretentionInderChromatogra-phie:dasVerhltnisderreduziertenRetentionszeitenfürzweiKomponenten.
WenndiereduziertenRetentionszeitenderKomponenten,rt1und,rt2(>,rt1)sind,istdierelativeRe-tentionα=,rt2/,rt1.
AuchTrennfaktorgenannt.
SieheauchunkorrigierterelativeRetention,γ.
RelativeStandardabweichung,relativestandarddeviationSieheVariationskoeffizient.
Relativebersttigung,relativesupersaturationDefiniertals(Q–S)/S.
mitS,derKonzentrationdesgelstenStoffsin870GlossardergesttigtenLsungundQ,derKonzentrationineinerbestimmtenübersttigtenLsung.
RelativeUnsicherheit,relativeuncertaintyMessunsicherheiteinerGredividiertdurchderenWert.
MeistalsProzentderMessgreangegeben.
Response-Faktor,F,responsefactorRelativesAnsprechver-halten(response)einesDetektorsaufdenAnalyt(X)unddeninnerenStandard(S):(SignalvonX)/[X]=F(SignalvonS)/[S].
WennFeinmalmiteinerStandardmischungbestimmtwurde,kanndieserFaktorbenutztwerden,umbeibekanntem[S]ausdemQuotienten(SignalvonX/Si-gnalvonS)denWertvon[X]ineinerunbekanntenProbezubestimmen.
Reststrom,residualcurrentGeringerStrom,derbeieinerElektrolysevordemZersetzungspotentialfliet.
Retention-Gap,retentiongapInderGaschromatographie:dreibiszehnMeterlange,leeresilanisierteKapillarevorderTrennsule.
DasRetention-GapverbessertdiePeakformvonAnalyten,diedichtbeimLsungsmitteleluiertwerden.
DasistbesonderswichtigbeiderInjektiongroerLsungs-voluminaoderwennsichdiePolarittendesLsungsmit-telsundderstationrenPhasestarkunterscheiden.
Retentionsfaktor,k,retentionfactorInderChromatographie:reduzierteRetentionszeiteinesPeaksdividiertdurchdieZeit,welchediemobilePhasefürdenDurchlaufdurchdieSulebentigt.
DerRetentionsfaktorentsprichtauchdemVerhltnisderZeiten,diederAnalytinderstationrenPhasebzw.
indermobilenPhaseverbringt.
FrüheralsKa-pazittsfaktorbezeichnet.
Retentionsindex,I,retentionindexInderGaschromatogra-phie:derKovats-RetentionsindexisteinelogarithmischeSkala,welchedieRetentionszeiteinerVerbindungzudenenvonlinearenAlkaneninBeziehungsetzt.
PentanerhlteinenIndexvon500,Hexanvon600,Heptanvon700undsoweiter.
Retentionsverhltnis,retentionratioInderChromatogra-phie:erforderlicheZeit,diedasLsungsmittelfürdenLaufdurchdieSulebentigtdividiertdurchdieZeit,diederAnalythierzubraucht.
Retentionsvolumen,Vr,retentionvolumeZurElutiondesAnalytenausderchromatogra-phischenSuleerforderli-chesVolumen.
Retentionszeit,tr,retentiontimeZurElutiondesAnalytenausderchromatographischenSuleabInjektionbentigteZeit.
ReziprokeZentimeter,cm–1,reciprocalcentimeterblicheEinheitderWellenzahl,1/λ,mitderWellenlngeλincm.
Richtigkeit,accuracyMafürdiebereinstimmungeinesMesswertsmitdemwahrenWert".
Ring-plusDoppelbindungsformel,rings+doublebondsfor-mulaDieZahlderRingeundDoppelbindungenineinemMolekülmitderFormelCcHhNnOxbetrgtc–h/2+n/2+1.
DabeisindcdieAtomederGruppe14desPeriodensys-tems(C,Si,Ge,Sn,Pb,dievierBindungeneingehen),hgiltfürHunddieHalogene(dieeineBindungeingehen)undnistdieZahlderAtomeausderGruppe15(N,P,As,Sb,Bi,diedreiBindungenausbilden).
DieAtomederGruppe16(diezweiBindungenmachen)werdennichtberücksichtigt.
Ringscheibenelektrode,rotatingdiskelectrodeVoneinemMotorangetriebeneElektrodemiteinerglatten,ebenenFlcheinKontaktzurLsung.
DurchdieRotationtritteineKonvektionein,diefrischenAnalytandieElektrodenober-flchetransportiert.
EinePt-ElektrodeistbesonderszurUntersuchunganodischerProzessegeeignet,beideneneineQuecksilberelektrodezuleichtoxidiertwürde.
Robustheit,robustnessEigenschafteineranalytischenMe-thode,vonkleinenVernderungenderArbeitsbedingun-gennichtbeeinflusstzuwerden.
Rohdaten,rawdataEinzelwerteeinerMessgre,z.
B.
Peak-flcheneinesChromatogrammsoderVoluminaauseinerBürette.
Rotationsübergang,rotationaltransitionTrittauf,wenneinMolekülseineRotationsenergiendert.
Rücktitration,backtitrationTitration,beidereinberschussderMalsungzurReaktionmitdemAnalytenzugesetztwird.
DanachwirdderverbliebeneberschussmiteinemzweitenReagenzodermiteinerStandardlsungdesAnaly-tenzurücktitriert.
Rührstab-Sorptionsextraktion,stir-barsorptiveextractionMethodederProbenvorbereitung,diederFestphasenmi-kroextraktionhnelt.
DieSorptionsschichtbefindetsichaufderAuenseiteeinesMagnetrührstabs.
DasVolumendieserSchichtistbedeutendgreralsdasaufderFaserderFestphasenmikroextraktion.
DarausergibtsicheineErhhungderEmpfindlichkeitfürAnalytspurenumdenFaktorvon~102.
FürdieChromatographiewirdderAna-lytdurchthermischeDesorptionausderSorptionsschichtfreigesetzt.
Salz,saltIonischerFestkrper.
Salzbrücke,saltbridgeLeitendesionischesMediuminKon-taktmitzweiElektrolytlsungenzurGewhrleistungdesIonenflusses,ohnedassdieElektrolytlsungensofortinei-nanderdiffundieren.
Sure,acidSubstanz,diebeiderZugabezuWasserdieKon-zentrationvonH+erhht.
Sure-Base-Titration,acid-basetitrationTitration,beiderdieReaktionzwischenAnalytundTitranteineSure-Base-Reaktionist.
SaureLsung,acidicsolutionLsung,inderdieAktivittvonH+greralsdieAktivittvonOH–ist.
Surefehler,aciderrorSystematischerFehler,derinstarksaurenLsungenauftritt,indenenGlaselektroneneinenerhhtenpH-Wertanzeigen.
Surekonstante,Ks,acid(dissociation)constantGleichgewichts-konstantefürdieReaktioneinerSureHAmitWasserHA+H2OUKsA–+H3O++=3AHOsHAAAKASurewsche,acidwashVerfahren,beidemGlasgerteeineStundelangin3–6MHClgetrnktwerden,umSpurenvonKationen,dieanderGlasoberflcheadsorbiertsind,zuentfernenunddurchH+zuersetzen.
AnschlieendwerdendieGertegutmitdestilliertemWassergetrnktundmitdestilliertemWassergewaschen.
Glossar871Scatchard-Kurve,ScatchardplotGraphischeDarstellungzurErmittlungderGleichgewichtskonstantenfüreineReak-tionwieP+XUPX.
Eswird[PX]/[X]gegen[PX]odereinebeliebigeFunktion,diezudiesenGrenproportionalist,aufgetragen.
DieGredesAnstiegsdieserGeradenergibtdieGleichgewichtskonstante.
S.
C.
ESiehegesttigteKalomel-Elektrode.
Schichtkapillare,porous-layercolumnSiehepors-beschich-teteKapillare.
Schlieren,schlierenSchlierenwerdenineinerflüssigenMi-schungbeobachtet,bevorsichdiebeidenPhasenvermischthaben.
SieentstehendurchGebietemitunterschiedlicherBrechung.
Schmelzaufschluss,fusionVorgang,beidemeinesonstun-lslicheSubstanzineinemgeschmolzenenSalzwieNa2CO3,Na2O2oderKOHgelstwird.
WenndieSubstanzgelstist,wirddieSchmelzeabgekühlt,ineinerwssrigenLsungaufgelstundanalysiert.
Schottky-Rauschen,SchottkynoiseSieheweiesRauschen.
Schrotrauschen,shotnoiseArtdesweienRauschens(Gau-Rauschen),dieaufderQuantennaturvonLadungstrgernundPhotonenberuht.
BeiniedrigemSignalniveauentstehtdasSchrotrauschendurchzuflligeSchwankungenderkleinenZahlvonPhotonen,dieaufdenDetektortreffenoderderkleinenZahlvonElektronenundLchern,dieineinemHalbleitererzeugtwerden.
AuchSchottky-Rauschengenannt.
Schutzsule,guardcolumnInderHPLC:kurzeSule,diemitdemgleichenMaterialwiedieTrennsulegefülltistundsichzwischendemInjektorundderHauptsulebefindet.
SieentferntVerunreinigungen,welcheanderTrennsuleirreversibelbindenundsiedamitverderbenwürden.
AuchVorsulegenannt.
InderGaschromatographie:leeres,sila-nisiertesKapillarstückvorderchromatographischenSule.
NichtflüchtigeRückstndewerdendarinfestgehalten.
SchwacheBase,weakbaseBasemiteinerkleinenBasekon-stanten.
SchwacheSure,weakacidSuremiteinerkleinenSure-konstanten.
SchwacherElektrolyt,weakelectrolyteVerbindung,diebeiih-rerAuflsungnurteilweiseinIonendissoziiert.
SchwarzerKrper,blackbodyEineidealeOberflche,diealleauftreffendenPhotonenabsorbiert.
HatderschwarzeKr-pereinekonstanteTemperatur,mussergenausovielStrah-lungsenergieemittierenwieerabsorbiert.
Schwarzkrperstrahlung,blackbodyradiationVoneinemschwarzenKrperemittierteStrahlung.
DerenEnergieundspektraleVerteilunghngennurvonderTemperaturdesschwarzenKrpersab.
Schwefel-Chemilumineszenzdetektor,sulfurchemiluminescencedetectorGaschromatographischerDetektorfürSchwefel.
AusdemFlammenionisationsdetektoraustretendesGaswirdzurBildungeinesangeregtenZustandsvonSO2mitO3gemischt.
DasdabeiemittierteLichtwirdgemessen.
DasResponse-VerhltnisvonSzuCist107.
Schwingungsübergang,vibrationaltransitionTrittauf,wenneinMolekülseineSchwingungsenergiendert.
SechszhnigerLigand,hexadentateligandLigand,dereinMetallatomdurchsechsLigandatomebindet.
Sekunde,s,secondSI-EinheitderZeitfürdieDauervon9192631770PeriodenderStrahlung,diedembergangzwischendenbeidenHyperfeinstrukturniveausdesGrund-zustandsvon133Csentspricht.
Selbstabsorption,self-absorptionSieheEigenabsorption.
SelectedIonChromatogramGraphischeDarstellungdesDetektorsignalsgegendieZeit,beidemdasMassenspek-trometernureineoderwenigeSpeziesmitgewhltemm/z-WertbeimVerlassenderchromatographischenSuleregistriert.
AuchMassenchromatogrammgenannt.
SelectedIonMonitoring(SIM),auchsingleionmonitoringVerwendungeinesMassenspektrometerszurRegistrierungvonSpeziesmitnureinemoderwenigenMasse-Ladungs-verhltnissen,m/z.
SelectedReactionMonitoringEineTechnik,beidervonei-nemMassenseparatoreinVorluferionfüreineKollisions-zelleausgewhltwird,inderesinverschiedeneFragmente(Produkt-Ionen)zerbricht.
EinzweiterMassentrennerwhltdannein(odermehrere)dieserIonenzurDetektionaus.
DurchSelectedReactionMonitoringerhhtsichdasSignal-Rausch-VerhltnisderChromatographie,daesun-empfindlichgegenüberfastallemauerdemAnalytenist.
AuchMS/MSoderTandem-Massenspektrometriegenannt.
Selektivitt,selectivityEigenschafteineranalytischenMe-thode,denAnalytenvonanderenSpeziesinderProbezuunterscheiden.
AuchSpezifittgenannt.
Selektivittskoeffizient,selectivitycoefficientBeiionenselek-tivenElektroden:MafürdasrelativeAnsprechverhaltenderElektrodeaufzweiverschiedeneIonen.
InderIonen-austausch-Chromatographie:GleichgewichtskonstantefürdieVerdrngungeinesIonsdurcheinanderesvomAus-tauscherharz.
SemipermeableMembran,semipermeablemembraneDünneSchichteinesMaterials,diefüreinigeStoffedurchlssigist,füranderedagegennicht.
EineDialysemembranlsstkleineMoleküledurch,groedagegennicht.
Septum,septumScheibe,meistausSilikongummi,diedenInjektionsblockeinesGaschromatographenabschliet.
DieProbewirdmiteinerSpritzedurchdasSeptuminjiziert.
SequentielleInjektionsanalyse,sequentialinjectionanalysisMitderFlieinjektionsanalyseverwandteanalytischeTech-nik.
ProbeundReagenzienwerdenübereinVentilmitmehrerenAnschlüssenineineHalteschleifegegeben.
NacheinergewhltenReaktionszeitwirdderStromumgekehrtunddieZonenderReagenzien,desReaktionsproduktsundderProbewerdenzurBestimmungderProduktmengedurchdenDetektorgedrückt.
DerFlussistnichtkontinu-ierlich,sodasswenigerReagenzienalsbeiderFlieinjekti-onsanalyseverbrauchtwerden.
SI-Einheiten,SIunitsSI=SystèmeInternationald'Unités.
DieinternationalenSI-EinheitenberuhenaufdenGrund-einheitenMeter,Kilogramm,Sekunde,Ampere,Kelvin,Candela,Mol,RadiantundSteradiant.
Sieben,sievingInderElektrophorese:TrennungvonMakro-molekülen,diedurcheinPolymergelwandern.
Diekleins-872GlossartenMolekülewandernamschnellstenunddiegrtenamlangsamsten.
Signalmittelung,signalaveragingVerbesserungeinesSig-nalsdurchMittelungaufeinanderfolgenderScans.
DasSignalsteigtproportionalzurAnzahlderScans.
DasRau-schensteigtproportionalzurQuadratwurzelderAnzahlderScans.
DeshalbverbessertsichdasSignal-Rausch-VerhltnisproportionalzurWurzelderakkumuliertenScans.
Signal-Rausch-Verhltnis,signal-to-noiseratioHheeinesSi-gnalsdividiertdurchdasRauschenderGrundlinienebendemSignal.
DasRauschenwirdgewhnlichdurchdasquadratischeMitteldesRauschensausgedrückt.
JegrerdasSignal-Rausch-Verhltnisist,destogeringeristdieUn-sicherheitdesSignals.
SignifikanteZiffer,significantfigureDieAnzahlsignifikanterZiffernineinerGreistdieminimaleZiffernanzahl,diezurAngabeeinerMessgreohneVerlustanPrzisionerforderlichist.
BeiexperimentellenDatenistdieersteun-sichereZifferdieletztesignifikanteZiffer.
Silanisierung,silanizationBehandlungeinesfestenTrger-materialsodereinerGlassulefürdieChromatographiemiteinerSiliciumverbindung,welchediesehrreaktivenSi-OH-Gruppenbindet.
DadurchwerdenirreversibleAd-sorptionundTailingpolarerAnalyteverhindert.
Silber-Silberchorid-Elektrode,silver-silverchlorideelectrodeWichtigeBezugselektrode,dieauseinemmitAgClbe-schichtetemSilberdrahtbesteht,derineinegesttigteL-sungvonAgClund(meist)KCltaucht.
DieHalbzellenreak-tionlautet:AgCl(s)+e–UAg(s)+Cl–.
Singulett-Zustand,singletstateZustand,beidemalleElekt-ronenspinsgepaartsind.
Skimmer,skimmerMetallkonus(Gold)amVakuumeingangdesMassenspektrometers,zurSelektionvonaxial-zentra-lenIonen.
Skimmer-Kegel-Spannung,skimmerconevoltageSieheKe-gelspannung.
Smith-Hieftje-Untergrundkorrekur,Smith-HieftjebackgroundcorrectionInderAtomspektroskopie:MethodezurUnter-scheidungvonAnalyt-undUntergrundsignal.
BeruhtaufderAnwendungvonperiodischenPulsenhoherStrom-strkeaufdieHohlkathodenlampenzurSignalvernde-rung.
DasSignalwhrenddesStrompulseswirdvomSignalbeinormalerStromstrkeabgezogen,umdaskorrigierteSignalzuerhalten.
SnelliusschesBrechungsgesetz,Snell'sLawBeziehungzwi-schendemBrechungswinkel,θ2,unddemEinfallswinkelθ1fürLicht,dasvoneinemMediummitdemBrechungsindexn1ineinMediummitdemBrechungsindexn2übergeht:n1sinθ1=n2sinθ2.
DieWinkelwerdeninBezugaufdieSenkrechtezurGrenzflchezwischendenbeidenMediengemessen.
Solvatation,solvationWechselwirkungvonLsungsmittel-molekülenmitdemgelstenStoff.
DabeiorientierensichdieLsungsmittelmoleküleumdengelstenStoffundver-ringerndieEnergiedurchDipol-undvanderWaals-Krfte.
Sorgfaltskette,chainofcustodyVerfolgungdesWegseinerProbevomZeitpunktihrerEntnahmebiszurAnalyseund,wennmglich,biszurArchivierung.
Spannweite,spreadSieheWertebereich.
Spannung,voltagePotentialdifferenz.
SpektraleInterferenz,spectralinterferenceInderAtomspek-troskopie:jederphysikalischeProzess,derdieLichtinten-sittbeideranalytischgenutztenWellenlngebeeinflusst.
WirddurchSubstanzenhervorgerufen,diebeidieserWel-lenlngeLichtabsorbieren,emittierenoderstreuen.
Spektralphotometer,spectrophotometerGertzurMessungderLichtabsorption.
EsbestehtauseinerLichtquelle,einemWellenlngenselektor(Monochromator)undelektrischenBauteilenzurLichtdetektion.
Spektralphotometrie,spectrophotometryImweitestenSinnjedeMethode,beiderLicht(Absorption,Emission,Refle-xionoderStreuung)zurBestimmungchemischerKonzent-rationenverwendetwird.
SpektralphotometrischeTitration,spectrophotometrictitra-tionTitration,beiderdieLichtabsorptionbenutztwird,denAblaufderTitrationsreaktionzuverfolgenunddenEndpunktzubestimmen.
Speziation,speciationBeschreibungderVerteilungeinesEle-mentsodereinerVerbindungaufdiemglichenchemi-schenFormen.
AuchSpeziierunggenannt.
Spezies,speciesChemikerbezeichnenjedesElement,jedeVerbindung,jedesIon,dassieinteressiert,alseineSpezies.
SingularundPluralsindgleich.
Spezifikationen,specificationsInderQualittssicherungsindSpezifikationenschriftlicheFestlegungenzurBeschrei-bung,wiegutdieanalytischenErgebnissewerdenmüssenundwelcheVorsichtsmanahmenbeiineineranalytischenMethodeerforderlichsind.
SpezifischeAdsorption,specificadsorptionVorgang,beidemdieMolekülesehrfestdurchvan-der-Waals-KrfteaneinerOberflchefestgehaltenwerden.
SpezifischerWiderstand,ρ,resistivityMafürdieEigen-schafteinesStoffs,einemelektrischenStromflussentge-genzuwirken.
J=E/ρmitJ,derelektrischenStromdichte(A/m2)undEdieelektrischeFeldstrke(V/m).
EinheitendesspezifischenWiderstandssindVm/A=Ωm.
DerWi-derstand,R,eineselektrischenLeitersmitgegebenerLngeundQuerschnittsflcheergibtsichdurchR=ρLnge/Flche.
Spezifitt,specificityCharakteristikeineranalytischenMe-thode,denAnalytenvonanderenSpeziesinderProbezuunterscheiden(auchSelektivittgenannt).
SpezifischesGewicht,specificgravityBesser:spezifischeMasse.
DimensionsloseGre,diesichausderMasseeinesStoffsdividiertdurchdieMasseeinesgleichgroenWasservolu-mensbei4°Cergibt.
IstpraktischidentischmitderDichteing/mL.
SpiegelndeReflexion,specularreflectionLichtreflexioninei-nemWinkel,derdemEinfallswinkelgleichist.
Spike,spikeZugabeeinerbekanntenVerbindung(gewhn-lichmitbekannterKonzentration)zueinerunbekanntenProbe.
InderIsotopenverdünnungsmassenspektrometrieGlossar873isteinzugesetzterSpikedasungewhnlicheIsotop.
SpikeistSubstantivundVerb.
InderCo-ChromatographieistSpikingdiegleichzeitigeChromatographieeinerbekanntenVerbindungmiteinerunbekanntenProbe.
Wenndiebe-kannteunddieunbekannteVerbindungaufverschiedenenSulendiegleicheRetentionszeithaben,sinddieVerbin-dungenwahrscheinlichidentisch.
Spike-Wiederfindung,spikerecoveryDerAnteildesSpikes,derbeieinerchemischenAnalyseamEndewiedegefundenwird.
Splitinjektion,splitinjectionInderKapillargaschromatogra-phie:InjektioneineskleinenTeilsderProbeaufdieSule;derRestderProbewirdverworfen.
SplitloseInjektion,splitlessinjectionInderKapillargaschro-matographie:inderSpurenanalyseundinderquantitativenAnalysewirddiegesamteProbeineinemniedrigsiedendenLsungsmittelaufdieSulegebracht.
DieProbewirddurchLsungsmittel-Trapping(KondensationdesLsungsmittelsunterseinemSiedepunkt)oderkaltesTrapping(Konden-sationderAnalyteweitunterihremSiedepunkt)aufkon-zentriert.
DanachwirddieSulezumStartderTrennungerwrmt.
SpontanerVorgang,spontaneousprocessEnergetischbegüns-tigterVorgang,derschlielichablaufenwird.
DieThermo-dynamikmachtaberkeineAussagen,wielangedasdauernwird.
AuchfreiwilligerVorganggenannt.
Spritze,syringeGertmiteinemkalibriertenBehlter,indendurcheinenKolbenFlüssigkeitgezogenwird.
DieFlüssig-keitwirddurchDrückendesKolbensdurcheineNadelausgestoen.
Spurenanalyse,traceanalysisChemischeAnalysevonsehrkleinenAnalytgehaltenimppm-Bereichunddarunter.
Stabilittskonstante,stabilityconstantGleichgewichtskon-stantefürdieReaktioneinesMetallionsmitseinenLi-gandenzurBildungeinesMetall-Ligand-Komplexes(auchBildungskonstantegenannt).
Stacking,stackingInderElektrophorese:KonzentrierungeinesverdünntenElektrolytenzueinerschmalenBandedurcheinelektrischesFeldanderGrenzflchevonElekt-rolytenmithoherundniedrigerLeitfhigkeit.
DieseKon-zentrierungerfolgt,dadieFeldstrkeindemverdünntenAnalytpfropfengreristalsindemkonzentrierterenUm-gebungselektrolyten.
DieIonenwandernschnellimGebietmitdergeringerenLeitfhigkeitbiszurGrenzflche,wodaselektrischeFeldvielkleinerist.
Standardabweichung,standarddeviationInderStatistikMafürdieVerteilungvonMesswertenumdenMittelwert.
FüreineendlicheZahlvonMesswertenbetrgtdieStandardab-weichung,s:s=()21∑iixxn=()()()∑∑2211iiiixxnnnmitderZahlderWerte,n,demEinzelwertenxiunddemMittelwert,x–.
FüreinegroeZahlvonMesswertennhertsichsdemWertvonσ,derwahrenStandardabweichungderGrundgesamtheitundx–nhertsichμ,derenwahremMittelwert.
StandardabweichungdesMittelwerts,σn,standarddeviationofthemeanStandardabweichungeinesSatzesvonMes-sungen(σ)dividiertdurchdieQuadratwurzelderAnzahlderMessungen(n)indiesemSatz:σ/n.
Standardaddition,standardadditionSieheStandardzusatz-methode.
Standardisierung,standardizationVorgang,beidemdieKonzentrationeinesReagenzesdurchReaktionmiteinerbekanntenMengeeineszweitenReagenzesbestimmtwird.
Standardlsung,standardsolutionLsung,derenZusam-mensetzungbekanntist,entwederweilsieauseinemRea-genzbekannterReinheithergestelltwurdeoderweilsiemiteinerbekanntenMengeeinesStandardreagenzesumgesetztwurde.
Standardkurve,standardcurveGraphischeDarstellungdesAnsprechverhaltenseineranalytischenMethodeaufbe-kannteMengendesAnalyten.
Standardoperationsverfahren(SOP),standardoperatingpro-cedureEineschriftlicheVorschrift,diestriktbefolgtwer-denmuss,umdieQualitteinerchemischenAnalysezusichern.
Standardreduktionspotential,E0,standardreductionpotentialZellspannung,diemanineinerhypothetischenZelleausdergesuchtenHalbzellenreaktion(mitallenSpeziesinderAktivittEins)undderStandardwasserstoffelektrodeer-hlt.
Standardreferenzmaterial,StandardReferenceMaterialEnt-sprichtdemzertifiziertenReferenzmaterial.
Standardwasserstoffelektrode,S.
H.
E.
,standardhydrogenelect-rodeElektrode,beiderH2(g)einekatalytischePlatinober-flcheineinerwssrigenLsungvonH+umspült.
DieAktivittenvonH2undH+sindbeidieserhypothetischenElektrodegleichEins.
DieReaktionlautetH++e–UH2(g).
AuchNormalwasserstoffelektrode(N.
H.
E.
)genannt.
Standardzusatz-Methode,standardadditionMethode,beidermanzunchstdasanalytischeSignalderunbekanntenProbeermittelt.
DannwirdeinebekannteMengedesAna-lytenzugesetztunddieZunahmedesSignalsregistriert.
UnterAnnahmeeineslinearenAnsprechverhaltenskannmandieursprünglicheMengedesAnalytenbestimmen.
Standardzustand,standardstateDerStandardzustandei-nesgelstenStoffsist1MunddereinesGasesist1bar.
ReineFestkrperundFlüssigkeitenbefindensichinihrenStandardzustnden.
InGleichgewichtskonstantenwerdendimensionsloseKonzentrationendurcheinVerhltnisderKonzentrationjederSpezieszuihrerKonzentrationimStandardzustandausgedrückt.
StarkeBase,strongbaseBase,diewssrigerLsungvollstn-digprotolysiertundOH–liefert.
StarkeSure,strongacidSure,dieinwssrigerLsungvoll-stndigprotolysiertundH3O+liefert.
StarkerElektrolyt,strongelectrolyteSubstanz,diebeimAuf-lsenzumgroenTeildissoziiert.
StationrePhase,stationaryphaseInderChromatographie:Phase,diesichnichtdurchdieSulebewegt.
Steradiant,sr,steradianEinheitdesRaumwinkels.
IneineVollkugelpassen4πSteradiant.
874GlossarStickstoff-Chemilumineszenzdetektor,nitrogenchemilumine-scencedetectorGaschromatographischerDetektor,beidemdurchVerbrennungdesEluatsbei1800°CStickstoffinNOumgewandeltwird,dasmitO3einProduktliefert,dasChe-milumineszenzbesitzt.
DerDetektorsprichtaufN107-malbesseranalsaufC.
Stickstoff-Phosphor-Detektor,nitrogen-phosporusdetectorSieheAlkali-Flammendetektor.
Stickstoffregel,nitrogenruleEineSubstanzmiteinerungera-denAnzahlvonStickstoffatomen–zustzlichzuC,H,Ha-logen,O,S,SiundP–hateineungeradenominelleMasse.
EineSubstanzmiteinergeradenAnzahlvonStickstoffato-men(0,2,4…)hateinegeradenominelleMasse.
StimulierteEmission,stimulatedemissionEmissioneinesPhotons,diedurcheinanderesPhotondergleichenWel-lenlngeausgelstwird.
Stoffmenge,amountofsubstanceSI-GrundgrezurAn-gabederTeilchenzahleinerStoffportion.
IhreEinheitistdasMol.
Stoffmengenanteil,amountfractionNeueBezeichnungfürMolenbruch.
StokesscheGleichung,StokesequationDerReibungskoeffzi-enteinesMoleküls,dasdurcheineLsungwandert,betrgt6πηr,wobeiηdieViskosittderLsungundrderhydro-dynamische(kugelfrmige)RadiusdesMolekülsist.
StoaktivierterZerfall,collisionallyactivateddissociationFragmentierungeinesIonsineinemMassenspektrometerdurchenergiereicheZusammenstemitGasmolekülen.
BeiAnordnungenmitchemischerIonisationbeiAtmo-sphrendruckoderElektrospraykannderstoaktivierteZerfallamEingangdesMassenfiltersdurchVariierungenderKonusspannunggefrdertwerden.
BeiderTandem-MassenspektrometrieerfolgtderZerfallineinerKollisions-zellezwischendenbeidenMassenseparatoren.
Stchiometrie,stoichiometryVerhltnissederReaktionsteil-nehmereinerchemischenReaktion.
Strung,interferenceErscheinung,dassdieAnwesenheitei-nerSubstanzdasSignaleineranderenSubstanzinderAna-lysebeeinflusst.
WirdauchalsInterferenzbezeichnet.
Strahlungsflussdichte,irradianceStrahlungsenergie(inJoule)proSekundeundFlcheneinheit,dieemittiert,übertragenoderaufgenommenwird.
SiewirdmitdemSymbolPbe-zeichnetundistengmitdenBegriffenStrahlungsleistungundStrahlungsintensitt(SymbolI)verwandt.
Strahlungsleistung,P,radiantpowerLeistung(Watt)derelektromagnetischenStrahlung(auchIntensittgenannt).
WirdhufiggleichbedeutendmitStrahlungsflussdichteverwendet,obwohldiesedieDimensionLeistungproFl-chehat.
Strahlteiler,beamsplitterEineScheibe,dieeinenTeildesLichtsdurchlsstundeinenTeilreflektiert.
Strahlzerhacker,beamchopperEinrotierenderSpiegelinei-nemZweistrahl-Spektralphotometer,derdasLichtabwech-selnddurchdieProbeundeineBezugszelleleitet.
Strahlzerhackung,beamchoppingTechnik,beidereinStrahl-zerhackerverwendetwird,umdasSignalineinemSpek-talphotometeraufeineFrequenzzumodulieren,beiderdasRauschenverringertwird.
BeiderAtomabsorptionerlaubtdasperiodischeAusblendendesLichtstrahlseineUnterscheidungdesLichtsvonderStrahlungsquelleunddesLichtsvonderFlamme.
Streukoeffizient,turbiditycoefficientSieheTrübungskoeffizi-ent.
Streulicht,straylightInderSpektralphotometrie:Licht,daszumDetektorgelangt,abernichtzumschmalenWellenln-genbereichdesMonochromatorsgehrt.
Stripping-Analyse,strippinganalysisSehrnachweisstarkevoltammetrischeTechnik,beiwelcherderAnalytauseinerverdünntenLsungdurchReduktionineinemTropfen(odereinemFilm)vonHgangereichertwird.
ErwirdwhrenddesanodischenAuflsungsvorgangsvoltammet-rischbestimmt.
MancheAnalyteknnenauchoxidativananderenElektrodenmaterialienangereichertundineinemreduktivenProzessgestripptwerden.
Stromdichte,currentdensityElektrischeStromstrkeproFl-cheneinheit(A/m2).
Stromstrke,I,currentDieineinemStromkreisgeflosseneLadungsmengeproZeiteinheit(A).
Studentst-Faktor,Student'stStatistischesHilfsmittelzumAusdruckdesVertrauensintervallsundzumVergleichderErgebnisseverschiedenerExperimente.
SuperkritischesFluid,supercriticalfluidFluidoberhalbseinerkritischenTemperaturundseineskritischenDrucks.
EshatdieEigenschaftensowohleinerFlüssigkeitwieeinesGases.
SuperkritischeFluid-Chromatographie,supercriticalfluidchro-matographyChromatographie,beidereinsuperkritischesFluidalsmobilePhaseverwendetwird.
Geeignetzurwirk-samenTrennungnichtflüchtigerAnalyteunterVerwen-dungvonDetektoren,diefürdieGas-oderFlüssigkeits-chromatographiegeeignetsind.
SuperkritischeFluid-Extraktion,supercriticalfluidextractionExtraktionvonVerbindungen(meistausFeststoffen)miteinemsuperkritischenFluidalsLsungsmittel.
Suppressor,suppressorInderIonenchromatographie:Vor-richtungzurUmwandlungeinesionischenEluentenineinenichtionischeForm.
Suppressor-TechnikinderIonenchromatographie,suppressedion-chromatographyIonenaustauschtrennungmiteinerIonenaustauschersule,dereinSuppressor(MembranoderSule)zurEntfernungdesionischenEluentennachgeschal-tetist.
Supraleiter,superconductorEinStoff,derunterhalbeinerkritischenTemperaturseinenelektrischenWiderstandver-liert.
Sweeping,sweepingInderKapillarelektrophorese:Migra-tioneinerSubstanz,z.
B.
einTensidoderChelatbildner,alsSammlerzurKonzentrierungdesAnalytenineinschmalesGebietvordenwanderndenKollektorteilchen.
SynproportionierungoderKomproportionierung,reversedisproportionationReaktionvonzweiStoffen,dieeinElementineinerniedrigenundeinerhohenOxidati-onsstufeenthaltenundeinProduktmiteinermittlerenOxidationsstufedesElementsergeben,z.
B.
Iodid+IodatgibtIod.
Glossar875SystematischeBehandlungdesGleichgewichts,systematictreatmentofequilibriumMethode,dieunterVerwendungderMassen-undLadungsbilanzsowieallerGleichgewichtedieZusammensetzungeinesSystemsvollstndigangibt.
