干细胞美国不加入与世卫有关的疫苗开发

生命科学研究快报2006年第1期(总第101期)(仅供内部参考)【科技管理】【热点追踪】【重大疾病】【专利信息】中国科学院生命科学与生物技术局中国科学院上海生命科学信息中心主办中国科学院上海生命科学信息中心ShanghaiInformationCenterforLifeSciences,CAS上海市岳阳路319号邮编:200031电话:021-54922966电子邮件:csd@sibs.
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cn生命科学研究快报(101)本期详细目录:世界每年免疫多花10亿美元,十年内挽救1000万生命干细胞日研究人员利用胚胎干细胞培育出免疫细胞美日科学家发现用毛囊干细胞可以治愈神经损伤美科学家发现骨髓干细胞能刺激其他干细胞分化英国用干细胞成功培育出软骨组织单个干细胞使小鼠生成乳腺新加坡研究用注射干细胞新技术修复膝盖软骨房我国科学家用自身干细胞加工骨组织研究获成功禽流感世界银行认为全球对抗禽流感可能需要10多亿美元亚洲流感预防配送中心联合国计划为北非建立禽流感观测系统西班牙向WHO提供资金攻克禽流感"达菲"出现抗药性令人忧世界卫生组织建议应加大用药剂量台湾环保局实施防禽流感措施韩国BIOLEADERS与绿十字联合开发禽流感疫苗俄罗斯研制禽流感疫苗第一阶段试验成功完成候选H5N1流感疫苗试验出结果加拿大将用松针提炼抗流感药物"达菲"的基本元素莽草酸重大疾病热点追踪科技管理2生命科学研究快报(101)研究人员努力填补禽流感治疗的空白朝鲜称在禽流感鉴定上取得突破中国科学家发现海龙基因酶对禽流感病毒有杀伤作用北京研制成水发生器能产生杀灭禽流感的消毒液疟疾新型疟疾疫苗的免疫原性有望继续维持18个月"令人吃惊的"疟疾蛋白质可能有助于药物研究蚊子的基因"可能保护人们免遭疟疾感染"比利时发明一天治愈疟疾的新疗法专利信息靶基因及其他生物事件的转录调控一种提高转基因表达效率的方法3生命科学研究快报(101)科技管理世界每年免疫多花10亿美元,十年内挽救1000万生命到2015年,每年世界最贫穷国家中7,000多万个儿童能幸免于14种主要儿童疾病.
根据世界卫生组织(WHO)与联合国儿童基金会(UNICEF)最新研究显示,在2006~2015年间,通过对母亲和儿童免疫,每年可挽救1,000万以上个生命,每年的平均费用为10亿美元.
现在估计最贫穷国家的年度免疫费用为25亿美元,到2010年要增加到35亿美元,而到2015年将达40亿,以便达到2005年春天提出的全球免疫远景和战略(GlobalImmunizationVisionandStrategy,GIVS)目标.
发布于2005年12月9日GAVI合作者会议(12月7~9日在新德里举行)的研究包括了未来10年中进行免疫的影响,勾画出在发展中国家实现这些目标所需的资金.
WHO总干事李钟郁说:"现在,免疫是最有价值的公共卫生投资:足够的资源与正确的战略能产生具体的结果.
我们通过免疫已经取得了很大进步,但是还需要做更多努力.
WHO通过GAVI与合作者如UNICEF,正试图在未来10年内,通过免疫挽救更多生命,取得更大影响.
"2005年4月,WHO与UNICEF联合发布了"全球免疫远景和战略—2006~2015年战略框架".
这项新研究是这项战略的继续,它提出了本战略的许多目标,如到2015年,将免疫覆盖水平提高到90%,将疫苗可预防的疾病和死亡减少2/3,还为各国和各合作者达到这些目标提供了战略.
如果各国能达到这个目标,到2015年,生活在世界最贫穷国家的7,000多万儿童将每年获得抗击如下疾病的救命疫苗:肺结核、白喉、破伤风、百日咳、麻疹、风疹、黄热病、乙型流感、乙肝、脊髓灰质炎(小儿麻痹症)、轮状病毒、肺炎球菌、脑膜炎球菌、日本脑炎(乙型脑炎)等.
要达到"千年发展目标"的显著减少母婴死亡率目标,免疫更至关重要.
这份研究报告调查了GIVS中提供免疫支持的72个最贫穷国家进行免疫计划的成本、资金和影响,估计2006~2015年间在这些国家进行免疫需要350亿美元.
这350亿美元中,1/3是疫苗费用.
疫苗总费用从2005年的约3.
5亿美元,增加到2015年的15亿,包括增加现在使用的疫苗和引入的新疫苗.
其他的2/3用于免疫输送系统,包括在这72国加强卫生系统建设以提高免疫覆盖率的共同成本.
到2015年,免疫覆盖率达90%,而不是现在的70%.
22亿元将用于小儿麻痹症、麻疹和破伤风等的免疫活动中.
(阮梅花摘译自http://www.
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int/mediacentre/news/releases/2005/pr70/en/index.
html2005-12-9)干细胞热点追踪日研究人员利用胚胎干细胞培育出免疫细胞日本熊本大学一研究小组开发出利用胚胎干细胞高效培育免疫细胞的新技术.
动物实验表明,新技术能使免疫细胞最多增殖200倍.
这项成果可望应用于癌症的免疫疗法.
