投标怎么测网速
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HNZT2020-274-02第1页目录第一章投标邀请函.
2前附表.
5第二章投标人须知.
6第三章用户需求书.
17一、项目概况.
17二、各包的设备清单.
18三、技术参数要求.
20四、商务要求.
45第四章评审办法和程序.
47一、评审办法.
47二、初步评审(资格性审查和符合性审查)47三、详细评审.
48第五章投标文件内容和格式.
52第六章合同文本(参考)68HNZT2020-274-02第2页第一章投标邀请函海南政通招投标有限公司(简称"招标代理机构"或"招标人"下同)受海口市卫生健康委员会(简称"采购人"下同)的委托,就海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号HNZT2020-274-02)所需的相关服务或货物组织公开招标,欢迎合格的国内投标人提交密封投标.
有关事项如下:一、招标项目(1)项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(2)项目编号:HNZT2020-274-02(3)用途:海口市胸痛中心救援体系建设项目需要(4)采购预算及分包情况:标包名称标包号内容采购预算(万元)采购内容及技术要求C包HNZT2020-274-02CCCU病房重症抢救需要的设备1289详见第三章用户需求书E包HNZT2020-274-02E心脏康复中心建设需要的康复类设备713.
08注:投标人如同时投多个包时,需分包编辑投标文件,分包进行投标,不接受多包合并投标.
(6)交货期(合同履行期限):自合同签订生效之日起60天内二、投标人资格要求(需提供以下相关资格证明材料)1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.
1在中华人民共和国注册,具有独立承担民事责任能力的法人;(需提供有效的营业执照副本复印件)1.
2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供会计师事务所出具的2019年度财务审计报告的复印件或者2020年任意一个季度的财务报表(需包含现金流量表、资产负债表、利润表))1.
3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供声明函,格式自拟)1.
4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供提供2020年以来任意1个月企业依法缴纳税收的证明,和提供2020年以来任意1个月的社会保障资金缴纳证明)1.
5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供声明函,格式自拟)HNZT2020-274-02第3页1.
6在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)没有列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;(提供网站查询结果截图证明)1.
7参加政府采购活动前三年内,无环保类行政处罚记录;(提供声明函,格式自拟)2.
落实政府采购政策需满足的资格要求:无.
3.
本项目的特定资格要求:3.
1投标人不是所投设备生产厂家的,属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件)3.
2所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(注册证到期的,应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号),属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件)3.
3如所投产品为进口设备,需提供设备制造厂商或国内总代理针对本项目的授权.
(允许进口产品投标的品目详见用户需求书)4.
本项目是否允许联合体投标:不允许三、投标程序及采购文件获取办法1、查看采购公告及下载采购文件.
登录海口市公共资源交易网(http://ggzy.
haikou.
gov.
cn)网站主页,选择"政府采购-交易公告"专栏查看采购公告,免费下载项目采购文件.
2、市场主体登记.
新用户在海南省公共资源交易中心按照要求登记注册(http://zw.
hainan.
gov.
cn/ggzy/ggzy/jyzn/63369.
jhtml),已经在海南省或海口市公共资源交易网登记过的,无须再登记.
3、投标申请并获取保证金账号.
提交市场主体登记信息后,在海口市公共资源交易网主页,进入交易系统选择"我要投标",提交项目投标申请后获取投标保证金账号,如未在规定时间内提交投标申请者,视同放弃参与本项目采购活动.
四、投标截止时间、开标时间及地点1、递交投标文件截止时间:2021年02月03日09时00分北京时间)2、开标时间:2021年02月03日09时00分(北京时间)HNZT2020-274-02第4页3、递交投标文件及开标地点:海口市公共资源交易中心开标会议室(海口市海甸五西路28号建安大厦副楼202开标室会议室)(详见会议室门前标识),如有变动另行通知;4、逾期送达或者未送达指定地点的投标文件,视为无效投标文件不予接收.
五、公告发布媒介1、本项目采购信息指定发布媒体为中国政府采购网(http://www.
ccgp.
gov.
cn/)、中国海南政府采购网(http://www.
ccgp-hainan.
gov.
cn/)、海口市公共资源交易网(http://ggzy.
haikou.
gov.
cn)2、采购文件下载网址海口市公共资源交易网(http://www.
hkcein.
com).
3、有关本项目采购文件的补遗、澄清及变更信息以上述网站公告与下载为准,采购代理机构不再另行通知,采购文件与更正公告的内容相互矛盾时,以最后发出的更正公告内容为准.
六、公告期限、确认投标期限和投标保证金到账截止日期1、本项目采购公告及确认投标期限不少于5个工作日,2021年01月14日至2021年01月21日;2、投标保证金到账截止日期:2021年02月03日09时00分(北京时间).
七、其他补充事宜7.
1在开标时提交电子版、纸质版投标文件;7.
1.
1电子版投标文件(PDF格式)的递交:电子版投标文件(PDF格式)密封,随纸质版投标文件一起递交,否则视为无效投标.
7.
1.
2投标人提供的电子版投标文件(PDF格式)必须与纸质版投标文件的正本保持一致,否则自行承担由此带来的一切风险.
7.
2投标保证金:C包200000.
00元(贰拾万元整),E包100000.
00元(壹拾万元整).
(缴纳保证金时请按包号缴纳,并注明包号)7.
3招标文件售价:100元(于开标现场缴纳,售后不退).
7.
4本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、中小企业发展等相关政策.
八、采购人、采购代理机构的名称、地址及联系方式采购人:海口市卫生健康委员会采购人地址:海口市秀英区长滨三路民政府16号北楼五层联系人:刘科长电话:0898-68707036招标代理机构:海南政通招投标有限公司地点:海口市蓝天路西12号世纪港B905室电话:0898-68592663传真:0898-68591227联系人:符工电子邮箱:hnztzb@163.
comHNZT2020-274-02第5页前附表序号项目内容1.
项目名称及项目编号海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)HNZT2020-274-022.
采购人海口市卫生健康委员会联系人:刘科长电话:0898-687070363.
招标方式公开招标4.
采购预算超出各包预算金额(最高限价)的报价,按无效投标处理.
5.
评标办法综合评分法6.
投标文件有效期自投标文件递交截止之日起60天内有效.
7.
投标保证金投标保证金的金额:C包200000.
00元(贰拾万元整),E包100000.
00元(壹拾万元整).
(缴纳保证金时请按包号缴纳,并注明包号)投标保证金信息:见系统信息.
开户行、账户名和账户:见系统信息(缴纳保证金请通过注册帐号汇款.
投标人如以银行保函形式提交投标保证金的,开标现场须携带保函原件(独立包装)与投标文件一同递交,评审结束后交由海口市交易中心保管保函随着采购结果公告挂网公示,保函由海口市交易中心负责保管并依照相关规定时限退还.
)8.
投标文件的递交在2021年02月03日09时00分(北京时间)前将纸质及电子版投标文件提交到开标地点.
9.
纸质投标文件份数投标文件一式柒份,固定装订,正本壹份,副本陆份.
电子文档一份(PDF格式,附上光盘或U盘)10.
投标文件递交截止时间2021年02月03日09时00分(北京时间).
11.
开标时间及地点2021年02月03日09时00分(北京时间);海口市公共资源交易中心开评标会议室(海口市海甸五西路28号建安大厦副楼202开标室会议室)(详见会议室门前标识),如有变动另行通知;HNZT2020-274-02第6页第二章投标人须知一、总则1.
名词解释1.
1采购人:海口市卫生健康委员会1.
2招标人(招标代理机构):海南政通招投标有限公司1.
3投标人:系指符合本项目采购要求相应资质、向招标方提交投标文件的货物制造厂商或代理商.
在投标阶段称为供应商,在签订和履行合同阶段称为中标方、供货方或卖方.
2.
适用范围本招标文件仅适用于招标代理机构组织的本次投标活动.
3.
合格的投标人3.
1凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物和服务的投标单位均为合格的投标人.
3.
2投标人参加本次政府采购活动应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,并具备本招标文件第一章的"投标人资格要求"规定的条件.
具有独立承担民事责任的能力的补充说明:(1)投标人是企业(包括合伙企业)的,提供在工商部门注册的有效的"企业法人营业执照"或"营业执照";投标人是事业单位的,提供有效的"事业单位法人证书";投标人是非企业专业服务机构的,如律师事务所,提供执业许可证等证明文件;投标人是个体工商户的,提供有效的"个体工商户营业执照";投标人是自然人的,提供有效的自然人身份证明.
要求提供的资料须是复印件加盖公章.
(2)银行、保险、石油石化、电力、电信运营商等有行业特殊情况的,其分支机构可参与投标,即其分支机构可视为"具有独立承担民事责任能力的法人".
(3)适用《合伙企业法》调整的律师事务所及其分所、会计师事务所及其分所,按要求提供执业许可证等证明文件的,可参加政府采购活动.
3.
3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
3.
4如为信息系统采购项目,供应商不得为该整体项目或其中分项目前期工作提供过设计、编制、管理等服务的法人及附属单位.
3.
5招标(采购)文件中未明确规定允许进口产品参加的,均视为拒绝进口产品参加.
(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)3.
6如允许联合投标时(第一章的"投标人资格要求"),联合体各方之间应当签订共同投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交.
联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标.
联合体中至少有一方完全满足投标人资格要求的特定条件.
联合投标时,联合体内最多允许有两家单位.
HNZT2020-274-02第7页4.
投标费用无论招标投标过程中的做法和结果如何,投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用.
5.
招标文件的约束力5.
1投标人购买本招标文件后如在7个工作日内未对招标代理机构提出书面质疑,即视为接受了本招标文件中的所有条款和规定.
5.
2本招标文件由招标代理机构负责解释.
二、招标文件6.
招标文件的组成6.
l招标文件由六部分组成,包括:第一章投标邀请函第二章投标人须知第三章用户需求书第四章评审办法和程序第五章投标文件内容和格式第六章合同文本请仔细检查招标文件是否齐全,如有缺漏,请立即与招标代理机构联系解决.
7.
投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式.
投标人若未按招标文件的要求和规范编制、提交招标文件,将有可能导致招标文件被拒绝接受,所造成的负面后果由投标人负责.
8.
招标文件的澄清或者修改8.
l在投标截止时间至少15日前,招标代理机构有权以书面形式对招标文件进行必要的澄清或者修改,澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,对投标人起同等约束作用.
8.
2当招标文件与澄清或者修改公告的内容相互矛盾时,以招标代理机构最后发出的澄清或者修改公告为准.
8.
3投标人收到澄清或者修改公告后,应在1个工作日内以书面形式回复招标代理机构,逾期不回者,被视为已收到修改/补充公告.
8.
4为使投标人有足够的时间按招标文件的澄清或者修改要求修正投标文件,招标代理机构有权按照有关规定推迟投标截止日期和开标时间,并将此变更书面通知所有购买了此招标文件的投标人.
三、投标文件9.
投标文件的组成9.
1投标文件应按"第五章投标文件内容和格式"要求编制.
9.
2若投标人未按招标文件的要求提供资料,或未对招标文件做出实质性响应,将可能导致投标文件被视为无效.
10.
投标报价10.
1报价均须以人民币为计算单位.
HNZT2020-274-02第8页10.
2本次采购采用总承包方式,因此投标人的报价应包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用.
10.
3投标人应按开标一览表的要求报价,不能提供有选择的报价.
10.
4中标候选人的报价如超过采购预算而采购人不能支付的,采购人有权拒绝而递选下一个顺位的候选人.
11.
投标保证金11.
1投标保证金是参加本项目投标的必要条件,保证金金额详见须知前附表.
投标文件须附有缴纳保证金的相关证明单据(如银行回执单、银行保函).
11.
2投标保证金采用形式、支付方式、到账截止日期等详见须知前附表.
11.
3若投标人不按规定提交投标保证金,其投标文件将被拒绝接受.
11.
4投标保证金的退还11.
4.
l中标人的投标保证金在其与采购人签订了采购合同并将合同送至代理公司及市交易中心备案后退还.
11.
4.
2落标的投标人的投标保证金将在招标代理机构发出中标通知书后退还.
11.
5发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:(1)投标人在投标有效期内撤回其投标文件的;(2)投标人不按本章规定签订合同;(3)投标人提供虚假材料谋取中标、成交的;(4)与采购人、其它投标人或者招标代理机构恶意串通的;(5)向采购人、招标代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益的;12.
投标有效期12.
l投标有效期为从开标截止之日起计算的60天,有效期短于此规定的投标文件将被视为无效.
12.
2在特殊情况下,招标代理机构可于投标有效期满之前,征得投标人同意延长投标有效期,要求与答复均应以书面形式进行.
投标人可以拒绝接受这一要求而放弃投标,投标保证金将尽快无息退还.
同意这一要求的投标人,无需也不允许修改其投标文件,但须相应延长投标保证金的有效期.
受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期.
13.
投标文件的数量、签署及形式13.
1投标文件一式柒份,固定装订.
其中正本壹份,副本陆份.
(同时提供投标文件电子光盘/U盘)13.
2投标文件须按投标文件的要求执行,每份投标文件均须在封面上清楚标明"正本"或"副本"字样,"正本"和"副本"具有同等的法律效力;"正本"和"副本"之间如有差异,以正本为准.
封面上应注明项目名称、项目编号、包号(如有)、投标单位名称、联系人和电话.
13.
3投标文件正本中,文字材料需打印或用不褪色墨水书写.
投标文件的正本须经法人代表或授权代表签署和加盖投标人公章.
13.
4投标文件不得涂改和增删,如要修改错漏处,修改处必须由法人代表或授权代表签名、或盖公章.
HNZT2020-274-02第9页四、投标文件的递交14.
投标文件的密封及标记纸质投标文件14.
l投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个报价专用袋(箱)中(正本一包,副本一包),并在报价专用袋(箱)上标明"正本"、"副本"字样,封口处应加盖骑缝章.
另唱标信封单独密封(内含正本中"开标一览表"的复印件、电子版投标文件和投标保证金缴纳凭证复印件).
封皮上均应写明:致:海南政通招投标有限公司项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)项目编号:HNZT2020-274-02包号:(如有)投标单位名称、联系人姓名和电话注明:"请勿在开标时间之前启封"备注:1、电子版投标文件(PDF格式)的递交:电子版投标文件(PDF格式)密封,随纸质版投标文件一起递交,密封在唱标信封中,否则视为无效投标.
2、投标人提供的电子版投标文件(PDF格式)必须与纸质版投标文件的正本保持一致,否则自行承担由此带来的一切风险.
3、投标人如以银行保函形式提交投标保证金的,开标现场须携带保函原件(独立包装)与投标文件一同递交,评审结束后交由海口市交易中心保管保函随着采购结果公告挂网公示,保函由海口市交易中心负责保管并依照相关规定时限退还.
14.
2投标文件未按上述规定书写标记和密封者,招标代理机构不对投标文件被错放或先期启封负责.
15.
投标截止时间15.
l投标人务必在投标截止日期前将电子投标文件、纸质投标文件提交到开标地点.
15.
2若招标代理机构推迟了投标截止时间,应以公告的形式通知所有投标人.
在这种情况下,招标代理机构、采购人和投标人的权利和义务均应以新的截止时间为准.
15.
3在投标截止时间后递交的投标文件,招标代理机构将拒绝接受.
五、开标及评标16.
开标16.
l招标代理机构按投标文件第一章规定的时间和地点进行开标,采购人代表、招标代理机构有关工作人员参加.
投标人应委派授权代表参加开标活动,参加开标的代表须持本人身份证件签名报到以证明其出席.
未派授权代表或不能证明其授权代表身份的,招标代理机构对投标文件的处理不承担责任.
16.
2政府采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决定是否派代表到现场进行监督.
HNZT2020-274-02第10页16.
3开标时,投标人代表将查验投标文件密封情况,确认无误后拆封唱标,公布每份投标文件中"开标一览表"的内容,以及招标代理机构认为合适的其他内容,招标代理机构将作开标记录.
16.
4若投标文件未密封,招标代理机构将拒绝接受该投标人的投标文件.
17.
评标委员会评标委员会一共7名成员,由从海南省综合评标专家库中随机抽取相关专业的专家和采购人代表组成评标委员会,其中技术、经济等方面的专家(即从海南省综合评标专家库中随机抽取相关专业的专家)不得少于成员总数的2/3.
该评标委员会独立工作,负责评审所有投标文件并确定中标侯选人.
18.
评标18.
1评标办法见"第四章评审办法和程序".
18.
2关于政策性优惠根据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的要求,政府关于强制采购节能产品、信息安全产品和优先采购环境标志产品的实施意见,以及根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的文件精神,本项目相应的政府采购政策优惠条件及要求如下:节能环保优先政策18.
2.
1所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的,其评标价=投标报价*(1-2%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
18.
2.
2所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的,其评标价=投标报价*(1-1%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
18.
2.
3投标人为小型和微型企业(含监狱企业和残疾人福利性单位)的情况:中小企业扶持政策18.
2.
3.
1中小企业的认定标准:1)中小企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外.
符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业;2)本规定所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准(工信部联企业〔2011〕300号);HNZT2020-274-02第11页3)在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中小企业扶持政策.
以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业.
其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业.
4)小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的,视同为中型企业;小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的,视同为大型企业.
18.
2.
3.
2具体评审价说明:1)投标人符合(财库〔2020〕46号)规定的小微型企业报价给予6%(工程项目为3%)扣除,用扣除后的价格参加评审.
适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%作为其价格分.
2)接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体或者大中型企业的报价给予2%(工程项目为1%)的扣除,用扣除后的价格参加评审.
适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%作为其价格分.
组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策.
18.
2.
3.
3投标人为工信部联企业〔2011〕300号文规定的小型和微型企业(含联合体)的,必须如实填写"中小企业声明函"(内容、格式见"财库〔2020〕46号"附1),否则不得享受相关中小企业扶持政策.
监狱企业18.
2.
3.
4监狱企业视同小型、微型企业,享受相同的价格扣除优惠政策;监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的HNZT2020-274-02第12页企业.
监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不得享受相关扶持政策.
残疾人福利性单位18.
2.
3.
5残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受相同的价格扣除优惠政策;残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
残疾人福利性单位的具体标准及要求见"关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库〔2017〕141号)".
属于残疾人福利性单位的,投标时需按照有关要求提供规定的《残疾人福利性单位声明函》(规定格式见"财库〔2017〕141号"的),并对声明的真实性负责,否则不得享受相关扶持政策.
如有虚假骗取政策性优惠,将依法承担相应责任.
HNZT2020-274-02第13页(财库〔2020〕46号)附1中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造.
相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元1,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报.
HNZT2020-274-02第14页中小企业声明函(工程、服务)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业(或者:服务全部由符合政策要求的中小企业承接).
相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元1,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报.
HNZT2020-274-02第15页六、授标及签约19.
定标原则19.
1评标委员会将严格按照投标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐排名前三的投标人为中标候选人,其中排名第一的投标人为第一中标候选人.
采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并向其授予合同.
排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同,或者本文件规定应当提交履约保证金而在规定期限未能提交的,或者是评标委员会出现评标错误,被他人质疑后证实确有其事的,采购人将把合同授予排名第二的中标候选人或重新组织招标.
如此类推.
19.
2招标代理机构将在指定的网站(见第一章中的"发布媒介")上公示投标结果.
20.
质疑处理20.
1供应商如认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑(联系电话、地址等信息详见本《招标文件》第一章).
供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则采购人、采购代理机构有权不予受理.
20.
2提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商.
递交的质疑相关材料应符合《政府采购质疑和投诉办法》(中华人民共和国财政部令第94号)的有关要求,并加盖公章,否则不予受理.
提交的质疑材料应包含:质疑函、营业执照副本复印件、法定代表人授权委托书(需法人签字并盖章)、法定代表人身份证复印件、代理人身份证复印件、报名凭证复印件,以上材料需加盖公章.
质疑函应当包括下列内容:(一)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(二)质疑项目的名称、编号;(三)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(四)事实依据;(五)必要的法律依据;(六)提出质疑的日期.
供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章.
21.
中标通知21.
l定标后,招标代理机构应将定标结果通知所有的投标人.
21.
2中标人收到中标通知后,应在规定时间内到招标代理机构处领取中标通知书,并办理相关手续.
21.
3中标通知书将是合同的一个组成部分.
HNZT2020-274-02第16页22.
签订合同22.
l中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订中标合同,否则投标保证金将不予退还,给采购人和招标代理机构造成损失的,投标人还应承担赔偿责任.
22.
2投标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同.
22.
3采购产品的塑料包装材料应尽量符合海南禁塑制品名录要求,优先使用低(无)挥发性有机物(VOCs)含量油墨印刷标识和全生物降解塑料,对于采购产品的运输优先使用清洁能源汽车.
23.
招标代理服务费23.
1招标服务费由中标的投标人向受委托人(海南政通招投标有限公司)一次性支付,招标服务费的收标准为:中标价作为计费基数,按计费有关文件标准(计价格[2002]1980号文)计算基准价,再八折作为控制价,控制价下浮54%为最终收取的招标代理服务费.
23.
2计价格[2002]1980号文的收费标准中标金额(万元)货物招标服务招标工程招标100以下1.
50%1.
50%1.
00%100-5001.
10%0.
80%0.
70%500-10000.
80%0.
45%0.
55%1000-50000.
50%0.
25%0.
35%5000-100000.
25%0.
10%0.
20%招标代理服务收费按差额定率累进法计算23.
3费用请支付到以下账户:户名:海南政通招投标有限公司开户行:中国银行股份有限公司海口蓝天西路支行(或美舍河支行)账户:26626198617624.
其它本项目不召开答疑会.
HNZT2020-274-02第17页第三章用户需求书一、项目概况项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)采购预算、分包及交货期:投标人如同时投多个包时,需分包编辑投标文件,分包进行投标,不接受多包合并投标.
包号内容采购预算(万元)交货期备注国内招标C包CCU病房重症抢救需要的设备1289自合同签订生效之日起60天内E包心脏康复中心建设需要的康复类设备713.
08自合同签订生效之日起60天内合计2002.
08HNZT2020-274-02第18页二、各包的设备清单C包序号设备名称数量数量合计备注标准版基层版胸痛救治单元救护车1.
有创呼吸机23005国产2.
除颤仪5110016国产3.
无创呼吸机24006接受进口产品投标4.
床旁心脏彩超21003接受进口产品投标5.
遥测心电监护系统21003国产6.
院内心电网络系统(含移动心电图机)01001国产E包序号设备名称数量数量合计备注标准版基层版胸痛救治单元救护车1.
POCT快检(1)21026038接受进口产品投标2.
POCT快检(2)0003535国产3.
心脏康复医用跑台10001国产4.
有氧训练踏车10001国产5.
4通道心脏康复管理系统10001国产6.
心电图机01426040国产7.
运动心肺功能(全套含运动心电)10001接受进口产品投标8.
运动无创心排量10001接受进口产品投标9.
动态心电监测穿戴设备10952071国产10.
肩部上举/下拉训练器(液阻)10001国产11.
肱二头肌/肱三头肌训练器(液阻)10001国产12.
蝴蝶夹胸/扩胸训练器(液阻)10001国产HNZT2020-274-02第19页13.
大腿内收/外展训练器(液阻)10001国产14.
腿部屈伸训练器(液阻)10001国产15.
腿部蹬踏训练器(液阻)10001国产16.