SystematischerFehler,systematicerror,determinateerrorFeh-ler,deraufIrrtümernimVerfahrenoderinstrumentelleFaktorenzurückzuführenist.
UntersolchenBedingungendurchgeführteMessungenführenzuErgebnissen,diekon-stantzuhochoderzuniedrigausfallen.
DieserFehlerkannprinzipiellentdecktundbeseitigtwerden.
t-Test,ttestStatistischerTestzurEntscheidung,obdieErgeb-nissevonzweiVersucheninnerhalbderexperimentellenUnsicherheitmiteinanderübereinstimmen.
DieUnsicher-heitmussinnerhalbeinerbestimmtenWahrscheinlichkeitangegebenwerden.
Tandemmassenspektrometrie,tandemmassspectrometrySieheSelectedReactionMonitoring.
Tailing,tailingAsymmetrischechromatographischeElutions-bande,beiderdieRückseitederBandeabgeflachtist.
Hu-figerGrundistdieAdsorptiondesAnalytenaneinigenbe-sondersaktivenAdsorptionsstellenderstationrenPhase.
Tara,tareMasseeinesleerenGefes,daszurEinwaagebe-nutztwird.
Tarieren,tareDieAblesungeinerWaagewirdbeiBelastungmiteinemleerenGefaufNullgesetzt.
Temperaturprogrammierung,temperatureprogrammingTem-peraturerhhungeinergaschromatographischenSulewh-rendeinerTrennungzurErniedrigungderRetentionszeitenderzuletzteluierendenKomponenten.
TemporreHrte,temporaryhardnessAnteilderWassser-hrte,deraufgelsteErdalkalihydrogencarbonatezurück-zuführenist.
Dieseristtemporr,dadurchKocheneineAusfllungderCarbonateerfolgt.
Tensid,surfactantSiehegrenzflchenaktiveSubstanz.
TheoretischerBoden,theoreticalplateAngenommenesGe-bildeinderChromatographiefüreinenSulenabschnitt,indemsichdasGleichgewichtzwischenmobilerundstatio-nrerPhaseeinmaleinstellt.
DieAnzahldertheoretischenBdenineinerSulemitGauscherPeakformistdefiniertmitN=22/rt,mittr,derRetentionszeitdesPeaks,undσ,derStandardabweichungdesPeaks.
SieheauchBodenhhe.
ThermischeDesorption,thermaldesorptionProbenvorberei-tungsmethodeinderGaschromatographie,beiderflüch-tigeSubstanzenauseinemFestkrperdurchErhitzenfrei-gesetztwerden.
Thermistor,thermistorGert,dessenelektrischerWiderstandsichbeiTemperaturnderungendeutlichndert.
Thermoelement,thermocoupleElektrischeVerbindungsstelle,andereinetemperaturabhngigeSpannungauftritt.
Ther-moelementewerdenzurTemperaturmessungkalibriertundbestehengewhnlichausdemKontaktvonzweiunter-schiedlichenMetallen.
ThermogravimetrischeAnalyse,thermogravimetricanalysisAnalytischeMethode,beiderdieMassedesAnalytenbeimErhitzenderSubstanzbestimmtwird.
VernderungenderMassekennzeichneneineZersetzung,dieoftzuwohldefi-niertenProduktenführt.
ThermometrischeTitration,thermometrictitrationTitation,beiderdieTemperaturzurEndpunktbestimmungdient.
DiemeistenTitrationsreaktionenverlaufenexotherm,sodassdieTemperaturwhrendderTitrationansteigtundamEndpunktpltzlichkonstantbleibt.
Titer,titerKonzentrationsma,dasangibt,wievielemgvonReagenzBmiteinemmLvonReagenzAreagieren.
ZumBeispielwird1mLeinerAgNO3-LsungmitdemTitervon1.
28mgNaCl/mLdurch1.
28mgNaClinderReaktionAg++Cl–→AgCl(s)verbraucht.
DiegleicheLsunghateinenTitervon0.
993mgKH2PO4/mL,da1mLderAgNO3-L-sungvon0.
993mgKH2PO4verbrauchtwird,umAg3PO4auszufllen.
Titrant,titrantSubstanz,diebeieinerTitrationdemAnalytenzugesetztwird.
Titration,titrationAnalytischeMethode,beidereineSubs-tanz(Titrant)sorgfltigeineranderen(Analyt)zugesetztwird,biseinevollstndigeUmsetzungstattgefundenhat.
DiehierzubentigteMengedesTitrantengibtan,wievielAnalytvorhandenist.
Titrationsfehler,titrationerrorDifferenzzwischendembe-obachtetenEndpunktunddemwahrenquivalenzpunkteinerTitration.
Titrationskurve,titrationcurveGraphischeDarstellungdernderungderKonzentrationeinesReaktantenoderderphysikalischenEigenschafteinerLsung,wenneinReak-tant(Titrant)zumanderen(Analyt)gegebenwird.
Toleranz,toleranceVomGerteherstellerangegebeneUnsi-cherheitzurRichtigkeitz.
B.
fürdasVolumeneinerBüretteodereinesMesskolbens.
Ein100-mL-KolbenmiteinerTo-leranzvon±0.
08mLkannzwischen99.
92und100.
08mLenthaltenundbefindetsichdamitimToleranzbereich.
Totalionenchromatogramm,totalionchromatogramGraphi-scheDarstellungdesDetektorsignalsgegendieZeit.
Hier-beiregistriertdasMassenspektrometersmtlicheIonen,dieausdemChromatographenkommenoberhalbeinesgewhltenm/z-Verhltnisses.
Totvolumen,deadvolumeVolumeneineschromatographi-schenSystens(mitAusnahmederSule!
)zwischendenPunktenderInjektionundDetektion.
AuchExtra-Sulen-volumengenannt.
TrgerbelelegteSule,support-coatedcolumnGaschroma-tographischeSule,beidersichdiestationrePhaseauffestenTrgerpartikelnanderSuleninnenwandbefindet.
Trgergas,carriergasMobilePhaseinderGaschromatogra-phie.
Transmission,T,transmissionDefiniertalsT=P/P0mitP0,derStrahlungsleistungdesLichtsaufdereinfallendenSeitederProbeundP,derStrahlungsleistungdesaufderande-renSeitederProbeaustretendenLichts.
Transmissions-Quadrupol-Massenspektrometer,transmissionquadrupolemassspectrometerEinMassenspektrometer,dasIonendadurchtrennt,dassieineineKammerzwischenvierMetallzylindergeleitetwerden,andieGleichstromundoszillierendeelektrischeFelderangelegtsind.
ResonanteIonenmitdemrichtigenMasse-LadungsverhlnisknnendurchdieKammerzumDetektorgelangen,whrendnicht876GlossarinResonanzbefindlicheIonenindieZylinderabgelenktwerdenundverlorengehen.
Trennfaktor,separationfactorSieherelativeRetention.
Trennmittel,releasingagentInderAtomspektroskopie:einStoffzurVerhinderungderchemischenInterferenz.
Trennsule,separatorcolumnAllgemein:chromatographi-scheSule.
InderIonenchromatographie:dieersteSulezurAnalyttrennungistdieTrennsuleunddiezweitewirdalsSuppressorsulebezeichnet.
Tripelpunkt,triplepointDurchTemperaturundDruckbe-schriebenerZustand,beidemsichfeste,flüssigeundgas-frmigeFormeinesStoffsmiteinanderimGleichgewichtbefinden.
Triplett-Zustand,tripletstateElektronischerZustand,indemzweiungepaarteElektronenvorliegen.
Trockenveraschung,dryashingOxidationvonorganischenStoffenmitO2beihoherTemperatur.
DabeibleibendieanorganischenKomponentenfürdieAnalysezurück.
Trübung,turbidityDurchLichtstreuungansuspendiertenTeilchenbewirkteErscheinung.
Trübungskoeffizient,turbiditycoefficientDieTransmissioneinertrübenLsungbetrgtP/P0=e–τb.
DabeiistPdieStrahlungsleistungdesdurchgelassenenundP0diedeseinfallendenLichts,bdieWeglngeundτderTrübungs-koeffizient.
Trockenmittel,desiccantTurbidimetrie,turbidimetryAnalytischeMethode,beiderdieAbnahmederIntensittdesLichts,dasdurcheinetrübeLsung(LsungmitsuspendiertenTeilchen)tritt,gemes-senwird.
JehherdieKonzentrationdersuspendiertenTeilchenist,destowenigerLichtwirddurchgelassen.
SieheDiagrammbeiNephelometrie.
bersttigteLsung,supersaturatedsolutionLsung,diemehrgelstenStoffenthltalsdemGleichgewichtszustandentspricht.
berspannung,overpotentialPotential,daszurberwin-dungderAktivierungsenergiefürdieReaktionanderElek-trodeerforderlichist.
DasElektrodenpotentialistgreralsausdemGleichgewichtspotential,derKonzentrationspola-risationunddemOhmschenPotentialzuerwartenist.
BeieinerreversiblenElektrodeistdieberspannungNull.
berstehendeFlüssigkeit,supernatantliquidFlüssigkeit,diesichübereinemFeststoffbefindet,derz.
B.
beieinerAus-fllungentsteht.
Ultraviolettdetektor,ultravioletdetectorDetektorinderFlüssigkeitschromatographie,derdieUV-AbsorptionderAnalytebeimVerlassenderSulemisst.
Umfllung,reprecipitationReinigungeinesgravimetrischenNiederschlagsdurchWiederauflsungunderneuteFl-lung.
VorhandeneVerunreinigungensindbeiderzweitenFllungingeringererKonzentrationvorhandenundihreerneuteAusfllungistwenigerwahrscheinlich.
Umkehrphasenchromatographie,reversed-phasechromato-graphyAnalytischeTrennmethode,beiderdiestationrePhasewenigerpolaralsdiemobilePhaseist.
Umschlagsbereich,transitionrangeBeieinemSure-Base-Indikator,derpH-Bereich,indemeineFarbnderunger-folgt.
BeieinemRedox-Indikator,derPotential-Bereich,indemdieFarbnderungerfolgt.
UnbestimmterFehler,indeterminateerrorZufallsfehler.
SieheMessunsicherheit.
UnkorrigierterelativeRetention,γ,unadjustedrelativereten-tionInderChromatographie:FürdieinderChromato-graphieoderElektrophoresegetrenntenKomponentenAundBistdieunkorrigierterelativeRetentionγderQuo-tientderLineargeschwindigkeitenoderderunkorrigiertenRetentionszeiten:γ=uA/uB=tB/tA,mitdenLinearge-schwindigkeitenuunddenRetentionszeitent.
UnpolareSubstanz,nonpolarsubstanceEineSubstanz,z.
B.
einKohlenwasserstoff,miteinergeringenLadungstren-nunginnerhalbdesMolekülsundohneionischeLadung.
UnpolareSubstanzenknnenmitanderenStoffendurchschwachevan-der-Waals-KrfteinWechselwirkungtretenundsindgenerellnichtinWasserlslich.
UnpolarisierbareElektrode,nonpolarizableelectrodeElekt-rode,derenPotentialselbstbeiStromflusskonstantbleibt,z.
B.
einegesttigteKalomel-Elektrode.
Untergrundkorrektur,backgroundcorrectionInderAtom-spektroskopie:ManahmezurUnterscheidungderSignaledesAnalytenvondenSignalen,diedurchAbsorption,EmissionoderStreuungdurchdieFlamme,denOfen,dasPlasmaoderdieProbenmatrixhervorgerufenwerden.
Unterpotentialabscheidung,underpotentialdepositionRe-duktionvonMn+zueineratomarenMonoschichtvonMaufderOberflcheeinesanderenMaterials,z.
B.
Gold.
WenndasReduktionspotentialzurHerstellungderMono-schichtaufGoldwenigernegativistalsdaszurReduktionvonMn+zuMinkompakterForm,sprichtmanvonUnter-potentialabscheidung.
Upconversion,upconversionVorgang,beidemeinenergie-reicheresPhotondurchKombinationderEnergienmehre-rerenergiermererPhotonengebildetwird.
Valenzband,valencebandEnergieniveausineinemHalblei-ter,indenensichdieValenzelektronenbefinden.
DieElek-tronenindiesenNiveaussindinchemischenBindungenlokalisiert.
van-Deemter-Gleichung,vanDeemterequationBeschreibtdieAbhngigkeitderchromatographischenBodenhhe,H,vonderlinearenFliegeschwindigkeitux:H=A+B/ux+Cux.
DieKonstanteAhngtvonVorgngenzurBanden-verbreiterungab,dieunabhngigvonderFliegeschwin-digkeitsind,wieetwadieunterschiedlichenWeglngendesAnalyten.
BhngtvonderDiffusionsgeschwindigkeitdesAnalytenindermobilenPhaseab.
ChngtvonderGeschwindigkeitdesMassentransferszwischenderstatio-nrenundmobilenPhaseab.
Varianz,σ,varianceQuadratderStandardabweichung.
Varianzanalyse,analysisofvarianceGruppestatistischerVer-fahrenzurZerlegungdesGesamtzufallsfehlersinEinzel-beitrgederUrsachen.
Variationskoeffizient,coefficientofvariationStandardabwei-chungs,ausgedrücktalsProzentanteildesMittelwertesx:Variationskoeffizient=100*s/x.
AuchrelativeStandard-abweichunggenannt.
Glossar877Verarbeitung,digestionImweiterenSinn:jedechemischeBehandlungeinerProbe,beidereinStoffzersetztwird,umdenAnalytenineinefürdieAnalysegeeigneteFormzubringen.
ImengerenSinn:sieheReifung.
Verbrennungsanalyse,combustionanalysisAnalytischeTech-nik,beidereineProbeineinerO2-Atmosphreerhitztwird,umsiezuCO2undH2Ozuoxidieren.
DieseProduktewerdengesammeltundausgewogenoderdurchGaschro-matographiebestimmt.
ModifizierungendieserTechnikerlaubenauchdiegleichzeitigeBestimmungvonN,SunddenHalogenen.
Verbundelektrode,compoundelectrodeEineionenselektiveElektrode,beidereinekonventionelleElektrodevonei-nerSperrschichtumgebenist,dienurfürdengesuchtenAnalytendurchlssigist.
DieSperrzonekannauchdazudienen,einenAnalytenausderuerenZoneineineFormumzuwandeln,dieanderinnerenElektrodedetek-tierbarist.
Verdampfungslichtstreudetektor,evaporativelight-scatteringdetectorDetektorinderFlüssigkeitschromatographie,dereinenfeinenNebeldesEluatserzeugtunddasLsungsmit-telineinerHeizzoneausdemNebelverdampft.
Diever-bliebenenPartikelimStromderFlüssigkeitoderdesfestenAnalytenwerdendurchdieStreuungvonLaserstrahlungdetektiert.
Verdrngungstitration,displacementtitrationEineEDTA-Titration,beiwelcherderAnalytmiteinemberschussMgEDTA2–behandeltwird,derMg2+ausdemKomplexverdrngt:Mn++MgEDTA2–UMEDTAn–4+Mg2+.
DasfreigesetzteMg2+wirddannmitEDTAtitriert.
DasVerfah-renwirdangewendet,wenneskeinengeeignetenMetallin-dikatorfürdiedirekteTitrationvonMn+gibt.
Verdünnungsfaktor,dilutionfactorFaktor(AnfangsvolumendesReagenzesdurchGesamtvolumenderLsung)fürdieMultiplikationderAnfangskonzentrationdesReagenzeszurBestimmungderVerdünnungskonzentration.
Verflüchtigung,volatilizationSelektiveEntfernungeinerKomponenteausderMischungdurchderenberführungineineflüchtige(leichtsiedende)SpeziesundihreBeseiti-gungdurchErhitzung,AbpumpenoderDurchleitungeinesGasesdurchdasGemisch.
Verkohlung,charringBeieinergravimetrischenAnalysewer-denNiederschlagundFilterzuerstschonendgetrocknet.
DannwirddasFilterpapierbeimittlerenTemperaturenverkohlt,wobeidasPapierohneFlammenbildungzerstrtwird.
SchlielichwirdderNiederschlagbeihoherTempe-raturgeglühtundindieWgeformüberführt.
Vernetzung,cross-linkingQuervernetzungdurchkovalenteBindungzwischeneinzelnenStrngenineinemPolymer.
Verteilungschromatographie,partitionchromatographyAna-lytischeMethode,beiderdieTrennungdurchdasVer-teilungsgleichgewichtderAnalytezwischenzweiPhasenbewirktwird.
Verteilungskoeffizient,K,partitioncoefficientGleichgewichts-konstantefürdieReaktion,beidereinAnalytzwischenzweiPhasenverteiltwird.
Analyt(inPhase1)UAnalyt(inPhase2).
Verteilungsverhltnis,D,distributioncoefficientBeschreibtdieVerteilungeinesAnalytenzwischenzweiPhasen.
DabeiwerdendieGesamtkonzentrationenallerFormendesAna-lyteninbeidenPhasenbetrachtet.
Vertrauensintervall,confidenceintervallWertebereich,indemderwahreWertmiteinerangegebenenstatistischenSicher-heitliegt.
Vertrauensniveau,confidencelevelWahrscheinlichkeit,diefürdieBerechnungdesVertrauensbereichsvorgegebenwird.
DasVertrauensnivauergibtsichaus1minusIrrtums-risiko.
Verweilvolumen,dwellvolumeInderChromatographie:Vo-lumenzwischendemMischpunktderLsungsmittelunddemSulenanfang.
Verweilzeit,dwelltimeInderChromatographie:Zeitzwi-schendemMischenderLsungsmittelunddemErreichenderSule.
Verwendungsziele,useobjectivesInderQualittssicherungsindVerwendungszieleschriftlicheFestlegungenüberdieArtundWeisederNutzungderanalytischenErgebnisse.
DieVerwendungszielesinderforderlich,bevordieSpezifi-kationenfürdieMethodeformuliertwerdenknnen.
Viskositt,viscosityWiderstandgegendenFlusseinesFluids.
Voltammetrie,voltammetryAnalytischeMethode,beiderwhrendeinerelektrochemischenReaktiondieBeziehungzwischenStromundSpannungverfolgtwird.
Voltammogramm,voltammogramDarstellungderStrom-SpannungskurveineinerelektrochemischenZelle.
Volhard-Titration,VolhardtitrationTitrationvonAg+mitSCN–inGegenwartvonFe3+.
DieBildungvonrotemFe(SCN)2+zeigtdenEndpunktan.
Volumenfliegeschwindigkeit,volumeflowrateInderChro-matographie:VolumendermobilenPhase,dasproZeitein-heitausderSulefliet.
Volumenprozent,Vol%,volumepercent(Volumendesgels-tenStoffs/VolumenderLsung)*100.
VolumetrischeAnalyse,volumetricanalysisMethode,beiderdasVolumendeszurReaktionerforderlichenMaterialsgemessenwird.
Volt,VEinheitdeselektrischenPotentialsoderderPotential-differenz.
BeieinerPotentialdifferenzvon1VoltzwischenzweiPunktenisteineEnergievon1Jouleerforderlich,umdieLadungsmengevon1CoulombzwischendenbeidenPunktenzutransportieren.
Voltammetrie,voltammetryAnalytischeMethode,beiderdieBeziehungzwischenStromstrkeundSpannungwhrendeinerelektrochemischenReaktionbeobachtetwird.
Voltammogramm,voltammogramGraphischeDarstellungdesStromsgegendasElektrodenpotentialineinerelektro-chemischenZelle.
Voltmeter,voltmeterGertzurMessungderelektrischenPo-tentialdifferenz.
SieheauchPotentiometer.
Voranreicherung,preconcentrationMethodezurAnreicherung(Konzentrierung)vonSpurenkomponenteneinerProbevorihrerBestimmung.
Vorluferion,precurserionInderTandem-Massenspektro-metrie(SelectedIonMonitoring):Ion,dasvomersten878GlossarMassentrennerzurFragmentierunginderKollisionszelleausgewhltwurde.
Vormischbrenner,premixburnerInderAtomspektroskopie:Brenner,beidemdieProbezerstubtundgleichzeitigmitdemBrenn-undOxidationsgasgemischtwird,bevorsieindieFlammegelangt.
Voroxidaton,preoxidationBeiRedox-Titrationenangewen-deteMethodederOxidationdesAnalytenvorderTit-ration,damitdiesermiteinemReduktionsmitteltitriertwerdenkann.
Vorreduktion,prereductionBeiRedox-Titrationenangewen-deteMethodederReduktiondesAnalytenvorderTit-ration,damitdiesermiteinemOxidationsmitteltitriertwerdenkann.
Wgepapier,weighingpaperPapierstückzurAufnahmeei-nesFeststoffsaufeinerWaagschale.
DasWgepapierhateineglatteOberflche,vonderFeststoffeleichtineinGefgegebenwerdenknnen.
Wgetitration,gravimetrictitration,masstitrationTitration,beiderdieMassedesTitranten(anstelledesVolumens)gemessenwird.
Wgetitrationenknnenrichtigerundre-produzierbarerseinalsvolumetrischeTitrationen.
Walden-Reduktor,WaldenreductorSule,diemitSilberge-fülltistundmitHCleluiertwird.
DerAnalytwirdbeimDurchlaufenderSulereduziert.
DasReduktionsproduktwirdmiteinemOxidationsmitteltitriert.
WandbelegteSule,wall-coatedcolumnOffenechromato-graphischeSule,derenInnenwandmitderstationrenPhasebedecktist.
Wrmeleitfhigkeit,κ,thermalconductivityStoffeigenschaft,diebeschreibt,wieeineSubstanzWrme(EnergieproZeit-undFlcheneinheit)durcheinenTemperaturgradi-enten(GradproEinheitsabstand)transportiert.
DerEner-giefluss[J/(sm)]betrgtκ(dT/dx),mitderWrmeleitf-higkeitκ[W/(mK)]unddemTemperaturgradientendT/dx(Km).
Wrmeleitfhigkeitsdetektor,thermalconductivitydetectorGert,mitdemSubstanzenimEluateinergaschromati-schenSuledurchMessungdernderungenderWrme-leitfhigkeitdesGasstromsdetektiertwerden.
Wasserfrei,anhydrousAdjektiv,welcheseineSubstanzbe-schreibt,vondersmtlichesWasserentferntwurde.
Watt,WSI-EinheitderLeistung.
1WistderEnergieflussvon1JproSekunde.
WennStromvon1AdurcheinePotential-differenzvon1Vfliet,betrgtdieLeistung1Watt.
WeiesLicht,whitelightLichtallerWellenlngen.
WeiesRauschen,whitenoiseZufallsrauschen,auchGau-schesRauschengenannt,dasaufzuflligenBewegungenderLadungstrgerinelektrischenStromkreisenberuht(auchthermischesRauschenoderJohnson-Rauschenge-nannt)oderdurchdaszuflligeAuftreffenvonPhotonenoderLadungstrgernaufDetektorenentsteht(Schrotrau-schenoderSchottky-Rauschen).
Wellenlnge,λ,wavelengthAbstandzwischenzweiaufeinan-derfolgendenOrtengleichenSchwingungszustands.
Wellenleiter,waveguideDünneSchichtoderHohlrhre,inderelektromagnetischeStrahlungtotalreflektiertwird.
Wellenzahl,ν–,wavenumberReziprokerWertderWellenlnge,1/λ,gewhnlichincm–1angegeben.
Wendepunkt,inflectionpointPunkteinerKurve,indemdieAbleitungdesAnstiegsNullist:d2y/dx2=0.
DasistderFall,wennderAnstiegeinenmaximalenoderminimalenWerterreichthat.
Wertebereich,rangeDifferenzzwischendemhchstenundniedrigstenWertineinerMessreihe.
AuchSpannweitege-nannt.
BeieineranalytischenMethodederKonzentra-tionsbereichmitakzeptablerLinearitt,RichtigkeitundPrzision.
Weston-Element,WestoncelluerststabileSpannungs-quelle,dieaufderReaktionCd(s)+HgSO4(aq)UCdSO4(aq)+Hg(l)beruht.
WirdzurKalibrierungvonPotentiometernverwendet.
Widerstand,R,resistanceMafürdiedemelektrischenStromflussentgegengerichteteKraft.
DieSI-EinheitistOhm,Ω.
Wolframlampe,tungstenlampLichtquelle,inderElektrizittdurcheinenWolframdrahtgeleitetwird,diesendabeier-hitztundsichtbareStrahlungemittiert.
Zeeman-Effekt,ZeemaneffectVerschiebungderElektronen-niveauseinesAtomsineinemMagnetfeld.
Zeeman-Untergrundkorrektur,Zeemanbackgroundcorrec-tionInderAtomspektroskopie:Methode,beiderdieAnalytsignaledurchEinwirkungeinesstarkenMagnetfeldsaufdieProbeausdemMonochromatorbereichdesDetek-torsverschobenwerden.
DasverbleibendeSignalistderUntergrund.
ZentralwertSieheMedian.
ZerflielicheSubstanz,deliquescentsubstanceEinhygrosko-pischerFeststoff,derspontansovielWasserausderLuftaufnimmt,dasssichdieSubstanzvollstndigauflst.
Zersetzungsspannung,decompositionpotentialInderElektrolyse:Spannung,beidereinerascheZersetzungbeginnt.
Zerstuber,nebulizerInderAtomspektroskopie:VorrichtungzurBildungeinesNebelsfeinerTrpfchenauseinerflüssi-genProbe.
Zerstubung,nebulizationBildungeinesNebelsfeinerTrpf-chenauseinerFlüssigkeit.
ZertifiziertesReferenzmaterial,certifiedreferencemate-rialVoninternationalenundnationalenMessinstitutenverkaufteProbenmitbekanntenAnalytmengenzurber-prüfungderRichtigkeitanalytischerVerfahren.
AuchStan-dardreferenzmaterialiengenannt.
ZielederDatenqualitt,dataqualityobjectivesRichtigkeit,ReproduzierbarkeitundProbenerfordernisseeineranaly-tischenMethode.
ZufallsbedingtheterogenerStoff,randomheterogeneousma-terialStoffmitUnterschiedeninderZusammensetzungimmikroskopischenMastab,ohneMusteroderVorher-sehbarkeit.
DieProbenahmeliefertPortionenunterschied-licherZusammensetzung.
Zufallsfehler,randomerrorEinFehler,dersowohlpositivwienegativseinkann.
ErlsstsichnichtbeseitigenundberuhtaufdergrundstzlichenBegrenzungphysikalischerGlossar879Messungen.
AuchunbestimmterFehlergenannt.
SieheMess-unsicherheit.
Zufallsprobe,randomsampleSammelprobeausmehrerenzu-flligausgewhltenPortionen.
Zweikammerelektrode,double-junctionelectrodeElektrodemitinnerenunduerenKammernzurVerringerungdesKontaktszwischenAnalytlsungunddemInhaltderInnenelektrode.
DieuereKammerdientalsSalzbrü-ckemitIonen,diechemischmitdemAnalytvertrglichsind.
ZweiprotonigeSurenundBasen,diproticacidsandbasesVerbindungen,diezweiProtonenabgebenoderaufnehmenknnen.
Zwitterion,zwitterionMolekül,dasaneinerStelleeinepo-sitiveLadungundaneineranderenStelleeinenegativeLadungtrgt.
ZyklischeVoltammetrie,cyclicvoltammetryPolarographischeTechnik,beidereinedreieckfrmigeSpannunginnerhalbwenigerSekundenandieArbeitselektrodegelegtwird.
FürreversibleReaktionenwerdensowohlkathodischewieano-discheStrmebeobachtet.
AnhangALogarithmenundExponentenWennaderdekadischeLogarithmusvonnist(a=logn),danngiltn=10a.
AufdemTaschenrechnererhltmandenLoga-rithmuseinerZahl,wenndielog"-Tastegedrücktwird.
Wennmanwei,dassa=lognundngesuchtwird,benutztmandieantilog"-Tasteodererhebt10indiePotenzvona.
a=logn10a=10logn=n(n=antiloga)DienatürlichenLogarithmen(ln)habendieZahle(=2.
718281…)anstellevon10alsBasis:b=lnneb=elnn=nAufdemTaschenrechnerfindetmanlnvonnmitderln"-Taste.
Wennmanwei,dassb=lnnundngesuchtwird,be-nutztmandieex"-Taste.
DiefolgendenGleichungenmüssenSiekennen:log(ab)=loga+logblog10a=alog(ab)=loga–logbabac=a(b+c)log(ab)=blogabcaa=a(b-c)LsungeinerlogarithmischenGleichung:BeiderArbeitmitderNernstschenoderderHenderson-Hasselbalch-GleichungmussmanGleichungenderfolgendenArtzurBerechnungderVariablenxlsena=b–clogdgxZuertwirdderlog-Termabgetrennt:logdgx=()bacDannwerdenbeideSeitenderGleichungalsExponentvon10gesetzt:10log(d/gx)=10(b-a)/c.
Aber10log(d/gx)istd/gxundmanerhltdgx=10(b-a)/cx=()/10bacdgUmwandlungvonlnxinlogxundumgekehrt:DieBeziehungzwischendenbeidenLogarithmenergibtsichausx=10logxmitanschlieendemLogarithmierenbeiderSeitenmitdemnatür-lichenLogarithmus:lnx=ln(10logx)=(logx)(ln10),dennlnab=blna.
AufgabenberprüfenSieIhreKenntnisse,indemSiediefolgendenAus-drückesoweitwiemglichvereinfachen.
a)elnae)3lnaei)log(210ab)b)10logaf)-3lnaej)log(2a310b2)c)log10ag)log(3110a)k)+(ln)eabd)10-logah)log(210a)l)[(log3)(4log2)]10Lsungena)ad)1/ag)31aj)b2+log(2a3)b)ae)31ah)–a2k)beac)af)31ai)a2–bl)3/16D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014AnhangBGraphischeDarstellungvonGeradenDieallgemeineFormderGleichungeinerGeradenlautety=mx+bmitm,demAnstieg=ΔΔyx=2121yyxxundb,demOrdinatenabschnitt.
DieBedeutungvonAnstiegundOrdinatenabschnittwirdinAbbildungB.
1gezeigt.
WennmandiebeidenPunkte[(x1,y1)und(x2,y2)],dieaufeinerGeradenliegen,kennt,lsstsichdieGleichungderGeradenaufstellen,dennderAnstiegistfürjedesPunktepaaraufderGeradengleich.
FürdenallgemeinenPunkt(x,y)aufderGera-denknnenwirschreiben(B.
1)DieseGleichungkannumgeformtwerdeninFüreineReihevonexperimentellermitteltenPunkten,dieaufeinerGeradenliegensollten,erhltmandiebesteGerademitderMethodederkleinstenQuadrate,dieimKapitel4beschrie-benwurde.
MitdieserMethodeerhltmanunmittelbardenAnstiegunddenOrdinatenabschnitt.
Wennmanstattdessendiebeste"GerademitdemAugeermittelnwill,kannmandieGeradengleichungbestimmen,indemmanzweiPunkte,dieaufderGeradenliegen,auswhltundGleichungB.
1anwendet.
ManchmalliegenlineareDarstellungenvor,beidenenxoderyoderbeidenichtlineareFunktionensind.
EinBeispielistinAbbildungB.
2gezeigt,inderdasPotentialeinerElekt-rodealsFunktionderAktivittdesAnalytenausgedrücktist.
GegebenisteinAnstiegvon29.
6mVproAktivittsdekadeundeinWertvonE=–10.
2beiderAktivittA=10–4.
NunsolldieGleichungderGeradenbestimmtwerden.
Zunchststelltmanfest,dassdiey-Achselinear,diex-Achsedagegenlogarithmischgeteiltist.
Dasheit,dassdieFunktionEgegenAnichtlinearist,wohlaberdieFunktionEgegenlogA.
DieFormderGera-denistfolglichE=(29.
6)logA+b↑↑ymxZurErmittlungvonbwerdendieKoordinatendeseinenbe-kanntenPunktsinGleichungB.
1eingesetzt:oderAbb.
B.
1ParametereinerGeraden.
Anstieg=m=yb(x1,y1)Δy=y2–y1(x2,y2)Δx=x2–x1xΔyΔxAbb.
B.
2LinearegraphischeDarstellung,beidereineAchseeineloga-rithmischeFunktionist.
Anstieg=29.
6mVE(mV)–40–5–4log–3–2–2002010AA–510–410–310–24060D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014AnhangCFortpflanzungderMessunsicherheitDieRegelnfürdieFortpflanzungderMessunsicherheitinderTabelle3.
1sindSpezialflleeinerallgemeinenFormel.
Nehmenwiran,dasseineFunktionFvonverschiedenenexperimentel-lenGrenx,y,z,….
berechnetwerdensoll.
WenndieFehler(ex,ey,ez,….
)vonx,y,z,….
klein,zuflligundvoneinanderun-abhngigsind,betrgtdieMessunsicherheit,eF,derFunktionFangenhert:*eF=√ex2+222ey2+ez2+.
.
.
FxFyFz(C.
1)DieindieserGleichungstehendenKlammerausdrückesinddiepartiellenAbleitungen.
SiewerdenwiedieüblichenAbleitun-gengebildet,allerdingsmitdemUnterschied,dassbeiderAb-leitungnacheinerGredieübrigenalsKonstantebetrachtetwerden.
ZumBeispielistfürF=3xy2dieAbleitungδF/δx=3y2undδF/δy=(3x)(2y)=6xy.
AlsBeispielfürdieAnwendungvonGleichungC.
1wirddieMessunsicherheitinderfolgendenFunktiongesucht:F=xy=(2.
00±0.
02)3.
00±0.
09DiepartiellenAbleitungensindDurchEinsetzendieserGreninGleichungC.
1erhltmanDurchErweitern(MultiplikationundDivision)deszweitenTermsmity2erhltmandieetwasübersichtlichereFormDurchEinsetzenvonyFfür22yxinbeidenSummandener-hltman*EinenumerischeVorschriftzurAnwendungderGleichungC.
1miteinerTabellenkalkulationstammtvonR.
deLevie,J.
Chem.
Ed.
2000,77,534.
ZurückzudenZahlen.
OhneBerücksichtigungderUnsicher-heitenkennenwirdenWertvonF=2.
003.
00=8.
00±DieUn-sicherheitergibtsichausderobigenGleichung:EinleuchtendeLsungensindF=8.