4生命科学研究快报(101)熊本大学副教授千住觉领导的研究小组成功实现高效培育的是一种名为树突状细胞的免疫细胞,它们广泛存在于皮肤等组织中.
一旦病原体等外敌侵入肌体,树突状细胞会及时通知T细胞等免疫系统细胞.
千住觉等人开发的树突状细胞培育技术首先是把胚胎干细胞和担负营养供给的细胞一起培养约一周时间,再添加含有特殊蛋白质的溶液培养.
1周后取出溶液中悬浮的球形细胞,再培养1~2周,细胞就能完成增殖.
在利用老鼠胚胎干细胞的实验中,一个干细胞能培育出100~200个树突状细胞.
研究人员还发现,如果向胚胎干细胞植入病毒等病原体蛋白质的部分基因,将这种干细胞培育成树突状细胞后注入老鼠体内,T细胞将更猛烈地攻击病原体蛋白质.
研究人员认为,如果培育出能识别癌症特有蛋白质的树突状细胞,将它们注入体内,就有可能提高免疫系统攻击癌细胞的"火力",从而找到治疗癌症的新方法.
(徐萍摘编自http://www.
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phpid=300422006-1-12)美日科学家发现用毛囊干细胞可以治愈神经损伤美国和日本科学家2005年11月21日报告说,他们成功地使毛囊干细胞分化成神经胶质细胞,并使因坐骨神经损伤而瘫痪的实验鼠能正常行走.
科学家说,这一研究成果显示毛囊干细胞有更广泛的医疗应用潜力.
毛囊干细胞是成体干细胞的一种,存在于皮肤之下、毛囊上部的隆突区,在动物毛发脱落和再生的循环中能反复生成毛发组织细胞.
在早先的研究中,科学家已使毛囊干细胞分化成神经元细胞、上皮细胞和肌肉细胞等,并使它们生成了血管组织.
因此,毛囊干细胞成为近来干细胞研究的热点.
美国麻省理工学院、加州大学圣迭戈分校和日本北里大学的研究人员在新一期ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上发表论文说,他们在实验中成功地诱导毛囊干细胞分化成了许旺氏细胞.
许旺氏细胞是末梢神经纤维的鞘细胞,它们排列成串,一个接一个地包裹着神经纤维的轴突.
许旺氏细胞形成髓鞘保护神经髓,它外表面还有一层促进神经再生的基膜.
然后,研究人员将毛囊干细胞生成的许旺氏细胞注射到坐骨神经损伤的瘫痪实验鼠体内.
一段时间后,他们发现实验鼠已能正常行走.
解剖显示,许旺氏细胞已在实验鼠坐骨神经的轴突外围形成了髓鞘.
而在新形成的髓鞘内,原先断裂的神经轴突已经修补好了.
研究人员推测,这是因为毛囊干细胞分化成的许旺氏细胞刺激了神经轴突的生长,促使神经损伤愈合.
研究人员在论文中说,许多实验已经证明,用成体干细胞分化而成的组织细胞能够治疗神经系统损伤.
而毛囊干细胞可以从患者自身取得,来源几乎无穷无尽,在医疗中"将是一种有潜力的选择".
(陈桦摘编自http://www.
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cn/chinese/TEC-c/1039166.
htm2005-11-23)美科学家发现骨髓干细胞能刺激其他干细胞分化最近,美国杜兰大学的科学家将人体骨髓干细胞移植到实验鼠的脑组织后,发现实验鼠的神经元干细胞加快了分化和迁移.
该成果表明骨髓干细胞有刺激其他干细胞分化生长的能力,这一发现对发展应用干细胞的再生疗法可能有重要意义.
在实验中,杜兰大学的科研人员将人体骨髓干细胞移植到实验鼠的大脑海马区的齿状回里,结果发现,实验鼠大脑海马区的新生神经元细胞在移植手术7天后明显增加;在移植5生命科学研究快报(101)后30天,不仅神经元细胞继续增长,而且负责神经元细胞之间通信联系的星形胶质细胞也明显增加,而且这些细胞都是实验鼠自身的神经元干细胞分化而来的.
研究人员认为,移植的人体骨髓干细胞刺激了实验鼠自身神经元干细胞的增殖、迁徙和分化.
出现这种情况的原因可能是骨髓干细胞分泌的多种诱导因子刺激了实验鼠的神经元干细胞,也有可能是骨髓干细胞分泌的生长因子刺激了实验鼠大脑中原有的星形胶质细胞,而星形胶质细胞又促进神经元细胞的生长.
研究人员说,这一成果对再生疗法的发展可能有重要意义.
科学家们一直设想用胚胎干细胞或成体干细胞分化成组织细胞,来治疗早老性痴呆症等疑难疾病.
新的发现表明,如果在移植干细胞时加上部分骨髓干细胞,则可能大大提高干细胞生长和分化的效率,提高疗效.
该研究的论文在ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上发表.
(熊燕摘编自http://database.
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cn/popul/xsjldt/artic/51130163142.
html2005-12-1)英国用干细胞成功培育出软骨组织英国伦敦帝国理工大学的科学家成功将人类胚胎干细胞培育成软骨细胞,为未来软骨移植提供了良好契机.
该研究成果发表于《组织工程》杂志.
研究人员在特定环境的实验室中,利用培养皿培养人类胚胎干细胞,促使其变成软骨细胞.
与生长中的胚胎干细胞相比,在干细胞与软骨的混合物中,存在较高含量的胶原质和软骨蛋白成分.
科研人员将这些胚胎干细胞植入老鼠体内的一个生物活性支架上.