腹背训练器(液阻)10001国产17.
设备训练器(液阻)10001国产18.
腹部扭转训练器(液阻)10001国产HNZT2020-274-02第20页三、技术参数要求C包-技术参数要求C包·1、有创呼吸机1基本特征1.
1适用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面.
1.
2≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率1920*1080.
1.
3屏幕显示:多至5道波形同屏显示,可提供4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;支持短趋势、波形、监测值同屏显示.
1.
4自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件1.
5≥90分钟内置后备可充电电池(1块电池),≥160分钟内置后备可充电电池(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上.
1.
6气动电控呼吸机1.
7具备实时气源压力电子显示.
1.
8具备有创通气模式,可选无创通气模式1.
9具备高流量氧疗功能.
1.
10病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出.
1.
11具备截屏U盘导出功能(可缓存20张截屏文件).
1.
12吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染.
1.
13呼气阀组件一体化设计,内置金属膜片流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染.
1.
14具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,并实时显示其趋势2呼吸模式及功能2.
1标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、2.
2高级通气模式:双水平气道正压通气模式、窒息通气模式2.
3其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.
1测定2.
4具有自动插管阻力补偿(ATRC)功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致.
2.
5具有智能同步技术,可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】,自动调节至最佳值,提高人机同步.
或者在5%~85%范围内手动灵活调节.
2.
6标配氧疗功能,可以调节氧疗流速(2~60L/min)和氧浓度2.
7具有单位理想体重输送的潮气量(TVe/IBW)的设置及监测功能2.
8基础流速可自动调节,范围:3-40L/min(有创);10-65L/min(无创)3设置参数3.
1潮气量:20ml—4000ml3.
2呼吸频率:1-100/min3.
3吸气流速:6-180L/min3.
4SIMV频率:1-60/min3.
5吸/呼比:4:1—1:103.
6最大峰值流速:180L/min3.
7吸气压力:1--100cmH2O3.
8压力支持:0—90cmH2O3.
9PEEP:0~50cmH2OHNZT2020-274-02第21页3.
10压力触发灵敏度:-20—-0.
5cmH2O,或OFF3.
11流速触发灵敏度:0.
5—20L/min,或OFF3.
12氧浓度:21—100vol.
%3.
13叹息功能:有4监测参数4.
1气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测4.
2每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测4.
3潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量4.
4呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测4.
5吸入氧浓度的监测4.
6具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测.
4.
7肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测.
4.
8实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险4.
9实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险4.
10可监测参数≥96小时的趋势图、表分析,4000条报警和操作日志记录.
5报警参数5.
1具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化指引进行故障提示5.
2分级报警和声光报警5.
3气道压力:过高报警5.
4每分钟通气量:过高/过低报警5.
5自主呼吸频率:过高/过低报警5.
6潮气量:过高/过低报警5.
7吸入氧浓度:过高/过低报警5.
8EtCO2:过高/过低报警5.
9窒息报警,时间可设置(5-60s)5.
10智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞,关键器件故障5.
11电源、气源中断报警5.
12电池低压报警6其他功能6.
1便利的锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能6.
2能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上,满足科室信息化的需求6.
3能够通过4G网络联网实现信息互联和呼吸机管理有创呼吸机配置要求序号配置项目115英寸触摸屏呼吸机主机2氧气、空气软管(配接头)3M3国标电源线4台车5备用气源6化学氧传感器7支撑臂8成人模拟肺9一次性细菌过滤器10F&P810/230V/成人11氧疗鼻塞导管(中)12VC-A/C通气模式13PC-A/C通气模式14SIMV-VC通气模式15SIMV-PC通气模式HNZT2020-274-02第22页16CPAP/PSV通气模式17SIGH通气模式18DuoLevel通气模式19P0.
1监测20呼吸功监测21浅快呼吸指数监测22内源性PEEP监测23最大吸气负压监测24智能吸痰功能C包·2、除颤仪一、主要技术及系统要求:1工作环境:1.
1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺(4500米)1.
2工作温度0到45℃,存储温度-20到70℃1.
3环境湿度:15%到95%1.
4可用在救护车上进行救治.
2性能要求:2.
1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流.
2.
2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏.
2.
3除颤能量的最高能量≤200J2.
4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤150J2.
5手动除颤能量最小是1J2.
6AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式2.
7成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯.
2.
8除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间.
2.
9标配手动除颤、AED和同步电复律功能2.
10具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤8秒2.
11主机≥3道波形显示2.
12可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏.
2.
13标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护2.
14频率响应:诊断性0.
05-150Hz监护0.
15-40Hz2.
15具备事件标记功能2.
16具备生命体征趋势回顾功能2.
17具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位3电池3.
1电池上具备电量容量状态指示灯3.
2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.
5小时,保证病人转运途中全程持续供电3.
3可重复充电锂电池,单块电池支持≥100次最高能量充电/电击3.
4提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电3.
5电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100%4安全性:4.
1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态.
4.
2在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测.
4.
3每小时定期自检内容包括:检测电池、内部电源和内存等HNZT2020-274-02第23页4.
4每日定期自检内容包括:检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟,除颤功能、心电图、和打印机.
除颤功能检测包括低能量内部放电.
当连接了心电图电缆和AED电极片时,则也会对电缆和电极片进行检测.
4.
5每周定期自检内容必需包括:执行以上所述的"每日自检",并且发送一次高能量内部放电,从而进一步检测除颤电路.
4.
6主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果.
4.
7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一目了然.
5数据存储:5.
1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形,1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据.
5.
2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要5.
3存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息6打印机:6.
1≥50mm热阵列打印机6.
2连续ECG条图:实时或延迟10秒打印主要ECG导联,附带事件注释和测量结果6.
3自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警6.
4报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息6.
5走纸速度25mm/秒6.
6纸张尺寸:≥50mm*20m7其它要求:7.
1整机重量≤6.
2KG(包括主机、电极板和电池)7.
2防水/防固体渗入等级≥IP547.
3可满足医院以后扩展监护功能的使用,可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能二、配置清单:1.
除颤监护仪主机1台2.
体外除颤电极板1副3.
3导心电导联线1套4.
锂电池1块5.
操作说明书1本6.
电源线1条C包·3、无创呼吸机1、通气模式:S/T,CPAP(带压力释放),PCV,AVAPS.
2、先进的控氧模块,调节范围1%,氧浓度21-100%,高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度.
3、彩色大屏幕中文触摸屏(≥10英寸),屏幕和主机一体化设计.
4、同屏显示病人的监测参数(实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例等参数),设定参数(实时潮气量、分钟通气量、频率,等监测参数)和三个波形(流速波形,容量波形,压力波形),不用切换屏幕情况下可观察病人所有信息,简洁高效.
5、先进的涡轮系统,提供240L/Min的峰流速,具有漏气补偿功能,最大的补偿量可以达到60L/min;6、近心端压力监测,保证监测参数的精确度.
7、增强型自动追踪灵敏度功能,吸气、呼气灵敏度自动调节,保证即使在大量漏气(漏气量≥60L/min)的情况下,仍能保持完美的同步性能,最大限度减少病人呼吸功能,提高病人舒适程度.
8、智能开机自检功能和漏气量测试功能,保证机械在使用过程中的稳定性.
9、一体化的内置后备电池,提供4小时以上的电源使用.
10、先进的面罩预设选择和记忆功能,提供最佳同步性.
11、压力上升时间可调,最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度;12、完善的报警功能,同时在屏幕上中文显示报警内容便于临床医护人员及时诊断处理报警状况.
13、主要技术参数:①IPAP:4-40cmH2O②EPAP:4-20cmH2OHNZT2020-274-02第24页③后备吸气频率:4-40BPM④后备吸气时间:0.
5-3.
0秒⑤吸气上升时间:0.
05-0.
4秒14、主要监测参数:IPAP、EPAP、CPAP、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气峰压、吸气时间/总呼气时间、总漏气量、病人自主触发比率15、主要报警参数:窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警16、无创呼吸机配置单①、通气模式含C-FlEX、AVAPS、RAMP1套②、主机电源线1条③、主机电池模块1块④、机架、支架臂、支架臂底座各1个⑤、进气口过滤膜1包⑥、气管回路2套⑦、呼气阀1个⑧、CD光盘1张⑨、中文操作手册1册⑩、水晶面罩(带头带)2套13、加温湿化器全套1套C包·4、床旁心脏彩超用途:用于心脏、腹部、妇产、肌骨、小器官、血管等全身器官的诊断和相关科研,满足经食道、造影、介入、手术等临床应用.
一、主要技术规格及系统概述:1.
主机系统性能概括1.
1显示器及操作系统1.
1.
115寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.
1.
2智能化操作平台1.
1.
3瞬间待机启动系统1.
1.
4环境亮度自感应控制1.
1.
5全方位人机工程学设计1.
2主机系统1.
2.
1新一代全数字高集成宽频带声束形成器1.
2.
2LGC侧向增益补偿技术,1.
3二维灰阶成像(部件)单元1.
3.
1单晶体探头技术1.
3.
2空间复合成像技术(SonoCT),实时声束偏转技术,多线可调1.
3.
3磁共振相素优化技术(XRES)1.
3.
4单键实时自动优化动态范围,TGC,增益调节1.
3.
5高帧频实时解剖M型,360度范围内可调可移动1.
3.
6实时双幅对比显像1.
3.
7实时和非实时高分辨率放大1.
4频谱多普勒显示及分析系统1.
4.
1智能多普勒技术自动调节声束角度1.
4.
2自适应多普勒技术减少噪声、伪像1.
4.
3HighQ自动多普勒分析1.
4.
4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱1.
4.
5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.
5彩色血流成像(部件)单元1.
5.
1超宽频带血流技术HNZT2020-274-02第25页1.
5.
2自适应彩色多普勒技术1.
5.
3iOptimize单键调节血流成像频率1.
5.
4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流1.
5.
5二维和彩色对比显像1.
5.
6实时双幅对比成像1.
5.
7实时彩色血流M型1.
5.
8彩色能量调制成像(CPA)1.
6组织多普勒成像(TDI)1.
6.
1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.
6.
2专业TDI测量软件包1.
7穿刺针可视增强技术1.
8IMT血管内中膜厚度自动测量1.
9具有自动心肌运动定量aCMQ:依据选择的心脏切面自动描记相应节段,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18节段牛眼图,并可显示各种曲线.
此外还可计算LVEF、ESV、EDV.
成人和胎儿均适用.
2.
0SQ应变定量2.
1造影软件:满足心腔造影、血管造影、腹部和浅表小器官造影.
2.
2实时微血管成像(MVI):应用运动补偿计算在造影动态图上实现微血管成像,可以以BMP、JPEG、TIFF和AVI格式输出.
2.
3感兴趣区定量分析(ROI):可用于组织分析、造影分析、彩色多普勒分析,针对相应的感兴趣区进行声学定量分析,提高了分析结果的一致性和重复性.
2.
测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.
1一般测量2.
2多普勒血流测量及分析2.
3外周血管测量2.
4心脏功能测量与分析3.
图像存储与(电影)回放重显单元4.
参考信号:心电图和生理信号5.
DICOM3.
0版接口部件6.
记录装置:6.
1硬盘存储≥80GB6.
2内置DVD/CD刻录6.
3USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕图像二.
技术参数及要求1.
系统通用功能1.
1监视器:≥15"高分辨率彩色超薄液晶监视器,亮度可调1.
2探头接口选择≥1种2.
探头规格2.
1频率:超宽频带探头2.
2二维及多普勒(B/D)兼用2.
3类型:相控阵、线阵、凸阵3.
二维成像主要参数:3.
1扫描:纯净波相控阵:超声频率1-5MHz纯净波矩阵经食道探头:超声频率2-7MHz线阵探头:超声频率3-12MHz3.
2扫描速率:相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率>=60帧/秒3.
3扫描深度:1-30cm3.
4声束聚焦:发射>=8段,接收自动连续聚焦3.
5探头谐波成像频率个数>=23.
6回放重现:灰阶图像回放>=500幅3.
7预设条件:针对不同的检查,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节HNZT2020-274-02第26页3.
8增益调节:B/D可独立调节,STC(DGC)分段>=8,LGC分段>=24.
频普多普勒4.
1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(相控阵探头或笔式探头)4.
2多普勒探头与频率:电子扇形PW,CW4.
3最大测量速度:PW,血流速度最大±10.
0m/s;CW,血流速度最大±20m/s4.
4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)4.
5显示方式:B/D,M/D,D4.
6电影回放:>=180秒4.
7零位移动:>=6级4.
8取样宽度及位置范围:宽度0.
8-28mm;分级4.
9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,可分级选择4.
10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,局部放大及移位5.
彩色多普勒5.
1显示方式:速度方差显示、速度显示、方差显示;5.
2实时双副对比显像5.
3彩色显示角度:20-90度选择5.
4彩色显示帧数:相控阵,85度,17cm深度,帧频>=15帧/秒凸阵,全视野,17cm深度,帧频>=10帧/秒5.
5组织多普勒帧频:60度,17cm深度,帧频>=100帧/秒5.
6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20"-+20"5.
7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.
8彩色增强功能:组织多普勒(TDI)5.
9双同步和三同步模式下独立声束偏转技术6.
经食道探头技术性能6.
1频率范围:7-2(Mhz)6.
2标称中心频率:5.
1(MHz)6.
3最大探测深度:≥80(mm)6.
4侧向(横向)分辨力:≤2(深度≤40)6.
5轴向(纵向)分辨力:≤1(深度≤40)6.
6盲区:≤5(mm)6.
7几何位置精度:横向≤10%,纵向≤5%6.
8切片厚度:=500幅7.
2同屏图像显示25画面7.
3同屏电影回放>=9画面,可调回放速度7.
4存储图像及文档:CD,DVD,USB闪存设备7.
5报告存储,检索,统计8.
超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择>=8级可调9.
专用推车,可放置及固定主机系统及相关备件,高度可调,可旋转锁定,三探头接口台车.
床旁心脏超声配置单序号内容数量1超声诊断系统主机12电压和视频配置13全身临床应用软件(含儿科)包括:成人心脏、TDI、血管、腹部、妇产、小器官、肌骨、儿童心脏及腹部.
14穿刺针可视增强技术1HNZT2020-274-02第27页5中文操作系统16心脏定量软件包(aCMQ、SQ、IMT、ROI17心腔和血管造影18实时微血管成像(MVI)19经食管探头110心脏探头111线阵探头112多探头接口台车113操作手册1C包·5、遥测心电监护系统一、中心监护系统1.
支持同时连接≥30个患者的遥测盒体征信息和报警信息,支持与科室监护仪和除颤设备进行混合联网.
2.
中心监护系统具备24小时动态心电分析、打印报告功能;3.
中心监护系统信息可以通过手机进行院外远程访问、医生可以实时观察、分析病人监测数据.
4.
提供≥21英寸彩色液晶显示屏,显示分辨率≥1680*1080,显示患者的体征和报警信息5.
要求中央站主机采用磁盘阵列式设计,保障数据的存储安全和系统运行稳定6.
要求中央站单个显示屏可显示≥23个病人的数据7.
要求多床区域每个病床至少可以显示6道波形,12个参数区8.
要求多床区域可进行颜色标记,实现分组显示9.
要求支持趋势图/表回顾功能.
支持自定义趋势组功能,可由用户自行选择参数及调整参数顺序.
10.
要求具备事件回顾功能.
支持事件列表显示及筛选,并支持事件重命名,锁定及备注功能.
11.
要求具备≥230小时趋势数据存储,分辨率≥1分钟12.
要求具备≥230小时全息波形数据存储,分辨率≥240Hz13.
要求具备≥230小时ST片段数据存储,分辨率≥5分钟14.
要求支持≥1000条事件存储,事件类型应包括报警事件及手动事件.
事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度≥32秒.
二、心电移动监测模块物理指标1.
产品重量不超过250克(含一块锂电池,不含参数).
2.
尺寸不超过130x65x25mm.
3.
防水等级符合IPX6要求.
4.
抗跌落测试通过1.
2米跌落测试.
5.
电击防护等级CF(包括ECG和SpO2).
显示指标6.
采用彩色电容液晶显示触摸屏,屏幕尺寸3.
5英寸.
7.
屏幕分辨率480x320像素.
8.
屏幕可同时显示至少3个参数和2道波形.
9.
通过上下拖动屏幕能够查看所有的波形和参数.
监测指标10.
标配心电监护、血氧监测,提供HR、ST、PVC、SpO2,PR测量值.
11.
选配无创血压监测,提供NIBP测量值.
心电指标12.
具有多导心电监护算法,良好的抗干扰性能.
13.
提供3/5导心电监护,最大支持8道ECG波形监测.
14.
心率测量范围:成人15–300bpm,小儿15–350bpm.
15.
波速提供25mm/s、12.
5mm/s、6.
25mm/s可选.
16.
滤波模式提供监护模式(0.
5-40Hz),ST模式(0.
05-40Hz).
HNZT2020-274-02第28页17.
提供ST段分析,提供ST值,和每个ST的模板.
(中央站上显示)18.
提供STGraphic功能,可以快速查看ST值的变化.
(中央站上显示)19.
提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警限设置.
20.
提供起搏分析.
21.
具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
(中央站上显示)22.
QTc计算公式提供:Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges.
23.
提供25种心律失常事件的分析,包括房颤:停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.
Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.
PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.
Vtac)、室性节律(Vent.
Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.
Rhythm)、房颤(Afib).
血氧饱和度指标24.
血氧饱和度测量范围:0-99%.
25.
来自于血氧的脉率测量范围:20–300bpm.
26.
可显示弱灌注指数(PI).
27.
具有脉搏调制音功能,可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化.
28.
具备较强的抗运动和抗弱灌注能力.
操作方式29.
触摸屏,支持多点触摸操作.
30.
三个硬按键开关机/开关屏,护士呼叫和主菜单.
报警功能31.
采用声光双重三级报警系统.
32.
具有LED报警灯,能够进行三级报警状态显示(红,黄,青).
33.
具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易.
34.
具有三种报警音风格,可根据客户的喜好选择.
35.
支持TMS60发射盒和中央站上同时显示电池状态.
其他系统功能36.
主界面上能够显示病人信息.
37.
支持在监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的TMS60的监测数据和报警.
供电指标38.
可以采用一块可充电锂电池供电.
39.
使用1块锂电池情况下,进行5导ECG监护,显示屏关屏下,能够持续监护不少于120小时;显示屏持续开屏下,能够持续监护不少于15小时.
40.
使用1块锂电池情况下,进行5导ECG监护和SpO2监护,显示屏关屏下,能够持续监护不少于32小时;显示屏持续开屏下,能够持续监护不少于15小时.
网络指标41.
采用608MWMTS射频无线技术,实现遥测数据的传输.
42.
一个遥测中央站可以同时监护≥30床遥测病人.
43.
配置清单序号项目名称单位数量1中心监护系统套12遥测系统主机台13发射盒个64接收器个65充电器个26锂电池个67显示器个18增强型天线阵套19心电监测包套610血氧监测套6HNZT2020-274-02第29页C包·6、院内心电网络系统(含移动心电图机)用途:实现医院心电检查数据联网,针对医院目前心电检查的现状,完善现有的心电图检查流程,将心电检查覆盖到全院各科室,实现门诊、急诊、住院、体检的心电检查流程优化.
一、主要技术规格及系统概述:软件编号名称招标要求1预约管理1.
预约排队实现科室排班和病人预约管理.
2.
支持诊室配置功能,如诊室名称、排序编号、默认诊室等,可对诊室进行添加或删除.
3.
支持分诊配置功能,当就诊人数较多时,可通过分诊设置时段和人数.
4.
支持加急,在预约列表中,可选择患者加急,对加急患者进行优先检查.
5.
支持重新取号,在预约列表中,选择要换科室重打取号的病人,可以给病人重新取号.
6.
支持激活功能,在预约列表中,可选择已过号的病人进行激活,可以使患者重新排队检查.
7.
支持过号功能,在预约列表中,选择不需要检查的患者进行过号,可以使不需要检查的号码直接置为过号,不再对其进行叫号.
8.
支持大屏幕显示和排队呼叫,系统自动语音呼叫并在屏幕显示待患者的基本信息,提醒患者做好检查准备.
2检查管理1.
支持检查预约查询,医生可以根据自己的习惯,设置查询条件,进行查找和管理.
查找条件包括病人号、住院号、门诊号、姓名、检查项目、临床诊断、预约日期等.
2.
检查预约管理,支持对预约数据进行新建、快速检查、修改、删除、检查、独立报告、打开报告等功能.
3.
支持对静态心电、电生理检查的预约管理,包括新增预约记录、修改预约、提交申请单等.
3诊断管理1.
Web终端浏览可查看原始数据,调整走速和增益,支持全院数据共享.
2.
支持病历收藏,医生可选择收藏患者病历,放入对应的收藏夹中,可添加收藏备注.
【提供病例收藏功能经医疗器械注册的证明文件】3.
支持质控病例,医生可设置质控查询条件,对诊断组和平台中的所有数据进行质控分析.
【提供质控病例功能经医疗器械注册的证明文件】4.
支持随访病历管理,具备登记随访和查看报告功能,根据随访登记信息,可查询出登记的报告数据.
4报告分析1.
支持叠加波分析,可对所有导联心搏进行叠加趋势分析.
【提供叠加波功能经医疗器械注册的证明文件】2.
支持心电向量、心室晚电位、心率变异等分析功能.
【提供心电向量、心室晚电位、心率变异功能经医疗器械注册的证明文件】3.
支持阿托品等药物试验功能,可显示药物试验条件下的数据、绘制心率变化曲线以及导联波形.
【提供阿托品药物试验功能经医疗器械注册的证明文件】4.
支持导联纠错功能,心电图数据因为导联接反或者胸导联接错位置而导致数据不对,无需重新采集病人数据,可以通过软件进行纠正.
5.
支持漏诊提示,对心电图因显示分辨率问题导致的可能被疏忽的细节异常进行提示,防止造成漏诊.
【提供避免显示导致漏诊自主知识产权证明文件】6.
梯形图生成技术【提供梯形图功能经医疗器械注册的证明文件】.
7.
支持对比图谱功能,可根据姓名、门诊号、住院号、检查时间自动筛选出同一患者多次检查的心电图,并将多次检查的心电图、检查时间、诊断结论等在同一屏幕显示.
【提供对比图谱功能经医疗器械注册的证明文件】8.
支持危急值预警,系统自动诊断危机值数据,支持窦性心律、房性心律、室性HNZT2020-274-02第30页心律、预激分类、房室阻滞、束支阻滞、ST-T改变、心室肥大、起搏心电、心肌梗死、心房肥大、交界心律、其他综合等13类70种以上的预警分级,可依据检查报告自动诊断的结果进行预警.
【提供检验报告复印件】9.
支持P波反混淆快速区分P波形态差异心搏;10.
动态心电支持模板分析,并可按照提前量、代偿间隙、QRS面积、宽度等方式排序11.
支持导联纠错功能;12.
组合散点图,通过每个心搏的特征选择相应的心搏参数(心搏可选提前量、R波和S波幅度、间期、代偿间期、QRS面积、宽度等方式作为X、Y轴坐标),形成不同的吸引子,快速区分形态不一样的心搏【提供软件功能截图】;13.
支持房颤默认自动分析;14.
支持通过独立房颤模块快速批量编辑阵发性房颤;15.