00±0.
55oder8.
0±0.
6.
bungenC-1.
BesttigenSiediefolgendenBerechnungena)2.
364.
39±0.
08=43.
4±3.
0b)(2.
36±0.
06)4.
39±0.
08=43.
4±5.
7C-2.
ZeigenSie,dasssichfürF=sin(2πxy)folgendeUnsicher-heitergibtKovarianzderFortpflanzungderMessunsicherheitBeiderGleichungC-1wirdangenommen,dassdieUnsicher-heitenvonx,yundzvoneinanderunabhngigsind.
Einein-facherFall,fürdendasnichtzutrifft,istdieVerwendungvonAnstiegundOrdinatenabschnittausdenkleinstenQuadratenzurBerechnungeinerneuenGre,wiedenWertvonxauseinembeobachtetenWertvony.
ImAllgemeinkorrelierendieUnsicherheitenvonAnstiegundOrdinatenabschnitt,sodasssienichtvoneinanderunabhngigsind.
WirwollenunsaufdieseFunktion,F,mitdenzweiexperi-mentellenParametern,mundb,beschrnken,derenUnsicher-heitenmitsmundsbbezeichnetwerden.
WenndieUnsicherhei-tenkorrelieren,giltfürdieFortpflanzungderMessunsicherheitdieGleichung(C.
2)VarianztermeKovarianzberücksichtigtdieausGleichungC.
1KorrelationvonmundbE.
F.
Meyer,J.
Chem.
Ed.
1997,74,1339.
D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014886AnhangCDerletzteTerminGleichungC.
2widerspiegeltdieTatsa-che,dassdieUnsicherheitenvonmundbnichtunabhngigvoneinandersind.
DieGresmbheitKovarianzundkannpositivodernegativsein.
InderlinearenFehlerquadrat-AnalysesinddieVarianzundKovarianzVarianz:(Gleichungen4.
21und4.
22)Kovarianz:(C.
3)mit2ys,demQuadratvonGleichung4.
20,DausGleichung4.
18undn,derAnzahlderDatenpunkte.
>BeispielBestimmungdesAbszissenabschnittsDieGeradey=mx+bschneidetdiex-Achsebeiy=0oderx=–b/m.
Derx-AbschnittseidieFunktionF=–b/m.
NunsollenderAbszissenabschnittundseineUnsicherheitinderFehlerquad-rat-GeradeninAbbildung4.
11bestimmtwerden.
LsungDiefolgendenGrenwurdenimAbschnitt4.
7berechnet:m=0.
61538sm2=0.
0029586sy2=0.
038462Σ(xi)=14b=1.
34615sb2=0.
045859D=52C.
Salter,J.
Chem.
Ed.
2000,77,1239.
DieKovarianzinGleichungC.
3istdamitDerAbszissenabschnittistdamitF=–b/m=–(1,36415)/(0.
61538)=–2.
1875.
ZurBestimmungderUnsicherheitvonFwirddieGleichungC.
2verwendet.
DieAbleitungeninC.
2sindNunkanndieUnsicherheitmitGleichungC.
2berechnetwerden:DieendgültigeLsungkannnunmitdersinnvollenZiffernan-zahlangegebenwerden:F=–2.
1875±0.
52736=–2.
19±0.
53DieBerechnungvonVarianzundKovarianzunddieEinbezie-hungvonWichtungsfaktorenbeiderKurvenanpassungnachderMethodederFehlerquadratehatJ.
TellinghuiseninUnder-standingLeastSquaresThroughMonteCarloCalculations",J.
Chem.
Ed.
2005,82,157,beschrieben.
AnhangDOxidationszahlenundAusgleichvonRedoxreaktionenDieOxidationszahloderderOxidationszustandsindRechengr-en,mitdenenmandieElektronenzahlangibt,dieformaleinemElementzugeordnetwerdenkann.
DieOxidationszahlsagtuns,wievieleElektroneneinneutralesAtombeiderBildungeinerVerbindungabgegebenoderaufgenommenhat.
DadieOxida-tionszahlenkeinerealephysikalischeBedeutunghaben,sindsiemitunteretwaswillkürlichundbeiungewhnlichenVerbindun-genwerdennichtalleChemikereinembestimmtenElementdiegleicheOxidationszahlgeben.
EsgibtabereinigeGrundregeln,dieeinengutenEinstiegindasProblemermglichen.
1.
DieOxidationszahldesElementsselbst,z.
B.
Cu(s)oderCl2(g)istNull.
2.
DieOxidationszahlvonHistfastimmer+1,mitAus-nahmederMetallhydride,z.
B.
NaH,beidenendieOxida-tionszahlvonH–1betrgt.
3.
DieOxidationszahlvonSauerstoffistfastimmer–2.
DieeinzigeAusnahmesinddiePeroxide,indenenzweiSauer-stoffatomemiteinanderverbundensindundjedesdieOxi-dationszahl–1hat.
ZweiBeispielesindWasserstoffperoxid(H–O–O–H)undseinAnion(H–O–O–).
DieOxidations-zahlvonSauerstoffimgasfrmigenO2istnatürlich0.
4.
DieAlkalimetalle(Li,Na,K,Rb,Cs,Fr)habenfastimmerdieOxidationszahl+1unddieErdalkalimetalle(Be,Mg,Ca,Sr,Ba,Ra)fastimmerdieOxidationszahl+2.
5.
DieHalogene(F,Cl,Br,I)liegengewhnlichimOxidati-onszustand–1vor.
AusnahmenbildenVerbindungen,indenenzweiverschiedeneHalogenemiteinanderverbundensindoderwenneinHalogenanmehralseinAtomgebun-denist.
WennverschiedeneHalogeneaneinandergebun-densind,gibtmandemelektronegativerenHalogendieOxidationszahl–1.
DieSummederOxidationszahlenallerAtomeineinemMo-lekülmussgleichderLadungdesMolekülssein.
ZumBeispielgiltfürH2O2Wasserstoff=2(+1)=+2Sauerstoff=–2Gesamtladung0InSO42–mussSchwefeldieOxidationszahl+6haben,damitdieSummeallerOxidationszahlen–2betrgt:Sauerstoff=4(–2)=–8Schwefel=–6Gesamtladung=–2InBenzen(C6H6)mussdieOxidationszahljedesKohlenstoffs–1sein,wennWasserstoffdieOxidationszahl+1hat.
InCy-clohexan(C6H12)mussausdemgleichenGrunddieOxidati-onszahljedesKohlenstoffs–2sein.
DieKohlenstoffatomeimBenzenbefindensichineinemhherenOxidationszustandalsdieimCycohexan.
DieOxidationszahlvonIodinICl2–ist+1.
Dasistunge-whnlich,dennHalogenehabenimAllgemeinendieOxidati-onszahl–1.
DaaberChlorelektronegativeralsIodist,erhltesdieOxidationszahl–1undbewirktdamitfürIoddieOxidati-onszahl+1.
DieOxidationszahlvonAsinAs2S3ist+3unddievonSchwefel–2.
Dasistwillkürlich,jedochplausibel.
DaSelek-tronegativeristalsAs,hatSdienegativeundAsdiepositiveOxidationszahl.
SchwefelstehtindergleichenGruppedesPeri-odensystemswieSauerstoff,dergewhnlichdieOxidationszahl–2hat.
DeshalberhltSchwefeldieOxidationszahl–2unddadurchAsdenWert+3.
DieOxidationszahlvonSchwefelinS4O62–(Tetrathionat)ist+2.
5.
DiesegebrocheneOxidationszahlergibtsichdadurch,dasssechsSauerstoffatomeeinenegativeLadungvon–12ergeben.
DadieGesamtladung–2betrgt,müssendievierSchwefela-tomeeineGesamtladungvon+10haben.
DiedurchschnittlicheOxidationszahlvonSmussdeshalb+10/4=2.
5betragen.
DieOxidationszahlvonFeinK3Fe(CN)6betrgt+3.
FürdieseFeststellungwirdzunchstdasCyanidion(CN-)mitderLadung–1betrachtet.
SechsCyanidionenergeben–6unddreiKaliumi-onen(K+)+3.
DeshalbmussFedieOxidationszahl+3haben,dadasGesamtmolekülneutralist.
Hierbeiistesnichterforderlich,dieeinzelnenOxidationszahlenvonCundNzuverwenden,weilfürdieLadungvonCNderWert–1eingesetztwird.
AufgabenDieAntwortenbefindensichamEndediesesAnhangs.
D-1.
SchreibenSiedenOxidationszustanddesfettgedrucktenAtomsinjederderfolgendenVerbindungenauf.
a)AgBrp)N2b)S2O32–q)NH4+c)SeF6r)N2H5+d)HS2O3–s)HAsO32–e)HO2t)Co2(CO)8(dieCO-Gruppeistungeladen)f)NOu)(CH3)4Li4g)Cr3+v)P4O10h)MnO2w)C2H6O(Ethanol,CH3CH2OH)i)Pb(OH)3–x)VO(SO4)j)Fe(OH)3y)Fe3O4k)ClO–z)C3H3+l)K4Fe(CN)6m)ClO2n)ClO2–o)Mn(CN)64–Struktur:H—C————CCHHD.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014888AnhangDD-2.
KennzeichnenSieaufderlinkenSeitederfolgendenGlei-chungendasOxidations-unddasReduktionsmittel.
a)Cr2O72–+3Sn2++14H+→2Cr3++3Sn4++7H2Ob)4I–+O2+4H+→2I2+2H2Oc)5CH3CH2MnO46H→O5CH3COH2Mn23H2OOd)HOCH2CHOHCH2OH+2IO4–→2H2C=O+HCO2H+2IO3–+2H2OGlycerolFormaldehydAmeisensuree)C8H8+2Na→14H+→C8H82–+2Na+C8H8istCyclooctotetraenmitderStrukturf)I2+OH–→HOI+I–HypoiodigeSureAusgleichvonRedoxreaktionenUmeineReaktion,anderOxidations-undReduktionsvor-gngebeteiligtsind,auszugleichen,musszunchstermitteltwerden,welchesElementoxidiertundwelchesreduziertwird.
DannwirddieReaktioninzweihypothetischeHalbreaktionengeteilt.
BeidereinenwirdnurderOxidationsvorgangundbeideranderennurderReduktionsvorgangdargestellt.
WhrendinderausgeglichenenGesamtreaktionkeinefreienElektronenvorkommen,müssensienatürlichindenHalbreaktionener-scheinen.
FürwssrigeLsungengleichenwirdieHalbreaktio-nenstofflichdadurchaus,dasswir,wennnotwendigentwederH2OoderH+bzw.
OH–addieren.
EineReaktionsgleichungistausgeglichen,wenndieAnzahlderAtomejedesElementsaufbeidenSeitengleichistundwenndieGesamtladungaufbeidenSeitenebenfallsübereinstimmt.
*BeiRedoxreaktioneninsaurenLsungensindfolgendeSchrittezubefolgen:1.
AngabederOxidationszahlenfürdieElemente,dieoxidiertoderreduziertwerden.
2.
AufteilungderReaktioninzweiHalbreaktionen,einefürdieOxidationunddieanderefürdieReduktion.
3.
FürjedeHalbreaktionwirddieAnzahlderoxidiertenbzw.
reduziertenAtomeausgeglichen.
4.
AusgleichderElektronenbeidernderungderOxida-tionszahldurchAdditionvonElektronenaufeinerSeitejederHalbreaktion.
5.
AusgleichderSauerstoffatomedurchAdditionvonH2OaufeinerSeitejederHalbreaktion.
*EinevollstndigandereMethodedesAusgleichskomplizierterRedoxreaktionenwurdevonD.
Kolb,J.
Chem.
Ed.
1981,58,642,beschrieben.
EinigeanspruchsvolleAufgabenzumAusgleichvonRedoxreaktionenstammenvonR.
Stout,J.
Chem.
Ed.
1995,72,1125.
6.
AusgleichderH-AtomedurchAdditionvonH+aufeinerSeitejederHalbreaktion.
7.
MultiplikationjederHalbreaktionmitderAnzahlderElek-tronenderanderenHalbreaktion,sodassdieAnzahlderElektronenaufjederSeitederGesamtreaktiongleichist.
DannwerdendiebeidenHalbreaktionenaddiertundaufdiekleinstenganzzahligenKoeffizientenvereinfacht.
>BeispielAusgleicheinerRedoxreaktionAusgleichderfolgendenGleichungdurchH+,nichtdurchOH–:Fe2++MnO4–UFe3++Mn2++2+7+3+2PermanganatLsung1.
AngabederOxidationszahlen.
SiesindfürFeundMninderobigenGleichungfürjedeSpeziesangegeben.
2.
AufteilungderReaktioninzweiHalbreaktionen:HalbreaktionderOxidation:Fe2+UFe3++2+3HalbreaktionderReduktion:MnO4–UMn2++7+23.
Ausgleichderoxidiertenbzw.
reduziertenAtome.
Daindie-semBeispielnurjeeinEisenundManganinjederSpeziesaufbeidenSeitenderGleichungvorkommt,sinddieAtomevonFeundMnbereitsausgeglichen.
4.
AusgleichderElektronen.
EswerdenElektronenaddiert,umdienderungenderOxidationszustndezuberücksichtigen.
Fe2+UFe3++e–MnO4–+5e–UMn2+ImzweitenFallwerdenaufderlinkenSeite5e–bentigt,umMnvon+7auf+2zubringen.
5.
AusgleichderSauerstoffatome.
InderTeilreaktiondesEisenskommenkeineSauerstoffatomevor.
InderMangan-Teilre-aktionstehenaufderlinkenSeitevierSauerstoffatome,sodassvierMoleküleH2OaufderrechtenSeiteaddiertwer-denmüssen:MnO4–+5e–UMn2++4H2O6.
AusgleichderWasserstoffatome.
DieFe-Gleichungistbe-reitsausgeglichen.
FürdieMn-Reaktionwerdenlinks8H+bentigt:MnO4–+5e–+8H+UMn2++4H2OAndiesemPunktmussjedeHalbreaktionausgeglichensein(d.
h.
gleicheAnzahlvonAtomenundLadungenaufjederSeite)odereswurdeeinFehlergemacht.
7.
MultiplikationundAdditionderReaktionen.
DieFe-Gleichungwirdmit5unddieMn-Gleichungwirdmit1multipliziertundanschlieendwirdaddiert:5Fe2+U5Fe3++5e–MnO4–+5e–+8H+UMn2++4H2O5Fe2++MnO4–+8H+U5Fe3++Mn2++4H2OAufjederSeitederGleichungstehtdiegleicheAnzahlvonAtomenjedesElementsunddieGesamtladung+17.
AnhangD889>BeispielEineumgekehrteDisproportionierung(Synproportionierung)DasfolgendeBeispielistdieUmkehreinerDisproportionierung.
(BeieinerDisproportionierungreagierteinElementineinermittlerenOxidationsstufezuSpezies,diediesesElementineinemhherenundeinemniedrigerenOxidationszustandent-halten.
)I2+IO3–+Cl–UICl2–0+5–1+1–1IodIodatLsungsweg1.
DieOxidationszahlensindobenangegeben.
BeachtenSie,dassChloraufbeidenSeitenderGleichungdieOxidations-zahl–1hat.
NurIodistamderRedoxvorgangbeteiligt.
2.
HalbreaktionderOxidation:I2UICl2–0+1HalbreaktionderReduktion:IO3–UICl2–+5+13.
NunmüssendieIod-AtomedererstenGleichungausge-glichenundCl–jederReaktionzugesetztwerden.
I2+4Cl–U2ICl2–IO3–+2Cl–UICl2–4.
NunwerdenjederReaktionElektronenzugefügt.
I2+4Cl–U2ICl2–+2e–IO3–+2Cl–+4e–UICl2–IndererstenReaktionwerdenzweiElektronenbentigt,dahierzweiIod-Atomevorliegen,dieihreLadungvon0auf+1ndern.
5.
DiezweiteReaktionbentigtaufderrechtenSeite3H2O,umdieSauerstoffatomeauszugleichen.
IO3–+2Cl–+4e–UICl2–+3H2O6.
DieersteGleichungistausgeglichen,aberdiezweitebentigtaufderlinkenSeite6H+.
IO3–+2Cl–+4e–+6H+UICl2–+3H2ODieLadungaufjederSeiteist–1undalleAtomesindaus-geglichen.
7.
MultiplikationundAddition.
2*(I2+4Cl–U2ICl2–+2e–)IO3–+2Cl–+4e–+6H+UICl2–+3H2O2I2+IO3–+10Cl–+6H+UICl2–+3H2O(D.
1)DieersteReaktionwurdemit2multipliziert,sodassjedeTeilreaktiondiegleicheZahlvonElektronenenthielt.
ManhtteauchdieersteReaktionmit4unddiezweitemit2mul-tiplizierenknnen.
DannwrenalleKoeffizientenverdoppeltworden.
blicherweisewerdendiekleinstenKoeffizientenverwendet.
BeiRedoxreaktioneninbasischenLsungenistzubeachten:MeistbevorzugtmanauchfürbasischeLsungeneineMe-thode,beiderdieGleichungzunchstmitH+ausgeglichenwird.
DasErgebniswirddannsoumgeformt,dasseinebasischeLsungresultiert.
DasmachtmaninderWeise,dassaufjederSeitederGleichungsovielOH–Ionenzugesetztwerden,dassdieH+-Ionenverschwundensind.
Beispiel:AusgleichvonGlei-chungD.
1mitOH–anstellevonH+:2I2+IO3–+10Cl–+6H++6OH–U5ICl2–+3H2O+6OH–=6H2ODurchSubtraktionvon3H2OaufbeidenSeitenerhltman2I2+IO3–+10Cl–U5ICl2–+6OH–AufgabenD-3.
GleichenSiediefolgendenReaktionenmitH+,nichtdurchOH–,aus.
a)Fe3++Hg22+UFe2++Hg2+b)Ag+NO3–UAg++NOc)VO2++Sn2+UV3++Sn4+d)SeO42–+Hg+Cl–USeO32–+Hg2Cl2e)CuS+NO3–UCu2++SO42–+NOf)S2O32–+I2UI–+S4O62–g)ClO3–+As2S3UCl–+H2AsO4–+SO42–h)Cr2O7CH3CHCH3COHCr3O2Oi)MnO42–UMnO2+MnO4–j)Hg2SO4+Ca2++S8UHg22++CaS2O3k)ClO3–UCl2+O2–D-4.
GleichenSiediefolgendenReaktionenmitOH–,nichtdurchH+,aus.
a)PbO2+Cl–UClO–+Pb(OH)3–b)HNO2+SbO+UNO+Sb2O5c)Ag2S+CN–+O2US+Ag(CN)2–+OH–d)HO2–+Cr(OH)3–UCrO42–+OH–e)ClO2+OH–UClO2–+ClO3–f)WO3–+O2UHW6O215–+OH–g)Mn2O3+CN–UMn(CN)64–+(CN)2h)Cu2++H2UCu+H2Oi)BH4–+H2OUH3BO3+H2j)Mn2O3+Hg+CN–UMn(CN)64–+Hg(CN)2k)MnO4HCCH2CH2OHOCH2(CO2)2MnO2l)K3V5O14+HOCH2CHOHCH2OHUVO(OH)2+HCO2–+K+890AnhangDLsungenD-1.
a)+1j)+3s)+3b)+2k)+1t)0c)+6l)+2u)–4d)+2m)+4v)+5e)–n)+3w)–2f)+2o)+2x)+4g)+3p)0y)+8/3h)+4q)–3z)–2/3i)+2r)–2D-2.
Oxidationsmittel–Reduktionsmittela)Cr2O72–Sn2+b)O2I–c)MnO4–CH3CHOd)IO4–Glycerole)C8H8Naf)I2I2DieReaktion(f)wirdDisproportionierunggenannt,daeinEle-mentauseinemOxidationszustandinzweiOxidationszustndeüberführtwird–eineristhherundderandereniedrigeralsderursprünglicheOxidationszustand.
D-3.
a)2Fe4++Hg22+U2Fe2++2Hg2+b)3Ag+NO3–+4H+U3Ag++NO+2H2Oc)4H++2VO2++Sn2+U2V3++Sn4++2H2Od)2Hg+2Cl–+SeO42–+2H+UHg2Cl2+SeO32–+H2Oe)3CuS+8NO3–+8H+U3Cu2++3SO42–+8NO+4H2Of)2S2O32–+I2US4O62–+2I–g)14ClO3–+3As2S3+18H2OU14Cl–+6H2AsO4–+9SO42–+24H+h)Cr2O72–+3CH3CHO+8H+U2Cr3++3CH3CO2H+4H2Oi)4H++3MnO42–UMnO2+2MnO4–+2H2Oj)2Hg2SO4+3Ca2++S8+H2OU2Hg22++3CaS2O3+2H+k)2H++2ClO3–UCl2+5/2O2+H2ODieausgeglicheneHalbreaktionfürAs2S3in(g)istAs2S3+20H2OU2H2AsO4–+3SO42–+28e–+36H++3–2+5+6DaAs2S3eineeinheitlicheVerbindungist,mussbeachtetwer-den,dassdiebeidenReaktionenAs2S3→H2AsO4–undAs2S3→SO42–gemeinsamablaufen.
DieGesamtnderunginderOxidationszahlderbeidenAs-Atomebetrgt2(5–3)=+4.
DieGesamtnderunginderOxidationszahlderdreiS-Atomebetrgt3[6–(–2)]=+24.
Deshalbsind24+4=28e–anderHalbreaktionbeteiligt.
D-4.
a)H2O+OH–+PbO2+Cl–UPb(OH)3–+ClO–b)4HNO2+2SbO++2OH–U4NO+Sb2O5+3H2Oc)Ag2S+4CN–+O2+H2OUS+2Ag(CN)2–+2OH–d)2HO2–+Cr(OH)3–UCrO42–+OH–+2H2Oe)2ClO2+2OH–UClO2–+ClO3–+H2Of)12WO3–+3O2+2H2OU2HW6O215–+2OH–g)Mn2O3+14CN–+3H2OU2Mn(CN)64–+(CN)2+6OH–h)Cu2++H2+2OH–UCu+2H2Oi)BH4++4H2OUH3BO3+4H2+OH–j)3H2O+Mn2O3+Hg+14CN–U2Mn(CN)64–+Hg(CN)2+6OH–k)2MnO4HCCH2CH2OH2MnO22H2OCH2(CO2)2OFürk)lautetdieorganischeHalbreaktion8OH–+C3H6O42–UC3H2O42–+6e–+6H2Ol)32H2O+8K3V5O14+5HOCH2CHOHCH2OHU40VO(OH)2+15HCO2–+9OH–+24K+Fürl)lautendiebeidenHalbreaktionenK3V5O14+9H2O+5e–U5VO(OH)2+8OH–+3K+undC3H8O3+11OH–U3HCO2–+8e–+8H2O.
AnhangEquivalentkonzentrationDiequivalentkonzentration,ceq,isteinespezielleKonzentra-tionsangabe,dieüberdenFaktornmitderüblichenStoffmen-genkonzentration,dieinmol/Langegebenwird,verknüpftist.
DiequivalentkonzentrationspieltbesondersbeiSure-Base-undRedoxreaktioneneineRolle.
HiersollnuraufRedoxreakti-oneneingegangenwerden.
FüreinRedoxreagenzseindieZahlderElektronen,dieesineinerchemischenReaktionabgibtoderaufnimmt.
Fürdiequivalentkonzentrationgiltdannquivalentkonzentration=n*molareKonzentration(E.
1)EineveralteteBezeichnungfürdiequivalentkonzentrationistdieNormalitt,N.
DieserBegriffentspricht,wieauchderBe-griffMolaritt(sieheKapitel1),nichtdenIUPAC-RegelnundseineVerwendungsolltevermiedenwerden.
InderHalb(zellen)reaktionMnO4–+8H++5e–UMn2++4H2O(E.
2)hatdiequivalentkonzentrationdenfünffachenWertdermo-larenStoffmengenkonzentration,dajedesMnO4–fünfElektro-nenaufnimmt.
WenndiemolareKonzentrationeinerPerman-ganat-Lsung0.
1Mbetrgt,istihrequivalentkonzentrationinderReaktionMnO4–+5Fe2++8H+UMn2++5Fe3++4H2O(E.
3)5*0.
1=0.
5quivalentproLiter.
BeidieserReaktionliefertjedesFe2+-IoneinElektron.
DiequivalentkonzentrationderFe(II)-IonenentsprichtderStoffmengenkonzentration.
InderHalb(zellen)reaktionMnO4–+4H++3e–UMnO2+2H2O(E.
4)nimmtjedesMnO4–-IonnurdreiElektronenauf.
Diequiva-lentkonzentrationdesPermanganatsindieserReaktionent-sprichtdreimaldermolarenKonzentration.
EineLsungmit0.
06quivalentenPermanganatproLiterfürdieseReaktionist0.
02molar.
DiequivalentkonzentrationisteineFestlegungüberdiereagierendenEinheiten"proLiter.
AuchdiesekanninMolerfolgen.
EinMoldieserreagierendenEinheiten"wirdalseinquivalentbezeichnet.
Damitergibtsichfürdiequi-valentkonzentrationdieKonzentrationsangabequivalent/Liter.
FürRedoxreagenzienisteinquivalentdieStoffmenge,dieeinMolElektronenabgebenoderaufnehmenkann.
Esistnursinnvoll,unterBezugnahmeaufeineganzbestimmteReaktionvonquivalentenzusprechen.
Soentsprechenz.
B.
inReaktionE.
2fünfquivalenteeinemMolPermanganat,hingegensindesinReaktionE.
4nurdreiquivalente.
DieSubstanzmasse,indereinquivalententhaltenist,wirdqui-valentmassegenannt.
DieMolekülmassevonKMnO4betrgt158.
0339.
DiequivalentmassevonKMnO4fürReaktionE.
2betrgt158.
0339/5=31.
6068g/quivalent.
Diequivalent-massevonKMnO4fürReaktionE.
4betrgt158.
0339/3=52.
6780g/quivalent.
>BeispielBestimmungderquivalentkonzentrationBestimmenSiediequivalentkonzentrationeinerLsung,die6.
34gAscorbinsurein250.
0mLenthlt,wenndieentspre-chendeHalbreaktionlautetH2OHOOH—OOHHOO2H2eHOHOOHOHOOOAscorbinsure(VitaminC)DehydroascorbinsureLsungDieFormelmassederAscorbinsure(C6H8O6)betrgt176.
124.
In6.
34gliegen(6.
34g)(176.
124g/mol)=3.
60*10–2Molvor.
DaproMolzweiElektronenfreigesetztwerden,entsprechendiese7.
20*10–2quivalenten.
Diequivalent-konzentrationbetrgt(7.
20*10–2quivalente)(0.
2500L)=0.
288quivalente/L.
>BeispielVerwendungderquivalentkonzentrationWievielGrammKaliumoxalatmüssenin500.
0mLgelstwer-den,umeineLsungvon0.
100quivalentenproLiterfürdieTitrationvonPermanganatherzustellen5H2C2O4+2MnO4–+6H+U2Mn2++10CO2+8H2O(E.
5)LsungZunchstwirddieHalbreaktionfürdieOxidationderOxalsureformuliert:5H2C2O4U2CO2+2H++2e–Wiemansieht,liegenbeiderOxalsurezweiquivalentevor.
DemnachhateineLsungvon0.
100quivalentenproLitereineKonzentrationvon0.
0500M:0.
1002/quivalente/Lquivalentemol=0.
0500mol/LD.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014892AnhangEDeshalbmüssen(0.
0500mol/L)(0.
5000L)=0.
0250molin500.
0mLgelstwerden.
DadieFormelmassevonK2C2O4166.
216betrgt,müssenwir(0.
0250mol)*(166.
216g/mol)=4.
15gKaliumoxalateinwgen.
DerNutzendesArbeitensmitquivalentkonzentrationenbeiderMaanalyseberuhtaufderGleichungquivalentkonzentration(1)*Volumen(1)=quivalentkonzentration(2)*Volumen(2)(E.
6)>BeispielBestimmungderquivalentkonzentrationFüreineLsung,die25.
0mLOxalsureenthielt,wurdenzurTitration13.
78mLeinerLsungvonKMnO4bentigt,derenquivalentkonzentration0.
04162quivalente/Lbetrug.
WiegrowarenquivalentkonzentrationundmolareKonzentrationderOxalsureLsungUnterVerwendungderGleichungE.
6schreibenwirquivalentkonzentration(1)*(25.
0mL)=(0.
04162quivalente/L)*(13.
78mL)quivalentkonzentration(1)=0.
02294quivalente/LDainReaktionE.
5proMolOxalsurezweiquivalenteumgesetztwerden,betrgtdiemolareKonzentrationM=quivalentkonzentration/2=0.
022942=0.
01147M.
MitquivalentenwirdauchbeiSurenundBasensowiebeimIonenaustauschgearbeitet.
BeiSurenundBasenbedeutetdiequivalentmasseeinesReagenzesdieStoffmenge,dieeinMolH+abgebenoderaufnehmenkann.
BeimIonenaustauschistdiequivalentmassedieMassedesAustauschers,dieeinMolLadungstrgerenthlt.
AnhangFLslichkeitsprodukte**DiehintereinigenFormelnauftretendenBezeichnungenα,βoderγbeziehensichaufdiespezielleKristallform(dieüblicherweisemitgriechi-schenBuchstabencharakterisiertwird).
DieWertefürdieSalze(mitAusnahmederOxalate)stammenhauptschlichausA.
E.
MartellundR.
M.
Smith,CriticalStabilityConstants,Vol.
4(NewYork:PlenumPress,1976).
DieWertefürdieOxalatesindvonL.
G.
SillénundA.
E.
Martell,StabilityConstantsofMetal-IonComplexes,SupplementNo.
1(London:TheChemicalSociety,SpecialPublicationNo.
25,1971).
AlsweitereQuellewurdeverwendet:R.
M.
H.
Verbeeketal.
,Inorg.
Chem.
1984,23,1922.
Wennnichtbesondersgekennzeichnet,geltendieBedingungen25°CundIonen-strke0.
Ausnahmen:(a)19°C;(b)20°C;(c)38°C;(d)0.
1M;(e)0.
2M;(f)0.
5M;(g)1M;(h)3M;(i)4M;(j)5M.
FormelpKLKLAzide:L=N3–CuL8.
314.
9*10–9AgL8.
562.
8*10–9Hg2L29.
157.
1*10–10TlL3.
662.
2*10–4PdL2(α)8.
572.
7*10–9Bromate:L=BrO3–BaLH2O(f)5.
117.
8*10–6AgL4.
265.
5*10–5TlL3.
781.
7*10–4PbL25.
107.
9*10–6Bromide:L=Br–CuL8.
35*10–9AgL12.
305.
0*10–13Hg2L222.
255.
6*10–23TlL5.
443.
6*10–6HgL2(f)18.
91.
3*10–19PbL25.
682.
1*10–6Carbonate:L=CO32–MgL7.
463.
5*10–8CaL(Calcit)8.
354.
5*10–9CaL(Aragonit)8.
226.
0*10–9SrL9.
039.
3*10–10BaL8.
305.
0*10–9Y2L330.
62.
5*10–31La2L333.
44.
0*10–34MnL9.
305.
0*10–10FeL10.
682.
1*10–11CoL9.
981.
0*10–10NiL6.
871.
3*10–7CuL9.
632.
3*10–10Ag2L11.
098.
1*10–12Hg2L16.
058.
9*10–17ZnL10.
001.
0*10–10CdL13.
741.
8*10–14PbL13.
137.
4*10–14FormelpKLKLChloride:L=Cl–CuL6.
731.
9*10–7AgL9.
741.
8*10–10Hg2L217.
911.
2*10–18TlL3.
741.
8*10–4PbL24.
781.
7*10–5Chromate:L=CrO42–BaL9.
672.
1*10–10CuL5.
443.
6*10–6Ag2L11.
921.
2*10–12Hg2L8.
702.
0*10–9Tl2L12.
019.
8*10–13Cobalticyanide:L=Co(CN)63–Ag3L25.
413.
9*10–26(Hg2)3L236.
721.
9*10–37Cyanide:L=CN–AgL15.
662.
2*10–16Hg2L239.
35*10–40ZnL2(h)15.
53*10–16Ferrocyanide:L=Fe(CN)64–Ag4L44.
078.
5*10–45Zn2L15.
682.
1*10–16Cd2L17.
384.
2*10–18Pb2L18.
029.
5*10–19Fluoride:L=F–LiL2.
771.
7*10–3MgL28.
137.
4*10–9CaL210.
503.
2*10–11SrL28.
582.
6*10–9BaL25.
821.
5*10–6LaL318.
72*10–19ThL428.
35*10–29PbL27.
443.
6*10–8D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014894AnhangFFormelpKLKLHydroxide:L=OH–MgL2(amorph)9.
26*10–10MgL2(kristallinerBrucit)11.
157.
1*10–12CaL25.
196.
5*10–6BaL28H2O3.
63*10–4YL323.
26*10–24LaL320.
72*10–21CeL321.
26*10–22UO2U(U4++4OH–)56.
26*10–57UO2L2(UUO22++2OH–)22.
44*10–23MnL212.
81.
6*10–13FeL215.
17.
9*10–16CoL214.
91.
3*10–15NiL215.
26*10–16CuL219.
324.
8*10–20VL334.
44.
0*10–35CrL3(d)29.
81.
6*10–30FeL338.
81.
6*10–39CoL3(a)44.
53*10–45VOL2(UVO2++2OH–)23.
53*10–24PdL228.
53*10–29ZnL2(amorph)15.
523.
0*10–16CdL2(β)14.
354.
5*10–15HgO(rot)(UHg2++2OH–)25.
443.
6*10–26Cu2O(U2Cu++2OH–)29.
44*10–30Ag2O(U2Ag++2OH–)15.
423.
8*10–16AuL35.
53*10–6AlL3(α)33.
53*10–34GaL3(amorph)3710–37InL336.
91.
3*10–37SnO(USn2++2OH–)26.
26*10–27PbO(gelb)(UPb2++2OH–)15.
18*10–16PbO(rot)(UPb2++2OH–)15.