35天后,当研究人员取出这个支架时发现,这些细胞形成了新的软骨,研究结果表明,这些软骨能够成功地移植到活体组织中去.
软骨是致密结缔组织,位于骨与骨之间,起关节平滑运动.
耳、鼻、咽喉等部位的软骨组织一旦受损,靠自身的组织进行修复非常困难,而从病灶处提取细胞也很有限.
一般情况下,医生在切除患者头部和颈部肿瘤时,不得不从身体的其它部位切除部分软骨做移植手术.
而应用新技术,医生就可以直接从患者体内提取干细胞,并在实验室中加以培养,形成新软骨后,再做移植手术.
干细胞的巨大潜力早已众所周知,其最终目标是将干细胞应用于临床.
该项新技术最大的直接受益者是众多的骨损伤患者.
医生利用生长出的软骨,进行骨移植、治疗包括运动损伤、新软骨代替髋骨等骨损伤.
随着英国人口老龄化问题越来越严重,人们不可避免地要考虑长寿问题.
虽然医生几年前就已经实现了关节移植,但它仍不能替代磨损的软骨.
利用干细胞培育出软骨细胞,就可避免关节移植.
研究人员指出,该技术大约还需经过5年左右的科学研究方可达到临床应用.
这项技术不仅可以应用于骨移植,还可应用于外科整容手术,具有不可估量的应用前景.
(熊燕摘编自http://database.
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cn/popul/times/artic/51204114606.
html2005-12-4)单个干细胞使小鼠生成乳腺一个由澳大利亚和加拿大科学家组成的国际联合科研小组日前宣布,他们发现了一种新型干细胞,号称"乳腺细胞之母".
科学家称,这一发现具有特别重要的意义,因为乳腺干细胞可能在乳腺癌的演变机理中扮演着关键的角色,对它进行的研究可能为广大妇女带来福音.
科学家在对实验鼠进行的研究中发现并鉴别出了一种新型的干细胞,由它可以进而分化出各类乳腺中的细胞.
只要有一个这样的细胞,科学家就可能在实验室中培养出一个具备完全功能的乳腺组织.
据新一期Nature杂志报道,长期以来科学家一直认为,乳腺组织中存在着一些并非特6生命科学研究快报(101)定的干细胞,由它们承担着分化再生成各类乳腺细胞和组织的功能.
特别是在女性进入青春期或者怀孕哺乳期时,这些干细胞的责任就更显重要.
为了鉴别出这些干细胞,来自澳大利亚的一家医学研究所的科学家马克·夏克勒顿与他的同事们借助实验鼠对其乳腺组织进行了研究分析.
科学家们将其中的各类细胞进行了分类,之后分别进行培养繁殖.
令科学家们感到意外的是,他们发现有一种细胞具有干细胞的特性,这种细胞中的多数通常会在实验鼠的体内分化发育成各种乳腺细胞,而剩下一些的这类细胞则进行自我增殖.
(徐萍摘编自http://www.
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phpid=298332006-1-6)新加坡研究用注射干细胞新技术修复膝盖软骨房新加坡骨科医生正研究利用从病人身上抽取的干细胞,经培植后直接注射入膝盖内,让它自然增生,修复受损软骨.
经在生猪身上动物实验,结果显示,原本受损的软骨可恢复到受伤前的完好状态.
这种方法可省却传统上在膝盖开刀移植软骨组织的麻烦.
《联合早报》1月11日报道,研究小组成员之一、亚历山大医院骨科部李文龄医生因这项研究而获得新加坡骨科协会年度年轻骨科研究员奖.
李文龄透露,下个阶段,他与小组将展开人体实验,把这项修复技术应用在人类身上.
小组正在着手申请研究基金进行临床试验,估计最快能在今年内开始试验工作.
要是实验证明这项程序可安全应用在人类身上,日后做膝盖软骨修复程序的病人将无需开刀,更不用留院休养,更重要的是医生甚至可以在诊所内完成这项相对简单的程序,而病人即日便可走动.
膝盖关节的软骨,其作用是避免骨头在磨擦中受损.
软骨一旦严重损坏,无法自动痊愈.
传统上,医生要从病人自体的其他部位割取软骨组织,在实验室内进行培植后,通过膝盖切口手术,把软骨组织植入受损部位.
这需要动两次手术.
李医生说,采用注射干细胞的程序,不仅可免去开刀风险,也可降低医药费.
在新加坡,每100起因运动受伤的病例中,有至少2/3与膝盖损伤有关.
(徐萍摘编自http://www.
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phpid=300562006-1-12)我国科学家用自身干细胞加工骨组织研究获成功日前从武汉协和医院了解到,我国科学家夏志道博士在英国牛津大学对骨细胞组织工程的研究取得突破性进展.
这标志着提取人的干细胞为"种子",用来加工治疗骨伤所需的骨组织已不是梦想.
据介绍,随着社会的发展和人口的老龄化,骨骼系统的疾病,尤其是创伤、骨病、骨肿瘤等引起的骨缺损已经严重威胁人体健康,并可导致病人极大的痛苦和残疾.
而目前临床上修复大块骨缺损的方法主要采用自体骨、同种异体骨移植和异种骨植.
而这两种方法都不能提供足够的骨骼以满足大规模临床应用的需要.
为缓解全球性骨移植替代物的短缺,夏志道博士和他学科同行们在英国牛津大学医学院一直从事研究象工厂加工零件一样成批制造出各个部位的骨组织,而且这些骨组织可与人体自然生成的骨骼一样,具有新陈代谢功能.