提供并行分规测量工具;提供放大镜工具;16.
支持心律失常AI分析,自动分析心电图数据识别并标记心搏17.
K线图:支持以K线图的方式展示心搏间期变化18.
栅栏图:支持以柱状图的形式展示一段时间的平均心率19.
支持不同心搏分类模板整体叠加反混淆,快速定位异常心博20.
支持多型性室早精准分类21.
支持拖动整个模版批量修改、合并心搏22.
波形图可自由组合任意导联浏览23.
提供快速测量工具24.
自由编辑当前心搏的上一个或下一个心搏的类型25.
支持重新分析,调整心搏强度,批量识别漏搏26.
支持事件删除和修改,可对事件进行统计和波形展示27.
全览图:支持通览整个采集期间的心电图谱,异常波形用颜色标记,可切换自由切换导联28.
提供24小时心率及心搏分类情况的诊断图29.
支持ST段扫描和参数编辑,可调整任意导联抬高压低参数30.
支持心率变异性分析31.
直方图:支持心率、RR间期、RR间期比直方图;支持对数查看模式32.
散点图:支持通过散点图的不同形态区分逆向查找异常心博;支持散点图选取批量心搏反混淆33.
起搏器分析功能:通过硬件检测起搏脉冲信号,无需勾选起搏器型号,具备全导联起搏检测34.
起搏器分析模块:用于起搏钉分析,快速定位异常起搏钉35.
系统设置支持异常心搏颜色自定义设置5统计报表1.
支持检查质量监管,根据不同检查日期对区域、社区、疑难会诊、会诊过程等方面进行统计,并可生成统计报表和统计图.
2.
支持工作量统计,如医生每月检查数量、科室每月/每日检查数量进行统计分析.
3.
支持科研统计,至少包含PR间期不同年龄段、P波不同年龄段及QRS分布等维度的统计分析.
4.
支持统计数据输出为DBF、EXCEL、TXT、JPG等格式供第三方软件分析,能进行各种分类分项统计,提供各种统计报表样张.
6移动会诊1.
系统支持移动专家会诊,可在移动端浏览心电图原始波形,调整增益、走纸速度、显示模式,完成诊断报告.
2.
会诊终端支持Android和iOS系统等各种品牌智能终端.
3.
移动会诊可将心电数据通过网络分享到微信群或者专家的微信,寻求技术指导或典型数据分享.
4.
支持数据在微信中打开,需要显示原始数据,支持走速、增益的调整,并支持导联布局的切换.
7设备接入1.
为充分利用现有设备,系统需具备第三方数字接口设备的接入能力,完成现有HNZT2020-274-02第31页设备对接和管理.
2.
根据临床实际需要,支持重新定义报告格式,并且可对其进行相应的统计分析.
3.
支持接入设备的数据归档和管理.
8系统集成1.
支持与医院相关系统对接,可从对接系统中自动获取检查患者基本信息、交费信息、诊断信息、检查要求等.
2.
支持第三方系统调阅心电图报告,通过调用插件,可浏览并打印心电图报告.
3.
所投产品需保证能与本项目用户胸痛中心现有的信息管理系统进行兼容(提供承诺函)2、硬件编号名称招标要求112导心电图机1、支持12导心电图采集2、一体化平板设计,全触控操作,无需外接键盘和采集仪.
【提供产品制造商公开发布的资料证明】3、显示屏幕≥10寸4、具备LAN、USB等传输接口5、支持智能操作系统,可远程更新升级【提供软件功能截图】6、心电图主机支持内置4G功能、2.
4GHz/5GHz无线Wi-Fi【提供公开发表的证明材料】7、锂电池额定容量≥10400mAh,在40℃或以下支持5小时以上连续工作【提供产品制造商公开发布的资料证明】8、输入阻抗:≥10.
0MΩ9、内部噪声:≤15μVP-P10、共模抑制比:≥89dB11、耐极化电压:±600mV12、频响范围:0.
05-249Hz全频滤波【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】13、QTc参数测量:内置4种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】14、心电图机可通过下载获取待检查信息,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息.
【提供自动下载获取待检查信息列表功能截图】15、心电图机通过IHE测试【提供IHE认证证书复印件】16、对于危急值检查数据,心电图机应支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断.
【提供心电图机支持优先诊断功能证明】2数字多道心电图机1、支持18导同步心电图采集,可显示18道、15道、12道、6道、3道、1道波形2、一体化平板设计,全触控操作,无需外接键盘和采集仪.
【提供产品制造商公开发布的资料证明】3、显示屏幕≥10寸4、支持智能操作系统,可远程更新升级【提供软件功能截图】5、心电图主机支持内置4G功能、2.
4GHz/5GHz无线Wi-Fi【提供公开发表的证明材料】6、输入阻抗:≥100MΩ7、内部噪声:≤10μVP-P8、输入电流:≤0.
01μA9、共模抑制比:>125dB【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】10、耐极化电压:±600mV11、支持GPS定位功能12、具有起搏脉冲显示能力【提供检验报告复印件】13、频响范围:0.
01-350Hz全频滤波【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】14、时间常数:≥5s【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】15、支持设备内置扫码功能,无需外接扫码枪.
【提供产品说明书】16、内置热敏打印机,支持报告自动打印【提供产品说明书】17、支持NFC识别功能,可读取NFC卡信息【提供产品说明书】18、QTc参数测量:内置4种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设HNZT2020-274-02第32页置【提供QTc算法功能截图证明材料】19、心电图机可通过下载获取待检查信息,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息.
【提供自动下载获取待检查信息列表功能截图】20、对于危急值检查数据,心电图机应支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断.
【提供心电图机支持优先诊断功能证明】3移动平板1、8≥英寸显示屏2、分辨率:≥1920x12003、系统内存:≥4GB4、存储容量:≥64GB5、电池容量:超长续航≥6000mAh,6、网络连接方式:拥有两个上网版本,WiFi版支持2*2MIMO高速无线网络,另有4GLTE版选择7、适用于远程心电诊断,实时获取患者图谱,快速辅助临床决策4专用推车1、组成部分:车轮、塑胶一体底座、金属连杆、塑胶车篓、金属平台、塑胶推手2、车轮说明:由5个万向轮组成,并且每个车轮都带有自刹车功能,车轮材料包括橡胶,金属,塑胶院内心电网络系统(含移动心电图机)配置单序号货物名称数量单位1.
软件心电网络系统1套含HIS接口和电子病历接口1套2.
硬件12导心电图机10台数字多道心电图机4台移动平板2台专用推车10台HNZT2020-274-02第33页E包-技术参数要求E包·1、POCT快检(1)1.
要求适合床边检验(POCT),重量少于3kg.
2.
要求采用干化学法测试心梗三项.
3.
检测仪器和微型电脑一体化,并采用Linux系统,不需要额外配置电脑.
4.
要求采用7英寸触摸屏,操作直观简便.
5.
要求仪器能储存100万份样本数据.
6.
要求能对接实验室信息系统(LIS)7.
要求能测试肌钙蛋白.
8.
要求能测试心梗二合一(肌红蛋白和肌钙蛋白).
9.
要求能测试心梗三合一(肌红蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白).
10.
要求能测试心衰(NT-proBNP)11.
降钙表原(PCT)12.
D-二聚体(D-dimer)13.
要求心衰检测范围按照年龄分别(<75、≥75)14.
要求20分钟以内出结果.
15.
可以采用全血、血浆和血清测试.
16.
样本既可以采用肝素抗凝,也可以采用EDTA抗凝.
17.
要求样本量少于100μl.
18.
要求检验报告带有扫描图谱.
19.
要求可以机外加样,1小时能够测试90人份以上样本.
20.
要求血样不需要稀释.
21.
要求测试时不需要加额外的缓冲液.
22.
要求试剂可以在室温储存(2-30℃).
23.
仪器续航功能:断电后可使用3小时24.
配置清单配件名称单位数量仪器主机台1说明书份1计时器个1电源线根1合格证张1装机单张1简易操作说明张1注意事项张1对照图谱份1校准卡张1触摸笔只1E包·2、POCT快检(2)一、检测原理:免疫层析法二、光学检测器:稳定的发光源三、检测方式:常规和快速模式四、检测样品:全血、血清、血浆五、标本用量:90ulHNZT2020-274-02第34页六、移动特点:内含锂电池,在电池充满电后,可在不接市电的情况下进行100例样本的检测,可同时检测多个项目和样本,仪器可以常年24小时待机,待机时除了低耗电量之外不消耗任何消耗品.
七、反应时间:12min八、检测时间:常规模式12min;快速模式5s九、检测项目:可检测256个项目十、检测试剂:原厂提供质量可靠的试剂十一、试剂贮存:试剂可以常温贮存,独立包装,随取随用十二、样品预处理:直接加样,无需任何预处理十三、样本识别:采用独特的条形码识别技术,自动识别样本类型、批号等信息十四、报告格式:客户可以通过仪器自带打印机打印报告单,也可连接信息管理系统自定义打印报告单十五、数据存贮:具有数据库管理功能,可存储10万以上条检测结果十六、数据传输:可将结果传输到医院的LIS系统或者信息管理系统十七、设备尺寸:不大于25cm*22cm*10cm(长宽高)十八、重量:不大于2.
8kg;十九、配置清单名称数量分析仪主机1台电池1块电源适配器1个电源线1条使用说明书1份合格证1张保修卡1张热敏打印纸1卷U盘1个E包·3、心脏康复医用跑台1.
源参数:内部电源;2.
C24V,充电电源a.
c.
220V50Hz;2.
输入功率:1800W;3.
规格(mm):不大于1260x1150x2130(长宽高);4.
制方式:电动控制;5.
品净重:不大于188.
0kg;6.
柱升降调节范围(mm):0~300;7.
手高度调节范围(mm):0~330;8.
重力量显示范围:0~990N;9.
过吊带控制,根据需要减轻患者训练中下肢或腰部的承重量;10.
医用跑台;11.
医用跑台配合使用,帮助控制步行姿势,提供更足够的临床使用空间;12.
动点控操作,可以调节升将范围;3.
急UPS装置,停电后仪器照常工作;14.
来保持身体平衡或支撑身体的海绵扶手,可以保证人身安全;15.
柱升降可调节;立柱升降逐渐上升,训练者下肢的承重逐渐减少至患者能承受时,进行步态训练;随着下肢承重及步行能力增强,可同步调整升降立柱的高度支持自身体重进行步态训练;HNZT2020-274-02第35页16.
胶脚轮,带刹脚轮,有效地控制训练器在使用过程中的移动幅度,使患者在相对安全的情况下进行训练;17.
气式背心及腿部固定绑带,长时间使用不会有不舒适感;18.
有医疗器械注册证.
19.
配置清单19.
1主机主机壹台熔断器(F8AL250V)陆个扳手Φ5、φ6内六角扳手各壹把,13-15开口扳手壹把螺丝拾个螺母陆个腰围壹付19.
2随机文件使用说明书壹份产品培训验收报告贰份合格证壹份装箱单壹份保修卡壹份E包·4、有氧训练踏车有氧训练踏车最大承重量≥160Kg功率范围:20-500W速度范围:30-130r.
p.
m踏车尺寸:不大于90cmx46cmx133cm适应身高:120-210cm可与心脏康复管理系统对接,实现数据传输及控制配置清单:踏车1台电源线1根USB打印机数据线1根操作说明书1份E包·5、4通道心脏康复管理系统1.
每套心脏康复管理系统最多能够通过有线或无线连接控制16台有氧康复踏车或有氧康复跑台;2.
通过心脏康复管理系统预置运动处方来实现全自动化心脏康复,无需人工调控;3.
心脏康复管理系统内置AACVPR数据库,拥有心脏康复36节课程的质控与管理模块;4.
显示功能:液晶显示器≥19",分辨率:1440x900;5.
同屏实时显示道数:1-16床同屏显示,支持一个重点床位监测;HNZT2020-274-02第36页6.
可扩展双屏显示:支持院内中央监护/院外远程监护系统整合7.
传输方式:无线组网/远程通信双模式;8.
实时采集:动态多参数遥测监护仪与中央监护数据波形实时显示,时间延迟小于5s;9.
报警功能:生理参数超限实时分析报警;个性化报警参数设置;具有全参数报警门限设置及声光双重报警功能;10.
分析功能:对患者的生理参数实时分析,心律异常分析;多种心律失常分析,心律变异分析,血压趋势统计与分析,患者信息与在院监测可共享;11.
双向通讯功能:中央计算机可远程控制动态多参数遥测监护仪血压启动测量功能;12.
定时测量:具有血压定时启动测量功能;13.
打印方式:具有分时打印、连续打印、多段心律失常编辑打印功能;14.
滤波功能:心电具有自适应滤波功能,可抗高频、基漂、肌电干扰;15.
趋势存储与回顾:具有趋势存储时间设置功能,最大可选720小时,全参数实时趋势回顾,多通道全息信息回放;16.
数据存储:20000例以上病人数据存储;17.
界面:中文操作界面;18.
预览编辑功能:全信息心电波形编辑功能,心律失常自动筛选与编辑功能,单次打印最多可对20段心电波形进行预览编辑及打印;19.
重点患者操作功能:可进行重点床位监测,详细监测患者各参数,具有心律失常随时跟踪显示,心率趋势显示,并可按需要调节各种波形的显示长度;20.
参数屏幕色彩调节功能:各参数显示颜色可调、重点床位可进行波形设置;21.
事后分析功能:中央监护对各监护患者进行24小时高精度心律异常分析与分析编辑,24小时血压趋势统计与分析,并对分析或编辑后的结果进行打印或"永久记录";22.
患者信息管理功能:中央监护可随时插入新病员,设立重点病员和病员档案,病员趋势查阅,患者可随时调换床位,各床位信息共享,适用于患者从危重到恢复期的监测;对患者资料进行输入更改删除,监护结果可多次使用并能结合系统的永久记忆进行调用比较与编辑.
23.
配置清单序号名称单位数量1软件系统主机台12发射盒S6个43放大器个14专用盒套个45专用导线根46专用电极片包47音箱个18电源适配器个19电源线根210线材(短)根111线材(长)根212说明书本1E包·6、心电图机1.
12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸;2.
起搏器采样率不低于15,000Hz;3.
模数转换不低于20位;4.
开机出波形时间不超过7秒;5.
内置存储容量不低于500份;6.
电池单次充电至少可供打印280份报告;HNZT2020-274-02第37页7.
屏幕可预览完整的心电图报告;8.
更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;9.
可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸;10.
可支持条形码扫描枪接收患者;11.
U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告;12.
波形增益:2.
5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动;13.
记录仪分辨率:水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm;14.
心电放大器:直流耦合;15.
走纸速度:5,12.
5,25&50mm/s;16.
重量不大于5.
2Kg.
17.
配置清单分项配件数量主机1台热敏打印纸50张心电导联线1套锂电池1块三芯电源线1根使用说明书1套设备保修卡1份序列号小标贴1份合格证1份E包·7、运动心肺功能(全套含运动心电)一、肺功能模块:技术参数:a)体积:≤210x175x75毫米(LxWxH)b)重量:≤1120克流量传感器:a)流量传感器:Ergoflow技术b)测量原理:压差c)测量范围:±16升/秒d)测量范围通风:0-300升/分钟e)阻力:<0.
12千帕/(升/秒)<15升/秒f)实际死腔:<20毫升g)流决议:<1毫升/秒h)采样率:125Hzi)准确性:±3%或20毫升/s容积传感器:a)测量范围:0-20lb)精度:±3%或50毫升/秒氧气分析传感器:a)测量方法:电化学电解池分析法b)测量范围:1-100%c)精度:0.
1%d)分辨率:0.
1%e)反应时间T90:<100毫秒HNZT2020-274-02第38页二氧化碳分析传感器:a)测量方法:红外光谱吸收分析法b)测量范围:0-13%c)精度:0.
1%d)分辨率:0.
1%e)反应时间T90:<28毫秒二、心电模块:1.
立式踏车1)最大承重量≥160Kg2)功率范围:20-500W3)速度范围:30-130r.
p.
m4)踏车尺寸:不大于90cmx46cmx133cm5)适应身高:120-210cm2.
运动平板最大承重量≥230Kg履带速度可调节范围:0-13.
5mp/h坡度可调节范围:0-25%平板机尺寸≥223.
5*85*140cm变频交流电动机零速零启动具有自动安全保护功能永不跑偏技术.
3.
发射盒1)频率响应:0.
05-150Hz,符合并超出AAMI标准;2)采样点:分析采样点40000点/秒/通道;3)滤波技术:SCF心电信号源持续滤过技术,信号持续滤波后再放大,可将肌电干扰减至最低;4)输入阻抗:47兆欧,发射盒可抗除颤能量,一旦病人出现危险,可保存整个抢救过程的心电图;5)电源:1节1.
5V5号电池供电,电池供电,可避免信号源的交流电干扰;6)导联线:导线采用卡夫拉(防弹衣材料)材质与国际标准威尔逊导联体系,能够最大限度的降低外界干扰,避免运动中的干扰;7)ST段自动分析功能:ST分析精度可达到μV(微伏),具有全程ST段叠加,动态回顾功能;心律失常分析功能;ST/HRindexST和心律斜率指数;精度高,分析更精确;单纯ST压低标准对于诊断的敏感性不够,假阴性比较大,且不足以反映病患的严重程度以及预后,也不具备对潜在高危患者心血管事件的预测功能;经过心率调整后的ST分析,比单纯观察ST段更符合运动试验的生理学原理;(1000微伏=1毫伏)8)心电图抗干扰功能,基线漂移自动校正功能;9)血压数值显示;10)心电图运动负荷试验常用测试方案,并可具有自行设定测试方案的功能,可针对不同病人自行设计不同的合理方案;11)无线遥测技术:完全符合医用无线电信号频段标准(非蓝牙技术),避免了对其他医用设备的干扰或被干扰;无线遥测技术,将因运动中导线引起的干扰降至最低,且足够宽的频带,确保心电信号的完整记录,不受外界及滤波的影响;12)如配备运动血压可直接自动上传动态血压值,无需手工输入;13)接收装置为外置USB接收器,便于移动及维修;14)心电模块全国使用医院科室超过120家.
3.
电源220±10%50Hz4.
配置清单序号名称数量1肺测试仪1台2肺测试仪医疗车(内置电脑主机,含双口PCI-E串口卡)1台3流量传感器2个4管路套件1套5气体校准管1根6电源适配器及电源线1套7USB线1根HNZT2020-274-02第39页8硅胶转接头1个9专用面罩2个10呼气口过滤器1个11传感器,含延长USB坞站1套12专用压力表1个13专用压力表与标准气体钢瓶连接适配接头1个14肺功能软件光盘1个15快速用户指南1本16校准用3L定标筒1个17校准气瓶1个18心肺接口软件1套19WAM无线采集模块含病人导联线、盒套及背带1套20USB收发器(UTK,即WAM的接收器)1套21运动心电软件1套22运动阻力踏车1台23显示器2个24打印机1台25测试电极片1包26操作说明书1本E包·8、运动无创心排量1测量参数:1.
1.
1HR:心率1.
1.
2SV:心收缩量1.
1.
3CO:心输出量1.
1.
4CI:心脏指数1.
1.
5CTI:心收缩指数1.
1.
6VET:瓣膜射血时间1.
1.
7EF:射血分数1.
1.
8EDV:舒张末期容量1.
1.
9SVRi:外周血管阻力指数;体循环阻力指数1.
1.
10SVR:外周血管阻力;体循环阻力1.
1.
11LCWi:左心作功指数1.
1.
12TFI:胸液指数1.
1.
13EDFR:前负荷率1.
1.
14ECG:心电波形2测量方法:改良型心阻抗法、形态校正法3参数校正法:专利信号形态分析诊断4传感设备:6个高质量低价位电极或一次性导联线5主要评估方式:使用每博量估算公式、血流动力学分类模型6主要测试用途:运动监测、动态监测、静态监测7应用领域:基于独创的形态学校正专利技术,运用主动式阻抗测量法Enduro系统能够连续以无创方式确保极高的准确性和精确度,已被广泛应用于多种临床环境,包括重症监护、急诊室、围手术期监护、血液透析监护,以及心力衰竭监护、起搏器优化和运动心排量监测等.
为多种不同的临床环境提供诊疗决策.
8适用科室:8.
1.
1心脏康复科:应用于运动状态下心功能评估、6分钟步行试验评估、I期床上/床旁HNZT2020-274-02第40页运动心脏康复监护急性血流动力学状态的鉴别诊断,如判定感染性休克与心源性休克、呼吸短促、败血症和产科并发症等;8.
1.
2急诊科:急性血流动力学状态的鉴别诊断,如判定感染性休克与心源性休克、呼吸短促、败血症和产科并发症等危重症监护和围手术期复苏患者的血流动力学优化;8.
1.
3心内科:药物耐受性测试评估,尤其是接受心脏激动剂和血管加压剂治疗的患者,以及手术前心功能状态和麻药耐受性的测试评估,高血压用药的评估与剂量校正运动负荷试验中冠心病患者与心衰患者的监护与判定,以及起搏器AV延时与VV延时的调整与优化;8.
1.
4ICU:危重症监护和围手术期复苏患者的血流动力学优化;8.
1.
5麻醉科:手术过程中液体管理和即将发生的血流动力学紊乱的早期报警,以及通过血流动力学参数实时监控麻醉深度8.
1.
6心功能科:运动负荷试验中冠心病患者与心衰患者的监护与判定,以及起搏器AV延时与VV延时的调整与优化;9基础系统:Windows10操作系统10系统软件:通过CFDA注册认证11数据报告储存:视电脑配置,无限制12辅助校正模式:测量阶段的比较模式13配置清单序号名称单位数量一无创心输出量测量系统主机台11心排量操作系统软件包套12操作手册及系统U盘个13USB蓝牙接收器+短距离天线+长距离天线套14计算机主机台15显示器:台16数据线根17专用仪器台车台1二无创心输出量测量仪台11无创心输出量测量仪台12病人导联线套13盒套及背带套14设备箱&设备箱背带套15充电电池个46充电电池充电器个1三其他配件1湿凝胶电极(标准:30片/包、适用5个病人)包1四激光打印机台11专用电源线根12激光打印机硒鼓个13系统安装手册及操作手册(含CD-ROM光谱)套1HNZT2020-274-02第41页E包·9、动态心电监测穿戴设备序号名称动态心电监测穿戴设备(技术参数与配置)1导联体系:wilson体系、10电极2导联:同步十二导联,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V63采样精度:16bit4采样率:500点(最大支持8000点)5标准灵敏度:10mm/mV±5%6噪声电平≤30μV7共模抑制比≥80dB8低频特性:时间常数不小于3.
2s9扫描速度:25mm/s±5%10耐极化电压:±300mV的直流极化电压,灵敏度变化不大于±10%11最小检测信号:50μVp-p12产品安全类型:内部电源CF型应用部分13输入阻抗≥2.
5MΩ14幅频特性:0.
67Hz~40Hz15输入方式:浮地16监护时长≥24小时17电源:3.
6V~4.
2V可充电锂电池18屏幕尺寸:4.
3寸全触控电容屏,分辨率480*80019数据接口:USB2.