35*10–16Iodate:L=IO3–CaL26.
157.
1*10–7SrL26.
483.
3*10–7BaL28.
811.
5*10–9YL310.
157.
1*10–11LaL310.
991.
0*10–11CeL310.
861.
4*10–11ThL4(f)14.
622.
4*10–15UO2L2(UUO22++2IO3–)(e)7.
019.
8*10–8CrL3(f)5.
35*10–6AgL7.
513.
1*10–8Hg2L217.
891.
3*10–18TlL5.
513.
1*10–6ZnL25.
413.
9*10–6CdL27.
642.
3*10–8PbL212.
612.
5*10–13Iodide:L=I–CuL12.
01*10–12AgL16.
088.
3*10–17CH3HgL(UCH3Hg++I–)(b,g)11.
463.
5*10–12FormelpKLKLCH3CH2HgL(UCH3CH2Hg++I–)4.
117.
8*10–5TlL7.
235.
9*10–8Hg2L228.
344.
6*10–29SnL2(i)5.
088.
3*10–6PbL28.
107.
9*10–9Oxalate:L=C2O42–CaL(b,d)7.
91.
3*10–8SrL(b,d)6.
44*10–7BaL(b,d)6.
01*10–6La2L3(b,d)25.
01*10–25ThL2(g)21.
384.
2*10–22UO2L(UUO22++C2O42–)(b,d)8.
662.
2*10–9Phosphate:L=PO43–MgHL3H2O(UMg2++HL2–)5.
781.
7*10–6CaHL2H2O(UCa2++HL2–)6.
582.
6*10–7SrHL(USr2++HL2–)(b)6.
921.
2*10–7BaHL(UBa2++HL2–)(b)7.
404.
0*10–8LaL(f)22.
433.
7*10–23Fe3L28H2O36.
01*10–36FeL2H2O26.
44*10–27(VO)3L2(U3VO2++2L3–)25.
18*10–26Ag3L17.
552.
8*10–18Hg2HL(UHg22++HL2–)12.
404.
0*10–13Zn3L24H2O35.
35*10–36Pb3L2(c)43.
533.
0*10–44GaL(g)21.
01*10–21InL(g)21.
632.
3*10–22Sulfate:L=SO42–CaL4.
622.
4*10–5SrL6.
503.
2*10–7BaL9.
961.
1*10–10RaL(b)10.
374.
3*10–11Ag2L4.
831.
5*10–5Hg2L6.
137.
4*10–7PbL6.
206.
3*10–7Sulfide:L=S2–MnL(rosa)10.
53*10–11MnL(grün)13.
53*10–14FeL18.
18*10–19CoL(α)21.
35*10–22CoL(β)25.
63*10–26NiL(α)19.
44*10–20NiL(β)24.
91.
3*10–25NiL(γ)26.
63*10–27CuL36.
18*10–37Cu2L48.
53*10–49Ag2L50.
18*10–51Tl2L21.
26*10–22ZnL(α)24.
72*10–25ZnL(β)22.
53*10–23CdL27.
01*10–27AnhangF895FormelpKLKLHgL(schwarz)52.
72*10–53HgL(rot)53.
35*10–54SnL25.
91.
3*10–26PbL27.
53*10–28In2L369.
44*10–70FormelpKLKLThiocyanate:L=SCN–CuL(j)13.
404.
0*10–14AgL11.
971.
1*10–12Hg2L219.
523.
0*10–20TlL3.
971.
6*10–4HgL219.
562.
8*10–20AnhangGSure(dissoziations)konstantenIonenstrke(μ)=0μ=0.
1M6§NameStruktur*pKSKSpKSAlaninCHCH3CO2HNH32.
344(CO2H)4.
53*1032.
33(Aminopropionsure)9.
868(NH3)1.
36*10109.
71AmeisensureHCO2H3.
7441.
80*1043.
57(Methansure)AminobenzenNH34.
6012.
51*1054.
64(Anilin)4-AminobenzensulfonsureO3SNH33.
2325.
86*1043.
01(Sulfanilsure)2-AminobenzoesureNH3CO2H2.
08(CO2H)8.
3*1032.
01(Anthranilsure)4.
96(NH3)1.
10*1054.
782-AminoethanolHOCH2CH2NH3+9.
4983.
18*10109.
52(Ethanolamin)2-AminoethanthiolHSCH2CH2NH3+–––––8.
21(SH)(2-Mercaptoethylamin)–––––10.
73(NH3)2-AminophenolNH3OH4.
70(NH3)(20)2.
0*1054.
749.
97(OH)(20)1.
05*10109.
87AmmoniakNH4+9.
2455.
69*10109.
26ArgininCHCH2CH2CH2NHCCO2HNH2NH2NH31.
823(CO2H)1.
50*1022.
03(2-Amino-5-guadinino-8.
991(NH3)1.
02*1099.
00valeriansure)–––––(NH2)12.
1)ArsenigeSureAs(OH)39.
295.
1*10109.
14§BeachtenSiedenHinweisaufdemRandvonSeite192zumUnterschiedvonKSbeiμ=0undμ=0.
1M*JedeSureistinihrerprotoniertenFormdargestellt.
DiesaurenProtonensinddurchFarbeundFettdruckhervorgehoben.
Wennnichtandersvermerkt,geltendiepKS-Wertefür25°C.
DieWerteinKlammernsindwenigerzuverlssig.
DatenvonA.
E.
Martell,R.
M.
SmithundR.
J.
Motekaites,NISTDatabase46(Gaithersburg,MD:NationalInstituteofStandardsandTechnology,2001).
DerrichtigeWegzurBerechnungvonKBfürdiekonjugierteBaseistpKB=13.
995–pKSundKB=10pKBD.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014898AnhangGIonenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSArsensureAsOHOHHOO2.
245.
8*1032.
156.
961.
10*1076.
65(11.
50)3.
2*1012(11.
18)AsparaginCHCH2CNH2CO2HONH32.
16(CO2H)(2-Aminobersteinsure-4-amid)8.
73(NH3)AsparaginsureCHCH2CO2HCO2HNH31.
990(α-CO2H)1.
02*1021.
95(2-Aminobernsteinsure)3.
900(β-CO2H)1.
26*1043.
7110.
002(NH3)9.
95*10119.
96AziridinNH28.
049.
1*109–––––(Ethylenimin)Benzen-1,2,3-tricarbonsureCO2HCO2HCO2H2.
861.
38*1032.
67(Hemimellitsure)4.
305.
0*1053.
916.
285.
2*1075.
50BenzoesureCO2H4.
2026.
28*1054.
01BenzylaminCH2NH39.
354.
5*10109.
40BernsteinsureHO2CCH2CH2CO2H4.
2076.
21*1053.
99(Butandisure)5.
6362.
31*1065.
242,2-BipyridinNHNH1.
3)4.
344.
6*1054.
41BorsureB(OH)39.
2375.
79*10108.
98(12.
74)(20°C)1.
82*1013–––––(13.
80)(20°C)1.
58*1014–––––BromessigsureBrCH2CO2H2.
9021.
25*1032.
71Butan-2,3-diondioximNOHCH3CH3HON10.
662.
2*101110.
45(Dimethylglyoxim)(12.
0)1*1012(11.
9)ButansureCH3CH2CH2CO2H4.
8181.
52*1054.
62(Buttersure)cis-ButendisureCO2HCO2H1.
921.
20*1021.
75(Maleinsure)6.
275.
37*1075.
84trans-ButendisureHO2CCO2H3.
029.
5*1042.
84(Fumarsure)4.
483.
3*1054.
09AnhangG899Ionenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSButylaminCH3CH2CH2CH2NH3+10.
6402.
29*101110.
66ChloressigsureClCH2CO2H2.
8651.
36*1032.
69ChlorigeSureHOCl=O1.
961.
10*102–––––3-ChlorpropionsureClCH2CH2CO2H4.
117.
8*1053.
92ChromsureCrOOHHOO(0.
2)(20°C)1.
6(0.
6)(20°C)6.
513.
1*1076.
05CitronensureHO2CCH2CCH2CO2HOHCO2H3.
1287.
44*1042.
90(2-Hydroxypropan-1,2,3-4.
7611.
73*1054.
35tricarbonsure)6.
3964.
02*1075.
70CyanoessigsureNCCH2CO2H2.
4723.
37*103–––––CyansureHOCN3.
483.
3*104–––––CyanwasserstoffHCN9.
216.
2*10109.
04(Blausure)CyclohexylaminNH310.
5672.
71*101110.
62Cystein(2-Amino-3-CHCH2SHCO2HNH3(1.
7)(CO2H)2*102(1.
90)mercapto-propansure)8.
36(SH)4.
4*1098.
1810.
74(NH3)1.
82*101110.
30DichloressigsureCl2CHCO2H(1.
1)8*102(0.
9)Diethylamin(CH3CH2)2NH2+11.
001.
0*101111.
041,2-DihydroxybenzenOHOH9.
453.
5*10109.
26(Brenzcatechin)13.
3)1,3-DihydroxybenzenOHOH9.
30(Resorcin)11.
06D-2,3-DihydroxybutandisureOHHO2CCHCHCO2HOH3.
0369.
20*1042.
28(D-Weinsure)4.
3664.
31*1053.
972,3-DimercaptopropanolHOCH2CHCH2SHSH8.
6310.
65900AnhangGIonenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSDimethylamin(CH3)2NH2+10.
7741.
68*101110.
812,4-DinitrophenolOHNO2O2N4.
1147.
69*1053.
92Essigsure(Ethansure)CH3CO2H4.
7561.
75*1054.
56Ethan-1,2-dithiolHSCH2CH2SH8.
85(30°C)10.
43(30°C)EthylaminCH3CH2NH3+10.
6732.
12*101110.
69EthylendiaminH3NCH2CH2NH36.
8481.
42*1077.
11(1,2-Diaminoethan)9.
9281.
18*10109.
92Ethylendinitrilotetraessigsure(HO2CCH2)2NHCH2CH2NH(CH2CO2H)2–––––(CO2H)0.
0)(CO2H)(μ=1M)(Ethylendiamintetraessigsure)–––––(CO2H)1.
5)(CO2H)EDTA–––––(CO2H)–––––2.
00(CO2H)–––––(CO2H)–––––2.
69(CO2H)6.
273(NH)5.
3*1076.
13(NH)10.
948(NH)1.
13*101110.
37(NH)FluorwasserstoffHF3.
176.
8*1042.
94GlutaminCHCH2CH2CNH2CO2HNH3O2.
19(CO2H)9.
00(NH3)GlutaminsureCHCH2CH2CO2HCO2HNH32.
160(α-CO2H)6.
92*1032.
164.
30(γ-CO2H)5.
0*1054.
159.
96(NH3)1.
10*10109.
58GlycinCH2CO2HNH32.
350(CO2H)4.
47*1032.
33(Aminoessigsure)9.
778(NH3)1.
67*10109.
57GuanidinNH2CNH2H2N13.
5)(μ=1M)1,6-HexandisureHO2CCH2CH2CH2CH2CO2H4.
4243.
77*1054.
26(Adipinsure)5.
4203.
80*1065.
04Hexane-2,4-dioneOOCH3CCH2CCH2CH39.
384.
2*10109.
11(20°C)HistidinNHNHNH3CHCH2CO2H(1.
6)(CO2H)3*102(1.
7)5.
97(NH)1.
07*1066.
059.
28(NH3)5.
2*10109.
10AnhangG901Ionenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSHydrazinH3N–NH30.
991.
0*101(0.
21)(μ=0.
5M)7.
981.
05*1088.
07HydroxybenzenOH9.
9971.
01*10109.
78(Phenol)2-HydroxybenzoesureOHCO2H2.
972(CO2H)1.
07*1032.
80(Salicylsure)(13.
7)(OH)2*1014(13.
4)L-HydroxybutandisureOHHO2CCH2CHCO2H3.
4593.
48*1043.
24(pfelsure)5.
0978.
00*1064.
688-HydroxychinolinHONH4.
94(NH)1.
15*1054.
97(Oxin)9.
82(OH)1.
51*10109.
65HydroxyessigsureHOCH2CO2H3.
8321.
48*1043.
62(Glycolsure)HydroxylaminHONH35.
96(NH)1.
10*1065.
96(13.
74)(OH)1.
8*1014–––––ImidazolNHNH6.
9931.
02*1077.
00(1,3-Diazol)(14.
5)3*1015–––––IminodiessigsureH2N(CH2CO2H)2(1.
85)(CO2H)1.
41*102(1.
77)2.
84(CO2H)1.
45*1032.
629.
79(NH2)1.
62*10109.
34IodessigsureICH2CO2H3.
1756.
68*1042.
98IodsureOHOIO0.
770.
17–––––Isoleucin(2-Amino-3-CHCH(CH3)CH2CH3CO2HNH32.
318(CO2H)4.
81*1032.
26methyl-pentansure)9.
758(NH3)1.
75*10109.
60KohlensureCOHHOO6.
3514.
46*1076.
1310.
3294.
69*10119.
91Leucin(2-Amino-4-CHCH2CH(CH3)2CO2HNH32.
328(CO2H)4.
70*1032.
32methyl-pentansure)9.
744(NH3)1.
80*10109.
58AlsKonzentrationderKohlensure"wirddieSummevon[H2CO3]+[CO2(aq)]angenommen.
SieheExkurs6.
4.
902AnhangGIonenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSLysinCO2HNH3CHCH2CH2CH2CH2NH3(1.
77)(CO2H)1.
7*1022.
15(2,6-Diaminohexansure)9.
07(α-NH3)8.
5*10109.
1510.
82(ε-NH3)1.
51*101110.
66MalonsureHO2CCH2CO2H2.
8471.
42*1032.
65(Propandisure)5.
6962.
01*1065.
27MercaptoessigsureHSCH2CO2H3.
64(CO2H)2.
3*1043.
48(Thioglycolsure)10.
61(SH)2.
5*101110.
112-MercaptoethanolHSCH2CH2OH9.
721.
9*10109.
40Methionin(2-Amino-4-CO2HNH3CHCH2CH2SCH32.
18(CO2H)methyl-mercaptobuttersure)9.
08(NH3)2-MethoxyanilinOCH3NH34.
5262.
98*105–––––(o-Anisidin)4-MethoxyanilinNH3CH3O5.
3574.
40*1065.
33(p-Anisidin)MethylaminCH3NH310.
6322.
33*101110.
652-MethylanilinCH3NH34.
4473.
57*105–––––(o-Toluidin)4-MethylanilinNH3CH35.
0808.
32*1065.
09(p-Toluidin)2-MethylphenolCH3OH10.
314.
9*101110.
09(o-Kresol)4-MethylphenolOHCH310.
2695.
38*101110.
04(p-Kresol)MorpholinNH2O8.
4923.
22*109–––––(Perhydro-1,4-oxazin)1-NaphthalincarbonsureCO2H3.
672.
1*104–––––2-NaphthalincarbonsureCO2H4.
166.
9*105–––––AnhangG903Ionenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKS1-NaphtholOH9.
4163.
84*10109.
142-NaphtholOH9.
5732.
67*10109.
31NitrilotriessigsureHN(CH2CO2H)3–––––(CO2H)1.
0)2.
0(CO2H)(25°C)0.
0101.
812.
940(CO2H)(20°C)1.
15*1032.
5210.
334(NH)(20°C)4.
63*10119.
462-NitrobenzoesureNO2CO2H2.
1856.
53*103–––––3-NitrobenzoesureNO2CO2H3.
4493.
56*1043.
284-NitrobenzoesureCO2HO2N3.
4423.
61*1043.
28NitroethanCH3CH2NO28.
572.
7*109–––––2-NitrophenolNO2OH7.
2305.
89*1087.
043-NitrophenolNO2OH8.
374.
3*1098.
164-NitrophenolOHO2N7.
1497.
10*1086.
96N-NitrosophenylhydroxylaminNNOOH4.
16(Cupferron)OxalsureHO2CCO2H1.
2505.
62*102(1.
2)(Ethandisure)4.
2665.
42*1053.
80OxobutandisureOHO2CCH2CCO2H2.
562.
8*1032.
26(Oxalessigsure)4.
374.
3*1053.
90OxoessigsureOHCCO2H3.
463.
5*1043.
05(Glyoxylsure)2-OxopentandisureOHO2CCH2CH2CCO2H1.
9)(μ=0.
5M)(α-Ketoglutarsure)4.
44(μ=0.
5M)2-OxopropansureOCH3CCO2H2.
483.
3*1032.
26(Brenztraubensure)904AnhangGIonenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKS1,5-PentandisureHO2CCH2CH2CH2CO2H4.
3454.
52*1054.
19(Glutarsure)5.
4223.
78*1065.
06PentansureCH3CH2CH2CH2CO2H4.
8431.
44*1054.
63(18°C)(Valeriansure)1,10-PhenanthrolinHNNH1.
8)4.
911.
23*1054.
92PhenylalaninCO2HNH3CHCH22.
20(CO2H)6.
3*1032.
189.
31(NH3)4.
9*10109.
09PhenylessigsureCH2CO2H4.
3104.
90*1054.
11PhosphorigeSureHPOHOHO(1.
5)3*102–––––6.
781.
66*107–––––PhosphorsureHO2CCH2CH2CH2CO2H2.
1487.
11*1031.
927.
1986.
34*1086.
7112.
3754.
22*101311.
52PhthalsureCO2HCO2H2.
9501.
12*1032.
76(Benzen-1,2-dicarbonsure)5.
4083.
90*1064.
92PiperazinNH2H2N5.
3334.
65*1065.
64(Perhydro-1,4-diazin)9.
7311.
86*10109.
74PiperidinNH211.
1257.
50*101211.
08(Hexahydropyridin)ProlinCO2HNH21.
952(CO2H)1.
12*1021.
89(Pyrrolidin-2-carbonsure)10.
640(NH2)2.
29*101110.
46PropansureCH3CH2CO2H4.
8741.
34*1054.
69PropensureH2C=CHCO2H4.
2585.
52*105–––––(Acrylsure)PropylaminCH3CH2CH2NH3+10.
5662.
72*101110.
64PyridinNH5.
206.
3*1065.
24*pK3vonA.
G.
MillerundJ.
W.
Macklin,Anal.
Chem.
1983,55,684.
AnhangG905Ionenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSPyridin-2-carbonsureNHCO2H(1.
01)(CO2H)9.
8*102(0.
95)(Picolinsure)5.
39(NH)4.
1*1065.
21Pyridin-3-carbonsureNHHO2C2.
03(CO2H)9.
3*1032.
08(Nicotinsure)4.
82(NH)1.
51*1054.
69Pyridoxal-5-phosphatPOCH2CHHOHOOHNHCH3OO1.
4)(POH)3.
51(OH)6.
04(POH)8.
25(NH)PyrophosphorsureO(HO)2POP(OH)2O(0.
9)0.
13(0.
8)(Diphosphorsure)2.
285.
2*103(1.
9)6.
702.
0*1075.
949.
404.
0*10108.
25PyrrolidinNH211.
3054.
95*101211.
3SalpetrigeSureHON=O3.
157.
1*104–––––SchwefelsureSOHHOOO1.
987(pK2)1.
03*1021.
54SchwefelwasserstoffH2S7.
029.
5*1086.
8214.
01.
0*1014*–––––SchwefligeSureHOSOHO1.
8571.
39*1021.
667.
1726.
73*1086.
85Serin(2-Amino-3-CO2HNH3CHCH2OH2.
187(CO2H)6.
50*1032.
16hydroxy-propansure)9.
209(NH3)6.
18*10109.
05StickstoffwasserstoffsureHNNN4.
652.
2*1054.
45ThiocyansureHSCN(1.
1)(20°C)1.
3*101–––––(Rhodanwasserstoff)ThioschwefelsureSOHHOOS(0.
6)0.
3–––––(1.
6)0.
03(1.
3)Threonin(2-Amino-3-CO2HNH3CHCHOHCH32.
088(CO2H)8.
17*1032.
20hydroxy-butansure)9.
100(NH3)7.
94*10108.
94*D.
J.
PhillipsundS.
L.
Phillip,HighTemperatureDissociationConstantsofHSandtheStandardThermodynamicValesforS2,J.
Chem.
Eng.
Data2000.
45,981.
906AnhangGIonenstrke(μ)=0μ=0.
1MNameStrukturpKSKSpKSTrichloressigsureCl3CCO2H(0.
5)3–––––Triethanolamin(HOCH2CH2)3NH+7.
7621.
73*1087.
85Triethylamin(CH3CH2)3NH+10.
721.
9*101110.
761,2,3-TrihydroxybenzenOHOHOH8.
96(Pyrogallol)11.
0014.
0)(20°C)Trimethylamin(CH3)3NH+9.
7991.
59*10109.
82Tris(hydroxymethyl)-(HOCH2)3CNH3+8.
0728.
47*1098.
10aminomethan(Tris)TryptophanCO2HNH3CHCH2NH2.
37(CO2H)9.
33(NH3)TyrosinCO2HNH3CHCH2OH2.
41(CO2H)8.
67(NH3)11.
01(OH)(Unterbromige)HypobromigeHOBr8.
632.
3*109–––––Sure(Unterchlorige)HypochlorigeHOCl7.
533.
0*108–––––Sure(Unteriodige)HypoiodigeSureHOI10.
642.
3*1011–––––UnterphosphorigeSureOH2POH(1.
3)5*102(1.
1)(Phosphinsure)ValinCO2HNH3CHCH(CH3)22.
286(CO2H)5.
18*1032.
279.
719(NH3)1.
91*10109.
52WasserH2O13.
9971.
01*1014–––––WasserstoffperoxidHOOH11.
652.
2*1012–––––*DieangegebeneKonstanteistKWAnhangHStandardreduktionspotentiale*ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)AluminiumAl3++3e–UAl(s)–1.
6770.
533AlCl2++3e–UAl(s)+Cl––1.
802AlF63–+3e–UAl(s)+6F––2.
069Al(OH)4–+3e–UAl(s)+4OH––2.
328–1.
13AntimonSbO++2H++3e–USb(s)+H2O0.
208Sb2O3(s)+6H++6e–U2Sb(s)+3H2O0.
147–0.
369Sb(s)+3H++3e–USbH3(g)–0.
510–0.
030ArsenH3AsO4+2H++2e–UH3AsO3+H2O0.
575–0.
257H3AsO3+3H++3e–UAs(s)+3H2O0.
2475–0.
505As(s)+3H++3e–UAsH3(g)–0.
238–0.
029BariumBa2++2e–+HgUBa(inHg)–1.
717Ba2++2e–UBa(s)–2.
906–0.
401BerylliumBe2++2e–UBe(s)–1.
9680.
60BleiPb4++2e–UPb2+1.
691MHNO3PbO2(s)+4H++SO42–+2e–UPbSO4(s)+2H2O1.
685PbO2(s)+4H++2e–UPb2++2H2O1.
458–0.
2533PbO2(s)+2H2O+4e–UPb3O4(s)+4OH–0.
269–1.
136Pb3O4(s)+H2O+2e–U3PbO(s,rot)+2OH–0.
224–1.
211Pb3O4(s)+H2O+2e–U3PbO(s,gelb)+2OH–0.
207–1.
177Pb2++2e–UPb(s)–0.
126–0.
395PbF2(s)+2e–UPb(s)+2F––0.
350PbSO4(s)+2e–UPb(s)+SO42––0.
355*Wennnichtandersvermerkt,liegenalleSpeziesinwssrigerLsungvor.
DerReferenzzustandfürAmalgameisteineunendlichverdünnteL-sungdesElementsinHg.
MitdemTemperaturkoeffizientendE0/dTkanndasStandardpotentialE0(T)beiderTemperaturTberechnetwerden:E0(T)=E0+(dE0/dT)ΔT,mitΔT=T–298.
15K.
BeachtenSie,dassdieEinheitenfür(dE0/dT)mV/Ksind.
KenntmanE0füreineHalbzellenreaktionbeiderTemperaturT,kannmanihreGleichgewichtskonstantemitfolgenderGleichungberechnen:K=10nFE0/RTIn10,mitnderAnzahlderElektroneninderHalbreaktion,FderFaradaykonstanteundRderGaskonstante.
Quellen:DiekompetentesteQuelleistS.
G.
Bratsch,J.
Phys.
Chem.
Ref.
Data1989,18,1.
WeitereDatenstammenvonL.
G.
SillénundA.
E.
Martell,StabilityConstantsofMetal-IonComplexes(London:TheChemicalSociety,SpecialPublications17und25,1964und1971);G.
MilazzoundS.
Caroli,TablesandStandardElectrodePotentials(NewYork;Wiley,1978);T.
Mussini,P.
LonghiundS.
Rondinini,PureAppl.
Chem.
1985,57,169.
AlsweitereguteQuellewirdempfohlen:A.
J.
Bard,R.
ParsonsundJ.
Jordan,StandardPotentialsinAqueousSolution(NewYork:MarcelDekker,1985).
DieReduktionspotentialefür1200ReaktionenmitfreienRadikalefindetmanbeiP.
Wardman,J.
Phys.
Chem.
Ref.
Data,1989,18,1637.
D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014908AnhangHReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)Bor2B(s)+6H++6e–UB2H6(g)–0.
150–0.
296B4O72–+14H++12e–U4B(s)+7H2O–0.
792B(OH)3+3H++3e–UB(s)+3H2O–0.
889–0.
492BromBrO4–+2H++2e–UBrO3–+H2O1.
745–0.
511HOBr+H++e–U1–2Br2(l)+H2O1.
584–0.
75BrO3–+6H++5e–U1–2Br2(l)+3H2O1.
513–0.
419Br2(aq)+2e–U2Br–1.
098–0.
499Br2(l)+2e–U2Br–1.
078–0.
611Br3–+2e–U3Br–1.
062–0.
512BrO–+H2O+2e–UBr–+2OH–0.
766–0.
94BrO3–+3H2O+6e–UBr–+6OH–0.
613–1.
287CadmiumCd2++2e–+HgUCd(inHg)–0.
380Cd2++2e–UCd(s)–0.
402–0.
029Cd(C2O4)(s)+2e–UCd(s)+C2O42––0.
522Cd(C2O4)22–+2e–UCd(s)+2C2O42––0.
572Cd(NH3)42++2e–UCd(s)+4NH3–0.
613CdS(s)+2e–UCd(s)+S2––1.
175CalciumCa(s)+2H++2e–UCaH2(s)0.
776Ca2++2e–+HgUCa(inHg)–2.
003Ca2++2e–UCa(s)–2.
868–0.
186Ca(acetat)++2e–UCa(s)+acetat––2.
891CaSO4(s)+2e–UCa(s)+SO42––2.
936Ca(malonat)(s)+2e–UCa(s)+malonat2––3.
608CsiumCs++e–+HgUCs(inHg)–1.
950Cs++e–UCs(s)–3.
026–1.
172Cer1.
721.
541.
701MHClO4Ce4++e–UCe3+1.
441MH2SO41.
611MHNO31.
471MHClCe3++3e–UCe(s)–2.
3360.
280ChlorHClO2+2H++2e–UHOCl+H2O1.
6740.
55HClO+H++e–U1–2Cl–(g)+H2O1.
63020.
27ClO–3+6H++5e–U1–2Cl–(g)+3H2O1.
45820.
347Cl2(aq)+2e–U2Cl–1.
39620.
72Cl2(g)+2e–U2Cl–1.
360421.
248ClO–4+2H++2e–UClO+H2O1.
22620.
416ClO–3+3H++2e–UHClO2+H2O1.
15720.
180ClO–3+2H++e–UClO2+H2O1.
1300.
074ClO2+e–UClO–21.
06821.
335AnhangH909ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)ChromCr2O72–+14H++6e–U2Cr3++7H2O1.
36–1.
32CrO42–+4H2O+3e–UCr(OH)3(s,hydratisiert)+5OH––0.
12–1.
62Cr3++e–UCr2+–0.
421.
4Cr3++3e–UCr(s)–0.
740.
44Cr2++2e–UCr(s)–0.
89–0.
04Cobalt1.
921.
23Co3++e–UCo2+1.
8178MH2SO41.
8504MHNO3Co(NH3)5(H2O)3++e–UCo(NH3)5(H2O)2+0.
371MNH4NO3Co(NH3)63++e–UCo(NH3)62+0.
1CoOH++H++2e–UCo(s)+H2O0.
003–0.
04Co2++2e–UCo(s)–0.
2820.
065Co(OH)2(s)+2e–UCo(s)+2OH––0.
746–1.
02DysprosiumDy3++3e–UDy(s)–2.
2950.
373EisenFe(phenanthrolin)33++e–UFe(phenanthrolin)32+1.
147Fe(bipyridyl)33++e–UFe(bipyridyl)32+1.
120FeOH2++H++e–UFe2++H2O0.
9000.
096FeO42–+3H2O+3e–UFeOOH(s)+5OH–0.
80–1.
590.
7711.
1750.
7321MHClFe3++e–UFe2+0.
7671MHClO40.
7461MHNO30.
681MH2SO4FeOOH(s)+3H++e–UFe2++2H2O0.
74–1.
05Ferrocenium++e–UFerrocen0.
400Fe(CN)63++e–UFe(CN)64+0.
356Fe(glutamat)3++e–UFe(glutamat)2+0.
240FeOH++H++2e–UFe(s)+H2O–0.
160.
07Fe2++2e–UFe(s)–0.
440.
07FeCO3(s)+2e–UFe(s)+CO32––0.
756–1.
293ErbiumEr3++3e–UEr(s)–2.
3310.
388EuropiumEu3++e–UEu2+–0.
351.
53Eu3++3e–UEu(s)–1.
9910.
338Eu2++2e–UEu(s)–2.
812–0.
26FluorF2(g)+2e–U2F–2.
890–1.
870F2O(g)+2H++4e–U2F–+H2O2.
168–1.
208GadoliniumGd3++3e–UGd(s)–2.
2790.
315910AnhangHReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)GalliumGa3++3e–UGa(s)–0.
5490.
61GaOOH(s)+H2O+3e–UGa(s)+3OH––1.
320–1.
08GermaniumGe2++2e–UGe(s)0.
1H4GeO4+4H++4e–UGe(s)+4H2O–0.
039–0.
429GoldAu++e–UAu(s)1.
69–1.
1Au3++2e–UAu+1.
41AuCl2–+e–UAu(s)+2Cl–1.
154AuCl4–+2e–UAuCl2–+2Cl–0.
926HafniumHf4++4e–UHf(s)–1.
550.
68HfO2(s)+4H++4e–UHf(s)+2H2O–1.
591–0.
355HolmiumHo3++3e–UHo(s)–2.
330.
371IndiumIn3++3e–+HgUIn(inHg)–0.
313In3++3e–UIn(s)–0.
3380.
42In3++2e–UIn+–0.
444In(OH)3(s)+3e–UIn(s)+3OH––0.
99–0.
95IodIO4–+2H++2e–UIO3–+H2O1.
589–0.
85H5IO6+2H++2e–UHIO3+3H2O1.
567–0.
12HOI+H++e–U1–2I2(s)+H2O1.
430–0.
339ICl3(s)+3e–U1–2I2(s)+3Cl–1.
28ICl(s)+e–U1–2I2(s)+Cl–1.
22IO3–+6H++5e–U1–2I2(s)+3H2O1.
210–0.
367IO3–+5H++4e–UHOI+2H2O1.
154–0.
374I2(aq)+2e–U2I–0.
620–0.
234I2(s)+2e–U2I–0.
535–0.
125I3–+2e–U3I–0.
535–0.
186IO3–+3H2O+6e–UI–+6OH–0.
269–1.
163IridiumIrCl62–+e–UIrCl63–1.
0261MHClIrBr62–+e–UIrBr63–0.
9472MNaBrIrCl62–+4e–UIr(s)+6Cl–0.
835IrO2(s)+4H++4e–UIr(s)+2H2O0.
73–0.
36IrI62–+e–UIrI63–0.
4851MKIKaliumK++e–+HgUK(inHg)–1.
975K++e–UK(s)–2.
936–1.
074KohlenstoffC2H2(g)+2H++2e–UC2H4(g)0.
731O2H2eHOHOO0.
700AnhangH911ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)CH3OH+2H++2e–UCH4(g)+H2O0.
583–0.
039Dehydroascorbinsure+2H++2e–UAscorbinsure+H2O0.
390(CN)2(g)+2H++2e–U2HCN(aq)0.
373H2CO+2H++2e–UCH3OH0.
237–0.
51C(s)+4H++4e–UCH4(g)0.
1315–0.
2092HCO2H+2H++2e–UH2CO+H2O–0.
029–0.
63CO2(g)+2H++2e–UCO(g)+H2O–0.
1038–0.
3977CO2(g)+2H++2e–UHCO2H–0.
114–0.
942CO2(g)+2H++2e–UH2C2O4–0.
432–1.
76KupferCu++e–UCu(s)0.
518–0.
754Cu2++2e–UCu(s)0.
3390.
011Cu2++e–UCu+0.
1610.
776CuCl(s)+e–UCu(s)+Cl–0.
137Cu(IO3)2(s)+2e–UCu(s)+2IO3––0.
079Cu(ethylendiamin)2++e–UCu(s)+2ethylendiamin–0.
119CuI(s)+e–UCu(s)+I––0.
185Cu(EDTA)2–+2e–UCu(s)+EDTA4––0.
216Cu(OH)2(s)+2e–UCu(s)+2OH––0.
222Cu(CN)2–+e–UCu(s)+2CN––0.
429CuCN(s)+e–UCu(s)+CN––0.
639LanthanLa3++3e–ULa(s)–2.
3790.
242La(succinat)++3e–ULa(s)+succinat––2.
601LithiumLi++e–+HgULi(inHg)–2.
195Li++e–ULi(s)–3.
040–0.
514LutetiumLu3++3e–ULu(s)–2.
280.
412MagnesiumMg2++2e–+HgUMg(inHg)–1.
980Mg(OH)++H++2e–UMg(s)+H2O–2.
0220.
25Mg2++2e–UMg(s)–2.
3600.
199Mg(C2O4)(s)+2e–UMg(s)+C2O42––2.
493Mg(OH)2(s)+2e–UMg(s)+2OH––2.
690–0.
946ManganMnO4–+4H++3e–UMnO2(s)+H2O1.