并攻克了免疫学和标准化等系列难点.
不久将应用于临床.
据悉,协和医院有意向通过夏志道博士与处在骨组织工程研究前沿的牛津大学建立交流与协作,从而推动这一高新科技的临床应用.
一旦应用成功,将首先为湖北地区骨病患者带来福音.
(徐萍摘编自http://www.
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phpid=295312005-12-25)7生命科学研究快报(101)重大疾病禽流感世界银行认为全球对抗禽流感可能需要10多亿美元世界银行最新发布的一份报告说,发展中国家和中等收入国家至少将需要12~14亿美元来战胜禽流感在动物中的流行,并应对人流感流行的威胁.
这就是目前世界银行对全球各国在应对禽流感方面所面临的资金缺口的官方估计.
报告说最期望资金的地区是亚洲东部和太平洋地区,其次是欧洲、亚洲中部及非洲.
然而,世行禽流感特别工作组组长JimAdams警告说,将来可能还会需要更多的资金,以制定地区和全球标准的禽流感应对战略.
世行的估计是在1月17~18日举行的北京国际会议召开之前发布的,该会议是由中国政府、欧盟委员会与世界银行共同主办的.
它也是在世界银行董事会批准了一个高达5亿美元的资助方案框架之后发布的.
该框架的目的是即时为国家提供战胜致命性病毒的援助.
Adams谨慎乐观地认为,北京会议将产生10亿多美元用来帮助国家应对禽流感,其中部分资金将由世界银行管理的多边捐助信托基金的渠道来提供.
欧盟刚宣布它将提供1亿美元(8,300欧元)的赠款用于抗击病毒在发展中国家,尤其是亚洲的蔓延.
JimAdams对此表示欢迎.
"世界银行非常欢迎欧盟提供8,000欧元的赠款用于发展中国家抗击禽流感.
欧盟的宣告进一步强调了其在这方面持续的强大的领导能力.
"他说.
Adams还说,北京会议对调整目前对战胜禽流感的实际资金需求作出的估计方面也将具有重大意义.
Adams说:"问题的严重性已经发生了变化.
我们刚刚得知,在土耳其暴发的禽流感提出了有关土耳其及其邻国问题的严重性的问题.
""因此,我们根据现有需求做出了估计,但这显然还需要一段时间的观察.
"Adams说,现阶段,东亚和东欧是世界上受禽流感影响最严重的两个地区.
"但我必须强调的是,东欧的传播实际上是由鸟类迁徙模式造成的,因此我们也非常关注中东和非洲地区,因为亚洲和非洲的鸟类飞行模式是相互交错的.
""所以我认为,特别重要的是要认识到这是个全球性问题,必须引起国际社会的广泛关注.
"世界银行为北京会议准备的另一份文件列出了北京会议将产生的承诺资金的资助框架,其中覆盖了国家、地区和全球需求.
该框架将以捐助机构之间的协调和捐赠内容为重点,并帮助捐助机构以不同方式提供资助,无论是通过赠款、贷款还是信贷.
它还建议捐助机构通过一个将由世界银行管理的信托基金提供部分资金.
Adams说,已经有"几个大型捐助机构"表示愿意"将资金纳入一个多边捐助信托基金.
""其中有两个重要原因.
其一是,我们希望通过信托基金调动赠款资源,因此世界银行的经常性资金压力也会减轻.
""但另外重要的一点是,这是个全球性问题.
由于它不是限制在某个国家的单独问题,所以通过捐款资助来解决这个问题是符合全球利益的.
"(吴慧摘译自http://web.
worldbank.
org/WBSITE/EXTERNAL/NEWS/0,,contentMDK:20785394~pagePK:64257043~piPK:437376~theSitePK:4607,00.
html2006-1-13)8生命科学研究快报(101)亚洲流感预防配送中心亚特兰大的疾病预防与控制中心国家战略储备部主任高级顾问RichardNolan认为,应对可能的流感暴发,最好的办法可能就是在此之前制定完整的计划.
该计划的内容之一,就是在泰国曼古建立流感预防配送中心.
禽流感病毒可能发生变异,使人与人之间的传播成为可能,从而导致大规模传染病流行.
专家认为,亚洲是最有可能发生这种情况的地方.
这是上述计划实施的依据,而配送中心的作用之一就是供应"达菲"等.
亚洲国家的卫生专家正在调查禽流感,Nolan说他们需要足够的补给——特别是当他们发现有禽流感在人际间传播时.
如果此类疫情出现,疫苗的研发与生产大约需要9个月时间.
隔离并预防病毒传播可能是最有效的办法.
当农村出现此类疫情时,需要快速的应急系统,包括将达菲发送到感染人群中.
Nolan指出,"目前世界各国担心的问题是,可能需要更多的达菲生产来应对疫情.
"目前,达菲的专利由罗氏制药所有,因此生产能力可能不足.
为此,疾病与预防中心中心希望能在亚洲建立配送中心,并由世界卫生组织管理.
(陈大明摘译自http://www.
billingsgazette.
com/index.
phpid=1&display=rednews/2005/12/30/build/state/30-bird-flu.
inc2005-12-30)联合国计划为北非建立禽流感观测系统联合国粮农组织(FAO)已批准早期警报系统计划,对非洲北部国家的禽流感病毒H5N1的暴发情况作警报.