020无线功能:4G全网通、WiFi、蓝牙21传输方式:24小时实时传输22存储容量≥24小时*7天23报警类型:导联脱落、心律异常、电量检测报警、网络信号中断等24波形通道配置:1-12道可配置25断点续传:心电数据支持断点续传26时间同步:自动时间校准27数据导出:同步线导出、SD卡通过读卡器导出28标配存储:3G29心率测量范围:30~300bpm,精度:不超过输入心率的±10%或5bpm中较大者30报警功能:心率失常报警范围:上限范围:≥100bpm;下限范围:≤50bpm;上下限可调整31报警启动时间:本机≤10s32实时发送:支持24小时实时发送33一键求助:发送求助信息34手动发送:手动触发发送当前片段数据35冻结波形:冻结当前屏幕显示的波形36导联选择:选择屏幕显示的导联,支持"肢导"和"胸导"快速选择,或者选择任意导联组合.
37配置清单硬件设备名称单位数量动态心电监护仪台112导导联线条1电池块1充电器个1充电器座个1配包个1读卡器个1HNZT2020-274-02第42页包装盒个1用户使用说明书本1服务(保修卡)张1合格证张1E包·10、肩部上举/下拉训练器(液阻)肩部上举/下拉训练器尺寸(长宽高):不大于1135x740x1185mm净重:不大于40kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化手臂肌力与胸背部肌力,前臂与上臂的关节、肌腱改善与强化力配置清单:肩部上举下拉训练器1台操作说明书1份E包·11、肱二头肌/肱三头肌训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于925x740x920mm净重:不大于34kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化肱二头肌、肱三头肌力,增强臂力和协调性配置清单:肱二头肌肱三头肌训练器1台操作说明书1份E包·12、蝴蝶夹胸/扩胸训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于980x1080x1260mm净重:不大于56kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化胸肌和肩部肌群,增加肩关节的活动度和稳定性配置清单:蝴蝶夹胸/扩胸训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第43页E包·13、大腿内收/外展训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1340x740x1185mm净重:不大于50kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿及髋关节周围肌群,加强髋关节的稳定性配置清单:大腿内收/外展训练器1台操作说明书1份E包·14、腿部屈伸训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于995x740x1230mm净重:不大于42kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿前方及后方肌群,增加髋、膝关节的稳定性配置清单:腿部屈伸训练器1台操作说明书1份E包·15、腿部蹬踏训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1775x740x10300mm净重:不大于66kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿及小腿的肌群,改善下肢的血液循环,减少骨质的流失配置清单:腿部蹬踏训练器1台操作说明书1份E包·16、腹背训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1300x740x1100mm净重:不大于50kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:锻炼腹部肌肉,强化腹部核心肌群肌力,加强腰椎小关节的灵活性和稳定性配置清单:腹背训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第44页E包·17、设备训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于970x805x1030mm净重:不大于40kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化腰背部的肌肉,加强腰椎小关节的灵活性和稳定性配置清单:设备训练器1台操作说明书1份E包·18、腹部扭转训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1045x740x960mm净重:不大于42kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化腰部的肌肉,强化下背部腰椎的受力与活力配置清单:腹部扭转训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第45页四、商务要求1、工期(交货期)自合同签订生效之日起60天内2、建设(交货)地点采购人指定地点(海南省内)3、付款方式中标后按照采购人要求支付4、货物验收、保修和技术服务4.
1、卖方交付的货物必须满足中国法律法规、相关部门的相应产业标准及本合同的要求.
卖方承诺向买方提供的货物应是全新、完整、技术成熟稳定、性能质量良好并未曾使用的产品,货物及相关许可证明文件、技术文件、软件、服务等均不存在瑕疵.
4.
2、属于医疗器械的产品应在验收时提供检验机构出具的产品检验报告.
(投标时需提供承诺函)4.
3、卖方送达的产品由卖方安装、调试,若在货物接收验收时发现货物有任何的短少、缺损、缺陷或与合同约定不符,买方将签署一份详细报告,该报告将作为买方要求卖方退货、更换、修理或补充发货的有效证据,卖方负责于10个工作日内自负费用进行更换、补充发货并送至本合同确定约买方指定地点,有关费用由卖方承担.
4.
4、未能通过买方验收的货物,以及买方接收后发现有误的货物,由卖方自费回收.
如卖方未在买方发出通知后10天内收回,则买方可自行当废品处理该货物,包括但不限于另外存放并收取租金等,由此产生的费用由卖方承担.
4.
5、卖方提供的货物的保修期按产品说明规定的保修期限但最低不少于壹年,自验收合格之日起计算.
在保修期内,如果货物的性能和质量与合同规定不符,或出现任何故障,卖方负责在接到买方的要求48小时内(除不可抗力因素除外)排除缺陷、修理或更换相关货物,且承担一切维修相关费用及更换货物所产生的一切费用.
4.
6、在保修期内,如因卖方原因不能按合同约定履行保修义务,则买方有权要求更换货物或从保修期尾款中扣除相应费用.
HNZT2020-274-02第46页5、培训5.
1卖方无偿指导和培训招标人维修及使用人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除、紧急情况的处理等,培训地点在设备安装现场或按买方安排.
5.
2卖方应派专业工程师到现场进行安装、调试设备,并对相关人员(4人或以上)进行培训.
在安装过程中,卖方工程师负责对设备安装调试予以配合和相应的协调工作.
6、知识产权投标人必须保证,采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时,享有不受限制的无偿使用权,如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张,该责任应由投标人承担.
投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用;涉及相关专有技术的,在投标时应提供该技术专有人的使用授权正本附于投标书中,否则做侵权废标处理.
HNZT2020-274-02第47页第四章评审办法和程序一、评审办法1、评标办法采用综合评分法.
2、综合评分法评标步骤:先进行初步评审,再进行技术、商务的详细评审.
只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审.
3、评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论.
持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告.
二、初步评审(资格性审查和符合性审查)公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构根据"资格性审查表"对投标文件的资格性进行审查,合格投标人不足3家的,不得评标.
评标委员会根据"符合性审查表"对投标文件的符合性进行审查.
只有对"资格性审查表"和"符合性审查表"所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审.
对是否实质性响应招标文件的要求有争议的投标内容,将以记名方式表决,得票超过半数的投标人有资格进入下一阶段的评审,否则将被淘汰.
有以下情况的将不能通过初步评审:(1)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;(2)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(3)不具备招标文件中规定的资格要求的;(4)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形.
2.
判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身,而不寻求外部证据.
3.
评标委员会在初审中,对算术错误的修正原则如下:(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;HNZT2020-274-02第48页(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
4、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过初步审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
5.
通过初步评审的投标人不足三家,则本次招标失败.
三、详细评审1.
评标委员会根据评审办法对通过初步评审的投标文件进行详细评审,并进行技术和商务的评审打分.
2.
技术、商务评分:具体评审的内容详见"综合评分表"(附表2);3.
价格分统一采用低价优先法计算,将通过初步评审的所有投标人的投标价格,即满足招标文件要求且价格最低的投标价为基准价,其价格分为满分.
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:价格分=(基准价/投标报价)*价格权值*1004.
如投标人满足第二章投标人须知18.
2"关于政策性优惠"规定的,应按该条规定对投标人的评标价进行调整.
5.
技术、商务及价格权重分配评估因素技术、商务价格权重70%30%(1)技术商务分统计:按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定,评标委员会成员分别就各个投标人的技术、商务状况,其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较,评出各投标人的技术商务总分,全部评委的评分的算术平均值即为该投标人的技术商务最终得分.
(2)综合得分:技术商务最终得分与投标报价得分相加得出综合得分.
6、推荐中标候选人HNZT2020-274-02第49页评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标,根据投标人综合得分由高到底进行排序,综合得分最高的投标人为第一中标候选人,综合得分次高的投标人为第二中标候选人,以此类推,评标委员会推荐出一至三名中标候选人,并标明排列顺序.
综合得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
综合得分和投标报价均相同的,按技术指标(方案)由优至劣顺序排列.
HNZT2020-274-02第50页附表1:初步评审表(资格性审查表和符合性审查表)资格性审查表序号审查项目评议内容(无效投标认定条件)投标人审查情况1投标人资格要求是否符合招标文件第一章的投标人资格要求2投标文件的份数是否符合招标文件要求:正本1份,副本6份,电子版1份3交货期是否符合招标文件要求4投标报价投标报价是否满足招标文件要求(报价有效、不漏项、不超出采购预算或最高限价)5投标保证金是否按招标文件要求提交缴纳投标保证金的证明结论1、由采购人代表或代理机构根据"资格性审查表"对投标文件的资格性进行评审.
2、在表中的各项只需填写"√/通过"或"*/不通过".
3、在结论中按"一项否决"的原则,只有全部是√/通过的,填写:"合格";只要其中有一项*/不通过的,填写"不合格".
4、初步评审(资格性审查和符合性审查)的结论是合格的,才能进入下一轮;不合格的被淘汰.
5、符合资格要求的投标人至少达到三家或以上,才能进入公开招标程序.
符合性审查表序号审查项目评议内容(无效投标认定条件)投标人审查情况1投标文件的有效性是否符合招标文件的式样和签署要求且内容完整无缺漏2投标有效期是否满足招标文件要求(60天)3投标报价投标报价是否满足招标文件要求(报价有效、不漏项、不超出采购预算)4商务要求完全满足本项目第三章中的"商务要求",各项商务要求无负偏离.
5其它无其他无效投标认定条件结论1、评标委员会根据"符合性审查表"对投标文件符合性进行评审.
2、在表中的各项只需填写"√/通过"或"*/不通过".
3、在结论中按"一项否决"的原则,只有全部是√/通过的,填写:"合格";只要其中有一项*/不通过的,填写"不合格".
4、初步评审(资格性审查和符合性审查)的结论是合格的,才能进入下一轮;不合格的被淘汰.
5、符合资格要求的投标人至少达到三家或以上,才能进入公开招标程序.
HNZT2020-274-02第51页附表2:综合评分表评估要素主要评估内容得分价格分综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分(30分).
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30%*100注:在评标过程中,评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应将其作为无效投标处理.
30分技术、商务分1、技术参数等响应情况投标人提供的产品响应情况与招标文件用户需求中的"产品技术参数等要求"进行点对点比较,全部满足招标文件要求的得45分,带""星的参数每负偏离一条扣3分,其他技术指标每负偏离一条扣1分,扣完为止.
45分2、项目方案依据投标人所投方案,从对采购需求的理解、方案结构完整、条理清晰、可行性等方面进行评比:能完全理解采购需求,内容完整、条理清晰、切实可行的为优;能完全理解采购需求,内容完整、条理较清晰、基本可行的为良;一般理解采购需求,内容基本完整、条理一般、基本可行的为一般;不能理解采购需求,内容有缺、表述混乱、缺乏可行性的为差.
(1)交接货、安装配置、验收调试方案(8分):优的8分,良的5分,一般的3分,差的0分.
(2)操作培训方案(6分):优的6分,良的4分,一般的2分,差的0分.
(3)售后服务方案(6分):优的6分,良的4分,一般的2分,差的0分.
203、投标文件制作投标文件按招标文件规定的格式、顺序编制,有目录、编页码,装订成册,书面清晰、整洁无涂改,没有缺漏项,价格数量等计算准确的计5分;不符合要求的,每处扣1分,扣完为止.
5分合计综合得分100分HNZT2020-274-02第52页第五章投标文件内容和格式一、投标文件的封面:以下为参考格式,投标人可自行排版,但必须包含下述参考格式中的内容.
项目名称:项目编号:包号:(如有分包)投标文件正本/副本投标人名称(公章):法定代表人或授权代表签字:联系电话:日期:年月日HNZT2020-274-02第53页二、投标文件的格式和内容请投标人按照以下文件要求的格式、内容、各包号制作投标文件,并按以下顺序编制目录及页码,否则可能将影响对投标文件的评价:初步评审表各项页码索引表综合评分表各项页码索引表1.
开标一览表2.
报价明细表3.
投标函4.
法定代表人证明书/法定代表人授权委托书5.
投标保证金证明单据6.
投标人简介7.
投标人资格要求证明文件8.
技术参数响应表9.
商务要求响应表10.
项目方案11.
投标人认为需要提供的其他材料三、注意事项1、为了便于评委对投标文件内容的审核,投标人应针对本招标文件第四章中"资格性审查表"、"符合性审查"和"综合评分表"的各项编写响应页码索引表.
用于唱标的"开标一览表"与投标文件正本中的"开标一览表"内容应保持一致.
2、所提供的相关资料必须真实、一旦发现提供弄虚作假的证明材料,则取消中标资格,并按骗取中标行为通报给主管部门进行处罚.
3、投标文件正本需每页加盖公章(并加盖封面和骑缝章),副本可以是已签字盖章好的正本复印件(并加盖封面和骑缝章).
4、电子版投标文件的要求:签字盖章好的正本扫描件(PDF格式),内容与纸质正本保持一致.
HNZT2020-274-02第54页初步评审表各项页码索引表资格性审查表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)12……符合性审查表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)12……综合评分表各项页码索引表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)123……HNZT2020-274-02第55页1、开标一览表项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)招标编号:HNZT2020-274-02金额单位:元包号本项目投标总报价(大小写一致)(小写):(大写):交货期交货地点采购人指定投标人全称:(盖章)授权代表(签字):日期:注:1、本项目投标总报价包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用;2、报价一览表格式不得自行改动.
3、不接受超出采购预算的报价.
HNZT2020-274-02第56页2、报价明细表项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)项目编号:HNZT2020-274-02包号:序号采购品目名称品牌型号规格原产地及制造厂名单位数量单价总价交货期交货地点:用户指定;报价总计:(小写)$元;(大写)人民币.
投标人全称:(盖章)授权代表(签字):日期:注:(1)此表为表样,行数可自行添加,但表式不变;(2)本项目投标总报价包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用.
相关安装调试费用、质保及人员培训、后续服务及其他所有费用由投标人自行计算填列.
(3)总价=单价*数量,数量由投标人自行计算并填列;(4)本表中"报价总计"数应当等于"开标一览表"中"投标总报价"数.
HNZT2020-274-02第57页3、投标函致:海南政通招投标有限公司根据贵司海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号为HNZT2020-274-02)的投标邀请函,正式授权下述签字人(姓名和职务)代表投标人(投标单位名称),提交投标书正本份,副本份,电子份.
根据此函,我们宣布同意如下:1.
我方接受招标文件的所有的条款和规定.
2.
我方同意按照招标文件第二章"投标人须知"的规定,本投标文件的有效期为从投标截止日期起计算的60天,在此期间,本投标文件将始终对我方具有约束力,并可随时被接受.
3.
如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标,我方的投标保证金可被贵方没收.
4.
我方完全理解贵方不一定要接受最低价的投标.
5.
我们同意提供贵单位要求的有关本次投标的所有资料或证据.
6.
如果我方中标,我们将根据招标文件的规定严格履行自己的责任和义务.
7.
如果我方中标,我方将支付本次招标的服务费.
投标人名称:(公章)地址:邮编:电话:传真:开户名:开户行:账户:授权代表签字:职务:日期:HNZT2020-274-02第58页4、法定代表人证明书/授权委托书说明:法定代表人证明书和法定代表人授权书按以下格式填写,如由法定代表人投标并签署投标文件,需提供法定代表人证明书,否则需提供法定代表人证明书和法定代表人授权书.
法定代表人证明书投标人名称:单位性质:地址:成立时间:年月_日经营期限:姓名:性别:年龄:_职务:_系(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
附:法定代表人身份证复印件法定代表人:(签章)投标人:(盖单位章)年月日HNZT2020-274-02第59页授权委托书致:海南政通招投标有限公司:本授权书声明:委托人:地址:法定代表人:受托人:姓名性别:出生日期:年月日所在单位:职务:身份证:联系方式:兹委托受托人代表我方参加海南政通招投标有限公司组织的海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号为:HNZT2020-274-02)的政府采购活动,并授权其全权办理以下事宜:1、参加投标活动;2、出席开标评标会议;3、签订与中标事宜有关的合同;4、负责合同的履行、服务以及在合同履行过程中有关事宜的洽谈和处理.
受托人在办理上述事宜过程中以其自己的名义所签署的所有文件我方均予以承认.
受托人无转委托权.
委托期限:至上述事宜处理完毕止.
附:受托人身份证复印件法定代表人(签名)受托人(签名)委托单位(公章)年月日HNZT2020-274-02第60页5、政府采购供应商承诺书我公司自愿参与本次项目采购活动,严格遵守《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定,坚守公平竞争,并无条件地遵守本次采购活动各项规定.
我们郑重承诺:如果在本次招标活动中有以下情形的,愿接受政府采购监管等部门给予相关的处罚并承担法律责任:一、提供虚假材料谋取中标的;二、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;三、与招标采购单位、其他投标人恶意串通的;四、向招标采购单位提供其他不正当利益的;五、在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和投标文件订立合同,或者与采购人另立背离合同实质性内容协议的;六、开标后擅自撤销投标,影响招标继续进行的或领取招标文件缴纳投标保证金后不投标导致废标的;七、中标后无正当理由,在规定时间内不与采购单位签订合同的;八、将中标项目转让给他人或非法分包他人的;九、无正当理由,拒绝履行合同义务的;十、无正当理由放弃中标(成交)项目的;十一、擅自或与采购人串通或接受采购人要求,在履约合同中通过减少货物数量,更换品牌、降低配置、技术要求、质量和服务标准等,却仍按原合同进行虚假验收或终止政府采购合同的;十二、与采购人串通,对尚未履约完毕的采购项目出具虚假验收报告的;十三、无不可抗力因素,拒绝提供售后服务、售后服务态度恶劣、故意提高维修配件价格(高于市场平均价)的;十四、恶意投诉的行为:投诉经查无实据的、捏造事实或者提供虚假投诉材料的;十五、拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的;十六、财政、监察部门认定的其他不诚信行为.
承诺单位:(公章)全权代表:(签字)地址:邮编:电话:日期:HNZT2020-274-02第61页6、投标保证金证明单据缴纳保证金的凭证复印件(加盖公章)HNZT2020-274-02第62页7、投标人基本情况投标人名称注册地址营业执照号/统一信用代码网址(如有)联系方式联系人电话传真邮箱法定代表人姓名身份证号成立时间营业期限注册资金开户银行账户经营范围企业资质能力(如有)备注HNZT2020-274-02第63页8、投标人资格要求证明文件按照"第一章投标人资格要求"中的各项要求,提供相应的证明材料.
注:为方便评审时查阅,投标人应按照资格要求逐项提供相应的证明材料;关于特定资格要求,投标人应将所投设备列表,注明所投产品是否属于进口产品、是否属于医疗器械,如属于医疗器械还应注明属于几类,并附上相应的证明材料.
HNZT2020-274-02第64页制造厂商授权书(如有)海南政通招投标有限公司:作为设在(制造厂家地址)制造/生产的(货物名称),(制造厂家名称)在此以制造厂的名义授权(投标人名称和地址)用我厂制造的上述产品参加海南政通招投标有限公司组织的(项目名称)(项目编号为:,包号:)的投标活动及后续的合同谈判和签署合同.
我们在此保证以合作人来约束自己,并为上述投标人就此次采购而提交的货物承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务.
我方于年月日签署本文,以此为证.
投标人名称:出具授权书的制造厂家名称:姓名:(制造厂授权代表签字)职务:公章:日期:注:1、如投标人所投产品为国外品牌产品,可以由该品牌产品在国内的总代理出具授权(该总代理须提供获得授权的证明材料).
国外品牌在国内生产的产品,适用本条规定.
2、授权出具单位如有内部格式授权书,可以按其格式出具,但必须包含上述格式文件的意思表达.
3、制造厂盖章可以为公章或授权专用章.
4、制造厂商投标则无需提供此授权书.
HNZT2020-274-02第65页9、产品技术参数响应表项目名称:项目编号:包号:说明:投标人必须仔细阅读《招标文件》中所有"用户需求书"中产品技术参数要求,并对所有技术规范和功能偏离的条目列入下表,未列入下表的视作投标人不响应;带*、或的指标列入下表时,必须在指标前面保留*、或.
投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写,评委会如发现有虚假描述的,该投标文件作无效投标处理.
序号采购品目/内容原"用户需求书"技术参数条款描述投标人技术规范描述(逐条对应编写)偏离情况说明(+/-/=)相关证明材料的页码索引(如有)1234投标人全称(公章):授权代表(签字):日期:注:1、此表为表样,行数可自行添加,但表式不变.
2、报价人根据项目方案添加的设备、材料等也请列出.
3、请在此表中列出所投设备/项目的详细技术参数情况.
4、是否偏离用符号"+、=、-"分别表示正偏离、完全响应、负偏离,必须逐次对应响应.
HNZT2020-274-02第66页10、商务要求响应表项目名称:项目编号:包号:说明:投标人必须仔细阅读《招标文件》"用户需求书"中的所有商务要求,并将所有条目列入下表,未列入下表的视作报价人不响应;带*、或的指标列入下表时,必须在指标前面保留*、或.
投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写,评委会如发现有虚假描述的,该投标文件作无效处理.
序号内容用户需求中的要求投标人的响应(逐条对应编写)偏离情况说明(+/-/=)相关证明材料的页码索引(如有)123投标人全称(公章):授权代表(签字):日期:注:1、此表为表样,行数可自行添加,但表式不变.
2、是否偏离用符号"+、=、-"分别表示正偏离、完全响应、负偏离,必须逐次对应响应.
HNZT2020-274-02第67页11、项目方案格式自拟12、投标人认为需要提供的其他材料HNZT2020-274-02第68页第六章合同文本(参考)合同通用条款部分(略)合同专用条款部分甲方:乙方:甲乙双方根据年月日项目(项目编号:)公开招标结果及招标文件的要求,经协商一致,同意以下专用条款作为本项目合同条款的补充.
当合同条款与专用条款不一致时,以专用条款为准.
一、合同标的及金额等序号项目(服务)服务内容单价数量合计备注123…合同总额(小写)(大写)二、项目建设进度及地点:1、项目建设进度:2、地点:采购人指定地点地点(海南省内).
三、付款方式HNZT2020-274-02第69页四、违约赔偿五、合同纠纷处理本合同执行过程中发生纠纷,作如下处理(二选一):1、申请仲裁.
仲裁机构为海南仲裁委员会.
2、提起诉讼.
诉讼地点为采购人所在地.
六、合同生效本合同由甲乙双方签字盖章后生效.
七、合同鉴证招标代理机构应当在本合同上签章,以证明本合同条款与采购文件、投标文件的相关要求相符并且未对采购货物和技术参数进行实质性修改.
八、组成本合同的文件包括:1.
合同通用条款和专用条款;2.
招标文件、乙方的投标文件和评标时的澄清函(如有);3.
中标通知书;4.
甲乙双方商定的其他必要文件.
上述合同文件内容互为补充,如有不明确,由甲方负责解释.
九、合同备案本合同一式份,中文书写.
甲方份、乙方份、招标代理机构和政府采购主管部门各1份.
甲方:(盖章)乙方:(盖章)地址:地址:法定(或授权)代表人:法定(或授权)代表人:年月日年月日HNZT2020-274-02第70页招标代理机构声明:本合同标的经招标代理机构依法定程序采购,合同主要条款内容与招投标文件的内容一致.
招标代理机构:(盖章)经办人:年月日【末页】
2前附表.
5第二章投标人须知.
6第三章用户需求书.
17一、项目概况.
17二、各包的设备清单.
18三、技术参数要求.
20四、商务要求.