692–0.
671Mn3++e–UMn2+1.
561.
8MnO4–+8H++5e–UMn2++4H2O1.
507–0.
646Mn2O3(s)+6H++2e–U2Mn2++3H2O1.
485–0.
926MnO2(s)+4H++2e–UMn2++2H2O1.
230–0.
609Mn(EDTA)–+e–UMn(EDTA)2–0.
825–1.
10MnO4–+e–UMnO42–0.
56–2.
053Mn2O3(s)+H2O+2e–U2Mn3O4(s)+2OH–0.
002–1.
256Mn3O4(s)+4H2O+2e–U3Mn(OH)2(s)+2OH––0.
352–1.
61Mn2++2e–UMn(s)–1.
182–1.
129Mn(OH)2(s)+2e–UMn(s)+2OH––1.
565–1.
10912AnhangHReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)MolybdnMoO42–+2H2O+2e–UMoO2(s)+4OH––0.
818–1.
69MoO42–+4H2O+6e–UMo(s)+8OH––0.
926–1.
36MoO2(s)+2H2O+4e–UMo(s)+4OH––0.
980–1.
196NatriumNa++e–+HgUNa(inHg)–1.
959Na++1–2H2(g)+e–UNaH(s)–2.
367–1.
550Na++e–UNa(s)–2.
7143–0.
757NeodymNd3++3e–UNd(s)–2.
3230.
282NeptuniumNpO3++2H++e–UNpO22++H2O2.
04NpO22++e–UNpO2+1.
2360.
058NpO2++4H++e–UNp4++2H2O0.
567–3.
30Np4++e–UNp3+0.
1571.
53Np3++3e–UNp(s)–1.
7680.
18NickelNiOOH(s)+3H++e–UNi2++2H2O2.
05–1.
17Ni2++2e–UNi(s)–0.
2360.
146Ni(CN)42–+e–UNi(CN)32–+CN––0.
401Ni(OH)2(s)+2e–UNi(s)+2OH––0.
714–1.
02Niob1–2Nb2O5(s)+H++e–UNbO2(s)+1–2H2O–0.
248–0.
4601–2Nb2O5(s)+5H++5e–UNb(s)+5–2H2O–0.
601–0.
381NbO2(s)+2H++2e–UNbO(s)+H2O–0.
646–0.
347NbO2(s)+4H++4e–UNb(s)+2H2O–0.
690–0.
361OsmiumOsO4(s)+8H++8e–UOs(s)+4H2O0.
834–0.
458OsCl62–+e–UOsCl63–0.
851MHClPalladiumPd2++2e–UPd(s)0.
9150.
12PdO(s)+2H++2e–UPd(s)+H2O0.
79–0.
33PdCl64–+2e–UPd(s)+6Cl–0.
615PdO2(s)+H2O+2e–UPdO(s)+2OH–0.
64–1.
2Phosphor1–4P4(s,wei)+3H++3e–UPH3(g)–0.
046–0.
0931–4P4(s,rot)+3H++3e–UPH3(g)–0.
088–0.
030H3PO4+2H++2e–UH3PO3+H2O–0.
30–0.
36H3PO4+5H++5e–U1–4P4(s,wei)+4H2O–0.
402–0.
340H3PO3+2H++2e–UH3PO2+H2O–0.
48–0.
37H3PO2+H++e–U1–4P4(s)+2H2O–0.
51PlatinPt2++2e–UPt(s)1.
18–0.
05PtO2(s)+4H++4e–UPt(s)+2H2O0.
92–0.
36PtCl42–+2e–UPt(s)+4Cl–0.
755PtCl62–+2e–UPtCl42–+2Cl–0.
68AnhangH913ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)PlutoniumPuO2++e–UPuO2(s)1.
5850.
39PuO22++4H++2e–UPu4++2H2O1.
000–1.
6151Pu4++e–UPu3+1.
0061.
441PuO22++e–UPuO2+0.
9660.
03PuO2(s)+4H++4e–UPu(s)+2H2O–1.
369–0.
38Pu3++3e–UPu(s)–1.
9780.
23PraseodymPr4++e–UPr3+3.
21.
4Pr3++3e–UPr(s)–2.
3530.
291PromethiumPm3++3e–UPm(s)–2.
300.
29Quecksilber2Hg2++2e–UHg22+0.
9080.
095Hg2++2e–UHg(l)0.
852–0.
116Hg22++2e–U2Hg(l)0.
796–0.
327Hg2SO4(s)+2e–U2Hg(l)+SO42–0.
614Hg2Cl2(s)+2e–U2Hg(l)+2Cl–0.
2680.
241(gesttigteKalomelelektrode)Hg(OH)3–+2e–UHg(l)+3OH–0.
231Hg(OH)2+2e–UHg(l)+2OH–0.
206–1.
24HgBr2(s)+2e–U2Hg(l)+2Br–0.
140HgO(s,gelb)+H2O+2e–UHg(l)+2OH–0.
0983–1.
125HgO(s,rot)+H2O+2e–UHg(l)+2OH–0.
0977–1.
1206RadiumRa2++2e–URa(s)–2.
80–0.
44RheniumReO4–+2H++e–UReO3(s)+H2O0.
72–1.
17ReO4–+4H++3e–UReO2(s)+2H2O0.
510–0.
70RhodiumRh6++3e–URh3+1.
481MHClO4Rh4++e–URh3+1.
443MH2SO4RhCl62–+e–URhCl63–1.
2Rh3++3e–URh(s)0.
760.
42Rh3++2e–URh24+0.
7RhCl63–+3e–URh(s)+6Cl–0.
44RubidiumRb++e–+HgURb(inHg)–1.
970Rb++e–URb(s)–2.
943–1.
140RutheniumRuO4–+6H++3e–URu(OH)22++2H2O1.
53Ru(dipyridyl)33++e–URu(dipyridyl)32+1.
29RuO4(s)+8H++8e–URu(s)+4H2O1.
032–0.
467Ru2++2e–URu(s)0.
8Ru3++3e–URu(s)0.
60Ru3++e–URu2+0.
24Ru(NH3)63++e–URu(NH3)62+0.
214914AnhangHReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)SamariumSm3++3e–USm(s)–2.
3040.
279Sm2++2e–USm(s)–2.
68–0.
28SauerstoffOH+H++e–UH2O2.
56–1.
0O(g)+2H++2e–UH2O2.
4301–1.
1484O3(g)+2H++2e–UO2(g)+H2O2.
075–0.
489H2O2+2H++2e–U2H2O1.
763–0.
698HO2+H++e–UH2O21.
44–0.
71–2O2(g)+2H++2e–UH2O1.
2291–0.
8456O2(g)+2H++2e–UH2O20.
695–0.
993O2(g)+H++e–UHO2–0.
05–1.
3ScandiumSc3++3e–USc(s)–2.
090.
41SchwefelS2O82–+2e–U2SO42–2.
01S2O62–+4H++2e–U2H2SO30.
574SO2+4H++6e–US4O62–+2H2O0.
539–1.
11SO2+4H++4e–US(s)+2H2O0.
450–0.
6522H2SO3+2H++4e–US2O32–+3H2O0.
40S(s)+2H++2e–UH2S(g)0.
1740.
224S(s)+2H++2e–UH2S(aq)0.
144–0.
21S4O62–+2H++2e–U2HS2O3–0.
10–0.
235S(s)+2e–US52––0.
340S(s)+2e–US2––0.
476–0.
9252S(s)+2e–US22––0.
50–1.
162SO32–+3H2O+4e–US2O32–+6OH––0.
566–1.
06SO32–+3H2O+4e–US(s)+6OH––0.
659–1.
23SO42–+4H2O+6e–US(s)+8OH––0.
751–1.
288SO42–+H2O+2e–USO32–+2OH––0.
936–1.
412SO32–+2H2O+2e–US2O42–+4OH––1.
130–0.
852SO42–+2H2O+2e–US2O62–+4OH––1.
71–1.
00SelenSeO42–+4H++2e–UH2SeO3+H2O1.
1500.
483H2SeO3+4H++4e–USe(s)+3H2O0.
739–0.
562Se(s)+2H++2e–UH2Se(g)–0.
0820.
238Se(s)+2e–USe2––0.
67–1.
2Silber2.
0004MHClO4Ag2++e–UAg+1.
9890.
991.
9294MHNO3Ag3++2e–UAg+1.
9AgO(s)+H++e–U1–2Ag2O(s)+1–2H2O1.
40Ag++e–UAg(s)0.
7993–0.
989Ag2C2O4(s)+2e–U2Ag(s)+C2O42–0.
465AgN3(s)+e–UAg(s)+N3–0.
2930.
222AgCl(s)+e–UAg(s)+Cl–0.
197gesttigteKCl-LsungAgBr(s)+e–UAg(s)+Br–0.
071Ag(S2O3)23–+e–UAg(s)+2S2O32–0.
017ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)AgI(s)+e–UAg(s)+I––0.
152Ag2S(s)+H++2e–U2Ag(s)+SH––0.
272SiliciumSi(s)+4H++4e–USiH4(g)–0.
147–0.
196SiO2(s,Quarz)+4H++4e–USi(s)+2H2O–0.
990–0.
374SiF62–+4e–USi(s)+6F––1.
24StickstoffHN3+3H++2e–UN2(g)+NH4+2.
0790.
147N2O(g)+2H++2e–UN2(g)+H2O1.
769–0.
4612NO(g)+2H++2e–UN2O(g)+H2O1.
587–1.
359NO++e–UNO(g)1.
462NH3OH++H++2e–UN2H5++2H2O1.
40–0.
60NH3OH++2H++2e–UNH4++H2O1.
33–0.
44N2H5++3H++2e–U2NH4+1.
250–0.
28HNO2+H++e–UNO(g)+H2O0.
9840.
649NO3–+4H++3e–UNO(g)+2H2O0.
9550.
028NO3–+3H++2e–UHNO2+H2O0.
940–0.
282NO3–+2H++e–U1–2N2O4(g)+H2O0.
7980.
107N2(g)+8H++6e–U2NH4+0.
274–0.
616N2(g)+5H++4e–UN2H5+–0.
214–0.
78N2(g)+2H2O+4H++2e–U2NH3OH+–1.
83–0.
961–2N2(g)+H++e–UHN3–3.
334–2.
141StrontiumSr2++2e–USr(s)–2.
889–0.
237TantalTa2O5(s)+10H++10e–U2Ta(s)+5H2O–0.
752–0.
377TechnetiumTcO4–+2H2O+3e–UTcO2(s)+4OH––0.
366–1.
82TcO4–+4H2O+7e–UTc(s)+8OH––0.
474–1.
46TellurTeO32–+3H2O+4e–UTe(s)+6OH––0.
47–1.
392Te(s)+2e–UTe22––0.
84Te(s)+2e–UTe2––0.
90–1.
0TerbiumTb4++e–UTb3+3.
11.
5Tb3++3e–UTb(s)–2.
280.
350Thallium1.
2800.
970.
771MHClTl3++2e–UTl+1.
221MH2SO41.
231MHNO31.
261MHClO4Tl++e–+HgUTl(inHg)–0.
294Tl++e–UTl(s)–0.
336–1.
312TlCl(s)+e–UTl(s)+Cl––0.
557AnhangH915916AnhangHReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)ThoriumTh4++4e–UTh(s)–1.
8260.
557ThuliumTm3++3e–UTm(s)–2.
3190.
394TitanTiO2++2H++e–UTi3++H2O0.
1–0.
6Ti3++e–UTi2+–0.
91.
5TiO2(s)+4H++4e–UTi(s)+2H2O–1.
0760.
365TiF62–+4e–UTi(s)+6F––1.
191Ti2++2e–UTi(s)–1.
60–0.
16UranUO2++4H++e–UU4++2H2O0.
39–3.
4UO22++4H++2e–UU4++2H2O0.
273–1.
582UO22++e–UUO2+0.
160.
2U4++e–UU3+–0.
5771.
61U3++3e–UU(s)–1.
6420.
16VanadinVO2++2H++e–UVO2++H2O1.
001–0.
901VO2++2H++e–UV3++H2O0.
337–1.
6V3++e–UV2+–0.
2551.
5V2++2e–UV(s)–1.
125–0.
11Wasserstoff2H++2e–UH2(g)0.
00000H2O+e–U1–2H2(g)+OH––0.
8280–0.
8360WismutBi3++3e–UBi(s)0.
3080.
18BiCl4–+3e–UBi(s)+4Cl–0.
16BiOCl(s)+2H++3e–UBi(s)+H2O+Cl–0.
160WolframW(CN)83–+e–UW(CN)84–0.
457W6++e–UW5+0.
2612MHClWO3(s)+6H++6e–UW(s)+3H2O–0.
091–0.
389W5++e–UW4+–0.
312MHClWO2(s)+2H2O+4e–UW(s)+4OH––0.
982–1.
197WO42–+4H2O+6e–UW(s)+8OH––1.
060–1.
36XenonH4XeO6+2H++2e–UXeO3+3H2O2.
380.
0XeF2+2H++2e–UXe(g)+2HF2.
2XeO3+6H++6e–UXe(g)+3H2O2.
1–0.
34YtterbiumYb3++3e–UYb(s)–2.
190.
363Yb2++2e–UYb(s)–2.
76–0.
16YttriumY3++3e–UY(s)–2.
380.
034AnhangH917ReaktionE0(Volt)dE0/dT(mV/K)ZinkZnOH++H++2e–UZn(s)+H2O–0.
4970.
03Zn2++2e–UZn(s)–0.
7620.
119Zn2++2e–+HgUZn(inHg)–0.
801Zn(NH3)42++2e–UZn(s)+4NH3–1.
04ZnCO3(s)+2e–UZn(s)+CO32––1.
06Zn(OH)3–+2e–UZn(s)+3OH––1.
183Zn(OH)42–+2e–UZn(s)+4OH––1.
199Zn(OH)2(s)+2e–UZn(s)+2OH––1.
249–0.
999ZnO(s)+H2O+2e–UZn(s)+2OH––1.
260–1.
160ZnS(s)+2e–UZn(s)+S2––1.
405ZinnSn(OH)3++3H++2e–USn2++3H2O0.
142Sn4++2e–USn2+0.
1391MHClSnO2(s)+4H++2e–USn4++2H2O–0.
094–0.
31Sn2++2e–USn(s)–0.
141–0.
32SnF62–+4e–USn(s)+6F––0.
25Sn(OH)62–+2e–USn(OH)3–+3OH––0.
93Sn(s)+4H2O+4e–USnH4(g)+4OH––1.
316–1.
057SnO2(s)+H2O+2e–USnO(s)+2OH––0.
961–1.
129ZirconiumZr4++4e–UZr(s)–1.
450.
67ZrO2(s)+4H++4e–UZr(s)+2H2O–1.
473–0.
344AnhangIKomplexstabilittkonstanten*ReagierendeIonenlogβ1logβ2logβ3logβ4logβ5logβ6Temperatur(C)Ionenstrke(μ,M)Acetat,CH3COO–2Ag+0.
730.
64250Ca2+1.
24250Cd2+1.
933.
15250Cu2+2.
233.
63250Fe2+1.
82250.
5Fe3+3.
387.
19.
7200.
1Mg2+1.
25250Mn2+1.
40250Na+0.
18250Ni2+1.
43250Zn2+1.
282.
09200.
1Ammoniak,NH3Ag+3.
317.
23250Cd2+2.
514.
475.
776.
56300Co2+1.
993.
504.
435.
075.
134.
39300Cu2+3.
997.
3310.
0612.
03300Hg2+8.
817.
518.
5019.
28222Ni2+2.
674.
796.
407.
478.
108.
01300Zn2+2.
184.
436.
748.
70300Cyanid,CN–Ag+2021200Cd2+5.
189.
6013.
9217.
1125Cu+2428.
630.
3250Ni2+30250Tl3+13.
2126.
5035.
1742.
61254Zn2+11.
0716.
0519.
62250Ethylendiamin(1,2-Diaminoethan),H2NCH2CH2NH2Ag+4.
707.
709.
7200.
1Cd2+5.
6910.
3612.
80250.
5Cu2+10.
6619.
99200Hg2+14.
323.
323.
2250.
1Ni2+7.
5213.
8418.
33200Zn2+5.
7710.
8314.
11200*DieBruttostabilittskonstante,βn,istdieGleichgewichtskonstantederReaktionM+nLUMLn:βn=[MLn]/[M][L]n.
DieBruttostabilittskonstanteβnstehtmitdenindividuellenKonstantenderstufenweisenKomplexbildunginderBeziehungβn=K1K2.
.
.
Kn(Exkurs6.
2).
βnmistdieBruttostabi-littskonstantefürdieReaktionmM+nLUMmLn:βnm=[MmLn]/[M]m[L]n.
DerIndexnbeziehtsichaufdenLigandenundmaufdasMetall.
DieDatenstammenausL.
G.
SillénundA.
E.
Martell,StabilityConstantsofMetal-IonComplexes(London:TheChemicalSociety,SpecialPublicationsNo.
17und25,1964und1971);undA.
E.
Martell,R.
M.
SmithundR.
J.
Motekaites,NISTDatabase46(Gaithersburg,MD:NationalInstituteofStan-dardsandTechnology,2001).
D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014920AnhangIReagierendeIonenlogβ1logβ2logβ3logβ4logβ5logβ6Temperatur(C)Ionenstrke(μ,M)Hydroxid,OH–Ag+2.
03.
99250Al3+9.
0017.
925.
233.
3250logβ22=20.
3logβ43=42.
1Ba2+0.
64250Bi3+12.
923.
533.
034.
8250logβ126=165.
3(μ=1)Be2+8.
614.
418.
818.
6250logβ12=10.
82(μ=0.
1)logβ33=32.
54(μ=0.
1)logβ65=66.
24(μ=3)logβ86=85(μ=0)Ca2+1.
30250Cd2+3.
97.
710.
312.
0250(μ=3)(μ=3)logβ12=4.
6logβ44=23.
2Ce3+4.
9253logβ22=12.
4logβ53=35.
1Co2+4.
39.
210.
59.
7250logβ12=3logβ44=25.
5Co3+13.
52253Cr2+8.
5251Cr3+10.
3417.
3250(μ=0.
1)logβ22=24.
0(μ=1)logβ43=37.
0(μ=1)logβ44=50.
7(μ=2)Cu2+6.
511.
814.
515.
6250(μ=1)(μ=1)logβ12=8.
2(μ=3)logβ22=17.
4logβ43=35.
2Fe2+4.
67.
51310250Fe3+11.
8123.
434.
4250logβ22=25.
14logβ43=49.
7Ga3+11.
422.
131.
739.
4250Gd3+4.
9253logβ22=14.
14Hf4+13.
752.
8250Hg2+28.
7250.
5logβ12=11.
5(μ=3)logβ45=48.
24(μ=3)Hg2+10.
6021.
820.
9250logβ12=10.
7logβ33=35.
6In3+10.
120.
229.
533.
8250logβ22=23.
2(μ=3)logβ44=47.
8(μ=0.
1)logβ64=43.
1(μ=0.
1)La3+5.
5250logβ22=10.
7(μ=3)logβ95=38.
4Li+0.
36250Mg2+2.
60.
3250(μ=3)logβ44=18.
1(μ=3)Mn2+3.
47.
7250logβ12=6.
8logβ32=18.
1Na+0.
1250Ni2+4.
1912250logβ12=4.
7(μ=1)logβ44=28.
3Pb2+6.
410.
913.
9250logβ12=7.
6logβ43=32.
1logβ44=36.
0logβ86=68.
4Pd2+13.
025.
8250Rh3+10.
67252.
5Sc3+9.
718.
325.
930250logβ22=22.
0logβ53=53.
8AnhangI921ReagierendeIonenlogβ1logβ2logβ3logβ4logβ5logβ6Temperatur(C)Ionenstrke(μ,M)Sn2+10.
620.
925.
4250logβ22=23.
2logβ43=49.
1Sr2+0.
82250Th4+10.
821.
141.
1250(μ=3)logβ22=23.
6(μ=3)logβ32=33.
8(μ=3)logβ53=53.
7(μ=3)Ti3+12.
7250logβ22=24.
6(μ=1)Tl+0.
790.
8250(μ=3)Tl3+13.
426.
638.
741.
0250U4+13.
4250VO2+8.
3250logβ22=21.
3Y3+6.
3250logβ22=13.
8logβ53=38.
4Zn2+5.
010.
213.
915.
5250logβ12=5.
5(μ=3)logβ44=27.
9(μ=3)Zr4+14.
354.
0250logβ43=55.
4logβ84=106.
0Nitrilotriacetat,N(CH2CO–2)3Ag+5.
16200.
1Al3+9.
5200.
1Ba2+4.
83200.
1Ca2+6.
46200.
1Cd2+10.
014.
6200.
1Co2+10.
013.
9200.
1Cu2+11.
514.
8200.
1Fe3+15.
9124.
61200.
1Ga3+13.
621.
8200.
1In3+16.
9200.
1Mg2+5.
46200.
1Mn2+7.
4200.
1Ni2+11.
54200.
1Pb2+11.
47200.
1Tl+4.
75200.
1Zn2+10.
44200.
1Oxalat,–O2CCO–2Al3+15.
60200.
1Ba2+2.
31180Ca2+1.
662.
69251Cd2+3.
71200.
1Co2+4.
697.
15250Cu2+6.
2310.
27250Fe3+7.
5414.
5920.
000.
5Ni2+5.
166.
5250Zn2+4.
857.
62501,10-Phenanthrolin,NNAg+5.
0212.
07250.
1Ca2+0.
7200.
1922AnhangIReagierendeIonenlogβ1logβ2logβ3logβ4logβ5logβ6Temperatur(C)Ionenstrke(μ,M)Cd2+5.
1710.
0014.
25250.
1Co2+7.
0213.
7220.
10250.
1Cu2+8.
8215.
3920.
41250.
1Fe2+5.
8611.
1121.
14250.
1Fe3+14.
10250.
1Hg2+19.
6523.
4200.
1Mn2+4.
508.
6512.
70250.
1Ni2+8.
016.
023.
9250.
1Zn2+6.
3011.
9517.
05250.
1AnhangJLogarithmenderKomplexbildungskonstantenfürdieReaktionM(aq)+L(aq)UML(aq)*LMF–Cl–Br–I–NO3–ClO4–IO3–SCN–SO42–CO32–Li+0.
230.
64–Na+–0.
2–0.
5–––0.
55–0.
7–0.
4–0.
721.
27K+–1.
2a–0.
5––0.
4–0.
19–0.
03–0.
27–0.
85–Rb+––0.
4–0.
04–0.
080.
15–0.
19–0.
60–Cs+––0.
20.
03–0.
03–0.
020.
23–0.
11–0.
3–Ag+0.
43.
314.
66.
6–0.
1–0.
10.
634.
81.
3–(CH3)4N+–0.
040.
160.
31–0.
27––––Mg2+2.
050.
6–1.
4d–––0.
72–0.
9d2.
232.
92Ca2+0.
630.
2b––0.
5–0.
89–2.
363.
20Sr2+0.
14–0.
22a––0.
6–1.
00–2.
22.
81Ba2+–0.
20–0.
44a––0.
7–1.
10–2.
22.
71Zn2+1.
30.
4–0.
07–1.
5d0.
4––1.
332.
344.
76Cd2+1.
21.
982.
152.
280.
5–0.
51a1.
982.
463.
49bHg22+––––0.
08f–––1.
30f–Hg2+1.
03f7.
309.
07f12.
87f0.
11d––9.
641.
34f11.
0fSn2+–1.
641.
160.
70e0.
44a––0.
83a––Y3+4.
81–0.
1a–0.
15a0.
07f3.
478.
2La3+3.
60–0.
1a––0.
1a––0.
12a3.
645.
6dIn3+4.
652.
32c2.
01c1.
64c0.
18––3.
151.
85a–aμ=1M;bμ=0.
1M;cμ=0.
7M;dμ=3M;eμ=4M;fμ=0.
5M.
Quelle:A.
E.
Martell,R.
M.
SmithundR.
J.
Motekaites,NISTCriticalStabilityConstantsofMetalComplexesDatabase46(Gaith-ersburg,MD:NationalInstituteofStandardsandTechnology,2001).
*Wennnichtandersvermerkt,sindgeltendieWertefür25°Cundμ=0.
D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014AnhangKAnalytischeStandardsDieTabelleindiesemAnhangempfiehltprimreStandardsfürvieleElemente.
EinElementbestimmungsstandardenthlteinebestimmteMengedesgesuchtenElements.
Beieinemmatrix-angepasstemStandarddarfdieMatrixnuruerstgeringeKon-zentrationenanunerwünschtenBeimengungen,besondersderzubestimmendenSpezies,enthalten.
WennmaneineLsungvon10ppmFein10%wssrigemNaClherstellenwill,darfdasNatriumchloridkeinewesentlicheEisenverunreinigungenthal-ten,weilsonstdieVerunreinigungeinenhherenWertalsdiewissentlichzugesetzteEisenmengehabenknnte.
MeistwerdenderartigeMaterialiennichtselbsthergestellt,sondernbeientsprechendenspezialisiertenEinrichtungenge-kauft.
IndenUSAwerdenReferenzmaterialienvomNationalInstituteofStandardsandTechnolgy(NIST)entwickeltundangeboten.
InEuropaisthierfürdasInstituteforReferenceMa-terialsandMeasurements(IRMM)inGeel(Belgien)zustndigundinDeutschlandkannmanzertifizierteReferenzmaterialienbeiderBundesanstaltfürMaterialforschungund-prüfung(BAM)inBerlinerhalten.
HufiggibtmandieReinheitvonElementendurchdieAn-zahlderNeunenimProzentgehaltan.
DieseirreführendeBe-zeichnungberuhtaufderBestimmunggewisserVerunreinigun-gen.
Soistz.
B.
fürAluminiummitderReinheitvon99.
999%(5-Neuner-Al)zertifiziert,dassallemetallischenVerunreini-gungen,diebestimmtwurden,≤0.
001%betragen.
JedochwurdenC,H,NundOnichtbestimmt.
SokannAluminium0.
1%Al2O3enthaltenundistnochimmerein5-Neuner-Material.
FürsehrgenaueArbeitenkannauchderGehaltangelstemGasinfestenElementeneineFehlerquellesein.
Carbonate,OxideundandereVerbindungenknnenvondererwartetenStchiometrieabweichen.
Sokannz.
B.
TbO2einenzuhohenTb-Gehalthaben,wennetwasTb4O7anwesendist.
GlühenineinerSauerstoffatmosphrekannhelfen,aberdieendgültigeStchiometriekannnichtgarantiertwerden.
CarbonateknnenSpurenvonHydrogencarbonaten,OxidenoderHydroxidenenthalten.
HierkanneinErhitzenunterCO2dieStchiometrieverbessern.
InSulfatenkannsichetwas4HSObefinden.
DurchchemischeAnalysenmussmanbeweisen,dassmanwirklichdenrichtigenStoffverwendet.
DiemeistenMetallstandardslsensichin6MHCloderHNO3oderineinerMischungvonbeiden,eventuellauchunterErhitzung.
DasLsenvonMetallenoderCarbonateninSu-renerfolgtunterAufschumen,sodassmandieGefezumSchutzvoreinemSubstanzverlustmitUhrglasodereinemTe-flondeckelabdeckensollte.
DurchkonzentrierteHNO3(16M)knneneinigeMetallepassiviertwerden.
EsbildetsicheineunlslicheOxidschicht,dieeineAuflsungverhindert.
WennmanfürdieVerwendungalsStandarddieWahlzwischenei-nemmassivenElementodereinemPulverhat,wirddiemassiveFormbevorzugt,dasieeinekleinereOberflchehat,andersichOxidebildenoderVerunreinigungenadsorbierenknn-ten.
WenneinalsStandardvorgesehenesreinesMetallstückgeschnittenwurde,sollteesmiteinerverdünntenLsungderalsLsungsmittelvorgesehenenSuregetztwerden,umOber-flchenoxideoderVerunreinigungdurchdasSchneidwerkzeugzuentfernen.
DasMetallwirddanngutmitWassergewaschenundineinemVakuumexsikkatorgetrocknet.
VerdünnteMetallsalzlsungenwerdenambesteninTef-lon-oderanderenKunststoffgefenhergestellt,dennGlasisteinIonenaustauscherundkanndieAnalytionenaufnehmen.
FürdieorganischeSpurenanalysekannmanspeziellgereinigteGlasbehlterkaufen.
DavolumetrischeVerdünnungenseltengenauerals0.
1%sind,verfolgtmanzurGewhrleistungeinerbesserenRichtigkeitdieVerdünnunggravimetrisch.
NatürlichwirdbeimWgenderAuftriebmitderGleichung2.
1be-rücksichtigt.
DieVerdunstungderStandardlsungenisteineFehlerquelle,dieverhindertwird,wenndieMassedesRea-genzgefesnachjederBenutzungregistriertwird.
WennsichdieMassezwischendenVerwendungenndert.
istetwasvomInhaltverdampft.
D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014926AnhangKAnorganischeStoffezurHerstellungvonKalibrationsstandardsElementHerkunftaReinheitBemerkungenbLiSRM924(Li2CO3)100.
05±0.
02%E;4hTrocknenbei200°CLi2CO35-6NeunerM;ReinheitausVerunreinigungenbestimmt.
Stchio-metrieunbekanntNaSRM919oder2201(NaCl)99.
9%E;24hüberMg(ClO4)2trocknenNa2CO33NeunerM;ReinheitausmetallischenVerunreinigungenbe-stimmtKSRM918(KCl)99.
9%E;24hüberMg(ClO4)2trocknenSRM999(KCl)52.
435±0.
004%KE;4hbei500°CglühenK2CO35-6NeunerM;ReinheitausmetallischenVerunreinigungenbe-stimmtRbSRM984(RbCl)99.
90%±0.
02%E;hygroskopisch.
24hüberMg(ClO4)2trocknenRb2CO3MCsCs2CO3MBeMetall3NeunerE,M;ReinheitausmetallischenVerunreinigungenbe-stimmtMgSRM929100.
1±0.
4%E;MagnesiumgluconatalsklinischerStandard.
5.
403±0.
022%Mg24hüberMg(ClO4)2trocknenMetall5NeunerE;ReinheitausmetallischenVerunreinigungenbe-stimmtCaSRM915(CaCO3)3NeunerE;ohneTrocknungverwendbarCaCO35NeunerE,M;4hunterCO2bei200°Ctrocknen.
VorAnwen-dungStchiometriebestimmenSrSRM987(SrCO3)99.
8%E;GlühenzurStchiometrie-Einstellung.
1hbei110°Ctrocknen.
SrCO35NeunerM;biszu1%Stchiometrie-Abweichung,GlühenzurStchiometrie-Einstellung.
4hbei200°Ctrocknen.
BaBaCO34-5NeunerM;4hbei200°Ctrocknen.
bergangsmetalle:ManverwendetdiereinenMetalle(gewhnlich≥4Neuner)fürElement-undMatrixstandards.
DiePrüfun-genbeziehensichaufdieVerunreinigungenundvernachlssigendiegelstenGase.
Lanthanoide:ManverwendetdiereinenMetalle(gewhnlich≥4Neuner)fürElementstandardsundMatrixstandardsunddieOxidealsMatrixstandards.
OxidelassensichschlechttrocknenundihreStchiometrieistunsicher.
BSRM951(H3BO3)100.
00±0.
01E;30minvorVerwendungderLuftfeuchtigkeitdesArbeitsraums(~35%)aussetzen.
AlMetall5NeunerE,M;SRM1257AlMetallverfügbarGaMetall5NeunerE,M;SRM994GaMetallverfügbarInMetall5NeunerE,M;TlMetall5NeunerE,M;SRM997TlMetallverfügbarCKeineEmpfehlungSiMetall6NeunerE,M;SRM990SiO2verfügbarGeMetall5NeunerE,M;SnMetall6NeunerE,M;SRM741SnMetallverfügbarPbMetall5NeunerE,M;mehrereSRMverfügbarNNH4Cl6NeunerE;kannausHClundNH3hergestelltwerdenN2>3NeunerEHNO36NeunerM;verunreingtmitNOx.
ReinheitausVerunreinigun-genbestimmtaSRMistdieBezeichnungdesNationalInstituteofStandardsandTechnologyfüreinStandardreferenzmaterial.
bEbedeutetStandardzurElementbestimmung;MbedeutetmatrixangepasstenStandard.
Quelle:J.
R.
Moody,R.
R.
Greenberg,K.
W.
PrattundT.
C.
Rains,RecommendedInorganicChemicalsforCalibration",Anal.
Chem.
1988,60,1203A.
AnhangK927PSRM194(NH4H2PO4)3NeunerEP2O55NeunerE,M;nimmtleichtWasseraufH3PO44NeunerE;zurSicherungderStchiometriemüssenzweiPro-tonentitriertwerdenAsMetall5NeunerE,M;SRM83d(As2O3)99.
9926Redox-Standard.
±0.
0030%SbMetall4NeunerE,M;BiMetall5NeunerE,M;OH2O8NeunerE,M;enthltgelsteGaseO2>4NeunerESElement6NeunerE,M;schwerzutrocknen.
AndereMaterialiensindH2SO4,Na2SO4undK2SO4.
Stchiometriemussgesichertwerden(z.
B.
keinSO32–vorhanden).
SeMetall5NeunerE,M;SRM726SeMetallverfügbarTeMetall5NeunerE,M;FNaF4NeunerE,M;keineguteVorschriftzurTrocknungClNaCl4NeunerE,M;24hüberMg(ClO4)2trocknen.
MehrereSRM(NaClundKCl)verfügbarBrKBr4NeunerE,M;mussgetrocknetundStchiometriebewiesenwerdenBr24NeunerEISublimiertesI26NeunerEKI3NeunerE,MKIO33NeunerStchiometrienichtgesichertElementHerkunftReinheitBemerkungenLsungenderbungenKapitel11-A(a)1.
235M;(b)0.
8729m;1-B(a)8.
90M;(b)75.
0g;(c)=26.
2mL;(d)4.
49mL1-C9.
52ppm1-D(a)176.
124g/mol;(b)0.
03803M;(c)49.
94%1-E(a)0.