该计划于2005年12月24日通过联合国粮农组织的的《技术合作计划》实施,覆盖阿尔及利亚、埃及、利比亚、毛里塔尼亚、摩洛哥和突尼斯.
联合国粮农组织警告,候鸟迁移将会把亚洲和东欧的禽流感病毒带到非洲.
许多候鸟将经过尼罗河,那里居住着埃及大多数的人口.
候鸟也会经过阿尔及利亚和摩洛哥.
联合国粮农组织在埃及的助理MohammedElAnsary说,这一系统将用于监测国内和国际疫情,并共享相关信息.
国家禽流感行动计划也将通过这一计划实施.
一旦各个国家任命一个全国协调员和指导委员会,实施活动就将展开.
ElAnsary说,联合国粮农组织将为此提供40万美元的资助.
(陈大明摘译自http://www.
scidev.
net/News/index.
cfmfuseaction=readNews&itemid=2570&language=12006-1-5)西班牙向WHO提供资金攻克禽流感当地媒体报道:西班牙政府同意给世界卫生组织(WHO)大约240万美元来帮助攻克禽流感项目.
WHO是发展中的国际组织,主要帮助亚洲和非洲地区国家抑制禽流感的传播,并帮助这些国家采取措施保障人民生命安全.
同时,西班牙向欧盟研究项目组提供120万美元来研制HIV疫苗,作为欧洲和发展中国家试验项目的一部分,这些项目包括进行用于攻克瘴气、肺结核和HIV的技术研发.
(文淑美摘译自http://news.
xinhuanet.
com/english/2005-12/24/content_3963253.
htm2005-12-24)9生命科学研究快报(101)"达菲"出现抗药性令人忧世界卫生组织建议应加大用药剂量《环球时报生命周刊》1月3日消息:据美联社近日报道,英国牛津大学科学家主持的一项研究显示,H5N1型禽流感病毒正在逐渐发生变异,并对唯一被证实有效的禽流感药物"达菲"产生抗药性.
研究发现,越南两名禽流感患者的死亡就与此相关.
"达菲"是一种神经氨酸酶抑制剂,是瑞士罗氏制药公司早年研发生产的一种治疗流感的药物.
该药几乎对各种类型的流感,包括禽流感在内都有较好的治疗作用,是目前用于治疗禽流感的一线药物.
在更有效的药物问世之前,"达菲"可以说是人们对治疗禽流感唯一抱有希望的药物.
很多国家都在囤积"达菲",以备不时之需.
牛津大学的门诺·德容博士等人对越南胡志明市的8名禽流感患者进行了研究.
这几个患者在2004~2005年期间曾经住院治疗,并都使用了"达菲".
其中有4名患者已经死亡.
实验室报告显示,在死亡的患者中有2人出现了抗药性,都是女孩,一个13岁,一个18岁.
这2个产生了抗药性并最终死亡的病例,令专家们感到非常担忧和疑惑.
研究人员称,这2个病例都是在患病早期就开始服用"达菲",其用药量也是严格按照医嘱推荐的剂量.
而其中13岁的女孩出现抗药性时,正是药物本该产生最大效力的时间段.
门诺·德容博士等人认为,一般来说,药物产生抗药性多是由于用药剂量太低所致.
禽流感病毒对药物产生抗药性的报告令医学界人士感到极大不安.
但世界卫生组织的专家认为,不必对禽流感病毒可能出现抗药性的问题过于忧虑,因为任何药物在应用过程中都有可能使病原对其产生抗药性.
现在需要积极应对,进一步研究用药的最佳剂量与周期,以控制耐药性的蔓延.
目前,罗氏制药公司与世界卫生组织和美国国家健康研究院等机构合作,准备于明年开始人体实验,以确定是否将现在的推荐剂量加倍.
(熊燕摘编自http://www.
chinainfo.
gov.
cn/data/200601/1_20060104_125780.
html2006-1-4)台湾环保局实施防禽流感措施为了进一步防御禽流感,台湾环保局(EPA)已实施了一系列措施,如管制员工,对其分国台湾各地的职员进行培训.
随着印尼、泰国、越南和中国发生人感染禽流感案例,而且死亡率约50%,EPA官员说,尽管台湾还未发生禽流感,但是需要加强防御,尤其是考虑到未来几个月内会有越来越多候鸟经过台湾.
台湾已经采取了一系列的禽流感预防措施,如储备"达菲"或"达菲"成份,要求"强制授权"生产"达菲",严厉打击鸟类走私,为农民提供围圈资助,加强对候鸟的HN型病毒系的采样,召开会议增加信息流通等.
提高公众的防范意识是首选措施之一,台湾卫生部已经印发了有关禽流感传单和小书,台北的主要公园里都有相关信息和布告.
台湾劳务理事会(CLA)还将禽流感相关信息翻译成英语、越南语、泰国语和印度尼西亚语.
EPA的另一个任务是处理感染HN型病毒的动物.
EPA提高职员意识的其他措施包括生产了一本关于职员程序管理的工作手册,开展培训课程(尤其是卫生程序相关培训课程),到全岛各地宣讲.
EPA还为保护其职员投资采购了4,000套保护服.
(阮美花摘译自http://www.
taipeitimes.
com/News/taiwan/archives/2005/12/26/20032860742005-12-26)10生命科学研究快报(101)韩国BIOLEADERS与绿十字联合开发禽流感疫苗韩国大德研究开发特区生物风险企业与绿十字联合加入禽流感疫苗的开发.