45第四章评审办法和程序.
47一、评审办法.
47二、初步评审(资格性审查和符合性审查)47三、详细评审.
48第五章投标文件内容和格式.
52第六章合同文本(参考)68HNZT2020-274-02第2页第一章投标邀请函海南政通招投标有限公司(简称"招标代理机构"或"招标人"下同)受海口市卫生健康委员会(简称"采购人"下同)的委托,就海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号HNZT2020-274-02)所需的相关服务或货物组织公开招标,欢迎合格的国内投标人提交密封投标.
有关事项如下:一、招标项目(1)项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(2)项目编号:HNZT2020-274-02(3)用途:海口市胸痛中心救援体系建设项目需要(4)采购预算及分包情况:标包名称标包号内容采购预算(万元)采购内容及技术要求C包HNZT2020-274-02CCCU病房重症抢救需要的设备1289详见第三章用户需求书E包HNZT2020-274-02E心脏康复中心建设需要的康复类设备713.
08注:投标人如同时投多个包时,需分包编辑投标文件,分包进行投标,不接受多包合并投标.
(6)交货期(合同履行期限):自合同签订生效之日起60天内二、投标人资格要求(需提供以下相关资格证明材料)1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.
1在中华人民共和国注册,具有独立承担民事责任能力的法人;(需提供有效的营业执照副本复印件)1.
2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供会计师事务所出具的2019年度财务审计报告的复印件或者2020年任意一个季度的财务报表(需包含现金流量表、资产负债表、利润表))1.
3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供声明函,格式自拟)1.
4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供提供2020年以来任意1个月企业依法缴纳税收的证明,和提供2020年以来任意1个月的社会保障资金缴纳证明)1.
5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供声明函,格式自拟)HNZT2020-274-02第3页1.
6在"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)没有列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;(提供网站查询结果截图证明)1.
7参加政府采购活动前三年内,无环保类行政处罚记录;(提供声明函,格式自拟)2.
落实政府采购政策需满足的资格要求:无.
3.
本项目的特定资格要求:3.
1投标人不是所投设备生产厂家的,属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件)3.
2所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(注册证到期的,应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号),属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件)3.
3如所投产品为进口设备,需提供设备制造厂商或国内总代理针对本项目的授权.
(允许进口产品投标的品目详见用户需求书)4.
本项目是否允许联合体投标:不允许三、投标程序及采购文件获取办法1、查看采购公告及下载采购文件.
登录海口市公共资源交易网(http://ggzy.
haikou.
gov.
cn)网站主页,选择"政府采购-交易公告"专栏查看采购公告,免费下载项目采购文件.
2、市场主体登记.
新用户在海南省公共资源交易中心按照要求登记注册(http://zw.
hainan.
gov.
cn/ggzy/ggzy/jyzn/63369.
jhtml),已经在海南省或海口市公共资源交易网登记过的,无须再登记.
3、投标申请并获取保证金账号.
提交市场主体登记信息后,在海口市公共资源交易网主页,进入交易系统选择"我要投标",提交项目投标申请后获取投标保证金账号,如未在规定时间内提交投标申请者,视同放弃参与本项目采购活动.
四、投标截止时间、开标时间及地点1、递交投标文件截止时间:2021年02月03日09时00分北京时间)2、开标时间:2021年02月03日09时00分(北京时间)HNZT2020-274-02第4页3、递交投标文件及开标地点:海口市公共资源交易中心开标会议室(海口市海甸五西路28号建安大厦副楼202开标室会议室)(详见会议室门前标识),如有变动另行通知;4、逾期送达或者未送达指定地点的投标文件,视为无效投标文件不予接收.
五、公告发布媒介1、本项目采购信息指定发布媒体为中国政府采购网(http://www.
ccgp.
gov.
cn/)、中国海南政府采购网(http://www.
ccgp-hainan.
gov.
cn/)、海口市公共资源交易网(http://ggzy.
haikou.
gov.
cn)2、采购文件下载网址海口市公共资源交易网(http://www.
hkcein.
com).
3、有关本项目采购文件的补遗、澄清及变更信息以上述网站公告与下载为准,采购代理机构不再另行通知,采购文件与更正公告的内容相互矛盾时,以最后发出的更正公告内容为准.
六、公告期限、确认投标期限和投标保证金到账截止日期1、本项目采购公告及确认投标期限不少于5个工作日,2021年01月14日至2021年01月21日;2、投标保证金到账截止日期:2021年02月03日09时00分(北京时间).
七、其他补充事宜7.
1在开标时提交电子版、纸质版投标文件;7.
1.
1电子版投标文件(PDF格式)的递交:电子版投标文件(PDF格式)密封,随纸质版投标文件一起递交,否则视为无效投标.
7.
1.
2投标人提供的电子版投标文件(PDF格式)必须与纸质版投标文件的正本保持一致,否则自行承担由此带来的一切风险.
7.
2投标保证金:C包200000.
00元(贰拾万元整),E包100000.
00元(壹拾万元整).
(缴纳保证金时请按包号缴纳,并注明包号)7.
3招标文件售价:100元(于开标现场缴纳,售后不退).
7.
4本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、中小企业发展等相关政策.
八、采购人、采购代理机构的名称、地址及联系方式采购人:海口市卫生健康委员会采购人地址:海口市秀英区长滨三路民政府16号北楼五层联系人:刘科长电话:0898-68707036招标代理机构:海南政通招投标有限公司地点:海口市蓝天路西12号世纪港B905室电话:0898-68592663传真:0898-68591227联系人:符工电子邮箱:hnztzb@163.
comHNZT2020-274-02第5页前附表序号项目内容1.
项目名称及项目编号海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)HNZT2020-274-022.
采购人海口市卫生健康委员会联系人:刘科长电话:0898-687070363.
招标方式公开招标4.
采购预算超出各包预算金额(最高限价)的报价,按无效投标处理.
5.
评标办法综合评分法6.
投标文件有效期自投标文件递交截止之日起60天内有效.
7.
投标保证金投标保证金的金额:C包200000.
00元(贰拾万元整),E包100000.
00元(壹拾万元整).
(缴纳保证金时请按包号缴纳,并注明包号)投标保证金信息:见系统信息.
开户行、账户名和账户:见系统信息(缴纳保证金请通过注册帐号汇款.
投标人如以银行保函形式提交投标保证金的,开标现场须携带保函原件(独立包装)与投标文件一同递交,评审结束后交由海口市交易中心保管保函随着采购结果公告挂网公示,保函由海口市交易中心负责保管并依照相关规定时限退还.
)8.
投标文件的递交在2021年02月03日09时00分(北京时间)前将纸质及电子版投标文件提交到开标地点.
9.
纸质投标文件份数投标文件一式柒份,固定装订,正本壹份,副本陆份.
电子文档一份(PDF格式,附上光盘或U盘)10.
投标文件递交截止时间2021年02月03日09时00分(北京时间).
11.
开标时间及地点2021年02月03日09时00分(北京时间);海口市公共资源交易中心开评标会议室(海口市海甸五西路28号建安大厦副楼202开标室会议室)(详见会议室门前标识),如有变动另行通知;HNZT2020-274-02第6页第二章投标人须知一、总则1.
名词解释1.
1采购人:海口市卫生健康委员会1.
2招标人(招标代理机构):海南政通招投标有限公司1.
3投标人:系指符合本项目采购要求相应资质、向招标方提交投标文件的货物制造厂商或代理商.
在投标阶段称为供应商,在签订和履行合同阶段称为中标方、供货方或卖方.
2.
适用范围本招标文件仅适用于招标代理机构组织的本次投标活动.
3.
合格的投标人3.
1凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物和服务的投标单位均为合格的投标人.
3.
2投标人参加本次政府采购活动应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,并具备本招标文件第一章的"投标人资格要求"规定的条件.
具有独立承担民事责任的能力的补充说明:(1)投标人是企业(包括合伙企业)的,提供在工商部门注册的有效的"企业法人营业执照"或"营业执照";投标人是事业单位的,提供有效的"事业单位法人证书";投标人是非企业专业服务机构的,如律师事务所,提供执业许可证等证明文件;投标人是个体工商户的,提供有效的"个体工商户营业执照";投标人是自然人的,提供有效的自然人身份证明.
要求提供的资料须是复印件加盖公章.
(2)银行、保险、石油石化、电力、电信运营商等有行业特殊情况的,其分支机构可参与投标,即其分支机构可视为"具有独立承担民事责任能力的法人".
(3)适用《合伙企业法》调整的律师事务所及其分所、会计师事务所及其分所,按要求提供执业许可证等证明文件的,可参加政府采购活动.
3.
3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
3.
4如为信息系统采购项目,供应商不得为该整体项目或其中分项目前期工作提供过设计、编制、管理等服务的法人及附属单位.
3.
5招标(采购)文件中未明确规定允许进口产品参加的,均视为拒绝进口产品参加.
(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)3.
6如允许联合投标时(第一章的"投标人资格要求"),联合体各方之间应当签订共同投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交.
联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标.
联合体中至少有一方完全满足投标人资格要求的特定条件.
联合投标时,联合体内最多允许有两家单位.
HNZT2020-274-02第7页4.
投标费用无论招标投标过程中的做法和结果如何,投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用.
5.
招标文件的约束力5.
1投标人购买本招标文件后如在7个工作日内未对招标代理机构提出书面质疑,即视为接受了本招标文件中的所有条款和规定.
5.
2本招标文件由招标代理机构负责解释.
二、招标文件6.
招标文件的组成6.
l招标文件由六部分组成,包括:第一章投标邀请函第二章投标人须知第三章用户需求书第四章评审办法和程序第五章投标文件内容和格式第六章合同文本请仔细检查招标文件是否齐全,如有缺漏,请立即与招标代理机构联系解决.
7.
投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式.
投标人若未按招标文件的要求和规范编制、提交招标文件,将有可能导致招标文件被拒绝接受,所造成的负面后果由投标人负责.
8.
招标文件的澄清或者修改8.
l在投标截止时间至少15日前,招标代理机构有权以书面形式对招标文件进行必要的澄清或者修改,澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,对投标人起同等约束作用.
8.
2当招标文件与澄清或者修改公告的内容相互矛盾时,以招标代理机构最后发出的澄清或者修改公告为准.
8.
3投标人收到澄清或者修改公告后,应在1个工作日内以书面形式回复招标代理机构,逾期不回者,被视为已收到修改/补充公告.
8.
4为使投标人有足够的时间按招标文件的澄清或者修改要求修正投标文件,招标代理机构有权按照有关规定推迟投标截止日期和开标时间,并将此变更书面通知所有购买了此招标文件的投标人.
三、投标文件9.
投标文件的组成9.
1投标文件应按"第五章投标文件内容和格式"要求编制.
9.
2若投标人未按招标文件的要求提供资料,或未对招标文件做出实质性响应,将可能导致投标文件被视为无效.
10.
投标报价10.
1报价均须以人民币为计算单位.
HNZT2020-274-02第8页10.
2本次采购采用总承包方式,因此投标人的报价应包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用.
10.
3投标人应按开标一览表的要求报价,不能提供有选择的报价.
10.
4中标候选人的报价如超过采购预算而采购人不能支付的,采购人有权拒绝而递选下一个顺位的候选人.
11.
投标保证金11.
1投标保证金是参加本项目投标的必要条件,保证金金额详见须知前附表.
投标文件须附有缴纳保证金的相关证明单据(如银行回执单、银行保函).
11.
2投标保证金采用形式、支付方式、到账截止日期等详见须知前附表.
11.
3若投标人不按规定提交投标保证金,其投标文件将被拒绝接受.
11.
4投标保证金的退还11.
4.
l中标人的投标保证金在其与采购人签订了采购合同并将合同送至代理公司及市交易中心备案后退还.
11.
4.
2落标的投标人的投标保证金将在招标代理机构发出中标通知书后退还.
11.
5发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:(1)投标人在投标有效期内撤回其投标文件的;(2)投标人不按本章规定签订合同;(3)投标人提供虚假材料谋取中标、成交的;(4)与采购人、其它投标人或者招标代理机构恶意串通的;(5)向采购人、招标代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益的;12.
投标有效期12.
l投标有效期为从开标截止之日起计算的60天,有效期短于此规定的投标文件将被视为无效.
12.
2在特殊情况下,招标代理机构可于投标有效期满之前,征得投标人同意延长投标有效期,要求与答复均应以书面形式进行.
投标人可以拒绝接受这一要求而放弃投标,投标保证金将尽快无息退还.
同意这一要求的投标人,无需也不允许修改其投标文件,但须相应延长投标保证金的有效期.
受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期.
13.
投标文件的数量、签署及形式13.
1投标文件一式柒份,固定装订.
其中正本壹份,副本陆份.
(同时提供投标文件电子光盘/U盘)13.
2投标文件须按投标文件的要求执行,每份投标文件均须在封面上清楚标明"正本"或"副本"字样,"正本"和"副本"具有同等的法律效力;"正本"和"副本"之间如有差异,以正本为准.
封面上应注明项目名称、项目编号、包号(如有)、投标单位名称、联系人和电话.
13.
3投标文件正本中,文字材料需打印或用不褪色墨水书写.
投标文件的正本须经法人代表或授权代表签署和加盖投标人公章.
13.
4投标文件不得涂改和增删,如要修改错漏处,修改处必须由法人代表或授权代表签名、或盖公章.
HNZT2020-274-02第9页四、投标文件的递交14.
投标文件的密封及标记纸质投标文件14.
l投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个报价专用袋(箱)中(正本一包,副本一包),并在报价专用袋(箱)上标明"正本"、"副本"字样,封口处应加盖骑缝章.
另唱标信封单独密封(内含正本中"开标一览表"的复印件、电子版投标文件和投标保证金缴纳凭证复印件).
封皮上均应写明:致:海南政通招投标有限公司项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)项目编号:HNZT2020-274-02包号:(如有)投标单位名称、联系人姓名和电话注明:"请勿在开标时间之前启封"备注:1、电子版投标文件(PDF格式)的递交:电子版投标文件(PDF格式)密封,随纸质版投标文件一起递交,密封在唱标信封中,否则视为无效投标.
2、投标人提供的电子版投标文件(PDF格式)必须与纸质版投标文件的正本保持一致,否则自行承担由此带来的一切风险.
3、投标人如以银行保函形式提交投标保证金的,开标现场须携带保函原件(独立包装)与投标文件一同递交,评审结束后交由海口市交易中心保管保函随着采购结果公告挂网公示,保函由海口市交易中心负责保管并依照相关规定时限退还.
14.
2投标文件未按上述规定书写标记和密封者,招标代理机构不对投标文件被错放或先期启封负责.
15.
投标截止时间15.
l投标人务必在投标截止日期前将电子投标文件、纸质投标文件提交到开标地点.
15.
2若招标代理机构推迟了投标截止时间,应以公告的形式通知所有投标人.
在这种情况下,招标代理机构、采购人和投标人的权利和义务均应以新的截止时间为准.
15.
3在投标截止时间后递交的投标文件,招标代理机构将拒绝接受.
五、开标及评标16.
开标16.
l招标代理机构按投标文件第一章规定的时间和地点进行开标,采购人代表、招标代理机构有关工作人员参加.
投标人应委派授权代表参加开标活动,参加开标的代表须持本人身份证件签名报到以证明其出席.
未派授权代表或不能证明其授权代表身份的,招标代理机构对投标文件的处理不承担责任.
16.
2政府采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决定是否派代表到现场进行监督.
HNZT2020-274-02第10页16.
3开标时,投标人代表将查验投标文件密封情况,确认无误后拆封唱标,公布每份投标文件中"开标一览表"的内容,以及招标代理机构认为合适的其他内容,招标代理机构将作开标记录.
16.
4若投标文件未密封,招标代理机构将拒绝接受该投标人的投标文件.
17.
评标委员会评标委员会一共7名成员,由从海南省综合评标专家库中随机抽取相关专业的专家和采购人代表组成评标委员会,其中技术、经济等方面的专家(即从海南省综合评标专家库中随机抽取相关专业的专家)不得少于成员总数的2/3.
该评标委员会独立工作,负责评审所有投标文件并确定中标侯选人.
18.
评标18.
1评标办法见"第四章评审办法和程序".
18.
2关于政策性优惠根据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的要求,政府关于强制采购节能产品、信息安全产品和优先采购环境标志产品的实施意见,以及根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的文件精神,本项目相应的政府采购政策优惠条件及要求如下:节能环保优先政策18.
2.
1所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的,其评标价=投标报价*(1-2%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
18.
2.
2所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的,其评标价=投标报价*(1-1%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
18.
2.
3投标人为小型和微型企业(含监狱企业和残疾人福利性单位)的情况:中小企业扶持政策18.
2.
3.
1中小企业的认定标准:1)中小企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外.
符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业;2)本规定所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准(工信部联企业〔2011〕300号);HNZT2020-274-02第11页3)在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中小企业扶持政策.
以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业.
其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业.
4)小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的,视同为中型企业;小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的,视同为大型企业.
18.
2.
3.
2具体评审价说明:1)投标人符合(财库〔2020〕46号)规定的小微型企业报价给予6%(工程项目为3%)扣除,用扣除后的价格参加评审.
适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%作为其价格分.
2)接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体或者大中型企业的报价给予2%(工程项目为1%)的扣除,用扣除后的价格参加评审.
适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%作为其价格分.
组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策.
18.
2.
3.
3投标人为工信部联企业〔2011〕300号文规定的小型和微型企业(含联合体)的,必须如实填写"中小企业声明函"(内容、格式见"财库〔2020〕46号"附1),否则不得享受相关中小企业扶持政策.
监狱企业18.
2.
3.
4监狱企业视同小型、微型企业,享受相同的价格扣除优惠政策;监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的HNZT2020-274-02第12页企业.
监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不得享受相关扶持政策.
残疾人福利性单位18.
2.
3.
5残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受相同的价格扣除优惠政策;残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策.
残疾人福利性单位的具体标准及要求见"关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库〔2017〕141号)".
属于残疾人福利性单位的,投标时需按照有关要求提供规定的《残疾人福利性单位声明函》(规定格式见"财库〔2017〕141号"的),并对声明的真实性负责,否则不得享受相关扶持政策.
如有虚假骗取政策性优惠,将依法承担相应责任.
HNZT2020-274-02第13页(财库〔2020〕46号)附1中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造.
相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元1,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报.
HNZT2020-274-02第14页中小企业声明函(工程、服务)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业(或者:服务全部由符合政策要求的中小企业承接).
相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元1,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.
(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);承建(承接)企业为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报.
HNZT2020-274-02第15页六、授标及签约19.
定标原则19.
1评标委员会将严格按照投标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐排名前三的投标人为中标候选人,其中排名第一的投标人为第一中标候选人.
采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并向其授予合同.
排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同,或者本文件规定应当提交履约保证金而在规定期限未能提交的,或者是评标委员会出现评标错误,被他人质疑后证实确有其事的,采购人将把合同授予排名第二的中标候选人或重新组织招标.
如此类推.
19.
2招标代理机构将在指定的网站(见第一章中的"发布媒介")上公示投标结果.
20.
质疑处理20.
1供应商如认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑(联系电话、地址等信息详见本《招标文件》第一章).
供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则采购人、采购代理机构有权不予受理.
20.
2提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商.
递交的质疑相关材料应符合《政府采购质疑和投诉办法》(中华人民共和国财政部令第94号)的有关要求,并加盖公章,否则不予受理.
提交的质疑材料应包含:质疑函、营业执照副本复印件、法定代表人授权委托书(需法人签字并盖章)、法定代表人身份证复印件、代理人身份证复印件、报名凭证复印件,以上材料需加盖公章.
质疑函应当包括下列内容:(一)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(二)质疑项目的名称、编号;(三)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(四)事实依据;(五)必要的法律依据;(六)提出质疑的日期.
供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章.
21.
中标通知21.
l定标后,招标代理机构应将定标结果通知所有的投标人.
21.
2中标人收到中标通知后,应在规定时间内到招标代理机构处领取中标通知书,并办理相关手续.
21.
3中标通知书将是合同的一个组成部分.
HNZT2020-274-02第16页22.
签订合同22.
l中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订中标合同,否则投标保证金将不予退还,给采购人和招标代理机构造成损失的,投标人还应承担赔偿责任.
22.
2投标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同.
22.
3采购产品的塑料包装材料应尽量符合海南禁塑制品名录要求,优先使用低(无)挥发性有机物(VOCs)含量油墨印刷标识和全生物降解塑料,对于采购产品的运输优先使用清洁能源汽车.
23.
招标代理服务费23.
1招标服务费由中标的投标人向受委托人(海南政通招投标有限公司)一次性支付,招标服务费的收标准为:中标价作为计费基数,按计费有关文件标准(计价格[2002]1980号文)计算基准价,再八折作为控制价,控制价下浮54%为最终收取的招标代理服务费.
23.
2计价格[2002]1980号文的收费标准中标金额(万元)货物招标服务招标工程招标100以下1.
50%1.
50%1.
00%100-5001.
10%0.
80%0.
70%500-10000.
80%0.
45%0.
55%1000-50000.
50%0.
25%0.
35%5000-100000.
25%0.
10%0.
20%招标代理服务收费按差额定率累进法计算23.
3费用请支付到以下账户:户名:海南政通招投标有限公司开户行:中国银行股份有限公司海口蓝天西路支行(或美舍河支行)账户:26626198617624.
其它本项目不召开答疑会.
HNZT2020-274-02第17页第三章用户需求书一、项目概况项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)采购预算、分包及交货期:投标人如同时投多个包时,需分包编辑投标文件,分包进行投标,不接受多包合并投标.
包号内容采购预算(万元)交货期备注国内招标C包CCU病房重症抢救需要的设备1289自合同签订生效之日起60天内E包心脏康复中心建设需要的康复类设备713.
08自合同签订生效之日起60天内合计2002.
08HNZT2020-274-02第18页二、各包的设备清单C包序号设备名称数量数量合计备注标准版基层版胸痛救治单元救护车1.
有创呼吸机23005国产2.
除颤仪5110016国产3.
无创呼吸机24006接受进口产品投标4.
床旁心脏彩超21003接受进口产品投标5.
遥测心电监护系统21003国产6.
院内心电网络系统(含移动心电图机)01001国产E包序号设备名称数量数量合计备注标准版基层版胸痛救治单元救护车1.
POCT快检(1)21026038接受进口产品投标2.
POCT快检(2)0003535国产3.
心脏康复医用跑台10001国产4.
有氧训练踏车10001国产5.
4通道心脏康复管理系统10001国产6.
心电图机01426040国产7.
运动心肺功能(全套含运动心电)10001接受进口产品投标8.
运动无创心排量10001接受进口产品投标9.
动态心电监测穿戴设备10952071国产10.
肩部上举/下拉训练器(液阻)10001国产11.
肱二头肌/肱三头肌训练器(液阻)10001国产12.
蝴蝶夹胸/扩胸训练器(液阻)10001国产HNZT2020-274-02第19页13.
大腿内收/外展训练器(液阻)10001国产14.
腿部屈伸训练器(液阻)10001国产15.
腿部蹬踏训练器(液阻)10001国产16.
腹背训练器(液阻)10001国产17.
设备训练器(液阻)10001国产18.
腹部扭转训练器(液阻)10001国产HNZT2020-274-02第20页三、技术参数要求C包-技术参数要求C包·1、有创呼吸机1基本特征1.