10531mol/kgLsung;(b)0.
305MKapitel22-A(a)5.
4031g(b)5.
4031g2-Bm=0.
2963g2-Cc=0.
05146molL-12-DV=15.
620mLKapitel33-A(a)±0.
16;0.
8%(b)±0.
87;3.
2%(c)±0.
13*10-5;9.
0%(d)±0.
022;1.
2%(e)0.
11*102;9.
9%(f)±0.
01;2.
1%(g)±0.
32*103;18%3-B(a)V=16.
66mL(b)1.
16%3-CV=0.
05mL3-D17.
0305±0.
0002;0.
0010%Kapitel44-A108.
64;7.
14;18.
1;108.
64±6.
81;97.
9behalten4-BBerechnungderStandardabweichungxx-Mittel-wert(x-Mittel-wert)17.
4-0.
440.
193618.
10.
260.
067618.
20.
360.
129617.
90.
060.
003617.
6-0.
240.
0576Summe=89.
20.
452Mittelwert17.
84Std.
abw.
0.
33615473FormelnB9=B4+B5+B6+B7+B8B10=B9/5B11=WURZEL(D9(5-1))C4=B4-$B$10C4=C4^2D9=D4+D5+D6+D7+D8BerechnungmiteingebautenFunktionenSumme=89.
2Mittel-wert=17.
84Std.
abw.
=0.
3362FormelnB21=SUMME(B4:B8)B22=MITTELWERT(B4:B8)B23=STABW(B4:B8)4-C(a)1.
79%(b)47.
96%4-D(a)0.
052(b)0.
3614-ENein,somitistdasErgebnissignifikant4-F(a)ppt(b)nein(c)ja(d)ja4-G(a)y=[0.
0218(±0.
002)]x+[0.
471(±0.
004)](c)23.
1±0.
3μg.
Kapitel55-A(a)0.
003112(b)8.
6*10-8M(c)2.
9*10-7M5-B(a)[Ni2+]v=[Ni2+]i(25.
0__25.
5)=0.
9804[Ni2+]i(b)[S]v=0.
0005627M(c)9.
00*10-4M5-C1.
02μg/mL5-D±0.
19mM;±0.
34mMKapitel66-A(a)3.
6*10-7(b)3.
6*10-7(c)3.
0*1046-B(a)(0.
0100–x)(0.
0100–2x)2(X)(x)(1.
00+8x)8=1*1011(b)[Cr3+]=2.
6*10-7M6-C8.
0*10-8M6-E2.
5*10-10M;2.
8*10-3M6-Fja6-G4.
7*10-21M;1.
5*10-14M;3.
2*10-9M6-H(a)neutral(b)basisch(c)sauer(d)basisch(e)neutral(f)basisch(g)sauer6-IKB1=4.
3*10-9;KB2=1.
6*10-106-JK=1.
2*10-86-K(a)7.
469;7.
082;6.
770(b)7.
435HierfindenSienurdieLsungenderAufgaben.
ErgebnissemitvollstndigemLsungswegstehenimInternetunterwww.
springer.
com/978-3-642-37787-7D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014930LsungenderbungenKapitel77-A(a)0.
2mM(b)0.
6mM(c)2.
4mM7-B0.
00467-C2.
9*10-11M7-D6.
99;1.
2*10-7M7-E(b)0.
0600M(c)25.
037-I[Mn2+]=5.
36*10-5M;[Mn(OH)+]=5.
82*10-6MKapitel88-A11.
958-B(a)6.
98(b)6.
968-C4.
348-D10.
328-E99%;0.
99%8-F8.
768-G(a)4.
7*10-4(b)5.
848-HAmmoniak8-I4.
138-J(a)8.
21(b)0.
611g(c)8.
17(d)8.
25(e)10.
568-K4.
288-L2.
37;2.
20Kapitel99-A(a)1.
69;0.
030M;2.
03*10-2M;6.
7*10-8M(b)4.
57;9.
7*10-5M;0.
050M;1.
2*10-4M(c)9.
94;7.
2*10-13M;8.
6*10-5M;0.
050M9-B(a)0.
822g(b)10.
31(c)61.
6mL9-C25.
2mL9-D(a)5.
70(b)9.
54(c)10.
379-G9.
939-H9.
95Kapitel1010-A12.
00;11.
89;11.
76;11.
58;11.
27;10.
96;10.
26;9.
26;7.
00;4.
74;3.
74;3.
05;2.
75;2.
29;2.
0810-B2.
54;3.
14;3.
57;3.
74;3.
92;4.
35;4.
70;5.
12;5.
43;5.
74;8.
07;10.
40;10.
69;10.
99;11.
38;11.
6610-C10.
71;9,01;8.
59;8.
41;8.
23;7.
81;6.
72;5.
71;4.
80;3.
88;2.
88;1.
9010-D2.
11;2.
52;2.
85;3.
38;4.
28;5.
70;9.
05;11.
7710-E7.
62;6.
69;5.
97;3.
94;2.
98;1.
9410-FBromthymolblau→gelb;Thymolblaugelb→blau;Thymolphthaleinfarblos→blau10-G10.
0710-H4.
6910-I(a)119mL;(b)Anstieg:-1,178*106;118.
7μL10-J(a)0.
024mL(b)0.
03mL10-K(a)A=2080[HIn]+14200[In-](b)6.
79Kapitel1111-A1,256(±0.
003)mM11-B0.
01468M11-C14.
64;12.
84;12.
42;12.
07;11.
64;10.
86;6.
91;2.
98;2.
3011-D1.
1*10-7M11-E(a)3.
4*10-7M(b)4.
9*10-511-F8.
17;8.
49;11.
64;14.
7611-G3.
4*10-10MKapitel12SiehevollstndigeLsungimInternetKapitel1313-AZellspannung1.
35V;0.
262kg13-B(a)-0,112V;1*10-19(b)-0.
45V;6*10-16;(c)3.
720V;6*10125(d)-0.
462V;1*10-47(e)0.
782V;2*10-13(f)-0.
703V;1*10-1213-C(a)1.
65V;Fe→Pt(b)-0.
77V;Fe→Cu(c)1.
094V;Hg→Pt13-D(a)0V;0.
799V;(b)8.
3*10-16M;0.
055V;Ag→Pt(c)E–0=0.
153v13-E-0.
481;Ag→Cu13-F(a)1.
091V(b)pH=2:Wasserwirdnichtoxidiert;pH=7:Wasserwirdoxidiert.
13-G-0.
575V;Pt→Hg13-H7*102913-I-0.
217V13-JH213-K(a)3.
02pH-Einheiten(b)0.
179V(c)0.
120VKapitel1414-A0.
497V;0.
475;0.
406;0.
347V;0.
042V;-0.
017V;-0.
073V14-B0.
242V;0.
120V;0.
095V;0.
041V;0.
021V;-0.
027V14-C14-D(a)0.
003V(b)0.
007V14-E3.
59Gew%14-F4.
2*10-5MKapitel1515-A-0.
161V;-0.
130V;-0.
102V;-0.
064V;0.
342V;1.
11V;1.
19V15-B0.
36V;nein15-C0.
371V;0.
439V;0.
507V;1.
128V;1.
252V;1.
266V15-D13.
85mL;0.
0277M15-E8.
17Gew%Kapitel1616-A-2.
35V;-2.
78V16-B(a)0.
169V;-0.
028V(b)99.
998%1234567pH89101112132001000Potential(mV)Lsungenderbungen93116-C(a)-0.
700V(b)-0.
833V(c)-1.
056V16-D(a)12.
5675g(b)0.
111V(c)nein16-E16.
7μM;592μg/L16-F(a)2.
60*10-4M(b)0.
09*10-4M16-GSiehevollstndigeLsungimInternet16-H0.
6491Gew%Kapitel1717-A(a)0.
347(b)20.
2%17-B(a)1.
50*103M-1cm-1(b)2.
31*10-4M(c)5.
87*10-3M17-C(a)4.
493*103M-1cm-1(b)16.
1%17-D(a)1.
574*10-5M(b)0.
180(c)6.
60mg17-E1.
73*10-5MKapitel1818-A(a)8.
99mg/mL;12.
4μg/mL(b)73.
7%;26.
3%18-B3.
71*10-5M;5.
27*10-5M;4.
76*10-5M18-C2.
72*10418-D1:1Kapitel1919-A(a)ja(b)0.
1cm-1(c)12500;12500019-B0.
109;-3.
7%19-C(a)3949cm-1(b)0.
2593cm(c)3.
86cm-1(d)183μs(e)0.
748s(f)KBr;KBrabsorbiertunterhalb400cm-119-D1.
6;3.
9;5.
1;5.
9;9.
0;11,2;14.
0;24.
0;23.
9;27.
2Kapitel2020-A1.
64±0.
05μg/mL20-B8.
33*10-5M20-C(a)0.
0057μg/mL(b)0.
67ng/L;2.
2ng/L20-DSiehevollstndigeLsungimInternetKapitel2121-A≈88;nein21-B≈80021-C0.
57426;0.
36708;0.
05866121-D(a)2Ringeund7Doppelbindungen;trans-Stilben(b);SiehevollstndigeLsungimInternet21-E(a)SiehevollstndigeLsungimInternet(b)6.
7%21-FsiehevollstndigeLsungimInternet21-G14304.
9(±0.
3)21-H(a)1.
041(b)80.
8mg/LKapitel2222-A(a)2.
00min;12min;w1/2(1):0.
74min;w11.
26min;w1/2(2):0.
89min;w21.
52min;(b)(c)1.
4422-B(a)248mL(b)27.
3mL22-C(a)3.
83;7.
31;(b)0.
793(c)1.
91(d)7.
6622-D(a)910;1200;(b)w1/2=(2.
34/5)w22-EberladungderSule22-F(a)1.
0570(b)2.
56m(c)tr1=12.
32min;tr2=13.
02min;w1/2(1)=0.
41min;w1/2(2)=0,44min(d)17.
2Kapitel2323-A(a)1.
499(b)96.
7mm2;161mm2(c)171mg(d)Unsicher-heitderBreitedesButanolpeaks,~5-10%23-B0.
47mmol23-C(a)NonanundDecan(b)16.
40min23-D(a)12(b)3823-E(a)2.
25(b)1.
020;mittlerePolaritt;nichtvorhersagbarKapitel2424-A0.
418mg/mL24-B(a)2.
35min;7.
12min;0.
62min(b)w1/2(1)=0.
181min;w1/2(2)=0.
548min(c)3.
024-C24-D(a)SiehevollstndigeLsungimInternet(b)DurchdasSelectedIonMonitoringwerdennurbestimmtem/z-Werteausgewhlt.
24-E(a)SiehevollstndigeLsungimInternet(b)ZwischenAundD:22.
5%Acetonitril/10%Methanol/67.
5%Puffer;zwischenDundB7.
5%Acetonitril/30%Me-thanol/62.
5%PufferKapitel2525-A80.
9Gew%VOSO4;10.
7Gew%H2SO4;8.
4Gew%H2O25-B(a)KeineRetention,36.
4mL(b)84.
1mL25-CSiehevollstndigeLsungimInternet123891011121314Zeit(min)Detektorsignaltm=2minw1/2=0.
74mintr1=10mintr2=12minw1/2=0.
89minAusgangschromatogramm(a)Zunahmevonγ(b)ZunahmevonNRetentiontime932LsungenderbungenKapitel2626-A226-B61.
1Gew%26-C47.
35%;8.
28%;31.
95%26-D9.
210%26-E13.
22;13.
10;12.
92;12.
62;12.
22;11.
46:10.
75;9.
75;7.
16;4.
57;3.
58;2.
6026-F(a)0.
0206(±0.
0007)M(b)0.
5mLKapitel2727-A(a)120;880(b)10.
28;8.
56%(fürrot),1.
17%(fürgelb)(c)480;3520;20.
55;4.
28%(fürrot),0.
58%fürgelb(d)2;√n(e)1.
83*10427-B(a)0.
36g(b)827-CSiehevollstndigeLsungimInternetSachverzeichnisAAbschtzungderexperimentellenUnsicherheit90absoluteMessunsicherheit70absoluteUnsicherheit71Absorbanz105,447–derBlindprobe105Absorption462,544–ultravioletterodersichtbarerStrah-lung459Absorptionsspektrum449,461,463,469Abwasser–Voranreicherung596N-2-Acetamido-2-aminoethan-sulfon-sure(ACES)207N-2-Acetamidoimino-diessigsure(ADA)207Acetoacetat342Aceton681Acetonitril263,681,699f8-Acetoxychinolin765Acetylen545fN-Acetyl-p-aminophenol592Achatmrser794Acridingelb–Emissionsspektren460ADA207Adams,B.
A.
617Addition65–ErmittlungderUnsicherheit71–Zufallsfehler70Adsorption48,764Adsorptionschromatographie615f–Elution680Adsorptionsindikator781Aerosol49,545Aerosoldetektor692,694–Arbeitsweise695Affinittschromatographie618,637,733,756Agarose718Aktinoide278Aktivierungsenergie158Aktivittskoeffizient169,171,173,183,185,300,315–Interpolation172–Ioneneinfluss170–nachDebye-Hückel300–vonnichtionischenVerbindungen172–vonWasserstoffioneninLsungen173Alanin217,232,233–StrukturinderGasphase217Aliquot14,788Alizaringelb257Alkalifehler364Alkaliflammendetektor659Alkalinitt250–Definition250Alkane25–temperaturprogrammierteChromato-graphie649Alkankohlenwasserstoffe324Alkohole–gepulsteelektrochemischeDetektion696Alkoholmischung–Chromatogramm647Aluminium308,564–undSeewasser-pH-Wert308Aluminium-Bestimmung94Aluminiumgewinnung408Aluminiumoxid53Amalgam396–Begriff426Ameisensure158Amidoschwefelsure765Amidosulfonsure258Amine156Aminocarbonsuren275Aminosuren215,216–Surekonstanten217Ammoniak208,290,686–imMeerwasser484Ammoniaklsung178180Ammoniumbifluorid364Ammoniumchlorid766Ammoniumhexanitratocerat(IV)398Ammoniumnitrat–alsMatrixmodifier548Ampere409Amperometrie419,422,439amperometrischeDetektion748amphiprotisch221,248amphoter221Amylose394Amylosestruktur395Analyse–gravimetrische51–volumetrische28Analysenwaage–elektronische39Analyseprotokoll14Analyseschritte14Analyseverfahren–Auswahl14Analyt–Begriff9–EinstellungdesOxidationszustands395–Vorreduktion396–WegezurElektrode423–AnalyteinderNotfallmedizin368analytischeMethode–BeurteilungderQualitt119–dynamischerBereich107–linearerBereich107analytischeWaage43α-Naphtholphthalein257Anhydrone53Anionen735,739Anionenaustauscher716,718,720,722–mitquaternrenAmmoniumgruppen719fAnionenaustauschtrennung–vonTransferrin-Isoformen721Anionenchromatographie727–ohneSuppression726,728Anionenfehlstelle370Anionentrennung–durchIonenchromatographie727Anode326anodischerDepolarisator415anodischeStripping-Analyse430anodischeStripping-Polarographie439Anregungsspektrum463fAnsprechverhalten–lineares656Anthracen496D.
C.
Harris,LehrbuchderquantitativenAnalyse,DOI10.
1007/978-3-642-37788-4,Springer-VerlagBerlinHeidelberg2014934Sachverzeichnis–Anregungs-undEmissionsspektren464–KalibrationskurvefürdieFluoreszenz4679-Anthracencarbonsure601Antigen488Antikrper420,488Antilogarithmus66Apo-Transferrin455aprotischeLsungsmittel151Aptamer489,490,497,733quivalenzpunkt28,32,238f,241,243245,267–erster267–pH-Wert239,243–zweiter248f,267quivalenzpunkt(Titration)773,776f,783Aragonit220Arbeit19,321323–Definition19Arbeitsbereich123,135–dynamischer123–linearer123Arbeitsblatt5557–Dokumentation58–fürdieAnalysenachdemVerfahrenderkleinstenQuadrate108f–LesbarkeitderDaten58–Rechenoperationen57–ZurDichteberechnungvonWasser56–zurTabellenkalkulationzumVergleichderMittelwertederMessungenvonRayleigh99Arbeitselektrode408,413–ungefhrePotentialbereiche427Arbeitssicherheit60Archaeen671Archaeen-Membranlipide671argentometrischeTitration781fArginin217,229Argon563,686Argonplasma562–induktivgekoppeltes541,560arithmetischeRechenoperationen57Aromastoffe–BestimmungflüchtigerAromastoffe664aromatischeVerbindungen–superkritischesKapillarchromato-gramm686Arsenbeseitigung766Asbest770Ascorbinsure274,387,402–BestimmungmitelektrochemischerMethode129–pH-AbhngigkeitdesReduktions-potentials344Asparagin217Asparaginsure217Assoziationsgrad198–Berechnung265Aston,F.
W.
570atmosphrischesKohlendioxid220Atomabsorption542,552,554–Apparatur552–Experiment543–Strahlunterbrechung556Atomabsorptionslinien552Atomabsorptionsspektroskopie565atomareMasseneinheit22,576Atomemission542,544,552Atomemissionsdetektor662Atomemissionsspektroskopie552Atomfluoreszenz544Atomgewicht22Atomisierung545547Atommasse22–relative22,571–Unsicherheit65,77Atomspektroskopie541f,545,554,565–Temperatureinfluss551–VergleichvonAnalysemethoden561Atomspektroskopiearten542ATP–Struktur273Auflsung509f,574–einesGitters509Auflsung(Chromatographie)628,637–Berechnung628Auflsungsvermgen–einesMassenspektrometer574–inderChromatographie574Aufschlmmung9Aufschlussbomben796Auftrieb44Auftriebsgleichung44Auftriebskorrektur44fAusfllen145Ausreier100Ausstrahlung506–einesschwarzenKrpers506Auswaage767Autoprotolyse151Autoprotolysekonstante151–Temperaturabhngigkeit151Autosampler123Autotitrator46,249Avogadro-Zahl22Aziditt250Azidittsfunktion256BBalkendiagramm82Balkenwaage40Bandenverbreiterung(Chromato-graphie)629631,633Bariumhydroxid–Lslichkeit311Bariumoxalat–ArbeitsblattfürgesttigteLsung310–Lslichkeit308f–pH-AbhngigkeitderSpezieskonzent-rationingesttigterLsung311Bariumoxid53Base148,156,161–Assoziationsgrad198–Existenzformen228–konjugierte198–mehrprotonige157,227–schwache156,191,197,211–starke188,153,203–VerteilungzwischenzweiPhasen611–zweiprotonige216,235Base-Gleichgewichtskonstante157Basehydrolysekonstante191Basenkonstante156,216Basenstrke153basisch152Basislinienspektrum451Basislinientrennung121Basispeak572Batterie336Baumwollstoffe196Bauxit308beamchopping556Beckman,A.
361Becquerel,H.
760Begutachtung120Belousov-Zhabotinsky-Reaktion356Benzen575,648–BestimmunginHexan452–quantitativeAnalyse661Benzoesure228,258Benzoesuremethylester632BenzolsieheBenzenBenzoylecgonin787,804Benzylalkohol736Besetzungsinversion504Bestimmungsgrenze126Bestimmungsion656Beugung507–ersterOrdnung508–zweiterOrdnung508Beugungsgitter449–Effizienz510Bezugselektrode352f,382,413Sachverzeichnis935–UmrechnunginandereReferenzskala354Bicarbonat–inFlüssen178BICIN208Bildungskonstante277BindschedlersGrünLeukobase289Bindung–koordinativekovalente146Binning517biochemischeMessungen–miteinerNanoelektrode17Bio-GelP730Biosensor420,473–aufGrundlagedesFrster-Resonanz-energietransfers473Biotin526fBiphenyl575Bis(benzylimido)-perylen–AbsorptionundEmission462N,N-Bis(2-hydroxy)glycin(BICIN)207Bismutat3871,3-Bis[tris(hydroxymethyl)methyla-mino]propanhydrochlorid(BIS-TRIS-propan-2HCl)207fBjerrum,N.
311Bjerrum-Plot311f,314fblanks117Blasen-Zelle748BlauDextran2000730Blaze-Winkel510Blei–Atomfluoreszenz543–MassenspektrumdernatürlichenIsotope570Bleiiodid144,147Bleitetraacetat387Blindprobe117–Analyse122Blindtitration29Blindwerte105,117Blitzverbrennung772fβ-Blocker–TrennungderEnantiomere751Blooming554Blutplasma–BestimmungcalciumhaltigerSpezies376–TrennungcalciumhaltigerSpezies377Blutzuckermessgert408,421fBlutzuckermessung420Bodenhhe626628,637,651f,673–Bestimmung627–durchLongitudinaldiffusion631–van-Deemter-Gleichung630Bodenzahl627f,637,652,742–Bestimmung627–fürgewünschteAuflsung629Boltwood,B.
759Boltzmann-Verteilung551Borate798Borax258Borcarbid-Mrser795Bor-dotierterDiamant431Borosilikatglas55Boroxid798Borsure206,208Bortrioxid798Bovincarboanhydrase740Boyle,WS517Brechung507,521Brechungsindex444,521Brechungsindexdetektor692,696Brennstoffe–fossile495Brom3871-Brombutan–Elektronenstoionisationsmassen-spektrum577Bromkresolgrün257Bromkresolpurpur255,2571-Bromethan–Massenspektrum577Bromphenolblau449BrompyrogallolRot289Bromthymolblau257Bromwasserstoff188,796Brnsted,J.
N.
148Brnsted-Lowry-Base148Brnsted-Lowry-Sure148,161Bronze–Graphitrohrofen-Absorptions-spektrum555BrownscheMolekularbewegung624fBruttosurekonstante284Bruttostabilittskonstante147Brutto-Stichprobe788BSB400Buckminsterfulleren–Struktur434Bürette45,60–Benutzung45–FehlerdurchLuftblase46–Kalibrierung53–Meniskus45–Parallaxe45–Reinigung46–Toleranz45–UnsicherheitbeimAblesen71Butanol648n-Butylanilin690B-Zelle733CCadmium-Metallgranalien-Reduktor396Cadmiumsulfid–inElektroden372–Kristallstruktur372Calcit220f,295Calcium–inFlüssen178Calciumcarbonat137,220,295Calcium-Elektrode–Ansprechverhalten373Calciumfluorid305–gesttigteLsung307––Nettoladung307–Lslichkeit304306Calciumhydroxyapatit304Calciumionen–Protolysekonstante305Calciumsalicylat–thermogravimetrischeKurve767Calciumsulfat53–Lslichkeit137,180182Calconcarbonsure289Calmagit288f,Carboanhydrase158Carbonsuren156Carboran-Anion256Carbowax643Carius-Methode79913C-Aufnahme(Pflanzen)578CavityRing-Down-Spektroskopie501CavityRing-Down-Spektrum–vonKohlenmonoxid501CCD516–Schema517CCD-Bauteile516fCCD-Detektor554Cefotaxim121–Elektropherogramm121Cellulose196Cetyltrimethylammoniumbromid729C-Falle588Channeltron583Chelatbildner293–fürEisen274–Strukturen273Chelateffekt272Chelatligand272Chelat-Therapie274Chemie–grüne39Chemikalien–analysenreine29Chemilumineszenz468fchemischeGleichgewichte177chemischeInterferenz559936SachverzeichnischemischeIonisation572–beiAtmosphrendruck593chemischerFestkrpersensor378chemischesGleichgewicht138Chlor387,443ChloraminT387Chlordioxid387Chlorid-Ion–Beweglichkeit357Chloroform681,687Chlorphenolrot257N-p-Chlorphenylcinnamoylhydroxam-sure766Chlorwasserstoff-Sure258Cholesterin–13C-Gehalt639–Gaschromatogramm639Chondroitinsulfat735Chopper535Chrom386,387Chromatogramm618–idealisierteGau-Kurve623Chromatographie10,590,605,615f,622,698–Adsorptions-616–Affinitts-618,733–Auflsung623–Auflsungsvermgen574–AuswahldesTrennmodus687–Bandenverbreiterung629631–BestimmungderAuflsung623–Elektro-715–Gelfiltrations-618–GleichgewichtseinstellungzwischenmobilerundstationrerPhase632–GleichungfürMastabsvergrerung622–Grundtypen617–hydrophileWechselwirkungs-723–Ionenausschluss-720–Ionenaustausch-617,716,721–Ionenpaar-728–linearesFliegeschwindigkeit618–longitudinaleDiffusion631–Mastabsvergrerung622–mikroskopischeBeschreibung635–mitchiralerstationrerPhase645–mizellareelektrokinetische750–Molekülausschluss-617,730–physikalischeGrundlagen621–prparative622–prparativeSule622–Prinzip616–RegelnfürMastabsvergrerung622–Sulenkapazitt622–Septum-Reinigung654–superkritischeFluid-686–Suppressor-Anionen-724–Suppressor-Kationen-724–Totvolumen690–TrennleistungalsFunktiondesTeil-chendurchmessers675–Trennungseffizienz622f–Umkehrphasen-697f–Verteilungs-616–Volumenfliegeschwindigkeit618Chromatographiearten616Chromatographiesulesiehechroma-tographischeSulechromatographischeBande625–VerbreiterungdurchDiffusion625chromatographischeGleichungen628chromatographischeSule–aufeinemChip651–Bodenhhe626–Bodenzahl627–Diffusion624–gepackte616–offene616–Sulendruck674–Sulenvergleich667–Trennleistung633–berladung634chromatographischeTrennung132Chrom(II)chlorid396Chromophor449Chrom(VI)399Chymotrypsin–pH-Abhngigkeit199CID-Detektor554,556Citrat290Citronensure207Citrullin490Clark,L.
419Clark-Sauerstoff-Elektrode419Clark-Sauerstoff-Mikroelektrode419CO2-BestimmungnachKeeling74Cocain197fCoccolithophoriden221Co-Chromatographie656Codein602Coffein7,10–abgeschwchtesTotalreflexions-spektrum525–Chromatogramm11–Toxizitt37Coffeinbestimmung524Coffeingehalt–Bestimmung7–inGetrnkenundLebensmitteln13Co-Ion747Coulomb409Coulometer418Coulometrie416,418f,422,436,439–ineinerDrei-Elektroden-Zelle418–Vorteile418Coulometriearten418coulometrischeMethoden416coulometrischeTitration418coulometrischeTitrationsapparatur417Cremer,M.
361CSB-Bestimmung400Cupferron612,762Curie,M.
760Curie,P.
760Cyanid272,292Cyanoessigsure158Cyanursure261β-Cyclodextrin645–Struktur645Cyclodextrine645,750Cyclohexen–coulometrischeTitration418Cyclohexenbestimmung417Cyclohexylaminoethansulfon-sure(CHES)2083-(Cyclohexylamino)propansulfonsure(CAPS)208Cystein217,402Cystin342Cytochroma342Cytochromc342Czerny-TurnerGittermonochromator508DDalton22DART602,605–Anregungsquelle602Daten–behandelte116–Roh-116Davies-Gleichung300DEAE-Sephadex-Austauscher718Debye-Hückel-Gleichung–erweiterte169Deferasirox274Deferipron274DeferrioxaminB274Dehydroascorbat342dekantieren8Demaskierung292Dentin–Laserablation-Plasmaionisation-Massenspektrometrie541DEPP·2HCl208Derivatisierung467,663,692,807Sachverzeichnis937Dermatansulfat735DesferrioxaminB274Desorptions-Elektrospray-Ionisation(DESI)603fDESPEN208Detektion–indirekte749Detektor512–Aerosol-694–Ansprechverhalten513–Atomemissions-662–Brechungsindex-696–elektrochemischer695–Elektroneneinfang-659–Flammenionisations-658–flammenphotometrischer659–gaschromatographischer659–Lichtstreu-692–Photoionisations-659–spektralphotometrischer690–Stickstoff-Chemilumineszenz-659–Stickstoff-Phosphor-659–Wrmeleitfhigkeits-657Detektorauswahl666Detektoren747Determinante101f,476–Berechnung101Deuteriumlampe504Deuteriumlampen-Untergrundkorrektur557Dextran716,718Dextransulfat744Diagramm5860Dialyse754,763Diamant–alsElektrode426–B-dotierter427,431–bordotierter426––REM-Aufnahme432Diamantmrser794Dibenzo-30-Krone-10–Molekülstruktur615Dichlorfluorescein465,782–Emissionsspektrum465Dichlormethan681,6872,6-Dichlorphenolindophenol342Dichromat38,387Dichte23–vonWasser54Dichte-Diagramm60–mitExcelerstelltes59Dickfilm-narrow-bore-Sule667Dickfilm-wide-bore-Sule667Dicyan546Didodecyldimethylammonium744Didodecyldimethylammoniumbromid744DielektrischesBreitband-Interferenz-filter–Transmission513N,N-Diethylendiamin-N,N-bis(3-propansulfonsure(DESPEN)207Diethylether681,686N,N-Diethylpiperazin-dihydrochlorid207Differenz-Plot311f,314f–Arbeitsblatt313Differenzwgung40Diffusion624Diffusionsfluss624Diffusionskoeffizient624,626–Definition624Diffusionspotential357359,364–Drift364–Entstehung357Diffusionsschicht429Diffusionsstrom4242,5-Dihydroxybenzoesure600Dihydroxynaphthalin431Dimer–Begriff1422,3-Dimercaptopropanol292Dimethylamin192Dimethyloxalat765Dimetylglyoxim762Dinatriumhydrogenphosphat302,366Diode380–Durchlassrichtung380–Sperrrichtung380Dioxan681Diphenylamin393Diphenylaminsulfonsure393,399Diphenylanthracen496Diphenylbenzidinsulfonsure393,399Dispersion509Disproportionierung142Dissoziationsgrad195f,211,231–Berechnung265dissoziativerEinfang572Dithizon612614Divinylbenzen716Division66,73–Unsicherheit71DNA–DetektionsschemaspezifischerSequenzen527DNA-Mikroarrays468Dobson-Einheit443Dokumentation120DokumentationimArbeitsblatt58Donnan-Gleichgewicht720Dopamin–StromstebeiFreisetzung17Dopingkontrolle120Doppelbindungen579doppelfokussierendesMassenspektro-meter582Doppelschicht–diffuserTeil429Doppler-Effekt553Doppler-Linienbreite553Dotierung370Drain380Drei-Elektroden-Zelle415,438DreiprotonigeSysteme265Drierite53Drift365,535Druck19–Definition19–Einheiten21Dumas-Methode261Dunkelstrom515Dünnfilmnarrow-bore-Sule667Durchflusszelle484Durchlassrichtung(Diode)380dynamischeBlitzverbrennung772dynamischeReaktionszelle564Dynode514,571EEbenerWinkel18EDDS290EDTA272,275278,281–Formen276–Rntgenstrukturanalyse272–Sure-Base-Eigenschaften275–Titration––DetektiondesEndpunktes287––inGegenwartvonAmmoniak286––Leitfaden289––miteinemHilfskomplexbildner286––Regionen280––spektralphotometrische482–Titrationskurve280––amquivalenzpunkt280––Berechnung280282––nachdemquivalenzpunkt280––vordemquivalenzpunkt280–Titrationsmethoden290EDTA-Komplexe–Koordinationsgeometrie278Eichkurve11Eigenabsorption467,560Einheiten–Umrechnung20EinprotonigeSysteme265Einschalenwaage40–mechanische40Einschluss765Einstabmesskette361938SachverzeichnisEinstein,A.
461Einstrahl-Gert450Ein-Strahl-Spektralphotometer446,502Einwaage767Einzellen-Lithiumionenakku319Eisen273,386f,564–imSerum453Eisenbestimmung–Kalibrationskurve454–spektralphotometrische454EisenbestimmungimSerum454fEisen(II)carbonat337Eisen(II)ethylendiammoniumsulfat454Eisen(III)formiat764Eisen(III)hydroxid763Eisen(III)-Komplex273Eisen(III)nitrilotriacetat455Eisen(III)thiocyanat–Dissoziation167elektrischeDoppelschicht429,765elektrischeKapazitt19elektrischeLadung19,320elektrischeLeistung323elektrischeLeitfhigkeit324elektrischerLeitwert324elektrischerStrom321–AnalogiemitWasser322elektrischerWiderstand19elektrischesPotential19,321elektrischeStromstrke18Elektrizitt323Elektrizittsmenge19elektroaktiveSpezies352elektroanalytischeMethoden407Elektrochemie320–TippsfürAufgaben339elektrochemischeDoppelschicht738elektrochemischerDetektor407,692,695elektrochemischerSchreibversuch409elektrochemischeZelle–Symbole327Elektrochromatographie715–monolithischeSule715Elektrode–Bezugs-352f–Clark-419–Einstellzeit365–Indikator-352–inerte321–Interdigital-420–ionenselektive354,358f,368,370,376–Kalibrierung363–Kalomel.