BIO为保证将来禽流感病毒研究的安全进行,设置了符合生物学安全标准的研究设施,并正式制定了与病毒相关的技术开发方针.
绿十字拥有并独占疫苗的生产权,并将在2008年止,促进在韩国的禽流感疫苗大量生产工厂的建设.
BIO的相关人士表明"这是一个通过共同开发,扩大禽流感病毒研究的机会","通过这次合作可以构筑一个通过疫苗接种预防各种各样禽流感的系统".
BIO建立于2000年1月,是一个独资开发乳酸菌菌体表面抗原蛋白质展示平台技术的尖端风险企业.
(徐萍摘编自http://www.
hellodd.
com/china/news/news_view.
aspt=dd_china_news&mark=3722006-1-4)俄罗斯研制禽流感疫苗第一阶段试验成功完成全俄兽医学研究所日前公布的一项科研成果显示,该研究所已经成功完成禽流感疫苗第一阶段实验室试验.
2006年,俄研制的禽流感疫苗有望在感染H5N1病毒的家禽身上进行活体试验.
全俄兽医学研究所所长爱德华·贾瓦多夫介绍说,该研究所已经成功完成禽流感疫苗第一阶段实验室试验,目前有关专家正在撰写试验报告;全俄兽医学研究所将于2006年初将报告提交俄罗斯农业部和俄罗斯农业科学院审议.
贾瓦多夫说,如果随后上述部门审议通过该试验报告,那么接下来禽流感疫苗将被送到位于弗拉基米尔州的兽医病毒学和微生物学研究所,在那里研究人员将把该疫苗注入感染H5N1病毒的家禽体内做活体试验.
报道说,值得关注的是,俄罗斯医学科学院流感研究所所长奥列格·基谢廖夫曾于2005年5月宣布,该所已研制出禽流感疫苗;接下来最主要的工作就是通过各种试验来证明禽流感疫苗的有效性.
基谢廖夫透露说,禽流感疫苗的试验工作将分阶段进行,其中也包括最终在人体上试验这种疫苗.
他说,志愿者们注射疫苗后最可能出现的副作用就是发烧,如果3.
5%的志愿者注射疫苗后发烧达38℃,那么俄罗斯医学科学院就停止疫苗的继续试验工作.
今年10月,匈牙利流行病学中心曾宣布,该国医学专家在志愿者身上试验了匈牙利产禽流感疫苗,试验结果令人满意.
(徐萍摘编自http://www.
biotech.
org.
cn/news/news/show.
phpid=296532005-12-27)候选H5N1流感疫苗试验出结果赛诺菲—巴斯德公司日前宣布,在法国进行的首个含佐剂的H5N1大流行前流感疫苗的临床试验初步结果证明,该疫苗有很好的免疫应答.
这是首次候选H5N1大流行前流感疫苗比较加用和不加用佐剂的临床试验.
300名健康志愿者的初步试验结果显示,疫苗安全且耐受良好.
该含佐剂疫苗30微克剂量的两剂给药方案证明,免疫应答水平符合监管机构颁发的季节性流感疫苗许可证的要求.
在许多接受较低剂量疫苗的志愿者中,亦检测到免疫应答.
该公司已与法国卫生部签署协议,生产大流行前疫苗,在年内生产候选疫苗达140万剂11生命科学研究快报(101)储备量.
根据这一协议,在大流行暴发时,一旦确认了实际的病毒株,该公司将有能力提供足够的疫苗,可以保护2,800万人,公司还与美国、澳大利亚等国政府签订了合同,提高应对大流行的储备能力.
(徐萍摘编自http://www.
biotech.
org.
cn/news/news/show.
phpid=296402005-12-29)加拿大将用松针提炼抗流感药物"达菲"的基本元素莽草酸加拿大安大略省圣凯瑟琳市莱斯药厂(BiolysePharmaCorp.
)近日表示,该公司将利用松针提炼抗流感药物"达菲"的基本元素莽草酸.
目前全世界的莽草酸主要来自中国产的八角,该成分据信可以防止感冒病毒在人体细胞内成长.
由于世界各国均在囤积"达菲",莽草酸的价格已从每公斤45加元跃升至600加元(1美元约合1.
17加元),"达菲"的制造也面临着原料缺乏的问题.
莽草酸虽存在于每一种植物中,但提炼成本不见得合乎效益.
然而莱斯药厂总裁齐亚根认为,每公斤的松、杉针叶可提炼出40克莽草酸,是比较合乎成本效益的.
莱斯药厂计划利用圣诞节后人们丢弃的约50万棵圣诞树提取莽草酸.
(吴慧摘编自http://www.
sdrug.
com/zonghe/20051227124541.
htm2005-12-27)研究人员努力填补禽流感治疗的空白芝加哥大学肺脏研究人员正在研究用于治疗禽流感患者的实验阶段的两个化合物.
该药物不仅仅针对病毒,因为禽流感病毒还会变异,变得全国流行,该药还将降低免疫系统对于该病毒的致死反应,芝加哥论坛报道.
布什政府建议耗资数10亿美元研发要花费数年的时间得到的禽流感疫苗和抗禽流感的药物如达菲,该方法致力于攻克盖项建议中的潜在弱点.
芝加哥大学的研究人员SkipGarcia和StevenDudek说他们试验的这些的化合物将导致肺血管壁密集,防止病人死于自身的免疫机制.