1适用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面.
1.
2≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率1920*1080.
1.
3屏幕显示:多至5道波形同屏显示,可提供4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;支持短趋势、波形、监测值同屏显示.
1.
4自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件1.
5≥90分钟内置后备可充电电池(1块电池),≥160分钟内置后备可充电电池(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上.
1.
6气动电控呼吸机1.
7具备实时气源压力电子显示.
1.
8具备有创通气模式,可选无创通气模式1.
9具备高流量氧疗功能.
1.
10病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出.
1.
11具备截屏U盘导出功能(可缓存20张截屏文件).
1.
12吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染.
1.
13呼气阀组件一体化设计,内置金属膜片流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染.
1.
14具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,并实时显示其趋势2呼吸模式及功能2.
1标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、2.
2高级通气模式:双水平气道正压通气模式、窒息通气模式2.
3其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.
1测定2.
4具有自动插管阻力补偿(ATRC)功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致.
2.
5具有智能同步技术,可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】,自动调节至最佳值,提高人机同步.
或者在5%~85%范围内手动灵活调节.
2.
6标配氧疗功能,可以调节氧疗流速(2~60L/min)和氧浓度2.
7具有单位理想体重输送的潮气量(TVe/IBW)的设置及监测功能2.
8基础流速可自动调节,范围:3-40L/min(有创);10-65L/min(无创)3设置参数3.
1潮气量:20ml—4000ml3.
2呼吸频率:1-100/min3.
3吸气流速:6-180L/min3.
4SIMV频率:1-60/min3.
5吸/呼比:4:1—1:103.
6最大峰值流速:180L/min3.
7吸气压力:1--100cmH2O3.
8压力支持:0—90cmH2O3.
9PEEP:0~50cmH2OHNZT2020-274-02第21页3.
10压力触发灵敏度:-20—-0.
5cmH2O,或OFF3.
11流速触发灵敏度:0.
5—20L/min,或OFF3.
12氧浓度:21—100vol.
%3.
13叹息功能:有4监测参数4.
1气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测4.
2每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测4.
3潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量4.
4呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测4.
5吸入氧浓度的监测4.
6具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测.
4.
7肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测.
4.
8实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险4.
9实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险4.
10可监测参数≥96小时的趋势图、表分析,4000条报警和操作日志记录.
5报警参数5.
1具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化指引进行故障提示5.
2分级报警和声光报警5.
3气道压力:过高报警5.
4每分钟通气量:过高/过低报警5.
5自主呼吸频率:过高/过低报警5.
6潮气量:过高/过低报警5.
7吸入氧浓度:过高/过低报警5.
8EtCO2:过高/过低报警5.
9窒息报警,时间可设置(5-60s)5.
10智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞,关键器件故障5.
11电源、气源中断报警5.
12电池低压报警6其他功能6.
1便利的锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能6.
2能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上,满足科室信息化的需求6.
3能够通过4G网络联网实现信息互联和呼吸机管理有创呼吸机配置要求序号配置项目115英寸触摸屏呼吸机主机2氧气、空气软管(配接头)3M3国标电源线4台车5备用气源6化学氧传感器7支撑臂8成人模拟肺9一次性细菌过滤器10F&P810/230V/成人11氧疗鼻塞导管(中)12VC-A/C通气模式13PC-A/C通气模式14SIMV-VC通气模式15SIMV-PC通气模式HNZT2020-274-02第22页16CPAP/PSV通气模式17SIGH通气模式18DuoLevel通气模式19P0.
1监测20呼吸功监测21浅快呼吸指数监测22内源性PEEP监测23最大吸气负压监测24智能吸痰功能C包·2、除颤仪一、主要技术及系统要求:1工作环境:1.
1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺(4500米)1.
2工作温度0到45℃,存储温度-20到70℃1.
3环境湿度:15%到95%1.
4可用在救护车上进行救治.
2性能要求:2.
1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流.
2.
2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏.
2.
3除颤能量的最高能量≤200J2.
4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤150J2.
5手动除颤能量最小是1J2.
6AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式2.
7成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯.
2.
8除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间.
2.
9标配手动除颤、AED和同步电复律功能2.
10具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤8秒2.
11主机≥3道波形显示2.
12可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏.
2.
13标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护2.
14频率响应:诊断性0.
05-150Hz监护0.
15-40Hz2.
15具备事件标记功能2.
16具备生命体征趋势回顾功能2.
17具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位3电池3.
1电池上具备电量容量状态指示灯3.
2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.
5小时,保证病人转运途中全程持续供电3.
3可重复充电锂电池,单块电池支持≥100次最高能量充电/电击3.
4提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电3.
5电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100%4安全性:4.
1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态.
4.
2在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测.
4.
3每小时定期自检内容包括:检测电池、内部电源和内存等HNZT2020-274-02第23页4.
4每日定期自检内容包括:检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟,除颤功能、心电图、和打印机.
除颤功能检测包括低能量内部放电.
当连接了心电图电缆和AED电极片时,则也会对电缆和电极片进行检测.
4.
5每周定期自检内容必需包括:执行以上所述的"每日自检",并且发送一次高能量内部放电,从而进一步检测除颤电路.
4.
6主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果.
4.
7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一目了然.
5数据存储:5.
1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形,1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据.
5.
2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要5.
3存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息6打印机:6.
1≥50mm热阵列打印机6.
2连续ECG条图:实时或延迟10秒打印主要ECG导联,附带事件注释和测量结果6.
3自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警6.
4报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息6.
5走纸速度25mm/秒6.
6纸张尺寸:≥50mm*20m7其它要求:7.
1整机重量≤6.
2KG(包括主机、电极板和电池)7.
2防水/防固体渗入等级≥IP547.
3可满足医院以后扩展监护功能的使用,可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能二、配置清单:1.
除颤监护仪主机1台2.
体外除颤电极板1副3.
3导心电导联线1套4.
锂电池1块5.
操作说明书1本6.
电源线1条C包·3、无创呼吸机1、通气模式:S/T,CPAP(带压力释放),PCV,AVAPS.
2、先进的控氧模块,调节范围1%,氧浓度21-100%,高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度.
3、彩色大屏幕中文触摸屏(≥10英寸),屏幕和主机一体化设计.
4、同屏显示病人的监测参数(实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例等参数),设定参数(实时潮气量、分钟通气量、频率,等监测参数)和三个波形(流速波形,容量波形,压力波形),不用切换屏幕情况下可观察病人所有信息,简洁高效.
5、先进的涡轮系统,提供240L/Min的峰流速,具有漏气补偿功能,最大的补偿量可以达到60L/min;6、近心端压力监测,保证监测参数的精确度.
7、增强型自动追踪灵敏度功能,吸气、呼气灵敏度自动调节,保证即使在大量漏气(漏气量≥60L/min)的情况下,仍能保持完美的同步性能,最大限度减少病人呼吸功能,提高病人舒适程度.
8、智能开机自检功能和漏气量测试功能,保证机械在使用过程中的稳定性.
9、一体化的内置后备电池,提供4小时以上的电源使用.
10、先进的面罩预设选择和记忆功能,提供最佳同步性.
11、压力上升时间可调,最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度;12、完善的报警功能,同时在屏幕上中文显示报警内容便于临床医护人员及时诊断处理报警状况.
13、主要技术参数:①IPAP:4-40cmH2O②EPAP:4-20cmH2OHNZT2020-274-02第24页③后备吸气频率:4-40BPM④后备吸气时间:0.
5-3.
0秒⑤吸气上升时间:0.
05-0.
4秒14、主要监测参数:IPAP、EPAP、CPAP、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气峰压、吸气时间/总呼气时间、总漏气量、病人自主触发比率15、主要报警参数:窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警16、无创呼吸机配置单①、通气模式含C-FlEX、AVAPS、RAMP1套②、主机电源线1条③、主机电池模块1块④、机架、支架臂、支架臂底座各1个⑤、进气口过滤膜1包⑥、气管回路2套⑦、呼气阀1个⑧、CD光盘1张⑨、中文操作手册1册⑩、水晶面罩(带头带)2套13、加温湿化器全套1套C包·4、床旁心脏彩超用途:用于心脏、腹部、妇产、肌骨、小器官、血管等全身器官的诊断和相关科研,满足经食道、造影、介入、手术等临床应用.
一、主要技术规格及系统概述:1.
主机系统性能概括1.
1显示器及操作系统1.
1.
115寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.
1.
2智能化操作平台1.
1.
3瞬间待机启动系统1.
1.
4环境亮度自感应控制1.
1.
5全方位人机工程学设计1.
2主机系统1.
2.
1新一代全数字高集成宽频带声束形成器1.
2.
2LGC侧向增益补偿技术,1.
3二维灰阶成像(部件)单元1.
3.
1单晶体探头技术1.
3.
2空间复合成像技术(SonoCT),实时声束偏转技术,多线可调1.
3.
3磁共振相素优化技术(XRES)1.
3.
4单键实时自动优化动态范围,TGC,增益调节1.
3.
5高帧频实时解剖M型,360度范围内可调可移动1.
3.
6实时双幅对比显像1.
3.
7实时和非实时高分辨率放大1.
4频谱多普勒显示及分析系统1.
4.
1智能多普勒技术自动调节声束角度1.
4.
2自适应多普勒技术减少噪声、伪像1.
4.
3HighQ自动多普勒分析1.
4.
4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱1.
4.
5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.
5彩色血流成像(部件)单元1.
5.
1超宽频带血流技术HNZT2020-274-02第25页1.
5.
2自适应彩色多普勒技术1.
5.
3iOptimize单键调节血流成像频率1.
5.
4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流1.
5.
5二维和彩色对比显像1.
5.
6实时双幅对比成像1.
5.
7实时彩色血流M型1.
5.
8彩色能量调制成像(CPA)1.
6组织多普勒成像(TDI)1.
6.
1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.
6.
2专业TDI测量软件包1.
7穿刺针可视增强技术1.
8IMT血管内中膜厚度自动测量1.
9具有自动心肌运动定量aCMQ:依据选择的心脏切面自动描记相应节段,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18节段牛眼图,并可显示各种曲线.
此外还可计算LVEF、ESV、EDV.
成人和胎儿均适用.
2.
0SQ应变定量2.
1造影软件:满足心腔造影、血管造影、腹部和浅表小器官造影.
2.
2实时微血管成像(MVI):应用运动补偿计算在造影动态图上实现微血管成像,可以以BMP、JPEG、TIFF和AVI格式输出.
2.
3感兴趣区定量分析(ROI):可用于组织分析、造影分析、彩色多普勒分析,针对相应的感兴趣区进行声学定量分析,提高了分析结果的一致性和重复性.
2.
测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.
1一般测量2.
2多普勒血流测量及分析2.
3外周血管测量2.
4心脏功能测量与分析3.
图像存储与(电影)回放重显单元4.
参考信号:心电图和生理信号5.
DICOM3.
0版接口部件6.
记录装置:6.
1硬盘存储≥80GB6.
2内置DVD/CD刻录6.
3USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕图像二.
技术参数及要求1.
系统通用功能1.
1监视器:≥15"高分辨率彩色超薄液晶监视器,亮度可调1.
2探头接口选择≥1种2.
探头规格2.
1频率:超宽频带探头2.
2二维及多普勒(B/D)兼用2.
3类型:相控阵、线阵、凸阵3.
二维成像主要参数:3.
1扫描:纯净波相控阵:超声频率1-5MHz纯净波矩阵经食道探头:超声频率2-7MHz线阵探头:超声频率3-12MHz3.
2扫描速率:相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率>=60帧/秒3.
3扫描深度:1-30cm3.
4声束聚焦:发射>=8段,接收自动连续聚焦3.
5探头谐波成像频率个数>=23.
6回放重现:灰阶图像回放>=500幅3.
7预设条件:针对不同的检查,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节HNZT2020-274-02第26页3.
8增益调节:B/D可独立调节,STC(DGC)分段>=8,LGC分段>=24.
频普多普勒4.
1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(相控阵探头或笔式探头)4.
2多普勒探头与频率:电子扇形PW,CW4.
3最大测量速度:PW,血流速度最大±10.
0m/s;CW,血流速度最大±20m/s4.
4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)4.
5显示方式:B/D,M/D,D4.
6电影回放:>=180秒4.
7零位移动:>=6级4.
8取样宽度及位置范围:宽度0.
8-28mm;分级4.
9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,可分级选择4.
10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,局部放大及移位5.
彩色多普勒5.
1显示方式:速度方差显示、速度显示、方差显示;5.
2实时双副对比显像5.
3彩色显示角度:20-90度选择5.
4彩色显示帧数:相控阵,85度,17cm深度,帧频>=15帧/秒凸阵,全视野,17cm深度,帧频>=10帧/秒5.
5组织多普勒帧频:60度,17cm深度,帧频>=100帧/秒5.
6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20"-+20"5.
7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.
8彩色增强功能:组织多普勒(TDI)5.
9双同步和三同步模式下独立声束偏转技术6.
经食道探头技术性能6.
1频率范围:7-2(Mhz)6.
2标称中心频率:5.
1(MHz)6.
3最大探测深度:≥80(mm)6.
4侧向(横向)分辨力:≤2(深度≤40)6.
5轴向(纵向)分辨力:≤1(深度≤40)6.
6盲区:≤5(mm)6.
7几何位置精度:横向≤10%,纵向≤5%6.
8切片厚度:=500幅7.
2同屏图像显示25画面7.
3同屏电影回放>=9画面,可调回放速度7.
4存储图像及文档:CD,DVD,USB闪存设备7.
5报告存储,检索,统计8.
超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择>=8级可调9.
专用推车,可放置及固定主机系统及相关备件,高度可调,可旋转锁定,三探头接口台车.
床旁心脏超声配置单序号内容数量1超声诊断系统主机12电压和视频配置13全身临床应用软件(含儿科)包括:成人心脏、TDI、血管、腹部、妇产、小器官、肌骨、儿童心脏及腹部.
14穿刺针可视增强技术1HNZT2020-274-02第27页5中文操作系统16心脏定量软件包(aCMQ、SQ、IMT、ROI17心腔和血管造影18实时微血管成像(MVI)19经食管探头110心脏探头111线阵探头112多探头接口台车113操作手册1C包·5、遥测心电监护系统一、中心监护系统1.
支持同时连接≥30个患者的遥测盒体征信息和报警信息,支持与科室监护仪和除颤设备进行混合联网.
2.
中心监护系统具备24小时动态心电分析、打印报告功能;3.
中心监护系统信息可以通过手机进行院外远程访问、医生可以实时观察、分析病人监测数据.
4.
提供≥21英寸彩色液晶显示屏,显示分辨率≥1680*1080,显示患者的体征和报警信息5.
要求中央站主机采用磁盘阵列式设计,保障数据的存储安全和系统运行稳定6.
要求中央站单个显示屏可显示≥23个病人的数据7.
要求多床区域每个病床至少可以显示6道波形,12个参数区8.
要求多床区域可进行颜色标记,实现分组显示9.
要求支持趋势图/表回顾功能.
支持自定义趋势组功能,可由用户自行选择参数及调整参数顺序.
10.
要求具备事件回顾功能.
支持事件列表显示及筛选,并支持事件重命名,锁定及备注功能.
11.
要求具备≥230小时趋势数据存储,分辨率≥1分钟12.
要求具备≥230小时全息波形数据存储,分辨率≥240Hz13.
要求具备≥230小时ST片段数据存储,分辨率≥5分钟14.
要求支持≥1000条事件存储,事件类型应包括报警事件及手动事件.
事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度≥32秒.
二、心电移动监测模块物理指标1.
产品重量不超过250克(含一块锂电池,不含参数).
2.
尺寸不超过130x65x25mm.
3.
防水等级符合IPX6要求.
4.
抗跌落测试通过1.
2米跌落测试.
5.
电击防护等级CF(包括ECG和SpO2).
显示指标6.
采用彩色电容液晶显示触摸屏,屏幕尺寸3.
5英寸.
7.
屏幕分辨率480x320像素.
8.
屏幕可同时显示至少3个参数和2道波形.
9.
通过上下拖动屏幕能够查看所有的波形和参数.
监测指标10.
标配心电监护、血氧监测,提供HR、ST、PVC、SpO2,PR测量值.
11.
选配无创血压监测,提供NIBP测量值.
心电指标12.
具有多导心电监护算法,良好的抗干扰性能.
13.
提供3/5导心电监护,最大支持8道ECG波形监测.
14.
心率测量范围:成人15–300bpm,小儿15–350bpm.
15.
波速提供25mm/s、12.
5mm/s、6.
25mm/s可选.
16.
滤波模式提供监护模式(0.
5-40Hz),ST模式(0.
05-40Hz).
HNZT2020-274-02第28页17.
提供ST段分析,提供ST值,和每个ST的模板.
(中央站上显示)18.
提供STGraphic功能,可以快速查看ST值的变化.
(中央站上显示)19.
提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警限设置.
20.
提供起搏分析.
21.
具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值.
(中央站上显示)22.
QTc计算公式提供:Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges.
23.
提供25种心律失常事件的分析,包括房颤:停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.
Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.
PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.
Vtac)、室性节律(Vent.
Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.
Rhythm)、房颤(Afib).
血氧饱和度指标24.
血氧饱和度测量范围:0-99%.
25.
来自于血氧的脉率测量范围:20–300bpm.
26.
可显示弱灌注指数(PI).
27.
具有脉搏调制音功能,可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化.
28.
具备较强的抗运动和抗弱灌注能力.
操作方式29.
触摸屏,支持多点触摸操作.
30.
三个硬按键开关机/开关屏,护士呼叫和主菜单.
报警功能31.
采用声光双重三级报警系统.
32.
具有LED报警灯,能够进行三级报警状态显示(红,黄,青).
33.
具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易.
34.
具有三种报警音风格,可根据客户的喜好选择.
35.
支持TMS60发射盒和中央站上同时显示电池状态.
其他系统功能36.
主界面上能够显示病人信息.
37.
支持在监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的TMS60的监测数据和报警.
供电指标38.
可以采用一块可充电锂电池供电.
39.
使用1块锂电池情况下,进行5导ECG监护,显示屏关屏下,能够持续监护不少于120小时;显示屏持续开屏下,能够持续监护不少于15小时.
40.
使用1块锂电池情况下,进行5导ECG监护和SpO2监护,显示屏关屏下,能够持续监护不少于32小时;显示屏持续开屏下,能够持续监护不少于15小时.
网络指标41.
采用608MWMTS射频无线技术,实现遥测数据的传输.
42.
一个遥测中央站可以同时监护≥30床遥测病人.
43.
配置清单序号项目名称单位数量1中心监护系统套12遥测系统主机台13发射盒个64接收器个65充电器个26锂电池个67显示器个18增强型天线阵套19心电监测包套610血氧监测套6HNZT2020-274-02第29页C包·6、院内心电网络系统(含移动心电图机)用途:实现医院心电检查数据联网,针对医院目前心电检查的现状,完善现有的心电图检查流程,将心电检查覆盖到全院各科室,实现门诊、急诊、住院、体检的心电检查流程优化.
一、主要技术规格及系统概述:软件编号名称招标要求1预约管理1.
预约排队实现科室排班和病人预约管理.
2.
支持诊室配置功能,如诊室名称、排序编号、默认诊室等,可对诊室进行添加或删除.
3.
支持分诊配置功能,当就诊人数较多时,可通过分诊设置时段和人数.
4.
支持加急,在预约列表中,可选择患者加急,对加急患者进行优先检查.
5.
支持重新取号,在预约列表中,选择要换科室重打取号的病人,可以给病人重新取号.
6.
支持激活功能,在预约列表中,可选择已过号的病人进行激活,可以使患者重新排队检查.
7.
支持过号功能,在预约列表中,选择不需要检查的患者进行过号,可以使不需要检查的号码直接置为过号,不再对其进行叫号.
8.
支持大屏幕显示和排队呼叫,系统自动语音呼叫并在屏幕显示待患者的基本信息,提醒患者做好检查准备.
2检查管理1.
支持检查预约查询,医生可以根据自己的习惯,设置查询条件,进行查找和管理.
查找条件包括病人号、住院号、门诊号、姓名、检查项目、临床诊断、预约日期等.
2.
检查预约管理,支持对预约数据进行新建、快速检查、修改、删除、检查、独立报告、打开报告等功能.
3.
支持对静态心电、电生理检查的预约管理,包括新增预约记录、修改预约、提交申请单等.
3诊断管理1.
Web终端浏览可查看原始数据,调整走速和增益,支持全院数据共享.
2.
支持病历收藏,医生可选择收藏患者病历,放入对应的收藏夹中,可添加收藏备注.
【提供病例收藏功能经医疗器械注册的证明文件】3.
支持质控病例,医生可设置质控查询条件,对诊断组和平台中的所有数据进行质控分析.
【提供质控病例功能经医疗器械注册的证明文件】4.
支持随访病历管理,具备登记随访和查看报告功能,根据随访登记信息,可查询出登记的报告数据.
4报告分析1.
支持叠加波分析,可对所有导联心搏进行叠加趋势分析.
【提供叠加波功能经医疗器械注册的证明文件】2.
支持心电向量、心室晚电位、心率变异等分析功能.
【提供心电向量、心室晚电位、心率变异功能经医疗器械注册的证明文件】3.
支持阿托品等药物试验功能,可显示药物试验条件下的数据、绘制心率变化曲线以及导联波形.
【提供阿托品药物试验功能经医疗器械注册的证明文件】4.
支持导联纠错功能,心电图数据因为导联接反或者胸导联接错位置而导致数据不对,无需重新采集病人数据,可以通过软件进行纠正.
5.
支持漏诊提示,对心电图因显示分辨率问题导致的可能被疏忽的细节异常进行提示,防止造成漏诊.
【提供避免显示导致漏诊自主知识产权证明文件】6.
梯形图生成技术【提供梯形图功能经医疗器械注册的证明文件】.
7.
支持对比图谱功能,可根据姓名、门诊号、住院号、检查时间自动筛选出同一患者多次检查的心电图,并将多次检查的心电图、检查时间、诊断结论等在同一屏幕显示.
【提供对比图谱功能经医疗器械注册的证明文件】8.
支持危急值预警,系统自动诊断危机值数据,支持窦性心律、房性心律、室性HNZT2020-274-02第30页心律、预激分类、房室阻滞、束支阻滞、ST-T改变、心室肥大、起搏心电、心肌梗死、心房肥大、交界心律、其他综合等13类70种以上的预警分级,可依据检查报告自动诊断的结果进行预警.
【提供检验报告复印件】9.
支持P波反混淆快速区分P波形态差异心搏;10.
动态心电支持模板分析,并可按照提前量、代偿间隙、QRS面积、宽度等方式排序11.
支持导联纠错功能;12.
组合散点图,通过每个心搏的特征选择相应的心搏参数(心搏可选提前量、R波和S波幅度、间期、代偿间期、QRS面积、宽度等方式作为X、Y轴坐标),形成不同的吸引子,快速区分形态不一样的心搏【提供软件功能截图】;13.
支持房颤默认自动分析;14.
支持通过独立房颤模块快速批量编辑阵发性房颤;15.
提供并行分规测量工具;提供放大镜工具;16.
支持心律失常AI分析,自动分析心电图数据识别并标记心搏17.
K线图:支持以K线图的方式展示心搏间期变化18.