353–Metall-354–Potential352––DiagrammzurUmwandlung354–Referenz-352–Selektivittskoeffizient368f–Verbund-375–Vergiftung353Elektrodentypen368elektrogravimetrischeAnalyse414felektrokinetischeInjektion744felektrokinetischeInjektionszeit745Elektrolyse408,410,412f,415,438–beikontrolliertemPotential416–Grundlagen408–mitkonstantemPotential414–Stromkreis413–Strom-Spannungs-Kurve415Elektrolyseapparatur409Elektrolyse-Experiment408Elektrolyt764–Definition22–Dissoziationsgrad195–Leitfhigkeit194–schwacher22,195–starker22elektromagnetischesSpektrum445elektromagnetischeStrahlung444elektromagnetischeWelle524elektromotorischeEffizienz363elektromotorischeKraft19Elektroneneinfangdetektor659Elektronenfluss323,334–Platindrahtspirale321Elektronenstoionisation571573,580Elektronenstoionisationsmassenspek-trum575–vonisomerenKetonen580Elektronentransfer-Dissoziation601Elektronenübergang457f,463–Absorptionsbande458Elektronenvervielfachungsdetektor571,583elektronischeNase420elektronischeWaage39–Funktionsweise41–mechanischeAnordnung42–Schema41Elektroosmose738elektroosmotischeBeweglichkeit744elektroosmotischeGeschwindigkeit738elektroosmotischeMobilitt738740elektroosmotischerFluss738f,755Elektropherogramm–Begriff121–vonCefotaxim121–vonCetofaxim121Elektrophorese263,735,737–Begriff121–Kapillar-735elektrophoretischeMobilitt737,740–Berechnung737Elektrospray569,592f,595,598,605–Tropfen-569Elektrospray-Interface591–fürdieKopplungKapillarelektropho-rese/Massenspektrometrie593Elektrospray-Ionisation590Elektrospray-Massenspektrometrie748Elementstandardlsungen–fürdieFlammenatomabsorption557ELISA488Eluat616Eluent616Elution616–Gradienten-682–isokratische682,684,705Elutionskraft680felutropeReihe680fEmilianiahuxleyi221Emission461f–stimulierte505–Temperatureinfluss551EmissionenüberEuropa295Emissionsintensitt466f,469Emissionsspektrometer554Emissionsspektroskopie464Emissionsspektrum461,463f,469Empfindlichkeit(Qualittssicherung)117–Definition117empirischesModell708Enantiomere645Endcapping676endotherm139fendothermeReaktion142Endpunkt28Energie19–Einheiten21Energieniveau–Entartung551Energieniveau-Diagramm462Entartung551Enterobactin273Enthalpie139Enthalpienderung139fEntropie139fEntropienderung140Entsalzung730Enzym–Definition420–theoretischeTitrationskurven237Eosin782Sachverzeichnis939Epidemiologie–WahlderNullhypothese95Erdalkalimetallhydroxide–Gleichgewichte155Erdatmosphre2Erde507–AustauschderInfrarotstrahlung506Erderwrmung507Ergebnisse–Definition116–falschnegative117–falschpositive117EriochromschwarzT287290Erythrosin257Erythrozyten81Escherichiacoli273Essigsure156,159,203,20717α-Ethinylestradiol5964'-Ethoxy-2,4-diaminoazobenzen393Ethylacetat681,687Ethylendiamindibernsteinsure290Ethylorange257evaneszent523evaneszenteWelle523f–Solver-Fenster476–Solver-Programm476Excel-Diagramm58ExcelSolver298,314fExocytose435exotherm140experimentellerFehler67Exsikkator52f–Vakuum-52Extinktion105,447449,451,468,474,479,502–Berechnung447–einesGemisches474477,496–Kalibration512–Kalibrationsstandard512–KorrekturwegenProbenverdünnung456–molare447ExtinktionsfehlerdurchunterschiedlicheStreulichtanteile511Extinktionskoeffizient447Extinktionskorrektur481extrahiertesIonenchromatogramm594Extraktion610f,801–EinflussdespH-Werts612–mitDithizon613–miteinemChelatbildnerfürMetall-ionen612Extraktionsausbeute611Extraktionsgefe801Extrapolation170FFajans-Titration781,783fFllung762–aushomogenerLsung764f–inGegenwarteinesElektrolyten764Fllungsmittel–Berechnung768Fllungsprodukt767Fllungstitration760,773,777,782–Anwendungen782–Endpunktbestimmung781falsch-negativeAntwort117falsch-positiveAntwort117Faraday-Konstante320,409,418Faraday-Strom428Farbstoffe196Farbwahrnehmung449faseroptischesSpektralphotometer522Fehler–experimenteller63,67–systematischer67,69,79–unbestimmter69–Zufalls-69Fehlerarten67Fehlerbalken108fFehlstelle380Feldblindprobe118,135Feldeffekttransistor378380,382–AnsprechverhalteneinesmitSilber-bromidbeschichtetenTransistors382–Arbeitsweise381Fenn,J.
B.
590Fenton-Reagenz387,801Ferricyanid400FerrioxaminB274FerrioxaminE274Ferrocen421,434ferroelektrischesMaterial518Ferroin393,398Ferrozin453fFestkrperelektrode365,368–ionenselektive370Festkrpermembranelektrode372–Eigenschaften372–ionensensitive374Festkrpersensor378Festphasenextraktion804–Arbeitsschritte804Festphasenmikroextraktion663–Spritze663Feststoffanalyse548Fette127FickschesGesetzderDiffusion624Filter512–Falten-52–holographische512Filterpapier–aschefreies51Filtrat–Begriff51Filtration51–durcheinenGlasfiltertiegel51Flammenatomabsorption–Nachweisgrenze557Flammenemission557Flammenemissionsspektroskopie–Probleme560Flammenionisation669Flammenionisationsdetektor658flammenphotometrischerDetektor659Flammenspektrometer545Flammenspektroskopie546Flammentemperaturen–maximale546Flavinadenindinucleotid342Flieinjektion484,486–Reproduzierbarkeit484Flieinjektionsanalyse474,483,485–Diagramm483–mitzweiReagenzkanlen485Flügelschnecken220Flugzeit-Massenspektrometer583585–Vorteile585Fluidchromatographie685Fluidextraktion–superkritische802Fluor773Fluorescein187,467,489Fluoreszenz459,461,469,544–Begriff459Fluoreszenzdetektion748Fluoreszenzdetektor692,755Fluoreszenzlampe460Fluoreszenzlscher492Fluoreszenzlschung491Fluorid292,304Fluorid-Bestimmung371Fluoridelektrode370–Ansprechverhalten370Fluoridionen–Ionenwanderung371Fluorit304fFluoroapatit304Fluorwasserstoff796–Surekonstante305Fluorwasserstoffsure155Flüssigchromatographie590,672,682–Prinzip10flüssigchromatographischeTrennung–Idealisierung636Flüssig-Flüssig-Extraktion802–Apparatur803–feststoffunterstützte803940SachverzeichnisFlüssigkeitschromatographiesieheFlüssigchromatographieFlüssigmembranelektrode358,365,368–Ansprechverhalten374–ionenselektive373––Nachweisgrenze375–Selektivittskoeffizient375Flussmittel797–fürdenProbenaufschluss798Flusswasser–Bleibestimmung115Folsure35Folsure-Bindungsprotein35–Messung35Formaldehyd205,292–Derivatisierung807–Elektronenübergang457f–Elektronenzustnde456–IonisierungsenergienderValenz-elektronen571–mglicheSchwingungen459–Molekülorbitaldiagramm456f–Schwingungs-undRotationszustnde458–Struktur456Formaldehyd-Uhrreaktion205Formalkonzentration22–Definition193Formalpotential341Formel–fürRingeundDoppelbindungen579Formelmasse27Fourier-Analyse528,530Fourier-Koeffizienten528Fourier-Reihe528Fourier-Transformation-IR-Detektor692Fourier-Transform-Spektralphotometer537–Anordnung532Fourier-Transform-Spektrometer530Fourier-Transform-Spektroskopie528–Vorteile533fFranck-Condon-Prinzip463Franklin,B.
323FreieEnthalpie140,322,411–nderung140,322,330,360,411Freiheitsgrade83–Zahl103Frequenz19,444–Definition19FRET473Fructose407F-Test97,99FT-IR-Spektralphotometer529Fugazitt172Fumarat342Fumarsure232GgalvanischeZelle319,325,329,336,339,341,353–alschemischeSonde338–Wirkungsweise325Gangunterschied529Gas–Fugazitt172Gaschromatogramm–Schema618Gaschromatograph–Aufbau640––Schema640Gaschromatographie590,632,637,640,649f,669–Auflsung641–Detektorauswahl666–ionischeFlüssigkeitenalsstationrePhase644–Methodenentwicklungen665–on-columnInjektion656–PolarittvonAnalyten644–Probeninjektion652f–Probenvorbereitung663,666–quantitativeAnalyse656––mitinneremStandard656–Retention-Gap652–Retentionsindex648–Sulenauswahl666–Sulentemperatur649–Schutzsule652–Split-Injektion653–splitloseInjektion654–Temperatur-undDruckprogrammie-rung649–Trgergas650–VerbesserungderAuflsung667f–Vorsule652–WahlderInjektionsmethode668–WahleinerflüssigenstationrenPhase643gaschromatographischeDetektoren659–NachweisgrenzenundlinearerBereich657Gase–ApparaturzumEinfangen807Gas-Fest-Adsorptionschromatographie640Gas-Flüssig-Verteilungschromatographie640Gau-Kurve82,84–normierte84f–Standardabweichung86Gau-Rauschen535Gau-Verteilung82fGefahrenkategorien37Gefahrenklassen37Gefahrstoffkennzeichnung–Regelung37Gegenelektrode408,413,419–TrennungvonAnalyt419Gegenion747Gel617,718–chemisches752–physikalisches752Gelfiltration730fgelsterStoff–Begriff21Gelpermeation730Gelpermeationschromatographie617Gemisch–HerstellungvonTeilchenbestimmterGre790Genkanone492geologischeAltersangaben759GEOTRACES564Geradengleichung130–Ermittlung100–Steigung101,104Gesamtgleichgewichtskonstante139Gesamtkohlenstoff(TOC)399Gesamtvarianz789Gesamtwasserhrte–Messung292GesetzvonSnellius521GesteinsschichtenimGrandCanyon759Gewichtsprozent23–UmwandlunginMolaritt23GHS36,37–Symbole37,38Gibbs-Energie140GIGO-Regel666Gitter507–Effizienz510Gitterdispersion509Gittergleichung509Gittermonochromator465,507Glasbürette–mitTeflon-Absperrhahn45Glas-Einstabmesskette362Glaselektrode361f,364–Ansprechverhalten363–Kalibrierung363–Sure-undAlkalifehler365Glasfiltertiegel51Glasmembran–IonenaustauschgleichgewichteandenOberflchen363–schematischerQuerschnitt363Sachverzeichnis941Glasmesskolben47Glasstruktur362Gleichgewicht–gekoppeltes295,314–undThermodynamik139Gleichgewichtskonstante138142,148,161,169,185–allgemeineForm169–Bestimmung479f–Kombination139Gleichgewichtskonstante(Halbzellen-reaktion)336–ErmittlungausE0337Gleichgewichtsquotient166gleichionigerZusatz143f,161globaleTemperatur507Globar504Gluconat342Glucose407Glucose-Dehydrogenase422fGlucose-Elektrode–Ansprechverhalten421Glucose-Messung422–Teststreifen423Glucose-Monitor420,422,439Glucose-Oxidase421,522Glucose-Sensor522Glühen51Glühlampen–Gau-Kurven83–Lebensdauer82Glutamat755fGlutamin217Glutaminsure217Glutathion342,402Glycerol–Struktur126Glycin217,313–Diffusionskoeffizient626–Titration313,314Glycinamidhydrochlorid208Glycinkresolrot289Glycinthymolblau289Glycylglycin207fGlykolsure158Glyoxal205Glyoxalat342Goldgehalt24Goldverunreinigung24Gossett,W.
S.
87GraddeutscherHrte292Gradient–segmentierter708Gradientenelution682,684,705,707,711,721,726Gradiententrennung–Entwicklung705fGradientenzeit705,707Grafik–HinzufügenvonFehlerbalken108grafischeDarstellung–signifikanteZiffern67GramicidinA271Gran-Darstellung252f,267Gran-Plot394Graphit319,679–pyrolytischer547Graphitofen546–longitudinaleBeheizung547–Matrixmodifizierung548–Probeninjektion547–Temperaturprofil549–transversaleBeheizung547Graphitofen-Atomabsorptions-spektroskopie565Graphitrohrofen–Absorptionsspektrum556Gravimetrie52,760gravimetrischeAnalyse27,51,70,760,783–Beispiele761gravimetrischeBerechnungen28,767gravimetrischerFaktor767fgravimetrischeTitration30gravimetrischeVerbrennungsanalyse770Grenzflchenspannung729Grenausschluss-Chromatographie730,732Grubbs-Test100–kritischeWertevonG100Grundeinheiten18Grundumsatz20Grundzustand446,456grüneChemie39Guanosinmonophosphat514Guldberg,C.
M.
138Gummiwischer52HHaber,F.
361Halbleiter379,516n-Halbleiter380p-Halbleiter380Halbstufenpotential426Halbzellen338Halbzellenpotentiale334Halbzellenreaktion325,331335,340Hall,C.
408Halogenwasserstoffe154Hmb215Hamilton-Spritze50Hammett,L.
256HammettscheAzidittsfunktion256Hmoglobin274Harlan,B.
4Harnstoff765Hrtebereiche292Harze617,717,720–mitquaternrenAmmoniumgruppen720–Vernetzung716Hasselbalch,K.
A.
200Hausstaub–GefzurExtraktion802HazardStatements38HCl-Springbrunnen-Versuch154HeisenbergscheUnschrfeprinzip553Helicobacterpylori–Nachweis501Helium505–alsTrgergas650,657Henderson-Hasselbalch-Gleichung200f,210–Anwendung201–Eigenschaften201–füreineBase200–füreineSure200Henderson,L.
J.
200He-Ne-Laser505Heparin734,735–Elektropherogramm735HEPES(N-2-hydroxyethylpiperazin-N-2-ethansulfonsure)366Heptan648,681Herbizide–Chromatogramme595Hertz444heterogen8,21,788heterogenerStoff–abgegrenzter15–zufallsbedingter15heterolytischeSpaltung581Hexan6812-Hexanon581–Fragmentierungsmuster581–Fragmentierungswege581Hilfselektrode413Hilfskomplexbildner284,290HILIC686fHintergrundelektrolyt742Histidin217,227H+-Konzentration–Unsicherheit76Hochdruckautoklav800Hochdruck-Verascher800Hochtemperatur-Supraleiter385–iodometrischeAnalyse404HhenquivalenteinestheoretischenBodens626Hohlkathodenemission554942SachverzeichnisHohlkathodenlampe543,553fHolmes,A.
759Holmes,E.
L.
617holographischeKerbfilter512holographischesInterferenzfilter–Transmission513homogen7,788homogenerStoff21homolytischeSpaltung581Hormontherapie95Horvát,C.
672Horwitz-Kurve124Horwitz-Trompete124,135HPLC671f,674,678,683,689,700,711–Ausarbeitung700–Gradientenelution684–Hochdruckkolbenpumpe691–Injektionsventil691–Lsungsmittel687–miteinemMassenspektrometeralsDetektor672–Photodiodenarray-UV-Detektor693–Pumpe690–Sulentemperatur702–stationrePhase676f–Trennleistung673HPLC-Detektoren–Vergleich692HPLC-MS697HPLC-Sule675f,689,690–AuswahlderstationrenPhase703–mitaustauschbarerSchutzsule675–berladung689HPLC-Schutzsule675HPLC-Spritze691HPLC-Trennung635–isokratische683Hydratisierung165Hydratwasser165Hydrazin387,400Hydrochinon387hydrodynamischeInjektion744hydrodynamischerFluss738Hydroniumion148150–Struktur150hydrophil271,686hydrophileWechselwirkungschromato-graphie(HILIC)723hydrophob271,358,686hydrophobeWechselwirkungschromato-graphie734,735Hydroxyapatit304o-Hydroxybenzoat198Hydroxybenzoesure–Isomere198–ortho-Hydoxybenzoesure193,195–para-Hydroxybenzoesure1938-Hydroxychinolin612,762,769N-2-Hydroxyethylpiperazin-N-2-ethansulfonsure(HEPES)208N-2-Hydroxyethylpiperazin-N-3-propansulfonsure(HEPPS)208Hydroxylamin387hygroskopischeSubstanz767HypophosphorigeSure387IICP-MS562–Nachweisgrenzen563Imidazolhydrochlorid208ImmunglobulinE–Bestimmung490ImmunglobulinG–Isolierung733–ReinigungdurchAffinittschromato-graphie733Immunoassay488f,497–inderUmweltanalytik488–Lumineszenz-489Indigotetrasulfonat393Indikator254f–Begriff29–bersichtdergebruchlichenIndika-toren257Indikatorelektrode352354,382Indikatorfehler255–Definition254Indikatorwahl254,268indirekteDetektion749–Prinzip749induktivgekoppeltesArgonplasma–Vorteile560induktivgekoppeltesPlasma555,565–Temperaturprofil549inert166Infrarotabsorption783Infrarotdetektor518,666Infrarotfenster–Grenzwerte450Infrarotsensor–zurCoffeinbestimmung524Infrarotstrahlung504,518Injektion–elektrokinetische744f–hydrodynamische744Injektionsprzision123innereKonversion459innererFiltereffekt467innererStandard131f,135Interferenz14,558,566–chemische559–Ionisations-559–isobare563f–konstruktive508f–spektrale558Interferenzarten558Interferenzfilter512Interferogramm530532,537–Fourier-Transformation530Interferometer529,537Interkalation319,490Interlaboratoriumsprzision123intermediatePrzision123Interpolation64,170,172IntersystemCrossing459Intra-Assay-Przision123Iod387,394,401–analytischeAnwendungen403Iodid-Titration780Iodimetrie401Iodometrie401iodometrischeAnalysevonHochtempe-ratur-Supraleitern404iodometrischeTitration403Ionen–Aktivittskoeffizient170–Gesamtmobilitt739–hydratisierte165–Produkt-596Ionenatmosphre166,764Ionenausschluss-Chromatographie720Ionenaustausch722Ionenaustausch-Chromatographie617,716,756–Durchführung721Ionenaustauscher716,718721,723Ionenaustauschergele718Ionenaustauscherharze717,721,807–relativeSelektivittskoeffizienten719–Styren-Divinylbenzen-vernetzte717–zumEinfangenvonGasen807Ionenaustausch-Oasis-Polymersorbentien806Ionenbeweglichkeit358Ionenchromatogramm–extrahiertes594Ionenchromatographie724,727–elektrolytischerKOH-Generator726–mitSuppressortechnik725–ohneSuppressortechnik726–vonTeichwasser725Ionenfalle586,588Ionenfallen-Massenanalysator585Ionenkanle271Ionenmobilittsspektrometer588f–Schema589Ionenmobilittsspektrometrie589Ionenmobilittsspektrum589fSachverzeichnis943Ionenmonitoring–extrahiertes593–selektives593Ionenpaarchromatographie728f,756Ionenradius165ionenselektiveElektrode287,354,358,368f,377,382–Ansprechverhalten370f–Anwendung376–Arbeitsweise368–BestimmungdesSelektivittskoeffizi-enten369–fürCalciumionen373–Membran359–Membranbestandteile373–Nachweisgrenze374–Schema370–Standardzusatz-Gerade377–Standardzusatzmethode377–Vorteile376ionenselektiveFestkrperelektrode370ionenselektiveFluoridelektrode–Kalibrationskurve371ionenselektiveFlüssigmembranelektrode373Ionenspray590Ionenstrke168–Definition167–hohe173–undDissoziation167Ionenstrkegradient721Ionisation–chemische572,593Ionisations-Interface594Ionisationsinterferenz559Ionisationssuppressor559Ionophor358,373IonophorETH2418374Irrtumsrisiko87isobareInterferenz563fisoelektrischeFokussierung234isoelektrischeKapillarfokussierung234isoelektrischerpH-Wert232,235isoelektrischerPunkt232234–Definition237isoionisch237isoionischerpH-Wert232fisoionischerPunkt232isokratischechromatographischeTren-nung–TabellenkalkulationzurSimulierung709isokratischeElution682,684,705,707isokratischeHPLC-Methode702isokratischeTrennung704–Tabellenkalkulations-Arbeitsblatt709Isoleucin217Isomere–optische645isomereKetone–Elektronenstoionisationsmassen-spektrum580isosbestischerPunkt479,497Isotachophorese750Isotherme634Isotope576Isotopenmuster–fürchlor-undbromhaltigeSpezies577Isotopenverhltnis-Massenspektrometrie578JJobscheMethode481Johnson-Rauschen535Jones-Reduktor396Jorgenson,J.
W.
736Joule20,322KKaffeebohnen–Elementprofil562Kalibrationsgerade–Erstellen105–Gleichung106Kalibrationskurve11,12,100,105,107,110,454–Anwendung106–FortpflanzungderUnsicherheit107–Konstruktion105–Linearitt122–nichtlineare107–praktischeHinweise107KalibrationsmethodemitlinearemAnsprechverhalten106Kalibrationsprüfung118Kalibrierung53–einerPipette55–mitQuecksilber55Kalium–Flammenatomabsorption559Kaliumchlorid–Titration778Kaliumcyanat765Kaliumdichromat399,449Kaliumdihydrogencitrat366Kaliumdihydrogenphosphat366Kaliumhydrogeniodat258Kaliumhydrogenphosphat302Kaliumhydrogenphthalat224,258f,366–Lsung224Kaliumhydrogentartrat366–Lslichkeit167Kaliumhydroxid–BerechnungderTitrationskurve240–BerechnungdespH-Werts188190Kaliumhydroxidid798Kaliumkanle271Kaliumpermanganat391,396398Kaliumpyrosulfat798Kaliumtetraoxalat366Kalkseife292Kalkstein295Kalomel-Bezugselektrode353Kalomel-Elektrode353355,413–gesttigte353–Indikatorumschlagsbereich393Kalorie20Kaolinit308Kapazittsfaktor619Kapazittsstrom428Kapillare–MilieukontrolleimInneren743Kapillarelektrochromatographie750Kapillarelektrophorese735737,749,752f–Apparatur736–Durchführung743–Elektrospray-Interface593–Elutionsreihenfolge750–Methodenentwicklung752754Kapillar-Gaschromatographie646,672–hufigverwendetestationrePhasen643Kapillargelelektrophorese751Kapillarsule643–Bluten644–chiraleTrennung645–gepackte646–offene632f,640642–offenemitporserSchicht640–offenetrgerbelegte640–offenewandbelegte640–On-column653–Split653–Splitlos653–trgerbedeckte640–Trennleistung633–typischeInjektionsbedingungen655Kapillarzonenelektrophorese749,757Karies304Karl-Fischer-Titration436f,439–Blindwertkorrektur437–Endpunktdetektion437–Endpunkte438–Standardisierung437Karrer,P.
615Kathode326Kathodenpotential415944Sachverzeichnis–Kontrolle415kathodischerDepolarisator415kathodischeStripping-Analyse431Kationen735Kationenaustauschchromatographie723Kationenaustauscher716,718–mitSulfonsuregruppen719Kationenchromatographie–ohneSuppression727Keeling,C.
D.
1,2,74,519f–Biographie2f–MessergebnissefüratmosphrischesKohlendioxid1Keeling-Kurve5fKeimbildung762fKennziffer66Keramikmrser794Kieselgel646,676f,730–REM-Aufnahme676Kieselgel-Sule–Isotopentrennung678Kjeldahl-Aufschluss-Kolben260Kjeldahl,J.
260Kjeldahl-Kolben260Kjeldahl-Methode260f,268Klima–inBodennhe3Kofaktoren–Definition422Kohlefaser-Elektrode17–EM-Aufnahme435Kohlefasermikroelektrode434Kohlendioxid137,686–atmosphrisches46,137–inAtmosphreundOzeanen220–inOzeanen6–nichtdispersiveInfrarotmessung520Kohlendioxid-Gaselektrode376Kohlendioxid-Gehalt–atmosphrischer1Kohlenhydrate–TrennungdurchIonenpaarchromato-graphie729Kohlensure158Kohlenstoff578–anorganischer399–gravimetrischeVerbrennungsanalyse770–organischer(TOC)399Kohlenstoffatom–Schreibweise160Kohlenstoffbestimmung–inderUmweltanalytik399Kohlenstoff-Elektrode426Kohlenstofffaser-Mikroelektrodenarray435Kohlenstoff-Nanorhren734Kohlenwasserstoffe–polyaromatische650Kohlrausch,F.
153Kokain787,804,805Kollektorfllung766kolloidalePartikel235Kolloide763–Partikelgrenverteilung762Kolorimetrie444Komplexbildung145Komplexionen146komplexometrischeTitration275Komplexstabilittskonstante293Komproportionierung401konditionelleStabilittskonstante279,285fKongorot257Knigswasser796konjugierteBase149,198konjugierteSure149,198konjugiertesSure-Base-Paar149,159,161,191Konversionsdynode571Konzentration–undTemperatur54Konzentrationspolarisation411f,438koordinativekovalenteBindung146Korallen–MitfllungvonPhosphatmitCalciumcarbonat766Korona593Korrelationskoeffizient122Kraft19,21–Definition19o-Kresolphthaleinkomplexon289Kresolpurpur257m-Kresolrot257Kristall–Verunreinigungen765Kristallviolett603Kristallwachstum781–inGegenwartüberschüssigerGitter-kationen781kritischeKonstanten686kritischerWinkel521Kronenether615,636Kryofokussierung654Kugelmühle795Kuhmilch–Massenspektrum600Kuhn,R.
615kumulativeStabilittskonstante284Kupfer(II)sulfat-Pentahydrat25Kurvenfitting101Küvette450452LLab-on-a-chip234,754Laboratoriumswgestücke–Toleranzen43Laborbuch39,60Laborkittel36Laborprobe788,794Lackmus257Lactose407Ladungsbilanz174f,185Ladungsstrom428Lambert-BeerschesGesetz447f,450laminar484Laminarfluss738Lnge18–Einheiten21Lanthaniodat176Lanthanoide278Laser504–Besetzungsinversion504–Bestandteile505–Eigenschaften504–Energieniveau-Diagramm505–Grundbestandteile505Laser-Ablation560fLaserdiode505LaserinduzierteBreakdown-Spektros-kopie561Latex-Handschuhe36Latimer-Diagramm335LebensdauereinesZustandes459Lederer,E.
615Leervolumen730Leistung19,21,323Leitelektrolyt427Leitfhigkeit324–einerKettevonChromatomen324Leitfhigkeitsdetektion748Leitfhigkeitsdetektor692,728Leitungselektron379Leuchtdiode38Leuchtstoffe–Emissionsspektren460Leuchtstofflampe38,460Leucin217,219,222–Lsung221––BerechnungdespH-Werts222Leucinhydrochlorid218Lewis-Base146,161Lewis-Sure146,161,272Licht468–blaues445–Eigenschaften444–FarbendessichtbarenLichts448–Frequenz444–monochromatisches446–rotes445Sachverzeichnis945–Wellenlnge444Lichtabsorption446f,449,456–Messung450Lichtleiter521,537–AufbauundWirkweise522Lichtstrke18Lichtstreudetektor692f–Arbeitsweise694Lichtwellenleiter-Spektralphotometer–optischerAufbau523Ligand–Chelat-272–einzhniger272–mehrzhniger272–vierzhniger273Lincomycin437lineareFliegeschwindigkeit(Chromato-graphie)618,622–Definition618lineareIonenfalle586,588linearesGleichungssystem–LsungmitExcel477flinearesLsungsmittelstrke-Modell708Linearitt(Kalibrationskurve)122Linearittsfehler43Lipobeads187–Fluoreszenzspektren187Lipophilie238Lithiumionen719Lithiumionen-Akkumulator319Lithiumsulfat798Lithiumtetraborat797f,Logarithmus66–natürlicher75–UmwandlungzumNumerus66–Unsicherheit75Longitudinaldiffusion631Lslichkeit143–AbhngigkeitvompH-Wert304Lslichkeitsprodukt142f,161Lsung–Definition21–Einstellung30–gesttigte142–Herstellung25–mitgewünschterStoffmengenkonzen-tration25–TemperatureinflussaufKonzentra-tion54–übersttigte763–Verdünnung25fLsungsmittel681f–Abfallreduzierung689–aprotisches151–Begriff21–elutropeReihe680f–ErmittlungderElutionskraft702–fürHPLC687–Grenzflchezurgebundenenstatio-nrenPhase682–organische610–protisches151Lsungsmittelgradient707Lsungsmittelstrke708Lsungsmittel-Trapping654Lowry,T.
M.
148Luftblase–beiBürette46Luggin-Kapillare413Lumineszenz461,489Lumineszenz-Immunoassay489Lumineszenzintensitt466Lumineszenzlschung490,492Lumineszenzmessung–KalibrierungdesDetektorsignals519–Prinzip464Lumineszenzsensor–fürintrazellulrenSauerstoff492Lvov-Plattform547Lysin217Lysosomen187MMacKinnon,R.
271Magnesium–Flammenatomabsorption559Magnesiumchlorid22Magnesium-EDTA291Magnesiumhydroxid–Lslichkeit183fMagnesiumnitrat–alsMatrixmodifier548Magnesiumperchlorat53Magnetsektorfeld-Massenspektrometer570,582,604make-up-Gas651Makrophage187MALDI600Malonsure356Maltose407Mangan564–inAlgenpulver792ManganbestimmungimMeerwasser548Mangan-Konzentration–inSerum789Manometer3Mantisse66Marmor295,308–undRegenwasser308Mars–Bodenanalyse351–Chemielabor351–Perchloratnachweis375Martin,A.
J.
P.
617,626Maschenweite(Molekularsieb)646Maskierung14,292Maskierungsmittel291Maskierungsreagenz766Masse18–Einheiten21Maeinheiten18–Umwandlung20Massenbilanz176f,185,780–vonCalciumcarbonatinFlüssen178Massenspektrometer604f,697–Arten582–Auflsungsvermgen574–BegrenzungdesAuflsungs-vermgens582–doppelfokussierende582–elektrischesSektorfeld582–Flugzeit-583585–Orbitrap587–Transmissions-Quadrupol-582fMassenspektrometrie569f,590,692–hochauflsende578–Isotopenverhltnis-578–Nachweisgrenzen749–Open-Air-Probenahme602Massenspektrum570,576–InterpretationüberIsotopenhufig-keitsfaktoren577Massentransfer632–indermobilenPhase632–inderstationrenPhase632Massenwirkungsgesetz138Matrix127f,377,478,548–Definition118Matrixeffekt118,127Matrixmodifier548fmatrix-unterstützteLaserdesorption/Ionisation–Ablauf600MaunaLoaObservatorium–atmosphrischeKohlendioxid-messungen1,5mechanischeWaage40Mediator421–Definition421Meeresoberflchentemperatur671Meerwasser–AnreicherungvonSpurenmetallen722–Stoffmengenkonzentration22Meile20Meissnereffekt385Melamin261Meldegrenze126946SachverzeichnisMembran–semipermeable754Memoryeffekte547Mercaptoethanol402Mercaptohexanol526fMES241meshsize646Messkolben25,47–ausPolypropylen47–Glas-47–Toleranzen47Messpipette–nachMohr48Messunsicherheit14,64,70–absolute70–Fortpflanzungsregeln76–relative70Messwert–VergleichmitbekanntemWert91Metall-ATP-Komplex273Metall-Chelatkomplexe272Metall-EDTA-Komplexe279–LogarithmusderStabilittskonstanten278Metallelektrode354,413Metallgate380fMetallindikator287–Farbnderung287–gebruchlicheIndikatoren288Metallionen157–ExtraktiondurchDithizon614–ExtraktionmitChelatbildner614–Suredissoziationskonstanten157Metallionenhydrolyse285Metallionenpuffer378,382–Herstellung378Metall-Ligand-Gleichgewichte284Metalloxidelektrode368Methanol681f,686,699f–Diffusionskoeffizient626Methionin217MethodederkleinstenQuadrate100102,110MethodederkontinuierlichenVariation481fMethodenblindprobe135Methodenvalidierung121Methylamin156,159Methylammoniumchlorid156fMethylenblau342,393Methylorange2574-Methyl-2-pentanon581Methylrot257,479–Absorptionsspektrum479Methyl-t-butylether681Methylthymolblau289Methylviolett257Michelson,A.
529Michelson-Interferometer–Schema529Michelson-Morley-Experiment529MicrosoftExcel55–VerwendungvonDiagrammen58Mikrodialyse763Mikrodialysesonde754Mikroelektrode434Mikroelektrodenarray434fMikrofluidchip755fMikrofluidsystem754Mikroliterspritze50Mikropipette49–Fehlerquellen49–Forward-Modus49–mitWegwerfplastikspitze50–Reverse-Modus49–Toleranzen50–Verwendung49Mikrowaage35,39Mikrowellenapparatur–zumAufschlussorganischerMateria-lien799Mikrowellenaufschlussbombe797mischbar610Mitfllung766,779Mittelwert82f–Berechnung82–signifikanteZiffern84–Standardabweichung87MittelwertvergleichmitStudent'st-Test91mizellareelektrokinetischeChromato-graphie750Mizelle729,750–ausNatriumdodecylsulfat751Mizellenstruktur729mobilePhase616Mobilitt739–elektroosmotische740–elektrophoretische740Mobilittsspektrometer590Mohr'schePipette48Mol21Molalitt23,300–Definition23molareExtinktion447Molaritt21,23,300–Definition23–ErmittlungderUnsicherheit73Molekül–Ring579molekulareMassesieheMolekülmasseMolekulargewicht22Molekularsieb646–Maschenweite646Molekülausschluss730Molekülausschluss-Chromatographie617,730,756–Materialien731Molekülion571f,575Molekülionenpeak–Identifizierung579fMolekülmasse571–relative22Molmasse22–Unsicherheit77monochromatischesLicht447Monochromator446,507,510,554–Bandbreite511–WahlderBandbreite510monolithischeSilikagel-Sulen6784-(N-Morpholino)-butansulfonsure(MOBS)2082-(N-Morpholino)-ethan-sulfonsure(MES)2073-(N-Morpholino)-2-hydroxypropan-sulfonsure(MOPSO)207,3663-(N-Morpholino)-propansulfonsure(MOPS)208Mrser794,795Multielementbestimmung–mitinduktivgekoppeltemPlasma554Multiplikation66,73–Unsicherheit71Multiplizitt456Murexid288fMuschelschale561Mutterlauge51,765Myoglobin215NNachfllung766Nachweisgrenze117,123,125f–Definition557–derionenselektivenElektrode374–methodische126Nafion434fNanoelektrode17Naproxen680–Chromatogramm804–HPLC805narrow-boreSule667Nassveraschung798800–nachKjeldahl799–Rückflussaufsatz800Natriumatom–angeregteZustnde551Natriumbicarbonat366Natriumbismutat395Natriumcarbonat258,798Sachverzeichnis947Natriumdodecylsulfat750,752–Mizellen751Natriumdodecylsulfat(SDS)-Gelektro-phorese752Natriumfehler364Natriumhydrogentartrat299Natriumhydroxid798Natriumionen719Natriumleucinat219Natriumoctadecylsulfonat728Natriumoxid798Natriumtartrat296fNatriumtetraborat-Dekahydrat366Natriumtetraphenylborat762Natriumthiosulfat402natürlicherLogarithmus75–Unsicherheit76Neocuproin454Neon505NernstscheGleichung330333–füreineHalbzellenreaktion331Nernst,W.