(岳东方摘译自http://www.
upi.
com/ConsumerHealthDaily/view.
phpStoryID=20051228-045500-7273r2005-12-28)朝鲜称在禽流感鉴定上取得突破朝鲜宣布在全国开展抗击禽流感的战役时,他们的科学家在对所有禽流感病毒鉴定上取得突破.
据朝鲜中央社报道,朝鲜科学院细胞-基因部门的研究人员称解决了禽流感病毒鉴定的"科学与技术难题".
"当今年春天禽流感在一些养鸡场暴发时,他们用了10天时间完成了对H7N7的鉴定".
"基于他们自己的研究成果,他们已经通过科学的方式投入到全国抗击禽流感的战役中.
"朝鲜在关注着国外的禽流感疫情,包括邻近的中国,并通过朝鲜媒体对该病和国家的预防计划作报道.
(陈大明摘译自http://breakingnews.
iol.
ie/news/story.
aspj=166737432&p=y66738y382005-12-21)12生命科学研究快报(101)中国科学家发现海龙基因酶对禽流感病毒有杀伤作用科学家近日发现,海龙基因酶能够有效杀伤禽流感病毒.
据了解,武汉韬略生物科技有限公司和武汉大学医学院病毒学研究所日前共同完成了海龙基因酶抗禽流感病毒的细胞内研究.
武汉韬略生物科技有限公司总工程师张泉山告诉记者,他从上世纪90年代开始从传统名贵中药材冬虫夏草中分离提取海龙基因酶,这种酶可以渗透到细胞核中抑制病毒增殖.
武汉大学医学院病毒学研究所杨占秋教授发现,海龙基因酶在细胞内对禽流感病毒H5N1有明显杀伤作用,并且细胞毒性很小,安全性大.
这项研究具有自主知识产权.
武汉大学P3实验室是中国第一家进行禽流感病毒研究的实验室,并曾于2003年成功完成了有关SARS疫苗的研究工作.
(徐萍摘编自http://news.
xinhuanet.
com/politics/2005-12/31/content_3994576.
htm2005-12-31)北京研制成水发生器能产生杀灭禽流感的消毒液由北京联合大学商务学院自行开发、研制、生产的HTDJ-15型酸性氧化电位水发生器日前问世,这种水发生器制出的消毒液对高致病性禽流感病毒H5N1的杀灭率达到100%.
这种酸性氧化电位水发生器由北京联大商务学院下属企业汉通科技公司自行研制生产.
该产品已取得卫生部、国家食品药品监管局、国家知识产权局颁发的卫生许可批件、医疗器械注册证、实用新型专利证书等有效证件.
最近又经过农业部动物流感重点开放实验室国家禽流感参考实验室所做的鉴定性检测.
检测结论显示:这种酸性氧化电位水发生器生产的酸性氧化电位水原液对毒株为H5N1亚型禽流感病毒的杀灭率达到100%,有完全的杀病毒作用.
酸性氧化电位水发生器是国际新型消毒器械,它是将普通水经转化、电解使其转化成酸性氧化电位水的一种消毒设备.
酸性氧化电位水的PH值在2.
7以下,超越了任何微生物的生存范围.
因此各种细菌、病毒、真菌等病原微生物在酸性氧化电位水中无法生存而被迅速灭活.
这种水在灭菌(毒)作用完成后其废液还原为普通水,所以对环境无污染,对人体皮肤无致敏、无刺激性.
酸性氧化电位水在国外广泛应用于医疗卫生领域、传染病房、医护人员洗手消毒;食品加工、餐饮、宾馆、饭店等行业的器具、用品及环境消毒;畜牧业、生态农业等方面的消毒使用.
为杜绝禽流感病毒流入学校、危害师生健康,北京联大商务学院已开始使用酸性氧化电位水发生器,在师生食堂、教室、活动场所等处喷洒酸性氧化电位水以杀灭H5N1病毒,抑制禽流感的传播.
(陈桦摘编自http://www.
agri.
gov.
cn/ztzl/fkqlg/mtbd/t20051230_527002.
htm2006-1-4)13生命科学研究快报(101)疟原虫正在侵入红细胞疟疾新型疟疾疫苗的免疫原性有望继续维持18个月儿童疾会议上宣%,重度疟疾的发病率减者MelindaMoree在BBC在线上说,该疫苗能够持续足够长的时间而使它成为在(吴慧摘译自http://www.
scidev.
net/content/news/eng/promising-malaria-vaccine-still-works-18据研究,一种新的疟疾疫苗能够在接种18月后仍然有效保护免受生命威胁.
研究者知道疫苗能够提供6个月的保护期,延长的安全期为疫苗预防疟疾导致的死亡提高了希望.
该研究结果于2005年11月15号在喀麦隆的一国际疟布并在网络版TheLancet杂志上发表.
该疫苗能够使轻度疟疾的发病率减少35少一半.
疫苗的发明"一个能够对非洲疟疾起作用的真正的公共卫生措施".
葛兰素史克公司开发的该疟疾疫苗验.
应用之前还需要数年的试-months-on.
cfm2005-11-16)"令人吃惊的"疟疾蛋白质可能有助于药物研究学家明由恶性疟(热带疟)疟原虫大学的研究者们原先揭示,虽然果蝇、不敢有很多相,意味着这些相似的蛋白疟原虫疫苗或新的对付疟原虫的药说"你能猜测与那些蛋白相互疟占疟疾引起的死亡人数的90%,每年造成超过270万人死亡er及其同事进行的分析是基于美国霍华德休斯医学研究所DouglasLaCount发表的数据最近的疟疾研究——如此令人疑惑,以至于执行该研究的科们一开始都不相信他们的发现——可能有助于针对这种最致命的疾病形式的药物开发或疫苗制备.