栅栏图:支持以柱状图的形式展示一段时间的平均心率19.
支持不同心搏分类模板整体叠加反混淆,快速定位异常心博20.
支持多型性室早精准分类21.
支持拖动整个模版批量修改、合并心搏22.
波形图可自由组合任意导联浏览23.
提供快速测量工具24.
自由编辑当前心搏的上一个或下一个心搏的类型25.
支持重新分析,调整心搏强度,批量识别漏搏26.
支持事件删除和修改,可对事件进行统计和波形展示27.
全览图:支持通览整个采集期间的心电图谱,异常波形用颜色标记,可切换自由切换导联28.
提供24小时心率及心搏分类情况的诊断图29.
支持ST段扫描和参数编辑,可调整任意导联抬高压低参数30.
支持心率变异性分析31.
直方图:支持心率、RR间期、RR间期比直方图;支持对数查看模式32.
散点图:支持通过散点图的不同形态区分逆向查找异常心博;支持散点图选取批量心搏反混淆33.
起搏器分析功能:通过硬件检测起搏脉冲信号,无需勾选起搏器型号,具备全导联起搏检测34.
起搏器分析模块:用于起搏钉分析,快速定位异常起搏钉35.
系统设置支持异常心搏颜色自定义设置5统计报表1.
支持检查质量监管,根据不同检查日期对区域、社区、疑难会诊、会诊过程等方面进行统计,并可生成统计报表和统计图.
2.
支持工作量统计,如医生每月检查数量、科室每月/每日检查数量进行统计分析.
3.
支持科研统计,至少包含PR间期不同年龄段、P波不同年龄段及QRS分布等维度的统计分析.
4.
支持统计数据输出为DBF、EXCEL、TXT、JPG等格式供第三方软件分析,能进行各种分类分项统计,提供各种统计报表样张.
6移动会诊1.
系统支持移动专家会诊,可在移动端浏览心电图原始波形,调整增益、走纸速度、显示模式,完成诊断报告.
2.
会诊终端支持Android和iOS系统等各种品牌智能终端.
3.
移动会诊可将心电数据通过网络分享到微信群或者专家的微信,寻求技术指导或典型数据分享.
4.
支持数据在微信中打开,需要显示原始数据,支持走速、增益的调整,并支持导联布局的切换.
7设备接入1.
为充分利用现有设备,系统需具备第三方数字接口设备的接入能力,完成现有HNZT2020-274-02第31页设备对接和管理.
2.
根据临床实际需要,支持重新定义报告格式,并且可对其进行相应的统计分析.
3.
支持接入设备的数据归档和管理.
8系统集成1.
支持与医院相关系统对接,可从对接系统中自动获取检查患者基本信息、交费信息、诊断信息、检查要求等.
2.
支持第三方系统调阅心电图报告,通过调用插件,可浏览并打印心电图报告.
3.
所投产品需保证能与本项目用户胸痛中心现有的信息管理系统进行兼容(提供承诺函)2、硬件编号名称招标要求112导心电图机1、支持12导心电图采集2、一体化平板设计,全触控操作,无需外接键盘和采集仪.
【提供产品制造商公开发布的资料证明】3、显示屏幕≥10寸4、具备LAN、USB等传输接口5、支持智能操作系统,可远程更新升级【提供软件功能截图】6、心电图主机支持内置4G功能、2.
4GHz/5GHz无线Wi-Fi【提供公开发表的证明材料】7、锂电池额定容量≥10400mAh,在40℃或以下支持5小时以上连续工作【提供产品制造商公开发布的资料证明】8、输入阻抗:≥10.
0MΩ9、内部噪声:≤15μVP-P10、共模抑制比:≥89dB11、耐极化电压:±600mV12、频响范围:0.
05-249Hz全频滤波【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】13、QTc参数测量:内置4种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】14、心电图机可通过下载获取待检查信息,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息.
【提供自动下载获取待检查信息列表功能截图】15、心电图机通过IHE测试【提供IHE认证证书复印件】16、对于危急值检查数据,心电图机应支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断.
【提供心电图机支持优先诊断功能证明】2数字多道心电图机1、支持18导同步心电图采集,可显示18道、15道、12道、6道、3道、1道波形2、一体化平板设计,全触控操作,无需外接键盘和采集仪.
【提供产品制造商公开发布的资料证明】3、显示屏幕≥10寸4、支持智能操作系统,可远程更新升级【提供软件功能截图】5、心电图主机支持内置4G功能、2.
4GHz/5GHz无线Wi-Fi【提供公开发表的证明材料】6、输入阻抗:≥100MΩ7、内部噪声:≤10μVP-P8、输入电流:≤0.
01μA9、共模抑制比:>125dB【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】10、耐极化电压:±600mV11、支持GPS定位功能12、具有起搏脉冲显示能力【提供检验报告复印件】13、频响范围:0.
01-350Hz全频滤波【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】14、时间常数:≥5s【提供医疗器械注册证或检测报告证明材料】15、支持设备内置扫码功能,无需外接扫码枪.
【提供产品说明书】16、内置热敏打印机,支持报告自动打印【提供产品说明书】17、支持NFC识别功能,可读取NFC卡信息【提供产品说明书】18、QTc参数测量:内置4种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设HNZT2020-274-02第32页置【提供QTc算法功能截图证明材料】19、心电图机可通过下载获取待检查信息,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息.
【提供自动下载获取待检查信息列表功能截图】20、对于危急值检查数据,心电图机应支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断.
【提供心电图机支持优先诊断功能证明】3移动平板1、8≥英寸显示屏2、分辨率:≥1920x12003、系统内存:≥4GB4、存储容量:≥64GB5、电池容量:超长续航≥6000mAh,6、网络连接方式:拥有两个上网版本,WiFi版支持2*2MIMO高速无线网络,另有4GLTE版选择7、适用于远程心电诊断,实时获取患者图谱,快速辅助临床决策4专用推车1、组成部分:车轮、塑胶一体底座、金属连杆、塑胶车篓、金属平台、塑胶推手2、车轮说明:由5个万向轮组成,并且每个车轮都带有自刹车功能,车轮材料包括橡胶,金属,塑胶院内心电网络系统(含移动心电图机)配置单序号货物名称数量单位1.
软件心电网络系统1套含HIS接口和电子病历接口1套2.
硬件12导心电图机10台数字多道心电图机4台移动平板2台专用推车10台HNZT2020-274-02第33页E包-技术参数要求E包·1、POCT快检(1)1.
要求适合床边检验(POCT),重量少于3kg.
2.
要求采用干化学法测试心梗三项.
3.
检测仪器和微型电脑一体化,并采用Linux系统,不需要额外配置电脑.
4.
要求采用7英寸触摸屏,操作直观简便.
5.
要求仪器能储存100万份样本数据.
6.
要求能对接实验室信息系统(LIS)7.
要求能测试肌钙蛋白.
8.
要求能测试心梗二合一(肌红蛋白和肌钙蛋白).
9.
要求能测试心梗三合一(肌红蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白).
10.
要求能测试心衰(NT-proBNP)11.
降钙表原(PCT)12.
D-二聚体(D-dimer)13.
要求心衰检测范围按照年龄分别(<75、≥75)14.
要求20分钟以内出结果.
15.
可以采用全血、血浆和血清测试.
16.
样本既可以采用肝素抗凝,也可以采用EDTA抗凝.
17.
要求样本量少于100μl.
18.
要求检验报告带有扫描图谱.
19.
要求可以机外加样,1小时能够测试90人份以上样本.
20.
要求血样不需要稀释.
21.
要求测试时不需要加额外的缓冲液.
22.
要求试剂可以在室温储存(2-30℃).
23.
仪器续航功能:断电后可使用3小时24.
配置清单配件名称单位数量仪器主机台1说明书份1计时器个1电源线根1合格证张1装机单张1简易操作说明张1注意事项张1对照图谱份1校准卡张1触摸笔只1E包·2、POCT快检(2)一、检测原理:免疫层析法二、光学检测器:稳定的发光源三、检测方式:常规和快速模式四、检测样品:全血、血清、血浆五、标本用量:90ulHNZT2020-274-02第34页六、移动特点:内含锂电池,在电池充满电后,可在不接市电的情况下进行100例样本的检测,可同时检测多个项目和样本,仪器可以常年24小时待机,待机时除了低耗电量之外不消耗任何消耗品.
七、反应时间:12min八、检测时间:常规模式12min;快速模式5s九、检测项目:可检测256个项目十、检测试剂:原厂提供质量可靠的试剂十一、试剂贮存:试剂可以常温贮存,独立包装,随取随用十二、样品预处理:直接加样,无需任何预处理十三、样本识别:采用独特的条形码识别技术,自动识别样本类型、批号等信息十四、报告格式:客户可以通过仪器自带打印机打印报告单,也可连接信息管理系统自定义打印报告单十五、数据存贮:具有数据库管理功能,可存储10万以上条检测结果十六、数据传输:可将结果传输到医院的LIS系统或者信息管理系统十七、设备尺寸:不大于25cm*22cm*10cm(长宽高)十八、重量:不大于2.
8kg;十九、配置清单名称数量分析仪主机1台电池1块电源适配器1个电源线1条使用说明书1份合格证1张保修卡1张热敏打印纸1卷U盘1个E包·3、心脏康复医用跑台1.
源参数:内部电源;2.
C24V,充电电源a.
c.
220V50Hz;2.
输入功率:1800W;3.
规格(mm):不大于1260x1150x2130(长宽高);4.
制方式:电动控制;5.
品净重:不大于188.
0kg;6.
柱升降调节范围(mm):0~300;7.
手高度调节范围(mm):0~330;8.
重力量显示范围:0~990N;9.
过吊带控制,根据需要减轻患者训练中下肢或腰部的承重量;10.
医用跑台;11.
医用跑台配合使用,帮助控制步行姿势,提供更足够的临床使用空间;12.
动点控操作,可以调节升将范围;3.
急UPS装置,停电后仪器照常工作;14.
来保持身体平衡或支撑身体的海绵扶手,可以保证人身安全;15.
柱升降可调节;立柱升降逐渐上升,训练者下肢的承重逐渐减少至患者能承受时,进行步态训练;随着下肢承重及步行能力增强,可同步调整升降立柱的高度支持自身体重进行步态训练;HNZT2020-274-02第35页16.
胶脚轮,带刹脚轮,有效地控制训练器在使用过程中的移动幅度,使患者在相对安全的情况下进行训练;17.
气式背心及腿部固定绑带,长时间使用不会有不舒适感;18.
有医疗器械注册证.
19.
配置清单19.
1主机主机壹台熔断器(F8AL250V)陆个扳手Φ5、φ6内六角扳手各壹把,13-15开口扳手壹把螺丝拾个螺母陆个腰围壹付19.
2随机文件使用说明书壹份产品培训验收报告贰份合格证壹份装箱单壹份保修卡壹份E包·4、有氧训练踏车有氧训练踏车最大承重量≥160Kg功率范围:20-500W速度范围:30-130r.
p.
m踏车尺寸:不大于90cmx46cmx133cm适应身高:120-210cm可与心脏康复管理系统对接,实现数据传输及控制配置清单:踏车1台电源线1根USB打印机数据线1根操作说明书1份E包·5、4通道心脏康复管理系统1.
每套心脏康复管理系统最多能够通过有线或无线连接控制16台有氧康复踏车或有氧康复跑台;2.
通过心脏康复管理系统预置运动处方来实现全自动化心脏康复,无需人工调控;3.
心脏康复管理系统内置AACVPR数据库,拥有心脏康复36节课程的质控与管理模块;4.
显示功能:液晶显示器≥19",分辨率:1440x900;5.
同屏实时显示道数:1-16床同屏显示,支持一个重点床位监测;HNZT2020-274-02第36页6.
可扩展双屏显示:支持院内中央监护/院外远程监护系统整合7.
传输方式:无线组网/远程通信双模式;8.
实时采集:动态多参数遥测监护仪与中央监护数据波形实时显示,时间延迟小于5s;9.
报警功能:生理参数超限实时分析报警;个性化报警参数设置;具有全参数报警门限设置及声光双重报警功能;10.
分析功能:对患者的生理参数实时分析,心律异常分析;多种心律失常分析,心律变异分析,血压趋势统计与分析,患者信息与在院监测可共享;11.
双向通讯功能:中央计算机可远程控制动态多参数遥测监护仪血压启动测量功能;12.
定时测量:具有血压定时启动测量功能;13.
打印方式:具有分时打印、连续打印、多段心律失常编辑打印功能;14.
滤波功能:心电具有自适应滤波功能,可抗高频、基漂、肌电干扰;15.
趋势存储与回顾:具有趋势存储时间设置功能,最大可选720小时,全参数实时趋势回顾,多通道全息信息回放;16.
数据存储:20000例以上病人数据存储;17.
界面:中文操作界面;18.
预览编辑功能:全信息心电波形编辑功能,心律失常自动筛选与编辑功能,单次打印最多可对20段心电波形进行预览编辑及打印;19.
重点患者操作功能:可进行重点床位监测,详细监测患者各参数,具有心律失常随时跟踪显示,心率趋势显示,并可按需要调节各种波形的显示长度;20.
参数屏幕色彩调节功能:各参数显示颜色可调、重点床位可进行波形设置;21.
事后分析功能:中央监护对各监护患者进行24小时高精度心律异常分析与分析编辑,24小时血压趋势统计与分析,并对分析或编辑后的结果进行打印或"永久记录";22.
患者信息管理功能:中央监护可随时插入新病员,设立重点病员和病员档案,病员趋势查阅,患者可随时调换床位,各床位信息共享,适用于患者从危重到恢复期的监测;对患者资料进行输入更改删除,监护结果可多次使用并能结合系统的永久记忆进行调用比较与编辑.
23.
配置清单序号名称单位数量1软件系统主机台12发射盒S6个43放大器个14专用盒套个45专用导线根46专用电极片包47音箱个18电源适配器个19电源线根210线材(短)根111线材(长)根212说明书本1E包·6、心电图机1.
12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸;2.
起搏器采样率不低于15,000Hz;3.
模数转换不低于20位;4.
开机出波形时间不超过7秒;5.
内置存储容量不低于500份;6.
电池单次充电至少可供打印280份报告;HNZT2020-274-02第37页7.
屏幕可预览完整的心电图报告;8.
更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;9.
可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸;10.
可支持条形码扫描枪接收患者;11.
U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告;12.
波形增益:2.
5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动;13.
记录仪分辨率:水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm;14.
心电放大器:直流耦合;15.
走纸速度:5,12.
5,25&50mm/s;16.
重量不大于5.
2Kg.
17.
配置清单分项配件数量主机1台热敏打印纸50张心电导联线1套锂电池1块三芯电源线1根使用说明书1套设备保修卡1份序列号小标贴1份合格证1份E包·7、运动心肺功能(全套含运动心电)一、肺功能模块:技术参数:a)体积:≤210x175x75毫米(LxWxH)b)重量:≤1120克流量传感器:a)流量传感器:Ergoflow技术b)测量原理:压差c)测量范围:±16升/秒d)测量范围通风:0-300升/分钟e)阻力:<0.
12千帕/(升/秒)<15升/秒f)实际死腔:<20毫升g)流决议:<1毫升/秒h)采样率:125Hzi)准确性:±3%或20毫升/s容积传感器:a)测量范围:0-20lb)精度:±3%或50毫升/秒氧气分析传感器:a)测量方法:电化学电解池分析法b)测量范围:1-100%c)精度:0.
1%d)分辨率:0.
1%e)反应时间T90:<100毫秒HNZT2020-274-02第38页二氧化碳分析传感器:a)测量方法:红外光谱吸收分析法b)测量范围:0-13%c)精度:0.
1%d)分辨率:0.
1%e)反应时间T90:<28毫秒二、心电模块:1.
立式踏车1)最大承重量≥160Kg2)功率范围:20-500W3)速度范围:30-130r.
p.
m4)踏车尺寸:不大于90cmx46cmx133cm5)适应身高:120-210cm2.
运动平板最大承重量≥230Kg履带速度可调节范围:0-13.
5mp/h坡度可调节范围:0-25%平板机尺寸≥223.
5*85*140cm变频交流电动机零速零启动具有自动安全保护功能永不跑偏技术.
3.
发射盒1)频率响应:0.
05-150Hz,符合并超出AAMI标准;2)采样点:分析采样点40000点/秒/通道;3)滤波技术:SCF心电信号源持续滤过技术,信号持续滤波后再放大,可将肌电干扰减至最低;4)输入阻抗:47兆欧,发射盒可抗除颤能量,一旦病人出现危险,可保存整个抢救过程的心电图;5)电源:1节1.
5V5号电池供电,电池供电,可避免信号源的交流电干扰;6)导联线:导线采用卡夫拉(防弹衣材料)材质与国际标准威尔逊导联体系,能够最大限度的降低外界干扰,避免运动中的干扰;7)ST段自动分析功能:ST分析精度可达到μV(微伏),具有全程ST段叠加,动态回顾功能;心律失常分析功能;ST/HRindexST和心律斜率指数;精度高,分析更精确;单纯ST压低标准对于诊断的敏感性不够,假阴性比较大,且不足以反映病患的严重程度以及预后,也不具备对潜在高危患者心血管事件的预测功能;经过心率调整后的ST分析,比单纯观察ST段更符合运动试验的生理学原理;(1000微伏=1毫伏)8)心电图抗干扰功能,基线漂移自动校正功能;9)血压数值显示;10)心电图运动负荷试验常用测试方案,并可具有自行设定测试方案的功能,可针对不同病人自行设计不同的合理方案;11)无线遥测技术:完全符合医用无线电信号频段标准(非蓝牙技术),避免了对其他医用设备的干扰或被干扰;无线遥测技术,将因运动中导线引起的干扰降至最低,且足够宽的频带,确保心电信号的完整记录,不受外界及滤波的影响;12)如配备运动血压可直接自动上传动态血压值,无需手工输入;13)接收装置为外置USB接收器,便于移动及维修;14)心电模块全国使用医院科室超过120家.
3.
电源220±10%50Hz4.
配置清单序号名称数量1肺测试仪1台2肺测试仪医疗车(内置电脑主机,含双口PCI-E串口卡)1台3流量传感器2个4管路套件1套5气体校准管1根6电源适配器及电源线1套7USB线1根HNZT2020-274-02第39页8硅胶转接头1个9专用面罩2个10呼气口过滤器1个11传感器,含延长USB坞站1套12专用压力表1个13专用压力表与标准气体钢瓶连接适配接头1个14肺功能软件光盘1个15快速用户指南1本16校准用3L定标筒1个17校准气瓶1个18心肺接口软件1套19WAM无线采集模块含病人导联线、盒套及背带1套20USB收发器(UTK,即WAM的接收器)1套21运动心电软件1套22运动阻力踏车1台23显示器2个24打印机1台25测试电极片1包26操作说明书1本E包·8、运动无创心排量1测量参数:1.
1.
1HR:心率1.
1.
2SV:心收缩量1.
1.
3CO:心输出量1.
1.
4CI:心脏指数1.
1.
5CTI:心收缩指数1.
1.
6VET:瓣膜射血时间1.
1.
7EF:射血分数1.
1.
8EDV:舒张末期容量1.
1.
9SVRi:外周血管阻力指数;体循环阻力指数1.
1.
10SVR:外周血管阻力;体循环阻力1.
1.
11LCWi:左心作功指数1.
1.
12TFI:胸液指数1.
1.
13EDFR:前负荷率1.
1.
14ECG:心电波形2测量方法:改良型心阻抗法、形态校正法3参数校正法:专利信号形态分析诊断4传感设备:6个高质量低价位电极或一次性导联线5主要评估方式:使用每博量估算公式、血流动力学分类模型6主要测试用途:运动监测、动态监测、静态监测7应用领域:基于独创的形态学校正专利技术,运用主动式阻抗测量法Enduro系统能够连续以无创方式确保极高的准确性和精确度,已被广泛应用于多种临床环境,包括重症监护、急诊室、围手术期监护、血液透析监护,以及心力衰竭监护、起搏器优化和运动心排量监测等.
为多种不同的临床环境提供诊疗决策.
8适用科室:8.
1.
1心脏康复科:应用于运动状态下心功能评估、6分钟步行试验评估、I期床上/床旁HNZT2020-274-02第40页运动心脏康复监护急性血流动力学状态的鉴别诊断,如判定感染性休克与心源性休克、呼吸短促、败血症和产科并发症等;8.
1.
2急诊科:急性血流动力学状态的鉴别诊断,如判定感染性休克与心源性休克、呼吸短促、败血症和产科并发症等危重症监护和围手术期复苏患者的血流动力学优化;8.
1.
3心内科:药物耐受性测试评估,尤其是接受心脏激动剂和血管加压剂治疗的患者,以及手术前心功能状态和麻药耐受性的测试评估,高血压用药的评估与剂量校正运动负荷试验中冠心病患者与心衰患者的监护与判定,以及起搏器AV延时与VV延时的调整与优化;8.
1.
4ICU:危重症监护和围手术期复苏患者的血流动力学优化;8.
1.
5麻醉科:手术过程中液体管理和即将发生的血流动力学紊乱的早期报警,以及通过血流动力学参数实时监控麻醉深度8.
1.
6心功能科:运动负荷试验中冠心病患者与心衰患者的监护与判定,以及起搏器AV延时与VV延时的调整与优化;9基础系统:Windows10操作系统10系统软件:通过CFDA注册认证11数据报告储存:视电脑配置,无限制12辅助校正模式:测量阶段的比较模式13配置清单序号名称单位数量一无创心输出量测量系统主机台11心排量操作系统软件包套12操作手册及系统U盘个13USB蓝牙接收器+短距离天线+长距离天线套14计算机主机台15显示器:台16数据线根17专用仪器台车台1二无创心输出量测量仪台11无创心输出量测量仪台12病人导联线套13盒套及背带套14设备箱&设备箱背带套15充电电池个46充电电池充电器个1三其他配件1湿凝胶电极(标准:30片/包、适用5个病人)包1四激光打印机台11专用电源线根12激光打印机硒鼓个13系统安装手册及操作手册(含CD-ROM光谱)套1HNZT2020-274-02第41页E包·9、动态心电监测穿戴设备序号名称动态心电监测穿戴设备(技术参数与配置)1导联体系:wilson体系、10电极2导联:同步十二导联,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V63采样精度:16bit4采样率:500点(最大支持8000点)5标准灵敏度:10mm/mV±5%6噪声电平≤30μV7共模抑制比≥80dB8低频特性:时间常数不小于3.
2s9扫描速度:25mm/s±5%10耐极化电压:±300mV的直流极化电压,灵敏度变化不大于±10%11最小检测信号:50μVp-p12产品安全类型:内部电源CF型应用部分13输入阻抗≥2.
5MΩ14幅频特性:0.
67Hz~40Hz15输入方式:浮地16监护时长≥24小时17电源:3.
6V~4.
2V可充电锂电池18屏幕尺寸:4.
3寸全触控电容屏,分辨率480*80019数据接口:USB2.