329Nervenkampfstoffe–Gaschromatogramm664Netzhaut514Neurotransmitter17,435Neurotransmitter-Messungen18–mitMikrofluidchip755Neutralisation149Neutralrot257Neutralteilchen172Nickel272–GehaltsbestimmunginStahl768–Nachweisgrenzen550–Titration290Nickelgehalt–eineszerkleinertenErzes791Nicotinamidadenindinucleotid342Niederschlag–Filtrieren52–pH-Wert367Niedertemperaturplasma603Nilblau–Spektrum536Nitramin257Nitrat–imSediment788Nitrat-all-solid-state-Elektrode374Nitrilotriessigsure273p-Nitroanilin256,6324-Nitrobenzonitril589Nitron762p-Nitrophenol2571-Nitropropan6481-Nitroso-2-naphthol762Nivellierungseffekt262NobiasChelate-PA1-Harz722Normalphasenchromatographie682,689,711Normalverteilung82Normierungsfaktor84Nujol450Null64Nullhypothese91–inderHormontherapie95–WahlinderEpidemiologie95Numerus66OOberflchenplasmawelle525Oberflchenplasmon525fOberflchenplasmonresonanz525527Oberflchenplasmonenresonanz-Sensor537Oberflchenplasmonresonanzwinkel–Verschiebung527Oberflchenplasmonresonzmessung–wichtigeKomponenten526oberflchenporsePartikel679OceanOpticsUSB4000Lichtwellen-leiter-Spektralphotometer–optischerAufbau523Ohm323,411OhmschesGesetz322fOhmschesPotential411f,415,438Okklusion765On-column-Injektion656,669Opsin514optischeAufheller460optischeFaser521optischeSensoren520Optode520,522,537Orbitrap587f–elektrischesFeld587–Schnittbildzeichnung587Orbitrap-Massenspektrometer587Ordinatenabschnitt(Gerade)101,104–Unsicherheit102organischeFllungsreagenzien762organischeLsungsmittel545Orientierungsgradient705Osmium-Mediator423Osmose–Umkehr-722strogen597–Elektrospray-Tandem-Massen-spektrum597strogene596Oxaloacetat342Oxalsure309Oxidation320–mitCer398–mitKaliumdichromat399–mitKaliumpermanganat396Oxidationskatalysator772Oxidationsmittel320,387oxygenindicatortrap652Ozeane–EinflussdessinkendenpH-WertsaufOrganismen220–Kohlendioxid6–pH-Wert6,220–Versauerung6Ozeantemperaturmessung671Ozon387,443–spektroskopischeMessung443–systematischerMessfehler68Ozonloch443fOzon-Loch20Ozon-Messung68Ozon-Spektrum443PPales,J.
4Palladiumnitrat–alsMatrixmodifier548Papierfilter51Paracetamol–Ionenspektrum592–stoaktivierterZerfall592Partikelwachstum763partsperbillion24–UmwandlunginMolaritt25partspermillion24Paul,W.
585Peakflche–normierte739Penicillin-Derivate734Pentan681Pentobarbital–Massenspektren573Peptid-Bindung–Spaltung602Peptid-Nukleinsure526Peptisation766Perchlorat–aufdemMars375–Kalibrationskurve127Perchlorsure387,796,800Perfluorkerosin578Perfluortributylamin578permanenteHrte292Permanganat-Titration397Peroxydisulfat395Pestizide–Totalionenchromatogramm596Pestizidverunreinigung645Pfund20p-Funktion773Phagozytose187Phasengrenze327948SachverzeichnisPhasentransferagenzien615Phasentransferkatalysatoren615Phasentransferreagenzien615pH-Berechnung203pH-Elektrode252,287,361,363f–Ionenaustauschgleichgewicht361–Kalibrierung363–Reinigung365–Zweipunkt-Kalibration364Phenanthrolin-Redoxindikator398Phenetol632Phenolphthalein205,254,257,449Phenolrot257Phenosafranin393Phenylalanin217l-Phenylalanin629pH-Glaselektrode361pH-Indikator–Definition254pH-Messung–Fehler364–Surefehler365–systemischerFehler367–vonRegenwasser367pH-Meter364,365PhoenixMarsLanders–Nass-Chemielabors374Phosphin331Phosphoreszenz459,461,469,489–Begriff459Phosphorpentoxid53Phosphorsure207f,301,796–Konzentrationsquotient300–Sure-Base-Gleichgewichtskonstanten300fPhotodiodenarray515f–schematischerQuerschnitt515Photodiodenarray-Spektralphotometer516–Schema516Photodiodenarray-UV-Detektor693Photoionisationsdetektor659,666Photoleitfhigkeitsdetektor518Photomultiplier537–Schema515Photomultiplier-Rhre514Photomultiplier-Spektrometer556Photon445f,448Photonenenergie446photophysikalischerProzess–Quantenausbeute491Photorezeptor514photovoltaischerDetektor518Photozelle495,512Phthalsure224pH-Verbundelektrode379pH-Wert152,173,209,239–amquivalenzpunkt239,243–Definition161,173–derOzeane6,220–ErmittlungausderHenderson-Hasselbalch-Gleichung303–isoelektrischer232–isoionischer232–negativer256–vonPuffern366–vonreinemWasser173–vonWasser152,174Phytoremediation290Phytosanierung290piezoelektrisch35piezoelektrischerKristall550PIPBS208Piperazin192,767fPiperazin-N,N-bis(2-ethan-sulfonsure)207Piperazin-N,N-bis(3-propan-sulfonsure)207Piperazin-N,N-bis(4-butan-sulfonsure)207PIPES208Pipette48,60–kalibrierte79–Kalibrierung55–mehrmaligeEntnahme78Pipettierball48PIPPS208Piranha-Lsung796Pistill794,795pKS-Wert–fürhufigverwendetePuffer207fpK-Wert–Definition191Planck,M.
506PlanckschesWirkungsquantum445Planck-Verteilung506Plasma453,541,544–Emission559–induktivgekoppeltes549Plasma-Emissionsspektrometrie556Plasma-Emissionsspektroskopie565Platin321,354Platinelektrode412Platinnetzelektrode414Platintiegel798pn-bergang380Polargebiet–CarbonatkonzentrationdesOber-flchenwassers220Polarisierbarkeit719Polarogramm429Polarographie425f,439Polyacrylamid718–Struktur731polyaromatischeKohlenwasserstoffe–TrennungaufwandbelegterKapillar-sule650Polybren744polychromatisch507Polychromator516Poly(dimethylsiloxan)609,647fPolyethylenbehlter788fPolyethylenglycol647fPolymere–molekulargeprgte734Polypeptid215Polystyren676–Molekülmassen-Kalibrationskurven732Polystyrenfilm–FT-IR-Spektrum533Polystyrenharze716,718Polyvinylchlorid–mitTitandioxidzusatz400Poroshell-Partikel679Potential–Diffusions-357Potentialdifferenz19,321,323,360,361–fürionenselektiveElektroden361Potentiometer325,410fPotentiometrie352–miteinerOszillierungsreaktion356potentiometrischeFllungstitration355potentiometrischeRedoxreaktion390potentiometrischeTitration391–vonEisen391–vonManganat391potentiometrischeTitrationsapparatur388PrfixefürGrenordnungen19Przision47,63,83,123,452,484–Begriff50–Beurteilung118–Definition69–gertebedingte123–Interlaboratoriums-123–intermediate123–Intra-Assay-123PrecautionaryStatements38PrinzipvonLeChtelier141,330,559Probe–Sorgfaltskette120Probenahme7,14,117–Statistik789Probenaufschluss–Flussmittel798–verwendeteSuren796Probengre–Auswahl791Sachverzeichnis949Probenlagerung788Probennahme788,790–Standardabweichung789–Unsicherheit791–Varianz789,808Probennahmediagramm–der24Na-Bestimmunginhomogeni-sierterLeber791Probennahmefehler–VerringerungdurchgrereProbe-menge790Probennahmekonstante792–Berechnung792Probenvorbereitung10,14,787f–Techniken801–fürGaschromatographie663ProcionBrilliantBlueM-R196Produkt26Produkt-Ionen596Prolin2172-Propanol681Proteine215–Aussalzen734–KalibrationskurvefürdieMolekül-masse752–Sure-Base-Titration237Proteinladungsleiter740fProtein-Sequenzierung601Proteintrennung679–durchMolekülausschluss-Chromato-graphie732Proteomik–Begriff601protisch148protischeLsungsmittel151Protokolle–standardisierte120Protolyse156,219Protolysegrad231Proton148Protonensure148prozentualerrelativerFehler70Pteropoden220Pt-Indikator-Elektrode386Puffer199f,202f,206,210f,241f,245–AbhngigkeitdespH-WertsvonIonenstrkeundTemperatur206–BerechnungzurHerstellung204–HerstellungausmittelstarkerSure209–pH-Wert211–pKS-Werte207f–WirkungeinerSurezugabe202–zweiprotonige225fPufferkapazitt206,244–Definition206,244Pufferlsung–Herstellung366PunkthalberNeutralisation242purgeandtrap-Apparatur665purgeandtrap-Technik664Pyrexglas55Pyridin648Pyridiniumchlorid296f,299Pyridoxalphosphat192Pyridylazonaphthol289Pyrocatecholviolett288fpyroelektrischerEffekt518Pyrogallolrot289Pyrolyse546,772Pyruvat342QQuadrupol-Ionenfalle586Quadrupol-Ionenfallen-Massen-spektrometer–dreidimensionales585–lineares586–Schema585Quadrupol-Massenfilter586Quadrupol-Massenspektrometer583qualitativeAnalyse–Begriff11Qualittskontrollprobe118Qualittsregelkarte119f,135Qualittssicherung117–Definition116–Grundlagen116–Notwendigkeit115–Spezifikationen117–Ziele116Qualittssicherungsprozess120Quantenausbeute491fquantitativeAnalyse–Begriff11Quarzglas-Kapillare641Quarzkristall35Quarzkristall-Mikrowaage35Quarz-Sule641Quecksilber426,544Quecksilberbestimmung–derU.
S.
Umweltschutz-BehrdeMethode1631544–mitderKaltdampf-Atomfluoreszenz544Quecksilber-Cadmium-Tellurid518Quecksilberdampf–Atomemissionsspektrum460Quecksilberelektrode287Quecksilberoxid258–globalejhrlicheDurchschnitts-konzentration544Quecksilber-Tropfelektrode425Quencher491fQuenching491fRRadiant510–UmrechnunginGrad510Radium–Atommassenbestimmung760Raman,C.
V.
465Raman-Spektrum189Raman-Streuung465randomwalk461Rastertunnelmikroskop324Ratiometrie493Raumladung586Raumwinkel18Rauscharten535Rauschen126,534,538–quadratischesMittel534–1/f-Rauschen535Rayleigh92–Stickstoffexperiment92f–untersuchteGasproben92Rayleigh-Streuung465Reagenzblindprobe118,454Reaktanten26Reaktionsquotient141,161Rechteckwellenpolarographie439Rechteckwellen-Voltammetrie428–Vorteile430Redox-Indikator392f,405–bersichtüberIndikatoren393Redoxreaktion320,388Redoxtitration385f,393,405–Endpunktbestimmung392Redoxtitrationskurve386–amquivalenzpunkt389–Formen390–nachquivalenzpunkt389–vorquivalenzpunkt386Reduktion320Reduktionskatalysator772Reduktionsmittel320,387Reduktionspotentiale341–vonbiologischerBedeutung342Reduktor396reduzierteRetentionszeit619,628,635Referenzelektrode352fReferenzküvette451Referenzmaterialien–zertifizierte69Reflectron584Reflexion–diffuse450Reflexionsgitter508Regenwasser153950SachverzeichnisRegenwasserproben–pH-Wert367Reifung765relativeAtommasse22,571relativeFormelmasse22relativeMessunsicherheit70relativeMolekülmasse22relativeRetention619,628–Berechnung621,628relativerFehler–UmwandlunginabsolutenFehler72relativesAnsprechverhalten131frelativeVarianz792Relaxation462reprsentativeProbe–Herstellung15Reproduzierbarkeit123,452Resonanz-Einfang572Response-Faktor132Reststrom427Retention–relative619,621,628Retention-Gap652Retentionsfaktor628,637,641,698–inderChromatographie619fRetentionsindex648,669–Berechnung648Retentionsparamater619Retentionsvolumen621,628–Berechnung621Retentionszeit637,709–undVerteilungskoeffizient620–reduzierte619Retina51411-cis-Retinal514trans-Retinal514Retinol387Revelle,R.
4Rhodopsin514Riboflavin342Ribonuklease237–Diffusionskoeffizient626–Sure-Base-Titration237Richards,T.
W.
760Richtigkeit63,83,122–Begriff50–Beurteilung118–Definition69f–Nachweis122Ringscheibenelektrode424Ringversuch69–Variationskoeffizient124rms-noise534rms-Rauschen534Roberts,J.
296Robustheit127Rohdaten116Rntgenstrahlung446Rotationsübergang458roteBlutkrperchen–Anzahl81,96Rücktitration30,32,290,291Runden65fRundungen65Rundungsregeln65Ruthenium492Rutherford,E.
759SSafranin342Salicylaldoxim762Salmonellaenterica273Salpetersure189,387–Raman-Spektrum189Salz143,149,168–EinflussderIonenstrkeaufdieLslichkeit166–inertes166–Lslichkeit166Salzbrücke327f,336–Herstellung327Salzsure796Sammler766Sandwich-Injektionstechnik653SanFranciscoBay272Sartorius-Analysenwaage–Bauteile42Sttigungsbruch480sauer152Sauerstoff387,492Sauerstoffbedarf–biochemischer(BSB)400–chemischer(CSB)400–totaler(TSB)400Sauerstoffbedarfsbestimmung–inderUmweltanalytik399Sauerstoffbestimmung783Sauerstoffindikator-Beads–Fluoreszenz493Sauerstoffsensor491Sulendruck674Sulenkapazitt(Chromatographie)622Sulenspirale–Anordnung651Sulentemperatur702Sure156,161–dreiprotonige227,235–einprotonige230–Existenzformen228–fürdenProbeaufschluss796–konjugierte198–Lewis-272–mehrprotonige157,227,231–schwache155f,191,194,211–starke153,188f,203–zweiprotonige159,216,218f,231,235––amphotere224f––pH-WertderamphiprotischenForm222Sure-Base-Gleichgewichte–mehrprotonige215Sure-Base-Indikator254Sure-Base-Systeme296Sure-Base-Titration–AnalysemitDifferenz-Blot311–einesProteins237Sure-Gleichgewichtskonstante157Surekonstante155,191,216–Berechnung155Surenstrke153saurerRegen295,308,367Surewsche48Scatchard-Gleichung480Scatchard-Kurve497Scatchard-Plot480Schichtkapillare640SchmelzaufschlüsseanorganischerProben797Schmelzen797Schnee–IonenimantarktischenSchnee724Schokolade–Analyse713–Chromatogramm11–Fettextraktion8Schrotrauschen535Schutzbrille36Schutzsule652,675schwacheBase191–Gleichgewichte197schwacheElektrolyte195schwacheSure191,194,211–MischungmitkonjugierterBase199schwarzerKrper506Schwarzkrperstrahlung506fSchwefel-Chemilumineszenz659Schwefeldioxid295,367,387,396Schwefelhexafluorid686Schwefelsure796SchwefelverbindungeninErdgas660Schwefelwasserstoff396Schwingquarz-Mikrowaage35Schwingungsenergie465Schwingungsrelaxation458Schwingungsübergang458Schwingungszustnde458SDS-PAGE752segmentierterGradient708Seife292Sachverzeichnis951Sektorfeld-Massenspektrum579SelectedIonMonitoring594,605,660662SelectedReactionMonitoring595,597f,605,660662–Prinzip597Selektivitt(Qualittssicherung)117Selektivittskoeffizient368370,719–Bestimmung369–BestimmungmitderMethodedergetrenntenLsungen369Selen–fluorimetrischeBestimmung467–KalibrationskurvefürdieFluoreszenz467semipermeableMembran754,763Sensibilisator494Sensoren–optische520Sephadex716,730f–Struktur718sequentielleInjektionsanalyse486f–Apparaturschema486Serin217Serum453Serumalbumin–Diffusionskoeffizient626Shatterbox-Labormühle795Sicherheitshinweise38Sicherheitsvorkehrungen36Siderocalin273Siderophoren273Siebe–genormte790Siebeffekt751SI-Einheiten18–abgeleitete19Siemens(Einheit)324SignalanderNachweisgrenze124Signalmittelung534signifikanteZiffer64–beiderLaborarbeit73–beiderStandardabweichung104–Definition79–Faustregel73–inderArithmetik65Signifikanztest–einseitiger95–F-Test97–Student'st-Test91–zweiseitiger95SI-Grundeinheiten18,32Silanisierung634Silber–Titration781Silberchlorid–WachstumkolloidalerPartikel764Silberelektrode354fSilber(II)oxid395Silberionen–Konzentrationsbestimmung355Silber-Silberchlorid-Bezugselektrode352f,362fSilicagel53Silicium234,379–Diamantstruktur379Silicium-Halbleiterwafer747Siliciumverbindungen773Silikagel676679Silikagel-Sulen–monolithische678Silikone609Silkagel673Siloxane609,679Simplex-Optimierung133Singulett-Zustand457fSkimmer562Smith,GE517SnelliusschesGesetz521Sodalith646Soddy,F.
759Solar-Flux506Solarthermie-Strom495Solarzelle494fSolomon,S.
444Solvatisierungsenergie360SolventBlue2603Solver307Sonne506Sonnenlicht–UmwandlunginElektrizitt494Srensen,P.
L.
152,200Sorgfaltskette120Source380Spannung329–Definition19spektraleInterferenz558Spektralphotometer450452,468–Bestandteile537–faseroptische522–optischerAufbau522–PrinzipeinesrauscharmenPhoto-meters536–rauscharmes535–WahldesWellenlngenbereichs523Spektralphotometrie444spektralphotometrischeDetektoren690spektralphotometrischeMikrodurch-flusszelle–Lichtweg692spektralphotometrischerDetektor–dynamischerBereich690–linearerBereich690–Nachweisgrenze690spektralphotometrischeTitration455,469Spektrenüberlappung474Spektrometer–Ionenmobilitts-588fSpektroskopie450Sperrrichtung(Diode)380Speziation230Spezies14–elektroaktive352spezifischesGewicht23Spezifitt–Begriff121Spiegelreflexion510Spike–Begriff118Spiken656Spike-Wiederfindung118–Definition118Spin456fSpin-Multiplizitt456Split-Injektion653,655,668–Injektionsblock653splitloseInjektion655splitloseInjektion(Gaschromatographie)654,668fSprengstoffe–Ionenmobilittsspektrum589Spurenanalyse29sputtern554Stabilittskonstante147,277–derEDTA293–effektive279f–konditionelle278f,285f–kumulative284Stacking746fStahl-Hohlkathodenlampe543Standard–innerer131f,135Standardabweichung12,83,86,110–Berechnung83–derGrundgesamtheit103–derSteigung103–desAbszissenabschnitts130–desMittelwerts87–desOrdinatenabschnitts103–signifikanteZiffern84Standardabweichungsvergleich–mitdemF-Test97Standardaddition559Standardarbeitsanweisungen119fStandardenthalpienderung139Standardlsungen11,105–Begriff30StandardOperatingProzedur(SOP)119952SachverzeichnisStandardpotential328Standardreduktionspotential329f,335–Bestimmung335–fürHalbzellenreaktionen333Standard-Wasserstoffelektrode329,353Standardzugabe128,131,135–graphischeBehandlung130fStandardzusatz127,128,130f–graphischesVerfahren129Standardzusatzexperiment–beikonstantemGesamtvolumen131Standardzusatzgleichung128Standardzusatzmethode377Strke394–alsIndikator401starkeBase188starkeSure188fstationrePhase616Statistik81Staub52–ExtraktionorganischerVerbindungen802Staubschutz52Steigung(Gerade)104Stellenzahl65stereochemischeDeskriptoren680Stern-Volmer-Gleichung492Stickoxide367Stickstoff261–Diffusionskoeffizient626–gebundener400Stickstoffbestimmung–Dumas-Methode261–nachKjeldahl259261,268Stickstoff-Chemilumineszenz-Detektor659Stickstoffdetektor692Stickstoff-Phosphor-Detektor659,666Stickstoffregel575,581stimulierteEmission505Stir-barSorptiveExtraktion664stochastisch635Stchiometrie–Definition27Stoffmenge18Stoffmengenbilanz780Stoffmengenkonzentration32–Definition21Stoffsicherheitsdatenbltter36Stoffwechselaktivitten–nichtinvasiveVisualisierung493StokesscheGleichung737Strungen14stoaktivierterZerfall592,597Strahlteiler529,532Strahlungsfluss19Strahlungsflussdichte446Strahlungsleistung446,448,466Stratosphrenwolken443Streptavidin526fStreptomycespilosus274Streulicht510fStripping-Analyse430–Elektroden431–Nachweisgrenzen431Stripping-Tastvoltammogramm430Stripping-Voltammetrie439Stripping-Voltammogramm430Stromfluss–undSpannung410Stromstrke321,323–undLadungsmeng409–undStoffmenge409Strontium–Atomabsorptionskalibrationskurve560Strontiumaluminat459Strontiumbestimmung–inAquariumswasser559Strutt,R.
759Studentst-Faktor–Wertetabelle88Student'st-Test87,92,793–gepaarter94–Mittelwertvergleich91–Tabellenkalkulation98f–Verteilungdert-Werte96Subtraktion65–ErmittlungderUnsicherheit71–Zufallsfehler70Sucrose–Diffusionskoeffizient626Sulfosalicylsure258superkritischeFluidchromatographie685superkritischeFluidextraktion802–Apparatur802superkritischesFluid685Suppressor-Anionenchromatographie724Suppressor-Ionenchromatographie724,756Suppressor-Kationenchromatographie724Supraleiter385,404Sweeping750Synge,R.
L.
M.
617Synproportionierung401systematischerFehler67,69–beiderOzon-Messung68–FortpflanzungderUnsicherheit77–Merkmal69–MethodenzurErmittlung69systematischeUnsicherheit–Fortpflanzung78TTabellenkalkulation55,57,104,298,303–arithmetischeRechenoperation57–BerechnungderTitrationskurve779–MittelwertundStandardabweichung83–ReihenfolgederOperationen57–Student'st-Test98–zumVergleichderMittelwertederMessungenvonRayleigh99–zureffizientenVersuchsplanung133–zurErmittlungderFlcheuntereinerGau-Kurve85Tailing634,643,654,689Tanaka,K.
590Tandem-Massenspektrometrie595–Prinzip597Tartrat290,723Tartrazin763Tast-Polarogramm427Tastpolarographie426,439Tastvoltammetrie430TEEN·2HCl208Teflon646Teflonbombe799Teichwasser–Ionenchromatographie725Temperatur18–Einheiten21Temperaturnderungen–zyklische6temporreHrte292Tensid729,744Terabe,S.
750Tetrachlorkohlenstoff–Diffusionskoeffizient626N,N,N,N-Tetraethylendiamin-dihydrochlorid(TEEN·2HCl)207Tetrahydrofuran681,699fN,N,N,N-Tetramethylen-diamin·2HCl(TEMN·2HCl)208Tetramethylrhodamin187Tetraphenylarsoniumchorid762Tetraphenylborat358Tetrapropylammoniumhydroxid722Tetrasialo-Transferrin–Elektrospray-Massenspektrum599β-Thalassmie274Theobromin10–Chromatogramm11thermischeAusdehnung–Korrektur54Thermodesorption665Sachverzeichnis953thermodynamischeGleichgewichts-konstante185thermodynamischeSurekonstante192Thermoelement518thermogravimetrischeAnalyse767ThermoScientificEvolution600UV-VIS-Zweistrahlspektralphoto-meter–optischerWeg503Thiabendazol595–extrahiertesIonenchromatogramm596Thioacetamida765Thioglycolsure402,453Thioharnstoff292,454Thiosulfatlsungen402Threonin217Thymolblau254,257Thymolphthalein257Thymolphthaleinkomplexon289Tiegel–Massenkonstanz52Tiron289Titanoxid–REM-Aufnahme495Titrant28Titration28,45,239,244f,247,250,255,262,267,774–quivalenzpunkt28–Arbeitsblatt780–argentometrische781–Berechnungen30f–coulometrische418–derRibonuklease249–direkte30,32,290–einerschwachenBasemiteinerschwachenSure265–einerschwachenBasemiteinerstarkenSure245,265–einerschwachenSuremiteinerschwachenBase265f–einerschwachenSuremiteinerstarkenBase241243,263265–einerstarkenSuremiteinerstarkenBase238,265–einesGemischsvonzweiIonen778–Endpunkt28,773–Endpunktbestimmung45––mitIndikatoren254––mitpH-Elektrode249–Endpunktdetektion293–Fajans-781,783f–gravimetrische30–indirekte291–inzweiprotonigenSystemen246–iodometrische403–Karl-Fischer-437,439–komplexometrische271,275,293–manuelle249–Rück-30,32,290f–spektralphotometrische455,469–Tabellenkalkulation283–Verdrngungs-291–Volhard-781f,784–vonCalcium279–vonGlycin313f–vonPyridin246–vonXenolorange250Titrationsaufbau28Titrationsfehler29TitrationsgleichungenfürdieTabellen-kalkulation265Titrationsgrad283–Berechnung265Titrationskurve238,241,244,287,356,390f,773f,776f–AbhngigkeitvonderSurekonstante244–amquivalenzpunkt775–ApparaturzurErmittlung779–quivalenzpunkt239,241–Berechnung280282–BerechnungderAbleitungen252–BerechnungmitTabellenkalkulations-programm263,779–Endpunkt251–experimentelle778–Formen776–fürCalcium282f–füreinGemischausfünfSuren262–fürStrontium282–fürZink287–mitEDTA280–nachdemquivalenzpunkt240,776–Regionen245–SchlüsselgleichungenzurBerechnung267–Tabellenkalkulation264–theoretische282–UnterteilunginRegionen238,242–vordemquivalenzpunkt774–Wendepunkt241Titrationsmethoden290Titrationstypen238α-Tocopherol387TOC-Wert399fToluen632,681totalcarbon(TC)399Totalionenchromatogramm–rekonstruiertes594totalorganiccarbon(TOC)399Totalreflexion521f–abgeschwchte523Totvolumen690Trgergas640,650,657–Verunreinigung651Trgergasgeschwindigkeit650Transferrin453,455,598f,721–spektralphotometrischeTitration456trans-Fettsuren126fTransmission447,468–prozentuale447Transmissions-Quadrupol-Massen-spektrometer582ftransparenteIonen–spektralphotometrischeDetektion728Treibhauseffekt6Treibhausgase6,507Trennfaktor743Trennmittel559Trichloressigsure453Trichlortrifluorethan681TRICIN208Triethanolamin290,292Triglycinsulfat518Triiodid-Lsungen401Trimethylamin195Trimethylammoniumchlorid195Trimethylphosphat765Trinitrotuluol–Scatchard-Plot480Tripelquadrupol-Massenspektrometer–Schnittbild597Triplettzustand457fTris44Tris(2,2'-bipyridin)eisen393Tris(2,2'-bipyridin)ruthenium393Trishydrochlorid204Tris(hydroxymethyl)aminomethan202Tris(hydroxymethyl)aminomethan-hydrochlorid208N-Tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethansulfonsure(TES)208N-Tris(hydroxymethyl)methylglycin207Tris(5-nitro-1,10-phenanthrolin)eisen393Tris(1,10-phenanthrolin)eisen(Ferroin)393Tris-Puffer202–Herstellung205Trockenmittel–Wirksankeit53Trockenveraschung798Trocknung52Tropaeolin257954SachverzeichnisTropfen-Elektrospray569Tryptophan217Tswett,M.
615fTurbulenz484t-Werte–Ermittlung108Tyrosin217–DeprotonierungderPhenolgruppe237–pKS-Werte237Uberspannung411f,415,438–fürdieGasentwicklungbeiverschie-denenStromdichten412Ultramikroelektrode434Ultraschallzerstuber549fUltraviolett-Absorption–Nachweisgrenzen749Ultraviolett-Absorptionsdetektor692Ultraviolett-Detektor691UltravioletteStrahlung504Umfllung766Umkehrosmose722Umkehrphasenchromatographie682,686f,689,697f,711–Lsungsmittelfront698–OptimierungmitorganischemLsungsmittel699f–Startbedingungen699unbestimmterFehler69Unsicherheit63,65,70,72–absolute71–beiderAdditionoderSubtraktion71–beiderMultiplikationoderDivision71–derMolmasse77–Fortpflanzung70––durchsystematischeFehler77–Fortpflanzungsregeln76–fürLogarithmen75–fürPotenzenundWurzeln75–inderAtommasse77–relative71Untergrundkorrektur556Unterpotentialabscheidung416Upconversion496Upconversion-Lumineszenz496UPLC674Uracil632Urtiter29,30,258,259UV-Absorptionsmessung748UV-Detektoren747UV-Spektroskopie504UV-VIS-Spektralphotometer504VVakuum-Exsikkator52Vakuum-Ultraviolett552Valin217Valinomycin358Valinomycin-K+-Komplex359van-Deemter-Gleichung630,632,637,650,673–AnwendunginderGaschromatogra-phie631van-Deemter-Kurve650,673fVariaminblauB289VarianCary3EUV-VIS-Zweistrahl-spektralphotometer–optischerWeg503Varianz–Additivitt789–relative792Variationskoeffizient83,124Verarmungsgebiet380Verbrennungsanalyse760,770f,783–RichtigkeitundPrzision773Verbundelektrode368,375Verdrngungstitration291Verdünnung25–Berechnung26Verdünnungsfaktor128,133Versauerung–derOzeane6Versuchsplne12–fraktionellefaktorielle133Versuchsplanung–Effektivitt133Verteilungschromatographie616Verteilungskoeffizient610,621,628,634,636–Berechnung610,620Verteilungsverhltnis611–Berechnung611–einesMetallchelatkomplexeszwischenzweiPhasen614–EinflussdespH-Werts612vertikaleAbweichung(Geraden-gleichung)100Vertrauensintervall8791,110–Bedeutung89–Berechnung87–ErmittlungmitExcel90Vertrauensniveau87fVerunreinigungen(beimKristall)766Verweilvolumen704Verweilzeit704fVerwendungsziel–Begriff116Virialzustandsgleichung75VisiSens-Gert494Viskositt674,737Volhard-Titration781f,784Vollpipette48–Toleranz49,133–Verwendung48Voltammetrie425,433,439–Begriff425–Diffusionsstrom425–Rechteckwellen-428–zyklische432f,439Voltammogramm425,430–vonGold-Nanopartikeln435–zyklisches433Volumen–Einheiten21–wahres55Volumenfliegeschwindigkeit–Definition618–inderChromatographie618,622Volumenprozent23Volumetrie28volumetrischeAnalyse28volumetrischeGlasgerte47–Kalibrierung53Voranreicherung542,548,722Vorluferion595Vormischbrenner545Vorsule(Gaschromatographie)652WWaage–analytiische43–Balken-40–Einschalen-40–elektronische39,41–Linearittsfehler43–mechanische40–Mikro-35Waage,P.
138Wgefehler41fWgetitration30,47Wahrscheinlichkeit84Walden-Reduktor396Wrme142Wrmeleitfhigkeit657–verschiedenerGase657Wrmeleitfhigkeitsdetektor656658Wrmemenge19Wasser686–ArbeitsblattzurDichteberechnung56–Autoprotolyse151–Autoprotolysekonstante151–Dichte54–Dichteberechnung55–Diffusionskoeffizient626–entionisiertes722–hartes292Sachverzeichnis955–Lichtbrechung521–Oberflchenbenetzung734–reines153–saures153Wasserenthrter722Wasserhrte250,292–permanente292–temporre292Wasserstoff546,650–alsTrgergas650–gravimetrischeVerbrennungsanalyse770Wasserstoffbrücke150Wasserstoffelektrode335Wasserstoffionenexponent152Wasserstoffperoxid292,387,396Watt323Wechselwirkungschromatographie756weiesRauschen535Welle–evaneszente523f–Gangunterschied529–Interferenz509Wellenlnge444–relativeUnsicherheit553Wellenleiter523Wellenzahl44596-Well-Mikrotiterplatte806Wendepunkt(Titrationskurve)777Wexler,H4Widerstand322Wiederholungsmessungen92–AuswahlderAnzahl793Wig-L-Bug-Schüttelmaschine795Wolfram548,559Wolfram-Glühfaden504Wolframlampe504Wright,E.
H.
361Wulf,O.
4XXanthin342p-Xylen401Xylenolorange288f–Titration250YYalow,R.
488Yttrium-Barium-Kupferoxid385,404ZZahn–Spurenelementeprofil541Zechmeister,L.
615fZeeman-Effekt557–beiderCobalt-Fluoreszenz557Zeeman-Untergrundkorrektur–Vorteil557Zeit18Zellspannung334Zerstubung545zertifizierteReferenzmaterialien69ZIC-HILIC723ZielwertsuchemitExcel184,210Ziffern–signifikante64fZink-Ammin-Komplexe284Zinksulfat29Zinn387Zinn(II)chlorid396Zucker–Elektropherogramm748Zuckerbestimmung407Zuckerkonzentration–inGetrnken407Zufallsfehler69–FortpflanzungderMessunsicherheit7076Zufallsprobe15Zufallsunsicherheit–Fortpflanzung78Zwei-Elektroden-Zelle438Zwei-Kammer-Bezugselektrode354ZweiprotonigeSysteme265Zweistrahl-Gert451Zweistrahlspektralphotometer502,504–Schema502Zweistrahl-Ultraviolett-Spektralphoto-meter502Zwitterion216–Definition216zyklischeTemperaturnderungen6zyklischeVoltammetrie432f,439Zyklovoltammogramm441