2005年11月3日发表的这项研究表产生的蛋白质相互结合的方式几乎与由其它有机体产生的蛋白间的相互作用完全不同.
美国圣地亚哥加利福尼亚极小的蠕虫以及酵母是截然不同的物种,但它们不仅有着数百上千种相同的蛋白质,它们利用这些蛋白质的方式也相似.
首席科学家TreyIdeker说因为这一相似性,该小组"原先都疟原虫每年造成数百万人死亡,绝大多数在亚萨哈拉非洲相信我们自己的分析,分析表明只有3种疟原虫蛋白的结合方式与酵母相同,而没有一种与其它研究过的物种相同.
"该文的共同作者TaylorSittler说,尽管人与恶性疟原虫同的蛋白,但在每个物种里这些蛋白能以不同的方式相互作用质在寄生虫及宿主体内可能具有完全不同的功能.
这项研究意味着科学家们现在已可能在探索开发第一种物上有更多的选择,这表明越来越抵制现有的药物如氯喹.
通过知道某种疟疾蛋白与寄生虫侵入人红血细胞有关,Sittler作用的蛋白也与之有关.
"据世界卫生组织报道,恶性.
Sittl,以及同事在Nature上同一期中发表的数据.
14生命科学研究快报(101)(夏芸摘译自(http://www.
scidev.
net/News/index.
cfmfuseaction=readNews&itemid=2453&language=12005-11-3)蚊子的基因"可能保护人们免遭疟疾感染"们称该发n6基因只在蚊子一种化学喷剂能增强该基因的活性.
通过极大地疾研究者说这还需要更多的研究来验证,而这样的喷项研究在线发表在ProceedingsoftheNationalAcademyofScie(夏芸摘译自http://www.
scidev.
net/News/index.
cfmfuseaction=readNews&itemid=24科学家发现了一种保护蚊子免受疟原虫感染的基因.
他尽管携带疟原虫,蚊子sprn6基因发挥作用使其不染疟疾.
现可能有助于开发一种保护人得疟疾的喷剂.
美国约翰霍普金斯大学的研究者们称这种spr感染上疟原虫时才启动.
一旦启动,该基因帮助限制蚊子携带的疟原虫数量.
该小组希望开发减少蚊子体内疟原虫的数量,该基因能阻止疟疾通过蚊虫叮咬传染给人.
其它一些疟剂可能是许多工具的一种,其它的包括蚊帐与治疗疟疾的药物.
该nces上.
41&language=12005-10-26)比利时发明一天治愈疟疾的新疗法努力,该公司已经找到一种能治愈疟疾的新疗法法实际上是对"青蒿素综合疗法"的改进,它将其中3种主要药物——青蒿琥酯、磺胺责出口业务的埃德温·明克向记者介绍说,此类药品不仅副作用小,孕妇也可药则疾,其中3亿患者集中在最为贫穷落后的撒哈拉以南非洲sourceId=43比利时Dafra制药公司近日宣布,经过2年:患者无需住院,只需在1天内服用3粒药片,便可摆脱疟疾困扰.
目前,对付疟疾最有效的办法是"青蒿素综合疗法",但这种疗法需要患者连续3天不间断用药,而且复发率较高.
新疗甲氧吡嗪和乙胺嘧啶按一定比例合成为1粒药片,患者只需在24小时内服用3片便可彻底告别疟疾.
Dafra公司负以服用,而且价格低廉:成人1天用量的批发价为1欧元,而儿童用药则为0.
5欧元.
据悉,Dafra公司在喀麦隆召开的"青蒿素综合疗法"研讨会上首次公开这一疗法,新有望于2006年进入非洲市场.
目前,全球每年有4亿人次感染疟地区.
世界卫生组织1998年实施"击退疟疾"计划,计划在12年间把疟疾致死人数降低一半.
然而6年过去了,疟疾致死人数反而由过去每年60万到80万升至100多万.
死亡人数上升的主要原因是疟原虫已经对传统的药物产生了抗药性.
(黄菲摘编自http://nm.
csdl.
ac.
cn/SPT--NewsFullRecord.
phpRe2005-11-16)15生命科学研究快报(101)专利信息靶基因及其他生物事件的转录调控因及其他生物事件的转录调控.
蛋白质的二聚(泮淑梅摘译自www.
delphion.
com)一种提高转基因表达效率的方法开了一种提高转基因表达效率的方法.
这种适梅摘译自www.
delphion.
com)校人:高柳滨本期责任编辑:陈桦专利号:US6972193该美国专利公开了靶基体和寡聚体具有生物调控机制,有助于细胞膜受体、转录因子、小泡融合蛋白合其他细胞内、细胞外蛋白质类的激活.
该发明涉及调控或者诱导细胞内蛋白质二聚体、寡聚体的步骤.
专利号:US6989375该发明为美国专利,公用于体内外的方法就是在转基因之前,用DNA损害试剂处理成瘤细胞,结果使转基因的表达提高了3倍.
这种效果并不依赖于肿瘤细胞、DNA转导方法和DNA损害试剂的类型.
DNA损害试剂处理1~3天以后转基因,效果最好.
(泮淑审中国科学院上海生命科学信息中心ShanghaiInformationCenterforLifeSciences,CAS上海市岳阳路319号邮编:200031电话:021-54922966电子邮件:csd@sibs.
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