020无线功能:4G全网通、WiFi、蓝牙21传输方式:24小时实时传输22存储容量≥24小时*7天23报警类型:导联脱落、心律异常、电量检测报警、网络信号中断等24波形通道配置:1-12道可配置25断点续传:心电数据支持断点续传26时间同步:自动时间校准27数据导出:同步线导出、SD卡通过读卡器导出28标配存储:3G29心率测量范围:30~300bpm,精度:不超过输入心率的±10%或5bpm中较大者30报警功能:心率失常报警范围:上限范围:≥100bpm;下限范围:≤50bpm;上下限可调整31报警启动时间:本机≤10s32实时发送:支持24小时实时发送33一键求助:发送求助信息34手动发送:手动触发发送当前片段数据35冻结波形:冻结当前屏幕显示的波形36导联选择:选择屏幕显示的导联,支持"肢导"和"胸导"快速选择,或者选择任意导联组合.
37配置清单硬件设备名称单位数量动态心电监护仪台112导导联线条1电池块1充电器个1充电器座个1配包个1读卡器个1HNZT2020-274-02第42页包装盒个1用户使用说明书本1服务(保修卡)张1合格证张1E包·10、肩部上举/下拉训练器(液阻)肩部上举/下拉训练器尺寸(长宽高):不大于1135x740x1185mm净重:不大于40kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化手臂肌力与胸背部肌力,前臂与上臂的关节、肌腱改善与强化力配置清单:肩部上举下拉训练器1台操作说明书1份E包·11、肱二头肌/肱三头肌训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于925x740x920mm净重:不大于34kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化肱二头肌、肱三头肌力,增强臂力和协调性配置清单:肱二头肌肱三头肌训练器1台操作说明书1份E包·12、蝴蝶夹胸/扩胸训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于980x1080x1260mm净重:不大于56kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化胸肌和肩部肌群,增加肩关节的活动度和稳定性配置清单:蝴蝶夹胸/扩胸训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第43页E包·13、大腿内收/外展训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1340x740x1185mm净重:不大于50kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿及髋关节周围肌群,加强髋关节的稳定性配置清单:大腿内收/外展训练器1台操作说明书1份E包·14、腿部屈伸训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于995x740x1230mm净重:不大于42kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿前方及后方肌群,增加髋、膝关节的稳定性配置清单:腿部屈伸训练器1台操作说明书1份E包·15、腿部蹬踏训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1775x740x10300mm净重:不大于66kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化大腿及小腿的肌群,改善下肢的血液循环,减少骨质的流失配置清单:腿部蹬踏训练器1台操作说明书1份E包·16、腹背训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1300x740x1100mm净重:不大于50kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:锻炼腹部肌肉,强化腹部核心肌群肌力,加强腰椎小关节的灵活性和稳定性配置清单:腹背训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第44页E包·17、设备训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于970x805x1030mm净重:不大于40kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化腰背部的肌肉,加强腰椎小关节的灵活性和稳定性配置清单:设备训练器1台操作说明书1份E包·18、腹部扭转训练器(液阻)尺寸(长宽高):不大于1045x740x960mm净重:不大于42kg阻力:双向液压阻尼,10档阻力调节承重:≥150kg训练效果:强化腰部的肌肉,强化下背部腰椎的受力与活力配置清单:腹部扭转训练器1台操作说明书1份HNZT2020-274-02第45页四、商务要求1、工期(交货期)自合同签订生效之日起60天内2、建设(交货)地点采购人指定地点(海南省内)3、付款方式中标后按照采购人要求支付4、货物验收、保修和技术服务4.
1、卖方交付的货物必须满足中国法律法规、相关部门的相应产业标准及本合同的要求.
卖方承诺向买方提供的货物应是全新、完整、技术成熟稳定、性能质量良好并未曾使用的产品,货物及相关许可证明文件、技术文件、软件、服务等均不存在瑕疵.
4.
2、属于医疗器械的产品应在验收时提供检验机构出具的产品检验报告.
(投标时需提供承诺函)4.
3、卖方送达的产品由卖方安装、调试,若在货物接收验收时发现货物有任何的短少、缺损、缺陷或与合同约定不符,买方将签署一份详细报告,该报告将作为买方要求卖方退货、更换、修理或补充发货的有效证据,卖方负责于10个工作日内自负费用进行更换、补充发货并送至本合同确定约买方指定地点,有关费用由卖方承担.
4.
4、未能通过买方验收的货物,以及买方接收后发现有误的货物,由卖方自费回收.
如卖方未在买方发出通知后10天内收回,则买方可自行当废品处理该货物,包括但不限于另外存放并收取租金等,由此产生的费用由卖方承担.
4.
5、卖方提供的货物的保修期按产品说明规定的保修期限但最低不少于壹年,自验收合格之日起计算.
在保修期内,如果货物的性能和质量与合同规定不符,或出现任何故障,卖方负责在接到买方的要求48小时内(除不可抗力因素除外)排除缺陷、修理或更换相关货物,且承担一切维修相关费用及更换货物所产生的一切费用.
4.
6、在保修期内,如因卖方原因不能按合同约定履行保修义务,则买方有权要求更换货物或从保修期尾款中扣除相应费用.
HNZT2020-274-02第46页5、培训5.
1卖方无偿指导和培训招标人维修及使用人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除、紧急情况的处理等,培训地点在设备安装现场或按买方安排.
5.
2卖方应派专业工程师到现场进行安装、调试设备,并对相关人员(4人或以上)进行培训.
在安装过程中,卖方工程师负责对设备安装调试予以配合和相应的协调工作.
6、知识产权投标人必须保证,采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时,享有不受限制的无偿使用权,如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张,该责任应由投标人承担.
投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用;涉及相关专有技术的,在投标时应提供该技术专有人的使用授权正本附于投标书中,否则做侵权废标处理.
HNZT2020-274-02第47页第四章评审办法和程序一、评审办法1、评标办法采用综合评分法.
2、综合评分法评标步骤:先进行初步评审,再进行技术、商务的详细评审.
只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审.
3、评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论.
持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告.
二、初步评审(资格性审查和符合性审查)公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构根据"资格性审查表"对投标文件的资格性进行审查,合格投标人不足3家的,不得评标.
评标委员会根据"符合性审查表"对投标文件的符合性进行审查.
只有对"资格性审查表"和"符合性审查表"所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审.
对是否实质性响应招标文件的要求有争议的投标内容,将以记名方式表决,得票超过半数的投标人有资格进入下一阶段的评审,否则将被淘汰.
有以下情况的将不能通过初步评审:(1)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;(2)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(3)不具备招标文件中规定的资格要求的;(4)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形.
2.
判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身,而不寻求外部证据.
3.
评标委员会在初审中,对算术错误的修正原则如下:(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;HNZT2020-274-02第48页(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
4、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过初步审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.
5.
通过初步评审的投标人不足三家,则本次招标失败.
三、详细评审1.
评标委员会根据评审办法对通过初步评审的投标文件进行详细评审,并进行技术和商务的评审打分.
2.
技术、商务评分:具体评审的内容详见"综合评分表"(附表2);3.
价格分统一采用低价优先法计算,将通过初步评审的所有投标人的投标价格,即满足招标文件要求且价格最低的投标价为基准价,其价格分为满分.
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:价格分=(基准价/投标报价)*价格权值*1004.
如投标人满足第二章投标人须知18.
2"关于政策性优惠"规定的,应按该条规定对投标人的评标价进行调整.
5.
技术、商务及价格权重分配评估因素技术、商务价格权重70%30%(1)技术商务分统计:按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定,评标委员会成员分别就各个投标人的技术、商务状况,其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较,评出各投标人的技术商务总分,全部评委的评分的算术平均值即为该投标人的技术商务最终得分.
(2)综合得分:技术商务最终得分与投标报价得分相加得出综合得分.
6、推荐中标候选人HNZT2020-274-02第49页评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标,根据投标人综合得分由高到底进行排序,综合得分最高的投标人为第一中标候选人,综合得分次高的投标人为第二中标候选人,以此类推,评标委员会推荐出一至三名中标候选人,并标明排列顺序.
综合得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
综合得分和投标报价均相同的,按技术指标(方案)由优至劣顺序排列.
HNZT2020-274-02第50页附表1:初步评审表(资格性审查表和符合性审查表)资格性审查表序号审查项目评议内容(无效投标认定条件)投标人审查情况1投标人资格要求是否符合招标文件第一章的投标人资格要求2投标文件的份数是否符合招标文件要求:正本1份,副本6份,电子版1份3交货期是否符合招标文件要求4投标报价投标报价是否满足招标文件要求(报价有效、不漏项、不超出采购预算或最高限价)5投标保证金是否按招标文件要求提交缴纳投标保证金的证明结论1、由采购人代表或代理机构根据"资格性审查表"对投标文件的资格性进行评审.
2、在表中的各项只需填写"√/通过"或"*/不通过".
3、在结论中按"一项否决"的原则,只有全部是√/通过的,填写:"合格";只要其中有一项*/不通过的,填写"不合格".
4、初步评审(资格性审查和符合性审查)的结论是合格的,才能进入下一轮;不合格的被淘汰.
5、符合资格要求的投标人至少达到三家或以上,才能进入公开招标程序.
符合性审查表序号审查项目评议内容(无效投标认定条件)投标人审查情况1投标文件的有效性是否符合招标文件的式样和签署要求且内容完整无缺漏2投标有效期是否满足招标文件要求(60天)3投标报价投标报价是否满足招标文件要求(报价有效、不漏项、不超出采购预算)4商务要求完全满足本项目第三章中的"商务要求",各项商务要求无负偏离.
5其它无其他无效投标认定条件结论1、评标委员会根据"符合性审查表"对投标文件符合性进行评审.
2、在表中的各项只需填写"√/通过"或"*/不通过".
3、在结论中按"一项否决"的原则,只有全部是√/通过的,填写:"合格";只要其中有一项*/不通过的,填写"不合格".
4、初步评审(资格性审查和符合性审查)的结论是合格的,才能进入下一轮;不合格的被淘汰.
5、符合资格要求的投标人至少达到三家或以上,才能进入公开招标程序.
HNZT2020-274-02第51页附表2:综合评分表评估要素主要评估内容得分价格分综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分(30分).
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30%*100注:在评标过程中,评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应将其作为无效投标处理.
30分技术、商务分1、技术参数等响应情况投标人提供的产品响应情况与招标文件用户需求中的"产品技术参数等要求"进行点对点比较,全部满足招标文件要求的得45分,带""星的参数每负偏离一条扣3分,其他技术指标每负偏离一条扣1分,扣完为止.
45分2、项目方案依据投标人所投方案,从对采购需求的理解、方案结构完整、条理清晰、可行性等方面进行评比:能完全理解采购需求,内容完整、条理清晰、切实可行的为优;能完全理解采购需求,内容完整、条理较清晰、基本可行的为良;一般理解采购需求,内容基本完整、条理一般、基本可行的为一般;不能理解采购需求,内容有缺、表述混乱、缺乏可行性的为差.
(1)交接货、安装配置、验收调试方案(8分):优的8分,良的5分,一般的3分,差的0分.
(2)操作培训方案(6分):优的6分,良的4分,一般的2分,差的0分.
(3)售后服务方案(6分):优的6分,良的4分,一般的2分,差的0分.
203、投标文件制作投标文件按招标文件规定的格式、顺序编制,有目录、编页码,装订成册,书面清晰、整洁无涂改,没有缺漏项,价格数量等计算准确的计5分;不符合要求的,每处扣1分,扣完为止.
5分合计综合得分100分HNZT2020-274-02第52页第五章投标文件内容和格式一、投标文件的封面:以下为参考格式,投标人可自行排版,但必须包含下述参考格式中的内容.
项目名称:项目编号:包号:(如有分包)投标文件正本/副本投标人名称(公章):法定代表人或授权代表签字:联系电话:日期:年月日HNZT2020-274-02第53页二、投标文件的格式和内容请投标人按照以下文件要求的格式、内容、各包号制作投标文件,并按以下顺序编制目录及页码,否则可能将影响对投标文件的评价:初步评审表各项页码索引表综合评分表各项页码索引表1.
开标一览表2.
报价明细表3.
投标函4.
法定代表人证明书/法定代表人授权委托书5.
投标保证金证明单据6.
投标人简介7.
投标人资格要求证明文件8.
技术参数响应表9.
商务要求响应表10.
项目方案11.
投标人认为需要提供的其他材料三、注意事项1、为了便于评委对投标文件内容的审核,投标人应针对本招标文件第四章中"资格性审查表"、"符合性审查"和"综合评分表"的各项编写响应页码索引表.
用于唱标的"开标一览表"与投标文件正本中的"开标一览表"内容应保持一致.
2、所提供的相关资料必须真实、一旦发现提供弄虚作假的证明材料,则取消中标资格,并按骗取中标行为通报给主管部门进行处罚.
3、投标文件正本需每页加盖公章(并加盖封面和骑缝章),副本可以是已签字盖章好的正本复印件(并加盖封面和骑缝章).
4、电子版投标文件的要求:签字盖章好的正本扫描件(PDF格式),内容与纸质正本保持一致.
HNZT2020-274-02第54页初步评审表各项页码索引表资格性审查表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)12……符合性审查表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)12……综合评分表各项页码索引表序号评审项响应情况材料所在页码(第页)123……HNZT2020-274-02第55页1、开标一览表项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)招标编号:HNZT2020-274-02金额单位:元包号本项目投标总报价(大小写一致)(小写):(大写):交货期交货地点采购人指定投标人全称:(盖章)授权代表(签字):日期:注:1、本项目投标总报价包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用;2、报价一览表格式不得自行改动.
3、不接受超出采购预算的报价.
HNZT2020-274-02第56页2、报价明细表项目名称:海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)项目编号:HNZT2020-274-02包号:序号采购品目名称品牌型号规格原产地及制造厂名单位数量单价总价交货期交货地点:用户指定;报价总计:(小写)$元;(大写)人民币.
投标人全称:(盖章)授权代表(签字):日期:注:(1)此表为表样,行数可自行添加,但表式不变;(2)本项目投标总报价包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用.
相关安装调试费用、质保及人员培训、后续服务及其他所有费用由投标人自行计算填列.
(3)总价=单价*数量,数量由投标人自行计算并填列;(4)本表中"报价总计"数应当等于"开标一览表"中"投标总报价"数.
HNZT2020-274-02第57页3、投标函致:海南政通招投标有限公司根据贵司海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号为HNZT2020-274-02)的投标邀请函,正式授权下述签字人(姓名和职务)代表投标人(投标单位名称),提交投标书正本份,副本份,电子份.
根据此函,我们宣布同意如下:1.
我方接受招标文件的所有的条款和规定.
2.
我方同意按照招标文件第二章"投标人须知"的规定,本投标文件的有效期为从投标截止日期起计算的60天,在此期间,本投标文件将始终对我方具有约束力,并可随时被接受.
3.
如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标,我方的投标保证金可被贵方没收.
4.
我方完全理解贵方不一定要接受最低价的投标.
5.
我们同意提供贵单位要求的有关本次投标的所有资料或证据.
6.
如果我方中标,我们将根据招标文件的规定严格履行自己的责任和义务.
7.
如果我方中标,我方将支付本次招标的服务费.
投标人名称:(公章)地址:邮编:电话:传真:开户名:开户行:账户:授权代表签字:职务:日期:HNZT2020-274-02第58页4、法定代表人证明书/授权委托书说明:法定代表人证明书和法定代表人授权书按以下格式填写,如由法定代表人投标并签署投标文件,需提供法定代表人证明书,否则需提供法定代表人证明书和法定代表人授权书.
法定代表人证明书投标人名称:单位性质:地址:成立时间:年月_日经营期限:姓名:性别:年龄:_职务:_系(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
附:法定代表人身份证复印件法定代表人:(签章)投标人:(盖单位章)年月日HNZT2020-274-02第59页授权委托书致:海南政通招投标有限公司:本授权书声明:委托人:地址:法定代表人:受托人:姓名性别:出生日期:年月日所在单位:职务:身份证:联系方式:兹委托受托人代表我方参加海南政通招投标有限公司组织的海口市胸痛中心救援体系建设项目(医疗设备采购)(国内招标)(C、E包二次招标)(项目编号为:HNZT2020-274-02)的政府采购活动,并授权其全权办理以下事宜:1、参加投标活动;2、出席开标评标会议;3、签订与中标事宜有关的合同;4、负责合同的履行、服务以及在合同履行过程中有关事宜的洽谈和处理.
受托人在办理上述事宜过程中以其自己的名义所签署的所有文件我方均予以承认.
受托人无转委托权.
委托期限:至上述事宜处理完毕止.
附:受托人身份证复印件法定代表人(签名)受托人(签名)委托单位(公章)年月日HNZT2020-274-02第60页5、政府采购供应商承诺书我公司自愿参与本次项目采购活动,严格遵守《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定,坚守公平竞争,并无条件地遵守本次采购活动各项规定.
我们郑重承诺:如果在本次招标活动中有以下情形的,愿接受政府采购监管等部门给予相关的处罚并承担法律责任:一、提供虚假材料谋取中标的;二、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;三、与招标采购单位、其他投标人恶意串通的;四、向招标采购单位提供其他不正当利益的;五、在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和投标文件订立合同,或者与采购人另立背离合同实质性内容协议的;六、开标后擅自撤销投标,影响招标继续进行的或领取招标文件缴纳投标保证金后不投标导致废标的;七、中标后无正当理由,在规定时间内不与采购单位签订合同的;八、将中标项目转让给他人或非法分包他人的;九、无正当理由,拒绝履行合同义务的;十、无正当理由放弃中标(成交)项目的;十一、擅自或与采购人串通或接受采购人要求,在履约合同中通过减少货物数量,更换品牌、降低配置、技术要求、质量和服务标准等,却仍按原合同进行虚假验收或终止政府采购合同的;十二、与采购人串通,对尚未履约完毕的采购项目出具虚假验收报告的;十三、无不可抗力因素,拒绝提供售后服务、售后服务态度恶劣、故意提高维修配件价格(高于市场平均价)的;十四、恶意投诉的行为:投诉经查无实据的、捏造事实或者提供虚假投诉材料的;十五、拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的;十六、财政、监察部门认定的其他不诚信行为.
承诺单位:(公章)全权代表:(签字)地址:邮编:电话:日期:HNZT2020-274-02第61页6、投标保证金证明单据缴纳保证金的凭证复印件(加盖公章)HNZT2020-274-02第62页7、投标人基本情况投标人名称注册地址营业执照号/统一信用代码网址(如有)联系方式联系人电话传真邮箱法定代表人姓名身份证号成立时间营业期限注册资金开户银行账户经营范围企业资质能力(如有)备注HNZT2020-274-02第63页8、投标人资格要求证明文件按照"第一章投标人资格要求"中的各项要求,提供相应的证明材料.
注:为方便评审时查阅,投标人应按照资格要求逐项提供相应的证明材料;关于特定资格要求,投标人应将所投设备列表,注明所投产品是否属于进口产品、是否属于医疗器械,如属于医疗器械还应注明属于几类,并附上相应的证明材料.
HNZT2020-274-02第64页制造厂商授权书(如有)海南政通招投标有限公司:作为设在(制造厂家地址)制造/生产的(货物名称),(制造厂家名称)在此以制造厂的名义授权(投标人名称和地址)用我厂制造的上述产品参加海南政通招投标有限公司组织的(项目名称)(项目编号为:,包号:)的投标活动及后续的合同谈判和签署合同.
我们在此保证以合作人来约束自己,并为上述投标人就此次采购而提交的货物承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务.
我方于年月日签署本文,以此为证.
投标人名称:出具授权书的制造厂家名称:姓名:(制造厂授权代表签字)职务:公章:日期:注:1、如投标人所投产品为国外品牌产品,可以由该品牌产品在国内的总代理出具授权(该总代理须提供获得授权的证明材料).
国外品牌在国内生产的产品,适用本条规定.
2、授权出具单位如有内部格式授权书,可以按其格式出具,但必须包含上述格式文件的意思表达.
3、制造厂盖章可以为公章或授权专用章.
4、制造厂商投标则无需提供此授权书.
HNZT2020-274-02第65页9、产品技术参数响应表项目名称:项目编号:包号:说明:投标人必须仔细阅读《招标文件》中所有"用户需求书"中产品技术参数要求,并对所有技术规范和功能偏离的条目列入下表,未列入下表的视作投标人不响应;带*、或的指标列入下表时,必须在指标前面保留*、或.
投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写,评委会如发现有虚假描述的,该投标文件作无效投标处理.
序号采购品目/内容原"用户需求书"技术参数条款描述投标人技术规范描述(逐条对应编写)偏离情况说明(+/-/=)相关证明材料的页码索引(如有)1234投标人全称(公章):授权代表(签字):日期:注:1、此表为表样,行数可自行添加,但表式不变.
2、报价人根据项目方案添加的设备、材料等也请列出.
3、请在此表中列出所投设备/项目的详细技术参数情况.
4、是否偏离用符号"+、=、-"分别表示正偏离、完全响应、负偏离,必须逐次对应响应.
HNZT2020-274-02第66页10、商务要求响应表项目名称:项目编号:包号:说明:投标人必须仔细阅读《招标文件》"用户需求书"中的所有商务要求,并将所有条目列入下表,未列入下表的视作报价人不响应;带*、或的指标列入下表时,必须在指标前面保留*、或.
投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写,评委会如发现有虚假描述的,该投标文件作无效处理.
序号内容用户需求中的要求投标人的响应(逐条对应编写)偏离情况说明(+/-/=)相关证明材料的页码索引(如有)123投标人全称(公章):授权代表(签字):日期:注:1、此表为表样,行数可自行添加,但表式不变.
2、是否偏离用符号"+、=、-"分别表示正偏离、完全响应、负偏离,必须逐次对应响应.
HNZT2020-274-02第67页11、项目方案格式自拟12、投标人认为需要提供的其他材料HNZT2020-274-02第68页第六章合同文本(参考)合同通用条款部分(略)合同专用条款部分甲方:乙方:甲乙双方根据年月日项目(项目编号:)公开招标结果及招标文件的要求,经协商一致,同意以下专用条款作为本项目合同条款的补充.
当合同条款与专用条款不一致时,以专用条款为准.
一、合同标的及金额等序号项目(服务)服务内容单价数量合计备注123…合同总额(小写)(大写)二、项目建设进度及地点:1、项目建设进度:2、地点:采购人指定地点地点(海南省内).
三、付款方式HNZT2020-274-02第69页四、违约赔偿五、合同纠纷处理本合同执行过程中发生纠纷,作如下处理(二选一):1、申请仲裁.
仲裁机构为海南仲裁委员会.
2、提起诉讼.
诉讼地点为采购人所在地.
六、合同生效本合同由甲乙双方签字盖章后生效.
七、合同鉴证招标代理机构应当在本合同上签章,以证明本合同条款与采购文件、投标文件的相关要求相符并且未对采购货物和技术参数进行实质性修改.
八、组成本合同的文件包括:1.
合同通用条款和专用条款;2.
招标文件、乙方的投标文件和评标时的澄清函(如有);3.
中标通知书;4.
甲乙双方商定的其他必要文件.
上述合同文件内容互为补充,如有不明确,由甲方负责解释.
九、合同备案本合同一式份,中文书写.
甲方份、乙方份、招标代理机构和政府采购主管部门各1份.
甲方:(盖章)乙方:(盖章)地址:地址:法定(或授权)代表人:法定(或授权)代表人:年月日年月日HNZT2020-274-02第70页招标代理机构声明:本合同标的经招标代理机构依法定程序采购,合同主要条款内容与招投标文件的内容一致.
招标代理机构:(盖章)经办人:年月日【末页】
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